Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Сальмонеллез кур в условиях промышленного птицеводства Дагестана
На правах рукописи
аМ/-
КАЙТМАЗОВА Мадинат Гасановна
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ КУР В УСЛОВИЯХ ПРОМЫШЛЕННОГО ПТИЦЕВОДСТВА ДАГЕСТАНА
16.00.03. - Ветеринарная микробиология, вирусология,
эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук
Ставрополь - 2004
Работа выполнена в Дагестанской Государственной сельскохозяйственной академии
Научный руководитель: Заслуженный деятель науки республики
Дагестан, доктор ветеринарных наук, профессор Ахмедов Магомед Муртазалиевич
Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор
Дорофеев Виталий Иванович кандидат ветеринарных наук Сурмило Алексей Петрович
Ведущая организация: ГУ Прикаспийский зональный
научно-исследовательский ветеринарный институт
Защита состоится 2004 г. в
го
часов
на заседании диссертационного совета Д 220.062.02 при Ставропольском государственном аграрном университете по адресу: 3S5017, г.Ставрополь, пер.Зоотехнический, 12
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ставропольского государственного аграрного университета
Автореферат разослан "¿им г.
Ученый секретарь диссертационного совета КвочкоА. Н.'
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность работы. Птицеводство является важнейшей отраслью животноводства, призванной удовлетворить растущие потребности населения в высокоценных и диетических продуктах - мясе птицы и яйцах. Существенным тормозом успешного развития птицеводства являются инфекционные болезни, к числу которых относится и сальмонеллез.
Сальмонеллез кур имеет широкое распространение во многих странах мира, а также в различных регионах Российской Федерации, в том числе и в республике Дагестан. Это заболевание причиняет значительный экономический ущерб промышленному птицеводству, который складывается из падежа, снижения мясной продуктивности, яйценоскости, затрат на проведение лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий. У молодняка сальмонеллез, как правило, протекает остро, вызывая в отдельных хозяйствах гибель до 70-80% цыплят, у взрослых кур чаще всего - хронически. При снижении резистентности организма или инфицировании высоковирулентными штаммами возбудителя заболевание, особенно у молодняка, может протекать тяжелее и сопровождаться массовой гибелью больной птицы.
Заболевшие куры и переболевший молодняк длительное время остаются бактерионосителями и выделителями возбудителя. Они служат не только источником возбудителя инфекции для птиц всех видов, сельскохозяйственных животных, грызунов, но и; нередко, причиной массовых токсикоинфекций у людей.
Высокая концентрация птицепоголовья в условиях промышленного птицеводства, нарушения технологии содержания и кормления птицы, поточная система выращивания, возросший объем международной торговли мясом и кормами животного происхождения способствуют широкому распространению саль-монеллеза птиц. Все это имеет место и на птицефабриках республики Дагестан.
В последние годы во многих развитых странах мира сальмонеллез людей, животных и птиц стал важнейшей социально-экономической проблемой. Так, среди пищевых токсикоинфекций человека сальмонеллезы занимают более 80%, а причиняемый экономический ущерб составляет в США - до 4 млрд. долларов в год (Т.Хахарева, Т.Белова, Л.Шевлягина и др., 1982;А.Косьяненко, Л.Григорьева, 1985; АКуликовский, 1996), Канаде-0,85 млрд. (R.North, T. Gorman, 1990), Англии -16,2 млн. фунтов стерлингов (A.Hoyumpa et al., 1993). В бывшем СССР, в связи с сальмонеллезом, только на
рублей (Г.Качмазов, 1989). | БИБЛИОТЕКА
I СПетервург 2 , з ? оэ
По данным ВОЗ (1991) сальмонеллез как зооантропоноз не имеет себе равных по сложности эпизоотологии, эпидемиологии и трудности борьбы, что связано с полиэтиологичностью возбудителей, широким бактерионосительством, контаминацией возбудителями продуктов животного происхождения и объектов внешней среды (Н.Радчук и др., 1987; Л.Кафтырева, 1989; В.Штель-цер и др., 1989;).
Несмотря на значительное распространение сальмонеллеза птиц в птицеводческих хозяйствах республики Дагестан, это заболевание до последнего времени остается практически не изученным, в связи с чем лечебно-профилактические мероприятия оказываются недостаточно эффективными.
Цель работы. Изучить некоторые вопросы эпизоотологии сальмонеллеза кур в птицеводческих хозяйствах промышленного типа Дагестана, а также биологические свойства сальмонелл, выделенных от птиц и объектов внешней среды; усовершенствовать систему лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий при этой болезни.
Задачи исследований:
- изучить особенности эпизоотического процесса и этиологическую структуру сальмонеллеза в птицехозяйствах промышленного типа республики Дагестан и определить ведущие серологические варианты сальмонелл;
- изучить биологические свойства сальмонелл, выделенных от птиц и объектов внешней среды;
- определить чувствительность выделенных сальмонелл к некоторым антибактериальным препаратам;
- изучить профилактическую и лечебную эффективность сальмофага - эн-теритидис в условиях республики Дагестан;
- разработать и предложить ветеринарной практике научно обоснованную систему мер борьбы с сальмонеллезом кур.
Научная новизна и практическая значимость. Впервые изучены эпи-зоотологические особенности и этиологическая структура сальмонеллеза кур в хозяйствах промышленного типа республики Дагестан. Определена степень контаминации возбудителями различных объектов внешней среды, а также видовой состав сальмонелл на птицефабриках. Изучены биологические свойства культур сальмонелл, выделенных от кур и с различных объектов внешней среды. Установлена доминирующая роль сероваров S.enteritidis и S.gaШmrum-puИorum в этиологии заболевания кур.
Экспериментально доказана высокая лечебно-профилактическая эффективность препарата сальмофага. Разработана и предложена научно обоснован-
ная система мер борьбы с сальмонеллезом кур с учетом местных условий содержания и кормления птиц.
Основные положения, выносимые на защиту:
- особенности эпизоотического процесса сальмонеллеза кур;
- этиологическая структура сальмонеллеза в хозяйствах промышленного типа республики Дагестан;
- лечебно-профилактическая эффективность сальмофага-энтеритидис в условиях республики Дагестан.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены на научно практических конференциях:
- «Проблема ветеринарии в Дагестане в современных условиях» (Махачкала, 2000);
- «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» (Махачкала, 2002);
- «ВУЗ и АПК: Задачи, проблемы и пути решения» (Махачкала, 2002);
- Ученых советах факультета ветеринарной медицины Дагестанской государственной сельскохозяйственной академии (1999-2002).
- «Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования сельскохозяйственного производства» (Махачкала, 2003).
Публикации результатов исследований. Основные результаты диссертационной работы изложены в 5-ти статьях.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 100 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, библиографического указателя использованной литературы, приложений.
Текст иллюстрирован 18 таблицами и 8 фотографиями. Список использованной литературы содержит 260 источников, в том числе 118 иностранных авторов.
2. Собственные исследования 2.1. Материалы и методы исследований
Работа выполнена в период с 1998 по 2002 гг. на кафедре эпизоотологии и микробиологии Дагестанской государственной сельскохозяйственной академии, Республиканской ветеринарной лаборатории, в неблагополучных по сальмо-неллезу птицехозяйствах республики Дагестан.
5
Изучение основных вопросов эпизоотологии сальмонеллеза птиц проводили на основе анализа статистических данных отчетов Комитета Правительства РД по ветеринарии, Республиканской, Буйнакской и Хасавюртовской ветеринарных лабораторий, выяснения закономерностей эпизоотологического процесса в птицехозяйствах промышленного типа, а также опредления эффективности проводимых противосальмонеллезных мероприятий.
Для решения поставленных задач, бактериологическому исследованию подвергнуто: 545 цыплят и кур, 242 эмбриона, 330 проб комбикормов, 74 проб мясокостной муки, 100 яиц и проб яичного порошка и 139 смывов с оборудования.
Посевы производили на питательные среды: плотные, элективные (Эндо и Левина), селективные (Плоскирева и висмут-сульфит агар) по общепринятой методике. При этом нами выделено 397 культур сальмонелл. Культуральные свойства и характер роста сальмонелл изучали после 24, 48,72 часов инкубирования в термостате при температуре 37 °С.
Форму, величину, цвет колоний, тинкториальные свойства микроорганизмов определяли по общепринятым методикам, а подвижность - микроскопией раздавленной и висячей капли.
Серологическую идентификацию культур проводили согласно «Методических указаний по бактериологической диагностике сальмонеллеза животных» (1990) с использованием диагностических агглютинирующих адсорбированных сальмонеллезных сывороток Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток, руководствуясь схемой Кауфмана-Уайта
Антигенную структуру выделенных культур изучали в реакции агглютинации на стекле с поливалентными (В, С1, С2, Д и Е) и монорецепторными О- и Н агглютинирующими сыворотками производства Краснодарской биофабрики. Серова-риантную принадлежность штаммов определяли по схеме Кауфмана-Уайта.
Биохимические свойства штаммов сальмонелл определяли по цветному ряду Гисса содержащем: глюкозу, сахарозу, лактозу, мальтозу, маннит, дульцит, сорбит, арабинозу, иновит путем посева петлей суточной агаровой культуры. Учет проводили через 24-48 часов после инкубирования при 37 °С. При этом учитывали характер изменения окраски по сравнению с контролем и образование пузырьков газа.
Чувствительность эпизоотических штаммов сальмонелл к антибиотикам и химиопрепаратам определяли традиционным методом диффузии в агар с использованием стандартных бумажных дисков.
Вирулентные свойства выделенных культур изучали: для куринных эмбрионов путем введения в харионаллантоисную полость суточной бульонной
культуры в концентрации 100 млн. микробных тел с последующей овоскопией после культивирования в термостате при температуре 37°С; на цыплятах - путем интратрахеального, перорального и внутримышечного заражения , которых в дальнейшем убивали в различные сроки после заражения и делали посевы из органов на питательные среды; на белых мышах массой 16-18 г- внутри-брюшинным введением суточной культуры в дозах 500 млн. и 1 млрд. микробных клеток в объеме 1 см3 (по 5 мышей на дозу). За подопытными животными. вели наблюдение в течение 7 дней. Павших подвергали бактериологическому исследованию по общепринятой методике.
культур сальмонелл определяли на белых мышах и суточных цыплятах внутрибрюшинным заражением в концентрации 500, 250, 125, 62,5 и 31,25 млн. микробных клеток / см3 (по 5 животных на каждую дозу).
Лечебно-профилактическую эффективность сальмофага изучали путем сравнения уровня заболеваемости, падежа, процента сальмонеллоносительствал в опытных и контрольных группах цыплят.
3. Результаты собственных исследований 3.1. Эпизоотическая ситуация птицефабрик республики Дагестан по сальмонеллезу птиц
Птицеводство в республике Дагестан начало развиваться с 30-х годов и к 1960 году насчитывалось 86 птицеферм. Реформы последних лет (тяжелое финансовое положение, отсутствие инвестиций, высокие цены на комбикорма и материально-технические ресурсы) оказали сильное влияние на дальнейшее развитие этой отрасли. В настоящее время в республике из 13 имевшихся птицефабрик функционируют лишь 10 (5 яичного и 5 мясного направлений).
Анализ эпизоотической ситуации по сальмонеллезу птицефабрик за 19922002 гг. показывает на широкое распространение этой болезни.и стационарное неблагополучие их по сальмонеллезу и колибактериозу. Однако ведущую роль в инфекционной патологии птиц занимает сальмонеллез.
Впервые сальмонеллез кур был установлен в 1992 году на птицефабрике «Махачкалинская», в 1995 п-в «Какашура», «Эльдама» и «Смена», а в дальнейшем и на «Акташской», «Буйнакской», «Карантайской» птицефабриках. Заболевание безусловно имело место и в предыдущие годы, но проходило под другими диагнозами. Об этом свидетельствует стационарность сальмонеллез-
ной инфекции, высокая заболеваемость цыплят 1-20 дневного возраста (6-12%
- к общему поголовью) и значительный отход среди них, в пределах 50-70 % к числу заболевшей птицы.
