Автореферат и диссертация по медицине (14.01.12) на тему:Современные методы эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка

ДИССЕРТАЦИЯ
Современные методы эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Современные методы эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка - тема автореферата по медицине
Перфильев, Илья Борисович Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.12
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Современные методы эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка

На правах рукописи

ПЕРФИЛЬЕВ ИЛЬЯ БОРИСОВИЧ

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЖЕЛУДКА

14.01.12 - онкология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Российский онкологический научный центр имени Н.Н.Блохина» Российской академии медицинских наук (ФГБУ «РОНЦ им.Н.Н.Блохина» РАМН)

Директор

академик РАН и РАМН, профессор

Научные руководители

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук Официальные оппоненты Соколов Виктор Викторович

Комов Дмитрий Владимирович

Давыдов Михаил Иванович

Кувшинов Юрий Павлович Делекторская Вера Владимировна

доктор медицинских наук, профессор, ФГБУ « МНИОИ им. П.А.Герцена» Минздравсоцразвития РФ, руководитель эндоскопическим отделением

доктор медицинских наук, профессор, ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина» РАМН, заведующий отделением диагностики опухолей

Ведущая организация

Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития РФ

Защита диссертации состоится «У » 2012 г. в « » часов на

заседании диссертационного совета в ФГБУ''«РОНЦ им.Н.Н.Блохина» РАМН по адресу: 115478, Москва, Каширское шоссе, 23.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина» РАМН по адресу: 115478, Москва, Каширское шоссе, 24.

Автореферат разослан « ^ » 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Юрий Андреевич Барсуков

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Нейроэндокринные опухоли (НЭО) желудка являются редкими опухолями, частота их встречаемости составляет приблизительно 0,3 случая на 100 тыс. населения в год. В структуре заболеваемости нейроэндокринные опухоли составляют приблизительно 1-1,8% от всех злокачественных новообразований желудка [Modlin I. 2003, Kulke М. 2010, Hemminki К., et al. 2001]. В эру начала развития эндоскопии и внедрения волоконной оптики в общеклиническую практику частота выявления НЭО желудка составляла 1,9% от всех нейроэндокринных опухолей. В настоящее время данные мировой литературы о соотношении НЭО желудка и остальных нейроэндокринных опухолей разнятся со значительной вариабельностью от 4,5-6% до 30% [Modlin I. 2003, Kulke М. 2010, Klimstra D. et al 2010, Yao J. C. et al. 2008].

По имеющимся в США эпидемиологическим данным, заболеваемость нейроэндокринными опухолями возросла за последние 35 лет в 5 раз и составляет в настоящее время 5,25 случая на 100 тыс. населения в год. По прогнозам Национального онкологического института США (NCI) к 2013 году число выявляемых НЭО составит приблизительно 8 случаев на 100 тыс. населения в год [Modlin I. 2003]. Неуклонная тенденция к росту заболеваемости НЭО изменила и соотношение данного типа опухоли со всеми злокачественными новообразованиями желудка с 0,3% до 1,7% [Rindi G., et al 2008]. \

С учетом разнообразия визуальной картины эндоскопическая диагностика НЭО желудка представляет значительные трудности, макроскопические проявления заболевания малоизученны и зачастую симулируют очаговые воспалительные процессы в слизистой оболочке желудка, локальную гиперплазию эпителия или формирующиеся полипы. Это приводит к ошибочной трактовке эндоскопической картины и, как следствие, к поздней диагностике и неблагоприятным клиническим последствиям.

В то же время правильная диагностика НЭО желудка на ранних стадиях развития открывает возможность проведения эндоскопических органосохраняющих операций, позволяющих осуществить радикальное удаление опухоли с благоприятными отдаленными результатами и хорошим качеством жизни [Klöppel G., Couvelard А., Perren А., et al. 2008].

Ведущая роль в диагностике патологических изменений желудка принадлежит эндоскопическому методу исследования. Постоянное

техническое совершенствование эндоскопической аппаратуры, появление Zoom- и NBI-методик позволяет проводить исследование с увеличением в 115 раз без потери качества изображения. Кроме того, осмотр в режиме спектральной визуализации сосудистой структуры ткани дает возможность в лучшей степени дифференцировать капилляры и иные структуры в высоком контрасте к окружающим тканям. В последнее время возможность одновременно сочетать эндоскопический осмотр с ультразвуковым методом исследования (появление радиальных и конвексных эхо-эндоскопов, тонких ультразвуковых датчиков) позволяет под визуальным контролем проводить прицельное ультразвуковое сканирование патологически измененной стенки органа и оценивать состояние регионарных лимфатических узлов [Chung А., Kwan V. 2009].

Однако до настоящего времени вопросы эндоскопической семиотики и дифференциальной диагностики нейроэндокринных опухолей желудка остаются малоизученными. Нет единого мнения о правомочности эндоскопического удаления НЭО желудка с точки зрения обеспечения радикальности вмешательства, не отработаны показания и противопоказания к эндоскопической резекции слизистой оболочки желудка при НЭО, и не оценена ее эффективность [Ichikawa J. 2003, Dakin G.F., et al. 2006, Edward C. et al. 2009].

Таким образом, все вышесказанное подтверждает необходимость проведения исследования, целью которого является определение значимости новых эндоскопических методик в уточненной комплексной диагностике нейроэндокринных опухолей желудка и оценка эффективности эндоскопических резекций слизистой оболочки при НЭО желудка.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ НАСТОЯЩЕГО ИССЛЕДОВАНИЯ Целью исследования является повышение результативности комплексной эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить макроскопическую эндоскопическую семиотику и критерии дифференциальной диагностики различных вариантов НЭО желудка.

2. Выявить особенности эндосонографической картины при различных макроскопических вариантах НЭО желудка и установить дифференциально-диагностические критерии.

3. Разработать эндоскопическую макроскопическую классификацию НЭО желудка.

4. Определить диагностическую значимость комплексной эндоскопической диагностики.

5. Оценить эффективность эндоскопической резекции слизистой оболочки при нейроэндокринных опухолях желудка как метода тотальной биопсии и радикального лечения.

6. Разработать оптимальный алгоритм диагностики и мониторинга больных НЭО желудка.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ В исследовании впервые на значительном клиническом материале с использованием новых комплексных эндоскопических методик изучена эндоскопическая семиотика и отработаны критерии дифференциальной диагностики НЭО желудка.

Впервые выделены макроскопические варианты НЭО желудка, дана их эндоскопическая и эндосонографическая характеристика, оценка информативности современных методов эндоскопической диагностики в зависимости от характера поражения желудка, морфологической и иммуногистохимической картины, степени злокачественности и ультраструктурных особенностей опухоли. Оценена эффективность эндоскопической резекции слизистой оболочки как лечебно-диагностического метода при НЭО желудка.

Разработан оптимальный алгоритм комплексного эндоскопического обследования и динамического контроля больных НЭО желудка.

Результаты проведенного научного исследования позволяют на ранних стадиях диагностировать НЭО желудка, повысить эффективность их лечения и могут служить практическими рекомендациями для врачей как общей лечебной сети, так и ЛПУ гастроэнтерологического профиля и онкологических учреждений. Разработанный алгоритм диагностического эндоскопического обследования будет способствовать повышению выявления опухолевой патологии желудка и правильной интерпретации визуальных изменений.

Внедрение в практику

Разработанные алгоритмы эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка внедрены в практическую деятельность отделения эндоскопии РОНЦ им Н.Н.Блохина РАМН.

Личный вклад автора заключается в самостоятельном выполнении комплексных эндоскопических и эндосонографических исследований желудка с проведением биопсии опухоли, а также эндоскопического лечения в объеме резекции слизистой оболочки желудка (ЭРС) у больных с НЭО желудка.

Автором разработаны эндоскопическая и эндосонографическая классификация макроскопических форм НЭО желудка, алгоритм эндоскопической диагностики НЭО желудка и алгоритм дифференциальной диагностики НЭО с другой опухолевой и неопухолевой патологией желудка, а также дана оценка эффективности эндоскопической резекции слизистой оболочки желудка как метода лечения НЭО.

Автором произведена клинико-статистическая обработка полученных результатов исследования.

Основные положения и результаты проведенного исследования доложены на XII Российско-японском симпозиуме «Современные достижения эндоскопии пищеварительного тракта» (2010 г.), заседании Московского онкологического общества (2011 г.)

Апробация диссертации

Апробация диссертации состоялась 8 ноября 2011 года на совместной научно-практической конференции сотрудников Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина РАМН, НИИ клинической онкологии, кафедры онкологии 1 Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова.

Публикации

По теме диссертационной работы опубликованы 5 научных работ, в том числе 1 в научном журнале, рецензируемом ВАК РФ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Применение комплексных эндоскопических методик позволяет выделить различные макроскопические варианты НЭО желудка и критерии дифференциальной диагностики различных патологических процессов в желудке.

2. Разработанный диагностический алгоритм позволяет улучшить результаты раннего выявления НЭО желудка.

3. Эндоскопическая резекция слизистой оболочки желудка при соблюдении критериев отбора является эффективным методом радикального лечения НЭО желудка.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста, иллюстрирована 14 таблицами, 7 схемами, 55 рисунками. Структура работы является традиционной и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 4 глав посвященных результатам собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы, содержит 10 источников отечественных и 142 источника зарубежных авторов.

Содержание работы

Работа выполнена на базе отделения эндоскопии ФБГУ «Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина» РАМН.

Материалом для исследования послужили данные комплексного эндоскопического исследования и лечения 284 пациентов за период 2001— 2011 годов. В основную группу вошли 85 пациентов с направительным диагнозом нейроэндокринная опухоль / карциноид желудка. Из них группа с морфологически подтвержденным диагнозом НЭО желудка составила 53 больных, соответственно у 32 пациентов при обследовании диагноз НЭО желудка был исключен, и установлена другая опухолевая и не опухолевая патология. Отдельно выделена группа для разработки дифференциально-диагностических, эндоскопических и эндосонографических критериев, в которую вошли 199 пациентов с различной опухолевой и не опухолевой патологией желудка, схожей по визуальной макроскопической картине с НЭО желудка.

Таблица 1

Распределение больных с диагнозом нейроэндокринная опухоль

желудка по полу и возрасту

Пол Кол-во пациентов Средний возраст Min. возраст Мах. возраст

Мужчины 19 (35,85%) 53,6 18 68

Женщины 34 (64,15%) 51.6 25 87

Всего 53 (100%) 52,26 18 87

Как видно из таблицы №1, соотношение частоты НЭО у мужчин и женщин составило 0,55, что не противоречит данным мировой литературы: по данным SEER этот показатель составляет 0,57 [Modlin I. М., et al. 2008]. Средний возраст больных НЭО желудка у обоих полов соответствовал шестой декаде жизни.

