Автореферат и диссертация по медицине (14.00.37) на тему:Безопасность современных недеполяризующих миорелаксантов и качество миоплегии в анестезиологическом обеспечении абдоминальных вмешательств

ДИССЕРТАЦИЯ
Безопасность современных недеполяризующих миорелаксантов и качество миоплегии в анестезиологическом обеспечении абдоминальных вмешательств - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Безопасность современных недеполяризующих миорелаксантов и качество миоплегии в анестезиологическом обеспечении абдоминальных вмешательств - тема автореферата по медицине
Дешко, Юлия Викторовна Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.37
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Безопасность современных недеполяризующих миорелаксантов и качество миоплегии в анестезиологическом обеспечении абдоминальных вмешательств

На правах рукописи

Дешко Юлия Викторовна

Безопасность современных недеполяризующих миорелаксантов и качество миоплегии в анестезиологическом обеспечении абдоминальных вмешательств

14.00.37 - анестезиология и реаниматология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

""оиьиЬ16

Москва - 2007 год

003060816

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Московской Медицинской Академии им И М Сеченова

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор

Виктор Михайлович Мизиков

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Мария Сергеевна Ветшева доктор медицинских наук, профессор Андрей Устинович Лекманов

Ведущее учреждение: Московский государственный медико-стоматологический университет

Защита состоится «-У^» 20р7г в /3_ч СЮ мин

на заседании диссертационного совета Д 208 040 11 при ГОУ ВПО ММА им ИМ Сеченова по адресу 119991, г Москва,ул Трубецкая, д 8, стр 2

С диссертацией можно ознакомиться в центральной научной медицинской библиотеке ГОУ ВПО ММА им И М Сеченова по адресу 117998, г Москва, Нахимовский пр-т, д 49

Автореферат разослан « /У» илеОЯ 200/г

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук, профессор Владимир Иванович Тельпухов

Актуальность исследования. Важность миорелаксации как компонента анестезиологического обеспечения неоспорима Благодаря успехам современной фармакологии в последние 10-15 лет арсенал используемых для анестезии средств расширился, в частности, за счет появления новых недеполяризующих миорелаксантов с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамически-ми свойствами В процессе обеспечения миорелаксации, требования к которой особенно высоки в абдоминальной хирургии, учитывается не только эффективность (достижение необходимого уровня нейромышечной блокады) того или иного препарата, но продолжительность и предсказуемость действия (управляемость), а также безопасность применения (отсутствие осложнений)

Несмотря на очевидные преимущества современных недеполяризующих миорелаксантов (рокурония и цисатракурия) в сравнении с предшественниками (атракурием, векуронием и пипекуронием), их использование не свободно от побочных эффектов и осложнений, большая часть которых обусловлена гистамино-либерацией, сопровождающейся тяжелыми гемодинамическими нарушениями Среди различных групп медикаментозных средств, применяемых интраопераци-онно, недеполяризующие миорелаксанты ответственны за самую большую долю анафилактоидных реакций (свыше 60%) [Ьахепа1ге М С, 2003] Ввиду относительно недавнего внедрения рокурония и цисатракурия в практику отечественной анестезиологии, еще отсутствует достаточный опыт их применения и в должной мере не разработаны наиболее эффективные алгоритмы их применения как компонента методик анестезии в различных областях хирургии, в том числе и абдоминальной, являющейся наиболее показательной моделью для клинической оценки качества миорелаксации

Перечисленное делает проблему изучения безопасности названных новых недеполяризующих миорелаксантов, разработки рациональных схем их использования и оценки качества их эффекта в сравнении с традиционно применяющимися в анестезиологическом обеспечении абдоминальных операций весьма актуальной

Цель исследования - оценка эффективности, безопасности, качества мио-плегии недеполяризующими миорелаксантами с улучшенными фармакологическими характеристиками в составе различных методик анестезии при абдоминальных операциях

Задачи исследования:

1 Изучить эффективность и управляемость недеполяризующих миорелаксантов (атракурия, векурония, рокурония, цисатракурия и пипекурония) в условиях общей анестезии при абоминальных операциях

2 Провести сравнительную оценку безопасности и качества миорелаксации новыми мышечными релаксантами (рокуронием и цисатракурием) в сравнении с атракурием, векуронием и пипекуронием на различных этапах абдоминальных вмешательств

3 Разработать оптимальные схемы использования названных миорелаксантов применительно к особенностям и продолжительности оперативных вмешательств

4 Изучить характер и частоту осложнений при применении указанных миорелаксантов и их гистаминолиберирующую активность

Научная новизна. Осуществлено комплексное исследование эффективности, управляемости и безопасности наиболее современных недеполяризующих мышечных релаксантов - рокурония и цисатракурия - в сравнении с традиционно используемыми (атракурием, векуронием, пипекуронием) в анестезиологическом обеспечении абдоминальных оперативных вмешательств

Впервые в отечественной анестезиологической практике для оценки нейро-мышечной функции применен метод компьютерного мониторинга на основе ак-селерометрии с помощью нового прибора TOF-Watch® SX ("Organon", Ireland)

Научно обоснованы алгоритмы применения недеполяризующих миорелаксантов в анестезиологическом обеспечении операций на органах брюшной полости применительно к задачам поддержания качественной миорелаксации, а также раннего восстановления нейромышечной проводимости и быстрой активизации пациентов

Доказана целесообразность комбинированного использования недеполяри-зующих миорелаксантов с разной продолжительностью действия пипекурония с атракурием или цисатракурием Выявлены преимущества инфузионного способа введения рокурония и цисатракурия в сравнении с болюсным

С помощью метода радиоиммунологического анализа уровня гистамина плазмы показано незначительное влияние рокурония и цисатракурия на высвобождение гистамина

Практическая значимость работы. На основании комплексного изучения эффектов недеполяризующих миорелаксантов разработаны и обоснованы практические рекомендации по их выбору и технике введения в процессе анестезиологического обеспечения абдоминальных операций

Разработан алгоритм применения инфузионной техники введения рокурония и цисатракурия с учетом необходимой глубины депрессии нейромышечной функции и этапа абдоминальной операции

Разработана схема комбинации недеполяризующих релаксантов с разной продолжительностью действия, когда пипекуроний на завершающем этапе анестезии сочетали с миорелаксантами средней продолжительности действия (атра-курий или цисатракурий)

Выявлены особенности гемодинамического профиля и побочных реакций миорелаксантов В этой связи показаны преимущества цисатракурия, векурония и пипекурония у пациентов со скомпрометированной сердечно-сосудистой системой и аллергическими реакциями в анамнезе

Разработаны принципы выбора недеполяризующих миорелаксантов для общехирургических больных в целях реализации современной тактики ранней активизации пациентов, основу которой составляет ранняя экстубация

Успешный опыт применения современных недеполяризующих миорелаксантов у пациентов, оперируемых на органах брюшной полости, может быть использован в других областях хирургии, в том числе у больных с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями и отягощенным аллергоанамнезом

Положения, выносимые на защиту.

1 Сопоставимое качество миорелаксации, отсутствие влияния КП на продолжительность действия и скорость восстановления НМП свидетельствуют, что ат-ракурий, векуроний, рокуроний и цисатракурий одинаково хороши для поддержания миорелаксации и ранней активизации пациентов

2 Переход в конце анестезии с длительнодействующих миорелаксантов на введение атракурия или цисатракурия снижает частоту применения декурариза-ции, делает анестезию более управляемой и способствует проведению эксту-бации трахеи в более ранние сроки

3 Инфузионная техника введения миорелаксантов делает продолжительность НМБ более предсказуемой, способствуя проведению ранней экстубации трахеи и сокращая пребывание пациентов в операционной

4 Незначитальное влияние на гемодинамику и отсутствие гистаминолибери-рующей активности позволяет применять рокуроний и цисатракурий у пациентов с отягощенным анамнезом

Реализация результатов работы. Результаты и практические рекомендации клинического исследования внедрены в повседневную практику отдела анестезиологии ГУ РНЦХ им акад Б В Петровского РАМН и используются при обучении на кафедре анестезиологии и реаниматологии ФППОВ ГОУ ВПО ММА им И М Сеченова

Публикации. Содержание работы отражено в 11 печатных работах (в том числе 3 статьи - в центральной медицинской печати)

Апробация работы. Материалы и основные положения работы доложены и обсуждены на заседании Московского научного общества анестезиологов и реаниматологов (Москва, 18 мая 2004 г), Конкурсе научных работ молодых ученых в рамках XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство» (Москва, 18-22 апреля 2005 г ), Международной конференции «Проблема безопасности в анестезиологии» (Москва, 4-5 октября 2005 г), Конференции «Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии», посвященной 30-летию кафедры анестезиологии и реаниматологии МГМСУ (Москва, 27-28 октября 2005 г )

Структура диссертации. Диссертация изложена на 141 стр текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя Текст иллюстрирован 40 таблицами и 21 рисунком

Общая характеристика больных. Проведено проспективное исследование с участием 236 пациентов, которым выполнили операции на органах брюшной полости в отделениях общей хирургии и хирургии печени и желчевыводящих путей ГУ РНЦХ им акад Б В Петровского РАМН в период с 2003 по 2005 гг Среди этих больных мужчин было 80 (34%) и женщин - 156 (66%) Средний возраст составлял 50,8 ± 0,9 лет (от 18 до 90)

В зависимости от использованного мышечного релаксанта всех пациентов разделили на шесть исследуемых групп А (п = 22), где применялся атракурий, В (п = 23), где использовался векуроний, Р (п = 69), в которой пациентам для поддержания миоплегии вводили рокуроний, Ц (п = 66), где применялся цисатраку-рий, П (п = 20), пациентам этой группы вводили пипекуроний и С (п = 36) - группа «сочетаний», где для поддержания миоплегии применяли комбинацию релаксантов разной продолжительности и разного механизма действия (см табл 1)

Таблица 1.

