Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Токсические и акарицидные свойства плизона
; /" 1 э*
С/ШКГ-ПЕТЕРБУРГШЙ ВШГ.ШЛРШЛ ¡¡¡¡СГЛТУТ
1!.ч правах рукописи
уд1с6 ГУ :ь!5.7:616.955.7:636.32/38
ШШ1ЕВСКАЯ ОЛЬГА ДО1ТРИЕВНА ТОКСИЧЕСКИЕ И АКАРИЦМД1ШЕ СВОЙСТВА ШШЗОНА
Автореферат диссертации на соискание ученоИ степе™ кандидата ветеринарных наук
16.00.04 - ветеринарная фармакология с токсикологией
Санкт-Петербург - 1993
Работа выполнена во Всероссийском государственном научно-исследовательском институте контроля, стандартизации и сертификации ветеринарии/ препаратап
Научи:'.": руководитель - доктор ветеринар!ил паук,
профессор Тимофеев С.Л.
Официальные оппоненты - доктор ветеринарных паук,
профессор Соколов II.Д. кандидат ветеринарных наук Кириллов А.И.
Ведущее учречодение: Московская ветеринарная академия
Защита диссертации состоится " 10 " февраля 192 3 г.
5 часов на заседании специализированного совета Д 120.20.02 е Санкт-Петербурге ко!.: ветеринарном институте по адресу: I9GC3-Í, Санит-Петербург, Московский пр., 112.
С диссертацией 1,:о:::но ознакомится в библиотеке Санкт-Петербургского ветеринарного института.
Автореферат разослан " т " _ 159 3 г-
Ученн!1. секретарь специализированного совета кандидат ыг.. лаук
М.Б.Шустрсва
k'5 L> i - ■ '¿у
-з-
I. Общая характеристика работы
Актуальность темы. Псороптоэи овец и крупного рогатого скота ; всегда солрововдастся большими потерями, обусловленными не только
снижение« мясной, шерстной и молочной продуктивности животных, ; иногда гибелью последних, но и затратами на проведение мероприятий по локализации и ликвидации заболевания. Так, например, еже! годно профилактическому купанию подвергается свыше 150 млн. овец ' (Никольский H.H., Водянов A.A., 1979), на что расходуются десятки ; тысяч тонн акарицидных препаратов. В нашей стране достигнуты огром-1 ные успехи в борьбе с псорйптозами - ликвидировано их эпизоотическое распространение. Но наряду с этим в хозяПстпах различных сбла-j стей, краев и республик заболеваемость животных псороптоз&ми ре! гистрируется ежегодно.
i В последнее время акарицидными средствами, регламентированными ветеринарным законодательством (1972) били отечественные крео-линовые препараты с гексахлораном (гексалин, г«;ксаталп, ТЛП-85, акаризол). В качестве растворителя гексахлорциклогексаНа (ГХЦГ) i в этих препаратах используют обычно креолин каменноугольный, пред-I ставляпций собой смесь обесфеноленных каменноугольных масел легко! средней фракции. Креолин применяет в форме 2-2,Ь% эмульсий. Чтобы I повысить его эффективность проводят активирование препарата путем \ растворения в горячем креолине гексахлорана. Процесс активации
I
i креолина, приготовление купочного раствора сопровождаются внделе-j нием значительного количества токсичных и специфически пахнущих
, компонентов каменноугольного масла, что создает дополнительные
/
j трудности в работе ветеринарных служб. Известно, что гексахлоран
; токсичен для теплокровных и обладает кумулятивными свойствами. В
I качестве эмульгаторов в препарат добавляют канифоль и натрий-их-
тиол. Эти два компонента являются дефицитными, причем дефицит их постоянно возрастает. Поэтому возник вопрос о возможности либо ■ частичной замены, либо полного исключения из состава препарата этих компонентов.
