Автореферат диссертации по медицине на тему Видео-ЭЭГ мониторинг в диагностике височной эпилепсии у детей
На правах рукописи
ШИРЯЕВ ЮРИЙ СТАНИСЛАВОВИЧ
ВИДЕО-ЭЭГ МОНИТОРИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ВИСОЧНОЙ ЭПИЛЕПСИИ У ДЕТЕЙ
14.01.11 — Нервные болезни
7 НОЯ 2013
АВТОРЕФЕРАТ диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва 2013
005537683
005537683
Работа выполнена в ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России»
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор
Зыков Валерий Петрович
Научный консультант: кандидат медицинских наук, руководитель
отдела клинической неврологии и эпилептологии
«Научно-практического центра медицинской помощи
детям» департамента здравоохранения г. Москвы
Айвазян Сергей Оганесович
Официальные оппоненты:
Гехт Алла Борисовна, доктор медицинских наук, профессор, «Научно-практический психоневрологический центр» департамент здравоохранения г. Москва, главный врач.
Котов Сергей Викторович, доктор медицинских наук, профессор, ФУВ ГУ «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», руководитель неврологического отделения, заведующий кафедрой неврологии.
Ведущая организация: ФГБУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии» Минздрава России.
Защита состоится « ^ » О/кР 2013 года в 10.00 часов на заседании
диссертационного совета Д 208.071.02 при ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России по адресу: 123995, г. Москва, ул. Баррикадная, д.2/1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ДПО РМАПО по адресу: 123445, г. Москва, ул. Беломорская, д.19.
Автореферат разослан «с1£Г» Ученый секретарь Диссертационного совета
Щ-
2013 года
Мазанкова Л.Н.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы
Эпилепсия является самым частым неврологическим заболеванием, распространенность которого у детей достигает 1%. Заболеваемость парциальной эпилепсии у детей грудного возраста составляет 30-50:100000 (Т. Броун, 2006). Височная эпилепсия является одной из наиболее распространенных фокальных форм, на долю которой приходится до 25% всех случаев, а среди симптоматических фокальных до 60% (Kotagel 1993, Sadler 2006). Выделение височных эпилепсий целесообразно при резистентных формах эпилепсий с целью дальнейшего хирургического лечения.
Этиологическими факторами височных эпилепсий являются нейроонкология (недифференцированные глиомы, ганглиоглиомы и дисэмбриопластические нейроэпителиальные опухоли (Prakash Kotagal et al., Pediatric Epilepsy 2008), аномалии развития, последствия ГИЭ и внутриутробных инфекций (Мухин, 2000). Таким образом, диагностика височной эпилепсии представляет сложности в связи с разнородностью этиологических факторов эпилепсии. По данным авторов (Yamamoto et al., 1987; Wyllie et al., 1993; Brockhaus and Elger, 1995; Mohamed et al., 2001; Terra-Bustamante et al., 2005) семиотика приступов y пациентов старше 6 лет идентична взрослым пациентам. В тоже время О. Дюлак (2004 г) описывал височные приступы у детей раннего возраста, которые протекают в виде застывания взора, автоматизмов и версии головы (J. Rémi et al 2011). По данным других авторов у детей раннего возраста доминируют вторично генерализованные приступы, которые проявляются в виде аксиальных или двусторонних моторных компонентов (Duchowny et al., 1992; Wyllie, 1995; Bourgeois, 1998; Holthausen, 2003; Айвазян C.O. 2009). Однако недостаточно изучена семиотика приступов медиальной и латеральной височной эпилепсии у детей в разных возрастных группах.
Обнаружение топографии эпилептического очага является необходимым для определения прогноза и дальнейшей тактики лечения. МРТ диагностика височной эпилепсии показали, что при резистентном течении эпилепсии имеются несоответствия МРТ находок с ЭЭГ топографией эпилептической активности (Adam Р. Smith et al., 2011). В связи, с чем пациентам с резистентной височной эпилепсией требуется длительный видео-ЭЭГ мониторинг с дополнительными электродами (назофаренгиальных, овальных и сфеноидальных) (Jasper, 1949, Jones 1951, Ives and Gloor, 1977; Brockhaus and Elger, 1995).
При височной эпилепсии нередко развивается резистентность к проводимой противосудорожной терапии, депрессия и нарушения психического развития (Sarah J. Wilson et al., 2012), и как следствие нарушение социальной адаптации, в связи с чем такие пациенты являются претендентами на хирургическое лчение височной эпилепсии. В группах больных с хирургическим лечением эпилепсии ремиссия наступает чаще, чем при медикаментозном лечении. В России недостаточно изучен катамнез больных после удаления эпилептогенного очага при височной эпилепсии у детей.
Цель исследования
Разработать клнико-электроэнцефалографическую диагностику медиальной и латеральной височной эпилепсии в детском возрасте.
Задачи исследования
1. Изучить клинико-видео-ЭЭГ семиотику височной эпилепсии у детей разных возрастных групп.
2. Определить диагностическую значимость инвазивных сфеноидальных электродов для дифференциальной диагностики височной эпилепсии.
3. Разработать методику контроля установки инвазивных сфеноидальных электродов у детей.
4. Оценка катамнеза хирургического лечения височной эпилепсии у детей.
Научная новизна
Впервые у больных с височной эпилепсией проведено комплексное обследование с применением видео-ЭЭГ мониторинга, инвазивными сфеноидальными электродами с ЗБ компьютерной томографией основания черепа.
Определено, что височная эпилепсия у детей раннего возраста дебютирует с инфантильных спазмов с последующей трансформацией в гипомоторные и аутомоторные приступы.
Систематизирована клинико-видео-семиотика височных эпилептических приступов у детей в зависимости от возраста.
Диагностика медиальной и латеральной височной эпилепсии у детей возможна после 3-х лет с применением инвазивных сфеноидальных электродов.
Практическая значимость
Установлены диагностические клинико-ЭЭГ критерии височной эпилепсии у детей различного возраста.
Определено, что выделение медиальной височной эпилепсии возможно при применении инвазивного видео-ЭЭГ мониторинга у детей старше 3-х лет.
