Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Состояние тромбоопасности при проведении неоадъювантной полихимиотерапии у больных раком молочной железы II - III стадии и ее коррекция
Автореферат диссертации по медицине на тему Состояние тромбоопасности при проведении неоадъювантной полихимиотерапии у больных раком молочной железы II - III стадии и ее коррекция
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
На правах рунописи
СЕЙДАЛИН НАЗАР КАРИМОВИЧ
СОСТОЯНИЕ ТРОМБООПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НЕОАДЬЮВАНТНОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ II - III СТАДИИ И ЕЕ КОРРЕКЦИЯ
14 00 16 — патологическая физиология 14 00 14 - онкология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Новосибирск - 2008
003164974
Работа выполнена в «Новосибирском Росздрава
Научные руководители
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук заслуженный врач РФ
Официальные оппоненты
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор
;нном медицинском университете»
П> ш каре в Сергей Владимирович Каиров Гайса Тлепович
Начаров Юрий Владимирович Сидоров Сергей Васильевич
Ведущая организация Научно - исследовательский институт фармакологии, Томского научного центра сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Защита состоится «<В£?г> ^/уС&^Гг? 2008 г в часов на заседании диссер-
тационного совета Д 208 062 0/^при Новосибирском государственном медицинском университете Росздрава по адресу 630091, г Новосибирск, >л Красный проспект 52
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Новосибирского гос> дарственного медицинского университета Росздрава
Автореферат разослан «
2008 г
Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор
Бетоусова Т В
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы. В структуре заболеваемости злокачественными опухолями у женщин, рак молочной железы занимает первое место Число заболевших в 2000 г - составило 1050000 человек (МАИР, 2003) Несмотря на успехи в диагностике и лечении РМЖ, средняя 5 - летняя выживаемость больных составляет 50 - 60% [Комарова Л Е , 2002, Летягин В П , 2004, Нелюбина Л В , 2003, Семиглазов В Ф, 2004]
Наряду с различиями мнений по оценке частоты, локализации и стадии рака молочной железы, большинство отечественных и зарубежных исследователей считают, что развитие опухоли инициирует повышение гемостатического потенциала крови за счет экспрессии в системный кровоток ряда специфических факторов, обеспечивающих механизмы нарушений в про- и антикоагулянтных звеньях системы гемостаза, выраженность которых прямо связана с опухолевой профессией [Балуда В П 2002, Баркаган 3 С и соавт 2003, Мухин Н Р , 2003, Уют Б й а1, 2002] Очевидно, что у онкологических больных в системе гемостаза создаются условия, обуславливающие состояние тромбоопасности, под которым подавляющее большинство исследователей понимают глубокое угнетение физиологической противосвертывающей системы организма [Баркаган 3 С и соавт 2003, Мухин НР с соавт, 2003, Шапошников С А с соавт , 2004, Веаду^ Б , 2002]
Общепризнано, что хирургическое вмешательство, химио- и лучевая терапия, на фоне индуцированного опухолевым процессом состояния тромбоопасности, нередко приводят к реализации тромбогеморрагических осложнений в ходе лечения [Балуда В П , 2002, Ве^у^ О , 2002, Уют! Р е1 а1, 2002] Однако исследование динамики свертывающей активности крови на этапах комплексного лечения опухолевых заболеваний, в большинстве работ отражают результат сочетанного воздействия на систему гемостаза хирургической травмы, химио- и лучевой терапии, без оценки резервных возможностей как свертывающей так и противосвертывающей систем, определяющих механизмы клинической реализации тромбоопасности и характер влияния каждого из составляющих этапов лечения, на гечостатический потенциал крови онкологических больных [Воробьев П А , 2002, Ве^цу^ В , 2002]
Определение состояния тромбоопасности у онкологических больных, по мнению большинства авторов, играет ключевую роль в успехе профилактики тромботических осложнений на всех этапах лечения больных злокачественными новообразованиями, вне зависимости от локализации неопластического процесса [Балуда В П 2002, Баркаган 3 С и соавт 2003, Мухин Н Р , 2003 Удут В В , 2003, У1С1Ш Р а1, 2002]
Пока клиницисты не смогут выявлять и контролировать состояние тромбоопасности в условиях опухолевой прогрессии, до появления клинически значимых признаков тромботических и тромбоэмболических осложнений, - любые методы профилактики тромбозов и эмболии в онкологической практике будут носить случайный характер
Использование методов диагностики состояния тромбоопасности, основанных на анализе реакции тромбоцитарно - сосудистого, коагуляционного компонентов системы гемостаза и суммарной литической активности крови, в условиях тестирующего раздражителя является одним из вариантов преодоления вышеуказанных трудностей В определенной степени, этим требованиям соответствуег разработанная Тютриным И И с соавт (1985) функциональная проба с двукратной локальной гипоксией верхней конечности [Тютрин И И с соавт, 1985]
В этой связи, представляется актуальным изучение функционального состояния резервных возможностей системы гемостаза и суммарной литической активности
крови у больных раком молочной железы при проведении различных схем неоадъю-вантной полихимиотерапии, а также методы коррекции нарушений в данных системах
Цель исследования - выявить и изучить характер изменений в свертывающей системе и суммарной литической активности крови больных раком молочной железы II - III стадии при проведении неоадъювантной полихимиотерапии (НПХТ) и разработать рекомендации по их профилактике
Задачи исследования
1 Провести оценку функционального состояния системы гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы II - III стадии
2 Оценить функциональное состояние системы гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы II - III стадии при проведении неоадъювантной полихимиотерапии по схемам CMF и CAF
3 Исследовать влияние «трентала» и «фраксипарина» на состояние резервных возможностей системы гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы II - III стадии при проведении CMF и CAF схем неоадъювантной полихимиотерапии
4 На основании полученных данных разработать практические рекомендации для выбора метода профилактики нарушений в системе гемостаза у больных раком молочной железы II - III стадии при проведении CMF и CAF схем неоадъювантной полихимиотерапии
Научная новизна
Впервые установлено, что в основе механизмов определяющих состояние тром-боопасноии у больных раком молочной железы II - III стадии в ответ на тест - раздражитель - двукратную локальную гипоксию верхней конечности, формируется ги-перкоагуляционный сдвиг гемостатического потенциала крови и угнетение ее суммарной литической активности, с формированием трех типов реакций обозначенных как компенсированный, субкомпенсированный и декомпенсированный
Доказано, что неоадьювантная полихимиотерапия усиливает расстройства в системе гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы выявленные до начала курса химиотерапии Степень выраженности этих нарушений определяется схемой химиотерапии
Впервые показано, что критерием адекватности коррекции нарушений в системе гемостаза у больных раком молочной железы при проведении НПХТ, является состояние резервных возможностей сосудисто - тромбоцитарного коагуляционного компонентов системы гемостаза и суммарной литической активности крови, выявляемые в условиях функциональной пробы
Установлено, что применение «фраксипарина» у больных раком молочной железы при проведении химиотерапии обеспечивает повышение резервных возможностей суммарной литической активности крови
Практическая значимость Впервые в практику здравоохранения внедрен ге-мостазиологический критерий оценки адекватности коррекции нарушений в системе гемостаза с использованием «трентала» и «фраксипарина» при проведении различных схем неоадъювантной полихимиотерапии рака молочной железы, основанный на динамической оценке резервных возможностей сосудисто-тромбоцитарного, коагуляционного звеньев системы гемостаза и суммарной литической активности крови больных РМЖ Разработанные на основе результатов выполненного исследования практические рекомендации, позволяют до начала курса полихимиотерапии оценить ре-
зервные возможности системы гемостаза у больных раком молочной железы, выделить категорию больных с высоким риском развития тромботических осложнений и прогнозировать эффективность различных вариантов коррекции нарушений в системе гемостаза и суммарной лнтической активности крови, что позволит снизить риск развития тромбогеморрагических осложнений на дальнейших этапах комплексного лечения
Внедрение результатов исследования Основные материалы исследования внедрены в практику отделения маммологии Новосибирского областного онкологического диспансера, отделения химиотерапии Карагандинского областного онкологического диспансера (Республика Казахстан) Основные фрагменты работы используются в учебном процессе на кафедре патологической физиологии и кафедре онкологии Новосибирского Государственного медицинского университета, кафедре онкологии Карагандинской государственной медицинской академии (Республика Казахстан)
Положения, выносимые на защиту
1 В ответ на функциональную пробу - двукратную локальную гипоксию верхней конечности у больных раком молочной железы II — III стадии, выявлено «истощение» резервных возможностей суммарной литической активности крови, на фоне гипер-коагуляционного сдвига гемостатического потенциала
2 Инициированные неопластическим процессом разнонаправленные сдвиги функционального взаимодействия системы гемостаза и суммарной литической активности крови усугубляются в процессе химиотерапии и определяют состояние тромбоопас-ности
3 Коррекция состояния тромбоопасности существенно снижает гиперкоагуляцию, инициированию неопластическим процессом и усиливающуюся в процессе ГОСТ, и обеспечивает повышение резервных возможностей суммарной литической активности крови
Апробация материалов диссертации Основные положения работы доложены и обсуждены на совместном заседании научно - практического общества врачей - онкологов и врачей - физиологов (2005 г), на Всероссийской научно - практической конференции «Политравма диагностика, лечение и профилактика осложнений» (Ленинск - Кузнецкий, 2005), на областной научно - практической конференции «Актуальные проблемы клинических исследований агрегатного состояния крови при критических состояниях» (Томск, 2005), на межрегиональной научно - практической конференции «Современные технологии и организация работы многопрофильной больницы» (Кемерово 2005), заседании проблемной комиссии НГМУ «Функциональные основы гомеостаза» (Новосибирск, 2007)
Публикации По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них 1 в рецензируемом издании, 2 в зарубежной печати
Объем и структура диссертации. Работа изложена на 123 страницах машинописного текста и содержит разделы введение, обзор литературы, главу материалы и методы исследования, две главы результатов собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций Работа иллюстрирована 16 таблицами и 9 рисунками Список литературы включает 256 источников, из них 117 зарубежных авторов
Личный вклад весь материал диссертации собран, обработан, проанализирован и интерпретирован лично автором
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Общая характеристика клинических наблюдений
За период с 2004 по 2007 гг, проведено обследование и лечение 120 женщин в возрасте 42-67 лет, больных раком молочной железы II — III стадий (РМЖ) (Тм, N1.2, М0)
Предоперационную полихимиотерапию выполняли по двум схемам [Семиглазов ВФ с соавт, 2003]
- 60 больных - по схеме CMF (циклофосфан в дозе 100 мг/м2 внутримышечно ежедневно в течение 14 дней + метотрексат в дозе 40 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни + фторурацит в дозе 600 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-и дни лечения),
- 60 больных - по схеме CAF (циклофосфан в дозе 100 мг/м2 внутримышечно ежедневно в течение 14 дней + доксорубицин в дозе 30 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни + фторурацил в дозе 500 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни лечения)
Из них у 30 больных РМЖ получавших химиотерапию по схеме CMF и у 30 больных получавших химиотерапию по схеме CAF исследование функционального состояния системы гемостаза выполнено до проведения химиотерапии, на 2 — е, 9 — е, 15-е сутки первого курса химиотерапии, без коррекции нарушений системы гемостаза
60 больным РМЖ в ходе первого курса неоадъювантной полихимиотерапии проводилась коррекция изменений в системе гемостаза По виду коррекции, все больные РМЖ методом нумерованных конвертов были разделены на IV группы
I группа - 15 больных получавших НПХТ по схеме CMF с коррекцией состояния тромбоопасности «трентапом»,
II группа — 15 больных получавших НПХТ по схеме CAF с коррекцией состояния тромбоопасности «тренталом»,
III группа - 15 больных получающих курс полихимиотерапии по схеме CMF с коррекцией тромбоопасности «фраксипарином»,
IV группа - 15 больных получающих курс химиотерапии по схеме CAF с коррекцией тромбоопасности «фраксипарином»
В группе контроля использованы показатели тромбоцитарно - сосудистого, коа-гуляционного звеньев системы гемостаза и суммарной литической активности крови 30 условно здоровых женщин 40 — 65 лет, не имеющих обострения хронических заболеваний на моменг обследования
Включение в исследование проводилось при получении добровольного информированного сопасия пациента и разрешения локального этического комитета
Клинические, лабораторные и инструментальные методы исследования
Обязательный комплекс обследования больных включал сбор анамнеза, физи-кальное обследование, общеклиническое обследование (общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, лейкоцитарный индекс интоксикации, уровень средних олиго-пептидов, содержание в плазме общего белка и его фракций, уровень общего и свободного билирубина, общий анализ мочи) Для уточнения диагноза и стадии заболевания всем больным проводилось рентгенологическое обследование органов грудной клетки, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, маммография, УЗИ молочных желез Диагноз в каждом случае был установлен на основании цитологического или гистологического исследования биоптата опухоли
Методы исследования системы гемостаза
Систему гемостаза исследовали методом тромбоэластографии (ТЭГ) цельной крови и по данным суммирующего индекса агрегации до- и после функциональной
пробы - двукратной локальной гипоксии верхней конечности [Балуда В.П. с соавт., 1980]. Все исследования выполнялись в условиях сниженной контактной активации начальных фаз свертывания крови. В работе использовались общепринятые требования к исследованиям системы гемостаза стандартизации забора крови, ее стабилизации и обработки лабораторной посуды [Баркаган З.С. с соавт., 1999]. Исследование тромбоцитарно - сосудистого звена системы гемостаза Количество тромбоцитов в периферической крови определяли по G. Brecher и соавт. (1953) с помощью фазово-контрастной микроскопии в камере Горяева, с применением в качестве разводящей гемолизирующей жидкости 1% раствор оксалата аммония [Балуда В.П. с соавт., 1980].
