Автореферат диссертации по медицине на тему Выбор оптимального способа лечения хронического болевого синдрома пояснично-крестцовой локализации
На правах рукописи
Зыкова Оксана Валентиновна
Выбор оптимального способа лечения хронического болевого синдрома пояснично-крестцовой локализации
14 00 13 - нервные болезни
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва 2008
003445065
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научный руководитель
доктор медицинских наук, профессор
Официальные оппоненты
А С Петрухин
доктор медицинских наук, профессор Г Н Авакян
ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
доктор медицинских наук, профессор В А Парфенов
Московская медицинская академия им ИМ Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Ведущее учреждение
Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Защита состоится «_»_2008 г в 14 00 часов на
заседании диссертационного совета Д 208.072 09 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу 117997, г Москва, ул Островитянова, д 1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу 117997, г Москва, ул Островитянова, д 1
Автореферат разослан «_»_2008 г
Ученый секретарь диссертационного совета Кандидат медицинских наук, профессор
Л В Губский
Общая характеристика работы: 1.1. Актуальность темы исследования:
Проблема лечения хронической боли в спине весьма актуальна, так как в течение жизни около 80 % людей испытывают боли в пояснично-крестцовой области Чаще под влиянием лечения эти боли купируются в сроки от нескольких недель до 1 мес, а в 20% случаев приобретают хроническое течение (Шостак Н А и соавт, 2003; Парфенов В А , 2003, Hall Н, 2006)
Неадекватная терапия дорсопатии приводит к возникновению более чем в 30 % случаев нетрудоспособности и у 10% - к инвалидизации, причем 75 % пациентов находятся в возрасте от 30 до 59 лет, те в периоде активной трудовой деятельности (Шостак Н А, 2002, Blok F, 2001)
Патология пояснично-крестцового отдела позвоночника составляет около 30% в структуре общей заболеваемости и более 80% всех заболеваний периферической нервной системы (Скоромец А А , 1997, Авакян Г Н , 2000)
Особое внимание уделяется рецидивирующему болевому синдрому оно обусловлено тем, что его формирование является следствием патологических процессов в соматической сфере с вторичной дисфункцией центральной и периферической нервной системы
С учетом неблагоприятного прогноза, лечение этой группы пациентов становится важнейшей медико-социальной проблемой, на нее приходится до 80% всех затрат здравоохранения Поэтому решение проблемы боли приобретает крайне важное экономическое и социальное значение
По данным нейровизуализации, дегенеративно-деструктивные изменения выявляется у 30-50% взрослых, в том числе пояснично-крестцовой локализации - у 90-97% Дискогенными заболеваниями позвоночника страдает 38 - 44% населения Только 5 % пациентов с этой патологией подлежат хирургическому лечению, а остальные лечатся консервативно (Жарков П Л и соавт , 2001, Karaca М et al, 2006)
Несмотря на постоянное расширение арсенала аналгезирующих средств и методов лечения, эффективность терапии хронической боли остается низкой В последние годы стали появляться новые препараты для лечения невропатических болей с хорошим эффектом, которые по сравнению с другими методами лечения изучены недостаточно
Особую значимость приобретает проблема проведения амбулаторно-поликлинического лечения ввиду того, что методики лечебных мероприятий, применяемые в большинстве лечебных учреждений, адаптированы исключительно к стационарному этапу Такой шаблонный подход, не учитывающий этиологические и патогенетические факторы у индивидуума, особенности физиологических мер защиты (саногенетических реакций) у конкретного больного приводит к срыву
компенсаторных реакций и ухудшает результаты проведения реабилитационных мероприятий Отсутствие достаточно эффективной помощи больным с заболеваниями позвоночника, протекающими, как правило, хронически, с чередованием ремиссий и обострений, приводит к утрате доверия к врачу и грубым психологическим проблемам
В настоящее время подтверждена эффективность основных направлений в терапии дорсалгии, рекомендованных Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) применение габапентина -структурныго аналога гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), анталгических паравертебральных блокад, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), как в монотерапии, так и в комбинации с физиотерапевтическими методами Однако сравнительный анализ эффективности данных методов и их комбинаций, а также определение базового препарата или метода при различных формах дорсалгии и степени ее выраженности не проводились
Правильный выбор метода терапии при хроническом болевом синдроме обеспечивает улучшение качества жизни и прогноза, а так же восстановление работоспособности пациентов, что определяет цель и задачи исследования
1.2. Цель научного исследования:
Изучение нового препарата для лечения нейропатических болей (габапентина) в качестве монотерапии, в комбинации с анталгическими блокадами, а также изучение сравнительной характеристики эффективности нестероидного противовоспалительного препарата (диклофенак) и анталгических блокад при хроническом болевом синдроме пояснично-крестцовой локализации с разработкой алгоритма лечения дорсопатий
1.3. Основные задачи исследования:
1 Провести комплексное обследование пациентов с применением шкал боли и вопросников, с последующим анализом полученных результатов
2 Оценить эффективность лечения габапентином, паравертебральными блокадами и их комбинацией по сравнению с терапией НПВП
3 Характеризовать в сравнительном аспекте применяемые методы и оценить динамику состояния больных
4 Определить взаимовлияние анталгических блокад и габапентина в общей клинической картине дорсалгий
5 Выделить наиболее эффективный метод терапии выраженного хронического болевого синдрома пояснично-крестцовой локализации
1.4. Научная новнзна
Впервые в сравнительном аспекте рассматриваются эффективность таких широко распространенных при хроническом болевом синдроме методов лечения, как применение НПВП (диклофенак), паравертебральных блокад и габапентина путем сопоставления скорости наступления регресса болевого синдрома и частоты рецидивов
На основе динамического мониторинга разработана тактика ведения пациентов с болью в спине, базирующаяся на современных представлениях о боли и неспецифических мышечно-скелетных поражениях, включая вопросы патогенеза, клиники, классификации, формулировки диагноза
1.5. Практическая значимость:
1 Проведен сравнительный анализ терапевтической эффективности и особенностей действия НПВП, габапентина и паравертебральных блокад
2 Предложены карты обследования пациентов с болью в спине, в которых четко изложены жалобы, анамнез, данные неврологического осмотра и ответов, полученных с помощью опросников, применяемых для формулирования диагноза и дифференциации первичного и вторичного болевого синдрома, что значительно облегчает работу практических врачей -неврологов стационаров и поликлиник
3 Разработаны методические рекомендации с алгоритмами лечения при хроническом болевом синдроме, что позволяет быстро и эффективно оказать помощь в амбулаторных условиях, на догоспитальном этапе, сократить продолжительность периода нетрудоспособности и улучшить качество жизни пациентов
1.6. Внедрение в практику:
Результаты исследования внедрены в курс теоретических и практических занятий на кафедре неврологии и нейрохирургии педиатрического факультета ГОУ ВПО Российского Государственного медицинского университета Разработанные методы внедрены в практическую деятельность неврологических отделений Городской Клинической больницы № 63, поликлиник ОАО РЖД
1.7 Апробация работы:
Работа апробирована на объединенной научно-практической конференции кафедры неврологии и нейрохирургии педиатрического факультета ГОУ ВПО Российского Государственного медицинского университета
совместно с сотрудниками психоневрологического отделения Российской детской клинической больницы и врачами неврологами ГКБ № 63 от 5 марта 2008 года
1.8. Объем и структура работы:
Диссертация изложена на 170 страницах Состоит из введения, 3 глав, содержащих обзор литературы, данные собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 170 источников отечественных и 80 иностранных авторов, приложения Работа иллюстрирована 21 таблицами, 22 рисунками, приложение содержит рисунки, результаты обследования больных, карты обследования, алгоритм дифференцированной терапии, шкалы и опросники по боли
2. Содержание работы 2.1. Общая характеристика материалов и методов исследования.
В соответствии с поставленными задачами нами обследовано 120 амбулаторных больных (68 мужчин и 52 женщины) в возрасте от 32 до 63 лет, страдающих выраженным первичным хроническим болевым синдромом пояснично-крестцовой локализации в течение от 1 года до 7 лет Средний возраст мужчин и женщин составил соответственно 46,8 ± 2,38 и 46,2 ± 2,7 (табл 1)
Критериями включения были первичный болевой синдром, с выраженностью боли при движении по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ) 60мм и более, менее 3 критериев Вадделя, низкий уровень тревоги по шкале Цунга и продолжительность заболевания более 12 мес
Табл 1 Распределение больных по полу и возрасту
Возраст, лет 30-40 41-50 51-63 Итого
Мужчины 13 34 21 68
Женцины 5 29 18 52
Всего 18 63 39 120
% 15 52,5 32,5 100
Критериями исключения из исследования являлись вторичный синдром боли в нижней части спины, течение болевого синдрома менее 12 мес и слабовыраженный болевой синдром (< 60мм по ВАШ), более 3 критериев Вадделя, высокий уровень тревоги по шкале Цунга, а также прием миорелаксантов и глюкокортикоидов
В исследовании были использованы диагностические критерии Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) (ВОЗ, 1984) для следующих нозологий радикулопатия пояснично-6
крестцовая (М54 1), ишиас (М54 3), люмбалгия с ишиасом (М54 4), боль внизу спины (люмбалгия) (М54 5), поражение межпозвоночных дисков поясничного отдела с радикулопатией (М51 1)
2.2. Методы исследования.
Диагностический процесс, включал анализ анамнестических данных, результатов неврологического обследования, МРТ поясничного отдела позвоночника, субъективную оценку боли пациентом посредством ВАШ, анкеты Освестри, а также оценку психоэмоционального состояния с помощью шкалы Цунга Для исключения психических расстройств и выявления болевого поведения всем обследованным проводили тестирование по Вадделю
С целью дифференцирования первичного и вторичного болевого синдрома все пациенты проходили обследование у терапевта с термометрией, мужчины консультировались урологом, женщины -гинекологом, всем также проводили УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства, делали общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи
Нами проводилось мануальное обследование, при котором мы определяли подвижность поясничного отдела позвоночника, объем пассивных движений конечностей, наличие локальной болезненности (триггерных точек) в спине и конечностях, напряжение мышц и болезненность при их пальпации
Статистический анализ результатов проводился с использованием стандартного пакета статистических программ Excel Microsoft
2.3. Методы лечения.
В соответствии с задачами исследования больные были разделены на 4 группы (по 30 пациентов) в 1-й проводилось лечение НПВП (диклофенак) в суточной дозе 150 мг/сут на протяжении 7 дней Больные 2-й группы получали паравертебральные блокады (1мл (4мг) дексаметазона, 1мл витамина В 12, 4мл 2% раствора лидокаина, 1мл 1% раствора димедрола) - 7 процедур В 3-й группе больные получали препарат для лечения нейропатических болей габапентин в дозе 1800 мг/сут на протяжении 2 недель В 4-й группе проводилась комбинированная терапия паравертебральные блокады в сочетании с габапентином в суточной дозе 1800мг/сут в течение 2 недель
2.4. Результаты исследования и их обсувдение.
В ходе исследования все пациенты были разделены на 3 возрастные группы, в каждой из которых анализ проводился с учетом патологии Так, пациенты в возрасте 30 - 40 лет составили 37,5%, в возрасте 41 - 50 лет -33,3% и в возрасте 51 года - 63 лет - 29,2% (рис 1)
Средний возраст мужчин составил 46,8 ± 2,3 года, женщин - 46,2 ± 2,7 года. При анализе полового распределения пациентов с хроническим болевым синдромом пояснично-крестцовой локализации отмечено, что среди пациентов преобладали мужчины (56,7%).
Анализ частоты встречаемости каждой патологии в зависимости от возраста пациентов, страдающих хроническим болевым синдромом, показал, что в более молодом возрасте (возрастная группа от 30 до 40 лет) наиболее частыми причинами дорсалгии являются ишиас (31,1%) и боль внизу спины (24,4%), в возрастной группе от 41 года до 50 лет не было превалирования какой-либо патологии, а в группе от 51 года до 63 лет преобладали межпозвонковые грыжи (34,2%) и люмбоишиалгия (31,4%).
