Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Анатомо-гистологические изменения мышц у мясных кур с возрастом

ДИССЕРТАЦИЯ
Анатомо-гистологические изменения мышц у мясных кур с возрастом - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Анатомо-гистологические изменения мышц у мясных кур с возрастом - тема автореферата по ветеринарии
Пануев, Максим Сергеевич Иваново 2007 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Анатомо-гистологические изменения мышц у мясных кур с возрастом

На правах рукописи

иоз163331

ПАНУЕВ Максим Сергеевич

АНАТОМО-ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МЫШЦ У МЯСНЫХ КУР С ВОЗРАСТОМ

Специальность. 16 0002 - патология, онкология и морфология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Иваново - 2007

2 4 ЯН0 2008

003163331

Работа выполнена на кафедре нормальной, патологической анатомии и ветсанэкспертизы ФГОУ ВПО «Ивановская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д К Беляева» и в ОАО «Ивановский бройлер»

Научный руководитель доктор ветеринарных наук, профессор

Мсаснков Евгений Алексеевич

Официальные оппоненты

- доктор ветеринарных наук, профессор Турков Владимир Георгиевич

- доктор ветеринарных наук, профессор Селезнев Сергей Борисович

Ведущая организация ФГОУ ВПО «Костромская государственная сельскохозяйственная академия»

диссертационного совета Д 2iuui7ui в uuw «пваиивская государственная

сельскохозяйственная академия имени академика Д К Беляева» С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ивановской ГСХА (г Иваново, ул Советская, 45) Автореферат опубликован на официальном сайте ФГОУ ВПО Ивановская ГСХА http /Avuw ivgshjtpi in « 3 » января 2008г

Автореферат разослан «¿^»декабря 2007г

Ученый секретарь

Защита диссертации состоится

часов на заседании

диссертационного совета, доцент

С В Егоров

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы В современной России в связи с укреплением рыночных экономических отношений назрела необходимость поиска новых рациональных способов хозяйствования, которые способствовали бы получению конкурентно способной продукции отечественного производства

Наряду с промышленным производством и сферой обслуживания коренной перестройки неминуемо погребовало и сельское хозяйство

В настоящее время в сельском хозяйстве наметилась тенденция к увеличению доли в общем производстве за счет птицеводства Эта отрасль является наиболее перспективной и эффективной по сравнению с животноводством, за счет ее возможно в короткие сроки увеличение производства нужной стране продукции, повышение уровня продовольственного обеспечения населения (А В Торлопов, А В Сакулин, О А Вереница, В Ф Царев, С А Алексеева, 2002) Крупное предприятие способно производить свыше 30 тонн продукции за смену, что вполне способно удовлетворить возросшие потребности населения в мясе птицы

Однако, несмотря на развитие данной отрасли, в литературных источниках встречается мало данных о росте и формировании мускулатуры у мясных пород кур в условиях их специфического интенсивного выращивания и содержания Тем не менее в литературе имеются труды посвященные аппарату движения домашних птиц (С Г Азимов, 1964 Н М Дмитриева, 1967, ИН Борисов, 1968, В И Ипполитова, 1970, ОЕ Пахоменко, 1980 ВФ Вракин, 1984, НИ Буряков 1992, ВФ Сыч 1999 и др) Изменения в развитии и формировании скелетной мускулатуры кур кросса «Смена — 2» не изучены Изучение морфологии системы органов произвольного движения в целом дает возможность сопоставить и найти критерий дальнейшего улучшения птицы мясного направления От состояния и развития мышечной системы и скелета во многом зависит здоровье птицы и ее мясная продуктивность (И В Хрусталева, 1984)

Цель и задачи исследования Целью наших исследований явилось, путем изучения степени развития мышечной ткани определить интенсивность кормления бройлеров для получения мяснои продукции высокого качества и сохранения маточного поголовья Для чего были поставлены следующие задачи

— выяснить закономерности изменения живой массы, массы, длины, обхвата и объема некоторых крупных мышц у кур данного кросса от суточного возраста до 11 месяцев

— установить возрастные микроструктурные изменения, происходящие во всех исследованных мышцах,

— выяснить морфометрическне изменения мышц цыплят прм использовании ПДЭ (плацента эмульгированная денатурированная),

— определить возрастные изменения некоторых биохимических показатели крови у цыплят данного кросса,

Научная новизна работы Впервые в данной работе наиболее полно представлены закономерности роста и развития мускулатуры тела и конечностей у бройлерных, кур кросса «Смена - 2» Установлено, что рост массы тела и мускулатуры происходит с одной и той же закономерностью снижения и\ интенсивности с возрастом Наибольшая скорость их роста отмечается в первые три недели жизни цыплят Доказано, что рост массы мышц до 42 -дневного возраста происходит с несколько меньшей интенсивностью, чем рост и\ массы тела Самый высокий среднесуточный прирост массы мышц отмечается на 5 неделе жизни цыплят, тогда как у живой массы это проявляется на 4 неделе Выяснено, что более высокой напряженностью в росте отличаются грудные мышцы по сравнению с мышцами ноги и тем более крыла При этом наибольшей интенсивностью роста среди грудных мышц обладает глубокая в крыле — лучевой разгибатель запястья в ноге - икроножный мускул Выяснено, что рост мышц в объеме и массе происходит со значительно большей скоростью чем их рост в обхвате и длину При изучении гистологического строения обнаружено, что с возрастом количество мускульных волокон на 1мм" площади поперечного сечения всех мышц уменьшается а их диаметр наоборот, увеличивается Грудные мышцы от остальных отличаются тем, что в них содержится меньшее количество волокон но зато они имеют более крупный диаметр Установлено, что введение с кормом препарата ПДЭ (плацента эмульгированная денатурированная) лишь незначительно повышает скорость роста мышц и живой массы цыплят Выявленные изменения биохимических показателей крови у цыплят подтверждают установленную закономерность в росте их мышц и живой массе Установлено, что в росте мышц выявляется половой диморфизм, который проявляется в том что мышцы петухов имеют большую массу, длину обхват и объем по сравнению с курами

Практическая ценность работы Выявленный нами ускоренный росг мышцу цыплят в течение 5 недели жизни позволяет рекомендовать птицефабрикам более ранний срок их убоя в 35 - 38 дней, а не в 42 дня, как это осуществляется в настоящее время

Данные нашего исследования можно использовать при составлении мероприятий по улучшению содержания, кормления и разведения кур, а также в сравнительной и экспериментальной морфологии

Результаты данной работы используются в учебном процессе при изучении курса «Анатомия домашних животных» в ИГСХА

Основные положения, выносимые на защиту

1 Динамика макроморфологических показателей мышечной ткани у бройлеров кросса «Смена - 2» с возрастом

2 Возрастные преобразования гистологической структуры мышечной ткани

3 Возрастные морфометрические изменения массы, обхвата мышц цыплят при использовании ПДЭ

Публикации По теме диссертации опубликовано 9 паучныч работ, которые определяют основное содержание диссертации, из них одна в издании, рекомендованном ВАК для кандидатских и докторских диссертаций

Апробация работы Результаты исследований доложены и обсуждены на V Общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004), международной научно — практической конференции «Достижения и основные пути развития аграрной науки Верхневолжья» (Иваново, ИГСХА, 2003), научно — производственной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и биотехнологии в животноводстве» (Иваново, ИГСХА, 2004), 55 международной конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, КГСХА, 2004), 56 международной научно -практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, КГСХА, 2005), международной научно - производственной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» (Воронеж, 2006), международной научно - методической конференции «Актуальные проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса» (Иваново, ИГСХА, 2007)

Структура п объем работы Диссертация изложена на 160 страницах машинописного текста, содержит 21 таблицу, 27 рисунков и 20 микрофотографий Работа включает введение, обзор литературы, материалы собственных исследований, заключение, выводы, практические предложения Список литературы включает 230 источников, в том числе 58 иностранных и 172 отечественных авторов

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2 1 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена па кафедре нормальной, патологической анатомии и ветеринарно-санитарной экспертизы Ивановской государственной сельскохозяйственной академии в период с 2000 г по 2007 г

В исследованиях использовались мясные породы кур кросса «Смена - 2», полученные путем скрещивания двух пород петухов корниш С56 и кур плимутрок С78, выращенных на ОАО «Ивановский бройлер» Ивановской области, благополучном по инфекционным и инвазионным заболеваниям Кормление птицы осуществлялось по нормам для мясных кур и цыплят сбалансированными комбикормами по питательным веществам, энергии, витаминам, микроэлементам и соответствовало рекомендациям ВНИТИП (2003) Плотность посадки, фронт поения и кормления, температурный, влажностный, световой режимы также соответствовали НТП - АПК 1 10 05 001 - 01 Цыплят выращивали в клеточных батареях КБУ-3

Материалом для нашего исследования послужили следующие мышцы лучевой разгибатель запястья, двуглавый мускул плеча, поверхностная, средняя и глубокая грудные, двуглавая бедра и икроножная мышцы кур, убитых в возрасте 1, 7, 14, 21, 28, 35 и 42 дней, а также мышцы, полученные от петухов и кур 8,5 и 11 месячного возраста В каждой возрастной группе было не менее 20 голов

Полученный на птицефабрике материал регистрировался в специальном журнале кафедры по дате получения массе, промерам, а затем подвергался обработке, соответствующей цели нашего исследования Определение массы мышц осуществлялось непосредственно после отделения их от всей тушки Мышцы, полученные от суточных цыплят, взвешивались на весах с точностью до 0 001 г, а в других возрастах с точностью до 0 01г Линейные измерения проводились штангенциркулем с точностью до 0,01мм Длина мускулов измерялась от начала до окончания места их прикрепления к костям Обхват измерялся в средней части мускула при помощи нигки и переносился на линейку с точностью до 1мм Полученные морфометрические показатели а дальнейшем использовали для выяснения интенсивности роста («К» роста) мускулатуры в ее онтогенезе С этой целью мы пользовались простыми коэффициентами, которые получили путем деления весовых и линейных показателей одного возраста на показатели предыдущего возраста Относительную массу определяли общепринятым путем Определяли также степень зрелости мышц в том или ином возрасте выраженную в процентах, для чего морфометрические показатели мышц определенного возраста делили на соответствующие показатели мышц взрослых (11 - месячных) кур Все использованные в эксперименте мышцы подвергались и микроскопическому исследованию с учетом возрастной динамики Для этой цели мы вырезали образцы из средней части мускульного брюшка высотой не менее 5мм В качестве фиксаторов использовали 12 % нейтральный раствор формалина, спирт-формалин, фиксирующую смесь жидкость Карнуа и кальций-формол, с последующей

обработкой и заливкой в парафин На санном микротоме МС-2 изготовлялись срезы толщиной 4-6 мкм которые окрашивали гематоксилин - эозином Количество, диаметр мышечных волокон и толщину внутридольковой и междольковой соединительной ткани измеряли при помощи окуляр-микрометра

Биохимические исследования проводились при помощи общепринятых лабораторных методик Взятие крови осуществлялось у клинически здоровой птицы в количестве необходимом для данного исследования Кроме этого, нами проведен опыт совместно аспирантом М С Вагиной по использованию тканевого препарата ПДЭ (плацента денатурированная эмульгированная), изготовленного по новой технологии (Москва, ЗАО «Регонда - Вет» Препарат ПДЭ применялся цыплятам с водой в дозе 0,5 мл на 1 кг живой массы в 1, 14, 28 дневном возрасте Были организованы опытная и контрольная группы по 1000 цыплят в каждой Из этих групп в дальнейшем были взяты для исследования мышцы по 20 цыплят в каждом возрасте

Полученные данные подверглись статистической обработке методами, соответствующими целям нашего исследования и отраженными в виде цифровых рядов в табаицах и графиках с использованием статистической обработки по Р Б Стрелкову (1986) на компьютере Pentium 3 с использованием программного обеспечения Microsoft Exel - 2007

2 2 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 2 2 1 Возрасзные изменения живой массы и массы мыши у кур

Данные нашею исследования показывают, что с возрастом абсолютная живая масса все время увеличивается, но это увеличение идет неравномерно, а с закономерностью снижения интенсивности ее роста Так, если в период от 1-го до 7-и дней «К» ее роста составляет 3,05, то в период от 8,5 до 11-ти месяцев всего лишь 1,25 Некоторое повышение скорости роста, наблюдаемое в период от 42-х дней до 8,5 месяцев, связанно с тем, что этот период является более продолжительным по сравнению с предыдущими промежутками времени, проведенного нами исследования В целом за весь период исследования живая масса цыплят увеличивается в 126,5 раза, причем только за первые 6 недель жизни она увеличивается в 41,1, тогда как за период от 42-\ дней до 11-ти месяцев всего в 3,2 раза

Что касается среднесуточных приростов живой массы, то в течение первых четырех недель жизни он все время увеличивается с 10,85г до 59,7г, а затем уменьшается Обращает на себя внимание тот факт, что в первые шесть недель жизни цыплят среднесуточный прирост их живой массы почти в 2,5 раза выше, чем в последующие возрасты Наиболее

высокой энергией роста отличается рост живой массы в течение четвертой (59,7г) и шестой (48,6г) недель, а самой низкой (10,33г) - в период от 42 дней до 8,5 месяцев

Рассматривая рост изучаемых нами мышц, видим, что их общая масса с возрастом также увеличивается, хотя это происходит с несколько иной закономерностью, чем это наблюдается в росте живой массы Если интенсивность роста живой массы с возрастом все время снижается, то в росте массы мышц проявляется определенная цикличность, когда в одни возрасты ее скорость роста возрастает, а в другие снижается Так, «К» роста за первую неделю жизни цыплят составляет 1,67, за вторую — 2,23, за третью — 2,21, за четвертую — 1,11, за пятую-- 3,46, за шестую -1,13, за период от 42 дней до 8,5 месяцев - 2,83г, за период от 8,5 до И месяцев — 1,24 Из этих данных можно также заключить, что самой высокой скоростью роста массы отличаются мышцы на 5 неделе своего развития, а самой низкой - в течение 4 недели При этом масса мышц растет интенсивнее, чем живая масса (Р < 0,01) и за весь период исследования она увеличивается в 128,9 раза, тогда как живая масса только в 126,5 раз Как и живая масса мышцы растут интенсивнее в первые шесть недель («К» роста -36,6), чем в период от 42 дней до 11 месяцев («К» роста - 3,52)

Среднесуточный прирост массы мышц увеличивается в первые пять недель с 0,47г до 13,51 г, а затем уменьшается Наиболее высокий прирост массы мышц отмечается на третьей (2,68г) и пятой (13,51 г), а самый низкий - в течение первой (0.29г) и четвертой (0,58г) недель В период от суточного возраста до 42 дней среднесуточный прирост массы мышц составляет 3,57г, тогда как от 42 дней до 11 месяцев — 2,08г Абсолютная масса мышц медленнее приближается к своей дефинитивной величине, чем это отмечается при анализе живой массы Так к 42 дневному возрасту она достигает только 28 4%, а к 8,5 месяцам -80,4% от их массы у взрослых кур, в то время как живая масса, соответственно — 32,5 и 79,5% Сравнивая между собой интенсивность роста живой массы и массы изучаемых мышц у кур находим, что в течение первой недели жизни со значительно большей скоростью растет живая масса, но уже во вторую неделю, наоборот, ускоряется рост массы мышц В течение всего времени эксперимента интенсивность роста исследуемых мышц носит скачкообразный характер Со второй по четвертую неделю наблюдается ее спад, затем подъем - в пятую неделю, затем опять спад - к шестой неделе, а потом последний скачок - в 8,5 месячном возрасте кур

