Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.01) на тему:Диагностика и лечение гепатоза у служебных собак

ДИССЕРТАЦИЯ
Диагностика и лечение гепатоза у служебных собак - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Диагностика и лечение гепатоза у служебных собак - тема автореферата по ветеринарии
Корчагина, Ольга Сергеевна Воронеж 2008 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.01
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Диагностика и лечение гепатоза у служебных собак

На правах рукописи

Корчагина Ольга Сергеевна

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГЕПАТОЗА У СЛУЖЕБНЫХ СОБАК

16.00.01 - диагностика болезней и терапия животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Воронеж 2008

003447620

Работа выполнена на кафедре терапии, клинической диагностики и радиобиологии ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет им. К.Д. Глинки»

Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор

Никулин Иван Алексеевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук

Костына Михаил Александрович

кандидат ветеринарных наук Юрова Елена Анатольевна

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова»

Защита состоится « 9 » октября 2008 года в 1300 часов на заседании диссертационного советам 006. 004. 01 при ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии» по адресу:

394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114-6.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГНУ Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии.

Автореферат разослан « % » сентября 2008 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Ермакова Т. И.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

Печень - центральный орган химического гомеостаза, выполняющий более 500 метаболических функций. Установлена и доказана ключевая роль печени в реакциях обмена углеводов, липидов, белков, макро- и микроэлементов, витаминов, поддержании иммунного баланса в организме. Нарушение ее функций влечет за собой каскад патологических изменений в организме, которые ухудшают качество жизни животных, а нередко и приводят к их гибели (Б.В.Уша, 1979-2006; А.И.Хазанов, 1988; В.С.Постников, 1964-1990; В.М.Байматов, 1990; Д.В.Гарбузенко, Г.К.Попов, 2001; Л.И.Ефанова, Е.Т.Сайдулдин, 2004; И.М.Карпуть, 1990-2006; М.Л.Аранцев, 2006; W.C.Mc.Murray, 1980; К.Decker, 1990; R.J.Sokol, 1994; S.A.Center, 1996).

Заболевания печени широко распространены у всех видов домашних животных. В частности, функциональные нарушения печени в виде гепатоза при детальном обследовании выявляют у 80% собак. (А.А.Кудряшов, В.Н.Миронов, 1994; Б.М.Анохин, 1999; М.Э.Онуфриенко, 2000; Н.А.Кудинова, 2002; Д.М.Мухутдинова, Г.А.Пахомов, 2006; DR Strombeck, WG Guilford, 1990).

Отечественными и зарубежными учеными уделяется достаточное внимание изучению клинического статуса, функционального и морфологического состояния печени собак при гепатозе и разработке схем лечения. Однако сведений, касающихся ранней диагностики гепатоза и состояния иммунной системы при данном заболевании в доступной нам литературе нет, а большинство предложенных схем лечения гепатоза не применимы в условиях служебного собаководства. Поиск методов, требующих наименьших материальных затрат, обеспечивающих скорейшее выздоровление и не отражающихся на качестве несения службы, определил необходимость настоящего исследования.

Цель и задачи исследований. Цель настоящей работы - разработать методы диагностики гепатоза у служебных собак и изучить лечебно-профилактическую эффективность гепавета при данной патологии.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

• Изучить распространение, причины возникновения и проявление гепатоза у собак ведомственных питомников г. Воронежа и области.

• Дать оценку морфологическим, биохимическим и иммунологическим показателям крови при гепатозе собак и выявить их диагностическую ценность.

• Изучить влияние гепатопротекторного премикса гепавет на функциональное состояние печени и иммунный статус собак при гепа-тозе.

Научная новизна и теоретическая значимость.

Изучено распространение гепатоза у собак в условиях питомников служебного собаководства г. Воронежа и области. Изучены морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови здоровых и больных гепатозом служебных собак, что позволило расширить представление о патогенезе и диагностике данного заболевания. Изучено влияние гепавета на иммунный статус собак при клинически выраженном гепатозе и субклиническом его течении. Выявлена высокая терапевтическая эффективность гепатопротекторного премикса гепавет при гепатозе собак.

Практическая значимость и реализация результатов исследования.

Установлены тесты для диагностики гепатоза собак, позволяющие объективно оценить степень поражения печени. Разработанные практические предложения внедрены в клиническую практику и используются для лечения гепатоза в питомниках служебного собаководства, а также в учебном процессе на кафедре терапии, клинической диагностики и радиобиологии Воронежского ГАУ при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по курсу «Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных» и по специализациям: «Болезни непродуктивных и экзотических животных» и «Ветврач терапевт - фармацевт».

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и одобрены на XV Московском международном ветеринарном конгрессе по болезням мелких домашних животных (Москва, 2007); межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Достижения молодых ученых - будущее в развитии АПК» (Воронеж, 2007); Всероссийском конкурсе на лучшую научную работу среди аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений МСХ РФ по секции «Ветеринария» (Москва, 2007), а также ежегодных научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава Воронежского ГАУ (2004-2008 г).

Публикация материалов исследований. По теме диссертации опубликовано 4 работы.

Основные положения, выносимые на защиту:

• Функциональное состояние печени собак в условиях питомников служебного собаководства.

• Иммунный статус собак при гепатозе.

• Диагностические тесты для выявления гепатоза у собак.

• Эффективность применения гепаветадля лечения служебных собак при гепатозе.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 122 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, списка литературы, включающего 201 источник, в том числе 32 на иностранных языках. Работа иллюстрирована 9 таблицами, 18 рисунками.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научных исследований кафедры терапии, клинической диагностики и радиобиологии Воронежского ГАУ по теме №8 «Разработать и внедрить научно обоснованные экологически безопасные методы диагностики, лечения и профилактики массовых болезней животных в условиях ЦЧЗ». Госрегистрация №8.01.200.1.003994.

Научные исследования по решению поставленных задач осуществляли в 2004-2007 гг. в условиях питомников служебного собаководства: Центр кинологической службы ГУВД г. Воронежа и области, ФГУ ИК - 1, ФГУ ИК - 2, ФГУ ОТБ-1, ФГУ ИЗ-Зб/1 УФСИН РФ по Воронежской области. Лабораторные исследования проводились на базе кафедры терапии, клинической диагностики и радиобиологии Воронежского госагроуниверситета, ГУЗ Областная клиническая больница №1 г. Воронежа. Гистологические исследования выполнены на базе отдела патологической морфологии ВНИВИПФиТ.

Научные исследования по изучению распространения и причин возникновения гепатоза у собак осуществляли в питомниках служебного собаководства г. Воронежа и области на 86 животных путем анализа условий кормления, содержания, клинического состояния собак, результатов лабораторных исследований крови и данных патологоанато-мического вскрытия.

Были изучены клинический статус, морфологические, биохимические и иммунологические (п=69) показатели крови собак породы немецкая и кавказская овчарка.

Лечебную эффективность гепавета изучали в двух сериях опытов.

Гепавет - гепатопротекторный премикс (производитель ООО «ЮВИКС-ФАРМ» и ЗАО «Премикс», Краснодарский край), содержа-

щий эссенциальные фосфолипиды и бентонит натрия. Фармакологические свойства премикса определяются совокупностью свойств входящих в него компонентов.

Изучение терапевтической эффективности гепавета в первой серии опытов проводили на 20 собаках с субклиническим течением гепа-тоза, из которых сформировали 5 групп: две контрольные и 3 опытные. Собаки группы контроль отрицательный содержались по общепринятой схеме питомника. Собакам группы контроль положительный ежедневно с кормом задавали эссенциале-Н форте по 1 капсуле 2 раза в день. Собаки первой опытной группы дополнительно к основному рациону получали ежедневно с кормом в течение 21 дня гепавет в дозе 1 г, второй - 2 г, третьей - 4 г/10 кг массы тела в сутки.

Во второй серии опытов были отобраны 15 собак с клинически выраженными признаками гепатоза, которые были распределены на 2 группы: контрольную и опытную. Животные контрольной группы (п=8) содержались на основном рационе питомника, собаки опытной группы (п=7) ежедневно в течение 21 дня с кормом получали гепавет в дозе 4г/10 кг массы тела один раз в сутки.

Во всех научно-производственных опытах действие препарата оценивали по клиническому состоянию собак, данным морфологического и биохимического исследования крови. Наблюдение за животными вели ежедневно в течение 21 дня. В начале (фоновое исследование) и в конце опыта от каждой собаки брали пробы крови для лабораторных исследований.

Клиническое обследование подопытных собак проводили по общепринятой в ветеринарии схеме. Определяли Status praesens, габитус, исследовали волосяной покров, кожу, видимые слизистые оболочки, проводили посистемные исследования. При этом применяли общие методы клинического исследования: осмотр, пальпацию, перкуссию, ау-скультацию, термометрию.

Копрологическое исследование проводили по физико-химическим показателям с использованием микроскопии, качество фекалий оценивали по шкале, предложенной Waltham (2001), где баллу 1 соответствуют «сухие крошащиеся фекалии», а баллу 5 - «водянистая диарея».

Пробы крови брали из подкожной вены предплечья утром до кормления животных и немедленно доставляли в лабораторию для исследования.

В крови определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина, скорость оседания эритроцитов по общепринятым методикам.

В сыворотке крови определяли содержание билирубина - колориметрическим диазометодом по Иендрашику-Клеггорну-Грофу (Кушма-нова, Ивченко, 1983), активность аланинаминотрансферазы (АлАТ), ас-партатаминотрансферазы (АсАТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП) - с использованием набора реагентов «Лахема» (Чешская республика), количество циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) - методом преципитации в 4% полиэтиленгли-коле (ПЭГ) молекулярной массой 6000 (Ламперт, 1988).

Функциональное состояние печени оценивали по результатам тимоловой пробы, содержанию общего белка - биуретовым методом (В.С.Камышников, 2003), белковых фракций - методом электрофореза в агаровом геле (В.В.Меньшикова, 1987).

Для оценки иммунного статуса выводили лейкоформулу, определяли количество Т- и В- лимфоцитов в реакции розеткообразования с эритроцитами барана и мыши. Опсоно-фагоцитарную реакцию ставили по В.С.Гостеву (В.Н.Федосеева с соавт., 1993). В качестве тест-объекта использовали стандартные частицы латекса, размером 1,3-1,5 мкм, подсчитывали фагоцитарное число - среднее число поглощенных частиц латекса за 30 мин. Общую окислительно-восстановительную активность нейтрофилов оценивали в тесте восстановления тетразолия нит-росинего (НСТ-тест).

Степень аутоиммунизации исследовали в реакции преципитации по Уанье (Уанье, 1953) с водно-солевым экстрактом печени.

Образцы ткани печени для гистологического исследования фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали и заливали в парафин по общепринятой методике. Парафиновые срезы толщиной 5-7 мкм окрашивали гематоксилин-эозином. Из образцов печени дополнительно готовили замороженные срезы толщиной 10 мкм на криотоме и ставили реакцию на выявление липидов Суданом III + IV.

Статистическая обработка результатов исследований проведена общепринятыми методами (Е.К.Меркурьева, 1964). Результаты исследований обрабатывались на IBM PC с использованием пакета прикладных программ Microsoft Excel и Winstat 577.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1 Этиология и проявление гепатоза у собак

При диспансеризации собак (п=69), принадлежащих пяти ведомственным питомникам г. Воронежа и области, было отмечено, что животные содержатся при отсутствии ежедневного активного моциона на несбалансированных рационах с дефицитом обменной энергии и полноценного белка. Допускается скармливание кормов сомнительного качества: мясо вынужденно убитых животных, корма, пораженные плесенью, проросший картофель. Качество и количество корма не зависит от физиологического состояния собаки и тяжести выполняемой работы и одинаково как для собак, несущих службу, так и для неработающих собак.

При клиническом исследовании служебных собак (п=69) установлено, что температура тела, частота пульса и дыхания находятся в пределах физиологических параметров.

