Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Эпизоотологический, бактериологический и серологический мониторинг долин реки Селенги
- Ученая степень
- кандидата ветеринарных наук
- ВАК РФ
- 16.00.03
Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Эпизоотологический, бактериологический и серологический мониторинг долин реки Селенги
од
у 1) '¡ч ■; ■> г
^ и к.и ¿Л-и
На правах рукописи
УДК: 619: 616. 99(571. 54)
РЫГЗЫНОВЛ ОКТЯБРИНА БОРИСОВНА
ЭПШООТОЛОГИЧЕСКИЙ, БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ И СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ДОЛИН РЕКИ СМЕЛЕНГИ (МОНГОЛИЯ П БУРЯТИЯ)
Специальность: 16.00.03 - Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология п иммунология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук
Благове тенск-2000
Работа, выполнена на кафедре микробиологии, вирусологии и I БГСХА им. В.Р.Филиппова, в микробиологической лаборатории I-ветеринарнои медицины государственного сельскохозяйствен! университета Монголии, в бактериологическом отделе нау производственной лаборатории республики Бурятия в 1996-2000гг,
Научные руководители: Заслуженный деятель науки Бурятии,
доктор ветеринарных наук, профессор
В.Ц. Цыдып Кандидат ветеринарных наук, доиент
М.Ц.Гармаев
Официальные оппоненты: Член-корреспондент РАСХН.
доктор ветеринарных наук
Ю.А. Макаро
Заслуженный ветеринарный врач РФ, кандидат ветеринарных наук
Я.Г. Диких
Ведущая организация Бурятский Научный Центр СО РАН
Защита диссертации состоится часо!
заседании диссертационного совета К 120.01.07.8 в Дальневосточ государственном аграрном университете по адресу 675005 г.Бл вещенск, ул. Политехническая, 86.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Дальневосточ! государственного аграрного университета
Автореферат разослан «_2__»
M&f&HSCLJ000 г.
Ученый секретарь диссертационного
/Z^aTV- f> /ЬъУд Г, ^
Н.М. Мандро
/
ОгЗшая характеристика работы
1.1.Актуальность темы Экологический подход к проблеме инфекиионности патогенных. микробов требует сегодня более углубленного изучения их биологии в природных микробиоиенозах, их резервации в нише проживания.
Признание факта существования отдельных видов патогенных микроорганизмов в двух фазах (сапрофитической и паразитической) дает основание поиска иного подхода к изучению системы паразит-хозяин, при этом изучая структуры и иерархии паразито-хозяинных взаимоотношений.
Профилактика инфекционных заболеваний, основанная сегодня на принципах "борьбизма" (тушение пожара вспышек инфекций) не может ликвидировать самого возбудителя - представителя элементарной микроценотической системы. Эволюционируя тысячелетиями, патогенный микроб приобрел удивительные адаптационные механизмы существования в различных экстремальных условиях, сохраняя при этом генотипические и фенотипические характеристики, т.е. экологическую пластичность.
Одной из важнейших задач при изучении биологии патогенных микробов со всеми видами взаимосвязей со средой их обитания является поиск путей коррекции его вирулентности в эконише.
Современный подход к профилактике инфекционных заболеваний требует биоценотического уровня исследования, изучения возбудителя в его экологической нише с использованием различных видов систем мониторинга (бактериологический, серологический, биохимический и др.).
Проведение экспедиционных комплексных мониторинговых анализов с изучением экологических характеристик патогенных микробов позволяет определить эпизоотическую ситуацию в изучаемой зоне, прогнозировать вероятную вспышку инфекционной болезни. В гоже время изучение биологии и экологии возбудителя болезни дает возможность определить его потенциальную способность вызвать инфекционный
процесс и найти методы и средства коррекции вирулентности микробов в их эконише.
Весьма актуальным является проведение совместных экспедиционных мониторинговых анализов в приграничных зонах для определения эпизоотических ситуаций, результаты которых позволяют успешно решать проблемы экономического, социального и политического характера, в частности, импорт убойного скота из Республики Монголия в Россию.
Интерес России к Монголии, как к скотоводческой стране, вызывает необходимость владения информацией по эпизоотической и эпидемиологической ситуациям в республике, так как она обладает огромной численностью скота (31 млн. 292 тыс. голов по данным 1997 года) и является потенциальным экспортером скота и продукции животноводства в Россию. В условиях кочевого скотоводства Монголии особоопасные, инфекции представляют угрозу не только для самой Монголии, но и для южных районов России.
В связи с вышеуказанным, возникает потребность в изучении возбудителей инфекций с позиции эпизоотологической экологии, при этом первостепенное внимание уделяя биологии возбудителя в сапрофитической фазе его существования.
1.2. Цель н задачи исследования. Проведение экспедиционного комплексного мониторингового анализа по инфекционным заболеваниям, а также и по патогенным микробам в сапрофитической н паразитической фазах их существования в Северной зоне Республики Монголия и Южной приграничной зоне Российской Федерации (Бурятия).
Изучить эпизоотическую и эпидемическую ситуации в Северной зоне республики Монголия и Южной приграничной зоне РФ (Бурятия).
Освоить технику' проведения бактериологического и серологического мониторинга в полевых условиях экспедиции.
Изучить биологическую и экологическую характеристику патогенных бактерий из объектов внешней среды, животных, синантропных птиц и рыб в изучаемой зоне.
1.3. Научная новизна. Впервые в полевых условиях проведен комплексный мониторинговый анализ по оценке эпизоотической и эпидемической ситуации, а также изучены биологическая и экологическая характеристики патогенных микробов в Северной зоне республики Монголия и Южной приграничной зоне Российской Федерации (Бурятия). Освоена техника широкомасштабного бактериологического и серологического мониторинга в экспедиционных условиях. Выявлены эсобенности экологических характеристик патогенных микробов в :апрофитической фазе их существования.
1.4. Практическая значимость работы. Материалы диссертации -^пользовались при подписании экономического договора с республикой Монголия по импорту скота для мясоперерабатывающей фомыщленности. Были подготовлены документы, в правительство 'еспублики Бурятия об эпизоотической и эпидемической ситуации в Неверной приграничной зоне Республики Монголия и Южной фиграничной зоне Бурятии. Материалы диссертации использовались при >азработке технологической карты по профилактике инфекционных галезней животных в Кяхтинском районе, непосредственно граничащем с 'еспубликой Монголия, также послужили информационной основой при азработке технологической карты по ветеринарной обработке скота, мпортируемого в Россию.
1.5. Апробация работы п публикации. Основные положения иссертации доложены на:
- научно-практической конференции «75 лет Госсанэпидслужбе еспубликн Бурятия» (Улан-Удэ, 1997).
- международной конференции «Центральная Азия на пороге XXI ;ка» (Улан-Батор. 1997).
- научно-методическая конференция «Актуальные проблемы ветеринарного образования» (Барнаул, ¡998).
- международной научной конференции, посвященной 125-летию Казанской ветеринарной академии (Казань:, 1998).
- научно-практической конференции (Улан-Удэ, 1998).
Основные положения диссертации опубликованы в 5 статьях.
