Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Урогенитальные инфекции у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства (современные аспекты диагностики, профилактики и лечения)

ДИССЕРТАЦИЯ
Урогенитальные инфекции у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства (современные аспекты диагностики, профилактики и лечения) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Урогенитальные инфекции у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства (современные аспекты диагностики, профилактики и лечения) - тема автореферата по медицине
Одинаева, Нигина Фарходовна Москва 2010 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Урогенитальные инфекции у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства (современные аспекты диагностики, профилактики и лечения)

И/ 004610030

На правах рукописи

■ У

Одинаева Нигина Фарходовна Урогенитальные инфекции у женщин

репродуктивного возраста, проживающих в регионе

влияния вредных выбросов алюминиевого производства (современные аспекты диагностики, профилактики илечения) 14.01.01 -Акушерство и гинекология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских, наук

2 3 СЕН 2010

Москва- 2010

004610030

Работа выполнена в Таджикском научно-исследовательском институте акушерства гинекологии и перинатологии.

Научный консультант: доктор медащ шских наук

Новикова Светлана Викторовна

Ведущее учреждение: ГОУ ВПО «Российский

государственный медицинский университет))

Защита диссертации состоится 2010 года в___ часов на

заседании диссертационного совета Д 208.048.01. при ГУЗ «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» по адресу: 101000, г. Москва, ул. Покровка, д.22 а

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУЗ МОНИИАГ. Автореферат разослан «_»_2010 года

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Орджоникидзе Нана Владимировна

доктор медицинских наук, профессор Макаров Игорь Олегович

доктор мед ицинских наук, профессор Щукина Наталья Алексеевна

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук

Я.З. Занднева

Общая характеристика работы

Актуальность темы. В условиях резкого изменения экологической ситуации в масштабах планеты, охрана здоровья людей, их экологическая безопасность являются приоритетными направлениями медицины и общества в целом (Сидорова И.С. и соавт., 2004; Радзинский В.Е. и соавт., 2005; Плотникова И.А., Ковтун О.П., 2009; Вартапетова Н.В. и соавт., 2010). Репродуктивное здоровье населения является индикатором экологического фона. Все возрастающую опасность представляют ксенобиотики, а также всевозможные биологические контаминанты, вызывающие различные нарушения в организме человека (Цаллагова JT.B., 1999: Кулаков В.И. и соавт., 2004). Выбросы в атмосферу, являющиеся следствием промышленного производства, приводят к увеличению заболеваемости детей, патологии репродуктивной сферы и врожденных пороков развития по сравнению с контрольными территориями (Жученко JI.A., 2009). В городах с металлургической промышленностью 47% детей имеют признаки экологически детерминированной иммунной недостаточности (Хаитов P.M., Пинепш Б.В., 2001; Revich В.А., 1994).

В течение двух последних десятилетий сформировалась новая медицинская проблема, получившая название «оппортунистические инфекции» (Радзинский В.Е., Чистякова М.Б., 1992; Тареева Т.Г., 2000; Прилепская В.Н., 2004). Эту разнородную группу инфекций объединяет общий признак: они развиваются на фоне иммунных нарушений.

В последние годы эта проблема приобретает все большее значение и специалисты Европейского регионального бюро ВОЗ считают, что оппортунистические инфекции будут определять будущее инфекционной патологии. Такой прогноз объясняется ростом числа иммунодефицитных состояний человека, связанных не только с врожденной патологией иммунной системы, но и вторичными иммунодефицитами, которые обусловлены различными

причинами, нарушающими гомеостаз организма, в том числе, антропогенным загрязнением окружающей среды (Вельтищев Ю.В., 1996; Кацнельсон Б.А. и соавт., 2006).

При изучении влияния металлургического производства на женское репродуктивное здоровье и здоровье детей наиболее часто речь идет о влиянии солей тяжелых металлов (Дегтярева Т.Д. и соавт., 2001). Не менее тяжелые последствия для здоровья населения представляет алюминиевое производство. Оно сопровождается наличием целого ряда вредных факторов, среди которых определяющим является повышенное содержание фтора и его соединений в атмосферном воздухе и объектах окружающей среды, что сказывается на функционировании иммунной системы. Поломки в иммунологической защите зачастую проявляются е виде вторичной иммунной недостаточности, развитии урогенитальных инфекций, в свою очередь вызывающих многочисленные осложнения у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе алюминиевого производства.

Влияние фтора и его соединений на иммунную систему женского и детского организмов изучено недостаточно (Касохов А.Б., 1999). В то же время имеются данные о том, что обращаемость в медицинские учреждения детей и беременных женщин, проживающих в регионе алюминиевого производства, в связи с заболеваниями органов дыхания, пищеварения, эндокринной системы, невынашиванием беременности и другими акушерскими осложнениями увеличилась на 28% (Додхоева М.Ф. и соавт., 1999; Солиев Ф.Г., 1999).

Урогенитальные инфекции являются одной из частых причин внутриутробной патологии (Сидорова И.С. и соавт., 2001; Кистенева Л.Б., 2003; Фризе К., Кахель В., 2003; Краснопольский В.И. и соавт., 2006). С такими инфекциями, как цитомегаловирусная (ЦМВИ), токсоплазмозная, хламидийная связывают осложнения беременности, родов, периода ранней неонатальной адаптации, а также заболевания

детей более позднего возраста и их инвалидизацию, что придает этим инфекциям особую социальную значимость (Барашнев Ю.И., 2000;.Сулаймонова М.А, 2000; Абдурахманова Ф.М., 2003).

В условиях экономических, политических и социальных изменений проблема урогенитальных инфекций приобретает особо важное значение в таком обширном и экономически важном регионе, каким является Турсунзадевский район - центр алюминиевой промышленности Таджикистана. Техногенные факторы Таджикского алюминиевого завода (ТадАЗ) во многом определяют состояние окружающей среды и существенно влияют на состояние здоровья населения данного региона (Ахмедов А.А., 2000). До настоящего времени лабораторная диагностика урогенитальных инфекций в регионе влияния вредных выбросов Таджикского алюминиевого завода не проводилась. Необходимость настоящего исследования диктуется запросами практического здравоохранения в целях оптимизации диагностики, лечения и профилактики урогенитальных инфекций, а также их осложнений у женщин репродуктивного возраста.

Цель исследования: оптимизация диагностики и профилактики урогенитальных инфекций (ЦМВИ, токсоплазмоза, хламидиоза) у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства путем создания научно-обоснованной программы управления этой патологией на региональном уровне.

Задачи исследования:

1. Установить степень хронической интоксикации фтором и его соединениями у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе размещения Таджикского алюминиевого завода.

2. Оценить особенности репродуктивной функции, частоту и структуру гинекологических заболеваний у работниц ТадАЗа и

женщин, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

3. Установить этиологическую роль ЦМВ, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia в развитии гинекологических заболеваний и акушерской патологии у женщин Турсунзадевского района.

4. Определить частоту распространения ЦМВИ, токсоплазмоза и хламидиоза среди женщин репродуктивного возраста, работающих на Тадазе и/или проживающих в регионе влияния вредных выбросов Таджикского алюминиевого завода.

5. Изучить особенности иммунологической реактивности у женщин репродуктивного возраста, работающих на Таджикском алюминиевом заводе и/или проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства, по развитию специфических иммунных реакций на антигены ЦМВ, токсоплазм и хламидий.

6. Определить наиболее надежные и информативные лабораторные диагностические тесты для разработки методических приемов по комплексной лабораторной диагностике урогенитальных инфекций.

7. Оценить эффективность применения иммунокоррегирующего препарата «Виферон-500000 МЕ» в комплексном лечении урогенитальных инфекций у беременных, проживающих в условиях антропогенного загрязнения окружающей среды.

8. Создать комплексную научно-обоснованную программу профилактики и оздоровления женщин репродуктивного возраста, проживающих в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

Научная новизна Впервые установлена частота инфицированности женщин репродуктивного возраста в промышленно важном регионе Таджикистана (Турсунзадевский район), что позволило оценить

эпидемиологическую ситуацию по урогениатльным инфекциям (ДМВИ, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia).

Определена этиологическая значимость ЦМВ, T.gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia в формировании акушерской патологии и гинекологических заболеваний при иммунодефицитных состояниях у женщин Турсунзадевского района Таджикистана.

Выявлены гигиенические предпосылки для урогенитальных инфекций и определена их частота у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе Таджикского алюминиевого завода.

Изучены особенности иммунологической реактивности у женщин репродуктивного возраста, работающих на Таджикском алюминиевом заводе и/или проживающих, в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства, по уровню антителообразования к возбудителям урогенитальных инфекций -ЦМВ, T.gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia.

Определены оптимальные высокоинформативные методические тесты лабораторной диагностики урогенитальных инфекций и критерии их надежности для каждой отдельно взятой инфекции в изучаемом регионе.

Обоснована целесообразность проведения иммунокоррекции препаратом «Виферон-500000 МЕ» в комплексном лечении урогенитальных инфекций у беременных, проживающих в условиях антропогенного загрязнения окружающей среды.

Разработана и предложена комплексная программа профилактики для внедрения и оздоровления женщин репродуктивного возраста, проживающих в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

Практическая значимость работы

Скрининговое серологическое исследование позволило )/точнить частоту распространения урогенитальных инфекций (ЦМВИ, токсоплазмоз, хламидиоз) среди женщин репродуктивного возраста, проживающих в Турсунзадевском районе, создать представление об их иммунологической реактивности, а также определить стратегию диагностики, профилактики и оздоровления женщин, страдающих этими инфекциями.

Проведена оценка эффективности применения иммуноко-рригирующего препарата «Виферон-500000 МЕ» в комплексном лечении беременных, проживающих в условиях антропогенного загрязнения окружающей среды.

Определен минимально необходимый комплекс иммунологических методов исследования, отвечающий требованиям клинической практики и позволяющий своевременно и достоверно диагностировать нарушения иммунного ответа, разработать индивидуальную схему лечения для больных ЦМВИ, токсоплазмозом и хламидиозом и оценить эффективность терапии.

Разработана и внедрена в практическое здравоохранение комплексная программа профилактики урогенитальных инфекций и оздоровления женщин, проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Неблагополучная экологическая ситуация в регионе размещения Таджикского алюминиевого завода создает предпосылки хронической интоксикации фтором организма женщин репродуктивного возраста с поражением ряда органов и систем, что обусловливает большую частоту и особенности структуры гинекологической заболеваемости, течения беременности, родов, состояния здоровья новорожденных.

2. Среди женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе ТадАЗа, отмечается высокий уровень распространенности урогенитальных инфекций - ЦМВИ, токсоплазмоза, хламидиоза - по сравнению с женщинами, проживающими в экологически благополучном районе.

3. Распространенность урогенитальных инфекций у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе ТадАЗа, определяется их иммунологической реактивностью.

4. Высокая частота урогенитальных инфекций у женщин репродуктивного возраста, проживающих в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства, и обусловленные этим особенности течения беременности, родов, состояния плодов и новорожденных диктуют необходимость разработки комплексной научно-обоснованной программы по профилактике и оздоровлению женского населения региона.

Внедрение в практическое здравоохранение Результаты исследования внедрены в практику работы Таджикского НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии, гинекологического отделения родильного дома №1 г. Душанбе, медико-санитарной части Таджикского алюминиевого завода, научных групп и клиник Таджикского НИИ профилактической медицины (г. Душанбе), используются в учебном процессе кафедры акушерства и гинекологии Таджикского института последипломной подготовки медицинских кадров МЗ РТ (г. Душанбе).

По материалам диссертации опубликовано 41 научных работ, 10 из них в центральной печати, 4 методические рекомендации.

Апробация работы Основные положения работы доложены и обсуждены на Республиканской научно-практической конференции Таджикского НИИ профилактической медицины (Душанбе, 2001), Республиканской научно-практической конференции, посвященной 75-летию Таджикского НИИ профилактической медицины (Душанбе,

2001г.), на 55 научно-практической конференции ТГМУ (Душанбе, 2006), а также на расширенном заседании экспертной проблемной комиссии ТНИИАГиП (2009 г).

Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 230 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 6 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы. Диссертационная работа иллюстрирована 8 рисунками и 51 таблицами. Список литературы включает 400 источников, из них 294 на русском и 106 на иностранных языках.

СОДЕРЖАЛ»!: РАБОТЫ

Материалы и методы исследования. Работа представляет собой комплексное исследование по изучению экологической ситуации региона и состояния репродуктивного здоровья женщин, проживающих в регионе размещения Таджикского алюминиевого завода.

В соответствии с поставленными задачами было проведено проспективное наблюдение за 1279 женщинами, проживающими в Турсунзадевском районе, которые составили основную группу (группа I). Основная группа была разделена на 2 подгруппы: 1а - 344 женщины - работницы ТадАЗа, 16 - 935 женщин - жительниц сельскохозяйственной зоны влияния вредных выбросов завода. Кроме того, имелось 2 группы сравнения (II группа и III группа). II группа - это 377 женщин-жительниц сельскохозяйственного Кофарнихонского района, не контактирующих с вредными факторами алюминиевого производства. III группа представлена 1.146 женщинами-донорами, проживающими в городских условиях (г. Душанбе). На основе изучения архивного материала (2000-20Ö7 гг.) проведен ретроспективный анализ течения беременности и родов, а также оценка состояния новорожденных у 8055 женщин,

проживающих в Турсунзадевском районе (группа А), и у 10194 женщин, проживающих в Кофарнихонском районе (группа Б). Изучение архивного материала было проведено для сравнения с данными проспективного наблюдения.

Возраст всех обследованных составил от 17 до 45 лет.

Определение концентрации фтора производилось по ГОСТ 43-86-81 Госкомстата СССР от 24.08-81г. в модификации И.И. Бабаева (1999). В биологических субстратах женщин фториды определялись по методике, разработанной группой сотрудников Таджикского НИИ профилактической медицины, при помощи потенциометра ПИ-1 с фторселективным электродом (предел обнаружения 1 мкг фтористого соединения).

Комплекс проведенного обследования включал общеклинические, биохимические, серологические и иммунологические исследования, определение концентрации гормонов фетоплацентарного комплекса у женщин репродуктивного возраста и беременных. Исследования выполнены на базе Таджикского НИИ профилактической медицины в вирусологической и иммунологической лабораториях.

Для определения частоты и структуры гинекологической заболеваемости проводилось общее и гинекологическое обследование, цитологические, патогистологические и бактериологические исследования, кольпоскопия, консультации врачей смежных специальностей. Репродуктивная функция в основной группе и группах сравнения оценивалась на основании анамнестических данных, результатов ретроспективного анализа историй родов.

Кроме того, были проведены скршшнговые исследования на наличие специфических антител к ЦМВИ и к Т. Gondii у 1517 женщин, к Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae у 543. Материалом для исследований служила сыворотка крови.

В качестве основного метода выбран иммуноферментный анализ. Он проводился на медицинском оборудовании фирмы ЬаЬзу51етз (Финляндия). Скрининг осуществлялся с помощью твердофазного иммуно фермент! го г о анализа на диагностических тест-системах, выпускаемых НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи (г. Москва) и АО «Вектор-Бест» (г. Кольцово Новосибирской области). Наличие антител к цитомегаловирусу, токсоплазме и 2-м видам хламидий расценивалось как ссропозитивность. Для исключения ложной серопозитивности и установления титра ^М-антител ИФА-позитивные сыворотки испытывались повторно с двукратным разведением. При наличии специфических антител к возбудителям урогенитальных инфекций определялась авидность антител класса ^О. Индекс авидности менее 50% свидетельствовал о наличии острой фазы инфекции.

Также были применены прямые методы диагностики: исследования мочи на наличие антигенов возбудителя с использованием реакции иммунофлюоресценции (РИФ), исследование в крови лейкоцитов на наличие «ранних белков» возбудителя (РИФ), а также детекция ДНК возбудителя методом полимеразной цепной реакции - ПЦР.

Статистическую обработку полученных данных проводили методом вариационной статистики с вычислением средних величин (М), ошибки средней (га). Показатель достоверности различий (р) определяли по таблицам Стьюдента-Фишера. Различия расценивали как достоверные при р<0,05.

Производственные факторы ТадАЗг являются мощными загрязнителями региона. Специфическими и индикаторными факторами, оказывающими отрицательное Елияние на здоровье человека, являются фтористый водород и соли фтористоводородной кислоты, попадающие в атмосферу с выбросами завода. Этому способствуют и природно-климатические особенности.

Результаты исследования содержания фтора и твердых фторидов в атмосферном воздухе, воде, почве, растениях и биологических субстратах с учетом «розы ветров» в ряде населённых пунктов, расположенных на расстоянии от 4 до 10 км от завода, и в контрольном регионе (Кофарнихонский район) показали, что в пробах атмосферного воздуха их концентрация колебалась от 0,006 до 0,008 мг/м3 (ПДК - 0,005 мг/м3). С увеличением расстояния от завода концентрация фтористого водорода в атмосферном воздухе уменьшалась, но оставалась выше допустимых норм, составляя 0,008-0,007-0,006 мг/м3 Содержание твердых фторидов в пробах воздуха колебалось от 0,006 до 0,012 мг/м3 (ПДК твердых фторидов 0,005 мг/м3). Исследования содержания водорастворимых фтористых соединений в пахотном слое почвы позволило установить их повышенное содержание от 18,1 ±0,4 мг/кг до 15.25±0,06 мг/юг (при ПДК фторидов в почве 10,0 мг/кг), что свидетельствует о накоплении фторидов в почве и в растениях, произрастающих на ней. Содержание фторидов в воде открытых водоисточников (арыки) не превышало ПДК. составляя 0,57±0,01 мг/л (ПДК - 1,5 мг/л). Пробы продуктов растениеводства отбирались с приусадебных участков: листья культурных растений, разнотравье, идущее на корм скоту, томаты, корнеплоды (морковь, картофель). Результаты исследования выявили значительное загрязнение фторидами листовых (райхон, кинза). По сравнению с контрольным регионом незначительно повышенным оказалось содержание фторидов в пробах мяса, полученных от животных, откормленных в регионе (от 0,35±0,03 мг/кг до 0,37±0,03 мг/кг), пробах коровьего молока (от 0,59±0,02 мг/л до 0,40±0,03 мг/л). В контрольной зоне содержание фторидов в аналогичных пробах не превышало 0,18±0,003 мг/л.

Исследование содержания фторидов в плаценте и пуповинной крови новорожденного показало, что в тканях плаценты у женщин основной группы происходит достоверное накопление фтора по сравнению со П группой (табл. 1). В плацентах женщин из основной

группы фтора накапливалось в 2 раза больше. Однако это не является критерием хорошей барьерной функции плаценты, т.к. анализ содержания фторидов в пуповинной крови новорожденных свидетельствует, что плацента способна задержать только 10% поступившего в организм вредного химического вещества. По-видимому, фтор и его соединения являются активными ядами и плацента, предназначенная для регулирования биологического баланса между организмом матери и плода, не справляется с функцией полноценного барьера. При этом сравнительный анализ содержания фторидов в плаценте и пуповинной крови у женщин I и И групп показал, что в крови новорожденного из основной группы содержание фторидов в 2 раза больше (р<0,001), чем в группе сравнения (0,16±0,001 и 0,08±0,001 мг/л соответственно) (табл. 1).

Таблица 1

Уровень фтора в биологических средах беременных

и плаценте родильниц (мг/л)

Группы обследованных

Биологические Группа II Группа I

Среды (п=30) (1а)(п=35)

Моча 0,28±0,007 0,81±0,06*

Грудное молоко 0,10±0,002 0,19±0,004*

Венозная кровь беременной 0.17±0,002 0,25±0,01*

Пуповинная кровь плода 0,16±0,001 0,22±0,02*

Плацента (мг/кг) 0,12±0,003 0,25±0,008*

Примечание: *-р<0,05.

Проведенные расчеты суточной дозы фторидов, поступающих в организм человека в исследованных населённых пунктах, показали значительное превышение ПДК. После рождения ребенок дополнительно получает фториды с молоком матери. При грудном вскармливании к плоду поступает около 50% циркулирующего в крови матери фтора, что указывает на недостаточное его выведение

из организма беременной. Следовательно, плацента является несостоятельным барьером для фтора.

Таким образом, в организм жителей региона поступают повышенные концентрации фтора и его токсических соединений. Обладая высокой реакционной способностью, фтор разносится по всему организму, вызывая токсическое поражение печени, иммунной системы, костного мозга, органов репродуктивной системы, неизбежно вызывая изменения их функциональной способности.

Нами проанализировано течение беременности у 275 повторнородящих женщин в возрасте от 26 до 40 лет: у 185 беременных I группы и у 90 беременных II группы.

Анализ течения беременности показал, что у беременных I группы осложнения беременности наблюдались в 2 раза чаще (р<0,001), чем у женщин группы сравнения (89,7±2,23% и 46,7±3,79%). Наиболее частыми осложнениями были токсикозы беременных, анемия, самопроизвольные выкидыши, внутриутробная гипоксия плода, плацентарная недостаточность (рис. 1).