У 42,0% собак отмечалась быстрая утомляемость, снижение аппетита, ожирение или неудовлетворительная упитанность (соответственно у 7,2 и 17,3%), искривление конечностей и позвоночного столба у 4,2%. При глубокой пальпации и перкуссии печени выявляли ее болезненность у 42% животных и увеличение границ печеночного притупления у 26,1%.

Волос у всех собак матовый, ломкий; сухость и шелушение кожи выявлены у 14,5%, алопеции в области локтей, дорсальной и вентральной шеи у 10,1%, некроз кончика хвоста у 3% животных. Слизистые оболочки ротовой полости и конъюнктива у 14,5% собак были гипере-мированы, у 20,3% - анемичны, у 8,7% - слабо иктеричны. У 27,5% животных акт дефекации регистрировали 3-4 раза в сутки, фекалии обильные, вязкие, аномальной консистенции (4-4,5 балла).

Таким образом, при клиническом исследовании собак у 42% животных выявлены признаки, указывающие на нарушение обмена веществ и функции печени.

При гистологическом исследовании печени установили, что межбалочные пространства и пространства Диссе расширены. Микроцир-куляторное русло также расширено и содержит многочисленные скопления форменных элементов крови. Встречаются участки некробиоза и инфильтрации паренхимы органа лимфоидными элементами. При окраске Суданом HI + IV обнаруживали мелкокапельную диффузную жировую инфильтрацию паренхимы печени и эпителиальных клеток желчных про токов, что указывает на наличие у собак жировой дистрофии печени.

3.2. Гематологический, биохимический и иммунный статус здоровых и больных гепатозом собак

Для оценки гематологического, биохимического и иммунологического статуса собак 5 питомников служебного собаководства нами было отобрано 29 проб крови от больных и 40 проб от клинически здоровых животных.

В крови 40% клинически здоровых собак (п=16) содержалось эритроцитов 6,52±0,12 х10|2/л, гемоглобина 178,2±5,47 г/л, лейкоцитов 7,34±0,43*109/л, эозинофилов 5,58±0,76%, палочкоядерных и сегмен-тоядерных нейтрофилов 2,83±0,17% и 61,25±1,13%, лимфоцитов 27,4±2,2%, Т- и В- лимфоцитов 57,2±1,02% и 9,6±0,4% соответственно. Фагоцитарная активность лейкоцитов составляла 61,8±1,62%, фагоцитарное число 11,6±0,93 усл.ед, показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста 8±0,55% и 15,2±1,02% соответственно.

В сыворотке крови активность АлАТ составляла 155,8± 17,81 нмоль/с*л, АсАТ 84,4±8,93 нмоль/с*л, ЩФ 524,4±69,13 нмоль/с*л, ГГТП 827,8±46,74 нмоль/с*л, количество общего билирубина 1,8±0,4 мкмоль/л, общего белка 63,34±2,74 г/л, альбуминов 55,27±0,77%, аг глобулинов 14,85±0,37%, а2-глобулинов 10,45±0,91%, р-глобулинов 14,12±0,44%, у-глобулинов 15,35±0,78%. Количество циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в крови клинически здоровых собак составило 63,8±11,36 усл.ед.

В крови и сыворотке крови 60% клинически здоровых собак (п=24) установлена повышенная активность АлАТ (197,09±9,31 нмоль/с*л), высокий уровень билирубина (5,09±0,33 мкмоль/л), низкое содержание общего белка (49,13±2,13 г/л), низкая фагоцитарная активность лейкоцитов (ФАЛ) 55,45±1,73% и интенсивность фагоцитоза (ФЧ) 8,73±0,43 усл.ед.

Таким образом, в условиях ведомственных питомников из числа клинически здоровых собак у 60% отмечается выраженность цитоли-тического синдрома, нарушение белковосинтезирующей и пигментооб-разующей функции печени, снижение показателей естественной резистентности организма, что указывает на субклиническое развитие гепа-тоза.

В сыворотке крови собак с клинически выраженными признаками гепатоза (п=29), установлено увеличение активности АлАТ до 252,2± 10,04 нмоль/с*л, АсАТ до 120,87±7,04 нмоль/с*л, ГГТП до 1126,87±44,15 нмоль/с*л, ЩФ до 758,93±35,21 нмоль/с*л. Нарушение протеинограммы проявилось в уменьшении альбумин-глобулинового коэффициента за счет снижения альбуминов до 51,58±0,78%, Р-

глобулинов до 12,53±0,54%, увеличения у-глобулинов до 20,19±0,74%, что свидетельствует о выраженности цитолитического, гепатодепре-сивного и мезенхимо-воспалительного синдромов и указывает на поражение печени в форме гепатоза.

В иммунограмме больных собак отмечалось низкое количество Т-лимфоцитов (50,8±0,86%) при низком абсолютном числе лимфоцитов. Дисбаланс фагоцитарной активности нейтрофилов проявился в снижении до 51,8±2,41% количества клеток, способных к фагоцитозу, и количества активно захваченных частиц латекса, что выражается в низком (8,8±0,37 усл.ед.) фагоцитарном числе. Показатели теста спонтанного восстановления тетразолия нитросинего (НСТ-тест) у больных животных изменялись недостоверно. Значения активированного НСТ-теста были низкими (13,2±0,44%), что указывает на низкую фагоцитарную и бактерицидную функции нейтрофилов у больных собак и подтверждается низким цитохимическим коэффициентом (0,21±0,01) и индексом активации (1,79±0,05).

Полученные результаты свидетельствуют о снижении способности индуцированных нейтрофилов к активации. Это приводит к снижению их антимикробного потенциала, что в совокупности с другими изменениями иммунограммы характеризует наличие иммунодефицитного состояния у собак, больных гепатозом. Функциональное нарушение печени и дисбаланс иммунной системы при гепатозе предопределяют развитие патологического иммунного ответа, что проявляется в крови увеличением в 2 раза (129,73±7,22 усл.ед) количества циркулирующих иммунных комплексов.

Следовательно, хронически протекающее поражение печени в форме гепатоза сопровождается выраженностью цитолитического, ге-патодепрессивного, мезенхимо-воспалительного синдромов, развитием состояния иммунодепрессии и усилением аутоиммунных процессов.

Полученные результаты диспансерного обследования животных позволяют судить о широте распространения различных форм гепатоза у собак (табл.1).

Таким образом, результаты диспансерного обследования служебных собак пяти ведомственных питомников позволяют сделать заключение о том, что клинически здоровыми являются 23,2% собак, у 76,8% животных выявлено поражение печени, из них у 42% собак наблюдается клинически выраженное течение гепатоза и 34,8% его субклиническое течение.

Таблица 1. Распространение гепатоза собак в питомниках служебного собаководства_____________

Показатели Питомник Всего

№1 №2 №3 №4 №5

1. Исследовано собак, всего голов 20 22 8 9 10 69

2. Клинически здоровые животные, голов % 5 25,0 2 9,0 3 37,5 4 44,5 2 20,0 16 23,2

3. Больные животные, голов % 15 75,0 20 91,0 5 62,5 5 55,5 8 80,0 53 76,8

Из них с клинически выраженным течением гепатоза, голов % 15 75,0 - 3 37,5 3 33,3 8 80,0 29 42,0

С субклиническим течением гепатоза, голов % - 20 91,0 2 25,0 2 22,2 - 24 34,8

3.3. Диагностическая ценность выявления титра аутоантител к тканям печени при гепатозе собак

Определение уровня противотканевых антител проводили с водно-солевым экстрактом печени у здоровых собак (п=12), с клинически выраженным течением гепатоза (п=28) и при субклиническом гепатозе (п=20).

У 75% здоровых собак в плазме крови противопеченочные анти-тела-преципитины не обнаруживали, о том свидетельствовало равномерное снижение оптической плотности, а в 25% случаев реакция была сомнительной или слабо положительной (с разведениями антигена 1:4 -1:16) (рис.1). Это связано с тем, что в нормальных условиях жизнедеятельности аутоантигены выделяются в небольших количествах, поэтому антитела, вырабатываемые на них в организме, либо не выявляются, либо выявляются в низких титрах. У 30% собак с субклиническим течением гепатоза реакция по Уанье была положительной с разведением антигена 1:128-1:32, у 10% животных слабоположительной с разведением антигена 1:16-1:8, у 20% - сомнительной с разведением антигена 1:4-1:2 и у 35% животных - отрицательной. Благодаря высокой компенсаторной способности печени ее морфологические нарушения длитель-

ное время не сопровождаются изменениям ее функциональных показателей.

100 90 80 70 60 50 40 30

20 н 10 о

Н отрицательная Ш1:4-1:2 И 1:16-1:8 ■ 1:128-1:32 И 1:1024-1:256

5 *

Рис. 1 Уровень антител к тканям печени у здоровых и больных собак

Степень вовлечения печени в патологический процесс у собак данной группы различна, поэтому количество аутоантигенов, высвобождающихся в организме, значительно варьирует.

У 100% собак с клинически выраженным течением гепатоза выявляли положительную реакцию: в 87% случаев - с разведениями антигена 1:128-1:32 и в 13% случаев - с разведениями антигена 1:1024 -1:256.

Таким образом, степень сенсибилизации организма собак к ткани печени находится в прямой зависимости от глубины патологического процесса. Реакция преципитации по Уанье позволяет диагностировать гепатоз в 100% случаев при титре антител к тканям печени в разведении 1:32 и выше.

3.4 Влияние гепавета на функциональное состояние печени собак при субклинической форме гепатоза

Изучение влияния гепавета на клинический статус и функциональное состояние печени при субклинической форме гепатоза проведено на 20 собаках, которые были распределены на пять групп. Собаки группы контроль отрицательный содержались по общепринятой схеме питомника. Собакам группы контроль положительный ежедневно с кормом задавали эссенциале-Н форте по 1 капсуле 2 раза в день. Соба-

ки опытной группы 1 получали ежедневно с кормом в течение 21 дня препарат гепавет в дозе 1 г, второй - 2 г, третьей - 4 г/10 кг массы тела в сутки.

Назначение гепавета способствовало повышению двигательной активности собак. Волос приобрел блеск, выстриженная шерсть в области предплечья (место взятия крови) к 22 дню опыта у собак опытных групп и группы контроль положительный отросла полностью, а у собак группы контроль отрицательный - частично.

В крови собак группы контроль отрицательный количество гемоглобина и эритроцитов было ниже, чем в начале опыта, на 5% и 23,8% (Р<0,05) и составило 175,5±3,62 х1012/л и 4,25±0,69 х10|2/л соответственно. Активность АлАТ (189,5±8,19 нмоль/с*л) осталась на прежнем уровне, превышающем значения физиологических нормативов, активность ГГТП (827,25±169,34 нмоль/с*л) и ЩФ (567,75±94,57 нмоль/с*л) изменялась не достоверно.

У животных всех подопытных групп количество эритроцитов было ниже по сравнению с началом опыта, но превышало показатели контрольной группы на 3,5% у собак, получавших эссенциале, и на 16,5%, 21,9% и 14,1% у собак опытных групп 1-3, получавших гепавет. Концентрация гемоглобина у собак, получавших гепавет, была выше на 7% (Р<0,05), 11% и 9,8%, тогда как в контрольной группе показатель практически не изменился по сравнению с интактными животными.

В сыворотке крови собак, получавших эссенциале, наблюдали снижение активности АлАТ на 30,6% (131,48±13,27 нмоль/с*л при Р<0,001), ГГТП на 39,0% (504,5±98,5 нмоль/с*л), ЩФ на 45,7% (308,25±34,18 нмоль/с*л при Р<0,05), количества общего билирубина на 14,2% (4,1±0,16 мкмоль/л) по сравнению с показателями контрольной группы.

