Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.07) на тему:Сравнительная эффективность различных методов терапии клинических маститов у коров

ДИССЕРТАЦИЯ
Сравнительная эффективность различных методов терапии клинических маститов у коров - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Сравнительная эффективность различных методов терапии клинических маститов у коров - тема автореферата по ветеринарии
Коновалов, Дмитрий Сергеевич Саратов 2005 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.07
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Сравнительная эффективность различных методов терапии клинических маститов у коров

На правах рукописи

Коновалов Дмитрий Сергеевич

Сравнительная эффективность различных методов терапии клинических маститов у коров

16.00.07 - Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Саратов 2005

Работа выполнена на кафедре акушерства и хирургии Института ветеринарной медицины и биотехнологии ФГОУ ВПО Саратовский Государственный Аграрный Университет им Н.И.Вавилова, а также в сельхозпредприятиях Саратовской области.

Научный руководитель: Заслуженный ветеринарный врач

РФ доктор ветеринарных наук, профессор

Авдеенко Владимир Семенович

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук,

профессор

Попов Леонид Кириллович

кандидат ветеринарных наук, Кононенко Ираида Дмитриевна

Ведущая организация - ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Э.Н. Баумана»

Защита состоится /Ь^^-О-^ЧИ^-- 2005 года в /Р

часов на заседании диссертационного совета Д 220.061.01 при ФГОУ ВПО Саратовский Государственный Аграрный Университет им Н.И.Вавилова по адресу: 410005, г. Саратов, ул. Соколовая, 335, институт ветеринарной медицины и биотехнологии.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института ветеринарной медицины и биотехнологии ФГОУ ВПО Саратовский Государственный Аграрный Университет им Н.И.Вавилова.

Автореферат разослан 2005 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Мастит у коров имеет широкое распространение и наносит огромный экономический ущерб производителям молока за счет его недополучения и снижения качества, преждевременной выбраковки коров, заболеваемости новорожденных телят и затрат на лечение. Широкое распространение мастита у коров и большой экономический ущерб, наносимый им животноводству страны, поставили эту проблему в ряд важнейших задач современной ветеринарной науки и практики.

Главная роль в возникновении маститов принадлежит патогенной и условно патогенной микрофлоре (В.М. Карташова, 1982; A. Tolle, 1982; A. Bramley, 1984; Т.К. Griffin, 1984; Г.Н. Кузьмин, 1995; Н.Г. Гасанов, 1999; В.А. Париков, 2002;).

Другой важной проблемой у высокопродуктивных молочных коров является нарушение у них воспроизводительной способности (А.Я. Батраков, 1991), которое проявляется патологией родов, послеродового периода и функциональными расстройствами яичников.

Применяемые противомаститные препараты, как правило, обладают рядом отрицательных побочных свойств: низкой эффективностью из-за привыкания к ним микроорганизмов, угнетением защитных механизмов организма больного животного, провоцирование маститов грибковой этиологии. Это требует создание новых эффективных комплексных лекарственных средств на основе перспективных групп антимикробных препаратов (В.А. Париков, 2003).

В настоящее время нет единого мнения о дозах, кратности и сроках интрацистернального введения антимикробных препаратов с целью эффективной терапии маститов (К. Merck, 1983; Н.К. Оксамитный, 1984; W. Nickel, 1984; Е. Neumeister, 1987; Н.Г. Гасанов, 1999; В.П. Гончаров с соавт., 2001). Недостаточно производится высокоэффективных и удобных для применения готовых лекарственных форм и комплексных препаратов.

В связи с этим в системе мер борьбы с маститом коров постоянно ведется работа по созданию и исследованию новых

высокоэффективных, дешевых и технологичных в производстве и применении лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактики данного заболевания.

Необходимо разработать новый комплексный препарат гентодиамаст, который содержал бы в своем составе пролонгированный диоксидин, липосомальный гентамицин, что позволит расширить спектр антимикробного действия и сделает его более перспективным для использования в борьбе с маститами коров.

Недостаточная освещенность этого вопроса, отсутствие данных о влиянии заболеваемости молочной железы в период лактации высокопродуктивных коров на развитие у них родовых и послеродовых болезней и о путях и способах борьбы с ними обусловила необходимость проведения научных исследований в этом направлении.

Цель и задачи исследований. Целью настоящего исследования явилось изучение распространения клинических маститов у коров в хозяйствах различных форм собственности Саратовской области и устанавливание ее взаимосвязи с проявлением родовой и послеродовой патологии, и на этой основе разработать эффективную систему лечебно-профилактических мероприятий, изучить и внедрить в практику ветеринарии новый препарат гентодиамаст для лечения клинических маститов.

Для достижения поставленной цели осуществлялось решение следующих задач:

^ изучить распространение, формы проявления клинических маститов у высокопродуктивных молочных коров и выявить факторы, способствующие высокой заболеваемости в хозяйствах различных форм собственности Саратовской области;

определить влияние переболевания и антимикробной терапии больных высокопродуктивных коров клиническим маститом в период лактации на проявление у них родовой и послеродовой патологии;

изучить терапевтическую эффективность гентодиамаста при лечении клинических маститов у коров, разработать систему

лечебно-профилактических мероприятий при мастите у высокопродуктивных молочных коров и определить ее экономическую эффективность.

Исследования выполнены в соответствии с планом НИР ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ им. Н.И. Вавилова» (шифр 13.01.02, № гос. регистрации 01.01.000112782).

Научная новизна. В условиях Саратовской области в хозяйствах различных форм собственности определена степень распространения и формы проявления маститов у высокопродуктивных коров, основные этиологические факторы их заболеваемости. Установлена взаимосвязь патологии молочной железы в период лактации с возникновением родовой и послеродовой патологии. Разработан новый комплексный противомаститный препарат - гентодиамаст. Изучены его фармакотоксические свойства и лечебная активность. Показана низкая токсичность и высокая эффективность при лечении разных форм мастита, достигающая 95,2 %. Разработана и внедрена высокоэффективная система лечения и профилактики болезней молочной железы у высокопродуктивных молочных коров.

Практическая значимость. Разработана и предложена практической ветеринарии комплексная система мероприятий по диагностике, лечению и профилактике мастита у высокопродуктивных молочных коров, способствующая снижению воспалительных и функциональных расстройств молочной железы и повышению их молочной продуктивности. Результаты проведенных исследований послужили основанием для разработки комплексного лекарственного препарата, применения его для лечения клинических маститов у коров.

Апробация результатов исследования. Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на Международной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов ФГОУ ВПО им. Глинки ВГАУ (2001), на ежегодных научных и учебно-методических конференциях профессорско-преподавательского состава, научных

сотрудников и аспирантов ФГОУ ВПО «Саратовский

государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова» (2002,2003,2004).

Результаты исследований используются в практической работе ветеринарных специалистов Саратовской области, учебном процессе ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова» и вошли в «Наставление по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров», утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России, № 24-5-2/2732.

Реализация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на Международной научно-практической конференции молодых ученых и специалистов ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки (2003), на Международном координационном совещании (Воронеж, 2003), на ежегодных научных и учебно-методических конференциях профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ им. Н.М. Вавилова» (2001-2004).

Результаты исследований используются в практической работе ветеринарных специалистов Саратовской области, учебном процессе ФГОУ ВПО «Воронежский ГАУ им. К.Д. Глинки», «Саратовский ГАУ им. Н.И. Вавилова».

Основные положения выносимые на защиту:

распространение, формы проявления клинических маститов у высокопродуктивных молочных коров, а также факторы, способствующие их высокой заболеваемости в хозяйствах различных форм собственности Саратовской области;

взаимосвязь мастита у высокопродуктивных молочных коров с проявлением родовых и послеродовых болезней;

состав и лекарственная форма комплексного противомаститного препарата гентодиамаст;

^ терапевтическая и экономическая эффективность лечебно-профилактических мероприятий при клинических маститах у высокопродуктивных молочных коров.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 3 научные работы и получен патент на изобретение № 23615575 ЯИ, А 61 Р 1500.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 143 страницах машинописного текста, содержит 29 таблиц, 5 рисунков и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений и списка используемой литературы, включающего 194 отечественных и 71 иностранных авторов.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в 2000-2004 г. Экспериментальные исследования проводились в хозяйствах Саратовской области Марксовского района (КФХ «Воля», ЗАО «ПЗ» Трудовой и в индивидуальных хозяйствах).

Технология содержания животных в хозяйствах. Доение проводилось 2 раза в сутки на доильных установках типа: «Майга», «Волга» и «Альфа Лаваль Агри».

Всего под наблюдением находилось 2365 коров. Методика работы состояла из клинического, гинекологического исследования коров и лабораторной диагностики молока на мастита. Состояние молочной железы оценивали по результатам клинического обследования коров (осмотр, пальпация, пробное сдаивание) и лабораторного исследования секрета (реакция с 2 % раствором мастидина, 5 % раствором димастина, канадским и калифорнийским маститным тестом и пробой отстаивания).

В хозяйствах на 4 мол очно-товарных фермах в течение репродуктивного цикла 8 раз экспресс-методом исследовали на мастит 935 лактирующих коров с интервалом 1-2 месяца. У отелившихся коров ректальным исследованием оценивали состояние половых органов, заболеваемость маститом в послеродовом периоде, а также устанавливали наличие или отсутствие беременности через 2 месяца после осеменения.

Лабораторному исследованию подвергли 51 пробу крови, 25 проб секрета пораженных маститом долей вымени и 14 проб содержимого матки больных эндометритом коров. В крови определяли морфологические и биохимические показатели

общепринятыми методами, а секрет вымени и матки подвергали бактериологическому исследованию. У выделенной микрофлоры определяли чувствительность к различным антибиотикам и комплексным антимикробным противомаститным препаратам: дорин, фармазин, диоксидин, гентадиамаст. При проведении исследований учитывали годовую и сезонную заболеваемость коров маститом, их продуктивность, режимы и технологию машинного доения.

Путем анализа материалов статистической отчетности по ветеринарному управлению Саратовской области, материалов акушерско-гинекологической диспансеризации крупного рогатого скота (с установлением клинического статуса животных, изучением условий их кормления, содержания, осеменения и эксплуатации) определяли степень заболеваемости маститом коров в хозяйствах различных форм собственности Саратовской области.

Определение оптимального соотношения компонентов в гентодиамасте изучали in vitro при титровании методом серийных разведений с вычислением фракциональной ингибирующей концентрации (ФИК) и суммы ФИК (ФИК-индекс), а также in vivo на 29 коровах, больных острым катаральным маститом на которых применяли препарат с разным соотношением компонентов. Изучение антимикробной активности гентодиамаста проводили методом серийных разведений в отношении референтных штаммов микроорганизмов, основных возбудителей мастита у коров, типированных по морфологическим, культуральным, биологическим и серологическим свойствам: Streptococcus agalactiae, Streptococcus группа В (по Ландсфилду), Staphylococcus aureus, Escherichia coli.

Исследование по изучению острой токсичности гентодиамаста при однократном внутримышечном введении препарата проводили на двух видах лабораторных животных: белых крысах и белых мышах.

Подострую токсичность гентодиамаста изучали на 40 белых крысах-самцах при внутримышечном введении препарата в дозах и в течение 20 дней.

Кожно-резорбтивное действие гентодиамаста изучали на белых крысах и кроликах методами однократных, многократных аппликаций. Для выявления резорбции препарата с поверхности кожи кроликов использовали метод, с трепановым синим, у крыс - метод погружения хвоста в неразведенный препарат.

Изучение влияния препарата гентодиамаст на организм и молочную железу лактирующих коров проводилось на 3 клинически здоровых коровах черно-пестрой породы, находящихся на 2-3 месяце лактации. Препарат, подогретый до 38 «С» в количестве 10 мл вводили интрацистернально в левую переднюю четверть вымени после предварительного выдаивания молока и обработки сосков 70 % этиловым спиртом. Перед введением препарата и через 6, 24, 48, 72, 96 и 120 часов определяли состояние опытных (левых передних) и контрольных (правых передних) четвертей вымени визуально и с помощи пальпации, а также исследовали молоко, определяли внешний вид, цвет, запах, количество соматических клеток в 1 мл секрета, рН.

Для определения остаточных количеств липосомального гентамицина и пролангированного диоксидина в молоке, крови, моче проведен опыт на четырех коровах черно-пестрой породы в лактационный период.

При проведении исследований руководствовались «Методическими указаниями по определению остаточных количеств антибиотиков в продуктах животноводства» № 3049 -84 от 29.06.84.

Изучение лечебной эффективности препарата проведено на 326 коровах, больных серозным, катаральным и гнойно-катаральным маститом, принадлежащих ЗАО ГПЗ «Трудовое» Марксовского района Саратовской области.

