Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Суточный ритм артериального давления и особенности системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией III стадии

На правах рукописи

Хакимова Регина Айратовна

Суточный ритм артериального давления и особенности системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией III стадии

14.01.04- внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 1

гт

Уфа-2012

005010997

Работа выполнена на кафедре факультетской терапии Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Мирсаева Гульчагра Ханифовна

Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор

Фазлыев Марат Мадарисовнч

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Сигитова Ольга Николаевна доктор медицинских наук, профессор Никуличева Валентина Ивановна

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное

учреждение высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ

Защита состоится «13» марта 2012 г. В «10» часов на заседании диссертационного совета Д 208.006.03 при Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ по адресу: 450000, г.Уфа, ул Ленина, 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ по адресу: 450000, г.Уфа, улЛенина, 3.

Автореферат разослан «10» февраля 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук, профессор Мирсаева Г.Х.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Артериальная гипертензия (АГ) относится к числу широко распространенных заболеваний и представляет самую частую хроническую патологию, с которой сталкиваются врачи общей практики. Частота ее превышает 20% среди взрослого населения в развитых странах, а у людей старше 65 лет она достигает 50% и более [A.B. Фонякин, 2007].

Высокая заболеваемость, значительная распространенность, высокая частота осложнений, приводящих к длительной госпитализации, ранней инвалидизации и преждевременной смерти больных объясняет большую социальную значимость АГ и тот интерес, который проявляют к ее изучению, как представители теоретических дисциплин, так и клиницистов [Е.Е. Гогин, 2004; В.И. Бурцев, 2005].

В последние десятилетия достигнуты несомненные успехи в первичной диагностике, лечении и профилактике АГ. Сегодня не вызывает сомнений факт, что своевременная и адекватная антигипертензивная терапия способна предотвратить развитие тяжелейших сосудистых мозговых осложнений.

В настоящее время активно изучается ценность определения показателей суточного мониторирования артериального давления (АД) в возникновении мозговых осложнений у пациентов с АГ [Е.И. Чазов, 2005; Ж.Д. Кобалава,

2009]. По данным многих исследователей отсутствие или недостаточное снижение АД в ночное время, ассоциируется с повышенным риском поражения органов-мишеней [A.B. Грачев, 2000; H.A. Зелвеян и соав., 2001; Е.В. Шляхто, А.О. Конради, 2002]. Продемонстрировано существенное увеличение числа цереброваскулярных осложнений у больных АГ с ночным снижением менее 10% [Ю.В.Котовская, 2002]. И хотя данной проблеме посвящено значительное число исследований, однако, в литературе встречается мало работ, посвященных изучению течения АГ после перенесенного инсульта.

Большое внимание при изучении механизмов прогрессирования АГ уделяется нарушениям в системе гемостаза, нередко ведущим к развитию тромбозов и тромбогеморрагш! [О.В.Бугун, 2008]. Исследования ряда авторов свидетельствуют о значительных и многообразных изменениях тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза у больных АГ [В.Б. Воробьев и др., 2004; JI.H. Мингазетдинова и др., 2004; А.Г. Самохин 2007; А.Н. Мамаев и др., 2007; М.Ю. Жук и др., 2003; Petrak О. et al., 2006], которые увеличивают степень тяжести заболевания за счет сосудистых катастроф и повышают риск внезапной смерти. Одним из грозных осложнений АГ является геморрагический инсульт (ГИ), который часто приводит к летальному исходу, инвалидности, существенному ухудшению качества жизни выживших.

Установлено, что большое значение в развитии цереброваскулярных катастроф имеет дисбаланс в состоянии свертывающей и противосвертывающей систем [H.H. Грицай, 2006]. Важнейшим пусковым моментом дизрегуляции гемостаза считают нарушение структуры и функции эндотелия р.С.Баркаган, Г.И. Коспоченко, 2006; М.А. Домашенко, 2006].

В литературе имеются лишь единичные сообщения по изучению системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией, перенесших ГИ, при этом все имеющиеся сообщения касаются исследований в остром ГИ. Так, одни авторы показали гиперкоагуляцию крови [В.И. Максимов, Л.Л. Лукасевич, 1986; В.И. Шмырев и др., 2001; Л А. Чиныбаева, 2004; Caiharina JJV1., Frijns et al., 2002; И. A. Щукин. 2007], обусловленную активацией тромбоцитарного звена гемостаза и депрессией фибринолиза, а другими [М.М.Одинак и др., 2003] выявлена тенденция к гигокоагуляции. В то же время в литературе отсутствуют сведения, касающиеся состояния системы гемостаза у больных в динамике после перенесенного геморрагического инсульта с оценкой риска развития возможных повторных сосудистых катастроф.

Таким образом, представляется необходимым дальнейшее изучение особенностей течения АГ с оценкой уровня ночного АД у пациентов с АГ в различные периоды после перенесенного ГИ, с обоснованием необходимости коррекции не только собственно артериальной гипертонии, но и ассоциированных гемостазиологических и эндотелиальных нарушений.

Цель исследования. Оценить выраженность суточного ритма артериального давления и установить характер изменений различных звеньев системы гемостаза, маркеров дисфункции эндотелия у больных с артериальной гипертензией 1П стадии в различные периоды после перенесенного геморрагического инсульта.

Задачи исследования

1. Оценить структуру степени артериальной гипертензии у больных с артериальной гипертензией Ш стадии в различные периоды геморрагического инсульта и провести сравшпельный анализ показателей суточного ритма артериального давления в зависимости от давности перенесенного геморрагического инсульта.

2. Изучить динамику изменений сосудисто-тромбоцигарного и плазменнокоагуляционного звеньев системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией Ш стадии, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения в зависимости от давности геморрагического инсульта инсульта.

3. Выявить изменения .антикоагулянтной и фибринолитической систем гемостаза у больных с артериальной гипертензией III стадии в различные периоды после перенесенного геморрагического инсульта.

4. Определить уровень маркеров дисфункции эндотелия у больных с артериальной гипертензией III стадии после перенесенного геморрагического инсульта.

5. Оценить диагностическую значимость показателей системы гемостаза и маркеров дисфункции эндотелия, дать комплекс практических рекомендаций по использованию исследуемых показателей с целью ранней диагностики патологических нарушений системы гемостаза и контроля эффективности проводимой терапии.

