Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.01) на тему:Иммуноморфологическая оценка новых моно- и ассоциированных вакцин при различных способах введения их в организм сельскохозяйственных животных
- Ученая степень
- доктора ветеринарных наук
- ВАК РФ
- 16.00.01
Оглавление диссертации Идрисов, Газим Зиганшинович :: 1977 :: Казань
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛЙТЕРАТУ1Ы:
1. Иммуногенез при вакцинации живыми бактерийными , и вирусными вакцинами
2. Роль лимфоидной ткани в иммунитете
3. Рецепторы иммуноквмпетентных клеток и иммуно-специфическое распознавание антигенов ••••••
4. Иммуноглобулины сельскохозяйственных животных и их роль в инфекционной патологии
5. Роль аутоантител в формировании специфического иммунитета.
6. Морфологическая оценка безвредности вакцин . . . 57 П. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Материал и методика исследования • . • . •
2. Морфологическая оценка иммуногенных свойств и реактогенности вакцин из втаммов бруцелл 82 и 19 j а/ Иммун©морфологические изменения в органах \ крупного рогатого скота, привитого вакцинами из штаммов бруцелл 82 и 19. б/ Динамика образования антителосодержащих клеток и особенности их выявления в зависимости от антигенных свойств вакцинных штаммов бруцелл 82 и 19. в/ Гистологическое и гистохимическое изучение напряженности иммунитета, создаваемого разными вакцинными атаммами бруцелл г/ Сравнительная оценка уровня образования анти-телообразующих клеток в лимфоидных органах животных, зараженных вирулентной культурой бруцелл после иммунизации разными вакцинами д/ Распространение антигена бруцелл вакцинных штаммов в органах опытных животных е/ Обобщение результатов исследований
3. Морфологическая оценка иммуногенных свойств и безвредности вакцины из штамма листеряй "АУФ" а/ Иммуноморфологические изменения в органах ©вед, привитых вакциной из штамма листерий ИАУФ" б/ Гистологическое и гистохимическое изучение напряженности и длительности иммунитета у овец, привитых вакциной из штамма листерий "АУФ" . 162. в/ Расселение вакцинной культуры листерий штамма "АУФ" в органах и тканях иммунизированных овец.*. г/ Динамика пролиферации антителообразующих клеток в лимфоузлах и селезенке овец, привитых вакциной из отамма листерий "АУФ" д/ Влияние иммунизации вакциной из штамма листерий
ПАУФИ на содержание нормальных антител. е/ Иммуноморфологические изменения в органах сви-ь,' привитых вакциной из штамма листерий «АК*. ж/ Обобщение результатов исследований
4. Морфологическая оценка иммуногенных свойств и безвредности ассоциированной вакцины из штаммов бруцелл 19 и бактерии СТИ при аэрозольном способе введения ее в организм. а/ Гистологические и гистохимические изменения в органах овец, зараженных вирулентной культурой бруцелл через 8 месяцев после иммунизации ассоциированной вакциной из штаммов бруцелл 19 и бактерий СТИ б/ Иммуноморфологические изменения в органах овец, привитых против бруцеллеза и сибирской язвы комплексно подкожным способом в/ Распределение антигена бактерий ассоциированной вакцины /бруцелл и бактерий СТИ/ в органах иммунизированных животных и морфологическая оценка конкуренции их за рецепторы макрофагов г/ Динамика образования антителосодержащих плазмодию в и иммунофлуоресцентное изучение конкуренции антигенов ассоциированной вакцины за рецеп-ф торы предшественников антителообразующих клеток. д/ Обобщение результатов исследований . 2Щ
5. Иммуноморфологические изменения в органах поросят, иммунизированных против болезни Ауески вирусвакциной из штамма БУК аэрозольным способом. а/ Йммунофлуоресцентвое изучение антителообразую-щих клетон в органах поросят, иммунизированных против болезни Ауески. б/ Обобщение результатов исследований
6. Цито-серологическое изучение аутоантитело-образующих клеток в органах животных, привитых против бруцеллеза, сибирской язвы, лис-^ териоза и болезни Ауески
Введение диссертации по теме "Диагностика болезней и терапия животных", Идрисов, Газим Зиганшинович, автореферат
Увеличение яоголовья сельскохозяйственных животных и повышение их продуктивности в значительной мере зависят от эффективности профилактических и оздоровительных мероприятий против инфекционных заболеваний.
Специфическая профилактика инфекционных Полезней является одной из наиболее действенных мер в комплексе противоэпизоотиче-ских мероприятий. Успех вакцинации определяется в основном состоянием реактивности организма иммунизируемого поголовья животных, качеством примененной вакцины и методом введения ее в организм.
Общепризнано, что наиболее иммуногенными являются те вакцины, при разработке которых учтены особенности формирования иммунитета и патогенетические механизмы соответствующих инфекцион< ных заболеваний. Поэтому вопросы углубленного изучения механизмов иммунитета и разработка на этой основе новых высокоэффективных лечебно-профилактических препаратов представляют одну из насущных проблем практической ветеринарии. Выяснение иммуногенных свойств и безвредности прививочных препаратов должны осуществлять ся комплексными исследованиями, позволяющими получить четкое представление о состоянии различных сторон специфической и неспецифической реактивности организма и объективно оценить не только профилактические возможности вакцин, но и весь комплекс вопросов, связанных с ее оценкой в целом /безопасность, реакто-генность, иммуногенность, длительность и напряженность иммунитета/.
Уровень современных знаний о клеточных и тканевых механизмах, непосредственно участвующих в формировании иммунитета позволяет с определенной полнотой решить эти вопросы с помощьюиммуноморфологических методов исследования. В настоящее время существенно изменились методические основы иммуноморфологии, применяемые жри изучении и оценке явлений иммунитета. Путем анализа гистологических, гисто- и иммунохимических изменений в органах и тканях, возникающих в ответ на введение прививочных препаратов, стало возможным выяснение иммунологических достоинств значительного числа вакцин /К.Г.Боль и Н.Г.Толстова-Парийская, 1930; П.А.Вервшлова и И.Н.Кокорин, 1934; М.И.Чернышева, 1958; И.С.Егошин, 1961; й.И.Архипов и др., 1965; Н.Н.Давыдов и А.ВЛыс-ков, 1967; М.С.Жаков, 1969; И.М.Кариуть, 1969; А.Й.Кривутенко, 1969; А«В«Акулов, П.С.Уласевич, 1971; Л.П.Вель, 1972; В.П.Шишков и др., 1973; А*М.Рахманов и др., 1974/. Вместе с тем, это позволило также объективно судить о значении различных способов иммунизации /Н.И.Александров и И.Е.Гефен, 1962; С.Д.Кошуков, 1957,1966; Н.И.Архипов, 1966,1967; Б.Б.Шульман и Т.Й.Сучкова, 1969; К.И.Вертинский, А.П.Стрельников, А.М.Томилина, 1969/.
Наряду с этим иммуноморфологические исследования позволяют определять локализацию иммунологических реакций, уровень генера-дизованности иммунологического ответа и степень выраженности побочных реакций организма на вакцину. Побочное действие профилактических вакцинаций может проявляться тяжелыми поствакцинальными реакциями и осложнениями, а также аллергизирующим влиянием на организм животных. Возможность побочного действия вакцин не всегда учитывается, а вредное влияние их без достаточных оснований нередко преувеличивается.
Внедрение в ветеринарную практику прививочных препаратов, изготовленных из аттенуированных штаммов возбудителей инфекционных болезней, влечет за собой необходимость поисков наиболее эффективных методов применения, а также возможности использования юс в ассоциации с другими вакцинами.
В связи с интенсивным переходом общественного животноводства на промышленную основу, большое внимание отало уделяться разработке ассоциированных вакцин и групповых методов иммунизации животных, в частности, аэрозольного способа введения вакцинных препаратов.
Ассоциированные вакцины, составленные с учетом возможности незначительного повреждающего действия при достаточно высокой иммуногенности и оптимальности доз компонентов, входящих в этот препарат, отличаются рядом преимуществ от моновакцин и находят все более широкое применение в ветеринарной практике /Г.А.Колома-кин, У.С.Сарсенов, 1957; Ю.Б.Сафаров и др., 1965,1^68,1969; Р.А. Кадымов, 1968, и другие/. При оценке иммуногенных качеств ассоциированных вакцин очень важно изучить феномен конкуренции антигенов /Г.В.Выгодчиков и соавторы, 1963,1964; И.Н.Моргунов, 1964; И.И.Рогозин, В.Д.Беляков, 1968/. Выяснение механизма иммунологической конкуренции как одного из проявлений общефизиологических закономерностей И.И.Моргунов считает теоретической основой ассоциированной иммунизации. Если учесть, что иммунологические реакции разыгрываются на уровне лимфоидно-макрофагальной системы, а отличительной чертой современной иммунологии является проведение исследований на клеточном уровне, то положительное решение вопроса о морфологическом субстрате иммунологических проявлений конкуренции антигенов ассоциированной вакцины можно считать вполне реальным.
При оценке аэрозольного способа введения вакцин представляется важным изучение роли легких в общем процессе формирования иммунитета. Легкие животных в силу анатомических и физиологических особенностей должны влиять на характер ответной реакции организмана антиген, проникающий через дыхательную систему. Следует принимать во внимание и то, что естественное дыхание аэрозолей вакцинных препаратов с различной антигенной активностью должно обусловить развитие адекватных иммуноморфологических реакций в легочной ткани. Однако многие вопросы о глубине и интенеивнос-ти изменений в легких при применении аэрозолей бактерийных и вирусных живых вакцин и о проявлении при этом факторов местной защиты органов дыхания до сих пор остаются не совсем ясными.
В последние годы достигнуты значительные успехи в разработке новых и совершенствовании существующих вакцин. Например, в Казанском ветеринарном институте разработаны и внедрены в производство новые вакцины из слабоагглютиногеяного штамма бруцелл 82 и штампа листерий "АУФ". В стадии производственного испытания находится вирусвакцина против болезни Ауески из штамма БУК, интенсивно изучается возможность аэрозольной иммунизации против ряда инфекционных заболеваний ассоциированными вакцинами.
В основу настоящей работы легли патоморфологические, гисто-и иммунохимические, а также цитосерологические исследования, выполненные нами на материале от животных, привитых вышеуказанными вакцинами подкожным, внутримышечным и аэрозольным методами. Исследования проводились совместно с сотрудниками отделов микробиологии и аэрозольной иммунизации Казанского ветеринарного института, руководимых профессорами Х.Х.Абдуллиным и А.В.СеЛивановым. Тщательный анализ структурных изменений, вызываемых новыми вакцинами в органах животных, диктовался необходимостью дать объективную оценку иммуногенных достоинств и определить степень повреждающего влияния их на организм животных.
Учитывая вышеизложенное, мы сосредоточили усилия на решении следующих задач:1. Изучить закономерности иммуноморфологических реакций в органах животных, привитых новыми вакцинами из слабоагглютиноген-ного штамма бруцелл 82, из штамма листерий ИАУФИ, вирусвакциной против болезни Ауески из штамма "БУК" и ассоциированной вакциной из штаммов бруцелл 19 и бактерий СТИ при различных способах введения их в организм.
2. Выяснить динамику количественных изменений клеток, вырабатывающих специфические антитела, определить их соотношение к общему числу плазмоцитов в лимфоидных органах опытных животныхи установить сроки генерализованного специфического клеточного ответа на антигены указанных вакцин.
3. Изучить возможность морфологической оценки иммуногенных свойств и безвредности ассоциированной вакцины из штаммов бруцелл 19 и бактерий СТИ, а также степень конкурентных отношений антигенов этого препарата за рецепторы макрофагов и предшественников антителообразующих клеток.
4. Выяснить интенсивность морфологического проявления местных факторов защиты в легочной ткани при аэрозольной иммунизации ассоциированной вакциной из штамма бруцелл 19 и бактерийСТИ по сравнению этого процесса при подкожной комплексной вакцинации указанными антигенами.
5. Определить степень побочного влияния на организм животных указанных вакцин путем изучения повреждающего действия иммунных комплексов антиген-антитело и интенсивности морфологического проявления гиперчувствительности замедленного типа на сосуды микроциркуляторного русла органов. Для выяснения реактогенности новых вакцин исследовать уровень образования клеток, вырабатывающих аутоантитела в периферической крови, лимфоузлах и селезенке иммунизированных животных.
Заключение диссертационного исследования на тему "Иммуноморфологическая оценка новых моно- и ассоциированных вакцин при различных способах введения их в организм сельскохозяйственных животных"
ВЫВОДЫ
1. Иммунологическая перестройка организма в ответ на введение вакцинных препаратов представляет собой сложный генерализованный процесс, включающий развитие в органах специфических, неспецифических изменений и формирование гиперчувствительности немедленного и замедленного типов.
2. Неспецифические изменения, характеризующиеся структурными сдвигами и функциональной активностью ядер гипоталамуса, надпочечников, массивной дегрануяяцией тучных клеток, повышенным распадом зрелых лимфоцитов, лимфоидно-макрофагальиой и плазмо-цитарной реакциями,увеличением синтеза РНК и глобулинов в лимфоузлах и селезенке, являются процессами приспособления к изменившемуся под влиянием вакцин постоянству внутренней среды и имеют прямую зависимость от силы и характера их антигенного воздействия.
3. Общие закономерности дифференциации, количественных изменений плазматических клеток, за исключением интенсивности и длительности пролиферации, являются однотипными, не зависят от примененных вакцин и способов иммунизации. Число антителообразующих клеток никогда не достигает уровня содержания плазматических клеток. Даже во время максимального накопления антителообразующих клеток в лимфоидных органах число их не превышает 37-42 процентов от общего количества плазмоцитов.
4. Специфические изменения развиваются на фоне неспецифических реакций организма, характеризуются выраженной пролиферацией плазмоцитов, вырабатывающих специфические иммуноглобулины, и особенностями проявления и интенсивности иммуноморфологических реакций, связанных с антигенными свойствами вакцин и способом введения их в организм,
5. Морфологическими проявлениями аллергических реакций организма являются зезинофилия, плазморрагия, мукоидное и фибри-ноидное набухание стенок мелких кровеносных сосудов, гомогенизация ретикулярной стремы, отек и разрыхление периваскулярной ткани трабекул лимфоузлов и селезенки, инфильтрация соединительнотканной основы органов лимфомдно-гистиоцитарными клетками. Наиболее выраженные аллергические изменения, особенно повреждег ния сосудов микроциркуляторного русла, развиваются в иммуноком-ветентных органах и почках вакцинированных животных.
6. Основным фактором сосудистых и тканевых повреждений, обусловленных аллергическими реакциями организма, является отложение в стенке венул, капилляров и артериол комплементарно связанных иммунных комплексов антиген-антитело. Степень выражен
Р ности и сроки нормализации аллергических изменений имеют прямую зависимость от исходного состояния реактивности организма животных и от антигенных свойств вакцин.
7. Изученные нами вакцинные препараты, изготовленные из бруцелл штаммов 82 и 19, листерий МАУФИ и вирусвакцины из штамма БУК, обусловливают генерализованную перестройку иммунореак-тивности лимфоидных органов, создают достаточную устойчивость организма к заражению вирулентной культурой соответствующих микробов и вирусов. Бактерии и вирус этих вакцинных штаммов хорошо приживляются, расселяются по лимфоузлам и внутреннем органам и вызывают лишь обратимые иммуноморфологичеекие изменения.
8. Раннее угасание серологических реакций по РА и РСК к 4-му месяцу после иммунизации у крупного рогатого скота, иммунизированного вакциной из бруцелл штамма 82, объясняется прекращением пролиферации в лимфоидных органах плазмоцитов, образующих антитела, аффинные к стандартный бруцеллезным антигенам. "Отсутствие" специфических агглютининов и комплементсвязываюцих антител в сыворотке крови этих животных, по-видимому, также связано со слабой авглютинабильностью стандартных антигенов к антителам, поскольку плазмоциты, содержащие иммуноглобулины, аффинные к антигену бруцелл штамма 82, выявлялись в значительном количестве даже через 4 месяца после иммунизации. Для выяснения истинных показателей серологических реакций у этих животных необходимо использовать в РА и РСК гомологичные антигены.
9. При повторной вакцинации на фоне образования специфических антител и иммунных комплексов антиген-антитело в органах развиваются иммунопатологические процессы. Ревакцинация животных бруцеллезными вакцинами через 2 и 4 месяца вызывает резкое повышение проницаемости капилляров органов, обусловливает развитие плазморрагии, мукоидное набухание и фибриноидный некроз стенок сосудов с последующей полной их облитерацией. Поэтому повторные прививки бруцеллезными вакцинами, при необходимости, должны проводиться в период наименьшего образования в организме иммунных комплексов, а именно: не раньше, чем через 7-8 месяцев после первичной иммунизации.
10. Наши данные свидетельствуют о практической безвредности и возможности создания напряженного иммунитета против бруцеллеза и сибирской язвы при применении ассоциированной вакцины из бруцелл штамма 19 и спор СТИ аэрозольным способом, а также при введении этих препаратов подкожно комплексным методом.
11. В лимфоидных органах животных, иммунизированных ассоциированной вакциной из бруцелл штамма 19 и спор СТИ, одни макрофаги фагоцитируют только бруцелл, а другие - только бактерий
СТИ, причем плазмоциты продуцирую! антитела ходе лишь одной специфичности.
Следовательно, отдельно взятый макрофаг не может фагоцитировать одновременно вакцинных бруцелл и спор СТИ, а плазмоцит -вырабатывать специфические иммуноглобулины сразу к двум различным антигенам.
12. Вышеуказанная особенность иммуноморфологической реакции организма на введение ассоциированной вакцины объясняется "феноменом конкуренции" антигенов этого препарата за рецепторы макрофагов и предшественников антителообразующих клеток. В начале вакцинации более выраженная макрофагальная и плаэмоклеточ-ная реакции развиваются на антиген бактерий СТИ, лишь затем на антиген бруцелл штамма 19. Но "феномен конкуренции" антигенов этой вакцины при аэрозольном способе введения проявляется в основном в ранние сроки иммунизации я не оказывает существенного влияния на формирование специфического иммунитета на каждый антиген в отдельности.
13. Антигенная нагрузка, обусловленная введением в организм ассоциированной вакцины, несмотря на создание достаточно напряженного иммунитета против бруцеллеза и сибирской язвы, в отличие от иммунизации моновакцинами, вызывает более сильное повреждение стенок мелких сосудов органов, особенно капилляров гломе-рул почек, из-за отложения в них иммунных комплексов антиген-антитело. Поэтому использование ассоциированных вакцин и комплекс вой иммунизации должно решаться с учетом вопросов хозяйственной ценности и дальнейшей эксплуатации прививаемого поголовья животных •
14. Аэрозольный метод введения вакцинных препаратов, в отличие ©г подкожного, является менее реактогенннм, что объясняется одновременным вовлечением в иммунологический ответ большого числа лимфоузлов, влиянием на реакцию организма анатомо-физиологичееких особенностей легких и синтезом легочной тканью иммуноглобулина класса
15. Иммуноморфологические изменения, проявляющиеся развитием в органах специфических, несяецифических и аллергических реакций в принципе однотипны как для вирусных, так и для бактерийных вакцинных препаратов. Но, при вакцинации поросят вирусвакциной из штамма БУК против болезни Ауески аэрозольным способом развиваются более выраженные дистрофическо-некробиотические изменения эпителиальных клеток слизистой носоглотки, молодых клеток реактивных центров фолликулов лимфоузлов и миндалин, умеренно выраженные гемодинамические расстройства в головном мозге, отмечается сравнительно рано наступающая димфоидно-гиперпласти-ческая реакция в лимфоидных органах, что, по-видимому, связано с биологическими особенностями вирусного антигена.