Препарат гентодиамаст применяли внутримышечно, предварительно подогрев до 36-39° С в дозе 5-10 мл. Лечение проводили 1 раз через 72 часа до выздоровления.

В качестве препарата сравнения использовали дорин и фармазин, который вводили 20 коровам (28 долей), больным серозно-катаральном маститом, 12 коровам (17 долей) - при серозном мастите, 11 коровам (15 долей) - при катаральном

мастите и 10 коровам (12 долей) - при гнойно-катаральном мастите.

За животными в течение опыта проводили ежедневное клиническое наблюдение. Результаты лечения оценивали на 14 день после последнего введения препарата комплексно, с учетом клинического обследования коров и лабораторного исследования секрета из леченых долей вымени.

Выздоровевшими считали животных, у которых отсутствовали клинические признаки болезни, были отрицательными пробы отстаивания и с 2 % раствором мастидина, а также отсутствовал рост микроорганизмов в пробах молока.

У отелившихся коров ректальным исследованием оценивали состояние половых органов, устанавливали наличие или отсутствие беременности через два месяца после осеменения и определяли заболеваемость маститом в послеродовом периоде. За всеми подобранными в опыт коровами вели клиническое наблюдение и учитывали случаи возникновения родовой (задержание последа) и послеродовой (субинволюция матки и эндометрит) патологий.

Расчет экономической эффективности разработанных и рекомендованных лечебно-профилактических мероприятий, при мастите у коров провели согласно методике, утвержденной Департаментом ветеринарии РФ, 2002.

Цифровой материал обрабатывали с вычислением средних арифметических величин (х), стандартной ошибки этих средних величин (Sx), для оценки значимости использовали критерий «г» по Стьюденту.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИСЛЕДОВАНИЙ 3.1.Факторы способствующие распространению и возникновению клинических маститов у высокопродуктивных молочных коров

Всего за период наблюдения и исследования зарегистрировали 674 случая заболевания коров маститом. В среднем за год переболело 563 коровы по одному разу, 107 переболело повторно, а у 4 животных мастит регистрировали

три и более раз. При этом субклинический мастит регистрировался у 428 коров. Наиболее высокая частота заболевания как клиническими, так и субклиническими маститами регистрировалась весной, к концу стойлового содержания (29,3 %), а наименьшая летом (19,6 %).

При периодическом исследовании через 1 -2 месяца (8 раз за лактацию) 2365 высокопродуктивных молочных коров на мастит у 28,26 % животных установили поражение вымени: у 82,49 % - субклинический, у 17,51 % клинически выраженный мастит, соотношение составляет 4,7:1. С поражением одной доли молочной железы выявлено 59,76 % коров, двух - 28,78 % и более - 11,46 %. Атрофия долей зарегистрирована у 7,57 % коровы.

Сезонный характер заболеваемости коров маститом и, особенно, ее повышение к концу стойлового содержания связаны со снижением качества кормов, накоплением в коровниках микрофлоры, что приводит к снижению резистентности организма животных, повышению вирулентности микроорганизмов и развитию воспалительных процессов в молочной железе.

В условиях хозяйства за период проведения научных исследований при машинном доении коров применялись три типа доильных установок: «Альфа Лаваль Агри», «Майга» и «Волга». При доении коров в режиме оптимального вакуума наиболее физиологичными для животных оказались доильные аппараты «Альфа Лаваль Агри» и аппараты «Волга», при использовании которых заболеваемость маститом была наименьшей и составила 11,3 и 16,6 % соответственно.

При доении коров в режиме оптимального вакуума наиболее физиологичными для животных оказались доильные аппараты "Волга" и аппараты с пульсоколлектором АВЮ 2.940.141, при использовании которых заболеваемость маститом была наименьшей и составила 10,5 и 7,5 % соответственно.

Независимо от типа доильного аппарата при доении коров в режиме избыточного вакуума заболеваемость их маститом резко возрастает: до 20,7-26,6 %

При бактериологическом исследовании секрета вымени коров, пораженных субклиническим маститом, была выявлена кокковая микрофлора в 94,7 % проб, у 8,4 % от здоровых животных.

Таблица 1. Заболеваемость коров маститом при доении _различными доильными аппаратами_

Доильные установки Исслед овано коров Величина вакуума (кгс/см2) Субклинический мастит Клинический мастит

кол-во % кол-во %

«Альфа Лаваль Агри» 239 0,52 18 7,6 9 3,7

«Май га» 217 0,53 29 13,4 9 4,1

«Волга» 37 0,53 4 10,3 2 6,3

Из общего количества выделенных при маститах микроорганизмов стафилококки составили 56,8 % (золотистый - 44,6 %, эпидермальный - 12,2 %) и стрептококки - 43,2 % (агалактийный - 29,2 %, вымени - 9,3 %, дисагалактийный -4,2 %)

При бактериологическом исследовании секрета пораженных маститом долей вымени лактирующих коров выделили кокковую микрофлору в монокультуре: при субклиническом -стафилококки в 46,8 % и стрептококки в 33,2 % проб, при клинически выраженном - в 51,7 и 35,0 % проб соответственно, а в остальных пробах смешанную микрофлору.

При исследовании в послеродовом периоде коров на мастит наибольшую заболеваемость (43,24 %) установили в группе клинически здоровых коров у животных, которые заболели субклиническим маститом в предыдущую лактацию на 1...2 месяце беременности. Заболеваемость маститом после отела среди коров других групп, переболевших клиническим маститом в предыдущую лактацию, составила 44,76-68,75 % в период формирования фетоплацентарного комплекса и в последующие сроки беременности лактационного периода.

Анализ показывает, что у животных, имевших поражение молочной железы в послеродовом периоде и на 1-2 месяцах беременности, патологию родов и послеродового периода регистрировали в 38,0-80,38 % случаев, а у заболевших маститом на 3-5 месяцах и в более поздние сроки беременности -в 100%.

В послеродовом периоде у переболевших клинически выраженным маститом коров в предыдущую лактацию выявляли поражение молочной железы в 23,81 % случаев.

У заболевших клинически выраженным маститом на 3... 5 и более поздних месяцах беременности, а также с хроническим течением воспалительного процесса в молочной железе, оказало существенное влияние на развитие у них родовых и послеродовых болезней (20,77-42,14 %; р<0,01).

В то же время, у коров с задержанием последа, субинволюцией матки и эндометритом продолжительность бесплодия была в 2,1-4,2 раза больше (р<0,05).

Наибольшее число дней бесплодия отмечается у животных с послеродовой патологией, заболевших маститом на 3-5-м и на 6-7-м месяцах стельности (139,0+14,2-165,8+15,7; р<0.05)..

25/1

Месяцы беременности

Рис.1 Данные о проявлении родовой и послеродовой патологии у заболевших клиническим маститом лактирующих коров

Заболевшие коровы клинически выраженным маститом в послеродовом периоде, имеют наименьшее количество дней

бесплодия: от 109,7±5,5 до 123,4±15,7 дня. С увеличением срока беременности заболеваемость коров клинически выраженным маститом приводит к увеличению у них продолжительности бесплодия и индекса осеменения (р<0.05).

Анализ проведенных исследований позволяет сделать следующее заключение:

• Среди высокопродуктивных молочных коров за период лактации маститом переболели 28,26 % животных из них 40,24 % переболевают 2 и более раз. Соотношение субклинических маститов к клиническим составляет 4,7:1;

• сезонный характер заболеваемости коров маститом проявляется тенденцией возрастания количества больных животных с 20,35 % в летне-осенний период до 35,89 % в зимне-весенний;

• увеличение молочной продуктивности до 4500 кг приводит к возрастанию риска заболеваемости маститом (61,2 %), а свыше 4501 кг молока обуславливает снижение данного показателя до 38,71 % (р<0.05);

• высокая заболеваемость высокопродуктивных молочных коров маститом обусловлено нарушением технологии содержания, правил машинного доения, конструкторскими особенностями доильных установок. Наиболее предпочтительны «Альфа Лаваль Агри» (11,3 %) и «Волга» работающая в режиме вакуума 48 (16,6 %);

• у заболевших субклиническим маститом животных в период лактации частота задержания последа увеличивается в 2,05 раза, а послеродовые заболевания в 1,58 раза (р<0.05);

• при клиническом мастите в период лактации родовая и послеродовая патология у высокопродуктивных молочных коров проявляется в среднем у 46,15 % случаев, продолжительность бесплодия составляет 146,35± 15,27 дней. При индексе осеменения 3,25 (р<0.05).

3.2. Динамика некоторых показателей крови и молока клинически здоровых и больных маститом коров

Анализ ретроспективных показателей свидетельствует о том, что в зависимости от физиологического состояния животных и

функциональной активности молочной железы, изучаемые информационные данные претерпевают определенные изменения.

Снижение количества лейкоцитов в этот срок приводит к активизации гемопоэза и изменению содержания форменных элементов в циркулируемой крови, при этом отмечается регенерация нейтрофилов и моноцитов, что свидетельствует необходимости выработки в этот период повышенного количества фагоцитов.

Концентрация глобулинов, выражающиеся в уменьшении доли альфа и гамма глобулинов. Изменение глобулиновой фракции белка нашли отражение и в содержании отдельных классов иммуноглобулинов. Так, в конце лактации, по сравнению с серединой, количество иммуноглобулинов класса в возросло на 43,81%.

Повышение уровня гуморальных факторов защиты в этот период обусловлено активным их синтезом за счет усиленной стимуляции иммуноком-петентных клеток организма антигенами, образующимися в результате деструкции лактоцитов и стромы молочной железы, соматических клеток и компонентов молока, а также сформированными малыми иммунными комплексами, обладающими патогенными свойствами.

Наши исследования показали, что, содержание в крови иммуноглобулина класса М не зависит от функционального состояния молочной железы.

В начале лактации концентрация ЦИКов и их размер значительно снижаются. Однако, если размер комплексов (С4, С3) сопоставим с таковым у коров середины лактации, то их концентрация (С3) в крови снижается на 26,46 %, что можно расценить как результат физиологической стабилизации атипичного раздражения иммунокомпетентных клеток при нормальном формировании лактогенной функции молочной железы и умеренной выработки иммуноглобулинов.

Исследования активности пероксидазы крови показали, что она возрастает на 30,43 % при угасании лактогенной функции молочной железы по сравнению с серединой лактации и еще больше (2,27 раза) после отела при ее становлении.

Изучение неспецифических факторов защиты молочной железы МЗ, ЛПО и ЛФ показало, что в зависимости от функционального состояния органа их активность и концентрация изменяются. Так, активность МЗ в исследуемые сроки существенно не изменяется, а ЛПО и концентрация ЛФ в 1,42 и 2,52 раза соответственно увеличиваются в конце по сравнению с серединой лактации и возвращаются к исходному уровню в начале лактации.

Анализ полученных данных показывает, что в крови коров, больных маститом различного генеза, происходят характерные изменения. При изучении показателей крови выявлена тенденция увеличения лейкоцитов у больных коров в сравнении со здоровыми и различными формами мастита на 16,4 % и 12 % и установлено достоверное возрастание их количества на 27,1 % в сравнении с катаральным маститом.

Резкий регенеративный сдвиг, снижение количества базофилов и лимфоцитов у больных животных, особенно субклинической формы, указывают на активизацию клеточных механизмов защиты.

У коров с катаральным маститом изменения в лейкоцитарной формуле имеют свои особенности. При этом на 25,1 % снижается количество нейтрофилов и на 21,9 % возрастает число лимфоцитов.

Развитие нейтрофилопении обусловлено

перераспределением из кровяного русла в молочную железу значительного количества нейтрофилов. На это указывает достоверное повышение соматических клеток в секрете пораженных долей вымени и недостаточность в это же время компенсаторных процессов в костном мозге. Выявленный при этом лимфоцитоз - относительный.

У коров, больных маститом, по сравнению со здоровыми отмечено достоверное (Р<0,05) снижение содержания гемоглобина в крови на 16,9 % и 13,9% соответственно.

Исследования величины гематокрита показали, что объем плазмы у коров, больных маститом, возрастает на 7,4 %. При этом насыщенность эритроцитов гемоглобином была ниже на 13,7 и

12,5 % соответственно нарушениям синтеза его составных компонентов - глобина и гема.

Таким образом, гематологические изменения у больных маститом коров отражают особенности клеточного взаимодействия в ответ на повреждающий фактор.

