Автореферат и диссертация по медицине (14.00.29) на тему:Роль лучевой диагностики в оценке состояния центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.29
Оглавление диссертации Горбунов, Александр Валерьевич :: 2004 :: Москва
Список сокращений.
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1 Рентгенанатомия головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста по данным лучевых методов исследования.
1.2 Особенности клиники и визуализации различных патологических состояний головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста.
1.2.1 Гипоксически-ишемические поражения.
1.2.2 Внутричерепные кровоизлияния.
1.2.3 Врожденные инфекционные поражения.
1.2.4 Менингиты и энцефалиты.
1.2.5 Пороки развития.
1.2.6 Опухоли.
Глава 2. Общая характеристика обследованных больных и методы исследования.
Глава 3. Клинико-нейрорадиологическая характеристика гипоксически-ишемических поражений головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста.
3.1 Клиническая характеристика гипоксически-ишемических поражений.
3.2 Нейросонография (НСГ) в диагностике гипоксически-ишемических поражений.
3.3 Компьютерная томография (КТ) в диагностике гипоксически-ишемических поражений.
3.4 Магнитно-резонансная томография (МРТ) в диагностике гипоксически-ишемических поражений.
Глава 4. Клинико-нейрорадиологическая характеристика внутричерепных кровоизлияний у новорожденных и детей раннего возраста.
4.1 Клиническая характеристика внутричерепных кровоизлияний.
4.2 НСГ в диагностике внутричерепных кровоизлияний.
4.3 КТ в диагностике внутричерепных кровоизлияний.
4.4 МРТ в диагностике внутричерепных кровоизлияний.
Глава 5. Клинико-нейрорадиологическая характеристика врожденных инфекционных поражений головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста.
5.1 Клиническая характеристика врожденных инфекционных поражений головного мозга.
5.2 НСГ в диагностике врожденных инфекционных поражений головного мозга.
5.3 КТ в диагностике врожденных инфекционных поражений головного мозга.
5.4 МРТ в диагностике врожденных инфекционных поражений головного мозга.
Глава 6. Клинико-нейрорадиологическая характеристика менингитов и энцефалитов у новорожденных и детей раннего возраста.
6.1 Клиническая характеристика менингитов и энцефалитов.
6.2 НСГ в диагностике менингитов и энцефалитов.
6.3 КТ в диагностике менингитов и энцефалитов.
6.4 МРТ в диагностике менингитов и энцефалитов.
Глава 7. Клинико-нейрорадиологическая характеристика пороков развития головного мозга у детей раннего возраста.
7.1 Клиническая характеристика больных с пороками развития головного мозга.
7.2 НСГ в диагностике пороков развития головного мозга.
7.3 КТ в диагностике пороков развития головного мозга.
7.4 МРТ в диагностике пороков развития головного мозга.
Глава 8. Клинико-нейрорадиологическая характеристика опухолей головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста.
8.1 Клиническая характеристика больных с опухолями головного мозга.
8.2 НСГ в диагностике опухолей головного мозга.
8.3 КТ в диагностике опухолей головного мозга.
8.4 MPT в диагностике опухолей головного мозга.
Введение диссертации по теме "Гематология и переливание крови", Горбунов, Александр Валерьевич, автореферат
Актуальность проблемы.
Благодаря активному внедрению современных нейровизуализирующих технологий получены принципиально новые данные по прижизненной диагностике различных патологических состояний, которые ранее диагностировались только на аутопсии (Терновой С.К., Синицин В.Е., 1998). В связи с этим в последнее десятилетие значительно возросло количество нейрорадиологических обследований новорожденных и детей раннего возраста при подозрении на патологию головного мозга. Стала возможной диагностика перинатальных повреждений головного мозга в т.ч. и аномалий развития, которые являлись ведущей причиной психоневрологической инвалидности и младенческой смертности и выявлялись лишь патоморфологически. Своевременная диагностика церебральных нарушений позволяет определять стратегию и тактику лечения, контролировать его эффективность, прогнозировать дальнейшее развитие ребенка и исходов заболевания, расширяет возможности медико-генетического консультирования (Л.О. Бадалян, 1984, Н.П. Шабалов, 1997, Ю.И. Барашнев, 2001, Barkovich A. J, 2000).
В неонатологии и неврологии раннего возраста применяются три основных нейровизуализирующих метода: нейросонография (НСГ), компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ).
НСГ обследование мозга стало играть весьма важную роль, поскольку этот метод обладает рядом очевидных преимуществ: оборудование является сравнительно недорогим и портативным, что и определяет его роль как метода отбора для проведения дальнейших исследований. Однако данная методика имеет существенные ограничения: НСГ может проводиться только у очень маленьких детей, имеющих акустическое окно - большой родничок. Информация о конвекситальных отделах мозга и структурах задней черепной ямки, полученная этим методом часто является недостаточной для объективной диагностики.
При обследовании мозга у детей КТ является наиболее часто используемой неинвазивной методикой визуализации, которая дает наиболее полное представление о состоянии головного мозга. Однако для получения изображения этим методом используется ионизирующее излучение, а техника его проведения у детей раннего возраста предусматривает использование седативных препаратов для достижения их неподвижности.
МРТ является наиболее сложной методикой нейровизуализации. Хорошая дифференцировка анатомических структур и высокая чувствительность метода обеспечивают МРТ все большую роль в педиатрической практике. Однако следует отметить, что время проведения данного обследования более длительно, чем при КТ, следовательно, должна увеличиваться и доза седативных препаратов. Необходимо принимать во внимание так же высокую стоимость КТ и особенно МРТ.
В связи с отсутствием четко определенных показаний и неизученными сравнительными возможностями этих методов в визуализации той или иной патологии часто дорогостоящие методы нейровизуализации у детей раннего возраста или не используются вообще или их применение хаотично и необоснованно. Вопросам ранней диагностики заболеваний головного мозга в раннем возрасте посвящены многочисленные публикации, однако, необходимость и целесообразность использования каждого метода часто дискутабельна. Кроме того, недостаточно выработаны принципы этапной диагностики с применением, как каждого метода в отдельности, так и их комплексного использования, неотработанны показания к проведению КТ и МРТ, особенно спорными они являются у детей первого месяца жизни.
Все выше изложенное определяет актуальность настоящего исследования.
Цель исследования: определение роли лучевой диагностики и дифференцированного применения современных методов нейровизуализации в комплексной оценке состояния центральной нервной системы (ЦНС) у новорожденных и детей раннего возраста. Задачи исследования:
1. Определить показания к применению методов лучевой диагностики (НСГ, КТ, МРТ) у новорожденных и детей раннего возраста.
2. Определить сравнительную информативность каждого нейровизуализирующего метода для диагностики поражений головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста.
3. Изучить особенности структурных нарушений головного мозга у детей при пренатальных (эмбриофетальных) поражениях.
4. Изучить особенности структурных нарушений головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста с перинатальной патологией.
5. Провести сопоставление анамнестических, клинических и нейровизуализирующих методов для дифференциальной диагностики эмбриофетальных и перинатальных поражений головного мозга и установить значимость их комплексной оценки.
6. Провести качественный и количественный анализ структурных нарушений головного мозга при различных пре- и перинатальных поражениях.
7. Изучить динамику структурных нарушений головного мозга с помощью применения нейровизуализирующих методов и установить их значимость при проведении сопоставления выявленных изменений в головном мозге с клиникой заболеваний.
8. Разработать диагностический алгоритм применения методов лучевой диагностики для выявления церебральной патологии у новорожденных и детей раннего возраста.
Научная новизна работы.
В работе впервые на большем контингенте обследованных детей проведен сравнительный анализ информативности методов лучевой диагностики для выявления структурных нарушений головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста. Новыми являются данные об особенностях структурных нарушений в головном мозге, выявленными с помощью современных методов лучевой диагностики (НСГ, КТ, МРТ). Выявлено, что характер структурных нарушений в головном мозге и степень их выраженности зависит в основном сгг времени воздействия патологического фактора и в меньшей степени от его этиологии. Эмбриофетальные нарушения головного мозга соотносятся с тяжестью нарушений психомоторного развития детей и определяют неблагоприятный прогноз психомоторного развития. Впервые проведено сопоставление структурных нарушений в головном мозге с применением различных методов лучевой диагностики и клинической картины заболевания. Выявлены различные варианты гипоксически-ишемических повреждений головного мозга у новорожденных, представлена их систематизация и выявлена взаимосвязь с клиническими формами заболевания. Новыми являются данные о развитии гипоксически-ишемических изменений в мозге с помощью приоритетного метода динамического контроля - КТ. Впервые получены данные о сравнительном изучении структурных нарушений головного мозга с помощью лучевых методов при врожденных инфекционных поражениях головного мозга. Показана высокая значимость дифференцированного применения методов лучевой диагностики для определения тактики лечения. Определены показания к проведению каждого представленного метода лучевой диагностики и определена роль каждого из них в этапной диагностике поражений ЦНС в раннем детском возрасте.
