Автореферат и диссертация по медицине (14.01.08) на тему:Адаптация недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии (клинико-функциональное и морфологическое исследование)

ДИССЕРТАЦИЯ
Адаптация недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии (клинико-функциональное и морфологическое исследование) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Адаптация недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии (клинико-функциональное и морфологическое исследование) - тема автореферата по медицине
Кулибина, Ольга Валерьевна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.08
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Адаптация недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии (клинико-функциональное и морфологическое исследование)

684612316

о;

Кулибина Ольга Валерьевна

АДАПТАЦИЯ НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ПРИ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИИ (клинико-функциональное и морфологическое исследование)

14.01.08 - педиатрия 14.03.02 - патологическая анатомия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 1 НОЯ 2010

Москва 2010

004612316

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «ЯРОСЛАВСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор Дашичев Валериан Валерианович доктор медицинских наук, профессор Шорманов Сергей Венедиктович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Бомбардирова Елена Петровна доктор медицинских наук, профессор Туманов Владимир Павлович

Ведущая организация:

Федеральное агентство по высокотехнологичной помощи ФГУ Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н. Городкова.

Защита состоится «09 » 2010 г. в (й " часов

на заседании диссертационного совета Д 208.071.01 при Государственном образовательном учреждении дополнительного последипломного образования Российской медицинской академии последипломного образования Росздрава по адресу: 123995, г. Москва, ул. Баррикадная 2/1

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГОУ ДПО Российской медицинской академии последипломного образования Росздрава (по адресу: 125445, г. Москва, ул. Беломорская, 19)

Автореферат разослан «06 » О'ШДД^ч.У 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Зыков В.П.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Выяснение механизмов приспособления преждевременно родившихся детей к внеутробному существованию имеет важнейшее значение для практического здравоохранения, поскольку до настоящего времени заболеваемость и смертность среди них во много раз превышает аналогичные показатели у доношенных детей. Развитие перинатальной неврологии позволило существенно снизить показатели младенческой смертности. Однако последствия перенесенного гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы (ЦНС) продолжают оставаться одной из ведущих причин неонатальной смертности и определяют неблагоприятный отдаленный прогноз (Володин H.H., 2007; Пальчик А.Б., Шабалов Н.П., 2009; Volpe J.J., 2001).

Важную роль в процессах неонатальной адаптации ребенка играет автономная нервная система (АНС), регулирующая функционирование внутренних органов. В наибольшей степени это относится к симпатическому ее отделу. В качестве маркера функционального состояния АНС в клинических условиях используется метод количественной оценки вариабельности сердечного ритма (ВСР) (Баевский P.M., Иванов Г.Г., 2001). Публикации с результатами исследований ВСР у новорожденных недоношенных детей при гипоксическом поражении нервной системы единичны, а трактовка полученных данных достаточно противоречива (Задириева C.B., 2007; Нароган MB., 2007; Купрянова О.О., 2004; Безкаравайный Б.А. и др., 2010; Лиговченко Т. А. и др., 2009; Feldman R., 2009). Преодолеть эти противоречия представляется возможным при изучении не только функционального, но и морфологического состояния АНС при данной патологии. Учитывая значимость симпатического отдела АНС в приспособительных процессах недоношенных новорожденных детей, перспективным является исследование на аутопсии его периферической части - шейно-грудных (звездчатых) ганглиев, иннервирующих сердце и непосредственно регулирующих его деятельность (Ноздрачев А.Д., Фатеев М.М., 2002).

Адаптационные возможности недоношенных детей в неонатальном периоде определяют прогноз и исход перинатального гипоксически-ишемического поражения. Для адекватной оценки состояния АНС, оказывающей непосредственное влияние на процессы адаптации, необходимо ее морфо-функциональне исследование, что делает данную проблему и проведение настоящего исследования актуальными.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ На основании функциональных и структурных особенностей симпатической нервной системы при церебральной ишемии в остром периоде у недоношенных новорожденных детей и характеристик вариабельности сердечного ритма разработать дополнительные клинико-функциональные критерии диагностики данного патологического процесса.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Изучить показатели вариабельности сердечного ритма у недоношенных новорожденных детей без перинатального поражения головного мозга и церебральной ишемией различной степени тяжести и определить их зависимость от течения анте- и интранатального периодов.

2. Выявить особенности поражения периферической части симпатической нервной системы у недоношенных детей при церебральной ишемии в остром периоде на основе морфологической характеристики нейроцитов шей-но-грудных ганглиев.

3. На основе показателей вариабельности сердечного ритма разработать дополнительные клинико-функциональные критерии оценки тяжести церебрального гипоксически-ишемического поражения у недоношенных новорожденных детей.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Определены закономерности вегетативного гомеостаза недоношенных новорожденных в динамике неонатальной адаптации в зависимости от тяжести церебральной ишемии. Впервые установлена роль показателей вариабельности сердечного ритма у недоношенных новорожденных детей как дополнительных

критериев диагностики поражения периферических отделов симпатической нервной системы при церебральной ишемии, а также их зависимость от течения анте- и интранатального периодов. Впервые установлено, что при гипоксиче-ски-ишемическом поражении у недоношенных новорожденных детей имеют место существенные патогенетические изменения в шейно-грудных ганглиях.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ Показано, что результаты кардиоритмографии наряду с неврологической картиной могут быть использованы как маркер степени активизации симпато-адреналовой системы недоношенного новорожденного ребенка. Верифицирован дополнительный критерий диагностики церебральной ишемии I и II степени и дифференцирования этой патологии с незрелостью ЦНС, который заключается в умеренной активизации симпатоадреналовой системы и отсутствии существенной динамики показателей ВСР в течение неонатального периода у недоношенных детей, указывающий на наличие данной патологии и необходимость продолжения лечебных мероприятий. Кроме того, значительная или нарастающая активизация симпатоадреналовой системы по данным исследования ВСР указывает на тяжелое течение церебральной ишемии. Предложено включить метод кардиоритмографии в комплексное обследование недоношенных новорожденных детей, а гистологическое и морфометрическое исследование шейно-грудных ганглиев - в протокол патологоанатомического вскрытия для оценки состояния периферической части симпатической нервной системы при наличии конкурирующих заболеваний.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫДВИГАЕМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Показатели ВСР, свидетельствующие о гиперфункции симпатоадреналовой системы у недоношенных детей, могут быть дополнительными критериями диагностики поражения периферических отделов симпатической нервной системы.

2. Морфологические изменения периферического отдела симпатической нервной системы при гипоксически-ишемическом поражении у недоношенных

новорожденных детей заключаются в значительном прогрессирующем повреждении нейроцитов.

РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ Результаты работы внедрены в практику лечебных учреждений города Ярославля: отделения новорожденных родильного дома (зав. отд. H.H. Кондакова) и отделения недоношенных детей (зав. отд. С.А. Петрова) МКУЗ медико-санитарной части Ново-Ярославского нефтеперерабатывающего завода, отделения новорожденных родильного дома МУЗ клинической больницы №2 (зав. отд. H.H. Галаганова), в практику объединенной городской детской прозектуры при муниципальном учреждении здравоохранения клинической больницы скорой медицинской помощи им. Н.В. Соловьева (зав. детского патологоанатоми-ческого отд. объединенной городской детской прозектуры Т.М. Виноградова) А также, в практику преподавания неонатологии студентам 5 курса педиатрического факультета и патологической анатомии студентам 3 курса ГОУ ВПО Ярославской государственной медицинской академии Росздрава.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ Основные результаты исследований, представленных в диссертации, докладывались и обсуждались на научно-практической конференции врачей МКУЗ медико-санитарной части Ново-Ярославского нефтеперерабатывающего завода, Ярославль, 2009 г., научно-практической конференции педиатров г. Ярославля, 2009 г., заседании секции неонатологов Ярославского отделения Союза педиатров России, 2009 г., на совместной конференции профильных кафедр педиатрического факультета ГОУ ВПО Ярославской государственной медицинской академии Росздрава, 2010 г.

ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, из них 2 - в рецензируемых журналах, утвержденных ВАК РФ.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ Работа изложена на 160 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 43 таблицами и 22 рисунками. Диссертация построена по обычному плану и

состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием методов и объема исследования, двух глав собственных исследований, в одной из которых излагаются результаты клинико-функционального исследования с четырьмя клиническим и примерами, а в другой - результаты морфологического изучения ней-роцитов шейно-грудных ганглиев умерших недоношенных детей, общего заключения и обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 169 источников, из них 106 отечественных и 63 зарубежных.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объектом исследования послужили: 63 недоношенных ребенка в состоянии различной степени тяжести, находившихся в отделении недоношенных детей муниципального клинического учреждения медико-санитарной части НовоЯрославского нефтеперерабатывающего завода г. Ярославля, и 25 доношенных и недоношенных умерших новорожденных, находившихся в объединенной городской детской прозеюуре при муниципальном учреждении здравоохранения клинической больницы скорой медицинской помощи им. Н.В. Соловьева. Критерии включения детей в клиническое исследование

1. Среднетяжелое или тяжелое состояние новорожденного, обусловленное незрелостью или неврологическими нарушениями по данным клинического, ультразвукового исследования головного мозга, а также сопутствующей патологией.

2. Гестационный возраст (ГВ) 28-36 недель.

3. Масса тела при рождении (Мр) 1100 - 2800 г

4. Постнатальный возраст (ПВ) при первом исследовании 5-7 дней.

Критерии включения детей в морфологическое исследование

1. Дети, причиной смерти которых явилась церебральная ишемия, возникшая на фоне перинатального поражения головного мозга.

2. Гестационный возраст (ГВ) 24-40 недель.

3. Масса тела при рождении (Мр) 620 - 4000 г

4. Постнатальный возраст (ПВ) 1-7 дней.

Исходя из перечисленных выше критериев, все дети были распределены на группы и подгруппы (табл. 1): 1 группу составили 23 недоношенных новорожденных ребенка, находящихся в состоянии средней степени тяжести, без перинатального поражения ЦНС. Во 2 группу включены 25 недоношенных новорожденных в состоянии средней степени тяжести, с церебральной ишемией I, II степени тяжести. В 3 группу были включены 15 недоношенных новорожденных детей с тяжелыми гипоксическими перинатальными поражениями ЦНС. 4 группу составили 7 доношенных новорожденных детей с ГВ 37-40 недель и 18 недоношенных новорожденных детей с ГВ 24-36 недель, причиной гибели которых, послужило, в основном, острое гипоксическое состояние во время беременности и родов.

Таблица 1

Распределение новорожденных детей по группам и подгруппам

Группы Подгруппы Кол-во в подгруппах абс. (%) Кол-во в группах абс. (%) Всего

1 - - 23 (36,5%)

2 - - 25 (39,7%) 63 (100%)

3 - - 15 (23,8%)

4 недоношенные 18 (72%) 25 (100%) 25 (100%)

доношенные 7 (28%)

Программа исследования

Анализ состояния здоровья матерей и недоношенных новорожденных (включая оценку зрелости и физического развития при рождении) до поступления в отделение недоношенных детей проводился на основании изучения выписного эпикриза родильного дома.

