Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Цирроз печени и его коррекция с применением биоматериала Аллоплант
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 16.00.02
Оглавление диссертации Мусина, Ляля Ахияровна :: 1999 :: Уфа
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Морфологические изменения в печени при экспериментальном циррозе.
1.2. Репаративная регенерация печени при циррозе по данным морфологических исследований. Проблема обратимости цирротических изменений.
1.3. Биоматериалы Аллоплант как стимуляторы регенерации тканей.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Гистологическое и ультраструктурное строение печени кролика.
3. 2. Морфологические изменения в печени кроликов под влиянием инъекций тетрахлорметана.
3.3. Морфологические изменения звездчатых ретикулоэндотелиоцитов при экспериментальном циррозе.
3.4. Морфологическая характеристика соединительной ткани печени при экспериментальном циррозе.
3.5. Морфологические изменения аллогенного диспергированного биоматериала Аллоплант после введения в печень кролика.
3.6. Морфологическая характеристика печени кроликов при циррозе после введения аллогенного диспергированного биоматериала Аллоплант.
3.7. Морфологическая характеристика макрофагов печени при циррозе после введения диспергированного биоматериала Аллоплант.
3.8. Морфологические изменения соединительной ткани печени при циррозе после введения диспергированного биоматериала Аллоплант.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ
РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Мусина, Ляля Ахияровна, автореферат
Актуальность темы
Диффузные поражения органов, к которым относится и цирроз печени, приводят к тяжелым последствиям и представляют собой важную медико-биологическую проблему, в которой обратимость патологических изменений в паренхиматозных органах признана одним из ключевых вопросов (В.В.Серов, 1980; А.Ф.Блюгер, И.Н.Новицкий, 1984; А,А. Косых, С.А. Арсланов, 1999; C.S.Lieber, 1994; D.La Brecque, 1994; J.Bosch et al, 1994). Известно, что основным направлением в лечении диффузных заболеваний печени является стимуляция регенерации и восстановление морфофункциональной целостности органа (А.А.Косых и др., 1990; Б.А.Ахунджанов и др., 1991; А.А.Косых, 1992; В.В.Садовникова и др., 1998, 1999; A.L.Hoffman, 1994; H.Yasuda et al., 1996; M.Miyamura, 1998).
Однако, низкая эффективность существующих методов стимуляции регенерации при циррозе (Б.А.Ахунджанов, 1978; В.В.Садовникова, 1990; Б.А.Ахунджанов и др., 1991; Ю.В.Зимин, И.М.Солопаева, 1994; S.Nakayama et al., 1989; I.M.Baibekov и др., 1992; T.L.Hwang и др., 1995; K.Matsumoto, T.Nakamura, 1997; M.Kaibori et al, 1997; M.Hashimoto, 1998) побуждает исследователей к продолжению изысканий в этой области.
С другой стороны, известны методы пластического восстановления и стимуляции регенерации соединительнотканных образований с помощью аллотрансплантатов (П.П.Коваленко, 1975; Э.Р.Мулдашев, 1994; Р.Т.Нигматуллин и др., 1995; R.Von Versen, 1990; K.Frank 1990). Одним из наиболее эффективных методов стимуляции регенерации является имплантация диспергированных аллогенных биоматериалов Аллоплант, разработанных во Всероссийском центре глазной и пластической хирургии (Ш.А.Зарипов и др., 1996; И.А.Сафин и др., 1997; В.П.Соколов, 1998).
Установлено, что основной эффект действия биоматериалов Аллоплант заключается в стимуляции регенерации тканей и дифференциации клеточных элементов с ингибицией развития рубцовой ткани (Э.Р.Мулдашев и др., 1994; Р.Т.Нигматуллин, 1995; В.П.Соколов, 1998; Ш.А.Зарипов, 1998; E.R.Muldashev et al., 1990). Доказано, что одним из главных качеств биоматериалов Аллоплант является его свойство резорбироваться и постепенно замещаться новообразованной тканью, в результате чего на месте имплантации формируется функционально полноценный регенерат (Э.Р.Мулдашев и др., 1978; С.А.Муслимов, 1984; Э.Р.Мулдашев, 1994; Р.Т.Нигматуллин, 1996). Это привело нас к мысли о возможности стимуляции регенерации печени с помощью диспергированных биоматериалов. Представляют теоретический интерес возможные механизмы действия диспергированных биоматериалов в условиях патологии паренхиматозного органа.
Как правило, критерием восстановления циррозной печени считают уменьшение количества соединительной ткани и восстановление основных функциональных проб, не особо учитывая при этом состояния клеточной кооперативной системы печени, которую составляют гепатоцит, ЗРЭ (клетка Купфера), эндотелиоцит, липоцит, Pit-клетка, и которая обеспечивает гомеостаз главной структурной единицы печени - печеночной дольки. При этом известно, что ключевыми звеньями в указанной кооперации являются ЗРЭ и гепатоцит (Б.К.Безпрозванный, 1980; Д.Н.Маянский, В.И.Щербаков, 1980; В.И.Маянский, 1981; A.A. Косых, С.А. Арсланов, 1999; K.Hamazaki е1 а1., 1994). Учитывая, что при имплантации ДБА происходит его резорбция макрофагами и стимуляция пролиферации фибробластов, эндотелиоцитов и других клеток соединительной ткани (Ш.А.Зарипов, 1998; В.П.Соколов, 1998), представляется весьма интересным в теоретическом плане влияние ДБА на пролиферацию гепатоцитов и активность звездчатых ретикулоэндотелиоцитов.
Исходя из вышеизложенного целью нашего исследования явилось экспериментально-морфологическое изучение влияния аллогенного диспергированного биоматериала Аллоплант на структуру цирротически измененной печени. В соответствии с целью были поставлены следующие задачи:
1. Изучить структурные изменения печени кроликов при экспериментальном циррозе.
2. Установить влияние аллогенного диспергированного биоматериала Аллоплант, введенного в паренхиму цирротически измененной печени.
3. Выявить изменения в печени у кроликов при циррозе после введения диспергированного биоматериала Аллоплант.
4. Исследовать морфологические изменения соединительной ткани в печени у кроликов при циррозе после введения диспергированного биоматериала Аллоплант.
Научная новизна исследования
В данной работе представлен морфологический анализ восстановления структурных элементов цирротически измененной печени после введения аллогенного диспергированного биоматериала Аллоплант. Показана возможность восстановления всех структурных элементов паренхимы печени при цирротическом поражении и инволюции циррозной соединительной ткани. Доказано, что введение биоматериала стимулирует активность макрофагов печени и приводит к восстановлению популяции звездчатых ретикулоэндотелиоцитов, что является ключевым фактором регенерации печени и инволюции соединительной ткани при циррозе. Установлено, что регенерация печени после введения биоматериала осуществляется преимущественно за счет пролиферации гепатоцитов.
Практическая значимость исследования.
Результаты представленной работы явились экспериментально-теоретической основой разработки хирургического способа лечения циррозов печени, а также освоения среийного производства препарата "Стимулятор регенерации".
Реализация результатов исследования.
Способ лечения циррозов печени внедрен в клиническую практику в Республиканской клинической больнице им. Г. Г. Куватова, городской клинической больнице № 8 г. Уфы. Серийное производство диспергированного биоматериала для лечения циррозов печени освоено в производственной лаборатории Всероссийского центра глазной и пластической хирургии.
Положения, выносимые на защиту.
1. Стимуляция диспергированным биоматериалом Аллоплант структурных элементов печени для инволюции соединительной ткани при циррозе.
2. Повышение активности и восстановление популяции и фенотипа звездчатых ретикулоэндотелиоцитов в цирротически измененной печени.
3. Активация регенераторных процессов в печени после введения биоматериала.
Апробация работы.
Материалы диссертации доложены: на международной конференции «Структурные преобразования органов и тканей на этапах онтогенеза в норме и при воздействии антропогенных факторов. Проблемы экологии в медицине» Астрахань, 1996; на заседаниях Республиканского общества морфологов. Уфа, 1997, 1999; научной конференции «Фундаментальные и прикладные аспекты современной морфологии». Санкт-Петербург, 1997; Всероссийской научной конференции «Закономерности морфогенеза и регуляции тканевых процессов в нормальных, экспериментальных и патологических условиях». Тюмень, 1998; на IV Конгрессе Международной Ассоциации морфологов. Нижний-Новгород, 1998; Республиканской научно-практической конференции «Актуальные проблемы хирургии и морфологии». Уфа, 1998.
Работа выполнена в научно-исследовательской лаборатории Всероссийского центра глазной и пластической хирургии (директор - доктор мед. наук, профессор Э.Р.Мулдашев).
По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Цирроз печени и его коррекция с применением биоматериала Аллоплант"
134 ВЫВОДЫ
1. В результате подкожных инъекций тетрахлорметана в течение 3 месяцев у 88,6% опытных кроликов развиваются выраженные цирротические изменения печени с разрастанием соединительной ткани по периферии долек (монолобулярный цирроз) или диффузным разрастанием внутри долек (6,8%), сопровождающиеся у большинства животных асцитом. У 4,5% кроликов инициируется хронический активный гепатит, а 6,8% животных погибает.
2. Цирротическая трансформация печени сопровождается капилляризацией синусоидов с формированием базальной мембраны и нарушением, вследствие этого, клеточной кооперации между звездчатым ретикулоэндотелиоцитом, гепатоцитом, эндотелиальной клеткой, липоцитом и Pit-клеткой.
3. Цирроз кроликов, инициированный тетрахлорметаном, после морфологического проявления не подвергается обратному развитию. В течение 180 суток наблюдения 55% опытных животных погибают, а у 45% кроликов, выведенных из опыта по срокам, регенераторная реакция паренхимы в виде атипичных образований (гепатом) не приводит к восстановлению паренхимы и инволюции соединительной ткани. У 5% кроликов выявляется прогрессирование патологического процесса в виде трансформации монолобулярного цирроза в мультилобулярный.
