Автореферат диссертации по медицине на тему Возрастная динамика двигательных окончаний некоторых мышц головы и шеи в условиях дефицита симпатической иннервации
Р1 Б ОД 2 6 ФЕБ 2002
На правах рукописи
Ардашев Александр Евгеньевич
ВОЗРАСТНАЯ ДИНАМИКА ДВИГАТЕЛЬНЫХ ОКОНЧАНИЙ НЕКОТОРЫХ МЫШЦ ГОЛОВЫ И ШЕИ В УСЛОВИЯХ ДЕФИЦИТА СИМПАТИЧЕСКОЙ ИННЕРВАЦИИ
14.00.02 - анатомия человека
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Ижевск - 2001
Работа выполнена на кафедре анатомии человека Ижевской государственной медицинской академии.
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор Н.Н.Чуйкова
Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор В.В.Шилкин
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор В.Н. Николенко доктор медицинских наук, профессор Э.С. Валишин
Ведущая организация: Российский государственный медицинский университет (г. Москва)
Защита состоится "_"_ 2002 года в_часов на
заседании Диссертационного Совета Д 208.006.02 Башкирского государственного медицинского университета по адресу: 450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Башкирского государственного медицинского университета.
Автореферат разослан "_"_2001 года.
Ученый секретарь
Диссертационного Совета Д 208.006.02 доктор медицинских наук, профессор Р.Т. Нигматуллин.
Е9Ц " 0 .
Г 2. кй /Г П
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы. Несмотря на то, что
морфологическая характеристика нейромышечного синапса поперечно исчерченной мускулатуры довольно детально описана на основе классических нейрогистологических методик и электронной микроскопии (Б.И. Лаврентьев, 1928; К.А. Лавров, 1941; Boecke, 1932; Desaki J„ 1990; Ogato T., 1988), функциональная интерпретация полученных данных была затруднена, поскольку гистохимические методы исследования, обеспечивающие подобную возможность, носили ранее, в основном, вспомогательный характер. Их невысокая популярность объяснялась сложностью и, зачастую, плохой воспроизводимостью результатов. В последнее время они начинают приобретать самостоятельный характер в связи с их совершенствованием. Иллюстративным примером успешного использования такого рода методики служит изучение ферментоактивной зоны нейромышечного синапса . по локализации ацетилхолинэстеразы, которая, по мнению Denz (1953, 1954) и Couteaux (1958), является специфическим маркером нейромышечного синапса, отражающим его морфофункциональные особенности. Важным является то, что в настоящее время имеется ряд работ, позволяющих проводить интерпретацию получаемых данных (В.И. Филимонов, 1992; В.В. Шилкин, В.И. Филимонов, В.А. Кривов, 1993; В.В. Шилкин, В.И. Филимонов, 1994, 1995, 1996, 1997; В.В. Шилкин с соавт. 2001).
И все же ферментоакгивная зона нейромышечных синапсов изучена недостаточно. Так, неизвестны её характерные черты в различных по функции и происхождению мышцах, не уточнены особенности морфологических изменений при воздействии различных зкзо- и эндогенных факторов. В частности, вопрос об конструктивных параметрах, возрастной перестройке ацетилхолинэстеразпозитивных зон
нейромышечных синапсов мышц головы остается открытым.
До сих пор мало изучен вопрос о влиянии симпатического отдела вегетативной нервной системы на нейромышечный синапс. Хотя основные положения теории адаптационно-трофического влияния симпатической нервной системы были сформулированы и продемонстрированы Л.А. Орбели и его учениками в начале XX века, морфологический субстрат этого феномена еще не найден. Для изучения влияний симпатической нервной системы на органы и ткани часто используется модель химической десимпатизации (И.М. Родионов, В.Н. Ярыгин, A.A. Мухаммедов, 1988). Имеется ряд работ, которые позволили установить закономерности развития
и строения соматических нервов при выключении симпатического отдела вегетативной нервной системы (В.М. Чучков, 1991; С.П. Селякин, 1994; С.Л. Гомоюнова, 1994; О.Л. Полякова, 1996; O.A. Паксютов, 1999). Однако публикаций по развитию и строению нейромышечных синапсов в условиях дефицита симпатической иннервации в доступной литературе встречается крайне мало. Данные этих исследований представляют не только теоретический интерес. Они могут быть востребованы в геронтологической практике. Это связано с известным фактом, что в старости симпатический нервный контроль за деятельностью ряда органов ослабевает (В.В. Фролькис, 1981).
Цель исследования. Целью исследования является установление динамики изменения ферментоактивных зон нейромышечных синапсов некоторых мышц головы и шеи в постнатальном онтогенезе, а так же в условиях дефицита симпатической иннервации. Задачи исследования:
1. Установить гистотопографию НМС жевательной, двубрюшной, дорзальной мышцы глаза и мышцы поднимающей верхнюю губу в онтогенезе у нормально развивавших животных и при дефиците симпатической иннервации.
2. Выявить динамику качественных преобразований ферментоактивных зон нейромышечных синапсов вышеуказанных мышц головы и шеи в процессе индивидуального развития.
3. Изучить изменения количественных показателей ферментоактивных зон данных мышц в постнатальном онтогенезе.
4. Определить качественные и количественные изменения ферментоактивных зон жевательной, двубрюшной, дорзальной мышцы глаза и мышцы поднимающей верхнюю губу в условиях частичной и полной десимпатизации.
Новизна исследования. В работе впервые получены данные по морфофункциональной характеристике двигательных окончаний с использованием комплексного подхода на основе не классической нейрогистологической техники, а гистохимического изучения в совокупности с методом непрямой морфометрии. Впервые на протяжении первого года постнатальной жизни животного изучены качественные и количественные преобразо-
вания ферментоактивных зон нейромышечных синапсов жевательной и двубрюшной мышц, а так же мышцы поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышцы глаза нормально развивавшихся, частично и полностью десимпатизированных животных. Полученные результаты расширяют сведения о преобразованиях ферментоактивных зон нейромышечных синапсов этих мышц в процессе естественного развития и при действии различных экзо- и эндогенных факторов. Показано, что выключение влияния на мышцу симпатических (химическая десимпатизация) центров приводит к своеобразным преобразованиям ферментоактивных зон нейромышечных синапсов, обусловленным вероятно, нарушением адаптационно-трофического влияния симпатоцитов на мышцу, что подтверждает наличие контроля со стороны симпатической нервной системы для двигательных окончаний поперечно-полосатой мускулатуры.
Научно-практическая ценность. Работа имеет как теоретическое так и практическое значение. В теоретическом отношении важно, что она раскрывает закономерности постнатального становления ферментоактивных зон нейромышечных синапсов неоднородных по происхождению и иннервации групп мышц головы и шеи.
Практический интерес обусловлен тем, что голова является объектом внимания нескольких смежных клинических дисциплин. Различные травмы, воспалительные процессы, новообразования и другие заболевания, связанные с поражением нервных проводников данной области и, соответственно, их концевых приборов, а также возрастные изменения зачастую приводят к серьезным нарушениям функционирования жевательного аппарата, мимической мускулатуры, мышечного вспомогательного аппарата глаза. Знание механизмов регуляции мышечной деятельности и их особенностей в различных группах мышц, безусловно поможет эффективнее решать задачи, встающие перед клиницистами в выборе и разработке методов лечения.
В опыте с десимпатизацией была предпринята попытка выделить основу морфологических изменений снижения нейротрофического контроля со стороны симпатического отдела вегетативной нервной системы. Это особенно актуально для геронтологической практики, так как известно, что с возрастом
влияние симпатической нервной системы на органы и ткани ослабевает.
Область применения. Фундаментальные науки, в том числе нейроморфология, морфология опорно-двигательного аппарата. Клинические специальности, такие как стоматология, невропатология, офтальмология, косметология, геронтология. Основные положения, выносимые на защиту.
1. Конструкция ферментоакгивных зон нейромышечных синапсов мышц головы и шеи нормально развивавшихся белых крыс в течение первого года постнатальной жизни претерпевает качественные и количественные изменения.
2. Ацетилхолинэстеразпозитивные зоны мионевральных синапсов изученных мышц имеют наряду с общими, специфические конструктивные особенности.
3. Химическая десимпатизация изменяет динамику морфофункционального становления ферментоакгивных зон нейромышечных синапсов вышеуказанных мышц в онтогенезе.
Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на заседании Удмуртского отделения ВНОАГЭ (Ижевск, 2000); Межкафедральной конференции Ижевской государственной медицинской академии кафедр анатомии человека, гистологии и эмбриологии, топографической анатомии и оперативной хирургии, биологии, микробиологии, факультетской терапии, кафедры МЧС Удмуртского государственного' университета (2001); Всероссийской конференции "XXI век: актуальные задачи морфологии" (г. Саратов, 2001); Всероссийском симпозиуме «Морфологические основы гистогенеза и регенерации тканей» (С.-Петербург, 2001). Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 155 страницах машинописи (142 страницы текста) и состоит из глав: введение, обзор литературы, материал и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, список литературы, содержащий 412 наименований работ, из которых 215 отечественных и 197 зарубежных авторов. Иллюстрации представлены 70 рисунками и 53 таблицами.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Объектом исследования служили ферментоакгивные зоны нейромышечных синапсов передней части латеральной жевтельной мышцы, (pars anterior m. masseter lateralis), мышцы поднимающей верхнюю губу (m. levator labii superiors), дорзальной прямой мышцы глаза (m. rectus dorsalis), переднго брюшка двубрюшной мышцы (venter anterior m. digastricus).
Исследование проводилось на белых беспородных крысах. Всего использовано 105 животных.
В работе использовалась модель химической десимпатизации гуанетидином (И.М.Родионов с соавт., 1988). Выбор данного способа обусловлен его высокой эффективностью, простотой и низкой стоимостью (В.М.Чучков, 1991; В.И.Филимонов, 1998; О.Б.Воробьева, 1999; Т.А.Румянцева, О.Б.Воробьева, 1999). Десимпатизация достигалась путем подкожного введения раствора гуанетидина (изобарин), приготовленного на физрастворе, из расчета 70 мг/кг. Для полной десимпатизации его вводили в течение 30 суток, а частичной - в течение 15 суток с момента рождения животного. Контрольные животные получали физиологический раствор с аналогичной длительностью введения.
Сроки забора материала соответствуют раннему молочному периоду (7-е сутки), среднему молочному (15-е сутки), позднему молочному (21-е сутки), предпубертатному (30-е сутки), пубертатному (90-е сутки), репродуктивному (180-е сутки) и периоду первой зрелости (365-е сутки) согласно периодизации В.И.Махинько и В.Н.Никитина (1975).
Животных подвергали декапитации с предварительной наркотизацией гексеналом (В.И.Филимонов, 1992, 1998).
Для выявления активности холинэстеразы нейромышечных синапсов использовалась методика с тиоуксусной кислотой в модификации Г.М.Николаева, В.В.Шилкина (1983).
После забора материал фиксировался в течение 24 часов в 10% растворе формалина. Срезы, толщиной в 40 мкм, помещались на 10-15 минут в инкубационную среду и после промывания в дистилированной воде заключались в глицерин-желатин.
С использованием световой микроскопии, производили учет качественных и количественных показателей объектов исследования. К качественным признакам относили: 1) степень активности ХЭ; 2) характер отложения конечного продукта реакции; 3) топографию ФАЗ НМС; 4) наличие или отсутствие около-синаптической активности фермента.
Количественный анализ проводили по принципам непрямой морфометрии (Г.Г.Автандилов, 1990), адаптированным для такого рода исследований (В.В.Шилкин с соавт., 1992; В.В.Шилкин, В.И.Филимонов, 1997; В.И.Филимонов, 1998).
На стандартной площади среза мышцы определялись следующие показатели:
- общее количество ФАЗ НМС;
- количество НМС с простой конструкцией ФАЗ;
- количество НМС со сложной конструкцией ФАЗ;
- количество мышечных волокон;
- количество узлов пересечения сетки, падающих на область
НМС;
- количество узлов пересечения сетки, падающих на ФАЗ НМС (для сложных форм ФАЗ НМС);
- количество линий сетки, пересекающих контур области НМС (для простых и сложных форм ФАЗ НМС).
Преобразование относительных единиц в общепринятые стандартные единицы измерения производили по формулам:
1. Площадь сечения области НМС (для простых и сложных форм ФАЗ) и площадь сложных конструкций ФАЗ- 5=76хХ(мкм2);
где X - количество узлов пересечений сетки, падающих на область НМС; 76 мкм2 - площадь, соответствующая одному узлу пересечения сетки.
2. Длина сечения области НМС - £-=(71Д/4)х2, где п - константа равная 3,14; А - расстояние между линиями сетки; г - число пересечений линий сетки с контуром объекта. Таким образом, ¿=(3,14х7,56/4)х2, т.е. ¿.=5,93x2.
3. Диаметр МВ рассчитывался по формуле: 0=/./Хд1в, где -длина стороны сетки, £мв - количество МВ на площади среза, ограниченной сеткой.
Далее определялись производные от первичных
данных:
1. Отношение площади сечения сложной ФАЗ к площади сечения области НМС (доля ФАЗ на площади сечения области НМС, ХЭфаз/ЕЗнмс);
2. Совокупное количество ФАЗ в расчете на 1 MB - ХФАЗ/ХМВ и совокупная площадь сечений ФАЗ в расчете на 1 MB -IS^/Imb.
3. Форм-фактор области сечения НМС (FfHMc), рассчитывемый по формуле С.А.Салтыкова (1958): Ff=4,5lVX/Z, где 4,51 -расчетный коэффициент, X - количество узлов пересечения линий сетки, падающих на объект; Z - число пересечений линий сетки с контуром исследуемого объекта. При значении форм-фактора больше 0,65 объект имеет форму круга, а при значении 0,65 и менее - форму овала или вытянутую форму.
Статистическая обработка данных включала нахождение средних значений каждого параметра, коэффициента репрезентативности, достоверности различий по критерию t Стьюдента с привлечением программы Microsoft Excel '97.
Микрофотосъемка выполнялась на микроскопе МБИ-15, объектив 40х, окуляр 7х. Фотопечать производилась при постоянном увеличении.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
Гистотопография НМС всех изученных мышц головы и шеи контрольной и десимпатизированной групп животных характеризуется общими чертами. В течение первого месяца жизни НМС располагаются компактно, цепочками или группами по 10-50 элементов, в виде ломаной линии напоминающей букву «Л», обращенной основанием к подвижной точке фиксации мышцы. В дальнейшем НМС постепенно отдаляются друг от друга. Вследствие этого, на стандартной площади среза до 1-го месяца можно обнаружить достаточно большое количество ферментоактивных конструкций (около 30+6,17), тогда как в более поздние сроки их число снижается до 11+2,0, что обусловлено увеличением диаметра MB.