1.6. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 129 страницах машинописного текста и состоит из следующих разделов: введение, обзор литературы, результаты исследований, обсуждение результатов, выводы, практические предложения, список использованной литературы. Работа иллюстрирована 18 таблицами и 10 диаграммами.
1.7. На защиту выносятся следующие положения.
1. Эпизоотологический мониторинг приграничных районов Монголии и Бурятии.
2. Биологические и экологические характеристики патогенных микробов, выделенных из объектов знешней среды и животных бассейна реки Селенги.
3. Применение комплексных мониторинговых ан&чнзов с использованием бактериологических, серологических и аллергических методов исследования в полевых и стационарных условиях.
2. Материалы и методы исследовании
Исследования проводили с 1996 по 2000 год на кафедре микробиологии, вирусологии и ВСЭ БГСХА, в микробиологической лаборатории ветеринарной медицины НИИ Республики Монголия, в бактериологическом отделе научно-производственной ветлаборатории Бурятии.
В целях взятии материала для исследования были организованы две научные экспедиции в Северную приграничную зону Республики Монголия и в Кяхтинскнй район Бурятии.
Во время экспедиции произведен отбор проб воды, почвы из мест водопоя и пастьбы животных, отработана методика взятия пат.материала и! органов птиц и рыб, отработана работа ветеринарной лаборатории в полевых условиях.
Для бактериологического исследования отобраны пробы во.1 ы из 17 источников, пробы почеы из 18 мест, 28 проб фекалий животных, паренхиматозные органы (печень, почки, селезенка) синантропны.х птиц (голуби, воробьи) и рыб, методом случайных выборок отобраны 48 проб крови животных для серологического исследования.
На питательные среды, приготовленные заранее, производились частичные посевы воды, почвы и паренхиматозных органов птиц и рыб на местах отбора проб. Для консервирования органов животных использовали 30% водный раствор глицерина.
Изучение морфологических, кульгуратьных, тинкториальных, биохимических, гемолитических и патогенных свойств, выделенных микроорганизмов производили по общепринятым методикам (М.О.Биргер, Ф.Герхардт, 1982; Б.И.Антонов, 1986).
Морфологические свойства, выделенных культур микроорганизмов изучали методом световой микроскопии. Препараты готовили из агаровых и бульонных культур микробов. При световой микроскопии использовали микроскопы МБИ-6, МБР, осветитель ОИ-19.
Подвижность микроорганизмов определяли просмотром висячей и раздавленной капли, микроскопией в затемненном поле, посевом в полужидкий агар или в конденсат свежескошенного агара методом Щукевпчп.
Культуральные свойства изучали на жидких, полужидких, твердых обычных и специальных питательных средач. Обычные, специальные и
дифференциально-диагностические среды готовили в условиях кафедры и научно-производственной лаборатории общепринятыми методами.
В экспериментах использовали следующие среды: МПА. МП1>. МППБ. МПЖ. глюкозо-сывороточный, глюкозо-глнцериновый и кровяной МПА, среды Гисса, Энао, Левина, Плоскирева, Клиглера. висмут-сульфит агар, молоко и картофельный агар.
Рост культур микроорганизмов на различных питательных средах наблюдали в течение 2-7 суток. При росте микроорганизмов на твердых питательных средах отмечали характер роста колоний, их размеры, учитывая при этом формы колоний, края; поверхность, блеск, цвет, профиль, консистенцию и их структуру. При культивировании микроорганизмов в жидких питательных средах отмечали наличие осадка, его количество и характер, степень помутнения среды, учитывали цвет, оттенок, толщину и консистенцию пленки' при поверхностном росте культуры, а также учитывали образование пристеночного кольца и изменение цвета среды.
Протеолитические свойства микроорганизмов определяли путем установления способности разжижать желатину, свертывать молоко. Степень протеолиза и глубину расщепления белка определяли по образованию микроорганизмами индола и сероводорода с помощью индикаторных бумажек, пропитанных 12% раствором щавелевой кислоты и 10% раствором уксуснокислого свинца. Результаты учитывали через 24 часа. Контролем служили заведомо индол-сероводородобразуюшие культуры микроорганизмов и чистая среда без посевов.
При определении каталазной активности микроорганизмов на предметное стекло наносили каплю 3% раствора перекиси водорода и в нее вносили испытуемую суточную агаровую культуру. Образование пузырьков газа свидетельствовало о наличии у микробов каталазы.
В целях идентификации и дифференциации микробных изолятов изучали биохимические свойства. При этом применяли систем}
индикаторных дисков (СИБ) для идентификации микроорганизмов семейства Еп1егоЬас1епасае Горьковского НИИ эпидемиологии Минздрава РФ. В пробирки со стерильным физиологическим раствором по 0,3 мл (рН 7.2) вносили полную петлю суточной агаровой культуры, а затем в эту взвесь погружали индикаторные диски, пропитанные растворами углеводов и многоатомных спиртов. Учет реакции производили через 30 минут, 2; 12 и 24 часа инкубирования в термостате при 37 11 С. Изменение цвета взвеси микробной культуры свидетельствовало о растеплении углеводов и образовании в среде кислых продуктов распада.
Также для определения ферментативной активности микроорганизмов применяли пластины ММТЕ (система мультимикротестов) для биохимической идентификации энтеробактерий Ставропольского научно-производственного объединения «Аллерген» При этом учитывали образование микроорганизмами индола, сероводорода, наличие уреазы, утилизацию малоната натрия, лактозы, сахарозы, сорбита.
При изучении биохимических свойств микроорганизмов, в качестве дифференциально-диагностических сред использовали среды Гисса с индикатором Андредэ. Посевы культур осуществляли по общепринятой методике. После инкубирования в термостате в течение 16 и 24 часов учитывали результаты ферментации углеводов по изменению цвета питательной среды и образованю газов. Изменение цвета питательной среды в красный означало расщепление углевода и образование кислоты. Если при сбраживании данного углевода образовывались газообразные вещества, то часть жидкости вытеснялась из поплавка и пузырьки газа скапливались в верхней его части.
Чувствительность микроорганизмов к различным антибиотикам определяли методом диффузии в агар с применением стандартных дисков, содержащих антибиотики. Для этого МП А разливали по 20 мл в стерильные чашки Петри. На поверхность уплотнившейся среды наливати 1 мл одно-миллиардной взвеси (в 0,9% растворе МаСП агаровой культуры
микроорганизмов. Легким покачиванием чашки тиса» культчры равномерно распределяли по поверхности агара. После подсушивания чашки в термостате при 37 " С в течение 30-40 минут на поверхность засеянной среды стерильным пинцетом накладывали бумажные диски с различными антибиотиками на расстоянии 2 см друг от друга и края чашки. Чашки помешали в термостат на 16-18 часов при температуре 37"С. Оценку результатов проводили с учетом наличия или отсутствия зоны задержки роста микроорганизмов, размера зоны (ММ) вокруг диска с антибиотиками.
Вирулентность микроорганизмов определяли по гемолитическим свойствам. Для этого бактериальные культуры . высевали на мясо-пептонный агар , содержащий 5% дефибринированной крови барана. При росте микроорганизмов, обладающих гемолитическими свойствами, вокруг колоний в результате лизиса эритроцитов образуется прозрачная зона. Учет реакций производили после 20-24 часов инкубирования в термостате при 37 и С .
