Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Динамика показателей электрокардиограммы и параметров вегетативной регуляции ритма сердца у детей в процессе онтогенеза
Автореферат диссертации по медицине на тему Динамика показателей электрокардиограммы и параметров вегетативной регуляции ритма сердца у детей в процессе онтогенеза
На правах рукописи
Разбейко Наталья Иннокентьевна
ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ И ПАРАМЕТРОВ ВЕГЕТАТИВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ РИТМА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ В ПРОЦЕССЕ ОНТОГЕНЕЗА
14.00.09 - педиатрия
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Владивосток - 2004
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Владивостокский государственный медицинский университет Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию».
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор, Лучанинова Валентина Николаевна
Научный консультант: кандидат медицинских наук, Столина Марина Львовна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, Косилов Кирилл Владимирович кандидат медицинских наук, Бурмистрова Татьяна Ивановна
Ведущая организация: Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук
Защита состоится "рёЛ-О/^иР 2004 года в часов на заседании
диссертационного совета К 208.007.03 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" по адресу: 690002, г.Владивосток, пр. Острякова, 2
С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию".
Ученый секретарь диссертационного совета
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Гиперреактивность сердечно-сосудистой системы у детей с отягощенной наследственностью по гипертонической болезни // Материалы юбилейной научно-практической конференции «25 лет городской детской клинической больнице». — Владивосток, 1996. - С. 111 - 113 (соавт. Столина М.Л.).
2. Случай песистирующей наджелудочковой тахикардии // Материалы юбилейной научно-практической конференции «25 лет городской детской клинической больнице». - Владивосток, 1996 - С. 113 - 116 (соавт.Ющенко Е.А.).
3. Вегетативная регуляция ритма сердца у детей с пиелонефритом // Материалы юбилейной научно-практической конференции «25 лет городской детской клинической больнице». - Владивосток, 1996 - С. 121 -123 (соавт. Слепцова Т.Г.).
4. Синдром укороченного интервала PQ у подростков // Материалы IX съезда педиатров России (19 — 22 февраля 2001 г.) — Москва, 2001 - С. 481 (соавт. Лучанинова В.Н.).
5. Случаи синдрома транзиторной ишемии миокарда у новорожденных // Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины: Материалы II Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых-медиков с международным участием (26 апреля 2001 г.). - Владивосток, 2001 - С. 105 (соавт. Блохина Н.П.).
6. Значение комплексного исследования нарушения сердечного ритма у больных бронхиальной астмой, получающих бета-2-агонисты // Итоги и перспективы развития специализированной помощи детям в городе Владивостоке: Материалы научно-практической конференции, посвященной 30 — летию ДГКБ (11 мая 2001 г.). - Владивосток, 2001 - С. 203 - 208 (соавт. Просеко-ва Е.В.).
7. Характер изменений ЭКГ у здоровых детей школьного возраста // Итоги и перспективы развития специализированной помощи детям в городе Владивостоке: Материалы научно-практической конференции, посвященной 30 - летию ДГКБ (11 мая 2001 г.). - Владивосток, 2001 - С. 161 - 168 (соавт. Столина М.Л.).
8. Структура нарушений сердечного ритма у детей города Владивостока и факторы риска развития аритмий // Материалы Все-
российского конгресса «Детская кардиология». — М. — 2002.
- С. 249 - 250 (соавт. Ицкович А.И., Столина М.Л., Дудрова Е.В., Жук Д.С., Гергерт А.В.).
9. Особенности функционального состояния кардио-респира-торной системы у подростков Приморского края // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: Материалы II Российского конгресса (15 - 17 октября 2003 г.). — Москва, 2003.
- С.105 - 106 (соавт. Лучанинова В.Н., Крукович Е.В., Транков-ская Л.В., Наумчик Г.А.).
10. Особенности ЭКГ у подростков 10—17 лет Приморского края // Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины: Материалы IV Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых-медиков с международным участием (24 апреля 2003 г.). — Владивосток, 2003 — С.66 (соавт. Крукович Е.В., Наумчик Г.А., Ковалева Т.В., Вьюгова З.В.).
сердечного ритма сердца. У детей 7-9 лет и подростков 13 — 15 лет установлена достоверная корреляция дисперсии реполяриза-ции с повышением тонуса парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, что позволило выделить возрастные периоды, связанные с повышенной аритмогенной готовностью миокарда. Научно обоснованы критерии формирования группы риска по развитию кардиальной патологии.
Практическая значимость. На основании ЭКГ - скрининга составлены региональные нормативы электокардиографических показателей детей Приморского края. Проведенные исследования позволили установить возрастные периоды, уязвимые для формирования электрической неста- бильности миокарда. Определена необходимость кардиологического обследования и динамического наблюдения детей раннего возраста, детей 7 — 9 лет и 13 — 15 лет с учетом высокого риска развития у них заболеваний сердечно — сосудистой системы. Выделена группа риска по развитию кардиальной патологии и даны рекомендации по непрерывному наблюдению детей этой группы.
Положения, выносимые на защиту:
1. У здоровых детей приморского края в возрасте от 1 года до 15 лет ЭКГ изменения характеризуются умеренной синусовой аритмией, синдромом наджелудочкового гребешка, неполной блокадой правой ножки пучка Гиса с преобладанием умеренной синусовой аритмии во всех ворастных группах. Дисперсия интервала QT уменьшается в раннем возрасте и повышается в школьном (7 — 9 лет и 13 — 15 лет), влияя на нестабильность ритма.
2. Вегетативная регуляция ритма сердца сбалансирована у большинства здоровых детей. Дисбаланс наиболее часто отмечается в дошкольном и школьном (7-9 лет и 13 - 15 лет) возрастных периодах.
3. Группу риска по развитию кардиальной патологии составляют дети, имеющие анамнестические факторы риска и пограничные ЭКГ - синдромы.
Апробация результатов исследования. Основные пол ожения диссертации доложены и обсуждены на IX съезде педиатров России (Москва, 2001), Всероссийском конгрессе «Детская кардиология 2002» (Москва, 2002), II, IV Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием ВГМУ «Актуальные проблемы эксперименталь-
ной, профилактической и клинической медицины» (Владивосток, 2001, 2003), региональной конференции «Итоги и перспективы развития специализированной помощи детям в городе Владивостоке» (Владивосток, 2001), заседаниях научно-практических обществ врачей функциональной диагностики и педиатров (Владивосток, 2002, 2003), проблемной комиссии «Материнство и детство» (Владивосток, 2004).
Внедрение в практику. В работе детских лечебно-профилактических учреждений Приморского края используются методические рекомендации «Оценка центральной гемодинамики у подростков 10-17 лет Приморского края» (Владивосток, 2004).
Полученные результаты внедрены в учебный процесс врачей-педиатров, кардиологов, интернов, ординаторов, студентов 4-6 курсов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов ВГМУ.
Объем и структура диссертации. Текстовая часть работы изложена на 120 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3-х глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, состоящего из 209 источников, в том числе 95 отечественных и 114 зарубежных авторов. Диссертация иллюстрирована 26 таблицами и 12 рисунками.
Работа выполнялась в рамках комплексной программы НИР Владивостокского государственного медицинского университета и Департамента здравоохранения при Администрации Приморского края по теме «Современные технологии сохранения, развития и восстановления здоровья детей и подростков в изменяющихся условиях окружающей среды (социально-демографические, экологические и биоритмологические аспекты)», номер государственной регистрации 01200105600, номер индивидуальной регистрации 01200012198.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования. Исследования проводились амбулаторно в диагностическом отделении муниципального учреждения здравоохранения Детская городская клиническая больница (МУЗ ДГКБ) г.Владивостока (гл. врач засл.врач РФ Г.Г. Дубовик).
Для отбора детей применялся метод случайной выборки. Необходимое число наблюдений определялось расчетным путем по известным формулам на основании пробного исследования при вероятности безошибочного прогноза 95% (В.Н. Кузнецов, 1981). Критериями отбора детей для исследования были: отсутствие патологии сердечно-сосудистой системы, очагов хронической инфекции, отсутствие острых инфекционных заболеваний в течение 3-х месяцев.
Всего обследовано 832 человека в возрасте 1-15 лет.
Комплексная оценка здоровья детей основывалась на общепринятых критериях, определяющих здоровье (С.М. Громбах, 1981); приказ МЗ РФ № 621 от 30.12.2003 «О комплексной оценке состояния здоровья детей»).
Дополнительные сведения об обследуемых детях: анамнез жизни, некоторые анамнестические факторы риска развития карди-альной патологии (наследственность, осложнения гестационного периода) получены при обследовании детей и выкопированы из «Истории развития ребенка» (Ф-112-У) и «Медицинской карты ребенка» (Ф-026-У). Все данные заносились в специально разработанные анкеты на каждого ребенка.
Клинический этап исследовательской программы включал в себя оценку эндогенных факторов риска, жалоб, данных анамнеза жизни, методов объективного и инструментального исследований по известным в педиатрии методикам. Все дети посещали детские коллективы (ДОУ, СОШ) и были практически здоровыми (имели I и II группы здоровья). При объективном исследовании обследуемые самостоятельно жалоб не предъявляли и не имели клинической симптоматики заболеваний.
Следующим этапом работы было выделение группы детей с отклонениями на электрокардиограмме: выраженная или резко выраженная синусовая аритмия, синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, миграция водителя ритма в пределах предсердий, феномен укороченного РС}, удлинение или укорочение относительно нормативных показателей интервала увеличение электрического потенциала левого желудочка, синдром ранней реполяризации желудочков, атриовентрикулярная блокада I степени, одиноч- ная редкая суправентрикулярная экстрасистолия, эктопический предсердный ритм.
Эти отклонения известны в кардиологии детского возраста как функциональные, но требующие мониторинга при непрерывном наблюдении за детьми (Белоконь Н.А., 1986; Кубергер М.Б., 1989; Осколкова М.К., Куприянова О.О., 2001; Макаров Л.М., 2002). Нами они названы пограничными с учетом того, что имеются три ЭКГ-синдрома (умеренная синусовая аритмия, синдром наджелудоч-кового гребешка, неполная блокада правой ножки пучка Гиса), которые признаны всеми исследователями, как варианты нормы (истинно функциональные, не требующие мониторирования).
Итак, на основе ЭКГ-скрининга были сформированы группы наблюдаемых детей: I группа (666 человек) - без отклонений на ЭКГ и II группа (166 человек) - с пограничными отклонениями на ЭКГ.
Всем детям I и II группы проводились инструментальные методы обследования: стандартная электрокардиография покоя и кардиоинтервало- графия в покое и активном ортостазе.
Детям с пограничными изменениями ЭКГ - (II группа) дополнительно проводились: ЭКГ - пробы с физической нагрузкой, лекарственная проба (калий — обзидановая), Холтеровское монито-рирование, допплерэхокардиография.
Регистрация ЭКГ проводилась с помощью шестиканального электрокардиографа «Cardюfax V ECG-6501» (№^п Conden, Япония). При регистрации ЭКГ использовали калибровочный сигнал величиной 1мВ с амплитудой 10 мм. Запись ЭКГ производилась в положении лежа на спине, в спокойном состоянии ребенка. Регистрация ЭКГ осуществлялась в 12 стандартных отведениях. Оценка зубцов и интервалов осуществлялась по стандартной методике.
Вычисление долженствующего интервала <ЗТ ((^Тдолж.) проводилось по формуле: (^Тдолж. = К XV К-Ы (формула Базетта), где К — константа, равная для детей, по данным Л.И. Фогельсона и М.В. Раскиной — Брауде, 0,38 независимо от возраста и пола; R-Я — длительность сердечного цикла. Длительность корригированного интервала С}Т (С^Тс) рассчитывалась по формуле: (}Тс = Дисперсия интервала (СуГс!) и корригированная дисперсия интервала определялись как разность между максимальной и минимальной продолжительностью интервала <ЗТ (С}Ттах и С^Т пип) и между максимальным и минимальным
корригированным интервалом QT (QTc max и QTc min) в миллисекундах (мс). Для сопоставления при оценке полученных данных пользовались нормативами, разработанными Капущак О.В. и соавт.(2000), М.К. Осколковой, О.О. Куприяновой (2001 г.) и Л.М. Макаровым (2002 г.).