В контрольной группе в течение первых 15-ти суток жизни животных все ферментоакгивные зоны НМС изученных мышц представлены гомогенными полями ферментной активности. Начиная с 21-х суток наблюдается начало их дифференцировки, что проявляется появлением в центре ФАЗ ферментонегативной зоны, придающей им вид кольца. К 30-м суткам уже имеются небольшие трабекулы. В дальнейшем эволюция ферментоактивной зоны проявляется в усложнении трабекулярного рисунка и зависит от вида мышцы. Так, в жевательной и переднем брюшке двубрюшной мышцы сложные
ФАЗ имеют строение, характерное для типичной моторной бляшки (Б.И. Лаврентьев, 1928; Н.К. Аристова, 1952; Л.Ф. Мавринская, 1962; Г.А. Наследов, В.В. Федоров, 1965; Г.А. Наследов, 1981). В возрасте трех месяцев в данных мышцах сложные конструкции обладают хорошо выраженными трабекулами. Примерно с 6 - ти месяцев можно наблюдать появление четкообразных конструкций. Некоторые из ФАЗ в этом возрасте имеют признаки деструкции, проявляющиеся, по данным В.В. Шилкина, В.И. Филимонова (1997), истончением трабекул, снижением активности фермента и увеличением ФНЗ, а другие - разрастания, характеризующиеся увеличением площади НМС, утолщением трабекул, уменьшением ФНЗ. В возрасте 12-ти месяцев картина качественных изменений мало отличается от предыдущего срока. Здесь так же имеются сложные ФАЗ с обычным строением, с признаками разрастания и деструкции. Как особенность данного возраста можно отметить появление глобулярных конструкций. Характерной для простых и сложных ФАЗ данных мышц является округлая форма.
В дорзальной мышце глаза и мышце поднимающей верхнюю губу динамика морфогенеза ФАЗ нейромышечных синапсов схожа с таковой у жевательной и двубрюшной мышц. Основное отличие заключается в том, что для НМС этих мышц характерными являются четкообразные и глобулярные конструкции ФАЗ. Так, например, четкообразный характер их трабекулы приобретают с трех месяцев, а глобулярный - 6-ти. Так же свойственным для этих мышц оказалось наличие множественных внесинаптических глобул, которые, зачастую, выстраиваются в цепочки по ходу мышечных волокон. Известно, что выше указанные особенности характерны для нейромышечных синапсов имеющих ветвление терминалей по типу "гроздьевидного" (Н.М. Шамарина, 1971; Д.В. Баженов, Д.Б. Никитюк, 1997; В.В. Шилкин, В.И. Филимонов, 1997). Данный тип ветвления отмечается в мышцах, выполняющих преимущественно статическую нагрузку и имеющих гликолитический биохимический профиль (Л.Ф. Мавринская, 1951, 1962). Эта закономерность строения НМС вышеобозначенных мышц отражает, прежде всего, их функциональные особенности. Характерной для этих мышц является вытянутая форма ФАЗ.
Таким образом, в становлении ФАЗ нейромышечных синапсов изученных мышц контрольной группы животных можно выделить несколько периодов:
1. Период гомогенных ФАЗ. Характеризуется отсутствием конструкций, имеющих ферментонегативную зону.
2. Период начальной дифференцировки. Характеризуется появлением конструкций, имеющих ферментонегативную зону в центре и отсутствием каких-либо трабекул, что придает им вид кольца.
3. Период примитивных трабекул. Для него характерно появление небольших трабекул внутри конструкций ФАЗ.
4. Период типичных ФАЗ. Сложные конструкции в этот период имеют хорошо развитые, выраженные трабекулы и типичное строение.
5. Период инволютивных изменений. Для данного периода характерно появление наряду с типичными ФАЗ атипичных конструкций с выраженными деструктивными изменениями или, наоборот, чрезмерно гипертрофированных.
Для всех изученных мышц контрольной группы животных периодом гомогенных ФАЗ являются первые две недели. Начало дифференцировки наблюдается на 21-е, примитивные трабекулы - на 30-е сутки. Период типичных ФАЗ приходится на возраст 3-х месяцев, а инволютивных изменений на 6-ой и 12-ый месяцы.
При частичной и полной десимпатизации, во всех изученных мышцах, ФАЗ в виде гомогенных полей ферментной активности наблюдаются только у трехсуточных животных. На 15-е сутки уже выявляются кольцевидные конструкции с ФНЗ в центре. В возрасте трех недель сложные ФАЗ имеют примитивные трабекулы, а в мышце поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышце глаза изредка встречаются формы с развитыми трабекулами.
На 30-е сутки, в жевательной и переднем брюшке двубрюшной мышцы в условиях частичной и полной десимпатизации сложные ФАЗ приобретают типичное для моторной бляшки строение и имеют уже хорошо развитые трабекулы. В мышцах трех месячных животных встречаются разрастающиеся ферментоактивные зоны, а также конструкции с признаками деструкции. Ряд ФАЗ имеет четкообразные трабекулы. Довольно часто встречаются глобулы и гранулы внесинаптической активности фермента. В 6 и 12 месяцев качес-
твенная картина схожа с предыдущим сроком. С возрастом чаще можно наблюдать деструктивные формы ФАЗ и реже -внесинаптические гранулы и глобулы активности фермента, особенно у годовалых животных. Характерной формой простых и сложных ФАЗ нейромышечных синапсов жевательной и двубрюшной мышц десимпатизированных животных, как и в контрольной группе, остается круглая.
Ферментоактивные зоны НМС мышцы поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышцы глаза частично и полностью десимпатизированных животных месячного возраста имеют развитые трабекулы зачастую приобретающие четкообразный вид. Изредка встречаются деструктивные и разрастающиеся формы ФАЗ, глобулы внесинаптической активности фермента. В 3 и 6 месяцев ФАЗ имеют четкообразный или глобулярный характер строения. Часто встречаются атипичные конструкции. Нередко отмечаются цепочки из глобул ферментной активности. К 12-у месяцу глобулярные формы уже редки, также как и глобулы внесинаптической активности. Характерной формой сложных ФАЗ мышцы поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышцы глаза является вытянутая, а простых - круглая.
Для всех изученных мышц частично и полностью десимпатизированных животных периодом гомогенных ФАЗ являются третьи сутки постнатальной жизни. Начало дифференцировки наблюдается на 15-е, а примитивные трабекулы выявляются на 21-е сутки. Период типичных ФАЗ приходится уже на 30-и суточный возраст, а инволютивных изменений на - 3-й, 6-й и 12-й месяцы.
Таким образом, в опытной группе животных отчетливо проявляется ускорение возрастной перестройки ферментоактивных зон, что согласуется с литературными данными (В.В. Фролькис, 1981), указывающими на имеющуюся корреляцию между гибелью симпатоцитов и старением организма. То, что дефицит симпатической иннервации отрицательно сказывается на трофическом обеспечении подтверждается наблюдениями за опытной группой животных. Они чаще погибают, у них позднее чем у интактных животных открываются глаза, появляется шерстяной покров.
В возрасте одного месяца во всех изученных мышцах контрольной группы животных соотношение простых и сложных
ФАЗ примерно одинаково. К трем месяцам процентное содержание простых конструкций снижается. В жевательной и двубрюшной мышцах этот параметр составляет 7,14%, а в мышце поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышце глаза не превышает 33,33%. К последующим срокам в первых двух мышцах вышеотмеченный показатель существенно не меняется. В мимической и мышце глаза процентное содержание простых ФАЗ стабилизируется к 6-ти месячному возрасту и находится в пределах 8%.
При десимпатизации процентное содержание простых ФАЗ в месячном возрасте во всех изученных мышцах было несколько меньшим, чем в контроле, особенно в условиях полного дефицита симпатической иннервации. Это наблюдение согласуется с динамикой их качественных преобразований, когда при выключении симпатической иннервации наблюдалось ускорение темпов онтогенеза ФАЗ и более раннее появление сложных конструкций. Как при частичной, так и при полной десимпатизации снижение процентного содержания простых ФАЗ во всех изученных мышцах происходит более плавно, чем в контроле. В возрасте 3-х месяцев содержание простых форм в жевательной и двубрюшной мышцах находится в интервале 3040%, для контрольной группы животных этот показатель составляет 7,14% и 6,67% соответственно. Качественные изменения в этот период у десимпатизированных животных характеризуется появлением гранул и глобул внесинаптической активности и ФАЗ с. глобулярными трабекулами, что, по-видимому, является отражением проявления спраутинга (Keynes, 1982; De Grandchamp, Lowndes, 1990; Gurney et al., 1992) в ответ на повреждающее воздействие гуанетидина. Особенно этот процесс выражен при частичной десимпатизации, т.к. при ней содержание простых ФАЗ выше. Возможно это можно объяснить тем, что при частичной десимпатизации потенциальные возможности к новообразованию новых двигательных окончаний выше. Это согласуется с данными, согласно которым дефицит симпатической иннервации замедляет процесс регенерации нервов (С.П. Селякин, 1994), причем пропорционально её глубине.
При анализе площади НМС с простой ФАЗ жевательной и двубрюшной мышц на протяжение 1-го года жизни животного выявлено, что как в контроле так и в опыте она постепенно увеличивается. Поданным В. В. Шилкина, В. И. Фили-
монова (1997) имеется зависимость между диаметром мышечного волокна и размером НМС. При сопоставлении данных опытной и контрольных групп выяснилось, что при десимпатизации (особенно полной) площадь простых ФАЗ намного меньше, чем у контрольных (Рис. 1). Периметр простых ФАЗ данных мышц в опыте так же был меньше, особенно при полном выключении симпатического отдела ВНС (Рис. 2). Показатель фактора формы при этом существенно не менялся и всегда превышал значение 0,65, что характерно для округлых объектов (Рис. 3).
Площадь и периметр простых ФАЗ мышцы поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышцы глаза в контрольной и опытной группах с возрастом постепенно уменьшались (Рис. 4, 5). При частичной десимпатизации эти показатели были сопоставимы с контрольными, а при полной -площадь была существенно меньше таковой в контроле. Фактор формы свидетельствует о постепенном округлении простых конструкций как в опытной, так и контрольной группах (Рис. 6). Уменьшение размеров простых ФАЗ данных мышц можно объяснить их слиянием на ранних этапах, когда они имеют ещё небольшие размеры и образованием глобулярных и четкообразных конструкций, количество которых в указанных мышцах увеличивается с возрастом.
Площадь НМС со сложной ФАЗ с увеличением возраста животного постепенно нарастает как в контроле, так и опыте. По отношению к контрольной группе, при частичной и полной десимпатизации в первом полугодии этот показатель для т. таэ5е1ег и т. сИдавМсиэ сопоставим с контрольным или меньше него. А к первому году этот показатель в опыте с десимпатизацией значительно превосходит таковой в контроле (особенно при полной десимпатизации) (Рис. 7). Площадь же самой ферментоакгивной зоны обычно или меньше или сопоставима с контрольными показателями (Рис. 8). Отношение площади ФАЗ к площади НМС уменьшается на протяжении онтогенеза (Рис. 9) и оказывается наименьшей при полной десимпатизации в возрасте одного года при наибольших размерах площади нейромышечного синапса. Такое увеличение двигательного окончания без увеличения площади ФАЗ говорит о гипертрофии НМС (В.В.Шилкин, В.И.Филимонов, 1997), наиболее выраженной при полной десимпатизации во втором полугодии. Периметр НМС со сложной ФАЗ данных мышц увели-
400 350 300 250 200 150 100 50
Рис. 1. Динамика площади НМС с простой ФАЗ на примере жевательной мышцы.
90 180
Возраст (суток).
Рис. 2. Динамика периметра НМС с простой ФАЗ на примере жевательной мышцы.
120
.10 0
I 1 80
а.
5 во
£
£
й- 4 О ф
С
ЗН-З^,
90 18 0
Возраст (суток).
Рис. 3. Динамика фактора формы НМС с простой ФАЗ на примере жевательной мышцы.
6 л
е-
04
42)-
90 180
Возраст (суток).
Рис. 4. Динамика площади НМС с простой ФАЗ на примере мышцы поднимающей верхнюю губу.
_, 250
Л 230
|та>
3
о
с 100
50
90 180
Возраст (суток).
Рис. 5. Динамика периметра НМС с простой ФАЗ на примере мышцы поднимающей верхнюю губу.
50 180
Возраст (суток).
- контроль
- частичная десимпатизация
- полная десимпатизация
о
чивался с возрастом и был сопоставим с контролем или уступал ему (Рис. 10). Показатель фактора формы был больше в опытной группе и всегда соответствовал округлым объектам (Рис. 11).
В мимической и мышце глазного яблока наблюдаются аналогичные изменения показателей площади НМС со сложной ФАЗ (Рис. 12), площади ФАЗ (Рис. 13), и соотношения площади ФАЗ к площади НМС (Рис. 14). Так же как и в случае с жевательной и мимической мышцами наибольшие показатели площади НМС достигаются при полной десимпатизации. Наименьшие значения показателя вФАЗ/вИМС данных мышц наблюдается в срок с 3-го по 6-й месяц особенно у десимпатизированных животных. К году этот показатель практически выравнивается с контрольным. Значение периметра НМС данных мышц в опытной группе несколько превосходят контрольные (Рис. 15), а фактор формы, начиная стрех месяцев всегда соответствует вытянутым объектам (Рис. 16).
Анализируя диаметр мышечных волокон можно отметить, что во всех изученных мышцах с возрастом он увеличивается. Но при десимпатизации, особенно полной, этот показатель достоверно меньше контрольного (Рис. 17, 18). Сопоставляя данные относительно площади сложного НМС и площади его ФАЗ, выявленная при десимпатизации гипертрофия двигательного окончания без увеличения диаметра МВ, так же описана в литературе при изучении и других мышц (В.В. Шилкин, В.И. Филимонов, 1997) и является характерной для данного рад. эксперимента.
Несмотря на выявленную гипертрофию НМС и увеличение средних показателей БФАЗ сложных конструкций, совокупная площадь ферментоактивной зоны, приходящаяся на одно мышечное волокно, оказалась при частичной и, особенно, полной десимпатизации, существенно меньшей, чем в контроле (Рис. 19, 20). Данное обстоятельство, по-видимому, снижает потенциальные возможности нейромышечных синапсов мышц десимпатизированных животных, что, наряду с другими свидетельствами, подтверждает наличие прямого или опосредованного влияние симпатической нервной системы на нейромышечный синапс. Выявленные в результате проведенного исследования изменения ФАЗ могут быть объяснены гибелью нервных волокон, а в месте с ними и синапсов, реализуемых через систему капилляр-глия-нервное
Рис. 7. Динамика площади НМС со сложной ФАЗ на примере жевательной мышцы.
1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0
30 90 180
Возраст (суток).
Рис. 8. Динамика площади ФАЗ НМС со сложной ФАЗ на примере жевательной мышцы.
600
£00 400 300 200 100
90 180
Возраст (суток).
Рис. 9. Динамика показателя БФАЗ/ЭИМС и примере жевательной мышцы.
о»)— 07
05
О»)—
гН+т
Возраст (суток).
Рис. 10. Динамика периметра НМС со сложной ФАЗ на примере жевательной мышцы.
(+1
г1~1
Возраст (суток).
Рис. 11. Динамика фактора формы НМС со сложной ФАЗ на примере жевательной мышцы.
Рис. 12. Динамика площади НМС со сложной ФАЗ на примере мышцы поднимающей верхнюю губу.
гН
Г?
Возраст (суток).
Рис. 13. Динамика площади ФАЗ НМС со сложной ФАЗ на примере мышцы поднимающей верхнюю губу.
700 -
; 400 300
Г 200 ! 100
Возраст (суток).
Рис. 14. Динамика показателя БФАЗ/БИМС на примере мышцы поднимающей верхнюю губу.
Возраст (суток).
0
волокно (O.A. Паксютов, 2000), а также непосредственным воздействием на моторные бляшки в системе капилляр-телоглиальная клетка-нервная терминаль. в нашем случае это явление нашло свое отражение в уменьшении значения показателя иннервированности MB при десимпатизации (Рис. 21, 22).
