Автореферат диссертации по медицине на тему РАДИКАЛЬНАЯ АБДОМИНАЛЬНАЯ ТРАХЕЛЭКТОМИЯ (ПОКАЗАНИЯ, МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ)
АНТИПОВ Виталий Александрович
РАДИКАЛЬНАЯ АБДОМИНАЛЬНАЯ ТРАХЕЛЭКТОМИЯ (ПОКАЗАНИЯ, МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ
ЛЕЧЕНИЯ)
14.01.12-онкология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Москва-2011
2 ЙЮН 2011
4848370
Работа выполнена в ФГУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт имени П. А. Герцена» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
(директор - академик РАМН, профессор В.И. Чиссов)
Научный консультант:
заслуженный деятель науки, доктор медицинских наук, профессор Новикова Елена Григорьевна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Кузнецов Виктор Васильевич Российский Онкологический Научный Центр имени H.H. Блохина РАМН
доктор медицинских наук, профессор Максимов Сергей Янович ФГУ «НИИ онкологии им. H.H. Петрова» Минздравсоцразвития России
доктор медицинских наук Киселева Марина Викторовна ФГБУ МРНЦ Минздравсоцразвития России
Ведущее учреждение - Научно-исследовательский институт онкологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Защита диссертации состоится 21 июня 2011 г. вН часов на заседании диссертационного совета Д 208.047.01 при ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России по адресу: 125284, Москва, 2-й Боткинский проезд, д. 3.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России.
Автореферат разослан|<^> 2011г.
Ученый секретарь диссертационного совета доктор биологических наук
Завалишина Лариса Эдуардовна
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
Проблема лечения рака шейки матки (PLLIM) в течение многих десятилетий продолжает оставаться в центре внимания ведущих отечественных и зарубежных онкологов, т.к. выбор эффективного метода лечения заболеваний этой локализации был и остается одним из актуальных вопросов. Это подтверждает и тот факт, что последние годы характеризуются ростом заболеваемости PLL1M особенно среди репродуктивно активных групп населения. При этом резко увеличивается количество выявляемых инвазивкых форм заболевания. Вместе с тем растет средний возраст первородящих женщин, очевидно, что желание сохранить фертильность у таких пациенток высоко.
По данным МНИОИ им. П.А.Герцена, в настоящее время рак шейки матки занимает шестое место в общей структуре заболеваемости и второе среди органов репродуктивной системы.
Классическими методами лечения больных инвазивными формами РШМ являются хирургический и комбинированный. Оперативное лечение предполагает выполнение расширенной экстирпации матки (операция Вертгейма), а комбинированное дополняется лучевым воздействием. Эти методы лечения имеют высокий процент излечения, однако сопровождаются потерей фертильности.
В настоящее время одной из стратегических целей современной онкологии является реализация органосохраняющего лечения. Сейчас хорошо известны и зарекомендовали себя такие операции как конизация и ампутация шейки матки, использующиеся при начальных формах рака. Однако показания к их выполнению ограничены стадией la*.
В процессе развития опухоли увеличивается ее размер, нарастает инвазия в строму, понижается степень дифференцировки, что повышает риск метастазирования и диктует необходимость выполнения расширенных операций. При этом высокие показатели выживаемости больных после радикального хирургического лечения РШМ Ia2-Ibi стадий, а так же интактность удаленного тела матки свидетельствуют о возможно чрезмерном объеме операций. Данный факт привел к исследованию и разработке новых вариантов органосохрняющих операций, особенно для женщин, не реализовавших репродуктивную функцию.
В 1987 г. профессор D. Dargent предложил новый органосохраняющий метод хирургического лечения: радикальную вагинальную трахелэктомию (РВТ), которая явилась модификацией операции Schauta (1901) - радикальной вагинальной
гистерэктомии. Отличиями предложенной операции были сохранение тела матки и выполнение лапароскопической тазовой лимфаденэктомии. Принципиально при РВТ удаляются - шейка матки, часть или весь параметрий, верхняя треть влагалища, тазовые лимфоузлы. Лимфаденэктомия включает удаление парацервикальных, обтураторных, внутренних и наружных подвздошных лимфатических узлов. Операция РВТ начинается с лапароскопической лимфаденэктомии, вторым этапом осуществляется ее вагинальный компонент.
В последующем L. Ungar (1997) описал технику радикальной абдоминальной трахелэктомии (PAT). Объем данной операции сопоставим с расширенной экстирпацией матки, и включает удаление шейки матки с параметриями и манжетой влагалища, а так же тазовую лимфаденэктомию, при этом сохраняются воронко-тазовые и собственные связки яичников, формируется анастомоз между телом матки и влагалищем. Авторы утверждают, что данное оперативное вмешательство является более простым, чем РВТ, предложенная D. Dargent.
В настоящее время активно обсуждается множество вопросов, касающихся показаний к выполнению операции, предоперационного обследования, вариантов доступа, технических аспектов оперативного вмешательства, критериев интраоперационной оценки удаляемых тканей, последующего ведения и наблюдения за пациентками, возможных сроков наступления беременности, ее сохранения, Вместе с тем отечественные онкогинекологи не располагают собственным опытом выполнения подобных операций, явно расширяющих возможности органосохраняющего лечения.
Возвращаясь к показаниям, используемым зарубежными специалистами для выполнения органосохраняющих операций, необходимо выделить следующие: желание сохранить фертильность, отсутствие признаков бесплодия, размер опухоли не превышающий 2 см, плоскоклеточная форма опухоли, интактность верхней трети шеечного канала, отсутствие признаков метастатического поражения региональных лимфатических узлов, стадия IA1 с инвазией в васкулярное пространство, стадии IA2-1B1. Данные показания определены на основании мультицентровых исследований, включающих малочисленные группы пациенток от каждого из центров, и являются по большей части теоретическими предположениями. Вместе с тем, присутствуют сообщения об успешном применении трахелэктомии у пациенток с неплоскоклеточными формами новообразований, низкой степенью дифференцировки, сосудистой инвазией, стадиями IB2 и II. В целом эти данные свидетельствуют о возможно более широких показаниях к PAT, однако малочисленность прооперированных больных, а так же
отсутствие четкого алгоритма их ведения не позволяет в полной мере воспользоваться новым направлением органосохраняющего лечения.
Дискутабельными являются варианты хирургического доступа используемого для РТ. В зарубежной литературе превалируют сообщения, касающиеся применения РВТ, однако, ряд исследователей приводят данные о выполнении радикальной трахелэктомии из абдоминального доступа. В качестве преимуществ радикальной абдоминальной трахелэктомии указывается на большую степень радикализма, достигаемого при удалении парацервикальной и паравагинальной клетчатки, отсутствие необходимости использования специального оборудования. Если при РВТ принципиально решены технические особенности оперативного вмешательста, то при PAT нет единого мнения по вопросу кровоснабжения матки, реализуемого при выполнении операции. Используемые методики PAT предполагают лигирование маточных артерий и кровоснабжение сохраненной матки осуществляется только через яичниковые сосуды.
В настоящее время опубликованы данные о 800 выполненных РВТ и PAT в различных медицинских учреждениях мира, при этом в «одних руках» редко фигурирует материал, превышающий 50 наблюдений, вместе с тем уже определены некоторые показания, и методики выполнения данных операций. Сообщения, касающиеся использования этих востребованных оперативных вмешательств в России отсутствуют.
Таким образом, необходимость тщательного изучения работ зарубежных специалистов касающихся данной проблемы, разработки методики и накопления собственного опыта выполнения РТ - новой органосохраняющей операции применяющейся при инвазивном раке шейки матки очевидна.
Цель исследования:
Улучшение результатов органосохраняющего лечения инвазивного рака шейки матки путем разработки нового варианта радикальной абдоминальной трахелэктомии с сохранением маточных сосудов, оптимизация отбора больных на основании изучения прогностических факторов и анализа непосредственных и отдаленных результатов лечения.
Задачи исследования:
Для достижения поставленной цели определены следующие задачи исследования: 1) Разработать новую технику PAT с сохранением кровоснабжения матки за счет восходящих ветвей маточных артерий, изучить и проанализировать технические аспекты PAT с сохранением или пересечением маточных артерий, включая
длительность операции, объем кровопотери, возможные ннтра- и послеоперационные осложнения.
2) Определить показатели безрецидивной и общей выживаемости при органосохраняющем лечении инвазивного РШМ с использованием мРАТ/РАТ в сравнении со стандартным хирургическим лечением в объеме расширенной экстирпации матки (операции Вертгейма).
3) Изучить потенциальные прогностические факторы возникновения рецидивов после PAT и определить критерии отбора пациенток для данного варианта лечения.
4) Проанализировать частоту и причины конверсии PAT в расширенную экстирпацию матки, а также особенности адыовантной терапии при органосохраняющем лечении инвазивного РШМ.
5) Разработать алгоритм интраоперационной оценки состояния лимфатических узлов и проксимальной границы шейки матки при выполнении PAT. Установить частоту выявления метастатического поражения тазовых лимфоузлов при выполнении PAT и представить возможные варианты изменения дальнейшей тактики лечения. Определить критерии оценки проксимальной границы резекции шейки матки при выполнении PAT.
6) Изучить значение различных характеристик опухоли, как прогностических факторов в отношении возможности сохранения репродуктивного потенциала при инвазивном РШМ.
7) Разработать практические рекомендации по освоению и использованию метода PAT в лечении инвазивного РШМ у пациенток репродуктивного возраста.
Научная новизна
В настоящем исследовании впервые в РФ представлен и детально проанализирован собственный опыт органосохраняющего лечения начального инвазивного РШМ с использованием PAT у пациенток репродуктивного возраста.
Научная новизна и принципиальное отличие настоящей работы от ранее опубликованных зарубежных аналогов заключаются в разработке оригинальной техники PAT, позволяющей сохранить маточные артерии без снижения онкологической эффективности метода. Сохранение кровоснабжения матки за счет маточных артерий после модифицированной PAT впервые подтверждено данными КТ-ангиографии.
Впервые представлено иллюстрированное описание методики выполнения PAT с сохранением и пересечением маточных артерий с детализацией каждого этапа операции, характеристикой технических особенностей и возможных осложнений.
Разработан новый алгоритм интраоперационной оценки состояния лимфатических узлов и границы резекции шейки матки с применением комбинации срочного гистологического и цитологического исследований.
Исследование включало определение частоты рецидивов и показателей безрецидивной и общей выживаемости после PAT, а также сравнение полученных результатов с данными других авторов, выполнявших радикальную трахелэктомию с использованием как абдоминального, так и влагалищного доступа. Впервые проведено сопоставление эффективности PAT с традиционным хирургическим лечением инвазивного РШМ в объеме операции Вертгейма, и впервые сравнение частоты рецидивов после PAT и расширенной экстирпации матки проводилось по клиническому материалу одной клиники, что повышает научную и практическую значимость результатов.
Исследование является одним из наиболее крупных по численности пациенток, которым выполнялась PAT, что позволило не только подтвердить уже известные ранее данные, но и существенно дополнить описание особенностей метода, а также выявить новые закономерности.
Впервые в качестве неблагоприятного прогностического фактора по возникновению рецидивов после PAT определена и статистически доказана следующая комбинация характеристик РШМ: плоскоклеточный гистотип, стадия IB1, низкая степень дифференцировки и вовлечение лимфоваскулярного пространства.
Благодаря значительной численности наблюдений впервые для данного варианта лечения были применены сложные методы дискриминационного анализа, что позволило разработать систему прогнозирования возможности сохранения репродуктивного потенциала после PAT по данным предоперационного обследования пациентки.
Известно, что частота наступления беременностей и родов после органосохраняющего лечения рака определяется не только качеством проведенного лечения, но и в значительной степени зависит от желания или нежелания самих пациенток реализовать репродуктивную функцию, а также влияния культурных, социально-экономических и правовых факторов. В настоящем исследовании впервые предложено и обосновано применение нового критерия для оценки результатов органосохраняющего лечения - показателя сохранения репродуктивного потенциала. Данный показатель позволяет повысить объективность сравнения результатов различных онкологических клиник, а также проводить сопоставление эффективности органосохраняющего лечения при различных нозологических формах и стадиях злокачественных опухолей органов репродуктивной системы у женщин.
Практическая значимость
Результаты исследования, показавшие низкую частоту рецидивов РШМ при соблюдении определенных критериев отбора пациенток и высокую частоту сохранения репродуктивного потенциала, открывают широкие перспективы для практического применения метода PAT в лечении пациенток репродуктивного возраста, особенно не реализовавших ранее репродуктивную функцию.
