Автореферат и диссертация по медицине (14.01.25) на тему:Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных хронической обструктивной болезнью легких

ДИССЕРТАЦИЯ
Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных хронической обструктивной болезнью легких - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных хронической обструктивной болезнью легких - тема автореферата по медицине
Макарова, Марина Алексеевна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.25
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных хронической обструктивной болезнью легких

На правах рукописи

МАКАРОВА МАРИНА АЛЕКСЕЕВНА

АРТЕРИАЛЬНАЯ РИГИДНОСТЬ И ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ

14.01.25 - пульмонология

- 8 ДЕК 2011

АВТОРЕФЕРАТ диссертации иа соискаппе ученой степени кандидата медицинских паук

Москва-2011

005005137

Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении «Научно-исследовательский институт пульмонологии» ФМБА России и на кафедре госпитальной терапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России.

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Авдеев Сергей Нпколаевпч

Белевский Андрей Станиславович Цветкова Ольга Александровпа

Ведущая организация:

Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза РАМН

Защита состоится «28 »декабря 2011г. в_часов

на заседании диссертационного совета Д 208.053.01 при ФГУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России (105077, г. Москва, ул. 11-я Парковая, д.32).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России (105077, г. Москва, ул. 11-я Парковая, д.32)

Автореферат разослан «28» ноября 2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук

Анаев Эльдар Хусеевич

ВВЕДЕНИЕ

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является одной из ведущих причин заболеваемости и смертности в современном обществе и представляет собой значительную экономическую и социальную проблему, которая пока не имеет тенденции к улучшению. По данным ряда исследований, распространенность ХОБЛ в мире у людей старше 40 лет составляет 10,1% (11,8% у мужчин и 8,5% у женщин) [Buist et al., 2007]. ХОБЛ рассматривается как заболевание с прогрессирующим нарушением функции внешнего дыхания и связано с воспалительной реакцией легочной ткани на раздражение различными патогенными агентами и газами [GOLD, 2010]. Основное внимание в определении акцентировано на бронхолегочных проявлениях. Однако, в последние годы все чаще обсуждается роль экстрапульмональных проявлений ХОБЛ, таких как, системное воспаление, дисфункция скелетной мускулатуры, сердечно-сосудистые нарушения, снижение массы тела, остеопороз, анемия [GOLD, 2010]. В связи с чем наличие экстрапульмональных проявлений ХОБЛ позволяют определить ХОБЛ как системное заболевание [Celli et al., 2004].

Хронические неинфекционные заболевания, такие как, ХОБЛ, сердечнососудистые заболевания (ССЗ), являются частой причиной летальности в современном обществе. Последние годы широко обсуждаются механизмы тесной ассоциации ХОБЛ и ССЗ. Крупные эпидемиологические исследования продемонстрировали, что ведущей причиной летальности больных ХОБЛ легкого-среднетяжелого течения является не дыхательная недостаточность, как традиционно принято считать, а сердечнососудистые заболевания (ССЗ) - ишемическая болезнь сердца (ИБС) и сердечная недостаточность (СН) [Hansell et al., 2003; Jarnsens et al., 2001; Rutten et al, 2005]. Согласно данным популяционных исследований, у больных ХОБЛ риск сердечнососудистой смерти повышен в 2-3 раза и составляет приблизительно 50% от общего количества смертельных случаев [Engstroт et al, 2001; Huiart et al, 2005; Rosengren A. et al., 1998].

Причиной частой ассоциации ХОБЛ и ССЗ может быть общий фактор риска -курение [Anthonisen et al., 1994], а также персистирующее системное воспаление, хронические инфекции, прием некоторых лекарственных средств, повышающих симпатическую активность нервной системы (Рг-адреномиметики) и др. [Heindl et al., 2001]. В настоящее время накапливается все больше и больше данных о том, что хроническое персистирующее системное воспаление, присутствующее при ХОБЛ,

вносит свой вклад в патогенез атеросклероза и ССЗ у больных ХОБЛ [Sin et al., 2003; Ridker et al., 2003].

Сосуды - один из главных органов-мишеней, которые поражаются при различных заболеваниях. Потеря эластичности сосудов - один из главных факторов прогрессирования ССЗ [Коробейникова, 1989; Орлова и кол., 2006]. Увеличение ригидности артерий рекомендовано относить к доклиническим признакам поражения органов-мишеней наряду с традиционными клиническими признаками [ESC, 2007]. Наиболее полно изучены особенности формирования и клиническое значение повышенной артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции у пациентов с ССЗ (при атеросклерозе, гипертонической болезни, ИБС), а также при сахарном диабете [Недогода и кол., 2006; Орлова и кол., 2006; Laurent et al., 2003]. Относительно недавно выполнены исследования, посвященные изучению механических свойств артерий у больных с респираторными заболеваниями [Sabit et al., 2007; Бродская, 2008]. Однако, клинико-патогенетические и функциональные аспекты этих нарушений неоднозначны и изучены недостаточно. Изменение артериальной ригидности может иметь не только прогностическое значение, но и оказывать влияние на терапевтические подходы при заболеваниях органов дыхания [Laurent et al., 2006; Руке & Tschakovsky, 2005].

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

изучить взаимосвязь нарушений эндотелиальной функции и артериальной ригидности с клиническими и функциональными признаками ХОБЛ.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Оценка эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности у больных ХОБЛ в зависимости от стадии заболевания.

2. Оценка эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности у больных ХОБЛ в сравнении с другими группами больных (группы сравнения: бронхиальная астма, ССЗ).

3. Изучить взаимосвязь эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности с системными признаками ХОБЛ (индекс массы тела, биомаркеры системного воспаления, дисфункция скелетных мышц), параметрами функции внешнего дыхания, показателями газообмена, гемодинамическими параметрами.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ

-Впервые больным ХОБЛ проведено определение эндотелиальной функции и артериальной ригидности с помощью неинвазивного фотоплетизмографического метода. Выяснено, что прогрессирование заболевания сопровождается нарушением

механических свойств артерий, что проявляется увеличением индексов ригидности и отражения.

-Впервые оценена взаимосвязь артериальной ригидности с некоторыми патогенетически обусловленными системными метаболическими нарушениями, наблюдающимися при ХОБЛ. Установлено, что степень выраженности вентиляционных нарушений, гипоксемии как в дневное, так и ночное время, имеют важное значение в формировании артериальной ригидности при ХОБЛ.

-Получены новые сведения о взаимосвязи фотоплетизмографической эндотелиальной дисфункции с основным вазоконстриктором - эндотелином-1.

-Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных ХОБЛ имеют сильную обратную взаимосвязь.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Неинвазивная оценка эндотелиальной функции и артериальной ригидности открывает реальные перспективы ранней диагностики сердечно-сосудистого риска у больных ХОБЛ. Контурный анализ пульсовой волны является надежным методом измерения структурно-функционального состояния стенок артерий больных ХОБЛ, приемлемым для использования в широкой амбулаторной практике.

Для оценки уровня сердечно-сосудистого риска целесообразнее ориентироваться на индексы ригидности и отражения, которые в наибольшей степени связаны с тяжестью заболевания и выраженностью его системных проявлений.

Ранняя и более точная оценка сердечно-сосудистого риска с использованием показателей артериальной ригидности позволяет осуществлять первичные и вторичные профилактические мероприятия у пациентов с ХОБЛ, а так же контролировать их эффективность.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ

Метод определения артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции внедрены в практику кардиологического, пульмонологического, терапевтического отделений и отделения функциональной диагностики ГКБ №57 г. Москвы, в программу кардиоресгшраторного обследования спортсменов в ФГУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России. Материалы исследования включены в лекционный элективный курс «Актуальные вопросы пульмонологии» кафедры госпитальной терапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсо цразвития России.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. У больных ХОБЛ нарушены механические свойства артерий, что выражается в повышении индексов ригидности и отражения.

2. Нарушение артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции при ХОБЛ связано с тяжестью заболевания (выраженностью диспноэ, легочной гиперинфляции и нарушением диффузионной способности легких, наличием легочной гипертензии), выраженностью системных проявлений (гипоксемии и питательным статусом).

3. Показатели артериальной ригидности и эндотелиальной функции могут быть дополнительными информативными критериями сердечно-сосудистого риска у больных ХОБЛ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 19-м и 20-м Ежегодных Конгрессах Европейского Респираторного Общества (Барселона, 2010 г., Амстердам, 2011 г.); 20-м и 21-м Национальных конгрессах по болезням органов дыхания (Москва, 2010 г., Уфа, 2011 г.); II и III Научно-практических конференциях «Актуальные вопросы респираторной медицины» (Москва, март 2010 г. и март 2011 г.) и на совместной конференции сотрудников ФГУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России и кафедры госпитальной терапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России (Москва, июнь 2011).

ПУБЛИКАЦИИ

По материалам исследования опубликовано 10 печатных работ, в том числе в журналах, входящих в перечень рекомендованных ВАК.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ

Диссертация изложена на 120 страницах машинописного текста. Состоит из введения, глав обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований и их обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Иллюстрирована 19 рисунками и 4 таблицами. Библиографический указатель содержит отечественных и зарубежных источников. Диссертация изложена на русском языке.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование проводилось на базах ФГУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России и ГКБ № 57 г. Москвы» (пульмонологическое и кардиологические отделения) в 20072011 гг. Протокол исследования был одобрен этическим комитетом «НИИ Пульмонологии» ФМБА России.

2.1. Пациенты

Исследование было одномоментное поперечное сравнительное. При отборе больных мы учитывали критерии включения и исключения из исследования. От всех больных и здоровых добровольцев было получено информированное согласие на участие в исследовании.