Исследование коагулииионпого звена системы гемостаза Из общих коагуляционных тестов и методов, характеризующих образование протромбиназы и тромбина, в работе использовали аутокоагуляционный тест (АКТ) по B.Berkarda с соавт. (1965), в модификации З.С. Баркагана [Балуда В.П. с соавт., 1980]. Выполнение геста в этой модификации позволяет оценить инактивацию тромбиновой активности исследуемого образца крови, что косвенно характеризует суммарную литическую активность и накопление в крови продуктов деградации фибрина и фибриногена, обладающих антитромбиновой активностью. Стандартизация фосфолипидной и контактной активации начальной фазы свертывания крови достигается использованием гемолизата эритроцитов обследуемого [Баркаган З.С. с соавт.. 2001].
Интегральная оценка тромбоцитарного, коагуляцнонного звеньев системы гемостаза и суммарной литической активности крови
В связи с тем, что диагностическая ценность зромбоэластографического (ТЭГ) метода исследования системы гемостаза оценивается неоднозначно, он был выбран в качестве базового метода для интегральной оценки всех фаз свертывания крови и суммарной литической активности крови характеризующей спонтанный лизис сгустка по следующим причинам: возможность комплексной оценки процесса гемокоа-гуляции в динамике с анализом фибрин - громбоцитарной структуры сгустка; техническая простота исполнения, возможность стандартизации исследования и высокая оперативность в получении результатов экспресс - оценки состояния коагуляцнонного гемостаза [Балуда В.П. с соавт., 1980].
На рисунке I представлена нормальная тромбоэластограмма условно здоровой женщины и обозначение анализируемых показателей.
Рис. 1 Тромбоэластограмма женщины группы сравнения Примечание: КИ - калибровочный индекс; 1- время начала реакции (г); 2- время образования сгустка (к); 3- константа свертывания крови (I); МА - максимальная амплитуда 'ГЭГ: МА1 - амплитуда ТЭГ через 20 минут после достижения МА
Рассчитывали и анализировали следующие показатели ТЭГ' [Балуда В.П. с со-
авт, 1980] г - время реакции (мин), характеризующее I и II фазы свертывания крови, к - время образования сгустка (мин), отражающее II и III фазы свертывания крови, t -время формирования фибрин - тромбоцитарной структуры сгустка (мин), МА - максимальная амплитуда ТЭГ (мм ), характеризующая плотность сгустка, которая в свою очередь зависит от ретрактильных свойств тромбоцитов и количества фибриногена, СЛА - суммарная литическая активность крови (%), характеризующая спонтанный лизис сгустка за 1 час, ИТП - индекс тромбодинамического потенциала (отн ед ), отражающий динамическую эволюцию сгустка
Методика проведения функциональной пробы
Исследование функционального состояния системы гемостаза и суммарной ли-тической активности крови у женщин контрольной группы и больных РМЖ на этапах исследования проводили в режиме функциональной пробы, разработанной И И Тют-риным с соавт (1984) [Тютрин И И с соавт , 1984]
Характеристика нарушений системы гемостаза
По результатам интегральной оценки свертывающей и противосвертывающей систем крови в ответ на функциональную пробу было выделено три типа реакций системы гемостаза, обозначенных как
- компенсированный тип - с формированием гипокоагуляционного сдвига и повышением суммарной литической активности крови,
- субкомпенсированный тип с формированием гиперкоагуляционного сдвига и повышением суммарной литической активности крови,
- декомпенсированный тип — структурная и хронометрическая гиперкоагуляция с угнетением суммарной литической активности крови
Методы коррекции выявленных нарушений при проведении курса неоадъ-
ювантной полихимиотерапии у больных раком молочной железы II - III
стадии
При выборе препаратов и методов коррекции выявленных нарушений в системе гемостаза и суммарной литической активности крови - у больных РМЖ II - III ст при проведении неоадъювантной полихимиотерапии руководствовались формуляром лекарственных средств используемых лечебным учреждением любого уровня При этом учитывалось, что контроль адекватности антитромботической терапии должен осуществляться легко выполнимыми и в то же время высокоинформативными и стандартизированными тестами, позволяющими объективно и многократно оценивать эффективность проводимого лечения Исходя из этого, были выбраны следующие лекарственные препараты (одобренные Фармакологическим комитетом Минздрава России) антикоагулянт прямого действия - низкомолекулярный гепарин - нандропарии кальций производства фирмы «Санофи - синтелабо» - «Фраксипарин», а в качестве дезаг-регангной терапии применен пентоксифиллин фирмы «Авентис Фарма Лтд» (Индия) - «Трентал»
Коррекция нарушений в коагуляционном звене системы темостаза «фраксипари-ном» проведена 15 бочьным РМЖ получавших первый курс лечения по схеме CMF и 15 женщинам во время первого курса неоадьювангной полихимиотерапии по схеме CAF «Фраксипарин» вводили подкожно в переднелатеральную область живота 1 раз в сутки, в дозе 0,3 мл (2850 МЕ) под контролем АКТ, ТЭГ и СИАТ до и после функциональной пробы с двукратной локальной гипоксией верхней конечности [Баркаган ЗС с соавт, 2001]
Профилактика состояния тромбоопасности «тренталом» выполнена 15 больным РМЖ, получавшим курс полихимиотерапии по схеме CMF и 15 пациенткам во время
проведения курса неоадъювантной полихимиотерапии но схеме CAF. Инфузию трен-тала в дозе 20 мг/кг/сутки выполняли внутривенно капельно или с помощью инфузо-мага «Утес» под кон тролем ТЭГ. АКТ и СИАТ, до и после функциональной пробы -двукратной локальной гипоксией верхней конечности.
Методы статистической обработки результатов исследования
Статистическая обработка данных проводилась с использованием пакета прикладных статистических программ «Excel 2003» и «Statistica 6.0». Для всех имеющихся выборок данных, проверена гипотеза нормальности распределения по величине коэффициентов асимметрии и эксцесса. Гипотеза нормальности распределений случайных величин принималась, если коэффициенты асимметрии и эксцесса по абсолютной величине не превышали трехкратное и пятикратное значение, соответственно, их среднеквадратичных отклонений ¡Фигурнов В.Э., 1995].
Для каждой выборки вычисляли среднее значение признака (X) и среднюю ошибку средней величины (т). Проверка гипотезы о равенстве средних, проводилась с использованием t - критерия Стьюдента. IIo таблице критических значений двустороннего t - критерия Стьюдента, вычисленная t сравнивалась с заданным уровнем значимости 0,05 и если расчетная величина t - критерия превышала значения табличной, - то гипотеза о равенстве средних отвергалась [Лакин Г.Ф., 1990; Фигурнов В.Э., 1995].
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Для оценки влияния собственно опухоли молочной железы на функциональное взаимодействие тромбоцитарно - сосудистого, коагуляционного компонентов системы гемостаза и суммарной литической активности крови исследованиее выполнено у 30 условно здоровых женщин до- и после функциональной пробы — двукратной локальной гипоксии верхней конечности [Тютрин И.И. с соавт., 1984]. При исследовании системы гемостаза в условиях пробы было выделено два типа реакций: компенсированный, субкомпенсированный, которые регистрировались в 80% и 20% случаев, соответственно (рис. 2).
ЕШ компенсированный тип П субкомпенсированный тип
Рис. 2 Распределение типов реакций системы гемостаза у условно здоровых женщин
По данным ТЭГ, компенсированный тип реагирования характеризовался (р<0,05) увеличением времени начала реакции (г), и временем образования сгустка (к) на 15,2% и 11,5%, а индекс тромбодинамического потенциала (ИТП), напротив, снижался на 17,3% по сравнению со значениями до проведения функциональной пробы -что свидетельствует о гипокоагуляционном сдвиге гемостатического потенциала крови. Показатели АКТ демонстрировали ослабление кинетики громбинообразования, что проявлялось в увеличении времени достижения максимальной свертывающей активности тромбина (Т2). Ослабление тромбиновой активности демонстрирует снижение максимальной свертывающей активности тромбина (МАакт) на 20,7%. Однако общая антитромбиновая активность крови в ответ на пробу увеличивалась на 15,4% (ИИТ).
Таким образом, индуцированная функциональной пробой, хрономе'фическая и структурная гипокоагуляция у здоровых женщин с компенсированным типом реагирования, отражает ослабление 1 и III фаз свертывания, а динамика показателей АКТ демонстрирует ослабление 11 фазы свертывания крови в условиях пробы. Повышение СЛА крови отражает достаточные резервные возможности антикоагулянтного звена системы гемостаза (рис. 3).
ЕЭ до проведения функциональной пробы В компенсированный тип □ субкомпенсированный тип
1
*
,11п
МА (тэг) ИТП
СЛА
Т2 МА (акт) ИИТ СИАТ
Рис. 3 Показатели ТЭГ, АКТ и агрегациоиной активности тромбоцитов в группе контроля с компенсированным и субкомпенсированным типом реакции системы гемостаза
Примечание: * - р<0,05 в сравнении со значениями до проведения функциональной пробы
Отличительной особенностью субкомпенсированного типа реакции было достоверное (р<0,05) увеличение СИАТ на 23% от значений до проведения функциональной пробы, что свидетельс твует об усилении агрегационной активности тромбоцитов в условиях пробы. Повышение скорости свертывания крови реализовалось в достоверном (р<0,05) укорочении времени реакции (г). Динамика показателя индекса
тромбодинамического потенциала (ИТП) свидетельствовала об усилении структурных свойств сгустка. Усиление кинетики тромбинообразования характеризовалось укорочением времени достижения максимальной свертывающей активности тромбина (Т2). При этом повышение максимальной свертывающей активности тромбина (МА акт) демонстрирует усиление тромбиновой активности. Достоверных изменений общей антитромбиновой активности крови (ИИТ) в условиях пробы не выявлено. Несмотря на повышение суммарной логической активности в условиях пробы на 79% от фоновых значений, гиперкоагуляционный сдвиг гемостатического потенциала демонстрирует недостаточность противосвертывающих механизмов у женщин с субком-пенсированным типом реакций.
У больных раком молочной железы до проведения неоадъювантной полихимиотерапии по схемам СМР и САР в ответ на функциональную пробу выделено три типа реакции: компенсированный и субкомпенсированный (описанные ранее у условно здоровых лиц) и тромбоопасный - декомпенсированный тип реакции исследуемых систем, регистрируемые в 16,7%, 50% и 33,3% случаях у больных по схеме СМР и у 13.3%, 50% и 36,7% женщин по схеме САР соответственно (рис. 4).
Рис. 4 Распределение типов реакций системы гемостаза у больных РМЖ II -
III стадии, до проведения химиотерапии по схемам CMF и CAF
Реакция исследуемых систем крови в условиях функциональной пробы больных раком молочной железы с компенсированным и субкомпенсированпым типами реакций была аналогичной здоровым женщинам контрольной группы.
При декомпенсированном типе реакций регистрировался выраженный гиперкоагуляционный сдвиг в системе гемостаза и угнетение суммарной литической активности крови. Так, по сравнению со значениями до проведения функциональной пробы, время начала реакции (г) и время образования сгустка (к) сокращались на 45,6% и 35.8% соответственно (р<0,05). Увеличение индекса тромбодинамического потенциала (ИТП) на 96% и максимальной амплитуды ТЭГ (МА тэг) на 12% от фоновых значений отражают усиление структурных свойств сгустка (р<0,05). При этом суммарная литическая активность крови (СЛА) в условиях пробы была снижена на 40,6% (р<0,()5). Усиление АДФ - индуцированной агрегации тромбоцитов демонстрировало увеличение суммарного индекса агрегации тромбоцитов (СИАТ) на 33% (р<0,05) (рис. 5).
