Автореферат и диссертация по медицине (14.00.21) на тему:Влияние атопического дерматита на клиническое состояние твердых тканей постоянных зубов и адаптационно-компенсаторные свойства ротовой жидкости
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.21
Оглавление диссертации Козлова, Наталия Сергеевна :: 2006 :: Волгоград
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Распространенность атопического дерматита у детей и роль трансмембранных перемещений ионов кальция в патогенезе аллергических заболеваний.
1.2. Классификации некариозных поражений зубов и клинические проявления нарушений амелогенеза у детей.
1.3. Распространенность гипоплазии эмали зубов у детей и патогенетические механизмы нарушений амелогенеза.
1.4. Комплексные методы профилактики и лечения детей с заболеваниями твердых тканей зубов и атопическим дерматитом.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика пациентов.
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Клинические методы исследования.
2.2.2. Стоматологические методы исследования.
2.3. Специальные лабораторные методы исследования слюны.
2.3.1. Исследование продуктов активации гликолиза в слюне.
2.3.2. Определение активности ферментов слюны.
2.3.3. Иммунологические исследования смешанной слюны.
Глава 3. ВЛИЯНИЕ ЭНДОГЕННЫХ И ЭКЗОГЕННЫХ ФАКТОРОВ
РИСКА НА РАЗВИТИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У
ДЕТЕЙ, ОБСЛЕДОВАННЫХ ГРУПП.
3.1. Клиническая характеристика атопического дерматита у детей, обследованных групп.
3.2. Влияние преморбидных факторов на развитие атопического дерматита у детей, обследованных групп.
3.3. Биохимические показатели не стимулированной смешанной слюны у детей с атопическим дерматитом.
Глава 4. КЛИНИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ
У ДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ.
4.1. Результаты исследования детей основной группы.
4.1.1. Особенности кариеса зубов у детей основной группы.
4.1.2. Адаптационно-компенсаторные свойства не стимулированной смешанной слюны у детей основной группы.
4.1.3. Эффективность комплексных методов профилактики и лечения кариеса зубов у детей основной группы.
4.1.3.1. Изменение активности анаэробного гликолиза в смешанной слюне после комплексного лечения кариеса у детей основной группы.
4.1.3.2. Влияние комплексного лечения детей основной группы на показатели активности ферментов слюны.
4.1.3.3. Изменение местного иммунитета полости рта при комплексном лечении детей основной группы.
4.2. Результаты исследования детей группы сравнения.
Введение диссертации по теме "Стоматология", Козлова, Наталия Сергеевна, автореферат
Актуальность проблемы.
Влияние аллергических процессов и, в частности, атопического дерматита, на состояние твердых тканей постоянных зубов является актуальной проблемой стоматологии, потому что атопический дерматит чаще возникает в периоде закладки и формирования постоянных зубов и является наиболее распространенной патологией детского возраста.
В тоже время нарушения кальциевого обмена при атопическом дерматите у детей и использование в их лечении различных лекарств могут приводить к гипопластическим дефектам твердых тканей постоянных зубов. Поэтому весьма важным является проведение клинико-морфологических \ сопоставлений между характером течения кожных проявлений при атопическом дерматите и тяжестью поражения эмали у данной группы детей. Установление корреляционных связей позволит наметить пути профилактики осложнений гипоплазии эмали зубов у детей с аллергическими заболеваниями.
Следует отметить, что гипоплазия эмали встречаются во все возрастные периоды, начиная со стадии гистогенеза твердых тканей зубов и обусловлена самыми разнообразными причинами. Данные литературы свидетельствуют о том, что распространенность гипоплазии постоянных зубов в последнее время увеличилась в несколько раз (Федоров Ю.А., 1997; Рубежова Н.В., 2000; Кисельникова Л.П., 2001; Ожгинина Н.В. и соавт., 2001).
В настоящее время убедительно доказано, что у детей с врожденной гиперчувствительностыо организма к аллергенам чаще встречаются гипопластические дефекты твердых тканей зубов. В тоже время наследственная отягощенность аллергическими заболеваниями при системных формах гипоплазии отмечается у детей в 62 % случаев (Корчагина В.В., Дъякова С.В., 1997).
Гипоплазия, как результат заболеваний перенесенных в период формирования зубных зачатков, по данным специалистов выявляется от 4 % до 13 % от числа обследованных детей (Беликов Ю.А., 1983; Беликов Ю.А. и соавт., 2000).
Актуальность проблемы обусловлена не только высоким риском развития различных осложнений, но и нарушением качества жизни и социальной адаптации у детей с указанной патологией (Ожгинина Н.В. и соавт., 2001).
В настоящее время установлено, что у детей с гипоплазией эмали зубов нарушены биохимические процессы, как во всем организме, так и в ротовой жидкости (Елизарова В.М., 1999; Плюхина Т.П., 2003). Нарушения обмена веществ в период амелогенеза влияют на состав и структуру твердых тканей зубов (Самусев Р.П., Дмитриенко C.B., Краюшкин А.И., 2002).
Однако в доступной нам литературе мы не встретили сведений о влиянии наследственных факторов на амелогенез зубов у детей с атопическим дерматитом. Недостаточно сведений по изучению влияния различных аллергических заболеваний, в том числе и атопического дерматита, на клиническое состояние твердых тканей постоянных зубов. Практически отсутствуют данные об адаптационно-компенсаторных свойствах ротовой жидкости у детей с атопическим дерматитом и заболеваниями твердых тканей зубов. К тому же мы не встретили четких рекомендаций по профилактики осложнений наследственных пороков развития эмали у детей с различными формами атопического дерматита. Все это легло в основу определения цели и задач настоящего исследования
Цель исследования
Повышение эффективности профилактики и лечения заболеваний твердых тканей постоянных зубов у детей 9-12 лет с атопическим дерматитом путем определения механизмов развития гипоплазии, особенностей вторичных поражений твердых тканей зубов и изменений адаптационно-компенсаторных свойств ротовой жидкости.
Задачи исследования
1) Определить разновидности гипопластических дефектов твердых тканей постоянных зубов у детей 9—12 лет с атопическим дерматитом.
2) Изучить распространенность, интенсивность и формы кариеса зубов у детей 9-12 лет с гипоплазией эмали постоянных зубов, больных атопическим дерматитом.
3) Выявить общие факторы риска возникновения системных форм гипоплазии эмали постоянных зубов у детей с атопическим дерматитом в различные периоды онтогенеза.
4) Определить влияние местных факторов риска и изучить биохимические процессы ротовой жидкости (не стимулированной смешанной слюны) у детей с гипоплазией эмали и атопическим дерматитом.
5) Оценить эффективность комплексного лечения детей с заболеваниями твердых тканей зубов и атопическим дерматитом.
6) Разработать рекомендации для практического здравоохранения.
Научная новизна.
В результате исследования впервые установлена частота и структура гипопластических дефектов эмали постоянных зубов у детей школьного возраста, страдающих атопическим дерматитом.
Впервые проведен многофакторный анализ преморбидного статуса у больных атопическим дерматитом с заболеваниями твердых тканей постоянных зубов.
Установлено, что факторами риска в возникновении осложнений гипопластических дефектов постоянных зубов у детей с атопическим дерматитом являются: снижение уровня секреторного 1§А в слюне и лизоцима, повышение активности лактатдегидрогеназы, увеличение концентрации продуктов анаэробного гликолиза (молочной и пировиноградной кислот).