В исследовании основную группу составили 41 больной ХОБЛ, диагноз был подтвержден данными анамнеза, клинической картины, рентгенологическими, функциональными методами диагностики (GOLD, 2010).

Критерия включения больных в исследование в основную группу:

1. ХОБЛ II-IV стадии;

2. Курение не менее 10 пачек/лет;

3. Возраст старше 40 лет;

4. Фаза ремиссии заболевания;

5. Согласие больного на участие в исследовании.

Критерии исключения из исследования:

1. Пневмония;

2. Онкологические заболевания;

3. Сахарный диабет;

4. Бронхоэктатическая болезнь;

5.0стрый коронарный синдром.

В нашем исследовании результаты лабораторных, инструментальных исследований сравнивались с тремя группам: с группой контроля (п=34), с группой больных бронхиальной астмой (11=17), и группой больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями (п=24).

Здоровые добровольцы являлись сотрудниками ГКБ №57, НИИ пульмонологии и не имели какой-либо патологии при скрининговом обследовании (ЭКГ, ФВД, рентгенография органов грудной клетки). Средний возраст составил 27.8±8.7 лет, соотношение мужчин и женщин было 16/18, ИМТ был 23.5±3.9 кг/м2. Фактор курения был предметом исключения в этой группе.

В группу больных бронхиальной астмы были включены больные после прохождения стационарного лечения в пульмонологическом отделении ГКБ № 57. Диагноз БА ставился в соответствии с критериями США (2010) на основании симптомов эпизодического свистящего дыхания, кашля, приступов удушья и тяжести в грудной клетке; обратимости бронхиальной обструкции после приема бронходилататоров, зарегистрированной при проведении ФВД, признаках гиперреактивности дыхательных путей.

В группу больных с сердечно-сосудистые заболеваниями были включены больные ИБС (все - с постинфарктным кардиосклерозом) после прохождения стационарного лечения в 1-м и 2-м кардиологических отделениях ГКБ № 57. Диагноз ИБС в соответствие с рекомендациями ВНОК 2008 г. Диагностика постинфарктного кардиосклероза (ПИКС) была основана на свидетельствах о перенесенном ранее инфаркте миокарда, а также данных ЭКГ и ЭХО-КГ.

2.2 Общая характеристика обследованных больных Общее число людей, участвовавших в исследовании, составило 116 человек. Все больные основной группы ХОБЛ были мужчинами. Пациенты ХОБЛ и больные групп сравнения с БА и ССЗ были сопоставимы по возрасту (средний возраст у больных ХОБЛ 64.49±7.58 лет). Алиментарный статус у основной группы был с тенденцией к снижению и средний индекс массы тела составлял 25.12±5.86 кг/м2 (табл.1). Большинство больных ХОБЛ имели тяжелую бронхиальную обструкцию (ОФВ) 37.7±14.1% от должных), признаки дыхательной недостаточности преимущественно по гипоксемическому типу (РаСЬ 63.1±11.1 мм рт.ст., РаСОг 40.б±5.4 мм рт.ст.), учащенную ЧДД (22.4Ш.60 в мин) и ЧСС (80.73±13.38 в мин) (табл.1).

Таблица 1. Общая характеристика всех групп больных.

Параметры ХОБЛ БА ССЗ

Возраст, лет 64.49±7.58 61.3±16.21 62.3±9.0

Пол, м/ж 41/0 11/6 17/7

ИМТ, кг/м2 25.12±5.86 29,8±6.1* 27.9±4.6"

Стаж курения, пачки/лет 40(35-50) 0(0-40)' 0(0-20)'"

ОФВ[, % 37.72±14.06 68.4±17.4*"Ш 85.9±4.8'"Ш

ФЖЕЛ, % 78.92±21.91 86.5±16.89 80.68±5.04

РаОг, мм рт.ст. 63.15±11.15 78.4±13.1** 77.5±5.2*"

РаСС>2, мм рт.ст. 40.61±5.39 37.03±1.44 37.00±1.52

ЧСС, мин-' 80.73±13.38 71.9±9.2*{ 64.7±10.3*"}

ЧДД, мин'1 22.41±2.60 19.2±1.8"'{} 17.3±1.6"Ч}

Достоверность различий между основной группой (ХОБЛ) и группами сравнения: • р<0.05; •• р<0.01; • •• р<0.001; достоверность различий между группами сравнения: $ р<0.05; р<0.01; $$$ р<0.001.

Распределение больных по стадиям ХОБЛ согласно классификации GOLD было следующим: II стадия ХОБЛ - 9 человек (22%), III стадия ХОБЛ - 17 человек (41%), IV стадия ХОБЛ - 15 человек (37%). Пациенты с ХОБЛ получали базисную и симптоматическую терапию. Больные со среднетяжелым течением ХОБЛ - м-холинолитики или бета-2-агонисты длительного действия, по потребности -бронхолитики короткого действия. У пациентов III и IV стадии ХОБЛ к базисной терапии добавлялись ингаляционные глюкокортикостероиды. Потребность в постоянной оксигенотерапии была у 8 (20%) больных ХОБЛ.

У больных ХОБЛ сердечно-сосудистая патология не была предметом исключения. Большинство пациентов ХОБЛ - 30 человек (73%) имели сопутствующую сердечнососудистую патологию в виде ИБС, ПИКС, лишь у 11 человек (27%) анамнез не был отягощен по данной патологии. У всех пациентов ХОБЛ эхокардиографически была выявлена диастолическая дисфункция ЛЖ по 1 типу, у 19 человек (46%) фракция выброса ЛЖ составила ниже 60%.

2.3 Методы исследования.

Общеклиническое обследование заключалось в опросе больного (жалобы, анамнез), получении физикальных данных (осмотр, аускультация).

Оценка клинического статуса:

1. Антропометрия: измерение роста, веса, вычислялся индекс массы тела (ИМТ);

2. Анамнез курения: общее количество пачек/лет = количество выкуриваемых в день пачек х число лет курения. При этом одна условная пачка содержит 20 сигарет. В том случае, если этот показатель достигает значения 10 пачек/лет, то пациент считается "безусловным курильщиком". Если он превышает 25 пачек/лет, то больной может быть отнесен к "злостным курильщикам".

3. Одышка, как один из основных клинических признаков ХОБЛ, оценивалась посредством двух шкал:

• по модифицированной 10-балльной шкале Борга [Borg, 1982]. Данная шкала включает в себя словесные описания ощущений диспноэ, которые расположены на неравных расстояниях друг от друга и соответствуют определенному числу баллов (0 баллов - нет одышки до 10 баллов - невыносимая одышка, удушье).

• по шкале MRC - от 0 до 4 баллов (0 баллов - одышка не беспокоит, за исключением очень интенсивной нагрузке; 4 балла - одышка при минимальной физической активности) [Mahler et al., 1985].

Проводилось исследование общего анализа крови, общего холестерина, С-реактивного белка (СРБ). Для определения СРБ использовались наборы hsCRP (Biomerica, США).

Исследование эндотелина-1 в сьшоротке крови проводилось методом иммунноферментного анализа в соответствии с рекомендациями производителя (Biomedica Gruppe, Австрия). Нормой была принята медиана значений эндотелина-1 у 70 здоровых добровольцев 0,26 фмоль/мл.

Электрокардиографическое исследование (ЭКГ) проводилось на 3-х канальном электрокардиографе С ARDIO VIT AT-1 (Schiller, Австрия) в состоянии покоя, после 20 минутного отдыха пациента. Регистрировались 12 стандартных отведений по общепринятой методике.

Исследование функции внешнего дыхания (ФВД) включало в себя проведение: -общей бодиплетизмографии (измерение функциональной остаточной емкости (FRC), определение жизненной емкости легких (VC), общей емкости легких (TLC), остаточного объема легких (RV));

- спирометрии (измерение форсированной жизненной емкости легких (FVC), -объема форсированного выдоха за 1 секунду (FEVi), модифицированного индекса Тиффно (FEV]/ FVC) и проведение пробы с бронхолитиком);

- исследования диффузионной способности легких (DLco) и ее отношения к альвеолярному объему (DLco/Va).

Исследование функции внешнего дыхания проводили на оборудовании MasterScreen Body (Erich Jaeger, Германия). Исследования проводились в хорошо проветренном помещении в утренние часы (9-10 часов), натощак и в комфортной одежде. За 12 часов до исследования отменяли ингаляцию бронходилататоров. Измерения проводились в вертикальном положении больного сидя, с использованием носового зажима. Пациенты были тщательно проинструктированы о порядке проведения процедуры и обучены выполнению дыхательных маневров. Полученные данные сопоставляли с должными величинами, рассчитанными по формулам Европейского сообщества стали и угля [Quanjer et al., 1993; Cotes et al., 1993].

Тест с 6-минутной ходьбой проводился в соответствии со стандартным протоколом [Enright & Sherrill, 1998; Enright, 2003]. Пациенты были проинструктированы о целях теста. Исследуемым было предложено ходить по измеренному коридору в своем собственном темпе, стараясь пройти максимальное расстояние в течение 6 минут. Пациентам разрешалось останавливаться и отдыхать во время теста, однако они должны были возобновить ходьбу, когда они сочтут это

возможным. Пациенты прекращали ходьбу при возникновении следующих симптомов: тяжелая одышка, боль в грудной клетке, головокружение, боль в ногах. Исходно и после проведения теста определялись частота сердечных сокращений и частота дыхательных движений, артериальное давление, сатурация кислорода, оценка одышки по шкале Борга, а также подсчитывалось пройденное расстояние за 6 минут.

