Иммунопробиотические препараты для профилактики и лечения болезней животных

Зинченко, Елена Вениаминовна

Диссертации по ветеринарии → Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Иммунопробиотические препараты для профилактики и лечения болезней животных

ДИССЕРТАЦИЯ

Зинченко, Елена Вениаминовна Москва 2002 г.

Ученая степень: доктора биологических наук

ВАК РФ: 16.00.03

Оглавление диссертации Зинченко, Елена Вениаминовна :: 2002 :: Москва

1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Общие сведения о проблеме иммунопробиотического гомео- 10-12 стаза. Концепция применения пробиотических препаратов.

1.1. Введение

1.2. Естественная микрофлора желудочно-кишечного тракта жвачных 12-18 животных

1.3. Естественная микрофлора желудочно-кишечного тракта свиней 18

1.4. Факторы, индуцирующие изменение кишечной микрофлоры 22

1.5. Механизмы действия пробиотиков 27

1.6. Теоретические основы разработки иммунопробиотических препа- 41-47 ратов для ветеринарии

1.7. Иммунный ответ и механизмы патогенеза при вирусных заболева- 47-52 ниях

1.8. Иммунная система слизистых оболочек и регуляция иммунного от- 52-63 вета

1.9. Реакции организма хозяина на кишечную микрофлору 63

1.10. Последствия воздействия иммунных реакций на кишечную мик- 68-69 рофлору

1.11. Стимуляция иммунной системы пробиотиками 69

1.12. Иммунопробиотические препараты в ветеринарии 75

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2 Разработка иммунопробиотических препаратов для ветеринарии

Материалы Методы исследования

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Изучение свойств гибридного белка Т-ФНО-Т Изучение свойств препарата неотим

Результаты изучения пробиотического препарата лактобифид Изучение иммунобиологических свойств препарата иммунобак Изучение препарата лактоферон

Характеристика иммунопробиотического препарата бактонеотим

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 234

5. ВЫВОДЫ 269

6. Практическое использование результатов

7. Рекомендации в производство

Введение диссертации по теме "Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология", Зинченко, Елена Вениаминовна, автореферат

Актуальность проблемы. Развитие животноводства во всем мире связано с внедрением интенсивных технологий выращивания сельскохозяйственных животных, позволяющих получать целевой продукт (мясо, молоко, яйцо, шерсть и др.) зачастую в ущерб основным физиологическим функциям организма. Основными методами достижения наибольшей продуктивности до недавнего времени было использование стимуляторов роста, кормовых антибиотиков, гормонов, введение в рацион только rex кормов, которые способствовали бы наибольшему выходу требуемой продукции без учета их влияния на популяцию кишечных бактерий.

Постепенно становилось очевидным, что такая тактика животноводства может приводить к увеличению стрессовых нагрузок на организм животных и стабильной циркуляции в популяциях сельскохозяйственных животных и птицы инфекционных кишечных заболеваний. Применение антибиотиков для борьбы с кишечными инфекциями не только не сократило развития инфекций, но и напротив, обнаружено даже увеличение падежа (94). Кроме того, широкое использование антибиотиков в животноводстве привело к переносу антибиотикорезистентности от штаммов микроорганизмов животного происхождения к микробным штаммам человеческой популяции. Обнаружено также, что антибиотики, применяемые в животноводстве, накапливаются в мясе и молоке и могут отрицательно действовать на организм человека, особенно детей. Таким образом, для получения максимального выхода чистой продукции возникла необходимость изыскания альтернативных путей интенсификации животноводства с учетом экологических принципов влияния на рост и развитие животных. Такая постановка задачи связана прежде всего с тем, что сосредоточение большого числа животных на ограниченных площадях и изоляция их от окружающей среды приводит к формированию замкнутых популяционных отношений - животное - внешний микробиоценоз, животное - внутренний микробиоценоз организма. На внутренний микробиоценоз организма при интенсивных методах животноводства оказывается постоянное однонаправленное воздействие, что приводит к ослаблению здоровья и конституции животных, глубоким нарушениям обмена веществ, снижению продуктивности, появлению новых заболеваний, «стадных» патологий или болезней «индустриализации животноводства» (93). Связано это с тем, что не учитывался основной экологический закон сохранения равновесия кишечной микрофлоры и ее влияние на общий и местный иммунный гомеостаз макроорганизма.

Эта задача получила возможность разрешения после важнейших открытий последних лет - цитокнн-обусловлениой сигнальной системы, обеспечивающей взаимообмен информацией между клетками макроорганизма, что позволило расшифровать и объяснить многие феномены, Показано, что существуют различные группы цитокипов, ответственных как за провоспалительный, так и за противовоспалительный процесс. Так, такие цитокимы, как фактор некроза опухолей, интерлейкин I, интерлейкин б (TNF, IL-1, IL-6) играют ведущую роль в индукций ответа острой фазы, что является интегральной частью механизма защиты внутренней среды организма против чужеродных субстанций и инфицирующих микроорганизмов, Ряд других цитокинов - интерлейкин 2 и интерлейкин 10 (IL-2, IL-10) несут противовоспалительные функции и вовлечены в процесс блокирования воспалительного ответа на резидентную микрофлору (164). Выработка цитокинов в организме животного происходит в ответ на воздействие различных факторов окружающей среды, причем основную роль играют компоненты клеточной стенки микроорганизмов. В связи с этим предложен термин «бактериальные модулины», означающий класс бактериальных структур, которые обладают цитокин-индуцирующей активностью (309)

Макроорганизм существует в состоянии симбиоза с микроорганизмами, населяющими его кишечник, кожу, слизистые оболочки зева, дыхательных путей, мочеполового тракта и др. На поверхности соприкосновения (или разделения) внешнего мира с внутренней средой организма концентрация микроорганизмов наиболее высока и достигает на коже 105'6 КОЕ/г, а на слизистых кишечника свыше 101Ы2 КОЕ/г (369). Площадь соприкосновения стерильной внутренней среды макроорганизма с внешним микромиром огромна, например, для тонкого отдела кишечника при длине последнего в среднем 2,8-3,2 м площадь слизистых оболочек составляет 180-200 м2(371). Вероятно, важность происходящих на разделе стерильной и не стерильной фаз организма событий, отражается и в филогенетическом развитии. Так, иммунная система слизистых развивается из энтодермального зародышевого листка, остальная часть иммунной системы - мезодермального происхождения. Общая иммунная система локализована в стерильной зоне организма и имеет основной функцией формирование иммунной памяти, местная обслуживает органы дыхания, мочеполовую систему, молочные железы, кишечник и расположена на разделе двух зон - стерильной и не стерильной. Она ответственна за фагоцитоз и обучение остальной части иммунной системы, определяет уровень реактивности локальной и общей иммунной системы, формирует общий уровень гомеостаза (457).

Фагоцитоз и естественный лизис микробных клеток является основным источником микробных фрагментов - продуктов распада микробного клеточного материала - липидов, аминокислот, пептидов, углеводов, а также мелких молекул - мономеров разрушаемых белков, углеводов и липидов. Теоретически легко предсказать наличие бактериальных молекул-маркеров в крови животных и в качестве цитокин-индуцирующих факторов вирулентности, и в качестве молекул, уравновешивающих провоспалительную и противовоспалительную активность клеток, то есть обеспечивающих гомеостаз. Одна часть этих молекул способна активировать функции клеток хозяина (прежде всего, моноциты/макрофаги), индуцируя выброс эйкозаноидов (про-стагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов), интерлейкинов и других цитокинов, другая часть обладает способностью ингибировать активность клеток. При этом допускается, что какая-то часть молекул может быть индифферентна (306). В подтверждение этого показано (44), что в норме маркеры превалирующих в кишечнике животных бактероидов, эубактерий и бифидобактерий либо отсутствуют, либо выявляются в крови лишь в небольших количествах, что косвенно свидетельствует в пользу существующей точки зрения об относительной иммунологической толерантности к индигенным анаэробам, и, следовательно, низкой вероятности фагоцитоза этих микроорганизмов.

Обучение организма происходит в новорожденном возрасте, когда кишечник не имеет ферментативной системы, что способствует нормофлоре формировать локальную и сетевую иммунную системы при помощи тех структур бактериальных клеток (мурамилдипептиды), которые формируют равновесную систему про- и противовоспалительных цитокинов. Наиболее ответственным моментом является гомеостатический баланс, так как микроорганизмы, продукты распада которых формируют только противовоспалительный профиль цитокинов, могут привести организм к состоянию имму-нодепрессии, а преобладание у микроорганизмов провоспалительных модулинов может вызвать предрасположенность к возникновению неадекватно острых иммунных реакций. Требует тщательного изучения состав компонентов клеточной стенки бактерий, относящихся к резидентной (пробиотической) микрофлоре на предмет наличия веществ, стимулирующих развитие толерантности к самому этом микроорганизму, а так же на наличие компонентов, являющихся адъювантами по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам.

Изучение этого вопроса на данный момент крайне затруднено в силу того, что кишечник всех животных является пристанищем огромной микробной популяции, которая состоит из представителей большого количества видов и адаптирована к росту в симбиозе с хозяином определенного вида. Каждый отдел кишечника заселен типичной для него микрофлорой, состав которой зависит от окружающих условий, возраста, питания или иммунного статуса хозяина. Это так называемая пищеварительная экосистема, основным критерием существования которой является следующее: в кишечнике присутствует огромное число микроорганизмов, примерно 1014 бактерий; здесь присутствует большое разнообразие видов бактерий, эти виды полностью приспособлены к виду хозяина, к обитанию в кишечнике, составу пищи и возрасту хозяина; все эти микроорганизмы находятся в хорошо сбалансированном состоянии, если животное находится в оптимальных условиях содержания. Благодаря этому балансу вредные бактерии не могут преобладать в росте; существует большое количество факторов, нарушающих этот исключительный баланс. Это отъем молодняка от матери, смена кормового рациона или места содержания, антибиотикотерапия, плохие санитарные условия и др. Действие этих факторов характеризуется ростом популяции вредных бактерий в ущерб росту представителей полезной микрофлоры с последующим развитием заболеваний желудочно-кишечного тракта, нарушений пищеварения, диареей, ослабление роста и утилизации кормов.

Для восстановления нормальной экосистемы желудочно-кишечного тракта было предложено использовать микробную популяцию представителей нормофлоры для системного вытеснения патогенных микроорганизмов и возврата к естественному балансу между нормальной и вредной микрофлорой. Для обозначения этой субстанции Ричардом Паркером в 1977 году был введен термин «пробиотик» в противовес термину «антибиотик», который подразумевает нарушение одного или более элементов в кишечной экосистеме, что может привести к утрате контроля над заболеваниями. Таким образом, в основу концепции пробиотиков положен принцип восстановления нормальной микрофлоры после различных неблагоприятных воздействий на пищеварительную экосистему здорового животного (61).

В настоящее время пробиотики рассматривают как препараты, содержащие, как правило, живые бактерии-представители эндогенной кишечной микрофлоры животных. Штаммы микроорганизмов для приготовления пробиотиков отбираются по определенным критериям, основанным на научных знаниях физиологии и микробиологии кишечника, а также питания животных. Применение пробиотических препаратов позволяет балансировать кишечную экосистему хозяина путем поддержания роста микрофлоры, полезной для кишечника, что предотвращает экспансию вредных, патогенных микроорганизмов.

В естественных условиях животные рождаются практически стерильными, но быстро получают полезные бактерии от матери и из окружающей среды. Приобретение полезной микрофлоры коррелирует с приобретением естественной резистентности к кишечным заболеваниям, вызываемым Е. coli и другими микроорганизмами. Наглядным примером важности кишечной микрофлоры в формировании резистентности к инфекционным заболеваниям является то, что для гнотобионтных мышей смертельной дозой Salmonella enteritidis являются 10 клеток на мышь, в то время как для нормальных мышей смертельная доза равна 1000 миллионам клеток (60).

В настоящее время работами многих ученых показано, что общим и доминирующим компонентом микрофлоры верхних отделов желудочно-кишечного тракта различных взрослых здоровых животных являются лактобациллы, бифидобактерии и молочнокислые стрептококки (54). Механизмы их действия в качестве антагонистов вредной микрофлоре известны только в первом приближении и могут включать в себя следующее: выработку антибактериальных субстанций (органические кислоты, специфические бактериоцины), конкуренцию за питательные субстраты и исключение других бактерий с поверхности кишечного эпителия путем адгезии к слизистым и конкуренции с патогенными бактериями за сайты колонизации, показано их влияние на иммунную систему. Однако их влияние на цитокиновый профиль на уровне местной и общей иммунной системы организма в достаточной степени не изучено (52). Кроме того, применяемые пробиотические микроорганизмы нельзя рассматривать отдельно от уже сложившейся микрофлоры кишечника животного и его влияния на иммунную систему. Трудно предположить, что введение одних пробиотических штаммов при клинической картине кишечного заболевания может изменить соотношение про- и противовоспалительных цитокинов в благоприятную сторону.

Мы предположили, что совместное применение пробиотических микроорганизмов и цитокинов, обладающих противовоспалительными свойствами, сможет быть более успешным для борьбы с кишечными инфекциями с учетом функционального гомеопатического равновесия пищеварительной и иммунной систем организма.

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований явилась разработка нового подхода к решению проблемы регуляции микробиоценоза кишечника и изучение нового класса препаратов - иммунопробиотиков. Основные задачи исследований:

1. Подобрать и изучить цитокины, обладающие противовоспалительными свойствами, для создания препаратов нового класса.

