Нейромышечные синапсы и типы мышечных волокон мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе

Рахимов, Ильнур Шавкатович

Диссертации по медицине → Анатомия человека

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Нейромышечные синапсы и типы мышечных волокон мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе

ДИССЕРТАЦИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

Рахимов, Ильнур Шавкатович Уфа 2004 г.

Ученая степень: кандидата медицинских наук

ВАК РФ: 14.00.02

Автореферат диссертации по медицине на тему Нейромышечные синапсы и типы мышечных волокон мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе

На правахрукописи

Рахимов Ил ьнур Шавкатович

НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ И ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН МЫШЦ ТАЗА И БЕДРА БЕЛОЙ КРЫСЫ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ

14.00.02 - анатомия человека 03.00.25 - гистология, цитология и клеточная биология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Уфа -2004

Работа выполнена в государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации на кафедре анатомии человека.

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Виктор Михайлович Чучков

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

доктор биологических наук, профессор,

Заслуженный работник высшей школы РФ

Эдуард Салихович Валишин

Александр Абрамович Стадников

Ведущее учреждение: государственное образовательное учреждение высшего профессионального- образования «Саратовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Саратов.

Защита диссертации состоится 2004 г. час. на заседании

диссертационного совета Д 208. 005. ТО государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу. 450000, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Ленина 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Автореферат разослан «7 ' » 2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета:

доктор медицинских наук, профессор

Р.Т. Нигматуллин

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Исследования двигательного окончания скелетной мышцы насчитывают более чем полугора вековую историю. Результаты световой и электронной микроскопии, полученные в прошлом столетии, составляют основу современных представлений о конструкции нейромышечного синапса (НМС) (Robertis E. de., 1959; Couteaux R., 1960; Женевская Р.П., 1974; Загребин А.М. с соавт., 1985; Радзюкевич Т.Л., 1994; Waerhaug О., Lomo Т., 1994). Установлены структурные различия эффекторных окончаний поперечнополосатой мускулатуры в ряду позвоночных (Мавринская Л.Ф., 1962; Teravainen H., 1971; Grinell A.D., Trussel L.O., 1983; Bone Q., Ono D., 1984). Исследования морфологии двигательного окончания в аспекте метаболической либо функциональной принадлежности мышц определенных групп представлены в работах Н.М. Шамариной (1965), Raberger E. (1971), Kerneliussen H., Waerhaug О. (1973), Д.В.Баженова (1979), Н.В.Томилина с соавт. (1990).

Гистохимические изыскания, направленные на выявление активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ), позволяют достоверно отразить структурно-функциональное состояние НМС (Манолов С, 1965; Miledi R. и др., 1968; Поздняков О.М., 1968; Teravainen H., 1969; Николаев Г.М., Шилкин В.В., 1983; Tabuchi M. и др., 1991). Энзимохимические свойства системы «двигательное окончание - мышечное волокно» изучались в ходе постнатального онтогенеза (Шилкин В.В., Филимонов В.И., 1996, 1997; Огнетов С.Ю., 2003), в условиях воздействия ряда экзогенных факторов (Аккуратов ВТ. с соавт., 1995; Сабельников Н.Е., 2000; Ковригина Т.Р., 2001; Ардашев А.Е., 2002).

Бесспорный интерес вызывает вопрос гистохимической организации

НМС групп мышц, участвующих

суставов. Продолжает оставаться неисследованной динамика преобразований количественных и качественных характеристик конструкций ферментоактивных зон (ФАЗ) НМС мышц таза и бедра в течение постнатального развития. В данных литературы отсутствуют сведения о функциональном и метаболическом профиле вышеозначенных мышц.

Цель и задачи исследования. Целью работы явилось установление закономерностей в преобразованиях ферментоактивных зон нейромышечных синапсов и количественного состава определенных типов мышечных волокон некоторых мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе.

В ходе исследования в соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи:

1. Изучить гистохимическую характеристику области нейромышечных синапсов мышц таза (большая, поясничная, средняя ягодичная) и бедра (прямая, двуглавая, длинная приводящая мышцы) на протяжении постнатальной жизни животного.

2. Определить морфометрические показатели, ферментоактивной зоны нейромышечных синапсов исследуемых мышц в постнатальном онтогенезе.

3. Установить закономерности качественных и количественных преобразований ферментоактивной зоны нейромышечных синапсов мышц таза и бедра в разные периоды внеутробного развития.

4. Исследовать метаболический профиль мышц таза и бедра белой крысы.

5. Выявить зависимость гистохимической организации ферментоактивных зон нейромышечных синапсов от типовой принадлежности исследуемых мышц.

Научная новизна. Впервые проводится изучение возрастных преобразований мышц таза и бедра с использованием гистохимической методики Николаева - Шилкина (1983) с последующей морфометрической оценкой данных. В результате проведенного исследования получены новые сведения о преобразованиях качественных и количественных характеристик ФАЗ НМС исследованных мышц на всем протяжении постнатального развития. Впервые описаны изменения конструкций ФАЗ НМС в зависимости от метаболической принадлежности мышц таза и бедра. Установлены основные этапы в возрастных преобразованиях двигательных окончаний скелетных мышц.

Научно-практическая ценность. Настоящее исследование имеет отчетливую теоретическую направленность и расширяет представления о морфологии опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы. Полученные сведения позволят детально описать возрастную динамику преобразований качественных и количественных параметров ФАЗ НМС, их гистотопографию в ряде мышц таза и бедра. Это может быть использовано в клинической (травматология, ортопедия, неврология, спортивная медицина) и экспериментальной медицине, а также в лекциях, посвященных морфологии периферической нервной системы и скелетных мышц. Возрастные изменения, приводящие к частичной или полной потере трудоспособности, сложно понять без установления процессов, протекающих на уровне системы «двигательное окончание — мышечное волокно». Изучение активности АХЭ в области НМС, а также определение количественного состава типов мышечных волокон (MB) в исследованных мышцах позволят получить сведения, важные в плане раскрытия этиопатогенеза ряда нейромышечных заболеваний.

Положения, выносимые на защиту-

1. В течение постнатального онтогенеза область нейромышечного синапса исчерченных мышц претерпевает ряд определенных качественных изменений.

2. Качественные и морфометрические изменения ферментоактивных зон нейромышечных синапсов определяются степенью функциональной зрелости мышцы.

3. Гистохимическая организация ферментоактивных зон нейромышечных синапсов коррелирует с метаболическим профилем исследованных мышц.

Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на заседаниях Удмуртского отделения ВНОАГЭ (Ижевск, 2001, 2002); Межкафедральной конференции Ижевской государственной медицинской академии кафедр анатомии человека, гистологии и эмбриологии, биологии, топографической анатомии и оперативной хирургии (2002,2003,2004).

Реализация результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 10 работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация объемом 143 страницы, состоит из введения, главы материалы и методы, четырех тематических глав, включающих обзор литературы, результаты собственных исследований, заключения и выводов. Указатель литературы содержит 326 работ. Работа иллюстрирована 89 рисунками, 18 таблицами.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объектом исследования служили исчерченные мышцы таза и бедра белой беспородной крысы. Исследование проведено на 275 животных.

Сроки забоя животных соответствуют раннему молочному периоду (3, 7 сутки), среднему молочному (15 сутки), позднему молочному (21 сутки), предпубертатному (1 месяц), пубертатному (3 месяца),

репродуктивному (6 месяцев), периоду первой зрелости (1 год), периоду второй зрелости (1,5 года), предстарческому (2 года) - по периодизации В.И. Махинько и В.Н. Никитина (1975).

Согласно данным литературы (Филимонов В.И., 1992, 1998) о влиянии способа умерщвления животного на выявление ХЭ-активности, предварительно наркотизированных гексеналом животных декапитировали.

Изучены конструкции ФАЗ НМС следующих 5-и мышц: 1) большая поясничная мышца (m. psoas major); 2) средняя ягодичная мышца (т. gluteus medius); 3) прямая мышца бедра (т. rectus femoris); 4) двуглавая мышца бедра (т. biceps femoris); 5) длинная приводящая мышца бедра (т. adductor longus femoris).

Для данного исследования использовалась методика выявления ХЭ в зоне НМС с тиоуксусной кислотой в модификации Г.М. Николаева и В.В. Шилкина(1983).

После забоя животного мышцы забирались через 30 минут, это время обеспечивало необходимую миорелаксацию. Материал фиксировался в течение 18 -24 часов в охлажденном растворе 10% формалина (рН 6,8 -7,0), Срезы, толщиной в 40 мкм, изготовлялись на замораживающем микротоме. В дальнейшем срезы помещались на 15 - 18 минут в инкубационную среду, которая имела следующий состав: 0,1М цитратный буфер рН 6,2 20 мл, 0,5% раствор нитрата свинца 0,5 мл, тиоуксусная кислота 0,03 мл.

После инкубации срезы промывались в дистиллированной воде в течение 1,0-1,5 часов, а затем заключались в глицерин-желатин.

Данная методика выявления активности специфической ХЭ в зоне НМС основана на гидролизе тиоуксусной кислоты АХЭ. Достаточная

простота и высокая скорость проведения, воспроизводимость эксперимента и четкие критерии оценки реакции, разработанные авторами, позволили использовать данный метод в нашей работе.

Полученные микропрепараты оценивали методами качественного и количественного анализа. Качественными критериями являлись: выраженность активности ХЭ; характер отложения продукта реакции и топография ФАЗ НМС; наличие или отсутствие околосинаптической активности фермента; количество ФАЗ, приходящихся на одно MB. Количественный анализ проводился согласно принципам непрямой морфометрии (Автандилов Г.Г., 1990). В исследовании использовался микроскоп МБИ-3 с бинокулярной насадкой (1,5х, объектив 40х, окуляр 7х). Для подсчета использовались две окулярные сетки с равноудаленными узлами пересечения. Первая сетка применялась для подсчета показателей с препаратов, полученных от животных младших возрастных групп (с 3-х суток до 1-го месяца); вторая сетка - для старших возрастных групп (с 3-х месяцев до 2-х лет).

Характеристика первой сетки: площадь сетки - 90000 мкм2, число узлов пересечения - 1660, расстояние между линиями сетки (Д) - 7,97 мкм, площадь, соответствующая одному узлу пересечения — 54,2 мкм . длина стороны сетки (Ц) - 246 мкм.

Характеристика второй сетки: площадь сетки - 59040 мкм2, число узлов пересечения - 528, расстояние между линиями сетки (Д) — 11,9 мкм,

площадь, соответствующая одному узлу пересечения — 111,9

мкм .

На стандартной площади среза мышцы, ограниченной сторонами сетки («накиде»), определялись следующие показатели: общее количество ФАЗ НМС, количество НМС с простой конструкцией ФАЗ, количество НМС со сложной конструкцией ФАЗ, количество МВ.

Обработка данных производилась по оригинальной методике, разработанной и апробированной в ЯГМА (Шилкин В.В. с соавт., 1992; Шилкин В.В., Филимонов В.И., 1997; Филимонов В.И., 1998). Морфометрия области НМС заключалась в определении количества узлов пересечения сетки, падающих на область НМС и количества пересечений контура области НМС с линиями сетки (для простых и сложных форм ФАЗ НМС); количества узлов пересечения сетки, приходящихся на ФАЗ НМС (для сложных форм ФАЗ НМС). Определялось также количество МВ в «накиде». Результаты заносились в протокол отдельно по каждому «накиду». Далее определялись средние показатели по каждому «накиду» отдельно. Преобразование относительных единиц в общепринятые стандартные единицы измерения производили по формулам:

1. Площадь сечения области НМС (для простых и сложных форм ФАЗ) и площадь ФАЗ НМС со сложной конструкцией

где X- количество узлов пересечений сетки, падающих на область НМС; Б] (Бг) мкм2 - площадь, соответствующая одному узлу пересечения первой и второй сетки.

2. Длина сечения области НМС — ¿=(гсА/4)х£; где % - число "пи", константа равная 3,14; Д - расстояние между линиями сетки; /- число пересечений линий сетки с контуром объекта. Таким образом, ¿=(3,14x1,1 (или Ьг))*?.

3. Диаметр MB рассчитывался по формуле: где L - длина

стороны сетки, Лмв - количество MB на площади среза, ограниченной сеткой.

Определялись следующие производные от первичных данных:

1. Отношение площади сечения сложной ФАЗ к площади сечения области НМС (доля ФАЗ на площади сечения области НМС, S^j/S,««:);

2. Форм-фактор сечения области НМС (FfMMC), рассчитывающийся по формуле CA. Салтыкова (1958): FfM,5lVx/Z,. где 4 ,51 - расчетный коэффициент, X— количество узлов пересечения линий сетки, падающих на объект; Z - число пересечений линий сетки с контуром исследуемого объекта. При значении форм-фактора больше 0,65 объект имеет форму круга, а при значении 0,65 и менее - форму овала или вытянутую форму.

