Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Влияние различных аминокислот на морфофункциональное состояние крови и на показатели неспецифической резистентности телят
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 16.00.02
Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Влияние различных аминокислот на морфофункциональное состояние крови и на показатели неспецифической резистентности телят
На правах рукописи
Шумов Илья Сергеевич
Влияние различных аминокислот на морфофункциональное состояние крови и на показатели неспецифической резистентности телят.
16.00.02 - патология, онкология и морфология животных 03.00.13 - физиология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
Саранск- 2007
003053831
Работа выполнена в ФГОУ ВПО "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" Минсельхоза РФ на кафедре анатомии сельскохозяйственных животных и в ГНУ Всероссийский научно исследовательский институт физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных (г. Боровск).
Научные руководители: доктор биологических наук,
профессор
Великанов Валериан Иванович доктор биологических наук Харитонов Леонид Васильевич
Официальные оппоненты: Зенкин Александр Сергеевич,
доктор биологических наук, профессор
Игнатьев Николай Георгиевич доктор биологических наук, профессор
Ведущая организация: Казанская государственная . академия
ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана.
Защита диссертации состоится «сллу^лмс 2007 года в часов на заседании диссертационного совета К ¿12.117.05 при Мордовском . государственном университете им. Н.П. Огарева (430000, г. Саранск, ул. Большевистская, 68).
С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева.
Автореферат разослан «
_2007 г
Ученый секретарь диссертационного совета
Романова Т.А.
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.
1.1 Актуальность исследования: Проблема выращивания здорового молодняка сельскохозяйственных животных является весьма актуальной. Одним из резервов повышения продуктивности молодняка крупного рогатого скота является мобилизация механизмов неспецифической резистентности организма.
Особенно важно учитывать критические условия онтогенеза, одним из основных является ранний постнатальный период, во время которого резко изменяются важные физиологические процессы, и закладывается продуктивность растущего организма. Ведущее значение в этот период жизни организма имеет иммунная система, функционирование которой также претерпевает ряд значительных изменений и которая сильно подвержена негативному влиянию факторов окружающей среды (Молев А.И, Вавина О.В. и др., 2004). В связи с этим необходимо воздействовать в переломные для становления иммунной системы молодняка моменты препаратами, способными мягко, безвредно повышать естественную резистентность. В целях повышения неспецифической резистентности в последнее время изучены в качестве иммуномодулирующих средств отдельные аминокислоты (Л.В. Харитонов, В.И. Великанов, Д.Е. Пронькин и др., 2001,2002; И.С. Иванов, Ю.Н. Шамберев, 2004).
Из всего спектра иммуностимулирующих препаратов мы выбрали аминокислоты, которые выполняют в организме животных разнообразные биохимические функции в качестве субстрата обмена веществ и играют роль регуляторов. Известно также участие аминокислот в деятельности иммунной системы в свободной форме или в составе пептидов (Сапронов Н.С., Хнычепко, 2001), что позволяет использовать препараты этих веществ в качестве иммун ом оду ляторов.
Пока в ветеринарной практике в качестве лекарственных средств испытано небольшое количество аминокислот, в связи с недостаточной изученностью фармакодинамики и физиологической эффективности. Этому должны предшествовать изучение влияния аминокислот на различные физиологические процессы в организме и в нормальных физиологических условиях, что и явилось предметом наших исследований.
1.2 Пели исследования - изучить влияние аминокислот таурина, р-аланина и глицина, отнесённых к группе медиаторных, на физиологическое состояние и неспецифическую резистентность организма телят молочного периода выращивания.
Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:
/р
1. Изучить влияние аминокислот входящих в состав свободных аминокислот молока и молозива на интенсивность всасывания иммуноглобулинов молозива у новорожденных телят, их физиологическое состояние и неспецифическую резистентность.
2. Определить возможность использования препаратов аминокислот - таурина, глицина и Р-аланина в качестве метаболической фармакопрофилактики желудочно-кишечных болезней незаразной этиологии у новорожденных телят.
3. Исследовать динамику изменения неспецифической резистентности и прирост телят-молочников под влиянием парентерального многократного введения таурина.
1.3 Научная новизна
Впервые изучено действие отдельных аминокислот медиаторной группы таурина, глицина и Р-аланина на интенсивность поглощения иммуноглобулинов молозива в кишечнике новорожденных телят, их физиологическое состояние и неспецифическуто резистентность, продуктивность животных.
Впервые проведено комплексное изучение влияния таурина при многократном парентеральном введении на неспецифическую резистентность и состояние обмена телят-молочников, их рост и развитие.
1.4 Практическая значимость работы
Установлена возможность применения препаратов аминокислот для повышения неспецифической резистентности организма телят молочного периода выращивания и в качестве средства метаболической фармакопрофилактики.
Материалы работы будут использованы при подготовке временного наставления по применению аминокислот в животноводстве и ветеринарии.
1.5 Положения, выносимые на защиту
1.Препараты таурина, Р-аланина и глицина при выпаивании новорожденным телятам в течении первых суток повышает интенсивность всасывания иммуноглобулинов молозива в кишечнике. Дальнейшее применения аминокислот стимулирует становление неспецефической резистентности телят, их рост и развитие, снижение заболеваемости.
2.Ежедневное в течение 10 дней парентеральное введение таурина телятам повышает уровень Т- и В- лимфоцитов в крови, увеличивает фагоцитарную и лизоцимную активность крови, среднесуточный прирост живой массы молодняка.
1.6 Апробация работы: Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: межкафедральных заседаниях сотрудников НГСХА (Н. Новгород, 2003-2006 гг.), на VII Конгрессе Международной ассоциации морфологов, Казань, 16-1В сентября 2004, на XVIII Международной конференции "Новые фармакологические средства в ветеринарии", СПб 2006, на IV ■ Международной конференции посвященной, 100-летию со дня рождения академика РАСХН Н.А. Шманенкова (Боровск, 5-7 сентября 2006), ВНИИФБиП, на Всероссийской научно-практической конференции, Казань, 2006.
1.7 Публикации
По теме диссертационного исследования опубликовано 7 печатных работ, в том числе рекомендованных ВАК РФ "Ученых записках КГАВМ им. Н.Э. Баумана".
1.8 Структура и объём диссертации
Диссертация изложена на 7 ¿^'страницах компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов собственного исследования, обсуждения результатов исследования, выводов. и " практических предложений, списка использованной литературы, включающего 170 наименований, в том числе 37 иностранных источника, приложения. Работа иллюстрирована •//таблицами и X рисунками. .,.■...
2. СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ.
. 2.1. Материалы и методы исследования.
. Научно-производственные опыты проводили в ЗАО «Березниковское» Нижегородской области в 2003-2006 гг. Основной целью этих исследований было изучение влияния некоторых аминокислот на резистентность новорожденных телят, и телят молочного периода, , установление оптимальных условий для практического применения препаратов этих биологически активных веществ, при выявлении благоприятного эффекта в предварительных опытах. Для опыта было отобрано 74 теленка. Формировали группы по методу парных аналогов. Всего проведено четыре опыта.
В первом опыте изучали влияние таурина при пероральпом применении, который задавали новорожденным телятам в течение 7 суток с целью стимуляции процессов пищеварения, всасывания и повышения резистентности. Раствор таурина задавали за 30 минут до выпойки молозива, в дозе 500 мг - 3 раза, в первые сутки, затем по 1г 3 раза в сутки.
Во втором опыте изучали влияние таурина при введении его телятам 10 дневного возраста. В этих опытах было создано две группы телят.
Препарат таурина вводили первой группе телят подкожно ежедневно, в течение 10 дней в дозе 40 мг. Телята второй группы были контрольными. Опыт проводили дважды, первый раз с февраля по май 2005г и повторно в эти же сроки через год.
В III и IV опыте телятам опытных групп задавали растворы Р-аланина и глицина за 30 минут до выпаивания молозива три раза в день, в течение 7 дней.
Взятие проб крови проводили на 2-й, 7-й, и ЗОЙ день исследования. Анализы проб крови выполнены на кафедре анатомии, фармакологии и токсикологии сельскохозяйственных животных Нижегородской государственной сельскохозяйственной академии, исследовательском сертификационном центре НГСХА, в институте химии Нижегородского государственного университета им. Лобачевского, в кабинетах ВНИИФБиП сельскохозяйственных животных (г. Боровск, Калужская область).
Телята контрольных и опытных групп, участвующих в опытах, подвергались общеклиническому осмотру с одновременным проведением морфобиохимического и иммунобиологического анализа проб венозной крови.
Количество эритроцитов и лейкоцитов в крови подсчитывали в камере Горяева, выводили лейкоцитарную формулу путем подсчёта в мазках крови лейкоцитов разных видов, окрашенных по Романовскому-Гимза.
Состояние естественной резистентности у животных изучали, оценивая следующие иммунобиохимические показатели: лизоцимную и бактерицидную активность сыворотки крови, фагоцитарную активность нейтрофилов, с выведением фагоцитарного индекса.
Использовали следующие методы анализа:
Лизоцимная активность - фотоэлектроколориметрическим методом в модификации отдела зоогигиены УНИИЭВ с использованием тест-культуры Micrococcus lysodeikticus (Ю.И. Макаров и соавт., 1974); бактерицидная активность сыворотки крови
фотоэлектроколориметрическим методом в модификации О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966), с применением тест-культуры Staphylococcus epidermidis; фагоцитарная активность нейтрофилов по Е.А. Кост и М.И. Стенко (Кондрахин И.П. и соавт., 1985); количество Т- и В- лимфоцитов методм моноклональных антител, общий белок в сыворотке крови - рефрактометрическим методом на рефрактометре ИРФ-20 (Кондрахин И.П. и соавт., 1985); сывороточные иммуноглобулины - по реакции помутнения с сульфатом цинка; количество гемоглобина - по методу Сали; скорость оседания эритроцитов - по методу Панченкова; активность
аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в сыворотке -динитрофенилгидразивным методом (Райтман, Френкель); глутатион - по методу Вудворда и Фри (A.B. Петров и соавт., 1973); кальций трилонометрическим методом с флуорексином (A.B. Караканов, Е.П. Вичев, 1968); неорганический фосфор - с молибдатом аммония (В.И. Волгин, 1969).
С целью изучения действия препаратов аминокислот на физиологическое состояние телят, ежемесячно проводили взвешивание подопытных животных.
Экспериментальный материал обработан методом вариационной статистики по Плохинскому (1970).
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Влияние таурина на всасывание иммуноглобулинов, обмен веществ и неспенифическую резистентность и обмен веществ у телят.