Для изучения экологической характеристики микроорганизмов использовали температурную вариабельность, различные концентрации соли и различные рН среды с целью выяснения их влияния на динамику роста микроорганизмов. Для этого производили посев испытуемых культур на МПБ с рН 7,2; 5,0: 9.0; с концентрацией поваренной соли 0,85%; 0,05%; 8,5%; и инкубировали в термостате при различных температурах: 18°С, 37°С, 45°С. Через каждые 4 часа определяли оптическую плотность бульонных культур с помощью фотоэлектроколориметра КФ-77 при светофильтре 480 с кюветой рабочей длины 10 нм. Наблюдения вели в течение 48-72 часов (Н.Г.Гайдуков. 1993).
Патогенность выделенных культур микроорганизмов изучали на белых мышах. Заражение животных производили взвесью суточной испытуемой культуры (в физиологическом растворе) внутрибрюшиино в
лозе 0,5 мл в концентрации 600 млн бактериальных клеток на I мл. Контрольным животным вводили стерильный физиологический раствор. За опытными животными вели наблюдения в течение 15 суток. Трупы погибших животных вскрывали, из паренхиматозных органов делали мазки- отпечатки, фиксировали жидкостью Никифорова , окрашивали по Граму и просматривали под микроскопом в иммерсионной системе х90. Посевы из паренхиматозных органов производили на МПА, МПБ и инкубировали в термостате при 37ПС в течение 24 часов с последующей идентификацией культуры.
Экспериментальный материал обрабатывали методами вариационной статистики на кафедре информатики и вычислительной техники БГСХА с использованием компьютерных программ Stadia 6.0 и Microsoft Excel.
3. Результаты собственных исследований 3.1. Эпизоотологический и эпидемиологический мониторинг бассейна реки Селенги
Северная приграничная зона Монголии и Южные районы республики Бурятии имеют идентичные природно-климатические условия, аналогичные орографические рубежи и представляют единую зону по эпизоотологической ситуации.
В настоящее время на территории Центральной Азии только Монголия сохранила кочевое скотоводство с круглогодичным пастбищным содержанием животным, основанное на частной собственности.
По данным 1997 года в Монголии насчитывается 31292500 голой скота. Ведущее место занимают овцеводство - 1410500(1 голов, козоводство - 10265300 животных. Почти 90% скота находится в частном владении и составляет 29529000 животных.
В республике ощущается недостаток специалистов сельского хозяйства. В 1996 году в животноводстве работали 1539 ветеринарных, специалистов, нагрузка на одного ветработника составляла 19 тыс. животных. Безусловно, это негативно отражается на эпизоотическом благополучии животноводства. Так, в 1996 г. погибло 586,8 тыс. в 1997 г. -617,5 тыс. животных.
По архивным материалам, в большинстве случаев в Северной зоне Монголии регистрируются в виде спорадических вспышек, иногда носят характер эпизоотии, бактериологические инфекции такие, как сибирская язва, бруцеллез, туберкулез, листериоз, эмфизематозный карбункул, пастереллез, мыт лошадей и энтеротоксемия овец.
В Хубсугульском аймаке с 1992 г. по 1996 г. наблюдалось
заболевание крупного рогатого скота сибирской язвой, пастереллезом,
эмкаром, лошадей-мытом н инфекционной анемией. За анализируемые
годы в этом аймаке заболело сибирской язвой 797 животных, 360 из них
пало. Заболело лошадей мытом 1905 и 105 из них пало, энтеротоксемией
•i
заболело 1059 овец и 221 животное пало, пастереллезом заболело крупного рогатого скота 1009 голов и 431 пало.
При серологическом исследовании крови животных ежегодно выявляются животные положительно реагирующие на бруцеллез и листериоз. Так, в 1995 г. при исследовании 13214 проб крови животных было получено 66 положительных результатов на бруцеллез и 2 - на листериоз. Из 11360 проб, исследованных в 1996 г., 159 дали положительную реакцию на бруцеллез, 2 - на листериоз и 7 - на паратиф.
При бактериологическом исследовании 104 проб в 1996 г. положительные результаты получены в 11 случаях на сибирскую язву и 2 -на листериоз.
В Булаганском аймаке спектр распространенности инфекционных заболеваний не отличался от зарегистрированных инфекционных болезней в Хубсугульском аймаке. При этом в Булаганском аймаке
регистрируемость, листерпоза, бруцеллеза и, особенно, пастереллеза гораздо выше показателей других приграничных аймаков Монголии.
За анализируемые годы листериозом заболело 309 животных, из которых 77 пало, 1667 заболело и 1265 животных пало от пастереллеза, 1294 голов - овец заболело энтеротоксе.мией, из которых 809 паю.
Таким образом, Булагамский и Хубсугульский аймаки Монголии по уровню неблагополучия эпизоотической ситуации могут явиться объектом дальнейших эпизоотологических обследований.
Особо следует отметить эпизоотическое состояние Селенгинского аймака. Наибольшее распространение среди животных получили три особоопасные инфекции: сап, бруцеллез и туберкулез, не говоря уже о других инфекциях, таких, как сальмонеллез, пастереллез, эмкар и ряд др. Бруцеллез регистрируется ежегодно с 1976 года. В 1996 г. выявлено 430 животных, больных бруцеллезом, за первую половину 1998 года при обследовании 12000 овец выявлено 118 больных животных. При этом количество животных, исследованных на бруцеллез сократилось в 1996 г. по сравнению с 1976 г. в 4 раза, в 30 раз сократилось количество животных, обследованных на туберкулез.
Ежегодно в Селенгинском аймаке регистрируется сап. Так. в 1996г. при исследовании 16,8 тыс. лошадей выявлено 179 животных, больных сапом.
Из этого следует, что Селенгинский аймак Монголии представляет угрозу заноса возбудителей опасных инфекций на территорию Бурятии.
Подтверждением проблемы инфекций, не признающих границ является возникновение в Бурятии эпизоотий чумы свиней в 1993-94 гг., катаральной лихорадки овец в 1994г. Не исключена возможность вспышек в Бурятии особоопасной инфекции сибирской язвы. Так, в 1995 г. в Северобайкальском, в 1999 г. в Кяхтинском районах зарегистрированы вспышки сибирской язвы среди крупного рогатого скота. В республике
зарегистрировано 365 ранее неблагополучных по сибирском язве пунктов (Г.Д.Галсанова, 1998).
В 1996 г. в пригороде г.Улан-Удэ зарегистрирован бруцеллез крупного рогатого скота в частном секторе. Имеются отдельные случаи положительных аллергических реакций на туберкулез.
В приграничном Кяхтинском районе республики инфекционные болезни животных проявляются в виде спорадических случаев. Так, в 1990 и 1992 г. зарегистрирована рожа, в 1990 г. - лептоспироз и пастереллез свиней.
Пастерел'лез животных регистрируется и в Селенгинском районе. Так, за восемь лет пастереллезом заболело 162 животных, в том числе 156 голов крупного рогатого скота. С 1994 по 1996 гг. в этом районе регистрировалась энтеротоксемия овец. При этом заболело 112 животных.
