Автореферат и диссертация по медицине (14.00.51) на тему:Димефосфон-электрофорез СМТ в комплексе с радоновыми ваннами в восстановительном лечении больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии

ДИССЕРТАЦИЯ
Димефосфон-электрофорез СМТ в комплексе с радоновыми ваннами в восстановительном лечении больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Димефосфон-электрофорез СМТ в комплексе с радоновыми ваннами в восстановительном лечении больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии - тема автореферата по медицине
Пенионжкевич, Дарья Юрьевна Москва 2004 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.51
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Димефосфон-электрофорез СМТ в комплексе с радоновыми ваннами в восстановительном лечении больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии

На правах рукописи

ПенионжкевичДарья Юрьевна

Димефосфон-электрофорез СМТ в комплексе с радоновыми ваннами в восстановительном

лечении больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии

14.00.51.- восстановительная медицина, лечебная физкультура и спортивная медицина, курортология и физиотерапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва -2004

Диссертация выполнена в Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Горбунов Ф.Е. Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Орехова Э.М.

Доктор медицинских наук, профессор Стулин И.Д.

Ведущая организация: Московский государственный медико-стоматологический Университет

Защита состоится «21 » ОКТЯБРЯ 2004 года в « Ш часов на заседании диссертационного Совета К.208.060.01 при Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ.

Адрес: 121099, г. Москва, ул. Новый Арбат, 32.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Российского научного центра восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ.

Автореферат разослан «20» 0£-НТДБРД 2004 года.

Ученый секретарь диссертационного совета

Доктор медицинских наук, профессор

Турова Е.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ 1. Актуальность проблемы.

Заболевания периферической нервной системы обусловленные дегенеративно - дистрофическими поражениями позвоночника (ДЦПП) являются наиболее распространенным видом патологии среди населения и приводят к крупным экономическим потерям, связанных с временной и стойкой нетрудоспособностью больных. По данным статистики этот вид патологии встречается в основном у лиц молодого и среднего возраста, то есть в период наиболее активной трудовой деятельности (Калюшин И.В., 1999; HardinJJr.,2001).

ДД.1111 на уровне шейного отдела сопровождаются нарушениями нервно-мышечной проводимости, церебральными и спинальными расстройствами, вегетативно-вазальными и висцеральными изменениями .(Щепина Т.П., 1986; Стрелкова Н.И., 1997; Горбунов Ф.Е. 2000).

Среди методов лечения НП ЦД ведущее место занимают физические факторы, ортопедические методы, мануальная терапия, лечебная физкультура и т.д. Однако эффективность лечения данной категории больных еще не достаточно высокая, в следствии чего наблюдается значительный процент хронического течения этого вида патологии.

Из всего полиморфизма лечебных физических факторов наиболее

эффективными в лечении НП ЦД остаются электроимпульсные виды терапии,

которые оказывают положительное влияние на состояние микроциркуляции

ткани и нейротрофические процессы в области лечебного воздействия

(Миненков А.А., 1999; Слепушкина Т.Г., 2001; Кубалова М.Н., 2001; Горбунов

Ф.Е., 2002; Thorn H., 1987; White P.F., 2001). Однако более высокий

терапевтический эффект наблюдался при выполнении сочетанного воздействия

электротерапии и лекарственного вещества - лекарственного электрофореза

(Масловская С.Г., 1983; Ясногородский В.Г., 1987; Селезнев А.Н., 2001;

Улащик B.C., 2003). Следует заметить, что—лекарственный ¿лектрофорез,

РОС НАЦИОНАЛЬНАЯ т г БИБЛИОТЕКА

09 МО

применявшийся ранее, был направлен доминирующим образом на улучшение общего или коллатерального кровообращения или купирование болевого синдрома в зоне воздействия (эуфилин-электрофорез СМТ, никотиновой кислоты-электрофорез СМТ и др.) (Масловская С.Г., 1982; Кубалова М.Н., 1983; Стрелкова Н.И., 1984; Шарпанова И.К., 1995), оставляя не охваченным одно из важных звеньев в патогенезе развития дорсопатии нарушения кислотно-щелочного баланса и метаболических процессов в клеточных структурах области поражения. Вопрос участия изменений фосфолипидного обмена на уровне клеточных мембран и значение сдвига восстановительно-окислительных процессов тканей при развитии ЦД доказан и хорошо изучен в последние годы (Селезнев А.Н., 2001; Ghorab Z., Mahmood S., Schinella R., 2000), однако, поиск коррекции данных нарушений и, как следствие, снижение риска прогрессирования заболевания, остается актуальным на сегодняшний день.

Успехи химии координационных связей открывают широкие перспективы поиска новых, более совершенных методов лечения различных заболеваний и синдромов поражения нервной и тесно взаимосвязанной с ней сосудистой системы. Наиболее ярким примером такого поиска последних лет является разработка- лекарственных средств на основе многочисленных соединений, среди которых особое место занимают комплексоны (Fleisch H., 2000).- К этой группе относят препарат отечественного производства -димефосфон,. который обладает мембраностабилизирующим,

противовоспалительным, иммуномодули-рующим и антигипоксантным действием (Хафизьянова Р .X., 1993; Матковская Т. А., 2001).

Для максимального регионарного депонирования с положительным воздействием димефосфона на метаболические и гемодинамические процессы в тканях и структурах цервикального отдела позвоночника подвергшихся изменениям, мы решили изучить возможность введения его оптимальным способом фореза, а именно посредством синусоидальных модулированных токов (СМТ) в выпрямленном режиме, так как именно импульсные токи

стимулируют сегментарные структуры спинного мозга, включая вегетативные ганглии, усиливают регионарное кровообращение и способствуют более глубокому и пролонгированному депонированию лекарственного вещества (Ясногородский В.Г., 1982; Улащик B.C., 1985,1986,1990,2003; Обросов А.Н., 1985).

При ДД ПП в клинической практике широко используют бальнеотерапию, включая радоновые ванны (РВ), действие которых направлено на снижение болевых реакций, воспалительных процессов и коррекцию клеточного и гуморального иммунитета (Давыдова О.Б., Андреев СВ., 1990, Гусаров И.И., 1998). Под воздействием РВ нормализация реологических и коагулирующих свойств крови (Аверкин Н.А., 1997), стабилизируется функциональное состояние ЦНС (Семенистая СВ., 1998).

В силу этого возможности формирования лечебного комплекса состоящего из электроимпульсной терапии и РВ может оказать более выраженный и пролонгированный терапевтический эффект, в связи с этим можно предположить о синергизме димефосфон-электрофореза СМТ и радонотерапии, что объясняет создание нового (ранее не применяемого) комплекса в лечении цервикальных дорсопатий.

Цель работы: Разработка и научное обоснование применения метода димефосфон-электрофореза и его комплекса с радоновыми ваннами при неврологических проявлениях цервикальной дорсопатий.

Задачи исследования:

1. Проведение физико-химического эксперимента для определения устойчивости димефосфона в поле электрического тока и оптимальных параметров его введения (in vitro).

2. Обоснование применения ДЭ СМТ у больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатий и изучение клинической

динамики под влиянием монофактора и разработанного лечебного комплекса.

3. Изучение особенностей функционального состояния симпатоадреналовой и вегетативной систем, реологии и электролитов крови, а так же церебральной гемодинамики под действием ДЭ СМТ и его комплекса с радоновыми ваннами.

4. Разработка дифференцированных показаний и противопоказаний для применения ДЭ СМТ отдельно и в комплексе с радоновыми ваннами.

Научная новизна

Впервые экспериментально разработана и изучена возможность димефосфон-электрофореза СМТ в физико-химическом эксперименте, а так же новая методика димефосфон-электрофореза СМТ с определением оптимальных параметров и условий ее проведения применительно к неврологическим проявлениям цервикальной дорсопатии.

Установлено, что дегенеративно-дистрофические поражения шейного отдела позвоночника наряду с нарушениями деятельности нервно-мышечного аппарата, функций вегетативной нервной системы, периферического кровообращения, так же сопровождаются изменениями показателей Р-адренореактивности клеточных мембран, реологии крови и электролитов в сыворотки крови с понижением концентрация магния, натрия и фосфора и повышением кальция и калия.

Нами доказано, что курсовое применение ДЭ СМТ как монофактора, так и в комплексе с радоновыми ваннами, приводит к регрессу клинической симптоматики, улучшению функционального состояния нейромоторного аппарата, нормализации регионарного кровотока и микроциркуляции, восстановлению баланса в вегетативной нервной системе, облегчению деятельности антиноцицептивной системы мозга, а также улучшает трофику соединительной ткани, что позволяет назначать этот комплекс больным с

неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии при амбулаторном, стационарном и санаторно-курортном лечении.

Практическая значимость Для лечения больных ЦД предложена новая эффективная методика лечения ДЭ СМТ как монофактора, так и в комплексе с РВ.

При курсовых воздействиях димефосфон-электрофореза СМТ в комплексе с радоновыми ваннами (10 - 12 процедур) клиническая ремиссия наступает у большинства больных (84,6 %).

Даны критерии дифференцированных подходов к восстановительному лечению больных в зависимости от характера неврологических и гемодинамических расстройств.

Определены показания и противопоказания к назначению димефосфон-электрофореза СМТ и его комплекса с радоновыми ваннами.

Обоснована возможность включения разработанного- метода физиотерапии для больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии в обязательные программы восстановительного лечения не только в стационарах, но и в поликлиниках, а так же санаторно-курортных учреждениях.

Основные положения выносимые на защиту:

1. Препарат димефосфон в поле СМТ не разрушается и не подвергается физико-химическим изменениям, проникает через полупроницаемую мембрану. В электрическом поле СМТ максимальное количество препарата поступает при концентрации раствора 1,5 % на I и IV P.P. с катода, что доказало возможность использования нового способа введения димефосфона с помощью электрофореза СМТ.

2. При цервикальной дорсопатии с неврологическими проявлениями наблюдаются существенные изменения показателей электролитов в сыворотки крови адренореактивности

клеточных мембран, наряду с нарушениями микро- и макро гемодинамики.

3. ДЭ СМТ активирует кровообращение в зоне поражения за счет уменьшения ангиоспастических реакций, включения коллатерального кровообращения, улучшения венозного оттока (по данным УЗДГ МАГ и ТГ), а так же оказывает позитивное влияние на реологию крови в виде нормализации фибринолитической активности ее. Сравнительное изучение курсов применения димефосфон-электрофореза СМТ и СМТ показало преимущество фармакофизиотерапевтической методики лечения, за счет статистически достоверного положительного влияния (р<0,05) на функцию симпатоадреналовой системы и особенно на электролитный состав сыворотки крови

4. Комплекс ДЭ СМТ и радоновых ванн, потенциируя друг друга, способствуют повышению эффективности лечения больных с НП ЦД на 27% в сравнении с ДЭ СМТ.

Внедрение в практику

Предложенный метод внедрен в Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии Минздрава России. Полученные данные используются в лекциях и практических занятиях, проводимых в РНЦВМ и К МЗ РФ и на кафедре физиотерапии Российской медицинской академии постдипломного образования г. Москвы.

Апробация работы:

Диссертация выполнена в соответствии с планом научных исследований РНЦВМ и К. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на заседании научно-методического Совета РНЦВМ и К (декабрь 2003 г.)

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе статьи в журналах «Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры», «Неврология и психиатрия им.Корсакова», «Парафармацевтика».

Объем и структура диссертации:

Объем и структура диссертации подчинена логике раскрытия темы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, трех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Работа изложена на 178 страницах машинописного текста, иллюстрирована 6 таблицами и 1в рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Для обоснования методики димефосфон-электрофореза СМТ нами совместно с Объединенным Институтом Ядерных Исследований (г. Дубна) были проведены исследования, направленные на выявление устойчивости и подвижности димефосфона в поле СМТ, определение его полярности и выборе оптимальных условий проведения электрофореза СМТ (частота и глубина модуляции, род работы, длительность процедуры).

Для качественных и количественных исследований использовался УФ-спектрофотометрический метод (аппарат Спектрофотометр БРЕ-БРЕКОЯТ М-40).

Изучение подвижности препарата в поле синусоидального модулированного тока проводилось в разработанной РНЦВМ и К двухкамерной тефлоновой ячейке с двумя впаянными электродами из платины. Полупроницаемой мембраной служил пищевой целлофан марки 46 ГОСТ 7730-630.

Общая характеристика больных:

Под нашим наблюдением находилось 108 пациентов с ЦД в возрасте от 20 до 70 лет (средний возраст 50,4 лет) с давностью заболевания от 1 до 5 лет, среди них мужчин 33%, женщин 66%.

Чаще всего встречались случаи с доминирующим синдромом цервикокраниалгии, плечелопаточным периартрозом и цервикобрахиалгией. Несколько реже встречались больные с корешковым синдромом и с цервикалгией.

Распределение больных по группам:

Все больные были рандомизированно разделены в результате спонтанной выборки на 4 группы: 1 и 2 - основные, 3 и 4 - контрольные, идентичные по возрасту, полу, локализации поражения, характеру и выраженности заболевания. В 1 основной группе проводился димефосфон-электрофорез СМТ. Во 2-ой основной группе назначали комплекс: димефосфон-электрофорез СМТ с общими радоновыми ваннами. В 3 группе проводили лечение по стандартной методике СМТ с параметрами тока идентичными основной группе. В 4-ой группе назначался комплекс радоновых ванн и СМТ.

