Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Динамика морфо-функциональных показателей печени в норме и при гепатозе норок
На правах рукописи
ЗОТОВА Анна Сергеевна
ДИНАМИКА МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕЧЕНИ В НОРМЕ И ПРИ ГЕПАТОЗЕ НОРОК
Специальность: 16.00.02 — патология, онкология и морфология животных
Автореферат
диссертации на соискание учёной степени кандидата ветеринарных наук
Иваново - 2006
Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства ФГОУ ВПО «Костромская государственная сельскохозяйственная академия» и в хозяйствах Костромской области.
Научные руководители:
- доктор ветеринарных наук, профессор Бочкарёв Виталий Николаевич
- кандидат биологических наук, доцент Кочусва Наталья Анатольевна
Официальные оппоненты:
- доктор ветеринарных наук, профессор Алексеева Светлана Анатольевна
- кандидат ветеринарных наук Кокурина Наталья Валериевна
Ведущая организация - ГНУ «Самарская научно-исследовательская ветеринарная станция».
Защита диссертации состоится « » марта 2006 г. в ФГОУ ВПО «Ивановская государственная сельскохозяйственная академия» в Ю00 часов на заседании диссертационного совета Д 220.029.01. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Ивановская ГСХА» (153012, г. Иваново, ул. Советская, 45).
Автореферат разослан « » февраля 2006 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, * ^
кандидат биологических наук, доцент "^fa?1*^]! С.В.Егоров
ХОР & ft
2STS7
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. В проблеме удовлетворения населения в меховых изделиях и повышения существенного источника валютного фонда страны задачей первостепенной важности является повышение воспроизводительной способности и плодовитости, пушных зверей. Одним из факторов, препятствующих максимальному проявлению генетически обусловленной плодовитости и сдерживающих интенсивное воспроизводство зверей, является нарушение функциональной деятельности печени и общего обмена веществ (К.Г. Дашукаева, М.А. Зибров, 2003).
Гепатоз норок причиняет хозяйствам огромный экономический ущерб, который складывается из падежа норок, прохоластываний самок, снижения половой активности самцов в период гона, нарушения процесса мехообразования, снижения качества меха и недополучения пушнины (В.А. Илюха, 2001).
Скармливание недоброкачественных кормов, несоответствующий уровень кормления, нарушение белково-липидного соотношения, дефицит витаминов и источников полноценного белка, особенно в периоды размножения и лактации, могут завершиться многочисленными потерями щенков и лактирующих самок (B.C. Слугин, 2004).
В этой связи становится очевидной актуальность изыскания новых путей нормализации обмена веществ пушных зверей в условиях недостаточности кормовой базы и лекарственных средств, особенно в наиболее ответственные периоды их репродуктивного цикла (Е.О. Ежков, 2000; В.А. Берестов, 2002; К.Г. Дашукаева, 2003; B.C. Слугин, 2004).
В последнее время гомеопатия, как одно из направлений клинической ветеринарии, получает всё большее распространение. Особенно ценны высокие практические результаты данного направления на фоне низкой эффективности классических подходов в терапии ряда хронических патологий (A.A. Комисаренко с соавт., 2003; A.JT. Оленев, 2003; В.Н. Давыденков, 2004; В.Н. Бочкарёв, 2005; A. Rogers, 1992; A. Sharon, 2001). В настоящее время трудно назвать патологию, при которой не применялись бы или не испытывались гомеопатические средства. Причём, круг применения гомеопатических препаратов постоянно расширяется.
В отечественной литературе имеются сведения об эффективности применения гомеопатических средств при заболеваниях сельскохозяйственных и мелких домашних животных (A.B. Липин, 1996; Н.Л. Андреева, 2003; O.A. Кутузова, 2003; Т.В. Новосадюк и др., 2003; Ю.А. Родин, 2003; В.Д. Соколов с соавт., 2003; Е.Н.Григорьева, 2004; А.Г. Кухарская, 2004; H.A. Федотова, 2004; H.A. Кочуева, 2005; В.Н. Бочкарёв, 2006).
Цель и задачи исследования. Основной целью настоящего исследования явилось изучение морфо-функциональных показателей печени клинически здоровых и больных гепатозом норок, а также разработка
принципов коррекции нарушений обмена веществ гомеопатическим препаратом Лиарсин (ООО «Хелвет»).
В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:
1. Выявить факторы, обусловливающие возникновение гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области;
2. Изучить морфологические и биохимические показатели крови клинически здоровых и больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;
3. Определить оптимальную дозу применения гомеопатического препарата Лиарсин® для норок;
4. Изучить влияние введения Лиарсина® на организм клинически здоровых самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;
5. Изучить влияние введения Лиарсина® на организм больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза.
Научная новизна. Впервые изучены причины и распространённость гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области, а также определён экономический ущерб от данного заболевания. Исследованы морфологические и биохимические показатели крови у клинически здоровых и больных гепатозом норок в разные периоды онтогенеза и беременности. Впервые на основании комплексных исследований крови определена оптимальная доза применения гомеопатического препарата Лиарсин® для норок. Экспериментально доказана способность Лиарсина® регулировать метаболизм и нормализовывать морфологические показатели крови как у клинически здоровых, так и больных гепатозом норок.
Практическая значимость работы. Проведённые морфологические и биохимические исследования крови позволили предложить к использованию первый отечественный гомеопатический препарат Лиарсин® (ООО «Хелвет») в норководстве, как эффективный способ коррекции нарушения обмена веществ у клинически здоровых и больных гепатозом норок.
Результаты исследований внедрены в звероводческих хозяйствах Костромской области.
Полученные результаты используются в учебном процессе ФГОУ ВПО «Костромской государственной сельскохозяйственной академии», ФГОУ ВПО «Уральской государственной сельскохозяйственной академии», ФГОУ ВПО «Мичуринский государственный аграрный университет».
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Степень распространения гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области и факторы его обусловливающие;
2. Морфо-биохимический статус клинически здоровых и больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;
3. Определение оптимальной дозы применения гомеопатического препарата Лиарсин® норкам;
4. Влияние применения гомеопатического препарата Лиарсин® на организм клинически здоровых и больных гепатозом самок норок на разных стадиях эмбриогенеза;
5. Экономическая эффективность применения гомеопатического препарата Лиарсин®.
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы обсуждены и доложены на первой международной конференции, посвящённой 300-летию Санкт-Петербурга «Современные вопросы ветеринарной гомеопатии» (22-23 октября 2003 года); на 14-ой Московской международной гомеопатической конференции «Развитие гомеопатического метода в современной медицине» (23-25 января 2004 года); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, 2004, 2005); на международной научно-практической конференции «Активные поиски новой стратегии здоровья. Роль и значение науки в борьбе за сохранение и выживание человека, животного и растительного мира в XXI столетии. Дальнейшее развитие гомеопатического метода в современной медицине» (Кострома, 2005); на межкафедральном заседании факультета ветеринарной медицины и зоотехнии Костромской ГСХА (2006).
Публикации. Материалы диссертации изложены в 11 научных работах.
Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 168 страницах компьютерного текста и состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, предложений для производства, списка литературы, включающего 189 источников литературы, в т.ч. 145 отечественных и 44 зарубежных, приложения. Работа иллюстрирована 44 таблицами и 80 рисунками.
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Работа выполнялась с 2002 по 2006 год на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства ФГОУ ВПО Костромской государственной сельскохозяйственной академии и в условиях ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области.
Исследования проводились на коричневой (стандарт) и пастелевой норке. В опыте были использованы как клинически здоровые, так и больные гепатозом звери. Все животные находились в равных условиях содержания и кормления, подвергались одинаковым ветеринарным обработкам.
Изучена распространённость гепатоза среди норок по ветеринарной документации с 2001 по 2003 гг. Проанализирована ситуация по типам кормления норок за 2001-2003 гг. в хозяйстве, где проводилась работа.
В соответствии с поставленными задачами проведены три серии опытов.
В первой серии опытов изучали морфологические и биохимические показатели крови клинически здоровых и больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза.
В опыте были задействованы взрослые (возраст 2 года) и молодые (возраст 1 год) самки норок на ранних сроках плодоношения по 12 голов соответственно клинически здоровые или больные гепатозом. Опыт по определению морфо-биохимического статуса клинически здоровых и больных гепатозом норок во второй половине беременности проводили только на молодых самках количеством 12 голов на ранних стадиях эмбриогенеза и 24 головы на поздних соответственно клинически здоровых или больных.
Во второй серии опытов изучали действие гомеопатического препарата на организм клинически здоровых норок.
Для установления оптимальной дозы применения препарата Лиарсин и выявления его влияния на динамику морфо-функциональных показателей крови норок провели следующий опыт. Были сформированы 4 группы клинически здоровых самцов норок (стандарт) в возрасте 1-2 лет по 6 голов в каждой: 1-опытная, Лиарсин® вводили внутримышечно в дозе 0,25 мл три раза с интервалом 7 дней; 2-опытная Лиарсин® вводили внутримышечно в дозе 0,5 мл три раза с интервалом 7 дней; 3-опытная Лиарсин® вводили внутримышечно в дозе 1,0 мл три раза с интервалом 7 дней; 4-контрольная без введения препарата. У животных брали кровь до начала опыта и через неделю после первого и последнего введения препарата.
Для изучения влияния гомеопатического препарата на организм клинически здоровых норок в период первой половины беременности сформировали 4 группы животных по 6 голов в каждой: 1 группа опытная -взрослые клинически здоровые самки; 2 группа опытная - клинически здоровые молодые самки; 3 группа контрольная - клинически здоровые взрослые самки, без введения препарата; 4 группа контрольная - клинически здоровые молодые самки, без введения препарата. Лиарсин® вводили животным опытных групп внутримышечно в дозе 0,5 мл двукратно (с интервалом 7 дней) в период первой половины беременности. До применения препарата и через 7 дней после последнего его введения у зверей брали кровь для исследования.
Влияние гомеопатического препарата на организм клинически здоровых норок во вторую половину беременности изучали в опыте на 60 молодых животных. Первой опытной группе (30 норок) Лиарсин® вводили двукратно в дозе 0,5 мл, а второй (30 норок) - однократно. Кровь для исследования брали до применения препарата и через 7 дней от последнего его введения из групп норок по 6 животных в каждой.
В третьей серии опытов изучали влияние Лиарсина® на организм больных гепатозом норок соответственно в первую и вторую половину беременности.
Так, опыт в первой половине беременности был поставлен на 4 группах больных зверей по 6 голов в группе: 1 группа опытная - взрослые самки с
клиническими признаками гепатоза; 2 группа опытная — молодые самки с клиническими признаками гепатоза; 3 группа контрольная - взрослые самки с клиническими признаками гепатоза без введения препарата; 4 группа контрольная - молодые самки с клиническими признаками гепатоза без введения препарата. До применения Лиарсина® и на 14-й день у зверей брали кровь.
При двукратном введении Лиарсина® больным гепатозом самкам норок на поздних стадиях эмбриогенеза отобрали 30 животных, которым вводили препарат внутримышечно в дозе 0,5 мл двукратно с интервалом 7 дней. Для изучения морфологических и биохимических показателей кровь брали от 6 животных из опытной и контрольной (без введения препарата) групп до применения препарата и на 14-ый день.
При однократном введении Лиарсина® больным гепатозом норкам на поздних стадиях эмбриогенеза было отобрано 30 животных, которым препарат водили внутримышечно в дозе 0,5 мл. Для изучения морфологических и биохимических показателей кровь брали от 6 животных из опытной и контрольной (без введения препарата) групп до применения препарата и на 7-ой день.
В контрольных группах для лечения гепатоза использовали схему хозяйства.
В цельной крови определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина, СОЭ, выводили лейкограмму (Меньшиков В.В., 1987).
В сыворотке крови определяли содержание глюкозы (глкжозооксидазным методом), общего белка (биуретовым методом), мочевины (по реакции с диацетилмонооксимом), холестерин (энзиматическим колориметрическим методом), билирубин (набором химических реагентов), активность щелочной фосфатазы -ЩФ- (унифицированным методом "по конечной точке), активность лактатдегидрогеназы -ЛДГ- (оптимизированным кинетическим методом), активность аминотрансфераз -АсАТ и АлАТ- (химическими реагентами).
