Автореферат и диссертация по медицине (14.00.11) на тему:Распространенность, клинический полиморфизм и лечение ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции (эпидемиологическое и медико-генетическое исследование)
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.11
Оглавление диссертации Бедру, Мохамед Наджия :: 2004 :: Москва
Введение
ОГЛАВЛЕНИЕ
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Распространенность наследственных болезней человека и факторы, влияющие на этот процесс.
1.2. Распространенность генодерматозов в различных популяциях.
1.3. Распространенность и клинический полиморфизм кератодермий.
1.4. Лечение ладонно-подошвенных кератодермий.
Глава 2 Материалы и методы исследования
2.1. Изучение распространенности кератодермий среди населения г. Москвы.
2.2. Определение антигенов гистосовместимости.
2.3. Определение С - реактивного протеина.
Глава 3 Результаты собственных исследований
3.1. Демографическая характеристика населения г.Москвы.
3.2. Результаты изучения распространенности кератодермий в московской популяции.
3.3. Клиническая характеристика больных ладонно-подошвенными кератодермиями.
3.4. Результаты исследования антигенов гистосовместимости у больных ладонно-подошвенными кератодермиями.
3.5. Результаты исследования С- реактивного протеина у больных ладонно-подошвенными кератодермиями.
3.6. Результаты лечения больных ладонно-подошвенными кератодермиями.
3.7. Определение потребности и принципы организации специализированной помощи больным кератодермиями.
3.7.2.Принципы организации специализированной помощи больным наследственными формами ладонно-подошвенными кератодермиями.
Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Бедру, Мохамед Наджия, автореферат
Больные генодерматозами составляют около 1/3 всей кожной патологии (Мордовцев В.Н., Суворова К.Н.,1995; Der Kaloustian, Kurban, 1979; Dallapicola, 1981). Проводимые медико-генетические популяционные исследования выявили неравномерность распределения наследственной патологии человека, в частности, на территории бывшего СССР. В республиках Средней Азии, Азербайджане преобладала аутосомно-рецессивная патология пластинчатый ихтиоз, эпидермолитический гипаркератоз, керато-дермия трансгредиенс и прогредиенс, и др., редкие синдромальные заболевания (пигментная ксеродерма, врожденная эритропоэтическая порфи-рия, эритропоэтическая протопорфирия, недержание пигмента Сульцбер- 1 гера-Блоха, его дисхромичный вариант Ито и др.). Среди русского населения (Костромская, Вологодская области, Краснодарский край) преобладали аутосомно-доминантные заболевания (нейрофиброматоз, туберозный склероз, фолликулярньй дискератоз Дарье и др.). Реже встречалась аутосомно-рецессивная патология (врожденный ихтиоз, прогерия и др.), хотя встречалась и редкая синдромальная патология, эктомезодемальные дис-плазии (Гинтер Е.К., 1978; 1984; Гарькавцева Р.Ф., 1983; Тураева Ш.М., 1984; Суколин Г.И., 1986; Петрин А.Н., 1989 и др.). Подобных масштабных популяционно-генетических исследований за рубежом не мпроводи-лось, хотя они имели место в скандинавских странах, среди островного населения Тихого Океана, отдельных изолятов в Америке (Malratra, 1979; Freire- Maia А., 1981,1983).
Медико-генетические исследования выявили новые данные по клини-ко-генетическому полиморфизму наследственных болезней. Так, установлено (Козлова С.И., 1979,1982), что клинический полиморфизм наследственных болезней зависит от генетического полиморфизма человека, его генетической гетерогенности (полилокусность, полиаллелизм) и средовых факторов.
Ладонно-подошвенная кератодермия является одной из распространенных групп генодерматозов. После ихтиозиформных поражений кожи она занимает второе место (Суколин Г.И., 1986). Генодерматоз характеризуется клиническим полиморфизмом. Он проявляется различными клиническими вариантами от незначительного утолщения кожи ладоней и подошв, до диффузных, линейных, конусовидных форм, мутиляций фаланг пальцев кистей и стоп. В ряде случаев развивается алопеция, дистрофия ногтей, зубов, костные, нервные, глазные и другие аномалии. Генетический полиморфизм проявляется различными типами наследования патологического гена - аутосомно-доминентным (кератодермия Унна-Тоста), ау-тосомно-рецессивным (кератодермия прогредиенс и трансгредиенс, кератодермия с периодонтозом Папийона-Лефевра и др.). В то же время, при ряде клинических форм кератоодермий, тип наследования остается не известным.
Распространенность наследственных дерматозов в московской популяции изучена недостаточно. Имеются работы (Мордовцев В.Н. и соавт, 2002) по распространению мультифакториальных заболеваний, в частности, псориаза, атопического дерматита и витилиго. Из моногенных дерматозов имеются сведения по распространенности и генеалогии нейрофиб-роматоза. Сведения о поражении ладоней и подошв ограничены такими заболеваниями, как псориаз, болезнь Девержи, болезнь Хакстхаузена, сифилис (Цыбикжапова В.Д. 2002). Распространенность, клинический полиморфизм ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции не изучались.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Изучить распространенность, клинико-генетический полиморфизм ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции и разработать новые методы терапии.
ПОСТАВЛЕННЫЕ ЗАДАЧИ:
1 .Изучить распространенность ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции.
2.Изучить клинический и генетический полиморфизм наследственных форм ладонно-подошвенных кератодермий.
3.Выявить взаимосвязь типа наследования ладонно-подошвенных кератодермий с антигенами гистосовместимости.
4.Разработать ориентировочный тест для дифференциальной диагностики наследственных и ненаследственных форм ладонно-подошвенных кератодермий.
5.Разработать методы лечения кератодермий с включением в терапевтический комплекс кальципотриола и тыквеола.
6.Расчитать потребность в медикаментах для больных ладонно-подошвенными кератодермиями и организации специализированной медико-генетической помощи для больных наследственными формами заболевания.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
1.Впервые изучена распространенность ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции, составившая 1 случай на 5000 населения.
2.Изучен клинический и генетический полиморфизм наследственных форм кератодермий. Показано преобладание аутосомно-доминантных форм, клинически протекающих по типу ладонно-подошвенной керато-дермии «нон прогредиенс» и «нон трансгредиенс» (тип Унна-Тоста) и кератодермий от давления с поздними клиническими проявлениями.
3.Впервые выявлена взаимосвязь между типом наследования кератодермий и антигенами гистосовместимости, что можно использовать в качестве ориентировочного теста для определения типа наследования при невозможности проведения сегрегационного анализа родословных.
4.Впервые показано, что при ненаследственных ладонно-подошвенных кератодермиях чаще выявляются белки острой фазы воспаления, что может быть использовано в качестве дополнительного дифференциального теста между наследственными и ненаследственными кератодермиями.
5.Разработаны дифференциальные методы лечения ладонно-подошвенных кератодермий с включением кальципотриола, тыквеола, не-отигазона, итраконазола, аевита и кортикостероидов.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
1 .Знание распространенности ладонно-подошвеных кератодермий может использоваться практическим здравоохранением и фармацевтической службой с целью определения потребности в медикаментозных средствах, для лечения больных данной патологией в г. Москве.
2.Предложен метод дифференциальной диагностики наследственных и приобретенных форм ладонно-подошвенных кератодермий. Простота и доступность способа позволяет его использование в различных лечебно-профилактических учреждениях.
3.Предложен метод ориентировочного определения типа наследования дерматоза при невозможности проведения сегрегационного анализа из-за невозможности сбора генеалогического анамнеза.
4.Впервые разработаны методы дифференциальной терапии различных клинических форм ладонно-подошвенных кератодермий с использованием кальципотриола, тыквеола, неотигазона, итраконазола, аевита и топических глюкокортикоидов. Методы внедрения в ряд дерматологических учреждений г. Москвы.
5.Разработана потребность в медикаментах и специлизированной медико-генетической помощи для больных ладонно-подошвенными кератодермиями.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1 .Частота ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции, соответствует таковой в других регионах России, в частности, Московской области.
2.Клинико-генеалогический полиморфизм ладонно-подошвенных кератодермий заключается в преобладании аутосомно-доминантных форм, хотя встречались и более редкие аутосомно-рецессивные формы дерматоза.
3.Тип наследования наследственных форм ладонно-подошвенных кератодермий коррелирует с определенными антигенами гистосовместимо-сти.
4.Белки острой фазы воспаления чаще выявляются у больных ненаследственными формами ладонно-подошвенных кератодермий, что можно использовать в качестве дифференциального теста этих разновидностей кератодермий.
5.Показана эффективность кальципотриола и тыквеола в лечении ладонно-подошвенных кератодермий.
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ
Результаты исследования внедрены в практику работы кожно-венерологических диспансеров № 2,7,13 г.Москвы, практику детского кожного отделения ГКБ №14 им. Короленко, в педагогический процесс кафедры кожных и венерических болезней усовершенствования врачей факультета Российского государственного медицинского университета.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Материалы диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции ГУ ЦНИКВИ МЗ РФ, заседании Московского филиала им. А.И.Поспелова Российского общества дерматологов и венерологов, (г.Москва), на научно-практической конференции «Современные S аспекты дерматовенерологии», посвященной 60-летию КВД №1 г.Самары (г.Самара, 2003); на научно-практической конференции «Современные направления развития диагностики, лечения и профилактики дерматозов и И111111» (Нижний Новгород, 2004); на Первом Российском конгрессе дерматовенерологов (с-Петербург, 2003).
ПУБЛИКАЦИИ
По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ
Заключение диссертационного исследования на тему "Распространенность, клинический полиморфизм и лечение ладонно-подошвенных кератодермий в московской популяции (эпидемиологическое и медико-генетическое исследование)"
Выводы
1. Изучение распространенности ладонно-подошвенных кератодермий показало, что данная патология в московской популяции встречается с частотой 1:5000 населения. В структуре патологии преобладали ненаследственные формы заболевания.
2. Клинико-генетический полиморфизм наследственных форм ладонно-подошвенных кератодермий заключался в преобладании ауто-сомно-доминантных кератодермий типа Унна-Тоста и от давления, рецессивные формы патологии регистрировались значительно реже.
3. Впервые выявлена связь типа наследования с антигенами гистосовместимости. В частности показано, что аутосомно-доминантные формы ассоциируются с HLA, А28,В35 и С4, а аутосомно-рецессивные с HLA А2,А9,А10, что может использоваться в качестве ориентировочного теста для определения типа наследования при невозможности проведения сегрегационного анализа родословных.
4. Впервые показано, что при ненаследственных формах ладонно-подошвенных кератодермий чаще, чем при наследственных, выявляются белки острой фазы воспаления, что может использоваться в качестве одного из дифференциальных признаков между этими формами кератодермий.
5. Разработаны дифференциальные методы лечения ладонно-подошвенных кератодермий с использованием кальципотриола, ты-квеола, неотигазона, итраконазола и аевита в комбинации с топическими кортикостероидами.