Таблица 2. Биохимический профиль крови коров больных маститом

Показатели Раздражение вымени (п=35) Субклиничес кий мастит (п=20) Серозный мастит (п=12) Катаральны й мастит (п=17)

Общий белок, 1Ул 80,7±2,17 83,58*2,14 85,59±2,3 82,4± 1,41

Общие .минам, г/л 2,87±0,29 2,75±0,21 2,89±0,27 3,49±0,22*

Холестерин, ммоль/л 5,01 ±0,23 4,66±0,24* 4,68±0,31 * 5.37*0,24

Глюкоза, ммога/л 2,87±0,19 3,21±0,18* 2,65*0,13 3,09±0,14

Ажбумн>ъ% 43,0±1,9 24,04±2,41** 40,2±1,53 42,5±2,32

о-глобулины, % 13,2±0,6 6,42±0,54** 13,(Ж)33 10,9±0,53*

р-глобулины, % Ю,5±1,5 23,7±3,12** 16,2±0,72* 15,9*0,87

у-глобултьцЗЬ 33,5±2,9 45,84±2,84* 29,2± 1,75 27,7*1,85*

22,1 ±0,9 23,7±0,92 23,1±1,6 23,4±0.9

Д^ЦмАи 13^007 1,2±0,09 1,9±0,02** 1.8*0,02**

ЩВДЕвоп 12,7±2,0 12,8±1Д7 17,6±3,1* 49,6*2,0**

27,6±3,0 27,7± 1,23 24,0±3,6 58,4+2,0"

Отношение СДЪ 2,1 2,16 1,4 12

Примечание: * - Р<0,05; ** - Р<0,01 17

Усиление антигенсвязывающей активности гуморальных факторов у больных маститом лактирующих коров в начале и конце лактации обусловлено наличием в крови гетерогенной по специфичности совокупности антител, образующихся во время инволюционных процессов половых органов после отела и молочной железы в период запуска.

При мастите у коров достоверно снижается бактерицидная активность сыворотки крови во все сроки исследования по сравнению со здоровыми животными. Это может быть обусловлено уменьшением в крови содержания компонентов, определяющих бактерицидную активность, и снижением ее антимикробного действия.

У больных маститом коров в конце лактации преобладающее значение в патогенезе болезни имеет высокая антигенингибирующая активность сыворотки крови (г=0,73; Р<0,05), обусловленная усилением аутоиммунных процессов в этот период.

Интенсивность этих изменений определяется уровнем циркулирующих иммунных комплексов (С3 -г = 0,91; р<0,001; С4-г = 0,83; Р<0,01 соотношение С4: С3 - г = 0,92; Р<0,001).

В результате проведенных нами исследований и математического анализа информативности изучаемых показателей крови больных коров, которые позволяют нам сделать следующее обобщения:

• установлены корреляционные отношения и степень достоверности с состоянием здоровых животных и интенсивностью патологического процесса в пораженной молочной железе;

• при заболевании коров маститом в начале лактации уровень биохимических процессов и уровень факторов защиты всего организма сопряжен со значительными колебаниями факторов неспецифической резистентности в молочной железе, свободный оксипролин (г=0,63; р<0,05), бактерицидная активность сыворотки крови (г=0,76; р<0,001), (}•-глобулины (г=0,66; р<0,01), у-глобулины (г=0,70; р<0,001), которые

наиболее информативны о состоянии патологического процесса в вымени;

• в середине лактации воспаление молочной железы сопровождается вариабильностью факторов неспецифической защиты при этом только бактерицидная активность сыворотки крови (г=0,96; р<0,001) и р-глобулин (г=0,71; р<0,01) являются наиболее достоверными и информативными показателями состояния организма;

• у больных маститом коров в конце лактации преобладающее значение в патогенезе болезни имеет высокая антигенингибирующая активность сыворотки крови (г=0,73; р<0,05), обусловленная усилением аутоиммунных процессов в этот период;

• интенсивность этих изменений определяется уровнем циркулирующих иммунных комплексов (Сз г = 0,91; р<0,001; С4 г = 0,83; р<0,01 и отношение С4: С3 г = 0,92; р<0,001).

3.3. Фармакотоксикологическая эффективность препаративной формы лекарственного средства «Гентодиамаст»

Полученные результаты свидетельствуют о высокой степени синергидности комбинации пролонгированного диоксидина и липосомального гентамицина в соотношении 1:3.

Изучение оптимального соотношения пролонгированного диоксидина и липосомального гентамицина в опытах in vivo показало, что лучший терапевтический эффект достигается при лечении мастита у коров гентодиамастом со следующим соотношением компонентов: пролонгированный диоксидин -1,0 г; липосомальный гентамицин - 3,0 г. Лечебная эффективность препарата с таким соотношением препаратов составила 89,66 %, тогда как лечебная эффективность других композиций составила 67,86-75,86 %. Эффективность лечения гентодиамастом с оптимальным соотношением компонентов были на 21,74-13,8 % выше по сравнению с лечением композициями с другим соотношением компонентов.

Проведенные исследования показали, что гентодиамаст

обладает высокой антимикробной активностью. Наиболее выраженное действие он проявляет в отношении кокковой микрофлоры: стрептококков и стафилококков.

Бактерицидная активность гентодиамаста в 2 раза превосходила бактериостатичеекую в отношении стрептококков, в 4 раза - золотистого стафилококка и эшерихий

Токсикометрические исследования, проведенные в остром опыте, позволили рассчитать параметры острой токсичности гентодиамаста. При этом ЬБ50 для белых мышей составила 10,25 мл/кг (498,5 мг/кг по АДВ) и 22,08 мл/кг (518,8 мг/кг по АДВ) для белых крыс.

Клинические симптомы острого отравления белых мышей и белых крыс сопровождались непродолжительным периодом возбуждения с усилением двигательной активности у большинства особей. За непродолжительным периодом возбуждения развивалось резко выраженное угнетение, состояние глубокого сна, переходящее затем в кому. Животные не реагировали на световой и тактильный раздражители, не принимали корм.

К моменту гибели животных отмечалось учащенное дыхание и сердцебиение. Дыхание часто становилось поверхностным, прерывистым. Развивалась синюшность кожи и слизистых оболочек. Смерть, как правило, наступала в состоянии глубокого угнетения.

В опыте по уточнению МПД гентодиамаста для белых мышей было сформировано 6 групп животных с массой тела 1921 грамм по 5 голов в каждой. Мышам пяти опытных групп вводили подкожно гентодиамаста в дозах: 5,0; 5,1; 5,2; 5,3; 5,4; 5,5 мл/кг. Животные шестой группы были контрольными. Наблюдение за животными вели в течение 10 дней. Установлено, что максимально переносимая доза гентодиамаста для белых мышей равна 5,3 мл/кг. При введении доз 5,4 и 5.5 мл/кг отмечалась гибель по одной мыши в группе соответственно на 5-й и 2-й день после введения.

Учитывая результаты изучения острой токсичности и результаты определения МПД гентодиамаста для препарата установлена тест-доза на безвредность - 0,1 мл/на мышь с

массой тела 19-21 грамм.

Проведенными исследованиями установлено, что многократное парентеральное применение гентодиамаста в дозе 0,25 мл/кг массы тела (1/50 LD50, полученной при изучении острой токсичности), а также в дозе 0,6 мл/кг массы тела и 1,3 мл/кг массы тела (1/20 и 1/10 LD50 (1 в остром опыте) не вызывает существенных изменений в клиническом состоянии животных: поведение, аппетит, частота дыхания у всех животных опытных групп, как в период применения гентодиамаста, так и в течение 2-х недель после окончания применения гентодиамаста оставались в пределах нормы. За период наблюдения у животных опытных групп не было отмечено нарушений функций пищеварения и мочеотделения. Лабораторные животные опытных групп оставались подвижными, у них не отмечалось нарушение аппетита, были сохранены рефлексы. Проведенное взвешивание животных показало, что скорость роста крыс опытных существенно не отличалась от скорости роста крыс контрольных группы. Среднесуточный прирост массы тела за весь период наблюдения (40 дней) составил 106,9 % при применении гентодиамаста в трехкратной ориентировочно-терапевтической дозе и 97,9 % при применении гентодиамаста в дозе 1,3 мл/кг массы тела.

В результате клинических исследований состояния организма подопытных лабораторных животных после инсталляции препарата гентодиамаст не выявлено изменений температуры тела, частоты пульса и количества дыхательных движений.

При визуальной оценке состояния конъюнктивы, роговицы и век опытных глаз животных установлено, что препарат гентодиамаста вызывает слабое раздражение конъюнктивы спустя 2-3 часа после закапывания, которое проходит уже к 4 часу.

Раздражающий эффект гентодиамаста при внутрикожном методе введения оценивали по интенсивности окрашивания тканей по 8 бальной системе. В опыте установлено, что через 30 минут после введения красителя гентодиамаста оказывал слабое раздражающее действие, через 60 и 180 минут раздражающее

действие препарата было умеренным, через 4 часа - слабым, а через 5 часов отсутствовало.

Изучение аллергеных свойств гентодиамаста методом эпикутанных аппликаций и выявление кожных реакций (покраснения, зуда и отека кожи) на введение гомологичной и гетерологичной сыворотки, раствора бихромата калия и сульфанола не выявило аллергеных свойств.

Исследования содержания диоксидина в крови, молоке и моче коров на 1, 3, 5, 7 и 9 сутки после окончания применения гентодиамаста показали, что препарат интенсивно выводится из организма в первые трое суток. Диоксидин в первые сутки в молоке обнаруживался в пределах 1,9-2,2 мкг/мл, на 3 сутки -0,8-0,9 мкг/мл, а на 5 сутки лишь в одной пробе его содержание составило 0,5 мкг/мл.

В крови содержание диоксидина определялось только на первые и третьи сутки, при этом оно составляло 1,5-1,7 и 0,60,7 мкг/мл соответственно. В моче содержание диоксидина определялось на уровне 1,8-2,1 мкт/мл в первые сутки, на третьи сутки - на уровне 0,8-0,9 мкг/мл, а на пятые сутки выявлялись следы в пределах 0,5 мкг/мл.

Следовательно, на седьмые сутки диоксидин полностью выводился из организма. Содержание гентамицина в молоке, крови и моче коров после применения гентодиамаста обнаруживалось в течение 5 суток, но выведение ею из организма происходило, главным образом, в первые сутки.

Содержание гентамицина в молоке в первые сутки составляло 2,5-2,7 мкг/мл, на 3 сутки - 0,9-1,2 мкг/мл, а на 5 сутки - 0,3-0,4 мкг/мл. В крови содержание гентамицина было значительно ниже, но обнаруживалось на 5 сутки. В первые сутки в крови гентамицина обнаруживалось в пределах 1,5-1,7 мкг/мл, а на 3 сутки - 0,7-0,8 мкг/мл, а на 5 сутки - 0,1-0,2 мкг/мл.

Аналогичная картина по содержанию гентамицина наблюдалась и в моче, т.е. в первые сутки обнаруживалось гентамицина в пределах 1,5-1,7 мкт/мл, на 3 сутки - 0,6-0,8 мкг/мл, а на 5 сутки - следы (0,1 мкт/мл).

Таким образом, через 7 суток после внутримышечного

введения гентодиамаста в исследуемых биологических жидкостях (молоке, крови и моче) активнодействуюшие вещества (гентамицин и диоксидин) не обнаруживались.

Анализ материала полученного в ходе фармакотоксикологического изучения гентодиамаста, позволяет сделать следующее заключение:

• гентодиамаст представляет собой композицию пролонгированоого диоксидина и липосомального гентомицина в соотношении 1:3, которое оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие в отношении агалактийного стрептококка, золотистого стафилококка и кишечной палочки;

• учитывая результаты изучения острой токсичности и результата определения МИД гентодиамаста для препарата установлена тест-доза на безвредность - 0,1 мл/мышь с массой тела 19-21 грамм;

• с учетом полученных результатов при изучении подострой токсичности гентодиамаста к LD50 полученный при определении острой токсичности при коэффициенте кумуляции препарата - 2 (Ккум=2,0);

• препарат гентодиамаст не обладает аллергенным и кожно-резорбирующим свойствами умеренно кумулирует и проявляет слабое раздражающее действие.

Э.4. Сравнительная терапевтическая эффективность гентодиамаста при клинических маститах у коров.

3.4.1. Клиническая оценка гентодиамаста при мастите у коров

Выздоровление коров с клинически выраженными формами мастита характеризовались улучшением общего состояния, восстановлением аппетита, нормализацией температуры тела, исчезновением гиперемии и отечности кожи вымени и сосков, уменьшением объема и нормализацией консистенции пораженных долей вымени, исчезновением болезненности и нормализацией местной температуры.

