Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Топография сегментов и ядер спинного мозга у лабораторных животных (морфологическое исследование)

г / , ■, ■■■ * ¿г .'/('(^г' // Г 1 ' . ;•*,- (/'г / О

Комплексное изучение^'топографии/спинномозговых сегментов, макро- и микроморфологии и количественной характеристики ядер серого вещества в них и в целом по протяженности спинного мозга, определение волокнистого состава и кровоснабжения корешков спинномозговых нервов позволяют познать закономерности внешнего и I внутреннего строения спинного мозга кролика, морской свинки и

1] С белой крысы, установить его скелетотопию, и, при сравнении их с / --л / литературными данными относительно других животных, объяснить причины тех или иных изменений, возникающих в постнатальном периоде развития спинного мозга указанных животных.

Новизна и практическая ценность работы

Для исследования спинного мозга кролика, морской свинки и белой крысы за основу взят метод рентгенографии, позволивший оп

• > • .----------ределить положение спинномозговых сегментов относительно тел позвонков. Такое определение удобно в практике экспериментальных исследований, поскольку с помощью рентгена легко проецировать на ! поверхность тел: позвонков нужный уровень спинного мозга.

Приведенные в работе сведения имеют определенный теоретический интерес, т.к. дают возможность проследить и сравнить изменения в топографии спинномозговых сеплентов и межкорешковых проме-з^/тков, корежов спинномозговых нервов и их ганглиев в двух возрастных группах вышеуказанных животныхдополняют имеющиеся знания относительно биологии кролика, морской свинки и белой крысы, а поэтому могут быть использованы при чтении спецкурса сравнительной анатомии на биологических факультетах.

Количественная характеристика значительно расширяет сведения о морфологии ядер серого вещества спинного мозга,а данные по кровоснабжению корешков, вычисления капиллярного показателя позволяют судить о степени обменных процессов на уровне каждого корежа.

Посегментное макро-микроскопическое и экспериментально-морфологическое изучение степени развития и концентрации ядер в дорсальном, боковом и вентральном рогах, равно как изучение капиллярного показателя корежов, размеров центрального канала, позволяют судить о морфофункциональных различиях одноименных сегментов спинного мозга, в связи с различием функций грудных и тазовых конечностей и внутренних органов. Поэтому необходимо ' пойытаться дать объяснения видовым особенностям строения мозга. Вместе с тем эти вида животных являются основным^материалом при лабораторных и экспериментальных исследованиях.

Значение данных о посегментном строении спинного мозга возрастает в силу того, что в последнее время все чаще используют луч лазера, электроток и другие средства стимуляции нервной системы и лечения животного организма. При этом места воздействий их на нервную систему подбирают схематично. ^ Г /'/С

• г? <• I с

Кроме того, знание строения корежов спинномозговых нервов необходимо для понимания их функциональной роли и участия в развитии нейродистрофий и воспалений,. '

На обсуждение выносятся следующие положения:

1. Видовые особенности топографии спинного мозга и составляющих его сегментов, межкорешковых промежутков, утолщений,уровня выхода корешков, его каудальной границы у кролика, морской свинки и белой крысы в период их развития от одного месяца до одного года постнатального онтогенеза.

2. Форма и количественная характеристика ядер серого вещества на уровнях каждого сегмента и в целом по протяженности спинного мозга у изученных животных неравномерно выражены.

3. Различия в топографии, в волокнистом составе и кровоснабжении корешков спинного мозга у кролика, морской свинки и белой крысы и факторы, их обуславливающие.

- 243 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Во о сложившемся организме осевой скелет и спиннои мозг являются примером стойких топографических координации, обусловленных эмбриогенезом и функционально связанных с типом локомоции животного (А.И. Северцов, 1912; И.И.Шмальгаузен, 1938). У животных, имеющих туловищную локомоцию, устанавливаются простые связи. Так, у рыб, органом передвижения которых является хвостовой отдел туловища (М.М.Курепина, 1953), и у водных млекопитающих(дельфин .афалина, белобочка, морская свинья, кит) спинной мозг занимает весь позвоночный каналу лишен утолщений или они слабо выражены, а корешки спинномозговых нервов отходят латерально

1958; А.А.Щербакова, 1966, 1967; Г.П. Жукова, В.С.Кесарев, 1972,.^^?1973). Развитие конечностей вызвало появление различий в скелетотопии спинного мозга животных. В тех сегментах, которые связаны с иннервацией конечностей, начинают усиленно концентрироваться элементы нервной ткани, что приводит к образованию утолщений и его укорочению, к увеличению массы корешков и размеров ганглиев тех спинномозговых нервов, которые, форлируясь в утолщениях, иннервируют конечности. В морфологии спинного мозга полуводных животных (северный морской котик, сивуч) отмечено ограничение его областью каудальных трудных позвонков (A.A. Щербакова, 1967; А.Е.Кузин, 1970; Е.И.Соболевский, 1978), сложившееся шейное утолщение, слабое поясничное, значительное сближение корешков и максимально выраженное увеличение их узлов в шейном утолщении. У наземных позвоночных относительная длина спинного мозга уменьшается от высших представителей к низшим, что свидетельствует о закономерном."процессе церебрализации и перемещении многих функциональных центров в головной мозг (Э.Виллигер, 1930; Ф.А.Ду-рицин, 1951, С.А.Саркисов, 1955; 10.X. Миндубаев, 1956; Р. С. Поляк ова, 1956; А.А.Щербакова, 1956, i960, 1965, 1966; В.H. Жеденов, С.С.Лукьянова, Е.П.Самборская, Г.М.Удовин, К.И.Яныиин, 1957; Е.А.Покровский, 1957; К.Г.Таюшев, i960; Г.Д.Бурдей, i960, 1965; ^¿¿/«^1961; Г.С.Титова, 1961; ¿^¿2^1963; Ço-n&i965; Л.В.Ремнева, 1965; ^^^ J.&dteéeé-é 1966; И.Л.Фарберова, 1966; Я.И.Якубов, 1967, 1969; Б.М.Хромов, 1972; И.И.Соколов, A.C. Соколов, Б.А.Клебанова, 1974).

Спинной мозг взрослого кролика по отношению к позвоночному столбу составляет 96 %, тогда как у одномесячного - 98 %, у морской свинки соответственно - 96 % и 97 %, у белой крысы - 69 % и 70 % (таблица 24). Изучение рентгенограмм позвоночного столба и нервных сегментов свидетельствует о высоком уровне окончания спинного мозга. У кролика мозговой конус заканчивается в области первого крестцового позвонка, у морской свинки - на поверхности шестого, у белой крысы - области четвертого поясничных. В шейной части спинного мозга у кролика часть нервных сешентов занимает промежуточное положение между .двумя смежными позвонками, что, по мнению Ю.Х.Миндубаева (1956), является наиболее эффективным для топографии корешковых нитей, самих корешков и спинномозговых узлов. Такая же картина наблюдается в передних грудных, а начиная с шестого, седьмого поясничных, происходит краниальное смещение сегментов, распространяющееся на все крестцовые и хвостовые. 7 морской свинки и белой крысы краниальное смещение сегментов наблюдается с пятого шейного, а в грудной части - с шестого-восьмо-го, что же касается поясничных и особенно крестцовых и хвостовых, то они утрачивают исходную топографию. Абсолютное укорочение сегментов спинного мозга у взрослых кроликов, по сравнению с одномесячными, происходит в первом и девятом грудном, в первом, втором и третьем поясничных, всех крестцовых и хвостовых. У морской

УКОРОЧЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА ЖИВОТНЫХ С ВОЗРАСТОМ