Автореферат и диссертация по медицине (14.01.11) на тему:Возрастная динамика биоэлектрической активности головного мозга у детей со спастическими формами церебральных параличей

ДИССЕРТАЦИЯ
Возрастная динамика биоэлектрической активности головного мозга у детей со спастическими формами церебральных параличей - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Возрастная динамика биоэлектрической активности головного мозга у детей со спастическими формами церебральных параличей - тема автореферата по медицине
Белоусов, Виталий Юрьевич Пермь 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.11
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Возрастная динамика биоэлектрической активности головного мозга у детей со спастическими формами церебральных параличей

На правах рукописи

БЕЛОУСОВ ВИТАЛИЙ ЮРЬЕВИЧ

ВОЗРАСТНАЯ ДИНАМИКА БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ СО СПАСТИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ ПАРАЛИЧЕЙ

14.01.11 - нервные болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 2 ДПР 2010

Пермь - 2010

004601295

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Пермская государственная медицинская академия имени академика Б.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный руководитель:

Заслуженный деятель науки РФ,

доктор медицинских наук, профессор Кравцов Юрий Иванович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

(ГОУ ВПО «КГМА Росздрава») Бейн Борис Николаевич

Кандидат медицинских наук, (Обособленное подразделение ООО

«МедицинаАльфаСтрахование» г. Пермь) Рахимова Ольга Валентиновна

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Нижегородская Государственная медицинская академия Росздрава»

Защита диссертации состоится «» ►¿■¿4-ь/ 2010 г. в часов на заседании диссертационного совета Д 208.067.01 при ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е. А. Вагнера Росздрава» (614990, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е. А. Вагнера Росздрава» (614990, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26) и с авторефератом на сайте академии www.psma.ru

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор

Мудрова Ольга Алексаировн,

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Детские церебральные параличи (ДЦП) относятся к числу довольно распространенных заболеваний, приводящих к той или иной степени выраженности детской инвалидности (Бадалян JI.0 и Соавт, 1988; Семенова К.А., 1999; Бронников В.А. 2005). В последние годы тенденции к снижению заболеваемости ДЦП не отмечается, заболеваемость которой во всех странах мира занимает одно из ведущих мест в структуре хронических болезней детей, составляя от 1,7 до 7 на 1000 человек детского населения (Семенова К.А., 2008; Grant А., 1992; Westbom L. et al, 2007; Clark S.E., 2008; Smith L. et al., 2008, Yokochi K„ 2009).

При ДЦП в основном поражается система регуляции движений, однако им сопутствуют различные когнитивные и психоречевые расстройства, симптоматические эпилепсии, нарушение ликвородинамики, вегетативная дисфункция (Ермоленко H.A., 2000; Белоусова Е.Д., 2003; Шпрах В.В. и соавт. 2007; Петрушанская К.А., Ви-тензон A.C., 2009). Первостепенное значение в их патогенезе приобретают дисфункции неспецифических систем мозга, интегрирующие сложные регуляторные и адаптационно-компенсаторные процессы в организме в целом (Скворцов И.А., Ермоленко H.A., 2003). В связи с этим важны исследования структурно-функциональной организации нервной системы у больных ДЦП, состояние надсегментарных неспецифических систем головного мозга, степень зрелости корковых структур (Кравцов Ю.И., Бронников В.А., 2005).

Электроэнцефалография способствует оценке состояния биоэлектрической активности (БЭА) коры головного мозга, корково-корковых и корково-подкорковых взаимоотношений (Благосклонова Н.К., Новикова JI.A., 1994; Зенков JI.P., Ронкин, М.А., 2004; Мухин К.Ю., Петрухин A.C., 2004). В многочисленных исследованиях, посвященных проблеме ДЦП, отражены изменения коркового электрогенеза, обусловленные задержкой развития головного мозга, процессами гиперсинхронизации, эпилеп-тизации и дизрегуляции стволовых и диэнцефальных структур (Преображенская И.Г., 1994; Шейнкман О.Г., 2000; Кравцов Ю.И., Бронников В.А., 2001; McCormick А., 2007).

Однако остались недостаточно исследованными возрастные аспекты формирования БЭА в хронической резидуальной стадии ДЦП. Не уточнено влияние характера двигательных нарушений и времени приобретения основных двигательных навыков на корковую ритмику, корково-подкорковые и межполушарные взаимоотношения.

Исходя из актуальности поставленных вопросов, нами определены основные направления, целевая установка и комплекс задач исследования.

Цель исследования. Исследовать возрастные аспекты формирования корковой ритмики у детей со спастическими формами церебральных параличей в поздней ре-зидуальной стадии в зависимости от характера и тяжести двигательных нарушений.

Задачи исследования:

1. Охарактеризовать динамику психомоторного и речевого развития детей со спастическими формами церебральных параличей во взаимосвязи с корковой ритмикой в возрастном аспекте по данным электроэнцефалографии.

2. Определить место эпилептических припадков и выявить особенности эпилепто-генеза при спастических формах ДЦП с учетом тяжести основных клинических проявлений и длительности заболевания.

3. Уточнить общие закономерности формирования корково-подкорковых взаимоотношений в зависимости от тяжести клинических проявлений церебральных параличей у детей по мере их роста.

4. Выделить прогностически благоприятные и неблагоприятные для социально-реабилитационного процесса функциональные сдвиги в электрогенезе больных спастическими формами ДЦП в процессе их взросления.

Научная новизна исследования. Основываясь на результатах лонгитюдного исследования, впервые показаны возрастные особенности формирования БЭА головного мозга у пациентов со спастическими формами ДЦП в зависимости от характера и тяжести двигательных нарушений, особенностей эпилептических припадков и социальных исходов. Охарактеризована динамика локальных и эпилептиформных изменений по мере роста больных в зависимости от характера двигательных нарушений. Доказано, что по мере взросления у детей со спастическими формами ДЦП происходит увеличение частотных параметров альфа-ритма, амплитудные же характеристики имеют разнонаправленную динамику в зависимости от возраста ребенка.

По данным реакции активации установлено, что на ее реактивность влияют состояние зрелости корковых структур, активность ретикулярной формации среднего

мозга, амплитудные показатели альфа-ритма. Выявлена недостаточная реактивность у детей с церебральными параличами при гипервентиляции, обусловленная с одной стороны состоянием корково-подкорковых взаимоотношений, а с другой - выраженностью двигательных дисфункций. Показано, что степень вовлечения неспецифических срединных структур при гипервентиляции определяется не столько выраженностью изменений, сколько их стойкостью и временем восстановления БЭА после проведения пробы.

Практическая значимость. В работе показана роль компьютерной электроэнцефалографии у больных спастическими формами ДЦП в поздней резидуальной стадии. Определены этапы формирования коркового электрогенеза в зависимости от тяжести и латерализации двигательных нарушений. Выявленные в процессе проспективного исследования клинические и нейрофизиологические особенности развития спастических форм ДЦП способствуют повышению эффективности патогенетически обоснованных лечебно-реабилитационных мероприятий, разработке подходов к прогнозированию различных клинических проявлений заболевания на поздних этапах онтогенеза. Выделенные факторы благоприятного и неблагоприятного прогноза социального и двигательного развития дают возможность уже в дошкольном возрасте планировать программу реабилитации, комплекс долговременных психолого-педагогических мероприятий в период школьного обучения, определять реабилитационный потенциал ребенка. Клинико-электроэнцефалографические корреляты при наличии эпилептических пароксизмов определяют различную тактику реабилитационных мероприятий и медикаментозного лечения у детей со спастическими формами ДЦП.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Общим нейрофизиологическим феноменом характерным для всех спастических форм ДЦП является задержка формирования альфа-ритма и недостаточная реактивность при функциональных нагрузках. По мере взросления происходит созревание альфа-ритма, нарастают его частотные и амплитудные характеристики, увеличивается реактивность при функциональных пробах.

2. Биоэлектрическая активность у детей со спастическими формами ДЦП зависит от локализации поражения с недостаточностью активирующих систем мозга у

детей с гемипарезами справа и синхронизирующих с гемипарезами слева; при спастической диплегии синхронизация неспецифических систем повышается. С возрастом у детей с ДЦП происходит трансформация ЭЭГ, обусловленная нормализацией корково-подкорковых взаимоотношений в фоновой записи и при функциональных пробах.

3. По мере взросления происходит увеличение частотных характеристик а-ритма, нарастают реактивные сдвиги при функциональных пробах, что является благоприятным прогностическим показателем социально-реабилитационного исхода. Отсутствие альфа-ритма в дошкольном периоде и более позднее становление его амплитудно-частотных характеристик в школьном возрасте прогностически неблагоприятно и свидетельствует о низком реабилитационном потенциале детей со спастическими формами церебрального паралича.

Связь задач исследования с планом НИР. Диссертационная работа выполнена в ГОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава» (ректор - ЗДН РФ, профессор И.П. Корюкина) на кафедре неврологии педиатрического факультета (заведующий кафедрой - ЗДН РФ, профессор Ю.И.Кравцов). Работа включена в план НИР ГОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава» в 2006-2010 г. (регистрационный номер 0120.0В00816).

Личный автора вклад в выполнение работы. Автором проведены все клинико-анамнестические обследования больных, 70,9% исследований ЭЭГ пациентов со спастическими формами церебральных параличей и 100% здоровых детей, входивших в контрольную группу, лично разработан дизайн исследования. Вся полученная информация проанализирована, систематизирована и обработана статистически лично автором.

Реализация результатов исследования. Результаты исследования внедрены в практику КГАУ СОН «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Березники Пермского края (директор к.м.н. H.A. Абрамова), отделения функциональной диагностики ГУЗ КПБ №4 г. Березники Пермского края (главный врач И.Б. Мельников), отделения функциональной диагностики МУ «Детская больница» г. Березники Пермского края (главный врач В.В. Костенкова),

включены в учебный процесс кафедры неврологии педиатрического факультета ГОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава».

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на заседании научно-координационного Совета с участием кафедр неврологии лечебного факультета, неврологии педиатрического факультета, неврологии ФКП и ППС «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава» (2010), на Всероссийской научно-практической конференции «Пароксизмальные состояния у детей», (г. Пермь, 25 ноября 2005г.); Краевой конференции «Актуальные вопросы межведомственного взаимодействия при организации реабилитации детей с ограниченными возможностями здоровья на муниципальном уровне» (г. Березники, 10 декабря 2008г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, одна из них -в рекомендованном ВАК РФ издании.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 149 страницах (текстовая часть - 131 стр.) и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и приложения. Работа иллюстрирована 41 рисунком и 22 таблицами. Указатель литературы содержит 123 работы отечественных авторов и 92 работы зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Общая характеристика больных и методов исследования

Для выполнения поставленных задач нами осуществлено лонгитюдное исследование 118 пациентов со спастическими формами ДЦП в возрасте от 4 до 17 лет, среди них 61 (51,7%) мальчик и 57 (48,3%) девочек. С гемипаретической формой наблюдалось 53 пациента (28 с гемипарезом слева и 25 с гемипарезом справа), со спастической диплегией - 65 пациентов. В зависимости от топики поражения и тяжести двигательных нарушений пациенты были разделены на 4 группы. Группу наблюдений Id составили 25 пациентов с гемипарезом справа, группу Is - 28 детей с гемипарезом слева. В группу наблюдений II вошло 37 больных спастической диплегией (СД), у которых срок формирования навыка ходьбы составил от 22 до 48 месяцев. В группу Ш вошло 28 детей с тяжелой СД, из которых 17 (60,7%) освоили самостоятельную ходьбу после 48 месяцев жизни, 3 (10,7%) передвигались с помощью вспомогательных средств, а 8 (28,6%) не освоили навык совсем. Все дети находились на лечении в КГАУ СОН РЦДПОВ г. Березники в течение 1996-2008 годов.

В контрольную группу вошло 80 ЭЭГ, проведенные 80 здоровым детям, разделенным так же по возрасту на 4 периода - по 20 в каждом возрастном периоде.

Применялись следующие методы исследования:

1. Клинико-анамнестическое и неврологическое обследование больных ДЦП. Основные клинические синдромы сопоставлялись с показателями БЭА головного мозга. Степень двигательных нарушений определялась по срокам формирования навыков самостоятельного сидения и ходьбы. Речевое развитие характеризовалось по срокам формирования фразовой речи. При задержке становления речи речевые нарушения классифицировались в соответствии с рекомендациями Р.Б. Левиной (2006). При наличии эпилептических припадков учитывалось наличие генерализованной, парциальной эпилепсии, а так же специфических синдромов, куда входили фебриль-ные судороги, припадки, спровоцированные действием различных факторов (например, перегреванием), а так же единичные неспровоцированные припадки частотой реже раза в 4-5 лет (Петрухин A.C., 2000). В клинической картине учитывались социальные исходы по возможности обучения в школе (Шипицина JI.M., Мамайчук И.И., 2001, Бронников В.А., 2005). Пациенты подразделены на обучавшихся в массовой школе, обучавшихся в адаптивной школе или на дому по общеобразовательной программе с неполным набором школьных предметов, обучавшихся в коррекцион-ной школе VIII вида и необучаемых детей.

2. Исследование биоэлектрической активности мозга проводилось методом электроэнцефалографии (ЭЭГ), на аппарате "МБН-16" (г. Москва) с применением компьютерной программы "Нейрокартограф" (версия 4.52).

