Автореферат диссертации по медицине на тему Вариант коррекции центральной гемодинамики при эпидуральной анестезии
На правах рукописи
ДАНИЯЛОВА НАДЕЖДА ДАНИЯЛОВНА
ВАРИАНТ КОРРЕКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ЭПИДУРАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ
14.00.37. Анестезиология и реаниматология.
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук
Москва 2005
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский Государственный Медицинский Университет» Министерства Здравоохранения Российской Федерации.
ч
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор Свиридов C.B.
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Бобринская И.Г.
доктор медицинских наук, профессор Овечкин А.М.
Ведущая организация: Российский Университет Дружбы Народов
Защита диссертации состоится « »_2005 года в_часов
на заседании диссертационного Совета К 208.072.04 в Российском Государственном Медицинском Университете по адресу: 117869, Москва, ул. Островитянова, 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ МЗ РФ. Автореферат разослан « »_2005 года.
Ученый секретарь Диссертационного Совета
доктор медицинских наук, профессор Хрипун А.И.
¿су
Список сокращений.
АГ артериальная гипертензия
АД артериальное давление
АДс. систолическое артериальное давление
АДд. диастолическое артериальное давление
вне вегетативная нервная система
ДНЛЖ - давление наполнения левого желудочка
ИБС ишемическая болезнь сердца
ИМРЛЖ - индекс механической работы левого желудочка
ИТ инфузионная терапия
МА местный анестетик
мое минутный объем сердца
дп двойное произведение
опсс общее периферическое сосудистое сопротивление
САД среднее артериальное давление
СИ сердечный индекс
ссс сердечно-сосудистая система
ХОБЛ - хронические обструктивные болезни легких
ЦГД центральная гемодинамика
чсс частота сердечных сокращений
ЭА эпидуральная анестезия
ЭП эпидуральное пространство
РОС. Н Л Ц ИОНА Л Ь И АЯ БИБЛИОТЕКА С. Петербург
ЩЕ/Х_
Актуальность исследования
Эпидуральная анестезия (ЭА) является одним из распространенных методов обезболивания в различных областях хирургии, травматологии, урологии, гинекологии и др. [Галлингер Э Ю.,1999; Ганин Д И., Давыдова Ю.А., 2000; 2001; Гельфанд Б Р. 2001; Дж. Эдвард Морган., 2001, Корячкин В.А., 2003; Heller A.R., 2000; Dominguez F., 2002; Daun M., 2003; Echigoya Y., 2004]. Многие авторы указывают на безопасность эпидуральной анестезии в современных условиях, что обусловлено с появлением новых растворов местных анестетиков (МА) и с высоким уровнем технических средств обеспечения ЭА [Гельфанд Б Р., 2001; Овечкин А.М., 2001, Cortinas Saenz М, 2004; Dominguez F, 2002; Gorobeto ES, 2002; Echigoya Y, 2004].
На протяжении многих десятилетий в литературе обсуждается проблема артериальной гипотензии при ЭА. При этом ряд исследователей не рассматривает снижение артериального давления (АД) в ответ на введение в эпидуральное пространство (ЭП) растворов МА, как осложнение ЭА. Данный гемодинамический эффект трактуется, как неизбежная реакция кровообращения на симпатический блок [Щелкунов B.C., 1976, Павлова 3 В,1976; Витенбек И.А., 1987; Давыдов С.Б., 1987; Купер Д., 1993; Егоров В М , 1997, Корячкин В.А., 2000; Светлов В.А.,2000; Ганин Д.И., 2001, Bonica J.J., 1971; Bromage P.R, 1978]. С целью предупреждения и коррекции гипотензии предлагают: проводить инфузионно-трансфузионную терапию (ИТТ), предваряющую ЭА (коррекция физиологической гиповолемии) [Щелкунов B.C., 1976; Витенбек И.А.,1979; Ситкин С И,1996, Кичин В В.,2000; Страшнов В И.,2000; Bonica J.J.,1971;Bromage P.R.,1978], применять сосудосуживающие и инотропные средства, такие как эфедрин, норадреналин, допамин и др. [Давыдов С.Б.,1987; Караваев Ю.Н.,1997; Козлов С.П, 2000, Лигцук А Н.,2002], варьировать скорость введения растворов местных анестетиков в эпидуральное пространство в зависимости от величины исходного АД [Оруджева С.А.,1999]. Данный подход интересен с практической точки зрения, но до конца не разработан.
Отдельные исследования связывают выраженность гипотонии непосредственно с МА. [Витенбек И.А., 1987; Иванов B.C., 1987; Галлингер Э. Ю.,1997; Козлов С.П.,1999; Мизиков В.М.,2002; Еременко А.А.,2003; Groeben Н, 2002; Kami А, 2003]. В целом, данные литературы по вопросам предупреждения и коррекции гипотонии на этапах ЭА противоречивы и требуют уточнения. Также нет окончательных решений о регуляции кровообращения в ответ на введение растворов местных анестетиков в эпидуральное пространство. Вероятно, эти механизмы будут иметь отличия у пациентов с различным исходным типом гемодинамики. Выявление определенных закономерностей ответной реакции кровообращения на введение МА в ЭП позволит более индивидуально подойти к выбору способа коррекции гипотонии при ЭА.
Данные проблемные аспекты в совокупности определили цель и задачи исследования.
Цель исследования: обосновать целесообразность дробного (фракционного) введения в эпидуральное пространство растворов местных анестетиков, как способа предупреждения гипотензии во время проведения эпидуральной анестезии. Оптимизировать принципы коррекции гипотонии при эпидуральной анестезии в зависимости от индивидуальной реакции кровообращения на введение анестетиков в эпидуральное пространство.
Для достижения поставленной цели потребовалось решение следующих задач:
1 Изучить исходное функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных в предоперационном периоде. Провести скрининговый отбор пациентов с исходным нормокинетическим типом регуляции кровообращения.
2. Разработать варианты дробного (фракционного) введения различных растворов местных анестетиков в эпидуральное пространство, как способа предупреждения гипотензии на этапах проведения эпидуральной анестезии.
3. Оценить на основе неинвазивного мониторинга кровообращения изменения параметров центральной гемодинамики (ЦГД) в0 время эпидуральной анестезии маркаином-0,5%, наропином-0,75% и комбинации лидокаина с маркаином при одномоментном и дробном (фракционном) их введении в эпидуральное пространство. Выявить преимущества того или иного способа введения основной дозы анестетиков в эпидуральное пространство. N
4. Выявить особенности регуляции кровообращения в условиях эпидурального блока вышеуказанными анестетиками и их сочетанием при эпидуральном блоке на поясничном и нижнегрудном уровне. На основе результатов мониторинга ЦГД во время эпидуральной анестезии предложить оптимальную тактику коррекции гипотонии.
Научная новизна.
Впервые в сравнительном аспекте рассмотрены результаты мониторирования кровообращения при одномоментном и фракционном введении различных местных анестетиков в эпидуральное пространство: маркаина-0,5 %; смеси маркаина-0,5 % и лидокаина-10 %; наропина-0, 75 %. Показано, что применение фракционного метода введения местных анестетиков в эпидуральное пространство позволяет значительно снизить частоту и степень выраженности гипотензии при ЭА.
Для фракционного способа введения определены наиболее оптимальные дозы МА, скорость и интервалы их введения для достижения адекватного уровня обезболивания и гемодинамической стабильности
На основании результатов неинвазивного мониторинга параметров ЦГД выявлена различная направленность регуляции кровообращения в ответ на введение местного анестетика в ЭП, что позволяет выбрать оптимальный способ коррекции АД при развитии гипотензии на начальных этапах проведения ЭА.
Практическая значимость работы.
Предложен подход, позволивший оптимизировать проведение ЭА в стандартных условиях путем изменения способа введения местного анестетика
в эпидуральное пространство с одномоментного на фракционный. При этом достигается более стабильный инграоперадионный гемодинамический профиль.
Наиболее предпочтительным местным анестетиком для проведения ЭА на поясничном и нижнегрудном уровне у пациентов в возрасте свыше 60 лет является наропин -0,75%.
Показано, что неинвазивный мониторинг параметров ЦГД в режиме «оп line» позволяет своевременно выявить направленность регуляции кровообращения в ответ на введение растворов местных анестетиков в эпидуральное пространство При этом снижение систолического артериального давления (АДс.) может развиваться в результате не только уменьшением сосудистого тонуса или сократительной способности миокарда, но и их сочетанием. Предложена тактика анестезиолога по коррекции интраоперационной гемодинамики на этапах ЭА различными МА.
Внедрение результатов работы.
Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы отделений анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии ГКБ № 4 г. Москвы, используются в преподавании на кафедре анестезиологии и реаниматологии Российского Государственного медицинского Университета.
Апробация работы.
Основные результаты исследований по теме диссертации доложены и обсуждены на 1-ом учредительном съезде ассоциации анестезиологов -реаниматологов приволжского Федерального округа, Н-Новгород, 27-29 ноября 2002 г ; на II-ом съезде анестезиологов-реаниматологов Юга России, Анапа, 1-4 октября, 2003г; на конгрессе анестезиологов-реаниматологов ЦФО, г. Москва, 13-14 ноября 2003 г; на VI-ой научно-практической конференции «Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы» , г. Москва, Главный госпиталь МВД РФ, 24 марта, 2004 г.
Публикации: по теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе глава в учебнике для студентов медицинских вузов «Анестезиология и
реаниматология» (в соавт.) и глава в книге «Атлас блокад нервных стволов и сплетений при повреждениях и заболеваниях конечностей» (в соавт.).
Объём и структура работы. Диссертация изложена на 127 страницах машинописного текста и состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 27 таблицами, 47 диаграммами. Библиографический указатель содержит 271 источник, из них 166 отечественных и 105 зарубежных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Характеристика клинических наблюдений.
В основу клинического материала были положены результаты лечения 308 пациентов хирургического и гинекологического профилей, прооперированных в ГКБ № 4 г. Москвы за период 2001 - 2004 гг В качестве основного метода интраоперационного обезболивания у всех пациентов была применена ЭА.
Согласно цели и задачам исследования нами были рассмотрены два основных аспекта, связанных с проведением эпидуральной анестезии.
• Проанализирована клиническая значимость скорости введения (одномоментного и фракционного) основной дозы различных местных анестетиков в эпидуральное пространство, как фактора, определяющего гемодинамическую стабильность регионарной анестезии.
• Определена направленность регуляции кровообращения в ответ на снижение системного АД под влиянием различных местных анестетиков, вводимых в эпидуральное пространство.
Для ЭА были применены 3 местных анестетика, что легло в основу распределения больных на исследуемые группы:
I группу составили 78 пациентов ( 28 мужчин и 50 женщин) в возрасте от 34 до 87 лет, у которых применяли маркаин-0,5%;
II группа представлена 149 пациентами хирургического и гинекологического профилей (51 мужчина и 98 женщин ) в возрасте от 42 до
80 лет, которым применялась смесь МА маркаина -0,5% с лидокаином -10% (по методике РНЦХ, 1998г);
III группу составил 81 пациент (28 мужчин и 53 женщин ) в возрасте от 41 до 84 лет, у которых ЭА проводиласьропивакаина гидрохлоридом-0,75% (наропином).
В таблице 1 представлены основная и поддерживающая дозы МА у пациентов исследуемых групп. Для эпидуральной анестезии нами использованы стандартные, общепринятые дозы местных анестетиков.
Таблица 1
Дозировки местных анестетиков в обследованных группах больных.
Препарат Тест-доза Основная доза Поддерживающая доза
Маркаин 0,5% (п =78) (I группа) 15-25мг (3-5мл) 75-100мг (15-20мл) 25-35мг (5-7мл) через 60-90 мин
Маркаин 0,5% +лцдокаин 10% (п=149) (II группа) (3-5мл) (15-20мл) -
Наропин 0,75% (п =81) (III группа) 15-25мг (3-5мл) 113-150мг (15-20мл) (5-7мл) через 90 мин
Оценивались: быстрота наступления сегментарного блока (моторный и сенсорный компоненты); гемодинамическая стабильность при ЭА в зависимости от скорости введения различных МА Пациенты с одномоментным введением основной дозы МА рассматривались как контрольная подгруппа, а с вариантами фракционного введения как основные подгруппы.
Были рассмотрены несколько вариантов фракционного введения местных анестетиков в эпидуральное пространство, отличия между которыми касались, главным образом, объема вводимой дозы местного анестетика и временного интервала между введениями:
Вариант 1 - в эпидуральное пространство вводили по ^ основной дозы МА
(маркаина 0,5% или наропина 0,75%) трижды с интервалами 5-10 мин, по схеме: 6,0 мл + 6,0 мл + 6,0 мл;
Вариант 2 - местный анестетик вводился дробно дважды: вначале ^ основной дозы, затем через 7-10 минут ^ основной дозы (2-е введение), (6,0 мл +11,5 мл);
Вариант 3 - местный анестетик вводился в ЭП дважды, вначале ^ основной дозы и через 10 минут ^ основной дозы (2-е введение), (11,5мл + 6,0 мл), Вариант 4 - местный анестетик вводился в ЭП по ^ основной дозы дважды с интервалом 10 минут, (9,0 мл + 9,0 мл).
В таблице 2 представлено распределение операций, выполненных под ЭА в группах.