Обоснована необходимость применения в комплексном лечении больных атопическим дерматитом с заболеваниями твердых тканей постоянных зубов, препаратов, направленных на коррекцию выявленных отклонений.
Предложен алгоритм профилактики осложнений различных форм гипоплазии постоянных зубов у детей с атопическим дерматитом.
Практическая значимость.
Сравнительный анализ позволил определить группы риска по возникновению системной гипоплазии постоянных зубов у детей с атопическим дерматитом. Выявлены общие и местные факторы риска развития гипоплазии и ее осложнений у детей с атопическим дерматитом.
Для оценки состояния процессов анаэробного гликолиза у детей с дефектами твердых тканей зубов предложено определять в не стимулированной слюне уровень молочной, пировиноградной кислот, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы,.
На основе выявленных патогенетических механизмов развития некариозных поражений постоянных зубов у детей с атопическим дерматитом разработаны рекомендации по профилактике осложнений.
При лечении кариеса постоянных зубов у детей с гипопластическими дефектами предлагается применять лечебно-профилактическое протезирование, направленное на сохранение зубов до их полного формирования и для профилактики деформаций челюстно-лицевой области.
Основные ноложення, выносимые на защиту
1. Тяжесть и проявления гипоплазии эмали и ее осложнения зависят от формы и течения атопического дерматита, а также от длительности ремиссий и частоты обострений сопутствующей патологии.
2. На развитие атопического дерматита и гипоплазии эмали постоянных зубов оказывают влияние экзогенные и эндогенные факторы риска.
3. Комплексные методы профилактики и лечения детей с гипопластическими дефектами твердых тканей зубов оказывают благоприятное влияние на адаптационно-компенсаторные свойства смешанной слюны у детей с атопическим дерматитом.
Внедрение результатов работы в практику
Предложенные принципы профилактики осложнений заболеваний твердых тканей постоянных зубов у детей с атопическим дерматитом, с использованием антиоксидантной и иммунокорригирующей терапии внедрены в клиническую практику стоматологической клиники Саратовского государственного медицинского университета, в стоматологической клинике «Медстом» г. Саратова, в стоматологической клинике «Эстетической стоматологии и имплантации» г. Москвы, в МУЗ «Детская клиническая стоматологическая поликлиника № 2» г. Волгограда, в клинике детских болезней ММА им. И.М. Сеченова. Материалы диссертации используются в учебном процессе на кафедре стоматологии детского возраста и анатомии человека Волгоградского государственного медицинского университета, на кафедре стоматологии детского возраста Саратовского государственного медицинского университета.
Апробация работы
Основные положения диссертации опубликованы в научных статьях, доложены на конференциях в г. Москве, в г. Уфе, в г. Туле, в г. Саратове, в г.
Самаре, в г. Волгограде, на конференциях молодых ученых и врачей Саратовского государственного медицинского университета (2003 - 2006 г.). По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ.
Диссертация апробирована на совместном заседании проблемной комиссии по стоматологии, оториноларингологии, офтальмологии, кафедр стоматологии детского возраста, терапевтической, ортопедической, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Саратовского государственного медицинского университета.
Объем и структура диссертации
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние атопического дерматита на клиническое состояние твердых тканей постоянных зубов и адаптационно-компенсаторные свойства ротовой жидкости"
выводы
1. У детей с атопичееким дерматитом системная гипоплазия эмали постоянных зубов имела разнообразную клиническую картину. Были представлены все формы данного заболевания. У 54, 4 % + 5,25 % детей была выявлена пятнистая форма системной гипоплазии. Практически с одинаковой частотой наблюдались бороздчатая и чашеобразная формы гипоплазии (17, 8 % ± 4,03 % и 14,4 % ± 3,70; соответственно). Эрозивная форма гипоплазии отмечались в единичных случаях (2,2 % + 1,55 %). У 11,1% + 3,31 % детей встречалась смешанная форма гипоплазии эмали.
2. Распространенность кариеса у детей с гипопластическими дефектами эмали составляла 78,9 % + 4,3 %. Кариозные полости в 51,1 % ± 5,27 % случаев локализовались на месте поражения эмали (сочетание гипоплазии с кариесом), в 17,8 % ± 4,03 случаев кариес локализовался в неизмененных тканях (кариес сопутствовал гипоплазии). В 10,0 % + 3,16 % случаев отмечалось комбинирование сочетанного и сопутствующего кариеса. Средние показатели индекса интенсивности кариеса у детей увеличивались с возрастом, однако, у детей группы сравнения интенсивность кариеса была достоверно ниже, чем у детей основной группы: у 9-летних - 3,12±0,33 и 4,89±0,58; у 10 - летних - 4,38±0,27 и 5,61 + 0,66, у 11- летних - 5,32±0,86 и 6,94 + 1,3; у 12 - летних - 6,7± 1,2 и 6,99 + 0,77 соответственно.
3. Факторами риска развития гипопластических дефектов твердых тканей постоянных зубов у детей с атопичееким дерматитом являются: наследственная отягощенность аллергическими заболеваниями; осложнения течения беременности и родов; ранний возраст возникновения, тяжесть и диффузность кожных проявлений; поливалентная сенсибилизация к различным аллергенам; характер проводимой терапии (использование местных гормональных препаратов и средств, влияющих на кальциевый обмен).
4. Локальными факторами риска возникновения осложнений гипоплазии эмали у детей с атопическим дерматитом в период становления постоянного прикуса, является выраженное повышение содержания в слюне молочной (2,5 + 0,18 ммоль/л), пировиноградной кислот (0,5 + ОД ммоль/л) и высокая активность лактатдегидрогеназы (7,1 +0,48 ммоль/л/мин).
5. Проведенное исследование показало высокую эффективность лечения сопутствующего кариеса постоянных зубов у детей больных атопическим дерматитом с гипоплазией эмали. Однако высокий процент осложнений при лечении сочетанного и комбинированного кариеса у детей 9 -12 лет свидетельствует о том, что в этот возрастной период наиболее целесообразным методом сохранения коронок зубов является профилактическое протезирование. Комплексные мероприятия, направленные на профилактику осложнений гипопластических дефектов кариесом оказывали благоприятное воздействие на активность анаэробного гликолиза в смешанной слюне, ферментов слюны и на состояние местного иммунитета.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для определения местных факторов риска возникновения осложнений гипопластических дефектов твердых тканей постоянных зубов у детей с атопическим дерматитом, рекомендуется определение в слюне уровня молочной, пировиноградной кислот и лактатдегидрогеназы, свидетельствующих о состоянии процессов анаэробного гликолиза, как результата повышения окислительно-восстановительных процессов.
2. Для профилактики осложнений гипопластических дефектов кариесом рекомендуем проводить общее и местное воздействие. Общее воздействие заключается в предупреждении манифестации атопического дерматита у сенсибилизированного ребенка (формирование диеты кормящей матери и ребенка, раннее выявление детей группы риска по развитию аллергических заболеваний). Необходимо проводить мероприятия, направленные на профилактику осложнений атопического дерматита (контроль за поступлением пищевых аллергенов, ограничение воздействия ингаляционных аллергенов, уменьшение контакта с химическими веществами в быту, профилактику инфекционных и вирусных заболеваний, санацию очагов хронической инфекции, индивидуальный подход к проведению профилактических прививок). Необходимо осуществлять рациональный подход к назначению медикаментозных средств и особенно препаратов, неблагоприятно влияющих на кальциевый обмен. Местное воздействие должно быть направлено на снижение гипоксии и процессов перикисного окисления (Ь-карнитин, цитомак С, мексидол, витамин Е, янтарная кислота, никотинамид, коэнзим <3, биоты, рибофлавин и др.). Проведение реминерализующей терапии (при гипокальцификации эмали и при комбинированных поражениях), иммунокорригирующей терапии, профилактика и лечение дефектов твердых тканей зубов с учетом патологии.