Запись производилась в затемнённой экранированной кабине в положении лёжа с закрытыми глазами в утренние часы, по международной схеме "10-20" в монополярных отведениях со спаренными ушными электродами в качестве референтного. Запись проводилась с постоянной времени 0,1 сек, режекторным фильтром 50 Гц, фильтром низких частот 0,5 Гц, фильтром высоких частот 35 Гц, частотой квантования 200 Гц. Исследование осуществлялось по стандартному протоколу, включающему в себя запись фоновой активности, реакции активации, в процессе ритмической фотостимуляции в диапазоне частот от 2 до 12 Гц и гипервентиляции продолжительностью 3 минуты с восстановлением после нее в течение 1-3 минут.

При визуальном анализе оценивали тип ЭЭГ по классификации H.JI. Горбачевской (2000), анализ региональной медленноволновой активности, наличие эпилепти-

формной активности генерализованного или регионального характера (Мухин К.Ю., 2004). При компьютерной ЭЭГ проводили анализ фоновой спектральной мощности в диапазонах частот от 2 до 30 Гц (Иванов Л.Б., 2004; Бронников В.А., 2005), соотношение спектральной мощности в диапазоне частот от 6 до 13 Гц (Горбачевская H.JL, 2000; Бронников В.А., 2005), частотно-спектральные характеристики альфа-ритма (Иванов Л.Б., 2004). При реакции активации (РА) оценивали реактивность по параметрам суммарной мощности (СмМ) а-ритма при открывании глаз и коэффициенту депрессии (КД). При анализе ритмической фотостимуляции (РФС) учитывали минимальную и максимальную частоту усвоения ритма, а так же распределяли усвоение ритма на диапазоны медленных ритмов от 2 до 7 Гц, широкий диапазон включавший медленные и быстрые ритмы от 2 до 12 Гц и диапазон быстрых ритмов от 8 до 12 Гц (Мухин К.Ю., 2004). При гипервентиляционной пробе (ГВП) вычислялись значения суммарной спектральной мощности (СМ) БЭА, коэффициент синхронизации (КС) и время восстановления.

Для оценки возрастной динамики наблюдения распределялись на четыре возрастных периода: дошкольный (4-7 лет), младший школьный (8-10 лет), средний (11-13 лет) и старший школьный возраст (14-17 лет). На протяжении всех представленных периодов обследование осуществлено 61 пациенту (51,7%), трех периодов обследовано - 26 детей (22%), двух периодов - 29 больных (24,6%) и однократно - два ребенка (1,7%). На протяжении одного возрастного периода пациент мог быть обследован однократно, со сроком между исследованиями в различных периодах не менее

I года. Сравнение ЭЭГ больных ДЦП производили с контрольной группой и между основными группами пациентов. В возрастном аспекте сравнивали ЭЭГ внутри групп в разные возрастные периоды.

Анализ полученных результатов осуществлялся с помощью традиционных методов непараметрической статистики с использованием критериев Манна-Уитни, Уил-коксона, углового преобразования Фишера в пакете программ STATISTICA 6.0 и Excel 2003.

Результаты исследования и их обсуждение

В группу детей с гемипарезами справа вошли 25 пациентов -14 мальчиков (56%) и

II девочек (44%). В дошкольном возрасте обследование проведено 20 пациентам, в младшем школьном - 24, в среднем и старшем школьном возрасте - 22. В группу детей с гемипарезами слева вошло 28 больных, среди которых 18 мальчиков (64,3%) и

10 девочек (35,7%). В дошкольном и младшем школьном возрасте обследовано 12, в среднем школьном возрасте 24 и старшем школьном возрасте 25 детей. Все дети с гемипарезами освоили навыки самостоятельного сидения до 12 месяцев, ходьбы до 19 месяцев, а фразовая речь сформировалась до 3-х лет. У детей с гемипарезами справа в дошкольном возрасте эпилептические припадки встречались в 25% наблюдений, в среднем и старшем школьном возрасте в 27,3%. Эпилептические припадки в дошкольном периоде имели место в 16,7% наблюдений, в младшем школьном в 25%, в старшем школьном периоде в 36%, что обусловлено их более поздним дебютом. В клинической картине пароксизмов доминировали парциальные эпилептические припадки лобной и височной локализации. Пациенты с гемипарезами справа в большинстве наблюдений (до 70%) обучались в массовой школе, больные с гемипарезами слева в коррекционной (41,7%).

В группе пациентов с легкой спастической диплегией обследовано 37 детей, 14 мальчиков и 23 девочки. В дошкольном периоде обследовано 22 пациента, в младшем школьном возрасте 36, в среднем школьном возрасте 35 детей и в старшем школьном возрасте 26. Навык сидения в данной группе пациентов освоен до 18 месяцев, а ходьбы до 4 лет. В дошкольном возрасте фразовая речь сформировалась у 81,8% пациентов. У 18,2% пациентов, не имевших фразовой речи к 4-7 годам, это обусловлено системным недоразвитием 1-П уровня. В 8-10 лет фразовая речь отсутствовала у 16,7% пациентов, у остальных пациентов сформировалась в 32,9±8,88 месяцев. В среднем школьном возрасте фразовая речь появилась в 34,4+7,99 месяцев, у 20% детей отсутствовала. В старшем школьном возрасте не говорили фразами 23% больных. Эпилептические припадки в группе пациентов с легкой СД в дошкольном периоде встречались у 36,4% пациентов, в младшем школьном возрасте у 38,9% больных, в возрасте 11-13 лет пароксизмы имели место в клинической картине заболевания у 42,8% детей, в 14-17 лет у 26,9% пациентов. Из пациентов обследованных в различные периоды 26,9-45,5% обучались в адаптивной школе, 9,0-30,8% в массовой, 16,7-23,1% признаны необучаемыми.

В группе тяжелой СД в исследовании участвовало 28 пациентов, 15 мальчиков (53,6%) и 13 девочек (46,4%). В дошкольном, младшем и среднем школьном периодах обследовано по 26 пациентов, в старшем школьном возрасте - 24. До 4 лет навык самостоятельной ходьбы не был освоен ни одним пациентом. Из обследованных в дошкольном периоде детей данной группы на момент исследования самостоятельно

не передвигался. В возрасте 8-10 лет самостоятельно передвигались 23,1% детей, в 11-13 лет - половина больных, а в 14-17 лет - 58,3%. У всех пациентов данной группы имелся тот или иной характер речевых нарушений. Фразовая речь сформировалась в дошкольном возрасте у 46,2% пациентов (в 38,0±13,16 месяцев, р<0,01 в сравнении с детьми с гемипарезами), в младшем школьном возрасте у 65,4% (в 37,6+ 11,71 месяцев). Среди детей обследованных в 11-13 лет речевые нарушения в виде недоразвития речи 1-П уровня регистрировались в 26,9% наблюдений, а в 14-17 лет в 20,8%, которые сочетались с выраженными и умеренными когнитивными нарушениями. Ни один ребенок с тяжелой спастической диплегией не посещал массовую школу, а преобладали пациенты признанные необучаемыми (в 37,5-46,2% в различных возрастных периодах).

Результаты электроэнцефалографического исследования

У детей с гемипарезами слева и справа и с легкой СД в дошкольном возрасте доминировал дезорганизованный с присутствием а-ритма тип ЭЭГ, регистрировавшийся в 91,7%, 80% (р<0,001) и 54,6% (р<0,05) соответственно. К подростковому периоду, вследствие трансформации ЭЭГ, нарастало количество пациентов с организованным типом, который у детей с гемипарезами справа и легкой СД становится доминирующим (45,5%, р<0,05 и 38,5%, р<0,01), у больных же с гемипарезами слева сохранялось преобладание дезорганизованного с а-ритмом типа ЭЭГ (44%). У дошкольников с тяжелой СД в наибольшем числе наблюдений регистрировались дезорганизованный без а-ритма и гиперсинхронный типы ЭЭГ (42,3% и 34,6%, р<0,001), то есть типы ЭЭГ, где а-ритм не определялся. У подростков с тяжелой СД преобладающим становился дезорганизованный с а-ритмом тип ЭЭГ встречавшийся в половине наблюдений.

Региональная медленноволновая активность регистрировалось у детей с гемипарезами справа в 36,4-62,5%, в 44-58,3% наблюдений с гемипарезами слева в различные периоды детства, с наибольшей частотой в младшем школьном возрасте, более чем в 80% носившая характер продолженного замедления БЭА.

Среди больных спастическими формами ДЦП эпилептиформная активность регистрировалась в различные периоды детства в 11,3-32,5% с наибольшим количеством в дошкольном возрасте, наименьшем - в старшем школьном возрасте. В дошкольном возрасте генерализованная эпилептиформная активность превалировала в группе пациентов с тяжелой спастической диплегией (54,5%, р<0,01), у больных с легкой СД

эпилептиформные изменения носили региональный характер в 83,3%, а с гемипаре-зами в 100% (р<0,001). У детей со спастической диплегией тяжелой степени после 10 лет, а спастической диплегией легкой степени после 13 лет эпилептиформные изменения не встречались. У больных с гемипарезами справа после 10 лет частота эпи-лептиформных изменений сокращалась в 2 раза (с 37,5% до 18,2%). У пациентов с гемипарезами слева увеличение эпилептиформных изменений с 16,7% в дошкольном до 28% в подростковом возрасте сопровождалось нарастанием частоты встречаемости припадков с 16,7% до 36% (соответственно). Наличие эпилептиформных разрядов без эпилептических припадков наиболее часто выявлялось в дошкольном возрасте (в 16,7%-25%), преимущественно у детей с гемипарезами справа, не зарегистрированные ни в одном наблюдении после 10 лет жизни.

При анализе спектральной мощности у пациентов с гемипарезами справа дошкольного возраста в медленноволновом спектре частот 2-6 Гц достоверных различий с контрольной группой не получено, а у больных с гемипарезами слева выявлялось снижение медленноволновой активности в диапазонах дельта2 и тета1 во всех отделах за исключением затылочной области, в тета2 диапазоне в центральной области (р<0,05-р<0,001), что расценивалось как недостаточность синхронизирующих влияний со стороны неспецифических мезодиэнцефальных структур головной) мозга.

В младшем школьном возрасте в сравнении с дошкольным периодом значения медленноволновой активности существенно не изменялись у детей с гемипарезами справа, но снижались в лобно-височной области на стороне очага у больных с гемипарезами слева (р<0,05-р<0,01). На фоне уменьшения параметров медленноволновой активности у детей составлявших контрольную группу (р<0,01-р<0,001) параметры СМ медленноволнового спектра частот от 2 до 6 Гц оказались увеличенными у пациентов с гемипарезами справа (р<0,05-р<0,001). У детей с левосторонними гемипарезами уровень медленноволновой активности примерно соответствовал значениям контрольной группы.

В среднем и старшем школьном возрасте несмотря на снижение медленноволновой активности по отношению к предыдущему периоду (р<0,05-р<0,001) параметры медленноволновой активности у детей с гемипарезами справа оставались увеличенными (р<0,05-р<0,001), что расценивалось как признак задержки формирования кор-ково-подкорковых взаимоотношений. У больных с левосторонними гемипарезами в том же возрасте в сравнении с предыдущим периодом корково-подкорковые взаимо-

отношения не претерпевали значительной динамики; усиление медленноволновой активности выявлялось в 11-13 лет в лобных отведениях (р<0,05-р<0,01), а в 14-17 лет диффузно во всех отделах.

Таким образом, у детей с гемипарезами справа усиление активности неспецифических срединных структур характеризовалось задержкой ее редукции в школьном возрасте, несмотря на снижение ее активности, которое отставало от таковой у здоровых детей составлявших контрольную группу. У больных с гемипарезом слева активность синхронизирующих мезодиэнцефальных структур характеризовалась возрастной стабильностью, а выявляемая в дошкольном возрасте недостаточность синхронизирующих влияний сменялась избыточностью в подростковом периоде.

Другой особенностью коркового электрогенеза у детей с ДЦП явился дисбаланс бета1 активности, параметры которой имеют прямую зависимость от активности хвостатого ядра и обратную - от активирующих структур ретикулярной формации (РФ) среднего мозга (Жирмунская Е.А., 1991). Диффузное снижение СМ бета1 активности в дошкольном периоде (р<0,05-р<0,01) сменялось ее увеличением после 8 лет у больных с правосторонней латерализацией гемипареза (р<0,05-р<0,001), что расценивалось нами как недостаточность активирующих влияний РФ среднего мозга.

Увеличение дельта2 и тета1 активности у пациентов со СД различной степени расценивалось нами как признак ирритации неспецифических срединных структур головного мозга. В дошкольном периоде нарастание активности синхронизирующих систем у детей с легкой СД выявлялось диффузно во всех отведениях (кроме затылочных), а у детей с тяжелой СД в передних отведениях (р<0,05-р<0,001). Несмотря на равномерное уменьшение активности мезодиэнцефальных структур в младшем, среднем и старшем школьном периоде (р<0,05-р<0,001), параметры медленноволновой активности у детей с легкой СД оставались увеличенными вплоть до подросткового периода (р<0,05-р<0,001). У больных с тяжелой СД параметры активности синхронизирующих систем уменьшались (относительно предыдущего возраста) только в среднем школьном периоде (р<0,05р<0,01), оставаясь стабильно высокими во всех отделах (р«0,0б-р<0,001) на протяжении всех периодов детства. Однако влияние тяжести двигательных нарушений у детей со СД сказывалось на параметрах медленноволновой активности в подростковом периоде, когда увеличение тяжести приводило к диффузному увеличению синхронизации медленноволнового спектра БЭА (р<0,05-р<0,01).

При исследовании межполушарной асимметрии в различные периоды исследования в пораженной гемисфере нарастали параметры медленноволновой активности у детей с гемипарезами справа в затылочных и теменно-височных отведениях преимущественно в дельта2 диапазоне (р<0,05-р<0,01). У пациентов с левосторонними гемипарезами увеличение медленноволновой активности имело более распространенный характер и регистрировалось в лобных, теменных и височных отведениях в диапазоне частот от 2 до 8 Гц (р<0,05-р<0,01).

