Автореферат диссертации по медицине на тему Современные принципы диагностики и мониторинга больных пограничными опухолями яичников
на правах рукописи
Громова Мария Артуровна
СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И МОНИТОРИНГА БОЛЬНЫХ ПОГРАНИЧНЫМИ ОПУХОЛЯМИ ЯИЧНИКОВ
14.00.01 - «Акушерство и гинекология» 14.00.14 - «Онкология»
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва-2008
003169840
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московская медицинская академия им ИМ. Сеченова» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ:
Доктор медицинских наук, профессор Минкина Галина Николаевна (ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Росздрава)
Доктор медицинских наук, профессор Ожерельев Александр Святославович (ГУ Российский онкологический научный центр им Н.Н. Блохина РАМН)
Ведущее учреждение:
Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии Министерства Здравоохранения Московской области
Защита диссертации состоится -У^» ¿{¿-¿ХС& 2008г в^^часов на заседании диссертационного совета Д208.041 06 при ГУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» (127206, Москва, ул Долгоруковская, д 4)
Почтовый адрес 127473, Москва, ул Делегатская, д 20/1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул Вучетича, д 10а)
НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ:
Доктор медицинских наук
Солопова Антонина Григорьевна
» .^¿а.^008;
!г
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор
Умаханова М.М.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы: Пограничные опухоли занимают особое место в структуре патологии органов женской репродуктивной системы - промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными эпителиальными опухолями яичника Основной морфологической характеристикой пограничных опухолей является наличие пролиферации эпителиальных структур без деструктивной инвазии прилегающей стромы, что позволяет относить их к предраковым процессам Этим опухолям присущи отдельные признаки злокачественности, но вместе с тем относительно благоприятное течение В качестве самостоятельной нозологической формы пограничные опухоли были введены в Международную гистологическую классификацию ВОЗ в 1973 г под названием «Опухоли потенциально низкой степени злокачественности» На сегодняшний день остро стоит проблема выработки конкретных диагностических критериев для характеристики данной подгруппы как самостоятельной нозологической единицы
Согласно современным данным, среди всех опухолей яичников пограничные формы составляют от 5 до 15%, а, по мнению ряда авторов, до 20% [ЕВ. Шлякова, Л.И. Воробьева, В.С Свиницкий, 2002, Dietal М, 1998; Коза-ченко В П, Губина 0.В , 1995]
Достаточно часто пограничные опухоли яичников диагностируют у женщин в возрасте до 40 лет (31,8%), что определяет необходимость оптимизации тактики ведения молодых пациенток с учетом возможности сохранения у них репродуктивной функции Выделяют шесть гистологических типов пограничных опухолей яичника" серозные, муцинозные, эндометриоидные, светлокле-точные (мезонефроидные), опухоль Бреннера и смешанные опухоли «пограничной злокачественности» [И Д. Нечаева, 1987, Козаченко В.П., 1998]
В связи с затруднениями дооперационного морфологического разделения пограничных опухолей яичников сохраняется значительная доля субъективизма при постановке диагноза, что приводит к разнообразию точек зрения относительно характера этих новообразований, принципов дифференциальной диаг-
ностики, определения необходимого объема оперативного лечения, а также целесообразности проведения химиотерапии таким больным
Расширение диагностических возможностей, связанное с широким применением контрастного усиления при магнитно-резонансном исследовании, а также возможность .оценки пролиферативной и апоптотической активности при имммуногистохимическом исследовании позволяют выделить новые критерии оценки характера новообразований яичников.
Таким образом, весьма актуальным становится разработка комплексного подхода к диагностике пограничных опухолей яичника, позволяющего выбрать оптимальный метод лечения и последующего мониторинга больных
Цель исследования: разработка комплексного подхода к диагностике пограничных опухолей яичников, оптимизация ведения, а также определение прогностических критериев на основе анализа характера рецидивирования различных клинико-морфологических и гистологических вариантов.
Задачи исследования:
1. Оценить клиническую характеристику больных с различными морфологическими и гистологическими вариантами пограничных опухолей яичников
2. Разработать диагностический подход, учитывая информативность различных неинвазивных методов исследования (трансвагинальной и трансабдоминальной эхографии, магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением, определения онкомаркеров) как на этапе дооперационной постановки диагноза, так и в процессе динамического мониторинга больных пограничными опухолями яичника.
3. Изучить МР-семиотику поражения яичников при серозных и муциноз-ных морфологических вариантах опухолей, как наиболее часто встречающихся
4. Изучить особенности рецидивирования различных гистологических и патоморфологических вариантов пограничных опухолей яичников и по возможности определить связь между объемом оперативного вмешательства и возникновением рецидивов
5 Разработать практические рекомендации, позволяющие определить объем хирургического вмешательства, целесообразность проведения химиотерапии и оптимизировать мониторинг больных пограничными опухолями яичников в зависимости от их гистогенеза
Научная новизна работы:
1. Разработан диагностический подход и оценена эффективность различных методов исследования в диагностике пограничных опухолей яичника.
2 Впервые детально изучена МР-семиотика поражения яичников при серозных и муцинозных морфологических вариантах опухолей, как наиболее часто встречающихся; более четко определены МР-критерии злокачественности опухолей яичника.
3 Разработан рациональный подход к проведению диагностических мероприятий, способствующих улучшению ранней выявляемое™ объемных образований женских внутренних половых органов в зависимости от их нозологической принадлежности
4 Проведена оценка особенностей функционирования системы гемостаза у больных пограничными опухолями яичников и уточнена роль определения молекулярных маркеров тромбофилии в сочетании с определением онкомарке-ров в дифференциальной диагностике и при мониторинге данной категории больных.
Практическая значимость:
В работе оценена информативность неинвазивных визуализирующих методов (ультразвуковой эхографии, магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением) опухолевых маркеров и молекулярных маркеров тромбофилии для диагностики пограничных опухолей яичников
Изучение МР-семиотики поражения яичников при серозных и муцинозных морфологических вариантах опухолей как наиболее часто встречающихся, позволило определить МР-критерии злокачественности опухолей яичника.
Разработан рациональный подход к проведению диагностических мероприятий, способствующих улучшению ранней выявляемое™ объемных образований женских внутренних половых органов в зависимости от их нозологической принадлежности
Впервые проведена оценка особенностей функционирования системы гемостаза у больных пограничными опухолями яичников и уточнена роль определения молекулярных маркеров тромбофилии в сочетании с определением он-комаркеров в дифференциальной диагностике и при мониторинге данной категории больных
Основные положения диссертации, выносимые на защиту:
1. Эффективность терапии пограничной опухоли яичника определяется точностью диагностики и выбором адекватного объема хирургического вмешательства, при необходимости дополненного полихимиотерапией
2 В комплекс методов обследования больных с подозрением на пограничную опухоль яичников необходимо включать МРТ с КУ, позволяющую с высокой достоверностью диагностировать пограничный характер опухоли яичников и стадию опухолевого процесса
3. Учитывая более высокую частоту рецидивирования пограничных опухолей яичников при выполнении органосохраняющей операции в сравнении с операциями традиционного объема, независимо от возраста больной показано выполнение радикальной операции - ампутации (экстирпация) матки с двухсторонней аднексэкгомией и резекцией большого сальника
Личный вклад соискателя. Личный вклад автора в работу заключается в определении цели и задач исследования, непосредственном участии в получении результатов, их анализе и обобщении. Все полученные результаты статистически обработаны лично автором. Результаты диссертационной работы представлены в научных публикациях В целом личный вклад оценен как превышающий 80%.
Апробация диссертационного материала. Диссертация обсуждена и апробирована на расширенной конференции кафедры акушерства и гинекологии
медико-профилактического факультета Московской медицинской академии им. И М. Сеченова и врачей Онкологического клинического диспансера №1 ДЗ г Москвы 6 июня 2007 г (Протокол № 11). Диссертация рекомендована к защите Внедрение результатов в практику:
Полученные результаты исследования и основные рекомендации используются в практической работе Онкологического клинического диспансера №1 ДЗ г Москвы и внедрены в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии медико-профилактического факультета Московской медицинской академии им ИМ Сеченова Публикации:
По представленной работе опубликованы 3 научные работы, в том числе 1 работа в журнале, рекомендованном ВАК РФ Объем и структура диссертации:
Диссертационная работа изложена в традиционной форме, состоит из введения, обзора литературы, глав собственных исследований, выводов, практических рекомендаций и списка литературы Работа представлена на 116 страницах машинописного текста, иллюстрирована рисунками и таблицами Библиографический указатель включает 185 источников литературы, из которых 67 - отечественных и 118 - иностранных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ Материалы и методы исследования В исследование было включено 276 больных пограничными опухолями яичников в возрасте от 18 до 67 лет (средний возраст 43,7±1,8 года). Пациентки составили ретроспективную (170 женщин) и проспективную группы (106 больных) Данные о пациентках ретроспективной группы получены при детальном изучении историй болезни, амбулаторных карт, операционных и гистологических журналов, материалов клинического и патоморфологического архивов Онкологического клинического диспансера №1 г Москвы за период с 1992 по 2004 гг, проспективной группы - при непосредственном обследовании и анкетировании пациенток
При сборе клинического материала была разработана анкета, учитывающая возраст, менструальную и репродуктивную функции, анамнез жизни и болезни, наличие сопутствующей гинекологической и экстрагенитальной патологии, клиническую картину, сопровождающей опухолевый рост, результаты обследования, операционные находки, результаты гистологического исследования, объем проведенного лечения, его эффект при первичной опухоли. При проведении оперативного лечения по месту жительства изучены данные протоколов операций Если имел место рецидив заболевания, была обработана информация о сроках возникновения, локализации, размерах рецидива
В подавляющем большинстве случаев пограничная опухоль у обследованных пациенток была представлена серозным (55,4%) или муцинозным (41,7%) гистологическими типами (табл 1).