Объем оперативных вмешательств Таблица 2
Оперативные I Н III ВСЕГО %
вмешательства группа (0= 79) группа ( п53 149) группа (81)
Грыжесечение, аллопластика 31 58 31 120 40
передней брюшной стенки;
Операция Гартмана; 1 2 2 5 1,5
Передняя резекция тар. кишки; 2 2 1 5 1,5
Реконструктивные операции
на толстой кишке; 1 2 1 4 1,0
Резекция сигмовидной кишки; 1 2 2 5 1,5
Выведение сигмостомы; 2 4 2 8 2
Надвлагалищная ампутация
матки; 17 34 18 69 23
Экстирпация матки; 14 27 15 56 19
Влагалищные пластические
операции; 3 6 3 12 4
Реконструктивные операции
на магистральных сосудах
нижних конечностей; 1 2 1 4 1
Флебэктомия; 3 6 3 12 3
Геморройэктомия; 1 1 1 3 1
Ампутация нижних
конечностей, 1 3 1 5 1,5
ИТОГО 78 149 81 308 100
Возраст обследованных больных: до 60 лет - 236 человек (77%), старше 60 лет - 72 (23%). Мужчин - 107 (35%), женщин - 201 (65%). Помимо основного заболевания у 207 пациентов выявлен ряд сопутствующих заболеваний. Наличие ИБС верифицировано у 97 больных (31%), АГ I-Пст - у 129 больных (42%), ХОБЛ - у 10 %, ожирение II-III степени - у 5 % больных, сахарный диабет - у 6% пациентов У 134 больных (43%) отмечено наличие двух или более сопутствующих заболеваний 101 пациент (33%) сопутствующей патологии не отмечал
Операционно-анестезиологический риск (ОАР) определялся по классификации ASA. У 46% обследованных больных ОАР соответствовал ASA -И, у54% - ASAIII.
Для интраоперационной оценки параметров кровообращения были применены общепринятые и доступные методики систолическое (АДс.) и диастолическое артериальное давление (АДд.) определялись сфигноманометрическим методом Короткова; математически рассчитывались значения среднего артериального давления (САД), индекс вегетативной регуляции Кердо, расчет величины двойного произведения (ДП) Интраоперационное мониторирование ЦГД в режиме «on line» осуществлялось при помощи аппаратно-компьютерного комплекса «РПЦ-01 Медасс» (Россия) Время наступления сенсорного и моторного блока определяли соответственно методами «pin prick» и по шкале Bromage Фиксированные этапы исследования. У всех больных при поступлении в клинику (за 2-4 дня до операции) проводились исследования ЦГД, которые принимали за исходные данные Полученные результаты позволили определить тип кровообращения. В дальнейшем исследования проводились у пациентов с нормокинетическим типом кровообращения на следующих этапах'
1-й этап - на операционном столе, до эпидуральной анестезии;
2-ой этап -через 5-10 мин после введения основной дозы местного
анестетика в эпидуральное пространство;
3-й этап - начало операции (кожный разрез);
4-й этап - на высоте эпидурального блока (через 45-50 мин после
введения основной дозы МА);
5-й этап - наиболее травматичный этап операции;
6-ой этап-конец операции
Статистическая обработка полученных результатов выполнена согласно стандартам статистической обработки на персональном компьютере с использованием программ «Microsoft 2000» и «Statistica 6,0».. Применялся критерий Стьюдента. Статистически достоверными различиями считались те, для которых значения «р» по таблице Стьюдента были меньше 0,05.
Результаты собственных исследований и их обсуждение.
У всех больных на операционном столе перед ЭА в результате проведенной нами инфузионной терапии в объеме от 10 до 20 мг/кг массы тела была устранена абсолютная (или относительная) гиповолемия Поэтому основное внимание при исследованиях было обращено на уровень пункции и введения анестетика в ЭП, фармакологические свойства МА, исходное функциональное состояние сердечно-сосудистой системы (ССС) и ее способность к адекватной компенсации гипотензии в условиях симпатического блока
Нами определено, что при эпидуральной анестезии степень снижения АДс независимо от примененного анестетика на поясничном и нижнегрудном уровнях аналогична, но отличается от таковой при ЭА на грудном уровне Поэтому в дальнейшем нами рассматривались только пациенты, которым выполнена ЭА на поясничном и нижнегрудном уровне (уровень эпидуральной блокады не выше Т7).
1. Результаты исследований у пациентов 1-ой группы ( ЭА маркаином-0,5%).
Эпидуральная анестезия маркаином-0,5% была проведена у 78 пациентов, которые по способу введения анестетика в эпидуральное пространство были
разделены на контрольную и основные подгруппы Всем больным на операционном столе до проведения ЭА проведено восполнение физиологической гиповолемии растворами кристаллоидов из расчета 10-20 мл/кг. Важное место в мониторинге параметров ЦГД во всех группах пациентов ' было уделено ближайшим 40-45 мин анестезии, т е отрезку времени развития
эпидурального блока Установлено, что независимо от способа введения ^ основной дозы маркаина в ЭП (одномоментного или фракционного) гипотензия
отмечалась у всех обследованных больных При этом, снижение АДс. на 1015% от исходных значений выявлена у 17% пациентов из 78 обследованных, на 16-30% - у 50% больных и снижение АДс свыше 40% от исходных величин отмечено во время 33% ЭА
В целом, течение интраоперационного периода было стабильным. Тем не менее, нами отмечены различия при одномоментном и дробном способах введения маркаина-0,5% (см диаграммы 1,2,3,4). При этом, не все указанные варианты фракционного введения МА в ЭП оказались состоятельными, как метод обезболивания Пришлось отказаться от применения «варианта 1» и «варианта 2» фракционного введения МА, тк. при этих методиках не был достигнут адекватный уровень аналгезии (данное положение относится ко всем, вошедшим в исследование анестетикам). В дальнейшем рассматривались только 2 варианта фракционного введения: «вариант-3» (ФВ-3) и «вариант-4» (ФВ-4).
К моменту начала операции, что соответствовало 3-му этапу исследования или через 20-30 мин с момента введения основной дозы местного анестетика в эпидуральное пространство у пациентов контрольной подгруппы ' (см таблицу 3) АДс. снизилось на 13,2%, САД - на 12 %, ДП - на 26,4%,
ОПСС - на 18,9% Индекс вегетативной регуляции Кердо достиг средних 5 значений + 18,1 ± 2,2 уел ед У пациентов
Таблица 3
Динамика параметров ЦГД на этапах ЭА маркаином-0,5% в контрольной подгруппе ( п = 35)
Этапы 1-й этап 2-й этап З-йээап 4-й этап 5-й этап 6-й этап
АДс 147,5+20,7* 136,4±23,3 128,0±22,9 128,1±21,0 118.8+15,1 126,7+16,7
ЛДд 75,2+13,5 69,0+13,0 67,3+12,8 65,9±12,0 66,4+13,5 65,3+11,3
САД 99,3+7,1* 91,5±8,1 87,5±6,5** 86,6±6,4** 83,9+4,3** 85,8+4,0**
ЧСС 97±14,1 87,8±9,6 82,3±13,0 80,4+13,7 80,8+19,2 79,6+16,5
св 62,3+11,7 65,5±12,3 72,4±21,8 67,7+17,5 62,8+16,1 62,2+16,9
СИ 2,7+0,6 3,0±0,8 3,1±1,0 2,8+0,7 2,5+0,5 2,4+0,5
МО 4,9+0,8 5,6±1,0 5,6±1,5 5,0+1,2 4,5+0,8 4,4+0,8
ОПСС 1699,0+442,7 1360,7+461,2 1378,3±551,1 1521,6+579,8 1451,7+480,3 1537.2+581,7
ДНЛЖ 15,1±2,0 16.4+2,3 15.4±2,1 16.1+2,9 16,1+2,8 16,0+2,1
ИУРЛЖ 46,5+7,1 45,2+6,7 45,8±8,9 48,2+14,1 40.0+11,7 40,0+11,7
ИМРЛЖ 3,9±0,4 4,0±0,6 3,8±0,8 3,6+1,0 3,2+0,8 3,4+0,9
дп 143,1±17,4* 119,8±16,4 105,3±17,3 103,0+16,2** 96,0+17,1** 100,8+16,6**
Индекс Кердо +24,0 ±0,5* +22,1 + 6,3* +18,1 ± 2,2*/** +18,0 + 1,4*/** +18,0 + 3,2*/** +18,0 + 3,2*/**
р < 0,05 - по сравнению с должными величинами; ** р < 0,05 - по сравнению с исходными величинами
1 2 3 4 5 6
этапы
■ контроль В 3-й вар.ФВ 04-й вар.ФВ
Диаграмма 1. Динамика АДс при одномом и фракционном способах введения маркаина-0,5%
этапы
■ контроль ВЗ-йвар.»В □ 4-й аар.ФВ [
Диаграмма 3. Динамика ЧСС при одномом и фракционном способах введения маркаина-0,5%
1
2
3 4 3
этапы
6
контроль а 3-й вар.ФВ 04-й вар.ФВ
Диаграмма 2. Динамика АДд при одномом и фракционном способах введения маркаина-0,5%
1 2 3 4 5 6
|и контроль в 3-й вар.ФВ 04-йвар.ФВ |
Диаграмма 4. Динамика САД при одномом и фракционном способах введения маркаина-0,5%
основных подгрупп - «ФВ-3» и «ФВ- 4» - снижение АДс против исходных значений составило соответственно - 3,7% и 9,3%, САД понизилось на 3,7% и 9,8%, а величина ДП - на 12,5% и 18,1%. Динамика индекса Кердо также имела отличия Так у пациентов подгруппы «ФВ-3» данный показатель снизился до значений +4,0 ± 2,0 усл.ед. против исходных +10, 0 ± 6,0 усл.ед., в подгруппе «ФВ-4» он практически не изменился от исходных величин.
На высоте эпидурального блока (4-й этап) достоверные изменения контролируемых величин кровообращения касались только САД и ЧСС, которые снизились соответственно на 13 и 17% по сравнению с исходным уровнем. Величина ДП достигла значений 103,0±16,2 усл.ед, что на 28% меньше исходных значений. На протяжении всей операции по данным индекса Кердо, начиная с момента введения 0,5% раствора маркаина в ЭП, преобладала активность симпатического звена регуляции вегетативной нервной системы (ВНС).
К окончанию операции величина САД во всех подгруппах достигала своих наименьших значений. По сравнению исходными величинами САД в контрольной подгруппе, подгруппах «ФВ-3» и «ФВ-4» снизилось на 25,7%, 23,9% и 17,4% Таким образом, сравнительный гемодинамический профиль у пациентов контрольной и основных подгрупп при ЭА маркаином-0,5% показал, что при использовании фракционного введения маркаина снижение АДс и параметров ЦГД было менее выраженным. Динамика изменения параметров ЦГД на этапах ЭА маркаином-0,5% в контрольной и основной подгруппах представлена в таблице 3 и на диаграммах 1-4.
2. Результаты исследований у пациентов 2-ой группы (ЭА маркаином-0,5% и лидокаином-10%).
ЭА по методике ВНЦХ (1998) с использованием комбинации двух МА -маркаина -0,5% и лидокаина-10% была применена у 149 пациентов. При данной методике ЭА снижение АДс. более 40% от исходных значений отмечалось у 44% пациентов, что на 11% или в 1,3 раза выраженнее по сравнению с пациентами первой группы. Наибольшее число гипотензий приходилось на
подгруппу больных с одномоментным способом введения местного анестетика в эпидуральное пространство (контрольная подгруппа).
Аналогично пациентам первой группы нами были рассмотрены только два варианта фракционного введения МА - «ФВ-3» и «ФВ-4». Показано, что при одномоментном введении анестетиков в ЭП (контрольная подгруппа) к началу операции, что соответствовало 3-ему этапу исследования, значения АДс, АДд., САД, ОПСС снизились от исходных значений соответственно на 7,5%, 7,2%, 15%, 15,7%. Показатель ДП напротив увеличился на 6,5% относительно исходных цифр. Индекс Кердо достиг своих наивысших значений - +18,1 ± 1,2 уел ед., с явной направленностью на превалирование симпатического отдела ВНС В дальнейшем, на всех этапах исследования индекс Кердо находился в области симпатической активности ВНС Данные результаты аналогичны данным контрольной подгруппы в 1-ой группе больных.
Изменив способ введения МА с одномоментного на фракционный, у пациентов подгрупп «ФВ-3» и «ФВ-4» к 3-му этапу получены следующие результаты: АДс., АДд., САД, ДП понизились против исходных значений в подгруппе «ФВ-3» на 5,3%, 10,0%, 8,1% и 18,3% соответственно. У больных не отмечено выраженного превалирования симпатикотонии по данным индекса Кердо Аналогичные результаты были получены в подгруппе «ФВ-4». Вышеуказанные параметры кровообращения понизились через 20-30 мин проведения ЭА на 5,3% (АДс), 12,9% (АДд.), 9% (САД) и на 11,3% (ДП) Таким образом, фракционное введение анестетиков в ЭП у пациентов 2-ой группы имело явное преимущество перед их одномоментным введением, в особенности, на начальных этапах ЭА. В дальнейшем, непосредственно во время операции (этапы 4-5), гемодинамика оставалась стабильной
К окончанию операции у пациентов контрольной подгруппы большинство показателей ЦГД были значительно ниже исходных значений: АДс. на -17,4%, АДд. - на 15,8%, САД - на 17%, ОПСС - на 20,3% Дооперационное превалирование парасимпатической регуляции по данным индекса Кердо сменилось к окончанию операции явной симпатикотонией. У
16
пациентов контрольных подгрупп к окончанию операции (6-й этап) показатели кровообращения также были ниже исходных значений. В подгруппе «ФВ-3» снижение АДс., АДд., САД и ДП составило соответственно 17,8%, 15,9%, 16,7%, а ДП - на 39,2%. В подгруппе «ФВ-4» данные показатели были ниже исходных на 22,3%, 22,7% , 22,5% и 39,2%. Наиболее выраженные изменения в подгруппах претерпел индекс Кердо. Если исходно его значения в подгруппах были сопоставимы между собой и соответствовали умеренной парасимпатикотонии, то по окончании операции в контрольной подгруппе его значения составили +13,0 ± 6,1 уел ед., в подгруппе «ФВ-3» - -17,4±4,0 усл.ед, в подгруппе «ФВ-4» - -6,0 ±3,1 усл. ед.
