Автореферат диссертации по медицине на тему Возможности повышения эффективности лечения детей больных бронхиальной астмой в условиях санатория
На правах рукописи
Церковная Юлия Евгеньевна
ВОЗМОЖНОСТИ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В УСЛОВИЯХ САНАТОРИЯ
14.00.09 - Педиатрия
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
МОСКВА -
003169329
Работа выполнена в Федеральном Государственном Учреждении «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии» (директор - член-корр РАМН, проф А Г Румянцев) Росздрава г Москва
Научный руководитель.
доктор медицинских наук Анатолий Васильевич Картелишев Официальные оппоненты
доктор медицинских наук Василий Михайлович Делягин доктор медицинских наук Вера Афанасьевна Ревякина Ведущая организация
ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет» Росздрава
Защита диссертации состоится « 30 » мая 2008 г в_час на заседании диссертационного совета Д 208 050 01 в ФГУ ФНКЦ ДГОИ Росздрава (И7997, Москва, Ленинский проспект, д 117 корп 2)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ ФНКЦ ДГОИ и на сайте info@nndg ru
Автореферат диссертации разослан « 30 » апреля 2008 г
Ученый секретарь
диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор
Чернов В.М.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования Несмотря на возросший уровень знаний об этио-патогенезе и методах лечения бронхиальной астмы (БА), это заболевание продолжает представлять глобальную медико - социальную проблему (С M Гавалов,1989, И M Воронцов и со-авт, 1991, H H Ильина, 1995, А А Баранов, 2003,2007, H А Геппе, 2002, Ю Л Мизерницкий и соавт, 2003, 2004, Г А Самсыгина и соавт, 2000, 2005, А Д Царегородцев, В А Таболин, 2002) Распространенность БА в детской популяции колеблется от 5% до 10%, и эта цифра с каждым годом увеличивается (И И Балаболкин, 2000, 2003, О В Зайцева, 2001, 2004, С В Ра-чинский, В К Таточенко, 2000, В А Ревякина и соавт, 2000, Е В Середа, 2000)
Особого внимания заслуживают больные БА, подверженные частым острым респираторным заболеваниям (ОРЗ), вследствие утяжеления течения основной патологии и высокой частоты развития у них, на фоне снижения иммунореактивности, сопутствующих морфо-функциональных нарушений и хронических заболеваний, число которых лавинообразно увеличивается с возрастом, обуславливая ежегодный прирост значительных экономических потерь (ЛЛНисевич, Л А Романова, 1987, H А Коровина и соавт, 1996,2000,2001, О В Куликов, 2000, В ЮАльбицкий, А А Баранов, 2003,2007, ЕЕ Шугурина, КГ Каграманова, В M Делягин, 2004, C-YLin Et al, 1988, SMBrugman, GL Larsen, 1995, S L Johnston et al, 1995, R С Welhver, 1995)
Несмотря на достаточно большой арсенал лекарственных средств, терапия повторных инфекций дыхательных путей и БА не только не всегда эффективна, но и сама может вызвать серьезные осложнения аллергические, токсические реакции, развитие дисбиозов, фармакорези-стентности и фармакозависимости (И M Воронцов и соавт, 1991, А В Картелишев, 1999, Э H Симованьян и соавт, 2007)
Сложившаяся ситуация диктует необходимость оперативного поиска новых методов реабилитации детей с БА, клинически более эффективных, чем существующие, и, в то же время, безвредных для растущего организма (НА Геппе, 1993, 2002, Л А Чернышева, M А Хан, 1998, H В Болотова и соавт, 2005, 2008, А В Смирнов, 2005, M А Гришан, 2006, В А Иванов, 2007) Полагаем, что в данном аспекте наиболее перспективным может стать использование на всех этапах оздоровления детей с БА комбинированной магнитолазерной терапии (КМЛТ)
В спектре терапевтического воздействия КМЛТ можно выделить противовоспалительный и антиаллергический эффекты, в частности, за счет наличия мощного мембранностабили-зационного, протекторного и антиоксидантного эффектов, иммуномодулирующее действие, повышение толерантности к хроническому кислородному «голоданию» и воздействиям хронических стрессорных факторов, активация системы микроциркуляции (И M Корочкин и соавт, 1995 - 2004, А В Картелишев и соавт, 1996 - 2007, Г M Капустина и соавт 1995 - 2005, Г M Бабушкина,1998, В H Уральский,1999, С В Москвин, А В Буйлин, 2006), то есть наличие выраженных позитивных влияний на базисные звенья патогенеза, свойственные любому патологи-
ческому процессу, особенно, рецидивирующему или хронически текущему (В И Козлов, В А Буйлин, А Р Евстигнеев, 1997, В И Елисеенко, 2006)
Уже накоплен материал, свидетельствующий о высокой эффективности применения низкоинтенсивного лазерного излучения на стационарном и неотложном этапах лечения детей с БА (Э А Гайдышев, 1991, А Я Осинисоавт, 1991,1999, И П Любимова, 2000, М М Ахмедова и соавт, 2002, Ю Л Мизерницкий и соавт ,2003, Т М Модестова, 2003, Ю Е Орлова, 2003, Т Н Данилина, 2004, С ВЗахарченко, 2005, ЯЮ Иллек и соавт, 2005, ЕИ Короткова, 2005, А В Смирнов, 2005, А В Никитин, 2006, А Г Малявин, О А Ермолаева, 2007, О Л Шаталова, 2007), но отсутствуют сведения об использовании КМЛТ на санаторном этапе оздоровления, одного из ключевых звеньев в системе оздоровления этого контингента детей, с результатами комплексного исследования Эти обстоятельства послужили основанием для определения цели и задач собственных научно-прикладных разработок
Цель1 повышение эффективности лечения детей больных бронхиальной астмой, подверженных частым острым респираторным заболеваниям, в условиях санатория Задачи исследования
1 Оценить исходные особенности клинико-анамнестических и лабораторно-инструмен-тальных показателей у больных БА, подверженных частым ОРЗ
2 Проанализировать результаты оздоровления у обследуемых детей, получавших традиционный санаторный комплекс
3 Провести сравнительный анализ эффективности традиционного и модифицированного, с добавлением фальш-магнито-лазерной терапии, комплексов оздоровления больных БА, предрасположенных к частым ОРЗ
4 Оценить результаты оздоровления у детей, получавших модифицированный комплекс оздоровления с включением КМЛТ по клинико-лабораторным показателям
5 Провести сравнительный анализ эффективности традиционного метода реабилитационной терапии и ее модифицированного варианта с включением в лечебный комплекс КМЛТ
6 Проанализировать результаты индивидуализации режимов КМЛТ по выявлению отрицательных и побочных реакций, осложнений на магнито-лазерную терапию
7 Провести катамнестический анализ полученных результатов на постсанаторном этапе наблюдения и разработать соответствующие практические рекомендации
Научная новизна исследования У детей с бронхиальной астмой, часто болеющих ОРЗ, выявляется сопутствующая полиорганная патология с клиническими патофизиологическими изменениями (92,6%), функциональные нарушения в виде снижение бронхиальной проходимости дыхательных путей (29,7%), изменения рентгенологической картины легких с деформацией сосудистого рисунка и вздутием легочной ткани разной степени выраженности (88,24 %), в гемоиммунограмме выявляются при-
знаки дисбаланса и вторичной недостаточности клеточного и гуморального иммунитета дефицит CD3+ (33,74%), CD4+ (74,07%), CD8* (19,34%), CD2(T (23,86%), иммуноглобулинов (8,6%), гиперпродукция иммунопобулинов (88,5%) CD3+ (33,74%), CD4+ (2%), CD8+ (62,55%), CD20+ (21,8%), преобладание патологических исходных типов адаптации (72,6%), что не соответствует состоянию клинико-лабораторной ремиссии и свидетельствует об активном течении воспалительного процесса и в период относительного благополучия
Впервые на санаторном этапе проведено реабилитационное лечение детей с БА, подверженных частым ОРЗ, с включением в традиционный комплекс индивидуализированной комбинированной магнито-лазерной терапии (КМЛТ)
Впервые проведен анализ результатов санаторного реабилитационного лечения детей с БА, подверженных частым ОРЗ, получивших модифицированный КМЛТ метод оздоровления по комплексу клинико-лабораторных показателей Опредепена оценка отдаленного (годового) влияния КМЛТ на течение заболевания
По результатам сравнительного анализа динамических кпинико-лабораторных и ка-тамнестических показателей, изученных в процессе применения разных способов реабилитационного лечения, показано существенное преимущество новой технологии более оперативное на 2-5 дней наступление клинической ремиссии, достоверное улучшение всех показателей ФВД, практически всех исследуемых показателей иммунного статуса (CD3+,CD4+, CD8\ CD16+,CD20+, IgA, Ig G, IgM), достоверное увеличение числа детей с нормальной рентгенологической картиной и физиологическими типами АР, снижение потребности в медикаментозной терапии на 35-58%, по катамнестическим данным - уменьшение количества случаев обострений в 3 раза и в 3,7 раза уменьшение потребности в антибиотикотерапии Таким образом, достигнуто повышение эффективности лечения детей с БА, подверженных частым ОРЗ, и научно обосновано включение в традиционную методику КМЛТ в условиях санатория Практическое значение результатов
На основании проведенных исследований научно обоснована и доказана значимость комплексного клинико-лабораторного и иммунологического обследования детей с БА, подверженных частым ОРЗ, для исходной адекватной оценки состояния их здоровья и дифференцированного выбора методов оздоровления, что определяет повышение эффективности санаторного лечения Выявляемые изменения иммунного статуса могут являться основой для реализации различного рода осчожнений и требуют дифференцированного подхода к проведению реабилитационных мероприятий с включением иммунокоррекционной терапии
При применении КМЛТ на санаторном этапе достигается более высокая лечебная эффективность и стабильность показателей реабилитации, проявляющаяся в виде достоверного наступления клинико-лабораторного улучшения и существенного сокращения у больных частоты и длительности обострения основного патологического процесса и сопутствующих заболеваний, уменьшения потребности в медикаментозной терапии, что снижает риск полипрагмазии
Высокая эффективность, доступность новой технологии, отсутствие при ее применении осложнений или побочных реакций, позволяют рекомендовать модифицированный метод КМЛТ реабилитации больных с заболеваниями органов дыхания для широкого использования в профильных лечебно-профилактических учреждениях
Положения, выносимые на защиту
Применение комбинированной магнито-лазерной терапии совместно с традиционной схемой санаторного оздоровления детей с БА, подверженных частым ОРЗ, повышает эффективность лечебных мероприятий, приводит к исчезновению или уменьшению симптомов основного и сопутствующих заболеваний, достоверно улучшает показатели ФВД, способствует нормализации вегетативной регуляции нервной системы и уровня иммунных показателей, приводит к снижению количества применяемых медикаментозных средств, удлинению ремиссии и уменьшению частоты ОРЗ и обострений основного заболевания
Внедрение результатов исследования
Полученные результаты внедрены в практическую деятельность детского санатория «Гверстянец», Новгородского центра лазерной медицины, г Великий Новгород, Новгородской Областной Детской Клинической Больницы (НОДКБ) и ЛПУ Новгородской области, а также ФГУЗ Центральной медико-санитарной части№38 ФМБА, г Сосновый Бор, Ленинградской области На базе полученных результатов созданы и опубликованы три профильных Пособия для врачей «Оптимизация курсовой НИЛТ с использованием модификации теста Люшера», «Оптимизация режимов НИЛТ по данным мониторного фотоплетизмографического тестирования» и «Курсовая магнитолазерная терапия на санаторном этапе реабилитации детей с рецидивирующей и хронической бронхолегочной патологией», утвержденные Научным советом по лазерной медицине РАМН и Росздрава (2007, 2008) Также, полученные данные используются в педагогическом процессе при подготовке специалистов на курсах повышения квалификации врачей в Калужском медико-техническом лазерном центре Лазерной академии наук РФ и ИМО Новгородского Государственного Университета им Я Мудрого
Апробация диссертационного материала
Материалы диссертации доложены, а также представлены в материалах XI Международной конференции «Новые медицинские технологии и квантовая медицина» (Москва, январь 2005 г), XV и XVI Научно-практической конференции «Современные возможности лазерной медицины и биологии» (г Великий Новгород, ноябрь 2005 и декабрь 2006 г г), Научно-практической конференции ГВКГ им акад Н Н Бурденко «Высокотехнологичная специализированная медицинская помощь» (Москва, декабрь 2006), Научно-практической конференции «Применение полупроводниковых лазеров в медицине» - СПб, март 2006), XIV Национальном конгрессе «Человек и текарство» (Москва, апрель, 2007 г), Пленарном заседании членов Лазерной академии наук РФ (сентябрь 2007 г) Работа апробирована на Объединенной научно-практической конференции кафедр педиатрии, микробиологии, инфекционных заболеваний и
иммунологии, общей патологии Новгородского государственного университета им Я Мудрого и медико-биологического отделения Лазерной академии наук РФ (протокол №1 от 28 01 2008 г), на Областной Конференции НОДКБ и ЛПУ Новгородской области (15 апреля, 2008г)
Публикации По теме диссертации опубликовано 14 работ, в том числе 4 - в центральных изданиях, рекомендованных ВАК РФ Структура и объем работы
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, включая специальные, данные собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов, а также выводы, практические рекомендации и указателя использованной литературы Материал диссертации изложен на 164 листах машинописи, содержит 26 таблиц, 17 рисунков, 2 клинических примера из числа собственных наблюдений и специальных исследований Библиографический список включает 317 источников титературы 236 отечественных и 81 зарубежных авторов
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Работа выпочнена по плановой тематике НИР ФГУ «ФГНКЦ детской гематологии, иммунологии и онкологии» Росздрава, Москва (директор член-корр РАМН, д м н А Г Румянцев) Комплекс динамических клинико-лабораторных исследований при разных вариантах оздоровления наблюдаемых детей с РБ и БА, проводился в специализированном детском санаторий «Гверстянец», г Великий Новгород (директор - Бычков Г П) Для достижения поставленной цели было проведено сравнительное четырехлетнее (2004 - 2007 г г) плацебо-контролируемое исследование, в котором 243 наблюдаемых ребенка были подразделены в три сопоставимые для анализа группы сравнения основная группа (ОГ) - 141 ребенок, контрольная группа 1(КГ1) -51 и контрольная группа 2 (КГ 2) - 51 ребенок
Критерии включения в программу исследования 1 заболеваемость бронхиальной астмой (БА) (табл 1), 2 возраст от 5 до 15 лет (табл 2), 3 перенесение эпизодов острого респираторного заболевания (ОРЗ) в течение последнего календарного года не реже 5 раз для детей до 6 лет и не реже 4 раз для детей старше 6 лет В программу не включались дети с аспириновой триадой