Оценка параметров вегетативной регуляции ритма сердца проводилась методом компьютерной кардиоинтервалографии в покое и активном ортостазе, которые позволяют оценить направленность вегетативного тонуса и характер симпатико-парасим-патических соотношений. Методика заключается в построении вариационной кривой — кардиоинтервалограммы (КИГ). Запись КИГ проводилась по методике P.M. Баевского (1984 г.) во II стандартном отведении на Полиграфе П4Ч-02 и персональном компьютере CHOICE 486-33 с применением медицинского терминала «УПАС», разработанном Шабановым Г.А. и Рябовым С.А. в Приморском медицинском вычислительном центре (1990).
При проведении нагрузочных проб I уровня, пробы Мастера (нагрузочная проба III уровня) и калий — обзидановой пробы использовались методики Белоконь Н.А. и Кубергера М.Б. (1983, 1987). Велоэргометрия (нагрузочная проба III уровня) проводились по методике Орлова В.Н. (1981). В оценке показателей Хол-теровского мониторирования применялись нормативы Макарова Л.М. (2002), допплерэхокардиографии - нормативы Белозерова Ю.М. (1997).
Статистическая обработка результатов проводилась на персональном компьютере типа IBM PC в операционной среде Microsoft Windows XP, с помощью пакета анализа приложения Microsoft Excel 2002, пакета прикладных программ «Statistica 6.0». Для оптимизации работы были использованы макросы для Excel — Microsoft Visual Basic. Применялись стандартные методы вариационной статистики с использованием t - критерия, корреляционный анализ с расчетом коэффициента корреляции и его достоверности. Различия между группами считались статистически достоверными при р<0,05 (вероятность ошибочного суждения менее 5%).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В I группу отнесены 666 детей (80,1%). Следует отметить, что в I группу вошли и дети, которые имели ЭКГ - изменения, встречающиеся у здоровых детей, т.е. функциональные изменения. Это: умеренная синусовая аритмия, синдром наджелудочкового гребешка, неполная блокада правой ножки пучка Гиса. При анализе частоты сердечных сокращений, продолжительности зубца Р, интервалов (^КЭ и в зависимости от возраста получены достоверно значимые (р<0,05) различия. Так выявлено уменьшение частоты сердечных сокращений со 103,01± 1,640 уд/мин у детей 1-3 лет до 72,540 ± 0,638 уд/мин у детей 13 — 15 лет (р < 0,01), увеличение продолжительности зубца Р с 0,078 ±0,001 сек у детей 1-3 лет до 0,088±0,001 сек у детей 13-15 лет, увеличение продолжительности QRS с 0,072±0,001 сек до 0,086±0,001 сек (р<0,05), увеличение интервала QT с 0,30+0,03 сек до 0,368±0,001 сек (р<0,05). Это отражает быструю динамику общепринятых в электрофизиологии сердца параметров, связанных с возрастной гемодинамической перестройкой сердечнососудистой системы, интенсивным ростом ребенка, меняющимся обменом веществ, нейровегетативными влияниями.
Проведено сравнение параметров, полученных в результате собственных исследований и нормативов, принятых в России. Согласно проведенному анализу, выявлены достоверно значимые различия частоты сердечных сокращений и продолжительности комплекса QRS. Показатель ЧСС был меньше нормативного у детей 1-3 лет, 4-6 лет и в 10 — 12 лет (р < 0,05), показатель продолжительности QRS был больше у детей всех групп школьного возраста (р < 0,05) (табл.1). Возможно, данные отклонения от принятых Российских показателей отражают усиление парасимпатических влияний на деятельность проводящей системы сердца у детей Приморского края.
Итак, в условиях нормы существует множество вариантов конфигурации ЭКГ - кривой. В практической ЭКГ - диагностике индивидуальная изменчивость ЭКГ - кривой значительно осложняет подходы к анализу электрокардиограммы. С целью преодоления трудностей интерпретации нормальной ЭКГ для детей Приморского края были рассчитаны и представлены предельные значения (наименьшая и наибольшая продолжительность
Таблица 1
ПОКАЗАТЕЛИ СТАНДАРТНОЙ 12-КАНАЛЬНОЙ ЭКГ ПОКОЯ У ДЕТЕЙ I ГРУППЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА, X ± тх
Группы 1- 3 года 4- б лет 7 - 9 лет 10 -12 лет 13-15 лет
Показатели Irpynna норма- Irpynna, норма- Ьруппа, норма- Ьруппа. норма- Irpynna, норма-
п=66 Т1ШЫ n=63 тивы п=119 тивы n=164 Т1ШЫ п=254 тивы
ЧСС, уд/мин 103,û± 110,0± 87,1 5± 98,0± 79,5± 85,0± 7б,0± 81,0± 72,3± . 7б,0±
1,6* 5,0 0,9* 8,0 0,7 5,0 0,6* 4.0 0.7 4,0
угол а, 5б,5± 55,0± 58,2± 60,0± 63,9± 61,0± 61,6± 61,0± ' 58.6± 60,0±
градус 2.8 4.0 2,2 2.5 1,5* 2,6 1,4 2,6 1.0 2,8
Р, сек 0,078± 0,0б5± 0,082± 0,080± 0,084± 0,08± 0,086± 0,08± 0,088± 0,08±
0,001* 0,010 0,001 0,005 0.001 0.005 0,001 0.005 0,001 0,001
Р<2, сек 0Д11± 0Д10± 0,125± 0,120± 0,125± ОД25± 0Д24± 0Д30± ОД32± 0,150±
0,002 0,003 0,001 0,003 0,001 0,025 0,001 0,003 0,001 0,004
(ЗИБ, сек 0,072± 0,065± 0,079± 0.070± 0,082± 0.075± 0,087± 0,075± 0,08б± 0,075±
0.001 0,010 0,001 0.002 0,001* 0,015 0,001* 0,015 0.001* 0.015
(ЗТ.еек 0,300± 0,300± 0,333± 0,300± 0,350± 0,3 50± 0,3 64± 0.3 б0± 0,370± 0,370±
0.003 0.004 0.001 0.003 0.002 0,003 0,001 0,003 0.001 0,003
КЛ'1, мм 8,21± 9,00± 7,22± 7,50± 6Д7± 6,00± 5,22± 5,50± 5Д4± 5,00±
0,07* 1,00 0,071 3,00 0,07 1,50 0,06 0,50 0,07 1,50
й\'6, мм -2,24± -3,00± -1,74± -1.30± •1,24± ' -1,00± -1,14± -1,00± -1,13± -1,00±
0.06 0,08 0,064- 0.05 0,06 0,07 0,06 0,07 0.04 0,06
Примечание:*-р<0,05 -достоверность различий показателей; нормативы (г. Москва, 2002 г.)
интервалов и зубцов, встречающаяся среди здоровых детей в наиболее часто используемых отведениях) некоторых показателей (табл.2).
Таблица 2
ДИАПАЗОН ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ИНТЕРВАЛОВ И ЗУБЦОВ ЭКГ ВО II СТАНДАРТНОМ ОТВЕДЕНИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА
Зубцы, интервалы Продолжительность зубцов и интервалов (сек.)
1 - 3 года 4-6 лет 7-9 лет 10-12 лет 13-15 лет
PQ. min max 0.08 0.09 0.09 0,09 0,09
0.15 0.16 0.16 0.17 0.18
QRS. min max 0.06 0.07 0.07 0.08 0.08
0.082 0.09 0.09 0.10 0.10
QT, min max 0.27 0.30 0.29 0.30 0.32
0,33 0,36 0.42 0.43 0,41
Выведенные нормативы временных показателей электрокардиограммы детей Приморского края, что могло использоваться врачами функциональной диагностики, детскими кардиологами и педиатрами в практической деятельности.
При проведении качественного анализа ЭКГ у детей I группы выявлено наличие следующих ЭКГ — синдромов: умеренной синусовой аритмии, синд рома наджелудочкового гребешка, неполной блокады правой ножки пучка Гиса. Умеренная синусовая аритмия была самой частой формой изменения на ЭКГ и преобладала во всех возрастных группах, особенно часто в возрасте 1 -3 лет (72,2%). Синдром наджелудочкового гребешка чаще отмечался в возрасте 10 — 12 лет (31,0%), а неполная блокада правой ножки пучка Гиса в возрасте 4-6 лет (18,0%) (рис.1). В связи с тем, что дыхательная синусовая аритмия и такие нарушения проведения возбуждения, как синдром наджелудочкового гребешка и неполная блокада правой ножки пучка Гиса с высокой частотой регистрировались во всех исследуемых группах, можно рассматривать их как вариант нормы для детей, что согласуется с данными литературы (Кубергер М.Б., 1989; Осколкова М.К., Куприянова О.О., 2001; Макаров Л.М., 2002).
Доказано, что асинхронность процесса реполяризации является важным фактором в возникновении аритмий. Для оценки
негомогенности про- цесса реполяризации используется показатель дисперсии интервала QT(QTd). До настоящего времени остается невыясненным вопрос, что является более важным в арит-могенезе: увеличение дисперсии или продолжительность интервала QT (Капущак О.В. и соавт., 2000; Школьникова М.А., 2000). При анализе разброса интервала QT и корригированного QTc выявлено увеличение продолжительности QT min и QT max в процессе онтогенеза: наименьшее значение этих показателей в возрасте 1-3 лет, наибольшее - в 13 - 15 лет. Это было характерно и для корригированного интервала QT. При исследовании дисперсии интервала QT определены достоверные отличия в параметрах QTd и QTdc практически во всех возрастных группах по сравнению с данными Федерального Детского Центра (ФДЦ) диагностики и лечения нарушений сердечного ритма (г. Москва).
Наибольшее отличие отмечено в возрастных группах 1 - 3 и 7 — 9 лет (р<0,01): в возрасте от 1 года до 3 лет показатели дисперсии интервала QT были достоверно меньше в собственных исследованиях, а в возрасте 7-9 лет - достоверно больше (р<0,01). Отличались параметры дисперсии QT в возрасте 4 — 6 лет и 13 — 15 лет (р<0,05), а в возрасте 10-12 лет - совпадали с параметрами дисперсии QT, полученными при исследованиях в ФДЦ. Кроме того, в наших исследованиях выявлены достоверные различия дис- Персии интервала QT и QTc в динамике онтогенеза. У детей раннего возраста дисперсия интервала QT и QTc была выражена меньше, чем в других возрастных группах (р < 0,01). Достовер-
I 1-Згода 4-6лет 7-9лет 10-12лет 13-15лет
j
._______________-J
Рис.1. Дисперсия интервала QT у детей I группы в зависимости от возраста (мсек)
ное увеличение дисперсии интервала QT отмечалось у детей 7-9 лет и 13 - 15 лет (р < 0,01) (рис. 2). Также получены достоверно значимые различия в показателях QTd и QTdc от пола ребенка. Так указанные показатели у мальчиков 13-15 лет были значительно выше аналогичных у девочек (р < 0,01).
Таким образом, выявилась неоднородность показателей дисперсии интервала QT и корригированной дисперсии QT у детей в зависимости от возраста и пола, что свидетельствовует о возможной нестабильности процесса ритмогенеза.
