Автореферат и диссертация по медицине (14.04.03) на тему:РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ ФОРМИРОВАНИЯ РАЦИОНАЛЬНЫХ НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ КОНЦЕПЦИИ МНОГОМЕРНОГО ПРОСТРАНСТВА РЕШЕНИЙ
Автореферат диссертации по медицине на тему РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ ФОРМИРОВАНИЯ РАЦИОНАЛЬНЫХ НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ КОНЦЕПЦИИ МНОГОМЕРНОГО ПРОСТРАНСТВА РЕШЕНИЙ
004617210
ЯВОРСКИЙ ДМИТРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ ФОРМИРОВАНИЯ РАЦИОНАЛЬНЫХ НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ КОНЦЕПЦИИ МНОГОМЕРНОГО ПРОСТРАНСТВА
РЕШЕНИЙ
14.04.03 - Организация фармацевтического дела
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук
- 3 ЛЕН 2010
Москва 2010
004617210
Работа выполнена в ГОУ ВПО Российский университет дружбы народов
Научный руководитель:
доктор фармацевтических наук,
профессор Лагуткина Татьяна Петровна
Официальные оппоненты:
доктор фармацевтических наук, профессор Глембоцкая Галина Тихоновна доктор фармацевтических наук, профессор Лошаков Леонид Аркадьевич
Ведущая организация:
ГОУ ВПО Пермская государственная фармацевтическая академия
Защита диссертации состоится 20 декабря 2010 г. в 14.00 часов на заседай Диссертационного совета Д.208.040.09 при ГОУ ВПО Первый Московск государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова по адресу: 121019, Москва, Никитский бульвар, д. 13.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО Первый Московск государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова по адресу: 117998, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 49.
Автореферат разослан IV и 2010 г.
/2 и
Ученый секретарь
диссертационного Совета Д.208.040.09 доктор фармацевтических наук, профессор
Садчикова Наталья Петровна
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность
В последние годы новым вектором развития государственной политики в области здравоохранения стало принятие и реализация ряда крупных федеральных программ, направленных на улучшение лекарственного обеспечения населения, например, Программы развития фармацевтической промышленности России до 2020 г. «Фарма 2020». В соответствии с этой программой планируется качественный и количественный рост отечественной фармацевтической промышленности, разработка и производство новых лекарственных препаратов, конкурентоспособность которых на национальном и международном уровнях определяется в том числе, такой важной составляющей как фармацевтическая информация.
Обязательным элементом фармацевтической информации, сопровождающей лекарственный препарат (ЛП) на всех фазах его жизненного цикла является его наименование. Содержащаяся в наименовании ЛП информация имеет социальный и экономический аспект.
Социальный аспект определяется спецификой ЛП, регулирующего и поддерживающего жизнь человека, эффективность и безопасность которого обеспечивается только при условии его правильного выбора и рационального медицинского применения, и заключается в соответствии наименования его истинному составу и лечебному действию. Однако ЛП может сопровождаться и негативными последствиями в виде ошибочного применения, одной из причин которого является путаница сходных наименований разных по фармакологическому действию ЛП. Профилактика подобных ошибок является во всем мире одним из важных элементов охраны общественного здоровья, направленной на обеспечение безопасности пациентов и повышение качества медицинской и фармацевтической помощи, и заключается в рациональном выборе новых наименований ЛП.
Экономический аспект содержащейся в наименовании ЛП информации определяется тем, что наименование товара, являясь важным элементом маркетинговой стратегии, формирует предпочтения как конечных потребителей, так и высокопрофессиональных промежуточных потребителей (медицинских и фармацевтических работников), и обеспечивает успешное продвижение товара.
з
Несмотря на накопленный российский и зарубежный опыт и научные разработки, посвященные различным аспектам фармацевтической информации, в том числе по наименованиям ЛП как предмету исследования (Багирова В.Л., Глембоцкая Г.Т., Дремова Н.Б., Коржавых Э.А., Лепахин В.К., Лопатин П.В., Лошаков Л.А., Максимкина Е.А., Мошкова Л.В., Самылина И.А., Сбоева С. Г., Шашкова Г.В., Ягудина Р.И. и др.), современные методические подходы к рациональному выбору наименований ЛП, гармонизирующих социальный и экономический аспект информации, содержащейся в наименовании ЛП, разработаны недостаточно, что и предопределило цель данного исследования.
Целью исследования явилось обоснование методического подхода к разработке стратегии формирования оптимальной модели наименований ЛП для управления процессом их эффективного и безопасного применения специалистами здравоохранения и потребителями.
Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:
1. Выявить и теоретически обобщить основные направления современных отечественных и зарубежных исследований по формированию наименований ЛП как элемента системы информации и коммуникации в сфере обращения лекарственных средств.
2. Изучить распространенность сходства по написанию и звучанию наименований ЛП в профессиональной среде и у потребителей и оценить уровень знаний по проблеме риска ошибочного применения ЛП, связанного со сходством их наименований.
3. Изучить состояние и динамику развития современной номенклатуры ЛП и выявить основные тенденции, особенности и характеристики этого процесса.
4. Провести маркетинговый и терминологический анализ номенклатуры зарегистрированных в России ЛП и выявить особенности ее формирования.
5. Обосновать оптимальную модель наименования ЛП, адекватную требованиям фармацевтического рынка и уполномоченных регуляторных органов России и разработать новую информационную технологию (программу для ЭВМ), позволяющую создавать проекты новых наименований, соответствующих определенной модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на рынок.
6. Разработать новую информационную технологию (программу для ЭВМ) для выявления сходных наименований ЛП, представляющих потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможного смешения в практической деятельности фармацевтических и медицинских работников и выборе ЛП потребителями для самолечения.
7. Разработать новые методические подходы и стратегию формирования рациональных наименований ЛП.
Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтической науки
Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научных исследований медицинского факультета Российского университета дружбы народов и является фрагментом исследований кафедры управления и экономики фармации.
Объекты п методы исследования
Объектами исследованиями являются наименования зарегистрированных ЛП содержащиеся в базе данных Государственного реестра лекарственных средств Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития за период с 1992 по 2009 гг.; нормативно правовая документация по регуляторной практике формирования наименований ЛП за период с 1991 по 2010 год; фармацевтические работники (207 человек), врачи (70 человек) и конечные потребители ЛП (155 человек).
В ходе исследования использован структурно-функциональный подходы, общенаучные методы исследования: обобщение, анализ, сравнение, логический, исторический; статистические методы: сравнения, ранжирования, группировка, графический; социологические методы: опрос, анкетирование, а также: маркетинговый анализ, терминологический анализ, лингвистический анализ.
Научная новизна
Впервые, на основе концепции многомерного пространства решений и анализа информационного содержания наименований зарегистрированных ЛП сформулирована современная стратегия формирования новых рациональных наименований ЛП.
Научно обоснована и разработана дуалистическая информационно-коммуникативная модель наименования ЛП, отражающая дуализм социального и экономического аспекта информации в наименованиях ЛП.
Обосновано и сформировано определение лексических словообразовательных
элементов, содержащих смысловую информацию, значимую для субъектов
5
коммуникации («Кванты смысловой информации») и установлены закономерности их использования для формирования наименований ЛП.
На основе дуалистической информационно-коммуникативной модели и определения «кванта смысловой информации» разработана информационная технология (программа для ЭВМ PharmNameGenerator) позволяющая автоматически создавать проекты новых наименований, соответствующих определенной информационной (содержательной) модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на фармацевтический рынок.
На основе дуалистической информационно-коммуникативной модели разработана информационная технология (программа для ЭВМ PharmNameAnalyzer) позволяющая автоматически выявлять сходные по написанию и звучанию пары наименований ЛП, представляющих потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможного смешения в практической деятельности фармацевтических и медицинских работников и выборе ЛП потребителями для самолечения.
С использованием программы для ЭВМ PharmNameAnalyzer впервые проведен скрининг наименований зарегистрированных в России ЛП с целью выявления сходных по написанию и звучанию пар наименований ЛП и сформирован их список.
Практическая значимость и внедрение результатов исследования
Практическая значимость работы заключается в разработке стратегии, методических подходов и информационных технологий, применение которых обеспечивает формирование проектов рациональных наименований ЛП в соответствии с маркетинговой стратегией, а также оценку безопасности наименований ЛП на разных фазах их жизненного цикла.
По результатам исследования были разработаны и внедрены в практическую деятельность:
На федеральном уровне - Информационная технология (программа для ЭВМ PharmNameAnalyzer), позволяющая автоматически выявлять сходные по написанию и звучанию пары наименований ЛП, представляющие потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможного смешения, используется в практике работы Федерального государственного учреждения Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора (акт внедрения от 19.04. 2010 г.).
На уровне организаций - Информационная технология (программа для ЭВМ РИагтЫатеСепегШог), позволяющая автоматически создавать проекты новых наименований, соответствующих определенной информационной (содержательной) модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на фармацевтический рынок, используется в практике работы российских фармацевтических компаний ОАО «Акрихин» (акт внедрения от 05.06.20 Юг), ОАО «Бинофарм» (акт внедрения от 14.05.2010г), ОАО «Валента фармацевтика» (акт внедрения от 07.04.20 Юг).
В образовательный процесс - Методические рекомендации к занятиям по теме: «Предупреждение ошибок, связанных с путаницей сходных наименований лекарственных препаратов» для постдипломного обучения (интернатура) по специальности «Управление и экономика фармации». Внедрены в учебный процесс ряда высших учебных заведений: Российский университет дружбы народов (акт внедрения от 17.03. 2010г.); Волгоградский государственный медицинский университет (акт внедрения от 27.04. 2010г.); Казанский государственный медицинский университет (акт внедрения от 21.04. 2010 г.); Саратовский государственный медицинский университет (акт внедрения от 10.05. 2010г.); Ярославская государственная медицинская академия (акт внедрения от 18.05.2010 г.).
Положения, выдвигаемые на защиту
• Концепция многомерного пространства решений как теоретическая основа для разработки стратегии формирования рациональных наименований ЛП.
• Концепция системного управления рисками безопасности использования наименований ЛП субъектами коммуникаций на всех фазах жизненного цикла наименования.
• Дуалистическая информационно-коммуникативная модель наименования ЛП, обеспечивающая гармонизацию социального и экономического аспекта информации в процессе формирования рациональных наименований ЛП.
• Лексические словообразовательные элементы, содержащие смысловую информацию, значимую для субъектов коммуникации («Кванты смысловой информации») в наименованиях ЛП.
• Результаты социологического исследования фармацевтических работников, врачей и потребителей по проблеме безопасности наименований ЛП для профилактики ошибок назначения, отпуска и применения ЛП.
• Результаты маркетингового анализа зарегистрированных ЛП.
• Результаты терминологического анализа наименований зарегистрированных
ЛП.
• Информационная технология (программа для ЭВМ PharmNameAnalyzer) позволяющая автоматически выявлять сходные по написанию и звучанию пары наименований ЛП, представляющих потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможного смешения.
• Информационная технология (программа для ЭВМ PharmNameGenerator) позволяющая автоматически создавать (генерировать) проекты новых наименований, соответствующих определенной информационной модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на фармацевтический рынок.
• Стратегия формирования рациональных наименований ЛП.
Апробация полученных результатов
Основные результаты исследования доложены на межкафедральной конференции профильных кафедр медицинского факультета и факультета повышения квалификации медицинских работников РУДН (Москва, 30 июня 2010г.), II Международной студенческой научной конференции «Клинические и теоретические аспекты современной медицины» с участием молодых ученых РУДН (Москва, 22-23 апреля 2010г.), 74-й Научной конференции Курского государственного медицинского университета «Университетская наука: теория, практика, инновации» (Курск, 3-4 февраля 2009г.), а также были представлены на Аптечном форуме «От производителя до аптеки и потребителя» (Москва, 20-21 марта 2007г.), Конференции «Фармация и общественное здоровье» (Екатеринбург, 19 февраля 2008 г.), 67-ой Открытой научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины», (Волгоград, 22-24 апреля 2009г.), Всероссийской научно-практической конференции студентов и молодых учёных «Актуальные вопросы медицинской науки» (Ярославль, 21-23 апреля 2009г.), XIII международном конгрессе «PHYTOPHARM 2009» (Bonn, Germany, 29-31 July 2009).