При анализе частотно-спектральных параметров а-ритма нами выявлено задержка его формирования у детей с ДЦП. У детей составлявших контрольную группу уже в дошкольном периоде средние значения максимальной частоты а-ритма находилось в альфа1 диапазоне. Увеличиваясь с возрастом (р<0,05-р<0,01) этот параметр в старшем школьном периоде находился в альфа2 спектре частот. Максимальные спектральные характеристики а-ритма отражавшие амплитудные его параметры приходились на дошкольный период, после чего постепенно снижались (рис.1).

Рис.1 Возрастная динамика частоты максимальной мощности а-ритма

" ~ ~ Is справа ™ II слева - II справа " III слева и III chpaea 14-17лет

4-7лет 8-10лет 11-13лет

Примечание: КГ - контрольная группа, И - гемипарезы справа, - гемипарезы слева, II -легкая спастическая диплегия, III - тяжелая спастическая диплегия.

У пациентов с гемипарезами частотные параметры а-ритма имели сниженные

значения (р<0,05-р<0,001) во всех возрастных периодах. При этом с возрастом регистрировалось их увеличение с наибольшей динамикой у больных с правосторонней латерализацией гемипареза в пораженном полушарии между дошкольным и младшим школьным периодом, а контрлатерально очагу между дошкольным и младшим школьным, а так же средним и старшим школьным возрастом (р<0,05-р<0,001). У детей с левосторонними гемипареза наибольшая динамика регистрировалась между

4-7 и 8-10 годами. Для детей с гемипарезами характерно снижение на стороне очага частотной составляющей а-ритма и увеличение ширины (что указывает на большую его поличастотность), которая регистрировалась на протяжении всех периодов наблюдения у детей с гемипарезами слева, и с 4 до 14 лет - с гемипарезами справа (р<0,05-р<0,01). Несмотря на снижение частотных характеристик а-ритма его не-сформированность (т.е. отсутствие на спектрограмме) у больных с гемипарезами регистрировалось всего в двух наблюдениях.

Для пациентов со СД так же характерно снижение частотных характеристик альфа-ритма, которое регистрировалось на протяжении всех возрастных периодов (р<0,05-р<0,001). Наиболее низкие частотные характеристики нами выявлены у пациентов с тяжелой СД, которые отставали в дошкольном периоде от параметров контрольной группы (р<0,001), но и от пациентов других форм (р<0,05-р<0,001). Кроме того, у пациентов со СД имела место несформированность а-ритма, которая в дошкольном возрасте выявлялась в 65,4% (р<0,001) наблюдений у пациентов со СД тяжелой степени и 22,7% легкой степени (р<0,05). Возрастная динамика характеризовалась увеличением частоты а-ритма, которая регистрировалась между 4-7 и 8-10 годами и 11-13 и 14-17 годами у больных с легкой СД (р<0,05), и между 4-7 и 8-10 годами и 8-10 и 11-13 годами - с тяжелой СД (р<0,05-р<0,01). Тем не менее, у 29,2% пациентов с тяжелой СД а-ритма остался несформированным и к подростковому периоду, что характеризует наиболее выраженную задержку формирования коркового электрогенеза.

Рис.2 Возрастная динамика суммарной мощности основного компонента а-ритма

250 200

ш

I 150

100 50

-КГ слева

-КГ справа

— — Ш слева

— — Ш справа

- - - -1Э слева

- - - - справа - II слева

II справа

III слева III справа

4-7лет

8-10лет

11-13лет

14-17лет

Примечание: КГ - контрольная группа, И - гемипарезы справа, Ь - гемипарезы слева, II -легкая спастическая диплегия, III - тяжелая спастическая диплегия.

При анализе спектральных характеристик а-ритма у детей с ДЦП в дошкольном периоде регистрировалось снижение СмМ и СрМ а-ритма и его основного компонента (р<0,05) у всех групп пациентов (рис.2). Наиболее низкие их значения характерны для пациентов с тяжелой СД (р<0,01). В последующем амплитудные характеристики а-ритма (по данным его спектрального анализа) примерно соответствовали значениям контрольной группы. Исключение составили пациенты с гемипарезами справа спектральные параметры а-ритма которых примерно соответствовали значениям таковых у детей контрольной группы в дошкольном периоде, и превышали их в младшем и среднем школьном возрасте (р<0,05).

Таким образом, спектральные характеристики а-ритма не столь показательны для определения его зрелости как частотные. Вследствие этого нами проанализированы максимальные значения спектральных характеристик а-ритма приходившихся на дошкольный период у детей контрольной группы, младший школьный возраст у пациентов с гемипарезами и легкой СД, на младший и средний школьный период у больных с тяжелой СД. Оказалось, что максимальные значения примерно соответствовали значениям контрольной группы у пациентов с гемипарезами слева, снижались у детей с легкой и тяжелой СД (р<0,05) и превышали их у больных с гемипарезами справа (р<0,05). Снижение спектральных параметров а-ритма у больных с гемипарезами слева в дошкольном периоде следует отнести к его несформирован-ности, которые достигает своей зрелости в младшем школьном возрасте. У пациентов со СД их уменьшение имеет отличный от незрелости механизм происхождения, и обусловлено недостаточностью коркового уровня регуляции. У детей с гемипарезами справа превышение спектральных параметров а-ритма вызвано особенностями кор-ково-подкорковых взаимоотношений с недостаточностью активирующих влияний среднего мозга.

При анализе реакции активации (РА) выявлено, что для детей с ДЦП характерно уменьшение реактивности по данным коэффициента депрессии (КД) во всех группах пациентов. У больных с гемипарезами слева низкие параметры реактивности регистрировались в дошкольном периоде билатерально (р<0,001 справа, р<0,01 слева), в младшем школьном возрасте на стороне пораженного полушария (р<0,05), в среднем школьном возрасте билатерально (р<0,001 слева и р<0,05 справа), а в старшем - примерно соответствовал параметрам контрольной группы. Спектральные показатели а-ритма при открывании глаз имели увеличенные параметры в дошкольном билате-

рально (р<0,01), младшем и среднем школьном возрасте на стороне очага (р<0,05), а в старшем школьном периоде соответствовали показателям группы здоровых детей. В возрастном аспекте увеличение реактивности наиболее характерно между дошкольным и младшим школьным возрастом (р<0,01) и между средним школьным и подростковым периодом. У детей с гемипарезами справа снижение реактивности регистрировалось во всех возрастных периодах наблюдения (р<0,05-р<0,001), более выраженное на стороне патологического очага (р<0,05-р<0,01). Увеличение спектральных параметров а-ритма при РА регистрировалось в возрасте от 4 до 13 лет (р<0,05-р<0,001). При анализе возрастной динамики наиболее высокие параметры а-ритма при РА регистрировались в возрасте 8-10 лет, а их уменьшение выявлялось только к подростковому периоду (р<0,01). Показатели же реактивности оставались стабильными на протяжении всех возрастных периодов. Основной причиной низкой реактивности у детей с гемипарезами в дошкольном и младшем школьном периоде явилось недостаточность механизма неспецифической активации, а в старшем низкоамплитудные параметры а-ритма.

У больных с легкой СД низкая реактивность регистрировалась во всех возрастных периодах (р<0,001), а высокие параметры а-ритма при РА - в младшем и среднем школьном периодах (р<0,05). Снижение активационных сдвигов при РА (значение КД менее 75%) регистрировалось у половины дошкольников с легкой СД, при этом в 54,5% причиной являлась недостаточность неспецифической активации со стороны неспецифических систем РФ, а в 45,5% - несформированность а-ритма. По мере роста нарастание реактивности практически не происходило, но уменьшались амплитудные значения а-ритма при РА в подростковом периоде (р<0,05). В подростковом периоде основной причиной низкой реактивности явились низкоамплитудные параметры а-ритма. Низкая реактивность выявлялась среди дошкольников с тяжелой СД, что отличало ее не только от контрольной группы (р<0,001), но и от значений других групп пациентов (р<0,01 -р<0,001). Выявляемая у 92,3% детей низкая реактивность (р<0,01-р<0,001) в 70,8% наблюдений обусловлена несформированностью а-ритма. В школьном возрасте по мере созревания а-ритма нарастали параметры реактивности с наибольшей динамикой между дошкольным и младшим школьным периодом (р<0,01), а так же между младшим и средним школьным периодом (р<0,05-р<0,01). Не смотря на увеличение реактивности по мере роста детей с тяжелой СД, незрелость а-ритма явилась причиной низкой реактивности при РА у 29,2% подростков.

По параметрам реакции усвоения ритма (РУР) уже в дошкольном периоде фотостимуляция выявляла снижение реактивности во всех группах пациентов с уменьшением минимальная и максимальная частоты усвоения (р<0,01-р<0,001). У дошкольников с гемипарезами усвоение ритма преимущественно происходило в широком диапазоне от 2 до 12 Гц (50% с гемипарезами слева, 60% с гемипарезами справа). У детей со СД преобладало усвоение спектра медленных ритмов (р<0,01), при этом при спастической диплегии тяжелой степени в 42,3% наблюдений РУР отсутствовала (р<0,05-р<0,01), сопровождаясь у 34,6% вовлечением неспецифических ядер таламу-са. По мере роста у пациентов с гемипарезами справа нарастание частот усвоения ритма происходило в младшем (р<0,05-р<0,01) и старшем (р<0,01) школьном возрасте. При этом до 13 лет преобладало усвоение диапазона частот от 2 до 12 Гц (р<0,01-р<0,001). В подростковом возрасте доминирующее положение занимает диапазон усвоения быстрых ритмов (54,5%, р<0,05), что приближает его к параметрам реактивности группы здоровых детей.

Возрастная динамика РУР у больных с гемипарезами слева не столь выражена. Нарастает только максимальная частота усвоения ритма (р<0,05), минимальная же не претерпевает существенной динамики. Во все периоды детства преобладающим остается широкий диапазон усвоения ритма от 2 до 12 Гц (р<0,01-р<0,001) со снижением как минимальной так и максимальной частоты усвоения ритма (р<0,05-р<0,001).

У пациентов с легкой СД увеличение реактивности при ритмической фотостимуляции (РФС) наибольшей динамики достигало к младшему школьному (р<0,01) и подростковому периоду (р<0,05-р<0,01). В младшем школьном возрасте одинаковое число пациентов усваивали спектр 2-7 Гц и 2-12 Гц (30,6%, р<0,01). С 11 лет дети чаще усваивали ритм световых мельканий от 2 до 12 Гц (51,4%), а с 14 лет доминирующим стало усвоение частот альфа диапазона. По мере роста сохранялась низкая реактивность при РФС как в сравнении с контрольной группой по параметрам минимальной и максимальной частоты усвоения ритма (р<0,05-р<0,001), так и с гемипарезами справа по максимальной частоте (р<0,05). У больных с тяжелой СД, несмотря на увеличение количества наблюдений с регистрировавшейся РУР с 46,2% в дошкольном периоде до 87,5% в подростковом, до 13 лет преобладало усвоение ритма медленных частот (р<0,01- р<0,001). И только в 14-17 лет начинает преобладать (в 58,4%) усвоение широкого диапазона частот от 2 до 12 Гц. Данная группа пациентов имела самые низкие средние значения усвоения частот в сравнении с детьми кон-

трольной группы и пациентов других групп на протяжении всех периодов обследования с наибольшими различиями максимальной частоты (р<0,05-р<0,001).

При анализе результатов ГВП у пациентов с гемипарезами справа наибольший уровень синхронизации зарегистрирован в дошкольном и в меньшей степени в младшем школьном возрасте, снижаясь к среднему школьному периоду (р<0,05), после чего оставался стабильным. В сравнении с контрольной группой степень вовлечения неспецифических систем по параметрам СмМ не имела различий вплоть до подросткового периода, когда эти изменения приобретали более высокий, чем у здоровых детей уровень (р<0,05). Однако во все возрастные периоды увеличивалось время восстановления БЭА к фоновым показателям (р<0,05-р<0,001).

Так же как и фоновые параметры активности неспецифических срединных структур, степень их вовлечения при ГВП у детей с гемипарезами слева оставалась стабильной на протяжении всех возрастных периодов. При этом степень синхронизации имела сниженные значения как в сравнении с контрольной группой здоровых детей в дошкольном и младшем школьном возрасте, так и с гемипарезами справа (р<0,05). В 11-13 лет достоверных различий не было получено ни с одной из групп детей, а в 14-17 лет имело место усиленное вовлечение синхронизирующих структур головного мозга (р<0,05).

Максимальные параметры синхронизации при ГВП у детей с легкой СД приходились на младший школьный возраст, после чего уменьшались в среднем (р<0,01) и старшем (р<0,001) школьном возрасте. Степень вовлечения срединных структур коррелировала не столько с нарастанием спектральных показателей (которые соответствовали значениям контрольной группы), сколько с увеличением времени восстановления после пробы в возрасте от 8 до 17 лет (р<0,05-р<0,001).

При тяжелой спастической диплегии не всем больным удавалась гипервентиляция, да и сам уровень синхронизации оказался низким в возрастном периоде от 4 до 13 лет со сниженными показателями в сравнении не только со здоровыми детьми, но и с другими группами ДЦП (р<0,05-р<0,001), что связывалось со спастичностью дыхательной мускулатуры и невозможностью, вследствие этого, управлять функцией внешнего дыхания. И только в подростковом возрасте эта группа пациентов стала эффективно выполнять пробу с интенсивным дыханием, что вызывало усиленное вовлечение неспецифических синхронизирующих систем мозга (р<0,05) с увеличением времени восстановления после нее (р<0,05-р<0,01).