2. Разработать средства иммунокоррекции на основе цитокинов и изучить их влияние на основные звенья иммунной системы организма животных.

3. Разработать пробиотический компонент препарата нового класса и изучить его влияние на основные звенья иммунной системы.

4. Создать на основе данных о влиянии цитокинов и пробиотиков на основные звенья иммунной системы препараты нового класса - иммунопробиотики.

5. Изучить влияние иммунопробиотических препаратов на основные звенья иммунной системы.

Научная новизна работы

- сконструирован методом генной инженерии гибридный полипептид, состоящий из фактора некроза опухоли альфа и тимозина альфа 1 (Т-ФНО-Т), обладающий противовоспалительными свойствами, и изучено его влияние на основные звенья иммунитета;

- разработан иммуномодулирующий препарат неотим с противовоспалительными свойствами на основе гибридного белка Т-ФНО-Т;

- разработан новый пробиотический препарат лактобифид с использованием штаммов молочнокислых микроорганизмов и бифидобактерий, изучено их действие на иммунную систему хозяина, определена область применения;

- изучено влияние совместного введения противовоспалительных цитокинов и пробиотических микроорганизмов на систему общего и местного иммунитета;

- разработаны новые иммунопробиотические препараты лактоферон, бактонеотим и иммунобак.;

- изучено действие иммунопробиотиков на основные звенья иммунной системы и микробиоценоз кишечника;

Научная новизна подтверждена 3 патентами на изобретение: № 2102988; № 2146935; №2129878.

Практическая значимость работы. Разработаны и утверждены установленным порядком нормативные документы, регламентирующие промышленное производство и применение препаратов неотим, лактобифид, лактоферон, иммунобак, бактонеотим: технических условий -5; наставлений и инструкций по применению -5; технологических инструкций по производству и контролю -5. Разработаны Методические рекомендации по проведению лабораторных и производственных испытаний цитокинов животных (проходят процедуру утверждения Департаментом ветеринарии).

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на научных семинарах лаборатории генно-инженерных препаратов ВНИИПМ (1993-1995 г), заседаниях Ученого совета и проблемной научно-методической комиссии по химиотера-певтическим препаратам ВГНКИ встпрепаратов (1995-2001) и НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи (1999-2001 г)

- на Второй Городской конференции ветеринарных врачей (г. Санкт-Петербург, 1995 г.);

- на Конференции по проблемам ветеринарного обслуживания животных (г. Владимир, 1995 г.);

- на пятой Всероссийской конференции «Научные основы промышленного производства ветеринарных биологических препаратов» (г. Щелково, 1996 г);

- на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 100-летию основания МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского «Дисбиозы и эубиотики», 1996 г;

- на второй международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарно-санитарного контроля сельскохозяйственной продукции» (г. Москва, 1997 г);

- на семинаре инновационных научно-технических проектов «Биотехнология Подмосковья» г. Пущино, 1998 г;

- на Всероссийской конференции с международным участием «Пробиотики и пробиотические продукты в профилактике и лечении наиболее распространенных заболеваний человека» г. Москва, 1999 г;

- на Восьмом международном конгрессе по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных (г. Москва, 2000 г);

- на межлабораторном совещани по рассмотрению диссертации в ВГНКИ, г. Москва, 2001 г.

Основные положения диссертации, выдвигаемые на защиту:

1. Результаты изучения и подобора цитокинов, обладающих противовоспалительными свойствами для создания препаратов нового класса.

2. Средства иммунокоррекции на основе изученных цитокинов и результаты изучения их влияния на основные звенья иммунной системы организма животных.

3. Пробиотический компонент препаратов нового класса и результаты изучения его влияния на основные звенья иммунной системы.

4. Создание на основе данных о влиянии цитокинов и пробиотиков на основные звенья иммунной системы препаратов нового класса - иммунопробиотиков.

5. Результаты изучения влияния иммунопробиотических препаратов на основные звенья иммунной системы.

Публикации по теме работы

По теме диссертации опубликовано 38 работ, в том числе монография «Имму-нобиотические препараты в ветеринарной практике» (2000 г), получено 3 патента на изобретение.

Структура и объем диссертации.

Диссертация изложена на 318 страницах машинописного текста, включает введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты собственных исследований, обсуждение, выводы, практические предложения, указатель литературы. Диссертация иллюстрирована 109 таблицами и 17 рисунками и диаграммами. Список использованной литературы включает 563 работ отечественных и зарубежных авторов. В приложении представлены копии 30 документов, подтверждающих результаты отдельных этапов работы, их научную новизну и практическую значимость.

Заключение диссертационного исследования на тему "Иммунопробиотические препараты для профилактики и лечения болезней животных"

ВЫВОДЫ

1. Гибридный белок Т-ФНО-Т обладает противовоспалительными и иммуно-модулирующими свойствами в концентрации 5x10 12 (М). На его основе разработан иммуномодулирующий препарат неотим.

2. При совместной иммунизации мышей вирусом бешенства неотим не стимулирует антителообразование, не увеличивает СПЖ и Кр50. При совместной иммунизации мышей вакциной против гепатита А неотим способствует увеличению среднего геометрического титра специфических антител в 4,5 раза. При совместном применении с вакциной против ньюкаслской болезни проявляет адъювантные свойства. Способствует пятикратному повышению титра антител к вакцине против парвовирусного энтерита собак при однократной иммунизации. Установлена оптимальная доза неотима (10 мкг/10 кг массы) и схема его введения животным (однократная в момент вакцинации, либо дважды с интервалом в 2 суток).

3. Разработан пробиотический препарат лактобифид, содержащий Bifidobacterium globosum БФ-4, Bifidobacterium adolescentis MS42, и Streptococcus faecium, Lactobacillus acidophilus K/AR-08. Лактобифид не оказывает иммуномодули-рующего действия, что подтверждается отсутствием усиления антителообразования в культуре спленоцитов, обработанных эритроцитами барана.

4. Эффективность профилактики колибактериоза поросят препаратом составила 92%. Лечебная эффективность препарата составляет 5%, однако совместном применении с иммуномодулирующим препаратом неоферон эффективность лечения составила 65%.

5. Разработан сухой иммунопробиотический препарат иммунобак для птицеводства, содержащий в своем составе бактерии пробиотики и лейкоцитарный и иммунный интерфероны в физиологических количествах. При применении иммунобака усиливается клеточное и гуморальное звено иммунной системы цыплят (Е-РОК% - 74,1, селезеночный индекс - 2). После обработки цыплят препаратом иммунобак показатели активности лизосомально-катионных белков возрастают до 2,9 ед., что является максимальным значением для взрослой птицы.

6. Применение препарата иммунобак при лечении колибактериоза цыплят способность Е. coli серовара 078 колонизировать слизистую оболочку кишечника птицы достоверно снижается в 3 раза. Профилактическое применение препарата иммунобак

270 способствует увеличению привесов птицы на 10,2% при одинаковом расходе корма в опытной и контрольной группе и увеличению сохранности поголовья до 99,3%.

7. Разработан сухой иммунопробиотический препарат для животных лактоферон, содержащий в своем составе бактерии эубиотики и лейкоцитарный и иммунный интерфероны. Лактоферон усиливает хемотаксическую активность, интенсивность синтеза белка, фагоцитарную, бактерицидную и переваривающую активность макрофагов, антителопродукцию и активность Т-хелперов и киллерных клеток. Установлено, что при применении препарата лактоферон реакция тимусных структур у телят сохранятся на физиологическом уровне, однако значительно усиливается развитие местного ответа лимфоидной ткани кишечника (увеличение уровня секреторного иммуноглобулина А).

В. Эффективность иммунопробиотического препарата лактоферон при профилактике колибактериоза телят составляет 98%, при лечении - 90%.

9. Разработан иммунопробиотический препарат бактонеотим, содержащий в своем составе бактерии пробиотики и гибридный белок Т-ФНО-Т.

10. Лечение кожных заболеваний собак и кошек с применением препарата бактонеотим проводит к нормализации уровня активности уропепсина, плазмопепсиногена, амилазы мочи и энтерокиназы кала, которое носит стойкий необратимый характер.

272

Рекомендация в производство

Иммуномодуляторы, пробиотики и иммунопробиогики рекомендуется использовать в ветеринарной практике для повышения естественной резистентности организма животных, регуляции микробиоценоза и иммунобиотического статуса кишечника при профилактике и лечении иммунодефицитов и кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных и мелких домашних животных.

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2002 года, Зинченко, Елена Вениаминовна

1. Абдиев О.С., Гончаренко Ю.В., Морозов Б.Н. Иммуномодулирующие эффекты лейкинферона. 1995.-9 стр.- //Деп. ВИНИТИ 02.03.95, N 570-В95

2. Анджапаридзе О.Г, Н.Н. Богомолова, Ю.С. Борискин Персистенция виру-сов.//М.-"Медицина",-1994.-250 стр.

3. Антитела. Методы: в 2-х кн. Кн. 2: Пер. с англ./под ред. Д. Кэтти.— М.: Мир, 1991,—384 стр.

4. Балуда В.П., Баркаган З.С., Гольдберг Е.Д и др Лабораторные методы исследования системы гемостаза. Томск, "ТГУ", 1980 310 стр.

5. Бондаренко В.М., Учайкин В.Ф., Мурашова А.О., Абрамов НА. Дисбиоз. Современные возможности профилактики и лечения. М., 1995 10 стр.

6. Букринская А.Г., Жданов В.М. Молекулярные основы патогенности виру-СОВ.//М,- Медицина. -1991. -255 стр.

7. Буряков Н.П., Бурякова М.А. Динамика микроорганизмов рубца нетелей при введении в рацион лигносульфоната цинка и тиосульфата натрия.//Всероссийская научно-практическая конференция "Дисбиозы и эубиотики" Тезисы докладов-1996 23 стр.

8. Гуськова Т.А. Опыт применения лейкинферона при внутриутробной вирусной инфекции //Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" Тез. докл. Москва. 1995- 88 стр.

9. Турина О.И. Клинико-иммунохимическая оценка нарушений функций гемато-энцефалического барьера у недоношенных детей с перинатальными поражениями ЦНС. //Дисс. канд. мед. наук. Москва, 1996- 34 стр.

10. Груздев К.Н. Интерфероны в ветеринарии. М. - 1989 - 124 стр.

11. Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Л., 1973 г-113 стр.

12. Давыдовский И.В. Учение об инфекции. М. 1956, 260 стр.

13. Дегтярева М.В. Комплексное исследование провоспалительных иммуноци-токинов и функционального состояния лимфоцитов у новорожденных детей в норме и при патологии//Диссертация канд. мед. наук, М., 1995 -35 стр.

14. Дегтярева М.В., Дегтярев Д.Н., Володин Н.Н., Ковальчук Л.В. Роль интер-лейкина-1 и фактора некроза опухолей у новорожденных детей в норме и при патологии. (Обзор литературы). //Педиатрия 1:, 1996-93-97стр.

15. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии- М., 1996- 223стр.

16. Зайцева Н.С., Долгина Е.Н., Непокульчицкая Н.В., Самсыгина Г.А. «Некоторые показатели иммунитета у новорожденных с перинатальной гипоксией». //Педиатрия, 4 :, 1994-20-24 стр.

17. Иммунология; М.,"Мир" 1988, т 2 348 стр.

18. Иммунология; М.,"Мир" 1988, т 1-325 стр.

19. Иммунологические методы исследований//Под ред. И. Лефковитса, Б. Парнаса: Пер. с англ.— М.: Мир, 1988,— 530 стр.

20. Новое в клонировании ДНК. Методы. М.: Мир.-1989.-335 стр.

21. Иммунологические методы исследований М.: Мир.-1988.-528 стр.

22. Иммунологические методы//Под ред. Г. Фримеля: Пер. с нем. А. П. Тарасова. М.: Медицина, 1987.— 427 стр.

23. Г.И. Калачнюк, М. Мароунек, О.Г. Савка, С.Б. Чон. Метаболическая реакция чистых штаммов рубцовых бактерий на различные антибиотические вещества. // Докл. Россельхозакадемии, 1995.-№2.-31 стр.

24. Кетлинский С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. Иммунология, 1999, - № 3,- 30 - 44 стр.

25. Кетлинский С. А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномо-дуляторы. СПб., 1992- 129 стр.

26. Ковальчук Л. В., Ганковская Л. В., Гвоздева Н. А. и др. Способ лечения гнойных ран. А. с. 1498498. 8.04.89 г. СССР

27. Ковальчук Л.В., Чередеев А.А. Иммунорегуляторная роль моноцитов в норме и при иммунопатологии. //Итоги науки и техники ВИНИТИ. Сер. Иммунология. М., т.27, 1991- 101 -114 стр.

28. Квасников Е.И., Нестеренко О.А. Молочнокислые бактерии и пути их использования.-М,-1975

29. Котельников В. П. Раны и их лечение. М.: Знание, 1991. - 64 стр.

30. Костюченок Б. М., Карлов В. А. //Раны и раневая инфекция. М.: Медицина, 1990. - 11-38 стр.

31. Красноголовец В Н. Дисбиоз кишечника. М., 1989-123 стр.

32. Красовский Г.Н. Общая закономерность зависимости токсикологических параметров млекопитающих от веса тела и некоторые практические аспекты ее использования // Труды 1 Московского мед. института, 1972, т.80, с. 27-29.

33. Кудрина Г.П., Алтынбаева Р.Д., Буров Ю.В. и др. Методические рекомендации по оценке иммунотоксических свойств фармакологических средств. М., Фармакологический комитет, 1992-15 стр.

34. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник. Под ред. В. В. Меньшикова.— М.: Медицина, 1987.— 368 стр.

35. Лимфоциты. Методы. М.: Мир.-1990.-392 стр.

36. Логинов А. С., Царегородцева Т. М. Зотина М. М. Иммунная система и болезни органов пищеварения.— М.: Медицина, 1986.— 256 стр.

37. Малахов А.Г., Кондрахин И.П. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание. М.-1985.-287 стр.

38. Малашхия Ю.А., Сепиашвили Р.И., Надареишвили З.Г., Малашхия Н.Ю. Проблемы неврологической и иммунологической памяти и перспективы реабилитации (Основы и концепция). International Journal on Immunorehabilitation 2:, 1996- 53-58 стр.

39. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств//Ведомости Фармакологического комитета, 1998, № 1, с. 2732.

40. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань: Ма-гариф, 1993 192 стр.

41. Методы культивирования клеток. М.: Наука.-1988.-318 стр.

42. Новые методы иммуноанализа. М.: Мир.-1991.-279 стр.

43. Осидзе Д.Ф., Селиванов А.В., Груздев К.Н. Перспективы применения интерферона в ветеринарии. Тез докладов 10-го Регионального симпоз. Соц. стран,- М. -Рига, 1987- 94 - 95 стр.

44. Осипов Г.А., Демина A.M. Хромато-масс-спектрометрическое обнаружение микроорганизмов в анаэробных инфекционных процессах. //Вестник РАМН. -Т. 13,-№2,- 1996-52-59 стр.

45. Осипов Г.А, Белобородова Н.В. Способ выявления возбудителя инфекционного процесса в стерильных биологических средах макроорганизма. //Заявка на патент РФ № 97117426/14(018498). Приоритет от 21.10.97 г.

46. Л.А. Остерман. Хроматография белков и нуклеиновых кислот М.: Наука.-1985.-535 стр.

47. Чебышев Н.В., Богоявленский Е.А., Гришина Е.А. Гельминтозы: органно-системные процессы в их патогенезе и лечении,- М.-Медицина,-1998.-240 стр.

48. Пальцев М. А., Иванов А. А. Межклеточные взаимодействия. М., 1995 -238 стр.

49. Пастернак Т.Б., Жигадло Е.А. и др. Адъювантные свойства и влияние имму-номодуляторов на активность 5'-нуклеотидазы макрофагов. Иммунология.-N4.- 199423-26 стр.

50. Панин А.Н., Малик Н.И., Малик Е.В., Гулейчик И.А. Влияние пробиотического препарата с иммунорегуляторным компонентом на некоторые иммунологические показатели у лабораторных животных. Сборник научных трудов ВГНКИ., М., 1996-3-8 стр.

51. Панин А.Н., Малик Н.И., Степаненко И.П. Влияние пробиотика стрептоби-фид-форте на клеточный иммунитет. Аграрная наука, 5. 2000-20-21 стр.

52. Петров Р. В., Хаитов Р. М. Контроль и регуляция иммунного ответа.— Л.: Медицина, 1981,—312 с.

53. Петров Р.В., Хаитов P.M., Манько В.М. и др. Методические материалы по экспериментальному (фармакологическому) и клиническому испытанию иммуномо-дулирующего действия фармакологических средств. М., Фармакологический комитет, 1984-24 стр.

54. Покровский В. И., Лебедев В. В., Шелепова Т. М. и др. Имунофан пептидный препарат нового поколения в лечении инфекционных и онкологических заболеваний: свойства, область применения//Практикующий врач - № 12, 1998- 14-16 стр.

55. Положенцева А. А. Морфологические изменения при дикроцелиозе овец и при лечении их гетолом, гетолином и хлорофосом//Тр. 111 Всесоюзн. Конф. По пата-лог. Анатомии животных.-Л., 1967.-8184 стр.

56. Пустовар А.Я., Гайдамак А.В., Мараховский С.А., Баратов М О., Шустер Б.Ю. Некоторые показатели иммунитета у поросят промкомплекса, привитых различными вакцинами против сальмонеллеза свиней.//Труды ВГНКИ,- 1989- 85-87 стр.

57. Пинегин Б.В., Мальцев В.Н., Коршунов В.М. Дисбиозы кишечника. М., 1984-241 стр.231

58. Применение бактерийных биологических препаратов в практике лечения больных кишечными инфекциями. Диагностика и лечение дисбактериоза кишечника // Методические рекомендации. М., 1986 23 стр.

59. Рогаткин С.О. «Клинико-нейросонографические и иммунохимические критерии диагностики и прогноза перинатальных поражений центральной нервной системы у новорожденных детей различного гестационного возраста». Дисс. канд. мед. наук. Москва, 1993-36 стр.

60. Рыболовлев 10.Р., Рыболовлев P.O. Дозирование веществ для млекопитающих по константам биологической активности//ДАН СССР, 1979, 16, с. 1513-1516.

61. К.Ю. Саркисова, М.А. Куликов, И. А. Коломийцева Влияние субстанции Р на поведенческие показатели в тестах «открытого поля» и «вынужденного плавания» у крыс с разным типом поведения. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, №3, 1996 244-247 стр.

62. Семенов В.В., Мальцева Н.Н., Коршунов В.М. Влияние Lactobacillus acidophilus "Solco" на иммунологические показатели тотально деконтаминированных мышей в условиях общей гнотобиологической изоляции. //Клиническая микробиология,-т. 2,1992-12-14 стр.

63. Сепиашвили Р.И., Малашхия Ю.А. «Мозг один из центральных органов иммунной системы». International Journal on Immunorehabilitation 1: 3-17, 1995. 31. Сю-рин Н.В., Белоусова Р.В., Фомина Н.В. Ветеринарная вирусология. М - ВО Агропром-издат,-1991- 431стр.

64. Справочник ветеринарного врача птицеводческого предприятия. 1982,-"Колос".-303 стр.

65. Требования к доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ, М., 1985, 19 с. 4

66. Физиология человека, гл.18, Функция крови, Т.2, С.414-430. Под ред. Р.Шмидта и Г.Тевса. М.Мир,1996 38. Функциональная морфология иммунной системы,- Новосибирск, Наука, 1987.-229 стр.

67. Хендерсон Д. М. «Патофизиология органов пищеварения» Бином, Москва, Невский диалект, Санкт-Петербург, 1997 г- 284 стр.

68. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Том 1: Микрофлора человека и животных и ее функции. М., Грантъ, 1998-288 стр.

69. Чередеев А.Н., Ковальчук Л.В. Современные подходы к диагностике иммунопатологических состояний//Лаб. дело.-- N. 3, 1988,- 21-26 стр.

70. Чернышов В.П., Слуквин И.И. «Анализ субпопуляций Т-лимфоцитов и естественных киллеров методом проточной цитофлуориметрии у новорожденных детей». Педиатрия 5: 1993 -15-17 стр.

71. Abrams, G.D., Н. Bauer, and Н. Sprinz. Influence of the normal bacteria on mucosal morphology and cellular renewal in the ileum. A comparison of germfree and conventional mice. //Lab. Invest. 12: 1963 355-364 P.

72. Abu-Amer. Yoself, Bar-Shavit Zvi Regulation: of TNF-a release from bone marrow derived macrophages by vitamin D. //J. Cell. Biochem.-1994.-55, N4,- P. 435 - 444

73. Adams M.R., Hall C.J. Growth inhibition of food-born pathogens by lactic and acetic acids and their mixtures.//Int. J/Food Sci. Technol.-1988.-V. 23.-P. 287-292

74. Advances in Mucosal Immunity.- 1982,- V. 54.-P.471

75. Aggarwal B.B. Natarajan K.K. Tumor necrosis factors. Developments during the tast decade. Eur. Cytokine Netw. -1996,- 7- 2,-P. 93-124.

76. Alan McNeel, Sarah J. Dunstan, Stella Clark and Richard A. Strugnell Salmonella typhimurium displays normal invasion of mice with defective epidermal growth factor recep-tor.//Infect.lmmun.-1995. V. 63, N 7. - P. 2770-2772

77. All D., Lacrpix C., at al characterization of diacetin B, a bacteriocin from Lacto-coccus lactis subsp lactis bv. diacetilactis UL 720.//Can.J.Microbiol.-1995.-V. 41.-N 9,- P. 832-841

78. Andersson U.G., Bjork L., Skansen-Saphir U., Andersson J.P. «Down-regulation of cytokine production and interleukin-2 receptor expression by pooled human IgG». Immunology 79: 211, 1993.

79. Anoaim. An in vitro model of cell-mediated immunity//Lab. Manage -1992.-V. 40,-P. 20-26

80. Armstrong D.G. Gut active growth promoters. //Control and Manipulation of Animal Growth.-Proceeding of the University ofNottergham 43rd Easter Scool.-1985.-P. 21-37

81. Axelsson L. & Lindgren S. Characterization and DNA homology of Lactobacillus strains isolated from pig intestine.//Journal of Applied Bacteriology.-1987.-V. 62.-P. 433-440

82. Baker F.D., Hotchin J. Slow virus kidney disease of mice//Science.-1987.-V. 178 -P. 5092-6000

83. Balish, E., С. E. Vale, and 11. Hong. Serum proteins of gnotobiotic rats.// Infect, lmmnn. 1972. 6:112-118.

84. Banks W.A., Kastin A. J., Broadwell R.D. «Passage of cytokines across the blood-brain barrier». Neuroimmunomodulation 2 (№4): 241-248, 1995.

85. Barrow P. A., Brooker B.E., Fuller R. The attachment of bacteria to the gastric epithelium of the pig and its importance in the microecology of the intestine.//Journal of Applied Bacteriology.- 1980.-V. 96.-P. 161-169

86. Bauer, H., R. E. Horowitz, S. M. Levenson, and H. Popper. The response of the lymphatic tissue to the microbial flora. Studies on germfree mice. //Am. J. Pcithol. 1963. 42:471-483.

87. Benoit, R., Danquechin-Dorval, E., Loulergue J. el al. Diarrhee post-antibiotique: role de Klebsiella oxytoca.il Gastroenterol. Clin. Biol. 1992-16, 860-4

88. Berg, R.D. Host immune response to antigens of the indigenous intestinal flora, p. 101-126. //In D. J. Hentges (ed.). Human intestinal microflora in health and disease. Academic Press, New York. 1983.

89. Berg, R.D. Bacterial translocation from the gastrointestinal tract. //Trends Microbiol. 1995. 3:149-154.

90. Berg, R.D. Probiotics, prcbiotics, or 'conbiotics? //Trends Microbiol. 1998. 6:8992.

91. Berg, R.D. and D. C. Savage. Immunological responses and microorganisms indigenous to the gastrointestinal tract. //Am. J. Clin. Nutf. 1972. 25:1364-1371.

92. Berg, R.D. and D. C. Savage. Immune responses of specific pathogen-free and gnotobiotic mice to antigens of indigenous and nonindigenous microorganisms. //Infect. 1m-mun. 1975.11:320-329.

93. Bernet, M.E, D. Brassart, J. R. Neescr, and A. L. Servin. Lactobacillus acidophilus LAI binds to cultured human intestinal cell lines and inhibits cell attachment and cell invasion by enterovirulent bacteria. //Gut 1994. 35:483-489.

94. Bernet-Camard, M.E, M. H. Coconnier, S. Hudault, and A. L. Servin. Differentiation-associated antimicrobial functions in human colon adenocarcinoma cell lines. //Exp. Cell Res. 1996. 226:80-89.

95. Bernhard Fleischer A conserved mechanism of T lymphocyte stimulation by microbial exotoxin.//Microbial Pathogenesis.-1989.-V. 7.-P. 79-83

96. Bertotto A., Arcangeli C.D.F., Gerli R., Spinozzi F., Marinelli 1., Fabietti G., Crupi S., Gentili A.M., Vaccaro R. «Phenotypic heterogeneity within the circulating human neonatal T4-positive T-cell subset». Biol. Neonate 50: 318-322, 1986.

97. Bessler H., Sirota L., Dulitzky F., Djaldetti M. «Production of interleukin-1 by mononuclear cells of newborns and their mothers». Clin. Exp. Immunol. 68: 655-661, 1987.

98. Bessler H., Sirota L., Notti I., Milo Т., Djaldetti M. «IL-2 receptor gene expression and IL-2 production by human preterm newborn cells». Clin. Exp. Immunol. 93 (№3): 479-483, 1993.

99. Bessler H., Sirota L., Notti I., Dulitzky F., Djaldetti M. «IL-1-Ь and IL-3-like activity iti preterm infants». Clin. Exp. Immunol. 91 (№2): 320-324, 1993.

100. Bloksma N., Ettekoven IT, Hothuis F.M., Van Noorle-Jansen L., De Reuver M.J., Kreeflenberg J.G., Willers J.M. Effects of lactobacilli on parameters of non-specific resistance of mice.//Medicn Microbiology and lmmunology.-1981.-V. 170.-P.45-53

101. Blasczyk R., Westhoff U., Grosse-Wilde H. «Soluble CD4, CDS and HLA molecules in commercial immunoglobulin preparations». Lancet 341: 789, 1993.

102. Bolmholf M., Drake B.L. and Miller C.P. Effect of streptomycin on susceptibility of the intestinal tract to experimental salmonella infection.//Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine.-1954.-V. 86.-Р/ 132-137

103. Brandzeag, P. Autoimmunity and ulcerative colitis: Can two enigmas make sense together?//Gastroenterol. 1995. 109:307-322.

104. Brassart, D. and E. J. SchilFrin. The use of probiotics to reinforce mucosal defence mechanisms. //Trends Food Sci. Technol. 1997. 8:321-326.