В сыворотке крови животных опытных групп произошло снижение активности АлАТ, АсАТ, ГГТП, ЩФ, уровня общего билирубина по сравнению с показателями контрольной группы. Наиболее достоверно изменялись показатели в группах 1 и 2.

В иммунограмме собак, содержащихся на общехозяйственном рационе (табл. 2), отмечали увеличение индекса активации за счет снижения количества нейтрофилов спонтанно восстанавливающих тетразо-лий (6,67±0,67%), при практически неизменных значениях стимулированного НСТ-теста (14,33±0,33). Количество циркулирующих иммунных комплексов в крови животных контрольной группы увеличилось в 2,6 раза (98,0±11,15 усл.ед при Р<0,01).

У собак, получавших эссенциале, на 21,3% (Р<0,05) увеличилось количество Т-лимфоцитов, фагоцитарная активность лейкоцитов была ниже, а достоверных изменений кислородозависимой бактерицидной функции нейтрофилов по сравнению с собаками контрольной группы не произошло.

У собак 1 и 2 опытных групп на фоне снижения относительного количества лимфоцитов соответственно на 61,3% и 55,3% отмечали тенденцию к увеличению фагоцитарной активности лейкоцитов на 8,2% и 11,7% (Р<0,01) и количества активно захваченных частиц латекса на 12,5% и 16,6%. Значения стимулированного НСТ-теста возросли на 14% и 16,3 %, цитохимического числа на 27,3% (Р<0,01) и 9,1%, что свидетельствует об увеличении адаптационного резерва кислородозависимой фагоцитарной и бактерицидной функции нейтрофилов. Количество розеткообразующих Т-лимфоцитов и В- лимфоцитов было выше, а уровень ЦИК ниже по сравнению с показателями собак контрольной группы.

У собак третьей опытной группы были выше фагоцитарная активность лейкоцитов на 8,2% (Р<0,05), фагоцитарное число на 16,6%, показатели спонтанного на 19,9% и стимулированного на 4,7% НСТ-теста, количество Т-лимфоцитов на 13,3% и В- лимфоцитов на 21,6%, а уровень ЦИК ниже на 74,2% (при Р<0,001). Однако эти изменения были менее достоверны, чем у собак опытных групп 1 и 2.

Таким образом, гепавет стимулирует систему фагоцитов, факторы клеточного и гуморального иммунитета, тогда как эссенциале - Н форте оказывает влияние преимущественно на Т-клеточное звено.

Проведенные исследования показали, что премикс гепавет положительно влияет на функциональное состояние печени собак при субклиническом гепатозе, а также обладает иммуномодулирующим эффектом, повышая резервы фагоцитарной и бактерицидной функции нейтрофилов. Оптимальная доза гепавета при субклиническом гепатозе собак составляет 1-2г/10 кг массы тела в сутки в течение 21 дня.

Стоимость лечебного курса с использованием гепатопротекторно-го премикса гепавет (из расчета 2 г/10 кг массы тела в сутки) для 1 собаки составляет 33 рубля 75 копеек. Цена за проведение аналогичного курса с применением эссенциале-Н форте составляет 189 рублей (средняя рыночная цена препарата - 225 руб.). Таким образом, использование гепавета позволяет снизить затраты на проведение лечебных мероприятий в 5,6 раз.

Таблица 2 Иммунологические показатели крови собак при назначении гепавета

Показатели Фон Контроль (-) (п-3) % к фону Контроль(+) (п-3) %к контролю (-) Опытная группа

1 (п=3) %к контролю (-) 2 (п=3) %к контролю«;-) 3 (п=3) %к контролю (-)

Лейкоциты, х109/л 6,37 ±0,62 9,45 ±1,79 148,4 7,57 ±1,58 80,1 7,73 ±1,36 81,8 6,57 ±0,86 69,5 6.23 ±1,84 65,9

Лимфоциты % 25,09 ±1,40 25 ±1,5 99,6 26 ±4,73 104,0 24,0 ±0,58 38,7 22,67 ±0,67 44,7 27,67 ±0.33 110,7

ФАЛ, % 55,45 ±1,73 57 ±1,15 102,8 52 ±1,15 91,2' 61,67 ±2,73 108,2 63,67 ±0,33 111,7" 61,67 ±1,2 108.2*

ФЧ, уел ед 8,73 ±0,43 8,0 ±1,0 91,6 7,33 ±0,67 91,6 9 ±1,15 112.5 9,33 ±0,33 116,6 9,33 ±0,67 116,6

НСТ спонтанный, % 8,45 ±0,64 6,67 ±0,67 78,9' 6,33 ±0,33 94,9 8,0 ±0,58 119,9 7,0 ±0,58 104,9 8,0 ±0,0 119,9

Цитохимическое число 0,13 ±0,01 0,11 ±0,007 84,6 0,12 ±0,003 109,1 0,12 ±0,01 109,1 0,12 ±0,02 109,1 0,12 ±0,003 109,1

НСТ актив, % 14,36 ±0,78 14,33 ±0,33 99,8 12,33 ±0,88 86 16,33 ±0,67 114,0* 16,67 ±0,33 116,3" 15 ±1,53 114,7

Цитохимическое число 0,24 ±0,01 0,22 ±0,01 91,7 0,22 ±0,01 - 0,28 ±0,006 127,3" 0,24 ±0,01 109,1 0,24 ±0,03 109,1

Индекс актив 1,73 ±0,08 2,1 ±0,15 121,4* 1,94 ±0,06 92,4 2,05 ±0,08 97,6 2,38 ±0,03 113,3 1,88 ±0,19 89,5

Т-Е-РОК, % 55,64 ±1,43 50,0 ±3,18 89,9 60,67 ±1,2 121,3' 58,0 ±2,0 116,0 56,67 ±0,67 113,3 56,67 ±0,67 113,3

В-М-РОК.% 9,64 ±0,82 7,67 ±0,88 79,6 9,0 ±0,58 117,3 8,33 ±0,33 108,6 8,33 ±0,67 108,6 9,33 ±0,33 121,6

ЦИК, уел ед 38,3 ±6,98 98 ±11,15 255,9' 49,33 ±20,34 50,3 74 ±5,69 75,5 44,67 ±2,19 45,6" 25,33 ±3,76 25,8"

Примечание • Р<0,05, ** Р<0,01,*** Р<0,001

3.5 Эффективность применения гепавета для лечения собак при гепатозе

Изучение терапевтической эффективности гепавета было проведено на 15 собаках породы немецкая овчарка, с клинически выраженным течением гепатоза. Животные контрольной группы (п=8) содержались на основном рационе питомника, собаки опытной группы (п=7) дополнительно в течение 21 дня с кормом получали гепавет в дозе 4 г/1 Окг массы тела один раз в сутки.

За период научно-производственного опыта у собак контрольной группы значительных изменений в клиническом состоянии не произошло. В крови (табл. 4) отмечали снижение концентрации гемоглобина, количества эритроцитов, активности АлАТ, ГГТП, ЩФ, однако эти изменения недостоверны. Количество общего белка и альбуминов были ниже и составили 70,53±2,03 г/л и 50,59±1,09%, а количество гамма-глобулинов достоверно выше (22,8±0,60% при Р<0,01), чем в начале опыта.

В иммунограмме собак контрольной группы (табл. 3) отмечали тенденцию к снижению относительного количества лимфоцитов при уменьшении количества Т- и В- лимфоцитов, процента фагоцитирующих клеток (51,71±1,94%) и цитохимического коэффициента в спонтанном тесте восстановления тетразолия (0,11±0,004 при Р<0,01) при незначительном повышении показателей стимулированного теста (3,9%). Уровень ЦИК в крови животных контрольной группы увеличился на 3,4% (134,14±8,72 усл.ед.). Антитела к тканям печени у 100% животных выявляли с разведениями антигена 1:1024-1:256 и 1:128-1:32.

Собаки, получавшие дополнительно с кормом гепавет, стали более активными, качество шерстного покрова заметно улучшилось: волос приобрел блеск, повысилась прочность его удержания. Перкуссия и глубокая пальпация области печени были безболезненны. Фекалии приобрели форму рыхлых скибул (2,5-3 балла) желто-коричневого и бурого цвета.

В крови и сыворотке крови активность ферментов была ниже, чем у животных контрольной группы: АлАТ на 43,1% (Р<0,001), АсАТ на 39,8% (Р<0,001), ГГТП на 25,8% (Р<0,01), ЩФ на 32,8% (Р<0,01); выше содержание гемоглобина на 8,9% (Р<0,01), эритроцитов на 24,0% (Р<0,001), лейкоцитов на 45,1% (Р<0,01), альбумин-глобулиновое соотношение на 50,5% (Р<0,001) при увеличении количества альбуминов на 19,9% (Р<0,001) и уменьшении у-глобулинов на 22,5% (Р<0,001). В иммунограмме отмечали увеличение относительного количества

Т- лимфоцитов до 56,75% (Р<0,01), фагоцитарной активности до 61% (Р<0,001), фагоцитарного числа на 29% (Р<0,001), что вместе с возрастанием показателей стимулированного НСТ-теста свидетельствует о восстановлении фагоцитарной и бактерицидной функции нейтрофилов. Уровень ЦИК у собак опытной группы достоверно снизился до 53,25±7,54 (Р<0,001) усл.ед., что на 60,3% меньше, чем в контрольной группе.

Таблица 3. Иммунологические показатели собак при применении гепавета

Показатели Клинически здоровые (п=5) Фон (п=15) Контроль (п=8) Опыт (п=7)

Лейкоциты, х109/л 7,34±0,43 6,34±0,37 7,56±0,41 7,98±0,54

Лимфоциты, % 27,4±2,2 27,67±1,30* 27±2,32 28,38±1,97

Фагоцитоз, % 61,8±1,62 51,80±2,4!" 51,71±1,94 61±0,73""

Фагоцитарное число, усл.ед 11,6±0,93 8,8±0,37 8,14±0,26 10,5±0,38*"

HCT спонтанный, % 8±0,55 7,5±0,21 7,43±0,37 8,13±0,4

Цитохимическое число 0,11±0,03 0,14±0,01 0,11±0,004** 0,13±0,01*

HCT активир., % 15,2±1,02 13,2±0,44* 13,71 ±0,42 15,38±0,73*

Цитохимическое число 0,26±0,02 0,21±0,01* 0,21 ±0,01 0,51±0,15*

Индекс активации 1,9±0,02 1,79±0,05* 1,86±0,09 1,9±0,05

Т-Е-РОК, % 57,2±1,02 50,8±0,86*" 50,71±1,9 56,75±0,9"

В-М-РОК, % 9,6±0,4 8,80±0,38 8±0,44 8,5±0,42

ЦИК, усл.ед 63,8±11,36 129,73±7,22*" 134,14±8,72 53,25±7,54*"

Примечание:* Р<0,05; ** Р<0,01;*** Р<0,001

Таблица 4. Морфологические и биохимические показатели крови собак при гепатозе после назначения гепавета

Показатели Здоровые (п=5) Фон (п=15) Отклонение в% Контроль (п=8) %к фону Опыт (п=7) % к контролю

Гемоглобин, г/л 178,2±5,47 182,73±2,14 102,5 180,86±4,14 99 197±2,45 108,9"

Эритроциты, х10|г/л 6,52±0,12 5,76±0,12 5,49±0,12 95,3 6,81±0,15 124,0""

Лейкоциты х 109/л 7,34±0,43 6,34±0,37 86,4" 7,56±0,41 119,2" 7,98±0,54 105,6

АлАт, нмоль/с*л 155,8±17,81 252j2± 10,04 161,9" 235,14±9,68 93,2 133,88±10,81 56,9"""

АсАт, нмоль/с*л 84,4±8,93 120,87±7,04 _, 143,2" 125,14±11,09 103,5 75,38±3,37 60,2""

ГТТП, нмоль/с*л 827,8±46,74 1126,87±44,15 136,1" 1070,14±71,62 95 793,63±32,3 74,2"

Общий билирубин, мкмоль/л 1,8±0,4 3,88±0,30 216" 3,16±0,62 81,4 1,7±0,21 53,8'

ЩФ. нмоль/с*л 524,4±69,13 758,93±35,21 144,7" 700,86±41,08 92,3 471,25±47,1 67,2"

Тимоловая проба, ед 1,1±0,10 1,17±0,05 106,4 1,24±0,04 106 1,13±0,06 91,1

Общий белок, г/л 63,34±2,74 73,63±1,67 116,2 70,53±2,03 95,8 68,44±2,26 97,0

Альбумины 55,27±0,77 51,58±0,78 93,3" 50,59±1,09 J 98,1 60,67±0,61 119,9"'

Глобулины %.