Таким образом, при малейшем снижении уровня мер профилактики на территории республики возможны вспышки инфекционных болезней животных.
Эпидемиологическая ситуация в регионе требует внимания и представляет серьезную проблему, требующую комплексного решения. Из общих для человека и животных инфекционных болезней в Монголии регистрируются туберкулез, бруцеллез, сальмонеллез. Так, в 1995 г. туберкулезом заболело 2543 человека, бруцеллезом - 850, сальмонеллезом - 360. В 1996 г. количество больных туберкулезом достигло 3104, бруцеллезом - 1158, сальмонеллезом -323 человек.
В 1997 году было зарегистрировано 2226 человек, больных туберкулезом , в Монголии 2723, что создает тревожную эпидемическую ситуацию в регионе по данному заболеванию. Особо следует отметить напряженность ситуации в Монголии по бруцеллезу. По данным отчетов инфекционной больницы г.Сухэ-Батора, в 1996 г. в диспансере в диспансере лечились 152 человека с острой формой и 739 человек с
хронической формой бруцеллеза. Имеются случим заболевания полых семей.
Проблема социальных инфекций таких. как туберкулез, сальмонеллез, половые инфекции стала актуальностью и в Бурятии. Индикатором может служить получивший широкое распространении туберкулез, который регистрируется в каждом районе республики.
3.2. Спектр микробных нзолятов, выделенных из обьектов внешней среды и животных. Их биологическая характеристика
Основными направлениями при решении вопросов профилактики и ликвидации инфекционных болезней животных являются изучение путей и механизмов резервации возбудителей в природе, оценка резервуарной роли животных и субстратов внешней среды в сохранении паразитарных систем.
При бактериологическом исследовании проб почвы, пастбищ, воды различных открытых источников, паренхиматозных органов рыб и синантропных птиц, проб кала коз и крупного рогатого скота было выделено 59 культур патогенных и условно-патогенных.микроорганизмов. При этом из воды было выделено 16 микробных изолятов. из почвы - 17. из фекалий животных - 14, из паренхиматозных органов птиц - 8 и 4 культуры - из органов рыб. Из всех культур 43 составили аэробные микроорганизмы. 28 культур изолированы из объектов исследования в Селенгинском аймаке, 12 - в Булаганском и 19 культур выделены из субстратов внешней среды и от животных в Хубсугульском аймаке Монголии.
Изолированные нами культуры микроорганизмов были идентифицированы как E.coli, Pr.mirabilis, St.aureus. S.typhimurium. Ps.mallei. Br.meliteusis. L.monocytogeiies, B.pseudoaiiiliracis. St.albiis п Y.Enterocolitica. Морфологические, тинкгориальные. биохимические.
протсолитические и патогенные свойства микроорганизмов, в основном, соответствовали характеристикам классических вариантов и послужили основой для их таксономической идентификации.
При определении чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, что имеет важное практическое значение, была установлена различная чувствительность и устойчивость микробов к действию антибиотиков. Так, одна из культур сальмонелл обладала высокой резистентностью к антибиотикам, листерии были нечувствительными к пенициллину, оксациллину, проявляли малую чувствительность к рифампицину, Лиикомицину, олеандомицину.
Гентамицин, стрептомицин, тетрациклин подавляли рост листерий, протея, стафилококков, кишечной палочки.
Изучение динамики роста культур при различных показателях температуры, концентрации поваренной соли и рН среды показало, что температура 37"С, рН 7,2 и 0,85 % концентрация ЫаС! в среде являются оптимальными условиями культивирования листерий, стафилококков, кишечной палочки, псевдоантракса и сальмонелл. Свойствами психрофильности обладали иерсинии, кишечная палочка, стафилококки. Толерантность к изменениям рН среды установлена у кишечной палочки, иерсиний, стрептококка и сатьмонелл. Проявление галофильности было отмечено у стафилококков.
3.3. Применение комплексных мониторинговых анализов в полевых и стационарных условиях
В оценке эпизоотической ситуации, особенно, при ассоциативных инфекциях, важное значение имеет проведение комплексных мониторинговых анализов с использованием бактериологических, серологических, аллергических методов исследований. При бактериологическом мониторинге, проведенном на свинокомплексе «Усть-
Кяхтинский» Республики Бурятия, были подвергнуты исследованию пробы кала животных в 6 возрастных группах и образцы кормой. Исследования показали высокую контаминированность всех разновидностей кормов сальмонеллами. Типичные культуры S.choleirne suis были выделены из всех 8 проб комбикорма, из I пробы мясокостной муки и дробленного зерна. При исследовании животных и кормов установлено, что как в кормах, так и в организме свнней всех возрастных -pyrin, особенно, .среди супоросных свиноматок, выявляется высокий /роеень циркуляции представителей семейства Enterobacteriacae, рода ;альмонелл. Кроме этого были выделены патогенные стафилококки и шаэробы (CI. perfringens).
Серологический мониторинг крови животных Северной зоны Монголии показал, что в организме коз и крупного рогатого скота Геленгинского, Булаганского и Хубсугульского аймаков имеет место шркуляция возбудителей социально значимых инфекционных болезней. :ак листериоз, бруцеллез, саль.монеллез. Так, в Селенгннском аймаке из 20 [роб крови положительные результаты на бруцеллез получены в 2 пробах, ¡а листериоз - 8 и в 7 пробах - на сальмонеллез. Два положительных езультата на листериоз и 4 на сальмонеллез были получены в ^убсугульском аймаке. В Булаганском аймаке из 18 проб положительные еакции на листериоз были получены в 10 и в 3 - на сальмонеллез.
Проведение диагностических обследований при импорте крупного огатого скота из Булаганского аймака Монголии, в которых редусматривались и проводились серологические исследования крови ивотных (РА. РИД), показало, что в каждом исследуемом гурте (всего 4) ^являются животные с положительными реакциями на бруцеллез. Так. ? чпз животных положительно реагировали 11, что составило 1.2 "а от ;следованного поголовья.
Проведение комплексных мониторинговых анализов с применением штериологических, серологических и аллергических методов
исследований позволяют выявить циркуляцию патогенных микробов в организме животных, их резервацию в объектах внешней среды, прогнозировать возможность вспышек инфекционных болезней и предотвратить импорт инфицированного скота.
ВЫВОД ы
1. Эпизоотическая и эпидемическая ситуации в Северной приграничной зоне республики Монголия характеризуются широкой распространенностью антропонозных и зоонозных инфекционных болезяей, что представляет опасность заноса возбудителей особоопасных инфекций на территорию Бурятии.
2. Традиционное кочевое скотоводство Монголии с круглого-дичным пастбищным "содержанием животных ускоряет путь патогенных микробов по цепи почва - животное - человек, а их циркуляция зависит от природно-климатических условий среды в местах их резервации.
3. Животные и объекты внешней среды (почва, вода) территории Северной зоны Монголии являются местами резервации и циркуляции возбудителей инфекционных болезней, общих для человека и животных, таких, как сап, сибирская язва, бруцеллез, туберкулез", листериоз. сальмонеллез и ряда других, которые требуют дальнейшего углубленного изучения в целях определения ареала их распространения.
