Автореферат и диссертация по медицине (14.00.27) на тему:Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области

ДИССЕРТАЦИЯ
Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области - тема автореферата по медицине
Шогенова, Алина Руслановна Нальчик 2004 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.27
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области

На правах рукописи

Шогенова Алина Руслановна

СОСТОЯНИЕ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ПРИ КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ

Специальность: 14.00.27-Хирургия

14.00.21 -Стоматология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Нальчик - 2004

Работа выполнена в Кабардино-Балкарском государственном университете им. Х.М. Бербекова Министерства образования и науки Российской федерации

Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор

Мустафаев Магомет Шабазович

доктор медицинских наук, профессор Нагоев Беслан Сафарбиевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Никитин Александр Александрович

доктор медицинских наук, профессор Мизиев Исмаил Алимович

Ведущая организация: Московский государственный медико-

стоматологический университет МЗ РФ

Защита диссертации состоится «» И-^у^-^р-*^ 2004 г. в часов на заседании диссертационного совета К-212.076.02 при

Кабардино-Балкарском государственном университете (360004, г. Нальчик, ул. Чернышевского, 173).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке медицинского факультета Кабардино-Балкарского государственного университета (360000, г. Нальчик, ул. И.Арманд, 1)

Автореферат разослан

« Л» ^Гр^^С 2004г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор

М.Р. Иванова

9гчг го

' Актуальность проблемы. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области (ЧЛО) относятся к ключевым проблемам хирургической стоматологии. Актуальность проблемы обусловлена высокой заболеваемостью, возрастанием удельного веса заболеваний, как с вялотекущим, так и прогрессирующим течением с развитием тяжелых осложнений, а также отсутствием надежных методов терапии (Е.С. Кудинова, 1999; М.Ш. Мустафаев, 2004; Е.В. Фомичев с соавт., 2004).

До настоящего времени нет единого мнения по вопросу механизмов развития и прогрессирования гнойно-воспалительных процессов ЧЛО. Многие авторы главным в развитии воспалительных заболеваний ЧЛО считают изменения защитных реакций организма (А.И. Воложин, 1996; Т.Г. Робустова с соавт., 1996), что сопровождается нарушением гомеостаза. Имеется достаточно материалов, позволяющих предположить, что основной причиной нарушений гомеоста-за у больных с гнойной инфекцией является эндогенная интоксикация (ЭИ) (Б.С. Нагоев с соавт., 2004). Накопление в организме экзо- и эндотоксинов, образуемых инфекционным агентом, обуславливает развитие метаболических расстройств с преобладанием катаболических процессов. В результате в крови и других биологических жидкостях организма накапливаются конечные и промежуточные продукты обмена, в том числе нарушенного, продукты деструкции тканей, обуславливающих синдром интоксикации (А. С. Владыка и соавт., 1987; А.А. Кишкун и соавт., 1990). Среди соединений подобного рода важная роль принадлежит среднемолекулярные пептидам (СМП) - веществам пептидной природы с молекулярной массой от 300 до 5000 Да (В.В. Чаленко, 1992; М.Я. Малахова, 1995; М.Ю. Маржохова, 2002, 2003).

Накопление СМП вследствие усиленного их образования или снижения выведения ведет к развитию различных патологических состояний, поскольку СМП обладают выраженной биологической активностью.

Развитие вторичной иммунодепрессии (Т.Г. Робустова, М.А. Гу-бин, 1995), у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО происходит не без участия СМП. Среднемолекулярные пептиды оказывают ингибирующее действие на фагоцитарную активность лейкоцитов за счет изменения скорости миграции клеток (С.Г. Галактионов с соавт., 1991; М.Я. Малахова, 1995). При угнетении иммунного ответа традиционные методы лечения нередко оказываются недостаточно

*ОС. НАЦИОНАЛЬНАЯ БИЬЛНОТЕКА

эффективными. В связи с этим актуальным является применение им-мунотропных препаратов. Патогенетически обосновано использование иммуномодуляторов воздействующих на клетки моноцитарно-макрофагальной системы, так как именно эти клеточные элементы первыми сталкиваются с инфекционным агентом и от их «дальнейшего поведения» зависит выраженность и характер ответных реакций организма.

Для активации противоинфекционного иммунитета целесообразным было бы применение иммуномодулирующего препарата «Та-мерит», который ингибирует гиперактивированные макрофаги в легкообратимой форме на короткое время, оказывая мало влияния на резидентные, а в случае угнетения функциональной активности макрофагов восстанавливает их функции (М.Т. Абидов, Б.С. Нагоев, 2002).

Учитывая значение синдрома интоксикации в патогенезе гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО целесообразно включить методы, направленные на коррекцию этих нарушений. Такому требованию в полной мере отвечает низкоинтенсивное лазерное излучение (НИ-ЛИ). Наружное воздействие лазера является эффективным при лечении патологии слизистой оболочки полости рта, пародонта и острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (А.А. Никитин и соавт., 1996; А. С. Забелин, 1997; А. Г. Варфломеева с соавт., 2000).

Лазерное воздействие на кровь больше чем другие способы излучения воплощает на практике представление, согласно которому НИЛИ обеспечивает ответ организма в целом. Поэтому предпочтение отдают внутривенному лазерному облучению крови (ВЛОК). Данный метод лазерного облучения не нашел должного применения в лечении больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО.

Необходимость количественной оценки уровня СМП велика, так как объективизация эндотоксикоза позволяет следить за динамикой патологического процесса, адекватностью терапии, прогнозировать исходы болезни (А.А. Кишкун и соавт., 1990; Н.П. Метальников и соавт., 1990).

Цель работы: изучить динамику изменений и клиническую значимость среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с различными формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Выявить влияние нового иммуномодулирующего препарата «Тамерит» и внутривенного лазерного облучения крови на

состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови и эффективность комплексного лечения.

Задачи исследования: 1. Изучить изменения концентрации СМП плазмы крови у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО в зависимости от нозологической формы, степени тяжести и распространенности воспалительного процесса.

2. Оценить значимость уровня СМП плазмы крови как диагностического и прогностического критериев при гнойно-воспалительных процессах челюстно-лицевой области.

3. Выявить влияние иммуномодулирующего препарата «Таме-рит» на состояние СМП плазмы крови и его эффективность в комплексном лечении.

4. Показать влияние внутривенного лазерного облучения крови на динамику СМП в плазме крови и его эффективность в составе комплексной терапии у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области

Научная новизна. Впервые показаны общие закономерности изменения концентрации СМП в плазме крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО, которые заключались в резком возрастании уровня СМП с максимальным значением на высоте воспаления и приближением к нормальным величинам к моменту выписки из стационара. Динамика исследуемого показателя зависела от тяжести состояния, распространенности воспалительного процесса, характера микрофлоры, а также наличия осложнений. Так, тяжелое течение с распространением гнойного процесса на два и более клетчаточных пространств и наличие осложнений обусловило более выраженное и длительное повышение показателя СМП с сохранением достоверно высокого его уровня вплоть до выписки больного из стационара.

Динамическое наблюдение за клиническими показателями и уровнем СМП плазмы крови позволило прогнозировать течение болезни. Стойкое повышение уровня СМП в плазме крови больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО вплоть до выписки больного из стационара свидетельствовало о возможном прогрессировании воспалительного процесса и присоединении осложнений.

Впервые произведена оценка эффективности раздельного применения противовоспалительного, иммуномодулирующего препарата «Тамерит» и ВЛОК в комплексной терапии больных с воспалитель-

ными заболеваниями лица и шеи, основанной на коррекции основных клинических проявлений и уровня СМП в плазме крови. Доказана целесообразность и высокая клиническая эффективность предложенных новых методов лечения. Установлено отчетливое детоксици-рующее действие при применении комплексного лечения больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО с включением тамери-та и ВЛОК.

Практическая ценность работы заключается в том, что показатель СМП плазмы крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО позволяет объективно оценить эндогенную интоксикацию и служит критерием степени тяжести, распространенности воспалительного процесса, критерием течения заболевания, полноты выздоровления, а также эффективности проводимого лечения. Установлена целесообразность и эффективность использования в комплексной терапии больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи внутривенного лазерного облучения крови и иммуномодулирующего препарата «Тамерит».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области установлено закономерное повышение показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови зависящая от фазы воспаления, степени тяжести, распространенности воспалительного процесса. При этом тяжелое течение с охватом гнойным процессом двух и более анатомических областей, а также присоединение осложнений обусловливает максимальное накопление среднемолекулярных пептидов в плазме крови.

2. Стойкое сохранение повышенного содержания среднемолеку-лярных пептидов в плазме крови, в том числе перед выпиской из стационара, говорит о более глубоких изменениях в организме больного, требующих дальнейшего наблюдения на амбулаторном этапе.

3. Применение иммуномодулирующего препарата «Тамерит» и внутривенного лазерного облучения крови является эффективными методами лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями лица и шеи. Включение их в комплексную программу лечения оказывает значительное позитивное влияние на купирование синдрома интоксикации и регресс местных воспалительных изменений, исход заболевания и полноту выздоровления, сокращает сроки пребывания больного в стационаре и снижает риск развития осложнений.

Внедрение в практику. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы отделения челюстно-лицевой хирургии Республиканской клинической больницы МЗ КБР и используются при чтении лекций и проведении практических занятий со студентами на кафедре хирургической стоматологии Кабардино-Балкарского государственного университета по теме: «Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области».

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 10 научных работ.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных итоговых конференциях сотрудников Кабардино-Балкарского университета (Нальчик, 2001-2004); на научно-практических конференциях и заседаниях общества (ассоциации) стоматологов Кабардино-Балкарской республики (2001-2003); Северо-Кавказской региональной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Пер-спектива-2004» (Нальчик, 2004); на III научной конференции молодых ученых Северо-Осетинской медицинской академии (Владикавказ, 2004); на Всероссийской конференции «Актуальные вопросы стоматологии» (Москва, 2004); на Всероссийской конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Кисловодск, 2004).

Диссертационная работа апробирована на научной конференции кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и Республиканской клинической больницы (Нальчик, июнь, 2004).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 162 страницах машинописного текста, иллюстрирована 30 таблицами, 11 рисунками и 6 клиническими примерами, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, состоящего из 256 источников, в том числе 208 отечественных и 48 зарубежных.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Клинико-лабораторная характеристика больных. Исследования проводились на базе Республиканской клинической больницы г. Нальчика на протяжении 2001-2003г.г.

Под наблюдением находилось 230 больных с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО, которые в зависимости от применяемого лечения были разделены на 3 клинические группы. В первую (контрольную) группу вошел 121 больной, пролеченный традиционными методами, 48 больным второй группы в комплексном лечении использовался иммуномодулирующий препарат «Тамерит», третью группу составил 61 больной, которым проведен курс внутривенной лазеротерапии.

В первой группе больных мужчин было 78, женщин 43, во второй группе мужчин - 30, женщин - 18, в третьей группе мужчин - 38, женщин - 23. Возраст больных колебался от 15 до 81 года, но во всех группах преобладали лица молодого и среднего возраста. В первой группе больных активного трудового возраста было 57%, во второй -62,5%, в третьей - 59%.

Клинический диагноз устанавливался согласно общепринятой классификации воспалительных заболеваний ЧЛО предложенной А.Г. Шаргородским (2002).

Независимо от проводимой терапии группы больных практически не отличались друг от друга по нозологической структуре. Соотношение больных с одонтогенной и неодонтогенной природой заболевания в группах обследованных было примерно одинаковым. Наиболее частой причиной одонтогенной инфекции было обострение хронического периодонтита - 75%, 68%, 72% случаев соответственно в каждой группе. Воспалительный процесс с одинаковой частотой локализовался в глубоких и поверхностных топографических областях, причем с охватом одной анатомической области у 32, 15 и 16 больных I, II, III клинических групп соответственно.