Как известно из условий эксперимента, исследуемые мышцы принадлежат к разным отделам туловища птицы н, соответственно, рост их будет происходить не одинаково

Если у кур с наибольшей интенсивностью растут грудные мышцы, масса которых за период исследования, т е от суточного возраста до 1 I месяцев, увеличивается в 193 раза, то

масса мышц ноги - в 75 а крыла - только в 45 раз Причем, мышцы, где бы они топографически не находились быстрее растут в начальный период по сравнению с более поздними возрастами Так за первые 6 недель жизни масса грудных мышц возрастает в 57 раз, в то время как за период от 6 недель до 11 месяцев - всего в 3,4 раза Подобная закономерность сохраняется и в росте мышцы ноги (18 и 4 1) и крыла (15 и 3) Обращает на себя внимание только тот факт, что в период от 8 5 до 11 месяцев масса мышц крыла и ноги растет с несколько большей интенсивностью, чем масса грудных мышц тогда как при анализе за другие периоды жизни цыплят наблюдается противоположная картина

Рассматривая среднесуточный прирост массы мышц можно сделать заключение что наиболее высокие их показатели наблюдаются у мышц груди затем следуют мышцы ноги и последнее место занимают мышцы крыла Несмотря на эти различия у всех исследуемых мышц наблюдается и общая закономерность в их росте, проявляющаяся в том, что самые высокие среднесуточные приросты массы мышц падали на 5 неделю жизни цыплят а в предшествующей этому возрасту — 4 неделе, наоборот, отмечалась их небольшая величина Эти данные также подтверждают тот факт, что наиболее интенсивно все группы мышц растут в первые шесть недель жнзни цыплят по сравнению со старшими возрастами а поэтому и среднесуточные приросты массы мышц в течение первых шести недель значительно выше, чем при анализе ич роста за весь период исследования Так, ее прирост за период от 1 до 42 дней для мышц крыла составлял 0 17г. а за весь период исследования 0 07г, для грудных мышц, соответственно 2 73 и 1,17г и для мышц тазовой конечности — 0,66 п 0,36г

Анализ данных по отношению массы мышц крыла груди и тазовой конечности от их общей массы показывает что у кур оно колеблется в пределах от 3 до 12,6% - для крыла, от 15,9 до 42% - для тазовой конечности и от 51.7 до 75 6% - дня мышц груди Лучшее развитие мышц груди связано с тем, что они являются наиболее крупными во всем теле курицы

Мышцы тазовой конечности развиты лучше так как они используются курами в течение всей их жизни для передвижения, а мышцы крыла развиты значительно слабее, так как способность к полету у них весьма невысокая

Рассматривая степень приближения массы мышц крыла, ноги и груди к их окончательной величине можно отметить что все эти группы мышц более интенсивно растут начиная с пятой недели жизни, достигая своего максимума к 8.5 месяцам В первые же три недели жизни, наоборот рост их менее интенсивный Так, относительная масса мышц крыла в суточном возрасте составляет только 2 22%. в 14 дней - 3,29% а в 35 дней этот показатель составляет уже 24 6% Для мышц тазовой конечности эти показатели равны в

суточном возрасте - 1,33%, в 14 дней - 4,95% а в пятинедельном возрасте - 22 3% Для мышц груди эти данные выглядят, соответственно, следующим образом 0,52 2,25 и 25 87% Изменения в росте отдельных мышц крыла, ноги и груди связаны с изменением роста мышц, их составляющих Результаты исследования показывают, что наименьшей интенсивностью роста среди чышц крыла обладает двуглавая мышца «К» роста ее за период от 1 до 42 дней равен 13,07, а для лучевого разгибателя запястья — 20,83 Следующими по этому показателю идут мышцы тазовой конечности Наименьшей интенсивностью роста за период от 1 до 42 дней обладает двуглавая мышца бедра, «К» роста массы которой равен 14, тогда как масса икроножной мышцы за этот период растет значительно быстрее и «К» роста у нее составляет 27,75 Наиболее интенсивно растущими мышцами за этот период являются грудные мышцы глубокая грудная, масса которой за период от 1 до 42 дней увеличивается в 167,8 раз, следом идет поверхностная грудная («К» роста 81,12) и последнее место в этом отношении занимает средняя грудная («К» роста 32,16) Различия, выявленные в росте массы мышц до 42 -дневного возраста, сохраняются и при анализе их роста за весь период исследования, т е от суточного возраста до 11 месяцев Так. за этот период исследования в крыле более быстрым ростом отличается лучевой разгибатель запястья, масса которого увеличивается в 83 раза, в то время как в двуглавой мышце плеча — только в 33 раза Мышцы ноги растут с несколько большей интенсивностью, чем крыла, и за все время исследования масса икроножного мускула увеличивается почти в 87 раз, а двуглавого мускула бедра - в 70 раз В грудных мышцах которые отличаются наивысшей интенсивностью роста, следует отметить глубокий мускул масса которого увеличивается в 700 раз, тогда как поверхностного - в 247 раз и среднего - только в 110 раз

В росте массы тела и мышц имеются половые различия, которые начинают проявляются практически с первых дней жизни, но являются наиболее показательными с 1,5 месячного возраста Они выражаются в том, что петухи имеют более значительную массу тела (в 8,5 месяцев на 20% и в 11 - на 12%) и мышц (в 8,5 месяцев - на 10% и в 11 месяцев -на 15%) Как видно, различия в живой массе и массе мышц почти имеют сходные показатели Эти данные указывают на то, что увеличение живой массы в значительной степени происходит за счет увеличения массы мышц Живая масса и масса мышц быстрее приближаются к дефинитивной величине у петухов, чем у кур Так к 8,5 месяцам живая масса и масса мышц у петухов достигает 91 и 95%, тогда как у кур соответственно, 70 и 82% (Р< 0,05) Относительная же масса мышц по отношению к живой массе имеют примерно одинаковые значения (около 11,5%) как у кур, так и у петухов в 8 5 и 11 месяцев

2 2 2 Возрастные изменения дшны мышц у кур

Данные нашего исследования указывают, что в любом возрасте пищ абсолютная длина мышц ноги превосходит таковую у крыла Следует отметить, что у с\ точных цыплят мышцы ноги длиннее мышц крыла на 50% Это отношение сохраняется и в течение всего эксперимента Наиболее интенсивно растут мышцы груди Их абсолютная длина превосходит таковую как у мышц крыла так и у мышц ноги Эти соотношения остаются существенными в течении всего периода наблюдения В суточном возрасте мышцы 1руди но отношению к мышцам крыла длиннее более чем на 90%, а по отношению к мышцам ноги менее чем на 30% В возрасте 28 дней это отношение становится еще значительнее Так, по отношению к мышцам крыла, мышцы груди в этот период уже длиннее на 250% а по отношению к мышцам ноги на 120%

Если рассматривать «К» роста длины мышц крыла и ноги то можно отметить что наиболее интенсивно они растут в течение второй недели и «К» их роста составляют 1 5 и 1 61 соогве!ственно В последующий период вплоть до взрослой птицы наблюдался спад ее роста до I 08 у мышц крыла и ноги Следует только отметить что в течение 5 недели наблюлался небольшой подъем «К» роста до 1 4 для мышц крыла и до 1,25 для мышц ноги

Схожие процессы происходят и в отношении мышц груди с той лишь разницей, что наиболее интенсивно («К» роста 1 83) они растут в первую неделю жизни В течение 5 недели наблюдается также подъем «К» роста до 1,28 В период от 8 5 до 11 - месячного возраста уже наблюдается самый низкий «К» роста - 1,08 что свидетельств} ет о том что мышцы почти приблизились к своей дефинитивной величине Сравнивая данные интенсивности роста массы и длины мышц можно отметить что более ускоренным ростом отличается масса, которая увеличивается за период от суточного возраста до 11 месяцев } всех исследуемых мышц почти в 130 раз тогда как в длину не более чем в 10 раз При этом длина мышц груди увеличивается за это время в 9 раз. тогда как длина мышц крыла и нот только в 4 с лишним раза Надо отметить что больших различий в росте мышц крыла и ноги не наб подается так как «К» роста > них составляют, соответственно, 4 24 и 4.34 Л вот в первые шесть недель жизни цыплят более ускоренным ростом обладают мышцы крыла длина которых возрастает в 3,57 раза а у мышц ноги только в 3.18 раза Что касается длины грудных мышц то она тоже увеличивается в это время более значительно а именно в 5.77 раз

Чго касается среднесуточных приростов длины то можно отметить что в любом возрасте они находились на более высоком уровне у мышц груди по сравнению с мышцами крыла и тазовой конечности Так в первую неделю жизни у мышц крыла он составлял 1,5мм

у мышц тазовой конечности - 2мм, а у мышц груди - 9мм Во вторую неделю жизни среднесуточный прирост у мышц крыла и тазовой конечности вырос до 2 86 и 5,42мм, соответственно, а у мышц груди, наоборот, произошло снижение до 8,7мм Несмотря на вышеперечисленные различия у всех трех групп мышц наблюдалась общая тенденция повышения среднесуточного прироста длины мышц в возрасте пяти недель Для мышц крыла среднесуточный прирост составил 4,28мм, для мышц тазовой конечности - 4,29мм, для мышц груди - 10,7мм Затем у всех трех групп мышц происходит значительное снижение этих показателей до 0,13,0,23 и 0,6мм в возрасте от 8 5 до 11 месяцев

Следовательно, в любом возрасте среднесуточные приросты длины грудных мышц значительно превосходят таковые у ноги и тем более у крыла Так, в первые шесть недель среднесуточные приросты грудных мышц в длину составили 7,56мм ноги - 2,65 и крыла -2,07мм При анализе их роста за 11 месяцев абсолютные данные значительно снижаются и равны 1,58мм - для грудных мышц, 0,5мм - для ноги и 0,32мм - для крыла

Сравнивая длину мышц петухов и кур, отмечаем, что все мышцы петухов отличаются большей абсолютной длиной Причем, в росте в длину мышц тазовой конечности различия выявляются резче чем в крыле Так, длина мышц тазовой конечности петухов в возрасте 8,5 и 11 месяцев превышает аналогичные показатели кур на 10 и 8%, в то время как длина мышц крыла у ннх больше лишь на 4% (Р<0,05) Можно отметить также, что у петухов — мышцы тазовой конечности длиннее мышц крыла на 56%, а у кур - менее чем на 47%

2.2 3. Возрастные изменения обхвата мышц у кур

Если рассматривать «К» роста обхвата мышц крыла и тазовой конечности, то можно отметить, что наиболее интенсивно они растут в нервые три недели жизни В первую неделю «К» роста составляет 2,17 и 1,37, во вторую неделю 1,35 и 1,46, а в третью неделю 1,6 и 1 17, соответственно Затем происходит снижение интенсивности их роста, в этом направлении и на 6 неделе «К» роста соответственно становятся равными 1,35 для мышц крыла и 1,05 для мышц тазовой конечности, а в период от 8,5 до 11 месяцев - 1,1 и 1.22

Схожие процессы происходят и в отношении мышц груди Максимальных значений «К» роста обхвата этих мышц также достигает в период первых трех недель жизни (151, 1,72, 1,47, соответственно), а затем также наблюдается его постепенное снижение до 1,09 - в период от 8,5 до 11 месяцев

В целом за период от суточного до 6 - недельного возраста цыплят интенсивнее растут в обхвате мышцы крыла, у которых он увеличился в 8,41 раза, и очень медленно мышцы ноги («К» роста - 2,94) Грудные же мышцы по этому показателю («К» роста - 5,25)

занимают промежуточное положение Эта же закономерность сохраняется и при анализе роста обхвата этих мышц за весь период исследования («К» роста, соответственно, равны 10,25, 3.87,7,1)

Сравнивая обхват мышц у петухов и кур, отмечаем, что все мышцы петухов отличаются большей величиной абсолютного обхвата Причем, в обхвате мышц тазовой конечности различия выявляются резче чем в крыле Так, обхват мышц тазовой конечности петухов в возрасте 8,5 и 11 месяцев превышает аналогичные показатели кур на 8 и 10 %, в то время как обхват мышц крыла у них больше только на 4 и 10%, соответственно (Р < 0,05)

2 2 4. Возрастные изменения объема мышц у кур

Если рассматривать «К» роста объема мышц крыла и тазовой конечности, то можно отметить, что наиболее интенсивно они растут в перпые три недели жизни В первую неделю «К» роста составляет 3,75 и 2,6, во вторую - 4,3 и 1,9, а в третью - 3,1 и 2,1, соответственно Затем происходит снижение интенсивности их роста и в период от 35 до 42 дневного возраста их объем увеличивается в 1.5 раза у мышц крыла ив 1,2 раза у мышц тазовой конечности В период от 8.5 до 11 месяцев «К» роста составили 1,2 - для мышц крыла и 1,4 -для мышц тазовой конечности Грудные мышцы наиболее интенсивно растут на второй, четвёртой и пятой неделях жизни Показатели «К» роста в эти периоды равны 3.5, 1,9 и 3. соответственно Наиболее низкий рост наблюдается в период от 8,5 до 11 месяцев, их объем возрастает всего лишь в 1,07 раза Как за весь период исследования, так и до 42 дней большей интенсивностью роста обладают мышцы крыла, объем которых увеличивается, соответственно, в 356 и 137 раза Значительно уступают им в этом отношении грудные мышцы, у которых объем, возрастает в 133 и 46 раза, и последнее место по этому показателю занимают мышцы ноги объем которых возрастает за это время в 53 и 20 раз

Рассматривая среднесуточные приросты объёма, можно отметить, что в любом возрасте они находились на более высоком уровне у мышц груди по сравнению с мышцами крыла и ноги Так, в первую неделю жизни, его среднесуточный прирост у мышц крыла был 0,14см3 , у мышц тазовой конечности 0,31см3 Все три группы мышц по этому показателю имели свои максимальные значения в разные промежутки времени Так, среднесуточный прирост объёма мышц крыла приходился на 6-недельный возраст (0,57см3) , мышц тазовой конечности - на третью неделю- (0,74см3), а мышцы груди имели максимальную величину среднесуточного прироста объема в возрасте от 28 до 35 дней- 8,7см3 Самыми мизкими среднесуточными приростами объема все группы мышц обладали в возрасте от 8,5 до 11 месяцев

Для мышц крыла это составляло 0,06см' для тазовой конечности- 0,18см3 для мышц груди -0,27см3 Сравнивая объем мышц у петухов и кур можно отметин., что как и в сл>чая\ с длиной, обхватом и массой все мышцы петухов отличаются большей величиной абсолютного объема В объеме мышц тазовой конечности различия выявляются гораздо лучше, чем в крыле Так объем мышц задней конечности у петухов в возрасте 8 5 и II месяцев превышает аналогичные показатели кур на 20 и 25% в то время как объем мышц крыла у них больше лишь на 5% (Р < 0 05)

