Автореферат и диссертация по медицине (14.00.17) на тему:Влияние различных двигательных режимов на адаптивные возможности и двигательную активность

. ■ а п Я

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫ]} ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО

знамени шэдщинский институт

На правах рукописи КОНЕВ ИГОРЬ ВЛАДИМИРОВИЧ

УДК 517.4:612.76:612.273

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ДВИГАТЕЛЬНЫХ РЕЖИМОВ НА АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЙНОСШ И ¿ДИГАТЕЛЬИУЮ АКТИВНОСТЬ

М.00.17 - нормальная физиология

Автореферат

диссертации на соли.чанио ученой степзни кандидате медицинских наук

Томск - 1990

Работа выполнена на кафедре нормальной физиологии Алтайского медицинского института имени Ленинского комсомола

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

В. И. Киселев

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук« профессор

Н. А«Барбараа,

доктор медицинских наук, профессор Ю.И.Савченков

Ведущее учреждение: ЮМ нормальной физиологии ш»

П. К. Анохина

Зацита состоится " 1990 г. в_часов

на заседании специализированного совета Д 064.28.02 Томского государственного ордена Трудового Красного Знамени медицинского

института (634050, Томск, Московский тракт, 2).

. р. •

С диссертацией Можно озкзсгчзться в научной библиотеке

Томского медицинского инстсгг. ¿проспект Ленина, 107).

>ли£

Автореферат разослан " _ " 1990 г.

Ученый секретарь специализированного совета «доктор медицинских наук,профессор

Т.С.Ф6ДОГОВА

'■-¡МЫЛ - I -

Актуальность исследования. В настоящее время установлено, 1То одним из мощных факторов,увеличивающих физиологические резервы,укрепляющих здоровье человека, являются систематические ¡анятия физической культурой и спортом. При этом наилучший рос? адаптационного потенциала достигается лишь при использовании оп-'имальных тренирующих режимов.

Вместе с тем, в литературе недостаточно раскрыта роль в раз-¡итии и формировании процессов адаптации собственной привычной мигательной активности индивидуума, особенно ее спонтанной (са-шпроизвольной) формы, которая, по мнению А.Д.Слонима (1986),яв-тется своеобразным регулятором энергетических затрат организма 1 в значительной степени отражает мотивацию к движению. Имеются заботы( Е.Д.Склярчик,1965; М.Р.Майзелис,1953),в которых было изучено влияние физических нагрузок на спонтанную двигательную ак-гивность. Однако исследователям не удалось установить целостной <артины биологической роли спонтанной двигательной активности, зыявить зако'номерности влияния различных двигательных режимов

1а спонтанную и общую двигательную активность, так как количест-

ЛЮЯвЬь,

венное выражение этих закономерностей зависело не только от объе-иа нагрузки,ее интенсивности,но и от возникающей стресс-реакции (А. Д. Слоним, 1971).

По-видимому, для изучения биологической роли спонтанной и эбщей двигательной активности, установления закономерностей их проявления необходимы иные методические подходы, позволяющие преодолеть возникающие перед исследователями трудности.Не исключено, что решение этих вопросов возможно при использовании двигательных режимов по характеру и силе воздействия , не выходящих за пределы физиологического стрессора, но приводящих к значительным адаптационным перестройкам организма (И.А.Аршавский,1982).

В связи с этим является актуальным как в теоретическом, так и в практическом плане изучение спонтанной и общей двигательной активности в условиях различных двигательных режимов и,прежде всего^ режимах по силе и характеру воздействия не выходящих за пределы физиологического стрессора.

Цельи работы явилось изучение влияния двигательных режимов различных по характеру воздействия, продолжительности и интенсивности на двигательную активность и адаптивные возможности животных.

Для достижения поставленной цели быпи решены пледующие задачи исследования:

1. Изучить влияние длительного (в течение четырех месяцев) воздействия различных по характеру двигательных режимов низкой интенсивности на двигательную активность.

2. Изучить влияние двухнедельного воздействия различных по характеру и интенсивности двигательных режимов на общую и спон-

, танную двигательную активность.

3. Изучить влияние ргз&аых неизбегаемых физических нагрузок на двигательную активность.