13,3%
50%
CMF
CAF
■ до проведения функциональной пробы *
и декомпенсированный . тип
■ш Щит 1
г к МАтэг ИТП СЛА Т2 МА (акт) ИИТ СИАТ
Рис. 5. Сравнительная характеристика показателей ТЭГ, АКТ и агрегаци-онной активности тромбоцитов у больных РМЖ с декомпенсированным типом реакции системы гемостаза
Примечание: * - р<0,05 в сравнении со значениями до проведения функциональной пробы
Сравнительный анализ частоты распределения типов реакций системы гемостаза в условиях функциональной пробы здоровых женщин и больных РМЖ до начала проведения неоадъювантной полихимиотерапии по схемам СМР и САР показал, что компенсированный тип реакции на 63,3% (р>0.05) реже встречался у больных до выполнения СМР-схемы лечения и на 66,7% (р<0,05) - у больных до проведения САР-схемы химиотерапии. Вместе с тем достоверных различий в частоте распределения компенсированного типа реакции в сравниваемых группах больных РМЖ не выявлено. Субкомпенсированный тип реакции исследуемых систем, при сравнении со здоровыми женщинами, встречался на 30% (р<0,05) чаще у больных РМЖ. Следует подчеркнуть, что тромбоопасный тип реакции системы гемостаза выявлен только у больных РМЖ.
и компенсированный тип а субкомпенсированный тип ® декомпенсированный тип
*
■
Группа контроля
СМР
САР
Рис. 6 Сравнительный анализ частоты распределения типов реакций системы гемостаза в условиях функциональной пробы здоровых женщин и больных РМЖ до начала неоадъювантной полихимиотерапии по схемам СМР и САР
Примечание: * - р<0,05 в сравнении со значениями до проведения функциональной пробы
Таким образом, нарушение механизмов функционального взаимодействия свертывающей и противосвертывающей систем гемостаза, выявленные у больных РМЖ, свидетельствуют о влиянии неопластического процесса на громбоцитарно - сосудистый, коагуляционный гемостаз и суммарную литическую активность крови. В условиях пробы у больных РМЖ до проведения неоадъювантной полихимиотерапии регистрируется нарушение функционального взаимодействия свертывающей и противосвертывающей систем крови, проявляющееся недостаточностью суммарной лити-ческой активности крови у 50% обследованных и «истощением» СЛА у 33,3% больных.
Нарушение функционального взаимодействия составляющих звеньев системы гемостаза, выявленное у больных раком молочной железы с декомпенсированным типом реакции, в определенной степени демонстрирует истощение резервных возможностей суммарной литической активности крови еще до начала химиотерапии, которые обусловлены длительным «напряжением» механизмов противосвертывающей активности крови, инициированных неопластическим процессом [Зырянов Б.Н. с соавт.. 1987; Лян Н.В. с соавг., 1992; Малков O.A. с соавт., 2001].
Угнетение суммарной литической активности крови выявляемое при проведении функциональной пробы позволяет отнести больных раком молочной железы с декомпенсированным типом реакции системы гемостаза к категории тромбоопасных с высоким риском реализации тромбо - геморрагических осложнений при проведении неоадъювантной полихимиотерапии.
Выше изложенное определило следующий этап исследования - оценку глубины и направленность нарушений функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови больных РМЖ при проведении CMF и CAF схем химиотерапии. Неоадыовантная полихимиотерапия усиливает нарушения взаимодействия исследуемых систем гемостаза у больных РМЖ, о чем свидетельствует распределение типов реакций после проведения курса химиотерапии (15 - сутки курса ПХТ). В частности, после проведении неоадыовантной полихимиотерапии по схеме CMF субкомпенсированный тип реагирования определен у 16,7% женщин, а тром-боопасный - декомпенсированный тип реакции системы гемостаза установлен у 83,3% больных. При этом необходимо отметить, что компенсированный тип реакции исследуемых систем отсутствовал (рис. 7).
Рис. 7 Распределение типов реакции системы гемостаза у больных РМЖ после проведения курса химиотерапии по схеме СМР и САР
□ субкомпенсированный тип й декомпенсированный тип/
6.7%
83,3%
CMF
CAF
После проведения 1 курса химиотерапии по схеме CAF компенсированный тип реакции системы гемостаза также отсутствовал. При этом, субкомпенсированный тип реакции выявлен у 6,7% больных РМЖ, а тромбоопасный декомпенсированный тип реакции исследуемых систем установлен у 93,3% обследованных женщин (рис. 7).
Инициированные опухолевым процессом, нарушения взаимодействия свертывающей и противосвертывающей систем гемостаза, выявленные с помощью пробы, существенно усиливаются при проведении неоадъювантной полихимиотерапии и настоятельно диктуют необходимость коррекции выявленных расстройств.
По виду коррекции нарушений в системе гемостаза, индуцированных неоадъювантной полихимиотерапией, все больные РМЖ методом нумерованных конвертов были разделены па TV группы: 30 женщин пролечены «тренталом» (15 больных получающих курс полихимиотерапии по схеме CMF - Г группа; 15 женщин во время лечения по схеме CAF - IT группа); 30 пациентам коррекция расстройств системы гемостаза выполнена «фраксипарином» (15 больных во время лечения по схеме CMF - ТП группа и 15 женщин, получающих курс химиотерапии по схеме CAF - IV группа). В I и II группах коррекция тромбоопасности проводилась «тренталом» в дозе 20 мг/кг/сутки. В III и IV группах специфическая коррекция тромбоопасности выполнена подкожным введением 0,3 мл (2850 МЕ) «фраксипарина» 1 раз в сутки.
Оценку эффективности сравниваемых методов коррекции состояния тромбоопасности проводили на 2-е, 9-е и 15-е сутки лечения методом тромбоэластографии цельной крови и по данным суммирующего индекса агрегации в условиях сниженной контактной активации начальных фаз свертывания крови до- и после функциональной пробы — двукратной локальной гипоксии верхней конечности.
2-х дневная терапия нарушений функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови у больных РМЖ при проведении неоадъювантной полихимиотерапии с применением «трентала», не приводит к ликвидации состояния тромбоопасности, о чем свидетельствует декомпенсированный тип реакции, сохраняющийся у 26,7% больных при выполнении CMF-схемы Х'Г, и в 33,3% наблюдений по схеме CAF.
На 9-е сутки терапии состояние тромбоопасности продолжает регистрироваться у 26,7% женщин при терапии по схеме CMF и в 33,3% случаев при проведении неоадъювантной полихимиотерапии но схеме CAF.
20%
а компенсированный тип субкомпенсированный т декомпенс ированн ый
С№ САР
Рис. 8 Распределение типов реакций системы гемостаза у больных РМЖ на 15 — сутки ХТ по схеме СМР, с коррекцией нарушений гемостаза «тренталом»
На 15-е сутки терапии с использованием «трентала», при проведении неоадъю-вантной полихимиотерапии по схеме CMF компенсированный и субкомпенсирован-ный типы реакций системы гемостаза определялись у 40% больных, а декомпенсиро-ванный у 20% (рис. 8). У больных получавших химиотерапию по схеме CAF компенсированный тип реакций определялся у 20%, субкомпенсированный у 53,3%, а де-компенсированный у 26,7% больных (рис 8).
Таким образом, терапия состояния тромбоопасности «тренталом», во время проведения неоадъювантной полихимиотерапии не приводит к восстановлению функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови больных РМЖ на 15-е сутки его применения у 20% больных получавших химиотерапию по схеме CMF и у 26,7% больных по схеме CAF .
Динамика распределения типов реакции системы гемостаза выявленная при терапии тромбоопасности с использованием «фраксипарина» во время проведения анализируемых схем неоадъювантной полихимиотерапии РМЖ представлена далее.
В частности, 2-х дневное использование «фраксипарина» у больных РМЖ не приводит к ликвидации состояния тромбоопасности у 33,3% больных при выполнении CMF-схемы и у 33,3% больных при проведении неоадьювантной полихимиотерапии по схеме CAF. Вместе с тем, на 9-е сутки лечения компенсированный тип реакции системы гемостаза выявлен у 20% больных, а субкомпенсированный тип реагирования исследуемых систем установлен у 53,3% женщин получавших курс ПХ'Г по схеме С MF. Однако в 26,7% случаях регистрировали тромбоопасный - декомпенси-рованный тип реакции сосудието-тромбоцитарного, коагуляционного звеньев системы гемостаза и суммарной литической активности крови.
На 9 - е сутки проведении полихимиотерапии по схеме CAF и терапии состояния тромбоопасности с использованием «фраксипарина», компенсированный тип реакции выявлен у 20% женщин, субкомпенсированный тип реагирования исследуемых систем определен у 53,3% больных и патологический - декомпенсированный тип реакции системы гемостаза регистрировали у 26,7% обследованных этой фуппы.
Fla 15-е сутки проведения неоадъювантной полихимиотерапии по схеме CMF в условиях терапии, компенсированный тип реакции установлен у 33,3% женщин; субкомпенсированный тип реакции исследуемых систем регистрировали у 60% больных и декомпенсированный тип реакции системы гемостаза выявлен у 6,7% обследованных этой группы (рис. 9).
1 компенсированный тип
Рис. 9 Распределение типов реакций системы гемостаза у больных РМЖ на 15-сутки ХТ по схеме СМР с коррекцией нарушений гемостаза «фраксипарином»
Наряду с этим, при лечении РМЖ по схеме CAF на фоне проводимой терапии, компенсированный тип реакции выявлен в 20% случаев наблюдений, субкомпенсиро-ванный тип реагирования исследуемых систем определен у 60% больных и патологический — декомпенсированныи тип реакции системы гемостаза выявлен у 20% обследованных этой группы (рис 9)
Таким образом, результаты исследований показали, что 15-ти дневная схема коррекции состояния тромбоопасности «фраксипарином», при проведении неоадъю-вантной полихимиотерапии по схемам CMF и CAF существенно снижает гиперкоагуляцию, инициированную неопластическим процессом и усиливающуюся в условиях химиотерапии
Вместе с тем у 6,7% больных, получавших лечение по схеме CMF, 15-ти дневная коррекция тромбоопасности с использованием «фраксипарина», не приводит к ликвидации выявленных расстройств в тромбоцитарно - сосудистом, коагуляционном звеньях системы гемостаза и суммарной литической активности крови А при выполнении предоперационной полихимиотерапии по схеме CAF декомпенсированный тип реакции, свидетельствующий о сохраняющемся состоянии тромбоопасности в условиях 15-и дневной терапии с применением «фраксипарина» регистрировался у 20% больных
Вероятно, одной из возможных причин отсутствия эффекта от проводимой терапии «тренталом» может быть особенность механизма повышения гемостатического потенциала крови, инициированного злокачественным новообразованием [Герштейн Е С с соавт, 2001, Kakkar А К , et al, 2004] В частности, высокоактивный тканевой фактор (TF) совместно с факторами Vila, IXa и Ха запускает процессы внутрисосуди-стого свертывания крови по внешнему пути [Евтюхин А И с соавт, 2001, Sampson М Т et al, 2001, Мухин HP с соавт, 2003] При этом, взаимодействие ракового про-коагулянта с TF обеспечивает механизмы внешнего пути активации системы гемостаза у онкологических больных [Герштейн Е С с соавт , 2001, Bergqvist D , 2002, Казьмин А И с соавт, 2004]
Наряду с этим, опухолевые клетки или циркулирующие опухолевые мембраны могут непосредственно воздействовать на тромбоцитарное звено системы гемостаза, вызывая адгезию и агрегацию тромбоцитов, с образованием опухолево-тромбоцитарных микроэмболов [Buzdar А et al, 2000, Pjccart М et al, 2001, Vicini F et al, 2002] При выполнении химиотерапии, неизбежно возникает повреждение сосудистых эндотелиальных клеток, которое приводит к прямой активации агрегационной функции тромбоцитов и усилению расстройств в сосудисто-тромбоцитарном звене системы гемостаза инициированных неопластическим процессом [Fisher В et al, 1995, Bruno PA et al, 1997 Ahmed Y , et al, 1999 Blum J L et al, 1999, Morrow M , 2000, Семиглазов В Ф с соавт 2001, Vicini F et al, 2002] Очевидно, что дезагрегирующий эффект «трентала» препятствует образованию только опухолево-тромбоцитарных микроэмболов, но не влияет на внутренний и внешний механизмы активации плазменных факторов свертывания крови
Причины сохраняющего состояния тромбоопасности при выполнении полихимиотерапии на фоне коррекции «фраксипарином», связаны с недостаточностью механизмов последовательности образования комплекса «ATIII-гепарин-тромбин», определяющего длительность антикоагулянтного действия гепаринов [Баркаган 3 С с соавт , 2001] В частности, при последовательности «ATIII - тромбин - гепарин» обеспечивается долгосрочная антитромбиновая активность препарата, последовательность «гепарин - тромбин - ATIII» определяет механизмы среднесрочной антитромбиновой
активности геиаринов а образование комплекса «гепарин - АТШ - тромбин» реализует механизмы быстрой инактивации тромбина [Баркаган 3 С с соавт, 2001 Подцуб-ная И В с соавт , 2001] Не исключено, что отсутствие эффекта от применения низко-молекулярною гепарина при выполнении полихимиотерапии связано с недостаточностью или истощением всех механизмов антитромбиновой активности в условиях постоянного выброса свободного тромбина в системный кровоток, обусловленного злокачественным новообразованием и химиотерапией