Распределение пациентов в зависимости от комбинации релаксантов

Индукция Поддержание миоплегии п

Пипекуроний Пипекуроний + атракурий 8

Пипекуроний Пипекуроний + цисатракурий 6

Рокуроний Пипекуроний 8

Рокуроний Пипекуроний + атракурий 5

Пипекуроний + Суксаметоний Пипекуроний 9

Для изучения возможного влияния техники введения миорелаксантов (бо-люсной или инфузионной) на продолжительность и предсказемость их действия в группах Р и Ц выделены подгруппы Р-болюс (п = 19) и Р-инфузия (п = 21), Ц-болюс (п = 25) и Ц-инфузия (п =25) Для оценки вероятного влияния карбоксипе-ритонеума на фармакокинетику атракурия, векурония, рокурония и цисатракурия соответствующие группы разделили на подгруппы в зависимости от характера оперативного доступа - лапароскопического и лапаротомного Группы и под-

группы были сопоставимы по физическому статусу, половозрастным характеристикам, виду анестезии и характеру оперативных вмешательств

Среди сопутствующих заболеваний у пациентов преобладали артериальная гипертония, ИБС (стенокардия напряжения, атеросклеротический кардиосклероз), хронический гастрит или дуоденит и ожирение Эти заболевания встречались как изолированно, так и сочетано

Методы анестезии. Оперативные вмешательства выполнялись в условиях комбинированной, тотальной внутривенной и сочетанной анестезии После стандартной премедикации (диазепам 10 мг в/м с димедролом (10 мг) или супрасти-ном (20 мг), а также атропин или метацин в дозе 4-7 мкг/кг в/м, накануне вечером и в день операции за 30 — 40 минут до индукции) введение в анестезию в случае комбинированной методики осуществляли сочетанием мидазолама (0,05-0,1 мг/кг) с внутривенным анестетиком (пропофол в дозе 1-2 мг/кг, кетамин в дозе 12 мг/кг или тиопентал в дозе 4-6 мг/кг) Фентанил перед интубацией трахеи вводили в дозе 2,7-4,3 мкг/кг. Поддержание анестезии осуществляли, используя смесь закиси азота и кислорода 2 1, фентанил вводили болюсно по 0,05-0,2 мг, дроперидол применяли в дозе 2,5-10 мг, клонидин - в дозе 60-100 мкг.

Методика ТВА ТВА проводилась на основе пропофола, мидазолама, кета-мина и сочетания мидазолама с кетамином Во время индукции пропофол применяли болюсно в дозе 1-2 мг/кг, фентанил в дозе 2,7-4,3 мкг/кг (по 0,2-0,3 мг) Поддержание осуществляли инфузионным введением пропофола (1,8- 4,6мг/кг/час, либо ИЦК со скоростью введения, необходимой для поддержания целевой концентрации 1,9-2,7 мкг/мл) При проведении анестезии на основе мидазолама и/или кетамина во время индукции эти препараты вводили болюсно мидазолам в дозе 0,05-0,1 мг/кг, кетамин - 1-2 мг/кг Поддержание анестезии осуществляли инфузионным введением мидазолама (0,05-0,2 мг/кг/час), кетамина (0,5-2,0 мг/кг/час), фентанила (4,2-6,8 мкг/кг/час)

Методика сочетанной анестезии Индукция анестезии - комбинация мидазолама с одним из внутривенных анестетиков (пропофол, кетамин) и фентани-лом, при поддержании комбинированную или ТВА сочетали с эпидуральной

Миорелаксация Для интубации трахеи релаксанты вводились болюсно, поддержание необходимого уровня НМБ осуществляли с помощью болюсной либо ин-фузионной методики (дозы указаны в табл 2) Для каждой техники введения определяли расход препаратов, т е суммарную дозу = индукционная доза + доза, введенная в течение обеспечения миорелаксации Сравнительному анализу подвергали суммарные дозы препаратов в ходе болюсного и инфузионного введения

Таблица 2.

Дозы мышечных релаксантов, применяемые для интубации трахеи и

поддержания миорелаксации

Исследуемые релаксанты Интубационная доза Поддерживающая доза

Атракурия 0,5-0,6 мг/кг 0,14-0,15 мг/кг

Векурония 0,1 мг/кг 0,02-0,025 мг/кг

Рокурония 0,6 мг/кг 0,15 мг/кг (10 мкг/кг/мин*)

Цисатракурия 0,15 мг/кг 0,03 мг/кг (3 мкг/кг/мин*)

Пипекурония 0,07-0,08 мг/кг 0,01-0,015 мг/кг

Суксаметоний 1-2 мг/кг -

* - начальная инфузионная скорость

Интубация трахеи Почти всем пациентам интубацию трахеи выполняли при достижении НМБ более 85%, независимо от времени после введения индукционной дозы препарата Для оценки возможности быстрой интубации после введения рокурония у части пациентов этой группы (п = 17) интубацию трахеи выполняли через 60 сек независимо от показателей нейромышечного мониторинга Условия интубации трахеи оценивали по классификации Lund и Stovner (1962 г), включающую в себя оценку степени расхождения голосовых связок и реакцию на прохождение интубационной трубки

Методики ИВЛ Все операции проводились в условиях искусственной нор-мовентиляции легких под контролем etC02, Ppeak, ДО, МОД, газов крови и КОС В качестве дыхательной смеси применяли сочетание закиси азота и кислорода в соотношении 2 1 (при комбинированной анестезии), кислородно-воздушную смесь (Fi02 35-40%) при ТВ А

Методы исследования. Нейромышечный мониторинг выполнили у 208 пациентов с помощью прибора TOF-Watch® SX ("Organon", Ireland) Показатели регистрировали посредством непрямой стимуляции m adductor pollicis Этот ком-

пьютерный мониторинг позволяет в реальном масштабе времени непрерывно фиксировать показатели НМП С помощью специальной программы "TOF-Watch® SX Monitor" (версия 1 2 INT) и персонального компьютера эти показатели отображались на экране, записывались в памяти компьютера с последующим созданием автоматизированных баз данных

На этапе развития НМБ применяли режим одноразрядной (одиночной) стимуляции (single twitch, TW), регистрировали интервалы времени от момента введения индукционной дозы релаксанта до развития максимального НМБ (TW<5%) и проведения интубации трахеи

На этапе клинически эффективного нейромышечного блока с помощью этого мониторинга фиксировали продолжительность НМБ (TW 0-25% после индукционных и поддерживающих доз миорелаксантов Для оценки вероятного влияния КП на фармакокинетику релаксантов в группах А, В, Р и Ц продолжительность НМБ фиксировали в зависимости от характера оперативного доступа - лапароскопического (п = 73) и лапаротомного (п = 62) Болюсное введение осуществляли при окончании клинически эффективного НМБ (TW 25%), инфузию начинали при TW 10-15%

При клинической оценке качества миорелаксации учитывали отзывы хирургов отличному качеству соответствовали отсутствие напряжения мышц и движений больного, отличные условия работы, удовлетворительному— незначительное напряжение мышц брюшной стенки, создающее некоторые трудности в работе, неудовлетворительную - значительное напряжение мышц, непроизвольные движения пациента, создающих неудобства при работе Анестезиологи качество релаксации оценивали по балльной шкале 3 балла — нет замечаний, 2 балла - клинические признаки восстановления НМП (движения головой, конечностями, повышение давления на вдохе), которые не мешают работе хирургов, 1 балл - замечания хирургов, 0 баллов — невозможность продолжать работу хирургам

Во время оценки восстановительного периода наряду с одиночной стимуляцией применяли четырехразрядную - режим TOF (tram-of-four), в каждой группе рассчитывали темп восстановления НМП RI (Recovery Index) - время, за кото-

рое НМП восстанавливается от уровня TW 25% до TW 75%, RT (Recovery Time) -интервал времени, в течение которого НМП восстанавливается от TW 25% до TOF 0,7 В группах Р и Ц сравнивали скорость восстановления НМП после бо-люсного и инфузионного введения Также регистрировали промежуток времени от момента прекращения введения релаксанта (либо последний болюс, либо остановка инфузии) до экстубации трахеи, а также от момента окончания операции до экстубации трахеи и перевода пациента из операционной

Сроки экстубации трахеи определяли с помощью НММ (TOF 70%) и клинических признаков восстановления НМП открытие глаз, способность поднятия и удержания головы над операционным столом в течение 5 сек (тест Дама), сила рукопожатия В каждой группе оценивали частоту применения декураризации, причинами для проведения которой были восстановление сознания, опережающее восстановление НМП Декураризацию проводили при условиях отсутствие центральной депрессии дыхания, появление признаков спонтанного восстановления НМП (попытки самостоятельного дыхания, ДО около 100 мл, появление ответа на четвертый стимул в режиме TOF) Декураризацию проводили с помощью неос-тигмина (0,035-0,07 мг/кг), для предотвращения брадикардии перед инъекцией неостигмина вводили атропин в дозе 0,01 мг/кг

Гемодинамический непрерывный интраоперационный неинвазивный мониторинг включал в себя измерение АД, ЧСС, Sp02 с регистрацией параметров после индукции анестезии и на 1, 3, 5, 10 минутах после введения индукционных и поддерживающих доз релаксантов, а также на основных этапах оперативного вмешательства (монитор CritiCare 5070, США), Кардекс МАР-03 "ОМИД", Россия) Динамику показателей оценивали в процентах, принимая за 100% параметры АД и ЧСС после индукции анестезии, т е за 1 минуту до введения миорелаксанта

Температурный мониторинг включал в себя измерение центральной, периферической температуры и расчет градиента между этими показателями Периферическую температуру также измеряли в рамках нейромышечного мониторинга с помощью прибора TOF-Watch® SX Поддержания оптимальной температуры кис-

ти (33±0,5°С) для предупреждения искажения показателей НММ осуществляли с помощью электрической грелки

Плазменный уровень гистамина определяли методом радиоиммунологического анализа (наборы Histamine RIA, «Immunotech») в венозной крови до введения индукционной дозы релаксантов и на 3 - 4 минуте после введения Исследования выполнены у 55 пациентов Клинический мониторинг способствовал своевременному выявлению аллергических реакций у всех исследуемых пациентов

Статистика Полученные данные обрабатывали с помощью программы статистического анализа SPSS 115 Рассчитывали средние арифметические величины (М), ошибки средних (т) Достоверность отличий оценивали по t-критерию Стьюдента и U-критерию Манна-Уитни Отклонения считали достоверными, когда вероятность различия была более 95% (р < 0,05)

Результаты собственных исследований и обсуждение

Этап развития НМБ и интубация трахеи Сопоставляя скорость депрессии нейромышечной функции после индукционного введения миорелаксантов (табл 3), отметили, что после введения рокурония НМБ развивался почти в два раза быстрее (по сравнению с атракурием, векуронием и цисатракурием, р < 0,001) и почти в три раза быстрей по сравнению с пипекуронием (р < 0,001)

Таблица 3.

Сроки выполнения интубации трахеи и скорость максимального НМБ (сек, М ± т)

Группы сравнения Время выполнения интубации Время развития максимального НМБ

Атракурия 210± 12 * 221±15 *

Векурония 218 ± 8 * 223 ± 9 *

Рокурония 125 ±9 151 ± И

Цисатракурия 239 ± 8 *# 266 ± 12*"

Пипекурония 337 ± 27° 421 ±35°

* - р < 0,05 по сравнению с рокуронием

# - р < 0,05 по сравнению с атракурием и векуронием

ú - р < 0,05 по сравнению со всеми другими релаксантами

Изучаемые мио ре лаке анты позволяли выполнять ИТ при отличных и хороших условиях (рис.1). Возможность проведения ИТ спустя 60 сек в хороших и отличных условиях после применения рокурония (0,6 мг/кг) доказала его незаменимость в ситуациях, когда необходима быстрая последовательная индукция и ИТ.