6. Рассчитана потребность в медикаментах и разработаны рекомендации по медико-генетическому консультированию больных ладонно-подошвенными кератодермиямн.
Практические рекомендации.
По дальнейшему развитию научного направления.
1 .Целесообразно продолжить проведение дальнейших научных исследований по изучению региональных особенностей распространения ладонно-подошвенной кератодермии, что будет способствовать повышению эффективности медико-геннетического консультирования. Дальнейшие исследования дадут возможность проследить ситуацию по данной патологии, являться, таким образом, мониторингом.
Следует расширить диапазон нозологии с включением в спектр исследуемой патологии многочисленной группы наследственных мульти-факториальных форм заболеваний, составляющих треть всей кожной патологии.
2.Клинический полиморфизм, многообразие клинических проявлений ладонно-подошвенной кератодермии создают значительные трудности в диагностике наследственных и ненаследственных форм этого заболевания; поэтому дальнейшее изучение клинического полиморфизма, его генетики, соотношения генетических и средовых факторов, влияющих на изменчивость клинических проявлений — это следующее важное направление, которое следует развивать в рамках популяционной географии ладонно-подошвенной патологии.
Представляется весьма важным провести исследования по картированию гена при различных клинических формах ладонно-подошвенных кератодермий. Полученные таким образом сведения внесут существенный вклад в наши познания по исследуемой проблеме.
3.Необходимо продолжить дальнейший поиск эффективных средств лечения ладонно-подошвенных кератодермий, разработку альтернативных методов лечения для каждой из нозологических форм данной патологии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Бедру, Мохамед Наджия
1. Аверин А.Н. Россия в международной миграции населения // Народонаселение. 2002. -№11.- С.74-79.
2. Агакишиев Д.Д., Махмудов Ф.Р., Меджидов Н.М. Климактерическая кератодермия (синдром Ханстхаузена) // Вестн. дерматол. ве-нерол. 1990. - №9. - С.24-26.
3. Айвазян А.А. Пренатальная диагностика и профилактика врождённых аутосомно-рецессивных ихтиозиформных эритродермий, ауто-сомно-рецессивного дистрофического и пограничного буллёзного эпидермолиза: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1991. - 25 с
4. Алексеев Л.П. Строение главного комплекса гистосовместимости HLA//Иммунология. 1985. - № 1. - С. 10-16.
5. Алиева П.М., Сергеев А.С., Серова Л.Д., Кулешов Е.В. Ассоциации HLA-антигенов с атопическим дерматитом // Вестн. дерматол. вене-рол. 1993. - № 1. - С.38-44.
6. Алимов И.Ю. Миопатия Дюшенна в сочетании с диффузной ладон-но-подошвенной кератодермией // Вестн. дерматол. венерол. 1989. - №6. - С.93-94.
7. Базаров К.Б., Миронов А.И., Гусев Т.Г. Клинико-генетические аспекты нейрокожного синдрома // Невропатология и психиатрия. -1980, №5. С.647-652.
8. Балан В.И. Функциональное состояние тиреотропно-тиреоидной системы при физиологическом и патологическом климактерии // Акуш. и гинекол. 1983, № 2. - С.20-22.
9. Барашнев Ю.К., Казанцева Л.З., Семячкина А.Н., Новиков П.В. Клинический полиморфизм нейрофиброматоза Реклингаузена у детей // Вопр. охраны материнства и детства. 1979. - Т.24,№10. -С.44-47.
10. Ю.Беневоленская Л.И., Эрдес Ш., Яковлева Д.Б., Гроппа Л.П. Антигены гистосовместимости при псориатическом и серонегативном ревматоидном артритах // Тер. архив. 1986. - № 7. - С.17-19.
11. И.Беневоленская Л.И., Яковлева Д.Б. HLA и ревматические болезни: некоторые итоги и перспективы // Вестн. АМН СССР. 1988. - № 7. - С.24-27.
12. Беренбейн Б.А., Кряжева С.С. Кератодермии // Кожные и венерические болезни: Рук-во для врачей / Под ред. Ю.К.Скрипкина и
13. B.Н.Мордовцева. М.: Медицина ,1999. - Т.2, гл.22. - С.696-708.
14. Блинникова О.Е., Жилина С.С., Кармонов М.Е., Полюдов С.А. Врождённый дискератоз у мальчика 15 лет // Педиатрия. 1985. - №2.1. C.45-48.
15. Н.Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. М.: Медицина, 1999. - 431 с.
16. Богуш П.Г. Аллергические контактные дерматозы у лиц, занятых на производстве антибиотиков (клинико-иммунологические исследования): Автореф. дис. канд. мед. наук. М.,1991. - 17 с.
17. Болынакова Л.П. Влияние планирования размера семьи на генетическую компоненту дисперсии плодовитости // 1-й Всесоюз. съезд мед. генетиков: Тез. докл. М., 1983. - С.52.
18. Бочков Н.П. Генетика человека (Наследственность и патология). -М.: Медицина, 1978. 377 с.
19. Бочков Н.П. Медицинские аспекты генетического мониторинга // Вестн. АМН СССР. 1984. - №7. - С.3-6.
20. Бочков Н.П., Анфалова Т.В., Назаров К.М. Медико-генетическое изучение населения Западного Памира. Сообщ. 1. Соотношение полов, наследственные нервно-психические заболевания и общие антропологические признаки // Генетика. 1971. - Т.7,№5. - С.141-149.
21. Бочков Н.П., Захаров А.Т., Иванов В.М. Медицинская генетика. -М.: Медицина, 1984. 368 с.
22. Брейтман М.Я. Семиотика и диагностика эндокринных заболеваний. М.: Медгиз, 1949.
23. Бромлей Ю.В., Маркова Г.Е. Этнография. М.: Медицина, 1982. -341 с.
24. Бубнов Ю.И., Певницкий Л.А. О применении генетических маркеров в целях изучения предрасположенности человека к заболеваниям // Клин. мед. 1977. - № 7. - С.11-17.
25. Бутарева JI.B. Клинико-гормональные особенности климактерического синдрома: Дис. канд. мед. наук. М., 1988.
26. Бутов В.И. Демография: Учебный курс. М.-Ростов-на-Дону: Изд. центр "Март", 2003. - 591 с.
27. Бутов Ю.С. // Рос. журн. кож. вен. бол. 1998. - №4. - С.60-66.
28. Бухарина Е.В. Динамика изменений клинических и морфологических показателей у больных климактерической кератодермией на фоне корригирующей терапии эстрогенами: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1985. - 14 с.
29. Ваисов А.Ш., Чиченина И.В., Абдумаликов Р.В. и др. Состояние иммунного статуса и распределение антигенов гистосовместимости у больных витилиго // Тез. докл. VI Всерос. съезда дерматол. и вене-рол. (г. Челябинск). М., 1989. - С.417-418.
30. Вапенов В.Ю. Актуальные вопросы дерматологии. 2000. // Дерматологический журн. 2000. - №3. - С.24-26.
31. Вартапетов А.Я., Мирианашвили Н.И. Патология кожи и внутренняя секреция. Тифлис, 1935. - 160 с.
32. Васёнова В.Ю. Частота грибковых инфекций у больных ладонно-подошвенными кератодермиями и их лечение // Вестн. дерматол. венерол. 2002. - №3. - С.46-51.
33. Васёнова В.Ю. Частота грибковых инфекций у больных ладонно-подошвенными кератодермиями и их лечение // Рос. журнал кожных и венерических болезней. 2000. - №4. - С.46-50.
34. Ведрова И.Н., Сапелкина И.М. Гистохимические изменения кожи больных ихтиозом в процессе лечения витамином А // Вестн. дерма-тол. венерол. 1966. - № 9. - С.33-35.
35. Вельтищев Ю.Е., Барашнев Ю.И., Башляева З.А. и др. Организационные основы медико-генетической службы в педиатрии // Сов. мед. 1974. -№3. - С.140-145.
36. Вельтищев Ю.Е., Барашнев Ю.И., Казанцева Л.З., Ветров В.Т. Медико-генетическое консультирование в педиатрии // Педиатрия. -1977. №10. - С.47-52.
37. Волков М.В., Меерсон Е.М., Нечволодова О.Л. и др. Некоторые материалы к популяционно-генетическому изучению наследственных системных заболеваний скелета // Вестн. АМН СССР. 1984. - №7. -С.32-37.
38. Гарькавцева Р.Ф. Клинико-генеалогическое и популяционное изучение гемоглобинопатий у населения Средней Азии: Автореф. дис.д-ра мед. наук. М., 1978. - 43 с.
39. Гарькавцева Р.Ф., Гинтер Е.К., Ревазов А.А. Региональные особенности распространения наследственной патологии в Узбекистане // Вестн. АМН СССР. 1984. - №7. - С.69-75.
40. Гарькавцева Р.Ф., Сотникова Е.Н., Белев Н.Ф. и др. Состояние и перспективы медико-генетических исследований в клинической онкологии // Вестн. АМН СССР. 1976. - №9. - С.33-39.
41. Гарькавцева Р.Ф., Сотникова Е.Н., Кауров Б.А. Популяционно-генеалогическое исследование гемоглобинопатий у населения южных районов Узбекской и Таджикской союзных республик // Пробл. гематол. и переливания крови. 1976. - №1. - С.37-41.
42. Гинтер Е.К. Популяционная география наследствнных болезней // Теоретические проблемы медицинской генетики / Под ред. А.Ф.Захарова. М.: АМН СССР, 1979. - С.143-158.
43. Гинтер Е.К. Этнические особенности распространения наследственных болезней // Генетика человека. М.,1978. - Т.З. - С. 122-159.
44. Гинтер Е.К., Будагова К.А., Ревазов А.А. Медико-генетическое изучение населения Узбекистана. Сообщ.7: Разнообразие наследственной патологии в 4 районах Хорезмской обл. // Генетика. 1986. -Т.22, №2. - С.312-321.
45. Гинтер Е.К., Гарькавцева Р.Ф. Распространение гетерогенность ге-моглобинопатий // Прогресс в медицинской генетике. М.: Медицина, 1978. - С. 10-36.
46. Гинтер Е.К., Гарькавцева Р.Ф., Патютко Р.С. Медико-генетическое изучение населения Узбекистана. Сообщ.1: Распространение и разнообразие наследственной патологии // Генетика. 1977. - Т.13. -С.1637-1647.
47. Гинтер Е.К., Гарькавцева Р.Ф., Ревазов А.А. Медико-генетическое изучение населения Узбекистана. Сообщ.6: Наследственная патология 4-х районов Кашкардарьинской области // Генетика. 1979. -Т.15, №2. - С.343-352.
48. Гинтер Е.К., Петрин А.Н. Роль инбридинга и его структуры в отя-гощённости популяций человека наследственной патологией // Профилактика наследственных болезней / Под ред. Н.П.Бочкова. -М.: АМН СССР, 1987. С.83-102.
