Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров

Чурсин, Александр Владимирович

Диссертации по ветеринарии → Ветеринарная фармакология с токсикологией

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.04) на тему:Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров

ДИССЕРТАЦИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

Чурсин, Александр Владимирович Воронеж 2009 г.

Ученая степень: кандидата ветеринарных наук

ВАК РФ: 16.00.04

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров

003490707

ЧУРСИН Александр Владимирович

КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ

КОРОВ

16.00.04-ветеринарная фармакология с токсикологией 16.00.07-ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

2 8 ЯНЗ 2010

Воронеж 2009

003490707

Работа выполнена на кафедре фармакологии, токсикологии и паразитологии ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет им К.Д. Глинки» и в «ГНУ Всероссийского НИВИ патологии, фармакологии и терапии РАСХН».

Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор

Слободяник Виктор Иванович

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Александров Игорь Дмитриевич

кандидат ветеринарных наук, Гаврилов Борис Викторович

Ведущая организация: Санкт-Петербургская государственная

академия ветеринарной медицины

Защита диссертации состоится 2010 года в «"^Ж часов

на заседании диссертационного совета Д 220.038.07 при ФГОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет» по адресу: 350044, г. Краснодар, ул. Калинина, 13

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет» и на сайте http://kubsau.ru

Автореферат разослан «Ж 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета ФСС/Родин И.А.

1.0БЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Среди многих болезней коров, обусловливающих снижение молочной продуктивности, санитарно-технологических качеств молока и экономических показателей его производства, особое место занимает мастит - воспаление молочной железы, которым переболевают в течение года от 20-30 до 50-70% и более животных и от них недополучают 15-25% годового удоя (Карташова В. М., 1980; Париков В.А., 1985; Bakken G., 1987; Надточный О.О., 1989; Абокаров A.M. 1994).

В молоке (секрете) пораженных долей вымени увеличивается количество соматических клеток (СК), белка, хлоридов, щелочность, плотность, бактериальная обсемененность и уменьшается содержание жира, лактозы, сухих обезжиренных веществ, снижается бактерицидная активность. Во время и после лечения животных в молоке обнаруживаются ингибирующие вещества. Такое молоко теряет питательную ценность и технологические свойства, необходимые для производства молочнокислых продуктов и сыров. Скармливание его новорожденным телятам приводит к увеличению их заболеваемости, а иногда и гибели, а употребление такого молока человеком нередко сопровождается развитием аллергических реакций и пищевых токсикозов. Технологический процесс обработки молока (включая и пастеризацию) не обеспечивает полного уничтожения микроорганизмов и их токсинов. При наличии ингибирующих веществ молоко перерабатывающими предприятиями не принимается (Schuberth H.-J., Krueger С., Zerbe Н., 2001).

Следовательно, мастит у молочных коров представляет собой не только экономическую и зооветеринарную, но и социальную проблему!

Непосредственной причиной возникновения мастита у коров является проникновение и развитие в молочной железе патогенной и потенциально патогенной микрофлоры, преимущественно золотистого стафилококка, агалактийного, дисгалактийного стрептококков и реже -других видов микроорганизмов. Инфицирование молочной железы происходит, как правило, галактогенно - через сосковый канал, особенно после доения, когда он остается открытым, а местная противомикробная защита оказывается . сниженной. Значительно реже микрофлора . в молочную железу проникает лимфогенным и гематогенным путем (Демидова Л.Д., 1993; Слободяник В.И., 1995).

Факторами, предрасполагающими к развитию мастита у коров, являются погрешности в кормлении и содержании животных, несоблюдение ветеринарно-санитарных требований на фермах и комплексах, нарушение правил и технологии машинного доения т.п.

поражения молочной железы у коров является субклинический мастит, который регистрируется в 5 - 10 раз чаще, чем клинически выраженный (Полянцев Н.И., 1981; Оксамитный Н.К., Мохамед Э.Т., 1989; Париков В.А. и др., 2000;).

При отсутствии регулярного контроля за состоянием молочной железы и не проведение профилактических и лечебных мероприятий субклинический мастит может переходить в клинически выраженный, который встречается у 5-8% коров, а в некоторых хозяйствах поражать до до 15-20% животных. (Париков В.А., Мисайлов В.Д, Нежданов А.Г., 2005).

В этом случае лечение коров, больных маститом, проводят комплексно с учетом характера течения воспалительного процесса и использованием средств и методов этиотропной, общестимулирующей, патогенетической и симптоматической терапии, направленных на освобождение молочной железы от скопившегося экссудата, подавление микрофлоры, повышение защитных сил организма, устранение явлений воспаления, восстановление функции пораженных четвертей (Горлов И.Ф., Юрина О.С., Сложенкина М.И., 2008).

Цель и задачи исследований. Целью настоящих исследований являлось разработка, клиническое испытание препарата линдомаста и разработка эффективного комплексного метода лечения больных маститом лактирующих коров с использованием антимикробных и иммуномодулирующих препаратов.

Для решения были поставлены следующие задачи:

1. Изучить степень распространения и формы проявления мастита у коров в период лактации.

2. Изучить влияние линдомаста на молочную железу и организм лактирующих коров.

3. Изучить терапевтическую эффективность линдомаста при клинически выраженных формах мастита у коров в период лактации.

4. Подобрать эффективные иммуномодулирующие препараты для лечения мастита у коров в период лактации.

5. Изучить терапевтическую эффективность сочетания ПДЭ и АСД-2, при мастите у лактирующих коров.

6. Определить эффективность комплексного метода лечения клинически, выраженных форм мастита у коров в период, лактации с использованием антимикробных препаратов и иммуномодуляторов.

Научная новизна. Впервые определено влияние комплексного антимикробного препарата линдомаста при интрацистернальном введении на молочную железу и организм клинически здоровых лактирующих коров и изучена его терапевтическая эффективность при различных формах клинически выраженного мастита.

Впервые разработан комплексный метод лечения больных различными формами клинически выраженного мастита лактирующих коров с использованием антимикробного препарата линдомаста при интрацистернальном введении и иммуномодуляторов ПДЭ и АСД-2

путем парентерального применения.

Практическая значимость. Установлено, что комплексный антимикробный препарат линдомаст является пригодным для интрацистернального введения больным маститом лактирующим коровам и оказывает терапевтический эффект при клинически выраженных формах мастита в 85,7-92,0% случаев.

Для повышения эффективности антимикробных препаратов при клинически выраженных формах мастита у лактирующих коров необходимо применять парентерально тканевый препарат ПДЭ и биогенный стимулятор АСД-2.

Апробация и реализация материалов исследования. Основные положения диссертации доложены на ежегодных научных и учебно-методических конференциях профессорско-преподовательского состава, научных сотрудников и аспирантов ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки (2006, 2007), одобрены на научно-практической конференции молодых ученых и специалистов ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки (2008).

Результаты исследований используются в практической работе ветеринарных специалистов Центрально-Черноземной зоны.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 4 научных работы, в том числе в 3-х изданиях, рекомендованных ВАК Минобразования РФ.

Получен патент № 2367433 на «препарат для лечения мастита у коров в период лактации» - бюллетень № 26, 20.09.2009

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 107 страницах и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка использованной литературы и приложения. Список литературы включает 161 наименование, в том числе 55 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 26 таблицами и 5 рисунками.

Основные положения выносимые на защиту:

1. Степень распространения и формы проявления мастита у коров в период лактации.

2. Влияние линдомаста на молочную железу и организм клинически здоровых лактирующих коров и его терапевтическая эффективность при клинически выраженных формах мастита у коров в период лактации.

3. Терапевтическая эффективность сочетания комплексного метода, включающего применение антимикробных и иммуномодулирующих средств, при мастите у лактирующих коров.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Клинические и лабораторные исследования выполнялись с 2005 по 2008 год в хозяйствах Воронежской, Белгородской и Орловской областей на коровах с молочной продуктивностью 4,2-6,5 тысяч кг и более молока в "год, а так же на кафедре фармакологии, токсикологии и паразитологии

ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет им К.Д. Глинки» и совместно с отделами патологии молочной железы у коров; микробиологии, вирусологии и иммунологии; фармакологии и токсикологии ВНИВИПФиТ. Исследования проведены в соответствии с «Наставлением по диагностике терапии и профилактике мастита у коров» (М., 2000), «Методическими рекомендациями по диагностике, терапии и профилактике нарушений обмена веществ у продуктивных животных» (Воронеж, 2005), «Методическими рекомендациями по оценке и коррекции иммунного статуса животных» (Воронеж, 2005).

Материалом для исследований служили секрет молочной железы в период лактации и кровь от клинически здоровых и больных животных. Животные в группы подбирались по принципу парных аналогов с учетом возраста, продуктивности, срока лактации, а также с соблюдение условий содержания и кормления во время проведения опытов.

Степень распространения и формы проявления мастита у коров в период лактации изучали путем проведения клинического исследования и оценки реакции молока (секрета) с 2% раствором мастидина дважды с интервалом 48 ч.

При клиническом исследовании животных определяли температуру тела, частоту дыхательных движений и сердечных сокращений, также учитывали сокращение рубца за 5 мин., но особое внимание уделяли состоянию молочной железы: ее осматривали, пальпировали и проводили пробное сдаивание.

Затем учитывали реакцию секрета молочной железы с 2% раствором мастидина на молочно-контрольной пластинке ПМК-2. Пробу отстаивания проводили по В.И. Мутовину (1974), отмечая при этом визуальное изменение секрета, величину и характер слоя сливок, наличие и количество осадка.

Для лабораторных исследований брали кровь из яремной вены с 7 до 9 ч утра до кормления животных. В качестве антикоагулянта использовали гепарин в дозе 50 ЕД на 10 мл крови. Сыворотку получали отстаиванием с последующим центрифугированием в течение 15 минут при 3000 об./мин.

В цельной крови определяли:

-количество эритроцитов и лейкоцитов в камере Горяева;

-лейкоцитарную формулу выражали в процентах от 200 подсчитанных лейкоцитов;

-гемоглобин колометрически по Сали;

В сыворотке крови определяли:

-общий белок рефрактометрически на рефрактометре RL - 3;

-фракции белка определяли электрофорезом в агаровом геле;

-концентрацию общих липидов наборами фирмы «Витал»;

-содержание кальция, фосфора, мочевины на биохимическом анализаторе «Hitachi-902».

Подсчет СК проводили с помощью счетчика DCC компании De

Laval.

Влияние линдомаста на молочную железу изучили на 3-х клинически здоровых коровах на 3-5 месяце лактации. Препарат, подогретый до 38°С в количестве 10 мл, вводили интрацистернально в левую переднюю долю вымени после предварительного выдаивания молока и обработки сосков 70° этиловым спиртом (правая передняя доля служила контролем). Перед введением препарата и через 3, 6, 12, 24, 48, 72 и 96 ч определяли состояние опытных (левых передних) и контрольных (правых передних) четвертей вымени визуально и с помощи пальпации, а также исследовали молоко (определяли внешний вид, цвет, запах, количество СК в 1 мл секрета, рН) и отбирали пробы секрета вымени из этих долей вымени для оценки реакции с 2% раствором мастидина и постановки пробы отстаивания.