Анализ полученных результатов позволяет заключить, что освоение метода PAT возможно при наличии у онкогинекологов соответствующей теоретической подготовки по органосохраняющему лечению РШМ, а также навыков и опыта выполнения расширенной экстирпации матки с удалением или сохранением и транспозицией яичников. Представленное в настоящей работе иллюстрированное описание техники PAT с сохранением и пересечением маточных артерий может быть использовано в качестве учебного и справочного пособия в практическом здравоохранении.
На основании проведенного исследования сформулированы критерии отбора пациенток для выполнения PAT, которые могут быть рекомендованы к использованию в клинической практике, а также при разработке новых научных протоколов.
Важной составляющей органосохраняюшего лечения злокачественных опухолей является консультирование больных на этапе планирования лечения и помощь в принятии пациенткой решения о согласии на новый метод. Для практического использования может быть рекомендована разработанная в настоящем исследовании методика предоперационной оценки индивидуального прогноза сохранения репродуктивного потенциала.
При выполнении диссертационной работы прошла клиническую апробацию форма информированного согласия для пациенток, которым планируется органосохраняющее лечение в объеме PAT. Данная форма может быть использована в практическом здравоохранении, а также в научно-исследовательских учреждениях в неизмененном или адаптированном виде с необходимыми поправками.
В исследовании представлен алгоритм интраоперационной оценки лимфатических узлов и состояния проксимальной границы резекции шейки матки при комбинированном применении срочного гистологического и цитологического методов. Данный алгоритм соответствует возможностям онкологических клиник в РФ и может применяться на практике без дополнительного переоснащения цитологических и патоморфологических отделений.
На основании результатов исследования может быть рекомендовано два варианта конверсии PAT - расширенная экстирпация матки с придатками и альтернативный
вариант с транспозицией яичников, а также различные варианты адъювантной терапии с учетом возраста и лсихо-эмоциональных особенностей данного контингента больных, настроенных на сохранение репродуктивной функции.
Практическая значимость исследования заключается также в разработке алгоритма обследования пациенток после PAT для своевременного выявления возможных рецидивов, что обеспечит на практике высокие показатели общей выживаемости.
Таким образом, фрагменты диссертационной работы могут быть использованы в качестве практических рекомендаций, справочного и учебного материала для освоения и клинического применения метода PAT в специализированных онкогинекологических отделениях, при планировании других исследований по данной тематике, а также при обучении курсантов на кафедрах постдипломного образования медицинских вузов страны.
Положения, выносимые на защиту
1) Радикальная абдоминальная трахелэктомия представляет собой метод хирургического лечения начального инвазивного рака шейки матки, сопоставимый по онкологической эффективности с традиционным лечением в объеме расширенной экстирпации матки (операции Вертгейма), но сохраняющий возможность последующих беременностей и родов для пациенток репродуктивного возраста.
2) Разработанная модификация PAT позволяет сохранить кровоснабжение матки за счет маточных артерий, что не влияет на безрецидивную выживаемость и не приводит к увеличению числа интра- и послеоперационных осложнений.
3) Органосохраняющее лечение в объеме модифицированной PAT или PAT с пересечением маточных сосудов возможно при IA1 стадии РШМ с инвазией лимфоваскулярного пространства, IA2, 1В1, ПА стадиях. Безрецидивная выживаемость после мРАТ/РАТ не отличается от аналогичного показателя для стандартного хирургического лечения в объеме расширенной экстирпации матки при сопоставимой распространенности опухолевого процесса.
4) При реализации органосохраняющего лечения с использованием мРАТ/РАТ у части больных будут установлены показания к расширению объема операции до радикальной гистерэктомии и/или проведению лучевой терапии, что приведет к необратимой утрате фертильности и должно учитываться при консультировании пациенток до лечения. Вероятность сохранения репродуктивного потенциала после PAT можно оценивать по данным предоперационного обследования.
Апробация работы
Результаты исследования доложены на XX Международном конгрессе с курсом эндоскопии «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» (Москва 2007), 11 Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва 2008), XII Российском онкологическом конгрессе (Москва 2008), V съезде онкологов и радиологов стран СНГ (Ташкент 2008), 94th Scientific Assembly, Radiological society of North America (Chicago, USA 2008), International VideoWorkshop (IVW) on radical surgery in gynecological oncology (Prague, Czech Republic 2008), X Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2009), EAGG-ESO Congress on management guidelines in gynecological oncology (Budapest, Hungary, 2010), Международном онкологическом научно-образовательном форуме Онкохирургия - 2010 «В будущее через новые технологии» (Москва 2010). Апробация диссертации состоялась 07.12.2010 г. на межотделенческой клинической конференции МНИОИ им. П.А. Герцена
Внедрение результатов исследования в практику
Полученные результаты исследования внедрены в лечебно-диагностическую работу МНИОИ им. П.А. Герцена, а также используются в работе отделения гинекологии Читинского областного онкологического диспансера, отделения гинекологии Новосибирского областного онкологического диспансера, отделения гинекологии Костромского областного онкологического диспансера. Научные положения и практические рекомендации, разработанные в диссертации, используются при проведении сертификационных циклов и курсов повышения квалификации на кафедре онкологии ФППО ММА им. И.М. Сеченова.
Публикации
По теме диссертации опубликована 41 печатная работа, среди них 10 статей в центральной печати в журналах, рецензируемых ВАК, 4 главы в книгах, монография, медицинская технология, получен патент на изобретение.
Объем н структура диссертации
Материалы диссертации изложены на 251 страницах машинописного текста, иллюстрированы 32 таблицами и 71 рисунком. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 309 источников.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы В отделении онкогинекологии МНИОИ им. П.А. Герцена новый вариант органосохраняющего лечения РШМ - радикальная абдоминальная трахелэктомия (PAT) -выполняется с октября 2005 года в рамках клинического протокола и проспективных научных исследований.
В исследование включены 142 пациентки с диагнозом начального инвазивного РШМ (стадии IA1-IIA).
Основную группу (п=81) составили больные репродуктивного возраста, у которых в период с декабря 2005 года по июнь 2010 года выполнялась PAT. Для группы
сравнения (п=61) были отобраны больные со стадией заболевания и прогностическими факторами, аналогичными группе трахелэктомии, но получившие стандартное хирургическое лечение в объеме расширенной экстирпации матки в период с 1999 по 2010 год (рис. 1).
Рис. 1. Разделение пациенток, включенных в исследование, на группы.
При отборе пациенток для выполнения трахелэктомии были приняты следующие критерии включения в исследование:
1) стадия заболевания - IA1 с инвазией лимфо-васкулярного пространства, IA2, IB1, IIA;
2) гистологические варианты - плоскоклеточный рак, аденокарцинома, аденоплоскоклеточный рак, светлоклеточная аденокарцинома;
3) максимальный размер опухоли при стадии IB 1 менее 3 см;
4) отсутствие распространения опухоли на верхнюю треть цервикального канала по данным УЗИ, МРТ, цервикогистероскопии;
5) отсутствие признаков метастатического поражения лимфатических узлов по данным УЗИ и МРТ;
6) репродуктивный возраст и настойчивое желание пациентки реализовать в последующем репродуктивную функцию.
До операции у пациенток применялись следующие методы обследования:
1) сбор анамнеза;
2) осмотр, гинекологическое исследование, кольпоскопия;
3) УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, малого таза, паховых областей;
4) МРТ органов малого таза;
5) цервикогистероскопия;
6) гистологическое подтверждение диагноза инвазивного РШМ в отделении патанатомии МНИОИ им. П.А. Герцена путем биопсии или конизации шейки матки, или пересмотра стекол гистологических препаратов после биопсии или конизации шейки матки, выполненной в других медицинских учреждениях;
7) рентгенография органов грудной клетки.
Возраст пациенток основной группы варьировал в интервале от 21 до 43 лет, медиана составила 33 года, среднее 32,7 лет, при этом половина больных попадали в возрастной интервал от 30 до 36 лет.
Возраст пациенток группы сравнения на момент хирургического лечения варьировал в интервале от 24 до 68 лет, медиана составила 41 год, среднее 42±9 лет. Более половины пациенток (57%) были оперированы в возрасте до 45 лет
В зависимости от возраста больной, функционального состояния яичников и желания самой пациентки выполнялась либо расширенная экстирпация матки с транспозицией яичников (п=29), либо расширенная экстирпация матки с придатками (п=32).
По стадиям заболевания согласно классификации FIGO больные основной группы распределились следующим образом: на долю IA1 стадии пришлось 22% (18 чел.), на долю IA2 - 20% (16 чел.), IB1 стадии - 54% (44 чел.) и на долю НА стадии - 4% (3 чел.).
Данные о частоте различных гистологических вариантов РШМ у пациенток основной группы представлены на рисунке 4.
Рис. 4 Гистологические варианты РШМ в основной группе.
81
пациентка
плоскоклет. рак
аденоплоско-клеточный рак 4
63 (78%)
аденокарцинома
10(12%)
цервик. Типа 6
светлоклеточная аденокарцинома
4
цервик. + эндометр. типа
эндометр. типа 3
Высокая степень дифференцировки опухоли установлена у 22 пациенток (27,2%), умеренная - у 22 больных (27,2%), низкодифференциро-ванные опухоли диагностированы у 37 (45,6%).
Вовлечение лимфо-васкулярного пространства в виде наличия раковых эмболов в лимфатических щелях и/или сосудах наблюдалось у 38 пациенток, что составило 47%.
Размеры опухоли при IB1 стадии до операции оценивали по результатам гинекологического исследования, кольпоскопии, цервикогистероскопии, а также УЗИ и МРТ. Среди 44 пациенток с IB1 стадией у 25 (56,8%) больных максимальный размер опухоли составлял 2 см и более. Наибольший размер опухоли по данным предоперационной МРТ составил 38х19х27 мм. У оставшихся 19 пациенток с IB1 стадией размер опухоли не превышал 2 см, либо опухоль при осмотре, УЗИ и МРТ не определялась. Среди всех пациенток, отобранных для выполнения трахелэктомии, доля больных с размером опухоли 2 см и более составила 31% (25/81).
При всех стадиях закономерно преобладал плоскоклеточный вариант рака шейки матки. Высокая степень дифференцировки опухоли доминировала при IA стадии, умеренная и низкая - при IB стадии. Вовлечение лимфоваскулярного пространства отмечено во всех случаях IA 1 стадии (100%), поскольку это являлось одним из критериев включения пациенток в исследование. Далее по частоте инвазии лимфоваскулярного пространства следовала IB 1 стадия (64% при опухолях >2 см и 21% при опухолях <2 см), при IA 2 и IIA стадиях вовлечения лимфоваскулярного пространства не отмечено.
Таким образом, для проведения органосохраняющего лечения с использованием радикальной абдоминальной трахелэктомии были отобраны пациентки с диагнозом начального инвазивного рака шейки матки (IA1-IIA стадии) и различными сочетаниями прогностических факторов (гистологический тип, размеры опухоли, степень дифференцировки и др.).
Аналогично основной группе PAT, в группе сравнения РЭМ преобладала IB1 стадия - 51,4%. На долю стадии IA1 LV+ пришлось 14,8%, стадия 1А2 установлена у 24,6% больных, 1В2 - у 3 пациенток (4,9%) и в одном случае (1,6%) - стадия IIA.
Основным гистологическим вариантом являлся плоскоклеточный рак (78,7%), аденокарцинома установлена у 14,8% пациенток, аденоплоскоклеточный рак у 3,3%, светлоклеточная аденокарцинома - у 3,3%.
В группе сравнения практически с равной частотой встречались опухоли с высокой, умеренной и низкой степенью дифференцировки - 31%, 31%, 38%, соответственно.
Вовлечение лимфоваскулярного пространства установлено у 34% больных.
В большинстве случаев (72,1%) глубина инвазии не превышала 1/3 толщины шейки матки, у 14,8% установлена инвазия в пределах средней трети толщины шейки матки, инвазия более 2/3 отмечена у 13,1% больных.
Радикальная абдоминальная трахелэктомия заключается в полном или частичном удалении шейки матки, верхней трети влагалища, околошеечной и паравагинальной клетчатки, пузырно-маточной, кардинальных и крестцово-маточных связок, подвздошных (общих, наружных, внутренних) и обтураторных лимфатических узлов (рис. 5).
Рис.5. Радикальная абдоминальная трахелэктомия. Объем удаляемых тканей.