В параметрах вегетативной регуляции ритма сердца представлена функция не только сердечно-сосудистой, но в силу принципа целостности реакций организма и других его систем (Баевс-кий P.M., 1996). Параметры вегетативной регуляции сердечного ритма сердца детей I группы, свидетельствующие об эйтонии, отмечались у 573 человек (87,4%). симпатикотонии у 35 детей (5,3%); ваготонии — у 48 детей (7,3%). В группе детей раннего возраста обнаружено усиление автономного управления сердечным ритмом. Это проявлялось в достоверном увеличении показателя вариационного размаха до 0,36 ± 0,14 сек и уменьшении показателя Мо до 0,76 ± 0,12 сек (р < 0,01). Данные изменения свидетельствуют о напряжении адаптационных механизмов, которое выражается в дисбалансе вегетативных влияний.
Одновременно у детей дошкольного возраста установлено сбалансированное вегетативное влияние на сердечный ритм: достоверное увеличение показателя вариационного размаха до 0,28 ± 0,18 (р < 0,05) свидетельствует о повышении парасимпатических влияний на сердечный ритм, однако увеличение показателя АМо до 32,02 ± 8,5% свидетельствует о компенсаторной гиперфункции симпатического отдела вегетативной нервной системы. Для мальчиков данной возрастной группы характерно усиление влияния парасимпатического отдела ВНС, которое выражалось в снижении показателей Мо и ИН до 83,25 ± 7,75 уд/ мин и 50,12 ± 17,1 усл.ед. соответственно (рис. 2).
У детей школьного возраста выявлено значительное напряжение адаптационных механизмов, которое выражалось в дисбалансе вегетативных влияний: гиперфункции симпатического отдела ВНС, ослабевающей с возрастом. Причем данные изменения больше характерны для девочек.
Согласно данным литературы (Капущак О.В. и соавт., 2000; Кушнир СМ., 2002) имеются разноречивые сведения о зависимо-
100%г1
90% 1
I 80% 1
70% А 60% -*
I 50% Л
40% 30% 20%
| 1-3 года' 4-6 лет 7-9лет ИО-12лет 13-15
\ ' | лет
□ Ваготония аЭитония иСимпатикотония
Рис. 2. Структура вегетативной регуляции ритма сердца у детей II группы в зависимости от возраста
сти показателей дисперсии интервала QT от параметров вегетативной регуляции ритма сердца. При проведении корреляционного анализа интервала QT и параметров вегетативной регуляции ритма сердца у детей I группы выявлена обратная сильная корреляция между показателями дисперсии интервала QT, дисперсии корригированного интервала QTc и индексом напряжения (г = -0,85 - 0,67), обратная сильная корреляция с Мо (г = -0,72 - 0,66) и сильная прямая корреляция между показателями дисперсии интервала QT, дисперсии корригированного интервала QTc и вариационным размахом (г = 0,9 - 0,82).
Во II группу детей (дети с пограничными отклонениями на ЭКГ) включены 166 человек - 19,9% от всех обследованных детей. При анализе анамнеза жизни выявлено, что наследственность по заболеваниям сердечно — сосудистой системы отягощена у 38 ± 2,7% детей (в I группе - 25 ± 1,6%); у матерей 18,5 ± 1,2% детей данной группы ( в I группе - 7,4 ± 1,3%) имелось отягощенное течение гестационного периода: хроническая внутриутробная гипоксия (4,5 ±0,8%), гестозы (11 ± 1,5%), угроза прерывания беременности (3,0 ± 0,4%).
При проведении качественного анализа электокардиограмм у детей II группы выявлено, что у них наиболее часто встречались
выраженная или резко выраженная синусовая аритмия (87,3%), синусовая брадикардия (50%), удлинение интервала QT (33,7%). Синусовая тахикардия наблюдалась в 37,8% случаев, преимущественно у детей 10 - 12 лет (19,2%). Гетеротопные нарушения сердечного ритма были представлены миграцией водителя ритма в пределах предсердий (37,8%) и, видимо, обусловлены колебаниями тонуса блуждающего нерва - его периодическим усилением, что угнетает функцию синусового узла и приводит к кратковременному появлению замещающего ритма, исходящего из нижележащих центров автоматизма.
Преждевременное возбуждение желудочков проявлялось в зарегистрированных случаях феномена укороченного интервала PQ (28,3%). Такие изменения объясняются характерным для детского возраста ускоренным проведением возбуждения по АВ-со-единению и на уровне системы Гиса — Пуркинье. Обычно это является следствием усиленных адренергических влияний (Кис-ляк О.А. и соавт., 1998).
Таким образом, выраженная или резко выраженная синусовая аритмия, синусовая брадикардия наблюдались достоверно чаще (р<0,01) других ЭКГ - синдромов у детей всех возрастных групп, за исключением детей 10-12 лет. Данные изменения могут являться признаками повышенных парасимпатических влияний на ритм сердца и не оказывают влияния на состояние внутри-сердечной гемодинамики (Баевский P.M., 1996; КуприяноваО.О., 1999; Кушнир СМ., 2002; Соболев А.В., Осокина Г.Г., 2002).
Всем детям II группы проводились ДЭхоКГ и Холтеровское мониторирование, при которых не было выявлено патологии сердца. Для дифференциальной оценки изменений ЭКГ всем детям II группы проводились пробы с физической нагрузкой. В возрасте до 7 лет использовалась проба Мастера, старше 7 лет - велоэр-гометрия (ВЭМ).
У 133 детей (80,1%) после проведения пробы Мастера восста-нав- ливался синусовый ритм при гетеротопных аритмиях или уменьшалась степень выраженности синусовой аритмии и бра-дикардии. Восстановление нормальной продолжительности PQ наблюдалось в 98% случаев.
При проведении ВЭМ только у 2 подростков (1,7%) наблюдались изменения ST, замедление восстановительного периода, сни-
жение толерантности к физической нагрузке и гипертоническая реакция гемодинамики.
Детям с изменением ST и зубца Т (их депрессией), которые наблюдались при различных степенях синусовой тахикардии, для оценки адренергических влияний проводилась проба с блокадой Р-адренергических рецепторов с применением обзидана. Положительный результат пробы отмечался у 11 пациентов (85%), что указывало на функциональный генез изменений интервала ST и зубца Т.
Параметры КИГ, свидетельствующие об эйтонии, отмечались у 60 детей рб%) II группы, симпатикотонии у 35 человек (21%), ваготонии - у 71 (43%).
У 43% детей преобладало парасимпатическое влияние на сердечную деятельность, при активном ортостазе вегетативная реактивность не превышала нормальные показатели. Усиление парасимпатического влияния на сердце выявлено у детей, на ЭКГ которых отмечены: выраженная или резко выраженная синусовая аритмия, синусовая брадикардия, миграция водителя ритма по предсердиям, феномен укороченного PQ, удлинение интервала QT. Наиболее выражено это влияние в группах детей от 7 до 15 лет: в возрасте 7-9 лет и 13 - 15 лет - у мальчиков, 10 — 12 лет - у девочек.
Значительное симпатическое влияние на деятельность сердца была выявлена у детей, на ЭКГ которых отмечались такие изменения, как синусовая тахикардия, усиление электрической активности миокарда левого желудочка. Наибольшее влияние симпатического отдела ВНС отмечено в группах девочек 7-9 лет и 13-15 лет. Значительно превалировал тонус данного отдела ВНС и у девочек 10-12 лет с ускоренным узловым ритмом на электрокардиограмме .
Таким образом, установлено, что з группе детей школьного возраста отмечается усиление влияния как парасимпатического , так и симпатического отделов ВНС, причем для мальчиков школьного возраста более характерно усиление парасимпатического влияния, для девочек - симпатического. При этом необходимо учесть нормальные показатели вегетативной реактивности у абсолютного большинства детей.
Несмотря на то, что в наших исследованиях отмечалось превалирование парасимпатических влияний на ритм сердца у детей
и большое количество случаев преобладания симпатикотонии, перенапряжения адаптации, реализующейся гиперсимпатикотони-ческой вегетативной реактивностью и альтернативной депрессии, связанной с истощением компенсаторно-приспособительного резерва и проявляющейся асимпатикотонической реакцией системы вегетативного обеспечения выявлено не было.
На основании проведенного исследования нами были определены возрастные периоды риска вегетативных нарушений. Первый возрастной пик выявлен в 1 - 3 года, когда ребенок поступает в дошкольное учреждение, что является эмоциональным стрессом для него; второй возрастной пик - в 7 - 9 лет, связанный с поступлением в школу и появлением первых серьезных стрессовых ситуаций. Третий пик отмечается в препубертатном и пубертатном возрасте (13 - 15 лет), часто сопровождающимся быстрым ростом, изменением росто-весовых показателей, значительными гормональными изменениями.
Достоверно чаще оказывалось преобладающим парасимпатическое влияние, вероятно, как защитный механизм, однако, учитывая наличие увеличение показателя дисперсии интервала РТ в возрасте 7-9 лет и 13 - 15 лет, совпадающим с усилением вагусных влияний, нельзя исключить формирования органической кардиальной патологии в более позднем возрасте.
Таким образом, детей с такими анамнестическими факторами риска, как отягощенная наследственность по заболеваниям сердечно-сосудистой системы, осложненный гестационный период и пограничными отклонениями на ЭКГ: выраженная или резко выраженная синусовая аритмия, выраженная синусовая тахи- или брадикардия, миграция водителя ритма в пределах предсердий, единичная суправентрикулярная экстрасистолия, пароксизм эктопического предсердного ритма, феномен укороченного интервала Рр, удлинение или укорочение относительно нормативных показателей интервала РТ, ЛУ-блокада I степени, увеличение электрического потенциала левого желудочка можно назвать группой риска по развитию кардиальной патологии.
В связи с этим, профилактика заболеваний сердечно-сосудистой системы у детей должна складываться из ряда медико-биологических и социально-гигиенических мероприятий, организуемых с антенатального периода в семье, детских коллективах и поликлиниках. К числу таких профилактических мероприятий
можно отнести направленное наблюдение за ребенком (в отношении кардиальной патологии) в возрасте 1-3 лет, 7-9 лет и 13-15 лет (тщательный сбор анамнеза с целью выявления отягощенного генеалогического анамнеза по заболеваниям сердечно-сосудистой системы, медико- биологических факторов риска); проведение электрокардиографии помимо декретированных сроков в возрасте 1 года, перед поступлением в детский сад — в 3 года, в школу — в 7 лет и в 13 - 15 лет; профилактика и своевременное лечение сопутствующей патологии; создание условий и соответствующего психологического климата в семье и детских коллективах с целью предотвращения психоэмоциональных стрессов у ребенка.
Таким образом, в результате проведенной работы нам удалось достичь цель и решить поставленные задачи.
ВЫВОДЫ
1. Определена частота основных ЭКГ - синдромов у здоровых детей Приморского края: умеренная синусовая аритмия встречается во всех возрастных группах, особенно часто в возрасте 1 — 3 лет (72,2%); синдром наджелудочкового гребешка преобладает у детей 10 - 12 лет (31,0%), а неполная блокада правой ножки пучка Гиса - в возрасте 4-6 лет (18,0%).
2. Дисперсия интервала РТ характеризуется уменьшением показателей в раннем возрасте и достоверным увеличением у мальчиков 13-15 лет, что свидетельствует о нестабильности процессов ритмогенеза. На показатели дисперсии интервала РТ оказывает влияние как симпатический так и парасимпатический отделы вегетативной нервной системы, о чем свидетельствуют высокие цифры коэффициентов корреляции между этими показателями
3. Выявлено, что большинство практически здоровых детей (71,7%) имеют сбалансированное влияние вегетативной нервной системы на ритм сердца. В процессе онтогенеза преобладание парасимпатических влияний отмечается у детей 1-6 лет и 13 - 15 лет, а преобладание симпатических - у детей 7 -12 лет.
4. Пограничные ЭКГ - синдромы, требующие мониторирования, выявлены у 19,9% наблюдаемых детей. Стойкий характер из-
менений на ЭКГ имели 18% детей в возрасте до 7 лет и 1,7% детей — старше 7 лет.