Для изучения влияния линдомаста на общее состояние организма и морфологические и биохимические показатели крови коров было подобрано б клинически здоровых лактирующих коров. Препарат, подогретый до температуры 38° С, в количестве 10 мл вводили интрацистернально в левую переднюю долю вымени после предварительного сдаивания секрета вымени и обработки сосков 70° этиловым спиртом. Перед введением и через 48 часов после введения в крови из яремной вены изучали морфологические и биохимические показатели.

Терапевтическую эффективность линдомаста при клинически выраженных формах мастита изучали в сравнении с известным препаратом диеномастом. Было подобрано 49 коров, больных катаральным, 43 -гнойно-катаральным и 42 серозным маститом, которых разделили по принципу аналогов на две группы. Коровы первой группы были подвергнуты лечению линдомастом в дозе 10 мл, один раз в сутки, в течение 3-4 дней, второй диеномастом согласно наставления по его применению. Через 5-7 дней животных обследовали клинически, а секрет вымени с 2% раствором мастидина, пробой отстаивания, выборочно путем подсчета количества СК.

На следующем этапе были проведены производственные испытания линдомаста при лечении мастита у коров в период лактации. Исследования провели в 4 хозяйствах Центрально-Черноземного региона: АОНП «Успенское», ОАО «Племенной завод Сергиевский» Ливенского района Орловской . области, ООО «Воронежпищепродукт» Новоусманского района Воронежской области и ЗАО «Славянское» Верховского района Орловской области.

Для опыта было подобрано 79 коров, больных катаральным маститом, 75 - гнойно-катаральным и 67 с серозной формой мастита. Животных разделили по принципу аналогов на две группы. Коров первой группы подвергали лечению линдомастом в дозе 10 мл, один раз в сутки, в течение 3-4 дней, второй - диеномастом, согласно наставления по применению. Через 5-7 дней животных обследовали клинически, а секрет вымени с 2% раствором мастидина и пробой отстаивания.

При подборе иммуномодуляторов в начале был испытан препарат

ронколейкин на 2-х группах лактирующих коров, больных субклиническим маститом, с целью изучения лечебной эффективности.

Коровам первой группы (п=10) препарат ронколейкин вводили однократно подкожно из расчета 1000 МЕ/кг, коровам второй группы (п=10) препарат вводили подкожно дважды из расчета 1000 МЕ/кг с интервалом 48 ч.

Для изучения терапевтической эффективности ронколейкина в дозе 3000 МЕ/кг было подобрано 20 животных больных, субклинической формой мастита разделенных по принципу аналогов на 2 группы. Животным первой группы препарат вводили однократно подкожно, животным второй группы препарат вводили с интервалом 48 ч.

Для изучения терапевтической эффективности ронколейкина в комплексной терапии при клинически выраженном мастите у коров в период лактации подобрали 40 животных и разделили их по принципу парных аналогов.

Коровам первой группы (п=20) препарат ронколейкин вводили подкожно из расчета 3000 МЕ/кг с интервалом 48 ч и антимикробный препарат тетрамаст интрацистернально согласно наставлению по применению. Коровам второй группы (п=20) вводили только антимикробный препарат тетрамаст интрацистернально согласно наставлению по применению.

Для изучения терапевтической эффективности ПДЭ в сочетании с 15% АСД-2 при катаральном мастите подобрали 20 больных коров, которым в начале подкожно вводили 20 мл ПДЭ, а затем с интервалом 24 ч 10 мл 15% АСД-2 на тетрагидровите, курс лечения составлял 6 дней.

Опыт по изучению терапевтической эффективности комплексного метода при клинически выраженном мастите у коров в период лактации, провели на 160 животных, больных различными формами мастита, разделенных по принципу аналогов на 6 групп.

Коровам первой (п=25), третьей (п=25) и пятой (п=30) группы вводили препарат линдомаст в дозе 10 мл интрацистернально, подкожно ПДЭ и 15% АСД-2 внутримышечно с интервалом 24 ч, второй (п=25), четвертой (п=25) и шестой (п=30) группам животных применяли препарат диеномаст в дозе 10 мл интрацистернально, подкожно ПДЭ и 15% АСД-2 внутримышечно с интервалом 24 ч.

Учет терапевтической эффективности комплексного метода проводили после завершения курса лечения и окончательно на 5-7 день после введения препаратов путем оценки состояния молочной железы и учета реакции молока с 2% раствором мастидина и пробы отстаивания.

Статистическую обработку полученных данных проводили методами математической статистики, а также с использованием прикладных программ «Statistica 6.0» и «Microsoft Excel» на PC «AMD Athlon 64». Объем выполненных клинических исследований и схема опытов представлены в таблице 1.

Схема опытов

Таблица 1

Задачи исследования Название препаратов Пути введения Форма мастита Кол-во животных

1 2 3 4 5

1. Изучение раздражающего действия линдомаста на молочную железу лакгирующих коров Линдомаст Интрацистер-нально здоровые 3

2. Изучение влияния линдомаста на общее состояние организма, морфологические, и биохимические показатели крови Линдомаст Интрацистер-н алы ю здоровые 6

3. Изучение терапевтической эффективности линдомаста при клинически выраженных формах мастита у коров в период лактации Линдомаст Диеномаст Интрацистер-нально Интрацистер-нально /"Катаральный ) Гнойно — ] катаральный V, Серозный /"Катаральный 1 Гнойно -) катаральный V Серозный 25 22 21 24 21 21

4.Производственн ые испытания линдомаста при мастите у лакгирующих коров Линдомаст Диеномаст Ииграцистер-нально Интрацистер-нально /"Катаральный ) Гнойно -1 катаральный V. Серозный /"Катаральный 1 Гнойно -) катаральный V Серозный 79 75 67 77 72 68

Продолжение таблицы 1

1 2 3 4 5

Ронколейкин 1000 МЕ/кг Подкожно Субклинический 20

5. Выбор иммуномодулиру ющих препаратов для лечения мастита у коров в Ронколейкин 3000 МЕ/кг Подкожно Субклинический 20

Ронколейкин 3000 МЕ/кг+ тетрамаст Подкожно Интрацистер-нально Катаральный 20

период лактации Тетрамаст Иитрацистер-нально 20

ЛДЭ+15% АСД-2 Подкожно Внутримышечно Катаральный 20

6. Разработка комплексного метода лечения клинически Линдомаст + ПДЭ+ 15% АСД-2 Интрацистр —' нально Подкожно Внутри -мышечно . Катаральный Гнойно-катаральный Серозный 25 25 30

выраженного мастита у лактирующих коров Диеномаст+ ПДЭ+ 15% АСД-2 Интрацистр -' нально Подкожно Внутри -мышечно , > Катаральный Гнойно-катаральный Серозный 25 25 30

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1. Степень распространения и формы проявления мастита у коров в период лактации

Для определения степени распространения и форм появления мастита у коров в период лактации в зависимости от технологии содержания и доения нами в ряде хозяйств Воронежской (ОАО «Воронежпшцепродукт»), Орловской (ЗАО «Славянское», АОНП «Успенское», ОАО «Племенной завод Сергеевский») областей были проведены исследования молока из каждой доли вымени 2% раствором мастидина. Клиническому исследованию подвергали животных, давших положительную реакция с быстрым маститным тестом. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Таблица 2

Заболеваемость коров маститом в различных хозяйствах, %

№ п/п Хозяйство Технология содержания Технология доения Диагностировали мастит

Субклин ический Клиничес кий Всего

1. АОНП «Успенское» Привязное Линейная в молокопровод 9,9 6,7 16,6

2. ЗАО «Славянское» Беспривязное Доильный зал 5,5 1,6 7,1

3. ОАО «Племенной завод Сергиевский» Привязное Линейная в ведро 9,8 5,0 14,8

4. ОАО «Воронежпищепродукт» Привязное Линейная в ведро 48,4 11,9 60,3

5. В среднем - - 18,4 6,3 24,7

Из представленных данных таблицы 2 видно, что в период лактации чаще регистрируется субклинический мастит, он встречается в хозяйствах от 5,5% (ЗАО «Славянское») до 48,4% (ОАО «Воронежпищепродукт»), а клинически выраженный в тех же хозяйствах составляет 1,6% и 11,9%, при соотношении в среднем 2,9:1.

Поражение молочной железы в период лактации той или иной формой мастита зависит от ряда факторов. От условий содержания, кормления, а также состояния доильной установки: величины вакуума в вакуум-проводе, состояния сосковой резины и соблюдения правил машинного доения. Необходимо отметить, что в ЗАО «Славянское» Орловской области Верховского района количество коров с субклиническим (5,5%) и клинически выраженным (1,6%) маститом значительно меньше, чем в других хозяйствах Центрального Черноземья, так как в этом хозяйстве животные обеспечиваются полноценным рационом и моционом, доение проводится в доильном зале фирмы De Laval с соблюдением всех правил машинного доения. В ОАО «Воронежпищепродукт» Воронежской области Новоусманского района заболеваемость коров субклинической формой мастита выше и составляет 48,4%, а клинической 11,9% вследствие того, что животные доятся при не стабильном и завышенном вакуумном режиме 0,53-0,58 кг-с/см2, отсутствуют вакуумрегуляторы, не своевременно меняется сосковая резина и животные в стойловый период лишены моциона. Анализ полученных данных в обследованных хозяйствах позволяет заключить, что при доении в доильном зале и в молокопровод процент заболевания коров различными формами мастита значительно меньше, чем в хозяйствах, где коровы доятся в переносные бидоны. Это

объясняется тем, что происходит передержка доильных аппаратов вследствие высокой нагрузки на операторов машинного доения: вместо двух доильных аппаратов они используют три и четыре. При этом отмечается ряд нарушений при проведении преддоильной подготовки вымени к машинному доению, завышенный и не стабильный вакуум, больные животные доятся совместно со здороыми, что ведет к передаче через доильным аппарат возбудителей мастита от больных животных к здоровым.

Таким образом, исследования показали, что в период лактации субклиническая форма мастита является самой распространенной и широкий охват поголовья возникает главным образом из-за нарушения технологии машинного доения, неудовлетворительного состояния доильной установки, неполноценного кормления и неудовлетворительных условий содержания животных.