Основной целью опыта было выяснить влияние таурина на всасывание иммуноглобулинов у новорожденных телят и становление резистентности.
Для этого раствор таурина задавали новорожденным телятам в течение 7 дней. Раствор задавали за 30 минут до скармливания молозива 3 раза в день в дозе 500 мг на теленка. Опыты проводили в весенне-зимний сезон, когда молозиво коров содержало пониженный уровень свободных аминокислот и иммуноглобулинов.
С целью определения интенсивности всасывания иммуноглобулинов молозива на 2е сутки у подопытных животных брали кровь, из яремной вены,: Результаты анализа представлены в таблице 1.
Таблица 1. Концентрация иммуноглобулинов в крови телят.
Группы телят | Содержание иммуноглобулинов, мг/мл
1-я, контрольная 25.27±0.б8
2-я, опытная 30.83±0.59*
Примечание: здесь и далее знаком * отмечены достоверные различия по критерию Стьюдента при Р < 0.05.
Как видно из таблицы 1, у телят в уровень иммуноглобулинов опытной группы был на 22 % выше, чем в контроле.
Известно, что абсорбция иммуноглобулинов стимулируется рядом присутствующих в молозиве веществ, которые играют роль катализаторов. У телят опытной группы в опыте в сыворотке крови повышение показателя иммуноглобулинов достигнуто увеличением уровня таурина в желудочно-кишечном тракте в первые сутки жизни
телят, что привело к стимуляции абсорбции иммуноглобулинов в кишечнике, и накоплению их в организме опытных животных. Подобное действие ранее наблюдали под влиянием ацетата, бутирата, а также ряда веществ, содержащихся в молозиве (Солдатов А.П., Эпштейн, Н.А., Эдель К.Е.,1989; ВуёЬ Ь-Б.^еу Т.Е.,1980).
Одним из критических периодов онтогенеза является начальный постнатальный период, характеризующийся низкой реактивностью организма и слабым проявлением неспецифических факторов (Сидоров В.Т., 1983).
Применение в этот период корригирующих неспецифическую резистентность биологически активных веществ является обоснованным. На фоне применения таурина был исследован уровень отдельных иммуннобиологических показателей крови, отражающих в целом состояние клеточной и гуморальной защиты (таблица 2).
Таблица 2. Показатели неспецифической резистентности телят.
Показатели Через 7 суток Через 30 суток
Контроль Опыт Контроль Опытная
Бактерицидная активность, % 16.30±0.18 20.92±0.70* 24.12±0.81 31.61±0.82*
Лизоцимняя активность, % 9.40±0.36 17.08±0.98* 20.16±0.48 25.48±0.59*
Фагоцитарная активность,% 39.6±0.2 46.8±0.2* 44.2±2.2 51.8±0.2*
Фагоцитарный индекс 1Л 2±0.10 1.70±0.08* 1.22±0.10 1.76±0.06*
Сравнительным изучением было выявлено, что у телят опытной группы в крови были выше показатели неспецифической резистентности (лизоцимная и бактерицидная активность), чем в контроле.
Увеличение лизоцимной активности сыворотки крови у телят опытной группы на 25%, связано вероятнее всего с активизацией макрофагов, так как лизоцим — необходимый компонент крови, секретируется макрофагами и выделяется при дегрануляции полимирфноядерных нейтрофилов.
Бактерицидная активность сыворотки крови в интегрированном виде отражает биологическую активность растворенных в ней противомикробных факторов (Емельяненко П.А.,1987). По отношении к тест культуре Staph, epidermidis бактерицидные свойства усиливались в пробах крови опытной группы на 28%.
Неспецефическая фаза клеточного иммунитета проявляется фагоцитарной активностью нейтрофилов. Нарастание этого показателя у телят опытной группы связано с активацией внутри клеточных систем
фагоцитов и повышением опсонических особенностей иммуноглобулинов.
Количество лимфоцитов (таблица 3) на седьмой день у телят опытной группы на 19% превышало показатели контрольной группы, абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов повысилось по сравнению с контрольной группой на 11% и 19%, что показывает влияние введение таурина на клеточный иммунитет, ускоряет пролиферацию Т-лимфоцитов.
Таблица 3.Содержание Т- и В- лимфоцитов в крови телят.
Показатели Через 7 суток • Через 30 суток
Контроль Опыт Контроль Опыт
Лимфоциты, % 53±0.8 59±1.1 55±09 60±0.8
тыс/мкл 3.763=0.143 4.484±0Л45* 3.891±0.210 4.39+0.21*
Т-клетки:% 58.80±2.80 70.20±4.20* 63.21±1.53 67.03±0.96
тыс/мкл 2.213±0.105 3.148±0.188* 2.459±0.204 2.942±0.106
В-клетки: % 30.20±2.40 20.20±4.20* 25.48±0.12 22.23±0.42
тыс/мкл 1.136±0.090 0.905±0.188* 0.991+0.045 0.97б±0.081
Количество В-лимфоцитов у опытных телят на 7-й день ниже чем у контрольных.
Влияние таурина на биохимические показатели крови телят представлены в таблице 4.
Таблица 4. Динамика биохимических показателей крови телят.
Показатели через 7 суток через 30 суток
Контроль Опыт Контроль Опыт
Белок, % 4.97±0.64 6.31±0.39 5.40±0.14 5.85±0.23
Резервная щелочность, мг/% 271.94±3.38 270.38±8.18 215.60±2.10 223.21±4.20
Общий кальций,
мг/% 7.61*0.37 8.74=0.03 7.33±0.22 7.92±0.24
Неорганический фосфор, мг/% 3.41+0.20 3.89±0.28 3.46±0.22 5.09±0.71
Общие липиды,
мг% 204.6±28.25 196.0±41.3 370.9±46.9 36!.2±31.7
Глутатион:
Общий, мг% 40.27±3.07 40.64±2.71 28.61±2.14 35.30=2.71
восстановленный, 30.20±2.58 31.79±3.28 20.75±5.16 27.14±2.89
мг%
окисленный, мг% 10.07±0.98 8.14±0.31 7.86=!.60 8.11±1.47
восстановленный, % 74.98±2.39 79.58±1.75 72.62±6,50 76.74+4.28
окисленный, % 25.02±2.39 20.42±1.75 27.48±6.50 23.26±4.28
Отношение вост./окисл. 3.22±4.44 4.01±0.47 З.ЗШ.06 3.86±0.78
Эритроциты, млн/мкл 5.55±0.56 6.19±0.12 5.08±0.48 4.64±0.52
НЪ, мг% 10.53±0.99 11.71±0.52 9.28±072 П.86±0.92
СГЭ 19.27±1.32 18.9Ш.67 18.37±0.58 20.71±0.97
Цветной показатель 1.00±0.07 0.98±0.04 0.95±0.03 1.12±0.05
В опыте концентрация общего белка увеличилось на 8%, также заметно увеличение уровня гемоглобина на 8%, а цветного показателя на 7%.
При клиническом наблюдении телят в период до Юти дневного возраста отмечены желудочно-кишечные заболевания незаразной этиологии. В опытной группе отмечено заболевание 11 из 20 голов телят или 55%, в контрольной группе 15, или 75%. То есть заболеваемость животных опытной группы ниже в 1.36 раза.
Из за различий в длительности и тяжести заболеваний между контрольными и опытными группами отмечена разница в приросте массы тела (табл. 5). За первый месяц выращивания у опытных телят интенсивность роста была выше на 25%.
Таблица 5.Среднесуточный прирост массы телят после выпаивания
таурина, г.
Группы телят Месяцы опыта
1-й 2-й 3-й 4-й Средн. за 4 месяца
1-я. контрольная 363.0 547.0 711.3 740.0 590.3
2-я. опытная 434.0 650.0 895.0 966.8 736.5
Таким образом, выпаивание таурина новорожденным телятам способствует становлению неспецифической резистентности организма жизнеспособности молодняка.
2.2.2. Влияние многократного подкожного ведения таурина на обмен веществ и неспецифическую резистентность и обмен у телят.
Основной целью исследований было изучение влияния длительного введения таурина на физиологическое состояние и резистентность телят молочного периода выращивания. Многообразие фармакологических действий таурина позволяет рассматривать его как эффективное средство коррекции метаболизма (Сапронов Н.С., 2001). Инъецируя раствор предпологалось стимулировть периферические органы иммунитета.
На всем протяжении опыта, у животных которым парентерально вводили таурин, было отмечено повышение числа лейкоцитов на 25% против контроля, в том числе Т- лимфоцитов на 57% (опыт 2005)
Таблица 6.Содержание Т- и В- лимфоцитов в крови телят
Показатели Группы телят
опыт 2005 г. Опыт 2006г.
Контрольная Опытная Контрольная Опытная
Лимфоциты, % 54.4 61.2 56.1 61,8
тыс/мкл 3.41±0.22 4.83±0.3 4.04±0.35 4.95+0.30
Т-клетки:% 65.0±2.2 72.0±4.0 64.66±7.66 69.от .66
тыс/мкл 2.217±0.075 3.478±0.193 2.612±0.309 3.416±0.082
В-клетки:% 20.0±2.8 17.2±3.2 20.6±1.33 18.0±2.0
тыс/мкл 0.682±0.095 0.831±0.155 0.832±0.054 0.891±0.10
Бактерицидная активность (Таблица 7) у опытных животных превышала контрольные на 11 и 14% соответственно, на седьмой день и 45 и 81 через 30 дней после начала опыта. Лизоцимная активность у опытных животных превышала контрольные на 26 и 61% соответственно, на седьмой день 10 и 14% через 30 дней после начала опыта.
Таблица 7. Морфологические показатели резистентности крови телят после введения таурина.
Показатели Группы телят
опыт 2005 г. опыт 2006г.
1-я, контроль 2-я, опыт 3-я, контроль 4-я, опыт
Эритроциты, млн/мкл 5.46±0.16 5.69±0.34 6.35±0.2 6.02±0.34
Цветной показатель 0.83±0.06 0.86±0.04 0.89±0.036 0.93±0.053
Лейкоциты, тыс./мкл. 6,28±0.41 7,89±0.49 7.21±0,64 8.01±0.49
Лейкоформула, %:
Палочкоядерные нейтрофилы 5.6 6.2 . 4,3 5,1
сегментоядерные нейтрофилы 33.2 26.6 31.4 25.1
Эозинофилы 2.2 2 3,9 4
Базофилы 0.4 0.4 0.5 0.4
Моноциты 4.2 3.6 3.8 3.6
Лимфоциты 54.4 61.2 56.1 61,8
Бактерицидная активность,% 24.39Ю.85 27.22±0.91* 35.04±0.96 39.92±0.39*
Лизоцимная j ]5 64±(ш активность,% ; 19.64i0.61* 25.56±6.52 28.21±0.86*
Фагоцитарная активность, % 49.0 63.0* 47.0 67.0*
Фагоцитарный индекс 1.71 2.49* 1.67 2.65*
Измерение биохимических показателей крови телят (Таблица 8) не выявило достоверных различий.