2.2 5 Возрастные изменения микроскопического строения мышечной ткани

2 2 5 1 Количество мускульных волокон первого порядка на площади в 1мм2

Данные нашего исследования показывают что количество мускульных волокон первого порядка в 1 мм2 все время уменьшалось Так, если в суточном возрасте у л)чевого разгибателя запястья эта величина составляла 520 то в возрасте 28 дней уже - 320. а в возрасте 8 5 месяцев - всего лишь 40 Данная тенденция справедлива и в отношении остальных исследуемых мускулов Если сравнивать мышцы крыла и мышцы ноги то увидим что наибольшим количеством мускульных волокон первого порядка у суточных цыплят обладал дв) главый мускул бедра - 700, за ним следовал икроножный - 680 а погом только дву| лавый плеча — 560 и лишь за ними лучевой разгибатель запястья — 540

Среди грудных мускулов наибольшим количеством мускульных вопокон первого порядка в этот период развития обладал глубокий [рудной мускут - 600 затем поверхностный грудной - 540, далее средний грудной - 520 В возрасте 14 дней дв> главый муск>л плеча и дв)гпавый мускул бедра имели, равное количество мускульных волокон -340 Грудные мускулы в этот период также обладали сходным количеством мускульных волокон Так поверхностный грудной имел - 360 средний грудной и глубокий грудной по 340 мускульных волокон в 1 мм2 Лучевой разгибатель запястья и икроножный мускул обладали в этом возрасге значительно большим количеством мускульных волокон - 460 и 480, соответственно В возраст 35 дней наибольшим количеством мускульных волокон первого порядка обладал лучевой разгибатель запястья - 112, за ним располагался средний грудной - 104, дв> главый плеча и двуглавый бедра имели по 76 и 68 соответственно Наименьшим количеством мускульных первого порядка в данном возрасте обладай поверхностный грудной мускул - 64 а глубокий грудной, как и икроножный обладали равным количеством м)скульных волокон — 88 Данная закономерность сохранялась и до 42 дневного возраста В возрасте 8 5 месяцев наибольшим количеством мускульных волокон

среди мышц крыла обладал уже двуглавый мускул плеча — 51 а среди мышц нот икроножный - 66 Среди мышц груди по прежнему наибольшим количеством мускульных волокон первого порядка обладал средний грудной мускул — 52, а поверхностный грудной и глубокий грудной по 36 и 50, соответственно В возрасте 11 месяцев наибольшим количеством мускульных волокон первого порядка среди мускулов крыла по прежнему обладал двуглавый мускул плеча - 43 против 32 у лучевого разгибателя запястья Среди мышц Н01 и наибольшим количеством мускульных волокон обладал икроножный мускул - 59 против 34 у двуглавого бедра Среди грудных мускулов наибольшим количеством обладал глубокий грудной мускул - 44, за ним шли средний грудной - 43 и поверхностный грудкой -30 Если подсчитать среднее содержание количества мускульных волокон в разных группах мышц за весь период исследования, то можно заметить, что в грудных мышцах их находится несколько меньше (232), чем в мышцах конечностей (261) Причем, в средней и глубокой грудных мышцах их насчитывается несколько больше (239 и 238), чем в поверхностной (220)

2 2 5 2. Возрастные особенности диаметра мускульных волокон исследуемых мышц

Рассматривая данные о величине диаметра мускульного волокна, можно сделать заключение о том, что он у всех мышц все время увеличивался В суточном возрасте все изучаемые мышцы имели невысокие показатели диаметра мускульных волокон Наиболее развитыми в этом отношении были все три грудных и икроножный мускулы, диаметр мускульных волокон в которых составлял — 0,87мкм, тогда как в остальных только 0,58 мкм В возрасте 14 дней двуглавый мускул бедра имел больший диаметр мускульных волокон по отношению к двуглавому мускулу плеча - 1,74 против 1 45мкм, соответственно Среди мышц груди в этот период наибольшим диаметром мускульных волокон обладал средний грудной мускул — 2,03 мкм за ним следовал глубокий - 1,74 мкм, а далее поверхностный — 1.45 мкм В возрасте 21 дня двуглавый мускул бедра также имел больший диаметр мускульных волокон, чем у двуглавого мускула плеча - 2,32 мкм против 2,03 мкм В мышцах конечностей наименьшим диаметром в этом возрасте обладал лучевой разгибатель запястья - 1,45мкм Среди мышц груди наиболее развитыми в этот период были поверхностный и средний грудные мускулы (2 32 мкм) а наименьшим диаметром мускульного волокна обладал уже пубокий— 2,03 мкм Данная тенденция сохранялась вплоть до 42 - дневного возраста В этот период наибольшим диаметром мускульного волокна обладали все три грудных мускула, а мышцы ноги имели небольшое преимущество по данному показателю по сравнению с

мышцами крыла К возрасту 8.5 месяцев данное соотношение сохранилось Диаметр мускульного волокна в поверхностном грудном мускуле составлял - 5,71 мкм, в среднем грудном - 5,62 мкм, в глубоком грудном - 5,12 мкм Диаметр же мускульного волокна в двуглавом мускуле плеча был значительно крупнее (4,96мкм), по сравнению с разгибателем запястья (3,72мкм) Среди мускулов ноги наибольшим диаметром мускульного волокна обладал икроножный мускул - 5 22 мкм. а двуглавый бедра — 4,62 мкм

Сели вычислить средний диаметр мускульных волокон в разных группах мышц за ве^ь период исследования, то окажется, что наиболее крупным диаметром обладают мускульные волокна в грудных мышцах (3,3мкм). тогда как в мышцах конечностей - всего 2,44мкм При этом в поверхностной и средней грудных мышцах их диаметр несколько крупнее (3 41 и 3.38мкм) по сравнению с глубокой - 3 11мкм Что касается мышц крыла н ноги, то у них больший диаметр отмечается в двуглавой плеча и икроножной (2 87 и 3,02мкм). по сравнению с двуглавой бедра и лучевым разгибателем запястья (2,84 и 2 04мкм)

Наряду с ростом мускульных волокон также происходил и росг соединительной ткани как между волокнами первого порядка так н между волокнами второго порядка На ранних сроках развития толщина соединительной ткани незначительна но уже в этот период мускулы имеют выраженное дольчатое строение Толщина соединительной ткани все время увеличивалась и достигала к 8 5 - месячному возрасту 50% соотношения с мускульными волокнами

2.2 6 Морфометрические изменении мышц цыплят при использовании ПДЭ (пчацеита денатурированная эмульгированная)

Данные нашего исследования показали что введение в рацион цыплят препарата ПДЭ несколько ускоряет рост их живой массы, которая в разные возрасты их жизни была на 2 -4% выше по сравнению с цыплятами контрольной группы Одновременно с ростом живой массы > опытных цыплят ускоренным образом происходит и рост обшей массы изученных нами мышц, которая на 1 - 7% выше у них по сравнению с контрольными Особенно быстрым ростом они отличались на 3 - 4 неделе жизни когда их масса у опытных цыплят превосходила таковую у контрольных на 5 - 7% Обращает на себя внимание тот факт что за весь период исследования как живая масса, так н масса мышц увеличилась в большее число раз у опытных цыплят Так за период ог 1 до 42 дней их «К» роста составили соответственно 41,42 и 36 96 тогда как у контрольных - 41,08 и 36,58 Из этих данных также видно, что живая масса у обеих групп цыплят растет интенсивнее мускулатуры

Что касается роста мышц в длину и обхвате, то он происходит со значительно меньшей интенсивностью по сравнению с массой При этом, в обхвате мышцы растут быстрее, чем в длину Так, общий обхват всех изученных нами мышц у цыплят опытной и контрольной групп увеличивается, соответственно, в 4,53 и 4,56 раза, тогда как их общая длина - в 4,42 и 4,41 раза Опытные цыплята обладали мышцами, имеющими на 2 - 5% большую длину и обхват Следовательно, использование цыплятам препарата ПДЭ несколько ускоряет рост их массы тела и мускулатуры, но в нашем исследовании эти результаты не достоверны (Р>0,05), так как проведены на небольшом количестве птицы Причем различия имеют небольшую величину даже при анализе общей массы, длины и обхвата всех изученных нами мышц, поэтому мы не стали детально обсуждать, как изменяются с возрастом морфометрические показатели каждой мышцы в отдельности

2 2 7 Возрастные изменения биохимических показателей крови кур

Нарастание анаболических процессов характеризуется увеличением количества белка, продуцируемого клетками печени на экспорт О биосинтетической функции организма можно судить по общему белку крови и белковым фракциям Данные нашего исследования показали, что с возрастом на протяжении всего срока наблюдения происходит увеличение в крови общего белка Если в суточном возрасте цыплят его находилось 18,1 г/л, то к концу 6 недели его количество достигает 37,4г/л, т е увеличивается более чем в 2 раза Увеличение количества общего белка в крови указывает на активацию белковосинтетических процессов в организме, что подтверждается полученными нами данными по увеличению живой массы и массы отдельных мышц у кур

Наши исследования показывают изменения и в составе белковых фракций Так, содержание альбуминов снижается с 66,29% до 60,34% что указывает на интенсивное использование аминокислот на катаболические процессы Альбумины в своем составе имеют значительное количество глютаминовой и аспарагнновой аминокислот, которые под влиянием ACT и AJ1T используются на глюконеогенез Что касается глобулинов, то их количество с возрастом увеличивается с 33,71% у суточных цыплят до 39,66% к 42 дню

При этом количество 0\ - глобулинов увеличивается на 7 и 14 дни исследования, а в дальнейшем довольно резко снижается Фракция а - глобулинов связана с транспортом гормонов коркового вещества надпочечников - кортикостероидов, регулирующих процесс глюконеогенеза

Количество <ь - глобулинов увеличивается, достигая максимума к 28 дню наблюдения, а затем несколько уменьшается Их значение связано с транспортом липидов, используемых на клеточном уровне на энергетические цели в сложных условиях адаптации цыплят

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты наших исследований по изучению мускулатуры кур кросса «Смена-2» в постнатальном онтогенезе показали, что в различные возрастные периоды отдельные мышцы, да и вся мускулатура, подвержена значительным морфометрическим изменениям Эти изменения мы считаем следствиями отражения отдельных ступеней филогенетического развития птиц как класса на онтогенезе этой группы скелетной мускулатуры домашних кур

По мнению Н И Акаевского и Т Ф Шакировой (1972) основным движущим фактором эволюции мускулатуры птиц, да и всех животных, является образ жизни, тип опоры и характер специализации, и с утратой способности к полету у птиц изменяется локомоция плечевого пояса, видоизменяется строение и форма мышц и в этом плане мышцы крыла изучаемых представителей домашних кур, которые в течение всей индивидуальной жизни не функционируют, должны были вообще атрофироваться Тем не менее рассматриваемая мускулатура в различные возрастные периоды подвергается самым различным нарастающим морфометрическим изменениям

Нашими исследованиями установлено что скорость роста животных отдельных органов и их систем имеет важное практическое значение и данные этих показателей свидетельствуют о скороспелости или замедленном их росте В данном случае, скорость прироста массы мышц в постнатальном онтогенезе домашних птиц подвержена значительным изменениям и характеризуется наличием ритмичности При этом, все исследуемые мышцы кросса «Смена - 2» максимальную интенсивность прироста массы имеют в возрасте 28 - 35 дней В дальнейшем, до 8,5 - месячного возраста, происходит снижение данного показателя Рост мышц как грудной, так и тазовой конечности происходит неравномерно и складывается из чередования усиления и снижения его интенсивности

Что касается линейного роста мышц, то интенсивность роста происходит с гораздо меньшей скоростью Нами установлено, что с возрастом происходит увеличение длины и обхвата у всех мышц Причем у разных мышц и в разные возрасты это происходит по-разному Более общей закономерностью является то, что большинство мышц интенсивно растут в длину и в толщину в первые 35 дней жизни цыплят, а в дальнейшем интенсивность их роста значительно снижается

Гистологические исследования показали, что с возрастом наблюдается рост диаметра мускульных волокон Эти данные согласуются с сообщениями С И Сметнева (1964), В М Селянского (1986) и др Наши исследования показали также, что рос г мышц в постнатальном онтогенезе в значительной мере определяется увеличением диаметра их волокон и поэтому между скоростью роста мышц в целом и интенсивностью увеличения размеров мышечных волокон существует прямая связь

Говоря о росте мышц нельзя не отметить высокой положительной корреляции между живой массой кур и массой, длиной и объемом мышц (г = 0,94 - 0,99) Несколько слабее она выявляется между живой массой и обхватом мышц (г = 0 88) Наблюдается также высокая коррелятивная связь в росте массы и длины мышц и костей периферического скелета (г =

0,96 - 0,97) Что касается возрастной корреляции между количеством и диаметром мускульных волокон, то она тоже довольно высокая, но только отрицательная (г = - 0,97)

ВЫВОДЫ

1 Рост массы тела и мускулатуры, а также рост мышц в длину, обхвате и объеме происходит с одной и той же закономерностью снижения их интенсивности с возрастом Так, например, если живая масса цыплят за первую неделю увеличивается в 3,05 раза, то за период от 8,5 до 11 месяцев - только в 1,25 При этом снижение интенсивности роста с возрастом носит не плавный, а волнообразный характер Наиболее высокая напряженность роста массы мышц отмечается в течение 5 недели жизни цыплят

2 Более высокой напряженностью в росте отличаются грудные мышцы, масса которых за период от суточного возраста до11 месяцев возрастает в 193 раза, в то время как у мышц ноги - в 75, а крыла - в 45 раз

3 Рост мышц в объеме происходит со значительно большей интенсивностью, чем рост их в длину и обхвате Например, за 11 месяцев двуглавый мускул плеча в объёме увеличивается в 380 раз, тогда как в обхваге - в 9,2, а в длину — в 3,3 раза

4 С возрастом во всех изученных нами мышцах у кур происходит увеличение диаметра мускульных волокон с 0,58 - 0,87мкм до 4 - бмкм ,что подтверждается уменьшением их количества с 520 - до 30 - 60 волокон на 1мм2 площади поперечного сечения

5 Половые отличия в росте мышц заключаются в том, что мышцы петухов имеют большую массу, длину, обхват и объем по сравнению с таковыми у кур (в 8 5 месяцев - на 10% и в 1 I месяцев - на 15%)

6 Введение с кормом препарата ПДЭ (плацента денатурированная эмульгированная) лишь незначительно (2 - 5%) повышает скорость роста мышц и живой массы цыплят

7 Между ростом живой массы и ростом массы, длины, объема и обхвата мышц наблюдается высокая положительная коррелятивная связь (г=0,88 - 0,99), тогда как между количеством и диаметром мускульных волокон корреляция тоже высокая, только отрицательная (1= - 0,97)

8 На протяжении всего срока наблюдения происходит увеличение содержания в крови общего белка с 18,1 г/л в суточном возрасте до 37,1 г/л к концу пятой недели Увеличение данного показателя указывает на активацию белковосинтетических процессов в организме, что подтверждается полученными данными по увеличению живой массы и массы отдельных мышц у кур в этот период