Факторы благоприятного и неблагоприятного прогноза

При анализе различных количественных и качественных показателей ЭЭГ нами выявлен ряд факторов, которые отсутствовали у группы здоровых детей, приводившие не менее чем в половине наблюдений к неблагоприятному исходу (табл.1). Неблагоприятным исходом двигательного развития считалось приобретение навыка ходьбы после 10 лет, или его несформированность, социального исхода - обучение в коррекционной школе либо неспособность к обучению. Уже в дошкольном периоде к ним относятся гиперсинхронный и дезорганизованный без а-ритма типы ЭЭГ, наличие эпилептиформная активности у детей с гемипарезами слева и тяжелой СД, отсутствие а-ритма на спектрограмме либо снижение доминирующей частоты а-ритма менее 7 Гц с увеличением ширины границ а-ритма более 2,5 Гц, низкие спектральные параметры а-ритма (<25 мкВ2/Гц), низкая реактивность при РА (значение КД ниже 50%, а так же вовлечение в реакцию неспецифических диэнцефальных структур при РФС.

Факторы благоприятного и неблагоприятного прогноза _ Таблица 1

Показатели прогноза Общее количество пациентов, абс. Двигательное развитие абс, % Социальный исход абс, %

Факторы неблагоприятного прогноза

Гиперсинхронный тип ЭЭГ И 9 (81,8%) 11 (100%)

Дезорганизованный тип ЭЭГ без а-ритма 19 11(57,9%) 15 (78,9%)

Наличие эпилептиформной активности * 2и 11 ** - 100%

Отсутствие а-ритма на спектрограмме 30 20 (66,7%) 26 (86,7%)

Снижение доминирующей частоты а-ритма менее 7 Гц 10 6 (60%) 7 (70%)

Билатеральное увеличение ширины а-ритма > 2,5 Гц 7 - 5 (71,4%)

Билатеральное снижение СрМ0р < 25 цВТГц 4 - 3 (75%)

Билатеральное значение коэффициента депрессии при реакции активации менее 50% 28 16 (60,7%) 24 (85,7%)

Смещение РУР на фотостимуляцию в передние отделы на частотах менее 8 Гц 15 9 (60%) 11 (73,3%)

Факторы благоприятного прогноза

Организованный тип ЭЭГ 3 2 (66,7%) 3 (100%)

Билатеральное увеличение доминирующей частоты а-ритма более 8,0 Гц 24 19 (79,2%) 17 (70,8%)

Билатеральное увеличение СмМ0р > 100 цВ"1 16 12 (75,0%) 11 (68,8%)

Билатеральное значение коэффициента депрессии при реакции активации более 85% И 10 (90,9%) 9 (81,8%)

Примечание. * - только у детей с гемипарезами слева и тяжелой спастической диплегией; ** - у детей с гемипарезами слева и тяжелой спастической диплегией соответственно; РУР -реакция усвоения ритма; СрМор - средняя мощность основного компонента а-ритма

К факторам благоприятного социального и двигательного прогноза отнесены показатели, приводившим не менее чем в половине наблюдений к благоприятному исходу и отсутствовавшие у детей с неблагоприятным исходом. Благоприятным двигательным исходом считалось приобретение навыка ходьбы до 3 лет у детей со СД и до 1 года 3 месяцев у больных с гемипарезами, а социальным - обучение в массовой школе. В возрасте 4-7 лет ими являлись достаточные частотные (максимальная частота > 8,0 Гц) и спектральные (СмМ > 100 мкВ2) а-ритма, высокая реактивность при РА (значение КД более 85%), организованный тип ЭЭГ.

ВЫВОДЫ

1. Нарушение психомоторного и речевого развития у детей со спастическими формами ДЦП в дошкольном возрасте тесно взаимосвязано с изменениями корковой ритмики. У детей с тяжелыми двигательными и психоречевыми нарушениями преобладали процессы гиперсинхронизации с увеличением спектральной мощности дельта2 и тета1 активности в условиях несформированности амплитудно-частотных характеристик альфа-ритма со снижением мощности в тета2 и альфа1 диапазонах, а так же низкой реактивностью коркового уровня регуляции при реакции активации. Для детей с легкими формами ДЦП характерен невысокий уровень активности синхронизирующих систем, относительно высокие амплитудно-частотные параметры альфа-ритма, а сниженная реактивность при реакции активации связана с недостаточностью ретикулярной формации среднего мозга.

2. Частота эпилептических припадков среди пациентов со спастическими формами ДЦП составляет 34,7% (от 25% до 42,8%), и преобладает в дошкольном возрасте у больных со спастической диплегией. По мере роста и развития детей с ДЦП характерно формирование стойких ремиссий, сопровождающееся уменьшением эпилептиформных изменений ЭЭГ. Исключением являются дети с левосторонними гемипарезами, у которых в связи с поздним возрастом дебюта частота эпилептических припадков и эпилептиформных изменений ЭЭГ с возрастом увеличивается.

3. Общим нейрофизиологическим феноменом для спастических форм ДЦП является задержка формирования альфа-ритма. При этом для пациентов с гемипарезами и легкой спастической диплегией свойственно снижение частотных характеристик а-ритма, для детей с тяжелой спастической диплегией - его несформиро-ванность. Функциональные пробы выявляли недостаточность систем неспеци-

фической активации и недостаточную реактивность на фотостимуляцию. С возрастом происходит трансформация типов ЭЭГ, что связано с процессами формирования а-ритма, увеличением его частотных характеристик, совершенствованием корково-подкорковых взаимоотношений.

4. Биоэлектрическая активность головного мозга у детей с гемипарезами характеризуется несостоятельностью активирующих систем пациентов с гемипарезами справа и синхронизирующих - с гемипарезами слева, нарастающей в процессе функциональных нагрузок. По мере взросления у детей с гемипарезами справа нарастают активирующие, а с гемипарезами слева синхронизирующие (согласно возрастной норме) влияния. При спастической диплегии выявляется ирритация неспецифических синхронизирующих систем мозга в фоновой записи, при фотостимуляции и гипервентиляции, которая снижается с возрастом.

5. К благоприятным прогностическим показателям социально-реабилитационного исхода относится увеличение частотных характеристик альфа-ритма и нарастание его реактивных сдвигов при функциональных пробах. Отсутствие альфа-ритма в дошкольном периоде и позднее становление его амплитудно-частотных характеристик в последующем прогностически неблагоприятно и свидетельствует о недостаточном реабилитационном потенциале.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью прогнозирования эффективности реабилитационных мероприятий необходимо исследование биоэлектрической активности головного мозга методом электроэнцефалографии в покое и при функциональных пробах до и после курса восстановительного лечения. Для оценки онтогенетических процессов необходимо проводить исследование биоэлектрической активности не реже 1 раза в год, а при наличии эпилептических припадков не реже 1 раза в 6 месяцев.

2. При проведении электроэнцефалографии больным ДЦП младшего возраста, с выраженными двигательными расстройствами, гиперкинезами, грубыми психоаффективными нарушениями необходимы психологическая подготовка пациента, обязательный период адаптации к условиям исследования, кратковременность, а при необходимости поэтапность регистрации.

3. Компьютерная обработка должна включать исследование частотно-спектральных характеристик а-ритма, соотношение спектральной мощности в диапазонах частот от 6 до 13 Гц, коэффициента депрессии при реакции активации и коэффици-

ента синхронизации при гипервентиляции.

4. У пациентов с пароксизмальным анамнезом назначение нейропептидных и ноо-тропных препаратов стимулирующего действия, провоцирующих в ряде случаев эпилептические припадки, следует осуществлять не одновременно, а поэтапно перед курсами афферентных методов восстановительного лечения (массажа, ки-незотерапии, электрофозиолечения и т.д.).

5. Используя ряд показателей электроэнцефалографии уже в дошкольном периоде можно прогнозировать тяжесть двигательного и психоречевого развития, социальные исходы, возможность обучения в школе, определять комплекс психолого-педагогических мероприятий при долговременном планировании абилитацион-ного прогноза. К благоприятным прогностическим признакам относят параметры а-ритма (частота более 8 Гц, мощность более 100 мкВ2/Гц), высокую реактивность при реакции активации, к неблагоприятным - отсутствие либо низкая частота (менее 7 Гц) и средняя мощность (менее 25 мкВ2/Гц) а-ритма, низкая реактивность при РА, гиперсинхронный и дезорганизованный без а-ритма тип ЭЭГ, наличие эпилептиформной активности у больных с тяжелой спастической дипле-гией и левосторонними гемипарезами.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Белоусов, В.Ю. Симптоматические эпилепсии в клинике детских церебральных параличей и их социальные исходы / В.Ю. Белоусов, Ю.И. Кравцов, В.А. Бронников // Неврологический вестник. - 2008. - Т. ХЬ. - вып. 4. - С. 43-49.

2. Белоусов, В.Ю. Влияние симптоматических эпилепсии на социальные исходы у детей спастическими формами церебральных параличей / В.Ю. Белоусов, Ю.И. Кравцов, В.А. Бронников И Пермский медицинский журнал. - 2008. - Т. 25. - №1. - С. 5-11.

3. Кравцов Ю.И. Симптоматические эпилепсии и эпилептические синдромы в клинике детских церебральных параличей / Ю.И. Кравцов, В.А. Бронников, В.Ю. Белоусов // Пароксизмальные состояния у детей: Материалы Всероссийской научно-практической конференции. - Пермь: ГОУ ВПО ПГМА Росздрава, 2005. - С.55-64.

4. Кравцов, Ю.И. Особенности симптоматических эпилепсии при церебральных параличах / Ю.И. Кравцов, В.А. Бронников, В.Ю. Белоусов // Социальная педиатрия: Сборник научных трудов 7-го Международного Украинско-Баварского симпозиума. -Киев, 2005.-С. 359-362.

5. Белоусов, В.Ю. Возрастные особенности эпилептогенеза у детей со спастическими формами церебральных параличей / В.Ю. Белоусов // Комплексная реабилитация: наука и практика. - 2009. - №1. - С. 8-10.

6. Белоусов, В.Ю. О частоте встречаемости эпилептиформных изменений у детей со спастическими формами церебральных параличей / В.Ю. Белоусов, Ю.И. Кравцов // Актуальные проблемы клинической неврологии: Материалы Всероссийской юбилейной научно-практической конференции 29-30 сентября 2009 года. - МАПО Санкт Петербург, 2009. - С. 172-173.

7. Белоусов, В.Ю. Социальные исходы дошкольно-школьного возраста у детей с симптоматическими эпилепсиями при церебральных параличах / В.Ю. Белоусов, Ю.И. Кравцов, В.А. Бронников // Актуальные проблемы клинической неврологии: Материалы Всероссийской юбилейной научно-практической конференции 29-30 сентября 2009 года. - МАПО Санкт Петербург, 2009.-С. 173.

Список сокращений

БЭА - биоэлектрическая активность

ГВП - гипервентиляционная проба

ДЦП - детские церебральные параличи

кд - коэффициент депрессии

КС - коэффициент синхронизации

РА - реакция активации

РУР - реакция усвоения ритма

РФ - ретикулярная формация

РФС - ритмическая фотостимуляция

сд - спастическая диплегия

СМ - спектральная мощность

СмМ - суммарная мощность

СрМ - средняя мощность

ээг - электроэнцефалография

На правах рукописи

БЕЛОУСОВ ВИТАЛИЙ ЮРЬЕВИЧ

ВОЗРАСТНАЯ ДИНАМИКА БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ СО СПАСТИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ ПАРАЛИЧЕЙ

14.01.11 - нервные болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Пермь-2010

Подписано в печать 22.03.2010. Формат 60x84/1/16. Бумага офсетная. Печать на ризографе. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № 110.

ИД "Пресстайм" Адрес: 614025, г. Пермь, ул. Героев Хасана, 105

 
 

Оглавление диссертации Белоусов, Виталий Юрьевич :: 2010 :: Пермь

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Детский церебральный паралич: этиопатогенез, классификация, клинические и электроэнцефалографические проявления (обзор литературы).

1.1. Этиология и патогенез.

1.2. Классификация.

1.3. Клинические проявления.

1.4. Биоэлектрическая активность головного мозга в детском возрасте.

1.4.1. Возрастная динамика ЭЭГ у практически здоровых детей.

1.4.2. Биоэлектрическая активность головного мозга у детей с ДЦП.

Глава 2. Общая характеристика собственных наблюдений и методов исследования.

2.1. Общие сведения о больных.

2.2. Методика исследования биоэлектрической активности головного мозга.

Глава 3. Характеристика биоэлектрической активности мозга у детей контрольной группы и больных гемипаретическими формами церебрального паралича.

3.1. Особенности биоэлектрической активности головного мозга у детей контрольной группы в различных возрастных периодах.

3.1.1. Общая характеристика ЭЭГ у детей контрольной группы.

3.1.2. Характеристика фоновой спектральной мощности в различных частотных диапазонах у детей контрольной группы.

3.1.3. Характеристика спектрограммы альфа-ритма у детей контрольной группы.

3.1.4. Характеристика реакции активации у детей контрольной группы.

3.1.5. Характеристика ритмической фотостимуляции у детей контрольной группы.

3.1.6. Характеристика гипервентиляционной пробы у детей контрольной группы.

3.2. Характеристика биоэлектрической активности головного мозга у детей с гемипаретическими формами церебрального паралича.

3.2.1. Общая характеристика ЭЭГ у детей с гемипаретическими формами церебрального паралича в различных возрастных периодах.

3.2.2. Характеристика фоновой спектральной мощности у детей с гемипаретическими формами церебрального паралича в различных возрастных периодах.

3.2.3. Характеристика спектрограммы альфа-ритма у детей с гемипаретическими формами церебрального паралича в различных возрастных периодах.