3. При лечении кариеса постоянных зубов у детей с гипопластическими дефектами предлагается более широко применять лечебно-профилактическое протезирование, направленное на сохранение зубов до их полного формирования и для профилактики деформаций челюстно-лицевой области.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Козлова, Наталия Сергеевна
1. Авдонин П. В., Алтухова И. II, Блокирование активатором протеинкиназы С форболовым эфиром, рецепторзависимых кальциевых каналов тромбоцитов // Биохимия.- 1985.- Т. 50, вып. 8.- С.1235-1240.
2. Аверьянова Н.И., Артемченко C.B., Мехрякова И.А. Планирование беременности и здоровье младенцев. // Актуальные проблемы амбулаторно-поликлинической помощи детям и подросткам. Сб. науч. трудов. Ижевск: «Экспертиза», 2003. - С. 19-21.
3. Авраменко В.И. Прогнозирование, профилактика и лечение системной гипоплазии временных зубов у детей раннего и дошкольного возраста // Сб. Тезисы научно-практической конференции стоматологов Башкиртостана.- Уфа, 1992.- С.27-28.
4. Алексеев В. Г., Синопальников А.И., Ефимов A.B. Применение антагонистов кальция в терапии бронхиальной астмы // Тер. Арх.- 1989. — Т. 61, № 3.- С.27-31.
5. Балаболкин И.И. Проблемы Профилактики аллергических заболеваний у детей. Педиатрия, 2003. — № 6. С. 4-7.
6. Баранов A.A., Балаболкин И.И., Ильина Н.И. и др. Согласительный документ ассоциации детских аллергологов и иммунологов России. // Аллергология и иммунология в педиатрии. 2004. - № 2-3. - С. 15-17.
7. Безруков В. М. Справочник по стоматологии / Под ред. чл.-корр. РАМН, проф. В. М. Безрукова / М.: Медицина.- 1998.- С.44-48.
8. Бекташев С.И., Дроздова H.H. Опыт применения 5 % фтористого фосфат цемента для профилактики кариеса фиссур // Клиническая стоматология. -Ташкент. 1988. - С. 103-104.
9. Беликов Ю. А. Зубочелюстная система при эндокринных заболеваниях / М.: Медицина.- 1983.- С.86.
10. Беликов Ю. А. Стоматологические проявления наследственных болезней и синдромов / М.: Медицина.- 1993.- С.20-34.
11. Беликов Ю. А., Блохина М. И., Кротов В. А. Наследственные нарушения развития эмали // Стоматология.- 1986.- № 3.- С.88-89.
12. Беликов Ю. А., Елизарова В. М., Кротов В. А., Блинникова О. Е. Наследственная патология эмали и дентина. Обзор молекулярно-генетических исследований // Стоматология.- 2000.- № 1.- С.8-9.
13. Белова Н. А. Заболевание твердых тканей зубов у 3-летних детей, рожденных недоношенными // Сб. научных трудов ММСИ: Актуальные вопросы стоматологии детского возраста. М., 1978,- С. 124-127.
14. Белова Н. А. Кариес зубов у детей с гипоплазией эмали и дентина // Сб.: Профилактика, лечение, исходы и осложнения кариеса зубов.- Пермь, 1987.- С.25-29.
15. Белова Н. А. Кариес молочных зубов у недоношенных детей // Деп. рук. ГЦНМБ. Д-23451.- 1993.- 5с.
16. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. / Биологическая химия. М.: Медицина.-1990.- С.244-250.
17. Боровский Е. В. Терапевтическая стоматология / М.: ТОО «Техлит».-1997.- С.104-109.
18. Боровский Е. В., Гараджа В. И. Проблема биологии эмали зуба // Стоматология.- 1962.- № 4.- С.10-15.
19. Боровский Е. В., Леонтьев В. К. Биология полости рта / М.: Медицина.-1984.- С.5-20.
20. Боровский Е. В., Леонтьев В. К., Максимовская Л. Н., Сунцов В. Г. Нарушение процесса минерализации твердых тканей зуба и принципы его регуляции//Стоматология.- 1987.-№ 5.-С. 19-22.
21. Бритова Э.С. К вопросу о гипоплазии эмали у детей школьного возраста г. Алма-Аты // Труды Алма-Атинского мед. института.- 1964.- т. 21.- С.420-422.
22. Букреева Н. М., Щулькина Н. М., Финадеева Е. В., Леканова Е. Л. Диспансеризация детей с пороками формирования тканей зуба // Стоматология.- 1984.- № 6.- С.26-28.
23. Быков В. JI. Гистология и эмбриология органов полости рта человека // Учебное пособие.- С.-Петербург: Спец. лит.- 1996.- С. 199-200.
24. Виноградова Т. Ф. Диспансеризация детей у стоматолога / М.: Медицина.-1988.- С.96-101.
25. Виноградова Т. Ф. Педиатру о стоматологических заболеваниях у детей / Л.: Медицина.- 1982.- С. 13-14.
26. Виноградова Т. Ф. Стоматология детского возраста: руководство для врачей /М.: Медицина.- 1987.- С.133-142.
27. Воропаева М. И. Минеральный гомеостаз у детей младшего возраста, развивавшихся внутриутробно с задержкой // Актуальные вопросы стоматологии: Сб. науч. тр. к 90-летию В. Ю. Курляндского. ММСИ.- М., 1998.- С.53-54.
28. Галченко В. М. Клинико-лабораторное изучение начальных стадий кариеса и сходных с ним поражений твердых тканей зубов человека: Дисс. канд. мед. наук.- М., 1979.- 109 с.
29. Георгиева А. И. Эффективность новой лекарственной формы при профилактике осложнений гипоплазии эмали: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Киев, 1989.- 22 с.
30. Гервазиев Д.В. Роль изменений кальций-регулирующей системы в формировании гиперчувствительности бронхов у больных бронхиальной астмой: Автореф. дисс. канд. мед. наук. 1985.- 19 с.
31. Григорян М. Р. Исследование кальциевых каналов полиморфноядерных лейкоцитов при их активации // Эксперим. и клин, мед.- 1988.- Т. 28, № 4.-С. 385-389.
32. Гришкин И.Г., Стрелков Н.С., Забродин H.A. и др. Приоритетные направления обеспечения медико-экологической безопасности здоровья детей. // Состояние окружающей среды и здоровье детей. Ижевск: Изд-во ГОУ ВПО «ИГМА», 2005. - С. 3-7.
33. Грошиков М. И. Некариозные поражения тканей зуба / М.: Медицина.-1985.- С.38-50.
34. Гуковская A.C., Зинченко В.Е. Изменение концентрации Ca в цитоплазме тимоцитов крысы под действием митогенов // Биофизика,- 1987.- Т. 32, вып. 1.- С.163-164.
35. Гумешок Е.И. Применение антагонистов кальция в комплексном лечении больных бронхиальной астмой: Дисс. канд. мед. наук.- Киев, 1988.- 21с.
36. Данилова М.А. Морфологические изменения в структуре тканей зубов, развивающихся при неблагоприятном течении антенатального периода // Стоматология детского возраста и профилактиа 2002 - № 3-4. — С. 29-33.