Основное отличие PAT от расширенной экстирпации матки с придатками состоит в том, что при PAT сохраняются тело матки, яичники и маточные трубы с целью последующей реализации репродуктивной функции. В связи с этим, предоперационная подготовка больной, выбор анестезиологического пособия, материальное обеспечение, а также техническое исполнение основных хирургических этапов PAT аналогичны таковым при операции Вертгейма. В то же время, радикальная абдоминальная трахелэктомия имеет
Операция
целый ряд существенных особенностей, обусловленных необходимостью сохранения сосудистой архитектоники матки и реконструктивным компонентом, в значительной степени повышающих техническую сложность оперативного вмешательства.
Вариант оперативного доступа выбирали исходя из необходимости обеспечения свободы хирургических манипуляций в малом тазу и проведения адекватной, с онкологических позиций, ревизии органов брюшной полости. Вышеперечисленным условиям полностью соответствует нижняя срединная лапаротомия с обходом пупка слева.
На первом этапе операции выполняли тщательную ревизию органов брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства с целью обнаружения вторичных опухолевых очагов, не выявленных при проведении предоперационного обследования больной.
Соблюдая принципы радикальности хирургического лечения при инвазивном раке шейки матки, тазовую лимфаденэктомию выполняли в соответствии с аналогичным этапом при классической расширенной экстирпации матки. В объем удаления включались:
1) Общие подвздошные лимфатические узлы (n.l. iliaca communis), располагающиеся по ходу общей подвздошной артерии и вены;
2) Наружные подвздошные лимфатические узлы (n.l. iliaca externaj, сопровождающие в виде цепочки наружную подвздошную артерий и вену;
3) Внутренние подвздошные лимфатические узлы (n.l. iliaca interna), окружающие внутреннюю подвздошную артерию, на боковой стенке таза;
4) Запирательные лимфатические узлы (n.l. obturatorii), выполняющие обтураторную ямку.
Проксимальная граница тазовой лимфаденэктомии соответствовала уровню 2 см выше бифуркации общей подвздошной артерии; латеральная - условной линии, проходящей параллельно наружной подвздошной артерии, отступя 1,5-2 см от ее наружной боковой стенки; медиальная - пупочной артерии; нижняя - обтураторному нерву; дистальная - глубокой вене, огибающей подвздошную кость (ветвь наружной подвздошной вены, отходящая от последней непосредственно у входа в бедренный канал и пересекающая наружную подвздошную артерию).
Окончательный вид подвздошно-обтураторной зоны после выполнения лимфаденэктомии представлен на рис. 6.
Рис.6 Общий вид подвздошно-обтураторной зоны после выполнения лимфаденэктомии: 1 - наружная подвздошная артерия, 2 - общая подвздошная вена, 3 -запирательный нерв, 4 - внутренняя подвздошная артерия, 5 - внутренняя подвздошная вена, 6 - маточная артерия, 7 - пупочная артерия, 8 - наружная подвздошная вена.
Одной из основных задач радикальной трахелэктомии, наряду с необходимостью обеспечения радикальности хирургического лечения, является сохранение адекватного кровоснабжения матки (после удаления шейки и параметриев), яичников, маточных труб, а также нормальных анатомо-физиологических взаимоотношений между ними.
Сохраняя пучки маточных сосудов и их восходящие ветви, с целью создания свободного пространства между боковой поверхностью матки и маточными сосудами в зоне бифуркации последних, используя тупоконечный изогнутый зажим, осторожно разделяли пласты клетчатки сбоку и в непосредственной близости от перешейка матки, в передне-заднем направлении. Под маточными артерией и венами проводили турникет
Рис. 7. Сформирован канал между ребром матки и маточными сосудами в области перешейка слева, проводится турникет.
Аналогичные манипуляции выполняли на противоположной стороне.
Далее, стараясь не повредить восходящие ветви маточных сосудов, скальпелем шейку отсекали от тела матки, следуя строго перпендикулярно поверхности органа (рис. 8А). Уровень резекции шейки матки в каждом случае определялся индивидуально, с учетом предоперационных данных о гистологической структуре опухоли, ее размерах и протяженности поражения цервикального канала. С позиций профилактики невынашивания беременности после PAT, оптимальной границей пересечения шейки матки считается расстояние, соответствующее 1 см от внутреннего зева. В то же время, с точки зрения онкологической радикальности, расстояние от проксимального края опухоли до линии резекции должно составлять не менее 5 мм.
Рис.8. А - отсечение тела от шейки матки; Б - биопсия края резекции шейки
матки.
Для оценки адекватности удаления шейки матки, выполняли поперечный срез толщиной 1 -2 мм с ее резидуальной части для срочного гистологического исследования (рис. 8Б). Помимо этого, с помощью CytoBrush из сохраняемого отрезка цервикального канала получали материал с последующим проведением интраоперационного цитологического анализа.
Далее острым путем выделяли мочеточники на протяжении от входа в малый таз до места перекреста с маточной артерией. С осторожностью маточные сосуды отделяли от мочеточника и проводили дополнительный турникет под a. uterinae. Обеспечивая постоянное натяжение маточной артерии, с помощью биполярного инструмента выполняли ее окончательную мобилизацию от перешейка матки до a. iliaca interna (рис. 9).
Рис. 9. Этапы мобилизации маточных сосудов (справа): проведен турникет между мочеточником и маточными сосудами, выделение а.Щеппае с помощью биполярного зажима.
На следующем этапе операции производили туннелирование дистальных отделов мочеточников. Отведя шейку в краниальном направлении, маточные сосуды -латерально, а мочевой пузырь - книзу, отсепаровывали последний до уровня границы верхней и средней третей влагалища.
Далее осуществляли доступ во влагалищно-прямокишечное пространство. Для этого рассекали брюшину переходной складки в зоне маточно-прямокишечного углубления и тупым путем отделяли переднюю стенку прямой кишки от влагалища на протяжении 4—5 см (рис. 10А). Ближе к стенке таза накладывали зажимы на крестцово-маточные связки, с последующим пересечением и перевязкой (рис. 10Б). После этого приступали к резекции кардинальных связок.
Рис. 10. Этапы радикальной трахелэктомии: А - вскрытие влагалищно-прямокишечного пространства; Б - пересечение крестцово-маточных связок.
С помощью зеркал отводили маточные сосуды и мочеточник латерально, а шейку матки в противоположную сторону, тем самым обеспечивая натяжение lig. cardinale, которую рассекали и лигировали на зажимах (рис. НА). Аналогичные действия выполняли на контрлатеральной стороне.
Удаление шейки матки завершали путем наложения зажимов на паравагинальную клетчатку и боковые отделы влагалищной трубки, с последовательным пересечением передней и задней стенок влагалища (рис.11Б). Мягкие ткани, удерживаемые зажимами, прошивали и перевязывали, не отсекая лигатуры. Удаленный препарат, включающий в себя шейку матки, влагалищную манжету, параметрапьную и паравагинальную клетчатку, резецированные крестцово-маточные и пузырно-маточные связки, направляли в патоморфологическую лабораторию для проведения срочного гистологического исследования с целью оценки расстояния от проксимального края опухоли до уровня резекции шейки матки.
1 ^^ ^^^^ТЬк А . 1 НВ^^Р - Jftiie ! A 4* * |ï à Ж'^Л '.. i # Г 3"5 '<
mfZZ^ytm к si -Г^^шЯШЬЁ . . ^Ы Ijmt^-' ywr, Б «
Рис.11. Этапы радикальной трахелэктомии: А - пересечение правой кардинальной связки; Б - рассечение задней полуокружности влагалища.
После вышеописанных хирургических манипуляций матка оставалась фиксированной к тканям таза только за счет маточных сосудов и воронко-тазовых связок. Осуществляли контроль кровоснабжения матки и придатков, проводили гемостатические мероприятия. Далее переходили к выполнению реконструктивного этапа операции.
Маточно-влагалищный анастомоз формировали либо путем наложения 6-8 узловых швов, соединяющих влагалище и культю шейки матки, либо с использованием непрерывного обвивного шва (рис. 12).
Рис.12. Способы формирования маточно-влагалищного анастомоза (А,В -схемы; Б,Г - вид анастомоза после наложения и завязывания швов): А-Б - с
помощью отдельных узловых швов; В-Г - с помощью непрерывного шва
На завершающем этапе операции восстанавливали целостность круглых связок, завязывали Z-oбpaзный шов в области дна матки, извлекали салфетки из запирательных ямок. Повторно оценивали адекватность кровоснабжения матки, яичников и маточных труб, при необходимости осуществляли дополнительный гемостаз. С целью профилактики образования лимфокист подвздошно-обтураторные зоны не перитонизировали (рис. 13). Через контрапертуру в передней брюшной стенке в Дугласово пространство устанавливали однопросветный силиконовый дренаж. Послойно ушивали лапаротомную рану.
Рис.13. Общий вид малого таза после радикальной абдоминальной трахелэктомии с сохранением маточных сосудов: матка в естественном положении.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В период с октября 2005 по июнь 2010 года по результатам комплексного [
обследования у 81 пациентки с инвазивным РШМ было принято решение предпринять попытку хирургического органосохраняющего лечения с использованием PAT. Эти пациентки составили основную группу исследования.
На первом этапе оперативного вмешательства сразу после лапаротомии проводили i
ревизию органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза. У 32% больных обнаруживали небольшое количество свободной жидкости. При срочном цитологическом исследовании данных за наличие в жидкости злокачественных клеток не получено. Диссеминации по париетальной и висцеральной брюшине не выявлено ни в одном случае. ^
Интраоперационная оценка состояния лимфатических узлов (п=81)
Следующим этапом после ревизии органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза проводилась тазовая лимфаденэктомия - удаление клетчатки и лимфатических узлов подвздошных и обтураторных областей. Удаленные лимфоузлы подвергали срочному цитологическому исследованию. При обнаружении увеличенных и подозрительных по метастатическому поражению тазовых или парааортальных лимфоузлов срочное цитологическое исследование дополнялось ми заменялось срочным
гистологическим исследованием. Алгоритм интраоперационной оценки состояния лимфоузлов представлен на рис. 14.
Рис. 14. Интраоперационная оценка состояния лимфатических узлов.
Метастатическое поражение лимфоузлов интраоперационно установлено у 5 (6%) пациенток, в связи с чем произведена конверсия трахелэктомии в расширенную экстирпацию матки с удалением или транспозицией придатков.
Метастатическое поражение лимфоузлов во всех случаях было подтверждено при плановом гистологическом исследовании. В 3 случаях установлены микрометастазы (<2 мм), в двух случаях - макрометастазы. Число положительных лимфоузлов варьировало от 1 до 5. Во всех случаях положительные лимфоузлы интраоперационно установлены у пациенток с 1В1 стадией плоскоклеточного рака и размером опухоли >2 см, умеренная степень дифференцировки отмечена у 3 пациенток, низкая - у двух, в 4/5 случаев присутствовала инвазия лимфоваскулярного пространства. Таким образом, метастатическое поражение лимфатических узлов интраоперационно установлено у пациенток с изначально неблагоприятными прогностическими факторами в виде больших размеров опухоли, вовлечения лимфоваскулярного пространства, низкой и умеренной степенью дифференцировки.
Интраоперационная оценка проксимальной границы резекции (п=81)
Интраоперационная оценка проксимальной границы резекции шейки матки, так же как и лимфоузлов, проводилась с использованием срочного цитологического и гистологического исследований.
Положительная граница резекции интраоперационно установлена у 5/81 больных (6%). В одном случае при получении по данным срочного гистологического исследования рака in situ по краю резекции произвели дополнительное дисковидное иссечение шейки матки, что позволило обеспечить отрицательную границу резекции и выполнить органосохраняющую операцию мРАТ. В остальных 4 случаях произведена конверсия трахелэктомии в расширенную экстирпацию матки с транспозицией яичников.
В отличие от положительных лимфоузлов, установленных интраоперационно во всех случаях при плоскоклеточном гистотипе, положительная граница резекции в 2 случаях из 5 обнаружена при аденокарциноме, в 2 случаях при аденоплоскоклеточном раке и лишь в одном случае при плоскоклеточном гистотипе. Размер опухоли превышал 2 см в 3/5 случаев положительной границы, у двух пациенток опухоль макроскопически не определялась (стадия IA2).
Несмотря на небольшое число пациенток с положительной границей резекции и показаниями к конверсии, на основании полученных данных можно сделать вывод о необходимости особого внимания к оценке границы резекции при аденокарциноме и аденоплосколеточном раке даже в случаях отсутствия макроскопически определяемой опухоли.