Таким образом, качественные изменения ФАЗ НМС изученных мышц интактных животных в постнатальном онтогенезе заключаются в переходе от простых форм к сложным и их постепенном усложнении. В условиях дефицита симпатической иннервации темп онтогенеза ферментоакгивных зон нейромышечных синапсов ускоряется, что проявляется в более раннем появлении сложных конструкций, форм с признаками деструкции и разрастания. Количественные изменения ФАЗ нейромышечных синапсов контрольной группы животных заключаются в увеличении размеров как простых так и сложных конструкций, за исключением гомогенных форм НМС мышцы поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышцы глаза, что, по-видимому, обусловлено ранним слиянием ферментоакгивных глобул и образованием глобулярных конструкций. При десимпатизации количественные изменения, относительно контроля, заключаются в основном в уменьшении диаметра мышечных волокон, гипертрофии нейромышечных синапсов с одновременным уменьшением доли площади, приходящейся на ФАЗ, в самом двигательном окончании, а так же уменьшение ее площади, приходящейся на одно мышечное волокно, что, видимо, и является проявлением снятия трофического влияния со стороны симпатического отдела ВНС. К количественным изменениям при десимпатизации так же можно отнести и увлечение процентного содержания простых ФАЗ, которое по-видимому, является отражением усиления спраутинга.
Важно отметить, что большое сходство в строении ФАЗ НМС проявляют мышцы, имеющие одинаковое происхождение, а равно и источник иннервации. К таковым в нашем случае относятся жевательная мышца и переднее брюшко двубрюшной мышцы. Вышеуказанное сходство, согласно полученным данным и их интерпретации могут проявлять мышцы, несущие сходную по виду нагрузку, а именно мышца поднимающая верхнюю губу и дорзальная прямая мышца глаза.
Рис. 15. Динамика периметра НМС со сложной ФАЗ на примере мышцы поднимающей верхнюю губу.
90 180
Возраст (суток).
Рис. 16. Динамика фактора формы НМС со сложной ФАЗ на примере мышцы поднимающей верхнюю губу
Возраст (суток).
50 40 30 20 10 0
Рис. 17. Динамика изменения диаметра МВ на примере жевательной мышцы.
90 160
Возраст (суток).
Рис. 18. Динамика изменения диаметра МВ на примере мышцы поднимающей верхнюю губу.
90 180
Возраст (суток).
Рис. 19. Динамика изменения показателя вФАЗ/МВ на примере жевательной мышцы.
500 400 300 200 100
90 180
Возраст (суток).
Рис. 20. Динамика изменения показателя 5ФАЗЛ13 на примере мышцы поднимающей верхнюю губу. 600 -
90 180
Возраст (суток).
Рис. 21. Динамика изменения показателя кол-во ФАЗ/МВ на примере жевательной мышцы.
1,2
0,8 —
90 180
Возраст (суток).
365
Рис. 22. Динамика изменения показателя кол-во ФАЗ/МВ
на примере мышцы поднимающей верхнюю губу. ~ 1,4
а>
г> 1,2
ос
5 1 ¡0,8
I 0,6 ф
I 0,4
а>
5 0.2" 0
Возраст (суток).
£
выводы.
1. В исследованных мышцах нейромышечные синапсы располагаются в виде ломаной линии, напоминающей римскую цифру V, верхушкой обращенной к неподвижной точке фиксации мышцы. При десимпатизации их гистотопография не изменяется.
2. В процессе постнатального развития животного происходит постепенное усложнение строения ферментоакгивной зоны нейромышечного синапса, что проявляется переходом от простых гомогенных конструкций к трабекулярным и глобулярным. В мышце поднимающей верхнюю губу и дорзальной мышце глаза возможен еще один путь образования сложных ФАЗ - путем слияния глобул ферментной активности.
3. Для жевательной мышцы и переднего брюшка двубрюшной мышцы типичной является трабекулярная конструкция ФАЗ, характерная для обычной моторной бляшки. Для мышцы поднимающей верхнюю губу и дорзальной прямой мышцы глаза таковой является глобулярная форма ФАЗ и множественные глобулы ферментной активности, выявляемые в мышцах с двигательными окончаниями, имеющими ветвление терминалей наподобие гроздьевидных.
4. С возрастом происходит постепенное увеличение размеров нейромышечных синапсов с простой и сложной ФАЗ, за исключением мимической и глазной мышц, где размеры простых конструкций уменьшаются.
5. Десимпатизация приводит к изменению темпов онтогенеза нейромышечного синапса, что проявляется в более раннем появлении сложных форм ФАЗ, признаков деструкции и разрастания НМС. Глубина изменений в двигательных окончаниях соответствует степени десимпатизации (полная, частичная).
6. Наибольшее сходство в динамике качественных преобразований обнаруживается между жевательной и двубрюшной мышцей, мышцей поднимающей верхнюю губу и дорзальной мышцей глаза. Это обусловлено общностью их функции, а для жевательной и двубрюшной мышц - так же и происхождением.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Мышечные и кожные ветви бедренного нерва белых крыс в условиях полной десимпатизации в периоде старческих изменений // Сборник научных материалов I международного конгресса. - Ереван, 1998. -С. 94. (соавт. O.J1. Полякова, В.М. Чучков).
2. Гистотопография двигательных нервных окончаний разных групп скелетных мышц // Российские Морфологические Ведомости. -М., 1999. - №1-2. -С.168. (соавт. Л.И.Шишова, Н.Е. Сабельников).
3. Качественные преобразования ферментоактивной зоны нейромышечного синапса в эксперименте // В сб.: «Актуальные вопросы патологической и нормальной морфологии». -Ижевск.,
1999. -С.208-209. (соавт. Н.Е.Сабельников, В.М.Чучков).
4. Конструкции ФАЗ НМС некоторых скелетных мышц белой крысы при полной химической десимпатизации гуанетидином // Российские Морфологические Ведомости. -М., 1999. - №3-4. -С.71. (соавт. Н.Е.Сабельников, В.В.Шилкин, В.М.Чучков).
5. Миелиновые волокна в диафрагмальном нерве десимпатизированных крыс // "Российские морфологические ведомости". -М., 1999. -№1-2. -С.54. (соавт. С..Л.Гомоюнова , О..Л.Полякова).
6. Качественные преобразования ферментоактивной зоны нейромышечного синапса жевательной мышцы белой крысы при десимпатизации // в сб.: "Труды Ижевской государственной медицинской академии". - Ижевск, 1999. -Т.37. -С. 36.
7. Процентное соотношение безмиелиновых волокон в кожных и мышечных ветвях бедренного нерва белых крыс зрелого репродуктивного возраста в условиях выключения симпатической иннервации // В сб. "Труды Ижевской государственной медицинской академии". -Ижевск, 2000. -Т. 34. -С. 56. (соавт. О.Л. Полякова, О.А.Паксютов).
8. Иммуногистохимические характеристики мышц гортани в период полового созревания // Морфология. -С. Петербург,
2000. - №3. -С.141. (соавт. Г.В.Шумихина, С.В.Зубкова, Н.Е.Сабельников).
9. Конструкция ФАЗ НМС жевательной мышцы крысы при дефиците симпатической иннервации // В сб.: «XII научные чтения памяти акад. Н.Н.Бурденко». - Пенза, 2000. -С. 456-458. (соавт. Н.Е.Сабельников, О.Л.Полякова, В.М.Чучков, В.В.Шилкин).
10. Преобразование структуры холинэстеразпозитивной зоны нейромышечного синапса на протяжении 1-го месяца жизни в ответ на введение гуанетидина // Российские морфологические ведомости. -М., 2000. - № 1-2. -С. 22-24.
11. Влияние однократной чрезмерной нагрузки на конструкции ФАЗ НМС некоторых скелетных мышц белой крысы на фоне полной химической десимпатизации // В сб.: «XII научные чтения памяти акад. Н.Н.Бурденко». -Пенза, 2000. -С.486-487. (соавт. Н.Е.Сабельников, О.Л.Полякова, В.М.Чучков, В.В.Шилкин).
12. Сравнительное морфологическое исследование нейромышечных синапсов мышц производных I и II висцеральных дуг в постнатальном онтогенезе. // Материалы Всероссийской конференции: "XXI век: актуальные задачи морфологии". Саратов, 12-14 сентября. 2001 г. - Морфология, №4, 2001. -С. 63-64. (соавт. С.Ю. Огнетов, Н.Е. Сабельников).
13. Морфология ферментоакгивных зон нейромышечных синапсов верхней прямой мышцы глаза белой крысы // Материалы научной конференции: "Морфологические основы гистогенеза и регенерации тканей". Санкг - Петербург, 19-20 апреля. 2001 г. - Санкг - Петербург, 2001. -С. 130-131. (соавт. Н.Е.Сабельников, В.М.Чучков, А.В.Файзулин).
14. Качественные и количественные показатели ферментоакгивной зоны нейромышечного синапса некоторых мышц предплечья годовалой крысы // Труды Всероссийской научной конференции "XXI век: актуальные задачи морфологии". -Саратов, 12-14 сентября 2001 г. -С. 62-63. (соавт. С.Ю Огнетов, Н.Е. Сабельников)
15. Сравнительное морфологическое исследование нейромышечных синапсов верхней прямой мышцы глаза и мышцы поднимающей верхнюю губу в постнатальном онтогенезе II Труды Всероссийской научной конференции "XXI век: актуальные задачи морфологии". -Саратов, 12-14 сентября 2001 г. С. 14-15. (соавт. С.Ю. Огнетов, В.М. Чучков.)
16. Изменения гистохимической картины нейромышечных синапсов некоторых мышц предплечья крысы после однократной чрезмерной физической нагрузки на фоне дефицита симпатической иннервации // Российские морфологические ведомости. -М., 2001. -№3-4. -С.59-60. (соавт. Н.Е. Сабельников, С.Ю. Огнетов, В.М. Чучков).
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АХЭ - ацетилхолинэстераза МВ - мышечное волокно НМС - нейромышечный синапс ФАЗ - ферментоактивная зона ФНЗ - ферментонегативная зона.
Оглавление диссертации Ардашев, Александр Евгеньевич :: 2002 :: Уфа
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Строение нейромышечного синапса.
1.2 Динамика нейромышечных синапсов в условиях воздействия некоторых экзо- и эндогенных факторов.
1.3 Развитие и строение периферической нервной системы в условиях дефицита симпатической иннервации.
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1.Характеристика ферментоактивных зон нейромышечных синапсов некоторых мышц головы и шеи белой крысы в постнатальном развитии.
3.2. Характеристика ферментоактивных зон нейромышечных синапсов некоторых мышц головы и шеи белой крысы в условиях частичной десимпатизации.
3.3. Характеристика ферментоактивных зон нейромышечных синапсов некоторых мышц головы и шеи белой крысы в условиях полной десимпатизации.
Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Ардашев, Александр Евгеньевич, автореферат
Актуальность проблемы.
Несмотря на то, что морфологическая характеристика нейромышечно-го синапса поперечно исчерченной мускулатуры довольно детально описана на основе классических нейрогистологических методик и электронной микроскопии (Б.И. Лаврентьев, 1928; К.А. Лавров, 1941; Boecke, 1932; Desaki J., 1990; Ogato T., 1988), функциональная интерпретация полученных данных была затруднена, поскольку гистохимические методы исследования, обеспечивающие подобную возможность, носили ранее, в основном, вспомогательный характер. Их невысокая популярность объяснялась сложностью и, зачастую, плохой воспроизводимостью результатов. В последнее время они начинают приобретать самостоятельный характер в связи с их совершенствованием. Иллюстративным примером успешного использования такого рода методики служит изучение ферментоактивной зоны нейромышечного синапса по локализации ацетилхолинэстеразы, которая, по мнению Denz (1953, 1954) и Couteaux (1958), является специфическим маркером нейромышечного синапса, отражающим его морфофункциональные особенности. Важным является то, что в настоящее время имеется ряд работ, позволяющих проводить интерпретацию получаемых данных (В.И. Филимонов, 1992; В.В. Шилкин, В.И. Филимонов, В.А. Кривов, 1993; В.В. Шилкин, В.И. Филимонов, 1994, 1995, 1996, 1997; В.В. Шилкин с соавт. 2001).
И все же ферментоактивная зона нейромышечных синапсов изучена недостаточно. Так, неизвестны её характерные черты в различных по функции и происхождению мышцах, не уточнены особенности морфологических изменений при воздействии различных экзо- и эндогенных факторов. В частности, вопрос об конструктивных параметрах, возрастной перестройке аце-тилхолинэстераз позитивных зон нейромышечных синапсов мышц головы остается открытым.
До сих пор мало изучен вопрос о влиянии симпатического отдела вегетативной нервной системы на нейромышечный синапс. Хотя основные положения теории адаптационно-трофического влияния симпатической нервной системы были сформулированы и продемонстрированы J1.A. Орбели и его учениками в начале XX века, морфологический субстрат этого феномена еще не найден. Для изучения влияний симпатической нервной системы на органы и ткани часто используется модель химической десимпатизации (И.М. Родионов, В.Н. Ярыгин, A.A. Мухаммедов, 1988). Имеется ряд работ, которые позволили установить закономерности развития и строения соматических нервов при выключении симпатического отдела вегетативной нервной системы (В.М. Чучков, 1991; С.П. Селякин, 1994; C.J1. Гомоюнова, 1994;
0.J1. Полякова, 1996; O.A. Паксютов, 1999). Однако публикаций по развитию и строению нейромышечных синапсов в условиях дефицита симпатической иннервации в доступной литературе встречается крайне мало. Данные этих исследований представляют не только теоретический интерес. Они могут быть востребованы в геронтологической практике. Это связано с известным фактом, что в старости симпатический нервный контроль за деятельностью ряда органов ослабевает (В.В. Фролькис, 1981).
Цель исследования.
Целью исследования является установление динамики изменения ферментоактивных зон нейромышечных синапсов некоторых мышц головы и шеи в постнатальном онтогенезе, а так же в условиях дефицита симпатической иннервации. Задачи исследования:
1. Установить гистотопографию НМС жевательной, двубрюшной, дорсальной мышцы глаза и мышцы поднимающей верхнюю губу в онтогенезе у нормально развивавших животных и при дефиците симпатической иннервации.
2. Выявить динамику качественных преобразований ферментоактивных зон нейромышечных синапсов вышеуказанных мышц головы и шеи в процессе индивидуального развития.
3. Изучить изменения количественных показателей ферментоактивных данных мышц в постнатальном онтогенезе.
4. Определить качественные и количественные изменения ферментоактивных зон жевательной, двубрюшной, дорсальной мышцы глаза и мышцы поднимающей верхнюю губу в условиях частичной и полной десимпатизации. Новизна исследования.
В работе впервые получены данные по морфофункциональной характеристике двигательных окончаний с использованием комплексного подхода на основе не классической нейрогистологической техники, а гистохимического изучения в совокупности с методом непрямой морфометрии. Впервые на протяжении первого года постнатальной жизни животного изучены качественные и количественные преобразования ферментоактивных зон нейромышечных синапсов жевательной и двубрюшной мышц, а так же мышцы поднимающей верхнюю губу и дорсальной прямой мышцы глаза нормально развивавшихся, частично и полностью десимпатизированных животных. Полученные результаты расширяют сведения о преобразованиях ферментоактивных зон нейромышечных синапсов этих мышц в процессе естественного развития и при действии различных экз- и эндогенных факторов. Показано, что выключение влияния на мышцу симпатических (химическая десимпати-зация) центров приводит к своеобразным преобразованиям ферментоактивных зон нейромышечных синапсов, обусловленным вероятно, нарушением адаптационно-трофического влияния симпатоцитов на мышцу, что подтверждает наличие контроля со стороны симпатической нервной системы для двигательных окончаний поперечно-полосатой мускулатуры.
