Автореферат и диссертация по медицине (14.01.09) на тему:Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция

ДИССЕРТАЦИЯ
Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция - диссертация, тема по медицине
Камбачокова, Зарета Анатольевна Москва 2012 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.09
 
 

Оглавление диссертации Камбачокова, Зарета Анатольевна :: 2012 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОСТОЯНИЕ ПРООКСИДАНТНОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ, ИММУНИТЕТА, СИНДРОМА ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Механизмы свободнорадикального окисления в норме и при различных заболеваниях.

1.2. Иммунологические нарушения при ВПГ -1/2- инфекции.

1.3. Синдром эндогенной интоксикации при инфекционных заболеваниях.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клинико-лабораторная характеристика обследованных больных.

2.2. Методы исследования.

2.3. Математические методы анализа полученных результатов.

ГЛАВА 3. СООТОЯНИЕ ПРОЦЕССОВ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ У БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ВЫЗВАННОЙ ВПГ

И ВПГ-2.

3.1. Состояние прооксидантной системы у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

3.2. Активность спонтанного НСТ-теста нейтрофильных лейкоцитов у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

3.3. Состояние антиоксидантной защиты у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

ГЛАВА 4. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ

РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ВПГ-1/2 ИНФЕКЦИЕЙ.

4.1. Состояние клеточного иммунитета у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

4.2. Состояние гуморального иммунитета у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

4.3. Цитокиновая система у больны рецидивирующей ВПГ -1/2-инфекции.

ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ У

БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ВПГ -1/2-ИНФЕКЦИЕЙ.

ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ АМИНОФТАЛГИДРОЗИДА НА ПОКАЗАТЕЛИ ПРООКСИДАНТНОЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ, ИММУННОЙ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА У БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ

ВПГ -1/2-ИНФЕКЦИИ.

 
 

Введение диссертации по теме "Инфекционные болезни", Камбачокова, Зарета Анатольевна, автореферат

Актуальность проблемы. Носителями вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ-1 и ВПГ-2) являются 70-90% населения земли (Исаков В.А., 2006; Халдин A.A., Баскова Д.В., 2007). Рецидивирующие ВПГ-1/2-инфекции наблюдаются у 9-15% жителей разных стран (Bunzli D. et al., 2004; Tran Т. et al., 2004; Xu F., Sternberg M.R. et al., 2006; Drake A.L. et al. 2007). На территории России и СНГ от хронической герпетической инфекции страдает более 25 миллионов человек. Более того, в настоящее время распространённость и заболеваемость ВПГ-1/2-инфекциями растут. Число лиц с вновь выявленным генитальным герпесом в РФ увеличивается ежегодно более чем на 10% (Мокеева М.В. и соавт., 2000).

Клинические проявления ВПГ-1/2-инфекция варьируют от изолированных поражений кожи, слизистых оболочек, глаз (Bauer D, et al., 2001.), периферической и центральной нервной системы до диссеминированных мультиорганных поражений (Xu F., Markowitz L.E. et al., 2007).

По данным ВОЗ, заболевания, вызванные ВПГ-1 и ВПГ-2, занимают 2-е место (15,8%) после гриппа (35,8%) как причина тяжелых осложнений от вирусных инфекций. У больных с хроническими герпетическими инфекциями значительно чаще развиваются онкологические (Гребенюк В.Н. и соавт., 1981) и аутоиммунные заболевания (Рахманова А.Г. и соавт., 2001). ВПГ индуцируют процессы атеросклероза, влияют на процесс психического развития человека, вызывают патологию нервных клеток (Livicova Н.Е. et al., 1985; Деконенко E.J1. и соавт., 2002; Миледина И.В., 2009). ВПГ-1/2-инфекция может служить причиной вторичного бесплодия, невынашивания беременности, преждевременных родов, внутриутробного инфицирования, незрелости и неонатальной гибели ребенка (Рабинович О.Ф., Рабинович И.М., 2005).

Хроническое рецидивирующее течение ВПГ-1/2-инфекции обусловлено недостаточностью различных звеньев иммунной системы и ее неспособностью элиминировать вирус из организма (Скрипкин Ю.К., и др. 2008; Goldberg L.H. et al. 1993). Сохраняющиеся в течение всей жизни, иногда в довольно высоких титрах, антитела к ВПГ не предупреждают возникновения рецидивов. В большей степени характер течения, частоту и интенсивность рецидивов герпетической инфекции определяет состояние клеточного иммунитета, опосредованного Т- и NK-лимфоцитами (Nandakumar S. et al, 2008).

Уровень цитокинов в сыворотке при инфекционных заболеваниях, в частности при ВПГ-инфекции, не только характеризует функцию звеньев иммунной системы, но и отражает выраженность воспаления, а также может служить критерием эффективности этиотропных и иммунотропных препаратов (Баранов А.В., Малеев В.В., 2007; Зуйков И.А., 2007; Симбирцев А.С., 2002). В случае хронического рецидивирующего течения вирусной, в частности герпетической, инфекции клетки-продуценты цитокинов, помимо патоген-ассоциированных иммуностимулирующих сигналов, подвержены различным иммуносупрессивным влияниям. Хотя некоторые механизмы ВПГ-индуцированной иммунодепрессии описаны (Melchjorsen J. et al, 2009), многие вопросы развития недостаточности противоинфекционной защиты при этом заболевании остаются открытыми.

Баланс процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантных защитных реакций в значительной степени определяет стабильность гомеостаза, а также характер и выраженность воспалительных заболеваний. В результате увеличения активности окислительных процессов и/или расстройств антиоксидантной защиты в организме накапливаются токсичные продукты, что является одной из причин серьезных метаболических нарушений, изменений иммунного статуса, гормональных сдвигов и, в конечном итоге, прогрессировать заболевания (Нагоев Б.С., Хараева З.Ф., 2002; Иванова М.Р., 2003; Маржохова М.Ю., 2003, 2004; Сабанчиева Ж.Х., 2008; Нагоев Б.С., Нагоева М.Х., 2010).

Синдром эндогенной интоксикации сопровождает многие патологические состояния, определяя их тяжесть и прогноз (Маржохова М.Ю., 2004; Гаштов A.A., 2004; Нагоев Б.С., Нагоева М.Х., 2006; Сабанчиева Ж.Х., 2008). Концентрация среднемолекулярных пептидов (СМП) в плазме крови является показателем эндогенной интоксикации при заболеваниях различной природы (Малеев В.В. и соавт., 1986; Ющук Н.Д. и соавт., 1990; Нагоев Б.С., Габрилович М.И., 2000; Нагоев Б.С., Оразаев Н.Г., 2004 Нагоева М.Х., 2010). При этом повышенные значения СМП связывают как с усиленным образованием, так и со снижением выведения этих молекул из организма (Габрилович М.И., 1998; Б.С. Нагоев., Джуртубаева Д.И., 2003). Исследований по изучению эндогенной интоксикации при ВПГ-1/2-инфекции мало, а их результаты противоречивы.

Вышесказанное говорит о целесообразности динамического исследования процессов свободнорадикального окисления, компонентов антиоксидантной защиты, показателей эндогенной интоксикации, состояния клеточного и гуморального иммунитета у больных рецидивирующей герпетической инфекцией. Выявление патогенетически значимых иммунных и метаболических расстройств имеет не только теоретическую, но и практическую ценность, так как определяет направление поиска эффективных средств коррекции этих нарушений для оптимизации лечения ВПГ-1/2-инфекции.

Цель работы: определить ключевые расстройства иммунной системы, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, уровень эндогенной интоксикации у больных рецидивирующей инфекцией, вызванной ВПГ-1 и ВПГ- 2, и повысить эффективность лечения этих больных за счет коррекции выявленных нарушений.

Задачи исследования:

1. Изучить уровень окислительных процессов и состояние антиоксидантной защиты в периферической крови больных рецидивирующей

ВПГ-1/2-инфекцией в зависимости от ее стадии, тяжести и наличия сопутствующих заболеваний.

2. У больных герпетической инфекцией в динамике определить состояние клеточного и гуморального иммунитета по субпопуляционному составу лимфоцитов и концентрации иммуноглобулинов А, й, М и циркулирующих иммунных комплексов в периферической крови.

3. Изучить динамику концентраций цитокинов - интерлейкина-1 (3 (ИЛ-1 р), ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-18, фактора некроза опухоли (ФИО), интерферона-а (ИНФ-а) и ИНФ-у - в сыворотке крови больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией в зависимости от ее стадии и тяжести, наличия сопутствующих заболеваний.

4. Оценить степень эндогегенной интоксикации по уровню среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных рецидивирующей герпетической инфекцией в зависимости от ее стадии и тяжести, наличия сопутствующих заболеваний.

5. Определить влияние аминофталгидразида (АФГ) на клинические проявления герпетической инфекции, иммунологические показатели и состояние окислительных процессов и антиоксидантной защиты при включении этого препарата в комплекс стандартной противовирусной терапии.

6. Установить значимость показателей клеточного и гуморального иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, эндогенной интоксикации и концентраций изученных цитокинов как диагностических и прогностических критериев, а также показателей эффективности лечения ВПГ-1/2-инфекции.

Научная новизна исследования. В работе представлены новые данные о состоянии клеточных и гуморальных компонентов иммунной системы, показателей свободнорадикальных окислительных процессов, антиоксидантной защиты и эндогенной интоксикации при рецидивирующей герпетической инфекции, на основании которых предложена современная схема патогенеза развития рецидивирующего течения инфекции ВПГ-1,2.

Корреляционный анализ связи лабораторных показателей и клинических проявлений ВПГ-1/2-инфекции позволил выявить новые иммунологические и биохимические критерии прогноза течения и оценки эффективности проводимого лечения. В частности, впервые выявлена обратная корреляционная связь между концентрацией ИЛ-18, ИФН-а и ИФН-у в сыворотке крови и тяжестью течения ВПГ-1/2-инфекции. Впервые определена возможность исследования уровня ИЛ-18 в качестве лабораторного маркера состояния противовирусного иммунитета при этом заболевании.

Обнаружена активация процессов перекисного окисления липидов на фоне истощения антиоксидантной защиты организма. Впервые у больных ВПГ-1/2-инфекцией выявлено возрастание уровня СМП с максимальными их значениями в период рецидива заболевания, коррелирующее со степенью тяжести болезни. Установлена патогенетическая значимость изменений МДА, показателей* НСТ-теста, церулоплазмина, каталазы эритроцитов у больных герпетической инфекцией.

Впервые проведена комплексная оценка клинической, антиоксидантной и иммуномодулирующей эффективности АФГ у больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией.

Практическая значимость. Выявлены основные патогенетические звенья иммунных и метаболических расстройств рецидивирующей герпетической инфекции, вызванной ВПГ-1,2, воздействуя на которые возможно повысить эффективность комплексной терапии больных. В работе доказана клинико-лабораторная эффективность аминофталгидразида и предложена конкретная схема его практического применения у больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.

Прикладное значение имеют выявление иммунологических и биохимических критериев прогноза течения заболевания и оценки эффективности проводимого лечения и рекомендации по практическому использованию этих критериев у больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных рецидивирующей инфекцией, вызванной ВПГ-1 и ВПГ-2, наблюдается дисбаланс свободнорадикальных окислительных процессов и антиоксидантной защиты, выраженность которого зависит от стадии и тяжести инфекции, а также от наличия сопутствующих заболеваний.

2. В периферической крови больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией Чв период рецидива наблюдаются изменения субпопуляционного состава лимфоцитов и дисиммуноглобулинемия, свидетельствующие о недостаточности клеточных и гуморальных компонентов противовирусной защиты. У больных с тяжелым течением эти изменения сохраняются в период ремиссии.

3. Высокий уровень про- и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных рецидивирующей герпетической инфекцией в период реконвалесценции свидетельствует о тяжелом, часто рецидивирующем течении заболевания.