Влияние Лиарсина® на воспроизводительную функцию норок и сохранность молодняка оценивали по показателям плодовитости и выхода щенков на благополучно ощенившуюся самку.
Всего в опытах задействовано 216 голов норки, взято 264 пробы крови, проведено 3432 исследования (препарат введён 162 головам).
Экономическую эффективность лечебных и профилактических мероприятий определяли по общепринятым методикам (Никитин Н.И., 1999).
Полученный цифровой материал статистически обработан методами биометрического анализа в программе Microsoft Excel (2000). Критерий достоверности определялся по таблице Стьюдента (td).
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2.1. Факторы, обусловливающие возникновение гепатоза в ЗАО "Судиславль" Судиславского района Костромской области
Существующая система кормления не предусматривает формирование и поддержание с помощью алиментарных факторов высокого адаптивного потенциала, хотя влияние экзогенных факторов на организм происходит главным образом через пищеварительную систему (Ф.А. Струтинский с соавт., 1990).
Установлено, что тип кормления норок в ЗАО «Судиславль» в 20012002 годах был рыбно-мясным, а в 2003 году - мясорыбным, где на мясо приходилось 37,87% рациона, на рыбу 34,15%. При скармливании большого количества рыбы заболеваемость норок гепатозом была максимальной и составляла в 2001 году 75%; в 2002 - 38,87%; в 2003 отмечался наименьший уровень заболеваемости - 9,69%.
В ЗАО «Судиславль» у норок с 2001 по 2003 гг. часто регистрировали гепатоз. Наиболее выраженные клинические проявления заболевания отмечались у самок в период беременности и лактации, у молодняка в раннем неонатальном периоде и сразу после отъёма.
Пик заболеваемости самок норок гепатозом отмечали в апреле-мае 2001 года, в 2002 году клинические признаки гепатоза регистрировались в январе, проявление которых постепенно нарастало к апрелю, достигая максимума с резким снижением в мае. В 2003 году клинические признаки гепатоза регистрировались у самок основного стада лишь в марте и апреле с тенденцией к снижению в дальнейшем (рис. 1).
Рисунок 1 - Заболеваемость самок норок основного стада гепатозом
У щенков заболевание проявлялось в первые дни после рождения, причём в большинстве случаев в помётах молодых самок. Среди взрослых самок количество поражённых гепатозом щенков оказалось гораздо меньшим и имело склонность к снижению за анализируемые годы.
Таким образом, смещение типа кормления в сторону содержания рыбы в норководстве приводит к снижению адаптивного потенциала, и как следствие, увеличивает заболеваемость гепатозом зверей во все возрастные периоды и с выраженной сезонностью.
2.2.2. Морфологические и биохимические показатели крови у клинически здоровых норок
Нашими исследованиями было установлено, что в период первой половины беременности у клинически здоровых норок количество эритроцитов в крови, как у взрослых, так и у молодых самок находилось приблизительно на одинаковом уровне 7,90 - 7,98x1012/л. Количество лейкоцитов у взрослых животных было достоверно ниже, чем у молодых на 7,17% и составляло 6,86±0,08*109/л против 7,39±0,15х109/л соответственно. Уровень гемоглобина был ниже физиологической нормы, как у молодых, так и у взрослых особей и в среднем составлял 98,84±0,40 Г/л у молодых и 99,07+0,22 Г/л у взрослых норок. В лейкограмме крови у молодых особей выявляли высокое содержание лимфоцитов (31,17±0,78%) и моноцитов (2,92±0,23%), чем у взрослых, соответственно: 24,42±1,99% и 0,92±0,31%.
В целом биохимический статус животных характеризовался низким уровнем глюкозы в среднем на 58,23% , общего белка на 14,50%, высокой концентрацией холестерина в среднем на 42%, билирубина (более чем в 2 раза) и мочевины относительно физиологической нормы. У взрослых самок содержание общего белка в крови было выше на 5,55% (Р>0,1), чем у молодых. Коэффициент де Ритиса составил 2,33 у молодых и 2,32 у взрослых самок.
Во второй половине беременности относительно первой в крови у норок количество эритроцитов было выше на 2,51%; гемоглобина на 31,14% (Р<0,001), а содержание лейкоцитов и уровень СОЭ ниже на 6,79% (Р<0,05) и 24,35% (Р<0,01) соответственно.
В конце эмбриогенеза у самок в сыворотке крови повысилось содержание глюкозы на 7,38% (Р<0,05), общего белка на 17,06% (Р<0,001), активность ЩФ на 3,54% (Р>0,1), ЛДГ на 2,68% (Р>0,1), но снизился уровень холестерина на 32% (Р<0,05), оставаясь в пределах физиологической нормы. Во всех группах норок отмечалась билирубинемия (56,32; 57,67 мкмоль/л) и азотемия (8,91; 9,13 ммоль/л). Коэффициент де Ритиса у всех животных был ниже нормативных показателей.
Следовательно, у клинически здоровых норок происходит нарушение обмена веществ, которое проявляется в виде гипогликемии, гипопротеинемии, билирубинемии и холестеринемии, наиболее выраженной
на ранних сроках эмбриогенеза, представляя собой универсальную реакцию печени на повреждения, что приводит к аутоиммунным процессам.
2.2.3. Морфологические и биохимические показатели крови при гепатозе
в период беременности
Нашими исследованиями установлено, что у больных гепатозом самок норок в первую половину беременности в крови количество эритроцитов и лейкоцитов находилось в пределах физиологической нормы для данного вида животных, а уровень гемоглобина был ниже физиологических показателей на 34,50% у молодых и 34,13% у взрослых зверей. При этом у молодых норок содержание лейкоцитов, лимфоцитов и моноцитов было достоверно ниже, чем у взрослых соответственно на 11,60%, 24,90% и 60%.
Биохимический статус больных зверей характеризовался снижением от нижней границы физиологической нормы уровня глюкозы в крови на 61,54%, общего белка на 17%, увеличением содержания холестерина на 51%, билирубина более чем в 2 раза, высоким содержанием в крови мочевины 9,46 - 10,05 ммоль/л при достоверной разнице этого показателя у молодых и взрослых самок (Р<0,01).
Отмечали также увеличение активности ЩФ на 12%, АлАТ на 64% и снижение каталитической концентрации ЛДГ в среднем на 34,23% по сравнению с нормативными значениями характерными для данного вида животных. Коэффициент де Ритиса был значительно ниже физиологической нормы.
Во второй половине беременности в крови у норок достоверно выше было содержание эритроцитов на 3,33%, гемоглобина на 31,95%, папочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов соответственно на 17,92% и 30,47%, но достоверно меньше количество лейкоцитов на 10,14%, лимфоцитов на 33,47%, моноцитов на 83,20% и уровень СОЭ на 30,08%, чем в первой половине беременности.
На более поздних сроках беременности у самок норок содержание глюкозы в сыворотке крови было выше на 10,76% (Р<0,01), общего белка на 12,94% (Р<0,001), а билирубина и мочевины ниже соответственно на 6,77% (Р<0,05) и 10,44% (Р<0,01), чем на ранних стадиях эмбриогенеза.
Во второй половине беременности активность ЛДГ, АсАТ и АлАТ у больных норок была выше, чем в первой соответственно на 8,38% (Р>0,1), 12,34% (Р<0,001) и 16,07% (Р<0,001), но при этом активность ферментов не входила в пределы нормативных показателей для данного вида животных.
Таким образом, у больных гепатозом норок отмечали значительное нарушение обмена веществ в виде гипогликемии, гипопротеинемии, холестеринемии, билирубинемии, а также повреждение печени, о чём свидетельствует увеличение активности индикаторных ферментов крови -аминотрансфераз и значительное снижение коэффициента де Ритиса ниже границ физиологической нормы.
2.2.4. Влияние Лиарсина® на организм клинически здоровых норок
При определении оптимальной дозы применения Лиарсина® на организм самца норки, установлено, что наиболее выраженные изменения изучаемых показателей крови происходили при введении препарата в дозе 0,5 мл на голову: увеличение числа эритроцитов на 14,61% (Р<0,001), гемоглобина на 16,39% (Р<0,001), глюкозы на 42,18% (Р<0,01), общего белка на 8,08% (Р<0,001), активности АсАТ на 10,11%, снижение количества лейкоцитов на 11,63% (Р<0,001), холестерина на 12% (Р<0,05), мочевины на 7,48% (Р>0,1).
У взрослых самок в первой половине беременности после введения Лиарсина® в крови повысилось содержание гемоглобина на 11,37% (Р<0,001), количество эритроцитов на 2,53% (Р>0,1), а у молодых норок снизилось число лейкоцитов на 17,58% (Р<0,001) и уменьшилось СОЭ на 37,56% (Р<0,001) относительно показателей в начале исследования.
До введения препарата биохимический статус норок характеризовался снижением уровня глюкозы на 58,10%, общего белка на 10,36% у взрослых и 14,84% у молодых норок, увеличением содержания холестерина на 29,45%, билирубина на 54,59%, а также высоким уровнем мочевины, особенно у молодых самок.
Под действием Лиарсина® обменные процессы в организме молодых особей оказались наиболее подвижными. Так, у них в большей степени увеличивалось содержание глюкозы (на 57,35%), общего белка (на 29,46%), активность ЛДГ (на 11,63%) и понижалась концентрация мочевины (на 40,85%), холестерина (на 27,05%), активность ЩФ (на 6,95%). Коэффициент де Ритиса в опытных группах увеличился и достиг границ нормы.
В период второй половины беременности применение Лиарсина® клинически здоровым молодым норкам приводило к достоверному увеличению в крови числа эритроцитов и снижению количества лейкоцитов, причём в большей степени при двукратном его введении, соответственно на 9,26% и 24,02%. По окончанию опыта во всех группах животных отмечалась тенденция к достоверному возрастанию уровня гемоглобина на 8,76 — 8,88%, а в лейкограмме - снижению числа палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов и лимфоцитов в опытных группах, тогда как в контрольных группах однонаправленных изменений данных показателей выявлено не было.
У молодых норок отмечали статистически достоверное увеличение содержания глюкозы, общего белка и снижение холестерина, причём в большей степени при однократном применении Лиарсина® соответственно на 59,60%, 20,29% и 44,93%.
При двукратном введении Лиарсина® в крови животных статистически достоверно снижалась активность ЩФ (на 37,37%), возрастала ЛДГ (на 11,63%), а при однократном снижалась каталитическая концентрация АлАТ (на 25,53%).
Коэффициент де Ритиса возрастал в обеих опытных группах, причём в большей степени при однократном введении препарата (на 31,37%), так и не достигая физиологической нормы.
Следовательно, после введение гомеопатического препарата Лиарсин® клинически здоровым самкам норок в период первой половины беременности обменные процессы наилучшим образом нормализуются у молодых особей, а во второй половине беременности кратность применения препарата существенной роли в регуляции метаболизма не сыграла.
2.2.5. Влияние Лнарсина® на организм норок при гепатозе
Применение Лиарсина® больным гепатозом самкам норок в период первой половины беременности приводило к достоверному снижению количества лейкоцитов, СОЭ и увеличению уровня гемоглобина на 20,12%, 24,92% и 9,97% у взрослых и на 23,14%, 29,24% и 8,18% у молодых самок соответственно.
В начале исследования показатели углеводно-белкового обмена во всех группах животных статистически достоверно находились ниже границ физиологической нормы, концентрация холестерина превышала нормативные показатели на 52,7% в опытных и на 49,22% в контрольных группах. У всех норок отмечали выраженную билирубинемию и азотемию.
Содержание глюкозы и общего белка статистически достоверно увеличилось в опытных группах, причём в большей степени у молодых самок на 61,66% и 47,68%, против 51,20% и 34,54% у взрослых, но происходило достоверное снижение содержания холестерина на 34%, билирубина и мочевины, в большей степени у молодых особей соответственно на 40,5% и 42,5%.