4. Оценить устойчивость животных к острой гипоксической гипоксии после воздействия использованных в эксперименте двигательных режимов.

5. Оценить у подопытных" животных содержание в крови в состоянии покоя и после дозированной физической нагрузки стресс-лимитирующих и стресс-ревлизующих гормонов.

6. Оценить состояние холестеринового обмена при длительном воздействии различных по характеру двигательных режимов низкой интенсивности.

Научная новизна. Установлено, что суточная спонтанная и

щая двигательная активность половозрелых крыс, длительное ;ремя находившихся в условиях стандартного лабораторного содер-:ания является величиной постоянной, индивидуальной для каждо-'О животного.

Показано, что одинаковые по интенсивности и продолжитель-(ости воздействия в течение суток, неизбегаемые физические на-■рузки при разовом и долговременном использовании вызывают разно-[аправленные изменения двигательной активности.

Установлено,что многоразовое ежедневное включение в суточ-1ый цикл неизбегаемых физических нагрузок низкой интенсивности I длительная стимуляция двигательной активности путем усложне-шя условий для реализации пищевого и питьевого поведения повы- . юют спонтанную двигательную активность,а длительное неполное »граничение подвижности снижает ее.

Показано,что неизбегаемые физические нагрузки высокой интенсивности на первые сутки после воздействиям большей степени эызывают снижение уровня спонтанной двигательной активности,чем

. е

эбщей двигательной активности; восстановление общей двигательной активности после нагрузки идет быстрее, чем спонтанной двигатель-юй активности.

Выявлено,что через две недели адаптации к избранным двигательным режимам, наблюдается увеличение спонтанной двигательной активности; общая двигательная активность в этот период не изменяется.

Установлено, что многоразовое ежедневное включение в суточ--шй цикл неизбегаемой физической нагрузки не сопровождается изменением в крови в состоянии покоя содержания гормонов, играю- * цих важную роль в процессах адаптации (АКГГ, кортизол, кортикос-герон, бета-эндорфин,серотонин, лей-энкефалин ). После дозированной физической нагрузки особенность гормонального ответа зави-

сит от интенсивности воздействия тренирующего двигательного режима. При разовых неизбегаемых физических нагрузках характер и выраженность этих изменений так же зависит от интенсивности •воздействия.

Теоретическое и практическое значение работы определяется установлением закономерностей влияния двигательных режимов различных по интенсивности, времени воздействия и длительности использования на спонтанную и общую двигательную активность.

Характер влияния навязанных двигательных режимов на спонтанную двигательную активность и адаптивные возможности, должен учитываться в теоретическом обосновании и практике индивидуального дозирования оптимальных физических нагрузок. Оптимизация физических нагрузок должна осуществляться с учетом их воздействия на спонтанную двигательную активность. Оптимальное воздействие достигается лишь в случае использования двигательных режимов, обеспечивающих стимуляцию двигательной активности,тогда как гипокинезия и чрезмерно интенсивные и продолжительные физические нагрузки тормозят двигательную активность и снижают приспо-

•о

собительные возможности. Оптимальность той или иной тренировочной программы или режима .труда и отдыха может быть оценена или скорректирована по эффекту воздействия на индивидуальную двигательную активность субъекта.

Положения» выносимые на защиту.

1. Суточная спонтанная и общая двигательная активность половозрелых крыс, длительное время находившихся в условиях стандартного лабораторного содержания является величиной постоянной, индивидуальной для каждого животного.

2. Одинаковые по интенсивности и продолжительности воздействия в течение суток, неизбегаемые физические нагрузки при ра-

зовом и долговременном использовании вызывают разнонаправленные изменения двигательной активности.

3. Многоразовое ежедневное включение в суточный цикл неиз-бегаемых физических нагрузок низкой интенсивности и длительная стимуляция двигательной активности путем усложнения условий для реализации пищевого и питьевого поведения повышает спонтанную двигательную активность, а длительное неполное ограничение; подвижности снижает ее.

4. Неизбегаемые физические нагрузки высокой интенсивности на первые сутки после воздействия, в большей степени вызывают снижение уровня спонтанной двигательной активности,чем общей двигательной активности; восстановление общей двигательной активности после нагрузки идет быстрее, чем спонтанной двигательной активности.