При бактериологическом исследовании секрета вымени от больных маститом коров, проведенном сотрудниками отдела микробиологии и вирусологии ВНИВИПФиТ, в 82,8% случаев выделена кокковая микрофлора в том числе: 57,1% стрептококки и 25,7% стафилококки, 2,8% стрептококк гр. Б +К1еЬз1е11а, 5,7% микрококки. Около 60% выделенных микроорганизмов являются не чувствительными или малочувствительными к основным антибиотикам, применяемым в борьбе с маститом коров, а именно к ампициллину, стрептомицину, эритромицину, бензилпенициллину, тетрациклину, левомицетину и гентамицину.

3.2.1. Влияние линдомаста на молочную железу и организм лактирующих коров

Раздражающее действие линдомаста на ткани молочной железы при интрацистернальном введении оценивали по изменению клинического состояния опытных левых и контрольных правых передних долей вымени и их секрета.

При клиническом исследовании молочной железы и особенно передних долей не выявлено каких-либо отклонений в сравнении с их состоянием до введения линдомаста, а также визуальных изменений молока.

Результаты исследования молока из опытных и контрольных долей вымени с 2%-ным раствором мастидина показали, что молоко из опытных долей вымени дает реакцию с 2%-ным раствором мастидина в 2 и 3 креста через 6 ч и в течение 48 ч. Это говорит о том, что линдомаст при интрацистернальном введении оказывает незначительное раздражающее действие на ткани вымени.

Подтверждением этому послужили результаты исследования количества СК в молоке опытных и контрольных долей вымени до и в различные сроки после интрацистернального введения линдомаста (табл. 3 ирис. 1).

Таблица 3

Количество СК до и после интрацистернального введения линдомаста (тыс/мл)

Сроки исслед ования, через, час №1 №2 №3 В среднем

Опыт Контроль Опыт Контроль Опыт Контроль Опыт (л/п) Контроль (п/п)

До введен ия 291 256 237 193 421 377 Э16,3±17,1 275,3±17,2

3 419 291 572 441 388 381 459,9±13,9 371,0±32,3

6 901 487 821 623 715 682 812,3*33,2 597,3±20,7

12 1439 711 977 582 1302 625 1239,3±32,7 639,3±44,3

24 1770 569 1396 678 1567 691 1577,7±95,6* 646,0±19,9

48 688 542 763 603 663 471 704,7±68,5* 538,7±27Д

72 290 310 352 365 464 321 368,9±30,4* 332,0*11,2

Примечание:* - Р<0,05

тыс/мл До 3 б 12 24 48 72 Ч

введения * Опыт

—О—Контроль

Рис 1. Динамика изменения количества СК после интрацистернального введения линдомаста

Подтверждено, что после интрацистернального введения линдомаста происходит увеличение числа СК через 3 часа в 0,7 раза (с 316,6+17,1 до 459,8+13,9 тыс/мл), через 6 ч - в 2,6; через 12 ч - в 3,9; через 24 ч - в 5,0 раз. Через 48 часов количество СК снижается практически в 2,2 раза и к 72 часам приближается к исходному уровню (368,9±30,4 тыс./мл). Полученные данные свидетельствуют о том, что интрацистернальное введение препарата линдомаста приводит к повышению числа СК (раздражающее действие), проходящее через 72 часа.

При оценке общего действия линдомаста на организм клинически здоровых лактирующих коров не установлено существенных изменений температуры тела, количества дыхательных движений, сокращений сердца, рубца, морфологических и биохимических показателей крови.

3.2.2. Изучение терапевтической эффективности линдомаста при клинически выраженных формах мастита у коров в период лактации

В качестве контрольного препарата использовали диеномаст, содержащий в своем составе активные компоненты диоксидин и гентамицина сульфат на воско-вазелиновой основе. Результаты проведенных исследований представлены в таблицах 4-6.

Таблица 4

Терапевтическая эффективность линдомаста при катаральном мастите у коров в период лактации

Препараты Подвергнуто лечению Выздоровело Осталось больных

коров коров % коров %

Линдомаст 25 23 92,0 2 8,0

Диеномаст 24 21 87,5 3 12,5

Таблица 5

Терапевтическая эффективность линдомаста при гнойно-катаральном мастите у коров в период лактации

Препараты Подвергнуто лечению Выздоровело Осталось больных

коров коров % коров %

Линдомаст 22 19 86,4 3 13,6

Диеномаст 21 17 80,9 4 19,1

Таблица 6

Терапевтическая эффективность линдомаста при серозном мастите у коров в период лактации .

Препараты Подвергнуто лечению Выздоровело Осталось больных

коров коров % коров %

Линдомаст 21 18 85,7 3 14,3

Диеномаст 21 16 76,2 5 23,8

Как следует из представленных данных таблиц 4-6 эффективность линдомаста при катаральном мастите у коров составила, 92,0%, гнойно-

катаральном - 86,4%, серозном - 85,7%, что на 4,5%; 5,5%; 9,5% соответственно выше, чем при лечении диеномастом.

Таким образом, линдомаст является высокоэффективным средством для лечения различных форм мастита у коров в период лактации.

3.2.3. Производственные испытания линдомаста при применении больным маститом лактирующим коровам

Результаты производственных испытаний линдомаста при лечении больных маститом лактирующих коров представлены в таблицах 7-9.

Таблица 7

Терапевтическая эффективность применения линдомаста при катаральном мастите у коров

Хозяйство Подвергнуто лечению Кратность введения препарата Выздоровело коров

коров кол-во | %

ЛИНДОМАСТ

АОНП «Успенское» 24 3,2±0,07 22 91,7

ОАО «Племенной завод Сергиевский» 20 3,5±0,1 18 90,0

ООО «Воронежпищепродукг» 25 3,3±0,1 23 92,0

ЗАО «Славянское» 10 3,6±0,2 9 90,0

По хозяйствам 79 3,4±0,06* 72 91,1

ДИЕНОМАСТ

АОНП«Успенское» 24 3,5±0,06 21 87,5

ОАО «Племенной завод Сергиевский» 20 3,8±0,1 17 85,0

ООО «Воронеж-пищепродукт» 23 3,6±0,1 20 86,9

ЗАО «Славянское» 10 3,8±0,2 8 80,0

По хозяйствам 77 3,7±0,06 66 85,7

Примечание:* - Р<0,05

Таблица 8

Терапевтическая эффективность применения линдомаста при гнойно-катаральном мастите у коров

Хозяйство Подвергнуто лечению Кратность введения препарата Выздоровело коров

коров кол-во | %

ЛИНДОМАСТ

АОНП«Успенское» 25 3,8±0,1 22 88,0

ОАО «Племенной завод Сергиевский» 16 3,9±0,07 14 87,5

ООО «Воронеж-пищепродукт» 24 3,9±0,06 21 87,5

ЗАО «Славянское» 10 3,8±0,1 8 80,0

По хозяйствам 75 3,9±0,03* 65 86,7

ДИЕНОМАСТ

АОНП«Успенское» 24 4,8±0,1 20 83,3

ОАО «Племенной завод Сергиевский» 16 4,7±0,1 13 81,3

ООО «Воронеж-пищепродукт» 22 4,9±0,05 18 81,8

ЗАО «Славянское» 10 4,4±0,2 7 70,0

По хозяйствам 72 4,7±0,06 58 80,6

Примечание:* - Р<0,05

Таблица 9

Терапевтическая эффективность применения линдомаста при серозном мастите у коров

Подвергнуто Кратность Выздоровело

Хозяйство лечению введения коров

коров препарата кол-во %

ЛИНДОМАСТ

АОНП«Успенское» 22 2,9±0,2 19 86,3

ОАО «Племенной завод Сергиевский» 15 3,3±0,1 13 86,6

ООО «Воронеж-пшцепродукт»» 20 2,8±0,1 18 90,0

ЗАО «Славянское» 10 3,4±0,2 8 80,0

По хозяйствам 67 3,1±0,06* 58 86,6

ДИЕНОМАСТ

АОНП«Успенское» 22 3,1±0,1 18 81,8

ОАО «Племенной завод Сергеевский» 15 3,6±0,1 12 80,0

ООО «Ворорнеж-пищепродукт» 21 3,1 ±0,1 17 80,9

ЗАО «Славянское» 10 3,6±0,2 7 80,0

По хозяйствам 68 3,5±0,06 54 79,4

Примечание: * - Р<0,05

Как следует из представленных данных таблиц 7-9 эффективность линдомаста при катаральном мастите у коров составила 91,1%, гнойно-катаральном - 86,6%, серозном - 86,6%, что на 5,4%; 6,1%; 7,2% соответственно выше, чем при лечении диеномастом, а также кратность введения линдомаста была меньше на 0,18-0,5 введений.

Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на 1 рубль затрат при применении линдомаста для лечения серозного мастита коров в период лактации составляет 10,7 рулей, катарального 13,4 рублей, гнойно-катарального 14,9 рублей.

Таким образом, линдомаст является высоко эффективным средством для лечения различных форм мастита у коров в период лактации.

3.3. Выбор эффективных иммуномодулирующих препаратов для лечения больных маститом лактирующих коров

Придерживаясь концепции, которую выдвинул и научно обосновал В.И. Слободяник (1994), о том, что для повышения эффективности лечения больных маститом коров и уменьшения кратности интрацистернально вводимых антимикробных препаратов следует применять и иммуномодулирующие препараты, мы провели мониторинг по иммуномодулирующих средствам и обратили внимание на отечественный препарат из группы цитокинов-ронколейкин, который широко применяется в медицинской и ветеринарной практике, но до этого не применялся для лечения больных маститом коров.

Ронколейкин получают современным биотехнологическим методом из клеток продуцента-рекомбинантного штамма пекарских дрожжей БасИаготусез сегео1з1ае, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2 (ИЛ-2).

3.3.1. Изучение терапевтической эффективности ронколейкина при мастите коров в период лактации

С учетом вышеизложенного была поставлена задача испытать ронколейкин как монопрепарат и в комплексной терапии при мастите у коров в период лактации.

Сначала проверили лечебную эффективность одного ронколейкина в дозе 1000 МЕ/кг при субклиническом мастите коров в период лактации.

Результаты лечебной эффективности учитывали с помощью быстрого маститного теста (2% раствором мастидина) и клинически путем осмотра, пальпации и пробного сдаивания на 5-7день. Выздоровление животных не наступало. Опыт был повторен с введением ронколейкина в дозе 1000 МЕ/кг дважды с интервалом 48 ч. Результаты лечебной эффективности учитывали так же на 5-7 день. У животных при исследовании отмечалась положительная реакция с 2% раствором мастидина.

На следующем этапе провели опыт по терапии субклинического мастита у 10 коров в период лактации с подкожным введением ронколейкина дважды с интервалом 48 ч в дозе 3000 МЕ/кг. Результаты лечебной эффективности учитывали так же на 5-7 день и обнаружили, что у двух животных субклинический мастит перешел в клинически выраженный катаральный мастит и у двух коров реакция с 2% раствором

мастидина изменилась с +++ на ++++, а у остальных осталась прежней +++.