Таблица 8. Динамика биохимических показателей крови телят
Через 7 суток
Показатели Опыт 2005 г. Опыт 2006
Контроль опыт Контроль Опыт
Белок. % 5.26±0.41 5.82±0.19 5.28±0.32 5.99i0.70
Резервная щелочность, 251.5±2.8 255.0±21.0 272.0i8.0 293.Oil 5.0
мг/%
Общий кальций, мг/% 8.67±0.65 8.98±0.42 9.55±0.45 9.61=0.58
Неорганический 4.65±0.13 4.79±0.07 5.26±0.49 5.90±0.51
фосфор, мг/%
Общие липиды, мг/% 325.0il6.0 326.0±14.0 245.0±15.0 450.0±15.0
ACT мкмоль/г 0.29±0.60 0.27±0.20 0.28i0.09 0.26±0.05
АЛТ мкмоль/г 0.220±0.002 0.23±0.20 0.22±0.02 0.23±0.03
Гпутатион: 30.27+2.86 30.27i4.5 43.6±4.71 40.42±3.78
Общий. мг%
Вост-ный, мг% 26.282i.09 26.09±1.84 33.36i3.00 28.85±0.41
окисленный, мг% 3.99+0.67 4.18±1.04 10.24i2.15 11.57±3.38
Вост-ный, % 87.07±0.80 85.58±0.53 76.29±0.19 71.38±0.43
окисленный. % 12.80±0.80 13.82i0.53 23.71±0.19 28.43±0.43
отношение вост./окисл 7.08±0.11 7.25±0.20 3.54±0.62 2.53±0.67
Гемоглобин, мг% 8.64±0.62 9.45±0.14 11.44±1.02 10.15±0.51
сгэ 15.60±0.17 16.46±0.67 17.27±0..28 17.47±0.15
Через 3 0 суток
Контроль Опыт Контроль Опыт
Белок, % 5.29±0.32 5.63i0.28 5.75±0.20 5.07+0.24
Резервная щелочность, 278.0*7.6 285.2±7.0 274.0±7.б 276.83±10.16
мг/%
Общий кальций, мг/% 6.68±0.55 7.30+0.53 7.85±0.66 7.8+-0.20
Неорганический фосфор, мг/% 4.58J-0.15 4.66±0.52 4.32±0.63 4.46±0.42
Общие липиды, мг/% 445.0±10.8 275.6±7.3 458.75±2.92 450.41il4.58
ACT мкмоль/г 0.39±0.01 0.39i0.02 0.38±0.01 0.395±0.013
АЛТ мкмоль/г 0.20±0.02 0.22±0.02 0.194±0.004 0.224i0.003
Глутатион: общий, мг% 32.23±0.35 29.8±1.9 28.24±1.84 25.07il.84
Восстановленный, мг% 28.06±0.41 25.54±0.68 24.15±0.61 21.28i0.10
Окисленный, мг% 4.19+0.61 4.24i0.98 4.09il.23 3.79±0.82
Восстановленный, % 87.03i0.20 85.94±0.64 85.87±0.35 85.13±0.22
Окисленный, % 14.36±0.20 14.06±2.61 14.13±3.57 14.87±2.22
Отношение овост./окисл б.58±0.42 7.12±0.2.0 7.36±0.2.7 6.00±0.13
Гемоглобин, мг% 10.73±0.7б 9.24±1.53 10.79±0.88 11.37±0.51
сгэ 18.9±0.13 17.65±0.17 16.99±0.12 18.65±0.55
В период опытов продолжавшихся по 4 месяца, проводили определение массы тела телят (таблица 9). В первый месяц после введения таурина прирост у опытных телят был на 21% (опыт 2005), выше чем, у контрольных. Во второй месяц прирост опытных животных превышал на 6% прирост контрольных (опыт 2005).
Таблица 9. Среднесуточный прирост массы телят после введения таурина, г.
Группы теляг Месяцы опыта
1-й 2-й 3-й 4-й Средн. за 4 месяца
1. Контрольная (опыт 2005 г.) 365.0 555.5 723.0 750.0 598.4
2. Опытная (опыт 2005 г.) 481.0 693.0 910.0 940.0 756.0
3. Контрольная (опыт 2006г.) 357.0 560.5 735.0 760.0 603.1
4. Опытная (опыт 2006 г.) 491.0 701.0 918.0 990.0 775.0
Таким образом, парентеральное введение таурина телятам, оказало разностороннее воздействие на организм этих животных, стимулируя неспецифическую резистентность и процессы роста, вероятно, за счёт регулирующих свойств таурина в качестве медиатора в этих процессах.
2.2.3. Влияние глицина на обмен веществ и неспецифическую резистентность и обмен веществ у телят.
Опыты проводили с целью выяснить влияние глицина на всасывание иммуноглобулинов у новорожденных телят и становление резистентности. Для этого раствор глицина задавали новорожденным телятам в течение 7 дней. Глицин задавали за 30 минут до скармливания молозива 3 раза в день в дозе 0.5 г. на теленка. Опыты проводили в осеннее-зимний сезон, когда молозиво коров содержало пониженный уровень свободных аминокислот и иммуноглобулинов.
При анализе крови через сутки после первой выпойки молозива концентрация иммуноглобулинов в опытной группе телят превышала контрольную на 21% (таблица 10).
Таблица 10. Концентрация иммуноглобулинов в крови телят.
Группы телят Содержание иммуноглобулинов в
сыворотке крови, мг /мл
1. контрольная 26.27±0.73
2. опытная 31.83±0.59*
Количество лимфоцитов (таблица 11) па седьмой день у телят
опытной группы на 31% превысило показатели контрольной группы, абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов повысилось по сравнению с контрольной группой на 14% и 49%, что показывает влияние введения таурина на клеточный иммунитет, ускоряет пролиферацию Т-лимфоцитов. Количество В-лимфоцитов у опытной группы телят на 7-й день ниже чем у контрольных.
Таблица 11. Содержание Т и В лимфоцитов в крови телят
Показатели Через 7 сугок Через 30 суток
Контроль Опыт Контроль Опыт
Лимфоциты, % 53.0±0.901 62.0±1.025 54.0±0.0742 59.0±0.956
тыс/мкл 3.844±0.043 5.028±0.281* 4.214±0.075 4.758±0.042
Т-клетки:% 65.0±5.1 74.5±4.5 64.3±0.04 69.91±0.50*
тыс/мкл 2.499±0.196 3.746±0.226* 2.709±0.087 3.326±0.154
В-клетки:% 24.2±1.9 17.5±1.5 21.3±0.8 19.4±06
тыс/мкл 0.923±0.265 0.880±0.377 0.897±0.195 0.923±0.215
Лизоцимная активность (таблица 12) у животных опытной группы превосходила на 94% этот показатель телят контрольной группы, и на 82 % повысилась бактерицидная активность относительно контрольных животных.
Через месяц лизоцимная активность крови животных опытной группы превосходила на 39% этот показатель у телят контрольной группы.
Бактерицидная активность крови опытных групп увеличилась на 21% .
Таблица 12. Биохимические показатели крови телят после выпаивания
глицина.
Показатели через 7 суток через 30 суток
Контрольная опытная контрольная Опытная
Бактерицидная активность, % 18.43±1.71 33.63±1.67* 27.36±4.07 33.09±4.41*
Лизоцимняя активность, % 15.4±2.5 29.97±6.30* 18.61±3.44 25,85+0.89*
Белок,% 6.31±0.56 6.62+0.22 5.38±0.21 6.06+0.13
Резервная щелочность, мг% 204.52+8.47 233.6±4.38 217.14+2.60 229.37+2.92
Общий кальций, мг% 8.55+0.36 8.19±0.54 7.41+0.35 8.15+0.25
Неорганический фосфор, мг% 3.42±0.5 3.23±0.3 4.13±0.52 5.93+1.11
Общие липиды, мг 237.47±73.85 341.79+99.28 435.62+9.80 397.5+29.17
Глутатион: общий, мг% 32.28±2.92 38.37±1.23 25.99±2.46 32.24+2.15
восстановленный, мг% 23.86±2.76 31. 1±1.02 21.69±2.15 27.63±1.02
Окисленный, мг% 8.42+-+0.47 7.27±2.25 4.30+0.92 4.61+0.51
восстановленный, % 73.62±2.62 81.31±5.25 83.58+2.73 85.73+0.62
Окисленный, % 26.38±2.63 18.69±5.25 16.42+2,73 14.22i0.62
Отношение вост./окисл. 2.85+0.40 5.24±2.01 5.42±1.20 6.05+0.31
Эритроциты, млн/мкл 4.26±0.35 4.61±0,23 4.49+0.48 4.78+0.06
Гемоглобин, мг% 8.8±0.73 10.56+0.43 8.39+1.07 9.28+0.61
сгэ 21.18±1.28 23.11±1.12 18.68±0.45 19.48+1.12
Цветной показатель 1.10±0.07 1.19±0.09 0.96+0.02 1.01+0.06
В течение первых десяти суток опыта в опытной группе отмечено заболевание 12 из 20ги телят, или 60%, в контрольной 16, или 75%. То есть заболеваемость в опытной группе животных была ниже в 1.25 раза.
В период опыта, продолжавшегося 4 месяца, телята опытной имели более высокий среднесуточный прирост массы тела (таблица 13) по сравнению с контрольной группой. В первый месяц после введения глицина прирост телят опытной группы был на 33% выше.
Во второй месяц опыта отмечено снижение интенсивности прироста животных всех групп, телят опытной группы прирост был выше на 14% по сравнению с контрольной группой.
Таблица 13. Среднесуточный прирост массы телят после введения глицина, г.
Группы телят Месяцы опыта
1-й 2-й 3-й 4-й Средн. за 4 месяца
1. Контрольная 371.0 699.0 780.0 865.40 . 678.9'
2. Опытная 494.0 794.0 911.0 985.5 796.1
2.2.4. Влияние [3-апанина на всасывание иммуноглобулинов, обмен веществ и неспецифическую резистентность
Р-аланин также как глицин и таурин относится к медиаторным аминокислотам, и по действию схож с таурином, что подтвеждается результатами опыта. Опыт проводили по аналогичной схеме с таурином (опыт 1). Раствор глицина задавали новорожденным телятам в течение 7 суток, за ЗОминут до скармливания молозива 3 раза в день в дозе 0.5 г. на теленка.