4. Аллогенный диспергированный биоматериал Аллоплант в дозе 0,2-0,3 мл суспензии на каждую долю печени кролика при циррозе вызывает многогранную ответную реакцию со стороны системы мононуклеарных фагоцитов, паренхимы печени и соединительной ткани, которая приводит к восстановлению структуры печени.
4.1. Ответной реакцией системы мононуклеарных фагоцитов является активация и восстановление популяции и фенотипа звездчатых ретикулоэндотелиоцитов в цирротически измененной печени кроликов.
4.2. В паренхиме печени вызывается усиление пролиферации гепатоцитов и внутриклеточной регенерации, снижение количества высокоплоидных гепатоцитов, увеличивающихся при развитии цирроза.
4.3. Соединительная ткань печени при циррозе после введения диспергированного биоматериала Аллоплант подвергается инволюции.
5. Активация макрофагов печени и пролиферация гепатоцитов способствуют инволюции соединительной ткани при циррозе. Увеличение количества фагоцитирующих макрофагов и усиление пролиферации гепатоцитов по срокам после введения диспергированного биоматериала Аллоплант в цирротически измененную печень кроликов коррелирует с уменьшением количества коллагеновых волокон.
6. Морфологические признаки инволюции соединительной ткани печени при циррозе после введения диспергированного биоматериала Аллоплант, изменяются по срокам опыта. Через 7 суток выявляется набухание и дезорганизация отдельных пучков коллагеновых волокон, через 14 суток -выраженный лизис и деструкция коллагеновых фибрилл с разрушением клеточных плазмолемм фибробластов, через 30 суток - выраженное истончение фиброзных прослоек, через 90 суток - присутствие единичных коллагеновых волокон, а через 180 суток - полное их исчезновение между дольками печени.
7. При введении в цирротически измененную печень диспергированного биоматериала Аллоплант процесс регенерации
136 гепатоцитов приобретает физиологические очертания, когда обновление популяции гепатоцитов происходит в результате их пролиферации с последующей дифференциацией, а завершение клеточного цикла - апоптозом.
8. Введенные в печень кроликов частицы диспергированного биоматериала Аллоплант подвергаются резорбции макрофагами и впоследствии гистологически не обнаруживаются.
9. Аллогенный резорбируемый матрикс (диспергированный биоматериал Аллоплант) способствует восстановлению клеточной кооперации между звездчатым ретикулоэндотелиоцитом, гепатоцитом, эндотелиальной клеткой, липоцитом и РЦ-клеткой, что является ключевым фактором обеспечения гомеостаза печеночной дольки.
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 1999 года, Мусина, Ляля Ахияровна
1. Алимов В. А. Экспериментальное изучение некоторых вопросов хирургического лечения циррозов печени: Дис. канд. мед. наук.- Горький, 1969.
2. Алимов В. А. Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений.//Труды ГМИ.- 1970.-Вып. 32.- С. 129.
3. Арчаков А. И. Микросомальное окисление.- М: Наука, 1975.- 327 с.
4. Ахунджанов Б. А., Алимов В. А. Гистоморфологические изменения печени после частичной резекции цирротически измененного органа //
5. Хирургическое лечение цирроза печени с использованием стимуляторов регенерации.- Ташкент: изд. им. Ибн Сины, 1991.- С.19-32.
6. Ахунджанов Б. А., Алимов В. А., Ким И.П., Абдурахманов A.A. Хирургическое лечение цирроза печени с использованием стимуляторов регенерации,- Ташкент: изд. им. Ибн Сины, 1991,- 109 с.
7. Бабаева А. Г. Иммунологические механизмы регуляции восстановительных процессов. М.: Медицина, 1972. - 157 с.
8. Бабаева А. Г. Регенерация и система иммуногенеза. М., Медицина, 1985.- 256 с.
9. Бабаева А. Г., Зотиков Е. А. Иммунология процессов адаптивного роста, пролиферации и их нарушений. М.: Наука, 1987. - 206 с.
10. Байматов В. Н. Экспериментальный гепатоз у овец // Ветеринария, 1991, № 2. С.54-56.
11. Байматов В. Н. Реактивные изменения в печени на действие различных раздражителей. Тез. док., 102 науч. Конф. БГАУ. Уфа, 1993. С. 31.
12. Байматов В. Н. Механизмы развития гепатоза у животных. Докл. Рос. Акад. с-х наук, № 2-3, 1993. С.86-91.
13. Байматов В. Н. Лекарственная болезнь и механизмы ее проявления. Уфа. 1997. 25 с.
14. Бакиров С. X. Выбор оптимальных методов хирургического лечения непаразитарных кист печени: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-Уфа, 1996. 24 с.
15. Безпрозванный Б. К. Купферовские клетки печени и некоторые морфологические варианты их системных реакций // Успехи гепатологии / Под ред. Е. М. Тареева, А. Ф. Блюгера.- Рига, 1980. вып. 8. - С. 21-31.
16. Бекетова Т. П. К обоснованию специализации функций различных по структуре гепатоцитов // Актуальные вопросы клинической морфологии: Сб. науч. тр. I Моск. мед. инст. им. Сеченова.- М., 1982.- С. 64-67.
17. Бекетова Т. П., Секамова С. М. Синусоидальные клетки печени и их роль в патологических процессах // Арх. пат. 1983. - Вып. 10. - С. 83-89.
18. Бекетова Т. П., Секамова С. М. Некоторые функциональные характеристики темных и светлых клеток // Бюл. экспер. биол. 1975. - N 7. - С. 107-109.
19. Бекетова Т. П., Секамова С. М. К вопросу структурной гетерогенности гепатоцитов // III Всесоюз. конф. по патологии клетки: Тез. Докл.-М., 1982.-С. 101-102.
20. Беляева И. Д., Ивлева Т. С. Двуядерные клетки печени крыс при репаративной регенерации // Бюлл. экспер. биол.- 1979.- N 4.- С. 347-349.
21. Блюгер А. Ф., Залцмане В. К. Современные ультраструктурные аспекты патологии печени. Ультраструктурная патология печени. Рига: Звайзгне, 1984. - 405 с.
22. Блюгер А. Ф., Залцмане В. К., Карташова О. Я. Ультраструктурная патология печени // Электронно-микроскопический атлас. Рига: Зинатне, 1989.-319 с.
23. Блюгер А. Ф., Карташова О. Я. Репаративные процессы при некоторых заболеваниях печени // Успехи гепатологии / Под ред. Е. М.
24. Тареева, А. Ф. Блюгера.- Рига, 1977,- Вып. VI.- С. 120-132.
25. Блюгер А. Ф., Карташова О. Я. // Физиол.журнал.- 1982. 82. -№1,- С. 30-33.
26. Блюгер А. Ф., Карташова О. Я., Салдава Л. А., Залцмане В. К. Фибропластические реакции в патологии печени // Центр, ж. патологии ГДР. 1983,- N3/4.- С. 237-243.
27. Блюгер А. Ф., Майоре А. Я. Проблема перекисного окисления липидов в гепатологии // Успехи гепатологии / Под ред. А. Ф. Блюгера.-Рига, 1978. Вып. УП. - С. 22-54.
28. Блюгер А. Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология.- Рига: Звайзгне, 1984,- 405 с.
29. Бродский В. Я., Урываева И. В. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка.- М.: Наука, 1981.- 259 с.
30. Бобрик И. И., Шевченко Е. А., Алимов Г. А. Ультраструктурная организация эндотелиоцитов синусоидов печени человека в пренатальном периоде // Арх. анат., гист. и эбр. 1987. - № 6. - С. 43-46.
31. Булгаков А. В. Хирургическое лечение недостаточности замыкательного аппарата прямой кишки с применением аллотрансплантатов: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Пермь, 1994,- 22 с.
32. Вакулин Г. М., Марченко В. Т., Прутовых Н.Н., Якобсон Г. С.
33. Ультраструктурные и функциональные особенности обратимости склеротических изменений печени крыс под влиянием экзогенной органоспецифическойРНК//Бюлл. эксп. биол. и мед.- 1978.-№4.- С. 495-501.
34. Верин В. К. Изменения печени крыс и эмбрионов после введения СС14 // Гистогенез и регенерация тканей: Труды Калинин, мед-та.- 1970.-С. 23-31.
35. Верин В. К. Патология митозов в печени при экспериментальном гепатите и циррозе // Успехи гепатологии / Под ред. Е. М. Тареева, А. Ф. Блюгера,- Рига, 1977. Вып. YI.- С. 111-119.
36. Владимиров Ю. А, Арчаков А. Н. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.- М.: Наука, 1972. 252 с.
37. Волкова О. В., Елецкий Ю. К. Основы гистологии с гистологической техникой. М.: Медицина, 1982. - 304 с.
38. Воронцова М. А. Регенерация органов у животных.- М.: 1949,- 270 с.
39. Воронцова М. А, Лиознер Л. Д. Физиологическая регенерация.-М.: 1955.-408 с.
40. Воспаление. Руководство для врачей / Под. ред. В. В.Серова, В. С. Паукова. М.: Медицина, 1995. - 640 с.
41. Галимова В. У. Хирургическое лечение инволюционной дистрофии сетчатки. Вопросы оперативной микрохирургии и микрохирургической анатомии // Российс. научн. конф.: Тез. докл.- Оренбург, 1997. С. 38.
42. Гранов А. И, Мазо М. И, Вешетина С. М, Петровичев Н. Н. Изменения микроциркуляции и функциональной способности Купферовских клеток печени крыс при экспериментальном циррозе //
43. Патол. физ. 1977.- № 1.- С. 29-31.