Доказано, что сочетание эпох угнетения биоэлектрической активности головного мозга (электродекремента) с низкоамплитудной быстрой активностью, наличие вторичной билатеральной синхронизации, региональной эпилептиформной активностью и регионального замедления в межиктальном периоде являются прогностическими критериями формирования резистентного течения височной эпилепсии.
Для достоверного определения положения инвазивных сфеноидальных электродов предложена компьютерная томография основания черепа с ЗБ реконструкцией.
Установлено, что своевременная диагностика медиальной височной и латеральной височной эпилепсии с последующим проведением хирургической
Положения выносимые на защиту
1. Клинические и электроэнцефалографические проявления височной эпилепсии имеют значительные отличия в различных возрастных группах.
2. Височная эпилепсия у детей нередко протекает резистентно, что является показанием для проведения видео-ЭЭГ мониторинга с инвазивными сфеноидальными электродами.
3. Применение инвазивных сфеноидальных электродов, во время записи видео-ЭЭГ мониторинга позволяет определить медиальную или латеральную локализацию эпилептогенного очага у детей и обосновать хирургическое лечение височной эпилепсии с резистентным течением.
Внедрение в практику Результаты исследования внедрены и используются в практике неврологических отделений НПЦ медицинской помощи детям г. Москва, а также Института медицинских технологий г. Москва.
Личное участие автора Личное участие автора в получении результатов, изложенных в диссертации, подтверждается представленными: актом проверки первичного материала, картами обследования и наблюдения больных, данными их статистической обработки и анализа. А также в непосредственной организации и проведении работы на всех этапах исследования: при формировании цели и задач исследования, разработке методических подходов, наборе и обработке статистического материала, анализе и интерпретации полученных данных, а также подготовке материалов к публикации по диссертационной теме. Автор принимал участие в обследовании пациентов с височной эпилепсией, выполнении им необходимых лабораторных, инструментальных методов исследования и в интерпретации полученных результатов.
Апробация работы
Обсуждение работы проходило на расширенном заседании кафедр неврологии ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России и врачей Тушинской детской городской больницы №7 20.12.2012 года.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ, в том числе 4 работы - рецензируемых научных журналах, рекомендуемых ВАК РФ. Материалы и основные положения диссертации были представлены в рамках научной программы 19 Российского национального конгресса «Человек и лекарство» г. Москва 26.04.12, III Международном форуме эпилептологов стран СНГ «Эпилепсия и пароксизмальные состояния» Казахстан, г. Астана, 1213.10.2012.
Структура и объем работы
Диссертация изложена на 127 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, характеристика материалов и методов исследования, результатов исследования, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, приложения. Содержит 27 таблиц, 12 гистограмм, 2 графика и 22 рисунка. Список литературы содержит 83 источника, в том числе 8 работ отечественных и 75 зарубежных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
В исследование было включено 97 пациентов в возрасте от 2 месяцев до 18 лет. В зависимости от возраста пациенты были распределены на три возрастные группы: п=30 пациентов ранний детский возраст (от 0 до 36 мес.) - группа 1; п=30 пациентов дошкольного возраста (от 3 до 6 лет) - группа 2; п= 30 группа школьного возраста (от 6 до 18 лет) - группа 3. Последняя группа 21 пациент с предположительным диагнозом височная эпилепсия, которым
имплантировались инвазивные сфеноидальные электроды, с целью точного определения эпилептогенной зоны. Те пациенты, у которых подтверждали височную локализацию очага, были включены в перечисленные выше группы в
зависимости от возраста. Остальные 7 пациентов, с неподтвержденной височной эпилепсией не были распределены по возрастным группам. В результате чего в исследование в общей сложности включено 97 пациентов. Сроки наблюдения составили от 2 до 5 лет. Также была выделена группа пациентов с хирургическим лечением эпилепсии, в которую было включено 13 пациентов в возрасте от 4 до 14 лет, время наблюдения после хирургического лечения составил от 4 до 22 мес. Динамическое наблюдение за больными осуществлялось в стационаре НПЦ медицинской помощи детям с последующим амбулаторным наблюдением.
Методы исследования:
Видео-ЭЭГ мониторинг. Метод ЭЭГ-видео-мониторинга использовался для продолжительной непрерывной синхронной регистрации ЭЭГ и видеозаписи пациента. Видео-ЭЭГ мониторинг проводился на оборудовании Nicolet nicone, производство США. Для дифференциальной диагностики медиальной и латеральной височной эпилепсии применялись дополнительные инвазивные сфеноидальные электроды (Sphenoidal Electrode Kit Ad-Tech Medical Instrument Corporatio, US, производство США) состоящих из двух платиновых электродов длиной 30 см с четырьмя фиксирующимися клеммами, двух игл-проводников 21 Gauge-70mm и двух соединительных кабелей с DIN-коннекторами. ЭЭГ регистрировалась при помощи 32-канального компьютерного электроэнцефалографа с использованием 19 каналов по международной системе отведений «10-20». Всего было проведено 97 исследований у 97 пациентов с эпилепсией.
Нейрорадиологические методы. Использовался магнитно-резонансный томограф Toshiba Excel Art Vantage 1,5T. Использовался компьютерной томограф Toshiba Asteion4 (см. рисунки 2 и 3). Для контроля правильности установки сфеноидальных электродов применялась 3D компьютерная томография основания черепа с толщиной среза 1 мм и шагом реконструкции 0.7 мм.
- Оценка эпилептических приступов. Для оценки семиологии эпилептических приступов использовалась семиологическая классификация эпилептических приступов предложенная Н. Luders 1998 г.
- Оценка моторно-психического развития детей младшей возрастной группы. Для оценки моторно-психического развития использовался календарь моторно-психического развития предложенный проф. Зыковым В.П.
Методы статистического анализа полученных данных. Статистическая обработка проводилась в программе Excel 2007 по следующим показателям: средняя арифметическая М; квадратическое отклонение средней величины. Также результаты, полученные в ходе эмпирического исследования, анализировались качественно и количественно с помощью описательной статистики и статистической обработки данных с использованием компьютерной программы «SPSS 17» для Windows.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
При анализе полученных нами данных мы выявили, что у детей в младшей возрастной группе (от 0 до 36 мес.) с височной эпилепсией клинически эпилептические приступы протекают в виде простых моторных приступов (эпилептических спазмов). Спазмы в данной группе составляют 78%.