В зарубежной литературе немало сообщений, свидетельствующих о широком испытании различных препаратов, преимущественно из группы фосфорорганических соединений, при псороптозе овец. Доволь-( но часто эти данные противоречивы ( зггхсШипа к.,.., 1У7о, йоаа | .1., 1570 et а1. ). Фосфорорганические препараты высокотоксичны 1 для клещей, но, как правило, быстро разрушаются и неспособны пре-! дохранить животных от заражения.
' В связи с этим ВГНКИ ветпрепаратов совместно с фенольным заводом была проведена работа по созданию акарицидного препарата на основе дифенилдисульфида - плизона. Вышеуказанный препарат является новым, сведения о его токсичности для теплокровных отсутствуют, поэтому возникла необходимость изучения действия этого препарата на организм животных и клещей.
Цель и задачи исследований
Основная цель наших исследований - внедрить в ветеринарную практику новый отечественный акарицидный препарат - плизон.
В связи с этим в задачи исследований входило:
1. Изучить физико-химические свойства плизона.
2. Определить параметры острой токсичности для лабораторных животных.
3. Изучить влияние различных концентраций плизона на гематологические показатели и ферментную активность сыворотки крови овец
4. Установить сроки элиминации плизона из организма овец, длительность сохранения его на шерстном покрове.
5. Провести ветеринарно-санитарную оценку качества мяса и гистологическое исследование органов и тканей овец после обработки указанный препаратом.
6. Изучить акарицидну'га активность плизона в отношении клещей рода Роогс^ез и его лечебную эффективность при псороптсзе овец.
7. Изучить динамику изменения концентрации плизона в купочных эмульсиях.
Научная новизна
Впервые проведена комплексная токсикологическая и акарицид-ная оценка нового купочного препарата - плизон: определены параметры острой токсичности препарата для лабораторных животных, показано его влияние на организм овец, на качество баранины и гисто -структуру органов и тканей овец после купки в плиэоне, установлены сроки элиминации плизона, а также длительность сохранения его на шерсти. Изучены акарицидная активность плизона в отношении клещей рода Раогс^ев и его лечебная эффективность при псороптозе овец.
Практическая ценность
В широком производственном опыте испытан с положительными результатами и внедрен в ветеринарную практику плиэон - новый отечественный купочный препарат.
По результатам исследований разработаны и утверждены:
1. Методические указания по определению дифенилдисульфида в препарате плизон, в эмульсиях, органах и тканях животных (№ 432-5 от 30.06.87г.).
2. Временное наставление по применению плизона для лечения и профилактики псороптоза овец (№ 432-3 от 12.02.03г.).
3. Технические условия на препарат плизон (ТУ 14-6-30-85 Изм.2).
-6-
Алробация работы Материалы диссертации доложены:
1. На УШ, IX, ХШ научных конференциях молодых ученых ВГНКИ ветпрепаратов (Москва, 1987,1983, 1992 гг.)
2. На заседании Ученого Совета ВГНКИ ветпрепаратов (Москва, 1987).
3. На межлабораторнои совещании научных сотрудников ВГНКИ ветпрепаратов (Москва, 1992г.)
Публикации
По материалам диссертации опубликованы 4 работы и одна сдана в печать.
Объем и структура работы
Диссертация изложена на. И8 листах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, предложений и приложений. Содержит 16 таблиц, 3 фотографии. Список литературы включает 236 источников, в том числе - 85 зарубежных авторов.
2. Собственные исследования
2.1. Материалы и методы исследований
Работа выполнена в лаборатории контроля и стандартизации противопаразитарных препаратов ВШЩ ветпрепаратов, ОПХ "Манихино", овцехозяйствах Чечено-Ингушетии и Харьковской области.
■ В опытах.было использовано 447 животных, их них 250 белых мышей, 150 белых крыс, 47 овец, 30 кроликов, больних псороптозом, 1200 клещей рода ^иох'оргиз .Limiculi, j.i:ui-o¿.twu iwj;.. ,
Плизон - темно-коричневая жидкость с запахом серы и креолина, с водой образует стойкую эмульсию. Состав: дифенилдисулъфид -15+3$, каменноугольное масло - 4СЙ, эмульгатор 0Г1-7 или ОП-Ю -30«,
вода до 100%.