Научная новизна

В результате проведенного сравнительного анализа суточного ритма артериального давления у больных с артериальной гипертензией III стадии в различные периоды после перенесенного геморрагического инсульта выявлено, что у всех обследованных больных независимо от периода геморрагического инсульта наблюдаются стойкие нарушения суточного ритма АД, характеризующиеся повышением и недостаточным снижением АД в ночное время. Наиболее выраженные изменения преобладали у пациентов в резидуальном периоде геморрагического инсульта, то есть в сроки более года с момента возникновения острого нарушения мозгового кровообращения.

Оценка системы гемостаза показала, что у больных с артериальной гипертензией III стадии независимо от давности перенесенного геморрагического инсульта имеет место активация сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза, внутрисосудистого свертывания крови с депрессией фибринолитической и антикоагулянтной систем крови, высокие уровни маркеров тромбо- и фибринобразования. Интенсивность обнаруженных изменений зависит от давности перенесенного мозгового инсульта. Максимально выраженные нарушения системы гемостаза наблюдаются в раннем и позднем восстановительных периодах геморрагического инсульта. В резидуальном периоде отмечается тенденция к нормализации большинства параметров системы гемостаза, но, тем не менее, сохраняются явления гиперкоагуляции и гиперагрегации тромбоцитов с признаками активации внутрисосудистого свертывания крови.

Установлено, что показатели, отражающие активацию тромбоцитов и внутрисосудистое свертывание крови, остаются повышенными даже, несмотря на проводимую антитромботическую терапию, что дает основание предполагать наличие состояния хронической гиперкоагуляции у пациентов.

Выявлена эндотелиальная дисфункция, характеризующаяся низким уровнем содержания тканевого активатора плазминогена с повышением его активности у всех обследованных больных, а также гиперпродукцией фактора Виллебранда у пациентов в раннем восстановительном периоде

геморрагического инсульта. Диссоциация между секрецией эндотелием про- и антикоагулянтных веществ у больных в раннем восстановительном периоде геморрагического инсульта свидетельствует о стойком характере эндотелиальной дисфункции у данной категории больных. Резкое снижение количества антигена тканевого активатора плазм пн о гена у больных с артериальной гипертензией Щ в резидуальном периоде геморрагического инсульта указывает на прогрессирующий характер дисфункции эндотелия.

Практическая значимость

Применение суточного мониторирования АД с оценкой его суточного ритма у больных с артериальной гипертензией Ш стадии после перенесенного геморрагического инсульта позволит выявить степень изменения АД в ночное время, сопоставить особенности течения АГ и внести соответствующие коррективы в лечебную тактику в зависимости от типа суточного профиля АД.

Обоснована возможность использования показателей системы гемостаза и маркеров дисфункции эндотелия для оценки глубины сдвигов внутрисосудистого свертывания крови у больных с артериальной гипертензией Ш стадии, эффективности проводимой терапии в различные сроки после перенесенного ГИ и профилактики повторных сосудистых осложнений. В числе этих показателей предлагается определение РФМК и Д-димеров, уровня фибриногена, а также определение маркеров дисфункции эндотелия - фактора Виллебранда и тканевого активатора плазминогена.

Полная и своевременная диагностика нарушений системы гемостаза и эндотелиальной дисфункции позволят улучшить прогноз течения заболевания.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. У больных с артериальной гипертензией П1 стадии в различные периоды после перенесенного геморрагического инсульта имеются неблагоприятные изменения суточного ритма артериального давления. Наибольшие изменения преобладают у пациентов с артериальной гипертензией в резидуальном периоде геморрагического инсульта, то есть в сроки более года с момента возникновения острого нарушения мозгового кровообращения.

2. Вне зависимости от давности перенесенного геморрагического инсульта у больных с артериальной гипертензией 1П стадии наблюдается пшеркоагуляционное состояние системы гемостаза, о чем свидетельствуют изменения сосудисто-тромбоцитарного и плазменно-коагуляционного звеньев гемостаза.

3. Указанные нарушения происходят на фоне снижения антикоагулянтных и фибринолитических свойств крови, повышения уровней маркеров тромбо- и фибринообразования - растворимых фибрин-мономерных комплексов и Д-димеров.

4. Дисбаланс в состоянии свертывающей и противосвертывающей систем крови сопровождается эндотелиальной дисфункцией у обследованных пациентов, выраженной в значительном снижении содержания антигена ТАЛ при повышении его активности. Повышение активности фактора Виллебранда наряду со снижением количества тканевого активатора плазминогена у больных с АГ в раннем восстановительном периоде указывают на дизрегуляцшо выработки эндотелием веществ, обладающих прокоагулянтным и атромбогенным действием, что свидетельствует о стойком характере дисфункции эндотелия у данной категории больных.

Внедрение результатов исследования. Результаты диссертационного исследоваши используются в практической деятельности Муниципального учреждения городская клиническая больница № 5 (г.Уфа), госпиталя Министерства внутренних дел по республике Башкортостан, поликлиники Уфимского научного центра Российской академии наук, в учебном процессе кафедры факультетской терапии ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, кафедры терапии и общей врачебной практики Института последипломного образования ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерацій.

Апробация работы. Результаты исследования были представлены на II национальном конгрессе терапевтов «Новый курс: консолидация усилий по охране здоровья нации» (Москва, 2007); конференции ученых Республики Башкортостан «Научный прорыв», посвященной году 450 - летя единства Башкортостана с Россией, 75-летию БГМУ, Дню Республики (Уфа, 2007); Республиканской конференции молодых ученых РБ «Медицинская наука -2007», посвяшенной году единства Башкортостана с Россией, 75-летию БГМУ, Дшо Республики (Уфа, 2007); Республиканской конференции молодых ученых РБ «Медицинская наука - 2008» (Уфа-2008); I съезде терапевтов Республики Башкортостан «Актуальные вопросы внутренних болезней» (Уфа, 2008), IV Всероссийиской конференции «Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии» (Москва, 2009); Всероссийском научнообразовательном форуме «Профилактическая кардиология - 2010» (Москва,

2010); заседании проблемной комиссии «Внутренние болезни» при ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развитая Российской Федерации 16 декабря 2011 года.

Публикации. По материалам исследования опубликовано 10 работ, из них 3 в рецензируемых журналах по перечню ВАК Минобразования РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, главы собственных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 209 источников: 125 на русском языке, 84 иностранных. Работа содержит 10 таблиц, 16 рисунков.