Научно-практическая ценность.
Работа имеет как теоретическое так и практическое значение. В теоретическом отношении важно, что она раскрывает закономерности постнаталь-ного становления ферментоактивных зон нейромышечных синапсов неоднородных по происхождению и иннервации групп мышц головы и шеи.
Практический интерес обусловлен тем, что голова является объектом внимания нескольких смежных клинических дисциплин. Различные травмы, воспалительные процессы, новообразования и другие заболевания, связанные с поражением нервных проводников данной области и, соответственно, их концевых приборов, а также возрастные изменения зачастую приводят к серьезным нарушениям функционирования жевательного аппарата, мимической мускулатуры, мышечного вспомогательного аппарата глаза. Знание механизмов регуляции мышечной деятельности и их особенностей в различных группах мышц, безусловно поможет эффективнее решать задачи, встающие перед клиницистами в выборе и разработке методов лечения. В опыте с десимпатизацией была предпринята попытка выделить основу морфологических изменений снижения нейротрофического контроля со стороны симпатического отдела вегетативной нервной системы. Это особенно актуально для геронтологической практики, так как известно, что с возрастом влияние симпатической нервной системы на органы и ткани ослабевает. Область применения.
Фундаментальные науки, в том числе нейроморфология, морфология опорно-двигательного аппарата. Клинические специальности, такие как стоматология, невропатология, офтальмология, косметология, геронтология. Основные положения, выносимые на защиту.
1. Конструкция ферментоактивных зон нейромышечных синапсов мышц головы и шеи нормально развивавшихся белых крыс в течение первого года постнатальной жизни претерпевает качественные и количественные изменения.
2. Ацетилхолинэстеразпозитивные зоны мионевральных синапсов изученных мышц имеют наряду с общими, специфические конструктивные особенности.
3. Химическая десимпатизация изменяет динамику морфофункционального становления ферментоактивных зон нейромышечных синапсов вышеуказанных мышц в онтогенезе.
Заключение диссертационного исследования на тему "Возрастная динамика двигательных окончаний некоторых мышц головы и шеи в условиях дефицита симпатической иннервации"
ВЫВОДЫ.
1. В исследованных мышцах нейромышечные синапсы располагаются в виде ломаной линии, напоминающей римскую цифру V, верхушкой обращенной к неподвижной точке фиксации мышцы. При десимпатизации их гистотопография не изменяется.
2. В процессе постнатального развития животного происходит постепенное усложнение строения ферментоактивной зоны нейромышечного синапса, что проявляется переходом от простых гомогенных конструкций к трабекулярным и глобулярным. В мышце поднимающей верхнюю губу и дорсальной мышце глаза возможен еще один путь образования сложных ФАЗ - путем слияния глобул ферментной активности.
3. Для жевательной мышцы и переднего брюшка двубрюшной мышцы типичной является трабекулярная конструкция ФАЗ, характерная для обычной моторной бляшки. Для мышцы поднимающей верхнюю губу и дорсальной прямой мышцы глаза таковой является глобулярная форма ФАЗ и множественные глобулы ферментной активности, выявляемые в мышцах с двигательными окончаниями, имеющими ветвление терминалей наподобие гроздьевидных.
4. С возрастом происходит постепенное увеличение размеров нейромышечных синапсов с простой и сложной ФАЗ, за исключением мимической и глазной мышц, где размеры простых конструкций уменьшаются.
5. Десимпатизация приводит к изменению темпов онтогенеза нейромышечного синапса, что проявляется в более раннем появлении сложных форм ФАЗ, признаков деструкции и разрастания НМС. Глубина изменений в двигательных окончаниях соответствует степени десимпатизации (полная, частичная).
6. Наибольшее сходство в динамике качественных преобразований ФАЗ обнаруживается между жевательной и двубрюшной мышцей, мышцей поднимающей верхнюю губу и дорсальной мышцей глаза. Это обусловлено общностью их функции, а для жевательной и двубрюшной мышц - так же и происхождением.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2002 года, Ардашев, Александр Евгеньевич
1. Аккуратов Е.Г., Воробьева О.Б., Ноздрачев А. Д. и др. Морфология и реактивные изменения нервных структур при химической десимпатизации // Физиол. журн. им. И.М.Сеченова.-М., 1995. -Т.81.-№10. -С.44-50.
2. Александрович В.В., Верболович П. А. К вопросу о гистологических изменениях в мышцах при денервации и деафферентации Научн. изв. Казахск. мед, ин-та. - 1950. -№ 9. -С. 69-76.
3. Алов А.И. Очерки физиологии митотического деления клеток .М., 1964.
4. Ардашев А.Е. Качественные преобразования ферментоактивной зоны нейромышечного синапса жевательной мышцы белой крысы при десимпатизации // Труды Ижевской государственной медицинской академии. -Ижевск, 1999 Т.37. -С. 36.
5. Ардашев А.Е. Преобразование структуры ацетилхолинэстеразпо-зитивной зоны нейромышечного синапса на протяжении 1 -го месяца жизни в ответ на введение гуанетидина // Российские морфологические ведомости. -М., 2000. -№ 1-2. -С. 22-24.
6. Аристова Н.К. Некоторые особенности нервно-мышечных окончаний в так называемых тонических двигательных приборах // Бюлл. эксп. биол. и мед.-М., 1952. -№4. -С.20-24.
7. Аршавский И.А. Особенности нервно-трофической регуляции скелетных мышц в различные возрастные периоды // В кн.: «Нервная трофика в физиологии и патологии». -М., 1970. -С.54-67.
8. Баженов Д.В., Никитюк Д.Б. Пищевод человека. Структура и функция. Тверь, 1997. - 161С.
9. Балезина О.П. Сравнительная организация нервно-мышечных синапсов фазных скелетных мышц позвоночных // Успехи физиол. наук. М.,1989. Т.20. -№1. -С.68-89.
10. Балезина О.П. Функциональная организация двигательной иннервации осевой скелетной мускулатуры позвоночных: Автор. докт. биол. наук. М.,1990. -43с.
11. Балезина О.П., Посконова М.А. Двигательная иннервация шейной скелетной мышцы мыши // Докл. АН СССР. -1990. -Т.315. -№1. -С.281-284
12. Балезина О.П., Посконова М.А. Функциональная организация и двигательная иннервация шейной скелетной мышцы млекопитающих //Журн. эвол. биох. физиол. 1990. -Т.26, -№5. -С.26-30.
13. Бекаури Н.В. Материалы к учению о трофической функции нервной системы // М. -Л., Изд-во АН СССР, 1941.
14. Беловинцева М. Ф. Овлиянии симпатических нервных волокон на поперечно-полосатые мышцы после эпинефректомии. Физиол. ж., 1948. -№ 3. -С. 361-366.
15. Бентелев А. М., Надежкин Л. В. Влияние перерезок спинного мозга, передних и задних корешков на трофику тканей Учен, записки I Ленинградск. мед. ин-та, 1959. -№ 3. -С. 79 - 86.
16. Блохина Г.И., Зефиров А. Л. Электрофизиологическое и морфологическое исследование синаптической организации тонических мышечных волокон лягушки // Физиол. журн. им. И.М.Сеченова, 1984. -Т. LXX. -№2. -С. 157-166.
17. Борисов М.М. Исследование особенностей проявления некоторых вазомоторных рефлексов у химически десимпатизированных животных :Дисс. .канд. биол. наук. -М,1975. -185с.
18. Баяндуров Б.И. Трофическая функция головного мозга. -М., Медгиз, 1949.
19. Верещагин С.М., Жуков Е.К. Новые данные об иннервации тонуса в скелетных мышцах лягушки // Физиол. журн. СССР им. И.М.Сеченова. -М., 1947. -Т.ЗЗ. -№3. -С.335-344
20. Волков Е.М., Полетаев Г.И. Не квантовый выход ацетилхолина в мионевральном соединении лягушки после нарушения аксоплазматического транспорта колхицином. // Бюлл. эксперим. биол. и мед . 1982. - Т.94. -N10. - С. 18-20.
21. Волков Е.М., Полетаев Г.И., Улумбеков Э.Г. Особенности освобождения медиатора в мионевральном синапсе портняжной мышцы лягушки при нарушении аксоплазматического транспорта //Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1978. - Т.86. -N7. - С. 19-22.
22. Волкова О.В. Морфологические аспекты представления о значении нервных приборов в жизнедеятельности органов и тканей // Вопросы нервной регуляции тканевых процессов. М., 1970. -С. 7-22.
23. Волкова О.В. Нейродистрофический процесс. -М.: Медицина, 1978. -256с.
24. Воробьева М.Г. Реактивность скелетных мышц крыс при хронической алкогольной интоксикации // Морфоадаптация мышц в норме и патологии. Саратов, 1975. -С. 130-133.
25. Гамбарян П.П., Дукельская Н.М. Крыса. М.: Советская наука, 1955.-246с.
26. Гинецинский А.Г. Шамарина Н.М. Тономоторный феномен в денервированной мышце // Успехи совр. биол. -1942. -Т. 15 -№2. -С.283-294
27. Глебов Р.Н., Крыжановский Г.Н. Функциональная биохимия синапсов. -М., Медицина, 1978 326с.
28. Говырин В.А. Об отсутствии прямой симпатической иннервации скелетных мышц // Докл. АН СССР. -1965. -Т. 160. -№5. -С.1179-1181
29. Говырин В.А. Трофическая функция симпатических нервов сердца и скелетных мышц. М.: Наука, 1967. -131с
30. Говырин В.А., Леонтьева Г.Р., Прозоровская М.П., Райдлер P.M. О трофических влияниях симпатических нервов на кровеносный сосуд // В кн.: Патофизиологические аспекты проблемы нервной трофики. Киев, 1974.
31. Гомоюнова C.J1. Изменения параметров нервных волокон в п. phrenicus и капилляров диафрагмы крыс при хронической десимпатизации: Автор.канд. мед. наук. -М. -1994. -17с.
32. Гранит Р. Основы регуляции движений // М. Мир. -1973. -367 с.
33. Грацианская А. М. Морфологические изменения в языке при перерезке языкоглоточных нервов Докл. АН СССР, 1956, 108. -№6. 1171-1172.
34. Григорьева Т. А. Трофическое действие нервной системы в свете современных морфологических фактов. В сб. «Пластические и восстановительные процессы».М., 1959. стр. 66 - 74.
35. Григорьева Т.А. Чувствительный нейрон как фактор целостности и адекватной дифференцировки иннервируемых им структур // Архив анатом, гистолог, и эмбриолог. -1959. -Т.36. -№3. -С.3-12.
36. Гудзь П.З. Влияние гиподинамии на структуру мышц предварительно тренированных и не тренированных животных // Физиологические проблемы детренированности. М, 1968. -С. 160-185
37. Гудзь П.З. О некоторых неизученных реакциях скелетных мышц при повышенных физических нагрузках // Морфология реактивных изменений периферической нервной системы. -Киев, 1966. -С. 139-147.
38. Данилов Р.К. Гистогенетические основы нервно-мышечных взаимоотношений. СПб, 1996. - 132с.
39. Даринский H.B. О последовательности созревания различных групп мышц у крыс в постнатальном онтогенезе // 1975. т LXXX, -№7. -С. 9-11.
40. Деканосидзе Т.Н. О структурных изменениях периферических нервных приборов в онтогенезе // Тбилиси, Грузмедгиз, 1957.
41. Демин H.H. Некоторые пути влияния ацетилхолина на метаболизм нервной ткани // в кн.: Проблемы нейрохимии. М. -JI., 1966. -С. 197-208.
42. Добрецов М.Г., Березниковская Е.Ю. Миелинизация в пределах моторного нервного окончания как возможный фактор увеличения эффективности синаптической передачи // Нейрофизиол. -1990. -Т.22. -№6. -С.833-836.
43. Дойников Б.С. Избранные труды по нейроморфологии и невропатологии. М.:Медгиз,1955. -468с.
44. Дойников Б.С. Регенерация нервных стволов после огнестрельных ранений // Опыт советской медицины в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг. -М.:Медгиз,1952. -Т.20. -С.68-83.
45. Жаботинский Ю.М. Нормальная и патологическая морфология нейрона. -М.: Медицина, 1965. -323с.
46. Жаботинский Ю.М. Нормальная и патологическая морфология нервной клетки, нервного волокна и окончаний // Патологическая анатомия нервной системы. М.: Медгиз, 1962. - С. 15-54.
47. Жаботинский Ю.М. Патологические изменения внутримышечных нервных стволов и их окончаний в поперечно-полосатой мускулатуре при гнойных процессах с общими септическими или токсическими явлениями //Архив анатом. -1950. -Т. 13.-N6. -С. 16-19.
48. Жебровская Н.Е. Изменение локализации холинэстеразы поперечно-полосатых мышц при столбнячной интоксикации // Архив па-тол., 1967. -Т.29. -N6. -С.76-79.
49. Женевская Р.П. Нервно-трофическая регуляция пластической активности мышечной ткани. -М.: Наука, 1974. -239с.
50. Женевская Р.П. Экспериментальное исследование трофического действия нервной ткани на регенерацию мышц // Тр. VI Все союз, съезда анат., гистол. и эмбриол., Харьков. -1961. -Т. 1. -С. 568-570
51. Жуков Е.К. Очерки по нервно-мышечной физиологии. Л: Наука, 1969. -288с.
52. Забусов Г.И., Маслов А.П. Некоторые вопросы строения и реактивности мионевральных синапсов // Архив анатом., гистол. и эмбриолог. -1964. -Т.97. -N12. -С.3-19.
53. Зазыбин Н.И. Значение реактивных свойств периферической нервной системы в ее формировании, строении и перестройке // Труды V Все союз, съезда анатом., гистол. и эмбриол. -Л: Медгиз, 1953. -С.597-602.
54. Зайко Н. Н. Учение И. П. Павлова о нервной трофике и дальнейшее развитие этой проблемы «Арх. пат.», 1954. 16, 4. -С. 3- 16.
55. Зайко Н. И. Нервная трофика и дистрофический процесс.- В кн.: Патологическая физиология пищеварительной системы печени, эндокринной и нервной системы. М., 1966. -№4. -С. 513 536.
56. Зайко Н. Н. Некоторые новые данные о сущности неврогенных дистрофий В кн.: Патологические аспекты проблемы нервной трофики. Киев, 1974.
57. Иванов И.П. Различия в моторной иннервации красных и белых мышц птиц // Закономерности морфогенеза скелетной и сердечной мускулатуры. Куйбышев, 1980. -С.49-52
58. Иванов И.Ф. О некоторых спорных вопросах морфологии вегетативной иннервации // Тр VI Всес. съезда АГЭ. -Т.1. -Харьков, 1958.-С.78
59. Игнатьева З.П. Дополнительная иннервация как фактор, способствующий восстановлению поврежденной мышцы у млекопитающих//доклад АН СССР, 1955. 100. -Т4. 817-820.
60. Игнатьева З.П. Регенерация соматической мускулатуры у млекопитающих//Докл. АН СССР, 1950. 75. -Т4. -С.583-586.
61. Ильин B.C., Плесков В.М., Разумовская Н.И., Игнатьева З.П. // Очистка и свойства изоферментов гексокиназы в нормальных, тендотомированных и эмбриональных мышцах кролика. -"Биохимия", 1970. 2. -С. 360-363.