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1 Установленные морфометрические изменения мышц у цыплят позволяют рекомендовать хозяйствам выращивающих кур данного кросса более ранний срок их убоя в 35 дней, а не в 42 дня, т к интенсивное формирование мышечной ткани к этому периоду завершается, а ее интенсивность роста в более поздние сроки снижается при более высоком потреблении корма

2 Результаты исследования могут быть также использованы

— в селекционной работе, для улучшения родительского стада кур и выведения новых кроссов,

— при написании учебных пособий и монографий,

— при чтении лекций и проведении лабораторно - практических занятии по курсу «Анатомия птиц»,

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

1 Пануев М С , Исаенков Е А Возрастные изменения длины и обхвата некоторых мышц у

кур кросса «Смена-2» // Сб статей Ивановского научно-исследовательского института

сельского хозяйства достижения и основные пути развития аграрной науки

Верхневолжья Иваново 2003, вып 9, С 288-293

2 Пануев М С , Исаенков Е А Возрастные изменения массы мышц у кур кросса «Смена-2»

// Сб статей Ивановского научно-исследовательского института сельского хозяйства

достижения и основные пути развития аграрной науки Верхневолжья - Иваново 2003 вып9.С 293-297

3 Пануев М С , Исаенков Е Л , Козлов А Б , Долбня Ю С , Волков И Р , Кочпсв Д С Возрастные изменения массы скелета, мышц и пищеварительного тракта у мясных кур// Морфологические ведомости Приложение №1 -2 Тезисы V Общероссийского съезда анатомов, гнсююгов и эмбриологов Казань, 2004, С 44

4 Пануев М С, Исаенков ЕА, Тимофеева ГС Возрастные изменения биохимических показателей у мясных кур // Проблемы н перспективы развития сельскохозянственной науки и АПК в современных условиях материалы научно-практической конференции Иваново, 2004, т 2, С 82-85

5 Пануев М С, Исаенков Е А Волкова М В , Козлов А Б Возрастные закономерности роста массы скелета и мышц у цыплят бройлерной породы // Актуальные проблемы науки в промышленном комплексе материалы 55-ой междунар науч -практич конф -Кострома, 2004 , т 2 С 100-101

6 Пануев М С , Исаенков Е А Возрастные изменения массы, длины и обхвата грудных мышц у кур кросса «Смена -2» // Актуальные проблемы науки в АПК материалы 56 междунар науч-практич конф - Кострома 2005, т 2, С 121-123

7 Пануев МС, Исаенков ЬА Волков, ИР, Долбня ЮС, Козлов А Б, Кочнев ДС Кухтерин К П , Стрельцов М Ю Возрастные изменения массы некоторых соматических и висцеральных органов у кур // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных материалы межд науч-произв конф Воронеж, 2006 С 131-134

8 Пануев М С Исаенков Е А Козлов А Ь Возрастные изменения микроскопического строения мышц у мясных кур // Актуальные проблемы и перспективы развития АПК Проблемы агротехнологии, ветеринарной медицины и биотехнологии в животноводстве материалы межд науч - методич конф Иваново, 2007, т 2 С 184-185

9 Пануев М С , Исаенков Е А Козлов А Б Взаимоотношения в росте массы скелета и мышц у мясных кур // Актуальные проблемы и перспективы развития АПК Проблемы агротехнологии, ветеринарной медицины и биотехнологии в живошоводстве материалы межд науч-методич конф Иваново, 2007 т2, С 185-186

Подписано в печать 03 12 2007 Формат издания 60x84 1/16 Печ л 1,31 Услпл 1,22 Тираж 100 экз Заказ 487

Полиграфический отдел ФГОУ ВПО «Ивановская ГСХА имени академика Д К Беляева» 153012, г Иваново, ул Советская, 45

 
 

Оглавление диссертации Пануев, Максим Сергеевич :: 2007 :: Иваново

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Породные и продуктивные особенности цыплят - бройлеров.

1.2. Особенности роста живой массы и массы отдельных мускулов.

1.3. Макроморфология мышечной системы.

1.4. Микроморфология мышечного волокна.

1.5. Особенности биохимических процессов в организме цыплят-бройлеров.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2.1. Возрастные изменения живой массы и массы мышц у кур.

2.2.2. Возрастные изменения длины мышц у кур.

2.2.3. Возрастные изменения обхвата мышц у кур.

2.2.4. Возрастные изменения объёма мышц у кур.

2.2.5. Возрастные изменения микроскопического строения мышечной ткани.

2.2.5.1. Количество мускульных волокон первого порядка на площади в 1 мм.

2.2.5.2. Возрастные особенности диаметра мускульных волокон исследуемых мышц.

2.2.6. Морфометрические изменения мышц цыплят при использовании

2.2.7. Возрастные изменения биохимических показателей крови кур.

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Пануев, Максим Сергеевич, автореферат

Актуальность темы. В современной России в связи с укреплением рыночных экономических отношений назрела необходимость поиска новых рациональных способов хозяйствования, которые способствовали бы получению конкурентно способной продукции отечественного производства.

Наряду с промышленным производством и сферой обслуживания коренной перестройки неминуемо потребовало и сельское хозяйство. В настоящее время в сельском хозяйстве наметилась тенденция к увеличению доли в общем производстве за счёт птицеводства. Эта отрасль является наиболее перспективной и эффективной по сравнению с животноводством, за счёт её возможно в короткие сроки увеличение производства нужной стране продукции, повышение уровня продовольственного обеспечения населения (A.B. Торлопов, A.B. Сакулин, O.A. Веренина, В.Ф. Царёв, С.А. Алексеева, 2002). Крупное предприятие способно производить свыше 30 тонн продукции за смену, что вполне способно удовлетворить возросшие потребности населения в мясе птицы.

Однако, несмотря на развитие данной отрасли, в литературных источниках встречается мало данных о росте и формировании мускулатуры у мясных пород кур в условиях их специфического интенсивного выращивания и содержания. Тем не менее в литературе имеются труды, посвящённые аппарату движения домашних птиц (С.Г. Азимов, 1964; Н.М. Дмитриева, 1967; И.Н. Борисов, 1968; В.И. Ипполитова, 1970; O.E. Пахоменко, 1980; В.Ф. Вракин, 1984; Н.И. Буряков, 1992; В.Ф. Сыч, 1999 и др.). Изменения в развитии и формировании скелетной мускулатуры кур кросса «Смена - 2» не изучены. Изучение морфологии системы органов произвольного движения в целом даёт возможность сопоставить и найти критерий дальнейшего улучшения птицы мясного направления. От состояния и развития мышечной системы и скелета во многом зависит здоровье птицы и её мясная продуктивность (И.В. Хрусталёва, 1984).

Цель и задачи исследования. Целью наших исследований явилось, путём изучения степени развития мышечной ткани, определить интенсивность кормления бройлеров для получения мясной продукции высокого качества и сохранения маточного поголовья. Для чего были поставлены следующие задачи: выяснить закономерности изменения живой массы, массы, длины, обхвата и объёма некоторых крупных мышц у кур данного кросса от суточного возраста до 11 месяцев; установить возрастные микроструктурные изменения, происходящие во всех исследованных мышцах; выяснить морфометрические изменения мышц цыплят при использовании ПДЭ (плацента эмульгированная денатурированная); определить возрастные изменения некоторых биохимических показатели крови у цыплят данного кросса;

Научная новизна работы. Впервые в данной работе наиболее полно представлены закономерности роста и развития мускулатуры тела и конечностей у бройлерных кур кросса «Смена - 2». Установлено, что рост массы тела и мускулатуры происходит с одной и той же закономерностью снижения их интенсивности с возрастом. Наибольшая скорость их роста отмечается в первые три недели жизни цыплят. Доказано, что рост массы мышц до 42 - дневного возраста происходит с несколько меньшей интенсивностью, чем рост их массы тела. Самый высокий среднесуточный прирост массы мышц отмечается на 5 неделе жизни цыплят, тогда как у живой массы это проявляется на 4 неделе. Выяснено, что более высокой напряженностью в росте отличаются грудные мышцы по сравнению с мышцами ноги и тем более крыла. При этом, наибольшей интенсивностью роста среди грудных мышц обладает глубокая, в крыле - лучевой разгибатель запястья, в ноге - икроножный мускул. Выяснено, что рост мышц в объёме и массе происходит со значительно большей скоростью, чем их рост в обхвате и длину. При изучении гистологического строения обнаружено, что с возрастом количество мускульных волокон на 1мм площади поперечного сечения всех мышц уменьшается, а их диаметр, наоборот, увеличивается. Грудные мышцы от остальных отличаются тем, что в них содержится меньшее количество волокон, но зато они имеют более крупный диаметр. Установлено, что введение с кормом препарата ПДЭ (плацента эмульгированная денатурированная) лишь незначительно повышает скорость роста мышц и живой массы цыплят. Выявленные изменения биохимических показателей крови у цыплят подтверждают установленную закономерность в росте их мышц и живой массе. Установлено, что в росте мышц выявляется половой диморфизм, который проявляется в том, что мышцы петухов имеют большую массу, длину, обхват и объём по сравнению с курами.

Практическая ценность работы. Выявленный нами ускоренный рост мышц у цыплят в течение 5 недели жизни позволяет рекомендовать птицефабрикам более ранний срок их убоя в 35 - 38 дней, а не в 42 дня, как это осуществляется в настоящее время.

Данные нашего исследования можно использовать при составлении мероприятий по улучшению содержания, кормления и разведения кур, а также в сравнительной и экспериментальной морфологии.

Результаты данной работы используются в учебном процессе при изучении курса «Анатомия домашних животных» в ИГСХА.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Динамика макроморфологических показателей мышечной ткани у бройлеров кросса «Смена - 2» с возрастом.

2. Возрастные преобразования гистологической структуры мышечной ткани.

3. Возрастные морфометрические изменения массы, обхвата мышц цыплят при использовании ПДЭ.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, которые определяют основное содержание диссертации, из них одна в издании, рекомендованном ВАК для кандидатских и докторских диссертаций.

Апробация работы. Результаты исследований доложены и обсуждены на: - V Общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов (Казань, 2004)

- международной научно - практической конференции «Достижения и основные пути развития аграрной науки Верхневолжья» (Иваново, ИГСХА, 2003)

- научно - производственной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и биотехнологии в животноводстве» (Иваново, ИГСХА, 2004)

- 55 международной конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, КГСХА, 2004).

- 56 международной научно - практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, КГСХА, 2005)

- международной научно - производственной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» (Воронеж, 2006)

- международной научно - методической конференции «Актуальные проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса» (Иваново, ИГСХА, 2007)

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 160 страницах машинописного текста, содержит 21 таблицу, 27 рисунков и 20 микрофотографий. Работа включает: введение, обзор литературы, материалы собственных исследований, заключение, выводы, практические предложения. Список литературы включает 230 источников, в том числе 58 иностранных и 172 отечественных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Анатомо-гистологические изменения мышц у мясных кур с возрастом"

2. Результаты исследования могут быть также использованы: в селекционной работе, для улучшения родительского стада кур и выведения новых кроссов; при написании учебных пособий и монографий; при чтении лекций и проведении лабораторно - практических занятий по курсу «Анатомия птиц».

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Домашние птицы в процессе доместикации потеряли способность к полету, этот процесс был длительным и сопровождался изменениями строения и функции органов передвижения, особенно мускулатуры. Об этом свидетельствуют результаты исследований В.К. Штегмана (1970) по изучению редукции мышц в процессе эволюции как класса. Автор отмечает, упрощение двигательного аппарата в процессе эволюции птиц облегчает управление им, что приводит к частичной или полной редукции некоторых мышц синергистов.

Результаты наших исследований по изучению мускулатуры кур кросса «Смена-2» в постнатальном онтогенезе показали, что в различные возрастные периоды отдельные мышцы, да и вся мускулатура, подвержена значительным морфометрическим изменениям. При известном отсутствии функциональной деятельности мышц эти изменения мы считаем следствиями отражения отдельных ступеней филогенетического развития птиц как класса на онтогенезе этой группы скелетной мускулатуры домашних кур. К такому же заключению пришел и Х.Т. Кушхов (1986), анализируя результаты изучения возрастных изменений органов челюстного аппарата (жевательной мускулатуры, височно-нижечелюстного сустава и краниометрические показатели) в пренатальном онтогенезе сельскохозяйственных животных (крупного рогатого скота, овец, лошади и свиньи).

По мнению Н.И. Акаевского и Т.Ф. Шакировой (1972) основным движущим фактором эволюции мускулатуры птиц, да и всех животных, является образ жизни, тип опоры и характер специализации, и с утратой способности к полету у птиц изменяется локомоция плечевого пояса, видоизменяется строение и форма мышц и в этом плане мышцы крыла изучаемых представителей домашних кур, которые в течение всей индивидуальной жизни не функционируют, должны были вообще атрофироваться. Тем не менее, рассматриваемая мускулатура в различные возрастные периоды подвергается самым различным нарастающим морфометрическим изменениям.

Как показали результаты наших исследований, характерной особенностью является то, что с возрастом происходит непрерывное увеличение живой массы. Наиболее интенсивный прирост живой массы происходит в первые две недели постнатальной жизни. Начиная с возраста 35 дней, интенсивность резко снижается. При этом рост живой массы практически приостанавливается в возрасте 8,5 месяцев. Относительная масса мышц к массе тела подчиняется общей биологической закономерности, увеличению абсолютных величин и снижению интенсивности. Установившаяся в 8,5-месячном возрасте относительная масса мышц к живой массе остается практически постоянной.

При изучении роста и развития цыплят различных пород обнаружено правильное чередование периодов интенсивности роста и формообразования. Установлено, что между относительной скоростью роста и степенью дифференциации в процессе онтогенеза кур существует обратная зависимость. Степень ее проявления неравномерна и соответствует определенным стадиям развития организма, что выражено колебаниями живой массы (И.И. Шмальгаузен, 1928; Г. Штрайх., Е. Светозаров, 1935, 1938; Я.Я. Шаповалова, 1960; Г.Т. Хайнацкая, 1964; Г.Л. Миронова, 1974).

Интенсивность роста живой массы и некоторых важнейших функциональных органов и тканей сельскохозяйственной птицы изучалось многими исследователями в связи с породной принадлежностью, скрещиванием, условиями содержания и кормления. К ним нужно отнести работы Х.Ф. Кушнера (1954), П.А. Глаголева (1955, 1958), М.Кавенцка (1958), К. Zielinski (1959), В .Я. Голубничной (1961), Г.П. Йоцюс (1961), П.И. Арутюняна, P.C. Мхитаряна (1978, 1981), А. Кириченко, А.Ерофеева, А.Митронина (1984).