5. Анамнестические факторы риска у детей с пограничными ЭКГ — синдромами представлены отягощенной наследственностью по сердечно-сосудистым заболеваниям в 38% случаев, осложненным течением гестационного периода - в 31%.
6. Доказано, что дисперсия интервала QT достоверно выше у детей группы риска и превышают аналогичный показатель у здоровых в 2 раза. В группе риска в 1,5 раза чаще отмечается симпатикотония.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При оценке параметров ЭКГ необходимо использовать разработанные нами региональные нормативы, при этом такие ЭКГ-синдромы как умеренная синусовая аритмия, синдром надже-лудочкового гребешка, неполная блокада правой ножки пучка Гиса относить к функциональным (вариант нормы).
2. К группе риска по кардиальной патологии следует относить детей с отягощенной наследственностью по сердечно-сосудистым заболеваниям, тяжелым течением гестационного периода и следующими пограничными изменениями ЭКГ: выраженной или резко выраженной синусовой аритмией, брадикарди-ей или тахикардией, миграцией водителя ритма в пределах предсердий, феноменом укороченного PQ, удлинением или укорочением относительно нормативных показателей интервала QT, увеличением электрического потенциала левого желудочка, синдромом ранней реполяризации желудочков, атриовент-рикулярной блокадой I степени, одиночной редкой суправент-рикулярной экстрасистолией, эктопическим предсердным ритмом.
3. Детям из группы риска по развитию кардиальной патологии рекомендуем дополнительно проводить ЭКГ - исследование (помимо декретированных сроков), в возрастные периоды: 1 год, перед поступлением в детский сад, в школу и в 13 - 15 лет.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность. В структуре заболеваемости населения России болезни сердечно-сосудистой системы занимают одно из ведущих мест и в значительной мере определяют уровень временной и стойкой утраты трудоспособности и смертности населения (Школь-никова М.А., 2000). Смертность от болезней системы кровообращения в России на протяжении последних двух десятилетий остается самой высокой в мире (Капелько В.И. с соавт., 1996; Таболин В.А. с соавт., 2000). Аксиомой является то, что истоки болезней взрослых начинаются в детском возрасте. Однако, стремительный, более чем в три раза, рост заболеваемости и общего числа детей с кардиальной патологией, отмеченный в начале 90-х годов, показывает, что реальное число больных детей значительно больше, чем предполагалось ранее (Александров А.А. с соавт., 2000; Осколкова М.К., Куприянова О.О., 2000; Школьни-кова М.А. с соавт., 2000). Нельзя решить проблему заболеваемости взрослых, не решив задачи выявления, лечения и профилактики кардиологической патологии в детстве (Лукина Л.И. с соавт., 1997; Леонтьева И.В. с соавт., 2001).
Кроме стандартной электрокардиографии, являющейся первым и абсолютно обязательным методом обследования детей с заболеваниями сердечно - сосудистой системы, широко применяются и другие методы неинвазивной электрокардиологии (Макаров Л.М., 2002). Одним из таких методов является оценка вегетативной регуляции ритма сердца (ВРС). В последние годы большое внимание уделяется изучению вариабельности (дисперсии) величины интервала QT - маркера негомогенности процесса реполя-ризации (Капущак О.В. с соавт., 2000). Выявление увеличенной дисперсии интервала QT позволяет выделять группу больных с повышенным риском развития таких осложнений, как внезапная смерть, желудочковые аритмии, синкопальные состояния, а также оценивать эффективность лечебных мероприятий (Капу-щак О.В. с соавт., 1998, 2000; Куприянова О.О. с соавт., 2000).
Быстрая динамика общепринятых в электрофизиологии сердца параметров, связанная с возрастной гемодинамической перестройкой сердечно-сосудистой системы, интенсивным ростом ребенка, меняющимся обменом веществ, гормональными сдвигами, вегетативно-сосудистыми и психическими влияниями созда-
ет чрезвычайные сложности в определении нормальных показателей ЭКГ в детском возрасте. В связи с этим, необходима разработка нормативных показателей в различные возрастные периоды у детей.
Кроме того, некоторые исследователи констатируют факт нарушения регуляции сердечно-сосудистой системы при некарди-альном патологическом процессе, а также физическом и химическом воздействии природных и антропогенных факторов (Стра-шок А.И. и соавт., 1992; Н.В. Орлова Н.В. и соавт., 1993, Воробьев А. С. и соавт., 1996). Указанное затрудняет использование данных, полученных другими исследователями, и диктует необходимость создания региональных нормативных показателей деятельности сердечно-сосудистой системы. Таких исследований в Приморском крае не проводилось. Важно также научное обоснование критериев выявления группы риска по кардиальной патологии у детей, что будет определять объем профилактических мероприятий при их непрерывном наблюдении.
Цель исследования: Разработать нормативы временных характеристик показателей ЭКГ и параметров вегетативной регуляции ритма сердца у детей, определить критерии формирования группы риска по кардиальной патологии.
Задачи исследования:
1. Изучить временные характеристики, качественные показатели, дисперсию интервала QT на электрокардиограмме в зависимости от возраста и пола у детей Приморского края.
2. Определить параметры вегетативной регуляции ритма серДЦа .
3. Изучить значимость некоторых анамнестических факторов риска в формировании кардиальной патологии в детском возрасте и дать клиническую характеристику детям с функциональными отклонениями на электрокардиограмме.
4. Научно обосновать критерии формирования группы риска детей по кардиальной патологии для определения объема профилактических меро- приятий при их диспансерном наблюдении.
Научная новизна. Впервые в Приморском крае проведена оценка показателей ЭКГ и параметров вегетативной регуляции сердечного ритма у детей в возрасте 1-15 лет. Дана детальная характеристика электрической систолы сердца и проведен корреляционный анализ параметров интервала QT и вариабельности
>257 3 8
ПЕРЕЧЕНЬ УПОТРЕБЛЯЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АД - артериальное давление
АМо - амплитуда моды
ВНС - вегетативная нервная система
ВПС - врожденный порок сердца
ВР - вариационный размах
ГР- группа риска
ДЭХОКГ - допплерэхокардиография
ИН - индекс напряжения
КИГ - кардиончтервалография
МАРС - малые аномалии развития сердца
Мо - мода
мс - миллисекунды
ОГ - основная группа
с-секунды
ССС - сердечно - сосудистая система
УЗИ - ультразвуковое исследование
ЦНС - центральная нервная система
ЧСС - частота сердечных сокращений
ЭКГ - электрокардиография
ОГй - дисперсия интервала QT
QTdc - корригированная дисперсия интервала QT
QTmax - максимальная продолжительность интервала QT
QTmin - минимальная продолжительность интервала QT
QТдолж. - долженствующий интервал QT
QTc - корригированный интервал ОГ
QTcmax-максимальная продолжительность корригированного интервала QT QTcmin- минимальная продолжительность корригированного интервала QT
Разбейко Наталья Иннокентьевна
ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ И ПАРАМЕТРОВ ВЕГЕТАТИВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ РИТМА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ В ПРОЦЕССЕ ОНТОГЕНЕЗА
АВТОРЕФЕРАТ
Подписано в печать 5.11.2004. Формат 60x84 1/16. Усл. псч. л. 1,39. Уч. изд. л. 1,28. Тираж 100 экз. Заказ 162
Издательство Дальневосточного университета 690950, т. Владивосток, ул. Октябрьская, 27
Отпечатано в типографии Издательско-полиграфичсского комплекса ДВГУ 690950, г. Владивосток, ул. Атеутская, 56
Оглавление диссертации Разбейко, Наталья Иннокентьевна :: 2004 :: Владивосток
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Современные представления об особенностях электрокардиограммы у детей в различные возрастные периоды.
1.2 Оценка значения показателя интервала QT на современном этапе развития детской кардиологии.
1.3 Вегетативная регуляция сердечного ритма у детей.
1.4 Факторы риска развития кардиальной патологии.
ГЛАВА 2. ОБЪЕМ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объем и материалы исследования детей.
2.2 Методы исследования.
ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИ
ЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ.
3.1. Показатели электрокардиограммы детей основной группы в зависимости от возраста и пола.
3.2 Дисперсия интервала QT у детей основной группы.
ГЛАВА 4. ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ ВЕГЕТАТИВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА У ДЕТЕЙ
ГЛАВА 5. ОБОСНОВАНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ ГРУППЫ РИСКА ПО
КАРДИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Разбейко, Наталья Иннокентьевна, автореферат
В структуре заболеваемости населения России болезни сердечнососудистой системы занимают одно из ведущих мест и в значительной мере определяют уровень временной и стойкой утраты трудоспособности и смертности населения [89]. Смертность от болезней системы кровообращения в России на протяжении последних двух десятилетий остается самой высокой в мире [12, 32, 3, 14, 33]. Аксиомой является то, что истоки болезней взрослых начинаются в детском возрасте. Однако, стремительный, более чем в три раза, рост заболеваемости и общего числа детей с карди-альной патологией, отмеченный в начале 90-х годов, показывает, что реальное число больных детей значительно больше, чем предполагалось ранее [86, 89]. Нельзя решить проблему заболеваемости взрослых, не решив задачи выявления, лечения и профилактики кардиологической патологии в детстве [64].
Кроме стандартной электрокардиографии, являющейся первым и абсолютно обязательным методом обследования детей с заболеваниями сердечно — сосудистой системы, широко применяются и другие методы неинвазивной электрокардиологии [58]. Одним из таких методов является оценка вегетативной регуляции ритма сердца (ВРС). В последние годы большое внимание уделяется изучению вариабельности (дисперсии) величины интервала QT — маркера негомогенности процесса реполяризации [64, 58]. Выявление увеличенной дисперсии интервала QT позволяет выделять группу больных с повышенным риском развития таких осложнений, как внезапная смерть, желудочковые аритмии, синкопальные состояния, а также оценивать эффективность лечебных мероприятий [19, 90].
Быстрая динамика общепринятых в электрофизиологии сердца параметров, связанная с возрастной гемодинамической перестройкой сердечно -сосудистой системы, интенсивным ростом ребенка, меняющимся обменом веществ, гормональными сдвигами, вегетативно — сосудистыми и психическими влияниями создает чрезвычайные сложности в определении нормальных показателей ЭКГ в детском возрасте. Необходима разработка нормативных показателей в различные возрастные периоды у детей.
Кроме того, некоторые исследователи констатируют факт нарушения регуляции сердечно - сосудистой системы при некардиальном патологическом процессе, а также физическом и химическом воздействии природных и антропогенных факторов [9]. Указанное затрудняет использование данных, полученных другими исследователями, и диктует необходимость создания региональных нормативных показателей деятельности сердечно - сосудистой системы. Таких исследований в Приморском крае не проводилось. Важно также научное обоснование критериев выявления группы риска по кардиальной патологии у детей, что будет определять объем профилактических мероприятий при их непрерывном наблюдении.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Разработать нормативы временных характеристик показателей ЭКГ и параметров вегетативной регуляции ритма сердца у детей, определить критерии формирования группы риска по кардиальной патологии.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Изучить временные характеристики, качественные показатели, дисперсию интервала QT на электрокардиограмме в зависимости от возраста и пола у детей Приморского края.
2. Определить параметры вегетативной регуляции ритма сердца
3. Изучить значимость некоторых анамнестических факторов риска в формировании кардиальной патологии в детском возрасте и дать клиническую характеристику детям с функциональными отклонениями на электрокардиограмме.
4. Научно обосновать критерии формирования группы риска детей по кардиальной патологии для определения объема профилактических мероприятий при их диспансерном наблюдении.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. У здоровых детей Приморского края в возрасте от 1 года до 15 лет ЭКГ изменения характеризуются умеренной синусовой аритмией, синдромом наджелудочкового гребешка, неполной блокадой правой ножки пучка Гиса с преобладанием умеренной синусовой аритмии во всех во-растных группах. Дисперсия интервала QT уменьшается в раннем возрасте и повышается в школьном (7 — 9 лет и 13 — 15 лет), влияя на нестабильность ритма.