3.2.4. Характеристика реакции активации у детей с гемипаретическими формами церебрального паралича в различных возрастных периодах.

3.2.5. Характеристика ритмической фотостимуляции у детей с гемипаретическими формами церебрального паралича в различных возрастных периодах.

3.2.6. Характеристика гипервентиляционной пробы у детей с гемипаретическими формами церебрального паралича в различных возрастных периодах.

Глава 4. Характеристика биоэлектрической активности мозга у детей со спастической диплегией.

4.1. Характеристика биоэлектрической активности мозга у детей со спастической диплегией.

4.1.1. Общая характеристика ЭЭГ у детей со спастической диплегией в различных возрастных периодах.

4.1.2. Характеристика фоновой спектральной мощности у детей со спастической диплегией в различных возрастных периодах.

4.1.3. Характеристика спектрограммы альфа-ритма у детей со спастической диплегией в различных возрастных периодах.

4.1.4. Характеристика реакции активации у детей со спастической диплегией в различных возрастных периодах.

4.1.5. Характеристика ритмической фотостимуляции у детей со спастической диплегией в различных возрастных периодах.

4.1.6. Характеристика гипервентиляционной пробы у детей со спастической диплегией в различных возрастных периодах.

4.2. Факторы неблагоприятного исхода у детей со спастическими формами церебральных параличей.

 
 

Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Белоусов, Виталий Юрьевич, автореферат

Актуальность проблемы. Детские церебральные параличи (ДЦП) относятся к числу довольно распространенных заболеваний, приводящих к той или иной степени выраженности детской инвалидности (Семенова К.А., 1999; Бронников В.А. и соавт, 2000) [36,93]. В последние годы (Иваницкая И.Н., 1993; Бадалян Л.О., 1998) [2,45] тенденции к снижению заболеваемости ДЦП не отмечается, занимающей во всех странах мира одно из ведущих мест в структуре хронических болезней детей, составляя от 2,5 до 7 на 1000 человек детского населения [91,128,201,204]. Установлено, что совершенствование помощи в родах к снижению частоты ДЦП ниже уровня 2-2,5 случаев на 1000 человек детского населения не приводит [45]

При ДЦП в основном поражается система регуляции движений, однако им сопутствуют различные когнитивные и психоречевые расстройства, симптоматические эпилепсии, нарушение ликвородинамики, вегетативная дисфункция [5,6, 20,26,36,41,45,51,54,121]. Первостепенное значение приобретают состояние неспецифических систем мозга, интегрирующих сложные регуляторные и адаптационно-компенсаторные процессы в организме в целом [20]. В связи с этим важны исследования структурно-функциональной организации нервной системы у больных с ДЦП, состояние надсегментарных неспецифических систем головного мозга, степень зрелости корковых структур [57].

Электроэнцефалография способствует оценке состояния биоэлектрической активности коры головного мозга, изучению корково-корковых и корково-подкорковых взаимоотношений [10,43]. В многочисленных исследованиях посвященных проблеме ДЦП отражены изменения биоэлектрической активности коры головного мозга, обусловленные задержкой развития головного мозга, процессами гиперсинхронизации, эпилептизации и дизрегуляции стволовых и диэнцефальных структур [16,57,79,118,121,139,193,203]. Весьма информативно оказалось использование ЭЭГ с целью объективизации происходящих нейродинамических сдвигов при реабилитационном воздействии [13,24,55, 80,118,119,193]. Представленные в современной литературе результаты исследований способствуют пониманию сущности воздействия реабилитационных технологий на организм больного.

Однако остались недостаточно исследованными возрастные аспекты формирования биоэлектрической активности в хронической резидуальной стадии ДЦП. Не уточнено влияние характера двигательных нарушений и времени приобретения основных двигательных навыков на корковую ритмику, корково-подкорковые взаимоотношения и межполушарные взаимодействия. Исходя из актуальности поставленных нами вопросов, определены основные направления, целевая установка и комплекс задач исследования.

Цель. Исследовать возрастные аспекты формирования корковой ритмики у детей со спастическими формами церебральных параличей в поздней резидуальной стадии в зависимости от характера и тяжести двигательных нарушений.

Задачи исследования:

1. Охарактеризовать состояние психомоторного и речевого развития детей со спастическими формами церебральных параличей во взаимосвязи с корковой ритмикой по данным электроэнцефалографии.

2. Определить место эпилептических припадков и выявить особенности эпилептогенеза при спастических формах ДЦП с учетом тяжести основных клинических проявлений и длительности заболевания.

3. Уточнить общие закономерности формирования корково-подкорковых взаимоотношений в зависимости от тяжести клинических проявлений церебральных параличей по мере их роста.

4. Выделить прогностически благоприятные и неблагоприятные для социально-реабилитационного исхода сдвиги в электрогенезе больных спастическими формами ДЦП в процессе их взросления.

Научная новизна. Впервые, основываясь на результатах лонгитюдного исследования, показаны возрастные аспекты формирования биоэлектрической активности головного мозга у пациентов со спастическими формами церебральных параличей в зависимости от характера и тяжести двигательных нарушений, особенностей эпилептических припадков и социальных исходов. Исследована структура основных типов ЭЭГ, показана их возрастная трансформация, обусловленная формированием корковой ритмики, совершенствованием корково-подкорковых взаимоотношений. Изучена динамика локальных и эпилептиформных изменений по мере роста больных в зависимости от характера двигательных нарушений. Доказано, что по мере взросления детей со спастическими формами ДЦП, у них происходит увеличение частотных параметров альфа-ритма, амплитудные же характеристики имеют разнонаправленную динамику в зависимости от возраста ребенка.

Показано, что соотношений спектральной мощности (ССМ) в диапазоне частот 6-13 Гц характеризует степень сформированности коркового электрогенеза. По данным реакции активации установлено, что па ее реактивность влияет состояние зрелости корковых структур, активность ретикулярной формации среднего мозга, амплитудные показатели альфа-ритма. Выявлена недостаточная реактивность у детей с церебральными параличами при гипервентиляции, обусловленная с одной стороны состоянием корково-подкорковых взаимоотношений, а с другой - выраженностью двигательных дисфункций. Показано, что степень вовлечения неспецифических срединных структур при гипервентиляции определяется не столько выраженностью изменений, сколько их стойкостью и временем восстановления биоэлектрической активности (БЭА) после проведения пробы.

Практическая значимость. В работе показана роль компьютерной электроэнцефалографии у больных спастическими формами церебральных параличей в поздней резидуальной стадии. Определены этапы формирования коркового электрогенеза в зависимости от тяжести и латерализации двигательных нарушений. Выявление клинических и нейрофизиологических особенностей спастических форм ДЦП будет способствовать повышению эффективности лечебно-реабилитационных мероприятий, вопросам прогнозирования различных клинических проявлений на поздних этапах онтогенеза. Выявленные факторы неблагоприятного прогноза социального и двигательного развития дают возможность уже в дошкольном возрасте планировать программу реабилитации, комплекс долговременных психолого-педагогических мероприятий в период школьного обучения, определять реабилитационный потенциал ребенка. Клинико-электроэпцефалографические корреляты при наличии эпилептических пароксизмов определяют различную 7 тактику реабилитационных мероприятий и медикаментозного лечения у детей со спастическими формами ДЦП.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Общим нейрофизиологическим феноменом характерным для всех спастических форм ДЦП является задержка формирования альфа-ритма и недостаточная реактивность при функциональных нагрузках. По мере взросления происходит созревание альфа-ритма, нарастают его частотные и амплитудные характеристики, увеличивается реактивность при функциональных нагрузках.

2. Биоэлектрическая активность у детей со спастическими формами ДЦП зависит от локализации поражения с недостаточностью активирующих систем мозга у детей с гемипарезами справа и синхронизирующих - с гемипарезами слева; при спастической диплегии синхронизация неспецифических систем повышается. С возрастом у детей с ДЦП происходит трансформация ЭЭГ, обусловленная нормализацией корково-подкорковых взаимоотношений в фоновой записи и при функциональных пробах.

3. По мере взросления происходит увеличение частотных параметров альфа-ритма, нарастают реактивные сдвиги при функциональных пробах, что является благоприятным прогностическим показателем социально-реабилитационного исхода. Отсутствие альфа-ритма в дошкольном периоде и более позднее становление его амплитудно-частотных характеристик в школьном возрасте прогностически неблагоприятно и свидетельствует о низком реабилитационном потенциале детей со спастическими формами церебрального паралича.

Связь задач исследования с планом НИР. Диссертационная работа выполнена в ГОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава» (ректор -Заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор И.П. Корюкина) на кафедре неврологии педиатрического факультета (заведующий кафедрой - Заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор Ю.И. Кравцов). Работа включена в план НИР ГОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава» в 2006-2010 годах, регистрационный номер 0120.0800816.

Личный вклад в выполнение работы. Автором проведены все клинико-анамнестические обследования больных, 70,9% исследований ЭЭГ пациентов со спастическими формами церебральных параличей и 100% здоровых детей, входивших в контрольную группу, лично разработан дизайн исследования. Вся полученная информация проанализирована, систематизирована и обработана статистически лично автором.

Реализация результатов исследования. Результаты исследования внедрены в практику КГАУ СОН «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Березники Пермского края (директор к.м.н. Н.А. Абрамова), отделения функциональной диагностики ГУЗ КПБ №4 г. Березники (главный врач И.Б. Мельников), отделения функциональной диагностики МУ «Детская городская больница» г. Березники (главный врач В.В. Костенкова), включены в учебный процесс кафедры неврологии педиатрического факультета ГОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава».

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на заседании научно-координационного Совета с участием кафедр нервных болезней лечебного факультета, неврологии педиатрического факультета, неврологии ФГЖ и ППС с курсом нейрореабилитологии ГОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава», на Всероссийской научно-практической конференции «Пароксизмальные состояния у детей», (г. Пермь, 25 ноября 2005г.); Краевой конференции «Актуальные вопросы межведомственного взаимодействия при организации реабилитации детей с ограниченными возможностями здоровья на муниципальном уровне» (г. Березники, Пермского края, 10 декабря 2008г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, одна из них в рекомендованном ВАК РФ издании.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 149 страницах (текстовая часть - 131 стр.) и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и приложения. Работа иллюстрирована 41 рисунком и 22 таблицами. Указатель литературы содержит 123 работы отечественных авторов и 92 работы зарубежных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Возрастная динамика биоэлектрической активности головного мозга у детей со спастическими формами церебральных параличей"

выводы

1. Нарушение психомоторного и речевого развития у детей со спастическими формами ДЦП в дошкольном возрасте тесно взаимосвязано с изменениями корковой ритмики. У детей с тяжелыми двигательными и психоречевыми нарушениями преобладали процессы гиперсинхронизации с увеличением спектральной мощности дельта2 и тета1 активности в условиях несформированности амплитудно-частотных характеристик альфа-ритма со снижением мощности в тета2 и альфа1 диапазонах, а так же низкой реактивностью коркового уровня регуляции при реакции активации. Для детей с легкими формами ДЦП характерен невысокий уровень активности синхронизирующих систем, относительно высокие амплитудно-частотные параметры альфа-ритма, а сниженная реактивность при реакции активации связана с недостаточностью ретикулярной формации среднего мозга.

2. Частота эпилептических припадков среди пациентов со спастическими формами ДЦП составляет 34,7% (от 25% до 42,8%), и преобладает в дошкольном возрасте у больных со спастической диплегией. По мере роста и развития детей с ДЦП характерно формирование стойких ремиссий, сопровождающееся уменьшением эпилептиформных изменений ЭЭГ. Исключением являются дети с левосторонними гемипарезами, у которых в связи с поздним возрастом дебюта частота эпилептических припадков и эпилептиформных изменений ЭЭГ с возрастом увеличивается.

3. Общим нейрофизиологическим феноменом для спастических форм ДЦП является задержка формирования альфа-ритма. При этом для пациентов с гемипарезами и легкой спастической диплегией свойственно снижение частотных характеристик а-ритма, для детей с тяжелой спастической диплегией — его несформированность. Функциональные пробы выявляли недостаточность систем неспецифической активации и недостаточную реактивность на фотостимуляцию. С возрастом происходит трансформация типов ЭЭГ, что связано с процессами формирования а-ритма, увеличением его частотных характеристик, совершенствованием корково-подкорковых взаимоотношений.

4. Биоэлектрическая активность головного мозга у детей с гемипарезами характеризуется несостоятельностью активирующих систем пациентов с гемипарезами справа и синхронизирующих - с гемипарезами слева, нарастающей в процессе функциональных нагрузок. По мере взросления у детей с гемипарезами справа нарастают активирующие, а с гемипарезами слева синхронизирующие (согласно возрастной норме) влияния. При спастической диплегии выявляется ирритация неспецифических синхронизирующих систем мозга в фоновой записи, при фотостимуляции и гипервентиляции, которая снижается с возрастом.

К благоприятным прогностическим показателям социально-реабилитационного исхода относится увеличение частотных характеристик альфа-ритма и нарастание его реактивных сдвигов при функциональных пробах. Отсутствие альфа-ритма в дошкольном периоде и позднее становление его амплитудно-частотных характеристик в последующем прогностически неблагоприятно и свидетельствует о недостаточном реабилитационном потенциале.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью прогнозирования эффективности реабилитационных мероприятий необходимо исследование биоэлектрической активности головного мозга методом электроэнцефалографии в покое и при функциональных пробах до и после курса восстановительного лечения. Для оценки онтогенетических процессов необходимо проводить исследование биоэлектрической активности не реже 1 раза в год, а при наличии эпилептических припадков не реже 1 раза в 6 месяцев.

