Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Роль гипоксии мозга в развитии невроза приобретенной беспомощности (экспериментальное исследование)
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.16
Оглавление диссертации Введенская, Ольга Юрьевна :: 2003 :: Москва
Страницы
ВВЕДЕНИЕ 4
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. Общая характеристика неврозов. 9
Глава 2. Роль церебральной гипоксии в развитии 14невротических состояний.
Глава 3. Феномен приобретенной беспомощности и его клинические аналоги. 18
СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
Глава 4. Материал и методы исследования. 28
Глава 5. Особенности обучения в условиях неопределенности среды и 33поведенческие проявления приобретенной беспомощности.
Глава 6. Газовое и кислотно-основное состояние крови, устойчивость к тяжелой 38-43 гипоксии и кортикостероидная реакция при приобретенной беспомощности.
Глава 7. Морфологические особенности структур мозга у животных 44 при приобретенной беспомощности
Глава 8. Влияние пирацетама и афобазола на процесс обучения и развитие 48 приобретенной беспомощности.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 52
ВЫВОДЫ 62
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Введенская, Ольга Юрьевна, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
По данным некоторых исследователей (21, 22, 23, 26, 39), в настоящее время число психических заболеваний, из которых основная часть приходится на пограничные психические расстройства - неврозы, резко возросло и продолжает возрастать. Эпидемиологические исследования показали, что среди взрослого населения земного шара 30%-90% людей имеют ту или иную форму невроза (34, 43, 50, 54), что связывают обычно с усложнением социальных условий жизни, ее неопределенностью и неуверенностью в будущем. Причиной столь высоких цифр распространенности является вероятно и отсутствие четких представлений об этиологии неврозов и объективных патогенетических критериях их дифференциации от других состояний.
Наряду с психофизиологическими, нейрофизиологическими и нейрохимическими механизмами, в формировании неврозов человека важнейшую роль отводят гипоксии мозга (1, 2, 3, 4, 25). Это связано в первую очередь с тем, что любое психоэмоциональное стрессорное воздействие, угрожающее невротизацией, сопровождается возбуждением ряда нейронных популяций, возрастанием потребности мозга в кислороде и при неадекватных изменениях церебральной гемодинамики приводит к гипоксии. Роль индивидуальных особенностей организма, в частности деятельности эндокринной системы, и зависимости устойчивости к невротизирующим воздействиям от уровня некоторых гормонов в крови остается неясной. Открытым остается вопрос и о профилактике неврозов, возможности адаптации организма к некоторым факторам окружающей среды (например, физической нагрузке, гипоксии) с последующим повышением устойчивости к психоэмоциональным стрессам и невротизации (31, 32, 51, 53, 59). Одной из наиболее важных проблем является адекватность лечения данной патологии, трудности которого приводят к созданию все более новых препаратов, подчас без соответствующего учета патогенеза неврозов.
Учитывая, что изучение ряда патофизиологических и нейрохимических механизмов патогенеза неврозов на человеке затруднительно, были разработаны экспериментальные аналоги подобных нарушений ВНД. Одной из таких моделей невроза является приобретенная беспомощность (acquired helplessness) -ПБ (14, 15, 16, 17, 18,46, 47, 74, 75, 135, 196 - 207). Указанные выше авторы считают, что приобретенная беспомощность формируется в результате хронического эмоционального стресса, характеризуется ограничением адаптивных возможностей организма, проявляется нарушением функционирования нервной, эндокринной, сердечно-сосудистой и других систем. ПБ в клинике является аналогом синдрома хронической усталости, неврастении, депрессивных синдромов. До сих пор остается неясным патогенез ПБ, в том числе нейрохимические механизмы ее формирования, роль условий окружающей среды в развитии данного состояния. Дискуссионным остается вопрос и о биологическом значении невроза ПБ: либо это дефицит адаптивных возможностей, либо, напротив, адаптация к неблагоприятным условиям среды обитания, проявляющаяся изоляцией организма от внешних воздействий.
Актуальность работы определяется также тем, что в последние годы интенсивно разрабатывается новый подход к изучению поведения, а именно - обучение в условиях неопределенности среды обитания. Неопределенность среды, являясь естественным и наиболее распространенным условием жизни, создает высокий уровень напряженности ВНД и тревожности, является невротизирующим фактором, что затрудняет принятие жизненноважных решений. В данном исследовании используется модель формирования ПБ, разработанная на кафедре общей патологии ММА им. И.М. Сеченова. Эта модель основана на выработке инструментального оборонительного рефлекса при дефиците и неупорядоченности информации о возможности избавления от негативного влияния на организм.
Все вышесказанное стало основанием для выполнения настоящего исследования. ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить роль гипоксического механизма в развитии невроза приобретенной беспомощности и возможность его экспериментальной лекарственной терапии.
ЗАДАЧИ РАБОТЫ:
1. выработать инструментальный оборонительный рефлекс у крыс в условиях неопределенности среды и получить состояние приобретенной беспомощности;
2. определить возможность развития церебральной гипоксии у крыс в состоянии приобретенной беспомощности;
3. оценить влияние обучения и приобретенной беспомощности на резистентность животных к острой гипоксии;
4. изучить состояние кортикостероидного механизма регуляции в процессе обучения и развития приобретенной беспомощности;
5. определить влияние антигипоксанта пирацетама и антиоксиданта афобазола на процесс обучения и возникновения приобретенной беспомощности;
6. на заключительном этапе работы рассмотреть возможные механизмы развития и проявления невроза приобретенной беспомощности, а также его значение для организма.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
1. Впервые показано, что с помощью обучения в условиях неопределенности среды удается выделять животных по эффективности приобретения нового навыка: на обучаемых, в данных условиях необучаемых и на невротизируемых с развитием состояния приобретенной беспомощности;
2. В отличие от обучаемых, у крыс с приобретенной беспомощностью наблюдается изоляция от условного и безусловного сигналов наряду с другими типичными проявлениями невроза (неадекватность реакции, трофические расстройства);
3. Получены новые факты о том, что приобретенная беспомощность сопровождается возростаниема артерио-венозной разницы (А/В) по р02 (a carotis сонная артерия - vigularis яремная вена) одновременно с повышением резистентности животных к острой гипобарической гипоксии без существенного изменения КОС и уровня лактата в плазме крови;
4. Аргументировано, что при приобретенной беспомощности ареактивносгь к предъявляемым условным и безусловным сигналам сопровождается изменением снижения степени прироста кортикостерона в плазме крови в ответ на обучающее воздействие;
5. Впервые доказано, что антигипоксант пирацетам предупреждает развитие проявлений приобретенной беспомощности, а антиоксидант афобазол усугубляет проявления данного невроза.