89,1% больных имели I стадию заболевания, среди которых большая часть имела 1а подстадию, (табл. 2) У 12 (4,3%) больных была диагностирована II стадия, у 16 (5,8%) - Ш стадия, у 2 (0,7%) больных - IV стадия (табл 2)
Таблица №1.Распределение больных по гистологическому типу опухоли
Гистотип опухоли Ретроспективная группа, п=170 Проспективная группа, п=106 Всего, п=276
Абс % Абс % Абс %
Серозная 95 55,9 58 54,7 153 55,4
Муцинозная 67 39,4 48 45,3 115 41,7
Эндометриоидная 4 2,4 - - 4 1,4
Опухоль Бреннера 1 0,6 - - 1 0,4
Мезонефроидная 1 0,6 - - 1 0,4
Смешанная 2 1,2 - - 2 0,7
Таблица №2 Распределение больных по стадии заболевания
Ретроспективная Проспективная Всего,
Стадия группа, п=170 группа, п= 106 п=276
Абс % Абс % Абс %
I (всего) 150 88,2 96 90,6 246 89,1
1а 91 53,5 68 64,2 159 57,6
1Ь 12 7,1 12 и,з 24 8,7
1с 47 27,6 16 15,1 63 22,8
II 8 4,7 4 3,8 12 4,3
1П 10 5,9 6 5,7 16 5,8
IV 2 1,2 - - 2 0,7
Наиболее частыми жалобами больных были дискомфорт и боль в нижней половине живота и в поясничной области, носящие тупой, ноющий характер (57,2%), увеличение объема живота (41,7%) Нарушения функции мочевого пузыря и толстой кишки имели место в 32,2% наблюдений при наличии опухоли большого размера Нарушения менструального цикла отмечены у 22,5% женщин. У 29,7% больных опухоль была обнаружена при профилактическом осмотре (17,4%) или при ультразвуковом исследовании малого таза (12,3%)
Менструальная функция на момент постановки диагноза была сохранена у большинства женщин (71,4%), 68,5% из них имели регулярный менструальный цикл с умеренными, безболезненными менструациями продолжительностью 3-7 дней Нарушения менструального цикла с болезненными и нерегулярными менструациями имели 31,5% больных Продолжительность менструального цикла варьировала от 21 до 48 дней В менопаузе были 28,6% женщин Длительность менопаузы составила от 1 года до 22 лет
Для установления окончательного диагноза у пациенток проспективной группы использовали комплекс традиционных методов обследования анализ клинических данных, гинекологическое, цитологическое, гистологическое исследования, трансвагинальная и трансабдоминальная эхография, в том числе с допплерометрией, магнитно-резонансная томография с контрастным усилением, определение онкомаркеров
Ультразвуковое исследование осуществлялось с использованием трансабдоминальных (частота 3,5 мГц) и трансвагинальных (частота 5-6 мГц) датчиков УЗТ малого таза проводилось многопроекционно. в стандартных (продольно, поперечно) и косых проекциях
Магнитно-резонансную томографию (МРТ) выполняли на томографе со сверхпроводящим магнитом с полем 1 тесла (Т) и резонансной частотой для протонов 42 МГц («Magnetom Harmony», фирма «Siemens Medical Systems», ФРГ) MPT с контрастным усилением (КУ) проводили с использованием парамагнитного контрастного средства GD-DTPA-BMA (препарат «Omruscart» фирмы «Amersham», Великобритания), в дозировке 0,2/кг.
Все полученные изображения архивировались в электронном виде в цифровой архив отдела томографии РКНПК МЗ РФ (компьютерная сеть «SieNet», «Siemens Medical Systems», ФРГ) Для анализа данных МРТ применяли программное обеспечение томографа (программа «Numans») или рабочую станцию MagicViewl ООО («Siemens Medical Systems», ФРГ) При просмотре и анализе изображений оценивали линейные размеры, площади и объемы исследуемых органов и структур Для количественной оценки определяли контрастность патологической зоны/очага относительно соседних нормальных тканей, определяемую по формуле. К= (la - Ib)/(Ia + Ib), где К - контрастность, 1а - интенсивность сигнала от патологического очага, Ib - интенсивность сигнала от неизмененной ткани.
При поиске путей эффективного использования опухолевых маркеров с целью выявления и дифференциальной диагностики опухолей низкой степени злокачественности, мы остановились на определении уровней СА-125, СА-19-9, СА-15-ЗиРЭА
Для определения уровня СА-125 в сыворотке крови был использован набор «СА-125 ИФА COBAS CORE» второго поколения («Ф. Хоффман-Ла Рош и К», Швейцария), основанный на использовании высокоспецифичных монокло-нальных антител
Исследование системы гемостаза включало общеоценочные тесты: определение концентрации фибриногена по методу Clauss, активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ); тромбоэластографию крови (ТЭГ) на приборе тромбоэластографе, и определение маркеров тромбофилии: комплексов тромбин-антитромбин (TAT) и фрагментов протромбина Fl+2 с помощью набора Enzynost-TAT и F1+2 (Boehnngwerke, Germany) иммуннофер-ментным способом на спектрофотометре Boenrin ELISA - Photometr и Д-Димера при помощи D-DI TEST (DIAGNOSTICA STAGO) Оценка тромбоци-тарного звена гемостаза осуществлялась с помощью изучения агрегационной активности тромбоцитов на приборе агрегомегре Solar (Белоруссия) по методу Вот с графической регистрацией интенсивности и динамики агрегации тром-
боцитов с помощью индукторов агрегации (раствора аденозиндифосфата (АДФ); адреналина 1х10"4М, ристомицина 1,5 г/л). Контроль количества тромбоцитов в периферической крови производили на автоматическом счетчике «Trombocounter» (France)
В зависимости от конкретной клинической ситуации проводились ирри-госкопия, лапароскопия, диагностическая лапаротомия Микропрепараты пересмотрены в отделении патоморфологии МОКД № 1.
При пересмотре микропрепаратов патоморфологи руководствовались определением пограничных опухолей, отраженным в Международной классификации ВОЗ Согласно которого, это форма эпителиальной опухоли, имеющая некоторые, но не все признаки злокачественности, встречающиеся в различных комбинациях стратификация эпителиальных клеток, очевидное обособление клеточных групп от места их возникновения, митотическая активность и ядерные изменения, промежуточные между таковыми в явно доброкачественных и, несомненно, злокачественных опухолях подобного типа Очевидная инвазия прилегающей стромы отсутствует.
Стадия заболевания определялась в соответствии с классификацией злокачественных и пограничных опухолей яичников, разработанной Международной ассоциацией акушеров-гинекологов (FIGO), пересмотренной в 1976 г., которая согласно инструкции МЗ СССР (1985г) официально используется до настоящего времени в России
Для выполнения иммуногистохимического исследования ткань опухоли фиксировали 10% нейтральным формалином, заливали в парафин и готовили срезы толщиной 5 мкм, которые помещали на специальные сиалинизирован-ные стекла («DAKO», Дания), обрабатывали в микроволновой печи в 10 м/М нитратном буфере в течение 10 минут при мощности 750 Вт, ополаскивались в 0,05М трис HCI-буфере и на них наносились моноклональные антитела («DAKO», Дания) в разведениях. pcNA - 1.70, р53 - 1 40, bcl-2 - 1 "40, c-evbB-2 -1:70 В качестве детекционной системы применяли набор LSAB («DAKO», Дания) на основе авидин-стрептовидина, меченного пероксидазой Для визуа-
лизации продукта реакции применяли диаминобензидин в качестве красителя После проявления срезы докрашивали гематоксилином и заключали в бальзам Препараты изучали под световым микроскопом «Leika» DMRB и применяли компьютерную обработку изображения с использованием системы анализа изображения «Leica QWIN 550 IW» и телекамеры высокого разрешения «ProgR es 3012».
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ
Основной задачей исследования в ретроспективной группе было изучение частоты и особенностей рецидивирования различных гистологических и патоморфологических вариантов пограничных опухолей яичников как основного критерия эффективности проведенного лечения, а также определение связи между объемом оперативного вмешательства и возникновением рецидивов.
Большая часть больных этой группы (80,0%) поступила в Онкологический клинический диспансер для дообследования и лечения с наличием новообразования яичников У 20,0% причиной направления на консультацию в специализированное онкологическое учреждение явилось подозрение на злокачественное новообразование или диагноз пролиферирующей опухоли яичника, установленный при плановом гистологическом исследовании после оперативного вмешательства, произведенного по месту жительства в условиях гинекологических или общехирургических отделений многопрофильных городских или районных больниц Объемы первой операции у этих пациенток в большинстве случаев были минимальными
Операции традиционных объемов были выполнены у 17 больных с II-IV стадией и 73 (42,9%) с I стадией (при наличии неблагоприятных факторов прогноза - двухстороннее поражение, разрыв или наружное обсеменение опухоли) и у женщин старше 40 лет при 1а стадии. У 3 (4,3%) пациенток с III и IV стадиями опухолевого процесса вследствие невозможности выполнения радикальной операции (обширное распространение опухоли на окружающие органы и ткани и опасность травмирования соседних органов) производились неоптимальные циторедуктивные операции В послеоперационном периоде эти боль-
ные получапи адъювантную полихимиотерапию в полном объеме по стандартам лечения инвазивных карцином.
У 77 (45,3%) молодых пациенток с I стадией опухоли проводилось функционально-щадящее лечение. В 79,2% случаях это были пациентки с 1а стадией, при Ib и 1с стадиях органосохраняющие операции произведены либо в неспециализированном онкологическом учреждении без учета гистологической структуры опухоли и стадия была установлена ретроспективно на основании протоколов выполненных операций, либо по настоятельной просьбе больных.
Пациентки были прослежены в течение от 2 до 14 лет.
Рецидив заболевания отмечен в целом у 28 (16,5%) больных. Наибольшее количество рецидивов диагностировано в сроки от 3 до 5 лет и от 5 до 10 лет (32,1% и 32,1% соответственно), реже он возникал на первом году (3,6%) и после 10 лет после лечения (3,6%), в сроки от 1 до 3 лет рецидив возник у 28,6%пациенток.
Наиболее благоприятное течение имели пограничные опухоли яичников, оперированные в I стадии, при них отмечен наименьший процент рецидивов (12,7%). С нарастанием степени распространенности опухолевого процесса отмечался рост удельного веса рецидивирования заболевания (37,5%, 40,0% и 100% при II, III и IV стадиях соответственно) (рис. 1).