О контроль ПТадАЗ

Рис. 1. Показатели сравнительного анализа течения беременности и родов у беременных I и II групп.

У беременных I группы в 1,8 раза чаще наблюдалась угроза прерывания беременности и в 8,4 раза чаще встречались заболевания печени. Анализ течения родов в этих группах обследования показал, что у беременных I группы преждевременные роды наблюдались в 3 раза чаще (р<0,001), чем у женщин из «чистого» района. В осноеной группе беременных в 2 раза чаще наблюдалась дискоордииация родовой деятельности (19,7±2,9 против 10,1±3,2), значительно чаще отмечено преждевременное излитие околоплодных вод (25,7±3,2% и 7,9±2,6%), а также кровотечения в послеродовом периоде (8,2±2,0% против 2,3±1,6 %).

Проведенный анализ показал, что в основной группе хроническая внутриутробная гипоксия плода была диагностирована в 33,3±3,5% наблюдений, что достоверно чаще (р<0,001), чем в группе сравнения II (12,4±3,5%). Асфиксия в родах (оценка по шкале Апгар при рождении б и менее баллов) была диагностирована соответственно у 17,4±2,8% и у 8,9±3,0%. (рис. 2).

Рис. 2. Основные показатели состояния новорожденных}' женщин

I и II групп (%).

□ Основная Ш Контроль □

В основной группе дети достоверно чаще (р<0,001) рождались с весом ниже 2500 г (12,2±2,4% против 3,4±1,9%). Течение раннего неонатального периода (потеря массы тела в первые дни жизни и её восстановление, адаптация к внешним условиям) в дальнейшем определило ряд показателей заболеваемости детей.

На первом году жизни дети от матерей основной группы достоверно чаще болели простудными заболеваниями. У каждого 3-го ребенка (31,2%) регистрировалось перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза (в группе сравнения у каждого 6-го). Врожденные пороки развития были установлены у 8,6±1,1 на 1000 детей в группе с техногенным загрязнением окружающей среды (5,5±0,4 в группе сравнения). В обеих группах были диагностированы болезни органов дыхания, нервной и эндокринной систем, пищеварения, крови и кроветворных органов, но в I группе эти заболевания встречались в 1,5-2,0 раза чаще.

Таким образом, проведенные исследования показали, что загрязнение окружающей среды фтористыми соединениями вызывают нарушения здоровья беременных женщин и их потомства. Выявленные нами нарушения течения беременности, гормонального гомеостаза, изменения окислительно-восстановительных процессов и адаптационных реакций на фоне дефицита железа способствуют развитию тканевой гипоксии, что ведет к формированшо плацентарной недостаточности.

Исследование гормонов фетоплацентарной системы (эстрадиола, прогестерона, плацентарного лактогена) у женщин основной группы свидетельствует об их нарастании в динамике беременности, что может свидетельствовать о нарушении связывания и метаболизма гормонов в организме беременных при воздействии фтористых соединений, снижающих антитоксическую функцию печени. При этом вследствие недостаточной выработки глюкуроновой кислоты меньшее количество гормонов переводится в растворимую форму и выводится с мочой. Все это ведет к

увеличению содержания стероидных гормонов в сыворотке крови. В условиях длительного воздействия антропогенных факторов алюминиевого производства в конечном итоге начинает страдать ирогестерон-синтезирующая функция плаценты (табл.2).

Таблица 2

Содержание эстрадиола, прогестерона и плацентарного лактогена

в крови обследованных беременных женщин

Группы беременных Триместры беременности

I И I III

Эстрадиол (нмоль/л)

Основная группа (п=20) 2,3210,75* Группа сравнения (п= 15) 0,68±0,13 10,7+1,56* | 17,43+2,22 18,13+2,01 ¡21,0411,90

П рогестерон (нмоль/л)

Основная группа(п=18) Группа сравнения (п=14) 16,32±2,39 1 "1,13+1,15 31,1±3,39 22,914,01 34,9+5,15* 52,315,69

Плацентарный лактоген (нмоль/л)

Основная группа (п=18) Группа сравнения (п~14) 28,6+2,6 38,3+3,6 158,5±10Д \ 253,1±1,5 189,3111,3 1273,1+20,4

Примечание: * - достоверность различия р<0,05.

Результаты исследований, проведенных с целью определения частоты и структуры гинекологической заболеваемости, свидетельствуют о чрезвычайно низком индексе здоровья женщин подгруппы 1а. Так, из 344 обследованных женщин-работниц завода только у 62 (18,0%) не было гинекологических заболеваний. Обращает внимание, что здоровыми преимущественно были женщины (42) со стажем работы на заводе до 10 лет (67,7%) и только 32,3% (20) со стажем более 10 лет. У 282 женщин (82,0%) имелись гинекологические заболевания (от 1 до 5 нозологических форм). Всего диагностировано 601 заболевание и на каждую женщину в среднем приходилось 2,12 заболеваний. Выявлена определенная

зависимость частоты заболеваний от стажа работы на заводе (рис. 3). Так, в группе женщин со стажем работы на заводе до 5 лет гинекологическими заболеваниями страдали 66,7%, при стаже работы от 5 до 10 лет - 47,2%, при стаже работы 11 и более 20 лег число гинекологических больных составило 80,0%.

Характерно, что 50% гинекологических заболеваний в группах женщин со стажем работы на заводе до 5 лет и с 6 до 10 лет приходились на воспалительные заболевания половых органов. В то же время большая частота бесплодия и предраковых заболеваний половых органов выявлена у женщин со стажем до 5 лет. В значительной степени частота гинекологических заболеваний зависела от характера выполняемой работы. В ряде подразделений завода практически у всех обследованных имелись гинекологические заболевания.

70 60 50 40 30

i

20 10 О

5лет 6-10 лет 11-20 лет более20 лет

| С пат шейки □ эндометриты Нбесплодие □ опухоли

Рис. 3. Зависимость частоты и структуры гинекологических заболеваний у женщин подгруппы 1а в зависимости от стажа работы (п=344;.

Обращает внимание, что наиболее неблагополучное состояние гинекологического здоровья отмечено у работниц заводоуправления, которые в прошлом работали в цехах алюминиевого производства и имели большой трудовой стаж (93,9%). В таких подразделениях как хозяйственная часть, медсанчасть, АСУ и т.д., объединенных в группу «прочие», число больных было минимальным по сравнению с другими цехами (64,4%). В структуре гинекологических заболеваний у женщин подгруппы 1а из 601 выявленного заболевания 44,8% составили воспалительные заболевания половых органов, в основном хронические эндометриты у 130 (37,8%) и сальпингоофориты у 118 (34.3%).

Второе место в структуре гинекологических заболеваний занимали дисгормональные и рубцовые заболевания шейки матки, выявленные у 112 женщин (32,6%). В основной группе отмечена высокая частота миомы матки - у 48 (14,0%) обследованных. Среди всех заболеваний (601) миомы матки составили 10,2%.

У женщин подгруппы 16 в структуре гинекологических заболеваний превалировали заболевания шейки матки (60,8%) и кольпиты (27,1%). Воспалительные заболевания верхних отделов половой системы встречались значительно реже. Среди патологии шейки матки были наиболее распространены воспалительные заболевания (эндоцервициты и эрозии) и полипы. Предраковые процессы половых органов встретились у 3,4% обследованных. Во II группе индекс гинекологического здоровья также был низким. Из 377 обследованных только 49 (13,0%) не имели гинекологических заболеваний, у остальных 328 (87,0%) было выявлено 361 гинекологическое заболевание. Однако, в отличие от женщин основной группы на каждую женщину Кофарнихонского района приходилось только 1,1 заболевания. Структура гинекологической заболеваемости в данном регионе также существенно отличалась от таковой у женщин основной группы (табл. 4).

Таблица 4

Частота и структура основных гинекологических заболеваний у _женщин обследуемых регионов _

Группы заболеваний I группа (п=344) I шуппа (п=§5) II группа (п=377)

Доброкачественные заболевания шейки матки 112 32,6±4,56%*** 568 60,8±2,05% 108 28,6±4,4%

Эндометриты 130 37,8±4,3%*** /з 7,8±3,1%*** 47 12,5+4,8%

Салышнгоофориты 118 34,3±4,4%*** 76 8,1±2,8%*** 33 8,8±4,9%

Кольпиты 22 6,4±5,22% 27,1±3,2%*** 27 7,2±5,0%

Миома матки, эндометриоз, доброкачественные кисты яичников 48 14,0±5,01% 20 2,1±3,2% 4 1,1%

Нарушение менстуального цикла, нейро-эндокринные синдромы 128 37,2±4,27%*** 43 4,6±0,2%*** 31 8,2±4,9%***

Бесплодие (I; II) 30-8,7±5,1% 41 -4,4±3,1% 26 - 6,9±5,0%

Спаечный процесс - 65 - 7,0±3,2% 38-10,1±4,9%

Недостаточность тазового дна - 63-6,7^3,1% 41-Ю,9А4,8%

Предраковые заоолезания 13-3,8±5,3% 32 - 3,4±2,2% 3 - 0,8%

Бсего: среднее число гинекологич. заболеваний на 1 женщину 601-2,12 1207-2,07 361-1,1

Примечание: достоверность различий р<и,и01.

Среди женщин II группы в 3,8 раза реже встречались кольпиты, в 2,1 раз реже - патология шейки матки. В то же время отмечена большая частота воспалительных заболеваний верхних отделов половой системы, спаечных процессов в малом тазу, недостаточности мышц тазового дна. Сопоставление частоты отдельных заболеваний в зависимости от профессиональной

занятости женщин не выявило какой-либо существенной закономерности.

Состояние репродуктивной функции у 344 работниц ТадАЗа, (1а подгруппа основной группы), находящихся в браке и живущих регулярной половой жизнью, позволило установить, что у большинства женщин репродуктивная функция была сохранена (314 женщин), бесплодие диагностировано лишь у 8,7% женщин (30). У остальных 314 женщин за репродуктивный период отмечено 1526 беременностей, то есть 5,5 беременностей на каждую женщину (колебания от 1 до 34). Родами завершились только 37,9% (578) беременностей. Частота преждевременных родов у работниц ТадАЗа составила 6,3%. У 4 женщин имелось привычное невынашивание беременности. Самопроизвольным прерыванием в ранние сроки завершились 106 беременностей, в поздние - 43. Было 6 неразвивающихся беременностей. Таким образом, 155 беременностей прервались самопроизвольно в сроках до 28 недель (10,2%). Общее число женщин с невынашиванием в анамнезе (64) составило 20,3%. Второй неблагоприятной характеристикой репродуктивной функции работниц ТадАЗа явилась частота медицинских абортов. У 169 женщин произведено 793 аборта. В среднем на каждую женщину за репродуктивный период приходилось 4,7 аборта.

В отличие от работниц ТадАЗа (подгруппа 1а), у женщин подгруппы 16 90,6% беременностей завершились родами, что в 2,4 раза больше. При колебаниях от 1 до 16 в среднем у каждой из них было 5,8 родов. При этом преждевременных родов было в 1,8 раза меньше (152 - 3,5%). Самопроизвольным прерыванием в ранние сроки завершились 269 беременностей, в поздние - 99, в том числе 3 беременности были неразвивающимися. Таким образом, невынашивание беременности отмечено у 10,2%, что в 2 раза реже, чем в подгруппе 1а. Частота искусственного прерывания беременностей составила 1,8% (89).

Проведен анализ состояния новорожденных, родившихся от женщин I и II групп. Показатель перинатальной смертности в основной группе составил 31,8%о, а в группе сравнения он был ниже (21,5%о). В структуре перинатальной смертности в этих районах преобладало мертворождение. Структура ранней неонатальной заболеваемости в Турсунзадевском районе представлена большим числом перинатальных повреждений гипоксически-травматического генеза (табл. 5).

Таблица 5

Структура перинатальной смертности у жительниц Турсунзадевского и Кофарнихонского районов

Причина смертности Основная группа Группа сравнения

Показатель перинатальной 259- 31,8±2,9%о 229- 21,5±2,7%о

смертности

Мертворожденные 1.89- 23,0±3,1%о 156- 14,6±2,8%о

Умершие в раннем 70- 8,8±3,4%о 73- 7,0±3,0%о

неонаталыгом периоде

Асфиксия 154- 59,5±3,9% 119- 52,0±4,6%

Родовые травмы 27- 10,4±5,9% 30- 13Д±6,2%

р<0,05

Фетопатия 37- 14,3±5,8% 28- 12,2+6,2%

Инфекционно-воспалительные заболевания 21- 8,1% 35- 15,3%

Прочие 20- 7,7% 17- 7,4%

Примечание: р<0,05 - достоверность различий между группами.

Во всех группах женщин в структуре причин перинатальной смертности преобладала асфиксия, у работниц завода на втором месте в структуре причин была родовая травма, у новорожденных села примерно равномерно распределялись родовые травмы, фетопатии и инфекционно- воспалительные заболевания. Наиболее высокая частота ВНР была в подгруппе 1а (1,2%), в подгруппе 16 частота ВПР составила 1,03%, в группе II - 0,80%, что не превышало общепопуляционные показатели.

Бактериологическому исследованию подвергнут материал, полученный из цервикального канала и носоглотки у 148 женщин подгруппы 1а, у 73 из подгруппы 16 и у 39 женщин II группы. Проведенные исследования показали, что микрофлора, вызывающая воспалительные поражения половой системы чрезвычайно разнообразна. Б подгруппе 1а у 94 женщин (63, 5%) выделено от 1 до 4 возбудителей в одном локусе. В подгруппе 16 патологические изменения микрофлоры обнаружены у 8 (11,0%), в группе II — в 7 наблюдениях (18,0%). При этом в 75,5% наблюдений микроорганизмы были обнаружены лишь в одной пробе.

Характерной особенностью микробного обсеменения в подгруппе 1а являлось наличие смешанной флоры: миксты из 2 микроорганизмов отмечены у 18 женщин, изЗ — у И, из4-у2. Типичным для микстов являлось присутствие кишечной палочки, сочетание ее с эпидермальным стафилококком, грибами (25 наблюдений), реже с золотистым стафилококком, микрококком, стрептококками (9 наблюдений).

Таким образом, у женщин, работающих непосредственно на заводе и подверженных воздействию вредных фактороз алюминиевого производства, микробное обсеменение наиболее выражено, что обусловлено снижением защитных сил организма и большей подверженностью воспалительным заболеваниям.

Особого внимания заслуживает проблема урогенитальных инфекций на фоне распространения иммунодефицитных состояний, обусловленных отрицательным экологическим прессингом. Оценить распространенность урогенитальных инфекций в изучаемом регионе можно на примере вирусных (ЦМВИ), паразитарных (токсоплазмоз) и бактериальных (хламидиоз) инфекций.

Была изучена частота выявления специфических антител класса и ^М к цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у

женщин основной группы и их детей: у 1057 городских жительниц и у 460 проживающих в сельской местности, у 237 детей с врожденной

патологией и хроническими заболеваниями (целевая выборка). Основная группа женщин разделена в зависимости от особенностей анамнеза и клинических проявлений. Группу сравнения составили женщины III группы (табл. 6-7). Полученные данные свидетельствуют о том, что у женщин с ОАГА специфические антитела к ЦМВ выявлялись несколько чаще, чем у женщин детородного возраста без патологии (93,5% и 88,1% соответственно), и чем у здоровых беременных (93,5% и 89,1%). У доноров показатели были несколько ниже (81,7%). У женшин с угрозой прерывания беременности отмечен самый высокий уровень серопозитивности к ЦМВ - 98,1%.

Таблица 6

Частота выявления антител класса Юв к ЦМВ у женщин

основной группы и их новорожденных детей

Группа Всего обслед-х п Число серопозитивных на антитела Р

А Целевая выборка абс % (М±ш)

1 Беременные, работающие на ТадАЗ 46 41 (89,1±4,5) **

2 Беременные с ОАГА 278 260 (93,5±1,5) ***

3 Беременные без акушер, патологии 384 342 (89,1±1,6) **

4 Беременные с угрозой прерывания беременности 164 161 (98,1±1,1)

5 Беременные с клинич. проявл-ми генитальной инфекции 68 66 (97,2±2,8) ***

6 Матери детей с ВУИ 142 131 (92,2±2,2) ***

7 Новорожденные с врожд. патологией и хрон. заболеваниями 237 151 (63,7±3,1) ***

Б Группа сравнения

8 доноры 126 103 (81,7±3,4%)

Примечания: р - достоверность различий по сравнению с группой сравнения (*р<0,05; **р<0,01; ***р<0,00О.

Таблица 7

частота выявления ЮМ антител к ЦМВ в основной группе женщин и у их новорожденных (1 -7 сутки)

№ п / п Группы Кол-во обсл-х Кол-во в ИФА положительных лиц абс %(М±га) Индекс ОП сыв/ ОП Крит

1 Беременные с клиническими проявлениями ЦМВИ 68 12 17,6±4,6** 1,3

2 Беременные с ОАГА 260 77 29,6±3,2*** 2,7

3 Беременные с угрозой прерывания 161 85 52,8±3,6*** 3,4

4 Матери детей с подозрением на ЦМВИ 131 53 40,5±4,2***

5 Беременные без акушерской патологии 342 64 18,7±2,3* 1,8

6 Доноры (группа сравнения) 126 9 7,1 ±2,6 1,5

7 Новорожденные с подозрением на ЦМВИ (1-7 сутки) 151 17 11,3±2,5*

Примечание: р — достоверность в сравнении с группой допоров и детей первого года жизни (*р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001).

Для прогнозирования течения беременности и оптимизации ее ведения мы использовали лабораторные тесты, которые позволяют уточнить активность процесса по обнаружению ЦМВ-^М, а также расшифровку ^С-антител по их авидности. На первом этапе при проведении скрининговых исследований для установления активности ЦМВИ образцы сыворотки крови нами тестировались на наличие специфических ^М-антител, на основании чего оценивалась ЦМВ-серопозитивность по 1§М-антителам в группах женщин высокого риска (табл. 8).

Среди женщин с ОАГА пациенты с ^М-отзетом регистррфовались в 4,1 раза чаще по сравнению со здоровыми беременными. При угрозе прерывания беременности ^М-ответ

регистрировался в 2,8 раза чаще, чем у здоровых беременных (18,7%) и в 7,4 раза чаще, чем в группе доноров.

Среди ЦМВ-серопозитивных матерей, у детей которых подозревали врожденную форму ЦМВИ, антитела класса 1§М встречались в 2,2 раза чаще, чем у здоровых беременных (40,5% и 18,7% соответственно). Выявление первичной ЦМВИ и реактивации базировалось на детекции низкоавидных ^в-антител. Результаты изучения авидности ^О-антител к ЦМВ среди серопозитивных лиц помогли установить первичное инфицирование. Было установлено, что среди здоровых беременных первичная ЦМВИ в группе I зарегистрирована у 15,2%. У беременных с ОАГА она встречалась в 2,6 раза чаще (40,4±3,0), а при угрозе прерывания беременности - в 3,4 раза чаще по сравнению со здоровыми беременными.(51,6±3,9). Среди матерей, чьи дети были внутриутробно инфицированы, низкоавидные антитела, указывающие на первичное инфицирование, обнаруживались почти с такой же частотой, как и в группе женщин с угрозой прерывания беременности.

В группах женщин с ОАГА первичное инфицирование регистрировалось в 2,7 раза чаще, чем в группе сравнения, а у беременных, родивших детей с подозрением на ЦМВИ, - в 3,3 раза чаще.

Нами также были использованы прямые методы диагностики для подтверждения клинического диагноза ЦМВИ. Известно, что антитела, вырабатываемые при ЦМВИ, лишены протективных свойств, в связи с чем вирус от инфицированных лиц легко выделяется, несмотря на наличие антител. Поскольку ЦМВ может длительное время (до 2 лет) выделяться с мочой, то с целью определения частоты персистирующей ЦМВИ нами были проведены исследования мочи на наличие антигенов ЦМВ с использованием реакции иммунофлюоресценции (РИФ), исследование е крови лейкоцитов на наличие «ранних белков» ЦМВ (РИФ), а также детекция ДНК ЦМВ методом полимеразной цепной реакции - ПЦР.

Оценка эффективности лабораторных тестов проведена по их анализу и представлена в таблице 8.

Таблица 8

Показатели наличия антигенов ЦМВ в моче и крови женщин и их детей

в группах высокого риска (риф)

№ Группа Антиген ЦМВ в моче Антиген в лимфоцитах крови ДНКПЦР

п абс. % (М±т) п абс. % (М±т) N абс. % (М±т) Кровь

1 Беременные с клиническим и проявлениям иЦМВИ 66 22 33,3±5,8** 3 6 8 22,5±6,9** * 3 6 10 27,8±7,4**

2 Беременные с отягощенным акушерским анамнезом 12 0 52 43,3±4,5** * 8 4 23 27,4±4,8** * 2 8 9 32,1±8,8** *

3 Беременные без акушерской патологии 14 0 26 18,6±3,2 6 2 6 9.7±3,7 3 0 4 13,3±6,1

4 Беременные с угрозой прерывания беременности 14 0 69 49,3±4.2** * 5 6 12 21,4±5.4** * 3 5 11 31,4±7,8** *

5 Матери детей с ВУИ 13 1 58 44,3±4,3** * 7 2 19 26,4±5,1** * 2 6 8 30,8±9,0** *

6 Дети (1-7 сутки)с подозрением наЦМВИ 39 12 30,8±7,3 3 9 7 17,9±6,1 3 9 8 20,5±6

Примечание: р — достоверность по отношению к контрольной группе(*р < 0,05; **р <0,01; ***р< 0,001).