У опытах телят наблюдалось увеличение всаывания белка молозива (Таблица 14), и концентрации белка в плазме крови, также выше был уровень бактерицидной и лизоцимной активности.
Таблица 14. Концентрация иммуноглобулинов в крови телят.
Группы телят Содержание иммуноглобулинов в
сыворотке крови, мг /л
1. контрольная 24.38±0.76
2. опытная 33.83±0.49
Иммунологическими исследованиями крови (Таблица 15) установлено увеличение относительного количества Т-лимфоцитов в опытной группе на 9%, а абсолютного значения на 51 %, по сравнению с контрольной группой. Различие в ровене В-лимфоцитов в опытных группах животных относительно контрольной группы не отмечено.
Таблица 15. Содержание Т и В лимфоцитов в крови телят.
Показатели Через 7 суток ' Через 30 суток
Контрольная Опытная Контрольная Опытная
Лимфоциты, % 49.0±1.0 57.3±09 51.6±2.1 . 61.2±1.2
тыс/мкл 3.415±0.201 4.435А0.015 4.327±0.052 4.856±.251
Т-клетки:% 62.5±3.0 67.83±0.83 63.2±1.2 63.03±0.84
тыс/мкл 1.998*0.102 3.008±0.038 2.735±092 3.06Ы.03
В-клетки:% 22.00±1.66 21.67±0.67 20.3±09 21.2±0.6
тыс/мкл 1.092±0.057 0.961±0.030 0.878±0.147 1.029
Лизоцимная активность (таблица 16) у животных опытной группы превосходила на 45% этот показатель телят контрольной группы, и на 33 % повысилась бактерицидная активность относительно контрольных животных.
Концентрация общего белка в крови телят опытных групп выше по сравнению с контрольной группой на 14%.
Через месяц лизоцимная активность крови животных опытных групп превосходила на 39% этот показатель у телят контрольной группы.
Бактерицидная активность увеличилась на 10%, фагоцитарная активность крови опытных групп увеличилась на 21%, по сравнению с контрольными группами.
Таблица 16. Биохимические показатели крови телят после выпаивания
(3-аланина.
Показатели через 7 суток через 30 суток
Контроль Опыт Контроль Опыт
Бактерицидная активность, % 18.93±1.45 25.20±2.20* 22.28±1.22 24.46-tl.54*
Лгооцимняя активность, % 12.6±2.31 18.25±2.93* 20.64±2.33 24.15drl.I2*
Белок, % 5.93±0.39 6.77±0.35 4.36±0.13 5.81±0.14
Резервная щелочность, мг/% 245.07±10.13 243.33±5.22 218.52±0.73 212.70±0.53
Общий кальций, мг/% 9.29±0.52 8.59±0.51 6,58±0.19 7.62±0.67
Неорганический фосфор, мг/% 4.05±0.6б 4.04±0.49 3.44±0.11 3.62±0.21
Общие липиды, мг/% 242.8±42.7 294.6±30.0 417.2±27.2 293.7±16.6
Глутатион: общий, мг% 32.79±1.74 41.34±2,35 26.18±0.97 32.91±2.59
Восстановленный, мг% 24.14±1.64 32.29±3,48 22.73±1.31 27.10±0.29
Окисленный, мг% 8.60±1.04 9.07±1.17 3.45±0.99 5.14±0.73
восстановленный, % 72.68±5.14 77.12±4.05 87.05±3.45 85.52±2.11
Окисленный, % 27.32±5.14 22.88±4.05 12.95±3.45 14.48±2.11
Отношение вост./окисл. 3.19±0.75 4.18±0.92 8,75±2.76 7.13±2.05
Эритроциты, млн./л 5.39±0.50 5.81±0.33 4.21±0.13 4.94±0.01
Гемоглобин, мг% 5.39±0.51 10.63±0.64 8.03±0.24 9.20±0.17
СГЭ 19.12±1.05 20.04±0.66 18.30±0.41 18.99±0.19
Цветной показатель 1.03±0.04 Ш±0.07 0.92±0.03 0.92±0.01
Стимуляция неспецефической резистентности позволита животным легче переносить желудочно-кишечные заболевания, наблюдавшиеся в этот период. В опытной группе в до 10-ти дневного возраста было отмечено заболевание 12ти из 20ти телят, или 60%, в контрольной 16,'или 70%. Таким образом, заболеваемость телят опытной группы была ниже в 1.16 раза.
В период опыта, продолжавшегося 4 месяца, телята опытной имели более высокий среднесуточный прирост массы тела (таблица 17)
В первый месяц после введения глицина прирост телят опытной группы был на 24% выше, во второй месяц на 21% по сравнению с контрольной группой.
Таблица 17. Среднесуточный прирост массы телят после введения
Р-аланина.
Группы телят Месяцы опыта
1-й 2-й 3-й 4-й Средн. за 4 месяца
1. Контрольная 351.0 583.0 785.0 869.0 647.0
2. Опытная 434.0 710.0 815.0 931.0 722.5
Таким образом, установлены, что целый ряд аминокислот, в основном заменимых, участвуют в регуляции процессов пищеварения в. кишечнике, формировании неспецифической резистентности. Отмеченные физиологические предпосылки могут быть использованы в практике животноводства путем разработки соответствующих препаратов аминокислот и методик их применения.
Результаты исследований позволяют рекомендовать перечисленные аминокислоты в качестве адаптогенных и стимулирующих резистентность телят препаратов, профилактирующих их заболевания, вызванные нарушением технологии содержания и рационального • кормления.
Выводы:
1. Препараты таурина глицина р-аланина и глицина при трехкратном пероральном применении в дозе 0.5 г новорожденным телятам усиливают поглощение иммуноглобулинов молозива в кишечнике на 21-24% по сравнению с контролем.
2. Выпаивание растворов исследуемых аминокислот в течение 7 суток новорожденным телятам повышает их неспецифическую резистентность, что проявляется в. увеличении уровня
эритроцитов и лейкоцитов , в том числе Т- и В-лимфоцитов, а также лизоцимной, бактерицидной и фагоцитарной активности крови в течении двух месяцев наблюдения.
3. Применение препаратов аминокислот телятам в ранний постнатальный период способствует снижению их заболеваемости и длительности незаразных болезней желудочно-кишечного тракта и повышению среднесуточного прироста живой массы телят за 4-х месячный период в среднем на 12-17%.
4. Ежедневное в течение 10 суток парентеральное введение таурина телятам повышает уровень эритроцитов и лейкоцитов, Т- и В-лимфоцитов в крови, лизоцимную, бактерицидную и фагоцитарную активность крови, увеличивает среднесуточный прирост живой массы молодняка за 4-х месячный период наблюдения, сокращает заболеваемость телят.
5. Предполагается, что воздействие аминокислот при пероральном применении осуществляется как через структуры иммунной системы, сосредоточенной в стенке пищеварительного тракта, а также воздействием на процессы пищеварения и всасывания. При парентеральном введении Таурин оказывает непосредственное воздействие на иммунокомпетентные клетки в качестве медиатора.
6. Повышение прироста живой массы телят при использовании аминокислот обеспечивается как за счет снижения заболеваемости этих животных вследствие повышения неспецифической резистентности, так и активации процессов биосинтеза белков.
Практические предложения.
1. Для повышения интенсивности всасывания иммуноглобулинов молозива и повышения резистентности у новорожденных телят предлагается выпаивать раствор таурина, глицина или р-аланина.
2. Для стимуляции неспецифической резистентности прироста массы тела у телят молочного периода выращивания рекомендуется многократное подкожное введение препарата таурина.
3. Экспериментальные материалы по стимуляции поглощения и становления резистентности новорожденных телят с помощью препаратов аминокислот могут быть использованы в лекционных курсах по физиологии и фармакологии для
студентов и специалистов ветеринарного и зоотехнического профиля.
Список работ опубликованных по теме диссертации.
1. Шумов, И.С. Состояние тимуса у телят, обусловленное содержанием и кормлением коров - матерей / И.С. Шумов, А.И. Молев, О.В. Вавина, В. И. Великанов//Морфология, 2004. Т. - 126, №4.-С. 144-145.
2. Великанов, В.И.Состояние неспецифической резистентности у новорожденных телят под воздействием препаратов аминокислот/
B.И. Великанов, И.С. Шумов, М.А. Маслова, Л.В.Харитонов, И.Л. Кузнецов: Материалы XVIII Международной конференции "Новые фармакологические средства в ветеринарии". - СПб, 2006. - С.49 -50.
3. Шумов, И.С. Влияние препаратов некоторых аминокислот на всасывание иммуноглобулинов у новорожденных телят/ И.С. Шумов, В.И. Великанов, М.А. Маслова, Л.В. Харитонов, Д.Е. Пронькин // Материалы XVIII Международной конференции "Новые фармакологические средства в ветеринарии": - СПб, 2006. -
C.80.
4. Харитонов, Л.В. Участие аминокислот в формировании естественной резистентности телят/ Л.В. Харитонов, В.В. Ванюхин, В.И. Великанов, И.С. Шумов, М.А. Маслова //Актуальные проблемы биологии в животноводстве: Материалы четвертой Международной конференции посвященной 100 летию со дня рождения академика РАСХН H.A. Шманенкова (г. Боровск, 5-7 сентября 2006 г.). ВНИИФБиП, 2006.-С.348-349.
5. Великанов, В.И. Влияние препаратов аминокислот на морфологические и биохимические показатели крови телят/ В.И. Великанов, И.С. Шумов, Н.Е. Спасская, Д.Е. Пронькин// Материалы всероссийской научно-практической конференции. -Казань, 2006.-С. 188-190.
6. Великанов, В.И. Физиолога - иммунно - биохимическое состояние при ассоциированной вирусно-бактериальной инфекции у телят при иммунокоррекции/В.И. Великанов, А.И. Молев, А.А.Блохин, Д. А. Яшин, И.С,Шумов//Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - Казань, 2006, Т.186.-С. 70-74.
• 7. Великанов, В.И.Действие препаратов аминокислот на всасывание иммуноглобулинов в становление резистентности у новорожденных телят/ В.И. Великанов, И.С.Шумов, М.А. Маслова, Н.А.Калинина, Л.В. Харитонов, А.И. Тимофеева, И.Г. Павлова//
Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана.-Казань, 2006, т. 186.-С. 75-84.