4. Снижение концентрации ИЛ-18, ИФН-а и ИФН-у в сыворотке крови больных ВПГ-1/2-инфекцией отражает недостаточность противовирусного иммунитета, а в период ремиссии заболевания является предиктором его часто рецидивирующего течения.

5. Повышение среднемолекулярных пептидов в плазме крови отражает выраженность клинических проявлений и тяжесть герпетической инфекции.

6. Аминофталгидразид при его включении в комплекс стандартной противовирусной терапии рецидивирующей ВПГ-1 /2-инфекции потенцирует терапевтическое действие ациклических нуклеозидов, увеличивает длительность ремиссии и корригирует иммунные расстройства и нормализует баланс окислительных процессов и антиоксидантной защиты.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях, симпозиумах и широко опубликованы в печати. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы Центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики и используются в учебном процессе на кафедрах инфекционных болезней и эпидемиологии, микробиологии, вирусологии и иммунобиологии, дерматовенерологии и гинекологии медицинского факультета ФГБОУ ВПО Кабардино-Балкарского государственного университета им. Х.М.Бербекова при прохождении студентами тем: «Инфекция и инфекционный процесс», «Неспецифическая резистентность организма и иммунитет».

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 60 научных работ, из них 15 статей в периодических изданиях, рекомендуемых ВАК.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных научных конференциях медицинского факультета КБГУ (2009-2011), на научно-практической конференции с международным участием (Харьков, 2010), на Всероссийских конгрессах по инфекционным болезням (Москва, 2010, 2011, 2012), на международной российской конференции (Москва, 2009, 2010), на практической конференции «Актуальные вопросы урологии и гинекологии» (Санкт-Петербург, 2010), на 4 междисциплинарной научно-практической конференции «Урогенитальные инфекции и репродуктивное здоровье: клинико-лабораторная диагностика и терапия» (Москва, 2011), на научно-практической конференции «Актуальные вопросы клинической медицины: инфекционных и неинфекционных болезней в клинике и эксперименте» (Махачкала, 2009, 2010, 2011), на 5-й Городской научно-практической конференции «Актуальные вопросы урологии и гинекологии» (Санкт-Петербург, 2010), на Южнороссийских научнопрактических конференциях с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России» (Сочи, 2010), на 4-м съезде научного общества специалистов клинической лабораторной диагностики «Клиническая лабораторная наука - практике: первое десятилетие 21 века» (Москва, 2010), на 7-й научно-практической конференции Южного федерального округа с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии» (Краснодар, 2012).

Диссертация апробирована на совместной научной конференции кафедр инфекционных болезней, микробиологии, вирусологии и иммунологии КБГУ и ГУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями Минздрава КБР» декабрь 2011 г.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 250 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, содержащего 418 источников: 221 отечественных и 197 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 32 таблицами, 34 рисунками, 1 схемой и 9 клиническими примерами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция"

выводы

1. У больных рецидивирующей инфекцией, вызванной вирусами простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типа, в период рецидива повышалась интенсивность перекисного окисления липидов и кислородозависимого метаболизма нейтрофилов на фоне снижения уровня компонентов антиоксидантной системы: церулоплазмина в плазме крови и каталазы в эритроцитах. Степень этих нарушений коррелировала с тяжестью ВПГ-1/2-инфекции и наличием сопутствующих заболеваний.

2. В периферической крови больных в период рецидива относительное содержание СЭ4+ Т-лимфоцитов, иммунорегуляторный индекс (СБ4/С08) и концентрация иммуноглобулинов А снижались, а относительное количество СБ8+ Т-лимфоцитов и СБ 19+ В-лимфоцитов, концентрация циркулирующих иммунных комплексов и иммуноглобулинов М и в увеличивались. Выраженность указанных расстройств была прямо связана с тяжестью ВПГ-1,2 инфекции и наличием сопутствующих заболеваний.

3. В сыворотке крови больных герпетической инфекцией на пике клинических проявлений рецидива выявлено повышение концентрации провоспалительных цитокинов .интерлейкина-1 (3 (ИЛ-1(3), ИЛ-6, фактора некроза опухоли и противовоспалительного медиатора ИЛ-10, более выраженное у больных среднетяжелым и, особенно, тяжелым течением заболевания. При часто рецидивирующем течении заболевания уровни указанных цитокинов в период ремиссии полностью не нормализировались.

4. У больных ВПГ-1/2-инфекцией в период рецидива концентрации ИЛ-18, интерферона-а (ИФН-а) и ИФН-у в сыворотке крови снижались. При среднетяжелом и тяжелом течении герпетической инфекции в межрецидивный период полной нормализации уровня этих цитокинов не происходило. Установлена обратная корреляционная связь содержания ИЛ-18 с тяжестью течения заболевания и прямая - с уровнями ИФН-а и ИФН-у.

5. При обострении герпетической инфекции происходило повышение среднемолекулярных пептидов в плазме крови, свидетельствующее о развитии синдрома эндогенной интоксикации и коррелирующее со степенью тяжести инфекционного процесса и выраженностью основных клинических проявлений заболевания.

6. Включение аминофталгидрозида в комплекс стандартной противовирусной терапии рецидива ВПГ-1/2-инфекции приводит к более быстрому купированию клинических проявлений болезни, увеличению межрецидивного периода, снижению в плазме крови продуктов перекисного окисления липидов, повышению содержания вне- и внутриклеточных компонентов атиоксидантной защиты и нормализации показателей клеточного и гуморального иммунитета.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ч

1. Для оценки степени тяжести и прогноза рецидивов ВПГ-1/2-инфекции рекомендуется оценивать уровень свободнорадикальных окислительных процессов по концентрации малонового диальдегида в плазме крови и показателям НСТ-теста нейтрофилов, а также состояние антиоксидантной защиты по активности каталазы эритроцитов и уровню церуплазмина в плазме крови. Отсутствие нормализации этих показателей в период реконвалесценции говорит о высокой вероятности часто рецидивирующего течения заболевания и требует дополнительных мер по предотвращению рецидивов.

2. Учитывая роль ИЛ-18 как индуктора ИФН-у и клеточных противовирусных реакций, а также полученные нами данные о динамике содержания этого цитокина в крови больных герпетической инфекцией разной степени тяжести, его концентрацию в сыворотке крови рекомендуется использовать как маркер состояния противовирусного иммунитета. При уровне ИЛ-18 ниже нормальных значений следует констатировать предрасположенность к возникновению и хронизации вирусных инфекций, а в случае с герпетической инфекцией - к ее (часто) рецидивирующему течению.

3. Высокий уровень ИЛ-1(3, ФНО, ИЛ-6 и ИЛ-10 в сыворотке крови, снижение числа СЭ4+' клеток в периферической крови и иммунорегуляторного индекса (СЭ4/СВ8) в период реконвалесценции у больных ВПГ-1/2-инфекцией следует расценивать как предикторы часто рецидивирующего течения заболевания.

4. Уровень среднемолекулярных пептидов, отражающих степень эндогенной интоксикации, в плазме крови может использоваться для оценки степени тяжести заболевания и эффективности проводимого лечения. Существенное повышение уровня среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных рецидивирующим герпесом свидетельствует о тяжелом течении болезни, а также о возможном развитии осложнений и/или присоединении других инфекций.

5. В комплексном лечении рецидива герпетической инфекции, особенно при тяжелых, часто рецидивирующих формах заболевания, при выраженных клинико-лабораторных проявлениях интоксикации, при снижении концентрации иммуноцитокинов, ответственных за противовирусный иммунитет, и нарушениях баланса окислительных процессов и антиоксидантной защиты, целесообразно использовать аминофталгидрозид по 100 мг внутримышечно 1 раз в день в течение 5 суток с последующим введением препарата по 100 мг через день общим курсом 15 инъекций.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Камбачокова, Зарета Анатольевна

1. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Хохлов А.П. и др. Применения активности НСТ-теста при экспериментальной сальмонеллезной инфекции. // Материалы Всероссийского съезда инфекционистов - М. 1989. - С. 383 - 389.

2. Авдеева М. Г., Мельник Г. В., Лебедев В.В., Шубич М.Г. Прогностическое значение НСТ-теста у больных иктерогеморрагическим лептоспирозом // Клин.лаб.диагностика.- М., 1993. № 4. - С. 22 - 25.

3. Алкеева А.Б. Особенности иммунных нарушений при рецидивирующей вирусной инфекции Herpes simplex и сравнительная оценка эффективности различных методов терапии. -Дисс. канд. мед. наук. М. - 1992. — С. 98.

4. Анциферова М.А., Казаков A.A. Александров Г. А. Местные и системные эффекты интерлейкина 8 // Цитокины и воспаление. — 2002.-Т. 1 ,№2.-С65

5. Ариненко Р.Ю., Аникин В.Б., Головкин В.И. Система интерферона: первая линия защиты организма // Terra medica nova.-1997-№4-С. 11-14

6. Асадов Ч.Д., Наумов Л.С., Мирзоева М.С. Связь между функциональными и цитохимическими показателями нейтрофилов крови // Клин.лаб.диагност., 1990: № 11. С. 19 -20.

7. Афашагова М.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями условнопатогенной этиологии // Вестник КБГУ, серия «Медицинские науки». 1994. - № 1. - С. 53 - 55.

8. Бабушкина Ф. А., Фазылов В.К. Роль фибронектина в системе гомеостаза при ГЛПС. // Современная технологическая диагностика и терапия инфекционных болезней. Санкт-Петербург. - 1999. - С. 20-21.

9. Балаболкин М. И., Кремлинская В.М., Клебанова Е. М. Роль дисфункции эндотелия и окислительного стресса в механизме развития ангиопатии при сахарном диабете 2-го типа. // Кардиология. 2004. - №7. - С. 90-97.

10. Баранов A.B., Малеев В.В. Динамика провоспалительных и противовоспалительных цитокинов у больных хроническим гепатитом С // Инфекционные болезни. 2007. Т.5. №2. С. 5 - 7.

11. Баринский И.Ф., Каспаров А. А., Каламкарян А А. и др. Клиника, диагностика и лечение герпетической инфекции // Метод.реком. М. -1986.-16 С.

12. Баринский И.Ф., Шубладзе А.К., Каспаров A.A., Гребенюк В.Н. Герпес (этиология, диагностика, лечение). М.: Медицина, 1986. -268 с.

13. Баринский, И.Ф. Герпесвирусные инфекции иммунодефицитные забо левания XXI века // Актуальные проблемы герпесвирусных инфекций. -М., 2004. - С. 5-7.

14. Баскакова Д.В., Халдин A.A., Бирко Н.И. Клинико-эпидемиологические характеристики заболеваний, вызванных герпесом простого герпеса // Российский журнал кожных и венерических болезней. Приложение «Герпес». 2006. - № 2. - С. 26-30.

15. Бахов H.H., Александрова Л.З., Титов В.Н. и др. Нейтрофилы, их роль в регуляции метаболизма тканей // Успехи современной биологии. 1987. -Т. 104. вып.2. Т.2 - С. 281 - 296.

16. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И. Болезни герпесвирусной группы. Элиста: АПП «Джангар», 2005. - 64 с.

17. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И. Терапия вирусных инфекций. Элиста: ЗАОр НЛП «Джангар», 2007. - 104 с.

18. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И. Терапия вирусных инфекций. Элиста: АПП «Джангар». 2007. - 104 с.

19. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И., Митин Ю.А. Болезни иммунной системы. Элиста: АПП «Джангар». 2005. - 272с.

20. Бикбулатов P.M., Демидова С.А., Бочаров А.Ф. и др. Факторы гуморального иммунитета в патогенезе хронической герпетической инфекции // Вопр. Вирусологии.- 1982.- Т.27. №3. - С. 67-71.