При обследовании новорожденных (151), родившихся от ЦМВ-инфицированных матерей, имевших признаки внутриутробной инфекции и оказавшихся . ЦМВ-серопозитивными, низкоавидные антитела регистрировались з 58,9% наблюдений, а пограничные - в 25,2%. Это косвенно указывает на возможность внутриутробного

инфицирования или инфицирования в родах в результате активной ЦМВИ у матери, а также на наличие заболевания у ребенка.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о широком распространении ЦМВИ у женщин, проживающих в Турсунзадевском районе (I группа), и позволяют уточнить значимость различных методов диагностики активности ЦМВИ.

Для формирования представления о распространенности токсоплазмоза в Турсунзадевском районе на первом этапе наших исследований была проведена сравнительная оценка состояния иммунореактивности к Т. gondii различных возрастных групп женщин, в том числе работающих в непосредственном контакте с вредными веществами и проживающих в этом регионе, а также у женского населения, проживающего в г. Душанбе (III группа).

Как видно из таблицы, у беременных без акушерской патологии на фоне вирусурии (18,6% случаев) «ранние белки» в лейкоцитарной взвеси детектированы лишь в 9,7% наблюдений, а находки ДНК в крови составили 13,3%. В группе беременных с отягощенным акушерским анамнезом выделение вируса с мочой отмечалось в 43,3% наблюдений (в 2,3 раза чаще, чем у беременных без акушерской патологии). Иследования крови показали, что «ранние белки» ЦМВ в группе беременных с отягощенным акушерским анамнезом детектируются в 27,4% (в 2,1 раза чаще, чем у беременных без акушерской патологии), а ДНК ЦМВ - в 32,1% (в 2,5 раза чаще по сравнению с беременными без акушерской патологии).

Таким образом, результаты исследований свидетельствуют о нецелесообразности исследования мочи для диагностики ЦМВИ, поскольку данный тест на фоне широкой инфицированности взрослого населения не может отражать активность инфекционного процесса и приводит к гипердиагностике. Наиболее показательным при установлении активности инфекционного процесса являются

метод детекции «ранних белков» и ДНК ЦМВ, которым следует отдать предпочтение при проведении диагностических исследований.

Было обследовано 1517 жителей Турсунзадевского районадля выявления специфических антител к Т. gondi. Обследование показало, что количество лиц с IgG-антителами к Т. gondii регистрировалось несколько чаще, чем в группе сравнения (17,9% и 14,8% соответственно). Результаты обследования 350 беременных с ОАГА и с угрозой прерывания беременности показали, что среди беременных с угрозой прерывания беременности отмечена наиболее высокая серопозитивность к Т. gondii - 38,4%, что достоверно превышает (р<0,001) показатели в группе женщин фертильного возраста и в группе доноров (21,9% к 14,3%). На фоне угрозы прерывания беременности у 63,5% из них соответственно превалировали сыворотки со средним, а у 22,2% с высоким титром антител. Высокотитражные сыворотки регистрировались чаще по сравнению с донорами (5,5%).

У беременных с ОАГА выявляемость специфических антител к Т. gondii составила - 31,3%, что выше, чем у здоровых женщин детородного возраста - 21,9% (р<0,01) и в группе доноров - 14,3% (р<0,001). При сравнении со здоровыми беременными у женщин с ОАГА также отмечены достоверные различия (31,3% и 20,8% соответственно р<0,001). При этом в структуре титров антител прослеживается четкая тенденция к смещению титров в сторону высокотитражных (по сравнению с III группой).

У женщин I группы антитела к Т. gondii регистрировались чаще, чем в III группе (21,7% и 14,2%; р<0,01).

Особое внимание в наших исследованиях уделялось диагностике острого токсоплазмоза у беременных женщин. Результаты исследований показали, что специфические IgM антитела у них обнаруживались в 3,8% наблюдений, при этом у беременных с угрозой прерывания беременности IgM антитела регистрировались в 4,2 раз чаще, по сравнению со здоровыми

беременными (15,9 и 3,8%).

Среди беременных с ОАГА специфические IgM антитела также выявлялись почти в 3 раза чаще по сравнению со здоровыми беременными (10,3 и 3,8%). У новорожденных детей с врожденной патологией и хроническими заболеваниями положительные результаты получены в 9,5% наблюдений. Присутствие в крови специфических IgM предполагает, но не доказывает наличие острой инфекции, так как Тохо- IgM определяются через 10-14 дней после инфицирования и обычно исчезают через 3 месяца. Однако специфические IgM антитела могут циркулировать в организме до 1,5 лет, затрудняя определение срока инфицирования.

Для получения более точных данных по срокам заражения и длительности инфекционного процесса мы использовали тест на авидность специфических IgG среди серопозитивных лиц из различных групп высокого риска заражения (табл.9).

Как видно, недавнее заражение подтверждено в 4,1% наблюдений. Показатели, указывающие на возможность инфицирования в течение последних 6 месяцев, отмечались в 3,2 раза чаще и составили 13,1 %. Во всех остальных случаях были выявлены высокоавидные антитела - 82,9%, что может предполагать длительную персистенцию Toxo-IgM после завершения острой стадии инфекции. Обнаружение высокоавидных антител в присутствии IgM позволяет сделать вывод о позднем обследовании пациентов от момента заражения.

Таким образом, показатели инфицированности Т. gondii среди всех обследованных I группы были выше и отличались от показателей женщин II группы, что вероятно обусловлено антропогенным влиянием вредных выбросов алюминиевого производства. Низкая выявляемость острого и подострого токсоплазмоза связана с поздним проведением обследования.

Таблица 9

Результаты изучения авидности ЮО антител к т.соши у женщин

группы риска и их детей

№ Контингент Индекс авидности

15-30% 30-45% 45-60% 60% и более

1. Беременные 80 2 2,5±1,7 3 3,8±2,1 3 3.8±2,1 72 90,0±3,3

2. Беременные с ОАГА 58 1 1,7±1,7 5 8,б±3,6 2 3.4±2,3 50 86,2±6,5

3. Беременные с угрозой прерывания 63 5 7,9±3,3 7 11,1±3,9 3 4,8±2,6 48 76,2±5,3

4 Всего 222 9 4,Ш,3 17 7,7±1,7 12 5,4±1,5 184 82,9± 2,4

Изменение стратегии обследования может повысить точность

диагностики.

В процессе изучения взятых в разработку инфекций мы предпочли рассматривать хламидийную инфекцию со следующих позиций:

• определение частоты выявления специфических антител у женщин I группы;

• установление системной серопозитивности по отношению к двум основным видам хламидий;

• использование современных методов и сопоставимости результатов у женщин групп высокого риска;

• установление активности инфекционного процесса при моно-и микст-инфекции.

Самый высокий уровень специфических антител выявлен у беременных с угрозой прерывания (51,2%), у женщин с ОАГА (49,3%) и у женщин с клиническими проявлениями хламидийной инфекции (49,4%>). Во всех этих подгруппах он оказался в 2,4 раза выше, чем у женщин 1П группы, в 1,9 раза выше, чем у здоровых

беременных и в 2 раза выше, чем у женщин репродуктивного возраста при случайной выборке. В этих же группах лица со специфическим IgM-ответом встречались соответственно чаще в 1,9, 1,8 и 2,0 раза по сравнению с беременными, в 3,5 и 2,7 по сравнению с донорами и в 2,3 и 1,8 раза больше по сравнению с женщинами фертильного возраста, отобранными методом случайной выборки. Среди матерей, чьи дети имели патологию и подозрение на ВУИ, IgG-позитивных выявлялось в 2,0 раза больше (42,4% и 21,4%), IgM-позитивных - в 3,1 раза больше по сравнению с донорами (19,6% и 6,3%).

Полученные данные указывают на широкое распространение хламидийной инфекции в обследуемом регионе.

При анализе данных у женщин I группы установлено превышение показателя IgG серопозитивности в 1,3 раза, а IgM серопозитивности - в 1,7 раза в сравнении с женщинами III группы. При скрининге беременных IgG-ответ встречался в 1,3 раза чаще, а IgM-ответ почти в 2 раза превышал показатель у женщин-доноров (III группа).

С целью установления стадии заболевания в качестве дополнительного теста мы использовали тест для выявления антител класса А к хламидиям, поскольку прогресс-сирование заболевания, переход острой стадии в хроническую характеризуется достаточно высоким титром IgA, которые при этом длительно сохраняются, в то время как титр IgM-антител быстро уменьшается.

Среди женщин с клиническими проявлениями хламидиоза отмечен самый высокий процент IgA-позитивных лиц (35,4%). У женщин с ОАГА, угрозой прерывания беременности и у матерей детей с ВУИ показатель IgA также увеличен по сравнению со здоровыми беременными. Выявление актигел класса IgA позволяет установить не только врожденную форму инфекции, но и отобрать группу пациентов

по риску хронизации инфекционного процесса и принять соответствующие меры по предупреждению этого процесса.

При анализе всех полученных данных прослеживается тенденция к сочетанному инфицированию токсоплазмой и ЦМВ при угрозе прерывания беременности и у беременных с ОАГА - 61,9% и 48,3% соответственно, что в 2,3 и в 1,8 раза чаще, чем среди здоровых беременных. Реже у них параллельно выявлялись антитела к токсоплазмам и хламидиям (в 19,1% и в 20,7% случаев), а антитела к трем возбудителям одновременно выявлялись в данных группах еще реже (в 15,9% и в 12,6%). Как правило, у женщин с сочетанным инфицированием исход беременности был крайне неблагоприятный.

На следующем этапе выполнения исследования мы попытались установить наличие сочетанного инфицирования возбудителями урогешггальных инфекций у женщин с иммунодефицитными состояниями. Полученные данные указывают на высокую частоту сочетания ЦМВ с хламидиями. Возможно, этому способствует не только влияние вредных выбросов ТадАЗа, но и влияние вируса на иммунную систему.

Обобщая материалы исследований по урогенитальным инфекциям на примере вирусных инфекций (ЦМВИ), паразитарной инвазии (токсоплазмоз) и бактериальной инфекции (хламидиоз), мы можем констатировать, что, несмотря на биологические особенности возбудителей, нужна методологическая общность в диагностике названных инфекций, в том числе и при внутриутробном развитии процесса. Урогенитальные инфекции, как известно, трудно распознаются и часто выявляются только с использованием лабораторных методов. Как показали наши исследования, важное значение для отбора беременных в группу высокого риска имеют не только прямые методы диагностики (выявление антигенов и ДНК возбудителей), но и авидность специфических ^О-антигел.

Обобщенные нами результаты исследований позволили выделить группы высокого риска инфицирования возбудителями

урогенитальных инфекций среди матерей и детей, в которые следует

включать:

• беременных с тшунодефицигом, с клиническими и лабораторными признаками акгавной инфекции, а также с осложненным течением беременности (угроза прерывания беременности, ЗВУР, хроническая гипоксия плода, маловодае и многоводае, гесшз);

• беременных с отягощенным акушерским анамнезом;

• матерей, родивших детей с ВУИ, ВПР, поражением ЦНС и глаз, а также длительно лихорадящих, с лимфаденопатиями, с длительно текущими пневмониями и гешгигами;

• новорожденных детей, родившихся от матерей, инфицированных ЦМВ, хламвдиями и токсоплазмами (при выявлении у женщин акшвной инфекции во время беременности или в случае установления у матерей факторов, осложняющих течение беременности);

• недоношенныхдетейидетейсиш^нодефицигами;

• небеременных женщин с иммунодефицшами, поражением ЦНС и гааз неустановленной этологии, а также длительно лихорадящих, с лтфденошгаями, ддагеяьнотекущши пневмониями и гепатитами;

• медицинских работников родильных домов, перинатальных центров, инфекционных батьниц, где концентрируются женщины и деш с акшвной инфекцией, в том числе ЦМВИ;

• онкалошческих больных;

• гематологических больных.

При обследовании на наличие урогенитальных инфекций следует

придерживаться следующих принципов:

• применять комплексный подход к диагностике с учетом эпидемиологических, анамнестических, клинических и лабораторных данных, результатов функционального обследования, при этом для беременных обязательными являются определение показателей состояния феюшацетарной системы и уровня гормонов;

• выявить моно- или миксг-инфешию;

• выделить ведущий отологический фактор в формировании патологии;

• выявшь факторы риска, отягощ ающие течение инфекционного процесса и беременности (наличие эндокринных и аутоиммунных заболевании, фегоплацешарной недостаточности, гесгоза и др.)

Несмотря на относительно высокую стоимость анализов, использование комплекса исследований оправдано, так как этиологическая расшифровка диагноза принципиально влияет на тактику ведения пациента, определяет необходимость использования этиопатогенетической терапии и иммунокоррекции, а в отдельных случаях позволяет прогнозировать исход беременности и провести необходимую терапию.

При ведении беременности у женщин основной группы, страдающих бактериально-вирусными инфекциями, для профилактики внутриутробной инфекции, а также для лечения плацентарной недостаточности (ПН), как правило формирующейся на фоне инфекционного поражения, был применен генно-инженерный рекомбинантный препарат виферон. В ранее проведенных исследованиях была показана его высокая эффективность. Генно-инженерный рекомбинантный препарат виферон представляет собой а-2-интерферон, ассоциированный с антиоксидантами, и обладает интерферон-стабилизирующими, иммуномодулирующими и антиоксидантными свойст-вами. Действие виферона реализуется как посредством общего эффекта, так и локально.

Локальный эффект виферона связан с восстановлением биоценоза влагалища: уменьшение колонизации родовых путей условно-патогенными микроорганизмами, ВПГ 2-х типов, цитомегаловирусами, хламидиями, уреаплазмами.

Общий эффект препарата ассоциируется с повышением фагоцитарной активности лейкоцитов, коррекцией основных классов иммуноглобулинов, влиянием на интерфероновый статус: нормализация и увеличение выработки интерферонов.

С учетом высокой значимости виферонотерапии в комплексном лечении урогенитальных инфекций у женщин во время беременности при прогнозе ВУИ (Тареева Т.Г., 2000; Бочарова И.И., 2009), а также для обоснования возможности более ранней иммунокоррекции при помощи виферона-500000 МЕ мы провели сравнительный анализ включения виферона в комплексное лечение беременных основной группы, начиная со второго триместра беременности.

Под наблюдением находилось 74 беременные с герпесвирусной инфекцией (ВПГ, ЦМВ). У всех беременных имелся ОАГА; у 40,9% женщин во время предыдущих беременностей отмечено обострение ЦМВ. Смешанная урогенитальная инфекция (ЦМВ и хламидии) была выявлена у 42 из 74 беременных (56,8%). Исследования проводились в динамике гестации, начиная с 12-16 недель беременности до родов. Также была проведена оценка эффективности виферонотерапии у 28 новорожденных от матерей с ОАГА, проживающих в регионе влияния вредных факторов алюминиевого производства. Виферон-5 00000 МЕ назначался с 14 недель беременности. Были разработаны и применены следующие схемы лечения: виферон 500000 МЕ по 1 свече через 12 часов (2 раза в день) в течение 10 дней (20 свечей), затем по 1 свече через 12 часов (2 раза в день) дважды в неделю - 10 свечей. Были применены общеклинические, ультразвуковые, вирусологические (ПЦР, ИФА) и иммунологические (определение ИФНа, ИФНу) методы исследования. Исследования проводились до начала терапии вифероном, после окончания лечебного курса и накануне родоразрешения. На 12-18 неделе беременности цитомегаловирус (ЦМВ) при помощи ПЦР был выявлен у 19 из 74 (25,6%) обследованных беременных; на 26-32 неделе беременности - у 12 из 36 (33,3%). При третьем обследовании непосредственно перед родами выявляемость ЦМВ увеличилась незначительно и составила 34,8%). Таким образом, исследование, проведенное в динамике,

показало, что с увеличением срока гестации частота выявления ЦМВ незначительно возрастает.

У подавляющего большинства беременных (94,6%) были выявлены антитела класса ^О к ЦМВ. При этом у 72,9% выявлены высокоавидные антитела, у двух женщин (2,7%) были выявлены антитела класса у 4 беременных 1кб антитела отсутствовали.

Из 6 наблюдений при высоком риске развития цитомегаловирусной инфекции у беременных (ЦМВИ) 4 женщины получали виферон-500000 МЕ. Следует отметить, что ни в одном наблюдении у новорожденных от этих матерей маркеры ЦМВ не выявлялись, даже у двух женщин при наличии антител класса ^М.

Результаты повторного вирусологического обследования женщин представлены в таблице 10.

Таблица 10

РЕЗУЛЬТАТЫ ПОВТОРНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ НА НАЛИЧИЕ

МАРКЕРОВ Ц] МВ

Базисная терапия + Виферон (N=28) р Базисная терапия (N=46)

Элиминация вируса 8 (28,5%) р=0,025 3 (6,5%)

Реактивация ЦМВ и хламидий 0 (0%) р=0,014 11 (23,9%)

Прежнее количество ЦМВ и хламидий 3 (10,7%) р >0,05 5 (10,9%)

Как видно из таблицы, у 28,5% женщин, получавших в дополнение к базисной терапии препарат виферон, вирус элиминировал из организма, а у женщин, не получавших виферон, вирус элиминировал только в трех наблюдениях из 46 (6,5%). Ни в одном наблюдении у женщин, получавших виферон, не отмечено реактивации ЦМВИ и хламидиоза во время беременности, в то время как у женщин, получавших только базисную терапию, реактивация инфекции была зарегистрирована почти у четверти (23,9%). В прежнем количестве ЦМВ и хлам иди и сохранялись почти у 11 % обследованных из обеих групп.

На фоне проводимого лечения отмечено снижение общего числа случаев внутриутробной инфекции более чем в 3 раза. Число случаев перинатальной патологии неинфекционного генеза (ЗВУР, хроническая гипоксия, асфиксия при рождении, нарушение мозгового кровообращения) уменьшилось в 2,2 раза. Общая частота осложнений беременности (ФПН, гестоз, угроза прерывания беременности) также снизилась в 2 раза.

Таким образом, включение виферона 500000 МЕ в комплексное лечение беременных с ОАГА, проживающих в регионе ТадАЗа со второго триместра беременности снижает риск развития ВУИ даже при отсутствии антител класса и наличии антител класса ^М к ЦМВ.

Проведенные исследования свидетельствуют о том, что применение виферона у беременных с смешанной урогенитальной инфекцией, проживающих в экологически неблагополучном районе, имеет медико-социальную значимость - улучшение состояния здоровья новорожденных и снижение частоты осложнений беременности, родов и раннего неонатального периода в результате положительного воздействия антенатальной иммунокоррекции на формирование иммунитета плода и новорожденного.

Таким образом, лишь комплексный подход к диагностике урогенитальных инфекций на основе лабораторных тестов дает возможность специалистам клинического профиля:

• установить диагноз;

• определить активность инфекционного процесса и особенности иммунного ответа к возбудителю;

• оценить тяжесть и прогноз течения болезни;

• подобрать схему лечения и провести его с учетом особенностей иммунного ответа у каждого пациента;

• осуществить контроль лечения.

выводы

1. Неблагополучная экологическая ситуация в регионе размещения ТадАЗа создает предпосылки хронической интоксикации фтором женщин репродуктивного возраста. Расчёт суточной дозы фторидов свидетельствует о повышенном их поступлении в организм женщин, а повышенное содержание фтора в грудном молоке (0,19±0,004 против 0,10±0,002 в группе сравнения) указывает на несостоятельность плацентарного барьера для фтора.

2. Хроническая интоксикация фтором обусловливает особенности структуры и сравнительно большую частоту гинекологических заболеваний (2,12 заболевания на 1 женщину основной группы против 1,1 заболевания в группе сравнения), в 2 раза большую частоту осложнений течения беременности и родов у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа (89,7±2,23% против 46,7±3,79% в группе сравнения).

3. Из числа урогенитальных инфекций среди женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов, ЦМВИ встречалась у 93,5% (81,7% в регионе сравнения); токсоплазмоз у 38,4% (14,2% у женщин региона сравнения); хламидиоз у 51,2% (21,4% в регионе сравнения).

4. Частота выявления антител к ЦМВИ была наиболее высокой у беременных с угрозой прерывания беременности (98,1%), с ОАГА (93,5%) и у матерей новорожденных детей с ВУИ (92,2%). При наличии ОАГА у беременных активная ЦМВИ наблюдалась в 2,2 раза чаще, чем у доноров, у беременных с угрозой прерывания в 2,8 раза чаще, чем в группе беременных в целом, и в 6,5 раза чаще, чем у доноров.

