Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.07) на тему:ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОФИЛАКТИКИ СИМПТОМАТИЧЕСКОГО БЕСПЛОДИЯ КОРОВ

Н-286ЕЗ> : ;

: Государственный агропромышленный комитет СССР

Всесоюзный научно-исследовательский институт - , - незаразных болезней животных

На правах рукописи

НЕЖДАНОВ Анатолий Григорьевич '

' УДК в!9: 618.177—084 : 63в!22/.28

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОФИЛАКТИКИ СИМПТОМАТИЧЕСКОГО БЕСПЛОДИЯ КОРОВ

1б.0(Ю!7 —: акушерство и искусственное осеменение

Автореферат диссертации на соискание "ученой степени доктора ветеринарных наук-

Воронеж — 1987

Работа выполнена в отделе болезней крупного рогатого скота Воронежской научно-исследовательской ветеринарной станции и лабораториях патологии воспроизводства и патоэндокринологии Всесоюзного научно-исследовательского института незаразных болезней животных.

Официальные оппоненты: ,, : Доктор ветеринарных наук, профессор Логвинов Д. Д.

Доктор ветеринарных наук, профессор Афанасьев И.'Н, - Доктор ветеринарных наук, профессор.Кленов В. А,

Ведущая организация — Ставропольский ордена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственный институт. . ■"

Защита состоится * $ » О^Се^Ж^і^ 1987 г. в^ ^^ часов

на заседании специализированного совета Д 120.78.01 при Всесоюзном научно-исследовательском институте незаразных болезней животных {394036, Воронеж, ул. Комнссаржевской, 18-а).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института.

^ Автореферат разослан */&> ШсЛ^ 1987 г.

Ученый секретарь специализированного совета, доктор ветеринарных наук

М. И. НЕМЧЕНКО.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1.1. Актуальность проблемы. Основными направлениями экономического и социального развития СССР иа 1986—1990 годы и на период до 2000 года, утвержденными XXVII съездом КПСС, предусматривается довести в 1990 году производство в стране мяса до 21 млн. тонн (в убойном весе) и молока до 106—110 млн. тонн. В обеспечении устойчивого роста производства продуктов . животноводства важное значение придается вопросам улучшения воспроизводства, профилактики н ликвидации бесплодия крупного рогатого скота.

Изучению причин бесплодия, разработке методов его профилактики и интенсификации воспроизводства животных посвящены работы многих отечественных и зарубежных исследователей. Однако нельзя считать, что все вопросы этой сложной проблемы решены. В частности, недостаточно изученными остаются многие вопросы физиологии и патологии послеродового периода, с которым непосредственно связаны сроки осеменения коров после родов и интенсивность воспроизводства животных. В первую очередь это касается оценки физиологических процессов, протекающих в половых органах коров после родов, ранних признаков нарушения инволюции матки, сроков регрессии и персистеицин желтых тел беременности, проявления и полноценности первых ПОЛОВЫХ циклов, эффективности осеменения животных, недостаточно данных о взаимосвязи патологии матки в послеродовой период с гормональной и генеративной функцией гонад. Остаются неясными патогенетические механизмы возннкновения и развития функциональных расстройств в половых органах после родов. Все это сдерживает разработку рациональной системы контроля за воспроизводительной функцией коров, прогнозирования аку-шерско-гинекологнческих болезней и эффективных методов их профилактики и терапии. Недостаточно полно изучены морфологические'н метаболические процессы, в половых органах и организме животных-при,-патологии ^-яич^иков и воздействии гормо-

------------------------- -'ногие предлагаемые методы

щии, повышения оплодотво-

I

нальных препаратов, связи,, са?ем м гормональной, регулйдии споловой,фун

! 1 ■ъ.-". * я: .-¡а:»

( из. К. А.

ряемости н лечения корон с функциональными расстройствами гонад не всегда дают положительный эффект.

Поэтому дальнейшее совершенствование и разработка мероприятий по ранней диагностике, предупреждению и лечению аку-шерско-гинекологических болезней, направленной регуляции воспроизводительной функции у коров имеет большое теоретическое и практическое значение в профилактике симптоматического бесплодия и представляет собой одну из важнейших проблем ветеринарного акушерства и гинекологии. Ее решение возможно только на основе глубоких знаний иейрогуморальных механизмов регуляции процессов размножения н требует исследования с учетом'физиологических, биохимических, гормональных, морфологических и других реакций организма (Г. В. Зверева, 1969—1976).

1.2, Цель и задачи исследований. Основная цель настоящеГ! работы — изучить клинические, морфологические, гормональные и биохимические изменения в организме и половых органах коров во время беременности, родов н в послеродовой период, вскрыть патогенетические механизмы возникновения и развития послеродовых заболеваний, разработать рациональную систему контроля за воспроизводительной функцией животных, эффективные методы профилактики и терапии основных акушерско-гинекологиче-ских болезней и на этой основе предложить производству комплекс мероприятий, обеспечивающих сокращение бесплодия и повышение уровня воспроизводства крупного рогатого скота, В соответствии с этим на разрешение были поставлены следующие задачи.

1; Выявить влияние характера течения послеродового периода на сроки возобновления половых циклов и эффективность осеменения коров после родов. .

2. Определить характер клинико-морфологических изменений в половых органах коров после родов, особенности раннего проявления и течения нарушений инволюционных процессов.

3. Выяснить особенности гормональных и биохимических изменений в организме коров во время беременности, родов, в послеродовой период в норме,' при осложнениях родового акта и послеродового периода и разработать теоретические основы профилактики и терапии послеродовых болезней.

4. Провести сравнительное изучение н разработать эффективные способы патогенетической профилактики и лечения послеродовых эндометритов и субинволюции матки у коров.

5. Изучить влияние гонодатропных ипрогёстагенных гормонов на функцию половых органов и разработать рациональные методы использования гормональных препаратов для восстановления воспроизводительной функции и повышения оплодотворяемости коров.

6. Разработать и предложить производству эффективный, метод лечения коров с фолликулярными кистами яичников и рацио-

► • 1г •

нальную систему ветеринарного контроля за воспроизводительной функцией животных. '■

Исследования выполнены по Государственным темам П04, 0.51.09.03.НЗ, 0.51.09.05.03, №№ госрегнстрации 74011006, 74011007,76074698,81058922. -

1.3. Научная новизна. Впервые проведено комплексное изучение и дана характеристика особенностей гормональных, биохимических н клиннко-морфологических изменений в организме II половых органах коров во время беременности, родов, в послеродовой период в норме и при. акушерской патологии, установлена зависимость показателей течения родового акта и инволюционных процессов в половых органах от состояния метаболического профиля и общей резистентности организма, определены клинические, биохимические и гормональные тесты, характеризующие'состояние воспроизводительной функции, и разработана система клики-ко-биохимического ее контроля. Получены новые данные о функционировании и инволюции желтого тела беременности, стерондо-синтезнрующей и генеративной функции гонад в норме и при патологии матки. Определено влияние активного'моциона на организм животных и биологическое действие гонадотропных и про-геста генных гормонов на функцию яичников и матки. Расширено современное представление о физиологических механизмах регуляции функции размножения, причинах и патогенезе наиболее распространенных акушерско-гинекологических болезней. Разработаны патогенетические основы профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки и функциональных расстройств яичников. Получили новое подтверждение данные акушерской науки о физиологической и экономической целесообразности осеменения коров в первый месяц после родов и использования быков-пробников для выбора оптимального времени осеменения н стимуляции половой функции животных.

1.4. Практическая значимость работы. На основании научно-теоретических положений, сформулированных в диссертации, разработаны н предложены производству: способ ранней клпнико-биохимичеекой диагностики осложнений родов и послеродового периода с практическими рекомендациями по гормональным, биохимическим и клинически параметрам; способы профилактики послеродовых осложнений с использованием витаминных, минеральных и гормональных препаратов; способ лечения коров с послеродовыми эндометритами и субинволюцией матки с использованием гипериммунной крови коров-доноров; способ лечения коров с фолликулярными кнетамн яичников; способы восстановления воспроизводительной функции и повышения оплодотворяемо-сти коров путем использования гонадотропных и прогестагенных гормонов; использование быка-пробника для стимуляции половой функции и выявления оптимального времени осеменения. коров,

переболевших эндометритом и субинволюцией матки. Внедрение усовершенствованных мероприятий по профилактике и лечению акушерско-гннекологическнх болезней дает возможность повысить выход приплода и молочную продуктивность на 10—15%.

1.5. Реализация результатов исследований; Основные положения и практические предложения, вытекающие из выполненных исследований, вошли в «Рекомендации по воспроизводству крупного рогатого скота», утвержденные МСХ СССР {М.: Колос, 1979); «Методические указания по диагностике, лечению, профилактике акушерско-гинекологических болезней и ветеринарному контролю за воспроизводительной функцией коров» {утверждены ГУВ МСХ СССР 25.12.1985 г.), в шесть региональных рекомендаций по профилактике бесплодия и гормональной регуляции воспроизводительной функции крупного рогатого скота (Воронеж, 1977—1983) и отражены в учебнике «Ветеринарное акушерство и гинекология» (М.: Агропромиздат, 1986), Материалы по акушер-ско-гинекологнческон диспансеризации коров экспонировались на ВДНХ СССР (1979 г.) и отмечены бронзовой медалью.

1.6. Апробация работы. Материалы диссертации доложены и одобрены на: Всесоюзных межвузовских научно-методических конференциях по ветеринарному акушерству, гинекологии и искусственному осеменению животных (Ереван, 1971; Ленинград, 1974); Всесоюзном совещании по профилактике бесплодия животных (Львов, 1974); Всесоюзных конференциях по профилактике и лечению незаразных болезней сельскохозяйственных животных (Воронеж, 1974, 1986); Всесоюзных конференциях по проблемам эндокринологии сельскохозяйственных животных н применению гормональных препаратов в животноводстве (Ленинград — Пушкин, 1975; Львов, 1978); Всесоюзной научной конференции «Проблемы диагностики, профилактики и лечения болезней обмена у сельскохозяйственных животных в условиях промышленных комплексов» (Воронеж, 1978); Всесоюзной научно-производственной конференции по патологической анатомии сельскохозяйственных животных (Каунас, 1984); Всесоюзной школе по физиологии эндокринной системы «Гормональные механизмы регуляции репродукции» (Минск, 1985); Всесоюзных семинарах по воспроизводству и искусственному осеменению сельскохозяйственных животных (Москва, ВДНХ, 1980—1985); ежегодных итоговых научных конференциях ВНИИ незаразных болезней животных (Воронеж, 1972—1983), секциях «Незаразные болезни животных» и «Патология размножения, профилактика болезней молочной железы и новорожденных животных» отделения ветеринарии ВАСХНИЛ (1976, 1982, 1985); ветеринарной секции НТС МСХ СССР (1984).

1.7. Публикация. Основные научные результаты, включенные -в диссертацию, опубликованы в 69 печатных работах.

1.8. Объем н структура диссертации. Диссертация-изложена на 362 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, пяти глав и анализа результатов собственных исследований, выводов, практических предложений, списка использованной литературы, включающего 395 наименовании отечественных и 286 иностранных авторов, Работа содержит 38 таблиц, иллюстрирована 7 рисунками и 87 фотографиями.

2, Материал и методы исследований

Научные исследования выполнены на коровах симментальской и костромской пород, принадлежащих хозяйствам Воронежской, Тамбовской и Владимирской областей. -

Влияние характера течения послеродового периода на сроки возобновления- половых циклов и эффективность осеменения коров после родов изучено на 1449 животных. О степени распространения акушерско-гннекологических болезней судили на основании учета заболеваемости 6164 коров.

Исследования по изучению особенностей клнничсскнх, морфологических, гормональных и биохимических изменений в половых органах и организме животных в предродовой период, во' время и яослс родов в норме и при акушерской патологии, изысканию информативных тестов ранней- диагностики и прогнозирования послеродовых болезней выполнены на 116.коровах. При этом биохимические и раднонммунологнческне исследования крови проведены от 53 животных на 240—245-й, 265—270-й, 278—281-й день беременности, во время родов (в стадию выведения плода), через 6, 12, 24, 48, 96 часов и 13—16, 25—30, 40—45 диен после родов. 17 коров были подвергнуты убою с последующим получением и морфологическим исследованием матки и яичников. От 46 больных эндометритом коров проведены микробиологические исследования воспалительного экссудата.

Исследования по разработке методов профилактики послеродовых заболеваний проведены на 368 коровах. Изучена эффективность активного моциона, витаминов, маточных препаратов и других биологически активных веществ. Опыты по разработке эффективных методов лечения коров с послеродовыми заболеваниям» проведены на 351 корове, больных острым гнойно-катаральным эндометритом, и 66 коровах с тяжелой формой течения еубии-волюции матки. Для лечения использовали антимикробные препараты широкого спектра действия, 7%-ный раствора ихтиола, цптрированную кровь клинически здоровых коров, гинермммунную кровь специально подготовленных коров-доноров, маточные препараты. Наряду с акушерско-гинекологическим контролем осуществляли биохимическое и радиоиммунологнческое исследование

крови. На 96 коровах изучена эффективность использования оперированного быка-пробника для активизации половой функции и сокращения бесплодия у животных, переболевших эндометритом.