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Полученные данные позволяют по-новому и более углубленно представить патогенез одной из распространенных форм невротических состояний; они могут стать основой для дальнейших исследований в данной области. Выявленное протекгивное действие ПБ в отношении тяжелой гипоксии позволяет охарактеризовать биологическое значение данного невроза не только как проявление расстройства ВНД, но и как своеобразный способ адаптации путем ареактивности мозга, снижения его энергозатрат и повышение пассивной резистентности организма. Результаты исследования могут объяснить ряд проявлений невротических состояний у человека, найти возможные пути нейрохимической коррекции рассматриваемой патологии.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Формирование инструментального условного рефлекса с ноцицептивным подкреплением позволяет выделить крыс, наименее резистентных к приобретению новых навыков в условиях неопределенности среды и склонных к развитию невроза приобретенной беспомощности.
2. Невроз приобретенной беспомощности проявляется ареактивностью животных к условному и безусловному сигналам и прогрессирующим ослаблением стероидной реакции надпочечников на обучающее воздействие, которые развиваются на фоне возрастания резистентности к тяжелой гипоксии.
3. Антигипоксант пирацетам центрального типа действия, вводимый в дозе 200 мг/кг массы тела животного за 40 минут до начала обучения на протяжении всего обучения (один сеанс обучения в день, продолжительность обучения в среднем составляла 3 дня), снижает частоту и ослабляет указанные выше рефлекторные и стероидные проявления невроза приобретенной беспомощности. Афобазол, относящийся к антиоксидантным и анксиолитическим препаратам, вводимый в дозе 5 мг/кг массы тела животного за 40 минут до начала обучения на протяжении всего обучения (один сеанс обучения в день, продолжительность обучения в среднем составляла 7-8 дней), напротив, увеличивает частоту и усугубляет проявления невроза приобретенной беспомощности.
4. Прекращение обучения спустя 3 суток приводит к восстановлению обычной резистентности к тяжелой гипоксии, однако ареактивность в отношении условного и безусловного сигналов в полной мере не нормализуется, что свидетельствует о разнообразии механизмов, участвующих в формировании приобретенной беспомощности.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы доложены и обсуждены на:
1. межкафедральной научно-методической конференции кафедр общей патологии, патофизиологии и фармакологии лечебного факультета ММА им. И.М.Сеченова;
2. П конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины»;
3. XI Международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации».
ПУБЛИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ. По теме диссертации опубликовано 3 работы:
1. Введенская О.Ю. Фармакологическая коррекция приобретенной беспомощности пирацетамом и афобазолом. // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», -19-23 апреля, Москва, 1999 г. - Материалы конференции.- с. 18.
2. Толокнов А.В., Введенская О.Ю., Большакова Т.Д., Бунятян А.Ф., Хитров Н.К., Фисенко В.П. Кортикостерон крови и устойчивость к гипоксии в процессе оперантного обучения и возникновения приобретённой беспомощности. //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1999.-Т.128.- №7. -с.29-31.
3. Введенская О.Ю., Андрейцева Э.В., Молчанова J1.B., Василенко Н.И., Хитров Н.К. Роль гипоксии мозга в развитии невроза приобретенной беспомощности. В кн.: Эколого-физиологические проблемы адаптации (материалы конференции), в печати.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Заключение диссертационного исследования на тему "Роль гипоксии мозга в развитии невроза приобретенной беспомощности (экспериментальное исследование)"
выводы
1. процесс выработки инструментального условного рефлекса активного избегания (ноцицептивное подкрепление) в условиях неопределенности среды позволяет выделить три группы крыс, отличающихся по общему состоянию и приобретению нового навыка: обучающиеся, не обучающиеся и животные с развитием невроза приобретенной беспомощности.
2. невроз приобретенной беспомощности проявляется ограничением поведенческой деятельности, ареактивностью центральных нейронов по отношению к условному и I ноцицептивному безусловному сигналам, висцеро-трофическими нарушениями.
3. приобретенная беспомощность сопровождается возрастанием потребления кислорода, судя по Лр02 сонная артерия - яремная вена без изменения других показателей газового состава крови, КОС и лактата и увеличением резистентности животных к тяжелой гипобари ческой гипоксии мозга (на 40% по сравнению с контролем) и незначительными морфологическими изменениями нейронов мозжечка в отличии от обученных животных.
4. прекращение обучающих воздействий, спустя 3 суток, сопровождается опережающим снижением ранее высокой резистентности животных с приобретенной беспомощностью к тяжелой гипоксии; лишь позднее происходит восстановление реактивности центральных нейронов к условному и ноцицептивному безусловному сигналам.
5. приобретенная беспомощность характеризуется уменьшением прироста уровня кортикостерона в плазме крови на обучающие воздействия, который значительно ниже, чем при эффективном обучении. Ареактивность центральных нейронов в отношении условного и ноцицептивного безусловного сигналов при приобретенной беспомощности проявляется аналогичным изменением стероидного механизма стресса.
6. антигипоксант пирацетам (200 мг/кг внутрибрюшинно) снижает проявление невроза приобретенной беспомощности, положительно влияя на процесс обучения, а анксиолитик афобазол (5мг/кг внутрибрюшинно) оказывает противоположный эффект. Снижение тяжести церебральной гипоксии пирацетамом способствует сохранению активной формы адаптивного поведения, но устранение эмоционального стресса афобазолом ослабляет такое поведение и процесс обучения.
7. ареактивность центральных нейронов в отношении разных сигналов, увеличение потребления мозгом 02, возрастание резистентности организма к гипобарии, увеличение устойчивости нейронов мозга и позитивный эффект антигипоксанта пирацетама свидетельствуют о важной роли церебральной гипоксии в развитии невроза приобретенной беспомощности, при котором происходит экономия энергозатрат центральных нейронов, хотя и ограничиваются активные формы адаптивного поведения.
На русском языке
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2003 года, Введенская, Ольга Юрьевна
1. Аврущенко М.А., Маршак Т.Л. Синтез белка в нейронах и сателлитных клетках после глобальной ишемии мозга, вызванной остановкой сердца у крыс.//Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. - т. 123 -124, - с. 253 - 257.
2. Экспериментальные неврозы и их фармакологическая терапия. Под ред. Айрапетянца М.Г.- М.: «Наука», 1988.-145 с.
3. Айрапетянц М.Г, Вейн A.M. Неврозы в эксперименте и клинике. М.: «Наука»,1982. -272с.
4. Айрапетянц М.Г. Церебральная гипоксия как возможное звено в патогенезе неврозов. //8 Всесоюзный съезд невропатологов, психиатров и наркологов. т.З. -М., 1988, с. 177.
5. Александровский Ю.А., Аведисова А.С., Серебрякова Т.В. Медикаментозные средства в пограничной психиатрии (краткий справочник). М.: РИОГНЦ им. В.П. Сербского МЗРФ, 1995. - 49с.
6. Анохин П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: «Медицина», 1975.-447с.
7. Вальдмап А.В., Козловская М.М., Медведев О.С. Фармакологическая регуляция эмоционального стресса. М.: «Медицина», 1979. - 359 с.
8. Виглинская И.В., Середенин С.Б, Колик Л.Г. Исследование потребления этанола и антиалкогольных эффектов афобазола у MR и MNRA крыс. // Эксп. и клинич. фарм., 2000, т.63. №3. - с. 52-54.