62. Казаков В.М. Двигательная иннервация мышечных волокон при тиреотоксической миопатии // Архив анатом., гистолог, и эмбриолог.-1991.-Т6. -С.75-81.
63. Калашникова P.A. О путях влияния симпатической нервной системы на реакции периферического двигательного аппарата. Автореф. канд. дисс. Л., 1963.
64. Кирзон М.В. Двигательные и трофические влияния нервной системы на скелетную мускулатуру // В сб.: Проблема нервной трофики в теории и практике медицины. М., 1963. -С. 135-145.
65. Клишов A.A., Батурина С.А., Романушко В.А, Качалов А.Д. Хо-линэстеразная активность белых и красных скелетных мышечных волокон при действии ФОС и холинолитиков // Морфоадаптация мышц в норме и патологии." Саратов, 1975. -С.123-129.
66. Клишов A.A., Батурина С.А., Романушко В.А, Качалов А.Д. Холинэстеразная активность белых и красных скелетных мышечных волокон при действии ФОС и холинолитиков // Морфоадаптация мышц в норме и патологии." Саратов, 1975. -С. 123-129.
67. Клишов A.A., Пашурина С.А. и Четвергов В.Ф. Гистохимическое изучение мионов различных типов и их мионейральных синапсов в скелетных мышцах после тенотомии // Экспериментальная и патологическая морфология нервно-мышечной системы. Саратов, 1976. -С.39-44
68. Клишова З.Н. Холинэстеразная активность скелетных мышц при подострой интоксикации сероуглеродом // Гистогенез, регенерация и трансплантация миокарда и скелетных мышц/Тр Куйбышевского мединститута. -1970. -С.72-76
69. Клишова З.Н. Холинэстеразная активность скелетных мышц при подострой интоксикации сероуглеродом // Гистогенез, регенерация и трансплантация миокарда и скелетных мышц/Тр. Куйбышевского мединститута. -1970. -С.72-76
70. Князева Г.Д. Морфологическая и гистохимическая характеристика нервно-мышечного синапса при дифтерийном полиневрите у морских свинок// Бюлл. эксперим. биол. и мед. -1961. -T.52.-N9. -С. 106-109.
71. Ковешникова А.К. Влияние измененной деятельности мышц на двигательные нервные окончания // Известия естест. науч. ин-та им. П.Ф.Лесгафта. -Т.26. -М., 1954. -С. 190-207
72. Ковешникова А.К. К вопросу об иннервации статических и динамических мышц // Известия естест. -науч. ин-та им. П.Ф.Лесгафта. -Т.26. -М., 1954. -С. 172-189
73. Ковригина Т.Р., Филимонов В.И., Шилкин В.В. Характеристика нейромышечного синапса икроножной и камбаловидной мышц деаферентированной белой крысы // Рос. морфол. ведомости. -М., 2000. -№3-4.-С. 69-75.
74. Корытный Е.Я. Морфология нервно-мышечных связей регенерата скелетной мышцы млекопитающих // Научные труды Витебского гос. мед. ин-та. -1964. -Вып. II. -С.21-29
75. Коштоянц Х.С. Некоторые вопросы трофического влияния нервной системы // В кн.: Современные вопросы нервизма в физиологии и патологии. М., 1958. -С. 137-142.
76. Крохина Е.М. Функциональная морфология и гистохимия вегетативной иннервации сердца. М.: Медицина, 1973 . -231с.
77. Кулагин Л.М. Реактивность мионейральных синапсов и мышечных волокон различных типов при введении синэстрола // Экспериментальная и патологическая морфология нервно-мышечной системы. -Саратов, 1976. -С.21-27.
78. Кулагин Л.М., Ратнер Г.Л., Варгузина В.И., Сильченок А.И. Особенности реактивности мионов разных типов скелетной мышечной ткани при гипербарооксигенотерапии // Гистоморфология мышц при экстремальных воздействиях. -Куйбышев, 1977. -С.8-12.
79. Купарадзе М.Р. О явлениях секреции в периферических нервах лягушки // Автореф. канд. дисс. Тбилиси, 1954.
80. Лавдовский М.Д. Новые данные для гистологии, истории развития и физиологии периферических нервов и нервных концевых приборов; II. О нервных окончаниях мышц и кожи; // Военно-медицинский журн., 1884. ч.151. кн. 11, 12
81. Лаврентьев Б.И. Об иннервации поперечно-полосатой мышцы лягушки // Тр. III Всесоюз. съезда зоол., анатом, и гистол. -Л., 1928
82. Лаврентьев Б.И., Плеч ко ва Е.К. Нервная клетка и нервное волокно. // Руководство по неврологии. М.: Медгиз,1959. -Т.1. кн.1. -С.90-221.
83. Лаврентьев Б.И., Филатова А.Г. Гистопатология нижнегортанного нерва и его окончаний при туберкулезном ларингите // Тр. Тат. ин-татеор. и клин. мед. вып.2. -Казань,1935. -С.183-197
84. Лавров К.А. Концевые отделы периферической нервной системы. -Ростов Н/Д: Роствет издат, 1941. -187с.
85. Лебедева А.Ф., Жебровская Н.Е. Локализация холинэстеразы в поперечно-полосатых мышцах животных при вибрационном воздействии // Архив патол. -1968. -№11. -С.45-48.
86. Лебединский A.B., Нахильницкая З.Н. О значении афферентной иннервации в происхождении дистрофий // В сб. "Эволюция функций". М. -Л.: Наука, 1964. -С. 142-148.
87. Мавринская Л.Ф. Возрастные изменения двигательных нервных окончаний в скелетных мышцах человека // Тр. Куйбыш. мед. ин-та.-Т.П. 1960.-С. 182-191
88. Мавринская Л.Ф. Гистохимическое изучение холинэстеразы в процессе развития соматической мускулатуры плодов человека // Архив анат., гистол. и эмбриол., 1962. -№3. -С.30-43
89. Мавринская Л.Ф. Моторные окончания у позвоночных // Тр. V Все союз, съезда анат., гистол. и эмбриол. -Л. -Медгиз, 1951. -Т. 1. -С. 515-517
90. Мавринская Л.Ф. Эволюционно-морфологические изменения мионеврального синапса в ряду позвоночных // Архив анат., гистол. и эмбриол. -1962. -№12. -С. 3-22 .
91. Махмудов А. Сравнительное и экспериментальное исследование строения и гистохимии двигательных и чувствительных приборов в скелетной мускулатуре: Автор.канд. мед. наук, Андижан, 1966. 18с.
92. Махинько В.И., Никитин В.Н. Константы роста и функциональные периоды развития в постнатальной жизни белых крыс // Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития. Киев, Наукова Думка, 1975. -С.308-326
93. Мезенцев А.Н., Мессинова О.В. Транспорт аксоплазмы и биосинтетические процессы в аксоне // Успехи совр. биол., 1971. -№ 1 (4). -С.62-76.
94. Мельченко Н.И. Адаптационный морфогенез скелетной мышечной ткани при экспериментальной стероидной миопатии // Морфоадаптация мышц в норме и патологии. Саратов, 1975. -С.97-103.
95. Меркулова Л.М. Морфогистохимические изменения в скелетных мышцах животных при действии импульсного электромагнитного поля: Автор.канд. мед. наук, Казань, 1975. 15с.
96. Мжаванадзе Т.В. Гистохимические показатели нервно-мышечного комплекса в процессе развития организма. Дисс. канд. мед. наук. -Тбилиси, 1969. -180с.
97. Мжаванадзе Т.В. К изучению гистохимических особенностей холинэстеразы в скелетных мышцах кроликов в процессе индивидуального развития организма // Тр. ин-та эксп. и клинич. хир. МЗ Груз ССР. -1970. -Т. 12. -С.436-439.
98. Митин К.С., Секамова С.Н., Соколова Н.А. Ультраструктура скелетных мышц человека // Архив анат., гистол. и эмбриол. -1973. Т.64. -N2. - С.13-19.
99. Мушегян Г.П. К вопросу о симпатической иннервации скелетной мышцы // Бюлл. экспер. биол. и мед., 1940. -№ 5. 329-331.
100. Наследов Г. А. Влияние симпатического нерва на потенциал мышечного волокна лягушки. В сб. «Вопросы физиологии вегетативной нервной системы и мозжечка», Ереван, 1964. стр. 433 - 440.
101. Наследов Г. А. Влияние симпатического нерва на потенциалы двигательной концевой пластинки. Докл. АН СССР, 1961. 137. -№ 5. 1245- 1248.
102. Наследов Г. А. О влиянии симпатического нерва на переход возбуждения с двигательного нерва на мышцу. Физиол. ж., 1960. 46. -№ 10. 1250- 1257.
103. Наследов Г.А. и Федоров В.В. К вопросу о "переходных" волокнах в скелетной мускулатуре лягушки // Архив анатом., гистолог, и эмбриолог." 1965. -Т.49. -№ . -С.72-76.
104. Наследов Г.А. Тоническая мышечная система позвоночных. Л.,Наука, 1981.-187с.
105. Некрасов П.А. О точке приложения действия симпатического нерва на скелетное мышечное волокно // Труды Военно-морск. мед. академии, 1951. 29. с. 189-208.
106. Николаев Г.М. Изменение активности ацетилхолинэстеразы в моторных окончаниях поперечно-полосатой мускулатуры при гипоксической гипоксии // Архив патологии, 1970. -№3. -С.61-65
107. Николаев Г.М. Патоморфология и энзимопатология нервно-мышечных синапсов: Дисс. докт. мед. наук. Ярославль, 1976. -394с.
108. Николаев Г.М., Шилкин В.В. Опыт определения активности ацетилхолинэстеразы в структурах периферической нервной системы // Проблемы морфогенеза периф. нервов. Сб. науч. тр. ЯГМИ -Ярославль, 1983. -С.64-72
109. Орбели Л.А. О трофической функции симпатической нервной системы // Клин, мед., 1937. -№ 15. -С. 648.
110. Орбели Л.А. Симпатическая иннервация скелетной мускулатуры // Избранные труды, том 2. Изд-во АН СССР, 1962. -С.53-59
111. Орбели Л.А. Симпатическая иннервация скелетной мускулатуры. // Изв. Петроградск. научн. ин-та им. Лесгафта, 1923. -С. 187-197.
112. Орбели Л. А. Теория адаптационно-трофического влияния нервной системы // Избранные труды, том 2. Изд-во АН СССР, 1962. -С.227-234
113. Орлова Г.Н. Гистологические изменения в мышцах голени и их иннервационных приборах при перерезке седалищного нерва // Докл. АН СССР. -1953. -Т.92. -№2. -С.421-424
114. Осипова Я.К. Изменение структуры мионевральных окончаний под воздействием токсических доз экстракта из корня белладонны: автор. канд. мед. наук. Минск, 1956. -11с.
115. Осипова Я.К. Изменение холинэстеразы двигательных бляшек в эксперименте // Мат-лы П съезда Белорусского физиологического общества им И.П.Павлова. Минск, 1966. -С.219-220
116. Паксютов O.A. Морфогенез проводникового аппарата седалищного нерва в постнатальном онтогенезе (морфо-экспериментальное исследование): Дисс.кандидата мед. наук, Москва-Ижевск. -1999. -181 с.
117. Плечкова Е.К. К вопросу о симметричных поражениях нервной системы // Архив патол. анатом, патол. физиол. -1940. -Т.6. -N3. -С.72-89.
118. Плечкова Е.К. Реакция нервной системы организма человека на хроническое повреждение периферического нерва. М.: Медгиз, 1961.-259с.
119. Поздняков О.М. Структурно-функциональная организация нервно-мышечного соединения при денервационном синдроме // Нервный контроль структурно-функциональной организации скелетных мышц. -Л. 1980. -С.22-35
120. Поздняков О.М. Структурно-функциональные взаимодействия в нормальном и поврежденном нервно-мышечном синапсе: Дисс.д-ра мед. наук. М.,1972. -240с.
121. Поленов А.Л. Трофические расстройства на конечностях после огнестрельных ранений. -Л: Медгиз, 1944. -88с
122. Поликарпова Г.А. О разно качественности реакции нервного аппарата поперечно-полосатых мышц при острой лучевой болезни // Проблемы морфологии, патоморфологии и реактивности периферических отделов нервной системы. Казань, 1961.-С.319-330
123. Поликарпова Г.А. Реакция двигательных окончаний скелетных мышц при тяжелом поражении организма ионизирующим излучением // Проблемы морфологии, патоморфологии и реактивности периферических отделов нервной системы. Казань, 1961. -С.ЗЗ 1-336
124. Поликарпова Г. А. Состояние иннервационного аппарата поперечно-полосатых мышц после воздействия на организм рентгеновских лучей // Проблемы морфологии, патоморфологии и реактивности периферических отделов нервной системы. Казань, 1961. -С.304-318
125. Поликарпова Г.А., Шмелева Г.Н. Влияние карбохолина на структуру мионевральных синапсов // Архив анатом, гистол, эмбриол. -1964. -Т.97. -№12. -С.44-49
126. Полякова О.Л. Морфология кожных и мышечных ветвей бедренного нерва в условиях дефицита симпатической иннервации: Автор.канд. мед. наук, Москва-Ижевск. -1996. -31с.
127. Попова М.Ф. Влияние денервации на посттравматическую регенерацию мышцы // Докл. АН СССР, 1964. -№2. 486-488.
128. Португалов В.В. Очерки гистофизиологии нервных окончаний. -М., Медгиз, 1955. 224с.
129. Португалов В.В., Яковлев В.А. Локализация холинэстеразы в поперечно-полосатых мышцах // Доклады АН СССР, новая серия, 1951. -№5.-С. 1021-1024
130. Потапова В.Б. Анализ структурных изменений поперечнополосатой мышцы при различных видах ее денервации: Автор. канд. мед. наук. Омск, 1965. -20с.
131. Потапова В.Б. Морфологические и некоторые гистохимические изменения поперечно-полосатой мускулатуры при различных видах денервации // Бюлл. экспер. и биол. мед. 1965. -Т.60. -№8. -С.115-118
132. Радзюкевич T.JI. Взаимоотношение пре- и постсинаптических элементов в нервно-мышечных окончаниях разного функционального профиля у лягушки Rana temporaria // Ж. эвол. биох. физиол, 1994. -Т.30. -№3:-С.420-423
133. Радостина Т.Н. К вопросу о симпатической иннервации поперечно-полосатых мышц // Тр гистолог конфер. / Тр. АМН СССР. Т.З. -М. -Изд-во АН СССР, 1949. -С. 102-108
134. Ралене Л.А., Думчюс A.C., Стропус P.A. и др. Морфофункционапьное преобразование скелетной мышцы вследствие электронейростимуляционной тренировки // Архив анат., гистол. и эмбриол. -1991. -T.100.-N5. -С.73-78.
135. Ратнер Г.Л., Кулагин Л.М., Варгузина В.И. Морфоадаптационные процессы и регенерация мышечной ткани при ГБО-терапии // Гистоморфология мышц при экстремальных воздействиях. Куйбышев, 1977. -С. 12-17
136. Резвяков Н.П. Морфометрическое и гистохимическое изучение «трофического» влияния нервов на скелетные мышцы и вкусовые луковицы: Автор.канд. мед. наук, Казань, 1973. 22с.
137. Резвяков Н.П. Общие закономерности дифференцировки и пластичности скелетных мышц: Дис. .д-ра мед. наук. Казань, 1982. -251с.