105. Brown P Evolution of lymphocytis choriomenengitis virus infation from neonatal inoculation through development of adult "Late onset diseas'7/Arch. ges. Virusforch.-1991.-V. 177,-P. 956-961

106. Bry, L., P. G. Falk, T. Midtvedt, and J. I. Gordon. A model of host-microbial interactions in an open mammalian system. //Science 1996. 273:1380-1383.

107. Cahill, R.J., C. J. Foltz, , 1. C. Fox, C. A. Dangler, F. Powrie, and D. B. Schaucr. Inflammatory bowel disease: An immunity-mediated condition triggered by bacterial infection with//Helicobacter hepaticus. Infect. Immun. 1997. 65:3126-3131.

108. Cantor H., Boyse E.A. Functional subclass of T lymphocytes bearing different Ly antigens. 1. The generation of functionally distinct T cell subclass is a difterentiative process independent of antigen//! Exp. Med.- 1975,- V. 141.-P. 1376-1378.

109. Chemical methods in Bacterial Systematics. Eds. M.Goodfellow and D.E.Minnikin. Acad. Press.- 1985

110. Carlier J.-P., SellierN. Gas chromatographic mass spectral studies after methyla-tion of methabolites, produced by some anaerobic bacteria in spent media. //J.Chromatogr. Biomed.Appl. -1989.-Vol.493.-P.257-273.

111. Carter, P.B. and M. Pollard, M. Host responses to "normal" microbial flora in germ-free mice. //Res. J. Reticiiloendothel. Soc. 1971. 9:580-587.

112. Casali P., Schettino E.W. «Structure and function of natural antibodies». //Curr. Top. Microbiol. Immunol. 210: 167-179, 1996

113. Chauviere, G., M-H. Coconnier, S. Kernels, J. Fourniat, and A. L. Servin. Adhesion of human Lactobacillus acidophilus strain LB to human enterocytc-like Caco-2 cells. //J. Gen. Microhiol. 1992. 138:1689-1696.

114. Ching C. at al. Interferon therapy in chronic hepatitis patients: Immunomodulatory and antiviral effects.//! Immunol.-1994.-V. 152.-N 6.-P. 3225

115. Chin Y.-H., Cai J.-P. and Xu X.-M. Transforming growth factor-pl and 1L-4 regulate the adgesiveness of peyer's patch high endothelial venule cells for lymphocytes //The Journal of Immunology.-1992.-V.148,- N 4.-P. 1106-1112

116. Chin Y.-H., Cai l.-P. and Xu X.-M. Transforming growth factor-pl and 1L-4 regulate the adgesiveness of peyer's patch high endothelial venule cells for lymphocytes //The Journal of Immunology.-1992.-V. 148,- N 4.-P. 1106-1112

117. Christine M. Williamson, Gillan D. Pullinger and Alistair J. Lax Identification of proteins expressed by the essential virulence region of the Salmonella dublin plasmid //Microbial Pathogenesis.-I990.-V. 9.-P. 61-66.

118. Claesson, M.H., A. Rudolph, K. ICofoed, S. S. Poulsen, and J. Reimann. CD44' 1' lymphocytes injected into severe combined immunodeficient (SCID) mice lead to an inflammatory and lethal bowel disease.//Clin. Exp. Immunol. 1996. 104:491-500.

119. Clark, P. A. Cotton, L.N. & Martin, J.H. Selection of bifidobacteria for use as dietary adjuncts in cultured dairy foods: 11- Tolerance to simulated pH of human stomachs.// Cult. Daiiy Prod. J. 28 (4): 11 (1993).

120. Clark, P.A. & Martin, J.H. Selection of bifidobacteria for use as dietary adjuncts in cultured dairy foods: III- Tolerance to simulated bile concentralions of human small intestines //Cult. Dairy Prod. J 29 (3): 18 (1994).

121. Cochrane C.G. Mechanisms involved in the deposition of immune complexes in tissue//! Exp, Med.-1991.-V.154. P. 755-895

122. Collins E.V., Aramaki K. Production of hydrogen peroxide by Lactobacillus acidophilus. //J. Dairy Sci.- 1980. -V. 63.-P. 353-357

123. Cole C.B. at al The effect of yoghurt on the growth, lactose-utilising gut organisms and P-glucuronidase activity of caecal contents of a lactose-fed, lactasa-deficient animals. //Food Microbiol.-1984.-V.1.-P.217-222

124. Colombel J.F., Cortot A., Neut C. and Romond C. Yogourt with Bifidobacterium /otigum reduces erythromycin-induced gastrointestinal effects. //Lancet-1987.- 2.-43

125. Condon S. Responses of lactic acid bacteria to oxigen.//FEMS Microbiol. Rev-1987.-V. 46.-P. 269-280

126. Corlett, Jr., D.A. & Brown M.H. pH and acidity.//Microbial Ecology of Food.-New York: Academic Press. 1980.-V. 92-111

127. Crabbe, P.A., H. Bazin, II. Eyssen, and J. F. Heremans. The normal microbial flora as a major stimulus for proliferation of plasma cells synthesizing IgA in the gut: The germ-free intestinal tract. //Int. A rch. Allerg. 1968. -34:3 62 -375.

128. Cummins, A.G., I. VV. Steele, J. 'Г. LaBroody, and D. J. C. Shearman. Maturation of the rat small intestine at weaning: Changes in epithelial cell kinetics, bacterial flora, and mucosal immune activity. //Gut 1988. 29:1672-1679.

129. Dahinden Clemens A., Geiser Thomas, at al Monocyte chemotactic protein 3 is a most effective basophil- and eosinophil-activating chemokine.// J. Eur. Med.-1994 179, N2,-P. 751-756

130. Darville Т., Tabor D.R., Jacobs R.F. «Intravenous immunoglobulin (1VIG) modulates cord blood monocyte tumor necrosis factor alpha (TNF) production in vitro». Pediatr. Res. 33/4, part 2: 282A, 1993.

131. Delneste,Y.,A. Donnet-Hughes, and E. J. Schiffrin. Functional foods: Mechanisms of action on immunocompetent cells. //Nutr. Rev. 1998. 56:S93-S98.

132. Dennert G., Yogeewaran G., Yamagata S. Immunity against tumors//Academic Press. New York.-1090.-311 h.

133. Descotes J. Immunotoxicology of drugs and chemicals. //2 nd Ed, Elsevier, 1988,19.237.

134. Desmiter J., Paws W.E.,Melnic J.L. Interferon in congenital rubella//! Immunol.-1987.-V. 109.-P. 771-777

135. De Simone, C., R. Vesely, B. Salvador;, and E. Jirillo. The role of probiotics in modulation of the immune system in man and in animals. //Int. J. lmmunother. 1993. 9:23-28.

136. De Simone, C., S. B. Bianchi, E. Jirillo, L. Baldinclli, S. Di Fabio, and R. Vesely. Yogurt and the immune response, pp.63-68. Fermented Milks: Current Research. John Libbey Eurotext, London. 1989.

137. Dianda, L., A. M Hanby, N. A. Wright, A. Sebesteny, A. C. Hayday, and M. J. Owen. T cell receptor-alpha-beta-deficient mice fail to develop colitis in the absence of a microbial environment. //Am. J. Palhol. 1997. 150:91-97.

138. Didier H. at al. Lysis of uninfected HIV-1 gh l20-coated peripheral blood-derived T-lymphocytes by monocyte-mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity //FEMS Immunol. and Med. Microbiol.-1995.-V. 10.-N2.-P. 83-91

139. Dieleman, L.A., C. 0. Elson, G. S. Tennyson, and 1С. W. Beagley. Kinetics of cytokine expression during healing of acute colitis in mice. //Am. J. Physiol. 1996. 271 (Gastro-intest. Liver Physiol.) 34:G130-G136.

140. Dixon F.J. The role of antigen antibody complexes in disease//The Harvey Lec-tures.-1993.-V. 58.-22-35

141. Dohrety P., Ramshaw 1. Specificity and development of cytotoxic thymus-derived lymphocytes//J. Immunol.-1994.-V. 142.-P. 1549-1552

142. Donghty B.L., Phillips S.M. Delayed hypersensitivity granuloma formation around Schistosoma mansoni eggs in vitro. I.Definition of the model//J. Immunol.- 1992,- V. 132,-P.30-36.

143. Drago, L., M. R. Gismondo, A. Lombardi, C. de Haen, and L. Gozzini. Inhibition of in vitro growth of enteropathogens by new Lactobacillus isolates of human intestinal origin. //FEMS Micobiol. Lett. 1997. 153:455-463.

144. Drazan K.E., Wu L., Bullington D., Shaked A. «Viral IL-10 gene therapy inhibits TNF-a and IL-lb , not IL-6, in the newborn endotoxemic mouse». //J. Pediatr. Surgery 31 (№3): 411-414, 1996.

145. Drier. A.M. Inhibition or enhancement of immunologic flinjary of virus-infected cells//Proc. nat. Acad. Sci.-1991.-V. 157.-P. 956-961

146. Dubos, R., R. W. Schaedler, R. Costello, and P. Hoet. Indigenous, normal, and autochthonous flora of the gastrointestinal tract. //J. Exp. Mod. : 1965. 122:67-75.

147. Dubos R.J. Staphylococci and infection immunity.//American Journal of Diseases of Children.-1963.-V. 105.-P. 643-645

148. Durdik J. V., Dtck B.N., Henney C.S. The use of lymphoma cells variant differing nin their susceptibility to NK cells//Academic Press.-New York.-1990.-805 P

149. Dyrbcrg,T. Molecular mimicry in autoimmune disease, p. 156-165./П I. R. Cohen, R. R. P. DeVries and J. J. Van Rood (ed.), The role of microorganisms in noninfectious diseases. //Springer Verlag, London. 1990.

150. Eaton M.D., Scala A.R. Antiviral immune cytolysis at an early stage of pa-ramixovirus infection//lnfect. Immun.-1991.-V. 448. 642-649

151. Ehrhardt, R.O., B. R. Ludviksson, B. Gray, M. Neurath, and W. Strober. 1997. Induction and prevention of colonic inflammation in lL-2-deficient mice. //J. Imnmnol. 158:566-573.

152. Ellouz, E, A. Adam, R. Ciorbaru, and E. Lederer. Minimal structural requirements for adjuvant activity of bacterial peptidoglycan derivatives. //Biochcm. Biophys. Res. Commnn. 1974, 59:1317-1325.

153. Elson, C.O., R. B. Sartor, G. S. Tennyson, and R. H. Riddell. Experimental models of inflammatory bowel disease. //Gastroenterol. 1995. 109:1344-1367.

154. Evance C. F. at al. Kinetcc analysis of the selection of a mutation associated with viral persistance.//J. Virol.-1994.-V. 69.-N 11.-P. 7367-7373

155. Fairfax C.A., Borzy M.C. «lnterleukin-2 production, proliferative response and receptor expression by cord blood mononuclear cells». Hi. Clin. Lab. Immunol. 27 (№2): 6367, 1988.

156. Famularo, G., S. Moretti, S. Marcelli, and C. De Simone. Stimulation of immunity by probiotics, p. 133-161. //In R. Fuller (ed.), Probiotics 2. Applications and practical aspects. Chapman and Hall, New York. 1997.

157. Faure. F.C., Schellenberg, D.A., Bexter, A. and Wuerzuer, H.F. Barrier effect of Bifidobacterium longum on a pathogenic Escherichia coli strain by gut colonization in the germ-free rat. //Z. Emahrung., 23, 41-4. 1984

158. Fedorka-Gray P. J., Kelli L. C. at al. Alternate routes of invasion may affect pathogenesis of Salmonella typhimurium in swine.//Infect. Immun.-1995.-V.63,- N 7,- P. 2658-2664

159. Feltkamp, T.E.W., M. A. Khan, and J. A. Lopez de Castro. The pathogenic role ofHLA-B27. //Immunol. Today 1996. 17:5-7.

160. Fennel C. Air investigation into effect of additing a specific strain of a lactic acid-producing organism to diet young calves in conventional calf rearing unit.//Vitalink studies Ltd., Ireland, 1982

161. Fey, K., Sasse, H. The intestinal flora of the horse-A review// Pferpeheilkunde. Nov-Dec.- 1996 .-Vol. 12,- No. 6,- P. 855-863

162. Firon N., Oftek I., Sharon N. Carbohydrate-bindings sites of mannose-specific fimbrial lectins of enterobacteria.//Infect. Immun.-1984.-V.43.-P.1088-1090

163. Fiocchi, C. New concepts of pathogenesis in inflammatory bowel diseases. //Can. J. Gastroenterol. 9:261-270. 1995.

164. Folkman J., Shing, Y. Angiogenesis. J.Biol.Chem. 1992:267: 10931-10934.

165. Folkman J.,D'Amore P.A. Blood vessel formation: what is its molecular formation? Cell 1996; 87:1 1 53-1 1 55

166. Foo, M.C. and A. Lee. Immunological response of mice to members of the autochthonous intestinal microflora. //Infect. Immun. 6:525-532. 1972.

167. Foo, M.C. and A. Lee. Antigenic cross-reaction between mouse intestine and a member of the autochthonous microflora. //Infect. Immun. 9:1066-1069. 1974.

168. Fox, J.G., L. Yan, B. Shames, J. Campbell, J. C. Murphy, and X. Li. Persistent hepatitis and enterocolitis in germfree mice infected with Helicohac/er hcpcificus. //Infect. Immun. 64:3673-3681. 1996.