2. При проведении электроэнцефалографии больным ДЦП младшего возраста, с выраженными двигательными расстройствами, гиперкинезами, грубыми психоаффективными нарушениями необходимы психологическая подготовка пациента, обязательный период адаптации к условиям исследования, кратковременность, а при необходимости поэтапность регистрации.

3. Компьютерная обработка должна включать исследование частотно-спектральных характеристик а-ритма, соотношение спектральной мощности в диапазонах частот от 6 до 13 Гц, коэффициента депрессии при реакции активации и коэффициента синхронизации при гипервентиляции.

4. У пациентов с пароксизмальным анамнезом назначение нейропептидных и ноотропных препаратов стимулирующего действия, провоцирующих в ряде случаев эпилептические припадки, следует осуществлять не одновременно, а поэтапно перед курсами афферентных методов восстановительного лечения (массажа, кинезотерапии, электрофозиолечения и т.д.).

5. Используя ряд показателей электроэнцефалографии уже в дошкольном периоде можно прогнозировать тяжесть двигательного и психоречевого развития, социальные исходы, возможность обучения в школе, определять комплекс психолого-педагогических мероприятий при долговременном планировании абилитационного прогноза. К благоприятным прогностическим признакам относят параметры а-ритма (частота более 8 Гц, мощность более 100 мкВ2/Гц), высокую реактивность при реакции активации, к неблагоприятным - отсутствие либо низкая частота (менее 7 Гц) и средняя мощность (менее 25 мкВ2/Гц) а-ритма, низкая реактивность при РА, гиперсинхронный и дезорганизованный без а-ритма тип ЭЭГ, наличие эпилептиформной активности у больных с тяжелой спастической диплегией и левосторонними гемипарезами.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Белоусов, Виталий Юрьевич

1. Бадалян, ЛО. Детские церебральные параличи / Л.О. Бадалян, ЛТ. Журба, О.В. Тимонина. Киев: Здоровье, 1988. -327 с.

2. Бадалян Л.О. Детская неврология / Л.О. Бадалян. М., ООО «МЕДпрес», 1998 -576 с.

3. Барлова, О.В. Клишкснэлектрофизиологические и психологические характеристики гемипаретической формы детского церебрального паралича / О.В. Барлова / Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ст-Пб, 2003. - 22 с.

4. Белоусов, В.Ю. Симптоматические эпилепсии в клинике детских церебральных параличей и их социальные исходы / В.Ю. Белоусов, Ю.И. Кравцов, В.А. Бронников // Неврологический вестник. -2008. Т. XL. - вып. 4. - С. 43-49.

5. Белоусова, Е.Д Роль перевентрикулярной лейкомаляции в развитии детского церебрального паралича/ Е.Д. Белоусова, М.Ю. Никанорова, Л.Г. Богданова, Е.Г. Левченко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2001. - Т.46. - № 5,- С. 26.

6. Белоусова, Е.Д. Эпилепсия и спастические формы детского церебрального паралича / ЕДБелоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 2003. Т.48. - № 2 - С. 32-36.

7. Биниауришвили, Р.Г. Эпилепсия и функциональные состояния мозга/PP. Биниаури-швили, AM. Вейн, Б.Г. Гафуров, А.Р. Рахимджанов Ташкент: Медицина, 1985. - 239 с.

8. Благосклонова, Н.К. Детская клиническая электроэнцефалография. Руководство доя врачей. /Н.К. Благосклонова, ЛА Новикова-М.: Медицина, 1994.-206 с.

9. Благосклонова, НК. Клиническая электроэнцефалография / Эпилептология детского возраста //Под ред. А.С. Петрухина.-М.: Медицина, 2000.-С. 309^06.

10. Богданов, OB. Изменения (юновой ЭЭГ при выработке у детей нового двигательного навыка с помощью биоуправления / О.В. Богданов, Д.Ю. Пинчук, E.JI. Михайленок. // Физиология человека.-1990.- Т. 16.- №6. С. 57-62.

11. Болдырева Г.Н. Роль регуляторных структур мозга в формировании ЭЭГ человека / ГН. Болдырева, ЕВ. Шарова, И.С. Добронравова // Физиология человека 2000.—Т. 26. - №5. -С. 19-34.

12. Боргфельд , С.А. Лечебная физкультура и массаж при детском церебральном параличе / С А Боргфельд ЕЛ Рогачева Л.: Медицина, 1986. -173 с.

13. Бронников, В.А Влияние перинатальных факторов риска на тяжесть двигательных нарушений при спастических формах детских церебральных параличей / В.А Бронников // Российский вестник перинатологии и педиатрии.—2005.—№ 3.—С. 42.

14. Бронников, В.А Неспецифические системы мозга и реабилитация детей с церебральными параличами/ В.А. Бронников, Ю.И. Кравцов // Журн. неврол. и психиатр, им. Корсакова- 2005. - Т. 105. - № 6.- С. 45-51.

15. Бурцев, ЕМ. Классификация и топическая диагностика нарушений мозгового кровообращения у новорожденных детей / Е.М. Бурцев, Е.Н Дьяконова // Журн. неврол. и психиатр, им. Корсакова -1997. Т.97. - № 8.- С. 4-9.

16. Веселова, АН Мониторинг состояния мозгового кровотока у недоношенных детей с посггеморрагической гидроцефалией. / АН Веселова, Г.М. Дементьева, KJ3. Ваголин, JIB. Грачева// Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2006. - №1. - С. 83-88.

17. Гайнегдинова, Д.Д. Нарушение генетического шмеосгсаза у больных с различными формами детского церебрального паралича / Д.Д. Гайнегдинова, М.Ф. Исмагилов. // Неврологический вестник.-2005.—Т.37.-Вып. 1-2.-С. 35-40.

18. Галимуллина, 3. А Вегетативные нарушения у больных детским церебральным параличом в позднем резидуальном периоде / 3. А. Галимуллина, Э. М. Богданов // Казанский медицинский журнал,- 1995.—№3.-С. 222-224.

19. Галкина, Н.С. Динамика формирования р- и а-ритмов электроэнцефалограммы детей 2-3 года жизни/НС.Галкина, АИ.Боровова// Физиология человека- 1996 Т. 22.-№5.-С. 30-36.

20. Гланц, С. Медико-биологическая статистика: Пер. с англ. / С. Гланц. М., 1999.346 с.

21. Гнездицкий, В.В. Обратная задача ЭЭГ и клиническая электроэнцефалография (картирование и локализация источников электрической активности мозга) / В.В. Гнездицкий. — Таганрог, изд-во ТРТУ, 2000. 640 с.

22. Горбачевская, HJ1 Особенности формирования ЭЭГ у мальчиков и девочек школьного возраста (по данным 9-летнего наблюдения) / Н.Л. Горбачевская, Л.Ф. Кожушко // Журн. неврол. и психиат. им. Корсакова. -1990. -№8. С. 75-79.

23. Горбачевская, НЛ. Особенности формирования ЭЭГ у детей в норме и при разныхтипах общих (первазивных) расстройств развития / Н Л Горбачевская. // Авгореф. диссд-рабиол. наук-М, 2000.-43 с.

24. Государев, Н.А. Психосоматическая концепция и детский церебральный паралич / НА Государев // Журн. неврол. и психиат. им. Корсакова 2001. - № 7. - С. 66-69.

25. Гриндель, ОМ. Электроэнцефалограмма при черепно-мозговой травме / О.М. Грин-дель // Клиническая электроэнцефалография / под ред. B.C. Русинова. М. Медицина, 1973. -С. 213-259.

26. Данилевский, В Л. Исследования по физиологии головною мозга / В Я. Данилевский //Диссертация.-М., 1875.

27. Детский церебральный паралич / В.А. Бронников, А.В. Одинцова, Н.А. Абрамова и др. -Пермь: Здравствуй, 2000. -256 с.

28. Доброхотова, Т.А Функциональная асимметрия и психопатология очаговых поражений мозга/Т. А. Доброхотова, Н.Н. Брагина. -М.: Медицина, 1977.-359 с.

29. Дубикайтис, Ю.В. Биоэлектрическая активность мозга у больных с ирритацией стволовых структур /Ю.В. Дубикайтис, В.Б. Полякова. // Вопросы нейрохирургии. 1989. - №9. -С. 14-19.

30. Дубровинская, Н.В. Нейрофизиологические механизмы внимания / Н.В. Дубровинская. Л.: Наука, 1985. -144 с.

31. Евтушенко, С.К. Спорные и нерешенные вопросы этиологии, патогенеза и реабилитации церебрального паралича у детей / С.К. Евтушенко // Новые технологии в реабилитации церебральною паралича: Материалы международного конгресса. Донецк, 1994.

32. Жирмунская, ЕА. Клиническая электроэнцефалография / Е.А. Жирмунская. М.: Мейби, 1991. - 79 с.

33. Зенков, JT.P. Функциональная диагностика нервных болезней (Руководство для врачей) / ЯР. Зенков, МА. Ронкин. М.: МЕДпресс-информ, 2004. -488 с.

34. Зиборова, Е.В. Особенности ЭЭГ у детей преддошкольного возраста с последствиями перинатального поражения ЦНС / Е.В. Зиборова, И.П Лукашевич, ВМ. Шкловский. // Физиология человека 2005- Т. 31.- №6. - С. 120-122.

35. Иваницкая, И.Н. Детский церебральный паралич: Обзор литературы / И.Н. Иваниц-кая.—М.: Тривола, 1993. -С. 41-65.

36. Иванов, ЛБ. Прикладная компьютерная электроэнцефалография / Л.Б. Иванов. М: Антидор, 2004. -256 с.

37. Исмашлов, МФ. Клинико-томографическое и иммунологическое исследование больных детским церебральным параличом / М.Ф. Исмагилов, Д.Д. Гейнегдинова, ВВ. Семенов, ИА. Пахалина // Журн неврол и психиат. им. Корсакова.—2002.—№ 2.—С. 55-58.

38. Клименко, В.А. Возрастные особенности двигательных нарушений у детей с церебральными спастическими параличами и их роль в выборе тактики лечения / ВА. Клименко//Диссканд. мед. наук-Л., 1977.-24 с.

39. Клименко, В.А. Двигательные нарушения и сопутствующие синдромы у детей с церебральными параличами, их коррекция и профилактика в условиях ортопедического стационара / В А Клименко // Автореф. дисс. докг. мед. наук. СПб, 1993. - 74 с.

40. Козявкин, В. И. Динамика речевых нарушений у больных детским церебральным параличом (ДЦП), лечение с помощью системы интенсивной нейрофизиологической реабилитации / В. И Козявкин // Украинский вестник психоневрологии.

41. Комплексы интерференционной терапии и грязелечения у больных с детским церебральным параличом и родовыми брахиоплекситами / Н.П. Дриневский, О.Ф. Попова, Н.Н. Крамаренко и др. // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация 2002. -№1.-30-32.

42. Королева, Н.В. Биоэлектрическая активность головного мозга у практически здоровых детей-дошкольников, перенесших перинатальное поражение ЦНС / Н.В. Королева, СИ. Колесников, ВВ. Долгих // Российский педиатрический журнал 2006. - №6. - С. 15-20.

43. Кравцов, Ю.И. Результаты дневного полиграфического исследования у детей со спастическими формами церебральных параличей / Ю.И. Кравцов, В.А. Бронников // Журн неврол и психиат, им. Корсакова.—2001. -№; 7. С. 49-53.

44. Кривицкая, Г.П. Морфологические изменения мозга детей с синдромом ДЦП: Сборник научных трудов / Под ред. О.С. Адрианова / ГЛКривицкая, Л.Б.Вербицкая, Г.А. Киселева-М., 1989.-С. 26-27.

45. Латаш, ЛП. Гипоталамус, приспособительная активность и электроэнцефалограмма / ЛП Латаш. -М.: Наука, 1968. -295 с.

46. Лильин, Е.Т. Клинико-генетические проблемы детского церебрального паралича / Е.Т. Лильин, ЮН Перепонов, В.Г. Такшров // Российский педиатрический журнал. 2000. -№1.—С. 3&41.

47. Логопедия: учебник для студ. дефекгол. фак. пед. высш. учеб. заведений /под ред. Л.С. Волковой. М: Владос, 2006.-703 с.

48. Лукашевич, ИП. Исследование нейрофизиологических механизмов задержки психического развития у детей. Структурный анализ ЭЭГ / ИП. Лукашевич, МП Фишман, Р.И. Мачинская//Физиология человека-1998.-Т. 24. -№1.-С. 16-20.

49. Майорчик, В.Е. Электрофизиологический анализ функциональных свойств коры больших полушарий в зоне патологического очага/ В.Е. Майорчик. // Физиол. Журн. СССР. -1957. т. 3. - С.193-201.

50. Майорчик, В.Е. Реакция коры больших полушарий и сердца при нейрохирургических вмешательствах на разных отделах ствола мозга / В.Е. Майорчик, ЛА. Корейша, ГА Габибов. // Вопросы нейрохирургии.—1962. №4.—С. 32-39.

51. Мачинская, Р.И. ЭЭГ-анализ функционального состояния глубинных регуляторных структур мозга у гиперактивных детей 7-8 лет / Р.И. Мачинская, Е.В. Крупская // Физиология человека-2001. Т. 27. - №3. - С. 122-124.

52. Морозова, Л.В. Особенности реализации зрительного восприятия у детей 7 лет с разной функциональной зрелостью структур головного мозга / Л.В. Морозова, Н.В. Звягина, Н.Н. Теребова // Физиология человека 2008. -Т. 34. -№1. - С. 19-27.

53. Мухин, К.Ю. Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики / К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин, ЛЮ. Глухова -М.: Альварес-Паблишинг, 2004.-439 с.

54. Новикова, Л.А. Влияние нарушения зрения и слуха на функциональное состояние мозш/ Л.А Новикова -М.: Просвещение, 1966. 320 с.