Таблица I
Структура основной патологии наблюдаемых детей
Персистирующая атоническая бронхиальная астма Исследуемые группы п=243
ОГ п =141 КГ 1 п=51 КГ 2 п=51
- легкой степени тяжести 116 (82,27%) 45 (88,23%) 43 (84,3 %)
- средней степени тяжести 20(14,18%) 5 (9,8%) 6(11,76%)
- тяжелой степени тяжести 5 (3,54%) 1 (1,96%) 2 (3,92%)
Итого 141 51 51
Таблица 2
Характеристика наблюдаемых больных по полу и возрасту
Возраст, лет Пол 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Всего
Основная группа М 10 3 б 10 10 11 12 5 1 1 3 72(51%)
д 6 4 4 10 6 10 9 11 3 5 1 69(49%)
Контрольная группа 1 м 2 1 5 5 2 3 1 2 1 1 1 24(47%)
д 1 1 1 2 5 5 4 3 3 1 1 27(53%)
Контрольная группа 2 м 2 1 2 3 3 5 5 1 1 1 1 25(49%
д 3 1 1 3 2 5 5 3 1 1 1 26(51%)
Итого м/д г 14/9 23 5/6 11 13/6 19 18/15 33 15/13 28 19/20 39 18/18 36 8/17 25 3/7 10 3/7 10 5/3 8 121/122 243
В период санаторного оздоровления все дети получали традиционную реабилитационную терапию, разработанную по Стандартам санаторного лечения МЗ РФ (1999), которая применяется на нашей базе с 2003 года (табл 3)
Таблица 3
Традиционный реабилитационный комплекс_
Составляющие традиционного комплекса Дозировка Длительность
Витаминно-минеральный комплекс «Витрум» Возрастная 10 дней
Антиоксидантная терапия препаратом «аевит» 1 капе 2 р 12 дней
Иммуномодулятор ликопид сублингвально 1 мг/сутки 10 дней
Спелеотерапия (галокамера) 30 минут 14 дней
Ионизация отрицательными ионами 300 единиц 14 дней
Кислородный коктейль 1 раз/сут 10 дней
Небулизация амброгексалом Возрастная 10 дней
Фитотерапия фиточай (соцветия липы, плоды шиповника, корень солодки, лист подорожника, мать-и-мачехи, соцветия ромашки, «почечный» и «успокоительный» сборы) и аромофитотерапия (эфирные масла чайного дерева, лаванды, шалфея, эвкалипта) 1раз/сут 10 минут 16 дней 10 дней
Лечебная дыхательная гимнастика 30 минут 16 дней
Массаж грудной клетки 20 минут 10 дней
Психотерапия индивидуальная и групповая 60 минут 7 дней
Различие между группами больных состояло в комплексе реабилитационного лечения в контрольной фуппе 1 (КГ1 - 51 ребенок), оздоровление соответствовало традиционно используемой в санатории программе, без КМЛТ, в контрольной группе 2 (КГ 2-51 ребенок), дополнительно к традиционной добавляли фальш-лазерную терапию, сеанс которой проходил без включения выходной мощности аппарата, (это было необходимо как в качестве плацебо-контроля, так и для определения вклада в эффективность КМЛТ психотерапевтического фактора), дети основной группы (ОГ - 141 ребенок) дополнительно к традиционной терапии получали индивидуализированную курсовую комбинированную магнито-лазерную терапию
Кроме того, практически все наблюдаемые больные (91%) на момент поступления получали соответствующую имеющимся у них заболеваниям, амбулаторно назначенную медика-
ментозную терапию, которая, по показаниям, была продочжена в санатории Так, противовоспалительную базисную терапию получали 44,7% детей ОГ, 43,1% детей КГ1 и 47% детей КГ2 (в соответствие с положениями Глобальной стратегии лечения и профилактики БА), бронхочи-тики принимали 24% детей ОГ, 21,6% детей КГ1 и 23,5% детей КГ2, пациенты с хроническим гнойным синуситом, бронхоэктазами, аденоидиточ, тонзиллитом, получали антибактериальную терапию (11,35% детей ОГ и по 11,76% детей КГ1 и КГ2)
Методика комбинированной магнито-лазерной терапии (KMJIT) основная группа больных дополнительно получала курсы КМЛТ по оригинальной методике А В Картелишева (1996), которая предусматривает проведение лечебно-профилактических сеансов лазерной терапии комбинированным способом с использованием красного (Х=0,63 мкм, непрерывный режим) и инфракрасного диапазона (^.=0,85-0,89 мкм, импульсный режим) длин both НИЛИ в сочетании с воздействием постоянного магнитного поля мощностью 25 мТл у детей до 7 чет и 50 мТл - старше 7 лет Сочетанное воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения и постоянного магнитного поля является более энергоемким, расщепление спектральных линий вещества под действием постоянного магнитного поля расширяет диапозон и глубину восприятия квантов света Базисные зоны воздействия КМЛТ I проекция кубитальной вены дчя облучение тока крови надвенным методом, непрерывным красным светом мощностью на конце световода 1,5-2,0 мВт, экспозицией 10 минут, курсом 7-10 лечебных, а также II проекции - 1 орбитальных, 2 височных областей, 3 затылочного отверстия, 4 вилочковой жечезы, 5 печени, 6 поджелудочной железы 7 надпочечников, 8 паравертебральные области в грудном и верхнепоясничном отделах для детей с нормотонией и преобладанием симпатикотонии или паравертеб-рально в области крестца для детей с преобладанием ваготонии воздействие импульсным инфракрасным излучением - контактным накожным путем сканирующей методикой при частотах излучения последовательно от 80 до 1500 Гц, мощностью в импульсе 2- 4 Вт, экспозицией по 845 секунд на каждую область, общим временем экспозиции 6-10 минут и дозой облучения за сеанс составляет от 5 до 30 Дж/см2, курсом 7-10 сеансов Помимо этих базисных зон в режимы НИЛИ-воздействия индивидуально вкчгочаются проекции проблемных органов, которые патогенетически наиболее значимы при патологии данного ребенка, то есть в нашем счучае - 1 проекции бронхиального дерева и легких, в сканирующем режиме, частотой следования импульсов 80 и 1500 Гц, мощностью в импульсе 2-4 Вт, общей экспозицией 2-4 минуты, 2 при наличии у наблюдаемых больных очагов хронической инфекции носоглотки магнитолазерную терапию осуществляли сочетанным способом воздействие от 64 до 128 секунд изчучением красного диапозона эндоназально и/или через полость рта на миндалины, параллельное воздействие импульсным инфракрасным излучением контактным накожным путем на зоны небных миндалин и/или проекции решетчатого лабиринта (скаты носа)
Длительность курса и доза лазерного воздействия опредечялись индивидуально Доза лазерного воздействия уменьшалась в два раза при выявление одного из следующих признаков
тяжелое течение заболевания, реакция адаптации организма на уровне переактивации или стресса (Л X Гаркави, 1990), второй тип реакции цветового теста Люшера (М Люшер, 2002, А В Картелишев, Е Л Малиновский, 2006) При третьем типе реакции цветового теста Люшера уменьшалась в два раза доза лазерного воздействия, и курс состоял из 10 сеансов по 5 дней с недельным перерывом При первом и четвертом типах реакции цветового теста Люшера (2002) курс проводили без изменений основного алгоритма КМЛТ Для профилактики побочных, отрицательных реакций («синдром обострения»), во время проведения КМЛТ, назначалась анти-оксидантная терапия («Аевит» 1 капсула 2 раза в день) и антиагреганты (ацетилсалициловая кислота 0,25 по 1/4 таб однократно) Противопоказания для проведения КМЛТ лихорадочное состояние, заболевания с нарушением свертывающей системы крови, заболевания в стадии декомпенсации Все остальные противопоказания, указанные в ранее изданных пособиях по лазерному лечению, отменены (А В Картелишев, 1999)
Для решения поставленных задач была разработана схема обследования Состояние здоровья детей основной и контрольных групп оценивали на основании анамнестического и клинического обследования, а также результатов лабораторно - инструментальных исследований Эффективность оздоровительных программ определяли на основании сопоставительного анализа результатов лечения в группах по отношению к исходному состоянию Критериями эффективности оздоровительных программ являлись медико-статистические критерии (уровень заболеваемости, частота возникновения обострения, осложнения, длительность заболевания и др) и динамика состояния больного (скорость обратного развития клинических симптомов, сроки и степень нормализации показателей лабораторных и инструментальных методов исследования) Общую и сравнительную оценку эффективности оздоровления обследуемых групп проводили на всех этапах исследования во время курса реабилитации, в момент выписки из санатория и в катамнезе (год) Для объективизации сравнительной оценки эффективности разных способов санаторного оздоровления использовали следующие методы исследования
Функция внешнего дыхания (ФВД) с помощью анализа кривой поток-объем на компьютерном спироанализаторе СпироПро фирмы «Ягер» Германия (показатели форсированной жизненной емкости легких - ФЖЕЛ, объема форсированного выдоха за 1-ю секунду - ОФВ|, пиковой скорости выдоха - ПСВ, максимальных объемных скоростей потока кривой в точках, соответствующих 25%, 50% и 75% ФЖЭЛ - МОС25, МОС50, МОС75, средних значений максимальных объемных скоростей потока кривой в интервалах от 25% до 75% и от 75% до 85% ФЖЭЛ - СМОС25-75, СМОС75-85 , а результаты флоуметрических показателей выражали в % от должных значений
- Пикфлоуметриия (ПФМ) путем мониторинга индивидуальных показателей пикового потока выдыхаемого воздуха и его суточных отклонений в динамике с помощью портативных пик-
флоуметров фирм Clement (Великобритания) и Jaeger(repMamw) Измеряли пиковую скорость выдоха (ПСВ) и среднесуточное изменение проходимости бронхов - СПБ
- Рентгенологическое обследование органов грудной клетки проводилось на аппарате «Diag-nost-56» фирмы «Philips», оценивали изменения прозрачности легочной ткани, сосудистого и бронхиального рисунка и другие рентгенологические симптомы в динамике
- Иммунологическое исследование Состояние иммунной системы рассматривали по результатам некоторых параметров неспецифической защиты (показатели фагоцитарной активности -ФАК, показатети фагоцитарной активности нейтрофилов (ФАН), фагоцитарного индекса (ФИ) и НСТ-теста (с использованием частиц латекса), гуморального и клеточного звеньев иммунологического статуса Для этого у всех наблюдаемых больных в периферической крови анатизиро-валось содержание Т- и В-личфоцитов (методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана), субпопуляций (по тесту розеткообразования с теофиллином) Т-\елперов и Т-супрессоров (CD3+, CD4+, CD8\ CD16+, CD20+), иммунопобутинов (в реакции иммунной диффузии по Манчшш) ктассов A,G, М,Е (IgA, IgG, IgM, IgE), а также концентрацию циркути-рующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке (унифицированный метод преципитации с раствором полиэтиленпиколя)
-Клинический анализ крови с акцентом на показатели лейкограчмы для опредетения по Гар-кави JI X (1990) индивидуального характера адаптационной реакции (АР) у каждого ребенка до и после проведение разных вариантов терапии
- Модифицированный теста Люшера (МТЛ) в интерпретации Картелишева AB и Малиновского Е Л (2006), согласно которому исследовалась позиция в цветовом выборе только красного цвета, который на физиологическом уровне является отражением симпатического отдела вегетативной нервной системы (Г В Бабушкина, И М Корочкин,1986, Н И Бабакова 1996) для определения характера общих и индивидуальных типов реагирования больных на курсовую лазерную терапию, для прогнозирования результатов, риска и выявления больных с «отрицательными» реакциями, перед началом КМЛТ
- Данные пульсоксиметрии и артериального давления использовались в оценке состояния над-сегментарного отдета вегетативной нервной системы (Вейн AM и соавт, 1991) при расчете индекса Кердо и относительного показателя минутного объема крови, опредетяемого по относительным показателям (непрямые способы Лиллье-Штрандера и Цандера) Итоговые данные сравнивали с нормативными значениями минутного объема крови в детском возрасте по данным А В Мазурина, И М Воронцова (1985)
Полученные результаты обрабатывали методами вариационной статистики с учетом количества параметров и их опредетения (тестов Стьюдента и Вткоксона) с использованием компьютерной программы Statistica for Windows
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
У обследованных детей число ОРЗ за последний год регистрировалось в пределах от 4 до 12 раз В среднем на одного ребенка приходилось 6,64±0,15 заболеваний ОРЗ, длительностью 74,43±3,06 дня Длительность основного заболевания у детей колебалась от 2 до 8 лет, средняя частота обострений 7,98±0,9 в год Средняя продолжительность болезни составила 12,26±0,13 дней Общее число дней болезни у детей за последний год колебалось от 24 до 350
У всех 243 (100%) детей отмечался отягощенный анамнез Наиболее выражены следующие неблагоприятные факторы наличие токсикоза во время беременности у матерей (44,8%), угроза прерывания (38,6%), заболевания матери во время беременности (53,08%), родовая травма (34,9%), 17,7% детей были переведены из роддома в больницу с заболеваниями бронхо-легочной системы, в т ч 6,2% в отделение реанимации, дефицит или избыток веса (33,7%), перенесенная пневмония (58,8%), перинатальная энцефалопатия (49,8%) 84,7% детей перенесли ОРЗ и 38,6% детей перенесли бронхолегочное заболевание на первом году жизни У 87,2% детей отягощенный аллергоанамнез
При поступлении преобладали жалобы на затруднение носового дыхания (58,8%) и длительный кашель (39,06%) Состояние детей оценивалось как удовлетворительное (82,81%) и относительно удовлетворительное (17,19%) Выявлялись изменения общего характера субфебрилитет (17,19%), астенизация (39,58%), высокий уровень стигматизации (92,18%) и аллергически измененной реактивности организма (87,5%), в т ч в 27,08% - лекарственная аллергия У большинства исследованных детей (94,79%) определялся симпатикотонический исходный тонус надсегментарного отдела ВНС Патофизиологические признаки выявлены во всех системах организма Наиболее часто определялись чрезмерная сухость кожных покровов (18,23%), кожные признаки гипокортицизма (27,08%), гранулезные аденоидные вегетации (53,64%), гипертрофия лимфоглоточного кольца глотки (64,58%), увеличение лимфатических узлов (61,46%), перку-торно выявлялись участки с «коробочным» оттенком (31,77%), аускультативно выслушивались рассеянные сухие хрипы (12,61%), выслушивался постоянный и непостоянный систолический шум (33,85%), в 23,43% обусловленный малыми аномалия сердца, выраженная тахикардия (45%), периодические боли в животе (26,56%) У всех детей была выявлена сопутствующая патология Наиболее часто отмечались следующие заболевания хронический аденоидит (53,64%), хронический тонзиллит (23,44%), аллергический ринит и аллергическая риносинусопатия (45,31%), атопический дерматит (61,45%), пищевая аллергия (33,85%), лекарственная аллергия (27,08%), анемия (90,1%), невротические реакции детского возраста (34,89%), ВСД (20,83%), дисбактериоз (43,23%) и патология опорной системы(86,98%), в т ч деформация грудной клетки