а1 4.85±0,37 4,13±0.20 85,2 3,83±0,23 92,7 4,07±0,21 106,3

а2 10.45±0,91 11,56±0.38 110,6 12,04±0,2 93,3 7,2±0,61 66,8""

Р 14,12±0.44 12,53±0,54 88,7' 11,85±0,86 94,6 10,29±0,28 86,8

7 15,35±0,78 20,19±0,74 131,5" 22,8±0,60 113" 17,68±0,53 77,5""

А/Г коэффициент 1,24±0,04 1,07±0,03 86,6" 1,03±0,05 96,4 1,55±0,04 150,5""

Примечание:* Р<0,05; ** Р<0,01;*** Р<0,001

В плазме крови у 43% собак опытной группы (рис. 2) отмечали отрицательную реакцию по Уанье, у 57% собак - положительную с разведениями антигена 1:4-1:16, что свидетельствует об угасании процессов сенсибилизации антигеном печени в организме животных, получавших гепавет.

Фон Опыт

Рис. 2 Уровень антител к тканям печени после назначения гепавета

Таким образом, премикс гепавет нормализует клинико-физиологическое состояние собак, больных гепатозом, положительно влияет на функциональное состояние печени и корректирует их иммунный статус.

4. Производственное испытание премикса гепавет

Производственное испытание гепавета произведено в питомниках служебного собаководства ФБУ ИЗ-1 и ФБУ ИК-1 УФ-СИН РФ по Воронежской области. Назначение гепавета в оптимальных дозах обеспечило улучшение общего состояния животных, исчезновение болезненности при пальпации в области печени. Места алопеции равномерно покрывались волосом к 14-му дню опыта, тогда как у собак контрольной группы - к 30-му дню опыта и позже. Назначение гепавета способствовало увеличению в крови и в сыворотке крови уровня гемоглобина, эритроцитов, альбумина, снижение активности аминотрансфераз, ГГТП, ЩФ.

5. ВЫВОДЫ

1. Заболеваемость собак гепатозом в условиях питомников служебного собаководства г. Воронежа и области составляет от 56 до 91%. При этом у 42,0% больных животных гепатоз проявляется клинически, а у 34,8% протекает в субклинической форме.

2. В крови клинически здоровых собак, принадлежащих питомникам служебного собаководства, содержится эритроцитов 6,52±0,12 х1012/л, гемоглобина 178,2±5,47 г/л, лейкоцитов 7,34±0,43 х109/л, эозинофилов 5,58±0,76%, палочкоядерных и сегментоядер-ных нейтрофилов 2,83±0,17% и 61,25±1,13%, лимфоцитов 27,4±2,2%, Т- и В- лимфоцитов 57,2±1,02% и 9,6±0,4% соответственно. Фагоцитарная активность лейкоцитов составляет 61,8±1,62%, фагоцитарное число 11,6±0,93 усл.ед, показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста 8±0,55% и 15,2±1,02% соответственно, количество ЦИК 63,8±11,36 усл.ед. Активность АлАТ составляет 155,8±17,81 нмоль/с*л, АсАТ 84,4±8,93 нмоль/с*л, ЩФ 524,4±69,13 нмоль/с*л, ГГТП 827,8±46,74 нмоль/с*л, количество общего билирубина 1,8±0,4 мкмоль/л, общего белка 63,34±2,74 г/л, альбуминов 55,27±0,77%, агглобулинов 14,85±0,37%, агглобулинов 10,45±0,91%, (З-глобулинов 14,12±0,44%, у-глобулинов 15,35±0,78%.

3. При субклиническом гепатозе собак регистрируется повышение активности АлАТ (197,09±9,31 нмоль/с*л), уровня билирубина (5,09±0,33 мкмоль/л), снижение содержания общего белка (49,13±2,13 г/л), фагоцитарной активности лейкоцитов (55,45±1,73%) и интенсивности фагоцитоза (8,73±0,43 усл.ед).

4. Клинически выраженный гепатоз у собак проявляется:

- общей слабостью, снижением аппетита и нарушением упитанности, матовостью, взъерошенностью и ломкостью волоса, болезненностью печени при глубокой пальпации и перкуссии у 100% животных, у 14,5% сухостью и шелушением кожи, у 10,1% наличием алопеции, у 20,3% анемичностью слизистых оболочек, у 8,7% слабо выраженной иктеричностью, у 27,5% нарушением дефекации;

- выраженностью синдромов цитолиза и холестаза (активность АлАТ повышается до 252,2±10,04 нмоль/с*л; АсАТ до 120,87±7,04 нмоль/с*л, ГГТП до 1126,87±44,15 нмоль/с*л; ЩФ до 758,93±35,21 нмоль/с*л), нарушением протеинсинтетической и пигментообра-зующей функций печени (концентрация билирубина повышается до

3,88±0,30 мкмоль/л, у-глобулинов до 20,19±0,74%; уровень альбуминов снижается до 51,58±0,78 %);

- иммунодепрессией за счет снижения количества Т-лимфоцитов до 50,8±0,86%, фагоцитарной активности нейтрофилов до 51,80±2,41%, фагоцитарного числа до 8,8±0,37 усл.ед., активированного НСТ-теста до 13,2±0,44%, цитохимического коэффициента (0,21±0,01), индекса активации (1,79±0,05);

- усилением аутоиммунных процессов, проявляющихся увеличением уровня циркулирующих иммунных комплексов в 2 раза (до 129,73±7,22 усл.ед) и положительной реакцией преципитации в разведении антигена 1:32 и выше в 100% случаев;

- расширением межбалочных пространств и пространств Дис-се, полнокровием микроциркуляторного русла и многочисленными скоплениями форменных элементов крови, участками некробиоза и инфильтрации паренхимы органа лимфоидными элементами, мелкокапельной диффузной жировой инфильтрацией паренхимы печени и эпителиальных клеток желчных протоков.

5. Назначение премикса гепавет собакам при субклинической стадии гепатоза в дозе 2 г/10 кг массы тела в течение 21 дня нормализует функциональное состояние печени и оказывает иммуномо-дулирующий эффект, повышая резервы фагоцитарной и бактерицидной функции нейтрофилов.

6. Применение премикса гепавет при гепатозе собак в дозе 4г/10 кг массы тела один раз в сутки в течение 21 дня восстанавливает метаболические функции печени, что проявляется улучшением общего состояния животных, устранением болезненности в области печени, снижением выраженности синдромов цитолиза и холестаза, нормализацией синтеза протеинов, пигментообразования и эритро-поэза в органах кроветворения.

7. Назначение премикса гепавет корректирует иммунный статус больных гепатозом собак, что проявляется увеличением относительного количества Т- лимфоцитов до 5б,75±0,9% (Р<0,01), фагоцитарной активности до 61±0,73% (Р<0,001), фагоцитарного числа до 10,5±0,38 усл.ед. (Р<0,001), снижением уровня ЦИК до 53,25±7,54 усл.ед (Р<0,001), титров антител-преципитинов к ткани печени до 1:4-1:16 у 57% и полного их исчезновения у 43% собак.

8. Применение премикса гепавет собакам при субклиническом течении гепатоза позволяет снизить затраты на проведение лечебных мероприятий в питомниках в 5,6 раз.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. В качестве диагностических критериев гепатоза собак наряду с синдромами цитолиза, холестаза, нарушения протеинсинтети-ческой и пигментообразующей функций печени, считать снижение количества Т-лимфоцитов до 50,8±0,86%, фагоцитарной активности нейтрофилов до 51,80±2,41%, фагоцитарного числа до 8,8±0,37 усл.ед., активированного НСТ-теста до 13,2±0,44, увеличение уровня циркулирующих иммунных комплексов до 129,73±7,22 усл.ед и обнаружение противопеченочных антител-преципитинов в реакции Уанье с разведениями антигена 1:32-1:128 и выше.

2. Для нормализации функционального состояния печени и иммунного статуса при субклиническом гепатозе собак назначать гепавет в дозе 2 г/10 кг массы тела в сутки в течение 21 дня, тщательно перемешивая с кормом.

3. При клинически выраженном гепатозе собак применять гепавет в дозе 4 г/10 кг массы тела один раз в сутки течение 21 дня, тщательно перемешивая с кормом.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Антипов В.А. Иммунный статус собак и его коррекция при гепа-тозе /В.А. Антипов, И.А. Никулин, О.С. Корчагина //Ветеринарная практика,- 2007,- № 3 - С. 32-34.

2. Корчагина О.С. Распространенность заболеваний печени у служебных собак /О.С. Корчагина //Достижения молодых ученых -будущее в развитии АПК: материалы межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых (Воронеж, 30-31 октября 2007 г.).- Часть 2,- Воронеж: ФГОУ ВПО ВГАУ, 2007.- 180183.

3. Корчагина О.С. Реакция преципитации по Уанье для выявления противопеченочных аутоантител при патологии печени у собак /О.С. Корчагина //Достижения молодых ученых - будущее в развитии АПК: материалы межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых (Воронеж, 30-31 октября 2007 г.).-Часть 2.- Воронеж: ФГОУ ВПО ВГАУ, 2007,- 263-264.

4. Никулин И.А. Опыт применения гепатопротекторного премикса для профилактики поражений печени при пироплазмозе собак /И.А. Никулин, О.С. Корчагина //Материалы XV Московского международного ветеринарного конгресса по болезням мелких домашних животных.- М„ 2007.- С.175-176.

На правах рукописи Корчагина Ольга Сергеевна

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГЕПАТОЗА У СЛУЖЕБНЫХ СОБАК

16.00.01 - диагностика болезней и терапия животных

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Подписано в печать 29.08. 08 г. Формат 60x84 1/16. Гарнитура Times New Roman. Бумага офсетная. Уел печ. л. - 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № 785. Отпечатано в типографии ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет им. К .Д.Глинки» 394087, г.Воронеж, ул. Мичурина, I

 
 

Оглавление диссертации Корчагина, Ольга Сергеевна :: 2008 :: Воронеж

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Физиологическая роль печени и ее значение в жизнедеятельности организма.

1.2 Распространение и этиологические факторы возникновения гепатоза

1.3 Механизм развития гепатоза.

1.4 Диагностика гепатоза.

1.4.1 Лабораторные методы диагностики гепатоза.

1.5 Патологоанатомическая картина гепатоза.

1.6 Применение гепатопротекторных препаратов и биологически активных веществ для коррекции метаболизма и функции печени у животных.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ПРОЯВЛЕНИЕ И ПАТОГЕНЕЗ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ У СЛУЖЕБНЫХ СОБАК.

3.1.1 Условия кормления и содержания собак.

3.1.2 Распространение и формы проявления гепатоза у служебных собак

3.1.3 Гематологический, биохимический и иммунный статус здоровых и больных гепатозом собак.

3.1.4 Диагностическая ценность выявления титра аутоантител к тканям печени при гепатозе собак.

3.2 ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ПРЕМИКСА ГЕПАВЕТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕПАТОЗА СОБАК.

3.2.1 Влияние гепавета на функциональное состояние печени собак при субклинической форме гепатоза.

3.2.2 Эффективность применения гепавета для лечения гепатоза собак.