Ряд исследователей: В.Е. Гинтовт (1960), П.И. Арутюнян и Р.С.Мхитарян (1977, 1978, 1980, 1981) отмечают, что мускулатура птиц отличается крайне неравномерным распределением на теле. Основная масса ее расположена в области грудной кости при переходе на крыло (у кур около 17% живой массы и свыше 45% массы всей мускулатуры). Мускулатура грудопоясничнокрестцового отдела у кур, вследствие малой подвижности, развита слабо и составляет около 1% живой массы и 2% всей мускулатуры. Сильное развитие мускулатуры хвоста обуславливает ее движение. На степень развития мускулатуры отражается ее упрочнение. Так, у кур, содержащихся на выгуле масса скелетной мускулатуры как в относительных, так и в абсолютных величинах была больше, чем у кур содержащихся в клетках.

Результаты же В.Ф. Вракина, Г.Л. Мироновой, М.Г. Наумова (1980) показали, что при клеточном содержании у цыплят больше увеличивается живая масса, выход мышц, жира, толщина мышечных волокон, чем при напольном. Мышцы птиц бедны соединительной тканью и имеют более тонкие волокна. У кур мясных пород мышцы менее плотные, чем у яичных (Н.Г. Карлова, 1958).

При выращивании изучаемого кросса наиболее интенсивный рост происходит в первые две недели жизни, затем на 35-й, день постнатального развития. В эти периоды птица более отзывчива на условия кормления и содержания. Между этими возрастными периодами, по-видимому, снижается усвояемость кормов. Уменьшение количества задаваемого корма им между указанными возрастными периодами интенсивного нарастания массы скелетной мускулатуры является одним из подходов снижения материальных затрат по выращиванию данного кросса домашних кур.

По данным В.М. Селянского (1986) общая масса мышц изменяется в зависимости от возраста, вида и характера кормления птиц. У кур мясных пород масса мышц больше, чем у яйценосных. Скелетные мышцы, особенно мышцы грудных конечностей, растут наиболее интенсивно в период до двух недельного возраста. Различия между цыплятами разного пола отмечаются после полового созревания (Н. 1ото1:о, Н. ТагаИога, М. ОкатоШ, 1975).

Установлено, что повышение уровня кормления ведет к усиленному линейному росту мышц и их массы, увеличению процентного содержания мышц динамического типа. В мышцах заметно возрастали диаметр волокна и их количество (B.C. Сысоев, 1979). Масса различных групп мышц увеличивалась неодинаково в разные этапы развития (.E.S.E Gaili, 1980).

Исследователи Шмальгаузен (1928, 1935), И.И. Лекторский, А.И. Ирихимович (1936), В.И. Федоров (1947), П.А. Глаголев (1958), В.А. Эктов (1950), В.И. Ипполитова (1964) утверждают, что рост и развитие птиц, млекопитающих представляет не прямую линию, а состоит из стадий, происходит волнообразно. В.И. Федоров (1947) обнаружил закономерную смену периодов усиленного роста периодами затухания, то есть его ритмичность, характеризующуюся волнообразной кривой, длина волны которой достаточно постоянна.

H.A. Кравченко (1963) полагает, что ритмичность роста не может быть объяснена только сменой процессов роста и дифференцировки, а причиной этого, вероятно, являются и закономерное чередование периодов преобладания ассимиляции над диссимиляцией с периодами преобладания диссимиляции над ассимиляцией. Наличие ритмичности в росте цыплят было отмечено Я.Я. Шаповаловым (1960). Ритмичная смена повышения и понижения привесов или длина волны роста цыплят по данным Г.Т. Хайнацкой (1964) равна 10 дням. J.Borge (1961) сообщает, что рост кур, гусей, уток, цесарок представляет не прямую линию, а состоит из стадий. В первые три стадии, продолжающиеся до 10-14- недельного возраста животные достигают значительной части веса взрослых. У взрослой особи (4-я стадия) живая масса в значительной мере не меняется, а в пятой стадии (старший возраст) кривая роста идет вниз. В период смены стадий птица оказывается наиболее отзывчивой на условия кормления и содержания.

V. Peter (1957) в результате наблюдений за течением роста внутренних органов и частей тела у цыплят легких пород, говорит об интенсивности роста всех внутренних органов до 180-дневного возраста, причем органы пищеварения достигали максимального роста к 3-неделям. И.П. Чепулис (1957) по интенсивности роста органы и ткани кур породы леггорн и их помесей с род - айландами распределил на две группы. Органы и ткани, входящие в первую группу (селезенка, мышцы, поджелудочная и зобные железы, кишечник и кровь) во все периоды растут быстрее всего организма; коэффициенты роста второй группы (печень, почки, скелет без черепа, пищевод и зоб, кожа, мышечный желудок, сердце, легкие, глаза, мозг) остаются ниже таковых всего организма.

Так, нашими исследованиями установлено, что скорость роста животных, отдельных органов и их систем имеет важное практическое значение, и данные этих показателей свидетельствуют о скороспелости или замедленном их росте. В данном случае, скорость прироста массы мышц в постнатальном онтогенезе домашних птиц подвержена значительным изменениям и характеризуется наличием ритмичности. При этом, все исследуемые мышцы кросса «Смена - 2» максимальную интенсивность прироста массы имеют в возрасте 35 дней. В дальнейшем, до 8,5 месячного возраста, происходит снижение данного показателя. Рост мышц как грудной так и тазовой конечности происходит неравномерно и складывается из чередования усиления и снижения его интенсивности.

И.Б. Устиноков (1976) установил, что в период яйцекладки у индеек несушек происходит некоторое уменьшение относительной и абсолютной массы мышц. Величина изменения массы мышц различная в разных отделах, наибольшее снижение массы происходит в мышцах, испытывающих меньшую функциональную нагрузку.

К.Н. Золотовым (1958) обнаружена зависимость между массой мышц и особенностью передвижения плаванием и передвижением по земле, характером опоры (стопо - пальце - и копытохождением). J.C.V. Berge (1970), В. Beri (1975), нашли тесную связь между живой массой и продуктивными признаками.

Относительная масса, нужно полагать и сила, мышц грудной и тазовой конечностей, грудных мышц, прежде всего, зависит от их функциональной нагрузки, о чем свидетельствуют результаты многочисленных исследований H.A. Бодровой (1960), Г.С. Катинас (1966). Возрастные изменения рассматриваемого показателя, по-видимому, тоже зависят от возрастных изменений их функциональной деятельности, о чем косвенно свидетельствуют результаты наших исследований. Так, в течение исследуемого периода у изучаемого кросса домашних кур «Смена - 2» происходит увеличение рассматриваемого показателя грудных мышц, как наиболее нагруженных в функциональном отношении мышц, в то время, когда этот показатель остальных мышц, как менее нагруженных, снижается.

Анализируя рост основных тканей и органов кур разных пород А.Т. Шабалина, С.И. Йоцов, В.Д. Доков (1960), И.П. Чепулис (1957), Н.М. Дмитриева (1967), Г.Л. Миронова (1974), V. Peter (1957) обнаружили максимальное увеличение относительного веса скелета и внутренних органов в месячном возрасте, масса мускулатуры как в относительном, так и в абсолютном выражениях повышалась до 6-месячного возраста. В.И. Ипполитова (1960, 1964), Н.М. Дмитриева (1967), Т.В. Чернышева (1968) в своих исследованиях наблюдали, что существует дифференциация в скорости роста как целых групп, так и отдельных мышц. Мускулатура осевого отдела растет медленнее, чем периферического. Скорость роста скелета снижается значительно раньше, чем падает темп роста мускулатуры. Это приводит к тому, что с возрастом повышается относительная масса мускулатуры к скелету, увеличивается выход мяса, уменьшается масса несъедобных частей тушки.

Детальное изучение изменения скорости роста цыплят породы «Леггорн» до 60-дневного возраста позволило П.И. Арутюняну и P.C. Мхитаряну (1981) установить прогрессивно возрастающую общую скорость роста до 25-дневного возраста и снижение ее в последующие возрастные периоды. Авторы разделили развитие цыпленка на две фазы: первая с суточного до 30-дневного возраста, характеризующаяся интенсивным ростом с момента вывода, вторая с 30- до 60-дневного возраста, когда интенсивность роста относительно постоянна. К сожалению, перечисленные авторы не выяснили за счет чего происходит нарастание массы изучаемых птиц в первые 30 дней жизни и не проведены по изучению нарастания их массы в динамике.

К. 21еНп5к1 (1959) отметил, что скорость роста у цыплят до двух месячного возраста может служить объективной оценкой их дальнейшей продуктивности.

Исследованиями Х.Ф. Кушнера (1954), С.И. Сметнева (1964), установлено, что темп роста молодняка птицы во многом зависит от его породной принадлежности. Птица, селекционированная на повышении мясной продуктивности, растет более интенсивно в первый период постнатального развития.

В.Ф. Сыч (1990) отмечает, что корреляция между массой мышц и костей определяется генетическим фактором. С возрастом мышцы растут в толщину, чем в длину (Н.А Веселова, 1954).

Что касается линейного роста мышц, то интенсивность роста происходит с гораздо меньшей скоростью. Нами установлено, что с возрастом происходит увеличение длины и обхвата у всех мышц. Причем у разных мышц и в разные возрасты это происходит по-разному. Более общей закономерностью является то, что большинство мышц интенсивно растут в длину и в толщину в первые 35 дней жизни цыплят, а в дальнейшем интенсивность их роста значительно снижается. Исследования мышц тазовой конечности показало, что рост в длину и толщину происходит с закономерностью чередования его интенсивности: в одни возрасты они растут быстрее в толщину, в другие - в длину. В росте грудных мышц (поверхностный, средний, глубокий) видно, что в первые две недели жизни в толщину растут значительно интенсивнее, чем в длину. Начиная с месячного возраста, наблюдается синхронный рост мышц в длину и толщину. В последующие возрасты интенсивность роста резко снижается. Что касается мышц грудной конечности, то в первые две недели жизни двуглавый мускул интенсивнее растет в длину, а лучевой разгибатель запястья в толщину. В 42 дневном возрасте, наоборот ускоряется рост двуглавого мускула в обхвате, а лучевого разгибателя в длину. В последующие возрастные группы происходит чередование их интенсивности.

Говоря о росте мышц нельзя не отметить высокой положительной корреляции между живой массой кур и массой, длиной и объёмом мышц (г = 0,94 - 0,99). Несколько слабее она выявляется между живой массой и обхватом мышц (г = 0.88). Наблюдается также высокая коррелятивная связь в росте массы и длины мышц и костей периферического скелета (г = 0,96 -0,97). Что касается возрастной корреляции между количеством и диаметром мускульных волокон, то она тоже довольно высокая, но только отрицательная (г = - 0,97).

Исследования М.Ч. Жемуховой (1999) показали, что напряженность (скорость) прироста массы и линейных размеров мышц плечевого пояса и собственно крыла в постнатальном онтогенезе домашних кур кроссов «Конкурент» и «Хайсекс браун» носит ритмичный характер, причем различный для разных мышц. Напряженность прироста всех показателей у абсолютного большинства мышц имеется в первые десять дней после вылупления. Затем для многих из них она снижается до 30-дневного возраста с последующим повышением с 2- до 3-месячного возраста. В последующем до 6-месячного возраста, имеет место снижение напряженности прироста мышц. Нужно полагать, что такие колебания прироста связаны с ритмичностью роста вообще животных, согласно исследованиям В.И. Федорова (1947). По-видимому, различные органы и системы органов в том числе, как показали наши исследования, и мускулатура имеют неодинаковую ритмичность роста, четкие знания которой имеют важное теоретическое и практическое значение.

Таким образом, возрастные изменения морфометрических особенностей мускулатуры в постнатальном онтогенезе изучаемого кросса домашних кур большей частью являются следствиями отражения отдельных этапов филогенезе птиц, как класса, на онтогенезе этих мышц, и нужно полагать, еще определяются и генетическими факторами.

Анализ сведений литературы по исследованию скелетной мускулатуры позволяет нам с определенной осторожностью утверждать, что работ, направленных на изучение абсолютной и относительной массы мускулатуры скелета в пределах мышечных групп у сельскохозяйственных птиц мало. Недостаточно изучена мускулатура птицы в сравнительно-видовом, породном, половом и возрастном аспектах.

До настоящего времени вопрос о способе нарастания мышечной ткани недостаточно разработан. L. Kuliskova et al (1981) придерживаются мнения, что размножение мускульных волокон происходит путем их продольного расщепления. Нарастание диаметра мускульных волокон во многом определяет увеличение массы мышц, которое происходит и за счет увеличения их объема.

Одним из критериев нежности мяса, или динамичности и статичности мышц, является величина диаметра мышечных волокон (П.А. Глаголев, В.И. Ипполитова, 1977). Чем она меньше, тем нежнее мясо и динамичнее мышца, или наоборот.

Гистологические исследования показали, что во всех возрастных группах с возрастом наблюдается рост диаметра мускульных волокон. Эти данные согласуются с сообщениями С.И. Сметнева (1964), В.М. Селянского (1986), которые указывают, что диаметр мышечных волокон у самцов больше, чем у самок, у кур мясо-яичных пород толще, чем у кур яичных пород и, что эта разница с возрастом увеличивается.

При сравнении отдельных мускулов оказалось, что в возрасте 1 недели меньше всего волокон из мышц тазовой конечности содержат пучки двуглавого мускула бедра, из мышц грудной конечности - также у двуглавого только плеча из грудных мышц - средний грудной мускул. Наибольшее количество - пучки глубокого грудного и поверхностного мускулов. С возрастом количество волокон в пучках значительно уменьшается. Так, в возрасте 8,5 месяцев наименьшее количество волокон из мышц тазовой конечности имеет двуглавый мускул бедра, из мышц грудной конечности - двуглавый мускул плеча, из грудных мышц - средний грудной мускул, наибольшее количество волокон содержится в пучках поверхностного грудного мускула.

Ряд авторов проводили эксперименты с целью выяснения влияния характера физической нагрузки на строение мышц конечностей. B.Mortpurgo (1899) установил, что при повышенной функциональной нагрузке увеличивается толщина мышечных волокон. Е.С. Яковлева (1954) также показала, что в результате тренировки к бегу и прыганью значительно увеличивается площадь поперечного сечения мышечных волокон.

А.Н. Студитский и А.Р. Стриганова (1951) считают, что при повышении нагрузки увеличение массы мышц происходит не за счет утолщения волокон, а за счет регенерации мышечной ткани. H.A. Бодрова (1960) установила, что при тренировке, увеличение объема у различных мышц происходит не одинаково. У мышц, работающих с большой амплитудой сокращения, преимущественно увеличивается длина волокон, а у мускулов, работающих со значительной силовой нагрузкой и малой амплитудой сокращений, увеличивается, в основном, толщина волокон. А.И. Ковешникова (1951) установила, что при увеличении статической нагрузки на конечности, масса их мышц увеличивается, а мышечные пучки укорачиваются.

Наши исследования показали также, что рост мышц в постнатальном онтогенезе в значительной мере определяется увеличением диаметра их волокон и поэтому между скоростью роста мышц в целом и интенсивностью увеличения размеров мышечных волокон существует прямая связь.

