Автореферат диссертации по медицине на тему Цитокиновый статус женщин с невынашиванием беременности при наличии генитального кандидоза
На правах рукописи
ТОЧИЕВА МИЛАНА ХАДЖИБЕКАРОВНА
ЦИТОКИНОВЫЙ СТАТУС ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ НАЛИЧИИ ГЕНИТАЛЫЮГО КАНДИДОЗА
14 00 01-Акушерство и гинекология 14 00 36-Аллергология и иммунология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
0030Б0445
Москва-2007
003060445
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научные руководители Заслуженный врач РФ,
Доктор медицинских наук, профессор Олег Васильевич Макаров
Член-корреспондент РАЕН
Доктор биологических наук, профессор Владимир Андрианович Алешкин
Официальные оппоненты
Доктор медицинских наук, профессор
Доктор медицинских наук, профессор
Ведущая организация
Защита состоится «__»_
диссертационного совета К 20807202 при Российском государственном медицинском университете по адресу 117997, Москва, ул Островитянова, дом 1
Галина Николаевна Минкина Марина Александровна Стенина МОНИИАГ
200 года в часов на заседании
С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке Российского государственного медицинского университета (117997, Москва, Островитянова ул , дом 1)
Автореферат разослан "_"_200_г
Ученый секретарь диссертационного совета
кандидат медицинских наук Л В Сапелкина
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы
Невынашивание беременности продолжает оставаться актуальной проблемой в современном акушерстве
В качестве одной из причин невынашивания в первом триместре рассматривается урогенитальная инфекция. Отмечается увеличение роли условно-патогенных микроорганизмов, среди которых особое место занимают грибы рода Candida Во время беременности заболеваемость кандидозньш вульвовагинитом возрастает на 10-20% (Оразмурадов А А, 2003,Тихомиров A JI, 2005) Грибы рода Candida входят в состав нормальной микрофлоры влагалища и не всегда вызывают заболевание Остается неясным, почему в одних случаях микотическая инфекция приводит к невынашиванию беременности, а в других-практически не влияет на ее течение В большинстве имеющихся работ не учитывалась клиническая форма заболевания, концентрация, вид микроорганизма и состояние реактивности организма (Демичева О Е ,2000, Учеваткина А Е ,1999, Акопян Т Э ,1996) Это вызывает необходимость поиска новых подходов к исследованию проблемы невынашивания беременности у женщин с кандидозным вульвовагинитом
Важная роль в развитии данной патологии принадлежит иммунным механизмам, показателями которых являются цитокины и факторы неспецифической защиты, в частности нейтрофильная эластаза (Carro! Т Р et al, 2005) Нормальное течение процессов имплантации, роста и развития эмбриона возможно только при состоянии локальной иммуносупрессии, что ведет к формированию защитного барьера и предотвращает отторжение наполовину чужеродного плода (Тетруашвили Н К,2000, Klentzeris LD,1997) При нормально протекающей беременности в децидуальной ткани и сыворотке крови преобладают противовоспалительные цитокины (ИЛ-4, ИЛ-10), тогда как при патологическом течении гестационного процесса на фоне урогенитальной инфекции отмечается увеличение в
периферической крови цитокинов с провоспалительной активностью, таких как ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12, ФНО-а и ИФ-у (Clark DA,1996, Buxton D,2002, Сумеди T Н, 2005) В патогенезе воспалительного процесса немалое значение играет секретируемая активированными нейтрофилами нейтрофильная эластаза (Hirche Т 0,2004) Она разрушает защитные компоненты, такие как естественные антибиотики, иммуноглобулины, иммунные комплексы, компоненты комплемента, структурные белки (Birrer Р, 1994) По данным ряда авторов повышение нейтрофильной эластазы является прогностическим фактором, указывающим на опасность возникновения преждевременных родов (Nakai A et al, 2005, Yamada Т et al, 1998)
Мы не встретили работ, посвященных исследованию цитокинового статуса и нейтрофильной эластазы у женщин с невынашиванием беременности и кандидозной инфекцией в I триместре
В настоящее время существенно возрастает интерес к применению местных иммунокорригирующих препаратов, так как существующие в настоящее время антибактериальные препараты и схемы лечения вагинального кандидоза во время беременности не отвечают всем требованиям и не имеют стопроцентную эффективность
Одним из препаратов, использующихся в настоящее время с целью локальной иммунокоррекции, является иммуномодулятор «Кипферон», состоящий из комплекса иммуноглобулинов IgG,IgA, IgM и рекомбинантного а2-интерферона человека Однако влияние данного препарата на цитокиновый статус женщин с невынашиванием беременности и генитальным кандидозом на ранних сроках гестации не изучено
На основании вышеизложенного целью нашего исследования явилось изучение цитокинового статуса и активности нейтрофильной эластазы у женщин с невынашиванием беременности и наличием генитального кандидоза на ранних сроках гестации.
Для достижения поставленной цели бы пи сформулированы следующие задачи:
1 Выявить роль кандидозной инфекции в генезе невынашивания беременности
2 Определить эффективность различных методов диагностики кандидозного вульвовагинита
3 Исследовать активность нейтрофилыюй эластазы в слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита на ранних сроках гестации
4 Исследовать уровни про- и противовоспалительных цитокинов (интерлейкин-4, интерлейкии-10, интерлейкин-8, интерлейкин-12, фактор некроза опухоли а, интерферона-у) на локальном и системном уровнях в I триместре беременности у женщин с различными формами генитального кандидоза и невынашиванием беременности
5 Изучить влияние антимикотического препарата «Пимафуцин» и имуномодулятора «Кипферон» на цитокиновый статус пациенток с невынашиванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита
Научная новизна
Определена роль кандидозной инфекции в генезе невынашивания беременности
В результате комплексного анализа уровней цитокинов ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, ИФ -у, ФИО -а и нейтрофилыюй эластазы в цервикальной слизи и сыворотке крови получены новые данные, связанные с патогенезом и диагностикой невынашивания беременности у женщин с кандидозной инфекцией в I триместре
Впервые изучены и сопоставлены уровни цитокинов ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, ИФ-у, ФНО-а в цервикальной слизи и сыворотке крови и нейтрофилыюй эластазы в цервикальной слизи у беременных с кандидозной инфекцией в I триместре в зависимости от клинического течения заболевания
Изучен цитокиновый статус пациенток с невынашиванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита при сочетанном использовании антимикотического препарата «Пимафуцин» и иммуномодулятора «Кипферон»
Практическая значимость Полученные данные об изменении концентрации цитокинов у беременных с кандидозным вульвовагинитом помогли расширить представление о патогенезе невынашивания беременности, что открывает новые возможности в лечении и профилактике данной патологии
На основании полученных данных определены критерии риска по невынашиванию беременности в I триместре у пациенток с кандидозным вульвовагинитом
Для лечения беременных с невынашиванием беременности и кандидозным вульвовагинитом целесообразно включение в комплексную терапию сочетанное применение антимикотических препаратов и иммуномодуляторов
ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Кандидозная инфекция у беременных является фактором риска невынашивания беременности
2. Бактериоскопическое исследование является только скрининговым методом диагностики кандидозного вульвовагинита, для точной постановки диагноза необходимо проведение бактериологического анализа
3. Повышение активности нейтрофильной эластазы в цервикальной слизи является прогностически неблагоприятным маркером активности воспалительного процесса
4. Для беременных с невынашиванием беременности и наличием генитального кандидоза характерно изменение и дисбаланс уровней цитокинов как на локальном, так и на системном уровнях, что
свидетельствует о нарушении реактивности организма и может быть причиной прерывания беременности
5. Изменения уровней цитокинов в слизи цервикального канала при невынашивании беременности и кандидозном вульвовагините являются наиболее показательными и информативными в диагностике заболевания по сравнению с таковыми в плазме крови.
6. Сочетанное применение антимикотического препарата « Пимафуцин» и имуномодулятора « Кипферон» нормализует баланс и уровни про- и противовоспалительных цитокинов, а также активность нейтрофильной эластазы у женщин с невынашиванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита Это может служить основанием для их использования в комплексной терапии данной патологии
Внедрение в практику
Материалы диссертационного исследования используются в практике учебно-педагогического процесса на кафедре акушерства и гинекологии лечебного факультета РГМУ, в практической работе ГКБ №55 и ГЪ №8 г Москвы
Публикации результатов исследования
По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, отражающих ее основное содержание Апробация работы
Апробация диссертации состоялась на совместной конференции кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета РГМУ, врачей гинекологических отделений Московской городской клинической больницы № 55 и сотрудников МНИИ эпидемиологии и микробиологии им Г Н Габричевского 26 августа 2006 года Объем и структура диссертации
Работа изложена на 162 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 3 глав, посвященных результатам собственных исследований и их обсуждению, выводов, практических рекомендаций
Библиографический указатель содержит 296 источников, из них 156 -отечественных и 140-зарубежных Диссертация иллюстрирована 17 рисунками, содержит 21 таблицы в тексте
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
Нами было проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 105 женщин Из них 85 пациенток с начавшимся выкидышем (основная группа) и 20 беременных с нормальным течением гестационного периода (контрольная группа)
Критериями отбора в основную группу явились срок беременности до 12 недель, невынашивание беременности инфекционного генеза, исключение генетических, анатомических, гормональных причин невынашивания беременности и системных аутоиммунных заболеваний
Для определения роли кандидозной инфекции в генезе невынашивания беременности пациентки были разделены на 2 группы
Первую группу (I группа) составили 70 пациенток с клиническими признаками начавшегося выкидыша, у которых при микроскопическом и микробиологическом исследовании была выявлена только монокандидозная инфекция Во вторую группу (II группа) вошли 15 пациенток, поступивших с начавшимся выкидышем и диагностированной сочетанной кандидозной и другой бактериально-вирусной инфекцией Контрольную группу составили 20 женщин с физиологически протекающей беременностью, которая завершилась своевременными родами
Исследование цитокинов в сыворотке крови и слизи цервикалыюго канала у пациенток I и II групп производилось на 4 день госпитализации после прекращения кровяных выделений и до начала антибактериальной терапии (за исключением спазмолитической и седативной терапии), а также повторно после проведенного лечения
Все беременные помимо клинических методов исследования прошли исследование, включавшее
> бактериоскопическое и бактериологическое исследование содержимого влагалища и цервикального канала, видовую принадлежность и концентрацию дрожжевых грибов определяли при помощи диагностического набора «Candiselect-4» фирмы «Вю-Rad»
> исследование клеток цервикального канала на наличие ВПГ II, ЦМВ, Chlamidia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma homims проводили методом ПЦР,
> определение концентрации иммуноглобулинов класса G,M к В11Г II типа и ЦМВ осуществляли методом радиальной иммунодиффузии по Манчини,
> определение концентрации цитокинов периферической крови и в слизи цервикального качала проводили методом иммуноферментного анализа наборами фирмы «Циюкин» (Санкт-Петербург),
> определение активности нейтрофильной эластазы в цервикальной слизи осуществляли иммуноферментным методом наборами фирмы «Sigma» (США)
Клиническая часть работы выполнена в гинекологических отделениях ГКБ № 55, в женской консультации при родильном доме №10
Весь объем иммунологических исследований был проведен в лаборатории Иммуногенетики МГНЦ РАМН Другие лабораторные методы исследования осуществлялись в МНИИ эпидемиологии и микробиологии им Г Н Габричевского
Статистическую обработку данных проводили с помощью стандартного пакета программ SPSS версии 11 0 Использовали непараметрические критерии Уитни-Манна и Вилкоксона При Р<0,05 различия между сравниваемыми величинами признавали статистически достоверными
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Нами проведен анализ анамнестических данных, результатов клинико-лабораторного исследования 85 пациенток с невынашиванием беременности
(I и II группы) в сопоставлении с 20 беременными контрольной группы
При клиническом анализе было выявлено, что пациентки I и II групп отличались от беременных группы контроля повышенным уровнем соматической заболеваемости с превалированием заболеваний желудочно-кишечного тракта, наличием в большем проценте случаев воспалительных заболеваний женских половых органов и неоднократным применением антибактериальных средств в анамнезе, в исходах предыдущих беременностей превалировало самопроизвольное прерывание беременности
Средний возраст женщин I группы составил-25,5+0,53 лет, II группы-26,3±0,89лет, и не отличался от беременных контрольной группы-24,9+1,04 лет (Р>0,05)
Данные лабораторного обследования подтвердили инфекционный характер невынашивания у обследованных беременных основной группы
В настоящее время диагностика кандидозной инфекции в большинстве случаев основана на клинической картине и данных лабораторной диагностики, среди которых чаще всего используется микроскопическое исследование Для сравнения различных методов лабораторной диагностики кандидозной инфекции нами проведен анализ полученных данных референтным методом По нашим данным прогностическая ценность положительного результата микроскопического исследования составляет 97%, а прогностическая ценность отрицательного результата-77,8% (т е при использовании этого метода у 1/3 пациенток диагноз был поставлен не верно) При бактериологическом исследовании прогностическая ценность отрицательного и положительного результатов составляли 100%
Грибы рода Candida были выявлены у всех пациенток I и II групп и отсутствовали у беременных контрольной группы При определении видового состава дрожжевых грибов рода Candida у беременных с монокандидозной и сочетанной кандидозно и бактериально-вирусной инфекцией выявлено, что возбудителями кандидозного вульвовагинита (КВВ) у 66 (94,3%) пациенток I группы и у 12(80%) пациенток II группы
были грибы рода Candida albicans В то же время при сочетанной кандидозно-бактериалыюй инфекции отмечается достоверное повышение частоты встречаемости видов поп- albicans (Candida glabrata и Candida tropicalis) в II группе (20%) по сравнению с I группой (5,7%) (Р<0,05)
Среди беременных I и II групп острая форма КВВ выявлена у 58 (82,9%) и 9 (60%) пациенток соответственно Хроническая форма заболевания чаще определялась у пациенток I группы, чем у беременных II группы (40% и 10% соответственно) Носительство грибов рода Candida выявлено только у 7,1% беременных I группы
У пациенток I и контрольной групп отмечено наличие условно-патогенных микроорганизмов в концентрации не превышающей 103 КОЕ/мл, что соответствует нормальным показателям микрофлоры Во II группе-концентрация условно-патогенных микроорганизмов была значительно выше и колебалась от 105 до 108 КОЕ/мл Наиболее часто встречались кишечная палочка (в 20% случаев) и мобилункус (в 13,3% случаев) Клебсиелла, стафилококк, стрептококки группы В и бактероидус выявлялись в единичных случаях и составляли 6,7% соответственно Кроме того, в цервикальном канале у женщин II группы были обнаружены и такие представители урогенитальной инфекции как ЦМВ-в13,3%, ВПГ П-в 33,3%, Chlamidia trachomatis-! 3,3% Ureaplasma urealyticum в концентрации 106-108 КОЕ/мл выявлена в 53,3% случаев, Mycoplasma hommis определялась у 26,7% женщин в количестве 105-106 КОЕ/мл
Таким образом, во II группе при ассоциации грибов рода Candida и другой бактериально-вирусной инфекции выявлено высокое содержание условно-патогенных микроорганизмов, преобладание Ureaplasma urealyticum,Mycoplasma hommis в концентрации превышающей клинические значения и наличие ВПГ II типа
В патогенезе невынашивания беременности важная роль принадлежит иммунным механизмам Большой интерес в настоящее время вызывает
изучение состояния реактивности организма, показателями которых являются цитокины и нейтрофильной эластазы (НЭ)
В связи с этим было проведено исследование про-и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-8, ИЛ-12, ФНО-а, ИФ-у) на локальном и системном уровнях и активности НЭ в слизи цервикального канала (табл 1). Цитокиновый статус определяли как в исследуемых группах, так и внутри каждой группы в зависимости от клинической формы кандидозного вульвовагинита (КВВ)
Таблица 1.