Клиническое обследование детей проводилось по общепринятой схеме осмотра новорожденного, которая включает оценку степени зрелости по таблице В.В. Гаврюшова (1985 г.) и оценку показателей физического развития по таблице Г.М. Дементьевой (1981 г.). Осмотр, пальпация, перкуссия, аускульта-

ция, оценка неврологического статуса с применением скрининг-схемы «Профиль угнетения-раздражения», оценка анализов периферической крови и мочи, биохимический анализ крови (общий билирубин, сахар), кардиоритмография проводились в динамике неонатального периода; ЭКГ, ЭХО-КС, НСГ и ДГ -однократно. По показаниям проводились: данные исследования повторно, УЗИ внутренних органов, рентгенография органов грудной и брюшной полости, дополнительные биохимические анализы крови, копрологическое исследование кала, консультации узких специалистов (окулиста, хирурга, оториноларинголога и др.). Оценка неврологических измепений дана совместно с консультантом - врачом-неврологом. Ультразвуковое сканирование головного мозга (нейросо-нография) и измерение церебрального кровотока методом импульсной допле-рографии (ДГ) проводились с помощью прибора «Алока-2000» (Япония), оснащенного доплеровским блоком пульсирующей волны и датчиком секторального сканирования с частотой 5 МГц, работающим в режиме реального времени. Исследование вариабельности сердечного ритма проводилось с помощью диагностической системы «Валента+» (Россия). Регистрация проводилась в первой половине дня в положении ребенка лежа на спине, через час после кормления во время сна, до проведения различного рода манипуляций. Повторные записи КРГ (в динамике) проводились в одни и те же часы, при одинаковых условиях. Регистрировались 650 последовательных кардиоциклов (длительность исследования не менее 5 минут), которые обрабатывались автоматически с помощью диагностической системы «Валента+».

Для морфологического исследования у умерших новорожденных детей брали правый и левый шейно-грудные (звездчатые) ганглии симпатической нервной цепочки (гистологическое и морфометрическое исследование которых проводилось на кафедрах нормальной анатомии и патологической анатомии Ярославской медицинской государственной академии). Ганглии в течение двух недель фиксировали в 10% нейтральном формалине или жидкости Карнуа, проводили через батарею спиртов возрастающей концентрации и заливали в парафин. Гистологические срезы окрашивали гематоксилин-эозином, толуидино-

вым синим по Нисслю, фукселином по Харту, а также импрегнировали серебром по Футу и по Бильшовскому - Гросс. Определение гликогена в цитоплазме нейронов осуществляли посредством ШИК-реакции (контроль с амилазой). При описании структуры нейронов в исследуемом материале пользовались классификацией, разработанной Н.Е. Ярыгиным (1957), Н.Е. Ярыгиным, В.Н. Ярыги-ным (1973) и Ю.М. Жаботинским (1965). Морфометрию нейроцитов симпатических ганглиев проводили с помощью окулярмикрометра типа МОВ-1-15х. Компьютерный видеоанализ этих органов осуществляли посредством программно-технологического комплекса «Bio-scan» (Минск, Конако,1994). При заборе материала для проведения морфологических исследований, изготовлении препаратов, окраске срезов, постановке гистохимических реакций соблюдали стандартные условия для всех объектов.

Цифровой материал обрабатывался стандартными методами вариационной статистики с помощью программы Statistica V.7 компании Stat Soft, 2001. Определялись средние величины исследуемых показателей (М), стандартные ошибки средних (т), уровни достоверности (р) различий значений показателей в разных группах по критерию Стьюдента (t-test) и точным методом Фишера. Были использованы общепринятые уровни значимости: р<0,05; р<0,01 и р<0,001. Проводился корреляционный анализ Пирсона.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При анализе течения беременности у матерей обследованных новорожденных были учтены такие неблагоприятные факторы, как аборты и выкидыши, хронические гинекологические заболевания, угроза прерывания беременности, гес-тоз, умеренная и тяжелая преэклампсия, многоплодная беременность, кольпит. Из экстрагенитальных заболеваний были отмечены: анемия (легкая и среднетяжелая), ОРВИ, пиелонефрит, сифилис, артериальная гипо- и гипертензия, врожденные пороки сердца, пролапс митрального клапана, варикозная болезнь ног, ожирение, заболевания щитовидной железы, дерматит и патология ЦНС. Наиболее частые факторы, отягощавшие течение беременности и родов, представлены в таблице 2.

Таблица 2

Частота анте- и интранатальных фактов риска у новорожденных детей, %

Неблагоприятные факторы Б/пат. ЦНС ЦИ1,П ст. ЦИ III ст. Умершие новорожд.

недонош. донош.

ОАГА, % 82,6 64 60 39,2 57,4

Среднетяжелая анемия (90-81 г/л),% - 12 13,3 28 14,3

Умеренная и тяжелая преэклампсия, % 21,7 36 40 16,8 -

Острые инфекционные заболевания, % 39,1 24 20 5,6 14,3

Артериальная гипо- и гипертензия, % 26,1 36 53,3 44,8 -

Тазовое предлежание, % 4,3 4 33,3 5,6 -

Экстренное кесарево сечение, % 21,7 20 60 - 28,6

Симуляция родовой деятельности, % 17,4 28 13,3 33,6 14,3

Преждевременная отслойка плаценты, % 4,3 12 33,3 11,2 42,9

Окрашенные околоплодные воды, % 4,3 20 - 16 -

Эклампсия, % - 4 13,3 5,6 -

Тугое обвитое пуповины, % - 12 - 5,6 -

Ограничение поступления кислорода к головному мозгу, связанное с антенатальной (хронической) гипоксемией или ишемией, в организме плода обусловливает мобилизацию адаптационных процессов (Самсыгина Г.А. и др., 1995, Савельева Г.М., 2000; Новикова C.B. и др., 2008). Важную роль в этих процессах играет симпато-адреналовая система (Новикова C.B. и др., 2008). При недостаточности компенсаторных механизмов гипоксия и ишемия вызывают в организме плода и новорожденного структурные и функциональные изменения. По мнению авторов, занимавшихся этой проблемой, эти изменения касаются, прежде всего, центральной нервной системы (Строганова Т.А., Дегтярева М.Г., Володин H.H., 2005.; Blankenberg F.G et al., 2000; Boylan G.B. et al., 2000; Follett

P.L. et al., 2000; Johnston M.V et al., 2001; Volpe J.J., 2001). В клинической практике у женщины во время беременности нередко имеет место сочетание патологических состояний, которые принято оценивать как факторы риска по перинатальному поражению нервной системы (Пальчик А.Б., Шабалов Н.П., 2006). В наших наблюдениях наиболее частыми анте- и интранальными факторами риска гштоксически-ишемического поражения нервной системы у недоношенных детей были такие, как умеренная и тяжелая преэклампсия, снижение уровня гемоглобина в крови во время беременности (90-81 г/л), артериальная гипо-и гипертензия, врожденные пороки сердца, эклампсия, преждевременная отслойка плаценты, стимуляция родовой деятельности, экстренное кесарево сечение, наличие окрашенных околоплодных вод и тугого обвитая пуповиной.

Частота сочетания анте- и интранатальных факторов риска отчетливо нарастала по мере утяжеления неврологической картины (рис. 1).

Без поражения Церебральная Церебральная Умершие ЦНС ишемия I,Пет. ишемия Ш ст. недоношенные

□ Антенатальные факторы риска новорожденные

ИИнтранатальные факторы риска ШСочетание анте- и интранатальных факторов риска

Рисунок 1

Факторы риска анте- и интранатапьной гипоксии у недоношенных новорожденных детей

Таким образом, наиболее значимым для развития гипоксически-ишемического поражения ЦНС у недоношенных детей является сочетание анте- и интранатальных неблагоприятных факторов. Наиболее неблагоприятный

исход с точки зрения последствий перинатальных гипоксически-ишемических поражений сочетание анте- и интранатальных факторов риска можно объяснить тем, что в организме плода механизмы компенсации к моменту родов могут быть исчерпаны на предыдущем этапе развития.

Средние значения ГВ составили: 33,7±0,4 в 1 группе, 32,8±0,3 во 2 группе, в 3 группе - 32,7±0,5 недели (рХ),05), в 4 группе у недоношенных детей - 29,7±0,9, что достоверно ниже, чем у детей других групп (р<0,05), в 4 группе у доношенных новорожденных - 38,4±0,5 недель. В 1 группе среднее количество баллов по шкале Апгар на 1-ой минуте составило - 7,0±0,3, на 5-ой - 8,4±0,1, во 2 группе -6,7±0,3 и 8,0±0,2 балла соответственно (рХ),05). У детей 3 группы среднее количество баллов на 1-ой минуте составило - 4,3±0,6, на 5-ой - 6,4±0,4, что достоверно ниже, чем у детей 1 и 2 групп (р<0,001). Сопутствующая патология у детей первых трех групп имела сходный характер: задержка внутриутробного развития (ЗВУР), конъюгационная гипербилирубинемия, локальные внутриутробные инфекции (дакриоцистит, конъюнктивит, кандидоз кожи), РДСI типа легкий и тяжелый, апноэ недоношенного, ранняя неонатальная гипогликемия, динамическая кишечная непроходимость. По данным электрокардиографии (ЭКГ) у части детей наблюдались метаболические нарушения в миокарде. Биохимическое обследование детей показало, что в крови среднее значение максимального уровня общего билирубина на 5-7 сутки жизни в 1 группе составило 149±10,7, во 2 группе 146,5г' 2,4 и в 3 группе - 141,9±7,0 мкмоль/л (рХ),05). В дни первичного исследования среднее значение уровня сахара в крови составило 3,7±0,2 в 1 группе, 3,4±0,1 во 2 группе и 3,8±0,2 ммоль/л в 3 группе (рХ),05). На момент первого исследования на грудном вскармливании были 5(20%) детей 1 группы, 4 (17,4%) детей во 2 группе; на искусственном вскармливании - 20 (80%) детей и 18 (78,3%) детей соответственно; на смешанном вскармливании находился 1 (4,3%) ребенок из 2 группы. Частичное парентеральное питание получали 14 (56%) детей в 1 группе, 3 (13%) детей 2 группы и 12 (80%) детей 3 группы. Трофическое питание на фоне частичного парентерального получали 2 (13,3%) детей 3 группы. Дети 3 группы находились в палатах интенсивной терапии отделения недоношен-

ных детей. Тепловой режим всех детей поддерживался с помощью кувезов-инкубаторов. На искусственной вентиляции легких (ИВЛ) находились 8 (53,3%) детей, на режиме системы назальной СРАР-терапии - 4 (26,7%) детей. У новорожденных детей 4 группы забор материала проводился в объединенной городской детской прозектуре при муниципальном учреждении здравоохранения клинической больницы скорой медицинской помощи им. Н.В. Соловьева. Материалом для морфологического исследования служили правые и левые шейно-грудные ганглии, общее количество которых - 50. Средний постнатальный возраст у недоношенных детей 4 группы составил 5,2±0,3, у доношенных - 5,1±0,8 дней.

Клинико-функциональное исследование детей проводилось дважды: первое - в возрасте 5-7 дней, второе - через 10 дней. При повторном исследовании у детей 3 группы в связи со стабильно тяжелым состоянием и отсутствием положительной динамики в клинической картине кардиоритмография не проводилась. Средний возраст на момент 1-го и 2-го исследования у детей трех групп был практически одинаковым и составил 6,9±0,4, 6,4±0,4 и 5,7±0,7 дней при I исследовании и 15,1±0,4, 16,1±0,8 и 15,6±0,7 дней при II исследовании соответственно. Следует отметить, что в аналогичном постнатальном возрасте находились и дети 4 группы. Достоверных различий между средними значениями ПВ детей не наблюдалось (р>0,05).