Таким образом, фракционное введение анестетиков у пациентов 2-ой группы имеет явное гемодинамическое преимущество перед одномоментным введением в ЭП смеси анестетиков маркаина-0,5% и лидокаина -10%.
Динамика изменения параметров ЦГД на этапах ЭА смесью маркаина -0,5% и лидокаина 10% в контрольной и основной подгруппах представлена в
таблице 4 и на диаграммах 5-8.
Таблица 4
Динамика параметров ЦГД при ЭА смесью маркаина-0,5% и лидокаина-10% в контрольной подгруппе (л = 64)
Этапы 1-й этап 2-й этап 3-й этан 4-й этап 5-й этап 6-й этап
АДс 143,1±19,1* 130,0 ±25,8 132,2 ±22,4 123,2 ± 25,0 118,1 ± 17,6 118,1 ± 19,5
АДя. 81,0±11,7 79,1 ± 14,0 75,1 ± 14,5 68,1 ±11,2 71,2 ± 14,9 68,2 ± 14,7
САД 101,7±15,7* 96,1 ± 18,3 94,1 ± 18,8 86,5 ± 13,5 86,8 ± 16,8 84,8 ± 17,2
чсс 79,1±16,5 91,1 ± 16,6 91,2 ± 16,4 83,3 ± 16,0 80,1 ± 14,6 78,0 ±11,8
св 75,2 ± 23,4 64,0 ± 18,7 70,1 ±21,0 73,0 ±22,9 74,1 ± 16,6 76,2 ±18,4
СИ 3,1 ± 1,2 3,1 ± 1,1 3,4 ±1,1 3,2 ± 1,0 2,9 ± 0,8 2,9 ±0,8
МО 5,9 ±2,7 5,7 ± 2,1 6,2 ± 2,2 6,0 ± 1.8 5,4 ± 1,5 5,5 ± 1,5
оисс 1734,2 ±518,2 1565,4±558,3 1460,3±488,8 1544,0±664,9 1387,0±598,8 1381,8±596,0
днлж 17,0 ± 3,7 18,1±3.4 17,8 ±3,4 17,4 ±2,7 16,5 ± 3,2 16,6 ± 3,0
ИУРЛЖ 57,7 ±20,2 46,6±13,7 46,3 ± 16,0 48,3 ± 14,0 47,2 ± 14,2 47,8 ± 13,9
ИМРЛЖ 4,7 ± 2,1 4,3 ± 1,1 4,6 ± 2,1 4,0 ± 1,2 4,0 ± 0,9 3,8 ± 0,8
до 113,2 ±13,7* 118,4±12,9 120,5 ± 13,5** 102,6±13,8** 94,6 ± 14,2** 92,1±11,6**
Индекс Кердо -2,4 ± 5,0 +13,0 ± 1,1*/** +18,1 ± 1,2*/** +18,0 ±3,1*/** +11,2 ±3,1*/** +13,0 ±6,1*/**
р< 0,05 - по сравнению с должными величинами, ** р< 0,05 - по сравнению с исходными величинами
Диаграмма 5 . Динамика АДс. при одномом.и фракционном спосабах введения маркаина и лидокаина
1 2 3 4 5 е
этапы
■ контроль В 3-й вар.ФВ а 4-й вар.ФВ
Диаграмма 7 . Динамика САД при одномом. И фракционном способах введения маркаина и лидокаина
1 2 3 4 5 6
этапы
■ контроль В 3-й вар. ФВ О 4-й вар.ФВ
Диаграмма 6. Динамика АДд. при одномом. И фракционном спосабах введения маркаина и лидокаина
Диаграмма 8 Динамика ЧСС при одномом. и фракционном способах введения маркаина и лидокаина
этапы
■ контроль В 3-й вар.ФВ а 4-й вар. ФВ |
Результаты исследований у пациентов 3-ей группы
(ЭА наропином -0,75% ).
ЭА наропином-0,75% была выполнена у 81 пациента. Были рассмотрены пациенты с одномоментным введением анестетика в ЭП (контрольная подгруппа) и с дробным введением анестетика - подгруппы «ФВ-3» и «ФВ-4». Динамика параметров ЦГД на этапах ЭА представлены в таблице 5 и на диаграммах 9-12.
Как показали результаты исследований ЭА наропином-0,75% отличалась большей гемодинамической стабильностью по сравнению с обезболиванием у пациентов 1-й и 2-й групп. Общее число анестезий, при которых величина АДс. после введения в ЭП основной дозы наропина снижалась на 30% и более, составила 22%. Это наилучший показатель среди всех групп больных.
Сравнивая течение ЭА в подгруппах с болюсным и фракционным введением МА можно отметить, что наиболее значимые различия в регуляции гемодинамики приходились на первые 30-45 мин анестезии, что соответствовало 2-4 этапам исследования.
Непосредственно после введения основной расчетной дозы наропина-0,75% в контрольной подгруппе (2-й этап) параметры АДс, АДд., САД, ДП и ОПСС понизились соответственно на 3,5%, 5,6%, 4,8%, 2,1% и 2,8% против исходных значений. На пике действия анестетика (4-й этап), примерно через 40-45 мин после введения наропина в ЭП вышеуказанные показатели кровообращения были ниже исходных на 14,7% (АДс), 13,3% (АДд), 14% (САД), 24,5% ДП и 11,8% (ОПСС) Несмотря на очевидное изменение параметров кровообращения их средние значения в группе оставались в пределах физиологической нормы (таблица 6) В дальнейшем мы не отметили выраженных интраоперационных гемодинамических изменений. К окончанию операции большинство параметров ЦГД достигло исходных значений Характерно, что на всех этапах операции и ЭА у пациентов 3-ей группы сохранялась умеренная симпатикотония (по данным показателя Кердо)
Диаграмма 9. Динамика АДс при од номом. И фракционном способах введения наролина -0,75%
1 2 3 4 5 6
этапы
¡■контроль а 3-й вар. ФВ 04-йвар.ФВ |
Диаграмма 11. Динамика САД при одиомом. И фракционном способах введения наропина -0,75%
1 2 3 4 5 6
этапы
■ контроль В 3-й аар.ФВ Р4-й вар.ФВ |
Диаграмма 10 . Динамика АДд при од номом. И фракционном способах введения наропина -0,75%
Диаграмма 12. Динамика ЧСС при одномом. И фракционном способах введения наропина -0,75%
•г
Таблица 5
Динамика параметров ЦГД при ЭА наропином-0,75% у пациентов контрольной подгруппы (п = 27)
Этапы 1-й этап 2-ой этап 3-ий этап 4-й этап 5-й этап 6-й этап
АДс. 146,1+22,9* 140,8±19,5 139,0+22,0 124,4+16,5 120,2+14,1 125,7+21,0
АДя. 84,1±13,6 79,3±12,2 78,0+14,3 72,9+11,4 69,5+9,0 69,6+12,0
¿АД 104,8±15,9* 99,8±15,4 98,3+16,4 90,1+15,3 86,4+13,8 88,3+14,0
чсс 86,4+20,3 87,6±19,9 82,3+17,1 78,7+14,3 75.0+12,3 76,2+13,7
св 57,8±20,5 55,7±19,7 60,4+24,7 66,4+28,3 62,0+22,6 65,1+22,1
СИ 2,4+1,1 2,4±1.0 2,5+1,1 2,6+1.0 2,4+0,8 2.5+0,7
МО 4,6+2,0 4,5±1,7 4.6+2,0 4,8+1,6 4,5+1,6 4,7+1,5
ОПСС 1906,4+329,4 1850,9+342,5 1748,2+440 1679,8+879,4 1645,4+317,3 1626,2+422
ДШШ 19,0+7,5 17,9+4,1 17,8+8,0 18,0+6,8 16,8+2,8 18,1+4,7
ИУРЛЖ 39,6+17,3 36,6+13,3 35,8+13,9 41,0±13,2 37,5±12,9 39,6±10,8
ИМРЛЖ 3,7+1,6 3,5 ±1,4 3,5+1,7 3,6±1,4 3,0±1,0 3,2+0,9
дп 126,2±20,7 123,3+19,4 114,4+15,5 97,9+13,6 90,1+13,5 95,8±14,3
Индекс Кердо +3,1 ±6,0 +10,2 ± 6,1 +5,0 ± 3,1 +7,1 + 4,2 +7,2 + 3,1 +9,0 + 5,3
р< 0,05 -по сравнению с должными величинами, ** р< 0,05 - по сравнению с исходными величинами
У пациентов основных подгрупп - «ФВ-3» и «ФВ-4» к 4-му этапу исследований (на пике действия наропина) динамика снижения параметров кровообращения была несколько иной. Так величина АДс понизилась против исходных значений в подгруппе «ФВ-3» на 6,4 %, а подгруппе «ФВ-4» - на 7,4%, показатели АДд. снизились соответственно на 7,4% и 10,5%, величина САД - на 7,1% и 8,9%, а значения ДП в подгруппах -10,1% и 20,0%. Как видно из представленных данных (диаграммы 9-12), применение фракционного введения наропина позволяет избежать выраженных изменений параметров кровообращения, связанных с развитием сегментарного блока. У всех пациентов основных подгрупп на этапах ЭА сохранялась умеренная симпатикотония В дальнейшем, непосредственно на этапах операции, параметры кровообращения характеризовались устойчивостью и не отличались от таковых в контрольной подгруппе
Таким образом, ЭА наропином-0,75% в отличие от ЭА маркаином -0,5% и смесью анестетиков маркаина-0,5% с лидокаином- 10% характеризуется более устойчивой гемодинамикой на всех этапах ЭА. Изменение способа введения наропина с одномоментного на фракционный позволяет предотвратить выраженность снижения системного АД
4. Выбор метода коррекции АД при эпидуральной анестезии.
Анализ результатов мониторинга ССС во время ЭА, проведенный у 126 больных, показал, что реакция кровообращения на эпидуральный блок различна и всегда носит индивидуальный характер По характеру и направленности основных параметров ЦГД нами были выделены три варианта регуляции кровообращения, которые поэтапно формировались у пациентов, начиная с момента введения основной дозы анестетика в ЭП (см. таблицу 6).
Таблица 6
Варианты изменения параметров ЦГД в ответ на введение МА
ВАРИАНТ I ВАРИАНТ II ВАРИАНТ III
п-39 ш*=52 а-35
УО г УО 1 УО 4
МОС т МОС 1 МОС |
СИ т СИ | СИ 1
ОПСС 1 ОПСС 4 ОПСС т
ИМРЛЖ т = ИМР ЛЖ | ИМРЛЖ |
ЧСС ЧСС 1 ЧСС |
Изменение показателей после введения основной дозы МА в ЭП■ в сторону увеличения; 1-е сторону снижения; | = - показатель не изменился или незначительно увеличился; = - показатель не изменился
Вариант I отмечен у 39 человек 1-й, 2-й и 3-й групп (31% от общего числа обследованных больных) У всех пациентов после введения основной дозы МА отмечалось постепенное снижение ОПСС в пределах 10-37% от исходных значений При этом прослеживалось повышение (или тенденция к повышению) величины сердечного индекса (СИ) (максимально на 38%) и минутного объема сердца (МОС) - в пределах 17%, а также индекса механической работы левого желудочка (ИМРЛЖ) - до 8% ЧСС, как правило, достоверно не изменялась. Учитывая, что сократительная способность миокарда у больных была сохранена, в качестве средств первой линии коррекции АД была выбрана ИТ кристаллоидными растворами в объеме 10-15 мл/кг/ч (дополнительно к проведенной инфузионной терапии до ЭА). У 32% больных этого было достаточно для стабилизации АД Дополнительного введения вазопрессоров и инотропных препаратов не потребовалось
Вариант II наблюдался у 52 (41%) больных. Это наиболее типичный вариант изменений ЦГД при ЭА. Он также характеризовался снижением ОПСС, но при этом, в отличие от варианта I также понижались МОС (на 24%), СИ (на 24%) и ИМР ЛЖ (на 47%). Проведение ИТ кристаллоидами и
коллоидными растворами в объеме 10-20 мл/кг/ч было недостаточным для коррекции гипотензии. Потребовалось введение инотропных средств, в частности, допамина, в дозе 5 мкг/кг/мин, после чего АД стабилизировалось.
Вариант III зарегистрирован у 35 человек (28%) Принципиальным отличием от вариантов 1 и 2 являлось повышение ОПСС после введения основной дозы МА против исходных значений (в среднем, на 27%) на фоне снижения АД При этом на 32% и более снижались значения СИ, на 30% -МОС и на 23% - ИМРЛЖ. Увеличение темпа ИТ у большинства больных приводила к возрастанию давления наполнения левого желудочка (ДНЛЖ), что расценивали, как угрозу развития сердечной недостаточности. Считаем, что при данном варианте реакции ЦГД на эпидуральный блок средствами первой линии для коррекции гипотензии являются инотропные препараты (допамин в дозе 5 мкг/кг/мин), а ИТТ следует проводить крайне осторожно при мониторинге ССС (желательно в режиме «on line»).
Сводные данные по превалированию того или иного варианта регуляции кровообращения при ЭА на поясничном и нижнегрудном уровне приведены в таблице 8.
Таблица 8
Варианты изменения ЦГД в зависимости от используемого МА
Вариавт ЦГД 1 группа Марками ii=3S 2 группа Марками + дидокаин п = 64 3 группа Наропин а=27 ИТОГО
11« 126 100%
I 14 11 14 39 31%
н 9 38 5 52 41%
щ 12 1S 8 35 28%
Так вариант I сопровождал 40% ЭА маркаином, 17% ЭА смесью маркаина с лидокаином и 51,8% ЭА наропином. Вариант Л выявлялся у 25,7% ЭА маркаином, у 59,4% больных при ЭА смесью маркаина с лидокаином и у
18,5% больных при ЭА наропином Наиболее проблемный для коррекции АД вариант III отмечен у 34% ЭА маркаином, у 23,4% больных 2-ой группы и у 29,6% пациентов при ЭА наропином.