I стадия II стадия 111 стадия IV стадия
Рис. 1. Рецидивирование пограничных опухолей яичников по стадиям
Учитывая различный объем оперативного вмешательства, производимый у пациенток с I стадией пограничной опухоли, были выделены две группы: I
группа - 73 женщины, которым были выполнены операции традиционного объема (табл 3). У 38 (52,1%) была серозная, у 33 (45,2%) - муцинозная, у 2 (2,7%) эндометриоидная опухоль
II группа - 77 женщин в возрасте от 17 до 40 лет (средний 29,9+1,2), которым выполнялось органосохраняющее оперативное вмешательство (табл 4)
При морфологическом исследовании у 52 (67,5%) больных была диагностирована серозная пограничная опухоль и у 25 (32,5%) - муцинозная
Таблица №3 Виды операций и частота рецидивов в I группе
Вид операции Стадия заболевания Всего
1а 1Ь 1с
сер муц энд сер муц сер муц энд
Ампутация матки с придатками + резекция большого сальника 1/8 0/6 0/1 0/3 0/1 2/11 1/10 - 4/40
Экстирпация матки с придатками + резекция большого сальника 0/3 0/4 - 0/1 - 1/8 1/7 - 2/23
Двухсторонняя аднексэк-томия+резекция большого сальника 0/3 0/4 - - - 0/1 0/1 0/1 0/10
Всего 1/14 0/14 0/1 0/4 0/1 3/20 2/18 0/1 6/73
1/29 0/5 5/39
Примечание в числителе - количество рецидивов
в знаменателе - количество прослеженных больных
Таблица №4 Виды операций и частота рецидивов во II группе
Объем операции Стадия Всего
1а 1Ь 1с
сер муц сер сер муц
Аднексэкгомия + резекция/ биопсия контрлатерального яичника + оментэктомия 1/25 1/15 1/4 1/4 1/4 5/52
Аднексэкгомия + резекция/ биопсия контрлатерального яичника 1/6 0/3 1/2 - - 2/11
Односторонняя адаексэктомия 3/6 1/2 - - - 4/8
Двухсторонняя резекция яичников 1/2 0/1 0/1 - - 1/4
Вылущивание опухоли + резекция контрлатерального яичника 1/2 - - - - 1/2
Всего 7/41 2/21 2/7 1/4 1/4 13/77
9/62 2/7 2/8
Примечание в числителе - количество рецидивов
в знаменателе - количество прослеженных больных
Количество рецидивов у больных с I стадией опухоли составило 8,2% в I группе и 16,9% во II группе. Частота рецидивов увеличивалась при наличии билатерального поражения яичников (1Ь стадия), разрыва капсулы и обсеменения наружной поверхности опухоли (1с стадия) (рис. 2).
Отмечено более благоприятное течение опухолей муцинозного типа независимо от объема оперативного вмешательства. В I группе рецидивы возникли у 2 (6,1%) больных после лечения муцинозной и 4 (10,5%)- серозной опухоли. Во II группе - у 3 (12,0%) пациенток и 10 (19,2%) соответственно.
Следует отметить, что значительная часть рецидивов во II группе возникла у пациенток с недостаточным объемом хирургической операции, произведенной в неонкологическом учреждении - у 8 из 25 больных (32%). При выполнении радикальной органосохраняющей операции (аднексэктомия со стороны поражения с резекцией противоположного яичника и большого сальника), частота рецидивирования составила 9,6%, что сопоставимо с результатами операций традиционного объема (8,2%).
Анализ частоты рецидивов после выполнения «радикальных» операций (органосохраняющей и традиционного объема) в зависимости от подстадии опухолевого процесса у пациенток с I стадией серозной и муцинозной пограничной опухоли яичников (табл. 5) показал, что только при 1а стадии результаты лечения оказались сопоставимыми (5,0% и 3,6% соответственно). При 1Ь и 1с стадиях частота рецидивов после щадящих операций (25,0% и 25,0%) значи-
ЕЗ I группа 0 II группа
Всего 1а стадия 1Ь стадия 1с стадия
Рис. 2. Рецидивы пограничных опухолей I стадии
тельно превышала таковую после радикальных операций традиционного объема (0% и 13,2%), что, позволяет нам рассматривать их как неприемлемые Таблица №5 Рецидивы после радикальных операций различного объема
Вид радикальной операции Стадия Всего
1а 1Ь 1с
сер муц сер муц сер муц
Органосохранякнцая (Аднексэктомия + резекция/ биопсия контрлатерального яичника + оментэктомия) 1/25 1/15 1/4 - 1/4 1/4 5/52
Традиционного объема (Ампутация/экстирпация матки с придатками+резекция большого сальника) 1/14 0/14 0/4 0/1 3/20 2/18 6/71
Таким образом, у молодых пациенток с 1а стадией пограничной опухоли допустимо проведение щадящего хирургического лечения в объеме удаления придатков пораженной стороны с резекцией противоположного яичника и большого сальника При 1Ь и 1с стадии, учитывая более высокую частоту реци-дивирования пограничных опухолей яичников после органосохраняющих операций в сравнении с операциями традиционного объема, независимо от возраста больной показано выполнение радикальной операции традиционного объема В этих условиях чрезвычайно важной представляется точная доопераци-онная диагностика, позволяющая оценить не только диагноз, но и степень злокачественного развития, и, соответственно, приемлемость выполнения щадящей (органосохраняющей) операции
Оценка информативности ультразвукового, магнитно-резонансного методов и определения опухолевых маркеров в диагностике пограничных опухолей яичников проводилась посредством анализа результатов обследования 106 пациенток с гистологически подтвержденным диагнозом опухоли яичников низкой степени злокачественности (проспективная группа)
Ультразвуковое исследование проводилось всем пациенткам с применением трансабдоминального и трансвагинального датчиков (табл 6)
Наиболее характерным эхографическим изображением пограничных опухолей серозного и муцинозного гистотипов явилось кистозное образование
(82,1%) с перегородками (24,5%) и папиллярными разрастаниями на поверхности капсулы (48,1%) Точность ультразвуковой диагностики составила 72,6%
Таблица №6 Морфологические характеристики опухоли (по данным УЗИ)
Морфологические характеристики Серозная опухоль, п=58 Мудинозная опухоль, п=48 Всего, п=106
Абс % Абс. % Абс %
Однокамерное кистоз-ное образование 10 17,2 - - 10 9,4
Кистозные образования с перегородками менее 3 перегородок 13 3 22,4 5,2 13 3 27,1 6,3 26 7 24,5 6,6
многокамерные кистозные образования 10 17,2 10 20,8 19 17,9
Кистозные образования с папиллярными разрас- 26 44,8 25 52,1 51 48,1
таниями
Жидкостное/ солидное образование 9 15,5 10 20,8 19 17,9
В 45 случаях эхография была дополнена допплерометрией Кровоток был обнаружен у 44 (97,8%) обследованных У 15 (34,1%) выявлялся периферический кровоток, у 29 (65,9%) - внутриопухолевый В опухолях с папиллярными разрастаниями в 12 из 22 случаев выявлялся кровоток внутри сосочков Пуль-сационный индекс составил 0,91±0,5, индекс резистентности - 0,4510,08
У 40 пациенток с план обследования была включена магнитно-резонансная томография После получения изображений по обычным МРТ-программам применялось контрастное усиление (МРТ с КУ) (табл 7) У 22 пациенток опухоль была серозной цистаденомой, у 18 - муцинозной.
Диаметр опухоли был от 5 до 22 см (средний размер 10,5+5,4 см) Ни в одном случае опухоль не была простой однокамерной кистой Все опухоли имели перегородки (84,1%), солидный компонент в виде узелков или вегетаций (88,6%) или их сочетания В большинстве случаев (72,7%) толщина перегородок составляла более 2 мм. Средняя толщина 3,3±1,5 мм В 4 случаях имела место двусторонняя локализация опухоли
Особое внимание при МРТ мы обращали на наличие контрастирующихся сосочковых разрастаний по внутренней стенке кисты Визуализация сосочковых
разрастаний в первую очередь зависела от их размера (не менее 5-8 мм) Микроскопические сосочки на МР томограммах без контрастного усиления не визуализировались. Разрастания на наружной поверхности кисты также недостаточно четко выявлялись на фоне окружающих тканей При использовании КУ с Омнисканом опухолевые разрастания определялись точнее из-за усиления контрастирования нормальных и патологически измененных тканей.
Таблица №7. Морфологические характеристики опухолей (по данным МРТ)
Морфологические характеристики Серозная опухоль, п=24 Муцинозная опухоль, п=20 Всего, п=44
Абс % Абс % Абс %
Однокамерное кистоз-ное образование 6 25,0 1 5,0 7 15,9
Многокамерное кистоз-ное образование 18 75,0 19 95,0 37 84,1
Кистозные образования с перегородками >2 мм >10 перегородок 5-10 перегородок <5 перегородок 12 7 5 50,0 29,2 20,8 20 12 7 1 100 60,0 35,0 5,0 32 12 14 6 72.7 27,3 31.8 13,6
Солидный компонент 24 100 15 75,0 39 88,6
>10 компонентов 9 37,5 2 10,0 11 25,0
5-10 компонентов 13 54,2 6 30,0 19 43,2
< 5 компонентов 2 8,3 7 35,0 9 20,5
Пограничные серозные цистоаденомы визуализировались в большинстве случаев как кистозные опухоли с многочисленными вегетациями (сосочковыми разрастаниями) на внутренней и наружной поверхности кисты, которые усиливались в раннюю фазу динамической МРТ
Пограничные муцинозные цистоаденомы - как многокамерные кистозные образования, имеющие многочисленные перегородки, содержащие жидкость различной интенсивности сигнала на Т1- и Т2-в и и вегетациями на внутренней поверхности
МРТ позволила провести стадирование пограничных опухолей в соответствии с классификацией FIGO Расхождение данных анализа MP-томограмм с гистологическим диагнозом было отмечено в 1 (2,5%) случае наблюдения (лож-ноотрицателышй результат при имплантантах по брюшине менее 1 см) Точность диагностики пограничной опухоли при МРТ с КУ составила 97,5%
Результаты исследования уровней опухолевых маркеров в сыворотке крови (табл. 8, 9) выявили повышенные значения маркера СА-125 у 46 пациенток (43,4%), из которых у 31 (53,4%) женщины пограничная опухоль была серозного гистотипа, у 15 (31,3%) -муцинозного У пациенток с серозной пограничной опухолью повышенный уровень маркера выявлялся во всех случаях при II и III стадии опухолевого процесса и только в половине случаев (49,1%) при I стадии. В случаях муцинозного гистотипа маркер СА-125 был повышен у 12 (27,9%) пациенток с I стадией пограничной опухоли и 3 (60%) со II и III стадией
Таблица №8 Уровни опухолевых (по стадиям опухолевого процесса)
Стадия ИвО СА-125 >35 ед/мл (п=46) СА-19-9 >37 ед/мл (п=27) СА-15-3 >30 ед/мл (п=17) РЭА >4 ед/мл (п=28)
1а (п=68) 26 (38,2%) 17(25,0%) 13 (17,6%) 18(26,5%)
1Ь (п=12) 5 (41,7%) - - 1 (8,3%)
1с (п=16) 7 (43,8%) 5(31,3%) 4 (25%) 6 (37,5%)
II (п=4) 3 (75,0%) 2(50,0%) - 1 (25,0%)
III (п=6) 5 (83,3%) 3 (50,0%) 1 (16,7%) 2 (33,3%)
Таблица №9. Уровни опухолевых маркеров (по гистотипам опухоли)
Гистопатология СА-125 >35 ед/мл (п=46) СА-19-9 >37 ед/мл (п=27) СА-15-3 >30 ед/мл (п=17) РЭА >4 ед/мл (п=28)
Серозная (п=58) 31 (53,4%) 8 (13,8%) 4 (6,9%) 9 (15,5%)
Муцинозная (п=48) 15(31,3%) 19 (39,6%) 13 (27,1%) 19(39,6%)
СА-19-9 выше 37 ед/мл имели 27 пациенток (25,5%), из которых у 8 (13,8%) опухоль была серозной, у 19 (39,6%) - муцинозной.
