Автореферат и диссертация по медицине (14.00.17) на тему:Роль пентагастрина и секретина в механизме нервно-гуморальной регуляции резорбтивной функции кишечника

%

Министерство здравоохранения УССР

Львовский ордена Дружбы народов государственный

медицинский институт

-------- - -------------------- -------- На правах рукописи

ТУРТА НЕОНИЛА ДАНИЛОВНА

УДК: 612.3:612.8.012

РОЛЬ ПЕНТАГАСТРИНА И СЕКРЕТИНА В МЕХАНИЗМЕ НЕРВНО-ГУМОРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ РЕ30РБТИВН0Й ФУНКЦИИ КИШЕЧНИКА

14.00.17 - нормальная физиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Львов - 1985

Работа выполнена на кафедре нормальной физиологии

Запорожского государственного медицинского института МЗ УССР

Научные руководители:

Официальные оппоненты:

Ведущая организация:

доктор медицинских наук, профессор Е.Е.Яремко

доктор биологических наук, старший научный сотрудник П.С.Лященко

доктор медицинских наук, профессор Н.П.Скакун

доктор медицинских наук, профессор И.В.Шостаковская

Киевский ордена трудового 1фасного знамени государственный медицинский институт им. А.А.Богомольца

Защита состоится Лбйкг/бб 19^.

_часов на заседании специализированного совета

К 088.21.02 во Львовском ордена Дружбы народов государственном медицинском институте /290010, г. Львов, ул. Пекарская, 69/. *

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Львовского ордена Дружбы народов государственного медицинского института /290000, г. Львов, ул. 17 Вересня, 6/.

Автореферат разослан

1989 г.

Ученый секретарь специализированного совета кандидат медицинских наук

Луцик А.Д.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

"Актуальность проблемы: Органы пищеварительного тракта представляют собой сложную биологическую систему, обеспечивающую жизнедеятельность организма. Посредством всасывания желудочно-кишечный тракт осуществляет связь организма и окружающей среды. Работа органов пищеварения интегрируется и координируется сложными нервными и гуморальными механизмами, которые обеспечивает контроль и высокую степень надежности функций органов и их систем (П.К.Климов, 1976-1986; Н.Н.Лебедев, 1978, 1983; А.М.Уголев, 1978-1986; Е.Н.Панасюк и др., 1986; К.В.Смирнов, 1981; И.В.Шостаковская и др., 1982; А.Д.Коздра-чев, 1983; П.Г.Костюк, 1984, 1986; й.A.Gregory , 1974;

M.J.Grossman , 1979; J.M.Polak f 1981).

В настоящее Еремя изучена и описанэ природа свыше 20 интестинальньгх гормонов, оказывающих прямое или опосредованное влияние на функции желудочно-кишечного тракта. Гастро-интестинальные гормоны регулируют секреторные, транспортные и пищеварительные процессы в тонком кишечнике. Их действие тесно взаимосвязано с влиянием нервной системы.

Установлена химическая структура и осуществлен синтез гастрина, секретина и холецистинина. Эти биологически активные вещества признаны истинными гормонами ( И.J.Grossman , 1975).

Изучение функции гормонов желудочно-кишечного тракта представляется интересным не только в теоретическом плане. Необходимость глубокого его изучения детерминируется достаточно широки.» использованием отих гормонов в клинической практике как с диагностической, так и с лечебной целью (А.М.Уголев, 1968; О.И.Рафес, П.Ф.Крышень, 1974; V.Varro,

1976, E.straus , 1978; и др.). Следует отметить, что влияние секретина и пентагастрина на всасывательную и секреторную функцию тонкого кишечника изучены недостаточно, а полученные результаты немногочисленны, часто противоречивы и труднообоб-щимы (А.А.Никитина и др. 1976; R.Modigliani, е.а. , 1970, 1971; T.Bynum, е.а. , 1971; h.Götze, е.а. , 1972; W. Dyck, е.а. , 1973; R.Mayston, е.а. , 1975;U.Dollinger е.а 1975 и др.).

Результаты исследований роли секретина и пентагастрина в регуляции се!феторной и резорбтивной деятельности тонкой кишки окажутся полезными для более глубокого познания нормального и нарушенного функционирования всего желудочно-кишечного тракта у человека и животных. Кроме того,они, в известной мере, послужат научным обоснованием рационального применения этих гормонов в гастроэнтерологической врачебной практике.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы было изучение роли секретина и пентагастрина в регуляции резорбтивной й секреторной функции тонкого кишечника.