В целях разработки рациональных методов использования гормональных препаратов для восстановления воспроизводительной функции и повышения о плод отворяем ости коров у 150 животных изучены морфофункциональные изменения в половых органах и частично щитовидкой железе в разные стадии полового цикла, при гипофункции яичников и воздействии разных доз гонадотро-ппна СЖК (гравогормона) и прогестерона. Научно-производственные опыты по их использованию для восстановления половой функции бесплодных животных выполнены на 455 коровах,

В опытах но разработке методов лечения животных с кистами яичников находилось 123 коровы. Изучены терапевтическая эффективность прогестерона, йодистого калия, гонадотропных и витаминных препаратов в различных сочетаниях. Контроль за эффективностью лечения осуществляли путем акушерско-гн не ко логических исследований животных, а также биохимического и ра-дноиммунологического исследования крови, морфологического исследования яичников, матки, щитовидной железы.

В общей сложности при выполнении настоящей работы проведен анализ заболеваемости и воспроизводительной способности 7613 коров, в экспериментальных и научно-производственных опытах использовано 1753 животных, проведен биохимический анализ 695 и радиоиммунологнческий 400 образцов крови, морфологическому исследованию подвергнуты половые органы и частично щитовидная железа от 175 убитых животных.

За всеми включаемыми в опыт животными устанавливалось постоянное наблюдение, проводили регулярное клиническое и аку-шерско-гниекологнческое исследование. Осеменяли коров естественно и искусственно. Выбор времени осеменения в последнем случае осуществляли визуально к с помощью быка-пробника, подготовленного по В. С. Шипилову (1971) путем сшивання верх--него и нижнего колена пениса.

При радионммунологических исследованиях в плазме кровн определяли содержание прогестерона, суммарных эстрогенов, эстрад иол а-17-бета и андрогенов по Т. Aso et at. (1975). Содержание кортизола выявляли методом конкурентного связывания с белком по С. A. Nugent, D. М, Mayes (1966). Регистрацию радиоактивности проводили с помощью жидкостных ецннтнлляцион-ных счетчиков «Beckman» и «Rackbeta-1215». Расчеты выполняли по стандартной кривой в logit-log-координатах (Н. П. Гончаров и др., 1979), а также на компьютере «Электроника 15 ВСМ5».

При биохимическом исследовании в сыворотке крови определяли содержание общего белка рефрактометрически, его фракций

электрофорезом на бумаге, общего кальция комплексометрическим методом, ионизированного кальция методом ионообменной адсорбции по Д. Т, Волкову (1970), общего холестерина по Ильку, бета-липопротеидов турбидиметрическнм методом, щелочной фосфатазы по гидролизу бета-глицерофосфата, каротина и витамина А спектрометрически по Бессею в модификации А. А. Анисовой (1969), витамина Е по Биери в модификации Р. 111. Киселевнч, С. И. Скварко (1972), витамин С по V. Zannoni et al. (1974), неорганического и связанного с белком йода по С. В. Силаевой и др. (1970). В цельной кровн определяли концентрацию глюкозы по цветной реакции с орто-толунднном, неорганического фосфора с ванадат-молибдатным реактивом, неорганического магния по цветной реакции с титановым желтым, натрия и калия на пламенном фотометре, витаминов Bi флюорометрически по Г, Д. Елисеевой в модификации Л. А. Строгановой, Н. А. Крюковой (1962), Вг по Берг и др. (А. А. Покровский, 1969), В]2 микробиологическим методом с тесткультурой Е. Coli. Уровень щелочного резерва в плазме крови определяли диффузионным методом по И, П. Кондрахину (1976), бактерицидную активность сыворотки по О. В. Смирновой, Т. А. Кузьминой (1966) и фагоцитарную активность лейкоцитов по В. С. Гостеву (1950).

Полученный материал для морфологических исследований подвергали макроскопической оценке, фрагменты органов фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина и заливали в парафин. Серийные срезы толщиной 7—8 мк окрашивали гематоксилин-эозином, просматривали и анализировали на микроскопе МБИ-6 и МБИ-15.

При бактериологических исследованиях изучали видовой состав микрофлоры, ее морфологические, культу рал ьные, гемолитические и патогенные свойства. Для получения гнпернммуннои крови были выделены по 2—3 патогенных штамма кишечной палочки, протея и стафилококков, из которых были приготовлены поливалентные убитые антигены. Гнпернммунизацню ими бесплодных коров, проверенных на инфекционные болезни, проводили по схеме ВГНКИ ветпрепаратов.

Все полученные результаты исследований подвергали анализу с использованием биометрических методов обработки цифровых материалов (Е. К. Меркурьева, 1964; В, Ю. Урбах, 1964).

Исследования по изучению показателей B-витаминного и частично A-, Е-, С-внтаминного обменов у коров выполнены в лаборатории патологии обмена веществ совместно с Н. И. Кузнецовым, микробиологические исследования, приготовление вакцин и подготовка коров-доноров гнпернммуннои крови —[ в лаборатории микробиологии и вирусологии совместно с М. Т. Кон левым, исследования сыворотки крови на содержание йода — совместно с А. А, Ковальчуком.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Болезни половых органов и оплодотворяемость коров после родов

Анализ состояния воспроизводства крупного рогатого скота показал, что интенсивность воспроизведения животных во многом зависит от характера течения родового акта и послеродового периода, сроков возобновления половых циклов у коров после родов и правильности выбора времени их осеменения. Установлено, что важнейшим условием сокращения бесплодия и увеличения выхода приплода является осеменение животных в первый месяц после родов. Так, при естественном осеменении 66 высокопродуктивных коров симментальской породы опытной станции Воронежского СХИ в первый месяц после родов продолжительность бесплодия в среднем у каждого животного составила 15 дней, что дает возможность от каждых 100 коров в течение года получить 111 телят. Осеменение 105 коров со второго и 87 коров с третьего месяца при оплодотворяемости от первого осеменения 65,7—73,6% привело к увеличению продолжительности бесплодия до 33—78 дней (Р<0,001) и снижению выхода приплода на 6—20%. Искусственное осеменение 325 высокопродуктивных коров костромской породы племзавода «Пролетарий» Владимирской области со второго и третьего месяца после родов в сравнении с первым месяцем (111 коров) увеличило продолжительность бесплодия у каждого оплодотворенного животного соответственно на 8,4 и 54,9 дня (Р<0,05—0,001) и снизило выход приплода с 90,9% до 82,3— 63,1%. Аналогичные данные выявлены в племзаводах «Еланский» Воронежской и им. Ленина Тамбовской областей. Во всех случаях задержка с осеменением коров после родов не профилактируст, а, наоборот, увеличивает бесплодие, снижает выход приплода и молочную продуктивность коров. По результатам наших исследований (Л. П. Сергеева, А. Г. Нежданов, 1982), потерн молока на каждый день бесплодия составляют 0,3% от фактического среднегодового удоя.

Однако реализация положения о физиологической и экономической целесообразности осеменения коров в первый месяц после родов во многих хозяйствах нередко сдерживается из-за высокой заболеваемости их акушерско-гинекологическими болезнями в результате серьезных нарушений условий существования животных во время беременности, родов и в послеродовой период. В наших исследованиях нарушение плодовитости коров вследствие заболеваемости половых органов — симптоматическое бесплодие — зарегистрировано у 59% бесплодных животных. При этом 28,1% приходится на болезни матки (эндометриты — 16,3%, субинволюция — 11,8%) и 30,9% на функциональные расстройства яични-.

ков (гипофункция — 15,7%, фолликулярные кисты — 10,5%, персистентное желтое тело — 4,7%). В отдельных хозяйствах послеродовым эндометритом переболевают до 22,7—38,5% живот-пых, гипофункция яичников среди бесплодных коров регистрируется у 25,9—32,0%, фолликулярные кисты — у 24—36% животных. Это ведет к задержке проявления стадии возбуждения полового цикла, снижению оплодотворяем ост и и плодовитости коров. По материалам наших исследований, оплодотворяем ость живот-пых, переболевших послеродовыми эндометритом и субпнволюцией матки, ниже клинически здоровых на 19,1—26,0%, коэффициент оплодотворения выше на 0,9, продолжительность бесплодия увеличивается на 40,7—60,7 дня, выход приплода и молочная продуктивность уменьшаются на 12—18%. До 32,5% коров с послеродовыми осложнениями остаются бесплодными на длительный срок (8 и более месяцев).

3.2, Клинические, морфологические, гормональные и биохимические изменения в организме и половых органах коров

во время беременности, родов и в послеродовой период

3.2.1. Клинико-морфологические изменения в половых органах коров в послеродовой период. Из включенных в опыт 53 коров нормальное течение послеродового периода зарегистрировано у 26 (49,1%). Оно характеризовалось выделением из половых органов после родов кровянистой слизи, приобретающей в конце суток розовый цвет, густую консистенцию и форму тяжа. К этому времени в канале шейки матки заканчивается формирование слизистой пробки. В течение последующих двух дней выделяется в небольшом количестве густая, клейкая, светло-желтая или бледно-розовая слизь. С 3—4-го дня отмечается умеренное выделение густых, затем разжиженных лохий, количество которых увеличивается до 7—8-го дня. Цвет их меняется от темно-корнчневого до коричневого, затем светло-шоколадного и прозрачного. Выделение лохий прекратилось в среднем через 16,2±0,3 дня.

Морфологически после родов в мыйЬчной оболочке матки выявляется хорошо выраженная ретракция и фрагментация гладко-мышечных волокон, в результате 'чего стенка ее утолщается и приобретает складчатость. Размера неберемепиой матка достигала в среднем через 23,4±0,6 дня. Гистологически установлено, что к этому времени полностью завершается регенерация железистого и покровного эпителия. Через 34,9±2,4 дня у животных проявилась стадия возбуждения полового цикла с овуляцией фолликула в яичнике.

Ранним клиническим признаком нарушения инволюционных процессов в половых органах коров являлось обильное выделение с первого дня после родов жидких кровянистых, затем буро-крас-

пых лохнй. При тяжелой форме течения патологического процесса, которая была зарегистрирована у 15,1% животных, к 6—7-му дню лохии приобретали буро-коричневый или грязно-бурый цвет, водянистую консистенцию, примесь серо-бурых хлопьев или крошко-ватой массы, гнилостный запах. Обильные кровянистые выделения, являющиеся благоприятной средой для размножения различных условно-патогенных микроорганизмов, обеспечили условия для проникновения их через открытый капал шейки в полость матки, вследствие чего на 8—12-й день послеродового периода у всех животных появились признаки гнойно-катарального или гнойного эндометрита, как и у коров после задержания последа (13,2%). Для коров'с легкой формой течения субннволюцпи мат-кн (22,6%) характерным признаком было длительное (до 22—23 дней) выделение из половых путей красно- пли темно-бурых лохий густой мазеподобной консистенции.

Мор фол огпчески субинволюцня матки характеризовалась ато-иичностью, дряблостью и истончением стенок, нарушением крово-лимфообращення, отечностью серозной и мышечной оболочек. Гладкомышечные волокна выявлялись набухшими, приобретали гомогенную структуру, теряли очерченность границ, признаки их ретракции отсутствовали. Эндометрий подвергался диффузной лпмфоидной инфильтрации с последующим некрозом, распадом и отторжением поверхностного слоя, из-за сильной васкуляризацни и кровенаполнения сосудов образуя кровоточащую раневую поверхность. Инволюционные процессы в матке затягивались до 35—50 дней.

Желтое тело беременности подвергалось инволюции у всех животных в первые дни после родов и пальпировалось через прямую кишку как небольшое плотное образование в среднемдо 13—18-го дня. Его псрсистенцин не было зарегистрировано *нн у одного животного. Установлено, что уже с восьмого месяца беременности паренхима желтого тела подвергается диффузной инфильтрации гнетиоцитарнымн, фибробластическнми и лимфоиднымн клеточными элементами, а кровеносные сосуды — облитерации. Лютспно-вые клетки начинают терять очерченность границ, их цитоплазма приобретает сетчатую структуру. Через 5—7 дней после родов лю-теиновые клетки подвергаются лизису, а к 17—20-му дню паренхима желтого тела в основном замещается соединительной тканью.

В итоге наши материалы подтверждают исследования В. С. Шнпилова (1968), M. Russe (1969), что любое удлинение инволюции половых органов свыше 25—30 дней после родов необходимо рассматривать как нарушение течения послеродового периода. В наших условиях оно было зарегистрировано в общей сложности у 50,9% животных н, в зависимости от тяжести патологического процесса, задержало восстановление воспроизводительной

функции и увеличило продолжительность бесплодия у коров на 15,8—51,6 дня (Р<0,05—0,001).