Тираж 100 экз. Объем 1 п.л. Заказ 40 Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия 603107, г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, 97 Типография НГСХА
Оглавление диссертации Шумов, Илья Сергеевич :: 2007 :: Нижний Новгород
Введение.
1. Обзор литературы.
1.1. Обмен веществ и особенности пищеварения у телят.
1.2. Возрастные особенности неспецифической резистентности и иммунитета у телят.
1.3. Физиологическая функция аминокислот в организме.
2. Материал и методы исследования.
3. Собственные исследования.
3.1. Влияние таурина на всасывание иммуноглобулинов, обмен веществ и неспецифическую резистентность у новорожденных телят.
3.2 Влияние многократного подкожного ведения таурина на обмен веществ и неспецифическую резистентность у телят.
3.3 Влияние глицина на обмен веществ и неспецифическую резистентность у телят.
3.4 Влияние (3-аланина на всасывание иммуноглобулинов, обмен веществ и неспецифическую резистентность новорожденных телят.
Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Шумов, Илья Сергеевич, автореферат
Особенно важно учитывать критические условия онтогенеза, одним из основных является ранний постнатальный период, во время которого резко изменяются важные физиологические процессы, и закладывается продуктивность растущего организма. Ведущее значение в этот период жизни организма имеет иммунная система, функционирование которой также претерпевает ряд значительных изменений и которая сильно подвержена негативному влиянию факторов окружающей среды (Сидоров В.Т., 1983; Тельцов Л.П., Ильин ПЛ., 1993). В связи с этим необходимо воздействовать в переломные для становления иммунной системы молодняка моменты препаратами, способными мягко, безвредно повышать естественную резистентность. В целях повышения неспецифической резистентности в последнее время изучены в качестве иммуномодулирующих средств отдельные аминокислоты (Харитонов Л.В. и др., 2001, 2002; Великанов В.И. и др., 2003; Иванов И.С. и др., 2004; Шамберев Ю.Н. и др., 1998).
Из всего спектра иммуностимулирующих препаратов мы выбрали аминокислоты, которые выполняют в организме животных разнообразные биохимические функции в качестве субстрата обмена веществ и играют роль регуляторов. Известно также участие аминокислот в деятельности иммунной системы в свободной форме или в составе пептидов (Сапронов Н.С. и др., 2001), что позволяет использовать препараты этих веществ в качестве иммуномодуляторов.
Пока в ветеринарной практике в качестве лекарственных средств испытано небольшое количество аминокислот, в связи с недостаточной изученностью фармакодинамики и физиологической эффективности. Этому должны предшествовать изучение влияния аминокислот на различные физиологические процессы в организме и в нормальных физиологических условиях, что и явилось предметом наших исследований.
Цели исследования - изучить влияние аминокислот: таурина, Р-аланина и глицина, отнесённых к группе медиаторных, на физиологическое состояние и неспецифическую резистентность организма телят молочного периода выращивания.
Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:
1. Изучить влияние аминокислот, входящих в состав свободных аминокислот молока и молозива, на интенсивность всасывания иммуноглобулинов молозива у новорожденных телят, их физиологическое состояние и неспецифическую резистентность.
2. Определить возможность использования препаратов аминокислот - таурина, глицина и |3-аланина в качестве средств метаболической фармакопрофилактики желудочно-кишечных болезней незаразной этиологии у новорожденных телят.
3. Исследовать динамику изменения неспецифической резистентности и прирост телят-молочников под влиянием парентерального многократного введения таурина.
Научная новизна
Впервые изучено действие отдельных аминокислот медиаторной группы таурина, глицина и (3-аланина на интенсивность поглощения иммуноглобулинов молозива в кишечнике новорожденных телят, их физиологическое состояние, неспецифическую резистентность и продуктивность животных.
Впервые проведено комплексное изучение влияния таурина при многократном парентеральном введении на неспецифическую резистентность и состояние обмена телят-молочников, их рост и развитие.
Практическая значимость работы
Установлена возможность применения препаратов аминокислот для повышения неспецифической резистентности организма телят молочного периода выращивания и в качестве средства метаболической фармакопрофи л актики.
Материалы работы будут использованы при подготовке временного наставления по применению аминокислот в животноводстве и ветеринарии.
Положения, выносимые на защиту
Препараты таурина, (3-аланина и глицина при выпаивании новорожденным телятам в течение первых суток повышают интенсивность всасывания иммуноглобулинов молозива в кишечнике. Дальнейшее применение аминокислот стимулирует становление неспецифической резистентности телят, их рост и развитие, снижение заболеваемости.
2.Ежедневное в течение 10 дней парентеральное введение таурина телятам повышает уровень Т- и В- лимфоцитов в крови, увеличивает фагоцитарную и лизоцимную активность крови, среднесуточный прирост живой массы молодняка.
Апробация работы: Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: межкафедральных заседаниях сотрудников НГСХА (Н. Новгород, 2003-2006 гг.), на VII Конгрессе Международной ассоциации морфологов, Казань, 16-18 сентября 2004, на XVIII Международной конференции "Новые фармакологические средства в ветеринарии", СПб 2006, на IV Международной конференции посвященной, 100-летию со дня рождения академика РАСХН H.A. Шманенкова (Боровск, 5-7 сентября 2006), ВНИИФБиП, на Всероссийской научно-практической конференции, Казань, 2006.
Публикации
По теме диссертационного исследования опубликовано 7 печатных работ, в том числе рекомендованных ВАК РФ "Ученых записках КГАВМ им. Н.Э. Баумана".
Структура и объём диссертации
Диссертация изложена на 121 странице компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов собственного исследования, обсуждения результатов исследования, выводов и практических предложений, списка использованной литературы, включающего 186 наименований, в том числе 39 иностранных источника. Работа иллюстрирована 17 таблицами и 2 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние различных аминокислот на морфофункциональное состояние крови и на показатели неспецифической резистентности телят"
Выводы
1. Препараты таурина, глицина и (3-аланина при трехкратном пероральном применении в дозе 0.5 г новорожденным телятам усиливают поглощение иммуноглобулинов молозива в кишечнике на 21-24% по сравнению с контролем.
2. Выпаивание растворов исследуемых аминокислот в течение 7 суток новорожденным телятам повышает их неспецифическую резистентность, что проявляется в увеличении уровня эритроцитов и лейкоцитов , в том числе Т- и В-лимфоцитов, а также лизоцимной, бактерицидной и фагоцитарной активности крови в течение двух месяцев наблюдения.
3. Применение препаратов аминокислот телятам в ранний постнатальный период способствует снижению их заболеваемости и длительности незаразных болезней желудочно-кишечного тракта и повышению среднесуточного прироста живой массы телят за 4-х месячный период в среднем на 12-17%.
4. Ежедневное в течение 10 суток парентеральное введение таурина телятам повышает уровень эритроцитов и лейкоцитов, Т- и В-лимфоцитов в крови, лизоцимную, бактерицидную и фагоцитарную активность крови, увеличивает среднесуточный прирост живой массы молодняка за 4-х месячный период наблюдения, сокращает заболеваемость телят.
5. Предполагается, что воздействие аминокислот при пероральном применении осуществляется как через структуры иммунной системы, сосредоточенной в стенке пищеварительного тракта, а также воздействием на процессы пищеварения и всасывания. При парентеральном введении таурин оказывает непосредственное воздействие на иммунокомпетентные клетки в качестве медиатора.
6. Повышение прироста живой массы телят при использовании аминокислот обеспечивается как за счет снижения заболеваемости этих животных вследствие повышения неспецифической резистентности, так и активации процессов биосинтеза белков.
Практические предложения
1. Для повышения интенсивности всасывания иммуноглобулинов молозива и повышения резистентности у новорожденных телят предлагается выпаивать раствор таурина, глицина или (3-аланина.
2. Для стимуляции неспецифической резистентности и прироста массы тела у телят молочного периода выращивания рекомендуется многократное подкожное введение препарата таурина.
3. Экспериментальные материалы по стимуляции поглощения иммуноглобулинов и становления резистентности новорожденных телят с помощью препаратов аминокислот могут быть использованы в лекционных курсах по физиологии и фармакологии для студентов и специалистов ветеринарного и зоотехнического профиля.
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2007 года, Шумов, Илья Сергеевич
1. Алиев, A.A. Превращение и всасывание аминокислот и синтез плазменных белков в стенке желудочно-кишечном тракта у сельскохозяйственных животных / A.A. Алиев // Аминокислоты в животноводстве. (Международный симпозиум) Доклады. Калуга., -1973.-С. 211-215.
2. Анохин, Б.М. Профилактика болезней телят. Воронеж: Центральночернозёмное книжное издательство, 1986. - 68 с.
3. Апалькин, В. А. Структурная организация и функция иммунной системы в обеспечении гомеостаза макроорганизма / В.А. Апалькин // Ветеринарный врач. -2003- №3. С. 17-23.
4. Архангельский, И.И. О гуморальных показателях естественной резистентности зубров различных популяций / И.И. Архангельский, Л.П. Сощенко, Т.П. Сипко //С.-х. биология, -1993. -№2. С.120-123.
5. Аршавский, И.А. Доминанта беременности и проблема физиологически полноценного онтогенеза / И.А. Аршавский // Труды института биологии биологического факультета Харьковского университета. -Харьков. 1956. -№24. - С.210-213.
6. Аршавский, И.А. К механизму возникновения физиологической незрелости новорожденных животных / И.А. Аршавский // Труды института морфологии животных им. Северцова АН СССР. М.: изд-во АН СССР, - 1957. вып. 22. - С. - 37.
7. Аршавский, И.А. Очерки по возрастной физиологии. М.: Медицина, 1967.-123 с.
8. Бакрадзе, Д. С. Динамика содержания свободных аминокислот в молозиве коров / Д.С. Бакрадзе // Бюллетень ВНИИФБиП. с/х животных. Боровск, -1977. -№2 (45). - С. 21-23.
9. Балаболкин М. И. Секреция гормона роста в норме и патологии. -М., Медицина, 1978. 128 с.
10. Белокрылов, Г.А. Аминокислоты как стимуляторы иммуногенеза / Г.А. Белокрылов, И.М. Молчанова и др.// Доклады АН СССР. М., 1986.-№2,-Т.289.-С. 471-473.
11. Белокрылов, Г.А. Детоксикация аминокислотными и пептидными препаратами бензола и афлатоксана В1 у цыплят / Г.А. Белокрылов, О.Я. Попова, Е.И. Сорочинская, О.М. Деревина, Р.Н. Коровин // Доклады РАСХН. 2000, - №2, - С. 51 -52.