Наблюдалось снижение активности ЩФ и АлАТ соответственно на 27,26% (Р<0,001) и 23,53% (Р<0,05) у взрослых самок и на 32,86% (Р<0,001) и 33,33% (Р<0,01) у молодых. Активность ЛДГ достоверно возрастала на 26,98% и 25,65% у взрослых и молодых норок соответственно, при этом не достигая нижней границы физиологической нормы. Коэффициент де Ритиса в опытных группах увеличивался, не достигая нормативных показателей.
В период второй половины беременности у молодых норок содержание эритроцитов и лейкоцитов в крови находилось в пределах физиологической нормы. К концу исследования в опытных группах отмечали статистически достоверное снижение в крови числа лейкоцитов в среднем на 23,24%, а количество эритроцитов и гемоглобина после введения Лиарсина® повысилось соответственно на 8,12% (Р<0,001) и 8,35% (Р<0,001) при двукратном применении препарата и на 10,53% (Р<0,001) и 6,21% (Р<0,01) при однократном. СОЭ при однократном введении Лиарсина® статистически достоверно снизилась на 30%. В лейкограмме крови опытных групп норок достоверно снижалось число лимфоцитов и моноцитов на 33,54% и 54,2% при двукратном и на 12,68% и 52,28% при однократном введении Лиарсина®.
В начале опыта у всех животных отмечалась гипогликемия, билирубинемия, содержание общего белка крови было ниже или находилось на уровне нижней границы нормы.
Под действием Лиарсина® наблюдалось достоверное повышение содержания глюкозы и общего белка на 46,13% и 16,91% при двукратном и на 43,39% и 15,21% при однократном его применении, и снизился уровень билирубина на 31%, мочевины на 29%, а холестерина на 43,30% при однократном введении препарата.
Активность ЩФ достоверно снизилась в опытных группах на 44,46% при двукратном введении препарата и на 31,42% при однократном, а каталитическая концентрация ЛДГ возросла соответственно па 29,03% и 22,81%. Активность аминотрансфераз под действием Лиарсина® снижалась, а коэффициент де Ритиса увеличивался и составлял в опытных группах 2,38 2,68, недосгигая при этом физиологической нормы.
Таким образом, применение гомеопатического препарата Лиарсин® беременным самкам норки больных гепатозом оказывало положительное регулирующее влияние на морфологические показатели крови и обмен веществ, о чём свидетельствует увеличение числа эритроци гов, гемо! лобина, уровня глюкозы и общего белка, снижение концентрации билирубина, мочевины и резкое возрастание коэффициента де Ритиса.
2.2.6. Влияние Лиарсина® на воспроизводигельную способное! ь норок и
сохранность молодняка
При введении Лиарсин® норкам на ранних сроках эмбриогенеза плодовитость молодых самок больных гепатозом увеличилась на 6,13% по отношению к аналогичному показателю по хозяйству и составила 6,75 голов.
В этой же группе выход щенков на благополучно ощенившуюся самку был выше среднего показателя по шеду на 13,27% и хозяйству на 14,19%. Дорегистрационный отход щенков в опытных группах зверей не наблюдался, а в контрольных составлял 3,54% у взрослых и 6,48% у молодых особей.
При двукратном введении Лиарсина® норкам на поздних сроках эмбриогенеза плодовитость и выход щенков на благополучно ощенившуюся самку в опытной группе был незначительно ниже аналогичного показателя в контроле соответственно на 1,07% и 0,47%, но при этом превышал выход щенков, рассчитанный в среднем по хозяйству на 2,75% и 5,06% соответствен но.
В опытной группе животных, где препарат вводили однократно, плодовитость и выход щенков на благополучно ощенившуюся самку был выше, чем в контрольной (без введения Лиарсина®) на 5,21% и 5,99%.
Уровень заболеваемости молодняка до отсадки был ниже в 2,36 раза при двукратном и 4,04 раза при однократном введении Лиарсина®, чем у щенков, полученных от норок соответствующих контрольных групп (рис. 3,
4).
Двукратное введение Лиарсина
Однократное введение Лиарсина
1,78%
О опыт □ контроль
7,19%
Рисунок 3-4 - Заболеваемость щенков норок
2.2.7. Экономическая эффективность от применения Лиарсина®
Экономическая эффективность в расчёте на рубль затрат в результате применения Лиарсина® больным гепатозом самкам норок во вторую половину беременности составила 13,35 руб. при однократном и 6,50 руб. при двукратном введении препарата, а в контрольных группах (животных лечили по схеме хозяйства) в среднем 1,68 руб.
Таким образом, в опытных группах полученная экономическая эффективность на рубль затрат в результате применения Лиарсина® выше в 7,85 раза при однократном и в 3,87 раза при двукратном введении Лиарсина®, по сравнению с контролем.
ВЫВОДЫ
1. В ЗАО «Судиславль» высокий уровень заболеваемости норок гепатозом регистрировался при рыбно-мясном типе кормления и составлял от общего поголовья животных в 2001- 75%, в 2002 году - 38,87%, а наиболее выраженное клиническое проявление гепатоза отмечалось у самок в период беременности и лактации.
2. У клинически здоровых норок на ранних стадиях эмбриогенеза выявляли нарушение обмена веществ, которое проявлялось в виде гипогликемии, гипопротеинемии, холестеринемии, билирубинемии, а также в снижении коэффициента де Ритиса в среднем ниже физиологической нормы.
3. У больных гепатозом норок отмечали снижение содержания глюкозы (на 61,54%), общего белка (на 17%), увеличение концентрации билирубина (на 58,1%), холестерина (на 51,0%), высокое содержание мочевины 9,46-10,05 ммоль/л, увеличение активности индикаторных ферментов сыворотки крови - аминотрансфераз и снижение ниже физиологической нормы коэффициента де Ритиса.
4. Применение Лиарсина® в дозе 0,5 мл на самца норки способствовало достоверному увеличению в крови количества эритроцитов, уровня гемоглобина, содержания глюкозы и общего белка, и снижало количество лейкоцитов, концентрацию билирубина, холестерина, мочевины и активность АсАТ, и являлось оптимальной дозой для использования.
5. Введение Лиарсина® норкам в первую половину беременности в большей степени нормализовало морфологические и биохимические показатели крови молодых особей. Под действием препарата у клинически здоровых норок происходило достоверное увеличение содержание глюкозы (на 57,35%), общего белка (на 29,46%), активности ЛДГ (на 11,95%), снижение количества лейкоцитов (на 17,58%), уровня СОЭ (на 37,56%), билирубина на (31,89%) и мочевины (на 40,85%).
6. Применение Лиарсина® самкам норок больных гепатозом на ранней стадии эмбриогенеза оказывало положительное влияние на показатели крови.
6.1. У взрослых особей достоверно увеличился уровень гемоглобина (на 9,97%), активность ЛДГ (на 26,98%) и снизилась концентрация холестерина до 6,89 ммоль/л.
6.2. У молодых животных достоверно увеличивалось содержание глюкозы (на 61,66%), общего белка (на 47,68%), активность АсАТ (на 28,75%) и снижалась концентрация билирубина в 1,68 раза, активность ЩФ (на 32,86%) и АлАТ (на 33,33%).
7. Более высокая плодовитость (6,75 голов), выход щенков на благополучно ощенившуюся самку (7,0 голов) при отсутствии отхода молодняка до регистрации было при введении Лиарсина молодым больным гепатозом самкам в первую половину беременности Однократное введение
гомеопатического препарата норкам на поздней стадии эмбриогенеза увеличило плодовитость самок до 6,34 против 6,01 щенков в целом по шеду, и снизило заболеваемость новорождённых животных в 4,04 раза по сравнению с контрольной группой.
8. Экономическая эффективность на рубль затрат составила 13,35 рублей при однократном введении препарата, а при двукратном - 6,50 руб.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
1. В ответственные периоды воспроизводства не использовать для кормления норок рационы с преобладающим содержанием в них жирной морской рыбы, так как это предрасполагает к заболеванию гепатозом. В рацион рекомендуется включать свежие мясные и молочно-кислые продукты.
2. Рекомендовать гомеопатический препарат Лиарсин® к использованию в норководстве в дозе 0,5 мл на голову для нормализации обмена веществ у клинически здоровых и больных гепатозом норок.
3. Рекомендовать однократное введение Лиарсина® в дозе 0,5 мл самкам норок в период второй половины беременности для повышения сохранности молодняка.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ
1. Зотова A.C., Бочкарёв В.Н., Кочуева H.A. Клинический опыт по определению дозы применения гомеопатического препарата «Лиарсин» норкам в АОЗТ «Судиславль» Судиславского района Костромской области // Современные вопросы гомеопатии: Первая междунар. конф., посвященная 300-летию Санкт-Петербурга (22-23 октября). - СПб., 2003. - С. 77.
2.Бочкарёв В.Н., Кочуева H.A., Зотова A.C. Влияние разных доз гомеопатического препарата Лиарсин® на показатели крови/ЛГр. Костромской ГСХА, 2004,- вып. 62.- С. 49.
3. Бочкарёв В.Н., Кочуева H.A., Зотова A.C. Динамика гематологических показателей норок в период раннего эмбриогенеза при введении гомеопатического препарата Лиарсин® //Сбр. матер.конф.: «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры». - (2-3 октября). - М., 2004.-С. 95.
4. Бочкарёв В.Н., Кочуева H.A., Зотова A.C. Применение комплексного гомеопатического препарата Лиарсин® при лечении и профилактике гепатоза норок//Тез. докл. 14-ой Московской междунар. конф.: «Развитие гомеопатического метода в современной медицине». - М., 2004. - С. 107.
5. Бочкарёв В.Н., Кочуева H.A., Зотова A.C. Динамика некоторых ферментов крови беременных норок при использовании Лиарсина // Матер. Второй междунар. конф.: «Современные вопросы ветеринарной гомеопатии». СПб., 2004. -С. 110.
6. Зотова A.C. Динамика гематологических показателей самок норок во второй половине беременности при использовании гомеопатического
препарата Лиарсин® // Матер. 2-ой междунар. межвуз. конф. аспирантов и соискателей: «Предпосылки и эксперимент в науке». - СПб, 2004. - С. 75.
7. Зотова A.C., Бочкарёв В.Н., Кочуева H.A., Ковальчук Р.И. Гематологические показатели норок при беременности после введения Лиарсина®//Матер. 55-ой междунар. науч.-практ. конф.: «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». - Кострома, 2004. - т. 2. -С. 96.
8. Зотова A.C., Литвиненко О.Ю., Гиринский А.Н. Определение оптимальной терапевтической дозы Лиарсина® у норок по показателям крови // Матер. 55-ой междунар. науч.-практ. конф.: «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». - Кострома, 2004. - т. 2. - С. 97.
9. Зотова A.C., Бочкарёв В.Н., Кочуева H.A. Анализ воспроизводительной способности норок при использовании гомеопатического препарата «Лиарсин» (ООО «Хелвет»)//Матер. 56-ой междунар.науч.-практ. конф.: «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». - Кострома, 2005. - т. 2. - С. 97.
10. Зотова A.C. Изучение влияния гомеопатического препарата «Лиарсин» на белково-углеводный обмен при гепатозе норок // Матер. 56-ой междунар.науч.-практ.конф.: «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». - Кострома, 2005. - т. 2. - С. 97.
11. Зотова A.C. Мониторинг морфологических показателей крови при гепатозе норок под влиянием гомеопатического препарата «Лиарсин» // Матер. 56-ой междунар. науч.-практ. конф.: «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». - Кострома, 2005. — т. 2. - С. 99.
Подписано в печать 31.01.2006 Формат бумаги 60x84 1/16.
Печ. л. 1,13 Усл. печл. 1,05 Тираж 100 экз. Заказ № 335
Отпечатано на ризографе
Полиграфический отдел ФГОУ ВПО Ивановской ГСХА 153012 г. Иваново, ул. Советская,45
j
!
£00£ ft,
-LSST I
1
«2" 2 55?
Оглавление диссертации Зотова, Анна Сергеевна :: 2006 :: Иваново
ВВЕДЕНИЕ.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. ПРОБЛЕМА ГЕПАТОЗА В ЗВЕРОВОДСТВЕ И ПРИЧИНЫ ЕГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ.