Исследования проводились на видеоэлектронных системах фирмы Olympus - EVIS EXERA II, а также EU-M60. Эндоскопические исследования выполнялись видеогастроскопами GIF-Q160, GIF-H160Z, GIF-H180. Для эндосонографического обследования были использованы видеоэхоэндоскоп GF-UM 160 с радиальным датчиком и изменяющейся частотой сканирования от 5 до 20 МГц и ультразвуковые зонды UM-2R-3 и UM-3R-3 с частотой сканирования 12,5 и 20 МГц, соответственно. Для выполнения петлевой биопсии или резекции слизистой оболочки использовался двухканапьный видеогастроскоп GIF-2T160, электрохирургический блок UES -40.

Комплексное исследование включало последовательное использование различных эндоскопических методов визуализации:

1) осмотр в стандартном режиме с использованием эндовидеосистемы с высокой разрешающей способностью (HD);

2) осмотр с оптическим увеличением в 115 раз;

3) осмотр в узкоспектральном режиме;

4) внутрипросветное ультразвуковое исследование. Этапы морфологической диагностики НЭО включали цитологическое, гистологическое и иммуногистохимическое исследование. Обязательно определялась степень злокачественности (Grade) на основе оценки пролиферативной активности опухолевых клеток (индекс Ki-67) в соответствии с классификацией ВОЗ и рекомендациями ENETs. В исследовании в качестве иммуногистохимических маркеров использовали ассоциированные с секреторными гранулами: хромогранин A (CgA) — один из наиболее характерных неспецифических маркеров нейроэндокринной дифференцировки, связанный с плотными эндокринными гранулами (LDCV), и синаптофизин (Syn) — маркер мелких везикул с нейротрансмитерами (SLMV). Учет экспрессии в клетках цитоплазматических маркеров проводился полуколичественным методом (отсутствие экспрессии — 0; слабая — «+»; умеренно выраженная — «++»; интенсивная — «+++»).

Эндоскопическая семиотика НЭО желудка По результатам комплексных эндоскопических исследований были определены следующие критерии, характерные для НЭО желудка:

• полиморфизм макроскопической картины НЭО;

• мультицентричность поражения;

• гиперпластическая перестройка слизистой оболочки с расширением границ желудочных полей;

• расширение капиллярной сети, ограниченной зоной образования, с формированием угловатого рисунка сосудов, обусловленного дилатацией посткапиллярных вен.

На основании разработанных критериев все клинические наблюдения НЭО желудка, включенные в настоящее исследование, были разделены на 3 группы в зависимости от макроскопической картины: 1) плосковозвышающаяся форма; 2) полиповидная форма; 3) инфильтративная форма.

Плосковозвышающаяся форма НЭО желудка выявлена у 12 пациентов. При стандартном видеоэндоскопическом осмотре выявляется плоское либо плосковозвышающееся (не более 5 мм) образование, слизистая оболочка над которым ярко-красного цвета, с расширенными полнокровными сосудами. При инструментальной пальпации эластичность слизистой оболочки сохранена, отсутствует ее фиксация с подлежащими слоями стенки желудка. Нарушения эластичности стенки желудка, изменения характера перистальтической волны в зоне образования не отмечались.

Рис. 1 (а, б). Эндофото. Плосковозвышающаяся форма НЭО желудка Во всех случаях данная форма НЭО сочеталась с явлениями умеренно выраженной либо выраженной атрофии слизистой оболочки, которые проявлялись в усилении сосудистого рисунка слизистого и подслизистого слоев и истончении слизистого слоя. При осмотре с оптическим увеличением области патологического очага архитектоника слизистой оболочки либо представлена ямочным рисунком соответствующего отдела желудка, где локализуется опухоль, либо соответствует ее гиперпластической перестройке. Последняя определяется удлинением и извитостью ямок слизистой оболочки желудка, увеличением расстояния между ними, а также увеличением ширины и высоты желудочных валиков, при этом сохраняется регулярность ямочного рисунка без формирования участков его деструктуризации (рис. 1а). Изменение архитектоники сосудистого рисунка проявляется в виде появления сети полнокровных извитых сосудов, ограниченной зоной образования, которая более детально визуализируется в режиме ЫВ1. Угловатый рисунок сосудов обусловлен расширением крупных посткапиллярных вен, имеющих звездчатую форму (у.у. вгеПаГае) и локализующихся непосредственно под эпителием слизистой оболочки желудка (рис. 16).

Полиповидная форма НЭО желудка выявлена у 36 пациентов. Определяется как экзофитное образование полиповидной или бляшковидной формы размером более 5 мм, с разрыхленной гиперемированной поверхностью, плотно-эластичной консистенции. Как и для

9

плосковозвышающейся формы НЭО желудка, патогномоничным признаком является изменение сосудистого рисунка на поверхности образования, проявляющееся полнокровными извитыми сосудами, ограниченными областью патологического очага (рис. 1а). Детально данные изменения визуализируются при осмотре в режиме N131. В трех случаях изменения сосудистого рисунка при полиповидной форме НЭО были представлены диффузным усилением кровенаполнения внутрислизистых микрососудов с формированием небольших ярких гиперемированных очагов овальной формы от 1 до 4 мм.

Рис. 2 (а, б). Эндофото. Полиповидная форма НЭО желудка

Изменения архитектоники ямочного рисунка на верхушке образования соответствуют эпителиальной злокачественной опухоли, то есть ямочный рисунок в центре участка стерт, по периферии отмечается нарушение регулярности структуры ямочного рисунка. У основания образования ямочный рисунок неизменен и соответствует отделу желудка, в котором локализуется опухоль. Нередко вышеописанные изменения замещены гиперплазией слизистой оболочки, обусловленной гипергастринэмией, с соответствующей гиперпластической перестройкой ямочного рисунка на всей поверхности образования. Достаточно часто при таком типе НЭО желудка на верхушке образования отмечаются зоны повреждения слизистой оболочки — вплоть до кратерообразных изъязвлений (рис. 16).

Инфильтративная форма НЭО желудка выявлена у 5 пациентов. Определяется в виде инфильтративного или инфильтративно-язвенного образования с выраженным подслизистым компонентом опухолевой инфильтрации, определяющимся в виде конвергенции утолщенных плотных складок (рис. За). Также отмечается нарушение перистальтической волны в зоне образования. При осмотре с оптическим увеличением в режиме ЫВ1 отмечается нарушение архитектоники слизистой оболочки в виде нарушения регулярности ямочного рисунка вплоть до аморфной структуры (полное отсутствие ямочного рисунка см. на рис. 36). Архитектоника сосудистого

рисунка в зоне образования изменена — нарушена регулярность строения сосудистого рисунка, отмечается его стертость, прослеживаются прерывистые извитые микрососуды.

Рис. 3 (а, б). Эндофото. Инфилыпративная форма НЭО желудка

Диаграмма 1

Частота макроскопических вариантов нейроэндокринных опухолей желудка

67,9%

9,4%

22,7%

63 Полиповидная форма

□ Плосковозвышзющаяся форма

□ Инфильтративная форма

Как видно из представленной диаграммы, наиболее часто встречающейся формой НЭО желудка является полиповидная, которая составила практически 2/3 всех случаев НЭО — 67,9% (36 пациентов). Второе место по частоте выявления занимает плосковозвышающаяся форма НЭО — 22,7% (12 пациентов). Самая малочисленная группа по макроскопической картине, обладающая по клиническому течению заболевания наибольшим злокачественным потенциалом, представлена инфильтративной формой НЭО — 9,4% (5 пациентов).

Анализ данных эндоскопического исследования желудка показал, что наиболее частой локализацией НЭО является тело желудка — в 62,3% от всех случаев НЭО. При этом в 93,9% случаев в теле желудка определялись спорадические очаги НЭО. Практически в трети всех случаев нейроэндокринного поражения желудка определяется мультицентричная форма роста — 32,1%, для которой более характерна локализация в

проксимальном отделе (субкардия, свод и верхняя треть тела желудка). При этом опухолевое поражение распространялось на два и более отдела желудка в 88,2% случаев. Достоверно реже (р<0,005) единичный опухолевый очаг локализовался в выходном отделе желудка — 9,4% от всех случаев НЭО.

Для оценки значимости комплексного эндоскопического исследования в общую группу было включено 85 пациентов с направительным диагнозом НЭО желудка, из которых 53 больным диагноз НЭО желудка подтвержден морфологически. При анализе результатов комплексных эндоскопических исследований было установлено, что:

• количество истинно положительных заключений (ИПЗ) соответствует 45;

• ложноотрицательных заключений (ЛОЗ) — 8;

• истинно отрицательных (ИОЗ) — 21;

• ложноположительного заключения (ЛПЗ) — 11.

На основании полученных результатов установлена диагностическая информативность стандартного эндоскопического исследования в выявлении НЭО желудка (табл. №2).

Таблица № 2

Диагностическая значимость эндоскопического исследования при нейроэндокринных опухолях желудка

Диагностический критерий %

Чувствительность 84.9

Специфичность 65,6

Прогностическая ценность положительного результата 80.4

Прогностическая ценность отрицательного результата 52.4

Диагностическая точность метода 77,6

Результат анализа полученных данных свидетельствует о том, что использование эндоскопических методов диагностики позволяет в 80,4% случаев достоверно выявить НЭО желудка, а вероятность исключения данного диагноза при эндоскопическом осмотре составляет 52,4%. Общая диагностическая точность эндоскопического метода исследования при НЭО желудка составляет 77,6%. При сравнении полученных критериев практически двукратное увеличение показателя чувствительности по отношению к специфичности свидетельствует о том, что при стандартном эндоскопическом исследовании чаще встречается гиподиагностика НЭО желудка, чем гипердиагностика, что в свою очередь требует дополнительных методов исследования, таких как эндосонография.

Для изучения и определения эндосонографических критериев диагностики НЭО желудка в исследование были включены 34 пациента. Эндоскопическое ультразвуковое сканирование было проведено при плосковозвышающейся форме НЭО желудка у 9 пациентов (26,5%), полиповидной — у 22 пациентов (64,7%), инфильтративной — у 3 (8,8%), соответственно.

Определены следующие эндосонографические диагностические критерии:

1) гипоэхогенность образования;

2) гомогенная структура, при больших размерах опухоли нередко определяются гетероэхогенные включения в нее;

3) четкие ровные контуры;

4) локализация основания образования на уровне 2-го слоя стенки желудка;

5) при инвазивной форме преобладает рост опухоли в глубину стенки (вертикальный рост опухоли), эндосонографически определяется распространение от основной опухоли гипоэхогенной инвазии на подлежащие подслизистый и мышечныйслои .

На основании выделенных критериев были определены основные эндосонографические признаки, характерные для каждого макроскопического типа НЭО желудка.