Таким образом, состояние тромбоопасности у больных РМЖ выявляется только в условиях тест - раздражителя и характеризуется неспецифическим нарушением функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови Инициированное неопластическим процессом, длительное «напряжение» противосвертывающих механизмов системы крови приводит к «истощению» резервных возможностей антикоагулянтного звена, выраженность которых усугубляется в условиях неоадъюватной полихимиотерапии Высокий риск развития тромботиче-ских и геморрагических осложнений в ходе выполнения курса лекарственной терапии рака молочной железы определяет необходимость коррекции нарушений функционального взаимодействия различных звеньев системы определяющих агрегатное состояние крови
ВЫВОДЫ
1 В основе состояния тромбоопасности при проведении неоадьювантной полихимиотерапии у больных РМЖ II — III стадии лежат нарушения взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови, проявляющиеся в различных типах реакций выявляемых при помощи функциональной пробы
2 Степень выраженности изменений в системе гемостаза определяется схемой неоадьювантной полихимиотерапии Состояние тромбоопасности регистрируется у 83,3% ботьных при проведении ХТ по схеме CMF, и 93,3% больных по схеме CAF
3 Коррекция тромбоопасности «тренталом» не обеспечивает восстановления функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови у больных РМЖ получающих НПХТ по схеме CMF у 20% больных, и у 26,7% больных по схеме CAF
4 Коррекция нарушений в системе гемостаза с использованием «фраксипарина» обеспечивает восстановление функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови у больных РМЖ получающих НПХТ по схеме CMF в 93,3% случаев, и у 80% по схеме CAF
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 С целью профилактики тромботических осложнений у больных раком молочной же тезы II - III стадии, рекомендуется в алгоритм обследования перед проведением курса химиотерапии включать исследование состояния системы гемостаза с использованием функциональной пробы
2 При выявлении патологического — декомпенсированного типа реакции, свидетельствующем об «истощении» резервных возможностей противосвертывающей системы крови, больным рекомендовано проводить курс химиотерапии с коррекцией состояния тромбоопасности «фраксипарином» с обязательным тромбоэластогра-фическим контротем типа реакции системы гемостаза на 2-е, 9-е и 15-е сутки химиотерапии
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1 Каиров Г Т , Пушкарев С В , Сейдалин Н К , Удут В В Ранняя диагностика состояния тромбоопасности при неоадъювантной полихимиотерапии рака молочной железы / Политравма Диагностика, лечение и профилактика осложнений Материалы Всероссийской научно - практической конференции, Ленинск - Кузнецкий - 2005 -С 253-254
2 Сейдалин Н К , Каиров Г Т, Пушкарев С В , Удут В В Функциональное состояние системы гемостаза больных раком молочной железы в условиях неоадъювантной полихимиотерапии по схеме ЦАФ / Актуальные проблемы клинических исследований агрегатного состояния крови (при критических состояниях) Материалы областной научно - практической конференции, Томск - 2005 - С 49-50
3 Сейдалин Н К , Каиров Г Т , Пушкарев С В , Удут В В Функциональное состояние системы гемостаза больных раком молочной железы в условиях неоадъювантной полихимиотерапии по схеме ЦАФ / Медицина в Кузбассе - 2005 - № 7 - С 223-224
4 Сейдалин Н К , Иванова О В Диагностика состояния тромбоопасности при проведении неоадъювантной полихимиотерапии рака молочной железы / Авиценна -2006 Тез докл ежегодного конкурса-конференции студентов и молодых ученых -Новосибирск, 2006 - С 564-565
5 Сейдалин Н К , Пушкарев С В , Каиров Г Т , Удут В В Особенности функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы в условиях неоадъювантной полихимиотерапии по схеме ЦАФ / Сибирский консилиум Медико-фармацевтический журнал - 2006 - № 5 - С 81-84
6 Сейдалин Н К , Иванова О В Риск развития тромбоопасности при проведении неоадъювантной полихимиотерапии по схеме CAF / Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии сборник материалов региональной конференции молодых ученых (20 апреля 2006г) [Электронный ресурс] / под ред Н В Чердынцевой, В Е Гольдберга, ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН/ - Томск,
2006 - 1 электрон опт диск (CD-ROM)
7 Сеидалин Н К , Пушкарев С В , Каиров Г Т , Удут В В Особенности функционального взаимодействия свертывающей и суммарной титической активности крови у больных раком молочной железы в условиях неоадъювантной полихимиотерапии по схеме ЦМФ / Медицина и экология - 2006 - № 3 - С 83-89
8 Сейдалин Н К , Пушкарев С В , Иванова О В Профилактика фраксипарином тромботических осложнений у больных раком молочной железы III стадии при проведении неоадыовантной химиотерапии по схеме CMF / Медицина и экология -
2007 - № 1 -С 93-95
9 Сейдалин Н К , Пушкарев С В , Лебедева В А, Каиров Г Т , Удут В В , Иванова О В Ранняя диагностика и коррекция состояния тромбоопасности у больных раком молочной железы в условиях неоадъювантной полихимиотерапии по схеме CAF / Сибирский онкологический журнал - 2007 - № 3 - С 39-45
Соискатель Сейдалин Н К
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
А - свертывающая активность тромбина на 2- й минуте
инкубации гемолизат - кальциевой смеси, АДФ - аденозиндифосфат, АКТ - ауюкоагуляционный тест, ИИТ - индекс инактивации тромбина, ИТП - индекс тромбодинамического потенциала, МА - максимальная амплитуда, ME - международная единица, мкл - микролитр, отн ед - относительные единицы, ПДФФ - продукты деградации фибриногена и фибрина, PACK - регуляция агрегатного состояния крови, РМЖ — рак молочной железы
СИАТ - суммирующий индекс агрегации тромбоцитов Т| - время начала реакции,
Т2 - время достижения максимальной амплитуды, ТГО - тромбогеморрагические осложнения, ТЭГ - тромбоэластограмма, тромбоэластография, СЛА - суммарная литическая активность,
CAF - схема химиотерапии (циклофосфан -г доксорубицин + фторурацил),
CMF - схема химиотерапии (циклофосфан + метотрексат + фторурацил),
к - тромбоэластографическая константа тромбина,
IL - интерлейкины,
IL-1 - интерлейкин - 1,
IL-6 - интерлейкин - 6,
IL-8 - интерлейкин - 8,
IL-10 - интерлейкин -10,
г - время реакции,
t - время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка
Оглавление диссертации Сейдалин, Назар Каримович :: 2008 :: Новосибирск
ОГЛАВЛЕНИЕ.
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Эпидемиология рака молочной железы.
1.2. Частота и причины тромботических осложнений.
1.3. Современная концепция нарушения агрегатного состояния крови при неопластических процессах.
1.4. Влияние полихимиотерапии на функциональное состояние свертывающей и суммарной литической активности крови онкологических больных.
1.5. Методы профилактики и лечения тромботических осложнений.
1.6. Диагностика тромбоопасности у онкологических больных.
1.7. Резюме.
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Клиническая характеристика обследованных больных.
2.2. Методы исследования системы гемостаза.
2.2.1. Исследование тромбоцитарно - сосудистого звена системы гемостаза.
2.2.2. Исследование коагуляционного звена системы гемостаза.
2.2.3. Интегральная оценка тромбоцитарного, коагуляционного звена системы гемостаза и суммарной литической активности крови.
2.3. Методика проведения функциональной пробы.
2.4. Характеристика нарушений системы гемостаза.
2.5. Методы коррекции выявленных нарушений при проведении курса неоадъювантной полихимиотерапии у больных раком молочной железы II - III стадии.
2.6. Методы статистической обработки результатов исследования.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Сравнительный анализ функционального состояния системы гемостаза здоровых женщин и больных раком молочной железы до проведения курса неоадъювантной полихимиотерапии.
3.2. Функциональное состояние системы гемостаза у больных РМЖ на 2-е сутки первого курса химиотерапии по схемам CMF и CAF.
3.3. Функциональное состояние системы гемостаза у больных РМЖ на
9-е сутки первого курса химиотерапии по схемам CMF и CAF.
3.4. Функциональное состояние системы гемостаза больных РМЖ на 15-е сутки первого курса химиотерапии по схемам CMF и CAF.
3.5. Сравнительная оценка динамики функционального состояния системы гемостаза больных раком молочной железы в условиях CMF и CAF схем неоадъювантной полихимиотерапии.
ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОРРЕКЦИИ «ТРЕНТАЛОМ» И «ФРАКСИПАРИНОМ» СОСТОЯНИЯ ТРОМБООПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
II-III СТАДИИ.
4.1. Функциональное состояние системы гемостаза у больных раком молочной железы на 2 — е сутки неоадъювантной химиотерапии по* схемам CMF и CAF при коррекции тромбоопасности «тренталом».
4.2. Функциональное состояние системы гемостаза у больных раком молочной железы на 9 - е сутки неоадъювантной химиотерапии по схемам CMF и CAF при коррекции тромбоопасности «тренталом».
4.3. Функциональное состояние системы гемостаза у больных раком молочной железы на 15 — е сутки неоадъювантной химиотерапии по схемам CMF и CAF при коррекции тромбоопасности «тренталом».
4.4. Функциональное состояние системы гемостаза больных раком молочной железы на 2-е сутки неоадъювантной химиотерапии по схемам CMF и CAF при коррекции тромбоопасности «фраксипарином».
4.5. Функциональное состояние системы гемостаза у больных раком молочной железы на 9 - е сутки неоадъювантной химиотерапии по схемам CMF и CAF при коррекции тромбоопасности «фраксипарином».
4.6. Функциональное состояние системы гемостаза у больных раком молочной железы на 15 - е сутки неоадъювантной химиотерапии по схемам CMF и CAF при коррекции тромбоопасности «фраксипарином».
ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Сейдалин, Назар Каримович, автореферат
Актуальность темы. В структуре заболеваемости злокачественными опухолями у женщин, рак молочной железы занимает первое место. Число заболевших в 2000 г. - составило 1050000 человек (МАИР, 2003). Несмотря на успехи в диагностике и лечении РМЖ, средняя 5 - летняя выживаемость больных составляет 50 - 60% [56, 67, 74, 75, 90, 117, 130].
Наряду с различиями мнений по оценке частоты, локализации и стадии рака молочной железы, - большинство отечественных и зарубежных исследователей считают, что развитие опухоли инициирует повышение гемостатического потенциала крови за счет экспрессии в системный кровоток ряда специфических факторов, обеспечивающих механизмы нарушений в про - и антикоа-гулянтных звеньях системы гемостаза, выраженность которых прямо связана с раковой прогрессией [61, 136, 254, 155, 167, 243]. Очевидно, что у онкологических больных в системе гемостаза создаются условия, обуславливающие состояние тромбоопасности, под которым подавляющее большинство исследователей понимают глубокое угнетение физиологической противосвертывающей системы крови и резкое повышение ее гемостатического потенциала [9, 51, 55, 100, 115, 138, 179].
Общепризнано, что хирургическое вмешательство, химио - и лучевая терапия, на фоне индуцированного опухолевым процессом состояния тромбоопасности, нередко приводят к реализации ТГО в ходе лечения [9, 34, 110- 115,215, 219, 227]. Однако в большинстве исследований показатели свертывающей активности крови на этапах комбинированного лечения рака молочной железы [3, 13, 64, 80, 103, 211, 214] отражают результат сочетанного воздействия на систему гемостаза'хирургической травмы, химио- и лучевой терапии, без оценки резервных возможностей исследуемой системы, определяющих механизмы клинической реализации тромбоопасности на этапах каждого из составляющих комбинированного лечения РМЖ.
Определение состояния тромбоопасности у онкологических больных на этапах специфического лечения, по мнению большинства исследователей, играет ключевую роль в успехе профилактики тромботических осложнений на всех этапах лечения больных злокачественными новообразованиями, вне зависимости от локализации неопластического процесса [1, 34, 41, 138, 216]. Пока клиницисты не смогут выявлять и контролировать-состояние тромбоопасности. в условиях опухолевой прогрессии, до появления клинически значимых признаков тромботических и тромбоэмболических осложнений, - любые методы профилактики тромбозов и эмболий в онкологической практике будут носить случайный характер.
Одним из вариантов преодоления вышеуказанных трудностей, является-использование методов диагностики состояния тромбоопасности, основанных на анализе реакции тромбоцитарно - сосудистого, коагуляционного компонент тов системы гемостаза и суммарной литической активности крови больных в условиях тестирующего раздражителя, что позволяет оценивать резервные возможности исследуемых систем в целостном организме. В определенной степени, этим требованиям соответствует разработанная Тютриным И.И с соавт. (1985) функциональная проба с двукратной локальной гипоксией верхней конечности [1, 55, 132].
В этой связи, представляется актуальным- изучение функционального- состояния резервных возможностей системы гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы при проведении различных схем неоадъювантной полихимиотерапии, а также методы коррекции нарушений в данных системах.