44. Губа О. А. Применение биоматериалов "Аллоплант" в хирургическом лечении вентральных грыж: Автореф. дисс. . канд. мед. наук,- Уфа, 1998. 19 с.
45. Губский Ю. И. Молекулярные механизмы повреждения мембран гепатоцитов при экспериментальном поражении печени: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Киев, 1984,- 33 с.
46. Даабуль С., Королева С. А., Дорохова Е. И. и др. Особенности течения абсцессов в условиях воздействия на систему фагоцитирующих мононуклеаров // Арх. пат. 1988. - № 7. - С. 45-48.
47. Давыдовский И. В. Общая патология человека.- М.: Медицина, 1969,- 611 с.
48. Дунаев П. В., Соловьев Г. С., Туровинина Л. П., Истомина О. Ф., Цирятьева С. Б. Реакция тканей печени на воздействия экстремальных факторов // Морфология. 1998. - Т. 113. № 3. С.45.
49. Дунаев П. В., Туровина Л. П., Истомина О. Ф. Органоспецифические особенности реакции гепатоцитов печени в экстремальных условиях воздействия // Российские морфологические ведомости. 1999. - № 1-2. С. 32.
50. Епифанов О. И., Терских В. В., Полуновский В. А. Регуляторные механизмы пролиферации клеток // Итоги науки и техники. Серия: Общие проблемы физико-химической биологии. М., 1988. - Т. 10.
51. Жданова Т. Ф. Закономерности восстановления ультраструктуры гепатоцитопатологически измененной печени в условиях стимуляции регенерации, выявленные с помощью морфометрического анализа.
52. Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений// Сб. науч. тр. Горьк. мед. ин-та.- Горький, 1975.-С. 360-366.
53. Журавлева М. В., Рубецкой Л. С. Гистохимическое изучение экспериментальной модели обратимого цирроза печени // Арх. пат. 1970,-Вып. 9. - С. 19-24.
54. Завадская Е. Э., Цитологические механизмы репаративного роста печени в условиях ее хронического повреждения и частичной гепатэктомии: Автореф. дис.канд. биол. наук.- Л. 1989. - 22с.
55. Заварзин А. А. Синтез ДНК и кинетика клеточных популяций в онтогенезе млекопитающих. Л: Наука, 1967. - 195с.
56. Зарипов Ш. А. Эндоскопическое применение аллогенных препаратов Аллоплант в лечении длительно незаживающих язв желудка и двенадцатиперстной кишки: Автореф. дис. . канд. мед. наук,- Уфа, 1998.-22с.
57. Зарипов Ш. А., Рахматуллин И. Г., Ибрагимов Р. Т. и др. Применение аллопланта в лечении длительно незаживающих язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Новые технологии в хирургии.- Уфа-Кумертау, 1996. С. 167-169.
58. Зимин Ю. В., Солопаева И. М. Влияние хорионического гонадотропина на активность лактатдегидрогеназы иалькогольдегидрогеназы патологически измененной печени // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1994,- № 6.- С. 590-591.
59. Зуфаров К. А., Дворжак М., Петраков П., Боголепов H. Н., Караганов Я. JL, Хидоятов Б. А. Ультраструктурные основы системной организации органов и тканей. Ташкент: Медицина УзССР. - 1983.
60. Ибрагимов Р. Т., Муслимов С. А., Некрасов А. Н., Иткин А. М., Козленко JI. Р. Эндоскопическое лечение гастродуоденальных язв с применением Аллопланта. Новые технологии в хирургии // Международный симпозиум. Тез. докл.- Уфа, 1994,- С.65-67.
61. Кавтиашвили К. Г., Габуния У. А. Стимуляция пролиферативных и метаболических процессов в печени после введения аллогенных гепатоцитов // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1991, № 9.- С. 315-317.
62. Казначеев В. П., Маянский Д. Н. Современные представления о системе мононуклеарных моноцитов // Успехи совр. биол.- 1978.- № 3.- С. 415-431.
63. Калашникова M. М., Рубецкой JT. С. Электронномикроскопическое исследование обратимости склеротических изменений печени // Арх.пат.- 1974.- Вып. 3.- С. 52-56.
64. Калашникова M. М., Рубецкой JI. С., Журавлева М. В. Электронно-микроскопическая и гистохимическая характеристика гепатом, возникающих при длительном введении четыреххлористого углерода // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1980.- № 6.- С. 744-746.
65. Kapp Ян. Макрофаги. Обзор ультраструктуры и функции.: Пер. с анг. М. Медицина. - 1978. - 188 с.
66. Карташова О. Я., Салдава JI. А., Залцмане В. К. Реактивныеизменения соединительной ткани печени // Успехи гепатологии / Под ред. А. Ф. Блюгера,- Рига, 1982.- Вып. X,- С. 142-155.
67. Карушин О. И. Лечение глаукоматозной атрофии зрительного нерва с использованием биологических материалов серии Аллоплант // Вопросы оперативной микрохирургии и микрохирургической анатомии / Российс. науч. конф.: Тез. докл.- Оренбург, 1997.- С. 51.
68. Клименко Н. А., Татарко С. В. Морфологические критерии интенсивности дегрануляции свободных и фиксированных тканевых базофилов в зависимости от её типа // Морфология. -1997а. Вып. 1. - С. 100103.
69. Клименко Н. А., Татарко С. В. Механизмы стимулирующего влияния тканевых базофилов на репаративные процессы при воспалении // Морфология. 19976. - Вып. 2. - С. 69-72.
70. Кляритская И. Л. Влияние дрожжевой РНК на течение и формирование экспериментального цирроза печени // Вопросы морфологии в теоретической и клинической медицине / Сб. науч. тр. Крымского мед. инс-та.- Симферополь, 1982.-т. 91 С. 109-110.
71. Коваленко П. П. Основы трансплантологии. Ростов: Изд. Ростовского университета. - 1975. - 179 с.
72. Колпащикова И. Ф. Изменение внутриорганного кровяного русла в процессе воспроизведения экспериментального цирроза и при последующей репаративной регенерации цирротически измененой печени: Дис. . канд. наук.- Горький, 1968.
73. Колпащикова И. Ф. // Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений / Труды
74. ГМИ.- Горький, 1970,- Вып. 32.- С. 110.
75. Косых А. А. К вопросу о механизме резорбции фиброза печени в условиях регенерации // Регенерация печени. Регенерац. терапия болезней печени: Сб. науч. тр. / Горьк. мед. ин-т.- Горький, 1985.- С. 18-24.
76. Косых А. А. Соединительная ткань печени в норме, при хроническом гепатите и циррозе в условиях регенерации. (Морфофункц. исслед.): Автореф. Дис. .д-ра наук,- М., 1992 31с.
77. Косых А. А., Арсланов С. А. Взаимоотношения эпителия и соединительной ткани печени при экспериментальном хроническом гепатите и циррозе в условиях регенерации // Российские морфологические ведомости. 1999.-№1-2.-С. 85.
78. Косых А. А., Блинова Т. В., Солопаева И. М. Роль катепсина Д в процессе метаболизма коллагеновых белков цирротически измененной печени при стимуляции регенерации хориогонином // Актуальные вопросы детской гастроэнтерологии.- Горький, 1980.- С. 36-40.
79. Косых А. А., Бесараб И. Ю., Рощина Н. М. Роль соединительной ткани в репаративной регенерации нормальной и цирротически измененной печени крыс // Регенерация, адаптация, гомеостаз / Сб. науч. тр. под ред. Б.П.Солопаева.- Горький, 1990.- С. 21-30.
80. Котова Е. Н., Тугаринова В. Н. Содержание цитохромов в митохондриях гепатоцитов при прогрессирующем цирротическом процессе в печени кроликов // Успехи гепатологии / Под ред. А. Ф. Блюгера.- Рига, 1986,- Вып. .- С. 216-223.
81. Кудрявцев Б. Н., Кудрявцева М. В., Сакута Г. А., Скорина А. Д., Штейн Г. И. Исследование полиплоидизации гепатоцитов при некоторыххронических заболеваниях печени у человека // Цитология. 1993. - Т. 35, № 5. - С. 70-83.
82. Кудрявцев Б. Н., Шахматова Т. М., Кудрявцева М. В., Комарова Н. И., Завадская Е. Э., Комаров С. А. Содержание гликогена в синтезирующих и несинтезирующих ДНК гепатоцитах недельных крысят / / Цитология. 1980. - Т. 22, № 5. - С. 658.
83. Кузин А. А., Губа О. А., Муслимов С. А., Хафизов Р. М. Клинико-экспериментальные аспекты трансплантации аллогенного сухожилия при грыжах живота // 3 Всерос. научн. практ. конф.: Тез. докл.- Уфа, 1998.- С. 218-219.
84. Кутина С. Н., Маянский Д. И. Особенности развития цирроза печени крыс при стимуляции печеночных макрофагов // Бюлл. экспер. биол.-1981-Т. 95.-N9.- С. 366-370.
85. Лебедев С. П. Жировая дистрофия // Итоги науки техники. Серия. - Патологическая анатомия. - М., 1980. - Т. 2. - С. 70-98.
86. Лиознер Л. Д. Регенерация органов у млекопитающих,- М., 1960.392 с.
87. Лиознер Л. Д. Основные проблемы учения о регенерации. М.: Наука, 1975,- 191 с.
88. Лиознер Л.Д. Способы регенерации при различных поражениях //
89. Способы регенерации и клеточного деления. М.: Медицина, 1979. - С.34.
90. Логинов А. С, Блок Ю. Е. Циррозы печени. М.: Медицина, 1987. - 268 с.
91. Логинов А. С, Сперанский М. Д, Матюшина Е. Д, Аруин Л. И. Регенерация печени после частичной гепатэктомии под действием сыворотки крови и экстрактов цирротически измененной печени человека // Бюлл. эксп. биол.- 1980,- N 8,- С.242-244.