Затем провели опыт по комплексной терапии больных маститом коров с подкожным введением ронколейкина и интрацистернальным введением антимикробного противомаститного препарата тетрамаста.

Было подобрано две группы коров, больных катаральным маститом (по 20 голов в каждой). Одна группа была пролечена комплексным методом: ронколейкин подкожно по 3000 МЕ/кг с интервалом 48 ч и антимикробный препарат тетрамаст интрацистернально, согласно наставления по применению. Животным второй группы вводили антимикробным препарат тетрамаст согласно наставлению по применению. Учет результатов лечения проводили на 5-7 день. В группе, где лечение проводили комплексным методом, выздоровело 17 животных. В группе, пролеченной только тетрамастом, так же выздоровело 17 животных.

Таким образом, применение ронколейкина одного и в комплексной терапии с антимикробным препаратом тетрамастом оказалось не эффективным при терапии больных маститом лактирующих коров.

3.3.2. Изучение терапевтической эффективности сочетания АСД-2 и ПДЭ при клинически выраженном мастите у лактирующих коров

В последующей серии опытов были испытаны биогенный стимулятор-антисептик стимулятор Дорохова фракция-2 (АСД-2) и

тканевый препарат плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ).

На первом этапе лечению подвергали комплексным методом 20 животных, больных клинически выраженным катаральным маститом. Данные о лечебной эффективности сочетания ПДЭ и 15% АСД-2 представлены в таблице 10.

Таблица 10

Лечебная эффективность ПДЭ и 15% АСД-2 при лечении катарального мастита у коров

Подвергнуто лечению Выздоровело Улучшено состояние Осталось больных

коров коров % коров % коров %

20 6 30 12 60 2 10

После проведения курса лечения в течение 6 дней было установлено, что 6 (30%) животных выздоровело, а у 12 (60%) отмечалось улучшение состояния пораженных четвертей вымени (17 долей), что проявилось снижением реакции с 2% раствором мастидина, с +++ до + и ++ у остальных 2 (10%) коров она не изменилась. Таким образом данный метод лечения оказался малоэффективным при терапии клинически выраженного мастита коров и далее велась разработка метода лечения клинически выраженных форм мастита с применением антимикробных и иммуномодулирующих препаратов.

3.4. Разработка комплексного метода лечения клинически выраженных форм мастита у лактирующих коров

При возникновении мастита поражается не только молочная железа, но затрагивается весь организм в целом, так же существенно изменяются резистентность организма и течение иммунных процессов. На втором этапе изучили эффективность комплексного метода лечения на 6 группах лактирующих коров, больных катаральным, гнойно-катаральным и серозным маститом, 3 группы были опытные и 3 контрольные.

Данные о терапевтической эффективности комплексного метода лечения клинически выраженных форм мастита с применением антимикробных и иммуномодулирующих препаратов представлены в таблицах 11-13.

Таблица 11

Результаты испытаний применения комплексного метода лечения катарального мастита у коров

Подвергнуто лечению Кратность введения препарата Выздоровело коров

кооов кол-во 1 %

ЛИНДОМАСТ + ПДЭ и 15% АСД-2

25 3,4±0,2 24 96,0

ДИЕНОМАСТ+ ПДЭ и 15% АСД-2

25 3,8±0,2 23 92,0

Таблица 12

Результаты испытаний применения комплексного метода лечения гнойно-катарального мастита у коров

Подвергнуто лечению Кратность введения препарата Выздоровело коров

кооов кол-во 1 %

ЛИНДОМАСТ + ПДЭ и 15% АСД-2

25 4,3±0,2 23 92,0

ДИЕНОМАСТ+ ПДЭ и 15% АСД-2

25 4,7±0,2 22 88,0

Таблица 13 Результаты испытаний применения комплексного метода лечения серозного мастита у коров

Подвергнуто лечению Кратность введения препарата Выздоровело коров

кооов кол-во 1 %

ЛИНДОМАСТ + ПДЭ и 15% АСД-2

30 3,5±0,2 28 93,3

ДИЕНОМАСТ+ ПДЭ и 15% АСД-2

30 3,7±0,2 27 90,0

Из анализа данных таблиц 11-13 видно, что лечебная эффективность комплексного метода с использованием линдомаста составляет при катаральном - 96,0%, гнойно-катаральном - 92,0%, серозном 93,3%, что на 4,0%; 4,0%; 3,3% соответственно выше, чем при лечении диеномастом в комплексе с ПДЭ и 15% АСД-2.

Кратность введения линдомаста при комплексном лечении была меньше на 0,1-0,4 раза. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на 1 рубль затрат при применении линдомаста в комплексе с иммунокорректорами для лечения серозного мастита составляет 12,2 рублей, катарального 14,3 рубля, гнойно-катарального 15,2 рубля, что выше соответственно на 6,5; 7,6 и 4,7 рубля, чем при лечении диеномастом в комплексе с иммуномодуляторами.

Таким образом, комплексный подход к способу лечения клинически выраженных форм мастита у коров в период лактации является наиболее эффективным и целесообразным.

4. ВЫВОДЫ

1. Субклиническая форма мастита у коров в хозяйствах Центрального Черноземья встречается чаще, чем клинически выраженная и колеблется от 5,5% до 48,4% а клинически выраженный мастит регистрируется в 1,6% и 11,9%, случаев.

2. Раздражающее действие линдомаста на молочную железу при интрацистернальном введении в дозе 10 мл проявляется повышением количества СК через 3 часа в 0,7 раза, через 6 ч - в 2,6; через 12 ч - в 3,9; через 24 ч - в 5,0 раз. Через 48 часов уровень СК снижается практически в 2,2 раза и к 72 часам приближается к исходному уровню (368,9±30,4 тыс./мл). При этом реакция секрета вымени с 2%-ным раствором мастидина в течение 48 часов остается сомнительной или положительной, а проба отстаивания - отрицательной. Со стороны общего состояния организма не отмечено существенных изменений температуры тела, количества дыхательных движений, сокращений сердца, рубца, а также морфологических и биохимических показателей крови.

3. Терапевтическая эффективность линдомаста при катаральном мастите у коров составила 91,1 - 92,0%, гнойно-катаральном 86,4 - 86,6%, серозном 85,7 - 86,6%.

4. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на 1 рубль затрат при применении линдомаста для лечения серозного мастита коров в период лактации составляет 10,7 рубля, катарального 13,4 рубля, гнойно-катарального 14,9 рубля.

5. Эффективность комплексного метода лечения мастита у коров в период лактации с использованием линдомаста, тканевого препарата ПДЭ и биогенного стимулятора АСД-2, составляет при катаральной форме -96,0%, гнойно-катаральной - 92,0% и серозной 93,3%,

6. Кратность применения линдомаста при комплексном лечении уменьшается на 0,1-0,4 введения.

7. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на 1 рубль затрат при применении линдомаста в комплексе с иммуномодуляторами для лечения серозного мастита составляет 12,2 рубля, катарального 14,3 рубля, гнойно-катарального 15,2 рубля.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для лечения мастита у коров в период лактации применять комплексный антимикробный препарат линдомаст интрацистернально в дозе 10 мл, 3-4 раз с интервалом 24 ч в зависимости от тяжести заболевания.

2. Для повышения терапевтической эффективности вводимых интрацистернально антимикробных препаратов при клинически выраженных формах мастита у коров в период лактации дополнительно вводить подкожно ПДЭ в дозе 20 мл и через — 24 ч 15% АСД-2 на тетрагидровите внутримышечно в дозе 10 мл на животное в течение 4-6 дней в зависимости от тяжести заболевания.

6. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Париков В.А. О нозологии скрыто протекающих патологий в молочной железе коров / В.А. Париков, Н.Т. Климов, Н.В. Притыкин, A.B. Чурсин и др. // Российский ветеринарный журнал. - 2007 . - № 5. - С. 29.

2. Пониткин ДМ. Предупреждение мастита у коров - основа повышения продуктивности и качества молока / Д.М. Пониткин, Н.Т. Климов, Н.В. Притыкин, A.B. Чурсин и др. II Зоотехния - 2007 -№ 7. - С. 21-23.

3. Шабунин C.B. Антимикробная активность и раздражающее действие нового препарата для терапии мастита у коров в период лактации / C.B. Шабунин, Н.Т. Климов, Н.В. Притыкин, A.B. Чурсин и др // Материалы первого съезда ветеринарных фармакологов России 21-23 июня 2007 года. Воронеж 2007 материалы конференции. - С. 651-655.

4. Чурсин A.B. Терапия суклинического и клинически выраженного мастита коров новым антимикробным препаратом линдомаст / A.B. Чурсин // Международный вестник ветеринарии -2008 - № 3. - С 49.

9. Препарат для лечения мастита у коров в период лактации [Текст]: пат. № 2367433 РФ МПК А61К31/04 / Шабунин C.B., Климов Н.Т., Париков В.А., Притыкин Н.В., Чурсин A.B., Зимников В.И., Модин А.Н., Востроилова Г.А., Шахов А.Г., Рогачёва Т.Е., Слободяник В.И.: Заявитель и патентообладатель ГНУ ВНИВИПФиТ - 2007126304; Заявл. 07.02.2008, опубл. 20.09.2009 бюл. №26.

Чурсин Александр Владимирович

Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Формат 60x841/16

Гарнитура Тайме. Печать офсетная. П.л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № 2119

отпечатано в типографии ООО «Формат», г. Воронеж, Московский пр-т, 36-а

Оглавление диссертации Чурсин, Александр Владимирович :: 2009 :: Воронеж

1.ВВЕДЕНИЕ.

2.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Мастит у коров в период лактации и причиняемый им экономический ущерб.

2.2. Этиология и патогенез мастит у коров в период лактации.

2.3. Диагностика, профилактика и лечение мастита у коров в период лактации.

Введение диссертации по теме "Ветеринарная фармакология с токсикологией", Чурсин, Александр Владимирович, автореферат

Молоко считается в России одним из продуктов первой необходимости. Благодаря популярности вопроса о здоровом и правильном питании, а так же росту доходов населения, потребление молочных продуктов увеличивается ежегодно на несколько десятков процентов. Молоко и молочные продукты составляют 15,1% минимального набора продовольственной корзины. Но дефицит потребления молока и молочных продуктов в России сохраняется. Так, по физиологическим нормам потребление молока и молочных продуктов должно составлять не менее 392 кг в год на человека, в настоящее время средний россиянин потребляет лишь 224 кг в год.

В последние годы в России наблюдается устойчивый рост спроса на молочную продукцию «здорового» образа жизни - в частности, кисломолочную продукцию и йогурты с биологическими компонентами. За три прошлых года российский рынок йогуртов, и молочных десертов вырос почти в два раза. В 2000 году практически одновременно три международные молочные корпорации - «Ehrmann», «Campina» и «Danone» - запустили свои заводы в Подмосковье. Размер инвестиций в каждое производство составлял тогда около 50 млн. $. Сегодня, согласно данным маркетинговых агенств, 36% рынка йогуртов в стране контролирует компания «Вимм-Билль-Данн», 21% - немецкая компания «Ehrmann» и 12% — голландская компания «Campina».