1.2. РОЛЬ ПЕЧЕНИ В ОБМЕНЕ ВЕЩЕСТВ И ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ
У ЗДОРОВЫХ ЖИВОТНЫХ.
1.3. ИЗМЕНЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ ПРИ ГЕПАТОЗЕ.
1.4. ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ МЕТОД В ВЕТЕРИНАРИИ.
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.,.
2.2.1. Факторы, обусловливающие возникновение гепатоза в ЗАО "Судиславль" Судиславского района Костромской области.
2.2.2. Морфологические и биохимические показатели крови у клинически здоровых норок.
2.2.3. Морфологические и биохимические показатели крови при гепатозе в период беременности.
2.2.4. Влияние Лиарсина© на организм клинически здоровых норок.
2.2.4.1. Влияние разных доз гомеопатического препарата Лиарсин© на организм самцов норок.
2.2.4.2. Применение гомеопатического препарата Лиарсин клинически здоровым самкам в разные периоды эмбриогенеза.
2.2.5. Влияние Лиарсина® на организм норок при гепатозе.
2.2.6.Влияние Лиарсина® на воспроизводительную способность норок и сохранность молодняка.
2.2.7. Экономическая эффективность от применения Лиарсина©.
Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Зотова, Анна Сергеевна, автореферат
Актуальность темы. Потребительский рынок России активно растет, и достиг уже 200 млрд. долларов, из них 30 млрд. долларов приходится на продукцию легкой и текстильной промышленности. Но долю же меховых изделий приходится всего около 1 млрд., но и это в основном импортная продукция Объём потребления меха в России составляет примерно 10 млн. шкурок в год, при мировом производстве 25 млн. (В. Шапочкин, 2002).
В проблеме удовлетворения населения в меховых изделиях и повышения существенного источника валютного фонда страны задачей первостепенной важности является повышение воспроизводительной способности и плодовитости пушных зверей. Одним из факторов, препятствующих максимальному проявлению генетически обусловленной плодовитости и сдерживающих интенсивное воспроизводство зверей, является нарушение функциональной деятельности печени и общего обмена веществ (К.Г. Дашукаева, М.А. Зибров, 2003).
Норка - ведущий объект клеточного пушного звероводства. Для содержания зверей применяется клеточная система, она позволяет разместить наибольшее количество зверей на меньшей площади, механизировать кормление, поение, уборку навоза и таким образом сократить затраты труда на производство пушнины (В.А. Берестов, 2002).
Гепатоз норок причиняет хозяйствам огромный экономический ущерб, который складывается из падежа норок, прохоластываний самок, снижения половой активности самцов в период гона, нарушения процесса мехообразования, снижения качества и недополучения пушнины (В.А. Илюха, 2001).
Скармливание недоброкачественных кормов, несбалансированный уровень кормления, нарушение белково-липидного отношения, дефицит витаминов и источников полноценного белка, особенно в периоды размножения и лактации, могут завершиться многочисленными потерями щенков и лактирующих самок (B.C. Слугин, 2004).
В этой связи становится очевидной актуальность изыскания новых путей нормализации обмена веществ пушных зверей в условиях недостаточности кормовой базы и лекарственных средств, особенно в наиболее ответственные периоды их репродуктивного цикла (В.О. Ежков, 2000; В.А. Илюха, 2001; В.А. Берестов, 2002; К.Г. Дашукаева, М.А. Зибров, 2003; B.C. Слугин, 2004).
В последнее время гомеопатия, как одно из направлений клинической ветеринарии, получает всё большее распространение. Особенно ценны высокие практические результаты данного направления на фоне низкой эффективности классических подходов в терапии ряда хронических патологий (А.А. Комисаренко с соавт.; A.JL Оленев, 2003; В.Н. Бочкарёв, 2004; В.Н. Давыденков, 2004; A. Rogers, 1992; A. Sharon, 2001). В настоящее время трудно назвать патологию, при которой бы не применялись или не испытывались гомеопатические средства. Причём, круг применения гомеопатических препаратов постоянно расширяется.
В отечественной литературе имеются сведения об эффективности применения гомеопатических средств при заболеваниях сельскохозяйственных и мелких домашних животных (А.В. Липин, 1996; Н.Л. Андреева, 2003; О.А. Кутузова, 2003; Т.В. Новосадюк, 2003; Ю.А. Родин, 2003; В.Д. Соколов с соавт., 2003; В.Н. Бочкарёв, 2004; Е.Н. Григорьева, 2004; А.Г. Кухарская, 2004; М.Б. Славецкая, 2004; Н.А. Федотова, 2004; Н.А. Кочуева, 2005; Н.В. Лебедева с соавт.; Д.И. Радченко с соавт., 2005 и др.).'
Цель и задачи исследования. Основной целью настоящего исследования явилось изучение морфо-функциональных показателей печени клинически здоровых и больных гепатозом норок, а также разработка принципов коррекции нарушений обмена веществ гомеопатическим препаратом Лиарсин (ООО «Хелвет»).
В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:
1. Выявить факторы, обусловливающие возникновение гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области;
2. Изучить морфологические и биохимические показатели крови клинически здоровых и больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;
3. Определить оптимальную дозу применения гомеопатического препарата Лиарсин® для норок;
4. Изучить влияние введения Лиарсина® на организм клинически здоровых самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;
5. Изучить влияние введения Лиарсина® на организм больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза.
Научная новизна. Впервые изучены причины и распространённость гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области, а также определён экономический ущерб от данного заболевания. Исследованы морфологические и биохимические показатели крови у клинически здоровых и больных гепатозом норок в разные периоды онтогенеза и беременности. Впервые на основании комплексных исследований крови определена оптимальная доза применения гомеопатического препарата Лиарсин® для норок. Экспериментально доказана способность Лиарсина® регулировать метаболизм и нормализовать морфологические показатели крови как у клинически здоровых, так и больных гепатозом норок.
Практическая значимость работы. Проведённые морфологические и биохимические исследования крови позволили предложить к использованию первый отечественный гомеопатический препарат Лиарсин® (ООО
Хелвет») в норководстве, как эффективный способ коррекции нарушения обмена веществ у клинически здоровых и больных гепатозом норок.
Результаты исследований внедрены в звероводческих хозяйствах Костромской области.
Полученные результаты используются в учебном процессе ФГОУ ВПО «Костромской государственной сельскохозяйственной академии», ФГОУ ВПО «Уральской государственной сельскохозяйственной академии», ФГОУ ВПО «Мичуринский государственный аграрный университет».
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Степень распространения гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области и факторы его обусловливающие;
2. Морфо-биохимический статус клинически здоровых и больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;
3. Определение оптимальной дозы применения гомеопатического препарата Лиарсин® норкам;
4. Влияние применения гомеопатического препарата Лиарсин® на организм клинически здоровых и больных гепатозом самок норок на разных стадиях эмбриогенеза;
5. Экономическая эффективность применения гомеопатического препарата Лиарсин®.
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы обсуждены и доложены на первой международной конференции, посвященной 300-летию Санкт-Петербурга «Современные вопросы ветеринарной гомеопатии» (22-23 октября 2003 года); на 14-ой Московской международной гомеопатической конференции «Развитие гомеопатического метода в современной медицине» (23-25 января 2004 года); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, 2004, 2005); на международной научно-практической конференции «Активные поиски новой стратегии здоровья. Роль и значение науки в борьбе за сохранение и выживание человека, животного и растительного мира в XXI столетии. Дальнейшее развитие гомеопатического метода в современной медицине» (24-25 ноября Кострома, 2005); на межкафедральном заседании факультета ветеринарной медицины и зоотехнии Костромской ГСХА (2006).
Публикации. Материалы диссертации изложены в 11 научных работах.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Заключение диссертационного исследования на тему "Динамика морфо-функциональных показателей печени в норме и при гепатозе норок"
147 ВЫВОДЫ
1. В ЗАО «Судиславль» высокий уровень заболеваемости норок гепатозом регистрировался при рыбно-мясном типе кормления и составлял от общего поголовья животных в 2001г. - 75%, в 2002 году - 38,87%), а наиболее выраженное клиническое проявление гепатоза отмечалось у самок в период беременности и лактации.
2. У клинически здоровых норок в период беременности выявляли нарушение обмена веществ, которое проявлялось в виде гипогликемии, гипопротеинемии, холестеринемии, билирубинемии, а также в снижении коэффициента де Ритиса ниже физиологической нормы.
3. У больных гепатозом норок отмечали снижение содержания глюкозы (на 61,54%), общего белка (на 17%о), увеличение концентрации билирубина (на 58,1%>), холестерина (на 51,0%>), высокое содержание мочевины 9,46-10,05 ммоль/л, увеличение активности индикаторных ферментов сыворотки крови - аминотрансфераз и значительное снижение коэффициента де Ритиса относительно физиологической нормы.
4. Применение Лиарсина® в дозе 0,5 мл на самца норки способствовало достоверному увеличению в крови количества эритроцитов, уровня гемоглобина, содержания глюкозы и общего белка, и снижало количество лейкоцитов, концентрацию билирубина, холестерина, мочевины и активность АсАТ, и являлось оптимальной дозой для использования.
5. Введение Лиарсина® норкам в первую половину беременности в большей степени нормализовало морфологические и биохимические показатели крови молодых особей. Под действием препарата у клинически здоровых норок происходило достоверное увеличение содержания глюкозы (на 57,35%), общего белка (на 29,46%), активности ЛДГ (на 11,95%), снижение количества лейкоцитов (на 17,58%), уровня СОЭ (на 31,56%), билирубина на (31,89%) и мочевины (на 40,85%).
6. Применение Лиарсина® самкам норок больных гепатозом на ранней стадии эмбриогенеза оказывало положительное влияние на показатели крови.
6.1. У взрослых особей достоверно увеличился уровень гемоглобина (на 9,97%), активность ЛДГ (на 26,98%) и снизилась концентрация холестерина до 6,89 ммоль/л.
6.2. У молодых животных достоверно увеличивалось содержание глюкозы (на 61,66%), общего белка (на 47,68%), активность АсАТ (на 28,75%) и снижалась концентрация билирубина в 1,68 раза, активность ЩФ (на 32,86%) и АлАТ (на 33,33%).
7. Более высокая плодовитость (6,75 голов), выход щенков на благополучно ощенившуюся самку (7,0 голов) при отсутствии отхода молодняка до регистрации было отмечено при введении Лиарсина® молодым больным гепатозом самкам в первую половину беременности. Однократное введение гомеопатического препарата норкам на поздней стадии эмбриогенеза увеличило плодовитость самок до 6,34 против 6,01 щенков в целом по шеду, и снизило заболеваемость новорождённых животных в 4,04 раза по сравнению с контрольной группой.
8. Экономическая эффективность на рубль затрат составила 13,35 рублей при однократном введении препарата, а при двукратном - 6,50 руб.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
1. В ответственные периоды воспроизводства не использовать для кормления норок рационы с преобладающим содержанием в них жирной морской рыбы, так как это предрасполагает к заболеванию гепатозом. В рацион рекомендуется включать свежие мясные и мол очно-кислые продукты.
2. Рекомендовать гомеопатический препарат Лиарсин® к использованию в норководстве в дозе 0,5 мл на голову для нормализации обмена веществ у клинически здоровых и больных гепатозом норок.
3. Рекомендовать однократное введение Лиарсина® в дозе 0,5 мл самкам норок в период второй половины беременности для повышения сохранности молодняка.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Основными странами - производителями звероводческой пушнины в настоящее время являются Дания - 11,1 млн. шкурок норки, США и Голландия - по 3,0 млн., а также Финляндия - 2,0 млн., Швеция - 1,2 млн., Канада - 1,0 млн., Китай - 1,2 млн. шкурок норки. На долю России уже более 10 лет приходится около 10% мирового производства шкурок норки (2,5-2,7 млн. шт.).
По данным "Европейской ассоциации звероводов", на долю 12 европейских стран приходится около 67%о мирового производства норки. В последние годы российские звероводы практически прекратили экспорт своей продукции, которая в основном реализуется на внутреннем рынке (В.Г. Чипурной, 2002).