1

~р1

тй

яхорошие Оотпичные

Рис. I. Условия проведения интубации трахеи

Кривые, отражающие скорость развития ПМ1> после индукционного введения атракурия, веку рения и цисатракурия были почти идентичны и, несомненно, отличались после применения рокурония и пипекурония (рис. 2).

й! 60

с"

е

3; 40

* * Щ V..

, 'Д.*

V. ж

А * к ж

ч Ч. ж

—»—атракурии —■Ш— векуроний - рокуроний —•- цисатракурий Ж пипекуроний

6 Я

10

Рис. 2. Развитие максимального НМ1> после индукционного введении исследуемых миОрелаксантов

Поддержание НМБ в течение анестезии. Ири анализе сроков введения поддерживающих доз отметили их значительные колебания в группах векуропия и рокурония, по сравнению с атракурием и цисатракурием, независимо от возраста, заболевания, типа операции и вида анестезии (рис. 3), Значительный разброс

13

этих показателей также не коррелировал с количеством повторных болюсов. Учитывая, что векуроний и, особенно, рокурониЙ менее предсказуемы при поддержании миоплегии, их использование желательно сопровождать непрерывным мониторингом НМ11,

за пттши

35 1=1=IVJ J-TiKITl

13 20 и вд 50 60 70 80

о 10 го зо -10 50 еэ 70 ао

Рис, 3. Сроки введения поддерживающих болюсных доз: после индукционных (А) и последующих (В), min, М±т, max

Bp время болюснога поддержания миорелаксации ее качество почти во всех наблюдениях было опенено хирургами как отличное. В единичных случаях хирургами высказаны замечания по поводу недостаточной глубины НМБ, мешающей работе. Часто эти претензии хирургов не сопровождались какими-либо клиническими проявлениями и визуальными признаками ухудшения НМБ (движения головы или конечностей, увеличение сопротивления дыхательных путей на вдохе, гемодинамнческимн реакциями), что лишний раз подтверждает неодинаковую чувствительность различных групп мышц к миорелактантам, а также известное, порой. Несоответствие данных I iMM реальной клинической ситуации.

благодаря предложенной нами балльной оценке такая характеристика, как качество миорелаксации, получила цифровое выражение (табл. 4). Средние значения оценки качества миоплегии (в баллах) соответствовали достаточно высокому уровню и не отличались между группами (р > 0,05).

Оценка качества миорелаксации в баллах при болюсном введении _поддерживающих доз_

Группы Атракурия Векурония Рокурония Цисатракурия Пипекурония

Баллы 2,6±0,12 2,5±0,14 2,4±0,16 2,6±0,11 2,5±0,14

Важным аспектом для оценки управляемости и предсказуемости действия мышечных релаксантов является течение восстановительного периода Существующее в наши дни отчетливое стремление к сокращению времени, проводимого пациентом после операции в стационаре, требует быстрого восстановления двигательной активности В то же время, использование антихолинэстеразных препаратов для восстановления нейромышечной проводимости не всегда желательно или даже недопустимо, особенно у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы и легких

Восстановление НМП в большинстве случаев в группах А, В, Р и Ц происходило спонтанно Приведенные в таблице 5 данные позволяют говорить об отсутствии значимых различий во время восстановления НМП после применения миорелаксантов средней продолжительности действия (атракурия, векурония, ро-курония и цисатракурия) Все перечисленные препараты одинаково хороши для предсказуемой миорелаксации и ранней активизации пациентов

Таблица 5.

Показатели восстановления НМП и сроки выполнения экстубации трахеи (мин, М±ш)

Группы RI RT ЭТ после прекращения введения миорелаксанта ЭТ после окончания операции

А 19,0 ± 1,7 26,9 ± 1,5 50,2 ± 2,5 19,1 ±2,0

В 17,1 ± 1,6 27,6 ± 2,5 48,9 ± 2,7 16,0 ±2,1

Р 18,4 ± 1,5 27,5 ± 2,2 45,0 ± 1,8 17,3 ± 1,7

Ц 17,7 ± 1,1 23,7 ± 0,9 46,0 ± 2,4 18,4 ± 1,4

П 43,5 ± 7,9* 48,8 ±7,1* 101,3 ±7,7* 27,9 ± 5,4*

* р < 0,05 по сравнению с другими группами

Несмотря на сопоставимые темпы восстановления НМП и сроки активизации пациентов после введения миорелаксантов средней продолжительности действия, разница в частоте применения неостигмина после этих препаратов очевидна (рис 4) Вероятней всего, это связано с принципиально разными типами метаболизма исследуемых миорелаксантов атракурий и цисатракурий преимущественно метаболизируется за счет спонтанной биодеградации (по типу реакции элиминации Хофманна), векуроний метаболизируется и выводится почками и печенью, рокуроний практически не метаболизируется и элиминируется, в основном, с желчью и в меньшей степени через почки

Рис. 4. Показатели восстановления НМП (мин) и частота применения декураризации (%) в исследуемых группах.

Средние значения М и ЛТ указаны в табл 5

Влияние КП на продолжительность НМБ Разница в длительности клинически эффективного действия исследуемых миорелаксантов в условиях лапароскопических и лапаротомных операциях отсутствовала, причем это касается как первого, так и последующих введений релаксантов (табл 6) Однако внимательное рассмотрение и сравнение данных табл 6 позволяет уловить тенденцию к увеличению продолжительности действия как индукционных, так и поддерживающих доз, во всех изучаемых группах Не исключено, что при увеличении числа наблюдений, а также времени экспозиции КП, разница в продолжительности НМБ приобретет достоверный характер

Продолжительность НМБ в зависимости от типа операции (мин, М±т)

Группы После индукционной дозы После поддерживающих доз

ЛС операции ЛТ операции ЛС операции ЛТ операции

А 45,3 ± 1,9 42,6 ± 2,5 28,7 ±2,4 25,7 ± 1,1

В 41,0 ±4,5 39,3 ± 3,6 24,2 ±2,0 22,8 ± 1,4

Р 41,3 ±2,5 37,0 ± 1,6 24,0 ± 1,8 20,1 ±0,9

ц 49,5 ± 1,7 48,1 ± 1,8 29,6 ± 1,5 28,3 ± 1,8

Оптимизация применения миорелаксантов.

Сочетание миорелаксантов с разной продолжительностью действия В ситуациях, когда существует опасность возникновения во время вводной анестезии регургитации желудочного содержимого, для ускорения развития НМБ используют давно отработанную методику во время индукции пипекуроний комбинируют с суксаметонием Во избежание возможных осложнений, присущих деполяризующему блоку, для индукции применяли рокуроний, который максимально приближен по скорости развития НМБ к суксаметонию (табл 7)

Таблица 7.

Сроки выполнения ИТ (сек, М±т)

Подгруппы сравнения Рокуроний Пипекуроний+суксаметоний

Сроки ИТ 123 ± 12 98 ±9

При операциях более 2,5 часов для предупреждения остаточной миорелакса-ции и снижения частоты декураризации использовали следующую схему в конце анестезии, миорелаксация в течение которой поддерживалась пипекуронием, осуществляли переход на препараты средней продолжительности действия (атра-курий или цисатракурий) Потенциирующий эффект взаимодействия длительно- и среднедействующих миорелаксантов хорошо известен, поэтому необходимо снижать дозы при комбинации этих мышечных релаксантов или же совсем избегать таких сочетаний При сравнении продолжительности действия поддерживающих доз атракурия и цисатракурия, которые применялись как единственные релаксанты, с таковыми показателями при их применении после пипекурония, а также по-

казателей, характеризующие тепмы восстановления НМП, достоверных отличий не выявлено (рис 5) Отсутствие этой разницы подтверждает возможность и безопасность таких комбинаций

-

ВТ

л ц /?г а кг ц

□ при монорелаксации Опосле пилекурония

А - НМБ после атракурия Ц - НМБ после цисатракурия /?7" А - время восстановления после атракурия /?Т Ц - время восстановления после цисатракурия р > 0,05

Рис. 5. Продолжительность НМБ и ЛТ после поддерживающих доз атракурия и цисатракурия при монорелаксации и после пипекурония

Восстановление НМП после заключительной дозы атракурия или цисатракурия, введенных после пипекурония, происходит приблизительно в те же сроки, что и восстановление без применения этих поддерживающих доз (рис 6, А)

100%

тор 0,7 -75% •

25%

В - оптимальные условия для работы хирургов на заключительном этапе операции

А - восстановление НМП после заключительной дозы атракурия, цисатракурия, пипекурония

Рис. 6. НМБ на фоне введения поддерживающих доз атракурия и цисатракурия в конце анестезии

Однако применение атракурия и цисатракурия на заключительных этапах анестезии способствует не только быстрому восстановлению мышечной функции в конце анестезии, но и создает оптимальные условия для работы хирургов на заключительном этапе операции, обеспечивая глубокую качественную миорелакса-цию (рис 6, В) Переход с длительнодействующих миорелаксатов на среднедей-ствующие не только сокращает сроки пребывания пациентов в операционной, но и снижает частоту применения декураризации (табл 8)

Таблица 8.

Сроки выполнения ЭТ, перевода из операционной и _частота применения декураризации__

Поддержание миорелаксации Сроки выполнения ЭТ(мин, М±т) Сроки перевода из операционной (мин, М±т) Декурари-зация (%)

Пипекуроний 28,6 ± 2,8 41,2 ±3,0 94

П + А 19,4 ±2,4* 32,9 ±2,1* 30

П + Ц 19,2 ±3,7* 31,4 ± 1,9* 25

* - р < 0,05 по сравнению с пипекуронием при моноварианте

Следующим этапом оптимизации схем применения миорелаксантов было сравнение эффективности и качества миоплегии при болюсной и инфузионной технике введение Показатели восстановления - индекс восстановления и время восстановления - в исследуемых группах не отличались при инфузионном и бо-

люсном введении (табл 9)

Таблица 9.

_Восстановление НМП и сроки выполнения ЭТ (мин, М±т)_

Группы сравнения Техника введения RI RT До TW 25% ЭТ

Рокуроний Болюсы Инфузия 19,6 ±2,0 16,9 ±2,2 26,1 ±3,0 29,6 ± 3,3 23,8 ±3,3 13,3 ±0,9 * 48,3 ± 2,2 39,1 ±2,5 *

Цисатра-курий Болюсы Инфузия 17,3 ± 1,7 18,1 ± 1,5 24,3 ± 1,6 23,2 ± 0,9 28,4 ±2,1 17,1 ± 1,3 * 50,9 ± 3,3 41,2 ±3,0*

* - р < 0,05 по сравнению с болюсным введением

Инфузионная техника введения миорелаксантов не только упрощает ведение анестезии, делая ее более плавной и управлямой, но и позволяет провести ЭТ, а значит, и активизацию пациента в более ранние сроки Это время выигрывалось, в основном, за счет сокращения времени восстановления НМП до уровня 25% при

единичной стимуляции Такое сокращение времени на этом этапе восстановления

19

НМП объясняется более низкой концентрацией препарата при инфузионном введении (табл 9) Инфузионное введение миорелаксантов доказало снижение расхода препарата в группе рокурония (табл 10)

Таблица 10.