Таким образом, операция PAT выполнялась у 81 пациентки и была успешно завершена у 72 больных. В 9 случаях (11%) объем операции бьи увеличен до расширенной экстирпации матки в связи с установлением интраоперационно метастатического поражения лимфатических узлов или отсутствием возможности достижения отрицательной границы резекции по данным срочного цитологического и гистологического исследований.
В результате, особенности операции PAT, включая хирургическую технику, длительность операции, объем кровопотери, интраоперационные и ранние послеоперационные осложнения, оценивались у 72 больных.
Техника операции
Первые 20 операций трахелэктомии в период с октября 2005 до июля 2007 года выполнялись по разработанной в отделении методике с сохранением восходящих ветвей маточных артерий. Операция была названа модифицированной радикальной
абдоминальной трахелэктомией (мРАТ). В феврале 2007 года получен патент на изобретение.
В связи с отсутствием отдаленных результатов по онкологической эффективности мРАТ, у группы больных (п=12) с относительно неблагоприятными прогностическими факторами по результатам предоперационного обследования была выполнена «классическая» радикальная абдоминальная трахелэктомия с пересечением маточных артерий у места их отхождения от внутренних подвздошных артерий. В результате среди 72 трахелэкгомий, выполненных за период проведения исследования, 60 операций произведено с сохранением маточных сосудов (мРАТ) и 12 операций с их пересечением.
Интраоперационные осложнения (п=72)
Значимых интраоперационных осложнений при выполнении трахелэктомии (ранения мочевого пузыря, мочеточника, сосудов и др.), в настоящем исследовании не отмечено.
Резекция яичников, миомэктомия
Практически у каждой третьей пациентки (26/72, 36%) во время трахелэктомии наряду с удалением шейки матки выполнялась резекция одного или двух яичников. Показаниями к резекции являлись увеличение размеров яичников и наличие в них объемных образований. При срочном гистологическом исследовании злокачественного поражения яичников не выявлено ни в одном случае, что было подтверждено результатами планового исследования. Во время операции у 5 (7%) пациенток дополнительно выполняли консервативную миомэктомию, в 3 случаях одновременно с резекцией яичников.
Длительность операции
Длительность операции, считая от кожного разреза до зашивания кожи, составляла от 145 до 315 минут, в среднем 210±34 мин, медиана 205 мин.
С увеличением опыта хирургов, вопреки ожиданиям, длительность операции не сокращалась, что четко видно, если провести экспоненциальное сглаживание (Рис. 15).
Рис. 15. Длительность операции за период проведения исследования.
Полученные результаты позволяют заключить, что при выполнении трахелэктомии общая длительность операции не всегда отражает опыт хирурга или технические сложности, возникающие во время вмешательства, поскольку в ряде случаев значительная часть времени уходит на ожидание результатов срочного цитологического и гистологического исследований. Кровопотеря
Объем кровопотери при выполнении трахелэктомии составил от 200 до 2300 мл, в среднем 663±455 мл, медиана 500 мл (350-700 мл). На графике отчетливо видно снижение интраоперационной кровопотери после выполнения 53 операций (Рис. 16).
Рис. 16. Объем интраоперационной кровопотери.
— кгоуороипа (1.) ..... 5тоов»«(| Бот« (и (1*)
Послеоперационный период
Послеоперационный период в целом характеризовался низкой частотой клинически значимых осложнений. У 19 (26%) больных при УЗИ обнаруживали лимфокисты. Признаков инфицирования лимфокист не наблюдалось. В связи с отсутствием симптоматики пункция кист не выполнялась, пациентки оставались под наблюдением. Другие осложнения послеоперационного периода включали образование гематом в предпузырной клетчатке (2 пациентки, 3%), острый оофорит (1 пациентка, 1%), отек вульвы (1 пациентка, 1%).
Восстановление функции мочевого пузыря у большинства больных (63/72, 87,5%) наблюдалось на 2 сутки после операции, у 7 (10%) больных - на 3 сутки, в одном случае функция мочевого пузыря восстановилась в первые сутки и в одном случае - на 8 сутки.
Число дней до выписки составляло от 10 до 22, медиана - 15дней, среднее 15±3 дня.
В период наблюдения после операции менструальная функция восстановилась у 98,6% пациенток, что свидетельствует об удовлетворительном состоянии как эндометрия, так и яичников после проведенного лечения. Сохранение кровоснабжения матки за счет сохраненных восходящий ветвей маточных артерий подтверждено результатами ангиографии и КТ-ангиографии (Рис. 17, 18).
Рис. 17. Ангиография маточных артерий. А. Визуализируется маточная артерия слева. Б. Последовательное заполнение контрастом капиллярного русла тела матки.
Рис. 18. КТ-ангиографчя после выполнения мРАТ (Стрелкой обозначены сохраненные ветви маточных артерий).
Результаты планового гистологического исследования (н=81)
Приводятся данные по плановому гистологическому исследованию для всех пациенток основной группы, включая случаи конверсии трахелэктомии в РЭМ (п=81).
Размеры опухоли
По результатам планового гистологического исследования в удаленной части шейки матки признаков опухолевого роста не установлено у 15 (19%) больных. Всем этим пациенткам до трахелэктомии выполнялась диагностическая конизация шейки матки. Опухоль определялась только микроскопически у 27 (33%) пациенток. При макроскопически определяемой опухоли максимальный размер менее 2 см установлен в 10 (12%) случаях, размер 2 см и более - у 29 (36%) больных.
Следует особо отметить, что практически все конверсии (8/9) выполнялись у пациенток с 1В1 стадией и размером опухоли 2 см и более. Среди больных с установленными показаниями к адъювантной терапии также большинство пациенток (4/6) относились к 1В1 стадии с размером опухоли > 2 см, что подтверждает значение размера опухоли, как неблагоприятного прогностического фактора при органосохраняющем лечении РШМ.
Граница резекции
При плановом гистологическом исследовании расстояние от края резекции шейки матки до опухоли составляло более 10 мм у 83,9% (68/81) больных. В трех случаях (3,7%) это расстояние варьировало от 6 до 10 мм, у 6 (7,4%) больных не превышало 5 мм. Установленная при срочном гистологическом исследовании положительная граница резекции была подтверждена при плановом исследовании во всех 4 случаях.
Близкое расстояние от опухоли до границы резекции (2 мм) в одном случае явилось показанием к назначению фотодинамической терапии в качестве адъювантного лечения.
Глубина инвазии
По результатам планового гистологического исследования у большинства больных опухоль инфильтрировала не более 1/3 толщины шейки матки. Это относилось ко всем пациенткам с IA1 стадией (n=18), 1А2 стадией (п=16), НА стадией (п=3), а также к 21/44 пациенток с IB1 стадией. Глубина инвазии до 2/3 толщины шейки матки установлена у 12 пациенток и более 2/3 толщины - у 11 больных с IB1 стадией РШМ (Табл. 12).
Следует отметить, что среди 11 пациенток с глубиной инвазии более 2/3 толщины шейки матки органосохраняющую операцию мРАТ или PAT удалось выполнить только в 5 случаях, а у 6 (55%) пациенток были выявлены показания к конверсии в РЭМ. При глубине инвазии до 2/3 толщины шейки матки частота конверсии оказалась существенно ниже - 17% (2/12), при глубине инвазии не более 1/3 - всего 2% (1/58).
Значительная глубина инвазии опухоли (18 мм при толщине стенки шейки матки 19,5 мм) явилась показанием к назначению адъювантного лечения у 1 пациентки, имевшей другие неблагоприятные прогностические факторы в виде низкой степени дифференцировки и вовлечения лимфоваскулярного пространства.
Лимфатические узлы
При выполнении трахелэктомии число удаленных лимфатических узлов по результатам планового гистологического исследования варьировало от 6 до 44 и составило в среднем 19±7, медиана - 17.
Метастатическое поражение регионарных лимфатических узлов всего установлено у 12% пациенток (10/81). В 5 случаях метастазы в удаленных лимфоузлах обнаружены интраоперационно. В 5 случаях микрометастазы в удаленных лимфатических узлах выявлены только при плановом гистологическом исследовании. Среди этих пациенток в 3 случаях проводилось только срочное цитологическое исследование, поскольку интраоперационно макроскопически измененных лимфоузлов обнаружено не было. В двух других случаях срочное гистологическое исследование проводилось, но не определило микрометастазов.
Суммируя результаты интраоперационного и послеоперационного исследований, можно заключить, что большинство пациенток с установленным метастатическим поражением лимфоузлов имели один или несколько неблагоприятных прогностических факторов: стадию IB1 и размер опухоли >2 см - 9/10; умеренную или низкую степень дифференцировки опухоли - 10/10; вовлечением лимфоваскулярного пространства - 9/10.
Метастатическое поражение лимфатических узлов рассматривалось как показание к проведению адъювантной терапии. Большинство пациенток с положительными лимфоузлами были в дальнейшем исключены из основной группы в связи с утратой репродуктивного потенциала.
Таким образом, результаты планового гистологического исследования позволили оценить адекватность проведенного хирургического лечения распространенности 26
опухолевого процесса, подтвердить обоснованность конверсий трахелэктомии в РЭМ, определить пациенток, нуждающихся в повторной операции и/или адъювантом лечении. Показания к адъювантной терапии установлены у 7 пациенток, из них двое (29%) отказались от дополнительного лечения, у 5 больных адъювантное лечение проведено, в 2 случаях с сохранением менструальной функции. В итоге под наблюдением после PAT и мРАТ осталось 69 больных. Последовательность этапов онкологического лечения и причины сокращения численности пациенток основной группы представлены на рис. 19.
Рис. 19. Последовательность этапов онкологического лечения и причины сокращения численности пациенток основной группы.
81 пациентка основная группа
лапаротомия, лимфаденэктомия, оценка состояния лимфоузлов, отсечение шейки матки, оценка границы резекции
72 чел. N0 и отрицат. граница
мРАТ/РАТ
плановое гистол. исследование
65 чел. показаний к дополнит, лечению нет ---* *- 7 чел. рекомендовано дополнит, лечение
9 чел. конверсия ± адъювантная терапия
5 чел. проведено
2 чел. 3 чел.
с сохранением с утратой
фертильности фертильности
(ПХТ, ФДТ) (операция, СЛТ)
69 чел. группа трахелэктомии наблюдение, оценка онкологических результатов трахелэктомии
12 чел. выбывшие из основной группы исследования
Показатель сохранения репродуктивного потенциала
Для сравнительной оценки непосредственных результатов трахелэктомии, как метода органосохраняющего лечения, представляется целесообразным ввести новый термин - показатель сохранения репродуктивного потенциала. Количественно этот показатель представляет собой процент пациенток с ненарушенной овариальной и менструальной функцией после окончания онкологического этапа лечения, у которых принципиально возможно наступление беременности.
Показатель сохранения репродуктивного потенциала не зависит от репродуктивного поведения пациенток, числа наступивших беременностей и родов и, по сути, отражает правильность отбора больных для органосохраняющего лечения. В настоящем исследовании показатель сохранения репродуктивного потенциала составил 85% (Рис. 20).
Рис. 20. Показатель сохранения репродуктивного потенциала у пациенток основной группы.
все пациентки с сохраненной овариальной и менстр. функцией показатель (мРАТ/РАТ без облучения) 69
сохранения = - = - х>пп = о^о/
репродуктивного все пациентки, у которых § |
потенциала осуществлялась попытка
мРАТ/РАТ
Неблагоприятным прогностическим фактором в отношении возможности сохранения репродуктивного потенциала является 1В1 стадия с размером опухоли > 2 см. Среди 81 пациентки основной группы 1В1 стадия с размером опухоли > 2 см установлена у 26 пациенток, у 10 из них (38%) не удалось сохранить репродуктивный потенциал в результате обнаружения метастазов в лимфоузлах или невозможности достижения отрицательной границы резекции. Таким образом, показатель сохранения репродуктивного потенциала при 1В1 стадии с размером опухоли > 2 см составил 62%.
Задача дискриминации в статистике заключается в том, чтобы, имея определенное количество объектов, разбитых на группы, выявить правило, которое позволит каждое новое наблюдение отнести к одной из групп. В настоящем исследовании объектами являются пациентки, разделение на группы определяется возможностью сохранить репродуктивный потенциал.
Для решения задачи дискриминации использован модуль «деревья классификации» программы Statistica 9.0.