ЗНАЧЕНИЯ ИЛ-8, ИЛ-12, ИФ-у, ИЛ-4, ИЛ-10, ФНО-а В ПЛАЗМЕ КРОВИ И В СЛИЗИ ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА В ИССЛЕДУЕМЫХ ГРУППАХ
Показатели цитокинов I группа (п=56) И группа (п=15) Контрольная группа (п=20)
В плазме крови
ИЛ-8(пг/мл) ИЛ-12(нг/мл) ИФ-у(пг/мл) ИЛ-4(пг/мл) ИЛ-10(нг/мл) ФИО -а(нг/мл) 11,2(3,6-160,2) 13,3(9,9-18,31) 132,0*(0,31-139,6) 14,2*(0-42,9) 5,8(0-28,6) 24,0* (1,07—35,52) 9,4(7,1-23,2) 16,4(11,32-21,45) 56,0**(0—130) 8,2(0-17,9) 5,7(1,9-10,2) 10,6(0,13-32,7) 10,5(7,4-15,6) 10,7(2,67-17,32) 31,1(0-322,9) 5,3(0-13,91) 3,8(2,1-68,9) 4,5(0-21,76)
В цервикальной слизи
НЭ(МЕ/мг белка) ИЛ-8(нг/мг белка) ИЛ-12(нг/мг белка) ИФ - у(пг/мг белка) ИЛ-4(пг/мг белка) ИЛ-10(нг/мг белка) ФНО-а (нг/мг) 30,9*(3,0-470,8) 4897,0*(510-1138) 27,1*(2,3-90,9) 97,1*(0—691,9) 25,9(0-35,27) 2,8*(0,55-162,9) 29,0*(0,9-52,1) 5,8* **(!, 1-200) 3550,0(1365-1157) 5,9 **(3,6-57,1) 88,8*(0-432,9) 23,3(0-63,2) 8,6(1,43-330,27) 5,4(1,17-65,15) 0(0-2,5) 2185,0(1189-4800) 4,3(1,7-8,0) 0(0-189,3) 24,0(0-112,6) 16,2(1,02-338,1) 2,4(0-12,96)
Примечание показатели представлены в виде медиан (первая цифра) Р<0,05, согласно непарному критерию Вилкоксона * достоверно по отношению к контролю ** достоверно по отношению к I группе
Активность НЭ в слизи цервикального канала (табл 1) у беременных I группы была достоверно выше, чем во II группе и составляла 30,9 и 5,8 МЕ/мг белка соответственно (Р<0,05) У здоровых беременных (контрольная группа) активность НЭ в слизи цервикального канала равнялась «нулю»
Анализ активности НЭ в слизи цервикального канала у обследованных пациенток в зависимости от клинической формы КВВ представлен на рис 1
50 1
□ носители В острая форма ■ хронически форма
4
О
SUi
6
группа Н группа Контроль
Примечание: 1 -кандидоносительсгно; 2,4чх:1рая форма. 3,5-хроническая форма, 6-контроль
Put. 1 .АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛЪНОЙ ЭЛАСТАЗЫ I) СЛИЗИ ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА V ИССЛЕДУЕМЫХ ПАЦИЕНТОК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ К'В В,
При изучении активности НЭ в зависимости от клинического течения КВВ выявлено, что у пациенток I группы с острым течением заболевания медиана активности НЭ была значительно выше, чем у пациенток с хроническим течением процесса и составляла 42,5 и 10 МЕ/мг белка соответственно (Р<0.05). У пациенток II группы с острой формой заболевания уровень активности НЭ составил 6,2 МЕ/мг белка, с хроническим течением-2,5 МЕ/мг белка (Р<0,05). У женщин 1 группы, являющихся носителями грибов рода Candida, НЭ в цервикальной слизи не обнаружена.
Таким образом, анализ полученных данных показал, что у женщин [ группы с носительством грибов Candida (концентрация менее 103 КОЕ\мл) и у пациенток контрольной группы НЭ не выявляется. В то же время, при осложненном течении беременности НЭ выявляется как при остром, так и при хроническом течении генитального кандидоза при концентрации 1рибов Candida превышающей 10" КОЕ\мл. Достоверное увеличение НЭ у беременных с монокандидозной инфекцией (Р между I и II группой<0,05) может свидетельствовать о роли кандидозной инфекции в генезе острого воспаления.
Уровень ИЛ-8 в слизи цервикального канала у беременных с кандидозной моноинфекцией (I группа) преобладал над значениями данного показателя у женщин контрольной группы, составляя 4897,0 нг/мг белка и 2185,0 нг/мг белка соответственно (Р<0,05) У пациенток II группы концентрация ИЛ-8 (3550,0 нг/мг белка) в цервикальной слизи достоверно не отличалась от соответствующего показателя в I и контрольной группах (табл 1) Такая же тенденция отмечена у пациенток I группы при определении в цервикальной слизи ИЛ-12 Так, его значение было достоверно выше в группе с монокандидозной инфекцией (27,1 нг/мг белка) по сравнению с беременными II (5,9 нг/мг белка) и контрольной групп (4,3 нг/мг белка) (Р<0,05) У беременных с наличием кандидозной инфекции выявлены также выраженные изменения уровня ФНО-а на локальном уровне (табл 1) Так значения ФНО-а у беременных I группы были выше показателей II группы и достоверно (Р<0,05) выше показателей группы контроля и составили 29,0 нг/мг белка, 5,4 нг/мг белка и 2,4 нг/мг белка соответственно Нами также отмечено достоверное повышение ИФ-у в цервикальной слизи в I и II группах (97,1 нг/мг белка и 88,8 нг/мг белка соответственно) по сравнению с контрольной группой, в которой уровень ИФ-у не превышал «нулевые» значения (Р<0,05) В тоже время в цервикальной слизи только у беременных I группы наблюдается достоверное снижение ИЛ-10 относительно группы контроля (2,8 нг/мг белка в I и 16,2 нг/мг белка) (Р<0,05) (табл 1) Нами не выявлено статистически значимых различий ИЛ-4 в слизи цервикального канала между пациентками 1,11 и контрольной групп
Таким образом, высокие уровни ИФ-у, ИЛ-12, ИЛ-8, ФНО-а и низкие значения ИЛ-10 в слизи цервикального канала у пациенток с монокандидозной инфекцией (I группа) позволяют нам говорить о выраженных локальных иммунологических сдвигах у этих беременных
При изучении цитокинового статуса на системном уровне были получены следующие данные
Значения ИЛ-8, ИЛ-10 и ИЛ-12 в плазме крови у пациенток I и II групп достоверно не отличались между собой, а также при сравнении с контрольной группой (табл 1) Значения ИФ-у в плазме крови у пациенток I группы (132,0 пг/мл) было достоверно выше, чем во II (56,0 пг/мл) и контрольной группах (31,1 пг/мл) (Р<0,05) (табл 1) Результаты нашего исследования согласуются с данными авторов, выявившими повышение ИФ-у в сыворотке крови у беременных с бактериально-вирусными инфекциями и осложненным течением беременности (Макаров О В , Савченко Т Н ,2005)
Значения ИЛ-4 в плазме крови пациенток I группы также превышали данный показатель в контрольной группе (14,2 пг/мл и 5,3 пг/мл соответственно) (Р<0,05) Во II группе плазменные уровни ИЛ-4 составляли 8,2 пг/мл, что было выше, чем в группе здоровых беременных, но не явилось статистически значимым Медиальные значения ФНО-а у пациенток I группы были достоверно выше, чем в контроле и составили 24,0 пг/мл и 4,5 пг/мл соответственно (Р<0,05)
Нами проанализированы соотношения ИФ-у/ ИЛ-4 и ФНО-а/ИЛ-Ю в плазме крови и в цервикальной слизи у женщин исследуемых групп (табл 2)
Таблица 2
СООТНОШЕНИЯ ИФ-у/ИЛ-4 И ФНО-а/ИЛ-10 В ПЛАЗМЕ КРОВИ И ЦЕРВИКАЛЬНОЙ СЛИЗИ В ИССЛЕДУЕМЫХ ГРУППАХ_
Соотношения цитокинов I группа (п=56) II группа (п=14) Контрольная группа (п=20)
ИФ-у/ИЛ-4 в плазме крови 2,4* 1,1* 1,1
ИФ-у/ИЛ-4 в цервикальной слизи ц 9* ** 0 0
ФНО-а/ИЛ-Ю в плазме крови 4,2 1,7 1,5
ФНО-а/ИЛ-Ю в цервикальной слизи 6,8* 0,4 0,3
* достоверно по отношению к контролю (Р<0,05)
** достоверно по отношению к Пгруппе (Р<0,05)
У женщин с невынашиванием беременности и наличием генитального кандидоза выявлено статистически значимое преобладание продукции ИФ-у над ИЛ-4 в периферической крови и снижение данного показателя в слизи
цервикального канала Эти изменения свидетельствуют о дисбалансе в продукции цитокинов на локальном и системном уровнях и способности лимфоцитов к непропорционально высокому выбросу ИФ-у, препятствующему по многочисленным данным формированию локальной иммуносупрессии, что особенно важно для благоприятного течения беременности (Кулаков В И, 2004, Риркауа Т ег а1, 2003) Повышение значений соотношения ФНОа/ИЛ-Ю наблюдалось у пациенток I группы как в плазме крови, так и в цервикальной слизи Однако, в цервикальной слизи данный показатель отличался от значений II и контрольной групп в 6 раз-медиальные значения составили в I группе-6,8 во II группе-0,4 и в контроле-0,3 (Р<0,05)
Нами был проанализирован цитокиновый статус беременных с различными клиническими формами КВВ как на системном, так и на локальном уровнях
В результате исследования мы не выявили статистически значимых различий в уровне ИЛ-8 в плазме крови у беременных I и II групп с различным течением КВВ (Р>0,05) В тоже время в цервикальной слизи у пациенток I группы с острой формой заболевания уровень ИЛ-8 был выше, чем у пациенток контрольной группы и составил 5761,2 нг/мг и 2185,2 нг/мг соответственно (Р<0,05) У женщин с кандидоносительством ИЛ-8 соответствовал значениям в контрольной группе и составил 2935,1 ш/мг Во II группе у беременных с острым течением заболевания показатели ИЛ-8 в цервикальной слизи были значимо выше, чем у пациенток с хронической формой КВВ (4273,5 нг/мг и 1380,3 нг/мг соответственно), но при сравнении с контрольной группой статистической разницы не обнаружено
Таким образом, выявлено, что у пациенток I группы с невынашиванием беременности и острой формой кандидозной моноинфекции уровни ИЛ-8 в цервикальной слизи были выше, чем у пациенток с хронической формой КВВ и сочетанной бактериально-вирусной и кандидозной инфекцией
В плазме крови у беременных I группы с острым течением монокандидозной инфекции уровень ИФ-у составлял 176,0 пг/мл, при хронической форме заболевания-99,6 пг/мл, что было достоверно выше, чем в группе контроля-31,1 пг/мл (Р<0,05) У носителей кандидозной инфекции значения медианы ИФ-у составляли 38,6 пг/мл Во II группе при остром и хроническом течении КВВ концентрация ИФ-у была 72,0 пг/мл и 56,0 пг/мл соответственно, не имея достоверных различий с контролем (Р>0,05) Таким образом, наиболее выраженные изменения ИФ-у в плазме крови наблюдались у пациенток с острым течением кандидозной моноинфекции
В I группе при острой и с хронической формой КВВ уровни ИФ-у в цервикальной слизи составляли 154,9 и 63,1 пг/мг соответственно и имели достоверную разницу с группой контроля (Р<0,05) У беременных с кандидоносительством и у пациенток контрольной группы ИФ-у в цервикальной слизи не определялся Во II группе при остром и хроническом течении КВВ значения ИФ-у составляли 100,0 пг/мг и 20,0 пг/мг соответственно и имели достоверные различия по сравнению со здоровыми беременными (Р<0,05)
При анализе уровней ИЛ-10 на системном и локальном уровнях достоверные различия обнаружены только в цервикальной слизи Отмечено снижение его у беременных I и II групп с острым, хроническим течением КВВ и с носительством грибов рода Candida, что указывает на выраженное нарушение периферической толерантности у данных пациенток
Достоверное повышение уровня ФНО-а в плазме крови относительно контрольной группы отмечено только у пациенток I группы с острой и хронической формами заболевания, составляя 23,5 нг/мл, 27,3 нг/мл и 4,5 нг/мл соответственно (Р<0,05) (рис 2) В цервикальной слизи значения медианы ФНО-а у пациенток I группы с острым (29,0 нг/мл), хроническим течением (26,8 нг/мл) и при кандидоносительстве (27,0 нг/мл) существенно не отличались между собой, но были достоверно выше, чем у беременных
группы контроля (2,4 нг/мл) (Р<0,05) Во II группе наиболее высокая концентрация ФНО-а была у пациенток с хроническим течением заболевания -21,0 нг/мл (Р<0,05)
Таким образом, полученные результаты показывают, что у женщин с угрозой невынашивания беременности и наличием кандидозного вульвовагинита наблюдаются крайне неблагоприятные иммунологические сдвиги, как на локальном, так и на системном уровнях Особенно выраженные нарушения отмечены у пациенток с острой формой кандидозной моноинфекцией на локальном уровне Высокая активность НЭ, ИЛ-8 и ИЛ-12, а также высокое соотношение ИФН-у/ИЛ-4 и ФНО-а/ИЛ-Ю в цервикальной слизи свидетельствуют о нарушении периферической толерантности и сдвиге локального иммунного ответа в сторону ТЪ-1,что предрасполагает к угрозе выкидыша у беременных основной группы
Ввиду того, что невынашивание беременности у пациенток с КВВ сопровождалось значительными изменениями иммунного статуса на локальном уровне, особую актуальность приобретает сочетанное применение иммунокорригирующих и антимикотических препаратов
Учитывая, что наиболее выраженные изменения концентрации цитокинов наблюдались у пациенток с невынашиванием беременности и наличием острой формы генитального кандидоза (I группа), нами была проведена комплексная терапия у 15 женщин данной группы антимикотическим препаратом «Пимафуцином» и иммуномодулятором «Кипфероном» по следующей схеме «Пимафуцин» назначали по 1 вагинальной свече на ночь 1 раз в сутки в течение 6 дней и свечи «Кипферон » интравагинально по 1 свече 2 раза в день в течение 10 дней Затем через 7 дней после окончания терапии производили забор периферической крови и цервикальной слизи для исследования цитокинов (ИЛ-8, ИФН-у), НЭ, микроскопическое и микробиологическое исследование влагалищного и цервикального отделяемого Контроль этиологической
эффективности лечения проводили через 2 недели после окончания терапии с помощью культурального и микроскопического методов
Группа пациенток, у которых применяли «Кипферон», не отличалась по наследственности, экстрагенитальным и генитальным заболевания от беременных исследуемых групп Средний возраст пациенток составил 25,3 ±0,5 лет Средний срок беременности-8,4±0,3 недель
Наиболее характерной жалобой у пациенток исследуемой группы были обильные творожистые выделения из половых путей у 10 (66,7%) беременных, а также зуд и жжение в области наружных половых органов у 9 (60%) пациенток На дизурию жаловались 5 (33,3%) беременных Как правило, у одной и той же пациентки одновременно было сочетание нескольких жалоб