Выявление типа регуляции кровообращения возможно только при мониторинге ЦГД в режиме «on line». Полученные результаты позволяют более конкретно и целенаправленно подойти к выбору способа коррекции гипотензии на ранних этапах ЭА.
Выводы.
1. Моноанестезия наропином-0,75%, маркаином-0,5% и смесью маркаина-0,5% с лидокакином-10% на поясничном нижнегрудном уровне вызывают снижение артериального давления более чем на 30% соответственно у 22%, 33% и 44% больных с исходным нормокинетическим типом кровообращения при плановых хирургических и гинекологических операциях
2. При одномоментном введении основной дозы наропина-0,75%, маркаина - 0,5% или смеси анестетиков (маркаина-0,5% и лидокаина -10%) в эпидуральное пространство на поясничном и нижнегрудном уровне в 1,5-2 раза чаще отмечается снижение артериального давления на 30-40% от исходных значений, чем при их дробном (фракционном) введении
3. Фракционное введение основной дозы исследованных местных анестетиков - первоначально или расчетной дозы и через 5-10 мин
остального колличества препарата - оказывает наиболее благоприятное влияние на гемодинамику и часто предотвращает ее нарушения
4 Эпидуральная анестезия наропином-0,75% сопровождается наибольшей гемодинамической стабильностью по сравнению с обезболиванием маркаином - 0,5% или смесью маркаина-0,5% с лидокаина -10% независимо от способа (одномоментного или фракционного) введения в эпидуральное пространство на поясничном и нижнегрудном уровне
5. Снижение артериального давления в ответ на введение в эпидуральное пространство основной дозы местного анестетика у 72% больных обусловлено
понижением величины общего периферического сосудистого сопротивления, при этом в 41% случаях оно сопровождается ухудшением сократимости миокарда и урежением частоты сердечных сокращений, механической работы левого желудочка.
6. У хирургических и гинекологических больных с исходными нормокинетическим типом кровообращения и нормоволемией оперированных под эпидуральной анестезией на поясничном и нижнегрудном уровнях, после введения в эпидуральное пространство основной дозы местного анестетика в 28% случаев отмечается повышение общего периферического сосудистого сопротивления (в среднем на 27%), снижение на 32% и более сердечного индекса и на 23% индекса механической работы левого желудочка.
7. Для нормализации АД при относительной гиповолемии достаточно проведение инфузионяой терапии кристаллоидными и коллоидными растворами (соотношение 2:1) со скоростью 10-15 мл/кг/час. Препаратами выбора у пациентов с возрастанием ОПСС на фоне ухудшения сократительной способности миокарда являются инотропные средства - допамин в дозе 5 мкг/кг/мин.
Практические рекомендации.
1. Всем больным, у которых планируется проведение эпидуральной анестезии, необходимо включать в схему предоперационного обследования оценку исходных параметров центральной гемодинамики с последующим мониторированием ЦГД в режиме «on line» на интраоперационном этапе. Ключевым моментом является определение исходного типа кровообращения, что коррелирует с вероятностью развития гипотензии на начальных этапах эпидуральной анестезии.
2. Препаратом выбора для проведения ЭА является ропивакаина гидрохлорид - 0,75% , как наиболее безопасный с точки зрения влияния на гемодинамику
3 Основную дозу местного анестетика в эпидуральное пространство рекомендуется вводить фракционно: первоначально или расчетной
дозы и через 5-10 мин остальное колличество препарата. Такая схема введения позволяет сократить частоту развития гипотензии, но полностью не исключает ее развитие.
4. Целесообразно предварять проведение эпидуральной анестезии проведением инфузионной терапии кристаллоидными и коллоидными растворами в объеме 10-20 мл/кг массы тела.
5. Пациентам, у которых определялся на операционном столе под действием ЭА, рост ОПСС и угнетение сократительной способности миокарда необходимо применять допамин в дозе 5 мкг/кг/мин.
Список работ, опубликованных по теме диссертации.
1. Даниялова Н.Д., Омаров Х.Т., Некрасова B.C. Мониторирование параметров центральной гемодинамики во время эпидуральной анестезии» В сб.: «Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы», Главный клинический госпиталь МВД России, Москва., 2002,, с 205 -210.
2. Даниялова Н.Д., Свиридов C.B., Омаров X Т , Ластухин А В., Уянаева Ф Ж Динамика параметров центральной гемодинамики во время эпидуральной анестезии. // Вестник интенсивной терапии, №6, 2002, с.48-50.
3. Даниялова Н.Д., Омаров Х.Т., Некрасова В С Гемодинамические эффекты эпидуральной анестезии наропином.// В сб «Тезисы докладов VIII
у Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов Омск 2002, с 237
4. Даниялова H Д., Омаров XT, Некрасова B.C., Свиридов С В tf Гемодинамические эффекты местных анестетиков при эпидуральной
анестезии // Материалы 5 -ой научно-практической конференции «Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы», Москва., МВД, 2003, с.46-52.
> Í
5 Даниялова Н.Д., Омаров Х.Т., Некрасова B.C., Свиридов C.B. Гемодииамические эффекты местных анестетиков при эпидуралъной анестезии // Вестник интенсивной терапии. Приложение, № 5,2003, с.20.
6. Даниялова Н.Д., Омаров X Т , Свиридов С.В Сравнительный анализ гемодинамических эффектов местных анестетиков, применяемых при эпидуральной анестезии.// Материалы X Всероссийской конференции «Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии», С-ПБ, 2003, с.74-75.
7 Даниялова H Д., Омаров X Т, Свиридов С.В Гемодииамические эффекты некоторых местных анестетиков, применяемых во время эпидуральной анестезии.// В сб : «Современные технологии в анестезиологии и реаниматологии». Материалы конгресса анестезиологов- реаниматологов Центрального федерального округа. Москва, 2003, с. 59-60.
8. Даниялова Н.Д., Малышев В Д., Омаров Х.Т Местная и регионарная анестезия. // Глава в учебнике «Анестезиология и реаниматология», Москва, «Медицина», 2003, с.140-157.
9 Даниялова Н.Д., Х.Т. Омаров, С.В. Свиридов К вопросу о гемодинамической стабильности при выполнении эпидуральной анестезии. // В сб : «Регионарная анестезия и лечение боли», Тверь, «Триада», 2004, с. 105111.
10. Даниялова Н.Д, Малышев В.Д, Омаров Х.Т. Характеристика местных анестетиков, применяемых для блокад, // В кн. «Атлас блокад нервных стволов и сплетений при повреждениях и заболеваниях конечностей», Москва, «Медицина», 2004, с. 20-30.
Принято к исполнению 17/01/2005 Исполнено 18/01/2005
Заказ № 559 Тираж 100 экз.
ООО «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 Москва, Балаклавский пр-т, 20-2-93 (095) 747-64-70 (095) 318-40-68 ^гигиг.аиим^еггй ги
РНБ Русский фонд
2005-4 44565
у" •
/ ; \ :
1391
Оглавление диссертации Даниялова, Надежда Данияловна :: 2005 :: Москва
Введение.стр.
Глава 1. Аспекты клинического применения эпидуральной анестезии обзор литературы).стр.
Глава 2. Характеристика клинического материала и методов исследования.стр.
Глава 3. Изменение параметров кровообращения при одномоментном способе введения основной дозы местных анестетиков в эпидуральное пространство.стр.
Глава 4. Изменение параметров кровообращения при фракционном способе введения основной дозы местных анестетиков в эпидуральное пространство.стр.
Глава 5. Изменения центральной гемодинамики и кровообращения при эпидуральной анестезии.стр.
Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Даниялова, Надежда Данияловна, автореферат
Актуальность темы: Эпидуральная анестезия (ЭА) является одним из распространенных методов обезболивания, нашедший применение в различных областях хирургии, травматологии, урологии, гинекологии и др. [4,30,31,32,34,35,42,43,44,87,120]. Безопасность ЭА в современных условиях подчеркивается многими исследователями, что обусловлено, главным образом высоким уровнем качества технических средств для пункции и катетеризации эпидурального пространства (ЭП), а также появлением в арсенале анестезиологов новых растворов местных анестетиков (МА) [35,112,118,124,193,198,201,204].
Один из проблемных вопросов проведения ЭА связан с развитием различной степени выраженности артериальной гипотонии. При этом многими исследователями снижение системного артериального давления (АД) в ответ на введение в ЭП растворов МА не рассматривается, как осложнение ЭА, а трактуется, как неизбежная реакция кровообращения на симпатический блок [11,28,34,41,43,48,64,75,80,88,119,134,165,177,181]. Предложены различные подходы, предупреждающие выраженное снижение АД. К таковым относятся проведение инфузионной терапии (коррекция физиологической гиповолемии), предваряющей ЭА [25,39,66,75,138,165, 177,181]; применение сосудосуживающих и инотропных средств, таких как эфедрин, норадреналин, допамин и др. [41,63,86,134,138,165,177,181];, предлагаются подходы, основанные на варьировании скорости введения растворов местных анестетиков в ЭП в зависимости от уровня системного АД [118]. Данный подход интересен с практической точки зрения, но до конца не разработан. Отдельные исследования связывают выраженность гипотонии непосредственно с местным анестетиком
28,33,49,56,68,71,98,208,219]. В целом, данные литературы по предупреждению и коррекции гипотонии на этапах ЭА противоречивы и требуют уточнения.
Остаются проблемными вопросы, связанные с особенностями с регуляции кровообращения в ответ на введение растворов МА в эпидуральное пространство. Вероятно, механизмы ответной регуляции кровообращения будут различаться у пациентов с различным исходным типом гемодинамики. Выявление определенных закономерностей ответной реакции кровообращения на введение местного анестетика в ЭП позволит более индивидуально подойти к выбору способа коррекции гипотонии при ЭА.
Вышеизложенное, а также неоднозначный характер гемодинамических изменений при проведении ЭА различными анестетиками определили цель и задачи исследования. Цель исследования.
Обосновать целесообразность дробного (фракционного) введения растворов местных анестетиков в эпидуральное пространство, как способа предупреждения гипотензии во время проведения эпидуральной анестезии. Оптимизировать принципы коррекции гипотонии при эпидуральной анестезии в зависимости от индивидуальной реакции кровообращения на введение анестетиков в эпидуральное пространство.
Для достижения поставленной цели потребовалось решение следующих задач:
1. Изучить исходное функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных в предоперационном периоде. Провести скрининговый отбор пациентов с исходным нормокинетическим типом регуляции кровообращения.
2. Разработать варианты дробного (фракционного) введения различных растворов местных анестетиков в эпидуральное пространство, как способа предупреждения гипотензии на этапах проведения эпидуральной анестезии.
3. Оценить на основе неинвазивного мониторинга кровообращения изменения параметров центральной гемодинамики (ЦГД) во время эпидуральной анестезии маркаином-0,5%, наропином-0,75% и комбинации лидокаина с маркаином при одномоментном и дробном (фракционном) их введении в эпидуральное пространство. Выявить преимущества того или иного способа введения основной дозы анестетиков в эпидуральное пространство.
4. Выявить особенности регуляции кровообращения в условиях эпидурального блока вышеуказанными анестетиками и их сочетанием при эпидуральном блоке на поясничном и нижнегрудном уровне. На основе результатов мониторинга ЦГД во время эпидуральной анестезии предложить оптимальную тактику коррекции гипотонии.
Научная новизна работы.
Впервые в сравнительном аспекте рассмотрены результаты мониторирования кровообращения при одномоментном и фракционном введении различных местных анестетиков в эпидуральное пространство: маркаина-0,5 %; смеси маркаина-0,5 % и лидокаина-10 %; наропина-0, 75 %. Показано, что применение фракционного метода введения местных анестетиков в эпидуральное пространство позволяет значительно снизить частоту и степень выраженности гипотензии при ЭА.
Для фракционного способа введения определены наиболее оптимальные дозы МА, скорость и интервалы их введения для достижения адекватного уровня обезболивания и гемодинамической стабильности.
На основании результатов неинвазивного мониторинга параметров ЦГД выявлена различная направленность регуляции кровообращения в ответ на введение местного анестетика в ЭП, что позволяет выбрать оптимальный способ коррекции АД при развитии гипотензии на начальных этапах проведения ЭА.
Достоверность полученных результатов.
Определена математическим анализом достаточного числа клинических наблюдений, включающим в себя применение параметрических критериев, методов прямой и обратной корреляции, а также расчётом оптимального числа больных в группах для получения достоверных результатов.
Практическая реализация исследования.
Предложен подход, позволивший оптимизировать проведение ЭА в стандартных условиях путем замены одномоментного способа введения местного анестетика в эпидуральное пространство фракционным. При этом достигается более стабильный интраоперационный гемодинамический профиль.
Наиболее предпочтительным местным анестетиком для проведения ЭА на поясничном и нижнегрудном уровне у пациентов в возрасте свыше 60 лет является наропин -0,75%.
Показано, что неинвазивный мониторинг параметров ЦГД в режиме «on line» позволяет своевременно выявить направленность регуляции кровообращения в ответ на введение растворов местных анестетиков в эпидуральное пространство. При этом снижение систолического артериального давления (АДс.) может развиваться, как в результате уменьшения сосудистого тонуса или сократительной способности миокарда, так и при их сочетании. Предложена тактика анестезиолога по коррекции интраоперационной гемодинамики на этапах ЭА различными МА. Внедрение результатов работы.
Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы отделений анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии ГКБ № 4 г. Москвы, используются в преподавании на кафедре анестезиологии и реаниматологии Российского Государственного Медицинского Университета.
Апробация диссертационной работы состоялась на совместном заседании кафедры анестезиологии и реаниматологии РГМУ и сотрудников отделений анестезиологии и реанимации ГКБ № 4 г. Москвы.