9. Воронина Т.А. Вещества с ноотропным действием. Перспективы применения при старении и болезни Альцгеимера. В кн.: Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии (сборник научных работ). - Смоленск, 1994, с.28-30.
10. Давиденков С.Н. Неврозы. «Медгиз», 1963. - 272 с.
11. Домиапидзе Т.Р. Поведенческие и вегетативные проявления саморегуляции, информационной патологии ВИД и их психофармакологический анализ у крыс. Автореф. канд. биол. наук. Тбилиси, 1991. - 26 с.
12. Еремин А.Л. «Информационная патология» и здоровье человека в современных условиях. //Гигиена и санитария., 1998., №1.,с.58-60.
13. Жанатаев А.К., Дурнеев А.Д., Середенин С.Б. Изучение антимутагенной активности афобазола in vivo. // Эксп. и клин. фарм. ,2000., т.63., №2., с.57 59.
14. Жуков Д.А., Бачманов A.JI. Реакция гипофизадреналовой системы у крыс с информационным неврозом. //Физ. журнал., 1991. ,т.77., №10. ,с.142-146.
15. Жуков Д.А., Черниговская Е.В. Окситоцинергическая нейросекреторная система у генетически селектированных крыс, различающихся по эмоциональности. //Физ. журнал. ,1994., т.80., №4., с.27-31.
16. Жуков Д.А., Виноградова Е.П. Влияние хэндлинга на тревожность и кортикостерон плазмы у крыс с противоположными стратегиями поведения. //Физ. журнал. , 1995. , т.81.,№5.,с.27-31.
17. Жуков Д.А., Виноградова Е.П. Различная тревожность у крыс, селектированных по способности к выработке условного рефлекса пассивного избегания. //Журнал ВНД.,1994.,т.44., вып. 3, с.591-596.
18. Зелигмаи М. Как научиться оптимизму. М.: а.о «Вече», 1997.- 238 с.
19. Иноземцев А.Н., Бокиева С.Б., Воронина Т.А., Тушмалова Н.А. Сопоставление влияния транквилизаторов и ноотропов на выработку и функциональное нарушение реакции избегания. //Бюлл. экспер. биол. и мед., 1996., т. 122., №8., с. 152-155.
20. Карвасарскнй Б.Д. Неврозы. М.: Медицина, 1990. - 573с.
21. Комков А.П. Сравнительное исследование фармакологической активности гипербарической оксигенации и бензодиазепиновых транквилизаторов при экспериментальном стрессе и у больных неврозами.: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 1998. 16с.
22. Королева Е.Т. Тревога в периоде инволюции как нарушение психических механизмов адаптации. В кн.: Проблемы психиатрии в республике Беларусь. - Минск, 1995, с.45-48
23. Крыбус А.Н. Влияние перинатальной гипоксии на формирование невротических расстройств растущего организма.: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1988. - 26с.
24. Крылов А.А., Крылова Г.С. Неврозы в современной клинике внутренних болезней. //Клиническая медицина, -1998, №9, с.60-63.
25. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. М.: «Медицина», 1997.-352с.
26. Крыжановский Г.Н. Системные механизмы нервных расстройств. //Пат. физ. и экспер.терапия, 1992, №4, с.106-108.
27. Лавров В.В. Неспецифические системы мозга и их роль в формировании экспериментальной невротической патологии.: Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб., 1995.-39с.
28. Левшина И.П., Ноздрачева Л.В., Курочкина Е.В. Соотношение физиологических и биоэнергетических характеристик старых крыс при невротизации. //Бюлл. экспер. биол. и мед., 1995,т. 119, №3, с.242-245.
29. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. -М.: «Наука», 1981. -278с.
30. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам. М.: «Медицина», 1988. - 256с.
31. Менделевич В.Д. Антиципационные механизмы невротизации //Психологический журнал,. 1996 ,т. 14, №4,с. 107-115.
32. Менделевич В.Д., Плещинская ВТ. Невротические мнестические феномены в структуре антнципационных механизмов неврозогенеза. //Рос. психиатрический журнал, 1997, №1, с. 18-21.
33. Меницкии Д.Н., Трубачев В.В. Информация и проблемы высшей нервной деятельной и (вероятность и условный рефлекс). -М.: «Медицина», 1974 -231с.
34. Молодавкнн Г.М., Воронина Т.А. Многоканальная установка для поиска транквилизаторов и изучения механизмов их действия по методу конфликтной ситуации //Экспср. и клин. фарм., 1995 , т.58, №2 , с.54-56.
35. Молодавкин Г.М., Воронина Т.А., Рамхин Е.Я. Сравнительный анализ влияния стресса на ант и агрессивное действие транквилизаторов у молодых и половозрелых животных //Экспер. и клин. фарм., 1995 , т.58, №3, с. 12-15.
36. Молчанова Л.В., Чернобаева Г.Н., Щербакова Л.Н., Лукьянова Л.Д. Влияние окклюзионной ишемии мозга на функциональное состояние внутренних органов. // Анестезологня и реаниматология , 2001, №6, с. 57-59.
37. Мунчаева ЭР., Кепп Н.Р., Тихонов В.В., Ульянова Е.Ю. Клинические аспекты и психофармакотерапия адаптационных невротических расстройств. //Тер. архив., 1997, т.69, №4, с.65-66.
38. Незнамов Г.Г., Сюняков С.А., Чумаков С.Д., Бочкарев В.К. ,Середенин С.Б. Результаты клинического изучения селективного анксиолитика афобазола. //Эксп. и клин. фарм. , 2001,т.64 , с. 15-19.
39. Неруш Г1.А. Фармакологическая коррекция нейрохимических изменений в структурах головного мозга крыс при экспериментальном неврозе //Нейрохимия, 1990 , №2, с. 184-189.
40. Петров В.И., Сергеев B.C., Онищенко Н.В. Моделирование депрессивноподобных состояний у животных. //Материалы VI Российского национального конгресса «Человек и лекарство», 1999 (устный доклад).
41. Пивень Б.Н., Голдобина О.А. Клинический патоморфоз неврозов //Журнал неврологии и психиатрии, 1997, №11, с. 12-15.
42. Попои В.М. Фармакологическая регуляция процессов обучения и памяти при некоторых экстремальных воздействиях. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1995. -36с.
43. Ромек В.Г. Теория выученной беспомощности Мартина Зелигмана.// Журнал практического психолога, 2000, № 2-3, с. 218-235.
44. Салтыков А.Б., Толокнов А.В., Хитров Н.К. Поведение и неопределенность среды.--М.: «Медицина», 1996. 144с.
45. Салтыков Л.Б. Толокнов А.В., Хитров Н.К. Закономерности поведенческой деятельности в условиях неопределённости среды.// Успехи физиолог, наук,1998, т.29, № 1, с.24-36.
46. Самарепко В.Я. Нейролептические средства. Транквилизаторы. Методические указания. СПб.: СПХФА. - 1997. - 37с. (репритное издание).