В плосковозвышающейся форме НЭО выделены два типа:

1) 1-й тип — возвышающееся образование гипоэхогенной плотности размером до 5 мм, локализующееся на уровне мышечной пластинки слизистой оболочки (рис. 4а);

2) 2-й тип — локальное утолщение мышечной пластинки слизистой оболочки изоэхогенной плотности веретенообразной формы размером до 5 мм (рис. 46).

Рис. 4 (а, б). Эндосонографическая картина плосковозвышающейся формы НЭО желудка

Полиповидную форму НЭО желудка эндосонографически разделяют на два типа по преимущественному характеру роста опухоли:

— экзофитный — гипоэхогенное образование, исходящее из уровня мышечной пластинки слизистой оболочки, выступающее в просвет желудка (эндогастрально), наружный контур мышечной пластинки слизистой оболочки четко дифференцируется; подслизистый и мышечный слои не вовлечены в опухолевый процесс (рис. 5а).

— смешанный (экзофитно-инфильтративный) —- у данного типа НЭО сочетаются как эндогастральный компонент опухоли, так и инфильтративный рост, распространяющийся от основания образования на уровне мышечной пластинки слизистой оболочки на подслизистый слой (рис. 56).

Рис. 5 (а, б). Эндосонографическая картина полипе/видной формы НЭО желудка

Инфильтративная форма

Визуализируется в виде гипоэхогеного образования с гетероэхогенными включениями, характеризуется инфильтративным ростом со значительным распространением опухолевой инфильтрации по подслизистому слою (рис. 6).

Рис. 6. Инфильтративная форма НЭО желудка

Анализ глубины инвазии опухоли по результатам эндосонографических исследований определил:

14

— плосковозвышающаяся форма в 100% распространялась в пределах слизистой оболочки стенки желудка;

— опухолевая инвазия полиповидной формы в 18,2% ограничивалась слизистым слоем, инвазия подслизистого слоя отмечена у 72,7%, в 9,1% опухоль распространялась на мышечный слой стенки желудка при размерах образования 2 и более см в диаметре;

— при инфильтративной форме в 33,3% опухоль ограничивалась поражением слизистого и подслизистого слоев стенки желудка, а в 66,7% имелась инвазия мышечного слоя и серозы.

Исходя из поставленных задач, была определена диагностическая значимость эндосонографии в диагностике НЭО желудка: были сопоставлены результаты эндосонографического исследования с морфологическим диагнозом. На основании анализа 32 истинно положительных (ИПЗ), 2 ложноотрицательных заключений (ЛОЗ), 11 истинно отрицательных (ИОЗ) и 6 ложноположительных заключений (ЛПЗ) был сделан вывод о диагностической точности эндосонографии в выявлении НЭО желудка (табл. №3).

Таблица № 3

Ценность эндосонографии в диагностике нейроэндокринных опухолей желудка

Диагностический критерий %

Чувствительность 94,1

Специфичность 64,7

Прогностическая ценность положительного результата 84,2

Прогностическая ценность отрицательного результата 84,6

Диагностическая точность 84,3

При оценке возможности эндоскопической ультразвуковой диагностики было выявлено, что ее диагностическая точность составляет 84,3%. В 84,2% при использовании ЭУЗИ можно достоверно предполагать наличие НЭО желудка, и в 84,6% эндосонография позволит достоверно исключить патологический процесс в желудке. Таким образом, данный метод диагностики является высокоинформативным, позволяющим определить истинную распространенность опухолевого процесса по стенкам желудка и глубину инвазии опухоли.

Не менее значимыми представляются данные о возможностях морфологической верификации диагноза НЭО. Необходимо подчеркнуть, что

после первичного взятия материала методом щипцовой биопсии только у 63 пациентов из 85 (74,1%) удалось определить точный характер опухолевого поражения либо его отсутствие. Также для морфологического подтверждения эндоскопического диагноза выполнялись множественные повторные ступенчатые биопсии и эндоскопическая резекция слизистой с диагностической целью.

Всем пациентам диагноз НЭО желудка подтвержден с помощью гистологического исследования. В 20 случаях был выполнен иммуногистохимический анализ опухоли с использованием антител к хромогранину А, синаптофизину и Ki67 (MIB-1), из которых 16 наблюдений верифицированы как NET G1, 4 случая — как NET G2.

Из 20 пациентов, которым было выполнено ИГХ исследование, 7 мужчин, 13 женщин; НЭО G1(NET G1) — 16 пациентов (3 мужчины, 13 женщин); НЭО G2 (NET G2) — 4 пациента (все мужчины).

Гистологическая структура опухолей не зависела от макроскопической формы новообразования, выявленной при эндоскопическом исследовании. Все опухоли имели выраженную нейроэндокринную морфологию, органоидный тип строения, были представлены мелкими однотипными округлыми клетками, формирующими алвеолярные, солидные, реже трабекулярные, ацинарно-железистые, розеткоподобные структуры.

Таблица №4

Взаимосвязь между макроскопической формой НЭО желудка и _степенью злокачественности (Grade, G)__

Макроскопические формы НЭО желудка Общее G1 G2

Плосковозвышающаяся 612)* 6 -

Полиповидная 10(2)* 8 2

Инфильтративная 2 - 2

Мультицентричная 4** 4 -

* — из общего количества мулыпицентричной формы роста ** — мультицентричная форма включала в себя пациентов из групп с ппосковозвышающейся и полиповидной формой НЭО

На основании полученных данных был разработан алгоритм комплексной эндоскопической и эндосонографической диагностики НЭО, который построен на последовательной оценке изменений в стандартном режиме с последующим использованием уточняющих эндоскопических методик (представлен на схеме 1).

Схема 1

Алгоритм комплексной эндоскопической диагностики НЭО желудка

Стандартное эвдоскопнческое исследование: Макроскопическая характер в стока очага

Форма/Размеры | Цвет Плотность Подвижность Нарушение пернстальпгческой волки

Исследование с многократным оптическим увеличением + узкосоектральыын режим

Изменение артнтеьтовакв сдвзнстой оболочки • Полное исчезновение ямочного рисунка (аморфная структура) • Частичное исчезновение ямочного рисунка • Гетерогенность по форме • Микрнфикация ямочного рисунка Изменение архмтеьгтоннка сосоистогорвсунка слвзыстогон поделвзистого слоев • дилатапия кровеносных сосудов • гетерогенность по форме • резкая альтерация калибра сосудов • извитость • плотность • прерывность сосудистых петель

Эндосонография

Эхо плотность образования Гомогенность структуры образования Структурное соотношение относительно слоев стенки желудка Изменение толщины н днфференшгровки слоев в зове образованна.

шогачесш

Взятне'мггёриала для лроведешм морфолоппГеского исследования традгшиошвдм методом

.............. ■ ■ , ■ , ■■■м11.1,.1..1.ии,щ1шп^ит1ы.,, ,, , . .. .. . -

Лечебно-диагностическая резекция слизистой оболочки

зле

Задолыенме стандартизированного протокола проведенною исследования и его видеозаписи с целью возможности дальнейшего динамического контроля за пациентом

Для определения групп, с которьгми необходимо проводить дифференциальную диагностику, были использованы данные, полученные при разработки эндоскопической семиотики НЭО. Эти данные включали характеристики патологических изменений желудка опухолевой и не опухолевой природы, макроскопическая картина которых наиболее схожа с НЭО и, соответственно, вызывает трудности при эндоскопической диагностике.

Для разработки дифференциально-диагностических критериев была проанализирована группа пациентов из 199 человек, у которых в период 2005—2011 годов было проведено комплексное эндоскопическое обследование. Данная группа включила в себя следующие изменения желудка:

1) ранний рак желудка — 24 пациента;

2) очаговая гиперплазия слизистой оболочки — 38 пациентов;

3) ангиодисплазия — 9 пациентов;

4) полипы — 46 пациентов;

5) лимфома — 29 пациентов;

6) ограниченный инфильтративный рак — 23 пациента;

7) неэпителиальные опухоли — 30 пациентов.

17

На основании полученных данных разработан алгоритм дифференциальной диагностики НЭО желудка, представленный на схеме 2.

Схема 2

Алгоритм дифференциальной диагностики

Выявленные дифференциально-диагностические критерии представлены в таблицах № 5, 6, 7.

Таблица 5

Основные дифференциально-диагностические критерии плосковоэвышающнхся образований желудка

Структурная Ранний рак тип П характеристика Гиперплазия Ангиодисплашя НЭО

_ Плоский, Макроскопическим очаг г плосковозвышающиися Плоский, плосковозвышающиися Плоский Плоский, плоско возвышающийся

Архитектоника ямочного рисунка Аморфная, потеря структуры ямочного рисунка Гиперпластическая перестройка Ямочный рисунок слизистой оболочки соответствует отделу желудка Норма либо гиперпластнческая перестройка

Архитектоника сосудистого рисунка Нерегулярная, рисунок стерт с формированием прерывистых петель разного калибра Регулярная, ие нарушена Сеть микрососулов слизистого слоя с формированием ангиокапнллярных анастомозов Дилатания субэпителиальных сосудов с формированием угловатого сосудистого рисунка

Эндосонографическая картина Опухоль гипоэхогеной плотности исходит из слизистого слоя стенки желудка. Инвазивный рост Опухоль пшерхэогенная, исходит из слизистого стенки желудка. Рост экзофитный, стелящийся. Без признаков инвазии в подлежащие слои Изменения стенки желудка не определяются Плосковозвышаюшееся гипоэхогенное образование, локализующееся на уровне мышечной пластинки слизистой оболочки.