Субъективное улучшение к 4 дню проводимой терапии ощутили 80% беременных После проведенного лечения уменьшение количества выделений из половых путей отметили 9 (90%) беременных, зуд, жжение не наблюдались ни у одной пациентки
По данным гинекологического осмотра, до лечения гиперемия и отек слизистой оболочки вульвы, стенок влагалища и уретры выявлены у 12 (80%) женщин. У 8 (53,6%) женщин выявлены обильные густые выделения творожистого характера У 2 (13,3%) пациенток имелись сливкообразные и 2 (13,3%)-жидкие бели У 3 (20%) женщин выделения отсутствовали Инфильтрация и трещины в области промежности и половых губ были у 2 (13,3%) пациенток После проведенного лечения только у 1 (6,7%) пациентки оставалась незначительная гиперемия больших половых губ, у остальных беременных симптомы КВВ отсутствовали
Острая форма КВВ была у 8 (53,3%) беременных, хроническая форма заболевания определялась у 4 (26,6%) пациенток и у 3 (20,1%) выявлено носительство грибов рода Candida
При микробиологическими исследованиями влагалищного биотопа беременных до проведения лечения возбудителями урогенитального
кандидоза у 13 (86,7%) пациенток были грибы рода Candida albicans, у 2 (13,3%) беременных-Candida glabrata, у 1 (6,7%) из пациенток выявлена Candida tropicalis Концентрация грибов С albicans во влагалищном отделяемом у 5 беременных была выше 106 КОЕ/мл, у 6 пациенток с наличием грибов С albicans, С glabrata и С tropicalis концентрация составила 104-106 КОЕ/мл, у 3 женщин - была менее 103 КОЕ/мл При микроскопическом исследовании влагалищного содержимого после лечения дрожжевые клетки, фрагменты псевдомицелия и бластоспоры не обнаружены Бактериологическое исследование показало снижение титра грибов Candida у всех пациенток до значений 103 КОЕ/мл
Взятие периферической крови и отделяемого цервикалыюго канала для изучения цитокинов у всех пациенток проводили после прекращения кровяных выделений из половых путей на 3-4 сутки госпитализации
Данные, полученные в результате исследования, представлены в табл 3
Таблица 3
ЗНАЧЕНИЯ НЕЙТРОФИЛЬНОЙ ЭЛАСТАЗЫ И ЦИТОКИНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ И СЛИЗИ
ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА В ИССЛЕДУЕМЫХ ГРУППАХ ДО И ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ
Показатели цитокинов До лечения (п=15) После лечения (п=15)
В плазме крови
ИФ-у пг/мл 151,8 20,5*
ИЛ-8 пг/мл 5,4 3,6
В цервикальной слизи
НЭ МЕ/мг 42,5 0*
ИФ-у пг/мг 73,9 2,9*
ИЛ-8 пг/мг 5749,7 2489,2*
*- достоверно по отношению к показателям до лечения (Р<0,05)
НЭ определялась в цервикальной слизи у всех пациенток и составляла 42,5 МЕ/мг Медиальные значения НЭ у беременных исследуемой группы после лечения (табл 3) имели « нулевые» значения, что соответствовало уровню здоровых беременных и было достоверно ниже, чем значения данного показателя до лечения (Р<0,05)
Концентрация ИФ-у в сыворотке крови до лечения достигала 151,8 пг/мл, после проведенной терапии-20,5 пг/мл (Р<0,05)
Уровень ИФ-у в цервикалыюй слизи у пациенток изучаемой группы после лечения (табл 3) снизился до 2,9 пг/мг, что достоверно ниже, чем значения данного показателя до лечения-73,9 пг/мг (Р<0,05) и практически соответствовал уровню женщин контрольной группы
Концентрация ИЛ-8 в сыворотке крови после лечения была ниже, чем до ее проведения и составляла 3,6 пг/мл и 5,4 пг/мл соответственно, но статистической достоверности обнаружено не было (Р>0,05)
Тенденция к снижению ИЛ-8 отмечена также и в цервикальной слизи Уровни ИЛ-8 до лечения составляли 5749,7 пг/мг, а после проведения терапии - 2489,2 пг/мг(Р<0,05) Таким образом, значения ИЛ-8 после терапии практически не отличались от показателей ИЛ-8 в слизи цервикального канала беременных с физиологическим течением гестационного процесса
В результате проведенного исследования было выявлено, что изменения концентрации цитокинов у женщин с невынашиванием беременности при наличии генитального кандидоза были наиболее значимы на локальном уровне нижнего отдела генитального тракта (шейка матки), где наблюдалось достоверное снижение всех изучаемых показателей (НЭ, ИФ-у, ИЛ-8) по сравнению с изменениями на системном уровне
Контрольное бактериологическое исследование показало снижение титра грибов Candida у всех пациенток до концентрации 103 КОЕ/мл, что соответствовало показателям нормальной микрофлоры
Клиническая эффективность выражалась исчезновением субъективных ощущений зуда, жжения в области наружных половых органов, уменьшением количества патологических выделений и гиперемии стенок влагалища Полученные эффекты можно объяснить фунгистатическим и фунгицидным эффектом «Пимафуцина», а также мощным антимикробным действием «Кипферона», оказывающего прямое воздействие на микроорганизмы и вызывающего стимуляцию системы иммунитета и дают основание предложить данную схему лечения пациенток с невынашиванием беременности при наличии кандидозного вульвовагинита
выводы
1 Микотическая инфекция может способствовать невынашиванию беременности не только при ассоциации с другими бактериально-вирусными возбудителями, но и как моноинфекция
2 При бактериологическом исследовании наблюдается высокая прогностическая ценность отрицательного и положительного результатов составляющая 100% При микроскопическом исследовании прогностическая ценность положительного результата составляет 97%, а отрицательного результата-77,8%
3 У беременных с невынашиванием беременности в I триместре выделены три формы кандидозной инфекции кандидоносительство, острая и хроническая При моноинфекции превалирует острая форма у 82,9%, в то время как при сочетанной (бактериально-вирусной) инфекции частота встречаемости острой и хронической форм достоверно не отличалась и составила 60 и 40% соответственно
4 Исследование уровней цитокинов в I триместре беременности у женщин с различными формами генитального кандидоза и невынашиванием беременности выявило увеличение концентрации провоспалительных цитокинов на локальном и системном уровнях
5 Наиболее выраженные изменения уровней цитокинов определяются в слизи цервикального канала при острой форме кандидозного вульвовагинита У пациенток данной группы отмечается достоверное повышение уровней провоспалительных цитокинов и понижение противовоспалительных цитокинов ИЛ-8>4897,0 нг/мг (в контроле2185,0 нг/мг), ИЛ-12>27,1нг/мг
(в контроле-4,Знг/мг), ФНО-а>29,0 пг/мг (в контроле-2,4 нг/мг), ИФ -у>97,1 пг/мг (в контроле-0), ИЛ-10<2,8 нг/мг (в контроле-16,2 нг/мг), отношения ФНО-а/ИЛ-10>6,8 (в контроле-0,3)
6 Выраженные изменения уровня цитокинов и активности нейтрофильной эластазы, характерные для пациенток с острой формой
кандидозного вульвовагинита, позволяют отнести эгих беременных в группу риска по невынашиванию беременности
7 При отсутствии воспаления (контрольная группа) нейтрофильная эластаза в слизи цервикального канала не определяется При наличии острой формы КВВ данный показатель превышает значение 30,9 МЕ/мг, в контрольной группе равен «нулю»
8 Применение антимикотического препарата «Пимафуцин» и иммуномодулятора «Кипферон» нормализует уровни провоспалительных цитокинов (ИЛ-8, ИФ-у) и активность нейтрофильной эластазы, снижает концентрацию грибов рода Candida, что свидетельствует о противобактериальном и иммуномодулирующем действии сочетанного применения данных препаратов
Практические рекомендации Беременных с КВВ и повышенным уровнем соматической заболеваемости (с превалированием заболеваний желудочно-кишечного тракта), а так же с наличием воспалительных заболеваний женских половых органов, самопроизвольным прерыванием беременности и неоднократным применением антибактериальных средств в анамнезе необходимо выделить в группу риска невынашивания беременности на ранних сроках гестации Применять бактериоскопическое исследование только как скрининговый метод диагностики КВВ, с обязательным подтверждением диагноза при помощи бактериологического анализа
Мы рекомендуем проводить изучение активности нейтрофильной эластазы, уровней ИФ-у, ИЛ-8 в слизи цервикального канала у беременных с КВВ в I триместре для выявления критериев риска невынашивания беременности Проводить комплексное лечение беременных с острой формой КВВ в первом тримесгре гестации с применением как антимикотических средств, так и местного противомикробного, иммуномодулятора «Кипферон» при повышении в цервикальной слизи уровня ИЛ-8>4897,0 нг/мг, ИФ-у>97,1 пг/мг, а так же при активности НЭ более 30,9 МЕ/мг
Список печатных работ, опубликованных по теме диссертации:
1 Макаров О В , Алешкин В А, Савченко Т H , Точиева M X, Пухальский A JI, Шмарина Г В , Сумеди Т H Особенности реакции иммунной системы у женщин с генитальным кандидозом и угрозой невынашивания // Тезисы докладов VII Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2005, с 136-137
2 Макаров О В , Алешкин В А, Савченко Т H, Новикова Л И, Точиева M X , Протопопова Л О , Козлов Л В , Иванина Т.А Изучение маркеров острой фазы при беременности// Тезисы докладов VIII Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2006, с 147-148
3 Макаров О В , Савченко Т H, Точиева M X, Пухальский А Л, Шмарина Г В , Пухальская Д А, Протопопова Л О Состояние общего и местного иммунитета у беременных с генитальным кандидозом в I триместре беременности //Тезисы докладов VIII Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2006, с 150-151
4 Макаров О В , Савченко Т H , Козлов Л В , Новикова Л И , Дондуп О M, Точиева M X , Протопопова Л О , Лахтин M В , Лахтин В M , Гора H В Выявление врожденных изотипов С4 компонента комплемента при нарушениях беременности и родов //Тезисы докладов VIII Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2006, с 150
5 Савченко Т H, Гиммельфарб Е И , Дондуп О М, Точиева M X Частота встречаемости M hominis и U urealyticum у женщин репродуктивного возраста, сравнительная оценка различных методов диагностики// Сборник материалов международной Российско-Американской научно-практической конференции «Актуальные проблемы охраны материнства и детства», Тула, 2004, с 158-159
6 Савченко Т H , Точиева M X , Гиммельфарб Е И , Протопопова Л О , Дондуп ОМ Определение видового состава и чувствительности к антимикотическим препаратам у беременных с кандидозным
вульвовагинитом на ранних сроках беременности//Тезисы докладов конгресса по репродуктивной медицине, Москва, 2006, с 221-222 Шмарина Г В , Пухальский А Л, Алешкин В А , Точиева М X, Пухальская Д А, Савченко Т Н , Макаров О В Генитальный кандидоз на ранних сроках беременности лечить или не лечить^/Доклад и тезисы докладов на Международном междисциплинарном симпозиуме «От экспериментальной биологии к превентивной и интегральной медицине», Судак, Крым, Украина, 2006, с 89-91 Савченко Т Н, Точиева М X, Протопопова Л О Цитокиновый профиль и активность нейтрофильной эластазы у женщин с невынашиванием беременности и наличием генитального кандидоза на ранних сроках гестации //Российский вестник акушера-гинеколога, Москва, 2007, Т 6, № 5,с 3-5
Точиева М X, Макаров О В , Алешкин В А, Савченко Т Н, Пухальский А Л, Шмарина Г В Маркеры генитального кандидоза у женщин с угрозой невынашивания беременности// Тезисы докладов XII Российского Национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 2005, с 568
Заказ № 617. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш» г. Москва, ул Палиха-2а, тел. 250-92-06 www postator ru
Оглавление диссертации Точиева, Милана Хаджибекаровна :: 2007 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 .Кандидозный вульвовагинит
• Этиология и патогенез
• Клинические проявления
• Методы диагностики КВВ
• Принципы терапии КВВ
• Особенности течения кандидозного вульвовагинита при беременности
1.2.Иммунологические аспекты невынашивания беременности у женщин при наличии генитального кандидоза
• Общие представления о системе цитокинов
• Состояние иммунитета и роль системы цитокинов во время нормально протекающей беременности
• Современные представления о системе цитокинов в патогенезе невынашивания беременности
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 .Клиническая характеристика обследованных женщин
3.2.Данные объективного исследования пациенток с невынашиванием беременности
3.3.Показатели микробиоценоза шейки матки и влагалища у женщин с невынашиванием беременности
3.4.Анализ активности нейтрофильной эластазы в слизи цервикального канала и цитокинов ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, ФНО-а, ИФ-у в плазме крови и слизи цервикального канала у пациенток с невынашиванием беременности при наличии генитального канди доза 96 3.5. Влияние сочетанной антимикотической и иммуномодулирующей терапии на цитокиновый статус женщин с невынашиванием беременности при кандидозном вульвовагините
Глава 4.3АКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Точиева, Милана Хаджибекаровна, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ
В последние годы отмечен неуклонный рост вагинальных инфекций, которые стали занимать ведущее место в структуре акушерско-гинекологической заболеваемости. Это связано, прежде всего, с увеличением частоты нарушений микробиоценоза влагалища, которые возникают на фоне воздействия вредных факторов внешней среды, иммунодефицитных состояний, неправильного питания, нерационального и бесконтрольного применения гормональных, антибактериальных (антибиотиков и др.) средств [18, 68,95].