Содержание работы Материалы и методы исследования

В диссертационной работе представлены результаты комплексного клинико-биохимического и инструментального обследования 82 больных с артериальной гипертензией III стадии, находившихся на стационарном лечении в Муниципальном учреждении городская клиническая больница № 5 г. Уфа в различные периоды после перенесенного ГИ. Большинство пациентов находилось в возрастной группе от 45 до 65 лет, из них 38 (46,34 %) женщин и мужчин 44 (53,66 %). Средний возраст обследованных больных составил 59,5 лет [53,0-65,5].

Все пациенты имели верифицированный диагноз артериальной гипертензии III стадии с давностью заболевания более 5 лет, осложненной геморрагическим инсультом. Информацию об объеме диагностических мероприятий, особенностях клинического течения и лечения в остром периоде ГИ получали из выписных эпикризов медицинских карт стационарных больных сосудистых отделений Муниципального учреждения Городская клиническая больница (МУ ГКБ) № 21 и Муниципального учреждения Больница скорой медицинской помощи (МУ БСМП) № 22 г. Уфы, где больные лечились в остром периоде инсульта. Основными методами диагностики сосудистого события были компьютерная томография или МРТ - томография головного мозга.

Больные в зависимости от давности возникновения ГИ были разделены на три подгруппы. 1-ю подгруппу составили 28 пациентов, у которых с момента инсульта прошло от 1 до 6 месяцев (ранний восстановительный период); 2-ю подгруппу - 29 пациентов с давностью инсульта от 6 месяцев до 1 года (поздний восстановительный период); в 3-ю подгруппу вошли 25 пациентов в резидуальном периоде, у которых инсульт произошел более 1 года назад. Обследуемые пациенты в подгруппах были сопоставимы по полу, по возрасту, а также по продолжительности артериальной гипертензии.

Контрольную группу составили 30 практически здоровых лиц, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой, у которых при повторных измерениях (по рекомендациям ВОЗ) и по данным анамнеза АД

колебалось в пределах до 140/90 мм.рт.ст., отсутствовали сопутствующие заболевания, влияющие на АД и систему гемостаза.

Изучение клинической картины заболевания проводилось на основашш данных анамнеза, данных выписных эпикризов из медицинской карты стационарного больного, оценки соматического состояния и неврологического статуса. Исследование проводилось в комплексе с общеклиническим обследованием, которое включало измерение АД на плечевой артерии по Короткову, лабораторные методы: общий анализ крови, общий анализ мочи, пробы Нечипоренко, Зимницкого, биохимические показатели крови с определением липидного спектра, общего содержания белков, уровня глюкозы, креатпнина, мочевины. Помимо клинического обследования больных в работе использовались следующие инструментальные методы исследования: 24часовое мониторирование АД (с помощью носимого кардиорегистратора «Кардиотехника-04-А Д-3»); ЭКГ и ЭХО-КГ; ультразвуковое дуплексное сканирование магистральных артерий головы (УЗДС МАГ); УЗИ почек; ЭЭГ; офтальмологическое обследование с осмотром глазного дна.

Исследование системы гемостаза производилось тестами, отражающих состояние всех звеньев гемостаза.

Для оценки сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза определяли количество тромбоцитов в периферической крови с помощью проточной цитометрии на геманализаторе “Cobas micros” (фирмы Roche Diagnostics, Швейцария). Ретракцию кровяного сгустка (РКС) определяли по методу М.А. Котовщиковой и Б.А. Кузника (1962) в модификации Е.П. Иванова (1983). Определение активности фактора Виллебранда (ФВ) проводилось набором реактивов фирмы “Dade Behring” (Германия) с использованием методики ристоцетин-кофакторной активности. При исследовании функции тромбоцитов определяли агрегацию тромбоцитов по G.V. Вот (1962) и по З.А. Габбасову с соавт. (1989) на лазерном агрегометре «Biola-230-21a» (г. Москва). Проводили анализ спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов. В качестве индукторов агрегации использовали АДФ (в концентрации 0,5*10*6 мкмоль/л или 0,5 мкМ), коллаген (0,5 мкМ) и ристомищш (НПО «Технология-Стандарт», Барнаул). Согласно применяемой методике исследование проводилось в течение 2 часов с момента взятия крови. Результаты агрегации регистрировались на компьютере с помощью специальной программы AGGR, разработанной авторами используемого метода. .

Оценка коагуляционного звена гемостаза проводилась с помощью коап'ломегра «Астра» с использованием реактивов фирмы «Технология-Стандарт» (Барнаул). Определялись протромбиновое время с расчетом протромбинового индекса (ПТИ) по методу Кудряшева Б.А. (1987),

тромбиновое время (ТВ) по R.M.Bigss, R.G.Macfartane (1962) с перерасчетом в индекс, активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ) с вычислением гшдекса АПТВ по Larrieu, Wieland (1957), а также концентрация фибриногена по методу A. Clauss (1957) в модификации L. Thomas, H. Trobish (1992).

Также исследовалось содержание маркера внутрнсосудистой активации - растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) по В.А. Елыкомову, А.П. Момоту (1987) с использованием диагностикума «РФМК-тест» фирмы «Технолошя-С-тандарт» (Барнаул).

Определение активности физиологического антикоагулянта-антитромбина III (AT III) производилось методом хромогенных субстратов на анализаторе «Hitachi» (Япония) с использованием реагентов фирмы «Roche Diagnostics» (Германия).

Состояние системы фибринолиза исследовали путем определения суммарной фибринолитической активности крови по методу М.А.Котовщиковой и Б.И.Кузника (1962) в модификации Гг.П.Иванова (1983). Уровень антигена и показатель активности тканевого активатора плазминогена определяли иммуноферментным методом ELISA Actibind t-PA с использованием набора реактивов фирмы Technoclone (Австрия). Д - димер определяли методом латексной агглютинации с использованием моноклональных антител фирма «Dade Behring» (Германия).

Исследование проводилось при поступлении пациента в стационар до начала стандартной терапии и перед выпиской из клиники.

Пробы крови для изучения гемостаза брали утром натощак из локтевой вены без шприца (самотеком) в пластиковые пробирки, содержащие 3,8 % раствора цитрата натрия (9:1). Плазму отделяли центрифугированием в соответствии с описанием В .П.Балуда и соавт. (1980).