Научно-практическая значимость.
Разработанные показания и диагностический алгоритм применения методов лучевой диагностики на основе изучения их информативности для выявления церебральной патологии у новорожденных и детей раннего возраста дают возможность быстро и точно установить диагноз, что ускоряет принятие решения о назначении адекватной терапии. Рациональное использование дорогостоящего оборудования позволяет избегать излишнего воздействия ионизирующего излучения, ограничить дозы седативных препаратов. Быстрая и точная диагностика приводит к снижению психоневрологической инвалидности и уменьшает затраты на содержание больных в стационаре.
Внедрение результатов работы в практику.
Результаты работы внедрены в практику Морозовской детской городской клинической больницы, Детской городской клинической больницы им. Н.Ф. Филатова, городских клинических больниц № 7, 8, 13, Диагностического центра № 1 г. Москвы. Материалы диссертации внесены в учебную программу кафедры неонатологии ФУВ РГМУ, научные положения работы использованы в «Классификации перинатальных поражений нервной системы у новорожденных» Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины, Москва, 2000. Материалы диссертации вошли в руководство для врачей: Володин H.H., Медведев М.И., Горбунов A.B. «Компьютерная томография головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста». Москва, 2002.
Апробация работы.
Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на: III съезде Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины (сентябрь 2000 г., Москва), 4-м международном симпозиуме «Актуальные вопросы детской черепно-лицевой хирургии и нейропатологии» (сентябрь 2002 г.) на заседании Московского общества неонатологов (октябрь 2002г.), УП Московской научно-практическая нейроофтальмологическая конференции (январь 2003 года), совместной научной конференции кафедры неонатологии ФУВ, кафедры детских болезней №2 Российского Государственного Медицинского университета, кафедры лучевой диагностики Московской Медицинской Академии им. И.М. Сеченова (сентябрь 2003).
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 24 печатные работы, среди них: 10 -в центральной печати, 1 - руководство для врачей, 1 - методические рекомендации.
Структура и объем диссертации.
Заключение диссертационного исследования на тему "Роль лучевой диагностики в оценке состояния центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста"
Выводы
1. НСГ, КТ и МРТ - основные и высоко информативные методы лучевой диагностики в комплексной оценке состояния ЦНС у новорожденных и детей раннего возраста, позволяющие в самые ранние сроки уточнить диагноз и объем поражения головного мозга, определить стратегию комплексной терапии и с большой долей вероятности прогнозировать дальнейшее развитие ребенка.
2. Вследствие широкой доступности и отсутствия ионизирующего излучения при подозрении на заболевания ЦНС первоначально должна использоваться НСГ. При этом следует учитывать, что проведение НСГ возможно только у новорожденных и детей первого года жизни и с помощью этого метода затруднена визуализация кортикальных и субтенториальных отделов головного мозга.
3. У детей раннего возраста КТ является приоритетным методом исследования и дает возможность получить необходимую информацию для постановки диагноза и назначения соответствующего лечения. В большинстве случаев МРТ проводится с целью детализации выявленных при КТ изменений или при несоответствии клинической картины с данными КТ.
4. НСГ и КТ позволяли вывить различные формы гипоксически-ишемических поражений головного мозга. В случаях тяжелого состояния ребенка и выраженных изменений головного мозга при НСГ проводили КТ, данные которой в 90,8% случаев соответствовали клиническому статусу ребенка. МРТ выполняли для исключения врожденных аномалий головного мозга, не сопровождающихся грубыми структурными нарушениями.
5. КТ при перивентрикулярной лейкомаляции в 65,4% позволила установить положительную динамику в виде уменьшения атрофического процесса в мозге по сравнению с другими формами перинатальных гипоксически-ишемических поражений, а так же эмбриофетальными и постинфекционными поражениями, что соответствовало положительным изменениям в клиническом статусе ребенка. При эмбриофетальных нарушениях и постинфекционных поражениях положительной динамики психомотрного развития не отмечалось или она была минимальная.
6. КТ является приоритетным методом диагностики ВЧК и в 95 % дает исчерпывающую информацию об объеме, локализации и стадии кровоизлияния. MPT необходимо выполнять при эпи- и субдуральных гематомах в подострой стадии, а так же для исключения кровоизлияния в опухоль и сосудистой мальформации. В острой стадии ВЧК проведение МРТ не целесообразно.
7. Высокая частота поражения ЦНС при врожденных инфекциях определяет проведение комплексной лучевой диагностики НСГ, КТ и MPT. КТ позволяет определить состояние желудочковой системы и субарахноидальных пространств, выявить признаки острого менингоэнцефалита, наличие кист и кальцификатов, а так же аномалий развития, которые могут сопровождать врожденные инфекционные поражения головного мозга (недоразвитие мозжечка, мозолистого тела). При подозрении на наличие аномалий нейрональной миграции, негрубые нарушения формирования извилин и борозд, нарушения миелинизации, а так же случаях необходимости уточнения деталей неполного формирования структур мозжечка и мозолистого тела 20% больных проводили МРТ.
8. При постнатальном инфекционном заболевании головного мозга с помощью НСГ не удается определить характер гидроцефалии (наличие или отсутствие окклюзии, ее уровень), а так же оценить выраженность атрофии корковых отделов. КТ в остром периоде менингоэнцефалита дает возможность уточнить наличие воспалительного экссудата в оболочках мозга, распространенность отека и выявить начальную стадию формирования абсцессов, особенно, в конвекситальных отделах, затылочных долях и субтенториально. Данные МРТ совпадали с результатами КТ.
9. В выявлении пороков развития головного мозга наибольшую диагностическую ценность НСГ имеет в определении аномалий, возникающих в раннем нейроонтогенезе (эмбриопатий). Для детализации выявленных с помощью НСГ изменений, а так же, учитывая то, что эмбриопатии часто сочетаются с аномалиями, возникшими в более позднем нейроонтогенезе, во всех случаях подозрения на порок развития мозга необходимо проводить КТ или МРТ.
10. При опухолях головного мозга целесообразно комплексное использование НСГ, КТ и МРТ. Применение НСГ дает возможность определить наличие опухоли головного мозга высокой эхогенности, а так же во многих случаях выявить наличие кист и кальцификатов, уточнить отношение опухоли к желудочковой системе. Определить распространенность опухоли, особенно, локализующейся в задней черепной ямке и обладающей низкой эхогенностью с помощью НСГ невозможно. КТ позволяет определить опухоли различной локализации, их структуру, визуализировать внутриопухолевые кальцификаты и кровоизлияния. МРТ во всех случаях уточняла характер роста опухоли, распространенность процесса, что давало более полное представление о вовлечении окружающих структур в патологический процесс, в том числе и по субарахноидальным пространствам спинного мозга.
Практические рекомендации
1. Комплексное лучевое обследование детей первого года жизни, у которых открыт большой родничок, начинать с применения НСГ.
2. Показаниями к НСГ являются:
- недоношенность (до 32 недель гестации);
- перинатальные повреждения головного мозга различного генеза;
- постнатальные травматические повреждения головного мозга;
- симптоматика поражения головного мозга на первом году жизни;
- воспалительные заболевания головного мозга;
- клинические проявления дизэмбриогенеза.
3. Показаниями к повторной НСГ являются:
- отсутствие положительной динамики или ухудшение состояния ребенка на фоне проводимого лечения;
- в периоде новорожденное™ у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела контроль за развитием ВЖК, ПВК;
- нарастание неврологической симптоматики и в первую очередь внутричерепной гипертензии;
- контроль за ПВ Л у недоношенных детей.