Расход препаратов в зависимости от методики введения (мг/кг/час, М±ш)

Группы сравнения При болюсном введении При инфузионном введении

Рокуроний 0,70 ± 0,05 0,57 ±0,03*

Цисатракурий 0,14 ±0,005 0,13 ±0,005

* - р = 0,039 по сравнению с болюсным введением

Изучение побочных эффектов миорелаксантов

Радиоиммунологический анализ уровня гистамина после введения рокурония и цисатракурия не подтвердил их гистаминолиберирующей активности (табл 11) При изолированном анализе изменения уровня медиатора у пациентов с отягощенным и неотягощенным аллергологическим анамнезом достоверных изменений концентрации гистамина не выявлено

Клинический мониторинг также способствовал выявлению аллергических реакций Наиболее часто случаи аллергических проявлений в виде кожных высыпаний отмечены в группе векурония

Таблица 11.

Изменение уровня гистамина плазмы после введения миорелаксантов

Исследуемые миорелаксанты Уровень гистамина (нг/мл, М±ш)

до введения релаксанта после введения релаксанта

Рокуроний (п = 23) Цисатракурий (п = 32) 0,38 ± 0,09 0,21 ± 0,02 0,39 ± 0,11 0,24 ± 0,02

Гемодинамический профиль исследуемых миорелаксантов Изменения параметров гемодинамики в течение первых минут после введения индукционных доз миорелаксантов были незначительны и находились в пределах 20% от исходных значений Наибольшие изменения АДср отметили в ответ на введения атракурия (рис 7) Гипотензивное действие недеполяризующих миорелаксантов часто связывают с их способностью высвобождать гистамин Учитывая, что у отдельных пациентов на фоне снижения АД, отмечены и кожные реакции одной из причин гипотензии является вазодилятация, обусловленная вы-

бросом гистамина Другой причиной снижения АД может быть суммация кардио-депрессивного действия препаратов, применяемых во время индукции

110 105 100 95 90 8 5

—♦ — атраку ри и ■ векуроний рокуроний —цисатракурий Ж ~"липекуроний

Рис. 7. Динамика АДсР после индукционного введения релаксантов

(в % от значений в момент введения препаратов)

Наиболее выраженный хронотропный эффект отмечен в ответ на введение рокурония, что подтверждает свойственный ему легкий ваголитический эффект (рис 8)

Рис. 8. Динамика ЧСС после индукционного введения релаксантов

(в % от значений в момент введения препаратов)

Таким образом, проведенное комплексное исследование современных неде-поляризующих миорелаксантов, различных схем их применения в анестезиологическом обеспечении абдоминальных операций свидетельствует о том, что названные миорелаксанты в основном безопасны Целесообразность их использования в моноварианте диктуется объемом и продолжительностью вмешательства Однако, с учетом клинической ситуации, логически обоснованным и оправданным является применение рокурония на этапе индукции, атракурия и цисатракурия на заключительном этапе операции и анестезии Особую целе-

2!

сообразность эти недеполяризующие миорелаксанты имеют в ситуациях связан-

ных с исходно скомпрометированной иммунной системой (табл 12)

Таблица 12.

Выбор недеполяризующих миорелаксантов у общехирургических пациентов

Клинические ситуации А В Р Ц П

Выполнение быстрой ИТ - - ++ - -

Поддержание миорелаксации при операциях менее 2,5 часов ++ ++ ++ ++ -

Поддержание миорелаксации при операциях более 2,5 часов + + + + ++

Ранняя активизация и ЭТ ++ + + ++ -

Снижение частоты декураризации ++ + + ++ -

Продленная ИВЛ + + + + ++

Пациенты с возможными гемодинамиче-скими нарушениями - ++ + ++ ++

Пациенты с отягощенным аллергологиче-ским анамнезом - - -Н- ++ ++

++ наиболее показан, + может применяться, - не показан

Выводы

1 Современные недеполяризующие миорелаксанты (рокуроний и цисатракурий) наряду с традиционно применяемыми (атракурием, векуронием и пипекурони-ем) являются эффективными средствами как для проведения интубации трахеи, так и для поддержания нейромышечного блока на разных этапах абдоминальных операций.

2 Рокуроний в дозе 2хЕБ95 (0,6 мг/кг) обеспечивает наиболее быстрое развитие нейромышечного блока (в среднем 125 сек), позволяющего осуществлять интубацию трахеи в сроки, сопоставимые с таковыми при использовании сукса-метония, что выгодно отличает его от других миорелаксантов недеполяризую-щего механизма действия

3 При одинаково высоком качестве миорелаксации во время абдоминальных вмешательств, а также отсутствии влияния карбоксиперитонеума на продолжительность действия миорелаксантов, атракурий и цисатракурий более предсказуемы в отношении темпа восстановления нейромышечной функции, чем векуроний и рокуроний цисатракурий > атракурий > векуроний > рокуроний

4 Поддержание нейромышечного блока миорелаксантами с преимущественно органонезависимым метаболизмом (атракурий и цисатракурий) снижает частоту применения декураризации в 2 - 3 раза (в сравнении с векуронием и року-ронием), что повышает безопасность анестезии в целом

5 Инфузионное введение рокурония и цисатракурия для поддержания нейромышечного блока в процессе анестезии при абдоминальных вмешательствах способствует более ранней экстубации трахеи и быстрой активизации пациентов (в сравнении с болюсной техникой их применения), а применительно к року-ронию - снижает его общую дозу

6 В случае применения релаксанта длительного действия - пипекурония, переход на завершающем этапе анестезии на поддержание релаксации атракурием или цисатракурием снижает потребность в реверсии нейромышечного блока и способствует ранней активизации пациентов

7. Радиоиммунологический метод не выявил гистаминолиберирующей активности рокурония и цисатракурия Применение атракурия в 2 - 3 раза чаще (по сравнению с другими миорелаксантами) приводило к выраженной гипотензии, применение рокурония почти в 40% случаев - к учащению ритма сердца Кратковременные гистаминоподобные эффекты, не требующие медикаментозной коррекции, могут наблюдаться при использовании атракурия > векурония > рокурония > пипекурония > цисатракурия.

Практические рекомендации

1 Для выполнения быстрой интубации трахеи достойной альтернативой сукса-метонию является рокуроний в дозе 0,6 мг/кг, позволяющий выполнять эту манипуляцию в хороших и отличных условиях через 1 минуту после введения, что особенно важно в экстренных случаях

2 Основной предпосылкой для проведения декураризации является восстановление сознания, опережающее восстановление функции дыхательной мускулатуры Инверсию НМБ показано проводить при отсутствии центральной депрессия дыхания, а также появлении признаков спонтанного восстановления НМП

(попытки самостоятельного дыхания, ДО около 100 мл, появление ответа на

23

четвертый стимул в режиме ТОБ) Для снижения частоты применения декура-ризации целесообразно применение миорелаксантов с преимущественно орга-нонезависимым метаболизмом (атракурий и цисатракурий)

3 Для адекватного интраоперационного расслабления мышц предпочтительным является поддержание миорелаксации инфузионным способом введения Ин-фузионное поддержание начинают при восстановлении нейромышечной проводимости до уровня Т\У 10-15% с максимальной скоростью инфузии (10 мкг/кг/мин для рокурония и 3 мкг/кг/мин для цисатракурия) В дальнейшем скорость введения миорелаксантов уменьшают, подбирая ее таким образом, чтобы уровень нейромышечного блока соответствовал 95 - 99% (TW 1 - 5%)

4 В связи с меньшей предсказуемостью продолжительности действия векурония и, особенно, рокурония их применение необходимо осуществлять в условиях непрерывного мониторинга нейромышечной проводимости Интраоперацион-ный мониторинг нейромышечной функции показан для уточнения времени проведения интубации, введения поддерживающих доз, оценки возможности экстубации трахеи, а также полезен для обучения молодых специалистов

5 У больных, состояние и характер операции которых позволяют ориентироваться на раннюю активизацию и экстубацию, при продолжительности вмешательств 2,5 часа и более, на завершающем этапе миоплегии целесообразен переход с миорелаксантов длительного действия на препараты средней продолжительности действия (атракурий и цисатракурий) в дозах 1/4 - 1/5 от ЗхЕ095

6 Пациентам с отягощенным аллергоанамнезом показано применение цисатракурия, пипекурония или рокурония Для предотвращения побочных реакций на применение атракурия необходимо его разведение (1 1) и медленное введение на фоне предварительного использования блокаторов Нг и Нг-гистаминовых рецепторов

7 Наличие факторов риска гемодинамических расстройств диктует необходимость применения цисатракурия, пипекурония, векурония

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

1 Бунятян А А, Выжигина М А, Кожевников В А , Мизиков В М , Дешко Ю В , Жукова С Г, Батчаев Ш С Опыт клинического использования веро-пипекурония - отечественного релаксанта с недеполяризующим типом действия//Фарматека-2003 -№15 -С 22-26

2 Мизиков В М , Дешко Ю В., Стамов В И, Винницкий Л И Безопасность и качество миоплегии при различных типах абдоминальных вмешательств // Анестезиология и реаниматология -2004 -№5 -С 47-49

3 Бунятян А А , Выжигина М А , Мизиков В М , Дешко Ю В , Кожевников В А , Жукова С Г, Батчаев Ш С Новый отечественный миорелаксант Веро-пипекуроний (пипекурония бромид) в анестезиологическом обеспечении операций на органах грудной и брюшной полости // Анестезиология и реаниматология.-2004 -№5 -С 49-52

4 Дешко Ю В , Мизиков В М , Бунятян А А Рокуроний бромид (эсмерон) и ци-сатракурия безилат (нимбекс) Безопасность и управляемость миоплегии в анестезиологическом обеспечении абдоминальных вмешательств // Новые лекарственные средства -2005 -№9 -С 9-18

5 Дешко Ю В , Мизиков В М , Стамов В И, Головкин А С , Винницкий Л И Применение недеполяризующих миорелаксантов средней продолжительности действия в абдоминальной хирургии // Анестезиология и реаниматология — 2006 -№5 -С 66-70

6 Дешко Ю В , Головкин А С , Стамов В И Роль рокурониума бромида (эсмеро-на) как провокатора периоперационной анафилаксии // Тезисы научной конференции молодых ученых, посвященной дню основания РНЦХ РАМН «Новое в реконструктивной хирургии», 19 марта 2004 г - М, 2004 - С 234-235

7 Дешко Ю В , Стамов В И , Мизиков В М Рокурониум бромид (эсмерон) и качество миоплегии при абдоминальных оперативных вмешательствах // Альманах анест и реаним , N4 Материалы5-ойсессии МНОАР - М,2004 -С 16

8 Бунятян А А , Выжигина М А , Мизиков В М , Дешко Ю В , Кожевников В А Опыт клинического использования Веро-пипекурония - отечественного релак-