Иммунологические особенности характеризовались дисбалансом и клеточного и гуморального иммунитета (88,54%) Только у 11,5% детей изучаемые параметры в пределах нормы Преимущественно отмечалась гиперпродукция иммуноглобулинов всех классов ^Е
(54,17%), 1&А (29,17%), 1ёМ (34,89%), ДО (11,98%) В 4,69% отмечался дефицит иммуноглобулинов Клеточный дисбаланс проявлялся как снижением (Т-хелперы -18,23%, В-лимфоциты -20,31%, натуральные киллеры- 15,1%, факторы неспецифической защиты-20,3%), так и повышением активности (цитотоксические лимфоциты -17,19%, натуральные киллеры -14,58%) У детей с БА легкой степени тяжести преимущественно (58%) выявлялось снижение уровня С04+ и повышение С08*, при БА средней и тяжелой степени тяжести эти показатети были снижены Порченные изменения демонстрируют как повышенную активность иммунной системы и в период клинического благополучия, связанную с наличием очагов хронической инфекции, аллергически измененной реактивностью организма, с повышением антигенных нагрузок, так и сниженную активность (признаки вторичной относитетьной иммунопогической недостаточности) Полученные результаты позволяют предполагать, что у наблюдавшихся боть-ных развитие рецидивов ОРЗ обустовлено признаками депрессии иммунной системы - дисбалансом иммунорегуляторных клеток, дисиммуноглобулиниемией, угнетением фагоцитарной активности нейтрофилов Выявленные изменения иммунного статуса могут являться основой дчя реализации различного рода осложнений и требуют дифференцированного подхода к проведению реабилитационных мероприятий с включением иммунокоррекционной терапии
При поступлении нормальная рентгенологическая картина была обнаружена только у 11 (5,72%) детей Были отмечены следующие рентгенологические симптомы рентгенологические признаки обструкции (89,06%), нарушения структурности корня (25%), усиление и/или деформация сосудистого и легочного рисунка (80,2%), плосковидные, дисковидные ателектазы (21,35%) Данные изменения свидетельствуют о хроническом течении воспалительного процесса, неполной ремиссии основного заболевания на момент обследования
При исследовании функции внешнего дыхания в период относительного благополучия выявлено значительное снижение показателей ФЖЕЛ, ОФВ|, МОС25, МОС5о, МОС75 у 2,08% детей умеренное снижение у 8,33% и легкое снижение у 19,27% детей, что указывает на нарушение бронхиальной проходимости дыхатетьных путей Данные изменения также свидетечьст-вуют об активности воспалитетьного процесса и неполной ремиссии заболевания
При проведении модифицированного теста Люшера выявлено следующее долевое распределение групп выбора красного цвета высокая чувствительность (1 тип) - 41,84%, нормальная чувствительность (2 тип) - 45,4%, чрезвычайно высокая чувствительность^ тип) выявлена только у 7 детей (4,9%) и низкая чувствительность к лазерному воздействию (4 тип) выявлена у 11 детей (7,8%)
Следует констатировать, что уже примерно через недено после начала проведения реабилитационного лечения у всех больных как основной, так и контрольных групп отмечалось утучшение самочувствия, уменьшалось количество жалоб и клинических проявлений заботева-ния (табл 4)
Таблица 4
_Динамика клинических показателей в контрольной и основной группах_
Клинические проявления болезни Жалобы КГ 2 п=51 КГ 1 п=51 ОГ п=141
Кол-во % Кол-во % Кол-во %
Субфебрилитет 15 5,9 17,6 3,9* 18,4 3,5**
Длительный кашель 35,3 9,8* 35,3 9,8* 42,55 4,2**
Одышка 7,8 1,96 9,8 1,96 11,35 0**
Обструктивный синдром 33,3 5,9* 35,3 5,9* 42,55 2,8**
Ринорея 54,9 7,8* 54,9 11,8* 56,0
Затруднение носового дыхания 56,8 29,4* 54,9 29,4* 60,3 5,6**
Увеличение региональных лимфатических желез 54,9 19,6* 60,7 21,5* 62,4 У ] **
Признаки астенизации 35,3 19,6* 37,2 19,6* 41,1 4 2**
Вегетососудистая дистония 60,7 29,4* 60,7 29,4* 64,5 9 2**
Обострение сопутствующей патологии (хронические аденоидиты, тонзиллиты, атопический дерматит и др ) 35,3 5,9* 25,4 3,9* 48,2 1 4**
*-р<0,05 - разница до и после лечебния; ** - /><0,05 - межгрупповые различия
Вместе с тем следует заметить, что в основной группе это улучшение наступало существенно более оперативно на 2-5 дней (р<0,05) и фиксировалось уже посзе первых 3-4 лечебных сеансов КМЛТ, достаточно быстро нарастая в дальнейшем У всех детей, получавших КМЛТ, была купирована ринорея, одышка, практически у всех (90%) восстановзено носовое дыхание и ликвидировано (95,8%) обострение сопутствующей патологии К моменту окончания курса лечения, полноценная клиническая реабилитация (исчезновение кашля, хрипов и признаков обострения сопутствующей патологии) достигнута у 62% детей ОГ Это существенно отличается от эффективности контрольных групп (35,3% в КГ1 и 37,3% в КГ2) Между контрольными группами достоверной разницы не выявлено
Нужно отметить, что такой же направленности, как и клинические позитивные сдвиги, по характеру динамики и разнице межгрупповых показателей, были выявлены нами и в отношении параметров ФВД (табл 5) На фоне применения традиционного и традиционного с фальш-лазерной терапией лечебного комплекса отмечается увеличение практически всех изучаемых параметрам ФВД Достоверный прирост- жизненной емкости и форсированного выдоха за 1 секунду (р<0,05) Однако такая эффективность несопоставима с данными основной группы детей (р<0,05 между группами практически по всем изученным параметрам ФВД) Отчетливо улучшилась бронхиальная проводимость не только на уровне крупных и средних бронхов, но и на уровне мелких дыхательных путей, что наибозее тяжело поддается восстановлению Достоверной разницы между контрольными группами не выявлено
Гад ища J
Динамика показателей функции внешнего дыхания у детей контрольных и основном групп
Показатели Практически Исследованные больные N=243
здоровые % от новмативоп
дети Исходные После курса оздоровления
N=100 величины
в целом по КГ 2 КГ 1 ОГ
группе п=51 п=51 п=141
ФЖЕЛ 103,90±0,45 85,32±5,23 94,07±4,05* 93,27±5,05* 100,87±6,34 *
ОФВ, 104,0±0,61 83,11 ±4,90 89,88±1,73* 89,66±4,73* 99,75±4,89**
ПСВ 105,00±0,92 78,10±5,85 83,22±3,12 84,41 ±4,12 97,80±4,75**
МОС25 10б,00±1,03 74,45±5,65 80,0±5,93 80,28±4,93 100 67±6,67**
МОС50 10б,80±0,89 68,50±6,11 75,54±3,74 77,51±4,75 99,50±5,75**
МОС75 106,10± 1,14 71,34±5,32 78,29±5,47 78,27±6,48 101,23±4,65**
СМОС25-75 111,00± 1,09 74,33±6,98 80,86±5,0) 81,16±5,74 104 50±3,95**
СМОС75-83 110,40±2,17 68,35±4,90 74,89±4,86 76,23±5,66 102,61±4,56**
* -р <0,05 по отношению ветчин до терапии, ** -р <0,05 с группой контроля
Однонаправленными с клиническими и функциональными изменениями оказались в исцелованных группах детей так же сдвиги и в отношении динамики типов адаптационных реакций (табт б )
Табпща 6
Характер динамики в грлппах сравнения типа адаптационных реакций
__(поЛХ Гаркави исоавт ,1990)__
Типы адаптационных реакций Основная группа п=141 Контрольная группа 1 п=51 Контрольная rpjnna 2 п=51
До лечения После курса До лечения После лечения До лечения После | лечения
п % п % п % п % п % п % 1
Реакция тренировки 9 6,38 30** 21,3* 3 5,88 6* 11,76 4 7,8 6 11,8
Реакция спокойной активации 24 17,0 39** 27,7* 12 23,53 12 23,53 11 21,6 14 27,4
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ
ВСЕГО 33 23,4 69** 48 9* 15 29,4 18 32 3 15 29,4 20* 39 2
Реакция повышенной активации 36 25.5 35 24,8 14 27,45 15 29,4 14 27,45 13 25,5 1
Реакция переактивации 53 37,6 36** 25,5* 16 31,37 14 27,45 15 29,4 13 25,5
Реакция стресс 19 13,5 1 *# 0,71* 6 11.76 4 7,8 7 13 7 5 198
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ВСЕГО | 108 | 76 6 | 72** | 51,1* | 36 | 70,6 | 33 | 64,7 | 36 | 70 6 ¡ 31 | 60 8
*-р <0,05 по отношению величин до терапии, ** -р <0,05 с группой контроля
Как видно из материалов представленной таблицы исходное количественно-процентное распределение физиологических и патологических типов АР практически не отличается в об-
следуемых группах детей Отмечается отчетливое преобладание патологических типов АР в 2,4 - 3,2 раза После разных вариантов лечебного оздоровления разница распределения АР стала весьма существенной между группами в пользу больных, получивших курс КМЛТ (р<0,05), где физиологические и патологические АР распределились поровну В контрольных группах сохраняется преобладание числа детей с патологическими типами АР на фоне отчетливого прироста физиологических АР Выявленная положительная динамика является дополнительным критерием эффективности терапевтических мероприятий (Е А Кантемирова, 2005)
При анализе иммунологических показателей (табл 8) достоверной разницы между контрольными группами не выявлено Если в контрольных группах процент детей с нормальными параметрами показателей иммунной системы достоверно увеличился только по С04+, С08+, СЭ20+ и ^М, то в основной группе (табл 7, рис 1) процент увеличения достоверен по всем изученным показателям, кроме ^Е
Таблица 7
Количественная характеристика выявленных изменений некоторых _показателей иммунной системы в основной группе детей_
Показатели Пределы нормальных колебаний Основная группа п=141
Среднее значение, % Количество детей со сниженными показателями Количество детей с повышенными показателями
ДоРТ После РТ До РТ После РТ ДоРТ После РТ
созт 60-70% 643*1 65,47*0,64 51(36.17%) 18С12.76%) 46(32.62%) 23(1631%)
51,7810,86 57,43*0,64 7824*124 71,78*1,1»
ах+ 40-58% 36,0«),71 41,89±0,7в 97(68,79%) 48(34%) 2(1,42%) 1(0,71%)
С08+ 19-23% 2б,зз*о,бб 23,71*0,4** 26(18,4%) 13(922%) 89(63,12%) 58(41,1%)
15,5*0,32 2034*0,7« 30,63*0,54 25,06403**
ст+ со8+ 1,0-2,0% 1,65*0,1 1,4&0,03 20(14.18%) 7(456%) 16(1135%) 4^8%)
0,72*0,05 1*0,07** 3,17*007 1,82*0,15**
амб' 6-25% 15,6*0,6 1532*0,4 7(4,96%) 1(0.71%) 15(10,64%) 2933*056 2(1,42%) 18,73±1,64м
5*0 9,14±1,03*
шю+ 1020% 15,02*0,6 15,69*0,4 39(27.66%) 12(8,51%) 36(2533%) 16(1135%)
689*027 1152*036** 24,88±037 1837±1**
ы 0,5-1,6г/л 1,7*0,2 1,4*02 7(4,96%) 1(0.7%) 49(34,75%) 18(12.76%)
02Ю0.7 053*02** 2,47*0,13 ОбЩОби
гём 0,4-1,8г/л 15&Ю,09 137*0,1* 1(0,7%) 0 0,5 53(3739%) 20(14.18%)
02 гшод 136±0.1»
5>143г/л 15,54*0,42 10,27*0,4** 4(2М%) 1(0,71%) 36(2533%) 8(5,67%)
425*0,07 7,07*026« 1837*0,44 1104*048«
1ЕЕ 10-80Кеб1 596±283,7 240461,74 2(1,41%) 1(0.7%) 77(54,6%) 67(473%)
83*03 11*2 1068*383 399,43±77,4
Примечания * -р<0,05, **-/><0,01; ■ -р<0,001.
Так, в ОТ количество детей с нормальным количеством недифференцированных Т-лимфоцитов (СБЗ+), являющихся ранним прогностическим признаком, т к отличаются высокой чувствительностью к неблагоприятным воздействиям (в т ч к приему нестероидных противо-
воспалительных веществ, гормональных препаратов, антибиотиков, цитостатиков), а также характеризуют тяжесть воспалительного процесса, после лечения на 28% больше, чем в КГ1н КГ2 (¿><0,001). Ещё большей чувствительностью отличается популяция клеток-исполнителей (С04*), Т-хелперы - клетка - «генералиссимус» иммунной системы, через систему цитокинов контролирующая как клеточный так и гуморальный иммунный ответ.
Рис. 1. Межгрупповая разница эффективности разных вариантов оздоровления наблюдаемых больных с БА по данным динамики параметров клеточного и гуморального иммунного статуса.
В ОГ количество детей с нормальным содержанием после лечения Т-лимфоцитов (CD4~) на 26-28% больше (р<0,05), (CD16T) на 5 % больше, В-лимфоиитов (CD20~) на 4% больше, чем в контрольных группах. Важно отметить, что в ОГ достоверно нормализовался сниженный им-мунорегуляторный индекс (р<0,05), являющийся прогностическим признаком, соответствующим тяжести заболевания, возможности наслоения дополнительной инфекции и риска полиорганной патологии. Межгрупповое отличие по проценту нормализации количества цитотоксиче-ских лимфоцитов (CD8") в ОГ и КГ после лечения не достоверно. Отмечено, что если IgM, характеризующий преимущественно острый этап воспаления, отчётливо нормализовался и в ОГ и в КГ (межгрупповая разница не достоверная), то IgA и IgG, более тяжело поддающиеся восстановлению, достоверно нормализовались в ОГ. IgE нормализовался у небольшого количества детей, но при этом значительные изменения выявились у детей ОГ с гиперпродукцией IgE -произошло снижение с уровня 17334±348 до 10022±204 (в КГ с 16880±304до 15976±288).
Положительные изменения клеточных и гуморальных параметров иммунного статуса являются наиболее ценными показателями, так как отражают активность воспаления, являющегося патогенетической основой заболеваний органов дыхания.
CD3+
—»—Основная группа -а- Контрольная группа 1 -..г-Контрольная группа 2
CD2CT
Табчица 8
Количественная характеристика выявленных изменений некоторых показателей состояния иммунной системы в контрольных группах_
По- Пре- Контрольная группа 2 п=51
казатели делы нормаль- Среднее значение, % Количество детей со сниженными показателями Количество детей с повышенными показателями
ных колебаний ДоРТ После РТ ДоРТ После РТ До РТ После РТ
CD3* 60-70% 62,82±2,1 63,71±1,4 16(31,37%) 45,5±1,55 13(25,49%) 48,2±1,0 18(35,29%) 77,7±2,5 16(31.37%) 74,7±1,9
CD4* 40-58% 33,06±1,7 39,8±1,2* 41(80,3%) 31(60,7%) 2(3,9%) 1(1,96%)
CD8* 19-23% 26,3±1,0 23,7±1,0 10(19,6%) 1б,67±0,6 7(13.72%,) 21±1,0** 31(60,7%) 31,3±1,0 18(35.29%) 27,7±1**
СШ+ CD8+ 1,0-2,0% 1,25±0,8 1,59±0,7 5(9,8%) 0,7±1,1 3(5.88%) 0,92±0,19 5(9,8%) 2,8±0,08 2(3,92%) 2,3±0,3
CD16" 6-25% 18,1510,1 18,16Я),8 3(5,88%) 45И),1 2(156%) 559±03 7(13,7%) 295Й5 3(5.88%) 25,612,6
CD20+ 10-20% 1359Ю59 152ШЛ 15(29,4%) 6,7*0,5 5(9.8%)** 12,(ЫЗ 8(15,7%) 24,4±1,0 7(13,72%) 225Ю5
IgA 0,5-1,бгУл Ul±025 1,4Ю,1 2(352%) 0,4±0 2(352%) 0,4±0 10(19,6%) 35Щ1 9(17,64%)) 25Ю2
m 0,4-Шл 1,71±0,05* 0 0 19(372%) 3,ОЮ,56 8(15.7%) 1,8±0,06»
feG 5,5-143г/л 1524Ю28 1035±1,18* 1(156%) 0 7(13,7%) 3(5,88%)
IgE 10-80Ке/л 235161,4 18055133,5 1(156%) 52 1(156%) 8,1 25(49,01%) 444,4±722 25(49.01%) 377,7153,8
Контрольная группа 1 п = 51
CD3+ 60-70% 63,92±2 64,31±1,84 15(29.4%) 46,5±1,67 13(25,49%) 48,92±1,96 18(35.29%") 77,67±2,53 16(31.37%) 75,69±1,87
CD4+ 40-58% 33,76±1, 34 38,9±1,12* 42(82,35%) 30(58,8%) 1(1,96%) 1(1,96%)
CD8+ 19-23% 25,63±1, 13 23,72±0,79 11(21,57%1 15,77±0,59 7(13.72%) 20±1,2** 32(62,74%) 30,31±1,08 18(35.29%1 28,84±1**
CD4+ CD8+ 1,0-2,0% 1,55±0,1 1,49±0,07 5(9,8%) 0,7±1,12 2(3.92%) 0,94±1,19 4(7.8%) 2,82±0,07 2(3,92%) 2,27±0,32
CD16* 6-25% 1625il 16,16Ю,68 3(5,88%) 5±0 1(156%) 5,66±ДЗЗ 5(9,8%) 30,4±2,46 1(156%) 2521224
CD20" 10-20% 14,19±0,8 8 16,21±0,73 14(27,45%) 7±0,6 4(7.8%)** 1153±122 9(17,65%) 24±1,01 8(7,8%) 22,83±0,85
IgA 05-1,бг/л 1,47±015 138±0,09 2(352%) 0,4±0 2(352%) 04±0 12(23,53%) 25Й.4 9(17,64%) 22±0,19
IgM 0,4-1,8гУл 15&±0,18 1,41±0,05* 0 0 20(392%) 259±0,19 10(19,6%) 15710,05«
W 53-143Й1 14,44±0,5 1035±1,18 1(156%) 0 6(11,76%) 3(5,88%)
IgE Ю-вОКе/л 228±58,4 180,55±33,5 1(156%) 5 1(156%) 7 27(5254%) 400,74±72 6 25(49,01%) 30737±43,6
Примечания * - /><0,05, **-/><0,01; ■ - р<0,001.