кол-во 35-^" человек
304
25 20 15 10 5 0
С
■ Мужчины □ Женщины
30 - 40 41 - 50 51 - 63 возраст, годы
Рис. 1 Распределение больных по полу и возрасту.
Всем больным было проведено клиническое обследование с оценкой данных МР-исследования. На основании этого выставлены следующие патологии: у 28 (23,30%) - поражение межпозвонковых дисков поясничного отдела с радикулопатией (межпозвонковые грыжи), у 18 (15%) отмечалась пояснично-крестцовая радикулопатия, у 28 (23,30%) — ишиас и 46 случаев рефлекторного болевого синдрома (22 (18,40%) - боль внизу спины и 24 (20%) - люмбоишиалгия).
Таким образом, наиболее частой патологией при хроническом болевом синдроме в нижней части спины оказались ишиас и межпозвонковые грыжи (по 23,30%)( рис. 2).
Длительность заболевания от его дебюта до настоящего обострения колебалась от 1 года до 7 лет (от 1 года до 2 лет - 24 больных, от 2 до 3 лет
-у 48, от 3 до 5 лет-у 31, свыше 5 лет - у 17). Следовательно, наибольшее число случаев составила длительность заболевания от 2 до 3 лет (40 %).
15,0%
□ Ишиас
□ Межпозвонковые грыжи
И Люмбоишиалгия
□ Боль внизу спины
20,0%
■ Радикулопатия
Рис 2. Распределение обследованных с учетом патологии, сопровождающейся хронической болью в спине.
Сопутствующие заболевания отмечались у 40% (48 больных), из них у 18,8 % (9 человек) - гипертоническая болезнь, у 8,3 % (4 человек) -ишемическая болезнь сердца, у 6,3 % (3 больных) - хронический обструктивный бронхит, у 4,2 % (2 человека) - хронический пиелонефрит и у 62, 4% (30 человек) - хронический гастрит.
Нами были проанализированы жалобы больных с хроническим болевым синдромом пояснично-крестцовой локализации. Ниже представлена табл. 2, в которой отображены особенности жалоб больных 5 нозологических групп.
Табл 2 Особенности жалоб больных
Основные жалобы Число пациентов %
Постоянная интенсивная боль в пояснице 114 95
Боль усиливается при движении 111 92,5
Боль непостоянного, ноющего характера 67 55,8
Боль, усиливающаяся при кашле, натуживании, чихании 34 28,3
Невозможность стоять более 10 мин 87 72,5
Боль, иррадиирущая по задней поверхности бедра 98 81,6
Чувство онемения в ноге 96 80
Чувство ползания мурашек 29 24,1
Боли усиливающиеся в лежачем положении 35 29,1
Пациенты с радикулопатией, не связанной с поражением межпозвонкового диска (18 человек) жаловались на интенсивные, простреливающие боли в поясничной области, «отдающие» до пальцев стопы, боль усиливалась при движении в поясничном отделе позвоночника, перемене положения тела, и иррадиировала по ходу пораженного корешка, сопровождалась онемением и жжением.
Пациенты, с наличием межпозвонковой грыжи с радикулопатией (28 человек), предъявляли жалобы на боли в пояснице непостоянного, тупого, ноющего характера, усиливающаяся при движении, мышечном напряжении, подъеме тяжестей, кашле и чихании, при этом выраженность болевых ощущений в течение заболевания постепенно нарастала Для всех больных были характерны повторные обострения на протяжении нескольких лет боль становилась стреляющей или ноющей, распространялась на ягодицу и далее по передней, задней или
задненаружной поверхности бедра и голени Более половины больных (52,1%) связывают появление этой боли с конкретным механическим воздействием - падением, резким наклоном или поворотом туловища, подъемом тяжести
В группе с ишиасом (28 человек) боль распространялась на ягодицу и далее по передней, задней или задненаружной поверхности бедра и голени, носила стреляющий, сжимающий или ноющий характер и возникала после переохлаждения или дискомфортного положения тела, реже встречались расстройства чувствительности в виде субъективных ощущений зябкости, жара, как правило, в сочетании с вегетативными симптомами в зоне иннервации пораженного нерва
С рефлекторными синдромами в виде люмбаишиалгии и боли внизу спины было (46) пациентов, при которых боль имела стягивающий, сжимающий, мозжащий или грызущий характер без дерматомной локализации и не сочеталась с симптомами корешковых выпадений
Больные с болью внизу спины (22 человека) жаловались на ноющую боль в пояснично-крестцовой и крестцовой областях без иррадиации по задней поверхности ноги, но часто распространяющуюся в область ягодиц, копчик и промежность
Обследованных нами больных с люмбоишиалгией (24 человека) беспокоили умеренно выраженные боли в спине ноющего характера, иррадиирующие в область ягодицы, по задней, заднебоковой части бедра и в область подколенной ямки, которые возникали после физической нагрузки, неловкого движения или переохлаждения и усиливались при движениях в позвоночнике, определенных позах, ходьбе Боль с парестезиями и вегетативной окраской часто распространялась по всей зоне иннервации седалищного нерва Грушевидная мышцы в таких случаях была напряжена и болезненна
Клиническая картина у больных с радикулопатией была представлена сочетанием симптомов выпадения функций и признаков раздражения в соответствующих сегментах У 38% (46 пациентов) было выявлено снижение чувствительности в соответсвующем дерматоме В 32,5% (39 пациентов) случаях отмечались гиперестезии и парестезии Изменения рефлекторно-двигательной сферы были представлены ослаблением (выпадением) рефлексов, мышечной дисфункцией В большинстве наблюдений имело место снижение (46 больных - 38 %) или выпадение (28 больных - 23,3 %) глубоких (коленного, ахиллова) и поверхностных (кремастерного, подошвенного) рефлексов Двигательные расстройства были представлены мышечной слабостью (в передней большеберцовой мышце, разгибателе 1 пальца, трехглавой мышце голени, сгибателях пальцев стопы) у 18 пациентов (15 %) У 21 больных (17,5 %) снижение мышечной силы сопровождалось гипотонией и гипотрофией Раздражение корешков проявлялось в виде симптомов натяжения положительного
симптома Ласега у 44,1 % (53 наблюдений) (при этом у половины из них имелся также перекрестный симптом Ласега), симптома Нери - в 18,3 % (22 случаях), симптома Дежерина - 15 % (18 больных)
Вегетативные нарушения со стороны нижних конечностей (в основном касались дистальных отделов конечности, стопы) выявлены у 82,4% У больных с радикулопатией вегетативно-сосудистые нарушения и их сочетания отмечались у 79,4% В 31,5% это гипергидроз, пастозность кожи стопы - 22,4%, побледнение кожи стопы - 8,3% В группах без радикулопатии (боль внизу спины, люмбоишиалгия и ишиас) выявлялся гипергидроз у 22,7%, побледнение кожи стопы - у 18,3%, похолодание дистальных отделов нижних конечностей - у 31,1%
Мы проанализировали уровень сегментарного поражения у больных со специфическим болевым синдромом, сопровождающийся радикулопатией (46 человек) пояснично-крестцовая радикулопатия 39,1% (18 человек) и межпозвонковые грыжи 60,9% (28 человек)
Табл 3 Распределение больных по уровню поражения
Ь2 ЬЗ Ь4 Ь5 Итого
0 1 3 9 8 21
Бех 1 2 0 13 9 25
Всего 1 3 3 22 17 46
% 2,17 6,52 6,52 47,82 36,95 100
Достоверно более часто встречалась локализация поражения корешков Б1 и Ь5 (84,7%) Преобладание той или иной сторонности патологического процесса выявлено не было (табл 3)
С рефлекторными синдромами (люмбаишиалгия, боль внизу спины) и ишиазом было 74 пациента (61,7%), клиническая картина которых характеризовалась регионарно распространяющимися болями стягивающего, сжимающего, мозжащего или грызущего характера, не имевших дерматомной локализации и не сочетавшихся с симптомами поражения корешка
С болью внизу спины было 22 пациента (18,3%) Болевые ощущения сочетались с мышечно-тоническим синдромом напряжением паравертебральных мышц, защитными позами в виде поясничного сколиоза или кифоза, уплощением поясничного лордоза, резкое ограничение подвижности в поясничном отделе позвоночника, без парезов, расстройств чувствительности и выпадения рефлексов
С люмбоишиалгией и ишиазом в результате мышечно-тонических синдромов было соответственно 24 (20%) и 28 (23,3%) больных Вертебральный синдром в группе с люмбоишиалгией характеризовался 12
умеренно выраженным мышечно-тоническим синдромом и незначительными статодинамическими нарушениями Отмечалась легкая асимметрия рефлексов, положительные или слабоположительные симптомы растяжения подвздошно-поясничной и ишиокруральных мышц В группах с вовлечением седалищного нерва определялся экстравертебральлный синдром, который проявлялся болью, распространяющейся по ходу пораженного нерва (охватывала ягодицу, заднюю часть бедра и голень), болезненными парестезиями, вегетативно-трофическими расстройствами, нарушениями в рефлекторной сфере (5,1% случаев), а также триггерными зонами в пораженных мышцах В группах без радикулопатии в 47,3% случаев отмечались расстройства чувствительности (гипестезии, парестезии)
При мануальном обследовании пациентов нами выявлены следующие изменения напряжение паравертебральных мышц отмечено (114 человек - 95%), сколиоз (37 человек - 30,8%), уплощение поясничного лордоза (95 человек - 79,1%), резкое ограничение подвижности в поясничном отделе позвоночника (117 человек - 97,5%), изменение осанки (анталгические позы) (59 человек - 49,1%), триггерные точки обнаружены (93 человека - 77,5%)
При MP-исследования поясничного отдела позвоночника у 28 обследованных диагностированы межпозвонковые грыжи у 7 (25%) -задне-центральной локализации, у 3 (10,70%) - передние межпозвоночные грыжи, у 2 (7,10%) - латеральные, самой часто встречаемой локализацией межпозвонковых грыж была парамедиальная - у 16 (57,20%) пациентов
Также данные МРТ было установлено, что чаще других встречались грыжи L5-S1 (13 человек - 46,5%) и L4-5 (9человек - 33,5%) дисков Величина грыжи диска составила от 4 до 9 мм
У всех больных помимо грыжевых образований также выявлялась другая патология пояснично-крестцового отдела Из всей выявленной патологии (184 структурных изменений) Из них в 15 (8,15%) случаев сужение позвоночного канала, в 128 (69,57%)- протрузии диска, у 41 (22,28%)- уменьшение высоты дисков А так же другие дегенеративные изменения позвоночника
Табл 4 Структура межпозвонковых грыж различной локализации в зависимости от пораженного диска
L2-L3 L3-L4 L4-L5 L5-S1 Итого
Всего 2 4 9 13 28
% 5,5 14,5 33,5 46,5 100
Полученные результаты МР-исследовании свидетельствуют о том, что величина и локализация грыжевого выпячивания не всегда соответствует выраженности клинических проявлений и в нашем исследовании не коррелировала с длительностью заболевания и обострением во всех группах.
Все пациенты были протестированы с помощью ВАШ, анкеты Освестри и шкалы Цунга. В начале исследования показатели по всем опросникам и шкалам были приблизительно одинаковыми. Эффективность терапии оценивали с 1-го по 7-й день (в 1-ю неделю лечения), а затем 1 раз в месяц на протяжении 6 мес после отмены препаратов.
До сих пор наиболее доступным и надежным методом предварительного и основного тестирования, коррелирующим с различными оценками категорий интенсивности, является применение ВАШ. Этот метод, предложенный в 1974 г. Е.С Ниск1850п, более информативен, чем многие другие, так как дает возможность проводить статистический анализ.
