Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:Роль маркеров клеточного обновления (Bcl-2, Ki-67) и апоптоза эпителиоцитов в возникновении и прогрессировании заболеваний желудка, ассоциированных с Helicobacter pylori

ДИССЕРТАЦИЯ
Роль маркеров клеточного обновления (Bcl-2, Ki-67) и апоптоза эпителиоцитов в возникновении и прогрессировании заболеваний желудка, ассоциированных с Helicobacter pylori - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Роль маркеров клеточного обновления (Bcl-2, Ki-67) и апоптоза эпителиоцитов в возникновении и прогрессировании заболеваний желудка, ассоциированных с Helicobacter pylori - тема автореферата по медицине
Коган, Наталья Юрьевна Самара 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Роль маркеров клеточного обновления (Bcl-2, Ki-67) и апоптоза эпителиоцитов в возникновении и прогрессировании заболеваний желудка, ассоциированных с Helicobacter pylori

На правах рукописи

Коган Наталья Юрьевна

РОЛЬ МАРКЕРОВ КЛЕТОЧНОГО ОБНОВЛЕНИЯ (BCL-2, KI-67) И АПОПТОЗА ЭПИТЕЛИОЦИТОВ ЖЕЛУДКА В ВОЗНИКНОВЕНИИ И ПРОГРЕССИРОВАНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С HELICOBACTER PYLORI

14 00 05 - внутренние болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

003170889

Самара-2008

003170889

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Самарский военно-медицинский институт» Министерства обороны Российской Федерации

Научный руководитель

доктор медицинских наук доцент Осадчук Алексей Михайлович

Официальные оппоненты доктор медицинских наук профессор Алексеева Ольга Поликарповпа доктор медицинских наук профессор Кондурцев Валерий Алексеевич

Ведущая организация

ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет»

Защита состоится « Ж » LU~ct~/ Я__2008г в -и. часов на

заседании Диссертационного совета Д 208 085 05 при ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» (443079, г.Самара, пр К Маркса, 165 «Б»)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Самарского государственного медицинского университета (443001, г Самара, ул Арцыбушевская, 171)

Автореферат разослан «А6> » </1/С(Э\ 2008 г

Ученый секретарь Диссертационного совета

доктор медицинских наук профессор Захарова НО

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы К заболеваниям, ассоциированным с Helicobacter pylori (Н pylori), традиционно относят хронический гастрит, язвенную болезнь желудка (ЯБЖ) и двенадцатиперстной кишки, рак желудка (РЖ) При этом воспаление слизистой оболочки желудка (СОЖ), вызванное Н pylori, сопровождается нарушением клеточного обновления, на ранних этапах которого избыточная пролифератив-ная активность эпителиоцитов СОЖ компенсируется пропорциональным нарастанием апоптоза, а затем - пролиферативный потенциал эпителиоцитов значительно преобладает над апоптозом [Konturek PC et al, 2003, Leite KR et al, 2005, Penta R , et al, 2005] От характера нарушений параметров клеточного обновления (соотношения апоптоза и пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ) зависит формирование различных заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), ассоциированных с Н pylori В настоящее время не остается сомнений в возможности прогрессирования хронического хеликобак-терного гастрита с развитием тотального гастрита с атрофией слизистой как ан-трального, так и фундального отделов, а также диспластических, метапластиче-ских изменений СОЖ и РЖ [Correa Р , 1992, Jung J Т et al, 2005, Shiotani A et al, 2005] Формирование РЖ у больных с хеликобактериозом отмечается в 2-9 раз чаще, чем у неинфицированных [Пасечников В Д и соавт, 2002, Аруин JIИ, 2004, Маев И В и соавт, 2006] На протяжении последних десятилетий неоднократно проводились попытки прогнозирования течения хронического гастрита, риска развития язвенной болезни и РЖ [Успенский В М, 1984, Аруин J1И и соавт, 1993, 1998, Голофеевский ВЮ, 2005] Несмотря на большие успехи, достигнутые в этом направлении, прогноз возникновения язвенной болезни, РЖ, мальтомы желудка и других заболеваний, ассоциированных с Н pylon не всегда адекватен [Hunt J D et al, 2001, Shiemann U et al, 2002] Во многом это связано с полиэтиологичностью данных заболеваний

В настоящее время важнейшее значение в прогрессировании нарушений клеточного гомеостаза эпителиоцитов СОЖ при хеликобактерной инфекции

принадлежит Ki-67, р53, PCNA, антиапоптозной молекуле BcI-2 и апоптозу [Аруин JI И и соавт, 1998, Бондаренко О Ю и соавт, 2003, Guarner J et al, 2005] Однако характер и степень изменений их показателей на пути прогрес-сирования хронического хеликобактерного гастрита недостаточно изучены Неизвестны степень их изменений при аденом атозных полипах желудка, возникших на фоне атрофических и метапластических изменений СОЖ, связанных с хеликобактериозом [Ljubicic N et al, 2002] Наличие ЯБЖ и/или аденоматоз-ных полипов значительно увеличивает риск возникновения РЖ С другой стороны, эти заболевания не являются стадиями «каскада Корреа» - общепризнанной схемой реализации канцерогенеза у пациентов с Н pylon [Correa Р , 1992] В связи с этим, патогенетические аспекты возникновения и рецидивирования ЯБЖ и аденоматозных полипов нуждаются в дополнительном изучении

Данные, характеризующие соотношение пролиферации и апоптоза при заболеваниях желудка, ассоциированных с Н pylon, носят противоречивый характер Недостаточно изучена возможность обратного развития предраковых состояний и изменений под влиянием успешно выполненной эрадикационной терапии Н pylori Весьма противоречивы данные по поводу проведения эрадикационной терапии Н pylori у больных с дистальным РЖ, перенесших субтотальную резекцию желудка [Uemura N. et al, 1997, Sung J J et al, 2000] В свою очередь, решение данных вопросов позволило бы адекватно прогнозировать степень риска возникновения и прогрессии предраковых состояний и изменений, рецидивов РЖ после радикальной терапии, улучшить их раннюю диагностику и, следовательно, оптимизировать лечение заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylon

Цель исследования

Разработать прогностические критерии возникновения и течения заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylon, на основе комплексного изучения патогенетической роли клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка, расширить понимание патогенеза возникновения эрозивно-язвенных поражений, атрофических, диспластических и неопластических изменений слизистой оболочки

Задачи исследования

1 Оценить состояние клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка и механизмы его нарушения при язвенной болезни желудка, хроническом атрофическом гастрите, аденоматозных полипах и раке желудка

2 Выявить взаимосвязь между клинико-эндоскопическими, рН-метрическими показателями, морфологическими индикаторами, инфицирован-ностью Н pylori и процессами клеточного обновления при заболеваниях желудка, ассоциированных с Н pylori

3 Определить влияние эрадикационной терапии Н pylori на клинико-эндоскопические, морфологические, рН-метрические показатели и процессы клеточного обновления при заболеваниях желудка, ассоциированных с Н pylon

4 Определить прогностически значимую величину соотношения пролиферации к апоптозу эпителиоцитов слизистой оболочки желудка в плане возникновения и прогрессирования заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylon

Научная новизна

Впервые на основе изучения ядерного антигена пролиферирующих клеток (Кл-67), антиапоптозной молекулы Вс1-2 и апоптоза эпителиоцитов слизистой оболочки желудка определено место язвенной болезни желудка и аденоматозных полипов, возникших на фоне хронического атрофического гастрита как стадий прогрессии заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori, являющихся составной частью «каскада Корреа»

В ходе проведенного исследования достигнуто расширение представления о патогенезе заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori Определено влияние Н pylori на основные показатели клеточной пролиферации у больных с заболеваниями желудка, входящими в «каскад Корреа»

Научно-практическая значимость и внедрение результатов исследования

Вычислены прогностически и диагностически значимые для возникновения отдельных заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori, показатели отношения апоптозной к пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ Последнее позволит улучшить диагностику и прогноз заболеваний, входящих в «каскад Корреа», и, следовательно, оптимизировать проводимую терапию и

систему диспансерного динамического наблюдения за пациентами с заболеваниями желудка, ассоциированными с Н pylori

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность гастроэнтерологического отделения клиники терапии Самарского военно-медицинского института

Материалы исследования используются в учебном процессе и лекционном курсе на кафедрах терапии и терапии (усовершенствования врачей) Самарского военно-медицинского института

Положения, выносимые на защиту

1 Закономерности изменений клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка, лежащие в основе возникновения и прогрессирова-нии заболеваний, ассоциированных с Н pylori, позволяют рассматривать язвенную болезнь желудка как стадию хеликобактериоза, предшествующую хроническому атрофическому гастриту, а аденоматозные полипы - как стадию, следующую после хронического атрофического гастрита и предшествующую дис-тальному раку желудка

2 Прогрессирование морфологических изменений слизистой оболочки желудка при хеликобактерной инфекции сопровождается нарастанием отношения пролиферации к апоптозу эпителиоцитов СОЖ При этом происходит усиление как пролиферативного потенциала, выраженного через число клеток, им-мунопозитивных к Ki-67, так и апоптоза эпителиоцитов слизистой желудка

3 Эрадикация Н pylon сопровождается улучшением показателей клеточного обновления, что допускает частичную обратимость таких морфологических изменений слизистой оболочки желудка, как атрофия, кишечная метаплазия и дисплазия

4 В прогнозировании возникновения и течения Н pylori ассоциированных заболеваний ведущее место принадлежит Ki-67, отражающего степень активности пролиферативных процессов, Вс1-2, характеризующего выраженность анти-апоптозной активности, отношения показателя пролиферации к апоптозу эпителиоцитов слизистой оболочки желудка, степени атрофии фундального отдела желудка и рН желудочного сока

Апробация работы

Основные положения работы доложены на Двенадцатой Российской Гастроэнтерологической Неделе (октябрь 2006г), на Тринадцатой Российской Гастроэнтерологической Неделе (октябрь 2007г), а так же на 39-й, 40-й, 41-й итоговых научно-практических конференциях научно-педагогического состава Самарского военно-медицинского института (Самара, 2006, 2007, 2008 гг)

Диссертация обсуждена на межкафедральном заседании кафедр терапии, военно-полевой терапии, амбулаторно-поликлинической помощи и терапии (усовершенствования врачей) Самарского военно-медицинского института

Публикации

По теме диссертационного исследования опубликовано 11 работ, в том числе 2 статьи в журналах, рецензируемых ВАК РФ

Оформлено и внедрено 1 рационализаторское предложение

Объем и структура работы Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы Библиография включает 229 источников, из них 52 отечественной и 177 зарубежной литературы Работа иллюстрирована 23 таблицами и 16 рисунками

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Набор материала производился на базе клиник Самарского военно-медицинского института в период с 2004 по 2007 год За данный период времени обследовано 104 больных с заболеваниями желудка, ассоциированными с Н pylori Больные были разделены на 4 группы 1 -я - (30 - человек) с ЯБЖ, 2-я - (30 -человек) с хроническим атрофическим гастритом (ХАГ), 3-я - (20 - человек) с ХАГ в сочетании с аденоматозными полипами, 4-я - (24 - человека) с РЖ

Классификационные критерии хронического гастрита и язвенной болезни базировались на рекомендациях В X Василенко и соавт (1987), Сиднейской

систематизации 1990 года с дополнениями 1994 года в Лос-Анджелесе Для определения степени активности гастритических изменений слизистой оболочки желудка (СОЖ) использовались классификационные критерии, предложенные М Stolte et al (1989) Для определения характера инфильтративных изменений в СОЖ пользовались рекомендациями JI И Аруинаисоавт (1998) Для оценки атрофических изменений использовалась Сиднейская система (1994) с дополнениями М Dixon et al (1996) Для оценки стадии РЖ применялась Международная классификация рака по стадиям (ВОЗ, 1965) Эндоскопическая характеристика РЖ базировалась на классификационных критериях R Borman и R Shindler (1946) Для исследования были подобраны пациенты с И-Ш стадиями РЖ дистального типа кишечного строения, инфицированные Н pylon, так как только данная локализация рака связывается с Н pylori

Группу сравнения составили 12 практически здоровых человека Больные и здоровые были обследованы по единой программе, включающей клинические, эндоскопические, морфологические и иммуно! истохимические методы исследования Все больные наблюдались в динамике до лечения и спустя 2 месяца после проведения эрадикационной терапии

Всем обследованным выполнялась внутрижелудочная рН-метрия с использованием ацидогастрометра и двух электродных зондов по унифицированной методике, описанной Е Ю Динаром в 1968 году, в методических рекомендациях (Рига, 1968) и ЮА Лея (1987), с определением базальной рН в ан-тральном отделе желудка до проведения лечения и спустя два месяца У больных, прооперированных по поводу РЖ и у практически здоровых лиц, динамическое исследование рН не проводилось

Гистиобактериоскопия основывалась на изучении мазков отпечатков со слизистой оболочки фундального и антралыюго отделов желудка, окрашенных по Романовскому-Гимзе, а у больных прооперированных по повод}' РЖ исследовались мазки отпечатки культи желудка Оценка степени обсемененности слизистой Н pylori осуществлялась по классификационным критериям, предложенным Л И Аруином (1993)

В своем исследовании во всех группах обследованных больных на основании данных внутрижелудочпой рН-метрии и гистиобактериоскопии исполь-