Результаты анализа неврологического статуса с помощью шкалы «Профиля угнетение-раздражение» показали, что частота баланса угнетения и раздражения у детей без патологии ЦНС была значительно выше (87%), чем у детей других групп. У детей с церебральной ишемией I, П ст. преобладал синдром легкого угнетения (60%), у детей 3 группы - синдром выраженного угнетения ЦНС (53,4%).

По данным нейросонографического исследования признаки незрелости головного мозга наблюдались у 21 (91%) ребенка без перинатальной патологии ЦНС, у 25 (100%) детей с церебральной ишемией I, II ст. и у 13 (86,7%) детей с тяжелой церебральной ишемией. Признаки ишемии головного мозга отмечались у 20 (80%) детей 2 группы и у всех детей 3 группы. Признаки внутрижелу-дочковых кровоизлияний (ВЖК) отмечены в одном (4%) случае у детей 2 груп-

пы и у 3 (20%) детей в 3 группе. По данным допплерографии артериальных мозговых сосудов повышенный ИР>0,8 усл. ед. имели 10 (40%) детей во 2 группе и все дети с тяжелой церебральной ишемией.

Определенные трудности для неонатологов представляет оценка у конкретного недоношенного новорожденного ребенка функционального состояния нервной системы при нетяжелой церебральной ишемии и дифференциации ее с незрелостью головного мозга, поскольку у этой категории детей нередко имеют место соответствующие факторы риска патологии, которые могут не реализоваться. Это обстоятельство, а также важная роль функционирования симпатической нервной системы в процессе адаптации недоношенных новорозвденных детей с церебральной ишемией различной степени тяжести, определили необходимость в исследовании вариабельности сердечного ритма и поиске дополнительных критериев функционального состояния нервной системы. С этой целью был проведен анализ показателей вариабельности сердечного ритма (ВСР) у недоношенных детей с церебральной ишемией различной степени тяжести и у детей, не имевших перинатальных поражений ЦНС (табл. 3). При этом было отмечено, что в раннем неона-тальном периоде показатели вариабельности сердечного ритма у детей 1 и 2 групп достоверных различий не имели, но их средние значения свидетельствовали о повышении активности симпатоадреналовой системы и центрального канала регуляции. У недоношенных детей с тяжелым течением церебральной ишемии также преобладали симпатоадреналовые влияния, причем это преобладание было столь значительным, что можно сделать заключение о гиперфункции этой системы. О выраженном влиянии гуморального канала сердечной деятельности у детей с тяжелой церебральной ишемией свидетельствовало значительное повышение амплитуды моды. Однако, на фоне длительной гаперактивации симпатоадреналовой системы В организме возникают такие негативные явления, ухудшающие состояние и прогноз для жизни ребенка, как метаболические нарушения в миокарде, замедление или блокирование движения пищи по кишечнику, повышенный глико-генолиз с истощением запасов гликогена и др. (Шевченко О.П., Шевченко А.О., 2008; Nicola P.J. et al., 2006; Pilote L. et al., 2008; Shekelle P.G. et al., 2003).

Таблица 3

Показатели вариабельности сердечного ритма у недоношенных детей в раннем неонатальном периоде

Показатели 1 группа (без патологии ЦНС) 2 группа (церебральная ишемия I, П ст.) 3 группа (церебральная ишемия III ст.)

Мо, с М±т 0,47±0,02 0,51 ±0,03 0,44±0,004

АМо, % М±т 52,1 ±4,4 53,6±4,6 87,1±4,5 р'" Р2"

АХ, с М±т 0,39±0,04 0,44±0,03 0,17±0,02 Р,"'Р2**

ИН, усл.ед. М±т 309,0±28,2 237,6±21,6 720,4±65,5 р|*'р-"

ПАПР, усл.ед. М±т 117,0±10,6 115,7±10,7 201,1±11,2 Р'"Р2"

ИВР, усл.ед. М±т 267,3±24,5 209,6±19,2 561,7±51,4 рЛр2*

ВПР, усл.ед. М±т 6,2±0,3 5,8±0,2 12,2±1,1 Р1*'|>г*

HF, мс2 М±т 4358±156 4036±120 403±32,1 р,"р"

HF, % М±т 85,5±2,3 82,2±2,3 92,1±2,7

VLF, мс2 ' М±т 2248±103 3049±157 358±23,3 P,"PI"

LF, мс2 М±т 1180±98 1022±80 75±l,6Pl"'P2**

LF, % М±т 14,5±2,3 17,8±2,3 7,9±0,3

(VLF+LF)/HF усл.ед. М±т 1,37±0,01 1,55±0,05 1,25±0,04 р,"'р2"

Р1' - достоверность различий с 1 группой (р<0,05) р' - достоверность различий с 1 группой (р<0,01) й - достоверность различий со 2 группой (р<0,05) Р2 - достоверность различий со 2 группой (р<0,01)

При повторном исследовании (табл.4) у детей без патологии ЦНС происходило достоверное снижение показателей, свидетельствующих о влиянии симпатического отдела АНС (амплитуды моды (АМо), показателя адекватности процессов регуляции (ПАПР) и индекса вегетативного равновесия (ИВР)), и показателей, характеризующих центральный канал регуляции (индекса напряжения (ИН) и вегетативного показателя ритма (ВПР)). Достоверно повышались показатели, свидетельствующие о мобилизации парасимпатического звена (вариационного размаха (ДХ) и мощности высокочастотных колебаний (НЕ7)). Также происходило достоверное повышение показателей волновых характери-

стик, отражающих усиление влияния высших вегетативных и сосудодвигатель-ного центров (сверхмедленных (Уи) и медленных (ГЛ7) колебаний). Соотношение симпатического и парасимпатического влияния (по данным индекса ва-госимпатического взаимодействия (ИВВ)) приходило к балансу взаимодействия отделов АНС. У детей с церебральной ишемией I, II степени все вышеперечисленные показатели вариабельности сердечного ритма оставались в процессе не-онатального периода без динамики и при повторном исследовании имели достоверные различия с показателями ВСР у детей без патологии ЦНС.

Таблица 4

Динамика показателей вариабельности у детей 1 и 2 групп

Показатели I группа (без патологии ЦНС) 2 группа (церебральная ишемия I, П ст.)

I исследование П исследование I исследование П исследование

Мо, с М±ш 0,47±0,02 0,51±0,03 0,51±0,03 0,52±0,03

АМо, % М±ш 52,1±4,4 36,1±3,1 р'' 53,6±4,6 4б,6±4,1 Р2*

ДХ, с М±тп 0,39±0,04 0,55±0,04 0,44±0,03 0,51 ±0,05

ИН, усл.ед. М±т 309,0±28,2 83,5±7,5 Р1* 237,6±21,6 175,3±13,4 Р2*

ПАПР, усл.ед. М±т 117,0±10,6 75,5±6,7 Р1* 115,7±10,7 113,9±10,4 Рг*

ИВР, усл.ед. М±т 267,3±24,5 112,4±10,1 Р1* 209,6±19,2 209,7±19,2 р2*

ВПР, усл.ед. М±т 6,2±0,3 4,3±0,2р'* 5,8±0,2 5,4±0,4

Щмс2 М±т 4358±156 6814±186 4036±120 4326±104Рг"

№,% М±т 85,5±2,3 81,8±1,5 82,2±2,3 84,8±1,9

мс2 М±ш 2248±103 4108±124 Р|** 3049±157 3462±165 р"

1Л% мс2 М±т 1180±98 1545±112Р1* 1022±80 873±72^

и, % М±т 14,5±2,3 18,2±1,5 17,8±2,3 15,2±1,9

усл.ед. М±т 1,37±0,01 1,03±0,01 Р1* 1,55±0,05 1,52±0,08 Рг*

р'* - достоверность различий в динамике неонатального периода (р<0,05) р' - достоверность различий в динамике неонатального периода (р<0,01) - достоверность различий между группами при II исследовании (р<0,05) Рз * - достоверность различий между группами при II исследовании (р<0,01)

Приведенные результаты исследования ВСР показывают, что у недоношенных детей без поражения ЦНС в течение неонатального периода влияние на сердечный ритм симпатоадреналовой системы снижается, что близко к реакции системы у зрелых новорожденных (Короид О.А., 1991).У недоношенных детей при нетяжелой церебральной ишемии подобной динамики нет. Ее отсутствие, стабильные значения показателей ВСР на протяжении неонатального периода свидетельствуют о замедленном течении, «торможении» процессов постна-тальной адаптации у этих детей, поэтому отсутствие динамики показателей ВСР может служить дополнительным критерием дифференциальной диагностики церебральной ишемии I, II степени.

В ряде более ранних исследований был отмечен тот факт, что динамика показателей, в частности индекса напряжения, характеризуется разнонаправленными изменениями в течение раннего неонатального периода, что связывалось со сложным комплексом воздействий на высшие центры вегетативной нервной системы различных неблагоприятных пре- и постнатальных факторов (Короид О.А., 1999; Кравцов Ю.И., Аминов Ф.И., 1990; Нароган М.В., 2007). По данным исследования вариабельности сердечного ритма в первой половине неонатального периода у недоношенных детей без симптомов церебральной ишемии и у детей с нетяжелым течением этой патологии различие средних значений индекса напряжения было несущественным, но в обеих группах в 39,6% случаев было отмечено значительное повышение показателя. При линейном корреляционном анализе показателей вариабельности сердечного ритма в возрасте 5-7 дней и количества факторов риска анте- и интранатальной гипоксии у каждого ребенка были получены следующие результаты. Была установлена достоверная прямая корреляция показателей АМо, ИН, ПАПР и ИВР. А также достоверная обратная корреляция показателей ДХ, НР, и и тенденция к обратной корреляции УЬР. Наличие повреждающих гипоксически-ишемических факторов риска во время беременности и родов указывают на то, что плоды подверглись более интенсивному воздействию стрессовых факторов, что повлекло за собой высокую степень мобилизации симпатоадреналовой системы,

сохраняющейся и после рождения. Это подтверждается высокими значениями АМо, ИН, ПАПР, ИВР, ВПР и сниженными - ДХ и HF.

Интегральный параметр кардиоритмограммы индекс напряжения в покое может служить показателем исходного вегетативного тонуса, а его динамика отражает вегетативную реактивность. Закон гомеостаза об исходном уровне («начального значения» Уайлдера) гласит, что чем выше уровень исходной активности физиологического состояния, тем меньше относительное изменение этого уровня при воздействии импульсов одной и той же интенсивности (Нароган М.В., 2007). Эти положения дают основание полагать, что при гиперфункции симпатической нервной системы вегетативная реактивность, то есть способность АНС адекватно реагировать на меняющиеся условия, снижается, что ограничивает, сужает диапазон адаптационных возможностей организма недоношенного ребенка.