Цель исследования — выявить и изучить изменения в свертывающей и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы II Ill стадии при проведении неоадъювантной полихимиотерапии (Н11ХТ), и разработать рекомендации по их профилактике.
Для реализации поставленной цели исследования определены следующие задачи исследования:
1. Провести оценку функционального состояния системы гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы II — III стадии.
2. Оценить функциональное состояния системы гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы II — III стадии при проведении неоадьювантной полихимиотерапии по схемам CMF и CAF.
3. Исследовать влияние «трентала» и «фраксипарина» на состояние резервных возможностей системы гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы II — III стадии, при проведении CMF и CAF схем неоадъювантной полихимиотерапии.
4. На основании полученных данных разработать практические рекомендации, для выбора метода профилактики нарушений в системе гемостаза у больных раком молочной железы II — III стадии при проведении CMF и CAF схем неоадъювантной полихимиотерапии.
Научная новизна. Впервые установлено, что в основе механизмов, определяющих состояние тромбоопасности у больных раком молочной железы II — III стадии в ответ на тест - раздражитель - двукратную локальную гипоксию верхней конечности, формируется гиперкоагуляционный сдвиг гемостатиче-ского потенциала крови и угнетение ее суммарной литической активности, с формированием трех типов реакций обозначенных как: компенсированный, субкомпенсированный и декомпенсированный.
Доказано, что неоадьювантная полихимиотерапия усиливает расстройства в системе гемостаза и суммарной литической активности крови у больных раком молочной железы выявленные до начала курса химиотерапии. Степень выраженности этих нарушений определяется схемой химиотерапии.
Впервые показано, что критерием адекватности коррекции нарушений в системе гемостаза у больных раком молочной железы при проведении НПХТ, является состояние резервных возможностей сосудисто-тромбоцитарного, коа-гуляционного компонентов системы гемостаза и суммарной литической активности крови, выявляемые в условиях функциональной пробы.
Установлено, что применение «фраксипарина» у больных раком молочной железы при проведении химиотерапии обеспечивает повышение резервных возможностей суммарной литической активности крови.
Практическая значимость
Впервые в практику здравоохранения внедрен гемостазиологический критерий оценки адекватности коррекции нарушений в системе гемостаза с использованием «трентала» и «фраксипарина» при проведении различных схем неоадъювантной полихимиотерапии рака молочной железы, основанный на динамической оценке резервных возможностей сосудисто-тромбоцитарного, коа-гуляционного звеньев системы гемостаза и суммарной литической активности крови больных РМЖ. Разработанные практические рекомендации, позволяют до начала курса полихимиотерапии оценить резервные возможности системы гемостаза у больных раком молочной железы, выделить категорию больных с высоким риском1 развития тромботических осложнений и прогнозировать эффективность различных вариантов коррекции нарушений в системе гемостаза и суммарной литической активности крови, что позволит снизить риск развития тромбогеморрагических осложнений на дальнейших этапах комплексного лечения.
Основные материалы исследования внедрены в практику отделения маммологии Новосибирского областного онкологического, диспансера, отделения химиотерапии Карагандинского областного онкологического диспансера (Республика Казахстан). Основные фрагменты работы используются в учебном процессе на кафедре патологической физиологии и кафедре онкологии Новосибирского Государственного медицинского университета, кафедре онкологии
Карагандинской государственной медицинской академии (Республика Казахстан).
Положения выносимые на защиту
1. В ответ на функциональную пробу - двукратную локальную гипоксию верхней конечности у больных раком молочной железы II - III стадии, выявлено «истощение» резервных возможностей суммарной литической активности крови, на фоне гиперкоагуляционного сдвига гемостатического потенциала.
2. Инициированные неопластическим процессом разнонаправленные сдвиги функционального взаимодействия системы гемостаза и суммарной литической активности крови усугубляются в процессе химиотерапии и определяют состояние тромбоопасности.
3. Коррекция состояния тромбоопасности существенно снижает гиперкоагуляцию, инициированную неопластическим процессом и усиливающуюся в процессе ПХТ, и обеспечивает повышение резервных возможностей суммарной литической активности крови.
Заключение диссертационного исследования на тему "Состояние тромбоопасности при проведении неоадъювантной полихимиотерапии у больных раком молочной железы II - III стадии и ее коррекция"
выводы
1. В основе состояния тромбоопасности при проведении неоадъювантной полихимиотерапии у больных РМЖ II — III стадии лежат нарушения взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови, проявляющиеся в различных типах реакций выявляемых при помощи функциональной пробы.
2. Степень выраженности изменений в системе гемостаза определяется схемой неоадьювантной полихимиотерапии. Состояние тромбоопасности регистрируется у 83,3% больных при проведении XT по схеме CMF, и 93,3% больных по схеме CAF.
3. Коррекция тромбоопасности «тренталом» не обеспечивает восстановления функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови у больных РМЖ получающих НПХТ по схеме CMF у 20% больных, и у 26,7% больных по схеме CAF.
4. Коррекция нарушений в системе гемостаза с использованием «фраксипа-рина» обеспечивает восстановление функционального взаимодействия свертывающей и суммарной литической активности крови у больных РМЖ получающих НПХТ по схеме CMF в 93,3% случаев, и у 80% по схеме CAF.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. С целью профилактики тромботических осложнений у больных раком молочной железы II — III стадии, рекомендуется в алгоритм обследования перед проведением курса химиотерапии включать исследование состояния системы гемостаза с использованием функциональной пробы.
2. При выявлении патологического — декомпенсированного типа реакции, свидетельствующем об «истощении» резервных возможностей противосвертывающей системы крови, больным рекомендовано проводить курс химиотерапии с коррекцией состояния тромбоопасности «фраксипарином» с обязательным тромбоэластографическим контролем типа реакции системы гемостаза на 2-е, 9-е и 15-е сутки химиотерапии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Сейдалин, Назар Каримович
1. Тютрин И.И. А.С. 1110444 СССР. Способ оценки тромбоопасности / И.И. Тютрин, В.В. Удут, М.Н. Шписман // Бюллетень изобретений.- 1984.- № 32.- С. 34-38.
2. Алипов В.В. Коррекция синдрома диссеминированного внутрисосудистого; свертывания крови в неотложной хирургии-рака желудочно — кишечного тракта / В.В; Алипов, С.С. Слесаренко, В.В. Щуковский // Вестник хирургии. 1997. Т. 156, № 1. С. 97-100.
3. Алмазов В.А. Клиническая патофизиология / В.А. Алмазов, И.И. Петрищев, Е В. Шляхто:- М.: ВУНМЦ, 1999.- 464 С:
4. Андреенко Г.В. Антитромбин III и его роль в клинической патологии / Г.В. Андреенко, Л.Р: Полянцева, Л.А. Подорольская // Терапевтический архив. -1980, -№2.-С. 141-145.
5. Баешко А.А. Послеоперационный тромбоз глубоких вен нижних-конечностей и эмболия легочной артерии: предрасполагающие факторы и уровни риска развития:/А.А. Баешко//Хирургия.- 1999.-№ 3.- С. 31 -34.
6. Баешко А.А. Послеоперационная тромбоэмболия легочной артерии / А.А. Баешко, А.Г. Крючок, В.А. Юшкевич // Журнал им. Н.И. Пирогова.- 2000.- № 2.- С. 45-52.
7. Балуда В.П. Лабораторные методы исследования системы гемостаза / В.П. Балуда, З.С. Баркаган, Е.Д. Гольдберг. Томск.: Изд-во Томского ун-та, 1980.-309 с.
8. Балуда В.П. Физиология системы гемостаза / В.П. Балуда, М.В. Балуда, И.И. Деянов. М.: 1995. - 244 с.
9. Балуда В.П. Применение клексана в онкологии / В.П. Балуда, М.В. Балуда // Российский онкологический журнал.- 1999.- № 6.- С. 54-56.
10. Балуда В.П. Пятый вид «оружия» в онкологии / В.П. Балуда, М.В. Балуда // Паллиативная медицина и реабилитация. 2002. - № 1. — С. 15-19.
11. Балуда М.В. Индуцированные гепарином тромбоцитопения, артериальные и венозные тромбозы — осложнения гепаринотерапии / М.В. Балуда // Терапевтический архив. 1996. - №12. - С. 19 - 22.
12. Балуда М.В. Профилактика тромбоза гепарином у больных раком / М.В'. Балуда // Российский онкологический журнал. 2001. - № 5. — С. 53 — 55.
13. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы / З.С. Баркаган.-М.: Медицина. 1980. - 366 с.
14. Баркаган З.С. Механизмы гепаринорезистентности и их клиническое значение / З.С. Баркаган, В.Г. Лычев, К.М. Бишевский // Терапевтический архив. 1982.-№ 8.-С. 77-82.
15. Баркаган З.С. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания' крови: Руководство по гематологии /З.С. Баркаган под ред. А.И. Воробьева. М.: Медицина, 1985. - Т.2. - С. 290.
16. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы / З.С. Баркаган.-М.: Медицина, 1988. 528 с.
17. Баркаган З.С. Распознование синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания: Методология и экспертная оценка / З.С. Баркаган, В.Г. Лычев //Лабораторное дело. 1989. - № 7. - С. 30 - 35.
18. Баркаган З.С. Узловые вопросы комплексной терапии острого и подострого ДВС синдрома / З.С. Баркаган // Вестник интенсивной терапии. — 1992. - № 1. — С. 11-17.
19. Баркаган З.С. Патогенез и терапия нарушений гемостаза у онкологических больных / З.С. Баркаган // Терапевтический архив. — 1997. — Т. 69, № 7. — С. 65 — 67.
20. Баркаган З.С. Основы диагностики нарушений гемостаза / З.С. Баркаган, А.П. Момот. М.: Ныодиамед, 1999.- 224 с.
21. Баркаган З.С. Блокада микроциркуляции в очагах воспаления и деструкции тканей — новая область применения низкомолекулярных гепаринов / З.С. Баркаган // Сибирская кардиология. Красноярск, 2000. — С.232 — 234.
22. Баркаган З.С. Очерки антитромботической фармакопрофилактики и терапии /З.С. Баркаган. М.: Ныодиамед - АО, 2000. - 148 с.
23. Баркаган З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза / З.С. Баркаган, А.П. Момот. М.: Ныодиамед, 2001.- 284 с.
24. Баркаган З.С. Ошибки, просчеты и пути совершенствования клинического применения низкомолекулярных гепаринов / З.С. Баркаган // Клиническая фармакология и терапия.- 2001.- № 1.- С. 1-5.
25. Баркаган З.С. К методике индивидуального контроля за достаточностью антикоагулянтной профилактики и терапии / З.С. Баркаган, А.П. Момот // Клиническая лабораторная диагностика. — 2002. № 6. — С. 17—18.
26. Баркаган З.С. Антитромботическая профилактика и терапия в онкологии / З.С. Баркаган, А.Н. Шилова, С.А. Ходоренко // Бюллетень сибирской- медицины.-2003.-№ 3. С. 9 - 17.
27. Белокриницкая Т.Е. Роль цитокинов в патогенезе нарушений иммунитета и гемостаза у больных с тяжелыми дисплазиями и раком шейки матки / Т.Е. Белокриницкая, Ю.А. Витковский, Ю.Н. Пономарева // Вопросы онкологии. -2003. Т. 49, № 1. - С. 51 - 54.
28. Бишевский К.М. Антитромбин III и гепаринорезистентность плазмы при ДВС — синдромах, микротромбоваскулитах и тромбозах: автореф. дисс. канд.мед. наук / К.М. Бишевский. Новосибирск, 1984. - 22 с.
29. Бокарев И.Н. Тромбофилические состояния и их клинические аспекты / И.Н. Бокарев // Клиническая медицина.- 1991.- № 8.- С. 11-17.
30. Борисов В.И. Неоадъювантная химиотерапия рака молочной железы / В.И. Борисов, Э.Л. Сарибекян //Новое в терапии рака молочной железы. М.: 1998 - С. 43-47.
31. Булавкин Ю.В. Состояние системы гемостаза у больных раком молочной железы в процессе лечения / Ю.В. Булавкин, Л.В. Курашвили, Н.Ф. Беседина // Российский онкологический журнал. — 2003. № 5. - С. 28 - 32.
32. Бумблите И.-А.Д. Ингибиторы активатора плазминогена / И.-А.Д. Бумбли-те //Гематология и трансфузиология. 1991. - №3. - С. 18 —22.
33. Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром: патогенез, диагностика, лечение / А.И. Воробьев, С.А. Васильев, В.М. Городецкий // Тер. архив: 2002. - № 7. - С. 73 -76.
34. Воробьев П.А. Синдромы диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови / П.А. Воробьев.- М.: Ньюдиамед АО, 1994. - 32 с.
35. Гаврилов O.K. Проблемы и гипотезы в учении о свертывании, крови / O.K. Гаврилов.- М!: Медицина, 1981.- 288 с.