Публикации
По теме диссертационной работы опубликовано 16 печатных работ, в том числе 3 работы в журналах, входящих в перечень периодических изданий, рекомендуемых ВАК Минобрнауки России, получены 2 свидетельства Роспатента о государственной регистрации программы для ЭВМ.
Объем и структура диссертации
Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, выводов; изложена на 280 страницах машинописного текста, содержит 47 таблиц, 62 рисунка. Библиография включает 188 литературных источников, в том числе 80 зарубежных.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Введение. Обоснована актуальность исследования, определены цель и задачи,
объекты и методы исследования, изложены научная новизна и практическая значимость работы.
Глава 1. Наименования лекарственных препаратов как элемент системы информации и коммуникации в сфере обращения лекарственных средств (обзор литературы)
1.1. Состояние и основные направления отечественных и зарубежных исследований в области наименований лекарственных препаратов
Установлено, что в отечественной литературе имеется незначительное количество работ по тематике касающейся наименований ЛП, а спектр организаций, сотрудники которых выполняли эти исследования, узок. Большинство публикаций содержит критику наименований ЛП, зарегистрированных в России в 90-е годы и только единичные работы основаны на принципе «позитивных рекомендаций», определяющих, какие методические приемы можно использовать для формирования наименований ЛП (Дремова Н.Б., Березникова P.E., 2002).
Проведенный анализ зарубежной литературы показал, что наиболее значимых результатов в этой области добились страны Европейского Союза и США, имеющие наиболее развитый фармацевтический рынок.
В этих странах выбор рациональных наименований ЛП, прежде всего, рассматривается как элемент системы профилактики опасных для здоровья и жизни граждан медицинских ошибок, связанных со смешением сходных наименований разных ЛП. Эта проблема активно обсуждается в многочисленных публикациях представителей ведущих университетов, Фармакопеи США и других профессиональных некоммерческих организаций, общественных организаций по защите прав пациентов, гражданского общества и средств массовой информации.
1.2. Анализ регуляторной практики рационального выбора наименований лекарственных препаратов
На основе проведенного анализа регуляторной практики установлено, что в России, как и в странах Европейского Союза и США создана и постоянно совершенствуется нормативно-правовая база, регламентирующая рациональный выбор наименований ЛП.
Однако по результатам сравнительного анализа приходится констатировать, что до настоящего времени используемые уполномоченными регуляторными органами Европейского Союза (ЕМЕА) и США (FDA) многие методические, технологические и организационные подходы, направленные на совершенствование оценки безопасности наименований ЛП, еще не стали в России предметом научных исследований и практической реализации. Это, в частности, относится к разработке информационной технологии позволяющей автоматически выявлять сходные по написанию и звучанию пары наименований ЛП.
Глава 2. Методическое обоснование разработки стратегии формирования рациональных наименований лекарственных препаратов
2.1. Характеристика наименования лекарственного препарата как основного объекта исследования
Учитывая, что именно ЛП (готовые лекарственные формы) являются основной продукцией фармацевтических предприятий, основным товаром в аптечных организациях и основным средством лечения в практической медицине в качестве объекта настоящего исследования были выбраны торговые наименования лекарственных препаратов на русском языке, который в тексте автореферата диссертации для краткости обозначен как «наименование».
2.2. Теоретическая база исследования
2.2.1. Концепция наименования лекарственного препарата как особого вида фармацевтической информации
На основе результатов многолетних исследований Н.Б. Дремовой и P.E. Березниковой (1995, 2002) впервые в отечественной литературе была сформулирована научная концепция, сутью которой является определение наименования ЛП как особого вида фармацевтической информации. На основе этой концепции Н.Б. Дремовой и P.E. Березниковой была разработана методика анализа информационного содержания наименования ЛП, которая использована в настоящем исследовании.
ю
2.2.2. Концепция многомерного пространства решений как научная основа формирования наименований лекарственных препаратов
Вероятность события, при котором новообразованное наименование ЛП может занять свободное информационное пространство среди огромного количества слов общей и профессиональной лексики и действующей номенклатуры лекарственных средств, достаточно мала.
Однако до последнего времени научные подходы к решению этой задачи отсутствовали, а вынужденное использование эмпирического подхода фактически сводилось к попыткам решать ее методом «проб и ошибок». И только в последние годы Lambert B.L. и соавт. (2005) был разработан адекватный теоретический подход к решению этой задачи, основанный на оригинальной научной концепции многомерного пространства решений.
Согласно данной концепции, создание нового наименования - это поиск точки в многомерном пространстве решений, которая одновременно оптимизирует цели, которые должны быть достигнуты для реализации избранной маркетинговой стратегии ЛП, и ограничения, которые необходимо соблюдать для прохождения официальной регистрации ЛП.
Поиск такой точки осуществляется посредством многократного повторения цикла генерирования и тестирования различных проектов наименований. По мнению Lambert B.L. учитывая многообразие и объем информации, оба эти процесса практически невозможно осуществить без использования соответствующих специализированных информационных технологий.
2.2.3. Обоснование использования информационных технологий для генерирования и тестирования новых словесных обозначений, перспективных в качестве проектов наименований лекарственных препаратов
По мере роста числа зарегистрированных наименований ЛП, количество которых в мире превысило 400 тысяч, проблема выбора каждого нового наименования становится все сложнее.
Как показывает мировой опыт, решение этой проблемы возможно только с помощью современных информационных технологий и применения специализированных компьютерных программ. Такие программы разработаны учеными из США (Lambert B.L., 2003; Kondrak G., Don В., 2004), Японии (Tsuchiya F.,
и
Kawamura N., 2003), компьютерными компаниями (Thomson, 2007 http://compumark.thomson.com; Appella, 2007, http://www.appella.net) и
государственными регуляторными органами США (Phonetic Orthographic Computer Analysis Software Program, 2003. http://www.fda.gov) и Канады (Look-alike Sound-alike (LA/SA) Health Product Names, 2005. www.hc-sc.gc.ca).
Однако, сведения о разработке отечественных программ для ЭВМ, предназначенных для автоматического генерирования и тестирования проектов наименований ЛП, в доступной литературе отсутствуют.
2.3 Описание программы исследования
На основе обзора литературы была сформирована программа исследования, состоящая из 3 этапов:
1. Обоснование выбора направлений, объектов и методов исследования.
2. Исследование тенденций развития номенклатуры ЛП, анализ методов формирования и оценка практики использования наименований ЛП присутствующих на фармацевтическом рынке России.
3. Разработка новых методических подходов и стратегии формирования рациональных наименований ЛП.
2.4. Методы исследования
Для выполнения исследования были использованы общенаучные методы исследования, социологические методы, статистические методы, а также методы маркетингового, терминологического и лингвистического анализа.
Глава 3. Оценка уровня знаний специалистов здравоохранения и потребителей о наименованиях лекарственных препаратов как элементе системы информации и коммуникации в сфере обращения лекарственных средств
На основе социологического исследования фармацевтических работников (207 человек), врачей (70 человек) и конечных потребителей (155 человек) изучена проблема безопасности назначения, отпуска и применения ЛП, связанная с наличием сходных наименований ЛП. В частности, с данной проблемой сталкивались 90,0 ± 2,08% провизоров, 61,4 ± 5,83% врачей и 95,4 ± 1,68% потребителей. Случаи ошибочного отпуска ЛП потребителям отметили 7,2 ± 1,79% провизоров, а 5,8 ± 1,87% потребителей сообщили о случаях ошибочного применения ими препарата со сходным до степени смешения наименованием.
На основе этих результатов сделано заключение о достаточно широком распространении в практике проблемы сходства наименований ЛП и недостаточном уровне знаний по этой проблеме у исследованного контингента.
Глава 4. Анализ существующих подходов к созданию и использованию наименований лекарственных препаратов
4.1. Анализ процесса формирования номенклатуры лекарственных средств России с 1992 по 2009 год
Первым этапом исследования явился анализ процесса формирования номенклатуры лекарственных средств России с 1992 по 2009 год.
В результате было установлено, что количество наименований ЛП на российском фармацевтическом рынке в последние годы постоянно увеличивалось и в 2009 году
Рисунок 1. Общее количество наименований ЛП, зарегистрированных в России за период 1992-2009 годы.
Этот процесс в 92% случаев происходил за счет регистрации различными отечественными и зарубежными разработчиками и производителями практически одних и тех же воспроизведенных ЛП под новыми наименованиями. Так, в 2009 году количество наименований для воспроизведенных ЛП, имеющих МНН Диклофенак составило 42, Цефтриаксон - 32, ацетилсалициловая кислота - 30, нитроглицерин — 29.
В условиях такой конкуренции рациональный выбор наименования является ключевым элементом маркетинговой стратегии продвижения любого нового ЛП на фармацевтическом рынке.
4.2. Дескриптивный лингвистический анализ наименований составляющих номенклатуру лекарственных препаратов России
Дескриптивный лингвистический анализ наименований составляющих
номенклатуру ЛП России позволил установить ряд закономерностей. Абсолютный
13
максимум распределения наименований по количеству составляющих их букв приходится на наименования из 8 букв, сгруппированных в 3 или 4 слога. В качестве первой буквы согласные буквы используются в три раза чаще (76,7%), чем гласные (22,7%). Среди согласных букв в начале наименований чаще всего используются буква «К» (8,4%), среди гласных букв - буква «А» (11,5%), что вполне объяснимо маркетинговыми соображениями и желанием фармацевтической компании поместить наименование своего ЛП в первые строки прайс-листа.
4.3. Маркетинговый анализ зарегистрированных в России лекарственных препаратов группы антибиотиков и изучение методических подходов, использованных для формирования их наименований (*Данный раздел исследований выполнен совместно с профессором Дремовой Н.Б. и доцентом Березниковой P.E.)
Как следует из результатов проведенного маркетингового анализа среди 1068 зарегистрированных в России антибиотиков крайне мало (7%) инновационных ЛП. Арсенал антибиотиков отечественных производителей полностью состоит из воспроизведенных ЛП прежних поколений, что указывает на задержку развития этого сектора отечественной фармацевтической промышленности.
Основным методическим подходом к формированию наименований ЛП группы антибиотиков по результатам ретроспективного анализа является использование комбинаций традиционных словообразующих элементов содержащих информацию о составе (98,4±5,9%), фармацевтических (38,2±4,3%) и химиотерапевтических (35,8±5,1%) свойствах ЛП.
Учитывая жизненную важность этой группы ЛП можно полагать, что в ближайшие годы разработка и производство новых отечественных антибиотиков будет одним из приоритетных направлений развития фармацевтической науки и производства. При этом одним из элементов повышения конкурентоспособности новых поколений отечественных антибиотиков может стать представленная в настоящем исследовании стратегия формирования рациональных наименований.
4.4. Маркетинговый анализ зарегистрированных в России инновационных лекарственных препаратов и изучение методических подходов, использованных для формирования их наименований (*Данный раздел исследований выполнен совместно с профессором Дремовой Н.Б. и доцентом Березниковой P.E.)
Маркетинговый анализ 176 инновационных ЛП, зарегистрированных в России в 2004-2009 гг, выявил преобладающую (>95%) долю зарубежных ЛП, предназначенных для лечения серьезных социально-значимых болезней (онкологических, сердечнососудистых, инфекционных и др.).
Терминологический анализ показал, что при построении содержательной модели наименований в меньшей степени используются традиционные способы с применением состава действующих веществ и их фармакологических и фармакотерапевтических свойств (65±3,59%) и более востребованы способы с применением рыночных характеристик (9,6±2,22%) и косвенных ассоциаций (26,9±3,34%), ориентированных на маркетинговую стратегию и способствующих лучшему запоминанию таких наименований потребителями.