Результаты проведенных исследований позволили нам объяснить сложившуюся сложную эпизоотическую ситуацию на птицефабриках по сальмонел-лезу следующими аргументами:
- не профессиональным отношением ветеринарных врачей к диагностике и дифференциальной диагностике сальмонеллеза птиц в обслуживаемых хозяйствах;
- наличием постоянных межхозяйственных связей по поставке молодняка для комплектования племенного стада и инкубационных яиц; завозом комбикормов из других птицехозяйств без учета их эпизоотического благополучия по сальмонеллезу и отсутствием результатов лабораторных исследований;
- высокой контаминацией территории птицефабрик, комбикормов, кормушек, яиц и оборудования сальмонеллами;
- низкой эффективностью проводимых лечебных мероприятий, отсутствием плановой активной иммунизации птицы против сальмонеллеза (птиц вакцинируют только против болезней Ньюкасла и Марека);
- некачественной дезинфекцией инкубационных яиц;
- низким ветеринарно-санитарным состоянием территорий и цехов птицефабрик.
Исследования, проведенные на птицефабриках «Махачкалинская», «Кака-шура» и «Эльдама» показали, что основным источником возбудителя сальмо-неллезной инфекции является больная и переболевшая птица, которая выделяет возбудителя во внешнюю среду с пометом и тем самым инфицирует корма, оборудование и т.д.
Нами установлено, что процент сальмонеллоносительства птиц в трех птицефабриках республики, где выполнялась данная работа, колеблется в пределах от 2,5 до 11,6, а количество выделений возбудителей сальмонеллеза птиц составлял: в комбикормах - 6,97%, мясокостной муке - 4,05%, яичном порошке
- 6,67% и смывах с оборудования - 7,91%. Причем, обнаружение в комбикормах новых для республики серологических вариантов сальмонелл (S.derby, S.budapest, S.hamburg, S.infantis) связано с завозом импортных кормов.
Основными путями заражения птиц являются алиментарный и транс о-вариальный, что подтверждается высокой степенью обсемененности сальмонеллами территорий, кормов, инкубаторов и других объектов внешней среды, внутренних органов птиц. При бактериологическом исследовании патма-
териала от вынужденно убитых и павших птиц сальмонеллы выделены: из печени (25,99%), кишечника (22,74%), сердца (20,88%) и других органов (5,99% - 15,0%), яиц (4,71%) и эмбрионов (2,89%). При этом установлена ведущая роль S.entcritidis и S.gaИmarum-puИorum в этиологической структуре сальмонеллеза птиц.
Считаем что, эпизоотической особенностью сальмонеллеза птиц в республике является наличие благоприятных природно-климатических и хозяйственных условий для сохранения сальмонелл во внешней среде, широкая циркуляция в птицехозяйствах S.enteritidis и S.gaШmrum-puИorum, где удельный вес S.enteritidis в этиологической структуре сальмонеллеза птиц в республике Дагестан составляет 80,1%.
4. Этиологическая структура сальмонеллеза птиц
Этиологическую структуру сальмонеллеза птиц изучали путем анализа результатов данных серологических и бактериологических исследований ветеринарных лабораторий республики Дагестан за 1990-2002 гг., а также на основании собственных серологических (исследовано 516 тыс. голов) и бактерио-логческих исследований (выделено 397 культур) с последующей их идентификацией. При этом основное внимание уделяли изучению биологических свойств и идентификации выделенных сальмонелл. С этой целью из различных объектов и паренхиматозных органов павших и убитых цыплят, кур нами сделано 4290 посевов, в том числе: из кормов - 990, мясокостной муки - 222, смывов с оборудования - 417, яиц - 255, яичного порошка - 45, эмбрионов - 726, тушек цыплят- 144, от больных и павших цыплят и кур -1491. В результате выделено всего 397 культур, из них 37 - из кормов и смывов с оборудования, 15 из инкубационных яиц, эмбрионов и тушек цыплят. Помимо сальмонелл в смывах с тушек определены микроорганизмы рода Escherichia и Proteus. Результаты бактериологического исследования патматериала цыплят представлены в таблице 1.
Данные таблицы 1 показывают, что при бактериологическом исследовании патматериала от 497 цыплят чистые культуры сальмонелл выделены в 431 случае, что составляет 86, 72%. Причем процент выделенния сальмонелл находится в прямой зависимости от возраста цыплят. Наибольшая висеваемость (81,82-100%) и персистенция сальмонелл в организме отмечены у цыплят 1-18 дневного возраста.
Таблица1
Результаты бактериологического исследования цыплят на сальмонеллез
Возраст цыплят (в днях) Птицефабрики
«Махачкалинская» • «Какашура» «Эльдама»
Вссго Полож. проб Процент Всего Полож. проб Процент Всего Полож, проб Процент
1 9 9 100 20 18 90 33 27 81.82
2 9 9 100 21 19 90.48 34 32 94.12
8 9 8 88,89 20 18 90 33 30 90,91
10 9 9 100 21 20 95.24 33 31 93,94
13 9 8 88.89 20 16 80 33 29 87,88
15 9 8 88,89 20 17 85 33 27 81,82
18 8 7 87.50 20 18 90 31 20 78,79
20 9 7 77,78 20 16 80 33 22 66,67
Итого • 70 65 92,86 162 142 87,65 265 224 84,53
Идентификацию выделенных культур проводили в реакции агглютинации на стекле с типоспецифическими агглютинирующими монорецептор-ными О- и Н-сыворотками. Результаты исследований представлены в таблице 2.
Как видно из данных таблицы 2, этиологическая структура сальмонеллеза птиц в республике представлена 7 серологическими вариантами сальмонелл четырех серогрупп (Д(, В, Вр С,). Доминирующее значение имеют серовари-анты S.enteritidis и S.gallinarum-pullorum на долю которых из общего количества выделенных культур приходится 397 (98,23%), в том числе; на S.enteritidis - 252 (63,49%) и S.gallinarum-pullorum - 138 (34,76%). Подтверждением этому является и то, что на птицефабрике «Эльдама» из 15 цехов S.enteritidis регистрируется в 10, S.gallinarum-pullorum - в 5, а на птицефабрике «Какашура» соответственно в 11 и 6 цехах.
При бактериологическом исследовании патматериала от птиц, кроме возбудителей сальмонеллеза, часто выделяли E.Coli, реже пастереллы, микоплаз-мы, протей, стрепто- и стафилококки.
5. Биологическая характеристика эпизоотических штаммов
сальмонелл
Эпизоотические штаммы сальмонелл, выделенные из различных объектов птицефабрик республики Дагестан, представляют собой грамотрицатель-ные бактерии с закругленными концами, красятся анилиновыми красками, обладают активной подвижностью (за исключением серовара S.gallinarum-
Таблица 2
Идентификация культур сальмонелл, выделенных из различных объектов птицефабрик республик Дагестан
Объект исследования Выделено Тнпоспецифические сыворотки Сероварианты
культур Поливалентная Монорецепторная ■
АВСДЕ О Н ¿3 А а •
' - 1 фаза 2 фаза •о 2 ь о* ■м В V СЛ 1 в а а я а е» о. «5 " •В а 1 •а о. г? со ' З.ЬшЬре! и а ■о г . « А в.аегЬу ■1 " ■ а • ю
Цыплята 345 + •- 1Д12 т,Я - ■ 208 " - " - ' - .
•• 9,12 . .г. - - 137 ... - - - -
Эмбрионы - 7 + 1,9,12^ - 7 - . - . - . - -
Тушки цыплят 3 + - 1,9,12 т,? Т 3 • - - - -
Яйцо - 4 + ..; ; 1,9,12 т,ё - 4 ... - -
Яичный порошок- 1 1,4,12. ..:■ Г: 1,2 . Г •- - - •
Комбикорма 23 + н - 1,9,12 V 19 - - ' -
- - ; • .+ ' • 1,4,12 - 1 -
; •■. + 1,9,12 > - ... Г
. .. ,+ ... 1,4,12 * -; - 2
•- 6,7 : г:" 1,5 - . • . - - .1
Мясокс>стная мука 3: • + • 1,4,12 1 П2 .2 - -
- 1,4,2 ■ ЕД. - - - ' 1
Смывы с оборудования 11 - • -. + - •-• 1,9,12 - 11 • - - - ' -
риИогит), хорошо растут на обычных питательных средах. На МПА культуры росли в 8 и Я формах с образованием бесцветных колоний.
Рост в МПБ характеризовался равномерным помутнением среды, образованием легко разбивающейся пленки и осадка, а также пристеночного кольца.
При изучении ферментативных свойств 85 штаммов-изолятов выявлено, что все они имеют стабильные биохимические свойства: ферментировали глюкозу, арабинозу, маннит, мальтозу с образованием кислоты и газа; расщепляли глицерин, сорбит; 57 культур ферментировали дульцит, что составляет 91,9%; образовали сероводород; ни одна культура не расщепляла лактозу, сахарозу, мочевину и желатину, не продуцировала индола.
Патогенность у 62 штаммов-изолятов (8.еп1ег1Ш18 - 48, 8^аШпагит-риИогит - 14) изучена нами на белых мышах массой 16-18 г и цыплята 1-30 суточного возраста. В качестве критерия вирулентности были взяты дозы 500, 300 и 100 микробных клеток, которых вводили внутрибрюшинно.
Проведенными исследованиями установлено, что все штаммы-изоляты обладают достаточно высокими патогенными свойствами.
В наших опытах все штаммы имели различную степень вирулентности, что позволило разделить их на 4 группы - высоковирулентные, вирулентные, слабовирулентные и авирулентные. Из общего количества 8.еп1егШЙ8 не вызывали гибели мышей 2 культуры (4,2%), цыплят - 3 (6,3%), а из 8^аШпагит-ри11огит соответственно - по одной культуре (7,1%).
В дальнейшем из каждой группы, за исключением авирулентной, отбирали по два штамма и определяли для белых мышей и суточных цыплят. На каждый штамм брали по 20 животных, которых предварительно разбили на 5 групп (по 4 головы на дозу) и заражали внутрибрюшинно 18-часовой агаровой культурой в дозах 500, 250, 125, 62,5 и 13,25 млн. микробных клеток. За лабораторными животными вели наблюдение в течение 7 суток и по методу Кербе-ра вычисляли 50-процентную летальную дозу. Установлено, что у 8.еп1егШ&8 1ЛЭМ для белых мышей колебается от 41,9 до 500 млн. микробных клеток, для цыплят - от 47,34 до 420, 7 млн. микробных клеток, а у 8^аШпагит-ри11огит соответственно - от 56,86 до 750,0 и 50,12 до 631,1.
В связи с тем, что при лечении сальмонеллеза птиц большое значение имеет определение устойчивости сальмонелл к различным химиопрепаратам, нами изучена чувствительность 75 культур (8.еп1ег1Ш18 - 45 и 8^аШпагит-ри11огит - 30) к 10 антибиотикам и фуразолидону. Полученные результаты свидетельствуют о том, что все штаммы были наиболее чувствительны к тет-
рациклину, левомицитину, гентамицину, стрептомицину, канамицину, неоми-цину, мономицину, менее - к полимиксину, ампицилину, фуразолидону и устойчивы - к эритромицину.
6. Диагностика сальмонеллеза кур
Успешное проведение комплекса организационных, ветеринарно-санитар-ных, лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий при саль-монеллезе кур во многом зависит от своевременной и правильной постановки диагноза. Поскольку при сальмонеллезе кур для постановки точного диагноза эпизоотологические данные, клинические симптомы и патологоанатомические изменения совершенно недостаточны, основное внимание в своей работе мы уделяли лабораторным методам исследований.
Эпизоотологические обследования птицефабрик «Махачкалинская», «Какашура» и «Эльдама» позволили нам выявить закономерности развития эпизоотического процесса и факторы, влияющие на стационарное неблагополучие их по сальмонеллезу кур. Анализ результатов проведенных исследований показал, что данные хозяйства приобретают птицу и яиц для племенных целей и инкубатории не только внутри республики, но и за ее пределами без выяснения их эпизоотологического благополучия по данной инфекции. Кроме того, низкий уровень ветеринарно-санитарного состояния территорий, высокая степень сальмонеллоносительства (от 2,5 до 11,6%) и отсутствие средств для специфической профилактики отрицательно влияют на эффективность проводимых лечебно-профилактических оздоровительных мероприятий.
Клинический осмотр птицы проводили путем осмотра группы птиц непосредственно в цехах, птичниках. При этом обращали внимание на общее состояние птицы, ее реакцию на окружающую среду, наличие клинических симптомов (лихорадка, сонливость, жажда, нарушение функции желудочно-кишечного тракта). Установлено, что течение заболевания зависит от возраста цыплят. Так, у цыплят 10-дневного возраста отмечали сверхострую и острую формы, у 10-15 дневных - подострую, а у цыплят старше 30 дней и кур - хроническую и бессимптомную формы.