Кандидозный вульвовагинит (КВВ) - инфекционное поражение слизистой оболочки вульвы и влагалища, вызываемое дрожжевыми грибами рода Candida. Как у нас в стране, так и во многих странах мира КВВ является одной из наиболее частых причин обращения женщин за медицинской помощью.
Частота КВВ за последние 10 лет почти удвоилась и составляет 30-45% в структуре инфекционных поражений вульвы и влагалища. Кандидозный вульвовагинит обнаруживают у 30% онкологических больных и 64% больных с различными эндокринными нарушениями [139, 140]. По данным J.Bingham (1999), 75% женщин репродуктивного возраста имеют, по крайней мере, один эпизод КВВ в течение жизни, 5% женщин планеты страдают рецидивирующим КВВ [171]. В настоящее время активно ведутся клинические и экспериментальные исследования, посвященные проблеме КВВ [18, 51, 60, 66, 199, 214, 222, 292]. Однако в большинстве имеющихся работ не учитывалась клиническая форма заболевания, концентрация, вид микроорганизма, а так же состояние реактивности организма [6, 37, 147]. Это вызывает необходимость поиска новых подходов к исследованию данной проблемы.
Невынашивания беременности по своей социальной значимости также занимает одно из ведущих мест в современном акушерстве. Решение этой проблемы является весьма сложной задачей и требует привлечения последних достижений медицинской науки и практики, а о масштабах перинатальных потерь красноречиво свидетельствуют данные статистики: невынашивание беременности составляет по данным разных авторов, от 10 до 25% к общему числу всех беременностей, а в некоторых регионах достигает внушительных цифр (до 78%) [59, 99, 124, 126].
Этот показатель является достаточно стабильным, несмотря на использование разнообразных комплексных методов лечения.
При беременности заболеваемость КВВ возрастает на 10-20% и является одной из причин развития осложнений беременности [138].
Однако не у всех беременных с наличием возбудителей кандидозной инфекции происходит самопроизвольное прерывание беременности. Это говорит о наличии других механизмов, изменение которых запускает последовательную цепочку реакций, приводящих к прерыванию беременности. Важная роль в развитии данной патологии принадлежит иммунным механизмам на уровне слизистых оболочек нижнего отдела генитального тракта.
В последнее время большое значение придается роли цитокинов-регуляторных факторов, вырабатываемых клетками иммунной системы, выступающих медиаторами в межклеточных взаимодействиях. Цитокины, секретируемые, главным образом, Т-хелперами и мононуклеарными фагоцитами, регулируют механизмы врожденного и адаптивного иммунного ответа, воспалительные реакции, нейроиммуноэндокринные взаимодействия, гемопоэз, ангиогенез, инвазию трофобласта. Кроме цитокинов немалое значение в патогенезе воспалительного процесса принадлежит факторам врожденного иммунитета, в частности нейтрофильной эластазе [219].
В ряде работ проведено исследование уровней цитокинов в сыворотке крови и цервикальной слизи у пациенток с невынашиванием беременности инфекционного генеза в I триместре [38, 50, 133, 135,136]. Авторы показали, что при угрозе прерывания беременности у пациенток с сочетанной бактериально-вирусной инфекцией имело место повышение концентрации провоспалительных цитокинов над регуляторными.
Однако в литературе мы не встретили работ, посвященных параллельному изучению цитокинового спектра и активности нейтрофильной эластазы при невынашивании беременности при наличии кандидозной инфекции, особенно на ранних сроках гестации.
Несмотря на значительные успехи, достигнутые в диагностике, терапии и профилактике дисбактериозов влагалища, показатели заболеваемости попрежнему остаются высокими и, более того, имеют тенденцию к росту [60, 106, 145]. Поскольку вагинальные инфекции являются частой причиной развития воспалительных осложнений во время беременности, в родах, послеродовом периоде, необходимо более тщательное изучение особенностей КВВ во время беременности и разработка тактики ведения женщин с невынашиванием беременности при наличии генитального кандидоза.
На основании вышеизложенного целью настоящего исследования явилось изучение цитокинового статуса и нейтрофильной эластазы у женщин с невынашиванием беременности при наличии генитального кандидоза на ранних сроках гестации.
Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:
1. Выявить роль кандидозной инфекции в генезе невынашивания беременности
2. Определить эффективность различных методов диагностики кандидозного вульвовагинита.
3. Исследовать активность нейтрофильной эластазы в слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита на ранних сроках гестации.
4. Исследовать уровни про- и противовоспалительных цитокинов (интерлейкин-4, интерлейкин-10, интерлейкин-8, интерлейкин-12, фактор некроза опухоли-а, интерферона-у) на локальном и системном уровнях в I триместре беременности у женщин с различными формами генитального кандидоза и невынашиванием беременности.
5. Изучить влияние антимикотического препарата «Пимафуцин» и иммуномодулятора «Кипферон» на цитокиновый статус пациенток с невьшапшванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита.
Научная новизна
Определена роль кандидозной инфекции в генезе невынашивания беременности
В результате комплексного анализа уровней цитокинов ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, ИФ-у, ФНО-а и нейтрофильной эластазы в цервикальной слизи и плазме крови получены новые данные, связанные с патогенезом и диагностикой невынашивания беременности у женщин с кандидозной инфекцией в I триместре.
Впервые изучены и сопоставлены уровни цитокинов ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, ИФ-у, ФНО-а в цервикальной слизи и сыворотке крови и нейтрофильной эластазы в цервикальной слизи у беременных с кандидозной инфекцией в I триместре в зависимости от клинического течения заболевания.
Изучен цитокиновый статус пациенток с невынашиванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита при сочетанном использовании антимикотического препарата Пимафуцина и иммуномодулятора Кипферона.
Практическая значимость
Полученные данные об изменении концентрации цитокинов у беременных с кандидозным вульвовагинитом помогли расширить представление о патогенезе невынашивания беременности, что открывает новые возможности в лечении и профилактике данной патологии. На основании полученных данных целесообразно формировать группу риска по невынашиванию беременности в I триместре у пациенток с кандидозным вульвовагинитом.
Для лечения беременных с невынашиванием беременности и кандидозным вульвовагинитом при наличии выраженных нарушений в цитокиновом статусе и повышенной активности воспалительных маркеров целесообразно включать в комплексное лечение сочетанное применении антимикотических препаратов и иммуномодуляторов.
ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Кандидозная инфекция у беременных является фактором риска невынашивания беременности.
2. Для точной диагностики кандидозного вульвовагинита необходимо проведение бактериологическое исследование, позволяющего определить видовой состав и количественные характеристики грибов рода Candida.
3. Повышение активности нейтрофильной эластазы в цервикальной слизи является прогностически неблагоприятным маркером активности воспалительного процесса.
4. Для беременных с невынашиванием беременности и наличием генитального кандидоза характерны изменения и дисбаланс уровней цитокинов как на локальном, так и на системном уровнях, что свидетельствует о нарушении реактивности организма.
5. Изменения уровней цитокинов в слизи цервикального канала при невынашивании беременности и кандидозном вульвовагините являются наиболее показательными и информативными в диагностике заболевания по сравнению с таковыми в плазме крови. 6. Сочетанное применение антимикотического препарата Пимафуцин и имуномодулятора Кипферон нормализует баланс и уровни про- и противовоспалительных цитокинов, а также активность нейтрофильной эластазы у женщин с невынашиванием беременности и наличием кандидозного вульвовагинита.
Внедрение в практику
Материалы диссертационного исследования используются в практике учебно-педагогического процесса на кафедре акушерства и гинекологии лечебного факультета РГМУ и в практической работе ГКБ № 55 и ГБ № 8 г. Москвы.
Публикации результатов исследования
По теме диссертации опубликовано 9 работ.
Объем и структура диссертации
Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, содержащего 159 отечественных и 135 зарубежных источников. Работа выполнена на 154 страницах машинописного текста, иллюстрирована таблицами и диаграммами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Цитокиновый статус женщин с невынашиванием беременности при наличии генитального кандидоза"
выводы
1. Микотическая инфекция может способствовать невынашиванию беременности не только при ассоциации с другими бактериально-вирусными возбудителями, но и как моноинфекция.
2. Учитывая высокую информативность бактериологического исследования (прогностическая ценность отрицательного и положительного результатов составляет 100%) представляется целесообразным рекомендовать данный метод для диагностики кандидозной инфекции.
3. У беременных с невынашиванием беременности в I триместре при монокандидозной инфекции превалирует острая форма заболевания (82,9%), в то время как при сочетанной (кандидозной и бактериально-вирусной) инфекции частота встречаемости острой и хронической форм достоверно не отличалась и составляла 60% и 40%, соответственно.
4. Исследование уровней цитокинов в I триместре беременности у женщин с различными формами генитального кандидоза и невынашиванием беременности выявило увеличение концентрации провоспалительных цитокинов на локальном и системном уровнях.
5. Выраженные изменения уровня цитокинов и активности нейтрофильной эластазы у пациенток с острой формой кандидозного вульвовагинита, позволяют отнести этих беременных в группу риска по невынашиванию беременности.
6. Наиболее выраженные изменения уровней цитокинов определяются в слизи цервикального канала у беременных при монокандидозной форме заболевания. У пациенток данной группы отмечается достоверное повышение уровней провоспалительных цитокинов и понижение противовоспалительных цитокиновна локальном уровне: ИЛ-8>4897 пг/мг (в контроле 2185 пг/мг), ИЛ-12>27,1 нг/мг (в контроле-4,Знг/мг), ФНО-а>29 нг/мг (в контроле-2,4 нг/мг), ИФ-у>97,1 пг/мг (в контроле-0), отношения
ФНО-а/ИЛ-10>6,8 нг/мг (в контроле-0,3 нг/мг), ИЛ-10< 2,8 нг/мг (в контроле-16,2 нг/мг).
7. Уровень нейтрофильной эластазы может служить критерием активности воспалительного процесса. Так при острой форме медиана активности нейтрофильной эластазы была 42,5 МЕ/мг белка, тогда как при хронической форме группе значение медианы составляло 10 МЕ/мг белка.