21. Борисова A.M., Алкеева А.Б., Саидов М.В. Роль системы естественной цитотоксичности в иммунопатогенезе рецидивирующей герпетической инфекции и влияние иммуномодуляторов на клинико-иммунологический статус // Иммунология. 1996. -№ 6. - С. 60 - 63.

22. Бочаров А. Ф. Вирус простого герпеса. Новосибирск: Наука, 1982. - 224с.

23. Бумагина Т.К., Шемелев Е.И., Использование активированного НСТ-теста для выявления расстройств фагоцитоза при воспалительных заболеваниях легких // Лабораторное дело. М., 1981. №. 4. - С.200-202.

24. Бурлакова Е. Б. Биоантиоксиданты: новые идеи и повторение пройденного. // Биоантиоаксидант. Тюмень: Изд-во Тюменского Гос. Унв-та, 1997. - С. 3-4.

25. Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи химии. М., 1985. - Т. 54. - № 9. - С. 1540- 1558.

26. Бурместер, Г.-Р. Наглядная иммунология / Г.-Р. Бурместер, А. Пецутто: Пер. с англ. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. - 320с.

27. Ванько Л.В., Кудашов Н.И., Шейкар Ч.И. и др. // Иммунология. 1996. № 1.С. 5- - 51.

28. Владимиров Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. - 252 с.

29. Водейко Л. П. Эффективность применение антиоксидантных препаратов в комплексной терапии гриппа. Автореф. На соиск. канд. мед. наук. СПб, 2000.- 15 с.

30. Габрилович М. И. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик. 1998.

31. Галегов Г.А. Лекарственная терапия герпесвирусной инфекции: фундаментальные аспекты и современные клинические достижения // Consilium medicum. 2002. - Т. 4. - № 5. С. 240 - 244.

32. Глинских Н.П. Герпесвирусы человека.// В кн.: Неизвестная эпидемия:герпес. Смоленск: Фармаграфикс, - 1997. - С. 6-19

33. Горожанская Э.Г. Свободнорадикальное окисление и механизмы антиоксидантной защиты в нормальной клетке и при опухолевых заболеваниях /Э. Г. Горожанская // Клин. лаб. диагн.- 2010. №6.-С.28-41.

34. Гранитов В.М. Герпесвирусная инфекция. М.: Медицинская книга; Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2001. - 88 с: ил.

35. Гребенюк В.Н. Рецидивирующий генитальный герпес. Клиника, особенности иммунорезистентности, лечение: Автореф. дис. докт. мед. наук. -М., 1983.-27 с.

36. Григорян С.С., Ерщов Ф.И. Система интерферона при герпесвирусных инфекциях // Materia medica. 2003. №4. - С. 34 - 45.

37. Гулиев М.О. Функционально-метаболическая активность нейтрофилов при гонококковой инфекции: Автореф. дисс. канд. наук. СПб, 2000. - 22 с.

38. Гуревич И.Я., Косточенко A.A. Современная концепция применения методов эффективной терапии при эндогенной интоксикации. // Эндогенные интоксикации. СПб. - 1994. С. 89 - 94.

39. Давлятова Н.Р. Клиника и диагностика атипичных форм генитального герпеса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. - Москва. - 1993. - 23 с.

40. Джумиго П.А. Интерферонообразование и продукция специфических антител в процессе комбинированной терапии реафероном и антиоксидантами у больных простым герпесом. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва. - 1990. -16 с.

41. Дидковский Н.К., Хитрик Н.М. Бактерицидная и поглотительная функция нейтрофилов при падагре. // Тер. архив. 2009. Т. 81. - № 10. С. 49-52.

42. Добротина Н.Д., Рутнидкий А. Ю., Кузьмина Е.И. Имменомоделирующая активность и полифункциональность церулоплазмина // Иммунология. -М., 1998. -№ 5.-С.49-50.

43. Долгих Т. И. Иммунологическая характеристика впервые возникшей герпетической инфекции. Инфекционные болезни.2010,Т. 8, №1,С.25-28.

44. Дубенский В. В. Генитальная герпетическая инфекция (обзор литературы) // Вестн. дермат. и венерол. 2002. - № 3. - С. 53 - 57.

45. Дубинина Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е.Е. Дубиника // Вопр. мед. химии. -2001.- Т. 47. № 6. - С. 561 - 81.

46. Еналеева Д. LLL, Ермолин Г.А., Мороков В. С., Фазылов В.Х. и др. Фибронектин в патогенезе инфекционных заболеваний // Третий Всероссийский съезд инфекционистов. Москва - Смоленск, - 1989ю - С. 410-412

47. Ершов Ф.И., Готовцева Е.П., Носик H.H. Интерфероновый статус в норме // Иммунология. 1986. - № 3. - С. 52 - 54.

48. Ершов Ф.И., Оспельникова Т.П. Современный арсенал антигерпетических лекарственных средств.// Инфекции и антимикробная терапия- 2001, т 3, №4, с. 100-104.

49. Ершов, Ф.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств) / Ф.И. Ершов, О.И. Киселев. М. : ГЭОТАР-МЕД, 2005. - 368с.

50. Желев В.А., Филиппов Л.П., Смирнова Л.П. и др. Активность супероксидисмутазы, глютатионпероксидазы и уровень МДА у недоношенных новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС // Клин.лаб.диагн. 2004. № 12. С. 13 16.

51. Железникова, Г.Ф. Роль гамма-интерферона в иммунопатогенезе инфек ций / Г.Ф. Железникова // Клиническая лабораторная диагностика. — 2008,-№4.-С. 3-7.

52. Журавлев А.И. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982. С. 3 36.

53. Закирова А.Н., Мингауетдинова Л.Н., Камилов Ф. X., Ланкин В.З. Антиоксидант церулоплазмин: влияние на ПОЛ, гемеорологию и течение стенокардии // Тер. архив. М, 1994. - Т. 64. - № 5. - С. 24 - 28.

54. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Менщикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологические аспекты. М.: Наука/Интермедика, 2001.-340 с.

55. Зиновьева М.С., Ефремова Л.Т. НСТ-тест у женщин с воспалительными заболеваниями половых органов. Деп. Рукопись. Горький. - 1989. - 148 с.

56. Зотова В.В., Чернышев В.Н., Борзова О.В. Экспрессия рецепторов цитокинов й молекул адгезии на разных сроках лечения детей, больных герпесвирусной инфекцией // Медицинская иммунология.-2003. т.5,№3-4.

57. Зуйков И.А. Цитокиновый статус у больных с вторичным иммунодефицитом, ассоциированным с тяжелым течением инфекции, вызванной вирусом простого герпеса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Москва. 2007. 24 с.

58. Иммунология инфекционного процесса: руководство для врачей / под ред. Покровского В.И., Гордиенко СП., Литвинова В.И. М, 1993. -307с.

59. Ионов В. В. Состояние местного иммунитета свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите. Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва. 2008. с. 37.

60. Исаков В.А., Архипова Е.И., Исаков Д. В. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит, 2006. - 303 с.

61. Исаков В.А., Архипова Е.И., Исаков Д.В. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит. 2006. - 303 с.

62. Исаков В.А., Борисова В.В., Исаков Д.В. Герпес: патогенез и лабораторная диагностика. Руководство для врачей.- СПб.: Издательство «Лань», 1999. -192 с.

63. Исаков В.А., Ермоленко Д.К., Ермоленко Е.И., и др. Герпесвирусные инфекции. Диагностика и лечение. Руководство для врачей. Санкт-Петербург Великий Новгород. 2007. - 76 с.

64. Исаков В.А., Ермоленко Д.К., Черных М.Д. Терапия герпетической инфекции. СПб., 1993. - 40 с.

65. Исаков В.А., Разнатовский И.М., Чайцев В.Г., Ястребов В.В. Лимфомы кожи. Урогенитальная герпесвирусная инфекция. СПб.: Сотис, 2000. -1984 с.

66. Исаков В.А., Рыбалкин С. Б., Романцов М.Г. Герпесвирусная инфекция: Рекомендации для врачей. СПб., 2006. - 96 с.

67. Исаков В.А., Рыбалкин С.Б., Романцев М.Г. Герпесвирусная инфекция: руководство для врачей. СПб. 2006. - 94 с.

68. Исаков, В.А. Герпесвирусная инфекция. Рекомендации для врачей / В.А. Исаков, СБ. Рыбалкин, М.Г. Романцов. СПб.: Тактик-Студио, 2006.-95с.

69. Каблахова Ю. О. Состояния свободнорадикальных процессов при кишечных инфекциях. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик. - 2005. -25 с.

70. Каламкарян A.A., Алексеев Л.П., Полянская И.С. и др. Клиническая и иммунологическая характеристика больных генитальным герпесом //Патогенез и терапия распространенных хронических дерматозов и венерических болезней.- Киев, 1983.- С. 124-129.

71. Камышников B.C. Справочник по клинике и биохимической лабораторной диагностике. В 2-х томах. Минск: Беларусь. 2000.

72. Канукоева М.Ю. Цитохимия гликогена в нейтрофильных гранулоцитах крови у больных рожистым воспалением // Цитохимия лейкоцитов в эксперименте и клинике /Сб. Научн. труд. Нальчик, 1991. - С. 114-118.

73. Капролов О.Б. Клинические формы генитального герпеса у мужчин и состояние иммунной реактивности // Проблемы реактивности и адаптации в дерматологии. Свердловск, 1984. - С. 68 - 76.

74. Каримова И.М. Психоэмоциональные, клинико-иммунологические особенности и комплексный метод лечения рецидивирующего герпеса, Автореф.дисс.доктора.мед.наук.-2001.-М.-30с.

75. Каспаров A.A. Классификация герпетической болезни глаз // Вест. Офтальм. 1972. №2. - С. 63 - 67.

76. Каспаров A.A. Офтальмогерпес. М.Медицина, 1994. 223 С.

77. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность// Клин. лаб. диагн. -1998.-№11.-С.21-32.

78. Кетлинский С.А. Современные аспекты изучения цитокинов // Russ. J. Immunol. 1999/ - Vol.4, suppl.l. - P. 46 - 52.

79. Кетлинский С.А., Калинина H.M. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995.- № 3. - С. 30 -44.

80. Кимирилова К. С. Клиническое значение показателей микробицидной системы лейкоцитов и фибронектина плазмы крови при арбовирусных менингитах у детей. Автореф. дис. к.м.н. М., 2008. - 20 с.

81. Кимирилова К. С. Клиническое значение показателей микробицидной системы лейкоцитов и фибронектина плазмы крови при арбовирусных менингитах у детей. Автореф. дис. к.м.н. М., 2008. - 20 с.

82. Клеточные механизмы патогенеза ВИЧ-инфекции / Б. С. Нагоев и др.. -Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2010. 280 с.

83. Клиническая иммунология и аллергология : в Зт.: перевод с нем. / под. ред. Йегера. М. : Медицина, 1990. - Т. 1. - 527 с.

84. Клочева Е. Г. Значение определения тиоловых и дисульфидных групп в линике стволовых ваго-инсулярных пароксизмов // Тиоловые соединения в биохимических механизмах патологических процессов. Тр. ЛСГМИ, Т. 125. Л., 179. С. 72-74.

85. Ковальчук J1.B., Ганковская Л.В, Хорева М.В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа.- М.: РГМУ, 2001.- 158 с.

86. Козлов В. А. Некоторые аспекты проблемы цитокин // Цитокины и воспаление. 2002. - Т. 1. № 1. - С. 5 - 8.

87. Коломиец А.Г., Вотяков В.И., Бикбулатов P.M. и др. Генерализованная герпетическая инфекция: Факты и концепция // Минск.- 1992. 351 С.

88. Коломиец А.Г., Малевич Ю. К., Коломиец Н.Д. и др. Вирус простого герпеса и его роль в патологии человека // Минск. 1986. - 262 с.