47. Самецкий И.Л. Пластичность нейрональных структур при действии пирацетама и дельта-сон индуцирующего пептида в условиях гипероксии. Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1996. - 34с.
48. Свядощ И.М. Неврозы (руководство для врачей). СПб.: Питер. Ком., 1998. - 448с.
49. Селье Г. Стресс без дистресса. М.: «Прогресс», 1982. - 124с.
50. Середенип С.Б. Фармакогенетика эмоционально-стрессовых реакций. //Материалы VI Национального конгресса «Человек и лекарство№, 1999 (устный доклад).
51. Симонов Г1.В. Мотивированный мозг. М.: «Наука», 1987. - 267с.
52. Краткий справочник врача-невропатолога. //Под ред. Скоромца А.А. СПб., Сотис,1999.-352с.
53. Скурихин Е.Г Реакции системы крови, нарушения поведения и механизмы их развития в условиях экспериментального невроза.: Автореф. канд. мед. наук. Томск, 1997.- 18с.
54. Смирнова 0.10. Невротические расстройства у работников сельскохозяйственных предприятий. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1990. - 20с.
55. Солнцева Е.И., Буланова Ю.В., Островская Р.У., Гудашева Т.А., Воронина Т.А., Скребицкий Б.Г. Эффекты ноотропов пирацетама и ГВС-111 на потенциал-зависимые ионные каналы нейрональной мембраны. //Бюлл. экспер. биол. и мед.,1996,т.121,.№2,.с.151-155.
56. Основы физиологии функциональных систем. /Под ред. Судакова К.В. М.: «Медицина», 1981.-232с.
57. Судаков К.В. Стресс: постулаты, анализ с позиций общей теории функциональных систем.//Пагол. физиол. и эксперим. терапия,1992, №4, с.86-93.
58. Сухарев А.В. О роли этнокультурной диссоциации в повышении уровня тревоги (экспериментально-полевое исследование). //Соц. и клинич. психиатрия, 1995, т.5, №4, с. 118-122.
59. Тушмалова Т.Е., Прагина JI.A., Иноземцев А.Н., Тумаргалиева Н.З., Соловьев А.Г., Бурлакова Е.Б. Влияние малых доз пирацетама на условно рефлекторную память крыс //Бюлл. экспер. биол. и мед., 1995, т.120, №7, с.60-61.
60. Филипенко В.В. Особенности формирования невротических расстройств в условиях хронического радиационного стресса. Автореф. дис. канд. мед.наук. М., 1995. -22с.
61. Ухтомский А.А. Избранные труды. Ленинград: «Наука», Ленинградское отделение, 1978.-358с.
62. Фрейд 3. Клинический психоанализ. М.: «Наука», 1981, - 282с.
63. Хананашвили М.М. Информационные неврозы. Л.: Медицина, Ленингр. Отделение, 1978. - 214с.
64. Хананашвили М.М. Этиопатогенез информационной болезни // Пат. физ. и экспер.терапия, 1992, №4,с.94-97.
65. Харро Я.Э. Роль холецистокининовых и бензодиазепиновых рецепторов головногомозга в механизме действия анксиогенных и анксиолитических веществ. Автореф. дис. канд. мед. наук. -Тарту, 1990. 18с.
66. Хитров Н.К. Изоляция от нервных влияний как механизм приспособления биологических систем в патологии //Бюлл. экспер. биол. и мед, 1998, т. 125, №6. с.604-611.
67. Хитров Н.К., Пауков B.C. Адаптация сердца к гипоксии. М.: «Медицина», 1991. - 240с.
68. Хитров Н.К., Синельникова Т.Г., Мусалатов Х.А. Стресс, расстройства поведения и современная война. М.: «Цицера», 1992. - 160с.
69. Яркова М.А., Бледнов Ю.А., Середенин С.В. Изучение антиоксидантной активности производных меркаптобензимидазола. В кн.: Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии (сборник научных работ). -Смоленск, 1994,с.140-141.
70. Литература на иностранных языках:
71. Abramson L., Alloy L., Metalsky G. Hopelesness depression: A theory based subtype of depression.// Psychological Review,1989, V.96, p358-372.
72. Abramson L., Seligman M., Teasdale J. Learned helplessness in humans.// Journal of Abnormal Psychology, 1978, V. 87, p.49-74.
73. Acheson E.D. The clinical syndrome variously called benign myalgic encephalomyelitis, Icelandic disease and epidemic neuromyasthenia. // Americal Jornal Med., 1959 V. 26, p.569-595.
74. Adams R.D., Victor M., Ropper A.H. Principles of Neurology. // Sixth edition. New York, McGraw Hill 1998, p 497-507.
75. Arm-F Depression (III): Begleitung und Therapie.// Heikle Balance zwischen Ruhe und Aktivierung Krankenpfi-Soins-Infirm, 1995 May; N.88(5), p. 16-24.
76. Ash-Bernai R, Wall H.C., Kcmaroff A.L. Vestibular function test anomalies in patients with chronic fatigue syndrome. // Acta Otolaryngol 1995, V 115, p 9-17.
77. Barnes PRJ, Taylor D.J., Kemp G.J., Radda G.K. Skeletal muscle bioenergeticsin the chronic fatigue syndrome.// J Neurol Neurosurg, Psychiat 1993; V 56: 679-683.
78. Bayer G., Fleischmann U.M. Leaned helplessness in the aged. A study of the concept of Seligman's depression in the old age home (abstract). // Z. Gerontol., 1987,- Jul.-Aug.; N. 20(40); p.204-209.
79. Beard G. Neurasthenia, or nervous exhaustion. BostMed SurJ 1869, V 3,217-221.
80. Behan P.O., Behan W.F.I.M., Bell R.L. The postviral fatigue syndrome—an analysis of findings in 50 cases. // J Infect 1985, V 10, p 211-222.
81. Behan W.M.H., Holt J., Kay D.H., Moonie P. In vitro study of muscle aerobic metabolism in chronic fatigue syndrome. //J. Chronic Fatigue Synd., 1999, N5(1), p 316.
82. Bell I.R., Miller C.S., Schwartz G.E. An olfactory-limbic model of multiple chemical sensitivity syndrome: possible relationship to kindling and affective spec-trum disorders.// Biol Psychiatry, 1991, V 32 , p 218-242.
83. Bernstein G. Klein R. Countertransference issues in group psychotherapy with HIV-positive and AIDS patients.// Int-J-Group-Psychother., 1995 Jan; N. 45(1), p. 91-100.
84. Bidard J.N., Vijverberg H.P.M., Frelin C. Ciguatoxin is a novel type of Na+channel toxin. // J. Biological Chemistry 1984, V. 259, 8353-8357.
85. Boda W.I., Natelson B.H., Sisto S.A., Tapp WN. Gait abnormalities in chronic fatigue syndrome. // J. Neurol. Sci., 1995, V. 131, p 156-161.
86. Bongard S. Mental effort during active and passive coping: a dual-task analysis. // Psychophysiology, 1995 May; N. 32(3), p. 242-248.