3.2.2. Изменение содержания стероидных гормонов в крови коров во время беременности, родов и в послеродовой период. Изменения в биосинтезе и метаболизме стероидов отчетливо начинают проявляться за две-три недели до родов. В первую очередь в организме коров нарастает концентрация эстроген пых гормонов. К девяти месяцам беременности содержание суммарных эстрогенов увеличивается с 228,8±33,3 пг/мл до 773,1 ±83,9 пг/мл, или в 3,4 раза (Р<0,01), а за пять — десять дней до родов — до 3277,674,2 пг/мл. К этому времени отмечается и резкий подъем наиболее активной фракции эстрогенов — эстрадиола-17-бета с 83,4±2,2 пг/мл до 306,1 ±46,9 пг/мл (Р<0,001). На фоне прогрессивного увеличения в крови суммарных эстрогенов и эстра-днола-17-бета, достигающих максимума во время родов {соответственно 6795,6±:482,3 пг/мл и 821,0±77,5 пг/мл), наблюдается снижение уровня прогестерона с 3,6 ±0,43 нг/мл в девять месяцев беременности до 0,8±0,07 нг/мл во время родов. Происходит изменение соотношения эстрогенов и прогестерона с 0,09 до 8,7. Через 12 часов после выведения плода-содержание эстрогенов в крови снижается до 710,2±126,1 пг/мл, или в 9,6 раза (Р<0,01), через 24 часа до 198,8±58,1 пг/мл, а через двое суток их количество устанавливается на базальном уровне (81,9± 12,2 пг/мл). Концентрация эстрадиола-17-бета через 12 часов снизилась только в два раза (409,6±20,2 пг/мл) и достигла базального уровня (26,2±3,2 пг/мл) через четверо суток. Минимальное содержание прогестерона (0,3—0,4 нг/мл) устанавливается уже через 12 часов после выведения плода и удерживается на этом уровне до 13—16 дней послеродового периода.

В последующем, с завершением инволюции половых органов и активизацией эндокринной и генеративной функций яичников, содержание в крови суммарных эстрогенов увеличивается на 11,8— 23,4% (93,3±27,0 —99,2± 13,4 пг/мл), эстраднола-17-бета — на-52,6—39,7% (39,0± 10,7 — 36,62:5,3 пг/мл) и прогестерона к 25-му дню — до 0,6±0,10 нг/мл, а к 45-му дню — до 2,0±0,26 нг/мл, что свидетельствует о восстановлении гормональных механизмов, регулирующих овуляторный процесс, проявлении у животных стадии возбуждения полового цикла, овуляции фолликула и формировании в яичнике гормонально активного желтого тела.

У коров с патологией родов и послеродового периода концентрация суммарных эстрогенов в крови в предродовой период была ниже на 26,1—201,5%, а во время родов — на 40,8—86,7% по сравнению со здоровыми животными (Р<0,05—0,01), и эстра-диола-17-бета соответственно на 42,3—49,9% и 85,7—99,2% (Р<0,01). Эта разница в содержании эстрадиола сохранялась в течение 48 часов после родов. Концентрация прогестерона во вре-

мя родов и раннії» послеродовой период у больных животных была несколько выше здоровых (1,0—0,7 нг/мл), однако базального уровня достигала также через 48 часов. Соотношение эстрогенов и прогестерона во время родов составило только 4,7—5,0, или было ниже здоровых коров в 1,7—1,8 раза. Низкий уровень в организме животных во время родов и первые дни послеродового периода эстрогенных гормонов, обеспечивающих биофизические н биоэнергетические условия для сократительной деятельности мио-мстрия, и более высокая концентрация в этот период прогестерона, наоборот, блокирующего эти процессы, влечет за собой снижение тонуса маточной мускулатуры, сократительной активности матки, в результате чего нарушаются ретракция мышечных волокон п течение инволюционных процессов. Статистическая обработка полученного материала показала высокую коррелятивную зависимость патологии послеродового периода от концентрации в крови эстрогенных гормонов (г =—0,78). Одновременно следует заключить, что функция желтого тела беременности, как эндокринной железы, независимо от характера течения родов и послеродового периода, прекращается в первые два-три дня после родов.

К 25—30-му дню количество суммарных эстрогенов в крови большинства животных с -акушерской патологией возросло до 133,2±36,5— 383,8±54,6 пг/мл и превышало уровень здоровых . животных на 42,8—97,0%. В то же время пика эстраднола, характеризующего предовуляторную зрелость фолликулов, не отмечалось (16,5±6,6 — 22,0± 1,4 пг/мл), что свидетельствует о нарушении синтеза и метаболизма эстрогенных гормонов в растущих фолликулах и возможных кистозных изменениях в них.

Существенные изменения в связи с беременностью, родами и послеродовым периодом у коров выявлены и в динамике содержания кортикостероидов. Установлено, что с приближением родов и во время выведения плода в крови коров увеличивается концент-. рацня кортизола с 13,9±2,95 нг/мл до 24,5±2,20 нг/мл, или на 76,2% (Р<0,05), которая через сутки вновь снижается до 14Д±1,3! нг/мл. Новый подъем уровня гормона в крови отмечен через двое —четверо (26,4± 1,71 — 20,3і:3,93 нг/мл) и 25—30 суток (18,5±2,4 нг/мл) после родов. Через 40—45 дней количество кортизола составило 10,9 ±1,08 нг/мл.

У коров с акушерской патологией концентрация кортизола в ; крови за три.недели до родов была выше здоровых животных на 15,4—36,2%, а во время родов ниже на 10,0—40,8%. Не исключено, что высокий уровень кортнкостерондов в организме животных задолго до родов оказывает угнетающее влияние на функциональную активность надпочечников плода, в связи с чем снижается эст р о гс нос и и тези р у ю ща я функция фето-плацентарной системы. Поэтому не случайно концентрация эстрогенных гормонов в крови

таких животных во время родов находится в отрицательной коррелятивной зависимости от содержания кортизола в предродовой период {г = —0,44). Следовательно, кортнкостероиды, являясь регуляторами обмена веществ между организмом матери и плода (Н. С. Бакшеев, 1977) и ответственными за увеличение синтеза эстрогенов и падение синтеза прогестерона в плаценте животных в конце беременности (А. В, Cecelia et al., 1972; P. W. Natanielsz, 1978), играют важную роль в регуляции родового акта и инволюционных процессов в половых органах.

Динамика содержания в крови андрогенных гормонов, в определенной степени также отражающих функциональное состояние надпочечников у животных, в предродовой, родовой и ранний послеродовой периоды соответствовала изменениям концентрации кортизола. Их количество постепенно увеличивалось к родам с 145,1 ±30,2 пг/мл до 273,1±18,1 пг/мл, или на 88,2% <Р<0,02), через сутки снизилось до 175,7±:14,4 пг/мл (Р<0,01), в последующие дни вновь возросло до 245,6±22,2 пг/мл (Р<0,05), а к 13— 16-му дню послеродового периода достигло базалыюго уровня (48,2—65,8 пг/мл). В последующем динамика содержания андро-генов соответствовала динамике эстрогенов, что связано, по-внди-мому, с синтезом их в основном фолликулами и ннтерстнциальны-ми клетками яичников. В этот период соотношение эстрадиола с общими эстрогенами и андрогенами у здоровых животных составляет 1: 2,5 : 1,8.

У коров с акушерской патологией концентрация андрогенных гормонов в предродовой период была выше на 26,8%, а во время ролов и в первые шесть часов после выведения плода, наоборот, ниже на 12,5—43,9%. Однако уже через 12 часов их количество значительно увеличилось и удерживалось на высоком уровне до 25—30-го дня, превышая уровень здоровых животных в этот период на 41,9%, что приводит к нарушенню оптимального сочетания эстрадиола, общих эстрогенов и андрогенов, которые составляют 1:6:5. Это связано, по-видимому, с тем, что в растущих в яичниках фолликулах коров с послеродовой патологией матки нарушаются процессы ароматизации андрогенных и метаболизм эстрогенных гормонов, что создает условия для перснстенцни и ат-резии фолликулов, задержки проявления стадии возбуждения и расстройств полового цикла.

Таким образом, функциональная перестройка организма животных перед н во время родов, а также в послеродовой период происходит при активном участии стероидных гормонов. Их концентрация и соотношение во многом определяют характер течения родов, послеродового периода и возобновление полового цикла. Нарушение синтеза и метаболизма эстрогенов, андрогенов и кор-тикостерондов ведет к нарушению сократительной функции <н ре-тракционной способности матки и развитию послеродовых заболе-

ванни. Возникающие патологические процессы в матке, в свою очередь, вызывают в последующем нарушение стероидосннтезнру го-щей функции и фолликулогенеза в яичниках. ;

3.2.3. Изменения биохимических показателей крови коров':в0 время беременности, родов н в послеродовой период. Установлено, что при нормально протекающей беременности и послеродового периода уровень общего белка в сыворотке крови снижается к родам с 8,09±0,15 г% до 6,87±0,18 г%, или.на 17,8% (Р<0,001) за счет уменьшення содержания глобулиновых и частично альбуминовой фракций, что, по-видимому, связано с большими затратами пластического материала на обеспечение потребностей интенсивно растущего плода, роста и развития молочной железы, накоплением в ней иммунных глобулинов, изменением объема циркулирующей плазмы крови в виду развития гндремнн, а также возможным превращением белка в углеводы, направленным на накопление в организме животных энергетического материала. После родов количество общего белка в крови повышается до_ 7,77±0,08 г% за счет увеличения альфа- и бета-гЛобул и нов на 32,4—33,0 и гамма-глобулннов на "41,0% (Р<0,001) при одновременном снижении альбуминов на 9,8% (Р<0,05), что свидетельствует о повышении уровня иммунологической реактивности организма и физиологической напряженности послеродового периода,

У коров с акушерской патологией в предродовой период уровень общего белка в крови был выше на 6,4—7,9% {7,31 ±0,23 •—

— 7,41±0,22 г%), гамма-глобулинов на 22,9—24,1% (1,72±0,14 —

— 2,06±0,14 г%, против 1,44±0,08— 1,66±0,05 г%, Р<0,05), альфа-глобулинов на 8,8—17,6% (1,11±0,13 — 1,20±0,09 г%, против 1,02±0,06 г%), а альбуминов ниже на 6,7—11,5% (3,12±0,13 —

—3,26±0,21 г% против 3,48±0,12 г%). В послеродовой период показатели глобулинов у всех коров выравниваются, однако через 40—45 дней после родов у переболевших животных уровень гамма-глобулпнов был выше клинически здоровых коров на 11,2—17,2%. Выявленное состояние в обмене белка у коров, предрасположенных к послеродовым заболеваниям, следует рассматривать как раннюю ответную реакцию организма на неблагоприятное состояние обмена веществ, направленную на мобилизацию некоторых механизмов саногенеза и защиту организма от скрыто развиваю: щегося заболевания, которое клинически проявляется только через две-три недели.

Концентрация глюкозы, являющейся физиологическим стимулятором сократительной деятельности матки, в крови всех коров в предродовой период находится на низком уровне (30,6 ± 1,68—

— 34,4±3,44 мг%), что связано, по-видимому, с накоплением в организме животных в этот период энергетического материала ■— гликогена и жиров. Во время родов у клинически.здоровых коров

ее содержание возрастает до - 43,9±1,80*мг%, или на 38,0% (Р<0,001), что свидетельствует об усилении процессов гликолиза -н повышении биоэнергетических процессов в организме и мномет-рии животных. Через две недели после родов содержание глюкозы в крови составило 43,6 ± 1,12 мг%, а через 40—45 дней — 38,3± 1,96 мг%. У .коров с патологией послеродового периода количество глюкозы в крови во время родов было ниже на 10,6— 34,7%, а в послеродовой период — на 14—16%,

Выявлено, что концентрация в сыворотке крови холестерина и бета-липопротеидов, являющихся основными предшественниками и субстратом для образования стероидных гормонов, а также простагландннов, у клинически здоровых коров в последние две-трн недели беременности находится на уровне 144,7± 10,6 —

— 146,4:+: 11,4 мг% и 458±22,1 —453±37,1 мг%, а во время родов и в ранний послеродовой период падает соответственно на 41,4— 64,1% (Р<0,01) и 6,8—9,4%, что связано, вероятно, с усилением процессов их гндроксилирования, направленных на резкое увеличение синтеза эстрогенов, кортнкостероидов и других биологически активных соединений. По завершении инволюции половых органов количество холестерина и бета-липопротеидов устанавливается на уровне 116,710,2—126,0±5,5 мг% и 542±24,6 —

— 452*42,1 мг%.