138. Родионов И.М., Ярыгин В.Н., Мухаммедов A.A. Иммунологическая и химическая десимпатизация. -М., Наука, 1988. 152с.
139. Русецкая Т.И., Епхиева С.Х. Морфология двигательных нервных окончаний в скелетной мышце и ее регенератах у неполовозрелых белых крыс // Морфогенез и структура органов человека и животных. -Минск: Беларусь, 1970. -С. 195-199.
140. Сабельников Н.Е., Ардашев А.Е., Чуйков В.М. Качественные преобразования ферментоактивной зоны нейромышечного синапса в эксперименте // В сб. "Актуальные вопросы патологической и нормальной морфологии". Ижевск, 1999. -С.208-209
141. Саркисов Д.С. Регенерация и ее клиническое значение// М.: Медиа, 1970.
142. Северин С.Е. Влияние денервации на обмен веществ скелетной мышцы // В кн.: Проблема нервной трофики в теории и практике медицины. М., 1963. -С. 290-298.
143. Селякин С.П. Посттравматическая регенерация седалищного нерва в условиях дефицита симпатической иннервации: Автор.канд. мед. наук, Саранск. -1994. -23с.
144. Синицин Н.П. Влияние Ы.п. вутра^иЫ на тетанус одиночного мышечного волокна // Бюлл. экспер. биол. и мед., 1941. 12. вып. 5-6. -№ 11-12. 244-247.
145. Сисабеков К.Е. Морфо-функциональная характеристика посттравматического восстановления эфферентной иннервации скелетной мышцы в условиях лазерного воздействия: Дисс. канд. мед. наук. -М„ 1989. -190с.
146. Скударнова З.А. К вопросу о регенерации мионевральных синапсов в денервированной поперечно-полосатой мышце и ее функциональном восстановлении // Тр. Смол. гос. мед. ин-та. -1964. -Т. 19. -С.84-96.
147. Сперанский А.Д. Нервная трофика в теории и практике медицины //М., изд-во ВИЭМ, 1936.
148. Стерлин Г.С., Козлов В.В. К проблеме нейрогуморальных влияний на процессы размножения клеточных элементов // Арх. анат., гистол., эмбриол., 1959. -№ 2.-С.3-21.
149. Стефанцев Б.Д. Вегетативная нервная система и проблема восстановления нарушенных функций // В сб.: Вопросы физиологии вегетативной нервной системы и мозжечка. Ереван, 1964. -С.513-523.
150. Стройков Ю.Н. Влияние блокаторов симпатической нервной импульсации на функцию и обмен скелетной мышцы // автореф. докт. дисс. Л., 1963.
151. Студитский А.Н., Игнатьева З.П. Восстановление мышц у высших млекопитающих // М„ Изд-во АН СССР, 1961.
152. Ткаченко З.Я. Явления "нейросекреции" в нервных волокнах различных отделов желудочно-кишечного тракта // В сб.: Нейросекреторные элементы и их значение в организме. М., Наука, 1964. -С. 217-220.
153. Тодоров H.A. Гистохимическое исследование холинэстеразной активности после применения ультразвука // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебн. ф-ры. -1968. -N6. -С 515-516.
154. Томилин Н.В., Кузнецов В.Г. и Машанский В.Ф. Ультраструктура нервно-мышечных синапсов трех типов мышечных волокон диафрагмы крысы при остром отравлении хлорофосом // Архив анатом. гистолог, и эмбриолог. 1990. -Т.99. -№9. -С.20-25.
155. Тонких A.B. Вегетативная нервная система и адаптационно-трофическая функция ее // В сб. "Проблема нервной трофики в теории и практике медицины". М., 1963. с 318-326.
156. Улумбеков Э.Г. Состояние двигательных нервных окончаний поперечно-полосатой мускулатуры в ходе развития феномена Артюса // Проблемы морфологии, патоморфологии и реактивности периферических отделов нервной системы. -Казань, 1961.-С.421-428
157. Фалин Л.И. Некоторые спорные вопросы морфологии и физиологии вторичной денервации периферической нервной системы. -М.: Медгиз, 1954. -100с.
158. Фалин Jl.И. Об изменении моторных нервных окончаний при экспериментальной атрофии поперечнополосатой мышцы. Сообщение 1. // Архив биол. наук. -T. XLIX, вып.2., 1938. -С. 162182
159. Фалин Л.И. Об изменении моторных нервных окончаний при экспериментальной атрофии поперечнополосатой мышцы. Сообщение 2. // Архив биол. наук. -T. XLIX, вып.З., 1938. -С. 134146
160. Фалин Л.И. Об изменениях двигательных нервных окончаний скелетных мышц при хронической сердечной недостаточности // Архив патол. -1950. -Т. 12. -NI. -С.69-76.
161. Фалин Л.И. Об изменениях моторных нервных окончаний при экспериментальной атрофии поперечно-полосатой мышцы // Архив анатом, гистолог, эмбриол. -1935. -Т.14. -№1. -С. 165-181
162. Филимонов В.И. Закономерности постнатальной дифференцировки ХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса и ее преобразования после хирургической денервации и шва нерва: Дисс.канд. мед. наук. -Ярославль. -1992. -231с.
163. Фролькис В.В. Старение. Нейрогуморальные механизмы / Киев: Наук, думка, 1981.-320 с.
164. Хамитов Х.С. Некоторые данные по гистохимии двигательных нервных окончаний скелетной мускулатуры у частично депанкреатизированных животных // Вопросы морфологии нервной и сосудистой систем/ Тр. Казан, мед ин-та. Вып. 18. -1966. -С.266-272
165. Хлопин Н.Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии // М„ Изд-во АН СССР, 1946.
166. Четвергов В.Ф. Посттравматическая регенерация предварительно растянутых скелетных мышц // Гистоморфология мышц при экстремальных воздействиях. Куйбышев, 1977. -С. 17-20
167. Четвергов В.Ф. Холинэстеразная активность мионевральных синапсов при длительном растяжении мышц с помощью аппарата Илизарова // Экспериментальная и патологическая морфология нервно мышечной системы. - Саратов, 1976. -С.50-54.
168. Чучков В.М. Развитие периферических нервов белых крыс в условиях химической десимпатизации гуанетидином //Патология дыхания, крови и регулирующих систем организма. Ижевск, 1989.--С. 119-120.
169. Чучков В.М. Ультраструктура мышечных нервов плечевого сплетения в условиях полной десимпатизации гуанетидином // В сб. «Периферическая нервная система в норме и условиях эксперимента», Ижевск, 1989. -С.27-30
170. Чучков В.М., Исаева И.А. Динамика насечек Шмидта-Лантермана в миелиновых нервах плечевого сплетения полностью десимпатизированных белых крыс в онтогенезе // В сб. «Периферическая нервная система в норме и условиях эксперимента», Ижевск, 1989. -С.32-36
171. Чучков В.М., Ярыгин В.Н., Селякин С.П. Изменения структуры проводникового аппарата белых крыс в условиях десимпатизации гуанетидином // Морфология. -1992. -Т. 102. -№3. -С.54-65
172. Чучкова H.H. Цитохимическое исследование симпатических нервных клеток крыс в онтогенезе в норме и при дозированной частичной десимпатизации: Дисс.канд. мед. наук, М., 1985. 170с.
173. Шамарина Н.М. Синаптическая передача в тонических и нетонических мышцах.-М., Наука, 1971. 283с.
174. Швалев В.Н. Некоторые морфологические основания учения о трофической функции нервной системы. // Архив анат., гистол., эмбриол., 1971. 61. -№8. 8-29.
175. Шилкин В.В. и Филимонов В.И. Влияние физической нагрузки на нервно-мышечный аппарат // 2 нейрогистологическая конференция, посвященная памяти чл-корр. АН СССР и АМН СССР Н.Г.Колосова: Тезисы докладов. С.Пб, 1994. - С.78-79.
176. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Влияние однократной чрезмерной физической нагрузки на состояние двигательного окончания скелетной мышцы // Рос. морфол. ведомости. -М., 1996. -№1(4). -С.130-135
177. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Влияние функционального состояния мышцы на ХЭ-позитивную зону нейромышечного синапса // Рос. морфол. ведомости. -М., 1995. -№3. -С.117-123
178. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Возможности структурной перестройки нейро-мышечного синапса // Рос. морфол. ведомости.-М., 1997. -№1(6).-С. 153-159
179. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Денервационные изменения икроножной мышцы белой крысы на фоне химической десимпатизации гуанетидином // Рос. морфол. ведомости. -М., 1996. -№1(4).-С. 135-139
180. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Закономерности конструкции нейро-мышечного синапса некоторых скелетных мышц белой крысы // Рос. морфол. ведомости. -М., 1997. -№1 (6). -С. 159-165
181. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривое В.А. Влияние физической нагрузки на состояние ХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса // Актуальные вопросы фундаментальной и прикладной медицинской морфологии. Смоленск, 1994. - С. 152.
182. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривое В.А. О морфофункциональном проявлении дефицита иннервации скелетной мышцы // Мат-лы 3 съезда анатомов, гистологов и эмбриологов Российской Федерации. Тюмень, 1994. -С.230.
183. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Структурно-функциональные механизмы регенерации нервно-мышечных окончаний // Российские морфологические ведомости. 1994. -С.49-50.
184. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривое В.А. Возрастные, дистрофические и регенераторные изменения нейромышечного синапса (НМС) по данным гистохимического анализа // Морфология, 1993. -№7-8.-С.59
185. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривов В.А. Регенерация ферментоактивной зоны нейромышечного синапса (НМС) в условиях естественного роста и после нейрорафии // Морфология, 1993. -№9-10. -С. 177
186. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривов В.А., Рицков C.B. Изменения АХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса после реиннервации мышцы // В сб.: «Актуальные вопр. мед. морф.», Ижевск, 1992. -С. 141-145
187. Юркянц Е.А. Исследования синаптических структур интра- и экстрафузальных мышечных волокон лягушки // Бюлл. Экспер. биол. и мед. -1980. -Т.90. -N8. -С.235-238.
188. Ярыгин В.Н. Динамика компенсаторных процессов в популяции симпатических невроцитов // Цитологические механизмы гистогенезов: М.: Наука. 1979. - С. 186 - 196.
189. Яшина А.И. К вопросу о морфологических изменениях в моторных нервных окончаниях скелетных мышц при обл итерирующем эндартериите // Проблемы морфологии, патоморфологии и реактивности периферических отделов нервной системы. -Казань, 1961. С.272-278.
190. Angeletti P., Levi-Montalcini R., Caramia F. Structural and ultrastructural changes in developing sympathetic ganglia induced by guanethidine // Brain Res. -1972. -V.43.-N2. -P.515-525
191. Angeletti P.U., Levi-Montalcini R. Growth inhibition of sympathetic cells by some adrenergic blocking agent.// Proc. Nat. Acad. Sei. -1972. -v.69. -№1. -P.87-88.
192. Arora R., Talesara C. Correlation of morphological Diversity of motor end-plates with the muscle function in certain vertebrates // Proc. Indian Nat. Sei. Acad. B. -1990. -V.56. N4. -P.339-342.
193. Asmussen G., Marechal G. Maximal shortening velocities, isomyosins and fibers types in soleus muscle of mice, rats and guinea-pigs. // J. Physiol., 1989. -V 416., P.245-254.
194. Barany M., Close R.G. The transformation of myosin in cross-innervated rat muscles. // J. Physiol., 1971. -V.213. N2. P.455-474.
195. Barker D., Ip M. Sprouting and degeneration of mammalian motor axons in normal and deafferented skeletal muscle. -Proc. R. Soc. Lond. -1966. -V.163. -P.538-553
196. Barnard R.J., Edgerton V.R., Peter J.B. Effect of exercise on skeletal muscle. Biochemical and histochemical properties. // J. Appl Physiol., 1970. v.28. -P.762-766.
197. Barnard R.J., Peter J.B. Effect of training and exhaustion on hexokinase activity of skeletal muscle. II J. Appl Physiol., 1989. v.27. -P.691-695.
198. Bennet M., Mc Lachten E., Taylor R. The formation of synapses in reinnervated striated muscle // J. Physiol. -1973. -V.233. -P.481-500
199. Bennet M., Pettigrev A. The formation of synapses in striated muscle during development // J. Physiol- 1974. -V.241. -P.515-545
200. Bewick G., Tonge D., Characteristics of end plates formed in mouse skeletal muscles reinnervated by their own or by foreign nerves // Anat. Ree. -1991. -V.230. N2. -P.273-282.
201. Birks R.I., Brown L.M. A method for locating the Cholinesterase of a mammalian myoneural junction by electron microscopy // J. Physiol. -1960.-V. 152. -P.5-7.
202. Boecke J. Die motorische Endplatte bei den höheren Verterbraten ihre Entwicklug, Form und Zusammenhang mit der Muskulatur II Anat. Anz. -1909. -B.35. N8-10. -S. 193-226.
203. Boecke J. Nerve endings, motor and sensory // Cytology and cellular pathology of the nervous system. N. -Y. -1932. -V. 1. 243-315
204. Boecke J. Uber De-und Regeneration der motorischen Endplatten und die doppelte Innervation der quergestreiften Muskelfasern bei Saugentieren // Anat. Anz. -1912. -B41. -N6. -S.149-157.
205. Bone Q. Patterns of muscular innervation in the lower chordates // Int. Rev. Neurobiol. -1964. -V.6. -C.99-147
206. Boylan K., Comblath D., Glass J., Autosomal dominant distal spinal muscular atrophy in four generations //Neurology. -1995. -V.45. N4. -P.699-704
207. Brody I.A. Effect of denervation of the lactate dehydrogenase isoxymes of skeletal muscle. //"Nature", 1965. 205. 4967.-P. 196.
208. Brown M., Holland R., Hopkins W., Motor nerve sprouting // Annual Review of Neuroscience . -1981. -V.4. -P. 17-42
209. Brown M., Holland R., Ironton R. Nodal and terminal sprouting from motor nerves in fast and slow muscles of the mouse // J.Physiol.-1980. -V.306. -P.493-510
210. Burke R.I., Levine D.N., Zajac F.E., Tsairis P.I., Engel W.K. Mammalian motor units; physiological-histochemical correlation in three types in cat gastrocnemius. // Sei., 1971. -V. 174. P.709-712.
211. Burnstock G., Evans B., Gannon B., James V. A new method of destroying adrenergic nerves in adult animals using guanethidine // Brit. J. Pharmacol.-1971. V.43. -P. 95-301/
212. Cajal R. Degeneration and regeneration the Nervous System. -London. Oxford. Univ. Press, 1928. -342p.
213. Callaway E., Soha J., Van Essen D. Differential loss of neuromuscular connections according to activity level and spinal position of neonatal rabbit soleus motor neurons // J. Neurosci. -1989. -V.9. N5. -P. 18061824
214. Cannon W.B., Newton H.F. Some aspects of the physiology of animals surviving complete exclusion of sympathetic nerve impulses // Amer. J. Physiol-1929. -V.89. -P.84-107.
215. Carey E. Experimental pleomorphism of motor end plates as a mode of functional protoplasmic movement // Anat. Rec. -1941. -V.81. -P.393-413
216. Carey E., Massopnst L., Zeit W., Haushalter E. Studies on amoeboid and secretion of motor end plates. VII. Experimental pathology of the secretory mechanism of motor end plates in thermal shock // Am. J. Path. -1946. -V.22. -P. 175-233.