169. Freter R. The fatal enteric cholera infection in the guinea pig achived by inhibition of normal enteric flora.// Journal of Infectious Diseases.-1955.-V. 97.-P. 57-65

170. Freter R. Experimetal enteric shigella and vibrio infection in mice and guinea pig //Journal of Experimental Medicine.-1956.-V.104.-P.411-418

171. Freter R. Experimetal enteric shigella and vibrio infection in mice and guinea pig.//Journal of Experimental Medicine.-1956.-V. 104.-P. 411-418

172. Freund, J. and K. McMermort. Sensitization to horse semm by means of adjuvant. //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 49:548-553. 1942.

173. Fuller R., Brooker BE. The attachment of bacteria to the squamous epitelial cells and its importance in the microecology of the small intestine. // In Microbial! Adhesion to Surfaces.-1980.-P. 495-507

174. Fuller R Development and dynamics of the aerobic gut flora in gnotobiotic and conventional animals.//Advances in Veterinary Medicine.-1982.-V. 33.-P.7-15

175. Fuller R. Development and dynamics of the aerobic gut flora in gnotobiotic and conventional animals // Advances in Veterinary Medicine.-1982.-V.33.-P.7-15

176. Fuller, R. Probiotics in man and animals. //J. Appl. Bacterial. 66:365-378. 1989.

177. Fuller R., Newman H.N. and Snoeyenbos G.H Microbial competition in the mouth and gastrointestinal tract.//Natural Antimicrobial System. Bath University Press, Bath.-1989,-P. 11-28

178. Fuller R. Ecological studies oh the lactobacillus associated from the grop epithelium of the fowl.//Journal of Applied Bacteriology.-1973.-V. 35.-P. 131-139

179. Fuller R. Probiotics. //Journal of Applied Bacteriology Symposium Supplment.-1986.-1S-7S

180. Galvin T.J. Experimental Toxocara canis infections and pigeons// J. Parasitol.-1964,-IV 50(1)

181. Gardner I., Bowern N. Cell-mediated cytotoxicity against ectoderma virus-infected target cell//Eur. J. lmmunol>-l994.-V. 24.-P. 72-80

182. Gajdusec D.C. Slow viral diseases of the central nervous system//Am. J. Clin. Pathol.-1991.-V.76.-320-322

183. Ganz, T. andR. 1. Lehrcr. Defensins. //Curr. Opin. Immnnol. 6:584-589. 1994.

184. Gaskins, H.R., G. L. Vondrak-Juergens, B. A. McCracken, and J. H; Woolsey. 1997. Specific-pathogen-free conditions enhance inflammatory bowel disease in T-cell receptor knockout, but not C3H/HeJBirmice. //Lab Anim. Sd. 47:650-655.

185. Gibson, G.R. and X. Wang. Regulatory effects of bifidobacteria on the growth of other colonic bacteria. ,7. //Appl. Bacterial. 77:412-420. 1994.

186. Gilles Chanviere, Marie-Helene Coconnier at al Adhesion of human Lactobacillus acidophilus strain LB to human enterocyte-like Caco-2 cells. //Journal of General Microbiol-ogy-1992.-V. 138,8.-P. 1689-1696

187. Gillian E., Yu Suen, Del Stringhen. «А randomized placebo controlled phase I/II trial of human recombinant G-CSF in newborns with persumed sepsis». //Pediatr. Res. 33/4, part 2: 291 A, 1993.

188. D.A. Goldmann, Bacterial colonization and infection in the neonate. Am J Med 1981; 70:417-22.

189. Goris J. Sepsis and multiple organ failure. //Surg.Res.Comm. 1994, vol.15, p. 121-131

190. Goto M., Mitsuoka A., Sugiyama M., Kitiano M. Enchancement of delaeyd hypersensitivity reaktion with varieties of anticancer drugs. A common biological phenomenon//!. Exp. Med.-1991,- V. 164,- P. 204-209.

191. Chou, K.M. Selection bifidobacteria for use as dietary adjuncts in cultured dairy foods. //M.S. Thesis, Jhe Onio state University, Onio (1995).

192. Gould G.W., Rhodes-Roberts M.E., Charnley A.K., Cooper R.M. and Broad R.G. Natural Antimicrobial System. //Bath University Press, Bath.-1986.-P. 11-28

193. Guild P. A. Virulence plasmids of Salmonella typhimurium and ohter salmonella //Microbial Pathogenesis.-1990.-V. 8.-P. 3-11

194. Hamid A., Selman J.E. Investigations into the use of Streptococcus faecium (strain 68) as prevention against neonatal calf diarrhoeae. //Ph. D. Tesis, Vet. Scool, Universiti of Glasgow, UK.-1980.-P.34

195. Hamilton-Miller, I.M.T., Shah, S. and Smith, C.T. 'Probiotic' remedies arcnot what they seem.//Br. Med. J., 1996312, 55-56

196. Halstead S.B. Immunological enhancement of dengue virus replication//Nature new Biol.-1993.-V. 283.-P. 24-25

197. Harper H.A., Rodwell V.W., Mayers P.A. Digeation and absorption from the gastrointestinal tract.//Chapter 17, Review of Physiologicsl Chemistry, 17th Edition. Lange Medical Publication, Los Altos, California.-1987

198. Haque K.N., Remo C., Bahakin H. «Comparison of two types of intravenous immunoglobulins in the treatment of neonatal sepsis». //Clin. Exp. Immunol. 101 (№2): 328333, 1995.

199. Harrison, L.C., M. Dempsey-Collier, U. R. Kramer, and K. Takahashi. Aerosol insulin induces regulatory CD8 T cells that prevent murine insulin-dependent diabetes. //J. Exp. Med. 184:2167-2174. 1996.

200. Hauschildt S., Hoffman P., Beuscher H.-U. et al. Activation of bone marrow-derived mouse macrophages by bacterial lipopeptide: cytokine production, phagocytosis and la expression. //Eur.J.Immunol. 1996, 20, 63-68

201. Hayward A., Cosyns M. «Proliferative and cytokine responses by human newborn T-cells stimulated with staphylococcal enterotoxin В». //Pediatr. Res. 35 (№3): 293-298, 1994.

202. Hedges S.R., Svanborg C. Urinary infection: microbiology, pathogenesis and host response. //Curr.Opin.Infect.Dis. 1995, 8, 39-42

203. Henderson В., Poole S., Wilson M. Bacterial Modulines: a Novel Class of Virulence Factors which cause Host Tissue Pathology by Inducing Citokine Synthesis. //Microb. Rew. June 1996, Vol.60, p.316-341

204. Heumann D., Barras C., Severin A. et al. Gram-positive cell walls stimulate synthesis of tumor necrosis factor alpha and interleukin-6 by human monocytes. //Infect.Immunol. 1994, 62, 2715-2721

205. Herman J., Dinarello C.A., Kew M.C. The role of interferon у in tumor NK cell interactions//J. Immun.-1985.-V. 135.-P. 2882-2886.

206. Heyman, M., R. Ducroc, F. F. Desjcux, and J. L. Morgat. 1982. Horseradish peroxidase transport across adult rabbit jejunum in vitro.//Am. J. Physiol. 242-.G558-G564.

207. Hill H.R. «Intravenous immunoglobulin use in the neonate: role in prophylaxis and therapy of infection». //Pediatr. Infect. Dis. J. 12: 549-559, 1993.

208. Hogan M.N. , Vogel S.N. Lipid A-associated proteins provide an alternative "second-signal" in the activaion of recombinant interferon-g -primed, C3H/HeJ macrophages to a fully tumoricidal state. //J. Immunol. 1987, 139, 3697-3702

209. Hoskins, L.C. and E. T. Boulding. Degradation of blood group antigens in human colon ecosystems. A gene interaction in man that affects the fecal population density of certain enteric bacteria. //J. din. Invest. 57:74-82. 1976.

210. Hudault, S., V. Lievin, M. F. Bernet-Caniard, and A. L. Servin. Antagonistic activity exerted in vitro and in vivo by Lactobacillus casei (strain GG) against Salmonella typhimurium c5. //Appl. Environ. Microbiol. 63:513-518. 1997.

211. Hudault, S., V. Lievin, M F. Bernet-Caniard, and A. L. Servin. 1997. Antagonistic activity exerted in vitro and in vivo by Lactobacillus casei (strain GG) against Salmonella typhimurium c5. //Appl. Environ. Microbiol. 63:513-518.

212. Hu-Li S., Shevach E.M. В cell stimulatory factor 1 (interleucin 4) is a potent costimulant for normal resting T lymphocytes//! J. Exp. Med.- 1987,- V. 165,- P. 157-172.

213. Ichiyama Т., Hayashi Т., Furukawa S. «Cerebrospinal fluid concentrations of soluble TNF receptor in bacterial and aseptic meningitis».//Neurology 46 (№3): 837-838, 1996.

214. Impty C.B., Mead G.C., George S.M. Competitive exlusion of salmonellas from the chick caecum dosing a defined mixture of bacterial culture from the caecal microflora of an adult bird //Journal of Hyhyene.-1982.-V. 89.-P. 479-490

215. Isaacson P. Mixocirus and autoimmunity//Progr. Allerg.-1987.-V. 30.-P. 256-277

216. Isolaurie, E. Intestinal integrity and IBD. Kluwer Academic Publishers, Lancaster, UK 85:553-555. 1995.

217. Isolaurie, E., H. Majamaa, T. Arvola, I. Rantala, E. Virtanen, and H. Arvilommi. Lactobacillus casei strain GG reverses increased intestinal permeability induced by cow milk in suckling rats.//Gastroenterol. 105:1643-1650. 1993.

218. Jackson S., Mestecky J. Oral parenterlal immunisation leads to the appearence of IgG autoantiidiotyping cells in mucosal tissues//Cell Immunol.- 1991,- V. 70,- P. 489-502.

219. Jalonen, T. Identical intestinal permeability changes in children with different clinical manifestations of cow's milk allergy. //J. Allergy din. Immunol. 88:737-742. 1991.

220. W.R. Jarvis, The epidemiology of colonization. //Infection Control and Nosocomial Colonization 1996; 17:47-52.

221. Jay J.M. Antimicrobial properties of diacetil.//Appl. Environ. Microbiol-1982.-V. 44.-P. 525-532

222. Jernigan M.A., Miles R.D., Arafa A.S. Probiotics in poultry nutrition a review.// World Poultry Science Journal.-1985.-41.-99-107

223. Johanson J.F. Diagnosis and management of AlDS-related diarrhea //Canadian Journal of Gastroenterology.-MOV-DEC 1996,- Vol. 10,- No. 7.-P. 461-468

224. Josef N. Whiuttman, Charles F. Gilka at al Clonal relationship among bloodstream isolates of Escherichia coli. //Infect. Immun.- 1995.-V 63,- N 7,- P.-2409-2417

225. Jonsson E., Ollson 1. The effect of performance, health and faecal microflora of feeding Lactobacillus stpains to neonatal calves. //Swedish J. Agric. Res.-1985.-V. 15.-P. 7176

226. H. John, W. Shradar. Peptide regulatory factors and optimization of vaccines/Molecular. Immunology.-1991.-V. 28,- P. 295-299

227. Kabir, A.M.A., Y. Aiba, A. Takagi, S. Kamiya, T. Miwa, and Y. Koga. Prevention of Helicobacter pylori infection by lactobacilli in a gnotobiotic murine model. //Gut 41:49-55. 1997.

228. Kagnoff, M.F. of the intestinal tract. //Gastroenterol. 105:1275-1280. 1993. Immunology

229. Kahane S. Detection of anty-plateled antibodies in patients withrubella and herpes group viral infection. //Clin Exp immunol. -1981 -V.44. -P. 49-56

230. Kaila, M., E. Isolauri, M. Saxclin, H. Arvilommi, and T. Vesikari. Viable versus inactivated Lactobacillus strain GG in acute rotavirus diarrhea. //Ardi.Ois. Clinicl. 72:51-53. 1995.

231. Kallis N. Immunological enchancement of tumor homorgrafts in mice a re-view//Cancel. Res.-1990.-V. 57.-P. 345-350

232. Kandler O. & Weiss N. Regular, non-sporing gram-positive rods.//In Bergey's Manual of System Bacteriology.-1986 Vol. 2.-P. 1208-1234

233. Kashket E.R. Bioenergetics of lactic acid bacteria: cytoplasmic pH and osmotoler-ance. //FEMS Microbioigy Reviews.-1987.-V. 46.-P. 322-244

234. Kato, 1., Т. Yokokura, and M. Mutai. Augmentation of mouse natural killer cell activity by Lactobacillus casei and its surface antigens. //Microbiol. Immunol. 27:209-217. 1984.

235. Katouli, M„ A. Lund, P. Wallgren, 1. Kuhn, 0. Soderlind, and R. Molby. Metabolic fingerprinting and fermentative capacity of the intestinal flora of pigs during pre- and post-weaning periods. Hi. Appl. Microbiol. 83:147-154. 1997.

236. Kautz, W. and M. Arens. What questions should feed manufacturers ask?: Choosing the right microbe. //Feed Manag. 49:43-46. 1998.

237. Ke, Y., K. Pearce, J. P. Lake, H. K. Ziegler, and J. A. Kapp. T lymphocytes regulate the induction and maintenance of oral tolerance. Hi. Immunol. 158:3610-3618. 1997.