Можно отметить, что по количеству спазмов наличие существенных различий прослеживается между группами 0-3 лет и 3-6 лет (t= 2,928 р<0,01), а также 0-3 лет и старше 6 лет (t= 3,492 р<0,01), между группами детей 3-6 лет и старше 6 лет существенных различий не установлено (t= 1,806 р>0,05).
В группе дошкольного возраста наблюдаются сложные моторные приступы - аутомоторные 17,7%, количество которых при сравнении с младшей возрастной группой увеличилось в 3 раза. В старшей возрастной группе спазмы ни у одного пациента не зарегистрированы, однако отмечалось значительное увеличение сложных моторных приступов: аутомоторные и специальных приступов: гипомоторные. Доля аутомоторных приступов составила 45%, что в 10 раз больше при сравнении с младшей возрастной группой и в 2 раза больше
по сравнению со средней возрастной группой. Доля гипомоторных приступов составила 25,6%, что в 2 раза больше чем в средней возрастной группе.
Как видно из графика №1 и таблиц 1 и 2 у пациентов в младшей возрастной группе доминируют эпилептические спазмы, которые были зарегистрированы у 16 пациентов, в средней возрастной группе эпилептические спазмы сокращаются по частоте встречаемости в 4 раза и зарегистрированы только у 4 пациентов, а в старшей возрастной группе эпилептические спазмы зарегистрированы не были. Также в младшей возрастной группе было выявлено 5 пациентов, у которых были тонические эпилептические приступы, в средней возрастной группе тонические приступы по частоте встречаемости сокращаются до 4 пациентов и в старшей возрастной группе количество пациентов с тоническими приступами сократилось до 2 пациентов. При других типах приступов, таких как аутомоторные, комбинированные и гипомоторные по мере роста пациента отмечается и увеличение частоты встречаемости 2-4 раза. Особенно надо отметить, что ни в младшей возрастной группе ни в средней возрастной группе ауры в структуре приступов зарегистрировано не было, в то время как в старшей возрастной группе аура была зарегистрирована у 3 пациентов.
Таким образом, по мере роста пациента отмечается эволюция эпилептических приступов при латеральной височной эпилепсии от простых моторных к сложным моторным и специальным типам эпилептических приступов и ауры в старшей возрастной группе.
В случае с медиальной височной эпилепсией в младшей возрастной группе данной формы эпилепсии выявлено не было. В средней и старшей возрастной группах как видно в графике № 2 и таблицах 1 и 2 было зарегистрировано 3 основных типа приступов: комбинированные, аутомоторные и гипомоторные.
Группа Группа 1 Группа 2 Группа 3
Этиология N % п % п %
Дисгенезии мозга 5 16,7 1 3,3 3 10
Гипоксически-ишемические поражения ЦНС (ГИЭ, ВЖК) 15 50 6 20 1 3
Инфекционные поражения (менингит, энцефалит в анамнезе) 3 10 1 3,3 3 10
ОНМК (ишемический или геморрагический инсульт в анамнезе) 2 6,7 3 10 1 3
Неизвестна 1 3,3 4 13,3 3 10
Генетические заболевания 4 13,3 9 30 12 40
Склероз гиппокампа 0 0 3 10 7 24
Показатель — Группа 1 Группа 2 Группа 3 и?
п=30 п=30 п=30
Общее количество приступов 611 192 98 -
Максимальное количество приступов у пациента 97 45 8 -
Минимальное количество приступов у пациента 1 1 1 -
Оценка среднего количества приступов на одного больного 20,4±8,8 6,2±3,5 2,8±0,7 (1= 3,0 р <0,01)* (1= 1,9 р>0,05)** (1= 4,0 р <0,001)***
Общая длительность приступов (сек) 98,7 136,5 141,8 -
Средняя длительность приступа 3,3 4,55 4,7 0= -0,7 р >0,05)* (1= 3,3 р<0,05)** (1= 3,3 р <0,01)***
Максимальная длительность приступа (мин) 25,8 (серия спазмов) 35 32 -
Минимальная длительность приступа (мин) 0,05 0,1 0,25 -
Оценка средней длительности приступа (мин) 3.3±2.3 4,55±2,57 4,7±2,4 р>0,05
* - при сравнении групп 0-36 мес. и 3 г-6 лет. ** - при сравнении групп Зг-блет и 6 -18 лет. *** - при сравнении групп
0-36 мес. и 6-18 лет.
ТАБЛИЦА 2 (продолжение)
Показатель ---—____ Группа 1 Группа 2 Группа 3 1,Р
п=30 п=30 п=30
Региональное замедление интериктально (п)/% 10/33% 8/27% 8/27% -
Региональное замедление иктально (п)/% 14/46,7% 16/53,3% 15/50% -
ВБС интериктально (п)/% 29/96,7% 17/56,7% 9/30% 0= 4,1 р <0,001)* 0=2,1 р<0,05)** 0= 7,3 р <0,001)***
ВБС иктально (п)/% 30/100% 21/70% 21/70% (1= 3,5 р <0,001)* 0= 0, 0 р>0,05)** а= 3,5 р <0,001)***
Электродекремент иктально (п)/% 19/63.3% 3/10% 4/13,3% 0= 5,1 р<0,01)* 0=4,6р<0,01)** 0= -0,4 р>0,05).
ЬАИА иктально (п)/% 18/60% 11/36,7% 9/30% 0= 1,8 р >0,05)* 0= 0, 5 р>0,05)** 0= 2,4 р<0,05)***
Индекс патологической активности >30% 6/20% 13/43.3% 19/63.3% -
Индекс патологической активности >50% 21/70% 14/46,7% 7/23,3% -
Индекс патологической активности >80% 3/10% 1/3,33% 0/0% -
ТАБЛИЦА 2 (продолжение)
--—_________ Группа 1 Группа 2 Группа 3 ир
Показатель ' — п=30 п=30 п=30
Спазмы (п)/Р 16 4 0 0=2,9 р<0,01)* 0=3,5 р<0,01)** 0= 1,8 р>0,05)***
Тонические (п) 5 4 2 р>0,01
Аутомоторные (п) 5 10 10 (1= -0,7 р >0,05),* 0= 0,03 р >0,05)** 0= -0,8 р>0,05)***
Клонические асимметричные (П) 1 0 1 -
Гипомоторные (п) 4 7 8 0= 0,5 р >0,05)* 0= 0,000 р >0,05)** 0= 0,5 р>0,05)***
Миоклонические (п) 0 1 1 -
Комбинированные (п) 3 9 12 р>0,01
Аура (п) 0 0 3 -
* - при сравнении групп 0-36 мес. и 3 г-6 лет. ** - при сравнении групп Зг-блет и 6 -18 лет. *** - при сравнении групп
0-36 мес. и 6-18 лет.