Основными симптомами были: слабость, малоподвижность, отказ от корма, отставание в росте, плохая оперяемость, периодические расстройства функций кишечника, а у взрослых птиц - снижение яйценоскости.
Вскрытием 1850 цыплят 1-20 дневного возраста и 145 кур установлено у эмбрионов - желток всасывается не полностью, гиперемирован, а у цыплят - в печени признаки дистрофии, слизистая оболочка тонких и слепых кишок с признаками катарального энтеротифлита, гиперемирована, набухшая, покрыта слизью, с немногочисленными точечными кровоизлияниями. У отдельных кур-несушек отмечалось увеличение селезенки и печени с очагами некроза, поражение яичников, деформированные фолликулы.
Для своевременного выявления бактерионосительства среди молодняка и родительского стада, удаления их из помещений и сдачи на убой на птицефабриках, где проводилась работа, птицу исследовали с 50-55 дневного возраста трехкратно в кровекапельной реакции непрямой гемагглютинации с пуллор-ным антигеном (ККРНГА). Данные представлены в таблице 3.
Таблица 3
Результаты серологического исследования птицы в ККРНГА
Птицефабрика Год- Мсследовя-. Реагировало Исследовано
ио всего положительно бактерноюгически
(тыс. голов) Всего голов процент Всего Выделено культур • процент
«Махачкалинская» 19992002 468,0 54756 116 210 45 21 4
«Эльдама» 2001 22 0 581 2,5 47 16 34,1
«Какашура» 2001 20 0 692 2,7 50 19 38 0
Итого - 516,0 56029' 10,9 307 80 26,1
Как видно из таблицы 3, за 1999-2002 гг. на трех птицефабриках в ККРНГА исследовано 516 тыс. птиц, из которых положительно реагировало 56029, что составляет 10,9%. Среди взрослого поголовья бактерионосительство составляет: по «Махачкалинской» птицефабрике - 11,6%, «Эльдама» - 2,5% и «Кака-шура» - 2,7%. Для подтверждения результатов серологического анализа, нами бактериологическому исследованию подвергнуто 307 голов, положительно реагировавших в ККРНГА и при этом выделено 80 культур сальмонелл (26,1%). Процент положительных находок на птицефабриках колебался в пределах от 21,4%(«Махачкалинская») до 34,1 - 38% («Эльдама» и «Какашура»). Недостатком данной реакции считаем, что она позволяет выявлять лишь птицу с высокой степенью зараженности и больную в латентной форме.
При постановке диагноза в своих исследованиях основной упор делали на бактериологический метод, основанный на выделении и идентификации возбудителя, который, на наш взгляд, является наиболее достоверным и основным при сальмонеллезе. Исследованием патологического материала от кур, цып-
лят, комбикормов, смывов с оборудования путем посевов в питательные среды МПА, МПБ, Левина, Плоскирева, висмут-сульфат агар, Эндо (произведено 2376 посевов), нами выделено 397 культур. Результаты всестороннего изучения их биологических свойств изложены в разделе 4.2.3.
7. Испытание препарата сальмофага в условиях, республики Дагестан
Успех борьбы с сальмонеллезом кур во многом определяется не только своевременной диагностикой, но и от эффективности проводимого комплекса организационно-хозяйственных, ветеринарно-санитарных и зоотехнических мероприятий. До последнего времени в общем комплексе мер по профилактике и лечению сальмонеллеза основное внимание уделяется применению различных антибиотиков (ампицилин, гентамицин, левомицитин, биомицин) и химиотерапевтических препаратов фуранового ряда, которые позволяют предотвратить лишь массовое клиническое проявление заболевания среди молодняка птиц, но не санируют организм от сальмонеллоносительства и, к тому же долгое применение их приводит к появлению антибиотикоустойчивых мутантов.
Поэтому в последнее время возрос интерес к фаговым препаратам, поскольку они обеспечивают не только сохранность цыплят в первые дни жизни, освобождают переболевших и маточное поголовье от микробоносительства, но надежно профилактируют дальнейшее заражение в сочетании с фагоустой-чивым вакцинным штаммом.
Учитывая стационарное неблагополучие ряда птицефабрик республики по сальмонеллезу птиц, а проводимые мероприятия не даютжелаемого эффекта, нами испытан сальмофаг-энтеритидис на двух птицефабриках Карабудахкентского района со сложной эпизоотической ситуацией. Так, на птицефабриках «Какашура» и «Эльдама» данной вакциной было обработано 198,5 тыс. голов птиц. Препарат выпаивали цыплятам опытной группы с 3-х дневного возраста двукратно с интервалом в 3 дня с последующей ревакцинацией репродуктивных цыплят через 25, 50, 90, 150, 200 и 250 дней, а бройлеров - в возрасте 20 и 40 дней.
Контролем служили 75 тыс. цыплят аналогичных групп, которые постоянно получали антибиотики с кормом. Данные представлены в таблице 4.
Из таблицы 4 видно, что после применения сальмофага падеж цыплят в опытных группах, по сравнению с контрольными резко сократился, а именно:
Таблица 4
Результаты применения сальмофага-энтеритидис на птицефабриках Республики Дагестан
Птицефабрики Всего обработано сальмофагом (тыс.голов) Контроль (тыс.гол.) Результаты испытания
Пало в группах (тыс.голов) Носительство
Опытным Контрольны!) ОлытныП Конт рольный
Всего Процент Всего Процент Всего Процент Всего Процент
«Какаш\ра» 88 23 6,9-9.2 7.8-10,5 11,4-16,2 49,8-70,7 60 2.8 60 35.6
«Эльдама» 110.5 52 4,6-5,2 8.9-10.1 25.4-31.6 48,9-60,7 120 1.1 120 7,4-8,6
198,5 75 12,9 6,5 35,4 47,2 180 3,9 180 43,6
на птицефабрике «Какашура» в 6,4 - 8,1 раз, «Эльдама» - в 5,5-6,0 раз. В последующем, с целью выяснения вопроса влияния сальмофага на микробоноситель-ство, из каждой группы до вакцинации и перед очередной ревакцинацией отбирали по 15-20 голов цыплят и подвергали бактериологическому исследованию.
При этом, сальмонеллоносительство составило: среди цыплят опытной группы птицефабрики «Какашура» - 2,8%, тогда как в контрольной - 35,6%, а в «Эльдама» соответственно - 1,1% и 8%. Полученные данные свидетельствуют о том, что сальмофаг обладает и санирующими свойствами.
Таким образом, в наших исследованиях сальмофаг-энтеритидис оказался высокоэффективным лечебно-профилактическим препаратом при сальмонелле-зе птиц, особенно в условиях Дагестана при сложной эпизоотической ситуации.
Выводы
1. Сальмонеллез кур имеет широкое распространение в хозяйствах промышленного типа республики Дагестан и причиняет значительный ущерб за счет падежа, выбраковки, снижения продуктивности и затрат на проведение лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий.
2. Бактериологическим исследованием материала от больных и павших цыплят и кур, а также с объектов внешней среды выделено 397 культур трех серогрупп, в том числе: от кур - 3, цыплят - 345, эмбрионов - 7, яиц и яичного порошка - 5, комбикорма - 26, оборудования - 11, которые по биологическим свойствам отнесены к роду Salmonella.
3. Видовой состав эпизоотических штаммов, из числа идентифицированных культур, представляет 7 серологических вариантов, из которых доминирующее значение имеет серовар S.enteritidis и S.gallinarum-pullorum.
4. Ретроспективный анализ исследования более 516 тыс. птиц показывает на отсутствие коррелятивной связи меду числом положительно реагирующих и бактериологическими данными. Бактерионосительство среди маточного поголовья не превышало 0,16%, тогда как процент изоляции культур составлял 2,6.
5. Все выделенные культуры сальмонелл обладали выраженной вирулентностью для белых мышей и суточных цыплят при внутрибрюшинном заражении в дозе 100 млн. микробных клеток.
6. Штаммы-изоляты были наиболее чувствительны к гентамицину, левоми-цитину, тетрациклину, канамицину, стрептомицину и фуразолидону, менее - к ам-пицилину, мономицину, неомицину, полимиксину и устойчивы к эритромицину.
7. Стационарность эпизоотических очагов сальмонеллезной инфекции в хозяйствах обусловлена нарушением технологических процессов в выращивании цыплят, постоянной циркуляцией возбудителей болезни, заносом инфекции извне с племенной птицей и инкубационными яйцами, несвоевременной изоляцией больных и санацией организма сальмонеллоносителей, а также отсутствием плановой вакцинопрофилактики.
8. Эпизоотической особенностью сальмонеллеза птиц в республике является наличие благоприятных природно-климатических условий для сохранения сальмонелл во внешней среде, широкая циркуляция в птицехозяйствах одновременно возбудителей 8 еПегМбк и 8^аШпагит-ри11огит, значительная обсемененность сальмонеллами кормов и объектов внешней среды, высокая инфицированность птиц и сальмонеллоносительство.
9. Сальмонеллез у цыплят 1-15 дневного возраста протекает в острой септической форме, у цыплят месячного возраста и старше, а также у взрослой птицы - бессимптомно.
10. Установлено, что основным источником возбудителя инфекции является больная и переболевшая птица, а фактором передачи - инфицированные яйца, корма и вода.
11. Применение сальмофага в неблагополучных по сальмонеллезу пти-цехозяйствах республики Дагестан показало его высокую эпизоотологичес-кую эффективность. Выпаивание суточным цыплятам этого препарата в дозе 0,2 см3 на голову, двукратно с интервалом в 2 дня сократило падеж среди цыплят до 20-дневного возраста, по сравнению с контрольными партиями, в среднем в 7,7 раз сальмонеллоносительство - в 10,4 раза.
12. Экономическая эффективность от внедрения наших рекомендаций, включающих в себя комплекс ветеринарно-санитарных и оздоровительных мероприятий с применением вакцинопрофилактики, составляет 1 млн. 110 тыс. рублей, а на каждый затраченный рубль 2 руб. 34 копеек.
Практические предложения
1. Рекомендовать применение сальмофага в комплексе лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий при сальмонеллезе кур, как высокоэффективный лечебно-профилактический препарат.
2. Материалы диссертации могут быть использованы ветеринарными специалистами птицефабрик республики Дагестан, специалистами районных и республиканской ветеринарных лабораторий при проведении бактериологических исследований птиц на сальмонеллез.
3. В неблагополучных по сальмонеллезу птицеводческих хозяйствах республики Дагестан с лечебной целью рекомендуем применять антибиотики: тетрациклин, левомицитин, стрептомицин (при 8.еП:егШё18) и канамицин и моно-мицин (при 8^аШпагит-ри11огит) периодически проверяя их на чувствительность к выделенным типам и вариантам сальмонелл.
4. Материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе по курсу ветеринарной микробиологии, эпизоотологии, патологической анатомии животных.
Список опубликованных работ
1. Ахмедов, М.М. Некоторые вопросы эпизоотологии сальмонеллеза животных и птиц в Дагестане. /М.М.Ахмедов, З.М. Джамбулатов, П.Д.Устарханов, АИ.Махачев, М.Г.Кайтмазова, Д.Г.Мусиев, Ю.Х.Гамидов.// Проблемы ветеринарии в Дагестане в современных условиях./Тезисы докладов республиканской научно-практической конференции. - Махачкала, 2000. - С.8-9.
2. Кайтмазова, М.Г. Эпизоотическая ситуация республики Дагестан по пти-цеводству./М.Г.Кайтмазова // Проблемы ветеринарии в Дагестане в современных условиях. / Тезисы докладов республиканской научно-практической конференции. - Махачкала, 2000.-С. 17-18.
3. Кайтмазова, М.Г. Сальмонеллез птиц / М.Г.Кайтмазова, М.М.Ахмедов, З.М.Джамбулатов, М.Х.Халиков //Актуальные проблемы ветеринарной медицины. / Тезисы докладов республиканской научно-практической конференции, посвященной 100-летию со дня рождения заслуженного деятеля науки РД, доктора ветеринарных наук, профессора Спасского В.В. - Махачкала, 2002.-С.72-73.