4. Показаниями к КТ являются:
- очаговая неврологическая симптоматика поражения головного мозга, стойкий ее характер и прогрессирование;
- прогрессирование внутричерепной гипертензии;
- наличие резистентных к лечению генерализованных и парциальных судорог;
- уточнение причины смещения срединных структур, обнаруженного с помощью НСГ (для исключения наличия оболочечного и внутримозгового кровоизлияния, опухоли);
- несоответствие тяжести клинического состояния ребенка патологическим изменениям при НСГ
5. Показаниями к повторной КТ являются:
- наличие КТ-признаков ГИП при первоначальном исследовании и симптомов нарушения нервно-психического развития к концу первого года жизни (для определения исхода ГИП);
- динамический контроль за всеми формами ВЧК;
- динамический контроль острого инфекционного процесса для определения его исхода;
- наличие опухоли головного мозга (проведение контрольного исследования в различные сроки в зависимости от вида лечения и гистологического типа опухоли);
- наличие порока развития головного мозга в сочетании с гидроцефалией или арахноидальной кисты при нарастании признаков внутричерепной гипертензии;
- прогрессирующее ухудшение неврологического состояния ребенка при нормальных показателях предыдущего КТ.
6. Показаниями к МРТ при гипоксически-ишемических поражениях головного мозга являются:
- неполное соответствие полученной с помощью КТ картины структурных изменений клиническому статусу ребенка
- сохранение резистентных парциальных судорог, стойкой очаговой неврологической симптоматики, грубого нарушения развития психомоторных функций, несмотря на проводимую терапию.
МРТ проводят для исключения врожденных аномалий головного мозга, не сопровождающихся грубыми структурными нарушениями (аномалиий нейрональной миграции, негрубых нарушений формирования извилин и борозд).
7. Показаниями к МРТ при внутричерепных кровоизлияниях являются:
- подозрение по данным КТ на наличие эпи- или субдуральной гематомы в подострой стадии (изоплотной на КТ);
- невозможность исключения по результатам КТ наличия артериовенозной мальформации или опухоли с развитием в ней вторичного кровоизлияния в случаях внутримозгового не травматического и пери- интравентрикулярного кровоизлияния
8. Показанияем к МРТ при врожденных инфекционных поражениях головного мозга является наличие в клиническом статусе, несмотря на проводимую терапию, резистентных парциальных судорог, стойкой очаговой симптоматики, грубого нарушения развития психомоторных функций, не в полном соответствии с полученной на КТ картиной структурных изменений.
МРТ проводят с целью исключения наличия аномалий нейрональной миграции, негрубых нарушений формирования извилин и борозд, нарушения миелинизации, (особенно при ЦМВИ), а так же случаях необходимости уточнения деталей неполного формирования структур мозжечка и мозолистого тела.
9. При пороках развития головного мозга МРТ целесообразно проводить:
- при подозрении по данным КТ на мальформацию Арнольда-Киари для детализации структур мозжечка и ствола, опущенных в большое затылочное отверстие;
- для уточнения характера гипоплазии мозолистого тела, нарушения формирования извилин и борозд, наличия и объема гетеротопии серого вещества;
- в случаях трудности дифференциальной диагностики арахноидальных кист, порэнцефалии и кистозных опухолей;
- при нейрофиброматозе, туберозном склерозе (для определения наличия и объема опухолевого поражения);
- при черепно-мозговых грыжах (для оценки деталей структуры грыжевых ворот и грыжевого выпячивания).
10. При наличии опухоли головного мозга целесообразно комплексное применение КТ и МРТ с внутривенным введением контрастных препаратов.
11. Для определения метастазирования опухоли по веществу спинного мозга и оболочечным пространствам целесообразно применение МРТ с внутривенным введением контрастных препаратов.
12. Показанием к повторной МРТ является: наличие опухоли головного мозга (проведение контрольного исследования в различные сроки в зависимости от вида лечения и гистологического типа опухоли).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Горбунов, Александр Валерьевич
1. Артарян A.A.Озерова В.И., Кочкин Ю.А., Гаевый О.В. Компьютерная томография в диагностике хронических субдуральных гематом у детей. Вест, рентг. и радиол., 1987, 3, 57 60.
2. Арутюнов Н.В., Неионные рентгенконтрастные вещества в нейродиагностике. Дисс. канд. мед. наук Москва, 1997, 185
3. Бадалян JI.O. Детская неврология. М.: Медицина, 1984. - 576 с.
4. Барашнев Ю.И. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных: вклад перинатальных факторов, патогенетическая характеристика и прогноз — Рос. вест, перинат. и педиатр., 1996, 2, 29 - 35.
5. Барашнев Ю.И., Бубнова Е.И., Сорокина З.Х., Рымарева Ю.Н., Гудимова В.В. Перинатальная патология головного мозга: предел безопасности, ближайший и отдаленный прогноз - Рос. вестн. перинатол. и педиатр., 1998, 4, 6-12.
6. Барашнев Ю. И. — Перинатальные повреждения нервной системы у новорожденных — В кн.: «Руководство по безопасному материнству». — М., «Триада-Х», 1998,373—432.
7. Барашнев Ю.И. — Клинико-морфологическая характеристика и исходы церебральных расстройств при гипоксически-ишемических энцефалопатиях — Акуш. гинек., 2000, 5, 39-42.
8. Барашнев Ю. И. — «Перинатальная неврология». — Москва: Триада-Х, 2001 г. ,640 с.
9. Баэртс В. Ультразвуковая диагностика врожденных пороков развития головного мозга // Педиатрия, 1990. - № 4. - С. 78 - 84.
10. Благодатский М.Д., Александров Ю.А., Ларионов С.Н. Ультразвуковое исследование головного мозга у детей раннего возраста с мальформацией Арнольда-Киари // Педиатрия, 1994. - № 5. - С. 45 - 47.
11. Бочков Н.П., Жученко H.A., Кириллова Е.А., Волков И.К., Васильева Г.Л., Попова Л.Д. Мониторинг врожденных пороков развития - Рос. вест, перинат. и пед., 1996, 2, 20 - 25.
12. Бродский Ю.С., Вербова Л.Н. Субдуральные гематомы у детей грудного возраста. Киев, 1990, 144.
13. Бурдули Г.М., Фролова О.Г. Репродуктивные потери - М., «Триада-Х», 1997.
14. Бурцев Е.М., Дьяконова E.H. Классификация и топическая диагностика нарушений мозгового кровообращения у новорожденных детей // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1997. - № 8. - С. 4 - 7.
15. Ватолин К В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей. 2-е изд., доп. М.: Издательский дом Видар-М, 2000; 136 с, ил.
16. Верещагин Н. В. Брагина Л. К., Вавилов С. Б., Левина Г. Я. Компьютерная томография мозга М.: Медицина, 1986, 256 с.
17. Верн Р. Опухоли головного мозга у детей раннего возраста. Педиатрия. М.,1993,- 1, 72-76.
18. Власюк В В. Патологическая анатомия перивенрикулярной лейкомаляции у новорожденных: Автореф. дис.канд. мед. наук:14.00.15 / Тбилис. гос. мед. институт,- 1982.-27 с.
19. Воеводин С.М. Оценка нормального и патологического развития головного мозга у плода и новорожденного с использованием эхографии Автореф. канд. дис., М., 1995, 21.
20. Володин H.H., Медведев М.И., Рогаткин С.О. Перинатальная энцефалопатия и ее последствия дискуссионные вопросы симеотики, ранней диагностики и терапии // Российский педиатрический журнал. -2001. № 1.-С. 4-8.
21. Габуния Р.И., Колесникова Е.К. Компьютерная томография в клинической диагностике. -М.: Медицина, 1995. -352.
22. Гаврюшев В.В., Зубарева Е.А., Ефимов М.С. Диагностическая ценность нейросонографии у новорожденных детей//Вопросы охраны материнства,-1991.-№6,- С18-20.
23. Гнойные менингиты у новорожденных. Этиология, патогенез, клиника, диагностика лечение. Методические рекомендации для врачей. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2000. - 36 с.
24. Доманин Е.И., Волосников Д.К., Масленникова Н.В., Богданова Л.В. Частота пороков головного мозга у новорожденных //Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2000, 45, №2, с.28 31.
25. Ибатулин М.М. Алгоритмы магнитно-резонансной диагностики наиболее распространенных опухолей головного мозга на томографах среднего поля. //Медицинская визуализация, 2002, 1, с. 17-23.
26. Иова A.C., Гармашев Ю.А., Андрущенко Н.В., Паутницкая Т.С. Ультрасонография в педиатрии. Ст-Петербург 1997; 66-67
27. Казьмин А.М. и др. Состояние нервной системы в первые 12 16 месяцев жизни у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцю в периоде новорожденное™ // Материнство и детство. - 1992. - №4-5. - С. 8 -12.