Н.М. Дмитриева (1967) при изучении вариабельности значений диаметра мышечных волокон установила, что с возрастом постепенно увеличивается количество толстых и уменьшается число тонких волокон. Однако, несмотря на увеличение числа толстых волокон в мускулах цыплят старших возрастов, встречаются и очень тонкие волоконца, как у суточных цыплят. Такие колебания в размерах мышечных волокон одной и той же мышцы одного и того же животного позволяет положительно отнестись к точке зрения о возможности возникновения новых волокон в процессе постнатального роста. Рост мышц связан не только с ростом их мышечных волокон, но и с развитием соединительнотканных компонентов.

М. Не1с1еп11е1т (1911) определил работу мышц как динамическую и статическую, и это определение рабочего состояния мышц получило широкое распространение в биологии. Динамическая работа мускулов приводит к перемещению одного звена или отдела тела относительно другого или перемещение животного. При статической работе вся энергия мышц расходуется на удержание разных частей тела животного в спокойном состоянии.

В соотношении мускульных и соединительнотканных компонентов характерным для мускулов кур является то, что независимо от структуры в них содержится меньше соединительнотканных компонентов, чем у млекопитающих. Р. Бем и В. Плева (1964), исследуя мускулатуру кур и уток, отмечают, что в мышцах птиц между мускульными волокнами и между пучками этих волокон сравнительно мало соединительной ткани.

Динамостатические мускулы у кур характеризуются большим относительным количеством соединительнотканных и меньшим мускульных компонентов, чем динамические мускулы. Таким образом, у кур, хотя и менее отчетливо, но проявляется закономерность, установленная для ряда млекопитающих и выражающаяся в том, что в динамостатических мускулах нежный соединительнотканный остов мускула развит сильнее, чем в динамических (З.М. Давыдова, 1962).

Работами З.М. Давыдовой (1962), Н.И. Кузяковой (1966) установлено, что в мышцах млекопитающих относительное количество соединительнотканных компонентов с возрастом увеличивается, то есть темпы роста соединительнотканных компонентов в мышце выше, чем мышечных компонентов. В отличие от млекопитающих по данным Н.М. Дмитриевой (1967), мышцы кур вообще содержат небольшое количество соединительной ткани. Поэтому можно предположить, что мышцы кур за счет этого компонента растут в значительной меньшей мере, чем мышцы млекопитающих.

Анализируя морфологические, морфометрические и гистологические показатели нашего исследования и сопоставляя их с теми сведениями, которые имеются в отечественной и зарубежной литературе по анатомии и гистологии домашних птиц, мы убеждаемся, что современное состояние птицеводства и перспективы его дальнейшего развития обязывают морфологов обратить самое пристальное внимание на необходимость проведения комплексных исследований строения и развития всех органов и систем домашних птиц с учетом видовых, породных, половых, возрастных и сезонных особенностей, а также в зависимости от условий их содержания, питания и эксплуатации. Раскрытие закономерностей видовой и индивидуальной изменчивости домашних птиц позволит глубже познать их потенциальные возможности.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2007 года, Пануев, Максим Сергеевич

1. Автократов Д.М. Курс анатомии домашних птиц/ Д.М. Автократов.- М.-Л., 1928.- 245 с.

2. Азимов С.Г. Рост и экстерьерные особенности мясных цыплят/ С.Г. Азимов// Тр. Узбекского НИИЖ, 1964.- В.9.- С.56-57.

3. Акаевский Н.И. Рост и развитие мускулатуры ноги курицы и утки/ Н.И. Акаевский, Т.Ф.Шакирова// Доклады Всес.конф. по АГЭ с/х жив-х.-М.,1972.- С.36

4. Арутюнян П.И. Весовые и объемные данные скелета, мускулатуры и кожного покрова у кур ереванской породы/ П.И. Арутюнян P.C. Мхитарян //Тез. докл. науч. конф. морф. Еревана, посв.25-лет. орг. Ер. отд. Всесоюз. науч. об-ва АГЭ.- Ереван, 1977.- С.6-7.

5. Арутюнян П.И. Возрастные изменения массы объема скелетной мускулатуры у кур ереванской породы/ П.И. Арутюнян, P.C. Мхитарян // Ii-Закавказская конф.морф. Баку, 1978.- С.38-39.

6. Арутюнян П.И. Развитие скелета и скелетной мускулатуры кур ереванской и леггорн пород в возрастном аспекте/ П.И. Арутюнян P.C. Мхитарян // Тез.доклЛХ Всес. съезда АГЭ.- Минск: «Наука и техника», 1981.- С.78-82.

7. Ю.Бабак О.М. Сравнительная оценка возрастного развития мышечных волокон, соединительно-тканных элементов и мышц руки человека/ О.М. Бабак //Тр. науч. конф. по возр. морф., фиолог. и биох.- М., 1959.- С.459-469

8. П.Баданина A.B. Возрастные изменения диаметра мышечных волокон мышц грудной конечности у кур кросса "Смена-4"/А.В. Баданина// Междунар.научно-практич.конф., посвящ.75-летию Вятской ГСХА.-Киров, 2005.-С. 14-15

9. Баданина A.B. Возрастные изменения диаметра мышечных волокон мышц тазовой конечности у кур кросса "Смена-47 A.B. Баданина// Актуальные проблемы науки в АПК: материалы 56-й междунар.научно-практич.конф.-Кострома, 2005,- Т.2.- С. 79-80

10. Березенцева Г.Ф. К изменению возрастного развития поперечнополосатой мышечной ткани/ Г.Ф. Березенцева// Матер. 4 науч. конф. по вопросам возрастной морф, физиол. и биох.-М.,1959.-С.39-42.

11. Беритов И.С. Общая физиология мышечной и нервной системы/ И.С. Беритов.- М„ 1959, Т.1. - С.157-164

12. Бобылёва Г.А. Проблемы и решения/ Г.А. Бобылёва// Птицеводство,-2004.-№1.-с.2-5.

13. Бодрова H.A. Влияние систематического упражнения в беге на структуру мышц/ H.A. Бодрова// Тр.6 Всесоюз. съезда АГЭ. Харьков, i960,- Т.1. -С.254-257

14. Борисов И.Н. Гистогенез поперечно-полосатых мышц свиней/ И.Н. Борисов// Архив АГЭ.-Л.: «Медицина», 1968.- 24с.

15. Борисов И.Н. Гистогенез поперечно-полосатых мышц птиц/ И.Н. Борисов// Архив АГЭ.-Л.: «Медицина», 1968.- С.68-72.

16. Бродский В.Я. Трофика клетки/ В.Я. Бродский.- М., 1966,- 304с.

17. Буряков Н. Продуктивность бройлеров кросса "Конкурент"/ Н.Буряков, М.Бурякова, Т.Подколызина// Птицеводство.-1992.- №5.-С.10-11.

18. Веселова H.A. К вопросу о возрастных изменениях мышц нижних конечностей человека в связи с принятием им вертикального положения/ H.A. Веселова // Изв. Естеств.- науч. ин-та им. П.Ф. Лесгафта, 1954.-Вып.26,- С.32-42

19. Видик Г.Ф. Реактивность поперечно-полосатых мышечных волокон в эксперименте: автореф. дисс. . канд. биол.наук/ Г.Ф. Видик.- Л., 1957.-18с.

20. Вороков В.Х. Продуктивные и воспроизводительные качества кур мясо-яичных пород в условиях промышленной технологии: автореф. дисс. . канд.с.-х. наук/ В.Х. Вороков.- М., 1991, 24с.

21. Вракин В.Ф. Возрастные морфо-химические изменения мускулатуры бройлеров при разных способах выращивания/ В.Ф. Вракин, Г.Л. Миронова, М.Г. Наумов//Изв. ТСХА, 1980.- Вып.1.- С.136-141.

22. Вракин В.Ф. Морфология сельскохозяйственных животных. Анатомия с основами цитологии, эмбриологии и гистологии/ В.Ф. Вракин, М.В. Сидорова.- М.: Агропромиздат, 1991.- 528с.

23. Гилев В.П. Ультраструктура сократимого аппарата поперечно-полосатой мышцы: автореф.докт. дисс./ В.П. Гилев.- М., 1969.-24 с.

24. Гинтовт В.Е. Биологические особенности чистопородных и помесных кур в связи с их ростом и продуктивностью: автореф.дисс. . канд.биол.наук/

25. B.Е. Гинтовт. М., 1960.-24с.

26. Глаголев П.А. Некоторые анатомические особенности кур клеточного и выгульного содержания/ П. А. Глаголев// Изв. ТСХА, 1958. №4 С.98-101.

27. Глаголев П.А. Особенности внутренней структуры мускулов некоторых видов млекопитающих в связи с различными условиями существования/ П.А. Глаголев// Изв.ТСХА, 1959.- В.4.- С. 155-170

28. Глаголев П.А. Сравнительные анатомо-гистологические особенности отдельных органов цыплят русских белых и московских кур, выращиваемых на влажных мешанках и сухом корме/ П.А. Глаголев // Изв ТСХА, 1955. №6. С.45-56

29. Глаголев П.А. Состояние и перспективы исследования возрастных и породных особенностей строения системы органов произвольного движения сельскохозяйственных животных/ П.А. Глаголев// Изд.АН СССР, 1964.-С. 133-140

30. Глаголев П.А. Анатомия сельскохозяйственных животных с основами гистологии и эмбриологии/ П.А. Глаголев, В.И. Ипполитова. М., 1977.-480с.

31. Гладков H.A. Биологические основы полета птиц/ H.A. Гладков. -М.: Изд.-МОИП, 1949.-248 с.

32. Глебина Е.И. Развитие мышечной ткани свиней и изменения при откорме животных/ Е.И. Глебина// Тр. ВНИИЖ, 1957, Вып.85.- С. 305-310

33. Голубничная В.Я. Рост и развитие московских мясных цыплят бройлеров в связи с типом кормления/ В.Я. Голубничная// Докл.ТСХА. 1961, В.69.1. C. 145-150.

34. Гончаренко К.С. Рост мускулатуры у бычков красной степной породы в различные периоды рождения/ К.С. Гончаренко // Тез. докл. Всес. съезда АГЭ. Минск: «Наука и техника», 1981. - С. 105.

35. Гурфинкель B.C. Скелетная мышца: структура и функция/ B.C. Гурфинкель, Ю.С.Левик.-М.: Наука, 1985.-С.6-83

36. Гушковская Г.Ф. Особенности постэмбрионального роста локомоторной мускулатуры красноголового нырка/ Г.Ф. Гушковская// Весци АН БССР/ Сер.биол.н., 1985.-Вып.5.-С. 100-104

37. Давыдова З.М. Изменения мышечной ткани у свиней муромской породы в связи с возрастом и различными типами кормления/ З.М. Давыдова, П.Д. Волощик// Докл. ТСХА, 1962. Вып.85. - С. 289-294

38. Деблик А.Г. Функциональная морфология периферических органов иммунитета цыплят при применении пробиотиков: автореф.дисс. .канд.вет.наук/ А.Г. Деблик. -Уфа, 2007.- 8с.

39. Дементьев Г.П. Птицы/ Г.П. Дементьев// Руководство по зоологии. М.: Изд-во АН СССР, 1940. - Т.5. - 856 с.

40. Дементьева В.В. Рост и развитие утят в ювенальный период/ В.В. Дементьева// Рефераты докладов ТСХА, 1954. Вып. 19. - С. 95-102

41. Дмитриева Н.М. Возрастные изменения разных органов и морфогистохимическая характеристика мускулов цыплят двух пород: автореф.дисс. . канд.биол.наук/Н.М. Дмитриева. -М., 1967.-28с.

42. Елизаров Е.С. Рост органов и тканей у мясных кур/ Е.С. Елизаров.-Сергиев Посад: ГУП ППЗ Конкурсный, 2002,- 35с.

43. Елисеев В.Г. Гистология/ В.Г. Елисеев. М., 1963. - 387 с.

44. Елисеев В.Г. Основы гистологии и гистологической техники/ В.Г. Елисеев. М., 1967. - 450 с.

45. Жаркова И.П. Влияние условий выращивания кур мясных линий на живую массу потомства/ И.П. Жаркова // Тез.докл. XIX конф. молодых ученых и аспирантов по птицеводству,- Загорск, 1976,- С.12-13

46. Жгетин B.K. Активности Специфической холинэстеразы в скелетных мышцах индеек в процессе индивидуального развития/ В.К. Жгетин, М.Д. Калатозишвили // Сооб. АН Гр.ССр, 1971. Т.64, №1. -С.217-220.

47. Жемухова М.Ч. Мускулатура крыла домашних кур в постнатальном онтогенезе: автореф.дисс. .канд.биол.наук/М.Ч. Жемухова.- Ставрополь, 1999.- 20с.

48. Женевская Р.П. О росте и развитии скелетной мускулатуры в постнатальный период у овец/ Р.П. Женевская // Изв.отд.ест.наук АН Таджикской ССР, 1956.- № 13,- С. 109-123

49. Иванов И.Ф. Цитология, гистология и эмбриология/ И.Ф. Иванов, П.А. Ковальский. М.: Колос, 1969. - 456 с.

50. Иоцюс Г.П. Мясные качества цыплят в зависимости от возраста и породных особенностей / Г.П. Иоцюс // Док. ТСХА. М., 1961. - Вып 9.-С.1151-1158.

51. Ипполитова В.И. К вопросу о связи внутренней структуры мускулов с толщиной мускульных волокон/ В.И. Ипполитова // Докл. ТСХА. М., 1960. - Вып.51.-С. 247-252.

52. Ипполитова В.И. Возрастные изменения относительного веса соматической мускулатуры крупного рогатого скота/ В.И. Ипполитова // Докл. ТСХА. М., 1972 - Вып. 174. - С. 167-172.

53. Ипполитова В.И. Динамика роста скелета кур русской белой породы (Сооб. 1)/В.И. Ипполитова // Докл. ТСХА. М., 1964. - Вып.45. - С. 203210.

54. Ипполитова В.И. Количественные электронно-микроскопические исследования мускульного волокна кур/ В.И. Ипполитова, К.С. Заблоцкая // Докл. ТСХА. Вып. 164, - М., 1970. - С.146-152.

55. Исаенков Е.А Особенности постнатального роста скелета птиц и млекопитающих/ Е.А. Исаенков, А.Б. Козлов, М.В. Волкова, Н.Ф. Плешаков, В.В. Пронин / Конгресс меджунар.ассоциации морфологов «Морфология», Т. 121.- №2-3 У1, 2001.-С.59

56. Исаенков Е.А. Возрастные изменения массы скелета, мышц и пищеварительного тракта у мясных кур/ Е.А. Исаенков, А.Б. Козлов, М.С.

57. Пануев, Ю.С. Долбня, И.Р. Волков, Д.С. Кочнев// Морфологические ведомости. Приложение №1 2. Тезисы V Общероссийского съезда анатомов, гистологов и эмбриологов. Казань, 2004. С. 44.

58. Исаенков Е.А. Возрастные изменения массы, длины и обхвата грудных мышц у кур кросса «Смена -2»/ Е.А. Исаенков, М.С. Пануев// Актуальные проблемы науки в АПК: материалы 56 междунар.науч.-практич.конф.-Кострома, 2005.- Т.2.- с. 121-123.

59. Кавенцка М. некоторые биологические особенности помесных кур в связи с явлением гетерозиса: автореф. дисс. . канд.биол.наук/ М. Кавенцка. -М, 1958.- 18 с.