зовалась трехкомпонентная схема эрадикационной терапии с обязательным включением в нее блокаторов протонной помпы Антихеликобактерная терапия проводилась у пациентов всех групп по традиционной схеме, включающей бло-катор протонной помпы (омепразол по 20 мг 2 раза в день) и 2 антибактериальных препарата (кларитромицин по 500 мг 2 р/сут и амоксициллин по 1000 мг 2 р/сут), в течение 10 дней

Материал для цитологического и гистологического исследования забирался из антрального и фундального отделов желудка Биопсийный материал фиксировался в 10% забуференном нейтральном формалине по Лилли в течение 24 часов с последующей промывкой в проточной воде в течение суток Для обзорного гистологического изучения депарафинированные серийные срезы толщиной 5-7 мкм окрашивали гематоксилином-эозином

Общее гистоморфологическое исследование биоптатов и иммуношстохи-мичсское исследование эпителиоцитов СОЖ проводилось в клиниках Самарского военно-медицинского института и на базе Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии Северо-Западного отделения РАМН при научном консультировании д м н профессора И М Кветного

Для выявления апоптозных ядер исследуемый материал импрегнировали по Мозеру (1995)

Иммуногистохимическое исследование проводили с использованием мо-ноклонапьных мышиных антител к маркеру пролиферирующих клеток - Ki-67 (1 100, Novocaslra, USA) и к антиапоптозному белку Bcl-2 (1 100, Novocastra, USA) В качестве вторых антител использовали универсальный набор, содержащий биотннилированные анти-мышиные иммуноглобулины Визуализацию окрасок проводили с применением комплекса авидина с биотиннлированной пероксидазой (ABC-kit), с последующим проявлением пероксидазы хрена диа-минобензидином (все реагенты от Novocastra)

Морфометрические исследования проводились с помощью системы компьютерного анализа микроскопических изображений (Nikon)

Количество K.i-67(Nk,-67) и Bc1-2(Nbci.2) - иммунопозитивных ядер клеток автоматически подсчитывалось в 10 рандомизированных полях зрения При

указанном увеличении цифровые данные пересчитывались на 1 мм2 с помощью пакета прикладных морфометрических программ «Видеотест-Морфология 4 О»

Гибель клеток в форме апоптоза определяли по индексу апоптоза (1апт) по формуле 1апт (%) = N (число апоптозных ядер, окрашенных по методу Мо-3epa)/N (общее число ядер) х 100

Введен показатель отношения пролиферативной активности эпителиоци-тов СОЖ к их апоптозному потенциалу И^^Ллиь характеризующий состояние клеточного гомеостаза

Математическая обработка результатов исследования проводилась с помощью статистического пакета программ "EXCEL" на персональном компьютере IBM "Pentium" - 4

При обработке материала определялись средние значения, ошибка, доверительный интервал При сравнении средних показателей между различными группами использовали t - критерий Стьюдента Между параметрами оценивались корреляционные связи

В работе учитывались коэффициенты регрессии диагностической модели и значимости факторов по критерию Стьюдента

Результаты исследования и их обсуждение Группа сравнения была представлена 12 практически здоровыми пациентами в возрасте 18-30 лет, у которых при фиброгастродуоденоскопии и последующим общим морфологическом исследовании каких-либо изменений со стороны слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки обнаружено не было Показатель базальной внутрижелудочной рН-метрии был в пределах нормы и составил 2,02±0,31

Данные показателей клеточного обновления у пациентов группы сравнения указывают на равновесие процесса клеточной пролиферации эпителиоци-тов СОЖ и апоптоза В эпителии лиц контрольной группы 1АПТ низок и составил 0,34±0,02% Наряду с низким индексом апоптоза, эпителиоциты проявляли относительно небольшую пролиферативную активность (Nki-67- l,3i0,25) и незначительный антиапоптозный потенциал (Nbci-2-0,85±0,49) В группе практиче-

ски здоровых процессы пролиферации эпителиоцитов СОЖ уравновешиваются их алоптозом и отношение Nkl 67/[ДПт равнялось 0,39-Ц),08х103 (табл 1)

Таблица 1

Показатели пролиферативнои активности и апоптоза эпителиоцитов _слизистой оболочки желудка у практически здоровых_

Показатели клеточного обновления I pyuria сравнения, (N=12)

Количество эпителиоцитов, иммунопозичивных к K.i-67, Вс1-2 на мм2 СОЖ, 1апт и Nk, ыНмт, (М±т)

Nki67 1,3±0,25

Nbci2 0,85±0,49

Мк,67/1аПТ,*№ 0,39±0,08

1апт 0,34±0,02

Группа больных с ХАГ была представлена 30 пациентами Возраст обследуемых колебался от 19 до 76 лет

Показатель базальной желудочной секреции у пациентов с ХАГ равнялся 3,49±0,6, что достоверно выше, чем в группе практически здоровых Повышение базального уровня рН у пациентов с ХАГ связано с развитием атрофиче-ского процесса в слизистой оболочке фундального отдела желудка, в котором находятся париетальные клетки, ответственные за выработку соляной кислоты При фиброгастродуоденоскопии у всех больных с ХАГ определялся отек и гиперемия антрального отдела желудка, у 50% отек и гиперемия распространялись на тело желудка и его фундальный отдел При гистологическом исследовании биоптатов у всех больных обнаруживалась мультифокальная атрофия слизистой антрального отдела желудка, а у 53,3% - антрального отдела и тела желудка У 26,7% больных определялась легкая метаплазия желудочного эпителия, у 60% больных умеренная и у 10% выраженная У подавляющего числа пациентов (63,3%) обнаруживалась - дисплазия поверхностного эпителия

У 100% пациентов с ХАГ при гистиобактериоскопии обнаруживалась различная степень обсемененности СОЖ Н pylori При этом I-степень обсеменения определялась у 43,3%, П-степень - у 50%, Ill-степень -у 6,7% пациентов с ХАГ

При иммуногистохимическом исследовании биоптатов у лиц, страдающих ХАГ, происходило многократное нарастание пролиферативного потенциала эпителиоцитов СОЖ, что нашло отражение в увеличении количества клеток, иммунопозитивных к К1-67 до 71,47±4,2 на мм2 При этом апоптоз также возрастал (1а1хг=0,57±0,02), однако степень его увеличения не соответствовала пролиферативной активности эпителиоцитов Последнее объясняется генетической перестройкой отдельных клеток с появлением у них способности экспрес-сировать антиапоптозную молекулу Вс1-2 (16,01±0,94 на мм2) Отставание апоптоза от пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ выразилось в многократном увеличении показателя N10-67/1 апь 4x0 имеет важное прогностическое значение в плане развития атрофического процесса на фоне хронического неатрофического гастрита

Проведенная эрадикационная терапия в подавляющем проценте случаев позволила достичь клинико-эндоскопической ремиссии заболевания Активность гастрита была купирована полностью Происходило снижение числа больных с дисплазией эпителия 1-й и 2-й степеней, что, вероятно, обусловлено воспалительным характером данных изменений Процент дисплазий 3-й степени оставался прежним Выраженность атрофических и метапластических изменений после проведенной эрадикационной терапии не изменялась

Спустя 2 месяца после проведения эрадикационной терапии, у больных с ХАГ отмечалось достоверное снижение всех исследуемых иммуногистохими-ческих показателей (табл 2)

Таблица 2

Показатели клеточного обновления пациентов с ХАГ до проведения

эрадикационной терапии и спустя 2 месяца

Группа обследованных Количество эпителиоцитов, иммунопозитивных к К1-67, Вс1-2 на мм2 СОЖ, 1Апт и Мк,-67/1апт, (М±т)

N[0-67 2 Нк^Лапт, 10' 1апт

Практически здоровые (N=12) 1,3±0,25 0,85±0,49 0,39±0,08 0,34±0,02

ХАГ (N=30) 71.47±4,2» 45,05±3,24** 16.01±0.94* 12,33±0,78** 12,62±0,88* ¡0 44+0,85** 0.57±0.02* 0,44±0„02**

Примечание- в числителе указаны показатели клеточного обновления до проведения эрадикационной терапии, в знаменателе - спустя 2 месяца после ее назначения *(Р<0,05)-различие со здоровыми, **(Р<0,05)- с соответствующим показателем в период обострения

Исходя из существующей теории канцерогенеза, пропорциональное сокращение пролиферации и апоптоза эпителиоцитов СОЖ не снижает риск про-грессирования структурных изменений и возникновения РЖ [Murakami К et al, 1997, Tucci A et al, 1998] Наши данные свидетельствуют о том, что при эра-дикации Н pylori у пациентов с ХАГ происходит более значимое, сравнительно с апоптозом, падение пролиферагивной активности эпителиоцитов СОЖ, что улучшает прогноз заболевания

Группа больных с ЯБЖ бьпа представлена 20 пациентами Возраст обследованных колебался от 21 до 75 лет

Клиническая симптоматика ЯБЖ в периоде обострения в целом не отличалась от описанной в классической медицинской литературе При фиброэзо-фагогастродуоденоскопии, наряду с признаками хронического антрального гастрита у всех пациентов обнаруживались язвенные дефекты Как правило, язвы были одиночными и располагались в антральном отделе желудка У больных с ЯБЖ определялась, чаще всего, высокая степень обсемепенности Н pylori СОЖ (63,4%), реже - умеренная (23,3%) и незначительная (13,3%) При гистологическом исследовании у всех исследуемых в фазе обострения в антральном отделе обнаруживались признаки максимальной степени активности воспалительного процесса, проявляющейся выраженной инфильтрацией собственной пластинки и эпителия Кишечная метаплазия и дисплазия желудочного эпителия, по сравнению с ХАГ, встречались реже

Через 2 месяца от начала антисекреторной и эрадикационной терапии у всех больных с ЯБЖ происходило рубцевание язвенных дефектов Атрофиче-ские и метапластические изменения СОЖ констатировались в таком же проценте случаев, как и до проведения противоязвенной терапии Уровень диспла-стических изменений несколько снижался, что вероятно связано с уменьшением воспалительного процесса и улучшением процессов клеточного обновления Показатель (рН) базальной желудочной секреции у больных с ЯБЖ в стадию обострения равнялся 2,7±0,38 В периоде ремиссии заболевания после эрадикационной терапии рН базальной секреции достоверно увеличивался

(рН=3,1±0,4), что подчеркивает значение Н pylon в стимуляции желудочной секреции и необходимость проведения эрадикации

Наши данные свидетельствуют о том, что у пациентов с ЯБЖ показатель Nk,-67 в период обострения составил 63,24+2,41 При этом NBci-2 был 9,31+0,56, а 1лпт - 1,73±0,05%. Показатель отношения пролиферативной активности к апоп-тозу Но-б7/1,\лт равнялся 3,68±0,18х 103 (табл 3)

Таблица 3

Показатели клеточного обновления у пациентов с ХАГ и ЯБЖ в фазе обострения и спустя 2 месяца после проведения эрадикационной терапии

Группы Обследованных Количество эпителиоцитов, иммуиопозитивных к Ki-67, Bcl-2 на мм2 СОЖ, 1АПт и NKiVUnT, (M±m)

Nk,67 Nflcl-2 Nk,^ant, Ю" 1апт

Практически здоровые (N=12) 1,3±0,25 0,85±0,49 0,39±0,08 0,34±0,02

ХАГ (N=30) 71.47±4.2* 45,05±3,24** 1б,01±0,94* 12,33±0,78** 12,62±0,88* 10,44±0,85** 0.57±0,02* 0,44±0,02**

ЯБЖ (N=30) 63,24+2,41*** 24,11±1,53** 9,31±0,56*** 7,76±0,49** 3,68±0,18*** 3,01±0,29** 1.73+0,05*** 0,83±0,04**

Примечание, в числителе указаны показатели клеточного обновления до проведения эрадикационной терапии, в знаменателе - спустя 2 месяца после ее проведения *(Р<0,05)-различие со здоровыми, **(Р<0,05)- с соответствующим показателем в период обострения, *** (Р<0,05)- с соответствуювщм показателем при ХАГ

Таким образом, ЯБЖ можно рассматривать как стадию «каскада Корреа», при данном заболевании констатируются значительные изменения клеточного гомеостаза эпителиоцитов СОЖ с преобладанием пролиферации над апоптозом, однако в значительно меньшей степени выраженные, чем при ХАГ

Спустя 2 месяца после проведения эрадикационной и антисекреторной терапии у больных с ЯБЖ намечалась тенденция к нормализации исследуемых показателей клеточного обновления эпителиоцитов СОЖ Все параметры клеточного обновления после эрадикационной терапии достоверно отличались от соответствующих им в периоде обострения ЯБЖ При этом происходило значительное снижение пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ, обусловленное купированием воспалительного процесса и снижением экспрессии К>67 На фоне ингибирования пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ,

происходило достоверное снижение 1Апт Последнее обусловливалось как падением экспрессии Nbci-2, так и уменьшением пролиферации и количества дефектных клеток При этом значение отношения Т^к,-67Лапт ,шело тенденцию к нормализации (З,01±0,29х103)

Основываясь на данных собственных исследований, можно сделать вывод о том, что степень экспрессии Вс1-2 у больных с ЯБЖ в значительной мере уступает аналогичной при ХАГ, что обусловливает более высокие показатели апоптоза при данном заболевании и является важнейшим патогенетическим фактором его возникновения С другой стороны, более низкие значения Вс1-2 и более высокие при умеренно повышенной пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ у пациентов с ЯБЖ, создают меньший риск развития дис-пластических, метапластических изменений и РЖ, чем у больных с ХАГ

Группа больных с ХАГ в сочетании с аденоматозными полипами была представлена 20 пациентами Возраст обследуемых колебался от 24 до 82 лет