16. Введение животным вакцин из бруцелл штамма 82 и 19, листерий ИАУФ°, вирусвакцины БУК обусловливает резкое увеличение в лимфоузлах и селезенке, а также в периферической крови клеток, вырабатывающих антитела против собственных эритроцитов. Кроме того, во время наиболее выраженной пролиферации пдазмоцитов, продуцирующих специфические антитела к антигенам листерий штамма "АУФ" происходит относительное снижение уровня образования клеток, содержащих нормальные антитела /иммуноглобулины иной специфичности/. Указанные факты свидетельствуют о некоторой ре-актогенности этих штаммов и о временном подавлении одного из факторов естественной резистентности организма.
17. Способность вызывать выраженные иммуноморфологические изменения и отсутствие необратимых патологических изменений в органах иммунизированных животных являются доказательством стабильности иммуногенных свойств и стойком ослабления вирулентности изученных вакцинных штаммов бруцелл 82, листерий "АУФ" и вирусвакцины БУК.
18. Иммуноморфологические и иммунохимяческие исследования органов вакцинированных животных позволяют установить иммуноген-ные достоинства прививочных препаратов, определить степень и механизм развития побочного влияния их на организм. Это дает нам право считать изучение иммуногенеза указанными методами важнейшим и необходимым условием оценки любых вакцин и способов их применения.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Подытоживая результаты патоморфологических, гисто- и имму-нохимических исследований органов и тканей животных, иммунизированных против бруцеллеза, листериоза, болезни Ауески, а также одновременно против бруцеллеза и сибирской язвы необходимо подчеркнуть, что иммуногенез представляет собой сложный генерализованный процесс, затрагивающий все органы и системы организма.
По нашим данным, морфология иммунологической перестройки организма, независимо от вида примененного антигена и способов иммунизации, является в основном стереотипной и складывается преимущественно из лимфоидно-гиперпластической, макрофагальной и пдазмоцитарной реакций.
Введение в организм вакцинных препаратов обусловливает развитие в органах специфических и неспецифических изменений, а также формирование гиперчувствительности немедленного и замедленного типов.
Неспецифические сдвиги - стереотипные реакции, которые возникают при всяком изменении постоянства внутренней среды организма и составляют сущность адаптационного синдрома по Селье. К неспецифическим изменениям относятся следующие: активация нейросек-реторной деятельности клеток ядер гипоталамуса и структурные сдвиги в составляющих его элементах, расширение коркового вещества надпочечников за счет гипертрофии пучковой и сетчатой зон, массивная дегрануляция тучных клеток в органах, усиление утилизации резервного гликогена из печени и миокарда, повышенный распад зрелых лимфоцитов, а также гиперпластическо-макрофагальная, плазмо-клеточная реакции в лимфоидных органах и увеличение в них синтеза FHK и глобулинов.
Биологическое значение неспецифических иммунобиологических реакций при вакцинациях заключается, по-видимому, прежде всего в приспособлении к изменившемуся под влиянием антигена постоянству внутренней среды. Неспецифические сдвиги возникают в ранние сроки после антигенного воздействия, а характер их проявления и продолжительность отдельных фаз зависят от свойств антигена вакцинных препаратов, дозы и способа его применения. Оптимальные дозы вакцинных препаратов вызывают стимуляцию приспособительных механизмов /активация ряда клеточных реакций и гуморальных факторов/ и, тем самым, по-видимому, повышают устойчивость организма. Следует отметить, что неспецифические сдвиги имеют важное значение в формировании специфического иммунологического ответа. Так, развитие плазмоцитарной реакции, повышение синтеза неспецифического белка, по данным многих авторов, является обязательным 9 условием первой фазы антителообразования /П.Грабар, Б.Бойд,19бЗ; П.Ф.ЗдродовскиЙ, 1964; А.К.Адамов, Н.И.Николаев, 1966/. Наши исследования по подсчету плазматических клеток в лимфоидных органах г иммунизированных животных показали, что общие закономерности их дифференциации, количественного нарастания и угасания за исключением интенсивности и длительности пролиферации, являются однотипными, не зависят от способов иммунизации и примененных вакцин.
Изучение иммуногенеза при применении разных вакцинных препаратов свидетельствует, что необходимым условием антителообразо-^ вания является макрофагальная реакция на месте введения, в лимфоузлах и селезенке привитых животных. Уже в самые ранние сроки вакцинного процесса в макрофагах лимфоузлов, селезенки и других органов усиливаются активность кислой фосфатазы и процессы гликолиза. Причем последние наиболее интенсивно выражены в макрофагах на месте введения и в регионарных лимфоузлах.
Усиление поглотительной и переваривающей способности макрофагов отмечается в течение первой недели после вакцинации. При этом фагоцитоз бактерий всех примененных вакцинных препаратов в основном носит завершенный характер.
Учитывая интенсивность и продолжительность специфического свечения антигена в макрофагах лимфоузлов, селезенки и других органов установили, что процесс самоочищения организма привитых животных зависит от антигенных свойств бактерий вакцинных препаратов. У животных, иммунизированных вакциной из штамма листерий ПАУФН, специфическое свечение макрофагов лимфоидных органов через месяц после иммунизации отсутствовало, тогда как у бычков и телок, вакцинированных против бруцеллеза, иммунофлуоресценция эпителиоидных клеток гранулем обнаруживалась вплоть до 4-го месяца исследования. ф Макрофагальная реакция, возникающая как морфологический субстрат фагоцитоза, ведет к дезинтеграции антигена и, по-видимому, представляет собой одну из фаз специфического ответа, способствую-► щего передаче антигена лимфоидным клеткам.
Независимо от примененных прививочных препаратов и способов введения их в организм происходит быстрое распространение и накопление антигена вакцинных бактерий в различных иммунокомпетент-ных органах. Однако характер распределения антигена при аэрозольном способе введения ассоциированной вакцины из штаммов бруцелл л 19 и бактерий СТИ имеет свои особенности. При аэрозольном способе иммунизации антигены ассоциированной вакцины из верхних дыхательных путей и легких проникают в лимфоидные органы грудной полости и головы /бронхиальные, средостенные, заглоточные, подчелюстные лимфоузлы, миндалины/, затем в отдаленные лимфоузлы, селезенку и другие органы. При подкожном введении вакцинные бруцеллы и бактерии штамма СТИ вначале выявляются в регионарном к месту введения лимфоузле и селезенке, а потом обнаруживаются в печени и отдаленных лимфоузлах. Но следует подчеркнуть, что антиген, поступающий в организм из дыхательных путей, проходит тот же путь преобразований и воздействия на организм, что и при парентеральном его введении.
Вакцинные препараты обусловливают генерализованную перестройку иммунореактивности лимфоидных органов, создавая тем самым условия для быстрой фиксации и обезвреживания антигенного материала и развития специфического иммунитета. Это является доказательством эффективности проведенной вакцинации и служит дополнительным критерием иммуногенности использованных прививочных препаратов. Участие в иммуногенезе отдаленных от места введения вакцины лимфоузлов является предпосылкой для более быстрой ответной реакции организма на повторное поступление антигена даже в том случае, когда пути проникновения его не соответствуют первичному введению.
Известно, что бруцеллы и листерии являются факультативными внутриклеточными паразитами и поэтому степень патогенного действия их на организм, в основном, зависит от уровня клеточной защиты /П.А.Вершилова, И.Н.Кокорин, 1954; М.й.Чернышева, 1958; П.П. Сахаров, Е.И.Гудкова, 1959; И.А.Бакулов, 1967; Seeiiger, 1955; filberg, 1960,1973; Halston, Elberg, 1961; Hioku-Qbi Osebold, 1962; Machaness, 1962,1964; Holland, Pickett, 1964/. Поскольку примененные нами прививочные препараты представляют собой живые вакцины, изготовленные из аттенуированных штаммов вышеуказанных микробов, то из всего арсенала защитных механизмов организма животных, при иммунизации против бруцеллеза и дистериоза, наиболее важными следует считать фагоцитарные, клеточные факторы иммунитета. Доказательством сказанного является то, что у животных, привитых как бруцеллезными, так и листериощной вакцинами, превращение корпускулярных бактерий этих препаратов в гомогенное состояние осуществляется в микро- и макрофагах иммунокомпетент-ных органов. Бактерии указанных вакцинных препаратов дольше находятся внутри фагоцитов, чем споры штамма СТИ и тем самым, по-видимому, вызывают более глубокую перестройку ферментативных процессов. О ведущей роли клеточных факторов защиты при иммунизации бруцеллезными и листериозной вакцинами свидетельствует также тот факт, что у животных, зараженных вирулентной культурой соответствующих микробов, процессы макрофагальной реакции протекают более выражение и характеризуются завершенностью фагоцитоза. 5 то же время у контрольных овец, бычков и телок, которым вирулентные культуры микробов вводились без предварительной иммунизации, несмотря на выраженную пролиферацию антителообразующих клеток, развились патоморфологичеекие изменения, свойственные соответствующему заболеванию. Следовательно, направленность неспецифических реакций может меняться и принимать даже противоположный характер в зависимости от силы антигенного раздражения, кратности введения, остаточной вирулентности и токсичности прививочного препарата и других факторов. При многократном введении одной и той же вакцины или инъекции вирулентной культуры соответствующих микробов характерным является резкое снижение функции защитно-приспособительных механизмов, угнетение иммуногенеза и даже развитие дистро-фическо-некротических изменений в органах животных.
Специфические изменения, отмеченные нами в органах вакцинированных животных, выражались в пролиферации в лимфоузлах и селезенке значительного количества плазмоцитов, синтезирующих специфические антитела, а также в особенностях иммуноморфологических процёссов, связанных с антигенными свойствами вакцин и способом введения их в организм.
В настоящее время понятие об антителах связывается с поня-0 тиен об иммунных глобулинах, адаптированных к тем антигенам, с которыми они взаимодействуют. ^ Точно установлено, что основными продуцентами антител являются клетки плазмоцитарного ряда /Х.Х.Планельес и Х.К.Форштер, 1947; Х.Форштер, 1955; Г.А.Гурвич и Г.В.Шумакова, 1957; Н.В.Чу-маченко, 1961; К.А.Лебедев, 1965,1967; Fagraeus, 1948; Coons, Leduc, Connoly, 1955; Asfconas, Hmaphery, 1958/.
Из результатов наших гисто- и иммунохимических исследований органов вакцинированных животных видно, что число антитело-щ образующих плазмоцитов никогда не достигает уровня содержания пиронинофильных клеток. Даже во время максимального накопления антителообразующих клеток, число их не превышает 37-42 процентов > от общего количества плазмоцитов.
В ранние сроки вакцинного процесса обычно резко возрастает число плазмобластов и незрелых плазматических клеток, а в дальнейшем, по мере их дифференциации, отмечается увеличение количества зрелых плазмоцитов. Более яркое специфическое свечение иммуноглобулинов наблюдается в молодых клетках плазмоцитарного ряда. ^ Синтез антител, согласно современным представлениям о механизме клеточных основ иммунитета /Л.Н.Фонталин, 1967; Н.И.Архипов и др., 1967,1973; А.Я.Фриденштейн и й.Л.Чертков, 1969; К.В. Дурихин, Ю.Г.Сучков, 1970; М.Г.Карандашов, Г.Х.Камалов, 1971, 1972/, осуществляется тканью, способной воспринимать иммунологичеекий стимул /антиген/ и отвечать на него продукцией антител. Действительно, наибольшее число антителообразующих клеток обнаруживается в тех лимфоузлах, в которых присутствует антиген вакцинных препаратов.
Продолжительность и интенсивность пролиферации антителооб-* разующих клеток, а также процессы их дифференциации находятся в прямой зависимости от характера и силы антигенного воздействия на иммунокомпетентные органы. Более длительная пролиферация антителообразующих клеток отмечается в лимфоидных органах животных, привитых бруцеллезными вакцинами из штаммов 82 и 19.
При количественном анализе дифференцирующихся антителообразующих клеток было обнаружено, что даже к третьему месяцу после иммунизации число плазмобластов в регионарных лимфоузлах колебалось в пределах от 9,7 до 11,3 процента, при применении же ф листериозной и сибиреязвенной вакцин пролиферация молодых антителообразующих клеток к этому сроку исследования почти прекращалась. Бели этот факт принимать за показатель иммуногенеза, то в наших исследованиях иммунологическая перестройка на бруцеллезный антиген была более продолжительной, тогда как на антиген листе-риоздой и сибиреязвенной вакцин она завершалась, в основном, через месяц после вакцинации.
Изучение плазмоцитов, вырабатывающих специфические антитела, в органах телок и бычков, иммунизированных вакциной из слабо-^ агглютиногенных бруцелл штамма 82, позволяет установить иммунологическую сущность раннего угасания серологических реакций по РА и РСК на стандартные антигены. Оказывается, что введение вакцины из бруцелл штамма 82 вызывает образование антителообразующих клеток, часть которых выявляется при реакции с антигеном бруцелл штамма 82, а другая - с антигеном бруцелл штамма 19. Причем пдазмоциты, реагирующие с антигеном бруцелл штамма 82 обнаруживаются в значительном количестве даже и через 4 месяца после вакцинации, тогда как антителообразующие клетки, дающие реакцию иммунофлуоресценции с антигеном бруцелл штамма 19, к этому сроку исследования не выявляются. Отсутствием пдазмоцитов, выявляемых * антигеном бруцелл штамма 19, по-видимому, и объясняются отрицательные серологические реакции на стандартные антигены по РА и РСК у этих животных через 3-4 месяца после иммунизации. Следовательно, выяснение истинных показателей специфических гуморальных сдвигов в сыворотке крови животных, иммунизированных вакциной из бруцелл штамма 82, возможно лишь при использовании гомологичного антигена в серологических реакциях.
Строго специфическая реакция отдельных популяций антителообразующих клеток только с антигеном бруцелл штамма 82 или штамма 0 19 свидетельствует о некоторых различиях ■ антигенных свойствах последних, что, в какой-то мере, подтверждается также данными биохимических исследований Н.З.Хазипова, К.М.Салмакова и В.П.Кору-> нова /1973/. С другой стороны это позволяет говорить о существовании в лимфоидных клетках иммунокомпетентных органов специальных механизмов /рецепторов/ узнавания антигенного материала.
Существенным является также установленный нами факт, что во время максимальной пролиферации пдазмоцитов со специфическими иммуноглобулинами против листерий происходит временное подавде-ние образования клеток, продуцирующих нормальные антитела.
Относительное снижение уровня содержания клеток, вырабатывающих нормальные антитела, в период иммунологической перестройки, может вызываться различными причинами. Поскольку нормальные антитела имеют активные центры против детерминантов, сходных с таковыми антигенов отдельных видов ми!фобов /А.К.Адамов, Н.И.Николаев, 1966; Б.Б.Периин, О.В.Чахава и др., 1976/, они могут быть использованы организмом в индуктивной фазе иммунитета. Следует учесть также возможность возникновения конкурентных отношений между вакцинными дистериями и антигенным материалом, способным вызывать образование нормальных антител за рецепторы иммуно-компетентных клеток.
Как видно, при оценке иммуногенных качеств вакцинных препаратов необходимо учитывать влияние их на уровень содержания в организме нормальных антител. Данные количественных изменений последних могут служить показателем состояния резнстентнестн организма в отношении гетероантигенных инфекций.
Таким образом, при изучении иммуноморфологических реакций организма следует учитывать детерминированные антигеном вакцинных препаратов особенности специфического иммуногенеза.
Антителообразующие клетки обнаруживаются и в отдаленных лимфоузлах, где антиген вакцинных препаратов не всегда выявляется. Б этом случае специфическое антителообразование на соответствующий антиген мы обменяем передачей антигенной информации имму-нокомпетентным клеткам циркулирующими лимфоцитами или трансформацией их в плазмоциты. Подтверждением сказанному служит развитие в регионарных лимфоузлах иммунизированных животных явлений лимфоците за синусов с массивным скоплением в них малых и средних лимфоцитов и появление в крови клеток с узким ободком специфической флуоресценции иммуноглобулинов. Результаты наших.исследований показывают, что в процессе формирования иммунологического ответа взаимодействие между лимфоидными образованиями организма осуществляется путем миграции активированных лимфоцитов.
Иммунологическая перестройка организма в ответ на введение вакцинных препаратов сопровождается ие только увеличением числа клеток, продуцирующих специфические антитела, но и изменением соотношения плазмоцитов, синтезирующих различные классы иммуноглобулинов. В начале вакцинного процесса среди антителообразующих клеток преобладающими являются плазмоциты, содержащие иммуноглобулин класса is ш • Затем число их постепенно уменьшается, но резко возрастает количество клеток, несущих иммуноглобулин класса . По мере угасания иммуноморфологических изменений в лимфоидных органах уменьшается число клеток, продуцирующих и этот иммуноглобулин. Важным фактом является то, что в бронхиальных и средостенных лимфоузлах, лимфоидной ткани миндалин, а также в межальвеолярных перегородках легких животных, иммунизированных ассоциированной вакциной из штамма бруцелл 19 и штамма спор СТИ аэрозольным методом, наряду с клетками, содержащими иммуноглобулины класса iff м я ig g, происходит также увеличение числа плазмоцитов, вырабатывающих иммуноглобулин класса igA. • В то время как у овец, привитых подкожно указанными вакцинами комплексным методом, число последних в лимфоузлах и легких не претерпевает больших количественных изменений.
Биологические свойства иммуноглобулина класса ig а еще мало изучены, но бактерицидное действие его на возбудителей инфекций, вызывающих поражение дыхательной, мочеполовой систем и вымени ТОЧНО доказано /Duncan И соавторы; Wilkie, Duncan; Norcross, 1971/. В связи с этим иммуноглобулин класса ig д. , особенно его секреторную разновидность, считают важнейшим фактором в создании местного иммунитета.
Итак, организм животных при аэрозольном способе введения вакцинных препаратов в числе прочих факторов иммунной защиты мобилизует местную, в известной мере, автономную систему синтеза антител - легочную ткань.
Качественные изменения синтезируемых иммуноглобулинов в лимфоузлах овец, иммунизированных ассоциированной вакциной как аэрозольным, так и комплексными методами, в основном, соответствуют закономерностям этого процесса, описанным при других инфекционных заболеваниях /I.А.Вершилова и другие; М.И.Чернышева и другие; У.Герберт, 1974; lennes и др.; Cowan и др.,1971/. Поскольку после естественного переболевания инфекционными заболеваниями образуется высокая специфическая невосприимчивость организма, то достаточно напряженный иммунитет, создаваемый вакцинными штаммами бруцелл и спор СТИ, по-видимому, обеспечивается относительно большей продукцией таких молекул антител, которые являются высокоаффинными к этим антигенам.