Материалы диссертации доложены на I -м учредительном съезде ассоциации анестезиологов - реаниматологов приволжского Федерального округа (27 -29 ноября 2002 г., Н - Новгород), II - м съезде анестезиологов -реаниматологов Юга России (1-4 октября 2003 г., Анапа), конгрессе анестезиологов - реаниматологов Центрального Федерального округа (13 — 14 ноября 2003 г., Москва).
По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе глава в учебнике для студентов медицинских вузов «Анестезиология и реаниматология» (в соавт.) и глава в книге «Атлас блокад нервных стволов и сплетений при повреждениях и заболеваниях конечностей» (в соавт.). Структура и объём работы.
Диссертация изложена на 132 странице машинописного текста и состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 27 таблицами, 47 диаграммами. Библиографический указатель содержит 271 источник, из них 166 отечественных и 105 зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Вариант коррекции центральной гемодинамики при эпидуральной анестезии"
Выводы.
1. Моноанестезия наропином-0,75%, маркаином-0,5% и смесью маркаина-0,5% с лидокакином-10% на поясничном и нижнегрудном уровне вызывают снижение артериального давления более чем на 30% соответственно у 22%, 33% и 44% больных с исходным нормокинетическим типом кровообращения при плановых хирургических и гинекологических операциях.
2. При одномоментном введении основной дозы наропина-0,75%, маркаина - 0,5% или смеси анестетиков (маркаина-0,5% и лидокаина -10%) в эпидуральное пространство на поясничном и нижнегрудном уровне в 1,5-2 раза чаще отмечается снижение артериального давления на 30-40% от исходных значений, чем при их дробном (фракционном) введении.
3. Фракционное введение основной дозы исследованных местных анестетиков - первоначально ^ или ^ расчетной дозы и через 5-10 мин остального колличества препарата - оказывает наиболее благоприятное влияние на гемодинамику и часто предотвращает ее нарушения.
4. Эпидуральная анестезия наропином-0,75% сопровождается наибольшей гемодинамической стабильностью по сравнению с обезболиванием маркаином - 0,5% или смесью маркаина-0,5%) с лидокаина -10% независимо от способа (одномоментного или фракционного) введения в эпидуральное пространство на поясничном и нижнегрудном уровне.
5. Снижение артериального давления в ответ на введение в эпидуральное пространство основной дозы местного анестетика у 72% больных обусловлено понижением величины общего периферического сосудистого сопротивления, при этом в 41% случаях оно сопровождается ухудшением сократимости миокарда, урежением частоты сердечных сокращений и снижением величины индекса механической работы левого желудочка.
6. У хирургических и гинекологических больных с исходными нормокинетическим типом кровообращения и нормоволемией, оперированных под эпидуральной анестезией на поясничном и нижнегрудном уровнях, после введения в эпидуральное пространство основной дозы местного анестетика в 28% случаев отмечаются повышение общего периферического сосудистого сопротивления (в среднем на 27%), снижение на 32% и более сердечного индекса и на 23% индекса механической работы левого желудочка.
7. Для нормализации АД при относительной гиповолемии достаточно проведения инфузионной терапии кристаллоидными и коллоидными растворами (соотношение 2:1) со скоростью 10—15 мл/кг/час. Препаратами выбора у пациентов с возрастанием ОПСС на фоне ухудшения сократительной способности миокарда являются инотропные средства — допамин в дозе 5 мкг/кг/мин.
Практические рекомендации.
1. Всем больным, у которых планируется проведение эпидуральной анестезии, необходимо включать в схему предоперационного обследования оценку исходных параметров центральной гемодинамики с последующим мониторированием ЦГД в режиме «on line» на интраоперационном этапе. Ключевым моментом является определение исходного типа кровообращения, что коррелирует с вероятностью развития гипотензии на начальных этапах эпидуральной анестезии.
2. Препаратом выбора для проведения ЭА является ропивакаина гидрохлорид - 0,75% , как наиболее безопасный с точки зрения влияния на гемодинамику.
3. Основную дозу местного анестетика в эпидуральное пространство рекомендуется вводить фракционно: первоначально ^ или ^ расчетной дозы и через 5-10 мин остальное колличество препарата. Такая схема введения позволяет сократить частоту развития гипотензии, но полностью не исключает ее развитие.
4. Целесообразно предварять проведение эпидуральной анестезии проведением инфузионной терапии кристаллоидными и коллоидными растворами в объеме 10-20 мл/кг массы тела.
5. Пациентам, у которых определялся на операционном столе под действием ЭА, рост ОПСС и угнетение сократительной способности миокарда необходимо применять допамин в дозе 5 мкг/кг/мин.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Даниялова, Надежда Данияловна
1. Адриансен Ч. Основные концепции лечения боли. //Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии.9-й Европейский конгресс анестезиологов. Иерусалим. (Пер. с англ.) Архангельск Тромпсе., 1995. - С. 5-8.
2. Александер Дж. Фармакологические аспекты лечения боли. // 9-й Европейский конгресс анестезиологов. Иерусалим (Пер. с англ.) Архангельск Тромпсе., 1995. -С. 20-27.
3. Алиев О.М. Использование длительной перидуральной анестезии в лечебных целях: Методические рекомендации. Махачкала, 1982 С. 31.
4. Атрощенко В. Г., Пенькова И. А., Захаров В. В., Пахомов Е. А. Спино-эпидуральная анестезия маркаином при операциях на сосудах нижних конечностей // Тез. докл., Новосибирск. 1999. С. 119-121.
5. Бабский Е.Б. Физиология кровообращения: Физиология сердца. JL, 1980. -С. 425-438.
6. Барабанов C.B. и соавт., «Физиология сердца», С-Пб., 2001г.
7. Барташевич Б.И., Радушкевич B.JL, Караваев Ю.Н. Проведение эпидуральной анестезии с учетом развития резистентности к местным анестетикам. //Наркоз. Воронеж, 1997. С. 83-85.
8. Барташевич Б.И., Радушкевич B.JL, Усков В.М., Караваева И.Н. Эпидуральная анальгезия в люмбальном отделе как метод обезболивания при инфаркте миокарда. //Наркоз. Воронеж, 1997.
9. Барташевич Б.И. Радушкевич B.JL, Караваев Ю.Н. Способ проведения эпидуральной анестезии у больных ИБС. //Тезисы Всероссийского пленума правления общества и федерации анестезиологов и реаниматологов. Омск, 1997.-С. 29.
10. Барташевич Б.И. Радушкевич B.JL, Караваев Ю.Н., Усков В.М., Караваева
11. И.Н. Эпидуральная анальгезия в интенсивной терапии инфаркта миокарда. //Материалы Международного Симпозиума "Реаниматология на рубеже 21 века". М., 1996. С. 81-83.
12. П.Белынов B.B. Осложнения перидуральной анестезии. //Клиническая хирургия, 1981. -N 12. С. 40-41.
13. Боровских H.A., Пизин В.М., Алексеева Н.С. Эпидуральная блокада при операциях на сердце и эпидуральный "нейролизис" при лечении стенокардии, резистентной к медикаментозной терапии. //Вестник хирургии, 1991,-N5-6. -С. 138-142.
14. Братин Е.О. Нейрохимические механизмы регуляции болевой чувствительности. //Успехи физиологических наук, 1985. С.67 -80.
15. Брылов Е.В., Марусанов В.Е., Ходырев A.C. Значение перидуральной анестезии при инфаркте миокарда. //В сб: Неотложная диагностика и интенсивная терапия в кардиологии. JL, 1989. - С. 108-112.
16. Брянцев Д.Ю. Перидуральная анестезия водными и пломбированными растворами лидокаина и тримекаина при гинекологических операциях: Автореф. дис. канд. мед. наук, 1966. 19 с.
17. Бунатян A.A. Эпидуральная инфузия наропина для послеоперационного обезболивания // Пособие. М., 2001.
18. Буров Н.Е. Оценка эпидуральной анальгезии пломбированной смесью морфина при операциях на тазобедренном суставе у больных пожилого и старческого возраста //Регионарная анестезия и анальгезия. М., 1987 С. 84-87.
19. Ваневский В.Л., Ершова Т.Г., Азаров В.И. Об адекватности анестезии. //Анестезиология и реаниматология, 1984. N 5.-С. 8-11.
20. Васюта И.А., Сущенко И.Т.,Антоненко С.А. Перидуральная анестезия в остром периоде инфаркта миокарда. // Тезисы 8-й Европейский конгресс анестезиологов. Варшава, 1990. 5/7.2-2.
21. Витенбек И. А. Экспериментальная оценка проницаемости ТМО на модели перидуральной анестезии морфином и дикаином. // Вестник хирургии, 1987. N 10. - С. 120-124.
22. Витенбек И.А. Клинико-физиологическое обоснование некоторых положений в современной концепции о механизме действия перидуральной анестезии. //Вестн. хир., 1980. Т. 124. - N4. -С. 127-131.
23. Витенбек И.А. Сочетанная спинально перидуральная анестезия как вариант проводникового обезболивания в период оперативного вмешательства. //Вестн. хир., 1980. - Т. 126. - N 1. -С. 123-128.
24. Витенбек И.А. Влияние сопутствующего атеросклероза на проницаемость ТМО и эффективность ЭПА морфином и дикаином. //Анестезиология и реаниматология, 1989. N 5. - С. 72-74.
25. Витенбек И.А. К методике проведения перидуральной анестезии. // Вестн. хир., 1979. Т. 123. - N 9. - С. 121-124.
26. Витенбек И.А. Механизм развития эпидуральной аналгезии опиатами и местными анестетиками//Вестник хирургии.1988 Т.143. № 3. - С.107-111.
27. Витенбек И.А., Коваленко Г.А., Исангулова С.Г. Побочные реакции и осложнения эпидуральной анальгезии местными анестетиками и наркотическими анальгетиками // Анестезиология и реаниматология, 1989.-N 5.-С. 62-66.
28. Витенбек И.А., Коваленко Г.А., Исангулова С.Т., Гиршан А.И., Каганов Н.М .Побочные реакции и осложнения эпидуральной анальгезии местными анестетиками //Анестезиология и реаниматология, 1987,N 5. С. 62-66.
29. Владыкина H.H., Караваев Ю.Н., Карпов Б. В., Усков В.М. Этапное обезболивание при остром инфаркте миокарда.//Актуальные вопросы скорой мед. помощи реальность и перспективы. Воронеж, 1996.Т. 1. С. 38-39.
30. Воронин В.А., Хороший В.И. Опыт применения длительной эпидуральной анестезии в грудной хирургии.//Вестн. хир., 1987. -Т. 138. N 3. С. 107-108.
31. Гаджимурадов К. H., Изменения центральной гемодинамики при трансуретральной резекции простаты под эпидуральной анестезией // Урология и нефрология, 1998. N3. С. 12-15.
32. Галлингер Э. Ю., Селезнев M. Н., Бабалян Г. В., Золичева Н. Ю., Крюков С.П. Комбинированная спинально-эпидуральная и эпидуральная анестезия при операциях на сосудах нижних конечностей // Анестезиология и реаниматология., 1999. N5. С. 44-48.
33. Галлингер Э. Ю., Селезнев M. Н., Бабалян Г. В., Применение комбинированной спинально-эпидуральной анестезии лидокаином и бупивакаином при операциях на сосудах нижних конечностей // Анестезиология и реаниматология, 1997. N5. С. 60-62.
34. Ганин Д.И., Дробышев М.Ф., Русанов В.П., Бутров A.B. Изменение гемодинамики у больных при лапароскопических холецистэктомиях в условиях эпидуральной анестезии // Вестник интенсивной терапии, 2001, № 1, с.61-64.
35. Гельфанд Б.Р., Кириенко П.А. и соавт. Опыт применения нового местного анестетика наропина для эпидуральной анестезии при оперативном лечении варикозной болезни вен нижних конечностей // Вестник интенсивной терапии, 2001, № 2, с.75-78.
36. Гельфанд Б.Р., Кириенко П.А., Черниенко Л.Ю., Борзенко А.Г. Анальгезия после хирургических вмешательств на органах брюшной полости // Анест. и реанимат., 2003, №5, с. 59.
37. Гологорский В.А.,Гриненко Т.Ф., Макарова Л.И.О проблеме адекватности анестезии. //Анестезиология и реаниматология, 1988. N 2.С. 3-6.
38. Горобец Е.С., Кононенко Л.П., Катамадзе Е.А., Зотов A.B. Первый опыт эпидуральной анестезии наропином у онкологических больных высокого риска // Анест. и реанимат., 2002, №4, с. 38.
39. Грошев Ю.В., Давыдов C.B., Егоров A.B. Эпидуральная блокада вэкстренной анестезиологии. //Анестезиология и реаниматология, 1986. N 2. 1. С. 43-44.
40. Гуревич М.И. Импедансная реоплетизмография. Киев, 1982. -65 с.
41. Давыдов С.Б., Колюцкая О.Д., Хапий Х.Х. Осложнения регионарных методов анестезии и их профилактика. //Регионарная анестезия и анальгезия. М., 1987. С. 16-17.
42. Давыдова Ю.А. Выбор метода анестезиологического пособия в гинекологической хирургии \\ диссертация к.м.н. Екатеринбург 2000., 114с.
43. Дж. Эдвард Морган., Мэгид С. Михаил. Клиническая анестезиология // перев. с англ. яз., М., 2001.
44. Джохадзе А.Д., Манагадзе Л.Д. Гемодинамика при трансуретральных операциях в условиях перидуральной анестезии. //Урология и нефрология, 1991.-N1.-С. 26-28.
45. Дзизинский A.A., Тумак В.Н., Бидагаев В.Б. Применение пролонгированной эпидуральной анальгезии для купирования болевого синдрома у больных с острым инфарктом миокарда. //Анестезиология и реаниматология, 1990. N 5. - С. 43-45.