При выписке нормальная рентгенологическая картина достоверно чаще фиксируется у детей, получавших КМЛТ Не выявлено патологических рентгенологических симптомов у 50
(34,46%) детей основной группы, у 12 (23,35%) контрольной группы 1 и у 11 (21,56%) контрольной группы 2 Достоверно реле отмечаются рентгенологические обструктивные признаки (вздутие, повышение прозрачности легочной ткани, глубокие синусы, уменьшение КТИ) в ОГ (89,36% при поступление - 63,83% при выписке) В КГ1 соответственно 88,24% - 74,51% и в КГ2 88,24% - 78,44% Во всех группах уменьшается выраженность нарушения структурности корня и усиление и/или деформация сосудистого и чегочного рисунка Важно подчеркнуть, что только в ОГ отмечалось отчетливое уменьшение теней пластинчатых (дисковидных) ателектазов (21,35% при поступлении - 14,18% при выписке, в КГ1 -19,9% - 15,68%, в КГ2 -21 57% - 19,6%), возможно, за счет наличия у чазерного излучения мощного мембранностаби-лизационного, протекторного, антиоксидантного эффектов и активации системы микроциркуляции
Для объективизации расчета потребность бочьных в предписанных им ранее дозах лекарственных препаратов в динамике, вследствие понятного разброса доз и различия видов фармакологических средств, оценивалась в процентном выражении по отношению к исходному уровню, принятому за 100% Межгрупповая разница оказалась весьма значительной (табл 9) Выявлено, что проведение на санаторном этапе оздоровления наблюдаемых детей с БА курсовой KMJIT способствует не только достоверному уменьшению (на 47±1,34%) объема традиционно используемых средств лекарственной терапии (системных антибиотиков, мукочитиков, интраназальных деконгестантов), но также и снижению курсовых доз базисного чечения больных ичи полной его отмене (Рис 2)
Таб чица 9
Динамика потребности наблюдаемых больных в лекарственных препаратах
Динамика потребности, % Основная группа п=141 Контрольная группа 1 п=51 Контрольная группа 2 п=51
До лечения 100% 100% 100%
После курса оз-доровчения Колебания 65-42 47±1,34 Колебания 95-78 84,3 ±3,51 Колебания 95-80 87,5±1,2
150
100 50 0 ÜLÍ.2 цщд V п '¡au-fta ■"¿ГЬ яд «.И*!.* Г,',73 1 J35ES3 Щ22Д
ОГ до РТ ОГ nocie РТ ОГ мере!12 Mi'L КГ1 до РТ КГ1 после РТ КГ1 чере»12 мес КГ2 до РТ КГ2 nocie РТ
яПНГКС ИГКО з Не почающие бл «ист ю терапию
Рис 2 Потребность в базисной противовоспалительной терапии в динамике
В процессе дальнейшего наблюдения за детьми в катамнезе через один год (табл 10,11,12), было зарегистрировано снижение забочеваемости, наиболее значимое среди детей почучавших КМЛТ Установлено, что у пациентов, почучавших общепринятую терапию
длительность ремиссии была существенно (р<0,05) короче (5±0,5 мес), чем у получавших РТ с КМЛТ (8±0,4 мес)
Таблица 10
_Эффективность разных вариантов санаторного оздоровления_
Показатели Основная группа Контрольная группа 1 Контрольная группа 2
п=71 п=23 п=20
Количество случаев обострений до лечения 6,7+0,18 6,49±0,29 6,39±0,5
Количество случаев обострений после лечения 2,2+1,9* 3,7±2,0 3,61 ±2,2
Индекс снижения, % 67,2±1,3* 43,0±1,5 42,9±1,7
Количество курсов антибиотикоте-рапии до терапии 3,7±1,б 3,2±1,5 3,3±1,4
Количество курсов антибиотикоте-рапии после терапии 0,8±1,0* 1,9±1,1* 1,9±1,2*
Индекс снижения, % - 78,3±4,4 - 40,6±3,2 -40,8±3,0
* -/><0,05 - достоверные различия по сравнению с исходными данными
В первые 6 месяцев наблюдалось достоверное уменьшение выраженности дневных и ночных симптомов заболевания и в ОГ и в КГ, что позволяло также значительно (в 1,7-3 раза) сократить потребность в бронхолитиках короткого действия Но через 12 месяцев достоверное уменьшение выраженности дневных и ночных симптомов и потребности в бронхолитиках сохранилось только у детей ОГ, что указывает на пролонгированность терапевтического действия комплекса оздоровления, включающего КМЛТ
Табчица 11
Клиническая эффективность курсовой КМЛТ у наблюдаемых детей С БА, по данным ближайших и отдаленных результатов (М±ш)
Период наблюдения Дневные симптомы, баллы Ночные симптомы, баллы Суточная потребность в аго-ннстах короткого действия, доз
До лечения 3,6±0,12 2,8±0,16 3,6±0,4
Через 6 мес 2,3±0,14* 1,7±0,23* 1,2±0,08*
Через 1 год 1,2±0,09** 0,7±0,06** 0,6±0,004**
*- р<0,05 в сравнении с исходной величиной,** -/?<0,05 в сравнении с КГ
Табчица 12
Клиническая эффективность традиционной терапии у наблюдаемых детей С БА, по данным ближайших и отдаленных результатов (М±ш)
Период наблюдения Дневные симптомы, баллы Ночные симптомы, баллы Суточная потребность в аго-нистах короткого действия, доз
До лечения 3,2±0,1 2,2±0,1 3,0±0,3
Через 6 мес 2,4±0,4* 1,9±0,3* 1,8±0,9*
Через 1 год 2,9±0,9 1,9±0,9 2,6±0,4
*- р<0,05 в сравнении с исходной величиной
ВЫВОДЫ
1 У всех наблюдаемых детей с БА, подверженных частым ОРЗ, исходный комплекс клинических и лабораторных показателей характеризует состояние неполной ремиссии основного и сопутствующих заболеваний и в период относительного благополучия Имеет место полиорганная патология, регистрируются признаки хронической интоксикации, лимфопролифератив-ный синдром, патология со стороны органов дыхания, центральной и вегетативной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой и костно-мышечной систем Выявлены патологические изменения рентгенологических и функциональных (ФВД, ПФМ) показателей, отмечены признаки депрессии иммунной системы (дисбаланс иммунорегуляторных клеток и фагоцитарной активности нейтрофилов, дисиммуноглобулиниемия, высокий процент патологических типов РА), что характеризует течение активного воспалительного процесса в организме
2 У детей, получавших традиционный комплекс, через 7,0±0,7 дней после начала лечения отмечалось улучшение самочувствия, уменьшалось количество жалоб и клинических проявлений заболевания При выписке зафиксирован достоверный прирост (р<0,05) следующих показателей жизненной емкости и форсированного выдоха за 1 секунду, CD4+, CD8+, CD20+ и IgM Выявлена положительная динамика рентгенологической симптоматики, уменьшилось чисто детей с патологическими типами АР, на 5-22% снизилась потребность в медикаментозной терапии По результатам годового катачнеза - количество случаев обострений уменьшилось в 2 раза, в 2,5 раза уменьшилась потребность в антибиотикотерапии
3 При проведение сравнительного анализа эффективности традиционного и модифицированного, с добавлением фальш-магнито-лазерной терапии (плацебо- контроль), комплексов оздоровления, достоверной разницы не выявлено
4 У детей, получавших КМЛТ, через 3,0±0,9 дней после начала лечения отмечалось улучшение самочувствия, уменьшалось количество жалоб и клинических проявлений забопевания При выписке зафиксирован достоверный прирост (р<0,05) всех показателей ФВД с ростом жизненной емкости легких, объема форсированного выдоха за 1 секунду, а также прироста скоростных показателей на всех уровнях бронхов, практически всех исследуемых показатетей иммунного статуса (CD3+,CD4\ CD8+, CD16+,CD20+, IgA, Ig G, IgM) Достоверно увеличилось число детей с нормальной рентгенологической картиной и физиопогическими типами АР На 35-58% снизилась потребность в медикаментозной терапии По результатам годового катамнеза - количество случаев обострений уменьшилось в 3 раза, в 3,7 раза уменьшилась потребность в антибиотикотерапии
5 Сравнительный анализ межгрупповых различий показал, что в основной группе наблюдаемых больных при использовании в их оздоровлении модифицированной схемы реабилитации с включением в комплекс курсовой комбинированной магнитолазерной терапии (КМЛТ) имелась достоверно (р<0,05) более выраженная, чем при традиционном методе лечения, поло-
жительная динамика клинических, иммунологических, рентгенологических и функциональных (ФВД, ПФМ) показателей
6 При индивидуализации режимов КМЛТ отрицательные и побочные реакции, осложнения на магнито-лазерную терапию не выявляются
7 Данные анализа годового катамнестического наблюдения исследованных детей на постсанаторном этапе их реабилитации доказал существенно большую, чем при традиционном оздоровлении, эффективность и стабильность результатов (длительность ремиссии, частота и продолжительность обострений, потребность в лекарственной терапии и ее дозировки), достигнутых на фоне применения курсовой КМЛТ (р< 0,05)
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 С диагностической и прогностической целью, а также для выбора адекватного метода лечения детей с бронхиальной астмой, подверженных частым острым респираторным заболеваниям, показано исследование иммунного статуса, рентгенологическое обследование и постоянный функциональный контроль (ФВД, ПФМ), в том числе и в период относительного благополучия
2 Высокая терапевтическая эффективность, практическое отсутствие побочных реакций, экономическая выгодность обосновывают необходимость включения КМЛТ в комплексную реабилитацию на санаторном этапе оздоровления детей с рецидивирующими и хроническими заболеваниями органов дыхания
3 Индивидуализацию режимов КМЛТ осуществлять с помощью модифицированного теста Люшера (А В Картелишев, Е Л Малиновский, 2007) с определением одного из 4-х типов чувствительности к лазерному излучению, с оценкой исходного адаптационного (Гаркави Л X , 2000) и вегетативного статуса
4 Анализ эффективности курсовой КМЛТ рекомендуется оценивать с помощью тестового обследования по методу Л X Гаркави (2000), проведенного до и после терапии Критерий повышения эффективности - переход исходного типа АР на физиологический тип
Список работ, опубликованных по теме днссертацшг
1 Картелишев А В , Коколина В Ф , Малиновский Е JI Церковная Ю E Возможности титрования ответной реакции организма больных на курсовую лазерную терапию для индивидуализации ее режимов // Мат V Росс Конгр «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» - 2006 - с 302
2 Картелишев А В , Церковная Ю Е , Коколина В Ф , Малиновский E JI Фармаколазерная профилактика на санаторном этапе реабилитации детей с хронической бронхолегочной патологией // Мат V Росс Конгр «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» -2006-с 277
3 Уральский В Н , Супрун О В , Картелишев А В , Церковная Ю Е Низкоэнергетическая маг-нитолазерная коррекция речевых нарушений и психосоматических состояний у детей с минимальными мозговыми дисфункциями // Мат Научно-практ конф СПбГМУ им Павлова «Применение полупроводниковых лазеров в медицине» 2006 -с 58
4 Картелишев А В , Малиновский Е J1, Церковная Ю E Индивидуальная характеристика типов реагирования бочьных на НИЛВ по результатам фотоплетизмографического мониториро-вания // Современные возможности лазерной медицины и биологии / Под ред А Р Евстигнеева, В Н Уральского, А В Картелишева Калуга Изд АКФ «Политоп» - 2007 -с 156-174
5 Церковная Ю Е , Картелишев А В , Малиновский Е Л , Евстигнеев А Р Курсовая НИЛТ на санаторном этапе реабилитации детей с бронхолегочной патологией // Современные возможности лазерной медицины и биологии / Под ред А Р Евстигнеева, В Н Уральского, А В Картелишева Калуга Изд АКФ «Политоп» - 2007 - с 210-222
6 Картелишев А В , Малиновский Е Л , Церковная Ю Е , Чеботков А А Тестовое типи-рованием индивидуальных реакций больных на курсовую низкоинтенсивную лазерную терапию//Мат XIV Нац конф «Человек и лекарство» М, 16-20 апречя - 2007 -с 699
7 Малиновский Е Л , Картелишев А В , Церковная Ю Е Анхчиз типов реагирования бочьных на низкоинтенсивную лазерную терапию по результатам визуального вегетативного теста //Ж «Лазерная мед » -2007 - jYs 4 -с 4-12
8 Малиновский Е Л , Картелишев А В , Церковная Ю Е Визуальный вегетативный тест в прогнозировании индивидуального типа реагирования больных на низкоинтенсивную лазерную терапию //Ж «Педиатрия» -2007-№ 4 -с 51-62
9 Церковная Ю Е , Картечишев А , Малиновский Е Л , Румянцев А Г, Уральский В Н Эффективность курсовой низкоинтенсивной лазерной терапии на санаторном этапе реабилитации детей с бронхолегочной патологией // Ж «Педиатрия» -2007 - № 4 -с 85-93
10 Церковная ЮЕ, Картелишев АВ, Малиновский ЕЛ, Румянцев А Г, Уральский ВН Курсовая низкоинтенсивная лазерная терапия в комплексе мероприятий санаторного оздоровления детей с хронической патологией бронхолегочной системы //Ж «Лазерная мед» -2007 -№ 5-е 4-10
11 Церковная Ю Е , Картелишев А В , Уральский В Н Курсовая низкоинтенсивная магни-толазерная терапия на санаторном этапе реабилитации детей с рецидивирующей и хронической бронхолегочной патологией //Мат I Регион Конфер с междунар участием «Реабилитация медицинские, социальные и психо-педагогические аспекты», 2008 - С 56-64 Методические пособия
1 Картелишев А В , Малиновский Е Л , Румянцев А Г, Церковная Ю Е и др Оптимизация курсовой низкоинтенсивной лазерной терапии с использованием модификации теста Люшера Пособие для врачей 23 с Утверждено Научным Советом РАМН и Росздрава (Пр № 05/07-1 от 03 05 2007 г )
2 Картелишев А В , Малиновский Е Л, Румянцев А Г, Церковная Ю Е и др Оптимизация режимов курсовой низкоинтенсивной лазерной терапии по данным мониторного фотоплетиз-мографического тестирования Пособие для врачей 29 с Утверждено Научным Советом по лазерной медицине РАМН и Росздрава (Пр № 05/07-2 от 03 05 2007 г )
3 Картелишев А В , Церковная Ю Е , Румянцев А Г и др Курсовая магнитолазерная терапия на санаторном этапе оздоровления детей с рецидивирующей и хронической бронхолегочной патологией Пособие для врачей, 32 с Утверждено Научным Советом по лазерной медицине РАМН и Росздрава (2008 г )
Список сокращений
БА - бронхиальная астма
ВНС - вегетативная нервная система
КГ - контрольная группа
МОС - максимальная объемная скорость
МТЛ - модифицированный тест Люшера
НИЛИ - низкоинтенсивное лазерное излучение
ОГ - основная группа
ОРВИ - острая респираторная инфекция
ОРЗ - острые респираторные заболевания
ОФВ] - Объем форсированного выдоха за 1 секунду
ПСВ - пиковая скорость выдоха
ПФМ - пикфлоуметрия
РА - реакция адаптации
РТ - реабилитационная терапия
ФАН - фагоцитарная активность нейтрофилов
ФГ - фагоцитарное число
ФВД - функция внешнего дыхания
ФЖЕЛ - формированная жизненная емкость легких
КМЛТ - комбинированная магнито -лазеротерапия
IgA- иммуноглобулины класса А
IgM - иммуноглобулины класса М
IgG - иммуноглобулины класса G
IgE - иммуноглобулины класса Е
CD4+ - Т-лимфоциты с хелперной активность
CD16+ - натуральные киллеры
CD8+ - Т-лимфоциты с цитотоксической активностью CD20+ - В - лимфоциты
Оглавление диссертации Церковная, Юлия Евгеньевна :: 2008 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Бронхиальная астма у детей. Общая характеристика.
1 1ЛЛ.|Бронхиальная астма у детей.
1.1.2. Роль инфекционного фактора в возникновении и течении бронхиальной астмы.
1.2. Методы лечения бронхиальной астмы.
1.2.1. Медикаментозные методы лечения.
1.2.2. Немедикаментозные методы лечения.
1.2.3.Патогенетическое обоснование применения магнитолазерной терапии в лечение заболеваний органов дыхания. Методы оптимизации режимов и контроля состояния.
ГЛАВА II. ОБЪЁМ НАБЛЮДЕНИЙ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДИКИ ЛЕЧЕНИЯ
2.1. Общая характеристика обследуемых групп пациентов.44^
2.2. Специальные методы обследования.48.
2.2.1. Клинико-анамнестический анализ.49'
2.2.2.Функциональные методы исследования.
2.2.3 .Рентгенологическое обследование.52"
2.2.4. Оценка адаптационного состояния организма.
2.2.5. Исследование иммунологических показателей.
2.2.6. Методы статистической обработки результатов.
2.3. Методики лечения
2.3.1. Медикаментозные методы лечения.
2.3.2. Немедикаментозные методы лечения.
2.3.3.Методика комбинированной магнито-лазерной терапии.
Методы определения режима и контроля.
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗЛ.Характеристика обследованных детей.
3.1.1. Характеристика анамнестических данных.
3.1.2. Клиническая характеристика.
3.1.3. Лабораторно - инструментальные показатели. 3.2. Сравнительная характеристика эффективности разных методов реабилитации в исследуемых группах.
3.2.1. Эффективность традиционного комплекса реабилитации.
3.2.2.Сравнительная характеристика традиционного и модифицированного с добавлением фалып-магнито-лазерной терапии комплексов реабилитации.
3.2.3.Эффективность модифицированного комплекса с добавлением комбинированной магнитолазерной терапии.
3.2.4.Сравнительная характеристика проведённых комплексов реабилитации.
ГЛАВА IV. КАТАМНЕСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАДИЦИОННОЙ И МОДИФИЦИРОВАННОЙ ВКЛЮЧЕНИЕМ В КОМПЛЕКС КОМБИНИРОВАННОЙ МАГНИТО- 112 ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ ПРОГРАММ
4.1. Катамнестический анализ эффективности разных способов оздоровления.
4.2. Клинические примеры.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Церковная, Юлия Евгеньевна, автореферат
Актуальность исследования. Несмотря на возросший уровень знаний об этиопатогенезе и методах лечения бронхиальной астмы (БА), это заболевание продолжает представлять глобальную медико - социальную проблему (С. М. Гавалов,1989; И. М. Воронцов и соавт., 1991; Н.Н.Ильина, 1995;
A.А.Баранов, 2003,2007; Н.А. Геппе, 2002; Ю. JI. Мизерницкий и соавт., 2003, 2004; Г.А. Самсыгина и соавт., 2000, 2005; А.Д: Царегородцев, В.А. Таболин, 2002). Распространённость БА в детской популяции колеблется от 5% до 10%, и эта цифра с каждым годом увеличивается (И.И. Балаболкин, 2000, 2003; О.В. Зайцева, 2001, 2004; C.B. Рачинский, В.К. Таточенко, 2000;
B.А. Ревякина» и соавт., 2000; Е.В. Середа, 2000).
Особого внимания заслуживают больные БА, подверженные рецидивирующим острым респираторным заболеваниям (ОРЗ). Известно, что острые респираторные инфекции. (ОРИ) становятся частой причиной обострения'БА у детей, являясь как триггером, приступа бронхоспазма, так, и причинно-значимым аллергеном (Каганов С.Ю., 1999; Рыбальченко Я.Н., 2002; Чучалин А.Г., 2000; Rylander Е., 1993; Martinez F.Dï, 1995). С другой стороны, особенность иммунного реагирования детей с аллергопатологией - преобладание Т2 иммунного ответа с выбросом провоспалительных цитокинов и, соответственно, с уменьшением выработки основного противовирусного фактора - интерферрона (Шабашова Н.В., 2002; Хаитов P.M., 1999), в свою очередь, является одной из ведущих причин рецидивирования ОРИ (Балаболкин И.И., 2001, 2002, 2003).Таким образом, на фоне снижения, иммуноре-активности формируются сопутствующие морфофункциональные нарушения и хронические заболевания, число которых лавинообразно увеличивается с возрастом, обуславливая ежегодный прирост значительных экономических потерь (Л.Л.Нисевич, Л.А.Романова, 1987; Н.А.Коровина и соавт., 1996,2000,2001; О.В.Куликов, 2000; В.Ю.Альбицкий, А.А.Баранов, 2003,2007; Е.Е. Шугурина, К.Г. Каграманова, В.М. Делягин., 2004; C.-Y.Lin
Et al., 1988; S.M.Brugman, G.L. Larsen, 1995; S.L.Johnston et al., 1995; R.C.Welliver, 1995).
Несмотря на достаточно большой арсенал лекарственных средств, терапия повторных инфекций дыхательных путей и БА не только не всегда эффективна, но и сама может вызвать серьёзные осложнения: аллергические, токсические реакции, развитие дисбиозов, фармакорезистентности и фарма-козависимости (И.М.Воронцов и соавт., 1991; А.В. Картелишев, 1999; Э.Н.Симованьян и соавт., 2007).
Сложившаяся ситуация диктует необходимость оперативного поиска новых методов реабилитации детей с БА, клинически более эффективных, чем существующие, и, в то же время, безвредных для растущего организма (Н.А.Геппе, 1993, 2002; Л.А.Чернышева, М.А.Хан, 1998; Н.В.Болотова и соавт., 2005, 2008; А.В.Смирнов, 2005; М.А.Рришан, 2006; В.А.Иванов, 2007). Полагаем, что в данном аспекте наиболее перспективным может стать использование на всех этапах оздоровления детей с БА комбинированной маг-нитолазерной терапии (KMJIT).
В спектре терапевтического воздействия KMJIT можно выделить: противовоспалительный и антиаллергический эффекты, в частности, за счет наличия мощного мембранностабилизационного, протекторного и антиокси-дантного эффектов; иммуномодулирующее действие; повышение толерантности к хроническому кислородному «голоданию» и воздействиям хронических стрессорных факторов; активация системы микроциркуляции (И. М. Корочкин и соавт., 1995 - 2004; А. В. Картелишев и соавт, 1996 - 2007; Г.М. Капустина и соавт. 1995 - 2005; Г.М. Бабушкина, 1998; В.Н.Уральский,1999; С.В.Москвин, А.В.Буйлин, 2006), то есть наличие выраженных позитивных влияний на базисные звенья патогенеза, свойственные любому патологическому процессу, особенно, рецидивирующему или хронически текущему (В.И. Козлов, В.А. Буйлин, А.Р. Евстигнеев, 1997; В.И. Елисеенко, 2006).