Макрофагальная реакция, являясь неспецифической по своей сущности, в зависимости от антигенных особенностей микробов, из которых изготовлена вакцина, может приобретя» черты специфической реакции организма на данный антиген. Результаты исследований показывают, что зпителиоидные клетки гранулем лимфоузлов овец, иммунизированных ассоциированной вакциной из штамма бруцелл 19 и штамма спор СТИ, обладают строго специфическим фагоцитозом только бруцелл, тогда как синусные макрофаги этих животных поглощают как бруцелл, так и спор СТИ вакцинного препарата. Однако обнаружить в одной и той же клетке два разных антигена нам не удалось ни в одном случае. Выводы из наших исследований согласуются с высказыванием И.В.Давыдовского /1955/ о гранулемах, как о специфических формах реакции организма, свойственной только данной инфекции.
Приведенные данные свидетельствуют о многообразии ответной реакции организма на антигенное воздействие и о самой тесной взаимосвязи между специфическими и неспецифическими изменениями в органах и тканях иммунизированных животных.
Независимо от примененных вакцинных препаратов и способов иммунизации, в лимфоузлах и селезенке опытных животных отмечаются эозинофилия, гомогенизация ретикулярной стромы, мукоидное набухание стенок мелких кровеносных сосудов и наличие очаговых лим-фоцдно-гистиоцитарных скоплений в отечной и разрыхленной перивас-кудярной соединительной ткани трабекул. Указанные изменения, по данным A*id.Абрикосова /1935/, Я.Л.Рапопорта /1936/, И.Т.Трофимова /1954/, И.В.Давыдовского /1956/, М.Е.Агринекого /1966/, М.С. Жакова /1967,1976/, А.И.Струкова /1971/ и других, являются морфологическим проявлением аллергической реакции организма.
Изменения органов вакцинированных животных, связанные с аллергической перестройкой организма, наблюдаются уже черев Х0-Х5 дней после иммунизации и обнаруживаются даже после угасания имму-номорфологических процессов. Степень выраженности, вариации, взаимосочетания и сроки нормализации указанных изменений имеют прямую зависимость от антигенных свойств примененных вакцинных препаратов. Например, у животных, привитых бруцеллезными вакцинапри ми, они проявляются сильнее, чем повреждения стенки сосудов сопро вождаются повышением их проницаемости, плазмеррагией, нередко носят характер очагового фибриноидного набухания и обнаруживаются вплоть до четвертого месяца исследования.
Ревакцинация животных бруцеллезными вакцинами вызывает более выраженные аллергические изменения в органах. При этом пораже ния сосудистых стенок в лимфоузлах и селезенке характеризуются полной облитерацией их просвета за счет резкого усиления склеротических процессов. Следовательно, для более сильного проявления аллергических реакций, особенно сосудистых повреждений, важное значение имеет исходное состояние реактивности организма.
Наши данные об аллергических изменениях органов у ревакци-нированных животных согласуются с результатами исследований Н.Н. Островской /1967/, Н.А.Грековой /1968/, С.Д.Кошукова /1966/ и Л.И.Кундрюковой /1974/. Как указывают эти авторы, при многократных введениях бруцеллезной вакцины у животных отмечаются высокая сенсибилизация организма и выраженные склеротические изменения в органах, которые ослабляют защитные силы организма.
В органах овец, иммунизированных ассоциированной вакциной из штаммов бруцелл 19 и бактерий СТИ аэрозольным способом, а также при применении вакцины из штамма листерий ПАУФИ, аллергические изменения проявляются в меньшей степени и к двухмесячному сроку после иммунизации они угасают.
Одним из важных условий отмеченных повреждений сосудов мик-роциркуляторного русла лимфоузлов, селезенки и других органов опытных животных является отложение в них иммунных комплексов антиген-антитело. Причем у животных, иммунизированных бруцеллезными вакцинами, в стенках сосудов выявляется бруцеллезный антиген и специфический к нему иммуноглобулин, а у овец, привитых листе-риозной вакциной, - соответственно антиген листерий и антитела к ним. Подтверждением того, что локализованный глобулин действительно образует иммунный комплекс, комплементарно связанный с соответствующим антигеном, является положительная реакция при обработке срезов по ГольдвассеруЧОепарду и отсутствие специфического свечения иммуноглобулина и антигена в стенках неповрежденных сосудов. У животных, подвергавшихся ревакцинациям, специфическое свечение иммунных комплексов антиген-антитело в стенке артериол, венул и капилляров было значительно сильнее и отмечалось в сравнительно большем числе сосудов органов.
Повышение проницаемости капилляров, усиление выхода белка из сосудов и» как следствие деструктивных изменений последних, развитие обширных очагов фиброзной ткани в лимфоузлах бычков и телок, ревакцинированных бруцеллезными вакцинами, мы объясняем патогенным действием откладываемых иммунных комплексов антиген-антитело. В случае, когда нанесение антигенного стимула реализует ся на фоне специфических антител и образования иммунных комплексов, последние выполняют роль потенциального фактора развития иммунопатологических процессов.
Изучая характер и степень повреждения сосудов микроцирку-ляторного русла в органах животных, повторная вакцинация которых проводилась в разные сроки, мы пришли к выводу, что при необходимости ревакцинации бруцеллезными вакцинами, она должна быть не раньше, чем через 7-8 месяцев после первичной иммунизации.
Патогенное действие на ткани и органы иммунных комплексов антиген-антитело в основном связывают с их способностью освобождать из клеток гистамин, серотонин, ацетилхолин и гепарин, вызывающие при соответствующих условиях развитие патологических изменений /А.Д.Адо, 1963; Х.Х.Планельес, 1964; Ю.Ы.Зубжицкий, 1969; К.В.Бунин, К.Г.Гапочко, 1970; А.Е.Вершигора, 197I; Miescher, 1963; У.Герберт, 1974/. Обнаружение иммунных комплексов антиген-антитело в стенке сосудов животных, иммунизированных как бруцеллезными, так и лнстериозной вакцинами дает основание полагать, что поражение путей микроциркуляции при любом иммунном воспалении является первичным процессом и служит причиной возникновения всех других структурных изменений в органах и тканях. По мнению
В.И.Иоффе, А.И.Струкова, В.В.Серова и других /1968/, В.В.Серова и соавторов /1970,1971,1973а,б/, А.И.Струкова /1972а,б,1974/ такой механизм лежит в основе дезорганизации соединительной ткани при коллагеновых болезнях. Изменения в сосудах микроциркуляторного русла и клеточные реакции при иммунном воспалении, по данным В.В.Серова и других /1970/, отражают динамику тканевой элиминации продуктов реакции антиген-антитело. Сравнительно длительный характер воспалительных изменений в стенке сосудов может быть объяснен медленной элиминацией антигена, компдексирующегося с белками, имеющими низкие скорости обмена, например, с коллагеном /Т.Н.Копьева, В.А.Дуляпин, 1975/.
Повреждения стенок мелких сосудов, особенно в лимфоузлах, регионарных к месту введения вакцин, могут быть обусловлены также патогенным проявлением развивающейся гиперчувствительности замедленного типа /ГЗТ/. Действительно, больше всего явления плазмо-ррагии и мукоидного набухания сосудистых стенок наблюдаются именно там, где происходит образование периваскулярных муфт из лим-фоидно-гистиоцитарных клеток, для ГаТ у животных, привитых против бруцеллеза и листериоза, характерным являлось также разрыхление, набухание кодлагеновых волокон и отек периваскулярной ткани трабекул лимфоузлов и селезенки.
Из изложенного следует, что в основе сосудистых и тканевых повреждений животных, ршунизированных бруцеллезными и листериоз-ной вакцинами, лежат иммунные реакции, основными из которых являются отложение комплексов антиген-антитело и патологические проявления ГЗТ.
Аллергические изменения в органах животных, привитых однократно как бруцеллезными, так и листериозной вакцинами, являются обратимыми и не выходят за пределы допустимых границ. Но степень выраженности их показывает сенсибилизирующие свойства вакцины и ее остаточную вирулентность.
По современным данным, аллергическое воспаление является специфическим клеточно-гуморальным механизмом защиты, усиливающим факторы приобретенного иммунитета / woolcock, 1973/. Как пишет
Machaness, /1971/ ГЗТ и клетечный иммунитет зависят от одних и тех же клеточных взаимодействий, при которых специфически стимулированный лимфоцит служит иммунологическим посредником, позволяющим мононуклеарным фагоцитам выполнять свою бактерицидную функцию. В то же время, как видно из наших данных, при многократных вакцинациях и при введении вирулентной культуры микробов аллергическое воспаление может перерастать в свою противоположность -механизм, отягощающий патологический процесс. Такая транформация Р роли аллергического воспаления обусловливается, в частности, остаточной вирулентностью введенного антигена и повышением степени чувствительности тканей, которая при достижении гннерергическоге уровня приводит к возникновению нового патогенетического качества аллергической реакции. При этом гиперергическое воспаление нередко приобретает значение самостоятельного механизма развития патологических процессов.
Таким образом, иммуногенез представляет сложное явление, включающее множество механизмов приобретенного иммунитета, дейст-I вующих интегрирование и связанных лишь с одной из сторон общей реакции организма на антиген.
Морфологические проявления иммуногенеза на вирусвакцину из штамма ПБЛСП против болезни Ауески при аэрозольном способе введения не имеют принципиального отличия от иммуноморфологических изненений органов, развивающихся в ответ на введение бактерийных вакцин* Разница заключается лишь в том, что в эпителиальных клетках слизистой носоглотки и в лимфоидных клетках некоторых реактивных центров фолликулов лимфоузлов и миндалин поросят, привитых указанной вакциной, в первые дни опыта отмечаются альтератив-но-некробиотические изменения, связанные, по-видимому, с цитопа-тическим действием вирусвакцины. Кроме того, иммунизация животных вирусваскиной вначале вызывает выраженную гиперплазию лимфоидной ткани лимфоузлов и селезенки, а также лимфоидных скоплений легких. В дальнейшем отмечается макрофагальная реакция и выработка специфических иммуноглобулинов клетками плазмоцитарного ряда. При иммунизации же бактерийными вакцинами, напротив, в начале иммуногенеза наиболее выраженной является макрофагальная реакция, а затем отчетливая гиперплазия лимфоидной ткани.
В зависимости от антигенной силы вакцинных препаратов и способов введения их в организм, каждому органу и каждой системе принадлежит неодинаковая доля участия в этом процессе. Так, у овец, привитых вакциной из штамма листерий ПАУФП, в отличие от животных, вакцинированных против бруцеллеза, отмечаются более выраженные гистохимические и структурные сдвиги со стороны нейросекреторных клеток адер гипоталамуса.
Аэрозольная иммунизация ассоциированной вакциной из штаммов бруцелл 19 и бактерий СТИ, в отличие от подкожного введения этих же препаратов, обусловливает гиперпластическо-пролиферативные процессы в легочной ткани.
Аэрозольный метод введения вакцинных препаратов, является менее реактогенным, что объясняется, по-видимому, влиянием на ответную реакцию организма анатомо-физиологических особенностей легких, аэро-гематического барьера и местных факторов защиты органов дыхания. Одним из важных звеньев эффективности иммунных реакций, связанных с местными факторами защиты, при аэрозольном способе вакцинации является синтез легочной тканью иммуноглобулина класса ig а.
Изучение клеточных реакций в органах животных, иммунизированных ассоциированной вакциной из штаммов бруцелл 19 и бактерий СТИ, позволяет установить важный факт - проявление "феномена конкуренции" между антигенами этого препарата. Например, более выраженная макрофагальная реакция и специфическое антителообразо-вание в начале вакцинного процесса, отмечается в первую очередь на антиген бактерий штамма СТИ. Показательно, что максимальное количество антителообразующих клеток на антиген бактерий СТИ появляется уже к 6-му дню иммунизации, тогда как на антиген бруцелл - лишь на 15 сутки опыта. Но, несмотря на несколько замедленную макрофагальную и плазмоклеточную реакции на антиген бруцелл, интенсивность проявления последних почти не отличается от таковой на моновакцину.
В настоящее время механизм конкуренции антигенов объясняется подавлением антителообразования к одному из антигенов при совместном их введении в результате блокады маьфофагов или предшественников антителообразующих клеток / Kerbel^Eidinger; Gershon, Kondo, 1971; Brody, Sisfeind^ Taussig, Lachmaim; К.А.ЛебеДбВ, В.Я.Ганина, 1972/. В связи с этим, замедленную макрофагальную реакцию на антиген бруцелл штамма 19 ассоциированной вакцины мы считаем следствием конкуренции его с антигеном спор вакцинного штамма СТИ за рецепторы макрофагов. Феноменом конкуренции, но только за рецепторы предшественников антителообразующих клеток, можно объяснить некоторую растянутость во времени процессов дифференциации молодых антителообразующих клеток к антигену бруцелл при одновременном совместном применении его с вакциной из штамма СТИ. Следует отметить, что "феномен конкуренции" антигенов ассоциированной вакцины из штаммов бруцелл 19 и бактерий СТИ при ^ аэрозольном способе введения и использованной нами дозировке проявляется лишь в ранние сроки иммунизации и весьма умеренно, и , не оказывает существенного влияния на течение иммуноморфологиче-ских реакций к каждому из этих антигенов в отдельности.
Увеличение количества клеток, продуцирующих антиэритроцитар-ные антитела в лимфоузлах, селезенке и в периферической крови, после иммунизации использованными нами вакцинами, имеет лишь временный характер и, по-видимому, связано со стрессорным воздействием прививочных препаратов на организм животных. Несмотря на уве-Щ- личение количества этих клеток в органах, мы не наблюдали клинических проявлений анемии ни у одного подопытного животного. Этот факт можно принять как доказательство того, что антигены вакцин-ь ных штаммов листерий ИАУФИ, бруцелл 82 и 19, бактерий СТИ и ви-русвакцины "БУК" не вызывают изменения антигенной структуры эритроцитов, которое является основным признаком в механизме развития аутоиммунного процесса /В.П.Дыгин, 1964/. Поэтому вполне возможно, что увеличение числа бляшкообразующих клеток является, в основном, лишь показателем уровня регуляторных процессов эритро-поэза /Я.И.Лухова и соавторы, 1974/. К тому же известно, что к этиологическим моментам, способствующим возникновению антиэритро-цитарных антител относятся медикаменты, вирусы, бактерии, некоторые физико-химические факторы, а также распад эритроцитов /П.Н.
Грабар, 1963; В.И.Фирсанов и А.Т.Кравченко; Т.С.Фейгин и соавторы, 1969/. Перечисленные факторы широко распространены в природе, их влиянию подвержено большинство людей и животных, однако аутоиммунный процесс развивается лишь у некоторых особей. Как указывают Р.Б.Гутник и соавторы /1967/, А.М.Монаенков /1969/ для раз-витйп аутоиммунизации и связанного с ней патологического состояния, кроме внешних условий, необходимо наличие особо лабильной, патологической реактивности организма.
Бели способность вакцин вызывать увеличение числа блашко-образующих клеток условно принимать как показатель реактогеннос-ти, то использованные прививочные препараты можно расположить в следующем порядке: вакцина из штамма бруцелл 19 и бактерий СТИ при подкожном комплексном способе введения в организм, штамм листерий "АУФ", вирусвакцина из штамма БУК, штамм бруцелл 82 и 19, соответственно при внутримышечном, аэрозольном и подкожном методах иммунизации.
Следует подчеркнуть, что вакцина из штамма листерий "АУФ" для свиней реактогеннее, чем для овец. Поэтому следует более тщательно отработать дозы введения этой вакцины для свиней. Результаты наших исследований дают основание заключить, что изученные нами вакцинные препараты, изготовленные из штаммов бруцелл 82, 19, листерий /АУФ" и вирусвакцина из штамма БУК обладают хорошо выраженной иммуногенностью и создают достаточную устойчивость организме к заражению вирулентной культурой соответствующих микробов и вирусов. Указанные вакцинные штаммы хорошо приживляются, расселяются по лимфоидным и внутренним органам и вызывают в основном обратимые иммуноморфологические изменения.
Наши данные свидетельствуют о практической безвредности и возможности создания напряженного иммунитета против бруцеллеза и сибирской язвы при применении ассоциированной вакцины из штаммов бруцелл 19 и спор СТИ аэрозольным способом, а также при подкожном введении этих препаратов комплексным методом. При применении ассоциированной вакцины из бруцелл штамма 19 и бактерий СТИ и комплексном способе иммунизации этими препаратами организм животных способен отвечать соответствующими клеточно-тканевыми механизмами специфической защиты на оба антигена. Но такая антигенная нагрузка, в отличие от моновакцин, вызывает более сильное повреждение стенок мелких сосудов органов, особенно капилляров гломерул почек, из-за отложения в них иммунных комплексов анти-ген-антитело. Поэтому использование ассоциированных вакцин и комплексного способа иммунизации должно решаться с учетом вопросов хозяйственной ценности и дальнейшей эксплуатации прививаемого поголовья животных.
В настоящее время как вакциной из штамма бруцелл 82, так и вакциной из штамма листерий ПАУФ" привиты миллионы голов животных, оздоровлено от бруцеллеза и листериоза огромное число хозяйств во многих областях и республиках страны. Тем не менее, как видно из наших исследований, вопрос усовершенствования указанных вакцин и изыскания новых не следует считать решенным. В дальнейшем поиски исследователей должны быть направлены на повышение им-муногенности и снижение реактогенности примененных вакцин. Важной проблемой остается уменьшение аллергизирующих свойств этих штаммов, а также устранение повреждающего влияния образующихся иммунных комплексов на ткани и органы, связанного с процессом элиминации продуктов реакции антиген-антитело.
В заключение необходимо отметить, что результаты наших исследований позволили установить закономерности общих иммуноморфологических изменений организма животных на воздействия антигенов различных вакцин при различных способах их применения и выяснить степень выраженности специфических, неспецифических и аллергических реакций, позволяющих объективно охарактеризовать достоинства и недостатки этих препаратов, а также наметить пути их дальнейшего совершенствования. Кроме того, удалось вскрыть причины и некоторые стороны механизма развития поствакцинальных побочных явлений. Все вышеизложенное дает нам право считать иммуноморфологичеекие и иммунохимические исследования органов животных важнейшим и необходимым условием оценки любых вакцин и способов их применения.
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 1977 года, Идрисов, Газим Зиганшинович
1. Аветикян Б.Г. Антигенная раздражимость в свете данных сравнительно-иммунологических исследований. В кн.: Вопросы патогенеза и патологической анатомии инфекционных болезней. М., 1957, 68-76.
2. Авербах U.K., Гогебашвили Н.В., Романова Р.Ю. Динамика и характер антител в сыворотке кроликов, иммунизированных антигенами вакцины БЦЖ. Архив патологии, 1967,$ 7,36-41.
3. Авербах М.М., Гергерт В.Я., Литвинов В.И. Повышенная чувствительность замедленного типа и инфекционный процесс. М., 1974.
4. Агринский М.Е. К морфологии экспериментального гиперергического воспаления и нарушения при нем водного обмена. Тр. Волгоград, мед.ин-та, 1966, 20, 334-337.
5. Адамов А.К., Николаев Н.И. Молекулярно-клеточные основы иммунологии. Изд-во Саратовского университета, 1966.
6. Адо А.Д. Антигены как чрезвычайные раздражители нервной системы. М., 1952.
7. Адо А«Д. Конгрессы по аллергии. В кн.: Вопросы патологическойфизиологии. Киев, 1963, 28-33.
8. Адо А.Д. И.И.Мечников и современная иммунология. ХМЭН, 1971,5,9-14.
9. Адо А«Д. Аллергия я анафилаксия. В кн.: Руководство по микробиологии клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М.,1964, 247-273.