49. Гинтер Е.К., Ревазов А.А., Краснопольская К.Д. Медико-генетическое изучение населения Туркмении. Сообщ.2: Изучение распространения наследственной патологии в 5 районах Ташаузской обл. //Генетика. 1982. - Т. 18, №6. - С. 1018-1028.
50. Гинтер Е.К., Рогаев Е.И., Петрин А.Н. и др. Анализ сцепления гена доминантной врождённой катаракты и гена ладонно-подошвенного гиперкератоза у человека // 2-я Всесоюз. конф. "Геном человека-91". М.,1991. - С.105-106.
51. Главинская Т.А., Резайкина А.В., Комарова В.Д., Сидорова Т.И. Фенотипы HLA и церулоплазмина при красной волчанке и ограниченной склеродермии // Вестн. дерматол. венерол. 1989. - № 6. - С.9-13.
52. Голдстейн Дж., Бранн М. Профилактика и лечение. М.:Медицина, 1993. С.215-225.
53. Голоусенко И.Ю. Связь антигенов системы HLA с болезнью Бехче-та // Вестн. дерматол. венерол. 1990. - № 5. - С.55-57.
54. Гребенников В.А., Зотова В.В., Символокова JI.B. HLA у больных атопическим дерматитом жителей юга России // Вестн. дерматол. венерол. - 1992. - № 8. - С.47-49.
55. Давиденков В.Н. Проблема полиморфизации наследственных болезней нервной системы: Клинико-генетическое исследование. Д., 1979. - 138 с.
56. Донат Й. Гонадотропная функция гипофиза и секреция половых гормонов у женщин с климактерическим и посткастрационным синдромом // Акуш. и гинекол. 1985. - № 2. - С.28-31.
57. Дубенский В.В., Бобрик А.В. Основы наружной терапии дерматозов: Метод, указания. Тверь,1999. - 27 с.
58. Дудченко Н.А. Состояние кожи, частота и особенности течения дерматозов у больных тиреотоксикозом: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1983. - 24 с.
59. Душейко А.А. Витамин А: обмен и функции. Киев, 1989.
60. Елькин В.Д., Митрюковский JI.C. Кератодермии // Избранная дерматология. Пермь,2000. - С.203-220.
61. Желтаков М.М., Винокуров И.Н. Синестрол в лечении гнёздной алопеции у женщин // Вестн. дерматол. венерол. 1964. - № 8. -С.46-50.
62. Иванова И.А. Эффективность ретинола пальмитата при врождённых ихтиозиформных эритродермиях и некоторых других наследственных нарушениях кератинизации // Вестн. дерматол. венерол. 1992. -№ 10. - С.40-42.
63. Иванов O.JI. Кожные и венерические болезни: Справочник.- М.: Медицина, 1997.- 352с.
64. Каламкарян А.А., Бухарина Е.В. О клинике и терапии климактерической кератодермии // Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний: Сб. науч. тр. Минск, 1984. - Вып.27. - С.40-43.
65. Каламкарян А.А., Фёдорова Е.Г., Бухарина Е.В. Синдром Хакст-хаузена (климактерическая ладонно-подошвенная кератодермия) // Вестн. дерматол. венерол. 1984. - № 9. - С.4-6.
66. Карпов В.В., Афанасьева Ю.Н., Потапов В.П., Корюкова И.В. Симптоматические кератодермии при поражении нервной системы // Рос. журн. кож. вен. бол. 2000. - № 6. - С.24-27.
67. Кеслер Г.И. Щитовидная железа в патогенезе пигментного витили-го: Дис. канд. мед. наук. Саратов, 1974.
68. Кешилева З.Б., Нугманова М.Л., Оразымбетова Д.А. и др. Иммунологические показатели у больных псориазом в процессе иммунокор-ригирующей терапии // Тез. докл. VI Всерос. съезда дерматол. и ве-нерол. (г.Челябинск). М.,1989. - Ч. II. - С.442-444.
69. Кешилева З.Б., Тимофеева Л.Н., Волкош Л.П. и др. Изучение ассоциации HLA-антигенов с псориазом // Диспансеризация и реабилитация больных дерматозами. Алма-Ата, 1987. - С.90-94.
70. Клянкева А.А., Максимова Н.П. Случай бородавчатого акрокератоза // Военно-мед. журн. 1999. - № 5. - С.77-78.
71. Ковалёв Ю.Н., Ильин И.И. Иммунологические изменения при так называемой " бленорейной кератодермии // Сб. ст. и тез. докл. Пленума Правления ВНМОДВ (26-27 нояб. 1987 г.). Душанбе, 1988. -С.209.
72. Козин В.М. Дерматология. Минск, 1999. - 303 с.
73. Козлова С.И., Савицкая Т.В. О медико-генетическом консультировании при заболеваниях глаз // Вестн. офтальмол. 1980. - № 2. -С.65-67.
74. Козлова С.И., Семанова Е. Основы медико-генетического консультирования // Перспективы медицинской генетики. М.: Медицина, 1982. - С.335-358.
75. Козулин Е.А., Поляченко М.Н., Некипелова А.В., Калатушкина Г.В. Характеристика HLA-детерминант при некоторых дерматозах в
76. Коляденко В.Г., Терлецкий В.Б. Лечение гиперкератотических и бородавчатых образований кожи криоаппликатором КД-З-Киев // Тез. докл. Киев, 1989. - С.32-33.
77. Конь И.Я. Биохимические механизмы действия витамина А: Дис. д-ра мед. наук. М., 1987.
78. Коровайцева Г.И. Анализ сцепления высокополиморфных локусов генома с наследственными заболеваниями человека: врождённой катарактой и ладонно-подошвенным гиперкератозом: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1996. - 23 с.
79. Короткий Н.Г., Таганов А.В. Атопический дерматит у детей: принципы наружной терапии. М., 2000. - 51 с.
80. Короткий Н.Г., Тихомиров А.А. Микродермааброзия в опытном применения шампуня Низорал комплесной терапии очаговой алопеции у детей. РГМУ, РДКВ.- Москва, 2001.С. 15.
81. Косухин А. Связь клинических проявлений и течения псориаза с метаболическими нарушениями, их распространенность, док. мед. наук распознование и коррекция.// Автореф. дис. Москва, 1999, 37с.
82. Краснопольская К.Д. Геногеография наследственных болезней обмена в СССР // Вестн. АМН СССР. 1984. - № 7. - С.38-44.
83. Краснопольская К.Д. Массовое "просеивание" новорождённых на наследственные болезни обмена веществ. // Обзор, информ.: Медицина и здравоохранение. Серия: Медицинская генетика и иммунология, вып. 3. - М., 1987. - С.3-18.
84. Краснопольская К.Д., Кнапп А., Махилл Г. Методы и принципы массовой диагностики наследственных болезней // Перспективы медицинской генетики. М., 1982. - С.241-294.
85. Кряжева С.С., Бутов Ю.С.// Вестн. Дермато-Венерологии, 1990, №5, С.-4-8.
86. Кряжева С.С., Давыдова И.Л. Клинические особенности наследственной кератодермии Унны-Тоста // Вестн. дерматол. венерол. -1993. № 4. - С.39-42.
87. Кряжева С.С., Кулагин В.И., Колибрина A.M. Случай синдрома Ядассона-Левандовского // Вестн. дерматол. венерол. 1992. - № 9. -С.66-69.
88. Кубанова А.А., Поспелов Л.Е., Литвинов В.И. Ассоциация антигенов HLA у больных экземой // Вестн. дерматол. венерол. 1984. - № 12.-С.7-9.
89. Куклин В.Т., Альбанова В.И., Суколин Г.И., Иванова И.А. Клиника, диагностика и лечение больных с генерализованными кератозами (ихтиозы, ихтиозиформные эритродермии): Метод, рекомендации. -Казань, 1992. 17 с.
90. Куклин В.Т., Бадакшеева Е.К., Прохоров Б.Б. О распространённости ихтиоза // Проблемы генетики и селекции на Урале (информ. м-лы).- Свердловск, 1977. С.54-55.
91. Куклин В.Т., Барановская Т.Н., Бродская И.К. Морфологические изменения в коже при фолликулярном дискератозе Дарье // Вестн. дерматол. венерол. 1992. - № 2 . - С.26-30.
92. Куклин В.Т., Пестерев П.Н., Голод М.С. и др. Ладонно-подошвенная кератодермия и микоз стоп // Вестн. дерматол. венерол. 1982. № 3.- С.58-59.
93. Куклин В.Т., Хальфина М.Е., Куклина З.В., Суколин Г.И. Показатели антигенов комплекса HLA у больных красным отрубевидным волосяным лишаём Девержи // Актуальные вопросы дерматологии и венерологии: Тез. докл. науч.-практ. конф. Чита, 1993. - С.80-81.
94. Куклин В.Т., Хальфина М.Е., Марвина JI.H., Добротина Н.А. Исследование антигенов комплекса HLA у больных ихтиозом // Актуальные вопросы дерматологии и венерологии : Тез. докл. науч.-практ. конф. Чита, 1993. - С.82.
95. Лотош Е.А., Колбаско А.В., Дранишников А.К. Популяционная и медико-генетическая характеристика коренных жителей Горного Алтая // Вестн. АМН СССР. 1984. - № 7. - С. 78-81.
96. Малеева А.А. Гормональные изменения при климактерии // Акуш. и гинекол. 1980. - № 3. - С.8-13.
97. Маркин И.Я. Половые гормоны и лечение нейродермита и экземы // Вестн. дерматол. венерол. 1964. - № 5. - С.31-39.
98. Маркушева Л.И., Самсонов В.А., Фомина Е.Е., Чистякова И.А. Уровень сывороточного фактора некроза опухолей (альфа) при псориазе // Вестн. дерматол. венерол. 1997. № 3. - С.8-11.
99. Мартинсон .Э., Соколенко М.К. Некоторые наследственные болезни в Латвийской ССР и пути их преодоления // Известия АН Латв.ССР. 1987. - № 9. - С.134-136.
100. Машкиллейсон А.Л., Машкиллейсон Н.А. Ихтиозиформная эритродермия, успешно леченная ароматическим ретиноидом // Вестн. дерматол. венерол. 1984. - № 7. - С.42-43.
101. Медуницын Н.В., Алексеев Л.П. Система 1а-антигенов: генетика, структура, функции. М.: Медицина, 1987. - 176 с.
102. Местиашвили И.Г., Наувлишвили В.М. Гемоглабинопатии в Груз.ССР. // М-лы 1-го Всесоюз.съезда гематологов и трансфузио-логов.-М., 1979.-С.211-212.
103. Минев М., Тонкин Н., Мартынова Ф. Ассоциация антигена HLA-В18 с некоторыми видами облысения // Вестн. дерматол. венерол. -1983. -№ 12. С.34-36.
104. Минев М., Тонкин Н., Мартынова Ф. Ассоциация системы HLA с витилиго // Вестн. дерматол. венерол. 1985. - № 5. - С.41-42.