89. Конакри Б. А., Доценко Э.А., Новиков Д.Е. Применение индуцированного теста нитросиневого тетразолия для диагностики грибковой бронхиальной астмы // Лобараторное дело. 1993. - № 5. - С. 48-50.

90. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление в норме и патологии: учебное пособие. Н. Новгород. - 2000. - 24 с.

91. Костючек Д. Ф., Рыжова Р.К. Тиолдисульфидная и аскорбатная системы крови при послеабортном сепсисе // Антиоксиданты и адаптация: Сб. науч. тр. ЛСГМИ. Л., 1984. С. 41-43.

92. Костюшов В.В., Бокалм И.И. Роль тиолдисульфидной системы в механизме оксидативного стресса и дисстресса при ВИЧ инфекции //Биомедицинская химия. 2010. № 2. С. 290 296.

93. Кохреидзе H.A. Оптимизация методов диагностики и терапии женщин с рецидивирующей генитальной герпетической инфекцией : автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2001. - 23 с.

94. Крайнев А.Е. Состояние кислородзависимого метаболизма фагоцитов и антиоксидантной защиты плазмы при острых коронарных синдромах в зависимости от исхода в период госпитализации. // Клин. лаб. диагн. -2002. -№6. С. 6-13.

95. Крайнова Т.А., Ефремова Л. М., Анастасьев В.В., Пискарева Ю. К. Изучение лечебного эффекта церулоплазмина при анемиях различного генеза // Вестн. службы крови России. М., 2002. - № 1. - С. 27-30.

96. Кратнов А. Е., Попов С.А., Кратнов A.A., Демьянкова Ю. О. Состояние антиоксидантной защиты у больных острым коронарным синдромом и сопутствующим сахарным диабетом 2-го типа. // Тер.архив. 2005. №12. С. 14-18.

97. Кривцов A.B. Особенности противогерпетического иммунитета у детей в условиях техногенной нагрузки. Автореф. дисс. канд. мед. наук,-Перьм,2000.-18с.

98. Кузин A.M. Структурно-метаболическая теория в радиодиологии. М.: Наука, 1986.

99. Кузнецов, В.П. Интерфероны в каскаде цитокинов: исторический и современный аспекты / В.П. Кузнецов // Антибиотики и химиотерапия. -1998. Т. 43, № 5.-С. 28-40.

100. Кузовкова Т.В. Клинико-иммунологическая характеристика больных генитальным герпесом (клиника и субкленическая форма): вопросы терапии, профилактика рецидивов. Автореф. дис. канд. мед. наук. 2000. -23 с.

101. Кунгуров Н. В., Герасимова Н. М., Зудин А. Б. Генитальный герпес -Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та. 2001. 144.

102. Кунцевич Л.Д., Терасова Н.В., Жукова Г.М. Использование живой культуры гоноккоков в постановке индуцированного НСТ-теста больных гонореей. // Современные проблемы дерматовенерологии. Курск. -1994.-С. 111.

103. Ланкин В.З., Тихадзе А.К., Беленков Ю. Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза. // Кардиология. М., 2004. - №2. -С. 72-81.

104. Левитан Б. Н., Астахин А. В. Диагностическое и прогностическое значение плазменного фибринонектина при хронических диффузных заболеваниях печени //Российский гастроэнтерологический журнал. №3. 1999. С. 32-35.

105. Леус Н. Ф. Изучение патохимических и биофизических дегенеративно-дистрофических и воспалительных заболеваний органа зрения. // Эксперем. медицина. 2011. - № 3. С. 36 - 48.

106. Лещенко Ю. И. Функциональное состояние нейтрофилов при ангине и его клиническое значение // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунолог. М., 1982. - № 5 - С. 108-109.

107. Ш.Мазаев В.П., Шевченко А.О. Супероксидредуктазная активность сыворотки крови больных при первично-множественных злокачественных опухолях. //Клин. лаб. диагностика. 2001. № 4. С. 3-5.

108. Макарова И. В. Клинико-лабараторные особенности герпетической инфекции и хронического гепатита С у больных ВИЧ/ СПИД. Автореф. дисс. на соиск. канд. мед. наук. СПб.: 2011.

109. Макарушин A.A. Состояние функции кислородзависимого и кислороднезависимого метаболизма нейтрофилов у больных системной красной волчанкой и системными васкулитами: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ярославль, 1996. - 18 с.

110. Малахова М. Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации: Пособие для врачей. СПб. МАПО. 1995. - 33с.

111. Маржохова М. Ю. Некторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикации у больных острыми кишечными инфекциями. Автореф. Дис. д. м. н. М., 2004 - 37с.

112. Маржохова М.Ю. Некоторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикацииу больных острыми кишечными инфекциями. Автореф. дисс. доктр. Мед. наук. Москва. 2004.- 37 с.

113. Марченко JI.A. Генитальная герпетическая инфекция у женщин: (Клиника, диагностика и лечение) Автореф. дисс. д-ра мед. наук. Москва.-1997.-48 с.

114. Марченко J1.A. Генитальный герпес. Новые клинические аспекты. Проблемы репродукции. 1996. - № 4. - С. 29-33.

115. Марченко JI.A. Современные подходы к диагностике и лечению генитального герпеса // Проблемы репродукции. 1997. - № 1. - С. 28-33.

116. Масюкова С.А., Резайкина А.Ю., Гребенюк В.И. и др. Иммунотерапия рецидивирующего простого герпеса (клиническое и электронно-микроскопическое исследование). Бюлл. Заболевания, передаваемые половым путем. 1995. - № 2. - С. 27-30.

117. Маянский А. Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1989. 344 с.

118. Медникова Т.С., Зборовский А.Б., МартемьяновВ.Ф. Активность энзимов антиоксидантной системы и содержание малонового диальдегида в лимфоцитах периферической крови у больных ревматоидным артритом // Деп. Рукопись. Волгоград, 1999. - 11 с.

119. Медуцницин Н.В. Цитокины и аллергия // Иммунология. 1999. - № 5. -С. 5-9.

120. Межгихов Т.Н. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных острым холециститом // Вестник. КБГУ, серия «Медицинские науки». Нальчик, 1996. - № 3. - С. 68-70.

121. Мезенцева, М.В. Закономерности функционирования и направленная коррекция цитокиновой регуляторной сети : автореф. дис. . док-pa мед. наук / М.В. Мезенцева. М., 2006. - 42с.

122. Мешкова E.H., 73. Миненков А.А, Филимонов P.M., Покровский

123. B.И и соавт. Основные принципы и тактика озонотерапии. Пособие для врачей. 2001.

124. Мирзоян Ж.В. Состояние системы интерферона при генитальной герпетической инфекции // Акуш. и гинекология. -2000. -№4.-С 15-16.

125. Мирзоян Ж.В. Эффективность озонотерапии в лечении и профилактике невынашивания беременности у женщин с генитальным герпесом.-М., 2001

126. Нагоев Б. С. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у больных брюшным тифом // Лаб.дело. М., 1987. - № 4.1. C. 264-269.

127. Нагоев Б. С., Габрилович М.И. Некоторые показатели неспецифической резистентности организма у больных сальмонеллезом // Тер. архив. 1987. № 7. - С. 51-61.

128. Нагоев Б. С., Иванова М.Р. Роль системы антиоксидантной защиты организма в патогенезе острых вирусных гепатитов // Тер. архив. М., 2003. - Т.75. - №11. - С. 15 -17.

129. Нагоев Б. С., Каблахова Ю. О. Состояние прооксидантной и антиоксидантной системы у больных острой дизентерией и сальмонеллезом // Доклады АМАН 2005. - Т. 7. - № 2. - С. 143-144.

130. Нагоев Б. С., Маржохова М. Ю. Бактериальная дизентерия. Издательство КБНЦ РАН, 2003. 152с.

131. Нагоев Б. С., Маржохова М.Ю. Состояние некоторых показателей прооксидантной и антиоксидантной систем крови у больных острой дизентерией // Эпидемиология и инфекционные болезни. М., 2004. - № 1.-С. 39-41.

132. Нагоев Б. С., Сабанчиева Ж. X. ВИЧ-инфекция: клинико-цитохимичкские и патогенетические аспекты. Нальчик. Полиграфсервис и Т. 2007. 166 с.

133. Нагоев Б.С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Клин. лаб. диагност. М., 1983. - № 8. - С.7-11.

134. Нагоев Б.С., Иванова М.Р. Вирусный гепатит С. Нальчик: Изд-во КБНЦ РАН, 2002. - 90 с.

135. Нагоев Б.С., Маржахова М.Ю. Бактериальная дизентерия. Нальчик: Изд-во КБНЦ РАН, 2003 .- 152 с.

136. Нагоева М. X., Нагоев Б. С. Ангина: патогенетические аспекты иммунитета, свободнорадикального статуса и цитокинового профиля. -Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2009. 242с.

137. Назаров П. Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. -423 с.

138. Нестерова И.В., Ломтатидзе Л.В., Кокова Л.Н. и др. Интерферон альфа-2 в комплексной иммунотерапии хронического упорно-рецидивирующего орофациального герпеса. // Лечащий врач. 2011. - № 4.

139. Николайчик В.В., Моин В. М., Кирковский В. В. И др. Способ определения «средних молекул». Лабораторное дело. 1991. - №10. -С.13-18.

140. Новиков Д. К. Противовирусный иммунитет // Иммунопатология, аллергология, инфектология. -2002. -№ 1.-С. 5-15.

141. Новицкий В.В., Иванов В.В, Тетенев В.В.И др. Роль тиолдисульфидной системы в механизмах изменений функциональных свойств нейтрофилов при окислительном стрессе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. № 8. С. 161-165.

142. Носик H.H. Цитокины при вирусных инфекциях// Вопросы вирусологии -№ 1.- 2000.- С. 4-10.

143. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е.Б. Менщикова и др.. М.: Фирма «Слово», 2006. - 556 с.

144. Омельяновский В.В., Белоусов Ю.Б., Попова Ю.Н. Что такое фармакоэкономика. Методы экономической оценки стоимости и затрат на лечение // Инфекции и антимикробная терапия.- 1999.- Т.1, №1 (3). -С. 80-85.

145. Оразаев Н. Г. Изменения показателей плазменного фибриноктина при гриппе // Фундаментальные исследования. 2007. - №9 - С. 89-90.

146. Оразаев Н.Г Показатели спонтанного НСТ-теста у больных гриппом. // Достижение медицинской науки практическому здравоохранению. -Нальчик. 1998.-С. 82 -83.

147. Оразаев Н.Г. Состояние прооксидантной системы крови у больных гриппом // VII Всероссийский съезд инфекционистов. Нижний Новгород. - 2007. - С. 172 -173.

148. Оразаев Н.Г. Уровень малого диальдегида и активность церулоплазмина при пневмонии бактериальной этиологии // Южно-Российская научно-практическая конференция. Сочи. - 2008. - С. 126-128.

149. Пак С.Г., Богин И. Б., Хитров И.Н. и др. Активность фибронектина плазмы крови и физико-химические параметры гемостаза при острой дизентерии // Сов. Медицина. 1989. -№10. - С. 108 - 112.

150. Пальцев М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях // Иммунология. 1996. - №1. - С. 3 - 6.

151. Пашаева С.А. Цитохимическая оценка функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных брюшным тифом: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Махачкала, 2000. - 18 с.

152. Плейфер Дж. Наглядная иммунология, М. ГЭОТАР Медицина. 1998.-С. 95

153. Покровский В.В., Малеев B.B. Актуальные проблемы инфекционной патологии //Эпид. и инфекц. болезни. 1999. - № 2. - С. 17-20.

154. Полуэктова В. Б. Клинико-патогенетическое значение изменения фибронектина, свободнорадикальных процессов и лизосомальных ферментов у больных ПТИ. Автореф. дисс. канд.мед.наук. М., 1994.

155. Рабинович О.Ф., Рабинович И.М., Разживина Н.В. Рецидивирующий герпетический стоматит. 2005. М.: ГОЭТР-Медиа. 64 с.