Повреждение нервной ткани в результате гипоксии и ишемии возникает вследствие сложного взаимодействия повреждающих механизмов различного уровня, дополняющих и углубляющих воздействие каждого из них. При описании этих взаимодействий рассматривается как параллельное (Follett P.L. et al., 2000), так и последовательное включение повреждающих механизмов в реализацию процесса гибели нейроцитов (Johnston M.V. et al., 2000; Volpe J.J., 2000). Во всех работах, посвященных морфологическому состоянию нервной системы новорожденных при церебральной ишемии, анализируются изменения лишь ЦНС (Строганова В.А., 2005; Blankenberg F.G. et al., 2000; Boylan G.B. et al., 2000; Follett P.L. et al., 2000; Johnston M.V. et al., 2000; Volpe J.J., 2000), тогда как роль периферического отдела симпатической нервной системы также велика, поскольку он оказывает непосредственное регулирующее влияние на функции органов и систем и адаптационные возможности организма.

Проведение гистологических, гистохимических и морфометрических исследований показало, что шейно-грудные узлы симпатической нервной цепочки недоношенных новорожденных детей существенно отличаются от таковых у доношенных. Это выражается в незавершенности процесса их эволюции и касается всех изученных компонентов данных органов. Недостаточно зрелыми

представляются соединительнотканный каркас изученных ганглиев, стенки сосудов различного калибра, а также нейроны. Среди последних немало нейробла-стов и недостаточно зрелых нейроцитов, причем, чем ниже гестационный возраст новорожденного ребенка и масса его тела, тем количество подобных клеток больше. Как показано нами, они отличаются меньшими размерами, малой площадью перикариона, несовершенной структурой тигроидной субстанции и нейро-фибриллярного аппарата, низкой насыщенностью цитоплазмы гликогеном. Согласно результатам компьютерного ввдеоанализа суммарное количество клеток в ганглиях доношенных детей в 1,8 раза превышает таковое у детей родившихся раньше срока.

Воздействие гипоксически-ишемического поражения у умерших недоношенных детей было комбинированным - анте- и интранатальным, то есть соче-танным хроническим и острым, тогда как у доношенных оно было в подавляющем большинстве интранатальным (острым). Гипоксически-ишемический фактор, согласно результатам нашей работы, оказывал существенное влияние на структуру звездчатых узлов как недоношенных, так и доношенных детей. Он приводил к альтерации прежде всего самых чувствительных к ишемии структур этих органов - нейронов. В них развивались дистрофические, некробиотические и некротические изменения, сопровождаемые нарушением структуры цитоплазмы, тигроида, нейрофибрилл, ядер, ядрышек, а также снижением содержания или полным исчезновением гликогена в клетках. Хотя у доношенных и недоношенных новорожденных детей в качественном отношении морфологические изменения нейронов, обусловленные гипоксически-ишемическим поражением, однотипны, количественная разница весьма значима. Она выражается в том, что у недоношенных относительное число нормальных клеток существенно меньше, чем у доношенных, а дистрофически измененных и погибших клеток больше. По-видимому, это связано с тем, что незрелые нейроциты менее устойчивы к повреждающему влиянию гипоксии и ишемии и были подвергнуты более длительному воздействию повреждающего фактора в анте- и интранатальном периодах.

Кроме патологии нейронов звездчатых узлов симпатической нервной цепочки у двух групп исследуемых детей, мы выявили и их адаптационные изменения, проявляющиеся гипертрофией данных клеток. Она сопровождалась увеличением их в размере, укрупнением глыбок тигроида, усложнением структуры нейрофибриллярного аппарата, увеличением количества ядер и ядрышек. Данные изменения структур нейронов приводят к усилению их функции. Ряд исследователей рассматривают это явление в качестве так называемой неполной регенерации, когда замещение погибших структур происходит не за счет деления сохранившихся, а посредством гипертрофии части из них (Саркисов Д.С., 1977; Швалев В.Н. и др., 1992).

Представленные изменения нервных клеток обнаруживались как у недоношенных, так и у доношенных новорожденных. Однако, доля измененных клеток у недоношенных детей существенно отличается (рис. 2). Относительное количество неизменных нейронов у них в 1,2 раза ниже, а относительное количество клеток, находящихся в состоянии дистрофии, в 1,2 раза выше, чем у доношенных новорожденных. Относительное количество погибших клеток в 1,3 раза преобладает в группе недоношенных детей.

Ш Недоношенные новорожденные □ Доношенные новорожденные

Спопп

Cf <М

Рисунок 2

Соотношение относительного количества неизмененных (Спопп), измененных (С{) и погибших нейронов (Сп1) в звездчатых узлах симпатической цепочки

(* - р<0,05; ** - 0,1>р>0,05)

Весьма вероятно, что влияния гипоксии и ишемии в процессе родов на недоношенных детей имеют определенные отличия, поскольку нервная система у этих детей характеризуется менее дифференцированными нейроцитами, а приспособительные механизмы у них в организме подготовлены не в полной мере. Результаты данного исследования показывают, что патогенез ишемического поражения нервной системы у преждевременно родившихся детей имеет существенные особенности. Можно предположить, что у недоношенных детей при данном патологическом состоянии в большей степени поражаются периферические отделы автономной нервной системы (АНС), а у доношенных - центральные. Поскольку по данным морфологического исследования нами установлены патологические изменения в периферическом отделе симпатической нервной системы, симпатоадреналовые регуляторные влияния на органы-мишени у недоношенных детей при тяжелом течении церебральной ишемии могут осуществляться в значительной степени гуморальными факторами, а также за счет повышения функции нейронов с признаками адаптационных изменений.

Результаты нашего исследования позволяют оценить повышенную симпа-тоадреналовую реакцию, отмеченную в организме недоношенных новорожденных с нетяжелым течением церебральной ишемии или при отсутствии симптомов поражения ЦНС как свидетельство гипоксического поражения нейроцитов периферического отдела симпатической нервной системы. Это положение подтверждается тем, что характеристики показателей ВСР, свидетельствующие о гиперфункции симпатоадреналовой системы у обследованных недоношенных детей, во-первых, имели достаточно стойкий характер, во-вторых, они были выражены у детей при тяжелом течении церебральной ишемии, в-третьих, эти дети в анте- и интранатальный период подверглись более интенсивному воздействию неблагоприятных факторов, в-четвертых, морфологические изменения шейно-грудных ганглиев были более значительные у недоношенных детей.

Итак, к моменту рождения у недоношенных детей нервные связи органов и систем находятся на более низком уровне развития, а организация этих связей в течение неонатального периода происходит у них по сравнению с доношенными новорожденными более медленными темпами. Следовательно, определенное вре-

мя в регуляции функции организма у этих детей сохраняются фетальные черты,

что существенно влияет на адаптационные возможности при церебральной ишемии у преждевременно родившихся детей.

ВЫВОДЫ

1. В раннем неонатальном периоде у недоношенных детей без поражения центральной нервной системы, а также с церебральной ишемией различной степени тяжести, повышена активность симпатоадреналовой системы по данным показателей вариабельности сердечного ритма: амплитуды моды (АМо), индекса напряжения (ИН), индекса вегетативного равновесия (ИВР), вегетативного показателя ритма (ВПР), показателя адекватности процессов регуляции (ПАПР), индекса вагосимпатического взаимодействия (ИВВ)>1.

2. Степень напряжения процессов адаптации и активности симпатоадреналовой системы у этих детей по данным кардиоритмографии имеет прямую корреляционную связь (АМо (г=0,59, р<0,01), ИН (1=0,63, р<0,01), ИВР (г=0,63, р<0,01), ВПР (г=0,50, р<0,01), ПАПР (г=0,58, р<0,01), ИВВ (1=0,44, р<0,01) с количеством факторов риска антенатальной (умеренной и тяжелой преэклампсией, среднетя-желой анемией, артериальной гипо- и гипертензией, врожденными пороками сердца) и интранатальной (эклампсией, стимуляцией родовой деятельности, преждевременной отслойкой плаценты, экстренным кесаревым сечением, окрашенными околоплодными водами, тугим обвитием пуповины) гипоксии плода.

3. Адаптация у недоношенных детей без поражения ЦНС в позднем неонатальном периоде характеризуется снижением показателей АМо (на 30,7%), ИН (на 72,9%), ИВР (на 57,9%), ВПР (на 30,6%), ПАПР (на 35,5%) и повышением вариационного размаха (ДХ) (на 41%), мощности высокочастотных колебаний (Ш7) (на 57,8%), по сравнению с первым исследованием (на 5-7 сутки), ИВВ становится равен единице, что свидетельствует о снижении влияния симпатического звена автономной нервной системы на фоне мобилизации парасимпатического отдела и установлении баланса.

4. При церебральной ишемии I и П степени в течение неонатального периода происходит замедление процессов адаптации и имеет место стабильно повышенная активность симпатоадреналовой системы, о чем свидетельствует отсутствие динамики показателей вариабельности сердечного ритма (ВСР). При церебральной

ишемии III степени происходит гиперактивация симпатоадреналовой системы (АМо больше на 63%, ИН на 200%, ИВР на 168%, ВПР на 110%, чем у детей с нетяжелой церебральной ишемией). Поэтому показатели ВСР могут служить дополнительными критериями функционирования автономной нервной системы при гипоксически-ишемическом поражении головного мозга.

5. У недоношенных детей, по сравнению с доношенными, при церебральной ишемии по данным посмертного морфометрического исследования в шейно-грудных узлах симпатического ствола отмечаются выраженные патологические изменения: у них относительное количество клеток, находящихся в состоянии дистрофии в 1,2 раза, а погибших нейронов в 1,3 раза больше, чем у доношенных детей.

6. По результатам морфологического исследования в шейно-грудных ганглиях умерших недоношенных детей, в отличие от доношенных, при церебральной ишемии отмечается прогрессирующее поражение нейронов на фоне их адаптационных изменений, проявляющихся гипертрофией (увеличением нейроци-тов в размере, укрупнением глыбок тигроида, усложнением структуры ней-рофибриллярного аппарата, увеличением количества ядер и ядрышек).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В процессе адаптации недоношенных детей для дифференцированного подхода к оценке зрелости нервной системы и выявления нетяжелой церебральной ишемии рекомендовано в комплексное обследование в возрасте 5-7 дней ввести регистрацию кардиоритмограмм с обязательным повторным исследованием в позднем неонатальном периоде.

2. В качестве дополнительных критериев дифференцирования нетяжелой церебральной ишемии и незрелости нервной системы, а также необходимости проведения лечебных мероприятий у недоношенных новорожденных детей, предложено использовать признаки повышенной активности симпатоадреналовой системы в позднем неонатальном периоде по данным кардиоритмографии: АМо 46,6±4,1%, ИН 175,3±13,4 усл.ед., ИВР 209,7±19,2 усл.ед, ВПР 5,4±0,4 усл.ед., ПАПР 113,9±10,4усл.ед,ИВВ>1.

3. Целесообразно у умерших недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии и наличии конкурирующих заболеваний для оценки состоя-

ния периферической части симпатической нервной системы и решения вопроса о причине смерти в протокол патологоанатомического вскрытия ввести

гистологическое и морфометрическое исследования шейно-грудных ганглиев.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Воловенко В.Н., Дашичев В.В., Дашичев К.В., Кулибина О.В. Некоторые аспекты постнатальной адаптации глубоконедоношенных новорожденных детей // Межвузовский сборник научных трудов: Вопросы физиологии и водной токсикологии. - Ярославль, 2008. - С. 36-40.