Статистическую обработку данных проводили с использованием интегрированного пакета Statistica 8 for Windows фпрмы StatSoft с применением параметрических и непараметрических методов. В группах выборки оценивали следующие параметры: значения медианы, нижний и верхний квартили. Сравнительные оценки показателей независимых выборок -контрольной группы и групп пациентов различных периодов, проводили с помощью рангового дисперсионного анализа Краскелл-Уоллиса, с расчетом критерия Н и уровня его статистической значимости (р). Значимости различий зависимых выборок (показатели до и после лечения) оценивали с использованием парного критерия Т Уилкоксона. В случаях нормального распределения и условиях равенства дисперсий применяли однофакторный дисперсионный анализ с расчетом критерия Фишера и оценки его

статистической значимости. Для расчетов множественных различий применяли Ь80-тест Фишера с поправкой Бонферрони. Для оценки связи между показателями использовали ранговую корреляцию Спирмена и параметрическую корреляцию Пирсона.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Клиническая характеристика обследованных больных

Все пациенты поступали в клинику с диагнозом: Артериальная гипертензия Ш стадии в различные сроки после перенесенного ГИ для проведения восстановительного лечения. Диагноз артериальная гипертензия верифицирован с учетом рекомендаций ВОЗ/МОАГ (1999), ВНОК (2004-2010).

На момент госпитализации среднее артериальное давление составило: САД 177,6 ± 46,1 мм.рт.ст., ДАД 101, 9 ± 20,2 мм.рт.ст.

На основании анамнестических сведений, а также с учетом уровня АД, больные были распределены по степени артериальной гипертензии в соответствии с критериями ВОЗ/МОАГ (1999). Среди обследованных преобладали больные с артериальной гипертензией 2 и 3 степени (табл. 1).

Таблица 1 - Распределение больных по степени артериальной гипертеизип

Степень АГ Количество больных (п=82)

2 степень (160-179/100-109 мм.рт.ст.) 32 (39%)

3 степень (>180/ >110 мм.р.ст.) 50 (61%)

Продолжительность артериальной гипертензіш наблюдалась от 5 лет до 10 лет - у 30 (36,6%), от 10 до 15 лет - у 29 (35,4%), и более 15 лет - у 23 (28%) человек. С длительностью заболевания менее 5 лет пациентов не было. Отягощенный семейный анамнез по артериальной гипертензии имели 55 больных (67%).

До госпитализации в стационар го 82 обследованных постоянную ашигипертензивную терапию получали 54 пациентов (65,8%), из них на монотерагош находились 33 (61,2%) человека, 21 (38,8%) - на комбинации препаратов различных групп. 22 (26,8%) больных осуществляли прерывистое курсовое лечение гипотензивными препаратами, 6 человек (7,3%) не принимали лекарственные препараты, снижающие АД. Дезагрегантную терапию до поступления в стационар получали 59 пациентов (71,9 %).

Согласно данным анамнеза и медицинской документации у всех обследуемых ліщ ГИ произошел на фоне артериальной гипертензии III стадии с дополнительным повышением АД в период церебрального события. В острый период на момент развития инсульта пациенты госпитализировались в

экстренном порядке в отделения интенсивной терапии МУ ГКБ № 21 и МУ БСМП № 22 г. Уфы. Диагноз ГИ выставлялся с помощью анализа неврологической клинической картины и нейровизуализациоиных данных (компьютерной или МРТ - томографии).

Лечение обследованных нами пациентов в стационаре проводилось по схемам, рекомендованным ВНОК (2004) в соответствии с медикоэкономическими стандартами (МЗС) лечения больных с АГ и согласно приказу Минздравсоцразвития РФ № 534 от 2005 года «О мерах по совершенствованию организации нейрореабилитационной помощи больным с последствием инсульта и черепно-мозговой травмы».

Данные суточного мониторирования АД у больных с артериальной гипертензией П1 стадии после перенесенного геморрагического инсульта

Известно, что нарушение суточного ритма у лиц с недостаточным снижением АД ночью (нон-дипперы) является предиктором сердечяо-сосудитых осложнений и ассоциируется с большой частотой инсультов и инфарктов (Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., 2000). То есть, наличие нарушений циркадного ритма АД многими авторами рассматривается как маркер поражения органов-мишеней и осложненного сердечно-сосудистого прогноза. Наше исследование выявило значительно количество пациентов с повышением или недостаточным снижением АД в ночное время. Так, у обследованных 1-ой подгруппы (рис.1) выявлено, что недостаточную степень снижения ночного АД («нон-дипперы») по САД имели 10 пациентов (37,5%), по ДАД - 7 (29,2%). Больных с повышением АД в ночное время («найт-пикеров») по уровню САД было 5 (20,8%), по ДАД ни одного. Чрезвычайная степень снижения АД (овер-дипперы) по уровню ДАД отмечалась у 5 человек (20,8%)

Рисунок 1. Суточный профиль АД (по САД и по ДАД) у больных с артериальной гипертенмей III стадии в раннем восстановительном периоде ГИ

Во 2-ой группе (рис.2.) преобладали одинаковое количество больных с повышением САД («найт-гопсеры») и недостаточной степенью снижения ДАД («нон-дипперы») в ночное время — по 14,8 % (по 4 человека). При этом, количество пациентов с нормальным суточным ритмом было большинство по показателям ДАД - 74,1 % (20 человека), по сравнению с показателями САД, по которым лишь 37,0 % (10 человек) относились к «дипперам».

Рисунок 2. Суточный профиль АД (по САД и по ДАД) у больных с артериальной гипертензией П1 стадии в позднем восстановительном периоде ГИ.

У обследованных пациентов 3-й подгруппы (рис.З,,) отмечалась недостаточная степень снижения ночного АД («нон-дипперы») как систолического (у 13 больных (56,5%)), так и диастолического (у 9 (39,1%)).

Рисунок 3. Суточный профиль АД (по САД и по ДАД) у больных с артериальной гипертензией Ш стадии в резидуальном периоде ГИ.

Повышение АД в ночное время («найт-пикеры») наблюдалась в большинстве случаев по уровню САД —у 7 человек (30,4%). Нормальный

суточный профиль («дипперы») по показателям САД отмечен у 3 (13%), а по ДАД - у 10 человек (43,5%).

В таблице 2 показаны среднедневные, средненочные, среднесуточные значения САД и ДАД у больных с АГIII стадии в различные периоды ГИ.