Таблица б

Основные дифференциально-диагностические критерии иолнновидных образований желудка

Структурная UipUKTCpHCTIIKU Ришшй рак гни I Гиперпластический полип . МСЛ'ПХИМШП.ПМС Аденома опухоли Ллмфомн НЭО

Макроскопический очаг Экзофитный — полиповидный, ОЛЯШКОВПДНЫП Полиповидный Полнповицный Экюф|Ш1ое, подслизистое образование, ПОЛИПОВИДНЫЙ Полиповидный

Архитектоника ямочного рисунка Аморфная, потеря структуры желудочных ямок Гиперпластическая перестройка Регулярная, мнкрификация ямочного рисунка — сетчатая структура Не изменена Суженые за счет отека и инфильтрации швитыс. удлиненные желудочные ямки с участками нерегулярного рисунка У основания опухоли норма либо ги-перпласптческая перестройка, на верхушке образования стертый ямочный рисунок

Архитектоника сосудистого рисунка Нерегулярная, рисунок стерт с формированием прерывистых петель разного калибра Регулярная, не нарушена Регулярная, соответствует изменениям ямочного рисунка Не изменена Нерегулярная, рисунок стерт с <|юрмированием прерывистых петель. Альтерация калибра сосудов Дилаташм субэ-птггслиалъных сосудов, с Армированием угловатого сосудистого рисунка

Эндос оно графическая картина Эююфитное образование ПП10ЭХ0ГСН0Й ПЛОТНОСТИ ИСХОДИТ из слизистого слоя стенки желудка. Инвазнвный рост. Экзофитное образование птперхэогеннос исходит иэ слизистого стенки желудка. Рост экзофигный, стелящийся. Не обладает инвазнвным ростом. Эгаофитное гиперэхогенное образование исходящая из слизистого слоя. Рост экзо-фитный, стелящийся. Не обладает инвазнвным ростом. Нередко в етроме опухоли визуализируются ашхошшые кисты различных размеров. GIST, лейомиомы, лейомлосаркомы и шванномы — гипоэхогенное солидное образование, исходящее из 2,4 слоя стснки желудка, при крупных размерах нередко в изуал тируются гегероэхогенные участки, представленные калъцификатамн и кроионзлинпинми о Строму опухоли, а также аиэхогениые геморрагические кисты Гетероэхогенное экзофитное образование, исходящее из ПОДСЛИЗИСТОГО слоя с м ножественыыми гипоэхогенными узелками, диффе-ренцировка стосв нарушена. Экзофмтшлй — характер роста при данном типе опухоли эндогастральный, без признаков инфильтраты вного роста Смешанный (экзофитно-инфилътра-тинвый) — у данного типа ЮО сочетаются как эндогастральный компонент опухоли, гак н инфильтрап 1вный рост, рас про стр аннюш ий си от основания образования на уровне мышечной пластинки слизистой оболочки на подслизистый слой.

Таблица 7

Основные дифференциально-диагностические критерии ннфильтративных образований желудка

НЭО Рак Лимфома

Макроскопическим очаг Инфильтративная опухоль, особенностью является глубокая инвазия при небольших размерах опухоли, при инвазии мышечного слоя перистальтика в зоне опухоли нарушена (замедлена либо не прослеживается). При глубокой инвазии стенка желудка ригидная. При взятии биопсии отмечается фрагментация, слизистая оболочка фиксирована с подлежащими слоями. Инфильтративная опухоль, часто распространяющаяся за пределы одного отдела желудка, при инвазии мышечного слоя перистальтика в зоне опухоли нарушена (замедлена либо не прослеживается). При глубокой инвазии стенка желудка ригидная. При взятии биопсии отмечается фрагментация, слизистая оболочка фиксирована с подлежащими слоями. Инфильтративная опухоль, часто распространяющаяся за пределы одного отдела желудка, при инвазии мышечного слоя перистальтика в зоне опухоли нарушена (замедлена либо не прослеживается). При глубокой инвазии стенка желудка ригидная. При взятии биопсии отмечается фрагментация, слизистая оболочка фиксирована с подлежащими слоями. В зоне опухолевой инфильтрации и перифокально отмечается ярко выраженная гиперемия, отек.

Архитектоника ямочного рисуика В зоне опухолевой инфильтрации архитектоника нерегулярная, часто структура шок не прослеживается, формируя поверхность с аморфной архитектоникой. В зоне опухолевой инфильтрации архитектоника нерегулярная, часто структура ямок не прослеживается, формируя поверхность с аморфной арх итсктони кой. В зоне опухолевой инфильтрации архитектоника нерегулярная, часто структура ямок не прослеживается, формируя поверхность с аморфной архитектоникой. Перифокально опухолевой ггнфильтрации сохраняется регулярность рисунка, при этом отмечается сужение и удлинение желудочных ямок.

Архитектоника сосудистого рисунка Прослеживается потеря структуры капиллярных сетей, сосудистый рисунок стертый, визуализируются патологически измененные, извитые микрососуды. Прослеживается потеря структуры капиллярных сетей, сосудистый рисунок-стертый, визуализируются патологически измененные, извитые микрососуды. Отмечается диффузное, равномерное усиление сосудистого рисунка без формирования резко расширенных микрососудистых сетей.

Эидосо1Ю1раф||и Гипоэхогсннос образование, исходящее из слизистого слоя и распространяющееся на подлежащие слои Гипоэхогсннос образование, исходящее из слизистого слоя и распространяющееся на подлежащие слои Определяется в виде массивной гнпоэхогенной опухолевой инфильтрации, исходящей из слизистого слоя и распространяющейся на подлежащие слои.

Эндоскопическая резекция слизистой оболочки желудка В данное исследование по оценке эффективности эндоскопического лечения были включены 30 пациентов, которым диагноз НЭО желудка был установлен при первичном обращении и в последующем выполнена эндоскопическая резекция слизистой оболочки в РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН в период с 2004 по 2011 год.

На основании комплексного исследования и с учетом данных мировой литературы была разработана тактика отбора пациентов на эндоскопическую резекцию слизистой оболочки при НЭО желудка. Критериями отбора являлись:

1)ппосковозвышающийся и полиповидный макроскопические типы НЭО;

2) размеры образования не более 1,0 см в диаметре;

3) гистологическая структура, соответствующая высокодифференцированной НЭО желудка — 01-С2;

4) глубина инвазии, по данным эндосонографического исследования, ограниченная слизистой оболочкой не глубже ее мышечной пластинки;

5) количество очагов при мультицентричной форме роста НЭО не более 5.

Результаты эндоскопической резекции слизистой оболочки при НЭО желудка По вышеуказанным критериям было отобрано 30 больных с НЭО желудка, им было произведено 35 эндоскопических вмешательств, из них 5 — повторных в связи с метахронным появлением новых очагов НЭО. При этом у 29 из 30 больных (96,7%) эндоскопическая резекция явилась окончательным методом лечения, и только одному пациенту потребовалось хирургическое вмешательство.

Из 30 пациентов плосковозвышающаяся форма НЭО была у 11 человек (36,7%), при этом единичные очаги поражения выявлены у 7 больных, мультицентричная форма роста (от 2 до 5 очагов) — у 4 больных. У 19 пациентов (63,3%) диагностирована полиповидная форма роста НЭО. В этой группе единичные опухоли диагностированы у 14 пациентов и мультицентричные (также от 2 до 5 очагов) — у 5 больных. Таким образом, единичные очаги НЭО были обнаружены у 21 из 30 больных (70%) и мультицентричные — у 9 больных (30%).

Осложнений после эндоскопической резекции слизистой оболочки не было установлено ни в одном случае.

За результатами эндоскопического лечения велось наблюдение в период от 9 месяцев до 6 лет. Ни в одном случае рецидива НЭО в зоне ранее выполненной ЭРС не было выявлено, что подтверждено морфологически множественными ступенчатыми биопсиями области рубца.

22

Появление новых очагов (метахронный рост) НЭО выявлен у 6 пациентов (20%), при этом сроки ремиссии с момента ЭРС до их выявления составили от 9 месяцев до 6 лет. У трех пациентов этой группы первично был выявлен и удален один очаг НЭО, и у трех — несколько очагов.

Единичные метахронные очаги опухоли выявлены у 3 больных через 9 месяцев, 2,5 года и 6 лет после вмешательства. Во всех случаях опухоли локализовались в теле желудка, при этом у двух пациентов макроскопически определялся плосковозвышающийся макроскопический тип и у одного — полиповидный тип НЭО. У трех пациентов с мультицентричными метахронными опухолями сроки возникновения рецидива заболевания составили 9 месяцев, 2 года и 2,5 года. При этом в первом наблюдении выявлено 2 очага плосковозвышающейся формы в теле желудка; во втором наблюдался смешанный характер роста в виде двух плосковозвышающихся и одного полиповидного очага в теле и своде желудка; у третьего больного диагностировано 7 очагов НЭО — 4 плосковозвышающейся формы роста и 3 полиповидной. Повторная эндоскопическая резекция слизистой оболочки выполнена 5 пациентам.

Одному больному в связи с возникновением семи очагов НЭО без признаков рецидива в зоне ранее выполненной ЭРС проведено хирургическое лечение в объеме гастрэктомии.

Эндоскопическая резекция слизистой оболочки является радикальным и безопасным методом лечения высокодифференцированных НЭО желудка, включая мультицентричную форму роста. В качестве диагностического метода ЭРС позволяет получить достаточное количество материала для оценки злокачественного потенциала НЭО с проведением иммуногистохимических методов исследования, а также дает возможность определения наличия ангиоинвазии и инвазии лимфатических сосудов подслизистого слоя.

Достаточно высокий процент метахронного появления новых очагов НЭО требует проведения регулярных эндоскопических осмотров. Целесообразно проводить мониторинг первый год после ЭРС каждые три месяца, затем 1 раз каждые 6 месяцев пожизненно. Выявление новых очагов НЭО на ранних стадиях, дает возможность проведения повторных органосохраняющих эндоскопических вмешательств, обеспечивающих высокое качество жизни пациентов при минимальном риске метастазирования, делает, по нашему мнению, этот метод лечения вполне оправданным, хотя, естественно, для вынесения окончательного решения требуется продолжить сбор клинического материала и осуществлять наблюдения более длительное время.

Выводы

1. Эндоскопическими диагностическими критериями НЭО желудка являются: полиморфизм эндоскопической картины; мультицентричность поражения; гиперпластическая перестройка слизистой оболочки с расширением границ желудочных полей; расширение капиллярной сети, ограниченной зоной образования с формированием угловатого рисунка сосудов, обусловленного дилатацией посткапиллярных вен.

2. Эндосонографическими критериями диагностики НЭО желудка являются: преимущественное распространение опухоли из глубоких слоев слизистой оболочки по подслизистому слою стенки желудка; при мультицентричном поражении сохранение дифференциации слоев стенки желудка между очагами опухолевого роста, гомогенная гипоэхогенная структура образования.

3. Для НЭО желудка характерны следующие макроскопические формы: плосковозвышающаяся, полиповидная и инфильтративная. Сравнительная частота их составила, по нашим данным 22,7%; 67,9%; 9,4%, соответственно.

4. Диагностическая точность стандартного эндоскопического исследования составила 77,6%, а значительное увеличение показателя чувствительности (84,9%) по отношению к специфичности (65,6%) свидетельствует о том, что имеет место недооценка визуальной диагностики НЭО желудка в учреждениях практического здравоохранения. Высокая чувствительность — 94,1% и специфичность — 64,7 % эндосонографии в диагностике НЭО желудка обусловливает необходимость ее использования в качестве дополнительного уточняющего метода диагностики.

5. Разработанный нами алгоритм комплексной эндоскопической диагностики НЭО желудка, включающий в себя последовательное использование современных эндоскопических методов исследования, позволяет на ранних стадиях выявлять НЭО желудка.

6. Эндоскопическая резекция слизистой оболочки является эффективной лечебной методикой обеспечивающее радикальное удаление опухолевого очага. В 96,7% случаев она явилась окончательным методом лечения.