Лингвистический анализ выявил тенденции в построении наименований с применением разных финальных элементов и суффиксов, что свидетельствует об активном использовании производителями маркетинговых рекламных подходов и стремлении к созданию необычных аттрактивных наименований привлекающих потребителя своей оригинальностью.
5. Разработка новых методических подходов и стратегии формировании рациональных наименований лекарственных препаратов
5.1. Концепция жизненного цикла торгового наименования лекарственного препарата как основа процесса управления рисками
Концепция жизненного цикла лекарственного средства является общепринятым постулатом, на основе которого строится вся система организации и государственного регулирования обращения лекарственных средств. На основе проведенного анализа отечественных и зарубежных исследований в настоящем исследовании были сформулированы представления о том, что наименование ЛП также имеет определенный жизненный цикл, основными фазами которого являются: формирование, выбор, регистрация, использование, прекращение использования.
На основе проведенного анализа литературы был сформулирован перечень рисков, возникновение которых возможно на различных фазах жизненного цикла наименования ЛП и сформулированы соответствующие решения и действия, направленные на управление этими рисками.
5.2. Описание стратегии формирования рациональных торговых наименований лекарственных препаратов
Цель стратегии - повысить эффективность и безопасность использования
наименований ЛП в процессе коммуникации специалистов здравоохранения и
потребителей путем управления рисками на всех фазах жизненного цикла.
Элементы стратегии формирования рациональных наименований ЛП предлагаемые к использованию на различных фазах жизненного цикла наименования представлены в таблице 1.
Фаза цикла Элемент стратегии Примечание
1. Формирование наименования - Использование концепции многомерного пространства решений. - Использование оптимальной модели наименования ЛП, основанной на современных представлениях процессах коммуникации. - Использование лексических словообразовательных элементов, содержащих смысловую информацию, значимую для субъектов коммуникации.
2. Выбор наименования - Использование информационных технологий автоматического генерирования и тестирования проектов наименований ЛП. Фильтр № 1 для отсева нерациональных проектов наименований.
3. Регистрация наименования - Использование информационных технологий для автоматической оценки безопасности заявленных разработчиком новых наименований ЛП. Фильтр № 2 для отсева нерациональных наименований ЛП.
4. Использование наименования - Мониторинг наличия в обращении сходных наименований ЛП. - Формирование списков сходных наименований ЛП. - Образовательные программы для специалистов здравоохранения и потребителей направленные на повышение уровня знаний по проблеме. - Замена наименований, степень сходства которых представляет риск для безопасности применения ЛП. Фильтр № 3 для отсева нерациональных наименований, высокая степень сходства которых с наименованиями зарегистрированных ЛП представляет риск для возникновения ошибок при коммуникации в процессе обращения ЛП.
5. Прекращение использования наименования Изъятие из обращения ЛП наименования которых представляют риск для возникновения ошибок при коммуникации в процессе обращения ЛП.
Результаты исследований направленных на разработку отдельных элементов стратегии представлены в следующих разделах работы.
5.3. Дуалистическая информационцо-коммуникативная модель наименования лекарственного препарата
При разработке этой модели исходили из следующих представлений о дуалистической природе требований к информации, содержащейся в наименованиях Ж.
С одной стороны, наименование - это ключевой элемент коммуникации, составляющий информационное ядро стратегии маркетинга, направленной на успешное продвижение товара на фармацевтический рынок и получения экономической выгоды.
С другой стороны, наименование - это важный элемент стратегии управления рисками, обеспечивающий безопасность медицинского применения ЛП за счет предупреждения возможности смешения сходных наименований в условиях чрезвычайно большой номенклатуры лекарств.
Оптимальное выполнение этих противоречивых требований возможно на основе «Дуалистической информационно-коммуникативной модели наименования лекарственного препарата», в соответствии с которой создание нового наименования должно состоять из двух неразрывно связанных процессов:
1. Формирования проектов нового наименования на основе смысловой информации, соответствующей избранной стратегии маркетинга направленной на успешное продвижение будущего ЛП на фармацевтический рынок.
2. Оценки безопасности проектов новых наименований на основе сравнительного анализа сходства этих проектов и действующих наименований зарегистрированных ЛП.
5.4. Лексические словообразовательные элементы, содержащие смысловую информацию, значимую для субъектов коммуникации («Кванты смысловой информации»)
Как следует из проведенного исследования основным методическим подходом для формирования наименований зарегистрированных ЛП является использование определенных словообразовательных элементов, которые позволяют разработчикам ЛП включить в наименование определенную смысловую информацию. Примеры использованных элементов представлены в таблице 2.
Таблица 2. Примеры «квантов смысловой информации»
Наименование Классификация АТС Словообразовательные элементы
Гснсулин Gensulin Инсулин человеческий генно инженерный Genus- ("лат.) - потомство insulinum (лат.) - инсулин
Инсуман Insuman Инсулин человеческий генноинженерный Insulinum - (лат.) инсулин humanum - (лат.) человеческий
Неоспект Neospect диагностическое радиофармацевтическое средство пео- (греч.) - новый specto (лат.) - смотреть
Ноопепт Noopept Ноотропное средство поо- (греч.) - ум pepto (греч.) - питать
Для обозначения таких ключевых словообразующих смысловых элементов, являющихся носителями значимой для субъектов коммуникации информации о ЛП, в нашем исследовании было предложено использовать специальный термин «квант смысловой информации».
«Квант смысловой информации» - это минимальный набор и последовательность букв позволяющий создать, передать и воспринять смысл (лексическое значение) информационного сообщения, содержащегося в наименовании ЛП.
В качестве основного источника для выбора необходимых для формирования проектов новых наименований ЛП «квантов смысловой информации» может быть использовано все многообразие фармацевтической и медицинской терминологии и другие разделы профессиональной лексики.
5.S. Разработка информационной технологии для генерирования новых словесных обозначений перспективных в качестве проектов наименований лекарственных препаратов
Для решения этой задачи была разработана компьютерная программа 4PharmNameGenerator»*, которая обеспечивает выполнение следующих функций: задание шаблона генерации проектов наименований с указанием неизменяемого «кванта смысловой информации» (корня), изменяемого словообразующего элемента (аффикса) с установкой типа изменения, генерация списка проектов наименований по заданному шаблону, выбор из сгенерированного списка наиболее подходящих проектов наименований ЛП.
* Совместно с Дудченко В.В. и Поповым П.И.
5.6. Разработка информационной технологии для оценки сходства новообразованных проектов наименований и наименований зарегистрированных лекарственных препаратов
Для решения этой задачи была разработана компьютерная программа «Ркагт^теАпЫугег»*, которая обеспечивает выполнение следующих функций: поиск в базе данных по точному наименованию ЛП. поиск близких наименований, анализ сходства наименований, подготовка заключения о соответствии наименования условиям поиска, статистическая обработка и вывод результатов поиска в буфер обмена операционной системы.
Каждая из двух разработанных программ создана для решения отдельной и вполне определенной практической задачи, но максимальный результат может быть получен при их комплексном использовании. В этом случае они представляют единый программный комплекс обеспечивающий пользователю оптимальное решение задачи формирования проектов рациональных наименований ЛП.
Для демонстрации возможностей комплексного применения обеих программ приводим пример по формированию проектов рациональных наименований ЛП на основе такого широко известного «кванта смысловой информации» как «пульмо».
На рисунке 2. представлены результаты использования программы «РУшгтЫатеСепегМог» для генерации проектов новых наименований по шаблону «пульмо$@$».
и»пл» ' ■ — -Я
А'Ь Шоблой: ; пуЛЬМО$@$ • глее..»-согд.«-- лобея) Гемеоиоовсть :
% |яи -1 Согласмме: ¡бвгажзкяммп^стфхцчиш Гласные
| '¿пульмовал | тульмогал | пуль мода л I )пульможал | |пульмозап ® 4 | | |пупьмокал —' | 1пульмолал „^ | Ьульмомал пулыиозил пульмонаб пульмонал
| ¡пульмопал | ¡пульморал | РЬлггЛ<»певепе(а1а 1.1 ® Сооу)<дИ* 2009
Рисунок 3. Результаты генерирования проектов новых наименований по шаблону
«пульмо$@$».
* Совместно с Дудченко В.В. и Поповым П.И.
Как видно из рисунка 3. из 4000 сгенерированных проектов наименований были отобраны три: «пульмозил», «пульмонаб» и «пульмонал».
Следующим этапом является анализ сходства сгенерированных проектов наименований с помощью программы «РкагтЫатеАпЫугег».
На рисунке 4. показаны результаты поиска применительно к проекту наименования «пульмозил».
Как видно из рисунка 4 в основном режиме поиска были обнаружены 2 зарегистрированных наименования, «пульмозим» и «пульмоцист» с высокой степенью сходства с проектом наименования «пульмозил». По результатам поиска можно сделать заключение о неперспективности проекта «пульмозил» в качестве потенциального наименования ЛП.
С . - * .
1 -кпорметллсилатраи
этанол ||2-аллилоксиэтзнол
|;2-этал-6-мет*л-3-пщро(«:ипиредис<а сукцммат |;'5-с&торураЦИЛ-Эбеве |:й>хлсраыфемикол |[с1|-альфа-"окоферола ацетат
Щфеорбмг шЬзднтиген-дс
Рисунок 4. Результаты поиска проекта наименования «пульмозил» в основном режиме работы программы «РкагтЫатеАпа1угег».
На рисунке 5. показаны результаты поиска применительно к проекту наименования «пульмонаб».
Как видно из рисунка 5. в режиме поиска не было обнаружено зарегистрированных наименований, с высокой степенью сходства с проектом наименования «пульмонаб». По результатам поиска можно сделать заключение о перспективности проекта «пульмонаб» в качестве потенциального наименования ЛП.
Также не было обнаружено зарегистрированных наименований с высокой степенью сходства с проектом «пульмонал», что позволило сделать заключение о его перспективности в качестве потенциального наименования ЛП.
1; а? ©. \ ■ ■■
1НШ1««г»л»(ы: ; ПуЛэМОНЗО г_ |
1 м.«..«.« " -г . -* - е
|;1-х/юрметилс*латран |2-{дт№тилами«о) этамол |2-аплкло|ссизтаноп ¡:2-Э7Х.Ч-€-МеТМЛ-3-Г*£рЭКС'.1Л>'рКР'.'.*а сукцимот |>5-фторурацил-э5еЕе ш^хлорамфвмкол ¡¡;й;-апьфв-ти<оферолз ацетат §;{*-сор5ит |пЬь-вктигаи-дс Поиск завершен 0 найдехе
Рисунок 5. Результаты поиска проекта наименования «пульмонаб» в основном режиме работы программы « РИагтК'атеАпа1угег».
С целью определения возможности практического использования разработанной на основе программы иРкагтЫатеАпа1угеп> информационной технологии для оценки сходства наименований был проведен анализ базы данных зарегистрированных в Российской Федерации наименований ЛП. В результате установлено, что в номенклатуре ЛП, зарегистрированных в Российской Федерации, имеются сходные друг с другом наименования. Примеры таких наименований представлены в таблице 3.
Таблица 3. Примеры сходных наименований ЛП, зарегистрированных в России
Сходные наименования Фармако-терапевтическая группа
Алтацид-Элтаотн - Антациды в комбинациях. Антигипоксанты и антиоксиданты.
Аципол -Ацизол - Средства, нормализующие микрофлору кишечника Детоксицирующие средства, включая антидоты.
Капсикам -Капсикум - Местнораздражающие средства. Гомеопатические средства
Кардил-Карсил- Блокаторы кальциевых каналов. Гепатопротекторы.
Терафлю -Тамифлю - НПВС — Анилиды в комбинациях. Противовирусные средства.
Ортофен * Ортофер * НПВС — Производные уксусной кислоты. НПВС — Производные уксусной кислоты.