Дерево классификации может быть использовано для оценки вероятности сохранения репродуктивного потенциала при попытке выполнения PAT по результатам предоперационного обследования. Наличие или отсутствие вовлечения лимфоваскулярного пространства может быть достаточно точно определено по результатам гистологического исследования перед операцией, особенно если выполнялась конизация шейки матки. При определении глубины инвазии опухоли необходимо комплексное использование визуализирующих методов (МРТ, УЗИ) и гистологического исследования.
Рис. 21. Дерево классификации для оценки вероятности сохранения репродуктивного потенциала при планировании PAT.
данные предоперационного обследования
глубина инвазии
репрод. потенциал репрод. потенциал
будет сохранен будет сохранен
Таким образом, выполненный статистический анализ позволяет при планировании PAT предсказать вероятность сохранения репродуктивного потенциала после окончания противоопухолевого лечения на основании двух характеристик опухоли - глубины инвазии и вовлечения лимфоваскулярного пространства.
Группа трахелэктомии (п=69)
После завершения хирургического этапа лечения и получения результатов планового гистологического исследования под наблюдением остались 69 пациенток с сохраненным репродуктивным потенциалом.
При длительности наблюдения от 4 до 60 месяцев (медиана 27 месяцев) у трех пациенток (4,3%) диагностированы рецидивы РШМ. Показатель 3-летней безрецидивной выживаемости составил 95% (Рис. 22).
Рис. 22. Безрецидивная выживаемость после радикальной абдоминальной трахелэктомии.
Фужция выжгеаемости о Рецццивы + Цензурирование наблюдения
1,0
0,9
2 0,7
0,6
0,5
о 0,4
г о,з
Е 0,2
0,1
I Н I I III
10 20 3 0 4 0 50
длительность наблюдения, мес
60
70
Для определения прогностической значимости различных характеристик опухоли в отношении вероятности возникновения рецидивов после трахелэктомии проводился анализ таблиц сопряженности с использованием критерия хи-квадрат с поправкой Иетса. В качестве потенциальных прогностических факторов рассматривались: стадия заболевания, размер опухоли, гистотип, глубина инвазии, степень дифференцировки, вовлечение лимфоваскулярного пространства. Зависимость частоты рецидивов ни от одной из перечисленных характеристик опухоли статистически не выявлена (р>0,05).
Отсутствие статистически достоверных связей между отдельными характеристиками заболевания и частотой рецидивов в первую очередь может быть обусловлено малым числом рецидивов в настоящем исследовании (п=3), недостаточным для математического выявления существующих закономерностей.
На основании анализа полученных результатов нам представилось целесообразным выделить и математически протестировать особое сочетание характеристик опухоли, отличающееся наиболее неблагоприятным прогнозом, как в отношении невозможности сохранения репродуктивного потенциала, так и высокой вероятности рецидивов. Это сочетание признаков включает: стадию IB1 + плоскоклеточный гистотип + низкую степень дифференцировки опухоли (G3) + вовлечение лимфоваскулярного пространства (LV+). Среди 81 пациентки основной группы 11 (14%) больных имели данное сочетание характеристик опухоли. Среди них у 4 (36%) больных обнаружены метастазы в лимфоузлах. Из оставшихся под наблюдением после PAT 7 человек рецидивы после трахелэктомии возникли у 3 человек (43%) (Рис. 23).
Рис. 23. Результаты лечения группы пациенток с плоскоклеточным низкодифференцированным PLUM IB1 стадии LV+.
Проверку зависимости частоты возникновения рецидивов от наличия данной комбинации признаков (1В1+плоскоклеточный рак+СЗ+ЬУ1) проводили с использованием таблицы сопряженности 2x2, критерия хи-квадрат с поправкой Йетса,
точного критерия Фишера и др. Статистики всех тестов оказались высоко значимы (р<0,01) (Табл. 1).
Табл. 1. Результаты анализа таблиц сопряженности.
Chi-square (df=1) 32,93 p= ,0000 32,45 p= ,0000
V-square (df=1)
Yates corrected CM-squaie 22,011 p= ,0000
Fisher exact p, one-tailed p= ,0004 p= ,0004 52,74 p= ,0000
two-tailed
McNemar Chi-square (A/D)
Таким образом, анализ отдаленных результатов позволяет заключить, что при выполнении PAT частота рецидивов РШМ составляет 4,3%, показатель 3-летней безрецидивной выживаемости - 95%, неблагоприятным вариантом заболевания с более высоким возникновения рецидивов следует считать низкодифференцированный плоскоклеточный рак IB 1 стадии с вовлечением лимфоваскулярного пространства. Группа больных, выбывших из исследования (п=12)
Оценка онкологических результатов нового варианта органосохраняющего лечения РШМ представляется незавершенной без анализа историй болезни пациенток, у которых не удалось сохранить репродуктивную функцию.
В группу больных, выбывших из исследования в связи с утратой фертильности, вошли 12 женщин. Показаниями к изменению плана лечения являлось обнаружение метастазов в лимфатических узлах (8/12, 67%) или невозможность достижения отрицательной границы резекции (4/12, 33%).
По результатам срочного цитологического и гистологического исследования у 9 пациенток выполнена конверсия трахелэктомии в РЭМ с транспозицией яичников (6 чел.) или удалением придатков (3 чел.). В 2 случаях по результатам планового гистологического исследования после мРАТ произведена повторная операция в объеме экстирпации матки с транспозицией яичников.
СЛТ в качестве адъювантного лечения проведена 10 из 12 больных данной группы. Показаниями к проведению СЛТ являлись метастазы в лимфоузлах (8 пациенток) или неблагоприятное сочетание прогностических факторов (2 пациентки). В трех случая после СЛТ проведена ПХТ.
После проведения адъювантного лечения рецидивов РШМ до настоящего времени не установлено. Длительность наблюдения после окончания противоопухолевого лечения у данной группы больных составила 5-47 месяцев, медиана 26 месяцев.
Полученные результаты позволяют заключить, что в случаях выявления неблагоприятных прогностических факторов при выполнении PAT изменение объема
операции является обоснованным. Отказ от органосохраняющего лечения и использование адъювантной CJIT и ПХТ у пациенток с начальным инвазивным РШМ и неблагоприятными прогностическими факторами позволяет обеспечить удовлетворительные онкологические результаты лечения, однако для статистически достоверного подтверждения этих выводов необходимо дальнейшее накопление данных.
Сравнение онкологических результатов радикальной абдоминальной трахелэктомии и расширенной экстирпации матки (операции Вертгейма)
Одной из задач настоящего исследования являлась сравнительная оценка частоты рецидивов при использовании двух вариантов хирургического лечения РШМ в условиях одной клиники - новой операции мРАТ и традиционной расширенной экстирпации матки (РЭМ).
Основными критериями отбора пациенток в группу сравнения являлись стадия РШМ IA1 LV+, IA2-IIA и отсутствие метастазов в лимфатических узлах, как показания к проведению адъювантной лучевой терапии. В результате анализа медицинской документации в группу сравнения удалось включить 61 пациентку, оперированную в объеме РЭМ в отделении онкогинекологии МНИОИ им. П.А. Герцена в период с 1999 по 2010 год.
В зависимости от возраста пациентки, функционального состояния яичников и желания самой пациентки выполнялась либо расширенная экстирпация матки с транспозицией яичников (п=29), либо расширенная экстирпация матки с придатками (п=32).
Количество лимфоузлов, удаленных при выполнении РЭМ с транспозицией или удалением придатков, составило от 5 до 31, медиана 15.
В таблице 2 представлены основные характеристики группы трахелэктомии и группы сравнения РЭМ. Статистически достоверных различий между группами, за исключением возраста, не выявлено (критерий хи-квадрат, р>0,05).
Возраст пациенток группы сравнения оказался несколько больше, чем в группе PAT, медиана для РЭМ составила 41 год против 33 лет в группе PAT. В группе PAT у двух (3%) пациенток по результатам планового гистологического исследования установлены микрометастазы в одном лимфоузле, одной из них проведено 6 курсов адъювантной ПХТ. В группе РЭМ одной пациентке с IB1 стадией плоскоклеточного умеренно дифференцированного рака проведено 2 курса неоадъювантной ПХТ. Другого дополнительного лечения пациентки обеих групп не получали.
Табл. 2. Основные характеристики группы PAT и группы сравнения РЭМ.
Группа PAT (основная, п=69) Группа РЭМ (группа сравнения, п=61) Знач. Р
1. Возраст на момент операции (медиана, min, max) 33 (21-43) 41 (24-68) 0, 0004
2. Стадии 0,69
IA1 18(26,1%) 9 (14,8%)
IA2 15(21,7%) 15 (24,6%)
IB1 33 (47,8%) 33 (54,1%)
IB2 3 (4,9%)
IIA 3 (4,4%) 1 (1,6%)
3. Гистотипы 0,99
Плоскоклеточный рак 55 (79,7%) 48 (78,7%)
Аденокарцинома 7(10,1%) 9 (14,8%)
Аденоплоскоклеточн ый рак 3 (4,4%) 2 (3,3%)
Светлоклеточная (мезонефральная) аденокарцинома 4 (5,8%) 2 (3,3%)
4. Степень дифференцировки 0,93
Gl 21 (30,4%) 19(31%)
G2 16(23,2%) 19(31%)
G3 32 (46,4%) 23 (38%)
5. Вовлечение лимфо-васкулярного пространства 30 (43,5%) 21 (34,4%) 0,48
6. Глубина инвазии 0,76
менее 1/3 57 (82,6%) 44 (72,1%)
менее 2/3 8(11,6%) 9 (14,8%)
более 2/3 4 (5,8%) 8(13,1%)
7. Число удаленных лимфоузлов (медиана, min, max) 17 (6-44) 15(5-31) 0,16
8.Положительные лимфоузлы 2* -
^Дополнительное лечение 1** j ***
PAT-радикальная абдоминальная трахелжтомия; РЭМ-радикальная экстирпация матки.
* - у двух пациенток при плановой гистологии после PAT микрометастазы в лимфоузле
** - пациентке с аденокарциномой и микрометастазом в лимфоузеле проведено 6 курсов адъювантной ПХТ (Межова).
*** - пациентке с IB1 стадией проведено 2 курса неоадъювантной ПХТ.
Длительность наблюдения после операции в группе РЭМ составляла от 3 до 82 месяцев, медиана 35 месяцев. За период наблюдения установлено 2 рецидива (3,3%) в сроки 4 и 21 месяц после окончания лечения. Показатель 3-летней безрецидивной выживаемости составил 97% (Табл. 3).
На рис. 24 кривые безрецидивной выживаемости для основной группы трахелэктомии и группы РЭМ представлены в одной системе координат. Статистически достоверных различий по безрецидивной выживаемости между традиционным лечением в объеме РЭМ и органосохраняющей операцией PAT не установлено (логранговый критерий, р=0,86).
Рис. 24. Функции безрецидивной выживаемости для основной группы трахелэктомии и группы РЭМ.
Функция выя«ваемости О Рецидивы * Цензурованные наблкщешя
20 30 40 50 60 Длительность наблквдения, мес
— PAT 90-- РЭМ
Табл. 3. Сравнение онкологических результатов лечения в основной группе PAT
Группа PAT (основная, п=69) Группа РЭМ (группа сравнения, п=61)
Длительность наблюдения (медиана, min, шах) 27 (4 - 60) 35 (3 - 82)
Рецидивы (%) 3 (4,3%) 2(3,3%)
3-летняя безрецидивная выживаемость 95% 97%
ВЫВОДЫ
1) При выполнении радикальной абдоминальной трахелэктомии возможно сохранение маточных артерий, что не увеличивает частоту осложнений, а также вероятность возникновения рецидивов в сравнении со стандартным хирургическим лечением в объеме расширенной экстирпации матки.
2) При длительности наблюдения от 4 до 60 месяцев (медиана 27 месяцев) частота рецидивов после выполнения мРАТ/РАТ составляет 4,3%, показатель 3-летней безрецидивной выживаемости - 95%, что не отличается от аналогичных показателей при выполнении расширенной экстирпации матки (р>0,05).
3) Критериями отбора пациенток для органосохраняющего лечения РШМ с использованием мРАТ/РАТ являются стадии 1А1 с инвазией лимфоваскулярного пространства, 1А2, Ю1, ПА, плоскоклеточный, аденоплоскоклеточный рак или аденокарцинома, отсутствие признаков поражения верхней трети цервикального канала и метастатического поражения тазовых лимфатических узлов. К неблагоприятным прогностическим факторам следует отнести комбинацию 1В1 стадии, плоскоклеточного гистотипа, низкой степени дифференцировки и вовлечения лимфоваскулярного пространства.