5. Выявляемость специфических антител к токсоплазмозу у женщин обследованного региона составила 21,9%, что выше, чем }' доноров (14,2%). Наиболее высокие показатели отмечены при угрозе прерывания беременности (38,4%), при наличии у беременных ОАГА (31,2%), у матерей новорожденных детей с

ВУИ и пороками развития (30,4%). У здоровых беременных выявляемость антител была ниже в 1,8 раза (20,8%). У беременных с угрозой прерывания беременности в 4,2 раза чаще регистрировались маркеры острой токсоплазменной инфекции (специфические антитела класса 1§М), чем при неосложненном течении беременности (15,9% и 3,8% соответственно).

6. Распространенность хламидиоза по результатам выявления специфических антител у женщин репродуктивного возраста колебалась от 25,9% до 51,2%. Самые высокие показатели отмечены у беременных с угрозой прерывания беременности (51,2%), у беременных с ОАГА (49,3%), матерей новорожденных детей с ВУИ (42,4%), что в 2 - 2,5 раза выше по сравнению с группой сравнения (21,4%). Маркеры острой хламидийной инфекции выявлялись у 9,5% небеременных женщин репродуктивного возраста, у 12,2% беременных при неосложненном течении беременности, у 22,6% беременных с угрозой прерывания беременности, у 17,3% беременных с ОАГА, у 19,6%) матерей новорожденных детей с ВУИ.

7. При двойном и тройном инфицировании возбудителями урогенитальных инфекций осложнения беременности и неблагоприятные перинатальные исходы наблюдались в 3-4 раза чаще.

8. Проведенные исследования подтвердили целесообразность включения в программу лечения беременных с урогенитальными инфекциями препарата Виферон 500000 МЕ со II триместра беременности. На фоне проведения виферонотерапии не было случаев реактивации ЦМВИ во время беременности; вирус элиминировал из организма у 28,5% беременных, а при проведении только базисной терапии - у 6,5%.

9. Учитывая высокую распространенность урогенитальных инфекций у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства, необходимо проведение комплекса

профилактических мероприятий, направленных на уменьшение распространенности урогенитальных инфекций, с внедрением современных методов диагностики, с обязательным обследованием на этапе планирования беременности, с проведением адекватного наблюдения и лечения на протяжении всего гестационного периода.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Для оптимизации здоровья женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа необходим мониторинг состояния окружающей среды и здоровья населения с разработкой и внедрением комплекса промышленно-технологических, медико-биологических и лечебно-профилактических мероприятий:

1. Проведение ежегодного динамического мониторинга состояния здоровья женщин репродуктивного возраста, проживающего в населенных пунктах, расположенных в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

2. Для распознавания урогенитальных инфекций показано применение прямых лабораторных методов диагностики (выявление антигенов и ДНК возбудителей) и исследование авидности специфических -антител, что повышает точность диагностики на 39%. Своевременная методологически адекватная диагностика урогенитальных инфекций (исследование сывороток крови женщин групп высокого риска методом ИФА на наличие антител с определением индекса авидности) является основой их профилактики и лечения, что позволит профилактировать осложнения беременности и родов, а значит улучшить перинатальные исходы с проведением при необходимости этиотропной терапии.

3. Диспансерное наблюдение за беременными женщинами, проживающими в населенных пунктах, расположенных в зоне влияния вредных выбросов ТйдАЗа, с проведением клинико-лабораторных исследований и своевременного лечения.

Приложение

Варианты интерпретации результатов лабораторного обследования матери и ребенка

Ситуация Комментарии

1 .Наличие антител у матери и ребенка к одному и тому же возбудителю Оценить данные по 1§М и/или 1|»А по их информативности, при необходимости использовать прямой метод (РИФ, ПЦР)

2.Вьшвление антител у матерей и их отсутствие у новорожденных при наличии у последних клинической симптоматики, а также при обследовании ребенка, родившегося от инфицированной матери. Необходимо использование прямых методов диагностики или наблюдение в динамике за серологическим профилем ребенка в течение первого года жизни, поскольку инфицирование не исключено (может иметь место иммунологическая толерантность или произошло инфицирование в родах)

3.Обнаружение высоких титров ^в-антител вскоре после рождения у ребенка. Чаще свидетельствует о пассивном иммунитете, полученном от матери, чем о врожденной инфекции, но требует дополнительных исследований (детекция ^М, определение авидлости 1£0-антител и антигенов или ДНК) или наблюдение в динамике (если ребенок не инфицирован, то к возрасту 4-6 мес. титр антител резко снижается)

4.Обнаружение у ребенка антител, антигенов или ДНК при отсутствии антител у матери. Имеет место внутриутробное инфицирование или инфицирование в родах, возможна передача ЦМВ через молоко матери или при переливании крови и ее компонентов. В отдельных случаях не исключена передача ЦМВ медицинским персоналом.

5. Уровень специфических ^О-антител в сыворотке крови ребенка превышает уровень антител в сыворотке матери (при отсутствии 1§А) Данный факт еще не свидетельствует об инфицированное™ ребенка. Оценка клинических и функциональных данных, применение прямых методов, наблюдение в динамике за серологическим профилем позволяет исключить или подтвердить инфицирование ребенка.

6. Наличие ^М и /или 1§А у ребенка. Свидетельствует об инфицировании.

7. Наличие низкоавидных ^в-антител у ребенка Свидетельствует об инфицировании ребенка или о недавней или текущей первичной инфекции или реактивации у матери.

8.Сероконверсия (появление ^М и/или 1§А наряду с ^в-антителами или только 1^0) у ранее серонегативного ребенка. Свидетельствует о первичной инфекции (уточнить диагноз можно по авидности антител).

9. Детекция антигенов или ДНК возбудителя при отсутствии антител у ребенка Свидетельствует об инфекции. Чаще имеет место иммунологическая толерантность, но возможна и персистенция возбудителя, в редких случаях не происходит переключения синтеза антител одного класса на другой.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Ирматова Ф.И., Рязанова А.И., Одинаева Н.Ф. Микробные биоценозы биотопов женщин, работающих на Тадазе // Здравоохранение Таджикистана.-Душанбе, 2005.-ЛЬЗ.-С.73-75.

2. Норова Ф.А., Одинаева Н.Ф., Медиков А.А. Микст-инфицирование возбудителями оппортунистических инфекций у жителей, проживающих в населённых пунктах, расположенных в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства // Здравоохранение Таджикистана.-Душанбе, 2005.-№3.-С. 98-100.

3. Тишкова Ф.Х., Одинаева Н.Ф., Ситдикова Л.Х. Критерии диагностической возможности лабораторных тестов при исследовании на ЦМВ, токсоплазмоз и хламидиоз в различных группах населения Турсунзадевского р-на // Здравоохранение Таджикистана.- Душанбе, 2005.- №3.-С. 119-121.

4. Муллоджанова М.М., Тишкова Ф.Х., Одинаева Н.Ф. Новые данные о распространении и современные методы лабораторной диагностики токсоплазмоза // Материалы Республиканской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 75-летию со дня образования ТНИИ профилактической медицины.-Душанбе, 2006.-С.204-207.

5. Одинаева Н.Ф., Мастулов А.Ш., Тишкова Ф.Х. Распространённость герпесвирусной инфекции у женщин групп риска и детей жителей города Душанбе // Материалы Республиканской научно-практической конференции.-Душанбе, 2006.- С.262-267.

6. Одинаева Н.Ф., Ситдикова Л.Х. Распространённость хламидиоза, уреаплазмоза и микоплазмоза у мужчин и женщин, страдающих первичным и вторичным бесплодием // Материалы Республиканской научно-практической конференции.-Душанбе, 2006.-С.258-262.

7. Одинаева Н.Ф., Муллоджанова М.М., Бакунин О.П. Состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета у лиц с ЦМВ-инфекцией, проживающих в регионе Тадаза // Сборник трудов молодых учёных: Перспективы диагностики и лечения в акушерстве гинекологии и неонатологии,- Душанбе. 2006.-С.16-20.

8. Тишкова Ф.Х., Талбов У.С., Одинаева Н.Ф. Комплексное лабораторное обследование детей 1-го года жизни, рождённых матерями с хронической ВГС-инфекцией // Сборник трудов молодых учёных: Перспективы диагностики и лечения в акушерстве гинекологии и неонатологии.- Душанбе, 2006,-С.20-24.

9. Мастулов А.Ш., Ситдикова Л.Х., Одинаева Н.Ф. Контроль эффективности лечения урогенитального хламидиоза // Сборник трудов молодых учёных: Проблемы и новые достижения в акушерстве гинекологии и неонатологии.-Душанбе, 2004.-С.26-29.

10. Одинаева Н.Ф., Тишкова Ф.Х., Суяров Н., Талбов У.С. Распространённость маркеров вирусных гепатитов В и С у женщин, проживающих в регионе Тадаза // Сборник трудов молодых учёных: Проблемы и новые достижения в акушерстве гинекологии и неонатологии.- Душанбе, 2004.-С.46-49.

11. Рязанова А.И., Одинаева Н.Ф., Касымова М.К. Микрофлора родовых путей родильниц с послеродовым периодом, осложнённым метроэндометритом // Сборник трудов молодых учёных: Проблемы и новые достижения в акушерстве гинекологии и неонатологии,- Душанбе, 2006.-С.37-40.

12. Тишкова Ф.Х., Одинаева Н.Ф., Ситдикова Д.Х., Норова Ф.А. Иммунологическая реактивность населения Турсунзадевского района при хламидийной инфекции // Здравоохранение Таджикистана.-Душанбе, 2005.-№2.-С. 117-119.

13. Мастулов А.Ш., Одинаева Н.Ф., Тишкова Ф.Х., Нуров Д.Т., Состояние иммунитета у больных с урогенитальной герпес-вирусной инфекцией // Сборник статей: Современные вопросы медико-социальной реабилитации больных.- Душанбе, 2004,-С.117-120.

14. Мастулов А.Ш., Одинаева Н.Ф., Тишкова Ф.Х., Зоиров Г1.Т. Клинико-эпидемиологическая характеристика больных генитальным герпесом // Материалы Республиканской научно-практической конференции.- Душанбе, 2006.-С. 187-192.

15. Одинаева Н.Ф., Абдурахманов М.К., Абдурахманов Ф.М. Экологическое неблагополучие-фактор риска перинатальной смертности // Материалы Республиканской научно-практической конференции: Проблемы детской инвалидности и медико-социальные аспекты младенческой смертности в Таджикистане.-Душанбе, 2001.-С.60.

16. Одинаева Н.Ф., Одинаев Ф.И., Хашимова П.Р., Ахмедов A.A. Состояние перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и содержания кальция и фосфора рабочих Тадаза и населения // Здравоохранение Таджикистана.-Душанбе, 2000,-№2.-С. 12-22.

17. Тишкова Ф.Х., Муллоджанова М.М., Одинаева Н.Ф., Лутфуллаева Г.Н. Диагностика хламидийной инфекции в РТ // Сборник трудов молодых ученых: Медицинские аспекты репродуктивного здоровья.-Душанбе, 2001.-С.49-51.

18. Одинаева Н.Ф., Курбанов Б.М. Частота выявляемое™ хламидиоза и микоплазмоза в урогенитальной практике // Сборник трудов молодых ученых: Медицинские аспекты репродуктивного здоровья.-Душанбе, 2001.-С.46-49.

19. Одинаева Н.Ф., Худжагельдиева З.У., Ирматова Ф.И., Курбаншоева С.Ш. Этиологическая структура отдельных гинекологических заболеваний у женщин, работающих на Тадазе // Сборник трудов молодых ученых: Медицинские аспекты репродуктивного здоровья,- Душанбе, 2001.-С.56-58.

20. Одинаева Н.Ф. Особенности функциональной активности печени при осложнённой беременности в зоне экологического неблагополучия // Сборник научных трудов ТНИИ профилактической медицины.- Душанбе, 1998.-С.61-62.

21. Абдурахманов Ф.М., Одинаева Н.Ф. Функциональная активность печени при физиологическом гестационном процессе в регионе экологического неблагополучия // Сборник научных трудов ТНИИ профилактической медицины.-Душанбе, 1998.-С.12-22.

22. Одинаева Н.Ф., Хашимова П.Р. Состояние перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты женщин, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства // Сборник статей 5-ой научно-практической конференции: Теоретические н практические исследования в медицине.- Душанбе, 1999.-С.ЭЗ-35.

23. Одинаева Н.Ф., Тишкова Ф.Х., Муллоджанова М.М., Бакунин О.П. Роль микст-инфицирования возбудителями оппортунистических инфекций в формировании патологии у населения, проживающего в зоне влияния вредных выбросов // Вестник БГТУ им. В.Г.Шухова.-Душанбе, 2004.-С.173-177.

24. Муллоджанова М.М., Тишкова Ф.Х., Одинаева Н.Ф. ЦМВ-инфекция у беременных // Медицинские аспекты репродуктивного здоровья,- Душанбе, 2001.-С.22-24.

25. Рязанова А.И., Кадырова Ф.А., Одинаева Н.Ф., Худжагельдиева З.У. К вопросу о профилактике гнойно-воспалительных осложнений после операции кесарева сечения // Материалы Республиканской научно-практической конференции.-Душанбе, 2006.-с.303-310.

26. Одинаева Н.Ф., Курбоншоева С.Ш., Худжагельдиева З.У. Изучение видового состава микрофлоры нервикального канала женщин г. Душанбе // Медицинские аспекты репродуктивного здоровья.- Душанбе, 2001.-С.44-46.

27. Одинаева Н.Ф., Одинаева Г.И. Частота и структура гинекологической патологии у жительниц региона влияния Тадаза // Ежегодная конференция Таджикского института последипломной подготовки медицинских кадров,- Душанбе, 2008.-С.235-237.

28. Одинаева Н.Ф. Состояние иммунитета у детей, проживающих в регионе Тадаза // Ежегодная конференция Таджикского института последипломной подготовки медицинских кадров,-Душанбе, 2008.-С.258-262.

29. Одинаева Н.Ф. Особенности иммунного статуса женщин репродуктивного возраста при хламидийной инфекции // Труды Республиканской научно-практической конференции: Новые технологии и репродуктивное здоровье,- Душанбе, 2008.-С.72-75.

30. Одинаева Н.Ф,, Тишкова Ф.Х. Распространённость микст-инфицирования оппортунистическими инфекциями женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов // Труды Республиканской научно-практической конференции: Новые технологии и репродуктивное здоровье.- Душанбе, 2008.-С.75-78.

31. Одинаева Н.Ф., Тишкова Ф.Х., Бакунин О.П., Муллоджанова М.М. Состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета у детей с микст-инфекцией, проживающих в регионе Тадаза // Вестник Авиценны.- Душанбе, 2008.-С.124-

. 127.

32. Одинаева Н.Ф., Ахмедов A.A., Вялушкина М.Д., Ядгарова JI.P. Влияние экологических факторов на иммунный статус детей, проживающих в Турсунзадевском районе // Здравоохранение Таджикистана.-Душанбе, 2000.-№3.-С.20-22.

33. Потенциометрическое определение фтора в крови и тканях плаценты / И.И. Бабаев., Д.И. Шукурова., Н.Ф. Одинаева., З.Б. Бахромова., П. Хайруллаева., Ф.О. Ирматова: Методические рекомендации. Душанбе, 2001.-С.7.

34. Ядгарова Л.Р., Одинаева Н.Ф., Солиев Ф.Г. Гигиенические предпосылки и распространенность оппортунистических инфекций у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния выбросов алюминиевого производства // Здравоохранение Таджикистана,- Душанбе, 2009.-JVM.- С. 65-70.

35. Одинаева Н.Ф. Частота и структура гинекологической патологии и особенности репродуктивной функции у женщин работниц ТадАЗа и женщин, проживающих в зоне воздействия вредных выбросов // Здравоохранение Таджикистана.-Душанбе, 2009.-№4 С. 70-74 .

36. Одинаева Н.Ф. Фтористая интоксикация как фактор риска формирования оппортунистических инфекций у женщин репродуктивного возраста // Известия АН РТ.- 2010.-„Ne 1С. 7882.

37. Одинаева Н.Ф. Иммунный статус у женщин репродуктивного возраста при хламидийной инфекции // Модар ва кудак,-Душанбе, 2009.-№1.-С.79-82.

38. Хроническая интоксикация фтором (клиника, патогенез, профилактика, лечение) / А.А.Ахмедов, П. Хайруллаева, Н.Ф. Одинаева, З.Б. Бахромова: Методические рекомендации. -Душанбе, 1997.-С.6.

39. Токсоплазмоз (Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) / М.М. Муллоджанова, Ф.Х. Тишкова, Н.Ф. Одинаева, О.П. Бакунин: Методические рекомендации. -Душанбе, 2007. -27с.

40. Цитомегаловирусная инфекция (Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) / О.П. Бакунин, Ф.Х. Тишкова, Н.Ф. Одинаева, М.М. Муллоджанова: Методические рекомендации,-Душанбе, 2007. - 27с.

41. Одинаева Н.Ф., Новикова C.B., Кущ A.A., Микаелян A.B., Бирюк Н.В. Выявление маркеров герпетической инфекции у беременных на этапе амбулаторно-поликлинического наблюдения // Сборник тезисов Всероссийского Конгресса Амбулаторно-поликлиническая практика - новые горизонты.-М., 2010.-С.246-247.

Типография ТГМУ им. Абуали ибки Сино

Подписано к печати_Формат 60/841"6

Бумага офсетная 81.У/ м . Объём 3,25 п.л. Тираж 100 жз. Заказ Л? 524.

 
 

Оглавление диссертации Одинаева, Нигина Фарходовна :: 2010 :: Москва

Введение.

Глава I Аналитический обзор литературы

Эпидемиологические и клинико-иммунологические аспекты урогенитальных инфекций (ЦМВ, токсоплазмоза, хламидиоза).

1.1. Эпидемиологические и клинико-иммунологические аспекты цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ).

12. Эпидемиологические и клинико-иммунологические аспекты токсоплазмоза. 21 1.3, Эпидемиологические и клинико-иммунологические аспекты хламидийной инфекции.

Глава II Материал и методы исследований

Глава III Загрязнение окружающей среды вредными выбросами ТадАЗа

Глава IV Состояние здоровья беременных женщин, проживающих в регионе влияния вредных выбросов Тадаза.

4.1 Течение беременности, родов, состояние здоровья новорожденных, содержание растворимых фторидов в биосубстратах у женщин, 55 проживающих в регионе Тадаза.

4.2 Функциональная активность печени у беременных основной группы.

Глава V Частота и структура гинекологической патологии и особенности репродуктивной функции у женщин -работниц ТадАЗа и женщин, проживающих в зоне воздействия вредных выбросов ТадАЗа

5.1. Сравнительная характеристика частоты и структуры гинекологической заболеваемости женщин работниц ТадАЗа.

5.2. Сравнительный анализ частоты и структуры гинекологической заболеваемости женщин репродуктивного возраста основной группы и группы сравнения.

5.3. Состояние репродуктивной функции у работниц ТадАЗа и жительниц сельской местности Турсунзадевского района.

5.4. Особенности бактериологического обсеменения обследованных женщин репродуктивного возраста с воспалительными заболеваниями половой системы.

Глава VI Иммунологическая реактивность у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа

6.1. Иммунологическая реактивность женщин и их детей - жителей Турсунзадевского района при ЦМВИ.

6.2. Иммунологическая реактивность женщин и их детей жителей Турсунзадевского района при токсоплазмозе.

6.3. Иммунологическая реактивность женщин и их детей

Турсунзадевского района при хламидийной инфекции.

6.4 Роль микст-инфицирования возбудителями урогенитальных инфекций в формировании акушерской и перинатальной патологии в Турсунзадевском районе.

Глава VII Обоснование программы профилактики и оздоровления женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа*.

Глава VIII Обсуждение полученных результатов

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Одинаева, Нигина Фарходовна, автореферат

Актуальность проблемы. Развитие у населения заболеваний, вызванных влиянием техногенных факторов, является предметом исследования ученых различных стран на протяжении нескольких десятилетий [4, 20, 220, 268]. В условиях резкого изменения экологической ситуации в масштабах планеты охрана здоровья людей, их экологическая безопасность являются приоритетными направлениями медицины и общества в целом [11, 11, 35, 267, 313].

Репродуктивное здоровье населения является индикатором экологического фона [41,194, 207, 305]. Все возрастающую опасность представляют ксенобиотики, к которым относятся пестициды, соли тяжелых металлов, нитраты и нитриты, радионуклиды, синтетические химические соединения, а также всевозможные биологические контаминанты (патогенные микроорганизмы и вирусы), вызывающие различные нарушения в организме человека [45, 192]. Сопоставление- суммарного показателя заболеваемости у взрослых и детей в зависимости от суммарного показателя загрязнения атмосферного воздуха в промышленных городах свидетельствует о том, что заболеваемость детей в городах с металлургическим производством в 1,6-3,5 раз выше, чем в городах с развитым машиностроением [54, 195, 249]. Выбросы в атмосферу, являющиеся следствием металлургического производства,, приводят к заболеваемости детей, увеличению патологии репродуктивной, сферы и врожденных пороков развития по сравнению с контрольными территориями [84, 187, 248]. В городах с металлургической промышленностью 47% детей имеют признаки экологически детерминированной иммунной недостаточности [81, 191].