На рис. 3 представлена динамика интенсивности болевого синдрома по ВАШ в исследуемых группах до начала лечебных мероприятий, на 7-е сутки терапии, а также на 6-й мес исследования.
Согласно полученным результатам, выраженность болевого синдрома в значительной мере уменьшилась у пациентов всех 4 групп на 7-е сутки терапии, однако в наименьшей степени эта тенденция была характерна для 3-й группы, получавшей габапентин в качестве монотерапии, что свидетельствует об умеренной его эффективности в 1-е 7 дней терапии хронического болевого синдрома.
Рис. 3. Динамика интенсивности болевого синдрома у обследованных
по визуальной аналоговой шкале
Более существенно интенсивность болевого синдрома уменьшилась у больных, которым проводилась комбинированная терапия (паравертебральные анталгические блокады и габапентин), а также только паравертебральные блокады. Однако в ходе дальнейшего наблюдения (к 6 мес исследования) с помощью ВАШ установлена отрицательная динамика выраженности болевого синдрома в 1 и 2-й группах, однако в 3 и 4-й группах положительная, что демонстрирует хорошую эффективность габапентина даже после окончания терапии.
По критериям ВАШ при исследовании в течение 6 мес, хорошую эффективность показал габапентин при монотерапии, хотя в комбинации его с анталгическими блокадами отмечен результат лучше. В группах диклофенака и анталгических блокад при оценке по ВАШ эффективность через 6 мес оказалась плохой.
Проведен также анализ влияния болевого синдрома на повседневную активность каждого больного с помощью опросника Освестри.
баллы
1-я 2-я 3-я 4-я группы
Рис. 4. Динамика интенсивности болевого синдрома у обследованных по опроснику Освестри.
На рис. 4 представлена динамика интенсивности болевого синдрома и его влияние на уровень жизнедеятельности исследуемых групп до начала лечебных мероприятий, на 7-е сутки терапии, а также на 6-й мес исследования.
Как видно из рис. 4 во всех 4 группах на 7-е сутки более чем на 50% восстанавливалась двигательная и социальная активность на фоне уменьшения выраженности болевого синдрома, однако в наибольшей степени улучшение состояния произошло в 4-й группе, а наименее выраженные положительные изменения отмечались в 1-й группе (терапия диклофенаком). Быстрый, но не стойкий эффект в группе, получавшей анталгические болкады. В восстановлении повседневной активности в течение 1-й нед монотерапии габапентином получены удовлетворительные результаты, однако, на 6-м мес исследования отдаленные результаты
оказались лучшими, что выражалось в меньшей, чем в других группах отрицательной динамике. Наилучший эффект выявлен в 4-й группе (комбинированная терапия): на 7-е сутки интенсивность болевого синдрома у больных резко понизилась; к 6-му мес показатели оставались стабильными.
Таким образом, уровень жизнедеятельности пациентов остается более стабильным при применении габапентина, как в качестве монотерапии, так и в сочетании с анталгическими блокадами даже после окончания курса лечения пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, что в прогностическом плане весьма благоприятно.
Для объективной оценки психоэмоционального состояния пациентов при хроническом болевом синдроме и с целью выявления скрытой депрессии нами была применена шкала самооценки тревоги Цунга, которая разработана в 1965 г. в Великобритании и в последующем получила международное признание (переведена на 30 языков). Шкала предназначена для оценки тревоги как клинического состояния.
В целом при различных патологиях, сопровождающихся хроническим болевым синдромом в нижней части спины были характерны пониженное настроение, угнетенность, склонность к повышенным опасениям в плане прогноза заболевания.
Анализ показателей шкалы Цунга позволил установить, что у всех испытуемых до начала исследования был низкий уровень тревожности; лиц со средним и высоким уровнем тревожности не включали в исследование.
1-я 2-я 3-я 4-я группа
Рис. 5. Динамика интенсивности болевого синдрома у обследованных по шкале Цунга
В 1-ю нед терапии в 1-й (терапия диклофенаком) и во 2-й (лечение анталгическими блокадами) группах произошло снижение показателей соответственно на 51,5 и на 62,4%, что указывало на минимальное влияние диклофенака и антальгических блокад на психоэмоциональное состояние пациентов В группах, с использованием габапентина (в 3-й группе -монотерапия, в 4-й - в сочетании с анталгическими блокадам и), который является структурным аналогом ГАМК, обладает свойствами как анальгетика, так и противотревожным действием, отмечалась более существенная положительная динамика - снижение уровня тревоги на 81% (рис 5)
На 6-м месяце исследования во всех 4 группах уровень тревожности у всех больных был ниже изначального По сравнению с результатами на 7-е сутки лечения показатели оставались относительно стабильными в 1, 3 и 4-й группах, а во 2-й группе (анталгические блокады) отмечена более выраженная отрицательная динамика
Эффективность габапентина оказалась значительно выше, чем диклофенака и анталгических блокад, при этом различий в зависимости от того, применялся ли он в виде монотерапии или в комбинированном лечении не было После проведенного лечения габапентином отмечено значительное улучшение самочувствия, уменьшение уровня тревоги и улучшение настроения пациентов
Анализ полученных результатов показал, что устранение боли более чем на 30% значительно влияет на психоэмоциональное состояние пациентов, страдающих хроническим болевым синдромом в нижней части спины, уменьшается уровень тревожности на 50%
Видимо повышение уровня тревоги, депрессии и психастении, обусловленно выраженными болевыми проявлениями, отмечаемыми длительное время Добавление к базовым корректорам периферических источников боли габапентина способствует большему регрессу психологических изменений у больных с данной патологией, поэтому его применение целесообразно при наличии клинических признаков тревоги
Динамическое наблюдение за больными позволило выявить положительную динамику в неврологическом статусе После лечения в течение 2-х нед все больные находились в удовлетворительном состоянии и вернулись к трудовой деятельности
На фоне проводимой терапии во всех группах отмечалось уменьшение степени выраженности клинической симптоматики в течение первой недели лечения, однако к 6 месяцу исследования в некоторых нозологических группах (межпозвоноквые грыжи и пояснично-крестцовая радикулопатия) было отмечено нарастание количества рецидивов обострений болевого синдрома, но с наличием менее выраженной неврологической симптоматикой
В целом в лечебных группах наблюдалось обратное развитие симптомов выпадения функций в зоне пораженного корешка у больных с радикулопатией в рамках специфического болевого синдрома увеличение мышечной силы, сужение зон гипо- и гиперестезии, в большинстве случаев наблюдалась тенденция к восстановлению поверхностных рефлексов и уменьшению асимметрии глубоких рефлексов Регресс раздражения корешков проявлялся в обратной динамике симптомов натяжения
В группах без радикулопатии также была выявлена положительная динамика в виде уменьшения мышечно-тонического синдрома, увеличения подвижности в поясничном отделе позвоночника и уменьшением анталгического сколиоза, а также в группах с ишиалгией - сужение зоны болевого синдрома и восстановлением рефлексов у всех больных в течение 1-й недели терапии, а к 6-у месяцу картина неврологического статуса оставалась без отрицательной динамики
С учетом субъективных данных и данных объективного неврологического обследования можно сделать следующий вывод
• в 1-й группе (монотерапия диклофенаком) - был отмечен незначительный ответ на терапию во всех нозологических группах в виде минимального нивелирования неврологической симптоматики,
• во 2-й группе (курс паравертебральный блокад) - отмечалась выраженная положительная динамика клинической картины у больных с радикулопатией (радикулопатия пояснично-крестцовая и радикулопатия вследствие поражения межпозвонкового диска), однако к 6 мес исследования степень выраженности неврологических симптомов соответствовала показателям конца 1-го месяца терапии, в группах с рефлекторными синдромами и ишиасом динамика была незначительной,
• в 3-й группе (монотерапия габапентином) - показатели динамики неврологического статуса во всех группах были достаточно высокими и превышали результаты лечения диклофенаком и паравертебральными блокадами, к концу 6 мес исследования отмечалась положительная динамика, в особенности у больных с рефлекторными синдромами,
• в 4-й группе (комбинированная терапия - габапентин + паравертебральные блокады) - произошли наиболее существенные изменения в неврологическом статусе у всех исследуемых групп Наиболее резистентной к комбинированной терапии оказалась группа с ишиасом
Таким образом, при слабовыраженном первичном хроническом болевом синдроме пояснично-крестцовой локализации целесообразно назначение НПВП, в частности диклофенака и не рекомендуется при выраженной степени ввиду низкой его эффективности При умеренном и
резко выраженном болевом синдроме рекомендуется назначение структурного аналога ГАМК (габапентина) в сочетании с анталгическими паравертебральными блокадами для достижения быстрого и стойкого эффекта
При изучении частоты рецидивирования болей в нижней части спины у обследованных на протяжении 6 мес отмечено, что при проведении терапии габапентином как в качестве монотерапии, так в комплексе с анталгическими блокадами, рецидивов возникало меньше, чем при других методах лечения
Таким образом, наше исследование показало, что унифицированные международные опросники, предложенные ВОЗ, объективно отражают выраженность болевого синдрома при болях в нижней части спины и его динамику в процессе лечения, что указывает на необходимость и целесообразность их использования врачами, как в амбулаторной, так и в стационарной практике
Препарат габапентин обладает широким спектром действия, при этом каких-либо заметных побочных проявлений в разных возрастных группах не было выявлено, он воздействует на все компоненты хронического болевого синдрома, особенно он эффективен у больных с нейропатическим компонентом боли, что согласуется с результатами мировых исследований.