Таблица 2 - Показатели изменения АД по данным суточного моннторирования у больных с артериальной гниертепзпен П1 стадии в различные периоды после

перенесенного ГИ

Параметры Показатели

1-я подгруппа 2-я подгруппа 3-я подгруппа Р

Днем:

САД макс., мм.рт.ст. 166±20,56 185±22,12 195,70*25,77 р1-3=0,007164

ДАД макс., мм.рт.ст. 96,30±12,84 116,27±12,33 117,40± 18,55 р1-3=0,003441 р1-2=0,004421

САД мнн., мм.рт.ст. 115±12,04 123,0±8,14 125,8±14,04 р1-3=0,049780

ДАД мин., мм.рт.ст. 63,60±9,40 69,45±6,86 73,0±10,94 р1-3=0,029260

САД ср., мм.рт.ст. 140,0± 14,07 147,36±12,8 160,10±26,65 р1 -3=0,023249

ДАД ср.,мм.рт.ст. 81,00±11,40 88,45±10,22 90,70±8,67 р1-3=0,041683

Ночью:

САД макс., мм.рт.ст. 140±20,47 150±18,64 168,9±35,81 р1-3=0,021119

ДАД макс., мм.рт.ст. 80,80±7,47 89,09±12,55 94,50±14,37 р1-3=0,015272

САД мин., мм.рт.ст. 105,9±20,15 108,09±17,51 132,50±29,16 р1-3=0,013857 р2-3=0,020047

ДАД мин., мм.рт.ст. 59,2±8,95 61,55±7,35 68,10±14,82 р>0,05

САД ср., мм.рт.ст 124,70±17,15 129,0±13,86 153,10±31,46 р1-3=0,007176 р2-3=0,017751

ДАД ср.,мм.рт.ст 69,30±6,20 77,27±7,64 81,40±12,47 р1-3=0,006097

СИ САД, % 8,3±0,8 7,30±1,31 5,89±1,50 р>0,05

СИ ДАД, % 8,4±0,8 8,88±1,55 8,39±1,93 р>0,05

Таким образом, проведенный сравнительный анализ показателей САД и ДАД в ночное и дневное время у больных с АГ III стадии в зависимости от

периода геморрагического инсульта выявил, что в резидуальном периоде значения САД и ДАД отличались статистически значимо более высокими уровнями. Значительное количество пациентов с повышением или недостаточным снижением АД в ночное время (найт-пикеры и нон-дипперы) преобладали также у пациентов с артериальной гипертензией в резидуальном периоде геморрагического инсульта, то есть в более отдаленные сроки с момента острого нарушения мозгового кровообращения. Это указывает на наличие стойкой артериальной гипертензии и, возможно, свидетельствует о низкой эффективности проводимой гипотензивной терапии на фоне прогрессирования цереброваскулярного заболевания. Все это является свидетельством о необходимости проведения более активной антигипертензивной терапии в данном периоде геморрагического инсульта. Лиц с нормальным суточным ритмом (dippers) было больше в раннем периоде ГИ, однако и в этом периоде встречались пациенты с недостаточным снижением ночного АД.

Изучение состояния внутрисосудистого свертывания крови показало, что у больных с артериальной гипертензией Ш стадии после перенесенного ГИ имеются серьезные нарушения системы гемостаза вне зависимости от давности перенесенной сосудистой катастрофы. Во всех группах отмечается гиперкоагуляция, обусловленная как активацией свертывающей, так и снижением активности противосвертывающей систем крови. Результаты исследования представлены в таблицах 3-5.

Анализ состояния сосудисто-тромбоцитарного гемостаза у пациентов в раннем восстановительном периоде показал наличие изменений гипо- и гиперкоагудяциониого характеров. Так, отмечалось статистически значимое снижение количества тромбоцитов по сравнению с контрольной группой (р=0,004653)(рис.3).

-150 -1.00

^ 350

~ъ

I 250

¿Г 200

150 300

Рисунок 3. Количество тромбоцитов у больных с артериальной гипертензией III стадии в различные периоды после перенесенного ГИ.

Относительное уменьшение числа тромбоцитов сопровождалось повышением их функциональной активности (таб.З.) у данной категории больных, что проявилось тенденцией к росту спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов (р>0,05). Изменения тромбоцптарного звена гемостаза обычно бывают неразрывно связаны с повреждением сосудистой стенки. При определении активности маркера повреждения эндотелия сосудистой стенки -фактора Виллебранда, мы наблюдали достоверное его повышение (р=0,003476) в плазме крови, что указывало на интенсивность и выраженность поражения.

В раннем восстановительном периоде нами также были выявлены нарушения коагуляционного звена гемостаза. Достоверное повышение уровня фибриногена (р=0,002360), индекса тромбинового времени (р=0,000403), тенденция к повышению ПТИ указывали в целом на развитие гиперкоагуляции крови у пациентов. Убедительным признаком повышенной коагулирующей активности крови являлась и высокая концентрация РФМК (р=0,000018). Определение повышенного количества РФМК в плазме связано с нарушением полимеризации фибриногена и имеет большое диагностическое значение, поскольку этот белок является маркером тромбннемии и внутрисосудистого свертывания крови. Длительное сохранение повышенного уровня РФМК свидетельствует об активном процессе тромбообразовагаш и о недостаточной эффективности применяемой аититромботической терапии.

Одним из факторов, способствующих сохранению крови в жидком состоянии, является основной антикоагулянг антитромбин III. Результаты исследования этого фактора у больных в раннем восстановительном периоде свидетельствовали о снижении в плазме АТ - III (р=0,022450). При исследовании фибринолитической системы крови выявлено статистически значимое снижение суммарной фибринолигической активности (р=0,047226), что указывало на дисбаланс антя - и прокоагуляционных механизмов. Известно, что угнетение фибр1шолиза рассматривается как независимы]! фактор риска инсульта (Tanne D., et al, 2006).

Указанные изменения у пациентов происходили на фойе увеличения уровня Д-днмеров (р=0,000001). Избыток в плазме крови Д-димера свидетельствует об активации в ней фибринолиза, которой предшествует усиление коагуляционного каскада с избыточным образованием нерастворимого фибрина (Л.П. Папаян, 2002). Повышение содержания Д-димера в плазме крови является одним из главных маркеров активации системы гемостаза, отражая процессы, как образования фибрина, так и его лизиса (Н.С. Кизилова, 2007).

Определение уровней антигена и активности тканевого активатора плазминогена у больных в раннем восстановительном периоде ГИ установило

существенные изменения со стороны данных показателей. Анализ полученных нами результатов выявил снижение содержания антигена тканевого активатора плазминогена с повышением его активности. Система активаторов тканевого плазминогена играет важную роль в процессе свертывания крови, контролируя постоянство показателей внутренней среды организма (Dr.Chris M.G. Thomas, 2007).