3.2.3 Производственное испытание премикса гепавет.

 
 

Введение диссертации по теме "Диагностика болезней и терапия животных", Корчагина, Ольга Сергеевна, автореферат

Актуальность темы. Печень — центральный орган химического гомео-стаза, выполняющий более 500 метаболических функций. Установлена и доказана ключевая роль печени в реакциях обмена углеводов, липидов, белков, макро- и микроэлементов, витаминов, поддержании иммунного баланса в организме. Нарушение ее функций влечет за собой каскад патологических изменений в организме, которые ухудшают качество жизни животных, а нередко и приводят к их гибели (Б.В.Уша, 1979-2006; А.И.Хазанов, 1988; В.СЛостников, 1964-1990; В.М.Байматов, 1990; Д.В.Гарбузенко, Г.КЛопов, 2001; Л.И.Ефанова, Е.Т.Сайдулдин, 2004; И.М.Карпуть, 1990-2006; М.Л.Аранцев, 2006; K.Decker, 1990; RJ.SokoI, 1994; S.A.Center, 1996).

Заболевания печени широко распространены у всех видов домашних животных. В частности, гепатоз при детальном обследовании выявляют у 80% собак (А.А.Кудряшов, В.Н.Миронов, 1994; Б.М.Анохин, 1999; М.Э.Онуфриенко, 2000; Н.А.Кудинова, 2005; Д.М.Мухутдинова, Г.АЛахомов, 2006; DR Strombeck, WG Guilford, 1990).

Отечественными и зарубежными учеными уделяется достаточное внимание изучению клинического статуса, функционального и морфологического состояния печени собак при гепатозе и разработке схем лечения. Однако сведений, касающихся состояния иммунитета при данном заболевании в доступной нам литературе нет. Многочисленные исследования, проведенные в гуманитарной медицине, свидетельствуют о тесной взаимосвязи печени и иммунной системы. Описаны нарушения клеточного и гуморального иммунитета при различных заболеваниях печени: вирусном гепатите, хроническом активном гепатите, циррозе и других болезнях (А.Ф.Бгаогер, 1978; Ю.А.Ильинский с соавт., 1982; Х.М.Векслер, 1985; А.С.Логинов с соавт., 1986).

В ветеринарной медицине данная проблема изучена не в полной мере. Кроме того, большинство предложенных схем лечения гепатоза не применимы в условиях служебного собаководства. Поиск методов, требующих наименьших материальных затрат, обеспечивающих скорейшее выздоровление и не отражающихся на качестве несения службы, определил необходимость настоящего исследования.

Цель и задачи исследований. Цель настоящей работы — разработать методы диагностики гепатоза у служебных собак и изучить лечебно-профилактическую эффективность гепавета при данной патологии.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи: о Изучить распространение, причины возникновения и проявление гепатоза у собак ведомственных питомников г. Воронежа и области. Дать оценку морфологическим, биохимическим и иммунологическим показателям крови при гепатозе собак и выявить их диагностическую ценность. Изучить влияние гепатопротекторного премикса гепавет на функциональное состояние печени и иммунный статус собак при гепатозе.

Научная новизна и теоретическая значимость.

Изучено распространение гепатоза у собак в условиях питомников служебного собаководства г. Воронежа и области. Изучены морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови здоровых и больных гепатозом служебных собак, что позволило расширить представление о патогенезе и диагностике данного заболевания. Изучено влияние гепавета на иммунный статус собак при клинически выраженном гепатозе и субклиническом его течении. Выявлена высокая терапевтическая эффективность гепатопротекторного премикса гепавет при гепатозе собак.

Практическая значимость и реализация результатов исследования.

Установлены тесты для диагностики гепатоза собак, позволяющие объективно оценить степень поражения печени. Разработанные практические предложения внедрены в клиническую практику и используются для лечения гепатоза в питомниках служебного собаководства, а также в учебном процессе на кафедре терапии, клинической диагностики и радиобиологии Воронежского ГАУ при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по курсу «Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных» и по специализациям: «Болезни непродуктивных и экзотических животных» и «Ветврач терапевт - фармацевт».

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и одобрены на XV Московском международном ветеринарном конгрессе по болезням мелких домашних животных (Москва, 2007); межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Достижения молодых ученых — будущее в развитии АПК» (Воронеж, 2007); Всероссийском конкурсе на лучшую научную работу среди аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений МСХ РФ по секции «Ветеринария» (Москва, 2007), а также ежегодных научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава Воронежского ГАУ (2004-2008 г).

Публикация материалов исследований. По теме диссертации опубликовано 4 работы.

Основные положения, выносимые на защиту: о Функциональное состояние печени собак в условиях питомников служебного собаководства. о Иммунный статус собак при гепатозе. Диагностические тесты для выявления гепатоза у собак. Эффективность применения гепавета для лечения служебных собак при гепатозе.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 122 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, списка литературы, включающего 201 источник, в том числе 32 на иностранных языках. Работа иллюстрирована 9 таблицами, 18 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Диагностика и лечение гепатоза у служебных собак"

1. Заболеваемость собак гепатозом в условиях питомников служебного собаководства г. Воронежа и области составляет от 56 до 91%. При этом у

42,0% больных животных гепатоз проявляется клинически, а у 34,8% проте кает в субклинической форме.2. В крови клинически здоровых собак, принадлежащих питомникам служебного собаководства, содержится эритроцитов 6,52±0,12 х1012/л, гемо глобина 178,2±5,47 г/л, лейкоцитов 7,34±0,43 х109/л, эозинофилов

5,58±0,76%, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов 2,83±0,17% и

61,25±1,13%, лимфоцитов 27,4±2,2%, Т- и В- лимфоцитов 57,2±1,02% и

9,6±0,4% соответственно. Фагоцитарная активность лейкоцитов составляет

61,8±1,62%, фагоцитарное число 11,6±0,93 усл.ед, показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста 8±0,55% и 15,2±1,02% соответственно, количе ство ЦИК 63,8±11,36 усл.ед. Активность АлАТ составляет 155,8±17,81 нмоль/с*л, АсАТ 84,4±8,93 нмоль/с*л, ЩФ 524,4±69,13 нмоль/с*л, ГТТП 827,8±46,74 нмоль/с*л, количество общего билирубина 1,8±0,4 мкмоль/л, общего белка 63,34±2,74 г/л, альбуминов 55,27±0,77%, ai-глобулинов

14,85±0,37%, а2-глобулинов 10,45±0,91%, Р-глобулинов 14,12±0,44%, у глобулинов 15,35±0,78%.3. При субклиническом гепатозе собак регистрируется повышение ак тивности АлАТ (197,09±9,31 нмоль/с*л), уровня билирубина (5,09±0,33

мкмоль/л), снижение содержания общего белка (49,13±2,13 г/л), фагоцитар ной активности лейкоцитов (55,45±1,73%) и интенсивности фагоцитоза (8,73±0,43 усл.ед).4. Клинически выраженный гепатоз у собак проявляется: • общей слабостью, снижением аппетита и нарушением упитанности, матовостью, взъерошенностью и ломкостью волоса, болезненностью печени при глубокой пальпации и перкуссии у 100% животных, у 14,5% сухостью и шелушением кожи, у 10,1% наличием алопеции, у 20,3% анемичностью сли 98 зистых оболочек, у 8,7% слабо выраженной иктеричностью, у 27,5% наруше нием дефекации; • выраженностью синдромов цитолиза и холестаза (активность АлАТ повышается до 252,2±10,04 нмоль/с*л; АсАТ до 120,87±7,04 нмоль/с*л, ГГТП до 1126,87±44,15 нмоль/с*л; ЩФ до 758,93±35,21 нмоль/с*л), наруше нием протеинсинтетической и пигментообразующей функций печени (кон центрация билирубина повышается до 3,88±0,30 мкмоль/л, у-глобулинов до

20,19±0,74%; уровень альбуминов снижается до 51,58±0,78 %); • иммунодепрессией за счет снижения количества Т-лимфоцитов до

50,8±0,86%, фагоцитарной активности нейтрофилов до 51,80±2,41%, фагоци тарного числа до 8,8±0,37 усл.ед., активированного НСТ-теста до

13,2±0,44%, цитохимического коэффициента (0,21±0,01), индекса активации (1,79±0,05); • усилением аутоиммунных процессов, проявляющихся увеличением уровня циркулирующих иммунных комплексов в 2 раза (до 129,73±7,22

усл.ед) и положительной реакцией преципитации в разведении антигена 1:32 и выше в 100% случаев; • расширением межбалочных пространств и пространств Диссе, полно кровием микроциркуляторного русла и многочисленными скоплениями фор менных элементов крови, участками некробиоза и инфильтрации паренхимы органа лимфоидными элементами, мелкокапельной диффузной жировой ин фильтрацией паренхимы печени и эпителиальных клеток желчных протоков.5. Назначение премикса гепавет собакам при субклинической стадии гепатоза в дозе 2 г/10 кг массы тела в течение 21 дня нормализует функцио нальное состояние печени и оказывает иммуномодулирующий эффект, по вышая резервы фагоцитарной и бактерицидной функции нейтрофилов.6. Применение премикса гепавет при гепатозе собак в дозе 4г/10 кг массы тела один раз в сутки в течение 21 дня восстанавливает метаболиче ские функции печени, что проявляется улучшением общего состояния жи 99 вотных, устранением болезненности в области печени, снижением выражен ности синдромов цитолиза и холестаза, нормализацией синтеза протеинов, пигментообразования и эритропоэза в органах кроветворения.7. Назначение премикса гепавет корректирует иммунный статус боль ных гепатозом собак, что проявляется увеличением относительного количе ства Т- лимфоцитов до 56,75±0,9% (Р<0,01), фагоцитарной активности до

61±0,73% (Р<0,001), фагоцитарного числа до 10,5±0,38 усл.ед. (Р<0,001), снижением уровня ЦИК до 53,25±7,54 усл.ед (Р<0,001), титров антител преципитинов к ткани печени до 1:4-1:16 у 57% и полного их исчезновения у

43% собак.8. Применение премикса гепавет собакам при субклиническом течении гепатоза позволяет снизить затраты на проведение лечебных мероприятий в питомниках в 5,6 раз.б. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. В качестве диагностических критериев гепатоза собак наряду с син дромами цитолиза, холестаза, нарушения протеинсинтетической и пигменто образующей функций печени, считать снижение количества Т-лимфоцитов до 50,8±0,86%, фагоцитарной активности нейтрофилов до 51,80±2,41%, фа гоцитарного числа до 8,8±0,37 усл.ед., активированного НСТ-теста до

13,2±0,44, увеличение уровня циркулирующих иммунных комплексов до 129,73±7,22 усл.ед и обнаружение противопеченочных антител преципитинов в реакции Уанье с разведениями антигена 1:32-1:128 и выше.2. Для нормализации функционального состояния печени и иммунного статуса при субклиническом гепатозе собак назначать гепавет в дозе 2 г/10 кг массы тела в сутки в течение 21 дня, тщательно перемешивая с кормом.3. При клинически выраженном гепатозе собак применять гепавет в до зе 4 г/10 кг массы тела один раз в сутки течение 21 дня, тщательно переме шивая с кормом.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Корчагина, Ольга Сергеевна

1. Абдуллаев Н.Х. Печень при интоксикации гепатотропными ядами /Н.Х.Абдуллаев, Х.Я.Каримов-Ташкент: МедицинаУз.ССР, 1989 — 96с.

2. Алексеева И.Н. Противопеченочные антитела и функции печени /И.Н.Алексеева.- Киев: Наукова думка, 1980.- 180 с.

3. Алтухов Н.М. Изменения в печени щенков при токсокарозе /Н.М.Алтухов, Н.С.Беспалова //Ветеринария.- 2005.- № 5.- 32-34. б.Альберт П.С. Парентеральная терапия /П.С.Альберт //Ветеринарная практика-2000.-№ 1 (8).-СЛ6.