Зантак * Рантак * Н2-антигисгаминные средства Ш-антигистаминные средства
Примечание - символом * обозначены примеры сходства наименований, одно из которых является наименованием оригинального ЛП (3антак, Ортофен), а другое наименованием воспроизведенного ЛП (Рантак, Ортофер), формирование которого проведено на основе маркетинговой стратегии подражания препарату-лидеру продаж фармацевтического рынка.
Учитывая, что большинство обозначенных этими сходными наименованиями ЛП относится к разным фармако-терапевтическим группам, риск негативных медицинских последствий для здоровья пациентов в случае ошибочного приема одного такого ЛП вместо другого вследствие сходства их наименований представляется достаточно вероятным.
Эти результаты позволяют сделать три следующих взаимосвязанных заключения:
- во-первых, полученные результаты подтверждают мнения отечественных и зарубежных авторов, что при формировании номенклатуры ЛП имеются случаи нерационального выбора наименований;
- во-вторых, факт выявления в номенклатуре зарегистрированных в России сходных наименований ЛП, является обоснованием целесообразности разработки образовательных программ, направленных на повышение информированности работников здравоохранения и пациентов по проблеме медицинских ошибок, связанных со сходными наименованиями ЛП;
- в-третьих, полученные результаты подтверждают практическую применимость и наглядно демонстрируют перспективность использования разработанной информационной технологии в процессе формирования проектов новых наименований для прогнозирования их безопасности путем сравнительной количественной оценки их сходства с наименованиями зарегистрированных ЛП.
Таким образом, в результате проведенных исследований была разработана стратегия формирования рациональных наименований ЛП и предложен для практического использования субъектами сферы обращения лекарственных средств комплекс новых информационных технологий, обеспечивающий формирование рациональных наименований ЛП.
ВЫВОДЫ
1. В результате изучения, систематизации и анализа отечественных и зарубежных научных публикаций установлены современные подходы, принципы и особенности процесса формирования наименований ЛП. Выявлено, что одним из факторов риска для безопасного использования ЛП специалистами и населением является наличие в номенклатуре сходных по написанию и звучанию торговых наименований ЛП. Определено, что наиболее перспективным путем снижения этого риска является разработка оптимальной стратегии формирования рациональных наименований ЛП.
2. На основе социологического исследования установлено, что 90,0±2,08% провизоров, 61,4±5,83% врачей и 95,4±1,68% потребителей сталкивались с проблемой риска для безопасности назначения, отпуска и применения ЛП в связи со сходностью написания или звучания наименований ЛП. Случаи ошибочного отпуска ЛП потребителям отметили 7,2±1,79% провизоров, а 5,8±1,87% потребителей сообщили о случаях ошибочного применения ими препарата со сходным до степени смешения наименованием.
3. Количество наименований ЛП, зарегистрированных в России постоянно увеличивается с 4440 в 1992 году до 10790 в 2009 году. Рост номенклатуры в 92% случаев ЛП происходит за счет регистрации воспроизведенных ЛП под новыми наименованиями, что приводит к сокращению количества доступных для регистрации словесных обозначений.
4. Изучение зарегистрированных в России наименований ЛП с помощью дескриптивного анализа позволило установить доминирующие словесные обозначения ЛП по количеству букв, слогов, начальных букв и соотнесения с латинской транскрипцией, в частности, в качестве начальных гласных букв чаще всего используют буквы «А» (11,5%), «Э» (4,2%) и «О» (2,4%), в качестве начальных согласных букв «К» (8,4%), «П» (6,8%) и «С» (6,4%). Среднее количество букв в наименовании составляет 8±0,4, количество слогов 3±0,1.
5. Основным методическим подходом к формированию наименований ЛП группы антибиотиков по результатам ретроспективного анализа является использование комбинаций традиционных словообразующих элементов содержащих информацию о составе (98,4±5,9%), фармацевтических (38,2±4,3%) и химиотерапевтических (35,8±5,1%) свойствах препаратов.
6. Основным методическим подходом к формированию наименований инновационных ЛП по результатам ретроспективного анализа, наряду с использованием комбинаций словообразующих элементов содержащих информацию о фармакологических и терапевтических свойствах (50,4±5,7%) и составе (37,1±5.2%) препаратов, является использование словообразующих элементов, ориентированных на маркетинговую стратегию, в виде рыночных характеристик (9,6±2,22%) и косвенных ассоциаций (23,1±5,6%), способствующих лучшему запоминанию таких наименований.
7. Формирование нового наименования ЛП целесообразно начинать с выбора
лексического словообразовательного элемента, содержащего смысловую информацию,
23
значимую для субъектов коммуникации и представляющего минимальный набор и последовательность букв позволяющий создать, передать и воспринять смысл (лексическое значение) информационного сообщения, содержащегося в наименовании ЛП («Квант смысловой информации»).
8. Разработанная на основе программы для ЭВМ «PharmNameGenerator» информационная технология обеспечивает формирование проектов новых рациональных наименований ЛП содержащих «кванты смысловой информации», соответствующей избранной стратегии маркетинга направленной на продвижение будущего ЛП на фармацевтический рынок.
9. Разработанная на основе программы для ЭВМ «PharmNameAnalyzer» информационная технология обеспечивает формирование проектов рациональных наименований ЛП на основе прогнозирования их безопасности путем сравнительной количественной оценки сходства проектов новых наименований и наименований зарегистрированных лекарственных средств.
По теме диссертации опубликованы следующие работы:
1. Яворский Д.А. Ассортимент лекарств на Российском фармацевтическом рынке в 2001-2005 гг. // Аптечный форум «От производителя до аптеки и потребителя», Тез. докл.- М. 2007. С. 22- 23.
2. Яворский ДА. Характеристика номенклатуры лекарств на российском фармацевтическом рынке за 2001-2005 гг.//XII Конгресс «Человек и лекарство», тез. докл.- М.: 2007. С. 256.
3. Яворский Д.А. Фармацевтическая торговая марка - проблемы выбора // Фармация. 2007. № 8. С. 22-24.
4. Яворский Д.А. Фармацевтическая торговая марка и общественное здоровье Н Конференция «Фармация и общественное здоровье», Екатеринбург, 2008 г. С. 154155.
5. Дремова Н.Б., Березникова P.E., Лагуткина Т.П., Яворский Д.А. Комплексный анализ особенностей современных торговых названий лекарственных препаратов//Новая аптека (Эффективное управление) 2008. № 5. С. 29-38.
6. Яворский Д.А. Особенности выбора торговых марок для фармацевтической продукции // «Аптека 2008» Научная программа, Тезисы выступлений. Москва, 2124 октября 2008 г. С.84-85.
7. Дремова Н.Б., Березникова P.E., Лагуткина Т.П, Яворский Д.А. Маркетинговые исследования и терминологический анализ номенклатуры антибиотиков, зарегистрированных в Российской Федерации // Новая аптека (Эффективное управление) 2009. № 7. С.36-41.
8. Лагуткина Т.П. Яворский Д.А. Анализ номенклатуры лекарств на российском фармацевтическом рынке за 2001-2008 гг. // Новости здравоохранения. Ярославль: 2009. № 1. С. 78.
9. Яворский Д.А. Особенности выбора фармацевтической торговой марки // Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины. Материалы 67-ой открытой научно-практической конференции молодых ученых. Волгоград: 22-24 апреля 2009 г. С.292-293.
10. Дремова Н.Б., Березникова Р.Е., Лагуткина Т.П., Яворский Д.А. Маркетинговый анализ целевого сегмента фармацевтического рынка антибиотиков // Университетская наука: теория, практика, инновации. Сборник трудов 74-й научной конференции Курского государственного медицинского университета, сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН и отделения РАЕН. Том Ш.Курск: 2009. С.16-18.
11. Lagutkina Т.Р., Yavorsky D.A. The nomenclature analysis of homoeopathic and herbal médicinal products in the Russian Fédération // The 13th International Congress «PHYTOPHARM 2009» in Bonn, Germany. 29-31 July 2009. P.117.
12. Попов П.И. Яворский Д.А. Современные подходы к анализу и рациональному выбору торговых названий лекарственных препаратов // Фармацевтическая промышленность. 2009. № 3. С. 30-32.
13. Дудченко В.В., Попов П.И. Яворский Д.А. Программа для ЭВМ PharmNameAnalyzer (ФармНеймАналайзер) // Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2008615698. Зарегистрировано в Реестре программ для ЭВМ 20 ноября 2008 г.
14. Дремова Н.Б., Березникова Р.Е., Лагуткина Т.П., Яворский Д.А. Диахроническое исследование торговых названий лекарственных препаратов антибиотиков, зарегистрированных в Российской Федерации // Фармацевтическая промышленность. 2009. № 5. С. 34-36.
15. Дудченко В.В., Попов П.И., Яворский Д.А. Программа для ЭВМ PharmNameGenerator (ФармНеймГенератор) // Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ №2009616901. Зарегистрировано в Реестре программ для ЭВМ 11 декабря 2009 г.
16. Лагуткина Т.П., Яворский Д.А. Информационная ассиметрия на фармацевтическом рынке России: роль маркетинговых коммуникаций // XIV Конгресс «Человек и лекарство», тез. докл. - М.: 2010. С. 528.
17. Яворский Д.А. Оптимизация названий лекарственных препаратов на основе гармонизации фармацевтической информации // Тез. II Международной студенческой научной конференции «Клинические и теоретические аспекты современной медицины» с участием молодых ученых РУДН. М.: 2010. С. 234.
18. Лагуткина Т.П., Яворский Д.А. Фармакопея США и безопасность лекарств: построение системы предупреждения медицинских ошибок, связанных с путаницей сходных названий лекарств II Фармацевтическая промышленность. 2010. № 2. С. 38-40.
Подписано в печать: 17.11.2010
Заказ № 4576 Тираж - 100 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 www.autoreferat.ru
Оглавление диссертации Яворский, Дмитрий Александрович :: 2010 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
Глава НАИМЕНОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
1 КАК ЭЛЕМЕНТ СИСТЕМЫ ИНФОРМАЦИИ И КОММУНИКАЦИИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (Обзор литературы).
1.1. Состояние и основные направления отечественных и зарубежных исследований в области наименований лекарственных препаратов.
1.1.1. Отечественные исследования в области наименований лекарственных препаратов.
1.1.2. Зарубежные исследования в области наименований 19 лекарственных препаратов.
1.2. Анализ регуляторной практики рационального выбора наименований лекарственных препаратов.
1.2.1 Отечественная практика регулирования рационального выбора наименований лекарственных препаратов.
1.2.2. Зарубежная практика регулирования рационального выбора наименований лекарственных препаратов.
Глава МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ
2 СТРАТЕГИИ ФОРМИРОВАНИЯ РАЦИОНАЛЬНЫХ НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
2.1. Характеристика наименования лекарственного препарата как основного объекта исследования.
2.2. Теоретическая база исследования.
2.2.1. Концепция наименования лекарственного препарата как особого вида фармацевтической информации.
2.2.2. Концепция многомерного пространства решений как научная основа формирования наименований лекарственных препаратов.
2.2.3. Обоснование использования информационных технологий для генерирования и тестирования новых словесных обозначений, перспективных в качестве проектов наименований лекарственных препаратов.
2.3. Описание программы исследования.
2.4. Методы исследования.
Глава ОЦЕНКА УРОВНЯ ЗНАНИЙ СПЕЦИАЛИСТОВ
3 ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И ПОТРЕБИТЕЛЕЙ О НАИМЕНОВАНИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ КАК ЭЛЕМЕНТЕ СИСТЕМЫ ИНФОРМАЦИИ И КОММУНИКАЦИИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
3.1. Оценка уровня знаний фармацевтических работников.
3.2. Оценка уровня знаний медицинских работников.
3.3 Оценка уровня знаний потребителей лекарственных препаратов.
Глава АНАЛИЗ СУЩЕСТВУЮЩИХ ПОДХОДОВ К
4 СОЗДАНИЮ И ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.