Цель исследований достигалась путем решения следующих задач:

1. Изучить влияния секретина и пентагастрина на всасывательную функцию тонкого кишечника.

2. Выяснить роль вегетативной нервной системы в реализации регулирующих влияний гормонов на всасывание глюкозы в тонком кишечнике.

Основные положения, выносимые на защиту:

------------1.- Секретин-и пентагастрин-ингибируют-всасываше-изо--

тонических растворов хлорида натрия и глюкозы з тонком кишечнике на фоне увеличения секреции кишечного сока у собак и крыс.

2. Секретин и пентагастрин увеличивают накопление глюкозы в слизистой оболочке тонких кишок и влияют на процесс в зависимости от функциональной активности вегетативной иннервации органа.

3. Под влиянием секретина активность амилазы, участвующей во внутриполостном пищеварении и уровень пристеночного гидролиза углеводов снижается во всех отделах тонкого кишечника.

Пентагастрин снижает амилолитическута активность в тощей

китаке, но повышает уровень процессов пристеночного пищеварения в двенадцатиперстной и в проксимальной части тощей кишок.

Научная новизна: Впервые в хроническом и остром эксперименте на животных изучены закономерности влияния гастроинтес-тинальных гормонов секретина и пентагастрина на всасывательную и секреторную функции тонкого кишечника при изменении активности вегетативной нервной системы.

Практическая значимость: Показать, что секретин и пентагастрин можно применять в практическом здравоохранении 'как с диагностической целью,так и при лечении заболеваний органов желудочно-кишечного тракта, связанных с нарушением всасывательной функции тонкого кишечника. Учитывая взаимосвязь нерв- •

ного и гуморального звена во всасывании в тонком кишечнике, можно коррегировать процесс фармакологическими средствами, изменяющими адрено- и холинергичесную активность рецепторов. Материалы диссертации используются в учебном процессе при рассмотрении тем "Всасывательная и секреторная функция органов желудочно-кишечного тракта", "Регуляция функции органов органов желудочно-кишечного тракта", на кафедре нормальной физиологии Запорожского государственного медицинского института и Запорожского государственного института усовершенствования врачей им. А.М.Горького на кафедре гастроэнтерологии.

Апробация работы: Материалы диссертационной работы докладывались и обсуждались на : ХШ съезде Всесоюзного физиологического общества им. И.П.Павлова (Алма-Ата, 1979); 1У Всесоюзном съезде биохимического общества (Ленинград, 1979); III Всесоюзной конференции, посвященной 80-летию со дня рождения академика АН Армянской ССР, чл.-корр. АН СССР Хачатура Сергеевича Каштоянца (Москва, 1980); 1У съезде фармакологов УССР (Тернополь, 1981); ХШ Всесоюзной конференции по физиологии пищеварения и васывания (Киев, 1981); XI съезде украинского физиологического общества им. И.П.Павлова (Днепропетровск, 1982); Х1У съезде Всесоюзного физиологического общества им. И.П.Павлова (Баку, 1983); XI научной конференции молодых ученых Харьковского НИИ эндокринологии и химии гормонов (Харьков, 1983);. научной конференции Украинского республиканского общества патофизиологов (Запорожье, 1985); I Межинститутской областной конференции молодых ученых и специалистов медиков, посвященной встрече ХХУП съезду КПСС (Запорожье, 1986); Х1У Всесоюзной конференции по физиологии пищеварения и всасывания (Тернополь-Львов, 1986); ХП съезде Украинского физиологического общества им. И.П.Павлова (Львов, 1986); Межинсти-

тутской конференции молодых ученых Запорожского медицинского института, 1976-1982 гг.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных, работ.

Структура и объем диссертации: Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, четырех глав результатов исследований, обсуждения их и выводов. Объем диссертации 113 страниц машинописного текста, иллюстрированной II таблицами и 12 рисунками. Список использованной литературы включает 212 наименований, из них III зарубежных.

Содержание работы

Материалы и методы исследования. Исследования проведены на 15 беспородных собаках массой 10-20 кг, в возрасте 2-3

лет в условиях хронического эксперимента. Часть исследований проведена в условиях острого опыта на 420 крысах линии Вис-тар.