В течение двух последних десятилетий сформировалась новая медицинская проблема, получившая, название «оппортунистические инфекции» [31, 33, 50, 88, 117, 138, 162, 211, 223, 251, 271]. Эту разнородную группу инфекций объединяет общий признак - они развиваются в организме на фоне нарушений иммунной системы.

В последние годы эта проблема приобретает все большее значение и специалисты Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения считают, что оппортунистические инфекции, развивающиеся на фоне иммунодефицитных состояний, будут определять будущее инфекционной патологии. Такой прогноз объясняется ростом числа иммунодефицитных состояний человека, связанных не только с врожденной патологией иммунной системы, но и со вторичными иммунодефицитами, которые обусловлены различными причинами, нарушающими гомеостаз организма, в том числе антропогенным загрязнением' окружающей среды, включая металлургическое производство [66, 67, 68, 149].

При изучении влияния металлургического производства на женское репродуктивное здоровье и здоровье детей наиболее часто речь идет о влиянии солей тяжелых металлов^ [100; 102, 183]. Не- менее тяжелые последствия, для здоровья населения представляет алюминиевое производство. Оно сопровождается наличием целого ряда вредных факторов, среди которых определяющим является , повышенное содержание фтора и его соединений в атмосферном воздухе и объектах окружающей среды, что, несомненно сказывается* на функционирование иммунной системы. Поломки в иммунологической защите зачастую1 проявляются в виде вторичной иммунологической недостаточности, развитии ряда оппортунистических инфекций, в свою очередь определяющих многочисленные осложнения у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе алюминиевого производства.

Влияние фтора и его соединений на иммунную систему женского и детского организмов изучено недостаточно. Это обусловлено^ сложностью оценки-вклада этих соединений в,неблагополучие здоровьянаселениявсвязи с антропогенным загрязнением, окружающей среды другими ксенобиотиками, выбрасываемыми при сгорании топлива: сернистым газом, бензапиренами, диоксинами и многими другими [110, 115, 172]. В то же время имеются данные о том, что обращаемость детей и беременных женщин, проживающих в регионе алюминиевого производства (г.Турсунзаде) в медицинские учреждения в связи с заболеваниями органов дыхания, пищеварения, эндокринной системы, невынашиванием беременности и другими акушерскими осложнениями увеличилась на 28% [1,20, 101, 175,238].

Рост показателей осложненного течения беременности свидетельствует о возможном неблагоприятном влиянии окружающей среды, в которой находится женщина. Известно, что воздействие вредных факторов снижает защитные функции материнского организма по отношению к плоду. При этом риск развития нарушений у ребёнка по сравнению с матерью значительно выше. Вместе с тем, одной из частых причин внутриутробной патологии являются урогенитальные инфекции [12, 42, 90, 171, 236, 317]. С внутриутробными ЦМВИ, токсоплазмозом и хламидиозом связывают самопроизвольное прерывание беременности, врожденные пороки развития, преждевременные роды, мертворождение, заболевания новорожденных и детей более позднего возраста [114, 120, 159, 165, 181]. Наиболее распространенными акушерскими осложнениями являются ранние и поздние репродуктивные потери [151, 228, 229, 261]. Частота неразвивающейся беременности составляет 45-88,6% всех случаев самопроизвольных выкидышей на ранних сроках гестации. Среди причин гибели плода/эмбриона важнейшая роль принадлежит генетическим и инфекционным факторам [140, 170, 187, 265]. Поздними проявлениями заболеваний, вызванных возбудителями оппортунистических инфекций, являются поражения ЦНС, органов зрения и слуха, умственная отсталость. Это приводит к инвалидизации уже в более позднем возрасте, что придает этим инфекциям особую социальную значимость [221, 240, 245].

В условиях экономических, политических и- социальных изменений проблема урогенитальных инфекций приобретает особо важное значение в таком обширном и экономически важном регионе, каким является Турсунзадевский район — центр алюминиевой промышленности Таджикистана. Ухудшение состояния здоровья и рост иммунодефицитных состояний среди женского населения этого региона связано с экологическим прессингом. Техногенные факторы Таджикского алюминиевого завода во многом определяют состояние окружающей среды и существенно влияют на состояние здоровья населения данного региона [20, 101, 175, 238]. До настоящих исследований диагностика урогенитальных инфекций в этом регионе не проводилась. Необходимость настоящих исследований диктуется запросами практического здравоохранения в целях оптимизации диагностики, лечения и профилактики урогенитальных инфекций и их осложнений, особенно у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов Таджикского алюминиевого завода.

Цель исследования: оптимизация диагностики и профилактики урогенитальных инфекций (ЦМВИ, токсоплазмоза, хламидиоза) у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства путем создания научно-обоснованной программы управления этой патологией на региональном уровне.

Задачи исследования:

1. Установить степень хронической интоксикации фтором и его соединениями у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе размещения Таджикского алюминиевого завода.

2. Оценить особенности репродуктивной функции, частоту и структуру гинекологических заболеваний у работниц ТадАЗа и женщин, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

3. Установить этиологическую роль ЦМВ, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia в развитии гинекологических заболеваний и акушерской патологии у женщин Турсунзадевского района.

4. Определить частоту распространения ЦМВИ, токсоплазмоза и хламидиоза среди женщин репродуктивного возраста, работающих на ТадАЗе и/или проживающих в регионе влияния вредных выбросов Таджикского алюминиевого завода.

5. Изучить особенности иммунологической реактивности у женщин репродуктивного возраста, работающих на Таджикском алюминиевом заводе и/или проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства, по развитию специфических иммунных реакций на антигены ЦМВ, токсоплазм и хламидий.

6. Определить наиболее надежные и информативные лабораторные диагностические тесты для разработки методических приемов по комплексной лабораторной диагностике урогенитальных инфекций.

7. Оценить эффективность применения иммунокорригирующего препарата «Виферон-500000 МЕ» в комплексном лечении урогенитальных инфекций у беременных, проживающих в условиях антропогенного загрязнения окружающей среды.

8. Создать комплексную научно-обоснованную программу профилактики и оздоровления женщин репродуктивного возраста, проживающих в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

Научная новизна

Впервые установлена частота инфицированности женщин репродуктивного возраста в промышленно важном регионе Таджикистана (Турсунзадевский район), что позволило оценить эпидемиологическую ситуацию по урогениатльным инфекциям (ЦМВИ, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia).

Определена этиологическая значимость ЦМВ, T.gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia в формировании акушерской патологии и гинекологических заболеваний при иммунодефицитных состояниях у женщин Турсунзадевского района Таджикистана.

Выявлены гигиенические предпосылки для урогенитальных инфекций и определена их частота у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе Таджикского алюминиевого завода.

Изучены особенности иммунологической реактивности у женщин репродуктивного возраста, работающих на Таджикском алюминиевом заводе и/или проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства, по уровню антителообразования к возбудителям урогенитальных инфекций - ЦМВ, T.gondii, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonia.

Определены оптимальные высокоинформативные методические тесты лабораторной диагностики урогенитальных инфекций и критерии их надежности для каждой отдельно взятой инфекции в изучаемом регионе.

Обоснована целесообразность проведения иммунокоррекции препаратом «Виферон-500000 МЕ» в комплексном лечении урогенитальных инфекций у беременных, проживающих в условиях антропогенного загрязнения окружающей среды.

Разработана и предложена комплексная программа профилактики для оздоровления женщин репродуктивного возраста, проживающих в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

Практическая значимость работы

Скрининговое серологическое исследование позволило уточнить частоту распространения урогенитальных инфекций (ЦМВИ, токсоплазмоз, хламидиоз) среди женщин репродуктивного возраста, проживающих в Турсунзадевском районе, создать представление об их иммунологической реактивности, а также определить стратегию диагностики, профилактики и оздоровления женщин, страдающих этими инфекциями.

Проведена оценка эффективности применения иммунокорригиру-ющего препарата «Виферон-500000 МЕ» в комплексном лечении беременных, проживающих в условиях антропогенного загрязнения окружающей среды.

Определен минимально необходимый комплекс иммунологических методов исследования, отвечающий требованиям клинической практики и позволяющий своевременно и достоверно диагностировать нарушения иммунного ответа, разработать индивидуальную схему лечения для больных ЦМВИ, токсоплазмозом и хламидиозом и оценить эффективность терапии.

Разработана и внедрена в практическое здравоохранение комплексная программа профилактики урогенитальных инфекций и оздоровления женщин, проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Неблагополучная экологическая ситуация в регионе размещения Таджикского алюминиевого завода создает предпосылки, хронической интоксикации фтором организма женщин репродуктивного возраста с поражением ряда органов- и систем, что обусловливает большую частоту и особенности структуры гинекологической заболеваемости, течения беременности, родов, состояния здоровья новорожденных.

2. Среди женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе ТадАЗа, отмечается высокий уровень распространенности урогенитальных инфекций - ЦМВИ, токсоплазмоза, хламидиоза - по сравнению с женщинами, проживающими в экологически благополучном районе.

3. Распространенность урогенитальных инфекций у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе ТадАЗа, определяется их иммунологической реактивностью.

4. Высокая частота урогенитальных инфекций у женщин репродуктивного возраста, проживающих в зоне' влияния вредных выбросов' алюминиевого производства; и обусловленные этим особенности течения беременности, родов, состояния плодов и новорожденных диктуют необходимость- разработки комплексной научно-обоснованной программы по профилактике и оздоровлению женского населения региона.

Внедрение в практическое здравоохранение

Результаты исследования внедрены в практику работы Таджикского НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии, гинекологического отделения родильного дома №1 г. Душанбе, медико-санитарной части Таджикского алюминиевого завода, используются в учебном процессе кафедры акушерства и гинекологии Таджикского института последипломной подготовки медицинских кадров МЗ РТ (г. Душанбе).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 38 научных работ, 11 из них в центральной печати, 4 методические рекомендации.

Апробация работы

Основные положения работы доложены и обсуждены на Республиканской научно-практической конференции Таджикского НИИ профилактической, медицины (Душанбе, 2001), Республиканской научно-практической конференции, посвященной 75-летию Таджикского НИИ профилактической медицины (Душанбе, 2001г.), на 55 научно-практической конференции ТГМУ (Душанбе, 2006), а также на расширенном заседании экспертной проблемной комиссии ТНИИАГиП («2»072009 г).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 233 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 6 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, указателя' литературы. Диссертационная, работа иллюстрирована 9 рисунками и 50 таблицами. Список литературы включает 379 научных источников, из них 282 на русском и 97 на иностранных языках.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Урогенитальные инфекции у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства (современные аспекты диагностики, профилактики и лечения)"

Выводы

Неблагополучная экологическая ситуация в регионе размещения ТадАЗа создает предпосылки хронической интоксикации фтором женщин репродуктивного возраста. Расчёт суточной дозы фторидов свидетельствует о повышенном их поступлении в организм женщин, а повышенное содержание фтора в грудном молоке (0,19 ± 0,004 против 0,10 ± 0,002 в. группе сравнения) указывает на несостоятельность плацентарного барьера для фтора.

Хроническая интоксикация фтором обусловливает особённости структуры и сравнительно большую частоту гинекологических заболеваний (2,12 заболевания на 1 женщину основной группы против .1,1 заболевания; в группе сравнения); в 2 раза большую: частоту осложнений течения беременности? и родов: у женщин репродуктивного возраста; проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа (89,7 ± 2,23% против 46,7 ± 3,79% в группе сравнения).

Из числа, урогенитальных: инфекций! среди: женщин; репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния; вредных: выбросов; ЦМВИ встречалась у 93;5% (81,7% в регионе сравнения); токсоплазмоз у 38,4% (14,2% у женщин региона сравнения); хламидиозу 51,2% (21,4% в регионе сравнения). . Частота выявления антител к ЦМВИ была! наиболее высокой у беременных с угрозой прерывания беременности (98; 1%), с ОАГА (93,5%) и у матерей новорожденных детей с: ВУИ: (92,2%). При наличии ОАГА у беременных активная ЦМВИ наблюдалась в 2,2 раза чаще,,чем у доноров, у беременных с угрозой прерывания в 2,8 раза чаще, чем в группе беременных без акушерской: патологии и в 6,5 раза чаще, чем у доноров.

Выявляемость специфических антител к токсоплазмозу у женщин обследованного региона составила 21,9%, что выше, чем у доноров

14,2%). Наиболее высокие показатели отмечены при угрозе прерывания беременности (38,4%), при наличии у беременных ОАГА (31,2%), у матерей новорожденных детей с ВУИ и пороками развития (30,4%). У беременных без акушерской патологии выявляемость антител была ниже в 1,8 раза (20,8%). У беременных с угрозой прерывания беременности в 4,2 раза чаще регистрировались маркеры острой токсоплазменной инфекции (специфические антитела класса IgM), чем при неосложненном течении беременности (15,9% и 3,8% соответственно).

6. Распространенность хламидиоза по результатам, выявления специфических антител у женщин репродуктивного возраста колебалась от 25,9% до 51,2%. Самые высокие показатели отмечены у беременных с угрозой прерывания беременности (51,2%), у беременных с ОАГА (49,3%), матерей новорожденных детей с ВУИ (42,4%), что в 2 - 2,5 раза выше по сравнению с группой сравнения (21,4%). Маркеры острой хламидийной инфекции выявлялись у 9,5% небеременных женщин репродуктивного возраста, у 12,2% беременных при неосложненном течении беременности, у 22,6% беременных с угрозой прерывания беременности, у 17,3% беременных с ОАГА, у 19,6% матерей'новорожденных детей с ВУИ.

7. При двойном и тройном инфицировании возбудителями урогенитальных инфекций осложнения беременности и неблагоприятные перинатальные исходы наблюдались в 3 - 4 раза чаще.

8. Проведенные исследования подтвердили целесообразность включения в программу лечения беременных с урогенитальными инфекциями препарата Виферон 500000 МЕ со II триместра беременности. На фоне проведения виферонотерапии не было случаев реактивации ЦМВИ во время беременности; вирус элиминировал из организма у 28,5% беременных, а при проведении только базисной терапии - у 6,5%.

9. Учитывая высокую распространенность урогенитальных инфекций у женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов алюминиевого производства, необходимо проведение комплекса профилактических мероприятий, направленных на уменьшение распространенности урогенитальных инфекций, с внедрением современных методов диагностики, с обязательным обследованием на этапе планирования беременности, с проведением адекватного наблюдения и лечения на протяжении всего гестационного периода.

Практические рекомендации:

Для оптимизации здоровья женщин репродуктивного возраста, проживающих в регионе влияния вредных выбросов ТадАЗа необходим мониторинг состояния окружающей среды и здоровья населения с разработкой и внедрением комплекса промышленно-технологических, медико-биологических и лечебно-профилактических мероприятий:

1. Проведение ежегодного динамического мониторинга состояния здоровья женщин репродуктивного возраста, проживающего в населенных пунктах, расположенных в зоне влияния вредных выбросов алюминиевого производства.

2. Для распознавания урогенитальных инфекций показано применение прямых лабораторных методов диагностики (выявление антигенов и ДНК возбудителей) и исследование авидности специфических 1§0-антител, что повышает точность диагностики на 39%. Своевременная методологически адекватная диагностика урогенитальных инфекций (исследование сывороток крови женщин групп высокого риска методом ИФА на наличие антител с определением индекса авидности) является основой их профилактики и лечения, что позволит профилактировать осложнения беременности и родов, а значит улучшить перинатальные исходы с проведением при необходимости этиотропной терапии.

3. Диспансерное наблюдение за беременными женщинами, проживающими в населенных пунктах, расположенных в зоне влияния вредных выбросов

ТадАЗа, с проведением клинико-лабораторных исследований и своевременного лечения.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Одинаева, Нигина Фарходовна

1. Агаджанова: A.A. Современные: методы терапии больных с привычным невынашиванием беременности /A.A. Агаджанова // Российский медицинский журнал. 20031 - Т. 11. - №1(173). С. 3-6.

2. Агаджанян H.A. Очерки по экологии человека. Адаптация и резервы здоровья. /H.A. Агаджаняни др.: Москва-Астрахань. 1997.- 415 с

3. Адаскевич В.П. Инфекции,' передаваемые- половым; путем:; Методические рекомендации; — Новгород::: Изд-во: 11ГМА; М;: Медицинская книгам 2001.-4Г6:

4. Айламазян Э.К. Репродуктивное здоровье; женщин? как критерий биологической« оценки; окружающей; среды /Э:К. Айламазян, Т.В: Беляева;//Вестник Росс: асс. акуш-гинекол ., 1997, № 3*;т С. 72-78;

5. Айламазян Э.К. Антенатальная диагностика и коррекция нарушения развития плода /Э.К. Айламазян // Росс. Вестник. перинатологии и педиатрии 1999- № 3: С. 6-11.

6. Александровский; А.В: Клинико-иммунологические особенности герпесвирус-ной инфекции у новорожденных детей /A.B. Александровский, Н.И. Кудашов, Л.В. Ванько // Росс. вест, перинат. и педиатрии. 1999.- №5:- С. 19-22.

7. Алексеенко С.А. Болезни печени у беременных /С.А. Алексеенко, Е.Л.Никонов // Медицинские^^новости.-2000:-№3;-С.1^^W-ll?.

8. Андреева . М;В. Репродуктивное здоровье женщин и здоровье их потомства, проживающих в районах с высокой техногенной нагрузкой; Автореф. дис.докт.мед.наук.-Спб.2000;-43с.

9. Анкирская A.C. Генитальные хламидиозы как фактор риска развития акушерской и перинатальной патологии /A.C. Анкирская, Е.М. Демидова, A.A. Землянова // Вестник мед. акад. наук. 1991. - №6. -С. 17-19. '

10. Анкирская A.C. Проблемы хронической (персистирующей) хламидийной инфекции /A.C. Анкирская //Акушерство и гинекология. -1999. № 3. - С. 8-10.

11. Анохин В. А. Современные принципы клинико-лабораторной диагностики герпетических инфекций /В .А. Анохин // Казанский мед. журнал. 1999. - T.LXXX. - №2. - С. 127-129.

12. Арестова И.М. Генитальные инфекции и беременность /И.М. Арестова, С.Н. Занько, П.С. Русакевич // М. Медицина., Москва, 2005.- 156 с.

13. Асранкулова Д.Б. Перинатальная охрана плода и новорожденного с острой цитомегаловирусной инфекцией: автореф. канд. мед. наук; 14.00.01 /Д.Б. Асранкулова; Ташкент, 2004. 25 с.

14. Асранкулова Д.Б. Цитомегаловирусная инфекция /Д.Б. Асранкулова • // Новости дерматологии и венерологии. М. — 2004. №1. - С. 55-59.

15. Афонин Л.Ю. Диспансеризация детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями /Л.Ю. Афонин, Воронин Е.Е., Фомин

16. Ю.А/ Учебно-методическое пособие / Под ред. Ю.В. Лобзина. — СПб., 2004. —28с.

17. Аюпова Ф.М. Особенности изменения некоторых показателей крови и влагалищного смыва у женщин с нарушением репродуктивной функции^ при некоторых TORCH-инфекциях /Ф.М. Аюпова, В.М. Курбанов // Патология,- Ташкент, 2003. №1. - С. 35-38'.

18. Байбарина E.H. Состояние здоровья новорожденных, родившихся у женщин с плацентарной недостаточностью и- инфекцией / E.H. Байбарина., В.В: Зубков.// Акушерство и гинекология. 2009. -№5.- С. 115.

19. Бактериальный вагиноз. / Кудрявцева Л.В.и др.'.// Пособие для врачей.-М., 2005. -19с.

20. Бактериальный вагиноз. // Информационно-методическое письмо. М., 2008.-20 с.

21. Барашнев Ю.И. Индикаторы перинатальных повреждений головного мозга плода и новорожденногоЛО.И. Барашнев, Ю.В. Бессонова// Акушерство и гинекология.- 1997.- №2.- С. 28—33>.

22. Барашнев Ю.И. Клинико-морфологическая, характеристика церебральных расстройств при гипоксически-ишемических энцефалопатиях /Ю.И. Барашнев // Акушерство и гинекология- 2000.5. — С. 39—42.

23. Барашнев Ю.И. Перинатальная патология у новорожденных /Ю.И. Барашнев,, А.Г. Антонов, Н.И. Кудашов // Акушерство и гинекология.- 1994.-4.- с. 26-31.

24. Баткаев Э. А. Актуальные вопросы антибиотикотерапии приурогенитальном хламидиозе /Э.А. Баткаев, Д.А. Рюмин // Инфекционно-воспалительные заболевания. — 2002. — Т.4. — С. 2.