санта с недеполяризующим типом действия // Тезисы докладов IX Съезда Федерации анестезиологов и реаниматологов Иркутск, 27-29 сентября 2004 г -Иркутск, 2004. - С 49-50

9 Дешко Ю В , Стамов В И, Головкин А С , Мизиков В М Болюсная и инфузи-онная техника введения рокурония и цисатракурия в поддержании миоплегии // Альманах анестезиологии и реаниматологии, N 5 Материалы 6-ой сессии МНОАР -М , 2005 -С 16

10 Дешко Ю В , Стамов В И , Головкин А С , Мизиков В М Недеполяризующие миорелаксанты с разной продолжительностью действия в абдоминальной хирургии // Материалы международной конференции «Проблема безопасности в анестезиологии» Москва, 4-5 октября 2005 г - М, 2005 - С 44

11 Дешко Ю В , Стамов В И, Микаелян К П. Частота проведения декураризации после применения миорелаксантов средней продолжительности действия с разными типами метаболизма // Сборник научных работ конференции, посвященной 30-летию кафедры анестезиологии и реаниматологии МГМСУ «Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии», 27-28 октября 2005 г -М , 2005 -с 35-36

Список сокращений

А - атракурий, В - векуроний, Р - рокуроний,

Ц — цисатракурий, П - пипекуроний,

ДО — дыхательный объем,

ИТ - интубация трахеи,

ЭТ - экстубация трахеи,

НМБ - нейромышечный блок,

НМП - нейромышечная проводимость,

НММ - нейромышечный мониторинг,

КП — карбоксиперитонеум,

ТВА — тотальная внутривенная анестезия,

ED95 - доза миорелаксанта, обеспечивающая угнетение НМП на 95%, RI - индекс восстановления (Recovery Index), время, за которое нейромышечная проводимость восстанавливается от уровня TW 25% до TW 75%, RT - время восстановления (Recovery Time), интервал времени, в течение которого мышечная функция восстанавливается от TW 25% до TOF 0,7, TOF - режим четырехразрядной стимуляции (tram-of-four), TW — режим одноразрядной (одиночной) стимуляции (Single Twitch)

Заказ N° 273/05/07 Подписано в печать 24 05 2007 Тираж 100 экз Уел п л 1,5

ООО "Цифровичок", тел (495) 797-75-76, (495) 778-22-20 \vw\v с/г ги, е-тай т/о@с/г ги

 
 

Оглавление диссертации Дешко, Юлия Викторовна :: 2007 :: Москва

Список сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Миорелаксация как компонент общей анестезии.

Применение миорелаксантов при абдоминальных операциях.

Безопасность применения недеполяризующих миорелаксантов.

Факторы, влияющие на характеристики нейромышечного блока.

Поиск «идеального миорелаксанта».

Мониторинг нейромышечной проводимости.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Характеристика групп больных.

2.2. Методики анестезии.

2.3. Методы исследования.

ГЛАВА 3. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ИССЛЕДУЕМЫХ РЕЛАКСАНТОВ.

3.1. Характеристики миорелаксирующих свойств.

3.2. Сравнение эффективности исследуемых мышечных релаксантов.

3.3. Влияние карбоксиперитонеума на продолжительность нейромышечного блока.

ГЛАВА 4. ОПТИМИЗАЦИЯ ПРИМЕНЕНИЯ

МИОРЕЛАКСАНТОВ.

4.1. Сочетание миорелаксантов с разной продолжительностью действия.

4.2. Болюсное и инфузионное введение миорелаксантов.

ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ

НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ МИОРЕЛАКС АНТОВ.

5.1. Влияние на высвобождение гистамина и развитие анафилактоидных реакций.

5.2. Гемодинамический профиль исследуемых недеполяризующих миорелаксантов.

 
 

Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Дешко, Юлия Викторовна, автореферат

Важность миорелаксации как компонента анестезиологического обеспечения неоспорима. Она не только создает оптимальные условия для проведения интубации трахеи и ИВЛ, но и устраняет мышечную активность, являющуюся элементом эффекторных реакций в ответ на операционную травму, обеспечивает расслабление мышц в зоне операции, создает удобные условия для работы хирургов. Благодаря успехам современной фармакологии в последние 10-15 лет арсенал используемых для анестезии средств расширился, в частности, за счет появления новых недеполяризующих миорелаксантов с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами. В процессе обеспечения миорелаксации, требования к которой особенно высоки в абдоминальной хирургии, учитывается не только эффективность (достижение необходимого уровня нейромышечной блокады) того или иного препарата, но продолжительность и предсказуемость действия (управляемость), а также безопасность применения (отсутствие осложнений).

Несмотря на очевидные преимущества современных недеполяризующих миорелаксантов (рокурония и цисатракурия) в сравнении с предшественниками (атракурием, векуронием и пипекуронием), их использование не свободно от побочных эффектов и осложнений, большая часть которых обусловлена гистаминолиберацией, сопровождающейся тяжелыми гемодинамическими нарушениями. Среди различных групп медикаментозных средств, применяемых интраоперационно, недеполяризующие миорелаксанты ответственны за самую большую долю анафилактоидных реакций (свыше 60%) [30, 87]. Ввиду относительно недавнего внедрения рокурония и цисатракурия в практику отечественной анестезиологии, еще отсутствует достаточный опыт их применения и в должной мере не разработаны наиболее эффективные алгоритмы их применения как компонента методик анестезии в различных областях хирургии, в том числе и абдоминальной, являющейся наиболее показательной моделью для клинической оценки качества миорелаксации.

В наши дни существует отчетливое стремление к сокращению времени, проводимого пациентом после операции в стационаре. Сокращение пребывания больных в (стационаре требует быстрого восстановления двигательной активности. В то же время, использование антихолинэстеразных препаратов для восстановления нейромышечной проводимости, не всегда желательно у ряда пациентов, особенно с сопутствующими заболеваниями сердечнососудистой системы и легких.

Вопросам управляемости нейромышечным блоком посвящено немало работ отечественных и зарубежных исследователей. Анализировались различные дозы (1xED95, 2xed95, 3xED95) [59] и способы введения (болюсный или инфузионный) препаратов для поддержания миоплегии [6, 10, 84], изучались факторы, влияющие на продолжительность НМБ карбоксиперитонеум [8], температура [99, 112], функция почек и печени [54, 111, 121, 137], сочетания с другими препаратами для анестезии [50, 51, 58, 64, 106, 110], сочетания недеполяризующих релаксантов с разной продолжительностью действия [9, 47, 82, 119]. Тем не менее, следует отметить, что многие публикации в нашей стране и за рубежом не содержат исчерпывающих комплексных исследований по этой теме.

Для достижения и поддержания оптимального уровня миорелаксации в течение операции на органах брюшной полости необходимо использование интраоперационного мониторинга нейромышечной проводимости, который позволяет уточнить время интубации трахеи, время введения поддерживающих доз, возможность экстубации трахеи и прекращения наблюдения за пациентом [16]. Использование нейромышечного мониторинга позволяет своевременно диагностировать остаточную кураризацию, принять меры для ее разрешения, и, следовательно, снизить риск послеоперационной дыхательной недостаточности, что особенно важно при использовании малоинвазивной хирургической техники и после непродолжительных операций. Однако данные нейромышечного мониторинга не всегда соответствуют истинной клинической картине из-за неодинаковой чувствительности различных групп мышц к миорелаксантам.

Перечисленное делает проблему изучения безопасности названных новых недеполяризующих миорелаксантов, разработки рациональных схем их использования и оценки качества их эффекта в сравнении с традиционно применяющимися в анестезиологическом обеспечении абдоминальных операций весьма актуальной.

Цель и задачи исследования Целью настоящего исследования явилась оценка эффективности, безопасности, качества миоплегии недеполяризующими миорелаксантами с улучшенными фармакологическими характеристиками в составе различных методик анестезии при абдоминальных операциях. В соответствии с целью исследования были сформулированы следующие задачи:

1. Изучить эффективность и управляемость недеполяризующих миорелаксантов (атракурия, векурония, рокурония, цисатракурия и пипекурония) в условиях общей анестезии при абдоминальных операциях.

2. Провести сравнительную оценку безопасности и качества миорелаксации новыми мышечными релаксантами (рокуронием и цисатракурием) в сравнении с атракурием, векуронием и пипекуронием на различных этапах абдоминальных вмешательств.

3. Разработать оптимальные схемы использования названных миорелаксантов применительно к особенностям и продолжительности оперативных вмешательств.

4. Изучить характер и частоту осложнений при применении указанных миорелаксантов и их гистаминолиберирующую активность.

Научная новизна

Осуществлено комплексное исследование эффективности, управляемости и безопасности наиболее современных недеполяризующих мышечных релаксантов - рокурония и цисатракурия - в сравнении с традиционно используемыми (атракурием, векуронием, пипекуронием) в анестезиологическом обеспечении абдоминальных оперативных вмешательств.

Впервые в отечественной анестезиологической практике для оценки нейромышечной функции применен метод компьютерного мониторинга на основе акселерометрии с помощью нового прибора TOF-Watch® SX ("Organon", Ireland). Применен мониторинг, позволяющий в реальном масштабе времени непрерывно фиксировать показатели нейромышечной проводимости (программа "TOF-Watch® SX Monitor", версия 1.2. INT), отображать их на экране и записывать в памяти персонального компьютера с последующим созданием автоматизированных баз данных.

На основании клинических и акселерометрических данных научно обоснованы алгоритмы применения недеполяризующих миорелаксантов в анестезиологическом обеспечении операций на органах брюшной полости применительно к задачам поддержания качественной миорелаксации, а также раннего восстановления нейромышечной проводимости и быстрой активизации пациентов. Предложены схемы и оптимизированы дозы миорелаксантов, рассмотрены и определены наиболее рациональные способы их введения.

Доказана целесообразность комбированного использования недеполяризующих миорелаксантов с разной продолжительностью действия: пипекурония с атракурием или цисатракурием. Такая комбинация мышечных релаксантов способствует большей предсказуемости и управляемости нейромышечного блока, снижает частоту применения декураризации и благоприятствует активизации пациентов на более ранних сроках.

На основе клинических данных и акселерометрического мониторинга выявлены преимущества инфузионного способа введения рокурония и цисатракурия в сравнении с болюсным.

С помощью метода радиоиммунологического анализа уровня гистамина плазмы показано незначительное влияние рокурония и цисатракурия на высвобождение гистамина при операциях в абдоминальной хирургии, что позволяет использовать эти препараты у пациентов со скомпрометированной иммунной и сердечно-сосудистой системами.

Практическая значимость работы

На основании комплексного изучения эффектов недеполяризующих миорелаксантов разработаны и обоснованы практические рекомендации по их выбору и технике введения в процессе анестезиологического обеспечения абдоминальных операций.

Разработан алгоритм применения инфузионной техники введения рокурония и цисатракурия с учетом необходимой глубины депрессии нейромышечной функции и этапа абдоминальной операции.