105. Михневич О.Э. Наследственные формы экстродактилии кисти // Тез. 1-го Всесоюз съезда мед. генетиков (Киев, 16-18 апр. 1983 г.). -М., 1983.-С.230.
106. Молочков В.А. Применение крема "Толмицен" в лечении дерма-томикозов // Рос. журн. кож. вен. болезней. 1998. - № 1. - С.41-44.
107. Мордовцев В.Н., Алиева П.М., Сергеев А.С. Заболевания кожи с наследственным предрасположением.- Махачкала, 2002-260с.
108. Мордовцев В.Н. Кератодермия Унна-Тоста // Кожные и венерические болезни: Рук-во для врачей / Под ред.Ю.К.Скрипкина. -М.Медицина, 1996. Т.З., гл.8. - С.280.
109. Мордовцев В.Н., Кешилева З.Б., Сергеев А.С. Генетика в дерматологии. Алматы: Медицина Баспасы, 2001. - Гл.VII. - С.84-101.
110. Мордовцев В.Н., Суворова К.Н., ред. Кератодермия ладоней и подошв наследственная. Наследственные заболевания кожи. Алматы: Казахстан, 1995. - Гл.9. - С.390-412.
111. Московкина А.Г. Частота синдрома Ваарденбурга (тип 1) среди учащихся школ глухих и слабослышащих // Тез. 1-го Всесоюз.създа мед .генетиков (Киев, 16-18 апр. 1983 г.). М., 1983. - С.234-236.
112. Назаров К.Н., Блюмина М.Г. Организационные формы медико-генетической помощи населению // Вестн. АМН СССР. 1972. - № 2. - С.90-93.
113. Насонов E.JL, Чичасова Н.В., Баранов А.А. и др. Клиническое значение С-реактивного белка при ревматоидном артрите // Клин, мед. 1997. - № 7. - С.26-30.
114. Наумов К.М. Современные системные антимикотики в лечении онихомикозов // Рос. журн. кож. вен. болезней. 1999. - № 2. - С.39-41.
115. Певницкий Л.А. Статистическая оценка ассоциаций HLA-антигенов с заболеваниями // Вестн. АМН СССР. 1988. - № 7. -С.48-51.
116. Петрин А.Н. Генетическая структура популяций и отягощён-ность наследственной патологией: Науч. обзор. М.,1989. - 59 с. -(Серия: Медицинская генетика и иммунология).
117. Петрин А.Н., Голубцов В.И., Галкина В.А. и др. Груз наследственных болезней в популяциях Краснодарского края // Генетика. -1991. - Т.27, № 2. - С.345-352.
118. Петрова Г.А. Наружная кортикостероидная терапия дерматозов. Н.Новгород: Изд-во НГМП, 2000. - 24 с.
119. Петрунин Ю.П., Боковой А.Т., Тульченецкая Т.А., Нелюбин О.В. Антигены гистосовместимости и инфекционные болезни // Микробиология. 1982. - № 4. - С. 15-22.
120. Писаренко М.Ф., Шахтмейстер И.Я., Полянская И.С. HLA антигены генетические маркеры предрасположенности к кожным заболеваниям // Вестн. дерматол. венерол. - 1984. - № 1. - С. 12-14.
121. Писклакова Т.П., Ильин И.И., Питеркина Л.В. Анализ ассоциаций антигенов системы HLA с базалиомами кожи // Вестн. дерматол. венерол. 1991. № 8. - С. 10-12.
122. Поздняков С.П. Современные представления о роли витамина А в развитии сперматогенных клеток у млекопитающих // Успехи совр. биологии. 1985. - Т.5, вып.2. - С.287-301.
123. Потоцкий И.И. Гиперкератозы. Киев: Здоров'я, 1977. - С.3-42.
124. Пузырёв В.П., Абанина Т. А., Назаренко Л.П. Медико-генетическое исследование хантыйского населения сельсовета Ов-горот Ямало-ненецкого автономного округа // Генетика. 1985. -Т.21, № 2. - С.332-337.
125. Рахматов А.Б., Чиченина И.В., Дизик Л.И., Бодрова Н.Н. Генетические маркеры псориаза // Вестн. дерматол. венерол. 1990. - № 5. -С.40-43.
126. Ревазов А.А., Большакова Л.П. Медико-генетическое изучение населения Туркмении. Сообщ.6: Анализ генетической компоненты дисперсии плодовитости в популяции Нохур // Генетика. 1984. -Т.20, № 10. - С.1714-1718.
127. Ревазов А.А., Гинтер Е.К., Тураева Л.Р. Медико-генетическое изучение населения Туркмении. Сообщ.5: Популяционно-демографическое описание изолята Нохур // Генетика. 1984 - Т.20, № 9. - С. 1542-1548.
128. Ревазов А.А., Тарлычева Л.В., Бабкин Б.Н. К популяционной генетике населения Европейского Севера РСФСР. Сообщ.4: Уровень кровного родства в 5 деревнях Пинежского района Архангельской обл. //Генетика. 1977. -Т.15, № 8. - С.1494-1501.
129. Резайкина А.В. Прогнозирование течения красной волчанки на основании изучения эффекторного и гуморального звеньев иммунитета, генетических маркеров: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1991.-32 с.
130. Рогаев Е.И. Экспериментальный поиск и молекулярно-генетический анализ повторяющихся последовательностей ДНК, нестабильных в геноме человека: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1988.
131. Рогаев Е.И., Коровайцева Г.И., Гинтер Е.К. и др. Исследование локализации гена доминантного ладонно-подошвенного гиперкератоза у человека // Вестн. генетики. 1993. - № 7. - С.1180-1185.
132. Родионов А.Н., Фёдоров В.А., Хазизов Н.Е., Гуляева И.Р. Состояние некоторых сторон обмена соединительной ткани у больных руброфитией // Вестн. дерматол. венерол. 1991. - № 3. - С. 10-14.
133. Романенко В.Н., Проценко Т.В. Случай акрокератоэластоидоза кости // Вестн. дерматол. венерол. 1991. - № 8. - С.54-57.
134. Рощин В.Т., Аббас Н.Д., Стельмах Д.К. Лазерная деструкция подошвенной гиперплазии эпидермиса лазером "Металаз-М" с визуальным контролем // Вестн. последиплом. мед. образования. 2001. -№ 3. - С.55-56.
135. Рукавишникова В.М. Микозы стоп. Изд.2-е. перераб. и доп. -М.: ЭликсКом, 2003. - 330 с.
136. Русак Ю.Э., Бахлыкова Е.А. Кератодермия Унны-Тоста в сочетании с костно-суставной патологией и рубромикозом // Рос. журн. кож. вен. болезней. 2000. - № 6. - С.22-24.
137. Рычков Ю.Г. Пространство и время в геногеографии // Вестн. АМН СССР. 1984. - № 7. - С. 11-16.
138. Рычков Ю.Г., Жучкова О.В., Суколин Г.И. Генетика и антропология популяций таёжных охотников-оленеводов Сибири. Сообщ.З: Генетические маркеры и генетическая дифференциация в популяции эвенков Средней Сибири // Вопр. антропологии. 1976. - С.38-56.
139. Рычков Ю.Г., Таусик Н.Е., Бородина С.Р. Генетика и антропология таёжных охотников-оленеводов Сибири. Сообщ. 1: Родовая структура, субизоляты, инбридинг в Эвенкийской популяции // Вопр. антропологии. 1974. - Вып.47. - С.3-27.
140. Савченко О.Н. Значение гонадотропных гормонов в стимуляции функции яичников // Акуш. и гинекол. 1973. - № 8. - С.26-30.
141. Самсонов В.А. с соавт. Тигазон в терапии больных ограниченной склеродермии// Вестн. дерматологии.- М., 1990, №11, с. 17-20.
142. Самсонов В.А., Чистякова И.А., Персина И.С. Склеромикседема Арита-Готторна // Вестн. дерматол. венерол. 1992. - № 9. - С.60-63.
143. Сароянц Л.В., Полянская И.С., Алексеев Л.П. и др. HLA-антигены при лепроматозной лепре // Вестн. дерматол. венерол. 1992. № 4. - С. 18-20.
144. Селисский Г.Д., Суколин Г.И., Алчангян JI.B., Федоров С.М. Профессионально-зависимые микозы стоп и их профилактика // Вестн. дерматол. венерол. 1997. - № 4. - С.33-34.
145. Сергеев А.С. Гениалогический анализ доминантной мутации нейрофиброматоза (болезнь Реклингаузена) // Генетика. 1972. - Т.9.- С.163-167.
146. Сибирякова Л.Г. Использование HLA-маркеров в клинике ревматических заболеваний: Автореф. дис.канд. мед. наук. М.,1982.- 26 с.
147. Скрипкин Ю.К. Взаимоотношение нейроэндокринных нарушений и аллергический статус // Клин. мед. 1968. - № 8. - С.114-118.
148. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей: Т.З.- М.: Медицина, 1996, 280с.
149. Скрипкин Ю.К., Ведрова И.Н., Шахтмейстер И.Я. Роль нарушений межуточного обмена в патогенезе некоторых дерматозов // Вестн. дерматол. венерол. 1975. - № 10. - С.13-16.
150. Скрипкин Ю.К., Короткий М.П., Фабрика А.Б., Беспрозванный М.// Аннотированная программа научно-практической конференции «Современные проблемы научной и практической дерматовенерологии»,- 10-11 .-октябрь-1990. Днепропетровск. 1990.С.-6.
151. Скрипкин Ю.К., Кубанова А.А., Самсонов В.А., Чистякова И.А. Синтетические ретиноиды новый этап в лечении тяжёлых дерматозов // Вестн. дерматол. венерол. - 1994. - № 2. - С.3-6.
152. Скрипкин Ю.К., Мордовцев В.Н., Справочник дерматолога. -СПб.: Гиппократ, 1999. 254 с.
153. Скрипкин Ю.К., Шараев П.Н., Загатдинова P.M., Колясева Н.А. Динамика показателей обмена соединительной ткани у больных экссудативным псориазом при лечении сулодексидом // Вестн. по-следиплом. мед. образ. 2002. - № 1. - С. 14.
154. Скрипкин Ю.К., Шарапова Г.Я., Резайкина А.В. и др. Иммунология в дерматологии // Вестн. дерматол. венерол. 1993. № 4. - С.4-12.
155. Сметник В .П., Ткаченко Н.М., Глезер Г.А., Москаленко Н.П. Климактерический синдром. М., 1988.
156. Соколовский Е.В., ред. Основы наружной терапии болезней кожи. Васкулиты кожи. СПб.: Сотис, 1999. - 198 с.
157. Соколовский Е.В., ред. Пузырные дерматозы. Псориаз. Современные методы лечения. СПб.: Сотис, 1999. - 134 с.
158. Сонин Д.Б. Гормональные и негормональные факторы в патогенезе климактерической кератодермии и их изменения на фоне фотохимиотерапии с биологически активными формами витамина А: Ав-тореф. дис.канд. мед. наук. М., 1993. - 16 с.