12. Бессарабов, Б.Ф. Влияние изотизонана на естесственную резистентность организма животных / Б.Ф. Бессарабов, Л.Н. Миролюбова // Ветеринария, 1994. - №5. - С. 50-51.
13. Бирих, В.К. Некоторые данные развития пищеварительной системы крупно рогатого скота во внутриутробный период / В.К. Бирих // Труды Пермского с.-х. института. Пермь, 1966. - №3, - С. -17.
14. Боголюбский, С.М. Эмбриология сельскохозяйственных животных. -М., 1968.-237 с.
15. Бухарин, О.В., Лизоцин и его роль в биологии и медицине / О.В. Бухарин, Н.В. Васильев. Томск, 1974. - 128 с.
16. Вагралик, М.В. Гипоталамическая регуляция иммунологической реактивности организма / М.В. Вагралик // Регуляция иммунного гомеостаза. Д., 1982. - С. 11-12.
17. Василевская, Л. С. Участие аминокислот в регуляции желудочной секреции / JI.C. Василевская, А.Г. Соколова, О.В. Прокопенко // Вопросы питания. 1987. -№4. - С. 48-53.
18. Васильев, Н.В., О взаимосвязи уровня сывороточного лизоцима с числом лейкоцитов в крови / Н.В. Васильев, Т.Н. Михайлова, O.A. Васильева // Антибиотики. -1975. №4. - С. - 20.
19. Вестер, И. Физиология и патология преджелудков у животных. Л.: Сельхозиздат, 1936. - 342 с.
20. Вишневская, М.Д. Рост желудка и кишечника в онтогенезе крупного рогатого скота и лося как жвачных животных с учётом их экологических различий.: автореферат диссертации / Вишневсая Т.В. -Иваново, 1963.-С.-321-322.
21. Воробьев, A.A. Адьюванты / A.A. Воробьев, H.H. Васильев. М., 1969.-215с.
22. Воскерчан, В.А. Ферментативная активность содержимого сычуга больных диспепсией телят / В.А. Воскерчан // Труды Ереванского зоовет. Института. Ереван, - вып. XXIII. - 1959. - С. -57-63.
23. Гапонов, H.H. Результаты исследования содержимого сычуга у здоровых и больных диспепсией телят / H.H. Гапонов // Ветеринария. -№4.-1962.-С.-55-56.
24. Гапонов, H.H. К вопросу желудочного пищеварения у здоровых и больных дисперсией новорожденных телят / H.H. Гапонов // Сборник научных трудов Рязанского с.-х. института. Выпуск XI, зоотехнический. 1963. - С. -146-152.
25. Гапонов, H.H. К вопросу пищеварения в желудке новорожденных телят / H.H. Гапонов // Индивидуальное развитие сельскохозяйственных животных и формирование их продуктивности. (Межвузовская научная конференция, тезисы докладов). Киев, 1966. -С.-229-230.
26. Голосова, Т.В. Роль лизоцима в антимикробной резистентности организма / Т.В. Голосова, Т.П. Аникина // Биологическая роль лизоцима и его лечебное применение. Караганда, 1972. - С. 65-67.
27. Горбунов, A.C. Влияние гемотерапии и внутреннего введения глюкозосолевого раствора с кровью на секреторную и экскреторную функцию сычуга у новорожденных телят при диспепсии: автореферат диссертации / Горбунов A.C. -Ульяновск, 1970. - 253 с.
28. Горлов, И.Ф. Влияние технологических приёмов выращивания на иммунное состояние организма телят / И.Ф. Горлов // Технология производства и переработка продукции животноводства. Волгоград, 1996.-С.-139-143.
29. Давлетова, Л.В. Биология развития органов пищеварения жвачных и всеядных животных. М.: Наука, 1974. -254с.
30. Денисенко, В.Н. Динамика лизоцима, комплемента и пропердина у телят / В. Н. Денисенко // Ветеринария. 1976. -№6. - С. 82-84.
31. Езерская, М.А. Бактерицидные свойства сыворотки крови и фагоцитоз при хронических лейкозах / М.А. Езерская // Лаб. дело. -1967.-№7.-С. 393-395.
32. Емельяненко, П.А. Сезонная динамика гуморальных факторов естественной резистентности сыворотки крови новорожденных телят / П.А. Емельяненко // Докл. ВАСХНИЛ. 1977. - №10, - С. 32-34.
33. Емельяненко, П. А. Механизм естественной резистентности новорожденных телят / П.А. Емельяненко // Ветеринария. 1979. - №1. -С. 52-54.
34. Емельяненко, П.А. Методические указания по тестированию естественной резистентности телят / П.А. Емельяненко, О. Н. Грызлова,
35. B.Н. Денисенко. 1980. -145 с.
36. Емельяненко П.А. Факторы естественной резистентности крупного рогатого скота в перинатальный период: автореферат диссертации докт. вет. Наук / Емельяненко Петр Алексеевич. М., - 1982. -363 с.
37. Емельяненко, П.А. Иммунология животных в период внутриутробного развития. М.: Агропромиздат, - 1987. - 215 с.
38. Жирков, И.Н. Участие глицина и глутаминовой кислоты в регуляции регуляции сычуга телят на желудочную секрецию / И.Н. Жирков // Вопросы питания. 1976. - №6. - С. 31-37.
39. Жуковская, H.A. К вопросу о неспецифическом защитном действии лизоцима на организм / H.A. Жуковская, Т.Н. Литкина // Антибиотики. 1966, - Т. 11. - № 10. - С. 920-924.
40. Замарин, Л.Г. Некоторые данные к обоснованию течения диспепсии у телят / Л.Г. Замарин // Тезисы докладов на научной конференции, посвященной итогам н. и. работы за 1954 и 1955 гг. Саратов. 1956.1. C. 176-175.
41. Западнюк, В.И. Аминокислоты в медицине /В.И. Западнюк, Л.П. Курпаш, М.У. Зайка, И.О. Безверхая. Киев. - 1982. - 286 с.
42. Зароза, В.Г. Эшерихиоз телят. М., Агропромиздат, 1991. - 236 с.
43. Заянчковский, И.Ф. Физиологические особенности и болезни новорожденных животных. Уфа, 1969. - 345 с.
44. Здродовский, П.Ф. Проблемы инфекции, иммунитета и аллергии. -М.: Медгиз, 1963. 466 с.
45. Зильбер, Л.А. Основы иммунологии. 3-е изд., переработанное и дополненное. М.: Медицина, 1958, - 600 с.
46. Зотова, В.В. Об участии высших вегетативных центров в модуляции иммунологических процессов / В.В. Зотова, А.И. Полек, Л.П. Сизякина и др. // Регуляция иммунного гомеостаза. Л., - 1982. - С.14-15.
47. Иванов, И. С. Повышение резистентности животных при инььекции аспарагиновой кислоты / И.С. Иванов, Ю.Н. Шамберев, В.И. Гаврищук // Известия ТСХА, выпуск 2. 1994. - С. 101-106.
48. Игнатенко, Л.Г. Влияние аминокислот с разветвленной углеродной цепью на желудочную секрецию / Л.Г. Игнатенко // Вопросы питания. -1984.-№3.-С. 51-53.
49. Игнатьев, Л.С. Особенности формирования колострального иммунитета у телят и ягнят / Л.С. Игнатьев, Н.И. Бондаренко // Ветеринария. 1994. -№10. - С. 21-22.
50. Каральник, Б.В. Эритроциты, их рецепторы и иммунитет / Б.В. Каральник //Успехи современной биологии. М.: Наука, 1992. -Т. 112. вып. 1.-С. 52-61.
51. Кармолиев, Р.Х. Участие белков крови в процессе иммунологической адаптации организма / Р.Х. Кармолиев // Ветеринария. 1988. - №1. - С. 33-34.
52. Кармолиев, Р.Х. Участие белков крови в биологической адаптации организма крупного рогатого скота к условиям среды / Р.Х. Кармолиев // С.-х. биология. 1990. - №2. - С. 141-149.
53. Кармолиев, Р.Х. Иммуносупрессорные процессы при колостральном иммунитете у телят./ Р.Х. Кармолиев // Ветеринария. 1993. - №6. - С. 27-29.
54. Карпуть, И.М. Иммунология лактации при аутоиммунных заболеваниях и ее роль в этиопатогенезе диспепсия новорожденных / И.М. Карпуть, Л.М. Пивовар // Вест. Ан БССР. Сер. С.х. наук. 1983. -№3 - С. 108-110.
55. Квиткин, Ю.П. Показатели желудочного пищеварения у больных диспепсией телят / Ю.П. Квиткин, А.П. Смирнов, М.С. Ефимова // Труды Саратовского зооветеринарного института. Т. 17. - 1970. - 347 с.
56. Кизаев, A.M. Белковый состав сычужного сока и влияние ферментативных препаратов на пищеварение у здоровых и больных диспепсией телят. Оренбург, 1972. - 168 с.
57. Клос, Ю.С. Динамика содержания общего белка и его фракций в сыворотке крови холостых, суягных и лактирующих овцематок / Ю.С. Клос // С.-х. биология. 1990, -№4. - С. 48-51.
58. Коваленко, Я.Р. Формирование иммунобиологического статуса у молодняка сельскохозяйственных животных /Я.Р. Коваленко // Вестник с.-х. науки. -1979. №2. - С.50-58.
59. Коляков, Я.Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат, 1986.-272с.
60. Кондрахин, И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное изд. / И.П. Кондрахин и др. // М., Агропромиздат, 1985. - 287 с.
61. Коннов, М.Г. Развитие желудка у плодов крупного рогатого скота / М.Г. Конов // Труды ТСХА. 1944. - выпуск 31. - С. 75-81.
62. Корнева, Е.А. Нейрогуморальное обеспечение иммунного гомеостаза / Е.А. Корнева, В.М. Клименко, Э.К. Шхинем // Л.: Наука, 1978.-278 с.
63. Коропов, В.М. Реактивность растущего организма / В.М. Каропов // Ветеринария. 1954. - №12. - С. 34-35.
64. Коропов, В.М. Реактивность растущего организма / В.М. Коропов // Сб.: Профилактика и лечение заболеваний молодняка с.-х. животных. -М., Сельхозгиз, 1957. С. 54-55.
65. Криштофорова, Б.В. Статус организма и жизнеспособность новорожденных телят / Б.В. Криштофорова, Т.Р. Короблева, П.Н. Гаврилин // Ветеринария. 1994. - С. 17-21.