4. Джамбулатов, З.М. Актуальность проблемы сальмонеллеза / З.М.Джамбулатов, М.М.Ахмедов, М.Г.Кайтмазова // ВУЗ и АПК: Задачи, проблемы и пути решения. / Сб. науч. тр. Межрегиональной научно-практической конференции посвященной 70-летию образования ДГСХА - Махачкала, 2002. - С.11-14
5. Джамбулатов, З.М. Сальмонеллезы медико-ветеринарная проблема./ З.М.Джамбулатов, М.М.Ахмедов, М.Г.Кайтмазова// Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования сельскохозяйственного производства. / Материалы юбилейной научно-практической конференции, посвященной 35-летию ГУ Прикаспийского зонального научно-исследовательского ветеринарного института. - Махачкала, 2003. - С.43-44.
чЛ
Подписано в печать 27.04.04г. Формат 60х841/16 Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл.п.л. 1,5. Заказ № 32. Тираж 100. «Издательско-полиграфическое объединение ООО «Юпитер» 367025, РД, г.Махачкала, ул.Пушкина, 6.
*
1-9101
Оглавление диссертации Кайтмазова, Мадинат Гасановна :: 2004 :: Махачкала
Введение
1. Обзор литературы
1.1. Краткая историческая справка
1.2. Биологические свойства сальмонелл
1.2.1. Морфологические и культурально-биохимические свойства
1.2.2. Устойчивость сальмонелл во внешней среде
1.2.3. Антигенная структура сальмонелл
1.2.4. Патогенность и вирулентность сальмонелл
1.3. Источники и пути передачи сальмонеллезной инфекции
2. Диагностика сальмонеллеза кур 17 2.1. Клиническая и патологоанатомическая диагностика сальмонеллеза кур
2.2: Лабораторные методы диагностики сальмонеллеза птиц
3. Профилактика сальмонеллеза птиц
4. Собственные исследования
4.1. Материал и методы исследования
4.2. Результаты исследований
4.2.1. Общая характеристика птицеводческих хозяйств промышленного типа
4.2.2. Анализ эпизоотической ситуации птицефабрик и хозяйств Республики Дагестан по сальмонеллезу за последние 10 лет
4.2.3. Этиологическая структура сальмонелл, изолированных из тушек птиц и с объектов внешней среды
4.3. Биологическая характеристика эпизоотических штаммов сальмонелл
4.3.1. Морфологические, тинкториальные и культуральнобиохимические свойства
4.3.2. Антигенные свойства штаммов-изолятов
4.3.3. Патогенность и вирулентность
4.3.4. Чувствительность сальмонелл к антибиотикам
5. Источники и пути распространения сальмонеллеза
6. Методы диагностики сальмонеллеза
7. Профилактические и оздоровительные мероприятия 61 Обсуждение 66 Выводы 72 Практические предложения 74 Список литературы 75 Приложение
Введение диссертации по теме "Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология", Кайтмазова, Мадинат Гасановна, автореферат
Птицеводство - это важнейшая отрасль животноводства, призванная удовлетворить потребности населения в мясе и яйцах. Однако с начала 90-х годов, в связи с нарушением технологии содержания и кормления птицы, поточной системы выращивания и получения птицеводческой продукции, широким распространением инфекционных болезней, произошел резкий спад промышленного птицеводства. За эти годы во многих экономически развитых странах мира сальмонеллез людей, животных и птиц стал важнейшей социально-экономической проблемой. Так, среди пищевых токсикоинфекций человека наибольшее значение имеют сальмонеллезы (80%), а экономический ущерб, вызываемый этой инфекцией, составляет в США - до 4 млрд. долларов в год (12, 48 65), Канаде - 0,85 млрд. (224), Швеции - 0,2 млн. английских фунтов (233), Англии - 16,2 млн. фунтов стерлингов (200), в бывшем СССР — ежегодные затраты только здравоохранения - более 34 млн. рублей (51,76).
Проблематичность сальмонеллеза очевидна из того, что ему были посвящены специальные заседания ВОЗ (236, 261) и Пленарное заседание 42 Генеральной ассамблеи ВОЗ, состоявшееся 19 мая 1969 года. По заключению комитета экспертов ВОЗ (1991) сальмонеллез как зооноз не имеет себе равных по сложности эпизоотологии, эпидемиологии и трудности борьбы , что объясняется полиэтиологичностью, широким бактерионосительством, контаминацией возбудителями продуктов животного происхождения и объектов внешней среды (27, 52,107).
Сальмонеллез птиц имеет также значительное распространение в промышленном птицеводстве и хозяйствах республики Дагестан, но тем не менее этот вопрос оставался «белым пятном» в планах научных исследований до последнего времени.
Цель работы: изучить эпизоотологию и биологические свойства сальмонелл, выделенных от птиц и объектов внешней среды и разработать систему оздоровительных мероприятий. В задачи исследований входило:
1. Изучить эпизоотологические особенности, этиологическую структуру сальмонеллеза кур в хозяйствах промышленного типа республики Дагестан.
2. Изучить биологические свойства сальмонелл, выделенных от птиц.
3. Определить чувствительность эпизоотических штаммов к некоторым антибактериальным препаратам.
4. Изучить эпизоотологическую эффективность сальмофага-энтеритидис в условиях республики Дагестан.
5. Разработать и предложить научно обоснованную систему мер борьбы.
Научная новизна и практическая значимость
Впервые изучены эпизоотологические особенности и этиологическая структура сальмонеллеза кур в хозяйствах промышленного типа республики Дагестан.
Определена степень контаминации и видовой состав сальмонелл на птицефабриках республики Дагестан. Показаны особенности биологических свойств культур, выделенных от кур и с различных объектов.
Установлена доминирующая роль серовара S.enteritidis в этиологии заболевания кур в республике.
Испытана и определена эпизоотологическая эффективность лечебно-профилактического препарата сальмофага.
Основные положения, вынесенные на защиту:
- особенности эпизоотического процесса;
- этиологическая структура сальмонеллеза кур в хозяйствах промышленного типа республики Дагестан;
- результаты исследований по изучению эффективности лечебно-профилактического препарата сальмофага в условиях республики.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены на научно-практических конференциях «Проблемы ветеринарии в Дагестане в современных условиях» (Махачкала, 2000); «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» (Махачкала, 2002), «ВУЗ и АПК: Задачи, проблемы и пути решения» (Махачкала, 2002), Ученых Советах факультета ветеринарной медицины Дагестанской Государственной сельскохозяйственной академии (19992002 гг.), «Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования сельскохозяйственного производства» (Махачкала, 2003).
Публикация. По теме диссертации опубликовано 5 научных статей. Структура и объем работы. Работа состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, библиографического указателя использованной литературы, приложения.
Заключение диссертационного исследования на тему "Сальмонеллез кур в условиях промышленного птицеводства Дагестана"
Выводы
1. СальМонеллез кур имеет широкое распространение в хозяйствах промышленного типа республики Дагестан и причиняет значительный ущерб за счет падежа, выбраковки, снижения продуктивности и затрат на проведение лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий.
2. Бактериологическим исследованием материала от больных и павших цыплят и кур, а также с объектов внешней среды выделено 397 культур трех серогрупп, в том числе: от кур - 3, цыплят - 345, эмбрионов - 7, яиц и яичного порошка - 5, комбикорма - 26, оборудования —11, которые по биологическим свойствам отнесены к роду Salmonella.,
3. Видовой состав эпизоотических штаммов, из числа идентифицированных культур, представляет 7 серологических вариантов, из которых доминирующее значение имеет серовар S.enteritidis и S.gallinarum-pullorum.
4. Ретроспективный анализ исследования более 516 тыс. птиц показывает на отсутствие коррелятивной связи меду числом положительно реагирующих и бактериологическими данными. Бактерионосительство среди маточного поголовья не превышало 0,16%, тогда как процент изоляции культур составлял 2,6.
5. Все выделенные культуры сальмонелл обладали выраженной вирулентностью для белых мышей и суточных цыплят при внутрибрюшинном заражении в дозе 100 млн. микробных клеток.
6. Штаммы-изоляты были наиболее чувствительны к гентамицину, левомицитину, тетрациклину, канамицину, стрептомицину и фуразолидону, менее - к ампицилину, мономицину, неомицину, полимиксину и устойчивы к эритромицину.
7. Стационарность эпизоотических очагов сальмонеллезной инфекции в хозяйствах обусловлена нарушением технологических процессов в выращивании цыплят, постоянной циркуляцией возбудителей болезни, заносом инфекции извне с племенной птицей и инкубационными яйцами, несвоевременной изоляцией больных и санацией организма сальмонеллоносителей, а также отсутствием плановой вакцинопрофилактики.
8. Эпизоотической особенностью сальмонеллеза птиц в республике является наличие благоприятных природно-климатических условий для сохранения сальмонелл во внешней среде, широкая циркуляция в птицехозяйствах одновременно возбудителей S.enteritidis и S.gallinarum-pullorum, значительная обсемененность сальмонеллами кормов и объектов внешней среды, высокая инфицированность птиц и сальмонеллоносительство.
9. Сальмонеллез у цыплят 1-15 дневного возраста протекает в острой септической форме, у цыплят месячного возраста и старше, а также у взрослой птицы - бессимптомно,
10. Установлено, что основным источником возбудителя инфекции является больная и переболевшая птица, а фактором передачи — инфицированные яйца, корма и вода.
11. Применение сальмофага в неблагополучных по сальмонеллезу птицехозяйствах республики Дагестан показало его высокую эпизоотологиче-скую эффективность. Выпаивание суточным цыплятам этого препарата в дозе 0,2 см3 на голову, двукратно с интервалом в 2 дня сократило падеж среди цыплят до 20-дневного возраста, по сравнению с контрольными партиями, в среднем в 7,7 раз сальмонеллоносительство — в 10,4 раза.
12. Экономическая эффективность от внедрения наших рекомендаций, включающих в себя комплекс ветеринарно-санитарных и оздоровительных мероприятий с применением вакцинопрофилактики, составляет 1 млн. 110 тыс. рублей, а на каждый затраченный рубль 2 руб. 34 копеек.
Практические предложения
1. Рекомендовать применение сальмофага в комплексе лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий при сальмонеллезе кур, как высокоэффективный лечебно-профилактический препарат.
2. Материалы диссертации могут быть использованы ветеринарными специалистами птицефабрик республики Дагестан, специалистами районных и республиканской ветеринарных лабораторий при проведении бактериологических исследований птиц на сальмонеллез.
3. В неблагополучных по сальмонеллезу птицеводческих хозяйствах республики Дагестан с лечебной целью рекомендуем применять антибиотики: тетрациклин, левомицитин, стрептомицин (при S.enteritidis) и канамицин и мономицин (при S.gallinarum-pullorum) периодически проверяя их на чувствительность к выделенным типам и вариантам сальмонелл.
4. Материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе по курсу ветеринарной микробиологии, эпизоотологии, патологической анатомии животных.
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2004 года, Кайтмазова, Мадинат Гасановна
1. Авцын, А.П. Энтеротокскины сальмонелл и молекулярные механизмы их действия / А.П.Авцын, Ю.Г.Пархоменко, И.Н.Емельяненко, Ф.С.Флуер // Успехи совр. биологии. -1987. -Вып.1. -Т.103. -С.18-30.
2. Алимходжаев, А.А. Сальмонеллез среди диких грызунов в междуречье Или и Каратала в 1979 г. / А.А.Алимходжаев, П.И.Соколов.// В кн.: Профилакт. особо опасн. инфекций. -Алма-Ата, 1981. -С.6-12.
3. Андросова, С.В. К вопросу об экологической толерантности сальмонелл, выделенных из воды поверхностных водоемов. / С.В.Андросова, Е.Я.Першин //Журн. микробиол., эпидем. и иммуно-биол-1982. -№6.-С.33-35.
4. Арбузова, В.А. Материалы к биологии сальмонелл, патогенезу и эпидемиологии сальмонеллезов / В.А.Арбузова // Автореф. . докт. мед. наук. -Л., ЛГСМИ, 1975. -36с.
5. Арбузова, В.А. Итоги 28-летних наблюдений за циркуляцией биологически неоднородных вариантов сальмонеллы тифимуриум / В.А.Арбузова // В кн.: Тр. ин-та им. Л.Пастера. —Л., 1978. —Т.50. -С.93-97.
6. Арбузова, В.А. Современное состояние учения о сальмонеллезах и их эпидемиологическая характеристика / В.А.арбузова // В кн.: Острые кишечные инфекции. -Л., 1978. -С.64-69.
7. Ахмедов, A.M. Сальмонеллезы молодняка. /М.М.Ахмедов -М.: Колос, 1983.-243 с.