Уже накоплен материал, свидетельствующий о высокой эффективности применения низкоинтенсивного лазерного излучения на стационарном, и неотложном этапах лечения детей с БА (Э.А. Гайдышев,1991; А .Я. Осин и со-авт., 1991,1999; И.П. Любимова, 2000; М.М. Ахмедова и соавт., 2002; Ю.Л. Мизерницкий и соавт.,2003; Т.М. Модестова, 2003; Ю.Е.Орлова, 2003; Т.Н. Данилина, 2004; С.В.Захарченко, 2005; Я.Ю. Иллек и соавт., 2005; Е.И. Ко-роткова, 2005; А.В.Смирнов, 2005; А.В'.Никитин, 2006; А.Г.Малявин,
0.А.Ермолаева, 2007; О.Л: Шаталова, 2007), но отсутствуют сведения об использовании КМЛТ на санаторном этапе оздоровления, одного из ключевых звеньев * в системе оздоровления этого контингента детей, с результатами комплексного* исследования. Эти обстоятельства послужили основанием для определения цели и задач собственных научно-прикладных разработок.
Цель: повышение эффективности лечения детей с бронхиальной астмой, подверженных частым острым,респираторным заболеваниям, на санаторном этапе.
Задачи исследования:
1. Оценить исходные особенности клинико-анамнестических и лабораторно-инструментальных показателей у больных Б А, подверженных частым ОРЗ.
2. Проанализировать результаты оздоровления у обследуемых детей, получавших традиционный санаторный комплекс.
3. Провести сравнительный анализ эффективности традиционного и моди-фицирован-ного, с добавлением фальш-магнито-лазерной терапии, комплексов оздоровления.
4. Оценить эффективность новой методики с включением КМЛТ в терапии обследуемых детей с БА по клинико-лабораторным показателям.
5. Провести сравнительный анализ эффективности традиционного метода реабилитационной терапии и ее модифицированного варианта с включением в лечебный комплекс КМЛТ.
6. Проанализировать результаты индивидуализации режимов КМЛТ по выявлению отрицательных и побочных реакций, осложнений на магнито-лазерную терапию.
7. Провести катамнестинеский анализшолученных результатов на постсанаторном: этапе наблюдения* и разработать соответствующие практические рекомендации.
Научная новизна исследования
У детей с бронхиальной астмой, часто болеющих ОРЗ, выявляется сопутствующая; полиорганная:: патология с клиническими патофизиологическими;; изменениями (92,6%); функциональные нарушения; в виде снижение бронхиальной! проходимости дыхательных путей; (29,7%); изменения рентгенологической- картины лёгких с деформацией сосудистого рисунка и вздутием лёгочной: ткани; разной степени выраженности (88^24; %); в гемоиммуно-грамме выявляются признаки дисбаланса и вторичной недостаточности клеточного и гуморального иммунитета: дефицит СБЗ1 (33,74%), СЮ4+ (74,07%), С08" (19;34%);.СБ20+ (23,86%), иммуноглобулинов (8,6%),.гиперпродукция: иммуноглобулинов (88,5%) (Ш3+ (33,74%), С04(" (2%), С08" (62,55%), С020''' (21,8%); преобладание патологических исходных типов адаптации (72,6%), что не соответствует состоянию клинико-лабораторной ремиссии и свидетельствует об активном течении1 воспалительного процесса- и в период относительного благополучия; .
Впервые на. санаторном этапе проведено реабилитационное лечение-детей с Б А, подверженных частым, ОРЗ, с. включением в традиционный комплекс индивидуализированной комбинированной магнито-лазерной терапии (КМЛТ). : ; '
Впервые проведён анализ клинических и лабораторных результатов; санаторного реабилитационного < лечения^ детей с БА, подверженных частым ОРЗ, включающего комбинированную магнито-лазерную терапию (КМЛТ).Определена оценка отдалённого влияния КМЛТ на течение заболевания.
По результатам сравнительного анализа динамических клинико-лабораторных и катамнестических показателей, изученных в процессе применения разных способов реабилитационного лечения, показано существенное преимущество новой технологии: более оперативное на 2-5 дней наступление клинической ремиссии, достоверное улучшение всех показателей ФВД, практически всех исследуемых показателей иммунного статуса (СБЗ+,СБ4+, СБ8+, СБ16+,СБ20+, ^А, ^ в, ^М), достоверное увеличение числа детей с нормальной рентгенологической картиной и физиологическими типами АР, снижение потребности в медикаментозной терапии на 3558%, по катамнестическим данным - уменьшение количества случаев4обострений в 3 раза и в 3,7 раза уменьшение потребности в антибиотикотерапии. Таким образом, достигнуто повышение эффективности лечения детей с БА, подверженных частым ОРЗ, и научно обосновано включение в традиционную методику КМЛТ в условиях санатория« Практическое значение результатов
1.На основании проведённых исследований научно обоснована и доказана значимость комплексного клинико-лабораторного и иммунологического обследования детей с БА, подверженных частым ОРЗ, для исходной адекватной оценки состояния их здоровья и дифференцированного выбора методов оздоровления, что определяет повышение эффективности санаторного лечения. Выявляемые изменения иммунного статуса могут являться« основой для реализации различного рода осложнений и требуют дифференцированного подхода к проведению реабилитационных мероприятий с включением иммуно-коррекционной терапии.
2.При применении КМЛТ на санаторном этапе достигается более высокая лечебная эффективность и стабильность показателей реабилитации, проявляющаяся в виде достоверного наступления клинико-лабораторного улучшения и существенного сокращения у больных частоты и длительности обострения основного патологического процесса и сопутствующих заболеваний, и уменьшения потребности в медикаментозной терапии, что снижает риск по-липрагмазии.
3.Высокая эффективность, доступность новой технологии, отсутствие при ее применении осложнений или побочных реакций, позволяют рекомендовать модифицированный метод реабилитации больных с заболеваниями органов дыхания для широкого использования в профильных лечебно-профилактических учреждениях.
Положения; выносимые на защиту Применение комбинированной магнито-лазерной терапии, совместно с традиционной схемой санаторного оздоровления детей с БА, подверженных частым ОРЗ, повышает эффективность лечебных мероприятий, приводит к исчезновению или уменьшению- симптомов основного и сопутствующих заболеваний, достоверно улучшает показатели ФВД, способствует нормализации вегетативной регуляции1 нервной системы и уровня иммунных показателей,, приводит к снижению количества применяемых медикаментозных средств,, удлинению ремиссии и уменьшению частоты ОРЗ и обострений основного заболевания.
Внедрение результатов исследования
Полученные результаты внедрены в практическую деятельность» врачей детского санатория «Гверстянец», Новгородского центра лазерной медицины, г. Великий Новгород, врачей Новгородской Областной Детской Клинической Больницы (НОДКБ)-и ЛПУ Новгородской области, а также ФГУЗ Центральной медико-санитарной части№38 ФМБА, г. Сосновый.Бор, Ленинградской области. На базе полученных результатов созданы и опубликованы три профильных-Пособия/для врачей «Оптимизация курсовой НИЛТ с использованием модификации теста Люшера», «Оптимизация режимов НИЛТ по данным мониторного фотоплетизмографического тестирования» и «Курсовая магнитолазерная терапия на санаторном этапе реабилитации детей с рецидивирующей и хронической бронхолёгочной патологией», утвержденные Научным советом по лазерной медицине РАМН и Росздрава (2007,
2008). Кроме того, полученные данные используются в педагогическом процессе при подготовке специалистов на курсах повышения квалификации врачей-педиатров в Калужском медико-техническом лазерном центре Лазерной академии наук РФ и ИМО Новгородского Государственного Университета им. Ярослава Мудрого.
Апробация диссертационного материала
Материалы диссертации доложены, а также представлены в материа- • лах ряда представительных форумов ученых на: XI Международной конференции «Новые медицинские технологии и квантовая медицина» (Москва, январь 2005 г.); XV и XVI Научно-практических конференциях с международным участием «Современные возможности лазерной медицины и биологии» (г. Великий Новгород, ноябрь 2005 и декабрь 2006 г.г.); Научног практич. конф. ГВКГ им. акад. H.H. Бурденко «Высокотехнологичная специализированная медицинская t помощь» (Москва, декабрь 2Ö06); Научно-практич. конф. «Применение полупроводниковых лазеров в медицине». -СПб, март 2006); XIV Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель, 2007 г.); Пленарном заседании членов Лазерной академии наук РФ (сентябрь 2007 г.). Кроме того, работа апробирована на Объединенной научно-практической конференции кафедр педиатрии, микробиологии, инфекционных заболеваний и иммунологии, общей патологии Новгородского государственного университета им. Я. Мудрого совместно с представителями медико-биологического отделения Лазерной академии наук РФ' (протокол №1 от 28.01.2008 г.), на дне педиатра врачей НОДКБ и Новгородской области (15 апреля, 2008г.).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 работ, в том числе 4 - в центральных изданиях, рекомендованных ВАК РФ.
Структура и объём работы
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, включая специальные, данные собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов, а также выводы, практические
Заключение диссертационного исследования на тему "Возможности повышения эффективности лечения детей больных бронхиальной астмой в условиях санатория"
ВЫВОДЫ.
1. У всех наблюдаемых детей с БА, подверженных частым ОРЗ, исходный комплекс клинических и лабораторных показателей характеризует состояние неполной ремиссии основного и сопутствующих заболеваний и в период относительного благополучия. Имеет место полиорганная патология, регистрируются признаки хронической интоксикации, лимфопролиферативный синдром, патология со стороны органов дыхания, центральной и вегетативной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой и костно-мышечной систем. Выявлены патологические изменения рентгенологических и функциональных (ФВД, ПФМ) показателей, отмечены признаки депрессии иммунной системы (дисбаланс иммунорегуляторных клеток и фагоцитарной активности нейтрофилов, дисиммуноглобулиниемия, высокий процент патологических типов РА), что характеризует активное течение вос
- палительного процесса.
2.У детей, получавших традиционный комплекс, через 7,0±0,7 дней после начала лечения отмечалось улучшение самочувствия, уменьшалось количество жалоб и клинических проявлений заболевания. При выписке зафиксирован достоверный прирост (р<0,05) следующих показателей: жизненной ёмкости и форсированного выдоха за 1 секунду; СБ4+, СБ8+, СБ20+ и ^М. Выявлена положительная динамика рентгенологической симптоматики, уменьшилось число детей с патологическими типами АР; на 5-22% снизилась потребность в медикаментозной терапии. По результатам годового катамнеза - количество случаев обострений уменьшилось в 2 раза, в 2,5 раза уменьшилась потребность в антибиотикотерапии.
3.При проведение сравнительного анализа эффективности традиционного и модифицированного, с добавлением фалын-магнито-лазерной терапии (плацебо- контроль), комплексов оздоровления, достоверной разницы не выявлено.
4.У детей, получавших КМЛТ, через 3,0±0,9 дней после начала лечения отмечалось улучшение самочувствия, уменьшалось количество жалоб и клинических проявлений заболевания. При выписке зафиксирован достоверный прирост (р<0,05) всех показателей ФВД с ростом жизненной ёмкости лёгких, объёма форсированного выдоха за 1 секунду, а также прироста скоростных показателей на всех уровнях бронхов; практически всех исследуемых показателей иммунного статуса (СВЗ+,СБ4+, СБ8+, СБ16+,СБ20+, ^А, Ц в, ^М). Достоверно увеличилось число детей с нормальной рентгенологической картиной и физиологическими типами АР. На 35-58% снизилась потребность в медикаментозной терапии. По результатам годового катамнеза - количество случаев обострений уменьшилось в 3 раза, в 3,7 раза уменьшилась потребность в антибиотикотерапии.
5. Сравнительный анализ межгрупповых различий показал, что в основной группе наблюдаемых больных при использовании в их оздоровлении модифицированной схемы реабилитации с включением в комплекс курсовой комбинированной магнитолазерной терапии (КМЛТ) имелась достоверно (р<0,05) более выраженная, чем при традиционном методе лечения, положительная динамика клинических, иммунологических, рентгенологических и функциональных (ФВД, ПФМ) показателей.
6. При индивидуализации режимов КМЛТ отрицательные и побочные реакции, осложнения на магнито-лазерную терапию не выявляются.
7.Данные анализа годового катамнестического наблюдения исследованных детей на постсанаторном этапе их реабилитации доказал существенно большую, чем при традиционном оздоровлении, эффективность и стабильность результатов (длительность ремиссии, частота и продолжительность обострений, потребность в лекарственной терапии и ее дозировки), достигнутых на фоне применения курсовой КМЛТ (р< 0,05).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 .С диагностической и прогностической целью, а также для выбора адекватного метода лечения детей с бронхиальной астмой, подверженных частым острым респираторным заболеваниям, показано исследование иммунного статуса, рентгенологическое обследование и постоянный функциональный контроль (ФВД, ПФМ), в том числе и в период относительного благополучия.
2. Высокая терапевтическая эффективность, практическое отсутствие побочных реакций, экономическая выгодность обосновывают необходимость включения KMJIT в комплексную реабилитацию на санаторном этапе оздоровления детей с рецидивирующими и хроническими заболеваниями органов дыхания.
3. Индивидуализацию режимов KMJIT осуществлять с помощью модифицированного теста-Люшера (A.B. Картелишев, Е.Л. Малиновский, 2007) с определением одного из 4-х типов чувствительности к лазерному излучению, с оценкой исходного адаптационного (Гаркави Л.Х., 2000) и вегетативного статуса.
4.Анализ эффективности курсовой КМЛТ рекомендуется оценивать с помощью тестового обследования по методу Л.Х Гаркави (2000), проведённого до и после терапии. Критерий повышения эффективности - переход исходного типа АР на физиологический тип.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Церковная, Юлия Евгеньевна
1. Александров М.Т. Основы лазерной клинической биофотометрии. М., 1991. 53 с.
2. Александров М.Т., Барыбнн В.Д., Рогаткин Д.А., Евстигнеев А.Р. Методы клинической биофотометрии // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / Под ред. O.K. Скобелкина. М., 1997. с. 265-274.
3. Алексеева О.В. Клиническое значение дисбаланса минералов и микроэлементов при бронхи. альной астме у детей.: Автореф.дисс .канд.мед.наук. М. -2003. -26с.
4. Альбицкпй В.Ю., Баранов A.A., Камаев И.А., Огнева M.J1. Часто болеющие дети. Нижний Новгород: Изд-во НГМА, 2003. 180 с.
5. Анохин М.И. Спирография у детей. М.: Медицина, 2003.120 с.
6. Ахмедова М.М., Хакбердыев М.М. Эффективность курсовой лазерной пунктуры при атопиче-ской астме, сочетанной с аллергическими риносинуситами // Педиатрия. 2002. № 6. с. 22-23.
7. Бабушкина Г. В., Корочкин И. М., Картелишев A.B. и др. Профилактика феномена «вторичного обострения» у больных стенокардией при гелий-неон-лазерной терапии // Сов. медицина. 1989. №8. с. 14-16.
8. Бабушкина Г.В., Корочкин И.М. Гелий-неон-лазерная терапия-корректор некоторых показателей гормонального статуса у больных ишемической болезнью сердца // Мат. научно-практич. конф. «Новые достижения лазерной медицины». 1993. С. 398-399.
9. П.Баевский P.M., Берсенева А.П., Вакулин В.К. и др. Оценка эффективных профилактических мероприятий при массовых профилактических обследованиях населения // Здравоохранение Российской Федерации. 1988. №8. с.23-28.
10. Байбеков И.М., Касымов А.Х., Козлов В.И. и др. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии // Под ред. В.И. Козлова, И.М. Байбекова. Ташкент. 1991. 223 с.
11. Балаболкин И.И. Бронхиальная астма у детей. М., 2003. с. 199-224.
12. Балаболкин И.И., Булгакова В.А., Сенцова Т.Б., Ляпунов A.B., Чистова Л.В. «Влияние вирусной инфекции на течение бронхиальной астмы у детей» // Материалы XI Национального Конгресса по болезням органов дыхания Москва, 2001, с.65,68.
13. Балаболкин И.И., Булгакова В.А., Сенцова. Т.Б., Юхтина Н.В. «Эффективность иммунофар-макотерапии детей с аллергическими заболеваниями и частыми ОРЗ» // (Тезисы докладов) IX Российский Национальный Конгресс «Человек и лекарство», Москва, 2002, с.39.
14. Балаболкин И.И. Влияние перенесённой гипоксии плода и новорождённого на течение бронхиальной астмы у детей первых лет жизни // Педиатрия. -1978. №2. -с.22-24.
15. Баранов A.A., Альбицкий В.Ю.Социальные и организационные проблемы педиатрии. Избранные очерки. М., 2003. 512 с.
16. Баранов A.A., Альбицкий В.Ю. Смертность детского населения России. -М., 2007. -328с.
17. Барбараш О. Л. Лазеротерапия и неспецифические механизмы адаптации // Мат научно-практич конф. «Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях». Свердловск. 1993. Ч. 1. С 85-86.
18. Барденикова С.И., Зайцева О.В. и др. Некоторые аспекты патогенетической терапии кашля при острых респираторных инфекциях у детей //Вопр. совр. педиатр. 2008. -Т.7. -№1 -с.40-46.
19. Бартлетт Дж. Инфекции дыхательных путей. Пер. с англ. М. Спб.: ЗАО «Изд-во БИНОМ» -«Невский диалект», 2000. -192с.
20. Боголюбов В. М. Пути оптимизации параметров физиотерапевтических воздействий // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры. 1998. №2. с. 3-6.