Практические рекомендации

В клинической практике при подозрении на НЭО желудка необходимо использовать весь комплекс современных эндоскопических методов, которые включают в себя кроме стандартного эндоскопического осмотра исследование в узкоспектральном режиме, исследование с оптическим увеличением, а также эндосонографическое исследование с последующей биопсией. При утвердительном или предположительном гистологическом заключении о НЭО желудка необходимо проводить анализ морфологического материала опухоли с использованием иммуногистохимических методов исследовании для определения степени злокачественности опухоли (Grade). Вышеопределенный диагностический алгоритм позволит выявить на ранних стадиях НЭО желудка и определить дальнейшую лечебную тактику и мониторинг после проведенного лечения. Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Перфильев, И.Б. Современные аспекты эндоскопической семиотики нейроэндокринных опухолей желудка / И.Б. Перфильев,

B. В. Делекторская, Ю. П. Кувшинов, О. А. Малихова, Б. К. Поддубный, Г. В. Унгиадзе, С. С. Пирогов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2011. — Т. 21, №4 . — С. 27-36.

2. Перфильев, И.Б. Эволюция подходов к эндоскопической диагностике карциноидов желудка / И.Б. Перфильев, Г. В. Унгиадзе, Ю.П. Кувшинов,

C. С. Пирогов // Сибирский онкологический журнал. — 2010. — Приложение 2. — С. 37.

3. Перфильев, И.Б. Первый опыт использования многофункциональной видеоэндоскопической системы последнего поколения для диагностики раннего рака желудка / И.Б. Перфильев, Г.В. Унгиадзе, Ю.П. Кувшинов, С. С. Пирогов // Сибирский онкологический журнал. — 2010. — Приложение 2. — С. 38.

4. Перфильев, И.Б. Эндоскопическая диагностика и лечение при нейроэндокринных опухолях желудка / И.Б. Перфильев, O.A. Малихова,

B.В. Делекторская, Ю.П. Кувшинов, Г.В. Унгиадзе, Б.К. Поддубный,

C.С. Пирогов // Вестник Московского онкологического общества. — 2011, —№11, —С. 2-4.

5. Перфильев, И.Б. Early gastric cancer diagnostics using trimodal endoscope: the first experience / И.Б. Перфильев, Г.В. Унгиадзе, Ю.П. Кувшинов, С.С. Пирогов // 9th International Gastric Cancer Congress. Сборник тезисов. — Barcelona, 2010. — С. 470.

Подписано в печать 04.10.12. Формат 60x84/16. Бумага офисная «Буе^Сору». Тираж 100 экз. Заказ № 961. Отпечатано на участке множительной техники ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина» РАМН 115478, г. Москва, Каширское шоссе, 24

2012340328

2012340328

 
 

Оглавление диссертации Перфильев, Илья Борисович :: 2012 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Обзор литературы.

Глава 2. Характеристика больных и методы исследования

2.1 Общая характеристика материала исследования.

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Эзофагогастродуоденоскопия.

2.2.2 Узкоспектральная эндоскопия.

2.2.3 Увеличительная эндоскопия.

2.2.4 Эндосонография.

2.2.5 Методики получения материала для морфологического исследования.

2.2.6 Методы морфологического исследования.

Глава 3. Эндоскопическая семиотика и диагностика нейроэндокринных опухолей желудка

3 Эндоскопическая семиотика различных макроскопических форм

НЭО желудка.

3.1 Эндоскопическая семиотика плосковозвышающейся формы

НЭО желудка.

3.2 Эндоскопическая семиотика полиповидной формы НЭО желудка.

3.3 Эндоскопическая семиотика инфильтративной формы

НЭО желудка.

3.4 Морфологическая характеристика макроскопических форм

НЭО желудка.

3.5 Результаты эндоскопической диагностики НЭО желудка.

Глава 4. Эндосонографическая диагностика НЭО желудка 4 Эндосонографическая семиотика различных макроскопических форм НЭО желудка.

4.1 Эндосонографическая семиотика плосковозвышающейся формы НЭО желудка.

4.2 Эндосонографическая семиотика полиповидной формы

НЭО желудка.

4.3 Эндосонографическая семиотика инфильтративной формы

НЭО желудка.

4.4 Результаты эндосонографического исследования в диагностике

НЭО желудка.

Глава 5. Дифференциальная диагностика НЭО желудка.

5.1 Дифференциальная диагностика плосковозвышающейся формы НЭО.

5.2 Дифференциальная диагностика полиповидной формы НЭО.

5.3 Дифференциальная диагностика инфильтративной формы НЭО.

Глава 6. Эндоскопическая резекция слизистой оболочки.

6.1 Критерии отбора пациентов с НЭО желудка для выполнения ЭРС.

6.2 Используемая методика ЭРС у пациентов с НЭО желудка.

6.3 Результаты ЭРС у пациентов с НЭО желудка

 
 

Введение диссертации по теме "Онкология", Перфильев, Илья Борисович, автореферат

Нейроэндокринные опухоли желудка является относительно редкой опухолью данной локализации. Частота нейроэндокринных опухолей желудка по данным Surveillance, Epidimiology and End Results (SEER) увеличилась за последние 50 лет с 0,3 до 1,8 % среди всех злокачественных опухолей желудка, и составляет 2,4% среди всех НЭО различных локализаций. Большая часть нейроэндокринных опухолей желудка являются гормонально не активными [19,87]. Нейроэндокринные опухоли желудка на ранних стадиях развития зачастую протекает бессимптомно, а клинические проявления развиваются уже при генерализации процесса [23,67]. Прогноз заболевания тесно взаимосвязан с распространенностью процесса. Так, при наличии только первичной опухоли, пятилетняя выживаемость при НЭО желудка составляет - 52%, при вовлечении в процесс регионарных лимфатических узлов - 23 %, а у пациентов с отделенными метастазами приближается к 0 % [ 1 ]

Ведущая роль в диагностике патологических изменений желудка принадлежит эндоскопическому методу исследования. Постоянное техническое совершенствование эндоскопической аппаратуры, появление Zoom и NBI -методик позволяет проводить исследование с увеличением в 115 раз без потери качества изображения, а также при осмотре в режиме спектральной визуализации сосудистой структуры тканипозволяет в лучшей степени дифференцировать капилляры и иные структуры в высоком контрасте к окружающим тканям. В последнее время возможность одновременно сочетать эндоскопический осмотр с ультразвуковым методом исследования (появление ротационных и конвексных эхо-эндоскопов, тонких ультразвуковых датчиков) позволяет под визуальным контролем проводить прицельное ультразвуковое сканирование патологически измененной стенки органа, оценить состояние регионарных лимфатических узлов.

С учетом разнообразия визуальной картины эндоскопическая диагностика НЭО желудка представляет значительные трудности, его макроскопиче ские проявления малоизучены и зачастую симулируют очаговые воспалительные процессы в слизистой желудка, локальную гиперплазию слизистой или формирующиеся полипы. Это приводит к ошибочной трактовке эндоскопической картины и вследствие этого к поздней диагностике с вытекающими из этого неблагоприятными клиническими последствиями.

В то же время правильная диагностика НЭО на ранних стадиях его развития в желудке открывает возможность проведения эндоскопических орга-носохраняющих операций, позволяющих осуществить радикальное удаление опухоли с хорошими отдаленными результатами и хорошим качеством жизни.

Однако до настоящего времени вопросы эндоскопической семиотики и дифференциальной диагностики нейроэндокринных опухолей желудка остаются малоизученными. Нет единого мнения о правомочности эндоскопического удаления НЭО желудка с точки зрения обеспечения радикальности вмешательства, не отработаны показания и противопоказания к эндоскопической резекции слизистой оболочки желудка при НЭО и не оценена ее эффективность.

Таким образом, всё вышесказанное подтверждает необходимость проведения исследования, целью которого является определить значимость новых эндоскопических методик в уточненной комплексной диагностике нейроэндокринных опухолей желудка и оценить эффективность эндоскопических резекций слизистой оболочки при НЭО желудка.

Целью исследования является повышение результативности комплексной эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка.

Для выполнения цели исследования были поставлены следующие задачи:

1. Изучить макроскопическую эндоскопическую семиотику и критерии дифференциальной диагностики различных вариантов НЭО желудка.

2. Выявить особенности эндосонографической картины при различных макроскопических вариантах НЭО желудка и установить дифференциально-диагностические критерии.

3. Разработать эндоскопическую макроскопическую классификацию НЭО желудка.

4. Определить диагностическую значимость комплексной эндоскопической диагностики.

5. Разработать оптимальный алгоритм диагностики и мониторинга больных НЭО желудка.

6. Оценить эффективность эндоскопической резекции слизистой оболочки при нейроэндокринных опухолях желудка как метода тотальной биопсии и радикального лечения.

Научная новизна.

В исследовании впервые на значительном клиническом материале с использованием новых комплексных эндоскопических методик изучена эндоскопическая семиотика и отработаны критерии дифференциальной диагностики НЭО желудка.

Впервые выделены макроскопические варианты НЭО желудка, дана их эндоскопическая и эндосонографическая характеристика, оценка информативности современных методов эндоскопической диагностики желудка в зависимости от характера поражения, морфологической и иммуногистохими-ческой картины, степени злокачественности и ультраструктурных особенностей опухоли. Оценена эффективность эндоскопической резекции слизистой оболочки как лечебно-диагностического метода при НЭО желудка.

Полученные данные позволили установить высокую значимость современных эндоскопических методик (увеличительная эндоскопия, эндоскопия в узком спектральном диапазоне, эндосонография, эндоскопическая резекция слизистой оболочки желудка) как в уточняющей диагностики, так и в эндоскопическом лечении НЭО желудка.

Впервые разработан оптимальный алгоритм комплексного эндоскопического обследования и динамического контроля у больных НЭО желудка.

Практическая значимость

Результаты проведенного научного исследования позволят улучшить результаты ранней диагностики НЭО желудка и повысить эффективность их лечения и могут служить практическими рекомендациями для врачей, как общей лечебной сети, так и клиник гастроэнтерологического профиля и онкологических учреждений. Разработанный алгоритм диагностического эндоскопического обследования будет способствовать повышению выявления опухолевой патологии желудка и правильной интерпретации визуальных изменений.

Положения, выносимые на защиту.

Диагностика НЭО желудка представляют значительные трудности вследствие их относительной редкости, разнообразия макроскопических проявлений, сходных с различными патологическими процессами в желудке.

Применение комплексных эндоскопических методик позволяет выделить различные макроскопические варианты НЭО желудка и критерии дифференциальной диагностики с различными патологическими процессами в желудке.

Разработанный диагностический алгоритм позволяет улучшить результаты раннего выявления НЭО желудка.