4. Анохин Б.М. Лечение собак пери гепатозе /Б.М.Анохин, В.А.Кар- нушина, А.Б.Анохин //Ветеринария.- 1999.- № 2.- 55-57.

5. Аранцев М.Л. Особенности печеночной недостаточности у лошадей-продуцентов /М.Л.Аранцев //Материалы международной конференции по патофизиологии животных.- СПб: изд-во СПбГАВМ, 2006.- 148-149.

6. Арсениева И.А. Гемосорбция в ветеринарной практике /И.А.Арсе- ниева, А.Г.Зонтиков, В.В.Костиков //Ветеринарная практика.— 2000.- № 1 (8).-С. 16.

7. Аутоиммунные процессы и их роль в клинике внутренних болезней /Е.Ф.Чернушенко, Т.В.Когосова, Т.В.Голубка и др.-Киев: Здоров'я, 1985.-160 с.

8. Базелюк Л.Т. Функционально - метаболические изменения клеток печени и почек при воздействии физических факторов /Л.Т.Базелюк //Гигиена и санитария.- 2003.- № 2.- 76 - 77.

9. Байматов В.Н. Гепатозы продуктивных животных и их профилактика/В.Н.Байматов.-Уфа, 1990.- 165с.

10. Байматов В.Н. Клинико-биохимические данные у овец при гепа- тозе /В.Н.Байматов //Профилактика незаразных болезней и терапия сельскохозяйственных животных и пушных зверей. Сб. науч. тр.- Ленинград, 1990.-Т.108.-С.24-28.

11. Барр Френсис Ультразвуковая диагностика собак и кошек /Ф.Барр. Пер. с англ. З.Зарифова.- М.: Аквариум, 1999.- 208 с.

12. Беляев В.И. Влияние соединений селена на гематологические и биохимические показатели у сельскохозяйственных животных /В.И.Бе-ляев, Т.Е.Мельникова, Д.В.Дегтярев //Соединения селена и здоровье.- М., 2004.-С.129-134.

13. Берестов В.А. Внутренние незаразные болезни пушных зверей /В.А.Берестов.- Петрозаводск: Карелия, 1978.- 94-99.

14. Бикхардт К. Клиническая ветеринарная патофизиология /К.Бик- хардт; пер. с нем. В.Пулинец.- М.: Аквариум, 2001.-400 с.

15. Биология: В 3 т. /Н.Грин, У.Стаут, Д.Тейлор.- М.: Мир, 1993 — Т.З.-С.68-75.

16. Биохимическое исследование печени собак при демодекозе /А.А.Лисицина, А.Г.Малахов, Ф.И.Василевич, М.В.Розовенко //Ветеринария.- 1997.- № 4.- 44-45.

17. Бледнова А.В. Влияние квантовой энергии и цеолитов на репара- тивную регенерацию костной ткани при интрамедуллярном остеосинтезе у собак: Автореф. дисс.канд. вет. наук /А.В.Бледнова; Воронежский гос. аграр.ун-т.- Воронеж, 2003.- 18 с.

18. Блюгер А.Ф. Аутоаллергическая (иммунологическая) концепция в гепатологии /А.Ф.Блюгер, Х.М.Векслер //Успехи гепатологии.- 1968.-Вып. 6.- 120-132.

19. Блюгер А.Ф. Вирусный гепатит /А.Ф.Блюгер.- Рига: Звайгзне, 1978.- 398 с.

20. Блюгер А.Ф. Практическая гепатология /А.Ф.Блюгер, И.И.Новицкий.-Рига: Звайгзне, 1984.-405 с.

21. Блюгер А.Ф. Тайны и парадоксы печени /А.Ф.Блюгер- М.: Знание, 1988.-221 с.

22. Бондарь З.А. Клиническая гепатология /З.А.Бондарь.- М. Медицина, 1970.- 407 с.

23. Буеверов А.О. Иммунологические механизмы повреждения пече- ни/А.О.Буеверов //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.— 1998.- Т.8, № 5.- 21-25.

24. Буеверов А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении печени /А.СХБуеверов //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 2002.-Т.12, № 4.- 18-21.

25. Буеверов А.О. Патогенез аутоиммунных заболеваний печени /А.О.Буеверов //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии- 2001.- Т.11, № 4.- 59-61.

26. Бьурж Винсент Диетическое кормление — основа поддержания здоровья животных при заболеваниях печени /Винсент Бьюрж //WALTHAM Focus.- 2004.- Т. 14, №2.- 22-27.

27. Ватсон Т.Д.Г. Диетотерапия заболеваний печени у собак /Т.Д.Г.Ватсон, А.Центер // Waltham focus.- 1996.- Т.6, № 2.- 25-31.

28. Векслер Х.М. Нарушения иммунной системы при заболеваниях печени и пищеварительного аппарата /Х.М.Векслер //Система иммунитета при заболеваниях внутренних органов.- Киев: Здоров'я, 1985.- 228-274.

29. Вислогузов А.М. Применение дипромония для профилактики и лечения гепатоза свиней: Автореф. дис.канд. вет наук /А.М.Вислогузов; ВНИИВИПФиТ.-Воронеж, 1996.-20с.

30. Влизло В.В. Информативность биохимических исследований для диагностики гепатоза у молодняка /В.В.Влизло //Ветеринария: респ. меж-вед, сб.- Киев, 1990 - Вып. 65.- № 2.- 90-92.

31. Волкова Е.С. Влияние карсила и оксиметилурацила на функцию печени /Е.С.Волкова, В.Н.Байматов //Ветеринария.- 2002.- № 1 - 48-50.

32. Высоцкий Р.А. Сравнительная характеристика морфологических и функциональных исследований при патологии печени у собак: Авто-реф. дис.канд. вет.наук /Р.А.Высоцкий; МГУ прикладной биотехнологии.-М., 2001.-22с.

33. Галуаз-Бриде Н. Дополнительные методы клинического исследования печени у собаки и кошки /НТалуаз-Бриде //Ветеринар - 1999.- № 3-4.-С. 15-21.

34. Гамидов М. Цеолиты - эффективная кормовая добавка при выращивании телят /М.Гамидов //Молочное и мясное скотоводство.- 2002.-№6.-С.18-19.

35. Гамко Л.Н. Природный цеолит как абсорбент тяжелых металлов в организме свиней /Л.Н.Гамко, Т.Л.Талызина //Зоотехния.- 1997.- № 2 -С.14-16.

36. Гарбузенко Д.В. Механизмы регуляции регенерации печени /Д.В.Гарбузенко, Г.К.Попов //Российский журнал гастроэнтерологии, ге-патологии, колопроктологии.— 2001.- № 1— 21-23.

37. Гарнье Ф. Методы оценки печени у собаки /Ф.Гарнье //Ветеринар.- 1999.- № 3-4.- 26-27.

38. Гепатоцит: Функционально-метаболические свойства /П.В.Гулак, А.М.Дудченко, В.В.Зайцев и др.- М.: Наука, 1985.- 269с.

39. Гичев Ю.П. Культура тканей печени в гепатологии /Ю.П. Гичев, Ж.П. Граудиня-Новосибирск: Наука. Сиб.отд.-ние, 1986.- 117 с.

40. Громашевская Л.Л. Основные принципы ферментодиагностики патологических процессов /Л.Л.Громашевская //Лабораторное дело.-1975.-№6.-С.323-329.

41. Данилевский В.М. Профилактика болезней печени при откорме животных/В.М.Данилевский//Ветеринария.- 1989.-№ П.—С.21-24.

42. Денисенко В.Н. Диагностика и лечение болезней печени у собак /В.Н.Денисенко, Е.А.Кесарева.-М.: КолосС, 2006.- 63 с.

43. Дерезина Т.Н. Бентонит натрия в сочетании с витаминными препаратами при профилактике рахита у поросят /Т.Н.Дерезина //Ветеринария,- 2004.- № 6 - 48-51.

44. Дорошина Т.В. Ультразвуковое исследование печени собак и кошек /Т.В.Дорошина //Практик.- 2005.- № 3-4- 101-105.

45. Ежков В.О. Совершенствование диагностики и профилактики ге- патоза норок в условиях клеточного звероводства: Автореф. дис.канд. вет. наук/В.О.Ежков; УральскийСХИ.-Екатеринбург, 1995- 17 с.

46. Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных /Л.И.Ефанова, Е.Т.Сайдулдин-Воронеж: ВГАУ, 2004.-391 с.

47. Жуков И.В. Влияние природных цеолитов на резистентность организма животных /И.В.Жуков, В.А.Андросов //Ветеринария.- 2001.- № 5.-С.49-51.

48. Забелина М.В. Токсическое действие тяжелых металлов на морфологические признаки печени молодняка овец /М.В .Забелина //Сельскохозяйственная биология.-2005.- №4.- 55-58.

49. Зернов К.О. Влияние субклинического гепатоза на иммунологическую реактивность серебристо-черных лисиц при специфической профилактике сальмонеллеза: Автореф. дис... канд. вет. наук /К.О.Зернов; Воронежский гос. аграр.ун-т-Воронеж, 2003.—21с.

50. Иммунологические аспекты патогенеза вирусного гепатита /Ю.А.Ильинский, В.И.Лугшев, А.М.Поверенный и др. //Успехи гепатоло-гии.- Рига: РМИ, 1982.- В.10- 204-216.

51. Камышников B.C. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика: Справ.: В 2 т. /В.С.Камышников— Мн.: Интерпрессервис, 2003.-Т.1.-495 с.

52. Карпенко Л.Ю. Иммунобиохимические характеристики организма собак разных возрастов и при гломерулонефрите: Автореф. дис... д-ра вет. наук /Л.Ю.Карпенко; Санкт-Петербург, гос. акад. ветеринар, медицины.- Москва, 2002.- 28 с.

53. Карпенко Л.Ю. Функции и биохимические аспекты роли печени в организме собак в норме и при патологии /Л.Ю.Карпенко, В.В.Тиханин //Тезисы шестой международной конференции по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных.- М., 1998.- 50-55.

54. Клемпарская Н.Н. Исследование аутосенсибилизации при лучевой болезни методом Уанье /Н.Н.Клемпарская, Н.В.Раева //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1961.- № 5.- 77-81.

55. Клемпарская Н.Н. Неспецифические индукторы нормальных ау- тоантител /Н.Н.Клемпарская //Журнал микробиологии.- 1973.- № 9.- 47-51.

56. Ковач Г. Витамины в обмене веществ. Гиповитаминозы и авитаминозы /Г.Ковач //Профилактика нарушения обмена веществ у сельскохозяйственных животных. —М.:Агропромиздат, 1986.- 207-270.

57. Кокорев В. Влияние селена на продуктивность свиней /В.Коко- рев, В.Сушков, М.Ступников //Свиноводство.- 2000.- № 3 - 17-19.

58. Кондрахин И.П. Лабораторный контроль при лечении животных /И.П.Кондрахин //Ветеринария.- 2001.- № 5.- 17-18.

59. Котельников Г.А. Гексихол С и дронцит при описторхозе домашних плотоядных /Г.А.Котельников, А.А.Вареничев //Ветеринария.- 1989.-№4.-С.66-67.

60. Кошелев П.И. Влияние гипоксической гипоксии на функциональное состояние печени в эксперименте /П.И.Кошелев, В.М.Бельских //Механизмы гипербарической оксигенации: Сб.науч. тр.- Воронеж: ВГМИ, 1986.-С.91-96.

61. Кудинова Н.А. Гепатозы собак и их терапия с применением биологически активных веществ в гомеопатических концентрациях: Авто-реф. дис... канд. вет. наук /Н.А.Кудинова; ВНИВИПФиТ.- Воронеж, 2005.-23 с.

62. Кудряшов А.А. Структура причин падежа собак в Санкт - Петербурге по данным за 21 год /А.А.Кудряшов, В.Н.Миронов //Ветеринария.-1994.-№9.-С.49-50.