4. Биологическая и экологическая характеристики изученных патогенных микробов бассейна реки Селенги подтверждают адаптированность их к существующим условиям среды.
5. Комплексные мониторинговые анализы позволяют прогнозировать эпизоотические и эпидемические ситуации по инфекционным заболеваниям.
ПРЛК'П IЧИСКИ К ПРЕДЛО/КЕНШ1
В целях оценки эпизоотической ситуации и прогнозирования возможных вспышек инфекционных болезней животных рекомендовать проведение комплексных, мониторинговых анализов с использованием бактериологических и серологических методов исследований.
Разработанную нами технологическую карту ветеринарной обработки животных при импорте убойного скота из Республики Монголия рекомендовать использовать в практике закупа скота за рубежом.
Материалы диссертации по определению биологической, экологической характеристик патогенных микроорганизмов и их идентификации используются в учебном процессе на кафедре микробиологии, вирусологии и ВСЭ факультета ветеринарной медицины БГСХА.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Рыгзынова О.Б., Цыдыпов В.Ц. Эпичоотологический мониторинг Северной приграничной зоны Монголии // Материалы шучной конференции, посвященном 75-летию Госсанэпидемслужбы РБ. Улан-Удэ, 1997,-С. 75-77.'
2. Рыгзынова О.Б., Цыдыпов В.Ц., Баатор-Даш. Комплексный мониторинговый анализ Северной зоны Республики Монголия /7 Материалы международной конференции «Центральная Азия на пороге XXI века», Улан-Батор, 1998,-С. 147-150.
3. Рыгзынова О.Б., Цыдыпов В.Ц. Серологический мониторинг крови животных Северной зоны Монголии // Тез.конф. Актуальные проблемы ветеринарного образования.- Барнаул, 1998,-С. 130.
4. Рыгзынова О.Б„ Цыдыпов ВЦ., Гармаев В.Ц. К вопросу проведения ■ комплексных мониторинговых анализов' // Мат. международной науч. конф. посвященной 125-летию Казанской ветеринарной академии . - Казань, 1998. - С. 70.
5. Рыгзынова О.Б., Цыдыпов В.Ц., Петруев Д.Н. Антилизоиимная активность патогенных микроорганизмов U Мат. науч.-практич. конф. молодых ученых .- Улан-Удэ, 1998,- С. 92-93.
Оглавление диссертации Рыгзынова, Октябрина Борисовна :: 2000 :: Улан-Удэ
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Эпизоотологические аспекты инфекционных болезней в регионе Центральной Азии.
Устойчивость сочленов паразитарной системы к факторам внешней среды.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Материал и методы исследований.
Результаты исследований
Эпизоотические и эпидемические аспекты Северной приграничной зоны Республики Монголия.
Эпизоотические и эпидемические аспекты Южной приграничной зоны Республики Бурятия.
Спектр микробных изолятов, выделенных из объектов внешней среды и животных.
Биологическая характеристика штаммов патогенных микроорганизмов.
Чувствительность микробных изолятов к некоторым антибиотикам.
Экологическая характеристика микробных культур.
К опыту проведения мониторинговых анализов в полевых и стационарных условиях.
Бактериологический мониторинг на сальмонеллез в свинокомплексе «Усть-Кяхтинский» Республики Бурятия.
Серологический мониторинг крови животных Северной зоны
Республики Монголия.
Ветеринарный мониторинг импортируемого убойного скота из Республики Монголия в Россию (Бурятия).
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Эпизоотологический, бактериологический и серологический мониторинг долин реки Селенги"
ВЫВОДЫ
1. Эпизоотическая и эпидемическая ситуации в Северной приграничной зоне республики Монголия характеризуются широкой распространенностью антропонозных и зоонозных инфекционных болезней, что представляет опасность заноса возбудителей особоопасных инфекций на территорию Бурятии.
2. Традиционное кочевое скотоводство Монголии с круглого-дичным пастбищным содержанием животных ускоряет путь патогенных микробов по цепи почва - животное - человек, а их циркуляция зависит от природно-климатических условий среды в местах их резервации.
3. Животные и объекты внешней среды (почва, вода) территории Северной зоны Монголии являются местами резервации и циркуляции возбудителей инфекционных болезней, общих для человека и животных, таких, как сап, сибирская язва, бруцеллез, туберкулез, листериоз, сальмонеллез и ряда других, которые требуют дальнейшего углубленного изучения в целях определения ареала их распространения.
4. Биологическая и экологическая характеристики изученных патогенных микробов бассейна реки Селенги подтверждают адаптированность их к существующим условиям среды.
5. Комплексные мониторинговые анализы позволяют прогнозировать эпизоотические и эпидемические ситуации по инфекционным заболеваниям.
116
V. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
В целях оценки эпизоотической ситуации и предопределения возможных вспышек инфекционных болезней животных рекомендовать проведение комплексных мониторинговых анализов с использованием бактериологических и серологических методов исследований.
Разработанную нами технологическую карту ветеринарной обработки животных при импорте убойного скота из Республики Монголия рекомендовать использовать в практике закупа скота за рубежом.
Материалы диссертации по определению биологической, экологической характеристик патогенных микроорганизмов и их идентификации используются в учебном процессе на кафедре микробиологии факультета ветеринарной медицины (БГСХА).
117
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2000 года, Рыгзынова, Октябрина Борисовна
1. Авакян A.A., Кац Л.Н., Павлова И.Б. Атлас анатомии бактерий, патогенных для человека и животных. -М., Медицина, 1972.-С.116
2. Антонов B.C. О профилактике псевдотуберкулеза. -Л., Знание, 1986,-С.32.
3. Бакулина Э.В. Олейник И.М. Теория паразитоценозов и генетический обмен у бактерий.- М., Медицина, 1970.- С.216
4. Бакулов И.А. Листериоз сельскохозяйственных животных. -М., Колос, 1967,-С.73
5. Бакулов И.А., Таршис М.Г. География болезней животных зарубежных стран,- М., Колос, 1971.- С.21, 45, 51-81.
6. Баталов А. Бруцеллез и туберкулез сельскохозяйственных животных // Сб. научных трудов.- М, 1967.- С. 270.
7. Башенин В.А. Курс общей эпидемиологии,.-М., Биомедгиз, 1936.- С. 419.
8. Бароян О.В. Эпидемиология / Вчера, сегодня, завтра/.- М., Медицина, 1985.
9. Беляков В .Д. Эпидемический процесс. Теория и метод изучения.- Л., Медицина, 1964.- С.244.
10. Безденежных И.С. Эпидемиология.- М., Медицина, 1981.- Изд-во 4.
11. П.Беклемишев В.Н. Биоценологические основы сравнительной паразитологии. М., Наука, 1970.- С.499.
12. Бердже Д. Определитель микробов. Перевод Васильева Н.П. -Изд-во Академии наук УССЕ, Киев, 1936.
13. Биргер М.О. Справочники по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. М., Медицина, 1983. - С.445.