Применялся фистульный метод изолированной петли тонкого кишечника по Тири с сохранением интрамуральной иннервации. В опыт животных брали на 10-14 день после проведенной операции. Все исследования выполняли на голодных, животных. Изучали всасывание глюкозы, воды, хлорида натрия. Об интенсивности всасывания судили по количеству веществ, абсорбированного слизистой изолированного отрезка тонкой кишки в течение 15 минут на протяжении трех часов опыта. Гормон вводили на втором часу опыта, первый считая контрольным. Концентрацию глюкозы определяли ортотолуидиновым методом (В.В.Меньшиков, 1973), хлориды с помощью набора реактивов "Биотест", фотометрически (к.а .ВагЬо1ас1г.1 , 1965), интенсивность секреции контролировали методом тестирования по Панковой Л.П. (Л.П.Панкова,

1952, 1955).

В исследованиях использовали секретин фирмы "Boots " (Англия) и пентагастрин производства АН Латвийской ССР. Секретин вводили внутривенно в дозе 2 ЕД/кг, а пентагастрин -внутримышечно по 10-17 мкг/кг массы тела животного.

Кроме хронических опытов на собаках, в которых изучали влияние кишечных гормонов на всасывание и се!фецию в тонкой кишке, нами проведен ряд острых опытов на крысах линии Вис-тар. В этих опытах секретин и пентагастрин вводили как указано выше в дозах 2 ЕД и 17 мкг на кг массы животного соответственно. Под нембуталовым наркозом у крыс вскрывали брюшную полость, на выделенные петли тонкого кишечника накладывали лигатуру, вводили изучаемый раствор, через 30 минут контролировали концентрацию выведенного объема жидкости. Нами проведены исследования по влиянию секретина и пентагастрина на транспорт глюкозы на модели "вывернутого мешочка" (А.М.Уго-лев, Д.Р.Жигуре, Е.Е.Нурке, 1970), АПС - аккумулирующий препарат слизистой. Препараты инкубировали при температуре +37°С в оксигенируемом растворе, содержащем II.I мм глюкозы. После инкубации из препарата экстрагировали резорбированное вещество по К.Kelson (1944) в модификации А.М.Уголева (1969). Принцип метода основан на окислении редуцирующих Сахаров меднм реактивом с последующим восстановлением мышьяковОмолибденового реактива в присутствии образовавшейся закиси меди. Колориметрия проводилась на ФЭК, при длине волны 570 нм.

Амилолитическую активность слизистой тонкого кишечника исследовали на линейных крысах. Учитывая, что наркотическое вещество существенно изменяет функциональное состояние коры головного мозга, а следовательно - и тонкого кишечника, крыс декапитировали. Секретин и пентагастрин вводили за 15 минут

Отделение кишечного сока /мл/

[—| секретин (т^пентагастрнн

^ со со м м

О Ц1 о сл о

I_1_и-1-1.

Всасывание воды /мл/ ¡33 секретин пентагастрин

Всасн-^нле хлорида натрия /кг/ ШП| секретин СП пентагастрин

Ь-Н I—I I—I ( ТУ)

Сод^ЮГчЭ^СПСВО ©ооооооо I_1_■ ' '_I_I_1

— р

§ 3

'о а к со а х -з

О Р -1 и:

о О

г.. - ,1...- ^ .. . .. .-

го я р о

» * • • •

I

-4

и> £> о

- 1-4

се1фетин [гд пентагастрин Отделилось сока

секретин пентагастрин [гд Всосалось воды из раствора

тиеный транспорт ее молекул через биологическую мембрану в кровь и~ лимфу, в чем-участвуют,. кроив глюкозы, натрия и фосфорилированньй переносчик. Основной задачей исследований данной серии опытов явилось изучение влияний интестиняльньк гормонов на начальный транспорт глюкозы эпителием кишечника'.

Результаты наших опытов подтвердила прямую зависимость ' аккумуляции глюкозы в AÍIC от времени инкубации в тестируемом II.I мм растворе глюкозы. В течение первых 60 минут инкубации АПС наблюдается максимальное накопление глюкозы в слизистой тонкой кишки. Через 120 минут идет постепенное снижение количества накапливаемой глюкозы в АПС. В дальнейших опытах мы инкубировали АПС з течение 60 минут. Затем определяли зависимость между временем инкубации препарата ■ АПС и количеством накапливаемой глюкозы в нем. Уровень аккумуляции глюкозы в' слизистой тонкого кишечника достигает максимума на 60-й минуте а составляет 9,4 11/200 мг ткани. Далее накопление глюкозы адет менее интенсивно. Поэтому, можно предположить о прямой зависимости количества накапливаемой в АПС глюкозы от времени инкубации его в тестируемом растворе.