37. Донат П. Клиническая оценка структурно-функциональной резистентности эмали постоянных зубов у детей: Дисс. канд. мед. наук.-Донецк, 1982.- 117 с.
38. Дрожжина В.А., Шабашова Н.В., Абрамова Н.Е. Состояние местного иммунитета при профилактике кариеса зубов с использованием герметиков у детей 8 летнего возраста // Новое в стоматологии. — 2000. — №2.-С. 40-45.
39. Дурдыниязов М. К., Бердымухамедов К. М. Клинико-лабораторная характеристика твердых тканей зубов, развившихся от много рожавших женщин // Стоматология.- 1992.- № 3-6.- С.78-81.
40. Дьякова С. В. Изменение минерального и белкового обмена в обызвествленных тканях при экспериментальной гипоплазии эмали зубов у крыс // Стоматология.- 1965.- № 3.- С.31-33.
41. Дьякова С. В. Некоторые вопросы патогенеза гипоплазии эмали зубов // Клинико-экспериментальное исследование: Дисс. канд. мед. наук.- М., 1985.- 167 с.
42. Евдокимов А. И., Виноградова Т. Ф. Руководство по стоматологии детского возраста / М.: Медицина.- 1976.- С.75-79.
43. Иванова Г.Г. Леонтьев В.К., Питаева А.Н. и др. Разработка и научное обоснование новых способов диагностики, прогнозирования м повышения резистентности эмали зубов к кариесу. // Институт стоматологии. 1998. -№ 3. -С.25-27.
44. Иощенко Е.С., Гусев В.Ю., Глотова О.Н. Стеклоиономерные цементы. —
45. H.Новгород: НГМА, 2003. 88 с.
46. Карпухина А. В. Возможности лечения гиперэстезии твердых тканей зубов с помощью лазерной и магнитной рефлексотерапии: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Казань, 1997,- 17 с.
47. Кириллов М. А., Нишева Е.С., Разанов Ю. М. Регистрация содержания свободного кальция в лейкоцитах периферической крови при аллергических заболеваниях у детей // Цитология.- 1990.- Т. 32, № 10.-С. 1023-1025.
48. Кириллов М. А., Нишева Е.С. Диагностика аллергии и реакции на медиаторы анафилаксии с помощью измерения содержания внутриклеточного кальция // Вопр. охр. мат.- 1991.- № 5.- С. 33-36.
49. Кисельникова Л.П. Герметики и показания к их применению // Институт стоматологии. 2000. - № 2(7). - С. 20-22.
50. Кисельникова Л.П. Кариес первых постоянных моляров у детей: Автореф. Дис. Канд.мед.наук. Омск, 1990. - 24 с.
51. Кисельникова Л.П., Хвощевская И.А. Методы профилактического лечения фиссурного кариеса // Институт стохматологии, 2000. № 3(8). -С. 20-21.
52. Кисельникова Л.П. Фиссурный кариес. : Автореф. Дис. .д-ра мед.наук. -Омск, 1996.-41 с.
53. Козел О. А. Пятнистая гипоплазия эмали // Совр. стоматология.- 1999.- №1.- С.13-15.
54. Коминек Я., Томан Я., Розковцева Е. Детская стоматология / Пер. с чешского языка.- гос. изд. мед. литературы.- Прага, 1968.- С.78.
55. Корчагина В. В., Дьякова С. В. Гипоплазия зубов у детей с сочетаннымиврожденными и наследственными пороками развития ЦНС и опорно-двигательного аппарата//Стоматология.- 1997.- № 4.- С.60-64.
56. Костюк П. Г. Кальциевые ионные каналы в клеточной мембране // Физиол. журн. СССР им. Сеченова.- 1984.- Т. 70, № 8.- С. 1081 -1091.
57. Кролл Т. П. Лечение эмали зубов с помощью микроабразии / М.: Медицина.- 1995.- 180 с.
58. Кузьмина Э.М. Стоматологическая заболеваемость намеления России. М.: Информэлектро, 1999.-228 с,, ил.
59. Кузьмина Э.М. Профилактика стоматологических заболеваний. М.: Тонга-принт, 2003. 216 с.
60. Лавриков В. Г., Крылов С. С. Частота зубо-челюстных аномалий у детей г. Калинина в период формирования временного прикуса // Морфологические и функциональные изменения органов зубо-челюстной системы и их значение.- Калинин, 1980.- С. 124-126.
61. Левицкий Д.О. Участие ионов кальция в патогенезе клеток и тканей // Кальций и биологические мембраны: биохимия мембран.- М., 1990.-С.108-111.
62. Леонтьев В.К. Кариес зубов сложные и нерешенные проблемы // Новое в стоматологии. - 2003. - № 6. - С. 6-8.
63. Леус П. А., Галченко В. М. Сравнительная морфологическая характеристика кариес-подобных поражений эмали // Стоматология.-1983.-№2.- С.10-12.
64. Макаров П.Р., Зинченко В.Е., Шартава А. Ш. и др Перераспределение ионов кальция в суспензии лимфоцитов под действием ионофора. // Биофизика.- 1984.- Т. 24, вып. 6.- С. 1006-1009.
65. Максимовский Ю. М. Поражение твердых тканей зубов при гипер- и гипофункциях щитовидной железы, их профилактика и лечение: Дисс. д-ра. мед. наук,- М., 1980.- 289 с.
66. Максимовская JI. Н. Изменение минерального состава эмали при начальных стадиях кариеса и кариесоподобных поражениях зубов. Клинико-экспериментальное исследование: Дисс. канд. мед. наук.- М., 1982.- 172 с.
67. Макеева И. М. Влияние экологических факторов на состояние органов и тканей полости рта у детей: Дисс. канд. мед. наук.- М., 1992.- 99с.
68. Маслак Е.Е. Планирование, мониторинг и оказание стоматологической помощи детям: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Самара, 1997. - 34 с.
69. Маслак Е.Е., Лунева H.A. Результаты проведения образовательной стоматологической программы для школьников г. Волгограда. // Стоматология детского возраста и профилактика. 2002. -№ 3-4. - С. 4244.
70. Медведева Л.Н. Ранний индивидуальный прогноз стоматологического статуса у детей младшего и школьного возраста: Дисс. канд. мед. наук.-М., 1994.- 160 с.
71. Модринская 10. В., Сухорукова Ю. Г. Стеклоиономерные цементы в стоматологической практике // Соврем. Стоматология.- 1998.- № 1.- С.8-12.
72. Нападов М. А., Жарова Л. М. Местное лечение гипоплазии эмали // Сб: Методы диагностики, лечения и профилактики основных стоматологических заболеваний.- Киев, 1990.-С. 145-148.
73. Некариозные поражения зубов / Патрикеев В. К., Грошиков М. И., Варенников С. И. и др. // Методические рекомендации.- М., 1973.- 42 с.
74. Николишин А. К. Флюороз зубов / Полтава, 1995.- 160 с.
75. Новик И. О. Болезни зубов и слизистой оболочки полости рта у детей / М.: Медицина.- 1971.- С.96-103.
76. Обоснование диспансеризации детей раннего возраста (до 3-х лет) устоматолога / Виноградова Т. Ф., Снагина Н. Г., Блехер Г. А. и др. // Тез: Новое в терапевтической детской и хирургической стоматологии. Т 2.- М., 1987.- С.103-105.
77. Ожгинина Н. В., Кисельникова П. П., Аничкова И.В. Общие факторы риска возникновения гипоплазии эмали постоянных зубов у детей // Сб. III общероссийская науч.-практ.конф.детских стоматологов.- М., 2001.- С.94-96.