СА-15-3 выше 30 ед/мл был выявлен в 17 (16,0%) случаях, преимущественно у пациенток с муцинозным гистотипом опухоли - 13 (76,5%), что составило 27,1% от всех пограничных опухолей муцинозного гистотипа У пациенток с серозной опухолью маркер был выявлен в 4 (6,9%) случаях
Высокий уровень РЭА обнаружен у 28 (26,4%) пациенток, из которых у 9 опухоль была серозная (15,5%) и у 19 - муцинозная (39,6%)
В 36,8% случаях выявлено повышение уровня одного из исследованных опухолевых маркеров, в 13,2% - двух, 7,5% - трех, 2,8% - всех четырех
При Ia стадии заболевания по классификации FIGO хотя бы один из опухолевых маркеров был повышен у 33 (48,5%) пациенток, Ib стадии - у 5 (41,7%), 1с стадии - у 9 (56,3%), при II и III стадии - у всех 10(100%).
Чувствительность исследованных опухолевых маркеров для диагностики пограничной опухоли яичников, в особенности при 1а стадии заболевания, при которой допустимо выполнение органосохраняющей операции, оказалась крайне невысокой, но, как правило, возрастала с увеличением стадии заболевания.
Так, повышенный уровень маркера CA-125 имели 26 (38,2%) пациенток с 1а стадией и 20 (52,6%) с Ib-Ill стадией пограничной опухоли, CA-19-9 - 17 (25,0%) и 10 (26,3%), CA-15-3 - 13 (17,6%) и 5 (13,2%), РЭА - 18 (26,5%) и 10 (26,3%) соответственно (рис. 3).
Повышение CA-125 оказалось более характерно для серозной, CA-19-9, CA-15-3 и РЭА - для муцинозной пограничной опухоли (рис. 4).
Па стадия lib-Ill стадии
СА-125
СА-19-9
СА-15-3
РЭА
Рис. 3. Чувствительность определения опухолевых маркеров (СА-125, СА-19-9, СА-15-3 и РЭА) при пограничных опухолях яичников
Шерозный гистотип
Шуцинозный гистотип
СА-125 СА-19-9 СА-15-3 РЭА
Рис. 4. Уровень экспрессии опухолевых маркеров при серозных и муцинозных пограничных опухолях яичников
Высокие концентрации молекулярных маркеров тромбофилии были обнаружены у 38 (35,8%) пациенток с пограничными опухолями яичников Это были пациентки с распространенными формами опухоли (II и III стадии) и 28 (29,2%) женщин с I стадией У этих пациенток отмечались также отклонения от нормативных значений и показателей общей свертываемости крови.
У остальных пациенток показатели TAT, Fl+2 и Д-Димера соответствовали возрастной норме, что можно расценить как отсутствие значительного влияния пограничных опухолей на активацию свертывания крови Показатели общеоценочных тестов не выходили за пределы нормативных значений
Повышение маркеров тромбофилии у пациенток с I стадией пограничной опухоли могло быть связано с наличием опухолевого процесса в организме, а также с изначально имеющейся тромбофилией генетической формы
Применение маркеров тромбофилии для диагностики пограничных опухолей неинформативно, но может быть полезным при совместном определении с опухолевыми маркерами в дифференциальной диагностике с истинно злокачественными опухолями яичников, при которых повышенные уровни молекулярных маркеров активации свертывания крови выявляются в 100% случаев
Кроме того, выявление в предоперационном периоде отклонений в системе гемостаза, позволяет провести дифференцированную профилактику возможных тромботических и геморрагических осложнений, риск которых существенно возрастает при оперативном лечении.
Таким образом, среди анализируемых диагностических методов только магнитно-резонанстная томография с контрастным усилением позволяет с высокой точностью (97,5%) диагностировать пограничный характер опухоли яичников. Окончательно же диагноз и стадия опухоли могут быть поставлены только после гистоморфологического исследования
С целью прогноза дальнейшего течения заболевания проводилось исследование послеоперационных препаратов с использованием гистологических и иммуногистохимических методов - определение пролиферативной и апопто-
тивной активности (экспрессии протоонкогена c-evb В-2, ингибитора апоптоза bcl-2, мутантного гена р53 и маркера пролиферации pcNA).
Статус c-evbB-2 оценивался как позитивные (+++) и негативные (-, +, ++) Позитивные опухоли наблюдали у 9 (9,4%) пациенток с I стадией, 1 (25,0%) - со П стадией, 2 (33,3%) - с III Отрицательный статус по c-evbB-2 зарегистрирован в 90,6% в I стадии, 75,0% - во II стадии, 66,7% - в III стадии.
При исследовании bcl-2 статуса реакцию считали положительной, если было окрашено более 20% опухолевых клеток Позитивные были опухоли у 67,7% пациенток с I стадией, 50,0% - со II и 16,7% - с III стадией Отрицательный статус наблюдался в 32,3%, 50,0% и 83,3% по стадиям соответственно
Так как сверхэкспрессия онкогена c-evbB-2 указывает на приобретение опухолевыми клетками злокачественного потенциала, это могло свидетельствовать о более высоком риске рецидивирования позитивных по c-evbB-2 пограничных опухолей. При наличии же экспрессии bcl-2 можно предполагать более благоприятное течение пограничной опухоли яичника
Положительная реакция (по bcl-2) чаще выявлялась при муцинозном гис-тотипе опухоли (60,4%), чем при серозном (51,7%), что также сопоставимо с клинически более благоприятным течением этого типа опухолей
Определение мутантного гена р53 оценивалось в области максимальной его экспрессии по окрашиванию ядер опухолевых клеток. Окрашивание более чем в 10% клеток считали положительным и рассчитывали как отношение положительно окрашенных клеток к общему количеству клеток
Позитивных по накоплению р53 опухолей было 5,2% в I стадии, 25,0% -во II, 33,3% - в III р53-позитивные опухоли чаще встретились при серозном гистологическом варианте опухоли (9 - 15,5%), чем при муцинозном (2 - 4,2%), что может свидетельствовать о более выраженном прогностическом значении определения мутантного белка р53 при серозном гистологическом типе пограничной опухоли яичников
Анализ реакций с антителами pcNA показал высокий уровень экспрессии у пациенток с распространенным опухолевым процессом При муцинозных по-
граничных опухолях характерных особенностей экспрессии рсЫА не выявлено, что позволяет предполагать отсутствие значимости определения экспрессии маркера пролиферативной активности рсЫА при определении прогноза муци-нозных пограничных опухолей яичников
В целом, определение экспрессии протоонкогена с-еуЬВ-2, ингибитора апоптоза Ьс1-2, мутантного белка гена р53 (регулятора апоптоза) и маркера пролиферации рсКА в образцах тканей пограничных опухолей яичников, позволяет прогнозировать риск рецидива пограничной опухоли и разработать индивидуальный план дальнейшего наблюдения за пациентками
При мониторинге больных пограничной опухолью яичников после проведенного лечения могут быть использованы опухолевые маркеры (СА-125 и СА-19-9), уровень которых после удаления опухоли снижается и вновь нарастает в большинстве случаев при прогрессировании процесса
Повышение СА-125 имело место в 22 (78,6%), СА-19-9 - в 13 (46,4%) случаях рецидива. У пациенток с рецидивом заболевания рост уровней СА-125 и СА-19-9 начинался задолго (в среднем за 3,5±0,5 месяца) до клинического и визуального (при ультразвуковом исследовании) подтверждения рецидива
Наиболее чувствительным СА-125 оказался при серозном гистологическом типе опухоли (при серозной и муцинозной опухоли уровень СА-125 отличался в несколько раз)
ВЫВОДЫ:
1 Современный подход к диагностике пограничных опухолей яичников подразумевает рациональное использование неинвазивных визуализирующих методик с определением опухолевых маркеров.
2 Ультразвуковая эхография является удобным скринирующим методом первичной диагностики объемных образований яичников, точность которой на этапе дооперационной постановки диагноза пограничной опухоли составляет 72,6%
3 Магнитно-резонанстная томография с контрастным усилением позволяет в сомнительных случаях уточнить характер новообразования яичников и с
высокой точностью (97,5%) диагностировать пограничный характер опухоли яичников и стадию опухолевого процесса
4. Чувствительность опухолевых маркеров в диагностике пограничной опухоли яичников невысока и составляет для СА-125 38,2% в 1а стадии, 52,6% в 1Ь-П1 стадии, для СА-19-9 - 25,0% и 26,3%, СА-15-3 - 17,6% и 13,2%, РЭА -26,5% и 26,3% соответственно
5 Определение уровней молекулярных маркеров тромбофилии (ТАТ, F1+2 и Д-Димера) в диагностике пограничных опухолей неинформативно, но может быть полезным при совместном определении с опухолевыми маркерами для дифференциальной диагностики со злокачественными опухолями яичников и профилактики тромбогеморрагических осложнений
6 Выполнение органосохраняющего лечения у молодых пациенток допустимо только при 1а стадии пограничной опухоли в объеме удаления придатков пораженной стороны с резекцией противоположного яичника и большого сальника При lb и 1с стадии, учитывая более высокую частоту рецидивирова-ния пограничных опухолей яичников после органосохраняющих операций в сравнении с операциями традиционного объема, независимо от возраста больной показано выполнение радикальной операции традиционного объема
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:
1. При подозрении на новообразование яичников диагностические мероприятия должны включать трансабдоминальную и трансвагинальную эхографию с применением цветного доплеровского картирования, определение онко-маркеров и маркеров тромбофилии в сыворотке крови, в сомнительных случаях - магнитнорезонансную томографию с контрастным усилением
2 Применение МРТ с КУ целесообразно при неинвазивном доопераци-онном стадировании и при планировании тактики лечения пограничной опухоли яичников
3. Учитывая более высокую частоту рецидивирования пограничных опухолей яичников при выполнении органосохраняющей операции в сравнении с
операциями традиционного объема, независимо от возраста больной показано выполнение радикальной операции - ампутации (экстирпация) матки с двухсторонней аднексзктомией и резекцией большого сальника
4 При желании женщины сохранить репродуктивную функцию следует в первую очередь руководствоваться гистологическим вариантом опухоли и стадией заболевания Выполнение органосохраняющей операции допустимо только при 1а стадии опухолевого процесса в объеме односторонней аднексэктомии, резекции противоположного яичника с целью его биопсии и оментэктомией
5 Для оценки риска рецидивирования пограничной опухоли яичников показано проведение иммуногистохимического исследования (выявление экспрессии c-evbB-2, р53, pcNA и bcl-2)
6 Динамическое наблюдение за пролеченными больными должно включать определение уровней опухолевых маркеров в крови, по показаниям ультразвуковое исследование и магнитно-резонансную томографию
СЛИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1 Громова М А, Табакман Ю Ю., Солопова А Г Опухолевые маркеры в диагностике пограничных опухолей яичников Материалы Международного конгресса по онкохирургии Краснодар, 28 мая - 1 июня 2007. с 1
2 Громова М А, Солопова А Г, Табакман Ю Ю Рецидивирование пограничных опухолей яичников Материалы IX Всероссийского форума «Мать и дитя». Москва, 2-5 октября 2007 г с 373
3. Громова М.А., Табакман Ю.Ю., Солопова А.Г. Рецидивирование пограничных опухолей яичников в зависимости от объема хирургического лечения. Врач. 2008. №1. с. 62-64.