10. Адо В.А. Роль вилочковой железы в патогенезе аутоиммунныхзаболевание. 1МЭН, 1974, 12, 83-89.
11. Азлецкая-Мациевская А.Е. Некоторые данные о роли лимфы виммунитете к бактериям. ЖМЭИ,1948,7,39-42.
12. Акулов А.В., Уласевич П.С. Изучение вакцинного процесса у
13. МОРСКИХ СВИНОК ВЫЗЫгаеМОГО куЭЬХурОЙ. Br. melitensis
14. Нвт-I. Бюлле ВИЭВ, 1971, 10, 125-127.
15. Александров И.И., Гефен Н.Е. Активная специфическая профилактика инфекционных заболеваний и пути ее усовершенствования. М., 1962.
16. Альтон Дх. и Джоне Л.М. Методы лабораторных исследований побруцеллезу. ВОЗ. Женева, 1968.
17. Амбарданян Л.А. Аэрозольный метод иммунизации овец противсибирской язвы. Известие Министерства сельского хозяйства Арм.ССР. 1966, № 9, II9-I23.
18. Андриевская Р.А. Иммунологическая эффективность живой коревой вакцины Л-16 по данным PGK. ХМЭИ, 1967,2,144-145.
19. Аникина Т.П. и Голосова Г.В. О взаимодействии факторов специфической и неспецифической адиты организма в процессе активной иммунизации стафилококковым анатоксином. ЖМЭИ, 1968, 8, II2-II5.
20. Антадзе B.C., Попхадзе М.З., Каригаивили Л.Н., Варданаввили М.Н. Изучение эффективности одновременной профилактической прививки вакцины СТИ и живой бруцеллезной вакцины. В кн.: "Ассоциированная вакцинация". М.,1959, 205-2X0.
21. Аничков И.И. Учение о ретикуло-эндотелиальной системе. М.-Л.,1930.
22. Аничков И«И. Ретикуло-эндотелиальная система и тканевой обмен в свете гистофизиологических исследований. Архив пат.анатомии и пат.физиологии, 193?, т.Ш,в.6,20-27.
23. Аносов И.Я., Исполатовская М.В., Ларина И.А. Морфологическиеи некоторые гистохимические изменения в организме морских свинок, вызванные С-лецитиназой ci. weichii тина А. 1МЭИ, 1966, X, 94-97.
24. Анненков 0.Н., Варювин В.Я. Осложнение после применения гли-' церинизированной кристалл-виолет вакцины против яумысвиней. Ветеринария, 1963, II, 38-43.
25. Артемова А.Г. Некоторые вопросы теории и практики гиперчувствительяоети замедленного типа. Вест.Акад.мед.наук СССР, 1974, II, 8-13.
26. Архипов' Н.Й., Бурцев В.М., Пичугин Л.М. Иммуноморфологическиереакции у свиней, вакцинированных против чумы. Ветеринария, 1965, 5, 37
27. Архипов Н.И., Бурцев В.М., Пичурин Л.М. Иммуногенез у свиней, р вакцинированных втаммов АСВ. Сообщение 2. Морфологическаяреакция в легких свиней на аэрозольную вакцинацию против чумы. В еб. "Вопросы ветеринарной вирусологии11. М.,1966, т.2, 548.
28. Архипов Н.И., Пичугин Л.М. Фосфатазная активность у подсвинков, больных чумой и вакцинированных АСВ. Труды третьей Всесоюзной конференции по патологической анатомия животных. Л.,1967, I08-II0.
29. Архипов Н.И., Пичугин Л.М. Сравнительная характеристика иммуноворфологичееких процессов у свиней, вакцинированных против чумы АСВ и криетадвиодетвакциной. Там же,Ш-ПЗ.
30. Архипов В.В., Гянсбург Н.Н., Левина Е.Н., Салтыков Р.А.,
31. Соколова И.Ф. и др. Сибирская язва. М., 1975.
32. Аубакиров С.А., Абдуллина Г.А., Шмутер М.Ф., Узбекова Б.Р.и другие. Иммунологическая перестройка у людей, привитых накожно вакцинными штаммами 5т. abortus № 19 и 104-м. ЖМЭИ, 1966, 4, 22-26.
33. Ашоф Л. Лимфатические органы. Перевод с немецкого, йзд.Охрана материнства и младенчества. ШСЗМ, 1928.
34. Бактыгалиев Г.Г. Влияние иммунизации чумной вакциной ззна некоторые факторы естественной резистентности организма. ЖМЭИ, 1970, 2, 134.
35. Бабичев В.А., Утеаев Б.С., Пинегин Б.В. Кинетика формирования популяции антителообразующих клеток при иммунологическом ответе. Успехи современной биологии, т.78, 1974, в.1/4/, 122-138.
36. Бакулов И.А. Листериоз сельскохозяйственных животных. 11.,1. Колос", 1967.
37. Балаян В.Д. и Озерецковский Н.А. Реактогенность коклюшныхвакцин и их иммуногенные и адъювантные свойства. ЖМЭИ, 1970, 5, 99-103.
38. Бароян О.В., Ленин П. Эпидемиологические аспекты современной иммунологии. М.,1972.
39. Басилова Г.И. и Пилипенко В.Г. О возможности использованияреакции на С-реактивный бедок и показателей изменения уровня лизоцима в сыворотке крови для оценки реактоген-ности и безвредности живых ассоциированных вакцин. ЖМЭИ, 1972, 9, 152-154.
40. Белая Ю.А., Кавтарадзе К.9., Геккер В.Д., Джикидзе Э.К.
41. К вопросу о специфической профилактике дизентерии. Сообщение УХ. Эффективность знтеральной иммунизации живой дизентерийной вакциной в опытах на обезьянах. ЖМЭИ, 1970, 2, 22-27.
42. Безредка А .И. Местная иммунизация. Парях, 1925.
43. Беклемишев Н.Д. Инфекционная аллергия. Алма-Ата, 1968.
44. Вернет Ф. Целостность организма и иммунитет. М.,1964.
45. Бернет Ф. Клеточная иммунология. М., 1971.
46. Блант М.Е. Сравнительное изучение иммунологических показателей у кроликов, иммунизированных брюшнотифозной культурой и спиртовой моновакциной. ХМЭИ, 1966, 5, 48-52.
47. Бойд В. Введение в иммунохимичвекую специфичность. М.,1963.
48. Боль К.Г., Толстова-Нарийская Н.Г. Патолого-анатомическоеобследование телят в опытах с вакцинацией по Gaimetty Сборник трудов Казанской туберкулезной комиссии. 1930, 37-49.
49. Бояринова Б.А., Новокрещенов В.В., Королева Н.А. Изучение взаимосвязи между выраженностью аллергических реакций и напряженностью иммунитета при разных методах иммунизации. Науч.труды Иркутского мед.института, 1971,104,21-26.
50. Ботвиньева В.В. О роди противодегочных антител в патогенезезаболеваний органов дыхания. Архив патологии, 1970, 5, 77-82.
51. Бояхчян А., Григорян С. Аэрозольная иммунизация крупного рогатого скота против сибирской язвы. Уч.зап.Азербайджанского СХИ, 1974, 55-56.
52. Брауде Н.И. Незавершенный фагоцитоз микробов как следствиенедостаточности лизосом макрофагов. 1МЭИ, 1967,10,81.
53. Брондз Б.Д. Иммунологическое распознавание и реакции клеточного иммунитета in vitro . Успехи совр.биол. 1972, 73, Ш I, 42-51.
54. Бунин К .В., Гапочко К.Г. Прививочные реакции при иммунизацииживыми вакцинами. М.,Медицина, 1970.
55. Бель Л.П., Давненко В.М. Иммуногенез при экспериментальнойроже свиней. Ветеринария, 1972, 10, 62.
56. Вершилова П.А. Хивая вакцина против бруцеллеза. В кн.: Профилактика инфекций живыми вакцинами. М., 1960,270-302.
57. Вершилова П.А., Чернышева М.И., Князева Э.Н. Патогенез ииммунология бруцеллеза. М., 1974.
58. Вершилова П.А., Кокорин И.Н. Морфологическая и бактериологическая характеристика вакцинного процесса при бруцеллезе. ЖМЭИ, 1954, I, 7-15.
59. Вершилова П.А., Князева Э.Н. Гиперчувствительность замедленного типа при бруцеллезной инфекции и вакцинации. Веетн.АМН СССР, 1970, 8, 73-78.
60. Вершигора А.Е. Микробная аллергия. 1971, Киев.
61. Вершигора А.Е., Покотиленко А.К., Луценко М.А. Иммуносерологические и морфологические изменения у животных при длительном введении микробных аллергенов. ЖМЭИ, 1970, 14, 114-120.
62. Вираг Ш., Кочар Л. Изучение иммунных реакций у людей пожилого возраста, МЭИ, 1966 , 3 , 99-103.
63. Вихерт A.M. и Сура В.В. Поражение сердца у белых крыс привоздействии на них стимулятора Фрейнда. Архив патол., 1968, * 3, 22-27.
64. Воробьев А.А. Актуальные проблемы иммунологии в свете иммунопрофилактики инфекционных болезней. ЖМЭИ, 1975, 8, 3-14.
65. Воробьев А.А., Ключарев М.А. Молекулярно-генетические аспекты иммунологии. МЭИ, 1972, 10, 26-32.
66. Внгодчиков Г.В., Барыкина О.В. Условный рефлекс и защитныеклеточные реакции. Журнал экспериментальной биологии и медицины, 1927, 6, 17, 538-541.
67. Внгодчиков Г.В., Зелевинсная С.А., Волкова З.М., Кавинцева
68. Н.С., Гильгут Е.А., Власова Е.В. и Ларина И.А. Комбинированные препараты для активной профилактики анаэробных инфекций. В кн.: Анаэробные инфекции. М. ,1960»
69. Внгодчиков Г.В., Геккер В.Д. , Ларина И.А., Сергеева Н.С.,
70. Воробьев А.А., Салтыков Р.А. Основы построения ассоциированной вакцины против анаэробных и кишечных инфекций. МЭИ, 1963 , 3, 9-14.
71. Внгодчиков Г.В. Научные основы вакцинно-сыгороточного дела.
72. В кн.: Руководство но микробиологии клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М.,1964, 485-503.
73. Высокович В.К. О судьбе микроорганизмов, введенных в кровьтеплокровных. В кн. Высокович В.Н. Избранные произведения. М., 1958, 14, I00-II2.
74. Въяскова М.Г., Усманова С.А. Закономерности появления
75. С-реактивного белка в связи с образованием антител. 2МЭИ, 1967, 8, 134-138.
76. Вязов O.E. Иммунология эмбриогенеза* H.v 1962.
77. Вязов О.Е., Барабанова В.М. Основы иммуноэмбриологии. М.,1972.
78. Гаева Л.Л. Экспериментальное изучение влияния У -глобулинана иммуногенез при оспопрививании. Сообщ.1. Особенности вакцинальной реакции и иммунологического ответа у кроликов, прибитых под защитой специфического х глобулина. ЖЭИ, 1968 , 9, II2-II6.
79. Галактионов В.Г. Клеточные рецепторы иммунной системы. Успехи современной биологии, 1975, т.80,е.1/4/,84-101.
80. Гамалея Н.Ф. Инфекция и иммунитет. Медгиз, 1939.
81. Гашек М. Явления иммунологического сближения и иммунологической толерантности. Успехи совр.биоя.,1961, 51, 153-178.
82. Гинзбург-Калинина С.И., Хазанова Л.Е. Особенности постивфекционного и постванцинального иммунитета к паратифозной инфекции у кроликов. ЗШЭИ, 1970, 10, 96-101.
83. Гинсбург Н.Н. Живые вакцины. М., 1969.
84. Гинсбург Н.Н., Федотова Ю.М. Сравнительное изучение вакцинного и вирулентного сибиреязвенных штаммов в культуре тканей эмбриона человека. ШЭИ, 1963, II, 3-7,
85. Гиттерман А.А., Подгайская М.О., Райхер Л.И. Пероральншиммунизация коклюшной вакциной в эксперименте наживотных. ЖМЭИ, I97G, 10,10-15.
86. Глотов В.В. Изучение осложнений у коз, привитых второй сибиреязвенной вакциной Ценковского. Сбор.науч.трудов Куйбышевской научно-исследов.зет.станции. 1959, в.З, 59-68.
87. Годованный Б.А. Роль димфоидной ткани в иммуногенезе. Трудыконференции Московского научно-исследовательского института вакцин и сывороток им.Мечникова, 1964, т.18, 47-58.
88. Горохов А.А., Чередеев А.Н. Влияние циклофосфамида и гепарина на взаимодействие клеток при иммунном ответе. ЖМЭИ, 1973, 12, 74-77.
89. Граевская Н.А., Непомнящий Ю.З. Цитологическая и иммунологическая реакция лимфоидных органов на внутривенное введение знтеровирусного антигена, ж.Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1965, № 6,37-41.
90. Грабар Q.H. Аутоантигены и возможность образования аутоантител. Врачебное дело, I960, I, 1-6.
91. Грабар П.Н. Аутоантигены и возможность образования аутоантител. В кн.: "Вопросы патологической физиологии". Киев, 1963, 16-33.
92. Грязин В.И., Сальников Ф.Е., Панкратов Л.Д., Тычина О.Ф.,
93. Жила М.Е. Изучение ассоциированной вакцины против бруцеллеза и сибирской язвы овец. Ветеринария, 1970, 7, 38-40.
94. Грекова Н.А. Факторы естественной защиты организма при бруцеллезе. Сообщ.1. Влияние вакцинального и инфекционного процесса при бруцеллезе на содержание дизоцима в организме животного. ЖМЭИ,1967,5,42-44.
95. Грекова Н.А. Влияние многократных ревакцинаций против бруцеллеза на состояние организма животных. ЖМЭИ, 1968, 2, I3I-I35.
96. Греннаус Г.Й., Гусева Т.К. Опыт изучения эффективности однократных прививок против брюшного тифа. ЖМЭИ, 1940, 12, 31-33.
97. Грутман М.И. Изменение концентрации нуклеиновых кислот виммунологически компетентных органах в процессе иммуногенеза. ЖМЭИ, 1966, 6, 67-71.
98. Гриневич Ю.А. Структура и функция клеток, образующих розетки. ЖМЭЙ, 1973, 5, II4-II9.
99. Гурвич Г.А. и Шумакова Г.В. Иммунологическая активностьлимфоидных органов и общие закономерности иммуногенеза. Вестник АМН СССР, I960, I, 57-67.
100. Губина Б.А., Чернышева М.И. Изучение иммуногенеза при иммунизации ассоциированными живыми вакцинами. Сооб.2. Влияние сибиреязвенной вакцины на напряженность про-тивобруцеллезного иммунитета. ЖМЭИ, 1966,6,117-120.
101. Гутник Р.Б., Кушко 0.В., Тимошенко Л.И. К вопросу ©б аутоантизритроцитарных антителах у доноров при нлазмофе-разе. ЖМЭИ, 1967, 10, II7-I20.
102. Гусман Б.С., Терских И.И., Данилова А.И. Иммуногенез приаэрозольной вакцинации против орнитоза в эксперименте. Архив патологии, 1968, 2, 58-64.
103. Гусман Б.С., Мигулина Т.В. Морфология иммуногенеза при вакцинации против сибирской язвы в эксперименте. ЖМЭИ, 1966, 12, 58-63.
104. Давыдовский И.В. Учение об инфекции. Медгиз, 1956.
105. ЮГ. Даввдов Н.Н., Лысков А.В. Иммунитет против бруцеллеза у северных оленей, привитых вакциной из штамма 19. Ветеринария, 1967, 9, 57-59.
106. Данилова Г.А. Изучение методом иммунофдуоресценции общегоантигена стрептококка группы А и ткани сердца человека и экспериментальных животных* МЭЙ, 1966, 2, 94-99.
107. Девойно Л.В., Идова Г.В., Елисеева Л.С., Чейдо М.А. Формирование розетообраэухщих клеток при первичном и вторичном иммунологическом ответе при введении предшественника серотонина 5-окситритофана. МЭИ, 1974, 9, II2-II4.
108. Джекобсон Л.О. Действие ионизирующих лучей на кровь и кроветворные органы. Радиобиология, И. ,1960 , 251-257.
109. Дунаев Г.В., Новиков В.М. К вопросу о внеклеточном сибиреязвенном антигене. В вн.: Борьба с болезнями сельскохозяйственных животных. Труды Харьковского зооветеринарного института, Киев, 1963, т.1/25/, 36-38.
110. Дунаев Г.В. Гуморальные и тканевые реакции защиты организма при иммунизации сибиреязвенным протективным антигеном. В кн. Актуальные вопросы профилактики сиб. язвы в СССР. Москва, 1971,110-111.
111. Дунаев Г.В. Современные проблемы иммунологии сибирской язвы. Сб.Ветеринария, Киев, 1974, в.39, 26-27.
112. Дурихин К.В., Сучков Ю.Г. Влияние места инокуляции антигена на уровень остаточных антител и степень иммунологической перестройки животных. Материалы Всесоюзн. конф. по общей иммунологии и противовирусному иммунитету. М., часть I, Г970, 13-14.
113. Дубров К.Ф. Антителообразующие клетки в крови и различныхорганах иммунных животных. Там же, 12-13.
114. Дурихин К.В. и Леби М.И. Физиологические основы плазмоцитарной реакции. ЖМЭИ, 1971, 5, II2-II7.
115. Дыгин В«П. Аутоиммунные заболевания в клинике внутреннихболезней. Медицина. Л., 1964.
116. Евнин Д.Н. О локализации биосинтеза антител у интактныхи отравленных четыреххлористым углеродом кроликов. ЖМЭИ, 1967, 9, 145-146.
117. Егооин И.О. Морфогенез вакцинного процесса у овец, иммунизированных атаммом 19. Труды Всесоюзной межвузовской научно-методической конференции по патанатомии сельхоз-животных. Воронеж, 1961, 63-68.
118. Езелчук Ю.В. Протективный антиген в. anthracisи его взаимоотношения с другими антигенами этого микроба. /Обзор/. ЖМЭЙ, 1968, 14, 37-42.
119. Елисеева Л.С. Резеткообразующие клетки в селезенке и тимусе мышей при введении предшественника серотонина 5-ок-ситриптофана. ЖМЭИ, 10,1974, I09-II2.
120. Ельчииова Е.А. и Журба М.Д. К вопросу о механизме действиявакцинотерапии при экспериментальном бруцеллезе. ЖМЭИ, 1971, 10, 69-72.
121. Жаков М.С. Изучение иммуноморфологических процессов приинфекционных болезнях животных. Тезисы докладов 1У Всесоюзной научно-методической конференции ветеринарных патанатомов. Казань, 1969, 26-27.
122. Жаков М.С., Вель Л.П. Об иммуногенезе при роже свиней. Ветеринария, 1976, 7, 48-51.
123. Жданов В.М. Вакцины. ШЭ. М., 1958, т.4, с.883.
124. ЖукоЕ-ВережникоЕ Н.Н. Современное учение об антигенах. Вкн.: 12-й Всесоюзный съезд гигиенистов, эпидемиологов, микробиологов и инфекционистов. И., 1949, 2, 49-55.