156. Ройт А., Дж. Бростофф, Д. Мейк. Иммунология. -М.: Мир, 2000.-561 с.

157. Сакун Н.Ю. Патогенетическое обоснование комплексного лечения рецидивирующих поражений шейки матки генитальным герпесом. М., 2001.

158. Самгин М.А., Халдин A.A. (Дерматологические аспекты). М.: МЕДпресс-информ, 2002. - 160 с.

159. Самерханова Л.И., Волощук О.М. Изменение уровня фибронектина в крови больных вирусным гепатитом А и В // Казанский мед. журнал. -1987.-№3.-С. 178-181.

160. Семенова Т.Б. Принципы лечения простого герпеса // Рос. мед. журн. 2002. - № 20

161. Семенова Т.Б., Губанова Е.И. Клиническая эффективность валтрекса в терапии генитального герпеса // ЗППП.-1998.- №2. С. 29-30

162. Семенова Т.Б., Посевая Т.А., Карповия Л.Г. и др. Состояние противовирусного иммунитета у больных рецидивирующим герпесом. // Вестн. Дерматологии и венерологии.- 1987. №6.-С. 43-47.

163. Семенова Т.Е. Клинико-эпидемиологические особенности генитального герпеса // ЗППП. 1995. -№3.~ С. 8-11.

164. Симбирцев A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаления. - 2002. - №1. Т. 1. С. 9 - 17.

165. Симбирцев A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. - 2002.- Т. 1, №1. - С. 915.

166. Симбирцев, A.C. Цитокины: классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. - Т. 3, № 2. -С. 16-21.

167. Скрипкин Ю. К. и др. Иммунологические аспекты патогенеза рецидивирующего генитального герпеса. Российский журнал кожных и венерических болезней. Приложение «Герпес». 2008,№ 1,С. 4-6.

168. Соколовский В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов внешней среды. // Антиоксиданты и адаптация. Л.: ЛСГМИ, 1984. С. 5 -19.

169. Соколовский В.В. Тиолдисульфидная система в реакции организма на факторы окружающей среды. СПб.: Наука, 2008. - 112 с.

170. Соколовский В.В. Тиолдисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма. СПб.: 1996. - 30 с.

171. Соколовский В.В., Гончарова Л.Л, Киселева H.H., Макарова И.Н. Антиоксидантная система организма при шумовом стрессе. // Вопросы мед. химии. 1987. - Т. - 33. №6. С. 111 -113.

172. Сулейманов А.К., Ющук Н.Д., Никулина В. Н. Функциональная активность нейтрофилов в переферической крови у больных хроническим бруцеллезом // Журн. микробиол. эпидемиол. и иммунол. М., 1993. - № 4.-С. 99-103.

173. Сухих Г.Т., Ванько Л.В., Кулаков В.И. Иммунитет и генитальный герпес Нижний Новгород, 1997. - 220 с.

174. Сухих Г.Т., Марченко Л.А. Состояние иммунной системы при генитальном герпесе // Проблемы репродукции. 2000. - №6. -С. 16-19

175. Тагирова З.Г., Ахмедов Д.Р., Амирова Д.М. Показатели провоспалительных цитокинов у больных шигеллезами //Инфекционные болезни. 2010. Т.8 № 1. С. 26 - 29.

176. Тарусов Б.Н. Физическо-химические механизмы биологического действия ионизирующих излучений // Успехи современ.биологии. 1957. -Т.44, вып.2.-С. 171-185.

177. Тарянкина С. А., Калабова О.И., Варшавский Б.Я. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе варикозного расширение вен нижних конечностей // Клин. лаб. диагн. 2003. № 6. С. 18-24.

178. Терехина И. А., Караваев В. Г. Активность антиоксидантных ферментов эритроцитов при герпетическом креатите // Клин. лаб. диагностика. -2003.-№7.-С. 38 -39.

179. Тихонова О. В. Особенности течения воспалительного процесса при заболеваниях женской половой сферы в динамике лечения левомезолом. Автореф.дис.канд.мед.наук. Новосибирск, 1999. - 19 с.

180. Тотолян A.A., Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы I-II СПб: Наука, 2001.-256с.

181. Уткин A.K. Диагностика окислительного стресса при остром панкреатите // Клин. лаб. диагн. 2002. № 9. С 43 -45.

182. Федоров СМ., Колиева М.Х. Современные аспекты лечения герпетической инфекции // Вестник дермат. и венер. 1994. -№4. -С. 3133

183. Франциянц Е. М., Орловская Е. А., Шалашная Е. В. Изменения антиокислительного статуса крови больных раком желудка после проведенной полихимиотерапии // Вопросы онкологии. СПб., 1999. - Т. 45. -№46.-С. 607-611.

184. Фрейдлин И. С. Прикладные аспекты современного учения о цитокинах. // Тихоакеанский мед. журнал. 1999. № 3. С. 13-19.

185. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты. СПб, 1998.

186. Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы: развитие, активация, эффективные функции // Russ. J. Of Immunol. 1999. - Vol. 4. №1. - C.9-15.

187. Фрейдлин И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы III -V. СПб.: Наука. 2001.-256 с.

188. Хаитов P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. №1. - С.4-6.

189. Хаитов, P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. - 429с.

190. Хаитов, P.M. Современные представления о защите организма от инфекции / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. 2000. - № 1. -С. 61-64.

191. Хайдуков А.Ч. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных сифилисом. Автореф. дис. канд. мед. наук. Нальчик, 2001. -19 с.

192. Халдин A.A. Изучение эффективности различных методов терапиибольных рецидивирующим герпесом с использованием индукторов интерферона и рекомбенированного альфа-2-интерферона. Автореф. к.м.н. Москва. 1995. с.18.

193. Халдин A.A. Иммунологическое обоснование дифференцированных подходов к терапии простого герпеса: Автореф. . дис. докт. мед. наук. -М., 2000.- 47 с.

194. Халдин A.A., Иванов O.JL, Самгин М.А. и др. Современные подходы к дифференцированной терапии простого герпеса (Метод, рекоменд.). -2000.-31 с.

195. Халдин A.A., Полеско И.В. Алгоритм терапии обострений и вторичной профилактики простого герпеса вифероном // Рос.журн. кожн. и венер. болезней. Приложение «Герпес».- 2006. № 1. - С. 58-59.

196. Халдин A.A., Самгин М.А. Дифференциальный подход к лечению и вторичной профилактике рецидивов простого герпеса // Русск.мед.журнал. 2004. - № 4. - С. 179-181.

197. Халдин A.A., Самгин М.А. Клиника дерматологического синдрома герпетической болезни // Materia medica. 2003. - № 4. - С. 24-33.

198. Халдин A.A., Самгин М.А. Простой герпес: современные достижения в изучении клиники и патогенеза заболевания и их практическое значение // Materia medica. 2002. - № 3-4 (35-36). - С. 27-35.

199. Халдин A.A.,Баскакова Д.В. Эпидемиологические аспекты заболеваний, вызываемых вирусом простого герпеса (обзор литературы) // Consilium-medicum. 2007. 09. № 1. С. 27-30.

200. Харитонов Г. И. Об изменениях НСТ-теста при механической желтухе // Депоз. Рукопись. Казань, 1989. - 8 с.

201. Хахалин JI.H. Герпес: неизвестная эпидемия (патогенез, диагностика, клиника, лечение) // Фармаграфикс, Смоленск, 1997. 162 с.

202. Хитрик Н.Я. Функциональная активность фагоцитов у больных с инфекцией вируса простого герпеса. Автор, дисс. канд.мед.наук. М.: 2007.

203. Хорошилова Н.В., Сетдикова Н.Х., Трофимова Е.И. Особенности иммунного статуса у больных с хронической вирусной инфекцией // ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. 1998. - №2. - С.34 -35.

204. Царегородцев А. Д. Тест восстановления нитросинего тетразолия в оценки эффективности антибактериальной терапии осложнений острых респираторно-вирусных заболеваний у детей // Педиатрия. М., 1980. -№ 1.-С. 37 -38.

205. Чекнев СБ., Миковская О.И., Мешкова E.H. Активность естественных киллеров и показатели интерферонового статуса у больных рецидивирующим герпесом гениталий при лечении ридостином. // Вопр. вирусол. 1994. - №3. - С. 125-128

206. Чередеев А.Н., Горнина Н.К., Козлов И.Г. СД-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий // Клинич. лабораторная диагностика.- 1999.-№6.-С. 25-32

207. Шарипов Ф.К., Киреев Г.В., Колоярова Н. Е., Ходжаев А. В., Бекназаров 3. Е. Перекисное окисление липидов сыворотки крови больных раком молочной железы. // Клин. лаб. диагн. 2003. - №5. - С. 13 -16.

208. Шогенова Ж.Р. Состояние средних молекул плазмы крови у больных рожей и методы их коррекции. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик. -2002.-21 с.

209. Шубин М. Г., Нагоев Б.С. Щелочная фосфотаза лейкоцитов в норме и патологии. -М.: Медицина, 1980. 63 с.

210. Шубин М.Г., Авдеева М.Г., Лебедев В.В. и др. Особенности лимфоцито-моноцито-нейтрофильных взаимодействий при лептоспирозе. // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. - № 4. - С. 25-27.

211. Шубич М.Г., Медникова В.Т. НСТ-тест у детей в норме и при гнойно-септических инфекциях. Лабораторное дело. - 1978. - № 11. - С. 518 -519.

212. Шуршалина А.В. Оптимизация методов лечения генитального герпеса у женщин вне беременности. М., 2001.

213. Щегловитова, О.Н. Спектр цитокинов, продуцируемых лейкоцитами крови при инфекции вирусом простого герпеса типа 1 / О.Н. Шеглови-това, Е.В. Максянина // Вопросы вирусологии. 2004. - № 4. -С. 39-42.

214. Эммануэль Н.М., Липчина Л.П. Лейкоз у мышей и особенности его развития при воздействии ингибиторов цепных окислительных процессов //Докл. АН. СССР,- 1958.-Т. 121, вып. 1.-С.141 -144.

215. Ющук Н.Д., Васюк Ю.А., Ахмедова М.Д. Диагностическое значение тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы крови у больных бруцеллезом. // Клин. лаб. диагн. 2009. - № 7. - С. 10-12.

216. Abbas A., Lichtman A. Rober J. Cellular and molecular immunology -New York: W.B. Sounder Comhany, 1991.-420 p.

217. Abico Т., Kumicawa M., Higuchi H. et al. Identification and sintesis of a heptapeptide in uremic fluid // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1978. -Vol. 84. -№1.-P. 184-194.

218. Akaike Т., Yoshida M., Miyamoto Y. et.al. Antagonistic action of. imidazolineoxyl N-oxides against endothelium-derived relaxing factor/NO through a radical reaction // Biochemistry. 1993. - Vol. 32. - P. 827 - 832.

219. Anner R.M., Nydegger U.E., Niecher P.A. Nitro-blue tetrazolium (NBT) test in the diagnosis of inflammatory diseases // Ther. Umsch. 1971. - Bd. 28, №9. -S. 601 -605.

220. Aravalli RN, Hu S, Rowen TN et al. Cutting edge TLR2-mediated proinflammatory cytokine and chemokine production by microglial cells in response to herpes simplex virus. J Immunol. 2005 Oct. 1; 175(7): 4189-93

221. Ashley R.L. Herpes simplex viruses types 1 and 2. In: Lennette EH, Smith TF, eds. Laboratory Diagnosis of Viral Infections. New York : Marcel Dekker, 1999.-P. 489-513.

222. Ashley R.L. Sorting out the new HSV type specific antibody tests // Sex Trans Inf. -2001. -Vol. 77. -P. 232-237.

223. Ashley R.L., Wald A., Eagleton M. Premarket evalution of the POCkit HCV-2 type specific serologic test in culture-documented cases of genital herpes simplex virus type 2 // Sex Trans Dis. 2000. - Vol. 27. - P. 266269.