При изучении физико-химических свойств плигюна основное вни-I мание уделялось эмульгирующей способности препарата и сохранению ! качества его эмульсий после замораживания.
j При изучении токсичности плизона в опытах использовали кли-
i
! нически здоровых животных, находившихся в одинаковых условиях со; держания и кормления.
! Острую токсичность плизона изучали на белых мышах и крысах ' при внутрижелудочном введении препарата и на белых крысах - при
. накожном нанесении препарата в виде эмульсий с различным содержа-
i
нием плизона. Наблюдение за подопытными животными вели в течение 7 дней. Результаты опытов обработаны методом Литчфилда^Уилкоксона в модификации Э.Рота (Ы.Л.Беленький, 1963).
Изучение влияния различных концентраций плизона на гематоло- . гические показатели и ферментную индукцию сыворотки крови проводили на 15 овцах. I группу овец (5 голов) купали в 0,5Й-ной эмульсии плизона, II группу овец (5 голов) - в 1%-ноИ эмульсии плизона, III группу овец (5 голов) - в 2^-ной эмульсии плизона. У всех овец j брали кровь до обработки, через 30 минут, 3 часа, 24, '72 часа, 5, 10, 15 и 20 дней после купки, при этом отмечали общее состояние ; животных. ■
Количество эритроцитов определяли пробирочным методом по Н.М. > Николаеву (1954), лейкоцитов - в камере Горяева. Содержание гемоглобина в пробах определяли гемиглобинцианидным методом М.Л.Пиме-новой и Т.В.Дервиэа; общий белок методом рефрактометрии на ИР2-22.
Активность холинэстеразы сыворотки крови овец определяли по методу Хестрина (1949) в модификации Ф.П.Кохтюка (1973), щелочной фосфатазы - по методу Боданского.
Определение остаточных количеств плиэона в органах, тканях и шерсти овец проводили согласно "Методическим укаьшшям по определению дифенилдисульфида в препарате ллизон, в эмульсиях, органах и тканях животных" (№ 432-5 от 30.06.87г.). Метод основан на извлечении из объекта исследования гексаном активно-действующего вещества плизона - дифенилдиеульфида и определении его количественного содержания на газо-жидкостном хроматографе "Цвет-Юб". Минимально детектируемое количество - 0,005 ыкг. Нижний предел определения в эмульсии - 0,1 мг/л, в органах и тканях - 0,2 мг/кг. Доверительные интервалы среднего при р=95 и а =5 в эмульсии,- 55+2%, в органах и тканях - 87±Ж. Условия хроматографировшшя: газ-носитель -азот. Поток газа-носителя - 60 мл/мин., поддув на детектор - 80 мл/мин., всего 140 мл/мин. Давление газа -1,5 атм. Температура испарителя, колонки и детектора равна соответственно 225°, 170° и
250°. Движение ленты самописца 20x10 мл/час, предел измерения -12
10"1Л,х20, напряжение - 45 а. В камеру испарителя вводили 2-5 мкл исследуемого экстракта. При этих условиях дифенилдисульфид элюирует через 3 минуты. Количественное определение проводили путем сравнения высоты пиков опытных и стандартных образцов.
12 овец купали в 0,5%-ной эмульсии плиэона и 3 овцы купали в 0.255&-НОЙ эмульсии плизона с экспозицией 60 секунд. 2 овцы служили контролем. Животных убивали через 10,20,30,40,50,60 и 65 дней после купки указанным препаратом. У всех животных брали пробы органов и . тканей.Кроме того, во время производственных испытаний плизона у оьец отбирали пробы шерсти в различные сроки поело купки.