Эндоскопическая резекция слизистой оболочки желудка при определенных показаниях является эффективным методом радикального лечения НЭО желудка

• Результаты научной работы доложены на Х-ом Российско-Японском симпозиуме

• Опубликовано 4 печатные работы

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Современные методы эндоскопической диагностики и лечения нейроэндокринных опухолей желудка"

116 ~ выводы

1. Эндоскопическими диагностическими критериями НЭО желудка являются: полиморфизм эндоскопической картины; мультицентричность поражения; гиперпластическая перестройка слизистой оболочки, расширение капиллярной сети, ограниченной зоной образования с формированием угловатого рисунка сосудов, обусловленного дилатацией посткапиллярных вен.

2. Эндосонографическими критериями диагностики НЭО желудка являются: преимущественное распространение опухоли из глубоких слоев слизистой оболочки по подслизистому слою стенки желудка; при мультицентричном поражении сохранение дифференциации слоев стенки желудка между очагами опухолевого роста, гомогенная гипо-эхогенная структура образования.

3. Для НЭО желудка характерны следующие макроскопические формы: плосковозвышающаяся, полиповидная и инфильтративная. Сравнительная частота их составила по нашим данным 22,7%; 67,9%; 9,4%, соответственно.

4. Диагностическая точность стандартного эндоскопического исследования составила 77,6%, а значительное увеличение показателя чувствительности (84,9%) по отношению к специфичности (65,6%) свидетельствует о том, что имеет место недооценка визуальной диагностики НЭО желудка в учреждениях практического здравоохранения. Высокая чувствительность — 94,1% и специфичность — 64,7 % эндосоногра-фии в диагностике НЭО желудка обусловливает необходимость ее использования в качестве дополнительного уточняющего метода диагностики.

5. Разработанный нами эффективный алгоритм комплексной эндоскопической диагностики НЭО желудка, включающий в себя последовательное использование современных эндоскопических методов исследования, позволяет на ранних стадиях выявлять НЭО желудка.

6. Эндоскопическая резекция слизистой оболочки является эффективной лечебной методикой обеспечивающее радикальное удаление опухолевого очага. В 96,7% случаев она явилась окончательным методом лечения НЭО желудка.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Результаты проведенного научного исследования позволят улучшить результаты ранней диагностики НЭО желудка, повысить эффективность их лечения и могут служить практическими рекомендациями для врачей как общей лечебной сети, так и ЛПУ гастроэнтерологического профиля и онкологических учреждений. Больные с предполагаемым диагнозом НЭО желудка должны направляться в специализированные онкологические учреждения, обладающие опытом диагностики, включая использование современных методов морфологического исследования, и лечения больных НЭО желудка. Разработанный алгоритм диагностического эндоскопического обследования будет способствовать повышению выявления опухолевой патологии желудка и правильной интерпретации визуальных изменений.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Перфильев, Илья Борисович

1. Высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли (карционои-ды) и нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы: современный взгляд на проблему / В.А. Горбунова, Н.Ф. Орел, Г.Н. Егоров и др. М.:Литтера, 2007. - 104 с.

2. Давыдов, М.И. Злокачественные образования в России и в странах СНГ в 2007г / М.И. Давыдов, Е.М. Аксель// Вестник РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, М. 2007.-Т.18.-№ 2 (прил. 1) - 156 с.

3. Онкология /Под ред. И.В. Поддубной. М.:МЕДпресс-информ, - 2009. -768 с.

4. Орлов, Е. Ю. Возможности эндоскопической ультрасонографии при заболеваниях верхних отделов пищеварительного тракта и панкреатоби-лиарной зоны / Е. Ю. Орлов, Е. Д. Федоров, В. А. Душкина // Новые медицинские технологии, 2004. № 5. - С. 64-66.

5. Пиманов, С.И. Ультразвуковая диагностика полипов желудка / С.И. Пиманов // Вестн. хирургии им. Грековаю 1991. - Т. 147. - № 7-8.-С. 44-45.

6. Портной, Л.М. Новые взгляды на лучевую диагностику рака желудка (методико-семиотические и организационные аспекты) / Л.М. Портной, О.В. Вятчанин, Г.А. Сташук. М.: Видар, 2004. - С. 284.

7. Руководство по ультразвуковой диагностике заболеваний пищевода, желудка и 12-перстной кишки. / Г.К. Жерлов, С.А. Соколов, Н.С. Рудая и др. Н: Наука, 2005. - 206 с.

8. Симоненко, В.Б Нейроэндокринные опухоли. Руководство / В.Б. Симо-ненко, П.А. Дулин, М.А. Маканин М.:ГЭОТАР-Медиа, 2010.-211-213 с.

9. Харченко, В.П. Эндоскопическая ультрасонография в диагностике заболеваний желудка, желчевыводящих путей и поджелудочной железы / В.П. Харченко, Ю.В. Ситнев // Рос.журн. гастроэнтерол., гепатол., ко-лопроктол. 1996. - №3. - С. 96-98

10. A clinical perspective on gastric neuroendocrine neoplasia / B. Lawrence, M. Kidd, I. Modlin et al.// Curr. Gastroenterol. Rep. 2011 Vol.13, №1 -P.101-9

11. A systematic review of the staging performance of endoscopic ultrasound in gastrooesophageal carcinoma / A Kelly S, Harris KM, Berry E, et al. // Gut. 2001. - Vol.49, №4 - P. 534-9.

12. A new method of diagnosing gastric intestinal metaplasia: narrow-band imaging with magnifying endoscopy / N. Uedo, R. Ishihara, H. Iishi et al. // Endoscopy. 2006. - Vol.38 - P. 819-824

13. A prospective study comparing endoscopy and EUS in the evaluation of GI subepithelial masses / J. Hwang, M. Saunders, S. Rulyak, et al. // Gastro-intest. Endosc. 2005. - Vol.62 - P.202-8

14. Ability of somatostatin receptor scintigraphy to identify patients with gastric carcinoids: a prospective study/ F. Gibril, J.C. Reynolds, I.A. Lubensky et al. //J.Nucl. Med. 2000/ - Vol. 41 - P. 1646-1656.

15. Accuracy of endoscopic ultrasonography in upper gastrointestinal submucosal lesions: a prospective multicenter study / T. Rosch, B. Kapfer, U. Will et al. // Scand. J. Gastroenterol. 2002. - Vol.37 - P. 856-62.

16. Achlorhydria, parietal cell hyperplasia, and multiple gastric carcinoids: a new disorder / S.C. Abraham, J.A. Carney, A. Ooi et al. // Am. J. Surg. Pathol. 2005. - Vol.29 -P. 969-975.

17. Advantage of endoscopic submucosal dissection compared with EMR for early gastric cancer / S. Oka, S. Tanaka, I. Kaneko et al. // Gastrointest. En-dosc. 2006. - Vol.64 - P. 877-83.

18. Aggressive forms of gastric neuroendocrine tumors in multiple endocrine neoplasia type I / C. Bordi, A. Falchetti, C. Azzoni et al. // Am. J. Surg. Pathol. 1997. - Vol.21 - P. 1075-82

19. Antrectomy for multicentric, argyrophil gastric carcinoids: a preliminary report / F. Eckhauser, R. Lloyd, N. Thompson et al. // Surgery. 1988. -Vol.104 -P.1046- 1053

20. Ardill, J.E. Circulating markers for endocrine tumours of the gastroentero-pancreatic tract / J.E. Ardill // Ann. Clin. Biochem. 2008. -Vol.45 - P. 539-559.

21. Arnold, R. Diagnosis and differential diagnosis of hypergastrinemia / R. Arnold // Wien Klin. Wochenschr. 2007 - Vol.119 - P. 564-569.

22. Arnold, R. Endocrine tumors of the gastrointestinal tract. Introduction: definition, historical aspects, classification, staging, prognosis and therapeutic options / R. Arnold // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2005. - Vol.19 -P.491-505.

23. ASGE Standards of Practice Committee. Role of EUS. / S.I. Gan, E. Rajan, D.G. Adler et al. // Gastrointest. Endosc. 2007. - Vol.66 №3 - P. 425-34.

24. Bussolati, G. Classic and recent special stains used in differential diagnosis of endocrine tumors / G. Bussolati, M. Volante, M. Papotti // Endocr. Pathol. -2001,-Vol.12-P. 379-387

25. Cannizzaro, R. Endoscopic diagnosis and staging of gastric tumors / R. Can-nizzaro, M. Fornasarig, T. Lacchin // Suppl. Tumori. 2003. - Vol.26 №5 -P. 16-18

26. Cantor, M.J. Yield of tissue sampling for subepithelial lesions evaluated by EUS: a comparison between forceps biopsies and endoscopic submucosal resection / M.J. Cantor, R.E. Davila, D.O. Faigel // Gastrointest. Endosc. -2006. Vol.64 - P.29-34

27. Carcinoid tumors / S.N. Pinchot, K. Hole, R.S. Sippel et al. // The Oncologist. 2008. - Vol.13 - P. 1255-69.

28. Carcinoid tumors: an analysis of 2837 cases / J.D. Godwin et al. // Cancer. -1975. Vol. 36, № 2. - P. 560-569

29. Carcinoid tumors: analysis of prognostic factors and survival in 301 patients from a referral center / E. Janson, L. Holmberg, M. Stridsberg et al. // Ann Oncol. 1997. - Vol.8 - P. 685-690.

30. Carcinoid tumour / M.E. Caplin, J.R. Buscombe, A.J. Hilson et al. / Lancet. -1998. Vol.352 - P. 799-805

31. Carrasquillo J.A. Molecular imaging of neuroendocrine tumors / J.A. Carras-quillo, C.C. Chen // Semin. Oncol. 2010. - Vol.37, №6 - P. 662-79

32. Chak, A. EUS in submucosal tumors / A. Chak // Gastrointest. Endosc. -2002. Vol.56, №4 - P. 43-8

33. Classification of low-grade neuroendocrine tumors of midgut and unknown origin / S. Van Eeden, P.F. Quaedvlieg, B.G. Taal et al. // Hum. Pathol. -2002. Vol.33 - P. 1126-1132

34. Combined use of a magnifying endoscope with a narrow band imaging system and a multibending endoscope for en bloc EMR of early stage gastric cancer / K. Sumiyama, M. Kaise, T. Nakayoshi et al. // Gastrointest. Endosc. 2004. - Vol.60 - P. 79-84

35. Consensus guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine tumors: the second event and some final considerations / G. Rindi, W.W. de Herder et al. // Neuroendocrinology. 2008. - Vol.87 - P. 5-7.

36. Current status of gastrointestinal carcinoids / I.M. Modlin, M. Kidd, I. Latich et al. // Gastroenterology. 2005. - Vol.128 - P. 1717-1751.