3. Совокупное количество ФАЗ в расчете на 1 MB - и совокупная площадь сечений ФАЗ в расчете на 1 MB - SS^^/mb. Эти показатели позволяют характеризовать систему двигательное окончание -мышечное волокно.

Полученные данные по отдельным «накидам» суммировались для получения средних значений показателей- изученных 300 объектов. Статистическая обработка данных включала нахождение средних значений каждого параметра, коэффициента репрезентативности, t-критерия Стьюдента. Анализ проводился с использованием программ Microsoft Excel 97 и Primer ofBiostatistics V4.03.

Микрофотосъемка выполнялась на микроскопе МБИ-3, объектив 40", окуляр 10х. Фотопечать производилась при постоянном увеличении.

Выявление СДГ. Исследование проведено на мышцах таза (большая поясничная и средняя ягодичная) и бедра (прямая, двуглавая и большая приводящая мышцы бедра) 3-х месячного животного. Активность СДГ

определялась методом с нитросиним тетразолием (Пирс А., 1962). Криостатные срезы толщиной 12 мкм подсушивали на предметных стеклах и помещали в инкубационную среду следующего состава: в 5 мл 0,1М фосфатного буфера с рН 7,5 растворяли 5 мг нитросинего тетразолия и 13,5 мг сукцината натрия. Инкубация проводилась в течение 30-60 минут при 370С. Далее срезы отмывали большим количеством дистиллированной воды и после обезвоживания заключали в бальзам. В каждой мышце обсчитывали не менее 400 мышечных волокон.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Оценка метаболического профиля мышц таза и бедра белой крысы

Метаболическая принадлежность исследованных мышц определялась по активности СДГ. Качественная оценка полученных данных предполагала ранжирование MB по степени их окраски и, соответственно, по активности фермента на следующие классы: А-тип -светлые, гликолитические волокна. С-тип - темные, окислительные волокна. В-тип - промежуточные, окислительно-гликолитические волокна.

Большая поясничная мышца. Мышечные волокна характеризуются упорядоченным расположением. Поперечный срез мышцы имеет округлую форму. На периферии преобладают светлые волокна типа А и промежуточные волокна типа В. Среди них выявляются одиночные темные волокна типа С. Обратная пропорция содержания мышечных волокон наблюдается в центрально-медиальной части среза. В данном секторе превалируют промежуточные и темные волокна. Диаметр волокон В- и А-типа превосходит толщину волокон типа С.

Средняя ягодичная мышца характеризуется иной закономерностью распределения волокон на срезе мышцы. Мышечные

волокна с различной активностью СДГ располагаются равномерно по всей площади среза. Диаметр волокон А-типа превосходит, как правило, диаметр волокон С-типа. Характерно преобладание гликолитических и смешанных (гликолитически-окислительных) волокон. Единичные волокна С-типа в основном обнаруживаются в медиальном секторе среза мышцы среди промежуточных и гликолитических МБ.

Прямая мышца бедра. Топография мышечных волокон во многом напоминает расположение волокон различных классов в большой поясничной мышце. На периферии отмечается преобладание светлых волокон типа А и промежуточных волокон (тип В). Во внутренней части мышцы доминируют волокна с высокой активностью СДГ (тип С), светлые волокна типа А встречаются в единичных случаях. Диаметр гликолитических и промежуточных волокон, как правило, превосходит диаметр окислительных MB.

Двуглавая мышца бедра. Характеристика мышцы по распределению МБ отличается от предыдущих мышц. Поперечный срез мышцы имеет лентовидную форму. Вся площадь среза мышцы, в целом характеризуется равномерностью распределения волокон различных типов. В данном случае отмечается определенное сходство со средней ягодичной мышцей. Тем не менее, в направлении от наружнего края мышцы к внутреннему концентрация волокон с высокой активностью СДГ возрастает. Соответственно в наружней части среза преобладают светлые и промежуточные волокна.

Длинная приводящая мышца бедра. Мышца имеет треугольную форму сечения. Гистохимическая картина активности СДГ в данной мышце разительно отличается от метаболических характеристик предыдущих мышц. Совокупность мышечных волокон практически однородна. По всей площади среза доминируют окислительные волокна

типа С, в небольшом количестве присутствуют промежуточные, окислительно-гликолитические волокна (тип В). Светлые гликолитические волокна типа А встречаются крайне редко.

Таким образом, проведенное исследование активности СДГ в мышцах таза и бедра позволило выяснить их метаболическую принадлежность. Так, большую поясничную мышцу и прямую мышцу бедра следует отнести к смешанным, мышцам с высоким содержанием волокон типа В (47,78% и 37,89% соответственно) и окислительно -гликолитическим типом метаболизма.

Средняя ягодичная и двуглавая мышца бедра также являются смешанными, однако, им свойственно относительное преобладание светлых волокон (тип А) с гликолитическим типом метаболизма (51,06% и 40,19% соответственно).

Исключением служит лишь длинная приводящая мышца бедра, в которой выявлено наибольшее содержание темных окислительных волокон (тип С - 78,31%) и небольшое количество промежуточных волокон (тип В - 20,08%). Следовательно, данная мышца имеет окислительный профиль метаболизма.

Гистохимическая характеристика АХЭ-позитивных зон НМС

мышц таза и бедра белой крысы

Проведенное исследование области НМС мышц таза и бедра позволило установить ряд общих и частных характеристик системы «нервное окончание - мышечное волокно» в ходе постнатального развития.

Гистотопография ФАЗ НМС изученных мышц значительно изменяется в течение первых 30-и суток, и лишь к 3 месячному возрасту во всех мышцах принимает исходные черты. В работах В.В. Шилкина, В.И.

Филимонова (1997), Н.Е. Сабельникова (2000), А.Е. Ардашева (2002) отмечается, что топография ФАЗ НМС скелетных мышц различной локализации и происхождения приобретает дефинитивные черты в возрасте 3-5 месяцев. В ходе исследования до предпубертатного периода наблюдается компактная локализация АХЭ-позитивных зон в виде цепочек или полей. В дальнейшем происходит обособление конструкций, большинство ФАЗ НМС располагаются изолированно. Об этом также свидетельствует постепенное уменьшение количества конструкций на стандартной площади среза - от 15-17 ФАЗ в недельном возрасте, до 1-5 в более поздние сроки наблюдения. Совокупность АХЭ-позитивных зон, выявляемая на срезе, образует специфичный для каждой мышцы рисунок, схожий с литерами «I», «С», «и».

Гистохимические изыскания области НМС последних лет (Ковригина Т.Р., 2001; Ардашев А.Е., 2002; Огнетов СЮ. с соавт., 2002) иллюстрируют неоднородность АХЭ-позитивных зон НМС скелетной мускулатуры. Качественное деление ФАЗ НМС предполагает наличие простых, гомогенных и сложных трабекулярных конструкций. Основным критерием, позволяющим причислить конструкцию к сложным формам ФАЗ НМС, является наличие ФНЗ в виде участка просветления в центре или периферии структуры. Простые АХЭ-позитивные зоны характеризуются гомогенной локализацией мелкодисперсного конечного продукта реакции.

Проведенное исследование позволило установить этапность развития АХЭ-позитивных зон НМС. В раннем молочном периоде ФАЗ НМС представлены гомогенными глобулами с неравномерной активностью ХЭ и диффузной внесинаптической активностью фермента. В среднем и позднем молочных периодах отмечается постепенное обособление ФАЗ НМС. В недельном возрасте впервые регистрируются НМС со сложной

организацией АХЭ-позитивной зоны. Вначале они имеют примитивное кольцевидное строение. В предпубертатном периоде популяция сложных ФАЗ НМС становится полиморфной, появляются конструкции с разорванным контуром и дополнительными трабекулярными выростами, направленными внутрь структуры. К 3-месячному возрасту, что соответствует пубертатному периоду, доля простых гомогенных ФАЗ значительно уменьшается. Изменяется трабекулярный рисунок сложных АХЭ-позитивных зон НМС - наряду с равноутолщенными, выявляются четкообразные трабекулы. В репродуктивном периоде качественные и количественные характеристики АХЭ-позитивных зон области НМС, во многом, принимают дефинитивные черты. Сложные ФАЗ НМС имеют петлистую, сетевидную структуру, прерывистый контур, выраженную ФНЗ. В 6-месячном возрасте впервые констатируются дегенеративные изменения АХЭ-позитивных зон области НМС. К ним следует отнести: неравномерность распределения активности ХЭ в трабекулах ФАЗ, наличие конструкций с низкой активностью фермента, четкообразное строение трабекул, увеличение площади ФНЗ. Сроки появления естественных дегенеративных изменений совпадают с результатами исследований В.И. Филимонова (1992), Т.Р. Ковригиной (2001), А.Е. Ардашева (2002). В периоде первой зрелости (1 год) дегенеративные процессы ФАЗ НМС сохраняются, усиливается фрагментация конструкций. Одновременно выявляются качественные преобразования АХЭ-позитивных зон, свидетельствующие о начале регенеративных процессов в области НМС. К таковым можно причислить формирование глобулярных ФАЗ НМС с высокой активностью ХЭ, расположенных вблизи основной конструкции. Глобулы ферментативной активности иллюстрируют рост аксона, обновление терминальных ветвлений нервного волокна, то есть спраутинг - механизм поддержания иннервации МВ. К

периоду второй зрелости наблюдается поэтапная трансформация глобул активности ХЭ в простые гомогенные и переходные ФАЗ НМС с намечающейся ФНЗ. В ряде случаев выявляются кольцевидные сложные АХЭ-позитивные зоны с высокой активностью фермента и малой площадью сечения НМС. Источником их развития также служат глобулярные АХЭ-позитивных зоны НМС. Часть исходных простых гомогенных конструкций преобразуется в сложные ФАЗ НМС. В предстарческом периоде (2 года) гистохимическая картина активности ХЭ НМС меняется незначительно. Естественный денервационно-реиннервационный процесс, протекающий в скелетной мышце интактного животного в ходе постнатального развития, предполагает обновление НМС, направленное на поддержание необходимого уровня иннервации МВ. Об этом свидетельствует появление глобулярных, простых гомогенных ФАЗ НМС типичной овальной или веретенообразной формы и сложных трабекулярных конструкций с высокой активностью ХЭ.

Выявленные закономерности в преобразовании АХЭ-позитивных зон НМС изученных мышц подтверждаются результатами исследований ряда авторов (Сабельников Н.Е., 2000; Ковригина Т.Р., 2001; Огнетов СЮ. с соавт., 2002). Полученные данные позволяют представить систему «двигательное окончание - мышечное волокно» как динамичную структуру, меняющуюся в течение всего постнатального развития животного. Качественные преобразования ФАЗ НМС в процессе их становления имеют волнообразный характер. Этапность развития НМС и скелетной мускулатуры также отмечается в исследованиях В.В. Шилкина (1993), И.А. Корниенко с соавт. (2001).

Количественные параметры ФАЗ НМС, во многом отражают динамику качественных преобразований АХЭ-позитивных зон НМС. Соотношение сложных и гомогенных конструкций в совокупности ФАЗ

НМС изменяется в сторону увеличения доли сложных форм и уменьшения популяции НМС с простой организацией АХЭ-позитивных зон. К репродуктивному периоду во всех мышцах регистрируется преобладание сложных ФАЗ НМС (71,26 - 81,19%). В длинной приводящей мышце бедра превалирование сложных конструкций устанавливается к 1 месяцу жизни (63,08%). В размерных характеристиках АХЭ-позитивных зон НМС (площадь и периметр) выявляется тенденция к возрастанию значений до 6-месячного возраста. Так, в месячном возрасте площадь сложных ФАЗ НМС составляет 150,7 - 190,0 мкм2, простых гомогенных 80,81 - 106,01 мкм2, к 6 месяцам значения площади сложных конструкций достигают 621,88 - 856,51 мкм2, и 202,88 - 304,52 мкм2 в популяции гомогенных ФАЗ. В дальнейшем отмечается стабилизация значений площади и периметра ФАЗ НМС. Неравномерность увеличения площади сечения НМС и его ФАЗ отражается в динамике параметра «отношение площади ФАЗ к площади НМС». До пубертатного периода включительно его значения выше, нежели в последующие сроки развития. Это свидетельствует о формировании выраженной ФНЗ сложной АХЭ-позитивной зоны НМС, начиная с репродуктивного возраста. Наблюдаются высокие значения фактора формы (больше 0,65) сложных и гомогенных конструкций, иллюстрируя преобладание ФАЗ с округлой формой сечения. Исключением является длинная приводящая мышца бедра, в которой превалируют овальные и вытянутые сложные ФАЗ НМС с полугода до 2 лет жизни (РК0.65). Диаметр МБ исследованных мышц увеличивается в течение всего постнатального развития животного. Крайние значения занимают двуглавая мышца бедра с наибольшей толщиной МБ и длинная приводящая мышца бедра с малым диаметром МБ. Интегральные показатели системы «двигательное окончание - мышечное волокно» иллюстрируют степень иннервации МБ. Соотношение количества ФАЗ

НМС, приходящихся на 1 мышечное волокно, характеризуется высокими значениями с 3-х суток до 1 месяца жизни. В большой поясничной мышце и двуглавой мышце бедра данный показатель больше единицы, что свидетельствует об иннервации некоторых MB двумя и более ФАЗ НМС. Множественную иннервацию MB скелетных мышц млекопитающих на протяжении 7-14 суток постнатального развития также отмечает О.П. Балезина (1989). Предположительно, кратковременная гипериннервация в данных условиях предназначена для осуществления нейротрофического контроля в отношении морфогистохимической специализации мышцы. Совокупная площадь ФАЗ НМС в расчете на 1 мышечное волокно также отражает степень иннервированности MB и уровень функциональной зрелости системы «двигательное окончание — мышечное волокно». Значительный рост данного показателя в исследованных мышцах отмечается в среднем молочном периоде (15 суток), предпубертатном (1 месяц) и пубертатном (3 месяца) с последующей стабилизацией значений. Градация мышц по диаметру MB выявила зависимость интегральных показателей от толщины волокон. Отмечается низкая степень иннервированности MB длинной приводящей мышцы бедра (малая толщина MB) и высокие значения в двуглавой мышце бедра (наибольший диаметр MB). Интегральные параметры большой поясничной, средней ягодичной, прямой мышцы бедра занимают промежуточное положение. Зависимость уровня иннервированности волокна от диаметра MB отмечает также В.И. Филимонов (1998).