Послеубойную ветеринарно-санитарую экспертизу мяса и внутренних органов овец, с целью изучения влияния плизона на качество мяса, проводили согласно ГОСТ 7269-79 и 23392-7d на 9 животных
-9-
(6 опытных и 3 контрольных).
Материал для гистологического исследования отбирали одномоментно со взятием материала для ветеринарно-санитарной экспертизы. Пробы мышц, сердца, легких, печени, селезенки, почек, лимфатических
I
узлов фиксировали в 10^-ном нейтральном формалине. Срезы окрашивали гсмотоксилин-эоэином и исследовали под микроскопом.
Акарицидцую активность плизона изучали согласно "Методическим 1 указаниям по первичному отбору новых акарицидов и сравнительному изучению их активности против саркоптоидных клещей" (1982) на лабораторной модели псороптоза - клещах Раогор-и-с сш^син отобранных в день исследования. Имаго клещей помещали на черные салфст-I ки и смачивали различными концентрациями плизона и дозе I мл. Учет I результатов акарщидного действия препарата проводили по состоянию клещей через I час, 4,6,24 часа, 2 и 3 суток методом наблюдения под микроскопом. СК§д рассчитывали по методу Литчфилда-Уилкоксона (1919). Акарицидное действие плизона в отношении клещей изучали на больных псороптозом овцах в хозяйствах Харьковской области и Чечено-Ингушетии. У больных овец брали с мест поражения соско-бы до и после купки в 0,5^-ной эмульсии плизона через сутки, 2, 3, 15,30,45 и 60 дней для обнаружения клещей.
Производственные испытания плизона проводили в хозяйствах Шелковского района Чечено-Ингушетии. Перед массовой купкой овец в ваннах проплнвного типа делали биопробу и выборочно соскобы с мест поражения у животных с клиническими признаками псороптоза для уточнения диагноза.
В процессе массовой обработки овец брали пробы эмульсий - исходной и после проплыва каэдых 100 голов, а также в моменты дозаправок ванны акарицидом для изучения динамики изменения концентрации
плизона. Исследование эмульсий проводили согласно "Методическим указаниям по определению дифенилдисульфида в препарате плизон, в эмульсиях, органах и тканях животных" на газо-жидкостном хроматографе "Цвет-106".
Влияние плизона на органолептические и физико-химические показатели мяса овец изучали совместно с доцентом кафедры вет.сан-экспертизы МВА В.И.Кондратенко, гистологические срезы органов и тканей исследовали при консультации профессора кафедры анатомии ВСХИЗО A.A.Ибрагимова.
2.2. Результаты исследований 2.2.1. Физико-химические свойства плизона Результаты исследований показали, что плизон обладает хорошей эмульгирующей способностью как в "мягкой" (дистиллированной), так и в "жесткой" (водопроводной) воде; Водные эмульсии плизона устойчивы, однородны, стабильны, не расслаиваются длительное время (более 3-х недель). Однократное замораживание, а также длительное хранение плизона в криогенных условиях (-t =-20°С) не влияет на качество препарата и его эмульгирующую способность. Ультрафиолетовые и инфракрасные спектры плизона определяются спектрами наполнителя - каменноугольного масла, поэтому идентифицировать плизон от других препаратов на основе каменноугольного масла невозможно. Инфракрасные спектры плизона: дифенилдисульфид имеет в бромистом калии характеристические полосы монозамещенЛ>го бензольного кольца: 1570, 1470,1430,740,690 см"1 и 480 см"1. Ультрафиолетовые спектры АДВ плизона: J. дифенилдисульфида (0,125?6-ного спиртового раствора) = 243 нм.