66. Кудряшов, Ю.А., Действие таурина на обменные функции микрососудов / Ю.А. Кудряшов, П.А. Денисов// Росс. Физиологический журнал. -Т.87, № 1, 2001, - С. 28.
67. Кульберг, А.Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1986. -223 с.
68. Лебенгарц, Я.З. Продуктивность, иммунологическая реактивность крупного рогатого скота в зависимости от фактора кормления / Я.З. Лебенгарц // С.-х. биология. 1992. - № 6. - С. 96-106.
69. Лихоносова, Н.Д. Изучение возрастных изменений процессов желудочного и кишечного пищеварения у телят / Н.Д. Лихоносова / Физиология питания С.-х. животных. Сельхозгиз. - 1953. - С. 64- 65.
70. Лукьянченков, B.C. Спорные вопросы этиологии, патогенеза и лечения диабетической микроангиопатии / B.C. Лукьянчинков // Кардиология. -1991. С.88-91.
71. Маркова, И.В. Клиническая фармакология новорожденных / И.В. Маркова, Н.П. Шабалов // СПб., 1993. - 357 с.
72. Михальцов, К.П. Физиологические особенности преджелудков у телят в связи с возрастом.: автореферат / Михальцов К. П. Оренбург, 1971.-26 с.
73. Михин, Г.Г. Секреторная и моторная функции сычуга новорожденных телят в норме и при диспепсии. Автореферат диссертации, Оренбург, 1971. - 24 с.
74. Мозжерин, В.И. Влияние биостимуляторов на естественную резистентность организма телят / В.И. Мозжерин, Р.Г. Камимулина, Ф.Ф. Асадулина и др. //Ветеринария. 2000. - №6. - С. 38-41.
75. Мотузко, Н.С. Неспецифическая резистентность овец в ранний постнатальный период / Н.С. Мотузко, Ю.И. Никитина // Физиология продуктивных животных решению продовольственной программы СССР. Материалы Всес. конф. - Тарту, - 1989, - ч. 1 - С. 4142.
76. Мушинский, Н.С. Секреторная функция сычуга у новорожденных телят / Н.С. Мушинский // Профилактика и лечение внутренних незаразных болезней с.-х. животных. Рига, 1966. - С. 211-221.
77. Мушинский, Н.С. Зондирование сычуга и вопросы сычужного пищеварения в первые дни жизни телят в норме и при диспепсии. Автореферат диссертации. Оренбург, 1967. - 22с.
78. Мушинский, Н.С. Сычужное пищеварение в первые дни жизни / Н.С. Мушинский // Механизмы нейрогуморальной регуляции вегетативных функций.-М.,-1970.-С. 112-113.
79. Нейланд, Я.А. Изменение протеинограммы сыворотки крови у телят в молозивный период./ Я.А. Нейланд, Р.Я. Беккере // Повышение резистентности животных в условиях их концентрации. Рига, - 1982. -С. 27-31.
80. Немец, М.Г. К анализу генеза физиологической незрелости в связи с состоянием кетонурии у матери во время беременности / М.Г. Немец // Биологический эксперимент и биологическая медицина. 1960. - №8. -С. 75.
81. Немец, М.Г. К анализу особенностей и значения внутренней среды организма при беременности / М.Г. Немец // Биологический эксперимент и биологическая медицина. -1963. вып. 2. - С. 45.
82. Нефедов Jl.И. Аминокислотный фонд печени, на фоне активации синтеза глутатиона /Л.И. Нефедов, Е.М. Дорошенко, И.И. Климович // Украинский биохимический журнал. 1995. - Т.6. - №12. - С. 45-49.
83. Никольский, В.В. Основы иммунитета сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1968. - 321 с.
84. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных: Справочное пособие / Калашников А.П. и др. М.: Агропромиздат, 1985.-325 с.
85. Оганова, Е.А. Вопросы эмбриогенеза сычуга крупного рогатого скота / Е.А. Оганова // Труды Ереванского зооветинститута, вып. XXIII. -1959.-С. 59-63.
86. Олейник, И.И. Экспериментальное и клиническое изучение иммунорегулирующего действия лизоцима / И.И. Олецник, А.Г. Пономарёва, В.Н. Царев, Н.В. Бородинов // Иммунология. 1982. - № З.-С. 78-81.
87. Петров, Р.В. Иммунобиология. М: Медицина, 1982. - 368 с.
88. Плохинский, H.A. Биометрия. 2-е издание. - М.: Изд-во Моск. Университета, 1970.-368 с.
89. Плященко, С.И. Породные и возрастные особенности естественной резистентности организма животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров,
90. B.Т. Харкевич // Использование генетических параметров и методов селекции с.-х. животных. Жодино, 1974. - С. 177-179.
91. Плященко, С.И. Естественная резистентность организма животных /
92. C.И. Плященко, В.Т. Сидоров В.Т. // Л.: Колос, 1979. - 184 с.
93. Плященко, С.И. Продолжительность подсосного выращивания телят на молочных фермах / С.И. Плященко, А.П. Голубицкий, A.M.
94. Трофимов // Сб. тр. Белорусского НИИЖ. Минск, - 1983, - Т. 24. - С. 136-141.
95. Плященко, С.И. Стрессы у с.-х. животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров В.Т. -М.: Агропромиздат, 1987. 192 с.
96. Подкопаев, В.М. Диагностика, лечение и профилактика болезней новорожденных телят / В.М. Подкопаев, В.П. Шишков. М.: Колос, 1967.-245 с.
97. Пронькин, Д.Е. Физиологическое действие препаратов аминокислот на функциональное состояние и неспецифическую резистентность организма: автореф. дис. канд. биол. наук: 03.00.13/ Пронькин Д.Е. Н. Новгород, 2002. - 23 с.
98. Пяткин, Е.М. О связи физиологической незрелости новорожденных телят со стрессовыми влияниями среды на организм коров / Е.М. Пяткин // Животноводство. 1969. - №11.- С. 81-83.
99. Раевский, К.С. Медиаторные аминокислоты / К.С. Раевский, В.П. Георгиев. М.: Медицина, 1986. - 236 с.
100. Сапронов, Н.С. Влияние новых производных таурина на показатели первичного иммунного ответа у крыс / Н.С. Сапронов, Хныченко A.C., Полевщиков A.B. // Бюллетень эксперементальной биологии и медицины. -2001. -№2. С.-174.
101. Свечин, К.Б. Возрастная физиология животных / К.Б. Свечин К.Б., И.А. Аршавский, A.B. Квасницкий, В.Н. Никитин, Б.Г. Новиков, E.H. Федий.-М.,-1967.-254с.
102. Сидоров, В.Т. Показатели неспецифической реактивности организма телят молочного периода в условиях комплекса / В.Т. Сидоров, А.П. Смелова, А. М. Романова, и др. // Межвед. сб. трудов Белорусского НИИ ж-ва. Минск, 1982. Вып. 2 - С. 74-78.
103. Сидоров, В.Т. Естественная резистентность телят при желудочно-кишечных заболеваниях / В.Т. Сидоров // Генетическая устойчивость с.-х. животных к заболеваниям. М., 1983. - С. 30-31.
104. Сидоров, В.Т Влияние кормления на естественную резистентность и продуктивность молодняка крупного рогатого скота / В.Т. Сидоров, М.И. Лаврецкая // Сб. трудов Белорусского НИИ ж-ва. Минск. 1983, -Т. 24.-С. 156-162.
105. Симонов, И.Н. Методика зондирования сычуга у новорожденных телят / И.Н. Симонов, Н.С. Мушинский // Материалы Всесоюзной конференции по болезням молодняка с.-х. животных и птиц. М., 1964. -С. 153-161.
106. Симонов, И.Н., Зондирование сычуга телят / И.Н. Симонов, Н.С. Мушинский // Ветеринария, 1966. -№9. - С. 42-43.
107. Синещёков, А.Д. Биология питания с.-х. животных. М., 1965. - 216 с.
108. Сиротинин, H.H. Эволюция резистентности и реактивности организма. М.: Медицина, 1981.-95 с.
109. Скородинский, З.П. К вопросу обмена аминокислот в кишечнике жвачных животных / З.П. Скородинский, М.Д. Гаин, Г.В. Аксенова // Аминокислоты в животноводстве, (международный симпозиум) Доклады. Калуга. - 1973. - С. 204-210.
110. Солдатов, А.П. Биологические свойства и основы рационального использования молозива коров / А.П. Солдатов, H.A. Эпштейн, К.Е. Эдель // Обзорная информация. М., 1989, - С. 17-28
111. Тарнуев, Ю.А. Изучение биологической активности моторно-селекторной функции сычуга здоровых и больных диспепсией телят: автореферат / Тарнуев Ю.А. Казань, 1971. -216 с.
112. Тельцов, JI.П. Критические фазы эмбрионального развития крупного рогатого скота / Л.П. Тельцов, П.Л. Ильин // Функциональная морфология, болезни плодов и новорожденных. Саранск. - 1993, - С. 191-198.
113. Тимофеева, Г.А. Состояние неспецифической иммунологической реактивности при некоторых заболеваниях у детей / Г.А. Тимофеева,
114. A.Д. Островский, Н.П. Журавлев // Факторы естественного иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях. -Омск. -1976. вып. 4. - С. 80-81.
115. Урбан, В.П. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. /
116. B.П. Урбан, И.А. Найматов. М.: 1984, -207с.
117. Федоров, Ю.Н. Иммунологические основы и профилактические рекомендации по сохранению телят в первые дни жизни./ Ю. Н. Федоров // Ветеринария. 1988. - №1. - С. 8.
118. Федоров, Ю.Н. Иммунопрофилактика болезней новорожденных телят / Ю.Н. Федоров // Ветеринария 1996. - №11. - С. 10-11.
119. Филоненко, Л.С. Активность некоторых пищеварительных ферментов в сычуге плодов и плаценте крупного рогатого скота / Л.С. Филоненко, В.П. Финик // Труды Омского ветеринарного ин-та. -1965. -Т. 23.-вып. 1.-С. 30-33.
120. Филоненко, Л.С. Многофункциональное развитие сычуга у крупного рогатого скота в течение утробной жизни: автореферат дисертации/ Филоненко Л.С. Омск, 1968. - 25с.
121. Филоненко, Л.С. Дифференциация и рост оболочек стенки сычуга у плодов и новорожденных телят / Л.С. Филоненко // Труды Алма-Атинского зоовет. Института. 1972. - Т. 22. - С. 101-104.