Таблица 3. Терапевтическая эффективность гентодиамаста при остром катаральном мастите у коров

Количество Выздоровление через:

больных Здня 5 дней

Группы коров Доза препара та коров долен коров долей коров долей

Первая 3 10 15 6 73,33 9 86,67

Вторая 5 10 18 8 94,44 10 100,0

Третья 7 10 19 8 89,47 10 100,0

В крови отмечено увеличение содержания гемоглобина в среднем на 13,2 %, эритроцитов - 13,6 %, снижение количества лейкоцитов на 20,9 %. В лейкограмме снизилось количество нейтрофилов на 33,0 %, но возросло число лимфоцитов на 33,7 %, моноцитов на 66,7 %, эозинофилов в 2,5 раза, базофилов на 50%.

В сыворотке крови увеличилось содержание общего белка на 9,1 % (в основном за счет увеличения количества альфа- и гамма глобулинов 11,6%).

Результаты клинического наблюдения за коровами, заболевшими клиническим маститом в период лактации и подвергнутыми лечению антимикробными препаратами: гентодиамаст, дорин. 1 % раствор диоксидин и фармазин, представлены в табл. 4.

Таблица 4. Сравнительная терапевтическая эффективность лечения клинических маститов у коров

Терап ня Кол-во животн ых (гол) Выздоров ело Остались больными Кол-во лечебных процедур Срок вьпдоро влсния

кол-во % кол-во %

Геито диама ст 76 66 86,84 10 13,16 4 8

Дори н 49 37 75,5 12 24,5 5 10

Диокс идин 54 39 72,2 15 27,8 18 9

Фарм агин 57 45 78,9 12 21,Г 7 7

При лечении клинических маститов различными антибактериальными препаратами наиболее эффективными являются гентодиамаст и фармазин. При их применении выздоровело 86,84 % и 78,9 % животных со сроком выздоровления 8 и 7 дней соответственно.

4.4.2. Система лечебно-профилактических мероприятий при

мастите у высокопродуктивных коров и ее экономическая эффективность

Результаты внедрения комплексной системы лечебно-профилактических мероприятий при мастите у высокопродуктивных молочных коров в «ЗАО» племзаводе «Трудовое» Марсксовского района Саратовской области в течение 2000-2004 г.г.

К концу 2004 года заболеваемость маститом снизилась до 16,2 % (на 8,4 %), родовыми и послеродовыми болезнями до 63,7 % (на 8,4 %), сократилась период от отела до

плодотворного осеменения до 77,6 дня (на 10,2 дня), возросла молочная продуктивность на одну фуражную корову до 5620 кг (на 631 кг) и выход телят до 90 (на 7 телят) на 100 коров.

Из представленных материалов следует, что при лечении 64 коров дорином, затраты на лечение составили 395,02 руб. Предотвращенный ущерб составил 3667,2 руб., а экономический эффект, полученный в результате лечения, был равен 115648 руб. при экономической эффективности на 1 рубль затрат 115,56 руб.

Затраты на лечение 82 больных коров гентодиамастом составили 131,53 руб., предотвращенный ущерб - 4600,2 руб., экономический эффект, полученный в результате лечения коров, составил 29026, а экономическая эффективность на 1 руб. затрат 220,67 руб.

Затраты на лечение коров фармазином составили 278,66 руб. Предотвращенный ущерб от лечения 33 больных коров был равен 2072,4 руб. Экономический эффект, полученный в результате лечения коров, - 20451,5 руб. при экономической эффективности на 1 руб. затрат 73,39 руб.

При лечении 28 коров диоксидином затраты на лечение составили 207,06 руб., предотвращенный ущерб 7764,39 руб., а экономический эффект 23293,17 руб., при эффекте на 1 руб. затрат 112,03 руб.

Таблица 5. Производственные показатели эффективности системы лечебно-профилактических мероприятий при мастите у высокопродуктивных коров

Показатели До внедрения 2001 год Расчет за 2004 год

Поголовье коров и нетелей 935 2365 2365

Надой молока на 1 фуражную корову в год, кг 5006 4870 5111

Период от отела до плодотворного осеменения, дни 121,7 94,5 84,6

Заболевание коров маститом, % 32,9 27,8 21,38

Заболевание родовыми и послеродовыми болезнями, % 72,7 69,1 61,8

Выход телят на 100 коров 83 87 90

Анализ проведенных исследований позволяет сделать следующие заключение:

• оптимальной дозой гентодиамаста при лечении маститов у коров является доза 5 мл. ежедневно, в течение 3-5 суток, внутримышечно. В условиях заболеваемости молочных коров от 6,6 до 10,2 % гентодиамаст обеспечивает лечебную эффективность при субклиническом мастите 95,2 %, серозным -85,0 %, гнойно-катаральном - 80,6 %;

• система лечебно-профилактических мероприятий с включением в нее препарата гентодиамаст позволяет снизить заболеваемость коров маститами, родовыми и послеродовыми осложнениями, увеличивает выход приплода, а также повышает молочную продуктивность в стаде на 521 кг молока в год.

4. ВЫВОДЫ

1. Среди высокопродуктивных молочных коров за период лактации маститом переболевает 28,26 % животных. Из них 40,24 % переболевает два и более раза. Степень заболеваемости коров маститом зависит от уровня их молочной продуктивности, возраста, сезона года и режимов машинного доения. С увеличением молочной продуктивности с 3-4 тыс. кг до 4,5 тыс. кг заболеваемость увеличивается в (61,2 %), а с выше 4,5 тыс кг молока обуславливает снижение данного показателя до 38,71 %. Сезонный характер заболеваемости коров маститом проявляется тенденцией возрастания количества больных животных с 20,35 % в летне-осенний период до 35,89 % в зимне-весенний.

2. Высокая заболеваемость высокопродуктивных молочных коров маститом обусловлена нарушением технологии и правил машинного доения: недостаточной по времени преддоильной подготовкой молочной железы (15-20 с), контаминацией молочной железы кокковой микрофлорой, нарушением белкового и минерального обменов и снижением общей неспецифической резистентности их организма. У заболевших субклиническим маститом животных в период лактации частота задержания последа увеличивается в 1,5-2 раза, послеродовые заболевания субинволюция матки и

эндометрит в 2,1-2,5 раза, индекс осеменения возрастает на 0,20,5.

3. У заболевших клинически выраженным маститом высокопродуктивных коров в период лактации родовая и послеродовая патология проявляется в среднем в 46,15 % случаев, а продолжительность бесплодия составляет 146,35±15,27 дня при заболевании маститом в послеродовом периоде и в начале беременности поражение половых органов возникает у 66,7-78,6 % животных, а у заболевших на 3-5 месяце и более поздних сроках стельности - в 100 % случаев.

4. Гентодиамаст представляет собой композицию пролангированного диоксидина с липосомального гентамицина в соотношении 1:3, который оказывает бактериостатическое действие в отношении агалактийного стрептококка (0,78 мкг/мл), золотистого стафилококка (0,39 мкг/мл) и бактерицидное в отношении кишечной палочки (1,56 мкг/мл). Гентодиамаст относится к противомаститным препаратам с малой токсичностью. Его LD50 при подкожном введении составляет 398,4 мг/кг по ДВ (IV класс токсичности). Препарат умеренно кумулирует, проявляет слабое раздражающее действие на слизистые оболочки.

5. Для лечения субклинического, серозного, катарального и гнойно-катарального мастита гентодиамаст вводят внутримышечно в дозе 5 мл по I разу в день в течение 3-5 суток. В условиях заболеваемости коров от 6,6 % до 10,2 % гентодиамаст обеспечивает лечебную эффективность при субклиническом мастите 95,2 %, серозном мастите 85,0 %, катаральном - 83,6 %, гнойно-катаральном - 80,6 %;

6. Система лечебно-профилактических мероприятий с включением в нее препарата гентодиамаст позволяет снизить заболеваемость коров маститами, родовыми и послеродовыми осложнениями, увеличивает выход приплода на 16,0 %, а также повышает молочную продуктивность в стаде на 521 кг молока в год.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для лечения различных форм мастита у коров применять комплексный антимикробный препарат широкого спектра действия гентодиамаст, который вводят внутримышечно в дозе 5 мл по 1 разу в день в течение 3-5 суток

2. Внедрение системы лечебно-профилактических мероприятий при мастите у высокопродуктивных коров позволило получить в год экономическую эффективность на каждую корову 1560 рублей, а на 1 рубль затрат 14,6 рубля.

3. Полученные научные данные и практические предложения использовать в учебном процессе при изучении курса «Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных».

6. СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ

ДИССЕРТАЦИИ

1. Коновалов, Д.С. Мастит у высокопродуктивных коров в период лактации // Актуальные вопросы зоотехнической науки и практики как основа улучшения продуктивных качеств и здоровья сельскохозяйственных животных: материалы первой международной акушеро-практической конференции Ставрополь, 2001 - С. 503.

2. Коновалов, Д.С. Фармакологическая и терапевтическая эффективность противомаститного препарата гентодиамаста при клинических маститах у коров: материалы научно-практической конференции института ветеринарной медицины и биотехнологии III выпуск - Саратов, 2002 - С. 24.

3. Коновалов, Д.С. Сравнительная терапевтическая эффективность лечения клинических маститов у коров // Актуальные вопросы ветеринарной медицины: материалы международной научно-практической конференции Т. 2. -Ульяновск, 2003. С 114.

4. Коновалов, Д.С. Факторы способствующие возникновению клинических маститов у коров // Развитие народного хозяйства в Зап. Казахстане: потенциал, проблемы и

перспективы: материалы международной научно-практической конференции - Уральск РК, 2003. - С. 278.

5. Патент на изобретение № 23615575 RU, МКИ 7 А 61 К 3560, А 61 Р 1500. Средство для лечения маститов у коров / Авдеенко B.C. Коновалов Д.С.; Заявление 15.05.2002 г.; опубликован 15.10.2004 г.; Бюллетень № 12.2004.8 с.

Подписано в печать 25.04.2005. Формат 60*84 1.16. Усл. печ. лист. 1,75 Печать цифровая Тираж 100 экз. заказ 25 Типография ООО «Эдем» 410002 г. Саратов, ул. Волжская 2/10

f i

07 МАЙ 20D5

 
 

Оглавление диссертации Коновалов, Дмитрий Сергеевич :: 2005 :: Саратов

1. Введение.

1.1. Актуальность темы.

1.2. Цель и задачи исследований.

1.3. Научная новизна.

1.4. Практическая значимость.

1.5. Апроб дня результатов исследования.

1.6 Основные положения выносимые на защиту.

2. Обзор литературы.

2.1. Частота возникновения клинических маститов и их экономический ущерб молочному скотоводству.

2.2. Методологические основы диагностики и меры борьбы с маститами у коров.

 
 

Введение диссертации по теме "Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных", Коновалов, Дмитрий Сергеевич, автореферат

1.1. Актуальность темы

Мастит у коров имеет широкое распространение и наносит огромный экономический ущерб производителям молока за счет его недополучения и снижения качества, преждевременной выбраковки коров, заболеваемости новорожденных телят и затрат на лечение. Широкое распространение мастита у коров и большой экономический ущерб, наносимый им животноводству страны поставили эту проблему в ряд важнейших задач современной ветеринарной науки.

У коровы, перенесшей мастит, удой за лактацию снижается на 150-200 килограммов. Молоко, больных маститом коров, содержит патогенные микроорганизмы и токсические продукты метаболизма, что делает его непригодным для пищи людям и выпойки телятам младших возрастных групп. Переболевание маститом создает предпосылки к возникновению акушерско-гинекологических болезней и бесплодия (Н.М. Хилькевич, 1967, 1970; В.И. Рубцов, 1971; В.А. Париков с соавт., 1994, 2000 и др.).

Мастит возникает в различные функциональные периоды молочной железы, но наибольшую опасность он представляет при заболевании животных в период лактации (В.И.Мутовин, 1974; Н.К.Оксамитный, 1982; В.М.Карташова и др., 1988; М.Г.Миролюбов, 1988; В.А.Париков, 1990; А.И.Ивашура, 1991; В.И.Слободяник, 1994; Г.Н.Кузьмин, 1995 и др.). Особенно остро проблема мастита встает у коров с высокой молочной продуктивностью (А.Я.Батраков, 1991; Л.К.Попов, 1996, 1998 и др.).

Значительным изменениям подвергается секрет вымени коров при воспалениях молочной железы. Выявление этих изменений используется клиницистами при постановке диагноза на мастит. Среди биохимических методов исследования молока особое место занимает определение в нем активности ферментов.

С целью диагностики маститов используют определение лишь таких из них как каталаза, редуктаза и лизоцимы. Однако почти не изучена ферментная активность молока при других заболеваниях коров. В то же время изменения ферментных реакций в организме больных животных часто настолько чувствительны и характерны, что они нередко обнаруживаются еще до появления клинических признаков заболевания и могут служить подтверждением клинического диагноза.