Концентрация холестерина в кровн коров с акушерской патологией в предродовой период была выше на 20—39,5%, во время н после родов — на 4,6—14,6%, а бета-липопротеидов — на 12,4—18,8%, я находилась в обратной коррелятивной связи с уровнем эстрогенных гормонов (г = —0,50). Следовательно, нарушение метаболизма липондных соединений в организме коров ведет к расстройству синтеза стероидных гормонов (возможно н простагландннов) и, как следствие, к нарушению инволюционных процессов в половых органах.

Биологическое действие эстрогенов на органы-мишени во многом зависит от соотношения в организме не только эстрогенов-нрогестерона-кортикостероидов, но и кальция и фосфора, так как нх действие на гладкомышечную клетку реализуется через циклический 3,5-аденозинмонофосфат при непосредственном участии АТФ, как источника энергии, и ионизированного кальция (Н. А. Юдаев, 1976; Н. С. Бакшеев, Р. С. Орлов, 1976). Установлено, что у здоровых животных с приближением родов содержание в крови общего кальция уменьшается с 12,2±0,08 мг% до 10,1 ±0,24 мг%, или на 20,8%, и в послеродовой период устанавливается в пределах 9,4±0,1 — 10,2±0,15 мг%, что связано, по-видимому, с увеличением кальиифнкации скелета плода, выделения его с молозивом и молоком, а также с увеличением фиксации кальция мышечными тканями матки, направленной на развязы-

ванне родовой деятельности » повышение ее сократительной функции.

У коров с задержанием последа и тяжелой формой течения субннволюции .матки уровень кальция в крови в предродовой период н во время родов был выше на 16,7—15,9%, что можно расценивать как результат интенсивной мобилизации его из костей, направленной на компенсацию его недостатка, возникающего на фоне силосного типа кормления. У коров с легкой формой течения субннволюции матки показатели крови по кальцию не отличались от клинически здоровых животных.

Во время родов и в первые дни послеродового периода отмечено также падение концентрации в крови неорганического фосфора с 9,1 ±0,64 мг% до 6,8±0,25 — 7,1 ±0,24 мг%, или на 25,3—22,0%, связанное, по-видимому, с активным его включением в процессы фосфорилнрования, направленные на образование необходимых организму в этот период богатых энергией соединений. При этом у животных с акушерской патологией концентрация фосфора в крови в предродовой период была ниже на 4,6—13,8%, а во время родов — на 26,5—29,4% (Р<0,05). Отношение кальция к фосфору составило 2,2—2,6 против 1,5 у здоровых коров. Надо полагать, что недостаток фосфора влечет за собой дефицит макроэрги-ческих соединений л глюкозы (г = —0,36), а следовательно, энергии в организме указанных животных и нарушение инволюционных процессов в половых органах (г = —0,40).

Таким образом, исходя из результатов наших исследований, а также данных литературы о том, что кальций является одним из основных электролитов, ответственных за механическую активность актомпозинового комплекса белков глад ком ышечных клеток, трансмембранную проницаемость нонов натрия, снижение угнетающего действия магния на АТФ-азную активность миофибрилл и актомиозина (Н. С. Бакщеев, Р. С. Орлов, 1976) и даже сте-рондопродуцирующую функцию эндокринных органов {А. Ра1а-5сЬ1пе, 1973), а недостаток фосфора обусловливает дефицит энергии в организме^ следует признать, что нарушение кальцнево-фосфорного обменов у глубокостельных коров имеет существенное значение в патогенезе нарушения функции матки в ранний послеродовой период.

Одновременно отмечено повышение во время родов концентрации в крови натрия с 274—295 мг% до 286—310 мг%, калия — с 41,2—43,8 мг% до 44,9—46,1 мг% и снижение содержания магния — с 2,4—3,0 мг% до 1,6—2,2 мг%, что следует рассматривать, как закономерное явление, направленное на обеспечение регуляции мембранного потенциала и сократительной активности глад-комышечных клеток миометрия. При этом соотношение' натрия и калия, натрия н кальция, калия и кальция у коров с нормальным течением родов и послеродового периода составило соответ-

ствснно 6,9; 30,7 и 4,5, а при акушерской патологии 6,3; 23,3—26,9 и 3,7—4,2, что является объективным показателем слабости родовой деятельности у данных животных.

Важное место в регуляции функции размножения у животных занимают витамины. Нами установлено, что с нарастанием сроков беременности, приближением родов и в первые дни послеродового периода в сыворотке крови всех коров отмечается снижение концентрации'витамина А с 50,3±2,94 — 81,9± 15,36 мкг% до 19,8±3,81 — 39,7±7,62 мкг% (Р<0,01—0,05). При этом у коров с акушерской патологией содержание витамина было инже на 19,8—230,0% (Р<0,05—0,01), что связано, по-внднмому, с понижением его синтеза из каротина, количество которого в сыворотке крови всех животных было на достаточном уровне (302,7±40,6— — 427±60,5 мкг%). Через 40—45 дней после родов у коров, переболевших субинволюцией матки, концентрация витамина А в кропи была ниже клинически здоровых животных иа 71,2—78,8% (29,3± 8,25 — 30,6± 6,34 мкг%, против 54,2±4,95 мкг%, Р<0,02— 0,05). Выявляется достоверная коррелятивная зависимость концентрации в крови эстрогенных гормонов {г = +0,56) и патологии послеродового периода (г = —0,46) от содержания витамина А. Следовательно, дефицит данного витамина ведет,не только к повреждению эпителия слизистых половых путей и снижению устойчивости к инфекциям, но и угнетает еннтез стероидных гормонов, определяющих сократительную активность миометрия и проявление стадии возбуждения полового цикла.

Примерно такая же закономерность выявлена и в динамике содержания витамина С. Его концентрация к родам снизилась у здоровых животных с 1,39±0,08 мг% до 0,74±0,09 мг%, или на 87,8% (Р<0,001), а у коров с задержанием последа и тяжелой формой субинволюции матки — с 1,70±0,30— 1,40±0,21 мг% до 0,29±0,10 — 0,37±0,13 мг%, или в 5,9—3,6 раза (Р<0,01) и была ниже клинически здоровых животных более чем в два раза (Р<0,001—0,05), Можно допустить, что в организме коров с патологией родов и послеродового периода нарушен его биосинтез. Это отрицательно сказывается на метаболизме эстрогенных гормонов (г = +0,37), обусловливает снижение резистентности и развитие воспалительных процессов в половых органах (г =»—0,39).

Выраженных различий в содержании в крови витаминов А и С у коров с легкой формой течения субинволюции матки, и здоровыми животными во все периоды исследований не выявлено.

Биологическими стимуляторами сократительной функции матки являются также витамины В1 и В2. Нами установлено, что у коров с нормальным течением послеродового периода отмечается увеличение во время родов концентрации витамина В| в 3,4 раза (с 5,38 ± 0,74 м кг % до 18,38±2,77 мкг%, Р<0,001), тиаминпнро-фосфата в 4,4 раза (с 4,30±0,72 мкг% до 18,79±3,39 мкг%,

Р<0,02) и падение концентрации свободного витамина В| на 67,1—48,6% (с 8,14±2,71 — 8,13± 1,68 мкг% до 4.87+1,53 —

— 5,47± 1,53 мкг%). В послеродовой, период содержание витамина Bi в крови уменьшается до 6,67±0,97 мкг%, а по завершении инволюционных процессов в половых органах устанавливается на уровне 13,17±1,68 мкг%. Количество витамина В2 в крови здоровых коров снижалось во время родов с 5,78±0,57 мкг% до 4,18±0,33 мкг%, или нч, 38,3% (Р<0,05), а при завершении инволюции половых органов увеличивалось до 6,19±0,43 мкг% <Р<0,05).

V коров с родовыми и послеродовыми осложнениями концентрация в крови витамина В| была ниже клинически здоровых животных на 56,6%, тиаминпирофосфата — в 4,7 раза/витамина Ва— на 12,4—55,6%, флавинадениндинуклеотида — в 1,9—2,6 раза (Р<0,05—0,001). То есть в организме коров, предрасположенных к акушерской патологии, выявляется явное нарушение синтеза витаминов Bi, Вг и их основных коферментных форм, что безусловно отрицательно сказывается на синтезе ацетилхолина, эстрогеп-ных гормонов (г = +0,59), углеводном и фосфорном обмене, ведет к истощению энергетических резервов мышечной ткани матки и, как следствие, к слабости родовой деятельности и расстройству ниволюцнонных процессов в половых органах. Поэтому не случайно нами установлена достоверная отрицательная корреляция патологии послеродового периода с содержанием в крови витаминов Bi, В2 (г = —0,41 и —0,59) и особенно тиаминпирофосфата и флавинадениндинуклеотида (г = —0,77 и —0,76), Следует согласиться с сообщениями F, Usuelii, G. Piana (1957), W. Steinberg, W. Kaufmann (1977), что жвачные животные не всегда удовлетворяют свою потребность в витаминах группы В за счет их бактериального биосинтеза в желудочно-кишечном тракте. При недостатке энергии, использовании богатых грубой клетчаткой или не вполне доброкачественных кормов у сухостойных коров может угнетаться активность бактериальной флоры и возникать дефицит витаминов группы В, и дополнительное назначение животным витаминов этого комплекса будет не только полезным, но и необходимым.

Содержание витамина Е в сыворотке крови всех жнвотных в предродовой' период находилось на достаточно высоком уровне (0,579± 0,225 — 0,724 ±0,274 мг%). Однако у коров с акушерской патологией во время родов и в первые дни послеродового периода его концентрация была ниже клинически здоровых жнвотных в 1,3—3 раза (0,180±0,072 —0,469±0,115, против 0,491±0,096 —

— 0,625±0,108 мг%), что свидетельствует об активном его участии в метаболических процессах и увеличенном его расходе в организме таких животных.

Установлено, что показатели щелочного резерва крови в нред-

родовой период (41,2—41,8 об.% СОа) и через две-четыре недели после родов (36,4—33,3 об.% COj) находятся ниже принятых нормативов, что свидетельствует о накоплении в организме животных в эти сроки недоокисленных продуктов обмена, большом расходе буферных систем, как компенсаторной реакции, н обусловливает картину патологического метаболического ацидоза. Особенно эта реакция выражена у коров с задержанием последа. Через 40—45 дней после родов уровень щелочного резерва плазмы крови составил 44,2±1,66 — 48,7*4,61 об.% СОг. '

Глубокие изменения в эндокринной регуляции и обмене веществ в конечном итоге приводят к изменениям естественных иммунологических реакций у коров. По нашим данным, бактерицидная активность сыворотки крови в предродовой период н в родах находилась в среднем на уровне 40,5—40,3%, а после родов постепенно возросла до 84,3%. У коров с акушерской патологией бактерицидная активность за семь — десять дней до родов составила 32,2—39,6%, а во время родов — 20,9—33,0%, что свидетельствует об угнетении у них гуморальных механизмов защиты.

Что же касается фагоцитарной активности лейкоцитов, характеризующей клеточные механизмы естественной защиты, то установлено, что у клинически здоровых животных наибольшие ее показатели (65,8±4,0%) выявляются в первые дни послеродового периода, когда идут интенсивные инволюционные процессы в матке, У коров же, предрасположенных к развитию субинволюции матки и эндометрита, наиболее выраженная фагоцитарная реакция лейкоцитов (52±9,3— 78±2,5%) установлена в предродовой период и во время родов, что свидетельствует о ранней мобилизации клеточных механизмов саногенеза, направленной на защиту организма от скрыто развивающегося заболевания. При снижении фагоцитарной активности лейкоцитов в ранний послеродовой период, что нами установлено у коров с тяжелой формой течения субинволюцин матки (48,8±4,6 — 42,4±6,9%), которое связано, по-видимому, с выявленным нами недостатком в организме животных витаминов группы В н.эстрогенных гормонов, ответственных за фагоцитарные реакции лейкоцитов (В. Урбан,. 1979; Н, Buschmann, 1974), отмечается развитие острого гнойно-катарального или гнойного эндометрита. На фоне высокой фагоцитарной реакции лейкоцитов (61,3±9,7%) и бактерицидной активности сыворотки крови (57,8±8,4%) субинволюция матки протекала в более легкой форме и не осложнялась эндометритом. То есть развитие воспалительного процесса в гениталиях во многом обусловливается *не только степенью нарушения инволюционных процессов в матке, но и состоянием общей неспецифической резистентности их организма,

3.2.4. Микрофлора матки коров при послеродовых эндометритах. При бактериологическом исследовании воспалительного экс-

судата из матки 46 больных гнойно-катаральным эндометритом коров выделена 131 культура микроорганизмов. При этом было идентифицировано 27,5% эшерихий, 22,9% стафилококков, 16% сенной палочки, 9,2% микрококков, 6,9% коринебактерий, 5,3% протея и в 12,2% случаев выявили ассоциации бактерий. Патогенными свойствами обладали 38,9% штаммов кишечной и 9,5% сенной палочек, 44,4% коринебактерий, 23,3% стафилококков, 41,7% микрококков, 85,7% протея и 31,2% смешанных культур. Гемолитические свойства имели 41,7% штаммов эшерихий, 71,4% сенной палочки и 100% коринебактерий, 56,7% стафилококков, 50% микрококков, 14,3% протея и 62,5% смешанных культур.