238. T. Khoramian-Falsafi at al. Effect of mottility and chemotaxis on the invasion of Salmonella typhimurium into HeLa cells. //Microbial Pathogenesis.-1990.-V. 9.-P. 47-53

239. Klaenhammer T.R. Bacteriocins of lactic acid bacteria.//Biochimi.-1988.-V.70-P. 337-349

240. Krisrian L., Carvel and Peter M. Purification and partial amino acid sequence of curvaticin FS47, a heat-stable bacteriocin produced by Lactobacillus curvatus FS47 //Applied and Envenromental Microbiology.-1994.-V.60, N 6.-P. 2191-2195

241. De Kruyff., Clayberg C., Cantor H. Hapten reactive inducer cells. II. Evidence that a secreted from of the T-cell receptor induced antibody production//J. Exp. Med.- 1983.-V. 157,- P.980-990.

242. Lacy J.В., Ohlsson A. «Administration of intravenous immunoglobulins for prophylaxis or treatment of infection in preterm infants: meta analyses».// Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 72 (№3): 151-155, 1995.

243. Laferuz D., Strober S., VitettaE. The relarionship between surface immunoglobulin isotyp and immune function of murine В lymphocyte//J. lmmun.- 1982,- V. 127.-P. 867872.

244. Lankaputhra, W.E.V. & Shah, H.P. Survival of Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium spp. in the presence of acid and bile salts Cult. Daily Prod J 30 (3): 2 (1995).

245. Lames E. Down, Robert N. Jenkins and David R. Karp Inhibition of antigen-specific T-cell activation by Staphylococcal enterotoxins.//J. of lmmun.-1995.-V. 154.-P. 1024-1031

246. Lamm, M.E. Interaction of antigens and antibodies at mucosal surfaces. //Ann. Rev. Microhiol. 5 1:3 1 1-340. 1997.

247. Lam L., Whitsett C.F., McNicholl J.M., Hodge T.W., Hooper J. «Immunologically active proteins in intravenous immunoglobulin».// Lancet 342: 678, 1993.

248. Lars Axelsson Lactobacillus reuteri, a member of the gut bacterial flora. Studies oh antagonism, metabolism and genetics.//Tryck: SLURepro, Uppsala 1990,- Dissertation

249. Lucey, T.D. Introduction of intestinal microecology //Americasn Journal of Clinical Nutrition.-1972.-V.25.-P. 1292-1294

250. Le Thi B.-T., Dicovich M., Peffer N.J., Eauci A.S., Kehrl J.N. «Direct activation of human resting T-cells by IL-2: The role of an IL-2 receptor distinct from the Tac protein». J. Immunol. 139: 1550-1556, 1987.

251. Leckers L.M., Cossman J. «Mitogen-induced activation of human Т-cells». //Proc. Natl. Sci. 80: 3494-3498, 1983

252. Lefrancois, L. and T. Goodman. In vivo modulation of cytolytic activity and Thy-1 expression in TCR- y5* intraepithelial lymphocytes. //Science 243:1716-1718. 198965.

253. Lehrer, R.L, M. E. Sclstcd, D. Sxklarck, and J. Flesichmann. Antibacterial activity of microbicidal cationic proteins 1 and 2, natural peptide antibiotics of rabbit lung macrophages. //Infect. Immnn. 42:10-14. 1983.

254. Link-Amster, H., F. Rochat, K. Y. Saudan, 0. Mignot, and J. M. Aeschlimann. Modulation of a specific humoral immune response and changes in intestinal flora mediated through fermented milk intake. //FEMS. Mod. Microhiol. 10:55-64. 1994.

255. Lloyd A.B., Cumming R.B. and Kent R.D.//Prevention of Salmonella typhimurium infection in poultry by pretreatment of chickens and poulted with intestinal extracts. //Australian Veterinary Journal.- 1977.-V. 53.-P. 82-87.

256. Longland A.C., Low A.G., Close W.H. Contribution of carbohydrate fermentation to energy balance in pigs.// Proc. 4th Seminar on Digestive Physiology of the Pig.-1989

257. Longland A C., Low A.G., Close W.H. Contribution of carbohydrate fermentation to energy balance in pigs.// Proc. 4th Seminar on Digestive Physiology of the Pig.-1989

258. Louling Xu, Raffael Badolato at al. A novel biologic function of serum amiloid A Induction of T lymphocyte migration and adhesion//The Journal of Immunology.-1995.-155.-1184-1190

259. Lucey, T.D. Introduction of intestinal microecology//Americasn Journal of Clinical Nutrition.-1972.-V.25.-P. 1292-1294

260. Luster M.I., Kimber 1. lmmunotoxicity: hazard identification and risk assessment. Hum. Exp. Toxicol., 1996, v. 15, 947-948

261. MacPherson G. G., Jenkins C. D , Stein M. J., and Clair E. Endotoxin-mediated dendritic cell release from the intestine. Characterization of released dendritic cell and TBF de-pendence.//The Journal of Immunology.-1995.-V. 154.-P. 1317-1322

262. McCormick M.E. Probiotics in ruminant nutrition and health.// Proceedings of the 1984 Georgia Nutrition Conference for the Feed Industry.-1984.-P. 62-69

263. MacDermott, R.P. Alterations in the mucosal immune system in ulcerative colitis and Crohn's Disease. //Mod. Clin. North Am. 78:1207-123 1. 1994.

264. Mahiout Arezki, Courteny Jaames M. Effect of dialised membranes on extracellular and intracellular granulacyte and monocyte activation in ex vivo pyrogene-free condition // Biomaterials.- 1994,- 15, N 12,- p. 969-980

265. Malin, M., H. Suomalainen, M. Saxclin, and E. Isolauri. Promotion of IgA immune response in patients with Crohn's disease by oral bacteriotherapy with Lactobacillus

266. GG.II Ann. Nutr. Met. 40:137-145. 1996107. Metha A.M., Patel K.A., Dave P.J. Isolation and purification of an inhibitory protein from Lactobacillus acidophilus KC\.II Microbios.-1983.-V. 37.-P. 37-43

267. Mancuso G., Tomasello F., von Hunolstein C. et al. Induction of tumor necrosis factor alpha by the group В streptococci. //Infect.lmmunol.,1994, 62, 2748-2753

268. Manthey C.L., Vogel S.N. Interactions of lipopolysaccharide with macrophages. //Immunol. 1994, Scr. 60, 63-81

269. Marin, M.L., J. H. Lee, J. Murtha, Z. Ustunol, and J. J. Pestka. Differential cytokine production in clonal macrophage and T-cell lines cultured with Bifidobacteria. //Daily Sci. 80:2713-2720. 1997.

270. Martin, E., T. Ganz, and R. I. Lehrer. Defensins and other endogenous peptide antibiotics of vertebrates. Hi. Leuk. Biol. 58:128-136. 1995.

271. McMenamin, С., C. Pimm, M. McKersey, and P. G. Holt. Regulation of lgE responses to inhaled antigen in mice by antigen-specific T cells. //Science 265:1869-1871. 1994.

272. MacPherson G. G., Jenkins C. D., Stein M. J., and Clair E. Endotoxin-mediated dendritic cell release from the intestine. Characterization of released dendritic cell and TBF de-pendence.//The Journal of lmmunology.-I995.-V. 154.-P. 1317-1322

273. Mengel, J., F. Cardillo, L. S. Aroeira, 0. Williams, M. Russo, and N. M. Vaz. Anti- y5 T cell antibody blocks the induction and maintenance of oral tolerance to ovalbumin in mice. //Immunol. Lett. 48:97-102. 1995.

274. Miettinen, M., J. Vuopio-Varkila, and K. Varkila. Production of human tumor necrosis factor alpha, interleukin-6, and interleukin-10 is induced by lactic acid bacteria. //Infect, lmmnn. 64:5403-5405. 1996.

275. Miller B.R., Phillips A. at al. A transient hypertensirivity to dietaiy antigens in the early weaned pig: a factor in the aetiology of post weaning diarrhoea.//Proc. 3rd Int. Seminar on Digestive Physiology of the Pig.-1985.-P. 65-68

276. Miller S.D., Claman H.N. The induction of hapten specific T cell tolerance using gapten modified lymphoid cell//J. Immun.- 1987,- V. 127,- P. 1511-1526.

277. Mizota Т. Functional and nutritional food containing bifidogenic factors. Bulletin of the IDF 313, ch. 3.

278. Mombaerts, P., E. Mizoguchi, M. J. Grusby, L. H. Glimcher, A. K. Bhan, and S. Tonegavva. Spontaneous development of inflammatory bowel disease in T cell receptor mutant mice.//Cell 75:275-282. 1993.

279. Moore W.E.C. and Holdman L.V. Human fecal flora: the normal flora of 20 Japanese Hawaiians.//Applied Microbiology.-1976.-V.41.-P. 163-174

280. Muhlradt P.F., Frisch M. Purification and partial biochemical characterization of a Mycoplasma fermentans-derived substance that activates macrophages to release nitric oxide, tumor necrosis factor, and interleukin-6. //Immunol., 1994, 62, 3801-3807

281. Mukasa, A., K. Hiromatsu, G. Matsuzaki, R. O'Brien, W. Born, and K. Nomoto. Bacterial infection of the testis leading to autoaggressive immunity triggers apparently opposed responses ofa|3 and T cells. IIS. Immunol. 1 55:2047-2056. 1995

282. Muralidhara, K.S., G. G. Sheggcby, P. R. Elliker, D. C. England, and W.E. Sandine. Effect of feeding lactobacilli on the coliform and Lactobacillus flora of the intestinal tissue and feces from pigs. //J. Food Prof 40:288-295. 1977.

283. Muscettola, M., L. Massai, C. Tanganelli, and G. Grasso. Effects of lactobacilli on interferon production in young and aged mice. //Ann. N. Y. Acucl. Sd. 717:226-232. 1994.

284. Marchalonis J.J., Kaymaz H., Dedeoglu F., Schulter S.F., Yocum D.E., Edmund-son A.B. Human autoantibodies reactive with synthetic autoantigens from T-cell receptor Я -chain. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1992, 89 (3325).

285. Matsuda K., Tsutsumi H., Sone S. «Characteristics of IL-6 and TNF-a production by respiratory syncytial virus-infected macrophages in the neonate». //J. Med. Virol. 48 (№2): 199-203, 1996.

286. Nathan, C.F. Secretory products of macrophages. //J. din. Invest. 79:319-326.

287. Naughton P., Grant G., Spencer R., Bardocz S. A rat model of infection by Salmonella typhimurium or Salmonella enteritidis.//Joutnal of applied bacteriology.- 1996,- Vol. 81,-No. 6.-P. 651-656

288. Lewenstein A. The prevention and treatment of galf diarrhoea as a precursor to epizootic calf pneumonia, with Streptococcus faecium Cernelle 68.//Processings of the XI Int. Congr. of Cattle, Tel Aviv, Israel.-1980

289. Namba, Y., Y. Hidaka, K. Taki, and T. Morimoto. Effect of oral administration of lysozyme or digested bacterial cell walls on immunostimulation in guinea pigs. //Infect. lmmun. 31:580-583. 1981.

290. Nieuwenhuijzen G., Deitch E., Goris R., The relationship between gut-derived bacteria and the development of the multiple organ dysfunction syndrome //Journal of anatomy.- 1996,- V. 189 part 3,- P. 537-548

291. Neutra, M. R. and J-P. Krachenbuhl. M cells as a pathway for antigen uptake and processing, p. 29-36. In M. F. Kagnoff and H. Kiyono (ed.). Essentials of mucosal immunology. //Academic Press, San Diego. 1996.

292. Neutra, M.R. and J. F. Forstner. Gastrointestinal mucus: Synthesis, secretion, and function, p. 975-1009. In L. R. Johnson (ed.). Physiology of the gastrointestinal tract. //2nd edition. Raven Press, New York. 1987.

293. Nugent С. T. at al. Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein В during primary and secondary infection.//J. Virol.-1994,-V. 68.-N 11.-P. 7644-7648

294. Nurmi I.E. and Rantala M. New aspects of Salmonella infection in broiler production.//Nature.-1973.-V.241.-P.201-21 1

295. Ogle Cora K., Wu Jun-Zhen at al. Heterogeneity of Kupfer cells and splenic, alveolar, and peritoneal macrophages for the production of TNF, IL-1, and IL-6/.//lnflamation.-1994,- 18, N5,-P. 511-523

296. Ohno, Y., J. Lee, R. D. Fusunyan, R. P. MacDermott, and 1. R. Sanderson. Macrophage inflammatory protein-2-chromosomal regulation in rat small intestinal epithelial cells. //Proc. Nat. Acad. Sci. 94:10279-10284. 1997.

297. Oldstone M. B. A., Torre J. C. de la. Viruses and deseases: a novel way viruses do harm implications for uncovering new diseases in the future.//Discuss. Neurosci.-1993.-V. 9,-N 3-4.-P. 106-107

298. On, X.-D., К. С. Lloyd, .1.11. Walsh, and R. I. Lehrer. 1996. Secretion of type 11 phbspholipase A and cryptdin by rat small intestinal Paneth cells. //Infect, lninnin. 64:5161 -5165.

299. Onderdonk, A.B. Role of the intestinal microflora in ulcerative colitis, p. 481-492. In 1). .1. Hentges (ed.), Human intestinal microflora in health and disease. //Academic Press, New York. 1983.

300. Ouellet Syivie, Muller Eliane at al INF-y up-regulates platelet-activating factor receptor gene expression in human monocytes //J. lmmunol.-1994.-152, N 10,- 5092-5099

301. Ouellette, A.J. and M. E. Selstcd. Paneth cell defensins: Endogenous peptide components of intestinal host defense. //FASEB J. 10:1280-1289. 1996.