У большинства пациентов течение заболевания было средней степени тяжести -174 (75,7%) случаев, тяжелое течение наблюдалось у 37 (16%) больных, легкое - у 19 (8,3%). Осложнения возникли у 10 (4,3%) больных, из них наиболее часто регистрировался сепсис (5 случаев), у 3-х больных диагностирован медиастинит, у 2 - тромбоз кавернозного синуса. Сопутствующие заболевания выявлены у 186 (81%) больных.

Всем больным проводилось комплексное клинико-инструментальное обследование, включающее клинический осмотр, R-диагностику, общие анализы крови и мочи, определение биохимических показателей крови, бактериограмму гнойного отделяемого с определением чувствительности к антибиотикам.

Оценка эндогенной интоксикации проводилась на основе определения СМП в плазме крови. Для этого использовался скрининговый метод В.В. Николайчика (1991) в модификации М.И. Габриловича (1998). Измерение оптической плотности производили на спектрофотометре СФ-46 при длине волны 210 нм против дистиллированной воды в качестве контроля. Полученный результат в единицах оптической плотности (оптические единицы - ОЕ) сравнивали с контрольными цифрами. Изучено содержание СМП в плазме крови у 75 практически здоровых доноров. В норме показатели колебались в интервале 0,88 - 1,89 ОЕ, при среднем значении 1,15+0,02 ОЕ. Показатели концентрации СМП свыше 1,70 ОЕ соответствовали выраженной интоксикации, а свыше 1,90 ОЕ указывали на тяжелый эндотоксикоз.

Исследования СМП в плазме крови проводилось трехкратно: при поступлении в стационар - I период обследования, в процессе лечения - II период, перед выпиской из стационара - III период.

В соответствии с целью и задачами исследования у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО изучали состояние СМП в плазме крови в динамике заболевания, а также на фоне применения ВЛОК и иммунотропного препарата. Курс лазеротерапии проводился аппаратом для внутривенного лазерного облучения крови «Мулат»: длина волны 0,63 мкм, мощность на конце одноразового световода 2,5 мВт, экспозиция 20 минут, курс лазеротерапии составил 5-10 дней. Иммуномодулирующий препарат тамерит назначался парентерально в виде в/м инъекций 1 раз в сутки. Доза препарата определялась степенью тяжести. При тяжелом течении в первые сутки вводилось 200 мг препарата, в последующие -100 мг ежедневно. При легком и среднетяжелом течении по 100 мг. Курс лечения составлял 5-10 дней. При сравнительной оценке результатов лечения изучали динамику основных клинических проявлений заболеваний и динамику уровня СМП в плазме крови, как наиболее эффективного показателя эффективности предложенных методов лечения.

Применение новых методов проводилось на фоне традиционного лечения (антибактериальное, противовоспалительное, дезинтоксика-ционное). Для оценки терапевтической эффективности лечения больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО проводилось изучение динамики основных показателей клинического течения в трех группах в сравнительном аспекте. Анализировалась динамика изменений размеров инфильтрата по дням, оценивали сроки госпитализации, сроки гноетечения, полного очищения раны, время появления види-

мых островков грануляций, оценивались температурная реакция, субъективные ощущения больных, наличие и выраженность болевого синдрома, степень нарушения функций. Изучение динамики концентрации СМП в плазме крови проводилось в качестве одного из критериев эффективности лечения.

Полученные данные обрабатывались общепринятым вариационно-статистическим методом (И.А. Плохинский, 1989; П.И. Лакин, 1990).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Исследование концентрации СМП в плазме крови при поступлении больного в стационар, обнаружило максимальное увеличение уровня СМП в сравнении с контрольной группой (р<0,001). В послеоперационном периоде показатель СМП у больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО независимо от нозологической формы остается статистически выше нормы (р<0,001). В ходе лечения параллельно улучшению общего самочувствия, уменьшению выраженности интоксикационного синдрома и лихорадки, а также улучшению местных изменений происходит некоторое снижение уровня СМП в плазме крови, однако полного восстановления исследуемого показателя не происходит (табл. 1). Установлены закономерности отличия содержания СМП в плазме крови больных с различными нозологическими формами в динамике заболевания. У больных с флегмонами лица и шеи в I периоде обследования зарегистрированы более высокие показатели СМП в плазме крови, наименьший у больных острым перио-

Таблица 1

Динамика содержания среднемолекулярных пептидов в плазме крови

у больных гнойно-воспалительными заболеваниями _челюстно-лицевой области (рБ)_

Группа обследованных п Xmm-Xmax Х±ш ±S Р Pi

Здоровые 75 0,88- 1,89 1,15+0,02 0,21 -

Больные I период II период III период 230 230 230 1,07-3,1 1,15-2,04 1,10-1,93 2,5±0,02 1,53±0,01 1,21+0,02 0,12 0,11 0,12 <0,001 <0,001 <0,05 <0,001 <0,001

Примечание Здесь и в таблице 2 Р - достоверность различия по отношению к зло ровым, Р) - достоверность различия по огношению к предыдущему периоду

ститом ЧЛО. Ко дню выписки исследуемый показатель так и не достиг нормальных значений: у больных с фурункулами, карбункулами, абсцессами и острым периоститом ЧЛО заметно снижался, но уровень СМП плазмы крови контрольных величин так и не нормализовался (р<0,05), у больных с разлитым гнойным воспалением ЧЛО отмечена заметно более медленная динамика показателя СМП плазмы крови и сохранение его уровня далеко за пределами нормальных величин (р<0,01), что свидетельствует о выраженных метаболических расстройствах, сопровождающих обширный гнойный процесс ЧЛО и о неполном исчезновении эндотоксинов из крови.

Оценивая влияние сопутствующих заболеваний на степень повышения и динамику СМП плазмы крови можно отметить, что наличие сопутствующей патологии обусловливает более медленное восстановление нормальных величин СМП плазмы крови. В ряде случаев декомпенсация тяжелого фонового заболевания усугубляет течение гнойного процесса за счет развития «синдрома взаимного отягощения» и, как следствие, обуславливает более длительное сохранение показателя СМП плазмы крови повышенным, вплоть до периода выписки больного из стационара (р<0,05).

Была предпринята попытка установления зависимости концентрации СМП в плазме крови у больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО от вида возбудителя. Получены данные, указывающие на то, что присутствие анаэробной моноинфекции и микробных аэробно-анаэробных ассоциаций в начальном периоде обусловило наиболее выраженный рост концентрации СМП нежели у больных с аэробной моноинфекцией гнойного экссудата (р<0,05). В последующем с угасанием клинических проявлений этиологические различия становятся недостоверными (р>0,05).

Установлена зависимость концентрации СМП плазмы крови от степени тяжести и распространенности воспалительного процесса. Тяжелое течение гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО с охватом двух и более анатомических областей обусловливает существенное повышение уровня СМП в плазме крови, достоверно превышающее таковой у больных со среднетяжелым и легким течением и локализацией в какой-либо одной анатомической области лица или шеи (р<0,001). Проводимое лечение привело к некоторому уменьшению концентрации СМП в плазме крови, однако их содержание ко дню выписки достоверно отличалось от показателя у здоровых лиц (р<0,01) (рис 1).

I период II период III период

■ норма □легкая форма ■ среднетяжелая форма 3тяжелая форма

Рис. 1. Зависимость уровня среднемолекулярных пептидов от степени тяжести у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области

Подобная слабая тенденция к нормализации СМП в плазме крови отмечена у больных с осложненным течением воспалительных заболеваний ЧЛО, причем явно заметное повышение уровня СМП от начального показателя, как правило, предшествует клиническим проявлениям осложнения (табл. 2). Указанные закономерности динамики СМП у больных с прогрессирующими и осложненными формами воспалительных заболеваний ЧЛО можно расценить как отражение более выраженных, нередко деструктивных изменений. Сохранение показателя СМП в плазме крови повышенным и к моменту выписки больного из стационара у больных с тяжелым течением воспалительного процесса ЧЛО можно объяснить тем, что при воздействии эндотоксинов бактерий на макрофаги, которые являются клетками тревоги и первыми вовлекаются в патологический процесс, происходит избыточное высвобождение ими высокоактивных соединений и факторов, под действием которых наблюдаются различного рода метаболические нарушения, в результате чего происходит образование и накопление недоокисленных продуктов (среднемолекулярных пептидов). Доказано, что СМП оказывают ингибирующее действие на фагоцитарную активность лейкоцитов, а также подавляют реакцию бласт-

Таблица 2

Зависимость уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой _области от наличия осложнений (ОЕ)___

Группа обследован- Период болезни n Xmin-Xmax X±m ±S P p. p2

ных

Здоровые - 75 0,88-1,89 1,15±0,02 0,21 - - -

Больные с I 10 1,72-2,84 2,5+0,1 0,31 <0,001 • -

осложне- И 10 2,1-3,1 2,8±0,1 0,28 <0,001 <0,05 -

ниями III 10 1,20-1,93 1,56±0,08 0,10 <0,001 <0,05 -

Больные без осложнений I 220 1,07-2,34 1,83±0,02 0,08 <0,001 - <0,001

II III 220 220 1,33-1,70 1,10-1,25 1,64±0,01 1,20+0,01 0,06 0,07 <0,001 <0,05 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001

Примечание: Р2 - достоверность различия но отношению к ipynne больных с осложнениями

трансформации лимфоцитов (М.Т. Абидов, 1994; Cichoki et al., 1980), поэтому возможно, что в дальнейшем СМП принимают участие в формировании вторичного иммунодефицита, что поддерживает хроническое течение воспалительного процесса.

Проблема иммунологической реактивности при воспалительных заболеваниях достаточно глубоко разработана и многими исследователями признается необходимость применения препаратов, способствующих повышению активности иммунной системы (Р.Н. Степаненко и соавт., 1991; Д.И. Гайдин, 1994; W. Dorsch, 1991). В связи с чем, следующей задачей нашего исследования была оценка эффективности применения ВЛОК и нового противовоспалительного и иммуномоду-лирующего препарата тамерита у больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО.

Эффективность примененных методов лечения оценивали кли-нико-лабораторными методами, в том числе по уровню СМП оценивали выраженность эндогенной интоксикации. Изменения показателя СМП в плазме крови и основных клинических проявлений тех или иных заболеваний, сравнивали с соответствующими показателями в рамках каждой группы в динамике лечения, а также различных групп в зависимости от проводимого лечения. Сравнение результатов лечения выявило существенные различия в динамике СМП плазмы крови и клинических проявлений заболеваний на традиционную терапию и на лечение с применением иммуномодулятора и ВЛОК.

Эффективность ВЛОК обусловлена системным воздействием НИЛИ на организм больного через систему крови. В результате воз-

действия лазерного излучения на кровь активируются неспецифические механизмы противоинфекционного иммунитета, о чем свидетельствует усиление бактерицидной активности сыворотки крови, и системы комплемента, снижение уровня СМП и токсичности плазмы. ВЛОК оказывает влияние на клеточное звено иммунитета (Н.Ф. Гамалея и соавт., 1991) путем увеличения количества лимфоцитов и изменения их функциональной активности. Иммунокоррегирующее действие БЛОК связано с его способностью нормализовать субпопуляции Т-лимфоцитов и увеличивать количество иммунокомпетентных клеток. При этом происходит повышение функциональной активности В-лимфоцитов, усиление иммунного ответа, снижение тяжести интоксикации и улучшение состояния больных (B.C. Сергеевский и соавт., 1991). Положительное влияние ВЛОК на течение патологического процесса при гнойно-воспалительных заболеваниях ЧЛО связано с воздействием ВЛОК на микроциркуляцию путем вазодилятации и изменений реологических свойств крови за счет снижения вязкости, уменьшения агрегатной активности эритроцитов. В результате достигается активация микроциркуляции, раскрытие капилляров и колла-тералей, повышение трофики тканей (Н.Н. Кипшидзе и соавт., 1993).