Разработана схема комбинации недеполяризующих релаксантов с разной продолжительность действия, когда пипекуроний на завершающем этапе анестезии сочетали с миорелаксантами средней продолжительности действия (атракурий или цисатракурий).

Выявлены особенности гемодинамического профиля и побочных реакций миорелаксантов. В этой связи показаны преимущества цисатракурия, векурония и пипекурония у пациентов со скомпрометированной сердечно-сосудистой системой и аллергическими реакциями в анамнезе.

Разработаны принципы выбора недеполяризующих миорелаксантов для абдоминальных больных с позиции практической реализации современной тактики ранней активизации пациентов, основу которой составляет ранняя экстубация.

Успешный опыт применения современных недеполяризующих миорелаксантов у пациентов, оперируемых на органах брюшной полости, может быть использован в других областях хирургии, в том числе у больных с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями и отягощенным аллергоанамнезом.

Реализация результатов работы

Результаты и практические рекомендации клинического исследования внедрены в повседневную практику отдела анестезиологии ГУ РНЦХ им. акад.

Б.В.Петровского РАМН и используются при обучении на кафедре анестезиологии и реаниматологии ФППОВ ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова.

Апробация диссертации

Основные положения и результаты работы доложены:

- на заседании Московского научного общества анестезиологов и реаниматологов, Москва, 18 мая 2004 г.;

- Конкурсе научных работ молодых ученых в рамках XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 18-22 апреля 2005 г.;

- Международной конференции «Проблема безопасности в анестезиологии», Москва, 4-5 октября 2005 г.;

- Конференции «Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии», посвященной 30-летию кафедры анестезиологии и реаниматологии МГМСУ, 27-28 октября 2005 г.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ. * *

Приношу свою глубокую и искреннюю благодарность моему научному руководителю, заведующему отделением анестезиологии-реанимации I ГУ РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН, профессору кафедры анестезиологии и реаниматологии ФППОВ ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Виктору Михайловичу Мизикову.

Выражаю свою большую признательность и благодарность руководителю отдела анестезиологии ГУ РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН, заведующему кафедрой анестезиологии и реаниматологии ФППОВ ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова, академику РАМН Армену Артаваздовичу Бунятяну. Также приношу глубокую благодарность сотрудникам отделения анестезиологии-реанимации I и хирургии пищевода и желудка (руководитель д.м.н. Ф.А. Черноусов), а также сотрудникам лаборатории иммунологии и регуляторных механизмов в хирургии (руководитель - профессор Л.И. Винницкий).

Особая благодарность заведующему отделением общей хирургии ГУ РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН профессору А.Д. Тимошину.

Отдельная благодарность лично ведущему научному сотруднику ГУ РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН кандидату медицинских наук В.И. Стамову и врачу отделения анестезиологии-реанимации I М.Д. Черновой.

Выражаю признательность и благодарность всем коллегам, оказавшим помощь, поддержку и участие при написании этой работы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Безопасность современных недеполяризующих миорелаксантов и качество миоплегии в анестезиологическом обеспечении абдоминальных вмешательств"

выводы

1. Современные недеполяризугощие миорелаксанты (рокуроний и цисатракурий) наряду с традиционно применяемыми (атракурием, векуронием и пипекуронием) являются эффективными средствами как для проведения интубации трахеи, так и для поддержания нейромышечного блока на разных этапах абдоминальных операций.

2. Рокуроний в дозе 2хЕ095 (0,6 мг/кг) обеспечивает наиболее быстрое развитие нейромышечного блока (в среднем 125 сек), позволяющего осуществлять интубацию трахеи в сроки, сопоставимые с таковыми при использовании суксаметония, что выгодно отличает его от других миорелаксантов недеполяризующего механизма действия.

3. При одинаково высоком качестве миорелаксации во время абдоминальных вмешательств, а также отсутствии влияния карбоксиперитонеума на продолжительность действия миорелаксантов, атракурий и цисатракурий более предсказуемы в отношении темпа восстановления нейромышечной функции, чем векуроний и рокуроний: цисатракурий > атракурий > векуроний > рокуроний.

4. Поддержание нейромышечного блока миорелаксантами с преимущественно органонезависимым метаболизмом (атракурий и цисатракурий) снижает частоту применения декураризации в 2 - 3 раза (в сравнении с векуронием и рокуронием), что повышает безопасность анестезии в целом.

5. Инфузионное введение рокурония и цисатракурия для поддержания нейромышечного блока в процессе анестезии при абдоминальных вмешательствах способствует более ранней экстубации трахеи и быстрой активизации пациентов (в сравнении с болюсной техникой их применения), а применительно к рокурошпо - снижает его общую дозу.

6. В случае применения релаксанта длительного действия - пипекурония, переход на завершающем этапе анестезии на поддержание релаксации атракурием или цисатракурием снижает потребность в реверсии нейромышечного блока и способствует ранней активизации пациентов.

124

7. Радиоиммунологический метод не выявил гистаминолиберирующей активности рокурония и цисатракурия. Применение атракурия в 2 - 3 раза чаще (по сравнению с другими миорелаксантами) приводило к выраженной гипотензии, применение рокурония почти в 40% случаев - к учащению ритма сердца. Кратковременные гистаминоподобные эффекты, не требующие медикаментозной коррекции, могут наблюдаться при использовании атракурия > векурония > рокурония > пипекурония > цисатракурия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для выполнения быстрой интубации трахеи достойной альтернативой суксаметонию является рокуроний в дозе 0,6 мг/кг, позволяющий выполнять эту манипуляцию в хороших и отличных условиях через 1 минуту после введения, что особенно важно в экстренных случаях.

2. Основной предпосылкой для проведения декураризации является восстановление сознания, опережающее восстановление функции дыхательной мускулатуры. Инверсию нейромышечного блока показано проводить при отсутствии центральной депрессия дыхания, а также появлении признаков спонтанного восстановления нейромышечной проводимости (попытки самостоятельного дыхания, ДО около 100 мл, появление ответа на четвертый стимул в режиме ТОР). Для снижения частоты применения декураризации целесообразно применение миорелаксантов с преимущественно органонезависимым метаболизмом (атракурий и цисатракурий).

3. Для адекватного интраоперационного расслабления мышц предпочтительным является поддержание миорелаксации инфузионным способом введения. Инфузионное поддержание начинают при восстановлении нейромышечной проводимости до уровня 10-15% с максимальной скоростью инфузии (10 мкг/кг/мин для рокурония и 3 мкг/кг/мин для цисатракурия). В дальнейшем скорость введения миорелаксантов уменьшают, подбирая ее таким образом, чтобы уровень нейромышечного блока соответствовал 95 - 99% (Т\\^ 1 - 5%).

4. В связи с меньшей предсказуемостью продолжительности действия векурония и, особенно, рокурония их применение необходимо осуществлять в условиях непрерывного мониторинга нейромышечной проводимости. Интраоперационный мониторинг нейромышечной функции показан для уточнения времени проведения интубации, введения поддерживающих доз, оценки возможности экстубации трахеи, а также полезен для обучения молодых специалистов.

5. У больных, состояние и характер операции которых позволяют ориентироваться на раннюю активизацию и экстубацию, при продолжительности вмешательств 2,5 часа и более, на завершающем этапе миоплегии целесообразен переход с миорелаксантов длительного действия на препараты средней продолжительности действия (атракурий и цисатракурий) в дозах 1/4 - 1/5 от ЗхЕБ95.

6. Пациентам с отягощенным аллергоанамнезом показано применение цисатракурия, пипекурония или рокурония. Для предотвращения побочных реакций на применение атракурия необходимо его разведение (1:1) и медленное введение на фоне предварительного использования блокаторов Н]- и Н2-гистаминовых рецепторов.

7. Наличие факторов риска гемодинамических расстройств диктует необходимость применения цисатракурия, пипекурония, векурония.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Дешко, Юлия Викторовна

1. Апасов К.Т., Ваневский Л.А. Комбинированное применение недеполяризующих миорелаксантов в клинической анестезиологии // Вестник хирургии им. Грекова. - 1987. - т. 138. - № 4. - С. 123-127.

2. Базисная и клиническая фармакология. Под ред. Б.Г. Катцунг. М.: Бином и С-П.: Невский диалект, 2000. Том 1. -С. 318-332.

3. Бунятян A.A. и соавт. Руководство по анестезиологии. М.: Медицина, 1994.-655 с.

4. Бутров A.B., Дробышев М.Ф. Применение в анестезиологической практике монитора нейромышечной проводимости TOF-Guard // Вестник интенсивн. терапии. 1996. - № 1. - С. 3-6.

5. Бутров A.B., Дробышев М.Ф., Киселевич В.Е. Технология использования миорелаксантов на основе мониторинга нейромышечной проводимости. Издательство НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН, 1999. 48 с.

6. Ванина C.B. Выбор современных миорелаксантов у кардиохирургических больных: Дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2003. - 123 с.

7. Головкин A.C. Влияние карбоксиперитонеума на течение общей анестезии при лапароскопических операциях: Дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2004. - 123 с.

8. Головкин A.C., Мизиков В.М., Стамов В.И. О механизме влияния карбоксиперитонеума на длительность действия некоторых недеполяризующих миорелаксантов // Анестезиол. и реаниматол. — 2004. № 2.-С. 6-9.

9. Груздев В.Е. Комбинированное применение антидеполяризующих миорелаксантов при плановых оперативных вмешательствах: Дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2001. - 156 с.

10. Груздев В.Е., Куренков Д.В. К вопросу о сравнении болюсного внутривенного и инфузионного введения цисатракуриума в периодподдержания нейромышечного блока // Вестник интенсивной терапии. 1999.-№5-6.-С. 10-11.

11. ХЪ.Кириенко П.А. Сравнительная оценка и выбор мышечных релаксантов в лапароскопической хирургии: Автореф. .дисс. канд. мед. М., 2000. - 20 с.

12. Лебанидзе Н.Г. Нарушение терморегуляции во время анестезии и операции и их проявления в непосредственном посленаркозном периоде. Автореф. . дисс. канд. мед. наук. -М., 1996. -20 с.

13. Лекманов А.У. Мышечные релаксанты в практике анестезиолога-реаниматолога. Фармаграфикс. Смоленск. 1996. 97 с.

14. Саркисова Н.Г. Профилактика и лечение нарушений периферического кровообращения в ближайшем постнаркозном периоде после операций аутотрансплантации тканей: Дисс. .канд. мед. наук. // М. — 1992. — 135 с.

15. Смит Йен, Уайт Пол. Тотальная внутривенная анестезия. М.: Бином и С-П.: Невский диалект, 2002. 172 с.

16. Современные недеполяризующие миорелаксанты в кардиохирургии / Ванина С.В., Трекова Н.А., Флеров Е.В. и др. II Анестезиол. и реаниматол. 2002. -№5.-С. 24-29.