8. Применение антимикотического препарата Пимафуцин и иммуномодулятора Кипферон нормализует уровни провоспалительных цитокинов (ИЛ-8, ИФ-у), снижает активность нейтрофильной эластазы, концентрацию грибов рода Candida, что свидетельствует о противомикотическом и иммуномодулирующем действии данных препаратов при их сочетанном применении.
Практические рекомендации
1. На основании анализа анамнестических данных пациенток исследуемых групп необходимо выделить факторы риска невынашивания беременности при КВВ:
• Повышенный уровень соматической заболеваемости с превалированием заболеваний желудочно-кишечного тракта
• Наличие воспалительных заболеваний женских половых органов и неоднократное применение антибактериальных средств в анамнезе.
• Самопроизвольное прерывание беременности в анамнезе.
2. Применять бактериоскопическое исследование только как скрининговый метод диагностики КВВ, с обязательным подтверждением диагноза при помощи бактериологического анализа, дающего возможность проведения не только видовой идентификациии грибов рода Candida, но и определить их концентрацию.
3. У беременных с КВВ в I триместре беременности мы рекомендуем проводить изучение активности нейтрофильной эластазы, уровней ИФ-у, ИЛ-8 в слизи цервикального канала свидетельствующих об активности кандидозной инфекции, что может быть использовано как критерии риска невынашивания беременности.
4. Проводить комплексное лечение беременных с кандидозным вульвовагинитом в первом триместре гестации с применением как антимикотических средств, так и местного противомикробного, иммуномодулятора Кипферона при повышении в цервикальной слизи уровня ИЛ-8>5761,2 пг/мг белка, ИФ-у> 154,9 пг/мг белка, а так же при активности НЭ более 42,5 МЕ/мг белка.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Точиева, Милана Хаджибекаровна
1. Агаджанова А.А. Современные методы терапии больных с привычным невынашиванием беременности //Рус. мед. журн. 2003; Т.2.-№1.-С. 3-6.
2. Адаскевич В.П. Заболевания, передаваемые половым путем. Витебск, 1996.-279 с.
3. Айламазян Э.К. Методы антенатальной диагностики // Врач.-1991.-№6.-С.28-30.
4. Айламазян Э.К. Неотложная помощь при экстремальных состояниях вакушерской практике.- СПб, 1993.- 281 с.
5. Акопян Т.Э. Бактериальный вагиноз и беременность // Акушерство и гиненкология.- 1996.- №6.- С.3-5.
6. Акопян Т.Э. Бактериальный вагиноз и вагинальный кандидоз у беременных (диагностика и лечение): Дисс. канд. мед. наук. М., 1996.-141с.
7. Алипов В.И., Головачев Г.Д. Репродуктивные потери и хромосомные аномалии // Акуш. и гин.- 1983.- №1.- С.38-41.
8. Амирова В.Р. Иммунный статус новорожденных с ранней реализацией кандидозной инфекции // Материалы шестой Всероссийской конференции с международным участием: «Дни иммунологии в СПб. 2002» в Ж.Мед. Иммунология Том.4 - №2 - С.227.
9. Анкирская А.С. Достижения и задачи клинической микробиологии в акушерстве и неонатологии // Клинич. лаб. диагностика.- 1996.-№1.- С. 23-26.
10. Ю.Антипов М.С. Опыт терапии кандидозного вульвовагинита препаратом 'Йодоксид' // Гинекология.-2003. Т.5.-№ 5. С.194-195.
11. П.Антонова Л.В., Ершов Ф.И., Григорян С.С. и др. Интерфероновый статус женщин с гинекологическими заболеваниями, осложненнымивирусной, хламидийной и грибковой инфекцииями //Вести. Росс, ассоциации акуш.-гин. 1996. -№2- С. 80-83.
12. Байрамова Г.Р. Опыт терапии вульвовагинального кандидоза // Гинекология-2002.- Т. 4.-№ 2.-С.84-85.
13. Байрамова Г.Р. Кандидозная инфекция. Полиеновые антибиотики в лечении вагинального кандидоза // Гинекология.-2001.-Т.З-№ 6.-С.212-214.
14. М.Байрамова Г.Р. Опыт терапии вульвовагинального кандидоза // Гинекология. .-2002.-Т.4.-№ 2- С. 84-85.
15. Бахарева И.В., Таранец А.Н., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Долгина Е.В. Функциональнвя активность нейтрофилов и система цитокинов у беременных с урогенитальной инфекцией // Вестник РГМУ.- 2004. № 5(36).-С. 41-45.
16. Башмакова М.А., Кошелева Н.Г., Калашникова Е.П. Инфекция и бактериальная колонизация урогениталий у беременных, влияние на течение беременности, плод и новорожденного ребенка // Акушерство и гинекология,- 1995.-№1.- С.15-18.
17. Башмакова Н.В., Моторнюк Ю.И. Особенности иммунного ответа в зависимости от характера течения урогенитальной хламидийной инфекции у беременных // Российский вестник акушера-гинеколога. -2001.-№2.- С.8-11.
18. Белянин В. Л., Аравийский Р. А. Значение специфического и неспецифического звена иммунитета в развитии оппортунистических микозов // Проблемы медицинской микологии.-2001;-3:2. C.33—3S.
19. Бем Э. Простая радикальная иммунодифузия по Манчини. Иммунологические методы. Москва, Мир.-1979.
20. Берлев И.В., Кира Е.Ф. Роль условно-патогенной микрофлоры в развитии невынашивания беременности у женщин с нарушениеммикробиоценоза влагалища // Журнал акушерства и женских болезней.- 2002.- выпуск 1, Т. 51.-С. 33-37.
21. Богатирова Р.В. Материнсько-плодова инфекция. TORCH-синдом ПАП // Одеський медичний журнал 1998.- №6.- С.70-74.
22. Борисова А.В. Оптимизация тактики ведения женщин с привычным невынашиванием беременности и хронической вирусной инфекцией с учетом интерферонового статуса. Автореф. дисс . к.м.н., Москва, 1998.- 16с.
23. Брилис В. И., Брилене Т. А., Ленцнер X. Б., Ленциер А. А. Диагностика генитальных инфекций //Лаб. дело.-1986.-№ 4.-С. 210-212.
24. Булиенко С.Д., Степанковская Г.К., Фогель П.И. Недонашивание и перенашивание беременности.- Киев: Здоров'я, 1982.- 174с.
25. Буслаева Г.Н. Кандидоз ЦНС как нозокомиальная грибковая инфекция у детей первого года жизни // Антибиотики и химиотерапия 2001-Т. 46 - №6 - С.27-32.
26. Ванько Л.В., Сухих Г.Т. Фактор некроза опухоли-а в иммунологии репродукции // Акушерство и гинекология -1993. № 4.- С. 9-15.
27. Васадзе Д.В., Зацепина Л.П., Орлова В.Г., Сидельникова В.М. Эндокринная форма бесплодия как фактор риска невынашивания беременности //Акуш. и гин.- 1984.-№4.- С. 17-21.
28. Под ред. Ю Виктора В.Х., Вуда Э.К. Недоношенность.-М.: Медицина, 1991 .-367с.
29. Газазян М.Г., Лунева И.С., Иванова Т.С., Хуцишвили О.С. Эндоскопическая диагностика хронических эндометритов при нарушениях репродуктивной функции // Журнал акушерства и женских болезней. Спец. выпуск. 26-28 мая 1998 . -С.-П. -С. 19.
30. Глазкова Л. К. Кандидоз: Методич. пособие. Екатеринбург, 1998.-8с.
31. Глазков И.С., Шадлун Д.Р., Лисенко Б.М. Особливоси перинатальних втрат у жшок з урогельтальною инфекцию // Одеський медичний журнал.- 2000.- №6(62).- С.52-54.
32. Глинских Н.П. Герпесвирусы человека. Неизвестная эпидемия: герпес. Смоленск: "Фармаграфикс". -1997. - С. 6-19.
33. Говалло В.И. Иммунология репродукции — М: Медицина, 1987.-287с.
34. Громенко Ю.Ю. Профилактика невынашивания беременности у женщин с урогенитальной инфекцией: Дисс. к.м.н—Уфа, 2001-114с.
35. Демидова Е.М. Привычный выкидыш (патогенез, акушерская тактика): Дисс. к.м.н. — Москва, 1993-114 с.
36. Демичева О.Е. Методы этиотропной и иммуномодулирующей терапии урогенитального кандидоза: Дисс. . д-ра.м.н. — Новосибирск, 2000.-22-28с.
37. Долго-Сабурова Ю.В. Клинико-лабораторные особенности хронического рецидивирующего кандидоза гениталий у женщин: Автореф.дисс. к.м.н.-Санкт-Петербург, 2006.-19 с.
38. Дятлова Л.И. Хронический рецидивирующий кандидозный вульвлвагинит. Этиология, клиника, патогенетическое обоснование принципов комплексной терапии: Дисс. . к.м.н. Саратов, 2002.-126с.
39. Елинов Н.П. Candida species и кандидемия. Состояние проблемы // Проблемы медицинской микологии. 2000 - Т.З.- №1.- С.4-15.
40. Илюхина Т. В., Сидельцев В. В. Кандидозный вульвовагинит: клиника, диагностика, лечение // Акуш. и гин. — 1998. — Спец. вып. — С. 99.
41. Канн Н.Е. Современные технологии в диагностике и прогнозировании внутриутробных инфекций: Автореф.дисс д-ра.м.н.-Москва, 2005.-87-91с.
42. Калашникова Е. П. , Башмакова М. А. Морфология и микробиология кандидоза новорожденных // Актуальные вопросы медицинской микологии. Л., 1987. С. 111 -112.
43. Качалина Т.С., Каткова Н.Ю. Выбор препарата для антибактериальной терапии хламидийной, микоплазменной и уреаплазменной инфекций у беременных // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.- 2001.-№2.-С .76-80.
44. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. 1998.-№ 11.- С.22-25.
45. Картвешвили К.З. Эффективность применения сорбции в комплексном лечении рецидивирующих форм бактериального вагиноза и вульвовагинального кандидоза: Автореф. дисс.к.м.н.-Москва.-2000.-С.4-8.
46. Кисина В. И., Степанова Ж. В., Мирзабекова М. А., Курчавое В. А. Первичный и рецидивирующий кандидозный вульвовагинит: патогенез, терапия и профилактика // Гинекология. 2003. - Т. 5.- № 5. -С. 185-187.
47. Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз: клиника, диагностика, лечение:- Автореф. дисс. д-ра мед. наук.- СПб.- 1995.- 37с.
48. Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз.- СПб.: ООО «Нева-Люкс», 2001.- 364с.
49. Клемина И.К., Яковлева Э.Б. Современный взгляд на инфекции у беременных женщин // Медико-социальные проблемы семьи.-2003.-№1.- С.107-113.
50. Ковальчук Л.В. Новый класс биологически активных пептидов -иммуноцитокинов в клинической практике // Российский медицинский журнал.- 1997.- №1.- С.59-61.
51. Козлов В. А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов // Цитокины и воспаление.- 2002.-Т. 1.- №1.- С.5-8.
52. Колесникова И.К. Состояние иммунитета на системном и в эндометрии у женщин с невынашиванием беременности ранних сроков инфекционного и гормонального генеза: Автореф.дисс.к.м.н. Москва.-2004.-С.24-26.
53. Кошелева Н.Г. Современная тактика лечения и профилактики невынашивания беременности с учетом этиопатогенеза // Вестник Российс ассоциации акушеров-гинекологов.- 1996.- №3.- с.45-51.
54. Кошелева Н.Г., Плужникова Т.А. Невынашивание беременности // Мир Медицины (Ст-Петербург).- 1998.- №11/12.- С.43-46
55. Под ред. А. А. Кубановой Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), и заболеваний кожи. -М: ГЭОТАРМЕД.- 2003.-447 с.
56. Кузьмин В.Н., Шабанова Е.Н. Влияние цитомегаловирусной инфекции на течение беременности и здоровье новорожденных // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии.- 2003.- Т.2.- №2.- С.30-32.
57. Кузьмин В.Н. Современные аспекты терапии кандидозного вульвовагинита // Гинекология.- 2003.«- Т. 5.- № 3-С. 94-97.
58. Кулаков В.И., Сидельникова В.М. К вопросу о патогенезе привычного выкидыша //Акушерство и гинекология 1996. - № 4. - С. 3-5.
59. Кулаков В.И., Гуртовой Б.Л., Анкирская А.С, Антонов А.Г. Актуальные проблемы антимикробной терапии и профилактики инфекций в акушерстве, гинекологии и неонатологии // Акушерство и гинекология.-2004.-№1.- С.3-6.
60. Куперт А.Ф., Киборт Р.В., Попова Н.В., Платонова Т.А., Филатова Л.С. Видовой состав возбудителей вагинального кандидоза у пациенток отделения оперативной гинекологии // Гинекология.-2004.-Т. 6.-№ 4.-С. 182-184.
61. Курдина М. И., Маликов В. Е., Жарикова Н. Е., Бурова А. А. Вульвовагинальный кандидоз в клинической больнице // Акушерство и гинекология.- 2005.- № 1.- С. 38-40.
62. Курята С.И. Клинико-экспериментальная и биофармацевтическая оценка оригинальных суппозиториев в комплексной терапииурогениталыюго кандидоза сучетом иммунного статуса: Дисс. к.м.н. — Санкт-Петербург, 1999.-87с.
63. Лебедева Т.Н. иммунитет при кандидозе // Проблемы медицинской микологии .-2004.-Т.6.-№24. С.8-16.