217. Carry M., Morita M., Structure and morphogenesis of the neuromuscular junction // The Neuromuscular Junction. -N.Y.: Futura, 1984. -P.25-64
218. Cass R., Kuntzman R., Brodie B. Norepinephrine depletion as a possible mechanism of action of guanethidine (SU-5864), a new hypertensive agent (25702)// Proc. Soc. Exp. Biol. -1960. -V.103. N4. -P.871-872
219. Cassirer R. Die vasomotorisch-trophischen neurosen // Berlin, 1912.
220. Christensen E. Topography of Terminal Motor Innervation in Striated Muscles from Stillborn. Infants // Amer. J. Phys. Med. -1959. -V.38.N1. -P. 17-30.
221. Close R.I. Dynamic properties of mammalian skeletal muscles. // Physiol. Rev., 1972. V.52. P. 129-197.
222. Coers C. Etude histochemique des variations de lactioite cholinesterasique an niveau de lajonction neuromusculaire apres section nerveuse // Bull. Acad. Roy Belg. CI. Sci. -1953. - V.39. -P.447-450.
223. Coers C. Structure and Organization of the Myoneural Junction // Intern. Rev. Cytol- 1967. -V.22. -P.239-267
224. Cole W. Motor endings in the striated muscle's of vertebrates // J. Comp. Neurol. -1955 . -V. 102. -P.671-716
225. Cole W. V. Structural variations of nerve endings in the striated muscle of the rat Hi. Compar. Neurol. -1957. V.108. -№3. -P.445-463
226. Colman H., Lichtman J. Interactions between nerve and muscle: synapse elimination at the developing neuromuscular junction // Dev. Biol. -1993.-V.156.N1.-P.1-10.
227. Connold A., Vrbova G., Neuromuscular contacts of expanded motor units in rat soleus muscle are resented by Ieupeptin//Neuroscience. -1994. -V.63.N1. -P.327-338
228. Couteaux R. Contribution à l'étude de la synapse myoneural // Rev. Can ni Biol.-1947. V.6. -P. 56-711
229. Couteaux R. Localization of cholinesterase et neuromuscular junction //Internat. Rev. Cytol.-1955. -V.4. -P. 355-375
230. Couteaux R. Morphological and cytochemical observations on the post synaptic membrane at motor end-plates and ganglionic synapses // Exp. Cell. Res.-1958. V.5. 294-322
231. Couteaux R. Motor end-plate structure // In: Structure and function of muscle, V.l. N.Y. -London, Acad. Press. -1960. -P. 337-380
232. Couteaux R., Nachmannsohn D. La cholinesterase des plagues motrice après section du nerf moteur // Bull. Biol. France Belg. -1942. V76. -№1. -P. 14-57
233. Csillik B., Savay G. Die Regeneration der subneuralen Apparate dermo-torischen Endpfatten // Acta Ncurovegetativa. -1958. B.19. N1-2.-P. 41-52.
234. Csillik B. Contribution to the development of the myoneural synapses, ontogenetic aspects of the subneural apparatus // Z. Zellforsch. -1960. -V.52. 150-162
235. Csillik B. Functional structure of the post-synaptic membrane in the myoneural junction // Acad. Kiado Publ. House Hung. Acad. Sci. -Budapest. -1967
236. Csillik B., Knyihar E. On the effect of motor nerve degeneration the fine-structural localization of esterase in the mammalian motor end-plate//J. Cell. Sci.-1968. -V.3. -P. 529-538
237. De Grandchamp R., Lowndes H. Early degeneration and sprouting at the rat neuromuscular junction following acrylamide administration // Neuropathol. Appl. Neurobiol. -1990. -V.l6. N3. -P.239-254.
238. De Potter W., De Schaepdryver A., Moerman E. Evidence for the release of vesicle-proteins together with noradrenaline upon stimulation of the splenic nerve // J. Physiol., 1969. 10. 204. -P. 102.
239. Denny-Brown D.E. The histological features of striped muscle in relation to its functional activity. // Proc. Roy. Soc.London., Ser. Biol. , 1929. V.104. P.371-411.
240. Denz F. Cholinesterase Inhibition and the Myoneural Junction. // Brit. J. Exp. Path. -1954. -V.35. -P.459-471.
241. Denz F. On the Histochemistry of the Myoneural Junction // Brit. J. Exp. Path.-1953.-V.34. N3. -P.329-339.
242. Droz B., Leblond C.P. Axonal migration of proteins in the central nervous system and peripheral nerves as shown by radioautography // J. Compar. Neurol., 1963. 121. -№ 3. -P. 325-346.
243. Dubowitz V., Pears A.G.E. Reciprocal relationship of phosphorilase and oxidative enzymes in skeletal muscle. Nature, 1960. V.185. P.701.
244. Duchen L. An electron microscopic comparison of motor end-plates of slow and fast muscle fibers of the mouse 1/ J. Neurol. Sci. -1971. -V.14. N1. -P.37-45
245. Eccles J. C., Meulders M. La physiologie des synapses. // Rev. med. Louvain, 1964. 83. -№ 11. 389-400.
246. Edds M.V. Collateral Nerve Regeneration // Quart. Rev. Biol. Sept. -1953.-V.28. N3. -P.260-276.
247. Edman K.A.P., Reggiani C., Schiaffino S., Kronnie G. Maximum velocity of shortening related to myosin isoform composition in frog skeletal muscle fibers. // J. Physiol. (Gr. Brit.). 1988. V.395. P.679-694.
248. Elfin L.G. The structure and composition of motor, sensory and autonomic nerves and nerves fibers // In: The structure and function of nervous tisues, v. 1. N.Y. London, Acad. Press, 1968. -P. 325-379.
249. Eranko 0., Eranko L. Histochemical evidence of chemical sympathectomy by guanethidine in newborn rats // Histochem. J. -1971. -V.3. N6. -P.451-456
250. Felix W. Innervation und trophik der muskulatur // Forschungen und Forschritte, 1962. 36. -№ 8. 235-236.
251. Fernand V.S.V., Hess A. The occurrence structure and muscle fibers in the tensor tympani and stapedius of the cat // J. Physiol. (London). -1969. V.200. -P. 547-554
252. Finkelstein D., Lang J., Luff A. Functional and structural changes of rat plantaris motoneurons following compensatory hypertrophy of the muscle//Anat. Ree. -1991. -V.229. N1. -P. 129-137.
253. Fischer K. Zur Physiologie der quergetreiften. Muscles der Saugetier. Arch. Ges. Physiol., 1908. -V.125. P.541-583.
254. Gannet A., Gans C. Variations in the distribution Of motor end-plates in the avian pectoralis // J. Morph. -1993. -V.215. N1, -P.65-88
255. Gauthier G.F. On the relationship of ultrastructural and cytochemical features to color in mammalian skeletal muscle. // Z. Zellforsch., 1982. V.95. N3. P.468-482.
256. Gerebtzoff M., Philippot E., Dallemagne M. Recherches histochimique sur les acetylcholins et cholinesterases 2. Activité enzymatiques dans les muscles leuts et rapides des mammiteres et des oi seaux // Acta Anat-1954.-V.20. -P.234-257
257. Gomori G. Histochemical demonstration of sites of Cholinesterase activity // Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. -1948. V.68. -№2
258. Gordon G., Phillips C.G. Slow and rapid components in a flexor muscle. Quart. //J. Exp. Physiol., 1953. V.38. P.35- 45.
259. Gorio A., Mainin P., Zana R. Muscle reinnervation Motoneuron capacity enhancement by exogenous gangliosides // Neuroscience. -1983. -V.3. -P.417-429.
260. Gorza L. Identification of a novel type 2 fiber population in mammalian skeletal muscle by combined use of histochemical myosin ATP-ase and antimyosin monoclonal antibodies. J. Histochem. and Cytochem., 1990. V.38. N2. P.257-265.
261. Granbacher N. Uber die Gropenbeziehungen der Muskelfasern zu ihren motorischen Endplatten und Nerven bei Hypertrophie und Atrophie // Z. Anat. Entwickl. Gesch. -1971. -V.l 35. N1. -P.76-87.
262. Gregory EJ., Hodges Savola Ch.A., Fernandez H.L. Selective increase of tetrameric (G4) acetylcholinesterase activity in rat hind limb skeletal muscle following shortterm denervation. // J. Neurochem. -1989. -V.53. N5.-P.1411-1418.
263. Grinell A., Herrera A. Specificity and plasticity of neuromuscular connections: long-term regulation of motoneuron function //Progs. Neurobiol. -1981. -V.I7. -P.203-282.
264. Grinnell A. Dynamics of nerve-muscle inter:. :ion in development and mature neuromuscular junctions // Physiol. Rev. -1995. -V.75. N4. -P.789-834
265. Gurney M., Yamamoto H., K.won Y. Induction of motor neuron sprouting in vivo by ciliary neurotrophic factor and basic fibroblast growth factor// J. Neurosci. -1992. -V.12. N8. -P.3241-3247
266. Guth L. «Trophic» influences of nerve on muscle // Physiol Rev., 1968. 48. N4. -P. 645-687.
267. Guth L. Regeneration in the Mammalian Peripheral Nervous System // Physiol. Rev. -1956. -V.36. N4. -P.441-478.
268. Gutmann E. (Ed.). The denervated muscle // Prague, Pybl House Czechosl. Acad. Sci., 1962.
269. Gutmann E., Bass A., Bodicka Z., Vrbova G. Nervous control of «trophic» processes in striated muscles // Anat. XX Congress internat. physiol., 1956. -P. 380-381.
270. Gutmann E., Young J.Z. The re-innervation of muscle after various periods of atrophy Hi. Anatomy. -1944. -V.78. N1-2. P. 15-43.
271. Gutmann E., Zak R. Nervous regulation of nucleic acid level in cross-striated muscle. Resynthesis of nucleic acids and proteins in normal and denervated muscle // Physiol bohemosl., 1661. 10. N 6. -P. 501 -509.
272. Gwyn D.G., Aitken L.T. New Motor Endplates and Their Relationship to Muscle Fibre Injury //Nature. -1964. -V.203. N4945. P.651-652.
273. Heath I., Evans B., Bumstock G. Axon retraction following guanethidine treatment. Studies of sympathetic neuron in vivo // Ztschr. Zeilforsch. -1973. -V.146. N4. -P.439-451.
274. Herrera A., Werle M., Mechanisms of elimination, remodeling and competition at frog neuromuscular junctions // J. Neurobiol. -1990. -V.21. N1. -P.73-98.
275. Hess A. The sarcoplasmic reticulum, the T-system and the motor terminals of slow and twitch muscle fibers in the garter snake // J. Cell. Biol.-1965. -V.26. -№2. -P. 767-476
276. Hess A. The structure of extrafusal muscle fibers in the frog and their innervation studied by the cholinesterase technique // Amer. J. Anat.1960. V.107. -P. 129-152
277. Hess A. The structure of slow and fast extrafusal muscle fibers in the extraocular muscles and their nerve endings in guinea pigs // J. Cellular, and Compar. Physiol. -1961. V.58. -P. 63-80
278. Hess A. Two kinds of motor nerve endings on mammalian intrafusal muscle fibers revealed by the cholinesterase technique // Anat. Rec.1961. V.139. -P. 173-184
279. Hess A. Two kinds of extrafusal muscle fibers and their nerve endings in the garter snake // Amer. J. Anat. -1963. -V.I 13. N3. -P.347-363.
280. Hess A. Vertebrate slow muscle fibers//Physiol. Rev.-1970. V.50. -№1. -P. 40-62
281. Hess A. Vertebrate slow muscle fibers // Physiol. Rev. -1970. -V.50. N1 . -P.40-62
282. Hildebrand J. Myoneural changes in experimental isoniazid neuropathy // Arch. Neurol.- 1968. -V.19. N1. -P.60-70
283. Hines H., Thomson J. Special review: change in muscle and nerve following motor neuron denervation // Amer. J. Phys. Med. 1956. -V.35. -P.35-57
284. Hines H.M., Knowlton G.C. Relation of Recovery of Strength of skeletal Muscle to the Regeneration of Its Cellular Elements. // J. Compar. Neural. -1955. -V.103. N1. -P.33-81.
285. Hiroshi H., Miho M., Shuji U., Hiroshi I. Changes in density of muscarinic cholinergic receptor by adrenergic denervation with guanethidine // Jap. J. Pharmac. 1985. -V.37. N2. -P.207-211
286. Hiruma S., Hosokawa K., Asakawa T., Hashimoto S. histochemical study of muscle reinnervation (2). Intramuscular nerves and neuromuscular junctions // J. Histochem. and Cytochem. 1990. -V.38. N7. -P. 1072
287. Hoffman W., Strupler A., Weind A. Neuromuscular transmission with colchicine-treated nerves // Brain Res., 1973. 49. -P. 208-213.
288. Hoffmann H. The Persistence of Hyperneurotized Gndplates in Mammalian Muscles //J. Compar. Neurol. -1953. -V.99. N2. -P.331-346.
289. Hudlicka O. Resting and post contraction blood flow in slow and fast muscles of the chick during development. Microvasc. Res., 1969. -V.l. N4. P.390-402.
290. Johnson E., Manning P. Guanethidine -induced destruction of sympathetic neurons // Intern. Rev. Neurobiol. -1984. -V.25. -P.l-37
291. Johnson E., O'Brien F. Evaluation of the permanent sympathectomy produced by the administration of guanethidine to adult rats // J. Pharmacol and Exp. Ther. -1976. -V.l96. N1. -P.53-61
292. Juntunen J., Teravainen H. Morphogenesis of Myoneural Junctions Induced Postnatally in the Tibials Anterior Muscle of the Rat. // Acta Physiol. Scand. -1970. -V.79.N4. -P.462-468.
293. Juul P., Mc Isaac R. The effect of guanethidine on the noradrenaline content of the adult rat superior cervical ganglion // Acta Pharmacol. Toxycol. -1973. -V.32. N5. -P.382-389
294. Juul P., Sand 0. Guanethidine determination in rat sympathetic ganglia following prolonged administration // Acta Pharmacol. -1971. -V.29. Suppl 4. -P.25
295. Kawabuchi M., Cintra W., Deshpande S., Albuquerque R. Morphological and electrophysiological study of distal motor nerve fiber degeneration and sprouting after irreversible cholinesterase inhibition // Synapse. -1991-V.8. N3-P.218-228
296. Kawabuchi M., Kosaka T., Variations of collateral branching in the motor nerve fibers in the skeletal muscle of adult rats // Acta Histochem. -1993. -V.94. N2. -P. 173-184
297. Kawabuchi M., Zhon C., Nakamura K., Ilirata K. Morphological features of collateral innervation and supernumerary innervation in societal muscles of presenile rats // Anat. Anz. -1995.- V.l77. N3. -P.251-265
298. Keynes R The effect of pyronin on sprouting and regeneration of mouse motor nerves //J. Brain Res. -1982. -V .253. N1-2. -P. 13-18
299. Kniken Т., Childress D., Rymer W The hyper-re innervation of the rat skeletal muscle//Brain Res.- 1995.-V.676. Nl.-P. 113-123.
300. Koelle G., The histochemical differentiation of types of cholinesterases and their localization in tissues of the cat // J. Pharm. Exper. Ther. -1950.-V. 100. N2.-P. 158-179.
301. Koelle G.B. Cytological distributions and physiological functions of cholinesterases /Handb. Exp. Pharmac. -1963. -V.15. N1. -P. 187-298
302. Koenig I. Innervation Motrice experimental d'une portion de muscle strie normalment depourvue de plaques motorices ches Ie rat // C.r. Acad. Sci.- 1963.-V.256. N13.-P.2918-2920.