87. Bou-Holaigh I., Rowe Р.С./ Kan iS, Calkins H. The relationship between neurally mediated hypotension and chronic fatigue syndrome. // JAMA ,1995; V. 274, p 961-967.
88. Branchey L., Branchey M., Zucker D., Shaw S., Lieber C.S. Association between low plasma ryptophan and blackouts in male alcoholic patients. // Alcoholism (NY), 1985, V.9, p 393-395.
89. Brookshire, К. H., Littmann, R. A. and Stewart, C. N. Residue of shock trauma in the white rat: a three-factor theory. // Psychol. Monogr. 1961, N 75(10).
90. Brown, J. and Jacobs, A. The role of fear in the motivation and acquisition of response. // J. exp. Psychol, 1949, V. 39, p 747-759.
91. Brown G.E., Davenport D.A., Howe A.R. Naloxone blocks learned helplessness in the slug (Limax maximus). // Psychol-Rep., 1995 Feb; N. 76(1), p. 14-15.
92. Brown G.E., Davenport D.A., Howe A.R. Escape deficits induced by a biologically relevant stressor in the slug (Umax maximus). // Psychol-Rep., 1994 Dec; N. 75(3 Pt 1), p. 1187-1192.
93. Bruno R.L., Sapolsky R., Zimmerman J.R., Frick N.M. The pathophysiology of acentral cause of post-polio fatigue. // Ann N.Y. Acad Sci., 1995, V. 753, p 257-275.
94. Bruno R.L., Frick N.M., Creange S.J. Polioencephalitis and the brain fatigue generator model of post-viral fatigue syndromes. // J. Chronic Fatigue Synd., 1996, V.2, p. 5-27.
95. Buchwald D. A chronic illness characterized by fatigue, neurologic and immunologic disorders and active human herpesvims type.// 6 infection. Ann Intern. Med. 1992 V.6, pl06-l 13.
96. Caligiuri M. Phenotypic and functional deficiency of natural killer cells in patients with chronic fatigue syndrome. // J. Immunol. ,1987, V.139, p 3306-3313.
97. Callahan L.F., Pincus T. The sense of coherence scale in patients with rheumatoid arthritis.// Arthritis-Care-Res., 1995 Mar; N.8(1), p. 28-35.
98. Cameron J., Capra M.F. The basis of the paradoxic disturbance of temperatureperception in ciguatera poisoning. // J. Toxicol, 1993 , V. 31, p. 571579.
99. Carlson J., Glick S. Brain laterality as a determinant of susceptibility to depression in an animal model.// Brain Research.55Q, 1991, p.324-328.
100. Chaudhuri A., Behan P.O. Chronic fatigue syndrome is an acquired neurological channelopathy. // Hum Psychopharmacol ClinExp ,1999, V14, p. 7-17.
101. Chaudhurj A., Behan W.M.H., Behan P.O. Chronic fatigue syndrome. Proc R.Coll.// Physicians Edinb., 1998, V. 28 , p. 150-163.
102. Chisholm D.C., Hurley J.D. Personality traits associated with fear. // Psychol. Rep., 1994.
103. Christodoulou C., DeLuca J., Lange Get. Relation between neuropsychological impairment and functional disability in patients with chronic fatigue syndrome. // J. Neurol. Neurosurg Psychiat , 1998 , V. 64, p. 431-434.
104. Cohen I. The Birth of a New Physics. // WW Norton Co. NY, 1985.
105. Cooper Т. В., Alien D., Simpson G. M. A sensitive GLC method for the determination of Imipra-mine and Desmethylimipramine using a nitrogen detector. // Psychopharmac. Comm. 1:, 1975, p.445-454.
106. Costela C, Tejedor-Real-P., Mico J.A., Gibert-Rahola-J. Effect of neonatal handling on learned helplessness model of depression.// Physiol-Behav., 1995 Feb, N. 57(2), p. 407-410.
107. Coyle P.K. Borrelia burgdorferi reactivity in patients with severe persistent fatigue who are from a region where Lyme disease is endemic.// Cl/n Infect Din., 1994, V.18, p.24-27.
108. Crocker J., Alloy L., Kayne N. Attributional style, depression, and perceptions of consensus for events. // Journal of Personality and Social Psychology, 1988, V. 54, p.840-846.
109. De Becker P, Dendale P., De Meirleir K. Autonomic testing in patients with chronic fatigue syndrome. // Am. J. Med., 1998, N. 105(3A), p. 225-265.
110. De Figueiredo J.M. Depression and demoralzation: phenomenologic different and research perspectives. // Compr. Psychiatry, 1993- Sep.-Oct., N. 34(5), p. 308-311.
111. Deisher J.B. Benign myalgic encephalomyelitis (Iceland Disease) in Alaska. //Northwest Medicine, 1957, V. 56, p. 1451-1456.
112. Dinsmoor J. Pulse duration and food deprivation in escape from shock training.// Psychol. Rep., 1958, V.4, p. 531-534.
113. Dougherty-DD; Sortwell-CE; Sagen-J Pharmacologic specificity of antidepressive activity by monoaminergic neural transplants. //Psychopharmacology-Berl., 1995 Mar; N 118(1), p 1018.
114. Dowsett E.G, Colby J. Long term sickness absence due to ME/CFS in UK schools: an epidemiological study with medical and educational implications. // J.Chronic Fatigue Synd., 1997,V. 3, p. 29-42.
115. Eby Net Natural killer cell activity in the chronic fatigue immune dysfunction syndrome.// Nature' Killer Cells and lost Defense. //1988, V.14
116. Edwards E., Harkins K., Wright G., Henn F. 5-HT receptors in animal models of depression.//Neuropharmacology, 1991, V.30, p.101-105.
117. Feiden K. Hope and help for chronic fatigue syndrome. // New York: Prentice Hall, f990.
118. Fennell PA. The four progressive stages of the CFS experience: a coping tool for patients. // J. Chron Fatigue Syndrome, 1995, V.l, p.69-79.
119. Fischler В., LeBon 0., Hoffman G. Sleep anomalies in the chronic fatiguesyndrome. A comorbidity study. // Neuropsychobiology , 1997, V. 35, p.115-122.
120. Francis D.D, Zaharia M.D., Shanks N., Anisman H. Stress-induced disturbances in Morris water-maze performance: interstrain variability.// Physiol-Behav., 1995 Jul, N.58(1), p. 57-65.
121. Fukuda K., Strauss S.E., Hickie I. The chronic fatigue syndrome: a com-prehensive approach to case definition and study.// Ann. Intern. Med., 1994, V. 121, p. 953-959.
122. Gambarana C., Ghiglieri 0., Tagliamonte A., D'Alessandro N., de-Montis-M.G. Crucial role of D1 dopamine receptors in mediating the antidepressant effect of imipramine.// Pharmacol-Biochem-Behav. ,1995 Feb., N. 50(2), p. 147-151.
123. Goldberg M., Meena I., Darcourt J. NeuroSPECT findings in children with chronic fatigue syndrome.// Proceedings AACFS Conference, 1994,V. 79.