Заказ № 445. Объем 1 пл. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш» г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 www postator.ru
Оглавление диссертации Громова, Мария Артуровна :: 2008 :: Москва
Введение .стр.
Глава I Современные методы дифференциальной диагностики опухолей яичников (Обзор литературы).стр.
Глава II Материалы и методы исследования.стр.
2.1. Материал исследования.стр.
2.2. Общая характеристика пациенток.стр.
2.3. Характеристика методов исследования.стр.
Глава III Ретроспективный анализ результатов лечения пациенток с опухолями яичников низкой степени злокачественности.стр.
Глава IV Информативность различных методов диагностики пограничных опухолей яичников.стр.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Громова, Мария Артуровна, автореферат
Пограничные опухоли занимают особое место в структуре патологии органов женской репродуктивной системы — промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными эпителиальными опухолями яичника. Основной морфологической характеристикой пограничных опухолей является наличие пролиферации эпителиальных структур без деструктивной инвазии, прилегающей стромы, что позволяет относить их к предраковым процессам. Этим опухолям присущи отдельные признаки злокачественности, но вместе с тем, относительно? благоприятное течение. В качестве самостоятельной нозологической формы пограничные опухоли были введены в Международную гистологическую классификацию ВОЗ в 1973 г. под названием «Опухоли потенциально низкой степени злокачественности». На сегодняшний^ день остро стоит проблема выработки конкретных диагностических критериев для характеристики данной подгруппы как самостоятельной нозологической единицы.
Согласно современным данным, среди всех опухолей яичников: пограничные формы. составляют от 5 до 15%, а по мнению ряда авторов до 20% [Е.В. Шлякова, Л.И. Воробьева, B.G. Свиницкий, 2002; Dietal М., 1998; В.П. Казаченко, Губина О.В., 1995].
Достаточно часто пограничные опухоли яичников диагностируют у женщин в возрасте до 40 лет (31,8%), что определяет необходимость оптимизации тактики ведения молодых пациенток с учетом возможности сохранения у них репродуктивной функции. Выделяют шесть гистологических типов пограничных опухолей яичника: серозные, муцинозные, эндометриоидные, светлоклеточные (мезонефроидные), опухоль Бреннера и смешанные опухоли «пограничной злокачественности» [И.Д. Нечаева, 1987; Козаченко В.П., Губина О.В., 1998].
В связи с затруднениями дооперационного морфологического разделения пограничных опухолей яичников сохраняется значительная доля субъективизма при постановке диагноза, что приводит к разнообразию точек зрения относительно- характера этих новообразований, принципов дифференциальной диагностики, определения необходимого объема оперативного лечения, а также целесообразности проведения химиотерапии таким больным.
Расширение диагностических возможностей, связанное с широким применением контрастного усиления при магнитно-резонансном исследовании, а также возможность оценки пролиферативной и апоптотической активности при имммуногистохимическом исследовании позволяют выделить, новые критерии оценки характера новообразований яичников.
Таким образом, весьма актуальным становится разработка комплексного подхода к диагностике пограничных опухолей яичника, позволяющего выбрать оптимальный метод лечения и последующего мониторинга больных.
Основной целью планируемой диссертационной работы является! разработка комплексного подхода к диагностике пограничных опухолей-яичников, оптимизация ведения, а также определение прогностических критериев на основе анализа характера рецидивирования различных клинико-морфологических и гистологических вариантов.
Для достижения намеченной цели поставлены следующие задачи:
1. Оценить клиническую характеристику больных с различными морфологическими и гистологическими вариантами пограничных опухолей яичников.
2. Разработать диагностический подход, учитывая информативность различных неинвазивных методов исследования (трансвагинальной и трансабдоминальной эхографии, магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением, определения онкомаркеров) как на этапе дооперационной постановки диагноза, так и в процессе динамического мониторинга больных пограничными опухолями яичника.
3. Изучить MP-семиотику поражения яичников при серозных и муцинозных морфологических вариантах опухолей, как наиболее часто встречающихся.
4. Изучить особенности рецидивирования различных гистологических и патоморфологических вариантов пограничных опухолей яичников и по возможности определить связь между объемом оперативного вмешательства и возникновением рецидивов.
5. Разработать практические рекомендации, позволяющие определить объем хирургического вмешательства, целесообразность проведения химиотерапии и оптимизировать мониторинг больных пограничными опухолями яичников в зависимости от их гистогенеза.
Научная новизна работы:
1. Разработан диагностический подход и оценена эффективность различных методов исследования в диагностике пограничных опухолей яичника.
2. Впервые детально изучена MP-семиотика поражения яичников при серозных и муцинозных морфологических вариантах опухолей, как наиболее часто встречающихся; более четко определены МР-критерии злокачественности опухолей яичника.
3. Разработан рациональный подход к проведению диагностических мероприятий, способствующих улучшению ранней выявляемости объемных образований женских внутренних половых органов в зависимости от их нозологической принадлежности.
4. Проведена оценка особенностей функционирования системы гемостаза у больных пограничными опухолями яичников и уточнена роль определения молекулярных маркеров тромбофилии в сочетании с определением онкомаркеров в дифференциальной диагностике и при мониторинге данной категории больных.
Практическая значимость
В работе оценена информативность неинвазивных визуализирующих методов (ультразвуковой? эхографии, магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением) опухолевых маркеров и молекулярных маркеров тромбофилии для диагностики пограничных опухолей яичников.
Изучена MP-семиотика поражения яичников при серозных и муцинозных морфологических: вариантах опухолей как наиболее часто встречающихся; позволило определить MP-критерии злокачественности опухолей яичника.
Разработан рациональный подход к проведению диагностических мероприятий, способствующих улучшению ранней выявляемости объемных образований: женских внутренних половых органов в зависимости от их нозологической принадлежности:
Впервые проведена оценка особенностей функционирования системы гемостаза у больных пограничными:5 опухолями; яичников и уточнена роль определения молекулярных маркеров тромбофилии в сочетании с определением онкомаркеров в дифференциальной диагностике и: при мониторинге данной категории больных.
Основные положения диссертации, выносимые на защиту:
1. Эффективность терапии пограничной опухоли яичника определяется точностью диагностики; и выбором адекватного объема хирургического вмешательства, при необходимости дополненного полихимиотерапией;
2. В комплекс методов: обследования больных с подозрением на пограничную опухоль яичников; необходимо? включать МРТ с КУ, позволяющую с высокой достоверностью5 диагностировать пограничный характер опухоли яичников и стадию опухолевого процесса.
3. Учитывая более высокую частоту рецидивирования- пограничных опухолей яичников при выполнении органосохраняющей операции в сравнении с операциями, традиционного объема, независимо от возраста больной показано выполнение радикальной операции — ампутации (экстирпация) матки с двухсторонней аднексэктомией и резекцией большого сальника.
Апробация диссертационного материала
Диссертация обсуждена и апробирована на расширенной конференции кафедры акушерства и гинекологии медико-профилактического факультета Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова и врачей Онкологического клинического диспансера №1 ДЗ г. Москвы 6 июня 2007 г. (Протокол № 10).
Внедрение результатов в практику
Полученные результаты исследования и основные рекомендации используются в практической работе Онкологического клинического диспансера №1 ДЗ г. Москвы и внедрены в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии медико-профилактического факультета Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова.
Публикации:
По представленной работе имеется 3 научные публикации, в том числе 1 публикация в журнале, рекомендованном ВАК Минобрнауки РФ.
Объем и структура диссертации:
Диссертационная работа изложена в традиционной форме, состоит из введения, обзора литературы, глав собственных исследований, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа представлена на 116 страницах машинописного текста, иллюстрирована рисунками и таблицами. Библиографический указатель включает 185 источников литературы, из которых 67 — отечественных и 118 - иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Современные принципы диагностики и мониторинга больных пограничными опухолями яичников"
ВЫВОДЫ:
1. Современный подход к диагностике пограничных опухолей-яичников подразумевает рациональное использование неинвазивных визуализирующих методик с определением опухолевых маркеров.
2. Ультразвуковая- эхография является удобным скринирующим методом первичной диагностики объемных образований яичников, точность которой на этапе дооперационной постановки диагноза пограничной опухоли составляет 72,6%.
3. Магнитно-резонансная томография с контрастным усилением позволяет в сомнительных случаях уточнить характер новообразования яичников и с высокой точностью (97,5%) диагностировать пограничный характер опухоли яичников и стадию опухолевого процесса.
4. Чувствительность опухолевых маркеров в диагностике пограничной; опухоли яичников невысока и составляет для СА-125 38,2% в 1а стадии, 52,6% в Ib-III стадии, для СА-19-9 - 25,0% и 26,3%, СА-15-3 - 17,6% и Л 3,2%, РЭА- 26,5% и 26,3% соответственно.
5. Определение уровней молекулярных маркеров тромбофилии (ТАТ, F1+2 и Д-Димера) в диагностике пограничных опухолей неинформативно, но может быть полезным при совместном определении с опухолевыми маркерами для дифференциальной диагностики со злокачественными опухолями яичников и профилактики тромбогеморрагических осложнений.
6. Выполнение органосохраняющего лечения у молодых пациенток допустимо только при 1а стадии пограничной опухоли в объеме удаления придатков пораженной стороны с резекцией противоположного яичника и большого сальника. При lb и 1с стадии, учитывая более высокую частоту рецидивирования пограничных опухолей яичников после органосохраняющих операций в сравнении с операциями традиционного объема, независимо от возраста больной показано выполнение радикальной операции традиционного объема.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:
1. При подозрении на новообразование яичников диагностические мероприятия должны включать трансабдоминальную и трансвагинальную эхографию с применением цветного доплеровского картирования, определение онкомаркеров и маркеров тромбофилии в сыворотке крови, в сомнительных случаях — магнитно-резонансную томографию с контрастным усилением.
2. Применение магнитно-резонансной томографии с контрастным' усилением целесообразно- при- неинвазивном дооперационном стадировании и npHiпланировании тактики лечения пограничной опухоли яичников.