Далее мы изучали влияние секретина и пентагастряна на аккумуляцию глюкозы в АПС. На фоне их действия отмечается увеличение накопления глюкозы в отделах кишечника. Наиболее активно протекает процесс накопления глюкозы в АПС, изготовленного из дистального отдела тощей кшки. Можно предполагать, что эти гормоны более активно влияют на процесс активного транспорта веществ через системы цАШ и rAMS именно в дистальных отделах; тощей кишки, где активность фэрментно-транспортньк систем несколько ниже по сравнению с таковой в ее проксимальных отделах.'

В дальнейшем наши исследования были посвящены поиску

участка тонкого кишечника, в котором была бы наибольшая интенсивность накопления глюкозы в опытах на АПС. Изучали препараты из двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишки. Максимальной способностью накоплять глюкозу обладает проксимальный отдел тощей кишки (15.2 мЭД/200 мг ткани), минимальной - подвздошная кишка. Разные уровни накопления глюкозы слизистой различных отделов тонкого кишечника свидетельствуют о его неодинаковой ферментно-транспортной активности. Верхний отдел тощей кишки обладает наиболее высокой активностью ферментативно-транспортных систем, о чем свидетельствует сравнительно наибольшее накопление в нем глюкозы. Эти системы обеспечивают резорбцию глюкозы против электрохимического градиента (А.М.Уголев, 1974).

Опыты по изучению влияния интенстинальных гормонов на аккумуляцию глюкозы в АПС показали, что секретин в концентрации 0,05 ЕД х I мл и пентагастрин 0,05 мкг х I мл тестируемого раствора вызывают наиболее выраженное накопление сахара в слизистой оболочке тонкой кишки.

В исследованиях на АПС подтверждается факт, что не все отделы тонкого кишечника одинаково накапливали глюкозу из тестируемого раствора под воздействием секретина и пента-гастрина. Полученные данные свидетельствуют, что на фоне действия гормонов АПС дистального отдела тощей кишки накапливает глюкозу в два раза больше контрольных результатов (29,8 мкм/200 мг ткани). Представляет интерес выяснить возможную зависимость секретиновых и пентагастриновых всасывательных эффектов от активности вегетативных нервных образований. Это исследовалось при помощи фармакологического анализа. М-холинолитик атропин вдвое снижает интенсивность процесса аккумуляции сахара в слизистой тонкой кишки. На фоне

екретина к пентагастрина этот эффект усиливается. Ацетил-олин уменьшает накопление глюкозы на-15%, однако на его оне секретин и пентагастрин наоборот, усиливают этот провес на 198,9% и 180,65? соответственно. При фармакологиче-ком воздействии на ^/б-адренорецепторы анаприлином достовер-о (Р Л 0,001) снижается накопление глюкозы в АПС'. Секретин ' а этом фоне катализирует процесс, а пентагастрин, наоборот, нижает его интенсивность на 64,5% по сравнению с контрольны-и данными, «¿-адреноблонатор фентоламин не оказывает влия-ия на накопление глюкозы в АПС, а секретин и пентагастрин на оне такой блокады снижают его интенсивность (на 23%).^/9-ад-еномиметик изадрин достоверно (Р 0,02) повышает накопление люкозы в АПС. Сегфетин и пентагастрин на фоне действия адре-омиметика увеличивают накопление глюкозы в слизистой тонкой ишкк - до 18,2 и 23,8 мЭД/200 мг ткани соответственно. Это на 6% для секретина и на 156% для пентагастрина вьппе контроль-цх результатов, ^-адреномиметик норадреналин не изменяет нтенсивность накопления глюкозы в АПС, а секретин и пента-астрин на фоне его действия достоверно увеличивают до 5,9 м.Ч/200 мг и 21,9 мМ/200 мг при контроле 9,3 мМ/200 мг кани, что составило 182% для секретина и 235% для пента-а'стрина.