37. Development of the strip-off biopsy / M. Tada, M. Shimada, F. Murakami et al. // Gastroenterol. Endosc. 1984. - Vol.26 - P.833-839

38. Doherty, G.M. Rare endocrine tumours of the GI tract / G.M. Doherty // Best Pract. & Res. Clin. Gastroenterol. 2005. - Vol.19 - P.807-18

39. ECL cell tumor and poorly differentiated endocrine carcinoma of the stomach: prognostic evaluation by pathological analysis / G. Rindi, C. Azzoni, S. La Rosa et al. // Gastroenterology. 1999. - Vol.116 - P. 532-42.

40. Endocrine tumours of the stomach / G. Delle Fave, G. Capurso, M. Milione et al. // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2005 - Vol.19 - P.659-673

41. Endocrine tumours of the stomach. In: Hamilton SR, Aaltonen LA, eds. Pathology and Genetics of Tumours of the Digestive / System Capella C, Solcia E, LH LS et al. Lyon: IARC Press, 2000. - 53-57 p.

42. Endoscopic mucosal resection for early cancers of the upper gastrointestinal tract / R. Soetikno, T. Kaltenbach, R. Yeh, et al. // J. Clin. Oncol. 2005. -Vol.23 - P. 4490-4498

43. Endoscopic mucosal resection for treatment of early gastric cancer / H. Ono, H. Kondo, T. Gotoda et al. // Gut. 2001. - Vol.48 - P. 225-229

44. Endoscopic mucosal resection in the management of gastric carcinoid tumors // J. Ichikawa, S. Tanabe, W. Koizumi, et al. // Endoscopy 2003;35:203-6.

45. Endoscopic mucosal resection using a cap: techniques for use and preventing perforation / H. Inoue, T. Kawano, M. Tani et al. // Can. J. Gastroenterol. -1999,- Vol.13, №6-P. 477-480.

46. Endoscopic resection of early gastric cancer / M. Tada, A. Murakami, M. Karita et al. // Endoscopy. 1993. - Vol.25 - P. 445-50.

47. Endoscopic resection of small rectal carcinoid tumours using an aspiration method with a transparent overcap / N. Oshitani, N. Hamasaki, Y. Sawa et al.// J. Int. Med. Res. 2000 - Vol.28, №5 - P. 241 - 246.

48. Endoscopic submucosal dissection (ESD) for gastrointestinal carcinoid tumors / Suzuki S, Ishii N, Uemura M et al. // Surg. Endosc. 2012. - Vol.26, №3 - P. 759-63

49. Endoscopic ultrasonography in the local staging of primary gastric lymphoma / L. Palazzo, G. Roseau, A. Ruskone-Fourmestraux et al. // Endoscopy. 1993. - Vol.25, №8 - P.502-8.

50. Endosonographic features of gastric ectopic pancreases distinguishable from mesenchymal tumors / J.H. Kim, J.S. Lim, Y.C. Lee et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2008 Vol.23 - P.301-7.

51. ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumours: Pre- and perioperative therapy in patients with neuroendocrine tumours / G. Akerstrom, R. Kianmanesh, M. Falconi et al. // Neuroendocri-nology. 2009. - Vol.90 - P.203-8

52. ENETS guidelines for the standards of care in patients with neuroendocrine tumours: radiological examinations in patients with neuroendocrine tumours / A. Sundin, M.P. Vullierme, G. Kaltsas et al. // Neuroendocrinology. 2008 -Vol.90-P. 167-183.

53. EUS clarifies the natural history and ideal management of GISTs / J. Lachter, N. Bishara, E. Rahimi et al. // Hepatogastroenterology. 2008. -Vol.55 -P. 1653-6.

54. Faller, G. Immunological and morphogenic basis of gastric mucosa atrophy and metaplasia/ G. Faller, T. Kirchner // Virchows Arch. 2005. - Vol. 446. - P. 1-9

55. Fusaroli, P. Endoscopic ultrasonography / P. Fusaroli, G. Caletti // Endoscopy. 2003. - Vol. 35, №2 - P. 127-135.

56. Gastric carcinoid tumors: the biology and therapy of an enigmatic and controversial lesion / Gilligan CJ, Lawton GP, Tang LH et al. // Am. J. Gastroenterol. 1995. - Vol.90 - P. 338-352.

57. Gastric carcinoids and neuroendocrine carcinomas: pathogenesis, pathology, and behavior / G. Rindi, C. Bordi, S. Rappel et al. // World J. Surg. 1996. -Vol.20-P. 168-172.

58. Gastric carcinoids. The Yale Experience / I.M. Modlin, C.J. Gilligan, G.P. Lawton et al. // Arch. Surg. 1995. - Vol.130 - P.250-256

59. Gastric carcinoids: Biologic behaviour and prognosis after differentiated treatment in relation to type / K. Borch, B. Ahrren, H. Ahlman et al. // Ann. Surg. 2005. - P. 242 - P.64-71

60. Gastric neuroendocrine tumors / F.G. Delle, G. Capurso, B. Annibale et al. // Neuroendocrinology 2004. - Vol.80, №1 - P. 16-19

61. Gastrin- dependent inhibitory effects of octreotide on the genesis of gastric ECLomas / I.M. Modlin, R. Kumar, A. Nangia et al. // Surgery. -1992. -Vol.112 -P.1048-1058

62. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours / I.M. Modlin, K. Oberg, D.C. Chung et al. // Lancet Oncol. 2008. - Vol.9 - P. 61-72.

63. Goblet cell carcinoids and other mixed neuroendocrine/non-neuroendocrine neoplasms / M. Volante, L. Righi, S. Asioli et al. // Virchows Arch. 2007. -Vol.451, №1 - P. 61-69.

64. Godfrey, E.M. Endoscopic ultrasound: A review of current diagnostic and therapeutic applications/ E.M. Godfrey, S.M. Rushbrook, N.R. Carroll // Postgrad Med J. 2010. - Vol. 86 №1016 - P. 346-353.

65. Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours / J.K. Ramage, A.H. Davies, J. Ardill et al. // Gut. 2005. - Vol.54, №14 - P. 1-16

66. Hamilton, S.R. Pathology and genetics of tumours of the digestive system. World Health Organisation Classification of Tumours / S.R. Hamilton, L.A. Aaltonen // Lyon: IARC Press. 2000. - P. 53-54

67. Hemminki, K. Incidence trends and risk factors of carcinoid tumors: a nationwide epidemiologic study from Sweden / K. Hemminki, X. Li // Cancer. -2001,-Vol. 92-P. 2204-2210

68. Histological typing of endocrine tumors. World Health Organization, International Histological Classification of Tumors / E. Solcia, G. Klöppel, L.H. Sobin et al. Berlin-Heidelberg: Springer-Verlag; 2004. 78-85 p.

69. Histological typing of endocrine tumours. WHO International Histological Classification of Tumours. 2nd ed. / E. Solcia, G. Klöppel, L.H. Sabin eds. -Berlin: Springer, 2000. 61-68 p.

70. Hou, W. Treatment of gastric carcinoids / W. Hou, M.L. Schubert // Curr. Treat. Options. Gastroenterol. 2007. - Vol.10 - P. 123-133

71. Hunt, G.C. Yield of tissue sampling for submucosal lesions evaluated by EUS / G.C. Hunt, P.P.Smith, D.O. Faigel // Gastrointest. Endosc. 2003. -Vol. 57 - P. 68-72

72. Immunohistochemical prognostic indicators of gastrointestinal carcinoid tumours / M. Kawahara, M. Kammori, H. Kanauchi et al. // Eur. J. Surg. Oncol. 2002. - Vol. 28 - P. 140-146

73. Impact of endoscopic ultrasound for evaluation of submucosal lesions in gastrointestinal tract / Brand B, Oesterhelweg L, Binmoeller KF, et al. // Dig. Liver. Dis. 2002. - Vol.34 - P. 290

74. Inoue, H. The Paris endoscopic classification of superficial neoplastic lesions: esophagus, stomach and colon / H. Inoue// Gastroint. endo. 2003. -Vol.58, №06 - P3-43

75. Is the new WHO classification of neuroendocrine tumours useful for selecting an appropriate treatment? / E. Bajetta, L. Catena, G. Procopio et al. // Ann. Oncol. -2005. Vol.16 - P. 1374-1380

76. Kaltsas, G.A. The Diagnosis and Medical Management of Advanced Neuroendocrine Tumors / G.A. Kaltsas, G.M. Besser, A.B. Grossman // Endocrin. Rev. 2004. - Vol.25 №3 - P. 458-511.

77. Kapadia, C.R. Gastric atrophy, metaplasia, and dysplasia: a clinical perspective / C.R. Kapadia // Clin. Gastroenterol. 2003. - Vol.36, №5 - P.29-36

78. Kiesslich, R. Magnification endoscopy: does it improve mucosal surface analysis for the diagnosis of gastrointestinal neoplasias? / R. Kiesslich, M. Jung // Endoscopy. 2002. - Vol. 34 - P. 819-822

79. Klöppel, G. Epidemiology, tumour biology and histopathological classification of neuroendocrine tumours of the gastrointestinal tract / G. Klöppel, M. Anlauf// Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2005. - Vol.19 - P. 507517.

80. Klöppel, G. The gastroenteropancreatic neuroendocrine cell system and its tumors: the WHO classification / G. Klöppel, A. Perren, P. Heitz // Ann. N. Y.Acad. Sei. 2004. - Vol.1014 - P. 13-27.

81. Klöppel, G. Tumour biology and histopathology of neuroendocrine tumours / G. Klöppel // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. - Vol.21 - P. 15-31.

82. Kontogeorgos, G. Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors (GEP-NETs) / G. Kontogeorgos //BTCC J. 2010. - Vol. 2 - P.2

83. Kulke M.H. Carcinoid tumors / M.H. Kulke, R.J. Mayer // Engl. J. Med. -1999.-Vol.340-P. 858-868

84. Kulke, M. Well-Differentiated Neuroendocrine Tumors of the Stomach and Pancreas / M. Kulke, B. Lowell // Pancreas. 2010. - Vol.39 - P735-752

85. Kulke, MH. Gastrointestinal neuroendocrine tumors: a role for targeted therapies? / M.H. Kulke, R.J. Mayer // Endocr. Relat. Cancer. 2007. -Vol.14-P. 207-219.

86. Kuznetsov, K. Narrow-band imaging: potential and limitations / K. Kuznet-sov, R. Lambert, J-F. Rey // Endoscopy. 2006. - Vol.38 - P. 76-81

87. Lloyd, R.V. Practical markers used in the diagnosis of neuroendocrine tumors / R.V. Lloyd // Endocr. Pathol. 2003. - Vol.14 -P. 293-301.

88. Localisation of neuroendocrine tumours of the upper gastrointestinal tract / T. Zimmer, K. Ziegler, M. Bäder et al. // Gut. 1994. - Vol.35, №4 - P. 471-5.