159. Сонин Д.Б. Гормональный статус больных климактерической кератодермией // Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний: 2-й съезд дерматол. и венерол. респ. Беларусь. -Минск,1992. С.167.
160. Сорина Д.А., Залевская Н.Н. Структурно-функциональные свойства белков. Киев, 1990.
161. Сосин И.Н., Буявых А.Г. Физиотерапия кожных и венерических болезней. Симферополь, 2001. - 333 с.
162. Студницин А.А., Цветкова Г.М., Позняков O.JI. К изучению клиники и патогенеза псориаза // Сов. мед. 1971. - № 3. - С.51-54.
163. Суворова К.Н., Антоньев А.А. Наследственные дерматозы. М.: Медицина, 1977. - 231 с.
164. Суворова К.Н., Антоньев А.А., Гребенников В.А. Генетически обусловленная патология кожи. Ростов-на-Дону, 1990.
165. Суворова К.Н., Куклин В.Т., Рукавишникова В.М. Детская дерматовенерология. Казань: Татполиграф, 1996. - 440 с.
166. Суколин Г.И. Клиническая дерматология: Крат, справочник по диагностике и лечению дерматозов. СПб.: Гарт-Курсив, 1997. -С.136.
167. Суколин Г.И. Эпидемиология, клинический полиморфизм наследственных и наиболее распространённых дерматозов в различных климато-географических зонах: Автореф. дис. д-ра мед.наук. -М., 1986.-32 с.
168. Суколин Г.И., Будагова К.А., Петрин А.Н. и др. Особенности распространения витилиго в популяции Узбекистана // Тез. докл. 8-го Всесоюз.съезда дерматовенерол. М., 1985. - Ч.2.- С.220-221.
169. Суколин Г.И., Верещагина В.М. Псориаз в Алжире // Вестн. дерматол. венерол. 1977. - №3. - С.75-77.
170. Суколин Г.И., Яковлев А.Б., Ширшикова Ю.И., Куколева Л.И. Сочетания пластинчатого ихтиоза с алопецией, олигофренией, тугоухостью и другими аномалиями // Вестн. дерматол. венерол. 1992. -№ 10.-С.63-66.
171. Сумбатзаде А.С. Азербайджанцы этногенез и формирование народа. - Баку: ЭЛМ, 1990. - 330 с.
172. Суханова Н.М. Комплексная патогенетическая терапия больных псориазом с применением кальципотриола под контролем иммуно-гистохимических показателей кожи.// Автореферат дис. канд. мед. наук Москва, 2003,21с.
173. Суховий Ф.И. Влияние нарушений функции щитовидной железы на трофику кожи // Вестн. дерматол. венерол. 1967. № 4. - С.34-38.
174. Таджибаев А.А. Эпидемиология, клинический полиморфизм наследственных болезней кожи населения Ферганской долины Узбекистана: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1992. - 16 с.
175. Тананов А.Т. Значение системы HLA в оценке степени риска возникновения и прогноза заболевания: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1982.-32 с.
176. Тепфер Г., Тома Р., Цавта Б. Специфические белки в клинической лабораторной диагностике: Вопросы и ответы. М., 2001. - 96 с.
177. Токарев Ю.Н. Популяционная география важнейших наследственных эритроцитопатий // Вестн. АМН СССР. 1984. - № 7. - С.44-48.
178. Топилин А.В., Малаха И.А. Миграция высококвалифицированных кадров // Народонаселение. 2002. - № 2. - С.62-65.
179. Трезубов В.Н., Волков В.П. Стоматологический статус пациента с врождённой пахионихией // Зубоврачебный вестн. 1994. - № 5. -С.13-15.
180. Трофимова И.Б. Ассоциация между сублокусами HLA-A, В и злокачественными лимфомами кожи // Тез. докл. VI Всерос. съезда дерматол. и венерол. (г.Челябинск). М., 1989. - С.475-476.
181. Тульченецкая Т.А. Антигены гистосовметимости (HLA) у больных острым и хроническим вирусными гепатитами: Автореф. дис.канд. мед. наук. М.,1982. - 17 с.
182. Тураева Ш.М. Популяционная и медико-генетическая характеристика коренных жителей горного Алтая // Вестн. АМН СССР. -1984. № 7. - С.78-81.
183. Тураева Ш.М. Региональные особенности распространения наследственной патологии в Туркмении // Вестн. АМН СССР. 1984. -№ 7. - С.61-68.
184. Фитцпатрик Д.Е., Элинг Д.Л. Секреты дерматологии : Пер. с англ. М.: Бином; СПб.: Невский диалект,1999. - С.37-52.
185. Фицпатрик Т., Джонсон Р., Вулф К. и др. Дерматология: Атлас-справочник. Пер. с англ. - М.: Практика, 1999. - XXVII+1044 с.
186. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. М., 1989. - Т.1. -308 с.
187. Хамидов Ш.А., Киличев P.M., Джалилова З.Х., Фёдоров С.М. Семейный случай кератодермии Папийона-Лефевра // Вестн. дерматол. венерол. 1991. - № 5. - С.44-45.
188. Химкина Л.М. Дифференцированные методы лечения детей, больных псориазом, с учётом клинико-патогенетических особенностей заболевания: Автореф. дис.д-ра мед. наук. М., 1991. - 27 с.
189. Хряпова Т.В. Иммуногенетические характеристики и прогнозирование клинических особенностей наследственных болезней ороговения на территории семипалатинского ядерного полигона. Алма-Ата, 1993. - 25 с.
190. Хряпова Т.Г. Терапевтическая эффективность тигазона при лечении генодерматозов с нарушением кератинизации // Тез. докл. 9-го Всесоюз. съезда дерматовенерологов. М., 1991. - С.368.
191. Цветкова Г.М., Калантаевская К.А., Сыч Л.И. Справочник по гистологической диагностике кожных заболеваний. Киев: Здоров'я, 1981.-248 с.
192. Цыбикжапова В.Д. Клинико-лабораторная характеристика грибковых и негрибковых поражений кожи стоп и кистей, их терапия новыми отечественными антимикотиками: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2002. - 19 с.
193. Чащин А.Ю. Поздняя кожная порфия (клинико-генетическое исследование).// Автореферат дис. канд. наук.- Москва, 1977,17с.
194. Чобанов М.Г. Эпидемиология моногенной наследственной патологии кожи в 6 районах Азербайджана (эпидемиологическое и медико-генетическое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1993.- 16 с.
195. Шабалин В.Н., Серова Л.Д. Клиническая иммуногематология. -М.: Медицина, 1988. 312 с.
196. Шахтмейстер И.Я., Шишкова М.В. Опыт применения антимико-тика экалина // Вестн. дерматол. венерол. - 1997. - № 6. - С.58-59.
197. Шеварова В.Н. Постклимактерическая ладонно-подошвенная ке-ратодермия // Вестн. последиплом. мед. образ. 2001. - № 2. - С.56-57.
198. Щербаков И.М. Кератоз ладоней и подошв // Руководство по дерматовенерологии. Т.З / Под ред. Л.Н.Машкиллейсона. - М.: Медицина, 1964. - С.403-405.
199. Щуцкий И.В. Справочник по детской дерматологии. Киев: Здо-ров'я, 1988.- 180 с.
200. Юргелявичюс В.В. Частота и геногеография ФКУ в Литовской ССР // Тез.5-го съезда Всесоюз. об-ва генетиков и селекционеров. -М., 1987. С.126-127.
201. Юрина Н.А., Родостина А.И. Кожа и её производные. М., 1990. - 56 с.
202. Adams A.R.D. Macgraeth B.G. Clinical tridrical diseases. Oxford: Blackwell Scientific Publ. 1966. P.380.
203. Adams S.P. Dermacase. Hereditary Palmoplantary Keratoderma/ Can -Fam -Physician. 1997 Jul, Vol. 43. N.1219. P.1225.
204. Alfadley A, Parkes RM. Two siblings born preterm with large ears and hypopigmented hair who developd palmoplanar keratoderma and frontal skull bossing: a new syndrome? Pediatr Dermatol. 2002 May-Jun; 19(3): 224-8.
205. Allen E., Yu, Q-C. and Fuchs, F. // J. Cell. Biol. 1996. - N 133. - P. 1367-1382.
206. Aim J., Holmgren G., Larssen A., Histidinaemia in Sweden //Clin.
207. Genetics. 1981. - Vol.20.-P.229-233.
208. Amichai B, Karpati M, Goldman B, Peleg L. Keratin-9 gene mutation in a family with epidermolytic palmoplantar keratoderma. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2002 Mar; 16(2)
209. Anuradha S., Agarwal S. K., Singh N.R., Gupta A., Chowhurg V. An unusual presentation of the Papillon-Lefevre Syndrome as recurrent liver abcesses. J. Assoc. Physicians. India. 2002. № 50. C. 974-6.
210. Aquaron R. Aibinisme octio-cutane su Camferoun. A propos de 216 observations// Rev. pidamiol. Et. Sante publique 1980. Vol. 28. P.81-88.
211. Asadi A.K. Type I hereditary punctate keratoderma // Dermatol. Online J. 2003. - Vol. 9, N.4. - P.38.
212. Balie J., Kansky A., 1986. Цит. по: Мордовцев B.H., ред. Наследственные заболевания кожи. Алматы: Казахстан, 1995. - С. 100.
213. Barnicot N.A. Albinism in South-Western Nigeria //Ann. Eugen. -1957.-Vol. 17. P.38-73.
214. Barraud-Klenovsek M.M., Lubbe J., Burg G. Primory digital clubbing associated with palmo-plantar keratoderma. Switzerland dermotol-ogy. 1997. Vol.194. N.3. P.302-305.
215. Baykal C, Savci N, Kavak A, Kurul S. Palmoplantar keratoderma and oral leucoplakia with cutaneous horn of the lips. Br J Dermatol. 2003 Apr; 146(4) :680-3.
216. Beani I.C. Salicylic acid as a keratolytic agent. Ann Dermatol Venereol. 2002 Jun-Jul; 129(6-7): 933-5.
217. Bear I.C., Nemec T.F., Kennedy J.C. Persistent genetic isolation in outport Newfoundland // Am.J. Med.Genet. 1987. - Vol. 27.- N.4. - P.807.830.
218. Bergstrom С. Keratodermia palmaris et plantaris // Nordish Medicin. 1967.-Vol. 78. -P. 155-156.
219. Bodmer W. Models and mechanisms for HLA and diseases association // J. Exp. Med. 1980. - Vol.152, N.2. - P.353.
220. Bodmer W., Bodmer J. Studies on Africa Pygmies. IV. A comparative study of the NLApolymorphism in Belinda Pygmies and other African and Cansasian populations // Am. J. Hum. Genet. 1970. - Vol. 22. -P. 396-408.