64. Левков Л.А. Цитадгезия лактобацилл в условиях смешанных популяций: Автореф. дисс. к.м.н. Москва, 1991. - 20 с.
65. Левченко Г.М. Лечение кандидозного вульвовагинита в сочетании с ПВИ: Дисс. к.м.н.-Москва,1999.-116с.
66. Ленцнер А.А., Ленцнер Х.П., Микелъсаар М.Э. Кандизоная инфекция в практике врача// Антиб. и мед. биотехнол-1987.-№ 3.-С.173-179.
67. Линева О.И., Турина Е.В. Иммунологические аспекты персистирующего урогенитального хламидиоза // Журнал акушерства и женских болезней. Спец. выпуск. 26-28 мая 1998 г. С.-П. - С. 6.
68. Линева О.И., М.Е.Шляпников, Н.В.Спиридонова Отчет об открытом наблюдательном исследовании опыта применения препарата Ливарол (суппозитории вагинальные) в терапии вагинального кандидоза // Гинекология.- 2004.-Т. 6.- № 1-С.22-25.
69. Лозовская Л.С., Коноплева Т.Н., Ледина А.В. Значение хронической коксаки-вирусной инфекции в патогенезе привычного выкидыша // Акуш.и гин. -1996. -№4. -С. 18-21.
70. Лунгол В.Н., Невынашивание беременности как следствие нарушенной функции симпато-адреналовой и иммунной систем: Автореф. дис. к. м. н.-Москва, 1985.- 19с.
71. Мавзютов А.Р., Гараева Л.Н. Несостоявшийся аборт: новые подходы к проблеме этиопатогенеза // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии.- 2004.- Т.З.- №1.- С.90-94.
72. Макаров О.В.,. Алешкин В.А.,Шайков К.А.Состояние местного иммунитета при воспалительных заболеваниях женских половых129органов и влияние на него «Кипферона» // Сборник статей. Саратов 1999.- С.99-100.
73. Манухин И.Б., Т.П.Захарова Опыт клинического применения препарата "Румикоз" в лечении острого кандидозного вульвовагинита // Гинекология.- 2004.- Т. 6.- № 1.- С. 19-22.
74. Маркус Р. Грибковые инфекции у иммунокомпроментированных пациентов (эпидемиология, диагностика, терапия, профилактика) // Проблемы медицинской микологии. 2000 - Т.2.- №1.- С.4-16.
75. Марченко JI.A. Генитальный герпес. Новые клинические аспекты // Пробл. репр. 1996. - № 4. - С. 29-33.
76. Марченко JI.A. Генитальная герпетическая инфекция у женщин (клиника, диагностика, лечение): Дисс .д-ра.м.н-Москва, 1997.-307 с.
77. Маянский А.Н. Цитокины и медиаторные функции уроэпителия в воспалительных реакциях мочевыводящей системы // Цитокины и воспаление.- 2003,- Т.2.- №4.- С.3-9.
78. Мелещенко Н.Ю. Популяционные и функционально-метаболические изменения в электрокинетически гетеротропных фракциях лимфоцитов у беременных женщин с генитальным кандидозом (II-III триместр беременности): Дисс. к.м.н. Саратов, 1999.-40с.
79. Методическое пособие по клиническому применению «Кипферон, суппозитории» в гинекологической практике.-М., 2004. -С.20-31.
80. Минкина Г.Н. Лечение острого кандидозного вульвовагинита // Гинекология.- 2001.- Т. 3.-№ 6.-С.208-209.4
81. Мирзабалаева А.К. Микозы // Вести, дерм, и венер. 1994.-№2.-С.20-22.
82. Мирзабалаева А. К. Каидидоз гениталий у женщин репродуктивного возраста: Учебное пособие. — СПб, 1996.-24с.
83. Мирзабалаева А.К. Кандидоз и кандидамикоз гениталий у женщин: Дисс. д.м.н. — Санкт-Петербург -1997.-С.30-35.
84. Назарова Е. К., Гиммельфарб Е. И., Созаева JL Г. Микробиоценоз влагалища и его нарушения // Клиническая лабораторная диагностика.-2003.-№ 2-С.25-32.
85. Орджоникидзе Н.В. Вульвовагинальный кандидоз в акушерской практике //Гинекология. 2004.-Т. 6.-№ 4.-С.189-191.
86. Пальцев М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях // Архив патологии.- 1996.- Т.58.- №6.- С.3-7.
87. Пекарев О.Г., Т.В. Киселева Новые возможности терапии кандидозного вульвовагинита препаратом "Ливарол" // Гинекология.-2004.- Т. 6.-№ 4.- С.191-193.
88. Петрова Н.А., Клясова Г.А., Толкачева Т.В. Этиологическая структура кандидоза у иммуноскомпроментированных больных // Первый съезд микологов России. -М. -2002 -С.37Г.
89. Плужникова Т.А. Опыт работы Санкт-Петербургского городского центра профилактики, и* лечения невынашивания1 беременности // Проблемы репродукции.- 2003.- Т.9.- №1.- С.73-77.
90. Погодин O.K. Хламидийнаж инфекция в акушерстве, гинекологии и перинаталогии. Петрозаводск, 1997. -166 с:
91. Полетаев^ А.Б., Вабищевич Н.К. Состояние системы' естественного иммунитета у женщин фертильного возраста и риск-нарушений развития эмбриона и плода // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.- 1997.- №4.- С.21-24.
92. Попова Т.В. Клинико-иммунологические аспекты хронического эндометрита. -Москва; 1990.-24с.
93. Потапнев М.В. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении // Иммунология. -1995.-№4.-С.34-39.
94. Потекаев Н.Н., Гаджиев М.Н. Генитальный кандидоз у женщин' // Гинекология. 2001. - Т.3.-№6. - С.206-207.
95. Прилепская В.Н.' Клиника, диагностика- и, лечение вульвовагинального кандидоза (клиническая лекция) // Гинекология. -2001.- Т.З.-№ 6.-С. 201-212.
96. Прилепская В.Н., Анкирская A.G., Байрамова Г.Р:, Муравьева* В.В. Вагинальный кандидоз. М., 2005.-40 с.
97. Прилепская В .Hi, Байрамова Г.Р. Вагинальный кандидоз в практике акушера-гинеколога // Гинекология.- 2004.-Т.06.-№2.-С.59-60.
98. Радзинский В.Е., Бондаренко-К.В., Союнов,М.А., Запертова Е.Ю. Провоспалительные цитокины и их роль в генезе привычного невынашивания беременности//Гинекология-2004.-Т.6.-№ 6.-С.330-332.132
99. Под ред. К. Рэдклиф Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передаваемых половым путем. М: Медицинская литература, 2003. — 264 с.
100. Репина М. А., Садовый О. Т. Кандидозный вульвовагинит как смешанная инфекция. Сб. научных трудов:"Микотическая инфекция и сенсибилизация". J1. , Медицина. 1982. -С. 43 - 44.
101. Ройт А. Основы иммунологии.- Пер с англ.- М.: «Мир», 1991.328 с.
102. Романова Ю.М., Гинцбург A.JL Цитокины возможные активаторы роста патогенных бактерий // Вестник РАМН.- 2000.- №1.-С.13-17.
103. Савичева A.M. Акушерские и микробиологические аспекты патогенеза и диагностики генитального хламидиоза: Автореф. дис. д-ра м. н.- Л., 1991.-35с.
104. Савченко О.П., Кошелева П.Г., Голумб С.Б. Характеристика некоторых эндокринных и биохимических показателей при угрожающих преждевременных родах // Угрожающие преждевременные роды.- Л., 1980.-С.58-73.
105. Савченко Т. Н., Гиммельфарб Е. И. Частота встречаемости U. urealyticum и М. hominis у женщин репподуктивного возраста. Сравнительная оценка различных методов диагностики // Юбилейный сб. науч. тр. РГМУ. М., 1999.- С. 111-133.
106. Самсыгина Г. А., Буслаева Г. Н., Корнюшин М. А. Кандидоз новорожденных и детей раннего возраста. Дифлюжан в лечении и профилактике кандидоза-Москва, 1996.-40 с.
107. Сафонова О.П., Калуцкий П.В., Хурасев Б.В. Состояние местного иммунитета и микробиоценоза влагалища у женщин, принимающих низкодозированные монофазные контрацептивы //
108. Материалы шестой Всеросийской конференции с международным участием: «Дни иммунологии в С.-П. 2002» в Ж.Мед.Иммунология -Т.4. №2.-282 с.
109. Сельков С.А., Крамарева H.JL, Павлов О.В., Ярмолинский М.И. Локальная продукция цитокинов у пациенток с наружным генитальным эндометриозом // Журнал акушерства и женских болезней.- 2002.- №3.- С.57- 62.
110. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.А. Кандидоз. Москва: «Триада-Х», 2000.-472 с.
111. Серов В.Н., Бурдули Г.М, Фролова О.Г., Токова 3.3. Репродуктивные потери (клинические и медико-социальные аспекты)- Москва: «Триада-Х», 1997.- 188с.
112. Серов В.Н., Тютюнник В.Л., Зубков В.В. и др. Перинатальные исходы у беременных с инфекционными заболеваниями и плацентарной недостаточностью // Акушерство и гинекология.- 2002.- №3.- С. 16-21.
113. Серова О.Ф., Федорова М.В., Полетаев А.Б. Иммунологические аспекты невынашивания беременности // Вестник Российской ассоциации акушеров- гинекологов.- 1999.- №3.- С.25-29.
114. Сибиряк С.В., Черешнев В.А., Симбирцев А.С. Цитокиновая регуляция биотрансформации ксенобиотиков и эндогенных соединений.-Екатеринбург, УрОРАН, 2006.-161с.
115. Сидельникова В.М. Привычное невынашивание и персистирующая вирусная инфекция // Российский медицинский журнал.- 1999.- №4.- С.3-8.
116. Сидельникова В.М. Актуальные проблемы невынашивания беременности.- Москва: Медицина, 2001.- 168с.
117. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности в Iтриместре. Тактика ведения // Журнал акуш. и женских болезней./2002.-№2.-С.23-27.
118. Сидельникова В. М. Привычная потеря беременности. Москва: "Триада-Х", 2005.-10с.
119. Сидельникова В.М. Неполноценная лютеиновая фаза-тактика ведения пациенток с привычной потерей беременности // Гинекология.2002.- Т.4.- №4.-С.154-155.
120. Симбирцев А.С. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление.- 2002.- Т.1.-№1.-С.9-16.
121. Симчера И.А., Кира Е.Ф., Добрынин В.М. Терапия кандидозных вульвовагинитов при беременности // Медицинские новости — 2002. — №1.-С.43-45.
122. Старостина Т. А., Демидова Е. М., Анкирская А. С., Волощук И. Н., Мещерякова А.В., Азарова О.Ю., Коваленко М. А., Ржавсков М. Ю. Современные вопросы патогенеза и терапии невынашивания беременности // Акуш и гинек. 2002.- №5.- С.59-61.
123. Стрижаков А.Н., Баев О.Р., Буданов П.В. Система обследования и лечения беременных с нарушениями микробиоценоза родовых путей, инфекциями, передаваемыми половым путем и восходящим инфицированием плода//Акушерство и гинекология.-2003.-№1.-С.47-52.
124. Сумеди Т.Н. Содержание цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза: Дисс к.м. н.-М., 2005-С.86-96.
125. Сухих Г.Т., Ванько JI.B. Иммунология беременности. Москва.2003.-40 с.
126. Тетруашвили Н.К., Сидельникова В.М., Верясов В.Н., Сухих Г.Т. Рос. вестн. акуш. и гин.- 1999.-№3.-С.37-44.
127. Тетруашвили Н.К. Диагностическая и прогностическая значимость определения цитокинов у больных с привычным невынашиванием беременности: Автореф. дис. к. м. н.- Москва, 2000 24с.
128. Тетруашвили Н.К. Инфекция как ведущая причина невынашивания беременности // Материалы V Российского форума «Мать и дитя».- М.- 2003. -С.230-231.
129. Тихомиров A.JL, Олейник Ч.Г. Кандидозный вульвовагинит: взгляд на проблему // Гинекология. 2005.- Т.7.-№ 1.- С.29-34.
130. Тихомиров A.JL, Олейник Ч.Г. Кандидозный вульвовагинит: от этиологии до современных принципов терапии // Методическое пособие для врачей акушеров-гинекологов под редакцией академика РАМН, профессора В.Н.Серова, Москва, 2004.-С. 4-12.
131. Тихомиров A.JL Варианты терапии острого и хронического рецидивирующего кандидозного вульвовагинита // Гинекология.-2005.- Т.7.-№ З.-С.166-169.
132. Тихонова О.В., Наймушина Н.В. Хронический кандидоз гениталий у женщин репродуктивного возраста // Акушерство и гинекология.- 2004.-№ 4.-С.58-59.
133. Тищенко A.JL Новый подход к лечению рецидивирующего урогенитального кандидоза // Русский медицинский журнал.-2001.-№6.-С.210-212.
134. Ткаченко Л.В., С.И.Жукова Преимущества комбинированной терапии хронического рецидивирующего кандидозного вульвовагинита // Гинекология.- 2005.-T.7.-N 2.-С.121-123.
135. Тютюник В.Л., Гуртовой Б.Л., Зайдиева З.С., Бубнова Н.И. Роль вируса простого герпеса в развитии плацентарной недостаточности //
136. Журнал акушерства и женских болезней. Спец. выпуск. 26-28 мая 1998 г. С.-П.-56с.
137. Тютюнник B.JI. Вагинальный кандидоз и беременность: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение // Гинекология.-2001 Т.З.-ЖЗ.-С.89-90.