Электрофизиологические характеристики иктальной и интериктальной ЭЭГ при височной эпилепсии у детей
Возрастная группа Группа 1 Группа 2 Группа 3
Характеристики ЭЭГ интреиктальные п % Гц мкВ п % Гц мкВ п % Гц мкВ
ДЭРД 1 3,3 4 150 6 20 4±0 220± 9,15 8 26,7 4±0 181± 37,2
Пик-волна 24 80 3±0 307± 64 21 70 3±1 260± 65 15 50 3±1 227± 62
Пики 10 33 9,5± 0,9 215± 28 2 6,67 8±0 160± 5,3 3 10 8±1 137± 12
Острая волна 2 6,6 10±0 165± 7,9 2 6,67 11±0 ,5 75±2 ,6 2 6,67 12±1 ,1 90±0
Региональное замедление 10 33 2±1 240± 70 8 27 2±1 220± 65 8 27 2,5± 1 210± 65
ВБС 29/96,7% р <0,001 _ 17/56,7% р<0,05 _ 9/30% р <0,001 _ _
ТАБЛИЦА 3 (продолжение)
Электрофизиологические характеристики иктальной и интериктальной ЭЭГ при височной эпилепсии у детей
Возрастная группа Группа 1 Группа 2 Группа 3
Характеристики ЭЭГ интреиктальные п % Гц мкВ п % Гц мкВ п % Гц мкВ
Распространение на передние отделы 30 100 28 93,3 т 25 83,3 и
Распространение на задние отделы 14 46,7 21 70 _ т 12 40 _
Индекс патологической активности >30% 6 20 13 43,3 _ 19 63,3 _ т
Индекс патологической активности >50% 21 70 14 46,7 _ 7 23,3 _ т
Индекс патологической активности >80% 3 10 1 3,33 0 0
Сон: 30 100 - - 30 100 - - 29 96,7 - -
Увеличение индекса 13 43,3 - - 22 73,3 - - 13 43,3 - -
Снижение индекса 0 0 - - 1 3,33 - - 1 3,33 - -
Без изменения индекса 17 56,7 - - 6 20 - - 13 43,3 - -
—•—Спазмы —Тонические ■—Аутомоторные
—♦—Гипомоторные — - Комбинированные Аура
- 16 12 10 --- 8
3 --- 3 2
Младшая группа Средняя группа 0 Старшая группа
График№ 1. Эволюция приступов при латеральной височной эпилепсии.
—Аутомюторные —Ш—Гипомоторные —— Комбинированные Аура
График №2. Эволюция приступов при медиальной височной эпилепсии.
По мере роста пациента отмечается увеличение частоты встречаемости комбинированных приступов в 3 раза, аутомоторных в 2.5 раза, гипомоторные по частоте не изменились. Отдельно стоит аура в структуре приступов, так как
частота ее встречаемости растет вместе с возрастом (увеличивается в 4 раза). По нашим наблюдениям аура при медиальной височной эпилепсии носит полиморфный характер (вегетативная, абдоминальная и соматосенсорная) и поэтому не является специфичной.
Анализируя полученные нами данные выявлено, что вгруппе 2 и 3 при сравнении с 1 группой отмечается снижение количества приступов, увеличение средней продолжительности приступа и появление пациентов с битемпоральной активностью выявленной интериктально, а также снижение индекса патологической активности во время бодрствования. По всей видимости, это связанно с возрастными этапами формирования корковой ритмики и формирования тормозных механизмов преимущественно GABA-системы. Так для детей младшей возрастной группы характерны низкий уровень GABA, наиболее распространённого трансмиттера торможения (Coyle J.T., Enna S.L., 1976) и малая концентрация GABA-рецепторов (Madtes P.J., 1987). В случае экзогенно примененной GABA в гиппокампальных САЗ и СА1 зонах вызываются только деполяризующие ответы (Tsumoto Т., 1987; Moshe S.L.,1993; Veliscova J. et al., 1994; Schwartzkroin P. A., 1984). В незрелых CA1 пирамидальных нейронах гиппокампа существует недостаточное развитие GABA-синапсов, а в незрелом неокортексе низкий уровень GABA-эргического торможения (Moshe S.L.,1993; Veliscova J. et al., 1994). При созревании тормозных механизмов эпилептиформная активность приобрела более четкий и локализованный вид, отмечается снижение индекса патологической активности (особенной в старшей возрастной группе), а также медленно-волновой активности. В связи с тем, что снизилась распространенность эпилептиформной активности эпилептические приступы стали более специфичными и приобрели выраженную фокальность. Таким образом, в средней и старшей возрастных группах эпилептические приступы по семиологии при височной эпилепсии идентичны по семиологии взрослым (Yamamoto et al., 1987; Wyllie et al., 1993; Brockhaus and Elger, 1995; Mohamed et al., 2001; Terra-Bustamante et al., 2005).
Относительно иктальной записи ЭЭГ в типе иктальных паттернов в зависимости от локализации и формы височной эпилепсии нами не получено. Однако, при медиальной локализации эпилептогенного фокуса чаще встречаются ЭЭГ негативные варианты эпилепсии. Которые преимущественно были связаны с медиальным расположением эпилептогенной зоны. Что подтверждает необходимость применения дополнительных сфеноидальных электродов, которые позволяют регистрировать биоэлектрическую активность с медио-базальных отделов височной доли (Binne et al. 1989; Sperling et al. 1986, So et al. 1994).
По данным Krauss et al. (1992) амплитуда спайков, выявленных с помощью сфеноидальных электродов, на 10-20% выше по сравнению со спайками зарегистрированных с помощью скальповых отведений. Сфеноидальные электроды выявляют спайки исходящих из медиальных структур височной доли, гораздо чаще, чем соответствующие скальповые электроды (Binne et al. 1989; Sperling et al. 1986, So et al. 1994). Кроме этого, регистрация иктальной активности с помощью сфеноидальных электродов позволяет дифференцировать мезиальное или латеральное начало припадка (Paciaetal. 1998).