221. Bonati-Pellie C., Smith C. Risk tables for genetic counseling in some common congenitalmaliformations//J. Med. Genet. 1974.-Vol. 11.-N.4. P.374-377.
222. Bonne B. The Samaritans: a demographic study//Human Biol. 1963.-Vol.35.-N.L- P. 61-89.
223. Brignolio F., Leone M., Tribolo A. Prevalence of hereditary ataxias and paraplegias in the province to Torino, Italy // Ital. J. Neurol. Sci. -1986. -Vol. 7. P.431-435.
224. Brook H.G. Notes on some keratose of palms and soles // Brit. J. Dermatol.- 1991.-V.3.-P. 19-24.
225. Carter C.O. Monogenic disorder // J. Med. Genetics. 1977. - Vol. 14.-P. 326-330.
226. CarterC.O. Genetic couceling//Lancet.-1974.-Vol. l.-P. 1303-1305.
227. Castills E., Dagraca D.M., Oriolli-Parreirae I.M. Epidemiology of congenital pigmented navi: Risk factors // Brit. J. Dermatol. 1981. -Vol. 104.-N. 4. - P.421-427.
228. Cavalli-Sforza L.L. Bodmer B.H. The genetics of human populations //Ed. Freeman .H. San Francisco. - 1971. - P. 860-866.
229. Cavalli-Sforza L.L. Pygmies an examplr of hunters gatherrers and genetic consequences of domestication. Proc. IV. Int. Cong. // Human Genetics. -1971.-P.79-85.
230. Chakrabarty A.R., Glaud C.H., Johnson S.C. Hereditary spastic paraplegia // J. Ind. Med. Ass. -1977. Vol.69, N.7. - P.141-146.
231. Chaouat M, Levan P, Mimoun M. Palmoplantar keratoderma: usefulness of a surgical procedure. Arm Plast Surg. 2001 Jun; 46(6): 664-5.
232. Christiano, A.M. and Uitto, J.// Exp. Dermatol.- 1996. N 5, P. 1-11.
233. Clarke G.H.V. Skin disease in African. London: Henry Kimpton. -1959. - 542
234. Corden, L.D. and McLean W.H.I. // Exp. Dermatol.- 1996. N 5, P. 297-307.
235. Cury VF, Costa JE, Gomez RS, Boson WL, Loures CG, De ML. A novel mutation of the cathepsin С gene in Papillon-Lefevre syndrome. J Periodontol. 2002 Mar;73(3) :307-12.
236. Dallapiccola В., Rusciani L., Serri F. Aspetti genetici delle malattic cutance // G. Ital. Dermat. Vener. 1981. - 4. -P. 91-98.
237. Der Kaloustian V.M., Kurban A.K. Genetic ciseases of the Skin. Sprinder Verlog. Berlin. Heidelbery - New York, 1979.-339c.
238. Devi A.R.R., Rao N.A., Bittles A.H. Inbreeding and the incidence of Childhood disorders in Karnataka, South India // J. Med. Genet. 1987. -Vol. 6. - P.362-365.
239. Devos SA, Delescluse J. An unusual case of palmoplantar keratoderma. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003 Jan; 17(l):68-9
240. Dunlop L.S., Winter R.M. Analysis of perinatal mortality by ethnic group: does consanguinity contribute to mortality due to congenital malformations? // J. Med. Genet. -1987.-Vol. 4.-P. 241.
241. Edwards C.Q., Criffen L.M., Goldcar D.E. et al. HLA-linked hemochromatosis allels in sporadic porphyria cutanea tarda // Gastroenterology. 1989. - N.97. - P.972-981.
242. Edwards C.Q., Criffen L.M., Kushner J.P. Increased frequency HLA-A3 in subject with sporadic porphiria cutanea tarda // Tussue Antigens. -1988. Vol.31, N.5. - P.250-253.
243. Emery A.E.H., Elliott O., Moores M., Smith C. A genetic register (RAPID) //J.Med.Genet. -1974.-Vol. 11.-P.145-151.
244. Emmert S, Kuster W, Hennies HC, Zutt M, Haenssle H, Kretschmer L, Neumann C. 47 patients in 14 families with the rare genodermatosis keratosis punctata palmoplantaris Buschke-Fischer-Brauer. Eur J Dermatol. 2003 Jan-Feb; 13(1) : 16-20.
245. Ergin C, Ergin S, Arakan S. Prevalence of dermatomycoses in Mel de Meleda patients: a field study. Scand J Infect Dis. 2002; 34(10): 753-5
246. Ergin S, Erdogan BS, Aktan S. Mai de Meleda: a new geographical localization in Anatolia. Dermatology. 2003; 206(2): 124-30
247. Fitzgerald D.A., Verbov J.L. Hereditary palmoplanter keratoderma with deafness //Br. J. Dermatol. 1996. May. -Vol. 134. N.5. P.939-942.
248. Fond L., Perrot J.L., Gentil-Perrot A., Mosnier J.F., Michel J.L., Cambazard F. Focal familial palmoplantar keratoderma with punctate hyperkeratosis of the palmar creases //Ann. Dermatol.-Venereol. 1998. Dec. Vol. 125. N. 12. P. 898-901.
249. Fraser F.C. Survey of counseling practices //Ethical issues in human genetics. Genetic counseling and the use of genetic Knowl. 1973 -1974. - P. 7-22.
250. Freire-Maia A. Chautard-Freire-Maia E.A. Inbreeding studies in Bra-silian Schoolchildren //Amer. J. Med.Genet. 1983. Vol. 16. -N.3. -P.331-355.
251. Freire-Maia A. The extraordinary handless and footless families of Brasil 50 years of acheiropodia//Amer. J. Med. Genet. - 1981. -Vol. 9.1. N.I. -P.31-41.
252. Freire-Maia N., Frota-fessoa os Estimates of risks of consanquineous matings // Rev. Bras. Genet. 1984. - Vol.7. - N 2. - p. 381-384.
253. Freire-Maia N., Takehara N. Inbreeding effect on precious mortality in Japanese communites of Brasil //Ann.HunV Genet. 1977. - Vol. 41. -P. 99-102.
254. Friedman S.J., Herman P.S. et al. Puctate Porokeratotic keratoderma. HLA and keratoderma // Arch. Dermatol. 1984. - Vol.ll2,N.ll. -P. 1678-1682.
255. Fucharoen S., Winichagoon P. Homoglobinopathies in South-east Asia//Hemoglobin. 1987.-Vol. l.-P. 65-88.
256. Fuhrmen W., Vogel F. Genetisene Familienberatung. Berlin-Heoduberg. 1975. N.4. 134
257. Fujiwara, S. et al. J. Invest. Dermatol. - 1996. - N 106, P. 1125 -1130.
258. Geusau A, Jurecka W, Nahavandi H, Schmidt JB,Stingl G, Tschacher E. Punctate keratoderma-like lesions on the palms and soles in patient with chlorance: a new clinical manifestation of dioxin intoxication? Br J. Dermatol? 2000 Nov; 143(5): 1067-71
259. Goodwin Т., Treatment of PPK with vit.A // J. Am. Acad. Detmatol. -1986.-Vol.15.-P.414-422.
260. Grossberg EB, Scherschun L, Fivenson DP. Uncerating plantar keratoderma in association with systemic lupus erthematosus. Lupus. 2002-10(9):650-2.
261. Gudworth A., Festenstein H. HLA genetic heterogeneity in diabetes mellitus // Brit. Med. Bull. 1978. - Vol.34, N.3. - P.285.
262. Guo, L. et al. // Cell. 1995. - N 81. - P. 233 - 244.
263. Guthrie R., Narrative Progress report. Buffalo, USA, 1980.
264. Hashimoto K, Mizuguchi R, Tanaka K, Dorman M. Palmoplanar keratoderma (voerner) C. with composite keratohyalin granules: studies on keratinization parameters and ultrastructuctures. J. Dermatol. 2000 Jan; 27(1): 1-9.
265. Hedstrand H., Berlund G., Werner I. Keratodermia lalmaris et planta-ris with cludding and skeletal deformity of the terminal phalanges of the Handes and Feet. Report of Finding in Two sisters// Acta Dermatovener (Stoockh).- 1972/- 52. P.278-280.
266. Hennies, H.C., Kuester, W., Mischke, D. and Reis, A. //Hum. Mol. Genet. 1995. -N 4. - P. 1015 - 1020.
267. Holmgren G., Zarsson A., Palmstierns H. The Frequency of PKV and hyj in Sweden a study in institutions for the mentally retarded as well as in neonates// Clin. Genet. 1976.- Vol.l0.-P.313-318.
268. Hu Dan-Nmg. Genetic aspects of refmits pigmentosa in China // Amer. J. 1992. -Vol. 12. -N.I. -P. 51-56.
269. Hu G, yildrim M, Baysal V, Yerebakan 0, Yilmaz E, Inaloz HS, Mar-tine Christiano AM, Celebi JT. A recurrent mutation in ARS gene en-cording ! families with mal de Meleda: evidence of a founderbeffect. J Invest dermatol/2003.Jun: 120(6): 967-9.
270. Imsizumi J., Shinozaki N., Aoki H. Inbreeding in Japan: results of a natic Jap. J. Hum. Genet. 1975. -Vol. 20. -P. 91-107.
271. Ishida-Yamamoto, A. et al. // J. Invest. Dermatol. 1997. - N 108, P. 562.
272. Itin, P.H. and LautenscHLAger, S. // Semin. Dermatol. 1995. - N 14, P. 152-161.
273. Jensen PK, Sorensen CB, Andresen BS, Brandrup F, Veien NK, Buus SK. Gregersen N., Bolund L. Keratin diseases. Ugesjcr Laeger. 2002 Mar 27.
274. Kanshya A. Et al. HLA antigens in Jugoslav patiens palmo-plantar keratoderma. Тире Unna-Tuasti A family study // Acta Dermato-Venerol.-1982.-V.62.P.313-316.
275. Kimyai-Asadi A., Kotcher LB, Jih MH. The molecular basis of hereditary palmoplantar kertatodermas. J Am Acad Dermatol. 2002 Sep; 47(3): quiz 344-6.
276. King K.A., Creel В., Kervenka V. Albinism in Nigeria with delineation of new recessive oculocutaneus type // Clin. Genet. 1980. - Vol. 17. -N. 4. - P.259-270.
277. King, I.A., Sullivan, K.H., Bennet, R. and Buxton, R.S. J. Invest. Dermatol. - 1995. - N 105, P. 317 - 321.
278. Kobayashi S., Tanaka Т., Matsuyoshi N., Imamura S. Keratin 9 point mutation in the pedigree of epidermolytic hereditary palmoplantar keratoderma perturbs keatininterrmediate tilament network formation. FEBS Lett. 1996 May 20.Vol.386.2-3 .P. 149-155.