124. Gupta S., Vayuvegula B. A comprehensive immunological analysis in chronic fatigue syndrome.// Scand. J. Immunol., 1991, V.33 , p.319-327.
125. Haracz J.L., Minor T.R., Wilkins J.M., Zimmermann E.G. Leaned helplessness: an experimental model of the DST in rats. // Biol. Psychiatry, 1988 Feb. 15; N. 23(4); p.388-396.
126. Haracz J. Learned helplessness: An experimental model of DST in rats. //Biological Psychiatry, 1988, V.23, p.388-396.
127. Healy D., Minors D.S., Waterhouse J.M. Shiftwork, helplessness and depression. // J. Affect. Dicord.,1993 Sep.; N. 29(1), p. 17-25.
128. Hermann B.P., Trenerry M.R., Colligan R.C. Leaned helplessness, attributional style and depression in epilepsy. // Epilepsia, 1996 Jul., N. 37(7), p. 680-686.
129. Hilgers A., Frank J., Bolte P. Prolongation of central motor conduction time in chronic fatigue synJrome. // J. Chronic Fatigue Synd., 1998, N. 4(2), p.23-32.
130. Hiroto D. Locus of control and learned helplessness.// Journal of Experimental Psychology, 1974, N.102, p.187-193.
131. Hoffmann H. Social control, social support and therapy. The tension field of (social-)psychiatric treatment. // Schweiz-Arch-Neurol-Psychiatr., 1994, N.145(6), p. 35-40.
132. Hiroto D. Locus of control and learned helplessness.// Journal of E Psychology, 1974, N.102, p.187-193.
133. Holt G.W. Epidemic neuromyasthenia: the sporadic fomi. // Am. J. Med. Sci, 1965, N. 249, p.98-112.
134. Iigima O.T. Protective effects of the Chinese medicine Juzentaiho-to from the adverse effects of mitomycin С and cisplatin. // Gan-To-Kagaku-Ryoho, April 1989, p.1525-1532.
135. Jamal G.A., Hansen S. Electrophysiological studies in the post-viral fatigue syndrome. //J. NeuralNeurosurg Psychiat ,1985, V. 48, p.691-694.
136. Jaskowski P., Wroblewski M., Hojan-Jezierska-D. Impending electrical shock can affect response force in a simple reaction task.// Percept-Mot-Skills., 1994 Oct., N.79(2), p. 995-1002.
137. Jason L.A., Wagner L., Rosenthal S. Estimating the prevalence of chronicfatigue syndrome among nurses. // Am. J. Med., 1998, N. 105(3A), p. 91-93.
138. JellinekJ.E. Benign encephalomyelitis.//Lancet, 1956, V. 2, p. 494-495.
139. Job R.F., Barnes B.W. Stress and consumption: inescapable shock, neophobia, and quinine finickiness in rats. // Behav-Neurosci. ,1995 Feb, N.109(1), p. 106-116.
140. Johnson S.K., DeLuca I. Selective impairment of auditory processing in chron-ic fatigue syndrome: a comparison with multiple sclerosis and healthy controls. // Per-ceptual and Motor Skills , 1996, N. 83, p. 51-62.
141. Jones J.F. Evidence for active Epstein-Barr virus infection in patients with persistent, unexplained illnesses: elevated anti-early antigen antibodies.// Ann. Intern. Med., 1985, N.I 02( 1): l-7.-Jun;74(3Ptl), p. 847-850.
142. Kent-Braun J.A., Sharma K.R., Weiner M.W., Massie В., Miller R.G. Central basis of muscle fatigue in chronic fatigue syndrome. // Neurology, 1993; V.43, p. 125-131.
143. Klimas N.G. Immunologic abnormalities in chronic fatigue syndrome.// J C/in Microbiol., 1990, V.28, p.1403-1410.
144. Konoshima, T. Anti-tumor promoting activities and inhibitory effects on Epstein Barr virus activation of She-un-kou and its constituents. //Yakugaku-Zasshi, November 1989, p. 843-846.
145. Kuribara H. Effects of psychotropic drugs on impairment of acquisition of shuttle avoidance produced by pretreatment with pairs of tone signal and shock in mice.// Jpn-J-Psychiatry-Neurol., 1994 Sep., N. 48(3), p. 639-643.
146. LaManca J.J., Sisto D.A.,De Luca. Influence of exhaustive treadmill exer-cise on cognitive functioning in chronic fatigue syndrome.// Am. J. Med.,1998, N.105(3A), p.59-65.
147. Landay A.L. Chronic fatigue syndrome: clinical condition associated with immune activation. Lancet.,1991, V.338, p. 707-712.
148. Lane R.J., Barrett M.C., Woodrow D. Muscle fibre characteristics and lac-tate responses to exercise in chronic fatigue syndrome. // J. Neurol Neurosurg & Psychiat ,1998, V.64, p.362-367.
149. Levine P.H., Snow P.G., Ranum B.A., Paul C., Holmes M.J. Epidemic neuromyasthenia and chronic fatigue syndrome in West Otago, New Zealand. A 10-year followup. //Arch, mt Med. 1997, V.157, p.750-754.
150. Levine S., Chevalier J., Korchin S. The effects of early shock and handling on later avoidance learning. // J. Personality, 1956, V. 24, p. 475-493.
151. Lloyd Immunological abnormalities in the chronic fatigue syndrome.// Med. J. Austral. 1989, V.151, p. 122-124.
152. Maier S.F. Leaned helplessness and animals models of depression. // Prog. Neurophychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1984; N.8(3); p.435-446.
153. Mannisto P.T., Lang A., Rauhala P., Vasar E. Beneficial effects of co-administration of catechol-O-methyltransferase inhibitors and L-dihydroxyphenylalanine in rat modeles of depression.// Eur-J-Pharmacol. ,1995 Feb 14; N. 274(1-3), p.229-233.
154. Marmion B.P. Protracted debil. ity and fatigue after acute .//Q. fever Lancet. 1996, N.347, p.977-978.
155. Martin J.V., Edwards F., Johnson J.O., Henn F.A. Monoamine receptors in an animal model of affective disoder. //J. Neurochem.; 1990;0ct.; N. 55(4); p.1142-1148.
156. McCully K.K., Natelson B.H., Lotti S., Sisto S., Leigh J.S. Reduced oxidativemuscle metabolism in chronic fatigue syndrome. // Muscle & Nerve, 1996, V. 19, p. 621-625.
157. McEwen B.S. Protective and damaging effects of stress mediators.//N Engl J. Med., 1998, V.338, p. 171-179.
158. McKinney W.T. Animal models of depression: an overview. // Psychiatr. Dev.; 1984, Summer; N.2(2); p.77-96.
159. Minor T.R., Dess N.K., Ben-David E., Chang N.C. Individual differences in vulnerability to inescapable shock in rats. //J. Exp. Psychol. Anim. Behav. Process.; 1994, Oct; N.20(4); p. 402412.