Методики исследования больных:

Клиническое исследование больных с НП ЦД включало опрос больного, сбор анамнестических сведений со слов больного, изучение соматического и неврологического статуса по общепринятой схеме. Данные клинического исследования заносились в обычную историю болезни. Помимо общего клинического осмотра нами оценивались данные функциональной диагностики, рентгенографии, МРТ или КТ и биохимические показатели.

Для оценки болевых ощущений были разработаны две 5-ти бальные шкалы оценки боли. По одной шкале степень интенсивности болевых ощущений оценивалась самим больным, по другой шкале оценка боли проводилась нами пальпаторно.

Ультразвуковая допплерография_магистральных_сосудов

головы'. Исследования проводились на ультразвуковом флоуметре DED-400 (Dyna Elektroniquej Франция), по стандартной методике. При оценке полученных данных использовались общепринятые критерии нарушения проходимости магистральных артерий головы (Гайдар Б.В. и др. 1994., Гусев Е.И., Коновалов Н.А., 2000.;Стулин И.Д., Мусин Р.С., 1995.)

В интерпретации данных УЗДГ мы руководствовались работами Ю.М.Никитина (1989), Г.И.Кунцевич(1995).

Изучение допплерограмм проводилось до лечения и после курса лечения в каждой из трех групп.

Критериями положительной динамики при УЗДГ считались уменьшение асимметрии линейной скорости по общим сонным, глазным и позвоночным артериям, уменьшение или исчезновение признаков затруднения венозного оттока в вертебробазилярной системе, оживление реакций на компрессионные пробы в бассейне сонных артерий, свидетельствующих о развитии коллатерального кровообращения в них (Мамонова Е.Ю., 2002).

Термография : методика термовизионного исследования заключалась в регистрации инфракрасного изображения конечности (или изучаемой области) с помощью термовизора фирмы AGA- 680" (Швеция).

Асимметрия температуры, превышающая 0,7° С, рассматривается как патологическая (Колесов О.Н., 1981; Мазурин В.Я. 1987).

Вегетативные тесты, исследование вегетативной нервной системы (ВНС) включало в себя наблюдение за ее обеспечением, реактивностью, тонусом и проводилось до лечения больных и после курса лечения, состоявшего из 10-12 процедур в каждой группе больных.

Вегетативное обеспечение оценивалось по динамике орто- и клиностической проб. Нормальными мы считали для ортостатистической пробы: сразу после вставания - учащение пульса на 6-30 ударов в минуту, увеличение систолического давления до 20 мм рт.ст. при неизменном

диастолическом давлении, через 3 минуты - возвращение систолического давления к исходному уровню или снижение его до 15 мм рт.ст., диастолическое давление в это время либо оставалось неизменным, либо повышалось до 5-10 мм рт.ст.; для клиностатической пробы - замедление пульса на 4-6 ударов при незначительном повышении систолического и диастолического давления до 10-15 мм рт.ст., через 3 минуты - возвращение пульса и АД к исходному.

Вегетативную реактивность мы оценивали по динамике пульса в ответ на проведение глазо-сердечного рефлекса Ашнера.

О тонусе вегетативной нервной системы мы судили по динамике индекса Кердо (ВИ).

D- величина диастолического давления,

Р- частота сердечных сокращений в минуту. -при ВИ=О - мы констатировали "вегетативное равновесие" или эйтонию; -при ВИ>0 - преобладание симпатического тонуса; -при ВИ<0 - преобладание парасимпатического тонуса.

Определение 0-адоенореактивности клеточных мембран: нами изучался метод индивидуальной оценки активности симпатико-адреналовой системы с использованием показателя бета-адренорецепции клеточных мембран на модели эритроцитов у больных ЦД (Дпусская И.Г., Бобровницкий И.П., 1997).

Метод определения р-АРМ позволяет достоверно оценить уровень активности САС у больных с неврологическими проявлениями ЦЦ.

Исследование электролитов сыворотки крови. исследование кальция проводилось с мурексидом, калия и натрия при помощи наборов HUMATROT N (Numan), фосфора и магния с помощью наборов Biocom. Контрольные сыворотки тех же фирм применимо каждому электролиту. Результаты оценивались на настольном приборе с проточной кюветой и вакуумной

системой - спектрофотометре Vitatron (Universal Photometer).

Коагулограмма: изучение свертывающей и противосвертывающей систем крови включало: время рекальцификации плазмы (по Н. Bergerhof, L.Roka (норма 60-120c); толерантность плазмы к гепарину (методом Sigg в модификации Балуды: норма 240-420 с); фибриноген (весовым методом по В.П.Валуды; норма 2,0-4,0 г/л); фибринолитическая активность (методом E.Kowalski, M.Kopek: норма 120-240 мин); фракция фибриногена "В'.! (по H.Commine, AXyons в модификации В.П.Балуды и соавт. (1967) - в норме не определяется); тромботест (по Fuente, Hita в модификации М. АКотовщиковой (норма IV - VI степень)); протромбиновый индекс.

Результаты всех показателей оценивались при помощи анализатора биожидкостей люминисцентно-фотометрического типа «Флюорат -02-АБЛФ-Т» у всех пациентов до и после курса лечения (10-12 процедур).

Методики лечения

В 1 основной группе (30 человек) проводился димефосфон-электрофорез СМТ (параметры СМТ определены в собственном физико-химическом эксперименте):

димефосфон-электрофорез СМТ проводили паравертебрально на шейный отдел позвоночника в положении больного лежа на животе, с

применением прокладок площадью 50 см2 каждая (5 х 10). Прокладку катода (фильтровальную бумагу) смачивали 1,5% раствором димефосфона и располагали на стороне поражения. Процедура проводилась от аппарата «Амплипульс - 4» в выпрямленном режиме СМТ, частота модуляции 70 Гц, глубина 50%, I и IV р/р, длительность полупериодов 3 и 3 сек., по 7,5 минут каждым родом работы. Сила тока дозировалась по появлению выраженного, но не болезненного ощущения вибрации и покалывания и составляла 10-15 тА. Процедуры назначали ежедневно, на курс лечения 10-12 процедур.

Во 2-ой основной группе больных (30 чел.) назначали комплекс: димефосфон-электрофорез СМТ с общими радоновыми ваннами

1°=36-37°С, 3-4 раза в неделю, на курс лечения 10-12 процедур).

В 3 группе (22 чел.) проводили лечение по стандартной методике СМТ с параметрами тока идентичными основной группе:

СМТ, паравертебрально на шейный отдел позвоночника (уровень Сб-03), в положении больного лежа на животе, от аппарата «Амплипульс - 4» в выпрямленном режиме СМТ, частота модуляции 70 Гц, глубина 50%, I и IV р/р, длительность полупериодов 3 и 3 сек., по 7,5 минут каждым родом работы. Ежедневно, на курс лечения 10-12 процедур.

В 4-ой группе (26 чел.) назначался комплекс радоновых ванн и СМТ (параметры идентичные вышеперечисленным группам).

Все пациенты (108 человек, 100%) ежедневно получали курс базовой терапии (массаж, лечебная физкультура в группе).

Критерии эффективности лечения и методы статистической обработки

В процессе лечения наблюдался регресс неврологической симптоматики, который мы оценивали по четырем критериям: 1 .Значительное улучшение (ЗУ) - полное исчезновение проявлений заболевания, подтвержденное лабораторными исследованиями;

2.Умеренное улучшение (УУ)- определяемое субъективно и объективно, снижение интенсивности болевого синдрома и ограничения подвижности в шейном отделе позвоночника, или полное исчезновение отдельных симптомов, улучшение показателей лабораторных методов исследования не менее, чем на 15%;

3.Без улучшения (БУ) - клиническая симптоматика и данные методов исследования не изменились.

4.Ухудшение (УХ) - прогрессирование неврологической симптоматики подтвержденное лабораторными исследованиями.

Статистическая обработка данных проводилась на персональном компьютере типа.IBM/PC с использованием русскоязычной версии пакета программ «БИОСТАТ» (Stanton A. Glantz).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Физико-химический эксперимент Для исследования устойчивости препарата в поле синусоидального модулированного тока регистрировали спектры поглощения до, и после воздействия СМТ от аппарата «Амплипульс-4» в различных режимах, при разных родах работы (I р/р, II р/р, III р/р, IV р/р) с максимальной силой тока в течение разного времени (5, 10, 15 мин.) при постоянной частоте (70 Гц), глубине модуляций (50 %) и длительности полупериодов 3,3 сек.

Было установлено, что после воздействия СМТ спектр поглощения раствора димефосфона остается идентичным таковому нативного раствора препарата (рис. 1,2).

Это свидетельствует о том, что в поле СМТ препарат не подвергается физико-химическим изменениям.

Рис.1.

Спектр поглощения раствора димефосфона до и после воздействия СМТ с анода

70 60 50 40 30 20 10 0 •Ю

-Исюдаи-После СМТ Анод

Рис. 2.

Спектр поглощения раствора димефосфона до и после воздействия СМТ с катода

Определения- проводились с 15%, 7,5%, 3%, 1,5% раствором димефосфона при максимально возможной силе тока и длительности воздействия (от 5 до 15 минут) в выпрямленном режиме. Растворы помещали в камеру последовательно на аноде и катоде. Определение содержания димефосфона, проходящего через мембрану, в катодном и анодном растворах показало, что хотя препарат и передвигается в поле СМТ и с обеих полюсов, большее его количество все же проникает при введении его с катода (рис. 2). Количественное определение димефосфона проводилось по калибровочной кривой при длине волны. 205-350 нм. При равных условиях опыта максимальное количество димефосфона проникало через мембрану при I и IV р/р и увеличивалось при удлинении времени воздействия тока (рис.3). При этом установлено, что максимальное количество препарата вводится при использовании 1,5 % раствора.

Рис 9

СМТзл«1трофор*з1 б Ч ррст5орй£ии«фосфона

|"|р » 5.88 • .13 '.И

аир р г.»» 3,31 4 24

■ш р р 3 61 4 07 5,11

1а1У р р 4,36 5 «3 5.41

¡СЭДиф утя 0,57 0 65 0,52 !

Резюмируя изложенное, можно заключить, что димефосфон под воздействием синусоидальных модулированных токов не разрушается,

проникает через полупроницаемую мембрану и это является доказательством возможности использования препарата для проведения электрофореза СМТ в клинике.

Результаты клинических исследований Наряду с глубоким клинико-неврологическим обследованием больных с цервикальной дорсопатией, производилась рентгенография шейного отдела с функциональными пробами, МРТ или КТ, УЗДГ, ТГ, исследовался электролитный состав сыворотки крови, ¡3-• адренореактивность клеточных мембран и гемореологические свойства крови.

При анализе рентгенограмм шейного отдела позвоночника у всех пациентов были выявлены изменения, характерные для дегенеративно-дистрофического поражения позвоночника. У большинства больных дегенеративные изменения преобладали на уровне сегментов Су-Су1 (71,3%), СугСуп (57,4%), реже С1У-СУ (48,1%).

Проведение УЗДГ МАГ позволило у 81 из 104 больных (75%) установить асимметричное, не превышающее 50%, снижение линейной скорости кровотока

(ЛСК) по одной из позвоночных артерий, несколько реже, по общим сонным артериям (35%). Анализ состояния мозгового кровообращения показал, что у всех больных наблюдалось нарушение пульсового кровенаполнения, повышение артериального тонуса, затруднение венозного оттока. Среди наблюдавшихся нами больных не было случаев с "критическими" стенозами одной или более МАГ.

По данным термографии наиболее часто исходно отмечалось повышение температуры на уровне сегментов в 66,4%, что соответствовало данным

рентгенологического обследования шейного отдела позвоночника о частоте поражения дисков дегенеративно-дистрофическим процессом. На этом уровне были более значительными повышение температуры (0,75°С) выше физиологической нормы и асимметрия между сторонами (0,59°С).

Представляют интерес результаты исследования бета адренореактивности клеточных мембран у данной категории больных, где

среднегрупповая величина (3-АРМдо лечения (23,2 ±0,14 ед.) была в два раза больше нормы. Анализ процентного распределения величины выявил,

что число лиц с величинами больше 20 ед. составляет 58%. Также интересна зависимость показателя (3-АРМ от пола и возраста пациентов. Так, величины Р-АРМ у мужчин, заметно превышали показатель у женщин данной

возрастной группы, в то время как сам показатель с возрастом снижался

и у мужчин и у женщин. Большой процент лиц с повышенными величинами р-АРМ вполне обоснован, так как в генезе ЦД ведущую роль отводят повышенной активности симпато-адреналовой системы (САС).