2. Вегетативная регуляция ритма сердца сбалансирована у большинства здоровых детей. Дисбаланс наиболее часто отмечается в дошкольном и школьном (7 — 9 лет и 13 — 15 лет) возрастных периодах.
3. Группу риска по развитию кардиальной патологии составляют дети, имеющие анамнестические факторы риска и пограничные ЭКГ — синдромы.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
Впервые в Приморском крае проведена оценка показателей ЭКГ и параметров вегетативной регуляции сердечного ритма у детей в возрасте 1 -15 лет. Дана детальная характеристика электрической систолы сердца и проведен корреляционный анализ параметров интервала QT и вариабельности сердечного ритма сердца. У детей 7 — 9 лет и подростков 13 — 15 лет установлена достоверная корреляционная зависимость дисперсии реполяризации с повышением тонуса парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, что позволило выделить возрастные периоды, связанные с повышенной аритмогенной готовностью миокарда. Научно обоснованы критерии формирования группы риска по развитию кардиальной патологии.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ На основании ЭКГ - скрининга составлены региональные нормативы электрокардиографических показателей детей Приморского края. Проведенные исследования позволили установить возрастные периоды, уязвимые для формирования электрической нестабильности миокарда. Определена необходимость кардиологического обследования и динамического наблюдения детей раннего возраста, детей 7-9 лет и 13 - 15 лет с учетом высокого риска развития у них заболеваний сердечно — сосудистой системы. Выделена группа риска по развитию кардиальной патологии и даны рекомендации по не-1 прерывному наблюдению детей этой группы.
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ
В работе детских лечебно - профилактических учреждений Приморского края используются методические рекомендации "Оценка центральной гемодинамики у подростков 10-17 лет Приморского края" (Владивосток, 2004).
Полученные результаты внедрены в учебный процесс врачей — педиатров, кардиологов, интернов, ординаторов, студентов 4 — 6 курсов лечебного, педиатрического и медико - профилактического факультетов ВГМУ.
АПРОБАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на IX съезде педиатров России (Москва, 2001), Всероссийском конгрессе "Детская кардиология 2002" (Москва, 2002), II, IV Тихоокеанской научно - практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием ВГМУ "Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины" (Владивосток, 2001, 2003), региональной конференции "Итоги и перспективы развития специализированной помощи детям в городе Владивостоке" (Владивосток, 2001), заседаниях научно-практических обществ педиатров и врачей функциональной диагностики (Владивосток,
2002, 2003), проблемной комиссии "Материнство и детство" (Владивосток, 2004).
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ
Текстовая часть работы изложена на 120 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3-х глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы состоящего из 209 источников в том числе 95 отечественных и 114 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 27 таблицами и 13 рисунками.
Работа выполнялась в рамках комплексной программы НИР Владивостокского государственного медицинского университета и Департамента здравоохранения при Администрации Приморского края по теме "Современные технологии сохранения, развития и восстановления здоровья детей и подростков в изменяющихся условиях окружающей среды (социально — демографические, экологические и биоритмологические аспекты)", номер государственной регистрации 01200105600, номер индивидуальной регистрации 01200012198.
Заключение диссертационного исследования на тему "Динамика показателей электрокардиограммы и параметров вегетативной регуляции ритма сердца у детей в процессе онтогенеза"
ВЫВОДЫ
1. Определена частота основных ЭКГ - синдромов у здоровых детей Приморского края: умеренная синусовая аритмия встречается во всех возрастных группах, особенно часто в возрасте 1—3 лет (72,2%); синдром наджелудочкового гребешка преобладает у детей 10 - 12 лет (31,0%), а неполная блокада правой ножки пучка Гиса - в возрасте 4-6 лет (18,0%).
2. Дисперсия интервала QT характеризуется уменьшением показателей в раннем возрасте и достоверным увеличением у мальчиков 13 — 15 лет, что свидетельствует о нестабильности процессов ритмогенеза. На показатели дисперсии интервала QT оказывает влияние как симпатический так и парасимпатический отделы вегетативной нервной системы, о чем свидетельствуют высокие цифры коэффициентов корреляции между этими показателями (г = -0,85 — 0,67).
3. Выявлено, что большинство практически здоровых детей (71,7%) имеют сбалансированное влияние вегетативной нервной системы на ритм сердца. В процессе онтогенеза преобладание парасимпатических влияний отмечается у детей 1 - 6 лет и 13 - 15 лет, а преобладание симпатических влияний - у детей 7—12 лет.
4. Пограничные ЭКГ - синдромы, требующие мониторирования, выявлены у 19,9% наблюдаемых детей. Стойкий характер изменений на ЭКГ имели 18% детей в возрасте до 7 лет и 1,7% детей — старше 7 лет.
5. Анамнестические факторы риска у детей с пограничными ЭКГ - синдромами представлены отягощенной наследственностью по сердечно -сосудистым заболеваниям в 38% случаев, осложненным течением гес-тационного периода - в 31 %.
6. Доказано, что дисперсия интервала QT достоверно выше у детей группы риска и превышают аналогичный показатель у здоровых в 2 раза. В группе риска в 1,5 раза чаще отмечается симпатикотония.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При оценке параметров ЭКГ необходимо использовать разработанные нами региональные нормативы, при этом такие ЭКГ — синдромы как умеренная синусовая аритмия, синдром наджелудочкового гребешка, неполная блокада правой ножки пучка Гиса относить к функциональным (вариант нормы).
2. К группе риска по кардиальной патологии следует относить детей с отягощенной наследственностью по сердечно — сосудистым заболеваниям, тяжелым течением гестационного периода и следующими пограничными изменениями ЭКГ: выраженной или резко выраженной синусовой аритмией, брадикардией или тахикардией, миграцией водителя ритма в пределах предсердий, феноменом укороченного PQ, удлинением или укорочением относительно нормативных показателей интервала QT, увеличением электрического потенциала левого желудочка, синдромом ранней реполяризации желудочков, атриовентрикулярной блокадой I степени, одиночной редкой суправентрикулярной экстрасисто-лией, эктопическим предсердным ритмом.
3. Детям из группы риска по развитию кардиальной патологии рекомендуем дополнительно проводить ЭКГ - исследование (помимо декретированных сроков), в периоды: 1 год, перед поступлением в детский сад - в 3 года, в школу- в 7 лет и в 13 - 15 лет.
100
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Разбейко, Наталья Иннокентьевна
1. Адаптированность детского организма как эталон "величины" его здоровья / А.В. Аболенская, Р.А. Маткивский, Г.Н. Разживина, Е.Н. Усанова // Педи-атрия.-1996.-№3.-С. 107-108.
2. Актуальные вопросы кардиологии и вегетологии детского возраста. Сб. науч. тр./ Под ред. Н.А. Белоконь М.Б. Кубергер.- М.:Медицина.-1986.- 374с.
3. Актуальные проблемы перинатальной кардиологии / В.А. Таболин, Н.П. Катлукова, Л.В. Симонова и др // Педиатрия.- 2000.- №5.- С. 13-18.
4. Александров А.А., Розанов В.Б. Предпосылки ранней первичной профилактики сердечно сосудистых заболеваний // Вестн. аритмологии.- 2000.-№ 18.-С. 48-49.
5. Андриянов А.В., Егоров Д.В., Воронцов И.М. и другие. Клинико-электрокардиографическая характеристика атриовентрикулярных блокад первой степени у детей // Вестн. аритмологии.- 2001.- №22.- С.20-24.
6. Аритмии сердца. Механизмы диагностика лечение. Под ред. В.Дж. Мандела. -М.гМедицина, 1996. -В 3-х т.-510с.
7. Аритмогенная дисплазия правого желудочка в сочетании с жизнеугро-жающей аритмией / О.В. Капущак, М.А. Школьникова, В.В. Березницкая, Л.М. Макаров, Е.Н. Молчанова, Е.Я. Шейнштейн // Рос. вестн. перинатоло-гии и педиатрии.- 1998.-№ 4.- С.30-33.
8. Атаджанова Ф.Н., Шамсиев Ф.С. Суточный ритм показателей вегетативной регуляции новорожденных с внутриутробной гипотрофией // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии.- 1998.- № 6.- С. 44.
9. Баранов А.А. Особенности состояния здоровья детей и подростков в современных условиях. М.: РАМН, 1996. - С.5
10. Баум О.В., Волошин В.И., Попов Л.А. База данных электрокардиосигна-лов.- II Съезд биофизиков России. Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 1999.- Т. 2,-387с.
11. Баум О.В., Волошин В.И., Кочеткова О.Д., Исследование на компьютерных моделях влияния анатомической ориентации сердца на результаты измерения его электрической оси // Измерительная техника.- 2001.-Т.6.- С.71-75.
12. Белозеров Ю.М. Диагностика заболеваний органов кровообращения // Диагностика соматических заболеваний у детей.-М.,1994.-С. 101-136.
13. Белоконь Н.А. Кубергер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей: руководство для врачей. В 2-х т.-М.:Медицина.-1987.- 448с.
14. Беляева Л.М., Хрусталева Е.К. Функциональные заболевания сердечно — сосудистой системы у детей. М.: Амалфея.- 2000. — 208 с.
15. Бокерия Л.А. Голухова Е.З Полякова И.П. Электрофизиологическая негомогенность миокарда у больных с желудочковыми аритмиями различного генеза // Кардиология. 1997. - № 2. - С. 22 — 26
16. Большакова Т.Ю., Шульман В.А. О патогенезе синдрома ранней реполяризации желудочков // Кардиология.- 1996.- № 10.- С. 53-57
17. Вариабельность сердечного ритма: Теоретические аспекты и практическое применение: Тезисы международного симпозиума / Отв. ред. P.M. Баевский, Н.И. Шлык,- Ижевск, 1996,- 226 с.
18. Варианты обследования и лечения врожденного синдрома удлиненного 1 интервала QT / С.В. Попов, И.Г. Плеханов, И.В. Антонченко, Л.Я. Гуцол, Г.М. Савенкова, A.M. Чехов, А.Н. Митютнев, Е.В. Борисова, Э.О. Гимрих // Педиатрия.-1996.-№ 1.-С.88-90.
19. Вейн A.M. Шварков С.Б. Школьникова М.А. Клинико — физиологическая характеристика синкопальных состояний при синдроме удлиненного интервала QT // Педиатрия.- 1995.- №4.- С.26-33.
20. Виноградов И.В., Корнюшо Е.М., Иванова О.В. Дисперсия интервала QT у детей с анамнезом по внезапной сердечной смерти (ВСС) в семье // Вестн. аритмологии.-2002.-№ 25.-С.97.
21. Воронцов И.М., Кельмансон И.А., Цинзерлинг А.В. Синдром внезапной смерти грудных детей.- М.: Спец. лит., 1995.- 218 с.
22. Врачебная тактика при синдроме укороченного интервала PQ у подростков / О.А. Кисляк, Г.И. Сторожаков, А.А. Явлюхин, Г.Ш. Чиковани // Педиатрия.- 1998.- № 6.- С. 19-22.
23. Врожденные пороки развития детей г.Северодвинска Государственного центра атомного судостроения / Т.Т. Моногарова, Г.К Кузьмина, В.И Макарова, JI.A. Ошуркова и др // Экология человека. - 1999. - № 2. - С.50 -51.
24. Выхристюк О.Ф., Самсыгина Г.А. Проблемы хронической патологии в детском возрасте и демографическая ситуация // Лечащий врач,- 1998.- №4,-С.38-40.
25. Гергерт А.В. Функциональное состояние миокарда и вегетативная регуляция ритма сердца у детей, родившихся от матерей с хронической фетопла-центарной недостаточностью. Автореф. дис. канд. мед. наук.-Владивосток, 2003.- 26с.