2.2.2. Острая токсичность плизона для лабораторных животных
ЛД^д плизона при внутрижелудочном введении для белых мышей
551,25 (465,55+750,88) иг/кг, белых крыс 2375 (1714+3277)мг/кг. ЛДзд для белых крыс при накожной аппликации составляет 12500 (9470+16500) мг/кг. Согласно ГОСТ 12.1.007-76 данный препарат относится к веществам среднетоксичным (Ш класе)для белых мышей и малотоксичным (1У класс) для белых крыс. Однократная аппликация 0,5%тН0й эмульсией плизона (терапевтическая концентрация) на кожу спины крыс не вызывала токсического и раздражающего эффекта. Абсолютно смертельными концентрациями явились для белых мышей 4%-нал эмульсия плизона (ЛДэдд=П00 мг/кг), для белых крыс -20%-ная эмульсия плизона (ЛДцэд=5000 мг/кг), а при нанесении на кожу спины крысам ЛД|0д=25ООО мг/кг. Плизон относится к препаратам с выраженными кожно-резорбтивными свойствами: кожно-ораль-ный коэффициент составляет 5,3.
2.2.3. Влияние различных концентраций плизона на гематологические показатели и ферментную индукцию сыворотки крови Обработка овец 0,5%, 1% и 2%-ными эмульсиями плизона не оказывает отрицательного влияния на гематологические показатели. Установлено незначительное колебание в содержании эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина и общего белка в пределах физиологической нормы. Купка овец в течение I минуты в 0,1%-ной эмульсии плизона не оказывала угнетающего действия на активность холин-эстеразы и щелочной фосфатаэы. У овец, обработанных 1%-ной эмульсией плизона, отмечали временное снижение активности холинэсте-разы в первые сутки от 66,3$ до 92%, которая на 3-5-й день восстанавливалась до исходного значения и затем вновь снижалась до. 60-73^ (10-20 дни исследования). У овец этой группы через 30 минут после купки отмечали незначительное снижение активности ще-
Дика-лла изменения активности хол;п:эстсразы и щелочной
фосфатазы овец, обработанных 0,5д, и 2^-ными эмульсиями
ппгаока {%) Таблица Ю I
; 1 : Фермент | ; I Концентра-! ция эмуль-! сии (%) ! До куг.ки ! !Через !30 мин. ! ! i !3 час. < 24час. 3 дня ! |5 дн. ]Ю дн. ! 15 дн. 1 т ! 20 дней
I Холинэсте-! раза 0,5 ЮС- 139 1С!,в 96,2 97 85 124 150 100,5
1 Щелочная • фосфатаза ; Холинэсте-{ раза 0,5 ЮС 99,3 1С1.7 93,8 31,5 87,3 77,6 55,5 70
1,0 ЮС 66,3 С7.2 92 110,3 102,1 60 50 73
: Щелочная ; фосфатаза 1,0 ЮС 85,3 :г 117 125 239 147 17С 170
'' Хояикэсте-I раза 2,0 юс 43,6 и 7 ^ 65 -1С 72,5 35 ' 65 04,2
Щелочная фосфатаза 2,0 юс 43 .36 44 ж 53,1 54 50 С7.3
■ -13-
лочной фосфатазы (до 86,3$). В последующие сроки исследования (с I по 20 дни) активность этого фермента оставалась повышенной до 117-170% (таблица № I). Это свидетельствует о развитии адцап-тивно-компенсаторной реакции в организме животных на воздействие акарицида. Применение плизона в 4-х кратной терапевтии еской концентрации (2%) вызывало выраженное снижение активности холин-эстеразы щелочной фосфатазы, особенно в первые сутки после обработки (до 43%) без проявления клинических признаков токсикоза. К 20-му дню исследования активность этих ферментов восстанавливалась соответственно до 64% и 67%.
г
2.2.4. Остаточные количества плизона и органах, тканях и шерсти овец
Результаты исследований представлены в таблице № 2. Наибольшее колич-ество дифенилдисульфида (АДВ плизона) регистрировалось в скелетной мускулатуре: через 10 дней - 17,22 мг/кг, 20 дней -12,5 мг/кг, 30 дней - 9,77 мг/кг, затем во внутреннем жире, соответственно - 8,8 мг/кг, 6,72мг/кг, 3,55 мг/кг, сердце - 8,11 мг/кг, 4,4 мг/кг, 2,6 мг/кг, почках - 7,75 мг/кг, 1,6 мг/кг, 0,8 мг/кг. Наиболее активно процесс элюирования шел в почках. К 40-му дню исследования препарат полностью удалялся из всех внутренних органов, задерживаясь только в ткани с наиболее низкими обменными процессами - жировой - до 60 дня (0,99 мг/кг).