Клиническая симптоматика ХАГ в сочетании с аденоматозными полипами в целом не отличалась от клинической симптоматики ХАГ без полипов желудка Уровень базальной желудочной секреции у пациентов с ХАГ в сочетании с аденоматозными полипами достоверно не отличался от соответствующего показателя у пациентов с ХАГ и составил 4,41±0,83 В гистологическом плане морфологическая картина СОЖ вне зоны полипа у пациентов данной группы качественно не отличалась от группы больных с ХАГ Активность гастрита и степень обсемененности СОЖ была достоверно ниже, чем у пациентов с ХАГ Однако распространение Н pylon на слизистую фундального отдела желудка у больных с аденоматозными полипами происходило чаще

У больных с аденоматозными полипами констатировалось более значимое увеличение пролиферативной и антиапоптозной активности, чем у больных с ХАГ При этом NKl.67 составил 132,1±4,7, aNBtn- 33,4±2,37 Уровень апоптоза достоверно не отличался от такового при атрофическом гастрите Соответственно с этим, показатель отношения NKl_67/[AIlr значительно отклонялся, в сторону увеличения, от подобного параметра при ЯБЖ и ХАГ (табл 4)

Таблица 4

Показатели клеточного обновления пациентов с ХАГ в сочетании с аденоматозными полипами до проведения эрадикационной терапии ____^__и спустя 2 месяца _

Группа Количество эпителиоцитов на 1 мм2 слизистой оболочки

обследованных желудка, иммунопозитивных к Ki-67, Bcl-2, индекс апоптоза и К^^Лдпт, (М±ш)

Nk, 67 Noel 2 N^/Uni, 10J Iaiit

Практически здоровые (N=12) 1,03±0,82 0,85±0,49 0,39±0,08 0,34±0,02

ХАГ 71,47±4,2* 16,01±0,94* 12.62±0,88*** 0.57±0,02*

(N=30) 45,05±3,24** 12,33±0,78** 10,44±0,85** 0 44±0,02**

ХАГ+

аденоматозные 132.1±4,7*** 33.4±2.37*** 23.24±1,48*** 0,57±0,03***

полипы 101,2±3,36** 30,83±2,37 21,47il,49 0,48±0,03**

(N=20)

Примечание в числителе указаны показатели клеточного обновления до проведения эрадикационной терапии, в знаменателе - спустя 2 месяца после ее проведения *(Р<0,05)-различие со здоровыми, **(Р<0,05)- с соответствующим показателем в период обострения, *** (Р<0,05)- с соответствующим показателем при ХАГ

Таким образом, NK,-с,7^1 лхгг при аденоматозных полипах играет важную прогностическую и диагностическую роль в определении их появления у больного с ХАГ, в связи с тем, что изменения клеточного обновления происходят раньше возникновения определенных структурных изменений

Эрадикация Н pylon достигалась в 80% случаев, что сопровождалось наступлением морфологической ремиссии гастрита Атрофия и кишечная метаплазия сохранялись, видимой регрессии данных изменений не наблюдалось У незначительной части пациентов отмечалась регрессия начальных степеней дисплазии (15%), что, вероятно, связано с воспалительным характером диспла-зии и улучшением процессов клеточного обновления эпителиоцитов СОЖ, последовавшего после проведенной эрадикационной терапии Н pylori

Спустя 2 месяца после проведения эрадикационной терапии и полипэкто-мии, наблюдалась тенденция к нормализации всех изучаемых показателей клеточного обновления При этом снижение пролиферативной активности обусловливалось купированием активности воспалительного процесса и снижением экспрессии Ki-67 Падение 1апт У пациентов с аденоматозными полипами происходи-

по пропорционально уменьшению их пролиферативного потенциала При этом отношение NM^7/IArir достоверно не изменялось Экспрессия Вс1-2 снижалась незначительно Возможно, для констатации значимого улучшения процессов клеточного обновления у больных с аденоматозными полипами требуется большее время наблюдения

На основании данных о купировании активного воспалительного процесса в СОЖ, значительного снижения экспрессии Ki-67 и имеющейся тенденции к сокращению разницы между степенью пролиферации и апоптозом можно сделать вывод о необходимости проведения эрадикационной терапии у пациентов с хеликобактер-ассоциированными заболеваниями

Всего было следованно 24 пациента с РЖ II-III стадии онкологического процесса Возраст обследованных колебался от 41 до 81 года В среднем 60,29±4,8 лет У всех наблюдаемых нами больных с РЖ опухоль возникла на фоне существующих предраковых изменений в виде аденоматозных полипов, высокой степени дисплазии и неполной кишечной метаплазии

Практически в 100% у больных с РЖ обнаруживались глубокие атрофи-ческие изменения слизистой оболочки как антрального, так и фундалыюго отделов желудка Преимущественно регистрировались высокодифференцирован-ные аденокарциномы (62,5%), реже, - умеренно дифференцированные (20,8%) и низко дифференцированные (16,7%) Все опухоли имели кишечный тип строения, что типично для РЖ, ассоциированного с Н pylori. Степень обсемененно-сти слизистой Н pylori была незначительной у 66,7% пациентов и у 33,3% -умеренной Базальная pH у пациентов с РЖ находилась на уровне 5,34±0,25

У больных с РЖ наблюдается максимально выраженное несоответствие между нарастанием пролиферативного потенциала эпителиоцитов СОЖ (NW,7= 197,03+6,34) и увеличением Iaht (0,63±0,02), что выражалось наибольшей величиной Nk^/Iattt (31,32±1,39х 103) Экспрессия антиапоптозной молекулы Вс1-2 у больных с РЖ превосходила таковую во всех обследуемых группах пациентов (Nqc1-2=5 3,24±3,26)

Всем пациентам с РЖ выполнена субтотальная резекция желудка с сохранением проксимального отдела желудка, затем проведена зрадикационная терапия

У больных с дистальным РЖ зрадикационная терапия также сопровождается снижением пролиферативного потенциала эпителиоцитов СОЖ и апопгоз-ной активности, однако отношение >1к,.67/1апт и экспрессия антиапоптозной молекулы Вс1-2 достоверно не изменяется (табл 5)

Таблица 5

Показатели клеточного обновления у пациентов с заболеваниями желудка,

ассоциированными с Н. pylori до проведения эрадикационной терапии _и спустя 2 месяца__

Группа Количество эпителиоцитов па 1 мм2 слизистой оболочки желудка,

обследо- иммунопозитивных к Ki-67, Bcl-2, индекс апоптоза и NK^/Uni, (M+m)

ванных NK, 67 Nßcl 2 Nki 67/1аПТ, Ю3 1апт

Практически 1,3+0,25 0,85+0,49 0,39+0,08 0 34+0,02

здоровые (N=12)

ЯБЖ 63,24+2,41* 9,31+0 56* 3,68+0,18* 1.73+0,05*

(N=30) 24,ll±l,53** 7,76±0,49** 3,01+0,29** 0,83+0,04**

ХАГ 71.47+4.2*** 16,01+0,94*** 12.62+0.88*** 0 57+0.02***

(N=30) 45,05+3,24** 12,33+0,78** 10,44+0,85** 0,44+0,02**

ХАГ+

аденома- 132,1+4,7**** 33,4+2.37**** 23.24+1.48**** 0.57+0,03****

тозные 101,2±3,36** 30,83±2,37 21,47+1,49 0,48+0,03**

полипы

(N=20)

РЖ (N=24) 197,03+6,34***** 53,24+3,26***** 31.32±1.39***** 0.63+0.02*****

143,55+5,39** 50,98+2,56 29,67±2,22 0,5±0,03**

Примечание: в таблице группы обследованных расположены по степени нарастания риска возникновения РЖ В числителе указаны показатели клеточного обновления до проведения эрадикационной терапии, в знаменателе - спустя 2 месяца после ее проведения Знаком «*» показаны различия (Р<0,05) с практически здоровыми, «**» с соответствующим показателем до проведения эрадикационной терапии, «***» с соответствующим показателем при ЯБЖ, **** (Р<0,05) - с соответствующим показателем при ХАГ, ***** (Р<0,05) - с соответствующим показателем при аденоматозных полипах

В ходе проведенного исследования углублено понимание патогенеза заболеваний, ассоциированных с Н pylori На основе выявления пролиферативной активности, выраженной через количество ядер эпителиоцитов СОЖ, иммуно-позитивных к Ki-67 (Nk, 67) и индекса апоптоза (1апт) при различных заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori, определено прогностическое и ди-

агностическое отношение пролиферации к апоптозу эпителиоцитов СОЖ Доказано позитивное влияние антихеликобактерной терапии на параметры клеточного обновления эпителиоцитов СОЖ при ХАГ, аденоматозных полипах, ЯБЖ и субтотальной резекции желудка по поводу РЖ Показано, что ХАГ является следующей за ЯБЖ стадией прогрессирования нарушений клеточного обновления желудка, а развитие аденоматозных полипов на фоне ХАГ предшествует возникновению РЖ дистального типа (табл 6)

Таблица 6

Диагностическое и прогностическое значение показателя NK,-67/Tvirb у больных с заболеваниями желудка, ассоциированными с Н. pylori.

Группа Показатель

обследованных >WW ю3

Практически здоровые (N=12) 0,39±0,08

ЯБЖ 3,68±0,18*

(N=30) 3,01±0,29**

ХАГ 12,62±0,88***

(N=30) 10,44±0,85**

ХАГ+ аденомагозные полипы 23,24±1,48****

(N=20) 21,47±1,49

РЖ (N=24) 31,32±1,39*****

29,67±2,22

Примечание: в таблице группы обследованных расположены по степени нарастания риска возникновения РЖ В числителе указаны показатели клеточного обновления до проведения эрадикационной терапии, в знаменателе - спустя 2 месяца после ее проведения Знаком «*» показаны различия (Р<0,05) с практически здоровыми, «**» с соответствующим показателем до проведения эрадикационной терапии, «***» с соответствующим показателем при ЯБЖ, **** (Р<0,05)- с соответствующим показателем при ХАГ, ***** (Р<0,05) - с соответствующим показателем при аденоматозных полипах

В ходе проведенного исследования доказано, что при всех заболеваниях желудка, ассоциированных с Н pylori, происходит увеличение пролифератив-ной активности эпителиоцитов СОЖ, выраженное через количество ядер клеток, иммунопозитивных к K.i-67 Наряду с этим, отмечается нарастание анти-апоптозного потенциала, ассоциированное с количеством клеток, иммунопозитивных к Вс1-2, что подчеркивает способность Н pylori вызывать генетические изменения эпителиоцитов СОЖ В связи с очень высокой пролиферативнои активностью эпителиоцитов СОЖ при данной группе заболеваний происходит появление множества генетически и функционально неполноценных клеток, в

связи с чем их апоптоз также нарастает [Исаков В А и соавт, 2003, Jones N L et al, 1997, Rudi J et al, 1998, Suerbaum S et al, 2002] По мере нарастания тяжести морфологических изменений отмечается прогрессивное отставание апоптоза от лролиферативной активности эпителиоцитов, связанной с увеличивающейся экспрессией антиапоптозной молекулы Вс1-2

Зависимость прогрессии нарушения клеточного обновления эпителиоцитов СОЖ, ассоциированного с Н pylon, от отношения 1апт к пролиферативной активности, представлена на рисунке 1

Рис 1 Схема прогрессии нарушения клеточного обновления эпителиоцитов СОЖ в зависимости от величины Iaitt/Nki-ct

Установлено, что спустя 2 месяца после проведения эрадикации Н pylori констатируется достоверное снижение апоптозной активности, отношения NKl_ 67/1дпт и экспрессии Ki-67, Bcl-2 у пациентов с неопухолевыми заболеваниями желудка, ассоциированными с Н pylori У больных с аденомэктомией и резекцией желудка по поводу дистального РЖ эрадикационная терапия также сопровождается снижением пролиферативного потенциала эпителиоцитов СОЖ и

апоптозной активности, однако отношение МКм57Л,ллт и экспрессия антиапоп-тозной молекулы Вс1-2 достоверно не изменяется

На основании проведенных исследований можно предположить возможность значительного улучшения показателя Мю^Лапт и снижения экспрессии Вс1-2 у больных с опухолями желудка за более продолжительный срок наблюдения после проведенной эрадикационной терапии, что связано с намечающейся тенденцией к улучшению клеточной пролиферации у больных в первые 2 месяца после элиминации Н pylori, что подчеркивает необходимость проведения эрадикации у больных с данной патологией

Выводы

1 Язвенная болезнь желудка, хронический атрофический мультифо-кальный гастрит, хронический атрофический мультифокальный гастрит с наличием аденоматозных полипов и рак желудка кишечного типа являются стадиями нарушения клеточного обновления слизистой оболочки желудка, связанного с персистенцией Н pylori

2 Клеточное обновление при всех изученных Н pylon-ассоциированных заболеваниях желудка характеризуется прогрессирующим отставанием апопто-за эпителиоцитов слизистой оболочки желудка от скорости пролиферативных процессов

3 В прогнозировании возникновения и течения Н pylori-ассоциированных заболеваний ведущее место принадлежит Ki-67, отражающего степень активности пролиферативных процессов, Вс1-2, характеризующего выраженность антиапоптозной активности, отношения показателя пролиферации к апоптозу эпителиоцитов слизистой оболочки желудка (Нк.-^Лдпт) и степени атрофии фундального отдела желудка и рН желудочного сока