Таблица 3 - Показатели системы гемостаза у больных с артериальной гппертетией Ш стадии в раннем восстаиовнтельиом периоде после перенесенного ГН

(Ме [025-075], п=28)

Показатели Контроль(п=30) 1-е сутки лечения 21-е сутки лечения

АДФ-агр. тромбоцитов, % 50,0[46,0-58,0] 69,0[56,0-77,0] 51,50[38,0-67,0]

Коллаген-агр. тромбоцитов, % 59,0[54,0-65,0] 76,50[55,0-95,0] 58,50[54,0-65,0]**

Ристом.-агр. тромбоцитов, % 70,0[65,0-76,0] 83,50[72,0-98,0] 67,0[56,0-80,0]**

Спонт.агр., % 1,0[0,90-2,00] 2,15[1,20-2,80] 1,20[0,80-2,20]

РКС, % 46,0[43,0-49,0] 43,0[40,0-50,0] 42,0[40,0-46,0]

Фактор Виллебранда, % 82,0[80,0-95,0] 109,5[89,0-128,0]* 100,0[81,0-120,0]**

иАПТВ 0,98 [0,90-1,0] 1,0[0,9-1,0] 1,0[0,9-1,0]

ПТИ, % 96,0[92,0-100,0] 100,0[94,0-113,0] 94,5[89,0-100,0]

Фибриноген, г/л 3,50[3,10-3,80] 4,0[3,60-4,70]* 3,80[2,90-4,50]**

ТВ, % 87,0[82,0-95,0] 107,5[95,0-115,0]* 100,0[90,0-105,0]**

Антитромбин-III, % 96,0[87,0-98,0] 85,50[75,0-92,0]* 86,50[82,0-98,0]

Фибринолит. активность, % 15,0[14,0-16,0] 12,5[10,0-15,0]* 13,0[11,0-18,0]

Д-димер, мг/л 0,20[0,20-0,20] 0,60[0,3-1,20]* 0,40 [0,20-0,70]*

РФМК* 10-2 г/л 3,5 [3,20-3,80] 5,25[4,0-6,0]* 4,0[3,5-5,0]*

ТАП, антиген, нг/мл 2-8 1,40 [0,67-2,22] " _

ТАП, активность, ед/л 0 0,32[0,30-0,34] “

Примечание: в данной и в последующих таблицах * - достоверность различий с показателями контрольной группы; ** - достоверность различий до и после лечения.

У пациентов в позднем восстановительном периоде в сроке от 6 месяцев до года после перенесенного ОНМК наблюдались изменения, связанные с

повышением функциональной активности тромбоцитов, которое выражалось в повышении спонтанной (р=0,035145) и индуцированной АДФ - (р=0,016149) и коллагеном (р=0,000087) агрегации тромбоцитов, указывая на нарушение сосудисто-тромбоцитарного гемостаза с явлениями гиперкоагуляции (таб.4).

При этом, количество тромбоцитов не отличалось от показателей группы контроля (р>0,05). Оценка активности ФВ также не выявила существенных отличий от показателей группы контроля (р=0,189259). При изучении ретракции кровяного сгустка было обнаружено статистически значимое снижение данного показателя (р=0,008441).

Таблица 4 — Показатели системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией III стадии в позднем восстановительном периоде «осле перенесенного ГИ

(Ме [025-075], п=29)

Показатели Контроль(п=30) 1-ые сутки лечения 21-е сутки лечения

АДФ-агр. тромбоцитов, % 50,0[46,0-58,0] 68,50[54,0-87,0]* 55,0[41,50-78,0]*

Коллаген-агр. тромбоцитов, % 59,0[54,0-65,0] 76,0[65,50-84,0]* 67,0[62,0-78,0]

Ристом.-агр. тромбоцитов, % 70,0[65,0-76,0] 80,50[70,0-92,0] 75,0[65,0-82,0]

Спонт.агр, % 1,0[0,90-2,0] 2,10[1,10-3,15]* 1,25 [0.90-2,60]

РКС, % 46,0[43,0-49,0] 43,50[40,0-46,0]* 44,0[40,0-47,0]

Фактор Виллебранда, % 82,0[80,0-95,0] 96,0[84,0-120,0] 89,50[66,0-111,0]

иАПТВ 0,98 [0,90-1,0] 0,94[0,90-1,10] 1,0[0,90-1,06]

ПТИ,% 96,0[92,0-100,0] 104,50[99,50-112,0]* 96,50[89,50-103,0]

Фибриноген, г/л 3,50[3,10-3,80] 3,85[3,50-4,85]* 3,70[3,0-4,40]**

ТВ, % 87,0[82,0-95,0] 103,50[91,0-113,50]* 95,0[88,0-100,0]**

Антигромбин-Ш, % 96,0[87,0-98,0] 86,50[74,50-92,0]* 91,0[84,0-98,0]*

Фибринолит. активность, % 15,0[14,0-16,0] 13,0[10,0-15,50] 14,0[12,0-17,50]

Д-димер, мг/л 0,20(0,20-0,20] 0,35[0,20-1,0]* 0,20[0,20-0,50]*

РФМК* 10"2 г/л 3,5[3,20-3,80] 5,0[3,25-5,5]* 4,0[3,0-5,0]*

ТДП, антиген, нг/мл 2-8 0,88[0,59-1.02] “

ТАП, активность, ед/л 0 0,31 [0,30-0,33]

Показатели гашмено-коагуляционного гемостаза у больных в позднем восстановительном периоде соответствовали изменениям в системе гемостаза, свойственным больным в раннем восстановительном периоде ГИ. Характерным являлись признаки повышения свертывания крови, проявляющиеся в достоверном увеличении ПТИ (р=0,024270), свидетельствующего об активации внешнего пути свертывания, индекса тромбинового времени (р=0,002397) и концентрации фибриногена (р=0,013949), что также свидетельствовали о наклонности к гиперкоагуляции.

Сшгжение уровня антитромбина III (р=0,022450) и депрессия фибринолиза, проявляющееся в тенденции к снижению суммарной фибринолитической активности и снижение антигена ТАП у обследованных пациентов в позднем восстановительном периоде, также как и у больных в раннем восстановительном периоде, свидетельствовали об имевшемся дисбалансе анти - и прокоагуляционных механизмов, вызванных возрастанием тромбогенного потенциала. У всех больных данной подгруппы выявлялись признаки повышенного внутрисосудистого тромбо- и фибринообразования, что подтверждалось высокими содержаниями РФМК (р=0,00086) и Д-димера (р=0,000003).

Анализ результатов гемостаза у больных с артериальной гипертензией III стадии в резидуальном периоде геморрагического инсульта показал, что степень происходящих изменений была менее выражена, чем у больных в раннем и позднем восстановительном периодах (таб.5).