28. Каплина С П., Ильина H.H., Попова А.М., Сызганцева Н.В. О реабилитации детей с перинатальными энцефалопатиями // Российский педиатрический журнал. 2001. № 1. - С. 42.
29. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике // Под ред. В.В. Митькова, М.В. Медведева. Ш том. — М.: Видар, 1997. — 320 е.: ил.
30. Коновалов А.Н., Корниенко В.Н., Пронин И.Н. Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. М.: Видар, 1997. - 472.
31. Корниенко В.Н., Озерова В.И. Детская нейрорентгенология. М., Медицина, 1993, 443.
32. Корниенко В.Н., Озерова В.И., Пронин И.Н. Нейрорентгенология детского возраста. CD-ROM, ООО «ПО Видар» 2000.
33. Кудашев Н.И., Озерова O.E., Орловская И.В. Неврологические проявления при герпес-вирусной инфекции у новорожденных //Педиатрия. 1997. - №5. - С. 42-46.
34. Лобанова Л.В. Гипоксические поражения головного мозга у доношенных новорожденных причины, патогенез, клинико-улыразвуковая диагностика, прогноз и тактика ведения детей в раннем возрасте.//-Автореф. Дисс.к.м.н. 2000, Иваново.
35. Мацко Д.Е., Коршунов А.Г. Атлас опухолей центральной нервной системы. СПб.: Изд. РНХИ им. Проф. А Л. Поленова, 1998. - 200.
36. Монтгомери Т. — Катамнестическое наблюдение за новорожденными высокого риска с оценкой их неврологического статуса — Педиатрия, 1995, 1, 73—76.
37. Мухамеджанов X., Ивакина Н.И. Врожденные внутричерепные арахноидальные кисты у детей. Алматы: Тылын, 1995, 152.
38. Нейросонография в диагностике опухолей головного мозга у детей раннего возраста / А.а. Сафианов, Ю.А. Александров, A.B. Комаревский и др. // Журн. Неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1999. - №6. - С.35 -39.
39. Новиков А.Е., Бакшт И.В. Клинико нейросонографические проявления субэпендимального кровоизлияния у новорожденных.//Охрана здоровья семьи: Сб. науч. тр., Иваново, 1996, с. 181-184.
40. Пальчик А.Б., Шабалов Н.П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных,- Санкт-Петербург: «Питер», 2000 224 с.
41. Печера К.Л., Пантюхина Г.В., Фрухт Э.Л. Методы диагностики нервно-психического развития детей раннего возраста./Под ред. В.А. Доскина. -М., 1996.-С.З-45; 63-70.
42. Пинелис В.Г. — Патология нейрона (от гипотезы к диагностике заболеваний центральной нервной системы у детей) — Актовая речь. РАМН, Научный центр здоровья детей, НИИ педиатрии. М., 1998, 39 стр.
43. Полачек К. Физиология и патология новорожденных детей. — Авиценум: Прага, 1986,—с. 375—376.
44. Протоколы диагностики, лечения и профилактики внутриутробных инфекций у новорожденных детей. М. ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001. - 96 с.
45. Ринк П.А. Магнитный резонанс в медицине. — Blackwell Scientific Publication. — Oxford, UK —1995,—228стр.
46. Руководство по детской неврологии / Под ред. В И. Гузевой. Спб. СпбГПМА, 1998. - 496 с.
47. Савельева Г.М., Сичинава Л.Г. Гипоксические перинатальные повреждения центральной нерввной системы у плода и новорожденного -Рос. веста перинатол. и педиатр., 1995, 3, 19-23.
48. Сафонов А.Б., Васильев С.Ц., Круглов A.B., Перивентрикулярная лейкомаляция у новорожденных // Педиатрия -1996 -1- 80-82.
49. Состояние нервной системы в первые 12 -16 месяцев жизни у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию в периоде новорожденности / А.М. Кузмин, Л. В. Дайхана, O.E. Озерова и др. // Материнство и детство. № 4 - 5. - С. 8 -12.
50. Таболин В.А., Володин H.H., Герськина В.П. Диагностика, клиника и лечение цитомегаловирусной инфекции у детей // Рос. Вестн. Перинатологии и педиатрии. 1994. - Т.39 - №3. - С. 16 - 19.
51. Терновой С.К., Синицин В.Е. Спиральная компьютерная и электроннолучевая ангиография. М.: Видар, 1998. 144 с.
52. Улезко Е.А. Ультразвуковая характеристика ишемических изменений головного мозга у новорожденных // Ребенок и качество его жизни.: Тез. докл. конф., Архангельск, 27—29 мая. — Архангельск, 1997. — С. 36.
53. Улезко Е. А., Богданович Б.Б., Глецевич O.E. Ультразвуковая диагностика болезней новорожденных. // М.: ООО «Издательство ACT», 2001. 80 е., ил.
54. Фрухт Э.Л., Тонкова-Ямпольская Р.В. Некоторые особенности развития и поведения детей с перинатальным поражением нервной системы. // Российский педиатрический журнал. 2001. № 1. - С. 9 -12
55. Хачятрян В.А., В.П. Берснев, Ш.М. Сафин, Ю.А. Орлов, Т.Н.Трофимова. Гидроцефалия. Патогенез, диагностика, хирургическое лечение. Санкт-Петербург, 1998, 230.
56. Ходак Л.А., Навет Т.И. Врожденная цитомегаловирусная инфекция с поражением головного мозга у ребенка 5 месяцев // педиатрия. 1997. - № 3. -С. 101 - 102.
57. Холин A.B. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы. СПб.: Гиппоркрат, 2000, 192.
58. Шабалов В.К., Щепетков С.П., Камзычаков А.И. Случаи вентрикулита пи гнойном менингите у двух детей // Педиатрия. 1997 - №3. - С 102-104.
59. Шабалов Н.П. Неонатология. Том I. - Санкт-Петербург: Специальная Литература, 1997. - 496с.
60. Шабалов Н.П. Неонатология. Том П. - Санкт-Петербург: Специальная Литература, 1997. -556с.
61. Шлыкова М.В. Анализ внутричерепных кровоизлияний у новорожденных по данным нейросонографии.//Педиатрия, 1998,1, с. 112.
62. Эпилепсии и судорожные синдромы у детей: Руководство для врачей / Под ред. П.А. Темина, М.Ю. Никаноровой. 2 - изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1999. - 656.
63. Abel Н.Т., KleinhausF., LammeW., KorbC., Koditz H. — Intracerebral hemorrhage and its sequelae in high risk newborn infants in relation to oxygen deficiency status — Kinderarztl.Praz., 1992, 60 (2), 40-42.
64. A1 Nakib L, Pennock J, Hajnal JV, et al. Diffusion weighted MRI in neonatal stroke—timing of onset of lesions and prediction of lesion size. Eur J Pediatr Neurol 1999; 3: A124-125.
65. Asano E., Chugani D C., Muzik 0. Multimodality imaging for improved detection of epileptogenic foci in tuberous sclerosis complex. Neurology. 2000 May 23; 54(10): 1976-84
66. Asao C, Korogi Y, Kondo Y (et al.). Neonatal periventricular-intraventricular hemorrhage. Subacute and chronic MR findings. Acta-Radiol. 2001 Jul; 42(4): 370-375.
67. Badawi N, Kurinczuk J, Keogh M, el al. Intrapartum risk factors for newborn encephalopathy, the Western Australian case-control study. BMJ 1998; 317:1554-1558.
68. Ball W.S. Infratentorial Neoplasms in Children. In: Ball W.S. Pediatric Neuroradiology, Lippencot-Raven, Philadelphia-New York, 1997, 319—368.
69. Barkovich AJ, Fram EK, Norman D. Septo-optic dysplasia, MR imaging. Radiology, 1989Apr, 171(1), 189-192.
70. Barkovich AJ, Truwit LT. Brain damage from perinatal asphyxia: correlation of MR findings with gestational age. AJNR 1990; 11:1087-1096.
71. Barkovich A.J. MR and CT evaluation of profound neonatal and infantile asphyxia//AJNR. 1992. V. 13. P. 959-972.
72. Barkovich A.J., Sargent S.K. Profound asphyxia in the premature infant: imaging findings. AJNR., 1995, 16, 9, 1837—1846.