122. Филоненко, JI.С. Гистологическая, гистохимическая и биохимическая характеристики желез сычуга у плодов и телят / Л.С. Филоненко // Научные труды Омского ветеринарного института. -1973.-Т. 29, вып. 1,-С. 51-57.
123. Фурдуй, Ф.И. Становление иммунного статуса у телят в раннем постнатальном периоде / Ф.И. Фурдуй // Институт физиологии АН Республики Молдова. Кишинёв, 1994. - 4с.
124. Харитонов, Л.В. Участие аминокислот в регуляции сычужного пищеварения у телят / Л.В.Харитонов, О.В. Харитонова // Аминокислоты в животноводстве. (Международный симпозиум) Доклады. Калуга, -1973. - С. 502-512.
125. Харитонов, JI.B. Влияние препаратов аминокислот на функциональное состояние и неспецифическую резистентность организма телят./ Л.В. Харитонов, И.Л. Кузнецов и др. //Труды ВНИИФБиП. Боровск, - 2002, -Т.41. -С. 83-96.
126. Хайнацкий, Ю.Я. Альтернативные сосуды желудка крупного рогатого скота: автореферат/ Хайнацкий Ю.А. Оренбург, 1964. - 157с.
127. Храбустовский, И.Ф. Динамика показателей неспецифического иммунитета организма коров симментальской породы / И.Ф. Храбустовский // Проблемы иммунитета с.-х. животных. М., 1996. -С. 450-464.
128. Хруцкий, Е.Т. О нервно-гуморальной регуляции моторной деятельности многокамерного желудка у телят и ягнят: автореферат докторской диссертации / Хруцкий Е.Т. Чкалов, 1950. - 320с.
129. Хруцкий, Е.Т. Образование, развитие и функциональная деятельность желудка жвачных животных в эмбриональном периоде / Е.Т. Хруцкий // Труды Оренбургского отделения Всесоюзного физиологического общества им. И.П. Павлова. -1964. вып. 3. - С.28-3
130. Чумаченко, В.Р. Резистентнють тварин i фактори що впливають на ii стен / В. Р. Чумаченко // Ветеринарна медицина Украши. 1997. - №3. -С. 23-25.
131. Шаталов, C.B. Уровень естественной резистентности у крупного рогатого скота разных линий / C.B. Шаталов // Пути и методыкачественного совершенствования скота и свиней. Персиановка. -1983.-С. 17.
132. Шлыгин, Г. К. Влияние глутаминовой кислоты и глутатиона на секреторную функцию желудка / Г. К. Шлыгин, Л. С. Василевская, Л. Г.Игнатенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1988.-10.-С. 405-408.
133. Шмидт, Г.А. Наблюдения над внутриутробным развитием крупного рогатого скота / Г.А. Шмидт // Труды ин-та морфологии животных им. Северцева. М., - 1954. - вып. 12. - С.221-224.
134. Эльце, К. Болезни молодняка сельскохозяйственных животных / К. Эльце, X. Мейер, Г. Штейнбах. М., 1977. - 187с.
135. Яковлева, В.И. Расшифровка структуры лизоцима / В.И. Яковлева // Природа. 1966. - №5. - С. 58-63.
136. Якубке, X.Д.Аминокислоты, пептиды, белки / Х.Д. Якубке, X. Екштайт. Москва. «Мир», 1985. - 241с.
137. Anderson, I.C. Cell Immunol / I.C. Anderson. 1977, - №1. - P. 145155.
138. Bangham, D.R. Ingram P.L., Roy S.H.B., Shillam K.W.G., Terry P.S. //Proc. R. Sog.- 1958.-Vol. 148.-P. 184.
139. Bell, F.R. The effect of duodenal infusion of milk, casein, lactose and fat on gastric emptying and secretion in milk fed calf / F.R. Bell, L.M. Mc Leay//J.Physiol.,- 1972. - Vol.282.-P. 51-57.
140. Bell, F.R. Gastric emptying and secretion in the calf on duodenal infusion of tryptofan, tryptamin and 5-hydroxytryptamin / F.R. Bell, D.E. Webber //J. Phisiol., 1979. - Vol. 291. - P. 413-423.
141. Berrige, N. S. The Production of rennet from lifing calves / N. S Berrige, J.G Davis, S.K. Kon, F.R. Spartling // J. Dairy Res. 1943. - Vol.-13.-P. 145-161.
142. Bertran, T.A. Neutrophilic leukocyte structure and function in domestic animals / T.A. Bertran // Adv. In Veter Sci. Ccomp. Med. NY. London, - 1985. - Vol.-30. - P. 91-129.
143. Bush, L.S. Absorption of colostral immunoglobulins in newborn calves / L.S. Bush, T.E. Staley // J. Dai. -1980. Vol.-63, № 4. - P 672-680.
144. Comline, R.S., Roberts H.E., Titchen D.A. // Nature, Lond. 1951. -Vol.-167. - P. 561.
145. Cooke, A.R. Localisation of receptors inhibiting gastring emptyng in the gut/ A.R.Cooke// Gasterenterology- 1977. Vol.-72. - P. 875-880.
146. Curtis, D.R. Amino acid transmitters in the mammalian central nervous system / D.R. Curtis, G.A.R. Johnston.// Ergebl. Physiol., -1974. - Vol.-69. - P. 98-188.
147. Debas, D.R. Chemical bathing the oxyntic gland area stimulate acid secretion in dog / D.R. Debas, M.I. Grossman // Gastroenterology -1975. -Vol.-69, P. 651-659.
148. Deutsch, H.F., Smith V.R. Am. J. Physiol. -1957. Vol.-191, - P. 271.
149. Fagg, G.E. Amino acid neurotransmitters and their pathways in the mammalian central nervous system / G.E. Fagg, A.C. Foster// Neuroscienee. -1983. Vol.- 9, №4. - P. 701 - 719.
150. Geers, I.I. Colostrum et immuniteit/ I.I. Geers// Utrecht. 1984. - P. 203-209.
151. Helme, R.D. Movement Disorders / R.D. Helme// Manual of Neurology. Fourth Edition. Boston. - 1993. - 316 p.
152. Hill, K.S.Q./J. exp. Physiol. -1956. Vol.- 41. - P. 421.
153. Hill, K.S. Q. The glande of the mucous membrane of the goat abomasums / K.S. Q. Hill// J. Anat. 1951. - Vol.- 85. - P. 215.
154. Huxtable R.S. Taurine: epilepsy, in tropes and eyesight / R.S. Huxtable // Ttrends Parmacol. Sei. - 1982. - №3. - P. 21 -22.
155. Huber, J. Relationship of age and diet to digestive enzyme activity in the calf / J. Huber // M.S. tesis Jowa, State University, Amer. 1958. - P. 57-68.
156. Ivy, A.C. Contributions to the physiology to gastric secretion. Stimulation of gastric secretion by amino acid /A. C. Ivy, A.J. Javois //Am. J. Physiol. 1924-1925.-Vol.-71,-P. 591-603.
157. Kapp, J.P. Zuz Kenntring der Fundusdrusen im Labmagen des Hausrindes unter besondereg Berucksicht gung des Lebenselters / J.P. Kapp // Acta Snat. - 1967. - 67, №1. - P. 114-145.
158. Konturek, S.J. Effect of pH of gastric and intestinal meals on gastric secretion by amino acids and plasma gastrin and sn responses in the dog / S.J. Konturek, P.L. Rayford, J.C. Thompson // Am J. Phisiol. 1978. - Vol.-233-P. E537-E543.
159. Kovacik, J. The effect of brea on interior milien in dairy cows./ J. Kovacik, P. Cupka, Z. Salagova// Zivoc. Vyroba. 1998. - Vol.-43, №9. -P. 407.
160. Kim, I. Colostral Milchaufnahme neugeborener Kalber in der Mutter Kuhaltung/ I. Kim, F. Schmidt, H. Langhols, et all. // Geitshzizift F. Tierzuchtung, guchtungs Biologie. 1983. - Vol.-100, №3. - P. 187-195.
161. La Buc, M. Dosage window of selenium on phagocytic and natural killer Cytotoxic responses / M. La Buc, J. Tose, B.H.C. Lau // Int. Clinic NutritionReviev.-1988.-№8. -P. 198-203.
162. Laskowski, M. Jr., Laskowski M. Fedn Proc. Am. Socs exp. Biol. -1950.-№9. -P. 194.
163. Lineoff, W.D. The bovine Kemplement System / W.D. Lineoff, R. P. Triglis // The ruminant immuns system. 1981. - №4. - P. 433.
164. Mc Donald, J. W./ Biochem J., 1948, Vol.42, №4 - P. 584-587.
165. Mc Donald, J.W./ Biochem J., 1952, Vol.51, №6 - P. 86-90.
166. Meyer, F. Der Einflubs einer restriktiven Futterung auf Parameter des Blutserums wachsen der Rinder./ F. Meyer, B. Senft, U. Manteuffel // Luchtungskunde, 1974. - Vol.- 46, №5. - P.339-349.
167. Mulder, A.H. Patassium induced release of amino acid from cerebral cortex and spinal cord slices of the rat/ A.H. Mulder, S.H. Snyder// Brain Res.- 1974. - Vol.- 76. - P. 297-308.
168. Pierzynovski, S. G. Perzpektives of glutamin and it derivate as feed additives for farm animals/ S. G. Pierzynovski, A. J. Sjodin// Anim. And Feed Sci. 1998. -№ 7. - P. 79-91.
169. Rassin, D.K. The function of taurine the central nervous system/ D.K. Rassin // Amino acid neurotransmitters. -York: Raven Press. -1981. P. 127-134.
170. Roberts, E. The inhibited nervous system: roles of GABA ergic neurons/ E. Roberts// Neuropharmacollogy. -1984 . Vol.- 23, №7. - P. 863-864.
171. Sato, H. Plasma metabolite levels and relations to weight gain in young Japanese Shorthorn calves / H. Sato, Y. Nagamine, Hayashi // Japan. J. Zootechn. Sci. -1989. -VoL-60, №7. P. 644-647.
172. Skrzypczak, W. Circadian variations in biochemical indices of blood in calves in early postnatal period / W. Skrzypczak, E. Skotnica, M. Ozgo // Folia Univ. Agr. Stetin. Zootechn. 1988. - №36. -P.39-44.
173. Synge, R.L.M. Brit. J. // Nutz. 1952, №6. - P. 100-104.
174. Smith, V.R., Erwin E.S.J. // Dairy Sci. -1959. -Vol.-42. P. 364.
175. Tizard, J. Veterinary Immunology./ J. Tizard. Philadelphia, London, Toronto, 1987.-483 p.