4.1. Анализ процесса формирования номенклатуры лекарственных средств России с 1992 по 2009 год.
4.2. Дескриптивный лингвистический анализ наименований составляющих номенклатуру лекарственных средств России.
4.3. Маркетинговый анализ зарегистрированных в России лекарственных препаратов группы антибиотиков и изучение методических подходов, использованных для формирования их наименований.
4.4. Маркетинговый анализ зарегистрированных в России инновационных лекарственных препаратов и изучение методических подходов, использованных для формирования их наименований.
Глава РАЗРАБОТКА НОВЫХ МЕТОДИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ 5 И СТРАТЕГИИ ФОРМИРОВАНИЯ РАЦИОНАЛЬНЫХ НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.
5.1. Концепция жизненного цикла наименования лекарственного препарата как процесса управления рисками.
5.2. Описание стратегии формирования рациональных наименований лекарственных препаратов.
5.3. Дуалистическая информационно-коммуникативная модель наименования лекарственного препарата.
5.4. Лексические словообразовательные элементы, содержащие смысловую информацию, значимую для субъектов коммуникации. «Квант смысловой информации».
5.5. Разработка информационной технологии для генерирования новых словесных обозначений перспективных в качестве проектов наименований лекарственных препаратов.
5.6. Разработка информационной технологии для оценки сходства новообразованных проектов наименований и торговых наименований зарегистрированных лекарственных препаратов.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Организация фармацевтического дела", Яворский, Дмитрий Александрович, автореферат
В последние годы новым вектором развития государственной политики в области здравоохранения стало принятие и реализация ряда крупных федеральных программ, направленных на улучшение лекарственного обеспечения населения, например, Программы развития фармацевтической промышленности России до 2020 г. «Фарма 2020». В соответствии с этой программой планируется качественный и количественный рост отечественной фармацевтической промышленности, разработка и производство новых лекарственных препаратов, конкурентоспособность которых на национальном и международном уровнях определяется в том числе, такой важной составляющей (по определению ВОЗ) как фармацевтическая информация, что возможно только на основе формирования цивилизованного информационного пространства в сфере обращения лекарственных средств.
Обязательным элементом фармацевтической информации, сопровождающей лекарственный препарат (ЛП) на всех фазах его жизненного цикла является его наименование. Содержащаяся в наименовании ЛП информация имеет социальный и экономический аспект.
Социальный аспект определяется спецификой ЛП, регулирующего и поддерживающего жизнь человека, эффективность и безопасность которого обеспечивается только при условии его правильного выбора и рационального медицинского применения, и заключается в соответствии наименования его истинному составу и лечебному действию. Однако применение ЛП может сопровождаться и негативными последствиями в виде ошибочного применения, одной из причин которого является путаница сходных наименований разных по фармакологическому действию ЛП. Профилактика подобных ошибок является во всем мире одним из важных элементов охраны общественного здоровья, направленной на обеспечение безопасности пациентов и повышение качества медицинской и фармацевтической помощи, и заключается в рациональном выборе новых наименований ЛП.
Экономический аспект содержащейся в наименовании ЛП информации определяется тем, что наименование товара, являясь важным элементом маркетинговой стратегии, формирует предпочтения как конечных потребителей, так и высокопрофессиональных промежуточных потребителей (медицинских и фармацевтических работников), и обеспечивает успешное продвижение товара в рамках технологии брендинга.
Несмотря на накопленный российский и зарубежный опыт и научные разработки, посвященные различным аспектам фармацевтической информации, в том числе по наименованиям ЛП как предмету исследования (Багирова В.Л., Глембоцкая Г.Т., Дремова Н.Б., Коржавых Э.А., Лепахин В.К., Лопатин П.В., Лошаков Л.А., Максимкина Е.А., Мошкова Л.В., Самылина И.А., Сбоева С.Г., Шашкова Г.В., Ягудина Р.И. и др.), современные методические подходы к рациональному выбору наименований ЛП, гармонизирующих социальный и экономический аспект информации, содержащейся в наименовании ЛП, разработаны недостаточно, что и предопределило цель данного исследования.
Целью исследования явилось обоснование методического подхода к разработке стратегии формирования оптимальной модели наименований ЛП для управления процессом их эффективного и безопасного применения специалистами здравоохранения и потребителями.
Для достижения поставленной цели были поставлены следующие задачи:
1. Выявить и теоретически обобщить основные направления современных отечественных и зарубежных исследований по формированию наименований ЛП как элемента системы информации и коммуникации в сфере обращения лекарственных средств.
2. Изучить распространенность сходства по написанию и звучанию наименований ЛП в профессиональной среде и у потребителей и оценить уровень знаний по проблеме риска ошибочного применения ЛП, связанного со сходством их наименований.
3. Изучить состояние и динамику развития современной номенклатуры ЛП и выявить основные тенденции, особенности и характеристики этого процесса.
4. Провести- маркетинговый и терминологический анализ номенклатуры зарегистрированных в,России ЛП и выявить особенности ее формирования.
5. Обосновать оптимальную модель наименования ЛП, адекватную требованиям фармацевтического рынка и уполномоченных регуляторных органов России и разработать новую информационную технологию (программу для' ЭВМ), позволяющую создавать проекты новых наименований, соответствующих определенной модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на рынок.
6. Разработать новую информационную технологию (программу для ЭВМ) для выявления сходных наименований ЛП, представляющих потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможного смешения в практической деятельности фармацевтических и медицинских работников и выборе ЛП потребителями для самолечения.
7. Разработать новые методические подходы и стратегию формирования рациональных наименований ЛП.
Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтической науки.
Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научных исследований медицинского факультета Российского университета дружбы народов и является фрагментом исследований кафедры управления и экономики фармации.
Объекты и методы исследования.
Объектами исследованиями являются наименования зарегистрированных ЛП содержащиеся в базе данных Государственного реестра лекарственных средств Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития за период с 1992 по 2009 гг.; нормативно правовая документация по регуляторной практике формирования наименований ЛП за период с 1991 по 2010 год; фармацевтические работники (207 человек), врачи (70 человек) и конечные потребители ЛП (155 человек).
В ходе исследования использован структурно-функциональный подходы, общенаучные методы исследования: обобщение, анализ, сравнение, логический, исторический; статистические методы: структурного анализа, сравнения, ранжирования, группировка, графический; социологические методы: опрос, анкетирование, а также: маркетинговый анализ, терминологический анализ, лингвистический анализ; концепция многомерного пространства решений.
Научная новизна.
Впервые, на основе концепции многомерного пространства решений и анализа информационного содержания наименований зарегистрированных ЛП сформулирована современная стратегия формирования новых рациональных наименований ЛП.
Научно обоснована и разработана дуалистическая информационно-коммуникативная модель наименования ЛП, отражающая дуализм социального и экономического аспекта информации в наименованиях ЛП.
Обосновано и сформировано определение лексических словообразовательных элементов, содержащих смысловую информацию, значимую для субъектов коммуникации («Кванты смысловой информации») и установлены закономерности их использования для формирования наименований ЛП.
На основе дуалистической информационно-коммуникативной модели и определения «кванта смысловой информации» разработана информационная технология (программа для ЭВМ РкагтНатеОепегШог) позволяющая автоматически создавать проекты новых наименований, соответствующих определенной информационной (содержательной) модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на фармацевтический рынок.
На основе дуалистической информационно-коммуникативной модели разработана информационная технология (программа для ЭВМ РкагтЫатеАпа\угег) позволяющая автоматически выявлять сходные по написанию и звучанию пары наименований ЛП, представляющих потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможного смешения в практической деятельности фармацевтических и медицинских работников и выборе ЛП потребителями для самолечения.
С использованием программы для ЭВМ РкагтНатеАпЫухег впервые проведен скрининг наименований зарегистрированных в России ЛП с целью выявления сходных по написанию и звучанию пар наименований ЛП и сформирован их список.
Практическая значимость и внедрение результатов исследования.
Практическая значимость работы заключается в разработке стратегии, методических подходов и информационных технологий, применение которых обеспечивает формирование проектов рациональных наименований ЛП в соответствии с маркетинговой стратегией, а также оценку безопасности наименований ЛП на разных фазах их жизненного цикла.
По результатам исследования были разработаны и внедрены в практическую деятельность:
На федеральном уровне - Информационная технология (программа для ЭВМ РкагтИатсАпа^гег) позволяющая автоматически выявлять сходные по написанию и звучанию пары наименований ЛП, представляющие потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможной путаницы, используется в практике работы Федерального государственного учреждения Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора (акт внедрения от 19.04 2010г.).
На уровне организаций - Информационная технология (программа для ЭВМ РкаппКатеОепегШог), позволяющая автоматически создавать проекты новых наименований, соответствующих определенной информационной- (содержательной) модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на фармацевтический рынок, используется в практике работы российских фармацевтических компаний ОАО «Акрихин» (акт внедрения от 05.06.20 Юг), ОАО «Валента фармацевтика» (акт внедрения от 07.04.20Юг), ОАО «Бинофарм» (акт внедрения от 14.05.2010г).
В образовательный процесс - Методические рекомендации к занятиям по теме: «Предупреждение ошибок, связанных с путаницей сходных наименований лекарственных препаратов» для интернов кафедры управления и экономики фармации фармацевтических (медицинских) факультетов внедрены в учебный процесс ряда высших учебных заведений: Российский университет дружбы народов (акт внедрения от 17.03.
2010г.); Волгоградский государственный медицинский университет (акт внедрения от 27.04. 2010г.); Казанский государственный медицинский университет (акт внедрения от 21.04. 2010 г.); Саратовский государственный медицинский университет (акт внедрения от 10.05. 2010г.); ГОУ ВПО Ярославская государственная медицинская академия (акт внедрения от 18.05.2010 г.).
Положения, выдвигаемые на защиту.
• Концепция многомерного пространства решений как теоретическая основа для разработки стратегии формирования рациональных наименований ЛП.
• Концепция системного управления рисками безопасности использования наименований ЛП субъектами коммуникаций на всех фазах жизненного цикла наименования.
• Дуалистическая информационно-коммуникативная модель наименования ЛП, обеспечивающая гармонизацию социального и экономического аспекта информации в процессе формирования рациональных наименований ЛП.
• Лексические словообразовательные элементы, содержащие смысловую информацию, значимую для субъектов коммуникации («Кванты смысловой информации») в наименованиях ЛП.
• Результаты социологического исследования фармацевтических работников, врачей и потребителей по проблеме безопасности наименований ЛП для профилактики ошибок назначения, отпуска и применения ЛП.
• Результаты маркетингового анализа зарегистрированных ЛП.
• Результаты терминологического анализа наименований зарегистрированных ЛП.
• Информационная технология (программа для ЭВМ РкагтЫатеАпа1угег) позволяющая автоматически выявлять сходные по написанию и звучанию пары наименований ЛП, представляющих потенциальную опасность в качестве источника ошибок вследствие их возможного смешения.
• Информационная технология (программа для ЭВМ РИагтЫатеОепегМог) позволяющая автоматически создавать (генерировать) проекты новых наименований, соответствующих определенной информационной модели, выбранной в качестве элемента маркетинговой стратегии продвижения ЛП на фармацевтический рынок.
• Стратегия формирования рациональных наименований ЛП.
Апробация полученных результатов.
Основные результаты исследования доложены на межкафедральной конференции профильных кафедр медицинского факультета РУДН (Москва, 30 июня 2010 г), II Международной студенческой научной конференции «Клинические и теоретические аспекты современной медицины» с участием молодых ученых РУДН (Москва, 22-23 апреля 2010г.), 74-й Научной конференции Курского государственного медицинского университета
Университетская наука: теория, практика, инновации» (Курск, 3-4 февраля
2009г.), а также были представлены на Аптечном форуме «От производителя до аптеки и потребителя» (Москва, 20-21 марта 2007г.), Конференции «Фармация и общественное здоровье» (Екатеринбург, 19 февраля 2008 г.), 67-ой Открытой научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины», (Волгоград, 22-24 апреля 2009г.), Всероссийской научно-практической конференции студентов и молодых учёных «Актуальные вопросы медицинской науки» (Ярославль, 21-23 апреля 2009г.), XIII международном конгрессе «PHYTOPHARM 2009» (Bonn, Germany, 29-31 July 2009).