Газовый состав артериальной крови проводился экспресс-методом на автоматическом анализаторе RapidLab-348 фирмы Bayer, Германия. Забор крови для анализа осуществлялся путем пункции лучевой артерии шприцем Pico 70. Наиболее важным показателем газового состава артериальной крови являются Ра02, РаС02, pH и уровень бикарбонатов НСОз артериальной крови. Для дыхательной недостаточности у больных ХОБЛ характерно: Ра02< 60 мм рт.ст., РаС02 > 45 мм рт.ст. и pH < 7.35.

Для проведения ночной пульсоксиметрии использовался прибор Avant 9700 (Nonin, США). Оценивались следующие параметры: bazal Sp02 - базальная сатурация кислорода, time <88% - время сатурации кислорода менее 88%, min Sp02 -минимальная сатурация кислорода, index Sp02 - индекс десатурации (число эпизодов снижения Sp02 более чем на 4%, связанных с эпизодами расстройств дыхания за 1 час сна), avg.pulse - средний пульс.

Неинвазивная оценка гемодинамики проводилась при помощи допплерэхокардиографии на ультразвуковом анализаторе Vivíd-7 (General Electric, США) с помощью секторного фазированного датчика 2,5-5,0 МГц. Исследование проводилось с применением стандартных доступов: левого парастернального, апикального, субкостального. Расчет объемов проводили по методу дисков (модифицированный алгоритм Simpson).

Оценка диастолической функции желудочков проводилась на фоне синусового ритма с помощью импульсноволновой допплерографии. Контрольный объем устанавливали в полости желудочков на уровне концов створок митрального (МК) и трикуспидального (ТК) клапана. Измеряли скорости раннего (Е) и позднего (А) диастолического наполнения желудочков и отношение E/A.

Тканевая импульсноволновая допплерография использовалась также для оценки систолической и диастолической функции желудочков. Контрольный объем размером 6-8 мм располагали со стороны боковой стенки ПЖ и ЛЖ на уровне фиброзных колец, максимально параллельно ультразвуковому лучу. Определяли максимальную скорость систолической волны (Sm), максимальную скорость раннего (Em) и позднего (Am) диастолического движения фиброзного кольца ПЖ и ЛЖ и их соотношение (Em/Am).

Определение максимального систолического давления в легочной артерии (СДЛА) проводили с помощью непрерывноволновой допплерографии. Систолический градиент давления между ПЖ и правым предсердием (ПП) рассчитывался по уравнению Бернулли с использованием пиковой скорости потока трикуспидальной регургитации [Berger et al., 1985]. Регистрация потока трикуспидальной регургитации производилась из апикального и/или субкостального доступа. Сумма транстрикуспидального градиента давления (PGtk) и давления в ПП (Рпп) принималась равной систолическому давлению в ЛА (при отсутствии стеноза клапана легочной артерии). Давление в правом предсердии оценивали эмпирически, используя метод Kircher [Kirshir et al., 1990].

Исследование артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции проводилось с помощью регистрации цифровой пульсовой волны прибором «Pulse Trace РСА» (MicroMedical, Великобритания) посредством высокочувствительного фотоплетизмографического датчика. Прибор «PulseTrace РСА» вычислял два простых индекса. Индекс ригидности (SI) рассчитывается как отношение роста ко времени распространения пульсовой волны от нижней части тела до пальца руки. Индекс отражения (RI) рассчитывается как % отношения амплитуды диастолического пика к амплитуде систолического пика пульса. Регистрация изменений формы кривой пульсовой волны на фоне эндотелий-зависимого стимула обеспечивал способ оценки эндотелиальной функции. В настоящем исследовании использовалась проба с сальбутамолом, эндотелий-зависимым вазодилататором, который вводился ингаляционно в дозе 400 мкг посредством спейсера. Для оценки эндотелиальной функции измерения проводили исходно и в последующим через 5,10 и 15 минут после ингаляции с расчетом средних показателей RI. ARI<slb) = значение среднего RI до приема сальбутамола - значение среднего RI после приема сальбутамола.

2.4. Статистическая обработка результатов.

Вся статистическая обработка результатов проведена при помощи пакета прикладных программ Statistica for Windows, Release 6.0 StatSoft, Inc. Данные представлены в виде M±SD, где M - среднее арифметическое, SD - стандартное отклонение. При установлении непараметрического распределения показателей, данные представлены как медиана, 25-75 процентиль. Достоверность различий количественных показателей между двумя группами определяли при помощи критерия Mann-Whitney U-test, в случае сравнения более двух групп достоверность определялась с помощью критерия Kruskal-Wallís. Корреляционную зависимость рассчитывали по методу Спирмена. Различия считались статистически достоверными при р < 0,05.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Показатели в! и Ш у основной группы и группах сравнения.

Анализируя состояние механических свойств артерий у больных ХОБЛ в нашем исследовании, мы обнаружили, что при этом заболевании наблюдается достоверное повышение артериальной ригидности, проявляющееся увеличением индекса ригидности, в сравнении с другими группами исследования (рис.1).

хобл ба ссз

Рис. 1. в основной группе и группах сравнения.

В группе больных ХОБЛ отмечалось тенденция к повышению индекса отражения в сравнении с другими группами исследования (рис.2).

Рис. 2. Ш в основной группе и группах сравнения.

Наблюдая за динамикой изменения показателя артериальной ригидности в зависимости от степени тяжести ХОБЛ, было обнаружено, что увеличение

артериальной ригидности нарастает синхронно с тяжестью ХОБЛ, причем различия статистически достоверны у больных II и IV стадиями, III и IV стадиями ХОБЛ (рис.3).

Рис. 3. Изменения 81 в зависимости от стадии ХОБЛ.

При исследовании Ш в зависимости от стадии ХОБЛ обнаружена тенденция к увеличению этого индекса с нарастанием тяжести болезни, статистически достоверны эти различия между III и IV стадиями ХОБЛ (рис.4).

Рис. 4. Изменения Ш в зависимости от стадии ХОБЛ.

3.2. Взаимосвязь индексов и М с клинико-функциональными

характеристиками ХОБЛ.

По данным корреляционного анализа в нашей работе были выявлены достоверные корреляции 81 с клинико-функциональными показателями ХОБЛ (табл.2).

Таблица 2. Зависимость SI с клинико-функциональными показателями ХОБЛ.

Показатель R Р

FEV i,% -0.40 0.009

ИМТ, кг/м2 -0.53 0.0003

RV,% 0.39 0.016

DL„, % -0.37 0.03

ЧСС „еньМИН 0.33 0.03

ЧСС ночь, МИН 0.50 0.002

ЧДД, мин 0.44 0.005

MRC 0.34 0.04

6-MWT, м -0.53 0.001

Мы выявили корреляционные связи с клинико-функциональными

показателями ХОБЛ, представленные в табл. 3.

Таблица 3. Зависимости RI с клинико-функциональными показателями ХОБЛ.

Показатель R Р

ИМТ, кг/м2 -0,41 0.007

FEV„% -0,32 0.04

RV,% 0,36 0.03

DLC0,% -0,38 0.02

ЧДД, мин 0,33 0.04

Все пациенты ХОБЛ в зависимости от ИМТ были разделены на 2 группы: 1 группа - 27 человек (ИМТ < 24.99 кг/м2); 2 группа - 14 человек (ИМТ > 25 кг/м2). Обнаружено достоверное повышение 81 у больных ХОБЛ, имеющий ИМТ < 24.99 кг/м2 в сравнении с группой пациентов с ИМТ > 25 кг/м2 (рис.5).

I

У пациентов основной группы ХОБЛ преобладали пациенты с выраженным увеличением остаточного объема легких (ЯУ) (у 16 пациентов ЯУ составил более 241%). Мы поделили пациентов ХОБЛ по ЯУ на группы: 1 группа - И.У < 200% (п=19); I

2 группа - Ю/ > 201% (п=22).

После проведения эндотелий-зависимой пробы с сальбутамолом, тем самым устранив функциональный компонент артериальной ригидности, мы выявили достоверную разницу по 51 между группами. Таким образом, при увеличении у пациентов ХОБЛ ЯУ > 201% достоверно возрастает артериальная ригидность, в

I

сравнении с больными, имеющими меньший ЯУ (рис.6).

Мы также разбили больных ХОБЛ в соответствии с изменениями ОЬсо: 1 группа - ЭЬсо > 60% (я—16), 2 группа ЭЬсо - 40-60% (п=9); 3 группа - ОЬсо < 40% (п=16). Чем выраженее нарушения ВЬсо, тем выше (рис.7) и Ы (рис.8). Причем различия

статистически достоверны у больных в группах с ЭЬсо нормальной и легкой степенью тяжести фЬсо более 60%) и тяжелой степенью нарушения БЬсо (менее 40%) по обоим индексам.

1.05

1.

0|_со:»60% DL.cc> 60-40% 01_со<40%

Рис. 7. в! и диффузионная способность легких у больных ХОБЛ.

Рис. 8. Ш и диффузионная способность легких у больных ХОБЛ.

3.3. Исследование эндотелиальной функции фотоплетизмографическим методом.

При проведении теста эндотелий-зависимой вазодилатации с помощью сальбутамола у больных ХОБЛ, а также в группах сравнения (БА и ССЗ), было выявлено достоверно нарушение эндотелиальной функции, по сравнению с группой контроля. Различия между группами больных было статистически недостоверным (рис.9).

р=0.01

р>0.05

0.06 р>О.Об

ЦТ-1

ХОБЛ БА ССЗ контрол

Рис.9, ДШ(8ьв) у основной группы и групп сравнения.

Отмечено ухудшение эндотелиальной дисфункции по мере утяжеления стадии ХОБЛ, различия статистически достоверны между II и IV стадиями ХОБЛ (рис.10).

Рис. 10. АШ(8ьв) в зависимости от стадии ХОБЛ.