Безусловно, применение сфеноидальных электродов оправдано исключительно у пациентов с резистентным течением эпилепсии, при подозрении на медиальный височный генез эпилептических приступов и обследующихся для хирургического лечения эпилепсии. С нашей точки зрения, наиболее простым и эффективным способом имплантации является подведение электрода к овальному отверстию через пространство между нижнечелюстной вырезкой и скуловой дугой.
Как мы и предполагали позитивные данные, полученные со сфеноидальных электродов, регистрировались только в случае достаточно отчетливого и обширного вовлечения гиппокампальных структур в
патологический процесс: в 2-х случаях нами был выявлен медиальный темпоральный склероз, в одном обширное объёмное образование височной доли. Мы не получили какой-либо информации со сфеноидальных электродов в случаях предположительно криптогенной височной эпилепсии. Таким образом, в группе из 21 пациента с предположительным диагнозом медиальная височная эпилепсия, диагноз подтвердился лишь в 3-х случаях (7%), это вполне соотносится с данными мировой литературы, свидетельствующими о том, что доля медиальной височной эпилепсии в детской популяции относительно невелика (French et al, 1993). Основная масса пациентов с медиальной височной эпилепсией принадлежит, более старшей возрастной группе от 16 лет и выше.
Таким образом, с большой долей вероятностью можно сказать, что диагностика височной эпилепсии, а особенно ее резистентных форм является крайне востребованной. Которая в дальнейшем позволяет определить тактику лечения пациента и в том числе прибегнуть к хирургическому лечению эпилепсии. Эффективность которой по нашим данным составляет более 60%, что соответствует международным данным (Adam P. Smith et al., 2011). Так по данным Bruno Z. Monnert даже в случае выраженной вторичной билатеральной синхронизации исход по Angel 1 после проводимого хирургического лечения при височной эпилепсии составил 79.6%, а в случаях без вторичной синхронизации 87.1% (Bruno Z. Monnert et al., 2013).
ВЫВОДЫ
1. Комплексное клинико-видео-ЭЭГ обследование показало, что височная эпилепсия дебютирует в различных возрастных периодах, от грудного до подросткового, имеет специфические клинико-электрофизиологические характеристики.
2. Височная эпилепсия в раннем и дошкольном возрасте представлена спазмами, тоническими и аутомоторными эпилептическими приступами. На ЭЭГ приступы проявляются электродекрементом в сочетании с
быстрой ритмичной активностью, вторичной билатеральной синхронизацией и региональной эпилептиформной активностью. У детей школьного возраста отмечается снижение количества приступов. В школьной возрастной группе доминируют гипомоторные, аутомоторные и комбинированные приступы, которые на иктальной ЭЭГ сопровождаются региональной эпилептиформной активностью и региональным замедлением.
3. Продолжительность видео-ЭЭГ мониторинга зависит от возраста пациента, чем старше пациент, тем длительнее проводится видео-ЭЭГ мониторинг и может составлять 6 суток непрерывной записи.
4. Иктальное и интериктальное проведение видео-ЭЭГ мониторинга позволяет изучить вторичную билатеральную синхронизацию, определять топографию эпилептиформной активности, а также семиологию эпилептических приступов в разных возрастных группах.
5. Диагностика топографии очага значительно повышается при использовании дополнительных сфеноидальных электродов.
6. Дифференциальная диагностика медиальной и латеральной височной эпилепсии возможна у детей старше 3 лет на основании следующих критериев: наличия гипомоторных приступов, которым может предшествовать аура. Нейрофизиологически характеризуется региональным замедлением и эпилептиформной активностью, с максимальной амплитудной представленностью под сфеноидальным электродом.
7. Медиальная височная эпилепсия отсутствует в младшей возрастной группе, крайне редко встречается в средней возрастной группе и более характерна для старшей возрастной группы.
8. Для медиальной височной эпилепсии в старшей возрастной группе
характерны комбинированные эпилептические приступы, которые электрофизиологически сопровождаются региональным замедлением в височных отделах, что требует установки дополнительных сфеноидальных электродов. 9. После хирургического лечения резистентной височной эпилепсии в 61.5% случаев наступила ремиссия, которая была подтверждена при с помощью видео-ЭЭГ мониторинга..
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Инфантильные спазмы являются показанием к проведению видео-ЭЭГ мониторинга с целью определения формы эпилепсии.
2. У больных раннего возраста с височной эпилепсией необходимо проведение комплексного клинико-электроэнцефалографического обследования в динамике, с целью оценки эволюции приступов, особенно при резистентном течении.
3. Для определения фокуса в височной доле необходимо применение видео-ЭЭГ мониторинга с дополнительными инвазивными сфеноидальными электродами.
4. В связи с редкими приступами в школьном возрасте рекомендуется проведение видео-ЭЭГ мониторинга продолжительностью не менее 6 часов с обязательной регистрацией сна.
5. При отсутствии эффекта на проводимую противосудорожную терапию пациент нуждается в проведении длительного видео-ЭЭГ мониторинга с обязательной регистрацией эпилептических приступов и определением зоны начала приступа.
6. При подозрении на медальную височную эпилепсию, особенно с резистентным течением необходимо проведение длительного видео-ЭЭГ мониторинга с дополнительными инвазивными сфеноидальными электродами и обязательной регистрацией эпилептических приступов.
7. В случае совпадения зоны начала приступа с предполагаемой зоной начала приступа в височной доле и резистентным течением височной эпилепсии, показано хирургическое лечение эпилепсии.
8. При резистентном течении эпилепсии показано проведение МРТ головного мозга с разрешением 3 тесла, видео-ЭЭГ мониторинга с инвазивными сфеноидальными электродами и ПЭТ головного мозга с глюкозой ( в интериктальном периоде).