Эффективность противовоспалительной и антиоксидантной терапии при применении тамерита измеряется способностью препарата уменьшать синтез провоспалительных факторов гиперактивированными макрофагами. Это в свою очередь может быть достигнуто путем ингибирования синтеза ДНК, РНК, белка (уменьшение потребление кислорода на 8-12 часов) макрофагами и одновременным усилением микробицидной системы гранулоцитов и восстановлением раз-балансированной иммунной системы (М.Т. Абидов, 2000). Тамерит активирует микробицидную систему гранулоцитов после введения первой дозы, усиливая тем самым фагоцитоз.

ВЛОК применено 61 больному с различными воспалительными заболеваниями ЧЛО. Лазеротерапия проводилась уже с первых дней пребывания больного в стационаре полупроводниковым аппаратом для внутривенного лазерного облучения крови «Мулат». Дозу облучения подбирали индивидуально для каждого больного с использованием метода основанного на ответной адаптационной реакции организма с использованием формулы Гаркави, Квакиной (Г.М. Капустина с соавт., 2000).

Традиционное лечение 121 больного с различными воспалительными заболеваниями ЧЛО выявило слабую тенденцию к восстанов-

лению нормального показателя СМП в плазме крови. Ко дню выписки из стационара у подавляющего большинства больных он только приближался к контрольной величине, не достигая, однако пределов нормы (р<0,05). Клинически это сочеталось с поздним появлением грануляций (12,5+0,3 сутки), а также длительным гноетечением (12,1 ±0,4 сутки). Купирование симптомов интоксикации и лихорадки, а также болевого синдрома зарегистрировано на 5,9+0,1, 6,8±0,1, 6,3+0,3 сутки соответственно. Причем наиболее длительные сроки указанных клинических проявлений отмечены у больных флегмонами, абсцессами, карбункулом лица и шеи, что отразилось и на длительности пребывания этих больных в стационаре. Средняя продолжительность лечения больных получавших только традиционное лечение составило 18,1 ±0,2 койко-дней.

Проведенное исследование показало, что у большинства больных, даже без применения новых методов лечения, динамика течения заболевания была сравнительно благоприятной. Вместе с тем у 7 больных, преимущественно с флегмонами, абсцессами и карбункулами лица наблюдалось осложненное течение болезни. У 16 больных, леченных традиционными методами, не было отмечено полной реабилитации измененных гематологических показателей и клинических проявлений. Больные были выписаны с остаточными явлениями в виде инфильтрации тканей и повышенными цифрами СМП в плазме крови, что расценивалось нами как плохой прогностический признак, так как через определенное время больные были повторно госпитализированы из-за обострения воспалительного процесса ЧЛО. У 6 (5%) больных из числа вновь госпитализированных диагностирован остеомиелит челюсти.

В целом у больных, леченных традиционными методами, отмечалось более медленное купирование основных клинических проявлений и слабая тенденция к нормализации уровня СМП в плазме крови.

В группе больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО, комплексное лечение которых осуществлялось с применением тамерита и БЛОК зафиксированы относительно быстрые и более существенные позитивные сдвиги в клиническом течении и положительная тенденция к восстановлению нормального показателя СМП.

Исходные показатели содержания СМП в плазме крови до начала лечения, во всех трех группах, независимо от проводимого лечения, можно было расценить как идентичные. Исследуемый показатель

достоверно отличался от нормальных величин и соответствовал степени тяжести патологического процесса. Однако данные, полученные при дальнейшем исследовании, обнаружили существенную разницу в динамике показателя СМП в плазме крови. В группе больных леченных с применением иммуномодулятора и ВЛОК этот показатель заметно снижался и в большинстве случаев либо приближался к показателю СМП здоровых лиц, либо полностью нормализовался уже в III периоде обследования. Ко дню выписки отмечена нормализация показателя СМП в плазме крови у всех больных II и III клинических групп, в т.ч. с тяжелым гнойным распространенным процессом ЧЛО (рис. 2,3).

Примечание: * - р<0,05, ** - р<0,001 Рис. 2. Сравнительная динамика уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных получавших тамерит и традиционное лечение

Динамика послеоперационного периода отличалась быстрыми репаративными процессами. В более ранние сроки уменьшилась инфильтрация краев раны, быстрее появлялись грануляции и эпителиза-ция тканей, сокращалась длительность пребывания больных в стационаре, что особенно показательно при сопоставлении с данными традиционной терапии. Так, применение новых методов обуславливает уменьшение гноетечения у больных с различными нозологически-

ми формами воспалительных заболеваний ЧЛО на 5 дней быстрее (р<0,001). Сокращение площади инфильтрации на 2-3 дня раньше (р<0,05; р<0,001).

Примечание: ** - р>0,05, * - р<0,001 Рис. 3. Сравнительная динамика уровня среднемолекулярных пептидов у больных получавших внутривенное лазерное облучение крови и традиционное лечение

Положительные клинические эффекты от применения БЛОК и тамерита проявляются также в отсутствии трансформации воспалительного процесса ЧЛО в прогрессирующую форму. У двух больных с флегмонами лица, получившими ВЛОК, и у 1 получавшего тамерит диагностирован сепсис как осложнение основного заболевания, которое, однако, развилось еще до поступления в стационар и до начала лечения. Следует отметить, что у этих пациентов наблюдался более медленный регресс как общих, так и местных проявлений болезни, без каких-либо остаточных явлений. Ко дню выписки у них полностью восстановились гематологические показателя, а также уровень СМП в плазме крови. При сравнительной оценке эффективности двух предложенных методов лечения было выявлено, что применение ВЛОК в большей степени влияет на динамику воспалительного инфильтрата, перифокальный отек мягких тканей и предупреждает развитие рецидивов заболеваний (табл. 3).

оо Таблица 3 Динамика общих и местных проявлений гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области _в зависимости от проводимого лечения___

Нозологические формы Клинические группы Гноетечение Уменьшение площади инфильтрации Появление грануляций Полное очищение раны лихорадка Срок пребывания в стационаре

Флегмоны 1 II III 12,1 ±0,4 р<0,001 6,7±0,3 р<0,00], pi>0,05 6,2±0,4 10,3±0,2 р<0,05 9,4±0,4 р<0,001, р,<0,01 8,2±0,2 12,5 ±0,3 р<0,001 7,2±0,3 р<0,001, Р1>0,05 7,0±0,3 15,1 ±0,3 р<0,001 11,4±0,8 р<0,001, р,>0,05 ' 9,7±0,3 . 6,8±0,1 р<0,01 5,9+0,3 р<0,001, Pi>0,05 5,6±0,3 18,1±0,2 р<0,001 11,9+0,8 р<0,001, р,>0,05 10,2±0,3

Абсцессы I II III 8,4±0,2 р<0,001 5,8±0,7 p<0,001,pi>0,05 5,7±0,7 8,1±0,2 7,5±0,5 р>0,05 р<0,01, pi>0,05 б,5±0,б 7,6±0,5 р>0,05 7,0±0,7 р>0,05 р,>0,05 6,3+0,6 12,2±0,5 р>0,05 10,5 ±0,8 р<0,001, р,>0,05 3,7±0,5 • б,3±0,4 р<0,01 4,8±0,4 р<0,05 pi>0,05 4,8±0,5 14,6±0,3 р<0,01 12,1±0,8 p<0,001, Pi<0,01 9,]±0,6

Фурункулы I II Ш 5,5±0,2 рс0,001 3,8±0,2 р<0,001, pi>0,05 3,7±0,3 6,2+0,2 5,3±0,4 р<0,05 р<0,001, pi>0,05 4,8+0,3 7,7±0,2 р<0,001 5,8±0,2 р>0,05 р!<0,05 5,1±0,2 9,1 ±0,2 р<0,01 7,7+0,5 р<0,001, р(<0,05 6,4+0,3 5,0+0,1 р<0,001 3,7±0,3 р<0,001, pi>0,05 3,5+0,3 13,7 ±0,1 р>0,05 11,1±1,3 р<0,001, pi>0,05 9,0±0,7

Периоститы I II 1П 4,4+0,2 р<0,001 3,2±0,3 р<0,05, pi>0,05 3,4±0,4 4,5±0,1 р>0,05 4,0±0,3 р<0,01, pi>0,05 3,0±0,05 4,2±0,1 р<0,05 3,5±0,3 р<0,05 Р1>0,05 3,5+0,3 6,1+0,1 р<0,01 5,3±0,3 р<0,01,р)>0,05 4,3±0,б 5,2±0,2 р<0,01 3,8±0,5 p<0,001, Pi>0,05 2,5+0,7 8,2±0,3 р<0,001 6,2±0,5 р<0,01, р(>0,05 б,0±0,8

Карбункулы I II III 5,1±0,4 р<0,05 4,1±0,3 р<0,05, pi>0,05 3,4±0,7 7,0±0,7 р>0,05 5,5±0,5 р<0,05, pi>0,05 4,5+0,8 6,9±0,6 р<0,05 5,3±0,5 р<0,05 р)>0,05 5,0±0,7 9,3±0,5 р<0,001 6,8±0,5 р<0,05 Р1>0,05 6,9±1,0 5,2±0,3 р<0,01 4,0±0,3 р<0,05 pi>0,05 3,8±0,5 11,1±0,5 р<0,05 9,0±0,5 р<0,01, р,>0,05 8,2±0,9

Примечание: Клинические группы соответствовали: 1 - традиционному лечению, Ц - традиционное и тамерит, III - традиционное с ВЛОК, Р - достоверность различия по отношению к 1 группе обследованных; Р1 - достоверность различия по отношению ко II группе обследованных

Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что развитие, течение и исход гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО определяется выраженностью и динамикой синдрома эндогенной интоксикации. В плазме крови больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи обнаруживается повышение уровня СМИ с максимальным значением на высоте воспалительного процесса. Регресс клинических проявлений болезни сопровождается достоверным снижением концентрации СМП в плазме крови, однако полного восстановления исследуемого показателя не происходит и к моменту выписки из стационара (р<0,05). Выявлена зависимость уровня СМП в плазме крови от степени тяжести, распространенности воспалительного процесса. Присоединение осложнений обуславливает более выраженное и стойкое повышение концентрации СМП в плазме крови, вплоть до выписки больного из стационара.

Комплексная терапия больных с применением ВЛОК и тамерита оказала заметное положительное влияние на процесс выздоровления больных с воспалительными заболеваниями. Происходило более быстрое в сравнении с контрольной группой купирование общетоксического синдрома и регресс местного воспалительного процесса, а также снижение риска развития рецидива болезни, сокращение сроков пребывание больных в стационаре. Данное положительное влияние предложенных методов лечения подтверждается более быстрой динамикой и полной нормализацией показателя СМП плазмы крови. Применение тамерита и ВЛОК в комплексе с традиционной терапией улучшило результаты лечения, а показатель СМП плазмы крови может быть использован как диагностический и прогностический критерий течения воспалительного процесса ЧЛО, а также для оценки полноты выздоровления и эффективности лечения.

ВЫВОДЫ:

1. У больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области на высоте воспаления наблюдается закономерное и достоверное повышение уровня среднемолекулярных пептидов, коррелирующее с синдромом интоксикации. В процессе проводимого лечения у подавляющего большинства больных отмечалось постепенное снижение изучаемого показателя с тенденцией к восстановлению в фазу разрешения воспалительного процесса.

2. У больных с прогрессирующим и осложненным течением болезни наблюдалось закономерное повышение концентрации средне-молекулярных пептидов в плазме крови и стойкое сохранение его высоких значений вплоть до фазы разрешения воспалительного процесса. Неполное восстановление показателя эндотоксикоза является свидетельством недостаточной эффективности традиционного лечения и проявляется удлинением сроков выздоровления.

3. Раздельное включение в комплексную терапию гнойно -воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области низкоинтенсивного лазерного излучения и тамерита повышает эффективность лечения, о чем свидетельствует более быстрое купирование симптомов заболевания, сокращение количества осложнений в два раза, а сроков лечения на 14% по сравнению с традиционной терапией.

4. При сочетании традиционной терапии, иммуномодулирующе-го препарата «Тамерит» и ВЛОК у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области происходит полная нормализация показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови ко дню выписки из стационара.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. Показатели уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюст-но-лицевой области могут быть использованы в клинической практике в качестве диагностического, прогностического критериев для оценки полноты выздоровления и эффективности лечения.