46. Дзизинский A.A., Тумак В.Н., Жаткин С.Е. Влияние пролонгированной морфином эпидуральной анальгезии на клиническое течение и величину зоны некроза у больных острым инфарктом миокарда. //Тер. архив, 1991. -N12.-С. 35-37.
47. Долгих В.Т., Леонов О.В., Широкорад В.И. и соавт. Возможности эпидуральной анальгезии при купировании хронического болевого синдрома у больных диссеминированным раком предстательной железы // Анест. и реанимат., 2003, №5, с. 70.
48. Зотов A.B., Кононенко Л.П., Горобец Е.С., Феоктистов П.И., Баринов В.В. Наропин vs. анекаин для эпидуральной анестезии в онкогинекологии // материалы VIII Всероссийского съезда анестезиологов — реаниматологов.
49. Иванов B.C., Прянишникова Н.Т., Демина JI.M. О механизме действия местных анестетиков. //Сб. научн. тр.: Региональная анестезия и анальгезия. М., 1987. С. 9-14.
50. Игнатов Ю.Д. Актуальные проблемы нейрофармакологической регуляции боли. //Сб. научных трудов:Фармакологические аспекты боли. JL, 1982.С. 12.
51. Каверина Н.В. Фармакология коронарного кровообращения.М., 1963.с 130.
52. Караваев Ю. Н., Барташевич Б. И., Караваева И. Н., Гришнин Ю.В. Оценка качества и эффективности эпидуральной блокады у больных ИБС с помощью методов математического анализа электро кардиограммы. //Наркоз. Воронеж, 1997. - С. 33-34.
53. Караваев Ю.Н. Опыт применения различных вариантов регионарной анестезии в условиях больницы скорой медицинской помощи. //Актуальные вопросы скорой мед. помощи реальность и перспективы. Воронеж, 1996. - Т. 2. - С. 16-17.
54. Караваев Ю.Н., Радушкевич В.Л., Барташевич Б.И., Караваева И.Н. Электростимуляция как компонент эпидуральной анестезии. //Тезисы 11-го Всероссийского пленума правления общества и федерации анестезиологов и реаниматологов. Омск, 1997.-С.35.
55. Караваев Ю.Н., Радушкевич В.Л., Барташевич Б.И. Способ оптимизации эпидуральной анестезии. //Межрегиональный сборник научных трудов: Актуальные вопросы современной медицины. Воронеж, 1997. С. 272-273.
56. Карпенко A.C., Суслов В.В. Изменения гемодинамики при перидуральной анестезии у больных пожилого и старческого возраста. //Клиническая хирургия, 1977. -N8. -С. 51-53.
57. Келет X. Анальгезия и ответная реакция на хирургический стресс. //Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии. 10 Всемирный конгресс анестезиологов. (Пер. с англ.) Архангельск, 1993. С. 200-205.
58. Кичин В.В. Сбалансированная эпидуральная блокада в интенсивной терапии у пострадавших с тяжелой сочетанной травмой // Вестник интенсивной терапии, №3, 2000.
59. Козлов С.П., Ващинская Т.В. и соавт. Первый опыт использования в России наропина в сосудистой и пластической хирургии // Вестник интенсивной терапии, 2000, № 2, с.36-41.
60. Козлов С.П., Ващинская Т.В., Светлов В.А. Клинический опыт использования двух форм бупивакаина (анекаина и маркаина) для эпидуральной анестезии // Анест. и реан., 1999, № 5, с.69-71.
61. Козлов С.П., Светлов В.А. Сравнительная оценка эффективности отечественного и венгерского лидокаина для эпидуральной анестезии. //Тезисы 11-го Всероссийского пленума правления общества и федерации анестезиологов и реаниматологов. Омск,
62. Кокаев И.С. Сочетанное применение лидокаина и окситоцина в составе эпидуральной анестезии в урологии // Вестник интенсивной терапии, №5 (приложение), 2003, с. 68.
63. Колобевцев О.Ф., Кондауров В.И. Разработка новых анестетиков и их лекарственных форм. //В сб.: Регионарная анестезия и анальгезия. М., 1987.-С. 6-9.
64. Корниенко А.Н. Влияние высокой эпидуральной анестезии на сократительную функцию миокарда. Материалы Всероссийской научно-практической конференции "Актуальные проблемы спинально-эпидуральной анестезии", 1997. Екатеринбург. С. 43-44.
65. Корниенко А.Н. Эпидуральная анестезия у больных с ишемической болезнью сердца.// Материалы Всероссийской научно-практической конференции "Актуальные проблемы спинально-эпидуральной анестезии". Екатеринбург, 1997. С. 44-45.
66. Корячкин В.А., Страшнов В.И. Спинномозговая и эпидуральная анестезия // Пособие для врачей, СПб., 2000.
67. Корячкин В.А., Страшнов В.И., Чуфаров В.Н. Клинические функциональные и лабораторные тесты в анестезиологии и интенсивной терапии // Методические рекомендации для врачей, С-Пб., 2001.
68. Косицкий Г.И. Афферентные системы сердца. М.Медицина, 1975.С. 207.
69. Кузьменко В.Ф. Способ лечения рефлекторной вазоспастической стенокардии эпидуральной химической блокадой симпатической иннервации сердца. //Конгресс анест.-реан. Украины. Запорожье, 1992. -Тезисы докладов. С. 48.
70. Кузьменко В.Ф., Бахарев М.Н., Зубков В. И., Шевченко В.М. Влияние перидуральной анестезии на терморегуляцию организма больных, оперированных на сосудах нижних конечностей. //Клиническая хирургия, 1984-N7. С. 40-43.
71. Курочкин Ю.Ф. Мониторинг эффективности регионарных методов обезболивания. //Конгресс анест.-реан. Украины, Запорожье. 1992. -Тезисы докладов. С. 51.
72. Лакеев А.Ф., Лесков В.Н. Реовазографическая характеристика перидуральной анестезии. //Вопросы травматологии и ортопедии (материалы научной конференции). Чита, 1972. С. 134-135.
73. Лебединский K.M., Шевкуленко Д.А. // Методические рекомендации, Спб., 2002, с.19.
74. Левит А.Л., Пионтек Э.В., Попов A.A. Длительная перидуральная блокада для послеоперационного обезболивания у кардиохирургических больных. //Вестник хирургии, 1983. Т. 131. -N 8. - С. 85-87.
75. Лищук А. Н., Корниенко А. Н., Сергеенко С. П. Коррекция гемодинамических изменений при высокой эпидуральной блокаде у больных, повторно оперированных на клапанах сердца // Воен.-мед. журн., 2002. 323. N5. С. 87.
76. Ловчев А.Д., Корячкин В.А. Комбинированная спинально эпидуральная анестезия при операциях на аорте и артериях нижних конечностей у больных высокого риска // Вестник интенсивной терапии, №5 (приложение), 2003, с. 68.
77. Лунд И.П. Перидуральная анестезия. М., Медицина, (перев с англ) 1975.с. 317.
78. Лупихов И.А., Сподаренко И.А. Состояние гемодинамики при операциях на магистральных сосудах в условиях эпидуральной анестезии. //Материалы 4 Всероссийского съезда анестезиологов-реаниматологов. М.,1994.-С. 192.
79. Мазурская Н. М., Щепатов В. В., Ермолаева Е. Е., Дурова А. А., Левашова И.И. Влияние длительной перидуральной анестезии на показатели гемодинамики у рожениц с гестозом // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов., 1999. N3. С. 29-34.
80. Макаров О.В., Состояние центральной и периферической гемодинамики и показателей гемостаза при комбинированной спинально-эпидуральной анестезии.//Дисс. к.м.н., 1996. С. 23.
81. Малышев В.Д. Интенсивная терапия // Руководство для врачей, М., «Медицина», 2002.
82. Малышев В.Д., Джабраилова О.Г.Анестезия при нарушениях ритма и проводимости сердца.//Анестезиология и реаниматология, 199l.N 5С.61-66.
83. Мамчур В.И., Правосудович С.А., Забашный С.И., Ковальчук Г.А. Эпидуральное введение антигистаминных препаратов нивелирует побочное действие морфина и лидокаина. // Конгресс анест.-реан. Украины, Запорожье, 1992. Тезисы докладов. - С. 52.
84. Матвеев А.Т. Регионарная анальгезия после внутригрудных опе-раций.//Анестезиология и реаниматология, 1990. N 2. - С.73.
85. Мизиков В.М. Новый местный анестетик длительного действия ропивакаина гидрохлорид (наропин) // Анест. и реан., 2002, № 4, с. 72-77.
86. Мусатов Е. Н., Турков А. Н. Общая или эпидуральная анестезия? Сравнительная характеристика эндотрахеального наркоза и эпидуральной анестезии в ангиохирургии нижних конечностей. Клинич. Вестн., 1997. N 1. С. 38-41.
87. Науменко А.И.Основы электроплетизмографии.JI. : Медицина, 1975.216
88. Неймарк М.И., Геронимус В.Ю.// Анест. и реанимат., 2002, №4, с. 66-68.
89. Неймарк М.И., Расткин И.Д., Меркулов И.В. Новый метод анестезиологического обеспечения аортобедренного шунтирования. //Материалы 6-го Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов. М., 1994. С. 227-228.
90. Никитин М.Ф., Пейливанов Ю.Д., Чернышев A.B. Опыт применения длительной эпидуральной анестезии при оперативном лечении переломов шейки бедра у больных пожилого и старческого возраста. //Анестезиология и реаниматология. 1987. N 6. - С. 62-63.
91. Никода В.В., Бондаренко A.B., Брусин В.И., Галлингер Э.Ю., Золичева Н.Ю. Постоянная эпидуральная инфузия ропивакаина в послеоперационном периоде // Анест. и реан., 2000, №5., с.76-79.
92. Николаев Э. К., Макаров О. В., Кононов Ю. В. Спинально-эпидуральная анестезия гемодинамика и гемостаз // Анестезиология и реаниматология, 1995, N4., с. 61-63.
93. Овечкин A.M., Гнездилов A.B. Боль в Европе: Обзор материалов 2-го конгресса Европейской ассоциации по изучению боли // Анест. и реанимат., 1998, №5, с. 64 71.
94. Овечкин A.M., Гнездилов A.B., Кукушкин M.JI. и соавт. Профилактика послеоперационной боли: патогенетические основы и клиническое применение // Анестезиология и реаниматология, 2000, N 5, с. 71-76.
95. Овечкин A.M. Профилактика послеоперационного болевого синдрома. Патогенетические основы и клиническое применение // Автореф. диссер. д.м.н., М., 2000.
96. Овечкин A.M., ГагаринаЮ.В., Морозов Д.В. и соавт. Хроническая боль как результат хирургического вмешательства: состояние проблемы, способы ее решения // Анест. и реанимат., 2002, №4, с. 34.
97. Овечкин A.M., Гнездилов A.B. и соавт. Ропивакаин (наропин) -местный анестетик выбора при лечебных эпидуральных блокадах // Анест. и реан., 2001, №5, с. 40-43.
98. Овечкин A.M., Гнездилов A.B. Наропин (ропивакаина гидрохлорид) в лечении боли: идеальный выбор? // Вестник интенсивной терапии, 2000, №3, с.64-69.
99. Овечкин A.M., Карпов И.А., Люсев C.B. // Послеоперационное обезболивание в абдоминальной хирургии: новый взгляд на старую проблему // Анест. и реанимат., 2003, №5, с. 45.
100. Овечкин A.M., Морозов Д.В., Жарков И.П. Обезболивание и управляемая седация в послеоперационный период реалии и возможности //Вестник интенсивной терапии, 2001, №4, с. 47-60.
101. Осипов С.А., Червякова И.В., Киселевич В.Е. и др. Сравнительная оценка действия местных анестетиков в сочетании с морфином при их эпидуральном введении. //Анестезиология и реаниматология, 1993. -N 1. С. 44-45.
102. Осипов С.А., Рябчиков М.М., Филлипова Т.А. Высокая проводниковая анестезия наропином у травматологических больных // Вестник интенсивной терапии, 2000, № 4, с.72-75.
103. Оруджева С.А., Звягин A.A. и соавт. Выбор метода анестезии у больных с гнойной хирургической инфекцией на фоне сахарного диабета // «Хирургия», № 10,1999.
104. Павлова З.В. Длительная перидуральная анестезия в онкологии. М., Медицина, 1976. 154 с.
105. Пальчиков В.П. Анестезиологическое обеспечение операций на сосудах аортобифеморальнотибиальной области. Автореферат канд. мед. наук., : М. 2000. С. 22.
106. Панин A.A., Карелин A.A. Опиатные рецепторы, эндорфины и их антагонисты. //Анестезиология и реаниматология, 1984. N 3. - С. 52-61.
107. Пахомов Е. А. Эпидуральная анестезия при операциях на сосудах нижних конечностей // Диссер.к.м.н., Новосибирск. 2000. С. 120.
108. Пащук А.Ю. Действие местных анестетиков на нервную ткань. //Сб. научн. тр.: Региональная анестезия и анальгезия. М., 1987. С. 34-37.
109. Полехин А.Е. Выбор метода анестезиологического обеспечения онкогинекологических операций у геронтологических больных // автореферат диссертации к.м.н., Новосибирск, 2002, с.22.
110. Полищук В.И. Техника и методика реографии и реоплетизмографии.-М.: Медицина, 1983.- 175 с.
111. Прибе Г. Анестезия для некардиальной хирургии у пациентов с заболеваниями сердца. //Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии. 10 Всемирный конгресс анестезиологов. (Пер. с англ.) Архангельск, 1993. С. 182-187.
112. Прис-Робертс С. Комбинированная общая и эпидуральная анестезия у детей и взрослых. //Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии. 9-й Европейский конгресс анестезиологов (пер с англ), Архангельск Тромсе, 1995. - С.96-104.