5. Многоразовое ежедневное включение в суточный цикл неизбе-гаемой физической нагрузки не сопровождается изменением в состоянии покоя содержания гормонов, играющих важную роль в процессах адаптации (АКТГ, кортизол, кортикос.срон, бета-эндорфин,лей-зкефалин) После дозированной физической нагруз: "собенность гормонального ответа зависит от интенсивности и дл: тельности воздействия тренирующего двигательного режима.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались автором на: конференции молодых ученых и студентов Алтайского мед-' института "Физиологические основы адаптации" в ►г.Барнауле, 1989; на Всесоюзной научной конференции, посвященной 100-летию основания (1969) кафедры нормальной физиологии медицинского факультета Томского государственного университета, г.Томск, 1989; на научно-практической конференции молодых ученых и студентов г.Барнаула, 1989; на Объединенной научной конференции молодых ученых,специалистов и студентов "Медицинская наука - практичес-

- 6 -

кому здравоохранению", г.Махачкала, 1990.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 158 страницах машинописного текста, включает 30 таблиц,иллюстрирована 10 рисунками и состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, пяти глав собственных исследований, заключения и списка литературы. Библиографический указатель состоит из 346 названий, из них 162 отечественных и 164 иностранных.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДУ ИССЛЕДОВАНИЯ

Объектом исследования служили белые крысы-самцы линии 'Вис-тар", содержащиеся в виварии на стандартных рационах. Исследование проведено в условиях хронического эксперимента. Материалом для исследования явилась кровь этих животных.

В работе использовались двигательные режимы различные по характеру воздействия (гипокинезия, стимуляция двигательной активности путем усложнения условий для реализации пищевого и питьевого поведения, включение в суточный цикл неизбегаемого пребывания в движущемся тредбане) с В ряде экспериментов варьировались интенсивность воздейсй'^-Хизменение скорости движения тредбана, увеличение степейи сложности условий для реализации пищевого и питьевого поведения), длительность воздействия в течение суток, а так же продолжительность эксперимента (4 месяца, 2 недели, разовое воздействие).

Определялись суточная спонтанная двигательная активность (СЩА),в специальном устройстве типа "беличье колесо"(ВаА-сииле эьуц et а1,19в2,1904), общая суточная двигательная активность (ОМ) определялась в восьмиканальном актографе.

Определение устойчивости к гипоксической гипоксии проводилось индивидуально каждой крысе в специальной камере, где с помощью вакуумного электронасоса создавалось необходимое разряже-

ив (эквивалентное h =12 тыс. м.н.у.м за одну минуту). Опре-елялось время выживания, время реституции и интегральный пока-

атель К.

Проводилось определение показателей холестеринового обмена, бщий холестерин определялся по методу Илька (В.Г.Колб, B.C. Ка-ышников, 1976). Липопротеиды определялись по методу Абеля с соавт. пределение триглицеридов проводилось с помощью коммерческих наборов для биохимического анализа производства О.П.Лахема, Брно .Чехословакия).

Определение биологически активных веществ и гормонов в крови доводилось с помощью коммерческих- наборов для радиоиммунного анализа на установках для радиоиммунологических исследований Тамма-I" и "Бета-I" (СССР). Для определения использовались следующие наборы:

В/О "Изотоп" (СССР) - наборы для определения кортикостерона (РИН-В~%) и кортизола (Огерон - К"125!); фирма "Oris " (Франция) - наборы для определения АКГГ (АСГНК- PR ); фирма "inq-3TAR Corporation" (США) - наборы рлг определения бета-эндор-фина ( Plasma-Endorphin RIA ), лей--&Н' ' Лина ( Leucin Enkephalin. HIA ), метионин-энкефалина ( Metió--"?. Enkephalin RIA ).

Содержание серотонина определялось флюориметрическим методом (Е.Е.Лабода, Ю.А.Макаров, 1974). Содержание гормонов проводилось в покое и после дозированной физической нагрузки(четырех часовое плавание, при t - 32°С).

Все результаты обработаны методом вариационной статистики,

достоверность различий в выборах оценивалась с использованием

0

критериев Стьюдента.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В первых сериях экспериментов исследовалось влияние различных по характеру двигательных режимов на изучаемые показатели.