8. Безрукавая, И.Ю. Обеззараживание индюшиных яиц глубинным методом при экспериментальном сальмонеллезе / И.Ю.Безрукавая, Е.Н.Рева // Научно-техн. бюлл. № 9 Укр. НИИ птицеводства. -Харьков. -1980. -С.32-37.
9. Белая, Ю.А. Комиссионные испытания сальмонеллезных диагно-стикумов для реакции коагглютинации / Ю.А.Белая, С.М.Быстрова, О.Ф.Белая // Ветеринария. -1996. -С.22-27.
10. Бессарабов, Б.Ф. Болезни сельскохозяйственных птиц. / Б.Ф.Бессарабов -М.: Колос. -1970. -184 с.
11. Бессарабов Б.Ф. Болезни кур./ Б.Ф.Бессарабов —М.; 1974. —728с.
12. Белова, Т. Биологические характеристики сальмонелл тифиму-риум различного происхождения / Т.Белова, Т.Хахарева, Л.Шевлягина и др. // В кн.: Острые кишечные инфекции. -JL, 1982. -С.76-84.
13. Блюгер, А.Ф.Сальмонеллез./ И.Н.Новицкий, З.Ф.Теберкова. -Рига., 1975.-330 с.
14. Бойцов, А.Г. Санитарная микробиология./ А.Г.Бойцов -Л: ЛГСМИ, 1988. -71 с.
15. Бойцов, А.Г. Гигиенические и микробиологические аспекты проблемы экологии возбудителей кишечных зоонозов./А.Г.Бойцов Дисс. док. мед. наук. -JL, 1991. -403 с.
16. Болезни птицы. /Под ред. Р.Гордона, Ф.Джордана. -М., 1985. -С.14-35.
17. Борисенкова, А.Н. Проблема бактериальных болезней в промышленном птицеводстве, основные принципы профилактики. /А.Н.Борисенкова// Тез. докл. научно-практ. семинара вет. спец. птицевод. хозяйств и спец лабораторий. -Ломоносов. -1995. -С.ЗЗ.
18. Борисенкова, А.Н. Малоизученные болезни птиц / А.Н.Борисенкова // Доклад на конференции. —Ломоносов, 1996.
19. Брилис, В.И. Методика изучения адгезивного процесса микроорганизмов /В.И.Брилис, Т.А.Брилене, Х.ПЛенцнер и др. // Лаб. дело. -1986. -№ 4. -С.210-212.
20. Бурханова, Х.К. Состав белков и образование антител у кур несушек, вакцинированных против пуллороза и колибактериоза. / Х.К.Бурханова, С.А,Кубаева // Болезни сельскохозяйственных животных: Сб. тр. Узбекского НИВИ. -Ташкент. -1973. -Вып. 21. -С.106-109.
21. Варганов, А.И. Способ получения бактерийного препарата «Би-сан». / А.И.Варганов, К.А.Опекунов // Пат. 2102075 Россия. МПКСЛ А61 К 35/74. Киров с-х. ин-т.-№ 4912293/1, Заявл. 15.02.98.
22. Вёселов, А.Я. О чувствительности сальмонелл к антибиотикам. /А.Я.Веселов, Н.И.Плотникова // Антибиотики. -1974. -№2. -С. 137-138.
23. Взаимосвязь заболеваемости острыми кишечными инфекциями и биологического загрязнения водоемов / В.Бондаренко, Г.Попович, Л.Григорьева и др. // Журн. микробиол., эпидем. и иммунобиол. -1982. -№ 2. -С.63-66.
24. Влияние промышленного птицеводства на распространенность сальмонелл / В.Усачев, В.Морцев, Е.Петров и др. // Тез. докл. VI В серое. съезда микробиол., эпидемиол. и паразитологов.-М., 1991. —Т.1. — С.139.
25. Влияние объема пробы и степени загрязнения на выделение сальмонелл из воды / В.Штельцер, Е.Шульце, Х.-И.Доббернау и др. // Гиг. и санитария. -1989. -№ 1. -С.61-63.
26. Войно-Ясенецкий, М.В. Биология и патология инфекционных процессов./ М.В.Войно-Ясенецкий -Л.: Медицина, -1981. -207 с.
27. Временное наставление по применению аэрозолей неомицина для профилактики пуллороза-тифа цыплят / Утв. ГУВ. МСХ СССР. 21.10.1975.
28. Гаджиев, К.Ш. Сальмонеллез у цыплят / К.Ш.Гаджиев, А.Г. Ха-лилов // Ветеринария. -1989. -№ 4. -С.62-63.
29. Голиков, А. Лечебный эффект байтрила./ А.Голиков, В.Скворцов // Птицеводство. -1994. -№ 2. С. 18.
30. Генетика микроорганизмов / Н.Радчук, Г.Дунаев, Н.Колычев и др. // В кн.: Ветеринарная микробиология и иммунология-М.: Агро-промиздат, 1991. -С.102-103.
31. Гребенникова, Н.З. О факторах передачи инфекции при сальмо-неллезах в условиях спорадического их распространения / Н.З.Гребенникова // Журн. микробиол. -1978. -№ 6. -С. 124-129.
32. Григорьева, Л.В. Санитарная бактериология и вирусология во-доемов./Л.В.Григорьева-М.: Медицина, 1975. -192 с.
33. Трошева, Г.А. Сальмонеллез /Г.А.Грошева, Н.В.Кожемяка. // В кн.: Справочник ветеринарного врача птицеводческого предприятия.
34. Дрегер, Г. Диагностика бактерий группы сальмонелла и ее применение при бактериологическом исследовании./ Г.Дрегер -М., 1957. -234 с.
35. Дикие грызуны как носители сальмонелл / А.Ким, О.Курганова, Р.Михайличенко и др.// Здравоохранение Казахстана. -1978. -№ 3. -С.34-35.
36. Езепчук, Ю.П. Патогенность как функция биомолекул / Ю.П.Езепчук // АМН. -Москва. -1985. -С.678.
37. Жакло-Титаренко, В.П. Роль агрегирования микробных клеток в развитии сальмонеллеза мышей / В.П.Жакло-Титаренко, А.В.Григорьев, В.М.Бондаренко, В.К.Ковальчук // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. -1988. -№ 9. -С.28-32.
38. Загаевский, И.С. Сальмонеллезы сельскохозяйственных птиц. / И.С.Загаевский -М.: Колос, 1966. -120 с.
39. Загаевский, И.С., Сальмонеллезы животных./ И.С.Загаевский, А.Л.Жорницкий -Киев: Урожай, 1977. —143 с.
40. Зарицкий, A.M. Биологические свойства S.enteritidis взаимосвязь между биотипом и вирулентностью /А.М.Зарицкий // Кишечн. инфекции. -1980. -Вып.12. -С.7-14.
41. Землянский, О .А. Пути и факторы передачи сальмонеллезной инфекции / О.А.Землянский, А.Д.Дорошенко // Острые кишечные инфекции. -1981. -Вып.5. -С.64-67.
42. Информационный бюллетень Всесоюзного центра по сальмонеллам. -М;, 1990. -№ 14. -67 с.
43. Интенсивность инвазии Salmonella enteritidis различных эпителиальных клеток, культивируемых in vitro / Е.Суптель, Т.Омельянец, Н.Загорная и др. // Кишечные инфекции. -1980. -Вып. 12. -С.17-20.
44. Калина, Г.П. Значение водного фактора в распространении заболеваний острыми сальмонелл езными гастроэнтеритами / Г.П.Калина // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. —1977. -№ 3. -С. 15-19.
45. Калина, Г.П. Сальмонеллы в окружающей среде./ Г.П.Калина -М.: Медицина, 1978.-С.128-129.
46. Касьяненко, A.M. Санитарная микробиология эвтрофных водоемов./ А.М.Касьяненко, Л.В.Григорьева.-Киев: Здоровье, 1985. -224с.
47. Качмазов, Г.С. Характеристика культур Salmonellae, выделенных в птицехозяйствах Ленинградской области / Г.С.Качмазов // В кн.: Инфекц. болезни с-х животных. -Л.: ЛВИ, -1989. -С.63-67.
48. Качмазов, Г.С. Патоморфологические изменения у цыплят при экспериментальном сальмонеллезе, обусловленном Salmonella enteritidis. / Г.С.Качмазов, В.А.Радченко // Сб. научн. тр. -Ленинград. Вет. ин-т. -1990. -№ 107. -С.44-46.
49. Качмазов, Г.С. Сальмонеллез кур в птицехозяйствах промышленного типа, обусловленный Salmonella enteritidis. / Г.С.Качмазов -Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -Л.: ЛВИ, 1990. -17 с.
50. Кафтырева, Л.А. Микробиологические особенности эпидемиологического надзора за сальмонеллами в современных условиях. /Л.А.Кафтырева // Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Санкт-Петербург. -1989. -49 с.
51. Кауфман, Ф. Семейство кишечных бактерий./ Ф.Кауфман -М.: Медгиз,-1959.-354 с.
52. Килессо, В.А. Диагностика сальмонеллезов / В.А.Килессо // Лабораторная диагностика инфекционных заболеваний. -М., -1962. -С.26-39.
53. Килессо, В.А. Род Salmonella / В.А.Килессо // В кн.: Энтеробак-терии. -М: Медицина, 1985. -С.121-164.
54. Киржаев, Ф.С. Иммунопрофилактика при сальмонеллезе гусей. /Ф.С.Киржаев, Н.А. Соловьян, А.С.Персов // Современные средства и методы борьбы с заразными болезнями с-х птиц: Сб. науч. тр. / ВНИ-ТИП, ВНИВИП. -Л:, -1988. -С.67-72.
55. Кирьянов, Е.А. Вертикальный механизм заражения и болезни животных./Е.А.Кирьянов // -Владивосток : Изд-во Дальневосточного ун-та, 1988. -С.77-96.
56. Ковалев, Г.К. Дикие птицы и сальмонеллезы / Г.К.Ковалев // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. -1982. -№ 2. -С.7-12.
57. Костромитов, Н.А. Поливалентная инактивированная гидроокись аллюминевая вакцина против сальмонеллеза сельскохозяйственных животных. / Н.А.Костромигов,. И.А.Домский, Л.Е.Бояринцев // Бюллетень ВИЭВ. М. -1989. - Вып. 38. -С.66-72.
58. Кузьмин, В.А. Сальмонеллезная инфекция в условиях птицефабрик, методы профилактики и оздоровления. / В.А.Кузьмин // Дисс. . докт. вет. наук. -СПб. -1995. -450 с.
59. Куликовский, А.В. Консультация ВОЗ по неотложной проблеме сальмонеллеза / А.В.Куликовский // Ветеринария. -1989. -№ 10. -С.72-74.
60. Куликовский, А.В. Оценка безопасности пищевых продуктов в США. / А.В.Куликовский // Ветеринария. -1996. -№ 1. -С.58-59.
61. Куликовский, А.В. Экология Salmonella enteritidis во внешней среде./ А.В.Куликовский, А.И.Касьяненко, В.В.Соснина // Ветерианрия. -1996.3.-С.24-27.
62. Куликовский, А.В Актуальность проблемы сальмонеллеза. /А.В.Куликовский // Вопросы питания, -1991. -№ 2. -С.75-76.
63. Лабораторная диагностика сальмонеллезов человека и животных, обнаружение сальмонелл в кормах, продуктах питания и объектах внешней среды. // Б.Черкасский, С.Рожнова, Ю.Тендетнок / Методические указания. -М.: ВО Агропромиздат, 1990. -60 с.
64. Лабораторные исследования в ветеринарии / Б.Антонов, В.Борисова, П.Волкова и др. Бактериологические инфекции: Справочник/ Под ред. В.Антонова. -М.:Агропромиздат. -1986.-С. 177-209.
65. Локк, Д. Сахар против сальмонелл / ДЛокк // Птицеводство. -1990. -С.43.
66. Малахов, Ю.А. Сальмофаги препараты для лечения и специфической профилактики сальмонеллеза./ Ю.А.Малахов, С.В.Ленев, Б.Ю.Шустер и др. // Ветеринария. -1994. -№ 7. -С. 18-21.
67. Маракуша, Б.И. Энтеротоксигенность штаммов Salmonella различного происхождения / Б.И.Маракуша, В.Г.Петровская // Журн. микробиол., эпидем. и иммунобиол. -1988; -№ 3. -С.3-10.