89. Magnifying endoscopy combined with narrow band imaging system for early gastric cancer: correlation of vascular pattern with histopathology // T. Na-kayoshi, H. Tajiri, K. Matsuda et al. // Endoscopy. 2004. - Vol.36 - P. 1080-1084

90. McAleese, P. Multiple gastric carcinoid tumours in a patient with pernicious anaemia: endoscopic removal or gastric resection? / P. McAleese, J. Moore-head // Eur. J. Surg. 1994. - Vol.160 - P. 243-6.

91. Meenan, J. Basics of EUS: Endosonography. In: R. Hawes and P. Fockens, editors / J. Meenan, C. Vu Philadelphia. Saunders, 2006. - 17-26 p.

92. Minute gastric carcinoid tumor with regional lymph node metastasis / T. Shi-nohara, S. Ohyama, H. Nagano et al. // Gastric Cancer. 2003. - Vol.6 - P. 262-266

93. Minute gastric carcinoid tumor with regional lymph node metastasis: a case report and review of literature / S.D. Xie, L.B.Wang, X.Y. Song et al. // World J. Gastroenterol. 2004. - Vol.10 - P. 2461-2463

94. Mixed endocrine-exocrine tumors of the gastrointestinal tract / C. Capella, S. La Rosa, S. Uccella et al. // Semin. Diagn. Pathol. 2000. - Vol.17 - P. 91103

95. Modlin, I.M. A 50-year analysis of 562 gastric carcinoids: small tumor or larger problem? / I.M. Modlin, K.D. Lye, M. Kidd // Am. J. Gastroenterol.2004. Vol.99 - P. 23-32

96. Modlin, I.M. A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumours / I.M. Modlin, K.D. Lye, M. Kidd // Cancer. 2003. - Vol.97 - P.934-59.

97. Modlin, I.M. An analysis of 8305 cases of carcinoid tumors / I.M. Modlin, A. Sandor// Cancer. 1997. - Vol.79 - P. 813-29.

98. Modlin, I.M. Biology and management of gastric carcinoid tumours: a review / I.M. Modlin, M. Kidd, K.D. Lye // Eur. J. Surg. 2002. - Vol. 168 -P. 669-683

99. Modlin, I.M. Carcinoid tumors of the stomach / I.M. Modlin, K.D. Lye, M. Kidd // Surg. Oncol. 2003. - Vol.12 - P. 153-172

100. Mulkeen, A. Gastric carcinoid / A. Mulkeen, C. Cha // Curr. Opin. Oncol.2005.-Vol. 17-P. 1-6.

101. NANETS Consensus Guidelines for the Diagnosis of Neuroendocrine Tumor / A.I.Vinik, E.A. Woltering, R.P. Warner et al. // Pancreas. 2010. - Vol.39, №6-P. 713-734

102. Narrow band imaging combined with magnified endoscopy for the cancer at the head and neck region / M. Muto, T. Ugumori, Y. Sano et al. // Dig. En-dosc. 2005. - Vol.17 - P.23-4.

103. Narrow band imaging technique / H. Mizuno, K. Gono, S. Takehana et al. // Techn. Gastrointest. Endosc. 2003. - Vol.5 - P. 78-81

104. Norton, I.D. Endoscopic ultrasound: diagnostic and therapeutic applications/ I.D. Norton, D.B. Jones. // Intern. Med. J. 2003. - Vol.33 №1-2 - P. 2632.

105. Novel zoom endoscopy technique for visualizing the microvascular architecture in gastric mucosa / K. Yao, A. Iwashita, Y. Kikuchi et al. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Vol.3 - P. 23-26

106. Oberg, K. Neuroendocrine tumors / K. Oberg, B. Eriksson // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2007 - Vol.21 - P. 1-172.

107. Oh, Y.S. Clinical applications of endoscopic ultrasound to oncology / Y.S. Oh, D.S. Early, R.R. Azar // Oncology. 2005. - Vol.68 №4-6 - P. 526-37.

108. One hundred years after "carcinoid": epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States / J.C. Yao, M. Hassan, A. Phan et al. // J. Clin. Oncol. 2008. - Vol.26, №18 - P.3063-72.

109. Pathology and nomenclature of human gastrointestinal neuroendocrine (carcinoid) tumors and related lesions / G. Klöppel, P. Heitz, C. Capella et al. // World J. Surg. 1996. - Vol.20 - P. 132^1.

110. Pathology reporting of neuroendocrine tumors: application of the Delphic consensus process to the development of a minimum pathology data set / D. Klimstra, I. Modlin, N. Adsay et al. //Am. J. Surg. Pathol. 2010. - Vol.34 -P. 300-313.

111. Plasma chromogranin A in patients with autoimmune chronic atrophic gastritis, enterochromaffin- like cell lesions and gastric carcinoids / Peracchi M, Gebbia C, Basilisco G, et al. // Eur. J. Endocrinol. 2005. - Vol.152 - P. 443- 448.

112. Plockinger, U. Diagnosis of non-functioning neuro-endocrine gastro-enteropancreatic tumours / U. Plockinger, B. Wiedenmann // Neuroendocri-nology. 2004. - Vol.80, №1 - P. 35-38.

113. Plockinger, U. Neuroendocrine tumors. Biotherapy / U. Plockinger, B. Wiedenmann // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. - Vol.21 -P.145-162

114. Plockinger, U. Treatment of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors / U. Plockinger, B. Wiedenmann // Virchows Arch. 2007. - Vol.451, №1 -P. 71-80.

115. Polkowski, M. Submucosal lesions / M. Polkowski, E. Butruk // Gastrointest. Endose. Clin. 2005. - Vol.15 - P. 33-55.

116. Poorly differentiated carcinomas of the foregut (gastric, duodenal and pancreatic) / O. Nilsson, E. Van Cutsem et al. // Neuroendocrinology. 2006. -Vol.84-P. 212-215.

117. Priorities for improving the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors / Modlin I.M., Moss S.F., Chung D.C. et al. // J. Natl. Cancer Inst. 2008. - Vol.100, №18 - P. 1282-1289.

118. Protocol for the examination of specimens from patients with neuroendocrine tumors (carcinoid tumors) of the stomach / M.K. Washington, L.H. Tang, J. Berlin et al. // Arch. Pathol. Lab. Med. 2010. - Vol.134, №2 - P. 187-91.

119. Rindi, G. Consensus guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine tumors/ G. Rindi, O. Luinetti, M. Cornaggia // Neuroendocrinology. 2007. - Vol.93 - P. 173-175

120. Rindi, G. A Biological and molecular aspects of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors / G. Rindi, V. Villanacci, A. Ubiali // Digestion. 2000. -Vol.45-P. 19-26

121. Rockall, A.G. Imaging of neuroendocrine tumours (CT/MR/US) / A.G. Rockall, R.H. Reznek // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. -Vol.21 - P. 43-68.

122. Role of EUS and MDCT in the diagnosis of gastric submucosal tumors according to the revised pathologic concept of gastrointestinal stromal tumors / J.H. Kang, J.S. Lim, J.H. Kim et al. // Eur. Radiol. 2009. - Vol.19 - P. 924-934.

123. Shim, C.S. Endoscopic removal of submucosal tumors: preprocedure diagnosis, technical options, and results / C.S. Shim, I.S. Jung // Endoscopy. -2005.-Vol.37-P. 646-54.

124. Siegfried Oberndorfer and the evolution of carcinoid disease / I.M. Modlin, M.D. Shapiro, M. Kidd et al. // Arch. Surg. 2007. -Vol.142 - P. 187-197.

125. Site-specific biology and pathology of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors / G. Klöppel, G. Rindi, M. A/ Anlauf et al. // Virchows Arch. -2007. Vol.451, №1 - P.9-27.

126. Soga, J. The term "carcinoid" is a misnomer: the evidence based on local invasion / J. Soga // J. of Exp. & Clin. Cancer Research. 2009. - Vol. 28. - P. 15.

127. Sreenarasimhaiah, J. The emerging role of endoscopic ultrasonography in cancer staging / J. Sreenarasimhaiah// Am. J. Med. Sei. 2005. - Vol. 329, №5 - P.247-258.

128. Sundin, A. Nuclear imaging of neuroendocrine tumours / A. Sundin, U. Gar-ske, H. Orlefors // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2007 - Vol.21 -P. 69-85.

129. The natural history of upper gastrointestinal subepithelial tumors: a multicenter endoscopic ultrasound survey/ K.R. Gill, L. Camellini, R. Conigliaro et al. // J. Clin. Gastroenterol. 2009. - Vol. 15 - P.342-345

130. The spectrum and classification of gastric and duodenal neuroendocrine tumours / G. Klöppel, P. Heitz, C. Capella et al. // Curr. Diag. Pathol. 1995. -Vol.2-P. 10-4.

131. Three subtypes of gastric argyrophil carcinoid and the gastric neuroendocrine carcinoma: a clinicopathologic study / G. Rindi, O. Luinetti, M. Cornaggia et al. // Gastroenterology. 1993. - Vol.104 - P. 994-1006

132. TNM staging of foregut (neuro)endocrine tumors: a consensus proposal including a grading system / G. Rindi, G. Klöppel, H. Alhman et al. // Virchows Arch. 2006. - Vol.449 - P.395-401

133. TNM staging of midgut and hindgut (neuro) endocrine tumors: a consensus proposal including a grading system / G. Rindi, G. Kloppel, A. Couvelard et al. // Virchows Arch. 2007. - Vol.451 - P. 757-762

134. Update on the Paris classification of superficial neoplastic lesions in the digestive tract / Lambert R and the endoscopic classification review group// Endoscopy. 2005. - Vol.37 - P. 570-578

135. Well-differentiated gastric tumors/carcinomas / P. Ruszniewski, G. Delle Fave et al. // Neuroendocrinology. 2006. - Vol.84 - P. 158-164.

136. WHO classification of tumours of the digestive system / F.T. Bosman, F. Carneiro, R.H. Hruban et al. (Eds) Lyon.: I ARC, 2010

137. Wiedenmann, B. From ENET to ENETS: a long odyssey in the land of small and rare tumors / Wiedenmann B. // Neuroendocrinology. 2004. - Vol. 80 - P.l-12

138. Williams, G.T. Endocrine tumours of the gastrointestinal tract — selected topics / G.T. Williams // Histopathology. 2007. - Vol.50 - P.30-41.

139. World Health Organization Classification of Tumours, Pathology and Genetics of Tumours of Endocrine Organs / R.A. DeLellis, R.V. Lloyd, P.U. Heitz et al. Lyon.: IARC Press. - 2004 - 320 p.

140. Yao, K. A Clinical application of zoom endoscopy for the stomach / K. Yao, A. Iwashita // Gastroenterol Endosc. 2006. - Vol.48 - P. 1091-1101

141. Yao, K. Microgastroscopic findings of mucosal microvascular architecture as visualized by magnifying endoscopy / K. Yao, T. Oishi // Dig. Endosc. -2001.-Vol.13-P.27-33