14. Бонк А.Г.,Лебедев Г.И., Продан Ю.Г. К вопросу об иерсиниозной инфекции у людей в западных районах СССР//Современные аспекты профилактики зоонозных инфекций. Ч.З. Иркутск, 1984.- С.33-34.118
15. Васильев Д.А. Устойчивость листерий к физико-химическим факторам // Ветеринария, 1992,- № 3,- С. 52-53.
16. Вольпе И.М., Чернова Т., Столбиков Е.П., Никитин Е.М., Патогенные микроорганизмы.- Москва, МГУ, 1967.- с. 169-174.
17. Гайдуков Н.Г. Лабораторный практикум по физико-химическим методам анализа.- Краснодар, 1993.- С.60-65.
18. Галсанова Г.Д. Эпизоотологический мониторинг сибирской язвы в Республике Бурятия.- Улан-Батор, 1998.
19. Ганушкин М.С. Курс эпизоотологии. -М., Сельхозгиз, 1962.- С.423
20. Герхард Ф. Методы микробиологических исследований.- М., Мир, 1983,- С. 535
21. Гершун В.И. Листериоз сельскохозяйственных животных.- Алма-Ата, 1981.- С.45-46.
22. Графова Т.И. Методы индикации биоценоза патогенных и потенциально патогенных микроорганизмов.- М., 1985.- С. 120-123.
23. Громов Б.В. Павленко Г.В. Экология бактерий.- Ленинград, 1989.
24. Глухов В.Ф., Новиков В.Г., Кравцов В.А. Переносчики сальмонеллеза и коликбектериоза// Ветеринария, 1982.- № 7.- С. 37-39.
25. Джанков Н.В. Лептоспироз животных.- Минск, Урожай, 1985.- С. 2224, 113.
26. Домародский Н.В. Возбудители пастереллеза и близких к ним заболеваний. М., Медицина, 1971.- С. 205-207.
27. Домародсий И.В. Вирулентность бактерий как функция адаптации // Ж. микр., 1997.-№5.- С. 16-20.
28. Ежегодник международного эпизоотического бюро. -1967.- С. 270
29. Егоров Н.С. Основы учения о антибиотиках.- М., Высшая школа, 1986.-С. 347-350, 396-402.
30. Жданов В.М., Львов Д.К. Эволюция возбудителей инфекционных болезней.- М., Медицина, 1969.-С. 120, 127, 154.
31. Жданов В.М. Заразные болезни человека.- М., Медгиз, 1955.119
32. Жданов В.М. Эволюция заразных болезней человека.- М., Медицина, 1964,- С. 375.
33. Жданов В.М. Сборник официальных материалов по лабораторному делу. Кн.1.- М., Медгиз, 1961,- С. 203-220.
34. Жданов В.М. Сборник по лабораторному делу. Кн.2.- М., Медгиз, 1961. С.947.
35. Жуков-Бережнов H.H. Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии.- М., Медицина, 1965.- т.2.- С. 163, т.5, С. 333, т. 7, С.565.
36. Жуков-Бережнов H.H. Руководство по микробиологии,- Медицина, 1968.-т. 9,- С. 754, н.
37. Имитхенов А.Б. Состояние пастбищ в Бурятии. -Улан-Удэ, 1997.
38. Калина Г.Н. Сальмонеллы в окружающей среде. -М., Медицина, 1978.-С. 34, 50.
39. Кашнер Д. Жизнь микробов в экстремальных условиях.- М., Мир, 1982.-С. 519.
40. Керимов Ч. Выживаемость бруцелл и эшерихий в навозе // Ветеринария, 1983.-№ 12,-С. 23-25.
41. Кирьянов Е.А., Погудина В.А. Серотипы лептоспир, вызывающие заболевания у сельхозживотных на Дальнем Востоке // Научные труды. Приморский сельхозинститут, т.4. Ветеринария, Уссурийск, 1968.
42. Кирьянов Е.А. Природно-очаговые болезни животных. Владивосток,-Изд-во ДГУ, 1990,- С. 58, 202, 246.
43. Киктенко B.C. Лептоспирозы человека.- М., Медгиз, 1954.- С 209.
44. Кожова О.М. Экологическое исследование оз. Байкал и Прибайкалья,-Иркутск, 1984,- С. 78.
45. Коваленко Я.Р., Полтев В.И., Диланян Э.Х. Методическое пособие по определению рода бактерий. Ереван, 1975.- С. 58.
46. Кононова Д.Г., Шубин Ф.Н., Сомов Г.П. Изучение кишечного иерси-ниоза на Чукотке //X Всесоюзная конф. по природной очаговости болезней. -Душанбе, 1979.-ч.2.- С. 111-112.120
47. Конопаткин A.A. Эпизоотология и инфекционные болезни животных.-М., Колос, 1993.
48. Коростелев Н.Б. Охрана природы охрана здоровья.- М., Медицина, 1983.-С.8.
49. Корсунов В.М. Экологическая оптимизация агролесоландшафтов бассейна оз. Байкал.- Улан-Удэ, БНЦ СО АН СССР, 1990,- С. 64.
50. Кравченко А.Т. Болезни кожных покровов и анаэробные инфекции.-Сан.М., Медицина, 1966.- С. 344.
51. Крылов М.В., Тюрюханов А.Б. Инфекционные и инвазионные болезни водоплавающих птиц.- М., Колос, 1975.
52. Кулик И.Л. Основные типы функционирования паразитарных систем природно-очаговых инфекций // Медицинская паразитология и паразитарные болезни.- 1979.- №3.- С. 3-9.
53. Кучерук В.В. Млекопитающие носители болезней, опасных для человека // Реф. докл. международного конгресса по млекопитающим.- М., 1974, т. 1,- С. 335-336.
54. Кулаичев А.П. Методы и средства анализа данных. Stadia 6.0. НПО «Информатика и компьютеры»,- М., 1998.- С. 113.
55. Литвин В.Ю. Возбудители зоонозов и среды их обитания. Роль разных сред обитания и статус в экосистеме. //Научн. доклад высшей школы. -Биол. науки, 1977.- № 2.- С. 50,59.
56. Литвин В.Ю. Возбудители зоонозов и среды их обитания. Экологические аспекты паразитизма // Научн. доклад высшей школы. 1976.- № П. С. 42-48.121
57. Ливтин В.Ю. Популяционная экология возбудителей природно-очаговых инфекций: принципы, объекты, задачи // Успехи современной биологии.-1986.-т. 96.-№ 11.-С. 151.
58. Литвин В.Ю. Механизмы устойчивого сохранения возбудителя чумы в окружающей среде //Новые факты и гипотезы // Ж.м.н., 1997.- № 4,- С. 26.
59. Литвин В.Ю. Эколого-эпидемиологические аспекты паразитизма некоторых патогенных бактерий // Журнад микр, 1986.- № 1.- С. 85.
60. Литвин В.Ю. // Журнал микробиологии, 1997.- № 4.- С. 26-31.
61. Логинова Л.Г., Головачева B.C., Егорова H.A. Жизнь микроорганизмов при высоких температурах.- М., Наука, 1966.- С. 47.
62. Макаров Ю.А. Микобактерии и диагностика туберкулеза крупного рогатого скота,- Благовещенск, 1995.
63. Методика комплексных полевых исследований озерных экосистем.-Иркутск, 1989.