Основным направлением развития пушного звероводства в настоящее время является повышение воспроизводительной способности и плодовитости зверей. Среди многих причин низкой плодовитости значительное место занимают эмбриональные потери, часто связанные с нарушением обмена веществ и функций печени, а также низкая сохранность новорождённых щенков (К.Г. Дашукаева, 2003).
Нами было изучено распространение и причины возникновения гепатоза в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области.
Исследованиями установлено, что в 2001-2003 гг. у норок регистрировались признаки гепатоза (вялость, отказ от корма, частая рвота, рвота с желчью, умеренное увеличение и болезненность печени, понос, обесцвечивание кала, аборты и прохоластывания у самок). Наиболее выраженное клиническое проявление заболевания отмечалось в периоды наивысшего физиологического напряжения организма (гон, беременность, лактация, рост и развитие).
Пик заболеваемости самок норок гепатозом приходился на весенние месяцы (беременность, роды, лактация) и составлял в 2001 году 3208 и 9471 голов в апреле и мае соответственно, в апреле 2002 года 5071 голов, а в 2003 году 862 головы в марте и 534 головы в апреле.
По данным патологоанатомического вскрытия в 40,34% (2001г.), 24,77% (2002г.) и 59,86% (2003г.) случаев регистрируются признаки гепатоза (печень увеличена, дряблая, бледно-серого или серо-жёлтого цвета, изменения в пищеварительном канале, сердце, почках, у самок дегенерация половых органов).
Среди щенков это заболевание проявляется в первые дни после рождения, причём в 80,92-90,20% случаев в помётах молодых самок.
Считается, что непотрошеная морская рыба, в количестве 30% от массы задаваемого корма, может полностью обеспечить зверей витаминами A, D, В12, а скармливание норкам больших количеств жирной рыбы может вызывать жировое перерождение печени (Н.Ш. Перельдик, 1974, В.А. Берестов, 2002). Нашими исследованиями установлено, что за анализируемые годы норкам скармливали большое количество рыбных кормов (более 50%), костей и костного остатка (2,52% - 10,17%), растительных кормов (8,50% - 11,05%) при недостатке молочных (0,08% -3,06%) и свежих мясных продуктов (0,99% - 1,06%).
Таким образом, тип кормления зверей в 2001-2002 годах был рыбно-мясным, а в 2003 году — мясорыбным. В 2003 году на мясо приходилось 37,87% рациона, на рыбу 34,15% и в этот период отмечается наименьший уровень заболеваемости 9,69%, в то время как при скармливании большого количества рыбных кормов заболеваемость норок гепатозом была максимальной и составляла 75% в 2001 и 38,87% в 2002 году.
В ходе исследования крови от клинически здоровых норок установлено, что в первой половине беременности уровень гемоглобина был низким для данного вида животных (норма 150-175 Г/л), как у молодых, так и у взрослых самок (в среднем 98,84 - 99,07 Г/л), в то время как на более поздних стадиях плодоношения этот показатель возрастал на 31,14% и составлял 129,62±0,13 Г/л. СОЭ у подопытных норок на разных стадиях эмбриогенеза была различной и составляла в среднем 3,08±0,12 мм/час в первой половине беременности против 2,33±0,09 во второй (Р<0,001).
У взрослых животных количество лейкоцитов в крови было ниже, а содержание общего белка выше соответственно на 7,17% (Р<0,05) и 5,55%, чем у молодых. Вторая половина беременности характеризовалась ещё более низким содержанием лейкоцитов у молодых самок по сравнению с таковым 1 показателем в период первой половины беременности 6,86±0,04х10 /л против 7,39±0,15x1012/л.
В крови у всех особей обнаруживали низкий уровень глюкозы и общего белка (наиболее выраженный на ранних сроках беременности, где эти показатели были меньше таковых во вторую половину беременности на 7,38%о (Р<0,05) и 17,0б%о (Р<0,001) соответственно) высокие показатели холестерина (в первую половину беременности) и мочевины. Подобные изменения в период беременности возможны, поскольку у животных сильно изменяется обмен веществ. При этом несколько снижается содержание общего белка, увеличивается накопление гликогена в печени, в крови возрастает количество холестерина и других нейтральных жиров, так как они используются для питания плодов и являются предшественниками стероидных гормонов. Также беременность сопровождается накоплением в организме азотистых веществ (А.П. Студенцов с соавт., 1999).
Следует отметить выраженную билирубинемию у норок на протяжении всего периода беременности (56,32±0,64 - 57,67±1,55 мкмоль/л).
Каталитическая концентрация ЛДГ и ЩФ у всех норок была в пределах нормативных показателей, причём во второй половине беременности она была выше соответственно на 2,68% и 3,54%, чем в первой. Коэффициент де Ритиса у животных находился в пределах 2,30 - 2,33 (норма 2,81 и выше), что свидетельствует о нарушении обмена веществ.
В опыте по изучению влияния разных доз Лиарсина® наиболее выраженные положительные изменения изучаемых показателей происходили под воздействием трёхкратного введения 0,5 мл препарата: достоверное увеличение числа эритроцитов на 14,61%, гемоглобина на 16,39%), глюкозы на 42,18%), общего белка на 8,08%, активности АсАТ на 10,11%), снижение количества лейкоцитов на 11,63 %, холестерина на 12%, мочевины на 7,48%. Поэтому, в последующих опытах всем норкам гомеопатический препарат внутримышечно вводили в дозе 0,5 мл на голову.
При лечении заболеваний печени целью терапии является поддержка функции органа и стимуляция процесса оздоровления. Должна быть ускорена ауторегенерация паренхимы печени и уменьшены тканевые изменения путём устранения отложений токсинов в' соединительной ткани. Терапия также должна быть направлена в пользу увеличения синтеза гликогена и создания положительного энергетического баланса, равно как и регенерации обменной и дезинтоксикационной функций печени (Н. Koch, 1980).
После применения гомеопатического препарата Лиарсин® клинически здоровым самкам норок в период раннего эмбриогенеза у взрослых самок в большей степени повысился гемоглобин и количество эритроцитов на 11,37% и 2,53% соответственно, чем у молодых (9,36% и 1,25% соответственно). У молодых же особей произошло более выраженное и достоверное снижение числа лейкоцитов на 17,58% и СОЭ на 37,56%) против 13,85%) и 15,77% соответственно у взрослых. Подобные изменения в содержании эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина под действием Лиарсина® отмечены в работах Е.Н. Григорьевой, (2004), М.Б. Славецкой, (2004), Н.А. Федотовой, (2004), Н.А. Кочуевой, (2005).
В контрольных же группах отмечалась тенденция к снижению гемоглобина, числа эритроцитов и СОЭ при росте количества лейкоцитов.
Применение препарата приводило к достоверному увеличению содержания глюкозы, общего белка и активности ЛДГ, причём в большей степени у молодых самок соответственно на 45,09%, 20,67% и 11,35% (Р<0,05). В своих исследованиях Н.А. Федотова, (2004) отмечала увеличение содержания глюкозы и общего белка при введении гомеопатического препарата Лиарсин® здоровым коровам в сухостойном периоде.
Уровень холестерина к концу эксперимента у опытных животных статистически достоверно снизился в среднем на 27,05%, но при этом всё ещё оставался выше нормы. Также было отмечено достоверное снижение концентрации билирубина (в среднем на 30%) и мочевины в крови опытных самок норок соответственно на 35,81% у взрослых и на 40,85%) у молодых.
Под влиянием препарата происходило снижение каталитической концентрации щелочной фосфатазы, активность АсАТ возрастала, а АлАТ снижалась на 20,93%) у взрослых и на 19,05% у молодых особей. В контрольных группах однонаправленной динамики в изменении вышеуказанных показателей выявлено не было.
К концу исследования коэффициент де Ритиса в опытных группах находился в пределах 2,85 — 2,91 (норма 2,81 и выше) и 2,58 — 2,67 в контрольных.
Применение Лиарсина® клинически здоровым норкам во вторую половину беременности приводило к достоверному увеличению числа эритроцитов соответственно на 9,26% при двукратном и на 7,88% при однократном его введении. После применения препарата у животных увеличился уровень гемоглобина в среднем на 8,82% (Р<0,001) и снизилось количество лейкоцитов более, чем на 22%. Наиболее выраженное снижение СОЭ было отмечено при однократном применении препарата на 32,19% (Р<0,05).
После применения Лиарсина® увеличилось количество глюкозы, общего белка крови и снизилось содержание холестерина, причём в большей степени при однократном его введении на 59,60% (Р<0,001), 20,29% (Р<0,001) и 44,93%о (Р<0,01) соответственно. В контрольных группах однонаправленной динамики в изменении этих констант выявлено не было.
Следует отметить тенденцию к снижению концентрации билирубина под действием гомеопатического препарата в среднем на 37,04%> и мочевины на 36,30%о при двукратном и 33,63% однократном введении.
Наиболее выраженное снижение каталитическая концентрации ЩФ было отмечено под влиянием двукратного применения Лиарсина® на 31,31% (Р<0,001), в то время как при однократном его введении в большей степени (на 25,53%о, Р<0,05) уменьшилась АлАТ.
Под действием однократного введения гомеопатического препарата Коэффициент де Ритиса увеличился с 2,04 до 2,68 против 2,58 - 2,63 при двукратном.
Таким образом, при использовании отечественного гомеопатического препарата Лиарсин® клинически здоровым норкам в период второй половины беременности кратность его введении существенной роли не сыграла, что даёт возможности экономии препарата и применение его однократно в дозе 0,5 мл на голову.
У больных гепатозом норок обнаруживали низкий уровень гемоглобина, гипогликемию, гипопротеинемию, билирубинемию, холестеринемию, что согласуется с данными А.П. Родюкова, (1968); Б.В. Уша, (1979); В.А. Берестова, Л.К. Кожевниковой, (1981); И.К. Садовниковой, (1983); И.П. Кондрахина, Н.В. Курилова, А.Г. Малахова, (1985); Н.Х. Абдуллаева, (1989); В.Н. Байматова, (1990, 1991); В.А. Берестова, (2002), Т.Н. Шиляевой, 2003; Л.А. Есауловой, 2004, а также повышенное содержание мочевины, что отмечено в исследованиях М.А. Уколовой, (2002).
Активность щелочной фосфатазы и трансфераз была выше нормы, а коэффициент де Ритиса резко снижен и находился в пределах 1,40 - 1,54, что находит своё подтверждение в исследованиях В.В. Рязанцева, (1972); В.А.
Берестова и JI.K. Кожевниковой, (1981); В.П. Рябцева (1984); В.М. Ткаченко с соавторами (1997) и М.А. Уколовой, (2002).
Приведенные факты свидетельствуют о глубоких нарушениях, развивающихся в организме больных гепатозом норок. В патологический процесс вовлекаются органы кроветворения, страдают углеводный, белковый, жировой, пигментный и ферментативный обмены.
Применение гомеопатического препарата Лиарсин® больным гепатозом норкам повысило содержание эритроцитов, уровень гемоглобина (на 8,18% у молодых и 9,97% (Р<0,001) у взрослых самок), а также снизило количество лейкоцитов более чем на 20%, что согласуется с данными Н.А. Федотовой, 2004 и Н.В. Лебедевой с соавт., 2005, в то время как в контрольных группах эти показатели снижались или оставались на прежнем уровне.
Под влиянием Лиарсина® у самок норок количество нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов крови было более стабильным, чем в контрольных группах зверей, находясь в пределах средних нормативных показателей для данного вида. Также следует отметить изменения в составе молодых форм нейтрофилов: исчезновение метамиелоцитов, снижение юных после введения препарата.
После введения препарата в крови зверей достоверно возрос уровень глюкозы и общего белка, особенно у молодых норок соответственно на 61,66% и 47,68% и снизилось содержание мочевины до 5,79±0,18 против 6,61 ±0,06 ммоль/л у взрослых.
Под действием Лиарсина также происходило достоверное снижение уровня билирубина в 1,56 - 1,68 раза, тогда как в контрольных группах этот показатель уменьшался незначительно и составлял в среднем 50,35±2,26 53,75±1,15 мкмоль/л против 55,52±1,33 - 57,28±2,98 мкмоль/л до начала опыта.