При исследовании газового анализа артериальной крови у 16 (40%) больных ХОБЛ выявлена гипоксемия. В связи с чем все пациенты ХОБЛ были разделены на 2 группы по уровню парциального давления кислорода в крови: пациенты с РаОг 2 60 мм рт. ст. и > 60 мм рт. ст. У больных с гипоксемией было отмечено достоверно более выраженное нарушение функции эндотелия, чем у больных с показателями Ра02 в пределах нормальных значений (рис.11).

Рис. 11. ARI^lb) в зависимости от уровня гипоксемии в артериальной крови у больных ХОБЛ.

При корреляционном анализе у больных ХОБЛ нами были обнаружены корреляционные зависимости ARI(slb) с уровнем лейкоцитов в крови (R=~0.44, р=0.01), базальной Sp02 (R=0.38, р=0.04), временем Sp02 < 88% (R=-0.48, р=0.01), минимальной Sp02 (R=0.44, р=0.02) во время 6-MWT, а также с DLc0 (R=0.45, р=0.02).

После выделения из основной группы ХОБЛ больных, имеющих показатель ARI(slb) ниже, чем в группе контроля, мы выявили дополнительные зависимости ARI(Slb) с FEV, (R=0.47, р=0.01), Ра02 (R=0.42, р=0.04), и временем Sp02 менее 88% во время сна (R—0.42, р=0.04).

3.4. Исследование в сыворотке крови эндотелина-1.

У больных ХОБЛ отмечено повышение концентрации ЭТ-1 сыворотки крови, которое имело тенденцию к увеличению при нарастании степени тяжести заболевания, однако эта зависимость была статистически недостоверна (рис.12).

р>0.06

Рис. 12. Уровень ЭТ-1 в зависимости от стадии ХОБЛ.

У 26 (63%) пациентов ХОБЛ обнаружена легочная гипертензия (ЛГ). При разделении пациентов ХОБЛ на 2 группы в зависимости от уровня СДЛА было выявлено достоверное различие по уровню ЭТ-1. Пациенты с СДЛА > 35 мм рт. ст, имели уровень эндотелина-1 в сыворотке крови достоверно выше, чем в группе больных без ЛГ (рис.13).

Рис. 13. Уровень ЭТ-1 у больных ХОБЛ с ЛГ и без ЛГ.

В своем исследовании при проведении ночной пульсоксиметрии мы вьивили повышение индекса десатурации более 5 событий в час у 14% пациентов ХОБЛ. Отмечена тенденция к увеличению уровня ЭТ-1 у этой группы пациентов (0.48 [0.260.55]) фмоль/л в сравнении с группой больных с индексом десатурации менее 5 событий в час (0.42 [0.23-0.71]) фмоль/л.

В результате статистической обработки мы обнаружили корреляционные зависимости уровня ЭТ-1 с Я! и ДМрьв) (Я=0.44; р=0.02 и Я=-0.46; р=0.03, соответственно).

3.5. Влияние сопутствующих ССЗ у больных ХОБЛ на АР и ЭД.

В нашей работе у 73% (30 человек) больных ХОБЛ были сопутствующие ССЗ в виде ИБС, ПИКС, ГБ. У группы больных ХОБЛ в сочетании с ССЗ мы выявили достоверно более повышенный 81, чем у больных ХОБЛ без сопутствующей ИБС (рис.14).

При анализе ФВ группы в среднем сократительная функция ЛЖ составила 60.58±5.96%. Далее мы пациентов ХОБЛ разделили на 2 группы в зависимости от уровня фракции выброса ЛЖ. У 22 человека (54%) ФВ составила > 60% (66.25±4.23%), у 18 человек (46%) она была < 60% (55.85±3.88%). Характеристика групп по основным показателям в зависимости от ФВ представлена в табл.6.

Таблица 4. Показатели у группы ХОБЛ в зависимости от ФВ.

Показатели ФВ более 60% ФВ менее 60% Р

Б1, м/с 11.47±3.25 11.15±3.44 >0.05

И, % 71.23±14.95 60.18±15.48 0.045

ЧСС, мин 76.86± 11.97 85.21±13.82 0.044

Эритроциты, Ю'^/л 4.71±0.63 5.01±0.73 0.044

Мы также проанализировали между собой группы больных ХОБЛ с наличием ИБС и группу сравнения с ССЗ. В результате выявили достоверную разницу по (рис.15).

^эжяядряи

яшвтш

рдо.ооа

■ЯШ

Рис. 15. Сравнение у больных ХОБЛ с наличием ССЗ и группой ССЗ.

3.6. Взаимосвязь между Ш и ДШ(зьв)У больных ХОБЛ.

В нашей работе исходно у больных ХОБЛ выявлена положительная корреляционная зависимость между и Я1, после проведения эндотелийзависимой вазодилятации с сальбутамолом обнаружены достоверные кореляционные взаимосвязи между основными показателями артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции: 81, И, ДМ^ьв) (рис.16).

Рис. 16. Взаимосвязь М и ДШ^ьв» У больных ХОБЛ.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что у пациентов ХОБЛ имеется выраженная эндотелиальная дисфункция. Фотоплетизмографический индекс эндотелиальной дисфункции у больных достоверно выше, чем в группе контроля, и степень его выраженности увеличивается по мере нарастания степени тяжести ХОБЛ.

д К' (ЭШ)

8! * Ш

1*= 0,68 р<0.0001

2. У больных ХОБЛ выявлено выраженное повышение артериальной ригидности, проявляющееся увеличением фотоплетизмографического индекса ригидности. Артериальная ригидность при ХОБЛ достоверно выше, чем в группе контроля и чем у пациентов с бронхиальной астмой и сердечно-сосудистыми заболеваниями, и степень ее выраженности увеличивается по мере утяжеления ХОБЛ.

3. При ХОБЛ обнаружены достоверные корреляционные взаимосвязи между фотоплетизмографическим индексом эндотелиальной дисфункции и парциальным напряжением кислорода артериальной крови (11=0.42), временем ночной десатурации (Я=-0.48), минимальным уровнем насыщения крови кислородом во время нагрузочного теста (11=0.44), а также с БЬсо (11=0.45), что свидетельствует о ведущей роли гипоксемии в формировании эндотелиальной дисфункции.

4. У больных ХОБЛ выявлены достоверные корреляционные взаимосвязи между индексом ригидности и ОФВ) (Я=-0.40), остаточным объемом (11=0.39), диффузионной способностью легких (11=-0.37), индексом массы тела (Я=-0.53), пройденной дистанцией в 6-минутном тесте (11=-0.53), что свидетельствует о роли тяжести и системных проявлений ХОБЛ в формировании артериальной ригидности.

5. У больных ХОБЛ отмечено повышение концентрации эндотелина-1 сыворотки крови, причем более высокие его концентрации имели больные ХОБЛ с легочной гипертензией, более выраженной эндотелиальной дисфункцией (Я=-0.46) и более высоким индексом отражения (11=0.44).

6. Отмеченная корреляционная взаимосвязь между индексом ригидности и индексом эндотелиальной дисфункции (11=0.41) свидетельствует о том, что данные показатели не являются тождественными, и их совместное использование может дополнять характеристику больных ХОБЛ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для ранней оценки сердечно-сосудистого риска у больных ХОБЛ рекомендовано проведение неинвазивного исследования эндотелиальной функции и артериальной ригидности. Фотоплетизмографический метод (контурный анализ пульсовой волны) является простым, хорошо воспроизводимым методом измерения структурно-функционального состояния стенок артерий, приемлемым для использования в широкой амбулаторной и стационарной практике.

2. Нарушение эндотелиальной дисфункции более выражено у пациентов ХОБЛ с гипоксемией, поэтому определение данного параметра показано, в первую очередь, этим больным.

3. Ранняя и точная оценка сердечно-сосудистого риска с использованием показателей артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции позволяет осуществлять первичные и вторичные профилактические мероприятия у пациентов ХОБЛ, а так же контролировать их эффективность.

СПИСОК РАБОТ. ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Avdeev S., Makarova М., Chuchalin A. Arterial stiffness and endothelial dysfunction in obesity hypoventilation syndrome (OHS). Eur Respir J 2010; 36 (Suppl.54).

2. Avdeev S., Makarova M., Chuchalin A. Arterial stiffness and endothelial dysfunction in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) using digital photoplethysmography. Eur Respir J 2011; 38 (Suppl.55): 101s.

3. Макарова M.A., Авдеев C.H. Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных хронической обструктивной болезнью легких. Пульмонология 2011; 4: 109-117.

4. Макарова М.А., Авдеев С.Н., Чучалин А.Г. Оценка артериальной ригидности у больных ХОБЛ. Сборник трудов конгресса, XX национальный конгресс по болезням органов дыхания 2010; 11с.

5. Макарова М.А., Авдеев С.Н., Чучалин А.Г., Калманова Е.Н. Артериальная ригидность крупных артерий и эндотелиальная дисфункция у больных с синдромом ожирения-гиповентиляции. Тезисы докладов II научно-практической конференции «Актуальные вопросы респираторной медицины» 2010; 43-44с.

6. Макарова М.А., Авдеев С.Н., Чучалин А.Г. Эндотелиальная дисфункция и артериальная ригидность у больных с синдромом ожирения-гиповентиляции. Сборник трудов конгресса, XX национальный конгресс по болезням органов дыхания 2010; 288с.

7. Макарова МЛ., Авдеев С.Н., Чучалин А.Г. Артериальная ригидность крупных артерий у больных с бронхиальной астмой. Тезисы докладов III научно-практической конференции «Актуальные вопросы респираторной медицины» 2011; 37-38с.