Таким образом, в развитии послеродового эндометрита чаще всего участвуют эшернхии, стафилококки, сенная палочка н микрококки, реже коринебактернн н протей. Однако последние, обладая высокими вирулентными свойствами, вызывают тяжелое течение патологического процесса.

В итоге, по результатам гормональных, биохимических, морфологических и микробиологических исследований следует заключить, что в основе развития родовых и послеродовых осложнений у коров лежит расстройство в их организме в предродовой период биосинтеза витаминов А, С, Вь В2 и их коферментных форм, метаболизма лииидов и стероидных гормонов, углеводного, кальцие-во-фосфорного и электролитного обменов, в результате чего понижаются биоэнергетические процессы, защитные реакции организма, расстраиваются механизмы возбуждения и сокращения клеточных структур миометрия. Метаболическим нарушениям в организме и половых органах сопутствуют глубокие функциональные и структурные изменения в эндо-миометрии, что усугубляет проявление гипотонии матки и создает благоприятные условия для проникновения в ее полость и размножения патогенных микроорганизмов, которые усиливают нарушение обмена веществ и микроциркуляции в пораженных тканях. Взаимодействие проникающих в полость матки патогенных микроорганизмов и их токсинов с биохимически и структурно измененными ее тканями на фоне пониженной общей резистентности организма коров ведет к развитию воспалительного процесса, проявляющегося гнойно-катаральным или гнойным эндометритом.

Таким образом, послеродовые заболевания у коров в своей основе предопределяются уже в предродовой период. Поэтому в основу их предупреждения должна быть положена ранняя пато-геническая профилактика (метафилактика), направленная на нормализацию нарушенного биосинтеза биологически активных веществ и метаболизма в организме животных, возмещение дефицита витаминов, эстрогенов, минералов, повышение адаптационных реакций организма, сократительной функции матки в родах

н ранний послеродовой период. В основу же* лечения коров с острыми послеродовыми заболеваниями маткн должна быть положена комплексная этнотропно-патогенетическая терапия, направленная на повышение нервно-мышечного тонуса, восстановление и усиление сократительной функции матки, нормализацию в ней крово-лимфообращения, выведение продуктов распада тканей и экссудата, подавление жизнедеятельности патогенной микрофлоры, повышение общей резистентности организма.

Выявленные нами закономерности в динамике гормональных и биохимических показателей крови и метаболических процессов в организме коров при нормальном и патологическом течении родов и послеродового периода имеют существенное значение не только в раскрытии механизмов;возникновения и развития послеродовых заболеваний, но и могут служить основой в организации биохимического контроля за состоянием их здоровья и воспроизводительной функцией. Наиболее информативными тестами, характеризующими предрасположенность беременных животных к акушерской .патологии, является содержание в крови общего белка, гамма-глобулинов, холестерина, бета-лнпопротеидов, витаминов А и С, эстраднола-17-бета, бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитарная активность лейкоцитов. При этом биохимический контроль за состоянием обмена веществ и воспроизводительной функцией целесообразнее проводить не ранее, чем за две-три недели-до родов. Только в это время у коров, предрасположенных к акушерской патологии, выявляется выраженное снижение' концентрации витаминов А и С, эстрогенов, бактерицидной активности сыворотки крови и повышенное количество общего белка, его глобулиновых фракций, холестерина, бета-липо-протеидов, а также повышенная фагоцитарная реакция лейкоцитов.

3.3. Методы профилактики и терапии послеродовых болезней у коров

3.3.1, Применение биологически активных препаратов для нормализации обмена веществ и профилактики патологии послеродового периода. С этой целью нами изучена эффективность трнви-тамина (витамин А — I млн. ИЕ, Д — 100 тыс. ИЕ, Е — 500 мг), который назначали сухостойным коровам за 55—60, 28—30, 10—12 и 3—5 дней до родов, и комплекса биологически активных препаратов, включающего витамин А — 200 тыс. ИЕ, Д — 25 тыс. ИЕ, С — 3 г, В, — 0,5 г, Вг — 0,1 г, днкальцийфосфат — 60 г, октэ-строл — 50 тыс. ЕД, которые ежедневно скармливали коровам в последние 10—15 дней беременности.

Установлено, что назначение витаминов Л, Д, Е сухостойным коровам по традиционной схеме позволило сократить задержание

последа с 15,4% до 10%, заболеваемость эндометритом и субинволюцией матки — с 33,8% до 20% и повысить оплодотворяемость ча 6,9%. Назначение в последние дни беременности комплекса витаминно-минерально-гормональных препаратов. (предложенный нами способ) снизило задержание последа до 4,9%, возникновение субннволюции матки и эндометрита — до 15,6%, увеличило оплодотворяемость на 15,7%, сократило сроки инволюции половых органов на ' 6 н продолжительность бесплодия на 18,7 дня (Р<0,001).

В основе профилактического действия назначенного комплекса биологически активных веществ лежит их нормализующее влияние на витаминный, минеральный, углеводный, белковый и гормональный обмен. Так, концентрация витамина А в крови подопытных коров во время родов была выше на 35,6%, витамина С — на 39,4%, витамина В1 — на 88%, тиаминпирофосфата — в 3,7 раза, витамина Вг — на 33,5%, флавинадениндинуклеотида — на 29%, неорганического фосфора — на 26,8%, ионизированного кальция — на 21,7%, глюкозы — на 4%, суммарных эстрогенов — в 2,6 раза, эстрадиола-17-бета — на 43,2%, кортизола — на 72,4%, андрогенов — на 20,6%. Уровень общего белка был ниже на 8,1%, общего кальция — на 13,3% и каротина — на 34,1%, Повысились бактерицидная активность сыворотки крови на 38,5% и внутриклеточный обмен ионизированного натрия.

Установлено также, что у животных, пользующихся ежедневными прогулками в загоне и активным моционом в течение I —1,5 часа на расстояние 2,5—3,5 км, концентрация витамина А в крови в родах и ранний послеродовой период была выше в 2,1—1,3 раза, витамина С — на 43,4—78,7%, витамина В( — в 2—3 раза, тиаминпирофосфата — в 3 раза, витамина Вг — в 2,5 раза, флавинадениндинуклеотида — на 29%, эстрогенов — в 2,3 раза, улучшилась белковосинтезирующая функция печени, усвояемость кальция и фосфора. Это обеспечило снижение задержания последа в 3,2 раза, послеродовые осложнения — в 1,8 раза, повысило оплодотворяемость на 6,4% и сократило продолжительность бесплодия у каждой коровы на 14,4 дня (Р<0,05). Полученные биохимические и клинические данные свидетельствуют о необходимости предоставления коровам в период сухостоя и начиная с 3—4-го дня после родов (В. С. Шнпнлов, 1968, 1981) ежедневных активных прогулок, и это должно стать важнейшим технологическим приемом в системе интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота.

При предоставлении животным активных прогулок с одновременным назначением в предродовой период витаминов А, Д, С, В], Вг, ди кальций фосфата и октэстрола у них не было зарегистрировано задержание последа, а заболеваемость субинволюцией матки и эндометритом снизилась почти в 4 раза. Сроки выделения

лохий сократились на 6,5 дня, инволюция матки — на 8,8 дня, оплодотворяемость повысилась на 20,7%, продолжительность бесплодия у каждого животного уменьшилась на 41,7 дня (Р<0,001).

Таким образом, предложенный нами патогенетический метод профилактики родовых и послеродовых осложнений у коров путем ежедневного назначения им в последние две недели беременности витаминов А, Д, С, В, кальциево-фосфорных солей и эстрогенного гормона, особенно с предоставлением животным активного моциона и исключение витамина Е, обладающего прогестероноподобныМ действием (А. Г. Кошелева, 1979), угнетающего сократительную функцию матки (В. И. Грнщенко, А. Ф. Яковцева, 1978), обеспечивает создание в организме животных высокого уровня обмена веществ, концентрации эстрогенных (и медиаторных) гормонов, ответственных за нервно-мышечный тонус и сократительную функцию матки во время родов и первые дни послеродового периода, а также высокий уровень защитно-адаптационных механизмов, что и является определяющим фактором в профилактике родовых и послеродовых осложнений у животных.

3.3.2. Эффективность использования маточных препаратов для профилактики послеродовых болезней. Исследования показали, что парентеральное введение коровам в первые 6—12 часов после рождения плода 0,02%-ного раствора метилэргометрина, окситоцниа, кортекенлара, как это рекомендуется многими авторами, в наших опытах не дало выраженного эффекта. Заболеваемость послеродовым эндометритом и субинволюцней матки сократилась только на 3,2—10%. Более того, при применении метилэргомстрина и окси-тоцина оплодотворяемость животных понизилась на 3,5—10,7%, а продолжительность бесплодия увеличилась на 4,8—5,8 дня. Подобные результаты получены в исследованиях Н. Bostedt et al. (1976), В. Franz et al. (1979), U. Zuschke, M. Richter (1979), G. Borowski (1981), И. Я.-Мюйрсеппа и др, (1984), В этой связи мы, как и В. Franz et al.* (1979), считаем, что применение тонизирующих матку препаратов на фоне нарушенного обмена веществ приводит, по-видимому, к истощению энергетических запасов в миометрии и последующему угнетению сократительной активности матки.

Только сочетанное назначение коровам после родов 2 мл 2%-ного масляного раствора еннэстрола и 40 ЕД окситоцниа в наших опытах обеспечило снижение заболеваемости животных с 40% до 19%, повышение оплодотворяемости на 6,1% и сокращение продолжительности бесплодия на 13,7 дня (Р<0,02). Из этого следует, что в патогенезе нарушения сократительной функции матки и развития послеродовых осложнений основная роль принадлежит эстрогенным гормонам, ответственным за обеспечение пластических н энергетических процессов в матке н создаю-

щим оптимальные условия для утеротоннческого действия оксито-цина н других у теротоно моторных соединений.

Следовательно, произвольное широкомасштабное применение стимулирующих и возбуждающих сократительную функцию матки препаратов с целью профилактики послеродовых осложнений и сокращения бесплодия у коров без учета причин и патогенеза нарушений сократительной функции миометрия следует признать физиологически и экономически неоправданным. Маточные препараты с обязательным включением эстрогенных гормонов целесообразно пспользовать в качестве лечебно-профилактических средств только при строго врачебных показаниях.

3,3.3. Лечение коров с послеродовым эндометритом и субинволюцией матки. Исследования показали, что наилучший эффект при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите достигается при использовании методов, в основу которых положена комплексная этиотропно-патогенетическая терапия. Таким свойством, в первую очередь, обладает предложенный нами метод им-муногемотерапии. Парентеральное введение неочищенных специфических иммуноглобулинов в дозе 100—150 мл с интервалом 48—72 часа в комплексе с еннэстролом и окентоцнном обеспечило выздоровление и оплодотворение 94,9% животных. Это эффективнее одностороннего этиотропного (антимикробного) или неспеци-фпческого патогенетического (нхтиолотерапия) лечения на 16,5— 20,6%, с восстановлением плодовитости раньше на 28,9—29,8 дня (Р<0,05), Высокий эффект при этом достигается как за счет местного воздействия на патологический очаг, так и за счет улучшения метаболических процессов и иммунобиологической реактивности организма. Свидетельством того является повышение в крови гамма-глобулинов на 21,4%, концентрации витамина А — на 61,4%, ионизированного кальция — на 35,7% и бактерицидной активности сыворотки крови — на 38,4%.

Лечение животных с использованием нитрированной крови клинически здоровых коров оказалось эффективнее антимикробной и неспецифической нхтиолотерапни на 13,6—18,1%, при сокращении продолжительности бесплодия на 22,8—23,7 дня (Р<0,05),

При комплексной терапии с использованием раствора ихтиола, утеротонических средств и двухкратных виутриматочных введений антимикробных препаратов широкого спектра действия выздоровело н оплодотворилось 83,9% коров, а продолжительность бесплодия сократилась на 32,4—33,3 дня (Р<0,01). Однако назначение некоторых антимикробных препаратов даже в комплексе с ихтнолотерапней в наших опытах не дало положительных результатов. Выздоровление и оплодотворение наступило только у 64,3% животных. Поэтому, учитывая "широкое распространение лекар-ственноустойчивых штаммов микробов, вызывающих эндометрит, » значительную изменчивость антимикробной эффективности раз-

личных лекарственных препаратов, а также отрицательное действие многих из них на слизистую маткн (И. С. Нагорный и др., 1976) и длительное выделение их с молоком (Д. Д. Логвинов, 1969; Н. Müller et al., 1980), в лечении острых послеродовых эндометритов необходимо отдать предпочтение этиотропно-патогенетическим методам с использованием крови коров-доноров с одновременным назначением маточных миотропных" препаратов.