Исследование электролитов сыворотки крови основывались на последних работах Скального А.В. и соавт. (2000). Так у 12% обследуемых больных в период обострения содержание кальция в плазме крови в среднем на 15% превышало верхнюю границу нормы, что коррелировало со степенью активности системы гемостаза. Подобный дисметаболизм мы связывали со стресс реакцией на боль, для которой характерны повышенная паратгормонзависимая резорбция кальция из основных его депо и одновременно

увеличение реадсорбции в почечных канальцах, что вызвано необходимостью поддержания стресс-напряжения в цикле гемостаз-пероксид водорода -перекисного окисления липидов (ПОЛ). Одновременно у 37% понижалась концентрация магния (в среднем на 29% по сравнению с нижней границей нормы), что указывало на фактор активного его потребления в процессе энергетического обеспечения высокого уровня метаболизма, необходимого для поддержания системы адаптации в период алгического приступа. В тоже время это оказывало редуцирующее влияние на свойственные магнию эффекты (торможение нервно-мышечной передачи и, как следствие, усиление мышечно-тонических феноменов, а также седативное действие; отсюда повышенная «нервная возбудимость» во время приступа, после которого больные становятся апатичными, сонливыми, вялыми, что указывало на развитие связанного с недостатком энергетического дефицита).

Повышенное содержание калия в сыворотке крови отмечалось у 68,6% больных. Подобный дисбаланс в сочетании с достаточно низким уровнем в плазме крови фосфора (до 0,6 ммоль/л у 9 % больных) является определяющим фактором активации надферментативного звена ПОЛ. Выявленную диссоциацию можно объяснить особенностями участия этих элементов в формировании ишемических нарушений в верхних конечностях, протекающих (в связи с преобладанием катаболических процессов) на фоне усиления прооксидантной активности калия и снижения концентрации фосфора в плазме крови (у 75%), что ограничивает тормозное влияние данного биоэлемента на активацию ПОЛ.

Исследование системы гемостаза позволило установить умеренную тенденцию к гиперкоагуляции в виде укорочения ВР, снижения ТПГ, увеличению содержания ФГ по сравнению с нормой. Также имелась тенденция к увеличению агрегации тромбоцитов, индуцированной адреналином и АДФ у обследуемых больных.

После применения первой процедуры ДЭ СМТ во всех группах у 80% больных наблюдалось прекращение или резкое ослабление болей, длившееся в

течение 2-4,5 часов. В то же время было отмечено, что при ДЭ СМТ уже после первой процедуры, помимо купирования болей, отмечалась нормализация кожной чувствительности на участках наложения электродов. В отличие от групп, получавших монофактор (СМТ или ДЭ СМТ), у больных с комплексным лечением после однократного воздействия более стойкое ослабление боли сопровождалось легким седативным эффектом, длившимся в течение 4-5 часов.

Так же в результате курса лечения неравнозначно изменился и характер жалоб больных. В группе получавшей СМТ+РВ боли в шейном отделе позвоночника, руках и плечевом поясе после первых процедур регрессировали быстрее, однако, после курса лечения количество больных с ЗУ доминировало в основных группах.

В свою очередь онемение в руках, головная боль и головокружения в группе ДЭ СМТ+РВ проходило на более раннем сроке (3-4 процедура) и у большего количества больных. Ухудшения ни в одной группе не выявлено. Таким образом, можно сделать заключение о том, что все процедуры хорошо переносятся больными.

При оценке динамики клинических признаков проявления заболевания в группе получавшей ДЭ СМТ и ДЭ СМТ+РВ показатель ЗУ существенно выше у пациентов с гипестезией верхних конечностей. Так же больше ЗУ наблюдалось у больных с системными головокружениями. Коардинаторные пробы уже на 5 процедуре показали наибольший результат в основных группах.

Следует отметить, что критерий «ухудшение» отмечен в группе СМТ лишь в 2 случаях (при оценке ограничения объема движений в плечевых суставах и в 1 случае при оценке напряжения мышц шеи). В основной группе нет ни одного ухудшения. Выявленное преимущество димефосфон-электрофореза СМТ, по видимому, можно объяснить фармакокинетическим действием препарата в сочетании с гемопротекторным действием СМТ, механизм

которых потенциированно направлен на нормализацию кровообращения в зоне поражения

При исследование вегетативной нервной системы (рис. 4) параметры

Рис 4

Динамика вегетативного индекса Кердо под влиянием лечения (* р<0,05)

Парасимпатический тонус Симпатическим тонус

ШДо лечения ПСМТ ОДЭ СМТ ■ СМТ+РВ ПДЭ СМТ+РВ

парасимпатического и симпатического тонуса во всех группах изменились и начали нормализовываться уже через 5-7 дней от начала лечения, однако в группе ДЭ СМТ данные показатели превышали контрольную группу на 3-4 усл ед, а в группе ДЭ СМТ+РВ показатели приблизились к норме у 95% больных и у 7 пациентов ВИ стал равен 0.

В подтверждение этого (рис 5), показатель р-АРМ, который до лечения был в два раза больше нормы, после проведенного курса ДЭ СМТ изменился и

Рис 5

Изменение р-адренореактивности клеточных мембран на фоне лечения

□ Норма ПДо лечения ИСМТ ДОЭСМТ □ СМТ+РВ О ДЭ СМТ+РВ

достиг нормальных величин у большинства больных, в группе получивших ДЭ СМТ+РВ, больных с повышенным показателем р-АРМ не зафиксировано В свою очередь, в контрольной группе (СМТ+РВ) в 11 % случаев показатель не изменился и остался на прежнем, высоком уровне, а в группе СМТ у 7% больных показатель вырос на 4-7 усл.ед.

На основании этого мы можем предположить, что ДЭ СМТ как монофактор, так и в комплексе с радоновыми ваннами влияет на механизмы САС и общий вегетативный профиль в целом, что является одним из основных звеньев в патогенезе ЦД.

Помимо этого, ДЭ СМТ влияет и на показатели гемодинамики. После курса лечения регистрировалось снижение асимметрии кровотока в бассейне общей сонной и позвоночной артерий (рис 6), а так же изменение термоасимметрии в сторону нормализации, как в основных, так и в контрольных группах.

Рис 6.

Динамика асимметрии кровотока на магистральных сосудах головы

* - р<0,05

Общая сонная Глазная артерия Позвоночная артерия артерия

□ До лечения ШСМТ С1ДЭСМТ ■ СМТ+РВ С1ДЭ СМТ+РВ

Рис 7

Динамика термоасимметрии * - р<0,05

к СМТ ■ ДЭ СМТ ч СМТ+РВ ДЭ СМТ+РВ ■ До лечения

Это объясняется выраженным действием электроимпульсной терапии и общих радоновых ванн на состояние тканевого кровотока, микроциркуляцию тканей области поражения, на состояние церебральной гемодинамики. Однако показатели в основных группах заметно превышали данные групп контроля, особенно в группе ДЭ СМТ+РВ, что подтверждает основной фармакокинетический механизм димефосфона - гемопротекторный, который усиливается в синергизме с другим преформирующим фактором (СМТ и РВ).

Основным и, пожалуй, наиболее значимым является изменение показателей электролитов сыворотки и коагулирующих свойств крови после курса лечения В контрольных группах данные показатели достоверно статистически не изменились, тогда как в группе ДЭ СМТ+РВ на 14 день отмечался существенный сдвиг к нормализации электролитного баланса. Практически у всех больных (99%) уровень фосфора и натрия стал соответствовать нормальным, что нами расценивается как следствие фармакологического действия димефосфона - фосфорорганического соединения. Нормализация показателей уровня кальция и магния в данном случае зависимо пропорциональна общим изменениям метаболизма в тканях, за счет увеличения проницаемости клеточных мембран, уменьшения процессов

перекисного окисления и как следствие этого - восстановления микромалекулярного звена в тканевом метаболизме.

Так же изменились показатели коагулирующих свойств. Исследование системы гемостаза позволило установить умеренную тенденцию к гипокоагуляции, снижению агрегации тромбоцитов после курса лечения, что подтверждает ранее высказанное предположение о корригирующем влиянии димефосфона на агрегационные свойства форменных элементов крови.

Таким образом, на основании проведенных исследований можно сделать вывод, что основной механизм димефосфон - электрофореза СМТ заключается в сочетанном действии димефосфона, обладающего прямым мембраностабилизирующим, антигипоксантным, радиопротекторным свойством и синусоидальных модулированных токов, анталгический эффект применения которых обусловлен улучшением периферического кровообращения, метаболизма и трофики тканей. В сочетании с общими радоновыми ваннами достигается более стойкий анальгетический и седативный эффект, что делает данный комплекс высокоэффективным при лечении ЦД.

ВЫВОДЫ

1. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что препарат димефосфон в поле СМТ не подвергается физико-химическим изменениям, не разрушается, проникает через полупроницаемую мембрану. Максимальное количество препарата проходит в поле СМТ с катода, при I и IV р/р, концентрации раствора 1,5 %, что является доказательством возможности использования его для проведения электрофореза СМТ в клинике.

2. Неврологические проявления цервикальной дорсопатии наряду с нарушениями деятельности нервно-мышечного аппарата (у 99% обследуемых больных) и функций вегетативной нервной системы (у 84%), сопровождаются изменениями периферического кровообращения в виде

асимметричного снижения скорости кровотока по позвоночным артериям (у 65%) и общим сонным артериям (у 35%) (по данным УЗДГ), а так же повышением температуры (0,75°С) выше физиологической нормы и асимметрией между сторонами на уровне сегментов - в 66,4% (по данным ТГ). При этом регистрируются изменения показателей Р-адренореактивности клеточных мембран (у 73%), реологии крови (у 68%) и электролитов в сыворотки крови (у 89%) с понижением концентрация магния, натрия и фосфора (в среднем на 29% по сравнению с нижней границей нормы) и повышением кальция и калия (в среднем на 15% от верхней границы нормы).

3. Применение димефосфон-электрофореза СМТ по разработанной нами методике статистически достоверно (р<0,05) влияет на изменения термоасимметрии в сторону нормализации у 94% больных, показатели гемодинамики в виде снижения асимметрии кровотока в бассейне общей сонной и позвоночной артерий и увеличения ЛСК по магистральным артериям головы за счет развития коллатерального кровообращения, улучшает показатели парасимпатического и симпатического тонуса, 0-адренореактивности клеточных мембран, электролитов в сыворотке крови и реологии крови. Это отражается в высокой терапевтической эффективности - улучшение наблюдалось у 79,2%, что превысило на 18% результаты лечения группы больных получавших СМТ без лекарственного вещества.

4. При назначении пациентам комплекса ДЭ СМТ в сочетании с общими радоновыми ваннами терапевтическая эффективность превысила показатель монотерапии (ДЭ СМТ) на 13%, за счет регресса болевого синдрома у 96% больных, статистически достоверных изменений (р<0,05) в нормализации вегетативной реактивности в 89% случаев, электролитного состава сыворотки крови адренореактивности клеточных мембран эритроцитов у 100% больных данной группы.

5. Курсовое (10-12 процедур) применение ДЭ СМТ и общих радоновых ванн больным с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии

приводит к регрессу клинической симптоматики (86% случаев), улучшению функционального состояния нейромоторного аппарата (79% случаев), нормализации регионарного кровотока и микроциркуляции (в 96% случаев), восстановлению баланса в вегетативной нервной системе, облегчению деятельности антиноцицептивной системы мозга, а также улучшает трофику соединительной ткани, что позволяет назначать этот комплекс больным с НП ЦД при амбулаторном, стационарном и санаторно-курортном лечении.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Димефосфон-электрофорез СМТ проводят паравертебрально на шейный отдел позвоночника (уровень С6-Б3), в положении больного лежа на

животе, с применением прокладок площадью 50 см2 каждая (5 х 10). Прокладку катода (фильтровальную бумагу) смачивают 1,5% раствором димефосфона и располагают на стороне поражения. Процедура проводится от аппарата «Амплипульс - 4» или «Амплипульс -5» в выпрямленном режиме СМТ, частота модуляции 70 Гц, глубина 50%, I и IV р/р, длительность полупериодов 3 и 3 сек., по 7,5 минут каждым родом работы. Сила тока дозируется по появлению выраженного, но не болезненного ощущения вибрации и покалывания и составляла 10-15 тА. Процедуры назначают ежедневно, на курс лечения 10-12 процедур.

2. При начальных стадиях заболевания, больным без выраженной болевой симптоматики, а так же при общих противопоказаниях к радоновым ваннам, целесообразно назначать монотерапию - димефосфон-электрофорез СМТ по выше представленной методике.

3. Больным с существенными изменениями васкуляризации и вегетативной реактивности, интенсивным болевым синдромом и нарушением двигательной функции (плече-лопаточный периартроз, цервикобрахиалгия и корешковый синдром) рекомендуется проводить комплекс ДЭ СМТ и радоновых ванн.

4. В редких случаях при непереносимости фосфоросодержащих препаратов, рекомендовано использовать комплекс СМТ и радоновых ванн.

СПИСОК РАБОТ

1. «Димефосфон-электрофорез СМТ в комплексе с радоновыми ваннами и ароматическими ваннами в лечении цервикальных дорсопатий»// «Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии» Материалы Международного конгресса «Здравница 2003»-Москва,-с. 151

2. «Димефосфон-электрофорез СМТ как новый метод физиотерапии в клинической практике» // Журнал «Вопросы Физиотерапии, Курортологии и ЛФК» - №1, -М, 2004. - с.28-30 (соавт. Горбунов Ф.Е., Оганесян В.Р.)