Публикации.
По теме диссертационной работы опубликовано 16 печатных работ, в том числе 3 работы в журналах, входящих в перечень периодических изданий, рекомендуемых ВАК Минобрнауки России, получены 2 свидетельства Роспатента о государственной регистрации программы для ЭВМ.
Объем и структура диссертации.
Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, выводов; изложена на 280 странице машинописного текста, содержит 47 таблиц, 62 рисунка. Библиография включает 188 литературных источников, в том числе 80 зарубежных.
Заключение диссертационного исследования на тему "РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ ФОРМИРОВАНИЯ РАЦИОНАЛЬНЫХ НАИМЕНОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ КОНЦЕПЦИИ МНОГОМЕРНОГО ПРОСТРАНСТВА РЕШЕНИЙ"
выводы
1. В результате изучения, систематизации и анализа отечественных и зарубежных научных публикаций установлены современные подходы, принципы и особенности процесса формирования наименований ЛП. Выявлено, что одним из факторов риска для безопасного использования ЛП специалистами и населением является наличие в номенклатуре сходных по написанию и звучанию торговых наименований ЛП. Определено, что наиболее перспективным путем снижения этого риска является разработка оптимальной стратегии формирования рациональных наименований ЛП.
2. На основе социологического исследования установлено, что 90,0±2,08% провизоров, 61,4±5,83% врачей и 95,4±1,68% потребителей сталкивались с проблемой риска для безопасности назначения, отпуска и применения ЛП в связи со сходностью написания или звучания наименований ЛП. Случаи ошибочного отпуска ЛП потребителям отметили 7,2±1,79% провизоров, а 5,8±1,87% потребителей сообщили о случаях ошибочного применения ими препарата со сходным до степени смешения наименованием.
3. Количество наименований ЛП, зарегистрированных в России постоянно увеличивается с 4440 в 1992 году до 10790 в 2009 году. Рост номенклатуры в 92% случаев ЛП происходит за счет регистрации воспроизведенных ЛП под новыми наименованиями, что приводит к сокращению количества доступных для регистрации словесных обозначений.
4. Изучение зарегистрированных в России наименований ЛП с помощью дескриптивного анализа позволило установить доминирующие словесные обозначения ЛП по количеству букв, слогов, начальных букв и соотнесения с латинской транскрипцией, в частности, в качестве начальных гласных букв чаще всего используют буквы «А» (11,5%), «Э» (4,2%) и «О» (2,4%), в качестве начальных согласных букв «К» (8,4%), «П» (6,8%) и «С»
6,4%). , Среднее количество букв в наименовании составляет 8± 0,4, количество слогов 3± 0,1.
5. Основным методическим подходом к формированию наименований ЛП группы антибиотиков по результатам ретроспективного анализа является использование комбинаций традиционных словообразующих элементов содержащих информацию о составе (98,4%±5,9%), фармацевтических (38,2%±4,3) и химиотерапевтических (35,8%±5,1%) свойствах препаратов.
6. Основным методическим подходом к формированию наименований инновационных ЛП по результатам ретроспективного анализа, наряду с использованием комбинаций словообразующих элементов содержащих информацию о фармакологических и терапевтических свойствах (50,4±5,7%) и составе (37,1±5,2%) препаратов, является использование словообразующих элементов, ориентированных на маркетинговую стратегию, в виде рыночных характеристик (9,6±2,22%) и косвенных ассоциаций (23,1±5,6%), способствующих лучшему запоминанию таких наименований.
7. Формирование нового наименования ЛП целесообразно начинать с выбора лексического словообразовательного элемента, содержащего смысловую информацию, значимую для субъектов коммуникации и представляющего минимальный набор и последовательность букв позволяющий создать, передать и воспринять смысл (лексическое значение) информационного сообщения, содержащегося в наименовании ЛП («Квант смысловой информации»).
8. Разработанная на основе программы для ЭВМ «PharmNameGenerator» информационная технология обеспечивает формирование проектов новых рациональных наименований ЛП содержащих «кванты смысловой информации», соответствующей избранной стратегии маркетинга направленной на продвижение будущего ЛП на фармацевтический рынок.
9. Разработанная на основе программы для ЭВМ «PharmNameAnalyzer» информационная технология обеспечивает формирование проектов рациональных наименований ЛП на основе прогнозирования их безопасности путем сравнительной количественной оценки сходства проектов новых наименований и наименований зарегистрированных лекарственных средств.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Яворский, Дмитрий Александрович
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 16-е изд., перераб., испр. и доп. М.: Новая волна, 2010. 1216 с.
2. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия. 3-е изд. (Автор: Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П.). М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 640 с.
3. Самылина И.А., Аносова О.Г., Фармакогнозия. Атлас. Т. 1, Т. 2. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 576с.
4. Сбоева С.Г. Летопись российской фармации. XX век/ С.Г. Сбоева, Е.Е. Лоскутова, Т.П. Лагуткина под ред. В.А. Быкова, В.А. Северцева. Всероссийское научное обществом фармацевтов (ВНОФ). М.: Химия и бизнес, 2000. 300 с.
5. Лоскутова Е.Е. Теоретические и методологические основы фармацевтической экономики и обоснование принципов оказания лекарственной помощи населению: дис . докт. фарм. наук: 15.00.01 . М., 1999. 352 с.
6. Лагуткина Т.П. Теоретические и методологические основы разработки системы интегрированных маркетинговых коммуникаций на фармацевтическом рынке России: дис . докт. фарм. наук: 15.00.01 . М., 2004. 387 с.
7. Глембоцкая Г.Т. В лабиринтах фармацевтического менеджмента. — М.: 2007. 256 с.
8. Краснюк И.И., Михайлова Г.В. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. М.: ACADEMIA, 2010. 592 стр.
9. Дремова Н. Б., Овод А. И., Коржавых Э. А., Литвинова Т. М. Фармацевтическая помощь: термин и понятие // Фармация. 2005. N 2 . С. 37-45.
10. Дремова Н.Б. Медицинское и фармацевтическое товароведение. М.: МИА, 2008. 608 с.
11. Плетенева Т.В. Токсикологическая химия. М.: Эксмо, 2008. 560 с.
12. Максимкина Е.А. Институциональные основы формирования и функционирования системы саморегулирования фармацевтического рынка России: автореф. дис. докт. фарм. наук:(15.00.01). М., 2004. 48с.
13. Преферанский Н.Г. Теоретические и методические основы построения экспертной системы «Взаимодействие лекарств»: автореф. дис. докт. фарм. наук:(15.00.01). М., 1996. 37 с.
14. Тельнова Е.А.Теоретическое обоснование системы управления качеством лекарственной помощи российским гражданам, имеющим право на государственную социальную поддержку: автореф. дис. докт. фарм. наук. М. 2006. 45с.
15. Хабриев Р.У. Методологические основы создания эффективной системы обеспечения качества лекарственных средств в Российской Федерации: диссертация в виде научного доклада на соискание ученой степени докт. фарм. наук. М., 2003. 53 с.
16. Ягудина Р.И. Теоретические и методические основы управления качеством лекарственных средств в Российской Федерации: автореф. дис. докт. фарм. наук. М., 1998. 41 с.
17. Багирова В.Л (ред.). Управление и экономика фармации. М.: Медицина, 2008. 720 с.
18. Лошаков Л. А. Система международных и национальных непатентованных названий лекарственных средств//Вестник Росздравнадзора. 2008. № 6. С.31-33.
19. Быков В. А., Береговых В. В., Швец В. И. и др. О специальности "Промышленная фармация" // Фармация. 2007. N1.0. 45-47.
20. Тенцова А.И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств, М.: Медицина, 1974. 208 с.
21. Лепахин В.К., Белоусов Ю.Б., Моисеев B.C. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств. М.: 1988. 446 с.
22. Мешковский А.П. /Нифантьев O.E., Мешковский А.П., Нифантьев Е.О. О профессиональной лексике в сфере обращения лекарственных средств // Фарматека. 2001. №2 . С.23-28.
23. Шашкова Г.В. и соавторы. Справочник синонимов лекарственных средств. М.: РЦ. «ФАРММЕДИНФО», 2009. 512с.
24. Шашкова, Г. В. Развитие правового регулирования информации о лекарственных средствах / Г. В. Шашкова, Е. А. Вольская // Ремедиум. 2004. N10. С. 28-34.
25. Шварц Г.Я. Энциклопедический словарь терминов фармакологии, фармакотерапии и фармации. М.: 2008. 576 с.
26. Мошкова Л.В. Теоретические и методические основы создания автоматизированной информационно-поисковой системы «Лекарство»: Автореф. дис. . докт. фармац. наук. М.: 1988. 25 с.
27. Мошкова Л.В. Роль фармацевтической информации в условиях рынка //Фармация. 1992. №4. С. 2-5.
28. Мошкова Л.В. Проблемно ориентированная фармацевтическая информация // Новая аптека. 2000. № 9. С. 49-53.
29. Мошкова Л.В., Гришин A.B. Развитие информационных технологий в системе организации лекарственного обеспечения // Фармация. 2000. №5. С. 12-14.
30. Мошкова Л. В. (гл. ред.) Фармацевтическая наука и практика в новых социально-экономических условиях. М.: 1997. 312 с.
31. Мошкова Л.В., Коржавых Э.А., Третьякова Е.В. Российские исследования по управлению и экономике фармации (1991-2009 гг.). Методическое пособие. М.: 2010. 97с.
32. Коржавых, Л. В. Мошкова. Терминологические аспекты фармацевтической информации// Фармация. 2001. N 1 . С. 11-16.
33. Коржавых, Э. А. Терминологические системы фармации // Фармация. 2002. N4. С. 35-40.
34. Коржавых Э.А. Теоретические и методические основы фармацевтического терминоведения: автореф. дис.докт. фарм. наук. М., 2005. 47 с.
35. Коржавых Э. А., Румянцев А. С. Стандартизация информации о лекарственной форме: пять вопросов и ответов // Российские аптеки. 2004. N 3 . С. 34-36.
36. Коржавых Э.А., Румянцев A.C., Выровщикова A.B. — Толковый словарь лекарственных форм (препринт). М.: 2004. 234 с.
37. Коржавых Э.А. Терминология и номенклатура лекарственных форм // Фармацевтическая промышленность. 2005. №1. С.59-64.
38. Коржавых Э.А. Толковый словарь по фармацевтической информации. // Новая аптека. 2001. № 2. С. 71 80 (Окончание) // Новая аптека. 2001. №3. С. 65-74.
39. Машковский М.Д. Наименования и классификация лекарств // Химико-фармацевтический журнал. 1993. Т. 27, № 10. С. 4-7.
40. Mashkovskii M.D. Naming and classification of Drugs // Pharmaceutical Chemistry Jornal. 1993, Vol. 27, № 10, p. 667-671.
41. Лазарева M.H., Хабипова H.A., Чепкасова Е.С. Лингвистические особенности наименования лекарств//Ремедиум. 2005. №12. С.15-17.
42. Морозова Т.И. О некоторых проблемах в связи с наименованиями лекарств • // Remedium. 2002 г. №11. С. 46-51.
43. Морозова Т. Международные непатентуемые наименования лекарств//Интеллектуальная собственность. 2000. №3. С. 28-31.
44. Коржавых Э.А., Мошкова Л.В. Методика упорядочения фармацевтической терминологии // Экономический вестник фармации. 2002. № 8. С. 5564.
45. Иноземцев Г. и Осипов А. Нейминг в фармацевтике / в кн. Брендинг в фармацевтике и парафармацевтике: Российский опыт. M.:Litterra, 2006. С. 124-129.