При тяжелой форме течения субыиволюцин маткн использоиа-нне неспецифической патогенетической нхтиолотерапии даже в сочетании с внутрнматочным введением высокоактивных антимик-. робных препаратов оказалось малоэффективным методом лечения. Оплодотворилось только 54,2% животных при продолжительности бесплодия 122,9±9,7 дня. По-видимому, введение антимикробных лекарственных препаратов в полость матки при ее субннволюцни оказывает раздражающее действие на некротнзированные ткани эндометрия и усугубляет течение патологического процесса. При использовании иммуногемотерапии и нзогемотерапни выздоровление и оплодотворение наступило соответственно у 95,8 и 90,0% животных, продолжительность бесплодия сократилась у каждой коровы на 55,2 и 33,3 дня (Р<0,001—0,05).

Таким образом, анализ результатов проведенных исследований по лечению коров с острыми послеродовыми заболеваниями позволяет заключить, что только комплексная, патогенетически обоснованная дифференциальная терапия является основным путем восстановления нарушенной воспроизводительной функции животных. Недооценка специфической этиотропно-патогенетической терапии, равно как и переоценка действенности комбинаций различных лекарственных антимикробных препаратов, влечет за собой недостаточную результативность лечения, ухудшает санитарные и технологические качества молока. Разумное ограничение фармакотерапии, включение в лечебный комплекс средств специфической патогенетической терапии с повышением общей резистентности организма позволяют добиться восстановления воспроизводительной функции у 90—96% переболевших животных, резко сократить у них продолжительность' бесплодия и ограничить отрицательное воздействие на организм человека лекарственных веществ,- поступающих в молоко.

3.3.4. Эффективность использования быка-пробника для активизации половой функции и сокращения бесплодия у коров. Учитывая важную роль самца в общей системе нейрогуморальных механизмов регуляции половых процессов, а также установленный нами факт нарушения гормоно-фолликулогенеза в яичниках пере-, болевших эндометритом коров, мы испытали эффективность использования естественного биологического стимулятора половой функции — быка-пробника для повышения их оплодотворяемости и сокращения бесплодия. ,

Выявлено, что общение переболевших эндометритом коров с быком-пробником, подготовленным - по В, С. Шшшлову путем сшивания верхнего и нижнего колена пениса, обеспечило повышение их оплодотворяемости на 10,5%, снизило коэффициент оплодотворения с 1,9 до .1,5, а продолжительность бесплодия с 78,4±3,5 до 35,0±2,8 дня, или на 43,4 дня <Р<0,001).

Улучшение показателей воспроизводительной функции животных при использовании быка-пробника прежде всего связано со стимулирующим его влиянием на нейро-эндокрннные механизмы регуляции генеративной функции яичников и точным определением времени осеменения коров в стадию возбуждения полового цикла (В. С. Шипилов, 1968—1983; Г. В. Зверева, 1969—1976; А. И. Сер-гиенко, 1978; Д. Д. Логвинов, 1981; И, И. Родин и др., 1981), о чем свидетельствуют и наши комиссионные исследования (А. М, Силаев, А. Г. Нежданов, 1977). Так, из 34 коров, доставленных на пункт искусственного осеменения по признакам течки и полового возбуждения, положительно реагировали на пробника 22 (64,7%), а у 12 животных (35,3%) охота отсутствовала. При этом у 16,7% коров охота еще не наступила, а у 83,3% она - уже кончилась. То есть при использовании визуального способа определения времени осеменения около 35% животных подвергаются искусственному осеменению вне охоты,- а потому их осеменение в большинстве случаев оказывается безрезультатным.

Следовательно, использование быков-пробников в скотоводстве в качестве биологических стимуляторов половой функцин-и выявления оптимального времени осеменения животных является необходимым условием профилактики искусственно-приобретенного (и симптоматического) бесплодия крупного рогатого скота.

3.4. Применение гормональных препаратов для восстановления воспроизводительной функции и повышения оплодотворяемости коров

3.4.1. Морфофункциональные изменения в половых органах коров в течение полового цикла и при гипофункции яичников. Основное внимание в данных исследованиях сосредоточено на изучении морфофункцнональных изменений в матке, так как изменения в яичниках подробно изложены в работах Г. А. Черсмисинова-(1975). Установлено, что формирование стадии возбуждения полового цикла начинается с активизации роста фолликулов в яичниках и развития пролиферативных процессов в эндометрии, характеризующихся разростом маточных желез, оживленной пролиферацией железистого эпителия и усилением васкуляризации стро-мы. С ■ проявлением полового возбуждения и охоты железистый эпителий базального слоя эндометрия продолжает усиленно про-лнферировать, а функционального переходит в секреторное состоя-.

ние, что свидетельствует об увеличении образования прогестерона в яичниках еще до овуляции фолликула и формирования желтого тела. Это, вероятно, имеет существенное значение в обеспечении овуляции фолликула и создании условии "для жизнедеятельности в половых органах самки мужских половых клеток. Одновременно установлено, что пролиферация маточных желез базального слоя эндометрия продолжается и после овуляции фолликула, что указывает на наличие в организме в этот период достаточного количества эстрогенных гормонов, продуцируемых другими фолликулами яичннков.

В стадию торможения полового цикла эндометрий полностью переходит в секреторное состояние, характеризующееся его гипертрофией, разростом маточных желез, накоплением в. них секрета, увеличением высоты и вакуолизации железистых клеток, гиперемией, серозно-клеточной инфильтрацией стромы. Активная секреторная фаза продолжается до 13—14-го дня полового цикла, что совпадает с периодом активного функционирования желтого тела. В конце стадии уравновешивания полового цикла (14—17-й день) в желтом теле развиваются инволюционные процессы, а в эндометрии выявляются регрессивные изменения в виде его утончения, дистрофии железистых клеток, уменьшения просвета маточных желез. Покровный эпителий приобретает однорядное располо-' жение и кубическую форму. К 18-му дню полового цикла регрессивные явления в матке вновь сменяются пролиферативнымн.

Одновременно выявлено (Г, А, Черемисинов, Л. Г. Нежданов, 1971), что полноценная стадия возбуждения полового цикла у коров формируется на фоне высокой функциональной активности щитовидной железы, гормоны которой во многом определяют гонадотропную активность гипофиза.

У некоторых животных было отмечено замедление пролиферации и дифференциации клеточных элементов яичника на местс окулировавшего фолликула, в результате чего формируется малоактивное в гормональном отношении желтое тело, а в матке не наблюдалось выраженной трансформации эндометрия. В нем отсутствовали характерные для этого состояния признаки васкуля-ризации и секреции, необходимые для нормального питания, ни-дации и развития зародыша, что может служить причиной его гибели на ранних этапах развития. Образование на месте овулиро-вавшего фолликула неполноценного в фунциональном отношении желтого тела следует считать одной нз форм проявления гипофункции половых желез. Клинически,это проявляется низкой оп-лодотворяемостью животных : и нарушением ритма ПОЛОВЫХ циклов, Наиболее часто подобное расстройство половой функции отмечается в летнее жаркое время (А, Г. Нежданов, Г. А. Чере-' мнеинов, 1977; М. Rosenberg et al., 1977), когда оплодотворяе-мость снижается в среднем на 12,8—16,8.%, а также при неполно-

ценном питании животных (W. Beal et al., 1978; Е. Jordan, L. Swanson, 1979).

Выявлено, что низкой функциональной активности яичников и матки у коров сопутствует гипофункцнональное ' состояние щитовидной железы. Недостаток тиреоидных гормонов отрицательно сказывается на синтезе и инкреции гонадотропных гормонов гипофиза, оказывающих лютеотропное действие. Следовательно, отрицательные факторы внешней среды (высокая температура, несбалансированное кормление), оказывая угнетающее влияние на систему щитовидная железа — гипофиз — яичники — матка, вызывая эндокринные расстройства в организме животных, ведут к низкой оплодотворяемости, нарушению эмбрионального развития и бесплодию.

При гипофункции яичников, сопровождающейся анафродизией, гистологически в матке выявляется истончение эндометрия, который содержит небольшое количество спавшихся желез со слабо выраженными признаками пролиферации. Строма его подвергается фиброзному перерождению, а стенки кровеносных сосудов — геолииизации.

Таким образом, морфофункциональные изменения, проявляющиеся в половых органах крупного рогатого скота на протяжении полового цикла и при бесплодии, строго согласуются с функциональной активностью половых и других эндокринных желез.

3.4.2. Влияние гонадотропных и прогестагенных препаратов на функцию половых органов. Восстановление генеративной функции яичников и пролнфератнвной и секреторной реакции со стороны эндометрия при гипофункции половых желез отмечено у 50% животных после, введения 3 тыс, ME гравогормона. Наиболее отчетливо гнетоструктурпые изменения в матке проявляются после введения 4 тыс. ME гравогормона. Еще "до овуляции фолликула в эндометрии, наряду с активными пролиферативнымн процессами, появляются признаки секреции, что связано, но нашему мнению, с активизацией синтеза и инкреции прогестерона ннтерстициаль-нымн и тека-лютеиновыми клетками, на которые гонадотропные препараты оказывают специфическое действие (Г. А. Черемисн-нов, 1975). С овуляцией фоллнкула в яичнике, которая отмечается у всех обработанных животных, и развитием желтого тела эндометрий трансформируется в секреторную фазу, как и у нормально циклирующих животных. Возобновляемые через 21—26 дней после введения гравогормона повторные стадии возбуждения полового цикла протекают на высоком гормональном фоне и харак* теризуются ранним проявлением секреторной реакции со стороны эндометрия.

Увеличение дозы гравогормона до 5 и особенно до 6—8 тыс, ME приводит в гиперфункциональное состояние как яичники ' (полиовуляция и массовая лютеинизацня фолликулов), так и матку,

2S

о которой развиваются чрезмерные пролиферативные, сосудистые н секреторные реакции, сопровождающиеся железистой гиперплазией н кровоизлиянием в компактном слое эндометрия, отторжением железистого и покровного эпителия, с последующим угнете-. нием гистоструктурных реакций в эндометрии.

Результаты Исследований свидетельствуют, что оптимальной дозой очищенных гонадотропннов СЖК Для восстановления половой функции животных при гипофункции гонад следует считать 3—4 тыс. МЕ (7—8 МЕ на кг массы тела), что подтверждается также новыми исследованиями Г. А. Черемисинова, А. С. Лобо-дина (1980).

Установлено, что однократная инъекция коровам гравогормоиа в дозе 3—4 тыс. МЕ в стадию торможения полового цикла (в период формирования желтого тела) значительно активизирует морфогенные и секреторные процессы в желтом теле, иитерсти-циальной ткани и внутренней теке растущих фолликулов, что ведет к дополнительному синтезу прогестерона и увеличению его концентрации в крови на 45%, повышению пластических и секреторных реакций в матке, необходимых для нормального развития эмбриона и плода. Одновременно отмечается повышение секреторной активности щитовидной железы. То есть гонадотропнны СЖК обладают не только фолликулостимулирующим и лютеинизнрую-щим, но и лютеотропным и тиреостимулируюшим действием, а косвенно, через активизацию синтеза и инкреции прогестерона и эстрогенов — утеротропным действием. Поэтому введение вго животным может быть использовано для повышения оплодотворяемо-сти и сокращения продолжительности бесплодия.

Ежедневное парентеральное введение коровам прогестерона по 50 мг в течение 10—15 дней вызывает гипоплазию соединительнотканных элементов яичников, дистрофию вторичных и кистозную атрезию третичных фолликулов с редукцией гранулезьги фиброзным изменением внутренней и наружной теки. В эндометрии выявляются железистая гиперплазия с явлениями эндометриоза, гипер-секрецин, васкулярнзации и серозно-клеточной инфильтрации стро-мы, надбазальная вакуолизация и лизис цитоплазмы клеток по-' кровного эпителия. После прекращения инъекций прогестерона в матке выявляется десквамация железистого и покровного эпителия, а растущие в яичниках фолликулы имеют низкую морфо-генную активность соединительнотканных оболочек. Поэтому наступающие после этого половые циклы часто бывают ановулятор-ньши или на месте овулирующего фолликула формируется желтое тело с недостаточной гормональной активностью. К тому же стадия возбуждения полового цикла проявляется на фоне секреторной фазы (вместо пролиферативной в норме) н дистрофических изменений в эндометрии. Это и является, на наш взгляд, основной причиной низкой оплодотворяемостн животных в синхроиизнро-

ванную стадию возбуждения полового цикла, вызываемую многократным назначением протеста генных гормонов, н свидетельствует о нецелесообразности использования данного метода в практике животноводства для стимуляции и синхронизации половой функции крупного рогатого скота.