Также у молодых особей опытной группы отмечалось наиболее выраженное снижение активности ЩФ и АлАТ на 32,86% и 33,33% соответственно. Каталитическая концентрация ЛДГ и АсАТ к концу исследования возрастала.
Коэффициент де Ритиса в опытных группах увеличивался и по окончанию опыта находился в пределах 2,43 - 2,64 против 1,32 - 1,57 в начале исследования. Что свидетельствует об улучшении деятельности печени под действием гомеопатического препарата.
Таким образом, при использовании гомеопатического препарата Лиарсин® больным гепатозом норкам в период первой половины беременности наилучшие результаты были достигнуты при его введении молодым животным. Наблюдалось достоверное увеличение содержания глюкозы на 61,66%, общего белка на 47,68%, но снижение числа лейкоцитов на 23,14%, СОЭ на 29,24%, концентрации мочевины на 42,50%), билирубина на 40,50%, активности ЩФ на 32,86% и АлАТ на 33,33%.
В своих исследованиях В.М. Ткаченко, A.M. Сидоренков и др. (1997) отмечали снижение уровня общего холестерина, активности трансфераз при лечении жирового гепатоза у людей гомеопатическим препаратом «Нераг compositum».
Применение Лиарсина® больным гепатозом норкам во вторую половину беременности статистически достоверно увеличивало количество эритроцитов и гемоглобина соответственно на 8,12% и 8,35%) при двукратном и на 10,53% и 6,21% при однократном его введении, и снижало содержание лейкоцитов более, чем на 23%. Наиболее выраженные изменения СОЭ произошли при однократном введении Лиарсина® с 2,50±0,22 мм/час до 1,75±0,11 мм/час (Р<0,05).
Применение гомеопатического препарата Лиарсин® приводило к достоверному увеличению содержания глюкозы и общего белка в крови зверей соответственно на 46,13% и 16,91%) при двукратном и на 43,39% и 15,21%) при однократном введении препарата.
Также отмечалось статистически достоверное снижение уровня холестерина, причём в большей степени при однократном введении Лиарсина®, где данный показатель к концу исследования находился на уровне 3,81±0,12 ммоль/л против 6,72±0,12 ммоль/л в начале опыта. В контрольных группах однонаправленной динамики в изменении данного показателя выявлено не было.
Под действием гомеопатического препарата достоверно уменьшалась концентрация билирубина и мочевины соответственно на 31,65% и 29,48% при двукратном и на 33,70% и 29,25% при однократном его применении.
Активность ЩФ снизилась, а ЛДГ увеличилась в большей степени при двукратном применении гомеопатического препарата соответственно на 44,46% (Р<0,001) и 29,03% (Р<0,001), тогда как однократное введение Лиарсина® снижало АлАТ на 8,99%. У контрольных зверей эти показатели однонаправленной динамики не имели.
Коэффициент де Ритиса к концу исследования увеличился у всех подопытных норок, но в наибольшей степени в опытных группах с 1,35 -1,48 до 2,38 - 2,68. Что является следствием положительного регулирующего действия гомеопатического препарата на метаболизм больного организма.
Изменение исследуемых показателей крови и сыворотки, как при однократном, так и при двукратном введении Лиарсина® происходило приблизительно на одинаковом уровне, что обусловливает возможность экономичного применения препарата больным гепатозом норкам однократно в дозе 0,5 мл на голову. Положительный эффект (улучшение общего состояния животных, увеличение содержания глюкозы, снижение уровня холестерина и билирубина) от применения гомеопатического препарата фирмы «Hell» при лечении гепатопатий у собак отмечала М.А. Уколова (2002).
Возрастающая в период беременности нагрузка на печень по обеззараживанию токсических продуктов развивающихся плодов, в условиях уже имеющегося поражения органа (гепатоз) зачастую приводит к гибели плодов.
В последнее время в звероводческой практике нашли широкое применение методы повышения плодовитости животных с использованием биологически активных соединений, оказывающих прямое или опосредованное влияние на метаболизм и функции печени (К.Г. Дашукаева, М.А. Зибров, 2004).
Так, после применения нами гомеопатического препарата Лиарсин® (ООО «Хелвет») норкам в период первой половины беременности у молодых больных гепатозом самок плодовитость увеличилась на 6,13% по отношению к аналогичному показателю по хозяйству и составила 6,75 голов, а дорегистрационный отход щенков в опытных группах не регистрировался, в то время как в контрольных составлял 3,54% у взрослых и 6,48% у молодых особей.
На фоне применения Лиарсина® во вторую половину беременности был получен более здоровый молодняк. Уровень заболеваемости этих щенков норки до отсадки был ниже в 2,36 раза при двукратном и 4,04 раза при однократном введении, . чем у щенков норок соответствующих контрольных групп, что согласуется с данными К.Г. Дашукаевой, (2004) по исследованию влияния гепатотропных препаратов па воспроизводительную способность норок.
Показатели воспроизводства зверей в значительной степени определяют экономическую эффективность пушного звероводства, поэтому одним из путей повышения рентабельности норководства является повышение показателей воспроизводительной способности животных (К.Г. Дашукаева, 2004).
Применение Лиарсина® больным гепатозом самкам норок экономически оправдано. Полученная экономическая эффективность на рубль затрат оказалась гораздо выше (в 7,85 раза при однократном и в 3,87 раза при двукратном введении препарата), чем при лечении животных по схеме хозяйства.
Таким образом, применение препарата Лиарсин® больным гепатозом и клинически здоровым норкам оказывает положительное регулирующее влияние на морфологические показатели крови и метаболизм, а также позволяет увеличить плодовитость норок и сохранность молодняка.
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2006 года, Зотова, Анна Сергеевна
1. Абдуллаев Н.Х., Каримов Х.Я. Печень при интоксикациях гепатотропными ядами. Ташкент: Медицина УзССР, 1989.-144 с.
2. Абрамов М.Д., Юдин В.К, Худякова А.А. Кормовые достоинства некоторых видов морских рыб для норок // Мат. Первой Всесоюз. науч. конф. по биологии и патологии пушных зверей (19-27 июня 1973). -Петрозаводск, Карельский филиал АН ССР. С. 250-252.
3. Акамова С.М., Бекетова Т.П., Серов В.В. и др. Морфологическая диагностика заболеваний печени. — М.: Медицина, 1989. С. 46-48.
4. Алиев А.А. Роль печени в регуляции липидного обмена крупного рогатого скота // Тез. докл. Пер. Всесоюз. Симп. по липидному обмену с.-х. животных и птиц. Бобровск, 1972. -С.3-4.
5. Андрейцев М.З. Гепатоз у коров: патология, диагностика, лечение, профилактика: Автореф. дис. канд. биол. наук, Барнаул, 2000. 19с.
6. Байматов В.Н. Уровень межуточного обмена углеводов у коров // Ветеринария.- № 4, 1982.-С.57-60.
7. Байматов В.Н. Белоксинтезирующая функция печени у коров // Животноводство.-№ 6, 1985.-С.47-49.
8. Байматов В.Н. Этиология и патогенез заболеваний печени // Уральские нивы,-№9, 1986.-С.50
9. Байматов В.Н. Гепатозы продуктивных животных и их профилактика: Уч. пособие для слушателей ФПК и студентов ветеринарных факультетов Уфа, 1990.- 165 с.
10. Байматов В.Н. Белковообразовательная функция печени у овец // Ветеринария,-№ 5, 1991.-С.51-52.
11. Байматов В.Н. Механизмы развития гепатоза у животных // Докл. РАСХН. № 2-3, 1993.-С.86-91.
12. Байматов В.Н., Савойский А.Г., Кушнирская A.M. Метаболизм у коров при нарушении функций печени // Ветеринария,- № 8, 1982.-С.-51-52.
13. Байматов В.Н., Шпильман И.Д. Болезни нарушения обмена веществ в современном животноводстве // Сельское хозяйство за рубежом. -№ 8, 1980.-С.-48-51.
14. Берестов В.А. Динамика некоторых клинико-морфологических и биохимических показателей крови пушных зверей в норме и патологии: Автореф. дис.док. вет. наук, Казань, 1969. -39с.
15. Берестов В.А. Внутренние незаразные болезни пушных зверей.-Петрозаводск: «Карелия», 1978. -С. 267-273.
16. Берестов В. А. Использование биохимических методов для определения болезней пушных зверей // Тез. докл. III Всесоюз. конф. — Петрозаводск, 1981. -С. 64.
17. Берестов В.А. Лабораторные методы оценки состояния пушных зверей. Петрозаводск. Карельское издательство, 1981. -С. 102-110.
18. Берестов В.А. Морфология и биохимия крови пушных зверей. -Петрозаводск. Карельское издательство, 1981. -С. 202-218.
19. Берестов В.А. Научные основы звероводства. Л.: Наука, 1985. -477с
20. Берестов В.А. Звероводство. СПб.: "Лань" 2002. -480с
21. Берестов В.А., Кожевникова Л.К. Ферменты крови пушных зверей.-Л.: Наука, 1981.-184с.
22. Берестов В.А., Родюков А.П. Гепатоз (жировая дистрофия печени) норок. Петрозаводск: «Карелия», 1968.-С. 12-31.
23. Бондарь З.А. Клиническая гепатология. М.: Медицина, 1970.-С. 1428.
24. Бочкарёв В.Н. Гомеопатия в ветеринарии: вчера, сегодня, завтра // Сб. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 18-22.
25. Бочкарёв В.Н., Кочуева Н.А. Объективные тенденции применения гомеопатии в ветеринарной медицине // Матер. 55-ой междунар. науч.практ. конф. "Актуальные проблемы науки в АПК", Кострома: Изд. КГСХА. 2004. -С. 73-74.
26. Буковская З.И. Прошлое и настоящее сельского хозяйства // К 75-летию со дня организации парткома земледелия Якутской АССР. Якутск, 1997.-С. 67.
27. Буянов А.А., Ольховский С.Ю. Морфологическая характеристика некоторых паренхиматозных органов при алеутской болезни норок // Мат. Всеросс. науч.-методич. конф. патологоанатомов ветеринарной медицины. -Уфа, 2003.-54с.
28. Блюгер А.Ф. Основы гепатологии.- Рига: Знание, 1975.-440с.
29. Блюгер А.Ф., Карташова О.Е. Ультраструктурная патология печени: Электронно-микроскопический атлас.- Рига: Знание, 1989. -86с.
30. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н. Практическая гепатология. Рига: Знание, 1984.-285с.
31. Бондарь З.А. Клиническая гепатология. М.: Медицина, 1970.-246с.
32. Вавилова Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика Смоленск: «Гомеопатический центр», М.: Эверест, 1994. -С. 12-14.
33. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат,1974. -268 с.
34. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М., 1972. —46с.
35. Воейкова А.В. Отечественные гомеопатические ветеринарные препараты в лечении мелких домашних животных // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. -М., 2004. -С. 110-112.
36. Воейкова А.В. Ветеринарная гомеопатия для мелких домашних животных. Москва: изд. ООО «Хелвет», 2005. -81с.
37. Волонт JL А., Рудаков В.В. Биохимическая оценка функциональной печени телят при желудочно-кишечных заболеваниях // Сбр. науч. тр.
38. Совершенствование мер борьбы с незаразными болезнями молодняка сельскохозяйственных животных». Омск, 1987. -С. 53-54.
39. Гаврилов Ю.В., Шеховцов Д.Г. гомеопатическое регулирование витаминного и минерального обменов // Современные вопросы гомеопатии: Первая междунар. конф., посвященная 300-летию Санкт-Петербурга (22-23 октября). СПб., 2003. -С. 34-36.
40. Гальперин Э.И., Семендяева М.И, Неклюдова Е.А. Недостаточность печени. М.: Агропромиздат, 1978. -124с.
41. Гамальчик П. Гомеопатия в ветеринарной медицине: "Биологическая терапия в ветеринарной медицине". Киев: "Каскад-Медикал". - 1997. — С. 19-24.
42. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. — М.: Агропромиздат, 1990. -511с.
43. Горлачёв М.И., Люлька А.Н. Применение антиоксидантов для коррекции нарушений реактивности организма у больных острым холециститом // Тез. докл. II Всесоюз. конф. «Биоантиоксидант». Черноголовка, 1986. -ч. 2. -С. 10-11.