55. Павлов, ЮЛ Анализ основных причин, способствующих развитию детского церебрального паралича по данным специализированного детского учреждения / Ю.И. Павлов, ИИ. Грицань // Детская и подростковая реабилитация. 2007. - № 1. - С. 27-29.

56. Пальчик, А Б. Эволюционная неврология / А.Б. Пальчик. СПб: Питер, 2002. - 314 с.

57. Перхурова, И.С. Регуляция позы и ходьбы при ДЦП и некоторые способы коррекции/И.С.Перхурова, В.М.Лузинович, Е.Г.Сологубов. М.: Медицина, 1996.-241 с.

58. Петрухин, АС. Неврология детского возраста / А.С. Петрухин. М: Медицина, 2004. -С. 360-396.

59. ДЦП и в ходе коррекции двигательных расстройств приемами функционального биоуправления / ИГ. Преображенская. / Авгореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1994. -25 с.

60. Применение нейроэлекгросгамуляции в комплексной реабилитации больных детским церебральным параличом / С.Н. Барбаева, Т.В. Кулишова, Г.И Шумахер и др. // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация 2007. - №3. - С. 37-39.

61. Русинов, B.C. Клиническая электроэнцефалография. / B.C. Русинов. М. Медицина, 1973.-340 с.

62. Рымарь, В.В. Этиология, клиника и нейрохирургическое лечение ДЦП/ В.В. Рымарь //Нейрохирургия. -1991. С. 27-33.

63. Савельева, Г.М. Гипоксические перинатальные повреждения центральной нервной системы у плода и новорожденного / Г.М.Савельева, ЛГ.Сичинава // Российский вестник перинатолоши и педиатрии. 1995. - Т. 40. -№3.- С. 15-19.

64. Савин, AM. Изменения функции внешнего дыхания у больных детским церебральным параличом / AM. Савин // Использование лечебной и диагностической техники в медицине: сборник статей.-М 1989.-С. 191-194.

65. Семенова, К.А. Детский церебральный паралич / К.А.Семенова. -М, 1968.-259с.

66. Семенова, К.А Клиника и реабилитационная терапия детских церебральных параличей/К .А. Семенова, ЕМ. Маслюкова, МЛ. Смуглиян М.: Медицина, 1972. - 287 с.

67. Семенова, К.А Медицинская реабилитация и социальная адаптация больных детским церебральным параличом: Руководство для врачей / К. А Семенова, Н.М. Махмудова -Ташкент, 1979.-488 с.

68. Семенова, К.А. Детские церебральные параличи / К.А. Семенова // Неврология детского возраста / Под общей редакцией ГГ. Шанько, Е.С. Бондаре! iko Минск: «Высшая школа», 1990.-С. 165-206.

69. Семенова, КА. Восстановительное лечение больных детским церебральным параличом / К. А. Семенова // Невролог, журнал. -1997. № 1. - С. 4-7.

70. Семенова, К.А. Восстановительное лечение больных с резидуальной стадией детского церебрального паралича/ К.А. Семенова.—М.: Антидор, 1999.— 384 с.

71. Семенова, О.А. Формирование произвольной регуляции деятельности и ее мозговых механизмов в онтогенезе / О.А. Семенова // Физиология человека 2007. - Т. 33. -№3.—С. 115127.

72. Семенова, О.В. Мозговые механизмы произвольной регуляции деятельности и формирование навыка письма у детей 7-8 лет / О.В. Семенова, Р.И. Мачинская, Т.В. Атухтина, Е.В. Крупская/Физиология человека-2001.-Т. 27.-№4.-С. 23-30.

73. Скворцов, И. А Роль перивентрикулярной области мозга в нейроонтогенезе (в норме и при детском церебральном параличе) / Скворцов И. А. // Исцеление. Альманах. М., 1995. -С. 38-61.

74. Скворцов, НА Развитие нервной системы у детей в норме и патологии/ НА. Скворцов, НАЕрмоленко. М: МЕДпресс-информ, 2003. - 368 с.

75. Соколов, ПЛ. Клинические и нейрофизиологические изменения при комплексном лечении поздней резидуальной стадии детского церебрального паралича / ПЛ. Соколов. // Автореф. диссд-ра мед. наук. М., 2000. -47 с.

76. Сумеркина, МП Эпилептический синдром при детском церебральном параличе / МЛСумеркина// Журн. неврол. и психиатр, им. Корсакова -1997. -Т. 97. №1. - С. 6-13.

77. Темин, ПА. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей / П.А Темин, Л.З. Казанцева -М., 2001 .-378 с.

78. Траугогг, HIT Очерки психофизиологии человека / Н.Н. Трауготг, ЯЮ. Багров, ЛЯ. Баллонов и др. Л .'Наука, 1968. -127 с.

79. Фарбер, Д.А. Электроэнцефалограммма детей и подростков / Д.А. Фарбер, В.В. Алферова-М.: Педагогика, 1972.-216с.

80. Фарбер, ДА. Онтогенетический анализ ЭЭГ-реакции активации у детей / ДА. Фарбер, НВ. Дубровинская. // Журн. высш. нервн. деят. -1983. -Т.ЗЗ. -№. 3. С. 442-448.

81. Фарбер, ДА. Акгивационные процессы и эмоции в онтогенезе ребенка / ДА. Фарбер// Физиология человека- 1989.-Т. 15.-№3.-С. 61-68.

82. Фарбер, ДА. Функциональная организация развивающегося мозга (возрастные особенности и некоторые закономерности). / ДА. Фарбер, НВ. Дубровинская. // Физиология человека-1991.-Т. 17.-№5.-С. 17-27.

83. Фарбер, ДА. Гетерогенность и возрастная динамика альфа-ритма электроэнцефалограммы / ДА. Фарбер, В.Ю. Вильдавский // Физиология человека -1996. -Т. 22. -№5. С. 5-12.

84. Фишман, МЛ Особенности формирования электрической активности мозга у умственно отсталых детей 7-8 лет / М.Н. Фишман, Р.И. Мачинская, И.П Лукашевич // Физиология человека. -1996. Т. 22.—№ 4. - с. 26-32.

85. Фишман, М.Н. Функциональное состояние коры и регуляторных структур ствола у детей с нарушениями речевою развития / М.Н. Фишман // Физиология человека—2001. Т. 27. -№5.-С. 30-34.

86. Филичева, Т. Б. Дети с общим недоразвитием речи. Воспитание и обучение. / Т.Б. Филичева, Т.В. Туманова. —М.: Педагогика, 1999.—571 с.

87. Шайтор, В.М ЭЭГ больных детским церебральным параличом до и после лечения методом функционального биоуправления/ В.М.Шайтор, О.В.Богданов// Журн. неврол. и психиатр, им. Корсакова. 1991. -Т. 91.- № 8. - С. 12-14.

88. Шамарин ТГ. Возможности восстановительного лечения ДЦП / ТГ. Шамарин, Г.И. Белова. Элиста: Джангар, 1999. - 168 с.

89. Шейнкман, ОГ. Морфофункциональные корреляции по данным ультразвукового и нейрофизиологического методов исследования у детей раннего возраста с церебральными поражениями / ОГШейнкман, И.Г. Орлова. //Педиатрия. -1994. № 2. - С. 59-62.

90. Шейнкман, ОГ. ЭЭГ детей раннего возраста с перинатальной энцефалопатией и детским церебральным параличом (в состоянии сна) / Н.К. Благосклонова, Л.А. Новикова. // Детская клиническая электроэнцефалография.-М., Медицина, 1994.—С. 131-148.

91. Шейнкман, О.Г. Влияние корекции двигательных нарушений на функциональное состояние мозга при детском церебральном параличе / О.Г.Шейнкман // Журн. неврол. и психиатр, им. Корсакова. 2000. - Т. 100.-№ З.-С. 28.

92. Шипицина, JIM. Детский церебральный паралич /Л.М. Шипицина, И.И. Мамайчук. СПб.: Дидактика плюс, 2001. -272 с.

93. Asoh, М. A clinical study on children with cerebral palsy able to walk practically / M. Asoh //No To Hattatsu-1994. Vol. 26. -№ 5. -P. 40Ф410.

94. Adrian, E.D. The Origin of the Berger riiythm / E.D. Adrian, K. Jamagiva // Brein. -1935, -Vol. 58.-P. 323-351.

95. Aicardi, J. The syndrome of absence of the septum pellucidum with porencephalies and other developmental defects / J. Aicardi, F. Goutieres. // Neuropediatrics. 1981. - Vol. 12. №4. - P. 319-329.

96. Andersen, P. Physiological basis of the alpha-rhythm / P. Andersen, S.A. Andersson. New York, 1968.-324 p.

97. Arvidson, J. Cerebral palsy and perinatal deaths in geographically defined populations with (liferent perinatal services / J. Arvidson // Dev. Med and Child Neurol. 1984. - Vol. 26, - №6. - P. 709-716.

98. Asoh, M. A clinical study on children with cerebral palsy able to walk practically / M. Asoh //No To Hattatsu-1994. Vol. 26. -№ 5. -P. 404-410.

99. Benninger, C. EEG development of hearths boys and girls. Results oflongitudinal study / C. Benninger, P. Mathis, D. Schefiner. //Electroenceph. Clin. Neurophysiol. -1984. vol. 57. -P. 1-12.

100. Beiger, H. Uber das Elektroenkephalogramm des Menschen / H. Beiger // Arch. Psechiat Neivenkr, -1929. b. 87. -P. 527-570.

101. Bliair, E. Intrauterine growth and spastic cerebral palsy. 2-th The association winth morphology at birth. / E. Bliair, F. Stanley // Elarsy-Human-Dev. -1992. Vol. 28. - № 2. - P. 91 -103.

102. Blume, H.K. Intrapartum fever and chorioamnionitis as risks for encephalopathy in tenn newborns: A case-control study. / H.K. Blume, C.I. Li, C.M. Loch, T.D. Koepsell // Dev. Med. and ChildNeurol.-2008.-Vol.50.-№1. -P. 19-24.

103. Blume, W.T. Atlas of pediatric electroencephalography / W.T. Blume. New York, 1982.336 p.

104. Bobath,B. Abnormal postural reflex/B.Bobath-London, 1965.-P. 21-30.

105. Brandt, S. Etiological factor in cerebral palsy and their correlation with varions clinical entities / S. Brandt, V. Westrgaaid-Nelsen // Dan. Med. Bull., -1958. Vol. 5. - P. 47-51.

106. Biyden, MP. Patterns of cerebral organization / MP. Biyden, H Hecaen, M. Agnostini // Brain and language. -1983. Vol. 30. - P. 249-262.

107. Carlsson, G. Verbal and non-verbal function of children with right-versus left-hemiplegic cerebral palsy of pre- and perinatal origin / G. Carlsson, P. Uvebrant, K. Hugdahl et al. // Dev. Med and ChildNeurol. -1994. Vol. 36. - №6. -P. 503-512.

108. Carlsson, G. Memoiy for words and drawings in children with hemiplegic cerebral palsy/ GJ. Carlsson/ Scand J. Psychol. -1997. Vol. 38. - №4. - P. 265-273.

109. Carlsson, M. Clinical and aetiological aspects of epilepsy in children with cerebral palsy/ M. Carlsson, G. Hagberg, U. Olsson / Dev. Med. and Child Neurol. -2003. Vol. 45. - №6. - P. 371-376.

110. Caton, R Studies of electrical events in grey matter of the brain / R. Caton. // Brit Med. J. -1875.-V.2.-P. 278-281.

111. Christiansen, AS. Intermittent versus continuous physiotherapy in children with cerebral palsyyAS. Christiansen, C. Lange. //Dev. Med and Child Neurol. 2008,-Vol. 50. - №4. -P. 290-293.

112. Coen RJ. Neonatal electroencephalography / RJ. Coen, B.R. Tharp // Adv. Perinatal Med -New York-London, 1985. Vol. 4. -P. 267-297.

113. Crowther, С A. Effect of magnesium sulfate given for neuroprotection before preterm birth: randomized controlled trial / C.A.Crowther, J.E.Hiller, L.W.Doyle et аШ.А.М.А.- 2003.-P. 2669-2676.

114. Davatzikos, C. Correlation of corpus callosal moiphometiy with cognitive and motor function in periventricular leukomalacia / C. Davatzikos, A. Barzi, T. Lawrie et al. // Neuropediatrics. -2003. Vol. 34. - №5. - P. 247-252.

115. Deguchi, K. Characteristic neuropathology of leukomalacia in extremely low birth weight infants/К. Deguchi, K. Oguchi, S. Takashima//Pediatr. Neurol.-1997. Vol.16. -P. 296-300.

116. Devis, D. Review of cerebral palsy, Part I: Description, incidence, and etiology/ D. Devis // Neonatal-Netw. -1997. Vol. 16. - №3. - P. 7-12.

117. Diaconu, G. Epilepsy in different types of cerebral palsy/ G. Diaconu, M. Burlea, I. Grigore, MFrasin//Rev. Med Chir.Soc. Med Nat Iasi.-2003.-Vol. 107-№1.-P. 136-139.

118. Dreyfus-Brisac, C. The EEG duiing first year of life / C. Dreyfus-Brisac // Handbook of Electroencephalography and Clinical Neurophysiology Amsterdam: Elsevier, 1975. - P. 25-30.

119. Dumermuth, G. Elektroencephalographie im Kindesalten Einfuhrung und Atlas / G. Dumemiuth-Stuttgart: Thieme, 1965.-287 s.

120. Eccles, J.C. The Physiology of synapses. / J.C. Eccles. — Berlin-Cottingen-Heidelbeig: Springer-Verlag, 1964.-441 p.