224. Babior B.M., Kipnes R.S., Carnutte J.T. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent // J. Clin. Invest. 1973. - Vol. 52. - P. 741 - 744.

225. Baehner R.L., Nathan D.G. Quantitative nitroblue tetrazolium test in cronic granulomatous disease // New Engl. J. Mod. 1967. - Vol. 278. - №2 - P.971 -976.

226. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Am. J. Med. 1991. - Vol. 91, Suppl. 3C.-P. 2S - 13S.

227. Bauer D, Mrzyk S, Van Rooijen N, Steuhl KP, Heiligenhaus A. Incidence and severity of herpetic stromal keratitis: impaired by the depletion of lymph node macrophages//Exp Eve Res. 2001 Mar;72(3):261-9.

228. Bauer D, Schmitz A, Van Rooijen N, Steuhl KP, Heiligenhaus A. Conjunctival macrophage-mediated influence of the local and systemicimmune response after corneal herpes simplex virus-1 infection. Immunology. 2002 Sep; 107(1): 118-28.

229. Bellinati-Pires R., Carneiro-Sampaio M.M., Coletto G.M. Functional evaluation of hyman neutrophils. Is the bactericidal activity correlated with nitroblue tetrazoliam reduction // J. Investig. Allergol. - Clin. - Immunol. -1992. -№3. - P. 146- 153.

230. Bergstrom J. Mechanisms of uremic suppression of appetite / J.Bergstrom // J. Ren.Nutr. 1999,- Vol.9, № 3. P. 129-132.

231. Bona C, Bonilla F. Textbook of immunology (second Ed.).- Amsterdam: Harvord Acod. Publ.-1996. 406 p.

232. Bone R.S. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatory response syndrome (SIRS). JAMA, 1995, 273, 2, 155-156.

233. Boverman G., Jung G., Rautenstranch H., Seyband G. Isolation of hexapeptide from the middle molecule fraction of hemodialysates // Symp. Intern. Soc. Artif. Org. Res. Middle Molecules, 1980. P. 28-29/11 Avigon, Frankreich, Abst.

234. Braguer D., Gallice P., Monti G.P., Murisasco A., Crevat A. Inhibition of microtubule function by uremic toxins action mechanism and hypothesis about the active component. // Klin. Nephrol. 1986. - V. 25, №4. - P. 212-218.

235. Bregstrom J., Asaba H., Furst P. et al. Middle molecules in uremia // In: International Congress of Nefrology. 6 Proceedings Basel. 1976. - Vol. 1. -P. 600-611.

236. Bregstrom J., Furst P. Uremic toxins // Replacement of renal Function by Dialisis. Boston, 1983. - P. 354-390.

237. Bregstrom J., Furst P., Asaba H. et al. Middle molecules // Dialisis. Transplant. 1978. - V. 7.-P. 344-347.

238. Bunzli D, Wietlisbach V, Barazzoni F, Sahli R, Meylan PR Seroepidemiologyof Herpes Simplex virus type 1 and 2 in Western and Southern Switzerland in adults aged 25-74 in 1992-93: a population-based study. BMC Infect Dis. 2004. Marl7;4:10

239. Burcham P.C. Genotoxic lipid peroxidation products: their DNA adducts // P.C. Burcham// Mutagenesis. 1998. - Vol. 13, N 3. - P. 52 - 56.

240. Carr D.J., Campbell J.L. Transgeic expression of interleukin 6 in the central nervous system confers protection against acute herpes simplex vims infection. //J. Neuroviroe. - 1999. - Vol. 5. - P.449-457.

241. Carr, D.J. Herpes simplex virus and the chemokines that mediate the in flammation / D.J. Carr, L. Tomanek // Curr. Top. Microbiol. Immunol. -2006.-Vol. 303, N 1.-P. 47-65.

242. Celum C. The interaction between Herpes simplex virus and human immunodeficiency virus // Herpes: J. IHMF. 2004. Vol. 11 (Supl. 1). P. 36- 44.

243. Cernacek P., Spustova V., Dsurick R. Inhibitors of protein syntesis in uremic serum and urine partial purifications and relationship to amino acid transport. // Biochemical Medicine. 1982. -V. 27. -P. 305-316.

244. Chen K. Clinical study on treatment of nasopharyngeal carcinoma by radio-and chemotherapy with supplementary moxibustion on Shenque point / K.Chen, Y.Jiang, H.Wen // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2000.1. Vol.20, № 10.-P. 733-735.

245. Cheng H, Tumpey T. M, Staats H. F, van Rooijen N, Oakes J.E, Lausch R.N.Role of macrophages in restricting herpes simplex virus type 1 growth after ocular infection. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 May;41(6): 1402-9.

246. Chisholm S.E., Howard K. GA3mez M.V., Reyburn H.T. Expression of ICP0 is sufficient to trigger natural killer cell recognition of herpes simplex virus-infected cells by natural cytotoxicity receptors // J. Infect. Dis. 2007. Vol. 195(8). P. 1160-1168.

247. Cichocki T., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the migration rate of leucocytes// Kidney int. 1980. -Vol. 17.-N2.-P. 231-236.

248. Creavat A., Hassid M., Fournier W., Gallice P., Sati J.C. / Murisasco Fraussinet P., Saingra S / Uremic middle molecules and glucose metabolism. //Kidney Internation/- 1982. V. 21, №1. - P. 122-126.

249. Cueille G. Determination of "middle molecules" presenting vitamin B12 molecular size in normal and uremic body fluids / G.Cueille // J. Chromatogr. -1978. Vol.146, № 1. P. 55-65.

250. Cunningham A.L., Taylor R, Taylor J. Prevalence of infection with herpes simplex virus types 1 and 2 in Australia: a nationwide population-based survey.// Sex Transm.Infect. 2006.-. 82. - P. 164-8.

251. Dale M., Foreman J., Fan T. (Ed) Textbook of immunofarmacology. Oxford: Blackwell Scientic Publication, 1994 370 p.

252. Datta D., Vaidehi N., Xu X., Goddart W.A. Mechanism for antidoty catalysis of the oxidation of water by singler dioxygen // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. -2002.-Vol. 99.-P. 2636-2641.

253. DeJesus E., Wald A., Warren T., Schacker T.W., Trottier S., Shahmanesh M., Hill J.L., Brennan C.A. Valacyclovir for the suppression of recurrent genital herpes in human immunodeficiency virus-infected subjects // J Infect Dis. -2003.-№ 10.

254. Del Prete G., Maggi E., Romagnani S. Human Th-1 and Th-2 cells: functional properties mechanisms of regulation and role in disease. // Lab.Invest. 1994. - Vol.70.-P. 229-306

255. Diagnosis and classification of diabetes mellitus /American Diabetes Association//Diabetes Care. 2004. Vol.27, № 1. - P. S5-S10.

256. Dinarello C.A. IL-18: a T-Hl inducing, prointlammatory cytocine and new memmber of the IL-1 family // J.of Allergy and Clin.Immunol. -1999-Vol. 103, №1.-P. 11-24.

257. DNA damage of lymphocytes in experimental chronic renal failure: beneficial effects of losartan / Z.Krivosikova et al. // Kidney Int. Suppl. 2001. -Vol.78. -P. 212-215.

258. Dzuric R., Bozek P., Reznicek J. et al. Blood levels of middle molecular substances during uremic subjects // Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass. 1973. -Vol. 10.-P. 263-270.

259. Dzurik R. Mittel Moleküle Gegan vart und Erwartung. In III Donausympoum2n -> J Jfur Nefrologic, Lins, 1978(hzsg. B. Watschinger) Verlag C. Binderhagel, Fiedberg/Hessem 1979.-P.107-112, 151-152.

260. Eckert P., Schneider M., Naber M. Beitrag zur Effectivitat der Immunoglobuline bei der experrimentellen peritonitis. // Langendecks. Arch. Chir. 1990. - Bd. 351, H. 1. - P. 63-68.

261. Ellermann-Eriksen S. Macrophages and cytokines in the early defence against herpes simplex virus // Virol. J. 2005. - Vol. 2: 59. - doi: 10.1186/1743-422X-2-59.

262. Ellermann-Eriksen S. Macrophages and cytokines in the early defence against herpes simplex virus // Virol. J. 2005. - Vol. 2: 59. - doi: 10.1186/1743-422X-2-59.

263. Emmert D.H. Treatment of common cutaneous herpes simplex virus infections. //Am. Fam. Physician. 2000. - Vol. 61. - P. 1697-1706, 1708.

264. Esterbauer H., Schaur R.J., Zollner H. Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malondialdehyde and related aldehides // Free Radic. Biol. Med. 1991.-Vol. 11.-P. 81 - 128.

265. Fields M, Zheng M., Zhang M., Atherton S.S. Tumor necrosis factor alpha and macrophages in the brain of herpes simplex virus type 1-infected BALB/c mice // J. Neurovirol. 2006. Vol. 12(6). P. 443-455.

266. Friedman H.M., Wang L., Pangburn M.K., Lambris J.D., Lubinski J. Novel mechanism of antibody-independent complement neutralization of herpes simplex virus type 1 //J. Immunol. 2000. Vol. 165. P. 4528-4536.

267. Funck-Brentano J., Cuelle G.F., Man N.K., A defense of middle molecules hypotheasis//Kidney int. 1978. - Vol. 13.-P. 31-35.

268. Funck-Brentano J., Man N.K. Sausse A. et al. Neuropaty and middle molecules toxins // Kidney int. 1975. - Suppl. 2. - P. S352-S356.

269. Gafni A. Structural modifications of proteins during aging / A.Gafni // Journal of the American Geriatrics Society . -1997. Vol.45, № 7. P. 871-880.

270. Gallice P.M., Monti J.P., Braguer D.L., Monti H.M., Elsten R.E., Berland Y.F., Crevat A.D. Identification of an ascorbic aid metabolite among «uremic middle molecules» // Clin. Chem. 1990. - №7. - P. 1369-1372.

271. Gao M.X., Li K., Dong J., Liege S., Jiang B., Neveu PJ. Strain-dependent association between lateralization and lipopolysaccharide-induced IL-lbeta and IL-6 production in mice // Neuroimmunomodulation. 2000. Vol. 8(2). P. 78-82.

272. Geiger K.D., Nash T.C., Sawear S. Interferon-gamma protects against herpers simp-lex virus type I mediated neuronal death // Virology. 1997. - Vol. 238, N2.-P. 189- 197.

273. Giebelen LA., van Westerloo D.J., LaRosa G.J., de Vos A.F., van der Poll T. Local stimulation of alpha7 cholinergic receptors inhibits LPS-induced TNF-alpha release in the mouse lung // Shock. 2007. Vol. 28(6). P. 700-703.

274. Goldstein I.M., Kaplan H.B., Edelson H.S. Ceruloplasmin. A scavenger of peroxide anion radicals // J. Biol. Chem. 1979. - Vol. 254, №10. - P. 4040 -4045.

275. Greenwald R.A. SOD and catalase as therapeutic agents for human disease // Free Radical. Biol. Med. 1990. - Vol. 8, №2. - P. 201 - 209.

276. Gutman R.A., Huang A.T. Inhibitor of marow thimidine incorporation from sera of patients with uremia //Kidney int. 1980. - Vol. 18. - №6. - P. 715724.

277. Gutteridge J.M.C. Iron promoters of the Fenton reaction and lipid peroxidation can be released from haemoglobin by peroxides // FEBS Leet. 1986. - Vol. 201.-P. 291 -295.

278. Gutteridge J.M.C., Halliwell B. Free radicals and antioxidants in the year 2000. A historical look to the future // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2000. - Vol. 899. - P. 136- 147.