2. Применение внутривенного лазерного облучения крови и противовоспалительного иммуномодулирующего препарата «Тамери-та» рекомендуется как составная часть комплексного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

Список опубликованных работ по теме диссертации:

1. Шогенова А.Р. Содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови у здоровых людей. //Тезисы Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». -Москва, 2003.-С. 167.

2. Шогенова А.Р., Мустафаев Маг.Ш., Нагоев Б.С. Определение содержания молекул средней массы в плазме крови больных с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

//Тезисы Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». - Москва, 2003. - С. 166.

3. Мустафаев Маг.Ш., Нагоев Б.С., Шогенова А.Р. Комплексное лечение больных с гнойно-воспалительными заболеваниями че-люстно-лицевой области. //Фундаментальные исследования. - 2004. -№2.-с. 78-79.

4. Мустафаев Маг. Ш., Нагоев Б.С., Шогенова А.Р. Оценка эффективности «Тамерита» в лечении больных с флегмонами и абсцессами челюстно-лицевой области. //Вестник Кабардино-Балкарского университета. Серия медицинские науки. - Нальчик, 2004. - вып. 8. -с. ПО.

5. Шогенова А.Р., Кужонов Д.Т., Кудаев Ш.С. Влияние внутри-сосудистого облучения крови на показатели среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с абсцессами и флегмонами челю-стно-лицевой области. //Северо-Кавказская региональная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива-2004» -Нальчик, 2004.-с. 114-117.

6. Шогенова А.Р. Динамика уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области. //Вестник Кабардино-Балкарского университета. Серия медицинские науки. - 2004. - вып. 8.-е. 115117.

7. Шогенова А.Р. Изменения маркера эндотоксикоза у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области на фоне лазеротерапии. //Фундаментальные исследования. - 2004. - №1. - с. 94-95.

8. Шогенова А.Р. Иммуномодулирующая терапия при воспалительных заболеваниях лица и шеи. //Аллергология и иммунология. -2004. - Т. 5.-№1.-с. 178.

9. Шогенова А.Р. К этиологии и структуре гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Тезисы докладов III научной конференции молодых ученых СОГМА «Молодые ученые - медицине». - Владикавказ, 2004. - с. 98.

10. Шогенова А.Р. Среднемолекулярные пептиды плазмы крови при воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области. //Вопросы теоретической и клинической медицины. - Нальчик, 2004. -с. 65-66.

Сдано в набор 25.10.2004. Подписано в печать 27.10.2004. Гарнитура Тайме. Печать трафаретная. Формат 60x84 11\6. Бумага офсетная. Усл.пл. 1,1. Тираж 100 экз. Заказ № 618.

421981

РНБ Русский фонд

2005-4 21703

 
 

Оглавление диссертации Шогенова, Алина Руслановна :: 2004 :: Нальчик

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. Некоторые аспекты патогенеза, клиники и проблемы лечения пюйно-воспалительных заболевании челюстно-лицевой области в современных условиях.

1.1. Патогенез гнойно-воспалительных заболевании челюстно-лицевой области.

1.2. Роль веществ средней молекулярной массы в патогенезе гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области.

1.3. Состояние иммунитета у больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и методы его коррекции.

1.4. Механизмы биологического действия лазерного излучения и его клиническое применение.

ГЛАВА II. Материал и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и шеи.

2.2. Метод определения концентрации среднемолекулярных пептидов плазмы крови.

2.3. Методика проведения внутривенной лазеротерапии у больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

2.4. Статистическая обработка материала.

ГЛАВА III. Среднемолекулярные пептиды плазмы крови у здоровых людей и больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

3.1. Среднемолекулярные пептиды в плазме крови у доноров.

3.2. Среднемолекулярные пептиды плазмы крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

ГЛАВА IV. Коррекция лечення больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

4.1. Результаты традиционного лечения больных пюйно-воспалнтельными заболеваниями челюстно-лицевой области.

4.2. Тамерит в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области.

4.3. Результаты применения внутривенного лазерного облучения крови в лечении гнойно-воспалнтельных заболеваний челюстно-лицевой области.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Шогенова, Алина Руслановна, автореферат

Актуальность проблемы. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области (4JIO) относятся к ключевым проблемам хирургической стоматологии. Актуальность проблемы обусловлена высокой заболеваемостью, возрастанием удельного веса заболеваний, как с вялотекущим, так и прогрессирующим течением с развитием тяжелых осложнении, а также отсутствием надежных методов терапии (Е.С. Кудннова, 1999; М.Ш. Мустафаев, 2004; Е.В. Фомичев с соавт., 2004).

До настоящего времени нет единого мнения по вопросу механизмов развития и прогрессировать гнойно-воспалительных процессов ЧЛО. Многие авторы главным в развитии воспалительных заболеваний ЧЛО считают изменения защитных реакций организма (А.И. Воложнн, 1996; Т.Г. Робустова с соавт., 1996), что сопровождается нарушением гомеостаза. Имеется достаточно материалов, позволяющих предположить, что основной пршшной нарушении гомеостаза у больных с гнойной инфекцией является эндогенная интоксикация (ЭИ) (Б.С. Нагоев с соавт., 2004). Накопление в организме экзо- и эндотоксинов, образуемых инфекционным агентом, обуславливает развитие метаболических расстройств с преобладанием катаболичсских процессов. В результате в крови и других биолоппеских жидкостях организма накапливаются конечные и промежуточные продукты обмена, в том числе нарушенного, продукты деструкции тканей, обуславливающих синдром интоксикации (A.C. Владыка и соавт., 1987; A.A. Кншкун и соавт., 1990). Среди соединений подобного рода важная роль принадлежит среднемолекулярным пептидам (СМП) - веществам пептидной природы с молекулярной массой от 300 до 5000 Да (В.В. Чаленко, 1992; М.Я. Малахова, 1995; М.Ю. Маржохова, 2002, 2003).

Накопление СМП вследствие усиленного их образования или снижения выведения ведет к развитию различных патологических состояний, поскольку СМП обладают выраженной биологической активностью.

Развитие втор1гпюй нммунодепрессин (Т.Г. Робустова, М.А. Губин, 1995), у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО происходит не без участия СМП. Среднемолекулярные пептиды оказывают ингнбирующее действие на фагоцитарную активность лейкоцитов за счет изменения скорости миграции клеток (С.Г. Галактионов с соавт., 1991; М.Я. Малахова, 1995). При угнетении иммунного ответа традиционные методы лечения нередко оказываются недостаточно эффективными. В связи с этим актуальным является применение иммунотропных препаратов. Патогенетически обосновано использование нммуномодуляторов воздействующих на клетки моноцитарно-макрофагалыюй системы, так как именно эти клеточные элементы первыми сталкиваются с инфекционным агентом и от их «дальнейшего поведения» зависит выраженность и характер ответных реакций организма.

Для активации противоннфекционного иммунитета целесообразным было бы применение нммуномодулнрующего препарата «Тамерит», который ингнбнрует пшерактнвнрованные макрофаги в легкообратимои форме на короткое время, оказывая мало влияния на резидентные, а в случае угнетения функциональной активности макрофагов восстанавливает их функции (М.Т. Абидов, Б.С. Нагоев, 2002).

Учитывая значение синдрома интоксикации в патогенезе гнойно-воспалительных заболеваний 4JIO целесообразно включить методы, направленные на коррекцию этих нарушений. Такому требованию в полной мере отвечает низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ). Наружное воздействие лазера является эффективным при лечении патологии слизистой оболочки полости рта, пародонта н острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (H.A. Жнжина и соавт., 1996; A.A. Никитин и соавт., 1996; A.C. Забелин, 1997; А.Г. Варфломеева с соавт., 2000).

Лазерное воздействие на кровь больше чем другие способы излучения воплощает на практике представление, согласно которому НИЛИ обеспечивает ответ организма в целом. Поэтому предпочтение отдают внутривенному лазерному облучению крови (ВЛОК). Данный метод лазерного облучения не нашел должного применения в лечении больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО.

Необходимость количественной оценки уровня СМП велика, так как объективизация эндотоксикоза позволяет следить за динамикой патологического процесса, адекватностью терапии, прогнозировать исходы болезни (A.A. Кншкун и соавт., 1990; Н.П. Металышков и соавт., 1990).

Цель работы: изучить динамику изменений и клиническую значимость среднемолскулярных пептидов плазмы крови у больных с различными формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Выявить влияние нового иммуномодулирутощего препарата «Тамер1гг» и внутривенного лазерного облучения крови на состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови и эффективность комплексного лечения.

Задачи исследования: 1. Изучить изменения концентрации СМП плазмы крови у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями 4J10 в зависимости от нозологической формы, степени тяжести и распространенности воспалительного процесса.

2. Оценить значимость уровня СМП плазмы крови как диагностического и прогностического критериев при гнойно-воспалительных процессах челюстно-лицевой области.

3. Выявить влияние иммуиомодулирующего препарата «Тамерит» на состояние СМП плазмы крови и его эффективность в комплексном лечении.

4. Показать влияние внутривенного лазерного облучения крови на динамику СМП в плазме крови и его эффективность в составе комплексной терапии у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области

Научная новизна. Впервые показаны общие закономерности изменения концентрации СМП в плазме крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО, которые заключались в резком возрастании уровня СМП с максимальным значением на высоте воспаления и приближением к нормальным величинам к моменту выписки из стационара. Динамика исследуемого показателя зависела от тяжести состояния, распространенности воспалительного процесса, характера микрофлоры, а также наличия осложнений. Так, тяжелое течение с распространением гнойного процесса на два и более клетчаточных пространств и наличие осложнений обусловило более выраженное и длительное повышение показателя СМП с сохранением достоверно высокого его уровня вплоть до выписки больного из стационара.

Динамическое наблюдение за клишшескнми показателями н уровнем СМП плазмы крови позволило прогнозировать течение болезни. Стойкое повышение уровня СМП в плазме крови больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО вплоть до выписки больного из стационара свидетельствовало о возможном прогресснрованнн воспалительного процесса н присоединении осложнений.

Впервые произведена оценка эффективности раздельного применения противовоспалительного, иммуномодулирующего препарата «Тамернт» и ВЛОК в комплексной терапии больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи, основанной на коррекции основных клинических проявлений н уровня СМП в плазме крови. Доказана целесообразность н высокая клиническая эффективность предложенных новых методов лечения. Установлено отчетливое детоксищгрующее действие при применении комплексного лечения больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО с включением тамернта и ВЛОК.

Практическая ценность работы заключается в том, что показатель СМП плазмы крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО позволяет объективно оценить эндогенную интоксикацию и служит критерием степени тяжести, распространенности воспалительного процесса, критерием течения заболевания, полноты выздоровления, а также эффективности проводимого лечения. Установлена целесообразность и эффективность использования в комплексной терапии больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи внутривенного лазерного облучения крови н иммуномодулирующего препарата «Тамернт». Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области установлено закономерное повышение показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови зависящее от фазы воспаления, степени тяжести, распространенности воспалительного процесса. При этом тяжелое течение с охватом гнойным процессом двух и более анатомических областей, а также присоединение осложнении обусловливает максимальное накопление среднемолекулярных пептидов в плазме крови.

2. Стойкое сохранение повышенного содержания среднемолекулярных пептидов в плазме крови, в том числе перед выпиской из стационара, говорит о более глубоких изменениях в организме больного, требующих дальнейшего наблюдения на амбулаторном этапе.

3. Применение нммуномодулирующего препарата «Тамерит» и внутривенного лазерного облучения крови является эффективным в лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями лица и шеи. Включение их в комплексную программу лечения оказывает значительное позитивное влияние на купирование синдрома интоксикации и регресс местных воспалительных изменений, исход заболевания и полноту выздоровления, сокращает сроки пребывания больного в стационаре и снижает риск развития осложнений.