После купки овец в 0,25%-ной эмульсии плизона препарат регистрировался через 10 дней в почках (0,152 мг/кг), сердце (0,012 мг/кг), селезенке (0,033 мг/кг), легких (0,143 мг/кг) и полностью отсутствовал во внутренних органах и тканях через 20 дней.
Исследование проб молока, взятых на 1-3-7 дни после купки овцематок в 0,5%-ной эмульсии препарата показало, что плизон не
Динамика рчнедения дпфенилдпсульфида из организма овец,
обработанных 0,5^-ной омульсией плизона в сравнении с неоцидолсм (мг/кг)
Пртарат ' Органы, 1 Сроки нссл<" :дован:н (дни)
' ткани 1 »
! 5 ! 10 ! 20 ' 30 ! 35 ! 10 ! 50 ! 60 ! 65
Плизон Мышцы 17,22 12,50 9,г'7
Сердце а,II 4,10 2,60
Печень 2,8 2,23 1,75
Почка 7,75 т 0,81
Селезенка 0,875 0,75 0,-;75 ■
Легкое 1,95 1,30 0,925 •
Жир 8,80 6,72 3,55 3,45 2,05 0,99
Неоцидол 'Лгащы* .Печень Почяа 0,172/0,5 0^28/0,036 0,008/0,021 0,016 -
Околопочечный жир 0,116/0,33 0,21 0,008
Внутренний жир 0,15/0,31 0,252 0,012 0,008
к - в числителе - нестриженные овцы в знаменателе - стриженные овцы
выделяется с молокой подсосных овцематок. Для подтвервдения полученных результатов были исследованы органы и ткани ягненка, потреблявшего это молоко в течение 7 дней. Установлено, что все исследованные образцы свободны от дифенилдисульфида.
Плизон активно выносился шерстным покровом овец из купочных ванн и удерживался на нем до 5 месяцев (15,1 мг/кг). Наибольшее количество препарата зафиксировано на 10-й день - 2010 мг/кг, 20-й день - 1600 мг/кг и ЗО-й день - 1560 мг/кг. Наличие жиропота на шерсти и кожо овец, пнряжпннач липидотропность плизона дают возможность препарату адсорбироваться на кожно-шерстном покрове и длительно проявлять акарицидные своййтва.
2.2.5. Ветерииарно-санитарная экспертиза и гистологическое исследование мяса и внутренних органов овец
При проведении ветеринарно-санитарной экспертизы установлено, что органолептичсские, физико-химические и биохимические показатели мяса овец, обработанных 0,5%-ной эмульсией плизона и контрольных, имели количественные и качественные значения, соответствующие нормам доброкачественного мяса здоровых животных. При бактериологическом исследовании посевов на среде Эндо установлено отсутствие патогенной микрофлоры.
Гистологическое исследование показало, что однократная обработка животных плизоном в терапевтической концентрации не вызывает токсигенных изменений в структуре мышц и »цутренних органов овец.
2.2.6. Акарициднал активность плизона в лабораторных и производственных условиях
Акарицидную активность плизон* в отношении клещей 1вогор4ес си-пхсиЗ.!). изучали в попе от 0,1% до 0,000-1% дифенилдисульфида
(ДВ плизона). Установлено, что концентрации препарата от 0,1% до
-160,01% вызывала 100/&-цув необратимую гибель клещей через I час после контакта о акарицидом. Концентрации препарата от 0,007% до 0,001% проявляли свое акарицидное действие в течение 4-4У часов. Плизон оказывал губительное действие не только на взрослых клещой, но и на молодые промежуточные формы (протонимфа, телеонимфа). Концентрация препарата 0.0004KJ по ДБ била неэффективна.