60. Канцельсон З.С. Об источниках развития поперечнополосатой мускулатуры туловища у позвоночных/ З.С. Канцельсон // Тр. I Гист.конф. -М., 1934.-С. 201-203

61. Карлова Н.Г. Толщина мускульных волокон в мускулах разного типа строения/ Н.Г. Карлова // Докл. ТСХА, 1958. Вып. 38. - С. 352.

62. Карманов Н.Г. Влияние типа кормления молодняка крупного рогатого скота на формирования мускулатуры и костяка/ Н.Г. Карманов // Тр. Уральского НИИ, 1961. Вып.З. - С. 156-173.

63. Катинас Г.С. Роль функции в формлении структуры скелетных мышц: автореф. дисс. докт.мед.наук/Г.С. Катинас. Ленинград, 1966. - 20с.

64. Кириченко А. Высокопродуктивный кросс/ А. Кириченко, А. Ерофеев, А. Митронин // Птицеводство. 1984. - №10. - С. 16-18.

65. Кихаев Г., Ампутация крыльев у бройлеров/ Г. Кихаев, А. Мягких, В. Тойкка//Птицеводство,- 1991,-№5.-С. 17-19

66. Климов А.Ф. Конечности сельскохозяйственных животных. Скелет и мускулатура/ А.Ф. Климов. M.-JI., 1927.- 269 с.

67. Ковешникова А.К. Влияние изменений статики животного на строение его мышц и скелета/ А.К. Ковешникова // Изв. АПН РСФСР., 1951. Т.9.- С. 345-352

68. Козлов А.Б. Морфологические и физические изменения периферического скелета мясных кур с возрастом: автореф. дисс. .канд. ветерин. наук/ А.Б. Козлов.- Иваново, 2004.- 19с.

69. Крылова H.H. Биохимия мяса/ H.H. Крылова, Ю.Н. Лесковская.-М.: «Пищевая промышленность», 1968.- С. 186-232

70. Кузьмина М.А. Морфофункциональные особенности задних конечностей куриных / М.А. Кузьмина // Тр.ин-та зоологии АН Каз.ССР, 1964.- Т.24,-С. 90-120

71. Кузьмина М.А. Тетеревиные и фазановые СССР/ М.А. Кузьмина.- Алма-Ата: Наука, 1974.- 295 с.

72. Кузякова Н.И. Возрастные и породные морфо-химические особенности мускулов разных структурных типов грудной конечности свиней: автореф. дисс. кан. биол. наук/ Н.И. Кузякова. М., 1966. - 20с.

73. Куликов Е.В. Морфологическая характеристика скелета цесарок в постэмбриональном онтогенезе: автореф. дисс. .канд. биолог.наук/ Е.В. Куликов,- Саранск, 2004,- 18с.

74. Курочкин E.H. Локомоция и морфология тазовой конечности плавающих и ныряющих птиц: автореф.дисс.канд.биол.наук/ E.H. Курочкин.- М., 1968.- 17 с.

75. Кучеров И.С. Про ритм1чн1сть поцес1в у тваринному орган1зм1/ И.С. Кучеров // СоцШстичне твариництво, 1952, №9. С.158-190.

76. Кушнер Х.Ф. Межпородное скрещивание в товарном производстве/ Х.Ф. Кушнер.-М., 1954.- 198 с.

77. Кушхов Х.Т. Челюстной аппарат овец в онтогенезе/ Х.Т. Кушхов // Тез.докл. Х-го Всес.съезда АГЭ. Полтава, 1986.-С.201.

78. Ларионов В.Ф. Биологические закономерности роста цыплят/ В.Ф. Ларионов, О.Д. Котлова // Успехи зоотехнических наук.- 1936. Т.2 -Вып.1. - С.63-94.

79. Латышев В.А. К вопросу о новообразовательных процессах в скелетной мускулатуре человека и млекопитающих/ В.А. Латышев// Уч.записки Красн.пед.ин-та, 1955. Вып.4. - С. 47-56

80. Лебедева М.В. Соотношение между окраской и строением поперечнополосатых мышц в связи с их деятельностью и возрастом животного/М.В. Лебедева // Изв. научного ин-та им. П.Ф. Лесгафта, 1930. -Т.16.- Вып. 1-2.- С. 213-236

81. Лесгафт П.Ф. Основы теоретической анатомии/ П.Ф. Лесгафт.- Т.1. 1905.

82. Литвер Г.М. Строение скелетных мышц в связи с их физиологическими особенностями/ Г.М. Литвер // Архив АГЭ, 1956. Т.ЗЗ. - №1. - С.57-62.

83. Лобынцев К.С. Материалы по функциональной гистологии и гистохимии скелетной мышечной ткани: автореф. дисс. . кан. биол. наук/ К.С. Лобынцев,-М., 1960.-23 с.

84. Макрушин П.В. Сравнительная оценка роста частей тела, тканей и органов у цыплят разных пород в раннем постнатальном онтогенезе/ П.В. Макрушин // Сб. науч. Тр.: Физиология и морфология с.-х. животных / Саратовский СХИ.-1980,- С.33-46

85. Максимов A.A. Основы гистологии/ A.A. Максимов,- М., 1963. 238 с.

86. Малинина Н.Е. Морфо-химический анализ мускулов в области предплечья красной эстонской породы и ее помесей с абердин-ангусской породой: автореф. дисс. . канд. биол. наук/ Н.Е. Малинина. Ижевск., 1967.- 19 с.

87. Мерзляков A.B. Некоторые особенности роста жеребят в зависимости от типа питания/ A.B. Мерзляков // Бюлл. Кировоградской гос.опытной станции, 1957. №1.-С.48-62.

88. Миронова Г.Jl. Возрастные анатомо-гистологические особенности некоторых мускулов цыплят-бройлеров/ Г.Л. Миронова // Докл. ТСХА вып.200. Зоот. М., 1974. - С. 179-184.

89. Морозов В.Ф. Морфология, частная и групповая функция мышц грудных конечностей млекопитающих: автореф. дис. кан. биол. наук/ В.Ф. Морозов. Киев, 1974. - 23 с.

90. Мхитарян P.C. Промеры тела у кур ереванской породы в возрастном и половом аспектах/ P.C. Мхитарян, П.И Арутюнян. // Тез.докл.науч.конф., поев. 60-лет.устан. Совет.власти в Армении. Ереван, 1980. - С. 35-36

91. Мхитарян P.C. Сравнительные анатомо-гистологические и физико-химические особенности скелета и его мускулатуры у кур породы ереванская и леггорн: автореф. дисс. канд.вет.наук/ P.C. Мхитарян. -Ереван, 1986. -31с.

92. Мымрин И.А. Бройлерное птицеводство/ И.А Мымрин//М.: Росссельхозиздат, 1981.-223 с.

93. Павловский П.Е. Биохимия мяса/ П.Е. Павловский, В.В. Пальмин.-М.: Пищевая промышленность, 1975.- С.221-249

94. Познанин Л.П. О значении различных способов передвижения в эволюции птиц / Л.П. Познанин // Экология и миграция птиц Прибалтики.- Рига: Изд-во АН Латв.ССР, 1961.- С. 345-351

95. Радионов В.А. Гистохимическая структура мышц птиц и млекопитающих: функциональные и филогенетические аспекты/ В.А. Радионов // Мышечная активность и жизнедеятельность человека и животных, 1986. М.: ИЭМЭЖ АН СССР. - С. 169-177.

96. Радионов В.А. Исследование гистохимической структуры мышц, как метод выявления филогенетических взаимоотношений у птиц/ В.А. Радионов // Изучение птиц СССР, их охрана и рациональное исследование. -Л., 1986. С. 198-199.

97. Радионов В.А. Сравнительно-гистохимические исследование летательной мускулатуры некоторых птиц/ В.А. Радионов // Состояние и перспективы развития морфологии. М.: Наука, 1979. - С.214.

98. Резвяков Н.В. Изменение морфологических показателей скелетных мышц цесарок под влиянием добавок биологически активных веществ/ Н.В. Резвяков, С.М. Поляков, P.A. Богомолова // Докл . ВАСХНИЛ, 1979. В.9. - С.29-31.

99. Рехачева И.П. О классификации мышечных волокон/ И.П. Рехачева // Архив АГЭ, 1981, Т.81. №10. - С.77-91.

100. Робертис Е.Д. Общая цитология/ Е.Д. Робертис,В Новинский, А. Сазс.-М., 1962.-278 с.

101. Родионова Т.В. Морфо-биологический анализ мышечной системы ноги куриных (Galliformes)/ T.B. Родионова // Тр.науч.-иссл.зоол.-биол.ин-та Харьков.ун-та, 1940,- Т.8/9. -С. 213-232

102. Родионова Т.В. Адаптивные черты строения скелета задней конечности птиц отряда Galliformes/ Т.В. Родионова // Учен.записки Харьков.ун-та, 1940,-№19.-С. 172-185

103. Роскин Г.И. Субмикроскопическое строение и гистохимия поперечнополосатых мышечных волокон/ Г.И. Роскин // Успехи совр.биол, 1952. Т.34. №2. С.268-287.

104. Румянцева О.Н. Пластические свойства скелетно-мышечной ткани/ О.Н. Румянцева //Изд. АН СССР,- М., i960.- 289 с.

105. Селезнев С.Б. Морфофункциональные особенности домашних птиц/ С.Б. Селезнев, Г.А. Ветошкина, JI.JI. Овсищер / Лекция.- М.: «Красногорское ОАО», 2001.- 22 с.

106. Селянский В.М. Анатомия и физиология сельскохозяйственной птицы/ В.М. Селянский. М.: Агропромиздат.- 1986.- 336 с.

107. Сметнев С.И. Повышение продуктивных и племенных качеств кур для увеличения производства яиц и мяса в интенсивном птицеводстве/ С.И. Сметнев // Сб.науч.тр.межвузовской конф. по птицеводству. М., 1964. -С.5-17.

108. Столяр Т. А. О технологии производства мяса бройлеров. Эффективные технологии продуктов птицеводства. Эффективные технологии продуктов птицеводства. /Т.А. Столяр// Сборник научных трудов ВАСХНИЛ.-М.: Агропромиздат, 1989.- с. 31-43.

109. Студитский А.Н. Регенерация двигательной мускулатуры у птиц/ А.Н. Студитский // ДАН СССР, 1949. Т.64. №3. - С.391-394.

110. Студитский А.Н. Восстановительные процессы в скелетной мускулатуре/А.Н. Студитский, А.Р. Стриганова.- М., 1951,- 315с.

111. Субботин A.B. Возрастные изменения диаметра мышечных волокон при различной степени движения/ A.B. Субботин //Сб.Науч.Тр.: индивидуальное развитие и профилактика болезней сельскохозяйственных животных,- М.-1992.- С.31-33

112. Сулейманов Ф.И. Морфология мышц и костей в онтогенезе, при выпаивании омагниченой воды и скармливании бактериальных препаратов: автореф.дис.канд.вет.наук/ Ф.И. Сулейманов/Воронеж.СХИ им.К.Д. Глинки.-Воронеж, 1987.- 16с.

113. Сысоев B.C. Возрастные изменения мускулатуры у телят черно-пестрой породы при разных условиях кормления/ B.C. Сысоев, Л.П. Бахматов // Изв.ТСХА, 1979.- Вып.4. С.140-148

114. Сыч В.Ф. Морфология локомоторного аппарата куриных птиц: автореф.дисс. . док. биол. наук/В.Ф. Сыч.- Ульяновск, 1990 38с.

115. Торлопов А.В, Сакулин А.В, Веренина O.A. Состояние и прогноз развития птицеводческой отрасли в Ивановской области. // Матер. Науч.-практич. Конф.: Наука птцеводству Ивановской области. ИГСХА. -Сергиев - Посад - Иваново. - 2002. - с.

116. Тригуб К.И. К вопросу о происхождении поперечно-полосатой мускулатуры в конечностях зародыша цыпленка/ К.И. Тригуб // Бюлл. Днепропетровск, мед. ин-та, 1940. №1. С.50-54.

117. Тучемский Л.И, Безусов Е.А., Гладкова Г.В. и др. Руководство по работе с курами мясного кросса «Смена 2»/ Л.И. Тучемский, Е.А. Безусов, Г.В. Гладкова и др.// Сергиев Посад, 1996.-c.65.

118. Тучемский Л.И. Научно производственная система «Смена»/ Л.И. Тучемский// Птицеводство.- 2003. - №3.- с. 20- 21.

119. Устиноков И.Б. Изменение веса мускулатуры у индеек-несушек в период яйцекладки/ И.Б. Устиноков // В сб.: племенное дело в животноводстве. Ульяновск, 1976. - С. 16-22.

120. Ушакова М.Г. Изменение веса отдельных органов различных петушков в течение первых 6-ти месяцев/ М.Г. Ушакова, К.И. Симонова. Рукопись, 1949.

121. Федоров В.И. Ритмичность роста животных/ В.И. Федоров // Тр. Чкаловского СХИ, 1947. Т.З. - С.3-36.

122. Филинин В.И., Коноплёва В.И., Банько Ю.А. и др. Технология промышленного производства бройлеров.- М,: Колос, 1976. 88с.

123. Фоменко Л.В. Сравнительная морфология мышц грудной стенки домашних кур и уток/ Л.В. Фоменко // Макро- и микроморфология и гистохимия с.-х. животных в сравнительно-видовом аспектах.- Омск, 1987,- С.74-79

124. Фоменко Л.В. Видовые особенности строения мышц грудной стенки у домашних птиц/ Л.В. Фоменко //Сб. науч. Тр.: эколого-экспериментальные аспекты функциональной и возрастной морфологии домашних птиц /Воронеж.СХИ им.К,Д,Глинки.- Воронеж, 1988.-С.30-33

125. Фоменко Л.В. Видовые особенности строения мышц грудной стенки у домашних птиц/ Л.В. Фоменко //Сб. науч. Тр.: Макро- и микроморфология с.-х. животных и пушных зверей.- Омск,1990.-С.25-27

126. Хайнацкая Г.Т. О ритмичности роста цыплят/ Г.Т. Хайнацкая // Тр. Оренбургского СХИ, 1964. Т. 13. - С.44-55.

127. Хакимов П.А., Хамидов Д.К., Туйчиев С.//Радиобиология. 1975.Т. 15. № 1. С. 42-44.

128. Хамидов Д.Х., Хакимов П.А., Муртазаева Л.А.//Влияние радиации на регуляторные процессы в клетке. Пущино, 1976. С. 46-49.

129. Царёв В.Ф., Алексеева С.А. Интеграция науки и птицеводческих предприятий. // Матер, науч.-практич. Конф.: Наука птицеводству Ивановской области. ИГСХА. - Сергиев-Посад - Иваново - 2002. - с.35-41.

130. Чаплинская К.Н., Паршикова О.С. Морфофизиологические особенности роста и развития кур различных пород/ К.Н. Чаплинская // Материалы межвузов, науч. конфер.УСХА.- Киев, 1966,- с. 381-382

131. Чепулис И.П. Рост и развитие помесных и чистопородных кур/ И.П. Чепулис // Сб. раб. Ленинградского вет. института, 1957. Вып.20. С.17-19.