Современные линейные установки, доильные залы, танки охладители, аппараты промывки и компьютеризированная система управления, стадом, позволяющая осуществлять непрерывный и эффективный контроль, зоотехнической и селекционной работы, дают возможность, с одной стороны, экономить людские резервы, снижать себестоимость молока, повышать его качество и улучшать здоровье стада, с другой стороны, подобное оборудование требует и соответствующей подготовки работников ферм. Но современное оборудование и новейшие технологии не решают всех проблем. Качество получаемого молока продолжает оставаться камнем преткновения для многих производителей. Производство конкурентоспособной молочной продукции (прибыльной для перерабатывающих предприятий и безопасной для потребителя) возможно лишь из молока высшего сорта. Но именно такого сырья (кстати, способного приносить молочным хозяйствам реальную прибыль) остро не хватает на нашем рынке по многим причинам, основными из которых являются санитарное состояние используемого доильного оборудования и здоровье животных.

Говоря о здоровье животных, в первую очередь обычно имеют в виду процент наличия в стаде коров со столь распространенным и "дорогостоящим" заболеванием, как субклинический (то есть протекающий без видимых признаков) мастит. Он способен быстро передаваться от одного животного к другому и в короткие сроки поражать до 60% всего дойного стада при наличии клинических признаков лишь у 3-4% коров. Диагностика субклинического мастита требует системного подхода, а наносимый ущерб (снижение продуктивности и качества молока, невозможность дальнейшей переработки молока, расходы на лечение, выбраковка животных) равен общим потерям от всех незаразных болезней. Чтобы избежать экономических потерь, мастит необходимо профилактировать и лечить, используя специальные препараты для лактирующих и сухостойных коров.

Следовательно, мастит у молочных коров представляет собой не только экономическую и зооветеринарную, но и социальную проблему.

Непосредственной причиной возникновения мастита у коров является проникновение и развитие в молочной железе патогенной и потенциально патогенной микрофлоры, преимущественно золотистого стафилококка, агалактийного, дисгалактийного стрептококков и реже - других видов микроорганизмов. Инфицирование молочной железы происходит, как правило, галактогенно - через сосковый канал, особенно после доения, когда он остается открытым, а местная противомикробная защита оказывается сниженной. Значительно реже микрофлора в молочную железу проникает лимфогенным и гематогенным путем (Демидова Л.Д., 1993; Слободяник В.И., 1995).

В зависимости от характера воспалительной реакции и степени поражения тканей молочной железы мастит протекает как в клинически выраженной форме, так и скрыто (субклинически) - без выраженных клинических признаков болезни. Следует подчеркнуть, что основной формой поражения молочной железы у коров является субклинический мастит, который регистрируется в 5 - 10 раз чаще, чем клинически выраженный (Полянцев Н.И., 1981; Оксамитный Н.К., Мохамед Э.Т., 1989; Париков В.А. и др., 2000;).

В этом случае лечение коров, больных маститом, проводят комплексно с учетом характера течения воспалительного процесса и' использованием средств и методов этиотропной, общестимулирующей, патогенетической и симптоматической терапии, направленных на освобождение молочной железы от скопившегося экссудата, подавление микрофлоры, повышение защитных сил организма, устранение явлений воспаления, восстановление функции пораженных четвертей (Горлов И.Ф., Юрина О.С., Сложенкина М.И., 2008).

Цель н задачи исследований. Целью настоящих исследований являлось разработка, клиническое испытание препарата линдомаста и разработка эффективного комплексного метода лечения больных маститом лактирующих коров с использованием антимикробных и иммуномодулирующих, препаратов.

Для решения были поставлены следующие задачи:

1. Изучить степень распространения и формы проявления мастита у коров в период лактации.

2. Изучить влияние линдомаста на молочную железу и организм лактирующих коров.

4. Подобрать эффективные иммуномодулирующие препараты для лечения мастита у коров в период лактации.

5. Изучить терапевтическую эффективность сочетания ПДЭ и АСД-2, при мастите у лактирующих коров.

6. Определить эффективность комплексного метода лечения клинически выраженных форм мастита у коров в период лактации с использованием антимикробных препаратов и иммуномодуляторов.

Получен патент № 2367433 на «препарат для лечения мастита у коров в период лактации» - бюллетень № 26, 20.09.2009

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров"

6. ВЫВОДЫ

1. Субклинический мастит у коров в хозяйствах Центрального Черноземья регистрируется в 5,5-48,4% случаев, тогда как клинически выраженные формы у 1,6-11,9% животных.

2. При интрацистернальном введении комплексный антимикробный препарат линдомаст оказывает кратковременное раздражающее действие на ткани молочной железы коров, что проявляется сомнительной или положительной реакцией молока с диагностическим реактивом в течение 48 ч и увеличение количества СК в молоке через 3 часа в 1,7 раза, через 6 ч - в 2,6; через 12 ч - в 3,9; через 24 ч - в 5,0 раз. Через 48 часов количество СК снижается в 2,2 раза, а к 72 часам достигает исходного уровня - 368,9±30,4 тыс./мл.

3. Со стороны общего состояния организма коров после интрацистернального введения линдомаста не отмечено существенных изменений температуры тела, частоты дыхания, сокращений рубца и сердца, а также морфологических и биохимических показателей крови.

4. Терапевтическая эффективность линдомаста при катаральном мастите у коров составляет 91,1 - 92,0%, гнойно-катаральном - 86,4 - 86,6%, -серозном 85,7 — 86,6%.

5. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на 1 рубль затрат при применении линдомаста для лечения серозного мастита коров в период лактации составляет 10,7 рубля, катарального - 13,4 рубля, гнойно-катарального —14,9 рубля.

6. Эффективность комплексного метода лечения мастита у коров в период лактации с использованием линдомаста, тканевого препарата ПДЭ и биогенного стимулятора АСД-2 составляет при катаральной форме - 96,0%, гнойно-катаральной - 92,0% и серозной 93,3%. Кратность применения линдомаста при комплексном лечении уменьшается на 0,1-0,4 введения.

7. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на 1 рубль затрат при применении линдомаста в комплексе с иммуномодуляторами для лечения серозного мастита составляет 12,2 рубля, катарального — 14,3 гнойно-катарального - 15,2 рубля, что выше соответственно на 6,5; 7,6 и * рубля, чем при лечении диеномастом в комплексе с иммуномодуляторами.

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

2. Для повышения терапевтической эффективности вводимых интрацистернально антимикробных препаратов при клинически выраженных формах мастита у коров в период лактации дополнительно вводить подкожно ПДЭ в дозе 20 мл и через — 24 ч 15% АСД-2 на тетрагидровите внутримышечно в дозе 15 мл на животное в течение 4-6 дней в зависимости от тяжести заболевания.

5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Мастит коров по-прежнему остается самым дорогостоящим заболеванием в молочном скотоводстве ввиду наносимого значительного экономического ущерба производителям молока за счет недополучения молока, ухудшения его санитарного качества, преждевременной выбраковки коров, недополучения приплода и затрат на лечение.

Мастит возникает в различные функциональные периоды молочной железы, но наибольшую опасность он представляет при заболевании животных в период лактации (Мутовин В.И., 1974; Оксамитный Н.К., 1984; Карташова В.М., 1988; Париков В.А., 1990; Ивашура А.И., 1991; Слободяник В.И., 1998).

Маститом поражаются чаще высокопродуктивные животные. Основные потери молока происходят во время болезни и в последующий период лечения и выздоровления. У части коров из-за длительного лечения происходят необратимые изменения тканей молочной железы, и прежние удои вообще не восстанавливаются. Более 20% коров выбраковывается после переболевания маститом из-за атрофии одной или нескольких четвертей вымени. Поэтому, по статистике субклиническим маститом болеют 40-60% коров в стаде, а потери молока от переболевания маститом составляют в среднем 10-15% годового удоя (Брылин А.П., Бойко А.В., 2006; Kikkers В., Ozsvari L., 2004).

Экономические потери при мастите увеличиваются еще потому, что при лечении антимикробными веществами, вводимыми интрацистернально, происходит браковка молока после выздоровления животного из-за наличия в нем ингибирующих веществ и остаточных количеств вводимых препаратов.

Субклинический мастит, встречается в 4-5 раз чаще, чем клинически выраженный и наносит большой экономический ущерб. Мастит в скрытой форме является одной из главных причин массовых желудочно-кишечных заболеваний и гибели телят в раннем постнатальном периоде. (Абокаров A.M., 1994; Bakken G., 1987).

По нашим данным субклинический мастит в хозяйствах Центрально -Черноземной зоны в период лактации регистрируется чаще, чем клинически выраженный, он встречается в хозяйствах от 5,5% (ЗАО «Славянское») до 48,8% (ОАО «Воронежпищепродукт»), а клинически выраженный в тех же хозяйствах регистрируется у 1,6% и 11,9% коров, что согласуется с данными вышеприведенных авторов, а так же с данными В. А. Парикова, (1990); и Г. И. Сергеева, (1992), которые регистрировали субклинический мастит в 3-6 раз чаще, чем клинически выраженный.

Разработанный сотрудниками ВНИВИПФиТ с нашим участием комплексный антимикробный препарат линдомаст по степени токсичности относится к IV классу опасности - вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.00776).

Раздражающее действие линдомаста на молочную железу при интрацистернальном введении в дозе 10 мл вначале сопровождается повышением количества СК в секрете молочной железы через 3 часа в 0,7 раза (с 316,6+17,1 до 459,8+13,9 тыс/мл), через 6 ч - в 2,6; через 12 ч - в 3,9; через 24 ч - в 5,0 раз. Через 48 часов раздражающее действие снижается практически в 2,2 раза и к 72 часам приближается к исходному уровню (368,9±30,4 тыс./мл). Согласно данным R. Miller (1977) лекарственные средства, вызывающие незначительное раздражение тканей молочной железы при Интрацистернальном введении сроком не более 96 часов, являются пригодными для внутривыменного введения при лечении лактирующих коров, больных маститом. Так же в течение опыта изменений со стороны общего состояния организма животных (температура тела, количество дыхательных движений, сокращений рубца) не наблюдалось, существенным изменениям не подвергались биохимические и морфологические показатели крови.

Терапия мастита у коров в период лактации с использованием внутрицистернальных введений антимикробных препаратов, является экономически выгодной, так как максимально сокращается продолжительность болезни животного и тем самым уменьшаются потери молока и его качества.

Терапевтическая эффективность линдомаста при катаральном мастите у коров составила 91,1%, гнойно-катаральном - 86,6%, серозном - 86,6%, что на; 5,4%; 6,1%; 7,2% соответственно выше, чем при лечении диеномастом.