Для проведения эксперимента крысы были разделены на 4 группы. I группа - контрольная. Во 2 группе животным создавалось неполное ограничение подвижности - "гиподинамия": каждая крыса содержалась в клетке, площадь которой определялась из расчета I г массы тела на 0,25 см^ горизонтальной поверхности (И.А.Аршавский, 1962). В 3 группе - животным в суточный цикл включалось неизбегае-мое пребывание в тредбане, движущимся с низкой скоростьп,по 12 часов в темное время суток. В 4 группе - каждое животное помещалось в дополнительно оборудованный виварий, в котором за счет специальных приспособлений усложнялись условия для реализации пищевого и питьевого поведения, что позволяло обеспечить дополнительную стимуляцию двигательной активности.

Эксперимент проводился в течение 4 месяцев. Двигательная активность определялась через 1,2,3,4 месяца от начала эксперимента. В течение 5 месяца проводилась оценка адаптивных возможностей животных. '

Проведенное исследование показалб, что использованные нами, в течение длительного врем^;: эксперимента, дЁигётельные режимы не выходили по интенсивности за пределы физиологического стрессора о чем свидетельствует динамика массы тела у всех опыт-них групп животных по сравнению с контрольной.

Изучение индивидуальной суточной спонтанной двигательной активности у контрольной группы в течение длительного времени показало (рис.1), что интенсивность ее проявления у взрослых животных в течение всего периода опыта(определение этого показателя проводилось через 1,2,3,4 месяца*от начала эксперимента в стандартных лабораторных условиях) существенно не изменялось. Длительное влияние различных по характеру двигательных режимов разнонаправ-лено изменяло уровень СДА. Гиподинамия приводила к снижению спон-

Л.

\

\

\

*

\

\

\

исх

30

60

90

120 сутки

Рис I. Спонтанная двигательная активность животных, находившихся В условиях различных двигательных режимов, в % к исходным значениям каадой крысы, принятым за 100*. Группы животных: I - контрольная; 2 - гипокинезия; 3 - неизбегаемая физическая нагрузка; 4 - стимулированная двигательная активность. у

тайной двигательной активности (Р<0,05). Ежедневное включение в суточный цикл в течение длительного времени неизбёгаемой физической нагрузки умеренной интенсивности (третья группа животных), вызывало значительное увеличение СДА в течение первых двух месяцев (Р<£0,05).Постепенное увеличение ОДА возникало у животных, которым в течение длительного времени проводилась•стимуляция двигательной активности путем усложнения условий для реализации пищевого и питьевого поведения (Р<0,05).

Таким образом, длительные режимы навязанной физической нагрузки и стимуляция двигательной активности способны вызывать повышение СДА (Р-^0,05), а длительная гиподинамия сопровождалась ее снижением (Р<0,05). Увеличение продолжительности и интенсивности неизбегаемых физических нагрузок приводило к снижению СДА до исходного уровня. Исходя из представлений А.Д.Слонима (1971, 1976), что СДА является своеобразным регулятором постоянства суммарных энергозатрат организма, можно полагать, что режим навязанной физической нагрузки, использованной во второй половине длительного эксперимента, был соЛее энергоёмким, что приводило к снижению СДА и явилоЪь формой поддержания энергетических затрат организма на постоянном уровне.

Проведенное исследование показало, что при гиподинамии было выявлено снижение содержания АКГГ в покое (Рс0,05), а также резкое уменьшение уровня этого гормона после дозированной физической нагрузки (Р< 0,001). Содержание АКГГ у этой группы животных после физической нагрузки было более чем в 5 раз ниже,чем у контрольной группы после проведения этого теста (Р-^ 0,001) и более чем в б раз меньше, чем до нагрузки (Р< 0,001). Наряду с этим установлено, что длительное включение в суточный цикл неиз-бегаемой физической нагрузки и стимуляция двигательной активности путем усложнения условий для реализации пищевого и питьевого по-

едения, сопровождались на пятом месяце эксперимента после про-едения теста дозированной физической нагрузки более высоким ровнем кортикостерона в крови (соответственно 159,8+2,3 и 55,1+2,4 н/моль/л) по сравнению с контрольной группой (133,5+ 5,1 нмоль/л) Р-^0,05.