8. Макарова М.А., Авдеев С.Н., Чучалин А.Г. Исследование артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции у больных с идиопатическим легочньм фиброзом. Сборник трудов конгресса, XXI национальный конгресс по болезням органов дыхания 2011; 141с.

9. Макарова М.А., Авдеев С.Н., Чучалин А.Г. Функция эндотелия у больных с хронической обструктивной болезнью легких. Сборник трудов конгресса, XXI национальный конгресс по болезням органов дыхания 2011; 385с.

10. Макарова МЛ., Авдеев С.Н. Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункции у больных ХОБЛ. Что первично, что вторично? Пульмонология 2011; №6: в печати.

Бумага «ЗуйоСору». Формат 60x90 1/16. Тираж 100 экз. Подписано в печать 23.11.2011 г. Отпечатано в типографии ООО КМП «Фирма ЭРА» 105484, Москва, Сиреневый б-р, д.72 Тел.: (499) 464-1774, 8(903) 194-3190

 
 

Оглавление диссертации Макарова, Марина Алексеевна :: 2011 :: Москва

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. ХОБЛ — системное заболевание. Сердечно-сосудистые 11 эффекты

1.2. Современные представления об артериальной ригидности

1.3. Клиническое значение повышения артериальной ригидности

1.4. Эндотелиальная дисфункция

1.5. Методология исследования артериальной ригидности

1.6. Методология исследования эндотелиальной функции

 
 

Введение диссертации по теме "Пульмонология", Макарова, Марина Алексеевна, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является одной из ведущих причин заболеваемости и смертности в современном обществе и представляет собой значительную экономическую и социальную проблему, которая пока не имеет тенденции к улучшению. По данным ряда исследований, распространенность ХОБЛ в мире у людей старше 40 лет составляет 10,1% (11,8% у мужчин и 8,5% у женщин) [Buist et al., 2007]. ХОБЛ рассматривается как заболевание с прогрессирующим нарушением функции внешнего дыхания и связано с воспалительной реакцией легочной ткани на раздражение различными патогенными агентами и газами [GOLD, 2010]. Основное внимание в определении акцентировано на бронхолегочных проявлениях. Однако, в последние годы все чаще обсуждается роль экстрапульмональных проявлений ХОБЛ, таких как, системное воспаление, дисфункция скелетной мускулатуры, сердечно-сосудистые нарушения, снижение массы тела, остеопороз и анемия [GOLD, 2010].

Хронические неинфекционные заболевания, такие как, ХОБЛ, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), являются частой причиной летальности в современном обществе. Последние годы широко обсуждаются механизмы тесной ассоциации ХОБЛ и ССЗ. Крупные эпидемиологические исследования продемонстрировали, что ведущей причиной летальности больных ХОБЛ легкого-среднетяжелого течения является не дыхательная недостаточность, как традиционно было принято считать, а ССЗ - ишемическая болезнь сердца (ИБС) и сердечная недостаточность (СН) [Hansell et al., 2003; Janssens et al., 2001; Rutten et al., 2005]. Согласно данным популяционных исследований, у больных ХОБЛ, по сравнению с людьми общей популяции, риск сердечно-сосудистой смерти повышен в 2-3 раза и составляет приблизительно 50% от общего количества смертельных случаев [Engstrom et al., 2001; Huiart et al., 2005; Rosengren et al., 1998].

Причиной частой ассоциации ХОБЛ и ССЗ могут быть общие факторы риска - курение [Anthonisen et al., 1994], а также персистирующее системное воспаление, хронические инфекции, прием некоторых лекарственных средств, повышающих симпатическую активность нервной системы (Р2-адреномиметики) и др. [Heindl et al., 2001]. В настоящее время накапливается все больше и больше данных о том, что хроническое персистирующее системное воспаление, присутствующее при ХОБЛ, вносит свой вклад в патогенез атеросклероза и ССЗ у больных ХОБЛ [Sin et al., 2003; Ridker et al., 2003].

Сосуды - один из главных органов-мишеней, которые поражаются при различных заболеваниях. Потеря эластичности сосудов - один из главных факторов прогрессирования ССЗ [Коробейникова, 1989; Орлова и кол., 2006]. Увеличение ригидности артерий рекомендовано относить к доклиническим признакам поражения органов-мишеней наряду с традиционными клиническими признаками [ESC, 2007]. Наиболее полно изучены особенности формирования и клиническое значение повышенной артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции у пациентов с ССЗ (при атеросклерозе, гипертонической болезни, ИБС), а также при сахарном диабете [Недогода и кол., 2006; Орлова и кол., 2006; Laurent et al., 2003]. Относительно недавно были выполнены исследования, посвященные изучению механических свойств артерий у больных с респираторными заболеваниями [Sabit et al., 2007; Бродская, 2008]. Однако, клинико-патогенетические и функциональные аспекты этих нарушений неоднозначны и изучены недостаточно. Изменение артериальной ригидности может иметь не только прогностическое значение, но и оказывать влияние на терапевтические подходы при заболеваниях органов дыхания [Laurent et al., 2006; Руке & Tschakovsky, 2005].

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

-изучить взаимосвязь нарушений эндотелиальной функции и артериальной ригидности с клиническими и функциональными признаками ХОБЛ.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Оценка эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности у больных ХОБЛ в зависимости от стадии заболевания.

2. Оценка эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности у больных ХОБЛ в сравнении с другими группами больных (группы сравнения: бронхиальная астма, ССЗ).

3. Изучить взаимосвязь эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности с системными признаками ХОБЛ (индекс массы тела, биомаркеры системного воспаления, дисфункция скелетных мышц), параметрами функции внешнего дыхания, показателями газообмена, гемодинамическими параметрами.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ

-Впервые больным ХОБЛ проведено определение эндотелиальной функции и артериальной ригидности с помощью неинвазивного фотоплетизмографического метода. Выяснено, что прогрессирование заболевания сопровождается нарушением механических свойств артерий, проявляющееся увеличением индексов ригидности и отражения.

-Впервые выявлена взаимосвязь артериальной ригидности с некоторыми патогенетически обусловленными системными метаболическими нарушениями, наблюдающимися при ХОБЛ. Установлено, что степень выраженности вентиляционных нарушений, гипоксемии как в дневное, так и ночное время, имеют важное значение в формировании артериальной ригидности при ХОБЛ.

-Получены новые сведения о взаимосвязи фотоплетизмографической эндотелиальной дисфункции с основным вазоконстриктором -эндотелином-1.

-Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных ХОБЛ имеют обратную взаимосвязь.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Неинвазивная оценка эндотелиальной функции и артериальной ригидности открывает реальные перспективы ранней диагностики сердечно-сосудистых заболеваний у больных ХОБЛ. Контурный анализ пульсовой волны является надежным методом измерения структурно-функционального состояния стенок артерий больных ХОБЛ, приемлемым для использования в широкой амбулаторной и стационарной практике.

Для оценки уровня сердечно-сосудистого риска целесообразнее ориентироваться на индексы ригидности и отражения, которые в наибольшей степени связаны с тяжестью ХОБЛ и выраженностью его системных проявлений.

Ранняя и более точная оценка сердечно-сосудистого риска с использованием показателей артериальной ригидности позволяет осуществлять первичные и вторичные профилактические мероприятия у пациентов с ХОБЛ, а так же контролировать их эффективность.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ

Метод определения артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции внедрены в практику пульмонологического отделения и отделения функциональной диагностики ГКБ №57 г. Москвы.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. У больных ХОБЛ нарушены механические свойства артерий, что выражается в повышении индексов ригидности и отражения.

2. Нарушение артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции при ХОБЛ связано с тяжестью заболевания (выраженностью диспноэ, легочной гиперинфляции и нарушением диффузионной способности легких, наличием легочной гипертензии), выраженностью системных проявлений (гипоксемии, питательного статуса и системного воспаления).

3. Показатели артериальной ригидности и эндотелиальной функции могут быть дополнительными информативными критериями определения сердечно-сосудистого риска у больных ХОБЛ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 19-м и 20-м Ежегодных Конгрессах Европейского Респираторного Общества (Барселона, 2010 г., Амстердам, 2011 г.); 20-м и 21-м Национальных конгрессах по болезням органов дыхания (Москва, 2010 г., Уфа, 2011 г.); II и III Научно-практических конференциях «Актуальные вопросы респираторной медицины» (Москва, март 2010 г. и март 2011 г.) и на совместной конференции сотрудников ФГУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России и кафедры госпитальной терапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России (Москва, июнь 2011).

ПУБЛИКАЦИИ

По материалам исследования опубликовано 9 печатных работ, в том числе в журналах, входящих в перечень рекомендованных ВАК.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ

Диссертация изложена на 96 страницах машинописного текста. Состоит из введения, глав обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Иллюстрирована 18 рисунками и 5 таблицами. Библиографический указатель содержит 149 источника, из них 37 отечественных и 112 зарубежных источников. Диссертация изложена на русском языке.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Артериальная ригидность и эндотелиальная дисфункция у больных хронической обструктивной болезнью легких"

выводы

1. Установлено, что у пациентов ХОБЛ имеется выраженная эндотелиальная дисфункция, о чем свидетельствует достоверное повышение значения фотоплетизмографического индекса, по сравнению с группой контроля. Степень его выраженности увеличивается по мере нарастания степени тяжести заболевания.

2. У больных ХОБЛ выявлено выраженное повышение артериальной ригидности, о чем свидетельствует достоверное увеличение фотоплетизмографического индекса ригидности, по сравнению с группой контроля и с пациентами бронхиальной астмой, и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Степень выраженности артериальной ригидности увеличивается по мере утяжеления ХОБЛ.