92. Маленков А. Г, Архипенко В. И. Структура и функции межклеточных контактов.- Киев: Здоровье, 1982.
93. Мантейфель В. М, Ершов Ю. В, Зеленин А. В. // Цитология.-1985. Т. 27, N 6.- С. 619-627.
94. Маянская Н. Н, Щербаков В. И, Панин Л. Е, Маянский Д. Н. Изменение состояния лизосом в изолированных купферовских клетках и гепатоцитах в процессе репаративной регенерации печени // Цитология.-1978.-Т.20.- № 9,- С. 1046-1052.
95. Маянский Д. Н. Роль клеток соединительной ткани в процессах регенерации.- Йошкар-Ола, 1980.- С. 114-123.
96. Маянский Д. Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов.- Новосибирск: Наука, 1981.- 169 с.
97. Маянский Д. Н. Роль макрофагов в репаративных процессах // Механизмы патологических реакций.- Томск, 1981.- С. 56-62.
98. Маянский Д. Н. Секреция макрофагов // Успехи совр. биол .- 1982. -Т. 93.- Вып. 1.-С. 73-88.
99. Маянский Д. Н. Уровни регуляции фибропластических процессов // Пат. физ.- 1982.- N 4.- С. 27-34.
100. Маянский Д.Н. Роль макрофагов в патогенезе заболеваний печени // Успехи гепатологии / Под ред. А. Ф. Блюгера Рига, 1984.- Вып. XI.- С. 67-82.
101. Маянский А. Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге.- Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1983. 256 с.
102. Маянский Д. Н., Шварц Я. Ш., Цырендоржиев Д. Д., Кутина С. Н. Функциональные перестройки системы мононуклеарных фагоцитов при экспериментальном циррозе печени // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1988,- N 2,-С. 214-216.
103. Маянский Д. Н., Щербаков В. И. Зависимость репаративной регенерации печени от функционального состояния клеток Купфера // Современные проблемы общей патологии в аспекте адаптации.-Новосибирск, 1980.- С.65-71.
104. Маянский Д. Н., Щербаков В. П., Комлягина Т.Г. Зависимость мононуклеарной инфильтрации печени от пролиферации гепатоцитов // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1984.- N5,- С. 620-624.
105. Маянский Д. Н., Щербаков В. И., Мироханов Ю. М. Влияние блокады купферовских клеток в разные периоды после частичной гепатэктомии на регенерацию гепатоцитов//Бюлл. экспер. биол. мед.-1977.-N 11.- С. 616-618.
106. Мисник Л. И. О реакции органелл гепатоцитов в обратимой фазе цирроза печени // Актуальные проблемы клинической морфологии / Сб. науч. тр. I Моск. мед. инст. им.Сеченова.- М., 1982,- С. 85-88.
107. Мисник Л. И., Лебедев Д. А. Деградация коллагена и ингибирование его синтеза при развитии цирроза печени // Актуальныепроблемы клинической морфологии / Сб. науч. тр. I Моск. мед. инст. им.Сеченова.- М„ 1982,- С. 88-90.
108. Митин К. С., Логинов А. С., Дамянов Б. Д. Современные представления об ультраструктуре печени (некоторые аспекты функциональной морфологии печени) // Успехи гепатологии,- Рига, 1971.-Вып. III,- С. 5-22.
109. Михайлов В. П., Катинас Г. С. Тканевой гомеостаз и его механизмы // IX Всесоюз. съезд анат., гист. и эмбр.: Тез. докл.- Минск: Наука и техника, 1981.- С. 268-269.
110. Мовэт Г. 3. Воспаление, иммунитет и гиперчувствительность: Пер. с англ. М.: Медицина, 1975. - 560с.
111. Моносзон Н. А. Изучение репартивной регенерации и обратимости патологического сотояния цирротически изменнной печени крыс при разной степени развития цирроза после различных объемов резекции печени: Дис. . канд. . наук.- Горький, 1967.
112. Мулдашев Э. Р. Теоретические и прикладные аспекты создания аллотрансплантатов серии Аллоплант для пластической хирургии лица: Автореф. дис. . док. мед. наук.- Санкт-Петербург, 1994. 40с.
113. Мулдашев Э. Р., Дунаевский В. А., Сельский Н. Е. Контурная пластика лица комбинированными аллотрансплантатами // Вестн. хирургии. 1989.-Т. 143.-N9.-С. 153.
114. Мулдашев Э. Р., Уимен Т. Дж., Курчатова Н. Н., Зимина Н. П., Гурьянов А. С., Инченко К.С. Влияние экстракта трансплантата для пластики века серии Alloplant на синтез ДНК в культуре клеток // Бюл. эксп. биол. и мед.- 1994,- N 1.- С. 75-79.
115. Муслимов С.А. Микроциркуляторное русло конъюнктивы глазного яблока в норме и при экспериментальной аллопластике: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ярославль, 1984. - 20 с.
116. Мустафин А. X. Применение пластических материалов при хирургическом лечении повреждений печени: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Уфа, 1995.- 21с.
117. Нартайлаков М. А. Клинико-экспериментальное обоснование применения аллогенных трансплантатов и медицинских лазеров при хирургическом лечении больных с очаговыми заболеваниями и повреждениями печени: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук.- М., 1995.- 37 с.
118. Нартайлаков М. А., Павлов В. Н., Мустафин А. X. Изучение гемодинамического и местного гемостатического действия аллогенных препаратов в эксперименте // Здравоохранение Башкортостана. Уфа, 1994.-N 1,- С. 16-18.
119. Нигматуллин Р. Т. Морфологические аспекты пересадки соединительнотканных аллотрансплантатов: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук.- Новосибирск, 1996.- 40 с.
120. Нигматуллин Р. Т., Мулдашев Э. Р., Габбасов А. Г., Муслимов С. А. Аллотрансплантация как экспериментальная модель для изучения регенерации тканей // Гистогенез и регенерация тканей. Санкт-Петербург, 1995. - С. 94.
121. Новиков К. Н. Гепатоцит. М.: Наука, 1985. - С. 146-169.
122. Новое в учении о регенерации / Под ред. Л.Д. Лиознера.- М.: Медицина, 1977.- 358 с.
123. Пауков В. С. Роль нейтрофилов и макрофагов в локализации гноеродной инфекции // Арх. пат. 1986. - N 3. - С. 30-38.
124. Пауков В. С., Кауфман О. Я. Стадии воспаления // Воспаление. Руководство для врачей / Под ред. В.В.Серова, В.С.Паукова. М.: Медицина, 1995. - С. 176-182.
125. Плющ И. В., Цырендоржиев Д. Д., Зубахин А. А., Маянский Д. Н Флогогенная и гемопоэзстимулирующая активности макрофагов печени и легких при регенерации печени // Бюл. экспер. биол. и мед.- 1996.- №11.- С. 494-498.
126. Подымова С. Д. Болезни печени.- М.: Медицина, 1993.- 544 с.
127. Прищепов Е. Д., Ерин А. Н., Перелыгин В. В., Воробьев А. А. Современные представления о механизмах инициации и регуляции функциональной активности макрофагов // Микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1984. - № 6.- С. 3-9.
128. Проскурякова И. С. Морфофункциональные аспекты регенерации печени при экспериментальной коррекции токсического гепатита // Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1995.- № 6.- С. 656-659.
129. Регенерация органов у млекопитающих / Лиознер Л.Д., Тимашкевич Т.Б., Сидорова В.Ф. и др. М.: Медицина, 1972. - С. 5-20.
130. Романов Ю. А., Савченко Т. В. Топографическое распределение делящихся гепатоцитов в дольке регенерирующей печени в периодмаксимальной митотической активности//Бюлл. экспер. биол. и мед.-1986.-№11.- С. 597-598.
131. Романова Л. К. Регуляция восстановительных процессов. М.: МГУ. - 1984. - 175с.
132. Рубецкой Л. С. Экспериментальное исследование обратимости цирротических изменений печени: Дис. кан. наук.-М, 1962.-278 с.
133. Рубецкой Л. С, Короткина Р.Н. Экспериментальное исследование обратимости цирротических изменений печени // Исследование обратимости цирротических изменений внутренних органов / М.: Медицина. 1962. - В. 1.-С.123.
134. Руководство для врачей / Под ред. В.В.Серова, В.С.Паукова. М.: Медицина, 1995. - С. 200-218.
135. Рывняк В. В. Резорбция коллагена макрофагами и фибробластами при циррозе печени // Бюл. экспер. биол. и мед.- 1985.- № 8.- С. 106-108.
136. Рывняк В. В. Внеклеточный распад коллагена под действием лизосомальных ферментов при инволюции цирроза печени // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1986.- № 12,- С. 760-763.
137. Рывняк В. В, Гудумак В. С, Оня Е. С. Внутриклеточная и внеклеточная активность катепсина О в печени при циррозе и его инволюции // Бюл. экспер. биол. и мед.- 1990а,- № 2,- С. 199-200.
138. Рывняк В. В, Гудумак В. С., Оня Е. С. Электронно-гистохимическое выявление внутриклеточной и внеклеточной локализации катепсина Г> в печени // Бюл. экспер. биол. и мед.- 19906.- № 2.- С. 200-203.
139. Рывняк В. В., Гудумак В. С., Оня Е. С. Электронно-гистохимическая локализация коллагеназы в печени // Бюл. экспер. биол. имед.- 1996.-№ 1,- С. 98-100.
140. Рябинина 3. А., Бенюш В. А., Полиплоидия и гипертрофия клеток в процессах роста и восстановления. М.: Медицина, 1973. - 208 с.