279. Gutteridge J.M.C., Rowley D.A., Halliwel B. Superoxide-dependent formation of hidroxyl radicals in the presence of iron salts // Biochem. J. 1981. - Vol. 199, №1. -P. 263 -265.

280. Gutterige J.M.C., Haliyell B. Free radicals and antioxidants in the year 2000. A historical look to the future // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2000. - Vol. 899. - P. 391 -394.

281. Haddow L.J., Dave B., Mindel A. Increase in rates of herpes simplex virus type 1 as a cause of anagenital herpes in western Sydney, Australia,between 1979 and 2003 // J. Sexually Transmitted Infections. 2006. - Vol. 82, № 3. - P. 255-259.

282. Halford W.P., Gebhardt B.M., Carr J.J. Persistent cytocine expression in trigeminal ganglion latently infected with herpes simplex virus, type 1 // J.Immunol. 1996.- Vol. 157 №8. - P.3542-3549.

283. Hanicki Z., Cichocki J., Sarnecka-Keller M. et al. Influince of middle-size molecule aggregates from dialisate of uremic patients on limfocyte transformation in vivol nephron. 1976. - Vol. 17. - P. 73-80.

284. Harman D. Aging: a theory based on free radical and radiation chemistry // J. Gerontol. 1956.-Vol. 11.-P. 298 -300.

285. Harman D. Free radical theory of aging // Mutat. Res. 1992. - Vol. - 275. -P. 257-266.

286. Harrison R. Structure and function of xantine oxidoreductase: where are we nou? // Free Radic. Biol. Med. 2002. - Vol. 33. - P. 774 - 797.

287. Helium H., Nitroblue tetrazolium test in bacterial and vival infections // Scand. J. infect. Dis. 1977. - V.9. - №4. - P. 269 - 276.

288. Heworth P. G., Cross A. R., Cunutte J.T. Cronic granulomatous diseases // Curr. Opin Immunol.-2003.-Vol. 15.-P. 578 -584.

289. Horl W.H., Heidland A., Fritz H. Release of granulocyte proteinases during hemodialisis // Amer. J. Nefrol. 1983. - Vol. 95. - Vol. 3. №4. - P. 213-217.

290. Hornef M.W., Wagner H.-J., Kruse A., Kirchner H. Cytokine production in a whole-blood assay after Epstein-Barr virus infection in vivo // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 1995 . - Vol. 2 (2). - P. 209-213.

291. Hornef M.W., Wagner H.-J., Kruse A., Kirchner H. Cytokine production in a whole-blood assay after Epstein-Barr virus infection in vivo // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 1995 . - Vol. 2 (2). - P. 209-213.

292. Identification of an ascorbic acid metabolite among "uremic middle molecules" / P.M.Gallice et al. // Clin. Chem. 1990. Vol. 36, № 7. - P. 1369 - 1372.

293. Ignarro L.J., Buga G.M., Wood K.S. et. al. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric. Oxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. - Vol. 84. - P. 9265 - 9269.

294. Inhibitory factors of serum opsonic activity in serum from patients with chronic renal failure / T.Kikuchi et al. // Ren. Fail. 1997. Vol.19, № 1. - P. 137-144.

295. Irshad M., Achaya S. K., Joshi Y. K., Tandon B. N. Role of fibronectin and complement in immunopatologenesis of acute and subacute hepatic failure // J. gastroenterol. Hepatol. 1994. - Vol. 9. - №4. - P. 355 - 360.

296. Janeway Ch.A., Travers P. Immunology. London, 1994. - P. 560.

297. Keyer K., Imaly J.A. Superoxide accelerates DNA damage by elevating free-iron levels // Proc. Natl. Acad. Shi. USA. 1996. - Vol. 93. - P. 13635 -13640.

298. Kikuta H., Nakane A., Lu H. et al. Interferon induction by human herpesvirus in human mononuclear cells. // J. Infect. Dis.- 1990- Vol. 162, №1.-P. 35-38.

299. Kim L.B., Melnikov V.N. // Eleventh International congress of circumpolar health: Abstract. Harstad, Norway, 2000. - № 164.

300. Kjellstrand C.M. Do middle molecules cause uremic intoxication? // Am. J. of Kid. Dis. 1981. -Vol. 1. -№1.-P.51-61.

301. Kjellstrand C.M., Petrsen R., Evans R. et al. Considerations of the middle molecule hypothesis. II Neuropathy in nefroctomized patients // Trans. Amer. Soc. Artific. Intern. Organs. 1973. - Vol. 19. - P. 325-336.

302. Klein A., Sarnecka-Keller M., Hanicki Z. Middle size ninhidrin-positiv molecules in ureamic patients treated by repeated hrmodialisis. Chief peptide constituents of the fraction // Clin. Chem. Acta. 1978. - Vol. 90. - P. 7 - 11.

303. Knight J.A. Revew: Free radicals, antioxidants, and the immune system // Ann. Clin. Lad. Sci.-2000.-Vol. 30, №2.-P. 145 158.

304. Kobayashi T., Tsunawaki S., Seguchi H. Evaluation of process for superoxide production by NADPH oxidase in human neutrophils: evidence for cytoplasmatic origin of superoxide // Redox. Rep. - 2001. - Vol. 6, №1. - P. 27-36.

305. Koga S., Nakano M., Uehara K. Mechanism for the generation of superoxide anion and singlet oxygen during heme compound-catalyzed linoleic acid hidroperoxide decomposition // Arch. Biochem. Biophys. 1991. - Vol. 289. -P/ 223 - 229.

306. Kohl S. Herpes simplex virus immunology: Problems, Progress and promises // J. Infect. Dis. 1985. - Vol. 152, № 3, p. 435-440.

307. Komanduri K.V., Donahoe S.M., Moretto W.J., Schmidt O.K., Gillespie G., Ogg G.S., Roederer M., Nixon D.F., McCune J.M. Direct measurement of CD4+ and CD8+ T-cell responses to CMV in HIV-1-infectedsubjects // Virology. 2001, № 1. - P. 459-70.

308. Konobu K., Yamamoto E., Toyomoto M., Sawanishi K. Effect of uremic middle molecules removed during hemofiltration on the enzyme activity in rat liver cytosol. // Nippon Jinzo Gakkaishi. 1991. - № 11. - P. 1105-1110.

309. Lafferty W.E., Downey L., Celum C, Wald A. Herpes simplex virus type 1 as a cause of genital herpes: impact on surveillance and prevention // J. Infect. Dis. 2000. - Vol. 181, №4.-P. 1454-1457.

310. Lange C.G., Valdez H., Medvik K., Asaad R., Lederman MM. CD4+ T-lympho-cyte nadir and the effect of highly active antiretroviral therapy on phenotypic and functional immune restoration in HIV-1 infection // Clin Immunol. -2002.-№2. -P. 154-61.

311. Leone P.A., Trottier S., Miller J.M. Valacyclovir for episodic treatment of genital herpes: a shorter 3-day treatment course compared with 5-day treatment // Clin Infect Dis. 2002.- Vol. 34.-.P. 958-962.

312. Levin S., Hahn T. Interferon deficiency syndrome // Clin. Exp. Immunol. -1985. Vol. 60, № 2. - P. 267-273.

313. Leypoldt J.K. Small-solute and middle-molecule clearances during continuous flow peritoneal dialysis / J.K.Leypoldt, J.M.Burkart // Adv. Perit Dial. -2002.-№ 18.-P. 26-31.

314. Liver support in fulminant liver failure after hemorrhagic shock / P.Faybik et al.//Wien Klin. Wochenschr. 2003.-Vol. 115,№ 15-16.-P. 595-598.

315. Looker K.J., Cfrett G.P. A systematik reviev of the epidemiology and interaction of herpes simplex virus types 1 and 2.// Sex. Transm. Infect. -2005. Vol.81.-p.103-107.

316. Lund J.M., Hsing L., Pham T.T., Rudensky A.Y. Coordination of early protective immunity to viral infection by regulatory T cells // Science. 2008.- Vol. 320 (5880). P. 1220-1224.

317. Lund J.M., Hsing L., Pham T.T., Rudensky A.Y. Coordination of early protective immunity to viral infection by regulatory T cells // Science. 2008.- Vol. 320 (5880). P. 1220-1224.

318. Lutz W. Effect of protein peptide factor from peritoneal dialisis of patients with chronic renal failure on the lipoprotein lipase activity // Acta med. Pol. -1979.-Vol. 20.-P. 131-141.

319. Lutz W. Fluid from chemical composition and rate of passeg isolated from peritoneal dialisis patients with chronic renal failure // Acta med. Pol. 1976. -Vol.17.-P. 137-148.

320. Lutz W. Oligopeptides in blood plasma of healthy humans and of patients with nephrotic syndrome / W.Lutz, R.Markiewicz, L.KIyszejko-Stefanowicz // Clin. Chim. Acta. 1972. Vol. 39, № 2. P. 319-326.

321. Malkin J.-E. Epidemiology of Herpes simplex virus infection in developed countries//Herpes J. IHFM. 2004. Vol. 11 (Suppl. 1). P. 2-23.

322. Mamoun A.H., Sudersten P., Anderstan B., Bergstrum J. Evidence of splanchnic-brain signaling in inhibition of ingestive behavior by middle molecules. //Am Soc. Nephrol. 1999. - №2. - P. 309-314.

323. Marshall D.S., Linfert D.R, Draghi A. et al. Identification of herpes simplex virus genital infection: comparison of a multiplex PCR assav andtraditional viral isolation techniques // J. Mod. Pathol. 2001. - Vol. 4, № 3. -P. 152-156.

324. Marthn Mateo M.C., Cuevas Lobato O.L., Bustamante J. Purification and analisis of plasmatic components of middle molecular weight in patients with uremic sindrome. // Nefron. 1995. - №2. - P. 160-167.

325. Mates J. M., Peres-Gomes C., Bianca M. Chemical and biological activity of free radical scavengers in allergic diseases // Clin. Chim. Acta. 2000. - Vol. 17.-P. 1-5.

326. Mazade M. A., Edwards M. S. Impairment of type III group Streptococcus stimul ated superoxide production and opsonophagocytosis by neutrophils in diabetes // Mol/ Genet. - Metad. - 2001. - Vol. 73, №3. P. 259 - 267.

327. McCord J.M. Superoxide radical; Controversies, contradiction, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1995. - Vol. 209. - P. 112 - 117.

328. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S.R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by herpes simplex virus // Viruses. 2009. - Vol. 1 (3). - P. 737-759.

329. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S.R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by herpes simplex virus // Viruses. 2009. - Vol. 1 (3). - P. 737-759.

330. Mester, J.C. The mouse model and understanding immunity to herpes simp lex virus / J.C. Mester, B.T. Rouse // Rev. Infect. Dis. 1991. - Vol. 13, Suppl. 11.-P. 935-945.

331. Meydani S., Santos M., WuD., Hayek M. Antioxidant modulation of cytokinesand their biologic function in the aged // Z. Ernah-rungswiss. -1998. Vol. 37. (Suppl. 1).-P. 35-42.

332. Middle molecules in patients with pre-dialysis chronic renal failure: a comparative clearance study / K.Schindhelm et al. // Clin. Nephrol. 1982. -Vol.17, №4.-P. 200-205.

333. Middle molecules separation from uraemic serum / P.Dall'aglio et al. // Ateneo Parmense Acta Biomed. 1975. Vol.46, № 5. - P. 331-344.

334. Migone L., Dall-Algio P., Buzio C. Indici eletromigraphici nella valutazione de danno del neurone periferico in corso di trattamento hemodialitico a tempi brevi // Clin. Nefrol. 1975.- Vol 3. - №3.-P. 82-87.

335. Mojiminiyi O.A. Evaluation of serum cystatin C and chromogranin A as markers of nephropathy in patients with type 2 diabetes mellitus / O.A.Mojiminiyi, N.Abdella, S.George // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2000. -Vol.60, № 6. P. 483-489.