78. Орлов С.Н., Баранов М.А., Покудин Н.И. и др Транспорт одновалентных ионов и кальция в эритроцитах больных бронхиальной астмой. // Вестн. АМН СССР.- 1991.-№3.- С.43-49.
79. Патрикеев В. К. Изучение эмали зуба при гипоплазии и флюорозе под электронным микроскопом // Стоматология 1967.- № 4.- С. 19-21.
80. Пенкина Н.И., Стрелков Н.С. Состояние здоровья матерей и детей с атопическим дерматитом. // Нижегородский медицинский журнал. -Нижний Новгород, 2005. -№ 3. С. 121-124.
81. Петруняк З.В. Анализ нарушений мембранного транспорта Са при патологии кальциевого обмена клеток. Роль витамина Д, витамина А и анионов в транспорте Са //Вопр. мед. химии.- М., 1983.-С.25
82. Платонов Е. Е. О патологии твердых тканей зуба // 5-й Всесоюзный съезд стоматологов: Материалы докл., 7-11 окт. 1968.- М., 1968.- С.66-70.
83. Плюхина Т.П. Роль преморбидных факторов в развитии гипоплазии эмали несформированных постоянных зубов и частота осложнений ее кариесом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2003. - 22 е.
84. Рубежова Н.В. Особенности клинического течения и лечения больных с эрозиями, клиновидными дефектами и повышенной стираемостыо: Дисс. . канд.мед.наук. Сб-Петербург, 2000.- 175 с.
85. Самусев Р.П., Дмитриенко C.B., Краюшкин А.И. Основы клинической морфологии зубов. М.: ООО «Издательский дом «ОНИКС 21 век»: ООО «Мир и Образование», 2002. - 368 е., ил.
86. Сапфиров В. Д. Обмен микроэлементов в челюстных костях, зубах и других тканях при экспериментальном гиперпаратиреозе // Сб. науч. трудов. ММСИ: Этиология и патогенез основных стоматологических заболеваний.- М., 1977.- С.60-63.
87. Смоленцева Н. В. Отдаленные результаты ортопедического лечения гипоплазии эмали // Стоматология.- 1976.- № 5.- С.97-98.
88. Смолкин Ю.С., Чебуркин A.A., Ревякина В.А.Механизмы развития атопического дерматита у детей (обзор литературы) // Российский вестник перинатолопш и педиатрии.- 2000.- № 3,- С.
89. Соколинская Е. Г. Клинико-лабораторная характеристика состояния органов и тканей полости рта у детей со сформированным прикусом при отягощенном антенатальном анамнезе: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-Омск, 1988.- 20 с.
90. Способ повышения устойчивости зубов к кариесу при гипоплазии эмали / Овруцкий Г. Д. и др. // Метод, рекомендации.- Казань, 1991.- 8 с.
91. Стоматология детей и подростков: Пер. с англ. /Под ред. Ральфа Е. Мак-Дональд, Дайвида Р. Эйвери; М.: Медицинское информационное агенство, 2003. - 766 е.: ил.
92. Трезубов В.Н. Стоматология. Учебник/ Под ред. В.Н. Трезубова и С.Д. Арутюнова. М.: Медицинская книга, 2003. - 580 с.
93. Трифонова JI. И. Особенности течения и диагностики стоматологических заболеваний у детей при первичных иммунодефицитных состояниях: Дисс. канд мед. наук.- М., 1992.- 153 с.
94. Удовицкая Е. В. Эндокринологические аспекты стоматологии // М., Медицина.- 1975.- С. 14-24.
95. Удовицкая Е. В., Парпалей Е. А. Особенности минерализации эмали постоянных интактных зубов у детей в возрасте 6-14 лет // Стоматология.1989.-№3.- С.63-65.
96. Федоров Ю. А., Дрожжина В. А. Клиника, диагностика и лечение некариозных поражений зубов // Новое в стоматологии: спец. вып.- 1997.-№ 10.- С.45-50.
97. Федоров Ю. А., Киброцашвили И. А., Рубежова Н. В. Особенности диагностики, клиники и лечения гипоплазии эмали и сходных с ней состояний зубов // Сб: Актуальные проблемы стоматологии.- Чита, 1998.-С.64-65.
98. Хайруллин С. 3. Формирование гипоплазии эмали и ее влияние на устойчивость зубов к кариесу: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Казань, 1988.-21 с.
99. Хайруллин С. 3., Некрасова С. П. Диагностика волнистой формы гипоплазии эмали // Сб: Материалы конференции, посвященной 70-летию общ. стоматологов.- Казань, 1992.- С.30-31.
100. Хайруллин С. 3., Некрасова С. П. Тактика врача-стоматолога при гипоплазии эмали // Казанский вестн. стоматологии.- 1996.- № 2.- С.71-72.
101. Харченко В. Н. Диагностика состояния эмали по биоэлектрическому потенциалу поверхности зуба // Стоматология.- 1984.- № 6.- С. 14-15.
102. Харченко В. Н. Характеристика состояния эмали по биоэлектрическому потенциалу поверхности твердых тканей постоянных зубов у детей: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Киев, 1988.- 22 с.
103. Чернова О.И. Клинико-патогенетическое значение перемещения ионов кальция в лифоцитах периферической крови у детей, больных бронхиальной астмой: Автореф. дисс. канд. мед. наук.- М., 1993.- 28 с.
104. Чупрынина Н. М. Наследственное нарушение развития тканей зубов //
105. Стоматология.- 1972.- № 5.- С.54-57.
106. Чучалин А.Г. Закономерности обмена кальция у человека при различных патологических процессах // Тер. арх.- 1987.- № 1.- С. 121-127.
107. Чучмай J1. Д., Гумецкий Р. А. Частота гипоплазии флюороза зубов у школьников Львова и их нуждаемость в ортопедическом лечении // Стоматология.- 1973.- № 5.- С.79-80.
108. Шадрин С.Г., Стрелкова Н.С. Государственный доклад о состоянии здоровья Удмуртской Республики в 2002. Ижевск, 2003. - 247 с.
109. Щепаньска И., Пощепь Я., Вохна-Собаньская М. Применение сложных материалов в детской стоматологии // Стоматология современного мира.-1994.-№ 1.-С.25-28.
110. Юрьева Э.А., Алексеева Н.В. Ксидифон кальций регулирующий препарат // Росс, вестник перинат. и педиатрии.- 1999.- № 4,- С.45-49.
111. Alaluusua S., Lukinmaa P.L., Koskimies M. Developmental dental defects associated with long breast feeding//Eur. J. Oral. Sci.- 1996.- Vol. 104-N 5.-P. 493-497.
112. Alberth M., Dicsoffy Z., Keszthelyi G. Dental enamel hypoplasia apropos of a case//Fogorv. Sz.- 1996.-Vol. 89.-N 3.-P.85-88.
113. Arrow P. Control of occlusal caries in the first permanent molars by oral hygiene // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1997.- Vol. 25.-N 4.- P.278-83.
114. Atasu M., Gene A., Ercalik S. Enamel hypoplasia and essential staining of teeth from erythroblastosis fetalis // J. Clin. Pediatr. Dent.- 1998.- Vol. 22 N 3.-P.249-252.
115. Baccetti T. A controlled study of associated dental anomalies // Angle Orthod.-1998.- Vol. 68,-N 3.- P.267-274.
116. Backman B., Angmar-Mansson B. Mineral distribution in the enamel of teeth with amelogenesis imperfecta as determined by quantitative microradiography // Scand. J. Dent. Res.- 1994.- Vol. 102.-N 4.- P. 193-197.