Мышцы таза и бедра, вовлеченные в исследование, имеют неоднородное происхождение. В работе СЮ. Огнетова (2002) выявлены различия между группой мышц производных вентральных миотомов и висцеральных дуг, которые, главным образом, касаются сроков появления и выраженности возрастных изменений ФАЗ НМС. Тем не менее, отличий

в качественных или количественных характеристиках мышц -производных вентральных миотомов (средняя ягодичная мышца, мышцы бедра) и трункопетальных мышц (большая, поясничная, мышца) не наблюдается.

Вызывает интерес вопрос об особенностях гистохимической организации субневрального аппарата нейромышечных синапсов в аспекте функционального антагонизма исследуемых мышц. В работах Н.Е. Сабельникова (2000) и А.Е. Ардашева (2002) в отношении мышц -антагонистов передней конечности и жевательных мышц крысы различий в характеристиках ФАЗ НМС не наблюдалось. При сопоставлении групп мышц - антагонистов: большая поясничная, прямая мышца бедра - двуглавая мышца бедра; средняя ягодичная - длинная приводящая мышца бедра, отличий в качественных и количественных параметрах АХЭ-позитивных зон НМС также не удалось выявить.

Качественные характеристики ФАЗ НМС в зависимости от метаболической и функциональной принадлежности исследовали В.В. Шилкин, В.И. Филимонов (1997), В.И. Филимонов (1998). Установлено, что различия морфометрических и качественных показателей наиболее выражены в крайних функциональных типах мышц. Быстрые, гликолитические мышцы характеризуются преобладанием сложных замкнутых трабекулярных ФАЗ НМС. Медленным, окислительным мышцам присущи глобулярные сложные и гомогенные АХЭ-позитивные зоны НМС, а также сложные конструкции с четкообразным строением трабекул. В отношении ФАЗ НМС мышц таза и бедра наблюдается аналогичная закономерность. Длинная приводящая мышца бедра является специализированной, окислительной мышцей. Среди ее НМС в обеих популяциях конструкций преобладают окончания с глобулярным строением АХЭ-позитивной зоны. Все остальные мышцы - смешанного

типа, менее специализированные, с окислительно-гликолитическим типом метаболизма. В них превалируют типичные трабекулярные сложные ФАЗ НМС с прерывистым или замкнутым контуром. Глобулярные формы АХЭ-позитивных зон встречаются реже и, скорее, свидетельствуют о спраутинге нервного волокна, нежели об уровне специализации ФАЗ НМС.

В заключение необходимо отметить наличие корреляционной связи между метаболическим профилем мышцы и качественными, размерными и интегральными показателями АХЭ-позитивных зон НМС.

Как видно, окислительно-гликолитические мышцы с преобладанием светлых волокон типа А (средняя ягодичная, двуглавая мышца бедра) характеризуются большим диаметром МВ, высокими показателями иннервированности, типичным трабекулярным строением сложных ФАЗ НМС округлой формы сечения (фактор формы больше 0,65).

Длинная приводящая мышца бедра, которая является окислительной, имеет наименьший диаметр МВ, низкие значения интегральных показателей системы «двигательное окончание - мышечное волокно». В совокупности ФАЗ НМС доминируют глобулярные сложные АХЭ-позитивные зоны НМС овальной и вытянутой формы (фактор формы меньше 0,65).

Большая поясничная и прямая мышца бедра характеризуются окислительно-гликолитическим профилем обмена, в них преобладают смешанные волокна (тип В); качественные и морфометрические характеристики ФАЗ НМС близки к значениям мышц первой группы — средней ягодичной и двуглавой.

ВЫВОДЫ

присущи области синапса, совокупность конструкций представлена двумя основными формами» - простой гомогенной и сложной трабекулярной с наличием ферментонегативной зоны.

2. В течение постнатального развития ферментоактивные зоны нейромышечных синапсов претерпевают изменения, направленные на трансформацию простых гомогенных конструкций в сложные трабекулярные. К репродуктивному периоду развития ферментоактивные зоны нейромышечных синапсов приобретают дефинитивные черты, свойственные конкретной мышце.

3. В репродуктивном периоде имеют место качественные преобразования ферментоактивных зон нейромышечных синапсов, которые отражают денервационно-реиннервационные процессы, протекающие в скелетной мышце. О дегенеративных изменениях свидетельствуют: фрагментация конструкций, изменение толщины трабекул, увеличение ферментонегативной зоны, неравномерное распределение и снижение активности холинэстеразы.

4. Процессы регенерации заключаются в появлении отдельных глобул малых размеров с высокой активностью фермента в результате спраутинга нервного волокна. В период второй зрелости и предстарческий период глобулы вначале трансформируются в типичные гомогенные конструкции, а затем в переходные и сложные ферментоактивные зоны.

5. Преобразования морфометрических значений системы «двигательное окончание - мышечное волокно» в течение постнатального развития характеризуются нелинейным возрастанием до репродуктивного периода, затем наблюдается относительная стабилизация количественных показателей, связанная с достижением нейромышечными синапсами дефинитивного состояния.

6. Различий в качественных либо количественных характеристиках ферментоактивных зон нейромышечных синапсов мышц -производных вентральных миотомов (средняя ягодичная мышца, мышцы бедра) и трункопетальных мышц (большая поясничная мышца) не выявляется.

7. Существует корреляционная связь между метаболическим профилем мышцы и качественными, размерными, интегральными показателями ферментоактивных зон синапсов. Средняя ягодичная, двуглавая мышца бедра (окислительно-гликолитические с преобладанием светлых волокон, тип А) характеризуются большим диаметром волокон, высокими показателями иннервированности мышцы, типичным трабекулярным строением сложных конструкций округлой формы. Большая поясничная и прямая мышца бедра (окислительно-гликолитические с преобладанием смешанных волокон, тип В); качественные и морфометрические характеристики ферментоактивных зон близки к значениям мышц первой группы - средней ягодичной и двуглавой мышце бедра.

8. Длинная приводящая мышца бедра (окислительная) имеет наименьший диаметр волокон, низкие значения интегральных показателей. В совокупности ферментоактивных зон доминируют сложные конструкции с глобулярным строением трабекул, овальной и вытянутой формы сечения.

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Рахимов И.Ш. Гистохимическая характеристика ферментоактивной зоны нейромышечного синапса ряда мышц таза и бедра белой крысы" // Морфологические ведомости". -Москва - Минск, 2002. №3-4. -С.41-43

2. Рахимов И.Ш., Сабельников Н.Е. Качественная характеристика области нейромышечного синапса некоторых мышц таза и бедра белой крысы // В сб.: «Актуальные медико-биологические проблемы». Матер. II межвуз. конф. мол. ученых и студ. Ижевск, «Экспертиза», 2002, -С.60-61

3. Огнетов С.Ю., Рахимов И.Ш., Сабельников Н.Е., Шумихина Г.В., Чучков В.М. Определение типов мышечных волокон некоторых мышц передней конечности и головы крысы по АТФ-азной активности //"Морфологические ведомости". -Москва - Минск, 2002. №1-2. -С.31-33

4. Рахимов И.Ш., Сабельников Н.Е., Чучков В.М. Характеристика АХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса некоторых мышц таза и бедра белой крысы //"Морфологические ведомости". -Москва - Минск, 2003. №3-4. -С.33-35

5. Сабельников Н.Е., Чучков В.М., Ардашев А.Е., Рахимов И.Ш., Милехина Н.В., Шамшурина И.В. Возрастные преобразования нейромышечного синапса скелетных мышц // В сб.: «Труды Ижевской государственной медицинской академии», Т. XLI, «Экспертиза», Ижевск, 2003, -С.39-42

6. Чучков В.М., Сабельников Н.Е., Ардашев АЛ., Рахимов И.Ш., Милехина Н.В., Усманова С.Н. Характеристика области нейромышечного синапса некоторых скелетных мышц белой крысы в период первой зрелости //"Морфологические ведомости". -Москва - Минск, 2003. №3-4. -С.43-45

7. Рахимов И.Ш. Гистохимическая характеристика АХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса некоторых мышц таза и бедра белой крысы // В сб.: «Актуальные медико-биологические проблемы». Матер. Ш межвуз. конф. мол. ученых и студ. Ижевск, «Экспертиза», 2003, -С.67-68

8. Рахимов И.Ш. Характеристика АХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса некоторых мышц таза и бедра белой крысы // "Морфологические ведомости". -Москва - Минск, 2003. №3-4. -С.33-35

9. Рахимов И.Ш. Оценка метаболического профиля мышц таза и бедра по активности СДГ // В сб.: «Актуальные медико-биологические проблемы». Матер. IV межвуз. конф. мол. ученых и студ. Ижевск, «Экспертиза», 2004, -С.65-67

10. Рахимов И.Ш., Якутович В.Ю. Гистохимическая картина АХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса ряда мышц тазового пояса и свободной задней конечности белой крысы // В сб.: «Актуальные медико-биологические проблемы». Матер. IV межвуз. конф. мол. ученых и студ. Ижевск, «Экспертиза», 2004, -С.67 - 68.

»- 532 6

Рахимов Ильнур Шавкатович

Автореферат

Лицензия ЛУ № 066 от 05.04.1999 г.

Подписано в печать 26.02.04. Формат 60x84 1/16. Отпечатано на ризографе. Уч.-изд.л. 1,04. Усл. печ.л. 1,39. Стр. 24. Тираж 100 экз. Заказ № 025/2.

Издательство «Экспертиза» 426009, г. Ижевск, ул. Ленина, 87-а

Оглавление диссертации Рахимов, Ильнур Шавкатович :: 2004 :: Уфа

I. ВВЕДЕНИЕ

II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Структура нейромышечного соединения

2.2. Структурные изменения области НМС в условиях воздействия некоторых экзо- и эндогенных факторов

III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

IV. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

4.1. Конструкция ферментоактивных зон нейромышечных синапсов различных мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном развитии

4.2. Гистохимическая характеристика ФАЗ НМС некоторых мышц таза и бедра белой крысы

4.3. Гистохимическая оценка метаболического профиля некоторых мышц таза и бедра белой крысы

Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Рахимов, Ильнур Шавкатович, автореферат

Исследования двигательного окончания скелетной мышцы насчитывают более чем полутора вековую историю. Результаты световой и электронной микроскопии, полученные в прошлом столетии, составляют основу современных представлений о конструкции нейромышечного синапса (НМС) (Ковешникова А.К., 1954; Couteaux R., 1955, 1960; Португалов В.В., 1955; Robertis Е. de., 1959; Мавринская Л.Ф., 1962; Женевская Р.П., 1974, Загребин A.M. с соавт., 1985; Балезина О.П., 1989; Радзюкевич Т.Л., 1994; Waerhaug О., Lomo Т., 1994). Установлены структурные различия эффекторных окончаний поперечнополосатой мускулатуры в ряду позвоночных (Черногрядская Н.А., 1952; Мавринская Л.Ф., 1962; Teravainen Н., 1971; Nakao Т., 1976; Flitney F.W., Jonson I.А., 1979; Grinell A.D. и Trussel L.O., 1983; Bone Q., Ono D., 1984; Радзюкевич Т.Л., 1994). Исследования морфологии двигательного окончания в аспекте метаболической либо функциональной принадлежности мышц определенных групп представлены в работах Н.М. Шамариной (1965), Mann W.S. a. Salafsky В. (1970), Raberger Е. (1971), Kerneliussen Н. а. Waerhaug О. (1973), Д.В. Баженова (1979), Н.В. Томилина с соавт. (1990).