2. Дашичев В.В., Кулибина О.В., Дашичев К.В., Затычина С.Н. К вопросу об адаптивных реакциях организма глубоконедоношенного новорожденного ребенка // Новости здравоохранения. - №1 - Ярославль, 2009. - С. 30-32

3. Кулибина О.В., Затычина С.Н., Смиронова В.Н. Некоторые особенности адаптации недоношенных детей в раннем неонатальном периоде // Сборник научных работ студентов и молодых ученых Всероссийской конференции с международным участием. - Ярославль, 2009. - С. 189.

4. Кулибина О.В. К оценке показателей вариабельности сердечного ритма недоношенных новорожденных детей // Сборник научных работ студентов и молодых ученых Всероссийской конференции с международным участием. - Ярославль, 2009. - С. 189-190.

5. Кулибина О.В., Дашичев К.В. К характеристике биоэлектрических процессов в миокарде недоношенных новорожденных детей // Новости здравоохранения. - Ярославль, 2009. - №2 - С. 18-20.

6. Олендарь Н.В., Дашичев В.В., Андреев A.A., Кулибина О.В. Особенности липидного обмена у недоношенных новорожденных детей. // Вопросы детской диетологии. - М., 2009. - Т. 7, №5. - С. 15-18.

7. Кулибина О.В., Дашичев К.В. К вопросу о характеристике состояния ней-роцитов шейно-грудных ганглиев у недоношенных новорожденных детей // Вопросы практической педиатрии. - М., 2009. - Т. 4, №4. - С. 36.

8. Кулибина О.В., Дашичев К.В. Особенности функционального состояния миокарда у глубоконедоношенных новорожденных в неонатальном периоде // Вопросы практической педиатрии. - М., 2009. - Т. 4, №6. - С. 87-88.

9. Кулибина О.В., Шорманов СБ. Структурная и морфометрическая характеристика звездчатых узлов симпатического ствола недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии // Сборник научных трудов «Проблемы и перспективы современной науки», Томск, 2010. - С. 14-15.

24

СОКРАЩЕНИЯ

АД артериальное давление

АМо амплитуда моды

АНС автономная нервная система

ВПР вегетативный показатель ритма

ВР вегетативная регуляция

ВСР вариабельность сердечного ритма

ВУИ внутриутробная инфекция

ГВ гестационный возраст

ДГ допплерография

ЗВУР задержка внутриутробного развития

ИВВ индекс вагосимпатического взаимодействия (УЬР+иуНР

ИВЛ искусственная вентиляция легких

ИВР индекс вегетативного равновесия

ин индекс напряжения

ИР индекс резистентности

КРГ кардиоритмография

Мо мода

Мр масса тела при рождении

МРИ массо-ростовой индекс

нлд нарушение ликвородинамики

НСГ нейросонография

ОАГА отягощенный акушерско-гинекологический анамнез

ПАПР показатель адекватности процессов регуляции

ПВ постнатальный возраст

пвл перивентрикулярная лейкомоляция

пивк пери- и интравентрикулярные кровоизлияния

РДС респираторный дистресс синдром

Рр рост при рождении

цнс центральная нервная система

УЗИ ультразвуковое исследование

ЭКГ электрокардиография

ЭХО-КС эхокардиоскопия

ЭЭГ электроэнцефалография

дх вариационный размах

Ш1 мощность высокочастотных колебаний

ЬБ мощность медленных колебаний

мощность сверхмедленных колебаний

Отпечатано в ООО «Аверс Плюс» 150040, г. Ярославль, пр. Октября, 34/21. Тел. 97-69-22 Тираж 100 экз. Усл. п.л. 1,5. Заказ № 289.

 
 

Оглавление диссертации Кулибина, Ольга Валерьевна :: 2010 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ ПРИ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ГИПОКСИИ обзор литературы)

1.1 Роль автономной нервной системы в процессах постнатальной адаптации новорожденных детей

1.2 Методические основы оценки кровообращения головного мозга у новорожденных детей

1.3 Вопросы патогенеза церебральной ишемии у новорожденных детей 23 Заключение

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Общая характеристика обследованных детей

2.2 Методы исследования

ГЛАВА 3 КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЦЕНТРАЛЬНОЙ И АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ

3.1 Анализ результатов клинического и ультразвукового исследования ЦНС

3.2 Характеристика показателей вариабельности сердечного ритма

3.3 Клинические примеры

ГЛАВА 4 СТРУКТУРНАЯ И МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗВЕЗДЧАТЫХ УЗЛОВ СИМПАТИЧЕСКОГО СТВОЛА НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ 105 ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Кулибина, Ольга Валерьевна, автореферат

Выяснение механизмов приспособления преждевременно родившихся детей к внеутробному существованию имеет важнейшее значение для практического здравоохранения, поскольку до настоящего времени заболеваемость и смертность среди них во много раз превышает аналогичные показатели у доношенных детей. Развитие перинатальной неврологии и углубление представлений о механизмах повреждения нервной системы плода при перинатальном гипоксически-ишемическом поражении, а также внедрение новых методов терапии новорожденных с перинатальной патологией позволило существенно снизить показатели младенческой смертности. Однако, последствия перенесенных гипоксически-ишемических поражений продолжают оставаться одной из ведущих причин неонатальной смертности и определяют неблагоприятный отдаленный прогноз [16, 17, 19, 25, 38, 40, 51, 68, 134, 143, 158, 159, 167,169].

Важную роль в процессах неонатальной адаптации ребенка играет автономная нервная система (АНС), регулирующая функционирование внутренних органов и обеспечивающая реакции всех систем организма. В наибольшей степени это относится к симпатическому ее отделу. В качестве маркера функционального состояния АНС и ее симпатического отдела в клинических условиях используется метод количественной оценки вариабельности сердечного ритма (ВСР) [11]. Публикации с результатами исследований ВСР у новорожденных недоношенных детей при гипоксическом поражении нервной системы единичны, а трактовка полученных данных достаточно противоречива [12, 36, 47, 52, 57]. Преодолеть эти противоречия представляется возможным при изучении влияния гипоксически-ишемических поражений не только на функциональное, но и на морфологическое состояние АНС при данной патологии. Учитывая значимость симпатического отдела АНС в приспособительных процессах недоношенных новорожденных детей, перспективным является исследование его периферической части - шейно-грудных (звездчатых) ганглиев, иннервирующих сердце и непосредственно регулирующих его деятельность. В свете последних данных симпатические ганглии, включая шейно-грудные, предстают не только в качестве промежуточного звена на пути импульсов от центральной нервной системы (ЦНС) к внутренним органам, но и низшего интегративного образования [61].

Несмотря на значительные достижения в оценке морфо-функциональных изменений, возникающих в центральной нервной системе новорожденных под влиянием перинатальной гипоксии, существуют определенные трудности в их клинической трактовке. Так, применение методов лучевой диагностики показало, что нарушения церебральной гемодинамики у новорожденных могут не сопровождаться повреждением структур головного мозга [132, 149, 152]. Современные методы нейровизуализации позволяют диагностировать у новорожденных структурные повреждения головного мозга с первых дней жизни, но тяжесть последующих неврологических отклонений не всегда коррелирует с глубиной морфологического дефекта. В наибольшей степени это касается недоношенных детей, поскольку у них существуют трудности дифференциации пато-морфологических изменений и незрелости головного мозга [20, 132, 139, 144, 166, 168].

Адаптационные возможности недоношенных детей в неонатальном периоде определяют прогноз и исход перинатального гипоксически-ишемического поражения. Для адекватной оценки состояния АНС, оказывающей непосредственное влияние на процессы адаптации, необходимо ее морфо-функциональное исследование, что делает данную проблему и проведение настоящего исследования актуальными.

Цель исследования На основании функциональных и структурных особенностей симпатической нервной системы при церебральной ишемии в остром периоде у недоношенных новорожденных детей и характеристик вариабельности сердечного ритма разработать дополнительные клинико-функциональные критерии диагностики данного патологического процесса.

Задачи исследования

1. Изучить показатели вариабельности сердечного ритма у недоношенных новорожденных детей без перинатального поражения головного мозга и церебральной ишемией различной степени тяжести и определить их зависимость от течения анте- и интранатального периодов.

2. Выявить особенности поражения периферической части симпатической нервной системы у недоношенных детей при церебральной ишемии в остром периоде на основе морфологической характеристики нейроцитов шей-но-грудных ганглиев.

3. На основе показателей вариабельности сердечного ритма разработать дополнительные клинико-функциональные критерии оценки тяжести церебрального гипоксически-ишемического поражения у недоношенных новорожденных детей.

Научная новизна

Определены закономерности вегетативного гомеостаза недоношенных новорожденных в динамике неонатальной адаптации в зависимости от тяжести церебральной ишемии.

Впервые установлена роль показателей вариабельности сердечного ритма у недоношенных новорожденных детей как дополнительных критериев диагностики поражения периферических отделов симпатической нервной системы при церебральной ишемии, а также их зависимость от течения анте- и интранатального периодов.

Впервые установлено, что при гипоксически-ишемическом поражении у недоношенных новорожденных детей имеют место существенные патогенетические изменения в шейно-грудных ганглиях.

Практическая значимость

Показано, что результаты кардиоритмографии наряду с неврологической картиной могут быть использованы как маркер степени активизации симпато-адреналовой системы недоношенного новорожденного ребенка.

1 ! ,

Верифицирован дополнительный критерий диагностики церебральной ишемии I и II степени и дифференцирования этой патологии с незрелостью ЦНС, который заключается в умеренной активизации симпатоадреналовой системы и отсутствии существенной динамики показателей ВСР в течение неона-тального периода у недоношенных детей, указывающий на наличие данной патологии и необходимость продолжения лечебных мероприятий. Кроме того, значительная или нарастающая активизация симпатоадреналовой системы по данным исследования ВСР указывает на тяжелое течение церебральной ишемии.

Предложено включить метод кардиоритмографии в комплексное обследование недоношенных новорожденных детей, а гистологическое и морфомет-рическое исследование шейно-грудных ганглиев - в протокол патологоанато-мического вскрытия для оценки состояния периферической части симпатической нервной системы.

Положения, выдвигаемые на защиту

1. Показатели ВСР, свидетельствующие о гиперфункции симпатоадреналовой системы у недоношенных детей, могут быть дополнительными критериями диагностики поражения периферических отделов симпатической нервной системы.

2. Морфологические изменения периферического отдела симпатической нервной системы при гипоксически-ишемическом поражении у недоношенных новорожденных детей заключаются в значительном прогрессирующем повреждении нейроцитов.

Реализация результатов работы

Результаты работы внедрены в практику лечебных учреждений города Ярославля: отделения новорожденных родильного дома (зав. отд. H.H. Кондакова) и отделения недоношенных детей (зав. отд. С.А. Петрова) МКУЗ медико-санитарной части Ново-Ярославского нефтеперерабатывающего завода, отделения новорожденных родильного дома МУЗ клинической больницы №2 (зав. отд. H.H. Галаганова), в практику объединенной городской детской прозектуры при муниципальном учреждении здравоохранения клинической больницы скорой медицинской помощи им. Н.В. Соловьева (зав. детского патологоанатоми-ческого отд. объединенной городской детской прозектуры Т.М. Виноградова) А также, в практику преподавания неонатологии студентам 5 курса педиатрического факультета и патологической анатомии студентам 3 курса ГОУ ВПО Ярославской государственной медицинской академии Росздрава.