117. Bermudez de Castro J.M., Perez P.J. Enamel hypoplasia in the middle pleistocene hominids from Atapuerca (Spain) // Am. J. Phys. Anthropol.-1995.- Vol. 96.-N3.- P.301-314.
118. Bigeard L., Hemmerle J., Sommermater J.I. Clinical and ultrastructural study of the natal tooth: enamel and dentin assessments ASDC // J. Dent. Child.- 1996.-Vol. 63 .-N 1.- P.23-31.
119. Bonaventura M.C., Speilman K., Malin D.B. et al. Hospital dentistry. Window on total family health care//N. Y. State Dent. J., 1994.- N 9.- P.51-54.
120. Brook A.H., Fearne J.M., Smith J.M. Invironmental causes of enamel defects // Ciba Found Symp.- 1997.- P.205,212-221; discussion 221-225.
121. Brunet M., Fronty P., Sapanet M. et al. Enamel hypoplasia in a pliocene hominid from Chad// Connect. Tissue Res.- 2002.- N 3.- P.94-97.
122. Buczkowska-Radlinska J. Factors that modify de- and remineralization in dental enamel from the aspect of caries susceptibility // Ann. Acad. Med. Stetin.- 1999.-N47.- P. 1-89.
123. Chestnutt I.G., Schafer F., Jacobson A.P., Stephen K.W. Incremental susceptibility of individual tooth surfaces to dental caries in Scottish adolescents // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1996.- Vol. 24 N 1.- P.l 116.
124. Davies G.N. Early childhood caries—a synopsis // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1998,- Vol. 26.-N 1.- P.106-116.
125. De Coster P.J., Martens L.C., De Paepe A. Oral manifestations of patients with Marfan syndrome: a case-control study // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod.- 2002.- N 5.- P.564-572.
126. Den Besten P.K. Biological mechanisms of dental fluorosis relevant to the use of fluoride supplements //Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1999.- Vol. 27-N 1.-P.41-47.
127. Ell wood R.P., O'Mullane D. Enamel opacities and dental esthetics // J. Public. Health Dent.- 1995.- Vol. 55.-N 3.- P.171-176.
128. Ellwood R.P., O'Mullane D.M. Dental enamel opacities in three groups with varying levels of fluoride in their drinking water // Caries Res.- 1995.- Vol. 29.-N2.- P.137-142.
129. Ellwood R.P., O'Mullane D. The association between developmental enamel defects and caries in populations with and without fluoride in their drinking water // J. Public Health Dent.- 1996.- Vol. 56.-N 2.- P.76-80.
130. Erickson P.R., Mazhari E. Investigation of the role of human breast milk in caries development//Pediatr. Dent.- 1999.- Vol. 21-N2.- P.86-90.
131. Fennis-Ie Y.L., Verdonschot E.H., van't Hof M.A. Performance of some diagnostic systems in the prediction of occlusal caries in permanent molars in 6-and 11-year-old children // J. Dent.- 1998.- Vol. 26.-N 5-6.- P.403-408.
132. Flinck A., Kallestal C., Holm A.K., Allebeck P. Distribution of caries in 12-year-old children in Sweden. Social and oral health-related behavioural patterns //Community Dent. Health, 1999.-Vol. 16.-N 3.-P.160-165.
133. HO.Francci C., Deaton T.G., Arnold R.R et al. Fluoride release from restorative materials and its effects on dentin demineralization // J.Dent. Res. — 2004. vol. 78.-P. 1647-1654.
134. Fukui N., Amano A., Akiyama S. Oral findings in DiGeorge syndrome: clinical features and histologic study of primary teeth // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod.- 2000.- Vol. 89.-N 2.- P. 208-215.
135. Fyffe H.E., Deery C., Pitts N.B. Developmental defects of enamel in regularly attending adolescent dental patients in Scotland; prevalence and patient awareness // Community Dent. Health.- 1996.- Vol. 13.- N 2.- P.76-80.
136. Giunta J.L. Dental changes in hypervitaminosis // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod.- 1998.- Vol. 85.-N 4.- P.410-413.
137. Goodman J.R., Gelbier M.J., Bennett J.H., Winter G.B. Dental problems associated with hypophosphataemic vitamin D resistant rickets // Int. J. Paediatr. Dent.- 1998.- Vol. 8.-N 1.- P. 19-28.
138. Hattab F.N., al-Khateeb T., Mansour M. Oral manifestations of severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia: report of a case // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod.- 1996.- Vol. 81.- N 5.-P.550-555.
139. Hertzberg J., Nakisbendi L., Needleman H.L., Pober B. Williams syndrome-oral presentation of 45 cases // Pediatr. Dent.- 1994,- Vol. 16-N 4.- P. 262267.
140. Hu J.C., Plaetke R., Mornet E. Characterization of a family with dominant hypophosphatasia // Eur. J. Oral. Sci.- 2000.- Vol. 108.- N 4.- P. 189-194.
141. Infante P. F., Gilespie G. M. Enamel Hypoplasia in Relation to Caries to in Guatemalan Children//J. Dent. Res.- 1974.- 56.-N5.- P.493-498.
142. Ismail A.I. The role of early dietary habits in dental caries development // Spec. Care. Dentist.- 1998.- Vol. 18.-N 1.- P.40-45.
143. Ismail A.I., Messer J.G. The risk of fluorosis in students exposed to a higher than optimal concentration of fluoride in well water // J. Public Health Dent.-1996.- Vol. 56.-N 1.-P.22-27.
144. Jalevik B. Enamel hypomineralization in permanent first molars. A clinical, histo-morphological and biochemical study // Swed. Dent. J. Suppl.- 2001.- N 149.- P. 1-86.
145. Jalevik B., Noren J.G., Klingberg G., Barregard L. Etiologic factors influencing the prevalence of demarcated opacities in permanent first molars in a group of Swedish children // Eur. J. Oral. Sci.- 2001.- N 4.- P.230-234.
146. Jan J., Vrbic V. Polychlorinated biphenyls cause developmental enamel defects in children // Caries Res.- 2000,- Vol. 34.-N 6.- P.469-473.
147. Kanchanakamol U., Tuongratanaphan S. Prevalence of developmental enamel defects and dental caries in rural pre-school Thai children // Community Dent. Health.- 1996.-Vol. 13.-N 4.-P.204-207.
148. Kania M.J., Keeling S.D., McGorray S.P., Wheeler T.T. Risk factors associated with incisor injury in elementary school children // Angle Orthod.- 1996.- Vol. 66.-N6.- P.423-32.
149. Kashyap A.S., Sharma H.S. Discolouration of permanent teeth and enamel hypoplasia due to tetracycline // Postgrad. Med. J.- 1999.- Vol. 75 N 12.- P. 772.
150. Keita S.O., Boyce A.J. Diachronic patterns of dental hypoplasias and vault porosities during the predynastic in the Naqada region, Upper Egypt // Am. J. Human Biol., 2001.- N 6.- P.733-743.
151. Kiener P., Oetterli M., Mericske-Stern R. Prosthetic rehabilitation in ectodermal dysplasia. Case report // Schweiz. Monatsschr. Zahnmed.- 2003.- N 10.-P.1076-1089.
152. Kimoto S., Suga H., Yamaguchi M. et al. Hypoplasia of primary and permanent teeth following osteitis and the implications of delayed diagnosis of a neonatal maxillary primary molar // Int. J. Paediatr. Dent.- 2003.- N 1.- P.35-40.