4 Адекватно проведенная эрадикационная терапия достоверно улучшает показатели клеточного обновления при всех формах Н руЬп-ассоциированных заболеваниях, что сопровождается уменьшением отношения пролиферации к апоптозу, а также снижением частоты и степени тяжести диспластических из-

менений уже через 2 месяца после проведенного лечения При этом вероятность прогрессирования Н pylori ассоциированных заболеваний значительно снижается

5 Значимое улучшение показателей клеточного обновления эпителио-цитов слизистой оболочки желудка при всех изученных формах Н pylori-ассоциированных заболеваний после адекватно проведенной эрадикационной терапии не сопровождалось полным восстановлением клеточного гомеостаза При этом отношение пролиферации к апоптозу было многократно сдвинуто в сторону первой, что обусловливает сохранение атрофических изменений

Практические рекомендации

1 Для диагностики и прогнозирования возникновения различных форм заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori в клинической практике целесообразно использовать количественные характеристики основных показателей клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка (NKi_67, Nbci-2, Urn), наличие и степень выраженности атрофии фундального отдела желудка, тяжесть кишечной метаплазии и дисплазии

2 Для определения прогрессирования, обострения и ремиссии заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori, в практическом здравоохранении может быть использована величина Мк,-67/1апт, характеризующая отношение апоптозной активности к показателю пролиферации

3 Данные, полученные в настоящем исследовании, могут быть использованы в учебном процессе при преподавании врачам различных специальностей (гастроэнтерологам, терапевтам, морфологам итд) по недостаточно изученным аспектам патогенеза, ранней диагностики и прогнозирования течения различных форм заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Коган IIЮ Анализ степени обсемененности слизистой оболочки желудка Helicobacter pylori у больных с дуоденальными язвами различной величины / В М Лосев, Н Ю Коган, В И Кандыба, О Е Ионова// Актуальные вопросы военной медицины (сборник тезисов и статей 39-й итоговой научно-практической конференции научно-педагогического состава СамВМИ) - Самара-2006 -С 112

2 Коган НЮ Анализ особенностей течения язвенной болезни желудка у пациентов с сопутствующей хронической патологией органов дыхания / В М Лосев, Е Б Яблоков, Т П Хураськина, Н Ю Коган// Актуальные вопросы военной медицины (сборник тезисов и статей 39-й итоговой научно-практической конференции научно-педагогического состава СамВМИ) -Самара -2006 - С 113

3 Коган НЮ Значение показателей пролиферации (Ki-67, BCL-2) в оценке течения язвенной болезни и рака желудка / М А Осадчук, Н Ю Коган, М М Осадчук // Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Коло-проктологии Приложение №28 Материалы Двенадцатой Российской Гастроэнтерологической Недели 16-18 октября - 2006 -С 32

4 Коган НЮ Роль KI-67, BCL-2 и апоптоза в развитии и прогрессирова-нии заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori, у военнослужащих / Н Ю Коган, А М Осадчук, В П Детюченко// МО РФ Самарский военно-медицинский институт Сборник тезисов и статей 40-й итоговой научно-практической конференции научно-педагогического состава Самарского военно-медицинского института - Самара -2007 - С 156-157

5 Коган НЮ Изменение экспрессии Ki-67, Bcl-2 и апоптоза эпителио-цитов слизистой оболочки желудка в «каскаде Корреа» у военнослужащих / А М Осадчук, Н Ю Коган// Сборник тезисов и статей 40-й итоговой научно-практической конференции научно-педагогического состава Самарского военно-медицинского института -Самара -2007 - С 173-174

6 Коган НЮ Роль маркеров клеточного обновления и апоптоза эпите-лиоцитов при заболеваниях желудка, ассоциированных с Н pylori / А М Осадчук, НЮ Коган, ИМ Кветной//ВестникВолГМУ -2007 -№ 1 (21) - С 29-33

7 Коган Н Ю Влияние эрадикационной терапии на показатели клеточного обновления эпителиоцитов желудка (BCL-2, К1-67 и апоптоз) при заболеваниях, ассоциированных с Н pylori / AM Осадчук, Н Ю Коган// Вестник Российской военно-медицинской академии (приложение, часть I) -2007 -№1(17) - С 283

8 Коган Н Ю Роль Bcl-2, Ki-67 и апоптозной активности эпителиоцитов в диагностике и прогнозировании опухолевых заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori / М А Осадчук, А М Осадчук, Н Ю Коган// Материалы Тринадцатой Российской Гастроэнтерологической Недели (22-24 октября 2007, приложение № 30, ТXVII -№5 -2007) - С 32

9 Коган НЮ Показатели пролиферации и апоптоза в патогенезе и прогнозировании течения заболеваний желудка, ассоциированных с Н pylori / А М Осадчук, Н Ю Коган, И М Кветной// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии — 2007 - № 4 - С. 20-24

10 Коган НЮ Значение показателей пролиферативной активности (Ki-67, Bcl-2) для оценки степени риска течения язвенной болезни, аденоматозных полипов и рака желудка / А М Осадчук, Н Ю Коган, И И Гриценко, В И Кан-дыба// Актуальные вопросы военной медицины (сборник тезисов и статей 41 итоговой научно-практической конференции научно-педагогического сосгава СамВМИ) -Самара-2008 - С 171-172

11 Коган НЮ Роль BCL-2, KI-67 и апоптозной активности эпителиоцитов в диагностики и прогнозировании хеликобактер-ассоциированных заболеваний у военнослужащих / А М Осадчук, Н Ю Коган, И И Гриценко// МО РФ Самарский военно-медицинский институт (сборник тезисов и статей 41-й итоговой научно-практической конференции научно-педагогического состава СамВМИ) -Самара,2008 - С 169-170

Рационализаторское предложение

1 Рационализаторское предложение «Актуальный метод диагностики и прогноза заболеваний желудка, ассоциированных с Helicobacter pylori» №826, принято Самарским военно-медицинским институтом 28 05 2007г

Перечень использованных в тексте сокращений

ЖКТ - желудочно-кишечного тракта РЖ - рак желудка

СОЖ - слизистая оболочка желудка ФГДС - фиброгастродуоденоскопия ХАГ - хронический атрофический гастрит ЯБЖ - язвенная болезнь желудка Н pylori - Helicobacter pylori 1апт-индекс апоптоза

Ki-67 - ядерный белок пролиферирующих клеток

NBci 2- количество клеток bcl-2 - иммунопозитивных ядер в 10 рандомизированных полях зрения

Nk^/Iattt - отношение пролиферативной (NKl_67) к апоптозной активности (1апт)

Нсн>7 - количество клеток Ki-67-иммунопозитивных ядер в 10 рандомизированных полях зрения

PCNA - пролиферирующий клеточный ядерный антиген

Подписано в печать 12 05 2008 г Формат 60x28/16 Бумага офсетная Объем 1 уел печ л Тираж 120 экз Заказ 32

Отпечатано на ризографе Самарского военно-медицинского института. 443099, Самара, ул Пионерская, 22 Самарский военно-медицинский институт

 
 

Оглавление диссертации Коган, Наталья Юрьевна :: 2008 :: Самара

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Современные вопросы патогенеза, диагностики и прогнозирования течения заболеваний желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с Н. pylori (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Хеликобактериоз как клиническая проблема.

1.2. Актуальные вопросы патогенеза различных форм гастритов, ассоциированных с Н. pylori.

1.3. Ульцерогенез и его связь с Н. pylori.

1.4. Роль хеликобактериоза в «каскаде Корреа».

1.5. Апоптоз и клеточная пролиферации при заболеваниях, ассоциированных с Н. pylori.

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования. (РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ).

2.1.Общая характеристика обследованных пациентов.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Внутрижелудочная рН-метрия.

2.2.2. Гистиобактериоскопия.

2.2.3. Морфологические исследования слизистой оболочки желудка.

2.2.4. Специальные методы морфологического исследования слизистой оболочки желудка.

2.2.5. Морфометрические исследования и компьютерный анализ микроскопических изображений.

2.2.6. Статистическая обработка полученных результатов исследования.

ГЛАВА 3. Клинико-эндоскопическая, рН-метрическая, морфологическая и им-муноморфологическая характеристика группы сравнения.

ГЛАВА 4. Клинико-эндоскопические, функциональные, морфологические и иммуногистохимические критерии хеликобактерассоициированных заболеваний желудка неопухолевого генеза до и спустя 2 месяца после эрадикационной терапии.

4.1. Клинико-эндоскопическая, рН-метрическая, морфологическая характеристика больных с хроническим атрофическим гастритом до - и после проведения эрадикационной терапии.

4.2. Гистологическая характеристика эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с хроническим атрофическим гастритом.

4.3. Патогенетические аспекты нарушения процессов клеточного обновления у пациентов с хроническим атрофическим гастритом.

4.4. Клинико-эндоскопическая и рН-метрическая характеристика группы больных с язвенной болезнью желудка до - и после проведения эрадикационной терапии.

4.5. Гистологическая характеристика эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с язвенной болезнью желудка.

4.6. Патогенетические аспекты нарушения процессов клеточного обновления у пациентов с язвенной болезнью желудка.

ГЛАВА 5. Клинико-эндоскопические, функциональные, морфологические и иммуногистохимические критерии заболеваний желудка опухолевого генеза, ассоциированных с Н. pylori до - и спустя 2 месяца после проведения эрадикационной терапии.

5.1. Клинико-эндоскопическая и рН-метрическая характеристика группы больных с аденоматозными полипами.

5.2. Гистологическая характеристика слизистой оболочки желудка у пациентов с аденоматозными полипами.

5.3. Патогенетические аспекты нарушения процессов клеточного обновления у пациентов с аденоматозными полипами.

5.4. Клинико-эндоскопическая и рН-метрическая характеристика пациентов с раком желудка.

5.5. Гистологическая характеристика слизистой оболочки желудка у пациентов с раком желудка.

5.6. Патогенетические аспекты нарушения процессов клеточного обновления у пациентов с дистальным раком желудка.

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Коган, Наталья Юрьевна, автореферат

К заболеваниям, ассоциированным с Helicobacter pylori (Н. pylori), традиционно относят хронический гастрит, язвенную болезнь желудка (ЯБЖ) и двенадцатиперстной кишки, рак желудка (РЖ). При этом воспаление слизистой оболочки желудка (СОЖ), вызванное Н. pylori, сопровождается нарушением клеточного обновления, на ранних этапах которого избыточная пролифератив-ная активность эпителиоцитов СОЖ компенсируется пропорциональным нарастанием апоптоза, а затем - пролиферативный потенциал эпителиоцитов значительно преобладает над апоптозом [Konturek PC . et al., 2003; Leite KR. et al., 2005; Penta R., et al., 2005]. От характера нарушений параметров клеточного обновления (соотношения апоптоза и пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ) зависит формирование различных заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), ассоциированных с Н. pylori. В настоящее время не остается сомнений в возможности прогрессирования хронического хеликобак-терного гастрита с развитием тотального гастрита с атрофией слизистой как ан-трального, так и фундального отделов, а также диспластических, метапластиче-ских изменений СОЖ и РЖ [Согтеа Р., 1992; Jung J.T. et al., 2005; Shiotani A. et al., 2005]. Формирование РЖ у больных с хеликобактериозом отмечается в 2-9 раз чаще, чем у неинфицированных [Пасечников В.Д. и соавт., 2002; Аруин Л.И., 2004; Маев И.В. и соавт., 2006]. Однако остается дискутабельным вопрос о том, являются различия в индексе апоптоза и пролиферации результатом воздействия определенных штаммов Н. pylori или следствием своеобразного иммунного ответа макроорганизма и возможно ли улучшение течения пролифера-тивных процессов после достижения эрадикации [Кононов А.В., 1999; 2002; Исаков В.А. и соавт., 2003; Маев И.В. и соавт., 2003; 2006; Блашенцева С.А. и соавт., 2003; Коломоец А.Н. и соавт., 2006]. На протяжении последних десятилетий неоднократно проводились попытки прогнозирования течения хронического гастрита, риска развития язвенной болезни и РЖ [Успенский В.М., 1984; Аруин Л.И. и соавт., 1993; 1998; Голофеевский В.Ю., 2005]. Несмотря на большие успехи, достигнутые в этом направлении, прогноз возникновения язвенной болезни, РЖ, мальтомы желудка и других заболеваний, ассоциированных с Н. pylori не всегда адекватен [Hunt J.D. et al., 2001; Shiemann U. et al., 2002]. Bo многом это связано с полиэтиологичностью данных заболеваний.

В настоящее время важнейшее значение в прогрессировании нарушений клеточного гомеостаза эпителиоцитов СОЖ при хеликобактерной инфекции принадлежит Ki-67, р53, PCNA, антиапоптозной молекуле Вс1-2 и апоптозу [Аруин Л.И. и соавт., 1998; Бондаренко О.Ю. и соавт., 2003; Guarner J. et al., 2005]. Однако характер и степень изменений их показателей на пути прогрес-сирования хронического хеликобактерного гастрита недостаточно изучены. Ведутся исследования, посвященные роли Н. pylori в патогенезе гиперпластических полипов желудка [Murakami К. et al., 2001]. Неизвестны степень их изменений при аденоматозных полипах желудка, возникших на фоне атрофических и метапластических изменений СОЖ, связанных с хеликобактериозом [Ljubicic N. et al., 2002]. Наличие ЯБЖ и/или аденоматозных полипов значительно увеличивает риск возникновения РЖ. С другой стороны, эти заболевания не являются стадиями «каскада Корреа» - общепризнанной схемой реализации канцерогенеза у пациентов с Н. pylori [Correa P., 1992]. Таким образом, патогенетические аспекты возникновения и рецидивирования ЯБЖ и аденоматозных полипов нуждаются в дополнительном изучении.