160. Moore-A.D., Stambrook M. Cognitive moderators of outcome following traumatic brain injury: a conceptual modeland implications for rehabilitation.// Brain-Inj., 1995 Feb-Mar; N 9(2), p. 109-130.
161. Mowrer, О. H. An experimental analysis of "regression" with incidental observations on "reaction formation".// J. abnorm. Psychol., 1940, V. 35, p. 56-87.
162. Mullin, A. D., Mogenson G. J. Effects of fear conditioning on avoidance learning.// Psychol. Rep., 1963, V. 13, p.707-710.
163. Nauta H.J.W. The relationship of basal ganglia to the limbic system. In: VinkenP.J., Bmyn G.W.(eds). //Handbook of Clinical Neurology, vol 49. Amsterdam, ElsevierScience, p. 19-32.
164. Okamoto T. Clinical effects of Juzendaiho-to on immunologic and fatty metabolic states in postoperative patients with gastrointestinal cancer. Gan-To-Kagaku-Ryoho, April 1989 , p. 1533-1537.
165. Overmier J.B., Seligman M.E.P. Effects of inescapable shock up escape and avoidance responding.// Journal of Comparative and Physiolog, 1967, V. 63, p.23-33.
166. Overmier, J. B. and Seligman, M. E. P. Effects of inescapable shock upon subsequent escape and avoidance learning.// J. сотр. physiol. Psychol., 1967,V 63, p 23-33.
167. Padilla A. Effects of prior and interpolated shock exposures on subsequent avoidance learning by goldfish.// Psychological Reports, 1973, V.32, p.451-456.
168. Patnaik M. Prevalence of IgM antibodies to human herpesvirus 6 early antigen (p41/38) in patients with chronic fatigue syndrome. // J. of Infect Dis. 1995, N. 72, p.1364-1367.
169. Patterson J., Aitchison F., Wyper D.J. SPECT brain imaging in chronic fatigue syndrome. EOS //J. Immunol Immunopharmacol, 1995, V.15, p. 53-58.
170. Paul L., Wood L., Behan W.M.H., McLaren W.M. Demonstration of delayed recovery from fatiguing exercise in chronic fatigue syndrome.// European J. Neurol ,1999, V.6, p.63-69.
171. PedersenE. Epidemic vertigo.//Brain 1959, V. 82, p. 566-580.
172. Pellew R.A.A., Miles J.A.R. Further investigations on a disease resembling poliomyelitis seen in Adelaide. // Med. J. Aust., 1955, V. 42, V. 480-482.
173. Peterson C., Seligman M. Causal explanation as a risk factor for depression.// Psychological Review, 1991.
174. Peterson, Christopher . Learned helplessness : a theory for the age control. //New York : Oxford University Press, 1993 , p. 359
175. Petiprin G., Johnson. M. Effects of gender, attributional style, and item difficulty on academic 'performance. //Journal of Psychology, 1991, V.125, p.45-50.
176. Petty F., Young-lae Chae., Kramer, G. Learned helplessness sensitizes hippocampal norepinephrine to mild restress. // Biological Psychiatry, 1994, V.35, p.903-908.
177. Prasher D., Smith A., Findley L. Sensory and cognitive-event related potentialsin myalgic encephalomyelitis. II J. Neurol Neurosurg & Psychiat ,1990, V.53, p. 247-253.
178. Ramsay A. Epidemic neuromyasthenia: 1955-1978. // PostgradMed. J. 1978, V. 54, p.718-721.
179. Ramsay A.M., O'SullivanE. Encephalomyelitis simulating poliomyelitis.//Lancet ,1956, V.l,p. 761-764.
180. Ramsay A.M. Encephalomyelitis in North West London. A disease simulatingpoliomyelitis and hysteria. // Lancet, 1957, V. 2, p. 1196-1200.
181. Reagan R Ronald Reagan: An American Life. Simon & Shuster. NY. 1990
182. R.l. Sarraini, R. Pizziaallo E. Vecchiet J., Macellari V., Giacomozzi C. Alteration ofspatial-terapral parameters of gait in chronic fatigue syndrome patients. // J tfeur61 Sci,1998; V.154, pl8-25.
183. Rosellini R., DeCola J., Shapiro N. Cross-motivational effects of inescapable shock are associative in nature. Journal of Experimental Psychology: Animal Behaviour Processes, 1982,V.8, p.376-388.
184. Rosenhall U., Johansson G., Orndahl G. Eye motility dysfunction in chronic primary fibromyalgia with dysesthesia. Scand //J. Rehab Med, 1987,V.19, p.139-145.
185. Samii A. Wassermann E.M., Dcoma K. Decreased post-exercise facilitation of motor evoked potentials in patients with chronic fatigue syndrome or depression-Neurology ,1996, N.47(6), p. 1410-1414.
186. Samson J.A., Mirin S.M., Hauser ST., Fenton B.T., Schildkrant J.J. Leaned helplessness and urinary MHPG levels in unipolar depression. // Am. J. Psychiatry., 1992, Jun; N 149(6), p. 806-809.
187. Sacerdote P, Manfredi B, Bianchi M., Panerai A.E. Intermittent but not continuous inescapable footshock stress affects immune responses and immunocyte beta-endorphin concentrations in the rat.//Brain-Behav-Immun., 1994 Sep, N. 8(3), p. 251-260.
188. Schwartz R.B., Komaroff A.L., Garada B.M. SPECT imaging of the brain: comparison of findings in patients with chronic fatigue syndrome, AIDS dementia complex and major unipolar depression.//A.J.R. 1994, V.162, p. 943-951.
189. Scott L.V., Dinan Т. Urinary free Cortisol excretion in depression, in chronic fatigue syndrome and in health. // JAffect Disord. 1998, V. 47, p. 49-54.
190. Seligman M. Helplessness. Freeman & Co. USA., 1975.
191. Seligman, M. Learned Optimism. Simon & Shuster. NY., 1990.
192. Seligman M. E. P., Groves D. Non-transient learned helplessness.// Psychonom. Sci., 1970, V.19, p. 191-192.
193. Seligman M. E. P., Maier S. F. Failure to escape traumatic shock.// J. exp. Psychol., 1967.V.74, p. 1-9.
194. Seligman, M. E. P., Maier, S. F. and Geer, J. The alleviation of learned helplessness in the dog.// J. abnorm. Psychol., 1968, V.73, p. 256-262.
195. Seligman M., Rosellini R., Kozak M. Learned helplessness in the rat.// Journal of Comparative and Physiological Psychology, 1975, V.88, p.542-547.
196. Seligman M.E.P. Learned Optimism. NY Knopf., 1991.
197. Seligman M.E.P. What You Can Change & What You Can't. NY, 1993.
198. Seligman M.E.P., Reivich K., Jaycox L., Gillham // J. The О N.Y. Houghton Mifflin., 1995.
199. Seligman, Martin E. P. Biological boundaries of learning Appleton-Century-Crofts xi, 1972, p.480
200. Seligman M., Martin E. P. Helplessness : on depression, developme New York : W. H. Freeman,, xxxv, 1992, p. 250.
201. Seligman. M., Maier S. Failure to escape traumatic shock. //Journal of Experimental Psychology, 1968, 74, p. 1-9.
202. Sharpley A., Clemens A., Hawton K., Sharpe M. Do patients with "pure"chronic fatigue syndrome (neurasthenia) have abnormal sleep // Psychosomatic Medi-cine, 1997, V.59, p.592-596.