3. «Боль в шее при дорсопатиях»//Журнал «Парафармацевтика», - №3,-М., 2003-С.23-24

4. «Димефосфон-электрофорез и радоновые ванны как метод лечения болевых синдромов при шейном остеохондрозе»// «Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии» Материалы Международного конгресса «Здравница 2002»- Москва, -

с. 160 (соавт. Горбунов Ф.Е.)

5. «Лекарственный электрофорез фосфонатов при цервикокраниалгиях»// «Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии» Материалы Международного конгресса «Здравница 2001»-Москва,-с.60

6. «Цервикальная миелопатия и ее лечение физическими факторами»//Журнал «Вопросы Физиотерапии, Курортологии и ЛФК»-№6, М., 2001 - с. (соавт. Горбунов Ф.Е.)

7. «Возможности и перспективы применения методов аромотерапии в курортологии и восстановительной медицине»// 1-ый Всеросийский

форум «3 тысячелетие -пути к здоровой нации» - М., 2001- с. (соавт. Давыдова О.Б., Крикорова СА, Саакян Ж.М. и др.)

8. «Гидрокинезотерапия на этапе ранней реабилитации больных ишемическим полушарным инсультом»//Журнал «Неврология и психиатрия им.Корсакова»,-№9-М.,2003.-с.188-189 (соавт. Горбунов Ф.Е., Кочетков А.В., Кочунева ОЛ.)

9. «Аппаратная физиотерапия и медикаментозное лечение в медицинской реабилитации больных с травматическими и компрессионными нейропатиями»//Международный конгресс «Курортология, физиотерапия, восстановительная медицина 21 века».- Пермь., 2000 - с.37 (соавт. Горбунов Ф.Е., Винников А.А., Крупенников А.И.)

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

(3-АРМ бета адренореаетивность клеточных мембран

БУ без улучшения

ВБС вертебрально-базилярная система

ВНС вегетативная нервная система

ВР время рекальцификации

ВСА внутренняя сонная артерия

ДДПП дегенеративно - дистрофические поражения позвоночника

ДЭ СМТ димефосфон-электрофорез СМТ

ЗУ заметное улучшение

ЛСК линейная скорость кровотока

МАГ магистральные артерии головы

НП неврологические проявления

ПА позвоночные артерии

ПОЛ перекисное окисление липидов

РВ радоновые ванны

САС . симпатоадреналовая система

ТПГ толерантность плазмы к гепарину

УУ умеренное улучшение

УХ ухудшение

ФГ концентрация фибриногена

ФЛА фибринолитическая активность

ЦНС центральная нервная система

ЦД цервикальная дорсопатия

ШОП шейный отдел позвоночника

Заказ №731. Объем 1 пл Тираж 100 экз.

Отпечатано в ООО «Петроруш». Г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 www.postator.ru

Р 171 бО

 
 

Оглавление диссертации Пенионжкевич, Дарья Юрьевна :: 2004 :: Москва

Список сокращений.

Введение.

ГЛАВАI

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современное представление о дегенеративно-дистрофических нарушениях шейного отдела позвоночника.

1.2 Современное состояние вопроса электрофореза лекарственных веществ импульсными токами низкой частоты.

1.3 Эффективность применения и механизм лечебного действия радоновых ванн при цервикальных дорсопатиях.

ГЛАВА II

2.1 ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИМЕНЯЕМЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1.1 Рентгенография.

2.1.2 Ультразвуковая доплерография магистральных сосудов головы.

2.1.3 Термография.

2.1.4 Вегетативные тесты.

2.1.5 Определение Р-адренореактивности клеточных мембран.

2.1.6 Исследование электролитов в сыворотке крови.

2.1.7 Коагулограмма.

2.2 МЕТОДИКИ ЛЕЧЕНИЯ.

2.3 КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ И МЕТОДЫ СТАТИСТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ.

ГЛАВА III

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Физико-химический эксперимент.

3.2 Общая клиническая характеристика больных.

ГЛАВА IV

РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ЦЕРВИКАЛЬНОЙ

ДОРСОПАТИЕЙ

4.1 Сравнительная оценка эффективности лечения больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии получавших СМТ и димефосфон-электрофорез СМТ.

4.2 Сравнительная оценка эффективности лечения больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии получавших комплексы СМТ с радоновыми ваннами и димефосфон-электрофорез СМТ с радоновыми ваннами.

 
 

Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия", Пенионжкевич, Дарья Юрьевна, автореферат

1. Актуальность проблемы

Заболевания периферической нервной системы являются наиболее распространенным видом патологии среди пациентов, обращающихся в поликлинику и стационары. При этом одной из наиболее частых причин является цервикальная дорсопатия (ЦД). Так, по данным статистики, число случаев этого вида заболевания достигает 40-60 % в основном у лиц в возрасте 25-55 лет, то есть в период наиболее активной трудовой деятельности, что влечет за собой существенные экономические затраты общества за счет временных и стойких трудопотерь (Hardin J. Jr., 2001).

В последние годы специалисты придерживаются международной классификации болезней 10 пересмотра, позволяющей объединить дорсопатии в три основные группы (деформирующие дорсопатии, дорсалгии и другие дорсопатии), которые в свою очередь с учетом доминирующих симптомов подразделяются на подгруппы из больных с рефлекторными (цервикалгия, цервикокраниалгия, цервикобрахиалгия), корешковыми и корешково-сосудистыми проявлениями (радикулоишемия) (Женева, ВОЗ., 1995).

В патогенезе дорсопатии лежат, как нарушения статико-динамических функций шейных сегментов, дистрофические и дегенеративные изменения в мышечно-связочном аппарате и оболочках спинного мозга, вегетативно-сосудистые и рефлекторные нарушения, так и нарушения клеточного и тканевого метаболизма в области поражения и на отдаленных расстояниях от пораженного очага (Алексеев В.В., 2002; Feigenson J.S., 1999).

Как следствие совершенствования методов диагностики (магнито-ядерная резонансная томография (МРТ), компьютерная томография

КТ), ультразвуковая доплерография (УЗДГ), электро-нейро-миография, биохимические и иммунологические исследования), клинические проявления и ведущие патогенетические механизмы достаточно глубоко изучены и освещены в литературе (Стрелкова Н.И., 1988; Веселовский В.П., 1990; Грибова Н.П., 1993; Жарков ПЛ., 1994; Зорин Н.А., 1994; Виберс Д.О., 1999; Вознесенская Т.Г., 2000; Яхно Н.Н., 2001; Горбунов Ф.Е., 2002; Ito Т., 1996; Manifold S.G., 1999; Feldmeyer J.J., 2000; Shmelev I.А., 2001). В то время как проблема восстановительного лечения этой категории больных продолжает оставаться актуальной.

В последние годы, получены положительные эффекты реабилитации больных ЦД путем использования электроимпульсной терапии (Слепушкина Т.Г., 1984; Щепина Т.П., 1990; Кубалова М.Н., 2001; Горбунов Ф.Е., 2002; Thorn Н., 1987; White P.F., 2001). В работах показано выраженное действие электроимпульсной терапии на состояние тканевого кровотока, микроциркуляцию тканей области поражения, на состояние общей и церебральной гемодинамики, на компенсацию нейротрофических процессов в пораженных конечностях. Однако более высокий терапевтический эффект наблюдался при выполнении сочетанного воздействия электротерапии и лекарственного вещества - лекарственного электрофореза (Масловская С.Г., 1983; Ясногородский В.Г., 1987; Селезнев А.Н., 2001; Улащик B.C., 2003). Следует заметить, что лекарственный электрофорез, применявшийся ранее, был направлен доминирующим образом на улучшение общего или коллатерального кровообращения или купировании болевого синдрома в зоне воздействия (эуфилин-электрофорез СМТ, никотиновой кислоты-электрофорез СМТ и др.) (Масловская С.Г., 1982; Кубалова М.Н., 1983; Стрелкова Н.И., 1984; Шарпанова И.К., 1995), оставляя не охваченным одно из важных звеньев в патогенезе развития дорсопатии -нарушения кислотно-щелочного баланса и метаболических процессов в клеточных структурах области поражения. Вопрос участия изменений фосфолипидного обмена на уровне клеточных мембран и значение сдвига восстановительно-окислительных процессов тканей при развитии ЦД доказан и хорошо изучен в последние годы (Селезнев А.Н., 2001; Ghorab Z., Mahmood S., Schinella R., 2000), однако, поиск коррекции данных нарушений и, как следствие, снижение риска прогрессирования заболевания, остается актуальным на сегодняшний день.

Успехи химии координационных связей открывают широкие перспективы поиска новых, более совершенных методов лечения различных заболеваний и синдромов поражения нервной и тесно взаимосвязанной с ней сосудистой системы. Наиболее ярким примером такого поиска последних лет является разработка лекарственных средств на основе многочисленных соединений, среди которых особое место занимают комплексоны (Fleisch Н., 2000). К этой группе относят препарат отечественного производства - димефосфон, который обладает мембраностабилизирующим, противовоспалительным, иммуномодули-рующим и антигипоксантным действием, а так же является веществом активирующим метаболические механизмы регуляции кислотно-щелочного баланса (Хафизьянова Р.Х., 1993; Матковская Т.А., 2001).

Для максимального регионарного депонирования с положительным воздействием димефосфона на метаболические и гемодинамические процессы в тканях и структурах цервикального отдела позвоночника подвергшихся изменениям, мы решили изучить возможность введения его оптимальным способом фореза, а именно посредством синусоидальных модулированных токов (СМТ) в выпрямленном режиме, так как именно импульсные токи стимулируют сегментарные структуры спинного мозга, включая вегетативные ганглии, усиливают регионарное кровообращение и способствуют более глубокому и пролонгированному депонированию лекарственного вещества (Ясногородский В.Г., 1982; Улащик B.C., 1985,1986,1990,2003; Обросов А.Н., 1985).

В связи с клиническим и патогенетическим полиморфизмом ЦД, нами выбрана тактика комплексной терапии в восстановительном лечение данной категории больных.

Одним из наиболее активных бальнеологических факторов, применяемых в лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника, является радонотерапия (РТ). Известно, что в основе терапевтического действия РТ лежат анальгезирующий, противовоспалительный и иммуномодулирующий эффекты (Давыдова О.Б., Андреев С.В., 1990, Гусаров И.И., 1998). Под воздействием этого фактора наблюдается нормализация реологических и коагулирующих свойств крови (Аверкин Н.А., 1997), стабилизируется функциональное состояние ЦНС (Семенистая С.В., 1998).

Комплексное применение электрофореза и радонотерапии будет направлено на ведущие патогенетические звенья ЦД, включая воздействие на дегенеративно-дистрофические процессы шейного отдела позвоночника. В связи с чем, можно предположить о синергизме димефосфон-электрофореза СМТ и радонотерапии, что объясняет создание нового (ранее не применяемого) комплекса в лечении цервикальных дорсопатий.

ГГ. Цель работы

Разработка и научное обоснование применения метода димефосфон-электрофореза и его комплекса с радоновыми ваннами при неврологических проявлениях цервикальной дорсопатии.

III. Задачи исследования

1. Проведение физико-химического эксперимента для определения устойчивости димефосфона в поле электрического тока и оптимальных параметров его введения (in vitro).

2. Экспериментальное обоснование применения ДЭ СМТ у больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии и изучение клинической динамики под влиянием монофактора и разработанного лечебного комплекса.

3. Изучение особенностей функционального состояния симпатоадреналовой и вегетативной систем, реологии и электролитов крови, а так же церебральной гемодинамики под действием ДЭ СМТ и его комплекса с радоновыми ваннами.

4. Разработка дифференцированных показаний и противопоказаний для применения ДЭ СМТ отдельно и в комплексе с радоновыми ваннами.

IV. Новизна работы

Впервые экспериментально разработана и изучена возможность димефосфон-электрофореза СМТ в физико-химическом эксперименте, а так же новая методика димефосфон-электрофореза СМТ с определением оптимальных параметров и условий ее проведения применительно к неврологическим проявлениям цервикальной дорсопатии.

Установлено, что дегенеративно-дистрофические поражения шейного отдела позвоночника наряду с нарушениями деятельности нервно-мышечного аппарата, функций вегетативной нервной системы, периферического кровообращения, так же сопровождаются изменениями показателей Р-адренореактивности клеточных мембран, реологии крови и электролитов в сыворотки крови с понижением концентрация магния, натрия и фосфора и повышением кальция и калия.

Нами доказано, что курсовое применение ДЭ СМТ как монофактора, так и в комплексе с радоновыми ваннами, приводит к регрессу клинической симптоматики, улучшению функционального состояния нейромоторного аппарата, нормализации регионарного кровотока и микроциркуляции, восстановлению баланса в вегетативной нервной системе, облегчению деятельности антиноцицептивной системы мозга, а также улучшает трофику соединительной ткани, что позволяет назначать этот комплекс больным с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии при амбулаторном, стационарном и санаторно-курортном лечении.