25. Бахарев В.А. Современные аспекты пренатальной профилактики врожденных и наследственных поражений центральной нервной системы /В.А. Бахарев, Ю.А. Полестеров // Южно-Российский медицинский журнал. -1999., № 2. С. 34-37.

26. Бахарева И.В. Роль механизмов врожденного иммунитета в реализации внутриутробной инфекции при беременности высокого инфекционного риска: Автореф. дис. . док. мед. наук. М, 2009.- 48 с.

27. Башмакова М.А. Инфекция и бактериальная колонизация урогениталий у беременных, влияние на течение беременности, плод и новорожденного / М.А. Башмакова, Н.Г. Кошелева, E.JI. Калашникова // Акушерство и гинекология. 1995. - №1. - С. 15-18.

28. Башмакова Н.В. Особенности иммунного ответа в зависимости от характера течения урогенитальной хламидийной инфекции у беременных /Н.В. Башмакова, Ю.И. Моторнюк // Рос. Вестн. акушеров-гинек., 2001, №2. -С. 8-11.

29. Бейер Т.В. Токсоплазмоз: факты и домыслы. Сообщение. Биология и жизненный цикл возбудителя /Т.В. Бейер, А .Я. Лысенко // Медицинская паразитология и паразитарные болезни.-1984.-№2.-С.57-64.

30. Беккер И.В. Роль факторов окружающей среды в перинатальной патологии / И.В. Беккер, Н.П. Сетко, Б.Н. Антопенко // Вестникмедицины.-2001 .-№3 .-С.29-32.

31. Белозеров B.C. Болезни герпесвирусной группы /B.C. Белозеров, Буланов В.И// Элиста: Джонгар, 2005.-64с.

32. Беременность и роды у женщин при повышенной фтористой нагрузке / H.A. Волкови др. // Вестник Росс. асс. акуш-гинек.-1996.-№2.- С. 52-54.

33. Борисова A.B. Оптимизация тактики ведения женщин с привычным невынашиванием и хронической вирусной инфекцией с учётом интерферонового статуса: автореф. дис. канд. мед. наук; 14.00.01 /А.В.Борисова/ -Москва, 1998.-16с.

34. Боровикова Е.И. Взаимодействие возбудителей инфекции с организмом беременной как фактор риска внутриутробного инфицирования плода /Е.И. Боровикова // Российский вестник акушера-гинеколога.-2005 .-№5 .-С.50-54.

35. Брязжикова Т.С.Содержание церулоплазмина и иммуноглобулинов основных классов в сыворотке крови больных герпетической инфекцией /Т.С. Брязжикова, Орлова Т.Н. // Журнал микробиологии эпидемиологии и иммунологии. 2005. - №3. - С. 97-99.

36. Быстрых В.В. Комплексная гигиеническая оценка загрязнения окружающей среды промышленного города и показатели здоровья новорожденных: автореф. канд. мед. наук; 14.00.05.; /В.В. Быстрых.-Оренбург, 1995., 24 с.

37. Валиходжаева М.К. Влияние инфекции нижнего отдела урогенитального тракта на акушерские и перинатальные исходы: автореф. канд. мед. наук; 14.00.01; /М.К. Валиходжаева; Таджикиский НИИ акушерства, гинекологии и педиатрии.- Душанбе, 2005.- 20 с.

38. Васильев В.В. Токсоплазмоз. Современные научно- практические подходы /В.В. Васильев, И.С. Васильева //М.: Медицина, Москва, 2001.-4.2.-125 с.

39. Ведение беременности при герпесной, цитомегаловирусной инфекциях, краснухе, хламидиозе и токсоплазмозе / Болотович

40. A.B.и др. // Научный вестник Тюменской медицинской академии.-Тюмень, 2000. №2 (6).- С. 24.

41. Вельтищев Ю.Е. Экологически детерминированная патология детского возраста // Росс. Вестник перинатол. и педиатрии.-1996.-Т. 41- №2-с.5-12.

42. Виферонотерапия и ее эффективность для профилактики ВУИ у беременных с герпесвирусной инфекцией / C.B. Новикова,

43. B.А.Туманова, В.В. Малиновская // Материалы X юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя»,- М.,( сентябрь -октябрь 2009, с. 149.

44. В.В. Малиновская., А.Н. Аксенов., Н.Ф. Башакин., Т.С. Гусева., О.В. Паршина., М.В. Троицкая., Е.А. Лебедева // Российский вестник акушера-гинеколога Том 9:- №5.- 2009.- С.20-26.

45. Влияние экологически неблагоприятных факторов на репродуктивную систему женщины-/ Арутюнян A.B.и др. // Вестн. Рос. ассоц. акуш.-гин. — 1997. — №4. — С. 28—31.

46. Внутриутробная и вирусная инфекция проблемы и перспективы терапии/Буданов Л.В.и др. // Проблемы репродукции. - Материалы IV международного конгресса по репродуктивной медицине. М., Медиасфера, 2010, специальный выпуск, С. 57 - 58.

47. Внутриутробные инфекции / М.В. Федороваи др. // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов 1997.- № ;2- С. 89-99.

48. Выявление антигена Chlamydia trachomatis иммуноферментным методом в биологическом материале /Л.Ф. Азанбаеваи др.// Информационный бюллетень «Новости Вектор Вест», 2000. № 4.- Т. 18.

49. Гигиеническая характеристика неблагоприятных факторов современного электролитического производства алюминия'УС.В. Щербаков C.B.и др. // Материалы? науч. трудов.НИИ гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана, 1990.- С. 5-15.

50. Гинцбург А.Л. Полимеразная цепная реакция» в диагностике и контроле лечения инфекционных заболеваний/А.Л. Гинцбург, Ю.М. Романова // Клиническая лабораторная диагностика.- 1999. № 2. -С.35 -39.

51. Глазкова Л.К. Состояние факторов неспецифической защитыорганизма женщин при хламидиозе /Л.К. Глазкова, Н.М. Герасимова // Дерматология. 1998. - №sl.- С. 53.

52. Глиняная C.B. Причины,и факторы риска перинатальной смертности /C.B. Глиняная//Вестник акушеров- гинекологов.-1994.-№3.-с.14-24.

53. Гончаров Д.Б. Особенности эпидемиологии токсоплазмоза в северных регионах России^ /Д.Б. Гончаров, Т.А. Семенова// Эпидемиология и инфекционные болезни. 2006 № 5 - с. 15-18.

54. Гордеева С.А. Применение метода гнездовой полимеразной цепной реакции* для дифференциальной диагностики ЦМВ и ВПГ /С.А. Гордеева, М.Л. Альтшуллер // Клин. лаб. диагностика. 2004. - №2.-С. 56-58.

55. Гордиенко Г.И. Значение синдрома нейтропении при цитомегаловирусной инфекции у детей; первого месяца жизни /Г.И; Гордиенко // Педиатрия.-1999-№1.-G.l 1-14.

56. Грачева Л.И. Проблема; токсоплазмоза /Л.И. Грачева: // Педиатрия:.1999.-№4.-С. 83.

57. Григорьева Е.А. Перинатальная ЦМВИ (клин.-лаб. параллели) /Е.А. Григорьева, Московская; И.А., Никифорова Н.ИУ/ Эпидемиология и инфекционные болезни; 2003. - №1. - G. 40-42.

58. Гриноу А. Врожденные, перинатальные и неонатальные инфекции /ГриноуА., Осборн Д;, СазерлендТШ Mi, Медицина; 2000:, С.287:

59. Давлятова М.Б. Женское бесплодие: хламидиозного генеза: автореф. канд. мед. наук;: 14.00.01; /М.Б. Давлятова; Таджикиский: НИИ акушерства; гинекологии и педиатрии:г Душанбе,,2003»-23 с.

60. Дворникова; BIG. Применение ИФА метода; для? диагностики инфекций, передаваемых половым путем /В;С. Дворникова, , Канукова И.Х. Саламова Т.К. // Вестник последипломного мед. образования:.-2001". -С; 1231

61. Кацнельсон Б.А., Привалова Л.И. // Медицина; труда и промышленная экология. Сборник научных трудов.- Екатеринбург, 2001.- С.44-48.

62. Диагностика и лечение внутриутробных инфекций: Методические рекомендации для врачей неонатологов / Под ред. Президента РАСПМ Н.В. Володина., Д.Н. Дегтярева.- М., 1998.-24с.

63. Диагностика и лечение цитомегаловирусной инфекции у беременных женщин /С.Г. Чешик и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2005 - № 5 - С. 27-33.

64. Диагностика стадии и степени тяжести гнойного воспаления у гинекологических больных / В.И. Красного)льский и*др // Российский вестник акушера-гинеколога Медиасфера Том 4'.- 2004.- С.82-88.

65. Диагностика цитомегаловирусной инфекции у беременных /Н;А„ Фарбер Н:А.и др.: // Акушерство и гинекология. 1990.- № 7.- С. 73 -75.

66. Дмитриев Г. А. Лабораторная диагностика" бактериальных урогенитальных инфекций. М., 2003.-336с.

67. Дмитриев Д.А. Влияние загрязнений атмосферного * воздуха на* частоту мертворождений в промышленном городе /Д.А. Дмитриев // Медицинский журнал.-2000:-№5.-С.7-9.

68. Довгуша* Л.В. О влиянии' экологических вредных факторов на беременность /Л.В.Довгуша, М.Н. Тихонов! // Матер.Всем.науч.конф.-Москва, Спб. 1999.-С.ЗЗ-35.

69. Долгушина Н.В;, Макацария А.Д. Вирусные инфекции у беременных: Руководство для врачей: Москва. «Триада-Х»,2004.

70. Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передаваемых половым путем // Под ред. К. Рэдклифа. Медицинская литература, 2003. -264с.

71. Ершов Ф. И. Ранние цитокиновые реакции при вирусных инфекциях. Цитокины и воспаление /Ф.И. Ершов, Наровлянский А.Н., Мезенцева М.В. //Акушерство и гинекология.-2004.-№3.-С. 138-155.

72. Железникова Г.Ф. Четыре; уровня ответа у детей, переносящих вирусную инфекцию /Г.Ф. Железникова // Вопросы вирусологии.-2001 .-№5 .-С 3 6-40.

73. Зайдиева З.С. Перинатальные аспекты герпетической инфекции /3:С. Зайдиева, В.Л. Тютюнник, Н.В. Орджоникидзе //Акушерство и гинекология.-М., 1999. №31. - С. 4-7.

74. Залудняк Н:И. Экологические аспекты фтора в биохимических регионах / В.И. Залудняк, А.А. Лагутин:// Фтор. Проблемы экологии: мат науч-практ.конф. -Медицина.-Полтава.-1993.- С. 37.

75. Захаренко Л.П. Сравнительный анализ методов диагностики: хламидиоза /Л.П. Захаренко // Клиническая: лабораторная диагностика.-2001. -№2; С. 36-38.

76. Значение различных вирусных инфекций в невынашивании; мертворождении, перинатальной и младенческой смерти5 /Л:П. Шсевичи др.//Педиатрия, М:, 1999; №1. - С. 4 -10;

77. Иммунологическая оценка системного воспалительного ответа в диагностике внутриутробной инфекции /П. В. Буданов., А.Н.

78. Стрижаков., В.В. Малиновская.// Проблемы репродукции. -Материалы IV международного конгресса по репродуктивноймедицине. М., Медиасфера, 2010, специальный выпуск, С. 58.

79. Иммуноморфологические изменения в децидуальной ткани при неразвивающейся беременности, сопутствующей урогенитальной хламидийной инфекции /А.В. Мещерякова и др . // Акуш. и гинек.2001.-№3-С. 22-24.

80. Иммунопатологические аспекты рецидивирующей герпетическойинфекции и принципы патогенетической терапии / Глинских Н.П.и др. // Материалы 8 всероссийского съезда эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Т. 1 - М. - 2002. - С.26-27.

81. Интранатальная охрана здоровья плода. Достижения и перспективы / Г.М. Савельева и др. // Акушерство игинекология.- 2005. №3. - С. 3—7.

82. Инфекции во время беременности. Материалы учебного семинара ВОЗ «Основная дородовая, перинатальная и постнатальная помощь»2002.

83. Инфекционные аспекты неразвивающейся беременности и методы профилактики послеабортных эндомиометритов /А.В. Шаклеин и др. // Бюллетень СО РАМН. 2003. - №4 (110). - С. 79-82.

84. Инфицированность детей" с бронхиальной астмой цитомегаловирусом и возбудителями микоплазмоза, пневмоцистоза, хламидиоза /Л.Г. Кузьменко и др . // Педиатрия -1999.-№ 1.-С. 15-20.

85. Исамухамедов Н.Р. Современный подход к диагностике ЦМВ инфекции / Н.Р. Исамухамедов // Вестник врача общей практики.-2003. спец. выпуск.-№2.-С. 153-155.

86. Использование иммуномодуляторов в комплексной терапии оппортунистических инфекций /А.П. Топтыгина и др // Материалы Всероссийской научно-практической конференции: Современные представления об иммунокоррекции// Москва, 2008. С. 119-122.

87. Казанцев А.П. Внутриутробные-инфекционные заболевания у детей и их профилактика. /А.П. Казанцев, Н.И. Попова // Л.: Медицина.-1980.-232с.

88. Канн Н.Е. Диагностика внутриутробной инфекции в современных условиях (обзор литературы) Проблемы репродукции №5 2004.

89. Канн Н:Е. Современные технологии в диагностике и прогнозировании внутриутробных инфекций: Автореф. дис. .докт. мед.наук/Н.Е. Канн//- 14.00.01 , Москва, 2005.-29с.

90. Каражас Н.В. Лабораторная, диагностика цитомегаловирусной инфекции /Н.В. Каражас, Н.Т. Рыбалкина, Л.Ф.Евсеева // Клиническая лабораторная диагностика.-2000. №8.-С.-15-16.

91. Касымова З.Н. Комплексная профилактика акушерских и перинатальных осложнений у женщин, занятых в аграрном производстве: автореф. канд. мед. наук; 14.00.01; /З.Н. Касымова; ТаджикискйшНИИ акушерства^ гинекологии и педиатрии.- Душанбе, 2007.- 24 с.

92. Кисина В.И. Урогенитальные инфекции у женщин. 2005.-276с.

93. Кистенева Л.Б. Цитомегаловирусная инфекция у беременых. Диагностика, трактовка результатов обследования / Л.Б. Кистенева, К.А. Мартынов, С.Г. Чешик // Вопросы вирусологии,- №6,-2003г.-С.4-8.

94. Кицак В.Я. / Вирусные инфекции беременных: Патология плода и новорожденных // Росс. Мед. академия последипломного образования МЗ РФ ЗАО «Вектор-Бест» Информационно-методическое пособие Кольцово, 2005.-82с.

95. Клинические и патогенетические аспекты неразвивающейся беременности /Н.М. Подзолковаи др. // Рос. вестн. акуш.-гин.- 2003. Том 3.- №2. - С. 40-44.

96. Коваль Г.С. Особенности иммунитета глубоконедоношенных новорожденных при инфекционно-воспалительных заболеваниях /Г.С. Коваль, Л.К. Кузнецова // Рос.вестн. перинатологии и педиатрии. 1999 - № 2.- С. 8-11.

97. Ковтун И.А. Течение перинатальной патологии у детей, внутриутробно инфицированных вирусами семейства герпеса: дисс. канд.мед.наук; 14.00.01; /И.А. Ковтун //. Научно-исследовательский институт детской гематологии.-Москва, 2006.-21 с.

98. Козлов В.К. Научные подходы к профилактике, диагностике и лечению патологии беременных женщин и детей в зависимости от окружающей среды Сибири и Дальнего Востока // Дальневост. мед. журн. 1997. - № 2. — С. 5-13.

99. Козлова В.И. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий /В.И. Козлова, А.Ф. Пухнер //. Руководство для врачей.-М: Медицна.- Москва, 2003.- С.437.

100. Компенсаторые механизмы развития плода в условиях плацентарной недостаточности / С.В.Новикова., В.А. Туманова., Л.С. Логутова., В.А. Петрухин // Ml: «Медкнига» / Под ред. В.И.Краснопольского 2008.- 298 с.

101. Коновалов O.E. Особенности состояния здоровья беременных женщин и их детей, проживающих в районах с различным уровнем техногенного загрязнения /O.E. Коновалова, A.A. Лепкало // Здравоохранение Российской Федерации.-2000.-№5.-С.30-32.

102. Коноплева Т.Н. Персистентные вирусные инфекции» и факторы, способствующие их активации у женщин с привычным невынашиванием беременности /Т.Н. Коноплева // Акушерство и гинекология.-2006.-№5.-С.17-20.

103. Королюк A.M., Сбойганов В.Б. Медицинская вирусология. Учебное пособие. Ст-Петербург 2002; 163.

104. Кошелева' Н. Урогенитальнаяе инфекция и невынашивание беременности /Н. Кошелева, М.А. Башмакова, Плужникова // Новаяfмедицинская энциклопедия.- М.:Мир медицины.-1999:-№3.-190с.

105. Краснопольский В.И. Динамическое наблюдение за,беременными с герпетическими инфекциями/В .И. Краснопольский// Российский вестник акушера-гинеколога.-2006.-№6.-С.64-74.

106. Кротов С.А. Серологическая диагностика хламидиоза /С.А. Кротов // «Новости вектор- Бест» №1,-1996г.

107. Кротов С.А. Хламидиозы /С.А. Кротов, В.А. Кротова, С.Ю. Юрьев/ М.:Медицина: Новосибирск, 1998.-63 с.

108. Кубанова A.A. Современные представления об эпидемическом процессе инфекций, передаваемых половым путем, и ВИЧ-инфекции /A.A. Кубанова, Аковбян В.А., Тоскин И.А. // Вестник дерматологии и венерологии. -2000.-№6.-С. 14-20.

109. Кузнецов A.B. ЦМВИ /A.B. Кузнецов, И.В. Кузнецова.// Проблемы репродуктивного здоровья. 1998. - №4. - С. 40-43.

110. Кузьмин В.Н. Влияние цитомегаловирусной инфекции на течение беременности и здоровье новорожденных /В.Н. Кузьмин, Шабанова E.H.// Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2003.-Том 2.(2)-С.30-32.

111. Кузьмин В.Н. Диагностика, лечение и? профилактика герпетической инфекции у новорожденных /В;Н. Кузьмин // Лечащий, врач. 2000. — №1. - С. 60-62.

112. Кузьмин. В.Н. Проблема вирусных инфекций в; современномакушерстве, терапии // Проблемы репродукции. /В.Н. Кузьмин//* Материалы IV международного конгресса по репродуктивноймедицине.1 Mi, Медиасфера, 2010, специальный выпуск, С.84.

113. Кузьмин В.Н. Цитомегаловирусная инфекция, в акушерстве и перинатологии /В.Н. Кузьмин, В1С. Музыкантова, Е.В'. Штыкунова под общ. редакцией Н. Серова // Пособие для врачей Москва, 2000: -40 с.

114. Кулаков В.И. Акушерство^ и гинекология. Клинические рекомендации. М.: Геотар -Медиа, 2005.

115. Кулаков В.И. Плацентарная недостаточность и инфекция. /В.И. Кулаков//— М.Медицина, 2004. — 494 с.

116. Кулаков В.И. Профилактика, диагностика и-лечение невынашиваниябеременности /В.И." Кулаков, Сидельникова В.М., Агаджанова А.А //

117. МЗРФ. Информационное письмо.-2003.-25с.

118. Кулаков В.И. Репродуктивное здоровье — проблемы и решения /В;И. Кулаков // Мать и дитя: Материалы VIII-Российского форума. — Москва, 2006. С. 3-4.

119. Кулаков В.И. Экологические проблемы репродуктивного здоровья /В.И. Кулаков, Кирбасова Н.П., Пономарева Л.П. // Акушерство и гинекология.- 1999. №1.- С. 12— 14.

120. Кулаков-В.И., Барашнев Ю.И. Новорожденные высокого риска.-М.: Геотар- Медиа, -2006.-528с.

121. Курцер М.А. Пути снижения» перинатальной заболеваемости и смертности: Автореф.дисс. докт. мед. наук /М.А. Курцер //.14.00.01.- Москва, 2001. 48 с.

122. Кушкин Д. Н. Некоторые аспекты мониторинга, урогенитальной хламидийной инфекции / Д:Н. Кушкин, В.Г. Кузнецова // Инфекции передаваемые половым путем: — 2002. №1. — С. 80-811.

123. Кушкин Д.Н. Урогенитальный хламидиоз и- бесплодие / Д.Н. Кушкин, B.F. Кузнецова // Инфекции, передаваемые половым путем. 2002. -№1. - С. 58-61.

124. Л. Иегер. Клиническая иммунология и аллергология. /Под ред. Л. Йегера.- М.: Мир, 1990, Т.-2. -С. 443-446.