СК50 = 0,0033£ (0,0019+0,0056% при р=0,05) по ДВ, что ставит его по активности на один уровень с лиеданом, который в настоящее время является одним из сильнейших акарицидов.
Акарицидное действие плизона i" vivo в отношении кле-
щей г г.. ovin изучали на болышх псороптоэом опцах в одном из хозяйств Харьковской области. Клинически заболевание выражалось
в беспокойстве, зуде, отсутствии аппетита, на спине и боках обширные участки аллопеций, покрытые коростой, шерсть свалявшаяся, легко выдергиваетЬя. Диагноз на псороптоз был подтвержден непосредственно на месте при микроскопическом обнаружении клещей ¿'u.ovíb
в соскобах, взятых с мест поражения. Установлена гибель клещей Рз. ovis после купки больных псороптоэом овец в 0,Ь$-ной эмульсии плизона в течение I минуты. При повторных исследованиях через 10,30,45 и 60 дней клещей в соскобах с мест поражения не обнаружено.
»
Широкие производственные испытания плизона проводили в хозяйствах Чечено-Ингушетии в осенне-весенний периоды в ваннах проплыв-ного типа в сухую погоду. Перед массовой купкой оиац ставили биопробу на 5-15 овцах различной упитанности. После устаноьленин безвредности препарата приступали к обработке основного поголовья. Овцы проплывали от начала до конца ванны с акарицидом за 50-70 секунд и находились некоторое время на площадке для стока жидкости.
Всего обработано более 3 тысяч овец разного пола и возраста. В различные сроки после обработки проводили контроль на наличие больных псороптозом овец. Установлена личебшы о.ЭДлжтишгость плизона при псороптозе овец.
Результаты исследований показали (таблица № 3), что дифенил-дисульфид (ДВ плизона) активно выносился из рабочей эмульсии шерстным покровом овец : исходная 0,5$-ная эмульсия плизона содержала 790 мкг/мл дифениддисульфида, а после обработки 400 голов - 201 мкг/мл дифенилдисульфида, что почти в 4 раза меньше начальной кон-
2.2.7. Динамика изменения концентрации плизона в купочных эмульсиях
I центрации.
Таблица № 3
Динамика изменения содержания плизона и его действующего вещества - дифенилдисульфида в купочной эмульсии
Число обработанных овец
! Содержание ДЦС ! (мкг/мл)
плизона
Исходная эмуль-
790
0,520 0,335 0,275 0,166 0,134 0,304 0,242 0,112 0,099 0,09
сия 100 200 300 400
503 414 250 201
Дозаправка
500 600 700 850
456 3£4 169 148
135
Установлено, что каждые 100 овец выносили из купочной ванны по 0,1% препарата. Аналогичная зависимость обнаружена при обработке овец 1%-ной эмульсией плизона, проведенной в другом хозяйстве. На основании полученных данных рекомендовано делать дозаправки ванн после проплытия 400-500 голов. Отработанные эмульсии на заключительном этапе содержали 135 мкг/мл (0,5%-ная эмульсия плизона) и 185 мкг/мл дифенилдисульфида (1%-ная эмульсия плизона), достаточного для акарицидного эффекта.
ВЫВОДЫ
1. Плизон - новый отечественный акарицидный препарат, предназначенный для лечения и профилактики псороптоза овец. Состав пли зона: дифенилдисульфиц -15+3%, каменноугольное масло - 40%, эмульгатор - ОП-7 или ОП-Ю, воды до 100%.
2. Препарат стабилен при хранении и транспортировке, с водой образует стойкую, однородную эмульсию серо-сиреневого цвета,
УФ- и ИК-спектры плизона определяются спектрами наполнителя - каменноугольного масла.