9. Для точной верификации положения установленных инвазивных сфеноидальных электродов необходимо проведение компьютерной томографии с 3D реконструкцией основания черепа.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Айвазян С.О., Ширяев Ю.С. Видео-ЭЭГ мониторинг в диагностике эпилепсии у детей. Журнал «Неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова», 2010, №4
2. Айвазян С.О., Ширяев Ю.С., Головтеев А.Л., Кожокару А.Б., Кременчугская М.Р.. Неинвазивный видео-ЭЭГ мопиторинг в диагностике фокальной эпилепсии у детей. Журнал «Вопросы нейрохирургии им. H.H. Бурденко», 2009, №1, стр. 33-41.
3. Айвазян С.О., Ширяев Ю.С. Ретроспективное исследование эффективности и безопасности леветирацетама в дополнительном лечении резистентной эпилепсии у детей. Журнал «Неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова», 2011, №10
4. Зыков В.П., Айвазян С.О., Ширяев Ю.С. Дифференциальная диагностика гиперкинезов с эпилептическими приступами у детей. «Русский медицинский журнал», 2012, №2
5. Ширяев Ю.С., Айвазян С.О. Семиотика эпилептических приступов в зависимости от локализации эпилептогенной зоны. Журнал «Эпилепсия и пароксизмальные состояния», 2012, №4, стр. 70-71.
6. Ширяев Ю.С., Айвазян С.О. Применение сфеноидальных электродов в диагностике височной эпилепсии у детей. Журнал «Эпилепсия и пароксизмальные состояния», 2012, №4, стр.104.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
LAFA - (low amplitude fast activity) низкоамплитудная быстрая активность
БЭА — биоэлектрическая активность ВБС - вторичная билатеральная синхронизация ВЖК - внутрижелудочковое кровоизлияние ВЭМ - видео-ЭЭГ мониторинг
ДЭРД - доброкачественные эпилептиформные разряды детства
КТ - компьютерная томография
ЛВЭ - латеральная височная эпилепсия
МВЭ - медиальная височная эпилепсия
МРТ — магнитно резонансная томография
ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения
ФКД - фокальная корковая дисплазия
Выражаю особую благодарность в создании и написании данной работы к.м.н. Сергею Оганесовичу Айвазяну, профессору Валерию Петровичу Зыкову, заведующим отделениями психоневрологии НПЦ мед. Помощи детям Карине Вартановне Осиповой и Марии Марковне Яворской, всему медицинскому персоналу отделений психоневрологии, а также Анастасии Алексеевне Ширяевой.
Подписано в печать : 22.10.2013
Заказ № 632 Тираж - 100 экз. Печать трафаретная. Типография «РеЦчэуРгщЬ) ИНН 77263307863 125373, Москва, бульвар Яна Райниса, 41 +7(499)408-07-12 www.petrovprint.ru
Текст научной работы по медицине, диссертация 2013 года, Ширяев, Юрий Станиславович
Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного
профессионального образования
"РОССИЙСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
1Нси ! ООЧЧиО
Ширяев Юрий Станиславович
Видео-ЭЭГ мониторинг в диагностике височной эпилепсии у детей
Специальность: 14.01.11 Нервные болезни
Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.
Научный руководитель: профессор Зыков Валерий Петрович
Научный консультант:
к.м.н. Айвазян Сергей Оганесович
Москва - 2013 год
Введение.......................................................................................4
Глава 1. Обзор литературы................................................................8
1.1. Видео-ЭЭГ мониторинг в оценке семиологических признаков височных приступов зависимых от возраста.......................................................15
1.2. Методические подходы к иктальной и межиктальной ЭЭГ при височной
эпилепсии у детей...........................................................................15
Межприступная (интериктальная) ЭЭГ...............................................15
Иктальная ЭЭГ при скальповом расположении электродов......................18
Глава 2. Материал и методы исследования...........................................30
2.1 Структура изучаемой группы больных.......................................33
2.2 Методы исследования............................................................33
Глава 3. Видео-ЭЭГ мониторинг в диагностике височной эпилепсии у детей, собственные результаты исследования................................................30
3.1. Клинические особенности височной эпилепсии разных возрастных группах......................................................................................30
3.2. Ээлектроэнцефалографические особенности височной эпилепсии в разных возрастных группах..............................................................53
3.3. Видео-ЭЭГ мониторинг с применением дополнительных инвазивных сфеноидальных электродов в диагностике височной эпилепсии у детей......65
3.4. Результаты хирургического лечения височной эпилепсии у детей.........71
Глава 4. Обсуждение полученных результатов......................................77
Выводы......................................................................................89
Практические рекомендации..............................................................91
Приложение.................................................................................93
Список сокращений......................................................................100
Список литературы........................................................................101
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы
Эпилепсия является самым частым неврологическим заболеванием, распространенность которого у детей достигает 1%. Заболеваемость парциальной эпилепсии у детей грудного возраста составляет 30-50:100000 [Т. Броун, 2006]. Височная эпилепсия является одной из наиболее распространенных фокальных форм, на долю которой приходится до 25% всех случаев, а среди симптоматических фокальных до 60% (Kotagel 1993, Sadler 2006). Выделение височных эпилепсий целесообразно при резистентных формах с целью дальнейшего хирургического лечения.
По данным авторов семиотика приступов у пациентов старше 6 лет идентична взрослым пациентам (Yamamoto et al., 1987; Wyllie et al., 1993; Brockhaus and Elger, 1995; Mohamed et al., 2001; Terra-Bustamante et al., 2005). В тоже время О. Дюлак (2004 г) описывал височные приступы у детей раннего возраста, которые протекают в виде застывания взора, автоматизмов и версии головы (J. Remi et al 2011). По данным других авторов у детей раннего возраста доминируют вторично генерализованные приступы, которые проявляются в виде аксиальных или двусторонних моторных компонентов (Duchowny et al., 1992; Wyllie, 1995; Bourgeois, 1998; Holthausen, 2003; Айвазян С.О. 2009). В связи с этим на сегодняшний день недостаточно данных, относительно сопоставления семиотики эпилептических приступов у детей в разных возрастных группах в зависимости от локализации эпилептогенного фокуса.
При височной эпилепсии нередко развивается резистентность к проводимой противосудорожной терапии, депрессия и нарушения психического развития (Sarah J. Wilson et al., 2012), и как следствие нарушение социальной адаптации.