36. Галяутдинов-Г.С. Антитромбин III: физиология и клиническое значение / Г.С. Галяутдинов, Ю.С. Корнилова // Гематология и трансфузиоло-гия. — 2002. -Т. 47, №6.-С. 31-34.
37. Гарин A.M. Адъювантная и неоадъювантная химиотерапия. Противоопухолевая химиотерапия: Справочник/ A.M. Гарин. М.: 1996.- 177 с.
38. Гарин A.M. Справочник практической химиотерапии опухолей / A.M. Гарин, А.В. Хлебнов. М., 1995. - 216 с.
39. Герштейн Е.С. Активаторы плазминогена урокиназного и тканевого типов и их ингибитор первого типа при раке пищевода (предварительные результаты) / Е.С. Герштейн, Д.Ю. Гончаров, Н.Е. Кушлинский // Современная онкология.-2001.-Т. 3, №4.-С. 33-40.
40. Гильманов А.Ж. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (Лекция) / А.Ж. Гильманов, М.М. Фазлыев // Клиническая лабораторная диагностика.- 2004.- № 4.- С. 25-32.
41. Горизонтов П.Д. Гомеостаз / П.Д. Горизонтов. М.: 1989. — 278 с.
42. Гуляев Д.В. Тромбоз у «нехирургических» больных со злокачественными новообразованиями: профилактика и лечение / Д.В. Гуляев // Онкология. -2001. Т. 3, № 2-3. - С. 113-118.
43. Данилова А.Б. Нарушения свертывания крови у онкологических больных / А.Б. Данилова, В.Б. Окулов, Л.П. Папаян // Вопросы онкологии. 1998". - Т.44, № 1.-С. 12-18.
44. Данилова А.Б. Реакция эндотелия на воздействия химиотерапевтических препаратов и иммуномодуляторов / А.Б. Данилова, А.О. Данилов, Б.В. Афанасьев // Гематология и трансфузиология. — 1998. Т. 43, № 5. - С. 20 — 23.
45. Евтюхин А.И. Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии у онкологических больных / А.И. Евтюхин, Н.Е. Соколовская, В.В. Ле-оненков // Современная онкология.- 2001.- Т. 3, № 2.- С.22-32.
46. Заболотских И.Б. Выбор антикоагулянта в зависимости от стадии ДВС-синдрома / И.Б. Заболотских, С.В. Синьков, С.А. Шапошников // Анестезиология и реаниматология.- 2004.- № 3.- С.29-31.
47. Зильбер А.П. Клиническая физиология в анестезиологии и реаниматологии / А.П. Зильбер М.: Медицина, 1984.- 215 с.
48. Зубаиров Д.М. Пертурбация эндотелия причина острой гиперкоагуляции
49. Д.М. Зубаиров // Казанский мед. журнал. 2002. — Т. 83, № 5. — С. 327 — 333.
50. Зырянов Б.Н. Тромбоопасность в клинической онкологии: Диагностика и коррекция / Б.Н. Зырянов, И.И. Тютрин. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1987.- 200 с.
51. Ильницкий А.И. Первичная профилактика рака в России / А.И. Ильницкий // Врач.- 2003.- № 10.- С. 4-8.
52. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г.И. Ко-зинца и В.А. Макаровой. -М.: Триада-X, 1997. 480 с.
53. Казьмин А.И. Клиническое значение системы активации плазминогена у больных раком желудка / А.И. Казьмин // Современная онкология.- 2004.- Т. 6, №2.- С.21-33.
54. Калишевская Т.М. Свертывающая и противосвертывающая системы крови и их значение при развитии злокачественных новообразований / Т.М. Калишевская, С.М. Коломина, Б.А. Кудряшов. -М.: Изд. МГУ, 1992. 167 с.
55. Карабанов Г.Н. Реологические свойства крови у больных раком желудка / Г.Н. Карабанов, Ш.Х. Ганцев, И.И. Огий // Хирургия 1997. - № 4. - С. 20-23.
56. Карпов А.Б. Тканевые и плазменные факторы гемостаза у больных раком желудка: автореф. дисс. канд.мед. наук.- Томск, 1988.- 22 с.
57. Кириенко А.И. Венозные тромбоэмболические осложнения при хирургическом лечении онкологических больных / А.И. Кириенко, С.Г. Леонтьев // Хирургия. 1999. - № 11. - С. 48 - 50.
58. Кириенко А.И. Клексан при лечении острого венозного тромбоза / А.И. Кириенко, И.А. Золотухин // Терапевтический архив.- 1998.- № 9- С. 91-92.
59. Кириенко А.И. Тромбоэмболия легочных артерий: диагностика, лечение и профилактика/ А.И. Кириенко, А.А. Матюшенко, В.В.Андрияшкин // Consilium medicum. 2001. - Т.З, №6. - С.224-228.
60. Клиническая биохимия / Под ред. В.А. Ткачука.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002.- 360 с.
61. Козлов Д.В. Гематологические паранеоплазии при раке молочной железы / Д.В. Козлов, Н.А. Зорин // Клиническая медицина. 1997. - Т.75, № 1. - С. 14 —16.
62. Комарова JI. Е. Скрининг рака молочной железы / Л. Е. Комарова // Современная онкология. 2002. - Т.4, № 2.- С.83-86.
63. Кочетов A.F. Лабораторный мониторинг антикоагулянтной терапии / А.Г. Кочетов // Лаборатория. 2000. - № 2.- С.16-18.
64. Круглов А.Г. Тромбоэмболия легочной артерии. Современные подходы к диагностике и лечению. / А.Г. Круглов, Л.Б. Лазебник // Методические рекомендации. М., 2003.- 34 с.
65. Кудряшова О.Ю. Эндотелиальный гемостаз: система тромбомодулина и ее роль в развитии атеросклероза и его осложнений / О.Ю. Кудряшова, Д.А. Затейщиков, Б.А. Сидоренко // Кардиология. — 2000. № 8.- С. 65-73.
66. Кузник Б.И. Современные представления о процессе свертывания крови, фибринолизе и действии естественных антикоагулянтов / Б.И. Кузник, З.С. Баркаган // Гематология и трансфузиология.- 1991.- № 11.- С. 22-24.
67. Куриляк О.А'. Исследование системы гемостаза в клинико диагностических лабораториях / О.А. Куриляк // Сибирский консилиум. - 2001. - № 4. - С. 18 -20.
68. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин.- М: Высшая школа.- 1990.- 325 с.
69. Левшин В.Ф. Доброкачественные заболевания и рак молочной железы (обзор литературы) / В.Ф. Левшин, П.М. Пихут // Маммология.- 1993.- № 2.- С. 4-12.
70. Летягин В.П. Первичный рак молочной железы (диагностика, лечение, прогноз) / В.П. Летягин, И.В. Высоцкая.- М., 1996.-160 с.
71. Летягин В.П. Современные подходы к лечению первичного рака молочной железы / В.П. Летягин // Маммология.- 1998.- № 1.- С. 34-40.
72. Летягин В.П. Современные подходы к лечению первичного рака молочной железы / В.П. Летягин // Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ.-Минск, 2004.- С. 103-110.
73. Кудряшова Б:А. Лечение оральными антикоагулянтами. Рекомендации Всероссийской ассоциации по изучению тромбозов, геморрагии и патологии сосудов им. А.А. Шмидта / Б.А. Кудряшова.- М., 2002 22 с.
74. Линдси Н.Х. Предоперационная химиотерапия герцептином и винорельбиномхорошо переносимый и активный- режим для HER-2 +++/FISH П -Ш стадии рака молочной железы /Н.Х. Линдси //Современная онкология—2003.-Т.5, № 4.- С. 10-22.
75. Лычев В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудисто-го свертывания крови / В.Г. Лычев.- М.: Медицина, 1993.- 163 с.
76. Лян Н.В. Анестезия и опухолевый процесс / Н.В. Лян, А.И. Евтюхин.-Томск: Изд-во Томского ун-та, 1992.- 190 с.
77. Маджуга А.В. Влияние клексана на систему гемостаза и частоту послеоперационных тромботических осложнений у онкопшекологических больных / А.В. Маджуга // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. - № 12. - С. 8 - 10.
78. Маджуга А.В. Изменение тромбоцитарно сосудистого гемостаза в раннем послеоперационном периоде / А.В. Маджуга, Е.С. Жуковская // Анестезиология и реаниматология. - 1992. - № 2. С.30-34.
79. Малков О.А. Комплексная профилактика тромботических осложнений у больных колоректальным раком на этапах хирургического лечения / О.А. Малков, В.Т. Догих, В.Н. Лукач // Анестезиология и реаниматология.- 2001*.- № 5. — С.47-54.
80. Малышев1 В.Д. Гемореологические нарушения, и их патогенетическое значение в анестезиологии / В.Д. Малышев, А.П. Плесков // Анестезиология и реаниматология. 1992. - № 2. - С.29-32.
81. Марцинкевич Г.И. Сопоставление результатов функциональных> проб, использующихся в неинвазивной оценке функции эндотелия / Г.И. Марцинкевич // Терапевтический архив. — 2002. № 4. — С. 16.
82. Мистакопуло М.Г. Высокодозная, химиотерапия в комплексном лечении-инфильтративно-отечной формы рака, молочной железы / М.Г. Мистакопуло // VII Российский онкологический конгресс 25-27 ноября 2003 г., Москва: Тезисы докладов. М., 2003. - С. 235-236.
83. Мищенко А.Л.Клинико-лабораторная диагностика диссеминированного внут-рисосудистого свертывания крови / АЛ. Мищенко, А.Д. Макацария-// Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.- 2000.- № 3.- С. 101-106.
84. Моисеев С.В. Новые подходы к оценке риска венозных тромбозов и эмболий
85. С.В. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия. 2004. - № 3. — С. 69 - 72.
86. Моисеенко В.М. Современное лекарственное лечение местно-распространенного рака и метастатического кара молочной железы / В.М. Моисеенко, В.Ф. Семиглазов, С.А. Тюляндин.- СПб: Грифон, 1997.- 254 с.
87. Момот А.П. Мембранная активация свертывания крови, маркеры тромби-немии при ДВС синдроме: (разработка и апробация новых диагностических тестов): автореф. дисс. д-ра мед.наук. - Барнаул, 1997. — 38 с.
88. Мудунов A.M. Преимущества неоадъювантной химиотерапии в лечении плоскоклеточного рака органов полости рта и ротоглотки / A.M. Мудунов, Е.Г. Матякин // Современная онкология. 2002. - Т.4, № 3.- С. 120-123.
89. Мухин Н.Р. Паранеопластический тромбоз вен портальной системы / Н.Р. Мухин, Е.Н. Семенкова // Врач.- 2003.- № 10.- С.16-22.
90. Насонов E.JI. Маркеры активации эндотелия (тромбомодулин, антиген фактора Виллебранда и ангиотензинпревращающий фермент): клиническое значение / E.JI. Насонов, А.А. Баранов, Н.П. Шилкина // Клиническая медицина.-1998.-№ 11.-С. 4-9.
91. Нелюбина JI.B. Диагностика и скрининг рака молочной железы / JI.B. Не-любина //Врач.- 2003.-№ 10.- С. 38-41.
92. Несветов А.М. Морфологическая диагностика ДВС-синдрома: Шоковая печень / А.М. Несветов // Анестезиология и реаниматология.- 1997.- № 6.- С. 27-31.
93. Нечушкин М.Д. Рак молочной железы: факторы прогноза / М.Д. Нечуш-кин, А.Б. Петровский //Врач.- 2003.- № Ю.- С. 9-11.
94. Огнерубов НА. Неоадъювантная химиолучевая терапия в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы / Н.А. Огнерубов, В.П. Летягин, И.В. Поддубная.- Воронеж, 1993. 72 с.
95. Офозу Ф.А. Тромбоциты как модель регуляции свертывания крови на клеточных мембранах и ее значение / Ф.А. Офозу // Биохимия. — 2002. — Т. 67, № 1. -С. 56-65.
96. ЮО.Панченко Е.П. Тромбозы в кардиологии: Механизмы развития и возможности терапии / Е.П. Панченко, А.В. Добровольский.- М.: Медицина, 1999. — 462 с.
97. Папаян Л.П. Новые данные о метаболизме, физиологической функции фактора Виллебранда и его роли в патологии гемостаза / Л.П. Папаян // Биохимия животных и человека. — 1991. — Вып. 15. С. 39 — 47.
98. Петрищев Н.Н. Дисфункция эндотелия микрососудов как фактор метаста-зирования / Н.Н. Петрищев // Вопросы онкологии. 1999. - Т. 45, № 5. - С. 484 -492.
99. Поддубная И.В. Возможности применения клексана в онкологии / И.В. Поддубная, К.Э. Подрегульский // Современная онкология. 2001.- Т. 3, № 4.-С. 56-67.
100. Поддубная И.В. Достижения современной химиотерапии / И.В. Поддубная // Современная онкология.- 2003.- Т. 5, № 2.- С. 30-41.