4) Частота конверсии трахелэктомии в расширенную экстирпацию матки по данным срочного цитологического и гистологического исследований составляет 11%. Показаниями к конверсии в 56% случаев является обнаружение метастатического поражения тазовых лимфатических узлов и в 44% невозможность достижения отрицательной границы резекции.
Длительность операции, объем интраоперацношюй кровопотери, число удаленных лимфоузлов, а также интраоперационные осложнения и течение раннего послеоперационного периода не имеют принципиальных отличий при выполнении мРАТ/РАТ в сравнении с расширенной экстирпацией матки.
Резекция яичников при выполнении мРАТ/РАТ показана только при обнаружении кистозных или солидных образований, подозрительных по злокачественной трансформации. Во время операции мРАТ/РАТ возможно выполнение консервативной миомэктомии, что позволит улучшить условия для последующей реализации репродуктивной функции.
Метастатическое поражение тазовых лимфоузлов после выполнения мРАТ/РАТ выявляется при плановом гистологическом исследовании у 7% пациенток и является показанием к проведению дополнительного лечения, в большинстве случаев лучевой терапии с утратой репродуктивной функции.
После выполнения мРАТ/РАТ расстояние от опухоли до края резекции шейки матки составляет менее 5 мм у 1% больных, 6-10 мм у 6% пациенток и более 10 мм у 80% больных. Расстояние от опухоли до края резекции менее 5 мм не является абсолютным показанием к проведению дополнительного лечения с утратой фертильности.
Среди пациенток с установленными показаниями к адъювантной терапии после выполнения мРАТ/РАТ 29% женщин отказываются от облучения в связи с настойчивым желанием сохранить репродуктивную функцию, что требует разработки альтернативных вариантов дополнительного лечения.
Использование мРАТ/РАТ в качестве нового варианта органосохраняющего лечения начального инвазивного РШМ позволяет сохранить репродуктивный потенциал в среднем у 85% пациенток. Основными прогностическими факторами для предоперационной оценки вероятности сохранения репродуктивного потенциала являются глубина инвазии опухоли и наличие/отсутствие вовлечения лимфоваскулярного пространства.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1) Операция мРАТ/РАТ имеет ряд существенных особенностей, в значительной степени повышающих техническую сложность оперативного вмешательства, в связи с чем рекомендуется начинать освоение метода органосохраняющего лечения инвазивного РШМ после приобретения опыта выполнения операции Вертгейма.
2) На этапе предоперационного обследования рекомендуется определение максимально возможного количества патоморфологических характеристик опухоли, включая гистотип, степень дифференцировки, глубину инвазии, наличие или отсутствие вовлечения лимфоваскулярного пространства.
3) Для определения возможности выполнения мРАТ/РАТ и планирования уровня резекции шейки матки необходимо применение и комплексная оценка результатов кольпоскопии, цервикогистероскопии, УЗИ, МРТ.
4) При отборе пациенток для выполнения мРАТ/РАТ следует исключить тяжелую сопутствующую гинекологическую и негинекологическую патологию, потенциально препятствующую реализации репродуктивной функции.
5) При оценке показаний и противопоказаний к данному варианту органосохраняющего лечения рекомендуется взаимодействие хирурга, патоморфолога и специалиста по лучевым методам диагностики, участие репродуктолога и психолога желательно.
6) На этапе планирования органосохраняющего лечения в объеме мРАТ/РАТ рекомендуется проведение индивидуальной оценки вероятности сохранения репродуктивного потенциала и обсуждение этих данных с пациенткой до принятия ею решения о согласии на операцию.
7) При выполнении лимфаденэктомии рекомендуется срочное цитологическое исследование всех удаленных лимфатических узлов и гистологическое исследование макроскопически измененных лимфоузлов, подозрительных по метастатическому поражению.
8) В случае установления интраоперационно метастазов в лимфатических узлах рекомендуется изменение объема операции до расширенной экстирпации матки с транспозицией яичников.
9) При выполнении мРАТ/РАТ резекция яичников рекомендуется только в случае обнаружения кистозных или солидных образований, подозрительных по злокачественной трансформации.
10) После отсечения шейки матки необходимо проведение срочного гистологического и цитологического исследования, при положительной границе рекомендуется повторное иссечение шейки матки, в случае невозможности достижения отрицательной границы резекции показана конверсия в расширенную экстирпацию матки с транспозицией яичников.
11) Стентирование мочеточников с целью их лучшей визуализации при выполнении мРАТ/РАТ может не выполняться.
12) При обнаружении метастазов в удаленных лимфоузлах по результатам планового гистологического исследования рекомендуется выполнение экстирпации матки с транспозицией яичников и/или сочетанная лучевая терапия.
13) В течение первых 2 лет после операции рекомендуется обследование пациенток каждые 3 месяца с выполнением кольпоскопии, цитологического исследования и УЗИ. В течение последующих 2 лет интервалы между обследованиями могут быть увеличены до 6 месяцев, далее обследование проводится 1 раз в год.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Аитипов В.А. - Реальность и перспективы лечения начальных форм рака шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А. - Материалы научно-практической конференции. Актуальные вопросы онкологии. - Иркутск, 1999: стр. 79-80.
2. Аитипов В.А. - Рак шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А. - глава в книге «Избранные лекции по клинической онкологии» под ред. Чиссова Ii.II., Дарьяловои СЛ. - Москва, 2000: стр. 501-521.
3. Антипов В.А. - Рак шейки матки у молодых женщин/ Новикова Е.Г., Антипов В.А. -Материалы Всероссийского съезда онкологов «Высокие технологии в онкологии» -Казань, 2000: с.354.
4. Антипов В.А. - Современный подход в лечении инвазивного рака шейки матки у молодых женщин/ Новикова Е.Г., Демидова Л.В., Антипов В.А., Рубцова H.A., Тер-Арутюнянц С.А. - Материалы научно-практической конференции «Современные подходы к диагностике и лечению злокачественных новообразований» - Москва, 2000: 111 стр.
5. Антипов В.А. - Органосохраняющее лечение в онкогннекологин/ Чиссов В.И., Новикова Е.Г., Чулкова О.В., Антипов В.А., Ропнна Е.А. - Монография -Москва, 2000: 108 стр.
6. Антипов В.А. - Современный подход в лечении инвазивного рака шейки матки у молодых женщин/ Новикова Е.Г., Демидова JI.B., Антипов В.А., Рубцова H.A., Тэр-Арутюнянц С.А. - Материалы научно-практической конференции - Москва, 2001: стр. 111-112.
7. Антипов В.А. - Сохранение репродуктивной функции у больных предраком и начальным раком шейки матки - реальность нашего времени/ - Новикова Е.Г., Антипов В.А., Ронина Е.А., Антошечкина М.А. - Материалы Российского конгресса «Генитапьные инфекции и патология шейки матки» - Москва, 2004: стр. 68.
8. Антипов В.А. - Некоторые аспекты медико-социальной реабилитации больных перенесших органосохраняющее лечение по поводу злокачественных опухолей гениталий/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Чулкова О.В., Ронина Е.А. - Материалы научно-практической конференции «Современное состояние и перспективы развития экспериментальной и клинической онкологии» - Томск, 2004: стр. 154-156.
9. Антипов В.А. - Проблема лимфаденэктомии в онкогинекологии/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Шевчук A.C. - Материалы научно-практической конференции
«Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний»
- Москва, 2004: стр. 223-224.
10. Антипов В.А. - Органосохраняющее и функционально-щадящее лечение больных гинекологическим раком - некоторые аспекты медико-социалыюй реабилитации/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Чулкова О.В., Роняна Е.А., Корнеева И.А. - Материалы научно-практической конференции «Современные подходы к диагностике и лечению гинекологического рака» - Псков, 2004: стр. 64-65.
11. Антипов В.А. - Органосохраняющее и функционально-щадящее лечение при раке шейки матки/ Новикова Е.Г., Демидова JI.B., Антипов В.А., Ронина Е.А., Рубцова H.A., Шевчук A.C. - Материалы VIII Российского онкологического конгресса -Москва, 2004: стр. 153-155.
12. Антипов В.А. - Хирургические аспекты выполнения подвздошно-обтураторной лимфаденэктомии у больных раком тела и шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Шевчук A.C. - Материалы XVIII Международного конгресса с курсом эндоскопии «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» - Москва, 2005: стр. 300-301.
13. Антипов В.А. - Радикальная абдоминальная трахелэктомия в оргапосохраняющем лечении инвазивного рака шейки матки/ Антипов В.А., Новикова Е.Г., Ронина Е.А., Шевчук A.C. - Материалы XX Международного конгресса с курсом эндоскопии "Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний"
- Москва 2007: стр. 453.
14. Антипов В.А. - Современные хирургические подходы в оргапосохраняющем лечении инвазивного рака шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Роннпа Е.А. - Российский онкологический журнал №3 - Москва, 2007: стр. 43-48.
15. Антипов В.А. - Рак шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А. - Глава в книге «Национальное руководство по онкологии»- Москва, 2008: стр. 819-827.
16. Антипов В. А. - Radical abdominal trachelectomy in the fertility-preserving treatment of invasive cervical cancer/ V.A.Antipov, S.M.Pronin, A.S.Shevchuk - International VideoWorkshop (IVW) on radical surgery in gynecological oncology. Book of Abstracts -Prague, Czech Republic. 2008: p.15.
17. Антипов В.А. - Рак шейки матки/ Новикова Е.Г., Аптнпов В.А. - Глава в книге «Руководство по онкологии» - Москва, 2008: стр. 518-527.
18. Антипов В.А. - Современные хирургические подходы в оргапосохраняющем лечении рака шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А. - Материалы 2 Международного
конгресса по репродуктивной медицине «Репродуктивное здоровье семьи» - Москва, 2008: стр. 383-384.
19. Антипов В.А. - Role of MRI in selecting patient for radical abdominal trachelectomy: postoperative monitoring/ S. Sedykh, N. Rubtsova, V. Antipov - Radiological society of North America 94th Scientific Assembly. - USA, 2008: p. 290.
20. Антипов В.А. - Оценка состояния менструальной функции у молодых пациенток после радикальной абдоминальной трахелэктомии/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Балахонцева О.С. - Материалы 3-го Международного конгресса по репродуктивной медицине «Проблемы репродукции» - Москва 2009: стр. 320.
21. Антипов В.А. - Результаты органосохраняющего лечения инвазивного рака шейки матки с использованием радикальной абдоминальной трахелэктомии/ Антипов В.А., Балахонцева О.С., Новикова О.В. - Материалы VII съезда онкологов России, научно-практической конференции с международным участием «Совершенствование медицинской помощи при онкологических заболеваниях, включая актуальные проблемы детской гематологии и онкологии. Национальная онкологическая программа» - Москва, 2009: стр.63.
22. Антипов В.А. - Способ первичного органосохраняющего лечения инвазивного рака шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Ронина Е.А., Шевчук A.C. -Патент на изобретение №2343859, Бюллетень изобретений №2 - Москва, 2009.
23. Антипов В.А. - Радикальная абдоминальная трахелэктомия/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Шевчук A.C. - Медицинская технология - Москва, 2009: 17стр.
24. Антипов В.А. - Способ функционально-щадящего лечения больных инвазивным раком шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., А.С.Шевчук - Медицинская технология - Москва, 2009: 14 стр.
25. Антипов В.А. - Гормонотерапия сопровождения при освоении методики радикальной абдоминальной трахелэктомии/ Балахонцева О.С., Новикова О.В., Антипов В.А. - Материалы Российской конференции по онкогинекологии - Москва, 2009: стр. 4.
26. Антипов В.А. - Рак шейки матки/ Новикова Е.Г., Антипов В.А. - Глава в книге «Клинические рекомендации. Онкология». Под ред. В.И. Чиссова, СЛ. Дарьнловой - Москва, 2009: стр. 642-656.
27. Антипов В.А. - Радикальная трахелэктомия: обоснованность или неуверенность/ Антипов В.А., Балахонцева О.С. - Материалы Российской конференции по онкогинекологии - Москва, 2009: стр. 1.
28. Антипов В.А. - Концепция органосохранного лечения в онкогинекологии/ Ронина Е.А., Новикова Е.Г., Чулкова О.В., Антипов В.А., Пронин С.М., Шевчук А.С. -Практическая онкология. -2009: том 10, №2, стр. 86-91.
29. Антипов В.А. - Russian experience in abdominal radical trachelectomy/ V.A. Antipov, O.V.Novikova, O.S.Balakhontseva - A book of abstracts 18th Annual ESGE Congress. Gynecological Surgery - Italy, Florence 2009: Vol. 6, Suppl. 1, p. 196.