302. Ouwehand, A.C. and P. L. Conway. Specificity of spent culture fluids of Lactobacillus spp. to inhibit adhesion of enteropathogenic fimbriated Escherichia coli cells. //Microh. Ecol. Health Dis. 9:239-246. 1996.

303. Parant F., Tavernier J. at al. Comparative activity of human and murine tumor necrosis factor in toxicity and anti-infectious assays in mice.//Microbial Pathogenesis.-1990.-V. 8.-P. 143-149

304. Pearce-Kelling S., Mitchel W. J., Summers B. A. and Appel M. Growht of canine distemper virus in cultured satrocytes: relationship to in vivo persistence and dis-ease.//Microbial Pathogenesis.-1990.-V. 8.-P. 71-82

305. Pedmavathy V. at al. IFM and virus-inducible expression of an immadiate early gene, erg-2/IP, and a delayed gene, I-Aa, in astrocyte and microglia.//J. Immunol.-1994.-V. 153.-N3.-P. 1411-1418

306. Perdigon, G. and S. Alvarez. Probiotics in the immune stale, p. 146-180. //In R. Fuller (ed.), Probiotics. The scientific basis. Chapman and Hall, London. 1992.

307. Perdigon, G., M. E. Nader de Macfas, S. Alvarez, G. Oliver, A. A. Pesce de Ruiz Holgado. 1986. Effect of perorally administered lactobacilli on macrophage activation in mice. //Infect. Immun. 53:404-410.

308. Perdigon G., Macias M.E.N., Alvarez S., Oliver G., De Puiz Holgado A.A.P. Systematic augmentation of the immune response in mice by feeding fermented milks with Lactobacillus casei and Lactobacillus acidophillus.//lmmunology.-1988.-V. 63.-P. 17-23

309. Perry L.L., Dorf M.E., Bach B.A., Benacerraf В., Green M.I. Mechanisms of regulation of cell-mediated immunity//Clin. lmmun. lmmunopatol.- 1990.- V. 25.-P. 279-292.

310. Pollman D.S. Production of pig diet. //Haresing W. and Cole D.J.A. (Eds.) Recent Advances in Animal Nutrition., London, Butterworths.- 1986.-P. 193-205

311. Pollmann D.S., Danielson D.M., at al Influence of Lactobacillus acidophilus inoculum on gnotobiotic and conventional pigs.//J. Anim. Sci.-1980.-V. 51 .-P. 629-637

312. Ponelly R. P., Freeman S. L. and Hayles M. P. Ingibition of IL-10 expression by IFN-y up-118.

313. Ponelly R. P., Freeman S. L. and Hayles M. P. Ingibition of IL-10 expression by IFN-y up-regulated transcription of TNF-a in human monocytes.//The Journal of Immunol-ogy.-1995.-V. 155,-P. 1420-1427

314. Quan G., lshizaka Т., Bloom B. Studies on the mechanism of NK cell lysis//J. Immun.- 1992,-V. 138,-P. 1786-1791.

315. Quires E. at al Superantigens у entermedades humans.//Immunologia.-1994.-V. 13.-N 4,- P. 112-117

316. RatclifFe В., Smith M.W., Bourne F.J. The effect of soya bean protein on intestinal morphology, absorption and enzyme activity in gnotobiotic pigs at three weeks of age.//Proc. Nutr. Soc.-1987.-V. 46.-P. 101A

317. Ratcliffe В., Smith M.W., Miller B.G., Bourne F.J. The effect of soya bean protein on intestimal morphology, absorption and enzyme activity in gnotobiotic pigs at three weeks of age. // Proc. Nutr. Soc.-1987.-V.46.-P.101A

318. Reiter В., Marshall V.M., Phillips S.M. The antibiotic activity of the lactoperoxi-dase-thiocyanate-hydrogen peroxide system in the calf abomasum.//Res. Vet. Sci.-1980.-V. 28.-P. 116-122

319. Retzlaff С., Yamamoto Y., Hoffman P.S. et al. Bacterial heat shock proteins directly induce cytokine mRNA and interleukin-1 secretion in macrophage cultures. //Infect. Immunol. 1994, 62, 5689-5693

320. Rietschel E.T., Kirikae Т., Schade U. et al. Bacterial endotoxin: molecular relationships of structure to activity and function. //FAZEB J. 1994, 8, 217-225

321. Roach S., Tannock G.W. Indigenous bacteria that influence the number of Salmonella typhimurium in the spleen of intravenously challenged mice.//Canadian Journal of Microbiology.-1980,-V. 26.-P. 408-411

322. Robinson, 1.М., S. C. Whipp, J. A. Bucklin, and M. J. Allison. Characterization of predominant bacteria from the colons of normal and dysenteric //Appl. Environ. Microbiol. 41:950-955. 1984.

323. Rocha, В., P. Vassalli, and D. Guy-Grand. The Vp repertoire of mouse gut homodimeric a CD8+ intraepithelial T cell receptor a/p+ lymphocytes reveals a major extra-thymic pathway of T cell differentiation. //Exp. Mod. 173:483-4861991.

324. Rodning, C.B., S. L. Eriandsen, I. D. Wilson, and A. Carpenter. Light microscopic morphometric analysis of rat ileal mucosa. II. Component quantitation of Paneth cells. //Anat. Rec. 204:33-38. 1982.

325. Rogoff T.M., Lipsky P.E. Antigen presentation by isolated guinea pig Kupfer Cells//J. Immunol.- 1990,- 134,-P. 1740-1744.

326. Roife, R. Colonization resistance, p. 501-536. In R. 1. Mackie, B. A. White, and R. E. Isaacson (ed.), Gastrointestinal microbiology, vol. 2. Gastrointestinal microbes and host interactions. //Chapman and Hall, New York. 1996.

327. Royer H.D., Reinherz E.L. T lymphocytes: ontogenety, function and relevance to clinical disorders//N. Engl. J. Med.- 1987,- V. 18,- P. 1136-1147.

328. Rushing, L.A. Utilization, survival, and effects of bifidobacteria in buttermilk and sourcream. //M.S. Thesis, Mississippi State University, Mississippi (1995).

329. Salminen, S., E. Isolauri, and E. Salminen. Clinical uses of probiotics for stabilizing the gut mucosal barrier: successful strains and future challenges. //Antoinc vein Leeinven-hoek 70:347-358. 1996.

330. Sadlack, В., H. Merz, Н. Schorle, A. Schimpi, А. С. Feller, and 1. Horak. Ulcerative colitis-like disease in mice with a disrupted interleukin-2 gene. llCell 75:253-261. 1993.

331. Salminen, E., I. Elomaa, J. Minkkinen, H. Vapaatalo, and S. Salminen. Preservation of intestinal integrity during radiotherapy using live Lactobacillus acidophilus cultures. //Clin. Radiol. 39:435-437. 1988.

332. Sato, К., H. Saito, and II. Tomioka. Enhancement of host resistance against Listeria infection by Lactobacillus casei: Activation of liver macrophages and peritoneal macrophages by Lactobacillus casei. //Microbiol. Immunol. 32:689-698. 1988,

333. Satio Fl., Tomioka H., Nagashima K. Protective and therapeutic efficacy of Lactobacillus casei against experimental murine infections due to Mycobacterium lortuitum com-pl ex .//Journal of General Microbiology.-1987.-V. 133.-P. 2843-2851

334. Satoh, Y. Effect of live and heat-killed bacteria on the secretory activity ofPaneth cells in germ-free mice. //Cell Tissue Res. 251:87-93. 1988.

335. Sartor, R. В., Т. M. Bond, and J. H. Schwab. Systemic uptake and intestinal inflammatory effects of luminal bacterial cell wall polymers in rats with acute colonic injury. //Infect. Immun. 56:2101-2108. 1988.

336. Sartor, R.B. Insights into the pathogenesis of inflammatory bowel disease provided by new models of spontaneous colitis. //Inflam. Bowel Dis. 1:64-75.

337. Sartor, R.B. 1995. Lessons in 1BD pathogenesis from new animal models of spontaneous colitis. //Clin. Gastroenterol. 9:309-315. 1995.

338. Sartor, R.B. Cytokine regulation of experimental intestinal inflammation in genetically engineered and T-lymphocyte reconstituted rodents. //Aliment. Plicn-maeol. Ther. 10(Suppl. 2):36-42. 1996.

339. Satio H., Tomioka FI., Nagashima K. Protective and therapeutic efficacy of Lactobacillus casei against experimental murine infections due to Mycobacterium fortuitum complex. //Journal of General Microbiology.-I987.-V. 133.-P. 2843-2851

340. Savage, D. C. Interactions between the host and its microbes, p. 278-3 10. In R. T. J. Clarke and T. Bauchop (ed.), Microbial ecology of the gut. Academic Press, London. 1977.

341. Savage, D.C. Microbial ecology of the gastrointestinal tract. //Ann. Rev. Mid-ohiol. 31:107 -33. 1977.

342. Savage, D.C. Gastrointestinal microflora in mammalian nutrition.//Ann. Rev.Null: 6:155-178. 1986.

343. Savage D.C. The ecological digestive system and its colonization.//Rev. Sci. Tech. Off. Int. Epiz.-1989.-V.8.-P.259-273

344. Savaiano D.A.,Abou E.I., Anouar A., Smith D.E., Levitt M.D. Lactose malap-sorption from yogurt, pastweurized yogurt, sweet acidophilus milk, and cultured milk in lact-ese-deficient individuals.//Amer. J. Clin. Nurt.-1984.-V.40.-P. 1219-1223

345. Scardovi V., Trovatelli L.D., Crociani F. //Arch. Microbiol.- 1969.-V. 88.-P. 278

346. Sharma, R., LJ. Schumacher, V. Ronaasen, and M. Coates. Rat intestinal mucosal responses to a microbial flora and different diets. 7-36:209-214. 1995.

347. Schiffrin, E.J., F. Rochat, H. L. Link-Amster, J. M. Aeschlimann, and A. Donnet-Hughcs. Immunomodulation of human blood cells following the ingestion of lactic acid bacteria. //! Daily Sci. 78:491-4971995.

348. Schleifer, K.H. and 0. Kandler. Peptidoglycan types of bacterial cell walls and their taxonomic implications. //Bacteriol. Rev. 36:407-477. 1972.

349. Scholl P. at al. MNC class 11 signaling in B-cell activation.//Immun. Today.-1994.-V.15.-N9.-P. 418-422

350. Scholl Paul at al. MNC class II signaling in B-cell activation.//Immun. Today.-1994.-V. 15.-N 9,- P. 418-422

351. Sherman L.A. Influence of the major histocompability complex on the response of allospecific cytotoxyc T lymphocytes//! Exp. Med.- 1992,- V. 165.-P. 380-289.

352. Shroff, K.E., K. Mcslin, and J. J. Cebra. Commensal enteric bacteria engender a self-limiting humoral mucosal immune response while permanently coloning the gut. //Infect. Immun. 63:3904-3913. 1995.

353. Selvey L., at al. Analysis of antiger receptor signaling in В cells from mice with a retrovirus-induced acquired immunodeficiency syndrom.//! Immunol.-1995.-V. 154,- N l.-P. 171-179

354. Setti M., Scudeletti M at al. Mediterr Biological responbse modifiers: Clinical applications. //J. Infect, and Parpsit. Diseases.- 1994,- 9, N3,- P. 191 195

355. Severijnen, A.J., R. van Kleef, M. P. Hazenberg, and J. P. van de Merwe. Chronic arthritis induced in rats by cell wall fragments of Eubactevium species from the human intestinal flora.//Infect. Immun. 58:523-528. 1990.

356. Siitonen, S., H. Vapaatalo, S. Salminen, A. Gordin, M. Saxelin, R. Wikberg, and A-L. Kirkkola. Effect of Lactobacillus GG yoghurt in prevention of antibiotic associated diarrhea.//Ann. Mod. 22:57-59. 1990.

357. Silva,C. The use of elemental diets in radiation enteritis, p. 122-134. In G. Bounous (ed.). Uses of elemental diets in clinical situations. //CRC Press, Boca Raton, FL. 1993.

358. Simon, G.L., and S. L. Gorbach. Intestinal micro flora. //Med. din. North Am. 66:557-575. 1982.

359. Smith H.W. and Tucker J.F. The effect of feeding diets containing permitted antibiotics on the faecal exretion Salmonella typhimutium experimentally infected chick. //British Medical Journal.-1975.-V. 1,- P. 36-39

360. Seidel H.M., Rosenstein B.J., Pathak A. Primary Care of the Newborn.// Mosby-YearBook, USA, 329-383, 1993.

361. Series 1.М., Pichette J., Carrier C., Masson M., Bedard P.M., Beaudoin J., Hebert J. Quantitative analysis of T- and B-cell subsets in healthy and sick premature infants. //Early Hum. Dev. 26 (12): 143-154, 1994.

362. Stephan V.W. Investigations to demonstrate the antibacterial and antitoxic efficacy of an IgM-enriched intravenous immunoglobulin preparation. Immune Consequences of Trauma, Shock and Sepsis// Eds. Faist Ninnemann Green : 501-507, 1989.

363. Sarvis W.R., The epidemiology of colonization // Infection Control and Nosocomial Colonization 17:47-521996.

364. Soldmann D.A. Bacterial colonization and infection in the neonate. //Am J Med 70:417-22. 1981

365. Selczar M.J., E.C.S.Chan, Elements of microbiology 1981; 376-7.

366. Sommers H.M. G.P.Youmans, P.Y.Paterson,, The Biologic and Clinical Basis of Infectious Diseases, 1975.

367. Srikumar R., Evans, K., Passador L., Tsang E., Nezezon J., Poole K. Influence of the MexAB-OprH multidrug efflux system on quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa //J.Bacterid. 1998. V.180. N. 20. P.5443-5447.