3. Учитывая- более высокую частоту рецидивирования пограничных опухолей яичников, при выполнении органосохраняющей операции- в сравнении с операциями традиционного объема, независимо от ,возраста-больной показано выполнение радикальной операции - ампутации (экстирпация) матки с двухсторонней аднексэктомией и резекцией^ большого сальника.
4. При желании женщины сохранить репродуктивную функцию следует в первую очередь руководствоваться гистологическим вариантом опухоли и стадией заболевания. Выполнение органосохраняющей операции допустимо только при 1а стадии опухолевого процесса в объеме' односторонней аднексэктомии, резекции противоположного яичника с целью его биопсии и оментэктомией.
5. Для оценки риска рецидивирования пограничной опухоли яичников показано проведение иммуногистохимического исследования (выявление экспрессии c-evbB-2, р53, pcNA и bcl-2).
6. Динамическое наблюдение за. пролеченными больными должно-включать определение уровней опухолевых маркеров в крови, по показаниям ультразвуковое исследование и магнитно-резонансную томографию.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Громова, Мария Артуровна
1. Али-Заде Вагиф. Опухоли яичников (клинико-морфологические параллели, прогноз). // Автореф.дис.д-ра мед.наук.-М., 1989.-46с. Антошечкина Е.Т. Злокачественные опухоли яичников у молодых. Автореф. дис.докт.мед.наук. М., 1986.-3 8с.
2. Батталова Г.Ю. Пограничные опухоли яичников // Дисс. д-ра мед. наук., Москва, 2004г. 298с.
3. Бахидзе Е.В., Максимов С.Я., Чепик О.Ф. и др. Сохранение фертильности при начальном раке яичников. Методические рекомендации.-СПб.: 000»ИздательствоН-JT».-2003 .-16с.
4. Беленков Ю.Н., Макацария А.Д., Солопова А.Г., Погребная Г.Н. Первый опыт использования магнитно-резонансной томографии в диагностике гинекологической патологии // Акушерство и гинекология. -1991.-№8. -С. 59-63.
5. Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии.Л.-1989.
6. Ведерникова Н.В. Критерии, определяющие лечебную тактику при пограничных опухолях яичников // Диагностика и лечебная, тактика* при ранних формах злокачественных опухолей яичников.-М., 1984.-е.115-118.
7. Винницкая А.Б. Оценка информативности методов ранней диагностики опухолей яичников. \\ Автореф. дис.канд. мед. наук.-Киев, 1989.-20с.
8. Винокуров В.Л. Лечение больных с пограничными опухолями яичников //Вопр. онкол.-1989.-№7.-с.870-874.
9. Винокуров В.Л., Юркова Л.Е. Новые подходы к диагностике злокачественных опухолей яичников.// Опухоли яичников: Сб.науч.тр. Всесоюз.конф.гинекологов и онкологов, 4-6 сент. 1990г./ Под ред.С.И.Кулинича.-Иркутск.-1990.-С.96-104.
10. Гедерим М.Н. Факторы прогноза при начальных стадиях рака яичников. //Дис. .канд.мед.наук.-СПб, 2000.
11. Гранов>АМ, Тютин JIA, Тлостанова МС и др. Применение позитронной эмиссионной томографии- с 18Р-фтордезоксиглюкозой< в клинической онкологии//Вопросы онкологии, № 5: 563-73; 2003.
12. Губина О.В. Особенности клинического течения* и лечения1 пограничных опухолей яичников. Дис:.канд:мед.наук.-1995.
13. Рубина- О.В., Казаченко BXL,. Карселадзе А.И1. и< др. Морфо-ультразвуковые сопоставления в. диагностике пограничных опухолей яичников. // Ультразвуковая диагностика. 1996. - № 2. - С. 22 - 27.
14. Губина О.В., Козаченко В.П., Карселадзе А.И. и др: Хирургическое лечение больных серозными пограничными опухолями яичников. //Онкология 2000. Тезисы II съезда онкологов стран- СНГ. Украина, Киев,- 23-26 мая 2000.-е. 1001.
15. Гус А.И., Бутарева Л.Б., Мартиненко А.В., Адамян Л.В. Сравнительная оценка информативности трансвагинальной эхографии. и компьютерной томографии при диагностике опухолей матки и яичников.// Ультразвуковая диагностика.-1999.-№1.-с.7-11.
16. Дарьялова С.А., Чиссов В.И. Диагностика и лечение злокачественных опухолей.-М. Медицина.-1993 .-255с.
17. Демидов В.Н., Зыкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. М.Медицина.-1990.-224с.
18. Демидов В.Н., Красикова СП., Терская Л.В. Роль эхографии а раннемвыявлении опухолей яичников./ЛЗопросы онкологии.-1990.-№11.-с.1365-1368.
19. Жордания К.И. Некоторые аспекты хирургического лечения рака яичников//Практическая онкология.-2000.-№4.-с. 19-24.
20. Жордания К.И. Роль опухолеассоциированных маркеров в диагностике и лечении рака яичников // Современные экспериментальные и клинические подходы к диагностике и рациональному лечению рака яичников.-М:, 2001.-С.58-65.
21. Зорина Н.И. Дифференциальная диагностика опухолей и опухолевидных образований яичников.//Акушер. и гинекол.-1984.-№4.-с.40-42.
22. Карпищенко А.И., Антонов В.Г., Бутенко А.Б., Белохвостов А.С., Шелепина Е.П*. Онкомаркеры и их диагностическое значение. СПб.: ВМедА, 1999.-47с.
23. Козаченко В.П. Диагностика и лечение рака яичников // Гинекология.-1999.-Т. 1 .-№2.-с.39-42.
24. Козаченко В.П. Органосохраняющие операции в онкогинекологии' //Вест.Рос.ассоц.акушеров-гинекологов.-1995.-№3.-с.67-69.
25. Козаченко В.П. Пограничные опухоли яичников. // Вест.Рос.ассоц.акушеров-гинекологов.-1996.-№3 .-с. 106-107.
26. Колосов А.Е., Новичков Е.В. Морфометрические и иммуногистохимические критерии прогноза у больных серозным и муцинозным раком яичников.//Архив патологии.-2003.-Т.65(5).-с.29-32.
27. Кривенко Э.В., Шейх Ж.Р., Егорова Е.В., Огрызкова B.JI. Ультразвуковая сонография и компьютерная томография в оценке опухолей яичников. -Владивосток, 1996. С. 24-27.
28. Кулаков В.И., Адамян J1.B. Хирургическая лапароскопия в гинекологии. // Акушерство и гинекология. 1995. - № 5. - С. 3 - 6.
29. Лукьянова Н.Ю., Кулик Г.И., Юрченко О.В. и др. Экспрессия белков р53 и Bcl-2 в эпителиальных опухолях яичников различной степенидифференцировки. //Experimental Oncol.-2000.-Vol.22.-p.91-93.
30. Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Табакман Ю.Ю., Чабров A.M., Формы нарушений системы гемостаза у онкологических больных.// IV Российский форум «Мать и дитя» , г.Москва, 21-25 октября 2002г.
31. Максимов! С, Бахидзе Е., Гедерим М., Гусейнов К. Возможности органосохраняющего лечения минимальных форм рака яичников. // Онкология 2000. Тезисы II съезда онкологов стран СНГ. Украина, Киев, 23-26 мая 2000.-е. 1032.
32. Маргиани, Ф.А. Прогностическая значимость динамики онкомаркеров СА-125, РЭА, СА-19,9' и MGA при лечении больных с доброкачественными образованиями органов-репродуктивной системы //Дис. . канд.мед.наук.-М., 1996.
33. Медведев М.В., Зыкин Б.И., Хохлин B.JI. Дифференциальная ультразвуковая диагностика в гинекологии. М. Видар.-1997.- 184с.
34. Медведев' М.В., Куница И.М. Цветное допплеровское картирование в онкогинекологии. // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 1997. - № 1. - С. 26 - 34.
35. Новикова E.F., Ронина Е.А. Злокачественные опухоли яичников I стадии: особенности современного подхода к лечению и реабилитации. // Рос.онкол.журн.-1998.-№3 .-с.52-56.
36. Новикова Е.Г., Чиссов В.И., Чулкова О.В. и др. Органосохраняющее лечение в онкогинекологии. Москва: ВИДАР-М,- 2000.-108с.
37. Онкогинекология: Руководство для врачей. Под ред. З.Ш. Гилязутдиновой'и М.К. Михайлова.-М.:МЕДпресс.-2000.-384с.
38. Петров СВ., Райхлин Н.Т. Руководство5 по иммуногистохимической^ диагностике опухолей^человека.- Казань, 2000.
39. Поньябека Э.А., Купцова Т.И., Солопова А.Г. Особенности функционирования системы гемостаза в периоперационном периоде у онкогинекологических больных. // Материалы Международного конгресса онкологов, май 2004г., г. Минск Белоруссия.
40. Ременник Л.В., Новикова Е.Г., Мокина* В.Д. и др. Злокачественные новообразования женских половых органов в России.// Рос.онкол.журн.-1997.-№6.-с.4-8.
41. Рудас М.С., Насникова И.Ю., Матякин Г.Г. Позитронно-эмиссионная томография в клинической практике. Учебно-методическое пособие. — Москва, 2007. 44с.
42. Сергеева Н.С., Ахмедова С.А., Новикова Е.Г. и др. Особенности динамики уровня СА-125 на этапах лечения и наблюдения за больными серозным раком яичников.// Рос. онкол.жур.-2003.-№5.-с.23-25.
43. Сергеева Н.С., Маршутина Н.В. Серологические опухолевые маркеры и их применение в онкологии // Избранные лекции^ по клинической онкологии.-М., 2000.-С.108-125.
44. Сидоренко Ю.С., Неродо Г.А., Голотина Л.Ю.*, Лунтовская В.А. Мониторинг опухолевого маркера СА-125 при лечении рака яичников.//Рос.онкол.журнал.-1996.-№2.-с.37-39.
45. Солопова А.Г. Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике гинекологической патологии: Афтореферат дис. канд. мед. наук. -М., 1991.-С.27
46. Стручкова Н.Ю., Медведев. М.В., Зыкин Б.И. Возможность допплерографии в дифференциальной диагностике злокачественных и доброкачественных опухолей яичников. // Ультразвуковая диагностика. 1998.-№3.-С. 5- 15.
47. Урманчеева А.Ф., Кутушева Г.Ф. Диагностика и лечение опухолей яичника: Пособие для врачей.-СПб., Гиппократ, 2001.- 48с.66: Харитонова Т.В. Опухоли яичников: клинические проблемы // Рус.мед.журн.-1998.-№ 10.-С.669-676.
48. Яковцева И.И. Морфологические критерии пограничных серозных опухолей яичников.//Труды 1-го съезда Российского общества патологоанатомов 21-24 января 1997.
49. Ahmad Z., Kayani N., Hasan S.H. et al. Histological pattern of ovarian neoplasma//J.Pak.Med.Assoc.-2000.-Dec50(12).-p.416-9.