Гистохимические изыскания, основанные на выявлении активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ), позволяют достоверно отразить структурно-функциональное состояние НМС (Манолов С., 1965; Miledi R. и др., 1968; Поздняков О.М., 1968; Teravainen Н., 1969; Николаев Г.М., Шилкин В.В., 1983; Шилкин В.В., Емельянов И.Д., 1983; Tabuchi М. и др., 1991). Энзимохимические свойства системы «двигательное окончание -мышечное волокно» изучались в ходе постнатального онтогенеза (Шилкин В.В., Филимонов В.И., 1996, 1997; Филимонов В.И., 1998; Огнетов С.Ю., 2003), в условиях воздействия ряда экзогенных факторов (Аккуратов Е.Г. с соавт., 1995; Сабельников Н.Е., 2000; Ковригина Т.Р., 2001; Шилкин В.В. с соавт., 2001; Ардашев А.Е., 2002).

Несомненный интерес вызывает вопрос гистохимической организации НМС групп мышц, участвующих в работе тазобедренного и коленного суставов. Продолжает оставаться неисследованной динамика преобразований количественных и качественных характеристик конструкций ферментоактивных зон (ФАЗ) НМС мышц таза и бедра в течение постнатального развития. В данных литературы отсутствуют сведения о функциональном и метаболическом профиле вышеозначенных мышц.

В ходе исследования в соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи:

1. Изучить гистохимическую характеристику области нейромышечных синапсов мышц таза (большая поясничная, средняя ягодичная) и бедра (прямая, двуглавая, длинная приводящая мышцы) на протяжении постнатальной жизни животного.

2. Определить морфометрические показатели ферментоактивной зоны нейромышечных синапсов исследуемых мышц в постнатальном онтогенезе.

4. Исследовать метаболический профиль мышц таза и бедра.

Научная новизна. Впервые проводится изучение возрастных преобразований определенных мышц таза и бедра с использованием гистохимической методики Николаева - Шилкина (1983) с последующей морфометрической оценкой данных. В результате проведенного исследования получены новые сведения о преобразованиях качественных и количественных характеристик ФАЗ НМС исследованных мышц на всем протяжении постнатального развития. Впервые описаны преобразования конструкций ФАЗ НМС в свете метаболической принадлежности мышц таза и бедра. Установлены основные этапы в возрастных изменениях двигательных окончаний скелетных мышц.

Научно-практическая ценность.

Настоящее исследование имеет отчетливую теоретическую направленность и расширяет представления о морфологии опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы. Полученные сведения позволят детально описать возрастную динамику преобразований качественных и количественных параметров ФАЗ НМС, их гистотопографию в ряде мышц таза и бедра. Это может быть использовано в клинической (травматология, ортопедия, неврология, спортивная медицина) и экспериментальной медицине, а также в лекциях, посвященных морфологии периферической нервной системы и скелетных мышц. Возрастные изменения, приводящие к частичной или полной потере трудоспособности, трудно понять без установления процессов, протекающих на уровне системы «двигательное окончание - мышечное волокно». Изучение АХЭ области НМС, а также количественного состава различных типов мышечных волокон (MB) в исследованных мышцах позволит получить сведения, важные в плане раскрытия этиопатогенеза ряда нейромышечных заболеваний (миопатии, миастении, спинальные и невральные амиотрофии).

Положения, выносимые на защиту.

Реализация результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 10 работ.

Заключение диссертационного исследования на тему "Нейромышечные синапсы и типы мышечных волокон мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе"

ВЫВОДЫ

1. Ферментоактивные зоны нейромышечных синапсов мышц таза и бедра (большая поясничная, средняя ягодичная мышцы, прямая, двуглавая и длинная приводящая мышцы бедра) характеризуются общностью организации - высокая активность и четкая топография холинэстеразы присущи области синапса; совокупность конструкций представлена двумя основными формами - простой гомогенной и сложной трабекулярной с наличием ферментонегативной зоны.

3. В репродуктивном периоде появляются, а в последующем нарастают качественные преобразования ферментоактивных зон нейромышечных синапсов, которые отражают денервационно-реиннервационные процессы, протекающие в скелетной мышце. О дегенеративных изменениях свидетельствуют: фрагментация конструкций, четкообразное строение трабекул, их истончение с увеличением ферментонегативной зоны, неравномерное распределение и снижение активности холинэстеразы.

4. Параллельно наблюдаются процессы регенерации. Они заключаются в появлении посредством спраутинга отдельных глобул малых размеров с высокой активностью фермента. В период второй зрелости и предстарче-ский период глобулы вначале трансформируются в типичные гомогенные конструкции, а затем в переходные и сложные ферментоактивные зоны.

5. Преобразования морфометрических значений системы «двигательное окончание - мышечное волокно» в процессе постнатального развития характеризуются нелинейным возрастанием до репродуктивного периода, затем наблюдается относительная стабилизация количественных показателей, связанная с достижением нейромышечными синапсами дефинитивного состояния.

6. Анализ метаболического профиля мышц привел к следующим результатам. Средняя ягодичная и двуглавая мышца бедра являются окислительно-гликолитическими с преобладанием светлых волокон (тип А). В большой поясничной и прямой мышце бедра наблюдается смещение профиля метаболизма в сторону оксидативности: они также являются окислительно-гликолитическими с превалированием промежуточных волокон (тип В). В длинной приводящей мышце бедра больше темных мышечных волокон (тип С), что позволяет ее причислить к классу оксидативных мышц.

7. Существует корреляционная связь между метаболическим профилем мышцы и качественными, размерными, интегральными показателями ферментоактивных зон синапсов. Средняя ягодичная, двуглавая мышца бедра (окислительно-гликолитические с преобладанием светлых волокон, тип А) характеризуются большим диаметром волокон, высокими показателями иннервированности мышцы, типичным трабекулярным строением сложных конструкций округлой формы. Большая поясничная и прямая мышца бедра (окислительно-гликолитические с преобладанием смешанных волокон, тип В); качественные и морфометрические характеристики ферментоактивных зон близки к значениям мышц первой группы -средней ягодичной и двуглавой мышце бедра.

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Рахимов, Ильнур Шавкатович

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морофометрия. Руководство. -М., Медицина, 1990, 384с.

2. Ардашев А.Е. Возрастная динамика двигательных окончаний некоторых мышц головы и шеи в условиях дефицита симпатической иннервации: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Уфа, 2002. -22с.

3. Арнштейн К.А. Опыт систематизации нервных окончаний. Отчет о докладе, прочитанном 30.11. 1897г. // Неврологический вестник, 1898, т.6, в. 1

4. Арнштейн К.А. Учение о нейронах перед судом новейших исследователей.- Казань, 1900.

5. Аристова Н.К. Некоторые особенности нервно-мышечных окончаний в так называемых тонических двигательных приборах // Бюлл.эксп.биол. и мед., 1952, №4, с.20-24

6. Баженов Д.В., Никитюк Д.Б. Пищевод человека. Структура и функция.-Тверь, 1997.- 161с.

7. Бакарев М.А., Непомнящих Л.М., Циммерман В.Г. Структурные особенности острых очаговых метаболических повреждений соматической мускулатуры, вызванных диметилпарафенилендиамидом // Бюлл. эксп. биол. и мед., 1999, т. 127, №6, с.700-705

8. Балакин Ф.С. Гистофизиологическая перестройка скелетных мышц млекопитающих животных под влиянием некоторых воздействий на организм: Автор.док.мед.наук, Целиноград, 1968,26с.

9. Балезина О.П. Сравнительная организация нервно-мышечных синапсов фазных скелетных мышц позвоночных // Успехи физиол.наук, 1989, т.20, №1, с.68-89

10. Балезина О.П., Гуляев Д.В., Посконова М.А. Особенности иннервации быстрых мышечных волокон миноги // Журн. эволюц. биохимии и физиологии, -1985, Т.21, №1, с.33-38

11. Беритов И.С. Общая физиология мышечной и нервной систем.-М.-Л.: АН., 1947.- Т.1.- 555с.

12. Берзиня А .Я. Аксо-мышечные синапсы диафрагмы у ежа // В сб. статей Рижск. мед. ин-та: Закономерности морфогенеза в норме, патологии и индивидуальном развитии, Рига, 1977, -с. 19-26

13. Берзиня А .Я. Двигательные нервные окончания диафрагмы у кролика // В сб. статей Рижск. мед. ин-та: Закономерности морфогенеза в норме, патологии и индивидуальном развитии, Рига, 1977, -с. 27-32

14. Берзиня А.Я., Юршан К.Н. Способ сочетания гистохимического и нейрогистологического метода для исследования аксомышечных синапсов // Арх. Патол., -1976, т.38, №1, с.76-77

15. Борисов И.Н. К возрастной и функциональной морфологии поперечнополосатых мышц // Докл. АН СССР, -1961, Т. 136, с.943-943

16. Валиуллин В.В., Резвяков Н.П. Влияние тироксина на фенотип интактных и денервированных скелетных мышц морской свинки//Бюллетень эксперим. биологии и мед. 1983.-Т.96,№9.-С.38-40

17. Валиуллин В.В., Резвяков Н.П. Влияние гормонального и нейротрофического факторов на эксперессию миозина быстрого типа в медленной мышце //Бюллетень эксперим. биологии и мед. -1986.-Т.102, №11,- с.521-523

18. Валиуллин В. В. Нейротрофический контроль и гуморальная регуляция пластичности скелетной мышцы: Автореф. дис. докт. биол. наук.- Саранск, 1996.- 46с.

19. Валиуллин В.В., Дзамуков Р.А. Роль импульсной активности мотонейрона в регуляции состава миозинов медленной скелетной мышцы//Бюлл. эксперим.биол. и мед.-1998- Т. 124, №10.- с.472-473

20. Валиуллина М. Е. Роль нейротрофического контроля и гормональная регуляция синтеза миозинов скелетных мышц: Автореф. дис. канд. биол. наук.- Казань, 1996.- 22с.

21. Вайль С.С. Об изменениях в мышцах конечностей при перенапряжении у нетренированных животных // Архив патологии, 1967, №6, с.45-49

22. Волков Е.М. Факторы нейротрофического контроля ацетилхолиновой рецепции скелетных мышц // Успехи физиологических наук.-1989.- Т.20, N2.- с.26-45

23. Волков Е.М., Валиуллин В.В. Влияние тироксина на свойства скелетных мышечных волокон лягушки // Физиол. журнал СССР.-1985.- Т.71, N9.- с. 1082-1087

24. Гамбарян П.П., Дукельская Н.М. Крыса.- М.: Советская наука, 1955.-246с.

25. Гарифьянова М.Б. Морфогистохимический анализ мимических мышц кролика //Тез.докл. Всероссийской конференции: Прикладные аспекты исследования скелетных, сердечных и гладких мышц.- Пущино, 1996.-c.55

26. Гарифиянова М.Б. Вторичная контрактура мимической мускулатуры // Автореф. дис. докт. мед. наук.- Казань, 1997.-46с.

27. Гайдина Г.А. Особенности нервно-мышечного проведения при экспериментальном тиреотоксикозе // В кн.: Патогенез двигательных расстройств при тиреотоксикозе. М., Медицина, 1980, с. 172-192

28. Гехт Б.М., Ильина Н.А. Нервно-мышечные болезни // М., Медицина, 1982

29. Гинецинский А.Г. Химическая передача нервного импульса и эволюция мышечной функции. -Л., Наука, 1970, 203с.

30. Гинецинский А.Г. Холинэргическая структура мышечного волокна// Физиол.журн. СССР им. И.М.Сеченова, 1947, т.ЗЗ, №4, с.413-428

31. Гинецинский А.Г. Электрический и химический факторы впроцессе нервно-мышечного проведения // Физиол.журн. СССР им. И.М.Сеченова, 1947, т.ЗЗ, №6, с.763-771

32. Гинецинский А. Г., Михельсон Н. И. О гуморальной передаче нервного возбуждения в двигательных окончаниях соматического нерва // Усп. совр. биол.- 1937а.- Т.6.- с.399-431.

33. Гинецинский А. Г., Михельсон Н. И. О гуморальной передаче нервного возбуждения в концевом аппарате соматического двигательного нерва // Физиол. журн. СССР.- 19376.- Т.23.- с. 178.

34. Гудзь П.З. Морфология скелетных мышц при их повышенной функции: Автор.док.мед.наук, Львов, 1968, 42с.

35. Гуляев Д.В., Посконова М.А., Балезина О.П. О природе нервных окончаний на быстрых миотомальных мышечных волокнах миноги // Докл. АН СССР, -1985, Т.281, №3, с.750-753

36. Данилов Р.К., Манналов А.Г., Ишмеева З.Б. Выявление нервно-мышечных синапсов на изолированных мышечных волокнах // Архив анат., гистол. и эмбриол., 1989, №4, с.81-83

37. Данилов Р.К. Гистогенетические основы нервно-мышечных взаимоотношений.- СПб., 1996.- 132с.