V. Практическая значимость

Для лечения больных ЦЦ предложена новая эффективная методика лечения ДЭ СМТ как монофактора, так и в комплексе с РВ.

При курсовых воздействиях димефосфон-электрофореза СМТ в комплексе с радоновыми ваннами (10 - 12 процедур) клиническая ремиссия наступает у большинства больных (84,6 %).

Даны критерии дифференцированных подходов к восстановительному лечению больных в зависимости от характера неврологических и гемодинамических расстройств.

Определены показания и противопоказания к назначению димефосфон-электрофореза СМТ и его комплекса с радоновыми ваннами.

Обоснована возможность включения разработанного метода физиотерапии для больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии в обязательные программы восстановительного лечения не только в стационарах, но и в поликлиниках, а так же санаторно-курортных учреждениях.

VI. Внедрение в практику

Предложенный метод внедрен в Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии Минздрава России. Полученные данные используются в лекциях и практических занятиях, проводимых в РНЦВМ и К МЗ РФ и на кафедре физиотерапии Российской медицинской академии постдипломного образования г. Москвы.

VII. Апробация работы

Диссертация выполнена в соответствии с планом научных исследований РНЦВМ и К. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на заседании научно-методического Совета РНЦВМ и К (декабрь 2003 г.)

VIII. Положения выносимые на защиту

1. Препарат димефосфон в поле СМТ не разрушается и не подвергается физико-химическим изменениям, проникает через полупроницаемую мембрану. В электрическом поле СМТ максимальное количество препарата поступает при концентрации раствора 1,5 % на I и IV P.P. с катода, что доказало возможность использования нового способа введения димефосфона с помощью электрофореза СМТ.

2. При цервикальной дорсопатии с неврологическими проявлениями наблюдаются существенные изменения показателей электролитов в сыворотки крови (К+, Са2+, Mg2+, Р2+), (3-адренореактивности клеточных мембран, наряду с нарушениями гемодинамики.

3. ДЭ СМТ активирует кровообращение в зоне поражения за счет уменьшения ангиоспастических реакций, включения коллатерального кровообращения, улучшения венозного оттока (по данным УЗДГ МАГ и ТГ), а так же оказывает позитивное влияние на реологию крови в виде нормализации фибринолитической активности ее. Сравнительное изучение курсов применения димефосфон-электрофореза СМТ и СМТ показало преимущество фармакофизиотерапевтической методики лечения, за счет статистически достоверного влияния (р<0,005) на функцию симпатоадреналовой системы и особенно на электролитный состав сыворотки крови (К+, Са2+, Mg2+, Р2+).

4. Комплекс ДЭ СМТ и радоновых ванн, потенциируя друг друга, способствуют повышению эффективности лечения больных с НП ЦД на 27% в сравнении с ДЭ СМТ.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Димефосфон-электрофорез СМТ в комплексе с радоновыми ваннами в восстановительном лечении больных с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии"

выводы

1. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что препарат димефосфон в поле СМТ не подвергается физико-химическим изменениям, не разрушается, проникает через полупроницаемую мембрану. Максимальное количество препарата проходит в поле СМТ с катода, при I и IV р/р, концентрации раствора 1,5 %, что является доказательством возможности использования его для проведения электрофореза СМТ в клинике.

2. Неврологические проявления цервикальной дорсопатии наряду с нарушениями деятельности нервно-мышечного аппарата (у 99% обследуемых больных) и функций вегетативной нервной системы (у 84%), сопровождаются изменениями периферического кровообращения в виде асимметричного снижения скорости кровотока по позвоночным артериям (у 65%) и общим сонным артериям (у 35%) (по данным УЗДГ), а так же повышением температуры (0,75°С) выше физиологической нормы и асимметрией между сторонами на уровне сегментов C5-D2 — в 66,4% (по данным ТГ). При этом регистрируются изменения показателей (3-адренореактивности клеточных мембран (у 73%), реологии крови (у 68%) и электролитов в сыворотки крови (у 89%) с понижением концентрация магния, натрия и фосфора (в среднем на 29% по сравнению с нижней границей нормы) и повышением кальция и калия (в среднем на 15% от верхней границы нормы).

3. Применение димефосфон-электрофореза СМТ по разработанной нами методике статистически достоверно (р<0,005) влияет на изменения термоасимметрии в сторону нормализации у 94% больных, показатели гемодинамики в виде снижения асимметрии кровотока в бассейне общей сонной и позвоночной артерий и увеличения ЛСК по магистральным артериям головы за счет развития коллатерального кровообращения, улучшает показатели парасимпатического и симпатического тонуса, Р-адренореактивности клеточных мембран, электролитов в сыворотке крови и реологии крови. Это отражается в высокой терапевтической эффективности — улучшение наблюдалось у 79,2%, что превысило на 18% результаты лечения группы больных получавших СМТ без лекарственного вещества.

4. При назначении пациентам комплекса ДЭ СМТ в сочетании с общими радоновыми ваннами терапевтическая эффективность превысила показатель монотерапии (ДЭ СМТ) на 13%, за счет регресса болевого синдрома у 96% больных, статистически достоверных изменений (р<0,05) в нормализации вегетативной реактивности в 89% случаев, электролитного состава сыворотки крови (К+, Са2+, Mg2+, р2+) и p-адренореактивности клеточных мембран эритроцитов у 100% больных данной группы.

5. Курсовое (10-12 процедур) применение ДЭ СМТ и общих радоновых ванн больным с неврологическими проявлениями цервикальной дорсопатии приводит к регрессу клинической симптоматики (86% случаев), улучшению функционального состояния нейромоторного аппарата (79% случаев), нормализации регионарного кровотока и микроциркуляции (в 96% случаев), восстановлению баланса в вегетативной нервной системе, облегчению деятельности антиноцицептивной системы мозга, а также улучшает трофику соединительной ткани, что позволяет назначать этот комплекс больным с НП ЦД при амбулаторном, стационарном и санаторно-курортном лечении.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Димефосфон-электрофорез СМТ проводят паравертебрально на шейный отдел позвоночника (уровень C6-D3), в положении больного лежа на животе, с применением прокладок площадью 50 см2 каждая (5 х 10). Прокладку катода (фильтровальную бумагу) смачивают 1,5% раствором димефосфона и располагают на стороне поражения. Процедура проводится от аппарата «Амплипульс — 4» или «Амплипульс -5» в выпрямленном режиме СМТ, частота модуляции 70 Гц, глубина 50%, I и IV р/р, длительность полупериодов 3 и 3 сек., по 7,5 минут каждым родом работы. Сила тока дозируется по появлению выраженного, но не болезненного ощущения вибрации и покалывания и составляла 10-15 шА. Процедуры назначают ежедневно, на курс лечения 10-12 процедур.

2. При начальных стадиях заболевания, больным без выраженной болевой симптоматики, а так же при общих противопоказаниях к радоновым ваннам, целесообразно назначать монотерапию - димефосфон-электрофорез СМТ по выше представленной методике.

3. Больным с существенными изменениями васкуляризации и вегетативной реактивности, интенсивным болевым синдромом и нарушением двигательной функции (плече-лопаточный периартроз, цервикобрахиалгия и корешковый синдром) рекомендуется проводить комплекс ДЭ СМТ и радоновых ванн.

4. В редких случаях при непереносимости фосфоросодержащих препаратов, рекомендовано использовать комплекс СМТ и радоновых ванн.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Пенионжкевич, Дарья Юрьевна

1. Айвазов В.Н. Акупунктура, ЛФК, радоновые и серные ванны в комплексном курортном лечении больных шейным остеохондрозом //Информационное письмо. Пятигорск, 1997.-24с.

2. Аксезов С.Л., Левко А.В., Федорович С.В. Биофизика. -1998. М.: Т.43.,№2,-с.315

3. Алексеев В.В. Болевые синдромы при шейном остеохондрозе.// Справочник поликлинического врача.- 2002.- №1.- с.25-28

4. Антонов И.П. Клиническая классификация заболеваний периферической нервной системы. М., 1987. -14 с.

5. Антонов И.П. Патогенез и диагностика остеохондроза позвоночника и его неврологических проявлений: состояние проблемы и перспектива изучения // Жури. Неврологии и психиатрии. -1986.- №4 С. 481-488.

6. Антонов И.П., Лупьян Я.А. Справочник по диагностике и прогнозированию нервных болезней в таблицах и перечнях. Минск, «Беларусь», 1986. - 286 с.

7. Ашмарин И.П. Биохимия мозга. Спб.: изд-во СПб.ун-та, 1999.-с.309-313

8. Балуда В.П., Балуда М.В., Гольдберг А.П. Претромботическое состояние. Тромбоз и его профилактика. М.-Амстердам:Зеркало - М,-1999.-297 с.

9. Баркаган З.С., Мамот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза.-М.:НЬЮДИАМЕД,-2001.-296 с.

10. Барышевский А.Ш., Терсенов О.А. Биохимия для врача. -Екатеринбург:Уральский рабочий, 1994.- 460 с.

11. Берглезов М.А. и соавт. Реабилитация больных пожилого возраста с дисгормональной остеохондропатией грудного отдела позвоночника

12. Сб. Актуальные вопросы медицинской нейрореабилитации. М., 1996.-С.92-93.

13. Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия: учебник — М. СПб, СЛП, 1998. 480 с.

14. Боголюбов В.М., Улащик B.C. Проблема оптимизации воздействий лечебными физическими факторами //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1982. №3 -С 1-6.

15. Болевой синдром // Под редак. Михайлова В.А., Игнатова Ю.Д.- Л.: Медицина, 1990.-336с.

16. Болезни нервной системы // Под.ред. Н.Н.Яхно, Д.Р.Штульмана.-М.:Медицина.-2001. Т.1

17. Большая Российская энциклопедия лекарственных средств -М.:Ремедиум, 2001.

18. Бондовкина С.Г. Специфичность действия эуфиллина-электрофореза СМТ на сосудистый тонус у большинства с поражением спинного мозга. Вопросы экспериментальной и клинической курортологии и физиотерапии. Тр. ЦНИИК и Ф, 1977, т.39, С. 49-51.

19. Бруцкевич Г.К. Об изучении проблем применения импульсных токов для лекарственного электрофореза.// В кн. "Вопросы курортологии и лечебной физкультуры." Минск. 1978, С. 230

20. Бугаев С.А., Лебедева О.Д. Функциональное состояние больных с сочетанной патологией при физиотерапии //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001 ".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.- с.118

21. Бышевский А.Ш. Гемостаз и перекисное окисление липидов //Тромбоз, гемостаз и реология. 2000.-№3.-С.35-39

22. Вегетативные расстройства (клиника, диагностика, лечение) // Под ред. А.М.Вейна.-1998.- М.: МИА.- 342 с.

23. Вейн A.M., Вознесенская Т.Г., Голубев В.Н. Заболевания вегетативной нервной системы. М., 1991. 624с.

24. Вейн A.M. Болевые синдромы в неврологической практике.-М.: Медпресс, 1999.- 365 с.

25. Вейн А.Н., Яковлев И.А., Слюсарь Т.А. Вегетативная дистония. М., 1996.-375с.

26. Верещагин Н.В. Недостаточность кровообращения в вертебрально-базилярной системе //Consilium medicum., 2003. Т. 5- №2 - С.56-61

27. Веселовский В.П., Михайлов М.К., Самитов О.Ш. Диагностика синдромов остеохондроза позвоночника. Казань: Из-во КГУ, 1990.-287с.

28. Ветрилэ С.Т., Погожева Т.И., Стяблин Н.И. Метод лечения шейного остеохондроза внутридисковым введением малых доз папаина.//Вестник травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова., М.:-№1., 2000.- с. 16

29. Виберс Д.О., Фейгин В.Л., Браун Р.Д. Руководство по цереброваскулярным заболеваниям // перевод с англ.- 1999.- М.:- 672 с.

30. Визель А.О., Гараев Р.С., Муслинкин А.А., Студенцова И.А. Новое средство метаболической терапии димефосфон.//Журнал "Тега

31. Medica" №3 - 1998.- c.34-35

32. Винников A.A., Горбунов Ф.Е., Кончугова Т.В., Круиеиииков А.И.

33. Методы физиотерапии в восстановительном лечении посттравматических нейродистрофических синдромов //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.-с.51

34. Власов В.В. Введение в доказательную медицину. М.: Медиа Сфера, 2001.-392 с.

35. Вознесенская Т.Г. Цервикалгия // Consilium Medicum.-2000.- Т.2.-№12.- с.501-504

36. Волошин П.В., Тайцлин В.И. Лечение сосудистых заболеваний головного и спинного мозга М.: Знание - М, - 3.: Знание, 1999, - С 557

37. Вудли М.Б., Уэлан А. Терапевтический справочник Вашингтонского университета // Пер. с англ. Под ред. В.А.Аначина.- М.: Практика, 1995. -831 с.

38. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. - М.: Практика, 1999.-459 с.

39. Голубев B.JL, Вейн A.M. Неврологические синдромы. -М.: "Эйдос Медиа", 2002.-832 с.