3. При ХОБЛ обнаружены достоверные корреляционные взаимосвязи умеренной силы между показателями эндотелиальной дисфункции и парциальным напряжением кислорода артериальной крови, временем ночной десатурации, минимальным уровнем насыщения крови кислородом во время нагрузочного теста, а также с диффузионной способностью, что свидетельствует о ведущей роли гипоксемии в формировании эндотелиальной дисфункции.

4. У больных ХОБЛ выявлены достоверные обратные корреляционные взаимосвязи умеренной силы между индексом ригидности и ОФВ], диффузионной способностью легких, индексом массы тела, пройденной дистанцией в 6-минутном тесте, и прямая - с остаточным объемом и сывороточным уровнем СРБ, что свидетельствует

0 роли тяжести и системных проявлений ХОБЛ в формировании артериальной ригидности.

5. У больных ХОБЛ обнаружено повышение концентрации эндотелина

1 сыворотки крови, наиболее выраженное при наличии легочной гипертензии. Также выявлены достоверные корреляционные взаимосвязи умеренной силы между сывороточными уровнями эндотелина-1 и эндотелиальной дисфункцией и индексом отражения.

6. Использование взаимодополняющих показателей эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности позволяет более точно выявить сосудистые изменения у больных с различной степенью тяжести ХОБЛ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для раннего выявления сердечно-сосудистых заболеваний у больных ХОБЛ рекомендовано проведение неинвазивного исследования эндотелиальной функции и артериальной ригидности. Фотоплетизмографический метод (контурный анализ пульсовой волны) является простым, хорошо воспроизводимым методом измерения структурно-функционального состояния стенок артерий, приемлемым для использования в широкой амбулаторной и стационарной практике.

2. Нарушение эндотелиальной дисфункции более выражено у пациентов ХОБЛ с гипоксемией, легочной гипертензией, поэтому определение этого параметра рекомендовано, в первую очередь, данным больным.

3. Ранняя и точная оценка сердечно-сосудистого риска с использованием показателей артериальной ригидности и эндотелиальной дисфункции позволяет осуществлять первичные и вторичные профилактические мероприятия у пациентов ХОБЛ, а так же контролировать их эффективность.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Макарова, Марина Алексеевна

1. Амосов ВИ, Золотницкая ВП, Лукина ОВ. и кол. Микроциркуляторная дисфункция у больных ХОБЛ. Регионарное кровообращение и микроциркуляция 2005; 3: 41-44.

2. Баете ЗА, Елисеева ЛН, Хуако МХ. и др. Диагностические возможности лазерной допплерографии в оценке эндотелиальной дисфункции при гипертонической болезни. Регионарное кровообращение и микроциркуляция 2005; 1: 23-30.

3. Бородина МА, Мерзликин ЛА, Щетинин ВВ. О механизмах развития легочной гипертонии при ХОБЛ. Пульмонология 2003; 3: 120124.

4. Бродская ТА, Гельцер БИ, Невзорова В А. Артериальная ригидность и болезни органов дыхания (патофизиологические механизмы и клиническое значение). Владивосток: Дальнаука, 2008: 248с.

5. Воронина ЛП, Яценко МК, Трубников ГА. и кол. Роль эндотелина-1 в развитии хронической обструктивной болезни легких. Практикующий врач 2004; 6: 45-46.

6. Гельцер БИ, Бродская ТА. Результаты исследования центрального артериального давления у больных с хронической обструктивной болезнью легких. Терапевтический архив 2008; 3: 15-20.

7. Гогин ЕЕ, Гогин ГЕ. Гипертоническая болезнь и ассоциированные болезни системы кровообращения: основы патогенеза, диагностика и выбор лечения. М.: Ньюдиамед, 2006: 254 с.

8. Голиков ПП, Картавенко ВИ, Николаева НЮ. и кол. Состояние вазоактивных факторов у больных с сочетанной травмой. Патологическая физиология 2000; 8: 65-70.

9. Гомазков ОА. Эндотелии в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты. Кардиология 2001; 2: 50-58.

10. Горелик ИЛ, Калмаиова ЕН, Айсанов ЗР. и кол. Диагностика ранних признаков ремоделирования сердца у пациентов с ХОБЛ. Практическая медицина 2011; 3(51): 72-77.

11. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Рекомендации Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и Всероссийского научного общества кардиологов (третий пересмотр). Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2008; 6: 1-32.

12. Зотова ИВ, Затейщиков ДА, Сидоренко БА. Синтез оксида азота и развитие атеросклероза. Кардиология 2002; 4: 58-67.

13. Изаксон Э. О патолого-анатомических изменешях легочных сосудов при эмфизематозном процессе в легких. Диссертащя на степень доктора медицины; Санкт-Петербург, 1870.

14. Кароли H.A. Хроническая обструктивная болезнь легких и кардиоваскулярная патология: клинико-функциональные взаимоотношения и прогнозирование течения. Диссертация на степень доктора мед. наук; Москва, 2007.

15. Кароли НА, Ребров АП. Влияние курения на развитие эндотелиальной дисфункции у больных хронической обструктивной болезнью легких. Пульмонология 2004; 2: 70-75.

16. Кароли НА. Некоторые механизмы развития легочной гипертонии у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких. Тер. архив 2005; 3: 87-93.

17. Коробейникова ЭН. Модификация определения продуктов перекисного окисления липидов в реакции тиобарбитуратовой кислотой. Лаб. дело 1989; 7: 8-9.

18. Кочкина МС. Измерение жесткости артерий и ее клиническое значение. Кардиология 2005; 1: 63-71.

19. Лопатин ЮМ, Илюхин ОВ, Илюхина MB. и др. Эластичность артерий и скорость пульсовой волны у больных с хронической сердечной недостаточностью различной этиологии. Сердечная недостаточность 2004; 5: 130-131.

20. Малышев ИЮ, Монастырская ЕА, Смирин БВ. и кол. Гипоксия и оксид азота. Вестн. РАМН 2000; 9: 44-48.

21. Мартынов АИ, Терновой СК, Остроумова ОД. и др. Особенности изменения растяжимости аорты у пожилых больных на фоне длительной терапии различными классами гипотензивных средств (по данным магнитно-резонансной томографии. Кардиология 2002; 5: 19-22.

22. Моисеева НМ, Пономарев ЮА, Сергеева MB. и кол. Оценка показателей ригидности магистральных артерий по данным бифункционального суточного мониторирования АД и ЭКГ прибором BPLab. Артериальная гипертензия 2007; 1: 1-5.

23. Назарова OA, Масленникова ОМ, Фомин ФЮ. Оценка эластических свойств сосудов в клинике внутренних болезней. Иваново, 2007: 96с.

24. Небиеридзе ДВ. Клиническое значение дисфункции эндотелия при артериальной гипертонии. Системные гипертензии приложение к Consilium Medicum 2005; 1(7).

25. Недогода СВ, Лопатин ЮМ, Чаляби ТА. и др. Изменение скорости распространения пульсовой волны при артериальной гипертензии. Южно-Российский медицинский журнал 2002; 3: 39-43.

26. Недогода СВ, Чаляби ТА. Сосудистая жесткость и скорость распространения пульсовой волны: новые фактроры риска сердечнососудистых осложнений и мишени фармакотерапии. Consilium medicum: Болезни сердца и сосудов 2006; 4: 25-29.

27. Никитин ЮП. Артериальная жесткость: показатели, методы определения и методологические трудности. Кардиология 2005; 11: 113120.

28. Орлова ЯА, Агеев ФТ. Жесткость артерий как интегральный показатель сердечно сосудистого риска: физиология, методы оценки и медикаментозной коррекции. Сердце 2006; 5(2): 65-69.

29. Рогоза АН, Балахонова ТВ, Чихладзе НМ. и др. Современные методы оценки состояния сосудов у больных артериальной гипертонией. Москва, 2008: 72 с.

30. Сергиенко ВБ, Саютина ЕВ, Самойленко ЛЕ. и др. Роль дисфункции эндотелия в развитии ишемии миокарда у больных ишемической болезнью сердца с неизменными и малоизмененными коронарными артериями. Кардиология 1999; 1: 25-30.

31. Сироткин СА, Прибылов СА. Системная дисфункция эндотелия у больных хронической обструктивной болезнью легких. Биомедицинский журнал 2007; 8: 41-48.

32. Хадарцев АА. Биофизико-химические процессы в управлении биологическими системами. Вестник новых медицинских технологий 1999; 2: 34-37.

33. Хаютин ВМ, Лукошкова ЕВ, Рогоза АИ. и кол. Отрицательные обратные связи в патогенезе первичной артериальной гипертонии: механочувствительность эндотелия. Физиолог, журн. 1993; 8: 1-12.

34. Чучалин АГ. Хроническая обструктивная болезнь легких. Федеральная программа. М.: Колорит Студио, 2004: 60с.

35. Aliverti A, Macklem PT. How and why exercise is impaired in COPD. Respiration (Herrlislieim) 2001; 68: 229-239.

36. Amar J, Ruidavets JB, Chamontin B. et al. Arterial stiffness and cardiovascular risk factors in a population-based study. J Hypertens 2001; 19: 381-387.

37. Andreassen H., Vestbo J. Chronic obstructive pulmonary disease as a systemic disease: an epidemiological perspective. Eur. Respir. J. 2003; 22: 24.

38. Anthonisen NR, Connett JE, Enright PL. et al. Lung Health Study Research Group. Hospitalizations and mortality in the Lung Health Study. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166: 333-339.

39. Anthonisen NR, Connett JE, Kiley JP. et al. Effects of smoking intervention and the use of an inhaled anticholinergic bronchodilator on the rate of decline of FEVj: the Lung Health Study. JAMA 1994; 272:1497-1505.