Главная роль в возникновении мастита принадлежит патогенной и условно патогенной микрофлоре (A. Bramley, 1984; О.А. Симецкий, 1979; В.М. Карташова, 1980, 1982; Ю.А. Забелин, 1982; Г.Н. Кузьмин, 1995; Н.Г. Гасанов, 1999; В.А. Париков, 2000; A. Tolle, 1982; Т.К. Griffin, 1984).

Другой важной проблемой в стадах высокопродуктивных молочных коров является нарушение у них воспроизводительной способности (А.Я.Батраков, 1991), которое проявляется патологией родов, послеродового периода и функциональными расстройствами яичников.

Существующая тесная сосудистая и функциональная связь между молочной железой и половыми органами у коров предопределяет и взаимосвязь развития в них патологических процессов. Наиболее часто одновременное поражение молочной железы и половых органов у коров наблюдается в послеродовом периоде (Н.М.Хилькевич, 1973; В.И.Рубцов, 1977; Г.В.Зверева и др., 1988; Т.Е. Гудимова, 1989; JI.C. Шибут и др., 1994; Т.В.Борисова, 1994 и др.). Вместе с тем только в единичных работах приводятся сообщения о влиянии заболеваемости коров маститом в предыдущие сроки лактации на их последующую воспроизводительную способность (А.И. Филоненко, 1996; Ф.К.Хасанов, 2000).

Применяемые противомаститные препараты, как правило, обладают рядом отрицательных побочных свойств: низкая эффективность из-за привыкания к ним микроорганизмов, угнетение защитных механизмов организма больного животного, провоцирование маститов грибковой этиологии, аллергизирующее действие и другие. Это требует изыскания новых эффективных комплексных лекарственных средств на основе перспективных групп антимикробных препаратов (В.А. Париков, 2000).

В настоящее время нет единого мнения о дозах, кратности и сроках интрацистернального введения антимикробных препаратов с целью эффективной терапии мастита (Е. Neumeister, 1987; В.П. Гончаров с соавт., 1980; Н.Г. Гасанов, 1999: A. Tolle, 1982; К. Merck, 1983; В.М. Новиков, 1983: Н.К. Оксамитный, 1984; W. Nickel, 1984). Недостаточно производится высокоэффективных и удобных для применения готовых лекарственных форм и комплексных препаратов.

В связи с этим в системе мер борьбы с маститом коров постоянно ведется работа по изысканию новых высокоэффективных, дешевых и технологичных в производстве и применении лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактик данного заболевания. В связи с изложенным необходимо разработать новый комплексный препарат, который содержал бы в своем составе пролангированныыый диоксидин, липосомальный гентамицин, что позволит расширить спектр антимикробного действия и сделает его более перспективным для использования в борьбе с маститом коров.

Недостаточная освещенность этого вопроса, отсутствие данных о влиянии заболеваемости молочной железы в период лактации высокопродуктивных коров на развитие у них родовых и послеродовых болезней и о путях и способах борьбы с ними обусловила необходимость проведения научных исследований в этом направлении.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Сравнительная эффективность различных методов терапии клинических маститов у коров"

6. ВЫВОДЫ

1.Среди высокопродуктивных молочных коров за период лактации маститом переболевает 28,26 % животных. Из них 40,24 % переболевает два и более раза. Соотношение клинически выраженного мастита и субклинического составляет 1:4,7. Степень заболеваемости коров маститом зависит от уровня их молочной продуктивности, возраста, сезона года и режимов машинного доения. С увеличением молочной продуктивности с 3-4 тыс. кг до 4,5 тыс. кг заболеваемость увеличивается в (61,2 %), а с выше 4,5 тыс кг молока обуславливает снижение данного показателя до 38,71 %. Сезонный характер заболеваемости коров маститом проявляется тенденцией возрастания количества больных животных с 20,35% в летне-осенний период до 35,89% в зимне-весенний.

2. Высокая заболеваемость высокопродуктивных молочных коров маститом обусловлена нарушением технологии и правил машинного доения: недостаточной по времени преддоильной подготовкой молочной железы (1520 с), контаминацией молочной железы кокковой микрофлорой, нарушением белкового и минерального обменов и снижением общей неспецифической резистентности их организма. У заболевших субклиническим маститом животных в период лактации частота задержания последа увеличивается в 1,5-2 раза, послеродовые заболевания субинволюция матки и эндометрит в 2,1-2,5 раза, индекс осеменения возрастает на 0,2-0,5.

3. У заболевших клинически выраженным маститом высокопродуктивных коров в период лактации родовая и послеродовая патология проявляется в среднем в 46,15% случаев, а продолжительность бесплодия составляет 146,35±15,27 дня. при заболевании маститом в послеродовом периоде и в начале беременности поражение половых органов возникает у 66,7-78,6% животных, а у заболевших на 3-5 месяце и более поздних сроках стельности - в 100% случаев.

4. Гентодиамаст представляет собой композицию пролангированного диоксидина с липосомальным гентамицином в соотношении 1:3, который оказывает бактериостатическое действие в отношении агалактийного стрептококка (0,78 мкг/мл), золотистого стафилококка (0,39 мкг/мл) и бактерицидное в отношении кишечной палочки (1,56 мкг/мл). Гентодиамаст относится к противомаститным препаратам с малой токсичностью. Его LD50 при подкожном введении составляет 398,4 мг/кг по ДВ (IV класс токсичности). Препарат умеренно кумулирует, проявляет слабое раздражающее действие на слизистые оболочки.

5. Для лечения субклинического, серозного, катарального и гнойно-катарального мастита гентодиамаст вводят внутримышечно в дозе 5 мл по I разу в день в течение 3-5 суток. В условиях заболеваемости коров от 6,6 % до 10,2 % гентодиамаст обеспечивает лечебную эффективность при субклиническом мастите 95,2 %, серозном мастите 85,0 %, катаральном -83,6 %, гнойно-катаральном -80,6%;

6. Система лечебно-профилактических мероприятий с включением в нее препарата гентодиамаст позволяет снизить заболеваемость коров маститами, родовыми и послеродовыми осложнениями, увеличивает выход приплода на 16,0%, а также повышает молочную продуктивность в стаде на 521 кг молока в год.

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для лечения различных форм мастита у коров применять комплексный антимикробный препарат широкого спектра действия гентодиамаст, который вводят внутримышечно в дозе 5 мл по I разу в день в течение 3-5 суток

2. Внедрение системы лечебно-профилактических мероприятий при мастите у высокопродуктивных коров позволило получить в год экономическую эффективность на каждую корову 1560 рублей, а на 1 рубль затрат 14,6 рубля.

3. Полученные научные данные и практические предложения использовать в учебном процессе при изучении курса "Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных".

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2005 года, Коновалов, Дмитрий Сергеевич

1. Абаимова А.Д. Резистентность организма коров и эффективность их лечения при мастите в лактационный период. Автореферат дисс. на со-иск. уч. степени канд. вет. наук. - М., 1999. - С. 24.

2. Авдеенко B.C. Профилактическая эффективность вакцины «Пи-ластин» при маститах у коров // Мат. науч. конф. ВГАУ им. К.Д.Глинки. -Воронеж, 1996.-С. 117.

3. Авдеенко В.С.Экспериментальное обоснование магнитно-инфракрасной лазерной терапии. Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных // Мат. Международной науч.-практич. конф. -Воронеж, 1999.-С.244.

4. Аленичкина Г.Е. Адаптационнная реакция молочной железы коров на мастит // Реактивность и адаптация животных: Сб. науч. тр. МВА. -М., 1989.-С. 80-84.

5. Анакина Ю.Г. Анализ зарубежных программ борьбы с маститом коров.-М., 1989. 13с.

6. Антонова В.Я., Блинова П.Н. Лабораторные исследования в ветеринарии. Справочник. М.: Колос, 1971. - С. 420-423.

7. Атрашков Б.Н. Динамика белка и его фракций в крови и лимфе молочной железы у коров в процессе лактогенеза // Сб .науч. работ /ЛВИ. -Л., 1971.-Вып.32.-С. 308-313.

8. Валковой И.И., Дорофеев А.А. Солнечная активность и заболевание коров маститом // Ветеринарная микробиология и ветеринарно-санитарное качество молока и мяса: Труды ВНИИВС. М.э 1979. - С. 67-76.

9. Валковой И.И., Иноземцев В.Н., Самоделкин А.Г. Биологические принципы лечения электромагнитным полем УВЧ коров при мастите // Ветеринария. 1993. - № 6. - С. 40-43.

10. Балковой И.И., Иноземцев В.П. Лазерное излучение и лечение мастита у коров // Актуальные проблемы вет.гсан. контроля с.-х. продукции: Тез. докл. Международ, науч.-практич. конф. М., 1995.

11. Батраков А.Я. Лечение и профилактика незаразных болезней на молочных фермах. Л.: Колос, 1980. - С. 76-85.

12. Батраков А.Я. Разработка и совершенствование профилактических и лечебных мероприятий при воспроизводстве крупного рогатого скота с высокой молочной продуктивностью: Дис. в форме научного доклада д-ра вет. наук. Воронеж, 1991. - 52 с.

13. Башкиров Б.А., Белов B.C., Коржов В.И. Приставка для ветеринарного применения медицинских УВЧ-аппаратов // Сб. науч. трудов. /ЛВИ. -Л., 1979.-Вып. 55.-С. 12-13.

14. Беляевым В.И. Иммунологические и биохимические индикаторы для прогнозирования резистентности коров к акушерским патологиям // Актуальные проблемы вет. фармакологии, химиотерапии и токсикологии: Тр. ВИЭВ. М., 1990. - Т. 68. - С. 140-144.

15. Бияшев К. Этиологическая структура маститов у коров и вакци-нопрофилактика маститов стафилококковой этиологии: Автореф. дис. канд. вет. наук. Алма-Ата, 1971. - 20 с.

16. Борисова Т.В. Эффективность эраконда при мастите и эндометрите у коров // Матер. Всерос. науч. и уч.-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размнож. животных. Воронеж, 1994. -С. 216-217.

17. Бородулин Е.Н., Евтерева В.В. Связь продолжительности «холостого» доения коров с маститами // Сб. науч. тр. НИИСХ Центр. Районов Нечерноземной зоны, 1981. Т. 56. - С. 3-6.

18. Бороздин Э.К. Влияние стрессов на восприимчивость коров к маститу // Экономические проблемы вет. санитарии Тез. докл. Научно-технич. Конф. 7-8 апреля 1993. М., 1993. - Ч. 1. - С. 93-95.

19. Бороздин Э.К., Клееберг К.В., Зимин Г.Я. Устойчивость крупного рогатого скота к маститу // ВНИИплем. М., 1993. - 207 с.

20. Буланкин A.JI. Использование йодвисмутных препаратов при эндометритах и маститах у коров: Автореф. дис. канд. вет. наук. Ставрополь, 1977.-24 с.

21. Вагнер Г.Ф. Колориметрическое определение комплементарной энергии крови // Лабораторное дело. 1963. - № 1. - С. 44-46.

22. Варганов А.И., Медведев С.П., Конопельцев И.Г., Слободяник В.И., Париков В.А. Биосан при мастите у коров // Ветеринария. 1994. - № 12. -С. 31,34-35.

23. Васильев В.Г. Прогнозирование мастита у коров с учетом размера сосков вымени // Ветеринария. 1996. - № 9. - С. 43-44.

24. Васильев В.Г. Факторы, обуславливающие возникновение мастита у коров // Ветеринария. 1996. -№ 6 - С. 36-37.

25. Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики.

26. Ветеринарные препараты / Под ред. Третьякова А.Д. М.: ВО Агропромиздат, 1988. - 319 с.

27. Волков Г.К. Ветеринарно-гигиенические нормативы в промышленном животноводстве.// Ветеринария. 1985. - № 5. - С. 13.

28. Воскобойников В.М. Маститы коров. Минск: Урожай, 1981.135 с.

29. Воскобойников В.М., Зелиновская JI.M. Сравнительная оценка некоторых методов диагностики и лечения скрытых маститов у коров // Вопросы вет. фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практич. конф. Сигулда, 1990. - С. 22-24.

30. Временное наставление по применению «Саурелизина» для лечения эндометритов и маститов коров в порядке широких производственных испытаний // Утв. ГУВ МСХ РФ 05.08.92. № 22-5/75. Per. № ООООЗЗ-ОП.

31. Гайдуков А.В. Внутриорганный обмен углеводов в молочной железе у коров // Труды /ЛВИ. Д., 1974. - Вып. 38. - С. 32-38.

32. Гасанов Н.Г. Профилактика послеродового мастита у коров // Молоч. и мясн. скотоводство. 1980. - № 1. - С. 36-38.