141. Садовникова В. В. Влияние импульсного магнитного поля на репаративные процессы в патологически измененной печени // Регенерация, адаптация, гомеостаз / Сб. науч. тр. под ред. Б. П. Солопаева.- Горький, 1990.- С. 30-36.
142. Садовникова В. В., Солопаева И. М., Бобылева Н. А., Иванова Н. Д., Садовникова И. В., Смирнова Е. М. Морфологические аспекты регенерации патологически измененной печени // Морфология. 1998. Т. 113. №3. С. 105.
143. Сакута Г.А. Клеточные механизмы регенерации цирротически измененной печени. Автореф. дис. . канд. биол. наук,- Санкт-Петербург, 1997,- 18с.
144. Сакута Г. А., Кудрявцев Б. Н. Клеточные механизмы регенерации циррозной печени крыс // Цитология.- 1996.- Т. 38.- № 11,- С. 1158-1170.
145. Салдава Л. А., Карташова О. Я., Залцмане В. К. Фибропластические реакции в патологии печени // Арх. пат,- 1983.- № 3.-С. 39-45.
146. Саркисов Д. С. О формах регенераторной реакции // Эксперим. хирургия и анестезиол.- 1962.- № 2,- С. 3-7.
147. Саркисов Д. С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.: Медицина, 1977. - 350с.
148. Саркисов Д. С., Аруин JI. И. Обновление структур организма // Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / Под ред. Д.С.Саркисова. М.: Медицина. - 1987. - С. 20-36.
149. Саркисов Д. С., Аруин JT. И., Туманов В. П. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов. Итоги науки и техники: Патологическая анатомия. М., Медицина, 1983. - 4.4. - 136 с.
150. Саркисов Д. С., Втюрин Б. В. Электронная микроскопия деструктивных и регенераторных внутриклеточных процессов.- М.: Медицина, 1967. 224 с.
151. Саркисов Д. С., Пальцын А. А., Попова И. В., Бадикова А. К., Втюрина Б. В. О влиянии ритма действия повреждающего агента на характер репаративной регенерации печени // Арх. патол,- 1975.- Т. 37.- № 1,- С. 80-87.
152. Саркисов Д. С., Ремезов П. И. Воспроизведение болезней человекав эксперименте. М., 1960. - 189 с.
153. Саркисов Д. С., Рубецкой Л. С. Пути восстановления цирротически измененной печени.- М., 1965.- 139 с.
154. Сафин И. А., Нартайлаков М. А., Мустафин А. X., Бакиров С. X., Павлов В. Н. Использование «трансплантата для замещения объемных дефектов» в хирургии печени // Метод, рекомендации.- Уфа, 1994.- 10с.
155. Сафин И. А., Нартайлаков М. А., Зарипов Ш. А. и др. Стимулятор регенерации «Аллоплант» в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Современные методы диагностики и лечения в эндоскопии. Уфа, 1997. - С. 75-76.
156. Сахаутдинов В. Г., Губа О. А., Хафизов Р. М., Кузин А. А. Клинико-экспериментальные параллели применения биоматериалов Аллоплант при грыжах живота // Всерос. науч.-практ. конф. Ростов-на-Дону: Тез. докл.-1998.
157. Секамова С. М., Бекетова Т. П. Функциональная морфология печени // Морфологическая диагностика заболеваний печени / Под ред. Серова В.В., Лапиша К. М.: Медицина. - 1989. - С. 8-36.
158. Сельский Н. Е. Контурная пластика лица комбинированными аллотрансплантатами: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Санкт-Петербург, 1992.- 16 с.
159. Сельский H. Е., Каюмов Ф. И. Биоматериал Аллоплант в лечении анкилозов височно-нижнечелюстных суставов у детей // Вопросы оперативной микрохирургии и микрохирургической анатомии / Российс. науч. конф.: Тез. докл.- Оренбург, 1997,- С. 119.
160. Серов В. В. Морфология дистрофических процессов // Итоги науки и техники. Сер. "Патологическая анатомия".- М.: ВИНИТИ, 1980.- Т. 2.138 с.
161. Серов В. В. Перспективные направления паталогооанатомических исследований // Архив патологии,- 1986. N 3.- С. 20-29.
162. Серов В. В., Дрозд Т. Н., Лебедев С. П. и др. Гранулематозный гепатит // Арх. пат.- 1985. Вып. 2. - С. 23-29.
163. Серов В. В., Дрозд Т. Н., Попова И. В., Попов М. С. Вирусные заболевания печени // Морфологическая диагностика заболеваний печени / Под ред. В. В. Серова, К. Лапиша. М.: Медицина. - 1989. - С. 53-110.
164. Серов В. В., Лапиш К. Морфологическая диагностика заболеваний печени.-М.: Медицина, 1989.- 336 с.
165. Серов В. В., Пауков В. С. Ультраструктурная патология. М.: Медицина, 1975. - 432 с.
166. Серов В. В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань.- М.: Медицина, 1981,- 312с.
167. Сидорова В. Ф. Восстановительные процессы в печени свиней после частичной гепатэктомии // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1963. - № 7. - С. 91.
168. Сидорова В. Ф. Об особенностях восстановления и постнатального роста некоторых внутренних органов позвоночных // Успехи соврем, биол.- 1964. Т.57, вып.2. - С. 283-299.
169. Сидорова В. Ф., Рябинина 3. А. Регенерация печени у млекопитающих. JL: Медицина. Ленигр. отд-е, 1966. - 703 с.
170. Скобелева Т. В. Метаболизм основного вещества соединительной ткани на различных стадиях развития экспериментального цирроза печени // Вопр. мед. хим. 1994. - Т. 40, N5.- С. 17-20.
171. Соколов В. П. Комплексное лечение трофических язв нижних конечностей с использованием стимулятора регенерации «Аллоплант» и энергии лазерного излучения: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Уфа, 1998.- 17с.
172. Солопаев Б. П. // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1957.- № 5- С. 109.
173. Солопаев Б. П. Репаративная регенерация нормальной и патологически измененной печени млекопитающих: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук.- Горький, 1962.
174. Солопаев Б. П. Экспериментальное обоснование и клиническое применение регенерационной терапии хронических болезней печени // Успехи гепатологии / Под ред. А. Ф. Блюгера.- Рига, 1978. Вып. YII. - С. 324-333.
175. Солопаев Б. П. Регенерация нормальной и патологически измененной печени // Экспериментальные основы регенер. терапии болезней печени.- Горький: Волго-Вятское кн.изд-во, 1980 240с.
176. Солопаев Б. П, Бобылева Н. А. Регенерация печени с экпериментальным циррозом после четырехкратной резекции // Бюл. экспер. биол. и мед. 1980,- № 10.- С. 433-485.
177. Солопаев Б. П, Соловьева Г. А, Лузина Б. // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1962,-№4,- С. 104.
178. Солопаев Б. П, Садовникова В. В, Ларин В. С. Влияние импульсного и постоянного магнитных полей на пролиферацию гепатоцитов регенерирующей печени // Регенерация печени. Per. терапия болезней печени: Сб. науч. тр. / Горьк. мед. ин-т,- 1985.- С. 5-10.
179. Солопаева И. М. Стимуляция регенерации нормальной ипатологически измененной печени: Дис. . д-ра . наук.- Горький.- 1969.
180. Солопаева И. М., Волкова А. А., Малюгин Г. В. // Актуальные вопросы гастроэнтерологии.- 1974.-Вып. 7.- С. 48.
181. Солопаева И. М. Хорионический гонадотропин как стимулятор регенерации печени и перспективы его использования // Регенерация, адаптация,гомеостаз. Под ред. Б. П. Солопаева.- Горький, 1990.- С. 14-21.
182. Солопаева И. М., Солопаев Б. П. Стимуляция регенерации патологически изменененной печени и хорионический гонадотропин.-Н.Новгород.- 1991.
183. Стрелков Р.Б. Экспресс-метод статистической обработки экспериментальных и клинических данных. М.; 2-й МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова. - 1986. - 86 с.
184. Струков А. И., Хмельницкий О. К., Петленко В. П. Морфологический эквивалент функции.- М.- 1983,- 207 с.
185. Туманишвили Г. Д. О биологическом значении и причинах возникновения полиплоидных клеток печени // Цитология. 1973. - Т. 15. -N 6. - С. 635-642.
186. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих. Пер. с англ. М.: Мир. -1975. 324с.
187. Усов Д. В. // Проблема регенерации патол. Измененных органов и обратимости патологических изменений / Труды ГМИ.- Вып. 32,- 1970.-С. 124.
188. Усов Д. В., Налобина М. С. // Проблема регенерации патол. измененных органов и обратимости патологических изменений / Труды ГМИ,- Вып. 32,- 1970,- С. 126.
189. Урываева И. В., Ланге И.А. Двухядерные клетки в раннем постнатальном развитии печени мыши// Онтогенез.-1971.- Вып. 2, № 1. С. 26-32.
190. Урываева И. В., Фактор В. М. Взаимоотношения деления и функции клетки. Устойчивость печени к токсическому действию СС14 после частичной гепатэктомии // Цитология. 1976. - Т.18. - № 11.- С.1354-1358.
191. Урываева И. В., Фактор В. М. Полная смена клеточного состава паренхимы печени после воздействия дипина и частичной резекции // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 1988. № 1. - С. 77-79.
192. Ушаков В. Ф., Палиенко Л. А., Лившиц К. И., Гриша Н. П., Крамарь С. Д., Филимонова Л. А. Состояние клеточной поверхности гепатоцитов при действии четыреххлористого углерода // Арх. анат., гист. и эмбриол. 1990. - Т. 99. - № 12.- С. 44-48.
193. Фактор В. М., Урываева И. В. Полиплоидизация гепатоцитов мышей при многократных воздействиях СС14 // Бюл. экспер. биол.- 1980.-№ 11.- С. 614-616.