121. Eeg-Olofeson, O. The development: the of electroencephalogram in normal children and adolescents from the age of 1 through 21 years / O. Eeg-Olofsson // Acta. Paediat Scand suppl. -1970. -vol. 208.-P. 1-47.

122. Fletcher, NA. Parental age genetic mutation and cerebral palsy /N.A. Fletcher, J. Foley // J. Med Genet -1993. Vol. 30. - №1. -P. 44-46.

123. Freud, S. Infantile cerebrallahmung / Freud S. Wein, 1897. - 327 p.

124. Freud, S. Die infantile cerebrallhamung. Handbuch d. spez. Pathology und Thempie / S. Freud // Von H. Nothangel, -1987. Bd IX, - P. 239-249.

125. Gaggero, R. Epilepsy associated with infantile hemiparesis: predictor о long-term evolution / RGaggero, RJDevescovi, AZaccone, G.Ravera. // Brain & Development 2001. - Vol. 23. - №1. - P. 12-17.

126. Gastaut, H. Etude electrographique de la reactivite de rhythmes rolandiques / H. Gastaut // Rev. neural. -1952. vol. 87. -№ 2. -P. 176-182.

127. Giannitrapanni, D. The electraphysiology of intellectual functions / D. Giamitrapanni. -Basel: Kargel, 1985.-247 p.

128. Gibbs, E.L. Electroencephalographic and clinical aspects of cerebral palsy /E.L. Gibbs, FA Gibbs et al. //Pedialrics. -1963. Vol. 32. - № 2. -P. 47-59.

129. Gibbs, FA Atlas of electroencephalography / F.A. Gibbs, E.L. Gibbs. Cambridge: Mass. Addison-Wesley Press, I950.-Vol. 1.-424 p.

130. Gorter, J.W. Limb distribution, motor impairment, and functional classification of cerebral palsy / J.W. Goiter, PL. Rosenbaum, S.E. Hanna et al. // Dev. Med and Child Neurol. 2004. - Vol. 46.-№6.-P. 461-467.

131. Hadjipanayis, A Epilepsy in patients with cerebral palsy / A. Hadjipanayis, C. Hadjichristodoulou, S. Youroukos// Dev. Med and Child Neurol.- 1997. Vol. 39. - №10. - P. 659663.

132. Hagberg, B. The changing panorama of cerebral palsy in Sweden: VII. Prevalence and origin in the birth year period 1987-1990 / B. Hagberg, G. Hagberg, I. Olow, L. von Wendt // Acta Paediatr. Scand -1996. Vol. 85. - P. 954-960.

133. Harvey, A. A systematic review of measures of activity limitation for children with cerebral palsy. //A. Harvey, J. Robin, M.E. Morris et al. // Dev. Med and Child Neurol. -2008. Vol. 50. -№3. -P. 190-198.

134. Hayakava F. Evaluation of serial EEG recordings and auditory brainstem responses in the early preterm infants / F. Hayakawa, A. Okumuiu, T. Kato // No To Hattatsu. -1992. Vol. 24. - №2. -P. 164-168.

135. Hebb, D.O. The first stage perception: Growth of the assembly. The organization of behavior A neuropsychological theory / D.O. Hebb // J. Willey. Sons, Inc., 1949 231 p.

136. Hmpens, E. Prevalence, type, distribution, and severity of cerebral palsy in relation to gestational age: a meta-analytic review. / E. Himpens, C. van den Broeck, A. Oostra et al. // Dev. Med and Child Neurol. -2008. Vol. 50. -№5. -P. 334-340.

137. Hong, SX. Clinico-epidemiological analysis of cerebral palsy complicated diseases in children/ SX Hong, S. Li, T.M Wang et а1У/ Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2003. - Vol. 41. - №6. - P. 468-469.

138. Hou, M. Magnetic resonance imaging findings in children with cerebral palsy/ M. Hou, XW. Fan, Y.T. Li et а1У/ Zhonghua Er Ke Za Zhi. -2004. -Vol.42.-№2. -P. 125-128.

139. Hoving, M.A. Intrathecal baclofen therapy in children with intractable spastic cerebral palsy: a cost-effectiveness analysis. / MLA. Hoving, S.MA.A. Evers, AJ.H.A Ament et al. // Dev. Med and Child Neurol. -2008. Vol. 50.-№6.-P. 450455.

140. Imms, C.C. Diversity of participation in children with cerebral palsy. / C.C. Imms, S. Reilly, J. Carlin, К Dodd//Dev. Med. and Child Neurol. -2008. Vol. 50. -№5. -P. 363-369.

141. Jacobsson, B. Antenatal risk factors for cerebral palsy / B. Jacobsson, G. Hagberg // Best Pract Res. Clin. Obstet Gynaecol. -2004. -№6. P. 425436.

142. Johnston, В. M. Intauterine asphyxia and brain development / BM. Johnston, E.C. Mallard, C.E. Williams et al. // Dev. Brain Dysfiinct -1995. Vol. 8.-P. 138-151.

143. Krageloh-Mann, I. The Role of Magnetic Resonance Imaging in Elucidating the Pathogenesis of Cerebral Palsy: a Systematic Review /1. Krageloh-Mann, V. Horber // Dev. Med. and Child Neurol. -2007. Vol. 49. -№2. -P. 144-151.

144. Kwong, K.L. Magnetic resonance imaging in 122 children with spastic cerebral palsy/ KJL. Kwong, Y.C. Wong, CM Fong et al. // Pediatr. Neurol. -2004. Vol. 31. - №3. - P. 172-176.

145. Lawson, RD. Etiology of cerebral palsy / RD. Lawson, N. Badawi // Hand Clin. 2003. -P. 547-556.

146. Lesny, I. Sensory disorders in cerebral palsy: two-point discrimination/1. Lesny, A. Stehlik, J. Tomaseket al. //Dev. Med and Child Neural. -1993. Vol. 35. - №5. - P. 402-405.

147. Levine, M.S. Cerebral palsy diagnosis in children over age 1 year: standart criteria / M.S. Levine // Arch. Phys. Med Rehabil. -1980. Vol. 61. -№5. - P. 385-389.

148. Magoun, HW. The waking brain / HW. Magoun. Springfild, USA: Charles C. Tomas Publisher, 1958.-111 p.

149. McCormick, A. Stability of the Gross Motor Function Classification System in Adults with Cerebral Palsy / A. McConnick, M Brien, J. Plourde et al. // Dev. Med and Child Neurol. 2007. -Vol. 49. -№4. -P. 265-269.

150. McHale, DP. A Gene for ataxic cerebral palsy wasp to chromosome 9pl2-ql2 / D.P. McHale, AP. Jackson, MI. Levene et al. // Eur. J. Hum. Genet 2000. - Vol. 8. - № 4. - P. 267-272.

151. Morris, C. Gross Motor Function Classification System: impact and utility / C. Morris, D. Bartlett//Dev. Med and Child Neurol. -2004. Vol. 46. -№1. -P. 60-65.

152. Msall, M.E. Neuroimaging and cerebral palsy in children / M.E. Msall, C. Limperopoulos, J J. Paik // Mnerva Pediatr. -2009. Vol. 61. - №4.-P. 415-424.

153. Murphy, DJ. Neonatal risk factors for cerebral palsy in veiy preterm babies: case-control study/DJ.Muiphy,P.L.Hope, A. Johnson//Britan.Med J.-1997.-Vol. 314.-№5.-P. 404-408.

154. Niedermeyer, E. Alpha-like rhythmical activity of the temporal lobe / E. Niedermeyer // Clinical Electroencephalography -1990.-Vol. 21 .-P. 210-215.

155. Okumura, A Epilepsy in patients with spastic cerebral palsy: correlation with MRI findings at 5 years of age / A. Okumura, F. Hayakawa, T. Kato et al. // Brain & Development-1999. Vol. 21.-P. 540-543.

156. Olsen, P. Psychological findings in preterm children related to neurologic status and magnetic resonance imaging / P. Olsen, L. Vainionpaa, E. Paakko et al. // Pediatrics. -1998. Vol. 102. - №8.-P. 329-336.

157. Palisano, RJ. Validation of a model of gross motor function for children with cerebral palsy. / RJ. Palisano, S.E. Hanna, P.L. Rosenbaum et al. // Physical Therapy. 2000. - Vol. 80. - № 10. - P. 974-985.

158. Pelech, O.L. The effect of electrostimulation on the clinico-electroencephalographic indices in the rehabilitation of patients with spastic forms of infantile cerebral palsy / O.L. Pelech // Lie Sprava. -1998.-№7.-P. 150-152. ^ л

159. Perlstein, MA The electroencephalogram in infantile cerebral palsy/ M.A. Perlstein, E.L. Gibbs, F.A. Gibbs// Amer. J. of Physical Medicine. -1955. Vol. 34. - № 4. - P. 477-496.

160. Petersen, I. Paroxysmal Activity in EEG of nonmal Children /1. Petersen, O. Eeg-Olofeson, U. Sellden / Clinical electroencephalography of children. Almqvist, Wiksell Stockholm, 1968. - P. 167187.

161. Peterson, B. Cerebral palsy in myltiple berths in Western Australia: genetic aspects / B. Peterson, F. Standley, D. Henderson //Amer. J. ofMedical Genetics. -1990. -P. 37-44.

162. Pezzi, S.E. Infantile cerebral palsy and its relation to electroencephalographic changes and epilepsy/S.E.Pezzi, S A Lopes, P.D. Guixe et al. //An. Esp. Pediair. -1988. Vol.28. -№3. - P. 197-200.

163. Pharaoh, P.O. Birthweight specific trends in cerebral palsy / P.O. Pharaoh, L. Rosenblom et al. // Arch. Dis. Child.-1990. Vol. 65. - №6. - P. 602-606.

164. Rasmussen, T. The role of early left-brain injury in deteixnining lateralization of cerebral speech function/T. Rasmussen, B. Miner//Arch. Dis. Child. -1977. Vol. 229. - P. 355-369.

165. Rosenbaum, P.L. Prognosis for gross motor (unction in cerebral palsy: creation of motor development curves / PJL. Rosenbaum, SD. Walter, S.E. Hanna, RJ. Palisano et al. / JAMA 2002. -Vol. 288.-P. 1357-1363.

166. Russman, B.S. Evaluation of the child with cerebral palsy / B.S. Russman, S. Ashwal // SeminPediatr Neurol. -2004. -P. 47-57.

167. Schaul, N. Hie EEG in deep midline lesions / N. Schaul, P. Gloor, Y.Cotrean. // Neurology. -1981.-Vol.31.-№2.-P.157-167.

168. Seussova, J. Hemiparetic Forms of cerebral palsy in relation to epilepsy and mental retardation/J. Seussova, Z. Seidl, J. Faber. //Dev. Med. and Child Neurol. -1990. Vol. 32 9. -P. 792-796.

169. Shevell, M.I. Cerebral palsy: defining the problem / MI. Shevell, J.B. Bodensteiner // Semin. Pediatr.Neurol.-2004.-P.2-4.

170. Shibagaki, M. Delta and spingle components in compressed spectral airay during nocturnal sleep in infants with cerebral palsy / M. Shibagaki, S. Riyono, T. Takechi // Electroencephalogr. Clin. Neurophisiol.-1986.-Vol. 64. -№6. P. 493-500.

171. Shumway-Cook, A. Effect of balance training on recovery of stability in children with cerebral palsy/ A. Shumway-Cook, S. Hutchinson, D. Kartin et al. // Dev. Med and Child Neurol. -2003. Vol. 45. - N29.-P. 591-602.

172. Singhi, P. Epilepsy in children with cerebral palsy / P. Singhi, S. Jagirdar, N. Khandelwal et аШ. Child. Neurol.-2003.-Vol. 18.-№3.-P. 174-179.

173. Sleigh, G. Gastrostomy feeding in cerebral palsy: a systematic review / G. Sleigh, P. Brocklehurst // Arch. Dis. Child. -2004. -P. 534-539.

174. Srivastava, V.tC Cerebral palsy / V.K. Srivastava, M.N. Laisra, RK. Srivastava // Indian Pediatr. -1992. Vol. 29. -P. 993-996.

175. Steinlin, M. Congenital hemiplegia: morphology of cerebral lesion and pathogenetic aspects from MRI / M. Steinlin, M. Good, E. Martin et al. // Neuropediatrics.- 1993. Vol. 24. - №4. - P. 224229.

176. Steultjens, EM. Occupational therapy for children with cerebral palsy: a systematic review / EM Steultjens, J. Dekker, L.M. Bouter et al. // Clin. Rehabil. -2004. №1. - P. 3-14.

177. Sugimoto, T. When do brain abnormalities in cerebral palsy occur? An MRI study / T. Sugimoto, M. Woo, N. Nishida et al. // Dev. Med and Child Neurol. -1995. Vol. 37.-№4.-P. 285292.

178. Tedroff, K. Co-activity during maximum voluntary contraction: a study of four lower-extremity muscles in children with and without cerebral palsy / K. Tedroff, LM. Knutson, G.L. Soderberg//Dev. Med and Child Neurol.-2008.-Vol. 50.-№5.-P. 377-381.

179. Vries, L.S. de. Antenatal onset ofhaemonhagic and/or ischaemic lesions in preterm infants prevalence / L.S. de Vries, P. Eken, F. Groenendal et al. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. 1998. -Vol. 78.-P. 51-56.

180. Wiklund L. Computed tomography as an adjunct in etiological analysis of hemiplegic cerebral palsy. I: children bom preterm / L. Wiklund, P. Uvebrant, O. Flodmark // Arm. Neurol. -1991. -Vol. 37.-№1.-P. 22-50.- - - 3 » ч "л ^л, «»* V'U ' . -. .