17. Сравнительная характеристика мивакуриума и рокурониума при ранней послеоперационной активизации кардиохирургических больных / Вершута Д.В., Ермоленко А.Е., Ильницкий В.В. и др. // Вестник интенсивной терапии. -2003.- №2. -С. 45-51.

18. Фармакология миорелаксантов. Под редакцией Харкевича Д.А. М.: Медицина, 1989.-288 с.

19. Ali H.H., Utting I.E., Gray C. Stimulus frequency in detection of neuromuscular blocks in humans. // Br. J. Anaesth. 1970. - Vol. 42. - P. 967-977.

20. Baldo B.A., Fisher M.M. Detection of serum IgE antibodies that react with alcuronium and tubocurarine after life-threatening reactions to muscle-relaxant drug // Anaesth. Intensive Care. 1983. - Vol. 11. - P. 194.

21. Baldo B.A., Fisher M.M. Substituted ammonium ions as allergic determinants in drug allergy//Nature. 1983. - Vol. 306. P. 262-264.

22. Barash P.G. et al. Muscle relaxants // Handbook of clinical anesthesia / JB Lippincott Co, Philadelphia PA. 1993. - P. 186-202.

23. Beemer G.H, Rozental P. Postoperative neuromuscular function // Anaesth. Intensive Care. 1986 - Vol. 14. - P. 41-45.

24. Biochemical markers of anaphylactoid reactions to drugs: comparison of plasma histamine and tryptase / Laroche D, Verghaud MC, Sillard B, et al II Anesthesiol.- 1991.- 75.-P. 945-949.

25. Biodegradable neuromuscular blocking agents. Atracuriun besylate and related polyalkylene di-esters / Stenlake J.B., Waigh R.D., Dewar G.H. et al II Eur. J. Med. Chem. 1981. - Vol. 16. - P. 515-524.

26. AO.Biro K. Effects of respiratory and metabolic alkalosis and acidosis on pipecuronium neuromuscular block // Eur. J. Pharmacol. 1988. - Vol. 154. - P. 329.41 .Blitt C.D. Monitoring in anesthesia and critical care medicine: New York. 1990. -P. 635-650.

27. Al.BooijL.H.D.J., CrulJ.F. Excerta Medica. Amsterdam. 1983.43 .Bowman W.C. Prejunctional and postjunctional cholinoceptors at the neuromuscular junction I I Anesth. Analg. 1980. - Vol. 59. - P. 935-943.

28. Cardiac responses of imipramine and pancuronium during halothan and enflurane anesthesia /Edwards R.P., Miller R.D., Roisen M.F. et al II Anesthesiol. 1979. -Vol. 50. - P. 421-425.

29. Cardiovascular effects of pipecuronium and pancuronium in patients undergoing coronary artery bypass grafting / Tassonyi E., Neidhart P., Pittet J.F. et al II Anesthesiol. 1988. - Vol. 69. - P. 793-796.

30. Charpin D. et al. Atopy and anaphylactic reactions to suxamethonium // J. Allergy Clin. Immunol. 1988. - Vol. 82. - P. 262.

31. Combination of pancuronium and metocurine: Neuromuscular and hemodynamic advantages over hancuronium alone / Lebowitz P. W., Ramsey F.M., Savarese J.J. et al //Anesth. Analg. 1981.-Vol. 60.-P. 12-17.

32. Cooper A.R., Mirakhur R.K., Clarke R.S.J., Boules Z. Comparison of intubating condition after administration of Org 9426 (rocuronium) and suxamethonium // Br. J. Anaesth. 1992. - Vol. 69. - P. 269-273.

33. Cooper R.A., Maddineni V.R., Mirakhur R.K. Clinical study of interaction between rocuronium and some commonly used antimicrobial agents // Eur. J. Anaesth. 1993. -Vol. 10. -P. 331-335.

34. Cooper R.A., Mirakhur R.K., Maddineni V.R. Neuromuscular effects of rocuronium bromide (Org 9426) during fentanyl and halothane anaesthesia // Anaesthesia. -1993. Vol. 48. -P. 103-105.

35. Depression of neuromuscular function in a patient durring desflurane anesthesia / Kelly R.E., Lien C.A., Savarese J.J et al II Anesth. Analg. 1993. - Vol. 76. - P. 868.

36. Determination of the hemodynamics and histamine release of rocuronium (Org 9426) when administered in increased doses under N20/02-sufentanil anesthesia / Levy J.H., Davis G., Duggan J. et al II Anesth. Analg. 1994. - Vol. 78. - P. 318321.

37. Diebel L.N. Renal function and circulation under the influence of pneumoperitoneum // In: The Pathophysiology of Pneumoperitoneum / Eds: Rosenthal R.J., Friedman R.L., Phillips E.H. Springer, 1998. - P. 62-70.

38. Disposition and urinary excretion of vecuronium bromide in anesthetized patients with normal renal function or renal failure / Bencini A.F., Scaf A.H.J., Sohn Y.J. et al II Anesth. Anaig. 1986. - Vol. 65. - P. 245-251.

39. Distribution, elimination and action of vecuronium in the elderly / Lien C.A., Matteo R.S., Ornstein E. et al II Anesth. Analg. 1991. - Vol. 73. - P. 39.

40. Docherty J.R., McGrath J.C. Sympathomimetic effects of pancuronium bromide on the cardiovascular system of the pithed rat // Br. J. Pharmacol. 1978. — Vol. 64.-P. 589.

41. Donati F., Plaud B., Meistelman C. Vecuronium neuromuscular blockade at the adductor muscle of the larynx and the adductor pollicis // Anesthesiol. 1991. -Vol. 74.-P. 833.

42. Dose-response and recovery of ORG 9426 under enflurane anesthesia / Bartkowski R.R., Witkowski T.A., Azad S.S. et al II Anesthesiol. 1990. - Vol. 73 (3 A). - A 902.

43. Dose-response relationship and time course of action of ORG 9426 / Lambalk L.M., De WitA.R.M., Wierda J.M.K.H. et al II Anaesthesia. 1991. - Vol. 46. - P. 907-911.

44. Dowdy E.G., Holland W.C., Yamaka I. Cardioactive properties of d- tubocurarine with and without preservatives // Anesthesiol. 1971. - Vol. 34 (3). - P. 256-261.

45. Drugs and other agents involved in anaphylactic shock occurring during anesthesia. A French multicentre epidemiological inquiry / Laxenaire M.C., Moneret-Vautrin D.A., Gueant J.L. et al II Ann. Fr. Anesth. Reanim. 1993. -Vol. 12.-P. 91-96.

46. Economy in the use of muscle relaxants. Vecuronium after pancuronium / Kay B., Chestnut R.J., Sum PingJ.S.T. et alII Anaesth. 1987. - Vol. 42. - P. 277-280.

47. Effect of an intubating dose of succinylcholine and atracurium on the diaphragm and adductor pollicis muscle in humans / Pansard J.L., Chauvin M., Lebreault C. et al II Anesthesiol. 1987. - Vol. 67. - P. 326.

48. Effects of calcium on neuromuscular block by suxamethonium in dogs / Badola R.P., Chatterji S., Pandey K. Et al II Br. J. Anaesth. 1971. - Vol. 43. - P. 1027.

49. Engbaek J., Jstergaard D., Viby-Mogensen J. Double burst stimulation (DBS): a new stimulation to identify residual neuromuscular block // Br. J. Anaesth. -1989. -Vol. 62.-P. 274-278.

50. Fisher M.M. Intradermal testing to anaesthetic drugs: practical aspects of performance and interpretation // Anaesth. Intensive Care. 1984. - Vol. 12. - P. 115-120.

51. Fisher M.M., Baldo B.A. Anaphylaxis during anaesthesia: current aspects of diagnosis and prevention // Eur. J. Anaesth. 1994. - Vol. 11. - P. 263-284.

52. Fisher M.M., Baldo B.A. Immunoassays in the diagnosis of anaphylaxis to neuromuscular blocking drugs: the value of morphine for the detection of IgE antibodies in allergic subjects // Anaesth. Intensive Care. 2000. - Vol. 28. - P. 167-170.

53. Fisher M.M., Baldo B.A. Mast cell tryptase in anesthetic anaphylactoid reactions // Br. J. Anaesth. 1998. - Vol. 80. - P. 26-29.

54. I.Fisher M.M., MerefieldD., Balbo B. Failure to prevent an anaphylactic reaction to a second neuromuscular blocking drug during anaesthsia // Br. J. Anaesth. 1999. -Vol. 82.-P. 770-773.

55. Ghoneim M.M., Long J.P. The interaction between magnesium and other neuromuscular blocking agents // Anesthesiol. 1970. - Vol. 32. - P. 23.

56. Golembiewski J.A. Drug expenditures cost-containment strategies for anesthesia drugs in the operating room. The University of Michigan Hospitals' experience // Drug Benefit Trends. July 1997.

57. Good Clinical Research Practice (GCRP) in pharmacodynamic studies of neuromuscular blocking agents / Viby-Mogensen J., EngbaekJ., Eriksson L.I. et al II Acta Anaesth. Scand. 1996. - Vol. 40. - P. 59-74.

58. Gray T.C., Rees G.J. The role of apnoea in general anesthesia // Br. J. Anaesth. -1952.-Vol. 2.-P. 891-892.

59. Griffith H.R., Johnson G.E. The use of curare in general aneshesia // Anesthesiol. -1942.-Vol.3.-P. 418-420.

60. Haemodynamic effects of rocuronium during fentanyl anaesthesia: comparison with vecuronium / McCoy E.P., Maddineni V.R., Elliot P. et al II Can. J. Anaesth. 1993. - Vol. 40. - № 8. - P. 703-708.

61. Histamine-release haemodynamic changes produced by rocuronium, vecuronium, mivacurium, atracurium and tubocurarine / Naguib M., Samarcandi A.H., Bakhamees H.S. et. al II Br. J. Anaesth. 1995. - Vol. 75. - P. 588-592.

62. Histamine-releasing potencies of atracurium, dimethyl-tubocurarine and tubocurarine / Basta S.J., Savarese J.J., Ali H.H. et al II Br. J. Anaesth. 1983. -Vol. 55. - Suppl. l.-P. 105S-106S.

63. Interaction between mivacurium and atracurium / Naguib M., Abdulatif M., Al-GhamdiA. et al II Br. J. Anaesth. 1994. - Vol. 73. - P. 484-489.

64. S3.Ivankovich A.D., Milevich D.J., Albrecht R.F. Zahed B. The effects of pancuronium on myocardial contraction and catecholamine metabolism // J. Pharm. Pharmacol. 1975. - Vol. 27. - P. 837-841.

65. Kopman A.F. Recovery times following edrophnium and neostigmine reversal of pancuronium, atracurium and vecuronium steady-state infusions // Anesthesiol. -1986.-Vol. 65.-P. 572-578.