125. ЖукоЕ-Вережников Н.Н. и Соколов М.И. Теоретические и экспериментальные основы учения о живых вакцинах. В кн.: Профилактика инфекций живыми вакцинами. М.,1960, 5-31,
126. ЖукоЕ-Вережников Н.Н., Подоплелов И.И., Мазина Н.М., Вочко Г.М. Проблема гетерогенных антигенов и ее значение для биологии. Успехи современной биологии, 1972, т.74, в.1/4/, 54-67.
127. Завенягина Е.А. Ультраструктурные особенности легочныхма!фофагов морских свинок. Цитология, 1970, т.12, Л 8, 1054-1056.
128. Замурий И.Р. Новые пути изучения иммунитета и аллергиипри инфекционных заболеваниях. Сообщение У. Иммунитет сосудистой системы по отношению к Ai. <а tortus ж. Бюллетень эксперимент.биологии и медицины, 1936, т.1, выи.1, 90-91.
129. Захарова И.С., Меньшикова А.К., Васильева К.А., Воробьева
130. А.И. Характеристика реактогенных свойств паракоклшной вакцины. ЗШЭЙ, 1966, Л 2, 16-22.
131. Здродовский П.Ф. Бруцеллез. М., 1953.
132. Здродовский П.Ф. Проблемы инфекции и иммунитета. М.,1961, с.II.
133. Здродовский П.Ф. Проблемы инфекции, иммунитета и аллергии.1. Н., 1963.
134. Здродоеский П.Ф. Проблема образования защитных антител всвете современных данных. Вестн.Акад.мед.наук СССР, 1964, 3, 3-8.
135. Здродовский П.Ф. Матрично-генетическая теория иммуногенезаи нейро-гуморальная регуляция антителообразования. ВШ, 1967, 7 , 3-14.
136. Здродоеский П.Ф. Проблема прививочной профилактики инфекционных заболеваний и ее ближайшие перспективы.Вестн. Акад.мед.наук СССР, 1973, 3, 18-26.
137. Здродоеский П.Ф*, Гурвич Г.А., Кабанова Е.А. О физиологических аспектах иммуногенеза и его регуляции. Журнал гигиены эпидемиологии, микробиологии и иммунобиологии. Прага, 1974, Л 17, 34-43.
138. Здродовский П.Ф. Важнейшие итоги новейших исследований вобласти риккетсиозов, их эпидемиологии и профилактики и последние данные по регуляции иммуногенеза. Вестн. Акад. мед. наук СССЕР, 1974, 12, 67-71.
139. Зильбер Л.А. Основы иммунологии. М., 1958.
140. Златогоров С.И. Теория боковых цепей Эрлиха. В кн. Учениеоб инфекции и иммунитете. Изд."Научная мысль", 1928, 131-144.
141. Златогоров С.И. Об инфекции. В кн.: Учение об инфекции ииммунитете. Изд."Научная мысль", 1928, I-5I.
142. Зобнина К.С. К вопросу о роли выделительной функции почекв механизме иммунитета. В сбор. Основы иммунитета. М., 1956, 95-100.
143. Зобнина К.С. О выделении почками дизентерийного бактериофага цри различных состояниях реактивности организма. В кн.: Вопросы патологической физиологии инфекционного процесса. М., 1962, 291-302.
144. Зуев В.Г. Динамика различных типов антител у овец, вакцинированных ассоциированной вакциной против бруцеллеза и сибирской язвы. Вестник сельскохозяйственной науки. Алма-Ата, 1971, 2, 58-63.
145. Зубжицкий Ю.Н., Жемкова 3.Q. Влияние иммунизации вакциной
146. Candida albicans на развитие плода. Архив патологии, 1970, 11,54-59.
147. Зубжицкий Ю.Н. О некоторых механизмах иммунопатологическихповреждений. Третья Всесоюзная конференция по иммунопатологии. Тезисы докладов. Л., 1963, 17-18.
148. Иванов Э.Н. О механизме антителообразования. Анализ данныхлитературы с позиций теории нейро-гуморальной регуляции иммуногенеза. МЭИ, 1966, 12, 85-91.
149. Иванов М.М. Сравнительная оценка бруцеллезных вакцин и напряженности иммунитета при вакцинации живыми, убитыми и ассоциированными вакцинами против бруцеллеза. Материалы научно-производственной конференции. М.,1965, 3-5.
150. Иоффе В.И. Иммунологические и иммунопатологические параллели. Вест.Акад.мед.наук СССР, 1974, Ns II, 3-8.
151. Иоффе В.И., Струков А.И., Серов В.В., Хай Л.М., Зубожицкий
152. Ю.Н. Сравнительная характеристика иммунологических процессов и механизмов их развития при системной дезорганизации соединительной ткани. В кн.: Соединительная ткань в норме и патологии, 1968, НовосМярск, 260-262.
153. Иоффе В.И., Серов В.В. Экспериментальное изучение аутоинмунизации. В кн.: "Актуальные вопросы патологии". М.,1968, 28-40.
154. Кабанова Е.А., Кокорин И.Н., Рыбкина Н.Н. Индукция синтезаантител РНК, введенной из макрофагов, инкубированных о антигенами. В кн.: Вопросы инфекционной патологии и иммунологии. М., 1968, в.4, с.76-80.
155. Кадымов Р.А., Ибрагимов Н.М. Изменение картины крови и белкового состава ее сыворотки у овец, экспериментально зараженных возбудителем энтеротоксемии и сибирской язвы. Уч.зап.Азербайджанского сельхозинститута, 1968, I, 78-83.
156. Каган Ф.И. Ассоциированная иммунизация животных. Сельскохозяйственная биология, 1966, т.1, lfe 4, 491-497,
157. Капланский А.С., Дурнова Г.Н. Влияние дробной адаптациии гипоксии на иммунобиологическую реактивность организма. ж.Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1971, 4, 68-70.
158. Карандашов И.Г., Камалов Г.Х. Изменение активности кислойфосфатазы в тканях поросят, иммунизированных различными вакцинами против болезни Ауески. Уч.зап.Казан.вет.ин-та, 1971, т.ПО, 262-266.
159. Карандашов И.Г. Цитогистохимическая оценка вакцин противболезни Ауески. Уч.зап.Казан.вет.ин-та, 1972, т.112, 147-150.
160. Карпуть И.М. Иммунореактивность лимфоидных органов в зависимости от способа введения антигена. Тезисы докладов 1У Всесоюзной научно-методической конференции ветеринарных патологоанатомов. Казань, 1969, 36-37.
161. Карпуть И.М. Возрастная реактивность кроветворно-лимфоидныхорганов вакцинированных и больных парати фом поросят и влияние на нее антибиотиков тетрациклиновой группы. Труда Всесоюзной конференции no патологической анатомии животных. М.,1973, 268-271.
162. Касимова Х.А., Узбекова Б.Р. Состояние здоровья людей,ошибочно цриЕитых повышенной дозой живой бруцеллезной вакцины из штамма BA-I9. МЭИ, 1966 , 4, 139-140.
163. Каулен Д.Р. Иммунологическая реактивность радиохнмерЛУ.
164. Адаптивный иммунитет. ЖМЭИ, 1966, 5, 64-69.
165. Кеворков Н.Н., Равич-Щербо М.И. Включение легких и некоторых лимфоидных органов в процессы антителогенеза при облучении животных. МЭИ, 1973, Л 9, 80-84.
166. Киселев П.Н., Бузини П.А., Семина В.А. 0 специфическойденатурации белков в организме цри действии ионизирующей радиации. Вестник рентгенологии и радиологии, 1955,3,3-8.
167. Клемпарская Н.Н., Раева Н.В., Сосова В.Ф. Антибактериальный иммунитет и радиорезистентность. М.,1963.
168. Клемпарская Н.Н. Аутовнсибилизируицее действие профилактических прививок. МЭИ, 1967, I, II7-I22.
169. Клемпарская Н.Н. Сравнительная оценка различных методоввыявления аутоантител. МЭИ, 1968, 6, 135-142.
170. Клемпарская Н.Н. Фагоцитарная реакция как тест, выявляющий повреждающее влияние реакции антиген-антитело. МЭИ, 1969, 9, 105-109.
171. Кдешарская Н.Н. Исследование динамики аутоиммунных процессов путем выявления бляшообразуицих клеток. МЭИ, 1969, * 8, 18-21.
172. Клемпарская Н.Н. , Ходанова Р.Н. Простая модификация метода
173. Ерне для изучения аутоиммунной реакции у человека. ЖМЭИ, I97G, 7, 135-136.
174. Клемпарская Н.Н. Аутоиммунная клеточная реакция после введения чужеродных эритроцитов. ШЭИ, 1971, Л 8, 35-41.
175. Клемпарская Н.Н. Аутоиммунная клеточная реакция после введения чужеродных эритроцитов. МЭИ, 1971, 8, 35-41.
176. Клемпарская Н.Н. Динамика аутоиммунной реакции в процессеформирования иммунного ответа на чужеродный антиген. В сб."Цитотоксины в современной медицине", 1972, в.6, I38-I4I.
177. Ключарев Л.А. и Воробьев А.А. Новые данные о механизмесинтеза антител на клеточном и молекулярном уровнях. ЗИЭИ, 1974, 8, 85-89.
178. Ковадьчук Л.В. Врожденные иммунодефицитные состояния по Ти В системам иммунитета у человека. В кн. :"0<&ще вопросы патологии", т.4, М.,1976, I6I-I85.
179. Ковальская С.Я. Анафилактогенные свойства адсорбированнойи неадсорбированной коклювшо-дифтерийно-столбнячной вакцины. ШЭИ, 1967, 6, 105-109.
180. Ковальская С.Я» Стрессорное действие коклюшных моно иассоциированных вакцин как возможный показатель их общей реактогенности. ШЭИ, 1968, Jf 8, 8-12.
181. Ковалева Н.И., Хатунцева Н.В., Миронова М.В. Экспериментальное обоснование некоторых вопросов знтерального метода вакцинации. Сообщение I. МЭИ, 1968, 8 , 65-71.
182. Ковалев И.Е., Сергеев I.B., йиамбаев С.Е. Гемато-тиадусныйбарьер и иммунологическая реактивность организма. ШЭИ, 1971, Л 5, 85-90.
183. Коваленко Я.Р. Влияние иммунной сыворотки на формированиеиммунитета при последующей вакцинации. Тр.Всесоюз. ин-та эксперим. ветеринарии, 1961, 25, 3-30.
184. Коваленко Я.Р. Действие факторов стресса на иммунологические процессы у свиней. Ж.Сельскохозяйственная биология, 1974, 9, 4, 564-571.
185. Кщсуричев П.И. О морфологических изменениях в органахклинически здорового крупного рогатого скота и их значение для диагностики начальных форм лейкоза. Труды У Всесоюзной конференции по патологической анатомии животных. М., 1978, 234-239.
186. Колосов С.Г., Гутман А.А. Изучение осложнений при применении вакцины СТИ. Труды Госуд. науч. исслед.ин-та вет. препаратов, 1955, 5, 22-29.
187. Колесов С.Г., Михайлов Н.А., Горлов Б.В., Пальгов А.А.
188. Биологические особенности вакцины СТИ и факторы осложнения при ее црименении. Труды Гос. науч.контроль. ин-та вет.препаратов, 1956, т.6, с.256-262.
189. Колесов С.Г. Вопросы вакцино-нрофилакткки сибирской язвы.
190. Сборник научных трудов. Эст.селъхоз.академия, 1958, 4, 127-157.
191. Колесов С.Г., Михайлов Н.А. , Преснов И.Н. Результаты проверки иммувогенннх свойств сухих сибиреязвенных вакцин. Тр.Гос.научн.контр.ин-та вет.препаратов. 1962, 10, 224-226.
192. Колосов С.Г. Вакцины против сибирской язеы. В сборнике
193. Биология, и химиотерапевт, ветер.препараты". М., Сельхозиздат, 1963, II0-I22.
194. Колосов С.Г., Руденко Л.П., Романов Г.И., Уланова А.А.,
195. Соломатин В.й. Комиссионная проверка сибиреязвенных вакцин. Ветеринария, 1972, 5, 46-49.
196. Копьева Т.Н., Дуляпин В.А. Морфогенез хронического синовита при ревматоидном артрите. Архив патологии, 1975, X I, 52-58.
197. Коробкова Е.И. Живая противочумная вакцина. М., 1956.
198. Коршунов В.М. и Пинегин Б.В. Изучение способности специфической антиснворотки подавлять формирование иммунологического ответа после обработки ее специфическим антигеном или макрофагом. ЖМЭИ, 1973, 10, II-15.
199. Коршунов В.М. я Пяиегян Б.В. Формирование первичного я вторичного иммунологического ответа при пассивном введения ig G и ig м. ЗШЭЙ, 1973, № 5, 87-91.
200. Коршунов В.11. и Пинегин Б.В. Динамика восстановления способности к формированию первичного иммунологического ответа после пассивной иммунизации. ЖМЭИ, 1974, 11,77-81.
201. Королек A.M., Сомов Т.П., Шарапова Т.А. Применение реакцииторможения непрямой гемагглютинации для изучения и лабораторной диагностики воюдотуберкулеза. ЖМЭИ, 1970, I, I06-II0.
202. Косяцын И«И. Материалы к сравнительной анатомии иммунитета*
203. Бюллетень зкспер. биол. и медицины, 1963, 55, № I, 69-74.
204. Космиадя Г.А. Применение реакции спонтанного розеткообразования для определения тямусзависимых лимфоцитов у человека. ЖМЭИ, 1974, 10, 99-102.
205. Косяков П.Н., Ровнова З.И. Противовирусный иммунитет. М.,1972.
206. Кравченко А.Т. я Салтыков Р.А. Разработка живых вакцин в Советском Союзе. Сообщение П. Вирусные и ряккетсиозяыо живые вакцины. ЖМЭИ, 1968, 10, 98-103.
207. Крылова Н.А., Гаранина И.П., Давлетшина С.З., Салмаков К.М.,
208. Сагитова С.В. Об эффективности пероральной иммунизации при бруцеллезе. Ученые записки Казан.вет.института, 1967, т.101, 118-125.
209. Крейнии Л.С., Смертина А.Ф., Сабуров Г.Е. К вопросу об аллергизирующем влиянии на органы дыхания аэрозольной вакцинации я ревакцинации против брюшного тифа и столбняка. > ЖМЭИ, 1968, 8, 130-132.
210. Краскина Н.А. и Брауде Н.0. Изменения внутриклеточного углеводного обмена на ранних стадиях вакцинного процесса у человека. В кн.: Гистохимические методы в нормальней я патологической морфология. П., 1958, 182-193.
211. Краскина Н.А., Левенсон В.И. Изучение иммунологических функций лямфоидней ткани методом переноса клеток. Сообщение 9 П. Бюллетень экспер. биологии и медицины. 1963, 55,65.69.
212. Кривуженко А.И. Иммуноморфологические изменения у свиней при ' развития приобретенного иммунитета. Тезисы докладов 1У
213. Всесоюзной научно-методической конференции ветеринарных патологоанатомов. Казань, 1969, 41-42.
214. Кошуков С.Д. Морфологическая характеристика вакцинного процесса у овец, иммунизированных подкожно бруцеллезной вакциной из штамма 19. Бюлл.науч.техн.информации Сиб.НИВИ, f 1957, 2, 10-15.
215. Кошуков С«Д. Морфологические исследования овец, привитых разными противобруцеллезными вакцинами. Сборн.науч.работ Омского науч.иселед.ветинститута, 1966, в.14, 63-68.
216. Кошуков С.Д. Вакцинальный нроцеес я иммунитет у овец при аэрозольной иммунизации протявобруцеллезной вакциной. Там же, II2-II6.
217. Кулееко И.И., Шиков А.Г., Ярннх B.C. Аэрозольная иммунизацияпоросят против чумы. Ветеринария, 1963, 5, 30-32.
218. Кушнарев В.М., Селезнева В.П. Изучение уяьтраструктуры макрофагов перитонеального эксудата иммунных н нормальных животных. Цитология, 1967, т.9, I, 81.
219. Лавровская B.U. Изучение иммуногенности специфического антигена холерного вибриона. ХМЭИ, 1966, 2, I07-II2.
220. Лаиихев К.ф. Опыт иммунизации животных против бруцеллеза че-9 рез неповрежденные слизистые оболочки. Сборник научныхработ Новосибирской ВИВС. 1958, в.1, 17-30.
221. Ланге Ив. Доклад ветеринарному комитету Министерства внутренних дел пе поводу опытов предохранительных прививок Anthraxa произведенных гг.Шредером, Годзялковеким, Сербяновнм, а также саратовской комиссией. Казань, 1898.
222. Левенсон В.И., Краскина Н.А. Морфологическая характеристикареакции лимфоидной ткани на введение спиртовой тяфо-паратифозной Б. дивакцины, обогащенной vi-антигеном. * Труды Москевек.научн.последов*ян-та эпядемиол. и микроб. 1962, 9, 46-51.
223. Левенсон В.И. к Чернохвостова Е.В. Образование антител
224. S ж 7 S ж иммунологическая намять при иммунизации мышей Vt ж 0 антигенами. МЭИ, 1967 , 6 , 45-50.
225. Левенбук И.О., Белая Ю.А., Кавтарадзе К.Н., Джикидзе Э.К.и др. Морфологические изменения у обезьян при энте-ральной иммунизации живой дизентерийной вакциной. ШЭИ, 1970, 10, I05-II0.
226. Левенбук И.С., Чеботарева С.В., Черткова Ф.А. Клинико-анатомический анализ некоторых послепрививочных осложнений у детей. ШЭИ, 1971, 9 , 55-60.
227. Лебедев К.А. Первичный иммунологический ответ /изучениединамики появления и морфологии антителосодержащих клеток при помощи непрямого метода Кунса/. Архив патологии, 1965, 2, 60-66.
228. Лебедев К.А. Природа лимфацитоподобных синтезируицих антитела клеток. ШЭИ, 1967, 10, 70-75.
229. Лебедев К.А., Ганина В.Я. а/ Особенности дифференцировкиантнтелосннтезирувдих клеток в условиях повторной иммунизации двумя антигевами. В кн.: "Гистофизиология соединительной ткани**, т.2, Клеточные основы иммунитета, Новосибирск, 1972, II-I4.
230. Лебедев К.А., Ганина В.Я. б/ Особенности дифференцировкиавтителосинтезирувднх клеток при иммунизации животных несколькими антигенами или при введении фитогемагглю-тинина. Онтогенез, 1972, 3, 159-169.
231. Лейтес Ф.Л., Баева Е.А. и Семашко М.И. Применение подяризационно-викроскопического метода для экспериментальной оценки сравнительной реактогенности некоторых вакцин. ШЭИ, 1967, 3, 137-138.
232. Лесник О.Т., Салтыков Р.А. Сравнительная оценка иммуяогенное-тн сибиреязвенных вакцинных втанмов. ЖМЭИ, 1970, № 8, 32-35.2б. Линг Н.Р. Стимуляция лимфоцитов. М., Перевод с английского. X97I.
233. Линде К., Кох I., Урбах X. К проблеме энтеральной вакцинации аттенцированнымн кишечными бактериями. Сообщение
234. Влияние энтеральной вакцинации инактивированными или живыми бактериями на стимуляцию общих и местных иммунокомветентных механизмов. ЖМЭИ, 1972, 2,22-27.
235. Лихачев Н.В. Иммунология и ее роль в борьбе с инфекциями животных. Натериалы научно-производственной конференции. П., 1965, 3-5.