Однако при мастите у коров, поражается не только молочная железа, но и весь организм в целом. Наиболее приемлемая терапия должна быть направлена, прежде всего, как на восстановление нормального физиологического состояния молочной железы так и организма коровы в целом (Хилькевич Н. М., Хилькевич С. Н., 1998).

По данным ряда авторов (Слободяник В.И., 1994; Aniulis Е., Japertas S., Klimaite J., 2003) многократное введение препаратов, содержащих антибиотики, часто приводят к морфологическим изменениям в тканях пораженной доли вымени, вызывают раздражения эпителия молочных протоков и альвеол, угнетают защитные реакции организма. Изменяют клинику течения воспаления, а также способствуют развитию резистентных штаммов микроорганизмов при несоблюдении кратности введения. Кроме того, антибиотики отрицательно действуют на процессы иммуногенеза, а также длительное время задерживаются в организме и выделяются с молоком здоровых долей вымени.

Нами разработан комплексный метод лечения клинически выраженного мастита коров в период лактации с использованием интрацистернального введения линдомаста, тканевого препарата — плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) и одного из биогенных стимуляторов — антисептика стимулятора Дорогова фракция-2

АСД-2), которые применяли больным маститом коровам по следующей схеме: в начале вводили подкожно ПДЭ, затем с интервалом 24 ч водили 15% АСД-2 на тетрагидровите внутримышечно, курс лечения составлял 4-6 дней в зависимости от тяжести заболевания.

При лечении клинического выраженного катарального мастита с использованием комплекса ПДЭ и 15%АСД-2 отметили выздоровление у 30% леченых животных, у 60% наблюдалось улучшение состояния, 10% коров осталось больных.

Лечебная эффективность комплексного метода лечения с использованием интрацистернального введения линдомаста, подкожного введения ПДЭ и внутримышечного 15% АСД-2 и составляет при катаральном - 96,0%, гнойно-катаральном - 92,0%, серозном 93,3%, что на 4,0%; 4,0%; 3,3% соответственно выше, чем при лечении диеномастом в комплексе с ПДЭ и 15%АСД-2.

Кратность введения линдомаста при комплексном лечении была меньше на 0,1-0,4.

Таким образом, комплексный подход к способу лечения мастита у коров в период лактации является наиболее целесообразным.

Проведение мероприятий по лечению различных форм клинически выраженного мастита у коров в период лактации комплексным методом экономически выгодно. На каждый рубль ветеринарных затрат в хозяйстве сохраняется при серозном мастите 12,2 рубля, катаральном 14,3 рубля, гнойно-катаральном 15,2 рубля, что выше соответственно на 6,5; 7,6 и 2,3 рубля, чем при лечении диеномастом в комплексе с иммунокорректорами.

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2009 года, Чурсин, Александр Владимирович

1. Абакаров A.M. Субклинический мастит / Абокаров A.M. // Матер. Всероссийской научной и учебно-метод. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных. — Воронеж, 1994.

2. Аленичкина Г.Е. Белки, клетки крови и молока в разные периоды функционального состояния и при скрытых маститах: / Г.Е. Аленичкина,

3. B.М. Севастьянова // Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии. Сб. науч. тр. MBA - М., 1997. - С. 23.

4. Аленичкина Г.Е. Иммунобиологическая защита организма коров при субклиническом мастите / Г.Е. Аленичкина // Актуальные проблемы веет, науки: Тезисы докладов MBA М., 1999. - С. 41 - 42.

5. Антимикробный препарат для лечения субклинического мастита коров / А. Ф. Исмагилова и др. // Вестн. Рос. акад. с-х. наук. 2004. - № 21. C. 65 67.

6. Багманов М.А. Акушерско-гинекологичесая патология коров (диагностика, комплексная терапия и профилактика): Монография: -Ульяновск, ГСХА, 2005. 207 с.

7. Баженов С. Лечение коров, больных маститом / С. Баженов // Молочное и мясное скотоводство. 2007 . — № 5. - С. 29.

8. Барабанщиков Н.В. Молочное дело. 2-е изд., перераб и дополненное / Н.В. Барабанщиков; М.: Агропромиздат, 1990. - 351 с.

9. Борисова Т.В. Коррелятивная взаимосвязь и комплексная терапия послеродовых эндометритов и мастита у коров: Автореф. дисс. канд. вет. наук. Воронеж, 1995. - 20 с.

10. Бородулин Е.Н. Связь продолжительности «холостого» доения коров с маститом / Е.Н. Бородулин, В.В. Евтеева // Сб. науч. трудов НИИсельского хозяйства не черноземной зоны. 1981. - Т. 56. - С. 3 - 6.

11. Бороздин Э.К. Устойчивость крупного рогатого скота к маститу / Э.К. Бороздин, К.В. Клееберг, Г.Я. Зимин. М.: ВНИИплем, 1993.-е 207.

12. Брылин А.П. Противомаститные препараты / А.П. Брылин // Ветеринария. 2001. - № 4. - С. 16-17.

13. Брылин А.П. Программа по борьбе с маститами и улучшению качества молока / А.П. Брылин, А.В. Бойко // Ветеринария. 2006 . - № 5. -С. 9- 11.

14. Бухарин О.В. Биология патогенных кокков / О.В. Бухарин, Б.Я Усвяцов, O.JI. Карташова. М., «Медицина», 2001. 282 с.

15. Быстрые маститные тесты / В.М. Карташова и др. // Ветеринария. 1998. - № 5. - С. 32.

16. Васильев В. В. Профилактика мастита у коров / В. В. Васильев // Ветеринария. 2004. - №11. - с. - 64.

17. Васильев В.Г. Диагностика скрытого мастита у коров / В.Г.Васильев // Ветеринария. 1993. -№ 1. - С. 43-44.

18. Васильев В.Г. Доение коров, больных маститом / В.Г. Васильев // Ветеринария. 1998. -№ 5. - С. 33-35.

19. Васильев В.Г. Лечение коров, больных маститом / В.Г.Васильев // Ветеринария. 1984. - № 7. - С. 52-53.

20. Васильев В.Г. Прогнозирование мастита с учетом сосков вымени / В.Г.Васильев // Ветеринария. 1996. - № 6. - С. 36-37.

21. Васильев В.Г. Терапия коров, больных маститом в сухостойный период / В.Г. Васильев // Ветеринария. 1998. - № 1. - С. 38-40.

22. Гасанов Н.Г. ДНК-азная активность стафилокков при лабораторной диагностике мастита / Н.Г. Гасанов // Ветеринария. — 1990. — № 2.-С. 71.

23. Гасанов Н.Г. Профилактика послеродового мастита у коров / Н.Г. Гасанов // Молочное и мясное скотоводство. 1980. - № 1. - С. 36 - 38.

24. Гинзбург А.А. Лабораторная диагностика мастита / А.А. Гинзбург // Ветеринария. 1999. - № 9. - С. 74-75.

25. Горлов И.Ф. Комплексное лечение коров при маститах / Горлов И.Ф., Юрина О.С., Сложенкина М.И. // Ветеринария. 2008. - № 2. - С. 37-39.

26. Григорьева Т.Е. Здоровое стадо — основа высокой продуктивности / Т.Е. Григорьева, Г.И. Иванов, И.И. Крылова. Чебоксары, 1989.-56 с.

27. Гудимова Т.Е. Болезни гениталий и мастит / Т.Е. Гудимова // Ветеринария. 1986. - № 8. - С. 62.

28. Демидова Л.Д. Антибиотик в молоке: санитарное значение и метод определения / Л.Д. Демидова // Экологические проблемы вет. санитарии. Тез. докл. науч. технич. конф. - М., 1993. - ч 2. - С. 88 - 89.

29. Демидова Л.Д. Влияние лечения коров, больных эндометритом, на санитарное качество молока / Л.Д. Демидова // Диагностика, терапия и профилактика акушерско-гинекологической патологии у животных: Сб. науч. работ MBA. М., 1994. - С. 117 - 120.

30. Демидова Л. Д. Лизомаст новое средство для лечения при мастите у коров / Л. Д. Демидова и др. // Ветеринария. - 1998. - №6. -С. 64.

31. Денисова И.И. Действие системы лактопероксидазы на сальмонеллы и пгагеллы / И.И. Денисова, Н.Р. Вассер, Е.И. Белькова // Медицина, эпизоотология и иммунология. 1987. - № 11. - С. 99 - 103.

32. Дынин В.И. К вопросу иммунотерапии мастита у коров / В.И. Дынин, Г.Н. Кузьмин // Сб. науч. трудов. Воронеж, 1990. - С. 15-19.

33. Загаевский И.С. Пути получения молока высокого санитарногокачества / И.С. Загаевский, Т.В. Жмурко Киев, 1986. - С. 16-18.

34. Зверева Г. В. Микрофлора секрета вымени при маститах / Г.В. Зверева, С.П. Комин, В. Н. Олескив // Ветеринарная медицина: эконом., социальные и экологические проблемы: тез. докл. республ. конференции. -Харьков, 1990.-С. 148.

35. Зверева Г.В. Борьба с маститами коров в промышленных животноводческих комплексах / Г.В. Зверева // Актуальные проблемы ветеринарии в промышленном животноводстве. М., 1999. - С. 15-17.

36. Ивашура А.И. Система мероприятий по борьбе с маститами коров / А.И. Ивашура. М.: Росагропромиздат, 1991. — 240 с.

37. Ильинский Е. В. Каллоргол при эндометритах и маститах у коров / Е. В. Ильинский и др.. // Ветеринария. 1994. - №1. - С. 64.

38. Касянчук В. Мастит: основы диагностики и лечения / В. Касянчук // Молочное и мясное скотоводство. 1992. - № 4. - С. 14-15.

39. Карташова В.М. Гигиена получения молока / В.М. Карташова; Л.: Колос, 1980.-230 с.

40. Карташова В.М. Концепция программы борьбы с маститом- коров / В.М. Карташова // Ветеринария. 1991. - № 6. - С. 42-45.

41. Карташова В.М. Национальная программа по борьбе с маститом коров / В.М. Карташова // Аграр. наука. 1995. - № 6. - С. 36 - 37.

42. Карташова В.М. Маститы коров / В.М. Карташова, А.И. Ивашура. М.: Агропромиздат, 1988. - 256 с.

43. Карташова В.М. О диагностике мастита у коров / В.М. Карташова, А.А. Гинзбург // Ветеринария. 1984. - № 5. - С. 68-69.

44. Коган Г.Ф. Лечение коров, больных маститами / Г.Ф. Коган, Л.П. Горинова // Маститы и санитарное качество молока; Мн.: Урожай, 1990. С. 28 -52.

45. Коган Г.Ф. Маститы и санитарное качество молока / Г.Ф. Коган, Л.П. Горинова. Минск.: Ураджай, 1990. - 134 е.: ил.