38. Данилов Р.К., Радзюкевич Т.Л. Формирование двигательных единиц у позвоночных (гистофизологический анализ) // Морфология, 1997, №4, с.7-18

39. Дойников Б.С. Регенерация нервных стволов после огнестрельных ранений // Опыт советской медицины в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг. -М.:Медгиз,1952. -Т.20. -с.68-83

40. Епхиева С.Х. Ранний постнатальный гистогенез и регенерация мышц и их нервных приборов у неполовозрелых крыс: Автор.канд.мед.наук, Смоленск, 1973, 22с.

41. Жаботинский Ю.М. Нормальная и патологическая морфология нейрона. -Л., Медицина, 1965, 323с.

42. Жаботинский Ю.М. Патологические изменения внутри мышечных нервных стволов и их окончаний в поперечнополосатой мускулатуре при гнойных процессах с общими или токсическими явлениями // Архив патологии, 1950, №6, с. 15-19

43. Жебровская Н.Е. Изменение локализации холинэстеразы поперечнополосатых мышц при столбнячной интоксикации // Архив патологии, 1967, №6, с.76-78

44. Женевская Р.П. Нервно-трофическая регуляция пластической активности мышечной ткани. -М.: Наука, 1974, -239с.

45. Жуков Е.К. Очерки по нервно-мышечной физиологии. -Л. -Наука, 1969, 287с.

46. Жуков Е.К., Наследов Г.А. О тетаническом и тоническом компоненте в рефлекторной реакции скелетной мышцы лягушки // Бюлл.эксп.биол. и мед., 1952, №5, с.30-33

47. Жуков Е.К., Леушина Л.И. «Переходные» мышечные волокна // Докл. АН СССР, 1948, Т.62, с. 565-568

48. Забусов Г.И., Маслов А.П. Некоторые вопросы строения и реактивности мионевральных синапсов // Архив анат., гистол. и эмбриол., 1964, №12, с.3-19

49. Загорский П. Сокращенная анатомия или руководство к познанию строения человеческого тела для обучающихся врачебной науке. -Спб., 1882, кн. 1,ч. 3

50. Загребин A.M. Организация нервного аппарата скелетной мускулатуры и его динамика при некоторых экстремальных воздействиях: Автор.док. мед. наук, Куйбышев, 1972, -32с.

51. Игнатьева З.П. Развитие нервно-мышечных связей в нормальном гистогенезе скелетной мышцы // Тр. Ин-та морфол. жив. им. А.Н.Северцова АН СССР, 1954, 11

52. Ильина-Какуева Е.И., Португалов В.В. Структурные изменения камбаловидной мышцы крыс, экспонированных на биоспутнике серри «Космос» и при гипокинезии // Косм, биол., -1981, т.15, № 3, с.37-40

53. Исламов P.P. Иммуногистохимическое изучение камбаловидной мышцы при различных способах денервации // Бюлл. эксп. биол. и мед., 2001, №4, с.447

54. Казаков В.М. Двигательная иннервация мышечных волокон при тиреотоксической миопатии // Архив анат., гистол. и эмбриол, 1991, т. 100, №6, с.75-81

55. Кашапова JI.A., Сахаров Д.А. Двойная иннервация быстрых волокон туловищной мускулатуры у личинки миноги // Докл. АН СССР, -1976, Т.231, №6, с. 1495-1496

56. Кашапова Л.А., Сахаров Д.А. Нервный аппарат скелетных мышц примитивных позвоночных, двойная иннервация белой мышцы // Журн. общ. биологии, -1978, Т.39, №5, с.719-733

57. Князева Г.Д. Морфологическая и гистохимическаяхарактеристика нервно-мышечного синапса при дифтерийном полиневрите у морских свинок// Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1961.- Т.52, №9.- с. 106-109

58. Кузнецов С.Л., Степаненцов В.В. Реакции волокон скелетных мышц человека на 370-суточную антиортостатическую гипокинезию, сочетанную с физическими нагрузками // Косм. Биол., 1990, т.24, №5, с.34-38

59. Кузнецов С. Л. Функциональная морфология и гистохимия волокон скелетной мышечной ткани.- М., 1999.- 138с.

60. Ковешникова А.К. Влияние измененной деятельности мышц на двигательные нервные окончания // Известия естест.-науч. ин-та им. П.Ф.Лесгафта, т.26, -М., 1954, с. 190-207

61. Ковригина Т.Р. Энзимохимическая характеристика нейромышечного синапса икроножной мышцы деафферентированной белой крысы: Автореф. дисс. канд. биол. наук.- С.-Петербург, 2001.- 23с.

62. Крыжановский Г.Н., Поздняков О.М., Полгар А.А. Патология синаптического аппарата мышцы. -М., Медицина, 1974, 184с.

63. Лавдовский М.Д. Новые данные для гистологии, истории развития и физиологии периферических нервов и нервных концевых приборов; II. О нервных окончаниях мышц и кожного снаряда; // Военно-медицинский журн., 1884, 4.151, кн.11, 12

64. Лавдовский М.Д. Новые данные для гистологии, истории развития и физиологии периферических нервов и нервных концевых приборов; III. О концевых нервных приборах кожи в ее соединительном и роговом слоях // Военно-медицинский журн., 1885,4.152, кн.1,3,4, 5

65. Лаврентьев Б.И. Об иннервации поперечнополосатой мышцы лягушки // Тр. III Всесоюз.съезда зоол., анатом, и гистол., -Л., 1928

66. Лаврентьев Б.И. 1934 по данным: Ковешникова А.К. // Известия естест.-науч. ин-та им. П.Ф.Лесгафта, т.26, -М., 1954, с. 172-189

67. Лаврентьев Б.И. Иннервационные механизмы (синапсы). Их морфология и патология // Тр. 1 гистолог, конфер.- М., 1935.-с.238-248

68. Лаврентьев Б.И., Плечкова Е.К. Нервная клетка и нервное волокно. // Руководство по неврологии. М.: Медгиз,1959. -Т.1. кн.1. -с.90-221

69. Лавров К.А. Концевые отделы периферической нервной системы. -Ростов Н/Д: Роствет издат, 1941. -187с.

70. Лебедева А.Ф. Изменения нервно-мышечного аппарата и обмена веществ при вибрационном воздействии: Автор.док.мед.наук, -Л., 1967, 28с.

71. Лебедева М.В. Соотношение между окраской и строением поперечнополосатых мышц в связи с их деятельностью и возрастом животного // Изв. Естеств.научн. ин-та им. П.Ф.Лесгафта, 1930, т.16, вып. 1-2, с. 213-236

72. Мавринская Л. Ф. Гистотопография мионевральных синапсов в соматической мускулатуре плодов человека на основе метода выявления холинэстераз // Матер. 2-й Поволжск. конф. физиол., биохим. и фармакол. с участ. морфол. и клиниц.- Казань, 1961.

73. Мавринская Л.Ф. Гистохимическое изучение холинэстеразы в процессе развития соматической мускулатуры плодов человека // Архив анат.,гистол. и эмбриол., 1962, №3, с.30-43

74. Мавринская Л.Ф. Мотонервные окончания у позвоночных // Тр. V

75. Всесоюз. съезда анат., гистол. и эмбриол., -Л. -Медгиз, 1951, -т.1,-с. 515-517

76. Мавринская Л.Ф. Эволюционно-морфологические изменения мионеврального синапса в ряду позвоночных // Архив анат., гистол. и эмбриол., -1962, №12, -с. 3-22

77. Мавринская Л.Ф., Резвяков Н.П. Экстрафузальные мышечные волокна, их типы и биологическая характеристика // Архив анат., гистол. и эмбриол., -1978, №11, -с. 23-40

78. Мавринская Л. Ф., Волкова Е. Ф., Хальзова Е. Н. Морфология и гистохимия эффекторов белых и красных мышц крыс при поперечных перегрузках // В кн.: Сравнит, биох. обмена веществ у животных.- Куйбышев, 1977.- с.ЗО—34

79. Махинько В.И., Никитин В.Н. Константы роста и функциональные периоды развития в постнатальной жизни белых крыс // Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития. Киев, Наукова Думка, 1975, с.308-326

80. Махмудов A.M. Сравнительное и экспериментальное исследование строения и гистохимии двигательных и чувствиетльных приборов в скелетной мускулатуре: Автор.канд.мед.наук, Андижан, 1966, 18с.

81. Меркулова Л.М. Морфо-гистохимические изменения в скелетных мышцах животных при действии импульсного электромагнитного поля: Автор.канд.мед.наук, Казань, 1975, 15с.

82. Мжаванадзе Т.В. Гистохимические показатели нервно-мышечного комплекса в процессе развития организма: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Тбилиси, 1969.- 180с.

83. Митин К.С., Секамова С.М. Ультраструктура аксомышечных синапсов человека // Архив анат.,гистол. и эмбриол., 1973, t.LXV, №8, с.39-45

84. Михельсон М.Я. Действие наркотиков на холинэстеразу.- Л.: Изд. Военно-морской медицинской академии, 1948.

85. Михельсон М.Я., Зеймаль Э.В. Ацетилхолин.- Л.: Наука, 1970.-279с.

86. Михельсон М.Я. Об эволюции холинорецепторов.- JL: Наука, 1967, с.213-233

87. Наследов Г.А. Тоническая мышечная система позвоночных. JI.: Наука, 1981. -210с.

88. Наследов Г.А. Некоторые вопросы нейротрофической регуляции свойств скелетных мышц. Механизмы контроля мышечной деятельности. JL: Наука, 1985. -209с

89. Непомнящих JT.M., Бакарев М.А., Циммерман В.Г. Общепатологические процессы в соматических мышцах при генетически детерминированной метаболической миопатии у крыс линии W/SSM // Бюлл. эксп. биол. и мед., -1998, т. 126, №8, с.228-233

90. Николаев Г.М. Патоморфология и энзимопатология нервно-мышечных синапсов: Автореф. дис. докт. мед. наук.-Ярославль, 1976.- 394с.

91. Оганов B.C. Влияние невесомости на сократительные свойства скелетных мышц различного функционального назначения // Нервный контроль структурно-функциональной организации скелетных мышц. Под ред. Г.А.Наследова. JL: Наука, 1980.- с. 142162

92. Огнетов С.Ю., Сабельников Н.Е., Чучков В.М. Нейромышечный синапс: органная характеристика, возрастные преобразования. -Ижевск, 2002, -163с.

93. Перцева М. Н., Желудкова 3. П. Начальные этапы углеводного обмена скелетных мышц в онтогенезе // В кн.: Ферменты в эволюции животных.- Л.: Наука, 1969.- с.77—84

94. Персон Р.С. Спинальные механизмы управления мышечным сокращением //М. Наука, 1985, с. 17-52

95. Поздняков О.М. Структурно-функциональная организация нервно-мышечного соединения при денервационном синдроме // В кн. «Нервный контроль структурно-функциональной организации скелетных мышц», -Л., Наука, 1980, с.22-35

96. Поздняков О.М. Электронно-гистохимическое исследование холинэстразы в нервно-мышечном синапсе крысы //

97. Бюлл.экспер.биол. и мед., 1968, №8, с. 112-115

98. Поликарпова Г.А., Шмелева Г.Н. Влияние карбохолина на структуру мионевральных синапсов // Архив анатом, гистол. эмбриол. -1964. -Т.97. -№12. -с.44-49

99. Португалов В.В. Очерки гистофизиологии нервных окончаний. -М., Медгиз, 1955,224с.

100. Португалов В.В., Яковлев В.А. Локализация холинэстеразы в поперечнополосатых мышцах // Доклады АН СССР, новая серия, 1951, №5, с. 1021-1024

101. Португалов В.В., Рохленко К.Д., Савин З.Ф. Изменения камбаловидной мышцы при пониженной функции // Арх. Анат., -1975, Т.66, №2, с.11

102. Потапова В.Б. Анализ структурных изменений поперечнополосатой мышцы при различных видах ее денервации: Автор.канд.мед.наук, Омск, 1965, 20с.

103. Радзюкевич Т.Л. Взаимоотношение пре- и постсинаптических элементов в нервно-мышечных окончаниях разного функционального профиля у лягушки Rana temporaria // Журн.эвол.биох. и физиол., 1994, т.30, №3, с.420-423

104. Ралене Л.А., Думчюс А.С., Стропус Р.А. Морфофункциональное преобразование скелетной мышцы вследствие электронейростимуляционной тренировки // Архив анат., гистол. и эмбриол.- 1991.- Т.100, №5.- с.73-78

105. Резвяков Н.П. Общие закономерности дифференцировки и пластичности скелетных мышц: Автореф. дис. д-ра мед. наук.-Казань, 1982.-251с.

106. Резвяков Н.П. Морфометрическое и гистохимическое изучение «трофического» влияния нервов на скелетные мышцы и вкусовыелуковицы: Автор.канд.мед.наук, Казань, 1973, 22с.