113. Радушкевич В.Л., Барташевич Б.И., Караваев Ю.Н. Проведение эпидуральной анестезии с учетом развития резистентности к местным анестетикам. (Методические рекомендации). Воронеж. -1997. С. 12.
114. Рябов Г.А. Экстренная анестезиология. М., Медицина. 304 с.
115. Садчиков Д.В., Колесов В.Н., Лежнев А.Г. Влияние высокой продленной перидуральной блокады на церебральный гомеостаз в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы // Нейрохирургия, 2002, №1, с. 55-57.
116. Светлов В.А., Козлов С.П. Современные местные анестетики в практике сегментарных блокад // Вестник РАМН., 1997, №11, с.49-52.
117. Светлов В.А., Козлов С.П. Фармакология местных анестетиков и клиника сегментарных блокад // Анест. и реанимат., 1997, №5, с. 52-54.
118. Светлов В.А., Козлов С.П., Марупов A.M. Возможности и перспективы регионарной анестезии в современной анестезиологической практике. //Анестезиология и реаниматология, 1995, N 2. с. 48-53.
119. Светлов В.А., Козлов С.П. Опасности и осложнения центральных сегментарных блокад. Эпидуральная анестезия. Ретроспективный анализ // Анест. и реан, 2000, №5., с.84-93.
120. Светлов В А., Козлов С.П., Шатров А.И. Выбор анестезии у гериатрических пациентов при операциях на нижних конечностях. //Анестезиология и реаниматология, 1995. N2.-53-56.
121. Сидоренко Г.М. Импедансная плетизмография. Минск: Беларусь, С. 131-135.
122. Сир Дж. Фармакокинетика для анестезиолога. //9-й Европейский конгресс анестезиологов. Иерусалим, 1994. (Пер. с англ.), Архангельск-Тромпсе, 1995. С. 9-19.
123. Соколенко Г.В. Коррекция гемодинамики при эпидуральной анестезии у больных пожилого и старческого возраста // Вестник интенсивной терапии, №5, 2003, с. 111.
124. Страшнов В.И., Волчков В.А., Вавилов Н.В. Современные подходы к устранению болевого синдрома // Учен. зап. С.-Пб. Гос. мед. ун-та., 2000, №3, с. 188-189.
125. Страшнов В.И., Волчков В.А., Дидур М.Д. Применение эпидуральной анальгезии для купирования выраженных болей в пояснице // Анест. и реанимат., 2003, №4, с. 25.
126. Сумароков A.B., Моисеев B.C. Клиническая кардиология. Руководство для врачей. М., 1995. С. 38.
127. Суслов В.В., Тодоренко А.Д., Ковельский В.Ф. Влияние перидуральной анестезии на динамику сердечной деятельности. //Врачебное дело, 1977. -N. 4. С. 92-95.
128. Тагиров И.С., Грибачев C.B., Дудина Н.В. Клиническая оценка адекватности эпидуральной анестезии при эндоурологических операциях на почках и мочеточниках // Анест. и реанимат., 2003, №3, с. 23.
129. Томсон В.В., Волчков В.А., Бойкова Н.В. и соавт. Оценка местной нейротоксичности лидокаина при эпидуральной анестезии // Анест. и реанимат., 2003, №4, с. 21.
130. Тулеутаев М.Д. Оценка анальгезии при введении морфина в пе-ридуральное пространство при торакальных операциях. //Вестник хирургии, 1985. N 7. - С. 102.
131. Тумак В.Н. Влияние пролонгированной морфином эпидуральной анальгезии на клиническое течение и величину зоны некроза у больных острым инфарктом миокарда. //Автореф. дис. кмн Томск, 1993. 18 с.
132. Тяжелков В.П., Чумина З.Н. Биомеханика дыхания и газообмен в условиях длительной эпидуральной анальгезии морфином в послеоперационном периоде. //В сб.: Регионарная анестезия и анальгезия. М., 1987. С. 52-55.
133. Усенко A.B. Шифрин Г.А. Концепция антиноцицептивного обезболивания. Киев. 1993. - С. 140-145.
134. Федоровский Н.М., Косаченко В.М., Корсунский С.Б. Эпидуральная анестезия ропивакаином у лиц пожилого и старческого возраста // Вестник интенсивной терапии, 2002, № 1., с.70-74.
135. Фолкес Д-Кребб. Анестезия для пожилых. //Актуальные вопросы анестезиологии-реаниматологии. 10 Всемирный конгресс анестезиологов, (пер. с англ.) Архангельск, 1993. С. 200-205.
136. Фомичев В. А., Фомичева М. Л., Показатели центральной гемодинамики на этапах комбинированной анестезии с ИВЛ и эпидуральной аналгезией опиатами: Сб. тез. докл. Всерос. науч.-практ. конф., Новосибирск. 1994. С. 49-50.
137. Фомичев В.А., Хроменков И.Е., Ровина А.К. Способ определения длины отрезка катетра в перидуральном пространстве. //Анестезиология и реаниматология, 1985.-N2.-С. 67.
138. ФрейлихВ.М., НеймаркВ.И., Осипов Б.М. Повторные перидуральные анестезии. //Вестник хирургии, 1980. Т. 124.
139. Хапий Х.Х, Тяжелков В.П. Перидуральная аналгезия наркотическими анальгетиками. //Анестезиология и реаниматология, 1985- №4.
140. Хоменко В.Ф., Хромов Ю.А., Королев В.В. Оценка состояния кровообращения при эпидуральной анестезии. //Вестник хирургии, 1973. -N9.-0. 101-105.
141. Хотеев А.Ж., Соколов С.Н. Опыт применения эпидуральной инфузии ропивакаина при обширных абдоминальных операциях без использования наркотических анальгетиков у больных пожилого возраста // Вестник интенсивной терапии, №5 (приложение), 2003, с. 45.
142. Чазов Е.И. Современные принципы лечения больных инфарктом миокарда. //Терапевтический архив, 1990. N 8. - С. 3-6.
143. Ческий Л.П., Софиенко Г.И., Кошан А.И. Выбор метода анестезии у больных пожилого и старческого возраста с ожирением при операциях на органах брюшной полости. //Анестезиология и реаниматология, 1985 N 6. -С. 57.
144. Четвериков В.В., Болотов В.В., Малышев Ю.П., Триандафилова С.В. Эпидуральная торакальная анестезия и артериальная гипотензия: проблемы управляемости интраоперационной гемодинамикой // Вестник интенсивной терапии, №5, 2003, с. 122.
145. Шведов Е.П. Мониторинг безопасности. Пятилетний опыт применения в отделении анестезиологии и реаниматологии. //Анестезиология и реаниматология, 1997. Л° 2. - С. 65-68.
146. Шершнев В.Г., Жуковский Л.И. Клиническая реография.-Киев, 1976. -168 с.
147. Шифман Е.М. Новые способы суб и эпидуральной анальгезии. //В кн.: Зильбер А.П. Актуальные проблемы медицины критических состояний. Петрозаводск, 1997. - С. 6-29.
148. Щелкунов B.C. Перидуральная анестезия. Л., Медицина. 1976, - 240 с.
149. Щелкунов B.C., Черный С.М. Изменения гемодинамики и легочного газообмена при эпидуральной анальгезии тримекаином и морфином. // В сб.: Регионарная анестезия и анальгезия. М., 1987. С. 49-52.
150. Andersen S., Cold G.E. Dose response studies in elderly patients subjected to peridural analgesia. //Acta Anaesth. Scand., 1981.Vol. 25.N.3. -P. 279-281.
151. Arakawa M, Aoyama Y, Ohe Y. Efficacy of 1% ropivacaine at sacral segments in lumbar epidural anesthesia // Reg Anesth Pain Med. 2003 May-Jun; 28(3):208-14.
152. Argiriadou H, Himmelseher S. et all. Improvement о f p ain treatment after major abdominal surgery by intravenous S+-ketamine // Anesth Analg. 2004 May;98(5): 1413-8.
153. Baldwin ES, Turner MA. Profound motor blockade with epidural ropivacaine // Anaesthesia. 2000 Jan; 55(1):91.
154. Bartashevich B.I. Epidural analgesia prevents of arrhythmia development in myocardial Infarct patients. //Intensive Care Medicine, 1997 Vol. 23. - Suppl. 1 -S. 100.
155. Bartashevich B.I., Radushkevlch V.L., Karavaev Yu.N. Regional Anesthesia in Emergency and Disaster Medicine //Prehospital and disaster medicine, 1997. Vol. 12 - N. 3. S 30/98-31/99.
156. Bayliss J. The medical management of patients with severe left ventricular failure. //Intensive Care World, 1982. -Vol. 4. N 3. - P. 84.
157. Bew S. A. et all. Epidural analgesia and artherial reconstructive surgery to the leg effect on fibrinolysis and platelet degranulation // pp. 230 235., , Br.J. of anesthesia, vol.86, 2001, N2.
158. Blomberg S., Emanuelsson N. Effects of thoracic anesthesia on coronary arteries and arterioles in patients with coronary artery disease. //Anesthesiology, 1990.-Vol. 73.-P. 840-847.
159. Bonica J.J. Cardiovascular effects of peridural block.//Clin. Anest., 1971. -Vol. 7.-N. 2.-P. 63-81.
160. Bonica J.J. Regional anesthesia for surgery. // Clin. Anest., 1971. Vol. 7. -N. 2. - P. 123-132.
161. Bonica J. J., Berges P.U., Morlkawa K. Circulatory effects of peridural block. Influence of level of analgesia and dose of lldocaine. //Anesthesiology, 1970. -Vol. 33.-N. 6.-P. 619-626.
162. Bromage P.P. The physiology and pharmacology of epidural blockade. //Clin. Anesth., 1971 Vol. 7. - N. 3.- P. 45-61.
163. Bromage P.R. Epidural anaesthesia // Anaesthesia rounds. 1972. Vol. 3. - N 6.-P. 1-19.
164. Bromage P.R. Epidural analgesia. Philadelphia.- Saun-ders. 1978. - P. 165.
165. Bromage P.R.: Regional-Anaesthesia for the poore-Rlsk Patients. In: Neue Aspekte der Reglonalanaesthesle 2. Anaesthe-slologle und Intensivemedezlne. Band 138. Springer-Verlag, Berlln-Heldelberg-New York, 1981. S. 154-160.
166. Burmeister MA, Gottschalk A. Ropivacaine 0.2% versus bupivacaine 0.125%) plus sufentanil for continuous peridural analgesia following extended abdominal operations // Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 2001 Apr; 36(4):219-23.
167. Camboullves I., Couvely I.P. Alphonsi R., Unal D. Dosages plasmatiques de lidocalne et de buplvacaine apres anesthesle caudale chez 1 enfant. //Ann Franc Anesth Reanlm. Vol. 5. -N 2. P. 115-119., 1996.
168. Carrossino D, Zappi L. et all. Cytopathologic examination of epidural catheter for postoperative analgesia // Minerva Anestesiol. 2004 Jan-Feb; 70(1-2):83-9.
169. Cheng P.A. The anatomical and clinical aspects of epidural anesthesia. //Anesth. Analg. Curr. Res., 1963. -Vol.42. -N.3-4. P. 45-61.
170. Cherng CH, Wong CS, Ho ST. Ropivacaine-induced convulsion immediately after epidural administration—a case report // Acta Anaesthesiol Sin. 2002 Mar; 40(l):43-5.
171. Chrlstensen P., LarsenV.H., IversenA.D., Andersen P.K. Thoracic and lumbar epidural morphine after upper laparotomn. //Acta Anaesth. Scand., 1983. Suppi 78 N 27 - P. 73.
172. Collino B.G. Comparative clinical pharmacology of local anaesthetic agents //Anesthesiology, 1971. Vol. 35. - N 2 -P. 158-167.
173. Colucci W.S. In vivo studies of myocardial b adrenergetic receptors. Pharmacology in patients with congestive heart failure. //Circulation, 1990 (Suppi 1).-P. 44-51.
174. Cook TM. Spinal anaesthesia: a comparison of plain ropivacaine 5 mg ml(-l) with bupivacaine 5 mgml(-l) for major orthopaedic surgery // Br J Anaesth. 2003 Jul; 91(1):155~6; author reply 156-7.
175. Cortinas Saenz M, Jimenez Vizuete JM. Et all. Open cholecystectomy under thoracic epidural anesthesia in diffuse interstitial lung disease // Rev Esp Anestesiol Reanim. 2004 Mar; 51(3):164-7.
176. Cousins M.I., Bromage P.R., Murphy T.M., Ray P. Should epidural narcotics be used for routine postoperative pain? //Survey Anaesth., 1987. Vol. 31. - N 6. -P. 372-378.
177. Dauri M, Costa F. et all. Combined general and epidural anesthesia with ropivacaine for renal transplantation // Minerva Anestesiol. 2003 Dec; 69(12):873-84.
178. Dauri M, Polzoni M. et all. Comparison of epidural, continuous femoral block and intraarticular analgesia after anterior cruciate ligament reconstruction // Acta Anaesthesiol Scand. 2003 Jan; 47(l):20-5.
179. Dominguez F, Laso T. et all. Cervical epidural anesthesia with 0.75% ropivacaine in shoulder surgery // Rev Esp Anestesiol Reanim. 2002 Jan; 49(l):39-43.
180. Doss NW, Ipe J. et all. 0.2% ropivacaine epidurally provides better analgesia and recovery than general anesthesia for patients undergoing oncological mastectomy // Proc West Pharmacol Soc. 2001; 44:191-3.
181. Doss NW, Ipe J. et all. Continuous thoracic epidural anesthesia with 0.2% ropivacaine versus general anesthesia for perioperative management of modified radical mastectomy// Anesth Analg. 2001 Jun; 92(6): 1552-7.
182. Echigoya Y, Henzan N. et all. A comparison of combined spinal-epidural anesthesia with epidural anesthesia for postoperative pain relief after transurethral resection of the prostate // Masui. 2004 Jun; 53(6): 634-7.