40. Antonelli Incalzi AR, Fuso L, De Rosa M. et al. Co-morbidity predict mortality of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 1997; 10(12): 2794-2800.

41. Asmar R, Benetos A, Topouchian J. et al. Assessment of arterial distensibility by automatic pulse wave velocity measurement. Validation and clinical application studies. Hypertension 1995; 26: 485-490.

42. Asmar R. Arterial stiffness and pulse wave velocity. Clinical applications. Paris, Elsevier 1999.

43. August AGN, Noguera A, Sauleda J. et al. Systemic effects of chronic obstructive pulmonary disease. Eur. Respir. J. 2003; 21: 347-360.

44. Bartels MN. et al. Oxigen Supplementation and Cardiac-Autonomic Modulation in COPD. Chest 2000; 118: 691-696.

45. Benetos A, Safar M, Rudnichi A. et al. Pulse pressure; a predictor of long-term cardiovascular mortality in a French male population. Hypertension 1997; 30: 1410-1415.

46. Blacher J, Guerin AP, Verbeke FH. et al. Impact of aortic stiffnesson on survival in endstage renal disease. Circulanion 1999; 99: 24342439.

47. Boussuges A, Rossi P, Gouitaa M, Nussbaum E. Alterations in the peripheral circulation in COPD patients. Clin Physiol Funct Imaging 2007; 27: 284-290.

48. Boutouyrie P, Laurent S, Girerd X. et al. Common carotid artery stifihess and patterns of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. Hypertension 1995; 25(1): 651-659.

49. Boutouyrie P, Pannier B. Measurement of arterial stiffness. In: Laurent S, Cockroft J. Central aortic blood pressure 2008; 2: 41-47.

50. Buist AS, McBurnie MA, Vollmer WM. et al. International variation in the prevalence of COPD (the BOLD Study): a populationbased prevalence study. Lancet 2007; 370: 741-750.

51. Cannon RO. Does coronary endothelial dysfunction cause myocardial ischemia in the absence of obstructive coronary artery disease? Cirulation 1997; 96: 3251-3254.

52. Celermajer DS, Sorensen KE, Gooch VM. et al. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis. Lancet 1992; 340: 1111-1115.

53. Celli BR, MacNee W; ATS/ERS Task Force. Standards for the diagnosis and treatment of patients with COPD: a summary of the ATS/ERS position paper. Eur Respir J 2004; 23: 932-946.

54. Cherniack RM, Cheraiack L, Naimark A. Respiration in health and disease. Philadelphia: W.B. Saunders 1972; 1: 323-324.

55. Chowienczyk PJ, Kelly RP, MacCallum H. et al. Photopletliysmographic assessment of pulse wave reflection. Blunted response to endothelium-dependent beta2-adrenergic vasodilation in type II diabetes mellitus. J Am Coll Cardiol 1999; 34: 2007-2014.

56. Clini E, Cremona G, Campana M. et al. Production of endogenous nitric oxide in chronic obstructive pulmonary disease and patients with cor pulmonale. Amer. J. Respir. Crit. Care Med 2000; 162: 446-450.

57. Cooke JP, Tsao PS. Is NO an endogenous antiathero-genic molecule? Arterioscler. Thromb 1994; 14: 653-655.

58. Dart AM, Gatzka CD, Kingwell BA. et al. Brachial blood pressure but not carotid arterial waveforms predict cardiovascular events in elderly female hypertensives. Hypertension 2006; 47: 785-790.

59. DeLoach SS, Townsend RR. Vascular stiffness: Its Measurements and Significance for Epidemiologic and Outcome Studies. Clin J Am Soc Nephrol 2008; 3:184-192.

60. Durmowicz AG, Stenmark ICR. Mechanisms of structural remodeling in chronic pulmonary hypertension. PediatrRev 1999; 20: 91-102.

61. Earley S, Nelin LD, Chicoine G. et al. Hypoxia-induced pulmonary endothelin-1 expression is unaltered by nitric oxide. J Appl Physiol 2002; 92: 1152-1158.

62. Engstrom G, Wollmer P, Hedblad B. et al. Occurrence and prognostic significance of ventricular arrhythmia is related to pulmonary function: a study from "men born in 1914", Malmo", Sweden. Circulation 2001; 103:3086-3091.

63. Esther CRJr, Marino EM, Howard TE. et al. The critical role of tissue angiotensin-converting enzyme as revealed by gene targeting in mice. J. Clin. Invest 1997; 99: 2375-2385.

64. Faller M, Kessler R, Sapin R. et al. Regulation of endothelin-1 at rest and during a short steady-state exercises in 21 COPD patients. Pulm Pharmacol Ther 1998; 11: 155-157.

65. Finkelstein SM, Collins VR, Cohn JN. Vascular compliance response to vasodilators by Fourier and pulse contour analysis. Hypertension 1988; 12:380-387.

66. Florian Custodis, Magnus Baumhäkel, Nils Schlimmer et al. Heart Rate Redaction by Ivabradine Reduces Oxidative Stress, Improves Endothelial Function, and Prevents Atherosclerosis in Apolipoprotein E-Deficient Mice MD Circulation 2008; 117: 2377-2387.

67. Furchgott RE, Ignore LS, Murad F. Nutric oxide as a signaling molecule in the cardiovascular system. Press Release: The 1998 Nobel Prize in Physiology of Medicine. Webmaster, 1998.

68. Furchgott RF, Vanhoutte PM. Endothelium-derived relaxing and contracting factors. FASEB J. 1989; 3: 2007-2018.

69. Furchgott RF, Zawadszki JV. The obligatoryrole of endotnelial cells in the relazation of arterial smooth muscle by acetylcholine. Nature 1980: 288: 373-376.

70. Germann P, Ziesche R, Leitner C. et al. Addition of nitric oxide to oxygen improves cardiopulmonary function in patients with severe COPD. Chest 1998; 114:29-35.

71. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for diagnosis, management, and prevention of chronicobstructive pulmonary disease. NHLBIAVHO workshop report. Last updated 2010. www.goldcopd.org/.

72. Halm AW, Resink TJ, Scott-Burden T. et al. Stimulation of endothelin mRNA and secretion in rat vascular smooth muscle cells: a novel autocrine function. Cell Regulation 1990; 1: 649-659.

73. Hansell AL, Walk JA, Soriano JB. What do chronic obstructive pulmonary disease patients die from? A multiple cause coding analysis. Eur RespirJ. 2003; 22: 809-814.

74. Hayward CS, Avolio AP, CTRourke MF. et al. Arterial pulse wave velocity and heart rate. Hypertension 2002; 40: 8-9.

75. Heindl S, Lehnert M, Criee CP. et al. Marked sympathetic activation in patients with chronic respiratory failure. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164: 597-601.

76. Higgins M, Keller JB, Wagenknecht LE. et al. Pulmonary function and cardiovascular risk factor relationship in black and in white young men and women. The CARDIA Study. Chest 1991; 99(2): 315-322.

77. Hoeks AP, Brands PJ, Smeets FA. et al. Assessment of the distensibility of superficial arteries. Ultrasound Med Biol 1990; 16: 121-128.

78. Hole DJ, Watt GC, Davey-Smith G. et al. Impaired lung function and mortality risk in men and women: findings from the Renfrew and Paisley prospective population study. BMJ 1996; 313: 711-715.

79. Huiart L, Ernst P, Suissa S. Cardiovascular morbidity and mortality in COPD. Chest 2005; 128: 2640-2646.

80. Imanishi R, Seto S, Toda G. et al. High brachial-ankle pulse wave velocity is an independent predictor of coronary artery disease in men. Hypertens Res 2004; 27: 71-78.

81. Janssens JP, Herrmann F, MacGee W. et al. Cause of death in older patients with anatomo-pathological evidence of chronic bronchitis or emphysema: a case-control study based on autopsy findings. J Am Geriatr Soc 2001;49:571-576.

82. Jatoi NA, Mahmud A, Benett K. et al. Assessment of arterial stiffness in hypertension: comparison of oscillometric (Arteriograph), piezoelectronic (Complior) and tonometric (SphygmoCor) techniques. J Hypertens 2009; 27: 2186-2191.

83. Jialal I, Devaraj S, Venugopal SK. C-Reactive protein: risk marker or mediator in atherothrombosis. Hypertens 2004; 4 (1): 6-11.

84. Jousilahti P, Vartiainen E, Tuomilehto J. et al. Symptoms of chronic bronchitis and the risk of coronary disease. Lancet 1996; 348(9027): 567-572.

85. Kool MJ, Hoeks AP, Struijker-Boudier H. et al. Short- and longterm effects of smoking on arterial wall properties in habitual smokers. J. Am. Coll Cardiol 1993; 22:1881-1886.

86. Kullo IJ. et al. Aortic Pulce Wave Velocity Is Associated with the Presence and Quantity of Coronary Artery Calcium: A Community Based Study.Hipertension 2006; 47: 174-179.

87. Laucevicius A, Ryliskyte L, Petruioniene Z. et al. First Experience With Salbutomol Induced Changes In The Photoplethysmogaphic Digital Volume Pulse. Seminars in Cardiology 2002; 8: 87-93.

88. Laurent S, Boutouyrie P, Asmar R. et al. Aortic stiffness is an independent predictor of all-cause and cardiovascular mortality in hypertensive patients. Hypertension 2001; 37: 1236-1241.

89. Laurent S, Caviezel B, Beck L. et al. Carotid artery distensibility and distending pressure in hypertensive humans. Hypertension 1994; 23: 878883.

90. Laurent S, Cockcroft J, Van Bortel L. et al. The European Network for Non-invasive Expert consensus document on arterial stiffness: methodological issues and clinical applications. Eur. Heart J. 2006; 27: 25882605.