46. Пашутин С. «Как Вы судно назовете, так оно и поплывет. Особенности фармацевтического нейминга» // Consilium provisorum. 2007, Том 05. N 2. URL: http://www. /media/provisor/0702/4.shtml :: Sunday, 17-Jun-2007. (дата обращения: 10.11.2009).
47. Пашутин С.Б. О некоторых проблемах маркетинга медикаментов // Маркетинг в России и за рубежом. 2005. №4. С.45-49.
48. Балашов А. И., Жиглявская О. А. Проблемы нейминга лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке // Материалы V-й Всероссийской научн-практ. конфер. «Реклама и PR». СПб.: СПбГУП, 2008. С. 25-27.
49. Жиглявская О. А. Проблемы нейминга лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке // Материалы V-й Всероссийской научн-практ. конфер. "Реклама и PR". СПб.: СПбГУП, 2008. С. 25-27.
50. Громакова А.И. Патентно-инновационная стратегия разработчиков и производителей лекарственных средств растительного происхождения: автореф. дис. . докт. фарм. наук. М., 2003. 38 с.
51. Громакова А. И., Сокольская Т. А. Правовые вопросы охраны и защиты интеллектуальной собственности в области фармацевтики // Фармация. 2002. N 6 . С. 33-34.
52. Громакова А. И. Патентно-инновационная стратегия разработчиков и производителей лекарственных средств растительного происхождения // Фармация . 2004. N 4. С. 43-47.
53. Макаренко К.О., Титиева Н.М., Громакова А.И., Лукьянова В.М., Макарова Н.Л. //Практическая реализация патентно-иновационной стратегии Гомеопатического медико-социального центра в области создания изробретений/ЛГрадиционная медицина. 2007. №3. С. 10-14.
54. Angela A. Sun. A Drug By Any Other Name: The Power of Naming and the Medical and Regulatory Impact of "Misnaming" Prescription Drugs.
55. URL: http://www.leda.law.harvard.edu/leda/data/401/Sun.rtf). (LEDA- the Legal Electronic Document Archive from the Harvard Law School Library), (дата обращения: 12.11.2009).
56. Kenagy JW, Stein GC. Naming, labeling, and packaging of pharmaceuticals. Am J Health Syst Pharm. 2001, Nov. 1; v.58 № 21. pp. 2033-41.
57. Kenagy JW, Stein GC. Human Factors Evaluation During Brand-name Development. American Journal of Health-System Pharmacy. 2001;58(21); pp.2042-49.
58. Flynn EA, Barker KN, Carnahan BJ. National observational study of prescription dispensing accuracy and safety in 50 pharmacies. //J Am Pharm Assoc (Wash). 2003 Mar-Apr;43(2). p.191-200.
59. Flynn EA, Barker KN, Berger BA, Lloyd KB, Brackett PD. Dispensing errors and counseling quality in 100 pharmacies. //J Am Pharm Assoc. 2009 Mar-Apr; 49 (2). pp. 171-180.
60. Jeffrey К Aronson. Medication errors resulting from the confusion of drug names // Expert Opinion on Drug Safety, May 2004, Vol. 3, No. 3, pp. 167172.
61. Jeffrey К Aronson. Medication errors: definitions and classification // British Journal of Clinical Pharmacology. Jun 2009,Volume 67, Issue 6, p. 599 604.
62. Rataboli PV, Garg Amit. Confusing brand names: Nightmare of medical profession// J Postgrad Med. 2005 Jan-Mar. v.51.№ 1. pp. 13-16.
63. Mehta S., Gogtay N.J. From the pen to the patient: Minimising medication errors (J Postgrad Med serial online. 2005 [cited 2009 Nov 4]; 51:3-4. URL: http://www.ipgmonline.eom/text.asp72005/51/1/3/14013V (дата обращения: 17.12.2009).
64. Hoffman James M., Proulx Susan M. Medication errors caused by confusion of drug names // Drug safety 2003, vol. 26, no7, pp. 445-452.
65. Suzanne C. Beyea. Confusing, look-alike, and sound-alike medications //AORN Journal, Nov, 2007. pp. 145-149.
66. The United States Pharmacopeia USP. URL: http://www.usp.org (дата обращения: 15.11.2009).
67. National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention NCC MERP. URL: http://www.nccmerp.org (дата обращения: 15.11.2009).68. http://www.med-errs.com/index.asp .URL: (дата обращения: 15.11.2009).
68. Lambert BL. Apparatus, method, and product for multi-attribute drug comparison. US patent 6,529,892; 2003 Mar 4.
69. Highlights of USP's 8th Annual MEDMARX Data Report Related to Look-Alike, Sound-Alike Drug Errors). URL: http://www.usp. org/hq i/practitionerPrograms/newsletters/capsLink (дата обращения: 17.12.2009).
70. The Joint Commission http://www.iointcommission.org URL: (дата обращения: 17.12.2009).72. 2008 National patient safety goals. The Joint Commission Hospital Program. May 31, 2007.
71. Medication Use: A Systems Approach to Reducing Errors, 2nd Edition, Joint Commission Resources, 2008. 128 p.
72. Institute for Safe Medication Practices ISMP. URL: http://www.ismp.org. (дата обращения: 17.12.2009).
73. Survey on lasa drug name pairs: who knows what's on your list and the best ways to prevent mix-ups? ISMP medication safety alert! Acute Care Edition. May 21, 2009;14:pp.l-3,
74. American Society of Health-System Pharmacists ASHPio URL: http://www. ashp.org. (дата обращения: 19.12.2009).
75. American Pharmacists Association APhA. URL: http://www.pharmacist.com. (дата обращения: 19.12.2009).
76. Medication errors. 2-ed Edition. Edited by Michael Richard Cohen, American Pharmacists Association, 2007, 655 p.
77. Preventing Medication Errors: Quality Chasm Series. IOM, July 20, 2006.
78. Sam Solomon. Look-alike drug names tempt fate. // National Review of Medicine. May 2008, Volume 5 No. 5, pp.56-62.
79. Jeremy Caplan. Cause of Death: Sloppy Doctors//TIME. 2007, Monday, Jan. 15. URL: http://www.time.c0m/time/health/article/0,8599,1578074,00.html.
80. Laura Landro. Hospitals own up to errors// THE WALL STREET JOURNAL. 2009, AUGUST 25. URL: http://www //wsj.com. (дата обращения: 21.12.2009).
81. Laura Landro. Catching Deadly Drug Mistakes// THE WALL STREET JOURNAL. JANUARY 18, 2010. URL: http://www //wsj.com. (дата обращения: 21.12.2009).
82. Michele В. Kaufman. Preventable medication errors: Look-alike/sound-alike mix-ups // Formulary. 2009; v.44 № 2. pp. 59-68.
83. Melanie Haiken. Medication mistakes that can kill. Ten common but preventable errors. Helpful? URL: http://www.caring.com/articles/medication-mistakes. Last updated: 17-Aug-2009. (дата обращения: 22.12.2009).
84. Interbrand Healthcare http://www.interbrand.com.
85. Brand Medicine: The Role of Branding in the Pharmaceutical Industry. Interbrand. 2001. Palgrave Macmillan; 336 p.
86. Rebecca Robins. Branding: the Basics//NG Pharmaceutical US (New Generation Pharmaceutical) Issue 9, Jul 2007, G & S Research. URL: www.gs-research.comhttp://www.ngpharma.com/article/Branding-the-Basics) (дата обращения: 11.12.2009).
87. John R. Fidelino. IP for Business: The Fall and Rise of Pharma Brand Names //WIPO Magazine. 2008 3/2008. URL: http://www.wipo.int/wipo magazine/en/2008/03/article 0005.html), (дата обращения: 11.12.2009).
88. Beatrice Ellerin, John Breen. The Rigors of Regulatory Approval Successfully navigating a pharmaceutical brand name through the global regulatory environment // The Journal of Medical Marketing (2007) 7, pp. 213-222.
89. John Breen. Global name game //Pharmaceutical Marketing Europe. November- December 2008. URL: http://www.interbrand.com/docs/healthpress/InterbrandHealth PMEurope. pdf) (дата обращения: 10.12.2009).
90. Brand Institute. URL: http://www.brandinstitute.com (дата обращения: 10.12.2009).
91. Drug Safety Institute DSI. URL: http://www.drugsafetyinstitute.com (дата обращения: 10.12.2009).
92. Brand Institute. URL: http:// www.brandinstitute.com/experience2.asp (дата обращения: 10.12.2009).
93. Kate Rawson. The Name of the Game: Adjusting to a Tougher FDA Brand Name Review Process // The RPM Report, 2006, v. 2, № 1. pp.20-26.
94. Kate Rawson. A Faster Brand Name Review Process. // The RPM Report 2007. №2. pp.41-44.
95. Kate Rawson. FDA Brand Name Rejections: Avoiding the, // The RPM Report. 2007. № 9. pp.32-37.
96. Kate Rawson. FDA Brand Name Review: Finding Predictability in the Process.//The RPM Report. 2008. № 6. pp.25-32.
97. Kate Rawson. Branded for Failure? Industry Hesitant to Adopt FDA Brand Name Review Pilot. // The RPM Report. 2008. № 6. pp.33-37.
98. Jeffrey N. Gibbs. FDA must reform its arbitrary drug name review process.// Washington Legal Foundation. 2005. Vol. 20 No. 5 January 28. URL: www.wlf.org/upload/012805LBGibbs.pdf) (дата обращения: 15.01.2010).
99. В. Brett Heavner. Drug name headaches: a prescription for the trade mark lawyer. // Journal of Intellectual Property Law & Practice, 2007, Vol. 2, No. 9, pp. 589-592.
100. Starr C. When Drug Names Spell Trouble. Drug Topics. 2000:May 15; pp.49-58.
101. Danielle A. Gentin. You Say Zantac, I Say Xanax: A Critique of Drug Trademark Approval and Proposals for Reform// Food and drug law journal. 2000. VOL. 55. №2, pp.255-267.
102. Florian Gantner, Christian Schweiger, Michael Schlander. Naming, classification, and trademark selection: implications for market success of pharmaceutical products // Drug Information Journal, 2002, № 36, pp. 807824.
103. A weird science used in naming drugs. Millions spent trying to come up with the right sound, image// Chicago Tribune. 2008, 21 January.
104. For drugmakers, finding a name is more art than science. USA TODAY. Updated 10/8/2007.
105. Дженис Макленнан. Планирование брендов в фармацевтической индустрии. Пер. с англ.М., 2004. 42 с.
106. Микки С. Смит, Е.М. Коласса, Грег Перкинс, Брюс Сикер. Фармацевтический маркетинг: Принципы, среда, практика. Пер. с англ. М., 2005. 392 с.
107. Алекс Френкель. Нейминг. Как игра в слова становится бизнесом. Пер. с англ.- М.: «Добрая книга», 2006. 320с
108. Дуэйн Нэп. Политика бренда. Пер. с англ. Спб.: ИД «ВЕСЬ», 2003. 384 с.
109. Стюард Крейнер, Дез Дирлав. Бренды, которые изменили бизнес: полная коллекция величайших брендов мира: Пер. с англ.-Спб,: «Крылов», 2004. 320с.
110. Мэтт Хейг. Выдающиеся бренды: Пер. с англ.- Ростов на Дону.: «Феникс», 2006. 386 с.
111. Лоскутова Е.Е., Дорофеева В.В., Лагуткина Т.П. Теория и практика фармацевтического менеджмента и маркетинга: Методическое пособие. М.: РУДН, 2001. 154 с.
112. В.Л.Музыкант. Формирование брэнда средствами PR и рекламы М.: Экономистъ, 2006. 608 стр.
113. Филип Котлер, Гари Армстронг. Основы маркетинга. Профессиональное издание (12-е издание) Principies of Marketing. Пер. с англ.- Издательство: Вильяме, 2009г. 1072 с.