Длительное неполное ограничение подвижности существенно леньшало устойчивость животных к острой гипоксической гипоксии, зк, на пятом месяце от начала эксперимента у этой группы живот-;гх интегральный показатель К составлял 0,96+0,04, тогда как контрольной группы - 1,90+0,31 (Р<;0,05). В то же время, ни кедневное включение в суточный цикл в течение длительного вре-;ни неизбегаемых физических нагрузок, ни длительная стимуляция зигательной активности путем усложнения условий для реализации щевого и питьевого поведения, не вызывают изменений устойчи->сти к острой гипоксической гипоксии, что, по-видимому, обус->влено умеренной интенсивностью избранных воздействий.

Проведенное изучение состояния ^^стеринового обмена, а |кже показателя плотности, отражающего соотношение жировой и шечной ткани у животных, показало, что длительное включение в гточный цикл неизбегаемой физической нагрузки, сопровождалось вменениями как холестеринового, так и жирового обмена, причем данной группы животных, наблюдалось снижение индекса атеро-¡нной активности на 31,6% и уменьшение процента жировой ткани теле животных (Р< 0,001). При других избранных режимах сущест-:нных изменений изучаемых показателей не выявлено.

Таким образом, длительное использование двигательных режи-в умеренной интенсивности способно изменять спонтанную двига-льную активность. Направленность этих изменений зависит от рактера воздействия: ежедневное включение в суточный цикл

неизбегаемых физических нагрузок, стимуляция двигательной активности путем усложнения условий для реализации пищевого и питьевого поведения, увеличивает ЦДЛ, а длительное неполное ограничение подвижности снижает ее.

Наряду с этим выявлены не одинаковые адаптивные возможности у животных, длительное время находившихся в условиях, различных по характеру двигательных режимов. При длительном неполном ограничении подвижности снижалась устойчивость к острой гипоксичес-кой гипоксии, был выявлен более низкий уровень содержания ЖГГ в,крови, по сравнению с контрольной группой, особенно резко это различие проявлялось после дозированной физической нагрузки.

Таким образом, полученные результаты указывают, что стимуляция двигательной активности и навязанные физические нагрузки, умеренные(по интенсивности и длительные по времени воздействия, изменяют уровень спонтанной двигательной активности, существенно не влияя при этом на выраженность гормональных изменений, возникающих при срочной адаптации к дополнительной дозированной физической нагрузке и устойчивость этих животных к острой гипокси-ческой гипоксии. Адаптация к условиям длительной гиподинамии характеризуется значительными, по сравнению с контрольной группой, изменением уровня стресс-реализующих гормонов, существенным повышением чувствительности к недостатку 0£ и изменением СДА, направленность которого противоположна по сравнению с изменениями ОДА, возникающими при использовании двух других избранных режимов. Полученные результаты указывают на то, что выраженность наблюдаемых изменений, их направленность зависят не только от характера двигательного режима, но также и от интенсивности избранного воздействия, его продолжительности в течение суток, общей длительности эксперимента.

- 13 -

Для выяснения этих вопросов была предпринята дополнитель-ая серия экспериментов, причем в методику проведения опытов МО внесено ряд изменений. Была увеличена интенсивность сти-гляции двигательной активности (с первого дня эксперимента вы-)та ствола составляла 80 см, то есть соответствовала максималь->й в первой серии эксперимента). Внесены коррективы в двиганный режим с включением в суточный цикл неизбегаемой физичес-)й нагрузки: увеличение объема нагрузки в тредбане было прове-;но не за счет увеличения времени пребывания в нем, а за счет )вышения интенсивности нагрузки. Причем в этой серии эксперимен-а было изучено раздельное влияние двух различных по интенсивнос-1 навязанных двигательных режимов (скорость движения тредбана м/мин и 5 м/мин, ежедневно по 12 часов в темное время суток), тательность эксперимента составляла две недели.

Было установлено, что у контрольной группы животных через зе недели от начала эксперимента как общая,так и спонтанная.дви-ательная активность существенно не отличались от исходного уров-ч. -Различные по характеру двигателььые режимы, использованные в кспериментах, при двухнедельной длительности воздействия (рис.2) лзывали изменения СДА и не влияли на уровень ОДА» то есть двух-эдельный период использования избранных двигательных режимов казался достаточным для изменения спонтанной двигательной актив-ости.