153. King T., Hillson S., Humphrey L.T. A detailed study of enamel hypoplasia in a post-medieval adolescent of known age and sex // Arch. Oral. Biol.- 2002.- N 1.- P. 29-39.
154. Kirkham J., Robinson C., Strafford SM., et al. The chemical composition of tooth enamel in junctional epidermolysis bullosa. // Arch.Oral. Biol.- 2000.-Vol. 45.-N5.- P.377-386.
155. Koch M.J., Buhrer R., Pioch T., Scharer K. Enamel hypoplasia of primary teethin chronic renal failure // Pediatr. Nephrol.- 1999.- Vol. 13.-N 1.- P.68-72.
156. Kotilainen J., Holtta P., Mikkonen T., Arte S. Craniofacial and dental characteristics of Silver-Russell syndrome // Am. J. Med. Genet.- 1995.- Vol. 27 N 2.- P.229-236.
157. Lai P.Y., Seovv W.K., Tudehope D.I., Rogers Y. Enamel hypoplasia and dental caries in very-low birthweight children: a case-controlled, longitudinal study // Pediatr. Dent.- 1997.- Vol. 19.-N 1.- P.42-49.
158. Lawrence H.P., Sheiham A. Caries progression in 12- to 16-year-old schoolchildren in fluoridated and fluoride-deficient areas in Brazil // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1997.- Vol. 25.-N 6,- P.402-11.
159. Li Y., Navia J.M., Bian J.Y. Caries experience in deciduous dentition of rural Chinese children 3-5 years old in relation to the presence or absence of enamel hypoplasia//Caries. Res.- 1996.-Vol. 30.-N 1.- P.8-15.
160. Li Y., Navia J.M., Bian J.Y. Prevalence and distribution of developmental enamel defects in primary dentition of Chinese children 3-5 years old // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1995.- Vol. 23-N 2.- P.72-79.
161. Lopez M.E., Bazan C., Lorca I.A., Chervonagura A. Oral and clinical characteristics of a group of patients with Turner syndrome // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod.- 2002.- N 2.- P. 196-204.
162. Loyola-Rodriguez J.P., Pozos-Guillen A.J., Hernandez-Guerrero J.C., Hernandez-Sierra J.F. Fluorosis in primary dentition in a region with endemic water fluoride // Salud. Publica. Méx.- 2000.- Vol. 42,- N 3.- P. 194-200.
163. Lukacs J.R., Walimbe S.R., Floyd B. Epidemiology of enamel hypoplasia in deciduous teeth: explaining variation in prevalence in western India // Am. J. Human Biol.- 2001.- N 6.- P.788-807.
164. Lyngstadaas S.P., Crossner C.J., Nazer H., Thrane P.S. Severe dental aberrations in familial steroid dehydrogenase deficiency: a new association // Clin. Genet.- 1996.- Vol. 49.-N 5.- P.249-254.
165. Macfarlane S. D., Swart G. N. Dental aspects of hypophosphatasia: a case report family study and literature review // Oral Surg.- 1989.- Vol.67.- N5.1. P.521-526.
166. Malanczuk T., Opitz C., Retzlaff R. Structural changes of dental enamel in both dentitions of cleft lip and palate patients // J. Orofac. Orthop.- 1999.- Vol. 60-N4.-P. 259-268.
167. Malville N.J. Enamel hypoplasia in ancestral Puebloan populations from southwestern Colorado: I. Permanent Dentition //Am. J. Phys. Anthropol.-1997.- Vol. 102.- N3.- P.351-367.
168. Mariani P., Mazzilli M.C., Margutti G., Lionetti P. Coeliac disease, enamel defects and HLA typing//Acta Paediatr.- 1994.- Vol. 83.-N 12.- P.1272-1275.
169. Mascarenhas A.K. Oral hygiene as a risk indicator of enamel and dentin caries // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1998.- Vol. 26.-N 5.- P.331-339.
170. Mason C., Odell E.W., Longhurst P. Dental complications associated with repeated orotracheal intubation in infancy: a case report // Int. J. Paediatr. Dent.- 1994.- Vol. 4.- N 4.- P. 257-264.
171. Mason C., Roberts G. Unusual distribution of enamel hypoplasia in an 11-year-old child with Proteus syndrome // Int. J. Paediatr. Dent.- 1995.- Vol. 5.- N 2.-P. 103-7.
172. Martinez A., Cubillos P., Jimenez M., Brethauer U. et al. Prevalence of developmental enamel defects in mentally retarded children . // ASDC J. Dent. Child.- 2002.- N 2.- P. 151 -155.
173. Minicucci E.M., Lopes L.F., Crocci A.J. Dental abnormalities in children after chemotherapy treatment for acute lymphoid leukemia // Leuk. Res.- 2003.- N 1.- P.45-50.
174. Montero M.J., Douglass J.M., Mathieu G.M. Prevalence of dental caries and enamel defects in Connecticut Head Start children // Pediatr. Dent.- 2003.- N 3.- P.235-239.
175. Morabito A., Defabianis P. Ipoplasie dello smalto epatologie sistemiche // Minerra Stomatol.-,1988.- Vol. 37.-N 12.- P. 1037-1039.
176. Narang A., Maguire A., Nunn J.H., Bush A. Oral health and related factors in cystic fibrosis and other chronic respiratory disorders // Arch. Dis. Child.-2003.-N8.- P.702-707.
177. Oncag O., Ozkinay F.F., Eronat C. Dysosteosclerosis: a case with unique dental findings and SEM evaluation of a hypoplastic tooth // J. Clin. Pediatr. Dent.-1999.- Vol. 23.- N 4.- P. 347-352.
178. Owens B.M., Gallien G.S., Schuman N.J., Turner J.E. Perimylolysis of the permanent dentition in an adolescent // J. Tenn. Dent. Assoc.- 1997.- Vol. 77-N 1.- P.26-29.
179. Pallotta A., Del Rosso F., Domizio S. et al. Enamel defects in a case of Menkes. // AcTa stomatol belg.- 1989.- Vol.86.- N1.- P.33-36.
180. Pascoe L., Seow W.K. Enamel hypoplasia and dental caries in Australian aboriginal children: prevalence and correlation between the two diseases // Pediatr. Dent.- 1994.-Vol. 16.-N 3.-P.193-199.
181. Perniola R., Tamborrino G., Marsigliante S., De Rinaldis C. Assessment of enamel hypoplasia in autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) // J. Oral. Pathol. Med.- 1998.- Vol. 27.- N 6.- P.278-282.
182. Phakey P., Palamara J., Hall R.K., McCredie D.A. Ultrastructural study of tooth enamel with amelogenesis imperfecta in Al-nephrocalcinosis syndrome // Connect Tissue Res.- 1995.- Vol. 32.-N 1-4.- P. 253-259.
183. Porter S.R., Scully C. Orofacial manifestations in primary immunodeficiencies involving IgA deficiency // J. Oral. Pathol. Med.- 1993.- N 3.- P. 117-119.
184. Ranggard L., Noren J.G., Nelson N. Clinical and histologic appearance in enamel of primary teeth in relation to neonatal blood ionized calcium values // Scand. J. Dent. Res.- 1994.- Vol. 102.-N 5.- P. 254-259.
185. Ranggard L., Ostlund J., Nelson N., Noren J.G. Clinical and histologic appearance in enamel of primary teeth from children with neonatal hypocalcemia induced by blood exchange transfusion // Acta Odontol. Scand.-1995.-Vol. 13.-N 4.- P.123-128.