Анализ результатов проведенного исследования позволяет заключить, что габапентин в суточной дозе 1800 мг следует применять для лечения умеренной и сильной боли у больных с хроническим болевым синдромом в нижней части спины различной этиологии (как в качестве монотерапии, так и в комплексе с анталгическими паравертебральными блокадами) Что обусловливает значительное уменьшение боли и, как следствие, улучшает психоэмоциональное состояние больного, что сопровождается восстановлением его двигательной и социальной активности
Таким образом, хорошие отдаленные результаты монотерапии габапентином, минимальные побочные эффекты наряду с выраженным положительным влиянием на интенсивность хронического болевого синдрома и психоэмоциональное состояние пациентов открывает широкие возможности для его применения при хроническом болевом синдроме, однако для наступления быстрого терапевтического эффекта необходима его комбинация с другими методами лечения, как например в нашем исследовании с паравертебральными блокадами
Выводы*
1 На основании анализа полученных данных можно сделать вывод, что при монотерапии структурный аналог гамма-аминомасляной кислоты снижает уровень боли по ВАШ в первые 7 дней лечения на 46,6% от исходных показателей Это ниже, чем в других исследуемых группах, однако отдаленные показатели у пациентов, получавших этот препарат, значительно превысили показатели групп, у которых не был применен этот препарат У больных, которым проводили анталгические блокады отмечен быстрый, но нестойкий эффект
2 При анализе результатов, полученных с помощью опросника Освестри, было установлено, что увеличивается уровень повседневной активности пациентов при применении габапентина, как в качестве монотерапии (с исходных 78,7 баллов до 27,1 балла), так и в сочетании с анталгическими блокадами ( с исходных 79,4 балла до 7,2), даже после окончания курса лечения пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины уровень активности оставался более стабильным
3 Анализ данных, полученных по методу Цунга, показал что влияние диклофенака и антальгических блокад на психоэмоциональное состояние пациентов минимальное В группах, с использованием габапентина(в 3-й группе - монотерапия, в 4-й - в сочетании с анталгическими блокадами отмечалась снижение уровня тревоги на 81%, а так же хорошие результаты через 6 мес лечения
4 Препарат габапентин обладает более широким спектром действия, влияя на все компоненты хронического болевого синдрома, чем «классический» обезболивающий препарат - диклофенак Высокая терапевтическая активность, хорошая переносимость и редкие побочные реакции, а так же удлинение периода ремиссии и существенное улучшение психоэмоционального состояния, позволяют рекомендовать габапентин как в качестве монотерапии, так и в комбинации с традиционными методами терапии, при лечении хронического болевого синдрома
5 При лечении выраженного хронического болевого синдрома необходима комплексная терапия, воздействующая на этиологические и патогенетические факторы, а так же эффективно купирующая боль В нашем исследовании в группе с комбинированной терапией получены наилучшие ближайшие результаты, а так же наилучший отдаленный эффект В этой комбинации габапентин блокирует натриевые рецепторы, генерирующие патологическую импульсацию и стимулирует ГАМК-ергическую активность, действие как антогонистов глутамата Анталгические блокады воздействуют на пути проведения болевой импульсации в очаге Таким образом, происходит воздействие как на ноцицептивный, так и на нейропатический компоненты хронической боли
Практические рекомендации:
1 Комплексное обследование пациентов показало, данные МР-исследования и неврологического статуса не всегда соответствует выраженности болевого синдрома, и в нашем исследовании не коррелировала с длительностью заболевания и обострением во всех группах В то же время унифицированные международные опросники, предложенные ВОЗ, объективно отражают выраженность болевого синдрома в нижней части спины и его динамику в процессе лечения, что указывает на необходимость и целесообразность их использования, как в амбулаторной, так и в стационарной практике
2 Разработанные карты обследования при хроническом болевом синдроме в нижней части спины, которые позволяют выделять первичный и вторичный болевые синдромы, требующие различной терапевтической тактики, эти карты могут применяться врачами как стационаров, так и поликлиник
3 Разработан алгоритм дифференцированной терапии при различной выраженности хронического болевого синдрома в нижней части спины, который позволяет значительно повысить уровень жизнедеятельности и улучшить психоэмоциоанальный фон Первой ступенью должны быть препараты, действующие на ноцицепторы в периферическом очаге поражения - НПВП, в частности диклофенак, эффективно уменьшающий боль слабой и умеренной интенсивности Второй ступенью могут быть паравертебральные блокады или габапентин в монотерапии, которые существенно уменьшают выраженность алгического синдрома и могут применяться у пациентов с умеренной и выраженной болью В качестве 3-й ступени (в случае неэффективности первых 2 или при выраженном болевом синдроме, целесообразно сочетание анталгических блокад и габапентина, так как в этом случае происходит воздействие как на ноцицептивный, так и на нейропатический компонент боли в результате суммируется алгический эффет и улучшается отдаленный результат
4 Разработанные методические рекомендации с алгоритмами лечения при хроническом болевом синдроме позволяют быстро и эффективно оказать помощь в амбулаторных условиях, на догоспитальном этапе, сократить продолжительность периода нетрудоспособности и улучшить качество жизни пациентов
Список научных трудов, опубликованных по теме диссертации:
1 Петрухин А С , Зыкова О В «Лечение хронического болевого синдрома пояснично-крестцовой локализации», Москва, Врач, 2006, 59-63
2 Петрухин А С, Зыкова О В, Боровиков К С «Применение окскарбазепина (трилептал) для лечения нейропатических болей», Москва, Русский журнал детской неврологии, том II, выпуск 2, 2007, 20-24
Методические рекомендации:
1 Зыкова О В, Петрухин А С «Принципы лечения хронического болевого синдрома», Методические рекомендации для врачей утвержденные Министерством социального развития и здравоохранения России, Москва, 2005
Список сокращений:
ВАШ - визуальная аналоговая шкала
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
МКБ-10 - международная классификация болезней
MPT (MP) - магнитно-резонансная томография
НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты
ГАМК— гамма-аминомасляная кислота
Оглавление диссертации Зыкова, Оксана Валентиновна :: 2008 :: Москва
Введение.
Глава 1. Литературный обзор
1.1. История развития противоболевого лечения.
1.2. История этиологии поясничных болей.
1.3. Патофизиология боли пояснично-крестцовой локализации.
1.4. Хроническая боль и депрессия.
1.5. Развитие патогенетической концепции болевой перцепции.
1.6. Эволюция теории формирования хронической боли.
1.7. Методы исследования хронической боли.
1.8. Хроническая боль как общепатологическая проблема и основные методы терапии.
Глава 2. Клинические материалы и методы исследования
2.1. Общая характеристика обследованной группы пациентов.
2.2. Методы исследования.
2.3. Методы лечения.
Глава 3. Результаты клинического исследования
3.1. Структурный анализ исследуемых групп пациентов.
3.2. Динамика болевого синдрома в течение 1-й недели.
3.3. Динамика болевого синдрома в течение 6 месяцев.
3.4. Динамика клинических показателей.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Зыкова, Оксана Валентиновна, автореферат
Актуальность проблемы.
Проблема лечения болевого синдрома занимает одно из центральных мест в современной медицине. Патология пояснично-крестцового отдела позвоночника составляет около 30% в структуре общей заболеваемости, 20-30% всех заболеваний нервной системы и более 80% заболеваний периферической нервной системы (Шостак H.A. и соавт., 2003; Белова i
A.Н., 2000; Скоромец A.A., 1997; Gatchel R., 1999; Waddell G., 1987).
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), свыше 4% населения земного шара страдают различными заболеваниями суставов и позвоночника. В течение жизни около 80 % людей испытывают боли в пояснично-крестцовой области. Чаще под влиянием лечения эти боли купируются в сроки от нескольких недель до 1 мес, а в 20% случаев приобретают хроническое течение (Парфенов В. А., 2003; Мохов Д.Е., 2000; Авакян Г.Н., 2000; Красноярова H.A. и соавт., 1999; Мене С., 1998; Субботин A.B. и соавт., 1999; Hall Н., 2006; Karaca М. et al., 2006).
Дорсопатия более чем в 30 % случаев приводит к временной нетрудоспособности и у 10% больных — к инвалидизации, причем 75 % пациентов находятся в возрасте от 30 до 59 лет, т.е. в периоде активной трудовой деятельности (Шостак H.A., 2002; Антипко JI. Э., 2001; Алексеев
B.В., Богачева Л.А., 1998; Rowe L., 1997; Ciccone D., 1999).
С учетом неблагоприятного прогноза лечения этой группы пациентов становится важнейшей медико-социальной проблемой; на нее приходится до 80% всех затрат здравоохранения. Поэтому решение проблемы боли приобретает крайне важное экономическое и социальное значение (Хабиров Ф.А., 1995; Жарков П.Л. и соавт., 2001; Холодов С.А., 2001; Gatchel R., 1999; Waddell G., 1987; Boden S.D., 1996; Blok F., 2001).
Рост с 50-х годов прошлого века инвалидизации, обусловленной хроническими болями пояснично-крестцовой локализации, в значительной степени обусловлен психосоциальными факторами — неблагоприятными условиями на производстве, эмоциональными стрессами, неудачным предыдущим лечением (Ciccone D. et al., 1994; Waddell G., 1987; Rowe L., 1997; Torgerson W., Dorter W., 1976).
При анализе данных, касающихся 14,5 млн пациентов, обратившихся в отделения скорой медицинской помощи в 1989 г., проведенном McLean C.F. и соавт., оказалось, что 2 млн (14%) жаловались на умеренную и 2,9 млн (20%) — на выраженную боль.
• По данным нейровизуализации, остеохондроз выявляется у 30-50% взрослых, в том числе поясничный - у 90-97% (Алексеев В.В, Богачева JT.A., 1998; Brailsford J.F. et al., 1988). Дискогенными заболеваниями позвоночника страдает 38 — 44% населения (Холодов С.А., 2001; Williams R., 1982; Jensen M., Brant-Zawadzki M., 1994; Rowe L. 1997; Torgerson W., Dorter W., 1976). Только 5 % пациентов с этой патологией подлежат хирургическому лечению, а остальные лечатся консервативно (Якушин М.А., Глинская Н.Ю., 2003; Ricchard W. Porter, 1993; Rao K.C.V. et al., 1994).
Особую значимость приобретает проблема проведения амбулаторно-поликлинического лечения ввиду того, что методики лечебных мероприятий, применяемые в большинстве лечебных учреждений, адаптированы исключительно к стационарному этапу. Такой шаблонный подход, не учитывающий клинические особенности у конкретного больного приводит к срыву компенсаторных реакций (Веселовский В.П., 1982) и ухудшает результаты проведения реабилитационных мероприятий (Лиев A.A. 1993). Отсутствие достаточно эффективной помощи больным с заболеваниями позвоночника, протекающими, как правило, хронически, с чередованием ремиссий и обострений, приводит к утрате доверия к врачу (Лиев A.A. 1993; Frances A., Vance В., 1999).
Анализ отечественной и международной литературы подтверждает эффективность основных направлений в терапии дорсалгии, рекомендованных ВОЗ: применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), адъювантных анальгетиков (антиконвульсантов), а также анталгических паравертебральных блокад как в качестве монотерапии, так и в комбинации с физиотерапевтическими методами (8аНт М., 1994).
Однако сравнительная оценка эффективности данных методов и их комбинаций, а также определение базового препарата или метода при различных формах дорсалгии и степени ее выраженности не проводились. Рациональный выбор метода терапии при хроническом болевом синдроме обеспечивает улучшение качества жизни и прогноз, а также восстановление работоспособности пациентов, что определило цель и задачи настоящего исследования.
Цель исследования: Изучение нового препарата для лечения нейропатических болей (габапентина) в качестве монотерапии, в комбинации с анталгическими блокадами, а также изучение сравнительной характеристики эффективности нестероидного противовоспалительного препарата (диклофенак) и анталгических блокад при хроническом болевом синдроме пояснично-крестцовой локализации с разработкой алгоритма лечения дорсопатий.
Задачи исследования:
1. Провести комплексное обследование пациентов с применением шкал боли и вопросников, с последующим анализом полученных результатов.
2. Оценить эффективность лечения габапентином, паравертебральными блокадами и их комбинацией по сравнению с терапией НПВП.
3. Характеризовать в сравнительном аспекте применяемые методы и оценить динамику состояния больных.
4. Определить взаимовлияние анталгических блокад и габапентина в общей клинической картине дорсалгий.
5. Выделить наиболее эффективный метод терапии выраженного хронического болевого синдрома пояснично-крестцовой локализации.
Научная новизна исследования.
Впервые в сравнительном аспекте рассматриваются эффективность таких широко распространенных при хроническом болевом синдроме методов лечения, как применение НПВП (диклофенак), паравертебральных блокад и габапентина путем сопоставления скорости наступления регресса болевого синдрома и частоты рецидивов.
На основе динамического мониторинга разработана тактика ведения пациентов с болью в спине, базирующаяся на современных представлениях о боли и неспецифических мышечно-скелетных поражениях, включая вопросы патогенеза, клиники, классификации, формулировки диагноза.
Практическая значимость:
1. Проведен - сравнительный анализ терапевтической эффективности и особенностей действия НПВП, габапентина и паравертебральных блокад.
2. Предложены карты обследования пациентов с болью в спине, в которых четко изложены жалобы, анамнез, данные неврологического осмотра и ответов, полученных с помощью опросников, применяемых для формулирования диагноза и дифференциации первичного и вторичного болевого синдрома, что значительно облегчает работу практических врачей - неврологов стационаров и поликлиник.