21. Болотова Н.В., Аверьянов А.П., Манукян В.Ю. Транскраниальная магнитотерапия, как метод коррекции вегетативных нарушений у детей с сахарным диабетом 1-го типа // Педиатрия. 2007. Т. 85. № 3. с. 65-69.
22. Болотова Н.В., Зотова Ю.А., Владимирова Е.В. Роль динамической магнитотерапии в реабилитации часто болеющих детей // Педиатрия. 2008. № 2. с. 21-24.
23. Борисова А.Н., Сетдикова Н.Х., Лактионова JI.B. Влияние новых иммунокорректоров ликопида и полиоксидония на клинико-иммунологические показателя больных хроническим бронхитом. // Сб. тр. 1 Нац. конф. РААКИ. — 1997. — С. 450.
24. Бриль Г.Е. Биостимуляция и биоингибиция два типичных отклика биосистемы на действие НИЛИ // Мат. научно-практич. конф. Росс. уч. «Актуальн. аспекты лазерн. мед.». М.-Калуга, 2002. с.401-403.
25. Болотских В.И. Клинико-лабораторное обоснование использования дифференцирован, имму-нокоррекции в комплексном лечении бронхиальной астмы.: Автореф.дисс.докт.мед.наук., Курск. -2007. 49с.
26. Бронхиальная астма у детей /Под ред. С.Ю. Каганова. -М.: Медицина,1999. 368 с.
27. Вавилова В.П., Перевощикова Н.К., Давыдов Б.Н. и др. Критерии оценки местных факторов защиты у часто болеющих школьников на фоне лазеротерапии. Материалы 3-й Всерос. научно-практич.конф. по квантовой терапии ( сб. статей). Москва. 1997; С.52-53.
28. Васильева Е.С. Применение сочетанного постоянного и переменного магнитного поля и инфракрасного излучения в комплексной терапии больных угревой болезнью. Автореф. дисс.канд.мед.иаук.М. 2004 - 24с.
29. Васильева М.Ф. Основы лазеротерапии (особенности лазеротерапии в педиатрии): Курс лекций. М., 1996, Ч.Ш. с. 44-54. ч. IV. С. 40-46.
30. Васильева Т.Л. Эффективность лечения детей, больных рецидивирующими бронхолёгочнвми заболеваниями в местном пулшьмонологическом санатории и пути её повышения. Авто-реф.дисс.канд.мед.наук.Днепропетровск. -1987. -23с.
31. Вассерман Л.И., Иовлев П.В. Методика для психологической диагностики типов отношения к болезни. Метод. Рекомендации. Л., 1987.
32. Вейн A.M., Яковлев H.A., Каримов Т.К. и др. Лечение вегетативной дистонии (традиционные и нетрадиционные методы): Краткое руководство для врачей. М., 1993. 237 с.
33. Вельтищев Ю.Е. Наследственное предрасположение к болезням, диатезы и пограничные состояния // Педиатрия. 1984. -№12. -.С.3-9.
34. Вельтищев Ю.Е. Концепция риска болезни и безопасности здоровья ребёнка. Лекция №2 // Приложение к Ж. «Росс, вести, перинатол. и педиатр.». М.,1994. — 84 с.
35. Виноградова Т.А., Гажёв Б.Н. и др. Практическая фитотерапия /Изд-во «ЭКСМО -Пресс» СПб.: «Валери СПД», 2001. -640с.
36. Болотов П.Н. Низкоинтенсивная лазеротерапия в комплексном лечении больных хроническим тонзиллитом. Автореф. дис. канд.мед.наук.- СПб.- 2006. -16с.
37. Воронцов И.М. Особенности течения бронхиальной астмы у детей //Бронхиальная астма/ Под. ред. Г.Б.Федосеева. -СПб., 1996. с.212-224.
38. Воронцов И.М., Подосинников И.С., Блинова А.Е., Турина О.П.,Сорокина Л.М. Влияние закаливания на показатели иммунитета у часто болеющих детей //Вопр. охраны материнства и детства. 1991. - №10. - С.3-8.
39. Гавалов С.М. Гетерогенность часто и длительно болеющих детей индивидуализация диагноза и лечения // Вопр. охраны материнства и детства. - 1989. - №7. - С.24-29.
40. Гайдышев Э.А., Гаткин Е.Я., Бирюков В.В. и др. Клинико-лабораторное обоснование сканирующего эффекта низкоинтенсивного лазерного излучения при хронических заболеваниях легких у детей // Вопр. охр. мат. и дет. 1991. № 4. с. 14-20.
41. Гаращенко M.B. Новые технологии в медикаментозной профилактике острых респираторных заболеваний у детей школьного возраста в условиях мегаполиса: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2007.- 23 с.
42. Гарбузов В.И. К проблеме этиопатогенеза, клиники, психопрофилактики и лечения психосоматических состояний у детей и подростков// Психиатрические проблемы педиатрии. —Л., 1985. — С.62-68.
43. Гаркави J1.X., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов н/Д: Изд. Ростовского университета, 1990. 224 с.
44. Гветадзе П.Р. Клиническая эффективность лазеротерапии при тяжелых бактериальных инфекциях легких у детей // Мед. новости Грузии. 2002. №5. С. 80-83.
45. Геппе H.A.Эффективность немедикаментозных методов в комплексном лечении бронхиальной астмы у детей.: Автореф.дисс.докт.мед.наук. -М., 1993. -45с.
46. Геппе H.A. Вирусная инфекция и бронхиальная астма у детей // Врач . -2002. -№5. -С.21-23.
47. Геппе H.A., Анохин М.И., Даирова P.A. и др. Немедикаментозная реабилитация при бронхиальной астме у детей // Педиатрия. 1994. №4. С.72-78.
48. Геппе H.A., Малахов А.Б. Муколитические и противокашлевые средства в практике педиатра (лекция) // Детский доктор, 1999. №4. с.7-9.
49. Геппе H.A., Каганов С.Ю. Национальная рограмма «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика и её реализация».// Пульмонол. 2002. №3. с.38-42.
50. Геппе H.A., Коростовцев Д.С., Макарова И.В. и др. Неотложная терапия бронхиальной астмы у детей. Пособие для врачей / Под ред. A.A. Баранова -М., 1999. -с.24
51. Геппе H.A., Ревякина В.А. Аллергия у детей. Основы лечения и профилактики. Образовательная программа М. - 2003.
52. Гладких С.П. Низкоэнергетическое лазерное излучение и энергетика клетки. Зависимость доза-эффект // Научн. тр. «Новые асп. лаз. мед. и техн. на пороге XXI в». Москва-Калуга, 2000. с. 4853.
53. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (русский перевод). М.: Атмосфера, 2002. 160 с.
54. Гонарчук С.Ф., Павлова Е.С., Горчакова Г.А. Эффективность камерной спелеотерапии и лазеротерапии на область тимуса у детей с бронхиальной астмой и астматическим бронхи-том//Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК. 1994. -№6. - с. 16.
55. Горбин Л.В. Лазерная терапия при хронических неспецифических заболеваниях легких // Применение лазеров в клинической медицине: Сборн. науч. трудов. Харьков, 1988. с. 42 45.
56. Горизонтов П.Д. Система крови как основа резистентности и адаптации организма// Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1981. Вып. 2. с. 55-63.
57. Гришан М.А. Эффективность использования альтернативных методов профилактики и ресурсосберегающих технологий в педиатрии: Автореф. дне.канд. мед. наук. М., 2006. 25 с.
58. Грищенко Т.П., Хвалов А.Н. Немедикаментозная коррекция состояния респираторного тракта у часто болеющих детей. Вестник оториноларингологии, 2006; 6: 59-62.
59. Гуладзе P.O. Влияние лазеротерапии на клинико-имунологические показатели у детей, больных бронхиальной астмой: Автореф.дисс.канд.мед.наук. -Тбилиси, 1984. -26с.
60. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль Фармарус Принт., М., 1998. -252с.
61. Данилина Т.Н. Применение лазерной пунктуры в лечении бронхиальной астмы.: Автореф. Дисс.канд.мед.наук. Самара. — 2004. -24с.
62. Демецкий A.M., Алексеев А.Г. Искусственные магнитные поля в медицине. Минск: Беларусь, 1981.
63. Дзюблик А.Я., Кулик И.В. Применение лазеров для диагностики и лечения заболеванийорганов дыхания: обзор // Пробл. туб., 1987. № 4. с. 59 64.
64. Догель Н.В., Ермакова И.А., Ефремова О.С. и др. Актуальные проблемы санаторно курортного лечения детей // Педиатри. 1994. - №1. - С.93-96.
65. Дорофеева J1.C., Киселева P.E., Альба Н.В. и др. Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на кровь // Тезисы Всесоюзной конференции. Киев, 1989. с. 11-12.
66. Душкин И. Ф. Оптимизация лазеротерапии при заболеваниях органов дыхания у детейиз районов радионуклидного загрязнения // Вестн. физиотерапии и курортологии. 2001. Т.7. №4. с. 25-28.
67. Дыкина Н.Ф., Михайлов В.А., Крыгина Т.В. Сравнительная оценка различных методиклазерной терапии при аллергических заболеваниях у детей // Вопр. охр. мат. 1991. № 4. с. 81-82.
68. Евстигнеев А.Р., Уральский В.Н., Картелишев A.B. (ред). Современные возможностилазерной медицины и биологии. В.-Новг.-Калуга. 2006. 236 с.
69. Егоров Б.Г. Прогностические рисуночные методики в изучении бессознательного иособенности психотерапии пограничных нервно психических расстройств. М., 1995.-c.3-16.
70. Елисеенко В.И. Особенности репаративных процессов при использовании различныхвидов лазерного излучения в медицине // Мат. научно-практич. конф. «Совр. достиж. лаз. мед. и их применение в практич. здравоохр.». М., 2006. с. 169.
71. Ермолаева O.A. Неинвазивная гемолазеротерапия в системе реабилитации больныхбронхиальной астмой. Автореф. дисс.канд.мед.наук. М. 2007. - 22с.
72. Зайцева О.В. Бронхиальная астма у детей (факторы риска, принципы первичной и вторичной профилактики). Автореф. дис.докт. мед. наук. — М., 2001. 38 с.
73. Зайцева О.В. Бронхообструктивный синдром у детей раннего возраста // Аллергол. ииммунол. в педиатрии. 2004. № I.e. 40-51.
74. Зайцева О.В. Препараты интерферона в повседневной практике врача // Медицинскаякафедра. 2002. № 2. с. 50-58.
75. Заплатников А.Л. Клинико-иммунологическое обоснование иммунотерапии и иммунопрофилактики вирусных и бактериальных заболеваний у детей: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2003. 48 с.
76. Захарченко С.В. Иммуномодулирующий и противорецидивные эффекты магнитоинфракрасной лазерной терапии в комплексном лечении лёгкой бронхиальной астмы у детей.: Автореф.дисс.канд.мед.наук. М. -2005. -18с.
77. Иванов В.А. Состояние здоровья часто болеющих детей и дифференцированный выбор методов их оздоровления в условиях специализированного санатория / Автореф. дис.канд.мед.наук. -М.,2007.-25с.
78. Иванова И. Н. Исследование больных атопическим дерматитом с помощью теста Люшера: Методические рекомендации. М., 1989. 24 с.
79. Иванова H.A. Психоневрологические нарушения у детей, больных бронхиальной астмой // Вопр. охр.мат. 1989. -№5. -с.57 -60.
80. Иванова H.A. Психоневрологические нарушения у детей, больных бронхиальной астмой.//Вопр. охр. мат. и дет. 1989; 5; 57-60.
81. Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. М.: Изд. «Респект», 1992. 126 с.
82. Иллек Я.Ю., Г.А. Зайцева, Н.Г. Муратова, A.B. Смирнов Влияние магнитоинфракрасной терапии на клинико-функциональные показатели и состояние иммунитете у детей с тяжелым течением бронхиальной астмы // Педиатрия. 2005. - № 6. - С. 1720.
83. Ильина H.H. Рецидивирующие респираторные заболевания у детей (диагностика, лечение, реабилитация): Автореф. Дисс.д-ра мед.наук. - Чита, 1995. - 25с.
84. Инюшин В.М. Клинические проблемы биоэнергетики организма и стимуляция лазерным излучением // Тезисы Всесоюзного симпозиума. Алма-Ата, 1976. с. 79-80.
85. Ицкович А.И., Кузьмина Т.Н. Применение гелий-неонового лазера в комплексном леченииострой пневмонии у детей раннего возраста // Примен. низкоинт. лаз. изл. в педиатр. Тбилиси, 1991. с. 6-7.
86. Ицкович А.И., Пономаренко Т.Н., Осин А.Я. Лазерная терапия в неонатологии. Владивосток: Дальнаука, 1999; 222.
87. Ищенко Т.В. Эффективность комплексного санаторно-курортного лечения больных хроническим бронхитом в условиях Низкогорья в сочетании с применением иммуномодуля-тора ликопид.: Автореф.дисс. ,.канд.мед.наук.М. 2002. -23.
88. Каганов С.Ю. Некоторые вопросы клиники и патогенеза бронхиальной астмы у детей: Автореф. дисс. докт.мед.наук. М. 1966. -с.24
89. Каганов С.Ю., Вишневецкая JI.O. Летальные исходы при бронхиальной астме у детей //
90. Бронхиальная астма: Тез. докл. Л.,1967. - С. 127 -130.
91. Казначеев В.П. Современные аспекты адаптации.-Новоибирск,1980.
92. Картелишев A.B. (Загл. ред). Магнитолазерная терапия в психиатрии и психоэндок- I ринологии: научно практическое и учебно-методическое пособие. М.-Калуга, 1996.165 с.
93. Картелишев A.B., Колупаев Г.П., Чеботков A.A. и др. Индивидуальное прогнозирование и типирование реакции больных на курсовую лазерную терапию по тесту Люшера // ВМЖ, 2006. Октябрь. Т 10, № 10. с. 32-39.
94. Картелишев A.B., Вернекина Н.С., Евстигнеев А.Р и др. Магнитолазерная терапия в психиатрии и психоэндокринологии: Научно-практическое и учебно-методическое руководство. М.-Калуга, 2003. 96 с.
95. Картелишев A.B., Корочкин И.М., Капустина Г.М. и др. Способ и устройство для надвенной лазеротерапии. Авт. свид. № 1810115 от 16.03.1992 г.
96. Картелишев A.B., Корочкин И.М., Капустина Г.М. и др. Способ определения длительности внутривенной гелий-неоновой лазеротерапии (феномен «алой крови»). Авт. свид. № 1734015 от 15.01.1992 г.
97. Картелишев A.B., Малиновский E.JI., Евстигнеев А.Р. Тест-прогнозирование индивидуальной реакции больных на курсовую низкоинтенсивную лазерную терапию // Ж. Лазерная мед. 2006. Т. 10, вып 2. с. 14-21.
98. Картелишев A.B., Малиновский Е.Л., Церковная Ю.Е. Визуальный вегетативный тест в прогнозировании индивидуального типа реагирования больных на низкоинтенсивную лазерную терапию // Ж. «Педиатрия». 2007. № 4. с. 41-43.
99. Кару Т.Й. Низкоинтенсивная лазерная терапия // Сборник трудов под ред. C.B. Москвина,
100. В.А. Буйлина, М., ТОО «Фирма «Техника»» 2000, 724с.
101. Кару Т.Й., Календо B.C., Лобко В.В. Зависимость биологического действия низкоинтенсивного видимого света на клетки от параметров излучения, когерентности, дозы и длины волны //Известия АН СССР. Секция «Физика», 1983. Т47, №10. - с2017 - 2022.
102. Касаткина В.Н., Михайлова Н.В., Румянцев А.Г.Результат трёхлетнего катамнеза у часто болеющих детей //Педиатрия. 1998. - №2. - С.43-46.
103. Каукиайнен А.Б. Факторы, способствующие развитию повторных острых респираторных инфекций у детей раннего возраста// Педиатрия. 1993. - №3. - С.36-39.
104. КелинаТ.И. Роль нейроэндокринных взаимоотношений в формировании иммунологической реактивности у часто и длительно болеющих детей // Педиатрия. 1995. - №6. - С.38-41.
105. Клебанов Г.И. Первичные, свободнорадикальные и вторичные, клеточные механизмы квантовой терапии // Мат. научно-практич. конф. Росс. уч. «Актуальн. асп. лазерн. мед.». М.-Калуга, 2002. с. 421-422.
106. Климанов М.Е. и др. Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях: Докл. Всероссийского симпозиума // Обнинск, 1993. Ч. I. с. 6769.
107. Климанская Е.В., Сосюра В.Х., Шехтер А.Б. и др. Эндобронхиальное применение излучения гелий-неонового лазера при лечении хронической пневмонии у детей // Применение лазеров в хирургии и медицине. Ч. 1 М, 1989. с. 306 308.
108. Климова C.B., Пинегин Б.В. Особенности гуморального антибактериального иммунитета у часто болеющих детей // Иммунология. 1997. -№6. -С.50-52.
109. Клиническая иммунология и аллергология. Под ред. Г. Лолора-младшего, Т. Фишера и Д. Адельмана. Пер. с англ. М., Практика, 2000. - 806 с.
110. Клиническая иммунология и аллергология: В 3-х т. Т.З: Пер. с нем. / Под ред. Л.Йегера. 2-е изд. - М.: Медицина, 1990. - 528с.
111. Ключева М.Г. Бронхиальная астма у подростков: нейровегетативные и психосоматические особенности, реабилитационные программы, прогноз. ' Авто-реф.дисс.докт.мед.наук. М. 2003. -35с.
112. Кобринский Б.А. Концепция непрерывности переходных состояний от здоровья к болезни как основа проспективного мониторинга детей групп риска при формировании хронических форм патологии // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии.-1994.-№5.-С.31-35.