125. Линева О.И. Метаболические процессы при физиологической беременности в условиях экологического неблагополучия /О.И. Линева, Ф.Н'. Гильмиярова // Медицинские новости. Казань.-1998.№2:-С.-98-102.

126. Лобзин Ю. В. Приобретенный токсоплазмоз: критерий диагностики и принципы лечения ЯО.В. Лобзин, В.В. Васильев // Росс. мед. журнал.2001. №1.1. С. 43-45.

127. Лобзин Ю.В. Токсоплазмоз беременных: достижения и нерешенные вопросы/ Ю.В. Лобзин, В.В. Васильев, В.Н. Тимченко // Росс. мед. журнал. 2001. -№3. - С. 37-39.

128. Лобзин Ю.В. Токсоплазмоз у беременных / Ю.В. Лобзин, В.В. Васильев, В.Н. Тимченко // Рос. мед. журнал. 2001. - №4. - С. 2427.

129. Лобзин Ю.В. Хламидийные инфекции /Ю.В. Лобзин, Ю.И. Лященко, А.Л. Позняк. СПб., Медицина, 2003. - 400 с.

130. Лукьянов Т.А. Серодиагностика токсоплазмоза методом иммуноферментного анализа у детей /Т.А. Лукьянов // Педиатрия. -1996.-№4.-С. 30-32.

131. Лысенко А .Я. Токсоплазмоз /под редакц. А.Я. Лысенко // Учебное пособие. Москва, 1980. - 65 с.

132. Львов Н.Д. Лабораторная диагностика герпесвирусной инфекции человека /Н.Д. Львов, A.B. Мельниченко, Д.Н. Львов // Вопросы вирусологии. 2000. - №44. - С. 7-13.

133. Любченко П.Н. Воздействие ОВЭФ на эндокринную систему человека. Воздействие на организм человека опасных и вредных экологических факторов. Москва-1997. с. 181-245.

134. Мавров Г.И. Генитальный герпес /Г.И. Мавров // Актуальныепроблемы научной и практической дерматологии и венерологии. — 1994.-№5.-С. 13.

135. Малинина Э.В. Сравнительная оценка различных, методов диагностики при терапии урогенитального хламидиоза у женщин репродуктивного возраста: Автореф.дисс. .канд.мед.наук /Э.В. Малинина// 14.00.01.- Москва., 1997 .- 22 с.

136. Марков И.С. CPCR-мониторинг основных TORCH инфекций (токсоплазмоз, CMV, HSV 1/2) в патологии новорожденных в г. Киеве. //М.: Медицина, Киев, 2000. - 123 с.

137. Марченко JI.A. Генитальный герпес у женщин: Автореф. дисс. докт. мед. наук. /Л.А. Марченко// 14.00.01.'- Москва, 1997. 50 с.

138. Матвеев В.А. Цитомегаловирусная инфекция- как фактор иммуносупрессии для детей первого года жизни /В'.А. Матвеев// Эпидемиология и инфекционные болезни. 1998. - № 6:- С. 34-36.

139. Медведев Б.И. Особенности' местного иммунитета при ассоциированных с хламидиями хронических воспалительных заболеваниях органов малого таза у женщин./Б.И. Казачкова Э.А., Казачков Е.Л.// Журнал микробиол., 2000.- №2.- С. 89-92.

140. Мелехова Н.Ю. Лечение цитомегаловирусной инфекции /Н.Ю. Мелехова// Вопросы гинекологии акушерства и перинатологии.-2006.-Т.5.-№3 .-С.43-46.

141. Методическое пособие для« врачей акушер-гинекологов: Современные принципы., терапии воспалительных заболеваний женских половых органов / В.Н.Серов и др. // Москва, 2003. — 19 с.

142. Мещерякова A.B. Иммуноморфологические изменения вдецидуальной ткани при неразвивающейся беременности сопутствующей урогенитальной хламидийной инфекции /A.B. Мещерякова// Акуш. и гинек. 2001. - №3 - С. 22-24.

143. Мирзоев С.М. Клинико-иммунологические особенности токсоплазмоза у детей: автореф. канд. мед. наук; 14.00.33 /С.М. Мирзоев // Душанбе, 2001.- ТЕМУ им. Абуали ибни Сино.- 23 с.

144. Мисник В.В. Генетические и иммунологические причины привычного невы-нашивания беременности // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 2004. - 21 с.

145. Михайленко A.A. Вторичная иммунная недостаточность /A.A. Михайленко, В.И. Покровский //Терапевт.арх.- 1998.-№ 11.-С.5-9.

146. Мол очков В. А. Урогенитальный.хламидиоз. Особенности клиники, диагностики и лечения: Уч. пособие /Молочков В.А., Зур H.H. — М., 2003.-22 с.

147. Мониторинг беременных с вирусными инфекциями семейства герпеса. Медицинская технология. М., 2006. - 40 с.

148. Мурашко JI.E. Плацентарная недостаточность // Актуальные вопросы патологии родов, плода и новорожденного: Пособие для врачей. М., 2003. — С. 38—45.

149. Набиджанова E.H. Особенности проявлений токсического действия фтористых соединений /E.H. Набиджанова, С.О. Олимова // Проблемы гастроэнтерологии.-1993.- № 2.- С. 12-17.

150. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет. М.: «ГЭОТАР Медиа» / О.В. Макаров., JI.B. Ковальчук., Л.В.Ганковская, И.В. Бахарева., O.A. Ганковская - 2007. - 175 с.

151. Никонов А.П. ЦМВИ и беременность /А.П. Никонов, O.P. Асцатурова // Гинекология. — Москва, 2003. — №1. С. 53-57.

152. Никонова А.П., Генитальный герпес и беременность /под общ. редакцией А.П. Никонова, O.P. Асцатурова // Москва: Наука, 2002. -Т.4. 504 с.

153. Новые подходы к лечению беременных с хронической герпесвирусной инфекцией // Проблемы репродукции / Е.М. Мирлас и др.// Материалы IV международного конгресса по репродуктивной медицине: М., Медиасфера, 2010, специальный выпуск, С. 96 97.

154. Одинаев Ш.Ф. Состояние здоровья населения в зоне влияния техногенных факторов алюминиевого производства: автореф. канд. мед. наук; 14.00.05; / Ш.Ф. Одинаев; Таджикский гос: мед. уни-т, Душанбе, 1997.-24 с.

155. Ожегов A.M. Распространенность ЦМВИ у детей /A.M. Ожегов, Мякишева //Российский педиатрический журнал. — 1999. №3. - С. 16-17.

156. Ожегов A.M. Ферментный статус клеток крови у детей с ЦМВИ и смешанной с ней хламидийной инфекцией /A.M. Ожегов, Л.С.Мякишева, С.В.Мальцев// Российский педиатр, журнал. 2000. -№6.-С. 7-11.

157. Олимова С. О. Влияние фтористой интоксикации на функции состояния печени крыс в экспериментах /С.О: Олимова, Е.И. Набиджанова, В.Т. Гульметдинова // Проблемы гастроэнтерологии».-1993, №2.- С. 71-78.

158. Орджоникидзе Н.В. Цитомегаловирусная инфекция и беременность /Н.В. Орджоникидзе, В.Л. Тютюник // Акушерство и гинекология. -2002. -№3.- С. 59-63.

159. Орехов К.В. Внутриутробная цитомегаловирусная инфекция /К.В. Орехов, М.В. Голубева, Л.Ю. Бырычева // Сибирский медицинский журнал. 2004. - №1. - С. 76-84.

160. Особенности клинического течения беременности, родов и послеродового периода у женщин с урогенитальной, микоплазменной, хламидийной и смешанной инфекциями / Л.И. Мальцева и др. // Вестник. 2000. - №1. - С. 83-86.

161. Особенности развития детей, родившихся у матерей с плацентарной недостаточностью. Проблемы репродукции / В.В.Зубков и др. // Материалы IV международного конгресса по репродуктивной медицине. М., Медиасфера, 2010, специальный выпуск, С. 72.

162. Особенности хламидийной инфекции у беременных /.Глазков ЛА,, Башмакова КВ., Моторнюк ЮЛ, Ремизова НИ. / ИПП-2002.-№2- С. 15-21.

163. Островская- О.В. Прогностическое значение маркеров^ герпетической инфекции у женщин с осложненным* течением беременности /О.В.Островская, М.А. Власова, Х.Д. Ян // Акушерство и гинекология. 2000. - №2. - С. 52-54.

164. Островский К.В. Влияние терапии хламидийной инфекции на иммунный гомеостаз, ход и выход беременности у женщин с нормальным весом тела и ожирением: автореф.дис.канд.мед.наук: 14.01.01 /К.В. Островский// Харьк. держ. мед. ун-т. Харьков, 2001. - 20 с.

165. Пашанина Т.П. Оценка серологических тестов на токсоплазмоз у детей и их матерей /Т.П. Пашанина // Педиатрия. 2000. - №6. - С. 4649.

166. Пашанина^ Т.П. Распространение токсоплазмоза и методы его лабораторной диагностики /Т.П. Пашанина, М.Г. Напалкова // Мед. паразитология и параз. болезни- 2005. №1. - С. 51-54.

167. Пашанина Т.П., ЦМВИ в Волгоградской области /Т.П. Пашанина,

168. Н.Г. Тихонова, Г.М. Напалкова // Эпидемиология и инфекционные заболевания 2000.4. С. 14-15.

169. Пашов А.И. Беременность и роды у женщин при повышенной фтористой нагрузке /А.И. Пашов, H.A. Волков, А.К. Кириченко // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.-1996.-№2.-С.52-54.

170. Перинатальные инфекции // Под ред. А .Я. Сенчука., З.М. Дубосарской М.:МИА, 2005.

171. Петерсен Эйко Э. Инфекции в акушерстве и гинекологии // Медпресс- информ, 2007.- 352 с.

172. Плацентарная недостаточность, ее влияние на плод и новорожденного. Учебно-методическое пособие, /под ред.Козлова Л.В1//— Смоленск, 2002.— 37 с.

173. Плотникова И. А. К проблеме экологически обусловленной патологии у детей Свердловской-области /И.А. Плотникова, Ковтун О.П. // Вестник Уральской медицинской академической науки, 2009.-№4(27).- С. 121-126.

174. Подзолкова Н.М. Инфекционные аспекты неразвивающейся4 беременности// Актуальные вопросы акушерства и гинекологии /Н.М. Подзолкова, Истратов В.Г., Мукова Б.Б.// Сб. научн: материалов РААГ.- 2002. -Том 1.-№1. -С. 73—74.

175. Покровский В.И. Современные технологии эпидемиологического надзора за- инфекционными болезнями / В.И. Покровский, Б.Л. Черкасский, Г.Г. Онищенко // Вестник Российской академиимедицинских наук. 1999. - № 9. - С. 11 - 14.

176. Полякова Т.А. Особенности недоношенных детей, рожденных с низкой массой тела, в зонах экологического неблагополучия // М1: Медицина;. Москва, -2001.-24с.

177. Пороки развития ЦНС у новорожденных с внутриутробной5инфекцией /Н.А. Геппеи др. // Педиатрия. М. - 1999. - № 5. - С. 42 -44.

178. Прилепская В.И. Урогенитальный хламидиоз /В.И. Прилепская, И.Ю. Абуд // Российский мед. журнал. 2002. - Т.6. - №5. - С. 295-300.

179. Профилактика внутриутробных инфекций (проект протокола) // Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины. -2006.-6с.

180. Пустотина О. А. Диагностика внутриутробной инфекции (компоненты последа и амниотической жидкости) /O.A. Пустотина, Н.И. Бубунова // Акушерство и гинекология. 1999. — №4. — С. 3-5.

181. Пыпа JI.B. Авидность антител класса Ig G для T.gondii новый серологический показатель активного токсоплазмоза /Л.В. Пыпа, O.A. Яворский, E.H. Базилевич //Лабораторная диагностика. № 2. 2001. С.46-48.

182. Радзинский В.Е. TORCH-комплекс и его роль в перинатологии /В.Е. Радзинский, Чистякова М.Б.// Акушерство и гинекология.- 1992. -№ 8.- С.4-7.

183. Радзинский В.Е. Генетические и иммунологические аспекты привычного невынашивания беременности /В.Е. Радзинский, Е.Ю. Запертова, В.В. Мисник // Акушерство и гинекология. 2005. - №6.

184. Радзинский В.Е. Кольпиты беременных /В.Е. Радзинский, Ордиянц И.М. // Росс. Вест. Акушера-гинеколога;-2006.-№5.-С.61-62.

185. Ранние сроки беременности / Под ред. В.Е. Радзинского, A.A. Оразмурадова., А.П. Милованов., // Status Praesens/-2009/- 479с.

186. Ревич Б.А. Свинец: его экологическое значение и опасность для здоровья детей / Б.А. Ревич, Худолей B.B.// М., Медицина., 1996.-31с.

187. Редькин Ю.В. Герпетическая инфекция 2 типа у женщин: клинические и иммунологические особенности /Ю.В. Редькин, А.Ю. Одокиенко // Гинекология. 2004. - Т.6. - С. 76-79.t

188. Результаты серологических и иммунологических обследований беременных женщин на токсоплазмоз /Тишкова Ф.Х. и др. // Сборник науч. трудов молодых ученых ТНИИ профилактической медицины, -Душанбе-2001.- С. 75-81.

189. Репродуктивные потери при внутриутробной инфекции // Проблемы репродукции / Н.И; Бубнова., О.И. Михайлова., B.JI Тютюнник. // Материалы IV международного конгресса по репродуктивной медицине. М., Медиасфера, 2010. специальный выпуск, С. 56 57.

190. Руководство, по диагностике инфекционных заболеваний методом полимеразной цепной реакции / JI.H. Нестеренко., H.A. Зигангирова. / Под ред. Л.Н. Нестеренко М.:- 1996. 35с.

191. Русанова H.H. Цитомегаловирусная инфекция у детей первых месяцев жизни /H.H. Русанова, С.Н1 Теплова, С.А. Кочергина // Спб.: Издательство «Лань» (Мир-медицины),-2001г.-с.136

192. Рюмин Д.В. Частота выявления возбудителей урогенитальных инфекций по данным ПНР-скрининга в гинекологической' практике /I

193. Рюмин Д.В.// Клин. лаб. диагн. 2000. - №10. - С. 13-14.

194. Савельева Г.М. Пути снижения перинатальной заболеваемости исмертности /Г.М. Савельева, Л.Г. Сичинава; 0:Б: Панина // Российский медицинский журнал. 1999. - №2. - С. 37-41.

195. Саламова Т.К. Применение ИФА метода для диагностики, инфекций, передаваемых половым, путем /Т.К. Саламова // Вестник последипломного медицинского образования. 2001. - №1. - С. 123

196. Самохин П.А. Цитомегаловирусная инфекция у детей // Москва: Медицина, 2001. С. 11-33.

197. Сетко Н.П., Абзалилова H.H. Эндоэкологический статус как критерий, риска экологически обусловленной заболеваемости // Мат. пленума межвед. Науч. совета по экологии под ред. Рахманина Ю.А. 2000 г., М., с. 42-44.

198. Сидельникова В:М. Акушерская тактика ведения преждевременныхродов /В.М. Сидельникова // Акуш. и гинекология. № 5. 2000.- С. 812.

199. Сидельникова В.М. Гормональные аспекты в клинике невынашивания /В.М. Сидельникова // Русский медицинский журнал.-2001.-Т.9., №19.-С. 817-819.

200. Сидельникова В.М. Иммунологические аспекты привычного невынашивания беременности. Иммунология и иммунопатология системы мать-плод-новорожденный /В.М. Сидельникова, Г.Т. Сухих //М.: Медицина.- Москва, 2001 С. 104.

201. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. /В.М. Сидельникова //М: Триада-Х. Москва, 2002. 304 с.

202. Сидельникова В.М. Привычное невынашивание и персистирующая вирусная инфекция / В.М. Сидельникова //Рос. медицинский журнал. -1999.-№ 4.-С. 3-8.

203. Сидорова И.С. Внутриутробные инфекции: хламидиоз, микоплазмоз, герпес, цитомегалия /И.С. Сидорова, И.Н. Черниенко // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 1998. - №3. - С. 7-13.

204. Сидорова И.С. Диагностика и лечение внутриутробной инфекции в различные периоды беременности /И.С. Сидорова, И.О. Макаров, С.М. Воеводин // Акушерство и гинекология. 2004. - №2.- С. 23-26

205. Сидорова И.С. Неразвивающаяся беременность /И.С. Сидорова, H.A. Шешукова // Гинекология. Журнал для практических врачей. 2006. -Т.8. -№3.- С. 34

206. Сидорова И.С. Фетоплацентарная недостаточность. Клинико-диагностические аспекты, /под общ. редакцией Макаров И.О. //.- М.: Знание, 2000. —126 с.

207. Скрипкин Ю.К. Инфекции, передаваемые половым путем /Ю.К. Скрипкин, Г.Я. Шарапова, Г.Д. Селисский //. М.: Медицина, 2001. -363 с.

208. Современные аспекты лечения внутриутробных инфекций уноворожденных / Н.А. Геппе и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1997. - №1.-С. 23-26.

209. Современные представления о диагностике ВУИ /Макаров О.В./и др./ Российский вестник акушера-гинеколога.- 2006- № 6.- С. 11-15.

210. Современные принципы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов: Методическое пособие для врачей акушер-гинекологов / Серов В:Н.и др. Москва.: 2003. - 19 с.

211. Соколова Е.В. Профилактика вертикальной передачи ВИЧ-инфекции // Медицинский вестник.-2003.-№2.-С.27.

212. Сравнительный анализ методов диагностики хламидиоза /Л.П. Захаренко и др. // Клиническая ¡лабораторная« диагностика. — 2001. — №2.-С. 36-38.

213. Стефании Д.В. Иммунология и иммунопатология детского возраста /Д.В. Стефании под ред. Вельтищев Ю.Е.// М: Медицина, 1996.-384с.

214. Сулаймонова' М.'А. Репродуктивное здоровье женщин в зоне воздействия факторов алюминиевого производства: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. /М.А. Сулаймонова // 14.00.01.- Тадж. НИИ акушерства гинекологии и педиатрии- Душанбе., 2000.- 24 с.

215. Сумароков А.Б. Хламидийная инфекция, вызванная Chlamydia pneumoniae и атеросклероз /А.Б. Сумароков, А. А. Лякишев// Клиническая медицина. 1999. - № 7. - С. 4 -10.

216. Сухих Г.Т. Иммунитет и генитальный герпес /Г.Т. Сухих, Л.В. Ванько, В.И. Кулаков // Н. Новгород-Москва, 1997. 224 с.

217. Сухих Г.Т. Иммунология беременности. /Г.Т. Сухих, ВаньковЛ.В.// М.: Изд-во РАМН, 2003. — 400 с.

218. Тареева Т.Е. Перинатальные; аспекты смешанной урогенитальной инфекции (патогенез, прогнозирование, профилактика): Автореф. дис. докт. мед. наук—-М., 2000. — 48 с.

219. Тикко О.В: Состояние фегоплацентарной системы при хламидийной. инфекции / О.В! Тикко; Ежова; Е.Г. Гуменюк^// Акушерство-ш гинекология. 2004. - №6; .

220. Ткаченко Л.В. Антенатальные факторы риска для формирования репродуктивной системы? у плода женского пола /Л.В. Ткаченко // Медико-экологические проблемы репродуктивного здоровья работающих: Матер, межд: науч-практ. конф.- М.- 1998 С. 170.

221. Туманова В.А. Медико-социальные аспекты профилактики антенатальных потерь: Автореф; дис. д-ра'; мед. наук; / В Ал Туманова// 14.00.01.-Москва., 2005. — 36 с.

222. Тютюнник В. JI. Перинатальные аспекты ЦМВ /B.JI. Тютюнник, Н.В. Орджоникидзе, H.A. Зыряева // Акушерство и гинекология. 2002. — №1. - С. 9-11.

223. Тютюнник B.JI. Влияние инфекции на течение беременности, плод и новорожденного /B.JI. Тютюнник // Вестник российской ассоциации акушеров и гинекологов. — 2001. №1. — С. 20-25.

224. Тютюнник B.JI. Предгравидарная подготовка, тактика ведения беременности, родов и послеродового периода при инфекции / B.JI. Тютюнник // Акушерство и гинекология. 2004. №3. - С. 54-57.

225. Тютюнник В. JI. Пути профилактики внутриутробной инфекции / B.JI. Тютюнник, Аракелян A.C. // Русский мед. журнал.-2004.-Т. 12, №13.-С. 800-802.

226. Тютюнник B.JI. Эффективность подготовки и планирования беременности у женщин с инфекцией /B.JI. Тютюнник // Акушерство и гинекология. 2004. - №4,- С. 45-51

227. Улучшение перинатальных исходов-одна из основных проблем современного акушерства / Г.М. Савельева и др. // Российский вестник акушера-гинеколога Медиасфера М., 2008 Том 8 №6., С.56-61.

228. Урогенитальные инфекции у женщин: Клиника, диагностика, лечение / под ред. В.И. Кисиной, К.И. Забирова. М: ООО «Медицинское информационное агентство», 2005-280с.