26. Дабровски А., Дабровски Б., Пиотрович Р. Суточное мониторирование ЭКГ. М.: Медпрактика, 2000.-208 с.
27. Динамика дисперсии QT при остром инфаркте миокарда и ее прогностическое значение / О.В Макарычева, Е.Ю Васильева, А.Э. Радзевич, А.В Шпектор//Кардиология.- 1998.- №7.- С. 43-46.
28. Дисплазия соединительной ткани и уровень противоорганных антител у детей с нарушениями ритма сердца / М.Г. Кантемирова, М.А Тюрин, Г.Ф Ибрагимова и др // Педиатрия. 1998. - № 6. - с. 26 - 29.
29. Домницкая Т.М., Сидоренко Б.А., Песков Д.Ю. Результаты патолого-анатомического исследования аномально расположенных хорд левого желудочка // Кардиология. 1997. - Т. 37, № 10. - С.45 - 48.
30. Емельяненко В.М. Клиническое значение вариабельности ритма сердца // Всерос. научн.-практ. конф., посвящ. 100-летию А.Л. Мясникова.- СПб.: ВмедА, 1999.- С.23-24.
31. Жизнеугрожающие аритмии и внезапная смерть у детей / М.А. Школьни-кова, J1.M. Макаров, В.В. Березницкая, J1.A. Калинин // Вестн. аритмологии.-2000.-№ 18.-С.57-58.
32. Зеленская Д.И. Педиатрическая служба России: перспективы развития. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии 1999. - № 2. — С. 4 — 7.
33. Зеленская Д.И., Гаврилова JI.B. Итоги деятельности службы охраны здоровья матери и ребенка в РФ за 90-е годы // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии.- 2000,- №3,- С.9-12.
34. Земцовский Э.В. Спортивная кардиология.- СПб.: Гиппократ, 1995.- 448с
35. Земцовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца СПб.: По-литекс, 1998.- 207 с.
36. Инфаркт миокарда у детей: возможные причины, современные подходы к диагностике / И.В. Леонтьева, Л.В. Царегородцева, Ю.М. Белозеров, И.С. Литвинова, О.Е. Гуревич, Д.А. Царегородцев // Педиатрия.- 2001.- № 1.-С.32-37.
37. Ишемия и инфаркт миокарда у детей / Под ред. Ю.М. Белозерова. М.: Медпрактика, 1998.- 398 с.
38. Капущак О.В. Макаров Л.М. Школьникова М.А. Дисперсия интервала QT у детей 7—16 лет по данным стандартной электрокардиографии// Вестн. аритмологии.- 2000.- №18.- С.23-28.
39. Кирилкина Т.А., Чарыева Ж.Г., Кутепов Е.Н. Факторы риска, влияющие на состояние здоровья детей // Гигиена и санитария.-1999.-№ 6.-С.43-47.
40. Климанов В.В., Садыков Ф.Г. Клиническая патофизиология детского возраста и диагностика патологических состояний у детей с позиции патологической физиологии.-С-Пб.: Медицина, 1997.-155с.
41. Козлов В.К. Научные подходы к профилактике, диагностике и лечению патологии беременных женщин и детей в зависимости от окружающей среды Сибири и Дальнего Востока // Дальневосточн. мед. журн.-1997.-№ 2.-е.5-11.
42. Козлова JT.B., Плескачевская Т.А., Короид О.А. Состояние сердечно — сосудистой системы у детей, перенесших внутриутробную гипоксию // Вестн. аритмологии.-2002.-№ 25.-С.95.
43. Кравцова J1.A., Макаров J1.M., Школьникова М.А. Нормативные параметры циркадной вариабельности ритма сердца у детей первого года жизни // Вестн. аритмологии.-2000.-№ 18.-С. 43-44.
44. Кравцова JI.A., Макаров Л.М., Школьникова М.А. Структура сна и сердечного ритма у детей первого года жизни по данным холтеровского мони-торирования//Вестн. аритмологии.-2000.-№ 18.-С.44-45.
45. Кубергер М.Б. Руководство по клинической электрокардиографии детского возраста.-М.: Медицина, 1983.- 368с.
46. Кузнецова И.Г., Галимова О.И., Дрепа Т.Г. Нарушения сердечного ритма у детей с малыми аномалиями развития сердца // Вестн. аритмологии.- 2002.-№ 25.- С.95.
47. Куприянова О.О. Суточный ритм сердца у детей // Педиатрия.- 1998.-№4.- С.51-55.
48. Кушаковский М.С. Аритмии сердца. СПб.: Фолиант, 1998.- 640 с.
49. Кушнир С.М. О механизме нарушения вегетативной регуляции у детей, больных нейроциркуляторной астенией // Материалы Всерос. Конгресса "Детская кардиология 2002".- М., 2002.- С. 22-25.
50. Леонтьева И.В., Царегородцева Л.В. Причины и современные методы диагностики инфаркта миокарда у детей // Нижегород. мед. журн.- 2001.- №2.-С.52-56.
51. Макаров Л.М., Белозеров Ю.М., Жамлиханов Н.Х. Предикторы внезапной сердечной смерти при первичной легочной гипертензии по данным Холтеровского мониторирования // Педиатрия.- 1994.- № 3.- С. 34 — 36.
52. Макаров Л.М., Школьникова М.А. Прогностическое значение анализа вариабельности ритма сердца у детей с жизнеугрожаемыми аритмиями // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия.-1997.-№ 5.-С.56.
53. Макаров JI.M. Особенности вариабельности циркадного ритма сердца в условиях свободной активности // Физиология человека.-1998.-№ 2.-С.56-62.
54. Макаров Л.М. Суточные ритмы биоэлектрической активности сердца как основа диагностики и лечения сердечных аритмий у детей. Автореф. дис. д-ра. мед. наук.-М., 1998.-324с.
55. Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование. М.: Медпрактика- М, 2000.-216 с.
56. Макаров Л.М. Дифференцированные показания к проведению Холте-ровского мониторирования у детей // Вестн. аритмологии.- 2000,- № 18.-С. 29-30.
57. Макаров Л.М. Причины приобретенного синдрома удлиненного интервала QT // Вестн. аритмологии.-2000.-№ 18.-С.32.
58. Макаров Л.М. ЭКГ в педиатрии.- М.: Медпрактика М, 2002.- 282 с.
59. Неудахин Е.В., Пеший Н.Н., Царегородцева Л.В. Морфофункциональные основы сердечной недостаточности у детей // Педиатрия.- 1996.- № 2.- С. 3436.
60. Никитин Ю.П., Кузнецов А.А. Дисперсия интервала QT ( обзор ) // Кардиология.- 1998.- №5.- С.58-63.
61. Новые подходы к мониторингу здоровья школьников / А.Г. Румянцев, Д.Д. Панков, С.М. Чечельницкая, В.М. Делягин, В.М. Чернов, М.В. Тимаков // Российский педиатрический журнал.-2004.-№ 3.-С.4-7.
62. Нормативные параметры суточной ЭКГ у детей от 0 до 15 лет / Л.М. Макаров, Л.А. Кравцова, В.Н. Комолятова, М.А. Школьникова // Вестн. аритмо-логии.-2000.-№ 18.-С.28-29.
63. О некоторых особенностях постгипоксической транзиторной дисфункции миокарда / Н.П. Котлукова, Л.И. Лукина, Л.И. Жданова, Н.А. Чернявская // Актуальные вопросы кардиологии детского возраста / Под ред. Ю.М. Белозе-роваи др.-М.: Б. и., 1997.-С.28-33.
64. Осколкова М.К. Куприянова О.О. Электрокардиография у детей.-М.: МЕДпресс, 2001.-352 с
65. Остроумова О.Д. Удлинение интервала QT // Рус. мед. журн.: РМЖ.-2001. Т. 9, № 18. - С. 750 - 753
66. Показания к проведению Холтеровского мониторирования у детей: 10 лет спустя / JI.M. Макаров, М.А. Школьникова, В.Н. Комолятова, JI.A Кравцова, С.Н. Чупрова // Педиатрия.- 2001.- № 2.- С. 18-21.
67. Прахов А.В. Мурашко Е.В. Клинико-электрокардиографические особенности транзиторной ишемии миокарда у новорожденных, перенесших гипоксию // Педиатрия. 1996. - №1. - С. 38 - 41
68. Прахов А.В. О генезе блокады правой ножки пучка Гиса у детей. Педиатрия. 1999. - 6. - С. 7 - 11
69. Применение метода ритмокардиоинтервалографии в педиатрической практике / Макарова В.И., Избенко H.JL, Кузьмина JI.H., Мацепуро А.Ф., Юха О.Б., Лютфалиева Е.А.: Метод, рекомендации.- Архангельск, 1995.- 38с.
70. Результаты применения магниевой соли оротовой кислоты Магнерот при лечении больных с идиопатическим пролапсом митрального клапана / Степура О.Б., Мельник О.О., Шехтер А.Б., Пак Л.С., Мартынов А.И. // Рос. мед. вести,- 1999.- № 2.- С. 74-76.
71. Румянцев А.Г., Панков Д.Д. Актуальная проблема подростковой медицины.- М.: Медпрактика, 2002.- С.5-8
72. Рябыкина Г.В., Соболев А.В. Вариабельность ритма сердца. М.: 'Стар'Ко', 1998.-200 с.
73. Саранча Д.Ю. Медвинский А.Б. Кукушкин Н.И. Система компьютерной визуализации распространения волн возбуждения в миокарде // Биофизика. 1997. - Т.42. - № 2. - С. 502 - 507
74. Синдром удлиненного интервала QT / Под ред. М.А. Школьниковой.-М.: Медпрактика, 2001.-127 с.
75. Сочетанное применение кардиоинтервалограммы и суточного монитори-рования ЭКГ при анализе нарушений сердечного ритма / А.В. Недоступ, Э.А. Богданова, А.А. Платонова и др. // Терапевт. арх.-1995.-№ 9.-С.66-69.
76. Суточный ритм сердца у здоровых детей / О.О. Куприянова, И.Г. Ни-деккер, Н.Р. Белова, О.В. Кожевникова, Г.М. Дворяковская // Рос. педиатр, жур. 1999. —№ 4. - С. 37 - 41
77. Титомир Л.И., Кнеппо П. Математическое моделирование биоэлектрического генератора сердца. М.: Наука, 1999.- 205 с.
78. Ультразвуковая семиотика и диагностика в кардиологии детского возраста / Ю.М. Белозеров, Г.Н. Потылико, В.В. Болбиков, С.Ф. Гнусаев // М.: Медицинские компьютерные системы.- 1995.-285с.
79. Чеботарева А.Г., Спивак Е.М., Макаров Л.М. Характеристика пульсо-граммы ночного сна у подростков с вегетативной дисфункцией по данным Холтеровского мониторирования // Тез. I Конгресса ассоциации кардиологов России.- М., 2000.- С. 288.
80. Черданцева Г.А., Мякишева О.А., Цывьян П.Б. Иммунологическая диагностика необратимых повреждений миокарда у детей // Рос. педиатр, журн.-2001.-№ З.-С.37-40.
81. Чупрова С.Н., Макаров Л.М., Школьникова М.А. Дисперсия интервала QT у детей с идиопатическим синдромом удлиненного интервала QT // Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий: Тезисы докл.-М., 1999.-С.196-197.
82. Шилов A.M. Мельник М.В. Санадзе И.Д. Диагностика профилактика и лечение синдрома удлиненного QT интервала: Метод, рекомендации. — М., 2001.-28 с
83. Школьникова М.А. Аритмология детского возраста как важнейшее направление педиатрической кардиологии // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии.-1995.-№ 2.-С.4-8.
84. Школьникова М.А. Жизнеугрожающие аритмии у детей.-М.: Медицина, 1999.-230 с.