Апробация работы

Основные результаты исследований, представленных в диссертации, докладывались и обсуждались на научно-практической конференции врачей МКУЗ медико-санитарной части Ново-Ярославского нефтеперерабатывающего завода, Ярославль, 2009 г., научно-практической конференции педиатров г. Ярославля, 2009 г., заседании секции неонатологов Ярославского отделения Союза педиатров России, 2009 г., на совместной конференции профильных кафедр педиатрического факультета ГОУ ВПО Ярославской государственной медицинской академии Росздрава, 2010 г.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, из них 3 - в рецензируемых журналах, утвержденных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации

Работа изложена на 160 страницах машинописного текста, иллюстрирована 43 таблицами и 22 рисунками. Диссертация построена по обычному плану и состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием методов и объема исследования, двух глав собственных исследований, в одной из которых излагаются результаты клинико-функционального исследования с четырьмя клиническими примерами, а в другой — результаты морфологического изучения ней-роцитов шейно-грудных ганглиев умерших недоношенных детей, общего заключения и обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 169 источников, из них 106 отечественных и 63 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Адаптация недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии (клинико-функциональное и морфологическое исследование)"

ВЫВОДЫ

1. В раннем неонатальном периоде у недоношенных детей без поражения центральной нервной системы, а также с церебральной ишемией различной степени тяжести, повышена активность симпатоадреналовой системы по данным показателей вариабельности сердечного ритма: амплитуды моды (АМо), индекса напряжения (ИН), индекса вегетативного равновесия (ИВР), вегетативного показателя ритма (ВПР), показателя адекватности процессов регуляции (ПАПР), индекса вагосимпатического взаимодействия (ИВВ)>1.

2. Степень напряжения процессов адаптации и активности симпатоадреналовой системы у этих детей по данным кардиоритмографии имеет прямую корреляционную связь (АМо (г=0,59, р<0,01), ИН (г=0,63, р<0,01), ИВР (г=0,63, р<0,01), ВПР (г=0,50, р<0,01), ПАПР (г=0,58, р<0,01), ИВВ (г=0,44, р<0,01) с количеством факторов риска антенатальной (умеренной и тяжелой преэклампсией, среднетяжелой анемией, артериальной гипо- и гипертензи-ей, врожденными пороками сердца) и интранатальной (эклампсией, стимуляцией родовой деятельности, преждевременной отслойкой плаценты, экстренным кесаревым сечением, окрашенными околоплодными водами, тугим обвитием пуповины) гипоксии плода.

3. Адаптация у недоношенных детей без поражения ЦНС в позднем неонатальном периоде характеризуется снижением показателей АМо (на 30,7%), ИН (на 72,9%), ИВР (на 57,9%), ВПР (на 30,6%), ПАПР (на 35,5%) и повышением вариационного размаха (АХ) (на 41%), мощности высокочастотных колебаний (НБ) (на 57,8%), по сравнению с первым исследованием (на 5-7 сутки), ИВВ становится равен единице, что свидетельствует о снижении влияния симпатического звена автономной нервной системы на фоне мобилизации парасимпатического отдела и установлении баланса.

4. При церебральной ишемии I и II степени в течение неонатального периода происходит замедление процессов адаптации и имеет место стабильно повышенная активность симпатоадреналовой системы, о чем свидетельствует отсутствие динамики показателей вариабельности сердечного ритма (ВСР). При церебральной ишемии III степени происходит гиперактивация симпатоадреналовой системы (АМо больше на 63%, ИН на 200%, ИВР на 168%, ВПР на 110%, чем у детей с нетяжелой церебральной ишемией). Поэтому показатели ВСР могут служить дополнительными критериями функционирования автономной нервной системы при гипоксически-ишемическом поражении головного мозга.

5. У недоношенных детей, по сравнению с доношенными, при церебральной ишемии по данным посмертного морфометрического исследования в шейно-грудных узлах симпатического ствола отмечаются выраженные патологические изменения: у них относительное количество клеток, находящихся в состоянии дистрофии в 1,2 раза, а погибших нейронов в 1,3 раза больше, чем у доношенных детей.

6. По результатам морфологического исследования в шейно-грудных ганглиях умерших недоношенных детей, в отличие от доношенных, при церебральной ишемии отмечается прогрессирующее поражение нейронов на фоне их адаптационных изменений, проявляющихся гипертрофией (увеличением нейро-цитов в размере, укрупнением глыбок тигроида, усложнением структуры нейрофибриллярного аппарата, увеличением количества ядер и ядрышек).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В процессе адаптации недоношенных детей для дифференцированного подхода к оценке зрелости нервной системы и выявления нетяжелой церебральной ишемии рекомендовано в комплексное обследование в возрасте 5-7 дней ввести регистрацию кардиоритмограмм с обязательным повторным исследованием в позднем неонатальном периоде.

2. В качестве дополнительных критериев дифференцирования нетяжелой церебральной ишемии и незрелости нервной системы, а также необходимости проведения лечебных мероприятий у недоношенных новорожденных детей, предложено использовать признаки повышенной активности симпатоадре-наловой системы в позднем неонатальном периоде по данным кардиоритмо-графии: АМо 46,6±4,1%, ИН 175,3±13,4 усл.ед., ИВР 209,7±19,2 усл.ед., ВПР 5,4±0,4 усл.ед., ПАПР 113,9±10,4 усл.ед, ИВВ>1.

3. Целесообразно у умерших недоношенных новорожденных детей при церебральной ишемии и наличии конкурирующих заболеваний для оценки состояния периферической части симпатической нервной системы и решения вопроса о причине смерти в протокол патологоанатомического вскрытия ввести гистологическое и морфометрическое исследование шейно-грудных ганглиев.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Кулибина, Ольга Валерьевна

1. Абакшина М.Н. Анатомия кондукторного звена иннервации венечных артерий в детском возрасте: Дис. канд. мед. наук. — Ярославль, 1991. — 120 с.

2. Абакшина М.Н., Стовичек Ю.Г. Закономерности развития первых связей после рождения человека. В книге: Актуальные проблемы медицинской науки и детского здравоохранения. Ярославль, 1995. 168 с.

3. Алиева 3.3. Вызванные потенциалы в диагностике нарушений слуха у детей раннего возраста. // Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике. Под. ред. В.В. Гнездинского, A.M. Шамшиновой. — М.: АОЗТ «Антидор», 2001. С.350-371.

4. Аль-Жайфий Нафисса Хамуд Клинико-морфологическая характеристика пе-ривентрикулярных поражений мозга у недоношенных детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — СПб., 1995. -23 с.

5. Антонов А.Г., Буркова A.C., Байбарина E.H. Пери/интравентрикулярные кровоизлияния новорожденных профилактика возникновения и прогресси-рования. // Педиатрия. - 1996. - №5. - С. 39-42.

6. Бабкин П.С. Бабкина И. П. Интранатальная гибернация плода — Воронеж. — 1987.-80 с.

7. Бадалян Л.О. Защита развивающегося мозга важнейшая задача перинатальной медицины. // Вестник АМН СССР. - 1990. - №7. - С. 44-46.

8. Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Айнгорн Е.Д. Заболевания нервной системы новорожденного // Справочник неонатолога. Под ред. В.А.Таболина, Н.П. Ша-балова. М.: Медицина, 1984. - С. 109-147.

9. Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Всеволжская Н.М. Руководство по неврологии раннего детского возраста. Киев: Здоровья, 1980. - 528 с.

10. Ю.Баевский Р. М., Берсенева Ф. П. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний. — М.: Медицина, 1997. 90 с.

11. П.Баевский P.M., Иванов Г.Г., Чирейкин Л.М. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем. // Вестник аритмологии. 2001. - №24. - С. 24-30.

12. Березный Е.А., Рубин A.M., Утехина Г.А. Практическая кардиоритмография.- СПб.: ООО НПП «НЕО», 2005. 140 с.

13. Бинг Р. Компендиум топической диагностики головного и спинного мозга. Пер. с нем. СПб., 1912. - 220 с.

14. Бокерия E.JI. Нарушения ритма сердца у детей раннего возраста: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2000. - 34 с.

15. Бомбардирова Е.П. Эффективность функциональной реабилитации преждевременно родившихся детей. Автореф. дис. . докт. мед. наук. - М.,1997. — 24 с.

16. Брин И.Л., Дунайкин M.JL, Шейнкман О.Г. Элькар в комплексной терапии нарушений нервно-психического развития детей с последствиями перинатальных поражений мозга. // Вопросы современной педиатрии. — 2005. — Т. 4. -№3. С. 2-8.

17. Бродский В.Я., Урываева И.В. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка. М.: Наука, 1981. - 286 с.

18. Бутысина H.A., Крылов В.Н. Система кровообращения и вегетативный статус детей первого года жизни при занятиях плаванием // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. 2009. - № 4. - С. 91-96.

19. Быков М.И., Ватолин К.В. Детская ультразвуковая диагностика. М.: Видар, 2006. - 680 с.

20. Вариабельность сердечного ритма: Теоретические аспекты и практическое применение // Тезисы докладов IV всероссийского симпозиума / под ред. Шлык Н.И., Баевского P.M. Ижевск. - 2008. - 344 с.

21. Ватолин К.В. Ультразвуковая диагностика ВЖК у новорожденных. // Ультразвуковая диагностика. 1997. — №3. - С.88-95.

22. Вейн A.M. Заболевания вегетативной нервной системы. / Под. ред A.M. Вейна. -М.: Медицина, 1991.-230 с.

23. Вельтищев Ю.Е. Концепция риска болезни и безопасности здоровья ребенка. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. Приложение к журналу. Лекция № 2. 1994. - 85 с.

24. Володин H.H. (ред.) Неонатология. Национальное руководство. — М.: ГЭОТАР МЕД., 2007. 749 с.

25. Володин H.H., Рогаткин С.О., Кучинскас А. и др. Диагностика и прогноз поражений ЦНС у недоношенных детей в раннем неонатальном периоде. // Актуальные проблемы педиатрии. Тезисы докладов научно-практической конференции. Тамбов, 1990. - С.25-26.

26. Гаврюшов В.В., Ефимов М.С., Галкина И.Ю. Церебральная гемомикродина-мика и теплопродукция мозга у недоношенных детей, ПВЛ. // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 1995. — № 1. - С. 68-78.

27. Гармашева Н.Л. Критические периоды развития центральной нервной системы человека в раннем онтогенезе. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1988. - №6. - С. 9-15.

28. Горбачевская Н.Л. Особенности формирования ЭЭГ у детей в норме и при общих (первазивных) расстройствах развития // Автореф. дис. . докт.биолог.наук. — М., 2000. — 43 с.

29. Григорьев А.И., Баевский P.M. Здоровье и космос. Концепция здоровья и проблемы нормы в космической медицине. М.: Медицина, 2001. - 150 с.

30. Гудков Г.В. Диагностические возможности определения детерминированного хаоса в структуре вариабельности ритма сердца плода: Авто-реф. дис. . канд. мед. наук. Краснодар, 2009. - 23 с.

31. Деев И.И., Грудень М.А. ПВЛ у новорожденных детей и основной белок миелина. // Актуальные вопросы перинатологии. Материалы республиканской научно-практической конференции. Екатеринбург, 1996. - С. 46-49.