203. Shelokov A., Habel K., Verder E., Welsh W. Epidemic neuromyasthenia: Anoutbreak of poliomyelitis-like illness in student nurses. N Engl //J. Med, 1957, V. 257, p.345-355.
204. Sherman A.D., Allers G.L., Petty F., Henn F.A. A neuropharmacologycally-relevant animal model of depression. // Neuropharmacology; V.18, p. 891-893.
205. Sherman A., Sacquitne J., Petty F. Specificity of the learned helplessness model of depression.// Pharmacology, Biochemistry, Behaviour, 1982, V.16,p. 449-454.
206. Servatius F.U., Shors T.J. Exposure to inescapable stress persistently facilitates associative and nonassociative learning in rats.// Behav-Neurosci., 1994 Dec, N.108(6),p. 1101-1106.
207. Sigal L.H. Summary of the first 100 patients seen at a Lyme disease referral center. // Am. J. Med., 1990, V.88, p.577-581.
208. Sigurdsson В., Gudmundsson K.R. Clinical findings six years after the outbreak of Akureyri disease. // Laiicet, 1956, V.l, p.766-767.
209. Sisto S.A., Tapp W., Drastal S. Vagal tone is reduced during paced breath-ing in patients -with the chronic fatigue syndrome. // Clinical Autonomic Research, 1995, V.5, p.139-143.
210. Smith A.P., Beltan P.O., Bell V., Millar K, Bakheit M. Behavioural problems associated with the chronic fatigue syndrome. // Br. J. Psychology, 1993, V. 84, p. 411423.
211. Steere A.C. The overdiagnosis of Lyme disease. // JAMA, 1993, V.269, p.1812-1816.
212. Stoff J.A., Pellegrino C.R., Chronic Fatigue Syndrome, The Hidden Epidemic. Random House, New York, NY, 1988
213. Straus S.E. Persisting illness and fatigue in adults with evidence of Epstein-Barr virus infection. //Ann. Intern. Med. ,1985, N.2(1), p.7-16.
214. Sullivan Marx E.M. Psychological responses to physical restraint use in older adults. // J. Psychosoc. Nurs. Ment. Health. Serv., 1995 Jun., N. 33(6), 20-25.
215. Sumner D.W. Further outbreak of a disease resembling poliomyelitis. // Lancet, 1956, V.l, p.764-766.
216. Sullivan-Marx-E.M. Psychological responses to physical restraint use in older adults.// J-Psychosoc-Nurs-Ment-Health-Serv., 1995 Jun., N. 33(6), p 20-25.
217. Sylvest E. Epidemic myalgia: Bornholm disease. London, Oxford University Press, 1934.
218. Telner J.I., Singhal R.L. Psychiatric progress. The leaned helplessness model of depression. //J. Psychiatr. Res.,1984, N.18(3), p.207-215.
219. Terman M., Levine S.M., Terman J.S., Doherty S. Chronic fatigue syndrome and seasonal affective disorder: comorbidity/ diagnostic overlap and implications fortreatment. // Am. J. Med., 1998, N.105(3A), p.l 15-124.
220. The Papyrus Ebers: the greatest Egyptian medical document. //Translated by BJEbbell. Copenhagen, Levin & Munksgaard, 1937, p.108-113.
221. Thornton J., Jacobs P. Learned helplessness in human subjects.// Journal of Experimental Psychology, 1971, V.87, p.367-372.
222. Tirelli U., Chierichetti F., Tavio M.L. Brain Positron Emission Tomography (PET) in chronic fatigue syndrome: preliminary data. // Am. J. Med., 1998, N.105 (ЗА), p.54-58.
223. Trojan D.A., Collet J.P., Shapiro S. A multi-center, randomized, double-blinded trial of pyridostigmine in postpolio syndrome. // Neurology, 1999, V.63, p.1225-1233.
224. Trojan D.A., Gendron D., Cashman N.R. Anticholinesterase-responsive neuromuscular junction transmission defects in post-poliomyelitis fatigue. // J. Neurol. Sci.,1993,V.114, p. 170-177.
225. Wahlestedt C., Blendy J., Kellar K., Heilig M. Electroconvulsive shocks increase the concentration oi neocortical and hippocampal neuropeptide Y -like immunoreactivity in the rat. Brain Research, 1990, V.507, p.65-68.
226. Weingartner H., Buchsbaum M.S., Linnoila M. Zimelidine effects on memory impairments produced by ethanol. //Life Sci., 1983,V.33,p. 2159-2163.
227. Weiss J. M., Krieckhaus E. E., Conte R. Affects of fear conditioning on subsequent avoidance behavior.// J. сотр. physiol. Psychol., 1968, V. 65, p. 413-421.
228. Whiteside T.L., Friberg D. Natural killer cells and natural killer cell activity in chronic fatigue syndrome.// Am.J.Med., 1998, N.105(3A), p.27-34.
229. Williams J. Influence of shock controllability by dominant rats on subsequent attack and defensive behaviours toward colony intruders. // Animal Learning & Behaviour, 1982, V.10, p.305-313.
230. Wiliner P. Animal models as simulations of depression. // TiPS, 1991, V.12, p.131-137.
231. Wills T.A., DuHamel K., Vaccaro D. Activity and mood temperament as predictors of adolescent substance use: test of a self-regulation mediational model. // J.Pers.Soc.Psychol., 1995 May, N68(5), p. 901-916.
232. Wong R., Lopaschuk G., Zhu G. Skeletal muscle metabolism in chronic fatigue syndrome. In vivo assessment by 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy. // Chest 1992, V.102, p.1716-1722.
233. Wright J., Morley D.C. Encephalitis tremens. // Lancet., 1958, V.l, p. 871-873.9 h
234. Yalcin S. Prevalence of human herpesvirus 6 variants A and В in patients with chronic fatigue syndrome. // Microbiol Insmunol., 1994, V.38, p.587-590.
235. Yamada H. Chemical characterization and biological activity of the immunologically active substance in Juzentaiho-to (Japanese kampo prescription).// Gan-To Kagaku-Ryoho, April 1989 p. 1500-1505.
236. Yu Q., Zhan Q. Early stage of gan-zheng in children treated with Sheng- Zhang-Ling. Chung-Hsi-I-Chieh-Ho-Tsa-Chih, May 1990 p. 275-277,259-260.
237. Zorzenon Metal. Active HHV-6 infection in chronic fatigue syndrome patients from Italy: new data. // J. CFS, 1996, N.2(1), p.3-12.
238. Zullow H., Oettingen G., Peterson C., Seligman M.E.P. E style and the historical record: Caving LB J. Presidential candidates, and E Berlin. // American Psychologist, 1988, V.43, p.673-682.