64. Миронова Л.П., Недоросткова Н.М., Подболотнов К.В., Кондаков A.A., Лесников Н.Т. К вопросу об обнаружении возбудителей псевдотуберкулеза в различных экологических средах // Вопросы самоохраны территорий. -Хабаровск, 1986.- С. 54-56.
65. Миронова Л.П., Головачева Л.А., Тимофеева Л.А. Лецитиназная активность представителей рода. Современные аспекты профилактики зоо-нозных инфекций // Тез. докладов специалистов противочумных учреждений.- Иркутск, 1984.- ч.З,- С. 43.
66. Метелица А.К., Дьяченко В.Н. К вопросу природной очаговости листе-риоза и лептоспироза в Горно-Алтайской АО // Вопр. природной очаговости болезней.- Алма-Ата, Наука, 1975.- Вып. 7.- С. 31-33.
67. Меницкая Л.Е., Седина С.Г., Святая Т.В., Гурлева Г.Г. К выделению культур кишечного иерсиниоза от песчанок // X Всесоюзная конференция по природной очаговости болезней.- Душанбе, 1979.- ч.2.- С. 137138.122
68. Найманов И.Л., Овчинников П.А., Угрюмов Г.А., Олзоев В.А. Ликвидация и профилактика инфекционных болезней животных в Бурятии. // Труды БСХИ. Вып. IX. Ветеринария, Улан-Удэ, 1970,- С. 13-23.
69. Нахмансон В.М., Бурба Л.Г. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней сельхозживотных.- М., Росагропромиздат, 1990.
70. Никитин В.М. Методы экспресс-индикации микробов.Справочник. Кишинев, 1986.
71. Никулышин C.B., Онацкая Т.Г., Луканина Л.М. // ЖМЭИ, 1992,- № 9-10,-С. 2-4.
72. Олсуфьев Н.Г., Петров В.Г., Шлыгина К.Н. Об обнаружении возбудителей эризепилоида и листериоза в воде ручьев // ЖМЭН, 1959.- № 4.-С. 89-94.
73. Определитель бактерий Берджи. Под ред. Дж. Хоулта.- М., Мир, 1997.
74. Орлов Ф.М. Малоизвестные заразные болезни животных.- М., Колос, 1973.
75. Петищева П.А., Олсуфьев Н.Г. География природноочаговых болезней человека в связи с задачами их профилактики.- М., Медицина, 1969.- С. 71-72.
76. Петровская В.Г. Проблема вирулентности бактерий. -М., Медицина, 1969.
77. Погорелов В.И. // Журн. микробиол., 1995.- № 2,- С.5-8.
78. Покровский В.И. Энтеробактерии.- М., Медицина, 1985.
79. ПоповВ.Л. //Журн. микробиол., 1997,- № 4.- С. 26-31.
80. Подболотов К.В., Гайдукова Н.С., Тимофеева Л.А. Роль грызунов в распространении возбудителя кишечного иерсиниоза в Сахалинской области // X Всесоюзная конференция по природной очаговости болезней.- Душанбе, 1979,- ч. 2.- С. 167-168.
81. Поманская Л.А. О размножении листерий в воде // Журн. микробиологии.-1962,-№ 9.-С. 102.123
82. Поманская Jl.А. О размножении листерий в почве // Журн. микробиологии.- 1963.- № 6.- С. 99-101.
83. Пустовая Л.Ф. Перекрестное заражение птиц листериозом //Ветеринария, 1971,- № 1. с. 56.
84. Пушкарева В.И., Литвин В.Ю. / Журн. микробиологии.- 1990.- № 1,-С. 3-8.
85. Радчук H.A. Ветеринарная микробиология и иммунология.- М., Агро-промиздат, 1991.
86. Ременцова М.М. Бруцеллез диких животных. Алма-Ата, Ан Каз. АССР, 1962.
87. Реймерс Н.Ф. Экология:законы, теории, правила, принципы, гипотезы.-М., Россия молодая, 1994.
88. Розанов А.П. Микробиологическая диагностика заболеваний сельскохозяйственных животных.- М., Сельхозгиз, 1952.-С. 300.
89. Синей Г.Я., Биргер О.Г. Микробиологические методы исследования при инфекционных заболеваниях.- М., Медгиз, 1949.
90. Славчо Нейчев. Клиническая микробиология,- София, Медицина, 1977,- С. 17-19, 263-267.
91. Скворцов В.В., Киктенко B.C., Кучеренко В.Д. Выживаемость и индикация патогенных микробов во внешней среде.- М., Медицина, 1966.-С. 27-30, 51-56.
92. Сколуюович Г.В., Якунин К.Ф., Гаврилов В.Н. Выявление природно-очаговых заболеваний в районе Бурейской ГЭС // Вопр. санохраны территорий и профилактики природноочаговых инфекций. -Хабаровск, 1986.- С. 40-41.
93. Соболева. К.П., Волкова Д.А., Махов М.И. Размножение патогенных клостридий в почве.- Кишинев, 1977.- С.38.
94. Сомов Г.П., Литвин В.Ю. Сапрофитизм и паразитизм патогенных бактерий. Экологические аспекты,- Новосибирск, Наука, 1988,- С. 10, 2426,31.124
95. Сомов Г.П. Дальневосточная скарлатиноподобная лихорадка.- М., Медицина, 1979.- С. 184.
96. Сомов Г.П. Особенности экологии внеорганизменных популяций патогенных бактерий и их отражение в эпидемиологии инфекции // Журн. микробиологии, 1997.- № 5.- С. 12-15.
97. Сомов Г.П., Тимченко Н.Ф. Основные итоги изучения психрофильных патогенных бактерий // Журнал микробиологии, 1997.- № 5.- С. 12-16.
98. Сучков Ю.Г., Худяев И.В., Емельяненко E.H., Леви М.И., Пушкарева
99. B.И., Сучков Ю.Г., Литвин В.Ю., Кулеш Е.В., Зотов P.C., Гинцбург А.Л. О возможности сохранения возбудителя чумы в почве в покоящейся (некультивируемой) форме // Журн. микробиологии, 1997.- № 5.1. C.42-46.
100. Тимаков В.Д. Микробиология.М,- Медицина, 1973,- С. 243, 127-147.
101. Убеев В.В. Земельные ресурсы Бурятии.- Улан-Удэ, 1980.- С. 20.
102. Ценд-Очир И., Уртнасан С.- Монголия, Улан-Батор, 1978,- С. 10-12.
103. Цион P.A. Определитель микробов,- М., Сельхозгиз, 1948.
104. Черкасский Б.Л. Медицинская география. Итоги науки, 1966.- С. 163.
105. Чиров П.А., Кадышева A.M. Особенности эпизоотологии листериоза в хозяйствах Иссык-Кульской котловины // Вопр. природной очаговости болезней.- Алма-Ата, Наука, 1972.- В 5.- С. 55-60.
106. Шапошников В.Н. Основные физико-химические закономерности физиологии обмена веществ микроорганизмов.- М., Наука, 1968.
107. Шведова Н.И., Коган A.M., Колычев Н.М. Биологическое обеззараживание почвы при туберкулезе// Ветеринария, 1988.- № 9.- С.23-26.