73. Barkovich AJ, Hajnal BJ, Vigneron D, et al. Prediction of neuro-motor outcome in perinatal asphyxia: evaluatin of MR scoring systems. AJNR 1998; 19: 143 -149.
74. Barkovich A.J. Pediatric Neuroimaging, 3rd edishion, Philadelphia, Lippincott Williams &Wilkins, 2000, 13 -70.
75. Barnes P D. Neuroimeging and the timing of fetal and neonatal brain injury. J-Perinatol. 2001 Jan-Feb; 21 (1): 44-60.
76. Benedikt RA, Brown DC, Walker R, Ghaed VN, Mitch-ell M, Geyer CA SturgeWeber syndrome, cranial MR imaging with Gd-DTPA. AJNR., 1993, Mar-Apr, 14, 2, 409-15.
77. Biagioni E, Mercuri E, Rutherford M. (et al.). Combined use of electroencephalogram and magnetic resonance imaging in full-term neonates with acute encephalopathy. Pediatrics. 2001 Mar; 107(3): 461-468
78. Bilaniuk LT, Molloy PT, Zimmerman RA, Phillips PC, Vaughan SN, Liu GT, Sutton LN, Needle M Neurofibromatosis type 1, brain stem tumours. Neuroradiology, 1997,Sep,39, 9, 642-53.
79. Blankenberg F G., Loh N.N., Bracci P. D. (et al.) Sonography, CT, and MR imaging: a prospective comparison of neonates with suspected intracranial ischemia and hemorrhage, AJNR 2000 Jan; 21 (1): 213-218
80. Blickman J.G. Paediatric radiology. — Philadelphia, 1994. — 244 p.
81. Boaz J C, Edwards-Brown M K. Hydrocephalus in children: neurosurgical and neuroimaging concerns. Neuroimaging-Clin-N-Am. 1999 Feb; 9 (1): 73-91.
82. Bouhadiba Z, Dacher J, Monroe M. et al. MRI of the brain in the evaluation of children with developmental delay. : J-Radiol. 2000 Aug; 81(8): 870-3
83. Brant-Zawadzki M., Badami J.P. et al. Primary intracranial tumor imaging: A comparison of magnetic resonance and CT// Radiol. 1984. V. 150. P. 435-440.
84. Brunelle., Sonigo P., Rypens F. MR imaging in prenatal diagnosis of dysgenesis of the corpus callosum // Radiology. — 1995. — Vol. 197. — № 11. — P. 268.
85. Bydder G M, Ruterford MA. Diffusion-weighted imaging of the brain in neonates and infants. Magn-Reson-Imaging-Clin-N-Am. 2001 Feb; 9(l):83-98
86. Byrne PR, Welch MA, Johnson J, et al. Serial magnetic resonance imaging in neonatal hypoxic-ischaemic encephalopathy. J Pediatr 1990; 117: 694-700.
87. CastilloM., MukherjiS.K., Imaging of congenital abnormalities of the brain. In, Orrison WW. Neuroimaging. Philadelphia, Saunders Company, 2000, 1516— 1536.
88. Chiswick M. Hypoxic-ischemic encephalopathy of the neubom.// International child health: a digest of current information; 1994, V:69-72.
89. Choi D.W. — Calcium: Still center-stage in hypoxic-ischemic neuronal death — Trends.neurosci., 1995,18, 58—63.
90. Cinalli G., Sainte-Rose C., Kollar E M. et al. Hydrocephalus and craniosynostosis. JNeurosurg., 1998,88,2,209-214.
91. Cioni G, Brizzolara D, Ferretti G, et al. Visual information processing in infants with focal brain lesions. Exp Brain Res 1998; 123:95-101.
92. Clinical Magnetic Resonance Imaging/edited by Edelman R.R., HesselinkJ.R., Zlatkin M.B./ — W.B.Saunders Company. — Philadelphia, USA. — 1996. — 2196 p.
93. Cohen H.L. et Sanchez J. Neurosonography of the Infant: The Normal Examination. / in Ultrasonography of the Prenatal and Neonatal Brain, Appleton&Lange, Connecticut, 1996, P221—239.
94. Comi,-A-M; Backstrom,-J-W; Burger,-P-C; Duffner,-P-K. Clinical and neuroradiologic findings in infants with intracranial ependymomas. Pediatr-Neurol. 1998 Jan; 18(1): 23-29
95. Cooper CE, Wyatt JS. NMR spectroscopy and imaging of the neonatal brain. Biochem-Soc-Trans. 2000 Feb; 28(2): 121-126
96. Cowan FM, Pennick J, Hanrahan JD, et al. Early detection of cerebral infarction and hypoxic ischemic encephalopathy in neonates using diffusion-weighted magnetic resonance imaging, Neuropediatrics 1994; 25: 172-175.
97. Cowan F. Outcome after intrapartum asphyxia in term infants. Semin Neonatol 2000; 5: 127-140
98. Cowan F, de Vries LS, Rutherford M, et al. Neonatal encephalopathy and/or seizures—perinatal or antenatal? Eur J Ped Neural 1999; 3: A127-128.
99. Degani S., Lewinsky P.M. Fetal and Neonatal Cerebral Circulation / in Ultrasonography of the Prenatal and Neonatal Brain, Appleton & Lange, Connecticut, 1996, P 387—402.
100. Diebler, C., Dusser, A., & Dulac, 0. Congenital toxoplasmosis: Clinical and neuroradiological evaluation of the cerebral lesions. Neuroradiology, 1985, 27, 125-130.
101. Developmental disabilities in infancy and childhood / edited by Arnold J. Capute and Pasquale J. Accardo, Poul H. Brookes Pablishing Co., Baltimore, 1996 2nd ed., V 1, p 630.
102. DiFazio M P, Davis RG Utility of early single photon emission computed tomography (SPECT) in neonatal gelastic epilepsy associated with hypothalamic hamartoma. J-Child-Neurol. 2000 Jun; 15(6): 414-417
103. Di-Salvo D.N. A new view of the neonatal brain: clinical utility of supplemental neurologic US imaging windows. Radiographics. 2001 Jul-Aug; 21(4): 943-955
104. Eken P, Jansen GH, Groenendaal F, et al. Inlracranial lesions in the fullterm infant with hypoxic-ischaemic encephalopathy: ultrasound and autopsy correlation. Neuropediatrics 1994; 25: 301-307.
105. Eken P, Toet MC, Groenendaal F, de Vries LS. Predictive value of early neuroimaging, pulsed Doppler and neuro-physiology in full term infants with hypoxic-ischaemic encephalopathy. ArchDis Child 1995; 73: F75-80.
106. Ellis RE., Yuan J.Y., Horvitz H.R — Mechanisms and functions of cell death —Ann. Rev. Cell.Biol., 1991,7,663—667.
107. Estan J, Hope P. Unilateral neonatal cerebral infarction in full term infants. Arch Dis Child 1997; 76: F88-93.
108. Ewing-Cobbs L., Prasad M., Kramer L. et al. Acute neuroradiologic findings in young children with inflicted or noninflicted traumatic brain injury. Childs-Nerv-Syst. 2000 Jan; 16(1): 25-34
109. Fenichel G.M. Neonatal neurology - Churchill Livingstone, New York, 1990.
110. Forbes KP, Pipe,-J-G; Bird,-R Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy: detection with diffusion-weighted MR imaging. AJNR-Am-J-Neuroradiol. 2000 Sep; 21(8): 1490-1496
111. Friede R.L. Developmental Neuropathology. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, N.Y. — 1989. P.247-405.
112. Friedman JM, Birch P An association between optic glioma and other tumours of the central nervous system in neurofibromatosis type 1.
113. Neuropediatrics, 1997,Apr, 28,2, 131-2.
114. Gafïhey G, Flavell V, Johnson A, et al. Cerebral palsy and neonatal encephalopathy. Arch Dis Child 1994; 70: F195-200.
115. Gaffney G, Flavell V, Johnson A, et al. Model to identify potentially preventable cerebral palsy of intrapartum origin. Arch Dis Child 1995; 73: F106-108.
116. Gaffney G, Sellers S, Flavell V, et al. Case-control study of intrapartum care, cerebral palsy, and perinatal death. BMJ 1994; 308: 743-750.