46. Копытин В.К. Мастит у коров / В.К. Копытин, О.Г. Новиков // Ветеринария. 1999. - № 2. - С. 12 - 14.

47. Коган Г.Ф. Чувствительность микрофлоры, выделенной от коров, больных маститами, к антибиотикам и комплексным препаратам /Г.Ф. Коган и др. // Ветеринарная наука производству - 1990. - Вып. 28. - С. 214 -216.

48. Кондырев Л.В. Влияние вакуума и технологии доения на возникновение мастита у коров / Л.В. Кондырев // Технология ведения животноводства на промышленной основе. Кишинев, - 1982. - С. 88 - 92.

49. Кузьмин Г.Н. Эффективность новых антимикробных препаратов при лечении мастита у коров / Г.Н. Кузьмин // Диагностика и терапия незаразных болезней с.-х. животных. Сб. науч. работ. Воронеж, 1986. - С. 25 - 32.

50. Кэмвелл Ф.Р. Производство молока / Ф.Р. Кэмвелл, Р.Т. Маршалл. М.: Колос, - 1980. - 670 с.

51. Логвинов Д.Д. Болезни вымени у коров / Д.Д. Логвинов, С.Б. Солодовникова, А.Н. Сидоренко Киев, 1979. - 112 с.

52. Логвинов Д.Д. Тримекаиновая блокада нервов вымени при субклиническом мастите / Д.Д. Логвинов // Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии. Киев, 1980. - С. 89 - 91.

53. Мастит у коров / В.А. Париков и др. // Ветеринария. 2000. - № 11.-С. 34-37.

54. Миролюбов М.Г. Комплекс лечения коров больных маститом / М.Г. Миролюбов // Ветеринария. 1991. - №> 10. - С. 49-51.

55. Миролюбов М.Г. Лечение и профилактика при мастите у коров /

56. М.Г. Миролюбов, О.Н. Преображенский // Ветеринария. 1999. - № 10. - С. 23.

57. Мутовин В.И. Борьба с маститом коров / В.И. Мутовин. -2-е Издание, перераб. и доп. М.: Колос, 1974. 255 с.

58. Нежданов А.Г. Морфо-физиологические основы лактации и болезни молочной железы сельскохозяйственных животных: учеб. пособие. / А.Г. Нежданов, В.И. Слободяник, А.В. Ходаков; Воронеж: ВГАУ, 66 с.

59. Неотложные задачи профилактики мастита у коров / А.Г. Шахов и др. // Ветеринария. 2005 . - № 8. - С. 3 - 7.

60. Новый противомаститный препарат уберсан / Е.В. Ильинский и др. // Ветеринария. 1999. - № 3. - С. 34-36.

61. Оксамитный Н.К. Биологическая диагностика мастита / Н.К. Оксамитный, Э.Т. Мохамед // Ветеринария. 1989. - № 7. - С. 50-52.

62. Оксамитный Н.К. Предупреждение попадания нормального молока в сборное / Н.К. Оксамитный // Пути повышения качества продуктов животноводства и их ветеринарно-санитарная оценка. Киев, 1981. - С. 93 -94.

63. Определение количества соматических клеток в молоке коров / А.И. Ивашура и др. // Ветеринария. 1989. - № 5. - С. 55-57.

64. Оксамитный Н.К. Профилактика мастита при промышленном производстве молока / Н.К. Оксамитный // Ветеринария. 1984. - № 2. - С. 51-52.

65. Париков В. А. Профилактика мастита у коров / В. А. Париков и др. // Ветеринария. 1985. - № 12. - С. 56 - 57.

66. Перспективные проблемы решения мастита у коров / В.А. Париков и др. // Тез. докл. науч. практич. совещания. - Сигулда, 1991. - С. 55-57.

67. Пешук JI. Влияние генотипа и других факторов на заболеваемость коров маститом / JI. Пешук // Молочное и мясное скотоводство. 1999 . - № 5. - С. 35.

68. Повышение резистентности крупного рогатого скота к маститу / А.Е. Болгов, и др. Петрозаводск. - 1996. - 182 с.

69. Попов JI.K. Лечение скрытого мастита у коров / Л.К. Попов, Н.П. Смагин // Зоотехния. 1995. - № 5. - С. 26 - 27.

70. Попов. А. Качество доильных установок / А. Попов, В. Чукавин // Молочное и мясное скотоводство. 2006 . - № 3. - С. 29 - 30.

71. Попов Ю.Г. Иммунологические и экологические проблемы болезней крупного рогатого скота // Ученые записки ВГАВМ / Сб. науч. тр. Международ, науч. конф. Витебск, 2002. - Т. 38. - Ч. 1. — С. 101-102.

72. Полянцев Н.И. Лечебно-профилактические мероприятия при мастите коров / Н.И. Полянцев // Вопросы ветер, фармации и фармакотерапии: Тез. докл. науч. практич. совещания. - Сигулда, 1991. - С. 76-78.

73. Полянцев Н.И. Диагностика и терапия маститов / Н.И. Полянцев // Сельские зори. 1981. - № 10. - С 37.

74. Пономарев В. С. Эффективность иммозина при лечении катарального мастита у коров. / В. С. Паномарев, Б. С. Семенов, В. Н. Прошкин. // Ветеринария. 1991. - №2. - с. 53.

75. Проблемы бесплодия и маститов животных / под ред. проф. П.Н. Никонорова. Новосибирск: ИЭВСиДВ, 1999. - 320 с.

76. Рубцов В.И. Профилактика и лечение мастита у коров / В.И Рубцов // Ветеринария. 2006 . - № 9. - С. 32-35.

77. Семенов С. Влияние лизоцима на качество молока / С. Семенов, Н. Суркова, А. Пономарев // Молочное и мясное скотоводство. 2006 . - № 2. -С. 30-31.

78. Септогель для лечения коров при мастите / В.Г. Гавриш и др. // Ветеринария. 2000. - № 6. - С. 33.

79. Сидоркин В.А. Применение мастомицина при воспалении молочной железы у коров / В.А. Сидоркин, В.А. Оробец // Ветеринария. -2007.-№ 10.-С. 35-37.

80. Серопян Г.Б. Диагностика и лечение скрытого мастита у коров / Г. Б. Серопян, В.А. Хачатрян // Ветеринария. 2005. - № 10: т- С. 36-38.

81. Слободяник В.И., . Лечение хронического мастита / В.И.

82. Слободяник, В.А. Париков // Ветеринария. 1981. - № 9. - С. 56-57.

83. Слободяник В.И. Методы оценки функционального состояния молочной железы: учебно-методическое пособие / В.И. Слободяник; Воронеж: ВГАУ, 1999. 79 с.

84. Слободяник В.И. Иммунный статус у коров при субклиническом мастите / В.И. Слободяник // Ветеринария. 1995. - № 10. - С. 11-15.

85. Слободяник В.И. Локальные факторы защиты молочной железы коров от инфекции / В.И. Слободяник // Ветеринария. 1998. - № 11. - С. 34.

86. Слободяник В.И. Факторы локальной защиты молочной железы коров при мастите в различные функциональные периоды / В. И. Слободяник и др. // Сб. науч. тр. ВНИВИПФиТ. Воронеж: ВГАУ, 1993. С. 51-52.

87. Слободяник В.И. Экологические безопасные пути борьбы с маститом коров / В.И. Слободяник и др. // Экологические проблемы ветеринарной санитарии: тез. докл. научно-техн. конф. М., 1993. - С. 51-52.

88. Стрептоэколат для лечения коров при мастите в период лактации / В.М. Карташова и*др. // Ветеринария. 1999. - № 5. - С. 40-41.

89. Тулев.' Ю., Профилактика снижения молочной продуктивности больных коров / Ю. Тулев, Н. Тулева // Молочное и мясное скотоводство. -2007 . № 8. - С. 26-27.

90. Хоменко В. И. Гигиена получения и ветсанконтроль молока погосударственному стандарту / В. И. Хоменко. Киев: Урожай, 1990. - 255 с.

91. Черепахина JI. Динамика циркуляции патогенов мастита и антисептическая обработка вымени / JL Черепахина // Молочное и мясное скотоводство. 2007 . - № 2. - С. 37 - 39.

92. Черепахина JI.A. Эпизоотология инфекционного мастита коров / JI.A. Черепахина // Ветеринария. 2007. - № 2. - С. 7 - 8.

93. Усвяцов Б.Я. Антилизоцимный признак стафилококков в диагностике и санации бактерионосительства / Б.Я.Усвяцов, О.В. Бухарин, Чернова O.JI. (Карташова) // Журн. микробиол., эпидемиол., иммунобиол. -1993.-№6.

94. Хилькевич Н. М. Комплекс мер борьбы с бесплодием и маститом у коров / Н. М. Хилькевич, С. Н. Хилькевич // Ветеринария. 1998. - № 8. -С. 29-31.

95. Шакиров О.Ф. Программа « Здоровое вымя» от «Байер» / О.Ф. Шакиров // Животноводство России. 2007. - № 3. - С. 43 - 45.

96. Шипилов B.C. Профилактика и терапия мастита коров / B.C. Шипилов, В.П. Копытин // Ветеринария. 1988 . - № 5. - С. 17-20.

97. Шакиров О.Ф. Противомаститная программа компании «Байер» / О.Ф. Шакиров // Ветеринария. 2007 . - № 3. - С. 9 - 12.

98. Шкиль Н. А. Новый противомаститный препарат «перкутан». / Н. А. Шкиль, Ю. Г. Попов. // Ветеринария. 2004. -№2. С. 64.

99. Anderson J. С. Absence of encapsulation in strains of Staphylococcus areus isolated from bovine mastitis / J. C. Anderson // Rec. in veter. Sc. 1984. 37, 3:359-361.

100. Aniulis E. Prevalence and treatment of subclinical mastitis in cows / E. Aniulis, S. Japertas, J. Klimaite. // Med. weter. 2003. - R 59, № 10. - S. 872 -875.

101. Avila Tellez S. Comparacion del estado de salud de la ubre у la calidad sanitaria de la leche de vacas ordenadas manual о mecanicamente / S. Avila Tellez, A. Gutierrez Chavez // Veterinaria Mexico. 2002. - Vol. 33, № 4.1. P. 387-394.

102. Bakken G. Bovine mastitis and mastitis control strategy / G. Bakken // Irich veter. f. 1987. 41. 3; 235 241.

103. Biggadike H.J. Evaluation of measurements of the conductivity of quarter milk samples for the early diagnosis of mastitis / H.J. Biggadike, I. Ohnstad, J.E. Hillerton // Veter. Rec. 2002. - Vol.150, N 21. - P. 655 - 658.

104. Berry D.P. Cow factors affecting the risk of clinical mastitis / D.P. Berry W.J. // Meanev. // Irish J. agr. Food Res. 2005. - Vol. 44, N 2. - P. 147 -156.