30. Антилоп В.А. - Радикальная абдоминальная трахслэктомия: опыт MIIIIOII им. П.А.Гсрцсна/ Новикова Е.Г., Антипов В.А., Ронина Е.А., Новикова О.В., Балахоицева О.С. - Российский онкологический журнал № 1 - Москва, 2010: стр. 8-14.
31. Антипов В.А. - Органосохраияющес лечение начальных форм инвазивиой аденокарциномы шейки матки/ В.А. Антипов, Новикова О.В., Балахоицева О.С. - Сибирский онкологический журнал, № 1, (37) - Новосибирск, 2010: стр. 5-11.
32. Антипов В.А. - Радикальная абдоминальная трахслэктомия, технические аспекты/ Антипов В.А., Новикова Е.Г., Балахоицева О.С., А.С.Шевчук -Вопросы онкологии, том 56, №1 - Санкт-Петербург, 2010: стр. 36-42.
33. Антипов В.А. - Особенности функциональной и анатомической реабилитации после радикальной абдоминальной трахелэктомни/ Антипов В.А., Новикова О.В., Балахоицева О.С. - Проблемы репродукции, №1 - Москва, 2010: стр. 103107.
34. Антипов В.А. - Модифицированная радикальная абдоминальная трахелэктомия: 74 наблюдения/ Антипов В.А., Новикова Е.Г., Балахоицева О.С., Новикова О.В. -Материалы VI съезда онкологов и радиологов стран СНГ - Душанбе, 2010: стр. 1172.
35. Антипов В.А. - Дискуссионные вопросы адыоваитной терапии при оргапосохраняюшем лечении инвазнвного рака шейки матки/ Антипов В.А., Новикова Е.Г., Андреева Ю.Ю., Новикова О.В., Балахоицева О.С. - Российский онкологический журнал, № 6 - Москва, 2010: стр. 55-58.
36. Антипов В.А. - Органосохраняющее лечение аденокарциномы шейки матки/ В.А.Антипов Е.Г.Новикова, О.С.Балахоицева, О.В.Новикова - Материалы Международного онкологического научно-образовательного форума Онкохирургия -2010 «В будущее через новые технологии» - Москва, 2010: стр. 195.
37. Антипов В.А. - Modified radical abdominal trachelectomy: an update series of 72 cases/ Antipov V.,Novikova E., Novikova O., Shevchuk A., Balakhontseva O. - Ist EAGG-ESO Congress on management guidelines in gynecological oncology - Budapest, Hungary, 2010: электронная версия.
38. Амтипов В.А. - MPT при планировании и оценке результатов радикальной абдоминальной трахелэктомни у больных раком шейки матки/ Рубцова H.A., Новикова Е.Г., Антнпов В.А., Пузаков К.Б. - Вестник РНЦРР Минздрава России - Москва, 2011: электронный журнал.
39. Антипов В.А. - Особенности подвздошных лимфатических узлов при раке шейки матки после абдоминальной трахелэктомни/ Антипов В.А., Красилышков С.Э., Сисакян В.Г., Майбородин И.В., Герасимов A.B. Вестник НГУ, Том 9, Выпуск 2 - Новосибирск, 2011: стр. 147-150.
40. Антипов В.А. - Модифицированная радикальная абдоминалыш трахелэктомня/ Антипов В.А., Новикова Е.Г., Шевчук A.C. - Онкохирургпп, том 3, №1 - Москва, 2011: стр. 11-16.
41. Антипов В.А. - Опыт расширенной абдоминальной трахелэктомни у больных с начальными формами рака шейки матки/ Красилышков С.Э., Антипов В.А., Герасимов A.B., Сисакян В.Г., Бабанин Е.В. - Вестник НГУ, Том 9, Выпуск 2 -Новосибирск, 2011: стр. 192-194.
Заказ № 27-П/05/2011 Подписано в печать 16.05.2011 Тираж 80 экз. Усл. п.л. 2,5
ООО "Цифровичок", тел. (495) 649-83-30 www.cfr.ru; е-таН:irtfo@cfr.ru
Оглавление диссертации Антипов, Виталий Александрович :: 2011 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
Цель исследования.
Задачи исследования.
Научная новизна.
Практическая значимость.
Положения, выносимые на защиту.
ГЛАВА 1. Обзор литературы
1.1. Рак шейки матки: эпидемиологические и этиологические аспекты, современные возможности профилактики.
1.2. Эволюция подходов к хирургическому лечению инвазивного рака шейки матки.
1.3. Радикальная трахелэктомия.
ГЛАВА 2. Материалы и методы.
ГЛАВА 3. Технические аспекты радикальной абдоминальной трахелэктомии.
ГЛАВА 4. Результаты исследования.
ГЛАВА 5. Обсуждение.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Онкология", Антипов, Виталий Александрович, автореферат
Вопросы органосохраняющего лечения рака шейки матки (РШМ) в течение многих десятилетий продолжают оставаться в центре внимания ведущих отечественных и зарубежных онкологов в связи с высокой частотой данной патологии у пациенток репродуктивного возраста, что обуславливает не только медицинскую, но и социальную значимость проблемы. В последние десятилетия во многих странах мира, включая Россию, наблюдается неблагоприятная тенденция, когда в силу различных социально-экономических причин женщины все чаще откладывают рождение даже первого ребенка на возраст старше 30-35 лет. Этот факт приобретает особое значение при установлении диагноза злокачественной опухоли половых органов.
Рак шейки матки остается одной из наиболее распространенных злокачественных опухолей у женщин, занимая 7-е место (9,8%) в структуре женской онкологической заболеваемости и 3-е место среди новообразований органов репродуктивной системы после рака молочной железы и эндометрия (4, 113, 189). Результаты многочисленных мировых статистических исследований свидетельствуют о неуклонном увеличении частоты выявления РШМ у молодых женщин в возрасте до 40 лет. Благодаря действию скрининговых программ, в экономически развитых странах численность данных пациенток за последние годы существенно возросла (113, 142, 162, 189, 255).
В России цервикальные неоплазии составляют 5,5% от всех злокачественных опухолей у женщин, занимая 6-е ранговое место. Пик заболеваемости приходится на возраст старше 50 лет, однако у каждой пятой пациентки (21,3%) опухоль выявляется в возрасте до 40 лет. За последние 10 лет прирост заболеваемости РШМ в возрастной группе до 40 лет составил 64,2%, что обуславливает необходимость пристального внимания онкологов к данной категории пациенток (11, 45, 46, 47). Проблема ранней диагностики РШМ в России пока не решена, о чем свидетельствуют данные 2008 года о распределении заболевших по стадиям опухолевого процесса: I-II стадия -60,4 %, III стадия - 29,5 %, IV стадия - 10,1% (46). Тем не менее, абсолютное число больных, являющихся потенциальными кандидатами для органосохраняющего лечения, достаточно велико, что обуславливает необходимость проведения собственных исследований, внедрения уже известных и разработки новых подходов к лечению РШМ с сохранением фертильности.
Продолжительность жизни больных определяется степенью распространения опухоли: среднестатистическая общая 5-летняя выживаемость составляет при IA стадии 93-95%, при IB стадии - 80-81%, при II стадии - 73-76%, при III стадии - 46-50% и при IV стадии - 22-30%.
Традиционное противоопухолевое лечение при начальных стадиях позволяет в подавляющем большинстве случаев сохранить жизнь пациентки, однако приводит к необратимой утрате фертильности, что многократно снижает качество жизни молодых женщин, не реализовавших ранее репродуктивную функцию.
Физиологические и психологические последствия бесплодия, вызванного лечением по поводу онкологического заболевания, чрезвычайно негативны. Помимо самого факта нереализованной репродуктивной функции, у большинства молодых женщин этой группы наблюдаются депрессии различной степени тяжести, стрессорные расстройства и сексуальная дисфункция.
Высокие показатели выживаемости при начальных стадиях РШМ и значительная доля среди заболевших женщин репродуктивного возраста поставили перед онкологами задачу повышения качества жизни за счет сохранения фертильности. Сейчас хорошо известны и зарекомендовали себя такие операции как конизация и ампутация шейки матки, использующиеся при начальных формах рака, однако показания к их выполнению ограничены карциномой in situ и IA1 стадией при условии отсутствия неблагоприятных прогностических факторов (86, 100, 277).
Предпосылками к разработке методов лечения начального инвазивного РШМ с сохранением репродуктивной функции явились особенности канцерогенеза, а именно редкость поражения яичников и редкость распространения на тело матки.
Рак шейки матки характеризуется преимущественно местным боковым распространением. Наиболее часто наблюдается переход опухоли на верхние отделы влагалища, параметрии и крестцово-маточные связки. Рост в вертикальном направлении наблюдается значительно реже - в 1526% случаев. При начальных формах заболевания у 49-55% больных опухолевые изменения локализуются в переходной зоне, у 29-35% - в нижней части цервикального канала, у 15-20% - в средней, и у 2-5% - в верхней части канала шейки матки, как правило, только при тотальном его поражении. Нижняя и средняя трети влагалища поражаются крайне редко. В целом, распространение РШМ на тело матки у молодых женщин имеет место не более чем в 10% наблюдений, однако у пациенток старше 50 лет этот показатель может возрастать до 32% (4, 113, 208, 278). Частота метастазов в яичники при плоскоклеточном раке шейки матки варьирует по данным разных авторов от 0,22% до 2,17%, при аденокарциноме — от 3,72% до 9,85% (39, 271). Именно сведения о редком поражении верхних отделов цервикального канала, тела матки и придатков позволили предположить наличие потенциальной возможности сохранения репродуктивной функции у больных с начальными и инвазивными формами РШМ.
Термин «трахелэктомия» является производным от греческого «trachelos» (шея), в качестве синонима может быть применено определение «цервикэктомия». Прототипом современной радикальной трахелэктомии фактически является расширенная цервикэктомия («subfundic radical hysterectomy»), разработанная в 1950-х годах румынским гинекологом Е. Aburel для лечения пред- и микроинвазивного РШМ. Aburel выполнял полное удаление шейки матки из абдоминального доступа, сохраняя при этом тело матки и придатки, однако интерес к представленной технике был утрачен в связи малым числом публикаций и неудовлетворительными репродуктивными результатами.
Спустя 30 лет идея Е. Aburel была реализована D.Dargent (Франция), который в декабре 1986 года выполнил радикальную влагалищную трахелэктомию (РВТ) с лапароскопической подвздошно-обтураторной лимфаденэктомией при инвазивном раке шейки матки размерами до 2 см. Суть данного вмешательства заключалась в удалении шейки матки с влагалищной манжетой, параметрэктомии, тазовой лимфодиссекции с сохранением тела матки, придатков и формировании маточно-влагалищного анастомоза. Радикальная влагалищная трахелэктомия была разработана с целью обеспечения возможности последующего деторождения у больных инвазивным раком шейки матки IA2-IB1 стадий (107).
Технически, выполнение радикальной влагалищной трахелэктомии (РВТ) возможно только при наличии подготовленных специалистов, обладающих значительным опытом в вагинальной и лапароскопической хирургии. В настоящее время многие хирурги овладели навыками оперативной лапароскопии, но лишь немногие из них имеют необходимый опыт в выполнении влагалищных операций и для большинства из них лапаротомный доступ является исторически более приемлемым. Это обстоятельство стало основной мотивацией для развития техники радикальной абдоминальной трахелэктомии (PAT), впервые описанной в 1997 году коллективом авторов из Великобритании, Венгрии и США (276). Другой причиной появления данного варианта трахелэктомии явились дискуссии, касающиеся сомнительной радикальности удаления параметральной клетчатки из влагалищного доступа (93, 120).
В настоящее время наибольшее количество радикальных трахелэктомий предприняты влагалищным способом с лапароскопической ассистенцией. Семь крупных медицинских центров, находящихся во Франции, Канаде, Германии и США располагают сериями наблюдений, включающими более 100 больных и полученные на сегодняшний день отдаленные результаты свидетельствуют о высокой онкологической эффективности метода, не уступающей классической радикальной гистерэктомии (117).
Сообщения, посвященные PAT, немногочисленны. Общее количество больных, подвергшихся абдоминальной трахелэктомии не превышает 200 человек, адекватная оценка онкологических и функциональных результатов крайне затруднительна. Если при РВТ принципиально решены технические особенности оперативного вмешательства, то при PAT нет единого мнения по вопросу кровоснабжения матки, реализуемого при выполнении операции. Используемые методики PAT предполагают лигирование маточных артерий и кровоснабжение сохраненной матки осуществляется только через яичниковые сосуды.