3. По степени токсичности для лабораторных животных плизон относится к веществам малотоксичным для белых крыс ЛД50 = 2375 (1714+3277) мг/кг, ЛДэд при накожном нанесени'и составляет 12500 (9470+16500) мг/кг и среднетоксичным для белых мышей ЛДзд =591,25 (465,55+750,88) мг/кг.
4. 0,5^-ная эмульсия плизона (терапевтическая концентрация) хорошо переносится овцами, не влияет на количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина и общего белка, не угнетает актив ности холинэстеразы и щелочной фосфатаэы сыворотки крови. Обработ ка овец 1% и 2%-ными эмульсиями плизона не сопровоадается изменениями морфологической картины крови.
Плизон в концентрации 1% вызывает снижение активности холин-эстеразы и щелочной фосфатаэы, особенно в первые сутки после купки без проявления клинических признаков токсикоза.
5. Дпфенилдисульфид выводится из ьнутренних органов и тканей овец, обработанных 0,5$-ной эмульсией ллизона, через 40 дней, из жира - 65 дней; у обработанных 0,25:$-ной эмульсией плизона - ди-фенилдисульфид отсутствует во внутренних органах и тканях через 20 дней.
6. Плизон не выделяется с молоком подсосных овцематок.
V. Препарат сохраняется на шерсти овец до 5 месяцев в количестве 15,1 мг/кг.
8. Плизон в терапевтической концентрации не оказывает отрицательного влияния на качество мяса и не изменяет микроструктуру внутренних органов и тканей овец.
9. Плизон активно выносится шерстным покровом овец в процессе массовой обработки животных в ваннах пропяывного типа. Каждые 100 овец выносят в среднем по 0,1% препарата, поэтому дозаправку ванны в производственных условиях необходимо делать после проплыва 400500 овец 1%-ноЯ эмульсией плизона.
1 10. Плизон обладает четко выраженными акарицидными свойствами против клещей Рыогог^ои ешисиП (СК^О.ООЗЗй) и Рзогоргеа
оу1в (лечебная концентрация 0,Ъ%).
Практические предложения
1. Разработан и внедрен в ветеринарную практику новый отечест-
| венный акарицидный препарат на основе дифенилдисульфида - плизон.
!
2. Разработана и утверждена следующая нормативно-техническая
*
документация:
| а) методические указания по определению дифенилдисульфида в
■ препарате плизон, в эмульсиях, органах и тканях животных (№ 432-5
от 30.06.87г.).
б) временное наставление по применению препарата плиэон для лечения и профилактики псороптоза овец (№ 432-3 от 12.02.88г.).
в) технические условия на препарат плиэон (ЧУ 14-6-30-85 Изв.З).
Список работ опубликованных по теме диссертации
1. Использование плизона и стабилизированного креолина при псороптоэе овец / Янышевская О.Д., Певнева В.Д.,.Аксенова И.Н., Плотинский И.М.// Ветеринария.-1988.-» 10.-С.50-51.
2. Сравнительная характеристика токсических и акарицидных свойств препаратов плиэон, лепран и стабилизированный креолин/ Яныаевская О.Д., Аксенова H.H., Стринадкин П.С., Плотинский И.М.// Применение химиотерапевтических препаратов в ветеринарии и разработка методов их контроля. Сб.науч.тр.-1989.-С.6-16.
3. Янышевская О.Д., Степанова Л,П. Некоторые акарицидные и токсические свойства плизона // Прим. химиотер. препаратов в ветеринарии и разраб. методов их контроля. СБ. науч.тр.-1989.-С.141--146.
4. Плизон для борьбы с псороптоэом овец / Янышевская О.Д., Тимофеев Б.А. и др.// Ветеринария.-I990.-№ I0.-C.43-5I.
ПОДПИСАНО В ЗАКАЗ №207.
ПЕЧАТЬ И В СВЕТ 03.12.92 г. ТИРА^ 100 экз.
Ротапринт ВНИШстатинформ