368. Suqua C., Winans S.C., Greenberg E.P.Census and consensus in bacterial ecosystems: the LuxI-LuxR family of quorum-sensing transcriptional regulators // Ann. Rev. Microbiol. 1996. V.50. P.727-751.

369. Swift S., Bainton N.J., Winson M.K. Gram-negative bacterial communication by N-acyl homoserine lactones: a universal language? // Trends Microbiol. 1994. V.2. P. 193-198.

370. Smulders F.J.M., Barendsen P., van Logtestijn J.G., Massel D.A.A. & van der Marel G.M. Review: Lactic acid: considerations in favour of its acceptance as a mean decon-taminant.//J. Food Technol.-1986.-V.21.-P.419-436

371. SnifFen C.J. Natural Growth Stimulators: Micronutrient Requirements of the Rumen The Role of Yeast Cultures in the Rumen.//Allech's Second Annual Symposium, Lexington, Kentucky, April, 1986

372. Snook, J.A., J. R. Lowes, К. C. Wii, J. D. Priddle, and D. P. Jewell. Serum and tissue autoantibodies to colonic epithelium in ulcerative colitis. //Gut 32:163-166. 1991.

373. Stavric S., Gleeson T.M., Blanchfield B. and Pivnick P. Role of adhering microflora in competitive exclusion of Salmonella from yong chicks.//Journal of Food Protection.-1987.-V. 50.-P.928-932.

374. Steeg P.G., Moore R.M., Johnson H.M., Oppenheim J.J. Regulation of murine macrophage la antigen expression by lymphokine with immune interferon activity//J. Exp. Med.- 1992,-V. 166,-P. 1780-1793.

375. Strobel H.J., Russell J.B. Non-proton-motive-force-dependent sodium efflux from the ruminal bacterium Streptococcus bovis: bound versus free pools. //Applied and Environmental Microbiology.-1980.-V.55.-P. 2664-2668

376. Stewart, C.S. Microorganisms in hindgut fermentors, p. 142-186. //In R. 1. Mackie, B. A. White, and R. E. Isaacson (ed.), Gastrointestinal microbiology, vol. 2. Gastrointestinal microbes and host interactions, eds. Chapman and Hall, New York. 1996.

377. Stuard P. M. and Woodward G. J. Yersinia enterocolitica prodused superantigenic activity//Journal of Immunology.-1992.-V.148.-N3.-P. 225-233

378. Suzuki, Т., К. Hiromatsu, Y. Ando, T. Okamoto, Y. Tomoda, and Y. Yoshikai. Regulatory role of y§ T cells in uterine intraepithelial lymphocytes in maternal antifetal immune response. Hi. Immnnol. 154:4476-4484. 1995.

379. Swain S.L., Dennert G., Wormsley S., Dutton R.W. The Lyt Phenotype of long-term allospecific T cells line. Both helper and killer activities to 1A are mediated by Ly-1 cells//Eur. J. Immunol.- 1981.-V. 11,- P. 175-180.

380. TadaT., S.Yaniamura,Y.Kiiwano,andT.Abo. Level of myelopoiesis in the bone marrow is influenced by intestinal flora.//Cell. Imnnmol. 173:1 55-161. 1996.

381. Talon R., Labadie J., Larpent J.-P. Characterization on the inhibitory powre of Lactobacillus on meat origin.//Zentralb. Bacteriol., 1. Abt. Orig.-1980.-V.B 170.-133-142

382. Tamura Y., Mizota Т., Shimamura S., Tomita M. Lactulose and its application to the food and pharmaceutical industries. Bulletin of the IDF 289, ch. 10.

383. Tan Jinguan, Bent Deleuran, Barbara Gesser, Hanne Maare, Mette Deleuran at al. Regulation of human T lymphocyte chemotaxis in vitro by T cell-derived cytokines IL-2, IFN-y, IL-4, IL-10 and IL-13.//The Journal of Immunology.-1995,- V. 154.-P. 3742-3752

384. Tannok G.W. Effect of dietary and environmental stress on the gastrointestinal microflora. //In Human Intestinal Microflora and Disease.-London: Academic Press.-1983.-P. 517-539

385. Tannock, G.W. Probiotic properties of lactic-acid bacteria: Plenty of scope for fundamental R & D.//Trends Biotechnol. 15:270-274. 1997.

386. Tap K. L., Ada G.L., McKenzie I.C.F. Transfer of specific cytotoxic T lymphocytes mice inoculated with influenza virus//Nature.- 1988,- V. 383,- P. 388-390.

387. Thayer, W.R., and V. Chitnavis. The case for an infectious etiology. //Med. Clin. North. Am. 78:1233-1247. 1994.

388. Thorbecke, G.J. Some histological and functional aspects of lymphoid tissue in germfree animals. //Ann. N.Y. Acad. Sci. 78:237-246. 1959.

389. Tim S. Walls, Sue M. Paulin, Joyce S. Plested, Patricia R. Watson and Philip Jones The Salmonella dublin virulence plasmid mediates systemic but not enteric phases of salmonellesis in cattle.// Infect. Immun.-1995.-V.63,- N 7.-P. 2755-2761

390. Tse H.Y., Paul W.E. T-lymphocyte-dependet В lymphocyte proliferative response to antigen. Genetic restriction of the stimulation of В lymphocyte proliferation to antigen//J. Exp. Med.- 1991,-V. 163,-P. 871-882.

391. Umesaki, Y., H. Sctomaya, S. Matsumoto, and Y. Okada. Expansion of the y5 A cell receptor-bearing intestinal intraepithelial lymphocytes after microbial colonization in germfree mice, and its independence from thymus. //Iinnninol. 79:32-37. 1993

392. Vainer, В., 0. H. Nielson, and T. Horn. Expression of E-selectin, sialyl Lewis X, and macrophage inflammatory protein-1 -alpha by colonic epithelial cells in ulcerative colitis. //Dig. Dis. Sci. 43:596-608. 1998.

393. Van der Heijden, P.J., A. T. J. Bianchi, P. J. Heidt, W. Stok, and B. A. Bokhout. Background (spontaneous) immunoglobulin production in the murine small intestine before and after weaning. //J. Reprod. Immunol. 15:217-227'. 1989.

394. Van der Waaij, D., J. M. Berghuis-de Vries, and J. E. C. Lekkerkerk-van der Wees. Colonization resistance of the digestive tract in conventional and antibiotic treated mice. II). Hyg. 69:405-413. 1971.

395. Verhoef, J. and E. Mattsson. The role of cytokines in gram-positive bacterial shock.//Trends Microhiol. 3:136-140. 1995.

396. Vladoianu 1-R. at al. Expression of host resistance to Salmonella typhi and Salmonella typhimurium: bacterial survival wihtin macrophages of murine and human ori-gin.//Microbial Pathogenesis.-1990.-V. 8.-P. 83-90

397. Voelkel-Johnson С/, Entight A. J., Wold W. S. ML at al. Activation of intracellular proteases in an early event in TNF-induced apoptosis.//The Journal of Immunology.-1995.-V. 154,-P. 1707-1716

398. Vos, Q., L.A. Jones, and A. M. Kruisbeek. Mice deprived of exogenous antigenic stimulation develop a normal repertoire of functional T cells. //J. Immunol. 149:1204-1210. 1992.

399. Wagner, M. and B. S. Wostmann. Serum protein fractions and antibody studies in gnotobiotic animals reared germfree or monocontaminated. //Ann. N. Y.Acud. 94:210-217. 1961.

400. Wagner, R.D., С. Picrson, Т. Warner, M. Dohnaick, J. Farmer, L. Roberts, M. Hilty, and E. Balish. 1997. Biotherapeutic effects of probiotic bacteria on candidiasis in immu-nodeficient mice. //Infect. Immun. 65:4165-4172.

401. Wagner, R.D., T. Warner, L. Roberts, J. Farmer, and E. Balish. Colonization 'of congenitally immunodeficient mice with probiotic bacteria. //Infect. Immun. 65:3345-3351. 1997.

402. Ward, J.M., M. R. Anver, C. Haines, J. M. Melhorn, P.Gorelick, L. Yan, and. Ci. Fox. Inflammatory large bowel disease in immunodeficient mice naturally infected with Helicobacter heputiciis. //Luh. Anim. Sci. 46:15-20. 1996.

403. Watarani M., Tobe Т., Yoshikawa M. and Sasacawa C. Disulfide oxidoreductase activity of Shigella flexneri is reduced for release of Ipa proteins and invasion of epithelial cells.//Proc. Natl. Acad. Sci.- 1995.-V. 92.-P. 4927-4931

404. Watarani M., Tobe Т., Yoshikawa M. and Sasacawa C. Disulfide oxidoreductase activity of Shigella flexneri is reduced for release of Ipa proteims and invasion of epithelial cells //Proc. Natl. Acad. Sci.- 1995.-V. 92.-P. 4927-4931

405. Watson P. R., Paulin U. M., Blond A. P. at al. Characterization of intestinal invasion by Salmonella typhimurium and Salmonella dublin and effect of a mutation in the invH gene.//lnfect. Immun.-1995.-V 63,- N 7.-P.2743-2754

406. Weber G., Link F., Ferber E. et al. Differential modulation of the effects of lipopolysaccharide on macrophages by a major outer membrane protein of Proteus mirabilis. //J.Immunol. 1993, 151,415-424

407. Weiand C.M., Gornzy Y, Fathman C.G. Modulation of CD4 by antigenic acniva-tion//J. Immun.- 1987,- V. 5.-P. 1351-1354.

408. Weiler J.M., Ballas Z.K., Needleman B.W., Hobbs M.V., Feldbrush T.L. Complement fragments suppress lymphocyte immune responses//Immun. Today.- 1982,- V. 3,- P. 238-243.

409. Weiss S., Denner G. T cells lines active in the delayed-type hypersensitivities reaction (DTH)//J. Immunol.- 1991,-Y. 136,- P.2031-2035.

410. Wetzel G.D., Kettman J.11. Acnivation of murine В ctlls. 11. Dextran sulfate removes the requirement for cellular interaction during lipopolysacharide-inducted mitogene-sis//Cell Immunol.-1981,- V. 61.- P. 176-189447.

411. Wictor M.J.,Kuwert E. The immune lysis of rabies virus-infected cells//!, lmmu-noj.-1992.-V. 23.-P. 665-669

412. Wildner, G., T. Hunig, and S. R. Thurau. Orally-induced, peptide-specific y/5 TCR1 cells suppress experimental autoimmune uveitis. //Eur. J. Immimol. 26:2140-2148. 1996.

413. Wilkinson G.W.G. Gene therapy and viral vaccination: The interface.//Brit. Med. Bull.-1995.-51.-N l.-P. 205-216

414. Wilson, K.H. Biota of the human gastrointestinal tract, p. 39-58. In R. 1. Mackie, B. A. White, and R. E. Isaacson (ed.). Gastrointestinal microbiology, vol. 2. Gastrointestinal microbes and host interactions. Chapman and Hall, New York. 1996.

415. Wilson, K.H. and R. B. Blitchington. Human colonic biota studied by ribosomal DNA sequence analysis. //Appl. Environ. Microbiol. 62:2273-2278. 1996.

416. Wood D.D., Bayne E.K., Goldryng M.B. et al. The four biochemically distinct species of human interleukin 1 all exibit similar biologic activities/Я. Immunol.- 1985,- V. 134 -P. 695-899.

417. Wostmann, B.S., and E. Bruckner-Kardoss. Development of cecal distention in germ-free baby rats. //Am. J. Physiol. 197:1345-1346. 1959.

418. Wostmann, B.S. Immunology, including radiobiology and transplantation, p. 101125. In B. S. Wostmann (ed.), Germfree and gnotobiotic animal models. //CRC Press, Boca Raton, FL. 1996.

419. Wostmann, B.S. Nutrition, p. 71-87. In B. S.Wostmann (ed.), Germfree and gnotobiotic animal models. //CRC Press, Boca Raton, FL. 1996.

420. W.B. Wren Probiotics. Fact or fiction//Large Animal Veterinarian.-November-December-1987.-P. 28-30

421. Writhe D. S. CD14 and innate recognition of bacteria //The Journal of lmmunol-ogy-1995.-V. 155.-N l.-P. 6-9

422. Yaeshima T. Benefits of bifidobacteria to human health. //Bulletin of the IDF 313, ch. 4. (2000)

423. Yang l.P.S. The cytotoxic effect of human immune sera on herpes virus hominis infected cells//! Exp. Med.-1994.-V. 127.-1123-1129309

424. Yang, S.-Y., L. Eckmann, A. Panja, and M. F. Kagnoff. Differential and regulated expression of C-X-C, C-C, and C-chemokines by human colonic epithelial cells. //Gastroenterol. 113:1214-1223. 1997.

425. Yorn 1., Wood T.A., Spiess P. et al. In vitro growth of murine T-cells. The isolation and growth of lymphoid cells infiltrating singenic solid tumors//Jbid 1980 - V. 125,- P. 258-267.

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Иммунопробиотические препараты для профилактики и лечения болезней животных

Оглавление диссертации Зинченко, Елена Вениаминовна :: 2002 :: Москва

Введение диссертации по теме "Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология", Зинченко, Елена Вениаминовна, автореферат

Заключение диссертационного исследования на тему "Иммунопробиотические препараты для профилактики и лечения болезней животных"

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2002 года, Зинченко, Елена Вениаминовна

Похожие научные работы

Каталог диссертаций