3. Разработаны методические рекомендации с алгоритмами лечения при хроническом болевом синдроме, что позволяет быстро и эффективно оказать помощь в амбулаторных условиях, на догоспитальном этапе, сократить продолжительность периода нетрудоспособности и улучшить качество жизни пациентов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Выбор оптимального способа лечения хронического болевого синдрома пояснично-крестцовой локализации"
Выводы:
1. На основании анализа полученных данных можно сделать вывод, что при монотерапии структурный аналог гамма-аминомасляной кислоты снижает уровень боли по ВАШ в первые 7 дней лечения на 46,6% от исходных показателей. Это ниже, чем в других исследуемых группах, однако отдаленные показатели у пациентов, получавших этот препарат, значительно превысили показатели групп, у которых не был применен этот препарат. У больных, которым проводили анталгические блокады отмечен быстрый, но нестойкий эффект.
2. При анализе результатов, полученных с помощью опросника Освестри, было установлено, что увеличивается уровень повседневной активности пациентов при применении габапентина, как в качестве монотерапии ( с исходных 78,7 баллов до 27,1 балла), так и в сочетании с анталгическими блокадами ( с исходных 79,4 балла до 7,2), даже после окончания курса лечения пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины уровень активности оставался более стабильным.
3. Анализ данных, полученных по методу Цунга, показал что влияние диклофенака и антальгических блокад на психоэмоциональное состояние пациентов минимальное. В группах, с использованием габапентина(в 3-й группе — монотерапия, в 4-й — в сочетании с анталгическими блокадами отмечалась снижение уровня тревоги на 81%, а так же хорошие результаты через 6 мес лечения.
4. Препарат габапентин обладает более широким спектром действия,
107 влияя на все компоненты хронического болевого синдрома, чем «классический» обезболивающий препарат — диклофенак. Высокая терапевтическая активность, хорошая переносимость и редкие побочные реакции, а так же удлинение периода ремиссии и существенное улучшение психоэмоционального состояния, позволяют рекомендовать габапентин как в качестве монотерапии, так и в комбинации с традиционными методами терапии, при лечении хронического болевого синдрома.
5. При лечении выраженного хронического болевого синдрома необходима комплексная терапия, воздействующая на этиологические и патогенетические факторы, а так же эффективно купирующая боль. В нашем исследовании в группе с комбинированной терапией получены наилучшие ближайшие результаты, а так же наилучший отдаленный эффект. В этой комбинации габапентин блокирует натриевые рецепторы, генерирующие патологическую импульсацию и стимулирует ГАМК-ергическую активность, действие как антогонистов глутамата. Анталгические блокады воздействуют на пути проведения болевой импульсации в очаге. Таким образом, происходит воздействие как на ноцицептивный, так и на нейропатический компоненты хронической боли.
Практические рекомендации:
1. Комплексное обследование пациентов показало, данные МР-исследования и неврологического статуса не всегда соответствует выраженности болевого синдрома, и в нашем исследовании не коррелировала с длительностью заболевания и обострением во всех группах. В то же время унифицированные международные опросники, предложенные ВОЗ, объективно отражают выраженность болевого синдрома в нижней части спины и его динамику в процессе лечения, что указывает на необходимость и целесообразность их использования, как в амбулаторной, так и в стационарной практике.
2. Разработанные карты обследования при хроническом болевом синдроме в нижней части спины, которые позволяют выделять первичный и вторичный болевые синдромы, требующие различной терапевтической тактики, эти карты могут применяться врачами как стационаров, так и поликлиник.
3. Разработан алгоритм дифференцированной терапии при различной выраженности хронического болевого синдрома в нижней части спины, который позволяет значительно повысить уровень жизнедеятельности и улучшить психоэмоциоанальный фон. Первой ступенью должны быть препараты, действующие на ноцицепторы в периферическом очаге поражения — НПВП, в частности диклофенак, эффективно уменьшающий боль слабой и умеренной интенсивности. Второй ступенью могут быть паравертебральные блокады или габапентин в монотерапии, которые существенно уменьшают выраженность алгического синдрома и могут применяться у пациентов с умеренной и выраженной болью. В качестве 3-й ступени (в случае неэффективности первых 2 или при выраженном болевом синдроме, целесообразно сочетание анталгических блокад и габапентина, так как в этом случае происходит воздействие как на ноцицептивный, так и на нейропатический компонент боли: в результате суммируется алгический эффет и улучшается отдаленный результат
4. Разработанные методические рекомендации с алгоритмами лечения при хроническом болевом синдроме позволяют быстро и эффективно оказать помощь в амбулаторных условиях, на догоспитальном этапе, сократить продолжительность периода нетрудоспособности и улучшить качество жизни пациентов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Зыкова, Оксана Валентиновна
1. Абакумова Т.Р. Корешковый синдром у больных с поясничным спондилоартрозом: Автореф. дисс. канд. мед. наук - Казань, 1998. -С.8.
2. Авакян Г.Н., Чуканова Е.И., Никонов A.A. Применение мидокалма при купировании вертеброгенных болевых синдромов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 2000.- № 5.- С. 2631.
3. Авакян Г.Н. Ультразвуковая рефлексотерапия в реабилитации больных с нервно-мышечной патологией. Сборник материалов 6-го Всероссийского съезда невропатологов, 10-12 октября, 1990г. г.Иваново, Т2.- С.74-75.
4. Авакян Г.Н. Опыт применения топамакса в режиме монотерапии при эпилепсии в поликлинических учреждениях // Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова. 2005.- Т.105.- №2.-С.65 - 66.
5. Адо А.Д., Новицкий В.В. Патологическая физиология.- Томск: Изд-во Томского университета, 1994. С. 4—27.
6. Алексеев В.В, Богачева Л.А., 2-й Конгресс европейской федерации Международной ассоциации по изучению боли // Неврологический журнал. 1998. -№ 3.- С.24.
7. Алексеев В.В., Подчуфарова Е.В., Черненко O.A. и др. Применение препарата Целебрекс (Целекоксиба) для лечения хронических болей в спине // Неврологический журнал 2002.- Т. 7, № 4.- С.34 - 38.
8. Амелин A.B. Сочетанное применение акупунктуры с нейротропнымипрепаратами при лечении спондилогенных пояснично-крестцовых111болевых синдромов: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-Санкт-Петербург.-1991.-С.9.
9. Антипко JI. Э. Стеноз позвоночного канала.-Воронеж, 2001. 272 с.
10. Антонов И.П., Дривотинов Б.В. Вопросы классификации и формулировка диагноза вертеброгенных (спондилогенных) заболеваний нервной системы // Периферическая нервная система. -1983.- Вып.6.- С.49 56.
11. Арзуманов A.B., Субботин A.B. Структура синдрома дорсалгии, встречающегося в практике невролога / Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14 16 октября 1999 г., Новосибирск). - С. 139 - 144.
12. Баринов А.Н., Яхно H.H. Лечение нейропатической боли // Русский медицинский журнал.- 2006. №1. - С. 44.
13. Беленький А.Г. Дорсалгии при дегенеративных заболеваниях позвоночника // Русский медицинский журнал, 2002.- т. 10; № 22.-С.45 47.
14. Белова А.Н. Нейрореабилитация. Руководство для врачей. М.: Антидор, 2000. - 568 с.
15. Беляев А.Ф. Миофасциальный болевой синдром верхнего плечевого пояса рук / Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14-16 октября 1999 г.).-С.56 59.
16. Берглезов М.А., Угнивенко В.И., Надгириев В.М. и др.
17. Комплексное лечение больных с тяжелыми нарушениями112функции нижних конечностей в амбулаторных условиях / Пособие для врачей.- М.:ЦИТО.- 1999.- С.28.
18. Богачева Л.А., Снеткова Е.П. Дорсалгии: классификация, механизмы патогенеза, принципы ведения (опыт работы специализированного отделения боли) // Неврологический журнал.-1996.-№2.-С.29.
19. Богачева JI.A. Боль в спине. Клиника, патогенез, организация первичной медицинской помощи. Автореф. дисс. канд. мед. наук.-1998.-С. 12-13.
20. Богачева JI.A., Ушаков Г.Н., Вахлаков А.Н. Амбулаторное лечение болей в спине, Собщение I. Алгологическое отделение // Неврологический журнал.- 1998.- № 3.-С.39 45.
21. Богачева JI.A., Яхно H.H., Кузьменко В.В. и др. Болевые невисцеральные синдромы в амбулаторной практике // Вестник травматологии и ортопедии.- 1996.- № 1.- С. 30 34.
22. Богачева JI.A. Современное состояние проблемы болей в спине // Неврологический журнал.- 1997.-№ 4.-С.59 62.
23. Болгов М.А., Зенков JI.P., Яхно H.H. Соматосенсорные вызванные потенциалы при болевых вертеброгенных синдромах пояснично-крестцовой локализации // Неврологический журнал.-2000.- Т.5.- №3.- С. 24 -28.
24. Болгов М.А. Клинико-электрофизиологические характеристики вертеброгенных болевых синдромов: Автореф. дисс. канд. мед. наук.М., 1999.-С. 17.
25. Брикульская M.B. Сравнительная оценка эффективности комплексного лечения с применением токов надтональной частоты и их сочетание с радонотерапией у больных с различными формами люмбоишиалгии: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Харьков, 1992.-С.26.
26. Вальдман A.B. Боль как эмоционально-стрессовая реакция и способы ее антиноцептивной регуляции / Научная сессия медико-биологических наук АМН СССР по проблеме «Механизмы боли и обезболивания» (29-31 мая 1979.- г. Баку).- С.44-49.
27. Вальдмана A.B. Звартау Э.Э., Медведева И.О. Современные направления фармакотерапии хронических болевых синдромов // Гедеон Рихтер в СНГ.-2001.-№1.-С. 88 92.
28. Валькова Т.Н. Мануально-терапевтические резервы купирования гипералгических вариантов неблагоприятно текущей вертеброгенной корешковой компрессии // Вертеброневрология.-1998.-№ 1.-С. 70 72.
29. Вейн A.M. Болевые синдромы в неврологической практике.-М.: МЕДпресс, 1999.- С.14-16.
30. Вельховер Е.Г., Ромашов Ф.Н., Селюкова В.В. Применение меди и ее солей в лечебной практике / Методические рекомендации-М.1982.- С. 32-33.
31. Веселовский В.П. Влияние ноцицептивной импульсации на патоморфоз вертеброгенных заболеваний нервной системы // Вертеброневрология; 1994.- №1.-С.7 8.
32. Войцех В. Ф., Амбрумова А. Г. Социальная и клиническая психиатрия.- 2001.- Т. 11, вып. 2.- С. 15 18.
33. Вольф Г.Д., Левит К. Замечания к терминологии вертебральных расстройств и нарушений функции опорно-двигательного аппарата // Вертеброневрология.- 1993.-№ 1.-С.9 11.
34. Воробьева О.В. Боли в спине // РМЖ.- 2003.- Т. 11.- №10.-С. 594 597.
35. Галиулин Н.И. Комплексная система реабилитации больных с вертеброгенными заболеваниями нервной системы на этапе «поликлиника стационар - реабилитационный центр»: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Казань.- 2001.- С.4.
36. Гельб Г., Зигель П.М. Обезболивание без лекарств.- Мн., 1990.-С. 61.
37. Глизнуца A.A. Лечение длительных и стойких вертеброгенных пояснично-крестцовых болевых синдромов методом нейрометамерно-внутритканевой вакуум-стимуляции: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Киев, 1990.- С.7.
38. Горбунов Ф.Е., Масловская С.Г., Сичинава Н.В. и др. Лечение хронического болевого синдрома при спондилогенных нейропатиях; 2004.
39. Григорьева В.Н, Камаев И.А, Густов A.B. и др. Некоторые медико-социальные характеристики больных с вертеброневрологической патологией // Здравоохранение Российской Федерации.- М., 1998.-№ 5.
40. Гуляев Г.В. Проблемы борьбы с хронической болью. / Научная сессия медико-биологических наук АМН СССР по проблеме «Механизмы боли и обезболивания» (29 31 мая 1979 г, Баку).-С. 54-61.