50. Alcazar JL, Ruiz-Perez ML, Errast T. Transvaginal color Doppler sonography in adnexal masses: Which parameter performs best? Ultrasound Obstet Gynecol 1996;8:114-119.
51. Ambrose J. Computerized transverse axial scanning (tomography). Description of system//Brit.J.Radiol.-1999.-46(3).-P. 1023.
52. Andolf E., Slavenius E., Astedt B. Ultrasonography for early detection of ovarian carcinoma // Br.J.Obstet.Gynecol. 1994.-93. - P. 1286-9:
53. Ayhan A., Guven S., et al. Is there a correlation between tumor marker panel and tumor size and histopathology in well staged patients with borderline ovarian tumors? // Acta Obstetricia et Gynecologica. 2007; 86: 484-490.
54. Baracatt R.R. Borderline tumors of the ovary // Obste.Gynecol.Clin.North.Am.-1999.-Vol.21.-p.93-105
55. Bazot M., Nassar-Slaba J., Thomassin-Naggara I. et al. MRi imaging-compared with intraoperative frozen-section examination for the diagnosis of adnexal tumors; correlation with final histology // Eur Radiol (2006) 16: 2687-2699.
56. Beiner M.E., Gotlieb W.H., Davidson B. et al. Infertility treatment after conservative management of borderline ovarian tumors.// Cancer.-2001 .-Vol.92.-p.320-5.
57. Bell K.A., Scully R.E. Ovarian serous borderline tumors with stromal microinvasion. Hum Pathol 21:397-403, 1999.
58. Bell WR. The fibrinolytic system in neoplasia. Semin Thromb Hemost 1996;22(6):459-78.
59. Ben-Hur H., Gurevich P., Huszar M. et al. Apoptosis and apoptosis-related proteins in the epithelium of human ovarian tumors: immunohistochemical and morphometric studies.//Eur.J.Gynaecol.Oncol.-1999;20(4)-p.249-53
60. Bonnamy L., Fignon A., Fetissof F. et al. Borderline tumors of the ovary: a multicenter study in 137 patients.//J.Gynecol.Obstet.Biol.Reprod.-2001.-May.30(3).-p.272-81.
61. Bostwick DG, Tazelaar HD, Ballon SC, et al.: Ovarian epithelial tumors ofborderline malignancy. A clinical and pathologic study of 109 cases. Cancer 58 (9): 2052-65, 1996.
62. Bozdag G., Barasan A., Kizilkilic A. et al. Fertility-saving surgery for malignant and borderline ovarian tumors. // Int.J.Gyn.cancer.-2003.-N13.-p.30.
63. Caduff R., Newman S.M., Ferguson A.W. et al. Comparison of mutation of Ki-ras and p53 immunoreactivity in borderline and malignant epithelial ovarian cancer // Am.J.Surg.Pathol.-1999.-Vol.23(3).-p.323-328.
64. Camatte S., Rouzier R., Boccara J. et al. Prognosis and fertility outcomes after concervative treatment of ovarian treatment of ovarian borderline tumors. // Int.J.Gyn.cancer.-2003 .-N13 .-p. 100
65. Canis M. Surgical management of adnexal tumors.//Ann Chir.-1998.-Vol.52(3).-p.234-248.
66. Chan W.Y., Cheung K.K., Schorge J.O. et al. Bcl-2 and p53 protein expression, apoptosis, and p53 mutation in human epithelial ovarian cancers //Am.J.Pathol.-2000-Feb;156(2)-p.409-17.
67. Chapman W.B. Developments in the pathology of ovarian tumors // Curr.Opin.Obstet.Gynecol.-2001.-Feb 13(l).-p.53-9.
68. Cheung Т.Н., Wong Y.F., Chung Т.К. et al. Clinical use of serum c-erbB-2 in patients with ovarian masses.//Gynecol.Obstet.Invest.-1999.-48(2)-p.133-7
69. Chi D.S., Liao J.B., Leon L.F. et al. Identification of prognostic factors in advanced epithelial ovarian carcinoma.// Gynecol.0ncol.-2001.-Sep.82(3).-p.532-7.
70. Chuaqui R.F., Cole K.A., Emmert-BuckM.R., Merino M J. Histopathology and molecular biology of ovarian epithelial tumors. // Ann.Diagn.Pathol.-1998-Jun;2(3)-p. 195-207
71. Coleman B.G., Arger P.H., Grumbach K. et al. Transvaginal and transabdominal sonography: prospective comparison.// Radiology.-1998.-Vol.l68.-p.639-643.
72. Colgan TJ, Norris'HJ. Ovarian epithelial tumors of low malignant potential:
73. Desfeux P., Camatte S., Robin F. et al: Comparison of laparoscopy and laparotomy* for management of stage: I borderline- ovarian' tumors // Int.J.Gyn.cancer.-2003.-N13.-p.26.
74. DobsomMj CarringtomBMi Radford: JA, Buckley CH, Crowther DLThe role of computed tomography in the: management of ovarian tumours- of borderiine malignancy. Clin Radiol 1997;52:280-283.
75. Eltabbakh GH, Belinson JL, Kennedy AW, et al.: p53 and HER-2/neu overexpression in ovarian borderline tumors. Gynecol Oncol 65 (2): 218-24, 1997.
76. Engelen MJ, de Bruijn HW, Hollema H et al. Serum CA125, carcinoembryonic antigen, and CA19-9 as tumor markers in borderline ovarian tumors. Gynecol Oncol 2000; 78: 16-20.
77. Exacoustos C., Romanini M.E., Rinaldo D. et al. Preoperative sonographic features of borderline ovarian. // Ultrasound Obstet Gynecol 2005; 25: 5059.
78. Ferrazzi E, Zanetta G, Dordoni D. Berlanda N, Mezzopane R, Lissoni G: Transvaginal ultrasound characterization of ovarian masses: Comparison of five scoring systems in a multicenter study. Ultrasound Obstet Gynecol 10:192-197, 1997
79. Fleischer A.C., Rodgers W.H., Kepple D.M. et al. Color Doppler sonography of ovarian masses: a multiparameter analysis.//J.Ultrasound Med.-1993-Jan; 12(l)-p.41-8.
80. Fondrinier E., Seince N., Verriele V. Et al. Ovarian serous tumors of limited malignancy and invasive peritoneal implants. Review of the literature // Contracept.Fertil.Sex.-1999-Nov;27(ll)-p.780-4.
81. Fort MG, Pierce VK, Saigo PE, et al.: Evidence for the efficacy of adjuvant therapy in epithelial ovarian tumors of low malignant potential. Gynecol Oncol 32 (3): 269-72, 1999.
82. Franchi M, Beretta P, Ghezzi F, Zanaboni F, Goddi A, Salvatore S: Diagnosis of pelvic masses with transabdominal color Doppler, CA 125 and ultrasonography. Acta Obstet Gynecol Scand 74:734-739, 1995.
83. Gershenson D.M., Silva E.G. Serous ovarian tumors of low malignant potential with peritoneal implants. //Cancer.-1998.-Mar.l5.-82(6).-p.l096-103.
84. Hart W.R. Pathology of malignant and borderline (low malignant potential) epithelial tumors of the ovary. In "Gynecologic Oncology".- 1992.-p.863-87.
85. Hartmann E.G., Podratz K.C., KeeneyG.L. etali Prognosis significance of p53 immunostaning in epithelial ovarian cancer// J.Clin.Oncol.-1994.-Vol;12:-p.64-69;
86. Henriksen R., Wilander E., О berg K. Expression and; prognostic significance of Bcl-2 in ovarian rumors // Вг.1.Сапсег.-1995.--Уо1.73(5).-p.1324-1329.
87. Herrmann U.J: Sonographic patterns of ovarian tumors.//CIlin.Obstet.Gynecol-1993-Jun;36(2)-p.3 75-83
88. Hoerl H.D., Hart W.R. Primary ovarian mucinous cystadenocarcinomas. A clinicopathologic; study of 49 cases with long-term follow-up.// Am.J.Surg.Pathol.-1998.-Vol.22.-p. 1449-62.
89. Jung SE, Lee JM, Rha SE, Byun JY, Jung JI, Hahn ST. CT and MR imaging of ovarian, tumors with emphasis on differential diagnosis. Radiographics 2002; 22: 1305-1325.
90. Karaburun S., Karaveli S., Pestereli H.E. et al. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) ancL Ki-67 in epithelial ovarian tumors: correlation^ with DNAflow cytometric analysis // Adv.Clin.Path.-2001.-Jan 5(l-2).-p.3-9.
91. Kawai M, Капо T, Kikkawa F, Maeda O, Oguchi H, Tomoda Y. Transvaginal Doppler ultrasound with color flow imaging in the diagnosis of ovarian cancer. Obstet Gynecol' 1992;79:1631167
92. Kawamoto S, Urban В A, Fishman EK. CT of epithelial ovarian tumors. Radiographics 1999; 19.-P.85-102.
93. Kayikcioglu F., Pata O., Cengiz S. Et al. Accuracy of Frozen Section Diagnosis in Borderline Ovarian Malignancy// Gynecol. 0bstet.lnvest-2000-Mar;49(3)-p.l87-l 89.f
94. Kennedy A.W., Hart W.R. Ovarian papillary serous tumors of low malignant potential.//Cancer.-1996.-Jul.l5.-78(2).-p«278-86.
95. Kontoravdis A., Kalogirou D., Antoniou G. Laparoscopic approach- and color Doppler findings of borderline ovarian tumors // Clin Cancer Res 1999 Dec;5(12):4053-8
96. Kurjak A, Schulman H, Sosic A, Zalud* I, Hesham S: Transvaginal' ultrasound, color flow, and' Doppler waveform of the postmenopausals adnexal mass. Obstet Gynecol 80:917-921, 1992.
97. Lee K.R., Scully R.E. Mucinous tumors of the ovary: a clinicopathologic study of 196 borderline tumors.// Am:J.Surg.Pathol.-2000.-Vol.24(l 1).-p. 1447-1464.г
98. Lehotska V., Svec J., Durkovsky A. Et al. Doppler flowmetry in the differentiation of biological characteristics of ovarian cancer.//Neoplasma1999-46(4)-р.249-52
99. Levi F., La Vecchia C, Randimbison L. et al: Borderline ovarian tumours in Vaud, Switzerland: incidence, survival and second neoplasms.// Br. J.Cancer.-1999-Jan;79(l)-p.4-6
100. Lim F.K., Yeoh C.L., Chong S.M., Arulcumaran S. Pre and intraoperaive diagnosis of ovarian tumors: how accurate are we?// Aust.NZJ.Obstet.Gynecol.-1999 .-May.37(2).-p.223-7.
101. Makarewicz H., Emerich J., Olszewski J. et al. Concervative treatment of patients with borderline ovarian tumors // Gynecol.Pol.-2001-Mar72(3).-p. 134-8.