40. Голубенке Т.А., Кубалова М.Н. Сочетанные методы физиотерапии // Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001 ".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.-С.57-58

41. Горбунов Ф.Е. Изменение нервной системы у больных с острыми окклюзионными процессами в системе подключичной артерии //Журн. Неврологии и психиатр. 1997 г. №8 -С.7

42. Горбунов Ф.Е., Винников А.А. Методы аппаратной физиотерапии в восстановлении парезов обусловленных компрессией нервов конечностей и спинальных корешков //"Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК". 1997. -№5. С. 22.

43. Горбунов Ф.Е., Щепина Т.П. Клинико-физиологическая оценка лечебного действия радоновых процедур при вертеброгенных болевых синдромах //Тезисный доклад "Актуальные проблемы радонотерапии. "Белокуриха, 1993 .-С. 140-146.

44. Горн М.М., Хейтц У.И., Сверинген П.Л. Водно-электролитный и кислотно-основной баланс. Пер. с англ. С.-Пб.-М.'"Невский диалект"-"Издательство БИНОМ", -1999.- 320 с.

45. Грибова Н.П. Патогенез, клиника и лечение начальной формы цервикальной радикуломиелоишемии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -1993.-22 с.

46. Григорьева В.Д., Барнацкий В.В., Федорова Н.Е., Мамиляева Д.Р.

47. Расширение возможностей пелоидотерапии применением аппликаций различных температурных режимов //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001 ".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.- с.62-63

48. Гуляев В.Б. Некоторые особенности электрофореза лекарственных веществ СМТ //Автореф. дисс. канд. мед. наук. Сочи, 1983. - 18с

49. Гурленя A.M., Багель Г.Е. Физиотерапия и курортология нервных болезней. Минск. «Высшая школа». 1989. - С 188.

50. Гусев Е.И. Методы исследования в неврологии и нейрохирургии. -М., 2000. 336 с.

51. Гусев Е.И., Гехт А.Б., Гаптов В.Б., Тихопой Е.В. Реабилитация в неврологии. -Москва,- 2000, с.359

52. Гуща А.О., Шевелев И.Н. Патогенетическое обоснование принципов лечения и реабилитации больных с дегенеративно-дистрофическими поражениями шейного отдела позвоночника //Актуальные вопросы медицинской нейрореабилитации. М., 1996. С.95-96.

53. Давыдова О.Б. Бальнеотерапия: новые данные и задачи дальнейшихисследований //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.- с.66

54. Давыдова О.Б. Пути повышения эффективности бальнеогидротерапии //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.- с.68

55. Дамулин И.В., Парфенов В.А., Скоромец А.А., Яхно Н.Н. Болезни нервной системы: руководство для врачей. Под ред. Н.Н.Яхно, Д.Р.Штульмана. Т.1., М.: Медицина, 2001; с.231-302

56. Данилов В.И., Студенцова И.А. Димефосфон препарат выбора при заболеваниях нервной системы // Журнал "Тега Medica" - №1(17) -2000.- с.23-25

57. Данилова И.Н., Слепушкина Т.Г., Кубалова М.Н., Стрельцова Е.Н.

58. Актуальные вопросы применения немедикаментозных методов восстановительного лечения. М., 1990.- с.75-78

59. Дашина Т.А., Григорьева В.Д., Крикорова С.А., Горбунов Ф.Е., Давыдова О.Б. Метод ароматерапии //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002,- с.69

60. Дж.Мёрта. Боль в шее // Consilium Medicum.-2000.- Т.1.-№2.- с.76-86

61. Дмитриев А.Е., Жильцов В.К., Васильев С.Б. КТ в диагностике дегенеративно-дистрофических поражений позвоночника //Клиническая медицина. 1990. - №4.- С.93-96.

62. Долгов В., Морозова В., Марцишевская Р. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей. М.: Лабинформ, Центр, 1995.-224 с.

63. Долгушин И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И.И. Долгушин, О.В. Бухарин. г.Екатеринбург, 2001 г. -275 с.

64. Дпусская И.Г., Бобровницкий И.П., Разинкин С.М., Стрюк Р.И. Критериальная значимость показателя адренорецепции клеточныхмембран в оценке функционального состояния человека-оператора У/Авиакосмич. И экологич. Мед. 1997. - №5. - с.64-70

65. Епифанов В.А. Лечебная физическая культура как метод восстановительной терапии при заболеваниях и повреждениях нервной системы //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2003. - №1. - С. 18-21.

66. Епифанов В.А. Средства физической реабилитации в терапии остеохондроза позвоночника. -М., 1997., 145 с.

67. Ерин В.Н. Комплексная физическая реабилитация больных остеохондрозом шейного отдела позвоночника на стационарном этапе лечения// Автореф. дис. . канд.мед.наук. -М., 2000. -29с.

68. Жаворонков А.А., Авцын А.П., Риш М.А. Микроэлементозы человека. М.: Медицина, 1991.-496 с.

69. Жарков П.Л. Остеохондроз и другие дистрофические изменения позвоночника у взрослых и детей. М: Медицина, 1994.-240 с.

70. Жарков П.Л. Рентгенологические аспекты остеохондроза и других форм поражения позвоночника в выборе физиотерапии //Мат. IV Всеросс. съезда физиотерапевтов и курортологов. Свердловск, 1984. -С. 169.

71. Зорин Н.А. Вертеброгенные миелопатии и радикулопатии //Учебное пособие для высших мед.учебных заведений и факульт. последипломного обучения врачей. Днепропетровскаягос.мед.академия.- 1999.- 20 с.

72. Иваничев Г.А. Мио-фасцио-периостальные болевые синдромы при вертеброгенной патологии Казань, 1998.- 245 с.

73. Игнар О., Скальпе О. Современные принципы диагностики заболеваний позвоночника и спинного мозга с помощью радиологических методов исследования //Вестн. рентгенологии ирадиологии. 1992. - №5-6.- С.55-56.

74. Илларионов В.Е. Концептуальные основы физиотерапии в реабилиталогии (основная парадигма физиотерапии). М., 1998. - 249 с.

75. Иммуномодулирующие эффекты физических факторов: Пособие для врачей // Под ред. Гринзайд М.И., Гринзайд Ю.М., Евсеева С.Н. -Пятигорск., 1996.-360 с.

76. Исайкин А.И., Яхно Н.Н. Вертебрально-базилярная недостаточность // Русский медицинский журнал.-2001.- Т.9.,-№25,-с.1166-1169

77. Казаченко В.Н., Черемес Н.К. Биология мембраны.-1998.- М.: Т. 15, -с.395

78. Камалов И.И. Клинико-рентгенологические особенности дегенеративно-дистрофических изменений позвоночника //Второй международный конгресс вертеброневрологов. Казань; Москва. 1992. - С.48-49.

79. Камчатков П.Р., Гордеева Т.Н. Клинико-патогенетические особенности синдрома вертебробазилярной недостаточности //Журн. Неврол. и психиатр. 2001. -Вып.1. - с.55-57

80. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. Т 1. -Мн.: Беларусь, 2000. -495 с.

81. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. Т 2 -Мн.: Беларусь, 2000. -463 с.

82. Каркищенко Н.Н. Фармакологические основы терапии. М.: IMP-Медицина, 1996.- 559 с.

83. Клюшкин И.В., Ильясов А.В., Бахтиозин Р.Ф. МРТ в диагностике грыж межпозвоночных дисков //Второй международный конгресс вертеброневрологов. Казань: Москва, 1992. - С. 52-53.

84. Князева Т.А. Гиполипидемический эффект физических факторов у больных ИБС //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.- с.90-91

85. Князева Т.А., Бадтиева В.А., Катамадзе Г.Г. Новые возможности немедикаментозного лечения в коррекции отрицательных проявлений медикаментов //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.- с.99

86. Коган О.Г. Найдин B.JI. Медицинская реабилитация в неврологии и нейрохирургии. М.: Медицина, 1988. - 304 с.

87. Колесов О.Н., Лихмстрыз Л.В., Фраерман А.Н. Тепловидение в медицине. Л., 1981,С. 143-167.

88. Колтович Г. К. Сравнительные исследования лекарственного электрофореза, проводимого различными токами (гальваническим, диадинамичесьсим, СМТ)- М., 1983.- 20с.

89. Комарова Л.А., Терентьева П.А., Егорова Г.И. Сочетанные методы физиотерапии. Рига: Знание, 1986. - 175 с.

90. Комплексное применение физических факторов у больных с травматическими и вертеброгенными нейропатиями: Пособие для врачей/Под ред. Ф.Е.Горбунова,проф., А.А.Винникова, к.м.н. -М., 1999. -28с.

91. Кончугова Т.В., Голубенко Т.А., Миненков А.А. Применение низкочастотного ультразвука в физиотерапии //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.-с.105

92. Крыжановский С.А., Вититнова М.Б. Современные лекарственные средства. Полное практическое руководство. М., 2000. - 409 с.

93. Кубалова М.Н. Ганглерон-электрофорез синусоидальными модулированными токами при лечении больных симпатоганглионитами различной локализации//Автореф. дис. канд.мед.наук. Москва,-1983.-21 с.

94. Кубалова М.Н., Голубенко Т.А. Комплексное лечение физио-бальнеофакторами больных с остеохондрозом // Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001 ".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.- с.104

95. Кудрин А.В., Скальный А.В. Иммунофармакология микроэлементов. М.: КМК, 2000. -577 с.

96. Кузнецов В.Ф. Справочник по вертеброневрологии: клиника, диагностика. мн.: «Беларусь», -2000. - С 161-169.

97. Курортология и физиотерапия: Руководство для врачей /Под ред. Боголюбова В.М. М.: Медицина, 1985. т1. - 560 с.

98. Курортология и физиотерапия: Руководство для врачей /Под ред. Боголюбова М В. М.: Медицина, 1985. т.2. - 640 с.

99. Кучейник С.Г. Последовательное применение криотерапии и никотиновой кислоты электрофореза СМТ больным с рефлекторными синдромами остеохондроза шейного отдела позвоночника. //Автореф. дис. канд.мед.наук.-М., 1998.-25с.

100. Литвицкий П.Ф. Патофизиология: Учебник: В 2 т. М.:ГЭОТАР-МЕД, - 2002. - Т.2. - 808 с.

101. Лихтерман Л.Б. Справочник по нейротравматологии. 1994.- М: Вазар-Ферро.- 415с.

102. Лобзин B.C. Физиотерапия заболеваний периферической нервной и мышечной системы /В.Л.Лобзин, А.Г.Шиман, Н.М.Жулев.

103. СПб. :Гиппократ, 1996.-240с.

104. Луцик А.А. Дискогенная шейная миелопатия и ее хирургическое лечение.//Хирургические аспекты патологии позвоночника. -Новосибирск.- 1997.-С.8-14.

105. Мазурин В.Я. Медицинская термография. М.: Медицина. -1987.-146с.

106. Макаров А.Ю., Холин А.В. Место МРТ в диагностике дискогенной цервикальной миелопатии //Неврологический вестник. 1995.- № 1-2, -С.21-24.

107. Мамишев С.Н., Гогилов Н.П. Новые технологии в бальнео-физиотерапевтической реабилитации неврологических больных в условиях курорта // Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001 ".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.- с. 125

108. Мамонова Е.Ю. Клинико-гемодинамические нарушения у больныхс шейным остеохондрозом позвоночника //Травматологический вестник. Нижневартовск, 2002.- с.57-65

109. Мартынов Ю.С., Гирич Т.И., Кунцевич Г.И., Соков Е.Л., Малкова Е.В., Борисова Н.Ф., Ноздрюхина Н.В., Шувахина Н.А.

110. Диагностика, лечение и профилактика ранних стадий недостаточности мозгового кровообращения // Журн. неврол. и психиатр. 1999.- №8.-с.14

111. Марчук В.П. МРТ диагностика остеохондроза шейного отдела позвоночника // Материалы межучрежденческой конференции по лучевой диагностике. Минск 2 мая 2002.- с.24-25

112. Масловская С.Г. Горбунов Ф.Е. Комбинированная физиотерапия в реабилитации больных оперированных по поводу грыжи межпозвонкого диска поясничной локализации //"Вестник практической неврологии". М., 1997, №3.-С.58.

113. Масловская С.Г. Отдаленные наблюдения за больными с поражением спинного мозга при лечении их физическими факторами // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1981. - №4. - С. 52-54.

114. Масловская С.Г. Эуфиллин-электрофорез СМТ в комплексном лечении больных миелопатией и травматической болезнью спинного мозга// Автореф. дис. канд.мед.наук. Москва, 1982. -18 с.

115. Матковская Т.А., Попов К.И., Юрьева Э.А. Бисфосфонаты (свойство, строение и применение в медицине).- М.:Химия,-2001.-224 с.

116. Медицинская реабилитация: Руководство // Под. Ред. В.М. Боголюбова в 3 томах.- 1999.-Пермь:"ЗВЕЗДА".- Т.1.- 672 с.

117. Международная классификация болезней: Руководство по международной статистической классификации болезней и проблем связанных со здоровьем. Десятый пересмотр.(МКБ-Ю). Т.1. Женева:1. ВОЗ, 1995.-675 с.