Внедрение в практику. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы отделения челюстно-лицевой хирургии Республиканской клинической больницы МЗ КБР и используются при чтении лекций и проведении практических занятий со студентами на кафедре хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Кабардино-Балкарского государственного университета по теме: «Воспалительные заболевания челюстно-лицевой обласпо>.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 10 научных работ.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертационной работы доложены н обсуждены на ежегодных итоговых конференциях сотрудников Кабардино-Балкарского госуннверситета (Нальчик, 2001-2004); на научно-практических конференциях и заседаниях общества (ассоциации) стоматологов Кабардино-Балкарской республики (2001-2003); Северо-Кавказской региональной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива-2004» (Нальчик, 2004); на III научной конференции молодых ученых Северо-Осетинской медицинской академии (Владикавказ, 2004); на Всероссийской конференции «Актуальные вопросы стоматологию) (Москва, 2004); на Всероссийской конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Кисловодск, 2004).

Диссертационная работа апробирована на научной конференции кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и Республиканской клинической больницы (Нальчик, июнь, 2004).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 157 страницах машинописного текста, иллюстрирована 30 таблицами, 11 рисунками и 6 клиническими примерами, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, состоящего из 256 источников, в том числе 208 отечественных и 48 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области"

ВЫВОДЫ:

1. У всех больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лнцевой области на высоте воспаления наблюдается закономерное и достоверное повышение уровня среднемолекулярных пептидов, коррелирующее с синдромом интоксикации. В процессе проводимого лечения у подавляющего большинства больных отмечалось постепенное снижение изучаемого показателя с тенденцией к восстановлению в фазу разрешения воспалительного процесса.

2. У больных с прогресыгрующим и осложненным течением болезни наблюдалось закономерное повышение концентрации среднемолекулярных пептидов в плазме крови и стойкое сохранение его высоких значений вплоть до фазы разрешения воспалительного процесса. Неполное восстановление показателя эидотокенкоза является свидетельством недостаточной эффективности традиционного лечения и проявляется удлинением сроков выздоровления.

3. Раздельное включение в комплексную терапию гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области нщкоинтенсивного лазерного излучения и тамерита повышает эффективность лечения, о чем свидетельствует более быстрое купирование симптомов заболевания, сокращение количества осложнешш в два раза, а сроков лечения на 14% по сравнению с траднцношюй терапией.

4. При сочетают традициотюй терапии, нымуномодулирующего препарата «Тамерит» и внутривенного лазерного облучения крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области происходит полная нормализация показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови ко дню выписки из стационара.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

Показатели уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с гаойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области могут быть использованы в клинической практике в качестве диагностического, прогностического критериев для оценки полноты выздоровления и эффективности лечения. Применение внутривенного лазерного облучения крови и противовоспалительного иммуномодулирую щего препарата «Тамерит» рекомендуется как составная часть комплексного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Шогенова, Алина Руслановна

1. Абидов М.Т. Иммуномодулятор галавит: этапы создания и перспективы применения. // Бюллетень эксперим. бнол. и медищшы. -1999, Прилож. №2. - с. 4-8.

2. Абидов М.Т. Иммунотропная активность тамернта. //Бюллетень эксперим. бнол. и медицины. 2000, Прилож. №3. - с. 11-14.

3. Авруцкий М.Я., Азизов Ю.М., Мусихин JI.B. и др. Влияние внутривенного лазерного облучения на систему перекисного окисления липидов у хирургических больных. //Новые достижения лазерной медицины. СПб., 1993. - с. 10-11.

4. Алексеева Е.А. Клинико-биохимические критерии тяжести и прогнозирования лептоспироза. Автореф. диссерт. канд. мед. наук. СПб., 1996.

5. Алехин Е.К., Лазарева Д.Н. Проблема фармакологической стимуляции иммунитета. //Эксперим. и клин, фармакол. 1994. - Т. 57, №4.-С. 306.

6. Алехова Т.М. Применение тимогена в клинике челюстно-лицевой хирургии. //Тез. докл. Санкт-Петербург, 5-8 октября 1992. СПб., 1992. -С. 7-8.

7. Алихапов Б.А., Парнес Е.Я., Токмачев Ю.К., Тупикнн Г.В.

8. Влияние внутривенного лазерного облучения крови на иммуноактивные свойства синовиальной жидкости у больных ревматоидным артритом. //Иммунология. 1993. - с. 47-49.

9. Бажанов H.H., Арион В.Я., Сысоева О.П., Круглякова Е.Р. Тактивин в комплексном лечении острых воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1996. - №2. - С. 31-33.

10. Бажанов H.H., Ганина С.С., Рагнмов Ч.Р., Пашутин С.Б., Брусина Л.И. Клинико-лабораторная оценка эффективности доларгина при лечении острых гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1993. - №4. - С. 22-25.

11. Бажанов H.H., Рагимов Ч.Р., Касымов А.Н. Эффективность использования гелий-неонового лазера, аскорбиновой кислоты и метнленового синего в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1990. - № - С. 35-36.

12. Бажанов H.H., Чикорин А.К., Берченко В.В., Берченко Г.Н. Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов крови в зависимости от характера клинического течения одонтогенных флегмон. //Стоматология. 1987. - №3. - с. 32-34.

13. Бажанов H.H., Юнусходжаев 3., Смирнова Г.А., Верховская П.Б. Динамика биохимических показателей крови у больных с гнойно-воспалительными процессами мягких тканей лица и шеи. //Стоматология.- 1990.-№4.-С. 26-29.

14. Базарный В.В., Осипенко A.B. К вопросу о действии тактнвнна на коммнтированные клетки предшественники миелопоэза. //Иммунология. -1991.-№6.-С. 39-41.

15. Батырбекова Ф.Р. Использование низкочастотного ультразвука для обработки ран гипохлорнтом натрия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Дне. . канд. мед. наук. Москва, 1999. -111с.

16. Батырбекова Ф.Р. Использование низкочастотного ультразвука для обработки ран гипохлорнтом натрия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Автореф. Дне. . канд. мед. наук. Москва, 1999. - 22 с.

17. Бахмудов Б.Р. Неспецифический лимфаденит и аденофлегмона челюстно-лицевой области и шеи у детей. //Стоматология. 1996. - №6. -С. 45-47.

18. Белокуров Ю.И., Рыбачк-ов В.В. Прогнозирование течения эндогенной интоксикации в неотложной хирургии. //Х1фурп1я. 1991. -№4. - С. 3-7.

19. Белоцкий С.М., Снастима Г.И. Механизмы защиты от гнойной инфекции. (Обзор литературы). //Иммунология. 1985. - №2. - С. 14-20.

20. Беляков H.A., Владыка A.C., Малахова М.Я. и др. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях органгома.// Анест. и реаним. 1987. - №3. - с.42-44.

21. Беляков H.A., Малахова М.Я., Соломснникова A.B. и др.

22. Капилляротокснчные факторы консервированной крови и их сорбция на активированных углях.// Сорбцнонные методы детокснкации и иммуиокоррекции в хирурпш. Ташкент, 1994. - с.241-242.

23. Бибсрман Я.М., Стародубцев B.C., Литовкина Т.М. Изменение состава и свойств микрофлоры при абсцессах и флегмонах челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1991. - №1. - С. 34-35.

24. Варфоломеева А.Г., Мыслович Л.В., Глаголева Л.И. Применение ннзкоинтененвного лазерного излучешш в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. //Вестник новых медицинских технологий. 2000. - Т VII. - №2. - С. 96-97.

25. Васильев B.C., Комар В.И. Критерии оценки тяжести болезни и выздоровления при скарлатине. //Здравоохранение Белорусш!. 1983. -№2. - С. 38-40.

26. Васильев И.Т. Патогенез функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта при перитоните. //Хирургия. 1994. - №6. - С. 41-44.

27. Веселов А.Я. Фагоцитоз у больных хирургического профиля без осложнений и с осложнениями гнойной инфекции. //Хирургия. 1985. -№5.-С. 121-123.

28. Воложин A.II., Арной В.Я., Зырянов Г.В. Экспериментальное обоснование применения тактивнна у больных с иммунодефнцитным состоянием при лечении периапекального воспаления. //Пат. фнзиол. -1994.-№6.-С. 31.

29. Воложин А.И., Маянскнй Д.И. Воспаление (этнология, патогенез, принципы лечения). Учебно-методическое пособие. Москва, 1996. - 111 с.

30. Волчегорскин И.А., Власов A.B. Средние молекулы как неспецифическне регуляторы активности фагоцитоза. //Биологическая экспериментальная биология и медицина. 1995. - №2. - С. 159-162.

31. Высоцкая А.Т. Иммунокоррегирующая терапия в комплексном лечении больных с острыми гнойными заболеваниями мягких тканей. Автореф. Дис. . канд. мед. наук. Челябинск, 1990.-21 с.

32. Габрилович U.M. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик: КБГУ, 1997, 8с.

33. Габрилович IVI.II. Состояние молекул средней массы плазмы крови при некоторых инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. Автореф. канд. мед. наук. Нальчик, 1998.

34. Габриэлям ИЛЬ, Дмитриев A.A., Кулаков Г.П. и др. Диагностическая ценность определешм "средних молекул" при нефрологических заболеваниях.// Клин. мед. 1981. - №10. - с.38-41.

35. Габриэлям H.H., Левицкий Э.Р., Щербанева О.И. и др. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии.// Тер. архив. 1983. - №6. - с.76-78.

36. Габриэлям H.H., Лопатова В.И. Опыт использования показателей средопк молекул крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей. //Лаб. дело. 1984. - №3. - С. 138-140.

37. Гайдин Д.И. Сравшггельная эффективность использования 1Шмунокорректоров в комплексном лечешпс больных с переломами нижней челюсти. Дне. . канд. мед. наук Чита, 1994. - 103 с.

38. Галактионов С.Г., Николайчик В.В. и др. Исследование протекторов, модулирующих повреждающее действие пептидов группы «средних молекул» на клетки крови. //Химико-фарм. журнал. 1991. -№11.-С. 8-10.

39. Галактионов С.Г., Николайчик В.В., Цсйтин В.М. н др. "Средние молекулы" эндотоксины пептидной природы. //Хим.-фрам. жури. - 1983. - 1983.-№ 11.-С. 1286-1293.

40. Гамалея Н.Ф, Лазеры в эксперименте и клинике. М.: Медицшт, 1972. - с. 232.

41. Гамалея Н.Ф. Световое облучение крови фундаментальная сторона проблемы. //Действие низкоэнергетического излучения на кровь. -Киев, 1989.-е. 180-182

42. Гамалея Н.Ф., Садпик В.Я., Рудых З.М. Биостимуляционный эффект лазерного облучения крови. //Ннзкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Владивосток: Изд-во Дальневосточного ун-та, 1991.-е. 48-64.

43. Гамалея Н.Ф., Стадник Ф. Внутрнсосудистое лазерное облучение крови. //Вестник хирургии. 1989. - №4. - С. 143-146.

44. Ганина С.С., Пербокас Ф., Габриэлям H.H., Белоцерковская О.И. Сравнительная оценка различных методов определения степени эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1990. - №2. - С. 32-34.

45. Глинский Г.В., Иванова A.B., Шляховенко В.А. и др. Количественный анализ среднемолекулярных пептидов плазмы крови в диагностике злокачественных новообразований. Информ. Письмо АН УССР. Киев, 1982.

46. Глумов В.Я., Кирьянов H.A., Баженов ЕЛ. Острый перитонит: органопатология, пато- и танатогенез. Ижевский гос. мед. институт. ~ Ижевск: Изд-во Удм. Университета. 1993. - 181с.

47. Гостнщсв Е.Г., Сажин В.П., Авдовснко АЛ. Перитонит М. -1992. - 224 с.

48. Грпнаш Ю.И. Клиннко-патогенетическое и прогностическое значение олнгопептидов ереднемолекулярной массы при острых респираторных вирусных инфекциях у детей. Автореф. дис. канд. мед. наук. - Львов, 1992.