117. Gauvain KM, McKinstry RC, Mukheijee P (et al.). Evaluating pediatric brain tumor cellularity with diffusion-tensor imaging. AJR-Am-J-Roentgenol. 2001 Aug; 177(2): 449-454
118. Gerards FA, Stoutenbeek P, Gooskens RH et al. Diagnostic value of prenatal MRI in fetus with intracranial anomalies diagnosed by ultrasonography. Ned-Tijdschr-Geneeskd. 2001 Jan 27; 145(4): 179-184
119. Greisen G. et al. Effect of cerebral blood flow and cerebrovascular autoregulation on the distribution, type and extent cerebral injury. // Brain-Pathol.- 1992,-vol. 2,-p. 223-228
120. Griffiths PD, Blaser S, Boodram MB, Armstrong D, Harwood-Nash D Choroid plexus size in young children with Sturge-Weber syndrome. AJNR., 1996, Jan, 17, 1, 175-80.
121. Griffiths PD, MartlandTR Tuberous Sclerosis Complex, the role of neuroradiology. Neuropediatrics, 1997, Oct, 28,5,244-52.
122. Grossman C.B. Magnetic resonance imaging and computed tomography of the head and spine.—Williams &Wilkins—Baltimore, USA — 1996—810 p.
123. Gomez M. Tuberous sclerosis. 2nd ed. New-York, Raven Press, 1988, 269.
124. Good C D; Wade A M; Hayward R D (et al) Surveillance neuroimaging in childhood intracranial ependymoma: how effective, how often, and for how long? J-Neurosurg. 2001 Jan; 94(1): 27-32
125. Goodman R. Psychological aspects of hemiplegia. Arch Dis Child 1997; 76: 177181.
126. Gulati S, Bal CS, Kalra V. Single-photon emission computed tomography (SPECT) in childhood epilepsy. Indian-J-Pediatr. 2000 Jan; 67(1 Suppi): S32-39
127. Gunn AJ et al. Cerebral histologic and electrocorticographic changes after asphyxia in fetal sheep. //Pediatr. Res 1992,-vol. 31.-p. 486-491.
128. Gunn A., Edwards A.D. — Central nervous system response to injury — B kh.: Pediatrics and perinatology. Ed. by P.D.Gluckman, M.A.Heymann. Arnold, 1996, 443—447.
129. Gusnard D.A., Zimmerman R.A. Cranicerebral anomalies. In, Lee S.H., Rao K.C., Zimmerman R.A. Cranial MRI and CT. 4th edition, New York, McGraw-Hill, 1999, 139—180.
130. Guzzetta F., Shackelford G.D., Voipe S. — Periventricular intraparenchymal echodensities in the premature newborn: Critical determinant of neurologic outcome — Pediatrics, 1986, 78,995-1006.
131. Haataja L, Mercuri E, Cowan F, Dubowitz L. Cranial ultrasound abnormalities in full-term infants in a postnatal ward: do they matter? Arch Dis Child 2000; 82: F128.
132. Haataja L, Mercuri E, Guzzetta A. Neurologic examination in infants with hypoxic-ischemic encephalopathy at age 9 to 14 months: use of optimality scores and correlation with magnetic resonance imaging findings. J-Pediatr. 2001 Mar; 138(3): 332-337.
133. Haddad J., Messer J„ Aranda J. Periventricular haemorrhagic infarction associated with subependymal germinal matrix haemorrhage in the premature newborn. Report of two cases // Eur. J. Pediatr. — 1992. — Vol. 15. — № 1. — P. 63—65.
134. Harwood Nash D C., Pettersson H. Neuroradiology. Merit Communications, 1992,370 p.
135. Hill A. — Current concepts of hypoxic-ischemic cerebral injury in term newborn — Pediatr. Neurol., 1991, 7 (5), 317—325.
136. Hintz S R, Cheong W F, van-Houten J (et al.) Bedside imaging of intracranial hemorrhage in the neonate using light: comparison with ultrasound, computed tomography, and magnetic resonance imaging. Pediatr-Res. 1999 Jan; 45 (1): 5459
137. Hoffman H.J., Otsubo H., Hendrick et al. Intracranial germcell tumors in children //J. Neurosurgery. 1991. V. 74. P. 545-551
138. Hoon A H, Melhem E R. Neuroimeging: applications in disorders of early brain development. J-Dev-Behav-Pediatr. 2000 Aug; 21(4): 291-302.
139. Horska A, Ulug AM, Melhem ER (et al.). Proton magnetic resonance spectroscopy of choroid plexus tumors in children. J-Magn-Reson-Imaging. 2001 Jul; 14(1): 78-82
140. HukW.J., Gademann G., Friedmann G. MRI of central nervous system diseases. Berlin; Heidelberg: Springer-Verlag, 1990.
141. Huppi PS, Inder TE. Magnetic resonance techniques in the evaluation of the perinatal brain: recent advances and future directions. Semin-Neonatol. 2001 Apr; 6(2): 195-210
142. Huppi PS, Murphy B, Maier SE (et al ). Microstructural brain development after perinatal cerebral white matter injury assessed by diffusion tensor magnetic resonance imaging. Pediatrics. 2001 Mar; 107(3): 455-460
143. Hurwitz MD, Burger PC, Goldthwaite PT (et al ). Prognostic implications for gadolinium enhancement of the meninges in low-grade astrocytomas of childhood.Pediatr-Neurosurg. 2001 Feb; 34(2): 88-93
144. Jinkins J.R. Atlas of Neuroradiologic Embriology, Anatomy, and Variants. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Baltimore, New York, 2000, 415— 426.
145. Klisch,-J; Husstedt,-H; Hennings,-S; von-Velthoven,-V; Pagenstecher,-A; Schumacher,-M Supratentorial primitive neuroectodermal tumours: diffusion-weighted MRI. Neuroradiology. 2000 Jun; 42(6): 393-398
146. Krageloh-Mann I, Petersen D, Hagberg G, et al. Bilateral spastic cerebral palsy— MRI pathology and origin. Analysis from a representative series of 56 cases. Dev Med Child Neural 1995; 37: 379-397.
147. Krishnamoorthy KS, Soman TB, Takeoka M, et al. Diffusion-weighted imaging in neonatal cerebral infarction: clinical utility and follow-up. J-Child-Neurol. 2000 Sep; 15(9): 592-602
148. Kuenzle Ch, Baezinger 0, Martin E, et al. Prognostic value of early MR imaging in term infants with severe perinatal asphyxia. Neuropediatrics 1994; 4: 191-200.
149. Lawson J A, Vogrin S, Bleasel AF , et al. Predictors of hippocampal, cerebral, and cerebellar volume reduction in childhood epilepsy. Epilepsia. 2000 Dec; 41(12); 1540-1545.
150. Lee H.S., Choi B.H. Density and distribution of excitatory amino acid receptors in the developing human fetal brain a quantitative autoradiographic study.// Exp. Neurol.-1992.-vol. 118.-p. 284-290.
151. Leonard JR., Moran C J., Cross D.T. MR imaging of herpes simplex type 1 encephalitis in infants young children: a separate pattern of findings. AJR-Am-J-Roentgenol. 2000 Jun; 174(6): 1651-1655
152. Lovblad K0, Ruoss K, Guzman R (et al). Diffusion-weighted MRI of middle cerebral artery stroke in a newborn. Pediatr-Radiol. 2001 May; 31(5): 374-376
153. Maalouf E.F., Duggan P.J., Rutherford M.A. et al. Magnetic resonance imaging of the brain in a cohort of extremely preterm infants. J-Pediatr. 1999 Sep, 135 (3): 351-357.
154. Malm G, Grondahl E H, Lewensohn-Fuchs I. Congenital cytomegalovirus infection: a retrospective diagnosis in a child with pachygyria. Pediatr-Neurol. 2000 May; 22(5): 407-408
155. Martin E, Barkovich AJ. Magnetic resonance imaging in perinatal asphyxia. Arch Dis Child 1995; 72: F62-70.
156. Mazewski C M; Hudgins R J; Reisner A; Geyer J R Neonatal brain tumors: a review. Semin-Perinatol. 1999 Aug; 23(4): 286-298
157. Mehta N M, Hartnol G. Congenital CMV with callosal lipoma and agenesis. Pediatr-Neurol. 2001 Mar; 24 (3) : 222-224.
158. Mejaski M.V, Besenski N., Lujic L. et al. Hipoxic-ischemic brain damage in term neonates — the relation of neurodevelopmental handicap to cranial ultrasound findings //Neurol. Croat. — 1992. — Vol. 41. — № 3. — P. 117—129.