113. Козлов В.И., Буйлин В.А., Евстигнеев А.Р. Дозирование лазерного излучения // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / Под ред. O.K. Скобел-кина. М., 1997. с. 18-24.
114. Корепанов В.И. Руководство по лазерной терапии (в двух частях). М.,1995. Ч. 1, 217 е.; Ч. 2, 123 с.
115. Коровина H.A., Заплатников А.П. Часто и длительно болеющие дети: современные возможности иммунореабилитации (Рук-во для врачей) // М., 2001. 112 с.
116. Коровина H.A., Чебуркин A.B., Заплатников A.JI. Кашель у детей. Противокашлевые и отхаркивающие средства в педиатрической практике: Пособие для врачей. М., 2000.-28 с.
117. Коровина H.A., Чебуркин A.B., Захарова И.Н., Заплатников A.JL, Смирнова Г.И. Иммунореабилитация часто и длительно болеющих детей. Ковров: БЭСТ — В, 1996. -30с.
118. Короткова Е.И. Эффективность магнитоинфракрасной лазерной терапии атопиче-ской бронхиальной астмы у детей.: Автореф.дисс.канд.мед.наук. Пермь. — 2005. -22с.
119. Корочкин И. М., Наминов В. JI. Опыт лечения больных острыми пневмониями облучением низкоэнергетического гелий-неонового лазера // Матер. Научно-практич конф. «Применение лазеров в хирургии и медицине». М. 1988. с. 309-310.
120. Корочкин И.М., Капустина Г.М., Белов A.M., Наминов B.JI. Применение низкоинтенсивной лазеротерапии в лечении острых пневмоний // Метод рек. M., МЗСССР, 1988. 24 с.
121. Котлуков В.К., Блохин Б.М., Румянцев А.Г. и др. Синдром бронхиальной обструкции у детей раннего возраста с респираторными инфекциями различной этиологии: особенности клинических проявлений и иммунного ответа // Педиатрия. 2006. Т. 85. № 3. с. 14-21.
122. Кузнецова Е.И., Лещенко И.В., Медведский Е.А. Динамика психологического состояния больных бронхиальной астмой в период вторичной профилакти-ки.//Пульмонология 2000; 4; 53-58.
123. Кулагина М.Г. Иммунопрофилактика и иммунокоррекция ликопидом инфекционно -воспалительные осложнения у новорождённых с респираторным дистресс-синдромом: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Краснодар, 2004. -25с.
124. Куликов О.В. Клинико-иммунологические особенности часто болеющих детей с различным наследственным предрасположением к мультифакторной патологии. /Автореф. дисс.канд. мед. наук. СПб.- 2000.
125. Курочкин A.A., Москвин C.B., Аникин В.В. Низкоинтенсивное лазерное излучение в комплексном лечении детей и подростков (кардиология, дерматология, ЛОР-болезни, часто болеющие дети) // М.: Изд. ТОО «Фирма «Техника»», 2000. 112 с.
126. Кусельман А.И., Черданцев А.П. Магнито-инфракрасная-лазерная терапия заболеваний органов дыхания у детей // Педиатрия. 1997. № 5. с. 17-22.
127. Кушнир H. М. Лазеротерапия при бронхолегочных заболеваниях у детей // Актуальные проблемы медицины. 1993. Т. 1. С. 169-170.
128. Ларюшин А.И., Илларионов В.Е. Низкоинтенсивные лазеры в медико-биологической практике. Казань, 1997. 271с.
129. Лебедев Д.Д. Санаторно курортное лечение детей. - М.: Медицина, 1966.
130. Леонтьева Г.В., Красова С.Д. Механизм и гистофункциональные проявления компенсаторной адаптации и дезадаптации при воздействии низкоинтенсивной лазеротерапии. Лазерная терапия в практике врача. Владивосток, 1994. с. 26 -29.
131. Линденбратен Л.Д. Лучевые методы исследования лёгких. В кн.: Болезни органов дыхания (под ред. Чазова Е.И., Палеева Н.Р.).М.,2000.-С.Ю7 -108.
132. Лукина О.Ф. Функциональные параметры бронхолёгочной системы у детей в норме и при патологии: Автореф.дис.докт.мед.наук. М.,1993. - 53с.
133. Лукомский Г.И., Шулутко М.Д., Виннер М.Г. и др. Бронхопульмонология. М.: Медицина, 1982. С.400.
134. Лусс Л.В. Этиология, патогенез, проблемы диагностики и лечения аллергического ринита//РМЖ. 2003. -Т.11, №12 . -с.718 -729.
135. Любимова И. П. Низкоинтенсивная магнитно-лазерная терапия бронхолегочных заболеваний у детей // Мат. II Российского форума «Мать и дитя», Москва, 2000. с. 409-410.
136. Люшер М. Цветовой тест Люшера / Пер. с англ. СПб: ЭКСМО-ПРЕСС, 2002. 134 с.
137. Мазурин A.B., Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней. М.: Медицина, 1985. 432с.
138. Макарова М.Э. Комплексная оценка здоровья детей с рецидивирующими респираторными заболеваниями на фоне последствий перинатальных поражений нервной системы и особенности их реабилитации.: Автореф. дисс.канд.мед.наук. Иваново. -2006. -26с.
139. Маккаев Х.М. Клинико-патогенетические основы и эффективность сочетанной терапии хронического аденотонзиллита у детей: Дис. . д-ра мед. наук. М., 2003. 240 с.
140. Малахов А.Б., Кондюрина Е.Г., Елкина Т.Н., Ревякина В.А. Современные аспекты профилактики респираторных инфекций у детей с атопией //Лечащий врач. -2007. -№7.-с. 1-3.
141. Малиновская В.В. Иммуномодулирующий противовирусный препарат Виферон в лечении детей и взрослых, часто болеющих вирусно-бактериальными инфекциями // В помощь практическому врачу. М., 2003. 24 с.
142. Малиновский Е.Л., Картелишев A.B., Евстигнеев А.Р. Тест-прогнозирование индивидуальной реакции больных на курсовую низкоинтенсивную лазерную терапию // Ж. Лазерная мед. 2006. - Т. 10, вып2.-С. 14-21.
143. Малиновский Е.Л., Картелишев A.B., Церковная Ю.Е. Визуальный вегетативный тест в индивидуальном прогнозировании типа реагирования больных на низкоинтенсивную лазерную терапию // Педиатрия. 2007. №4. С.51-63.
144. Малявин А.Г. Немедикаментозные методы в лечении и медицинской реабилитации больных бронхиальной астмой: Пособие для врачей / Под ред. А.Г. Чучалина. М., 2004. 24 с.
145. Малявин А.Г., Ермолаева O.A. Клинико-иммунологическая эффективность неинва-зивной гемолазеротерапии детей,страдающих бронхиальной астмой // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. №3. — 2006. -с. 9-11.
146. Матвеева А.Ю. Влияние гипертрофии глоточной миндалины и хронического аде-ноидита на течение бронхиальной астмы у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2005. 42с.
147. Матвеева А.Ю., Зайцева О.В., Самсыгина Г.А., Богомильский М.Р. Аденоиды и бронхиальная астма у детей: роль местной терапии. // Педиатрия. 2000. - №3. -С.48-52.
148. Медведев В.М. и др. О проблеме адаптации.-Л.,1984.
149. Меерсон Ф.З. Основные закономерности индивидуальной адаптации. Общий механизм адаптации и роль в нем стресс-реакции, основные стадии процесса // Физиология адаптационных процессов (Руководство по физиологии). М.: Наука, 1986. с. 10124.
150. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. X пересмотр.- Женева: ВОЗ, 1995 -Т.1,ч.1 -с.548.
151. Мизерницкая О.Н. Клиника и некоторые вопросы патогенеза бронхиальной астмы у детей раннего возраста: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1970. - 42с.
152. Мизерницкий Ю.Л. Клинико иммунологическая характеристика атопической бронхиальной астмы и острого бронхита у детей раннего возраста: Автореф. дис. . канд. мед. наук. - М., 1988. - 22с.
153. Модестова Т.М. Эффективность лазеротерапии в комплексном лечении заболеваний органов дыхания у детей//Совр. технол. в педиатр, и детск. хирургии. Мат. Конгр. М., 2003.-c.282.
154. Мокина H.A. Ретроспективный анализ и оптимизация терапии бронхиальной астмы у детей. Автореф.дисс.докт.мед.наук., М. -2006. -71с.
155. Москвин C.B., Буйлин В.А. Основы лазерной терапии. М.-Тверь: ООО «Издательство «Триада». 2006. 256 с.
156. Мостовников В.А., Мостовникова Г.Р., Плавский В.Ю. И механизме терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения и постоянного магнитного поля.: Сборник докладорв «Низкоинтенсивня лазеротерапия в медицине», Обнинск, 1991.-4.1.-C.67 -70.
157. Мяукина Е.В. Нейропсихологические особенности и комплексная немедикаментозная реабилитация часто и длительно болеющих детей: Автореф. дис.канд.мед.наук., 2007. -28с.
158. Колесникова Н.В., Мустафа М., Никулин Л.А. Иммунотропные эффекты ликопида при нарушениях микробицидной функции нейтрофилов новорождённых с диабетической фетопатией // Педиатрия. 2006. №1. С.79-83.
159. Намазова Л.С., Ботвиньева В.В., Торшхоева P.M. и др. Часто болеющие дети мегаполисов: лечение и профилактика острых респираторных инфекций. Педиатрическая фармакология. 2005. № I.e. 3-7.
160. Намазова Л.С., Торшхоева P.M., Громов И.А. и др.Применение поливитаминов у детей с аллергическими болезнями //Вопросы современной педиатрии . -2008. -Т.7. -№1 с. 126-128.
161. Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». М.,1997.
162. Нестерова И.В. Иммунореабилитация детей с вторичными иммунодефицитными состояниями.: Автореф. дисс.докт. мед. наук. -М., 1992 -45с.
163. Никитин А. В. Клиническая эффективность применения направленного низкоинтенсивного лазерного излучения на область проекции надпочечников у больных бронхиальной астмой // Терапевтический архив. 2006. Т. 78. № 3. с. 39-40.
164. Никулова Т.В. Новые технологии реабилитации детей, больных бронхиальной астмой.: Автореф.дисс.канд.мед.наук. Воронеж. -2004. -23с.
165. Нисевич Л.Л., Романова Л.А. Вирусная инфекция и бронхиальная астма у детей// Материалы 6-го национального конгресса по болезням органов дыхания. Новосибирск, 1996.-С.361.
166. Новик Г.А. К сравнительной оценке эффективности некоторых немедикаментозных методов в программном лечении детей с бронхиальной астмой.: Авто-реф.дисс.докт.мед.наук. СПб. -2001. -38с.
167. Обросов А. Н. К вопросу о механизме лечебного действия физических факторов. Mechanism of therapeutic action // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры . 1990. № 5. с. 46-49.
168. Олейникова В.М. Клинико- экономическое обоснование стационарзамещающих технологий в реабилитации детей с заболеваниями органов дыхания.: Автореф. дисс.канд. мед. наук. М.,2002 - 22с.
169. Орлова Ю.Е., Мизерницкий Ю.Е. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения в комплексной терапии детей, больных бронхиальной астмой.//Тез. 2-го Всеросс. Конгр. по детской аллергологии. М., 2003. - с. 167.
170. Орлова Ю.Е. Эффективность лазеротерапии при бронхиальной астме и муковисци-дозе у детей.: Автореф.дисс.канд.мед.наук. Воронеж. -2003. -21с.
171. Осин А.Я., Ицкович А.И., Гельцер Б.И. Лазерная терапия в пульмонологии. Владивосток, 1999.-221er - - - , -
172. Осин А.Я., Осина Т.Д. Использование низкоэнергетических лазеров в лечении аллергических заболеваний у детей // Примен. низкоинт. лаз. изл. в педиатр. Тбилиси, 1991. с. 77-78.
173. Острые респираторные заболевания у детей: Лечение и профилактика / Под ред. A.A. Баранова. М., 2002. 67 с.
174. Острые респираторные заболевания у детей: лечение и профилактика / Научно-практическая программа Союза педиатров России // М.: Международный фонд охраны здоровья матери и ребенка, 2002. 167 с.
175. Пагава К.И. Лазеротерапия при болезнях дыхательной системы у детей: Автореф. дисс. .д.м.н. Тбилиси, 1989. 51 с.
176. Панин Л.Е.//Энергетические аспекты адаптации.-Л.,1978.
177. Пекли Ф.Ф. Ароматерапия ЛОР заболеваний у детей (сообщение)//Физиотерапия, бальнеотерапия и реабилитация. -2003. -№6. -с.31-36.
178. Потапов A.C., Пагава К.И, Евстигнеев А.Р. Применение лазеров в педиатрии // Под ред. А.Р. Евстигнеева. Калуга, 1994. 20 с.
179. Потапов A.C., Чернышова Л.А. Применение низкоинтенсивных лазеров в педиатрии // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / Под ред. O.K. Скобелкина. М., 1997. с. 156-173.
180. Потемкин В. В. Эндокринология. М.: Медицина, 1986. 432 с.
181. Практическая пульмонология детского возраста (справочник)//Под ред. Таточенко В.К.-М.,2000. — 268с.
182. Псахис Г.Б. Лазерная терапия детей, страдающих хроническими аденоидитами с сопутствующими ринитами и синуситами: Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев. НИИ отоларингологии им. А. И. Коломийченко. 1989. 195 с.
183. Пульмонология детского возраста: проблемы и решения /под ред. Ю.Л. Мизерницко-го и А.Д. Царегородцева. Вып.2., М., 2002. 204 с.
184. Рачинский С.В., Татотченко В.К. Болезни органов дыхания у детей: Руководство для врачей. М., 1987. 75 с.
185. Ревякина В.А., Казначеева Н.А., Молокова А.В., Денисов М.Ю. Дермо-респираторный синдром // Аллергология. 2000. № 4. с. 42-44.
186. Ревякина В.А., Бондаренко Е.В., Аджимамудова И.В. Эффективность реабилитации детей с аллергическими заболеваниями // Педиатрия 2001. - №5. - с.87-92
187. Решетова Т.Г. Метаболические и респираторные функции лёгких при бронхиальной астме у детей: (клинико-функциональные сопоставления, диагностика, реабилитация): Авто-реф.дисс.докт.мед.наук. Иваново. -2003. -39с.
188. Розинова Н.Н., Ковалевская М.Н., Хмелькова Н.Г. и др. Возрастная эволюция хронических неспецифических заболеваний лёгких от ребёнка к взрослому // Рос. вести, перинатол. и педиатрии. 1996. № 5. с.3-17.
189. Романцов М.Р. Реабилитационное лечение детей, часто болеющих респираторными заболеваниями.:: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 1999. 15 с.
190. Романова Л.А. Респираторные вирусные инфекции и аллергические (атопические) болезни органов дыхания у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1987. - 20 с.
191. Рудык У.В. Роль сопутствующих заболеваний при тяжёлой неконтролируемой бронхиальной астме. Автореф. дисс.канд.мед.наук. Томск. -2006. 28 с.
192. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии / Под ред. Царегородцева А.Д., Таболина В.А. // Том 1 Фармакотерапия в педиатрической пульмонологии / Под ред. Каганова С.Ю. М., 2002. 512 с.
193. Рыбальченко Я.Н. Клиническое значение вирусно-бактериальной инфекции при бро-хиальной астме у детей.: Автореф.дисс.кан.мед.наук. Хабаровск. 2002. - 21с.
194. Самсыгина Г.А., Зайцева О.В. Бронхиты у детей. Отхаркивающая и муколитическая терапия // Ж. «Педиатрия», прилож. М., 2000. 25 с.
195. Самсыгина Г.А. Часто болеющие дети: проблемы патогенеза, диагностики и терапии // Педиатрия. 2005. № 1. с.66-73.
196. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Медицина. 1960. 254с.
197. Симованьян Э.Н., Денисенко В.Б., Григорьян А.В. Часто болеющие дети: оптимизация программы лечения // Педиатрия. 2007. № 4. с.79-85.
198. Скобелкин O.K. (Загл. ред.) Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике. М., 1997. 302 с.
199. Скупченко В.В., Мимодин Е.С. Фазотонный гомеостаз и врачевание. Самара. Изд.: СГМУ, 1994.256 с.
200. Слепцов Т.Г. Оценка терапевтической эффективности лазеротерапии острого бронхита у детей первого года жизни // Лазерная терапия на Дальнем Востоке. Владивосток, 1993. с. 91-93.
201. Смирнов А.В. Клиническая эффективность магнитоинфракрасной лазерной терапии и её влияние на состояние иммунитета у детей с тяжёлой бронхиальной астмой: Автореф. дис.канд мед.наук. М., 2005.23 с.
202. Собчик Л.Н. МЦВ метод цветовых выборов. Модифицированный восьмицветный тест Люшера / Практ. руководство. М.: Изд. Guidelines, 2001. 23 с.
203. Сопина Р.Ф. Реабилитация детей, больных бронхиальной астмой, в местном пульмонологическом санатории // Вопр. охр. мат. и дет. 1987. № 3. с. 67.
204. Стороженко А.Н. Современные аспекты реабилитации детей с болезнями органов дыхания в местном санатории.: Автореф. дисс. .канд.мед.наук. М. -2006. -24с.
205. Сутулова С.Г. Эффективность традиционных методов диагностики и лечения в реабилитации часто болеющих детей: Автореф. дисс.канд. мед. наук. Москва, 2005. 27с.
206. Телегин A.A. Сравнительная эффективность некоторых видов лазерного излучения в комплексной терапии хронического обструктивного брохита.: Авто-реф.дисс.канд.мед.наук. Воронеж. -2004. -22с.