236. Лнсов В.Ф., Трутнев Е.И. К вопросу о роля яищеварительных соков, как факторов неспецифичеекой защиты организма от инфекции. Ученые записки Казан.вот.института, 1967, т.101, 132-138.
237. Лукашов И.И. Случай осложненного течения реакции на прививкуври одновременной вынужденной вакцинации против эмкара и сибирской язвы. Сб«трудов Харьковского вет.ин-та, 1958, 23, 203-204.
238. Луцюк Н.Б., Марциновский К.Е. Изменение содержания фолиевойкислоты в органах в процессе иммуногенеза. ЖМЭИ, 1970,1., II0-II4.
239. Лурия Е.А. Кроветворная я лиифоидная ткань в культурах. М., 1972.
240. Ляиперт И.М. О значении верекрестнореагярующих антигенов * микроорганизмов и тканей человека и животных при иммунопатологических процессах. Третья Всесоюзная конференция по иммунопатологии. Л., 1969, 16-17.
241. Макаренко II.Г. Изучение вирулентного штамма tuiarensis в культуре ткани in vitro. ЖМЭИ, 1966,11,76-80.
242. Макаренко И.Г. Цитохимия культурн фиброблаетов, зараженныхвирулентным и вакцинным штаммами возбудителя туляремии. ЖМЭИ, 1967, 7, 61-64.
243. Макаренко И.Г. Защитная реакция клеток культуры фиброблаетов, зараженных туляремийными бактериями. ЖМЭИ, 1968, I, 77-80.
244. Макаревич А.Я., Ищенке И.П., Упорова Ц.И., Пинхаеов З.И.
245. Бактериологические и иммунологические данные о значении аутоиммунных механизмов при дизентерия и язвенных колитах. ЖМЭИ, 1966, I, 33-37.
246. Максимов А.А. Основы гистологии, ч.Н. Изд.3-е, М.-Л.Д925.
247. Манько В.М. Некоторые аспекты современных иммунологическихисследований. В сб."Вопросы мед.генетики и генетики человека6. Минск, "Наука и техника", 1971, 255.
248. Манько В.М. Образование антител в культуре клеток
249. Успехи сов.биологии. 1967, 63, I, II0-I34.
250. Манько В.М. Маркеры Т и В лимфоцитов. В кн.: "Общие вопросыпатологии", т.4, М., 1976, 46-89.
251. Маренникова С.С., Мацевич Г.Р. К вопросу о неврологическихосложнениях после прививок против оспв. ЖМЭИ, 1971, 9, 3-7.
252. Матвеев К«И., Быченко Б.Д., Петров П.Н., Каспарова К.М.,
253. Трунова З.Н. и Константинова Н.Д. Развитие активного иммунитета у людей после активно-пассивной профилактики столбняка. ЖМЭИ, 1970, 5, 26-32.
254. Машков А.В. Живая сибиреязвенная вакцина. В кн.: Профилактика инфекций живыми вакцинами. М.,I960,324*333.
255. Медуницын Н.В. Антителообразованив в тимусе и развитие замедленной аллергии при введении в него антигена. ХМЭИ, 1969, 4, II3-II8.
256. Менявцева Т.А. и Васильев Н.В. Сравнительная характеристикареакции костномозгового кроветворения на введение вакцина против брюшного тифа и вакцины против клещевого энцефалита. 1МЭИ, 1973, 4, 71-75.
257. Мещеряков А.А. Аэрозольный метод иммунизации при роже свиней.
258. Ветеринария, 1958, 10, 44-45.
259. Метальянков С.И. Фагоцитарная теория Мечникова. В кн.:
260. Учение об инфекции и иммунитете". 1928, 145-159.
261. Мечников И.И. Вопросы иммунитета. М., 1951.
262. Михайлов И.Ф., Перс И.Ф., Жданова Л.Г. О некоторых направлениях в конструировании кишечных вакцин. 2МЭИ, 1967, 7, 15-21.
263. Мишер П. и Форяендер К.О. Иммунопатология в клинике и эксперименте и проблема аутоантител. Перевод с немецкого. М., 1963.
264. Могильницкий Б.Н. Современные данные по вопросу об измененияхфизиологической проницаемости кровеносных капилляров. В кн.: Вопросы проницаемости кровеносных капилляров в патологии. М., 1949, 9-18.
265. Монаенкев A.M. Физиологические аспекты иммунопатологии ревматизма. Третья Всесоюзная конференция по иммунопатологии. Тезисы докладов, Л», 1969, 85-86.
266. Моргунов И.Н. Противобактериальный и антитоксический иммунитет. В кн.: Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М., 1964,297-317.
267. Моргунов И.Н., Оргель II.Я., Грутмаи М.й. Способность макрофагов вызывать синтез антител в культуре лимфоцитов in vivo. ЖМЭЙ, 1970, I, 70-75.
268. Моргунов Й.Н., Лисункина И.К. Механизмы различной интенсивности синтеза антител в лимфоузлах. •'Иммунология". Республ.межведомств.сборник, 1973, 6, 3-6.
269. Муромцев С.Н. Проблема иммунитета при бруцеллезе сельскохозяйственных животных и ее практическое значение. Ветеринария, 1951, 6, 11-20.
270. Муромцев С.И. Изменчивость микроорганизмов и проблема иммунитета. Сельхезгиз, 1953.
271. Мусабаев И.К., Николаев А.И., Назармухамедова М.Н. Неспецифнчеекие показатели иммунитета и аутоантитела при бруцеллезе. ЖМЭИ, 1973, 10, 18-20.
272. Никольская М.Н. Некоторые показатели иммунитета и аллергиипри хронической стафилококковой инфекции в условиях эксперимента. ЖМЭЙ, 1968, II, 63-68.
273. Николаев А.И. Проблема агрессивности аутеантитея и пути еерешения. "Вестн.АМН СССР", 1967, 2, 15-18.
274. Николаевский В.В. Аутоиммунизация различными формами коллагена при некоторых заболеваниях. В кн.: Соединительная ткань в норме я патологии, 1968, Новосибирск,263-266.
275. Орлов Б.С. Биологические основм активной иммунизации животных яри бруцеллезе, ж.Сельскохозяйственная биология, 1966, т.1, К 5, 744-752.
276. Орлов E.G. Методы борьбы с бруцеллезом сельскохозяйственныхживотных. Ветеринария, 1962, 5, 40-44.
277. Орлов E.G., Уласевич П.С., Борисович Ю.Ф. Течение вакцинногои инфекционного процессов в организме животных, иммувизированных различными бруцеллезными вакцинами. Труда ВИЭВ, 1965, 13, 8-19.
278. Орлов Б. С., Касьянов АЛ. Диагностика и специфическая профилактика бруцеллеза животных. В кн.:" Новое в лечении и профилактике инфекционных болезней животных". М., "Колос", 1972, 52-72.
279. Объединенный комитет экспертов ФА0-В03 по бруцеллезу. Четвертый доклад. Женева, 1965/
280. Островская Н.Н., Вершилова П.А. Иммунологическое состояниеморских свинок при повторной ревакцинации вакцинными штаммами I9-BA или культурой Jbi. &,$oi.-tus S4-с ЖМЭИ, 1967, 4, 34-39.
281. Островский А.Д. О диагностическом и прогностическом значении пробы на С реактивный белов при стафилококковом сепсисе у детей раннего возраста. МЭИ, 1966 , 5, 103-107,
282. Панкратов А.Я., Третьякова А.А., Смирнов И.И. Проверка иммунитета у овец цривитых одновременно цротив сибирской язвы,бруцеллеза и оспы. Ветеринария,I960,9, 38.
283. Першин Б.Б., Чахава О.В., Лебедев К.А., Стефани Д.В. и др.
284. Иммунологические показатели в секретах пищеварительного тракта при подкожной и пероральной вакцинации против брюшного тифа. МЭИ, 1976, II, 124-130.
285. Першин Б.Б. и Пенегин Б.В. Исследование природы розетнообразуицих клеток при иммунизации животных корпускулярным и растворимым антигенами. ЖМЭИ, 1973,К 6,14-19.
286. Петров Р.В. Иммунология роста и развития клеток и тканейв норме и патологии. В кн.: Руководство по микробиологии клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М.,1964, 362-381.
287. Петров Р.В. Введение в неинфекционную иммунологию.М. ,1968.
288. Петров Р.В. Актуальные проблемы иммуногенетики. ЖЭЙ,1971,10, 7-12.
289. Петров Р.В. ,Маньно В.М., Сидорович И.Г. Взаимодействиекооперация/ клеток лимфоидных тканей в иммуногенезе. ЖЭИ, 1971, 2, 3-10.
290. Петров Р.В., Гвоздецкий А.Н., Горохов А.А. .Евдаков В.П.,
291. Кабанов В.А., Кабанова Е.А. Изучение механизмов действия гепарина и поли-4-винил пиридина на иммуногенез. ЖМЭИ, 1974, II, 37-40.
292. Петров Р.В., Хаитов Р.М. Иммунный ответ и старение. Успехисовромен.биологии. 1975, т.79, вын.1, III-I27.
293. Петров Р.В., Захарова Л.А. Т и В лимфоциты: генез и специфические рецепторы. В кн.: "Общие вопросы патологии", М., 1976, т.4, 7-45.
294. Петров В.Ф., Вутьянов Д.Д., Ивановский А.А.Безбородкин Н.С
295. Одновременная вакцинация животных против нескольких инфекций» Минск, 1971.
296. Пинегин Б.В., Утешев Б.С.Роль макрофагов в индукции синтезаантител.Вестник Акад.мед.наук СССР, 1971,12,73-83.
297. Пинегин Б.В., Утешев Б.С., Першин С.Б. Изучение природырозеткообразущих клеток при иммунизации мышей эритроцитами барана. МЭИ, 1971, 7, II7-I2I.
298. Писаревский Ю.С. Анатомо-фнзиологические особенности дыхательной системы человека и животных в генезе иммунитета при аэрозольной иммунизации. Сообл2. Защитно-тканевая функция паренхимы и лимфатической системы органов дыхания. ЖМЭИ, 1963, 6, I0I-I05.
299. Планельес Х.Х. Воспаление. В кн.: Руководство по микробиологии клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. 1964, М., 220-246.
300. Плецитый Д.Ф., Аверьянова Л .Л. и Фомина В.Г. Иммуногенез инеспецифические факторы естественной резистентности. Сообщение X. О механизмах подавления гуморальных реакций естественного иммунитета при вакцинации. ЖМЭИ, 1974, 5, 91-98.
301. Плецитый Д.Ф. Нервнодистрофический компонент в механизмахдействия на организм вакцинирующих препаратов. В сб. пНервная трофика в физиологии и патологии", М., Медицина,1970, 207-220.
302. Плецитый Д.Ф., Струкова Л.Т. О морфологических изменениях вцентральной нервной системе развивающихся у животных, иммунизированных очищенными анатоксинами. Д АН СССР,1971, серия биология, т.200, 5, I2II-I2I4.
303. Плецитый Д.Ф. и Амиантова Л.Д. Иммуногенез и неспецифическиефакторы естественной резистентности. Сообщ.УI. Об изменении содержания пронердина в сыворотке крови животных ври иммунизации различными вакцинными препаратами. ЖМЭИ, 1970, 9, 17-21.
304. Подлевский А.Ф. Динамическое изучение иммунологических процессов и белкового состава сыворотки крови у больных брюшным тифом. ЖМЭИ, 1966, Jfe I, 47-52.
305. Подеплелов И.И., Бочко Г.М., Щипков В.П. Гетерогенные антигены кишечной налечки, перекрестно реагирующие с антигенами А, В и 0 человека. Бюллетень экспер.биологии и медиц., 1971, И, 61-63.
306. Покровская М.П., Каганева Л.С. Цитологический метод изучениямеханизма иммунитета. Свердловск, 1947.
307. Покровская М.П., Макаренко И.Г., Ераскина Н.А., Брауде Н.И.,
308. Покровский В.И. и Шалыгина Н.Б. К вопросу об инвазии шигеллв кишечном эпителии и роля этого явления в патогенезе дизентерии. ЖМЭИ, 1973, П, 102-105.
309. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.,1965.
310. Поликар А., Бесеи М. Элементы патологии клетки. 1970, П.,1. Мир".
311. Поликар А. Молекулярная цитология мембранных систем животнойклетки. 1972, М., "Мир".
312. Пальнер А.А. О выделении почками макромолекул дизентерийногоантигена. В кн.: Вояросы патологической физиологии инфекционного процесса. М.,1962, 251-268.
313. Поташевский Н.Д. К вопросу о причине осложнений при предохранительных прививках против бациллярной рожи свиней. Ученые записки Казанского вет.ин-та, 1962, т.84, I2I-I27.
314. Притулин П.И. Паратифы у овец и телят в результате аэрогенного заражения. Ветеринария, 1959, 9, 26-27.
315. Притулин П.0. Об аэрогенной иммунизации животных. Ветеринария,1961, II, 19-21.
316. Пустовар Я.П. Поствакцинальные противояцурные атипичные реакции у крупного рогатого скота. Науч.тр. Вет.фак.Харьковск. зоовёт.ин-та, I%3, I, 49-59.
317. Пузик В.И. Проблемы иммуноморфологии туберкулеза. М.,1966.
318. Пяй Л.Т., Аренд Ю.Э. Некоторые особенности продукции антител, обусловленные последовательным введением антигена в течение длительных сроков. ЖМЭИ, 1966, 8, 40-43.
319. Райк Э. Аллергия и аллергические заболевания. Будапешт,1966, т.1,2.
320. Рапопорт ЯЛ. Значение неспецифической аллергии в возникновении туберкулеза органов. Сообщ.Ш. Экспериментальный туберкулез мозговых ободочек. Бюллетень экспер.биол. и медицины, том I, 1936, в.5, 389-390.
321. Рапопорт Я.Л. Морфологические основы иммуногенеза. Архивпатологии, 1957, 2,3-11.
322. Рапопорт Я.Л. Принципы экспериментальной и клинической иммуноморфологии. Вестн. Акад.мед.наук СССР, 1963,7,3-10.
323. Рапопорт Я.Л. Аутоагрессия в клинической патология человекасостояние проблемы/. Архив патологии, 1974, № 6,13-20.
324. Рапопорт Я.Л. Основные вопросы современной иммуноморфологии.
325. Патфизиодогия и экспериментальная терапия. 1965, 11,1-13.
326. Равич-Щербо М.И., Л.Г.Прокопенко. О последовательности включения различных органов в иммуногенез при острой лучевой болезни. ХМЭИ, 1963, 10, 5-12.
327. Рахманов A.M. и др. Иммунеморфологнческие реакции при применении противоящурной вакцины с разным содержанием адъю-ванта и антигена. В кн.: "Ящур". Владимир, 1974, 2, I20-I2I.
328. Резник А.Е. К вопросу о выделения дизентерийного антигенапочками в процессе вакцинации и в течение острой дизентерии. В кн.: Вопросы патологической физиологии инфекциен-> ноге процесса. М., 1962, 284-291.
329. Роговин В.В. Электронномикроскопнческое изучение лизосоммакрофагов с различной фагоцитарной активностью. Ж.Бюлл. экспер.бнод. я медицины. 1967, 2, 66-69.
330. Рогозин И.И., Беляков В.Д. Ассоциированная иммунизация иэкстренная профилактика. М., 1968.
331. Романов В.А. Иммунологический ответ крольчат на нероральноевведение антигена. ХМЭИ, 1967, 3, 134-135.
332. Сагалович Б.М. О роли лимфатической системы в реакциях иммунитета. Содержание агглютининов в лимфатических уздах, ' лимфоцитах я лимфе из грудного протока собаки. ХМЭИ,1952, I, 77-79.
333. Сальников Ф.Е., Себедева В.Н. Некоторые комплексные иммунологические реакции при экспериментальной ассоциированной вакцинации. Труды Казахского НИВИ, 1966, т.12,319-322.
334. Салтыков Р.А., Чадисов И.А. Вопросы иммуногенеза при вакцинации живыми бактерийными вакцинами. ХМЭИ, 1974,11,54-58.
335. Салтыков Р.А. Вопросы профилактики сибирской язвы. В кн.:
336. Актуальные вопросы профилактики сибирской язвы в СССР. М., 1971, е.84-86.
337. Сааков Б.А. , Поляк А.И. и Зотова В.В. Некоторые аспектыцентральной регуляции иммуногенеза.Сообщ.I.Коррелятивная зависимость мевду выраженностью антителогенеза и функциональным состоянием ядер гипоталамуса. МЭИ, 1971,1,103-110.
338. Сапожников Н.И.,Димова Г.В., Котрелева Н.В. Сравнительноеизучение реактогенности коклювшо-дифтерийной.коклюшно-^ дшфтерийно-столбвячной и адсорбированной коклшно-дифтерийно-стшгбнячной вакцин. МЭИ, 1966, 2, 22-27.
339. Сахаров П.П., Кудрина Г.П. О гетерогенном пассивном переносеповышенной чувствительности с помощью лейкоцитов крови больных с аллергическими заболеваниями. ШЭИ,1970,8, 68-71.
340. Сахаров П.П. и 1Удкова Е.И. Листереллезная инфекция.М. ,1959.
341. Сафаров Ю.Б., Кадымов Р.А. Иммуногенез при ассоциированнойи одновременной вакцинации животных против сибирской язвы и анаэробных инфекций. Доклады Всесоюзной академии с/х наук, 1969, I, 34-36.
342. Селиванов А.В. Групповая профилактика инфекционных болезней животных* М., 1966.
343. Селиванов А.В., Седов Н.К., Ребровская Л.Ф. Влияние иммунизации штаммом листерий "АУФ" на качество мяса овец. Уч. зап.Каз. вет .ин-та, 1971, т.Ю9, 128-132.
344. Селиванов А.В., Седов Н.К., Котылев О.А. Изучение напряженности и формирование иммунитета у овец, вакцинированных штаммом листерий "АУФ". Уч. зап.Каз .вет. ин-та, 1971, т.109, 133-138.
345. Селиванов А.В., Мариннова В.В., Тазетдпнова Р.А. Вспышкалистериоза среди крупного рогатого скота. Уч.зап.Каз. вет.ин-та, 1971, т.Ю9, 139-143.
346. Селиванов А.В., Седов Н.К., Котылев О.А. Продолжительностьи напряженность иммунитета у овец, привитых вакциной штамма "АУФ".Уч.зап.Каз.вет.ин-та,1972,т.112,123-126.
347. Селиванов А.В., Седов Н.К., Котылев О.А. ,Идрисов Г.З.,
348. Ребровская Л.Ф. Вакцина против листериоза из слабо вирулентного штамма листерий "АУФ". Уч.зап.Каз.вет. ин-та, 1973, t.II5, 102-108.
349. Селиванов А.В., Котылев О.А., Седов И.К. Противолистериозная вакцина из штамма листерий "АУФ". Ветеринария, 1974, 12, 38-39.
350. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. Н., I960.
351. Семашко М.И., Лейтес Ф.Л., Баева Б.А.Экспериментально-морфологическое изучение реактогенности дифтерийно-столбшцнего анатоксина при интраназальном я подкожном введении. ЖМЭЙ, 1968, 9, 74-79.
352. Седов Н.£. Расселение листерий вакцинного штамма ИАУФП ворганизме овец. Материалы конференции молодых ученых, посвященной ШУ съезду КПСС. Казань, 1971, 73-74.