85. Школьникова М.А. Патофизиологические механизмы суправентрикуляр-ных тахиаритмий в детском возрасте, эффективность ноотропной терапии // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии.-1997.-Т.42.-№ 2.-С.35-41.
86. Школьникова М.А. Детская кардиология на рубеже столетий // Вестн. аритмологии.-2000.-№ 18.-С. 15-19.
87. Школьникова М.А. Леонтьева И.В. Современная структура сердечно -сосудистых заболеваний у детей лечение и профилактика // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии.-№ 6.- 1997.-С.5-8
88. ШубикЮ.В. Суточное мониторирование ЭКГ при нарушениях ритма и проводимости сердца// СПб: Инкарт, 2001.- 216 с.
89. Щеплягина Л.А. Факторы риска и формирование здоровья детей // Рос. педиатр. жур.-2002.-№ 2.-С.4-6.
90. Экология и здоровье детей / Под ред. М.Я. Студеникина, А.А. Ефимовой.-М., 1998.- 184с.
91. Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований.- СПб.: Элби, 2002.- 267с.
92. Яхонтова О.И Валенкевич Л.Н. Рутгайзер Я.М. Аритмии сердца // Клиническая медицина. 1998. —№ 7. - С. 50 - 55.
93. A case of congenital long QT syndrome associated with T wave alter-nans / M. Motoyasu, H. Nishikawa, Y. Shimizu et al // Kokyu To Junkan.-1992.- Vol. 40, № 2 .- P. 195 -198.
94. A regional study of presentation and outcome of hypertrophic cardiomyopathy in infants / J.P. Skinner, A. Manzoor, A.M. Hayes, H.S. Joffe, R.P. Martin // Heart.- 1997.-Vol. 77.-P. 229-233.
95. Acute ischaemia: a dynamic influence on QT dispersion / S.C. Sporton, P. Taggart, P.M. Sutton, J.M.Walker, S.M. Hardman // Lancet 1997.- Vol. 349.- P. 306 -309.
96. Aksoyek S., Gurlec A. QT dispersion and autonomic nervous system function in oatients with ubsulin dependent diabetes mellitus. // Eur. Heart J.- 1997.- Vol. 18.-P. 709.
97. Andrasyova D., Regecova V., Cizmarova E. Vectorcardiographic indication of adrenergic tonus in the working myocardium // Electrocardiology 98: World Scientific Singapore New Yersey-Hong-Kong, 1998.-P. 431 -434
98. Arrhythmias in the congenital long QT syndrome: how often is torsade de pointes pause dependent? / S. Viskin, R. Fish, D. Zeltser, B. Belhassen, K.K. Heller, D. Brosh, S. Laniado, Y.V. Barren // Heart.- 2000.-Vol. 83.-P.661-666.
99. Barri H., Zimmermann M., Bloch A. Orthoginal leads for the measurement of QT dispersion: a comparison with conventional leads // Int J Cardiol.- 2000.-Vol.75.-P. 245-248.
100. Baum O.V. Thermal Regimes of Heart, Myocardium Repolarization and ST T Genesis. A Model Study// Electrocardiology "97.- Singapore etc.: World Scientific, 1998.- P. 75 - 80.
101. Baum O.V., Popov L.A., Voloshin V.I. QT-mapping and QT-dispersion on the standard spherical surface: A model study // XXV111 International Congress on Electrocardiology: Abstract book. San-Paolo, 2001.-P. 155.
102. Baum O.V., Voloshin V.I., Popov L.A. Measurement and Automatic Classification of Electrocardiograms According to the Minnesota and Washington Codes // Measurement Techniques.- 1994.-T.37.- Vol.11.- P. 1313 1319.
103. Baum O.V., Popov L.A., Medvinsky A.B. Pseudo-ECG as an Integral Characteristics for Electric Activity Estimation of the Excitable Myocardium Specimens // Electrocardiology "99 (M. Roschevsky Ed.). Syktyvkar: P.H. of KSC, 2000.-P.172.
104. Benn M.,Hansen P.S., Pedersen A.K. QT dispersion in patients with arrhyth-mogenic right ventricular dysplasia // Eur. Heart J.-1999.-Vol.20.-P.764-770.
105. Berul C.I., Sweeten T.L., Hill V.L. Provocative Testing in Children with Suspect Congenital Long QT Syndrome // An. Noninvasive Electrocardiology. 1998.-Vol.3.-N.1.-P.3-11
106. Body surface mapping in QT dispersion analysis of patients suffering from chronic heart failure / N. Tobias, C.A. Pastore, M. Wajngarten et al // Electrocardiology, 2000 / L. De Ambroggi Roma: Casa Editrice Scientifica Intern.-2001.-P. 155- 157.
107. Cardie arrhythmias in helthy children reveajed by 24-hour ambulatory ECG monitoring / M. Magashima M. Matsushima A. Ogawa et al // Ped. Cardiol.- 1987. Vol. 8. - P. 103 - 108.
108. Cellular Basis for QT Dispersion / C. Antzelevitch, W. Shimizu, G.X. Yan, S. Sicouri //J. Electrocardiol.- 1998.- Vol. 31.- P. 168 175.
109. Circadion variation of spectral indices of heart rate variability / F. Lombardi, G. Sandrone, A. Mortara, M.T. La Rovere, E. Colombo, S. Guzzetti, A. Malliani //Fv. Heart J.-2002.-Vol. 123.-P. 1521 1529.
110. Challapali S. Model Study for Assessment of Ventricular Repolarization Properties Applying the Activation Recovery Interval // Electrocardiology "98.-Singapore: World Scientific, 1999.- P. 63-66.
111. Chaotic atrial rhythm in children / H. Dodo, R. Cow, R. Hamilton et. al. // Am. Heart J.-1995.-Vol. 129.-P. 990-995.
112. Cohen TJ., Goldner В., Mercatz К. A simple electrocardiographic algorithm for detectingventricular tachycardia // Pacing Clin Electrophysiol.-1997,- Vol. 20.- P. 2412-2418.
113. ConanMJ. Measurement of heart rate variability//West. J. Nurs. Res.-1995.- Vol. 17, № l.-P. 32-48.
114. Congestive heart failure and VV1 pasing mode: dynamic behaviour of the dispersion of ventricular repolarization / A.G. Manolis, A. Katsivas, D. Koutsogeargis et al // Pacing Clin Electrophysiol.- 1996.- Vol. 19.- P. 1890 -1893.
115. Coumel P., Maison-Blanche P., Badilini F. Dispersion of ventricular repolarization. Relity? Illusion? Significance? // Circulation.- 1998.- Vol. 97.- P. 2491-2493.
116. Coumel P., Maison-Blanshe P., Catuli D. Heart rate and heart rate variability in normal young adults. // J. Cardiovasc. Electrophysiol.- 1994.- Vol. 5, № 11.-P. 899-911.
117. Craft N., Schwartz J.B. Effects of age on intrinsic heart rate, heart rate variability, and AV conduction in healthy humans. // Am. J. Physiol.- 1995.-Vol. 268, № 4, Pt 2,- P. 1441-1452.
118. Cruz L., Rosenberg A. Echocardiographic outcome of infants treated as newborns with inhaled nitric oxide for severe hypoxemic respiratory failure // Fetal. Diagn. Ther.-1997.-Vol. 12, № 4.-P. 205-209.
119. Davey P., Bateman J. Heart rate and catecholamine contribution to QT interval shortening on exercise// Clin Cardiol.- 1999.- Vol. 22, № 8.-P. 513518.
120. Day CH., McComb J. M., Campbell R. W. T QT Dispersion: An Indication of Arrhythmia Rise in Patients with Long QT Intervals // Br. Heart J. 1990.- Vol. 63.- P. 342-344.
121. Deal В., Wolf G., Gelband H. Currents concepts in diagnosis and management of arrhythmias in infant and children.-NY: Futura Pbl Co, 1998.- 43 8p.
122. De Ambroggi L., Bertoni Т., Locati E. et al. Mapping of body surface potentials in patients with the idiopathic long QT syndrome // Circulation.-1986.- Vol. 74.- P. 1334 1345.
123. De Loo A., Arendts W., Hohnloser S.H. Variability of QT dispersion measurements in the surface electrocardiogram in patients with acute myocardial infarction and in normal subjects // Am. J. Cardiol. 1994. - Vol. 74, № 11.-P. 1113-1118.
124. Determinants of Precordial QT Dispersion in Normal Subject / K.W. Lee, P. Klingfield, P.M. Okin, G.E. Dower // J. Electrocardiol.- 1998.- Vol. 31.- P. 128 133.
125. Dick M., Russel M. Permanent functional re-entery tachycardia. A multicen-ter long-term foow-up study in infants, children and young adults // Eur. Heart J.-1998.- Vol. 19.- P. 936-942.
126. Dispersion of QT and QTc in healthy children / H.E. Tutar, A. Imamoglu, B. Ocal, S. Atalay // Absr. of The Second World Congress of Pedietric Cardiology and Cardiac Surgery. 1997.- Honolulu.- Havwaii (USA)- P. 332-333.
127. Dynamics of synchronization in the sinoatrial node. In: Mathematical approaches to cardiac arrhythmias / D. Michael, D. Chialvo, E. Matyas, J. Jalife //Ann. New York Academy of Sciences.- 1990.-Vol. 591.-P. 154- 165.
128. Etheridge S.P., Judd V.E. Supraventricular tachycardia in infancy: evalution, management and follow-up // Arch. Pediatr. Adolesc. Med.-1999.-Vol. 153, № 1.-P. 267-271.
129. Exertion syncopal crisis in the young, associated with idiopathic long QT syndrome / A. Mesquita M. Almeida P. Adragao et al // Rev Port Cardiol.-1996.- Vol. 15, № 1.-P. 45-55.
130. Finley J.P., Nugent S.T. Heart rate variability in infants, children and young adults. //J. Auton. Nerv. Syst.- 1995.- Vol. 51, № 2 .- P. 103-108.
131. Fish F., Mehta A., Johns J. Characteristics and management of chaotic atrial tachycardia of infancy // Am J Cardiol.- 1996.- Vol. 78.- P. 1052-1055.
132. Gordon N. The long QT syndromes// Brain Dev.- 1994.- Vol. 16, № 2 .-P.153 — 155.
133. HigmanP.D., Campbell R.W.F. QT dispersion//Br. Heart J.- 1994.-Vol. 71.-P. 508-510.
134. Human autonomic rhythms: , vagal cardiac mechanisms in tetraplegic subjects / J. Koh, Т.Е. Brown, L.A. Beightol et al // J. Physiol.- 1994.- Vol. 474.-P. 486-495.
135. Hypoxia, HIF-l, and the pathophysiology of common human diseases / G.L. Semenza, F. Agani, D. Feldser, N. Iyer, L. Kotch, E. Laughner, A. Yu. // Adv. Exp. Med. Biol.-2000.- Vol. 475,- P.123-130.
136. Inactivation of erythropoietin leads to defects in cardiac morphogenesis / H. Wu, S.H. Lee, J. Gao, X. Liu, M.L. Iruela-Arispe // Development.- 1999,- Vol. 126, № 16.-P. 3597-3605.
137. Indididual recognition by heart rate variability of to different autonomic profiles related to posture / A. Malliani, M. Pagani, R. Furlan, S. Guzzetti, D. Lucini, N. Montano, S. Cerutti, G.S.Mela // Circulation 1997.- P. 96.
138. Influences of neural mechanisms on heart period and arterial pressure variabilities in quadriplegie patients / S. Guzzetti, C. Cogliati, C.Broggi, C. Carozzi, D. Cardirole, F. Lombardi, A. Malliani //Am. J. Physiol.- 1994.-Vol. 266.- P. 1112-1120
139. Joint National Committee, The sixth report of the joint committee on prevention, detection, evalution and treatment of high blood pressure // Arch. Intern. Med.- 1997.-Vol.157.-P.2413 2446.