33. Гасанов Н.Г. Роль агалактийного стрептококка в этиологии маститов у коров // Рукопись депопир. Во ВНИИТЭИСХ. М., 1984. - 8 с. № 47684.

34. Гетелин С.А. Запорожан В.Н., Чубей М.Я., Балакирева Л.Э., Низов В.П., Гадюченко А.П., Орлова М.В. Модифицирующее влияние электромагнитного излучения в мм диапазоне на показатели клеточного иммунитета

35. Гиллер И.Р. Профилактика мастита в селекционных стадах коров // профилактика незаразн. болезней у коров: Тез. докл. Науч.-практич. конф. -Таллин, 1988.-С. 149-151.

36. Гончаров В.П., Карпов В.А., Якимчук И.Л. Профилактика и лечение маститов у животных. М.: Россельхозиздат, 1980. -172 с.

37. Гончаров В.П., Карпов В.А., Якимчук И.Л. Профилактика и лечение маститов у животных. М.: Россельхозиздат, 1987. - 208 с.

38. Гостев B.C. Методы изучения естественной резистентности // Естественная резистентность организма животных. Ленинград, 1979.

39. Грызлов В.П., Авдеенко B.C., Хаббибулин Р.Х. Влияние маститов на воспроизводственную функцию коров // Животноводство. № 3. - 1975. -С. 17.

40. Гукежев В.М. Оценка наследственной устойчивости коров к заболеваниям маститом // Повыш.генетич.потенциала молоч.скота: Научн.тр. ВАСХНИЛ. М.: Агропромиздат, 1986. - С. 179-183.

41. Демидова Л.Д., Юрков В.М., Миляновский А.Г. Актуальные проблемы санитарии производства молока // Проблемы вет. санитарии производства молока и экологии: Сб. науч. тр. ВНИИВСГЭ. М., 1995. - Т. 98. - С. 103-113.

42. Дынин В.И., Кузьмин Г.Н. К вопросу иммунотерапии мастита у коров // Профилактика и терапия незаразных болезней с.-х. животных: Сб. науч. трудов Воронежского СХИ. Воронеж, 1990. - С. 15-19.

43. Дюрич Г.П., Герцен Е.И., Дмитриенко И.И. Совершенствование методов санитарной обработки доильного, молочного оборудования и вымени коров основной резерв повышения качества молока на фермах и ком

44. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Медгиз, 1952. - 336 с.

45. Забелин Ю.А., Абрамов Е.Н. Некоторые биохимические показатели лимфы и сыворотки крови при маститах // Сб. науч. трудов / ЛВИ. Л., 1979. Вып. 55.-С. 42-46.

46. Зотов О.А. Влияние магнитного и электрического поля УВЧ на лимфоотток и состав лимфы от молочной железы коров в норме и при патологии: Дисс. на соиск. уч. степени канд. вет наук. Ленинград, 1986. - С. 193.

47. Ивашура А.И. Гигиена производства молока. М.: Россельхозиз-дат, 1984. - 143 с.

48. Ивашура А.И. Использование антимикробных препаратов для лечения коров, больных маститом // Вопросы вет. фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практич. конф. Сигулда, 1990. - 39-41.

49. Ивашура А.И. Маститы коров. М.: Колос, 1972. - 192 с.

50. Ивашура А.И. Система мероприятий по борьбе с маститами коров. М.: Росагропромиздат, 1991. 240 с.

51. Ивченко В.М. Иммуномодуляторы в борьбе с условно-патогенной микрофлорой вымени коров // Проблемы науч. обеспечения животноводства Молдавии: Тез. докл. конф. Кишинев, 1990. - С. 137-138.

52. Ивченко В.М. Уровень иммуноглобулинов в организме коров -показатель резистентности к маститу // Диагностика и леч.-профил. Мероприятия при бесплодии и травматизме в промыш. животноводстве: Межвузов, сб. науч. статей. Кишинев, 1986. - С. 26-31.

53. Иноземцев В.П. Квантовая терапия коров при воспалительных заболеваниях матки и молочной железы: Автореферат дисс. . на соискание ученой степени д-ра вет. наук. Санкт-Петербург, 1999. - С. 50.

54. Иноземцев В.П., Валковой И.И. Лазеры в ветеринарную практику // Ветеринария. 1997. - № 4. - С. 3-6.

55. Иноземцев В.П., Валковой И.И., Лукьяновский В.А., Ханжина Н.Н., Самоделкин А.Т., Шабаров В.П. Применение электромагнитных излучений крайне высоких частот в ветеринарной практике // Ветеринария. -1993. -№ 10.-С. 38-42.

56. Казеев Г.В. Применение метода акупунктуры при акушерско-гинекологических заболеваниях коров (теоретические аспекты и внедрение).

57. В кн. Материалы Всероссийской научи, и уч.-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнологии размножения животных. Воронеж, 1994. - С. 68-69.

58. Капришанская Н.И. Профилактика послеродового мастита у коров // Зоогигиена и вет. санитария при интенсивн. технологиях в животноводстве: Сб. тр. ВНИИВС. М., 1989. - С. 101-106.

59. Караваева Б.Е. Содержание лактоферина в секретах вымени в процессе лактации коров // Деп. ВНИИГЭИСХ. М., 1983. - № 317. - 10 с.

60. Карпюк Е.А. Определение белковых фракций сыворотки крови экспресс-методом // Лабораторное дело. 1962. - № 7. - С. 33-56.

61. Карташова В.М. Профилактика мастита коров в современных условиях ведения молочного скотоводства // Профилактика незаразн. болезней у коров: Тез. докл. науч.-практич. конф. Таллин, 1988. - С. 151-154.

62. Карташова В.М., Гигиена получения молока. М.: Колос, 1980.

63. Карташова В.М., Забелин Ю.А. Лечебно-профилактические мероприятия против мастита коров в сухостойном периоде // Вопросы вет. фармации и фармакотерапии: тез. докл. Всесоюз. науч-практ. конф. Рига, 1982. -С. 36-37.

64. Карташова В.М., Ивашура А.И. Маститы коров. М.: ВО «Агро-промиздат», 1988. - 256 с.

65. Карташова В.М., Касянчук В.В. Экологически чистый препарат стрептоэколакт для лечения коров, больных маститом // Эколог. Проблемы вет. санитрии: Тез. докл. науч.-технич. конф. М., 1993. - Ч. 1. - С. 15-16.

66. Кирвела А. Связь маститов с морфофизиологическими свойствами вымени коров // Бюл. НТИ (Лит. НИИ животноводства). 1977. - № 1. - С. П-15. -Я.

67. Клееберг К.В., Мицура, Зимин Г.Я. Частота встречаемости мастита у коров в зависимости от условий содержания и генотипа // Селекция с.-х. животных по технолю признакам. М., 1987. - С. 32-36.

68. Климов Н.Т. Профилактика мастита у коров препаратом тиглин: Автореферат дисс. . насоиск. уч. степени канд. вет. наук. Воронеж, 1994. -С. 19.

69. Князева Е.М. Применение «Иммуноколострина» для лечения и

70. Ковалев В.Ф., Волков И.Б., Виолин Б.В., Ортман Р.А., Хоменко

71. B.C., Хоменко Н.Р. / Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии. Справочник. М.: ВО «Агропромиздат», 1988. - 222 с.

72. Коган Г.Ф. Защитные свойства адсорбированного стафилококкового анатоксина // Вет. наука производству: Межведомств, сб. - Минск: Урожай, 1989. - Вып. 27. - С. 177-179.

73. Коган Г.Ф., Горинова Л.П. Маститы и санитарное качество молока. Минск: Урожай, 1990. - 134 с.

74. Козлов В.И., Буйлин В.А. Лазеротерапия // Центр «АСТР» Восток медтехника сервис. - М., Владивосток, 1992. - 164 с.

75. Комаров Ф.И.ДСоровкин В.Ф.,Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. 2 изд., перераб. и доп. - Л.: Медгиз. 1981. - 407 с. ;-ы

76. Комарова Н.К. Научное обоснование новых технологических методов повышения молочной продуктивности коров на основе использования лазерного излучения: Автореферат дис. . д-ра с.-х. наук. Оренбург, 1999.1. C. 48.

77. Комарова Н.К. Стимуляция лактации и профилактика заболевания вымени у коров с помощью лазерного излучения низкой интенсивности // Проблемы зоотехнии / Сб. науч. тр. ф-та технолог, пр-ва и перераб. прод. Животноводства. Оренбург, 1998. С. 167-171.

78. Кондрахин И.П., Курилов Н.В. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. Учебное пособие. М.: Агропромиздат, 1985.

79. Конопельцев И.Г. Эффуктивность применения биосана при лечении и профилактике мастита у коров: Автореферат дисс. . на соиск. уч. степени канд. вет. наук. Воронеж, 1994. - С. 27.

80. Коровко И.Е. Влияние сроков осеменения коров после отела на эмбриональную смертность плода // Повышение продуктивности с.-х. животных в Приморском крае. Уссурийск, 1990. С.27-31.

81. Коромыслов В.Ф., Кудрявцева JI.A. Быстрый способ определения неорганического форсфора в сыворотке крови // Ветеринария. 1972. - № 7. -С. 112-113.

82. Кузнецова Т.П., Прошина Л.А., Приваленко М.Н. Модификация определения содержания оксипролина в сыворотке крови // Лабораторное дело. 1982.-№ 8. - С. 456-459.

83. Кузьмин Г.Н. Принцип антибактериальной терапии мастита у коров // Профилактика и терапия болезней с.-х. животных: Сб. науч. тр. Воронеж, 1994.-С. 37-40.

84. Кузьмин Г.Н. Эпизоотические особенности мастита кокковой этиологии у коров // Научн. аспекты профилактики и терапии болезней с.-х. животных: Тр. науч. конф. Воронеж, 1996. - Ч. 1. - С. 185-186.

85. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л. и др. Микролим-фология. -М.: Медицина, 1983. 288 с.

86. Курбанов И.А. Микоплазменный мастит у коров // Ветеринария. -1983 .-№11.-С. 32-36.

87. Кэмпбелл Д.Р., Маршалл Р.Т. Производство молока / пер. с англ, яз.-М., 1980.-670с.

88. Лабораторные исследования в ветеринарии. Справочник / Под ред. В.Я.Антонова и П.И.Блинова. М.: Колос, 1971. - С. 420-423.

89. Лапшин А.И. Зависимость маститов от соотношения удоев и индекса вымени // Научно-технич. бюл. Новосибирск, 1978. - Вып. 12.

90. Логвинов Д.Д. Маститы и качество молока // Молоч. и мясн. скотоводство." 1992.-№ 5-6. С. 5-7.

91. Логвинов Д.Д., Солодовников С.Б., Сидоренко Н.К. Болезни вымени у коров. Киев: Урожай, 1979. - 112с.

92. Ложкин Э.Ф. Морфология выводной системы вымени коров в связи с продуктивностью, возрастом, функцией и устойчивостью к болезням: Автореф. дис. д-ра вет. наук. М., 1991. - 34 с.

93. Ложкин Э.Ф., Скаржинская Г.М. Маститы коров в молочных комплексах Костромской области // Морфология молочной железы с.-х. животных в состоянии нормы и при патологии: Труды Свердл. Сельхозинститута. Пермь, 1982. - С. 68-72.

94. Мероприятия по борьбе с маститом коров на крупных промышленных фермах // Протокол совещ. Руководителей стран-членов СОВ 610.04.87. М., 1987. - С. 36-59.

95. Мероприятия по борьбе с маститом коров на крупных промышленных фермах // Протокол совещ. Руководителей стран-членов СОВ 6-10.04.87.-М., 1987.-С. 36-59.

96. Методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению маститов у коров // Утв. Секцией животноводства и ветеринарии НТС Госагропрома УССР 05.12.89. Киев, 1990. - 39 с.

97. Методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению маститов у коров // Утв. Секцией животноводства и ветеринарии НТС Госагропрома УССР 05.12.89. Киев, 1990. - 39 с.

98. Методические указания по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве: В кн.: Ветеринарные препараты. Справочник / Под. ред. Третьякова А.Д. М., ВО «Агро-промиздат», 1988. -С. 239-289.

99. Методические указания по определению остаточных количеств антибиотиков в продуктах животноводства / Утв. Главным санэпидемиоло-гич. управлением МЗ СССР 29.06.1984. № 3049-84.

100. Методические указания по определению остаточных количеств антибиотиков в продуктах животноводства / Утв. Главным санэпидемиоло-гич. управлением МЗ СССР 29.06.1984. № 3049-84.

101. Методические указания по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве: В кн.: Ветеринарные препараты. Справочник / Под. ред. Третьякова А.Д. М., ВО «Агро-промиздат», 1988. - С. 239-289.