107. Резвяков Н.П., Никольский Е.Е. Изменение свойств быстрой имедленной мышц крысы при перекрестной реиннервации // Физиол. журнал СССР.-1978.- Т.64.- с. 1117-1123

108. Рехвачева И.П. О классификации мышечных волокон // Архив анат.,гистол. и эмбриол., 1981, №10, с.77-91

109. Рехвачева И.П. Дифференциация мышечных волокон разного типа в ходе постнатального развития вентральной зубчатой мышцы у крыс // Архив анат.,гистол. и эмбриол., 1979, №1, с.30-35

110. Сабельников Н.Е. Возрастные изменения нейромышечных синапсов мышц предплечья в условиях дефицита симпатической иннервации: Автореф. дис.канд. мед. наук. -Ярославль, 2000. -20с.

111. Самойлов А.Ф., О переходе возбуждения с двигательного нерва на мышцу // Сборник, посвященный 75-летию И.П.Павлова, 1924.

112. Самойлов Н. Г. Закономерности возрастной морфологии нервно-мышечного аппарата при различных режимах деятельности и в условиях ее активизации (анатомо-экспериментальное исследование): Автореф. дис. докт. биол. наук.- Киев, 1989.-41с.

113. Самойлов А.Ф., О переходе возбуждения с клетки на клетку: а) Naturwissenschaft in der Soviet-Union, Берлин, 1929; б) Избранные статьи и речи, 1946.

114. Свидерская Г. Е., Бурсман А. В. О функциональной дифференцировке быстрой и медленной мышц в онтогенезе крыс // Журн. эволюц. биох. и физнол.- 1974.- Т.10, №1.- с. 22—28

115. Сисабеков К.Е. Морфо-функциональная характеристика посттравматического восстановления эфферентной иннервации скелетной мышцы в условиях лазерного воздействия: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1989.- 190с.

116. Сээне Т.П. Обновление сократительных белков в скелетных мышцах при их активности // Успехи соврем, биологии.- 1990.1. ТЛЮ,вып. 2(5).- с.290-305

117. Сээне Т.П., Алев К.П. Глюкокортикоиды во внутриклеточном катаболизме миозина и актина // Бюлл.эксперим. биол. и мед.-1986.- Т.102, N11.- с.557-559

118. Томилин Н.В., Кузнецов В.Г., Машанский В.Ф. Ультраструктура нервно-мышечных синапсов трех типов мышечных волокон диафрагмы крысы при остром отравлении хлорофосом // Архив анатом. гистолог, и эмбриолог. 1990. -Т.99. -№9. -с.20-25

119. Трюфанов В.Ф. К методу гистохимического определения активности холинэстеразы // Арх. патол. —1963, т.25, №8, с.77-80

120. Фалин Л.И. Об изменении моторных нервных окончаний при экспериментальной атрофии поперечнополосатой мышцы. Сообщение 2. // Архив биол.наук, t.XLIX, вып.З., 1938, с. 134-146

121. Фалин Л.И. Реактивные изменения двигательных нервных окончаний скелетных мышц при расстройствах кровообращения // Тр. V Всесоюз. съезда анат., гистол. и эмбриол., -Л. -Медгиз, 1951, -т. 1 ,-с. 647-649

122. Фалин Л.И. Некоторые спорные вопросы морфологии и физиологии вторичной денервации периферической нервной системы. -М.: Медгиз, 1954. -100с.

123. Филимонов В.И. Закономерности постнатальной дифференцировки ХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса и ее преобразования после хирургической денервации и шва нерва: Дисс.канд. мед. наук, -Ярославль, -1992, -231с.

124. Филимонов В.И. Конструкция ферментоактивной зоны нейромышечного синапса и ее преобразования в эксперименте: Дисс.док.мед.наук, Ярославль, 1998, 447с.

125. Филимонов В.И., Ковригина Т.Р., Шилкин В.В. Морфометрическая характеристика ферментоактивной зоны двигательного окончания икроножной мышцы деафферентированной белой крысы // Рос. морфол. ведомости, -М., 1999, №1-2,-с. 153

126. Хазанов А.Т. Об изменениях нервных волокон и двигательныхокончаний в мускулатуре диафрагмы при туберкулезе легких // Арх. пат. анат. и пат. физиол., -1940, №6, с.5

127. Черногрядская Н.А. Сравнительно-гистологическое исследование двигательных нервных окончаний в соматической мускулатуре позвоночных: Автор.канд.биол.наук, -Д., 1952, 23с.

128. Ченыкаева Е. Ю. Содержание ацетилхолина в эмбриональных и денервированных мышцах кролика // Изв. АН СССР.- 1943а.-№1,- с.35-38

129. Ченыкаева Е. Ю. Холинэстераза тонических и нетонических мышц лягушки // Изв. АН СССР,- 19436.- №1.- с.3-6

130. Чучков В.М. Возрастная морфология проводникового аппарата мышечных нервов (морфо-экспериментальное исследование): Дисс.док.мед.наук, Москва-Ижевск, 1991, 445с.

131. Шамарина Н.М. Синаптическая передача в тонических и нетонических мышцах. -М., Наука, 1971, 283с.

132. Шенкман Б.С., Немировская Т.Л., Белозерова И.Н. Скелетно-мышечные волокна человека после длительного космического полета // Доклад АН, -1999, т.367, №2, с.279-281

133. Швалев Н.В. Роль вегетативной иннервации в заживлении поврежденный тканей гортани и формировании ее рубцового стеноза (клинико-экспериментальное исследование) // Автореф. дисс. канд. мед. наук. -СПб, 1997. -22с.

134. Шилкин В.В., Емельянов И. Д. Морфометрический анализ нейромышечного синапса // Проблемы морфогенеза периф. нервов. Сб.науч.тр.ЯГМИ -Ярославль, 1983, с.73-77

135. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривов В.А., Рицков С.В. Изменения АХЭ-позитивной зоны нейромышечного синапса после реиннервации мышцы // В сб.: «Актуальные вопр.мед.морф.», Ижевск, 1992, с. 141-145

136. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Структурно-функциональные механизмы регенерации нервно-мышеччного окончания // Рос. морфол. ведомости, -М., 1994, с.49-50

137. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Влияние функционального состояния мышцы на ХЭ-позитивную зону нейромышечного синапса // Рос. морфол. ведомости, -М., 1995, №3, с.117-123

138. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Влияние однократной чрезмерной физической нагрузки на состояние двигательного окончания скелетной мышцы // Рос. морфол. ведомости, -М., 1996, №1(4), с. 130-135

139. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Денервационные изменения икроножной мышцы белой крысы на фоне химической десимпатизации гуанетидином // Рос. морфол. ведомости, -М., 1996, №1(4), с.135-139

140. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Возможности структурной перестройки нейро-мышечного синапса // Рос. морфол. ведомости, -М, 1997, №1(6), с.153-159

141. Шилкин В.В., Филимонов В.И. Закономерности конструкции нейро-мышечного синапса некоторых скелетных мышц белой крысы//Рос. морфол. ведомости, -М., 1997, №1 (6), -с. 159-165

142. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривов В.А. Возрастные, дистрофические и регенераторные изменения нейромышечного синапса (НМС) по данным гистохимического анализа // Морфология, 1993, №7-8, с.59

143. Шилкин В.В., Филимонов В.И., Кривов В. А. Регенерация ферментоактивной зоны нейромышечного синапса (НМС) в условиях естественного роста и после нейрорафии // Морфология, 1993, №9-10, с. 177

144. Шинкаренко Т.В., Соловьев В. А., Слюсарь Н.Н. Морфо-биохимические изменения в красных и белых мышечных волокнах при ишемии скелетной мускулатуры // Морфология, 2000, №4, с.7-17

145. Шмелева Г.Н. Состояние микроструктуры двигательных нервных окончаний скелетных мышц при изменении условий синтеза ацетилхолина // Сб. Проблемы морфологии, патоморфологии и реактивности периферических отделов нервной системы, Казань, -1961, с.382-388

146. Шумихина Г.В. Морфологическая характеристика голосовой мышцы гортани человека в онтогенезе // Рос. морфол. ведомости, -М., 1997, №1 (6), -с. 166-167

147. Шумихина Г.В., Ярыгин В.Н., Чучков В.М. Иммуногистохимический профиль мышц гортани при десимпатизации // Рос. морфол. ведомости, -М., 1998, №3-4, -с. 96-98

148. Шумихина Г.В. Типы мышечных волокон в голосовой мышце гортани человека // Рос. морфол. ведомости, -М., 1999, №3-4, -с. 182-186

149. Шумихина Г.В., Валиуллин В.В. Активность АТФ-азы миозина в дилятаторах гортани у новорожденных и детей до года // Рос. морфол. ведомости, -М., 1999, №1-2, -с. 171

150. ГЦепеткин В. А. Гистохимическая характеристика скелетных мышц в эмбриогенезе человека: Автореф. дис. канд. мед. наук.-Свердловск, 1969.

151. Юркянец Е.А. Исследование симпатических структур интра- и экстрафузальных мышечных волокон лягушки // Бюлл.экспер.биол. и мед., 1980, №8, с.235-238

152. Яковлева Е.С. Морфологические изменения двигательных нервных окончаний поперечнополосатых мышц при различном характере физической нагрузки // Известия естест.-науч. ин-та им. П.Ф.Лесгафта, т.26, -М., 1954, с.208-219

153. Abrahams V.C., Rancier F. Atp-ase distribution in dorsal neck muscles of the cat // Can. J. Physiol. A. Pharmacol., -1973, v.51, N. 7, p. 549552

154. Adams C.W.M. (ed.) Neurohistochemistry // Amsterdam London -New-York, -1965, -753p.

155. Anderson-Gedergren E. Vetrastructur of motor endplate and sarcoplasmic components of mouse skeletal muscle fibre as revealed by three dimensional reconstructions from serial section // Ultra-structure Res., Stockholm, -1959

156. Anzil A.P., Bieser A., Wernig A. Light and electron microscopic identification of nerve terminal sprouting and retraction in normal adult frog muscle // J. Physiol., -1984, V.350, p.393-400

157. Arora R., Talesara C. Lactate dehydrogenase isoxyme pattern fiber type composition and myofibrillar ATPase in the skeletal muscle of certa in vertebrates with different modes of locomotion // Proc. Indian Nat. Sci. Acad., -1991, V.51, №3 4, p.255-262

158. Ashmore C. R., Addis P. В., Doerr L. a. Stokes H. Development of muscle fibers in the complexus muscle of normal and dystrophic chicks // J. Histochem. a. Cytochem.- 1973.- Vol. 21, №3.- p.266 -278.

159. Barfurt D. Vergleichend-histochemische Untersuschungen uber das Glykogen//Arch. Mikr. Anat., 1885, Bd. 25, S. 259-404

160. Bacou F., Vigneron P. Proprietes des fibres musculaires squelettiques. 1. Influence de l'innervation motrice. // Reprod., nutr., dev., 1988, V.28, N6A, p.1387-1453

161. Bennet M., Pettigrev A. The formation of synapses in striated muscle during development//!. Physiol.- 1974.- Vol.241.- p.515-545

162. Birks R.I., Brown L.M. A method for locating the cholin esterase of a mammalian myoneural junction by electron microscopy // J. Physiol., -1960, -V.152, p.5-7

163. Blanco C.E., Sieck G.C., Edgerton V.R. Quantitative histochemical determinantion of succinic dehydrogenase activity in skeletal muscle fibres. // Histochem.J., 1988, V.20, N4, p.230-243

164. Bodin-Fowler S.C., Roy R.R., Rudolph R. et al. Spaceflight and growth effects on muscle fibers in the rhesus monkey // J. Gravit Physiol., -1992, v.73, N.2, p.82S-89S

165. Boecke J. Nerve endings, motor and sensory // Cytology and cellular pathology of the nervous system. N.-Y., -1932, V.l, p.243-315

166. Boecke J. Die angebliche doppelte (sympathisers und spinale) Innervation der quergestreiften Muskelfasern bei Reptilien, besonders bei Python // Z. mikr.-anat. Forsch.- 1930.- Vo 1.21.- p.12-26

167. Bone Q. Patterns of muscular innervation in the lower chordates // Int. Rev. Neurobiol. -1964. -V.6. -p.99-147

168. Bone Q., Ono D. Systematic implications of innervation patterns in teleost myotomes // Breviora, Museum of Comp.Zool., -1984, №470, p.1-24

169. Bremer L. Uber die Endigungen der markhaltigen und marklosen Nerven im quergestreiften Muskel // Arch. mikr. Anat.- 1882.-Vol.21.- p.82-93

170. Buchanan J.A., Sun Y.-a., Poo M.-m. Studies of nerve muscle interaction in Xenopus cell culture: Fine structure of early functional contacts//J. Neurosci., -1989, V.9, p.1540-1555

171. Burstone M.S. Гистохимия ферментов. -M.: Мир, 1965, -464с.

172. Cardasis С.А. Ultrastructural evidence of continued reorganization at the aging (11-26 months) rat soleus neuromuscular junction // Anatomic. Record., -1983, V.207, p.399-415