41. Данилов А.Б. Мильгамма в лечении острых болей в спине // Лечение нервных болезней. М., 2000.- Т.1; №1,- С.20 22.
42. Данилов А.Б. Габапентин (Нейронтин) в лечении нейропатической боли // Клиническая фармакология и терапия.- 2004.- Т. 13, № 4, С.77-84.
43. Данилов А.Б. Нейропатическая боль.- М: Нейромедиа, 2003.-С.134-135.
44. Дуринян Р.А, Физиологические основы боли и рефлекторного обезболивания / Научная сессия медико-биологическихх наук АМН СССР по проблеме «Механизмы боли и обезболивания» ( 29-31 мая 1979 г.- Баку.С.29.
45. Дуус П. Топический диагноз в неврологии / Пер. с англ. М., 1996.- С. 382
46. Заславский Е.С., Коган О.Г., Шмидт И.Р. и др. Теоретические основы реабилитации при остеохондрозе позвоночника / Новосибирск: Наука, 1983.- 214 с.
47. Зотов П.Б. Современная фармакотерапия хронического болевого синдрома у онкологических больных // Тюменский медицинский журнал.-2000.-№ 2.-С.-42.
48. Зыкова О.В., Петрухин A.C. Принципы лечения хронической боли в неврологической практике. Практические рекомендации для врачей.-М.- 2005 г.- С. 7-54.
49. Жарков П.А. Остеохондроз и другие дистрофические изменения позвоночника у взрослых и детей. М.: Медицина, 1994.-С.144-146.
50. Жарков П.Л., Жарков А.П., Бубновский С.М. Поясничные боли.-М: Оригинал, 2001. С 8-14.
51. Жарков П.Л., Бабенцова A.A. К диагностике обызвествлений и окостенений мягких тканей у большого вертела бедренной кости. Вестник рентгенологии и радиологии.- 1967.- № 4.- С. 82 86.
52. Жарков П.Л., Талантов В.А., Юдин Б.Д. Клиникорентгенологическая и морфологическая характеристика тендиноза117области большого вертела бедренной кости // Ревматология.- 1983.-№ 2.-С.19.
53. Жулев Н.М., В.Д. Косачев, JI.A. Полякова и др. / Материалы научно-практ. конференции. «Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии». Рязань, 1999. - С.50 - 51.
54. Ибатулин И.А., Корейба К.А., Давлеткильдеев ФА. и др. Паравертебральные футлярно-проводниковые блокады в комплексном лечении и профилактике послеоперационных осложнений // Казанский медицинский журнал. — 1998.- №6.- Т. LXXIX.- С. 430 432.
55. Ибатулин И.А., Тараско А.Д. Патогенетические основы действия паравертебральной новокаиновой блокады // Казанский медицинский журнал.- 1995.- № 2,- Т. LXXVI. С. 93 96.
56. Иваничев Г.А., Левит К., Боль в спине: эволюционные аспекты и проблемы реабилитации // Неврологический вестник,- 1994.-С. 67-68.
57. Иваничев Г.А. Эволюционные проблемы боли в спине / Актуальные вопросы вертеброневрологии.- М., 1993.-С. 38.
58. Иерусалимский А.П. Тактика лечения поясничных болей // Боль и ее лечение.- 1995,- № 1.- С. 95.
59. Карцев A.A., Фролов Б.А. Комплиментарная терапия миофасциальных болевых синдромов / М Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14-16 октября 1999 г.; Новосибирск).- С.73-74.
60. Катц H., Ферранте Ф.М. Ноцицепция // В кн.: Послеоперационная боль М.: Медицина , 1998. - С. 16-67.
61. Коган O.A., Петров Б.Г., Шмидт И.Р. Лечебные медикаментозные блокады при остеохондрозе позвоночника.- Кемерово, 1998.- С. 19.
62. Колесниченко И.Ю. Эндолимфатическая фармакотерапия в лечении острых и хронических болевых синдромов туловища и конечностей: Автореф. дисс. канд. мед. наук, Саратов; 1999.-С. 15.
63. Комаров О.П. Клиника, диагностика и лечение нейрососудистых расстройств в ногах у больных с люмбоишиалгическими синдромами поясничного остеохондроза в период обострения: Автореф. дисс. канд. мед. наук; Казань, 1993.- С. 19.
64. Котов C.B. Клинические аспекты обезболивания.- М.; МОНИКИ 2001;.- С. 227 -230.
65. Кочин В.В., Зайцев A.A. Влияние микроинъекции морфина и трамодолов голубое пятно на ноцецептивные ответы нейронов спинного мозга и сдвиги артериального давления / Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- М.- 1991.- Т.- CXI.- С. 126-127.
66. Красноярова H.A., Еречнин P.A., Уткелбаев А.Р. К патогенезу мнофасциального болевого синдрома / Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14-16 октября 1999 г., Новосибирск).- С. 33-34.
67. Крыжановский Г.Н., Решетняк В.К., Зинкевич В.А. Новая модель аллодинии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1996.- №9.-С. 33.
68. Кукушкин M.JI. Неврогенная (невропатическая) боль // Медицинский вестник.-2005.- № 32.- С. 339.
69. Кукушкин M.JL, Решетняк В.К. Патологическая боль: механизмы развития // Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль», Новосибирск, 1999.- С. 1-2
70. Курбангалиев Р.И, Коваленко П.А. Этиопатогенетическая терапия острых болевых синдромов пояснично-крестцовой локализации // Военно-медицинский журнал.- М., 1998.- №4.- С. 47-50.
71. Курбангалиев Р.И. Острые вертеброгенные болевые синдромы пояснично-крестцовой локализации, дифференцированное лечение, прогноз: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- СПб.- 2000.- С. 8-9.
72. Куршев В.А. Диагностические критерии хронической боли.-Волгоград, 1989.-С. 62-64.
73. Курыгин А.А, Войцицкий А.Н., Никулин М.А. Влияние паравертебральной новокаиновой блокады на кислотообразование в желудке //Вестник хирургии.- 1997.- Т. 156.- № 4.- С. 51-53.
74. Лазарев И.А. Биомеханические методы оценки эффективности лечения больных с люмбоишиалгией // Травма.- 2001.- Т. 2.- № 3.-С. 32-33.
75. Леви К. Важность дифференциального диагноза структурных и функциональных изменений; I Международный тихоокеанский конгресс по традиционной медицине (8-10 октября 1998г.) Владивосток. С. 39-41.
76. Лекарь П.Г., Рубинштейн М.Я. Половая дисфункция при хроническом болевом корешковом синдроме и пути ее коррекции // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.-1991.- Т. 91, №4. С. 16-18.
77. Лиев A.A. Мануальная терапия миофасциальных болевых синдромов. Днепропетровск: Днепркнига, 1993 г. С. 28-31.
78. Лукачер Г.Я. Неврологические проявления остеохондроза позвоночника. М.: Медицина, 1985 - С. 59-60
79. Лупьян Я.А. Дривотинов Б.В. Прогнозирование и диагностика дискогенного пояснично-крестцового радикулита. Мн.: Выш.школа, 1982. - 130с.
80. Мазунина Г.Н. Профессиональные заболевания периферических нервов и мышц рук. М.- Л., 1969.- С. 214.
81. Мазуров И.Б., Беляева И.Б. Применение стуктума в комплексном лечении синдрома болей в нижней части спины. СПб 2004. — С. 16-17.
82. Макридин Д.К., Азовская Т.Д., Игуменова Ю.А. Лечение вертеброгенного болевого синдрома // Самарский медицинский журнал.- 2002.- № 1(5).- С. 53-58.
83. Манвелов Л.С., Кадыков A.C. Поясничные боли // Лечащий врач.-1999.-№4.-С. 28-33.
84. Марголин Г.А. Лечение осложнений поясничного остеохондроза путем внутридисковых инъекций аутокрови.-Архангельск, 1988.- С. 78-84.
85. Мене С. Причины и механизмы мышечной боли. I Международный тихоокеанский конгресс по традиционной медицине (8-10 октября 1998, Владивосток).- С. 73.
86. Мильхем М., Арус М., Олешкевич, Ф.В. и др. Эндоскопическая диагностика и лечение пояснично-крестцовых болевых синдромов // Нейрохирургия.- 2002.- №4, М.- С. 9-11.
87. Минаева Н.Г. Инициатива по болям в спине // Неврологический журнал.- 2001.- №3, С. 53-57.
88. Митюков А.Е. Клинико-биомеханические проявления вертеброгенных болевых синдромов у лиц со статико-динамическими нагрузками в положении сидя: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Кемерово, 1999.- С. 14.
89. Михайлов В.П. Постуральный баланс в генезе и клинике поясничной боли: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Новосибирск; 1998.- С. 19.
90. Михайлов В.П., Семенихин В.А., Митюхин А.Е. Патобиомеханические изменения на поясничном уровне при болевом синдроме у лиц со статико-динамическими нагрузками в положении сидя / В кн.: Медицина на рубеже веков.- Новокузнецк; 1999.-С. 123-125.
91. Морозов A.A. Лечение больных с вертеброгенными синдромами методом чрескожной электростимуляции спинного мозга: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- СПб., 1995,- С. 18.
92. Мохов Д.Е. Постуральные нарушения у больных с люмбоишиалгиями, способы их диагностики и коррекции / Материалы II Международного симпозиума «Фундаментальные основы остеопатии» (3-6 июня 2000 г.), СПб.- С. 25-26.
93. Мусалатов Х.А., Атанесов А.Г. Хирургическая реабилитация корешкового синдрома.- М.: 2000.- С. 193-197.
94. Мусихин В.Н., Рябуха Н.П., Давыдов Е.А. и др. Пункционные методы лечения болевых синдромов при поясничном остеохондрозе. СПб., 1999.-С. 77-78.
95. Назаров В.М. Информационно-структурные механизмы лицевой и поясничной боли: алгоритмы диагностики и лечения: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Иваново; 2002.- С. 14.
96. Новиков A.B., Яхно H.H. Невропатическая боль. Патофизиологические механизмы и принципы терапии // РМЖ.-2001.-№ 9 (7-8).- С. 318-21.
97. Новиков Ю.А., Коньков Ш.Х., Шумилов Е.И. Метод эпидуральной химической денервации в комплексном лечении хронического болевого синдрома // Анестезиология и реаниматология.- 1994.- № 2.- С. 43 45.
98. Новиков Ю.О. Боли в спине: клиника, дифференциальная диагностика, лечение // Вертеброневрология.- 2001.- Т 8.- № 1-2.-С. 211-13.
99. Павленко С.С. Антидепрессанты в лечении хронических болевых синдромов.-Новосибирск, 2004.- С.91-92.
100. Паневин А.И. Оценка и прогнозирование эффективности вытяжения позвоночника при лечении больных с вертеброгенной люмбоишиалгией: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- М., 2002.- С. 11.
101. Парпалей И.А., Головченко Ю.И., Калищук-Слободин Т.Н. Применение нейромидина в комплексной терапии заболеваний периферической нервной системы // Украинский вестник психоневрологии,- 2002.- Т. 11, № 1(34). С. 44.
102. Парфенов В. А., Батышева ТТ. Боли в спине и их лечение Мидокалмом // РМЖ.- 2002.- Т. 10, №22 (166).- С. 1018 21.
103. Парфенов В. А. Мышечный спазм при боли в спине патогенез, диагностика и лечение // РМЖ.- 2003.- Т. 11, №10.- С. 590-593.
104. Патрушева Г.В. Комплексная терапия эффективности контроля веса в сочетании с мануальной терапией / I Международный тихоокеанский конгресс по традиционной медицине (8-10 октября 1998, Владивосток).- С. 19 20.
105. Педфилд Н. Боли в спине: когда нужно проводить обследование? // Лечащий врач.- 2000.- № 9.- С. 12-21.