108. Шилов И.А. Экология. М., Высшая школа, 1998.
109. Шойбонов Б.Б. Развитие гидромелиорации и водные ресурсы бассейна реки Селенги. Улан-Удэ, 1990.- С. 50-55, 139.
110. Штибен В.Д., Бабич И.К. Определитель бактерий, патогенных для человека.- М., Медгиз, 1955.125
111. Шубин A.E. Выживаемость сальмонелл во внешней среде в условиях Бур. АССР//Тр. БСХИ. Заразные болезни животных. -Улан-Удэ, 1971.-С. 70-72.
112. Экологически эквивалентные виды гидробионтов в Великих озерах мира,-Улан-Удэ, 1997.- С.7-10.
113. Юров К.П. Инфекционные болезни лошадей.- М., Росагропромиздат, 1991.
114. Якунин К.Ф., Сколубович Г.В., Гаврилов В.А. Некоторые вопросы эпидемиологии в Приморье // Вопр. санохраны территории и профилактики природноочаговых инфекций.- Хабаровск, 1986.- С. 60-61.
115. Badley Е.М., Bartlett Е.J. A.conoenient рН gradient method for microbial growth.- 1966.- P. 246-250.
116. Bradley D.J. Stability in host-parasite systems // Ecological.- London, 1974.-P. 71-75.
117. Brock T.D., Darland G. The limits of microbial existance: temperature andpH. 1970,- Science.-P. 169.
118. Bull, office international epirootics.- 1967, # 1.- P. 369-374.
119. Buchanan R.E., Fulmer E.J. Phisiology and biochemistry of bacteria // Willioms and Wilkins/ 1930,- V 2.- P. 250.
120. Cameron R.E., Morelli F.A., Randall J.P. Aerial aquatic and soil microbes of Don Juan Pond. Antarctica // Antarctic J.U.S., 1972,- V7.- P. 254-258.
121. Chesbro W.B., Evans J.B. Factors affecting the grouth of enterococcus in highly alkaline media // J.Bacteriol. 1959.- V 78.- P. 858.
122. Downie A.W. Cruickhank J. The resistance of streptococcus feacalis to acid and alcaline media // J. Exp. pathology. 1988.- V 9.- P. 171-173.
123. Daley R.J., Hobeble J.E. Direct cunts of aquatic bacteria by a modified epifluorescence technique // Limnol. oceanogr., 1975.- V20.- P. 875-880.
124. Gordon R.C. Depletion of oxygen by microorganisms in Alaskan ribes at low temperature s // international simposium on Water pollution control in coeld climates. 1970.-P.71-90.126
125. Knapp W. Pasterella pseudotuberculosis unter besondere Berücksichtigung // Ergebmisse der microbiologic, ilimnologie forsch exp. Ther., 1959,-Bd. 32, 5.196-261.
126. Koob D.D., Liester G.L. Primary Productivity and associated, chemical and biological characteristics of lake Bonney // Antartic Terrestrial Biology, 1972,- V20.-P. 51-52.
127. Larkina J.M. Seasone incidence of bacterial temperature types on louesi and water // Appl. Microbiol., 1970,- V 20,- P. 286.
128. Leonard G.D., Michael W.K., James F.D. Basic methods in molecular biology.- USA, Philadelphia, 1994.- P. 47-54.
129. Meyer G.M., Morrow M.B. Wyss O., Berg T.E. Littepage Antarctica the microbiolog. -Rev., 1975,- V 39.- P.144-167.
130. Hobble J.E., Grawforol CC. Respiration corrections for bacterial uptake of dessolved organic compounds in natural waters // Limnol. Oceanography., 1969,-V 14,-P. 528-532.
131. Hobble J.E., Holm-Hansen W.J. A.study on the distributions and activity of microorganisms of ocean water // Limnol . oceanogr., 1972.- V 17.- P. 554.
132. Richards O.W., Southwood T.R. The abundance of insects introductions // insect Abund. Oxfod, 1968.- P. 7.
133. Wringht R.T., Hobble J.E. Use of glucose and acetate by bacteria and algae in aquatic ecosystems // Ecology, 1966.- V 47.- P. 447-464.
134. Zimmerman R., Meyer-Reil L.A. A new method for fluorescence Staining of bacterial populational on membrane filters // Keiler meersforsch, 1974.-V 30.- P. 24-27.1. АКТ.
135. О совместном комиссионном проведении комплексного мониторингового анализа экспедиционного макфиала из северной приграничной зоны республики Монголия, включая озеро Хубсугул.
136. При этом получены следующие результата:
137. Большой урон скотовладельцам наносит мыт лошадей и пастереллёз мелкого и крупного рогатого скота.
138. Буяаганского аймака выделен листериоз у 5 животных из 10. При исследовании сывороток крови коров этого же сума получен положительный результат у 5 животных из 10.
139. Также долучеа положительный результат в РА на сальмоаеллез. Из 48 проб сывороток крови положительно реагировали 15.
140. Получены микробные изожяты штаммов, из которых 8 штаммов микроорганизмов обладали фактором патогенноети гемолитической активностью.
141. Монгольского сельскохозяйственного университета,
142. Д0тсрг»п ййп>йтляйпшт иачл-г-Д -> А -Тйиттиддр^1. Зав.кафедрой микробио
143. На встрече присутствовали с Российской стороны руководитель Департамента ветеринарии РФ В.М.Авилов, с Монгольской стороГш начальник Государственной ветеринарной службы О.Уламбаяр, главный инспектор Государственного ветеринарного надзора Ч.Намжилдорж.
144. На рабочей встрече обсуждались некоторые актуальные вопросы сотрудничества ветеринарных служб двух стран и договорились:
145. Для повышения возможностей экспорта мяса из Монголии на Российскую Федерацию:
146. Заготовку скота на экспорт осуществлять из хозяйств, баги, еаминиы и аймаков, имеющих свидетельство Об озлроровлении стал, от инфекцнокнмх болезней, втом числе от бруиадд&а.^ ' ■
147. Ежегодно контролировать .благополучие этих хозяйств путём тшановых диагностических исследований.
148. Поддерживать сопрудничество »учреждений и организаций обоих стран, направленные на совместную работу по оздоровлению хозяйств от бруцеллёза и других инфекционных болезней.
149. Установить постоянный ветеринарный контроль представителями импортирующей страны 5а ходом диагностических исследований, заготовкой скота, Вйтсайэкспертизой при его убое и оформлением ветеринарных сертификатов.
150. Для расширения сотрудничества ветеринарных служб двух стран:
151. Подписаны совместные ветеринарные требования при экспорте в Россию животных и продукции животноводства.
152. Согласованы ветеринарные сертификаты на мясо >фупного и мелкого рогатого скота, лошадей, сырьё животного происхождения, а так же на убойный крупный рогатый скот.
153. Ежегодно организовать рабочие встречи представителей центральных и местных ветеринарных органов двух стран, обсуждать и решать актуальные вопросы их сотрудничества.
154. Расширять сотрудничество по ветеринарии между соседними аймаками, областями и республиками.4||:1|1 " V-;-¿«г-игр'щзЙЁ;ш-1Щ,.т 'ШМ