118. Миненков А.А. Основные направления развития аппаратной физиотерапии для восстановительной медицины //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.-с.136-138

119. Морозова В.Т., Марцишевская P.JL, Миронова И.И. Значение общеклинических исследований в диагностике заболеваний // Клин. Лаб. Диагностика. 1995. - №6.- с.101-104

120. Мрочек А.Г., Михайлов А.Н., Михайлов О.А. Шейно-грудной остеохондроз позвоночника и сердце // Материалы межучрежденческой конференции по лучевой диагностике. Минск 5 ноября 2001.- с. 68-71

121. Мусаев А.В., Стрелкова Н.И., Масловская С.Г. О лечении физическими факторами больных с нарушением спинального кровообращения //Журнал невропат, и психиатр. 1985.- №8- с.1155-1161

122. Назаренко Г.И., Героева И.Б., Черкашов A.M. Новая технология функционального исследования позвоночника // Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.-с.56-57

123. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. 2-е издание. -М.: Медицина, 2002. 544 с.

124. Никитин Ю.М. Ультразвуковая диагностика в неврологии и нейрохирургии// Клиническая ультразвуковая диагностика/Под ред. Н.М.Мухарлявова.- М., 1987. -С. 177.

125. Нуднев Н.В., Яцишин Б.С., Кошелева Н.В. Компьютерная томомиелография в диагностике поражения спинного мозга //Клин. Медицина. 1990. - №7. - С.94-95.

126. Обросов А.Н., Улащик B.C. Физико-химические основы действия лечебных физических факторов на организм // Курортология и физиотерапия / Под ред. В.М. Боголюбова. М., 1985. -T.I.-C. 302-312.

127. Оглезнев К.О., Цуладзе И.И. Диагностика нарушений венозного кровообращения в шейном отделе позвоночника и спинного мозга с помощью селективной флебографии //Вестн. рентгенологии и радиологии. 1993. - №2. - С.43-45.

128. Острахович А.Н. Никотиновой кислоты электрофорез СМТ// Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК., 1981.-№2-С.50-52

129. Перкин Г.Д. Диагностические тесты в неврологии: Пер. с англ. М.: Медицина, 1994. - 297 с.

130. Пономаренко Г.Н. Физические методы лечения: Справочник. -СПб., 1999. -252с.

131. Пономаренко Г.Н. Физические методы лечения: Справочник. СПб, 2002.- 290 с.

132. Пономаренко Г.Н. Электромагнитотерапия и светолечение.: СПб, Мир и семья, 1995.

133. Попелянский Я.Ю. Болезни периферической нервной системы. М.: Медицина, 1989.- 464с.

134. Протас Р.Н. Роль сосудистого фактора в патогенезе и клинике вертеброгенной цервикальной миелопатии //Вопросы клинической медицины .- Витебск.-1997.- С.30-32

135. Разумов А., Пономаренко Г., Пискунов В. Здоровье здорового человека (Основы восстановительной медицины). М., 1999. - 415 с.

136. Разумов А.Н. Новые технологии восстановительной медицины и курортологии. М., 1999.-c.33

137. Рахимджанов А.Р., Аскаров Ш.А. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. —Ташкент, 1991. — 156 с.

138. Розенфельд Л.Г. Термография в медицинской практике//Вестник рентгенологии и радиологии, 1989.-№1.- С.62-68.

139. Романов А.И., Богачева Л.А., Макарова И.Н., Моисеева И.В., Гирченко Е.В. Реабилитация хронических неспецифических мышечно-скелетных поражений в условиях поликлиники //Клинический вестник "Кремлевская медицина", -1998.- М.: №4, с. 11-18

140. Рохлин Г.Д., Зейдлиц В.Н. Экономические аспекты применения МРТ //Всесоюз. симпозиум.-Л. 1991-С.30-31.

141. Сватко Л.Г., Черепнев Г.В., Рафаилов В.В. Иммунный статус больных экссудативным средним отитом до и после лечения димефосфоном // Вестник оториноларингологии,- Рефераты №1,- 2001

142. Селезнев А.Н., Козлов С.А., Савин А.А. Коррекция дисгомеостаза биоэлементов как один из вариантов решения терапевтических задач в. неврологии. //Альманах клинической медицины.- Т.4., М.: 2001.,- с. 182184

143. Селезнев А.Н., Козлов С.А., Савин А.А. Патогенетическое обоснование применения комплексонов при кардиопатиях цервикального компрессионно-рефлекторного генеза // Материалы 8-го Всерос. Съезда неврологов. Казань, 2001. - С.253-254

144. Селезнев А.Н., Мегдятов Р.С., Козлов С.А. Роль дисгомеостаза биоэлементов в механизмах формирования прозопалгий у больных с синдромом позвоночной артерии // Материалы Российской научно-практической конф. М.: изд-во РУДН, 2001. - с.62

145. Селезнев А.Н., Стулин И.Д., Козлов С.А., Савин А.А. Патогенетическая терапия при синдроме позвоночной артерии. Метод.пособие. М., 1997. - 80 с.

146. Селезнев А.Н., Стулин И.Д., Савин А.А., Козлов С.А. Нейроангиотрофические синдромы лица и верхних конечностей. Комплексное обследование и лечение.//Учеб.-метод.пособие.- М.: ВЕДИ, -2002.- 96 с.

147. Скальный А.В. Микроэлементы человека (диагностика и лечение).2.е изд. М.:КМК, 2001. -96 с.

148. Скоромец А.А. Пути борьбы со спондилогенной болью// Международный конгресс вертеброневрологов, 1-й,- Казань, 1991.- С. 154.

149. Скоромец А.А., Никитина В.В. Магнитная стимуляция в восстановительном лечении больных со спондилогенными заболеваниями нервной системы // Журн. неврол. и психиатр. 1997.-№ 12.-е. 14

150. Слепушкина Т.Г., Данилова Г.Н., Латышева З.А.

151. Последовательное (близкое к сочетанному) применение дицеметровых электромагнитных волн и СМТ или ДМВ и ультразвука в лечении больных шейным остеохондрозом с корешковыми проявлениями. Метод. Рекомендации.- М.: 1980., 7 с.

152. Стрелкова Н.И. Актуальные вопросы восстановительной терапии заболеваний периферической нервной системы и спинного мозга при патологии позвоночника //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной культуры. 1988. - №5. - С. 1-7.

153. Стрелкова Н.И. Вегетососудистая дисфункция и санаторно-курортное лечение // Материалы Всероссийского форума "Здравница-2001".-Москва 30 октября 2 ноября 2001.- с.185

154. Стрелкова Н.И. Итоги научной программы исследований лечения физическими факторами заболеваниями центральной и периферической нервной системы //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебнойфизической культуры. 1986. - №2. С.7.

155. Стрелкова Н.И. Методы физической терапии больных компрессионными и рефлекторными синдромами при остеохондрозе позвоночника. В кн. Современные аспекты физической и восстановительной терапии. М., 1986, С. 115-118

156. Стрелкова Н.И. Физические методы лечения в неврологии.- М: Медицина., 1983-271с.

157. Стулин И.Д., Карлов В.А., Костин А.В. Транскраниальная доплерография у здоровых людей // Неврология и психиатрия. 1988,-М.,-с.49-56

158. Табеева Г.Р. Брахиалгии //Consilium Medicum.-2001.- Т.З .-№5 .-с.200-204

159. Турова Е.А., Теняева Е.А., Саакян Ж.М., Головач А.В., Бобкова

160. А.С. Применение фонофореза ксидифона в комплексном лечении больных остеопорозом //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.- с.51

161. Тюлькин О.Н. Рентгенологическая диагностика компрессиикорешков спинномозговых нервов при шейном остеохондрозе //Этапное восстановительное лечение заболеваний и травм периферической нервной системы. Ставрополь, 1987. - С.254-257.

162. Улащик B.C. Гальванизация и электрофорез лекарственных веществ. Руководство "Курортология и физиотерапия". М.: Медицина, 1985.-Т.1 -С.312.

163. Улащик B.C. Проблема комплексного использования лечебных физических факторов и лекарственных средств //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1986. -№2. - С. 1-7.

164. Улащик B.C. Участие кожи в реализации действия лечебных физических факторов //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1990. -№2. -С. 8-16.

165. Улащик B.C. Ионофоретическая проницаемость кожи и количественные закономерности электрофореза простых ионов через кожу//Автореф. дисс. канд.мед. наук, Минск., 1968-22 с.

166. Улащик B.C. Физиотерапия в современной медицине, ее достижения и перспектива развития //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры.-2003.-№1. С.9-18.

167. Усачева JI.B. Биологические эффекты биорезонансной терапии в востановительном лечении при шейном остеохондрозе// Автореф. дис. . канд.биолог.наук. М., 2002. - 22с.

168. Ушаков А.А. Руководство по практической физиотерапии. М., ТОО «АНМИ», 1996. - 272 с.

169. Уянаева А.И., Максимова Г.А. Перспективы научных исследований климата Москвы для медицинских целей //Материалы Всероссийского форума "Здравница-2002".-Москва 8-10 октября 2002.-с.51

170. Федин А.И. Цервикальное головокружение //Атмосфера. Нервные болезни. М.:"Атмосфера"., -2003. - №1.-с.2-7

171. Федин А.И., Нейматов Э.М., Гайкин А.В. Клиника и диагностика острого периода краниоцервикальной травмы // Журн. неврол. и психиатр. 1999.- №8.-с.36

172. Флетчер Р. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины /Р.Флетчер, С.Флетчер, Э.Вагнер. Перю с англ. М.: Медиа Сфера, 1998.-352 с.

173. Хафизьянова Р.Х., Студенцова И.А., Данилов В.И. Димефосфон -вазоактивное средство для нормализации функции нервной системы // Казанский медицинский журнал.-1993.- №74(1).- с.8-12

174. Царфис П.Г. Франкель И.Д. Биохимические основы физической терапии. М.: Высшая школа, 1991. - 156 с.

175. Чучалин А.Г. Терапия: Серия "Руководство для врачей и студентов": Пер. с англ.-М.: ГЭОТАР, 1996. 1024 с.

176. Шеметило И.Г. Сравнительная оценка длительности анестезии кожи при электрофорезе новокаина выпрямленным синусоидальным током средней частоты и гальваническим током //Вопр. Курортол., физиотерапии и ЛФК., 1974.,-№5.-с.401-404

177. Шиман А.Г. Физиотерапия заболеваний периферической нервной системы: Руководство для врачей / А.Г.Шиман, Л.А.Сайкова, В.В.Кирьянова, м- СПб.,2001. -337с.

178. Шмидт Е.В. Классификация сосудистых поражений головного и спинного мозга // Журнал. Невропатол. и психиат. 1985. - Т. 85. - Вып. 9. -С.1281-1288

179. Щепина Т.П. Рефлекторные синдромы шейного остеохондроза //Журнал "Клиническая медицина". 1990.- 68 №7.-С.72-75.

180. Юдельсон Я.Б., Грибова Н.П. Диагностика и лечение цервикальной радикуломиелопатии // Журн. невропато-логии и психиатрии. 1994. -№2.- С. 55-59.

181. Юмашев Г.С., Фурман Г.С. Остеохондрозы позвоночника. М.: Медицина, 1984.-3 84с.

182. Юнонин И.Е., Хрусталев О.А., Курапин Е.В., Юнонина JI.B., Охапкина О.В. Артериальная гипертензия и шейный остеохондроз: особенности патогенеза, диагностики и лечения // Ж. Справочник поликлинического врача, 2003.- Т.З.,- №1.- с.3-10

183. Ясногородский В.Г. Электротерапия. М.: Медицина, 1987. 156 с.

184. Яхонтова О.И., Рутгайзер Я.М. Использование термографии в клинической оценке микроциркуляции // Терапевтический архив. 1987-Т.59-№4- С.97-98.

185. Adams R.D., Viktor М., Ropper A.N. Pain in the back, neck and extremities. In Principies of Neurology.- Sixth Ed. 1997; P.2, S.2., Ch.l 1., P. 194-225

186. Bartch Т., Cordes P., Keil R., Reuter M., Hutzelmann A., Tetzlaff K., Deuschl G. Cervico-thoracic disc protrusions in controlled compressed-air diving: clinical and MRI findigs // J.Neurol. 2001 Jun.,- Vol. 248(6).-p.514

187. Bent M.J., Oosting J., Wonda E.J. Anterior cervical discectomy with withour fusion with acrylate // Spine., 1996. Vol.21., - №7., - p.834-840

188. Berenson J.R., Lipton A. Curr. Opin. Oncol. 1998, -Vol.10.,-№6., -p.566-571

189. Berthe A., Berthelin F. Electrotherapie antalgique dans les doulers de la mail // Kinesither. -Sci. 1987.-№260., - p.91-95

190. Bogatcheva L., Makarova I., Kruglov S.// 1997 PMRF Simposium "Clinical Approaches to Spinal Disorders", Prague, 1997.- 323 p.