32. Дементьева Г.М., Рюмина И.И., Фролова М.И. Выхаживание глубоконедоношенных детей: Современное состояние проблемы. // Педиатрия. №3. -2004. - С. 60-66.

33. Догадкина С.Б. Особенности вегетативной нервной регуляции сердечного ритма у детей 5 лет // Альманах «Новые исследования» М.: Вер дана, 2008 -№4(17)-С. 64-71.

34. Жаботинский Ю.М. Нормальная и патологическая морфология нейрона. — Л.: Медицина, 1965. 323 с.

35. Короид O.A. Динамика показателей сердечно-сосудистой системы и вегетативного статуса в раннем постнатальном онтогенезе у детей, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию. Автореф. дис. . канд. мед. наук. - Смоленск. - 1999. - 38 с.

36. Кравцов Ю.И., Аминов Ф.И. Вегетативное обеспечение новорожденных по данным кардиоинтервалографии // Журнал Педиатрия. №4. - М., 1990. - С.1 41-45.I

37. Кроль М.Б., Федорова Е.А. Основные невропатологические синдромы. М.: Медицина, 1966. - 511 с.

38. Крыжановский Г.П. Дистрофический процесс (некоторые аспекты проблемы) // Архив патологии. 1974. - Т.36. - №5. - С.3-12.

39. Крыжановский Г.П. Общая патофизиология нервной системы. Руководство. М.: Медицина - 1997. - 352 с.

40. Купрянова О.О., Домарева Т.А. Вариабельность сердечного ритма у новорожденных детей с перинатальным поражением центральной нервной системы. // Вестник аритмологии, 2002. — С. 35.

41. Лебедев Б.В., Барашнев Ю.И. Невропатология раннего детского возраста. -М.: Медицина, 1990. 360 с.

42. Лебедев Б.В., Барашнев Ю.И., Якунин Ю.А. Невропатология раннего детского возраста. М.: Медицина, 1981. - 352 с.

43. Лебедев Б.В., Кузенкова Л.М., Маслова О.И. Нарушения ликвородинамики у детей раннего возраста с патологией нервной системы. // Журнал неврологии и психиатрии. 1990. - №8. - С. 19-22.

44. Ледяев М.Я., Степанова О.В., Шахова Н.В. Синдром вегетативных дисфункций у детей: мифы и реальность // Журнал Лечащий врач, 2009. № 1 - С. 32-36.

45. Литовченко Т.А., Григорук М.А., Коровай С.М. Анализ показателей адаптации вегетативной нервной системы при спинальной родовой травме по данным кардиоинтервалографии // Международный медицинский журнал. -2009.-№ 2-С. 14-20.

46. Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование. М.: Медицина, 2003. - 50 с.

47. Маслюков П.М. Нейронная организация, проводящие пути и связи звездчатого ганглия кошки в постнатальном онтогенезе: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Ярославль, 2003. - 31 с.

48. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр. В 2 томах. Всемирная Организация Здравоохранения, Женева. - 1995.

49. Мицкевич B.C., Агеев А.К., Панащатенко H.H. и др. Нейросонография у доношенных новорожденных с гемоликвородинамическими нарушениями. // Научные основы формирования здоровой семьи. Сборник научных трудов. -1991.-С. 104-107.

50. Нароган М.В. Особенности вегетативной регуляции и энергетического обмена у новорожденных детей Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2007. -50 с.

51. Нароган М.Н. Вариабельность сердечного ритма на протяжении суток у новорожденных детей. // Российский педиатрический журнал. 2007. - №4. -С. 21-26.

52. Неудахин Е.В. Клинико-метаболические и генетические аспекты гипотрофии у детей раннего возраста: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1992 -50 с.

53. Новикова C.B., Туманова В.А., Логутова Л.С., Петрухин В.А. Компенсаторные механизмы развития плода в условиях плацентарной недостаточности. -М.: Медкнига, 2008. 298 с.

54. Ноздрачев А.Д., Фатеев М.М. Звездчатый ганглий. Структура и функция. -СПб.: Наука. 2002. - 120 с.

55. Пальчик А.Б. Пограничные состояния нервной системы у новорожденных // Педиатрия. 1998. - №5. - С. 29-34.

56. Пальчик А.Б. Профилактика угрожающих состояний у детей. — СПб.: Наука, 1993.-25 с.

57. Пальчик А.Б. Скрининг-схема оценки состояния нервной системы новорожденного. СПб.: Смысл, 1995. - 88 с.

58. Пальчик А.Б., Шабалов Н.П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных. 2-е изд., испр. и доп. - М.: МЕДпресс-информ, 2006. - 256 с.

59. Пальчик А.Б., Шабалов Н.П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных. СПб.: Питер. - 2000. - 224 с.

60. Паршин Е.В. Применение 8ТАТ18Т1СА при разработке способов объективной оценки тяжести состояния новорожденного ребенка с декомпенсацией витальных функций организма: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2009. -24 с.

61. Ремизова Н.В. Изменения церебральной гемодинамики у новорожденных с перинатальным поражением ЦНС. // Казанский медицинский журнал. -2005.-Т. 86.-С. 5-6.

62. Решетникова Е.А. Вариабельность сердечного ритма в оценке адаптационных реакций у новорожденных при гестозе // Сборник статей по материалам Международной 68-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирого-ва. Томск, 2009. - С. 23-26.

63. Рогаткин С.О. Клинико-нейросонографические и иммунохимические критерии диагностики и прогноза перинатальных поражений ЦНС у новорожденных детей различного гестационного возраста. — Автореф. дис. . канд.мед.наук. М.,1993. - 24 с.

64. Рогачевский O.B. Современные возможности коррекции плацентарной недостаточности у беременных с привычным невынашиванием. // АГ-инфо — 2006.-№2.-С. 35-38.

65. Савельева Г.М., Кулаков В.И., Стрижаков А.Н. и др. Акушерство. М.: Медицина, 2000.-816 с.

66. Самсыгина Г.А. Гипоксическое поражение центральной нервной системы у новорожденных детей. Клиника, диагностика, лечение. // Педиатрия. 1996.- №5. С.74-77. '

67. Самсыгина Г.А. и др. Влияние перинатальной гипоксии легкой степени на развитие плода и новорожденного // Педиатрия. 1995. - №3 - С. 20-24.

68. Самсыгина Г.А. Новые технологии в диагностике и профилактике инвалиди-зирующих нарушений у детей раннего возраста. // Педиатрия. 1995. - №4.- С.95-96.

69. Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.: Медицина,1977. - 350 с.

70. Серов В.Н. Современные принципы диагностики и лечения плацентарной недостаточности. // АГ-инфо — 2006. — №1. С. 30-32.

71. Серова В.Н., Заварзина О.О., Жаров Е.В. Плацентарная недостаточность: патогенез, диагностика и лечение. — М.: ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, 2007. 23 с.

72. Сиротина П.В. Применение пирацетама в комплексном лечении плода и новорожденного: Дис. канд. мед. наук. Спб., 1992. - 24 с.

73. Скоромец A.A. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. JL: Медицина, 1989. - 320 с.

74. Скоромец А.П., Пальчик А.Б., Шабалов Н.П. Современные представления о перинатальной энцефалопатии. // Российский педиатрический журнал. -2001. -№1. -С.31-34.

75. Соболев A.B. Методы анализа вариабельности сердечного ритма на длительных промежутках времени. М.: Видар. - 2009. - 172 с.

76. Спивак Е.М., Дашичев В.В., Фатеев М.М. Клиническое исследование автономной нервной системы у детей. Методические рекомендации. - Ярославль, 2001.-22 с.

77. Спивак Е.М., Нежкина H.H. Синдром вегетативной дистонии у детей. Ярославль: Александр Рутман, 2009. - 220 с.

78. Строганова В.А. Перинатальные гипоксически-травматические повреждения головного мозга у недоношенных детей (клиника, некоторые вопросы патогенеза и лечение): Дис. . канд. мед. наук. JL, 1985. - 210 с.

79. Строганова Т.А., Дегтярева М.Г., Володин H.H. Электроэнцефалография в неонатологии. М.: ГЭОТАР МЕД., 2005. - 240 с.

80. Сугак А.Б. Состояние церебральной гемодинамики при перинатальной энцефалопатии у детей: Дис. канд. мед. наук. М., 1999. - 205 с.

81. Уманский С.Р. Апоптоз молекулярные и клеточные механизмы. // Молекулярная биология. - 1996. - Т.30. - №3. - С.487-502.

82. Федорова М.А. Морфогенез сердечных нейроцитов в перинатальном и раннем неонатальном онтогенензе у детей рожденных в срок и недоношенных: Автореф. дис. канд. мед. наук. Тюмень, 1992. — 40 с.

83. Хачатрян A.B. Фармакологические методы защиты мозга новорожденных, перенесших гипоксию: Дис. канд. мед. наук. -М., 1998. 100 с.

84. Храмов Ю.А., Вебер В.Р. Вегетативное обеспечение и гемодинамика при гипертонической болезни. Новосибирск: Наука, 1985. - 60 с.

85. Цехмистренко Т.А., Васильева В.А., Шумейко Н.С. Структурные преобразования коры большого мозга и мозжечка человека в постнатальном онтогенезе. Физиологоя развития ребенка: теоретические и прикладные аспекты. -М.: Образование от А до Я, 2000. С. 60-81.

86. Шабалов Н.П. Неонатология: Учебное пособие: В 2 т. / Н.П. Шабалов. 3-е изд., испр. и доп. - М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 608 с.

87. Шамшинова A.M. Зрительные вызванные корковые потенциалы. // Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике. / Под. ред.

88. B.В. Гнездинского, A.M. Шамшиновой. М.: АОЗТ «Антидор», 2001. - С. 307-336.

89. Швалев В.Н., Сосунов A.A., Гуски Г. Морфологические основы иннервации сердца. М.: Наука, 1992. 368 с.

90. Шевченко О.П., Шевченко А.О. Ингибиторы АПФ у больных сердечной недостаточностью // Российский кардиологический журнал. 2008. - № 5. - С.76-84.

91. Яворская Э.Ф. Клиническое значение изменений уровня нейронsспецифической энолазы у новорожденных детей с перинатальной патологией нервной системы: Дис. канд. мед. наук. М., 1990. - 110 с.

92. Ярыгин Н.Е. Общая характеристика и классификация морфологических изменений, возникающих в нервных аппаратах в физиологических и патологических условиях. Сборник научных работ ЯМИ. Ярославль, 1957. —1. C. 134-177

93. Юб.Ярыгин Н.Е., Ярыгин В.Н. Патологические и приспособительные изменения нейрона. М.: Медицина, 1973. — 190 с.

94. Albensi B.C., Schweizer М.Р., Rarick Т.М. et al. Unilateral hypoxic ischemic injury in the neonatal rat brain evaluated by in vivo MRI. // Investigation radiology. 1999. - V.34. - P. 249-261.

95. Allan W.C., Vohr В., Makuch R.W. et al. Antecedents of cerebral palsy in a multicenter trial of indomethacin for intraventricular hemorrhage. // Archives Pediatric Adolescent Medicine. 1997. - V.151. - P. 580-585.

96. Amiel-Tison C., Grenier A. Neurological Assessment During the First Year of Life. Oxford, N.Y.: Oxford Universiti Press, 1986. - 100 p.