229. Устюжанина JI.A. О хламидийной инфекции // Формула здоровья женщины. М.: Медицина для всех. - 1999. -№1. - С. 12.

230. Федорова М.В. Внутриутробные инфекции / М.В. Федорова, Серов В.Н. Стрижаков А.Н., Тареева Т.Г.// Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.- 1997.- № 2.- С. 89-99.

231. Фофанова И.Ю. Некоторые вопросы патогенеза внутриутробных инфекций / И.Ю. Фофанова // Лечащий врач.-2004.- №10.- С.29-30.

232. Фризе К. Инфекционные заболевания беременных и новорожденных // пер. с нем. под ред. Кахель В.- М., 2003. -424с.

233. Функциональное состояние фетоплацентарной системы у беременных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию / Сидорова И.С., Макаров И.О., Матвиенко // Акуш. и гин. —. 2001. — №4. — С. 15—19.

234. Хаитов P.M. Вторичные иммунодефициты: клиника, диагностика, лечение /P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология, 1999.- № 1. С. 14-17.

235. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология,. 2001.-№4.- с. 4-6.

236. Халабуда И.З. Серологические и паразитологические исследования на токсоплазмоз собак и кошек / Иа.3.1 Халабуда. // Токсоплазмоз.-Киев.-1966.-С.223-26.

237. Хокироева М.С. Оптимизация* ведения и лечения больных с воспалительными заболеваниями придатков: автореф. канд. мед. наук; 14.00.01; / М.С. Хокироева; Таджикиский НИИ акушерства, гинекологии и педиатрии.- Душанбе, 2006.- 25 с.

238. Цаллагова JI.B. Особенности антенатальной охраны плода в условиях техногенного загрязнения окружающей среды / JI.B. Цаллагова // Акушерство и гинекология.-1999.-№1.-С.23-25.

239. Цаллагова JI.B'. Течение беременности, родов и состояние-новорожденных, работающих и проживающих в зонах экологического риска /Л.В. Цаллагова // Акушерство и гинекология.1999.-№3.-С.56-57.

240. Цвелев Ю.В. Основы перинатологии. Учебное пособие.-2004.-С. 384.

241. Цинзерлинг В.А. Перинатальные инфекции (Вопросы патогенеза, морфологической диагностики и клинико-морфологических сопоставлений) / Цинзерлинг В.А., Мельникова В.Ф. // Практическое руководство. СПб., Элби-СПб., 2002.-352с.

242. Цитомегаловирусная инфекция // Росс. Мед. академия последипломного образования. Учебное пособие М., -2008.-24с.

243. Частота встречаемости и особенности течения бронхиальной астмы у детей, ассоциированной с Chlamydya pneumoniae / Залесский М.и др. //Педиатрия. 1999.- № 1.-С. 29-33.

244. Чебуркин A.B. Оценка серологических тестов на токсоплазмоз у детей и их матерей /A.B. Чебуркин, Б.В. Морозов // Педиатрия.2000.-№6.-С. 45-50.

245. Чешик С.Г. Внутриутробное инфицирование плода вирусом цитомегалии и субклиническая форма инфекции у новорожденных / С.Г. Чешик, H.A. Малышев, Л.Д. Досеев // Российский вестник перинатологи и и педиатрии-1995. -№2. — С. 20-24.

246. Шабалдин A.B. Применение ПЦР в диагностике ВУИ у плодов и новорожденных / A.B. Шабалдин, Балянова Л.А., Казакова Л.М. // Педиатрия.- 2000.- № 3.- С. 38-41.

247. Шабалов Н.П. Проблема классификации внутриутробной инфекции / Н.П. Шабалов // Педиатрия.- 2000.- № 1.- С. 87-91.

248. Шапошников O.K. Венерические болезни // Руководство. М.: Медицина, 1991.-545.

249. Шехтман М.М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных. — М.: Триада, 1999. — 816 с.

250. Шмагель К.В. Иммунитет беременной женщины / К.В. Шмагель, Черешнев В.А. // М., Медицинская книга, Н. Новгород, Изд. НГМА, 2003,226 с.

251. Яримин А.А. Иммунология: монография / А.А. Яримин. -М.: Медицина, 1997.-С.41-52.

252. Яцуха М.В. Повторно болеющие как группа повышенного риска в распространении инфекций, передаваемых половым путем / М.В. Яцуха, Э.А. Баткаев // Вест, последипломного мед. образования (специальный выпуск). 1998. -№1. - С. 55-56.

253. Abrahams V.M. Antagonising toll-like receptors to prevent preterm labor. Reprod Sci. 2008 Feb; 15 (2): 108-9'

254. Adler S.P. Transfusion-associated cytomegalovirus infections. Rev. Infect. Dis.- 1983.- № 5.-P. 977-993.

255. Agnese D.M., Calvano J.E., Hahm S.J. et al. Human^Toll-like«receptor 4 mutations but not CD 14 polymorphisms ere associated with an* increased risk of gram-negative infections, J: Infect. Dis. 2002; 186: 1522-1525.

256. Amarapal P., Tantivanish S. Pengsa K. Rapid diagnosis of cytomegalovirus infection in congenital neonates. Southeast asian j. trop. med. pubh health: 2001. - Vol. 32(1). - P. 154.

257. Balu R.B., Savitz D.A., Ananth C.V., et al. Bacterial vaginosis and vaginal fluid defensins during pregnancy. Am J Obstet Ginecol. 2002 Nov; 187(5): 1267-71.

258. Bell M.L., Davis D. Reassesment of the London Fog of 1952: novel indicators of acute and chronic consequences of acute exposure to air pollution // Environ. Health Perspect. 2001. - V.109: - Suppl.3. - P.389-394.

259. Barlett S.G. Quantitative bacteriology of the vaginal flora:SLInf.Dis. -1997.- Vol.136. №2; - P. 271-277.

260. Brezin A.P:, ThulliezP.,, Cisneros B; Lymphocytic choriomeningitis virus chorioretinitis mimicking; vcuiar toxoplasmosis in two. otherwise normal children; // Am j Uphthalmol. 2000. - Vol. 130 (2).- P. 245-24.7. .

261. Burg J.L., Grover C.M., Pouletty P., Boothroyd J.G. Direct and sensitive detections of a pathogenic protozoan. Toxoplasma gondii, by polymerase chain reaction.- J. Clin.Microbiol. -1989- V. 27. -P: 17871792.

262. Compton T. et. al. Human cytomegalovirus activates inflammatory cytokine responses via CD 14 and Toll-like receptor 2. J. Virol. 2003; 77:4588-4596.

263. Daffos F., Foresrier F., Capella-Pavlovsky M. et al. Prenatal management of 746 pregnancies at risk for congenital toxoplasmosis.- N. Engl J. Med.-1988. V.318 - P. 271-275.

264. Daiminger A., Bader U., Enders G. Pre-and periconceptional primary cytomegalovirus infection risk of vertical transmission and congenital disease // International journal of obstetric & gynaecology. — 2005. -Vol.112.-№2.-P. 166-172.

265. Darrow W.W. et al. Cofactors in the development of AIDS and AIDS-related conditions // Intematinal conference on AIDS. France, 1986.

266. Darville T. et al. Toll-like receptor-2, but not Toll-like receptor-4 is essential for development of oviduct pathology in chlamidial genital tract infection. J; Immunol. 2003; 171: 6187-6197.

267. Davis D.L., Bell M.L., Fletcher T. A looc back at the London smog of 1952 and the halt century since // Environ. Health Perspect. 2002. -V.l 10. - №12. - Suppl.3. - P. A734-A735.

268. Deshpande S.P., Kumaraguru U., Rouse B.T. Dual role of B cells in mediating innate and acquired immunity to herpes simplex virus infections. Cell. Immunol. 2000; 202: 79-87.

269. Diatchenko V.G., Souleimanov S.Sh. // Questions sibiriens "Ecologie et culture". —Paris: Sorbone, 1992. — P. 60—65.

270. Dong Z., Zhou S., Li Y., Liu R. Detection of a human parvovirus intrauterine infection with the polymerase chain reaction. J. Reprod. Med. 2000; 45(5): 410-412.

271. Duclos H., Elfassi E., Michelson S. et al. Cytomegalovirus infection and trans-activation of HIV-1 and HIV-2 // AIDS Res. And Hum. Retrovirases. 1989. Vol. 5, № 2. - P.217-224.

272. Duerst R. Innate Immunity to Herpes Simplex Virus Type 2. Viral immunology, 2003; 16(4): 475-490.

273. Duff P. Perinatal infectious Disease. Senin. In Perinatal. 1998; 22(4).

274. Dworsky M.E., Welch K., Cassady G. et al. Occupational risk for primary cytomegalovirus infection.- N. Engl.J. Med. 1983. - Vol. 309.-P: 950 -953.

275. Eckert L.O., Hawes S.E., Wolner-Hanssen P.K., Kiviat N.B., Wasserheit J.N., Paavonen J:A., Eschenbach D.A., Holmes, K.K. Endometritis: the clinical-pathologic syndrome. // Am J. Obstet Gynecol'. 2002. - Vol. 186(4).-P. 690-695.

276. IPCS Environmental, Healh- criteria 165 / Inorganic Lead. Geneva: WHO, 1995.-300p.

277. Fletcher T., Brunekreef D., Fabianova e.a. Central European study on air pollution and respiratory health (CESAR): an, introduction // Epidemiology. 1999: - V. 10. - №4. - P. S29 (Abstract)^

278. Fortier B., Rolland D., Ajana F. et al. Detection of specific antybodies to Toxoplasma gondii by a competitive enzyme immunoassay using a monoclonal antybody against the P30 antigen. Eur. J. Gin. Microbiol. Infect. Dis. - 1991.- Vol. 10. - P. 38-40.

279. Fujikawa T., Numazaki K., Asanuma Hl, Tsutsumi H. Human cytimegalovirus infection during pregnancy and specific T cell by intracellular cytokine staining. Int.J.Infect.Dis. 2003; 7(3): 215-221.

280. Frenkel J.K. Toxoplasmosis. Symposium on parasitic infections.-Pediatr.Clin.North Am. -1985.-Vol. 32.-P. 917-932.

281. Gerber S., Vial Y., Hohlfeld P. et al. Detection of Ureaplasma urealiticun in second-trimester amniotic fluid by polymerase chain reaction correlate with subsequent preterm labor and delivery. J. Infect. Dis. 2003; 187:518.

282. Gene M.R. Treatment of genital Chlamydia trachomatis infection in pregnancy. // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2002. — Vol. 16(6).-P. 913-922.

283. Goldenberg R.L., Hauth J.C., Andrews W.W. Intrauterine Infection and Preterm DeliveryWNEJM, Volume 342:1500-1507, Number 20, 2000.

284. Goldenberg R.L., Thompson C. The infectious origins of stillbirth. Am. J. Obstet. Ginecol. 2003; 189:861.

285. Goldsby R.A., Kindt T.J., Osborne B.A., Kuby J., Immunology (5th edition). W.H; Freeman & Company, 2002.322; Guaschino S., De Seta F., Piccoli M., Maso G., Alberico S. Aetiology of pretermlabour: bacteriahvaginosisTJJOG; 2008?Apr; 115(5): 674-5.

286. Horn E., Rose: Ii Placental! and« fetal: pathology in untrauterine viral infection. Intervirology. 1998; 41(4-5): 219-225.

287. Ho-Yen. D.O, Joss A.W.L., Balfour A.H; et ah Use of the polymerase chain reaction to detect: Toxoplasma gondiii in human? blood: samples.-J.Clin.Pathol. -1992. Vol. 45. - P. 910-913.

288. Huang P;L, Weng' X., Shen R. Detection of intrauterine transmission of human, cytomegalovirus by nested polymerase chain reaction // Chinese Journal of Obstetrics of Gynecology. 1995 . - Vol. 30. - 8.- P. 454-456.

289. Immuno-endocrine interactions ATI01 European Congress of Reproductive immunology. Moscow, 2008. - p.59.

290. Jabs D.A., Enger C., Dunn J.P! et al. Cytomegalovirus retinitis and viral resistentce: 3.Cufture Results. CMV Retinitis and Viral resistance Study Group. Am. J.Ophthalmol. - 1998 (Oct) 126. - V. 4. - P. 543-549.

291. Jamison R.M.,Hathom A.W. Isolation of cytomegalovirus from cerebrospinal fluid of a congenitally infected infant. Am. J. Dis. Child.-1978-Vol. 132.- P. 64-63.

292. Janeway Jr. C.A., Medzhitov R. Innate immune recognition. Annu Rev. Immunol. 2002; 20: 197-216.

293. Joss A.W.L., Skinner L., Chatterton J.M.W. et al.Toxoplasmosis: effectiveness.of enzyme immunoassay screening.-Med.Lad. Sci.-1989.-Vol.46.-P.107-112.

294. Kishore J., Agarwai J. Seroanalysis of Chlamydia trachomatis and STORCH agents in,women with recurrent spontaneous abortions // Indian j. pathol. microbiol. 2003: - Vol. 46(4). - P: 684-487.

295. Koppe J.G., Loewer-Sieger D'.H. de Roever-Bonnet H Results of 20-year follow-up of congenital-toxoplasmosis.- Lancet. 1986. - Vol.1.-P.254-256.

296. Koskiniemi M., Lappalainen M, Hedman K. Toxoplasmosis Needs Evaluation. AJDS. - 1989. -Vol. 143.-P. 724-728.

297. Kuzmin V.N. Influence of cytomegalovirus infection, of development anomaly and antenatal death, of fetus // XV FIGO world congress of ginecologyand obstetrics. Copenhagen, 19971 - P. 77.

298. Lein Gordis. Epidemiology. 3-rd Edition. USA. 2004. - P. 335.

299. Mantron W.I., Mallow C.R. Distribution of lead in body fluids after ingestion of soft solder // Br. J. Ind. Med. 1983. - V. 40. - P. 51-57.

300. Mardh P.A., Persson K. Is, there a need for rescreening of patients, treated for genital chlamydial infections? // Int J STD AIDS.-2002.- Vol. 13(6). -P: 363-367.

301. Martin D.F., Kuppermann B.D., Wolittz R.A. et al. Oral ganciclovir for patients with cytomegalovirus retinitis treated with ganciclovir implant. Roche Gancyclovir Study group see comments. N. Engl. J. Med. - 1999.- Apr 8.- 340: 14- - P.1063-1070.

302. Michael F., Tosi M.D. Innate immune responses to infection. Current reviews if allergy and clinical immunology, 2005; 9: 241-248.

303. Morgan R. Peltier. Immunology of term and preterm labor, Reproductive Biology and Endocrinology 2003, 1-11.

304. Nishimura N., Kimura H., Yabuta Y. Prevalence of maternal cytomegalovirus (CMV) antibody and detection of CMV DNA in amniotic fluid // Micro-boil. Immunol. 1999. - Vol 43. - P. 481-484.

305. Newton E.R. Diagnosis of perinatal' TORCH infections. Clin. Obstet. Ginecol. 1999; 42:59.

306. Opportunistic Infections // Microbiology in-Clinical Practice / Ed. D. C. Shanson. London, 1989. - P. 15 h

307. Osman N.B., Forgossa E., Gonzales S. Genital infection in the aetology of late fetal-death: an incident case-referent study // J. trop. pediatr. — 1995. -Vol. 41.-5.-P. 159-162.

308. Peipert J.F. Clinical practice: Genital clamydial infections. N.Engl.J.Med. 2003; 18:349.

309. Pelloux H, Guy E, Angelici M.C. et al. A second»European collaborative study on polymerase chain reaction for Toxopiasma gondii, involving 15 teams. FEMS Microbiol. Lett. 1998 (Aug). - 15. -165:2.-Pl 231-237.

310. Pinon J.M., Thoannes H., Gruson N. An enzyme-linked immuno-filtration assay used to compare infant and maternal antibody profiles in toxoplasmosis. J. immunol. Metods.-l985.-Vol.77.-P. 15-23.

311. Rastogi S., Das B., Mittal A. Serum IgM to Chlamydia trachomatis in pregnancy: its usefulness for screening. // Br J Biomed Sci. 2002. - Vol. 59(1).-P. 30-34.

312. Remington J.S Toxoplasmic encephalitis. J. Inf. Dis. - 1988. - Vol. 157. -P.l-6.

313. Rets R. Cytomegalovirys infection in transplant patients.-progr. Med. Virol.- 1982.-Vol.28.-P44-64.

314. Revello M.G., Gerna G. Diagnosis and management of human cytomegalovirus infection in the mother, fetus and newborn infant.// Clin. Microbiol. Rev.-2002-vol 15, №4-p.680-715.

315. Rosenfeld J.A. Maternal and congenital toxoplasmosis.-Postgraduate Medicine.-1988.-Vol.84.-№ 8-P. 187-190.

316. Sawa D., Morris J.S., Johnson JD. 6 Holliman R.E. Polymerase chain reaction for detection of Toxoplasma gondii. J.Med. Microbiol.-1990.-VoK32.-P.25-31.

317. Sever J.L., Ellenberg J.H., Ley A.C. et al. Toxoplasmosis: maternal and pediatric tindings in 23000 pregnancies.- Pediatries.-1988.-Vol. 82.-P.181-192.

318. Schrad S.J., Arnold K.E., Mohle-Boetani J.C et al. Prenatal screening for infectious diseases and opportunities for prevention. Obstet. Gynecol. 2003; 102:753.

319. Suzuki Y., Remington J.S. Diagnosis of toxoplasmic encephalitis in patients with acguired immunodeficiency syndrome by using a new serologic method.-J. Clin. Microbiol.-1988.-Vol.26.-P.2541-2543.

320. Suzuki Y., Thullier P., Remington J.S. Antigen (s) responsible for immunoglobulin G responses specific for the acute stage of toxoplasma infection in humans.- J. Clin.Microbiol.-1988.-Vol.26.-P.901-905.

321. Stegmann B.J., Carey J.C. TORCH Infections. Toxoplasmosis, Other (syphilis, varicella-zoster, parvovirus B19), Rubella, Cytomegalovirus (CMV), and Herpes infections // Curr. womens. health rep. 2002. - Vol. 2(4).-P. 253-258.

322. Thapliyal N., Shukla P.K. TORCH infection in women with bad obstetric history a pilot study in Kumaon region // Indian j. pathol. microbiol. -2005. - Vol. 48(4). - P. 551-553.

323. Vochem M., Hamprecht K. Transmission of cytomegalovirus to preterm infants though breast milk. // Pediatric infectious disease j. 1998. - Vol. 17(1).-P. 53-58.

324. Wang L., Li K.H. Analysis of serological findings and clinical manifestations of TORCH infections in newborns // Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Ding Du Xue Za Zhi. China, 2003. - Vol. 17(3). - P. 283-284.

325. Watson EJ., Templeton A., Russell I., Paavonen J., Mardh PA., Stary A., ' Pederson BS. The accuracy and efficacy of screening tests for Chlamydiatrachomatis: a systematic review. // J Med Microbiol. 2002. - Vol. 51(12). -P. 1021-1031.

326. Wiesenfeld H.C., Hillier S.L., Krohn M.A., Landers D.V., Sweet R.L. Bacterial vaginosis is a strong predictor of Neisseria gonorheae and Chlamydia trachomatis infection. // Clin Infect Dis. 2003. - Vol. 36(5). -P. 663-668.

327. Wilson M., Remington J.S., Clavet C. Evaluation of six commercial kits for detection of human immunoglobulin M antibodies Toxoplasma gondii // J. clin. Microbial. 1997. - Vol. 35(12). - P. 31*12-3115.

328. Wira C.R., Fahey J.V. The innate immune system: gatekeeper to the female reproductive tract. Immunology, 2004; 111:13-15.

329. Witkin SS. Immunological aspects of genital'chlamydia infections. // Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2002. - Vol. 16(6). - P. 865-874.

330. Witkin S.S., Linhares I.M. Chlamydia trachomatis in subfertile women undergoing uterine instrumentation: an alternative to- direct microbial testing or prophylactic antibiotic treatment. // Hum Reprod. 2002. — Vol. 17(8).-P. 1938-1941'.

331. World, Health Organization. HJV Assays: Operational- Characteristics Report 14 / Simple rapid tests; Geneva: World Health Organization, 2004.

332. Yasin-B., Wang W., Pang M. et al. Defensins*protect cells from infection by herpes simplex virus by inhibiting viral* adhesion and entry. J. of Virology, 2004; 78(10): 5147-5156.

333. Yochan Giseke. New Michael B: Gregg. Field epidemiology. Second University press. New York, 2000. - 240 p.

334. Zefirova J.T., Zefirova T.P., Ziganshina L.E., Ziganshin AU. Effects of chronic specific urogenital infections on contractility of the human isolated'pregnant myometrium. // Auton Neurosci. 2002. - Vol. 99(1). -P. 58-61.

335. Zhang C., Zhu D., Guo X. A study on ways of intrauterine infection of chlamydia trachomatis // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2002. - Vol. 37(3).-P. 149-151.