Пятикратное введение прогестерона с последующей инъекцией 4 тыс. МЕ гравогормона обеспечивает восстановление генеративной и гормональной функций яичников и пролиферативной реакции в эндометрии, что обусловливает проявление непосредственного полноценного подового цикла. Именно такая схема назначения прогестагениых и гонадотропных препаратов может быть использована для восстановления воспроизводительной способности коров при сильной депрессии функции половых желез, часто наблюдаемой при эксплуатационном бесплодии.

Наши исследования также показали, что введение коровам на 6—9—12-й день полового цикла по 50 мг прогестерона, как это рекомендуется некоторыми авторами для повышения их оплодо-творяемости, вызывает железистую гиперплазию, повышает секреторную активность эндометрия, создавая оптимальные условия для имплантации зародыша, одновременно способствует развитию инволюционных процессов в желтом теле, понижению пластической и секреторной реакции соединительнотканных элементов яичников, следствием чего может быть последующее снижение синтеза эндогенного прогестерона, возникновение регрессивных изменений в эндометрии, ухудшение условий питания зародыша, и в конечном итоге также может наступить его гибель. Поэтому использование трех-, пятикратных введений животным прогестагениых гормонов в первые дни после осеменения с целью повышения оплодотворяемости и профилактики бесплодия следует признать нецелесообразным.

3.4.3. Применение гормональных препаратов для восстановления плодовитости коров при гипофункции яичников. При проведении научно-производственных опытов мы исходили из того, что решающим фактором восстановления плодовитости коров при гипофункции яичников является создание им улучшенных условий кормления и содержания, применение естественных методов нормализации половой функции.

В первой серии опытов находилось 127 коров с гипофункцией яичников алиментарного происхождения, которым предварительно было улучшено кормление н содержание путем перевода животных на пастбище и обеспечено ежедневное общение с быком-пробником. В течение трех месяцев из 68 контрольных коров стадия возбуждения полового цикла проявилась у 67 (98,5%). Оплодотворение наступило у 50% животных при коэффициенте 1,7 и продолжительности бесплодия 87,1 ±1,5 дня. Однократная подкожная инъекция 3,5 тыс. МЕ гонадотропина СЖК 59 коровам, нахо-

дящимся в тех же условиях кормления и содержания, обеспечила проявление стадии возбуждения у 100% животных, из которых оплодотворились 77,9% при коэффициенте 1,5 и продолжительности бесплодия 57,8± 1,3 дня. То есть применение гонадотропнна повысило оплодотворяемость животных на 27,9% и сократило'бесплодие на 29,4 дня (Р<0,001). Полученные результаты согласуются с данными литературы,и позволяют заключить, что для восстановления нарушенной воспроизводительной функции животных вследствие гипофункции половых желез наряду с естественными методами нормализации половой функции целесообразно использовать гонадотропные препараты.

Во второй серии опытов на 328 коровах изучена терапевтическая эффективность прогестерона и гравогормона при гипофункции яичников эксплуатационного происхождения, обусловленного усиленной лактацией при подсосном выращивании телят. Подопытные животные также были переведены на пастбищное содержание и ежедневно общались с быками-производителями.

Выявлено, что внутримышечное введение в течение 7 дней по 50 мг прогестерона обеспечивает проявление стадии возбуждения полового цикла в течение 10 дней после прекращения назначения гормона у 71,4—72,7%, а за период опыта — у 95,6—96,2% животных при 13,0—18,2% п 70,4—77,7% в контроле. При этом из числа пришедших в охоту коров в первый половой цикл оплодотворились соответственно 38,2—44,2% и 64,3—71,0%. В итоге семикратная обработка коров прогестероном дала незначительный эффект, обусловив повышение общей оплодотворяемостн на 6,8—16,6% (67,4—87% против 63,3—70,4%) и сокращение продолжительности бесплодия всего лишь на 6,8—11,6 дня.

Применение в течение шести дней прогестерона с последующей инъекцией через двое суток 4 тыс. МЕ гравогормона повысило синхронизирующий эффект на 6,4—8,1 %, оплодотворяемость в первый половой цикл — до 69,3—72,7%, общую оплодотворяемость — до 88,6—96,4% и обеспечило сокращение продолжительности бесплодия с 49—77,9 до 28,8—50,6 дня, или на 20,2—27,3 дня (Р<0,001).

Длительное (четырнадцатнкратное) назначение прогестерона при высоком стимулирующем и синхронизирующем эффекте в наших опытах не обеспечило сокращения бесплодия.

Таким образом, результаты наших экспериментальных и научно-производственных опытов показали, что применение одних про-гестагенных препаратов с целью регуляции половой функции у коров не решает проблему существенного повышения их плодовитости и не может быть рекомендовано для широкого применения в скотоводстве. Только непродолжительное (пяти-, шестикратное) назначение прогестагенов в сочетании с инъекцией гонадотропнна СЖК обеспечивает восстановление половой функции, высокую

оплодотворяемость, сокращает бесплодие и может быть рекомендовано для мясного скотоводства, где имеет широкое распространение эксплуатационное бесплодие, сопровождающееся полной депрессией генеративной и гормональной функций половых желез,

3.4.4. Лечение коров с фолликулярными кистами яичников. Исследования показали, что фолликулярные кисты яичников представляют собой единичные или множественные сферические образования от двух до шести сантиметров в диаметре, с гнпопласти-чсски измененными соединительнотканными оболочками и грану-: лезо» в состоянии гиперсекреции или редукции. Щитовидная железа представлена крупными фолликулами, выстланными плоским эпителием в состоянии гипоплазии, с наличием у некоторых животных коллоидных кист. В матке выявляется железистокнстоз-ная гиперплазия с явлениями эндометриоза, В крови коров выявляется высокий уровень общего белка (8,54±0,17 — 8,42±0,36 г% против 7,77±0,25— 7,88±0,22 г% у здоровых животных) и его глобулиновых фракций, суммарных эстрогенов (170,7 ± 12,97 — — 184,3±14,38 пг/мл против 113,1 ±9,23—131,8± 16,09 пг/мл, Р<0,02), эстраднола-17-бета (45,5±7,05 — 47,5± 12,27 пг/мл против 20,3±1,99 — 25,3+5,14 пг/мл, Р<0,05) и низкая концентрация фосфора (4,8±0,34 мг% против 5,9±0,45 мг%), неорганического и связанного с белком йода (соответственно 4,0±0,33 — —1,33±0,17 мкг% и 3,5±0,45— 5,25±0,48 мкг% против 5,3±0,57 —5,48±0,42 и 5>8±0,66 —9,55±0,63 мкг%), прогестерона (0,52±0,12 нг/мл против 2,18±0,28 нг/мл).

Полученные данные дают основание полагать, что формирование фолликулярных кист в яичниках коров связано с расстройством белкового, минерального и гормонального обменов, ведущих к понижению функции щитовидной железы, лютенннзнрую-щей функции аденогипофиза и антиэстрогенной функции печени. Следовательно, в основу лечения коров с данной патологией должна быть положена нормализующая терапия, направленная на повышение функциональной активности щитовидной железы, аденогипофиза, соединительнотканных структур гонад, изменение гормонального и метаболического профиля в организме больных животных.

Выявлено, что назначение коровам йодистого калия, прогестерона, гравогормона и витаминов А, Д, Е вызывает редукцию гиперпластическн измененной гранулезы кисты,. нормализует выработку и метаболизм эстрогенных гормонов (концентрация суммарных эстрогенов в крови снижается до 135,3±12,29 пг/мл. и эстраднола-17-бета — до 37,4±4,45 пг/мл), функциональную активность щитовидной железы (содержание неорганического и связанного с белком йода возрастает соответственно до 5,77±0,83 мкг% и 8,90±2,20 мкг%), белковый обмен (уровень белка снижается до 7,95±0,17 г%, а соотношение альбуминов и глобулинов изменяет-

ся с 0,67 до 0,76) н функциональную деятельность печени, что обеспечивает нормализацию функции системы щитовидная железа — гипофиз — яичники — матка, лютеинизацию н рассасывание кисты, рост, созревание н овуляцию фолликула (концентрация прогестерона увеличивается до 2,02±0,41 иг/мл).

Из испытанных в научно-производственных опытах трех схем лечения 96 коров оптимальным вариантом использования указанных лечебных средств явилось 7—8-кратное парентеральное введение по 50—75 мг прогестерона (по 2—3 мл 2,5%-ного масляного раствора) с одновременной дачей внутрь по 50—100 мг йодистого калия и последующей однократной инъекцией через двое-трое суток гонадотропина СЖК в дозе 3—3,5 тыс. МЕ в комплексе с витаминными препаратами (А, Д, Е, С, В1). Это обеспечило клиническое выздоровление 97,5% и оплодотворение 90,9% осемененных животных, в том числе 60,9%. в первую стадию возбуждения полового цикла.

4. ВЫВОДЫ

" 1. Плодовитость коров находится в прямой зависимости от характера течения родового акта, послеродового периода и временн проявления стадии возбуждения полового цикла. Максимальный выход телят достигается при осеменении коров в первый месяц после родов. Переболевание животных субинволюцней матки и послеродовым эндометритом вызывает нарушение стероидоеннте-зирующей функции и фолликулогенеза в яичниках, ведет к задержке и. расстройству полового цикла, снижению оплодотворяе-мости на 19—26%, увеличению продолжительности бесплодия на 40—60 дней и уменьшению выхода приплода на 12—18%.

2. Послеродовая - инволюция половых органов у коров с полной морфологической перестройкой эндо-миометрия й восстановлением гормональных механизмов, регулирующих созревание и овуляцию фолликулов в яичниках, при удовлетворительном кормлении и содержании завершается к 25-му дню послеродового периода. Эндокринная функция желтого тела беременности снижается задолго до родов, резко падает во время родов и прекращается в первые два-три дня после рождения плода. Независимо от характера течения родов и послеродового периода персистен-ции желтого тела не наблюдается.

3. Ранним клиническим признаком нарушения инволюционных процессов в половых органах коров является обильное выделение с первого дня после родов жидких, кровянистых, затем буро-коричневых лохий, приобретающих примесь серо-бурых хлопьев и гнилостный запах. Морфологически субинволюция матки характеризуется нстонченностью и атонией стенок, расстройством крово-лимфообращеыия, серозно-клеточной инфильтрацией тканей, некро-

зом поверхностных слоев эндометрия и дистрофическими изменениями гладкомышечных структур миометрия.

4. Гормональные и биохимические показатели крови коров, отражающие состояние метаболизма и общей резистентности организма животных, находятся в тесной взаимосвязи с их воспроизводительной функцией. Наиболее значительные изменения в обмене веществ выявляются в последние две-три недели беременности, во время родов и первые две-три недели послеродового периода. Они характеризуются активизацией биосинтеза и метаболизма половых и кортикостероидных гормонов, витаминов А, С, группы В, показателей гуморальной и клеточной защиты, усилением энергетических н пластических процессов, внутриклеточного обмена электролитов. Стабилизация обменных процессов в организме коров совпадает по времени с завершением инволюции половых органов и возобновлением генеративной функции гонад. ,

5. Послеродовые осложнения у коров развиваются на фоне нарушения в их организме в предродовой период н во время родов биосинтеза витаминов А, С, В), Вз и их коферментных форм, метаболизма липидов и стероидных гормонов, углеводного, кальциево-фосфорного и электролитного обменов, что ведет к снижению биоэнергетических процессов, расстройству механизмов возбуждения и сокращения клеточных структур мнометрия, гипотонии и атонии матки. Взаимодействие проникающих в полость матки патогенных микроорганизмов и их токсинов с биохимически и структурно измененными тканями на фоне пониженной .общей резистентности организма обусловливает развитие воспалительного процесса.

6. Наиболее информативными тестами, характеризующими * предрасположенность беременных животных к осложнениям родового акта и послеродового периода, являются содержание в крови в предродовой период общего белка, глобулинов, холестерина, бета-лппопрбтеидов, витаминов А, С, эстрогениых гормонов, фагоцитарная активность лейкоцитов. ...

7. Назначение коровам с нарушенным обменом веществ в последние две недели беременности витаминов А, С, В), Вг, дикаль-циифосфата и октэстрола значительно снижает задержание последа, заболеваемость субинволюцией матки и послеродовым эндометритом, повышает оплодотворяемость и сокращает продолжительность бесплодия на 18,7 дня. Это обусловливается нормализующим влиянием препаратов на витаминный, углеводный, белковый и гормональный обмен и повышением на этой основе сократительной функции матки во время-родов и ранний послеродовой период, а также защитно-адаптационных механизмов в организме животных.