Через две недели от начала эксперимента наблюдалось повьгсю-ие СДА у животных, находившихся в этот период в условиях неполого ограничения подвижности (Р^0,01),а так же у крыс, которым этом временном промежутке проводилась стимуляция двигательной ктивности (Р<0,05). Повышение СДА наблюдалось так же у тех жи-отных, которым в течение двух недель в суточный цикл включались

v

400т

300'

/

200-

100-

/

£ >

¿27

Л

Д7

^

/

/ / /

Г*

У

Рис. 2.Спонтанная двигательная активность животных, находившихся в течение 14 суток в условиях различных двигательных режимов, в % к исходным значениям каждой крысы, принятым за 100% (М+/я,/г=10). Сравнение с исходными значениями проводилось разностным методом. Группы животных: I - контрольная; 2 - гипокинезия; 3 -нагрузка в тредбане (V- 5 м/мин); 4 - нагрузка в тредбане {V- 3 м/мин); 5 - стимулированная двигатель ная активность.

[еизбегаемые физические нагрузки различной интенсивности (Рг0,05).

Таким образом, при двухнедельном использовании различные ю характеру двигательные режимы вызывали однонаправленные изме-юния СДА>

Увеличение СДА у всех исследуемых групп животных не сопро-южда'лось какими-либо изменениями общей двигательной активности,

готорая, как у опытных групп, так и контрольной группы животных,

1

4ерез две недели эксперимента не отличалась от исходного уров-{я, то есть все использованные в эксперименте двигательные режимы через две недели от начала опыта приводили к увеличении СДА л не изменяли ОДА«

Сопоставление двигательной активности животных,находившихся в течение двух недель в условиях различных двигательных режимов, с таковой у крыс, которые использовались в длительном эксперименте (четыре месяца), выявило, что направленность изменения двигательной активности у животных первой и второй серии эксперимента в значительной степени схожа^

Стимуляция двигательной активьЪати путем усложнения условий для реализации пищевого и питьевого доведения как в длительном эксперименте, так и в двухнедельной серии, приводило к увеличению спонтанной двигательной активности. Увеличение СДА было отмечено в той и другой серии экспериментов при ежедневном включении в суточный цикл неизбегаемых физических нагрузок.

В то же время было установлено, что при гиподинамии через две недели от начала эксперимента наблюдалось увеличение СДА, а при длительном использовании этого режима СДА, наоборот, снижалась. Увеличение СДА» выявленное через две недели от начала эксперимента, в значительной степени связано с гиперкинезией, наблюдаемой многими авторами в первом периоде ограничения подвижности.

По мнению исследователей (E.H.Коваленко, Н.Н.Гуровский, 1980; Е.А.Огроганова, 1972), наблюдаемое двигательное возбуждение является как бы компенсаторным. С позиции метаболической гипотезы А.Д. Слонима (1971) о роли ОДА как своеобразного регулятора энергетических затрат.организма повышение ее в начальном этапе гипокинезии может быть объяснено несоответствием интенсивности обменных процессов в это время энергетическим затратам организма. При длительном ограничении подвижности снижение СДА происходит не сразу, а постепенно и достоверные различия выявляются только на четвертом месяце эксперимента. В этот период по данным ряда исследователей (И.А.Попов и соавт., 1969) происходит значительное снижение интенсивности обменных процессов, уменьшение энергозатрат и уменьшение СДА является отражением этих процессов.

Одной из целей двухнедельной серии экспериментов было изучение влияния навязанных двигательных режимов различной интенсивности на СДА и ОДА, а также адаптивные возможности животных. Опыты не выявили различий влияния этих двигательных режимов на характер изменений СДА и ОД' • их выраженность при двухнедельном эксперименте. Не обнаружен- различий устойчивости к острой гипок-"fc сической гипоксии у животных этих двух групп через две недели от начала эксперимента. Не отличается у них уровень стресс-реали-

..V«, * < 'А Tl.