44. Григорьева Е.Н. Морфофункциональные измерения в половых органах и иммунологические показатели крови свиноматок в послеродовом периоде и методы повышения их оплодотворяемости: Автореф. дис.канд. вет. наук. Саранск, 2004. -20с.
45. Григорьева Е.Н., Бочкарёв В.Н. Гомеопатический эффект профилактики послеродовой патологии // Матер. 55-ой междунар. науч.-практ. конф. "Актуальные проблемы науки в АПК", Кострома, 2004. -С. 88-89.
46. Давыденков В.Н. Гомеопатия в сельском хозяйстве проблемы и перспективы // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. - М., 2004. -С. 23-24.
47. Денисенко В.Н., Кесарева Е.А. Биохимические показатели сыворотки крови собак // Матер. 10-го Московского международного ветеринарного конгресса. М., 2002. -С. 228-229.
48. Долгов В., Морозова В., Марцышевская Р. И др. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей. М.:«Центр», 1995. -21с.
49. Дунаевский О.А. Дифференциальная диагностика заболеваний печени: 2-е изд., перераб. и доп. JL: Медицина. Ленинградское отделение, 1985. -76с.
50. Дядик В.П., Бычкова В.И. Перекисное окисление липидов и их обмен при вирусном гепатите В и циррозе печени // Врачебное дело. 1986. № 11.-С. 114-117.
51. Ежков В.О. Совершенствование диагностики и профилактики гепатоза норок в условиях клеточного звероводства: Автореф. дис. канд. вет. наук. Екатеринбург: Издательство Уральского СХИ, 1995. -20с.
52. Ежков В.О. О распространении гепатоза у пушных зверей семейства псовых в постнатальном онтогенезе // Мат. 20 науч.-практич. конф. Ижевск, 2000. -С. 144-145.
53. Есаулова JI.A. Особенности белково-аминокислотного обмена у свиноматок при гепатозе и применении гепатотропных препаратов: Авторееф. дис.канд. вет. наук. Воронеж, 2004. -19с.
54. Жаров А.В., Кондрахин И.П. Кетоз высокопродуктивных животных. -М.: Россельхозиздат, 1983.-103с.
55. Иванников И.О., Сюткин В.Е. Общая гепатология. М.: Медпрактика-М, 2003.-159с.
56. Ильина Т.Н. Метаболизм тиамина в организме норок (Mustela vison Schr.) и песцов (Alopex lagopus L.): Автореф. дис. канд. биол. наук. Санкт-Петербург, 1997.-17с.
57. Ильина Е.Д. Звероводство. СПб.: "Лань" 2004. -304с.
58. Илюха В.А. Проблемы звероводов Финляндии // Кролиководство и звероводство. 2001. №3. -С. 29.
59. Иноземцева И.Е. Особенности патогенеза Lycopodium clavatum в ветеринарной практике // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 5362.
60. Иноземцева И.Е., Покровская Т.Е. Актуальные вопросы гомеопатического образования // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 1517.
61. Ионов П.С., Кабыш А.А., Тарасов И.И. и др. Внутренние незаразные болезни крупного рогатого скота. М.: Агропромиздат, 1985. - 383с.
62. Исаченко С.М. Ветеринарная гомеопатия — новые перспективы из достижений медицины // Вторая междунар. конф. «Современные вопросы гомеопатии». СПб., 2004. -С. 76.
63. Кабанов В.Д., Терентьева А.С. Исследование системы крови в клинической практике. -М.: Агропромиздат, 1985. -С. 47-85.
64. Карташова О.Я., Максимова Л.А. Функциональная морфология печени. Рига: Знание, 1979. - 148с.
65. Кожевникова Л.К., Тютюнник Н.Н., Унжаков А.Р., Медло Х.И. Изоферменты лактатдегидрогеназы при сезонных адаптациях хищных пушных зверей // Журнал эволюционной биохимии и физиологии.- 2000. №1.-С. 24-29.
66. Колб В.Г. и др. Клиническая биохимия. М.: Медицина 1976. -С. 1925.
67. Комаров Ф.И. Коровкин Ф.И., Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. Элиста: АПП «Джангар», 1998. -С. 11-20.
68. Комисаренко А.А., Салычева Л.В. Гомеопатические механизмы барьерной функции организма // Современные вопросы гомеопатии: Первая междунар. конф., посвященная 300-летию Санкт-Петербурга (2223 октября). СПб., 2003. -С. 10-12.
69. Кондрахин И.П. Болезни органов пищеварения собак: незаразные болезни собак. М., 1991. -120 с.
70. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. М.: Агропромиздат, 1985. -287с.
71. Коровин Н.К. Научно-теоретические данные по морфологии домашних животных и пушных зверей // Сбр. статей Омского с.-х. института. Омск, 1975. -С. 54-59.
72. Кочуева Н.А. Влияние повторного введения Лиарсина® в период эмбриогенеза на гематологические показатели норок // Матер. 56-оймеждунар. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». Кострома, 2005. - т. 2. -С. 110-111.
73. Крутских Е.В. Дифференциальная диагностика хронических заболеваний печени. — JL: Медицина. Ленинградское отделение, 1980. -172с.
74. Кудрявцев А.А., Кудрявцева Л.А., Привольнев Т.И. Гематология животных и рыб. М.: «Колос», 1969. - 320с.
75. Кузнецов А.Л., Рудаков А.И. и др. Патология воспроизводства у разных видов с.-х. животных. Л.: Агропромиздат, 1985. -С. 126-133.
76. Кузнецов Н., Елизарова Т., Вислогузов А. Распространение, появление и лечение гепатоза у свиней // Свиноводство. 2000. № 2. -С. 24-25.
77. Кузнецов Н.И., Шаронин В.М., Мелешкина С.Р. Профилактика гепатоза у поросят // Ветеринария. 1999. № 4. -С. 34-38.
78. Кузнецов Н., Елизарова Т., Чеботаев Е., Вислогузов А. Эффективность применения липамида при гепатозе молодняка свиней // Свиноводство. -2003. № 4. -С. 24.
79. Кутузова О.А. Комплексные гомеопатические препараты в практике ветеринарного врача // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 102-104.
80. Кутузова О.А. Применение комплексных гомеопатических препаратов фирмы «Эдас» у животных // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 104-107.
81. Кухарская А.Г. Сравнительная эффективность лечения эндометрита у сук аллопатическим и гомеопатическим методами // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 108-110.
82. Лейтес С.М. Патфизиология жирового обмена. М.: Колос, 1964. -54с.
83. Лейтес С.М. Проблемы регуляции обмена веществ в норме и патологии. -М.: Медицина, 1978. -С. 35.
84. Липин А.В. Применение антигомотоксических препаратов в ветеринарной практике. М.: ХЕЛВЕТ, 1996. - 34с.
85. Липин А.В. Ветеринарный практикум по гомотоксикологии. М.: Готика, 1997.-228с.
86. Логинов А.С., Матюшин Б.Н. Клиническая морфология печени. М.: Медицина, 1985.-286с.
87. Луцкий Д.Я., Жаров А.В., Шишков В.П. и др. Патология обмена веществ у высокопродуктивного крупного рогатого скота: Под ред. В.П. Шишкова. М.: Колос, 1978. - 384с.
88. Любашенко С.Я. Болезни пушных зверей. М.: Колос, 1973. -С. 34-57.
89. Майоров А.Н. Болезни собак: Справочник. М.: Колос, 2001. -С. 147149.
90. Макевнина В.А. Сравнительная макромикроморфология поджелудочной железы и печени некоторых видов пушных зверей: Автореф. дис. канд. биол. наук. Казань, 1981.-20с.
91. Максимов А.П., Школьная А.А. Оптимальная упитанность самок норок перед гоном // Сбр. науч. тр. «Совершенствование технологических приёмов повышения продуктивности сельскохозяйственных животных, птиц и пушных зверей», т. 119, Москва, 1981. -С. 117-118.
92. Малаховский Ю.Е., Лихачёв А.А., Голин А.А. Жировой гепатоз у детей // Вопросы охраны матерей и детей. 1975. № 9. -С 51-56.
93. Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др. Лабораторные методы исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. -368с.
94. Мишенева М.Г., Климова Г.В., Шкуратова И.А. Синдромы поражения печени у собак // Матер, науч.-производ. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Ч. 1. - Казань, 2001. -С. 215-216.
95. Никитин Н.И., Воскобойник В.Ф. Организация и экономика ветеринарного дела. -М.: "Владос", 1999. -382с.
96. Никитин Ю.П., Курилович С.А., Давидин Г.С. Печень и липидный обмен. Новосибирск: Наука. Сибирское отделение. - 1985. -С. 32-37.
97. Общая терапия. Каталог комплексных гомеопатических препаратов фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ» на 1998-1999гг. М.: Арнебия.-1998.
98. Оленов А.Л. Комплексные гомеопатические препараты "Эдас" в сочетанной медикаментозной терапии // Современные вопросы гомеопатии: Первая междунар. конф., посвященная 300-летию Санкт-Петербурга (22-23 октября). СПб., 2003. -С. 40-41.
99. Парфенюк И.Н. Патоморфология иммунной системы пир гепатозе норок: Автореф. дис.канд. вет. наук. СПб., 2004. -19с.
100. Перельдик Н.Ш., Милованов Л.В. Кормление пушных зверей. М.: Колос, 1987. -320с.
101. Петрова Г.Г. Биохимические показатели крови у норок разных цветовых форм // Уч. Зап. ПГУ, т. 16, 1968, вып. 3. Вопросы звероводства, Петрозаводск, 1969.
102. Подильчак М.Д. Клиническая энзимология. Киев: «Здоров'Я», 1967. -С. 22-28.
103. Покровская Т.Е. Гомеопатия, теоретические и практические аспекты // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. -М., 2004. -С. 10-15.
104. Покровский А.А. Биохимические методы исследования в клинике. -М: Медицина, 1979. -68с.
105. Радченко Д.И. Применение гомеопатического препарата «Хондрартрон» при хронических артритах у коров // Матер. 56-ой междунар. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». Кострома, 2005. - т. 2. -С. 131-132.
106. Радченко Д.И., Радченко И.Г., Бочкарёв В.Н. Применение препарата «Травматин» при переломах у собак // Матер. 56-ой междунар. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». Кострома, 2005. - т. 2. -С. 130-131.
107. Рассказова Н.Т. Влияние препарата кед на воспроизводительную способность норок и их продуктивность: Автореферат дис. канд. биол. наук. Уссурийск, 1998.-19с.
108. Родюков А.П. Жировой гепатоз норок: Автореф. дисс. канд. вет. наук. Одесса, 1968.-19с.
109. Риккен К.Х. Терапия биологическими антигомотоксическими препаратами фирмы "Hell" — введение в гомотоксикологическую терапию. Биологическая медицина, 1997. № 1. -С. 4-5.
110. Рябцев В.П. Морфологический состав крови и показатели углеводно-жирового обмена у здоровых и больных гепатозом норок // Сбр. науч. тр. Ленинградский ветеринарный институт 1984. -С. 56-58.
111. Рязанцев В.В., Корнилов Б.Е., Маракова Р.Н. Изменение биохимических показателей крови у норок при экспериментальной токсической дистрофии печени / В кн.: Охота, пушнина и дичь. -Киров, 1972.-вып. 35.-С. 64-70.
112. Садовникова И.К. Патология печени норок при токсической дистрофии печени // Тр. Кубанского СХИ. -1983. -С.45-48.
113. Северина Е.С. Биохимические основы патологических процессов. -М.: Медицина, 2000. -С. 11-22.
114. Симонян Г.А., Хисамутдинов Ф.Ф. Ветеринарная гематология. — М.:Колос, 1995. -256с.
115. Славецкая М.Б. Перспективы использования гомеопатического препарата Лиарсин (ООО «Хелвет») у поросят в подсосный период // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. Москва, 2004. -С. 120-121.
116. Слесаренко Н.А., Колесникова Е.Л. Адаптивные свойства пушных зверей при различной экологии // Сбр. науч. тр. «Экологические аспекты функциональной морфологии пушных зверей». Омск, 1989. -С. 65-67.