8. Активный моцион коров в период сухостоя и после родов оказывает положительное влияние на бносинтез в их организме витаминов А, С, Вь Вг, эстрогенных гормонов, интенсивность

кальциево-фосфорного и белкового обменов, в результате чего снижается задержание последа, послеродовые осложнения, повышается оплодотворяемость и сокращается продолжительность бесплодия на 14,4 дня. При применении на этом фоне комплекса витаминно-минерально-гормональных препаратов продолжительность бесплодия сокращается на 41,7 дня, что позволяет увеличить выход приплода на ¡2%.

9. Основным путем активного воздействия на течение родов, послеродового периода и инволюционные процессы в половых органах коров являются естественные методы регуляции метаболических процессов в организме животных с возмещением потребностей организма в недостающих биологически активных веществах, ответственных за обеспечение высокого уровня обмена веществ, сокра-

4. тительной активности матки и защитно-адаптационных реакций организма. Маточные препараты с включением эстрогенных гормонов целесообразно использовать в качестве лечебно-профилактических средств только при строго врачебных показаниях.

10. При послеродовых гнойно-катаральных эндометритах наилучший эффект достигнут от комплексной этиотропно-патогенетн-ческой терапии: нммуногемотерапии, нзогемотерапйи и ихтиол о-терапии в сочетании с высокоактивными антимикробными лекарственными препаратами. Плодовитость восстановилась соответственно у 94,9%, 92,0% и 83,9% животных против 78,4% и 73,9% при использовании односторонней антимикробной нли неспецифической патогенетической терапии. При острой форме течения субинволюции матки нммуногемотерапия н изогемотерапия обеспечили выздоровление и восстановление плодовитости у 95,8 и 90,0%

■ коров.

11. При визуальном способе определения времени осеменения более 30% коров подвергается искусственному осеменению вне охоты. Использование быка-пробника для выявления оптимального времени осеменения и стимуляции половой функции животных, переболевших эндометритом, повышает их оплодотворяемость на 10,5% н снижает продолжительность бесплодия на 43,4 дня.

12. Дифференцированное применение гонадотропных и проге-стагенных гормонов на фоне повышения общей резистентности организма является эффективным способом восстановления воспроизводительной функции коров после родов. Введение животным с завершенной инволюцией половых органов и гипофункцией яичников 3,5 тыс. МЕ очищенного гонадотроппна СЖК или шестикратное назначение прогестерона с последующей, инъекцией 4 тыс. МЕ гравогормона повышает оплодотворяемость и сокращает продолжительность бесплодия на 29,4 и 23,7 дня.

13. Воспроизводительная функция коров находится в определенной зависимости от климатических факторов. Повышение окружающей температуры в летнее время ведет к угнетению функ-

ции щитовидной железы, желтого тела, эндометрия, нарушению эмбрионального развития и снижению оплодотворяемости животных, Введение гонадотропнна СЖК обеспечивает повышение функциональной активности эндокринных желез и матки, что может быть использовано для повышения оплодотворяемости и сокращения продолжительности бесплодия у коров.

14. Образование фолликулярных кист в яичниках коров обусловливается нарушением в их организме обмена веществ в результате избыточного протеинового и недостаточного йодного питания, что ведет к понижению функции щитовидной железы, лю-теинизирующей функции аденогипофиза, изменению направленности синтеза и метаболизма оварильных гормонов и нарушению процесса овуляции растущих фолликулов, Парентеральное введение коровам с кистами яичников прогестерона с одновременной дачей внутрь йодистого калия и последующей инъекцией гонадотропнна СЖК и витаминов обеспечивает выздоровление более 90% животных.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. В целях ранней диагностики послеродовых осложнений у коров необходимо осуществлять ежедневный контроль за характером выделяемых лохий. Акушерское исследование животных с патологическим течением родов и послеродового периода проводить через 5—6 дней, всех животных — через 12—14 дней и коров, не проявивших стадию возбуждения полового цикла, — через 25—30 дней после родов,

2. В целях контроля за состоянием обмена веществ, прогнозирования послеродовых осложнений и воспроизводительной функции коров целесообразно один раз в квартал осуществлять биохимический анализ крови на содержание общего белка, гамма-глобулинов, холестерина, бета-лнпотлротеидов, витаминов. А, С, кальция, фосфора, эстрогенных гормонов. Исследования крови проводят в последние две-три недели беременности от 8—10 коров, наиболее полно отражающих состояние поголовья сухостойных животных. Оптимальными показателями следует считать: содержание в сыворотке общего белка "— 6,5—7,3 г%, гамм а-глобулинов — 1,3—1,6 г%, холестерина — 110—160 мг%, бета-липопро-теидов — 400—500 мг%, витамина А — 25—45 мкг%, витамина С — 0,5—1,0 мг%, общего кальция — 10—12 мг%, неорганического фосфора в крови — 6—9 мг%, эстрадиола-17-бета в плазме — 150—350 пг/мл.

3. Для профилактики нарушений обмена веществ и акушерско-гинекологических болезней, наряду с обеспечением животных полноценным кормлением и созданием необходимых санитарно-гигиенических условий, необходимо предоставлять коровам в сухостой-

ный и послеродовой* периоды ¡активный моцион. При выявлении нарушений в обмене веществ ежедневно в последние две недели беременности скармливать с концентрированными кормами витамины А но 200—250 тыс. ИЕ, Д — 20—25 тыс. ИЕ, С — 2—3 г, В| — 0,5—0,6 г, Вг — 0,1—0,15 г, днкальций-монокальцийфос-фат — по 50—60 г. При врачебных показаниях (родовспоможение, самопроизвольное отделение последа позднее ; 5:—6 часов после рождения теленка, гипотония и атония матки); коровам целесообразно парентерально вводить эстрогенные и другие утеротониче-ские лекарственные препараты.

4. Для лечения коров с послеродовыми эндометритами и субинволюцией матки использовать иммуно-изогемотерапию путем 4—6-кратных введений с интервалом 48—72 часа 100—150 мл нитрированной крови коров-доноров в сочетании с инъекциями сннэ-" строла и окситоцина. При неспецифической патогенетической терапии коров с гнойным эндометритом вводить в полость матки не более 2—3 раз высокоактивные антимикробные препараты с предварительным определением к ним чувствительности микроорганизмов.

5. Для восстановления плодовитости.коров с функциональными расстройствами яичников на фоне улучшения условий кормления, содержания и эксплуатации дифференцированно использовать го-надотропные и прогестагенные гормоны. При пониженной функции гонад однократно инъецировать очищенные гонадотропины СЖК в дозе 3—3,5 тыс. МЕ, а при полной депрессии функции половых желез в течение 5—6 дней вводить прогестерон по 50 мг, а через двое суток гравогормон в дозе 3—3,5 тыс. МЕ, Лечение коров с фолликулярными кистами осуществлять путем 7—8-кратного парентерального введения прогестерона по 50—75 мг с одновременной дачей внутрь но 50—100 мг йодистого калия, а через двое-трое суток однократно инъецировать 3—3,5 тыс. МЕ гонадотропина СЖК в комплексе с витаминами А, Д, Е, С, Ві.

6. Решающим условием интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота является осеменение коров в первый месяц после родов с использованием естественных факторов активизации послеродовой инволюции половых органов путем организации полноценного кормления, активного моциона и общения с бы ком-пробником, который одновременно служит объективным методом выбора оптимального времени осеменения, '

Основные научные результаты диссертации ~

опубликованы в следующих работах:

1. Циклические изменен»я в яичниках,'матке и щитовидной железе коров.— Мат, межвуз. н. •метод, конф, по акушерству, гинекологии, иску ест. осем., патол. мол. железы с.-х. животных. Ереван, 1971, с, 199—201 {в соавторстве),

2. Гонадотропная эффективность гравогормона. — Ветеринария, 1972, № 4, с. 88—92 (в .соавторстве).

3. Значение сроков осе мелен и л в профилактике бесплодия коров, — Ветеринария, 1973, № 6, с, 70—72 (в соавторстве).

4. Влияние прогестерона и травогормона на яичники п матку коров, — Ветеринария, 1973, № 12, с, 76—78 (в соавторстве), .

5. Изменения в матке коров под,влиянием травогормона, — Ветеринария, 1974, № 9, с, 82—85. ' . .

6. Влияние на гравохормона върху яйчниците, матката и щитовидната жлеза на крави.— В кн.: Производство и применение на гравохормона в животно-въдството. София, 1974, с. 120—138 {в соавторстве),

7. Влияние травогормона на яичники, матку н щитовидную железу у ко*' ров. — В кн.: Гравогормон в животноводстве. М., 1975, с, 128—139 {в соавторстве),

8. Терапия и профилактика гинекологических болезней коров. — Ветеринария, 1975, № 7, с, 68—71 (в соавторстве),

9. Прогестерон и гравогормон для стимуляции половой функшш у коров.— Ветеринария, 1975, № 10, с. 72—74 (в соавторстве).

10. Значение йода и сроков осеменения в профилактике бесплодия коров, — В кн.: Воспроизводство И профилактика бесплодия с.-х. животных: Научн. тр. ВАСХНИЛ. М., 1976, с. 106—110 (в соавторстве).

П. Лечение коров с кистами яичников, — Ветеринария, 1976, № 12, с. 58—60 (в соавторстве),

12. Оценка способов выбора времени осеменения коров. — Ветеринария, 1977, № 3, с. 79—81 {в соавторстве).

13. Обмен веществ у коров при беременности, родах и в послеродовой период, — Ветеринария, 1978, ЛЪ 4, с. 79—82 (в соавторстве).

14. Стероидные гормоны в крови коров. — Ветеринария, 1979, № 12, с. 46—47 (в соавторстве), ' 4

15. Профилактика патологии родов и послеродового периода у корой. — В кн.: Повышение продуктивности с.-х. животных и профилактика их заболеваний в промышленных комплексах. Воронеж, Цевтр.-Черн, кн. изд-во, 1980, с, 53—54.

16. Ветеринарный контроль за воспроизводительной функцией коров, — В кн.: Повышение продуктивности с.-х. животных и профилактика их заболеваний в промышленных комплексах. Воронеж, Центр.-Черн, кн. над-во, 1980, с, 56—58 (в соавторстве).

17. Гормональная регуляция воспроизводительной функции у крупного рогатого скота. М., Колос, 1980. — Усл. печ. л, 0,375 (в соавторстве),

18. Профилактика послеродовых осложнений у коров. — Ветеринария, 1980, № Н, с. 49—51 (в соавторстве),

19. Эффективность применения гонадотропина СЖК для сокращения бесплодия у коров. — В кн.: Научные основы технологии промышленного производства ветеринарных биологических препаратов: Тез. докл. II Весе, конф, М., 1981, с. 193—194.

20. Лечение коров при эндометрите и субинволюцни матки. — Ветеринария, 1982, № 1, с. 45—46 (в соавторстве).

21. А кушерско-гинекологические болезни коров (диагностика, лечение, профилактика). Воронеж, Центр.-Черн. кк, изд-во, 1982. — 24 с, (в соавторстве),

22. Биохимический контроль за воспроизводительной функцией коров. — Ветеринария, 1982, № 11, с. 50—51.

23. Витаминио-гормональные и общетонизнрующие препараты для' профилактики послеродовых заболеваний у коров. В кн.: Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. конф, Рига, 1982, с. 181—183.

24. Эффективность антимикробных препаратов при эндометрите и субинволюции матки у коров. — В ки.) Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. конф, Рига, 1982, с. 245—246,

25. Применение гипериммунной крови в а куш ерско-гинекологической практике. — В кн.: Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес, конф, Рига, 1982, с, 241—244 (в соавторстве).

26. Послеродовая инволюция половых органов у коров. — Ветеринария, 1983, № 2, с. 48—51.

27. Стероидные гормоны в крови и послеродовые болезни у коров. — Ветеринария, 1983, № 5, с. 49—51.

28. Гормональные изменения в организме коров после отела в норме и патологии. — Сельскохозяйственная биология, 1983, № 7, с. 95—98,

29. Моцион и бык-пробник в профилактике бесплодия коров. — Ветеринария, 1985, № 7, с, 49.

30. Прогнозирование и основные принципы профилактики послеродовых заболеваний у коров, — Теэ, докл. научно-практ. конф, «Профилактика нарушений обмена веществ и воспроизводительной функции коров». Таллин, 1985, с. 94—96.

31. Биохимические изменения в организме коров в предродовой, родовой и послеродовой периоды в норме и при акушерской патологии. -— Сельскохозяйственная биология, 1985, № 12, с, 74—78,

32. Клин и ко-морфологическая и биохимическая характеристика субинволю-цип матки у коров. — В кн.: Проблемы патоморфологнческой диагностики болезней в промышленном животноводстве: Мат. IX Всес. н.-пр. конф. по пато-морфологии с.-х. животных, Вильнюс, 1986, с. 200—202.

ЛЕО 1710. Заказ 7130-87. Тираж 100.

Воронеж, типогр. иэд-ва «Коммуна».