159. Melhem E.R, Hoon A.H., Ferrucci J T. et al Periventricular leukomalacia: relationship between lateral ventricular volume on brain MR images and severity of cognitive and motor impairment. Radiology. 2000 Jan; 214(1): 199-204
160. Mencia-Bartolome S, Casado-Flores J, Marín-Barba C (et al.) Pneumococcal meningitis in children. Review of 28 cases. An-Esp-Pediatr. 2000 Aug; 53(2): 9499
161. Mendel E; Levy M L; Raffel C; McComb J G; Pikus H; Nelson M D; Ganz W Surveillance imaging in children with primitive neuroectodermal tumors. Neurosurgery. 1996 Apr; 38(4): 692-695
162. Mercuri E, Atkinson J, Braddick 0, el al. Visual function and perinatal focal infarction. Arch Dis Child 1996; 75: F76-81.
163. Mercuri E, Atkinson J, Braddick 0, et al. Visual function in full-term infants with hypoxic-ischaemic encephalopathy. Neiiropediatrics 1997; 28: 155-161.
164. Mercuri E, Atkinson J, Braddick 0, et al. Basal ganglia damage and impaired visual function in the newborn infant. Arch Dis Child 1997; 77: Fill-114.
165. Mercuri E, Cowan F, Rutherford M, et al. Ischaemic and haemorrhagic brain lesions in newborns with seizures and normal Apgar scores. Arch Dis Child 1995; 73; F 67-74.
166. Mercuri E, Guzzetta A, Haataja L, et al. Neonatal neurological examination in infants with hypoxic-ischaemic encephalopathy: correlation with MRI findings. Neuro-pediatrics 1999; 30: 83-89.
167. Mercuri E, Rutherford M, Cowan F, el al. Early prognostic indicators in infants with neonatal cerebral infarction: a clinical, EEC and magnetic resonance imaging study. Pediatrics 1999; 103: 39-46.
168. Mercuri E, Spano M, Bruccini G, et al. Visual outcome in children with congenital hemiplegia: correlation with MRI findings. Neuropediatrics 1996; 27: 184-188.
169. Mercuri E, Ricci D, Cowan F.M. et al. Head growth in infants with hypoxic-ischemic encephalopathy: correlation with neonatal magnetic resonance imaging. Pediatrics. 2000 Aug; 106(2 Pt I): 235-243
170. Mills C M., Crooks L.E. et al. Cerebral abnormalities: Use of calculated T1 and T2 magnetic resonance images for diagnosis // Radiol. 1984. V. 150. P. 87-94
171. Mitchell PJ, Rosenfeld JV, Dargaville P (et al) Endovascular management of vein of Galen aneurismal malformations presenting in the neonatal period. AJNR-Am-J-Neuroradiol. 2001 Aug; 22(7): 1403-1409
172. Mori K. Current concept of hydrocephalus: evolution of new classifications. Childs Nerv. Syst., 1995,11,9, 523-31.
173. Mori K., Shimada J., Kurisaka M. et al. Classification of hydrocephalus and outcome of treatment // Brain Dev. — 1995. — Vol. 17. — № 9 — 10. — P. 338—348.
174. Murgo S., Avni E.F., David P. et al. Periventricular leukomalacia in premature infants: prognostic role of ultrasonography and MRI J-Radiol. 1999 Jul; 80(7): 715-720
175. Nakahira R, Morimoto K, Takemoto O (et al.) Neonatal hydrocephalus-volume determinations computed tomography. No-To-Shinkei. 2000 Sep; 52 (9): 795799.
176. Nelson K, Grether JK. Potentially asphyxiating conditions and spastic cerebral palsy in infants of normal birth weight. Am J Obstet Gynecol 1998; 179: 507513.
177. Nogami K, Nomura S, Kashiwagi S. Fluid-attenuated inversion-recovery imaging of cerebral infarction associated with tuberculous meningitis. Comput-Med-Imaging-Graph. 2000 Sep-Oct; 24(5): 333-337
178. Noorbehesht, B., Enzmann, DR., Sullinder, W., Bradley, J.S., & Arvin, AM. Neonatal herpes simplex encephalitis: Correlation of clinical and CT findings. Radiology, 1987, 162, 813-819.
179. Noyola D E, Demmler G J, Nelson C T (et al) Early predictors of neurodevelopmental outcome in symptomatic congenital cytomegalovirus infection. J-Pediatr. 2001 Mar; 138(3): 325-331
180. Okazaki H. Fundamentals of Neuropathology. 2nd ed. New York: Igaku-Shoin, 1989.
181. Ohta H, Watanabe Y, Sumimoto S (et al.) Hypoperfusion of right hemisphere on brain SPECT in a patient with exanthem subitum and left hemiparesis. Ann-Nucl-Med. 2000 Jun; 14(3): 223-225
182. Okumura A, Watanabe K, Negoro T (et al.) MRI findings in patients with symptomatic localization-related epilepsies beginning in infancy and early childhood. Seizure, 2000 Dec; 9 (8): 556-571.
183. Olomedo D.I., Pallas A C., Miralles M.M. Neonatal meningitis: study of 56 cases // An. Esp. Pediatr. — 1997. — Vol. 46. — № 2. — P. 189—194.
184. Panigrahy A, Barnes PD, Robertson RL (et al) Volumetric brain differences in children with periventricular T2-signal hyperintensities: a grouping by gestational age at birth. AJR-Am-J-Roentgenol. 2001 Sep; 177(3): 695-702
185. Panisset S, Adamsbaun C, Heron В (et al.) Imagerie des encephalitis a herpes simplex virus type I en pediatrie. J-Radiol. 1999 Jan; 80 (1): 31-35
186. Parkkola R K, Komu M E, Aarimaa T M. (et al.) Cerebrospinal fluid flow in children with normal and dilated ventricles studied by MR imaging. Acta-Radiol. 2001 Jan; 42(1): 33-38
187. Patel J, Edwards AD. Prediction of outcome after perinatal asphyxia. Current Opinion in Pediatrics 1997; 9:128-132.
188. Petterson H. Общее руководство по радиологии. Том 1. - NICER, 1995. -667 с.
189. Plowman PN, Saunders С A, Maisey M. On the usefulness of brain PET scanning to the paediatric neuro-oncologist. Br-J-Neurosurg. 1997 Dec; 11(6): 525-532
190. Ramenghi L.A., Domizio S., Quartulli L., Sabatino G. Prenatal pseudocysts of the germinal matrix in preterm infants // J. of Clin. Ultrasound. — 1997. — Vol. 25,—№4.—P. 169—173.
191. Ravenscroft A, Schoeman JF, Donald PR. Tuberculous granulomas in childhood tuberculous meningitis: radiological features and course. J-Trop-Pediatr. 2001 Feb; 47(1): 5-12
192. Reither M. Acute craniocerebral trauma in childhood—early use of MRI Radiologe. 2001 May; 41(5): 434-438
193. Ressler J A, Nelson M. Central nervous system infections in pediatric population. Neuroimaging-Clin-N-Am. 2000 May; 10 (2): 427-443.
194. Riebel Т., Nasir R., Weber K. Chorioid plexus cysts: a normal finding on ultrasound // Pediatr. Radiol. — 1993. — Vol. 22. — № 6. — P. 410—412.
195. Riese S. Zieger M. Ultrasound diagnosis of isolated aplasia of the septum pellucidum // Ultraschall Med. — 1994. — Vol. 15. — № 6. — P. 286—292.
196. Robertson RL, Ben Sira L, Barnes PD, et al. MR line-scan diffusion-weighted imaging in term neonates with perinatal ischaemia. AJNR 1999; 20: 1658-1670.
197. Roland EH, Poskitt K, Rodriguez E, et al. Perinatal hypoxic-ischaemic thalamic: clinical features and neuroimaging. Ann Neurol 1998; 44: 161-166.
198. Rollins NK, Morriss MC, Evans D, Perlman IM. The role of early MR in the evaluation of the term infant with seizures. AJNR 1993; 15: 239-248.
199. Rosenbloom L. Dyskinetic cerebral palsy and birth asphyxia. Dev Med Child Neurol 1994; 36: 285-289.
200. Roth S.C., Azzopardi D., Edwards A.D. — Relation between cerebral oxidate metabolism following birth asphyxia and neurodevelopmental outcome and brain growthat one year -Dev. Med. Child. Neurol., 1992, 32, 285—293.
201. Rutherford MA, Pennock J, Schwieso I, et al. Hypoxic-ischaemic encephalopathy: early magnetic resonance imaging findings and their evolution. Neuropediatrics 1995;26:183-191.