Обнаружение топографии эпилептического очага является необходимым для определения прогноза и дальнейшей тактики лечения. Последние данные при МРТ диагностике височной эпилепсии показали, что
при резистентном течении эпилепсии имеются несоответствия МРТ находок с ЭЭГ топографией эпилептической активности (Adam Р. Smith et al., 2011). Этиологическими факторами височных эпилепсий являются нейроонкология (недифференцированные глиомы, ганглиоглиомы и дисэмбриопластические нейроэпителиальные опухоли (Prakash Kotagal et al., Pediatric Epilepsy 2008), аномалии развития, последствия ГИЭ и внутриутробных инфекций (Мухин, 2000). Таким образом, диагностика височной эпилепсии представляет сложности в связи с разнородностью этиологических факторов эпилепсии.
. С возрастом при височной эпилепсии, особенно медиальной локализации снижается эффективность проведения видео-ЭЭГ мониторинга, что требует использования дополнительных схем отведений и дополнительных электродов (назофаренгиальных, овальных и сфеноидальных) (Jasper, 1949, Jones 1951, Ives and Gloor, 1977; Brockhaus and Elger, 1995).
В группах больных с хирургическим лечением эпилепсии ремиссия наступает чаще, чем при медикаментозном лечении. В России недостаточно изучен катамнез больных после удаления эпилептогенного очага при височной эпилепсии у детей.
Цель исследования
Разработать клинико-видео-электроэнцефалографическую диагностику височной эпилепсии с учетом детского возраста.
Задачи исследования
1. Изучить клинико-видео-ЭЭГ семиотику височной эпилепсии у детей разных возрастных групп.
2. Определить диагностическую значимость инвазивных сфеноидальных электродов для дифференциальной диагностики височной эпилепсии.
3. Разработать методику контроля установки инвазивных сфеноидальных
электродов у детей.
4. Оценка катамнеза хирургического лечения височной эпилепсии у
детей.
Научная новизна
Впервые у больных с височной эпилепсией проведено комплексное обследование с применением видео-ЭЭГ мониторинга, инвазивными сфеноидальными электродами с ЗБ компьютерной томографией основания черепа.
Определено, что височная эпилепсия у детей раннего возраста дебютирует с инфантильных спазмов с последующей трансформацией в гипомоторные и аутомоторные приступы.
Систематизирована клинико-видео-семиотика височных
эпилептических приступов у детей в зависимости от возраста.
Диагностика медиальной и латеральной височной эпилепсии у детей возможна после 3-х лет с применением инвазивных сфеноидальных электродов.
Практическая значимость
Установлены диагностические клинико-ЭЭГ критерии височной эпилепсии у детей различного возраста.
Определено, что выделение медиальной височной эпилепсии возможно при применении инвазивного видео-ЭЭГ мониторинга у детей старше 3-х лет.
Доказано, что сочетание эпох угнетения биоэлектрической активности головного мозга (электродекремента) с низкоамплитудной быстрой активностью, наличие вторичной билатеральной синхронизации, региональной эпилептиформной активностью и регионального замедления в межиктальном периоде являются прогностическими критериями
формирования резистентного течения височной эпилепсии.
Для достоверного определения положения инвазивных сфеноидальных электродов предложена компьютерная томография основания черепа с ЗБ реконструкцией.
Установлено, что своевременная диагностика медиальной височной и латеральной височной эпилепсии с последующим проведением хирургической коррекции привело к регрессу приступов у 61.5% больных.
Положения выносимые на защиту
1. Клинические и электроэнцефалографические проявления височной эпилепсии имеют значительные отличия в различных возрастных группах.
2. Височная эпилепсия у детей нередко протекает резистентно, часто вызывая нарушения нервно-психического развития, что является показанием для проведения видео-ЭЭГ мониторинга с инвазивными сфеноидальными электродами.
3. Применение инвазивных сфеноидальных электродов, во время записи видео-ЭЭГ мониторинга позволяет определить медиальную или латеральную локализацию эпилептогенного очага у детей и обосновать хирургическое лечение височной эпилепсии с резистентным течением.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Эпилепсия — самое частое из пароксизмальных расстройств функций мозга. В настоящее время считается, что распространенность эпилепсии высока и достигает 0,5%-0,75%, а среди детского населения - до 1% [Sidenvall, 1990; Aicardi, 1996г].
Височная эпилепсия (ВЭ) является одной из наиболее распространенных, на долю которой приходится до 1/4 всех случаев, а среди симптоматических парциальных эпилепсий - до 60% (Kotagal 1993; Мухин, 2000; Sadler, 2006). Hughlings Jackson (1889), вероятно, был первым, кто связал возникновение приступов имеющих определенную симптоматику с поражением височной доли. Также он описал обонятельные галлюцинации, возникающие при раздражении крючка гиппокампа (uncus) опухолью как эпилептический приступ. В 1954 Penfield и Jasper детально описали разнообразную симптоматику приступов при ВЭ и при раздражении различных структур височной доли.
Причины вызывающие развитие ВЭ, многообразны и могут быть условно разделенные на две основные группы: перинатальные и постнатальные. Перинатальное поражение мозга в анамнезе констатируется у большинства пациентов, страдающих ВЭ (внутриутробные инфекции, гипоксия, родовая травма и пр.). Наиболее часто встречаемой причиной ВЭ по мнению многих авторов считают родовую травму. При родовой травме гибель нейронов обусловлена сочетанием трех механизмов: гипоксии, ишемии и повреждающего действия некоторых нейротрансмиттеров (основным из которых является глутамат). Среди постнатальных факторов следует отметить нейроинфекции, черепно-мозговую травму, опухоли височных долей головного мозга, инфаркт мозга, сосудистые мальформации, туберозный склероз и др. (Мухин, 2000).