зующих и стресс-лшитирующих гармонЬ'вв,..,кшви в состоянии покоя. Проведение пробы с дозированной физической нагрузкой выявило особенности гормонального ответа у этих двух опытных групп животных по сравнению с контролем, а также между собой. Установлено, что у животных первой группы (более интенсивный тренирующий режим) после дозированной физической нагрузки выявляется менее выраженное увеличение концентрации кортикостерона в крови (244,6+6,2 нмоль/л) по сравнению содержания его (263,8+5,3 шоЛь/л^у'вто-рой группы (Р-<0,05). Содержание лейэнкефалина в крови у первой

"руппы после дозированной нагрузки снижалось (Р<0,05),в то "вре-пя К8К у второй группы не отличалось от контрольных величин. Порученные данные свидетельствуют о том,что выявленные особенности гормонального ответа зависят от интенсивности включаемых в суточ-шй цикл неиэбегаемых физических нагрузок.

В заключительной части работы было предпринято исследование ■изучаемых показателей при разовом воздействии физических нагру-юк различной интенсивности. Один из режимов (скорость вращения ¡арабана 3 м/мин, время - 12 часов) использован нами для срав-штельного анализа влияния неизбегаемой физической нагрузки 1ри ее разовом и многократном воздействии (ежедневное'включение з течение двух недель). Нагрузка в другом режиме (скорость враще-1ия 8 м/мин, время - 12 часов) для животных близка к предельной.

Было установлено, что разовая неизбегаемая физическая на-'рузка высокой интенсивности (рис.3) приводила к значительному ¡ниженига как спонтанной (Р-£0,001), так и общей двигательной 1ктивности в течение первых суток эксперимента. На вторые сутки жсперимента общая двигательная ак*ш:А'о$гь восстанавливалась до [сходного уровня, а ОДА хотя и увеличивалась в два раза, по ¡равнению с первыми сутками (Р^0,05), однако существенно ниже юходного уровня (Р^0,01).

Менее интенсивная нагрузка при разовом воздействии вызыва-ia снижение ОДА в первые сутки после эксперимента (Р-г0,02), i при многократном (в течение 14 суток) не изменяла общую двига-■ельную активность. Эта физическая нагрузка при разовом воздей-:твии достоверно не изменяла и СДА, при многократном воздейст-¡ии эта физическая нагрузка вызывала повышение спонтанной дви-■ательной активности (Р-^0,05).

Проведенное исследование показало, что разовое использо-|вние неиэбегаемых физических нагрузок способно изменять как

Рис. 3. Влияние разовых физических нагрузок различной интенсивности в тредбане на спонтанную двигательную актив ность крыс. СДА в % к исходным значениям кавдой кры-' " сы, принятым за 100$ (М+/Я,В=Ю). Сравнение проводилось разностным методом. Группы животных: I - после нагрузки в тредбане СV- 8. м/мин), а - первые еутри, б - вторые сутки; 2 - после нагрузки в тредбане СУ- 3 м/мин); 3 - контрольная.

спонтанную, так и общую двигательную активность. Эффект воздействия зависит от интенсивности нагрузки.- - .

Таким образом, полученные результаты показали, что направленность изменений СДА и ОДА при разовом и многократном использовании одной и той же неизбегаемой нагрузки различно. Это^на наш взгляд, по-видимому, связано не только с непосредственным влиянием этого воздействия как физической нагрузки, но и стрес-сорным их воздействием при разовом использовании в опытах|.на неадаптированных животных. При разовой навязанной физической нагрузке высокой интенсивности в большей степени изменяется СДА, чем ОДА» а уровень спонтанной двигательной активности восстанавливается медленнее, чем общая двигательная активность.. Это, вероятно, обусловлено тем, что навязанная двигательная активность в первую очередь замещает спонтанную двигательную активность.

Наряду с изменениями двигательной активности,неизбегаемая разовая интенсивная физическая нагрузка снижает устойчивость животных к острой гипоксической гипоксии, уменьшая в 1,7 раз время выживания: менее интенсивна ¡угзччая физическая нагрузка не изменяет устойчивость животных к ост Ы) гипоксической гипоксии. Избранные режимы разовых неизбегаемых физических нагрузок вызывают изменения содержания стресс-реализующих и стресс-лими-тирующих гормонов в крови. Характер изменений уровня этих гормонов зависит от интенсивности нагрузок.