114. Выровщикова А.В., Дудченко В.В., Корнеева Л.В. и соавт., Современные принципы рационального выбора наименований лекарственных средств// "Экономический вестник фармации". № 8, 2003. С. 19-23.
115. Методические рекомендации «Рациональной выбор названий лекарственных средств» /Утверждены заместителем Министра Здравоохранения и социального развития России 10 октября 2005 г и руководителем Росздравнадзора 5 октября 2005 г. М., 2005. 26 с.
116. Герасимов В.Б., Ягудина Р.И., Дудченко В.В. и соавт. Наименования лекарств: рекомендации по рациональному выбору // Ремедиум. 2005. N 12, С.4-8.
117. Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNs) for Pharmaceutical Substances. Geneva: World Health Organization, 1997. 51 p.
118. Forty-sixth World Health Assembly Resolution on Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (WHA46.19), WHO, Geneva, Switzerland, 1993. URL: www.who.int). (дата обращения: 15.01.2010).
119. Marketing authorization of pharmaceutical products with special reference to multisource (generic) products: a manual for drug regulatory authorities. (WHO/DMP/RGS/98.5). Geneva, WHO. 1998; 213 pp. URL: www.who.int). (дата обращения: 14.01.2010).
120. Information leaflet for Trademark Department. WHO. Geneva, 2007. URL: www.who.int). (дата обращения: 14.01.2010).125. http://www.who.int/patientsafetv/worldalliance/en/index.html URL: (дата обращения: 14.01.2010).
121. WHO Collaborating Centre for Patient Safety Solutions. URL: www.ccforpatientsafety.org. (дата обращения: 18.01.2010).
122. Solutions 1. Look-alike, Sound-alike medication names Patient Safety Solutions I volume 1, solution 1 | May 2007. URL: www.who.int). (дата обращения: 18.01.2010).
123. European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare -EDQM. URL: http://www.edqm.eu. (дата обращения: 19.01.2010).
124. Quality and safety standards in pharmaceutical practices. URL: http://www.edqm.eu/en/Quality and safety pharmaceutical practices-1244.html. (дата обращения: 19.01.2010).
125. European Agency for the evaluation of Medicinal products EMEA URL: http:// www.emea.eu.int. (дата обращения: 19.01.2010).
126. Герасимов В.Б., Ягудина Р.И., Грачева Ю.В., Дудченко В.В. и соавт. Рекомендации Европейского союза по рациональному выбору новообразованных наименований лекарственных препаратов // Ремедиум. 2006. N 5. С. 5-9.
127. Guideline on the acceptability of invented names for human medicinal products processed through the centralised procedure (CPMP/328/98, Revision 5), EMEA, London, 2007. URL: http://www.emea.eu.int. (дата обращения: 23.01.2010).
128. Food and Drug Administration. URL: http://www.fda.gov. (дата обращения: 21.01.2010).
129. To Err Is Human: Building a Safer Health System. Linda T. Kohn, Janet Mi Corrigan, and Molla S. Donaldson, Editors. Committee on Quality of Health Care in America. INSTITUTE OF MEDICINE NATIONAL ACADEMY PRESS. Washington, D.C. 1999. 287 p.
130. Doing What Counts for Patient Safety: Federal Actions to Reduce Medical Errors and Their Impact URL: http://www.quic.gov/report/mederr2.htm. (дата обращения: 21.01.2010).
131. Final Summary of Food and Drug Administration (FDA) Action Items Doing What Counts for Patient Safety: Federal Actions to Reduce Medical
132. Errors and Their Impact. URL:http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/MedicationErrors/ucm 115792.htm/ (дата обращения: 21.01.2010).139.' Phillips J. The Name Game: New Realities at FDA. //Pharmaceutical Executive. 2000; 20(7): pp. 66-69.
133. Дремова Н.Б., Березникова P.E. «Номенклатура лекарственных средств: особенности формирования и фармацевтическая информация». Курск, 2002. 251 с.
134. Березникова Р.Е., Дремова Н.Б., Коржавых Э.А. и др. Торговое название как элемент обязательной информации о лекарственном средстве// Фармацевтическая промышленность. 2005. №2. С.45-49.
135. Н.Б.Дремова, Р.Е.Березникова, А.В.Выровщикова и соавт. Информационный анализ торговых наименований отечественных лекарственных средств. // Фармацевтическая промышленность. 2004. №4. С. 49-51.
136. Н.Б. Дремова, Р.Е.Березникова, Э.А.Коржавых. Особенности формирования торговых наименований лекарственных средств -брендов XX века. //Ремедиум. 2005. N 12. С.9-14.
137. Словарь современного русского литературного языка: В 20 т. /АН СССР. Ин-т рус. яз.; Гл. ред. К. С. Горбачевич. 2е изд., перераб. и доп. М.: Рус. яз., 1991.
138. Энциклопедический словарь медицинских терминов. М.: Медицина, 2001. 960 с.
139. B.L. Lambert. Predicting look-alike and sound-alike medication errors//American Journal of Health-System Pharmacy, 1997, Vol 54', Issue 10, pp.1161-1171.
140. B. L. Lambert, S. J. Lin, K. Y. Chang and S. K. Gandhi. "Similarity as a risk factor, in drug-name confusion errors: the look-alike (orthographic) and sound-alike (phonetic) model". Med Care. 1999 Dec; 37 (12): pp. 12141225.
141. Lambert BL, Chang KY, Lin S J. Effect of orthographic and phonological similarity on false recognition of drug names. // Social Science & Medicine, Volume 52, Issue 12, June 2001, pp. 1843-1857.
142. Bruce L. Lambert, Don Donderi, John W. Senders. Similarity of drug names Comparison of objective and subjective measures. Psychology and Marketing // 2002,Volume 19 Issue 7-8, pp. 641 -661.
143. Lambert BL, Chang K-Y, Gupta P. Effects of frequency and similarity neighborhoods on pharmacists' visual perception of drug names. Soc Sci Med 2003; 57: pp.1939-55.
144. Lambert BL, Chang KY, Lin SJ. Immediate free recall of drug names: effects of similarity and availability. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60: pp.156-168.
145. Bruce L. Lambert, Swu-Jane Lin and HiangKiat Tan. Designing Safe Drug Names // Drug Safety 2005; Vol.28, № 6, pp. 495-512.
146. Lambert BL. Predicting look- and sound-alike medication errors. Am J Health-Syst Pharm 1997; 54: pp.l 161-71.
147. B.L. Lambert, Clement Yu, King Lup Liu. Using a web-based drug name search system to minimize the risk of drug name confusions. URL: http://wvm.SafeDrugNames.com. (дата обращения: 23.01.2010).
148. Астахова A.B., Лепахин В.К. Лекарства. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности. М.: ЭКСМО, 2008. 256 с.
149. Philip Aspden, Julie A. Wolcott, J. Lyle Bootman, Linda R. Cronenwett. (Editors). Preventing medication errors. The National Academies Press. Washington, D.C., 2007. 464 pp.
150. Carol Rados. Drug name confusion: preventing medication errors. FDA Consumer. 2005. URL: http://www.fda.gov/fdac/features/2005/ 405confusion.html. (дата обращения: 25.01.2010).
151. Invented Name Review Group (NRG) Annual Report 2005-2006. URL: www.emea.europa.eu/pdfs/с onferenceflyers/nrgefpia/AnnexVIa.pdf -).(дата обращения: 23.01.2010).
152. Lambert BL, Chang KY, Lin SJ. Descriptive analysis of the drug name lexicon. Drug Inf. J. 2001; 35: pp. 163-172.
153. Tsuchiya F., Kawamura N.: Development of the System to Objectively Evaluate Similarities of Drug Names. In: Proceeding of APAMI & CJKMI-KOSMI Conference 2003, Taegu, pp. 348-351.
154. Kondrak G., Dorr B. Identification of Confiisable Drug Names: A New Approach and Evaluation Methodology. In: Proceedings of the 20th international conference on Computational Linguistics, Geneva, Switzerland, 2004. Article No. 952.
155. Thomson CompuMark. Pharmaceutical In-Use Similarity Search. Thomson Pharmaceutical Services. URL: http://compumark.thomson.com. (дата обращения: 25.01.2010).
156. Appella names that build brands. URL: http://www.appella.net. (дата обращения: 25.01.2010).
157. Государственный реестр лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2 тома, М., 2009. том I, часть 1 600 с. том I, часть 2. 600с.
158. Лагуткина Т. П., Грибкова Е. И. Изучение целевых аудиторий при продвижении лекарственных средств // Фармация. 2004. N 6 . С. 23-26.
159. Лагуткина Т. П. Формирование отношения фармацевтического работника к новому лекарственному средству / Т. П. Лагуткина, С. Н. Болыпева и др. // Фармация. 2003. N 3 . С. 14-18.
160. Глисон Г. Введение в дескриптивную лингвистику. Издательство: ЛКИ, 2008. 496 с.
161. Дремова Н.Б. Маркетинг в аптеке: шаг за шагом. М.: МЦФЭР, 2008. 198 с.
162. Большой толковый медицинский словарь (OXFORD) Пер. с англ.//Под ред. проф. Г.Л. Билича. 2 тома. М.: Вече. ACT, 1999. 592 с.
163. Дворецкий И.Х. Древнегреческо-русский словарь. 2 тома. М.: Гос. изд-во иностранных и национальных словарей, 1995. Т.1. 1043 с. Т.2.768 с.
164. Дворецкий И.Х. Латинско-русский словарь. М.: Русский'язык, 1976. 1096 с
165. Мюллер В.К. Новый англо-русский словарь: около 180 тыс. слов. М.: Русский язык-Медиа, 2006. 945 с.
166. Новейшая история российского фармацевтического рынка/Рук. проекта Д. Мелик-Гусейнов. М.: «Литтерра», 2006. 105 с.
167. DSM Group. Фармацевтический рынок России: итоги 2008 года. URL: http://www.dsm.ru/marketnews/84209.04.2009. (дата обращения: 28.01.2010).
168. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии /Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. Смоленск.: МАКМАХ, 2007. 464 с.
169. Брендинг в фармацевтике и парафармацевтике: российский опыт: сборник / ред.-сост. Т.В. Кублицкая; авт. A.B. Артемов и др.. М.: «Литтерра», 2006. 160 с.
170. Клиническая фармакология: Национальное руководство / Под ред. Ю.Б. Белоусова, В.Г. Кукеса, В.К. Лепахина, В.И. Петрова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 976 с.
171. Береговых В.В., Мешковский А.П. «Нормирование фармацевтического производства», М.: ЗАО ИИА "Ремедиум", 2001. 527 с.
172. Аладышева Ж.И., Береговых В.В., Мешковский А.П., Левин Л.М. «Основные принципы проведения валидации на фармацевтическом производстве»./ Под редакцией член-корр. РАМН, профессора В.В. Береговых. М.: «Издательский дом «Русский врач».2005. 186с.
173. Береговых В.В., Пятигорская Н.В., Беляев В.В., Аладышева Ж.И., Мешковский А.П. Валидация в производстве лекарственных средств. М.: Издательский дом «Русский врач», 2010. 286 с.
174. Карл Густав Юнг "Человек и его символы". М.: Серебряные нити, 1998. 368 с.
175. PDUFA Pilot Project Proprietary Name Review. Concept Paper, FDA. 2008. URL: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatorvInfor mation/Guidances/UCM072229.pdf. (дата обращения: 23.01.2010).
176. Климов Г.А. Фонема и морфема: К проблеме лингвистических единиц. М.: КД Либроком, 2009. 128 с.
177. The use of common stems in the selection of International Nonproprietary Names (INNs) for Pharmaceutical Substances». WHO/EDM/QSM/2009.3. — Geneva: WHO, 2009. 172 p.
178. Чернявский M.H. Латинский язык и основы фармацевтической теорминологии. М.:Медицина, 2002. 448 с.
179. Чернявский М.Н. Латинский язык и основы медицинской терминологии. М.: ЗАО "ШИКО", 2007. 448 с.