194. Фишер А. Физиология и экспериментальная патология печени. -Будапешт: Изд. Акад. наук Венгрии. -1961.-215 с.
195. Фрейдлин И. С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.:1. Медицина. 1984. - 272 с.
196. Хамитов Э. Т. Миопластическая реиннервация парализованных мимических мышц биоматериалом серии "Аллоплант" (экспериментальное исследование): Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 1994,- 22 с.
197. Шакиров Ф. 3., Мингазов Р. С., Сафиуллина 3. X., Муслимов С. А. Применение аллотрансплантатов и медицинского клея в лечении солитарных кист почек // Междунар. Симпозиум. Новые технологии в хир.: Тез. докл. -Уфа, 1998. С. 108-109.
198. Шкурупий В. А., Христолюбова Н. Б., Якобсон Г. С. // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. наук. - 1973,- Вып. 3.- С. 109-116.
199. Ченцов Ю. С., Поляков В. Ю. Ультраструктура клеточного ядра. -М.: Наука, 1974. 175 с.
200. Юрина Н. А., Радостина А. И. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани. М.: Изд-воУДН, 1990.-322 с.
201. Яшина М. Н. Условия регенерации органов у млекопитающих // Лиознер Л. Д., Тимашкевич Т. Б., Сидорова В. Ф. и др. М.: Медицина, 1972,- Гл. 9.
202. Albraham R., Benitz К. F., Mankes R. Ploidy patterns in hepatic tumors induced by mirex // Exp. Mol. Path. 1983. - Vol. 3. - P. 271-281.
203. Altman H., Loeschke K., Schenk K. // Virch. Arch.- 1966.- Vol. 341, № 2. P. 85.
204. Altman H. Die granulomatosen Reaction der Leber // Verh. Dtsch. Ges. Path. 1980. - Bd 64. - S. 152-177.
205. Alvizouri-Munos M., Angeles-Angeles A., Orozco-Esteves H., Larriva
206. Sahd J. Rapeseed diet and hepatocyte hypertrophy: an experimental morphometric study // Rev. Invest. Clin. 1992 Apr-Jun. - Vol. 44, № 2. - P. 187-192.
207. Ariosto F., Riggio O., Cantafora A., Colucci S., Gaudio e., Mechelli C., Merli M., Seri S., Capocaccia L. Carbon tetrachloride-induced experimental cirrhosis in the rat: a reappraisal of the model//Eur-Surg-Res.- 1989.-Vol. 21(5).-P. 280-286.
208. Baker H., Luisada-Opper A. V., Franke O. // Exp. and Molec. Pathol. 1970.-V.12, №3.-P. 306-315.
209. Borm N., Noltemeyer N. Excessive reversible phenobarbitale induced nuclear DNA-polyploidization in the growing mouse liver // Histochemistry. -1981. Vol. 72,-P. 63-74.
210. Bosch J., Bruix J., Mas A., Navasa M., Rodes J. Rolling review: the treatment of major complications of cirrhosis // Aliment. Pharmacol. Ther.- 1994. -Vol. 8,-P. 639-657.
211. Brattin W. I., Glende E. A. a. Recknagel R. O. Pathological mechanisms in carbon tetrachloride hepatotoxicity // J.Free Radicals Biol. Med.- 1985.- Vol. 11, № 1,-P. 27-38.
212. Brodsky V. Y., Uryvaeva I. V. Cell polyploidy: its relation to tissue growth and function // Int. Rev. Cytol.- 1977. Vol. 50,- P. 275-332.
213. Bucher N. Experimental aspects of hepatic regeneration // Now Engl.
214. J. Med.- 1967. Vol. 277.- P. 686-696, 738-746.
215. Bulgakov Y. Y., Muldashev E. R., Nigmatulin R. T., Avzaletdinov A. M., Ismagilov F. S. Prophylaxis and treatment methods of bronchial fistulas after lung Surgery // Rev. Inst. Nal. En. Resp. Mex.- Abril-Junio 1994. -Vol. 7, №2.-P. 111-112.
216. Bulgakov Y. Y., Muldashev E. R., Nigmatulin R. T., Ionis E. Y. Alloplant in esophagus surgery // Rev. Inst. Nal.Enf. Resp. Mex. Abril-Junio 1994.-Vol. 7, №2.-P. 113-115.
217. Bursch W. C., Paff B., Putz G., Schulte-Hermann R. Determination of the lenght of the histological stages of apoptosis in normal liver and altered hepatic foci of rats // Carcinogenesis.- 1990,- Vol. 11.- P. 847.
218. Cho K. J., Jang J. J. Effect of carbon tetrachloride, ethanol and acetaldehyde on diethylnitrosamine-induced hepatocarcinogenesis in rats // Cancer Lett.- 1993, Jun. Vol. 15, № 70(1-2). P. 33-39.
219. Czaja M. I., Weiner F. R., Flauders K. S., Giambrone M., Wind R., Biempica L., Zern M. A. In vitro and in vivo association of transforming grownfactor-öeTTal with hepatic fibrosis // J.Cell. Biol.- 1989.- Vol. 108,- P. 24772482.
220. David H, Reinke P. Die Heterogenital der Leber und das Konzept der "Perisinusoidalen Funktionseinheit". DDR: Sitzungsber. AD. Wd, 1987.
221. De Vos R, Desmet V. J. Ultrastructural aspects of cholestasis // Acta Gastroenterol. Belg. 1979. - Vol. 42, № 9/10. - P. 328-333.
222. DCDonald R, Roders A, Pechet G. Regeneration of the Liver. Relation of Regeneration Response to Size of Partial Hepatectomy // Lab. Investig.-1962.-Vol. 11,-P. 544.
223. Diehl A. M. Nutrition, hormones, metabolism and liver regeneration / / Semin. Liver Dis.- 1991. Vol. 11.- P. 315-320.
224. Dufour J. F, Gehr P, Reichen J. Hepatic accumulation of lysosomes and defective transcytotic vesicular pathways in cirrhotic rat liver // Hepatology.-1992 Oct.- Vol. 16, № 4,- P. 997-1006.
225. Farber J.L. Lab. Invest. 1982. - Vol. 47, № 2. - P. 114-123.
226. Feroldi J, Mallet-Guy Y. Collagen fibrogenesis in the liver and fat-storing cells // Arch. Anat., Cytol, Path.- 1979. Vol. 27, № 6. - P. 76-82.
227. Flisiak R. Role of Ito cells in the liver function // Pol. J. Pathol.- 1997.-Vol. 48, №3.- P. 139-145.
228. Frank K, Muller C. Die Entwicklung des Sortiment und der Anforderungen an die Gewebebank des BI BT Leipzig// 3rd International Meeting of Tissue Bank Specialists. Rostock, 1990. - Abst. № 3.
229. Fujiwara K, Sakai T, Oda T, Igarashi S. The presence of collagenas in Kupffer cells of the rat liver // Biochem and Biophys. Res.Com.- 1973.- Vol. 54, №2,- P. 531-537.
230. Fujiwara K, Sakai T, Oda T., Igarashi S. Demonstration of collagenase activity in rat liver homogenate // Biochem. Biophys. Res. Com.- 1974.- Vol. 60, № l.-P. 166-171.
231. Gaudio E., Pannarale L., Ripani M., Onori P., Riggio O. The hepatic microcirculation in experimental cirrhosis. A scanning electron microscopy study of microcorrosion casts // Scanning-Microsc.-1991, Jun.-Vol. 5, № 2,- P. 495-502.
232. Gaudio E., Pannarale L., Onori P., Riggio O. A scanning electron microscopic study of liver microcirculation disarrangement in experimental rat cirrhosis // Hepatology.- 1993 Mar.- Vol. 17, № 3,- P. 477-485.
233. Gaudio E., Pannarale L., Franchitto A., Riggio O. Zinc supplementation in experimental liver cirrhosis: a morphological, structural and ultrastructural study // Int-J-Exp-Pathol. 1993 Oct.- Vol. 74, № 5,- P. 463-469.
234. Geisler A., Stiller K., Machnic G. The cellular reproduction in physiological and reparative liver regeneration // Exp-Toxicol-Pathol.- 1994 Aug.-Vol. 46, № 3.- P. 247-250.
235. Gererts A., Lazou J. M., De-Bleser P., Wisse E. Tissue distribution, quantitation and proliferation kinetics of fat-storing cells in carbon tetrachloride-injured rat liver // Hepatology.- 1991, Jun.- Vol. 13, № 6.- P. 1193-2002.
236. Gerhard H., Schultze B., Maurer W. Wirkung einer zweiten CC14 -Intoxikation auf die CC14 geschadigte Leber der Maus // Virch. Arch. (B). -1972. - Bd. 10. - S. 184-199.
237. Gerling P., Stokke T., Huitfeldt H. S., Stenersen T., Danielsen H. E., Grotmol T., Seglen P. O. Analytical methods for the study of liver cell proliferation // Cytometry.- 1992.- Vol. 13.- P. 404-415.
238. Goyette M., Petropoulos C. J., Shank P. R., Fausto N. Expression of acellular oncogene during liver regeneration // Science.- 1983.-Vol. 219.-P. 510-512.
239. Grisham J. W. A Morphologic Study of Desoxyribonucleic Acid Synthesis and Cell Proliferation in Regenerating Rat Liver // Cancer Res.- 1962.-Vol. 22,- P. 842.
240. Hamazaki K., Sato S., Yunoki M., Noda T., Moreira L.F., Mimura H., Orita K. Kupffer cell function in chronic liver injury and after partial hepatectomy // Res. Exp. Med. (Berl) 1994. - Vol. 194, № 4. - P.237-246.