Результаты наших исследований показали, что интенсти-1льные гормоны секретин и пентагастрин регулируют всасывание тонком кишечнике, причем эффективные дозы препаратов неоди-гково изменяют уровень всасывания в разных его участках. Эти эрмоны влияют и на накопление глюкозы в АПС, что зависит от эемени инкубации препарата. Опыты с фармакологическим воз-зйствием на рецепторы изолированных участков слизистой тон-зго кишечника в условиях действия интестинальных гормонов

секретина и пентагастрина свидетельствуют, что влияние последних на процессы начального этапа активного транспорта веществ через мембрану энтероцитов коррегируется вегетативной нервной системой.

Регулирующее влияние се1фетина и пентагастрина на заключительный этап гидролиза углеводов мы изучали на примере гормонального контроля амилолитической активности слизистой тонких кишок. Максимальный амилолитической активностью обладают ■двенадцатиперстная кишка и проксимальный отдел тощей, 6,0 ст. единиц для фракции С, характеризующей внутриполостное пищеварение. Секретин достоверно снижал амилолитическую активное?! фракции С в двенадцатиперстной, проксимальном отделе тонкой и подвздошной кишках. При этом установлено также снижение амилолитической активности фракции Д|, Д^, Д3 (характеристика десорбции фермента) во всех отделах тонкой кишки. Вместе с тем секретин достоверно повысил амилолитическую активность фракции Г (собственно амилазы кишки) в двенадцатиперстной, дистальном отделе тонкой и подвздошной кишках. Под влиянием пентагастрина отмечается достоверное снижение амилолитической активности фракции С в проксимальном и дистальном отделах тонкого кишечника (Р / 0,001) и тенденция к снижению в двенадцатиперстной и подвздошной кишках. Установлено, что под влиянием пентагастрина снижается амилолитическая активность фракций, характеризующих десорбцию фермента (Д£, Д^, Дд), и фракции Г во всех отделах тонкого кишечника.

Активность фракций, характеризующих пристеночное пищеварение ( Дх_з + Р)» под воздействием пентагастрина повышается в двенадцатиперстной и проксимальном отделе тонкой кишки. В дистальном отделе тонкой и подвздошной кишке наблюдается некоторое снижение амилолитической активности,.слизистой

оболочки.

Наши исследования показали, что секретин и пентагастрин угнетают амилолитическую активность не во всех отделах тонкого кишечника при равномерном распределении амилазы в его слизистой оболочке.

Нами предпринята также попытка выяснить взаимоотношения норрннт V гуморальных влияний на резорбцию в тонко?.; ниточнике у крыс в опытах "хп ¿Иге " на примере всасывания глюкозы.

Эти опыты показали, что секретин достоверно снижает резорбцию изотонического раствора глюкозы в проксимальном отделе и не влияет на нее в дистальном отделе тонкой кишки. Секреторный процесс достоверно (Р ^ 0,02) повышается. Секретин на фоне действия холинолитика атропина не проявляет своего стм'.ул:фуюцего влияния на всасывание раствора сахара. Наблюдалось достоверное (Р £ 0,001) снижение глюкозы в проксимальном отделах тонкого кишечника на фоне усиленного сек-ретообразоЕания. Секретин, введенный животному после блокады

/ -адренорецепторов фентоламином, стимулирует секреторные процессы в проксимальном и дистальном отделах тонкого кишечника, тогда как всасывание увеличивается только в дистальном ее отделе. Секретин, введенный на фоне повышенной активности парасимпатических нервов не изменял в проксимальном отделе тонкого кишечника как всасывание, так и секрецию. Б дистальном же отделе тощей кишки при этом отмечается достоверное (Р I 0,05) усиление всасывания и уменьшение секреции. Введение животных этого же гормона на фоне действия норадреналина сопровождается уменьшением всасывания воды и глюкозы из ее изотонического раствора (Р 0,001) и повышение се^еции в проксимальном отделе тонкой кишки. В дистальном ее отделе при этом всасывание изотонического раствора сахара, наоборот,

увеличивалось (Р ¿.0,001), а течение секреторного процесса при этом не изменялось.

При введении се5фетина на фоне действия адреномиметика изадрина всасывание изотонического раствора не изменяется по сравнению с контролем, а количество хлоридов увеличивается в проксимальном отделе тощей кишки. В дистальном ее отделе при этих условиях всасывание глюкозы увеличивается (Р /_0,001), се1феция хлоридов не изменяется. Во второй серии данных исследований "in situ" изучалось влияние пентагастрина на всасывание изотонического раствора глюкозы в тонком кишечнике у крыс' з условиях применения холинергических и эдренергических средств .(атропина, ацетилхолина, фентоламина, изадрина).