ВЫВОДЫ

I. Суточная спонтанная двигательная активность половозрелых крыс-самцов, содержащихся в стандартных лабораторных условиях в течение длительного времени (четыре месяца), является величиной постоянной,. индивидуальной для каждого животного.

' 2. Одинаковая по интенсивности и продолжительности воздей-

ствия неизбегаемая физическая нагрузка при разовом ее включении в суточный цикл и многодневном использовании вызывает разнонаправленные изменения двигательной активности.

3. Однократная интенсивная физическая нагрузка в тредбане приводит к снижению двигательной активности после воздействия, -при этом степень снижения пропорциональна интенсивности нагрузки: в течение первых суток снижение спонтанной двигательной активности более выражено,, чем уменьшение общей двигательной активности; восстановление общей двигательной активности после нагрузки идет быстрее, чем спонтанной. Особенности, возникающих после нагрузки гормональных изменений (АКТГ, корти-костерон, кортизол, бета-эндорфин, мет-энкефалин, серотонин) зависят от интенсивности воздействия.

Ежедневное включение в суточный цикл в течение двух недель аналогичных по интенсивности"и продолжительности физических нагрузок повышает спонтанную двигательную активность и не изменяет общую двигательную актиш-юсть у крыс.

4. ^ительная стимуляция ругательной активности в течение 4 месяцев путем усложнеЙЙя условий для реализации пищевого и питьевого поведения постепенно повышает спонтанную двигательную активность.

Ежедневное включение в течение двух месяцев в суточный цикл неизбегаемой физической нагрузки умеренной интенсивности вызывает увеличение спонтанной двигательной активности. Увеличение продолжительности воздействия в течение суток до 18 ча- . сов в последующие два месяца вызывает снижение спонтанной двигательной активности до исходного уровня.

5. Неполное ограничение подвижности через две недели от начала эксперимента сопровождается повышением спонтанной дви-

гательной активности при неизменном уровне общей двигательной активности; длительное, в течение 4 месяцев, использование этого режима приводит к снижении спонтанной двигательной активности и уменьшение адаптивных возможностей, которые проявляются в снижении устойчивости к острой гипоксической гипоксии, уменьшении функциональных возможностей еденогипофиза.

6. Длительное ежедневное использование двигательных режимов, увеличивающих спонтанную двигательную активность, не сопровождается изменением содержания гормонов (АКТГ, кортикосте-рон, кортизол, бета-зндорфкн) в крови в состоянии покоя. Особенности гормонального ответа на дополнительную дозированную физическую нагрузку зависят от интенсивности и длительности воздействия тренирующего режима.

7. Длительные тренирующие режимы как с преобладанием динамических нагрузок (тредбан), так и с доминированием статических нагрузок (стимуляция двигательной активности), повышают уровень спонтанной двигательной активности, при этом только режим с преобладанием динамичес"" : нагрузок изменяет холестериновый обмен, повышая атерогенн)^ ' -гтэйчивость.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ Ш ТЕПЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Влияние различных двигательных режимов на срочную адаптацию крыс к гипоксической гипоксии и физической нагрузке. В кн.: Нейрогуморальные механизмы регуляции висцеральных органов и систем, г.Томск, 1969, с Г73.

2. Влияние разовых физических нагрузок различной интенсивности на содержание бета-эндорвина, серотонина, на спонтанную и общую двигательную активность крыс. В кн.: Вопросы здоровья первичной профилактики и реабилитации, г.Барнаул, 1969, С.69-70.

3. Спонтанная двигательная активность и общая двигательная активность у крыс с двухнедельной адаптацией к двигательны режимам различной интенсивности. В кн.: Вопросы здоровья, первичной профилактики и реабилитации, г.Барнаул, 1989, С.76-77.

4. Влияние включения в суточный цикл неизбегаемой физической нагрузки на спонтанную двигательную активность. В кн.: Тезисы докладов Объединенной научной конференции молодых ученых, специалистов и студентов "Медицинская практика - практическому здравоохранению", г.Махачкала, 1990, с.385.

г. Барнаул, 1990 г. Заказ № 48 Тираж 100 экз.