241. Herbst H., Milani S., Heinrichs O., Schuppan D. Pathomorphology of acute and chronic stages of CCl-4-induced liver fibrosis: immunohistochemicaland in situ hybridization studies // Z. Gastroenterol.- 1992 Mar. Vol. 30, № 1.-P. 21-28.
242. Herbst H., Frey A., Heinrichs O., Milani S., Bechstein W. O., Neuhaus P., Schuppan D. Heterogeneity of liver cells expressing procollagen types I and IV in vivo // Histochem. Cell. Biol. 1997 May. - Vol. 107. № 5. - P. 399-409.
243. Hoffman A. L., Rosen H. R., Ljubimova J. H., Sher L., Podesta L. G., Demetrion A. A., Macowka L. Hepatic regeneration: Current concepts and clinical implication // Semin. Liver Dis.- 1994,- Vol. 14.- P. 190-209.
244. Hwang T. L., Yu H. C., Chen P. C., Chen M. F. Liver regeneration following partial hepatectomy and stimulation by cirrhotic and non-cirhotic rats // Res. Exp. Med. (Berl).- 1995,- Vol. 195, № 4.- P. 201-208.
245. Irving M., Roll J., Huang S., Bissell D. Characterization and culture of sinusoidal endothelium from normal rat liver: lipoprotein uptake and collagen phenotype // Gastroenterology.- 1984. Vol. 87,- P. 1233-1247.
246. Jones R. A., Summerfield J. A. Liver Biology and Pathobiology // N. Y.: Raven Press.- 1982.- Ch. 2. P. 507-523.
247. Kaibori M., Kwon A. N., Nakagawa M., Wei T., Uetsuji S., Kamiyama
248. Y., Okumura T., Kitamura N. Stimulation of liver regeneration and function of Recombinant human hepatocyte grown factor // J. Hepatol.- 1997 Aug.- Vol. 27, №2.- P. 381-390.
249. Kaido T., Seto S., Yamaoka S., Yoshikawa A., Imamura M. Perioperative continuous hepatocyte growth factor supply prevents postoperative liver failure in rats with liver cirrhosis//J. Surg. Res.- 1998 Feb. Vol. 1, № 74(2). -P. 173-178.
250. Kanta J., Chlumska A. Regenerative ability of hepatocytes is inhibited in early stages of liver fibrosis // Physiol-Res.- 1991,- Vol. 40, № 4.- P. 453-438.
251. Kerr J. F. R., Searle J., Bishop C. J. Apoptosis //Austr. Radiol.- 1979.-Vol. 23.-P. 192-201.
252. Kerr J. F. R., Wyllie A. H., Currie A. R. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implication in tissue kinetics // Brit. J. Cancer.-1972,- Vol. 26, № 4,- P. 239-257.
253. Kitamura T., Watanabe S., Sato N. Liver regeneration, liver cancers and cyclins // J. Gastroenterol. Hepatol. 1998 Sep. - Vol. 13. P. 96-99.
254. Kohno H., Kashimura K., Katon S., Ohkubo J. Changes in transglutaminas activity in carbon tetrachloride-damaged rat liver // Experientia.-1991,- Vol. 72,- P. 70-75.
255. Krahenbuhl S. Alterations in mitochondrial fuction and morphology in chronic liver disease: pathogenesis and potential for therapeutic intervention / / Pharmacol-Ther.- 1993 Oct.- Vol. 60, № 1.- P. 1-38.
256. Krahlenbuhl S., Reichen J., Zimmermann A., Gehr P., Stucki J. Mitochondrial structure and function in CC14-induced cirrhosis in the rat // Hepatology.- 1990 Sep.- Vol. 12 № 3. P. 526-532.
257. Kudryavtseva M. V., Emelyanov A. V., Sakuta G. A., Bezborodkina N. N., Kudryavtsev B. N. Glycogen-forming function of hepatocytes in the rat regenerating cirrhotic liver after a partial hepatectomy // Tissue Cell. 1998 Apr. -Vol. 30. -№2. P. 261-267.
258. Kudryavtseva M. V., Sakuta G. A., Stein G. I., Kudryavtsev B. N. The metabolic zonation of glycogen in the rat liver cells in the course of its resynthesis // Tissue Cell. 1992. - Vol. 24. - P. 31-35.
259. La Brecque D. Liver regeneration: a picture emerges from the puzzle // Amer. J. Gastroenterol.- 1994. Vol. 89, suppl. 8,- P. 89-90.
260. Lewan J. Nuclear proliferation and the amount of DNA per parenchymal nucleus during mouse liver regeneration//Virchows Arch. 1971. - Bd 9. - S. 280-291.
261. Lewan L, Emanuelsson H. The endoplasmic reticulum in regenerating liver cells // Cell and Tissue Res. 1985. - Vol. 240, № 1. - P. 243-246.
262. Lieber C. S. Hepatic and metabolic effect of ethanol: pathogenesis and prevention (review) // Ann. Med.- 1994.- Vol. 26.- P. 325-330.
263. Loegering D, Kaplan J, Saba T. Correlation of plasma lysosomal enzyme levels with hepatic reticuloendothelial function after trauma // Proc. Soc. exp. Biol.- N.Y, 1976.- Vol. 152, № 1. P. 42-46.
264. Loschke K. Orientierende Untersuchungen zum Karyogramm der menschlichen Leber. I naugyral Dissertation. Wurzburg, 1963.
265. Lukita-Atmadja-W., Subowo. The stellate cells phenotypic transformation in the CC1-4 injured liver fibrosis of ICR mice: their desmin immunoreactivity and vitamin A storage // Kobe-J-Med-Sci.- 1993 Feb.- Vol. 39, № 1,- P. 15-33.
266. MacGee J, Patrik R. The role of perisinusoidal cells in hepatic fibrogenesis: an electron microscopic study of acute carbon tetrachloride liver injury // Lab. Invest.- 1972. Vol. 26. - P. 429-435.
267. Martinez-Hernandez A, Martinez J. The role of capillarization in hepatic failure: studies in carbon tetrachloride-induced cirrhosis // Hepatologi. -1991 Nov.- Vol. 14, № 5,- P. 864-874.
268. Matsuda I, Matsumoto K, Ichida T, Nakamura T. Hepatocyte growth factor supresses the onest of liver cirrosis and abrogates lethal hepatic disfunctionin rats // J. Biochem. 1995. - Vol. 118. - P. 643-649.
269. Matsumoto K., Nakamura T. Hepatocyte growth factor: Molecular structure, roles in liver regeneration, and otherbiological functions // Crit. Rev. Oncog. 1992. - Vol. 3. - P. 27-54.
270. Matsumoto K., Nakamura T. HGF: its organotrophic role and therapeutic potential // Ciba Found Symp.- 1997.- Vol. 212.-P. 198-211.
271. Maurer W., Gerhard H., Schultze B. Quantitatives Models der Regeneration der CCI4 Leber der Maus // Virchows Arch. Abt. B. 1973. - Bd. 14. -S. 361-371.
272. Melchiorri C., Bolondi L., Chieco P., Pagnoni M., Gramantierry L., Barbara L. Diagnostic and prognostic value of DNA ploidy and cell nuclearity in ultrasound guided liver biopsies // Cancer. 1994. - Vol. 74. P. 1825-1830.
273. Melchiorri C., Chieco P., Ledda A. I., Coni P., Ledda-Columbano G.M., Columbano A. Ploidy and nuclearity of rat hepatocytes after compensatory regeneration or mitogen-induced liver growth // Carcinogenesis. 1993. - Vol. 14. - P. 1825-1830.
274. Mera E., Muriell P., Castillo C., Mourrelle M. Cimetidine prevents and partially reverses CC14-induced liver cirrhosis // J. Appl. Toxicol. 1994. - Vol. 14. - P. 87-90.
275. Meyer D., Yancey B., Revel J. P. Intracellular communication in normal and regenerating rat liver // J. Cell Biol.- 1981.- Vol. 91,- P. 505-523.
276. Michalopoulos G., Pitol H. C. Primary culture of parenchimal liver cells on collagen membranes. Morfological and biochemical observations // Exp. Cell. Res.- 1975. Vol. 94, № 1. - P. 70-78.
277. Miyamura M., Ono M., Kyotani S., Nishioka Y. Effects of sho-saikoto extract on fibrosis and regeneration of the liver in rats // J. Pharm. Pharmacol.-1998 Jan.-Vol. 50, № 1.- P. 97-105.
278. Mori T., Okanoue T., Sawa Y., Hori N., Ohta M., Kadawa K. Defenestration of the sinusoidal endothelial cell in a rat model of cirrhosis // Hepatology.- 1993 May.- Vol. 17, № 5,- P. 891-897.
279. Muldashev E. R., Bulatov R. T., Nigmatullin R. T. et al. «Alloplant» -new generation of transplant for eye and plastic surgery // Biomateriales-90.-Warna, 1990.- P. 128.
280. Muldashev E. R., Bulatov R. T., Rodionov O. V., Sibiriak C. V., Muslimov S. A., Yusupov R. G., Nigmatullin R. T. Alloplant scleral Reinforcement in progressive myopia // Pr. the 5th Intern. Conf. On Myopia.-New-York-Singapore, 1995. P. 295-308.
281. Muldashev E. R., Sibiryak S. V., Muslimov S. A., Kurchatova N. N., Musina L. A., Khasanov R. A., Kireev V. L. Pulverulent alloplant as a new bioimmunomodulator // Arch. Pharm. 1998. - V. 358, № 1. - R.729.
282. Munoz-Torres E., Abad-Hernandez M. M., Lopez-Bravo A., Alonso-Martin M. J., paz-Bouza J. I. Effect of (+) cyanidanol-3 on experimental liver cirrhosis induced by carbon tetrachloride // An Med Interna.- 1989 Apr.- Vol. 6, №4.- P. 189-191.