138. Тютюнник B.JI. Предгравидарная подготовка, тактика ведения беременности, родов и послеродового периода при инфекции // Акушерство и гинекология 2004. - №5.-С. 13-14.
139. Учеваткина А.Е. Особенности общей и местной иммунореактивности у женщин при хроническом вульвовагините кандидо-бактериальной этиологии: Дис. к.м.н.-Санкт-Петербург, 1999.-С.25-33.
140. Фомичева Е.Н., Зарубина Е.Н., Минаева В.И. и др. Роль уреамико-плазменной и хламидийной инфекции в акушерской практике // Акуш. и гин.-1997.-№ 2.- С. 55-57.
141. Фролова О.Г., Токова 3.3., Волгина В.Ф., Пугачева Т.Н. Медико-социальные аспекты невынашивания беременности // Акушерство и гинекология.-1996.- №4.-С.7-11.
142. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология.-Москва, 2000.- 430с.
143. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии // Иммунология.- 2001.- №4.- С.4-6.
144. Хамадьянов У.Р., Мавзютов А.Р., Гараева JI.H. Несостоявшийся аборт: новые подходы к проблеме этиопатогенеза // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии.- 2004.- Т.З.- №1.- С.90-94.
145. Хмельницкий O.K., Бельнин В.П. О кандидозе новорожденных // Архивы патологии. -1981.-№5. С. 21 - 25.
146. Ходжаева З.С. Вагинальный кандидоз у беременных: принципы этиотропной терапии // Вестник акуш. гинек.-2000.-№2.-С. 79-81.
147. Шабалина Н.В., Длин В.В., Малиновская В.В., Малашина О.А. Интерфероновая система человека: биологическая роль и взаимосвязь с иммунной системой // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -1995. Т.40 - № 5. - С.29-35.
148. Шайков К.А. Состояние локального иммунитета шейки матки при воспалительных заболеваниях органов малого таза и методы его коррекции иммуномодулятором Кипферон: Дис.к. м. н.- Москва, 2004.-С.23-25.
149. Ширшев С.В .Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции.- Екатеринбург, УрО РАН, 2005.-557с.
150. Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии // Иммунология. 1998.- №2. С.9-13.
151. Ярилин А. А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии // Иммунология.- 1997.-№5.-С.714-117.
152. Anderson G.P., Shinagawa К.// Neutrophil elastase inhibitors as treatments for emphysema and chronic bronchitis.-Current Opinion in Antiinflammatory and Immunomodulatory. Investigational Drugs, 1999, Vol. l.-№ l.-P. 29-38.
153. Allaire A.D., Ballenger К.A., Well S.R. et 2Х.И Placentalapoptosis in preeclampsia. Obstet. Gynecol.-2000-Vol.96 (271)- P.6.
154. Asselin S., Breban M., Fradelizi D.// Action of cytokines IL-12 and IL-4 on T helper cells. Cellular immunity or humoral immunity?- Presse Med.- 1997.- Vol.26-№6 -P. 278- 283.
155. Bahar A.M., Ghalib H.W., Moosa R.A., Zaki Z.M., Thomas C, Nabri O.A. // Maternal serum interleukin-6, interleukin-8, tumor necrosis factor-alpha and interferon-gamma in preterm labor. Acta Obstet. Gynecol. Scand.-2003.- T.82.- №6.- P.543-546.
156. Beckmann I., Meisel-Mikolajczyk F., Lotgering F.K., Wallenburg H.C.// Tumor necrosis factor-a in responce to endotoxin administration in the pregnant guinea pig.- Am. J. Obstet. Gynecol.-1996-Vol. 175 P. 218-221.
157. Beer A.E, Kwark J.Y. // Reproductive medicine program. Finch University of Health Science Chicago Medical School. 2000.
158. Bennett W.A., Brackin M.N., Long C.A., Cowan B.D.// Comparison of immunosuppressive properties of hydatidiform mole deciduas and trophoblast extracts.- Am. J. Reprod. Immunol.- 1996.-Vol.36.-.№2.- P.86-89.
159. Berkane N, Verstraete L, and Uzan S // Recurrent miscarriage. Rev Prat 2003 - 53(17) - p. 1906-12.
160. Bingham JS.// What to do with the patient with recurrent vulvovaginal candidiasis. Sex Transm Inf 1999; 75: P.225-227.
161. Birrer P., McElvaney N.G., Rudeberg G., Sommer C.W., Liechti-Gallati S., Kraemer R., Hubbard R., Crystal R.G. //Protease-antiprotease imbalance in the lungs of children with cystic fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med., 1994, Vol. 150, P. 207-213.
162. Boggess K.A., Greig P.C., Murtha A.P., Jimmerson C.E., Herbert W.N.// Maternal serum granulocyte-colony stimulating factor in preterm birth with subclinical chorioamnionitis.- J. Reprod. Immunol.-1997.- Vol.33.- №1.- P.45-52.
163. Brent L. // The discovery of immunologic tolerance. Hum. Immunol.- 1997.- Vol.52.-№2.-P.75-81.
164. Buxton D., Anderson I.E., Longbottom D., livingstone M., Wattergedera S., Entrican G.I. // Ovine chlamydial abortion: characterization of the inflammatory immune response in placental tissues.- J. Сотр. Pathol.- 2002.- T.I27.- №2-3.- P.l33-141.
165. Bykov V.L. // Histopathology of human vaginal candidosis. Mycoses . 1992. - Vol.35 - No.3-4 - P. 77-82.
166. Calderone R.A., Fonzi W.A. //Virulens factors of Candida albicans. Trends in Microbiology. 2001 - Vol.9 - № 7 - P.327- 335.
167. Caselli D., Maccabruni A., Furione M.// Congenital double infection by humanimmunodeficience virus and human cytomegalovirus. Pediatr.Infect. Dis. J.-1993.-Vol.l2, №6.- P.533-535.
168. Casey M.L., MacDonald P.C // Endocrinology of preterm birth. Clin. Obstet. Gynecol 1984- Vol.27.-№3.- P.562-571.
169. Chaouat G., Tranchot Diallo J., Volumenie J.L., Menu E., Gras G., Delage G., Mognetti B.// Immune suppression and Thl/Th2 Balance in pregnancy revisited: a veiy personal tribute to Tom Wegmann.- Am. J. Reprod. Immunol -1997 -Vol.37.-№6.-P.427-434.
170. Chida S., Mettler L. // Effects of indomethacin, prostaglandin E2 andprostaglandin F-2a on mouse blastocyst attachment and trophoblasticoutgrowth in vitro. Prostaglandins.-1989.- Vol.37, №4,- P.411-417.
171. Coulam СВ., Stephenson M., Stern J.J., Clark D.A.// Immunotherapy for recurrent pregnancy loss: analysis of results from clinical trials.- Am. J. Reprod. Immunol.- 1996. Vol.35.- №4.- P.352-359.
172. Coulam C.B., Clark D.A.// Controversies in diagnosis and management of recurrent spontaneous abortion.- Am. J. Reprod. Immunol. -1997.- Vol. 37.- №4. P.279-282.
173. Coulam C.B., Chapman C, Rinehart J.S.// What is a preclinical pregnancy loss?- J. Assist. Reprod. Genet. 1998.- Vol.15 -№4. - P. 184187.
174. Daher S., Fonseca F., Ribeiro O.G., Musatti C.C., Gerbase-DeLima M.// Tumor necrosis factor during pregnancy and at the onset of labor and spontaneous abortion.- Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.- 1999.- Vol.83.-№1.- P.77-79.
175. De Mola J.R., Goldfarb J.M., Hecht B.R. et al.// Gonadotropins induce the release of interleukin-1 beta, interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha from the human preovulatory follicle.-Am. J. Reprod. Immunol.-1998. -Vol.3 9-№6.- P.387-390.
176. Dinarello С.A. // Controlling the production of interleukin-1 and tumor necrosis factor in disease. Nutrition.-1995.-Vol. 11(5 Suppl) P.695-697.
177. Dhont M Recurrent miscarriage. // Curr Womens Health Rep 2003 -3(5)-P. 361-366.
178. Dudley DJ., Edwin S.S., Dangerfield A., Jackson K., Trautman M.S. // Regulation of decidual cell and chorion cell production of interleukin-10 by purified bacterial products.-Am. J. Reprod. Immunol.-1997-Vol. 38 -№ 4 P.246-251.
179. Ecker J.L., Laufer M.R., Hill J.A. // Measurement of embryotoksic factors in predictive of pregnancy outcome in women with a history of recurrentabortion.-Obstet. Gynecol. -1993. Vol. 81, №1. - P.84-87.
180. Edwards R.G.// Physiological and molecular aspects of human implantation.- Hum. Reprod.-1995.- Vol.10- Suppl 211-13.
181. El-Din S.S., Reynolds M.T., Ashbee H.R., Barton R.C., Evans E.G.V. // An investigation into the pathogenesis of vulvo-vaginal candidosis.- Sex Transm Inf 2001 ;77. P. 179-183
182. Ellerbrock Т., Wright Т., Rice R. // Genital tract infections in HIV- infected women. In Abstracts of the 1st HIV Infection in Women Conference, Washington - 1995 - P. 86.
183. Eschenbach D. A. // Bacterial vaginosis: Emphasis on Upper Genital Tract Complications. Obstet. Gyn. Clin. nort. Am. - 1989.-Vol. 16, № 3 -P. 593-610.
184. Flanagan P. С Barnes R. A. // J. Hosp. Infect. 1998. -Vol. 38, N 3. P. 163-177.
185. Formby B. // Immunologic response in pregnancy. Its role in endocrine disorders of pregnancy and influence on the course of maternalautoimmune diseases. Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. - 1995.-Vol.24. - №1.- P. 187-205.
186. Fortunato S.J., Menon R., Swan K.F., Lombardi S.J. //Interleukin-10 inhibition interleukin-6 in human amniochorionic membrane: transcriptional regulation.- Am. J. Obstet. Gynecol.- 1996-Vol. 175 -№ 4 P. 1057-1065.
187. Fujikawa Т., Numazaki K., Asanuma H., Tsutsumi H.// Human cytomegalovirus infection during pregnancy and specific T cells by intracellular cytokine staining.- Int. J. Infect. Dis.- 2003,- Vol.7.- №3.-P.215-221.
188. Goldberg R.J., Tomson C. // The infectious origina of stillbirth. Am. J. Obstet. Gynecol. - 2003.-Vol.187.- P.861.
189. Greci L.S., Gilson G.J., Nevils В., Izquierdo L.A., Quails C.R., Curet LBV// Is amniotic fluid analysis the key to preterm labor? A model using interleukin-6 for predicting rapid j delivery.-Am. J. Obstet. Gynecol.- 1998-Vol. 179-№ 1 -P. 172-178.
190. Greig P.C., Murtha A.P., Jimmerson C.J., Herbert W.N., Roitman-Johnson В. Allen J.// Maternal serum interleukin-6 during pregnancy and during term and preterm labor.- Odstet. Gynecol.- 1997.- Vol.90.-№3.- P.465-469.
191. N Gibbs R.S.// Chorioamnionitis and bacterial vaginosis.- Am. J. Obstet. Gynecol.- 1993.-Vol. 169.-№2.-P.460-462.
192. Gomez R., Ghezzi F., Romero R., Munoz H., Tolosa J.E., Rojas I.// Premature labor and intra-amniotic infection. Clinical aspects and role of thecytokines in diagnosis and pathophysiology.- Clin. Perinatol.-1995- Vol.22-№2 -P.281-342.
193. Guerina N.G. I I Management strategies for infections diseases in pregnancy .- Semin. Perinatal.- 1994.- Vol.18, №4.- P.305-320.
194. Handa V.L., Stice C.W. // Fungal findings in cyclic vulvitis. -ObstetGynecol. 2000 - Vol.96 - No.2 - P.301-303.
195. Harper D. // Review: oral and intravaginal agents are equally effective for treatment of uncomplicated vulvovaginal candidiasis.-Evid. Based Med. 2002;7. P. 118.
196. Hickey W. F., Sommervitle L. H., Schoen F. J. // Disseminated Candida glabrata: report of a uniquely severe infection and a literature review.-Am. J. Clin Pathol. 1983. - Vol. 80. - P. 724.
197. Hill J.A. // Cytokines considered critical in pregnancy.- Am. J. Reprod. Immunol. 1992.-Vol.28.- № 3-4.- P. 123-126.
198. Hill J.A., Polgar K., Anderson DJ.// T-helper 1-type immunity to trophoblast in women with reccurent spontaneous abortion.- JAMA -1995.- Vol. 273. №24.- P.1933-1936.
199. Hill J.A.// T-helper 1-type immunity to trophoblast: evidence for a new immunological mechanism for recurrent abortion in women.- Hum. Reprod.-1995-Vol.lO-P. 114-120.
200. Hirche Т.О., Jefferey J. Atkinson, Scott В., Abderrazzaq B.// Deficiency in Neutrophil Elastase Does Not Impair Neutrophil Recruitment to Inflamed Sites.-Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., Apr 2004; 30. P.576 584
201. Hunt J.S., Robertson S.A.// Uterine macrophages and environmental programming for pregnancy success.- J. Reprod. Immunol.- 1996.- Vol. 32.- №1.- P.l-25.
202. Hurley S., S. Garland, M. Pirotta, J. Gunn, P. Chondros, S. Grover, P. O'Malley.// Effect of lactobacillus in preventing post-antibiotic vulvovaginal candidiasis: a randomised controlled trial. BMJ 2004/ PP.329;548.
203. Illera M.J., Lorenzo P.L., Illera J.C., Silvan G., Hernandez E.R.// Activation of the cytokine network blocks early fetal implantation: untoward result antagonized by progesterone.-American society for reproductive medicine.-1996-P.259.