66. Laxenaire M.C. Le risque allergique des curares // Can. J. Anesth. 2003. - Vol. 50.-P. 429-433.

67. ZZ.Lenmarken C., Lifstrim J.B. Partial curarization in the postoperative period // Acta Anaesthesiol. Scand. 1984. - Vol. 28. - P. 260-262.

68. Levy J.H. The development of aminosteroidal neuromuscular blocking agents // In: Ed. Denissen P. Interface. 1992. - P. 39-41.

69. Liberation of histamine from the skeletal muscle by curare / Alam M., Anrep G. V., Barsoum G.S. et al. II J. Physiol. (Lond.) 1939. - Vol. 95 - P. 148-158.

70. Lund I., Stovner J. Experimental and clinical experiences with a new muscle relaxant Ro 4-3816, diallyl-nor-toxiferine // Acta Anaesth. Scand. 1962. - Vol. 6.-P. 85-97.

71. MeCourt K.C., Salmela L., Mirakhur R.K. Comparison of rocuronium and suxamethonium for use during rapid sequence intubation of anaesthesia // Anaesth.- 1998.-Vol. 53.-P. 867-871.

72. McEwin L., Mcrr'ik P.M., Bevan D.R. Residual neuromuscular blockade after cardiac surgery: pancuronium vs rocuronium // Can. J. Anaesth. 1997. - Vol. 44. -P. 891-895.

73. Measurement of acceleration: A new method of monitoring neuromuscular function / Viby-Mogensen J., Jensen E., Werner M. et al II Acta Anaesth. Scand. -1987.-Vol. 32.-№ i.p. 45-48.

74. Mild hypothermia alters propofol pharmacokinetics and increases the duration of action of atracurium / Leslie K., Sessler D.I., Bjorksten A.R. et al II Anesth. Analg. 1995.-Vol. 80.-P. 1007.

75. Miller R.D. Pharmacology of Muscle Relaxants and Their Antagonists // Anesthesia. Ch. 12 / Inc 5th ed. Churchill Livingstone. 2000. - P. 412-490.

76. Miller R.D., Roderick L. The influence of acid-base changes on neostigmine antagonism of pancuronium neuromuscular blockade // Br. J. Anaesth. 1978. -Vol. 50.-P. 317.

77. Mirakhur R.K., Cooper R.A., Maddineni V.R. An evaluation of the interactions of rocuronium bromide with antibiotics // Eur. J. Anaesth. 1994. -Vol. 11 (9). -P. 103-106.

78. Mirakhur R.K., Gibson F.M., Ferres C.J. Vecuronium and d-tubocurarine combination: potentiation of effect // Anesth. Analg. 1985. - Vol. 64. - P. 711714.

79. Mizikov V.,Vabichtchevich A., Kotchneva Z., Jumatov A. Mivacurium -effective relaxation agent for endoscopic tracheobronchial tree (TBT) surgery // 11th World Congress of anaesthesiologists. Abstract Book. 1996. - P. 414.

80. Morrison R.C. Hypothermia in the elderly // Int. Anesthesiol. Clin. 1988. -Vol. 26 (2).-P. 124-133.

81. Muir A.W., Anderson K.A., Pow E. Interaction between rocuronium bromide and some drugs used during anaesthesia // Eur. J. Anaesth. — 1994. Vol. 11 (9). — P. 93-98.

82. Naguib M., Magboul MM.A. Adverse effects of neuromuscular blockers and their antagonists // Mid. East J. Anesth. 1998. - Vol. 14. - P. 341-373.

83. Neuromuscular and cardiovascular effects of mivacurium chloride in surgical patients receiving nitrous oxide-narcotic or nitrous oxide-isoflurane anesthesia / Choi W. W., Mehta M.P., Murray D.J. et al II Can. J. Anaesth. 1989. - Vol. 36. -P. 641-650.

84. Nitschmann P., Oberkogler IV., Hertsig M., Schwarz S. Comparison of haemodynamic effects of rocuronium bromide with those of vecuronium in patients undergoing CABG surgery // Eur. J. Anaesth. 1994. - Vol. 11. - № 9. -P. 113-115.

85. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of rocuronium bromide in patients with and without renal failure / Cooper A.R., Wierda J.M.K.H., Mirachur R.K. et all I Eur. J. Anaesth. 1994. -Vol. 11, Suppl. 9. - P. 82-84.

86. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of d-tubocurarine during hypothermia in the cat / Ham J., Miller R.D., Benet L.Z. et al II Anesthesiol. -1978.-Vol. 49.-P. 324.

87. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of pipecuronium bromide (Arduan) in elderly surgical patients / Ornstein E., Matteo R.S., Schwartz A.E. et al II Anesth. Analg. 1992. - Vol. 74. - P. 841.

88. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of rocuronium (ORG 9426) in elderly surgical patients / Matteo R.S., Ornstein E., Schwartz A.E. et al II Anesth. Analg. 1993. - Vol. 77. - P. 1193-1197.

89. Pollard B.J., Chetty M.S., Wilson A., Healy T.E.J. Intubation conditions and time-course of action of low dose rocuronium bromide in day-case dental surgery //Eur. J. Anaesth.- 1995.-Vol. 12, Suppl. 11.-P.81-83.

90. Posttetanac count (PTC): a new method of evaluating an intense nondepolarizing neuromuscular blockade / Viby-Mogensen J., Howard-Hansen P., Chraemmer-Jorgensen B. et al II Anaesthesiol. — 1987. Vol. 66. - P. 846-849.

91. Prien Th., Zahm P., Menges M., Brüssel Th. 1xED90 dose of rocuronium bromide : tracheal intubation conditions and time-course of action // Eur. J. Anaesth. 1995. - Vol. 12, Suppl. 11.- P.85-90.

92. Rautoma P., Erkola O., Meretoja O.A. Potency and hourly maintenance requirement of combinations of mivacurium and pancuroium in adults // Can. J. Anaesth. 1998. - Vol. 45. - P. 212-216.

93. Rautoma P., Erkola O., Meretoja O.A. Potency and maintenance requirement of atracurium and vecuronium given alone or together // Acta Anaesthesiol. Scand. 1995. - Vol. 39. - № 2. - P. 220-223.

94. Robertson E.N., Driessen J.J., Booij L.H.D.J. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of rocuronium in patients with and without renal failure // Eur. J. Anaesth. -2005. -Vol. 22. P. 4-10.

95. Robertson E.N., Hull J.M., Verbeek A.M., Booij L.H.D.J. A comparison of rocuronium and vecuronium: the pharmacodynamic, cardiovascular and intraocular effects // Eur. J. Anaesth. 1994. - Vol. 11. - № 9. - P. 116-121.

96. Role of quaternary ammonium ion determinants in allergy to muscle relaxants / Didier A., Cador D., Bondgrand P. et al II J. Allergy Clin. Immunol. 1987. -Vol. 79.-P. 578-584.

97. Rose M., Fisher M. Rocuronium: high risk for anaphylaxis // Br. J. Anaesth. -2001.-Vol. 86.-P. 678-682.

98. Savarese J. J. The autonomic margins of safety of metocurine and d-tubocurarine in the cat // Anesthesiol. 1979. - Vol. 50 (1). - P. 40-46.

99. Savarese J.J., Kitz R.J. Does clinical anesthesia need new neuromuscular blocing agents? // Anesthesiol. 1975. - Vol. 42. - P.236-239.

100. Sokoll M.D., Gerbis S.D. Antibiotics and neuromuscular function // Anesthesiol. 1981. - Vol. 55. - P. 148.

101. Stenlake J.B. Atracurium: A contribution to anaesthetic practice // Pharm. J. -1982.-Vol. 229.-P. 116.

102. Subclinical hepatic dysfunction in laparoscopic cholecystectomy and laparoscopic colectomy / Kotake Y., Takeda J., Matsumoto M. et al // Br. J. Anaesth. 2001. - Vol. 87. - № 5. - P. 774-777.

103. The binding of neuromuscular blocking agents to plasma proteins / Foldes F.F., Deery A., Benad G. et al II Anesthesiol. 1982. - Vol. 57. - P. 274.

104. The cardiovascular effects of mivacurium chloride (BW B1090U) in patients receiving nitrous oxide-opiate-barbiturate anesthesia / Savarese J.J., Ali H.H., Basta S.J. et all! Anesthesiol. 1989. - Vol. 70. - P. 386-394.

105. The clinical pharmacology of mivacurium chloride (BW B1090U): A short-acting nondepolarizing ester neuromuscular blocking drug / Savarese J.J., Ali H.H., Basta S.J. et al//Anesthesiol. 1988. - Vol. 68. - P. 723-732.

106. The clinical pharmacology of Org 9426 / Foldes F.F., Nagashima H., Nguyen H. et al // In Eds. Bowman W.C. et al. Neuromuscular blocking agents: past, present and future // Except Medica Amsterdam. 1990. - P. 171-181.

107. The effect of d-tubocurarine on spontaneous postganglionic sympathetic activity and histamine release / McCullough L.S., Reier C.E., Delauaois A.L. et al II Anesthesiol. 1970. - Vol. 33 (3). - P. 328-334.

108. The influence of hypothermia (surface cooling) on the time course action and the pharmacokinetics of rocuronium in humans ¡Beaufort A.M., Wierda J.M.K.H., Belopavlovic M. et al I I Eur. J. Anaesth. 1995. - Vol. 12. - № 11. - P. 91-94.

109. The pharmacokinetics and neuromuscular effects- of rocuronium bromide in patients with liver disease / Magorian T., Wood P., Caldwell J. et al II Anesth. Analg. 1995. - Vol. 80. - P. 754-759.

110. The protein binding of Org 9426 and its inhibitory effects on human cholinesterases / Chaudhry I., Foldes F.F., Ohta Y. et al II Anaesthesiol. 1991. -Vol. 75.-A786.

111. The successful implementation of pharmaceutical practice guidelines / Lubarsky D.A., Glass P.S.A., Ginsberg B. et al// Anesthesiol. 1997. - Vol. 86. -P. 1145-1160.

112. Toll K.W., Deacock S.J., Fawcett W.J. Severe Anaphylactic Reaction to Cisatracurium // Anesth. Analg. 1999. - Vol. 88. - No.2. - P. 462-464.

113. Vervioet D. Allergy to muscle relaxants and related compounds // Clin. Allergy.-1985.-Vol. 15.-P. 501.

114. Viby-Mogensen J. Clinical assessment of neuromuscular transmission // Br. J. Anaesth. -1982. P. 209-223.

115. Viby-Mogensen J., Jurgensen B.C., irding H. Residual curarization in the recovery room//Anesthesiol. 1979. - Vol. 50. - P. 539-541.

116. Weal and flare responses to intradermal rocuronium and cisatracurium in humans / Levy J.H., Gottge M., Szlam F. et al II Br. J. Anaesth. 2000. - Vol. 85. -P. 844-849.

117. Wluttington T., Fisher M.M. Anaphylactic and anaphylactoid reactions // Anaesthesiol. 1998. - Vol. 12. - P. 301-323.