106. Петров К.Б, Драчникова Т.В. К патогенезу миофасциального пахово-гинетального синдрома // Тезисы Российской научнопрактической конференции «Патологическая боль» (14 16 октября 1999, Новосибирск).-С. 39-41.
107. Петровский Б.В., Бунятян A.A., Цибуляк В.Н. Состояние и перспективы лечения болевого синдрома / Научная сессия медико-биологических наук АМН СССР по проблеме «Механизмы боли и обезболивания» (29-31 мая 1979, Баку).- С. 62.
108. Попелянский Я.Ю. Вертеброгенные заболевания нервной системы. Т.1.: Вертебральные синдромы поясничного остеохондроза.- Казань, 1974.- 285 с.
109. Попелянский Я.Ю. Вертеброгенные заболевания нервной системы. Т.2: Пельвиомембральные синдромы поясничного остеохондроза. -Йошкар-Ола: Марийское кн. изд-во, 1983.- С. 99 102.
110. Потапов В.А., Олейников Б.В., Голованов А.И. К вопросу о лечении люмбоишиалгии // Военно-медицинский журнал,- 1992.- № 8.-С.61 62.
111. Пшик С.С. Клиника, диагностика и лечение неврологических синдромов поясничного спондилоартроза: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Казань, 1995.- С. 21.
112. Рейнберг С.А., Цаткин C.JI. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов.- М.: Медицина, 1958.- С. 83 84.
113. Решетняк В.К., Овечкин A.M., Кукушкин M.JI. и др. Методы патогенетической коррекции и профилактики фантомно-болевого синдрома// Клин, медицина и патофизиол. 1995. - №2.- С. 34 - 39.
114. Романов А.И., Богачева Л. А., Макарова И.Н. и др. Реабилитация хронических неспецифических мышечно-скелетных поражений в условиях поликлиники // Кремлевская медицина.- 1998.- № 12.-С. 43 47.
115. Самойлов В.И. Синдромологическая диагностика заболеваний нервной системы, в 2 т.- 1997.- С. 198-211.
116. Сазонов В.П. Пояса-корсеты как профилактическое средство поясничных болей // Вертеброневрология.- 1992.- С. 57 59.
117. Сак Л.Д., Зубаиров Е.Х., Шеметова М.В. Фасеточный синдром позвоночника: клинико-диагностическая структура и малоинвазивные методики лечения.- Магнитогорск.- 2001.-С. 8.
118. Селби Д. Консервативное лечение неспецифического болевого синдрома в поясничном отделе позвоночника / Материалы советско-американского симпозиума.- М., 1992.- С. 82 85.
119. Семикин Г.И., Нарайкин О.С., Мысина Г.А. и др. Динамика показателей периферического кровообращения при комплексной механотерапии у пациентов с «болями в спине». Биомеханические технологии и радиоэлектроника.- 2002.- № 9. 2002.- С. 79.
120. Сидоров П.И., Парняков A.B. Введение в клиническую психологию. Т.1.- М.: Академический проспект, 2000. С. 69.
121. Скоромец A.A., Скоромец Т.А., Шумилина А.П. Остеохондроз дисков: новые взгляды на патогенез неврологических синдромов // Неврологический журнал. 1997, №6. - С. 53 - 56.
122. Солоха O.A. Боль в области плечевого сустава: подход невропатолога; Consilium-Medicum.- 2004.- Т. 6.- № 2.- С. 84.
123. Стадухин В.О. Применение паравертебральных перидуральных новокаиновых блокад в лечении остеохондроза позвоночника у ветеранов войны / Медицинская реабилитация ветеранов войн. Тезисы докладов.- Екатеринбург, 1994.- С. 71.
124. Станислав M.JL, Чичасова Н.В. Применение декскетопрофена для лечения болевых синдромов в ревматологической практике // Consilium-medicum.- 2005.- Т. 7, №2.- С. 29-32.
125. Столкер Р. Механизмы сегментарных блокад в генезе болей в спине / I Международный тихоокеанский конгресс по традиционной медицине (8-10 октября 1998, Владивосток).- С. 94.
126. Субботин A.B., Клименко М.М., Арзуманов A.B. Лечение мышечно-скелетной дорсалгии методом кинезотерапии по М.М.
127. Клименко /Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14 16 октября 1999, Новосибирск).-С. 132-133.
128. Судаков К.В. Церебральные механизмы боли и обезболивания / Научная сессия медико-биологических наук АМН СССР по проблеме «Механизмы боли и обезболивания» (29 31 мая 1979, Баку).- С. 44.
129. Табеева Г.Р. Болевой синдром у больных фибромиалгией // РМЖ.-2003.- Т. 11, № 10.- С. 586 589.
130. Тараканов О.П., Унмут С.А. Хроническая боль, стресс и пути регистрации пациентов с вертеброгенной патологией / Актуальные вопросы мануальной медицины и вертеброневрологии. М., 1996.-С. 152-158.
131. Таратынов О.Т. Объективная оценка болевого синдрома при неврологических проявлениях поясничного остеохондроза с количественными показателями / Актуальные проблемы неврологии и нейрохирургии. Ростов-на-Дону, 1999.- С. 133 134.
132. Таратынов О.Т. Опыт применения унифицированной истории болезни при пояснично-крестцовых радикулитах в условиях стационара / Актуальные проблемы неврологии и нейрохирургии.-Ростов-на-Дону, 1999.- С. 135.
133. Топорцова Н.В., Беневольская Л.И., Корякин А.Н. и др. Распространенность болей в нижнем отделе спины среди рабочихпромышленного предприятия «Россия» // Клин, ревматол.- 1995, № 5.-С. 26 -29.
134. Топорцова Н.В. Эпидемиология синдрома боли в нижнем отделе спины на промышленном предприятии: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М., 1994.- С. 21 -23.
135. Трэвелл Д., Симоне Д. Миофасциальные боли. Т. 1-2. М., «Медицина».-1989.-С. 344.
136. Турланов K.M., Алипчева П.С. Применение паравертебральной блокады для купирования приступов удушья при бронхиальной астме / IV съезд терапевтов Казахстана, Караганда, 1990.- С. 108.
137. Федин А.И. Дорсопатия (классификация и диагностика).-Атмосфера: нервные болезни.- М., 2002.- С. 2 8.
138. Филлипович Г.В. Является ли лидокаин безопасным? Республиканский перинатальный центр МЗ Республики Карелия.-Петрозаводск, 2001.- С. 4.
139. Фомичев Н., Сарнадский В., Вильбергер С. Неинвазивная диагностика деформации позвоночника (метод компьютерной оптической топографии).- Врач.- 2001, №1.- С. 33 35.
140. Хабиров Ф.А., Хабиров P.A. Мышечная боль. Казань: Книжный дом, -1995. -205с.
141. Холодов С.А., Карахан В.Б. Реконструктивная микрохирургия дискогенных поражений поясничного отдела позвоночника // Московский медицинский журнал.- 2001.- № 2.- С. 16 18.
142. Хорошко B.K. Важнейшие вопросы терапии синдрома пояснично-седалищной боли / В кн.: Люмбоишиалгия.- М., -1938.- С. 19 32.
143. Черненко O.A., ПодчуфароваЕ.В., Применение геля «ФАСТУМ» в комплексной терапии острых болей в спине и шее / Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14-16 октября 1999, Новосибирск).- С. 111 112.
144. Чесноков В.В. Клинико-патогенетические варианты пояснично-крестцового вертеброгенного болевого синдрома и способы их коррекции: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- СПб, -1995.-С. 13.
145. Чеченин А.Г. Постноцецептивная релаксация в лечении миофасциальных болевых синдромов / Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14 16 октября 1999, Новосибирск).- С. 63 - 64.
146. Шайбл Х.Г. Механизмы боли при дисфункции в суставах позвоничника / I Международный тихоокеанский конгресс по традиционной медицине (8 10 октября 1998, Владивосток).-С. 83-86.
147. Шамбуров Д.А. Ишиас. 2-е изд.- М., Медгиз, -1950.- 220с.
148. Шелковников И.А., Криворучко Б.И. Миофасциальные болевые миндромы при соматической патологии / Тезисы Российской научно-практической конференции «Патологическая боль» (14 16 октября 1999, Новосибирск).- С. 94 - 96.
149. Шеметов Д.А. Клинико-гемодинамические показатели при спондилезе (спондилоартрозе), осложненном болями в нижней части спины, и их динамика в процессе терапии. Автореф. дисс. канд. мед. наук.- М.,-2001.-С. 44.
150. Шмидт И.Р. Введение в прикладную кинезиологию // Мануальная медицина. -1996, №11.- С. 22 27.
151. Шмырев В., Халецкая В., Васильев П. Боль в спине: диагностика и лечение // Врач.- 2002, № 4.- С. 19 21.
152. Шостак Н.А Боли в спине вопросы диагностики и лечения // РМЖ.- 2002.- Т. 10, №25.- С. 23.
153. Шостак Н. Диагностика и лечение болей в нижней части спины // Русский врач,- 2004.- № 3.- С. 34.
154. Шостак Н.А. Современные подходы к терапии боли в нижней части спины // Consilium medicum.- 2003.- Т. 5, № 8.- С. 457 461.
155. Шостак НА, Аксенова А.В., Правдудюк Н.Г. и др. Боли в нижней части спины при остеохондрозе позвоночника: опыт применения хондропротективного препарата // Терапевтический архив.- 2003, № 8,- С. 67 69.
156. Шостак Н.А., Комплексная терапия препаратом Амбене в практикеинтерниста и ревматолога // РМЖ.- 2003.- Т. 11; № 7.- С. 52.132
157. Шостак Н.А., Насонова В.А., Шеметов ДА. и др. Боль в нижней части спины, как множдисциплинарная проблема (обзор) // Терапевтический архив. 2000.- № 10.- С. 72-77.
158. Шостак Н.А., Рябкова А.А. Боль и болевые синдромы в ревматологии // РМЖ.- 2004.- Т. 12, №20.- С. 23-24.
159. Щербук Ю.А. Значение эндоскопического видеомониторинга в предупреждении рецидивов дискогенных пояснично-крестцовых радикулитов при их хирургическом лечении // Нейрохирургия.-1999.-№3.- С. 9- 12.
160. Якушин М.А., Глинская Н.Ю. Дифференцированный подход к диагностике и лечению компрессионных синдромов остеохондроза // Med Links.- 2003.
161. Ярош Е. Лечение невропатической боли некоторые сомнения. Новости фармации и медицины. Варшава.- 1997,-№ 1-2.- С. 9-13.
162. Яхно Н.Н., Дамулин И.В., Черненко О.А. Эффективность Сирдалуда при лекарственной терапии // Терапевтический архив.-1994.-№ 10.- С.14.
163. Antie D. Nevralgia and the diseases that resemble it. London, 1885.
164. Backonja M. Gabapentin dosing for Neuropathic pain: Lessons from large, randomized, controlled clinical trials // Clinical Therapeutics.-2003; 25(1):81 -104.
165. Antonaci F., Sandrini G., Danilov A. et al. Neurophysiological studies in chronic paroxysmal hemicrania and hemicrania continua // Headache. -1994,- 34,8:479-483.
166. Backonja M., Beydoun A., Edwards K.R. et al. Gabapentin for the symptomatic treatment of painful neuropathy in patients with diabetes mellitus: a randomized controlled trial / AM4.- 1998; 280:1831 -1836.
167. Block F. Gabapentin for therapy of neuropathic pain // Schmerz.- 2001; 15: 280.
168. Boden S. D., Wiesel S. W. Lumbar spine imaging: role in clinical decesion making // J. Am. Acad. Orthop. Surg. 1996;4: 238 - 248.