204. Jones C.A., Finlay-Jones J.J., Hart P.H. // Type-1 and type-2 cytokines in human late-gestation decidual tissue. Biol. Reprod. -1997.-Vol.57.-№2.- P.303-311.
205. Kanayama N., Terao T.// The relationship between granulocyte elastase-like activity of cervical mucus and cervical maturation.- Acta Obstet Gynecol Scand, 1991; 70(l).P.29-34.
206. Kaplan P.B., Gucer F., Sayin N.C., Yukssel M., Yuce M.A., Yardim T.// Maternal serum cytokine levels in women with hyperemesis gravidarum in the first trimester of pregnancy. Fertil.Steril.-2003.-Vol.79.-№3. P.498-502.
207. Katano K., Matsumoto Y., Ogasawara M., Aoyama Т., Ozaki Y., Kajiura S., Aoki KM Low serum M-CSF levels are associated withunexplained recurrent abortion. // Am. J. Reprod. lmmunol.-1997.-Vol.38-№1- P.1-5.
208. Kelly R.W., Car G.G., Elliot C.L., Tulppala M, Critchley H.O.// Prostaglandin and cytokine release by trophoblastic villi.- Hum. Reprod.-1995.- Vol.10.- №12.- P.3289-3292.
209. Klentzeris LD.// The role of endometrium in implantation.-Hum. Reprod.- 1997- Vol. 12-P. 170-175.
210. Krasnow J.S., Tollerud D.J., Naus G., DeLoia J.A. // Endometrial Th2 cytokine expression throughout the menstrual cycle and early pregnancy,-Hum. Reprod. -1996 Vol.ll -P. 1747-1754.
211. Krause W., Matheis H., Wulf K.// Fungemia and funguria after oral administration of Candida albicans. Lancet. 1969. - Vol. 1 -P. 598/
212. Kremery V. J., Krupova I., Denning D. W. J. // Candida albicans in cyclic vulvitis. Hosp. Infect. 1999.- Vol. 41, N 3. - P. 181-194.
213. Krzvsiek J., Turowski G.I.// Immunology of early pregnancy. Immunologically competent cells in the endometrium and decidua.-Ginekol. Pol.- 1996.- Vol.67.- №9.-P.467-471.
214. Kunzel W. //Abort und. Fruhgeburtrisk durch Infektionen. Gynakologie.-1989.-Bd.22,№3.- S.145-149.
215. Loudon J.A.,Groom K.M., Bennett P.R. // Prostaglandin inhibitors in preterm labour. Best Pract Res.-2002.- Vol.52.-P.373-376.
216. Lechner W., Bergant A., Marth C, Kirchler H., Zwierzina H.// Effect of interleukin 6 on uterine contractility in the human in vivo.- Z. Geburtshilfe Neonatol.-1998- Vol.202-№1- P.10-13.
217. Lim K.J., Odukoya O.A., Ajjan R.A., Li T.C., Weetman A.P., Cooke I.D.// Profile of cytokine mRNA expression in peri-implantation human endometrium.- Mol. Hum. Reprod. -1998 Vol.4- №1 - P.77-81.
218. Malmgaard L., Paludan S. // Interferon (IFN)-a/(3, interleukin (IL)-12 and IL-18 coordinately induce production of IFN-c during infection with helpes simplex virus type 2 // J. of General Virology.-2003.-Vol.84.-P.2497-2500.
219. Marrazzo J. // Vulvovaginal candidiasis. BMJ 2003;326.P.993-994
220. Marzi M., Vigano A., Trabattoni D., Villa M.L.// Characterization of type 1 and type 2 cytokine production profile in physiologic and pathologic human pregnancy.- Clin. Exp. Immunol.- 1996.- Vol.106.- №1.- P. 127-133.
221. Matthiesen L, Ekerfelt C, Berg G., Ernerudh J.// Increased numbers of circulating interferorf-gamma- and interleukin-4-secreting cells during normal pregnancy.- Am. J. Reprod. Immunol.- 1998-Vol.39-№6-P.3 62-367.
222. McDonald R.A., Matthews R.P., Idezerda R.L., McKnight S. //Basal expression of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene is dependent on protein kinase A activity. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995, Vol. 92, P. 7560-7564.
223. Mc.Duffie R.S., Sherman M.P., Gibbs R.S.//Amniotic fluid TNF-a and interleukin-1 in a rabbit model of bacterially induced preterm pregnancy loss.- Am. J. Obstet. Gynecol.- 1992- Vol. 167- № 6 P. 15831588.
224. Mitchell H. // Vaginal discharge—causes, diagnosis, and treatment 2004;328; 1306-1308 BMJ.
225. Nakai A., Taniuchi Y., Miyake H., Nakai M., Yokota A, Takeshita T. // Increased level of granulocyte elastase in cervical secretion is an independent predictive factor for preterm delivery // Gynecol Obstet Invest. 2005; 60(2).P.87-91.
226. Nichols A., Khong T.Y., Crowther C.A. // Candida tropicalis chonoamnionitis. Am J Obstet Gynecol 1995 - Vol 172 - No.3 - P. 1045-1047.
227. Oppenheim J.J., Biragyn A., Kwak L.W., Yang D. // Roles of antimicrobial peptides such as defensins in innate and adaptive immunity. Ann. Rheum. Dis.-2003. Vol. 62.- P. 17-21/
228. Parker J. C, McClosky J. J., Knauer K. A. // Pathobiologic features of human Candidiasis. Am. J. Clin. Pathol. 1976. - Vol. 65. - P. 991. 15.
229. Pelletier L, Bellon В., Druet P. // Cytokines and immune response.-Rev. Prat.-1993.- Vol. l;3.-№5.-P. 536-546.
230. Polacheck I., Antman A., Barth I., Sagi E, Giloh H. // Adherence of Candida albicans to epithelial cells: studies using fluorescently labeled yeasts and flow cytometry. Microbiology -1995 Vol.141 - No.7 - P.1523-1533.
231. Putz I., Lohbreyer M., Winkler M., Rath W.// Appearance of inflammatory cytokines interleukin-1 beta and interleukin-6 in amniotic fluid during labor and in intrauterine pathogen colonization.-Z. Geburtshilfe Neonatol.- 1998-Vol.202.- №1,- P.14-18
232. Raghupathy R // Maternal anti-placental cell-mediated reactivity and spontaneous abortions.-Am. J. Reprod. Immunol.- 1997-Vol.37- № 6.- P. 478-484.
233. Reinhard G., Noll A., Schlebusch H., Mallmann P., Ruecker AN Л Shifts in the TH1/TH2 balance during human pregnancy correlate with apoptotic changes».-Biochem. Biophys. Res. Commun. -1998.-Vol.28;245.-№ 3.- P.933-938.
234. Reisenberger K., Egarter C, Knofler M. et al. //Cytokine and prostaglandin production by amnion cells in response to the addition of different bacteria.- Am. J- Obstet Gynecol.-1998- Vol. 78.- № 1- P. 50-53.
235. Robertson S.A., Mau V.J., Hudson S.N., Tremellen K.P. // Cytokln-leukocyte networks and the establishment of pregnancy.-Am. J. Reprod. Immunol.-1997. Vol.37 №6.-P.438-442.
236. Romero R, Ceska M., Avila C, Mazor M., Betinke E., Lindley I. // Neutrophill attractant activating peptide-1 interleukin8 in term and preterm human pregnancies Am. J." Obstet. Gynecol.-1991.-Vol. 165-P. 813-820.
237. Roth I., Corry D.B., Locksley R.M., Abrams J.S., Litton M.J., Fisher S J // Human placental cytotrophoblasts produce the immunosuppressive cytokine interleukin-10. J. Exp. Med. -1996.-Vol.l;184.-№2.- P.539-548.
238. Romana C., Salleras L., Sage M. // Latent listeriosis may cause habitualabortion intrauterine deaths, fetal malformations. When diagnosed and treated adequately normal children will be born. Acta Microbiol. Hung. 1989. - Vol. 36, №2-3.-P. 171-172/
239. Sadler T.W. Langman's Medical Embryology.- Seventh edition-1995.- P.460.
240. Schaefer T.M., Fahey J.V.,Wright J.A. et. al. // First tremester trophoblast cell mount a potenrt antiviral responce upon exposure to viral dsRNA. Am. Resrod. Immunol. 2005.- Vol.53.- P.299.
241. Shaarawy M., Nagui A.R.// Enhanced expression of cytokines may play a fundamental role in the mechanisms of immunologically mediated recurrent spontaneous abortion. Acta Obstet. Gynecol. Scand.- 1997.- Vol.76.-№3.- P.205-211.
242. Simon C, Gimeno M.J., Mercader A. et al.// Cytokines-adhesion molecules-invasive proteinases. The missing paracrine/autocrine link in embryonic implantation?- Mol. Hum. Reprod.-1996- Vol.2-№ 6- P.405-424.
243. Simon C, Mercader A., Gimeno M.J., Pellicer A.// The interleukin-1 system and human implantation.- Am. J. Reprod. Immunol.- 1997.- Vol.37-№1 — P.64-72.
244. Sinha S., Watorek W., Kair S., Giles J., Bode W., Travis J. // Primary structut of human neutrophil elastase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, Vol. 84, P. 2228-2232.
245. Sobel J.D. // Vulvovaginitis when Candida becomes a problem.// Dermatol. Clin. 1998. 16. P.763-768.
246. Sjmerset D., Zeng Y., Kiby N. // Normal human pregnancy is associated with an elevation in the immune suppressiv CD4+CD25+ regylatiry T cell subset. Immunology. 2004. - Vol.l 12.-P.38-43.
247. Stagno S. // The infection diseases of the fetus and newborn Infant. Endl.S. Remington J.O. Klein. Philadelphia, 1990. - P. 241-281
248. Stephenson M.D.// Frequency of factors associated with habitual abortion in 197 couples.- Fertil. Steril.- 1996.- Vol.66.- №1.- P.24-29.,
249. Steinborn A., Gunes H., Roddiger S., Halberstadt E. // Elevated placental cytokine release, a process associated with preterm labor in the absence of intrauterine infection. Obstet. Gynecol. -1996.- Vol.88.- №4 Pt 1. - P. 534-539.
250. Stewart-Akers A.M. Krasnow J.S., Brekosky J., DeLoia J.A. // Endometrial leukocyi are altered numerically and functionally in women with implantation defects.- Am Reprod. Immunol.- 1998-Vol.39 -№ 1 P. 1-11.
251. Stone H. H., Kotb L. D., Currie С A. et al. //Candida sepsis and principles of treatment Ann. Surg. 1974. - Vol. 179. - P. 697.
252. Sueoka K., Shiokawa S., Miyazaki T. et al.// Integrins and reproductive physiolocexpression and modulation in fertilization, embryogenesis, and implantation. FerSteril.-1997.-Vol.67.-№5.-P.799-811.
253. Svinarich D.M., Bitonti O.M., Romero R, Gonik B. //Induction and posttranslationexpression of cytokines in a first-trimester trophoblast cell line by lipopolysaccharideAm. J. Obstet. Gynecol.-1996-Vol. 175-№ 4- P. 970-973.
254. Tarales D., Ferreira P. et. al.// Increased resistance to systemic candidiasis in IL-10. J/ Infect. Dis.-2000.- Vol.182 № 1.- p. 266-273.
255. Tedesco F., Pausa M., Bulla R., Melazzini S., Guaschino S.// The maternal-feta immune relationship in pregnancy.- Recenti Prog. Med.-1997.- Vol.88.- № 9.- P.406- 414.
256. Todt J.C., Yang Y., Lei J., Lauria M.R. // Effects of tumor necrosis factor-alpha onhuman trophoblast cell adhesion and motility.-Am. J. Reprod. Immunol.-1996 Vol.36 -№2.-P. 65-71.
257. Vassiliadis S., Ranella A., Papadimitriou L., Makrygiannakis A., Athanassakis I.// Serum levels of pro- and anti-inflammatory cytokines in non- pregnant women, during pregnancy, labour and abortion.- Mediators Inflamm.- 1998.- Vol.7- №2.-P.69-72.
258. Vassiliadou N., Bulmer J.N.//Immunohistochemical evidence for increased numbers of class CD56+ natural killer cella in the endometrium of women suffering spontaneous early pregnancy loss.-Hum. Reprod. 1996.-Vol.l l-№7.-P.1569-1574.
259. Vogelmeier C, Doring G. // Neutrophil proteinases and rhDNase therapy in cystic fibrosis. Eur. Respir. J., 1996, Vol.9, P. 2193-2195.
260. Wegmann T.G.// Maternal T cells promote placental growth and prevent spontaneous abortion- Immunol. Lett-1988.- Vol.l7-№4-P.297-302.
261. Wegmann T.G. Lin H., Guilbert L, Mosmann T.R. //Bidirectional cytokine interaction in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a TH-2 phenomenon?-Immunol. Today-1993-Vol.l4.-P.353-356.
262. Weiss S.J. // Tissue destruction by neutrophils. N. Engl. J. Med., 1989, Vol. 320, P. 365-376.
263. Wenstrom K.D., Andrews W.W., Hauth J.C., Goldenberg R.L., DuBard M.B., Cliver S.P.// Elevated second-trimester amniotic fluid interleukin-6 levels predict preterm delivery.-Am. J. Obstet. Gynecol.-1998-Vol. 178- №3 -P.546-550.
264. White DJ, A Vanthuyne, P M Wood and J G // Ayres Zafirlukast for severe recurrent vulvovaginal candidiasis: an open label pilot study Sex. Transm. Inf. 2004;80. P.219-222.