101. Портной С.М. Опыт лечения больных прогностически отягощенным мест-но-распространенным раком молочной железы / С.М. Портной // IV ежегодная российская онкологическая конференция 21-23 ноября 2000 года, Москва: тезисы докладов. М., 2000. - С.57-59.
102. Портной С.М. Рак молочной железы (факторы прогноза и лечение): авто-реф.дисс. д-ра мед. наук / С.М. Портной.- М., 1997.- 50 с.
103. Проскурин В.М. Роль нарушений системы фактора Хагемана в патогенезе, прогнозе и контроле лечения массивной тромбоэмболии легочной артерии: ав-тореф.дисс. канд.мед.наук / В.М. Проскурин. М., 1996. - 23 с.
104. Профилактика послеоперационных венозных тромбоэмболических осложнений / Российский консенсус. М., 2000. - 20 с.
105. Профилактика тромбозов / Под ред. В.П. Балуды. Саратов, 1992.- 175 с.
106. Ю.Птушкин В.В. Фрагмин в онкологии / В.В. Птушкин // Современная онкология.- 2004.- Т. 6, № 4.- С. 12-24.
107. Ш.Савельев B.C. Послеоперационные венозные тромбоэмболические осложнения: фатальная неизбежность или контролируемая опасность? / B.C. Савельев
108. Хирургия.- 1999.- № 6.- С. 60-63.
109. Савельев B.C. Тромбоэмболии легочной артерии / B.C. Савельев, Ю.Г. Яб-локов, А.И. Кириенко.- М.: Медицина, 1979.- 263 с.
110. Савенков М.П. Опыт применения низкомолекулярного гепарина / М.П. Савенков, М.В. Борщевская, A.JI. Гвоздков, Е.Н. Семенова // Терапевтический архив. 1996. - Т. 68, № 8. - С. 8 - 12.
111. Сапелкин С.В. Роль эноксипарина в профилактике и лечении послеоперационных тромбоэмболических осложнений / С.В. Сапелкин, А.В. Покровский // Ангиология и сосудистая хирургия.- 1998.- № 3-4.- С. 119-123.
112. Седов В.М. Факторы риска тромботических осложнений при лапароскопических операциях и их профилактика / В.М. Седов, А.Б. Салов // Вестник хирургии им. И.И. Грекова.- 2004. -Т. 163, № 3.- С. 11-13.
113. Семиглазов В.Ф. Адъювантная химиотерапия рака молочной железы / В.Ф. Семиглазов, О.М. Голубева, Я.Л. Бавли // Вопросы онкологии. 1992. - Т. 38, № 10.-С. 1187-1194.
114. Семиглазов В.Ф. Минимальный рак молочной железы / В.Ф. Семиглазов, А.Г. Веснин, В.М. Моисеенко.- СПб: Гиппократ, 1992. 240 с.
115. Семиглазов В.Ф. Адъювантное лечение рака молочной железы: перспективы на ближайшие годы. Современные тенденции развития лекарственной терапии опухолей / В.Ф. Семиглазов // Вторая ежегодная Российская онкологическая конференция. М., 1998.- С. 35 - 38.
116. Семиглазов В.Ф. Адъювантная химиотерапия рака молочной железы / В.Ф. Семиглазов // Материалы IV Российской онкологической конференции. — М., 2000.- С. 35 40.
117. Семиглазов В.Ф. Значение прогностических и предсказывающих факторовпри'выборе лечения у больных метастатическим раком молочной железы / В.Ф. Семиглазов // Практическая онкология. 2000. - № 2.- С. 26-30.
118. Семиглазов В.Ф. Новое в терапии рака молочной железы: неоадъювантная гормонотерапия / В.Ф. Семиглазов, В.В. Семиглазов, В.Г. Иванов // Современная онкология.- 2001.- Т.З, № 1.- С.43-55.
119. Семиглазов В.Ф. Опухоли молочной железы (лечение и профилактика) /
120. B.Ф. Семиглазов, К.Ш. Нургазиев, А.С. Арзуманов.- Алма-Аты, 2001.- 334 с.
121. Семиглазов В.Ф. Новый взгляд на неоадъювантгую химиотерапию рака молочной железы (роль навельбина) / В.Ф. Семиглазов, А.С. Арзуманов, А.А. Божок // Современная онкология.- 2003.- Т. 5, № 3.- С.22-30.
122. Семиглазов В.Ф. Хирургическое лечение рака молочной железы / В.Ф. Семиглазов // Практическая онкология.- СПб, 2004. — С.63-73.
123. Сидоренко Б.А. Низкомолекулярные гепарины: возможности применения. Обзор / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский // Кардиология. 1996. - Т. 35, № 12.-С. 86-90.
124. Стенина М.Б. Эпирубицин (Фарморубицин) в адъювантной химиотерапии рака молочной железы / М.Б. Стенина // Современная онкология.- 2004.- Т. 6, № 1.-С. 15-23.
125. Топузов Э.Г. Органосохраняющее лечение рака молочной железы / Э.Г. Топузов, Д.А. Красножан // Вестник хирургии им. И. И. Грекова.- 2004. —Т. 163, №3.- С. 99-102.
126. Трапезников Н.Н. Заболеваемость злокачественными заболеваниями и смертность от них населения стран СНГ в 1998 году / Н.Н. Трапезников, Е.М. Аксель. М., 1999. - 270 с.
127. Трапезников Н.Н. Статистика рака молочной железы / Н.Н. Трапезников, Е.М. Аксель // Новое в терапии рака молочной железы.- М, 1998.- С. 6-10.
128. Тюляндин С.А. Системная терапия операбельного рака молочной железы /
129. C.А. Тюляндин //Практическая онкология. СПб, 2004,- С.73-85.
130. Удут В.В. Оценка тромбоопасности больных раком желудка и легких III и1. стадии: автореф. дисс. канд. мед. наук / В.В. Удут.- Томск, 1985,- 20 с.
131. Фигурнов В.Э. Анализ данных на компьютере / В.Э. Фигурнов. М.: ИН-ФРА-М, 1995.-384 с.
132. Фокин А.А. Венозный тромбоэмболический синдром у онкологических больных: диагностическое значение и меры профилактики / А.А. Фокин, А.В. Важенин // Третья конференция ассоциации флебологов России. Ростов - на - Дону. - 2001. - С. 186.
133. Чуев П.М. Расстройства системы гемостаза у больных раком желудка / П.М. Чуев, О.О.Тарабрин // Одесский мед. журнал. — 1999. № 2. — С. 12-15.
134. Шапошников С.А. Послеоперационные тромботические осложнения. Статистический анализ за 50 лет / С.А. Шапошников, В.Н. Чернов, И.Б. Заболотских // Анестезиология и реаниматология.- 2004.- № 3.- С. 21-24.
135. Шомова М.В. Сравнительная оценка эффективности двух схем комплексного лечения больных местно-распространённым. раком молочной железы / М.В. Шомова^ В.П. Летягин // I Съезд онкологов стран СНГ. 3-6 декабря 1996, Москва. М., 1997, Часть И.- С. 522.
136. Яковлев В.Б. Тромбоэмболия легочной артерии. Диагностика, лечение, профилактика / В.Б. Яковлев // Русский медицинский журнал. 1998, № 16. -С.1036-1047.
137. A comparison of enoxaparin with placebo for prevention of venous thromboembolism in acutely ill medical patients // N. Engl. J. Med. 1999. - Vol. 341.-P.793-800.
138. Activity of heparins in experimental models of malignancy: Possible explanations for anticancer effects in humans / D.L. Ornstein et al. // Clin. Hemorheol. Mi-crocirc.- 2002.- Vol.26.- P. 33-40.
139. Adjusted subcutaneous heparin versus warfarin sodium in the long-term treatment of venous thrombosis /R. Hull et al. //N. Engl. J: Med.- 1982.-Vol.306.-P. 189.
140. Adjuvante CMF Chemotherapie bei Patientinnen - Auswirkungen auf Blutge-rinnung und Fibrinolyse / C. Oberhoff et al. //Zbl. Gynakol. - 1997. - Vol. 119. - №5. -P. 211 -217.
141. Antiaromatase agent: preclinical data and neoadjuvant therapy / W. Miller // Clinical Breast Cancer.- 2000.- № 1 (Suppl).- P. 9-14.
142. Antithrombotic therapy / A.S. Callus. London: Bailie Tindal.- 1990.- P. 675-677.
143. Antithrombotic therapy for venous thromboembolic disease / T.M. Hyers et al. // Chest. 1998. - Vol 14, № 5 (Suppl.). - P.561-578.
144. Antithrombotic therapy for venous thromboembolic disease / T.M. Hyers et al. // Chest. 2001. - Vol.119, № 1 (Suppl). - P. 176.
145. Antithrombotic therapy in cancer / A.K. Kakkar et al. // BMJ.- 1999.-Vol.318.-P. 1571-1572.
146. A phase III study of high dose cyclophosphamide, etoposide, and cisplatin (HDCVP) without marrow or stem cells support in patients with high risk primary breast carcinoma/J. Yau et al. // Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 1996. Vol. 15. - P. 19.
147. A prospective study of the incidence of deep-vein thrombosis within a defined urban population / M. Nordstrom et al. // J. Intern. Med. 1992.- Vol. 232.- P. 155-160.
148. Cancer and thrombosis revisited / R. Hoffman et al. // Blood Rev. 2001. -Vol. 15.-№2.-P. 61-67.
149. Chemoradiotherapy in complex treatment of locally advanced breast cancer / V. Letyagin et al. //Eur. J. Cancer. 1996.- Vol. 32A, № 2 (Suppl.). - P. 8-13.
150. Cisplatin (C), 5-fluorouracil (FU) and radiotherapy (XRT) neoadjuvant (Naj) for locally advanced breast cancer (LABC), resistant to antracyclines / M.F. Gaui et al. // Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 1997. - Vol. 16. - P. 596.
151. Clinical course and prognostic factors following bone recurrence from breast cancer / R.E. Coleman et al. // Br. J. Cancer.- 1998.- Vol. 77.- P.336-340.
152. Coagulation proteases and human cancer / M.T. Sampson et al. // Biochem.
153. Soc. Trans.- 2002,- № 30.- P. 201-207.
154. Controversies in adjuvant systemic therapy of breast cancer /М. Piccart et al. // ASCO educational book.-2002.-P.138-155.
155. Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in the general population / P. Hansson et al. // Arch. Intern. Med.- 1977.- Vol. 157.- P. 1665-1667.
156. Diagnosis of cancer associated vascular disorders / J.E. Naschitz et al. // Cancer - 1996. - Vol. 77. - № 9. - P. 1759 - 1767.
157. Diagnosis of Pulmonary Embolism / M. Rodger et al. // Thromb. Res. -2001.-Vol. 103.-P.225-238.
158. Disseminated intravascular coagulation: Clinical and laboratory aspects / Michael J. Carey et al. // Amer. J. Hematol. 1998. - Vol. 59. - № 1. - P. 65-73.
159. Docetaxel primary chemotherapy in breast cancer: a five year update of the Aberdeen trial / A.W. Hutcheon et al. // Breast Cancer Res. Treat. 2003.- Vol. 82, № l(Suppl.). - Abstr. 11.
160. Do heparins do more than just treat thrombosis? The influence of heparins on cancer spread / R. Hettiarachchi et al. // Thromb. Haemost. 1999.- Vol. 82.- P. 947-952.
161. Double-blind randomised trial of a very-low-dose warfarin for prevention, of thromboembolosm in stage IV breast cancer / M. Levine et al. // Lancet. 1994,-Vol. 343.- P. 886-889.
162. Effect of different neoadjuvant chemotherapy regimens on locally advanced breast cancer / U. Coskun et al. // Neoplasma. 2003. - Vol. 50, № 3. - P. 210-216.
163. Effect of preoperative chemotherapy on the outcome of women with operable breast cancer / B. Fisher et al.7/ J. Clin. Oncol.- 1998.- Vol.16, № 8.- P.72-85. •
164. Effect of warfarin anticoagulation on survival in carcinoma of the lung, colon, head and neck, and prostate: Final report of VA Cooperative Study #75 / L.R. Zacharski et al. // Cancer.- 1984.- Vol. 53.- P. 2046-2052.
165. Emergent pulmonary embolectomy: the treatment for massive pulmonary embolus / R.J. Robinson RJ et al. // Ann. Thorac. Surg. 1986. - Vol.42. - P.52-55.
166. Epirubicin and doxorubicin: a comparison of their characteristics, therapeutic activity and toxicity / A.P. Launchbury et al. // Cancer Treat. Rev.- 1993.- № 19.- P. 197.
167. Epirubicin plus tamoxifen vs. tamoxifen alone in node-positive postmenopausal patients with breast cancer: a randomized trial of the International Collaborative Cancer Group / J.A. Wils et al. // J. Clin. Oncol.- 1999.- № 17.- p 1988-1998.
168. Evaluation of revised PIOPED criteria for ventilation perfusion scintigraphy in patients with suspected pulmonary embolism / H.D. Sostman et al. // Radiology. -1994.-Vol.193.-P. 103-107.