105. Bochev I. Resistance of Staphylococcus spp. strains isolated from goats with subclinical mastitis / I. Bochev, N. Russenova // Bulg. J. veter.'Afed.-2005.-Vol.8, №2.-P. 109-118.

106. Burton J.L. An immunogenomics approach to understanding periparturient immunosuppression and mastitis susceptibility in dairy cows / J.L. Burton, S.A. Madsen // Acta veterinaria scandinavica. Freuenksberg, 2003. -Suppl. 98.-P. 71-88.

107. Dopfer D. Studies about the mechanism of internalization by mammary epithelial cells of Escherichia coli isolated from persistent bovine mastitis / D. Dopfer, H. Nederbragt, R. Almeida // Veter. Microbiol. 2001. -Vol.80, iss.3. - P. 285-296.

108. Fetrow F.The economic of mastitis control / F. Fetrow, K. Anderson // Compendium on continning Educaf. practicing. Veter. 1987. 9. 3. 103 F 110.

109. Folfys V. Development of mastitis pathogens occurrence and their susceptibility to antibiotics in basic production of milk / V. Folfys, K. Kirchnerova // J. of farm animal science. Nitra, 2005. - № 38. - P. 177 - 180.

110. Hamann J. Massnahmen zur Mastitis bekampfung unter Praxisbedingungen / J. Hamann, W. Heeschen // Tierzuchter. 1985. 37,8: 346-347.

111. Janosi S. Correlations among the somatic cell count of individual bulk milk, result of the California mastitis test and bacteriological status of the udder in dairy cows / S. Janosi, Z. Baltay // Acta veter. hung. 2004. - Vol. 52, № 2. - P. 173- 183.

112. Jevinova P.The determination of oxytetracycline residues in milk after the medication of cows / P. Jevinova, E. Dudrikova, J. Sokol // Folia veterinaria / Univ. of veterinary medicine. Kosice, 2005. - Vol. 49, № 2. - P. 99 - 103.

113. Joo Y.S. Staphylococcus aureus associated with mammary glands of cows: henotyping to distinguish different strains among herds /Y.S. Joo, L.K. Fox, W.C. Davis // Veter. Microbiol:. 2001. - Vol. 80, iss. 2. - P. 131 - 138. 4

114. Kaipainen T. Virulence factors of Escherichia coli isolated from bovine clinical mastitis / T. Kaipainen, T. Pohjanvirta // Veter. Microbiol. 2002. - V0I.8S, N1. - P. 37-46.

115. Kaneko K. Bovine Subclinical Mastitis Diagnosed on the Basis of Amyloid A Protein in Milk / K. Kaneko, N. Uchida, S. Kawakami // J.Japan Veter. Med. Assn. 2004. - Vol. 57, N 8. - P. 515 - 518.

116. Kawai K. Effect of infusing lactc-ferrin hydrolysate into bovine mammary glands with subclinical mastitis / K. Kawai, H. Nagahata, K. Shimazaki // Veterinary Research Communications; Dordrecht. 2003. - Vol. 27, № 7. - P. 539-548.

117. Kikkers B.The incidence of mastitis treated with antibiotics in large-scale Hungarian Holstein-Friesian dairy farms / B. Kikkers, L. Ozsvari // Acta veter. hung. 2004. - Vol. 52, N1. - P. 19 - 32.

118. Klastrup N. Bowine mastitis. Defenition and guidelines for diagnosis / N. Klastrup // «Kiel, mitchwirt. Forschungsber», 2002, 37, № 3; 254 - 260.

119. Kleczkowski M. Dependence between acute phase response, oxidative status and mastitis of cows / M. Kleczkowski, W. Klucinski, T. Jakubowski // Pol. J. veter. Sc. 2006. - Vol. 9, № 2. - P. 151 - 158.

120. Klimiene I. The distribution of dairy cow mastitis in Lithuania / I. Klimiene, R. Mockeliunas // Veterinariia ir zootechnika / Lietuvos veterinarijos akad. Kaunas, 2005. - Т. 31N 53. - P. 67 - 76.

121. Krukowski H. Intramammary infections caused by environmental pathogens in cows / H. Krukowski // Med. weter. 2006. - Vol. 62, № 2. - P. 189 -192.

122. Kutila T.Antibacterial effect of bovine lactoferrin against udder pathogens / T. Kutila, S. Pyorala, H. Saloniemi // Acta veter. scand. 2003. -Vol.44, №2.-P. 35-42.

123. Kuzma K. Detection of genes for enterotoxins and toxic shock syndrome toxin-1 in Staphylococcus aureus isolated from bovine mastitis / K. Kuzma, E. Malinowski, H. Lassa // Bull. Veter. Inst, in Pulawy. 2003. - Vol.47, №2.-P. 419-426.

124. Leslie K. Decision-making in clinical mastitis therapy programs / K. Leslie., G. Keefe. // Bull of the intern dairy federation. Bruster. 1997. - № 330. -p. 21-23.

125. Lehtolainen Т. Association between virulence factor and clinical cource of Escherichia coli mastitis / T. Lehtolainen, T. Pohjanvirta, S. Pyorala // Acta veter. scand. 2003. - Vol.44, № 3. - P. 203 - 205.

126. Malinowski E. Etiological agenls of dairy cows mastitis in western part of Poland / E. Malinowski, H. Lassa, A. Klossowska // Pol J. veter. Sc. -2006.-Vol.9, №3.-P. 191-194.

127. Malinowski E., Lassa H. Relationship between mastitis agents and somatic cell count in foremilk samples / E. Malinowski, H. Lassa // Bull. Veter. Inst, in Pulawy. 2006. - Vol.50, № 3. - P. 349 - 352.

128. Malinowski E. Effect of lysozyme dimer injections on results of intramammary treatment of acute mastitis in cows / E. Malinowski, W. Niewitecki, M. Nadolny // Med. weter. 2006. - Vol. 62, № 12. - P. 1395 - 1399.

129. Middleton J.R., Fox L.K. Influence of Staphylococcus aureus strain on mammary quarter milk production / J.R. Middleton, L.K. Fox // Veter. Rec. -2002. Vol.150, № 13. - P. 411 - 413.

130. Olechnowicz J., Condition, reproductive disorders and milk production in cows / J. Olechnowicz, J.M. Jaskowski // Med. weten. 2005. -Vol.61, №9.-P. 972-975.

131. Osterlundh I., Hoist H., Magnusson U. Effect of mammary secretions on functions of polymorphonuclear leukocytes in pigs /1. Osterlundh, H. Hoist, U. Magnusson // Am. J. veter. Res. 2001 . - Vol. 62, № 8. - P. 1250 - 1254.

132. Peeler E.J. Study of clinical mastitis in British dairy herds with bulkmilk somatic cell counts less than 150, 000 cells / ml / E.J. Peeler, M.J. Green, J.L. Fitzpatrick // Veter. Rec. 2002. - Vol. 151, № 6. - P. 170 - 176.

133. Radkowski M. The effect of polyphosphates on streptococci isolated from mastitis cases / M. Radkowski // Pol. J. veter. Sc. 2006. - Vol.9, № 2. - P. 135- 138.

134. Sachanowicz J. Phenotype and genotype traits of S. aureus strains isolated from mastitis milk samples / J. Sachanowicz, A. Jakubczak, M. Piechota // Med. weter. 2005. - Vol.61, № 12. - P. 1370 - 1373.

135. Sandholm M. Boline mastitis why deas antibiotic therapy not aiwaus work / M. Sandholm, L. Vaartinen, S. Pyorpla // J. Veter. Promacol. Therah. -1990.-№13.-P. 248-260.

136. Sato K. Teat injury complicated by acute mastitis in a dairy cow successfully treated by temporary cessation of milking / K. Sato, S. Ogino, K. Suzuki // J. Japan Veter. Med. Assn. 2004. Vol. 57, № 5. - P. 313 - 315.

137. Sawa A. Czestotliwosc wyslepowania krow z ulrzymujacym sie niskim poziomem komorek somatycznych w mleku w laktacji pelnej / A. Sawa, D; Piwczynski // Med. weter. 2003. - R. 59, № 7. - S. 630 - 633.

138. Sladek Z. Activation of phagocytes during initiation and resolution of mammary gland injury induced by lipopolysaccharide in heifers / Z. Sladek, D. Rysanek, M. Faldyna // Veter. Res. 2002. - Vol.33, №> 2. - P.191 - 204.

139. Swiderek W.P. Relationship between blood lymphocyte phenotype, DRB1 (MHC class П) gene polymorphism and somatic cell count in ewe milk / W.P. Swiderek, K.M. Charon, A. Winnicka // Bull. Veter. Inst, in Pulawy. 2006. - Vol.50, №1.- P. 73-77.

140. Spakauskas V., Klimiene I. Investigations of efficacy and toxicicy of a new antiseptic gel for treatment of udder skin diseases / V. Spakauskas, I.

141. Klimiene // Veterinarija ir zootechnika / Lietuvos veterinarijos akad. Kaunas. -2006. T. 34 (56). - P. 49 - 53.

142. Takeuchi S. Variation of the agr locus in Staphylococcus aureus isolates from cows with mastitis / S. Takeuchi, T. Maeda, N. Hashimoto // Veter. Microbiol. 2001. - Vol.79, iss.3. - P. 267 - 274.

143. Turutoglu H. Antibiotic resistance of Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci isolated from bovine mastitis / H. Turutoglu, S. Ercelik, D. Ozturk // Ball. Veter. Inst, in Pulawy. 2006. - Vol. 50, № 1. - P. 41 -45.

144. Valde J.P. Cumulative risk of bovine mastitis treatments in Denmark, Finland, Norway and Sweden / J.P. Valde, L.G. Lawson, A. Lindberg // Acta veter. scand. 2004. - Vol. 45, № 3. - P. 201 - 210.

145. Wagner S.A., Apley M.D. Effects of two antiinflammatory drugs on physiologic variables and milk production in cows with endotoxin-induced mastitis / S.A. Wagner, M.D. Apley // American Journal of Veterinary Research. -2004. Vol.65, № 1. - P. 64 - 68.

146. Zilaitis V. A practical value of cows whole milk active acidity / V. Zilaitis, A. Banys, R. Maruska // Veterinarija ir zootechnika / Lietuvos veterinarijos akad. Kaunas, 2005.-T. 32, № 54. - P. 40 - 44.

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.04) на тему:Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров

Оглавление диссертации Чурсин, Александр Владимирович :: 2009 :: Воронеж

Введение диссертации по теме "Ветеринарная фармакология с токсикологией", Чурсин, Александр Владимирович, автореферат

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-фармакологическая оценка эффективности комплексной терапии мастита у лактирующих коров"

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2009 года, Чурсин, Александр Владимирович

Похожие научные работы

Каталог диссертаций