353. Сергеев В.В., Михайлов И.Ф., Глейбернан С.Е., Юдицкая Н.М.,
354. Кавтарадзе К.Н. Иммуногенные свойства живой лиофилизиро-I ванной дизентерийной вакцины в опыте на обезьянах.1. ЖМЭЙ, 1968; II, 26-32.
355. Серов В.В., Зубжицкий Ю.Н. Принципы и возможности морфологического изучения иммунопатологических процессов. Арх. патол. 1971, 9, 3-14.
356. Серов В«В., Смоленский B.C., Каминская Л.И., Мятин К«С. и др.f
357. Диабетическая микроангиопатия по данным клиники и биопсии. Арх«патологии, 1972, 2, 15-25.
358. Серов В.В., Митин К«С., Варшавский В.А., Уфимцева А.Г., Томилина И.А. йммуноморфология экспериментального гломе-1 рулонефрита в свете толкования общепатологических процессов. Архив патологии, 1970, I, 29-40.
359. Серов В.В., Кактурекий Я.В. Гиперчувствительность замедленного типа. Архив патологии, 1973, 6, 3-19.
360. Серов В.В., Ратнер М.Я., Куприянова Л.А., Варшавский В.А.,
361. Сорокина М.Н. Электронномикроскопическая хараитеристика гистологических типов и морфогенеза гломерулонефрита. Архив патологии, 1973, II, 3-14.
362. Скрипкин Ю.К., Сомов Б.А., Бутов Ю.С. Пути развития современной аллергологии в дерматологии. Сов«медицина, 1971, * 3, 49-50.
363. Смирнова М.Н., ёазанова Е.А. Макрофаги как клетки-мишени вопытах in vitro при гиперчувствительности замедленного типа. Веетн.Акад.мед.наук СССР, 1974,11, 14-16.
364. Смирнова О.А. и Степанова Н.В. Математическая модель кооперативного взаимодействия в иммунной реакции. ХМЭИ, II, 1974, 50-53.
365. Соколов М.И. Живые вакцины. В книге "Руководство по микробиологии клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М., 1964, 532-565.
366. Соколов М.И. О сохранении жизнеспособности микроорганизмовпри замораживании и высушивании. В кн. Профилактика инфекций живыми вакцинами. М.,1960, 32-39.
367. Сохин А.А. О биологической роли антител и некоторых механизмов регуляции их синтеза. ХМЗИ, 1972, 12, 57-64.
368. Софиев Б .И., Уразбаев Р.К., Карпов Б.А., Шевцова Л.Г. Изучение напряженности иммунитета у овец, вакцинированных одновременно против бруцеллеза и сибирской язвы. Тр.Казахского НИШ, 1966, т.12, 34-39.
369. Станиславский E.G. Перекрестно реагирующие антигены микробовя вакцинопрофилактика. ХМЭИ, 1971, 10, 42-47.
370. Стедин B.C. Некоторые особенности локализации антител у вакцинированных и больных бруцеллезом животных. Ветеринария, 1966, 5, 13-14.
371. Степаненко Р.Н. Тимусзависимые клетки-супрессоры. В кн.:
372. Общие вопросы натологии", т.4, М.,1976, 90-123.
373. Струков А.И. Общая морфология иммунологических процессов вэксперименте и клинике. Вестник Акад.мед.наук СССР, 1963, fe II, 13-18.
374. Струков А.й. Некоторые современные аспекты в учении о воспалении. Архив патологии, 1972, № 4, 9-18.
375. Струков А.й. Патологическая анатомия, М., 1971.
376. Струков А.й. Спорные вопросы в учении о воспалении. Архив 0 патологии, 1972, » 10, 73-78.
377. Струков А.Й., Симакова Р.А., Хлебникова Т.Г. Морфология микроциркуляторной системы серозных ободочек при ревматизме 9 и системной красной волчанке. Архив патологии, 1974, 5,22.29.
378. Сура С.Н., Черняховская И.Ю., Кадагидзе З.Г., Фукс Б.Б.,
379. Свет-Молдавский Г.Я. Цитохимическое изучение взаимодействия лимфоцитов и клеток мишеней в культуре ткани, ж.Бюллетень зкедер.биол. и мед. 1967, II, 103-108.
380. Сумароков А.А., Салмин Л«В., Хлябич Г.Н. Эпидемиологическаяоценка системы показателей, характеризующих качествовакцинных препаратов. ЖМЭИ, 1974, 7,78-85.
381. Сумароков А.А. Анализ научно-методических основ стандартизации вакцин на модели изучения холерогена-анатоксина.1. ЖМЭИ, 1975, И, 32-40.
382. Сумароков А.А. Научно-методические основы изучения и оценкипобочного действия вакцин. ЖМЭИ, 1976, 10, 49*54.
383. Сучкова Т.И., Шудьман-Сатин Б.Б. Инмуноморфологические реакции при аэрозольной и подкожной иммунизации живыми сухи-» ми сибиреязвенными вакцинами животных. ЖМЭИ, 1970, 12,85.90.
384. Тарасова В.Н. Иммуноморфодогические изменения у поросят послеиммунизации против роки. Ветеринария, 1972, 2, 41-42.
385. Терновой В.И.» Заплатина С .И., Хохлова А.й. и Рожкова Г.Ф.
386. Морфологические изменения у морских свинок яри энтераль-ной иммунизации чумной вакциной ЕВ. ЖМЭИ, 1970, 2,18-21.
387. Тимина В.П. Роль аутоиммунных процессов в патогенезе лейко-щ пении и тромбоцитопении при брюшном тяфе в условиях иммунотерапии . ЖМЭИ, 1967, 10, 99-102.
388. Тищенко Е.В. и Салмин Л.В. К вопросу о показаниях и крите-w риях планирования профилактических прививок. ЖМЭИ, 1974,6, II8-I25.
389. Титова Г.С. Патоморфологические и гистохимические измененияв эпителии канальцев почек при ящуре. Тезисы докладов 4-й Всесоюзной научно методической конференции ветеринарных патологоанатомов. Казань, 1969, 86-88.
390. Тодер В.А. О содержании лизоцима в макрофагах перитониально-» го эксудата с.ноибялиз«рованмк стр^ококко* морскихсвинек. ЖМЭИ, 1970, 5, II5-II8.
391. Трухманов Б.Р. Ассоциированные вакцины. М., 1964. * 380. Тур А.Ф. Гематология детского возраста. Л., 1963.
392. Ундрицов М.И. Выделение почками дизентерийного антигена меченного радиоактивным фосфором. В кн. Вопросы патологической физиологии инфекционного процесса. М.,1962, 277-284.
393. Уразбаев Р.К. Изучение напряженности иммунитета у овец, вак-ь цинированных одновременно против бруцеллеза и сибирскойязвы. Труды Казахского НИВИ, 1968, т.ХИ, 39-44.
394. Усманова С.А., Въяскова-Полякова М.Г. О связи между появлением С-реактивного белка и образованием антител. ЖМЭИ, 1967, X, 136-140.384* Утешев B.C., Пинегин Б«В., Бабичев В.П., Левашев B.C.
395. Влияние ингибиторов нуклеинового, белкового синтеза и клеточного деления на первичный иммунологический ответ. Вестник Академии мед.наук СССР, 1970, № I, 62-70.
396. Файбич И.М. О высокомолекулярных коллоидных веществах, используемых в качестве адъювантов. ЖМЭИ, 1967,4,80-83.
397. Федосеева Т.М. а/ Оценка токсичности коклюшных вакцин полабораторным тестам. ЖМЭИ, 1967, 8, 20-26.
398. Федосеева Т.М. б/ Определение токсичности коклюшных вакцинна куриных эмбрионах. ЖМЭИ, 1967, 2, 16-21.
399. Фейгин Т.С., Лященко В.А., Высокодворова Р.И., Кулак Т.М.
400. Аутоантитела у кроликов, подвергнутых гипериммунизации эритроцитами барана. Третья Всесоюзная конференция по иммунопатологии. Тезисы докладов, Л.,1969, 18-19.
401. Федоров Е.И., Кицак В.Я. Проблема побочных прививочныхреакций и перспективы развития прививочной профилактики. ЖМЭИ, 1970, II, 154-156.
402. Фирсанов В.И. и Кравченко А.т. Изменение адсорбционной способности эритроцитов животных, находящихся в состоянии инфекционной аллергии. ЖМЭИ, 1969, 7, 67-71.
403. Фокина Т.В., Шкаренкова Л«В., Зябкина А.Г. Использованиеиммуносорбентов для определения претивотканевых антител. ЖМЭИ, 1971, 3, III-II4.
404. Фонталин Л.Н. Иммунологическая реактивность лимфоидныхорганов и клеток. М., 1967.
405. Фрейдлин И.С. Об участии макрофагов в синтезе антител втканевых культурах. ЗШЭЙ, 1967, 8, 113.
406. Фрейдлин И.С. Макрофаги в иммуногенезе. 1МЭИ,1971, 4 , 54-60.
407. Фриденштейн А «Я. Морфологические аспекты современных теорийиммунитета. Успехи современ.биологии,1961,52,291-304.
408. Фриденштейн А.Я., Гельфонд И.М. О возможном механизме изменений иммунологической толерантности. Успехи corp. биологии, 1963, 55, 3, 428-432.
409. Фриденштейн А.Я. Иммунологические реакции и целостностьорганизма. Архив патологии, гистологии и эмбриологии, 1964, М I, 80-87.
410. Фриденштейн А.Я. Лимфоидная ткань как орган иммунитета. Вкн.: "Актуальные вопросы иммунологии", М.,1964,97-137.
411. Фриденштейн А.Я., Чертков Й.Л. Клеточные основы иммунитета.1. М., 1969.
412. Фрязинова И.Б. Зависимость между появлением С-реактивногобелка г крови и интенсивностью синтеза белка в организме. ШМЭИ, 1966, 9, 98-103.
413. Фукс Б.Б. Специфический биосинтез антител, вызванный РНКиз лимфоузлов и селезенки иммунных кроликов. Доклады Акад. наук СССР, 1963, т.153, 2, 485-491.
414. Фукс Б.Б., Ванько Л.В., Юрин В.Л., Простакова Т.М., Мартинес Г.А. К цитохимии лимфоидной ткани при ответе на антиген и биосинтеза антител. Материалы ХУ Всесоюз. симпозиума по проблеме гистофизиол. соединительной ткани. Новосибирск, 1972, 21-32.
415. Хазипов Н.Э., Салмаков К.М., Корунов В.П. Обмен аминокислоту бруцелл при их культивировании. Ветеринария, 1973, 4, 42-44.
416. Хаев А.Е. Эффективность иммунизации при разных путях введения живой бруцеллезной вакцины. ЖМЭИ, 1966, 11,34-37.
417. Хачикян Е.Я. Гуморальные продукты иммунологического распознавания. Биол.журнал Армении, 1972, 22-28.
418. Хаитов P.M. Воздействие на отдельные этапы становления явзаимодействия Т и В клеток. В книге "Общие вопросы патологии11, т.4, М., 1976, 101-123.
419. Хейфец Л.Б. и Штейнберг О.Я. Иммунологический ответ при различной выраженности общих реакций у детей на введение брюшно-тифозных вакцин. ЖМЭИ, 1970, 6, 22-28.
420. Хоробрых В.В., Тарханова И.А., Юрин Б.Л., Кульберг А.Я. и
421. Кауден Д.Р. Сравнительный анализ неспецифических методов подавления антигеневязывающей способности иммунных лимфоцитов. ЖМЭИ, 1974, 9, 105-107.
422. Цыбульская Н.В., Шварцман Я.С., Корнеева ЭЛ., Смородинцев
423. А.А. Синтез антител лимфоидными клетками при иммунизации двумя вирусными антигенами. Доклады Академии наук СССР, 1970, т.195, Ш 3, 719-721.
424. Чалисов И.А. Скорость рассасывания растительного масла всвязи с применением масляной вакцины. Ж.микр.эпид. и иммун., 1936, ХУ1, 3, 340-350.
425. Чередеев А.Н. и Хаитов P.M. Исследование кооперации клетокпри иммунном ответе с использованием мышей парабионтов.1. ЖМЭИ, 1974, II, 63-67..
426. Чередеев А.Н. Количественная и функциональная оценка Т и Всистем иммунитета у человека. В кн.:"Общие вопросы патологии", т.4,М.,1976, 124-160.
427. Чернышева М.И. Цитологический метод изучения формированияпрививочного иммунитета при бруцеллезе. ХМЭИ, 1958, 4, 19-24.
428. Чернышева М.И., Вершилова П.А., Князева Э.Н., Драновская
429. Е.А. Иммунологическая характеристика антителig м и ig G при экспериментальной бруцеллезной инфекции. X.гигиены, эпидемиологии микробиологии и иммунологии. Прага, 1974, I, 102-107.
430. Шварцман Я.С. Продукция антител единичными клетками при иммунизации животных растворенным белком. Х.Бюлл.экспер. биол. и медицины. 1967, 10, 65-68.
431. Шварцман Я.С., Карпов М.К., Исполатова А.В. Иммунологическиереакции изолированных клеток. Сообщ.П. Влияние кратности иммунизации и доз антигена на продукции антител единичными клетками. ХМЭИ, 1966, 7, 58-62.
432. Шварцман Я.С., Исполатова А.В., Дубров К.Ф. Иммунологическиереакции изолированных клеток. Сообщ.Щ. К механизму взаимовлияния ответных реакций на антигенные раздражения. ХМЭИ, 1967, 2, 28-32.
433. Шляхов Э.И. Сибиреязвенная аллергия. Кишинев, 1968.
434. Шройт И.Г., Козлюк А.С. Коревый вакцинальный процесс /иммуноморфологическое исследование/. Кишинев, 1969.
435. Штерн Л.С. Гисто-гематические барьеры, ж.Бюллетень экспери-^ ментальной биологии и медицины. T.I,в.2,1936,152-153.
436. Шумакова Г.В., Гурвич Г.А.,Плазмоцитарная реакция и иммунологические закономерности. Сообщ.П. Иммунологическое г торможение при иммунизации кроликов столбнячным анатоксином. ж.Бюдлетень экспериментальной биологии и медицины. 1958, 46, II, 66-72.
437. Шульман Б.Б. и Т.И.Сучкова. Сравнительная иммуноморфологияаэрозольной и подкожной иммунизации брюшнотифозным антигеном в комплексе со столбнячным анатоксином. ХЫЭИ, 1969, 7, 18-21.
438. Шульман-Сатин Б.Б., К вопросу о морфологической реакции легких и лимфоидных органов на неоднократное аэрозольное и подкожное введение анатоксинов. ЖМЭИ, 1971, 11,88-92.
439. Щербак Ю.Ф. Бруцеллез. М., 1967.
440. Юсковец U.K. Основные достижения ветеринарной науки по бруцеллезу. Ветеринария, 1958, I, 19-25.
441. Эберт Л.Я. и КирдеЙ Е.Г. Активность холинэстеразы и функциональное состояние гипофиз-адреналовой системы в процессе иммуногенеза. ХМЭИ, 1970, 10, II2-II7. 431. Яблокова Т.Б., Петрова И«И., Рапопорт Я.Л., Голосовская М.А.
442. Биологическая активность вакцинных штаммов микобактерий туберкулеза. ЖМЭИ, 1966, 10, 49-54. 432. Яблонская В.А. Сенсибилизирующие свойства живой комбинированной сыпно-тифозной вакцины Е. ЖМЭИ,1968,8,71-75.
443. Aalund 0.t Osebold I.W., Murphy У .A. Isolation ahd characterization of ovine gamma globulins. Arch, Biochem. Biophys. I965t 109, I42~I47.56434» AlTfr,4TtV W* S. Pathogenesis of inhalation anthrax. Bacterid.
444. Bevs», I96I, 25,3»268-273.
445. Askonas В .a » , White B»G. Sites of antibody production in theguinea pig. The relation between in vivo synthesis of an-ti ovalbumin and globulin and distribution of antibody containing plasma cells. Br i t * J . exp pP at h? 1956,37»I*61-68
446. Askonas B.A., Rhodes I.M. Is antigen associated with macrophage RHA? Symp. Molecular and cellular basis of antibodi formation. Praque, I965, 503-509.
447. А«>>тят> R.P., Raff M. 0. Direct demonstration of theta- positive antigen- binding cells, with antigen-induced movement of thymus dependent cell receptors» J. exp* Med», 1973, 137» 69-84.
448. Blake alee D.,Rapacz I», Butler J.E. Bovine immunoglobulin Allotypes» J.of dairy science, 1971, 54,9, 1319-1320.
449. Brody 3J»I., Siskind O.w. Studies on antigenic competition* 2»
450. Evidence for effect at level of antigen processing.1.munol», 1972, 22, 75-85.
451. Campbell S. Clinical allergies in catll* Cornell, vet.,1970, 60» 2, 240-253.
452. Carol Bumitriu E., Bercea I. Cfcntributii asupra patogeneaeiaccidentelor postvacoinorabice. Lucrari stiint. Inst* agron., 1962, 6, 273-285.
453. Cohn L.A.,Wiener E. The particulate hydrolases of macrophages. J. exp. Med., 1963» 118 # 991-1008,461* Cooper M* D., Peterson R*D*A., Good R*A. Delinlation of the thymus and bursal lymphoid systems in the chicken* Mature, 1965, 205, I43-I5I*
454. Cooper M. D., Peterson R.D.A., South M.A., Good B.A. The func tion of the thymus system and the bursa system in the chicken* J* exp. Med. I966, 123, 75-84*
455. Cooper M.D., fiabrielsen A.E., Petdrson B*D*A*, Good R.A*
456. Dixon F.I.,Roberts Т., Weigle W.Q* Quantitative aspects of antibody responses of transferred lymph node and peritoneal exudate cells. Fed*Proc.,1957,16,649^652.
457. Downie A. Experiments with type-specific pneumococeus polysaccharides in rabbits.J* Pathol, and Bact., 1937,45,149-155.
458. DuJror p., Bianco C*, Sussenzweig V* Bone marrow origin of oom~plement -receptor lymphocytes. Europ* J.Immnnol* 49^.56.
459. Dunne H.¥. The pattern and causes of "breaks" following vaccination with attenuated hog cholera vaccines* J.Amer. Yeterin. Med. Assoc. 1961,138, (
460. Duncan I.IU, WilfcLe B.ff., Winter AJ. Immune response to baor|a^^espiratori infections. J.of dairy science. 1971,
461. Dwyer I. М*эМавоп S», Warner H* Z., Mackay I»R•Antigen binding lymphocytes in congenitally athymio (nudd) mice. Hature new Biol.,1971,234, 252-261*
462. Ehrich W.E., Harris T. The formation of antibodies in the popliteal lymph nodd in rabbits. J«expi Med»,
463. Blberg S.SiIamraniti to brucella infection. Medicine,I973,52,4,335^348.481» Blberg S.S.Cellular immuninty. Bact*Rev.,i960,24,67-94.482» Fagraeus A. Antibody production In relation to the development of plasma celOLs. Acta med. Scan&inav#1948,804,
464. Fischman M. Induction of antibodies in vitro. Annual Rev.
465. Microbiol., 1969,23,199-807.
466. Franek j. .Применение флуоресцируютx антител для обнаружения в. anthrax в органах зараженных «ивотннх. л.гигиены , ЭЛИ д е мм о Л. ми»р о б. и иту но л., 1964,8,1,8-15.