При исследовании первичного звена гемостаза наблюдались закономерные нарушения, свойственные пациентам в позднем восстановительном периоде ГИ, которые указывали на наличие отклонений тромбоцитарной агрегации также и в сроки более года с момента возникновения инсульта. Гилерагрегация тромбоцитов, установленная нами в позднем восстановительном и резидуальном периодах ГИ свидетельствуют о том, что у обследованных пациентов с АГ после перенесенной мозговой катастрофы нарушения сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза сохраняются длительно: до резидуального периода.

Показатели плазменно-коагуляционного гемостаза у больных в резидуальном периоде ГИ указывали на тенденцию к гиперкоагуляции, которые проявились в повышении фибриногена, ПТИ и тромбинового времени, однако достоверных отличий от группы контроля, как в предыдущие периоды, не получено. Определение концентрации антитромбина Ш и фибринолитической активности плазмы крови существенных различий с группой контроля также не выявило. Однако, на этом фоне установлено повышенное содержание уровней РФМК (р=0,000357) и Д-димера (р=0,000297),

что указывало на признаки повышенной активации свертывания крови и наличия виутрисосудистых образований фибрина.

Таблица 5 -Показатели системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией Ш стадии в резидуальном периоде после перенесенного ГИ (Ме [025-075], п=25)

Показатели Контроль (п=30) 1-ые сутки лечения 21-е сутки лечения

АДФ-агр. тромбоцитов, % 50,0[46,0-58,0] 70,0[51,0-88,50]* 68,50[59,0-80,50]*

Коллаген-агр. тромбоцитов, % 59,0[54,0-65,0] 79,0[65,50-88,0]* 69,0[65,0-90,0]*

Ристом.-агр. тромбоцитов, % 70,0[65,0-76,0] 82,0[75,0-91.50]* 79,50[66,0-88,0]

Спонт.агр., % 1,0[0,90-2,0] 2Д0[1,35-3,80]* 2,0[0,80-3,50]**

РКС, % 46,0[43,0-49,0] 44Д41,0-48,0] 44,50[38,0-51,0]

Фактор Виллебранда, % 82,0[80,0-95,0] 87,0[78,50-110,0] 78,0[71,0-110,0]

иАПТВ 0,98 [0,90-1,0] 0,95 [0,80-1,10] 0,92 [0,80-0,98]

ПТИ,% 96,0[92,0-100,0] 101,50[96,5-107,50] 95,0[93,0-102,0]

Фибриноген, г/л 3,50[3,10-3,80] 3,85[2,95-4,70] 3,85(3,15-4,0]

ТВ,% 87,0[82,0-95,0] 101,0[94,5-106,0] 93,0[88,50-101,50]

Антитромбин-111, % 96,0[87,0-98,0] 95,0[80,0-101,50] 95,0[90,0-102,0]

Фибринолит. активность, % 15,0[14,0-16,0] 16,50[13,50-18,0] 17,0[12,50-18,50]

Д-димер, мг/л 0,20[0,20-0,20] 0,50[0,20-0,65]* 0,20[0,20-0,35]*

РФМКЧО-2 г/л 3,5[3,20-3,80] 5,0[3,0-5,75]* 4,5[3.5-5,0]*

ТАП, антиген, нг/мл 2-8 0,38[0,28-0,76] “

ТАП, активность, ед/л 0 0,30[0,30-0,32] “

Наряду с этим, у больных в резидуальном периоде ГИ наблюдалось нарастание эндотелиальной дисфункции, выраженное в резком снижении антигена тканевого активатора плазминогена и повышение его активности, которое предполагает истощение эндотелийзависимого фибринолиза и у данной категории больных, и указывает на существенное ухудшение атромбогенной функции сосудистой стенки.

В процессе общепринятой лекарственной терапии в стационаре нормализации параметров со стороны всех звеньев гемостаза не наступало, тем

не менее, можно отметить тенденцию к улучшению изучаемых показателей на фоне проведенной медикаментозной терапии. Представляется важным отметить и тот факт, что и в раннем, и в позднем восстановительных и резидуальном периодах ГИ такие прогностически значимые маркеры внутрисосудистого свертывания крови как РФМК и Д-димер на фоне общепринятой терапии оставались выше нормальных величин, что является подтверждением продолжающегося процесса внутрисосудистого фибринобразования.

Проведенный корреляционный анализ выявил следующие зависимости. Имеется положительная связь между коллаген - индуцированной агрегацией и АДФ — индуцированной агрегацией тромбоцитов (г=0,72099, р<0,05), ристомицин-индуцированной агрегацией и АДФ - индуцированной агрегацией тромбоцитов (г=0,50214, р<0,05), а также между фактором Виллебранда и агрегацией, индуцированной АДФ (г=0,35235, р<0,05), фактором Виллебранда и агрегацией, индуцированной коллагеном (г=0,40854, р<0,05). Отрицательная связь

наблюдается между фактором Виллебранда и тканевым активатором плазминогена (г=-0,3033, р<0,05).

Таким образом, гиперкоагуляция крови, установленная другими исследователями в остром периоде ГИ сохраняется и в дальнейшем: в раннем, позднем восстановительных и резидуальном периодах. По всей видимости, первичная активация внутрисосудистого свертывания крови, обусловленная в остром периоде активацией внешнего пути свертывания тканевым тромбопластином, проникающего в кровь вследствие разрыва сосуда и контактом тромбоцитов с субэндотелиальными структурами, в дальнейшем поддерживается за счет нарушений гемодинамики и мозгового кровотока, обусловленных артериальной гипертензией и прошедшей сосудистой катастрофой.

Полученные данные об активации внутрисосудистого свертывания крови, обусловленные нарушением сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза, снижением естественного антикоагулянта антитромбина-Ш, фибринолитической активности крови, высокими уровнями РФМК, Д-димера и сдвигами в состоянии других показателей коагуляционного гемостаза, необходимо учитывать при проведении медикаментозной реабилитации больных с артериальной гипертензией III стадии, перенесших геморрагический инсульт.

Выводы ■

1. У больных с артериальной гипертензией ГО стадии в различные периоды после перенесенного геморрагического инсульта наблюдаются патологически измененный суточный профиль артериального давления: недостаточное

снижение артериального давления в период ночного сна (поп-Шрреге) и ночные значения артериального давления, превышающие дневные (ш^-реакеге), что является прогностически неблагоприятным и требует коррекции лечения с ориентацией на индивидуальный суточный профиль.