202. Rutherford MA, Pennock J, Schwieso J, et al. Hypoxic-ischaemic encephalopathy: Early and late magnetic resonance imaging findings in relation to outcome. Arch Dis Child 1996; 75: F145-151.
203. Rutherford MA, Pennock J, Counsell S, et al. Loss of MR signal in the internal capsule as a predictor of poor outcome in infants with HIE. Pediatrics 1998; 102: 323-328.
204. Schutzman S.A., Barnes P.D., Mantello M., Scott P.M. Epidural hematomas in children. Ann. Emerg. Med., 1993, 22, 3, 535-541.
205. Sener R N. Herpes simplex encephalitis: diffusion MR imaging findings. Comput-Med-Imaging-Graph. 2001 Sep-Oct; 25(5): 391-397
206. Sgouros S, Sen S, Natarajan K. The clinical value of electroencephalogram/magnetic resonance imaging co-registration and three-dimensional reconstruction in the surgical treatment of epileptogenic lesions. Childs-Nerv-Syst. 2001 Feb; 17(3): 139-44
207. Shinoda,-J; Kawaguchi,-M; Matsuhisa,-T; Deguchi,-K; Sakai,-N Choroid plexus carcinoma in infants: report of two cases and review of the literature. Acta-Neurochir-(Wien). 1998; 140(6): 557-563
208. Sie LT, van-der-Knapp M S, van-Wezel-Meijler G. et al Early MR features of hypoxic-ischemic brain injury in neonates with periventricular densities on sonograms. AJNR-Am-J-Neuroradiol. 2000 May; 21(5): 852861
209. Sie LT, Barkhof F, Lafeber HN Value of fluid-attenuated inversion recovery sequences in early MRI of the brain in neonates with a perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy. Eur-Radiol. 2000; 10(10): 1594-1560
210. Sie LT, Rombouts SA, Valk IJ (et al.). Functional MRI of visual cortex in sedated 18 month-old infants with or without periventricular leukomalacia. Dev-Med-Child-Neurol. 2001 Jul; 43(7): 486-490
211. Simon B, Letourneau P, Vitorino E (et al.). Pediatric minor head trauma: indications for computed tomographic scanning revisited. J-Trauma. 2001 Aug; 51(2): 231-238
212. Spencer JAD, Badawi N, Burton P, et al. The intra-partum CTC prior to neonatal encephalopathy at term: a case-control study. British . Obstet Gynae 1997; 104: 25 28
213. Squier M, Keeling JW. The incidence of prenatal brain injury. Newopathol Applied Neurobiol 1991; 17: 29-38.
214. Stellar H.—Mechanisms and genes of cellular suicide — Science, 1995,267,1445—1448.
215. Stewart B.W. — Mechanisms of apoptosis: integration of genetic, biochemical, and cellular indicators — J. Natl. Cancer Inst., 1994, 86, 1286—1289.
216. Szymonowicz W., Yu Vyh, Bajuk B. — Neurodevelopmental outcome off periventricular haemorrhage and leukomalacia in infants 1250 g or less at birth —Early. Hum.Dev., 1986, 14, 1—7.
217. Taylor MB, Jackson RW, Hughes DG (et al.) Magnetic resonance imaging in the diagnosis and management of choroid plexus carcinoma in children. Pediatr-Radiol. 2001 Sep; 31(9): 624-630
218. Thulborn K.R., Atlas S.W. Intracranial hemorrhage // MRI of the brain and spine Ed. by Atlas S.W. N.Y:Raven Press, 1991. P. 175-222.
219. Tomas-Vila M, Garcia-Tamarit P, Garcia-Colino A (et al) Schizencephaly associated with porencephaly in a girl with congenital cytomegalovirus infection. Rev-Neurol. 2000, Nov 16-30; 31(10): 952 -955
220. Tortori-Donati,-P; Fondelli,-M-P; Rossi,-A; Piatelli,-G; Balzarini,-C Intraventricular supratentorial tumors in children. Rays. 1996 Jan-Mar; 21(1): 26-49
221. Tortori-Donati,-P; Fondelli,-M-P; Rossi,-A; Cama,-A; Caputo,-Andreussi,-L; Garre,-M-L Medulloblastoma in children: CT and MRI findings Neuroradiology. 1996 May; 38(4): 352-359
222. Triulzi F, Baldoli C, Parazzini C. Neonatal MR imaging. Magn-Reson-Imaging-Clin-N-Am. 2001 Feb; 9(1): 57-82
223. Truwit CL, Barkovich AJ, Koch TK, Ferriero DM. Cerebral palsy: MR findings in 40 patients. AJNR 1992; 13: 67-78.
224. Tsuchiya K, Katase S, Yoshino A (et al). Pre- and postcontrast FLAIR MR imaging in the diagnosis of intracranial meningeal pathology. Radiat-Med. 2000 Nov-Dec; 18(6): 363-381
225. Ulezko E. Ultrasound studies of the brain in mature and premature newborns // Neuropediatrics. — 1995. — Vol. 26. — P. 377.
226. Valkama A.M., Paakko E.L., Vainionpaa L.K. Magnetic resonance imaging at term and neuromotor outcome in preterm infants. Acta-Paediatr. 2000 Mar; 89(3): 348-355
227. Valkama AM, Ahonen A, Vainionpaa L. Brain single photon emission computed tomography at term age for predicting cerebral palsy after preterm birth. Biol-Neonate. 2001, Jan; 79(l):27-33.
228. Veelken N. Stollhoff K., Claussen M. — Development of very low birth weight infants: a regional study of 371 survives — Eur.J.Pediatr., 1991, 150, 815—820.
229. Vigneron DB, Barkovich AJ, Noworolski SM (et al). Three-dimensional proton MR spectroscopic imaging of premature and term neonates. AJNR-Am-J-Neuroradiol. 2001 Aug; 22(7): 1424-1433
230. Voit T, Lemberg P. Damage of the thalamus and basal ganglia in asphyxiated full-term neonates. Neuropediatrics 1987; 18:176-181.
231. Voipe J.J. — Intraventricular hemorrhage in the premature infant — Current concept. Part 1,—Ann.Neurol., 1989a, 293, 3—11.
232. Volpe J. Neurology of Newborn.-N.Y.:Ch.L. 1996.-p.687.
233. Voipe J.J. Brain injury in the premature infant. Neuro-pathology, clinical aspects, pathogenesis, and prevention. Clin. Perinatol., 1997,24, 3, 567—587.
234. Vries L., Regev R, Connell J. et al. Localized cerebral infarction in the premature infant: an ultrasound diagnosis correlated with computed tomography and magnetic resonance imaging // Pediatrics. — 1988. — Vol. 81. — № 1. — P. 36-^10.
235. Van-Wezel-Meijler G, van-der-Knaap MS. Diagnostic imaging of brain maturation in premature infants. Ned-Tijdschr-Geneeskd. 2001 Mar 3; 145(9): 410-417
236. Williams C.E. et al. Outcome after ischemia in the developing sheep brain; an electroencephalographic and hystological study. // Ann. Neurol.- 1992,-vol. 31,-p. 14.
237. Williams C.E., Mallard E.G., Fan W.K.M., Gluckman P.D. — Pathophysiology of perinatal asphyxia — Clin. Perinatal., 1993, 20, 305—309.
238. Yilmaz Y., Ozmen M., Adalet I et al. 99Tc-HmPAO SPECT in 13 patients with classic lissencephaly. Pediatr-Neurol. 2000 Apr; 22(4): 292-297
239. Yin R., Reddihough D., Ditchfield M., Collins K. Magnetic resonance imaging findings in cerebral palsy. J-Paediatr-Child-Health. 2000 Apr; 36(2): 139-144.
240. Yoon C. S., Chuang S., Jay V. Primary malignant rhabdoid tumor of the brain: CT and MR findings. Yonsei-Med-J. 2000 Feb; 41(1): 8-16
241. Yudkin PL, Johnson A, Clover LM, Murphy KW. Clustering of perinatal markers of birth asphyxia and outcome at age 5 years. British J Obstet Gynae 1994; 101:774-781.
242. Zimmerman R.A., Bilaniuk L.T, Packer R. et al. Resistive NMR of brain stem gliomas//Neuroradiol. 1985.V. 27.P. 21-25.
243. ZimmermanW.A.Gibby, R.F.Carmody. Neuroimaging. Clinical and Phisical Principles. Springer Verlag New York Inc, 2000, 615—656.