279. Koch., Reinhold V., Tilgen W. Olmsted syndrome. Ann Dermatol Venerreol. 2001. Apr.: 128(4): 538-40
280. Korge, B.P., Punter, C., Stephenson, A. and Munro, C.S. // J. Invest. Dermatol. 1996. - N 107, P. 481.
281. Kumar B, Saramat A, Kaur L. Palmoplantar lesions in psoriasis: a study of 3065 patients. Acta Derma Venereol. 2002;82(3) : 192-5
282. Kusteer W, Melnik B, Traure H, Hamm H. Lipid composition of outer stratum corneum in hereditary palmoplantar keratodermas. Dermatology. 2003; 206(2): 131-5.
283. Lalit K. Trend of isonymy and inbreeding among the Ahmadijas of
284. Kashmir// J.Biosoc. Sci. 1980. - Vol. 12. -N. 2. - P. 219-285.
285. Lam, H.M. et al. // J. Invest. Dermatol. 1997. - N 108, P. 647.
286. Langan J.E. Cole C.G., Huckle E.J., Byrne S., McRonald F.E., Row-bottom L., Ellis A., Show J.M. Focal non-epidermolitic palmoplantar keratoderma // J. Molecular Hum. Genetics and oncology Group University of Liverpool. 2004.
287. Larsson P., Liden S. Prevalense of skin diseases among adolescents 12-16 years of age // Acta Dermato-Venerol.- 1980.- V.60.- P.415-423.
288. Lee J.H., Ahn K.S., Lee C.H. et al. Epidermolytic palmoplantar Keratoderma (EPPK) is an autosomal dominant disease // Exp. Dermatol. -2003 Dec. V. 12. - N. 6. - P. 876-81.
289. Leo C.P. Keloids their epidemiology and treatment // Int. J. Dermatol. - 1982. -Vol. 25.- N. 9.-P. 504-505
290. Lessick M. L., Jownes P.L. Genetic health care community approach to delivery by demonstration satellite clinic project // N. Y. State J. Med. 1979.-N. 2.-P. 199-203.
291. Lind L., Lundstrom A., Hofer P. A., Holmgren G. The gene for diffuse palmoplantar keratoderma of the type found in northern Sweden is localized to chromosome 12ql l-q!3 //Hum. Mol. Genet. 1994 Oct. Vol.3. N. 10. P. 1789-1793.
292. Lunding A., Engstrom-Laurent A., Hallgren R., Michaelsson G. Cur-culating hyaluronate in psoriasis // Br. J.Dermatol. 1985. - Vol.112, N.6. - P.663-671.
293. Maestrini, E. et al. // Nat.Genet. -1996. N 13. - P. 70 -77.
294. Malcorn L.A. Booth P.B. Cavali-Sforza L.L. Intermarriage patternsang blood group gene frequencies of the Bundi people of the New Guinea higHLAnds// Hum. Biol.- 1971.- Vol. 43.-P. 187-201.
295. Marenholz, I et al. // Genomics. 1996. -N. 37. - P. 295 - 302.
296. Martinez-Mir A., Zlotogorski A., Londono D., Cordon D., Crunn A., Horev L. Identificatoin of a locus for type I punctuate palmoplantar Kera-toderma on chromosome 15g22-g24 // J. Med. Genet. 2003. Vol. 40. N. 12.-P. 872-880.
297. Maruyama R., Katoh Т., mshioka K. Nonepidermolytic hereditary palmoplantar keratoderma // J. Dermatol. 1999Jan, Vol. 26. N. 1. P.63-66.
298. Mc Kusick V.A. Medical Genetic Studies of the Amish with cop-marison to other populations (population structure and genhetic disorders) NY. London. 1980. P.291-300.
299. Mckusick V.A. Medical Genetic Studies of the Amish with comparison to other populations (population structure and genetic disorders). -NY. London. 1980. P. 291-300. 187.
300. Mckusick V.A. Medical Genetic Studies of the Amish. Baltimore: John Hopkins Univ. Press.-1978.-525 p.
301. McKusick V.A. Mendelian inheritance in man. Catalogs of autosomaldominant, autosomar recessive, and X-linked phenotypes, Fifth edition //Baltimore, London: the Johne Hopkins Univ. Press.-1978.-975 p.
302. McKusick V.A. Mendelian inheritance in man. Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes, Fifth edition //Baltimore, London: the Johne Hopkins Univ. Press.-1982.-975 p
303. Mclean WH; Epithelial Genetics Group. Genetic disorders of palm skin and nail. J Anat.2003 Jan:2002(l): 131-41
304. Mehta P.K., Mallett R.B., Green C., Rytina E. Palmar filiform hyperkeratosis (FH) associated with underlying pathology? // Clin. Exp. Dermatol. 2002. - Vol.27, N.3. - P.216-219.
305. Menni S., Picenko R. Syndrome di Netherton. Ire casi clinici // G. Ital. Dermatol. 1983. - V. 118. - N. 2. - P. 105-111.
306. Michael, E.J. et al. // J. Invest. Dermatol. 1997. - N 108, P. 562.
307. Michalowski K., Miturska M. Dominante keratoderma palmo-plantaris transgrediens mit juxaartikulareg keratosen und Beteiligung der Lippen // Derm Wschr. 1963. - 148. - P. 355-361.
308. Mischke D. et al. // J. Invest. Dermatol. 1996. - N 106, P. 989 -992.
309. Miteva L., Dourmishev A.L. Hereditary paimopiantar Keratoderma witn nail changes and periodontosis in a father and son //Cutis. 1999 Feb. Vol. 62. N.2. P. 65-68.
310. Mond K.N. Darier's disease in twins //Int. J. Dermatol. 1984. -Vol.23. -N.5. - P.339-340.
311. Morand JJ, Lightburn E, Civatte M. Atypica acral hyperkeratosis in black women. Med Trop Mars). 2002:62(1): 85-8.
312. Mordovtsev V. N., Sukolin G.J. Epidemiology and genetics of psoriasis // Psoriasis: Proc. of the 3-d symposium of dermatologists of socialist countries on psoriasis. Moscow, 1987. - P. 155-157.
313. Morton N.E. Human population structure // Ann.Rev. Genet. 1969/-Vol.3.-P.53-73.
314. Motuisky A.G. Human genetics. Problems and approaches. Berlin: Springer. 1979. №8. - C. 700.
315. Moulin G., Bouchet B. La Keratodermie palmoplantaire familiar avec hyperkeratose epidermolytique // Ann. Dermatology. 1977.- Vol. M.N.I.- P.38-44.
316. Mozzillo N., Nunziata C.A., Caraco C., Fazidi F., Botti G. Palmo-plantar keratoderma (PPK) refers to a genetically heterogeneo. Surg. Oncol. 2003. -V. 84. -N. 4. P. 229-33.
317. Naoum P.C., Alvares F., Bonini D. Hemoglobinas anormalis no Bra-sil. Prevalencia distribucao geografica // Rev. Bras. Patol. Clin. 1987. -Vol.3.-P.68-79.
318. Neel J.V. The population structure of an Ameridian tribe the Yanomama // Ann. Rev. Genet. 1978. - 12. - P. 365-413.
319. Neel J.V. Weiss K.M. The genetic structure of a tribal population the Yanomama Indians. I. BiodempRraphic studies //Am. J. Phys, AntrpppJ. 1975,-yoL42.-P.25-52.
320. Nevanlinna H.R. Genenetic aspects of rare neurological diseases // Acta neurol. Scand. -1978. Vol.57.- Suppl.67/- P.37-55.
321. Nickoloff B.J. The immunologic and genetic basis of psoriasis // Arch. Dermatol. 1999. - Vol.135,N.9. - P.l 104-1109.
322. Nielsen P. J. A curious genetic coincidence found in a study of pai-mopiantar keratoderma // Dermatologica. 1983. -Vol. 167. -N. 6. -P. 310-313.
323. Nielsen P.G. Hereditary palmoplanar keratoderma and dermatophy-tosis in nothernmost county of Sweden // Acta Dermatology.- 1985.-Vol.65.-N3.- P.224-229.
324. Nielsen P.G. Hereditary palmoplanar keratoderma and dermatophy-tosis in nothernmost county of Sweden (Norrbotten) //Acta Derm. Venereol. Suppl. Stockh. 1994. Vol 188. P. 1-60.
325. Norio R., Nevanlinna H.R., Perhectupa J. Hereditary diseases in
326. Finland; Rare flora in rare soil // Ann. Clin. Res. 1973. - Vol. 5. - N. 5. -P.109-141.
327. O'Driscoll J., Muston G.C., McGrath J.A. et al. A recurrent mutation in the loricrin gene underlies the ichthuotic variant of Vohwinkel syndrome // Clin. Exp. Dermatol. 2002. - Vol.27, N.3. - P.243-246.
328. Ohta Y., Katayama I., Funato T. et al. In suti expression of messenger RNA of interleukin-1 and interleukin-6 in psoriasis: interleukin-6 involved of formation of psoriatic lesions // Arch. Dermatol. Res. 1991. -Vol.283, N.6.-P.351-356.
329. Okoro A.N. Albinism in Nigeria, a clinical and social study //Brit. J. Dermat. 1975. -Vol. 92.-P.485-492.
330. Omenn G.S., McKusick V.A. The association of Weardenburg syndrome and Hirschsprung megasolon // Amer. J. Med. Genet. 1979. -Vol.3.-P. 217-223.
331. Ortonne J.P., Juhlin L., Baze P.E., Pautrat G. Familial rolled and spiral hairs with palmoplantar keratoderma //Acta Dermatol. Venereol. -1985. Vol.65. - N. 3. - P. 250-254.
332. Pacheco J.J., Coelho C., Salazar F. et al. Treatment of Papillon-Lefevre syndrome periodontitis // J.Clin.Periodontal. 2002. - Vol.29, N.4. - P.370-374.
333. Passarge E., Vogel F., The dalivery of genetic coundeling services in Europe // Hum. Genet. 1980. - Vol.56. - P. 1-5.
334. Pol A., Pfundt R., Zeeuwen P. et al. Transcriptional regulation of the elafin gene in human keratinocytes // J. Invest. Dermatol. 2003. -Vol.120, N.2.-P.301-307.
335. Pratchyaprict, Walai-orn, Kullavanijaya, Preya // J. Dermatol. 2002. - Vol. 29. -N. 6. -P. 329-364.
336. Ramires-Dugue R.,Arends Т., Merino F. Chediak-Hidashi syndrome: description of cluster in a Venesuelan-Andean isolated region//J.Med.-1983 .-Vol. 13 .-N.5/6.-P.431 -451.
337. Rao P.S.S. Inbaraj S.Inbreeding in Tamil Nadu South India I I Ind. Soc. Biol. 1977. -.Vol. 4.-P. 281-288
338. Ratham A.V. Layaroju K. Skin diseases in Zambia // Brit. J. Dermatol. 1 979. - Vol. 101. P. 449-453
339. Ray A.K. Nature, amount and extent of concanguinity among two South-Indnian castes //J.Hered. -1979.- Vol. 70. -N. 4. P. 281-282.