467. Freeman M.J. Effects of vaccination on the development ofarthritis in swine with erysipelasjbacteriologAc, immunologic, serum protein, and histopatоlogic observations Amer»J.Yeterin* Res.tI964,25,I06t599«608 *
468. Gershon Н», Eondo X. Antigenic competition between heterologous erythrocytes. 2.Effect 5f passive antibody administration» J.Immunol», 1971,106,1532-1539.
469. Gershon Н», Bauminger S., Sela M.,Feldman M., Studies in thecompetence of single cells to produce antibodies of two specificities* J.exp* Med», 1968,128,223-233*
470. Good В .A., Bridges R.A., Condie R*M. Host parasite relationships in patients with dysproteinemias. Bact ,Rev.« 1960,24.115-119. *
471. Good R.A.,Cain W.A. Relationship between thymus dependantcells and humoral immunity. Nature, 1970,226,1256»
472. Grabar p4 Основы иммунологии. В ка.: Иммунопатология вэксперименте и проблема аутоантител.1. М.гIУОо у •495» Graddock СЛ., Longmire R.t Mo Millan B. by^Pbocytesandthe immune response. Part I» Engl. J.Med.I97I*285,324-328
473. Greaves M.F.»Torrigieni a., Roitt I.M* Blocking of the lymphocyte reseptor site for call mediated hypersensitivity by anti light chain sera. Mature, 1969,222, 885-886.
474. JOO.Harel S., liaoopoulos Pj, Ben-Efraim S. Inhibition of immunological oomponentes by antigenic competition and other inmmnodepressing procedures* Immunol.1972,22, 515-524.
475. Hell8tr6m TT.,Zeromski I., Perlman P. Immunology light -ohain determinants on unstimulated human blood lymphocytes assayed by direct immunofluorescence. Immunol. 1971,20,1099-1104.
476. Hemmingson E.I., Aim G-.V. The effect of embryonic burseectomy on the rosette-forming cells in the chicken. Eur op. ^Immunol. 1972, 2,380-3*57*
477. Hess B.Z.,Deutsoh H.F. Biophysical studies of blood plasmaproteins, 8. Separations and properties of the globulins of the sera of normal cows. J*Amer.Ohem.Soc. 1948,70,84^91,
478. Hinricheen K. Thymidine H in developing germinal centers. Ingerminal centre in immune response. Berlin,1967,152-158.
479. Holland I.1.,Pickett M.I. A cellular basis of immuniti inexperimental brucella infection. J. exp. Med.1958,108, 343-360.
480. Huber Н», Douglas S.D., Fudenberg H.H. The Ig {j receptor:an imrmmological marker for the characterization of mononuclear cells. Immunol.fX969, 17,7-15.
481. Huber H., Douglas S.D., Uusbacher I., Kochwa S., Rosenfield
482. R.E. Ig G subclass specifity of human monocytes receptor sites. Hature.,1971,229,419-427.
483. Hummeler K., Harris T.N.omasaini jr., Hechtel M., Forbes
484. M.B. Electron microscopic observations on antibody pro-15Ш2Г118 ^ 17111511 *** blodd« J.exp. Med.,1966,124,
485. Iacotot H. Les substances adiuvantes en immunologic enseiene,что• Intfraham J,S.Bussard A. Application of a localized hemolysin >10. ingranam^.^^ 0pecific ddtection of antibody forming cells.
486. J.exp. Med., 1964,117»667-684»
487. Jerne HOC., Nor din AJU Plaque formation in agar by singleantibody forming cells» Science,1963,140,405-410.
488. Jennes R*. Anderson К.Е» Immunological response of oows tobrucella antigens. J .of dairy science, 1971»54,9f1329*516» Kehoe 15.1. Subclasses of bovine IgG. J.of dairy scien.1971* 54,9,1317.
489. Kerbel R,S.,Eidinger D. Hew hypothesis on antigenic competition based on cell interactions in the immune response . Nature,Sew Biol., I97I# 232,26-28.
490. Kickhofen В»,Hammer D.K., Schell D. Isolation and characterization of G type immunoglobulins from bovine serum and colostrum. J. Physiol.Ohem.,1968,349,X755«»I759#
491. EtddI.G.,Prieddwald W.F. A natural antibody that reacts invitro wfcth sedimentable constituent of normal tissue cells I «Demonstration о £ the phenomenon. J .exp .Med., 1942, 76, 543-551•
492. Kiddy Ch*A*$ He Oann R., Maxwell Oh.,Rock CH,Fierce C.,
493. Butler J «Е. Changes in levels of immunoglobulins in serum and other body fluids immediately before and after parturition. J.of dairy science§I97t,54,9,1325-1327.
494. Kincade P.W.,Cooper M.D. Development and distribution of immune-globuline containing cells in the chicken. An imrau-nofluorescent analysis using antibodies to .and light chains* J.Immunol.,I97I,I06,37I«380.
495. Knoll W. Handb, der allgemeinen Hamatol.Berlin-Wien,I932,1,553.523» Ijreth H.W.,Williamson A.R. Cell surveillance model for lvmpho cyte cooperation. ITature, 1971,234,454*455,524, Kretzschmar Oh. Uber Sch&digungen, welche im AnschluB an did
496. Lincoln R.E., Hodges D.R., Klein F., Mahlandt B.G. I ones W.I.,
497. Hainess R.W. Role of the lymphatics in the pathogenesis of anthrax. Д.Infect. Diseas.,1965,115,5,481-494.
498. Mach I.B.,Pahud I.I., Is like r H. Ig A with -secretory piece"in bovine colostrum ahd saliva. Nature,1969,28,820-825.5*50. Mach Pahud 1Д. Bovine secretory immune system. J. dairy science, 1971,54,9,1327.
499. Mackler B.F., Wolstencroft A., Dumonde D.C. Concanavalin A asan inducer of human, lymphocyte mitogenic factor. Nature New Biol., 1972, 239, 92-Ю1 •
500. Mackay I.R., de Gail P. Thymic "germinal centers" and plasmacells in systemic lupus erythematosus. Lancet, 1963,667** 671.
501. Mackaness O.B. The immunological basis of acquired cellularresistance. J.exp. Med.,1964,120,105-120.
502. Makela 0», Nossal G.J.V. Bacteria adherence as a metod fordetecting antibody production in single cells. J Immunol.1961,87,., 447-457.
503. AnschluB an Schutzimpfungen gegen Maul nud KLauen seuche i Eanton ZUrich. Schweiz.Arch.Tierheilk.,1970,112,+,125^129.
504. Medawar P. The Homograft reaction. Proc. Roy.Soo.1958.149.145.157. '
505. Menkin V. Chemical mediators in relation to cytologic constituents in inflamation. Amer.J.Pathol.,1958,34,5,921-941.
506. Metzgar R.S.,Graes I.T. Agar precipitation reaction betweenhuman serum albumin and hemoglobin in human tissue extracti J.Immunol., 1961,86,579^584.
507. Metcalf D. The autonomous behaviour of normal thymus grafts.
508. Aust. J»exp.Biol.m«d.Scien.jI963,41,437—441.
509. Mc Millan R., Longmiere R.L., Telenosky R., Lang I.E.
510. Heath Y., Graddock Oh.G. Immunoglobulin synthesis by human lymphoid tissues: normal bone marrov as a maior site ofsite of IgG production.J.lmmunol.,1972,,109,6,1386-1399,
511. Mo Master Р.Б., Hudack S.S. The formation of agglutininswithin lymph nodes. 3• exp. Bed,, 1935,61*783«805.
512. Mo lennan I.C.M., boewi G., Harding B. The role of immunoglobulins in lymphocyte mediated cell damage in vitro.1.munol., 1970,18 ,397^*402 .
513. Mo Devitt И.О., Benaceraf B. Genetic control of spezific immune responses. Adv. Immunol., 19б9,И»31~74.
514. Mo Ilwain P.X., Barnes R.W. In vivo production of a toxinby Listeria monocytogenes. Amer. J. Vet* Res., I968, 29,2, 483-485*
515. Micklem H.S., Brown I .A.* Germinal oentrs allograft sensitivity and isoantibody formation in skin allografted mice. I^Ge^minal centers in immune response. Berlin, 1967,
516. Miller J.F.A.P. Immunological function of the thymus.1.ncet, 1961,2,748-750.
517. Miller J.F.A.P. Role of The thymus in transplantation immuniti. Ann. Я.Т» Acad. Sci., 1962,99, 34o~347.
518. Miller J.F.A.P., Mitchell G.P.,Weiss U.S. Cellular basis ofthe immunological defect in thymectomized mice. Uature, 1967»21^, 992-994.
519. Miller J.P.A. P *$ Osoba D. Current concepts of the immunolo»-*gical function of the thymus. Physiol. Rew.,1967,47, 437^520.
520. Miller J.F.A., Mitchell G.Jj'. Cell to cell interaction in theimmune response. I. Hemolysinforming cells in neonatally thymectomized mice reconstituted with thymus of thoracic duct lymphocytes. J.exp. *ed.,1968,128,801*420.
521. C.S., Rowland G., Hamilton I., Silver H., Martin W.G. Cell to cell interaction in the immune response. 7. Requirement for differentiation of thymus derived cells.
522. J.exp. Med.,I97I,I34,I266-I275#
523. Milstein C.P., Peinstein A. Comparative studies of two types ^?b°^«6i™runoglobulin G heavy chains. Biochem.J.,1968,559. °f ^cytes.
524. MitcMso* ^КХГ/?^ н!Ж Symp, Quant, Biol. 1967,32, 431-439»
525. Mitchell I. Antigens in immunity. 17. The migration of antigen- binding hone marrow- derived and thymus derived spleen cells in mice. Immunol., I972,22,23I*»2$$.
526. Moeller D.I. Thats new with bovine respiratory problems.
527. J. Amer. Yet. Med. Assos. ,1969, 154,10,1197-1200*
528. Mosier DJE. A requirement for two cell types for antibodyformation in vitro. Science, 1967» 158, I573«eI?75.
529. Noar D«,Sulitze aim. d. Binding of radioiodinated bovine serumalbumin to mouse spleen cells. Nature, 1967,214, 687**688.
530. Hobel T.A., Heumann P. Yacvination against african horsesickness and post vaccination reactions in Israel. Refua veterinarit., 1961,18,3,168-173.
531. Uorcross n.L. Immune response to mazoary gland infections.
532. Eussenzweig Y. Complement receptor lymphocytes. Amer.J.1. Pathol. 65,1971,479«488.
533. Owen I. 6~ antigen on mouse lymphocytes stimulated withphytohaemogglutinin. Transplantation, 1971,12,231-239.
534. I •О.» Kaplan АЛ.» Morter R.L., Freeman M.I. Spectrum of ovine immunoglobulins . Proc.Soc*Bxp*Biol.Med*, 1968,129,067.6 71*
535. Pavillard E.R.,Rowley D. A comparison of the phagocytic andbacteriocidal ability of guinea pig alveolar and mouse peritoneal macrophages. Austral.J.exp*biol*med.sci., I9°2, 40,207-216*
536. Pavillard E.R. In vitro phagocytic and bacteriocidal abilityof alveolar and peritoneal macrophages. Austral,J*exp. biol. med. sci., I9b3,41,265-274*
537. Pettersson T. Immunization and arthritis* Scand. J Rheumatol*,1972,1,2,61^64.
538. Petersen R.D*H.,Cooper M.D., Good R* A. The pathogenesis of1.munologic deficiency diseases* Amer. J .Med •,1965.38, 579- 604g
539. Pfeiffer R* Uber schutzimpfungen dee Menschen bei Typhus.
540. Central. Bakt* I.Abstr*,1897,15,22/23, 705-707* 585* Porter P*, Hoakes L*E. Immunoglobulin Ig A in bovine serum and external secretions. Acta Bioch. Biophys.,1970,214.107. 110.
541. Potworowski E.R. T and В lymphocytes. Origin and age distribution in the chicken. Immunol., 1972,23,199-206.587* Raff И.О. Two distinct populations of peripheral lymphocytes ii mice distinguishable by immunofluorescence* Immunol*,I970, 19,637-645.
542. Roitt I.M.,Greaves M.P*,Torrigiani G., Brostoff I*, Playfair
543. Rowley D#A. The effect of splenectomy on the formation of cir-~ 1950^ 64,289^9% ** adUlt albiao
544. Russel P.I., Di.n.r 1. The eerly antibody forming cell respon~ ^ 9 st tosalmonella antigens, A study of morphology and kinetics in vivo and in vitro. Immunol., 1970, I9,65I«*668.
545. Sainte-Marie G. A paraffin embedding technique for studiesemploying immunofluorescence, J.Histochem. and Cytochem.,1962,10,250^256.cqfi. Sanarelli G. Sur les vaccinations par vole nasale. Compt.
546. Scarff R.W.Observations on the role of the spleen in antibody production. J. Pathol. Bact.,1931, 34,119-124.
547. Sell S.Jtsofsky R. lymphocytes and immunoglobulins. Progr. Allergy,1968,12, §6- 160.599» Sell S. Development of restrictions in the expression og immunoglobulin specificities by lymphoid cells. Transplant, Rev.,I970f5»l9~44«
548. Sell S., Lowe J.A.,G«11 P.G.H. Studies on rabbit lymphocytesin vitro. 15. The effect of blocking serum on anti- allotypic lymphocyte transformation. J. Immunol., 1972, 108,674-683.
549. Seeliger H.P. /Зеелигер X. 7 Листериоз. Перевод с немецкого, м.,19Ь9.602Q Shortman К., Diener В.,Russel P.I., Armstrong W.D. The role of non lymphoid accessory cells in the immune response, i.exp. Med.,1970,131,461-482.
550. Solomon A. Molecular heterogeneity of immunoglobulin M.
551. J. Immunol., 1969,102,496-505.
552. Smith C* L. Role of estrogen in the selective transport of
553. GI intro the mamary gland. J .Dairy science. 1971-54t9,1322-1323.
554. Stavitsky A.B. Mechanism of the secondary antibody responseto priteins. Feder. Proceed., 1957,16,2,652-658.
555. Stigliano G., Merucci P. Di alcune caratteristiche funzionalidei limfociti. Ann. med. nav., 1972,77,4,557-564.
556. Suter E.R., Probst H.,Dukor P. The fine structure of compfclementreceptor lymphocytes ih mice. Eur op .J .Immunol. 1972,2,189-195»у *
557. Szasz G. Die entstehung der Mikrogranuloma im Khochenmark.
558. Folia Haema tologica, 1965,84,1,63- 71.
559. Taliaferro W.H.,Mulligan H.W. Histopatology of malaria withspecial reference to function and origin of macrophages in defence. Indian med. Res., 1937,29,1-138.
560. Taliaferro W.H.The cellular basis of immunity. Ann.Rev.
561. Microbiol.,I949,3,159-194.
562. Taliaferro W.H.,Taliaferro L*G. The role of spleen in hemolisin production in rabbit receiving multiple antigen inle tions, J.Infect. Dis.,1951,89,143-168.
563. Taliaferro W»HTaliaferro b.G. Amino acid incorporation intod±fferent s"fcaSes in the secondary response to bovine serum albumin. J.Infect.Dis., 1957,101,252-259
564. Talmage D.« Weiler Б. Immunocompetent cells commited ness.
565. Science,19^4,145,3636-3644.
566. Taussig M*J.,Mozes E., Shearer G»H.,Sela М» Studues on themechanism of antigenic competition: analysis of competition between, synthetic polypeptide antigens, Eur. J. Immunol.,1972,2,448-462,
567. Taussig M.J.,Laohmaim P.J. Studies on antigenic competition.
568. Abolition of antigenic competition by antibody against of tolerance to the dominant antigen: a model for antigenic competition. Immunol., 1972,22,185-197.
569. Teale Т.Н. Some observations on the relative importance ofthe reticuloendothelial tissues and the circulating antibody in immumiti, J.Immunol,,1935, 28,133-160.
570. Thorbecke G.I,, Cohen M,W«, Jacobsen Е.В», Wakefield I.D.
571. The production of memory cells by the white pulp of the spleen in rabbits. In germinal centers in immune responses, Berlin,I967, 259-264.
572. Tillett W,S,,Francis I. Serological reactions in pneumonia 1with non-protein somatic fraction of pneumococcus, J, 'exp. Med., 1930,52,561-571.
573. Todd I.D, Bovine immune response to respiratory infectionsof viral etiology, J.of dairy science,1971,54,9,1334,
574. Tomasi Т.В», Bienenstock I, Secretory immunoglobulins. Adv.1.muno 1. , 19 68 , 9 , 2 7 .
575. Trautwein G. Die antikSrpern und die autoimmunopatii
576. Dt. tierarztl, Wschr.,1972*79,6,138-140.
577. Trautwein G. Die antik5rpem und die autoimmunopatii,
578. Dt. tierarztl, Wschr.,1972,79,6,280-284.
579. Turk I.G* Pathological effects and mode of action of anti**lymphocyte serum treitment. Ped.Proc,I970,29,1,136^142,627* Uhanue E.H. Properties and some uses of antimacrophage antibodies. Kature,1968,218,36-37»
580. Vaerman I.p, Comparison between several mamalian Ig As, including the bovine, J.of dairy science,1971,54,9,I3I7«I3I8.
581. Vitetta E.S.,Baur S„Uhr I.W. Cell surface immunoglobulin. .
582. Isolation and characterization of imminoglobuliT,* V mouse splenic lymPhocyteS#j,exp.med,l 1^^4,2^61^ *ffij)
583. Шиши. E.R. Properties and some uses of antimacrophag. antibodies. Nature, 1968,218,36*37•
584. Walters C„ Wigzell H. Demonstration of heavy and light
585. Ь51. Wa cL^;*^tig.nic determinants on the cell hound receptorfor antigen. Similarities between membrane affached632. SrtpP.,in vitro. Nature, 1970,226, 942~943.
586. Weissman Thymus cell migration. J.exp. Med.,1967,126, 291^304.
587. Wigzell H.,Andersson B. Cell separation on antigen coatedcolumns. Elimination of high rate antibody forming cells. J. exp. Med., 1969, I29,23«36.
588. Widdcome I.8»,Hughes R.,May A.J, The role of the lymphaticsystem in the pathogenesis of anthrax. Brit. J.exp. pathol., 1956,37,4,343-349.
589. Wissler R.W., Pith F.W., La via M.F., Gunderson C.H. Thecellular basis for antibody formation. J.cell сотр. Physiol., 1957,50,265-267.
590. Wood H.F. Relationship between acute phase response and antibody production in rabbit. J.exp. Med.,1953,98, 3II-3I9.
591. Wood H.P., Monte 11a S. Studies on the Ox-reactive protein.
592. The effect of administration of Cx^reactive protein to normal rabbits. J.expj M*d.t 1957,106,315-320.
593. Woolcock I.B. Resistance to microbial Infection vaccines intheory and practice. Austral.Yet.J.,1973,49,6,307-317.
594. Yoffey I*M.,Courtice F.0• lymphatics, lymph and lymphoidtissue. London,I956. ^
595. Yurchak AJU, Butler I.E.,Tomasi T.B. Fluorescent localization of immunoglobulins in the tissues of the cow. J- of dairy science, 1971,54,9,1324-1325.
596. Zlotnic A. Antibody production by immunologically competent9бз! 12^0б!з12^ Я heter0l°S0US hoflt' baL Investig