102. Миролюбов М.Г. Комплексное лечение коров, больных маститом //Ветеринария. -1991. № 10. - С. 49-51.

103. Миролюбов М.Г. Комплексное лечение коров, больных маститом //Ветеринария. -1991. № 10. - С. 49-51.

104. М.Миролюбов М.Г., Барсков А.А. Прополис и мастит // Ветеринария. 1980.-№ 2. - С. 45-46.

105. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Агропромиздат, 1985. - 416 с.

106. Пб.Мохамед Э.Х. Влияние субклинического мастита на молочную продуктивность коров, санитарные и пищевые качества молока. М., 1990. -17с.

107. Мутовин В.И. Борьба с маститами коров. М.: Колос, 1974. 255 с.

108. Надточий О.О. Эитопатогенез и разработка эффективного лечения мастита у коров и острых расстройств пищеварения у телят // Тр. Ку-банск. СХИ. СХИ. - 1989. - Т. 296. - С. 20-25.

109. Наставление по применению антисептической эмульсии для сосков вымени коров. Утв. Департаментом ветеринарии МСХиП РФ 25.03.34. -№19-5-2\54.-Рег. №10.07.

110. Науменко В.В., Денисенко А.Е. Применение постоянных магнитных полей для профилактики и лечения маститов у коров // Мат. Всерос. науч. и уч.-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных. Воронеж, 1994. - С. 229-230.

111. Новиков В.М., Стрельников JI.C., Бабий Л.И., Дудник В.А. Профилактика мастита у коров // Ветеринария. 1983. - № 5 .- С. 51-52.

112. Нуртдинова А.Г. Анализ маститной ситуации в хозяйствах зоны Южного Урала // Проблемы диагностики, терапии и профилактики незараз.

113. ОСТ 10 080-95 Стандарт отрасли. «Молоко коровье». Требования при производстве молока для продуктов детского питания. Утв. 23.11.95.

114. Париков В.А. Мастит у коров. Этиология, профилактика и терапия // Ветеринария. -1986. № 12 - С. 7-11.

115. Париков В.А. Разработка и совершенствование методов диагностики, терапии и профилактики мастита у коров: Дис. в форме научного доклада . д-ра вет. наук. Воронеж, 1990. - 52 с.

116. Париков В.А. Функциональные методы диагностики, лечения и профилактики мастита у коров // Новое в профилактике, диагностике и лечении незараз, болезней животных: Сб. науч. тр. ВНИИНЕЖ. Воронеж, 1987. -С. 102-108.

117. Париков В. А., Сапожникова Н.А. Защитные механизмы молочной железы коровы и перспективы их усиления // С.-х. биология. -1988.-№ 1.-С. 120-129.

118. Париков В.А., Слободяник В.И., Савостин А.Н., Кузьмин Г.Н. Препараты, не содержащие антибиотики, и их эффективность при мастите у коров // Тез. сов.-финлянд. симпоз. по проблеме мастита. Л., 1990. - С. 1516.

119. Патранов А.Я. Лечение и профилактика незаразных болезней на молочных фермах.-Л.: Колос, 1980. С. 76-85.

120. Пейнович М.А., Устинова В.И., Батурина Л.А. Асинхронность доения коров и маститы // Тр. Новосибир. СХИ. 1976. - О. 95. - С. 179-183.

121. Плешков Б.П. Определение активности пероксидазы // Практикум по биохимии растений.-М., 1976. С. 213-215.

122. Подберезкин В.В. Эндобактерин при лечении коров, больных маститом // Ветеринария. 1993. - № 8. - С. 12-14.

123. Подберезный В.В., Полянцев Н.И. Биопрофилактика в системе оздоровительных мероприятий при мастите коров // Матер, науч. и уч.-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехн. Размножения животных. Воронеж, 1994. - С. 230-231.

124. Подберезный В.В., Полянцев Н.И. Влияние эндобактерина на иммунный статус организма и паренхиматозные органы коров при мастите II С.-х. биология. 1994.-№ 6-С. 106-111.

125. Полянцев Н.И. Воспроизводство в промышленном животноводстве. М.: Росагропромиздат, 1990. - С. 240.

126. Полянцев Н.И. К вопросу этиологии и терапии маститов у сухостойных коров // новое в борьбе с незаразн. болезнями, бесплодием и маститами крупн. рогат, скота: Сб. статей. Персиановка, 1983. - С. 62-63.

127. Полянцев Н.И., Подкуйко Л.Г. Мастит у коров в сухостойный период и заболеваемость телят диспепсией // Ветеринария. 1987. - № 3. - С. 62-63.

128. Полянцев Н.И., Синарин А.Н. Акушерско-гинекологическая диспансеризация на молочных фермах. М.: Россельхозиздат, 1985. - 175 с.

129. Полянцев Ю.Н. Влияние сезона года, уровня молочной продуктивности, продолжительности сухостоя и возраста коров на заболеваемость

130. Полянцев Ю.Н. Особенности этиопатогенеза, диагностики, терапии и профилактики клинических маститов сухостойных коров: Автореф. дисс. канд. вет. наук. Воронеж, 1986. - 21 с.

131. Полянцев Ю.Н., Бехолов В.В. Маститы сухостойных коров и заболеваемость телят диспепсией // Проблемы диагностики, терапии и профилактики незараз, болезней с.-х. животных в промыш. животноводстве; Тез. докл. Всесоюз. науч. конф. Воронеж, 1986. - С. 48.

132. Попов JI.К. Наследственная устойчивость коров к маститу // Молочное и мясное скотоводство. № 5 - 1998. - С. 25-26.

133. Попов Л.К., Попов Ю.Л. Влияние некоторых факторов внешней среды на заболеваемость коров субклиническим маститом // Экологич. Проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: Матер. Международ, координац. Совщ. Воронеж, 1997. - С. 419-420.

134. Попов Л.К., Смагин Н.П., Попов Ю.П. Скрытая форма мастита и гинекологические болезни у коров // Ветеринария. -1998. № 4 - С. 39-40.156. профилактики мастита у коров: Автореферат дисс. на соиск. уч. степени канд. вет. наук. Воронеж, 1999. - С. 19.

135. Рекомендации по борьбе с маститами коров 1995.

136. Рекомендации по борьбе с маститами коров 1996.

137. Рекомендации по борьбе с маститом коров. // Утв. ГУВ МСХСССР, 1983.

138. Рекомендации по диагностике лечению и профилактике мастита у коров в сухостойный период // Донской СХИ. Персиановка, 1990. -12 с.

139. Русньяк И.И., Фельди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения / Пер. с венгер. / Будапешт: Изд-во Акад. Наук Венгрии, 1967.-856с.

140. Рязанский М.П., Полянцев Ю.Н. Диагностика и лечение маститов у коров в сухостойный период // Докл. ВАСХНИЛ. -1984. № 9 - С. 34-36.

141. Самоделкин А.Г., Валковой И.И. УВЧ-излучение экологически чистый метод лечения заболеваний вымени у коров // Мат. Всерос. науч. и уч.-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехн. размножения животных. - Воронеж, 1994. - С. 237-238.

142. Самохин В.Т. Патология обмена веществ и проблема воспроизводства сельскохозяйственных животных // Материалы в сер. научной и уч.-метод. конф. по акушерству и гинекологии и биохимии, размнож. Воронеж, 1994.-С. 6-7.

143. Селиванов И.М., Андреев Н.В., Тимофеев А.Н., Петров Ю.В. МИЛ-терапия острых маститов у коров // Квантовая электроника в медицине и биологии: Матер. 2-ой Всерос. науч.-практ. конф. по МИЛ-терапии. М., 1996.-С. 123-125.

144. Сергеев Г.И. Специфическая активность и лечебно-профилактическая эффективность препаратов естественных иммуноглобулинов при субклиническом мастите у коров: Дис.канд. вет. наук. Воронеж,1992.- 179 с.

145. Сергеев Г.И., Шахов А.Г., Слободяник В.И., Роль микрофлоры в возникновении мистита у коров // Матер. Всерос. науч. и уч.-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехн. размножен, животных. Воронеж, 1994.-С. 238-239.

146. Симецкий О.А. Влияние современной терапии больных маститом сухостойных коров на сохранение их продуктивности после отела // Вопросы вет. фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практич. конф. -Рига, 1982.-С. 38-39.

147. Симецкий О.А. Профилактика мастита на комплексах // Ветеринария. 1979. -№ 1. - С. 58-59.

148. Симецкий О.А., Дробяк Н.К. Современная диагностика и лечение сухостойных коров мера профилактики послеродовых маститов // Вопросы вет. фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практич. конф. -Сигулда, 1990. - С. 86-89.

149. Слободяник В.И. Иммунный статус у коров при субклиническом мастите // Ветеринария. 1995. - № 10. - С. 34-38.

150. Слободяник В.И. Лечение коров, больных хроническим маститом // Вопросы вет. фармации и фармакотрапии: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практич. конф. Рига, 1982. - С. 88-90.

151. Слободяник В.И., Сапожникова Н.А., Сергеев Г.И. Иммунобиологическая резистентность коров при мастите // Тез. докл. сов. -финлянд. сипоз. по проблеме мастита. Л., 1990. - С. 16-17.

152. Слободяник В.И., Сергеев Г.И., Сапожникова Н.А. Новый способ лечения больных маститом коров // Матер. Всерос. науч. и уч.-методич. конф. по акушерству, гинекологии и биотехники размножения животных. -Воронеж, 1994. С. 241-242.

153. Смирнова О.В., Кузьмина Т.А. Определение бактерицидной активности сыворотки крови методом фотофелометрии // ЖМЭИ. 1966. - № 4. -С. 8-11.

154. Солдатов А.П., Дубинская В.И., Остроухова В.И. Частота заболеваемости коров маститом и факторы, ее определяющие // Докл. ВАСХНИЛ. -1991.-№ 3-С. 36-40.

155. Справочник. / Под ред. Мозгова И.Е. // М.: ВО Агропромиздат, 1988.-С. 219-222.

156. Степанова И.А. Разработка, фармакотоксикологическая оценка и применение нитренолов при маститах и эндометритах коров: Автореф. дис. . канд. вет. наук. -Воронеж, 1992. -23 с.

157. Стручков П.В., Константинова Н.А., Лаврентьев В.В., Чучалин А.Г. Скриниг-тест для оценки патогенных свойств иммунных комплексов // Лабораторное дело. 1985. - № 7. - С. 410-412.

158. Студенцов А.П. Болезни вымени коровы. М.: Сельхозгиз, 1952.

159. Трусова О.С., Беляев В.И., Париков В.А. Уровень резистентности здоровых и больных маститом коров и значение его выявления // Повыш. ге-нетич. потенциала молоч. скота: Науч. тр. ВАСХНЛ. М.: Агропромиздат, 1986.-С. 191-194.

160. Филиппов В.В. Научные и практические аспекты обеспечения ветеринарного благополучия животноводства // Ветеринария. 1994. - № 4 - С. 3-8.

161. Хоменко Б.И. Гигиена получения и ветсанконтроль молока по Государственному стандарту. Киев: Урожай, 1990. - 400 с.

162. Черепахин ДА. Лечение субклинических маститов у коров дифу-ролом-А и 2%-эмульсионной мазью прополиса // Искусств. Осеменение и профилактика бесплодия с.-х. животных. Ставрополь, 1988. - С. 116-117.

163. Чиров П.А., Полова О.М. Обсемененность молока ассоциацией аэробных микроорганизмов в хозяйствах Саратовской области // Экологич. Проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: Матер. Международ, координац. совещ. Воронеж, 1997. - С. 48-51.

164. Шипилов B.C. Физиологические основы профилактики бесплодия коров. М.: Агропромиздат, 1984. - С. 345.

165. Экономический ущерб от мастита коров // Серия информационно-рекламных сборников. Японская техника ипромышленность, пищевая промышленность. М., 1984. - Вып. 2. - 1 л. № 50-52-И-48 СИФ.

166. Эрнст JI.K., Черекаев А.В. Совершенствовать взаимодействия животноводства и земледелия И Зоотехния. 1993. № 1 - С. 2-6.

167. Юрков В.М., Демидова Л.Д. Лечение и профилактика мастита у коров в сухостойный период с использованием новых форм антибиотиков // Гигиена, ветсанитария и экология животноводства: Матер. Всерос. науч.-производств. конф. Чебоксары, 1994. - С. 494.

168. Юрков В.М., Демидова Л.Д. Состояние и перспективы исследований по диагностике, терапии и профилактике мастита коров // Проблемы Вет. санитарии и экологии: Сб.науч.тр.ВНИИВСГЭ.-М., 1995.- Т. 98. -Ч.1.-С. 92103.