169. Borsook D. (Ed) Molecular neurobiology of pain.- IASP Press, Seattle.- 1997.- 369.
170. Benezzi C., Demartini L. Treament options in Postherpetic neuralgia // Acta Neural Scand.- 1999; 173 (100): 25 -35.
171. Brailsford J.F. Lesions of the intervertebral disks // Brit. Jurn. Radiol.-1988:28: 415-431.
172. Calm R., Frohling M., Rittmeister M. et al. Sacroiliac joint dysfunction in patients with imaging-proven lumbar disc herniation // European spine j. — 1998; 450-453.
173. Chapman C., Gavrin J. Suffering: the contributions of persistent pain // Lancet.- 1999; 353(9171):2233 2237.
174. Ciccone D. S., Just N., Bandilla E. B. A comparison of economic and social reward in patients with chronic nonmalig-nant back pain // Psychosom. Med. 1999; 61: 552 - 563.
175. Clifford D.B., Trotter J.L. Pain in multiple sclerosis. Archives of neurology. 1984;41: 1270- 1272.
176. Consumers' Association. Drug tretment of Neuropathic pain // Drugs and Therapeutics Bulletin.- 2000;38 (12):89 93.
177. Dandy W.E. Concealed ruptured intervertebral discs // JAMA.-1941 ;117 (10): 821 823.
178. Davies H.T., Crombie I.K. Epidemiology of cancer pain and factory influencing poor pain control // Am J of Hospice and palliative medicine.-2004; 21: 137- 142.
179. Deyo R.A. Conservative therapy for low back pain. Distinguishing useful from useless therapy // JAMA.- 1983; 250: 1057 1062.
180. Ephraim P., Wegener S., MacKenzie E., Dillingham T., Pezzin L. Phantom pain, residual limb pain, and back pain in amputees:Results of national survey//Arch Phys Med Rehabil.- 2005;86: 1910- 1919.
181. Fishbain D.A. Approaches to treatment decisions for psychiatric comorbidity in the management of the chronic pain patient //Medical clinics of North America-1999; 83:737-760.
182. Frances A., Vance B. The differential diagnosis of somatoform disorders //Somatoform disorders: a worldwide perspective.- Sartorius-Tokio, Springer-Verlag, 1999; 19-25.
183. Gatchel R. J., Gardea M. A. Lower back pain: psychosocial issues. Their importance in predicting disability, response to treatment and search for compensation//Neurol. Clin. 1999; 17: 149-166.
184. Gee N. et al. The novel anticonvulsant drug, gabapentin (Neurontin), blinds to the alpha-2-delta subunit of a calcium channel // J. Biol. Chem.-1996; 271(10): 5768 5776.
185. Giles L.G.F. Innervation of spinal structures / Clinical anatomy and management of low back pain / Oxford, Butterworth-Heinemann, 1997. -P.219-231.
186. Giles L.G.F. Zygapophysial (facet) joints / Clinical anatomy and management of low back pain / Oxford, Butterworth-Heinemann, 1997. -P.72-97.
187. Goldwait J.E. The Lumbo- Sacral Articulation. An Explanation of manycases of Lumbago, Sciatica and Paraplegia. Boston med. Surg. J.-1911, 164 (11): 365 -372.
188. Gowers W.R., Lumbago? Its lessons and analogues // Brit. Med. J. -1904; 1(16/1): 117 121.
189. Hackett G.S. Joint Ligament Relaxation Treated by Fibro-Osseous Prolotherapy. Springfield, Illinois, 1956: 35.
190. Haldeman S. Low back pain. Current Physiologic Concepts// Neurologic Clinics. 1999; 17(1): 1—15.
191. Hall H. Back Pain // Neurological therapeutics principles and practice. Editor-in-chief J.H. Noseworthy. Second edition.- 2006; 1:240—256.
192. Hansen H.C. Use of gabapentine in the manegement of low back pain// South Med.J.-1997; 90: 11.
193. Harder R. Gabapentin: a new tool in the treatment of neuropathic pain Acta Neurol Scand.- 1999; 100 (73):43-47.
194. Inman V. T., Saunders J.B. Anatomicophysiological aspects of injuries to the intervertebral disc // J. Bone Joint Surg.- 1947; 29(2): 461-468.
195. Jensen M. P., Turner J. A., Romano J. M. et al. Relationship of pain-specific beliefs to chronic pain adjustment // Pain. 1994;57:301-309.
196. Jensen M. C., Brant-Zawadzki M. N. Obuchowski N. et al. Magnetic resonance imaging of the lumbar spine in people without back pain // N. Engl. J. Med. 1994; 331:69-73.
197. Kaplan H.I., Sadock B.J., Grebb J.A. Kaplan and Sadock's synopsis of psychiatry: behavioral sciences, clinical psychiatry — Baltimore, Williams & Wilkins, 1994.- 1257p.
198. Karaca M., Kocoglu H., Gocmen A. Comparison of lornoxicam with thamadol in patient-control analgesia after gynecological surgery // Eur. J. Gynecol. Oncol.- 2006; 27:78-80.
199. Keller G. Uber eine Ischiasursache // Z. Orthop.-1962; 95(1): 519-522.
200. Khan O.A. Gabapentin relieves trigeminal neuralgia in multiple sclerosis patients //Neurology.- 1998; 51:611-614.
201. Lewit K., Manuelle M.: 7.Auflage.-Leipzig // J. Ambrosius Barth Verlay Heidelberg.-1997:576p.
202. Lewit K. Manipulative Therapy in Rehabilitation of the Motor System.-Butterworths, 1985:143.
203. Loeser J.D. What is chronic pain? //Theor.Med.-l991; 12:212-225.
204. McLean C .F., Ripkins S.F. Myocardial and cerebral drug concentrations and the mechanisms o f death after fatal intravenous doses o f lidocaine, bupivacain e and ropivacaine in the sheep // Anesth. Analg.-1989; 69:276-283.
205. Me Kennu F., Borenstein D. et al. Celecoxib versus diclofenac on the management of osteoarthritis of the knee // Scand. J. Rheumatol.-2001;30: 11-18.
206. Marike A., Andrea D. Gabapentin for Neuropathic Pain: Systematic Review of Controlled and Uncontrolled Literature // Clinical J. of Pain.-2001; 17(4):284-295.
207. Melzack R. Pain: past, present and future// Canadian J. of Experimental Psychology.- 1993 ;47(4):615-629.
208. Melzack R. The McGill Pain Questionnare: major properties and scoring methods// Pain.- 1975;1:277-299.
209. Melrack R., Torgerson W.S. On the language of pain // Anestesiology.-1971 ;34:50.
210. Mense S. Pathophysiology of low back pain and transition to the chronic state experimental data and new concepts // Schmerz.-2001;15:413-417.
211. Merryman J.M., Pridgen H.A. Diagnostic blocks of the lower back—A clinical interpretation // Techniques in regional anesthesia and pain management. 2000; 4:109-119.
212. Merskey H, Bogduk N. Classification of chronic pain. Seattle // International Association for the Study of Pain Press.-1994;210: 19.
213. Merskey H. Classification of chronic pain: descriptions of chronic pain syndromes and definitions of pain terms // Pain.- 1986;3:51-58.
214. McCleane Does Gabapentine have an analgesis effect on background movement and reffered pain? A randomized, double-blind, placebo-controlled study//Pain Clinic.- 2001; 13: 103-7.
215. Mixter W.L, Ban LS. Rupture of the intervertebral Disc with involovement of the spinal canal // New England Journ. Med.-1934;211(5): 210-214.
216. Morello CM, Leckband SG, Stoner CP, et al. Randomized double-blind study comparing the efficacy of gabapentine with amitriptyline in diabetic peripheral neuropathy pain. //Arch Intern Med.- 1999; 159: 1931-1937.
217. Neufeld J. Mechanical Factors in the Pathogenesis of Fibrositis // Frch.Phys. Med.- 1955; 36: 759-765.
218. Nicholson B. Gabapentin use in neuropathic pain syndromes // Acta Neurol Scand.- 2000; 101:359-371.
219. Oppenheim H. Lehrbuch der Nerwenkrankheiten.- Berlin, 1908. P.2.-1230-1231.
220. Pette H. Kritische Bemerkungen zum Kapitel des Bandscheibenprolapses. // Munch. Med. Wschr.- 1953; 95(43): 11451148.
221. Putti V., Lady Jones Lecture on New Conceptions in the Pathogenesis of Sciatic Pain//Lancet.- 1927;213(5419): 53-60.
222. Rao K.C.V., Williams J.P., Lee B.C.P. MRI and CT of the spine. -Baltimore, Williams and Wilkins. 1994. - P. 129-210.
223. Ricchard W. Porter. Management of Back Pain. Second edition. Churchill LivingstonerLongman group UK Limited.- 1993.- 350p.
224. Rice ASC, Maton S. Gabapentin in the postherpetic neuralgia: a randomized, double blind, placebo controlled study // Pain. 2001; 94: 215-224.
225. Roger H. Les sciatiques formes cliniques et traitement des sciatiques rhumatis-melles//Rev. Neurol.- 1930; 1 (6): 1032-1096.
226. Rosenberg J.M., Harrel C., Ristic H., et al. The effect of gabapentin on neuropathic pain. // Clin J. Pain.- 1997; 13: 251-255.
227. Rowe L.J. Imaging of mechanical and degenerative syndromes of the lumbar spine // Clinical Anatomy and Management of Low Back Pain // Ed. L. G. F. Giles. Oxford: Butterworth-Heinemann, 1997. - P. 275-313.
228. Rowbotham D. Pathophysiology of pain. Chronic Pain. London: Martin Dunitz Ltd.- 2000.-1-8.
229. Rowbotham D. Common chronic pain syndromes. In: Chronic pain. London: Martin Dunitz Ltd., 2000:44-51.
230. Rowbotham M., Harden N., Stacey B. et al. Gabapentin for the treat ment of postherpetic neuralgia: a randomized controlled trial // JAMA.-1998; 280:1837-1842.
231. Salim M. Clinical Manadgment of Pain; The Army Press ( REGD), Rawalpindi, Pakistan.- 1994.-258p.
232. Sandstrom C. Calcifications of the intervertebral Disc and the Relationship between various types of calcifications in the soft tissues of the body//Acta Rad.- 1951; 36: 217-233.
233. Serpell M.G. Gabapentin in neuropathic pain syndromes: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. //Pain.- 2002; 99: 557-566.
234. Stefani A, Spadoni F, Bernard G. Gabapentin inhibis calcium currents in isolated rat brain neurons // Neuropharmacol.- 1998; 37: 83-91.
235. Sullivan M.D., Turk D.C. Psychiatric illness, depression, and psychogenic paim // Bonica's Management of Pain/ Ed. J. D. Loeser. -Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins.- 2001.- 483-500.
236. Torgerson W. R., Dorter W. E. Comparative roentgenographic study of asymptomatic and symptomatic lumbar spine // J. Bone Jt Surg. 1976; 58A:850-853.
237. Valzania F., Strafella A.P. Gabapentin in idiopathic trigeminal neuralgia// Neurology.- 1998;50(1 4):379.
238. Waddell G., Main C.J. Illnes behavior // The Back Pain Revolution/ E.Waddell. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1999. - P. 155-173.
239. Waddell G., Main C.J. Psychologic distress // Ibid. -1999.-173-187.
240. Wartenberg R. Neuritis, sensory Neuritis, Neuralgia. A clinical Study with Review of the Literature. New York/ Oxford University Press.-1958.-132.
241. Wiffen P.,Collins S. et al. Anticonvulsant drugs for acute and chronic pain //Cocharane Database Systematic Reviews, 2005; 20D001133.
242. Williams P.T., Wood P.D., Haskell W.L. et al. The effects of running mileage and duration levels // JAMA.- 1982; 247: 2674-2679.
243. Woolf C., Mannion R. Neuropathic pain: aetiology, symptoms, mechanisms and management // Lancet.- 2001; 357(1): 1959-1964.