Данные, характеризующие соотношение пролиферации и апоптоза при заболеваниях желудка, ассоциированных с Н. pylori, носят противоречивый характер. Недостаточно изучена возможность обратного развития предраковых состояний и изменений под влиянием успешно выполненной эрадикационной терапии Н. pylori. Весьма противоречивы данные по поводу проведения эрадикационной терапии Н. pylori у больных с дистальным РЖ, перенесших субтотальную резекцию желудка [Uemura N. et al, 1997; Sung J.J. et al., 2000]. Есть данные ряда исследований, что Н. pylori способствует возникновению РЖ, минуя стадии атрофии, кишечной метаплазии и дисплазии, патогенез которого нуждается в дальнейшем изучении [Faraji E.I. et al., 2002; Минушкин O.H. и со-авт., 2005]. В свою очередь, решение данных вопросов позволило бы адекватно прогнозировать степень риска возникновения и прогрессии предраковых состояний и изменений, рецидивов РЖ после радикальной терапии, улучшить их раннюю диагностику и, следовательно, оптимизировать лечение заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori.

Цель исследования. Разработать прогностические критерии возникновения и течения заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori, на основе комплексного изучения патогенетической роли клеточного обновления эпите-лиоцитов СОЖ, расширить понимание патогенеза возникновения эрозивно-язвенных поражений, атрофических, диспластических и неопластических изменений слизистой оболочки.

Для реализации этой цели были поставлены следующие задачи исследования:

1. Оценить состояние клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка и механизмы его нарушения при язвенной болезни желудка, хроническом атрофическом гастрите, аденоматозных полипах и раке желудка.

2. Выявить взаимосвязь между клинико-эндоскопическими, рН-метрическими показателями, морфологическими индикаторами, инфици-рованностью Н. pylori и процессами клеточного обновления при заболеваниях желудка, ассоциированных с Н. pylori.

3. Определить влияние эрадикационной терапии Н. pylori на клини-ко-эндоскопические, морфологические, рН-метрические показатели и процессы клеточного обновления при заболеваниях желудка, ассоциированных с Н. pylori.

4. Определить прогностически значимую величину соотношения пролиферации к апоптозу эпителиоцитов слизистой оболочки желудка в плане возникновения и прогрессирования заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori.

Научная новизна.

Впервые на основе изучения ядерного антигена пролиферирующих клеток (Ki-67), антиапоптозной молекулы Вс1-2 и апоптоза эпителиоцитов слизистой оболочки желудка определено место язвенной болезни желудка и аденоматозных полипов, возникших на фоне хронического атрофиче-ского гастрита как стадий прогрессии заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori, являющихся составной частью «каскада Корреа».

В ходе проведенного исследования достигнуто расширение представления о патогенезе заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori. Определено влияние Н. pylori на основные показатели клеточной пролиферации у больных с заболеваниями желудка, входящими в «каскад Корреа».

Практическая значимость.

Вычислены прогностически и диагностически значимые для возникновения отдельных заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori, показатели отношения апоптозной к пролиферативной активности эпителиоцитов СОЖ. Последнее позволит улучшить диагностику и прогноз исследуемой группы болезней и, следовательно, оптимизировать проводимую терапию и систему диспансерного динамического наблюдения за больными с заболеваниями желудка, ассоциированными с Н. pylori.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Закономерности изменений клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка, лежащие в основе возникновения и про-грессировании заболеваний, ассоциированных с Н. pylori, позволяют рассматривать язвенную болезнь желудка как стадию хеликобактериоза, предшествующую хроническому атрофическому гастриту, а аденоматоз-ные полипы как стадию, следующую после хронического атрофического гастрита и предшествующую дистальному раку желудка.

2. Прогрессирование морфологических изменений слизистой оболочки желудка при хеликобактерной инфекции сопровождается нарастанием отношения пролиферации к апоптозу эпителиоцитов СОЖ. При этом происходит усиление как пролиферативного потенциала, выраженного через число клеток, иммунопозитивных к Ki-67 так и апоптоза эпителиоцитов слизистой желудка.

3. Эрадикация Н. pylori сопровождается улучшением показателей клеточного обновления, что допускает частичную обратимость таких морфологических изменений слизистой оболочки желудка, как атрофия, кишечная метаплазия и дисплазия.

4. В прогнозировании возникновения и течения Н. pylori ассоциированных заболеваний ведущее место принадлежит Ki-67, отражающего степень активности пролиферативных процессов, Вс1-2, характеризующего выраженность антиапоптозной активности, отношения показателя пролиферации к апоптозу эпителиоцитов слизистой оболочки желудка, степени атрофии фундального отдела желудка и рН желудочного сока.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность гастроэнтерологического отделения клиник Самарского военно-медицинского института.

Материалы исследования используются в учебном процессе и лекционном курсе на кафедрах терапии и терапии (усовершенствования врачей) Самарского военно-медицинского института.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на 39-й, 40-й, 41-й итоговых научно-практических конференциях научно-педагогического состава

СамВМИ (Самара, 2006, 2007, 2008), XII, XIII Гастроэнтерологической неделе (Москва, 2006, 2007).

Всего по теме диссертационного исследования опубликовано 11 работ, в том числе 2 статьи - в журналах, рекомендуемых ВАК РФ.

Оформлено и внедрено 1 рационализаторское предложение.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Библиография включает 229 источников, из них 52 отечественной и 177 зарубежной литературы. Работа иллюстрирована 23 таблицами и 16 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Роль маркеров клеточного обновления (Bcl-2, Ki-67) и апоптоза эпителиоцитов в возникновении и прогрессировании заболеваний желудка, ассоциированных с Helicobacter pylori"

выводы

1. Язвенная болезнь желудка, хронический атрофический мультифокальный гастрит, хронический атрофический мультифокальный гастрит с наличием аденоматозных полипов и рак желудка кишечного типа являются стадиями нарушения клеточного обновления слизистой оболочки желудка, связанного с персистенцией Н. pylori.

2. Клеточное обновление при всех изученных Н. pylori ассоциированных заболеваниях желудка характеризуется прогрессирующим отставанием апоптоза эпителиоцитов слизистой оболочки желудка от скорости про-лиферативных процессов.

3. В прогнозировании возникновения и течения Н. pylori ассоциированных заболеваний ведущее место принадлежит Ki-67, отражающего степень активности пролиферативных процессов, Вс1-2, характеризующего выраженность антиапоптозной активности, отношения показателя пролиферации к апоптозу эпителиоцитов слизистой оболочки желудка (Мк;-67/1апт) и степени атрофии фундального отдела желудка и рН желудочного сока.

4. Адекватно проведенная эрадикационная терапия достоверно улучшает показатели клеточного обновления при всех формах Н. pylori ассоциированных заболеваниях, что сопровождается уменьшением отношения пролиферации к апоптозу, а также снижением частоты и степени тяжести диспластических изменений уже через 2 месяца после проведенного лечения. При этом вероятность прогрессирования Н. pylori ассоциированных заболеваний значительно снижается.

5. Значимое улучшение показателей клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка при всех изученных формах Н. pylori ассоциированных заболеваний после адекватно проведенной эрадикационной терапии не сопровождалось полным восстановлением клеточного гомео-стаза. При этом отношение пролиферации к апоптозу было многократно сдвинуто в сторону первой, что обусловливает сохранение атрофических изменений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для диагностики и прогнозирования возникновения различных форм заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori в клинической практике целесообразно использовать количественные характеристики основных показателей клеточного обновления эпителиоцитов слизистой оболочки желудка (NKi-67> NBci-25 1апт)> наличие и степень выраженности атрофии фундального отдела желудка, тяжесть кишечной метаплазии и дисплазии.

2. Для определения прогрессирования, обострения и ремиссии заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori в практическом здравоохранении может быть использована величина ЫК1-67^апъ характеризующая отношение апоптозной активности к показателю пролиферации.

3. Данные, полученные в настоящем исследовании, могут быть использованы в учебном процессе при преподавании врачам различных специальностей (гастроэнтерологам, терапевтам, морфологам и.т.д.) по недостаточно изученным аспектам патогенеза, ранней диагностики и прогнозирования течения различных форм заболеваний желудка, ассоциированных с Н. pylori.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Коган, Наталья Юрьевна

1. Аксель Е.М., Давыдов М.И., Ушакова Т.И. //Злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта: основные статистические показатели и тенденции //Совр. онкол. 2001. - № 3. - (4).

2. Аруин Л.И., Григорьев ГГЯ., Исаков В.А., Яковенко Э.П. Хронический гастрит. Амстердам, 1993. - 362 с.

3. Аруин Л.И. Гастрит, дуоденит и язвенная болезнь // Язвенная болезнь и Helicobacter pylori. Новые аспекты патогенетической терапии: Сб. статей под ред. Логинова А.С., Аруина Л.И., Ильченко А.А. М., 1993. - С. 7175.

4. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. Москва: Триада X; 1998.- 496с.

5. Аруин Л.И. апоптоз в норме и патологических процессах в органах пищеварения //Клин. мед. 2000. - №1. - С.5-10.

6. Аруин Л.И. Клеточное обновление слизистой оболочки желудка в условиях инфекции Н. pylori //Педиатрия. 2002. - №2. - С.27-33.

7. Аруин Л.И. Новая международная классификация дисплазий слизистой оболочки желудка // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. - №3. - С. 15-17.

8. Аруин Л.И. Из 100 инфицированных Helicobacter pylori рак желудка возникает у двоих. Кто они? Эксперим. и клин, гастроэнтерол. 2004. - №1 (внеочердной вып.) - С. 12-18.

9. Бабик О.Я., Протас Ю.В. Хронический атрофический гастрит точка отсчета начала канцерогенеза // Сучасна гастроэнтерология. - Т.5(25). -2005. - С.

10. Блейзер М.Дж. Решение проблемы инфекции Helicobacter pylori неоднозначно. Translated, with permission of the ACP-ASIM, from: Blaser M.J. In a world of black and white, Helicobacter pylori is gray //Ann Intern Med. 1999. - Vol.130.-P.695-7.

11. Голофеевский В.Ю. Введение в клиническую морфологию желудка и двенадцатиперстной кишки. СПб: Фолиант, 2005. - 110 с.

12. Исаков В.А. Скрининг рака желудка: проблемы и перспективы. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2002. № 3. - С.27-30.

13. Ивашкин В.Т., Комаров Ф.И., Рапопорт С.И. Краткое руководство по гастроэнтерологии. -М.:000 «Изд-во Дом «М-Вести», 2001. 458с.

14. Исаков В.А., Домарадский И.В. Хеликобактериоз. М.: ИД Медпрактика -М, 2003,412 с.

15. Исаков В.А. Маастрихт-3-2005: Флорентийская мозаика противоречий и компромиссов //Экспер. клинич. Гастроэнтерология.-2006.- Vol.l. -рю78-83

16. Кветная Т.В., Князькин И.В., Кветной И.М. Мелатонин нейроиммуноэн-докринный маркер возрастной патологии. - СПб.: Издательство ДЕАН,2005. 144 с.

17. Кононов А.В. Местный иммунный ответ на инфекцию Helicobacter pylori // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. - №2. — С.15-22.

18. Кононов А.В. Гетерогенность воспалительного ответа в популяции при Helicobacter pylori-инфекции //Педиатрия 2002. № 2 (Приложение). -С.124-130.

19. Кононов А.В. Воспаление как основа Helicobacter pylori-ассоциированных болезней //Арх. Патол.- 2006.- №5. с.3-10.

20. Котелевец С.М., Розенберг Т.Г., Пасечников В.Д., Мостов А.Н. и соавт. Изучение роли различных серотипов Н. pylori в индукции предраковых изменений слизистой оболочки желудка //Росс. Журн. Гастроэнтерол., Гепатол., Колопроктол. 2005. - № 6. - С. 22-27.

21. Лея Ю.Я. рН-метрия желудка. JI. Медицина. - 1987. - 144с.

22. Линар Е.Ю. Кислотообразовательная функция желудка в норме и патологии. -Рига: Знатие. 1968. -438с.

23. Маев И.В., Зайратьянц О.В., Кучерявый Ю.А. Кишечная метаплазия слизистой оболочки желудка в практике гастроэнтеролога: современный взгляд на проблему //Росс. Журн. Гастроэнтерол., Гепатол, Колопроктол.2006. № 4. - С.38-47.

24. Маев И.В. Современные представления о заболеваниях желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori // Тер. Арх. -2006.-№2 (78).-С. 10-15.

25. Маев И.В., Зайратьянц О.В., Кучерявый Ю.А. Кишечная метаплазия слизистой оболочки желудка в практике гастроэнтеролога: современный взгляд на проблему //Росс. Журн. Гастроэнтерол., Гепатол, Колопроктол. -2006.-№4.-С.38-47.

26. Маев И.В., Казюлин А.Н., Кучерявый Ю.А., Гаджиева М.Г. Микроцирку-ляторные нарушения при хронических эрозиях желудка // Клиническая медицина. 2003. - № 6. - С.37-42.

27. Мансуров Х.Х. Современный взгляд на некоторые спорные вопросы язвенной болезни и хеликобактерной инвазии // Клин. мед. 2005. - № 2. -С.63-65.