140. Kapoor W. N. Using a tilt table to evaluate syncope // Am J Med Sci.- 1999.-Vol. 317, №2.-P. 110-116.
141. Kautzner J., Malik M. QT Interval Dispersion and its Clinical Utility// Pacing Clin. Electrophysiol.- 1997.- Vol. 20.- P. 2625 2640.
142. Kors J.A., van Herpen G. Measurement Error as a Source of QT Dispersion: a Computerized Analysis // Heart.- 1998.- Vol. 80 № 5.- P. 453 458.
143. Kors J.A., van Herpen G., van Bemmel J.H. QT dispersion as an attribute of T-loop morphology // Circulation.- 1999.- Vol. 99.- P. 1458 1463.
144. Krahn A.D., Klein g.J., Yee R. Hysteresis of the RT interval with exercise. A new marker for the Long-QT Syndrome? // Circulation.- 1997.- Vol. 96.-P. 1551 1556.
145. Kugler J. Benign arrhythmias: neonate throughout childhood // B. Deal, G. Wolf, H. Gelband. Current concepts in diagnosis and management of arrhythmias in infants and children.- Armonk, NY: Futura Pbl Co.- 1998.- P.65-87.
146. Kugler J. Sinus node dysfunction // P. Gilette, A. Garsoan. Pediatric Arrhythmia. Electrophysiology and pacing.- Philadelphia: WB Saunders Co, 1990.-P.250-300.
147. Liebman J. The initial QRS left in severe vehtricular pressure overloading: A body surface potential mapping study // XXIV International Congress on Electro-cardiology. Electrocardiology,97.- Bratislava. Slovak Republic, 1997.- P.218-223.
148. Lux R.L., Fuller M.S., MacLeod R.S. QT Interval Dispersion: Dispersion of Ventricular Repolarization or Dispersion of QT Interval? // J. Electrocar-diol.- 1997.- Vol. 30 .- P. 176 180.
149. Macfarlane P.W. Measurement of QT Dispersion. // Heart.-1998.- Vol. 80.-P.421-423.
150. Macfarlane P.W., McLaughlin S.C., RodjerJ.C. Influence of lead selection and population on automated measurement of QT dispersion // Circulation.-1998.- Vol. 98.- P. 2160 2167.
151. Maison-Blanche P., Coumel P. Changes in repolarization dynamicity and the assessment of the arrhythmic risk // Pacing Clin Electrophysiol.- 1997.-Vol. 20, № 10, Pt 2.- P. 2614 2624.
152. Makarov L., Belokon N., Shkolnikova M.: Holter monitoring in the long QT syndrome of children and adolescents// Cor. Vasa. 1990.- P. 474 -483.
153. Makarov L., Shkolnikova M. Nircadian ECG and regulation of cardiac rhythm in healthy children by 24-hour Holter monitoring // Electrocardiology 96. From the cell to the body surface / J. Liebman (USA) World Scientific Co., 1997.- P. 357-360.
154. Makarov L., Shkolnikova M., Bereznickaya V. Dynamic of ECG and heart rate variability during 24 Hr Holter monitoring in healthy children // The Second World Congress of Pediatric Cardiology ahd Cardiac Surgey, Honolulu, Hawaii (USA), 1997.- P. 331.
155. Malik M., Camm A.J. Mystery of QTc Interval Dispersion // Am. J. Cardiol.- 1997.- Vol. 79, № 6.- P. 785 787.
156. Malik M. Heart Rate Variability: Time Domain / Noninvasive Electrocardiol-ogy. Clinical aspects of Holter monitoring. A. Voss, S. Stern // Saunders Co. University Press: Cambridge (UK).-1997.-P.161 174.
157. Malliani A., Montano N., Pagani M. Physiological background of the heart rate variability// Cardiac Electrophysiology Review.- 1997.-Vol. 3.-P. 345-348.
158. MaronBJ. Cardiovascular risks to young persons on the athletic field// Ann Intern Med.- 1998.- Vol. 129, № 5.- P. 379 386.
159. McLaughlin N.B., Campbell R.W.F., Murray A. Comparison of Automatic QT Measurement Techniques in the Normal 12 Lead Electrocardiogram // Br. Heart J.- 1995,- Vol. 74.- P. 84 89.
160. Michael D., Chialvo D., Matyas E. Dynamics of synchronization in the sinoatrial node. In: Mathematical approaches to cardiac arrhythmias. // Ann. New York Academy of Sciences.- 1990.-Vol. 591.-P. 154- 165.
161. Modulation of neurocardiac function by owsophageal stimulation in humans / G. Tougas, M. Kamath, G. Watteel, D. Fitzpatrick, E.L. Fallen, R.H. Hunt, A.R. Upton // Clin. Sci.- 1997.- Vol. 92.- P. 167 174.
162. Moss A., S. Stern ( ed ) Noninvasive Electrocardiology. Clinical aspects of Holter monitoring / Saunders Co, University Press, Cambridge, UK.-1997,- 529 p.
163. Murray A., McLaughlin N.B., Burke J.P. Errors in manual measurement of QT intervals // Br. Heart J.- 1994.-Vol. 71.-P. 386-390.
164. Occult T wave alternans in long QT syndrome / S.B. Piatt, J.M. Vijgen, P. Albrecht et al // J Cardiovasc Electrophysiol.- 1996.- Vol. 7, № 2 .- P. 144148.
165. Osterhues H.H., Eggeling Т., Hoher M. Long-term electrocardiography in the idiopathic QT syndrome // Dtsch Med Wochenschr.- 1993.- Vol. 118, № 44.- P. 1589-1593.
166. Pieper S.J., Hammill S.C. Heart rate variability: technique and investigational applications in cardiovascular medicine. Mayo // Clin. Proc.- 1995.- Vol. 70, № 10,- P. 955-964.
167. Piwowarska W., Mroczek-Czepnecka D., Dziatkowiak A. Sinus node function after pharmacological denervation and after heart transplantation // Pace.-1993.- Vol. 15.-P. 1220.
168. Podrid Ph. J., Fuchs Th., Cardinas R. Role of the sympathetic nervous systemin the genesis ofVentricular arrhythmia//Circulation.- 1990.-Vol. 82, № 1.- P.103.
169. Postnatal changes in left ventricular volume and contractility in healthy term infants / S. Kishkurno, Y. Takahashi, K. Harada, A. Ishida, M. Tamura, G. Tacada // Pediatr. Cardiol.-1997.- Vol. 18, № 2.- P. 91-95.
170. Precardial QT interval dispersion as a marcer of torsade de pointes / J.T.Y. Hii, G.D. Wyse, A.M. Gillis et al // Circulation. 1992. - Vol. 86. - P. 1376- 1382.
171. Provocative testing in children with suspect congenital long syndrome / C. Berul, T. Sweeten, S. Hill at al. // Ann. Noninvasive Electrocardiology.- 1998.-Vol. 3,№ l.-P. 3-11.
172. QT Interval and QT Dispersion Measured with the Threshold Method Depend on Threshold Level Pacing / V. Batchvarov, G. Yi, X. Guo, L. Savelieva, A.J. Camm, M. Malik// Clin. Electrophysiol.- 1998.- Vol. 21.- P. 2372-2375.
173. QT dispersion and RR variations on 12-lead ECGs in patients with congestive heart failure secondary to idiopathic dilated cardiomyopathic / L. Fei, J.H.Goldman, K.Prasad et al //Eur. Heart J. 1996; 17:258-63
174. QT dispersion in patients with right ventricular outflow tract arrhythmias / I.J. Maia, FES Cruz Filho, MLA Fagundes et al // An. Noninvasive Electrocardiology.- 1998.-Vol. 3, № 3, Pt2.- P. 16.
175. QT dispersion in athletic left ventricular hypertrophy / J. Mayet, P.Kanagaratnam, M. Chahi et al // Eur. Heart J.: XIX Congress of ECG, Stockholm 1997.- P. - 1184.
176. QT dispersion, left ventricular mass index and diastolic functionin isolated hypertensive eldery population / D. Ural, B.Komsuoglu, O.Goldeli et al //Eur. Heart J.- 1997.- Vol. 18.- P.-742.
177. Regecova V., Ruttkay Nedecky I. The role of anthropometry in assessment of vectorcardiographic norms // Bratisl. Lek Listy.- 1996.-Vol. 97.-P. 553-557
178. Reneman R.S. Intrinsic and endogenous mechanisms for protecting the heart against ischemia // Verh К Acad Geneeskd Belg.- 1998.-Vol. 60, № 2.- P. 147160.
179. Sahn D.J., Vick G.W. Ill Review of new techniques in echocardiography and disease//Heart.- 2001.- Vol. 86,-P. 1141-1153.
180. Spiering W., van Es P. V., de Leeuw P.W. Comparison of impedans cardiography and dye method for measuring cardiac output // Heart.- 1998.- Vol. 79.-P. 437-441.
181. Sudden death in young competitive athletes. Clinics, demographic and pathological profiles / B.J. Maron, J. Shirani, L.C. Poliac et al // JAMA.- 1996.-Vol. 276, № 3.- P. 199-204.
182. Supraventricular tachycardia mechanisms and their age distribution in pediatric patients / J.Ko, B.Deal, J. Srasburger et al // An J Cardiol.- 1992.- Vol. 69.- P. 1028-1032.
183. Swan H., Toivonen L., Viitasalo M. Rate adaptation of QT intervals during and after exercise in children with congenital long QT syndrome // European Heart Journal.- 1998.-Vol. 19.-P. 508 513.
184. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart Rate Variability. Standards of Measurements, Physiological Interpretation, and Clinical Use // Circulation. 1996. - Vol. 93. - P. 5.
185. The Heart Rotation and Mean QRS Axis Changes. A Model Study. -Long Term Changes of the Cardiac Electric Field / O.V. Baum, O.D. Ko-chetkova, L.A. Popov, V.I. Voloshin // Bratislava: SAV.- 1996.- P. 19.
186. Three-lead measurement of QTc dispersion / JM Glancy, CJ Garrant, KL Woods, DP De Bono // J Cardiovasc. Electrofisiol.-1995.- Vol. 6.- P.987-992.
187. Towbin J. A., Friedman R.A. Prolongation of QT interval and the sudden infant death syndrome // N. Engl. J. Med.- 1998.- Vol. 338.- P. 1760-1761.
188. Twelve-lead QT dispersion is smaller in women then in men / S. Challapali, R. Lingamneni, G. Norvath et al. // Ann. of Noninvasive Electrocardiology.-1998.-Vol. 3,№ l.-P. 25-31.
189. Tysler M., Turzova M., Filipova S. Spatial distribution of QT intervals in body surface potential maps from limited leads // Electrocardiology, 2000 / L. De Ambroggi Roma: Casa Editrice Scientifica Intern. - 2001.-P. 149- 154.
190. Vainer J., Van der Steld В., Smeets J.L. Beat-to-beat of QT interval during conducted supraventricular rhythm in the normal heart // PACE.- 1994.- Vol. 17, №9.- P. 1469-1476.
191. Willinger M. SIDS prevention // Pediatr. Annals.- 1995.- Vol. 79.- P. 582587.
192. Willinger M., Scheers N.J. Changing concepts of Sudden Infant Death Syndrome implications for infant sleeping environment and sleep position // J. Pediatr.- 2000,- Vol. 105.- P. 650-656.
193. Xue Q., Reddy S. Algorithms for Computerized QT Analysis // J. Electro-cardiol.- 1998.- Vol. 30 .- P. 181 186.
194. Zhang N., Но Т., Yip W.C.L. QT dispersion in healthy children influence of age and antropometry. // Annals of Noninvasive Electrocardiology.-Vol. 3.- № 3.- Part 2.- July 1998.- P 12.