При действии пентагастрина з остром опыте, отмечалось ингибирующее влияние на всасывание глюкозы а проксимальном и дистальном отделах тонкого кишечника, се!феторный процесс стигдулировался только в проксимальном отделе. На фоне действия атропина, пентагастрин резко тормозил всасывание в проксимальном отделе, не оказывая влияния на процесс в дистальном отделе кишечника. Пентагастрин на фоне блокады ¿¿-адрено-рецепторов фентоламином ингибировал всасывание изотонического раствора глюкозы (Р Z_0,0CI) э проксимальном отделе тонкой кишки при достоверном увеличении отделения хлоридов (PL0.05). В дистальном отделе тощей кишки всасывание и секреция под влиянием пентагастрина, введенного на фоне фентоламиновой блокады адренорецепторов, не изменяются.

Пентагастрин, введенный после ацетилхолиновой нагрузки, достоверно (PZ. 0,002) тормозит всасывание глюкозы в проксимальном отделе тощей кишки на фоне увеличения количества отделяемых хлоридов. В дистальном отделе этой кишки изменений всасывания при этих условиях не отмечено.

Вводя пентагастрин на фоне стимуляции ^-адренорецепто-ов норадренолином, отмечали недостоверное снижение резорб-ивных процессов как ^проксимальном,-так и в-дистальном отелах тонкого кишечника и тенденцию к усилению отделения лоридов в проксимальном ее отделе.

Пентагастрин при возбуждении изадрином у5-адренорецеп-' эров достоверно снижает всасывание изотонического раствора июкозы как в проксимальном, так и в дистальном отделах то-5й кишки. Количество отделяемых хлоридов при этом не изменюсь.

Рассматривая ингибирующее влияние пентагастрина и сек-гтина на всасывание глюкозы в тонком кишечнике в опытах

situ" следует учитывать особенности методики. Изолируя 5тли проксимального и дистального отделов тонкой кишки, со->аняем ее интраедральную иннервацию. Метасимпатическая грвная система является первым уровнем регуляции не только ;креторной (Ю.Н.Охрименко, 1986), но, очевидно, и резорб-1Еной функции тонкого кишечника. Этот факт может влиять на ¡тенсивность процессов в связи с раздражением интерорецеп-ipoB вышележащих отделов пищеварительного тракта.

.Изменения резорбтивных и секреторных процессов в слизи-ой разных отделов тощей кишки под влиянием интестинальных рмоноЕ, введенных на фоне действия холин- и адренергических едств, свидетельствуют о динамическом равновесии обоих еньев регуляции как в дистальном, так и в проксимальном ее делах.

IS

выводы

1. В хронических экспериментах на собаках и острых опытах на крысах ("in vitfb, "in situ") исследованы физиологические механизмы действия пентагастрина и секретина на пище-варительно-транспортные и секреторные процессы в разных отделах тонкого кишечника.

2. В хронических опытах на собаках:

а) пентагастрин (Юмкг/кг) снижает интенсивность резорбции воды (43%), хлорида натрия (47^) и глюкозы (49%) в тонко? кишке, увеличивает отделение кишечного сока и содержание в нем хлоридов.

б) секретин (2-3 ЕД/кг массы) ингибирует транспорт хлорида натрия и глюкозы (18^) в тонкой кишке, стимулирует сек-

г

рецию кишечного сока. Резорбция воды существенно не изменяется.

3. В модельных: опытах " in vitA на ARC пентагастрин и секретин стимулируют активный транспорт глюкозы во всех отделах тонкой кишки. Максимальная концентрация глюкозы отмечена в слизистой оболочке дистальдаго отдела тонкой кишки.

4. Гормоны секретин и пентагастрин реализуют свое влияние' на активный транспорт глюкозы через холино- и адренобло-каторы. Холиномиметики и симпатомиметики устраняют стимулиру щий эффект гормонов.

5. Выявлены изменения полостного и мембранного пищеварения под влиянием пентагастрина и секретина в разных отделах тонкого кишечника:

а) под влиянием секретина снижается амилолитическая активность фракций (характеризующих полостное и мембранное пищеварение) в двенадцатиперстной и проксимальном отделе тощей и в подвздошной кишке. На этом фоне увеличивается активность

is

¿¿-амилазы в слизистой оболочке кишки.