49. Гринштейн Ю.И., Захаров В.Г. Опыт применения эндоваскулярного облучения крови светом гелий-неонового лазера у больных с хроническим гломерулонефритом и нарушением функции почек. //Терапевтический архив. 1992. - №8. - С. 57-59.

50. Губни М.А., Харитонов Ю.М., Елькова ПЛ., Короминскнй С.А., Моторин С.А., Стеганцов В.А. Синдром эндогенной интоксикации и тактика интоксикационной терапии в лечении гнойных заболеваний лица и шеи. //Стоматология. 1996. - №4. - С. 23-24.

51. Гудим В.М. Роль гуморальных регуляторов в регуляции эрнтропоэза.// Гемат. и трансфузнолог. 1984. -№1. - с.42-48.

52. Гук A.C., Балнн B.II. Среднемолекулярные пептиды в диагностике эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. /В юг.: Организация, профилактика и реабилитация в стоматологии. Минск, 1987. - ч. 2. - С. 11-13.

53. Гуща A.A., Тарасенко C.B. Механизм терапевтического воздействия эндоваскулярного облучения крови иизкоинтенсивным лазерным светом в условиях хирургического эндотокснкоза. //Новое в лазерной медицине и хирургии. Москва, 1990. - Ч. 2. - С 36.

54. Девятков Н.Д., Зубкова С.М., Лапрун И.Б., Макеева II.C. Физико-хнАищеские мехашомы биологического действия лазерного излучения. //Успехи соврем, бнол. 1987. - Т. 103, з. 1. - с. 31-43.

55. Деденко U.K., Стрелко В.В., Картель Н.Г. Влияние гемосорбщш и внутривенного лазерного облучения крови на активность антноксндантных систем при интенсивном заражении оргашома раднонуклендамн. //Эфферентная терапия. 1995. -№3. - С. 37-41.

56. Дмитриев A.A. Современное представление о гемоперфузии через активированный уголь в клинике внутренних болезней.// Тер. архив. -1983.-№6.-с. 140-147.

57. Дмитриева H.A. Гнойно-воспалительные осложнения челюстно-лнцевой области, структура их возбудителей и возможные пути профилактики. Автореф. Дис. . канд. мед. наук. Москва, 1993. - 24 с.

58. Дробышсв А.Ю. Комплексное лечение больных с флегмонами челюстно-лнцевой области с применением тактивина. Автореф. Дис. . канд. мед. наук. М. 1996. - 20 с.

59. Дробышсв АЛО., Воложин А.И., Агапов B.C., Сашкнпа Показания к применению тактивина в комплексном лечении флегмон челюстно-лнцевой области. //Стоматология. 1996. - №4. — С. 27-30.

60. Ермакова Н.Г. Механизмы иммунокоррекцни при ххгрургнческой патологии. //Арх. патологии. 1991. - Т. 53. - №10. - С. 71-75.

61. Ерокииа НЛ. Ранняя диагностика осложненного течеиия переломов нижней челюсти и обоснования иммунокоррекцни. Автореф. Дне. канд. мед. наук. Волгоград. - 1998. - 16 с.

62. Ерюхин H.A., Белый В.Я., Вагнер B.IC. Воспаление как общебиологнческая реакция. Ленинград: «Наука», 1989. -262 с.

63. Ерюхин H.A., Белый В.Я., Ханевич Е.Д. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотокенкоза при перитоните. //Вестник хирургии. -1987. -№ 1.-С. 5-7.

64. Ерюхин H.A., Насонкнн О.С., Шашков Б.В., Лебедев В.Ф. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии. //Вестник хирургии. -1989.-№3.-С. 3-7.

65. Жданова Л.П., Олейник H.H., Робустова Т.Г., Ушаков Р.В. Клинико-бактернологическая характеристика флегмон чешостно-лицевой области. //Стоматолопш. 1986. - №5. - С. 39-42.

66. Забелин A.C. Особешюстн клиники и комплексного лечения больных с флегмонами лица и шеи в зависимости от выраженности синдрома эндогенной интоксикации. Дис. . д-ра мед. наук. Смоленск, 1997.-288 с.

67. Забелин A.C. Проблемы укрепления здоровья, профилактики и лечения заболеваний. Смоленск, 1995. 61 с.

68. Забелин A.C., Милягин В.А., Усай Л.И. Влияние эндогенной интоксикации на состояние печени у больных флегмонами лица и шеи. //Стоматология. 1997. - №2. - С. 33-35.

69. Зайцева C.IO. Лечение фурункулеза иммуностимулирующими препаратами на основании оценки Т- и B-системы иммунитета. Автореф. Дне. канд. мед. наук. М., 1983. - 13 с.

70. Закревскнн В.И., Агеева E.H., Артюхина АЛ., Велнкапова О.Ф. и др. Диагностическая ценность показателей эндогешюй шггоксикащш у больных с патологией челюстно-лнцевой области. //Вестник Волгоградской мед. Академии, Волгоград. 2000. - №4. - С. 216-218.

71. Закс И.О., Габрнэлян ПЛ. Токсическая активность плазмы крови в раннем постреанимациоином периоде.// Бюлл. экспер. биол. 1984. - №5.- с.545-547.

72. Захаров Ю.С. Диагносттеское значение уровня молекул средней массы при оценке тяжести эндотоксемии у больных флегмонами лица и шеи. //Стоматология. 1990. - №3. - С. 43-44.

73. Захаров Ю.С., Болгов Д.Ф. Диагностическое значение молекул средней массы при оценке тяжести эндогешюй шггокенкащш. //Актуальные вопросы реконструктивной и восстановительной хирургии.- Иркутск, 1988. ч. 2. - С. 122-124.

74. Захаров Ю.С., Орлова Н.В. Анаэробная неклострнднальная микрофлора при некротспеских флегмонах лица н шеи. //Советская медицина. 1990. - №10. - С. 110-113.

75. Звягин A.A., Мальченко В.Е. Интенсивная терапия тяжелых форм гнойной инфекции. //Вестник интенсивной терапии. 1993. - №1. - С. 2426.

76. Зсмсков B.C., Гамалея Н.Ф., Рудых З.М. к др. Использование внутрисосудистого лазерного облучения крови для профилактики и лечения гнойно-септических осложнений. //Клин. хнр. 1984. - №12. - с. 17-18.

77. Зырянов В.М. Применение такгивина при лечении верхушечного периодонтита. //Профилактика и лечение основных стоматологических заболеваний. Тез. докл. Ижевск, 1992. - С. 21.

78. Иванов И.Н. Низкоинтенсивные лазеры в медицине (механизмы действия, клиническое применение). //Физическая медицина. 1991. - №1. -С. 50-51.

79. Инюшин В.М., Чекуров П.Р. Биостимуляция лучом лазера и биоплазма. Алма-Ата: Изд-во Казахстан, 1975. - с. 97.

80. Кабанов А.И., Астафуров В.Н., Филиппов С.И. Синдром интоксикации при пюйно-сеггппшских заболеваниях. //Вестник хирургии. -1993. -№1-2.-С. 3-7.

81. Казимнрский В.А. Клиническая значимость иммунограммы для прогнозирования течения флегмон лица и шеи. Автореф. Дне. . кан. мед. наук. Москва, 1990. - 22 с.

82. Камзаскова If.II. Иммунокоррекция в комплексном лечении гнойной хирургической инфекции. Автореф. Дис. . канд. мед. наук. -Красноярск, 1990. 20 с.

83. Капустина Г.М., Сюч Н.И., Наминов ВЛ. п др. Пути подбора индивидуальных доз внутривенной лазерной терапии. //Вестник академии. Лазерная академия наук Российской Федерации, июнь, №12 (52), 2000. Год издания 7-и.

84. Карандашов В.И. Патогенез, клиника и лечение одонтогенных разлитых гнойно-воспалнтельных заболеваний лица и шеи. Автореф. Дис. . док. мед. наук. М., 1988. -30 с.

85. Карандашов В.И., Петухов E.B. Содержание сиаловой кислоты в крови больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1983. -№1.- С. 39-41.

86. Кассии В.И., Кудинова Е.С. Предупреждение осложнений при лечении фурункулов и карбункулов лица применением гнрудотерапнн. //Актуальные проблемы стоматологии. Тез. докл. Ill Всерос. конф. стоматол. ассоц. России. М., 1999. - С. 61-62.

87. Кимова H.A. Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при острых кишечных инфекциях и методы коррекции. Автореф. дне. канд. мед. наук. Нальчик, 2000.

88. Кипшидзе H.H., Чапидзе Г.Э., Корочкии II.M. и др. Лечение ишемической болезни сердца гелий-неоновым лазером. Тбилиси: Изд-во "Амирани", 1993. - с. 183.

89. Кислых Ф.И., Казакова Ю.В. Использование лейкоцитарного индекса интоксикации при оценке тяжести течения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области. /Профилактика, лечение, исходы и осложнения кариеса зубов. Пермь, 1987. С. 89-94.

90. Кишкун A.A., Кудинова A.C., Офитова А.Д., Мишурнна Р.Б. Значение "средних молекул" в оценке уровм эндогенной интоксикации.// Военно-мед. журнал. 1990. - №2. - с.41-44.

91. Козлов В.И., Байбеков ILM. Морфологические основы ннзкоинтенсивной лазеротерапии. Ташкент: Изд-во Ибн-Сины, 1991. - с. 223.

92. Козлов В.И., Бушшн В.А. Лазеротерапия с применением АЛТ "Мустанг". М.: Фирма "Техника", 1998. - 148 с.

93. Козлова М.В., Красникова ТЛ., Радюхин В.А. и др. //Морфологически активные вещества: природа, структура, функщш. Тезисы докладов. Онтогенез, 1985. - Т. 16. - №5. - С. 532.

94. Комаров Б.Д., Шиманко И.И. Позиционная компрессия тканей. -М., 1984.

95. Копытова Т.В., Добротна H.A., Боровков II.II., Чстверкина O.A. Значешш среднемолекулярных пептидов сыворотки крови при острых формах ишемической болезни сердца.// Лаб. дело. 1991. - №10. -с. 18-21.

96. Корочкин U.M., Картслишев A.B., Капустина Г.М. и др. Опатогенетических аспектах применения ннзкоэнергетнческого He-Ne лазера при острых пневмониях. //Сов. мед. 1988. - №3. - с. 18-22.

97. Корочкин U.M., Романова Г.М., Капустина Т.М. Применение гелий-неонового лазера в клинике внутрешшх болезней. //Сов. мед. 1984. -№2. -с. 6-10.

98. Кочеровец В.И. Неклострндиальная анаэробная инфекция -ведущая этиологическая форма полимикробной инфекции в хирургии. Автореф. Дне. . док. мед. наук. Ленинград, 1990. - 39 с.

99. Кригер А.Г., Ланберг A.A. Эндогенная интоксикация при перитоните. //Вести. Хирургии им. Грекова. 1985. - №4. - С. 36-37.

100. Крюк A.C., MocTODiiiiKOD B.A., Хохлов И.В., Сердючснко II.C. Терапевтическая эффективность лазерного излучения. Минск: Наука и техника, 1986. - 231 с.

101. Кудннова Е.С. Септнко-мета статические осложнения при фурункулах и карбункулах лица. //Стоматология. 1999. - №3. - С. 22-25.

102. Кудряшева H.A., Резне А.Ф., Трясучев И.О. и др. Динамика среднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах у детей под влиянием препарата эптеродез как объективный критерий дезинтоксикацин.//Педиатрия.-1993.-№6. с.20-22.

103. Кузин М.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция (руководство для врачей). М.: Медицина, 1990. - 592 с.

104. Кузник Б.И., Васильев Ю.И., Цюбнков А.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медшшца, 1989.-319 с.

105. Куликова B.C., Веретинская А.Г., Косорукова Н.Я. и др.

106. Идоферменты щелочной фосфатазы у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-л1щевой области. //Стоматология. 1987. - №1. -С. 40-41.

107. Кульбашная Я.А. Совершенствование методов диагностики, лечения и прогнозирования исходов одонтогенных флегмон. Автореф. Дне. . канд. мед. наук. Киев, 1990. - 16 с.