68. Мартиросян, Р.З. Чувствительность культур сальмонелл и кишечных палочек, выделенных от павших цыплят куриного помета к антибиотикам. / Р.З.Мартиросян, С.В.Барсегян, М.А.Кахмян // Тр. Ереванского зоовет. ин-та. -1989. -Вып. 59. -С.43-44.
69. Материалы Минздрава, АИФ, 1989. -№ 27. -С.8-14.
70. Метляева, А.В. Санитарно-бактериологическое исследование сточных вод промышленных предприятий / А.В.Метляева // В кн.: Влияние факторов внешней среды на здоровье человека. -Л.: ЛГСМИ, -1982.-С.55-57.
71. Методические указания по бактериальной диагностике сальмо-неллезов животных / Утв. ГУВ МСХ СССР 30.12.1971 г.
72. Методические рекомендации по применению электроактивированной воды в производстве мяса бройлеров (ВПНО «Союз-птицепром», ВНИТИП /Загорск. -1990. -40с.
73. Мишурнова, Н.В. Представление о роли нормальной микрофлоры пищеварительного тракта / Н.В.Мишурнова, Ф.С.Киржаев // Ветеринария. -1993. -№ 6. -С.30-33.
74. Мунблит, В.Я; Термо-инактивация микроорганизмов. / В.Я.Мунблит, В.Л.Тальрозе, В.И.Трофимов -М.: Наука, 1985. -247с.
75. Наконечный, И.В. Возможность неспецифических реакций при серологическом контроле у кур на сальмонеллез / И.В.Наконечный // Профилактика и лечение сельскохозяйственных животных и птиц: Сб. науч. тр. Одесского СХИ / Одесса. -1990. -С.37-39.
76. Облапенко, Г.П. Эпидемиологические особенности современных сальмонеллезов / Г.П.Облапенко // Острые кишеч. инфекции. -Ленинград -1980. -Вып.4. -С. 12-19.
77. Обуховская, О. В. Изучение культуральных, биохимических и лизогенных свойств эпизоотических штаммов Salmonella enteritidis /О.Обуховская // Автореф. дисс. . канд. вет. наук. -Харьков. -1998. -16 с.
78. Окладников, Н.И. Санитария промышленного свиноводства./ Н.И.Окладников, И.С. Безденежных -М.: Росагропромиздат, 1988. -191 с.
79. Омельянец, Т.Г. Выживаемость сальмонелл Исаченко в пищевых продуктах / Т.Г.Омельянец // Вопр. Питания. -1976. -№ 5. -С.65-67.
80. Омурзакова, К.С. Экология и биологические свойства сальмонелл. / К.С.Омурзакова // Автореф. дисс. . канд. биол. наук. -Алма-Ата, 1990.-22 с.
81. Опыт изучения продукции птице- и уткофабрик на обсеменен-ность сальмонеллами / Л.Колосова, Н.Тихон, Р.1Цукина и др. // В кн.: Актуальные вопросы санитарной микробиологии / Тез. Всесоюз. конф. по санитарной микробиологии. -М., 1978. -С. 141-142.
82. Пак, С.Г. Сальмонеллез. / С.Г.Пак, М.Х.Турьянов, М.А.Пальцев -М.: Медицина, 1988. -304 с.
83. Пешков, М.А. Цитология бактерий / М.А.Пешков // Москва, Ленинград. -1955. -С.220.
84. Плахотя, Л.П. Выживаемость сальмонелл в аэрозольном состоянии в условиях эксперимента / Л.П.Плахотя // Гигиена и санитария. -1984. -№ 6. -С.75-77.
85. Поверхностные К-антигены сальмонелл в связи с вирулентно-сью возбудителей / Л.Степанова, Н.Сергеева, Ю.Белая и др. // Вест. АМН СССР. -1976. -№ 1. С.43-48.
86. Покровский, В.И. Сальмонеллез / В.И.Покровский, Н.Д.Ющук // Руководство по инфекционным болезням / Под ред. В.Покровского, К.Лобана. -2-е изд., перераб. и доп. -М.: Медицина, 1986. -С.21-32.
87. Покровский, В.И. Факультативные грамотрицательные палочки: бактерии семейства Enterobacteriaceae / В.И.Покровский // В кн.: Медицинская микро-биология. -М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. -1200 с.
88. Полоцкий, Ю.Е. Взаимодействие микробов с энтероцитами при экспериментальном изучении кишечных инфекций / Ю.Е.Плоцкий // АРХ. Патол. -1980. -№> 3. -С.82-89.
89. Полоцкий, Ю.Е. Адгезивность, инвазивность и энтеротоксиген-ность возбудителей кишечных инфекций / Ю.Е.Полоцкий, Т.А.Авдеева //Журн. микробиол. -1981. -№ 5. -С.23-32.
90. Попова, П.П. Экология сальмонелл и эпидемиология сальмо-неллезов./ П.П.Попова, М.М.Ременцова, А.А.Ким -Алма-Ата: Наука, 1987.-128 с.
91. Прокопенко, А.А. Обеззараживание воздуха, поверхностей инкубаторов и яиц ультрафиолетовым облучением / А.А.Прокопенко // Ветеринария. -1990. -№ 4. -С.21-22.
92. Постовит, В. А. Брюшной тиф и паратифы А и В. / В.А.Постовит -Л.: Медицина, 1988. -240 с.
93. Радчук, Н.А. Изучение микрофлоры, выделенной от погибших эмбрионов / Н.А.Радчук // В кн.: Тез. докл. на Ленинград, отд. Всерос. мед. об-ва микробиологов, эпидемиологов и инфекционистов. -Л., 1968. -С.6-7.s>
94. Радчук, Н.А. Опыт применения инактивированной вакцины против сальмонеллеза кур, обусловленного сальмонеллой энтиритидис / Н.А.Радчук, А.А Бирюков., В.В.Билик, Г.С.Качмазов // В кн.: Инфекционные болезни с.-х. животных. -Л.: ЛВИ, 1989. -С.127-129.
95. Рахманин, Б.П. Эпизооическое состояние и меры борьбы с сальмонеллезом / Б.П.Рахманин, А.В.Куликовский // Ветеринария. -1989. -№ 7. -. 40-44.
96. Радчук, Н.А. Сальмонеллез в хозяйствах промышленного типа, обусловленный Salmonella enteritidis / Н.А.Радчук, А.А.Бирюков, И.Н.Анущенко // Инфекционные болезни сельскохозяйственных животных. -Сб. науч. тр. ЛВИ. -Ленинград. -1987. -№ 87. -С.82-85.
97. Рекомендации по оздоровлению птицеводческих хозяйств от сальмонелла тифимуриум инфекции / Всесоюз. н.-и. ветеринарный ин-т птицеводства. Разраб. Ф.Киржаев, А.Персов, Ю .Малахов и др. —Л., 1986.-18 с.
98. Роль биологической изменчивости микроорганизмов в эволюции эпидемического процесса сальмонеллезов / С.Рожнова, В.Килессо, О.Христюхина, и др. // Современный этап эволюции эпидемического процесса. -М., 1989. -С.44-51.
99. Романенко, В.Ф. Сальмонеллез / В.Ф.Романенко // Инфекционные желудочно-кишечные болезни свиней. -М.: Колос, 1984. -С.94-111.
100. Салаутин, В.В. Патоморфология экспериментального сальмонеллеза у цыплят, вызванного Salmonella enteritidis / В.В.Салаутин // Диагностика и профилактика болезней сельскохозяйственных животных: Сб. науч. работ. -Саратов. -1982. -С.96.
101. ИЗ. Сальмонеллезы (этиология, эпидемиология, клиника, профилактика) / В.Покровский, В.Килессо, Н.Ющук и др. // Ташкент. Медицина, 1989. -С. 18-40, 57, 136.
102. Седов, В.А. Профилактика сальмонеллезных пищевых токси-коинфекций / ВЛ.Седов, С.С.Яковлев, Ю.А.Малахов, Б.Ю.Шустер // Ветеринария. -1990. -№ 1. -С. 11-13.
103. Система ветеринарно-санитарных мероприятий в промышленном птицеводстве / А.Байдевлятов, В.Герман, В.Киприч и др./ Киев: Урожай, 1987.-152 с.
104. Смирнова, А.М. Микробиологические основы диагностики инфекционных заболеваний./ А.М.Смирнова, А.Ф.Подлевский -Л.:Медицина: -1979. -192 с.
105. Слизнева, И.В. Микробиологический мониторинг вывода цыплят выбор средтв профилактики бактериалных болезней/ И.В.Слизнева //Дисс. канд. вет. наук. -СПб. -1996. -126 с.
106. Смирнова, Н.И. Возбудитель сальмонеллеза / Н.И.Смирнова // В кн.: Ветеринарная микробиология и иммунология / Н.Радчук, Г.Дунаев, Н.Колычев и др. -М.: Агропромиздат, 1991. -С.209-216.
107. Соколов, В.Д. Изучение ассоциированного течения поллуроза тифа и колибактериоза при аэрогенном заражении цыплят в экперимен-те / В.Д.Соколов // Передовой науч.-произв. опыт в птицеводстве. Экс-пресс-информ. -1975. -№ 1. -С.15-17.
108. Соколов, В.Д. Ампицилин и риванол при пуллорозе-тифе цыплят. /В.Д.Соколов, Г.Е.Афанасьева // Ветеринария. -1980. -№ 5. — С.43-44.
109. Справочник ветеринарного врача птицеводческого предприятия / Н.Кожемяка, Ф.Кудрявцева, Г.Грошева и др. -М.: Колос, -1982. -СЛ16-124.
110. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. М.Биргера. -М.: Медицина, 1982. -464 с.
111. Сравнительное морфологическое изучение патогенных свойств разных возбудителей кишечных инфекций / Ю.Полоцкий, Е.Драунская, Е.Снегиревская и др. // Вести. АМН СССР. -1976. -№ 1. -С.8-14.
112. Стром, Ф.К. Пути инфицирования мяса птицы сальмонеллами на птицефабриках / Ф.К.Стром, В.А.Деревягина, В.Н.Клецкина // Острые кишечные инфекции. -1985. -Вып.9. -С.51-52.
113. Тажибаева, Р.М. К вопросу о роли яиц в распространении сальмонеллезной инфекции / Р.М.Тажибаева // Здравоохранение Казахстана. -1980. -№ 3. -С.51-52.
114. Урбан, В.П. Профилактика инфекционных болезнеш / В.П.Урбан, М.М.Широбокова, М.И.Кузнецов. -Д., 1981. -84 с.
115. Федоров, В.П., Чувствительность микрофлоры цыплят к антибиотикам при пуллорозе-тифе птиц. / В.П.Федоров, Т.И.Останкина // Сб. научн. тр. Профилактика и терапия болезней животных Алтая с учетом изменений морфологии. -Барнаул. -1981. -С. 110-111.
116. Хомченко, Н.А, Питательные среды и реактивы/ Н.А.Хомченко // В кн.: Энтеробактерии. -М.: Медицина, 1985. -С.258-314.
117. Черкасский, Б.Л. Современные проблемы пищевых зоонозных инфекций. / Б.Л.Черкасский, Н.К.Соловьева, С.Ш.Рожнова и др. // Обзорная информация Медицина и здравоохранение. -М., 1991. -С.86.
118. Чистенко, Г.Н. Значение патогенных свойств возбудителя, и динамики размножения сальмонелл в эпидемиологии сальмонеллезов. / Г.Н.Чистенко // Здравоохранение Белоруссии. -1980. -№ 6. -С.26.
119. Щеглова, В.Н. Контаминация объектов внешней среды сальмонеллами в хозяйстве по откорму бычков / В.НЛЦнглова // Сб. науч. работ ЛВИ / Ленингр. вет. ин-т. -Л. -1981. -№ 68. -С.158-163.
120. Шорников, В.В. Применение аэрозолей неомицина и проди-гиозана при пуллорозе-тифе птиц / В.В.Шорников, В.Д.Соколов, Ф.С.Киржаев // В кн.: Тез. 3-й Всесоюз. конф. по аэрозолям. Ереван, 1979. -Т.З. -С. 107-108.
121. Шур, И.В. Заболевания сальмонеллезной этиологии./ И.В.Шур. -М.: Медицина, 1979. -304 с.
122. Шустер, Б.Ю. Сальмонеллезы у животных / Б.Ю.Шустер // Инфекционные болезни животных: Справочник / Под ред. Д.Ф.Осидзе. -М.: Агропромиздат, 1987. -С. 195-203.