173. Carey E.J., Massopust L.C., Zeit W., Haushalter E. Studies on ameboid motion and secretion of motor end-plates // Am. J. Path., -1946, V.22, p. 175-233

174. Close R. Dynamic properties of mammalian sceletal muscles // Physiol. Rev.- 1972.- Vol.52, №1.- p.129-197

175. Close R. Force: velocity properties of rat skeletal muscles during development. //J. physiol. (Lond.).- 1963.

176. Close R. Properties of motor units in fast and slow skeletal muscle of the rat. // J. physiol. -1967, v. 193, p. 45-55

177. Coers C. Structure and organization of the myoneural junction // Intemat. Rev. Cytol., -1967, V.22, p.239-267

178. Coers C. Les variations structurelles normales et pathologiques de la jonction neuro-musculaire // Acta Neurol. Psych. Belg.- 1955.- Vol.55, №10.- p.78-91

179. Cole W.V. Structural variations of nerve endings in the striated muscle of the rat // J. Compar. Neurol., -1957, V.108, №3, p.445-463

180. Condon K., Siberstain L., Blau H.M., Tompson W.J. Differentiation of fibres types in aneural musculature of the prenatal rat hindlimb // Dev. Biol.,-1990, v.138, p.275-295

181. Connold A., Vrbova G. Neuromuscular contacts of expanded motor units in rat soleus muscle are resented by leupeptin // Neuroscience, -1994, V.63, №1, p.327-338

182. Couteaux R. Contribution a Г etude de la synapse myoneurql // Rev. Canad. Biol., -1947, V.6, 56-711

183. Couteaux R. Localization of cholinesterases et neuromuscular junction // Intemat. Rev. Cytol., -1955, V.4, p.355-375

184. Couteaux R. Morphological and cytochemical observations on the post synaptic membrane at motor end-plates and ganglionic synapses // Exptl. Cell. Res., -1958, V.5, p.294-322

185. Couteaux R. Motor end-plate structure // In: Structure and function of muscle, V.l, N.Y.-London, Acad. Press, -1960, p.337-380

186. Couteaux R., Taxi J. Recherches histochirniques sur la distribution des activites cholinesterasiques au niveau de la synapse myoneurale // Arch. d'Anat. micr. et de morph. exper.- 1952.- Vol.41, №4.- p.252-392

187. Crevier M., Belanger L. Simple method for histochemical detections of esterase activity // Science, -1955, V.122, №3169, p.556-557

188. Csillik B. Contribution to the development of the myoneural synapses,ontogenetic aspects of the subneural apparatus // Z. Zellforsch., -1960, V.52, p.150-162

189. Csillik B. Functional structure of the post-synaptic membrane in the myoneural junction // Acad. Kiado Publ. House Hung. Acad. Sci. -Budapest, -1967

190. Csillik B. Submicroscopic organization of the postsynaptic membrane in the myoneural junction. A polarization optical study // J. Cell. Biol., -1963, V.17,№3,p.571-586

191. Cunvault J., Sanes J.R. Distribution of N-CAM in synaptic and extrasynaptic portions of developing and adult skeletal muscle // J. Cell. Biol., -1986, V.102, p.716-730

192. Dale H.H., Feldberg W., Vogt M. Release of acetylcholine at voluntary motor nerve endings // J. Physiol., -1936, 86, p.353-380

193. Danilewsky A. Ueber die Abhangkeit der Contractionsart der Muskeln von den Mengenver haltnissen einiger ihren Bestandtheile // Z. Physiol. Chemie, -1882-1883, Bd. 7, N. 11, S. 124-160

194. Danziger F. Uber Fasern mit Saulchen- und Fibrillenfelderung in den Muskeln einiger Saugetiere // Z. Zellforsch., -1936, Bd. 25, S. 316-334

195. Dhoot G.K. Selective synthesis and degradation of slow skeletal myosin heavy chains in developing muscle fibres // Muscle and Nerve, -1986, v.9, p.155-164

196. Doyere M. Memoire sur les Tardigrades // Ann. sci. nat.- 1841.-Vol.14, №2

197. Du-Bois Reymond E. Gesammelt Abhandlungen zur Allgemeinen Muskel // Leipzig, -1875

198. Dubowitz V., Pears A.G.E. Reciprocal relationship of phosphorilase and oxidative enzymes in skeletal muscle. Nature, 1960, V.185, p.701.

199. Dulhunty A.F. a. Dlutowski M. Fiber types in red and white segments of rat sternomastoid. Muscle // Amer. J. Anat., -1979, v. 156, N. 1, p. 51-61

200. Eccles J.C., Katz В., Kuffler S.W. The effect of eserine on neuromuskular transmission // J. Neurophysiol., 1942, V.5, p.211-230

201. Eccles J. C. Synaptic and neuro-muscular transmission // Physiol. Rev., 1937, V.17, -p.538-555

202. Eccles J. C., O'Connor W. J. Responses which nerve impulses evoke in mammalian striated muscles // J. Physiol., 1939, V.97, -p.44-103

203. Edgerton V. R., Simpson D. R. The intermediate muscle fiber of rats and guinea pigs // J. Histochem. Cytochem.- 1969.- Vol.17, №12.-p.828-838

204. Engel W.K. Fiber-type nomenclature of human skeletal muscle for histochemical purposes // Neurology, -1974, V.24, №4, p.344-348

205. Engel W. K., Karpati G. Impaired skeletal muscle maturation following neonatal neurectomy // Developm. Biol.- 1968.- Vol.17, №6.- p.713-723

206. Essen В., Henriksson J. Glycogen content of individual muscle fibres in man // Acta Physiol. Scand., -1974, v.90, N.3, p.645-647

207. Eversole L. R., Standish S. M. Histochemical demonstration of muscle fiber types // J. Histochem. Cytochem.- 1970.-Vol. 18, №8.- p.591 -593

208. Fernandez Hugo L., Donso J. Alejandro. Exercise selectivery increases G4AChE activity in fast-twitch muscle // J. Appl. Physiol., -1988, V.65, №5, p.2245-2252

209. Flitney F.W., Jonson I.A. Mechanical properties of isolated fish red and white muscle fibres // J. Physiol., -1979, V.295, p.49-50

210. Fischer E. Uber die Endigung der Nerven im quergestreiften Muskel der Wirbeltiere //Arch. mikr. Anat.- 1877.- Vol.13.- p.42-51

211. Frank E., Notmann M., Hirsch-Kauffmann H. Uber die "tonische" Kontraktion des quergestreiften Saugetiermuskels nach Ausschaltung des motorischen Nerven // Pflug. Arch., -1923, 198, S. 391-400

212. Froechner S.C., Luetge C.W., Scotland P.B. and Patrick J. The post synaptic 43K protein clusters muscle nicotinic acetylcholine receptors in Xenopus oocytes //Neuron., -1990, V.5, p.403-410

213. Gauthier G.F. On the relationship of ultrastruetural and cytochemieal features to color in mammalian skeletal muscle. // Z. Zellforsch., 1982. V.95. N3. p.468-482

214. Gerlach I. Das Verhaltniss der Nerven zu den Muskeln // Leipzig, 1874

215. Geyer G. Электронная гистохимия // M., Мир, -1974, 484с.

216. Giacanel li М., Reniers J. a. Martin L. Morphology and hystology of fetal muscles // Biol, neonatorum.- 1968.- Vol.13, №5—6.- p.281.

217. Gomori G. Histochemical demonstration of sites of cholinesterase activity // Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med., -1948, V.68, №2

218. Gorza L. Identification of a novel type 2 fiber population in mammalian skeletal muscle by combined use of histochemical myosin ATP-ase and antimyosin monoclonal antibodies. J.Histochem. and Cytochem., 1990, V.38, N2, p.257-265

219. Goldspink D., Morton A., Loughna P.,et al. // Pflugers. Arch.ges. Physiol., 1986, v.407, p.333.

220. Gregory E. J., Hodges-Savola Ch. A., Fernandez H. L. Selective increase of tetrameric (G4) acetylcholinesterase activity in rat hind limb skeletal muscle following shortterm denervation. // J. Neurochem.- 1989.- Vol.53, №5.- p.1411-1418

221. Grinnell A. Dynamics of nerve-muscle interaction in development and mature neuromuscular junctions // Physiol.Rev. -1995, V.75, №4, p.789-834

222. Grinell A.D., Trussel L.O. Synaptic strength as a function of motor unit size in the normal frog sartorius // J. Physiol., -1983, V.338, p.221-241

223. Grinell A.D., Herrera A.A. Physiological regulation of synaptic effectiveness at frog neuromuscular junctions // J. of Physol., -1980, V.307, p.301-317

224. Guth L., Yel lin H. The dynamic nature of the so-calied "fiber types" of mammalian skeletal muscle // Exp. Neurol.- 1971.- Vol. 31, №2,-p.277—300

225. Guth L. «Trophic» influences of nerve on muscle // Physiol Rev., 1968. 48. N4.-p. 645-687

226. Guth L., Samaha F.I. Procedure for the histochemical demonstration of actomyosin ATPase. Exp. Neurol., 1970, V.28, p.365-367

227. Guth L., Zalewski A.A., Brown W.G. Quantitative changes in cholinesterase activity of denervated sole plates following implantation of nerve into muscle // Exptl. Neurol., -1966, V.16, №2, p. 136-147

228. Gutmann E., Melichna J. Contractile and histochemical properties of denervated and reinnervated fast and slow skeletal muscle of newborn and adult guinea-pigs. // Physiol. Bohemoslov., 1978, V.28, N1, p.35-42

229. Harriman D.F.G. A comparison of the fine structure of motor end-plates in Duchenn dystrophy and in human neurogenic diseases // J. Neurol. Sci., -1976, v.28, N.2, p.233-247

230. Hess A. The sarcoplasmic reticulum, the T-system and the motor terminals of slow and twitch muscle fibers in the garter snake // J. Cell. Biol., -1965, V.26, №2, p.767-476

231. Hess A. The structure of extrafusal muscle fibres in the frog and their innervation studied by the cholinesterase technique // Amer. J. Anat., -1960, V.107, 129-152

232. Hess A. The structure of slow and fast extrafusal muscle fibers in the extraocular muscles and their nerve endings in guinea pigs // J. Cellular, and Compar. Physiol., -1961, V.58, p.63-80

233. Hess A. Vertebrate slow muscle fibers // Physiol. Rev., -1970, V.50, № 1, p.40-62

234. Hess W. R. Uber die Wirkung von Acetylcholin auf den Skeletmuskel // 11 intern. Physiol. Kong. Edinburgh., Quart. J. Pysiol., Suppl., -1923, S. 144

235. Hinsey J.C. The innervation of skeletal muscle // Physiol. Revs., -1934, 33, p.90-144

236. Hiroaki Т., Toshitada Y. Acute exhaustive exercise changes the metabolic profiles in slow and fast muscles of rat // Jap. J. Physiol.,1988, V.38, №5, p.689-697

237. Hikida R.S. a. Bock W.J. Analysis of the fiber types in the pigeons metapatagialis muscle // Tissue Cell., -1974, v. 6, p.411-430

238. Hudlicka O., Pette D., Staudte H. The relation between blood flow and enzymatic activities in slow and fast muscles during development // Pflugers Arch.- 1973.- Vol.343.- p.341—356

239. Hudlicka O. Resting and postcontraction blood flow in slow and fast muscles of the chick during development // Microvasc. Res.- 1969.-Vol.l, №4.- p.390—402

240. Hudson R.C.L. On the role of white muscles in teleosts at intermediate swimming speeds// J. Exp. Biol., -1973, V.58, p.509-522

241. Jennische E.C., Hansson H., Postischemic skeletal muscle injury: patterns of injury in relation to adeguancy of reperfusion. // Experimental and molecular pathology 1986. v.44. p.272-280

242. Katz В. Нерв, мышца, синапс. -M.: Мир. -1969. -220с.

243. Kawabuchi М., Kosaka Т. Variations of collateral branching in the motor nerve fibers in the sceletal muscle of adult rats // Acta Histochem., -1993, V.94, №2, p. 173-184

244. Kawabuchi M., Zhon C., Nakamura K., Hirata K. Morphological features of collateral innervation and supernumerary innervation in skeletal muscles of presenile rats // Anat.Anz. -1995, V.177, №3, p.251-265

245. Khan M.A., Papadimitriou I.M., Kakulas B.A. The effect of temperature on the pH stability of myosin ATP-ase as demonstrated histochemically // Histochemistry, -1974, v. 38, p. 181-194

246. Kiszely G., Posalaky L. Mikrotechnische und Untersuchugsmethoden // Budapest, -1964, -723s.

247. Koelle G.B. Cytological distributions and physiological functions of cholinesterases //Handb. Exp. Pharmac. -1963. -V.15. N1. -p. 187-298

248. Koelle G., Friedenwald J. A histochemical method for localising cholinesterase activity // Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med., -1949, V.70,