28. Минушкин О.Н., Бурдина Е.Г. Морфологические изменения слизистой оболочки желудка при персистенции хеликобактерной инфекции //Российский медицинский журнал. 2005. - №5. - С. 11-13.

29. Нургалиева Б.К., Хамидуллина Г.А., Ивашкин В.Т., Бондаренко О.Ю. Регуляция пролиферации и апоптоза при Н. pylori-ассоциированном гастрите и язвенной болезни. Росс. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. -2005. № 6. - С. 29-34.

30. Пасечников В.Д., Чуков С.З. Ранний рак верхних отделов пищеварительного тракта /Consilium medicum. 2002. - Прил. «Диспепсия» Т.4, № 9. -С.13-18.

31. Пасечников В.Д., Чуков С.З. Доказательства Н. ру1оп-ассоциированного желудочного канцерогенеза и разработка стратегий профилактики рака желудка //Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2006. - №5. -С.82-89.

32. Пахарес-Гарсия X. Геликобактерный гастрит с дипепсией и без диспепсии: морфологическая или клиническая единица? // Рос. журн. гастроэнте-рол., гепатол., колопроктол. 2002. - № 6. - С. 76-81.

33. Пиманов С.И., Макаренко Е.В. Хронический гастрит: достижения и проблемы последнего десятилетия //Клиническая медицина. 2005. - № 1. — С.54-58.

34. Пиманов С.И., Макаренко Е.В. Диагностика и лечение функциональной диспепсии с позиций Римского консенсуса III //Cons. med. гастроэнтерология. - 2007. - №1. - С.3-6.

35. Рокас Ф. Инфекция Helicobacter pylori как фактор риска рака желудка: современные доказательства // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2002. - №3. - С. 66-70.

36. Сиппонен П., Сепалла К. Гастрит атрофический гастрит - кишечная метаплазия — рак желудка: обратима ли эта последовательность? // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - № 2. - С.30-35.

37. Ткаченко Е.И. Оптимальная терапия язвенной болезни // Клин, фармакол. и тер. 1999. -№1. - С. 11-13.

38. Успенский В.М. Гастродуоденальные заболевания в молодом возрасте. -Л.: Медицина, 1984. 160 с.

39. Хавинсон В.Х., Кветной И.М. Пептидные биорегуляторы ингибируют апоптоз //Бюлл. экспер. биол. и мед. 2000. - № 12. - С. 657-659.

40. Циммерман Я.С. Helicobacter pylori-инфекция и рак желудка // Клин. мед.- -2004. -№4.-С.9-15. - - -.

41. Циммерман Я.С. Этиология и лечение язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylori-инфекцией: состояние проблемы и перспективы //Клиническая медицина. 2006. - № 3. - С.9-19.

42. Циммерман Я.С. Helicobacter pylori-инфекция: внежелудочные эффекты и заболевания (критический анализ)//Клиническая медицина. 2006. - № 4. - С.63-67.

43. Шептулин А.А., Мурадов Н.Н. Обсуждение проблемы геликобактерной инфекции в докладах 5-й Объединенной европейской недели гастроэнтерологии // Клин. мед. 1997. - №10. - С.77-78.

44. Щербаков П.Л. Эпидемиология инфекции Н. pylori //Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии / Под ред. В.Т. Ивашкина, Ф. Мегро, Т.Л. Лапиной. М.: Триада-Х, 1999. - С. 14-20.

45. Ющук Н., Ивашкин В.Т., Маев И.В. Инфекция Helicobacter pylory // Конспект врача. Медицинская газета. Выпуск № 41. — 07.06.2006. - С.8-9.

46. Altshuler E.L. Association of Helicobacter pylori infection and Parcinson's disease already proposed // Acta Neurol Scand. 1999. - Vol. 100(2). - P. 122.

47. Anniable В., Negrini R., Caruana P. et al. Two-thirds of atrophic body gastritis patients have evidence of Helicobacter pylory infection // Helicobacter. 2001. -Vol. 6(3).-P.225-33.

48. Atherton J., Aviles-Jimenez F., Blasser M.J. et al. Host interleukin-1 and H. pylori vacA genotypes are independent risk factors for hypochlorhydria and atrophy in gastric cancer relatives //Gastroenterology. -2002. Vol.122. - P. 170.

49. Atherton J.S., Cao P., Peek R.M. Mosaicism in vacuolating cytotoxin alles of Helicobacter pylori. Association of specific vacA types with cytotoxin production and peptic ulceration // J. Biol Chem. 1995. - Vol. 270(30). - P.17771-7.

50. Attallah A.M., Abdel-Wahab M., Elshal M.F. Apoptosis in chronik gastritis: evaluation of the gastric mucosa by DNA flow cytometry and the expression of the high molecular weight cytokeratin //Hepatogastroenterology. 1996. - Vol. 43(11). -P.1305-12.

51. Bahmanyar S, Zendehdel K, Nyren 0, et al. Risk of oesophagealcancer by histology among patients hospitalised for gastroduodenal ulcers // Gut.- 2007 Apr. Vol.56(4). - P.464-8.

52. Bamba H, Ota S, Arai S, Ban S. Expression of cyclooxygenase-2 in human hyperplastic gastric polyps //J Exp Clin Cancer Res. 2003Sep. - Vol. 22(3). -P.425-30.

53. Beil W., Bircholz C., Wagner S., Sewing K.F. Bismuth subcitrate and omeprazole ingibit Helicobacter pylori Fl-ATPase // Pharmacology-1995.-Vol.50 (5). -P.333-7.

54. Blaser MJ. Helicobacter pylori: microbiologi of a «slow» bacterial infection // Trends Microbiol. 1993. - Vol. 1(7). - P.255-60.

55. Blaser M.J. Helicobacter pylori: Balance and imbalance // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol.- 1998.-Vol. 10 (1).-P.15-18.

56. Blaser M.J. Hypothesis: the changin relationships of Helicobacter pylori and humans: implications for health //J. Infect. Dis. 1999. - Vol. 179 (6). -P. 1523-1530.

57. Bedi A., Pasricha P.J., Achatar A.J. et al. Ingibition apoptosis during development of colorectal cancer//-Cancer Res.-1995.-Vol. 55.-P. 1811-1816.

58. Borch G. Campilobacter pylory: new and renewed insights into gastritis-associated ulcer disease (GAUD) // Hepatogastroenterology. 1987. -Vol. 34(5).-P.l91-3.

59. Borch К, Skarsgard J, Franzen L, Mardh S, Rehfeld JF. Benign gastric polyps: morphological and functional origin // Dig Dis Sci. 2003 Jul. -Vol. 48(7).-P. 1292-7.

60. Borody T.J., Andrews P., Jankiewicz E. Apparent reversal of early gastric mucosal atrophy after triple therapy for Helicobacter pylori // Am J Gastroenterol. 1993Aug. - Vol. 88(8). - P.1266-8.

61. Brenner H., Bode G., Boeing H. et al. Helicobacter pylori infection among offspring of patients with stomach cancer //Gastroenterology. 2000. - Vol.118. -P.31-35.

62. Bronner M.P., Culin C., Reed J.C. et al. The bcl-2 proto-oncogene and the gastrointestinal epithelial tumor progression model // Am. J. Pathol. 1995. - Vol. 146. -P.20-26.

63. Bruno S., Darzynkiewiccz Z. Cell cycle dependent expression and stability of the nuclear protein detected by Ki-67 antibody in HL-60 cells //Cell Prolif. -1992.-Vol. 25.-P. 31-40.

64. Byrd J.S., Yunker C.K., Xu Q.S. et al. Ingibition of gastric mucin synthesis by Helicobacter pylori // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118(6). - P. 1072-9.

65. Bytov M.A. Etiology and pathogenesis of peptic ulcer //Eksp Klin Gastroenterol. 2003. - Vol. 5 (5-9). - 192.

66. Cao DZ, Sun WH, Ou XL, Yu Q. Effects of folic acid on epithelial apoptosis and expression of Bcl-2 and p53 in premalignant gastric lesions // World J Gastroenterol. 2005Mar. - Vol. 11(11). - P. 1571-6.

67. Chen TS, Lee YC, Li FY. et al. Smoking and-hyperpepsinogenemia are associated with increased risk for duodenal ulcer in Helicobacter pylori-infected patients // J Clin Gastroenterol. 2005Sep. - Vol. 39(8). - P. 699-703.

68. Choe Y.H., Kim P.S., Lee D.H. et al. Diverce VacA Allelic Types of Helicobacter pylori in Korea and Clinical Correlation Yonsei // Med. J. 2002. - Vol. 43(3). - P.351-356.

69. Correa P. Human gastric carcinogenesis: a multistep and multifactorial process. //Cancer Res. 1992. - Vol. 52. - P. 6735-6740.

70. Correa P., Fontham E.T., Ruis B. et al. Gastric juice ascorbic acid after intravenous injection: effect of etnicity, pH, and Helicobacter pylori infection // J Natl Cancer Inst. 1995. - Vol. 87(1). - P. 52-3.

71. Dabrowska-Ufniarz E., Dzieniszewski J., Jarosz M., Wartanowicz M. Vitamin С concentration in gastric juice in patient with precancerous lesions of the stomach and gastric cancer // Med. Sci. Monit. 2002. - Vol. 8(2). - CR96-103.

72. Dixon M.F., Genta R.M., Yardley J.N. et al. Classification and grading of gastritis. The updated Sydney System. In: Graham D.Y., Genta R.M., Dixon M.F., editors // Gastritis. Philadilphia: Lippinkott Williams & Wilkins. 1999. - P. 35-49.

73. Di Giulio E, Lahner E, Micheletti A. et al. Occurrence and risk factors for benign epithelial gastric polyps in atrophic body gastritis on diagnosis and follow-up //Aliment Pharmacol Ther. 2005Mar. - Vol. 21(5). - P. 567-74.

74. Dirschmid K, Platz-Baudin C, Stolte M. Why is the hyperplastic polyp a marker for the precancerous condition of the gastric mucosa? //Virchows Arch. -2006Jan. Vol. 448(1). - P. 80-4.

75. Dixon M., Genta R., Yardley J et al. Classification and grading of gastritis // Am. J. Surg. Pathol. 1996.-Vol. 20.-P. 1161-81.

76. Evans D.J., Evans D.G., Takemura T. Characterization of a Helicobacter pylori neutrophil-activating protein //Infect Immun. 1995. - Vol. 63(6). - P. 221320.

77. El-Omar E.M., Penman I.D., Ardil J.E. et al. Helicobacter pylori infection and abnormalities of acid secretion in patients with duodenal ulcer disease see comments. //Gastroenterology. 1995. - Vol. 109(3). - P. 681-91.

78. E1-Omar E.M., Chow W.H., Gammon M.D. et al. Pro-inflammatory genotypes of IL-1B, TNF-a and IL-10 increase risk of distal gastric cancer but not of car-dia or esophageal adenocarcinoma //Gasteroenterology. 2001. - Vol. 121. - P. 1002-1004.

79. E1-Zimaity H.M., Graham D.Y., Genta R.M. et al. Sustained increase in gastric antral epithelial cell proliferation despite cure of Helicobacter pylory infection //Am J. Gastroenterol. 2000. - Vol. 95(4). - P. 930-5.

80. Engstrang L., Scheynius A., Pahlson C. Association of Campylobacter pylori with induced expression of class II transplantation antigens on gastric epithelial cells // Infect Immunol. Today. 1989. - Vol.57. - P.827-32.

81. Fallone C.A., Barcum A.N., Friedman G. et al. Helicobacter pylori eradication associated with gasteroesophageal reflux diseas // Am. J. Gastroenterol. 2000. -Vol. 95.-P. 914-920.

82. Fan X., Gunasena H., Cheng Z. et al. Helicobacter pylori urese binding to class II MHC on gastric epithelial cells and induces their apoptosis // J. Immunol 2000.-Vol. 165(4) P. 1918-24.

83. Faraji E.I., Frank B.B. Multifocal atrophic gastritis and gastric carcinoma //Gastroenterol Clin North Am. 2002Jun. - Vol. 31(2). - P. 499-516.

84. Farinati F., Cardin R., Degan P. et al. Oxidative DNA damage accumulation in gastric carcinogenesis // Gut. 1998. - Vol. 42(3). - P. 351-6.

85. Figura N., Helicobacter^pylori exotoxins and gastroduodenal diseases associated with cytotoxic strain infection // Alimentary Pharmacology and Therapeutics. 1996. - Vol. 10 (1). - P. 79-96.

86. Filipe M.I., Munos N., Matko I et al. Intestinal methaplasia types and the risk of gastric cancer: a cohort study in Slovenia // Int. J. Cancer. 1994. - Vol. 57. -P. 324-329.

87. Furuta Т., El-Omar E.M., Xiao F. et al. Interleukin 1 beta polymorfisms increase risk of hypochlorhydria and atrofic gastritis and reduce risk of duodenal ulcer reccurence in Japan // Gastroenterology. 2002. - Vol. 123(1). - P. 92105.

88. Gencosmanoglu R, Sen-Oran E, Kurtkaya-Yapicier O. et al. Gastric polypoid lesions: analysis of 150 endoscopic polypectomy specimens from 91 patients //World J Gastroenterol. 20030ct. - Vol. 9(10). - P. 2236-9.

89. Goto H., Kikuta Т., Ota A. et al. Successful treatment of refractory idiopathic throbocytopenic purpura by eradication of Helicobacter pylori. //Rinsho Ketsueki. 2001. - Vol. 42(12). - P. 1192-4.