б) пентагастрин снижает амилолитическую активность в тощей кишке, но повышает уровень процессов пристеночного пищеварения в-двенадцатиперстной _и проксимальной части тощей кисок.

6. В опытах "in situ" на крысах секретин и пентагастрин ингибируют всасывание глюкозы на фоне повышения секреции в прокс;гмальном отделе тощей кишки. Их влияния реализуются в сложном взаимодействии с парасимпатическими и симпатическими сигналами нервной системы.

?. С помощью метода фармакологического анализа выявлена сложная структура взаимоотношений нейрохимических и гормональных механизмов регуляции пищеварительно-резорбтиЕной функции кишечника.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Нервные и гормональные звенья регуляции секреторной и ресорбтлгной функции тонкого кишечника. // Тезисы докладов XiL-й Всесоюзной конференции по физиологии пищеварения и всасывания 'фундаментальные проблемы гастроэнтерологии", (23-25 сентября 1981). - Клев,- I98L- С.279. /в соавт.

с Чернышовой C.B./.

2. Влияние пектагастрина на функции тонкого кишечника. // Тезисы 1У съезда фармакологов УССР. В кн.: Актуальные вопросы фармакологии и токсикологии.- Тернополь.- 1981,-

С. 18. / в соавт. с Яремко Е.Е., Бражниновым А.Н., Криво-хацкой D.A., Кушнировой Н.И., Сливко Э.И., Чернышовой C.B., Дербнно" В.Д./.

3. До vex?Hl3f/y д11 секр®т;щу и пентагастрин;/ на транспорт гл:-:кози ? тонко;.у кишечнику.// Тез. докл. XI з»1зду укра-1нського ф1з1олог1чного товариства.- Дн1пропетроЕськ,

20-24 вересня.- 1982.- G. 384./в соавт. з 8.0.Яремко/.

4. До механ1зму д11 пентагастр1ну на транспорт глюкози в тонкому кишечнику. // Тез. докл. XI з'1зду у1фа1нского ф1з1олог1чного товариства 1м. I.П.Павлова.- Дн1пропет-ровськ, 20-24 вересня.- 1982.- С. 384-385. / в соавт.

з Яремко 6.О./.

5. Анализ действии пентагастрина и секретина на пищеварител: но-транспортные процессы в тонком кишечнике у крыс. // XI научная конференция молодых ученых и специалистов Харьковского HИИ эндокринологии и химии гормонов. Актуальные вопросы современной эндокринологии и химии гормонов,- Харьков.- 1983.- С. 7.

6. Эффекты действия некоторых интестинальных гормонов на функции тонкого кишечника.// Материалы Х1У съезда Всесоюзного физиологического общества им. И.П.Павлова. Баку, 1983,- Л.- Наука.- T.I.- 1983,- С.292-293. /в соавт. с Яремко Е.Е., Бражниковым А.Н., Кривохацкой Ю.А., Паламар-чук И.Г., КушнировоЯ Н.И., Чернышовой C.B., Щербиной В.Д.

7. Компенсаторные реакции тонкого кишечника в условиях его денервации.// Тезисы докладов научной конференции Украинского республиканского общества патфизиологов.- Запорожье 1985.- С.18. /в соавт. с Бражниковым А.Н., Кривохацкой Ю.А., Паламарчук И.Г., Сливко Э.й., Чернышовой C.B., Щербиной В.Д., Яремко Е.Е./.

8. Анализ действия пентагастрина на всасывание глюкозы в тонком кишечнике у крыс.// I межинститутская областная конференция молодых ученьк и специалистов-медиков, посвященная встрече ХХУП съезда КПСС (26-27 декабря 1985). Тезисы докладов.- Запорожье.- 1985.- С. 106.

9. Анализ действия секретина на всасывание глюкозы в тонкой

кишке крыс. // Х1У Всесоюзная конференция по физиологии пищеварения и всасывания.- Тернополь-Львов.- 1986.-С.294. • . 5ар:,:аколог1чний анал1з дП пентагастр1ну на всмоктування

___г люко з и _ в _т онкому_ кишечнику,. у_ щур I в. - - Ль в I в. -. 1986. -___________________________

С.186.