183. Englesson B. Lumbar epidural anaesthesia. //In: Enksson E. Illustrated handbook in local anesthesia, 1979. P. 125-132.
184. Gappogna G. et all. Relativ potencies of bupivacaine and ropivacaine for analgesia in labour// pp. 371 373., Br. J. of anesthesia, vol.82, 2000, Issue.
185. Gorobets ES, Kononenko LP. First experience of epidural anesthesia with naropin in high risk oncological patients // Anesteziol Reanimatol. 2002 Jul-Aug (4):38-9.
186. Gould T. H. et all. Effect of thoracic epidural anesthesia on colonic blood flow //pp. 46-51., Br.J. of anesthesia, vol. 89, 2002, N 3.
187. Granell Gil M, Tovar O. et all. General anesthesia combined with thoracic epidural ropivacaine in a lung reduction for severe pulmonary emphysema // Rev Esp Anestesiol Reanim. 2002 Mar; 49(3): 168-70.
188. Griffiths R.B., Horton W.A., Jones J.G., Blake D. Speed of injection and spread of buplvacalne in the epidural space. //Anaesthesia, 1987 Vol.42 - N.2. -P. 160-163.
189. Groeben H, Schafer B. et all. Lung function under high thoracic segmental epidural anesthesia with ropivacaine or bupivacaine in patients with severe obstructive pulmonary disease undergoing breast surgery // Anesthesiology. 2002 Mar; 96(3):536-41.
190. Gubaev SZ, Burov NE. et all. Clinical and pharmacological characteristics of ropivacaine in sacral anesthesia //Anesteziol Reanimatol. 2001 May (3):17-9.
191. Harrop Griffith W. et all. Contionuos regional analgesia: could we afford not to use it? //pp. 299-301. Anaetstesia, vol. 56, N4, 2001.
192. Heller AR, Litz RJ. Et all. Combined anesthesia with epidural catheter. A retrospective analysis of the perioperative course in patients ungoing radical prostatectomy // Anaesthesist. 2000 Nov; 49(11):949-59.
193. Higuchi H, Adachi Y, Kazama T. Factors affecting the spread and duration of epidural anesthesia with ropivacaine // Anesthesiology, pp. 451-60, 2004 Aug; 101(2).
194. Himmelseher S, Ziegler-Pithamitsis D. et all. ^ Small-dose S(+)-ketamine reduces postoperative pain when applied with ropivacaine in epidural anesthesia for total knee arthroplasty // Anesth Analg. 2001 May; 92(5): 1290-5.
195. Hubler M, Litz RJ, Albrecht DM. Combination of balanced and regional anaesthesia for minimally invasive surgery in a patient with myasthenia gravis // Eur J Anaesthesiol. 2000 May; 17(5):325-8.
196. Ishiyama T, Oguchi T. et all. Ephedrine, but not phenylephrine, increases bispectral index values during combined general and epidural anesthesia // Anesth Analg. 2003 Sep; 97(3):780-4.
197. Jenkins J., Fox J., Sharwood-Smlth G. Changes in body heat during transvesical prostatectomy. A comparison of general and epidural anaesthesia. //Anaesthesia, 1983. Vol.38. -N.8. - P. 748-753.
198. Juneja M.M., Ackerman W.E., Kaczrowski D.M. Continous epidural lidocalne infusion in the patients wuth paroxysmal ventricular tachycardia. //Anaestheslology, 1989. Vol.71. N 2.
199. Kampe S. et all. Comparison of continuous epidural infusion of ropivacaine and sufentanie with intravenous patient controlled analgesia after total hip replacement//pp. 1189 -93., Anesthesia, vol. 56., N 12.,2001.
200. Kanai A, N akahara R, O kamoto H, H oka S . P ostoperative a nalgesia u sing continuous lumbar epidural infusion of ropivacaine in comparison with bupivacaine // Masui. 2003 Aug; 52(8):832-9.
201. Kehlet H. Modifying effect of general and regional anesthesia on the endocrine-metabolic response to surgery. //Region, anesth., 1981. Vol. 7. - N 4. - Suppl.l - P. S38-S48.
202. Kehlet H. Neurohumoral response to surgery and pain in man.//Proc. 7th World Congress Pain. Elservler Scl Publ., Amsterdam, 1991. P. 35-40.
203. Kehlet H. Postoperative pain relief what Is the Issue? Br. J. Anaesth., 1994. -Vol. 72.-P. 375-378.
204. Kenner T. On the role of optimization in cardiovascular system //Basic Res. Cardiol., 1986. Vol. 81. - Suppl.l.-P. 73-78.
205. Kessler P, Neidhart G. et all. High thoracic epidural anesthesia for coronary artery bypass grafting using two different surgical approaches in conscious patients // Anesth Analg. 2002 Oct; 95(4):791-7.
206. Lee BB, Ngan Kee WD. Et all. The effect of the addition of epinephrine on early systemic absorption of epidural ropivacaine in humans // Anesth Analg. 2002 Nov; 95(5): 1402-7.
207. Leeda M, Stienstra R. et all. The epidural "top-up": predictors of increase of sensory blockade // Anesthesiology. 2002 Jun; 96(6): 1310-4.
208. Lena P, M artin R, D urand P. R eversal of E CG s igns of ischemia // C an J Anaesth. 2000 Nov; 47(11): 1152-3.
209. Lorenzini C. et all. Efficasy of ropivacaine compared with ropivacaine peus sufentanil for postoperative analgesia for postoperative analgesia after major knee surgery // pp. 424-8., Anesthesia, vol. 57., N 57.,2002.
210. Lut A.R., Shol M. Preliminary report on new electrocardiographic monitoring parameters in anaesthesia and intensive care. Book of abstracts. 8th European congress of anaesthe-slology. Warsaw, 1990. 5/7.2-2.
211. Malinovsky J. et all. Intrathecal anesthesia: ropivacaine versus bupivacaine // pp. 1457 -1460., Anesth. Analg., 2000, v.91.
212. Mankiklan B., Cantlneau J.P., Bertrand M. Improvement of diaphragmatic function by a thoracic extradural block after upper abdominal surgery. //Anesthesiology, 1988. Vol. 68. - N 3 - P. 379-386.
213. McLeod G.A. et all. Levobupivacaine. // pp.331-341; Anesthesia, vol. 56., N 4.,2001.
214. Messerii F.H. Cardiovascular drug therapy. Philadelphia: Saunders Co., 1990.-P. 1709.
215. Mion G., Baron J,E., Mouren S. Ischemie, infarctus myocardique et anesthsie peridurale chez ie coronarien. //Ann. Fran. Anesth. Reanlm., 1989. Vol. 8 - N 4 -P. 363-368.
216. Moffitt E.A., Sethna D.N. The coronary circulation and myocardial oxygenation in coronary artery disease: Effects of anaesthesia. //Anaesth. Analg., 1986. Vol. 65. - N 4. -P. 395-410.
217. Neimark MI, Popov VA, Khaustova SA.Epidural anesthesia with ropivacaine (naropin) in the early stage after stomach surgery in patients with critical ischemia of lower limbs // Anesteziol Reanimatol. 2002 Jul-Aug (4):72-4.
218. Netjazhenko V.Z., Parkhomenko A.N. Epidural analgesia with local anesthetic, opiod and beta-blocker in acute myocardial infarct patients. //Book of abstract. 8th. European congress of anesthesiology. Warsaw. 1990. - 2/5.2-3.
219. Ng JM, G oh M H. P roblems r elated to epidural analgesia f or p ostoperative pain control // Ann Acad Med Singapore. 2002 Jul; 31(4):509-15.
220. Nicolov K.N., Gadiutchkov W., Lasarev S.G. Acute normovolemic hemodllutlon under lumber epidural analgesia In elective colorectal surgery. //Book of abstract. 8th European congress of anesthesiology. Warsaw. 1992. -5/7.2-17.
221. Nociti JR, Serzedo PS. Et all. Intraocular pressure and ropivacaine in peribulbar block: a comparative study with bupivacaine // Acta Anaesthesiol Scand. 2001 May; 45(5):600-2.
222. Odoom I., Bovlll J., Hardeman M. The effects of epidural and spinal anaesthesia on blood rhejiogy. //Boole of abstracts 8th European Congress. Warsaw, 1990. P. 3/7 1-7.
223. Oliver C. D. et all. Unexplained fitting in the partturients suffering from postdural puncture headache // pp. 782- 785., , Br.J. of anesthesia, vol. 89, 2002, N5.
224. Osipova NA, Petrova W. Et all. Preparations for peripheral and segmental level protection of the patient in the system of general anesthesia and postoperative analgesia// Anesteziol Reanimatol. 2002 Jul-Aug (4): 14-9.
225. Park W.Y.Factors Inffluencing distribution of local anesthetics in the epidural space. //Region. Anesth., 1988. Vol. 13.- N 2. P. 49-57.
226. Peduto VA, Baroncini S. et all. A prospective, randomized, double-blind comparison of epidural Levobupivacaine 0.5% with epidural ropivacaine 0.75% for lower limb procedures // Eur J Anaesthesiol. 2003 Dec; 20(12):979-83.
227. Perhonieml V., Linko K. Effect of spinal versus epidural anaesthesia with 0.5% buplvacaine on lower limb blood flow. //Acta Anaestheslologica Scandlnavica, 1987. Vol. 31.-N 2. - P. 117-121.
228. Pfelffer T., Margaraf G. Brand M. Reducing blood gas analyses by use of pulse oximetry after cardiac surgery. //Book of abstract. 8th European congress of anesthesiology. Warsaw, 1990. 3/6.1-24.
229. Phillips J.M.G. et all. Epidural abscess complicating incertion of epidural catheters // pp. 778 782., Br. J. of anesthesia, vol. 89, 2002, N 5.
230. Porter J, Crowe B. et all. The effects of ropivacaine hydrochloride on platelet function: an assessment using the platelet function analyser (PFA-100) // Anaesthesia. 2001 Jan; 56(l):15-8.
231. Priebe H. J. The aged cardiovascular risk patient // pp. 763 778., , Br.J. of anesthesia, vol. 85, 2000, N 5.
232. Priestley MC, Cope L. et all. Thoracic epidural anesthesia for cardiac surgery: the effects on tracheal intubation time and length of hospital stay // Anesth Analg. 2002 Feb; 94(2):275-82.
233. Quitmann J, Kern A, Wulf H. Pharmacokinetics of ropivacaine during extradural anesthesia for total hip replacement // J Clin Anesth. 2000 Feb; 12(l):36-9.
234. Rdgers et all. Redaction of postoperative mortality and morbidity with epidural or spinal anesthesia: results from ovriev of randomized trials // Br. Med. J., 2000, 321;1493-7.
235. Reynolds P. Adverse effects of local anaesthetics //Brit. J. Anaesth., 1987. -Vol. 77.-N 1 P. 78-95.
236. Roberts C.P., Meloche R. Management of anaesthesia in patients with hypertension and ischemic heart disease. //Int. Anesth. Clin., 1980. Vol.18. -N.4. - P. 181-217.
237. Salcai H, Igarashi K. et all. Perioperative heart rate control with landiolol for a patient with rapid atrial fibrillation complicated with low cardiac function // Masui. 2004 May; 53(5):555-8.
238. Scott D.V., McCure J.H., Glasi R.M., Leo J., Covino B.C. Effects of concentration of local anaesthetics drugs In extradural block. //Brit. J. Anaesth., 1980. Vol. 52. - N. 10. -P. 1033-1037.
239. Seraglio P, Campostella FA. Cervical plexus block and continuous cervical peridural block with ropivacaine for carotid surgery: a comparison between the 2 methods // Minerva Anestesiol. 2001 Sep; 67, 65-70.
240. Simon MJ, Veering BT. Et all. The effects of age on neural blockade and hemodynamic changes after epidural anesthesia with ropivacaine // Anesth Analg. 2002 May; 94(5): 1325-30.
241. Sisillo E, Salvi L. et all. Thoracic epidural anesthesia as a bridge to redo coronary artery bypass graft surgery // J Cardiothorac Vase Anesth. 2003 Oct; 17(5):629-31.
242. Tipisev DA, Kashiia ShR. Et all. Epidural naropin anesthesia for panhysterectomy in a patient with combined heart disease // Anesteziol Reanimatol. 2001 Sep-Oct (5):69-70.
243. Tuman K.I., McCarthy R.I., March R.I. Effects of epidural anesthesia and analgesia on coagulation and outcome after major vascular surgery. //Anesth. Analg., 1991. Vol. 73. -P. 696-704.
244. Van M. der Vyer et all. Patient controlled epidural analgesia versus continuous infusion for labour analgesia: a meta - analgesis // pp. 459 -465., , Br. J. of anesthesia, vol.89, 2002, N3.
245. Volk T, Schenk M. et all. Postoperative epidural anesthesia preserves lymphocyte, but not monocyte, immune function after major spine surgery // Anesth Analg. 2004 Apr; 98(4): 1086-92.
246. Wheatley R.G. et all. Safety and efficacy of postoperative epidural analgesiapp. 47-61, Br.J. of anesthesia, vol. 87, 2001, N 1.
247. Wiedemann D. et all. Ropivacaine plasma concentrations during 120 hour epidural infusion // pp. 830 835, Br.J. of anesthesia, vol. 85, 2000.
248. Wilder-Smith O.H.G. Praemptive Analgesie. //Anaesthesist, 1995. Vol.44. Suppl.3. - S. 529-534.
249. Wu CT, Jao SW. et all. The effect of epidural clonidine on perioperative cytokine response, postoperative pain, and bowel function in patients undergoing colorectal surgery // Anesth. Analg. 2004 Aug; 99 (2):502-9. i
250. Yun MJ, Kim YC. Et all. The differential flow of epidural local anaesthetic via needle or catheter: a prospective randomized double-blind study // Anaesth Intensive Care. 2004 Jun; 32(3):377-82.