108. Кутушев Ф.Х., Либов A.C., Чаленко В.В. и др. Современные подходы к лечению перитонита. //Актуальн. вопросы абдомнн. хирург. -Л., 1989.-е. 68-69.

109. Лакин Г.Ф. Биометрия. Москва, 1990.

110. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Значешю нммунограммы для прогнозирования течения одонтоге1шых заболеваний и проведенияиммунотерапии. //Стоматология. 1996. - Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). -С. 64.

111. Лепилин A.B. Профилактика и патогенетическое лечение гнойио-ннфекдионных осложнений травматических повреждений костей лица. Автореф. Дне. . д-ра мед. наук. М., 1995. - 43 с.

112. Максюков С.Ю., Короменский С. А., Беловолова P.A., Повгородскип C.B. Характеристика шменений иммунного статуса у больных перманентным течением фурункулеза. //Стоматология на пороге третьего тысячелетня: Сб. тезисов. М., 2001. - С. 81-82.

113. Малахова М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации. //Эфферентная терапия. 1995. - №1. - с. 61-64.

114. Малахова М.Я. Формирование биохимического понятия "субстрат эндогенной интоксикации". //Эндогенные интоксикации. Тез. межд. симп. СПб., 1994. - с. 38.

115. Мангал Н. Использование показателей резистентности организма для прогнозирования осложненного течения острых гнойных воспалительных процессов в челгостно-ллцевой области. Дне. . канд. мед. наук. М., 1994.

116. Маржохова М.Ю. Значение определения веществ низкой и среднемолекулярной массы в биологических жидкостях у больных с дизентерией. //Журнал Известия КБНЦ РАН. 2003. - №2 (10). - с. 53-55.

117. Маржохова М.Ю. Оценка эндотоксикоза у больных дизентерией. //Маатриелы Всероссийской научной конференции молодых ученых «Перспектива 2002». Нальчик, 2002, т.5, с. 42-46.

118. Маркелов И.М., Внхриев Б.С., Туликова З.А., Кузнецова Л.А. Содержание молекул средней массы в сыворотке крови больных с ожогами при лечении гемосорбцней. //Вопр. мед. химии. 1983. - №3. - с. 105-108.

119. Маркина М.Я., Чергештов Ю.К., Санкина Т.Н. Вопросы иммунокоррекщш посттравмаппеских воспалительных осложнений. ///Сборник тезисов Всероссийской научно-практической конференции

120. Актуальные вопросы стоматологию), посвященной 120-летию со дня рождения А.И. Евдокимова. Москва, 2003. - с. 88.

121. Маругина Г.Л., Наумова Е.В. Роль молекул средней массы в патогенезе острой одонтогенной инфекции. //Актуальные вопросы гнойной челюстно-лицевой хирургии. /Сборник научных трудов. -Красноярск, 1988. С. 81-85.

122. Мельникова В.М. Этиологическая структура гнойно-воспалительных процессов у травматолого-ортопедических больных. //Ортопедия, травматология и протезирование. 1984. - № 10. - С. 6-9.

123. Мешал кии E.H., Сергеевский B.C. Применение прямого лазерного облучения в экспериментальной и клинической кардиоххгрурпш. //Научные труды. Новосибирск: Наука, 1981. - с. 172.

124. Минкин Л.II. Профилактика воспалительных осложнений в системе лечебных мероприятий у больных с сочетанием челюстно-лицевой и черепно-мозговой травмой. Автореф. Дис. . канд. мед. наук. -М, 1990.-22 с.

125. Мостовннков В.А., Мостовимкова Г.Р., Плавскнп В.Ю. Омеханизме терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения и постоянного магнитного поля. //Материалы Междунар. коиф. "Новое в лазерной медицине и хирургии". М., 1991. - с. 192-194.

126. Нагоев B.C., Абидов М.Т., Иванова М.Р. и др. Клиническое течение вирусного гепатита В на фоне лечения галавитом. // Бюллетень эксперим. биол. и медицины. 1999, Прилож. №2. - с. 28-30.

127. Нагоев B.C., Габрилович М.И. Значение определения средних молекул в плазме крови при инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии.// Клин, и лаб. диагностика. 2000. - №1. - с.9-11.

128. Нагоев Б.С., Оразаев Н.Г., Гаштов A.A. Грипп: клинико-диагностические и патогенетические аспекты. Нальчик, Изд-во КБНЦ РАН, 2004. 120 с.

129. Неделько H.A., Каде А.Х., Петросян Н.Э. и др. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области. Основные причины развития. /Стоматология на пороге третьего тысячелетия: Сб. тез. М.: Авнаиздат, 2001. - С. 409-410.

130. Николайчнк В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствования путей детоксикацни: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1984.

131. Николайчнк В.В., Моин В.М., Кирковскнй В.В. и др. Способ определения "средних молекул". //Лаб. дело. 1991. - №10. - с. 13-18.

132. Окропнридзе Г.Г., Петра нов A.A., Арутчева A.A. //Хирургия. -1996.-№1.-С. 70-72.

133. Олейнпк H.H., Пономарева А.Г., Царев В.Н. Видовой состав ассоциаций возбудителей одонтогенной инфекции и перспектива ее антибиотикотерапин. //Воешю-медицинский журнал. 1992. - №10. - С. 50-52.

134. Олссмн А.И. Биологическое действие лазерного излучения на функциональное состояние кардномиоцитов. //Патологическая фщиологня и экспериментальная терапия. 1992. - № 5-6. - С. 17-20.

135. Остапенко В.А., Стрел ко В.В., Моисеев A.II. и др. Повышение эффективности сорбционной депурации при синдроме эндогенной шггокснкацин.//Сорбцнонные методы детокснкации и иммунокоррекцни в хирургии. Ташкент, 1984.-е. 109-110.

136. Павлов В.А., Гснкин М.Т., Коломисц Н.Г. и др. Исследование белков крови больных хроническим алкоголизмом и наркоманией при лечении методом гемосорбцни.// Сорбционные методы детокснкации в клинике. Минск, 1983. - с.64.

137. Павлова Т.Н. Использование крови, облученной гелий-неоновым лазером в комплексном лечении больных с флегмонами. //Стоматология. -1993. -№1.- С. 16-18.

138. Парахонскии А.П. Значение нарушений иммунитета в патогенезе xpoiiiPiecKHx заболеваний. /Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических состояниях. Тез. докл. X научной конф. Челябинск, 1990. - С. 112-113.

139. Парфенкова Г.А., Чернядьева И.Ф., Ситина В.К. Средние молекулы маркер эндогенной интоксикации.// Врачебное дело. - 1987. -№4. - с.72-77.

140. Пауков B.C. Роль нейтрофилов и макрофагов в локализации гноеродной 1шфекции. //Архив патологии. 1986. - №3. - С. 30-38.

141. Пербокас Ф. Изучение функционального состояния печени у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. Автореф. Дис. . канд. мед. наук. Москва, 1989. - 24 с.

142. Переелегина H.A., Юдина МЛ., Габина C.B. и др. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и перекисного окисления лнпидов при атопическом дерматите у детей.// Вестн. дерматол. и венерол. 1996. - №1. - с.38-40.

143. Плетнев С.Д. Лазеры в клинической медицине. M.: Медицина, 1981.-399 с.

144. Плохпнскнй H.A. Биометрия. М., 1989.

145. Полонский А.К. Перспективы использования полупроводниковых лазеров в биомед. и нар. хоз. Калуга, 1987. - с. 5-8.

146. Рейс Б.А., Нолуэктов Л.В. Выявление токсичного полипептида средней молекулярной массы при экспериментальном разлитом перитоните.//Бюлл. экспер. биол. 1983. -№7. - с.128.

147. Робустова Т.Г., Губин М.А., Царев B.II. и др. Пути профилактики и лечения распространенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и их осложнений. //Стоматология, 1995. №1. - С. 31-33.

148. Робустова Т.Г., Фомнчев Е.В., Лебедев 1С.А., Понякина И.Д., Гуркнна II.IO. Программа лечения хронических воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Тез. докл. научн. сессии, поев. 50-летню РАМН. Москва, 1994. С. 44.

149. Рогинскпн В.В., Корпнская Х.Х. Особенности клинического течения воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей. //Стоматология. 1996. - №6. - С. 48-52.

150. Рязанов II.K. Профилактика и лечение воспалительных осложнений у больных с переломами нижней челюсти при помощи миелопилопида. Автореф. Дис. . канд. мед. наук. М., 1989. - 20 с.

151. Сачек Г.М., Косинец A.IÏ., Адаменко Г.П. Иммунологические аспекты хирургической инфекции. Витебск, 1994. - 140 с.

152. Сергеевский B.C., Альпсрин Л,Я. Влияние лазерного облучения на функцию легкого пересаженного от донора реципиенту. //Ннзкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Владивосток: Изд-во Дальневосточного ун-та, 1991. - с. 43-48.

153. Сиренко Ю.Н., Савицкий С.Ю., Красницкий С.С. Применение низкоинтенсивного лазерного облучения крови при инфаркте миокарда. //Советская медицина. 1990. - №3. - С. 18-21.

154. Соловьев М.М., Алехова Т.М., Королева Г.М. Использование интегрального показателя тяжести течения одонтогенной инфекции для планирования терапии и оценки ее эффективности. //Актуальные вопросы стоматологии. Москва. - 1985. - С. 122-124.

155. Соловьев М.М., Худояров II., Уголышкова Г.А. Общая иммунологическая реактивность организма, как фактор, определяющий особенность течения одонтогенных воспалительных заболеваний. //Стоматология. 1984. - №2. - С. 28-30.

156. Сосюкина А.Е., Першнн В.Н., Зуев В.В. и др. Проявления синдрома эндогенной интоксикации при острых эндогенных отравлениях и возможности его коррекции с помощью актопротекторов. //Акт. вопр. военно-морской и клин, медицины. СПб., 1995. - с. 257-258.

157. Стародубцев B.C., Биберман Я.М. Местное лечение гнойных ран челюстно-лнцевой области. //Стоматология. 1996. - Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). - С. 78-79.

158. Стентон Гланц. Медико-биологическая статистика. М.: Практика. - 1999. - 500 с.

159. Султанова Э.М., Мухамалиева М.Г., Сагдисва Н.Ж. и др.

160. Пептидные эндотоксины и нарушения системы гемостаза при осложненном течении беременности.// Биоорг. химия. 1984. - №3. - с.53-54.

161. Тимофеев A.A. Диагностика, лечение и профилактика острых одонтогенных воспалительных заболеваний мягких тканей. Автореф. Дне. . док. мед. наук. Киев, 1988. - 44 с.

162. Тогапбаев A.A., Курузкин A.B., Рикун И.В., Карибжанова P.M. Способ диагностики одонтогеннон интоксикации. //Лаб. дело. — 1988. -№9. С. 22-24.

163. Толстых П.И., Иванян А.H., Дербенев В.А., Рябов В.И. и др.

164. Практика эффективного использования лазерного излучения в медицине. -Смоленск, 1995. с. 5-32.

165. Туликова З.А. Антиоксидантные и токсические свойства средних молекул при ожоговой болезни. Дис. .канд. биол. наук. Москва, 1989. -202 с.

166. Туликова З.А. Среднемолекулярные уремические токсины.// Вопр. мед. химии. 1983. -№1. - с.2-10.

167. Ушаков Р.В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи. Автореф. дис. . док. мед. наук. Москва, 1992. -42 с.

168. Ушаков Р.В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи. Дис. . док. мед. наук. M., 1992. - 323 с.

169. Ушаков Р.В., Царев В.Н., Романов А.Е. Проблема антибактериальной терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1996. - Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). -С. 84.

170. Федотов С.Н., Минин Е.А., Реин A.B., Лызганов В.А. Фурункулы и карбункулы лица и шеи. //Актуальные проблемы стоматологии. М., 1999.-С. 162-164.

171. Федулов A.C., Олишкевич Ф.В., Николайчик В.В. и др.