283. Nathan C. F. Secretory products of macrophages // J. Clin. Invest. -1987. Vol. 79, № 2. - P. 319-326.
284. Neuman C., Sorg C. Regulation of plasminogen activator secretion, interferon induction and proliferation in murine macrophages // Eur. J. Immunol. 1983.-Vol. 13,-№2.-P. 143-147.
285. Nigmatullin R. T., Muslimov S. A., Salikhov A. Yu., Bulatov R. T. Epithelialization of alloplants applied in eyelid and conjunctiva Repair // Investigative ophthalmology and visual science. -March 1995. -Vol. 36, № 4. -P. 500.
286. Oehlert W., Hammerling W., Buchner F. Der zeitliche Ablauf und das Ausmass der desoxyribonuclein Sauresynthese in der regenerierenden Leber der Ratte nach Teilhepatectomie // Beitr.pathol.Anat.und allgem. Pathol. -1962.-Bd. 126.-S. 91.
287. Okanou N., Mori T., Sakamoto S., Itoh Y. Role of sinusoidal endothelial cells in liver diseases // J. Gastroenterol. Hepatol. 1995. - Vol. 10, № 1,- S.35-37.
288. Okasaki I., Maruyama K., Kashiwazaki K., Kamegay K., Tsuchiya M., Hepatic collagenase activity in experimental hepatic fibrosis // Biochem. and Exp. Biol.- 1976.- Vol. 12.- № 2.- P. 129-138.
289. Okazaki I., Maruyma K. Formation of liver fibrosis to cirrhosis from the aspect of collagen degradation // Exp. Pathol. 1985. Vol. 28. - P. 137-138.
290. Okudaira M., Atari E., Oubu M. Liver cirrhosis, its definition and classification from a morbid anatomical point of view // Nippon. Rinsho. -1994 Jan. - Vol. 52, № 1. P. 5-10.
291. Pinzani M. Novel insights into the biology and physiology of the Ito cell // Pharmacol. Ther. 1995 May. - Vol. 66, №2. - P. 387-412.
292. Poli G. Liver damage due to free radicals // Brit. Med. Bull. 1993. -Vol. 49, № 3. - P. 604-620.
293. Popper H. Pathologic aspect of cirrhosis // Amer. J. Path. 1977. - Vol. 87, № 1. -P.228-264.
294. Popper H., Schaffner F. Die Leber: Struktur und Funktion.- Stuttgart, 1961.
295. Phillips M. I., Steiner I. W. Electron microscopy of liver cells in cirrotic nodules // Am. J. Path.- 1965,- Vol. 46, № 6,- P. 985-1005.
296. Proteases and Biological Control / Eds E. Reich et al.- New York, 1975. Vol. 2.
297. Rappaport A. Physioanatomic considerations // Diseases of the liver / Eds. L. Schiff, E. R. Shiff. Philadelphia, Toronto, Lippincott, 1982. - P. 1-58.
298. Rasgoti S. Effect of carbon tetrachloride on rat liver, following parathyroidectomy: histopathological observations // Indian J. Exp. Biol.- 1997
299. May. Vol. 35, № 5. - P. 443-447.
300. Recknagel R. O., Ghoshal A. H. Pharmacology.- 1967. Vol. 3. - P. 450-458.
301. Reinke P., David H. Strukture und Funktion der Sinusoidwand der Leber HZ. Mikr.-anat. Förch.- 1987.- Bd. 101, № 1.- S. 91-136.
302. Rikans L. E., Hornbrook K. R., Cai Yong. Carbon tetrachloride hepatotoxicity as a function of age in temale Fischer 344 rats // Mech.-Ageig Develop. 1994. - Vol. 76. - P. 89-99.
303. Roykind M., Kerschenobich O. Fibrosis and cirrosis // The liver annual 1. Amsterdam: Ed. J. M. Arias, 1981.- P. 126-148.
304. Robenek H., Themann H. a. Ott J. Carbon tetrachloride induced proliferation of tight junctions in the rat liver as revealed by freeze-fracturing // Europ. J. Cell Biol.- 1979.- № 20.- P.62-70.
305. Saez J. C., Bennett M. V. L., Spray D. C. Carbon tetrachloride at hepatotoxic levels blocks reversibly gap junctions between rat hepatocytes / / Science.- 1987 May.- Vol. 236. № 22 - P. 967-969.
306. SawadaN., Tomomura A., Sattler C. et al. Effects of extracellular matrix components on the growth and differentiation of cultured rat hepatocytes // In vitro. 1987.- Vol. 23. - № 4.- P. 267-273.
307. Schaffner F., Popper H. Capilarization of hepatic sinusods in man // Gastroenterology.- 1963. Vol. 44, № 3.- P. 239-242.
308. Schmitt-Graff A., Chakroun G., Gabbiani G. Modulation of perisinusoidal cell cytoskeletal features during experimental hepatic fibrosis // Virchows Arch. A. Patol. Anat. Histopathol.- 1993.- Vol.422, № 2.- P. 99-107.
309. Seifert W. F.; Roholl P. J.; Blauw B., van-der-Ham F.; van-Thiel-De
310. Sherman I. A.; Pappas S. C.; Fisher M. M. Hepatic microvascular changes associated with development of liver fibrosis and cirrhosis // Am-J-Physiol. 1990 Feb.- Vol. 258, № 2.- P. 460-465.
311. Shimaoka S, Nakamura T, Jchihara A. Stimulation of growth of primary cultured adult rat hepatocites without growth factors by coculture with nonparenchimal liver cells // Exp. Cell.Res. 1987. - Vol. 172, № 1,- P. 228-242.
312. Shiratori Y, Hongo Sh, Hikiba Y, Ohmura K, Nagura T, Okano K, Kamii K, Tanaka T, Komatsu Y, Ochiai T, Tsubouchi H, Omata M. Role of macrophages in regeneration of liver // Dig. Dis. Sci.- 1996,- Vol. 41,- P. 19391946.
313. Smejkalova J, Simek J, Rouchal J, Drorackova J. The time course of biochemical and histological changes following carbon tetrachloride-induced liver damage in rats of both seves // Physiologia Bohemoslovaca.- 1985.- Vol 34.- P. 494-501.
314. Stenger R. J. Fibrogenesis along the hepatic sinusoids in carbon tetrachlorideinduced cirrhosis. An electron microscopic study // Exp. and Mol. Path.- Acad. Press, 1965,-Vol. 4,- P. 357-369.
315. Stenger R. J. Hepatic sinusoids in carbon tetrachloride-induced cirrhosis. An electron microscopy study // Arch. Pathol. 1966. - Vol.81. - P. 439-447.
316. Szende B, Timar F, Hargitai B. Olive oil decreases liver damage in rats caused by carbon tetrachloride // Exp. Toxicol. Pathol.- 1994,- Vol. 46.- P.355.359.
317. Terada T., Nakanuma Y. Multiple occurrence of borderline hepatocellular nodules in human cirrhotic livers: possible multicentric origin of hepatocellular carcinoma // Virchows Arch. 1995. - Vol. 427, № 4. - P.379-383.
318. Tomoyori T., Ogawa K., Mori M., Onoe T. Ultrastructural changes in the bile canaliculi and the lateral surfaces of rat hepatocytes during restorative proliferation //Virchows Arch.- 1983,- Vol. 42B, № 2,- P.201-211.
319. Uchida T., Peters K. L. The nature and origin of proliferated bile ductules in alcoholic liver disease // Amer. J. clin Path.- 1983.- Vol. 79, № 3,- P. 326-333.
320. Van Furth R. Cells of the mononuclear phagocyte system: nomenclature in terms sites and condidition // Mononuclear Phagocytes. Functional Aspects / End. By R. Van Furth. Boston, 1980. - P. 1-30.
321. Vitalis B. The effect of a long-term CC14 action on the DNA content of rat liver cell nuclei. A cytophotometric study // Folia histochem. cytochem.-1975.-Vol. 13.-P. 207-212.
322. Volk A., Michalopoulos G., Weidner M., Gebhardt R. Different proliferative responses of periportal and pericentral rat hepatocytes to hepatocyte growth factor // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995 Feb. - Vol. 207, № 2. - P. 578-584.
323. Von Versen R., Matthes G., Schimmack. Verfahren zur Herstellung von Weichteilpraraten furdie Klinische Anwendung // 3 rd International Meeting of Tissue Bank Specialists. Rostock, 1990. - Abst. № 46.
324. Warton W., Walker E., Stewart C. Advanc. Exp. Med. Biol. - 1982.180-Vol. 155.-P. 249-260.
325. Wisse E. The liver sieve consideration concerning the structure and function of endothelial fenestrae, the sinusoidal wall and the space of Disse // Hepatology.- 1985,- Vol. 5, № 4.- P. 683-692.
326. Yasuda H., Imai E., Shiota A., Fujise N., Morinaga T., Higashio K. Antifibrogenetic effect of a deletion variant of gepatocyte grown factor on Liver fibrosis in rats // Hepatology. 1996 Sep.- Vol. 24, № 3. - P. 636-642.
327. Zaripov Ch. A., Ibragimov R. T., Muslimov S. A. Endoscopic treatment of peptic gastroduodenal ulcers using «Alloplant». Approaching a New Era in Insight, Innovation, and Mutial Understanding // Pacifico Jokohama.- Japan, 1996,- P.222.
328. Zajicek G., Oren R., Weinreb M., Jr. The streaming liver // Liver.- 1985.-Vol. 5,- P. 293-300.
329. Zimmerman H. J. Perspectives in Biology and Medicine.- Chicago, 1968. Vol. 12, №1,-P. 135-161.
330. Zimmerman H. J. Hepatotoxity.- New York: Aphleton Centary Crofits, 1978,- 530 p.