169. Andrews А.Н. Ory cow therapyWVeter. Ann. Briteol,// 1985.-ies. V. 25.-P. 84-89.

170. Anon. Mastitis control good maagement is the key// Milk Producer.1987.-V.43 .-P. 18-19.

171. Anon. Mastitis: Avat nout L'hygiene// Cultevar, 1985. N. 181 - P. 148-149.

172. Anon. Un novel antibiotigue pour le traitement et le tarissemet// Elevages Beiges, 1987.- N.2.- P. 44.

173. Austin F.H. Intramammary antibiotik efficacy//Irish. Veter. New.1983. -May. -P.2-5.

174. Bennett R. Milk guality. A. second look.// Dairy Herd. Manag.1988.-V. 25. -N.l. P. 30-31.

175. Blowey R.K. Mastitis monitoring in general practice // Veter. Rec.,1984. V. 114. - N. 11. - P. 259-261.

176. Booth J.M. Incentives help reduce mastitis // Proc.27 Annu. Meet.Nath. Mastitis Council, 1988. P.3-11.

177. Breau W.C., Oliver S.P. Growth inhibition of environmental mastitis pathogens during physiologic transition of the bovine mammary gland // Am. J. Veter. Res., 1986. V. 47. - N.2. - P. 218-22.

178. Britten A. Building safety into edder health programs // Proc. 26 Annu. Meet. Mastitis Council., 1987. P. 37-43.

179. Brooks B.W., Barnum D.A., Meek A.H. A survey of masriris in selected Ontario dairy herds // Canad. Veter. J., V. 23. - N.%. - P. 156-159.

180. Buragohain J., Dutta G.N. Susceptibility of bovine subclinical mastitis organisms to different antimicribial agents and treatment // Ind. J. Anim. Sc., 1990. -V. 60.-N. 5.-P. 550-553.

181. Button J. Lorn-yearly bill for mastitis // Farners Weekly, 1988. V. 108.-N. 12.-P. 514.

182. Casley-Smith I. Comparative fine structure of the microvasculature and endothelium // Adf. Nictccire. Vascular endothelium and Basement Membranes / Ed. by B.M.Altura. Basel, Karger, 1980. - P. 1-44.

183. Chanings R., Board M.M. Mastitis the enemy // Brit. Friesian J., 1983.-V. 65.-N. 2. -P. 118-119.

184. Colditz J.G., Watson D.L. The immunophysiological basis for vaccinating ruminants against mastitis // Austral. Veter. J., 1985. V. 62. - N. 5. -P. 145153.

185. Crosse R., Davies A.M., Morten R.M., Rudd A.B. Recent advances in the use of lactam antibiotics for the treatment of mastitis // In: Antimicrobials and Agriculture, London, 1984. - P. 205-214.

186. Dalton D.M., Petersson L.C., Merrill G. Evaluation of udder preparations on intramammary infections // J.Daiiy Sc., 1988. V. 71. - N. 5. - P. 14171421.

187. Deneke J., Kleinschroth E., Scheider P. Behandlung von Koli und Pseudomonas-Mastitiden des Rindes mit Polymyxin В bzw. Polynyxin E. // Tier-arxtl. Umsch., 1988.-Jg. 43.-H. 2. - S. 131-134.

188. Eberhart RJ. Mastitis and the dry period // Proc. 15 Annu. Convention Amer. Assc. Bovine Practitioners, 1982. P. 63-64.

189. Ebmondson P.W. An economic justification of "blitz" therapy to eradicate Streptococcus agalactiae from a dairy herd // Veter. Rec., 1989. V. 125. -N. 24.-P. 591-593.

190. Elecko S. Distribucia infekcnych mastitid podia fimkcneho cyklu mliecnej zlazy doinic. // Zboraik referatov Vedeska konf. so zahran. ucastou: Veter. vedy a prax, Kosice, 1984. S. 74-76.

191. Flinois J. Bacteriologie des infections mammaries bovines subaignes, reflexions et perspectives // Bull. Soc. Vet. Pract. Fr., 1985. T. 69. - N. 10. - P. 623-642.

192. Fox L., Hancock D. Follow the basics to control S. aureus // Hoards' Dairyman, 1990. V. 135. - N. 16. - P. 767.

193. Francis P.G. Mastitis control tactics and prospects // Proc. 26 Annu. Meet. Council, 1986. - P. 100-107.

194. Francis P.G. Preliminary results of a within cow trial relating to the effects of polyethilene intramammary device on bovine mastitis // Kieler Milchw. Forsch.-Ber., 1985. Bd. 37. - H. 4. - S. 473-476.

195. Francis P.G. Undate on mastitis. 3. Mastitis therapy // Brit. Veter. J., 1989.-V. 145.-N.4.-P. 302-311.

196. Francis P.O., Wilesmith J.W., Wilson C.D. Observations on the incidence of clinical bovine mastitis in non-lactoting cows in England and Wales // Veter. Rec., 1986. V. 118. - N. 20. - P. 549-552.

197. Gasper D.E. Mastitis control // Current Vet Therapy: Food Anemal Practice, 1981. P. 949-953.

198. Gill R., Howard W.H., Leslie K.E., Lissemore K. Economics of mastitis control // J. Dairy Sc., 1990. V. 73. - N. 11. - P. 3340-3348.

199. Godkin A., Leslie K., Martin W. Mastitis in bulk tank milk culture in Ontario//J.Dairy Res., 1990.-V. 13.-N. 2. P. 13-16.

200. Grommers F.J. Host resistance mechanisms of the bovine mammary gland: An analysis and dicussion // Netherl. Milk Dairy J., 1988. V. 42. - N. 1. -P. 13.

201. Hamenn J. Zur Medikamentosen Therapie boviner Mastitiden-Einordnung und Bewertung // Prakt. Tierarztl., 1989. Jg. 70. - N. 10. - S. 19-22.

202. Honkanen-Buzalski Т., Myllys V. Mastitis prevention has succeeded in finland // Mastitis Newsletter, 1996. V. 21. - September. - p. 20-22.

203. Howard W.H. Mastitis economics: do current practices pay // Dairy Herd. Manag., 1988. V. 25. - N. 5. - P. 43-44.

204. Howard W.H., Gill R., Leslie K.E., Lissemore K. Monitiring and controlling mastitis on Ontario dairy farms // Can. J. Agr. Econom., 1991. V. 39. - P. 299-318.

205. Jones G.M. Impact on producer and processor // J.Dairy Sc., 1986. -V. 69.-N. 6.-P. 1699-1707.

206. Kotowski K. Flora bakteryjna myosobnina z klimicznych przypadkow mastitis u krow oraz jej wrazliwosc na antybiotyki // Med. Weter., 1987. R. 43. -N. 5. - S. 278-280.

207. Kunkel J.R. Subclinical mastitis and the effect of environmental organisms // Proc. 89 Annu. Meet. US Anim. Health. Assn., 1985. P. 222-225.

208. Kurec C., Lawrynowicz Z., Kossakowski C. Pathozone W leczeniu klinicznych postaci mastitis u bydla w stosowaniu jednorazowym // Med. Weter., 1987. - R. 43. - N. 4. - S. 224-226.

209. Kurec C., Niemczyk K. Wzory fagowe gronkowcos izolowanych zgluczolow mlekowych krow a ich antybiotykooponosc // Med. Weter., 1987. R. 43.-N. 5.-S. 270-273.

210. Lopez Garcia M.L., Moreno Garcia B. Los estafilococos como agents de mamites en el ganado vacumo // Inst. Nac. Investig. Agr. Ser., 1981. V. 12. -P. 91-101.

211. Manchini G., Carbonara A.O., Heremana J.P. Immunochemical quati-tation of antigene by singl radial immunodiffusion // Immunochemistry, 1965. N. 2.-P. 235-254.

212. McDermott M., Erb H. What's in the future for mastitis therapy? // Proc. 23 Annu. Meet. Nath. Mastitis Council, 1984. P. 73-81.

213. McDhnald J.S. Streptococcal and Staphylococcal mastitis // Veter. Clin. N. America-Large. Anim. Pract., 1984. V. 6. - N. 2. - P. 269-285.

214. McQueen R.D. Residue avoidance-mastitis reducnion // Proc. 23 Annu. Meet. Nath. Mastitis Council, 1984. P. 88.

215. Meany W.J. The role of dry cow antibiotics in mastitis control // Irish. Veter. News, 1984. October. - P. 19-23.

216. Mein G.A., Brown M.R., Williams D.M. Effects on mastitis of over-milking in conjynction with pulstion failure // J. Dairy Res., 1986. V. 53. - N. 1. -P. 17-22.

217. Mielke H. Das Verhalten der osmotiach-activen Sabatansen in der milchgesunder and kranker Eutergesundheite und Milchqualitatskontrollsysteme bei dar industriemabigen Milchproduktion // Mh. Veter. Med. - 1975. - Jg. 30. - H. 9. -S. 334-338.

218. Oakley G.A. Chemoprophylaxis in bovine mastitis // In: Antimicrobials and agriculture, London, 1984. P. 193-204.247.0'Rourke D. Cutting the cost of mastitis // Milk Producer, 1986. V. 33.-N. 11.-P. 18-19.

219. Parry R.M., Chaudan R.C., Shahani K.M. A rapid and sensitive assay of muramidase // Proc. Soc. Exp. Biol. -1965. V. 119. - P. 384-385.

220. Phelps A. More mastitis found in Britisch herds // Feedstuffs, 1988.1. V. 60. -N. 8.-P. 14.

221. Plym Forshell K., Osteras O., Aaagaard K., Kulkas L. Antimicribial drug policy in four Nordic countries // Mastitis Newsletter, 1996. V. 21. - September. - P. 26-28.

222. Pyorala S., Syvajarvi J. Bovine acute mastitis Part! Clinical aspects and parameters of inflammation in mastitis caused by different psthogens // J. Veter. Med. Ser. В., 1987. V. 34. - N. 8. - P. 573-584.

223. Redaelli G., Pignattelli P., Zecconi A. Osservazioni sperimentali sulle possibilita applicative del cefacetrile nella terapia della mastiti bovine // ODV Obi-ettive Doc. Vet., 1986. An. 7. - N. 6. - P. 57-65.

224. Robinson T.C., Jackson E.R., Marr A. Factors involved in the epidemiology and control of Streptococcus uberis and coliform mastitis // Brit. Veter. J.,1985. V. 141. - N. 6. - P. 635-642.

225. Sasshofer K., Kessler O., Haupt H. Zur Resistenzverhalten von aus Milchpoben isolirten Streptokokken in Niederosterreich // Wien. Tierarztl. Mschr.,1986.-Jg. 73.-N. 9.-S. 305-311.

226. Shigidi M.T.A., Manoun J.E. The incidence and serotypes of group B-Streptococci in dairy cattle // Bull. Anim. Health. Product. In Africa, 1981. V. 29. -N. l.-S. 79-83.

227. Smith K.L., Todhunter D.A., Schoenberger P.S. Environmental patho-genes and intramammary infection during the dry period // J. Dairy SC., 1985. V. 68.-N. 2.-P. 402-417.

228. Steffan J., Chaflaux St. et al. Prevention et guerison des infections mammaires durant la periode de tarissement. Comparaison de trois traitements // Rec. Med. Veter., 1984. T. 159. - N. 6. - P. 35-42.

229. Stoffel M., Schallibaum M. Low-energy He-Ne-laser irradiation of the bovine mammary gland // J. Veter. Med. A., 1989. V. 36. - N. 8. - P. 596-602.

230. Targowski S.P. Inhibition of lacteal leukocyte phagocytosis by colostrum nonlactating secretion and mastitic milk // Amer. J. Veter. Res., 1986. V. 47. -N. 9.-P. 1940-1945.

231. Timms L.L. Positioning barrier teat dips in the dry period I I Proc. Nam. Mastitis Council Annu. Meet., 1995. P. 48-55.

232. Todhunter D., Smith K.L., Hogan J.S., Growth of gram-negative bacteria in dry cow secretion // J.Dairy Sc., 1990. V. 73. - P. 363-372.

233. Tolle A. Subklinische Mastitis im Wandel // Forsch. Vet. Med., 1982.-V. 35.-S. 64-73.

234. Tolle A.Mastitis und Mastitisbekampfung // Hulsenberser Gesprache, 1986.-V. 11.-S. 41-50.

235. Woodward W.D., Ward A.C.S., Fox L.K. Teat skin normal flora and colonization with mastitis patogen inhibitor // Veter. Microbiol., 1988. V. 17. - N. 4.-P. 357-365.

236. Wooiford M.W. The relationship between mastitis nad milk yield // Kieler. Forsch.-Rer., 1985. Bd. 37. - H. 3. - S. 224-232.