63. Кузнецов Н.И. Профилактика гепатоза у поросят /Н.И.Кузнецов, В.М.Шаронин, Р.Мелешкина //Ветеринария.- 1999.- № 4 - 37-38.

64. Кузнецов Н.И. Роль кормления в этиопатогенезе жирового гепатоза собак /Н.И.Кузнецов, Н.А.Кудинова //Актуальные вопросы технологии животноводства, товароведения и ветеринарной медицины— 2007.-Вып.5.-С.31-33.

65. Кузьминова Е.В. Карсел и моренит для профилактики послеродовой патологии у коров /Е.В.Кузьминова, М.П.Семененко, В.А.Антипов //Ветеринария.- 2006.- № 12 - 38-40.

66. Куликова А.Н. Фагоцитарная активность лейкоцитов при хронических заболеваниях печени /А.Н.Куликова, Н.А.Матыко //Труды Ле-нингр. сан-гигиен, мед.института.- 1973.- Т. 101.- 72-75.

67. Лебедев К.А. Иммунограмма в клинической практике /К.А. Лебедев, И.Д.Понякина.- М.: Наука, 1990.- 223 с.

68. Лебедева М.О. Клинико-морфологические проявления патологии органов брюшной полости у собак и роль лапароскопии в ее исследовании: Автореф. дис... канд. вет наук /М.О.Лебедева; Рос. ун-т дружбы народов.- Москва, 2002.- 19 с.

69. Левченко В.И. Гепатоз молодняка крупного рогатого скота /В.И.Левченко//Ветеринария: респ. межвед. сб.-Киев, 1990-Вып. 65.-№ 2.-С.41-45.

70. Лизин - одна из важнейших незаменимых аминокислот в обеспечении полноценного питания /О.В.Бобряшова, А.С.Фаустов, М.И.Чубирко и др.- Воронеж: ВГУ, 2003.- 80 с.

71. Лисицина А.А. Оценка функционального состояния печени и почек у собак при демодекозе/ А.А.Лисицина, Ф.И.Василевич //Тезисы VII международной конференции по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных.- М., 1999- 128-130.

72. Логинов А.С. Иммунная система и болезни органов пищеварения /А.С.Логинов, Т.М.Царегородцева, М.М.Зотина.- М.: Медицина, 1986.-256 с.

73. Маевская М.В. Эссенциальные фосфолипиды (эссенциале) в лечении алкогольной болезни печени /М.В .Маевская //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии- 1997.-Т.7, № 5 -С.36-40.

74. Маянский Д.Н. Клетки Купфера и система мононуклеарньгх фагоцитов /Д.Н.Маянский.- Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1981.-172 с.

75. Мейер Д. Ветеринарная лабораторная медицина. Интерпретация и диагностика /Д.Мейер, Дж.Харви. Пер. с англ.- М.: Софион, 2007.- 456с.

76. Морфогенез изменения печени при хроническом активном гепатите /Б.К.Беспрозванный, З.Г.Апроксина, М.Е.Семендяева и др. //Тер. арх.- 1976.- № 9.- 25-26.

77. Мусил Я. Основы биохимии патологических процессов /Я.Мусил.- М.: Медицина, 1985.- 432 с.

78. Мухутдинова Д.М. Распространенность и клиническая симптоматика некоторых патологий внутренних органов мелких домашних животных /Д.М.Мухутдинова, Г.А.Пахомов //Ветеринарная медицина домашних животных: Сб.статей.- Казань, 2006.- Вып.З.- 18-19.

79. Нанков Н.Ц. О патогенезе жировой дистрофии печени у норок /Н.Ц.Нанков //Новое в физиологии и биохимии пушных зверей.- Петрозаводск, 1977.- 58-61.

80. Незаразные болезни собак и кошек /А.В.Лебедев, СВ.Старченков, Н.Хохрин и др.- СПб: ГИОРД, 2000.- 296 с.

81. Нидерау К. Интерферон и эссенциальные фосфолипиды в лечении хронических вирусных гепатитов В и С /К.Нидерау //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии- 1998.- № 5 -С.67-69.

82. Никитин Ю.П. Печень и липидный обмен /Ю.П.Никитин, А.Курилович, Г.С.Давьщин.- Новосибирск: Наука, 1985.- 264 с.

83. Никулин И.А. Лечение собак при гепатозе, осложненном миокар- диодистрофией /И.А.Никулин, Ю.А.Шумилин, В.В.Гречкин //Ветеринария.- 2006.- № 7.- 56-58.

84. Никулин И.А. Лечение собак с синдромом алопеции /И.А.Нику- лин //Ученые записки Витебской ордена «Знак почета» академии ветеринарной медицины.- 2003.- Т.39, Ч.1.- 104-106.

85. Никулин И.А. Метаболическая функция печени у крупного рогатого скота при силосно-концентратном типе кормления и ее коррекция гепатотропными препаратами: Автореф. дис... д-ра вет наук /И.А.Никулин; ВНИВИПФиТ.- Воронеж, 2002.- 45 с.

86. Ниманд Х.Г. Болезни собак /Х.Г.Ниманд, П.Сутер- М.: Аквариум, 1998.-816 с.

87. Ногаллер A.M. Значение определения циркулирующих антипеченочных антител для характеристики активности хронического гепатита и цирроза печени /А.М.Ногаллер, Г.М.Смолякова //Терапевт, арх., 1968.-40.-№10.-С.62-66.

88. Норбаев К.Н. Патоморфология при экспериментальном гепатозе овец, вызванном госсиполом /К.Н.Норбаев, Ф.И.Ибадуллаев, Р.А.Исма-това //Ветеринария,- 1991.- №1.— 61-62.

89. Норбаев К.Н. Показатели крови овец при экспериментально вызванном гепатозе /К.Н.Норбаев //Ветеринария.- 1990.- №4 - 57-59.

90. Норбаев К.Н. Профилактика болезней печени овец на откорме /К.Н.Норбаев //Профилактика незаразных болезней и терапия сельскохо-зяйственных животных и пушных зверей: Сб. науч. тр.- Ленинград, 1990.-Т.108.- 124-125.

91. Оковитый СВ. Клиническая фармакология гепатопротекторов /С.В.Оковитый //ФАРМиндекс: ПРАКТИК.- 2001.- Вып.З.- 33-58.

92. Онуфриенко М.Э. Принципы диетотерапии при патологиях печени у собак /М.Э.Онуфриенко //Ветеринарная практика - 2000.- № 1 (8).-С. 3-6. ПО. Палмер Дж. Ваша собака: Пер. с англ. /Дж.Палмер.- М.: Мир, 1988.-247 с.

93. Патогенез демодекоза собак /В.И.Роменский, А.А.П1инкаренко, Ю.Ф. Петров, А.Ю. Гудкова //Ветеринария.- 2003.- № 1 1 - 30-31.

94. Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика /Р.В.Петров.- М.: Медицина, 1976.- 333 с.

95. Печень и иммунологическая реактивность /И.Н.Алексеева, Т.М.Брызгина, И.Павлович, Н.В.Ильичевич.- Киев: Наук. Думка, 1991.-168с.

96. Подымова Д. Болезни печени /С.Д. Подымова - М.: Медицина, 1984.-480с.

97. Подымова Д. Механизмы алкогольного повреждения печени /С.Д.Подымова //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, ко-лопроктологии- 1998.- № 1 - 21-29.

98. Полизопуло 3. Гепатоэнцефалопатия у кошек и собак /З.Полизопуло, Т.Раллис //Waltham focus.- 1997.- Т.7, № 3.- 28-31.

99. Постников B.C. Неспецифическая резистентность организма коров при гепатозе /В.С.Постников, М.Н.Пудова //Ветеринария.- 1990.- № 6. -С.49-50.

100. Прогностическое значение определения циркулирующих иммунных комплексов после острого вирусного гепатита В у детей /З.Я.Абдул-лоходжаев, А.Я.Бронштейн, Э.Н.Левинзон, П.Р.Хашимова //Лабораторное дело- 1986.- Ш.-С.35-37.

101. Равич-Щербо М.И. Биосинтез антител и неспецифических гамма- глобулинов в условиях патологии /М.И.Равич-Щербо, Л.Г.Прокопенко,-М.: Медицина, 1966.- 215 с.

102. Раков С. Энзимодиагностика заболевании печени /С.С.Раков- М.: ЦОЛИУВ, 1988.- 35 с.

103. Реакция субклеточных структур печени собак на проведение ге- мосорбции в различные этапы экстрапеченочного холестаза /А.А.Крив-чик, И.В.Гринько, В.Ю.Зиновкина, В.А.Гапанович //Патология, физиология и экспериментальная терапия.-1991.- № 1.- 22-24

104. Ребезов М. Изучение продуктивности коров под влиянием природных цеолитов /М.Ребезов //Молочное и мясное скотоводство.- 2002.-№6.-С.20-21.

105. Рихтер Кейт Стероидный гепатоз /К.Рихтер //В книге: Ветеринария. Болезни кошек и собак. Консультация за 5 минут /Л.Тилли, Ф.Смит.— М.: ГЭОТАР -МЕД, 2001,- с.351.

106. Родюков А.П. Жировой гепатоз норок (материалы по патогенезу, диагностике и лечению): Автореф. дис... канд. вет наук /А.П.Родюков; Одесский СХИ.- Одесса, 1968.- 19 с.

107. Романенко В.Д. Печень и регуляция межуточного обмена: (Млекопитающие и рыбы) /В.Д.Романенко.- Киев: Наукова думка, 1978.- 183 с.

108. Рот-Джонсон Л. Лабораторные методы диагностики заболеваний печени /Л.Рот-Джонсон //WALTHAM Focus.- 2004- Т. 14, № 2.- 7-11

109. Рязанцев В.В. Функциональное состояние и морфология печени у норок при экспериментальном скармливании некоторых микробных культур /В.В.Рязанцев, Б.Е.Корнилов, Р.Н.Маракова //Биология и патология пушных зверей-Петрозаводск, 1974 — 220-223.

110. Северов М. Биопсия печени: целесообразность, противопоказания, осложнения /М.Северов //Лечащий врач.- 2002.- №10 — 36 — 38.

111. Северов М. Неалкогольная жировая болезнь печени /М.Северов //Врач.-2002- №10.- 23-26

112. Селен (биологические свойства и применение в животноводстве и ветеринарии) /С.В.Шабунин, В.И.Беляев, И.И.Дубовской и др.- Воронеж: ИЛДВА, 2007.- 96с.

113. Семененко М.П. Фармако-токсикологичсекие свойства и приме- неие моренита в ветеринарии: Автореф. дисс.канд. вет. Наук /М.П.Се-мененко; Краснодарский ГНУ.— Краснодар, 2002.- 20 с.

114. Сене К.Ф. Абсцесс печени у собаки с сахарным диабетом /К.Ф.Сене, Д.Фриц //Ветеринар.- 1999.- № 5-6.- 26-29.

115. Сидорова В.Ф. Регенерация печени у млекопитающих /В.Ф.Сидорова, З.А.Рябинина, Е.М.Лейкина.- Л.: Медицина, 1966.- 205 с.

116. Силуянова Н. Печень. Обезвреживание токсических веществ /С.Н.Силуянова, Л.Е.Андрианова, СН.Лесничук //Вопросы биологии, медицины и фармацевтической химии.- 2002.- № 3.- 50-56.

117. Симпсон Джеймс У., Эле Родерик У. Болезни пищеварительной системы собак и кошек /Пер. с англ. Г.Н. Пимочкиной; Под. ред. В.В. Гриценко.- М.ЮОО «АКВАРИУМ БУК», 2003.- 496 с.

118. Скакун Л.Н. Влияние сирепара на течение экспериментальной дистрофии печени /Л.Н.Скакун //Патология пищеварительной системы. Материалы 6-й Всесоюзной студенческой нучн. конференции,— Донецк -Харьков, 1975.-С.292-293.