90. Guerra J., Santos A., Magalhaes P., Simpson A. IL-1B polymorfism and p53 gene mutation in H.pylori associated gastric carcinoma //Gut. 2002. - Vol. 51(2).-A54.

91. Guarner J, Bartlett J, Seitz R. et al. Cell proliferation and inflammation on biopsy samples with multifocal atrophic gastritis before and 1 year after Helicobacter pylori eradication //Arch Pathol Lab Med. 2005Nov. -Vol. 129(11).-P.1451-6.

92. Haruma K, Kamada T, Sugiu K. et al. Gastric hyperplastic polyp is one of the diseases for which H. pylori eradication is recommended // Nippon. Rinsho. 2005 Nov. - Vol. 63 (11). - P. 285-7.

93. Hatakeyama M., Higashi H. Helicobacter pylori CagA: a new paradigm for bacterial carcinogenesis //Cancer Sci. 2005.Dec. - Vol. 96(12). - P. 835-43.

94. Hidaka E.s Ota H., Hayama M. et al. Helicobacter pylori and two ultrastruc-turally distinct layers of gastric mucous cell mucins in the surface mucous gel layear //Gut. 2001 Oct. - Vol.49(4). - P.474-80.

95. Holcombe C., Kaluba J., Lucas S.B. Helicobacter pylori infection and gastritis in healthy Nigerians //Eur. J. Epidemiol. 1994. - Vol. 10(2). - P.223-5.

96. Hoshi Т., Sasano H., Kato К. et al. Cell damage and proliferation before and after H pylory eradication in non-atrophic gastritis //Hum Pathol. 1999. - Vol. 30(12).-P.1412-7.

97. Houghton J., Korah R., Condon M., Kim K. Apoptosis in H. pylori-associated gastric and duodenal ulcers disease is mediated via the Fas antegen Pathway //Dig. Dis. Sci. 1999. - Vol. 44. - P.465-478.

98. Hunt J.D., Mera R., Strimas A. et al. k-Ras mutations are not predictive for progression of preneoplastic gastric lesions //Cancer Epidemiol. Biomarkers. Prev. -2001. Vol.10. - P.79-80.111.

99. Ikenoue Т., Maeda S., Ogura K. et al. Determination of Helicobacter pylori Virulence by Simple Gene Analysis of the cag Pathogenicity Island // Clin. Diag. Lab. Immunol.-2001.-Vol. 8 (1).-P. 181-186.

100. Ito M., Haruma K., Kamada T. et al. Helicobacter pylori eradication therapy improves atrofic gastritis and intestinal metaplasia: a 5-year prospective study of patients with atrofic gastritis //Aliment. Pharmacol. Ther. 2002. - Vol. 16. -P. 1449-1456.

101. Ito M., Hurama K., Kaya S. et al. Serologycal comparison of serum pepsinogen and anti-parietal cell antibody levels betweet Japanese and German patients //Eur J Gastroenterol Hepatol.-2002.-Vol. 14(2). P. 123-7.

102. Jacobson M.D., Burne J.F., King M.P. et al. Bcl-2 blocks apoptosis in cell lacking mithochondrial DNA //Nature. 1993. - Vol. 361. - P.365-366.

103. Jang T.G., Kim J.R. Proliferation and apoptosis in gastric antral epithelial cells of patients infected with Helicobacter pylory // J. Gastroenterol. 2000. -Vol. 35 (4).-P. 265-71.

104. Jass J.R., Filipe M.J. Sulfomucins and precancerous lesions of the human stomach // Histopathology. 1980. - Vol. 4. - P. 271-279.

105. Ji F, Wang ZW, Ning JW. et al. Effect of drug treatment on hyperplastic gastric polyps infected with Helicobacter pylori: a randomized, controlled trial //World J Gastroenterol. 2006Mar. - Vol. 12(11). - P.1770-3.

106. Jones N.L. Increase in proliferation and apoptosis of gastric epithelial cells early in the natural history of H. pylori infection //Amer. J. Pathol. 1997. -Vol.151.-P.1695-1703.

107. Jorge O., Cuello Carrilin F.D., Jorge A. Helicobacter pylori infection affects the expression of PCNA, p53, c-erbB-2 and Bcl-2 in the human gastric mucosa //Rev Esp Enferm Dig. 2003Feb. - Vol. 95(2). - P. 89-104.

108. Jung JT, Lee CH, You SS, Ha HK. Grading of histology, expression of apoptosis and cell proliferation in gastric mucosa adjacent to gastric adenoma or adenocarcinoma // Korean J Gastroenterol. 20050ct. - Vol. 46(4). - P. 26975.

109. Kalia N., Jakob S., Brown N.J. et al. Studies on the gastric mucosal microcirculation. 2. Helicobacter pylori water soluble extracts induce platelet aggregation in the gastric mucosal microcirculation in vivo // Gut. — 1997. Vol. 41(16).-P. 748-52.

110. Kokkola A., Sipponen P., Rautelin H. et al. The effect of Helicobacter py-lory eradication on the natural course of atrofic gastritis with dysplasia // Aliment Pharmacol Ther. 2002. - Vol. 16(3). - P. 515-20.

111. Kamangar F, Dawsey SM, Blaser MJ. et al. Opposing risks of gastric cardia and noncardia gastric adenocarcinomas associated with Helicobacter pylori seropositivity // J Natl Cancer Inst. 20060ct. - Vol. 98(20). - P. 1445-52.

112. Kononov AV, Mozgovoi SI, Livzan MA et al. Morphology of surface and atrophic gastritis in eradication of Helicobacter pylori (HP) //Arkh Patol. 2005 May-Jun. - Vol. 67(3). - P. 17-21.

113. Konturek PC, Kania J, Konturek JW. H. pylori infection, atrophic gastritis, cytokines, gastrin, COX-2, PPAR gamma and impaired apoptosis in gastric carcinogenesis // Med Sci Monit. 2003Jul. - Vol. 9(7). - SR53-66.

114. Konturek P.C. Physiologikal, immunohistochemical and molecular aspects of gastric adaptation to stress, aspirin and to pylory-derived gastrotoxins // Journal of Physiology and Pharmacology. 1997. - Vol. 48(1). - 645-9.

115. Krajewski S., Krajewski M., Shabaik A. et al. Immunohistochemical determination of in vivo distribution of Bax, a dominant ingibitor of bcl-2 //Am. J. Pathol.-1994.-Vol.145-P. 1323-1336.

116. Kotynia J., Kordek R., Kozlowska A. et al. Gastric mucosal proliferative and total tyrosine kinases activities increase in Helicobacter pylori-induced chronic gastritis // Int J Gastrointest Cancer. 2005. - Vol. 36(3). - P. 121-30.

117. Loffeld R.J., van der Hulst R.W.M. Helicobacter pylori and gastroesophag-eal-reflux disease: Association and clinical implication // Scand. J. Gastroenterology. 2002. - Vol. 37. - P. 15-18.

118. Lei D., Yu Y.Y. Types of mucosal metaplasia in relation to histogenesis of gastric carcinoma //Arch. Pathol. Lab. Med. 1984 Mar. - Vol. 108(3). -P. 220-4.

119. Leung W.K., Sung J.J.Y. Rewiew article: intestinal metaplasia and gastric carcinogenesis //Aliment. Pharmacol. Ther. 2002. - Vol. 16. - P. 1209-1216.

120. Lee K.M., Lee D.S., Yang J.M., Ahn B.M. Effect of Helicobacter pylori on gastric epithelial cell kinetics and expression of apoptosis-related proteins ingastric carcinogenesis //Korean J Gastroenterol. 2003Jul. - Vol. 42(1). - P. 129.

121. Li H., Helander H.F. Hypergastrinemia increased proliferation of gastroduo-denal epithelium during gastric ulcer healing in rats //Dig Dis Sci. 1996. -Vol. 41(1).-P.40-8.

122. Liu H.F., Liu W.W., Wang G.A., Teng X.C. Effect of Helicobacter pylori infection on Bax protein expression in patients with gastric precancerous lesions //World J Gastroenterol. 20050ct. - Vol. 11(37). - P. 5899-901.

123. Li H., Mellg-ard В., Helander H.F. Inoculation of VacA" and Cag" Helicobacter pylori delays gastric ulcer healing in the in the rat //Scandinavian Journal of Gastroenterology. 1997. - Vol. 32(5). - P. 439-44.

124. Louw J.A., Kidd M.S.G., Kummer A.F. et al. The Relationship Between Helicobacter pylori Infection, the Virulence Genotypes of the Infecting Strain and Gastric Cancer in the African Setting //Helicobacter. 2001. - Vol. 6(4). -P.268-273.

125. Ljubicic N, Kujundzic M, Roic G. et al. Benign epithelial gastric polyps frequency, location, and age and sex distribution //Coll. Antropol. 2002 Jun. -Vol. 26(1).-P. 55-60.

126. McCormick D., Chong C., Hobbls C. et al. Detection of the Ki-67 antigen in fixed and wax embedded sections with monoclonal antibody Mib-1 //Histopathology. 1993. - Vol. 22. - P.355-360.

127. Maity P, Biswas K, Roy S. et al. Smoking and the pathogenesis of gastro-duodenal ulcer—recent mechanistic update // Mol. Cell. Biochem. 2003 .Nov. -Vol. 253(1-2).-P. 329-38.

128. Martino G., Paoletti M., Marcheggiano A. et al. Duodenal ulcer relapse is not always associated with recurrence of H. pylori infection: a prospective three-year follow-up study // Helicobacter. 1999. - Vol. 4(4). - Vol. 213-7.

129. Minushkin O.N., Burdina EG. Helicobacter pylori and stomach adenoma in outpatient practice // Ter Arkh. 2004. - Vol. 76(1). - P. 26-8.

130. Mobley H.L. The role of Helicobacter pylori pathogenesis //Alimentary Pharmacology and Therapeutics. 1996. - Vol. 10 (1). - P. 57-64.

131. Morales Т., Sampliner R., Bhattacharyya A. Intestinal metaplasia of the gastric cardia // Am. J. Gastroenterol. 1997. - Vol. 92. - P.414-8.

132. Morales TG, Sampliner RE, Camargo E. Inability to noninvasively diagnose gastric intestinal metaplasia in Hispanics or reverse the lesion with Helicobacter pylori eradication // J Clin Gastroenterol. 2001 May-Jun. - Vol. 32(5). -P. 400-4.

133. Moran A.P. The role of lypopolysaccharide in Helicobacter pylori pathogenesis // Alimentary Pharmacology and Therapeutics. 1996. - Vol. 10 (1). -P. 39-50.

134. Moss S.F., Calam J., Agarwal B. et al. Induction of gastric epithelial apoptosis by Helicobacter pylori //Gut. 1996. - Vol. 38. - P.498-501.

135. Moss S.F., Sordillo E.M., Abdalla A.M. et al. Increased gastric epithelial cell apoptosis associated with colonization with cagA Helicobacter pylori strains//Cancer Res.-2001.-Vol. 61.-P. 1406-1411.

136. Muller H., Rappel S., Wundisch T. et al. Healing of Active, Non-Atrophic Autoimmune Gastritis by H. pylory Eradication //Digestion. 2001. - Vol. 64(1).-P. 30-9.

137. Murakami К, Fujioka T, Kodama R. et al. Helicobacter pylori infection accelerates human gastric mucosal cell proliferation // J Gastroenterol. -1997.Apr. Vol. 32(2). - P. 184-8.

138. Nakamura S, Matsumoto T, Kobori Y. Impact of Helicobacter pylori infection and mucosal atrophy on gastric lesions in patients with familial adenomatous polyposis // Gut. 2002.0ct. - Vol. 51(4). - P. 485-9.

139. Newton J.L., Jordan N., Pearson J. et al. The adherent gastric antral and duodenal mucus gel layer thins with advancing age in subjects infected with Helicobacter pylori // Gerontology. 2000. - Vol. 46(3). - P. 153-7.

140. Niv Y, Delpre G, Sperber AD, Sandbank J. Hyperplastic gastric polyposis, hypergastrinaemia and colorectal neoplasia: a description of four cases // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2003.Dec. - Vol. 15(12). - P. 1361-6.

141. Noguera C., Figuiredo C., Carueiro F. et al. Helicobacter pylori Genotypes May Determine Gastric Histopathology //Amer. J. Pathol. 2001. -Vol. 158(2).-P.647-654.

142. Ohkura Y, Furihata T, Kawamata H. et al. Evaluation of cell proliferation and apoptosis in Helicobacter pylori gastritis using an image analysis processor //Gastric Cancer. 2003. - Vol. 6(1). - P. 49-54.

143. Oiya H, Okawa K, Aoki T, Nebiki H. et al. Cap polyposis cured by Helicobacter pylori eradication therapy //J. Gastroenterol. 2002. - Vol. 37(6). -P.463-6.

144. Olbe L., Fandriks L., Thoreson A.C. et al. When is H. pylori a cause of duodenal ulcer? Hypersecretion of gastric acid, active duodenitis and reduced bicarbonate secretion are links in the chain. //Lakartidningen. 2000. - Vol. 97(50).-P. 5910-3.

145. Oltvai Z., Miliman C., Korsmeyer C. Bcl-2 heterodimerzes in vivo conserved homolog, Bax, that accelerates programmed cell death //Cell. 1999. -Vol. 74(4). -P.609-619.

146. Palacios Salas F, Frisancho Velarde O, Palomino Portilla E. Gastric polyps and histological changes in surrounding mucosa //Rev. Gastroenterol. Peru. -2003 Oct-Dec. Vol. 23(4). - P.245-53.