Согласно классификации Международной противоэпилептической лиги, височно-долевые эпилепсии входят в группу локализационно-обусловленных форм эпилепсий. Среди симптоматических фокальных форм
височная локализация является наиболее распространенной в популяции и составляет 60% (Manford M. et al. 1992). У пациентов находящихся в стационаре первое место по частоте встречаемости занимает лобная эпилепсия, затем следует височная локализация фокуса (Айвазян С.О. и др.,
2009). По этиологическому признаку височные эпилепсии подразделяются на симптоматические и криптогенные, которые в свою очередь в зависимости от локализации эпилептогенного очага в височной доле делятся на лимбическую (синонимы: палеокортикальная, амигдало-гиппокампальная, медиальная) и неокортикальную (синоним: латеральная). К этиологическим факторам относятся опухоли, врожденные аномалии, травмы, остаточные явления перинатальных поражений мозга и воспалительных процессов, которые не всегда можно выявить при нейровизуализации. В исочно-долевые эпилепсии часто представляют большие диагностические трудности. При исследовании височной эпилепсии было выявлено, что пациенты старше 6 лет имеют приступы по семиологии идентичные взрослым (Yamamoto et al., 1987; Wyllie et al., 1993; Brockhaus and Elger, 1995; Mohamed et al., 2001; Terra-Bustamante et al., 2005). Младенцы и дети раннего возраста демонстрируют, как правило, вторично генерализованные приступы (Duchowny et al., 1992; Wyllie, 1995; Bourgeois, 1998; Айвазян C.O. и др.,
2010), которые проявляются в виде аксиальных или двусторонних моторных компонентов (Bourgeois, 1998; Holthausen, 2003; Айвазян С.О.. и др. 2009) без асимметричных движений или других фокальных знаков, несмотря на височный генез эпилепсии. Височные припадки нередко характеризуются стертыми клиническими проявлениями и зачастую могут вызывать затруднения при дифференциальной диагностике с припадками лобной локализации, особенно у детей.
Трудности выявления эпилептической активности исходящей из медиобазальных отделов височных долей головного мозга у детей сопряжены с глубинным расположением указанных анатомических структур. Электрические разряды генерируемые в гиппокампе не достигают
поверхности скальпа, т.к. «гасятся» надлежащей тканью мозга, ликвором, костью черепа, апоневрозом и кожей. Нередко в случае локализации эпилептогенной зоны в медиальных отделах височной доли электроэнцефалографические электроды расположенные на поверхности скальпа не способны выявить какую-либо патологию и демонстрируют нормальную биоэлектрическую активность. В данных случаях в международной практике при подготовке пациента к хирургическому лечению эпилепсии используются инвазивные сфеноидальные электроды, располагающиеся в непосредственной близости к медиальным отделам височной доли, а именно сфеноидальный электрод и электрод имплантируемый в овальное отверстие (Jasper, 1949, Jones 1951, Ives and Gloor, 1977; Brockhaus and Elger, 1995).
Основным достоинством сфеноидальных электродов является их максимально близкое расположение к области овального отверстия основания черепа, что обеспечивает возможность регистрации биоэлектрической активности с медиобазальных отделов височных долей головного мозга. По данным Krauss et al. (1992) амплитуда спайков, выявленных с помощью сфеноидальных электродов, на 10-20% выше по сравнению со спайками зарегистрированных с помощью скальповых отведений. Сфеноидальные электроды выявляют спайки исходящих из медиальных структур височной доли, гораздо чаще, чем соответствующие скальповые электроды (Binne et al. 1989; Sperling et al. 1986, So et al. 1994). Кроме этого, регистрация иктальной активности с помощью сфеноидальных электродов позволяет дифференцировать мезиальную или латеральную локализацию зоны начало припадка (Pacia et al. 1998).
Известно, что для височной эпилепсии у взрослых характерны сложные парциальные приступы. Однако, понятие «сложные парциальные приступы» расплывчато, недифференцировано и обозначает все фокальные приступы с выключением сознания, и даже такие приступы как моторные клонические и
тонические, которые достаточно редко встречаются при височной эпилепсии. В проекте классификации 2001 года данный тип приступов более конкретизирован и называется «фокальные моторные с типичными автоматизмами». Но и эта классификация не позволяет более детально описать и классифицировать фокальные приступы с изолированным выключением сознания без судорог и автоматизмов, а также описать эволюцию приступа. В связи с этим мы будем использовать семиологическую классификацию которую предложил в 1998 году Н. Luders (см. приложение 1).
Для фокальных диалептических и аутомоторных приступов характерны следующие кардинальные признаки: отсутствие реакции на внешние раздражители, отсутствие речевого контакта, наличие автоматизмов (аутомоторные приступы) и амнезия событий во время приступа [Delgado-Escueta и соавт., 1982; Kotagal, 1993]. Терминологически правильным и наиболее удобным по нашему мнению, является подразделение сложных парциальных приступов при височной эпилепсии, которое дал Luders Н.О.: фокальные диалептические и аутомоторные приступы [Bautista J.F., Luders Н.О., 2000]. Диалептические приступы проявляются в изолированным выключением сознания без судорог и автоматизмов (старый термин «псевдоабсансы»), а аутомоторные — выключением сознания без судорог, но с наличием автоматизмов (старый термин — «психомоторные приступы»). Диалептические приступы визуально проявляются внезапной остановкой двигательной активности, «замиранием», «застыванием» пациентов; глаза широко раскрыты, взгляд выражает изумление или испуг («staring gaze»). При этом могут отмечаться различные вегетативные феномены: побледнение или покраснение лица, расширение зрачков, потливость, тахикардия.
Таким образом, в настоящее время в отечественной медицинской
литературе проблема дифференциальной диагностики височной эпилепсии в
детском возрасте, а также ее форм освещена в малом объёме. Нет четких
и
дифференциально-диагностических критериев отличающих лобную и височную эпилепсию. Ограничено применение сфеноидальных электродов оправдано в диагностике височной эпилепсии и ее форм, в том числе при резистентном течении
Видео-ЭЭГ мониторинг в оценке семиологических признаков височных приступов зависимых от возраста.
-Фокальные признаки; -Моторные компоненты приступов;
-Вторично-генерализованные тонико-клонические приступы.
Фокальные признаки: Известно, что в раннем детстве парциальные припадки, часто проявляются в форме вторично генерализованных аксиальных или билатеральных моторных приступов [Bourgeois, 1998; Holthausen, 2003] без асимметрии или других локальных признаков [Brockhaus и Elger, 1995]. Анализ большой группы (п=76) пациентов младше трех лет с различной локализацией эпилептогенного очага выявил фокальные моторные или версивные компоненты только в 17 приступах (6 %) из 296 [Hamer и др., 1999]. Andras Fogarasi в 2007 с соавторами выявили появление признаков латерализации по мере роста пациента.
Моторные компоненты приступов: Работы на животных, исследующие онтогенез возникновения лимбической эпилепсии у но