2. Состояние системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией в динамике после перенесенного геморрагического инсульта характеризуется активацией тромбоцитарного звена гемостаза и высокой прокоагулянтной активностью. Максимально выраженные отклонения наблюдаются у пациентов в раннем и позднем восстановительном периодах (в сроки от 3-х месяцев до года) после перенесенного острого нарушения мозгового кровообращения. Повышение уровня маркера повреждения эндотелия сосудистой стенки -фактора Виллебранда отмечается в раннем восстановительном периоде геморрагического инсульта.

3. У больных с артериальной гипертензией 1П стадии в различные периоды после перенесенного геморрагического мозгового инсульта выявляются угнетение фибринолитической способности крови с развитием дисбаланса его компонентов, снижение антикоагулянтной активности, повышение маркеров фибринообразования. При этом, наиболее четко изменения прослеживаются у пациентов в раннем и позднем восстановительном периодах. В наблюдениях со сроком более года с момента развития геморрагического инсульта отмечается тенденция к нормализации данных показателей.

4. У пациентов с артериальной гипертензией вне зависимости от периода геморрагического инсульта снижается уровень антигена тканевого активатора плазминогена при повышении его активности, при этом более значительные изменения выявляются в резидуальном периоде.

5. Для установления признаков гемостазиологических нарушений у больных с артериальной гипертензией III стадии после перенесенного геморрагического инсульта и для проведения адекватной терапии информативными являются определение уровней параметров: Д-димера, РФМК, фибриногена, а также маркеров дисфункции эндотелия - фактора Виллебранда и тканевого активатора плазминогена в плазме крови.

Практические рекомендации

1. Использование суточного мониторирования АД у больных с артериальной гипертензией Ш стадии в динамике после перенесенного геморрагического инсульта позволяет получить дополнительную информацию, касающуюся не только тяжести АГ, но и характера суточного ритма АД, что важно для индивидуализации проводимой терапии.

2. Для обнаружения ранних признаков внутрисосудистой активации системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией III стадии в динамике после перенесенного геморрагического инсульта рекомендуется исследовать уровни маркеров активации системы гемостаза - растворимых фнбрин-мономерных комплексов и Д-димеров, а также уровень фибриногена, которые могут быть использованы в качестве скрининговых тестов для выявления нарушений коагуляционного гемостаза и системы фибрннолиза.

3. Для оценки степени выраженности эндотелиальной дисфункции у больных с

артериальной гипертензией Ш стадии предлагается определять активность фактора Виллебранда и содержание антигена тканевого активатора плазминогена. .

4. Мониторинг АД, показателей системы гемостаза, а также биохимических маркеров дисфункции эндотелия является информативным методом контроля и повышения эффективности лечения больных с артериальной гипертензией в различные периоды после перенесенного геморрагического инсульта.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Мирсаева Г.Х., Хакимова P.A., Фазлыева Р.М. Закономерности нарушений системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией в различные периоды реабилитации после перенесенного геморрагического инсульта // Вестник Российской Военно-медицинской академии.- 2007,- № 2,- С.85-87.

2. Хакимова P.A., Мирсаева Г.Х., Фазлыев М.М. Состояние системы гемостаза и дисфункция эндотелия у больных с артериальной гипертензией после перенесенного геморрагического инсульта // Медицинская наука и образование Урала. - 2011, № 3. - С.11-14.

3. Мирсаева Г.Х., Хакимова P.A., Тимершина И.Р. Дисфункция эндотелия и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у больных с артериальной гипертензией после перенесенного геморрагического инсульта // Астраханский медицинский журнал. -2011. - Т.З, № 3. - С.72-75.

4. Хакимова P.A., Мирсаева Г.Х., Фазлыева P.M., Тимершина И.Р. Состояние

сосудисто-тромбоцитарного гемостаза у больных с артериальной гипертензией после перенесенного геморрагического инсульта // Материалы

Республиканской конференции молодых ученых РБ «Медицинская наука -2007»,- Уфа:Изд-во БГМУ.-2007.-С.220-222.

5. Мирсаева Г.Х., Хакимова Р.А., Фазлыева P.M. О нарушениях системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией в раннем восстановительном периоде после перенесенного геморрагического инсульта // Сб. мат-лов II нац. Конгресса терапевтов «Новый курс: консолидация усилий по охране здоровья нации» - М., 2007. - С.153.

6. Хакимова Р.А., Мирсаева Г.Х., Фазлыев М.М., Тимершина И.Р. Д-димер у больных с артериальной гипертензией после перенесенного геморрагичекого инсульта // Материалы Республиканской конференции молодых ученых РБ «Медицинская наука - 2008», посвященная году социальной поддержки сети, Дню Мед. работника - У фа, 2008г. - С. 249 - 252.

7. Мирсаева Г.Х., Хакимова Р.А.,Фазлыев М.М. Характеристика показателей системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией, осложненной геморрагическим инсультом // Материалы I съезда терапевтов РБ. - Уфа, 7-8 октября 2008. - С. 79-81.

8. Хакимова Р.А., Мирсаева Г.Х., Фазлыев М.М. Агрегационная функция тромбоцитов у больных с артериальной гипертонией после перенесенного геморрагического инсульта // Материалы конференции ученых РБ «Научный прорыв-2008», посвященный Году Социальной поддержки семьи, Дню Республики,- Уфа, 2008г. - С.96-98.

9. Хакимова P.A., Мирсаева Г.Х., Фазлыев М.М., Тимершина И.Р. Состояние системы гемостаза у больных с артериальной гипертензией после цереброваскулярного осложнения // Материалы IV Всероссийиской конференции «Клиническая гемостазиологня и гемореология в сердечнососудистой хирургии». - Москва.- 2009.-С.558-559.

10. Хакимова P.A., Мирсаева Г.Х., Фазлыев М.М. Уровень РФМК у больных с артериальной гипертензией после перенесенного геморрагического инсульта // Материалы Всероссийского научно-образовательного форума «Профилактическая кардиология - 2010», Москва. - 2010, С. 104.

Хакимова Регина Айратовна

Суточный ритм артериального давления и особенности системы гемостаза больных: с артериальной гипертензией III стадии

14.01.04- внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Подписано в печать 09.02.2012 г. Формат 60x84 .¡/16. Уел. печ. л. 1,4. Тираж 100 экз. Заказ X» 4112.

Отп. в тип. ООО «Башремстрой». г. Уфа, ул. Юбилейная, 8.

Тел.: 243 13 10.