147. Paltsev A.I., Chernykh E.R., Lebedev A.G. Abnormalities in stomach and duodenal ulcer immunoregulation //Eksp Klin Gastroenterol. 2005. -Vol. 5(34-8).-P. 123.

148. Piotrowsky J., Skrodzka D., Stomiany A. et al. Helicobacter pylori lipopoly-saccharide induces gastric epithelial cells apoptosis //Biochem. Mol. Biol. Int. -1996.-Vol. 40. P.597-602.

149. Peek R.M., Moss S.F., Tham K.T., et al. Helicobacter pylory cagA+ strains and dissociation of gastric epithelial cell proliferation from apoptosis //Gournal of the Nathional Cancer Institute. 1997. - Vol. 89(12). - P. 863-8.

150. Peek R.M.J., Thompson S.A., Donahue J.P. et al. Adherence to gastric epithelial cells induces expression on a Helicobacter pylori gene, iceA, that is associated with clinical outcome Proc // Amer. Ass. Cancer. Res. 1998. - Vol. 110. -P.531-544.

151. Penta R, De Falco M, Iaquinto G, De Luca A. Helicobacter pylori and gastric epithelial cells: from gastritis to cancer //J Exp Clin Cancer Res. 2005Sep. -Vol. 24(3). -P.337-45.

152. Prasad S., Mathan M., Chandy G. et al. Prevalence of Helicobacter pylori in southern Indian controls and patients with gastroduodenal disease //J. Gastroenterol. Hepatol. 1994. - Vol. 9(5). - P.501-6.

153. Prinz C., Schoninger M., Rad R. et al. Key importance of the Helicobacter pylori adherence factor blood group antigen binding adhesin during chronic gastric inflammation //Cancer Res. 2001. - Vol. 61. - P. 1903-1909.

154. Prinz C, Schwendy S, Voland P. et al. H pylori and gastric cancer: shifting the global burden // World J Gastroenterol. 2006Sep. - Vol. 12(34). - P. 545864.

155. Quatriani M., Boariano V., Ghidoni A. et al. Helicobacter pylori prevalence in patients with diabetes and its relationship to dyspepsic symptoms //J. Clin. Gastroenterol. -2001. Vol. 32(3). -P.215-7.

156. Remmele W. Magen // Payhologie. Bd.2. - Berlin, Springer, 1984.

157. Ricci V., Zarrili R., Romano M. Voyage of Helicobacter pylori in human stomach: oddyssey of a bacterium //Digest. Liver Dis. 2002. - Vol.34 (1). -P.2-8.

158. Rugge M., Correa P., Dixon M.F. et al. Gastric mucosal atrophy: interob-server consistency using new criteria for classification and grading //Aliment. Pharmacol. Ther. 2002. - Vol. 16. - P. 1249-1259.

159. Rokkas Т., Liatsos C., Petridou E. et al. Relationship of Helicobacter pylori Cag(+) status to gastric juice vitamin С levels // Eur J Clin Invest. 1999. -Vol. 29(1). — P.56-62.

160. Satoh R, Murakami K, Fujioka T. Characteristics of gastric cancer occurring after Helicobacter pylori eradication // Nippon Rinsho. 2005. Nov. - Vol. 63 (11).-P. 520-5.

161. Scoazec J.Y. Gastric polyps: pathology and genetics //Ann. Pathol. -2006Jun. Vol. 26(3). - P. 173-99.

162. Stolte M., Heilmann K. Neue Klassifikation und Gradierung der Gastritis //Leber. Magen. Darm. 1989. - Vol. 5. - P.220-6.

163. Suerbaum S., Michetti P. Helicobacter pylori Infection //New Engl. J. Med.- 2002. Vol. 347(15). - P. 1175-1186.

164. Saegusa M., Takano Y., Okayasu I. Bcl-2 expression and intestinal metaplasia//J. Cancer Res Clin Oncol. 1995. - Vol. 121(6). -P.357-63.

165. Satoh K., Kihira K., Kawata H., et al. p53 expression in the gastric mucosa before and after eradication of Helicobacter pylori //Helicobacter. 2001. -Vol. 6(1).-P. 31-6.

166. Sekine H, Ohara S. Atrophic gastritis is one of the diseases for which h. pylori eradication is recommended //Nippon Rinsho. 2005 Nov. - Vol. 63(11).— P. 280-4.

167. Shiemann U., Konturek J.W. Assert R. et al. mRNA expression of EGF receptor ligands in atrophic gastritis before and after Helicobacter pylori eradication //Med. Sci. Monit. 2002. - Vol. 8(2). - P. Cr.53-58.

168. Shiotani A., Okada K., Yanaoka K. et al. Beneficial effect of Helicobacter pylori eradication in dermatologic diseases // Helicobacter. 2001. - Vol. 6(1).- P.60-5.

169. Shimizu Т., Acamatsu Т., Sugiyama A. et al. Helicobacter pylori and the surface mucous gel layer of the human stomach //Helicobacter. 1996. - Vol. 1(4). -P.207-18.

170. Sipetic S., Tomic-Kundakovic S., Vlajinac H. et al. Epidemiological characteristics of gastric cancer //Med Pregl. 2005 May-Jun. - Vol. 58(5-6). -P. 265-70.

171. Sipponen P. Peptic ulcer disease. Whitehead R, editor. Gastrointestinal and oesophageal pathology //2nd ed. London: Churchill Livingstone. 1995. - P.512-23.

172. Suerbaum S, Josenhans C, Claus H, Frosch M. Bacterial genomics: seven years on // Trends Microbiol. 2002 Aug. - Vol. 10(8). - P. 351-3.

173. Sung J.J., Lin S.R., Ching J.Y. et al. Atrophy and intestinal metaplasia one year after cure of H. pylori infection: a prospective, randomized study // Gastroenterology. 2000. - Vol.119. - P.7-14.

174. Szlachnik A. The link between Helicobacter pylori and rosacea // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 2002. - Vol. 16(4). -P.328-33.

175. Tahara E. Molecular mechanism of stomach carcinogenesis //J. Cancer Res Clin Oncol. 1993. - Vol.119. -P.265-272.

176. Tanabe H, Нага H, Ohtubo C. et al. Disappearance of gastric adenocarcinoma in hyperplastic polyp after eradication of Heliobacter pylori. Report of a case //Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 2005May. - Vol. 102(5). -Vol. 559-63.

177. Tepes В., Kavcic В., Gubina M. et al. A four-year follow-up of duodenal ulcer patients after Helicobacter pylori eradication //Hepatogastroenterology. -1999. Vol. 46(27). - P. 1746-50.

178. Thompson L., Cockayne A., Spiller R.C. Ingibitory effect of polyunsatured fatty acids on the growth of Helicobacter pylori: a possible explanation of the effect of diet on peptic ulceration //Gut. 1994. - Vol. 35(11). - P.l 557-61.

179. Thoreson A.C., Hamlet A., Celic J. et al. Differences in surface-exposed antigen expression between Helicobacter pylori strains isolated from duodenal ulcer patients and from asymptomatic subjects //J Clin Microbiol. 2000 Sep. -Vol. 38(9).-P. 3436-41.

180. Thoreson A.C.E., Nosseini N., Svannerhelm A.M. et al. Different Helicobacter pylori strains colonize the antral and duodenal ulcer patients //Helicobacter. 2000. - №5. - P.69-78.

181. Toljamo K.T., Niemela S.E., Karvonen A.L. et al. Evolution of gastritis in patients with gastric erosions //Scand. J. Gastroenterol. 2005. Nov. -Vol. 40(11).-P. 1275-83.

182. Tucci A., Poli L., Tosetti C. et al. Reversal of fundic atrophy after eradication of Helicobacter pylori //Am. J. Gastroenterol. 1998Sep. - Vol. 93(9). -P.1425-31.

183. Uemura N, Okamoto S, Yamamoto S et al. Helicobacter pylori infection and the development of gastric cancer // N Engl J Med. 2001Sep. - Vol. 345(11). -P. 784-9.

184. Vaezi M.F., Falk G.W., Peek R.M. et al. CagA-positive strains of Helicobacter pylori may protect against Barret's esophagus //Am. J. Gastroenterol. -2000. Vol. 95. - P.2206-2211.

185. Vaira D., Holton J., Ricci C. et al. Review article: Helicobacter pylori-infection from pathogenesis to treatment a critical eappraisal //Aliment. Pharmacol. Ther. -2002. -Vol. 16 (4).-P. 105-113.

186. Van Doom L.J., Figueiredo C., Megraund F. et al. Geographic distribution of vacA allelic types of Helicobacter pylori //Gasteroenterology. 1999. — Vol. 116(4).-P.823-830.

187. Vieth M., Muller H., Stolte M. Can the diagnosis of NSAID-induced or Hp-associated gastric ulceration be predicted from histology? //Z. Gastroenterol. -2002Sep. Vol. 40(9). - P. 783-8.

188. Walker M.M. Is intestinal metaplasia of the stomach reversible? //Gut. -2003.-Vol. 52.-P.1-4.

189. Wang J., Fan X., Lindholm C. et al. Helicobacter pylori modulates lym-phoepithelial cell interaction leading to epithelial cell damage through Fas/Fas ligand interactions //Infect Immun. 2000. - Vol. 68(7). - P.4303-11.

190. Wang J., Chi D.S., Kalin G.B. et al. Helicobacter pylori infection and oncogene expressions in gastric carcinoma and its precursor lesions // Dig Dis Sci. -2002. Vol. 47(1). - P. 107-13.

191. Wang J., van Doom L.J., Robinson P.A. et al. Regional Variation among vacA Alleles of Helicobacter pylori in China //J. Clin. Microbiol. 2003. -Vol.41(3). - P.1942-1945.

192. Wirth H.P., Beins M.H., Yang M. et al. Experimental Infection of Mongolian Gerbils with Wide-Type and mutant Helicobacter pylori strains //Infect. Immun. 1998. - Vol. 66(10). - P.4856-4866.

193. Woodward M., Tunstall-Pedoe H., McColl K. Helicobacter pylori infection reduces systemic availability of dietary vitamin С //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001.-Vol. 13(3). -P.233-7.

194. Xia H.H., Zhang G.S., Talley N.J. et al. Topographic association of gastric epithelial expression of Ki-67, Bax, and Bcl-2 with antralization in the gastricincisura, body, and fundus //Am. J. Gastroenterol. 2002Dec. - Vol. 97(12). -P.3023-31.

195. Yao Y.L., Xu B., Song Y. et al. Overexpression of cyclin E in Mongolian gerbil with Helicobacter pylori-induced gastric precancerosis //World. J. Gastroenterol. 2002. - Vol. 8(1). - P.60-3.

196. Yoshida N., Granger D.N., Evans D.G. Mechanisms involved in Helicobacter pylori-induced inflammation //Gastroenterology. 1993. - Vol. 105(5). -P.1431-40.

197. Yoshino N, Ishihara S, Rumi MA. et al. Interleukin-8 regulates expression of Reg protein in Helicobacter pylori-infected gastric mucosa //Am. J. Gastroenterol. 2005Oct. - Vol. 100(10). - P. 2157-66.

198. Zambon C.F., Novaglia F., Basso D. et al. Helicobacter pylori babA2, cagA, cagA and si vacl genes work synergistically in causing intestinal metaplasia //J. Clin. Pathol. 2003. - Vol.56. - P. 480-484.

199. Zhang Z.W., Patchett S.E., Perret D. et al. Gastric alpha-tocoferol and beta-carotine concentrations in association with Helicobacter pylori infection //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2000. - Vol. 12(5). - P.497-503.

200. Zhang L.X., Xu J.R., Jia C.H. Experimental study of apoptosis and proliferation of gastric mucosal cells in chronic atrophic gastritis //Zhonghua. :Nei. Ke. Za. Zhi. 2003Feb. - Vol. 42(2). - P. 84-7.

201. Zhuang X., Lin S., Zheng J. et al. The prognostic research of expression and relationship between Helicobacter pylori of c-met oncogene correlation with gastric mucosal proliferation //Zhonghua. Nei. Ke. Za. Zhi. 2001. - Vol. 40(6).-P. 381-4.

202. ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ТЕКСТЕ СОКРАЩЕНИЙ

203. ГЭРБ — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота ЖКТ - желудочно-кишечный тракт ИЛ - интерлейкин

204. НПВП нестероидные противовоспалительные препараты РЖ - рак желудка

205. СОЖ слизистая оболочка желудка

206. СОЭ скорость оседания эритроцитов

207. ФГДС фиброгастродуоденоскопия

208. ХАГ хронический атрофический гастрит1. ЦП цветовой показатель

209. ЯБЖ — язвенная болезнь желудка

210. ЯБДК язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

211. Ег количество эритроцитов в литре крови1. НЬ гемоглобин (г/л)

212. Н. pylori Helicobacter pylori1дпт индекс апоптоза

213. Ki-67 ядерный белок, пролиферирующих клеток Le - количество лейкоцитов в литре крови

214. МАРК (mitogen-activates protein kinase) - каскад митоз-активирующих протеин киназ)

215. МНС II (major histocompatibility) белки класса II главного комплекса гистосовместимости

216. Nbc1-2 количество клеток bcl-2 - иммунопозитивных ядер в 10 рандомизированных полях зрения

217. Niti-67/lAnT отношение пролиферативной (NKi-67) к апоптозной активности (1апт)

218. Nki-67 количество клеток Ki-67-иммунопозитивных ядер в 10 рандомизированных полях зрения

219. PCNA пролиферирующий клеточный ядерный антиген