191. Bogduk N., Yoganandan N. Biomechanics of the cervical spine Part 3: minor injurirs // Clin. Biomech., 2001. Vol.16., - №4., - p.267-275

192. Bonnel F. Anatomie et biomecanique du rachie cervical. Rachie cervical inferieur (C3-C7) //Jempo med. 1984. - Vol.161., - №3/4., - p.17-19

193. Boskovic K. Physical therapy of subjective symptoms of the cervical syndrome // Med.Pregl.-1999.-Serbo-Croatian(Roman).,-№52(l l-12).-p.495-500

194. Bradley W.C., Walush V., Cadley R.A., Wycoff R.R. Compsrison of CT and MR in 400 patients with suspected disease of the brain and cervical spinal cord // Radiology.- 1994. №152. - P. 695-702

195. Brouwers P.J., Kottink E.J., Simon M.A., Prevo R.L. A cervical anterior spinal artery syndrome after diagnostic blockade of the right C6-nerve root // Pain., 2001.,- Vol.91.,- №3.,- p. 397-399

196. Bruno A.A. Physical Medicine and Rehabilitation// M J.Kleyn et al. eMedicine.- 2002.- №4.-P.203-204

197. Chen Т.Н., Vasavada A., Pancabi M.M. Kinematics of the cervical spine canal: changes with sagittal plane loads //J. Spinal Disord. 1994.1. Vol.7, №2. P.93-101.

198. Chessa G., Marino A., Dolci A., Lai V. Baropodometric examination for complete diagnosis of patients with cranio-cervico-mandibular disorders //Minerva Stomatol. -2001.- №7.-p.271-278

199. Coloma-Valverde G., Granado-Pena J.M., Estevez-Rosas S. C4-C7 subluxation and the importance of simple radiology in the emergency department. A case report and literature review //Rev.Neurol. -1999.-Dec 115; Vol. 29(11); p. 1035-7. Review. Spanish

200. CONSORT Grop.Improving the quality of reporting of randomized controlled trials: the CONSORT statement / JAMA 1996;276:637-39.

201. Counoy H., Pigeolet Y.,Hedayat A.,Vilain J. Disphagia and cervical osteophytosis: case report and review of the literature // Ann Otolaryngol.Chir.Cervicofac.-2001.- French.,- №118(6). p.386-389

202. Daley-Jates P. Chem. Biol. Interact., 1992.,-Vol.81., -№l.,-p.79-89

203. Dati F. New Aspects of Laboratory Testing for Hemostasis Disorders // J. Int. Fed. Clin. Chem. 1996.- Vol.8, №3

204. Di Fabio R.P. Manipulation of the cervical spine: risks and benefits // Phys.Ther. 1999 Jan. -№79(l).-p.50-65

205. DIusskaya I.G., Stryuk R.I., Bobrovnitsky I.P. Index of adrenoreception in cell membranes: reference values and information validity in assessment of the cardiovascular functioning //Aerospace and Environmental Vedicine, 1996, Vol.30, №4, p. 46-51

206. Dobkin B.N., Thompson A.J. Neurology in Clinical Practice.

207. Butterworth-Heinemann, 2000.- p.430

208. Einsinghaus Th., Klumper A., Biedermann L. Sportphysiotherapie und Rehabilitation. 2., durchges. Aufl. - Stuttgart: Thieme, 1992. -X, 300 s.

209. Elias M. Continuous cervico-thoracic sympathetic ganglion blok: therapeutic modality for arterial insufficiency of the arm of a neonate // J.Anesthesiol. -2001 .-№ 16(3).-p.359-363

210. Ernst E. Rehabilitation im Aufmartstend //Forschr. Med. -1994. -В. 112. -H.8. S.3-8

211. Feigenson J.S., Joynt R.J. Clinical Neurology// Lippincott Williams&Wilkins,-Philadelphia, 1999.- P.320

212. Feldmeyer J.J. Cervical myelopathy: diagnosic problems. French: Rev. Med Suisse Romande., 2000.- 685 p.

213. Feneis H. In collaboration with Dauber W. Pocket Atlas of Anatomy based on the Internacional Nomenclature // Georg Thieme Verlag Stuttgart. -New York, 1994. 464 p.

214. Fitzpatrick L.A., Bilezikian J.S. Diego-London: Acsd.Press.,1999.,-p.187

215. Fleisch H. Bisphosphonates in Bone Diseases. From the Laboratory to the Patient. N.Y.: Academic Press, 2000. -211 p.

216. Ghorab Z., Mahmood S., Schinella R. Endocervical reactive atypia: a histologic-citologic study // Diagn.Cytopathol. -2000.-№22.-p.342-346

217. Goabout C.J., Johns J.S. Physical Medicine and Rehabilitation// M.J.Kleyn et al. eMedicine.- 2002.- №5 p. 101-103

218. Grubb S.A., Kelly C.K. Cervical discography: clinical implications from 12 years of experience. //Spine. -2000.- №25(1 l),-p.l382

219. Haigh R., Clarke A.K. Effectiveness of rehabilitation for spinal pain // Clin. Rehabil. 1999.-№13.-Suppl.l.-p.63-81

220. Handes S.F., Lee Y.Y. Computed tomografy of spine fractures //

221. Radiologie Clinics of North Amer. 19. 1981. - p.69-89

222. Hardin J. Jr. Pain and the cervical spine.// Bull Rheum. Dis.-2001 .-№10.-p.l-4

223. Harris B.T., Horoupian D.S. Spinal cord glioneuronal tumor with "rosetted" neuropil islands and meningeal dissemination: a case report // Acta Neuropathol.(Berl).-2000.-№100(5).-p.575-579

224. Holly L.T., Batzdorf U., Foley K.T. Treatment of severe retromastoid pain to С1-2 arthrosis by using cervical fusion // J.Neurosurg.-2000.-№92.-p. 162-168

225. Ito Т., Oyangi K., Takahashi H.E., Ikita F. Cervical spondilotic myelopaty // Spine., 1996. Vol.21, -p.827-833

226. Jacobs D.S., Demont W.R., Finley P.R. Laboratory Test Handbook. -Hudson:LEXICOMP INC, 1994.- 578 p.

227. Jenis L.G., An H.S. Neck pain secondary to radiculopathy of the fourth cervical root: an analisis of 12 surgically treated patients // J. Spinal. Disord., 2000.- Vol.13.- №4.-p.345-349

228. JuII G., Barrett C., Magee R., Ho P. Further clinical clarification of the muscle dysfunction in cervical headache // Cephalalgia.-1999.-№19(13).-p. 179-185

229. Kang J.D., Bohlman H.H. Cervical disc herniation in a patient with congenital insensitivity to pain: a case report // Spine, 2000 Jul 1.- Vol. 25,-№13.- p. 1726-1728

230. Karst M., Hollenhorst J., Fink M., Conrad I. Computerized tomography-guided epidural blood patch in the treatment of spontaneous low cerebrospinal fluid pressure headdache // Acta.Anaesthesiol.Scand. 2001.-№45(5).-p.649-651

231. Levy H.I. Cervical pain syndromes: primary care diagnosis and management//Compr.Ther.-2000.-№26(2).-p.82-88243. lewit К. Therapie in Rahmen der arztlichen Rehabilitation. Leipzig: Barth, 1987.-548 s.

232. Lourwood D.L. Pharmacotherapy. 1999, -Vol. 18., № 4., - p.778-789

233. Manifold S.G., McCann P.D. Cervical radiculitis and shoulder disorders // Clin.Orthop. 1999.-Nov.,-p. 105-113

234. Marks D.B., Marks A.D., Smith C.M. Basic Medical Biochemistry: A clinical approach.-Baltimore, Maryland, USA: Williams end Wilkins, 1996.

235. Moeti P., Marchetti G. Clinical outcome from mechanical intermittent cervical traction for the treatment of cervical radiculopathy: a case series // J. Orthop. Sports. Phys. Ther., 2001. Vol.31., -№4.,- p.207-213

236. Nagashima H., Morio Y., Teshima R. No neurological involvement for more that 40 years in Klipper-Feil syndrome with severe hupermobility of the upper cervical spine // Arch. Orthop. Trauma. Surg., 2001. Vol.121., -№l.,-p.99-101

237. Pal P.K., Samii A., Schulzer M., Мак E., Tsui J.K. Head tremor in cervical distonia//J.Neurol. Sci., 2000.- Vol.27,-№2.-p.l37-142

238. Parkkola R.K., Rytokoski U.M., Komu M.E., Thomsen C. Cerebrospinal fluid flow in the cervical spinal canal in patients with chronic neck pain // Acta. Radiol., 2000.- Vol.41.,-№6., p.578-583

239. Rasmussen C., Rechter L., Schmidt I., Hansen V.K., Therkelsen K.

240. The associacion of the involvement of financial compensation with the outcome of cervicobrachial pain that is treated conservatively //Rheumatology (Oxford)., 2001. Vol.40., -№5., - p.552-554

241. Rehabilitation Medicine: Principles and Practice // Ed. by J.A.DeLisa, B.M. Gans, D.M. Currie. 2nd ed. - Philadelphia: Lippincott, 1993. - 456 p.

242. Role of diagnostic imaging of common cervicalgia, cervico-brachial neuralgia and chronic cervical myelopathy.-Presse Med. 1999 Jun 19; 28(22): 1179 p.-French.

243. Ruddon R.W. Clinical evaluation: biohemical methods //Develop.Oncol. -1987.-Vol.46.- P.85-115

244. Sadasivan K.K., Reddy R.P., Albriht J.A. The natural history of cervical spondylotic myelopathy //Yale.J.Biol.Med. 1993. - Vol. 66, №3. — P. 235 - 242.

245. Sackett D.L., Haynes R.B. Summarising the effects of therapy: a new table and some more terms. ACP J Club 1997; 127:A15-16

246. Saeed A.B., Shuaib A., Al-Sulaiti G., Emery D. Vertebral artery dissection: warning symptoms, clinical features and prognosis in 26 patients // J. Neurol. Sci., 2000. Vol.27., - №4., - p.292-296

247. Sharma R.R., Ramakantan R., Bhama B.A. Late post-traumatic spinal stenotic progressive myeloradiculopathy // J. Postgrad. Med. -1990. Jan № 36,1. -p.33-37

248. Shmelev I.A., Kulikov S.N. Differential forensic medical diagnosis of cervical pain syndrome //Sub.Med.Ekspert. 2001 .-№44.-p.45-47

249. The Directory of Medical Rehabilitation Programms. Baltimore: HCIA, 1994.

250. Thom H. Electrotherapie //Therapiewoche. 1987. -B.37. - H.47. -s.4453-4461

251. Vanderburgh D.F., Kelly W.M. Radiographic assessment of discogenicof the spine //Neurosurg. Din. N. Am. 1993, Jan.-№4.,-p.l3-33

252. Vautravers P., Maigne J.Y. Cervical spine manipulation and the precautionary principle // Joint. Bone. Spine., 2000.- Vol. 67., № 4., -p.272-276

253. Vinas F.C., Wilner H., Rengachary S. The spontaneous resorption of herniated cervical discs // J.Clin.Neurosci.-2001.-№8.-p.542-546

254. Visscher C.M., Lobbezoo F., de Boer W., van der Meulen M., Naeije M. Psychological distress in chronic craniomandibular and cervical spinal pain patients // Eur. J. Oral. Sci., 2001. Vol.109., - №3., - p. 165-171

255. Visscher C.M., Lobbezoo F., de Boer W., van der Zaag J., Verheij J.G., Naeije M. Clinical tests in distinguishing between persons with or without craniomandibular or cervical spinal pain complaints // J. Oral. Sci., 2000.,- Vol.108., № 6„ - p. 475-483

256. Visscher C.M., Lobbezoo F., de Boer W., van der Zaag J., Verheij J.G., Naeije M. Prevalence of cervical spinal pain in craniomandibular pain patients // J. Oral. Sci., 2001.,- Vol.109., № 2., - p. 76-80

257. Watanabe K., Hasegawa К., Takano K. Anamalous vertebral artery-induced cervical cord compression causing severe nape pain // J. Neurosurg., 2001. Vol.95., - №1., -p. 146-149

258. White P.F., Ghoname E.-s.A., Ahmed H.E., Hamsa M.A., Craig W.F., Vakharia A.S. The effect of the Analgesic Response to Percutaneous Neuromodulation Therapy //J. Regional anesthesia and pain medicine. -2001.- №92(4).-p.483-487

259. White P.F.,Li S., Chiu J.W. Electroanalgesia: Its Role in Acute and Chronic Pain Management //J. Regional anesthesia and pain medicine. -2001.- №92(4).-p.505-513

260. Wong W., Kerber C. Cervical diskography: analisis of provoked responses at C2-C3, C3-C4, and C4-C5. // AJNR Am J. Neuroradiol. 2000.21(2).-р.242-243

261. Yang К., Steffen Т. Harvesting the intact cadaveric cervical spine (CO-Thl).//Spine.-2000.-№25.-p.l44-149

262. Young W.F. Cervical spondylotic myelopathy: a common cause of spinal cord dysfunction in older persons // Am. Fam. Physician., 2000.- Vol.62., -№ 5., p.1064-1073

263. Нечипорук O.O. Лкування дисциркуляторних явищ у вертебробазилярному басейш в початков1 перюди остеохондрозу шейного вцццлу хребта // Украшський нейрох1рурпчний журнал. -Киев.: №1(9).-2000.- с.13-16

264. Lourwood D.L. Pharmacotherapy. 1999, -Vol. 18., № 4., - р.778-789