123. Энтеробактерии / И.Голубева, В.Килессо, Б.Киселева и др. // Под. Редакцией В.И.Покровского. -Москва, 1985. -с.121-127.
124. Эпизоотия и инфекционные болезни / Под. Редакцией Коно-паткина А.А. с сотр. -1984. -с.436-444,466-472.
125. Эффективность апрамицина при колибактериозе и сальмонеллезе цыплят / Е.Сазанов, В.Ковалев, БЛЗиолин и др. // Вестник сельскохозяйственной науки. -1991. -№4. -с.82-85.
126. Яковлев, С.С. Сравнительная оценка активности и специфичности антигенов для диагностики сальмонеллезов птиц. / С.СЛковлев, Ф.С.Киржаев // Ветеринария. -1987. -№ 9. -С.62-64.
127. Ярцев, М.Я. Специфическая профилактика и технология вакцинного производства при сальмонеллезах / М.Я.Ярцев // Ветеринария. -1998. № 7. -С.47-51.
128. Alonso, R. Attempts to establish phage typing as an epidemiological marker for Salmonella enteritidis 7 R.Alonso, A.Echeita, P.Espinosa // Ann. Inst. Pasteur. -1987. -V.138. -N 5. -P.579-585.
129. Anon. Salmonella // World Poultry. -1989. -V.53. -N 1.-P.5-8.
130. Axon, A.T.R:, Salmonellosis presenting with cholera-like diarrhea. / A.T.R. Axson, D.Poole -Lancet i (7806), 1973. -P.745-746.
131. Bahme, G. Lur Epidemilogigie der salmonelloses / G.Bahme, H.Kuhn, H.Tschape // Z. gesamte Hyg. und Grenzgeb. -1989. -Vol.35; -N 11. -P. 638-640.
132. Bailey, J.S. Effect of hatching cabinet sanitation treatments on Salmonella cross-cjntamination and hatchability of broiler eggs. / J.S.Bailey, RJ.Buhr et al. // Poultry Sci. -1996. -Vol.73. -N 2. -P.191-196.
133. Barrow, P. Immunity to experimental form typhoid in chikens induced by a virulence plasmid-cured derivative of Salmonella gallinarium / P. Barrow // Int. Immunol. -1990. -V.58. -N 7. -P.2283-2288.
134. Barrow, P. Reduction in faecal axcretion of Salmonella typhi-murium stran F 98 in chickens vaccined with live and killed S. typhimurium organisms. / P.Barrow, J Hassan, J Berchieri // Epidemiol, and Infec. -1990. -V.104.-N3. -P.413-426.
135. Berchieri, I. Futher studies on the inhibition of colonization of the checken alimentary tract with Salmonella typhimurium by precolonization with an avirulent mutant. / I.Berchieri, P.Barrow // Epidemiol, and Infect. -1990. -V.403. -N 3. -P.427-441.
136. Bolder, N. Salmonellae in broiler chiks. /N.Bolder, M.Hulst, R.Mulder // Zootech. Int. 1982. -N 4. -P.30-34.
137. Bonde, G. Salmonella and other pathogenetic bacteria. / G. Bonde I I Water Supley and Health Proc. Int. Symp. Noordwijkerhout., 27-29 aug. 1980., Amsterdum. -1981. -P. 1-11.
138. Brade, H. Th. Die Endotoxin Gram-negativer Bacterien: chemische struktur und biologische Wirking / H.Brade, E.Rietschel // Z. Gastroenterol. -1986. -Vol.35. -N 3. -P.25-31.
139. Carol, O. Molecular epidemiology of salmonellae. / O.Carol // Epidemiol. Rev. -1989. -V.l 1. -P.99-108.
140. Clonal groups of Salmonella typhimurium in New-York state. / P.Mc Donough, I. Timoney, RJacobson et al. // J. clin. Microbiol. -1989. -V.27. -N 4. -P.622-627.
141. Colonization control of lactose-fermenting Salmonella typhi-muriym in young broiler chickens by use of dietary lactose / R.Ziprin, M.Elissal-de, A.Hinton, et al. // Amer. J. Vet. Res. -1991. -V.52. -N 6. -P.833-837.
142. Comperitive exlusion of Salmonella from newly hatched checks by mixture or pure bacterial cultures isolated from fecal and cecal contents of adult birds / S.Stavric, T.Gleeson, B. Blanchfield et al // J. Food Prot. -1985. -N 48. -P.778-782.
143. Comportment des S.typhi, S.paratyphi A, S.paratyphi С et S galli-narum-pullorum dans certains milieux d enrichissement / P.Vassiliadis, E. Pateraki, N Papaiconomou et al'// Arch. Inst. Pasteur hellen. -1976. -V.22. — P.37-44.
144. Committee on the mcrobiological safety of foods. // The microbiological safety of foods, part 1, London, Her Majesty's Stationery office, 1990.
145. Comperitive exlusion in the young: challenge models, administration and reciprocal protection / C.Schneitz, L.Nuotio, F.Nurmi G.Mead // Int. Journ. Of Food Microbiology. -1992. -N15. -P.241-244.
146. Corpet, D. Antagonistic affect of the intestinal bacteria from microflora of holeoxenic (convetional) piglets against Clostridium perfingens in the digestive tracn of gnotoxenic mice and gnotoxentic piglets. / D.Corpet,
147. Y.L.Nicolas // Clin. Experim. Gnotobiotics. Bact. Stitgart. New-York, Fisher Verlag. -1979. -Suppl. 7. -P.168-174.
148. Cox, N. Salmonella Methodology update / N.Cox // Poultry Sci. -1988. -V.67. -N 6. -P.921-927.
149. Mc Cubbine, A. Salmonella control using acids in raw materials and finischeed fead. / A.Mc Cubbine // Milling. -1989. -V.l82. -N 3. -P.22-24.
150. Die Dynamik der Erregerzahl bei der experimentell ausgelosten Salmonellose des Kalbes / G.Steinbach, H.Koch, H.Meyer et al // Arch. Exp. Veternarmed. -1990. -V.44. -N 1. -P.93-101.
151. Deloach, I. Prevention of S. typhimurium colonization of broilers with milk sugar. / I.Deloach, B.Oyofo, Anthony et al. // Poultri Sci. -1989. -N69.-P.41.
152. De leach, J.R. Reduction of Salmonella typhimurium concentration in broiler chickens by mylk or whey. / J.R. De leach, B.A.Oyofo, D.E.Cour-rier // Avian Dis. -1990. -Vol.34. -N 2. -P.389-392.
153. Dickens, J.A. The effect of acetic acid and air injection on appearance, moisture pick-up, microbiological quality and Salmonella incidence on processed./ J.A.Dickens, A.D.Whittemore -1988. -V.66. -N 6. -P.541-548.
154. Dovison, S. Evalution of disinfectans against Salmonella enteritidis. / S.Dovison, C.E.Benson, RJ.Eclowade // Avian Dis. -1996. -Vol.40. -N 2. -P .272-277.
155. Edel, W. Veterinaire Hoofdinspective van de Volksgezondheid. Salmonella enteritidis in Nederland. / W.Edel, G.Visser // Tijdschr. -Diergeneeskd. -1988. -Apr.l. -V.l 14. -N 7. -P.405-410.
156. Elin, R.J. Bacterial endotoxins. / RJ.Elin, S.M.Wolff// Handbook of microbiology. -Cleveland, 1973. -Vol.2. -P.215-239.
157. Endogenous endophthalmitis due to Salmonella1 typhimurium / I.Sholet, S.Davidson, H.Boichis et. al. // Ann. Ophthalmol. -1983. -V.15. -N4.-P.321-322.
158. Ensgraber, M. Isolation and characterization of Salmonella typhimurium agglutinin from the glycocalix or the intestine. / M.Ensgraber, R. Jenitsariotis, M.Zoos // Zbl. Bacteriol. -1990. -V.273. -N 1. -P.82.
159. Etude epidemiologique des maladies infectieuses et parasitaires transmissibles par le rut en milieu urbain. / J.Bullon, G.Perpezat et al. // Presse med. -1983. -V.12. -N 34. -P.2079-2080.
160. Fehlhaber, K. Zur lebensmittelhygienischen Sedeutung der Salmo-nellen-Okologie und Risiken / K.Fehlhaber // Z.-Gesamte-Hyg. -1989. -Now. -V.35. -Nil. -P.660-662.
161. Fellix, M. Phage typing of Salmonella typhimurium its place in epidemiological investigations. / M.Fellix // J.Gen. Microbiol. -1956. -V.14. -Nl. -P.208-222.
162. Ferguson, A. Salmonella and its control. / A. Ferguson // Zootech. int. -1982. -N12. -P. 10-11.
163. Ferreira, G. Salmonelose en aves marcnhas na baia de Paranagua. / G.Ferreira, C.Schonhofen // Arq. biol. e technol. -1982. -V.25. -N 2. -P.237-24.
164. Fukata, T. Population os Salmonella serovar typhimurium in the cecum of gnotobiotic chikens with E.coli and intestinal bacteria. / T. Fukata, H. Tsutsul // J. Vet. Med: Sci. -1991. -V.53. -N 2. -P.438-446.
165. Fuller, R. The impotance of lactobacilli in maintaning normal microbial balance in the crop. / R. Fuller // British Poultry Science. -1977. -V.18. -P.85-94.
166. Garland, P. In-feed salmonella inhibitors. / P. Garland // Poultry Int. -1994. — Juli. -V.33. -N 7. -P.40-42.
167. Gast, R: Production of salmonella enteritidis contaminated eggs by experimentally infected hens. / R.Gast, CBeard // Avian. Dis. -1990 a. -Apr. -Iun.-V.34.-N 2.-P.438-446.
168. Gast, R. Serological detection of experimental Salmonella enteritidis infection on laying hens. / R.Gast, C.Beard // Avian. Dis. -1990 b. -Jul. -Sep. -V.34. -N 3. -P.721-728.
169. Gast, R;, Detection of Salmonella enteritidis in experimentally infected laying hens by culturing pools of egg contens. / R.Gast // Poultry Sci. -1993. -Vol. 72. -N 2. -P.267-275.
170. Gast, R.K. Airborne transmissoin of Salmonella enteritidis infections between groups of chicks in cotrolled-environment isolation cabinets / R.K.Gast, B.W.Mitchell // Avian Dis. -1998.,-Apr-Jun. -Vol.42. -N 2. -P.315-320.
171. Gopalakrishnalyer, T. On the pattern of Salmonella serotypes in fishery products, floglegs and processing environments / T. Gopalakrishnalyer, K.Shrivastava // Fish. Technol. -1989. -V.26. -N 2. -P.131-136.
172. Grimes, T. Observations on salmonella infection of birds / T.Grimes // Austral. Veter. J. -1979. -V. 55. -N 1. -P.16-18.
173. Hacking, W. Salmonella investigation in an Ontario feed mill / W.Hacking // Canad. J. сотр. Med. -1978. -V.42. -N 4. -P400-406.
174. Hale, T. Virulence mechanisms of enteroinvasive pathogens. / T.Hale, S.Formal// In.: Virulence Mech. Bact. Pathogen. -Washington,1988. -P.61-69.
175. Hall, M.Z. Salmonella arizonae in the United Kingdom from 196690. / M.Z.Hall, B.Rowe // Epidem. And infect. -1992. -V.108. -N 1. -P.59-65.
176. Heider, G. Epizootisch-epidemischstspekte bei Salmonellen-Infektketten in der Geflugelproduktion. / G. Heider // Z.-Gesamte-Hyg.1989. -Nov. -V.35. -Nil. -S.643-645.
177. Hellig, H. Salmonella enteritidis in the U.K. / H. Hellig // Poultry Intern. -1989. -V. 28. -P. 11.
178. Hertrampf, J. Salmonella-worldwide hazard. / J. Hertrampf // Poultry Intern. -1989. -V.28. -N 4. -P.40.
179. The invasion of Salmonella typhimurium into the cecal of chickens infected with Eimeria tenella. / Y.Hikasa, E.Baba, T.Fucata. A.Arakawa. //Zbl. Bacteriol. -1983. -V.Abt. 1 A, 253. -N 3. -P.344-354;
180. Hinton, M. Control of salmonella infection in broiler chuckens by the acid treatment of tier feed. / M.Hinton, A.Linton // Poultry Sci. -1988. -V.28. -N 7. -P. 129-137.
181. Hinz, K.H.Prevalence of molite salmoellae in eggs-laying hens at the laying peroid. / K.H.Hinz, P.Legutko et al. // Zentr. vet. med. -1996. -nar. -В. -V.43. -N 1. -P.23-33.