340. Reed W.B., Herwick R.P. Harville D et al. Lamellar Ichthyosis of the Hewborn. A distinct clinical entity: its comparison to the other Jchthyosi-form Erythrodermas // Arch. Dermatol. 1972. - V. 105. - N. 3. - P.394-399.
341. Risk, J.M. et al. // Nat. Genet. 1994. - N 8. -P. 319 - 321.
342. Risk, Tanet M., Evans, Tone, Toanne; Langan-Toanne E. Oncogene. 2002. - Sep. 12. - V. 21. -N. 41. - P. 6395-6402.
343. Roberts D.F., Roberts M.J., Cowic J.A. Jnbreeding lewels in Okkney islandero // J.Biosoc. Scir.- 1979.- Vol.11.- №4.- P.391-395.
344. Rook A., Wilkinsson D.S., Ebling F.J.G. Textbook of dermatology. 3-d ed., Vol.2.- Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1979fp.l300-1302.
345. Roop, D. // Science. 1995. -N. 267, P. 474-475.
346. Rosendorff J., Bornstein R., Macdougall L. Fanconi anemia: another disease of unusually high prevalence in the Africans population of South Africa // Am. J. Med. Genet. 1987. -Vol. 4.-P. 793-797.
347. Ruhrberg, C. et.al. // J. Cell Biol. 1996. -N 134. - P. 715 - 729.
348. Ruhrberg> c., Williamson, J.A., Sheee, D, and Watt, F.M. // Genomics. 1996. - N 37. - P. 381 - 385.
349. Saglio G., Antonini G., Arese P. Genetic studies on come Nepalese populations // J. Hum. Evol.-1979.-Vol.3.-P.385-397.
350. Sanghvi L. D., Kirk R.L.,Baslakrishnan V. A study of genetic distance among some rjppjUlatjons<pf Australian .aboriginea // Hum. Biol. -1971.- Vol.,43. P. 445-454.
351. Sawamura, D. et al. J. Invest. Dermatol. 1991. -N 96, P. 908 - 915.
352. Schafer B.W. and Heizmann, C.W. // Trends Biochem. Sci. 1996. -N21.-P. 134-140.
353. Schull W., Neel J.V. The effects of parental consanguihity and anb inbreeding in Hirado (Japan)// Am J.Hum. Genet.- 1972.-2.-P.425-453.
354. Sengal V.N., Kumars. S., Jnarayan S. Hereditaiy palmoplantar kera-toderma (bour cases in three generations).// int J. Dermatol.- 2001.-Vol.40.N2.P. 130-132.
355. Shapiro L.J. Linked ichthyosis // Jit J. Dermatol.- 1981.- V.20.-№1.P.26-31.
356. Shapiro L.J. Linked ichthyosis //Int. J. Dermatol. 1981. -V.20. - N. l.-P. 26-31.
357. Sharma P.K., Rath N., Shauhan R., Sharma S.K., Kar H.K. Kerato-derma of palms and soles in hot rare occurrence // J. Dermatol. 2003. -V. 30.-N.11.-P. 816-82L
358. Shirakata Y,Tami K, Nakaoka H, Tokumaru S, Sayama K., Murakami S, Hashimoto K. Severe palmo-planter hyperkeratosis in koebner epidermolysis bullosa simplex. Dermatol.2003 feb.30(2): 135-40
359. Simrak, D., Cowley, C.M.E., Buxton, R.S. and Arnemann, J. // Genomics. 1995. -N. 25. - P. 591 - 594.
360. Smith F. Jhe molecular genetics of Keratin disorders. Am J Chin Dermal. 2003; 4(5): 347-611.
361. Somersen M., van Westerveld H., Hagemeijer M. et al. Human antigen and enzyme marker in man-chinese hamster somatic cell hybrids:
362. Evidence for syntony between the HLA, PGM-3, MEI, JPO-B loci // Proc. Nat Acad. Sci. USA. 1974. - N.71. - P.962.
363. Spuhler J.M., Kluckhorn C. Inbreeding coefficient of Navaho population // Human Biol. 1980. - V. 25. - N. 2. - P.285-317.
364. Spuhler Z.N. Kluckhorn C. Inbreeding coefficient of Navaho population // Human. Biol. 1953. - V. 25. - N. 2. - P. 105-317.
365. Sridharan R., Radhakkrishnan K., Ashok P. Prevalence and pattern of spinocerebellar degenerations in Nirtheastern Libya // Brain. 1985. -Vol. 108.-N.4.-P. 831-843.
366. Sridhava B.S., Rao R., Narayanan H.S. Consanguinity and mental retardation // J. Med. Genet. 1976. - Vol.13. - P.27-29.
367. Srsen S., Koska L., Cisaric F. Population genetic study of alkaptonuria in Slovakia // Excerta Med.Int. Congr. Ser. 1976. - 397. - P. 195.
368. Stephan V. Neonatal screening for cysticfibrosis // Neonatal Screening for inborn errors of metabolism / Eds: Bickol H., Guthrie H., Hem-mersen G., Berlin, Heidelberg, New-York, Springer-Verlag, 1980. -P.81-87.
369. Stevens H.P., Kelsell D.P., Leigh I.M., Ostlere L.S., MacDermot K.D., Rustin M.H. Punctate palmoplantar keratoderma and malignancy in a four-generation family // Br. J.Dermatol. 1996 Apr. - Vol. 134. - N. 4. - P. 720-726.
370. Sukoline G. I. Xeroderma pigmentosum en Algerie // Rev. Bl. Med.-chirurg. Oran, 1976. -P.72-73.
371. Tanew A, Diridl E, Breier F, Itin PH, Rappersberger K, Honigsmann H. Hereditary, focal, transgressive palmoplantar kertatoderma with associated clinical findings: a new entity? Br J Dermatol. 2002 Mar; 146(3) :490-4.
372. Thestrup-Pedersen K, Andersen KE, Menne T, Veien NK. Treatment of hyperkeratotic dermatitis of the palms with oral acitretin. A single-blind placebo-controlled study. Acta Derm Venereol.2001 Oct1. Nov;81(5): 353-5.
373. Toshiyki J., Roberts D.F. Inbreeding lewels in Orkney islandore // J. Biosoc. Sci. 1979. - Vol. 11. -NA- P. 391-395.
374. Trimble B,K., Doughty J.H. The amount of the hereditary disease in human populations // Ann. Hum. Genetics. 1974. - Vol. 38. - P. 199223.
375. Tsunemi Y, Hattori N, Saeki H, Adachi M, Komine M, Nakagawa H, Tamaki K. A keratin 9 Gene mutation (Asnl60Ser) in a Japanese patient with epidermolytic palmoplantar keratoderma. J Dermatpl. 2002 Dec; 29 (12),: 768-72.
376. Uitto, J., Pulkkinen, L., Smith, F.J.D., and McLean, W.H.I. Exp. Dermatol. - 1996. - N 5. - P. 237 - 246.
377. Unna P.G. Uber das Keratoma palmare et plantare hereditarium. Ar-chiv fur Dermatologie and Syphilis, 1983,15,231.
378. Van Steensel M.A., Van Gttl M., Steijlen P.M. New syndrome of hypotrichosis, striate palmoplantar keratoderma, acro-osteoly sis and periodontitis not due to mutations in cathepcin С // Br. J. Dermatol. 2002. -Vol.146, N.10.-P.253-257.
379. Vandersteen P.R., Miller S.A., Lamellar ichthyosis. An enzime histo-chemical light, and electron microscopic study // Arch. Dermatol. 1972. -Vol. 106. -N.5. - P.649-701.
380. Veale A.M.O. Soreening for Phenilketonuria // Neonatal screening for inborn errore of metabolism 1 Eds: Bocker H., Guthrie H., Hammeen G. Berlin, Heideberg, New-York. - Springer-Verlag. - 1980. - P. 7-18.
381. Virtanen M,Gedde-Dahl T Jr, Mork NJ, Leigh I, Bowden PE,
382. Vahlquist A. Phenotypic/ genotypic correlations in patients with epider-molytic hyperkeratosis and the effects of retinoid therapy on keratin expression. Acta Derm Venereol. 2001 Jun-Jul; 81(3): 163-70.
383. Wehrmann W., Traupi H., Happle R. Pappilon-Lefevre-Syndrom (Keratosis Palmoplantaris mit Periodontopathie) //Hahtarzt. 1985-Bd. 36.-N.3.-S. 173-175.
384. Welch J., Hunter A.C.W. An epidemiological study of facial clefting in Manitoba//Med. Genet. 1980. -Vol. 17.-N.-2.-P. 127-132.
385. Wells R.S., Kerr C.B. Clinical features of Autosomal Dominant and Sex-linked Ichthyosis in English population // Brit. Med. J.- 1966. 1.-P.947-958.
386. Willams M.I., Elias P.M. // Arch. Dermatol. 1993. - Vol.192. -P.626-629.
387. Williams M.L. and Eias P.M. //Arch. Dermatol. 1993. - N 192. - p. 626-629.
388. Wojas-pelc A, Setkowicz M, Pelc J. Familial Darier disease and mental retardation in t/ mother and her two sons (Article in Polish). Przegl lek. 2002; 59(11): 946-9.
389. Wolfshaut A. Keratodermie palmo-plantar familiala tip Thost-Unna // Dermato-Venerol (Buc.).-1971.-Vol. 16. -N.2.-P. 175-178.
390. Wollina V., Henkel V. Keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta (Unna Thost) // Dermatol. Mschr. 1985. -Bd. 171. -N. 10. - S.645-649.
391. Yan AS, Aasi SZ, Alms WJ, James WD, Heymann WR, Paller AS, HonigTJ. Aquagenic palmoplanar kertatoderma. J Am Acad Dermatol. 2001 Apr; 44(4): 696-9.
392. Yang M.H., Lee J.Y., Lin J.H., Chao S.C. Epidermolytic palmoplan-tar keatoderma (EPPK) is an autosomal dominant hereditary disorder of keratinization // J. Formos. Med. Assoc. 2003. - Vol.102, N.7. - P.492-496.
393. Yasuda N. Geographical variations in inborn errors of metabolism in Japan//Num. Hered.-1984.-Vol. 34.-P. 1-18.
394. Zambani G., Delia Borhardina В., Beghini G. A familial case of Waardenburg Syndrome // Acta Med. Auxol. 1980. - V. 12. - N. 1. -P.49-56.
395. Zhang Y., Hart P.S., Moretti A.J. et al. Biochemical and mutational analyses of the cathepsin с gene (CTSC) in three North American families with Papillon-Lefevre syndrome // Hum.-Mutat. 2002. - Vol.20, N.1.-P.75.
396. Zipkowsski L., Feinstein A. A survey of Ichthyosis vulgaris in Israel //Brit. J.Dermatol. -1979-v.86.-Nl.-P.l-26.
397. Zpytniewski Z., Kanclers A. Wspolczesne poglady na albinism // Przegl. Dermatol. 1979. -N. 3. - P. 237-241.qL 0