91. Laurent S, Katsahian S, Fassot C. et al. Aortic stiffness is an independent predictor of fatal stroke in essential hypertension. Stroke 2003; 34(5): 1203-1206.

92. Le Cras T, McMurtry IF. Nitric oxide production in hypoxia. Am J. Physiol 2001; 280: 575-582.

93. Levenson J, Simon AC, Cambien FA. et al. Cigarettes smoking and hypertension. Factors independently associated with blood hyperviscosity and arterial rigidity. Arteriosclerosis 1987; 7: 572-578.

94. Liu Z, Brin KP, Yin FC. Estimation of total arterial compliance: an improved method and evaluation of current methods. Am J Physiol 1986; 251: 588-600.

95. Lusher TF, Barton M. Biology of the endothelium. Clin. Cardiol 1997; 10 (11): 3-10.

96. Mahmud A, Feely J. Reduction in arterial stiffness with angiotensin II antagonist is comparable with and additive to ACE inhibition. Am. J. Hypertens 2002; 15: 321-325.

97. Mannino DM, Watt G, Hole D. The natural history of chronic obstructive pulmonary disease. Eur. Respir. J. 2006; 27(3): 627-643.

98. Mapel DW, Dedrick D, Davis K. et al. Trends and cardiovascular co-morbidities of COPD patients in the Veterans Administration Medical System, 1991-1999. COPD 2005; 2 (1): 35-41.

99. Matsui H. et al. Induction of interleukin-6 by hypoxia iis mediated by nuclear factor-kappa B and NF-IL-6 in cardiac myocytes. Cardiovasc. Res. 1999; 20: 609-616.

100. Mattace-Raso FU, van der Cammen TJ, Hofman A. et al. Arterial stiffness and risk of corornary heart disease and stroke: the Rotterdam Study. Circulation 2006; 113: 657-663.

101. McAllister DA, Maclay JD, Mills NL. et al. Arterial Stiffness Is Independently Associated with Emphysema Severity in Patients with Chronic

102. Obstructive Pulmonary Disease. Am J Respir Crit Care Med 2007; 176: 12081214.

103. Meinders JM, Kornet L, Brands PJ. et al. Assessment of local pulse wave velocity in arteries using 2D distension waveforms. Ultrason Imaging 2001; 23:199-215.

104. Melson LC, Millasseau SC, Chowienczyk PJ. et al. Rapid noninvasive analysis of vascular function in pre-eclampsia Hypertension in Pregnancy Journal 2000; 19(Suppl.l): 120-124.

105. Micyael E. Widlansky, Noyan Gokce, John F.Keaney et al. The clinical implications of endothelial dysfunction. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 1149-1160.

106. Millasseau SC, Guigui FG, Kelly RP. et al. Noninvasive assessment of the digital volume pulse. Comparison with the peripheral pressure pulse. Hypertension 2000; 36: 952-956.

107. Millasseau SC, Kelly RP, Ritter JM. et al. Determination of age-related increases in large artery stiffness by digital pulse contour analysis Clinical Science 2002; 103: 371-377.

108. Millasseau SC. et al. Determination of age-related increases in large artery stiffness by digital pulse contour analysis. Clinical Science 2002; 103: 371-377.

109. Miyachi M, Kawano H, Sugawara J. et al. Unfavourable effects of resistance training on central arterial compliance: a randomized intervention study. Circulation 2004; 110: 2858-2863.

110. Mulloy E, McNicholas WT. Ventilation and gas exchange during sleep and exercise in severe COPD. Chest 1996; 109: 387-394.

111. Naka KK, Tweddel AC, Doshi SH. et al. Flow-mediated changes in pulse wave velocity: a new clinical measure of endothelial function. European Heart Journal 2006; 27: 302- 309.

112. Nichols WW, O'Rourke ME. Vascular impedance. In: McDonald's blood/low in arteries: theoretical, experimental and clinical principles (4 edn). Edward Arnold, London, 1998.

113. O'Rourke MF. Arterial aging: pathophysiological principles. Vase. Med 2007; 4: 329-341.

114. O'Rourke MF. Arterial function in health and disease. Churchill Livingstone, Edinburgh, 1982.

115. Panza JA, Quyyumi AA, Brush JEJr. et al. Abnormal endothelium-dependent vascular relaxation in patients with essential hypertension. N Eng J Med 1990; 323; 22-27.

116. Pyke, KE, Dwyer EM, & Tschakovsky ME. Impact of Controlling Shear Rate on Flow-Mediated Dilation Responses in the Brachial Artery of Humans. J. Appl. Physiol 2005; 1: 499-508.

117. Rambaran C, Jiang B, Ritter JM. et al. Assessment of endothelial function: comparison of the pulse wave response to b2-adrenoceptor stimulation with flow mediated dilatation. British Journal of Clinical Pharmacology 2007; 65: 238-243.

118. Remme WJ, Swedberg K. Task force for the Diagnosis and Treatment of Chronic Heart Failure, European Society of Cardiology Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic heart failure. Eur. Heart J. 2001; 22(17): 1527-1560.

119. Ridker PM, Buring JE, Cook NR. et al. C-reactive protein, the metabolic syndrome, and risk of incident cardiovascular events: an 8-year follow-up of 14719 initially healthy American women. Circulation 2003; 107: 391-397.

120. Ring M, Eriksson MJ, Farahnak P et al. Arterial Stiffness Evaluation by SphygmoCor and Arteriograph. Heart, Lung and Circulation 2008; 17S: S1-S209.

121. Rosengren A, Wilhelmsen L. Respiratory symptoms and long-term risk of death from cardiovascular disease, cancer and other causes in Swedish men. Int J Epidemiol 1998; 27: 962-969.

122. Rutten FH, Moons KG, Cramer MJ, et al. Recognizing heart failure in elderly patients with stable chronic obstructive pulmonary disease in primary care: cross-sectional diagnostic study. BMJ 2005; 331: 1379-84.

123. Sabit R, Bolton CE, Edwards PH. et al. Arterial stiffness and osteoporosis in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 2007; 175:1259-1265.

124. Safar ME, Levy BI, Struijker-Boudier H. Current perspective on arterial stiffness and pulse pressure in hypertension and cardiovascular disease. Circulation 2003; 107: 2864-2869.

125. Safar ME, London GM. The arterial system in human hypertension. In: Textbook of Hypertension (ed. Swales JD). Blackwell Scientific, London, 1994: 85-102.

126. Shirai K, Utino J, Otsuka K. et al. A novel blood pressure-independent arterial wall stiffness parameter: cardio-ankle vascular index (CAVI). J Atheroscler Thromb 2006; 13: 101-107.

127. Shokawa T, Imazu M, Yamamoto M. et al. Pulse wave velocity predicts cardiovascular mortality: findings from the Hawaii-Los AngelesHiroshima study. Circ.J 2005; 69: 259-264.

128. Sin DD, Man SF. Why are patients. with chronic obstructive pulmonary disease at increased risk of cardiovascular diseases? The potentialrole of systemic inflammation in chronic obstructive pulmonary disease. Circulation 2003; 107: 1514-1519.

129. Sin DD, Wu L, Anderson JA. et al. Inhaled corticosteroids and mortality in chronic obstructive pulmonary disease. Thorax 2005; 60: 992-997.

130. Sugawara J, Maeda S, Otsuki T. et al. Effects of nitric oxide synthase inhibitor on decrease in peripheral arterial stiffness with acute low-intensity aerobic exercise. Hypertension 2004; 44: 119-20.

131. Tudera RM, Zhen L, Clio CY. Oxidative Stress and Apoptosis Interact and Cause Emphysema Due to Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Blockade. Am J of Respir Cell and Molec Biol 2003; 29: 88-97.

132. Vane JR, Anggard EE, Batting RM. Regulatory functions of the vascular endotnelium. New England Journal of Medicine 1990; 323: 27-36.

133. Vanhoutte PM, Mombouli JV. Vascular endothelium: vasoactive mediators. Prog. Cardiovase. Dis., 1996; 39: 229-238.

134. Vapaatalo H, Mervaala E. Clinically important factor influencing endotelial function; Med. Sci. monitor 2001; 5: 1075-1085.

135. Vaughan DE, Rouleau J-L, Ridker PM. et al. Effects of ramipril on plasma fibrinolytic balance in patients with acute anterior myocardial infarction. Circulation 1997; 96: 442-447.

136. Visse V, Nagase H. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, function and biochemistry. Circ. Res 2003; 92: 827-839.

137. Vittone F, Vessari D, Mozerro C. et al. Evaluation of endothelium-dependent and independent vasodilatation in periferal microcirculatory bed by laser doppler floumetry: comparison with venous occlusion plethysmography. J hypertens 2003; 21: 30-35.

138. Vivodtzev I, Minet C, Wuyam B. et al. Significant Improvement in Arterial Stiffness After Endurance Training in Patients With COPD. Chest 2010; 137: 585-592.

139. Voelkel NF, Vandivier RW, Tuder RM. Vascular endothelial growth factor in the lung. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2006; 290 (2): 209-221.

140. Yamashina A, Tomiyama H, Takeda K. et al. Validity, reproducibility and clinical significance of noninvasive brachial-ankle pulse wave velocity measurement. Hypertens Res 2002; 25: 359-364.

141. Yilmaz R, Gencer M, Ceylan E. et al. Impact of chronic obstructive pulmonary disease with pulmonary hypertension on both left ventricular systolic and diastolic performance. J. Am. Soc. Echocardiogr 2005; 18(8): 873881.

142. Zieman SJ, Melenovsky V. Mechanisms, Pathophysiology and Therapy of Arterial Stiffness. Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2005; 25: 932943.