207. Тетерина Т. П. Свет, глаз, мозг. Принципы цветолечения. М., 1998. Т. I.e. 23-27.
208. Тихомирова К.С., Алиева И.З., Чалая E.H. Галотерапия в комплексе курортного лечения детей, больных бронхиальной астмой // Вопр. курортол., физиотер. и ЛФК. 1993. №4. с.10-12.
209. Торохтин М.Д. О лечебном действии микроклимата соляных шахт на больных бронхиальной астмой // Вопр. курортол., физиотер. и ЛФК. 1977. № 5. с.63-66.
210. Торшехоева P.M. Лечение детей с бронхиальной астмой, резистентной к традиционной медикаментозной терапии//Вопр.совр.педиатрии.2008. -Т.7. -№1. -с. 143-144.
211. Удалова В.А. Особенности субпопуляции цитокинпродуцирующих клеток (INF+ и IL4+) при атопической и смешанной формах бронхиальной астмы. Диссертация канд.мед.наук., М. 2005. -159с.
212. Улащик B.C. Теоретические и практические аспекты общей магнитотерапии. Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры, 2001. № 5. с. 3-8.
213. Улащик B.C. Магнитотерапия: состояние проблемы, перспективы развития.; Материалы научн. конференц.»Низкочастотная магнитотерапия». -Минск. -2001. -с.7-24.
214. Федорова Т.А. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения при острых и хронических неспецифических заболеваниях легких // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / Под ред. O.K. Скобелкина. М., 1997. с. 90-114.
215. Френкель И.Д., Зубкова С.М. Общие закономерности действия на организм лечебных физических факторов // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1987. № 5. с. 5-10.
216. Фурцев В.И Вегетативные изменения при лазеротерапии детей с острыми бронхитами // Актуальные вопросы лазерной медицины. М, 1991. с. 126 -127.
217. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Вторичные иммунодефициты: клиника, диагностика, лечение//Иммунология. 1999. - №1. - С. 14-17.
218. Хан М.А. Современное состояние санаторно -курортной помощи детям и задачи по её дальнейшему улучшению //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. -2003. -№1. -с.43-45.
219. Холодов Ю.А. О модулирующем действии электромагнитных полей на нервную систему.: Сб.науч.стат. «Влияние электромагнитных полей на организм человека». -М.: Фонд «Новое тысячелетие». -1998. -с.74-90.
220. Частная аллергология. Т.2. Под ред. Г.Б.Федосеева. СПб., 2001. 464 с.
221. Черноусенко Ю.Е. Лазеротерапия в детской пульмонологии // Мед. помощь. 2002. № 2. с. 28-32.
222. Чернышева Л.А., Хан М.А. Низкоинтенсивная лазерная терапия в педиатрии: Ин-форм-методич. сб. М.: Изд. ТОО «Фирма «ТЕХНИКА», 1998. 32 с.
223. Черняк И.Д. Бронхиальная астма у детей: семейные психовегетативные нарушения, их диагностика и пути коррекции.:Автореф.дисс.канд.мед.наук. Саратов. -2003. -23с.
224. Черняков Г.М., Намазова JI.C. Проблемы и перспективы использования немедикаментозных методов в терапии бронхиальной астмы у детей //Вопр.совр.педиатрии.2008. -Т.7. -№1. -с.140-142.
225. Чувиров Д.Г. Клинико-имунологичсская эффективность применения полиоксидо-ния, ликопида и биостима у детей с повторными инфекциями. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 2004 с.23.
226. Чучалин А.Г. Бронхиальная астма. М.: Изд. Дом «Русский врач», 2001.144 с.
227. Шабашова Н.В. Лекции по клинической иммунологии. СПб.: ООО «Изд-во Фолиант», 2002. - 128с.
228. Ярцев М.Н., Яковлев К.П., Алексина М.В. и др. Иммунная недостаточность и часто болеющие дети // Приложение «Педиатрия», 2006, № 1, с. 13-18.
229. Aguilar Angeles D. et.al. Thl lymphocytes in patients with extrinsic asthma. J. Exp. Med., 2002, Dec. 16, V.196 (12), P. 1645 1651/
230. Alho O.P., Koivu M., Sorri M. Risk factors for recurrent acute otitis media and respiratory infection in infancy// G. Pediatr. Otorhinolaryngol. 1990. - Vol.19.-p. 151-161.
231. Anderson В., Bluestone C.D., Edent T. Bacterial infections in the upper respiratory tract //Stock-Holm, 1983. -114p.
232. Bach M.-A., Bach G.-F. Imbulance in T-cell subsets in human diseases // Intern. GJ. Im-munofarmocol. -1981 .-Vol.3.-N3.-P.269-273.
233. Bahr F. Grudsalzliches zur laser anwendung in der Akapunctur // Der akapuncturarz. 1986. Bd 3. P. 59-66.
234. Bahr F. Laser und biologishe Systeme // Ger Akupunkturarst Auriculotherapevt. 1986. v. 1. s. 3-10
235. Basford J.K Low-energy laser therapy: controversies and New ResearchFindings // Lasers Surg. Med., 1989. Vol. 9. № 1. P. 1-5.
236. Becroft D.M.O.,Bronchiolitis obliterans, bronchiectasis, and other sequel of adenovirus tape 21 infectionin young children // J. Clin. Path. 1971. - Vol.24. - P.72-82.
237. Bianchi M. et al. Ambroxol inhibits interleukin I and tumor necrosis factor production in human mononuclear cell. Agents and Actions, vol. 31, 3/4.
238. Bohning W., Golinske M, Wettengle H. Rehabilitation bei Atemwegserkrankungen // Internist. 1985. Vol. 26. № 4. P. 228-232.
239. Brownez S., Wikkiams S.Y. Physiotherapy in the respiratory care of patients with highspinal injury //Phisiotherapy., 1987. Vol. 73. № 3. P. 148-152.
240. Brugman S.M., Larsen G.L. Asthma in infants and small children/ Clin. Chest Med.- 1995. -Vol.16, N4.-P.637-656.
241. Buchdahl P., Parker A., Stebbings Т., Babiker A. Association between air pollution and acute childhood wheezy episodes prospective observational study // BMJ.-1996.-N312(7032).-P.661-665.
242. Buist A.S. Preventing Death from asthma //NEJM. -1994.-Vol.8. P.331.
243. Busse W.W. The precipitation of asthma by upper respiratory infections // Chest. 1985. -Vol.87, №1. - Suppl. - P.44-48.
244. Carlsen K.H., Orstavik I., Leegeard J., Hoeg H. Respiratory virus infection and aeroaller-genes in acute bronchial asthma // Arch. Dis. Child. 1984. - Vol.59, №4. - P.310-315.
245. Carrao W.M. et al. Chronic cough as the sole presenting manifestation of bronchial asthma // N. Engl. J. Med. 1979. - Vol.30. - P.633.
246. Chervinskaya A.V., Silber N.A. Halotherapy for treatment of respiratory diseases // J. Aerosol Med. 1995. -Vol.8,- №3. -P.221-233.
247. Cogswell I.I., Halliday D.F., Alexander I.R. Respiratory infections in the first year of the life in children at risk of developing atopy // Brit. Med. J. 1982. - Vol. 284. - N6321. -P.1011-1013.
248. Court D., Jackson A. Paediatrics in the seventies. Developing the child healf services. London, 1992,- lOlp.
249. Dawson K.P. Respiratory infection in childhood // J. Paediatr. Obstetr. Gynaecol. -1983. -Vol.9. -N2. -P.25-28.
250. De Maeyer E., De Maeyer-Guignard S. Effect of interferon all- mediated immunity // Tex. Rep. Biol. Med.-1977.-Vol.35.-P.370-374.
251. Duff A.L., Pomeranz E.S., Geller L.E. Risk factors for acute wheeling in infants and children viruses , passive smoke , and IgE antibodies to inhalant allergens // Pediatrics. 1993. - Vol.92. - p. 535 -540.
252. Edwards K.M., Thompson I., Paiolini I. Adenovirus infections in young children // Pedi-atrice. -1985. -Vol.76. -N3. -P.420-424.
253. Emre U., Sokolovskaya N., Roblin P.M. et al. Detection of anti- Chlamydia pneumoniae IgE in children with reactive airway disease // J. Infect. Dis. -1995.- Vol.172, N1. P.265-267.
254. Erffmeyer J.E. Reactions to antibiotics. Immunol. Allergy Clin. North Am. 12: 633 648, - 1992.
255. Farell P.A., Fiascone J.M. Bronchopulmonary dysplasia in the 1990s a review for the pediatrician. // Curr. Probl. Pediatr. -1998. Vol.27. - P. 129-163.
256. Foucard T. The wheezy child //Acta Paediatr. Scand. 1985.-Vol. 74, №2.-P.172-178.
257. Frick O.L. Role of viral infections in asthma and allergy.-N.- Y.: Elsevier Science Publ.,1983.
258. Global Initiative for asthma. Global strategy for asthma management and prevention. -2003. http//www.ginasthma.com. - 197p.
259. Grol M. ,Gerritson J., Postma D. Asthma: from childhood to adulthood //Allergy. 1996. -N51. - P.855-869.
260. Harper T.B., Gauner H.R., Waring W. A compazison of cell mediated immunity and supre-tion T-cell function in asthmatic and normal children // Clin. Allergy. -1980.- Vol.10.- N5.-P.555-563.
261. Hayani A., Mahoney D.H., Fernbach D.J. Role of bone marrow examination in the child with prolonged fever // The journal of Pediatr. -1989. Vol.116. -N6. - P.919-921.
262. Heitzman E.R. The lung. Radiologic pathologic Correlations. St. Louis C.V. Mosby, 1984.
263. Johnston S.L., Pattemore P.K., Sanderson G. et al. Community study of role of viral infections in exacerbations of asthma in 9-11 year old children//BMJ.- 1995. -N 310(69890).-P. 1225-1229.
264. Kajosaari M., Syvanen K., Forars M. Inchaled corticosteroids during and after respiratory syncytial virus- bronchiolitis may decrease subsequent asthma. // Pediatr. Allergy Immunol. 2000. - Vol. 11, N3. - P. 198-202.
265. Karokosa Y. et al. Speleotherapy in asthma and allergic diseases// Clin/ Exp. Allergy. -1995. -Vol.25. -№7. P.666-667.
266. Karu T.I. Photobiology of low laser therapy // London. Paris. N.Y.: Harward. Akad. Publishers. 1989. 187 p.
267. Kert J., Rose L. Clinical laser therapy//Low level laser therapy. Copenhagen, 1989. 293p.
268. Klahr S., Purkerson M. The role of growth factor, cytokines, and vasoactive compounds in the hemodinamic and structural abnormalities of the obstructive kidney // Am. J Kidney Dis. 1994. V. 23. p. 219-223.
269. Klienkort J.A., Foley R.A. Laser: a preliminary report on its use in physicalther-anv // Clin. Manaer. Phvs. Ther., 1992. Vol. 2. P. 30-32.
270. Knoch M., Sommer E. Jet nebulizer design and function. // Eur. Respir. Rev. 2000; 10: 183-186.
271. Kondo S., Lto M.,Saito M., Sugimori M., Watanabe H. Progressive bronchial obstruction during the acute stage of respiratory tract infection in asthmatic children // Chest. 1994. -Vol. 106.-P. 100-104.
272. Laluel J. L'allergie respiratoire en pediatrie//Allergie Med.-1960.-Vol.64, №6.- P.565-573.
273. Lebowitz M.D. The use of peak expiratory flow rate measurement in respiratory disease // Pediatr. Pulmonol. 1991. - Nil. - P. 166- 174.
274. Lin C.-Y., Kuo Y.-G., Lin W. -T., Lin C.-C. Immunomodulation of influenza virus infection in the precipitating asthma attack // Chest.- 1988. Vol.93, N6. - P. 1234-1238.
275. Linneberg A. The link between allergic rhinitis and allergic asthma: a prospective population-based study. The Copenhagen Allergy Study // Allergy. 2002.- V.57. - N11. -P.1048-1052.
276. Lubart R. et al. Effects of visible and near-infrared lasers on cell cultures // J. Photochem. Photobiol. 1992, Vol.12, N3. P. 305-310.
277. Mansfeld H.-J., Hohre H., Repges R.U. Dethlefsen MNW 140. -1998.-V.3.- P.26-30.
278. McGeady S.J. Transient hypogammaglobulinemia of infancy: Need to reconsider name and definition // The journal of Pediatr. -1987. -Vol.110. -Nl. -P.47-50.
279. Mcintosh K. Bronchiolitis and asthma:-possible common pathogenetic pathways //J. Allergy.- 1976,- Vol.57, N6. P.595 -604.
280. Muers M. Overview of nebulizer treatment // Thorax. 1997. Vol.52. Suppl.2. P.s25- s30.
281. Muller G.J., Dorschel K., Schaldash B. Main problems and new results on dosimetry in laser medicine. SPE, 1989; 1353: 2-10.
282. National Asthma Education and Prevention Program. Guidelines for the diagnosis and management of Asthma: expert panel report 2. Bethesola: National Institutes of Health, National Heart, Lung and Blood Institute. 1997. -N97. -p.4051.
283. National Institutes of Health, National Heart, Lung and Blood Institute, Expert Panel Report, management of asthma //NIH publ. 1991. -Vol. 3042.
284. Ohchiro T., Calderhead K. G. Low Level Laser Therapy: a practical introduction. Chiches-ter-New-York, 1988. 137p.
285. Ownby D.R. Environmental factors versus genetic determinants of childhood inhalant allergies // J. Allergy clin. Immunol. -1990. -N3. -P.279-285.
286. Palma J.; Juri H., Lillo J. Effects of helium-neon laser on the plasma fibrinogen level on rats injected with Leukotriene B4 // Laser Surg. Med. 1989. 1. p. 5-7.
287. Passalacqua G. The nose-lung interaction in allergic rhinitis and asthma: united airways disease // Cur. Opin. Allergy Clin. Immunaol. 2001.- V.I.- P. 1-7.
288. Passarella S., Casamassima F., Milinare S. et al. Increase of proton electrochemical potential and ATP syntesis in rat lever mitochondrial irradiated in vivo by helium-neon laser // FEBS Lett. 1984, v. 175. p. 95-99.
289. Pattemore P.K. et al. The interrelationship among bronchial hyperresponsivenes, the diagnosis of asthma, and asthma symptoms // Am. Rev. Respir. Dis.-1990.-Vol.142.-P.549.
290. Poicolainen K., Kanerva R., Lonnqvist J. Life events and other risk factors for somatic symptoms in adolescence // Pediatrics. 1995. -Vol. 96. -№1. - p.59 -63.
291. Porro E., Calamita P., Rana J., Montini L. Atopy and environ mental factors in upper respiratory infections // G.Pediatr. Otorhinolaryngol. -1992. Vol.24. - P. 111-120.
292. Prindull G., Manzar Ahmad. The ontogeny of the gut mucosal immune system and the susceptibility to infections in infants of developing countries // European Journal of Pediatrics. -1993.-p.786-792.
293. Pugleese A., Salomone C., Martino S. Detective interferonproduction in children with recurrent Respiratory tract infections. A primary or secondary deficiency // Bol. 1st. Sieroter. Milan.-1985.-Vol.64. -N4.-P.328-331.
294. Radiologic Diagnosis of Chest Disease / Ed. M. Sperber, 1990.
295. Rajaratham S., Bolton., Dyson M. Macrophage responsivitveness to laser therapy witr varying frequencies // Laser Therapy. 1994, v. 6. p. 33-35.
296. Roorda R.S. ,Gerritson J.,Van Aalderen W.M. Risk factors for the persistence of respiratory symptoms in childhood asthma.//Am.Rew.Respir.Dis. -1993.-Vol.-148. -p.1490-1495.
297. Roorda R.S. ,Gerritson J.,Van Aalderen W.M.C. Outcome of asthma from childhood to adulthood// Atemwegs Lungemkr. - 1993. -Vol.19, N12.- P.558 -561.
298. Samuels B.N., Novack A.H., Martin D.P., Connell F.A. // Pediatrics 1998 Apr; 101(4).
299. Saulsbury F.T. Selective IgA deficiency temporally associated with Epstein Barr virus infection//The journal of Pediatr. -1989. -Vol.115. -№2. -p.268-270.
300. Schatz M. Adverse reactions to local anesthetics. Immunol. Allergy Clin. North Am. 12: 585-609, 1992.
301. Senz R., Muller G. Laser in medicine // Ber. Busenges. Phys. Chema. 1989. Vol. 93, N3. p. 269-277.
302. Smith T.F., Marris E.C., Bain R.P. IgG subclasses in nonallergic children with chronic chest Symptoms // J. Pediatr. 1984. -Vol. 105. -N6. -p.898-900.
303. Textbook of Respiratory Medicine / Eds J.F.Murrey, J.A.Nadel, R. J.Mason, H.A.Boushey. -Vol.1. Philadelphia etc.: W.B.Sanders Co., 2000. -1172p.
304. The child with recurrent infection // The pediatric clinic of North America. — 1977. — Vol.24. -№2. -423p.
305. Tipirneni P., More B.S., Hyde G.S. et al. IgE antibodies to micoplasma pneumonia in asthma and other atopic diseases // Ann. Allergy.-1980. -Vol.45, N1. P.l-7.
306. Vialatte J. L'enfant allergique. -Paris.1969. 186p.
307. Voisin C. Les frontiers entre et la bronchite chronique // Allergie et immunologic. 1972. - Vol.3.-P.290-291.
308. Wald E.R., Guerra N., Byers C. Frequency and severity of infections in day care: Three -year follow up. // The journal of Pediatr. - 1991. -Vol.118. -N4. - P.509-513.
309. Welliver R.C. RSV and chronic asthma/Lancet.- 1995.- N346(8978).-P.789-790.