182. Hof, H. Epidemiologic der Salmonellose in Wandel. / H. Hof// Disch med. Wochfnschr. -1991. -V.l 16. -N 14. -S.545-547.
183. Hoop, R.K. Salmonella gallinarum-pullorum infection of poultry: experiences in Switzerland. / RlK.Hoop, R.P.Albicker // Schweiz Arch., Tierheilkd. -1997. -V.l 39. -Nil. -P.485-489.
184. Hoyumpa, A.H. Studies of fourteen fotty acids on the in vitro growth or S.enteritidis and S.typhimurium. /А.Н. Hoyumpa, A.Vargas-Moskola Adriana, M.Scanian Charles // Poultry Sci. -1993. -V.72. -Suppl. 1.-P.89.
185. Huisman, I. Salmonella enteritidis en het kippeci, een "nieuwe" oorzaak von salmonellose bij de maus. / I. Huisman // Ned. Tijdschr-Geneesfd. -1989. -Nov.25. -V.133. -N 47. -P.2320-2322.
186. Humphrey, T. Poultry meat as source of human salmonellosis in England and Wales / T. Humphrey, B.Rowe, G.Maed // Epidemiol, and In-fec. -1988. -V 100. -N 2. -P. 175-184.
187. Humphrey, T. Numbers of Salmonella enteritidis in the contents of naturally contaminated hens eggs. / T. Humphrey, A.Whitehead, A.Gawler A.Henley, B.Rowe // Epidemiol. And Infec. -1991. -V.106. -N 3. -P.489-496.
188. Impey, С. Competitive exclusion of Salmonellas from the chick caecum using a deflnd mixture of bacterial isolated from the caecal microflora of an adult bird. / C.Impey, G.Mead, S.George // J.Hyg. -1982-1989. -P.479-490.
189. Isolation of salmonella with the use of 100 ml of the RIO modification of Rappoport s enrichment medium / P.Vassiliadis, D.Trichopoulos, E.Kalapothaki etal. // J.Hyg. -1981. -V.87. -N 1. -P.35-41.
190. Jancu, L. Multiplication studies on salmonella sp. after the artifical contamination of food-staff. / L.Jancu, O.Toma // An. sti. Univ. Jasi. Sec. -1995. -N 41. -P.123-126.
191. Kussovski, V.K. Stadies into the virulence of some Salmonella depending on the phase in vitro denelopment of the culture / V.K.Kussovski,
192. D.K.Veljanov // Докл. Болг. A.H. -1984. -V.37. -№12. -p.1693-1696.
193. Lahellec, C., Influence of resident Salmonella on contamination of broiler flocks. / C. Lahellec, P.Colin, G.Bennejean // Poultry Sci. -1986. -V.65. -N 11. -P.2024-2039.
194. Laszlo, V. Phage types and epidemiological significance of Salmonella enteritidis strains in Hungary between 1976 and 1983. / V. Laszlo,
195. Mason, D. Eggs and fragile food chain / D.Mason, G.Vines // New Sci. -1988. -V.120.-N 1643. -P.10-11.
196. Microbiology of Eggs / Report from the 5 th Eoropean Symposium on the Quality of eggs // Poultry Int. -1994. -March. -P.44-48.
197. Milk sugar can reduce salmonella contamination in chickens // Newsletter. -1989. -N 4. -P.4
198. Milk or whey may Salmonella typhimurium colonisation in broilers during first ten days of life. / J. Deloach, R.Oyofo, D.Corrier et al. // Poultry Sci. -1989. -68 -Suppl. -P.42.
199. Mitchell, D. Survival of salmonella and other indicator microorganisms / D.Mitchel, M.Starzyk // Canad. J. Microbiol. -1975. -V.21. -N 9. -P.1410-1421
200. Moinet, M.-L. Manges plutot des oefus brus / M-L. Moinet // Sci. et vie.-1989. -N 859. -P.108-114.
201. Mulder, R. Control of salmonellae in animal feed / R. Mulder //Zootecn. Int. -1981. -N 4. -P.32-35.
202. Mulder, R. Probiotics as attach against salmonella contamination / R. Mulder // Misset. Poultry. -1991. -N 2. -P.122-129.
203. Nabbut, N. Occurence of salmonellae in animal feed ingredients in Saudi Arabia / N.Nabbut, E.Barbour, H.Al-Nakhli // Amer. J. Vet. Res. -1982.-V.43. -N 9. -P.1703-1705.
204. Newton, S. // Proc. Nat. Acad. Sci. (USA)./ S.Newton, U.Judd et al. -1989. -V.86. -N12. -P.4726-4730.
205. Nnalue, N. Some gale mutants oa Salmonella choleraesuis retain virulence / N. Nnalue, B.Stocker // Infec. Immunol. -1986. -V.54. -P.635-640.
206. Norris, J. Salmonella enteritidis and eggs: assessment, of risk / J.Norris // Poultry Sci. -1989. -V.68. -Suppl. -P. 100.
207. North, R. Chickengate: An independent analysis of the Salmonella in eggs. / R. North, T.Gorman //London: the JEA Health and Welfare Unit. -1990.
208. Nurmi, E. New aspects of Salmonella infection in broiler production./ E. Nurmi, M.Rantala //Nature (London).-1973.-V.241.-P.210-211.
209. Nurmi, E. The use of glucono-deltalactone for the prevention of salmonellosis and staphilococcal food-poisoning due to bakery fillings /E.Nurmi, L.Koiranen, M.Raevuori // In.:7th Int. Symp. WAVFM. -Garmisch Partenkirchen, 1977.
210. Nurmi, E. The competitive exclusion concept: development and future/ E. Nurmi, L.Nuotio, C.Schneitz // Int. Journ. of Food Microbiology. -1992. -N15. -P.237-240.
211. Oosteron, I. Epidemiological studies and proposed preventive measures in the fight against human salmonellosis /1: Oosteron // Int. J. Food Microbiol. -1991. -Jan. -V .12. -N 1. -P.41 -51.
212. Определитель бактерий Берги. Bergey's manual of Systematic Bacteriology. -Baltimore-London, 1984. V.l. -P.427-458.
213. Осати Марино. Санитария и безопасность. // Koshu. eisei -Public Helth Pract. -1998. -N 7. -C.285-289.
214. Perales, J. Toxicoinfectiones alimentarias en la Comunidad Autonoma Vasca / J.Perales, J.Muniz, C.Zigorraga, M.Dorronsoro, F.Martin, M.Carcia-Calaboid // Enterm. Infecc. Y Microbiol. Clin. -1989. -7. -10. -525-529.
215. Perssons, U., The economic impact of poyltryborne Salmonellosis-How mush should de spent on prophylaxis. / U.Perssons, S.Jendteg11IHE Working Paper. -1991. -7. -48.
216. Pietzsch, O. Salmonellen in Futtermitteln / O.Pietzsch, G.Kempf // ZBL. Veterinarmed. -1984. -V.31. -N 5. -P.343-357.
217. Plasmid profil typing can be used to subdivide phage-type 49 of Salmonella typhimurium in outbreak investigastion / E.Threlfall, J.Forst,L.Ward, B.Rowe // Epidemiol, and Infec. -1900. -V.l04. -N 2. -P.243-251.
218. Report of the WHO consultation on salmonellosis control in agriculture, Italy, 9-12 April, 1990. -Geneva, WHO/CDS/VPH/ 90.94.
219. Rhodes, M. Survival of Escherichia coli and Salmonella spp. In es-tuarine environments / M.Rhodes, H.Katore // Appl. And Environ. Microbiol. -1988. -V.54. -N 12. -P.2902-2907.
220. Rietschel, E.Th.,. Lipopolysaccharide, die Endotoxine und O-Antigene grannegativer Bakterien: Chemische Strukture, biologische Wirkung und serologische Eigenschaften / E.Th.Rietschel, H.Brade // Infection. -1987. -Bd.-15. -S.76.84.
221. Roszak, D. Viable but nonrecoverable stage of Salmonella enteriti-dis in aquatic systems / D.Roszak, D.Grumes, R.Colwell // Can. J. Microbiol. -1984. -V.30. -P .334-338.
222. Ruiz, B. A comparative study of strains of salmonella isolated from irrigation waters, vegetables and human infections / B. Ruiz, A.Espinar, C.Bolanos // Epidemiol, and Infec. -1987. -V.98. -N 3. -P.271-276.
223. Sansonetti, Ph. Determinants de virulence chez les bacciles a Gram negatif / Ph.Sansonetti // MS: Med.Sci. -1987. -3. -N 2. -68-74.
224. Savin, S. Interect du milieu de Rappoport pour 1 enrissement des Salmonella en bacteriology medicalt / S.Savin, S.Bouchard, F.Megraud // Rev. fr. lab. -1989.-V.l7. -N189. -P.51-54.
225. Scanian, C.V. / C.V.Scanian, S.C.Ricke, D.J.Nisbet et al. // Poultry Sci. -1993. -Vol.74.-Suppl.l. -P.152.
226. Sharp, J.C. Salmonellosis. / J.C. Sharp // Brit. Food. -1990. -V.92. -N 4. -P.5-12.
227. Silva, E.N. The influence of native gut microflora on the colonization and infection of Salmonella gallinarum-pullorum on chickens. / E.N. Silva //AvianDiseases.-1981.-V.25.-N 1.-P.68-73.
228. Spencer, J.L. Resistence of chicks and poults fed vermicompost to caecal colonization by Salmonella. / J.L. Spencer, M.G.Garsia // Avian. Pathol. -1995. -V.24. -N 1. -P.157-170.
229. Spillmann, S. Zur Epidemiologic der salmonellenin-fektionen beim Mastgeflugel / S. Spillmann, H.Ehrsam // Sweiz Arch. Tierheilk. -1983. -V.125. -N 7. -S.423-431.
230. Stevens, A. A large outbreak of Salmonella enteritidis phage 4 associated with eggs from overseas / A.Stevens., C.Joseph., J.Bruce.,et. al. // Epidemiol. And Infec. -1989. -103. -3. -425-433.
231. Threlfall, E. The identification, typing and fingerprinting of Salmonella: laboratory aspects and epidemiological applications / E. Threlfall, J.Forst // J. Appl. Bacteriol. -1990. -V.68. -N 1. -P.5-16.
232. The herring gull Larus argent tus as a carrier of salmonella. / J.Butterfield, J.Couslon, S.Kearey et al. // J.Hyg. -1983. -V.91. -N 3. P.429-436.
233. The incidance of Salmonella spesies and serotypes in young whole chiken carcases in 1979 as compared with 1967 / S.Green, A.Morgan, R. Jonston, P.Uhler et al. // Poultry Sci. -1982. -N 61. -P.288-293.
234. Todd, E. Preliminary estimates of costs of foodbprne disease in the Unated States / E. Todd // J. Food Protec. -1989. -52. -586-601.
235. Veldman, A. Probiotica / A. Veldman // Tijdschr diergeneesk. -1992. -V.l 17.-N 12. -P.345-348.
236. Vines, G. Safe eggs require cleaner chicken feed / G. Vines //New Scientist. -1998.-10.-15.
237. Voyasas, D. / D. Voyasas, D.Giannacoulas, E.Psannis // Дельтон эллинике ктиниятрикис этериасю. -1982. -V.33. -N 3. -Р.260-270.
238. Ward, L. A phage-typing scheme for Salmonella enteritidis / L. Ward, de La J., B.Rowe // Epidemiol. Infect. -1897. -V.99. -P.291-204.
239. Wierup, M. Epidemiological evaluation of the Salmonella controlling effect of a nation wide use of a "competitive exclusion" culture in poultry / M.Wierup, M.Wold-Troell, E.Nurmi // Poultry Sci. -1988. -N 67. -P. 1026-1033.
240. Winsor, D. Gram-negative, aerobic, enteric, pathogen among intestinal microflora or wild turkey vultures in West central Texas / D. Winsor, A.Bloebaum, J.Mathewson // Appl. and Environ. Microbiol. -1981. -V.42. -N 6.-P. 1123-1124.
241. Wray, C. Is salmonellosis still a serious problem in veterinary practice. / C. Wray // Veter. Rec. -1989. -V.l 16. -N 18. -P.485-489.
242. WHO Report of WHO Consultation on the epidemiological emergency in poultry and eggs Salmonellosis /WHO/CDF/VPH/89/ -30-23 March. Geneva. 1989.