102. Makarewicz H:, Olszewski J., Konefka T. et al: Borderline ovarian tumors: clinical analysis of 114 cases// Ginekol.Pol.-1999-Mar;70(3)-p. 147-51
103. Manek S., Wells M. Pathology of borderline ovarian tumours. // Clin.Oncol.-1999-Vol.ll(2)-p.73-7.
104. Medl M., Peters-EngI C., Stiskal M. et al. The value of magnetic resonance tomography in ovarian tumors. Results of a prospective study // Gynakol. Geburt-shilfliche Rundsch, 1994.-V. 34(2).-P. 130-131.
105. Miliaras D. Volume-corrected mitotic index and p53 immunoreactivity in borderline and malignant epithelial ovarian tumors // Anal.Quant.Cytol.Histol.-1999.-Oct;21 (5)-p.425-9
106. Molina R., Jo J.} Fillela-X. et al. Serum levels of c-erbB-2 in patients with malignant and non-malignant disease. // Tumour Biol.-1997.-Vol.18-p. 188196.
107. Nandita M. deSouza, Richard O'Neill et al. Borderline Tumors of the Ovary: CT and MRI Features and- Tumor Markers in Differentiation from Stage I Disease // AJR:184, March 2005.
108. Olszewska H., Kobiersky J.} Emerich J. A retrospective study of 129 ovarian epithelial tumors of borderline malignancy // Int.J.Gyn.cancer.-2003.-N13.-p.03
109. Outwater E.K., Mitchell D.G. Magnetic resonance techniques in the pelvis //
110. MRI Clin. North. Am., 1994. V. 2. - P. 161-188.
111. Papadimitriou DiS., Martin-Hirsch P., Kitchener H.C. et al. Recurrent borderline ovarian rumours after conservative management in women wishing to retain their fertility .//Eur. J.Gynaecol. C)ncol.-1999-Vol.20(2)-p.94-7
112. Pindzola J.A., Kovatich A.J., Bibbo M. p53 immunohistochemistry for distinguishing reactive mesothelium fronr low grade ovarian carcinoma.// Acta Cytol-2000-Jan-Feb;44(l)-p.31-6
113. Pinto' P.B., Andrade- L., Derchain S. Accuracy of intraoperative frozen* section diagnosis of ovarian tumors. // GynecohOncoH-2001.-81.-p:230-232:
114. Prat J: Ovarian tumors of borderline malignant:' a critical appraisal .//Adv.Anat.Pathol-.-1999:-Sep.6(5).-p.247-74.
115. Prat J., De Nictolis M. Serous borderline tumors of the ovary: a long-term1 follow-up study of 137 cases.// AmJ.Surg.Pathol.-2002.-Vol:26(9).-p:l 1111128.
116. Querleu D., Papageorgiou Th., Lambaudie E. et al. Laparoscopic restading of borderline ovarian tumors: results of 30 cases initially presumed'as stage la borderline ovarian tumors.//Int.J.Obstet.Gyn.-2003.-Vol.l 10.-p.201-4.
117. Rice LW, Lage JM, Berkowitz RS, et al. Preoperative serum CA-125 levels in borderline tumors of the ovary. Gynecol Oncol: 1992;46:226-9.
118. Rieber A, Nussle K, Stohr I, et al. Preoperative diagnosis of ovarian tumors with MR imaging: comparison with transvaginal sonography, positron emission tomography, and histologic findings. AJR2001; 177:123-129
119. Riopel M.A., Ronett B.M., Kurmann R.J. Evaluation, of diagnostic criteria and behavior of ovarian intestinal tipe mucinous tumors.//Am.J.Surg.Pathol.-1999.-Jun 23(6).-p.617-35.
120. Rustin G., Nelstrop A.E., Bentsen S.M. Use tumors marcers in monitoring the ovarian cancer // Ann.Oncol.-1999.-Vol.lO(l).-p.21-27.
121. Sadik S., Onoglu A.S., Gokdeniz R. Et al. Laparoscopic management of selected' adnexalmasses.//J:Am.Assoc.Gynecol.Laparosc.-1999.-Aug;6(3).р.313-6
122. Sakuragi N., Salah-Eldin A.E. et al. Bax, Bcl-2 and" p53 expression in cancer. // Gynecol.Oncol.-2002.-Sep.86(3).-p.288-96.
123. Sassone AM, Timor-Tritsch IE, Artner A, Westhoff C, Warren WB: Transvaginal sonographic characterization of ovarian disease: Evaluation of a new scoring system to predict ovarian malignancy. Obstet Gynecol 78:7076, 1991.
124. Scomedal H., Kristensen G.B., Abeler V.M. et al. TP53 protein accumulation and gene mutation in relation to overexpression of MDM2 protein in ovarian borderline tumors and- stage F carcinomas. // J.Pathol'.-1997.-Voll81 .-p.158-165.
125. Scully R.E. Common epithelial- tumors of borderline malignancies (carcinoma of low malignant potencial).//Bull.Cancer.-1999.-p.228-38.
126. Seidman J.D, Kurman RJ. Ovarian serous borderline tumors: a critical review of the' literature with emfhasis on prognostic indicators // Hum.Pathol.-2000.-Vol. 19.-p.539-57.
127. Sengupta P:S., Shanks JlHl, Buckley C.H. et al. Requirement for expert histopathological assessment of ovarian cancer and borderline tumors.// Br J Cancer-2000-Feb;82(4)-p.760-2
128. Silva E.G. Tornos C., Zhuang Z.et al. Tumor recurrence in stage I of serous neoplasms of low malignant potential.// IntJ.Gynecol.Paphol.-1998.-Vol.17.-p.1-6.
129. Sobiczewski P., Bidzinski M., Radziszewski J. et al. Long-term follow-up of borderline ovarian tumors in oncologic center in Warsaw. // Int. J. Gyn.cancer.-2003 .-N13 .-p. 10.
130. Soderini A., Bermudes A., Sardi J. The second-look and'second reductions in the advanced ovarian cancer// IntJ.Gynecol.Cancer.-2002.-Vol.12(5).-abstr.0V049.
131. Sykes P., Quinn M., Rome R. Ovarian tumors of low malignant potential: a retrospective study of 234 patients.// Int.J.Gynecol.Cancer.- 1997.-7.-p.218
132. Tailor A., Jurkovic D., Bourne Т.Н. et al. Sonographic prediction of malignancy in adnexal masses using an artificial neural network.// Br.J.Obstet.Gynaecol.-1999-Jan; 106(l)-p.21 -30
133. Takahama J., Ascher S.M., et al. Borderline Brenner tumor of the ovary: MRI findings //Abdom Imaing (2004) 29:528-530.
134. Takemori M, Nishimura R, Hasegawa K. Clinical evaluation of MRI' in the diagnosis of borderline ovarian tumors. Acta Obslet Gynecol Scand 2002;81:157-161
135. Tamakoshi K, Kikkawa F, Shibata K, et al. Clinical value of CA125, CA19-9; СБА, CA72-4, and TPA in borderline ovarian tumor. Gynecol Oncol. 1996;62:67-72.
136. Taskiran* C, Guvendag S., Coskun F. et al. Borderline epithelial ovarian neoplasia: hacettepe experience. //Int.J.Gyn.cancer.-2003.-N13.-p.35.
137. Tekay A, Jouppila R Controversies in assessment of ovarian tumors with transvaginal color Doppler ultrasound. Acta Obstet Gynecol Scand 1996;75:316-329
138. Tepper R, Altaras M, Zalel Y et al. Sonographic and doppler flow characteristics of ovarian tumors of low-malignant potential. J Clin Ultrasound 1997; 25: 57-61.
139. Tilly J.L., Robles R. Apoptosis and its impact in clinical reproductive medicine // In: Mollecular Biology in Reproductive Medicine, ed. By Fauser B.C. et al.-Parthenon Publishing, 1999.-p.79-101.
140. Torricelli P., De-Santis M., Montanari N., Romagnoli R. MR in the characterization^ of benign ovarian masses // Radiol.Med.Torino-1993-Jun; 85(6)-p.816-26
141. Treilleux I., Godeneche J., Duvillard P. Collagenous spherulosis mimicking keratinizing squamous metaplasia in a borderline endometrioid tumour of the ovary .//Histopathology-1999-Sep;3 5(3)-p.271 -6
142. Trimble C.L., Kosary C, Trimble E.L. Long-term survival and patterns ofcare in women with ovarian tumors of low malignant potential. // Gynecol.Oncol.-2002.-Vol.86.-p.34-37.
143. Tropre C.G., Kaern J. Management of borderline tumors of the ovary: state of the art.//Curr.Opin.Obstet.Gynecol.-2000.-Feb.8(l).-p.l2-6.
144. Utracka-Hutka В., Kaleta В., Kustra M. et al. Optimal cytoreduction as the prognostic factor in ovarian cancer// Int.J.Gyn.cancer.-2003.-N13.-p.25.
145. Van Nagel J.R., Higgins R.V., Donaldson E.S. et al. Transvaginal sonography as a screening method, for ovarian cancer: a report of the first 1000 cases screened. //Cancer.-2000.-84.-p.458-67.
146. Van Vierzen PB, Massuger LF, Ruys SH, Barentsz JO. Borderline ovarianmalignancy: ultrasound and fast dynamic MR findings. Eur. JRadiol 1998; 28: 136-42.
147. Vogl F.D., Frey M., Kreienberg R. et al. Autoimmunity against p53 predicts invasive cancer with poor survival in patients an ovarian mass // Br.J.Cancer.-2000.-Vol83(10).-p.l338-1343.
148. Wehrly B.M., Krajewsky S., Gascoyne R.D. et al. Immunohistochemical analysis of bcl-2, bax, mcl-1 and bcl-x axpression in ovarian surface epithelial tumors // Int.J.Gynecol.Pathol.-1998.0Jull7(3).-p.255-60r
149. Wong H.F., Low J.J.H., Chua Y., Busmanis I., Tay E.H. Ovarian tumors of borderline malignancy: a review of 247 patients from 1991 to 2004. // Int J Gynecol Cancer 2007, 17, 342-349.
150. Yamasaki F., Tokunaga O., Sugimori H. Apoptotic index in ovarian carcinoma: correlation with clinicopathologic factors and prognosis // GynecolOncol.-1997.-Sep 66(3).-p.439-48.
151. Yamashita Y, Torashima M, Hatanaka Y et al. Adnexal masses: accuracy of characterization with,transvaginal US and precontrast and postcontrast MR imaging. Radiology 1995; 194: 557-65.
152. Zusman I., Gurevich P., Ben-Hur H. The immune system, apoptosis and apoptosis-related proteins in human ovarian tumors // Int.j.0ncol.-20011. Mayl8(5).-p.965-72.