249. Koelle G. The histochemical differentiation of types of cholinesterases and their localisation in tissues of the cat // Journ. Pharmac. a. Exper. Therapie., -1950, V.100, №2

250. Kolliker A. Mikroskopische Anatomie oder Gewebelehre des Menschen // Leipzig, W. Engelmann -1865

251. Krause W. Die Anatomie des Kaninchens in topographischer und operativer Riicksicht // Leipzig, W. Engelmann, -1863

252. Kruger P. Tetanus und tonus der quergestreiften Skelettmuskeln der Wirbeltiere und der Menschen // Leipzig, Akad. verl., -1952

253. Kuffler S.W., Hunt C., Quilliam. Function of medullated small-nerve fibers in mammalian ventral roots: efferent muscle spindle innervation. J. Neurophysiol.- 1951.- Vol.14.- p.34-45

254. Ktihne W. Uberform, structur und Entwickklung der motorishen Nervenendigung. // Verh. Nat. Hist. Med. Vereins zu Heidelberg, 1884, Bd.3, S. 277-285

255. Kiihne W. Uber den Farbstoff der Muskeln // Virch. Arch., 1865, Bd. 33, S. 79-94

256. Langley J.N. On the reaction of cells and of nerve endings to certain poisons, chiefly as regards the reaction of striated muscle to nicotine and curare // J.Physiol., 1905, 33, p.374

257. Langley J.N. On nerve endings and special exitable substances in cells // Proc.Roy.Soc.Biol., 1906, 78, p. 170-184

258. Lillie R.D. Патологическая техника и практическая гистохимия. -М.: Мир.-1969, -625с.

259. Letinsky V., Morrison- Graham К. Structure of developing frog neuromuscular junctions// J.Neurocytol., -1980, V.9, p.321-342

260. Lindman R., Eriksson A., Thornell L-E. Fiber type composition of the human female trapezius muscle:enzyme-histochemical characteristics.// Amer. J. Anat.- 1991, 190, №4, p.385-392

261. Lindman R., Eriksson A., Thornell L.-E. Fiber type composition of the human male trapezius muscle: Enzyme-histochemical characteristics. // Amer.J. Anat. 1990. - 189, №3. - p.236-244

262. Luchsinger B. Notizen zur Physoilogie des Glykogens // Pflug. Arch., 1878, Bd. 18, S. 472-478

263. Lannergren J. Relation between myosin isoenzymes and contractile properties in skeletal muscle fibers. // Acta physiol. scand. 1985, V.124, Suppl.l, N542., p.207.

264. Lojda Z., Gossran R., Schiedler Т.Н. Гистохимия ферментов.-М.:Мир, 1982.- 270c

265. Manolov S. Topographic et activite cholinesterasique des terminaisons nerveuses dans les muscles stries // Acta neuroveget. 1963.- Vol.25, №3.- p.427-434

266. Manolov S. Regeneration of neuromuscular synapses // Ontogen. and Funct. Mech. Peripheral Synapses: Proc. INSERM Symp. Paris, 1979. -Amsterdam, 1980,-p.239-250

267. Marney A., Nachmansohn D. Cholinesterase in voluntary frog's muscle //J. Physiol., -1937, V.89, p.359-367

268. Marney A., Nachmansohn D. Cholinesterase in voluntary muscle // J. Physiol., -1938, V.92, p.37-47

269. McComas A.J., Kereshi S., Manzano G. Multiple innervation of human muscle fibres // J. Neurol. Sciences, -1984, V.64, p.55-64

270. Mclntoch F.C. Syntesis and storage of acetylcholine in the nervous tissue // Canad. J. Biochem. and Physiol., -1963, V.41, p.2555-2571

271. Meyer E. Ueber rothe und blasse quergestreifte Muskeln // Arch. Anat. Physiol.,-1876, S. 217-232

272. Nachmansohn D. Chemical and molecular basis of nerve activity // N.Y., London, Acad. Press, -1959

273. Nakao T. Electron microscopic studi of the neuromuscular junction in the lamprey, Lampetra japonica//J. Сотр. Neurol., -1976, V.165, p.l-16

274. Namba Т., Nakamura Т., Takahachi A., Grob D Motor nerve endings in extraocular muscles // J. Compar. Neurol.- 1968.- Vol.134.- p.385-396

275. Navarrete R.,. Vrbova G. Changes of activity patterns in slow and fast muscles during postnatal development // Dev. Brain. Res., -1983, V.8, p.11-19

276. Nishiyama Т., Miyayama H. Variation of phosphorilase distribution in skeletal muscles // Histochemie.- 1973.- Vol.33, №1.- p.31—37

277. Noakes P.G., Bennett M.R. Growth of axons into developing muscles of the chick forelimb is preceded by cells that stain with Schwann cell antibodies // J. compar. Neurol., -1987, v.259, p.330-347

278. Noel R. La zone de jonction myoneurale // Archives Soc. de scientifique med. et biol., de Montpellier et du Langedoc mediterranneen, XII, -1932

279. Nwoye L., Mommaerts W.F.H.M., Simpson D.K. Evidens for direct of thyroid hormone in specifying muscle properties // Amer. J. Physiol., -1982, v.ll,p.401-408

280. Nystrom B. Post-natal development of motor nerve terminals in "slow-red" and "fast-white" cat muscles // Acta neurol. scand.- 1968.- Vol.44, №3.- p.363-383

281. Ogata Т., Mori M. Histochemical study of oxidative enzymes in vertebrate muscles // J.Histochem. Cytochem. -1964, V. 12, p. 171-182

282. Ommer P. A. Histochemical differentiation of skeletal muscle fibres in the bovine foetus // Experientia.- 1971.- Vol.27, №2.- p. 173—174

283. Ranvier L. Note sur les vaisseaux sanguints et la circulation dans les muscles rouges. // Arch. Physiol, norm, pathol., 1874. N6. p.446-449

284. Rautanen J., Ranne J., Hurme Т., Kalimo H. Denervated segments of injured sceletal muscle fibers are reinnervated by newly formatted neuromuscular junctions // J.Neuropathol.Exp.Neurol. -1995, V.54, №2, p. 188-194

285. Rice C.L., Cunnigham D.A., Taylor A.W., Paterson D.H. Comparisonof the histochemical and contractile properties of human triceps surae. Europ.J. Appl. Physiol, and Occup.Physiol., 1988, V.58, N1-2, p. 165170

286. Riesser O. Uber die durch Acetylcholin bewirkte Erregungskontraktur // Arch, exper. Patol., Pharmakol. -1921, 91, S. 342-365

287. Robertis E. de. Submicroscopic morphology of the synapse // Internat. Rev. Cytol., -1959, V.8, p.61-96

288. Robertis E. de. Histophysiology of synapses and neurosecretion // Oxford, Pergamon Press, -1964

289. Robertson J.D. The Ultrastructure of a Reptilian Myoneural Junction // J. Biochem. Cytol. -1956. -V.2. N4. -p.381-394

290. Robertson J.D. Electron microscopy of the motor end-plate and the neuromuscular spindle // Amer. J. Phys. Med.- I960.- Vol.39, №1.-p.1-43

291. Robertis E. de. Ultrastructure and cytochemistry of the synaptic region // Science.- 1967.- Vol.156, №3777.- p.907-914

292. Romanul F.C. Enzymes in muscle. I.Histochemical studies of enzymes in individual muscle fibres. Arch. Neurol., 1964, V.l 1, p.355-368

293. Saper C.B., Wainer B.H., German D.G. Axonal and transneuronal transport in the transmission of neurological disease; potential role system degeneration , including Alzheimers disease // Neuroscience, -1987, v.23, p.389-398

294. Savay Gy, Csillik B. Beitrage zur Methodik der histochemischen cholinesterase reaction // Acta Histochemica., -1959, B.6, N.5/8, S. 307-314

295. Schmalbruch H. "Rote'" Muskelfasern. //Z. Zellforsgh., 1971, V.l 19, N1, p.120-146

296. Shear Ch. R., Goldspink G. Structural and physiological changes associated with the growth of avian fast and slow muscle // J. Morphol.- 1971.- Vol.135, №3.- p.351—372

297. Shimidzu K. Die bilding von vegetativen Reizstoffen im totigen Muskel // Pflug. Arch., -1926, 211, S. 403-411

298. Sommerkamp H. Das Substrat der Dauerverkuryung am Froschmuskel // Arch. Exper. Pathol., Pharmakol., 1928, V.128, S. 99-115

299. Sreter F.A., Seidel J.C., Gergely J. Studies on myosin from red and white muscles of the rabbit. 1. Adenosine triphosphatase activity // J. Biol. Chem., 1966, V.241, N.24, p.5772-5776

300. Stein J.M., Padycula H.A. Histochemical classification of individual skeletal muscle fibers of the rat. // Amer. J. Anat.-1962.- Vol. 110.- p. 103-124

301. Stohr Ph. Nervengewebe. Die periphirische Nervenfasem // Molendorf Handbuch der mikroskopische Anatomic des Menschen. -1928. -B.4, N1. -S.143-201.

302. Stohr Ph. Mikroskopische Studien zur Innervation // Ztschr. Mikrosk. Anat.-1932. -Bd.16, H.l

303. Tabuchi M., Fujikura K., Inone S. Histochemistry of acetylcholine receptors and acetylcholinesterase during the formation of neuromuscular junction in the urodele Hynoblus nigrescens // J.Morphol. -1991, V.207, №1, p. 1-8

304. Taxt T. Local and systematic effects of tetrodotoxin on the formation and elimination of synapses in reinnervated adult rat muscles // J. Physiol., -1983, V.340, p.954-973

305. Teravainen H. Localization of acetylcholinesterase in the rat myoneural junction // Histochem., -1969, V.17, p. 162-169

306. Teravainen H. Anatomical and physiological studies on muscles of lamprey // J. Neurophysiol., -1971, V.34, №6, p.954-973

307. Tiegs O. Innervation of Voluntary Muscles // Physiol. Rev. -1953. -V.33,N1. -p.90-144

308. Tweedle C.D., Stephens K.E. Development of compexity in motor nerve endings at the rat neuromuscular junction // Neuroscience, -1981, V.6, p.1657-1662

309. Van-Swearingen J., Lance-Jones C. Slow and fast muscle fibres are preferentially derived from myoblasts migrating into the chick limb bud at different developmental times // Dev. Biol., -1995, v. 170, p.321 -327

310. Van Essen D.C. Neuromuscular synapse elimination. Structural, functionaland mechanistic aspects 11 Neuronal development / Ed. Spitze N.C.N.Y.; L.: Plenum Press, -1982, p.333-344

311. Vivarelli E., Brown W.E., Whalen В., Cossu A. The expression of slow myosin during mammalian somitogenesis and limb bud differentiation // J.Cell.Biol., 1988, v. 107, p.2191 -2198

312. Vigneron P., Dainat J., Bacou F. Proprietes des fibers musculaires squelettiques. II. Influences hormonales. Reprod., nutr., dev. 1989, V.29, N1, p.27-53

313. Waerhaug O., Lomo T. Factors causing different properties at neuromuscular junctions in fast and slow rat skeletal muscles // Anat.Embriol.Berl. -1994, V.120, №2, p. 113-125

314. Whittaker V.P. Investigation of the storage sites of biogenic amines of the central nervous system // Progr. Brain. Res. -1964, 8, p.90-117

315. Wachholder K. Untersuchungen iiber "tonische" und „nichttonische" Weitere Untersuchungen liber das Verhalten "tonischer" und „nicht tonischer" Muskeln bei ermundender Reizung // V Mitt. Pfliigers Arch, ges. Physiol.- 1931a.- Vol.229.- S.133-142.

316. Wachholder K. Untersuchungen iiber den Mechanismus der Superposition bei der tetanischen Muskelkontraktion // Pfliigers Arch, ges. Physiol.- 1934.- Vol.233.- S. 683-699.

317. Wirsen C., Larsson K. S. Histochemical differentiation of skeletal muscle in foetal and newborn mice // J. Embryol. a. Exp. Morphol.-1964.-Vol. 12, №4.- p.759—767

318. Zelena J., Szentagothai J. Verlagerung der Lokalisation spezifischer Cholinesterase wahrend Entwicklung der Muskelinnervation // Acta histohem.- 1957.-Vol.3.- p.284-296

319. Ziskind-Conhaim L. Physiological and morphological changes in developing peripheral nerves of rat embryos // Dev. Brain. Res., -1988, V.42, p. 15-28

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Нейромышечные синапсы и типы мышечных волокон мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе

Автореферат диссертации по медицине на тему Нейромышечные синапсы и типы мышечных волокон мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе

Оглавление диссертации Рахимов, Ильнур Шавкатович :: 2004 :: Уфа

Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Рахимов, Ильнур Шавкатович, автореферат

Заключение диссертационного исследования на тему "Нейромышечные синапсы и типы мышечных волокон мышц таза и бедра белой крысы в постнатальном онтогенезе"

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Рахимов, Ильнур Шавкатович

Похожие научные работы

Каталог диссертаций