336. Morrison D.S., Royan J. L. Endotoxins and diseas mechanisms // Annu. Rev. Med. 1987. - V. 38. - 417-432.

337. Morrison D.S., Rudbach J.A. Endotoxin -cell membrane interactions leading to transmembrana signaling // Contemp. Top. Mol. Immunol. 1981. - Vol. 8. -P. 187-218.

338. Navarro J., Gerlier D., Towraine J. et al. A potent inhibitor of cell proliferation in «middle molecules» isolated from the urine of uremic patients // Biomedicine. 1979. -vol. 31.-P. 261 -264.

339. Navarro J., Touraine J., Corre C. et al. Prolongation of sein allograff survival and inhirition of graff versus host reaction in rodents treated with "middle molecules"// Cell. Immunol. 1977. Vol. 31. - P. 349-354.

340. Oosterlynk D. I., Cornellie F. I., Waer M et al. Immunohistochemical characterization of leukocyte subpopulations in endometriotic lesions // Arch. Gynecol.Obstetr.-1993 .-Vol.253,№4.-P. 197-206.

341. Palmer R.M.J., Ferrige A.G., Moneada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium derived relaxing factor // Nature. - 1987. -Vol. 327.-P. 524-525.

342. Pereira F.A. Herpes simplex: evolving concepts // J.Am. Acad. Dermatol. -1996.-№35.-P. 503-520.

343. Pereira R A., Simon MM., Simmons A. Granzyme A, a noncytolytic component of CD8(+) cell granules, restricts the spread of herpes simplex virus in the peripheral nervous systems of experimentally infected mice // J. Virol. 2000. Vol. 74. P. 1029-1032.

344. Pritsos C.A. Cellular distribution, metabolism and regulation of the xantine oxidoreductase enzyme system // Chem. Biol. Interact. 2000. - Vol. 129. - P. 195 -208.

345. Quinn N.T., Gauss K. A. Structure and regulation of the neutrophil respiratory burst oxidase, comprison with nonfagocyte oxidase // J. Leukos. Biol. 2004.-Vol. 946.-P. 281 -288.

346. Ramlew A.G. Analytic aspects of antioxidant and free radical activity in clinical biochemistry // A.G. Ramley, J.R. Paterson // Ann. Clin. Biochem. -1998.-Vol. 66, №2.-P. 181 -200.

347. Renal handling of middle molecules in uremic patients and in the isolated rat kidney / N.Lustenberger et al. //Artif. Organs. -1981. №4. P. 110-114.

348. Renal handling of uremic middle molecules, a study with the isolated perfused rat kidney / K.Schindhelm et al. // Nephron. 1982. Vol.30, № 2. - P. 166-172.

349. Righetti E., Ballon G., Ometto L., Cattelan A.M., Menin C, Zanchetta M., Chieco-Bianchi L., De Rossi A. Dynamics of Epstein-Barr virus in HIV-1-infected subjects on highly active antiretroviral therapy // AIDS. 2002, № 1. -P. 63-73.

350. Rinaldo J., Gallice P., Crevât A. et al. Action of middle molecules from chronic renal insufficiency patients, treated by hemodialysis on mitochondrial respiration// Biomedicine. 1979. Vol. 30. - P. 215-218.

351. Ringoir S.M.G., van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fractions from ultrafiltrate// Clin. Nephrol.- 1980.-Vol. 13.-P. 109-112.

352. Roccatello D., Rollino C., Curzio M. et al. Influence of two hydroxyalkenals on monocyte immune phagocytosis // IRCS Med. Sci. 1985. - Vol. 13. - P. 135 - 136.

353. Romagnani S. The Th-1/Th2 paradigm // Immunol. Today. 1997. - Vol. 18, suppl.6-P. 263-266.

354. Rubany C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals // Free Radie. Biol. Med. 1988.-Vol. 4.-P. 107-121.

355. Ruef J., Rao G.N., Li F.Z. et al. Induction of rat aortic muscle cell growth by the lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal // Circulation. 1998. Vol.97.-P. 1072- 1078.

356. Sainz B Jr, Halford WP.Alpha/Beta interferon and gamma interferon synergize to inhibit the replication of herpes simplex virus type 1. //: J Virol. 2002 Nov;76(22): 11541-50.

357. Sandstrom P.A., Tebbey P. W., Cleave S.V., Buttke T.M. Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T eells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency // J.Biol. Chem. 1994. - Vol. 269. - P. 798 -801.

358. Sarnesto A., Linder N., Raivio K.O. Organ distribution and molecular forms of hyman xanthine degydrogenase xantine oxidaze protein // Lad. Invest. 1996. -Vol. 74.-P. 48 -56.

359. Shi X.L., Mao Y., Knapton A.D. et al. Reaction of C(VI) with ascorbate and hydrogen peroxide generates hydroxy 1 radicals and causes DNA damage: role of a Cr(VI) -mediated Fenton-like reaction // Carcinogenesis. 1994. - Vol. 15.-P. 2475 -2478.

360. Shu C.D. Middle molecules in the serum, brain, liver and urine of galactosamine-induced fulminant hepatic failure rats / C.D.Shu, T.M.Chang // Int. J. Artif. Organs. 1983. № 6. - P. 273-277.

361. Smith CM, Belz G.T., Wilson N.S Cutting edge conventional CD8 alpha-b dendritic cells are preferentially involved in CTL priming after footpad infection with herpes simplex virus-1 //J. Immunol. 2003. Vol. 170. P. 44374440

362. Spear P.G. Herpes simplex virus: receptors and ligands for cell entry // Cell. Microbiol. 2004. Vol. 6. P. 401-410.

363. Stewart IJ. Granulated metrical gland cells not part of the natural killer cell lineage// J.Reprod.Immunol. - 1994. - Vol. 26.- P. 1-15.

364. Strober W., Kelsall D., Fuss I. et al., Reciprocal IFN-gamma and TGF-betaresponses regulate the occurrence of mucosal inflammation // Immunol. Today. 1997.-Vol. 18.-P. 61-64.

365. Stuart J., Gordon P. A., Lee T.R. Enzyme cytochemistry of bllod and marrow cells // J. Histochem. 1975. - Vol. 7, №5. - P. 471 - 487.

366. Suvas S., Azkur A.K., Rouse B.T. Qa-lb and CD94-NKG2a interaction regulate cytolytic activity of herpes simplex virus-specific memory CD8+ T cells in the latently infected trigeminal ganglia// J. Immunol. 2006. Vol. 176. P. 1703-1711.

367. Teckhoff H., Sbilipetar G., Goen S.T. One years experiense with home peritoneal dialisis // Tran. Am. Soc. Artific. Intern. Organs. 1965. - Vol. 11. -P.ll.

368. Teng Y.C., Chen Y.T., Cheng Y.Y., Hung S.L. Requirements for the upregulation of interleukin-6 by herpes simplex virus-infected gingival fibroblasts // Viral Immunol. 2005. - Vol. 18. - P. 170-178.

369. Teng Y.C., Chen Y.T., Cheng Y.Y., Hung S.L. Requirements for the upregulation of interleukin-6 by herpes simplex virus-infected gingival fibroblasts // Viral Immunol. 2005. - Vol. 18. - P. 170-178.

370. Thomson A. The cytocine handbook. London: Acad. Press., 1992.- 418p.

371. Torrielli M.V., Dianzani M. U. Free radicals in inflammatory disease // Free Raficals in Molecular Biologi, Aging, and Disease. N.Y.: Raven Press, 1984. -P. 355 -379.

372. Uremic middle molecules in non-dialyzed azotemic patients: relation to symptoms and clinical biochemistries / H.Asaba et al. // Clin. Nephrol.- 1982. -Vol.17, №2.-P. 90-95.

373. Urinary excretion of n-acetyl-beta-D-glucosaminidase and retinol binding protein as alternative indicators of nephropathy in patients with type 1 diabetes mellitus / M.A.Salem et al. // Pediatr. Diabetes. 2002. № 3. - P. 37-41.

374. Vanitha Daisy J., Joo Hye Mee, Rouse Barry T., Sangster Mark Y. Quantitative analysis of herpes simplex virus type 1-specific memory B cells generated by different routes of infection//Virology. 2007. Vol. 360 (1). P. 136-142.

375. Vanstrip Y. A. G. et. al. Degradation of herpes simplex virions by human polymorphonusclear leukocytes and monocytes // J. Gen Virol. 1990.-Vol.71.-P. 1205-1209.

376. Wald A., Carrell D., Remington M., Kexel E., Zeh J., Corey L. Two-day regimen of acyclovir for treatment of recurrent genital herpes simplex virus type 2 infection // Clin Infect Dis. 2002.- Vol. 34. - P. 944-948.

377. Wald A., Langenberg A.G.M., Link K. et al. Effect of condoms on reducing the transmission of herpes simplex virus type 2 from men to women // JAMA.-2001.-Vol. 285.-P. 3100-3106.

378. Wald A., Selke S., Lowens S. Sexual transmission of genital HSV: risk factors in a time-to-event analysis. Program and abstracts of STIs at the Millennium: Past, Present, and Future; May 3-7, 2000; Baltimore, Maryland.1. AbstractOlô.

379. Weiss S. J. Tissue Destruction by neutrophils // Neww Engl. J. Med. 1989. -Vol. 320.-P. 365 -376.

380. Wendel A. Enzimes acting against reactive oxygen // Enzymes Tool and Targets. - Basel: Karger, 1988. - P. 161 - 167.

381. Wheeler C.E. Pathogenesis of recurrent herpes simplex infections// Inwest. Derm. 1975 - Vol. 65, № 4. - P. 341-346.

382. Wheeler C.E. Pathogenesis of recurrent herpes simplex infections// Inwest. Derm. 1975 - Vol. 65, № 4. - P. 341-346.

383. Whiteacre C.A., Cathcart M.K. Oxygen free radical generation and regulation of proliferative activité of hyman mononuclear cells responding to differed mitogens // Cell. Immunol. 1992. - Vol. 144. - P. 287 - 295.

384. Willis D., Moore A.R., Frederic R., Willoughby D.A. Heme oxygenase: a novel target for the modulation of the inflammatory response // Nature Med. -1996.-Vol. 2. P. 87-90.

385. Willson R.L. Organic peroxy free radicals as ultimate agents in oxygen toxicity // Oxidative Stress. L.: Acad. Press, 1985. - P. 41 - 72.

386. Winkelstein J.A., Marino M.C., Johnson R.B. et al. Chronic glaucomatous disease: report on a national registry of 368 patients // Medicine. 2000. - Vol. 79.-P. 155 - 169.

387. Witz G., Lawrie N.J., Amoruso M.A., Coldstein B.D. Inhibition by reactive aldehydes of superoxide anion radical production in stimulated human neutrophils // Chem. Biol. Int. 1985. - Vol. 53. - P. 13 - 23.

388. Xu F, Markowitz LE, Gottlieb SL, Berman SM., Seroprevalence of herpes simplex virus types 1 and 2 in pregnant women in the United States.//Am J Obstet Gynecol. 2007 Jan;196(l):43.el-6.

389. Xu F, Sternberg MR, Kottiri BJ, McQuillan GM, Lee FK, Nahmias AJ, Berman SM, Markowitz LE Trends in herpes simplex virus type 1 and type 2 seroprevalence in the United States. JAMA. 2006 Aug 23; 296(8):964-73.

390. Zamara E, Novo E., Marra E. et al. 4-Hydroxynonenal as a selective pro-fibrogenic stimulus for activated hyman hepatic stellate cells // J. Hepatol. -2004.-Vol. 40.-P. 60 -68.

391. Zimmerman L., Furst P., Bergstrom J., Jornvali H. A new glicine containing compound with a blocked amingroup from uremic bodi fluids. // Clin. Nephrol. 1980. - V. 14, №4. - P.107-110.