119. Сметанникова Т.Ю. Изучение гепатозащитного действия эколиса при экспериментальной токсической дистрофии печени у кроликов и поросят: Автореф. дисс.канд. вет. наук /Т.Ю.Сметанникова- М., 1995.- 18с.

120. Состояние обмена веществ у животных при экспериментальном гепатозе /А.В.Жаров, В.П.Финник, Г.В.Чернова и др. //Актуальные вопросы гастроэнтерологической и метаболической патологии: Сб.науч. тр.-М.:МВА, 1986.-С.49-52.

121. Судаков Н.А. Справочник по патологии обмена веществ у животных/Н.А.Судаков.- Киев: Урожай, 1984.-312 с.

122. Таирова А.Р. Иммунологические свойства хитинового преперата /А.Р.Таирова, В.А.Молоканов //Ветеринария.- 2002.- № 1,- 45-48.

123. Тамимдаров Б.Ф. Ультрасонографическая картина печени при различных патологиях у собак /Б.Ф.Тамимдаров, Г.А.Пахомов //Ветеринарная медицина домашних животных. Сб.статей.- Казань, 2006.-Вып.З.-С.17-19.

124. Ткаченко Е.И. Ошибки в гастроэнтерологии /Е.И.Ткаченко, В.А.Лисовский.- СПб.: Невский диалект, 2002.- 397 с.

125. Тодоров Й. Клинические лабораторные исследования в педиатрии/Й.Тодоров.-София: Медицина, 1963.- 1063 с.

126. Топарская В.Н. Физиология и патология липидного и белкового обмена /В.Н.Топарская.- М.:Медицина, 1970.-248 с.

127. Уйбо P.M. Содержание компонентов специфического липопро- теида печени в циркулирующих иммунных комплексах при заболеваниях печени /Р.М.Уйбо, Х.Р.Нутт, Т.Я. Прюкк //Советская медицина.- 1989.- № 11.-С.14-16.

128. Урманов М.И. Макроскопическая анатомия печени и внутрипе- ченочных кровеносных сосудов и желчных протоков некоторых лабораторных животных /М.И.Урманов.— Владивосток, 1976 — 35с.

129. Условия регенерации органов у млекопитающих /Под ред. Л.Д.Лиознера —М.: Медицина, 1972 —325с.

130. Уша Б.В. Биохимические показатели крови собак при гастрите /Б.В.Уша, Г.М.Крюковская, Т.Б.Горовая, Э.Жавнис //Ветеринария.-2006.-№12.-С.54-56.

131. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология /Б.В.Уша —М.: Колос, 1979 — 263с.

132. Уша Б.В. Новые высокоэффективные препараты из сырья животного происхождения /Б.В.Уша, И.М.Беляков //Ветеринария.-1999.- № 1 -С.47-48.

133. Уша Б.В. Новый метод лечения и профилактики печеночной недостаточности у животных /Б.В.Уша, Л.В.Гладских, Л.И.Золотарева— Воронеж: ВНИИ ВИПИФиТ, 1993.-С.102-103.

134. Формирование плазматических клеток в печени в острой фазе вирусного гепатита /О.Б.Шумкина, Б.К.Беспрозванный, Т.И.Горбунова и др. //Арх. Патологии.-1968.- № 7.- 42-49.

135. Фролов В.М. Исследование циркулирующих иммунных комплексов при роже: диагностическое и прогностическое значение /В.М.Фролов, В.Е.Рычнев, М.А.Балов //Лабораторное дело.-1986.- № 3.- 159-161.

136. Хазанов А.И. К вопросу о клиническом значении функциональных проб печени /А.И.Хазанов //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии,колопроктологии.— 1998.-№ 5-С.29-34.

137. Хазанов А.И. Клинические аспекты лабораторной диагностики острых повреждений печени /А.И.Хазанов //Лабораторное дело— 1987.-№Ю.-С.736-738.

138. Хазанов А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени /А.И.Хазанов.-М.: Медицина, 1988.- 301с.

139. Харда Э. Техника биопсии печени /Э.Харди, Г.Хахульски-Джегер //WALTHAM Focus.- 2004.- Т. 14, №2.- 36-42.

140. Хорошилова И.Н. Эффективность лечебно-профилактического действия дипроанемина при гепатозах циплят и кур-несушек: Автореф. дис... канд. вет. наук /И.Н.Хорошилова; ВНИИВИПФиТ,- Воронеж, 1997.-24с.

141. Хохрин Н. Кормление собак: (Справочник): Кормление собак по породам, возрастам /С.Н.Хохрин.— М.: ВСВ - Сфинкс, 1997- 143с.

142. Чеботарев Е.В. Лечебно-профилактическое действие липамида при гепатозах свиней: Автореф. дис.канд.вет.наук /Е.В Леботарев;.ВНИИВИПФиТ.- Воронеж, 2000.- 20с.

143. Ческидова Л.В. Аутоиммунные процессы в организме коров при мастите: Автореф. дис...канд. вет.наук /Л.В.Ческидова; ВГАУ им. К.Д.Глинки.- Воронеж, 2003.- 23с.

144. Чиркин А.А. Молекулярные механизмы повреждения печени /А.А.Чиркин //Иммунопатология, аллергология, инфектология — 2000.- № 1.-С.26-32

145. Шадрин А.М. Применение цеолитов для профилактики болезней свиней /А.М.Шадрин, М.С.Рогожникова //Ветеринария.- 1995,- № 1. — 48-50.

146. Шарабрин И.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных специализированных хозяйств промышленного типа /ИХ.Шарабрин, В.П.Данилевский, И.М.Беляков и др.- М.: Колос, 1983.-144 с.

147. Дикий О.А. Гепатодистрофк у собак службових порщ (етюлопя, патогенез, д1агностика, лжування та профшактика): Автореф. дис... канд. вет. наук /О.А.Дикий; Бшоцерювський державний аграрний ушверситет-БшаЦерква, 2000.- 18 с.

148. Соловйова Л.М. Пор1вняльна оцшка метод1в д1агностики i терапн гепатодистрофи у собак: Автореф. дис.канд.вет.наук /Л.М.Соловйова;. Бшоцерювський державний аграрний ушверситет — Бша Церква, 2004.-20с.

149. Bishop L., Strandling J.D., Adams RJ. Chronic active hepatitis in dogs associated with Leptospires. American Journal of Veterinary Research 1979; 40: 839-844

150. Blomhoff R., Rasmussen M, Nilsson A. et al. Hepatic retinal metabolism: Distribution of retinoids, enzymes and binding proteins in isolated rat liver cells //J. Biol.Chem. 1985; 260, 25: 13560-13576.

151. Bostwick, DR; Meyer, DJ. Bilirubin and bile acids in the diagnosis of hepatobiliary disease. Kirk's Current Veterinary Therapy XII Small Animal Practice. W.B. Saunders Company. Philadelphia, PA; 1995.

152. Center SA Nutritional support for dogs and cats with hepatobiliary disease. Journal of Nutrition 1998; 128: 2733s-2746s

153. Center SA Pathophysiology of liver disease: Normal and abnormal function. In: Guilford WG, Center SA, Strombeck DR, Williams DA & Mey er DJ, eds. Strombecks Small Animal Gastroenterology 3 rd Edition. Philadel phia, W.B. Saunders, 1996: 553-632.

154. Center SA, Thompson M, Wood P, et al. Hepatic ultrastructural and metabolic derangements in cats with severe hepatic lipidosis. The 1991 Pro ceedings. Ninth American College of Veterinary Internal Medicine forum. New Orleans. LA, ACVIM, 193-196.

155. Center SA. Balanced therapy for chronic liver disease. WALTHAM Focus 2000; 10:20-31

156. Center SA., Baldwin B.H., Dillingham S., et al. Diagnostic value of serum gamma-glutamyl transferase and alkaline phosphatase activities in hepatobiliary disease in the cat. Jour. Of the American Veterinary Medical As sociation 1986; 188: 507-510

157. Decker K. Biologically active products of stimulated liver macro phages (Kupffer cells)//Eur. J. Biochem.- 1990-Vol. 192.-P.245-261.

158. Feher J. Oxidative stress in the liver and biliary tract diseases/ J. Fe- her, G. Lengyel, A. Blasovics// Scand. J. Gastroenterology Supp.-1998: 38-46

159. Hardy R.M. Diseases of the liver and their treatment. In: Textbook of Veterinary Internal Medicine, Diseases of the dog and cat. Vol.2, Ettinger S.J. (ed.), W.B. Saunders Company. Philadelphia, PA; 1989.

160. Hazzi C.H. Diagnosis and management of chronic hepatitis Amer. Journal of Gastroenterology 1986; 81: 85-90.

161. Hoffman F. La Roche Vitamin Compendium. The properties of the vi tamins and their importance in human, 1976: 1-5.

162. Jones BD, Hitt M, Hurst T. Hepatic Biopsy. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice 1985; 15: P.39-65

163. Levelle R, Paddington B, Biller D, et al. Complication after ultra sound-guided biopsy of abdominal structures in dogs and cats: 246 cases (1984-1991). Journal of the American Veterinary Medical Association 1993; 203:413-415

164. Mazur A., Marcos E., Gueux E., Rayssiguier Y. Biopsie hepatique che, vache laitiere application au diagnostic de la steatose hepatique //Point vet.-T.22.-№128: 39-41/

165. Meinkoth J.N., Cowell R.L. Sample collection and preparation in cytology: increasing diagnostic yield. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice 2002; 32:1187-1207

166. Meyer DJ . & Center S.A. Approach to the diagnoses of liver disorders in dogs and cats. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 8; 880-888

167. Michel KE. Nutritional management of liver disease. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice 1995; 25:485-501.

168. Poitont F., Weiss D.G., Armstrong PJ . Cell-mediated immune responses to liver membrane protein in canine chronic hepatitis //Veterinary immunology and immunopathology 57 (1997): 169-178.

169. Rappaport A.M. Anatomic considerations. In: Disease of the Liver, L. Schiff (ed.) W.B. Saunders Company. Philadelphia, PA; 1975

170. Reid I.M., Dew A.M., Williams L.A. Hematology of subclinical fatty liver in dairy cows //Res. In veter. Sc. 1984; 37, №1: 63-65.

171. Roth I. Comparison of liver cytology and biopsy diagnoses in dogs and cats: 56 cases. Veterinary Clinical Pathology 2001; 30:35-38.

172. Sapkas A.M. La regeneration hepatique chez le rat, apres hepatecto- mie majeure associee a la ligature du choledoque et de 1'artere hepatique //Rev.int.hepat, 1965,15.2.297-307.

173. Sherlock Sh., Dooley Ja. Diseases of the liver and Biliary System.-10th ed.-1997:716.

174. Simpson J.W., Else R.W. Diagnostic value of tissue biopsy in gastrointestinal and liver disease. Veterinary Record 1978; 120: 230-233

175. Sokol RJ. Fat-soluble vitamins and their importance in patients with cholestatic liver disease /RJ. Sokol //Pediatric Gastroenterology 1994; 23:673-705.

176. Strassburg Christian P., Obermayer-Straub Petra, Britta Alex et al. Autoantibodies against Glucuronosyltransferases differ between viral hepatitis and autoimmune hepatitis Gastroenterology 1996; 111: 1576-1586.

177. Strombeck DR, Guilford WG Small animal gastroenterology. Sto- negate publishing company, 2e. ed. 1990:527.

178. Trainor D., Center S.A., Randolf J.F. et al. Urine sulfated and non- sulfated bile acids as a diagnostic test for liver disease in cats. Journal Vet Intern Med 2003; 17:145-153.

179. Walshaw R. Liver and biliary system /R. Walshaw /Лп Textbook of Small Animal Surgery W.B. Saunders Company. Philadelphia, PA; 1985:798-