169. Extrinsic-pathway activation in cancer with high factor Vila and tissue factor / A.K. Kakkar et al. // Lancet.- 1995.- Vol. 346.- P. 1004-1005.
170. Factor V gene mutation causing inherited resistance to activated protein С as a basis for venous thromboembolism / B. Dahlback // J. Int. Med. 1995. -Vol.237. -P.221-227.
171. From adjuvant to neoadjuvant chemotherapy in high risk breast cancer: the experience of the Milan Cancer Institute. Steiner Award Lecture 1992 / G. Bonadonna // Int. J. Cancer.- 1993.- Vol. 55.- P. 1-4.
172. Has Primary Chemotherapy a routine Role? Yes / G. Bonadonna et al. // Eur. J. Cancer.- 1996.- Vol.32, № 2.- P. 112-121.
173. Heparin and cancer revisited: Mechanistic connections involving platelets, P-selectin, carcinoma mucins, and tumor metastasis / L. Borsig et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2001.- Vol. 98.- P. 3352-3357.
174. Heparin and heparan sulfate: Structure and function / D.L. Rabenstein // Nat. Prod. Rep.-2002.-№ 19.-P. 312-331.
175. Heparin and low molecular weight heparin: Mechanisms of action, pharmacokinetics, dosing, monitoring, efficacy, and safety / J. Hirsh J et al. // Chest.- 2001.-Vol. 119, № l(suppl.).- P. 64-94.
176. Heparin / low molecular weight heparin and tissue factor pathway inhibitor / U. Abidgaard // Haemostasis.- 1993.-Vol. 1 (suppl.), № 23.-P. 103-106.
177. High complete remission rates with primaiy neoadjuvant infusional chemotherapy for large early breast cancer / I. Smith et al. // J. Clin. Oncol.- 1995.- Vol.13.- P. 424429.
178. High dose chemotherapy for breast cancer: the French PEGASE experience / H. Roche et al. // Cancer control. -2003. Vol. 10, № 1. P. 42-47.
179. Highlights from recent National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project studies in the treatment and prevention of breast cancer / B. Fisher // С A: cancer J. Clin. 1999. - Vol. 49. - № 3. - P. 159 - 177.
180. Improved cancer mortality with low-molecular-weight heparin treatment: A review of the evidence / R.H. Cosgrove et al. // Semin. Thromb. Hemost.- 2002.- Vol.28.- P. 79-87.
181. Incidence of cancer after prophylaxis with warfarin against recurrent venous thromboembolism: Duration of anticoagulation trial / S. Schulman et al. // N. Engl. J. Med.- 2000.- Vol. 342.- P. 1953-1958.
182. Incidence of venosus thromboembolism verified by necropsy over 30 years / B. Lindblad et al. // Br. Med. J.- 1991.- Vol. 3 02.- P. 709-711.
183. Induction chemotherapy followed by breast conservation for locally advanced carcinoma of the breast / G. Schwartz et al. // Cancer.- 1994.- Vol. 73,- P.362-369.
184. Intercellular adhesion in vascular biology, thrombosis and cancer / J.C. Giddings // Brit. J. Biomed. Sci. 1999. - Vol. 56. - № 1. - P. 66 - 77.
185. Kliniczne aspekty aktywacji krzepniecia krwi w nowotworowej / M.Z. Wajtu-kiewicz // Acta haematol. Pol. 1997. - Vol. 28. - № 2. - P. 79-93.
186. Low molecular weight heparin / J. Hirsh et al. //Blood.- 1992.- Vol. 79.- P. 1-17.
187. Low molecular weight heparins and unfractionated heparin in the treatment of patients with acutevvenous thromboembolism: Results of a meta-analysis / S. Siragu-sa et al. // Am. J. Med.- 1996.- Vol.100.- P. 269-277.
188. Low molecular weight heparins compares with unfractionated heparin for treatment of acute deep venous-thrombosis: A meta-analysis of randomized, controlled trials / M.K. Gould et al. // Ann. Intern. Med.- 1999.- Vol. 130.- P. 800-809.
189. Lower mortality in cancer patients treated with low-molecular-weight versus standard heparin /D. Green et al. // Lancet.- 1992.- Vol. 339.- P. 1476.
190. Managing oral anticoagulant-therapy / J. Ansell et al. // Chest. 2001,- Vol. 119, № 1 (suppl.).-P. 22-38.
191. Multidisciplinary management of primary breast cancer: update on surgical management / M. Morrow //ASCO educational book.-2002.-P.304-308.
192. Neoadjuvant chemotherapy for operable breast carcinoma larger than 3 cm / L. Mauriac et al. //Ann. Oncol.- 1999.- № 10.- P. 47-52.
193. Neoadjuvant chemotherapy in breast cancer: significantly enhanced response with docetaxel /1.С. Smith et al. // J. Clin. Oncol. 2002.- Vol. 20, № 6. - P. 1456-1466.
194. Neoadjuvant chemotherapy in 126 operable4 breast cancer / E. Belembaogo et al. // Eur. J. Cancer.- 1992.- № 28A.- P. 896-900.
195. Neoadjuvant treatment of postmenopausal breast cancer patients with letrozole (FEMARA): a randomized multicenter study versus tamoxifen / S. Paepke et al. // Proc. EBCC-II.-Brussels., 2000,- P. 179.
196. Neoadjuvant versus adjuvant chemotherapy in premenopausal patients with tumors considered too large for breast-conserving therapy: preliminary results of a randomized study / S.M. Scholl et al. // Eur. J. Cancer.- 1994.- Abstr 30A.- P. 645-652.
197. New alternative treatment approaches in local management of patients with early breast cancer / F. Vicini et al. // ASCO educational book. 2002. - P.296-303i
198. Occult cancer in patients with bilateral deep — vien thrombosis / A. Ranee et al. //Lancet-1997.-Vol. 350.-№9089.-P. 1448- 1449.
199. Opinions Regarding the Diagnosis and Management of Venous Throm-boembolic Disease / ACCP Consensus Statement // Chest. 1998. - Vol.113. - P.499-504; 567-574.
200. Oral anticoagulants: pharmacodynamics, clinical indications and. adverse effects / M.D. Freedman // J. Clin. Pharmacol. 1992. - Vol.32. - P. 196-209.
201. Paclitaxel and doxorubicin as a neoadjuvant chemotherapy in locally advanced breast cancer / A. Anelli et al. // Proc. ASCO.~ 1997.- №16.- P. 158.
202. Possible involvment of cytokines in diffuse intravascular coagulation and thrombosis / Ch.T. Esmon // Bailliere's Best Pract. And Res. Clin. Haematol. — 1999. -Vol. 12. № 3. - P. 343-359.
203. Postoperative thromboembolism / D. Bergqvist.- Berlin, 1983.- 234 p.
204. Prevention of thromboembolism / G.P. Clagett et al. // Chest. 1995.- Vol. 108 (suppl).- P. 312-334.
205. Prevention of thromboembolic disease in general surgery with noxaparin / M.M. Samama et. al. //Acta Chir. Scand.- 1990.- Vol.556- P. 91-95.
206. Prevention of thromboembolic disease in general surgery with Clexane / S. Combe et al. //Semin. Thromb. Hemost.- 1991.- Vol.17 (suppl. 3).- P. 291-295.
207. Prevention of venous thromboembolism / D. Bergqvist et al..- London:Med-Orion, 1994.- 462 p.
208. Prevention of venosus thromboembolism / E.W. Salzman et al. // Haemostasis and thrombosis, basis principles and clinical practice. N-Y.: Lippincot. - 1982. - P.986.
209. Prevention of venous thromboembolism / European Consensus Statement.- Nicosia: med-Orion, 1991.- 20 p.
210. Prevention of venous tromboembolism. International consensus statement. (Guidelines According to Scientific Evidencee) // Intern. Angiol. 1997. -Vol.16. -P.3-28.
211. Primary chemotherapy or primary radiotherapy: a possibility to preserve the breast in large tumors / A. Forquet et al. // International Congress of Radiation Oncology.- Japan, 1993.- P.l 12.
212. Primary (neoadjuvant) chemotherapy and radiotherapy compared with primary radiotherapy alone in stage II-IIIa breast cancer / V.F. Semiglazov et al. // Ann. Oncol. 1994. - № 5. - P. 591 - 595.
213. Primary systemic therapy in operable breast cancer / A.C. Wolff et al. // J. Clin. Oncol. 2000. - Vol. 18, № 1. - P. 5569 -5581.
214. Pulmonary angiography: technique, indications and interpretations / M. Oudkerk et al. // Pulmonary Embolism. Berlin: Blackwell Science. - 1999. - P. 135 - 159;
215. Pulmonary embolectomy / A.C. Beall // Ann. Thorac. Surg. — 1991. — Vol. 51. -P. 179.
216. Pulmonary embolectomy: a 20 years experience at one center / G. Meyer et al. //Ann. Thorac. Surg. 1991.-Vol. 51.-P. 232-236.229: Pulmonary Embolism. New Paradigms in Diagnosis and Therapy // Chest. -2001.-Vol. 120.-P.1556- 1561.
217. Randomised trial of high-dose chemotherapy and haematopoietic progenitor-cell support in operable breast cancer with extensive axillary lymph-node involvement / S. Rodenhuis et al. //Lancet.- ,1998.- Vol. 352.- P. 515-521.
218. Reducing the risk of breast cancer: Balancing the risk — benefit analogies / J. P. Costantino et al. // Prim. Care and Cancer. 2001. - vol. 21. - № 9: - P. 131- 21. ,
219. Results of multimodality therapy; for inflammatory breast cancer: an analysis of clinical and treatment factors affecting outcome / D.A. Fein et al. // Am. Surg. -1994.- Vol. 60, № 3. -P. 220-225.
220. Subcutaneous heparin treatment increases survival in small cell lung cancer. "Pe-; tites Cellules" Group / B. Lebeau et al. //Cancer.- 1994.-Vol. 74.-P. 38-45.
221. Subsets within the chemotherapy overview.International Breast Cancer Study
222. Group / A.S. Coates et al. // Lancet. 1998. - Vol. 352. - P. 1783 - 1784.
223. Syndrome de coagulation intravasculaire disseminee revelateur de la generalization d'un adenacarcinome mammaire / J. Ludvig et al.// Rev. med. Bruxelles -1997.-Vol. 18.-№6.-P. 385-388.
224. Tamoxifen and chemotherapy for axillary node-negative, estrogen receptor-negative breast cancer: findings from National Surgical Adjuvant Breast and> Bowel Project B-23 / B. Fisher et al. // J. Clin. Oncol. 2001. - № 19. - P. 931 - 942.
225. Task Force Report. Guidelines on. diagnosis and management of acute pulmonary embolism / European Society of Cardiology // Europ. Heart J. 2000. -Vol.21.-P. 1301-1336.
226. Task Force Report. Guidelines for the diagnosis and Treatment of chronic heart failure // Europ. Heart J. 2001. - Vol.22. - P. 1527 - 1560:
227. The heparins and cancer / L.R. Zacharski et al. // Curr. Opin. Pulm. Med. -2002.-№8.-P. 379-382.
228. The natural history of breast carcinoma: What have we learned from screening? / L. Tabar et al. // Cancer. 1999. - Vol. 86. - P. 449 - 462.
229. The PIOPED Investigators. Value of the ventilation/perfusion scan in acute pulmonary embolism // JAMA. 1990. - Vol.263. - P.2753 - 2759.
230. The PISAPED Investigators. Value of perfusion lung scan in the diagnosis of pulmonary embolism: results of the prospective study of acute pulmonary embolism diagnosis (PISAPED) // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996. - Vol. 154. - P. 1387 - 1393.
231. The Sixth (2000) ACCP Guidelines or Antithrombotic Therapy for Prevention and Treatment of Thrombosis // Chest. 2001. - Vol. 119 (Suppl. 1). - 370 p.
232. Tissue factor in cancer angiogenesis and metastasis / W. Ruf et al. // Curr.
233. Opin. Hematol.- 1996.- Vol. 3.- P. 379 384.
234. Tissue factor pathway inhibitor: An update cf potential implications in the treatment of cardiovascular disorders / B. Kaiser et al.// Expert Opin. Investig. Drugs.-2001.-№ 10.-P. 1925- 1935.
235. Treatment of large and locally advanced breast cancer, using neoadjuvant chemotherapy / A. Eltachir et al. // Am. J. Surg .-1998.- Vol.175, № 2.- P.127 132.
236. Use of low molecular weight heparins in malignancy — related thromboembolic disorders: A clinical review / J. Godwin // Clin. Appl. Thromb. Hemost. 1996. - № 2.-P. 28-34.
237. Venous thromboembolosm and cancer / A.K. Kakkar et al. // Bailleres. Clin. Haematol.- 1998.- №11.- P. 675-687.
238. Venous thromboembolism and cancer: preventive measures for venous thromboembolism / D. Bergqvist // Современная онкология. 2002. - T.4, №3.-C. 155-158.