97. Atkinson J., Anker S., Rae S. et al. Contrical visual evoked potentials in very low birthweight premature infants. // Archives of Disease in Childhood: Fetal and Neonatal Edition. 2002. - P. 210-213.

98. Banasiak K.J., Xia Y., Haddad G.G. Mechanisms underlying hypoxia-induced neuronal apoptosis. // Program Neurobiology. 2000. - V.62. - P. 215-249.

99. Blankenberg F.G., Loh N.N., Bracci P. et al. Sonography, CT, and MR imaging a prospective comparison of neonates with suspected intracranial ischemia and hemorrhage.//Ambulatory Journal Neuroradiology. - 2000. — V.21. - P. 213218.

100. Boylan G.B., Young K., Panerai R.B. et al. Dynamic Cerebral Autoregulation in Sick Newborn infants. // Pediatric Research. 2000. - V.48. - №1. - P. 12-17.

101. Brazelton T.B. Neonatal Behavioral Assessment Scale // Clinics in Developmental Medicine. №88. — London: Spastics International Medical Publications, 1988.-125 p.

102. Carlson N.R. Physiology of behavior. 7th Ed. 2000. - 400 p.

103. Cheng Y., Deshmukh M., D'Costa A. et al. Caspase inhibitor affords neuroprotection after delayed administration in a rat model of neonatal hypoxic-ischemic brain injury. // Journal Clinic Investigations. 1998. - V. 101. - P. 1992-1999.

104. Dammann O. Antecedents of Cerebral Palsy in very Low-Birth Weight Infants. // Clinics in Perinatology. 2000. - V.27. - №2. - P. 285-303.

105. De Weerd Al.W., van den Bossche R.A.S. The development of sleep during the fist months of life. // Sleep Medicine Reviews. 2003. - V.7. - №2. - P. 179191.

106. Dubowitz L.M.S., Dubowitz V. The neurological assessment of the pre-term and full- term infant. Clinics in Developmental Medicine. №79. - London, SIMP /Heinemann. - 1981. - P. 46-51.

107. Dubowitz L.M.S., Dubowitz V., Mercuri E. The neurological assessment of the pre-term and full- term infant. // Clinics in Developmental Medicine. №148. -London: MacKeith Press, 1999. - 155 p.

108. Feldman R. The development of regulatory functions from birth to 5 years: insights from premature infants // Child Deviations. 2009 - 80(2):544-61. - P. 56-59.

109. Follett P.L., Rosenberg P.A., Volpe J.J. et al. NBQX attenuates excitotoxic injury in developing white matter. // Journal Neuroscience. — 2000. — V.20. P. 9235-9241.

110. Gilland E., Hagberg H. NMDA-dependent increase of cerebral glucose utilization after hypoxia-ischemia in the immature rat. // Journal Cerebrals Blood Flow Metabolism. 1996. - V.16. - P. 1005-1013.

111. Gressens P. VIP neuroprotection against excitotoxic lesions in developing mouse brain. // Annals New York Academy Science. 1999. - V. 897. — P. 109124.

112. Hagberg G., Fernell E. Infantile hydrocephalus declining prevalence in preterm infants. // Acta Paediatric. - 1998. - V.87 (4) - P. 392-396.

113. Hagberg H., Gilland E., Bona E. et al. Enhanced expression of interleukin-1 (IL-1) and IL-6 messenger RNA and bioactive protein after hypoxia-ischemia in neonatal rats. // Paediatrics Researches. 1996. - V.40. - P. 603-609.

114. Hagberg H., Gilland E., Diemer N.H. et al. Hypoxia-ischemia in the neonatal rat brain histopathology after post-treatment with NMDA and non-NMDA receptor antagonists. // Biology Neonate. - 1994. - V.66. - P. 206-213.

115. Hakim R., Black P.McL. Correlation Between Lumbo-Ventricular Perfusion and MRI-CSF Flow Studies in Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus // Surgical Neurology. 1998. -V. 49. -№ 1. - P. 14-20.

116. Hu B.R., Liu C.L., Ouyang Y. et al. Involvement of caspase-3 in cell death after hypoxia-ischemia declines during brain maturation. // Journal Cerebrals Blood Flow Metabolism. 2000. - V.20. - P. 1294-1300.

117. Johnston M.V., Hoon A. Possible mechanisms for selective basal ganglia damage in infants from asphyxia, kernicterus, or mitochondrial encephalopathy. // Journal Child Neurology. 2000. - V. 15. - P. 588-591.

118. Johnston M.V., Trescher W.H., Ishida A. et al. Neurobiology of hypoxic-ischemic injury in the developing brain. // Paediatric Researches. — 2001. -V.49. №6. - P. 735-741.

119. Johnston M.V., Trescher W.H., Ishida A. et al. Novel treatments after experimental brain injury. // Seminar Neonatology. 2000. - V.5. - P. 75-86.

120. Johnston M.V., Txescher W.H., Taylor G.A. Hypoxic and ischemic central nervous system disorders in infants and children. // Advanced Pediatrics. -1995.-V.42.-P. 1-45.

121. Kinloch R.A., Treherne J.M., Furness L.M. et al. The pharmacology of apopto-sis. // Trends Pharmacology Science. 1999. - V.20. - P. 35-42.

122. Kuban K.C. White-matter disease of prematurity, periventricular leukomalacia, and ischemic lesions. // Deviations Medicine Child Neurology. 1998. - V.40. -P. 571-573.

123. Lipton P. Ischemic Cell Death in Brain Neurons. // Physiological reviews. -1999. V.70. - №4. — P. 1431-1566.

124. Ma J., Endres M., Moskowitz M.A. Synergistic effects of caspase inhibitors and MK-801 in brain injury after transient focal cerebral ischemia in mice. // Brain Journal Pharmacology. 1998. - V.124. - P. 756-762.

125. McBride M.C. Electrographic seizures in neonates correlate with poor neurode-velop-mental outcome. // Neurology. 2000. - V.55 (4) - P. 506-513.

126. McDonald J.W., Johnston M.V. Physiological and pathophysiological roles of excitatory amino acids during central nervous system development. // Brain Researches Reviews 1990. - V. 15. - P. 41-70.

127. McDonald J.W., Silverstein F.S., Johnston M.V. MK-801 protects the neonatal brain from hypoxic-ischemic damage. // European Journal Pharmacology. -1987. -V.140. -P. 359-361.

128. Ment L.R., Scheinder K.C., Ainley M.A. et al. Adaptive Mechanisms of Developing Brain. The Neuroradiologic Assessment of the Preterm Infants. // Clinics in Perinatology. 2000. - V.27. - №2. - P. 303-325.

129. Ment L.R., Vohr B. Allan W., Westerveld M. et al. The Etiology and Outcome of Cerebral Ventriculomegaly at Term in Very Low Birth Weight Preterm Infants. // Pediatrics. 1999. V. 104. - №2. - P. 243-248.

130. Mumenthaler M. Neurology. Stuttgart - N.Y: Georg Thieme Verlag, 1983. -538 p.

131. Nakajima W., Ishida A., Lange M.S. et al. Apoptosis has a prolonged role in the neu-rodegeneration after hypoxic ischemia in the newborn rat. // Journal Neu-roscince. 2000. - V.20. - P. 7994-8004.

132. Neuringer M. Infan vision and retinal function in studies of dietary long-chain polyunsaturated fatty acids: metods, results, and implications. // American Journal of clinical Nutrition. 2000. - V. 71. - №1. - P. 256-267.

133. Nicola P.J., Crowson C.S., Marardit-Kremers H. et al. Contribtion of congestive heart failure and ischaemic heart disease to excess mortality in rheumatoid arthritis. // Arthrology and Rheumatology. 2006. - 54: 60-67.

134. Orekhova E.V., Staganova T.A., Posikera I.N. Alpha activity as an index of cortical inhibition during sustained internally controlled attention in infants. // Elec-troencephalon Clinical Neurophysiology. 2001. - V. 122. - P. 740-748.

135. Orekhova E.V., Staganova T.A., Posikera I.N., Malykh S.B. Heritability and «environmentability» of electroencephalogram in infants: The twin study. // Psychophysiology. 2003. - V. 40. - P. 727-741.

136. Pierrat V., Bevenot S., Truffert D. et al. Incidence, evolution and prognosis of pos-themorrhagic ventriculomegaly in a population of newborns of less than 33 weeks gestational age // Archives Pediatric. 1998. - V. 5. - №9. - P. 974-981

137. Pilote L., Abrahamowicz M., Eisenberg M. et al. Effect of different angiotensin-converting-enzyme inhibitors on mortality among elderly patients with congestive heart failure // CMAJ 2008; 178:1303 11.

138. Prakash U., Bhatia B.D., Kumar M., Singh O.P. EEG // Clinical Neurophysiology. 1994. -V. 34. -№6. - P. 351-354.

139. Prechtl H.F.R. State of the art of a new functional assessment of the young nervous system. An early predictor of cerebral palsy // Early Human Development. 1997.-V.50: -№1. - P. 1-11.

140. Prechtl H.F.R. The Neurological Examination of the Full Term Newborn Infant. // Clinics in Developmental Medicine №63. London-Philadelphia: SIMP /Heinemann. - 1977. - P. 56-62.

141. Prechtl H.F.R., Beintema D.J. The neurological examination of the full-term newborn infant. // Clinics in developmental medicine №12. London: Heinemann. - 1964.-P. 35-41.

142. Prechtl H.F.R., Einspieler C. Early prediction of later neurological deficits / In: Longitudinal studies in children at-risk. Satellite Meeting of the 8th International Neurology Congress in Ljubljana. Vienna. - 1998. — P. 5-6.

143. Prechtl H.F.R., Ferrari F., Cioni G. Predictive value of general movements in asphyxiated fullterm infants // Early Human Develop ment. 1993. - V. 35.-P. 91-120.

144. Pu Y., Li Q.F., Zeng C.M. et al. Increased detectability of alpha brain gluta-mate/glutamine in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy. // American Journal Neuroradiology. 2000. - V.21. - P. 203-212.

145. Schulz J.B., Weller M., Moskowitz M.A. Caspases as treatment targets in stroke and neurodegenerative diseases. //Annals Neurology. 1999. — V. 45. — P. 421429.

146. Silverstein F.S., Barks J.D., Hagan P. et al. Cytokines and perinatal brain injury. // Neurochemical Intercommunion. — 1997. — V.30. P. 375-383.

147. Task Force of the European of Cardiology and North American Society of Pacing and Variability. Standarts of Measurements, Physiologicar Interpretation, and Clinical Use. // Circulation 1996; 93:1043 1056.

148. Vannucci R.C. Experimental biology of cerebral hypoxia-ischemia — relation to perinatal brain damage. // Pediatric Researches. 1990. - V.27. - P. 317-326.

149. Volpe J.J. Neurology of Newborn. — Philadelphia: Saunders. — 2001. — 920 p.

150. Volpe J.J. Neurology of the newborn. W.B. Saunders Company. Fourth edition. Philadelphia. 2000. - 856 p.

151. Wang K.K.W., Yuen P.W. Calpain inhibition an overview of its therapeutic potential. // Trends Pharmacology Sciance. - 1994. - V.15. - P. 412-419.

152. Williams C.E., Mallard C, Tan W. et al. Pathophysiology of perinatal asphyxia. // Clinical Perinatology. 1992. - V.20 (2) - P. 305-325.