172. Содержание среднемолекулярных олигопептндов в крови и спинномозговой жидкости у больных с черепно-мозговой травмой.// Здравоохр. Белоруссии. 1983. - №4. - с40-45.

173. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах. //Иммунология. 1996. - №6. -С. 4-7.

174. Халиков Д.Х. Оценка токсичности сыворотки крови при эндогенной интоксикации организма. //Здравоохр, Таджикистана. 1991. -№3. — С. 13-18.

175. Химич С.Д. Пульсо-лейкоцитарно-температурный индекс интоксикации. //Клиническая хирургия. — 1992. -№2. С. 51-53.

176. Царев B.II. Разработка принципов комплексной иммуно-бактериологической диагностики и нмуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Автореф. Дис. . док. мед. наук. Москва, 1993. - 46 с.

177. Царев В.Н., Ушаков Р.В. Антимикробная терапия в стоматологии. Московское информационное агентство. Москва. - 2004.

178. Цеймах Е.А., Гуревнч Ю.Ю., Тулупов В.А. и др. Способ регенерации плазмы у больных с флегмонами шеи и контактным медиастинитом при проведении плазмафереза. //Стоматология. 2000. -№5. -С. 30-31.

179. Чаленко В.В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии. //Патол. физиол. и экспр. терапия. 1991.-№4.-С. 13-14.

180. Чесноков В.И., Солоднпков II.II., Грнацаева Т.Ф. Постреашшационная токсемия и возможные пути ее устранения.// Акт. пробл. и персп. развития совр. реаниматологии. М., 1994. - с. 196-197.

181. Чумаков A.A., Миринова Л.А., Зотова JI.A. Роль ассоциативной условно-патогенной флоры в развитии одонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1991. - №6 . -С. 30-32.

182. Шаргородский А.Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи. (руководство для врачей). Москва, Изд. дом «Гэотар-Мед», 2002. - 528 с.

183. Шаргородскпи А.Г., Забелин A.C., Федорова Г.Г., Барановским В.А. Комплексное лечение больных прогрессирующими флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1998. - №2. - С. 32-34.

184. Шаргородскпи В.М. Клиннко-лабораторная диагностика и лечение лимфаденита лица и шеи. Автореф. Дис. .канд. мед. наук. М., 1992

185. Шубич М.Г., Нагоев Б.С. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии. М.: Медицина, 1980. - 225с.

186. Шулаков В.В. Ультразвуковая аэрозольная обработка ран в комплексной профилактике и лечении осложненного течения раневого процесса челюстно-лицевой области. Дне. . канд. мед. наук. М., 1995.

187. Шумский A.B. Лнмфотропная медикаментозная ииммунокоррегнрующая терапия в комплексном лечении инфекционновоспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. Автореф. Дне. . докт. мед. наук. М., 1998. - 39 с.

188. Шуркалнн Б.К., Кригер А.Г., Линденберг A.A. Эндогенная интоксикация при остром перитоните. //Советская медицина. 1985. - №4. - С. 83-85.

189. Abiko T., Kumikavva M., lliguchi II. et al. Identification and synthesis of a heptapeptide in uremic fluid// Biochem. biophys. Res. Commun. 1978. -Vol.84.-NI.-p. 184-194.

190. Abiko T., Onodera J., Sekino II. Effect of syntlietic serum thymic factor fragments on the inhibition of sheep erythrocyte rosette forming by uremic toxins// Chem. Pharm. Bull. 1980. - Vol. 28. - P. 667-669.

191. Asaba II., Alvcstrand A., Fürst P., Bergstrom J. Clinical implications of uremic middle molecules in regular hemodialysis patients// Clin. Nephrol. -1983.-Vol. 19.-P. 179-187.

192. Babb A.L., Farell P.C., Uvellï D.A. et al. Hemodialyzer evaluation by examination of solute molecular spectra// Trans. Amer. Soc. artific. intern. Organs. 1972. - Vol. 18. - P. 98-105.

193. Babb A.L ., Popovich R.P., Christopher T.G. et al. The genesis of square meber-hour hypothesis// Trans. Amer. Soc. artific. intern. Organs. -1971.-Vol. 17.-P. 81-91.

194. Bergstrom J., Fürst P. Uremic toxins// Kidney int. 1978. - Vol. 2. -Suppl. - P. 9-12.

195. Cichocki T., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the migration rate of leucocytes// Kidney int. 1980. - Vol. 17. - N2. - P. 231-236.

196. Cristol P., Jeanbrau E., Monnier P. La polypepdidemie en pathologie renale// J. Med. Fr. 1938. - Vol. 27. - P. 24-29.

197. Dajani A.S., Bisno A.K. et al. Prevention of Bacterial Endocardit recommendation by the American Heart Association. //J.A.M.A. 1990. - Vol. 264.-P. 2919-2922.

198. Dorsch W. Immunostimulation. //Dtsch. med. Wschr. 1994. - Bd. 119. -№15.-S. 570-571.

199. Durante V., Rota F., Ciciliot V., Badoino C. Uso del laser medico nel pre-e postoperatio nell interventodi emorroidectomia sottomucosa. //Acta chir. Ital. 1986. - Vol. 42. - №5. - P. 1274-1276.

200. Dzurik R. Mittel Moleküle Gegen vart und Erwartung. In III Donausympoum fur Nephrologie, Lins, 1978 (hzsg. B. Watschinger) Verlag C. Binderhagel, Fiedberg/Hessem 1979. - P. 107-112, 151-152.

201. Fincgold S.M. Anaerobic Bacteria in Human Disease. //New York Acad. Press. 1977. - P. 223-229.

202. Funck-Brcntano J., Man N.K., Sausse A. et al. Neuropathy and middle molecules toxins// Kidney int. 1975. - Suppl. 2. - P.S352-S356.

203. Fürst P., Asaba II., Gordon A. et al. Middle molecules in uremia// Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass. 1974. - Vol. 11. - P. 417-426.

204. Giriswold J.A. White blood cell response to burn injury. //Srmin -Nephrol. 1993. - Vol. 13. - №4. - P. 409-415.

205. Goldman L. The laser in dermatology// Intern. J. Derm. 1980. - V. 19, №6.-P. 329-331.

206. Gross R. Interleukine als Medistoren bei acuten Erkrankungen. /AVien med. Wochenschr. 1986. - №9. - S. 218-220.

207. Gutman R.A., Huang A.T. Inhibitor of marrow thimidine incorporation from sera of patients with uremia// Kidney int. 1980. - Vol. 18. - N6. - P. 715724.

208. Halting F., Merten H.A. The bacteriological and clinical aspects of odontogenic soft-tissue infections. //Dtsch. Zaph. - munol. - Kieferheilkd -Zentralb 1. - 1992. - Vol. 80 (5). - P. 281-286.

209. Hamilton G. et al. Endotoxin, TNF-alfa, interleukin-6 and parameters of cellular immune system in patients with intraabdominal sepsis // Scand. J. -Infect. Dis. 1992. - № 24 (3): 361-8.

210. Karu T.J. Photobiology of low-power laser Therapy. London, Pans, New-York: Haiward Aced. Publishers, 1989. - 187 p.

211. Klima H. Effects of wear laser light and oxygen activation in open biological systems. //Lasers in surgery and medicine. New York. - 1988. -Vol. 8.-№2.-P. 141-246.

212. Kotb M., Ohnish Y., Majumdar G ct al. Temporal relationship of cytokine release by peripheral blood mononuclear cells stimulated by the streptococcal superantigen pep M5. //Infect, and Immun. 1993. - Vol. 61. -№4.-P. 1194-1201.

213. Letokhov V.S. Laser biology and medicine. //Nature. 1985. - Vol. 316. - P. 325-330.

214. Lievens P.C. The influence of laser on the lymphatic system. //Lasers in surgery and medicine. 1988. - New York. - Vol. 8. - №2. - P. 175-176.

215. Lutz W. Fluid from chemical composition and rate of passeg isolated from peritoneal dialysis patients with chronic renal failure// Acta med. pol. -1976.-Vol. 17.-P. 137-148.

216. Mester E., Grcguss P., llaina D. Effect of laser on wound healing. //Amer. J. Surg. 1971. - Vol. 122. - P. 532-536.

217. Miconi M., Gallesio C., Berrone S. Clinico-therapeutic observations on a series of cases of odontogenic abscesses and phlegmons. //Minerva Stomatol.- 1991. Vol. 40 (10). - P. 641-649.

218. Murisasso A., Saingra S., Crevât A. et al. Action des moyennes molecules au noveau de la respiration cellulaire chez les patients traites paz hemodialyse// J. Urol. Nephrol. 1979. 7 Vol. 85. - P. 586-589.

219. Navarro J., Touraine J., Corre C. et al. Prolongation of sein allograff survival and inhirition of graff versus host reaction in rodents treated with "middle molecules"// Cell. Immunol. 1977. - Vol. 31. - P. 349-354.

220. Ohshiro T., Calderhead R.G. Low Laser Therapy: A Practical Introduction. Chichester, 1988.

221. Rinaldo J., Gallice P., Crevât A. et al. Action of middle molecules from chronic renal insufficiency patients, treated by hemodialysis on mitochondrial respiration// Biomedicine. 1979. - Vol. 30. - P. 215-218.

222. Ringoir S.M.G., van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fractions from ultrafiltrate// Clin. Nephrol.- 1980.-Vol. 13.-P. 109-112.

223. Ross R. The role of T-lymphocytes on inflammation. //Proc. Nation acad. sci USA. 1994. - Vol. 91. - №8. - P. 2879-2881.

224. Savernik S., Zerdoner D. Massive infection of odontogenic origin. //Zobozdrav Vesth. 1990. - Vol. 45 (1-2). - P. 26-27.

225. Scheffer P., Onazzani A., Esteban Z., Lerandeau Z. CI. Infections graves cervico-facialis d'origin dentaire. //Rev. Stomatol. Chir. maxillofac. -1989. Vol. 90. - №2. - P. 115-118.

226. Schoots A., Mikkers F., Cramers C. et al. Uremic toxins and elusive middles// Nephron. - 1984. - Vol. 38. - P. 1-8.

227. Schulz S. Pyogene Infectionen der Kirfer und benuchbarten Wefehteill aneiner Policlinic. 1980. - Bd 8, №4 - S. 345-357.

228. Sergienco V.J., Vasiliev Y.B. Electrochemical methods of detoxification for medical use. //Physicochemical aspects of medicine reviews. 1989. - Vol. 2. - P. 55-58.

229. Severini G., Diana L., Di Giovannandrea R., Sagliaschi G. Influence of uremic middle molecules on in vitro stimulated lymphocytes and interleukin-2 production///ASAJO Journal. 41 (1): 64-7, 1996 Jan-Feb.

230. Shetty V., Freymiller E. Teeth in the Line of Fracture: A. Revivv. //J. Oral. Maxillafac. Surg. 1989. - Vol. 47. - № 12. - P. 1303-1306.

231. Stapleford R.G. The management of dento-alveolar traumaA a review. //J. Canad. Dent. Ass. 1990. - Vol. 56. - №1. - P. 39-41.

232. Tizuka T., Lindgvist C. Rigid internal fixation of fractures in the angular region of the mandibule: An analysis of factor contributing to different complicftions. //Plast. Reconstr. Surg. 1993. - Vol. 91. - №2. - P. 265-217.

233. Traeger J., Tourain J.L., Rewillard J.P. et al. Role of methylguanidine and middle molecules in the immonodeficiency secondary uremia// In: International Congress of Nephrology. 6-th. Proceeding. Basel. 1976. - Vol. 1.- P. 584-589.

234. Vartian C.V., Semtimus E.J. Odontogenic infections. // J. Gt Houst -Dent. Soc. - 1990. - Vol. 61 (9). - P. 7-8.

235. Wong D.W. et. al. Rapid detection of acute appendicitis with Te-99m-labeled intact polyvalent human immune globulin. //J. Am. Coll. Surg. 1997.- Vol. 185. №6. - P. 634-543.