303. Krenacs Т., Molnar E., Dobo E., Dux L. Fibre typing using sarcoplasmic reticulum Ca ATP-ase and myoglobin immunohistochemistry in rat gastrocnemius muscle. // Histochem. J., 1989. -V.21. N3. P. 145-155.
304. Kupfer C. Histochemistry of the Muscle Cholinesterase after Motor Nerve Section // J. Cell, and Physiol.-1951. V.38. N3. -P.469-471.
305. Lannergren J. Relation between myosin isoenzymes and contractile properties in skeletal muscle fibers. // Acta physiol. scand. 1985. -V.124. N542., P.207.
306. Lentz T.L. Distribution of leucine 3H during axoplasmic transport within regenerating neurons as determined by electron-microscope radioautography// J. Cell. Biol., 1972. 52. -№ 3. -P. 719-732.
307. Leo C., Maxwell H., John A., Faulkner S., Richard A.M. Relationship among fibre type myosin ATF-ase activity and contractile properties. Histochemical J., 1982. -V.14. -P.981-997.
308. Letinsky M. Morrison-Graham K. Structure of developing frog neuromuscular junctions II). Neurocytol. -1980. -V.9. -P.321-342.
309. Levi-Montalcini R., Angeletti P.U. Immunosympathectomy.// Pharmacol. Revs. 1966. -v. 18. -P.619-628.
310. Levi-Montalcini R., Booker B. Destruction of the sympathetic ganglia in mammals by an antiserum to a nerve growth protein // Proc. Nat. Acad. Sci. 1960. V. 46. -P. 384-391.
311. Lojda Z., Gossran R., Schiedler Т.Н. Гистохимия ферментов. -М.:Мир,1982. -270c.
312. Luff A., Einsiedel L. Motoneurons sprouting a mechanism for recovery of muscle function // Proc. Austral. Physiol, and Pharmac. Soc. -1992. -V.23. N1. -P.40-50
313. Manolov S. Morphogenesis of neuromuscular synapses during regeneration and development // J. Neurol. Sci. -1990. -V.98. Suppl. -P. 148
314. Manolov S. Regeneration of neuromuscular synapses // Ontogen. and Funct. Mech. Peripheral Synapses: Proc. INSERM Symp. Paris, 1979. -Amsterdam, 1980. -P.239-250
315. Manolov S. Topographic et activité cholinesterasique des terminaisons nerveuses dans les muscles stries // Acta neuroveget. -1963. -V.25. N3. -P.427-434
316. Martinuzzi A., Askanas V., Engel W. Paralysis of innervated cultured human muscle fibers affects enzymes differentially // J. Neyrochem. -1990.-V.54. N1. -P.223-229.
317. Meyling H.A. Das periphere nervennetz und sein zusammenhang mit den ortound parasympathischen nervenfaern // Acta nevroveget., 1955. 6. -№ I. 33-63.
318. Miledi R. The acetylcholine sensitivity of frog muscle fibers after complete and partial denervation // J. Phisiol. -1960. V. 151. 1-23
319. Miledi R., Slater C., On the degeneration of rat neuromuscular junctions after nerve section // J. Physiol. 1970. -V.207. N2. -P.507-528
320. Morita S., Cassens R.G., Bris Key E.J. Histochemical localization of myoglobin in skeletal muscle of rabbit, pig and ox. J. Hystochem. and. Cytochem., 1970. -V.18. N5. P.364-366.
321. Namba T., Nakamura T., Takahachi A., Grob D Motor nerve endings in extraocular muscles // J. Compar. Neurol. -1968. -V. 134. -P.385-396
322. Needham D.M. Red and white muscle. // Physiol. Rev., 1926. V.6. P. 1-27.
323. Nielsen G. Guanethidine induced sympathectomy in the adult rat II. Functional effects following chronic administration // Acta Pharmacol, et Toxicol.-1977. -V.41. -№3. -P. 209-216
324. Ninomiya J., Echeverria 0., Vazquez G. Morphological studies of fiber types of striated muscle fibres of the cremaster in the guinea pig // Acta Anat.-1981 . -V. 111 ,N3. -P.240-246
325. Nystrom B. Post-natal development of motor nerve terminals in "slow-red" and "fast-white" cat muscles // Acta neurol. scand. -1968. -V.44. N3. -P.363-383.
326. Ochs S. Fast transport of materials in mammalian nerve fibres. // Sci., 1979. -V.176. P.152-160.
327. Ogata T. An electron microscopic study on the red, white and intermediate muscle fibres of mouse. // Acta Med. Okayama, 1964. -V.18. P.271-280
328. Ogata Т., Yamasaki Y. Scanning electron microscopic study on the three-dimensional structure of motor endplates of the slow (tonic) muscle fibers in the frog Rana nigromaculata // Cell and Tissue Res. -1988. -V.252.N1.-P.211-213
329. Ogato T. Structure of motor endplates in the different fiber types of vertebrate sceletal muscles // Arch. Histol. and Cytol- 1988. -V.51. N5. -P.385-424
330. Ovalle W. Ultrastructural duality of extrafusal fibers in a slow (tonic) sceletal muscle // Cell and Tissue Res. -1982. -V.222. N2. -P.261-267
331. Pachter В., Eberstein A. Long-term effects of partial denervation on sprouting and muscle in rat plantaris // Exp. Neurol. -1992. -V.l 16. N3. -P.246-255
332. Pachter В., hbeistein A. Nerve sprouting and endplate growth induced in normal muscle by contrlateral partial denervation of rat plantaris // Brain Res. -1991. -V.560. N1-2. -P.311-314
333. Padykula H.A., Gauthier G.F. The ultrastructure of the neuromuscular junction of mammalian red, white and intermediate skeletal muscle fibres // J. Cell. Biol. -1970. V.46. 27-41
334. Pearse A G. Гистохимия. -M.: И.Л., 1%2. -963c.
335. Raberger E. Innervationsunterschiede zwischen roten und weisen Muscelfasem der Ratte // Verh. Anat. Ges. (Zagreb). -1971. -V.66 Vers. -P.431-434.
336. Raberger E. Innervationsunterschiede zwischen roten und weisen Mus-celfasem der Ratte // Verb. Anat. Ges. (Zagreb). -1971. -V.66 Vers. -P.4M1-434.
337. Rahammioff R., Abdul-Cham M., De Riemer S. et al. Regulation of acetylcholine release: calcium, peptide channels and vesicle // Neuromuscular Junction.-Amsterdam etc. 1989.-P. 125-136.
338. Ranvier K. Note sur les vaisseaux sanguints et la circulation dans les muscles rouges. // Arch. Physiol, norm, pathol., 1874. N6. P.446-449.
339. Ranvier M. Traite technique d'hystologie // Paris, 1889
340. Rautanen J., Ranne J., Hurme T., Kalimo H. Denervated segments of injured sceletal muscle fibers are reinnervated by newly formatted neuromuscular junctions // J. Neuropathol. Exp. Neurol. -1995. -V.54. N2. -P. 188-194
341. Rice C.L., Cunnigham D.A., Taylor A.W., Paterson D.H. Comparison of the histochemical and contractile properties of human triceps sure. Europ. J. Appl. Physiol, and Occup. Physiol., 1988. V.58. N1-2. P.165-170.
342. Robertis E. Histophysiology of synapses and neurosecretion // Oxford, Pergamon Press. -1964
343. Robertis E. Submicroscopic morphology of the synapse // Internat. Rev. Cytol. -1959. V.8. -P. 61-96
344. Robertis E. Ultrastructure and cytochemistry of the synaptic region // Sci., 1967. 156. -№ 3777. -P. 907-914.
345. Robertson S. D. The Ultrastructure of a Reptilian Myoneural Junction //J. Biochem. Cytol. -1956. -V.2. N4. -P.381-394.
346. Ronand T., Toutant J. Histochemical properties and innervation pattern of fast and slow-tonic fibre types of the anterior latissimus dorsi muscle of the chick // Histochem J. -1982. -V. 14. N3. -P.415-428
347. Rosenheimer J. Ultraterminal sprouting in innervated and partially denervated adult aged rat muscle // Neuroscience. -1990. -V.38. N3. -P.763-770.
348. Rosenheimer J., Smith D. Differential changes in the end-plate architecture of functionally diverse muscles during aging // J. Neurosci. -1985. -V.53. -P. 1567-1581
349. Rossi G., Cortesina G. Morphological study .of the laryngeal muscles in man // Acta otolaryngol. -1965. -V.59. -P.579-592
350. Rossi G., Cortesina G. Multi-motor endplate muscle fibres in the human vocalis muscle // Nature (Engl). -1965. -Y .206. N4984. -P.629-630.
351. Ruff R., Spiegel P. Ca-sensitivity and acetylcholine receptor currents of twitch and tonic snake muscle fibers // Am. J. Physiol. -1990. -V.259. -P.911-919
352. Sartini S., Cuppini R., Ambrogini P. et al Andamento della poliinner-vazione net muscolo reinnervato di ratti trattati con bilobalide // Boll. Soc. biol. spes. -1991. -V.67.N7. -P.691-697
353. Savay Gy, Csillik B. Beitrage zur Methodik der histochemischen Cholin-esterase Reaktion // Acta Histochemica. -1959. V.6.,. -P. 307314.
354. Savay Gy, Csillik B. The Effect of Denervation on the Cholinesterase Activity of Motor Endplates // Acta Morph. Hung. 1955. -B.6. Fasc.3. -S.289-297.
355. Savay Gy, Csillik B. Wirkung der Denervation aufdie histochemisch nachweisbare Cholinesterase-Aktivitat der motorischen und sensorischen Nervenendigungen // Acta Physiol. Acad. Sei. Hung. -1954. N5. -S.79-81.
356. Schmalbruch H. "Rote"' Muskelfasern. // Z. Zellforsgh., 1971, V.l 19, N1, P. 120-146.
357. Schmitt F.O. Fibrous proteins and neuronal dynamics // In: Cellular dynamics on the neuron. N.Y. London, Acd. press, 1969,-P. 95-111.
358. Schwarzacher H. Der histochemisch nachweisbare Cholinesterasegehalt in Muskelendplatten nach Durchschneidung der motorischen Nerven //Acta. Anat. -1957. -V.31., N4. -P.507-521.
359. Silver A. The histochemical investigation of cholinesterases at nturomuscular junctions in mammalian and avian muscle // J. Physiol. -1963.-V.I 69. -P.3 86-393.
360. Snell R., Me Intyre A. Changes in the Histochemical Appearances of Cholinesterase at the Motor Endplate Following Denervation // Br. J. Exp. Path. -1956. -N37. -P.44-48.
361. Staron R.S., Pette D. Correlation between myofibril ATP-ase activity and myosin heavy chain composition in rabbit muscle fibers. // Histochemistry, 1986, V.86, N1, P.19-23.
362. Stein J.M. and ^adycula H.A. Histochemical classification of individual skeletal muscle fibers of the rat. // Amer. J. Anat., 1962, -V.UO, P.103- 124.
363. Stohr Ph. Nervengewebe. Die periphirische Nervenfasem // Molendorf Handbuch der mikroskopische Anatomic des Menschen. -1928. -B.4, N1. -S. 143-201.
364. Tabuchi M., Fujikura K., Inone S. Histochemistry of acetylcholine receptors and acetylcholinesterase during the formation of neuromuscular junction in the urodele Hynoblus nigrescens // J. Morphol. -1991. -V.207,N1. -P. 1-8.
365. Taxi J. Action du formol surfactivite de diverses preparation de cholinesterase // J. Physiol. (Paris). -1952. -V.44. -P.595-599
366. Teravainen H. Development of the Myoneural Junction in the Rat // Z. Zeilforsch. -1968. -B.87,N2. -P.249-265.
367. Teravainen H. Effect of Nerve Compression on the Morphogenesis of the Cholinesterase Containing Structures of the Rat Myoneural Junction // Histochemie. -1968. -B.13, N3. -P.223-265.
368. Teravainen H. Electron microscopic and histochemical observation on different types of nerve endings in the extraocular muscles of the rat // Z. Zeilforsch. -1968. -V.90,N3. -P.372-388
369. Teravainen H., Juntunen J. Effect of Temporary Denervation on the Development of the Acetylcholinesterase-Positive Structures of the Rat Myoneural Junction // Histochemie. -1968. V.I 5, N3. -P.261-269.
370. Tiegs 0. Innervation of Voluntary Muscles // Physiol. Rev. -1953. -V.33,N1. -P.90-144
371. Tomasi J., Fenol R., Sautafe M., Mayayo E. Branching pattern of the motor nerve endings in a sceletal muscle of the adult rat // J.Anat-1990. -V.168. -P. 123-135
372. Tomasi J., Fenol R., Sautafe M., Mayayo E. Size-related differences in the branching pattern of the motor nerve terminals in triangularis stemi muscle of the mouse // Biol. Cell. -1989. -V.65.N3. -P.271-280
373. Tschiriev S. Sur les terminaisous nerviuses daus les muscles stries // Arch, de Physiol. -1879. -V.6, N2. -P.89-99.
374. Tuffery A. Growth and degeneration of motor endplates in normal cat hind-limb muscles // J. Anat. -1971. -V. 110. -P.221 -247.
375. Van Essen D., Gordon H., Soha J., Fraser S. Synaptic dynamics at the neuromuscular junction: mechanisms and models // J. Neurobiol. -1990. -V.21.N1. -P.223-249.
376. Waerhaug 0., Korneliussen H. Morphological types of motor nerve terminals in rat hind limb muscles, possible innervating different muscle fibres // Z. Anat. Entwickl. Gesch. -1974. -V.144,N3. -P.237-247
377. Waerhaug 0., Korneliussen H., Sommerschild H. Morphology of motor nerve terminals on rat soleus muscle fibres reinnervated by the original and by a "foreign" nerve // Anat. and Embryol. 1977. -V.151,NL -P.I-15
378. Waerhaug 0., Lomo T. Factors causing different properties at neuromuscular junctions in fast and slow rat sceletal muscles // Anat. Embryol. Berl. -1994. -V.120,N2. -P.l 13-125
379. Weiss P. Neuronal dynamics and neuroplasmic flow. Cellular dynamics of the neuron // N.Y. London, 1969,-P. 3-34.
380. Werle M., Herrera A. Elevated levels of polyneuronal innervation persist for as long as two years in reinnervated frog neuromuscular junctions //J. Neurobiol. -1991. -V.22,N1. -P.97-103
381. Werle M., Herrera A. Synaptic competition and the elimination of polyneuronal innervation following reinnervation of adult frog sartorius muscles // J. Neurobiol. -1988. -V.19,N5. -P.465-481
382. Wilgenburg H., Njie K., Belling A. Van den Haven S. Effects of corticosteroids on myoneural junction morphometric and electrophysiological study // Eur. J. Pharmacol. -1982. -V.84. -P. 129137.
383. Wilkinson R., Lunin S., Stevermer J. Regulation of single quantal efficacy at the snake neuromuscular junction // J. Physiol. Lond. -1992. -V.448.-P.413-436
384. Wyburn-Mason R. Trofic nerves // london, 1950.
385. Yoshihara T., Nomoto M., Kanda T. Ishli T. Ultrastructural and histochemical study of the neuromuscular junctions in the denervated intrinsic laryngeal muscle of the cat // Acta Otolaryngol. -1991. -V. Ill N3.-P.607-614.