186. Rattner L.J. it Myers H.M. Occurrence of enamel hypoplasia in children with congenital allergies.// J. Dent.Res., 1962/ № 41.- P. 646-649.
187. Rea F., Serpico R., Pluvio R., et al. Dental enamel hypoplasia in a group of celiac disease patients. Clinico-epidemiologic correlations. // Minerva Stomatol.- 1997.- Vol. 46.-N 10.- P.517-524.
188. Riordan P.J. Fluoride supplements for young children: an analysis of the literature focusing on benefits and risks // Community Dent. Oral. Epidemiol.-1999.- Vol. 27.-N 1.- P. 72-83.
189. Roeters F.J., Verdonschot E.H., Bronkhorst E.M. Prediction of the need for bitewing radiography in detecting caries in the primary dentition // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1994.- Vol. 22.-N 6.- P.456-460.
190. Rolling I., Clausen N., Nyvad B., Sindet-Pedersen S. Dental findings in three siblings with Morquio's syndrome // Int. J. Paediatr. Dent.- 1999.- Vol. 9 — N 3.- P.219-224.
191. Seow W.K. A study of the development of the permanent dentition in very low birthweight children // Pediatr. Dent.- 1996.- Vol. 18.-N 5.- P.379-384.
192. Seow W.K. Effects of preterm birth on oral growth and development // Aust. Dent. J.- 1997.- Vol. 42.-N 2.- P.85-91.
193. Seow W.K., Amaratunge A., Bennett R. Dental health of aboriginal pre-school children in Brisbane, Australia // Community Dent. Oral. Epidemiol.- 1996.-Vol. 24.-N3.-P. 187-190.
194. Seymen F., Kiziltan B. Amelogenesis imperfecta: a scanning electron microscopic and histopathologic study // J. Clin. Pediatr. Dent.- 2002.- N 4.-P.327-335.
195. Seymen F., Tuna B., Kayserili H. Seckel syndrome: report of a case // J. Clin. Pediatr. Dent.- 2002.- N 3.- P.305-309.
196. Silva M., Reynolds E.C. Fluoride content of infant formulae in Australia // Aust. Dent. J.- 1996.- Vol. 41.-N 1.- P.37-42.
197. Soares C.J., Fonseca R.B., Martins L.R., Giannini M. Esthetic rehabilitation of anterior teeth affected by enamel hypoplasia: a case report // J. Esthet. Restor. Dent.- 2002.- N 6.- P.40-48.
198. Tahmassebi J.F., Day P.F., Toumba K.J., Andreadis G.A. Paediatric dentistry in the new millennium: 6. Dental anomalies in children // Dent. Update.- 2003.- N 10.- P.534-540.
199. Taji S., Hughes T., Rogers J., Townsend G. Localised enamel hypoplasia of human deciduous canines: genotype or environment? // Aust.Dent.J.- 2000.-Vol. 45.-N2.- P.83-90.
200. Takagi Y., Fujita H., Katano H. et al. Immunochemical and biochemical characteristics of enamel proteins in hypocalcified amelogenesis imperfecta. //
201. Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod.- 1998.- N 4.- P.424-430.
202. Tamura T. Acute diarrhea caused by penicillin; bronchial asthma by aspirin; and dental hypoplasia induced by antiepileptic drugs // Nippon Shika Ishikai Zasshi.- 1979.-N 10.-P. 1143-1145.
203. Teivens A., Mornstad H., Noren J.G., Gidlund E. Enamel incremental lines as recorders for disease in infancy and their relation to the diagnosis of SIDS // Forensic Sci. Int.- 1996.- Vol. 15.-N 2-3.-P.175-183.
204. Thesleff I. Developmental biology and building a tooth // Quintessence Int.-2003.-N8.- P.613-620.
205. Vichi M., Franchi L. Abnormalities of the maxillary incisors in children with cleft lip and palate. ASDC // J. Dent. Child.- 1995.- Vol. 62.-N 6.- P. 412-417.
206. Wright J.T., Hall K., Yamauchi M. The protein composition of normal and developmentally defective enamel // Ciba Found Symp.- 1997.- P.205:85-99; discussion 99-106.
207. Wright J.T., Kula K., Hall K., Simmons J.H. Analysis of the tricho-dento-osseous syndrome genotype and phenotype // Am. J. Med. Genet.- 1997.- Vol. 17.-N2.-P. 197-204.
208. Wright L.E. Intertooth patterns of hypoplasia expression: implications for childhood health in the classic Maya collapse // Am. J. Phys. Anthropol.- 1997.-Vol. 102.-N2.- P. 233-247.
209. Yonezu T., Hayashi Y., Sasaki J., Machida Y. Prevalence of congenital dental anomalies of the deciduous dentition in Japanese children // Bull. Tokyo. Dent. Coll.- 1997.- Vol. 38.-N 1.- P.27-32.
210. Zambrano M., Nikitakis N.G., Sanchez-Quevedo M.C. et al. Oral and dental manifestations of vitamin D-dependent rickets type I: report of a pediatric case. // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod.- 2003.- N 6.- P.705-709.
211. Карта медицинского обследования и наблюдения за ребенком
212. Ф.И.О. полдата рождения дата началанаблюдениявозраст2. Домашний адрестел.
213. Наименование лечебного учреждения
214. Сведения о родителях: матери отца1. Возраст
215. Профессиональные вредности1. Вредные привычки1. Заболевания
216. Беременность данным ребенком: какая по счету,
217. Исход предыдущих беременностей
218. Течение данной беременности
219. Заболевания во время беременности6. Роды: какие по счету,продолжительность
220. Осложнения (слабость родовой деятельности, оперативные пособия и1. ДР-)
221. На каком сроке беременности
222. Состояние ребенка при рождении,1. Оценка по шкале Апгар
223. Масса тела, рост, Окружность головы, груди
224. Когда приложен к груди, на какой день выписан из роддома
225. Особенности периода новорожденности
226. Вскармливание: естественное до, смешанное до, искусственное с
227. Сроки введения прикорма: ВозрастАссортимент
228. Физическое развитие ребенка:
229. Возраст, Масса тела (кг), Рост(см), Окружность головы(см),1. Окружность груди(см)
230. Сроки профилактических прививок и реакция на них
231. Заболеваемость на 1-ом году жизни
232. Заболеваемость на 2-ом году жизни
233. Заболеваемость на 3-ем году жизни
234. Заболеваемость на 4-8 ом году жизни
235. Наследственная отягощенность аллергическими заболеваниями (по материнской и отцовской линии)
236. Возраст к моменту начала атопического дерматита
237. Клинические проявления заболевания (локализация, распространенность, частота и длительность обострений)
238. Лечение по поводу атопического дерматита (общее, местное)18.Эффективность лечения
239. Результаты общеклинического обследования (клинический и биохимический анализы крови)
240. Результаты специальных исследований (состояние общего и местного иммунитета, свободнорадикальный статус, гормональный профиль, аллергологическое тестирование)
241. Результаты осмотра специалистов (отоларинголог, аллерголог, дерматолог, невролог, эндокринолог и др.)
242. Карта стоматологического обследования и наблюдения за ребенком
243. Ф.И.О. полдата рождения дата началанаблюдениявозраст2. Домашний адрестел.
244. Результаты стоматологического осмотра:клинический осмотр (кожа лица, красной каймы губ и комиссур, слизистая полостирта)
245. Зубная формула при первичном осмотре