117. Слугин B.C. Актуальные проблемы патологии пушных зверей // Состояние, проблемы и перспективы развития ветеринарной науки России. -М., 1999.-Т.2.-С.288-290.
118. Слугин B.C. О профилактике незаразных болезней пушных зверей // Кролиководство и звероводство. 2004. № 4. -С. 26-29.
119. Соколов В.Д., Новосадюк Т.В., Кузьмин В.А. Роль и место гомеопатии в ветеринарии // Матер. 11-го Московского междунар. ветеринарного конгресса (17-19 апреля). -М., 2003. -С. 130-132.
120. Соколов В.Д. Оптимизация условий развития ветеринарной гомеопатии // Современные вопросы ветеринарной гомеопатии: Вторая междунар. конф. (22-23 октября 2003). СПб., 2004. -С. 11.
121. Сутер П.Ф., Ниманд Х.Г. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей. -М.: «Аквариум», 1999. -310с.
122. Таранов М.Т. Биохимия и продуктивность животных. М.: Колос, 1976.-С. 12-44.
123. Ткаченко В.М., Сидоренков A.M., Киселёв Р.К., Камова Н.Н. и др. Опыт применения комплексных препаратов фирмы «Hell» в терапии больных хроническими заболеваниями печени // Биологическая медицина.- 1997. №4.-С. 41-42.
124. Тютюнник Н.Н. Физиолого-биохимический статус организма норок и песцов и пути его оптимизации: Автореф. дис. . док-pa. биол. наук. -Петрозаводск, 2002. -С. 4-11.
125. Тютюнник Н.Н., Кожевникова JI.K., Унжаков А.Р., Медло Х.И. Изменения изоферментного спектра лактатдегидрогеназы органов норок при алеутской болезни норок // Ветеринария. 1998. № 4.-С. 24 - 27.
126. Узенбаева Л.Б., Илюха В.А. Морфобиохимические показатели и метаболизм лейкоцитов крови у норок-стригунов // Сельскохозяйственная биология. 2001. №4. -С.64-78.
127. Уша Б.В. Болезни печени крупного рогатого скота. М.: Колос, 1979. -С. 11-48.
128. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология. -М.: Колос, 1979. -268с.
129. Фаррингтон Э.А. Гомеопатическая клиническая фармакология: пер. с англ. Медведев С.А. М.: «Техарт», 1997. -639с.
130. Федий Е.М., Науменко В.А. Физиология сельскохозяйственных животных. Киев: «Вища школа», 1978. -С. 45-52.
131. Федотова Н.А. Адаптационно-иммунные процессы в патогенезе послеродовой патологии и способы их коррекции: Автореф. дис. канд. вет. наук. — Екатеринбург, 2004. — 22с.
132. Чипурной В.Г. Проблемы отрасли эффективно решать союзом // Кролиководство и звероводство. 2002. №1. -С.2-4.
133. Шаймикова Ю.И. Структурные особенности печени и внутрипечёночных протоков норок в норме и при некоторых видах патологии // Мат. Первой Всесоюз. конф. по биологии и патологии, пушных зверей, 19-22 июня 1973г. Петрозаводск. - С. 78-80.
134. Шапочкин В. Животноводство, звероводство, опыт, Россия // Животноводство России. 2002. № 6. -С. 6-7.
135. Шарретт Ж. Практическое гомеопатическое лекарствоведение. — Смоленск: «Гомеопатическая медицина», 1998. -479с.
136. Шиляева Т.И. Морфофункциональные особенности применения лазера при гепатозе собак: Автореф. дис. канд. вет. наук. -Екатеринбург, 2003. -19с.
137. Шкуратова И.А., Фердман Н.А., Шкуратова И.А., Злыгостев Е.В. Эффективность депомина при гепатозах у коров // Матер. 5-ой Всеросс. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных» Екатеринбург. 2003. - вып. 5. -С. 169-170.
138. Шманенкова Н.А. Физиология сельскохозяйственных животных. JL: Наука, 1978. -478с.
139. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: перевод с англ. Москва, 1999. -С. 486-497.
140. Штигле А. Гомеопатическое лекарствоведение: пер. с нем. Б.М. Пащенко. М.: ТЕРРА, 1994. -430с.
141. Щербаков Г.Г., Коробов А.В. Внутренние болезни животных. СПб «Лань», 2002. -480с.
142. Andus Т., Bauer J., Gerok W. Клинико-иммунологическая эффективность применения ронколейкина при лечении хронического вирусного гепатита // Hepatology/ 1991. N 2. -Р. 34-36.
143. Arthur M.J.P., Iredale J.P. Hepatic lipocites and liver disease // Phys. Lond. -1994.-P. 44-65.
144. Avgerinos A., Harry D., Bousboulas S. at al. The effect of an eucaloric high carbohydrate diet on circulating levels of glucose, fructose and nonesterified fatty acids in patients with cirrhosis // Hepatology/ 1992. -P. 312-315.
145. Berk P.D., Noyer C. Bilirubin metabolism and the hereditary hyperbilirubinaemis // Hepatology. 1992. -112 s.
146. Bertina R.M. et al. New method for the rapid detection of vitamin К deficiency // Clin Chim. 1980. N 105. P. 93.
147. Bonnett R., Davies J.R., Hursthouse M.B. Structure of bilirubin // Nature/ -1986.-P. 154-167.
148. Ellison R.T., Horburgh J., Curd J. Complement levels in patients with hepatic dysfunction // Dig. Dis. Sci. 1990. -P. 225-234.
149. Fever J., Vanstapel F., Blankaret N. Bile pigment metabolism // Gastroenterology, 1989.-P. 78-90.
150. Foxman E. Homeopathy // Better Nutrition. 1999. Vol. 61. № 12. -P. 44-47.
151. Gormley J.J. Heal Thyself: Homeopathy for a new millennium // Better Nutrition. 1998. Vol. 60. № 5. -P. 28-29.
152. Harry D.S., Melntyre N. Plasma lipoproteins and the liver // In Wrights Liver and Biliary Disease, 3 rd edn, 1992. -P. 36-67.
153. Haussinger D., Maier K.-P. Hepatische Enzephalopathie. Thieme Vezlag, 1996. -88p.
154. Iber F.L. et al. Vitamin К deficiency in chronic alcoholic males. Alcohol // Clin Express. 1986. N. 10. -P.679.
155. Ilyina Т., Pietrova G., Choleva R., Czerkaszyna J. Deficiency of vitamin B1 (thiamine) and skin quality in mink// Scientifur. 1997.- 21, № l.-P. 70.
156. Ilyukha V.A., Kozhevnikova L.K., Tyutyunnik N.N., Unzhakov A.R., Meldo H.J. Activity of antioxidant enzyme and the LDH isoenzyme spectrum in organs of mink with Aleutian disease // Scientifur.- 1998,- 22. № 4. -P. 309-314.
157. Ilukha V.A., Uzenbaeva L.B. Aleutian disease of mink the population analysis of problem // Animal Prod. Review, Applied Science Reports. 1996. N28.-P. 193-197.
158. Ilukha V.A., Uzenbaeva L.B., Meldo H.J. The connection between biochemical and cytochemical mink blood indices with litter size // Scientifur. -1993.- 17. №1.-P. 13 16.
159. Jalan R., Seery I., Taylor-Robinson S. Pathogenesis and treatment of chronic hepatic encephalopathy //Aliment.Pharmacol. Ther. 1996. - Vol.10. N 4. -P.681-697.
160. Jorgenson В., Fisher E., Ingeberg S. at al. Decreased blood platelet volume and count in patients with liver disease // Gastroenterology. 1984. -P. 19-32.
161. Kirchies G., Nilius R., Held С et al. Therapeutic efficacy of L-ornithine-L-aspartate infusion in patients with cirrhosis and hepatic encephalopathy: results of a placebo-controlled, double-blind study // Hepatology. 1997. - Vol.26, N 6. - p.1351-1360.
162. Kleijnen J., Knipschild P., G. ter Riet. Clinical Trials of Homoeopathy // British Medical Journal. Februaiy 9, 1991. -P. 316-323.
163. Koch H. Leberschutz Therapeutica // Pharmazie in unserer Zeit, 9 Jahrg., № 3. -P. 45-48.
164. Langemann H. Serum phosphotasen methodic // Med. Sci. 1969. -PI3-22.
165. Lee S.S., Moteau R., Hadengue A. at al. Glucagon selectively increases splanchnic blood flow in patients with well-compensated cirrhosis // Hepatology. 1988. N 4. -P. 8-37.
166. Lin R.S., Lee F.Y. at al. Endotoxemia in patients with chronic liver disease: relationship to severity of liver disease, presence of esophageal varices, and hyperdynamic circulation // Hepatology. 1995. -P. 3-31.
167. Liehr Y. Endotoxins and patogenesis of hepatic and gastrointestinal diseases. // Ergeb. Inn. Med. Kinderheilk., 1982, v.48.
168. Lindor K.D., Janes C.H., Crippin J.S. at al. Bone disease in primary billiary cirrhosis in animals: does ursodeoxycholic acid make a difference? // Hepatology, 1995. -P. 21-44.
169. Marcuzuk J., Filar J.- Ocena uszcodzenia watroby i jej zaburzen crynnosciowich wpzebiegu zespolu nadmierney mobilizacii tluszczu u krow mlechnych // Med. Weter. 2003. - R. 59. № 1. -S. 47-50.
170. Meyer-Wyss В., Renner E., Luo H. At al. Assessmen of lidocaine metabolite formation in comparison with other quantitative liver function tests // Hepathology. 1993. -P. 76-89.
171. Molander D., Sheppard E., Payne M.A. Serum transaminase in liver disease //Med. Sci. 1967.-P. 123-124.
172. Niewtarowski St. Enzymy w biologii u medicine. — Warszawa, 1965.
173. Oleinik V.M. Distribution of digestive enzyme activities along intestine in blue fox, mink, ferret and rat // Сотр. Biochem. Physiol.- 1995.- 112A, №1. P. 55 58.
174. Roberts W.M. Variation in the phosphatase activity of the blood in disease // Pathology. 1960. N. 1. -P.13-17.
175. Rogers P.A., Cain M.J., Kent E., Ogden E.G. Physiotherapy, homoeopathy and acupuncture in treatment and prevention of lameness and maintenance of peak fitness in horses // Irish Vet. News. 1989. №11. -P. 8-13.
176. Schmidl M. Disease of liver and Billiary Tract // Nature. 1978. P. 142147.
177. Schneeweiss В., Graninger W., Ferenci P. at al. Energy metabolism in patients with acute and chronic liver disease // Hepatology. 1990. -P. 11-27.
178. Sharon А. Комплексная терапия при хронических заболеваниях печени // Waltham Focus. 2001. Т. 11. № 1. -P. 12.
179. Sherlok S. Carbohydrate changes in liver disease // Clin. Nature. 1970. -P.
180. Shimada M., Yanaga N., Makowfa L. at al. Significance of lecithin: cholesterol асу transferase activity as a prognostic indicator of early allograft function in clinical liver transplantation // Transplantation. 1989. -P. 49-54.
181. Standbol P., Clausen Т., Hejlesen С. Оптимальное содержание аминокислот в рационах норок // по материалам IFASA 2004. -Кролиководство и звероводство. 2005. № 4. С. 9.
182. Tamura Н., Nakao М., Higuchi К. et al. Relationship of the endotoxemia to fatty liver cirrhosis with special reference in the germfree animals. // J. Germfree, 1983, v. 13.
183. Thruluvath P.J., Triger D.R. Selenum antioxidants propries // Nature/ -1991. Vol.3.-P. 67-73.
184. Vilcosky E. Гомеопатия для животных. Лечение животных с помощью гомеопатии // «Гомеопатия сегодня» Национального Центра Гомеопатии США.-2001. № 1.-С. 8-9.
185. Uzenbayeva L.B., Ilukha V.A. Morphobiochemical blood indices in mink with chewed fur // Scientifur. 1999.- 23, №4.- P. 261 - 265.23.46.
186. Рисунок 1,2 — Патологоанатомическая картина при гепатозе норок