132. Чернышева Т.В. Некоторые гистологические показатели поперечнополосатой мускулатуры кур/ Т.В. Чернышева //Доклады ТСХА. 1968, -В.141.-С. 305-309

133. Чернышева Т.В. Возрастные особенности раннего постнатального развития органов движения кур/ Т.В. Чернышева // Тезисы докладов всесоюзной конференции по анатомии и эмбриологии с-х. животных.-Москва,1972.- С. 140-141

134. Чернышева Т.В. Возрастные особенности строения органов движения кур: автореф. дисс. канд. биол. наук/ Т.В. Чернышева. М., ТСХА, 1974. -15с.

135. Чипчирюк Г.Ф. Соотношение органов и тканей мускусных и пекинских уток/ Г.Ф. Чипчирюк// Селекционно-технологические процессы в промышленном птицеводстве, 1987.- с.93-96

136. Чипчирюк Г.Ф. Биологические особенности роста и развития мышечной ткани индюшат, выращиваемых на мясо/ Г.Ф. Чипчирюк // Мат. 4 конф. молодых ученых Молдавии. Кишинев, 1966. - С. 102-105.

137. Шаповалов Я.Я. Сравнительное изучение роста и развития молодняка русских белых и юбилейных кур/ Я.Я. Шаповалов // Тр. института морфологии им. А.Н. Северцова, 1960. Вып.31. - С.204-214.

138. Шестакова Т.С. Строение крыльев и механика полета птиц/ Т.С. Шестакова.-М.: Наука, 1974.- 179с.

139. Шмальгаузен И.И. О закономерности роста у животных/ И.И. Шмальгаузен// Природа, 1928.- №9.\С.815-838

140. Шмальгаузен И.И. Определение основных понятий и методика исследования роста/ И.И. Шмальгаузен// В книге «Рост животных», М.-Л., 1935.-С.8-60

141. Штегман Б.К. Исследования о полете птиц. О летных способностях птиц/ Б.К. Штегман// Памяти акад.Б.Б. Сушкина,- М.-Л.: Изд. АН СССР, 1950.-С.237-265

142. Штегман Б.К. О редукции мышц крыла в процессе эволюции класса птиц/ Б.К. Штегман// Тр. Зоол.ин-та АН СССР., 1970.-Т.47.-С.249-261

143. Штегман Б.К. Особенности летных качеств серой и каменной куропаток/Б.К. Штегман//Зоол.журн., 1953.- Т.32.-№4.-С.677-683

144. Штегман Б.К. Особенности морфологии крыла пингвинов/ Б.К. Штегман// Тр. Зоол.ин-та АН СССР, 1970.-Т.47.-С.236-248

145. Штегман Б.К. Функциональное значение особенностей строения грудины у куриных птиц/ Б.К. Штегман// Памяти акад. Б.Б. Сушкина.- М.-Л.: Изд. АН СССР, 1950.-С.129-134

146. Штелле А. Повышение качества продуктов птицеводства/ А. Штелле//М.: Росссельхозиздат, 1979.- 103 с.

147. Штрайх Г. Исследования закономерностей роста и формообразование/ Г. Штрайх, Е. Светозаров// Успехи зоотехнических наук, 1935.-Т.1, -Вып.2.-С.235-264

148. Штрайх, Г. Исследования закономерностей роста животных/ Г. Штрайх, Е. Светозаров// Успехи современной биологии, 1938.-Т.8, -Вып.1.-С.1-35

149. Эктов В.А. Возрастная изменчивость мускулатуры осевого скелета у молодняка крупного рогатого скота при разных уровнях питания/ В.А. Эктов//Изв. ТСХА, 1957.-Вып.1.-С.151-160

150. Эктов В.А. Постэмбриональный рост молодняка крупного рогатого скота при разных уровнях питания: автореф. дисс. . канд.биолог. наук/ В.А. Эктов. -М., 1950.-20с.

151. Ярославцев А.Л. Специфические белки мышечной ткани. Сооб.1. Белковый состав скелетных мышц у кур и диких голубей/ А.Л. Ярославцев// Физиол.журн. СССР.-1935.-Т.19.-№4.- С.883-890

152. Ashhurst D. Experimentalli indused differencion of slow tonic and fost twich muscles in the chik/ D. Ashhurst, G. Verbova // J.Cell.Sci., 1979.-Vol.36.-P.137-154

153. Asmussen G., Histochemich differanzierbare Sorten von Muskelfasern! in m.latissimus dorsi des Huunes/ G. Asmussen, A. Kiesling, A. Wohlrad // Experientia, 1969.- Bd.25.- № 9. -P.959-980.

154. Berge J.C.V. Acomparative studej of the appendicularmusculature of the Order Ciconiformes/ J.C.V. Berge // Amer. Midland Nftur., 1970.- Vol.84.- № 2.- P.289-364

155. Berge J.C.V. Aves myologya/ J.C.V. Berge // Sisson and Grossman: «The anatomy the domestic animals». Philadelphia, 1975.- Vol.2.- P.1802-1848

156. Berge J.C.V. Myologya/ J.C.V. Berge // Nomina anatomica avium.- London et all., 1979.- P. 175-219

157. Borge J. A baromfli szakaszos fejlodese'es annak nehany alkamazasi teru lete/J. Borge // Kozlemenyek, 1961.- P.35-50.

158. Bosiger B. Histologie, histochemie et innervation comparies des fibres muscularies strices du muscle peroneus longus/ B. Bosiger // Acta anat., 1986.-Vol. 126. №2.-P. 103-109.

159. Church I. Satellite cell and myogenesis, study in the fruit hot web/1. Church //J.Anat., 1969.- V.105.№3.- P.419-438

160. Cracraft J. The functional morphology of the hind limb of the domestic pigeon, Columbia livia/ J. Cracraft // Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 1971. Vol.144, №3. P. 171-268

161. Dampsey E.W. Some observation on the chemical cytology of striated muscle/ E.W. Dampsey, O.B. Wislovcky, M. Sinder // Anat. Ree., 1947.-Vol.63.№3.- P.221-247

162. Draper M. Studies on muscle with the electron microscop. S. The ultrastructure of toad striated muscle/ M. Draper, A. Holde //Austral. J.Exper.Biol.Med.Sci., 1949,- P.27

163. Eliot T. The member and size of muscle fibre in the rat solens in relation to age, sex and exercise/ T. Eliot, R.C. Wiggintin, K.B. Cordin // Ant.Res., 1943.-Vol. 85. №3. -P.307-308

164. Farner D.S. Avifn biology/ D.S. Farner, I.R. Kiny // New York, London: Academic Press, 1971.-Vol.l.-490p.

165. Furbringer M. Unter suchunden zun Morphologir und Systematic der Vogel/ M.Furbringer.- Amsterdam. Jena, 1888.- 1751p.

166. Furbringer M. Zur vergleichenden Anatomic des Brust-schulterapparates und der Schultermusckeln/ M. Furbringer // Z.Naturwiss., 1902.- Bd.36.- P.289-736

167. Gadow Y. Anatomischer Theil/ Y.Gadow, E. Selenka, 1. Vogel. // Bronn's Klassen und Orgnungen des Their-Rechs. Bd.6. Leipzig, 1891. - 1008p.

168. Gaili E.S.E. Development of body components in Kenada cattle. 1 .Development of carcass and non-carcass components of the body/ E.S.E. Gaili A.F.Y.M. Naur//J.Arg.Sci., 1980.-P.94.

169. George J.C. Hudrogenase activity in the red and white fibres of the avian pectoralis/ J.C. George // J. Animal Morfol. a, Physiol., 1959.- V.13.-P.210-214.

170. George J.C. Avian mycology/ J.C. George, A.I.- Berger.- New York and London: Academic Pess, 1966.- 500p.

171. Goldstein A. L., Asanuma A., White A.//Resend. Progr. Hormone Res. 1970. V. 56. №4. P. 505-507.

172. Goldstein A. L., Low T. L., Thurman A., Zats M., Hall N.//Recent Prog. Hormone Res. 1981. V. 37. № 1. P. 369-375.

173. Heidenheim M. Plasma and zell. Eine allgemeine Anatomie der' lebendigen Masse/ M. Heidenheim// Fischer Verlag. Jena, 1911.

174. Holmes E.B. Variation in the muscles and nerves of the leg in two genera of grouse (Tympanuchus and Pedioecetes)/ E.B. Holmes // Publ.Mus.Nat.Hist.Univ.Kans., 1963.- Vol.12.- P.63 6-474.

175. Hudson G.E. Gross anatomy of the family Corvidae/ G.E. Hudson, P.J. Lanzillotti //Am. Midi. Nat., 1955. -Vol.53.- P. 1-44.

176. Hudson G.E. Muscles of the pectoral limb in galliform birds/ G.E. Hudson, PJ. Lanzillotti // Am. Midi. Nat., 1964. -Vol.71.- P.l-l 13.

177. Hudson G.E. A numerical atudy of the wing and leg muscles of lori and alccae/ G.E. Hudson, K.M. Holf, V.J. Berge, P.J. Trivette // I.bis., 1969.-Vol.lll.-№4.- P.459-524.

178. Joubert D.M. Relation between body size and musclefibre diameter in newborn lamb/ D.M. Joubert // J. Agric. Sei., 1956.-№4.- P.47

179. Jump D. B. Oppenheimer J. H.//Molec. and Cell. Biochem. 1983. V. 55. № l.P. 159-176.

180. Kaestner S. Uber die alldemeine Entwicklung der Rumpl- und Schwanzmuakulatur deu Wirbethieren/ S. Kaestner // Arch.Anat.Physiol., Anat. Abt.Jg.l 892.-№l -2.- P. 153-222.

181. Kuliskova L. Intersticialne vazivo niektorych svalov rastucich husi/ L.Kuliskova, V.Kulisek, A. Grom.- Ved,pr.VUCHSH Hyd. Ivanke pri Dunaji. 1981.- Vol.19, s.49-57.

182. March В., Hansen S. Lipid accumulation and cell multiplication in adipose bodies in white leghorn and broiler type chicks/B. March, S. Hansen// Poultry Sc., 1977, v 56, №3, p 886 894.

183. Martin L.D. A new skeletan model of Archaeopteryx / L.D. Martin // J.Ornitol.- 1994.- 135, №3.- P.328.

184. Meekan M.C. Growth and development of the pig with special referance to carcass quality charaters/ M.C. Meekan, C.P. Meekan // J.Agr.Sci., 1940,- P.30

185. Mortpurgo B. Uber die postemryonal Entwicklung der quergestreiften Muskeln von weissen Ratten/ B. Mortpurgo // Anat.Anz., 1899, Bd. 15, P.200-206.

186. Narang V. Histochemical profile of certain avian and mammalian skeletal muscles in relation to their varying functional load/ Narang, C.L. Talesara // Indian J .Exp. Biol., 1979. Vol.17, №10.- 3.1087-1090.

187. Peter V. Prieben rostu vnutornych organow a telenych easty u kursiat I'ahkych plemien. Sb/ V. Peter // Cs. Akad. Zeved. Ved, Rada Zivocisna Vyroba, 1957.-R.30.-C. 10.-P.775-784

188. Richardson D. Economic progress and problems of the egg and poultry meat industries/ D. Richardson// XVI Worlds Poultry Congress, Rio de Saneiro, 1978,p. 1-31.

189. Rosser B.W. Histochemical characterization and distribution of fiber tupes in the pectoralis muscle of the ostrich (Struchio camelus) and emu (Dromatius novaehollandiae)/ B.W.Rosser, I.C. George //Acta.zool., 1985.Vol.60, №1.-P.191-198

190. Rosser B.W. Slow muscle fibres in the pectoralis of the turkey vulture (Cathartes aura): an adaptation for soaring fligh/ B.W.Rosser, I.C. George // Zool. Anz., 1986.-Vol.217, №3.- P.252-258.

191. Rosser B.W. Some histochemical prorerties of the fiber types in the pectoralis muscle of an emu (Dromatius novaehollandiae)/ B.W.Rosser, I.C. George // Anat. Rec., 1984.- Vol.209, landieae// Acta. Zool., 1985.-Vol.66,-P.191-198.

192. Rosser B.W. The avian pectoralis: histochemical characterization and distribution of muscle fiber types/ B.W.Rosser, I.C. George // Can J. zool., 1986.-Vol.64, №5.- P. 1174-1185.

193. Rosser B.W. The leg muscles of the American coot (Fulica Americana Gmelin)/ B.W.Rosser, D.M.Secoy, P.W. Piegert // Can.J.Zool., 1982.-Vol.60, №6.- P.1236-1256.

194. Schmidt W.J. Nochmals über die Doppelbrechung der J-Glieder der quergestreiften Myofibrillen/ W.J. Schmidt // Zsch. u. micr. Anat., 1935/-T.23.- P.201-212.

195. Shear Ch.R. Structural and physiological changes associated with the growth of avian fast and sllow muscle/ Ch.R.Shear, G. Goldspink // J.Morphol., 1971/-Vol.135, №3.- P.351-372.

196. Smith R. S., Bright-Taylor B. Poultry Sc., 1974, v. 53, №5, p 1720.

197. Smith D.P. Pekin dueling and broiler chicen pectoralis muscle structure and composition/ D.P.Smith, D.L.Fletcher, R.J. Buhr // Poultry Sci.-1993.-72., № 1.- P.202-203.

198. Smith J.P. Relation of body size muscles cell size and member in the checken/ J.P. Smith // Poultry Sci.-1963,- № 2.- P.42.

199. Stolpe M. Physiologisch-anatomische Untersuchungen über die hintere Extremilat der Voger/ M. Stolpe // J.Ornithol., 1932.- Vol.80, №2.-P. 162-247.

200. Stresemann E. Aves/ E. Stresemann // Kukenthal Handbuch der Zoologie.-Berlin, Leipzig, 1934.- Bd.7,2 Hälfte 897s.

201. Swatland H.J. Analysi of growth in a complex muscle (M. supracoracoideus, Anas platyrhynchos)/ H.J. Swatland // Growth, 1980.- Vol.44, №2.- P.149-146.

202. Suzuki A. Distribution of myofiber types in thigh muscles of checkens/ A.Suzuki T.Tsuchia, S.Ohwada, H. Tamate // J.Morphol., 1985,- Vol.185, №2.-P.145-154.

203. Tata J., Widnell C.C.//Biocem. J. 1966. V. 98. № 2. P. 604-620.

204. Vazquez, R.J. Two joint muscle function in the pigeon wing (Columdia Livia)/ R.J. Vazquez, G.E. Goslow // J.Morphol.- 1994.-220, №3. p.405.

205. Weinstein G.N. Funtional characterization of limb muscles involved in locomotion in the Canada goose, Branta Canadensis/ G.N.Weinstein, C. Anderson, J.D. Steeves // Can. J.Zool., 1984.- Vol.62, №8.- P. 1596-1604.

206. Zielinski К. Wspojzaleznose miedywada mxodex w okresie wzrostu I ich esnosciadojrzewania/ K. Zielinski // Roszn. Nauk. Roln., 1959, ser. B.m. 74, -L.2. P.363-374.o/u