В настоящее время в отношении радикальной трахелэктомии остаются нерешенными множество вопросов, касающихся показаний к выполнению операции, предоперационного обследования, вариантов доступа, технических аспектов оперативного вмешательства, критериев интраоперационной оценки удаляемых тканей, последующего ведения и наблюдения за пациентками, показаний и вариантов адъювантного лечения, а также репродуктивных результатов.
Отсутствие в России опыта подобных оперативных вмешательств, явно расширяющих возможности органосохраняющего лечения, явилось веским основанием для планирования и проведения собственных исследований по разработке методических аспектов PAT, определению показаний и оценке непосредственных и отдаленных результатов лечения.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Улучшение результатов органосохраняющего лечения инвазивного рака шейки матки путем разработки нового варианта радикальной абдоминальной трахелэктомии с сохранением маточных сосудов, оптимизация отбора больных на основании изучения прогностических факторов и анализа непосредственных и отдаленных результатов лечения.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
Для достижения поставленной цели определены следующие задачи исследования:
1) Разработать новую технику PAT с сохранением кровоснабжения матки за счет восходящих ветвей маточных артерий, изучить и проанализировать технические аспекты PAT с сохранением или пересечением маточных артерий, включая длительность операции, объем кровопотери, возможные интра- и послеоперационные осложнения.
2) Определить показатели безрецидивной и общей выживаемости при органосохраняющем лечении инвазивного РШМ с использованием мРАТ/РАТ в сравнении со стандартным хирургическим лечением в объеме расширенной экстирпации матки (операции Вертгейма).
3) Изучить потенциальные прогностические факторы возникновения рецидивов после PAT и определить критерии отбора пациенток для данного варианта лечения.
4) Проанализировать частоту и причины конверсии PAT в расширенную экстирпацию матки, а также особенности адъювантной терапии при органосохраняющем лечении инвазивного РШМ.
5) Разработать алгоритм интраоперационной оценки состояния лимфатических узлов и проксимальной границы шейки матки при выполнении PAT. Установить частоту выявления метастатического поражения тазовых лимфоузлов при выполнении PAT и представить возможные варианты изменения дальнейшей тактики лечения. Определить критерии оценки проксимальной границы резекции шейки матки при выполнении PAT.
6) Изучить значение различных характеристик опухоли, как прогностических факторов в отношении возможности сохранения репродуктивного потенциала при инвазивном РШМ.
7) Разработать практические рекомендации по освоению и использованию метода PAT в лечении инвазивного РШМ у пациенток репродуктивного возраста.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
В настоящем исследовании впервые в РФ представлен и детально проанализирован собственный опыт органосохраняющего лечения начального инвазивного РШМ с использованием PAT у пациенток репродуктивного возраста.
Научная новизна и принципиальное отличие настоящей работы от ранее опубликованных зарубежных аналогов заключаются в разработке оригинальной техники PAT, позволяющей сохранить маточные артерии без снижения онкологической эффективности метода. Сохранение кровоснабжения матки за счет маточных артерий после модифицированной PAT впервые подтверждено данными КТ-ангиографии.
Впервые представлено иллюстрирование описание методики выполнения PAT с сохранением и пересечением маточных артерий с детализацией каждого этапа операции, характеристикой технических особенностей и возможных осложнений.
Разработан новый алгоритм интраоперационной оценки состояния лимфатических узлов и границы резекции шейки матки с применением комбинации срочного гистологического и цитологического исследований.
Исследование включало определение частоты рецидивов и показателей безрецидивной и общей выживаемости после PAT, а также сравнение полученных результатов с данными других авторов, выполнявших радикальную трахелэктомию с использованием как абдоминального, так и влагалищного доступа. Впервые проведено сопоставление эффективности PAT с традиционным хирургическим лечением инвазивного РШМ в объеме операции Вертгейма, и впервые сравнение частоты рецидивов после PAT и расширенной экстирпации матки проводилось по клиническому материалу одной клиники, что повышает научную и практическую значимость результатов.
Исследование является одним из наиболее крупных по численности пациенток, которым выполнялась PAT, что позволило не только подтвердить уже известные ранее данные, но и существенно дополнить описание особенностей метода, а также выявить новые закономерности.
Впервые в качестве неблагоприятного прогностического фактора по возникновению рецидивов после PAT определена и статистически доказана следующая комбинация характеристик РШМ: плоскоклеточный гистотип, стадия IB1, низкая степень дифференцировки и вовлечение лимфоваскулярного пространства.
Благодаря значительной численности наблюдений впервые для данного варианта лечения были применены сложные методы дискриминационного анализа, что позволило разработать систему прогнозирования возможности сохранения репродуктивного потенциала после PAT по данным предоперационного обследования пациентки.
Известно, что частота наступления беременностей и родов после органосохраняющего лечения рака определяется не только качеством проведенного лечения, но и в значительной степени зависит от желания или нежелания самих пациенток реализовать репродуктивную функцию, а также влияния культурных, социально-экономических и правовых факторов. В настоящем исследовании впервые предложено и обосновано применение нового критерия для оценки результатов органосохраняющего лечения -показателя сохранения репродуктивного потенциала. Данный показатель позволяет повысить объективность сравнения результатов различных онкологических клиник, а также проводить сопоставление эффективности органосохраняющего лечения при различных нозологических формах и стадиях злокачественных опухолей органов репродуктивной системы у женщин.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Результаты исследования, показавшие низкую частоту рецидивов РШМ при соблюдении определенных критериев отбора пациенток и высокую частоту сохранения репродуктивного потенциала, открывают широкие перспективы для практического применения метода PAT в лечении пациенток репродуктивного возраста, особенно не реализовавших ранее репродуктивную функцию.
Анализ полученных результатов позволяет заключить, что освоение метода PAT возможно при наличии у онкогинекологов соответствующей теоретической подготовки по органосохраняющему лечению РШМ, а также навыков и опыта выполнения расширенной экстирпации матки с удалением или сохранением и транспозицией яичников. Представленное в настоящей работе иллюстрированное описание техники PAT с сохранением и пересечением маточных артерий может быть использовано в качестве учебного и справочного пособия в практическом здравоохранении.
На основании проведенного исследования сформулированы критерии отбора пациенток для выполнения PAT, которые могут быть рекомендованы к использованию в клинической практике, а также при разработке новых научных протоколов.
Важной составляющей органосохраняющего лечения злокачественных опухолей является консультирование больных на этапе планирования лечения и помощь в принятии пациенткой решения о согласии на новый метод. Для практического использования может быть рекомендована разработанная в настоящем исследовании методика предоперационной оценки индивидуального прогноза сохранения репродуктивного потенциала.
При выполнении диссертационной работы прошла клиническую апробацию форма информированного согласия для пациенток, которым планируется органосохраняющее лечение в объеме PAT. Данная форма может быть использована в практическом здравоохранении, а также в научно-исследовательских учреждениях в неизмененном или адаптированном виде с необходимыми поправками.
В исследовании представлен алгоритм интраоперационной оценки лимфатических узлов и состояния проксимальной границы резекции шейки матки при комбинированном применении срочного гистологического и цитологического методов. Данный алгоритм соответствует возможностям онкологических клиник в РФ и может применяться на практике без дополнительного переоснащения цитологических и патоморфологических отделений.
На основании результатов исследования может быть рекомендовано два варианта конверсии PAT — расширенная экстирпация матки с придатками и альтернативный вариант с транспозицией яичников, а также различные варианты адъювантной терапии с учетом возраста и психо-эмоциональных особенностей данного контингента больных, настроенных на сохранение репродуктивной функции.
Практическая значимость исследования заключается также в разработке алгоритма обследования пациенток после PAT для своевременного выявления возможных рецидивов, что обеспечит на практике высокие показатели общей выживаемости.
Таким образом, фрагменты диссертационной работы могут быть использованы в качестве практических рекомендаций, справочного и учебного материала для освоения и клинического применения метода PAT в специализированных онкогинекологических отделениях, при планировании других исследований по данной тематике, а также при обучении курсантов на кафедрах постдипломного образования медицинских вузов страны.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:
1) Радикальная абдоминальная трахелэктомия представляет собой метод хирургического лечения начального инвазивного рака шейки матки, сопоставимый по онкологической эффективности с традиционным лечением в объеме расширенной экстирпации матки (операции Вертгейма), но сохраняющий возможность последующих беременностей и родов для пациенток репродуктивного возраста.
2) Разработанная модификация PAT позволяет сохранить кровоснабжение матки за счет маточных артерий, что не влияет на безрецидивную выживаемость и не приводит к увеличению числа интра- и послеоперационных осложнений.
3) Органосохраняющее лечение в объеме модифицированной PAT или PAT с пересечением маточных сосудов возможно при IA1 стадии РШМ с инвазией лимфоваскулярного пространства, IA2, IB1, IIA стадиях. Безрецидивная выживаемость после мРАТ/РАТ не отличается от аналогичного показателя для стандартного хирургического лечения в объеме расширенной экстирпации матки при сопоставимой распространенности опухолевого процесса.
4) При реализации органосохраняющего лечения с использованием мРАТ/РАТ у части больных будут установлены показания к расширению объема операции до радикальной гистерэктомии и/или проведению лучевой терапии, что приведет к необратимой утрате фертильности и должно учитываться при консультировании пациенток до лечения. Вероятность сохранения репродуктивного потенциала после PAT можно оценивать по данным предоперационного обследования.
Заключение диссертационного исследования на тему "РАДИКАЛЬНАЯ АБДОМИНАЛЬНАЯ ТРАХЕЛЭКТОМИЯ (ПОКАЗАНИЯ, МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ)"
ВЫВОДЫ
1) При выполнении радикальной абдоминальной трахелэктомии возможно сохранение маточных артерий, что не увеличивает частоту осложнений, а также вероятность возникновения рецидивов в сравнении со стандартным хирургическим лечением в объеме расширенной экстирпации матки.
2) При длительности наблюдения от 4 до 60 месяцев (медиана 27 месяцев) частота рецидивов после выполнения мРАТ/РАТ составляет 4,3%, показатель 3-летней безрецидивной выживаемости — 95%, что не отличается от аналогичных показателей при выполнении расширенной экстирпации матки (р>0,05).
3) Критериями отбора пациенток для органосохраняющего лечения РШМ с использованием мРАТ/РАТ являются стадии IA1 с инвазией лимфоваскулярного пространства, IA2, IB1, IIA, плоскоклеточный, аденоплоскоклеточный рак или аденокарцинома, отсутствие признаков поражения верхней трети цервикального канала и метастатического поражения тазовых лимфатических узлов. К неблагоприятным прогностическим факторам следует отнести комбинацию IB1 стадии, плоскоклеточного гистотипа, низкой степени дифференцировки и вовлечения лимфоваскулярного пространства.
4) Частота конверсий трахелэктомии в расширенную экстирпацию матки по данным срочного цитологического и гистологического исследований составляет 11%. Показаниями к конверсии в 56% случаев является обнаружение метастатического поражения тазовых лимфатических узлов и в 44% невозможность достижения отрицательной границы резекции.
5) Длительность операции, объем интраоперационной кровопотери, число удаленных лимфоузлов, а также интраоперационные осложнения и течение раннего послеоперационного периода не имеют принципиальных отличий при выполнении мРАТ/РАТ в сравнении с расширенной экстирпацией матки.
6) Резекция яичников при выполнении мРАТ/РАТ показана только при обнаружении кистозных или солидных образований, подозрительных по злокачественной трансформации. Во время операции мРАТ/РАТ возможно выполнение консервативной миомэктомии, что позволит улучшить условия для последующей реализации репродуктивной функции.
7) Метастатическое поражение тазовых лимфоузлов после выполнения мРАТ/РАТ выявляется при плановом гистологическом исследовании у 7% пациенток и является показанием к проведению дополнительного лечения, в большинстве случаев лучевой терапии с утратой репродуктивной функции.
8) После выполнения мРАТ/РАТ расстояние от опухоли до края резекции шейки матки составляет менее 5 мм у 1% больных, 6-10 мм у 6% пациенток и более 10 мм у 80% больных. Расстояние от опухоли до края резекции менее 5 мм не является абсолютным показанием к проведению дополнительного лечения с утратой фертильности.
9) Среди пациенток с установленными показаниями к адъювантной терапии после выполнения мРАТ/РАТ 29% женщин отказываются от облучения в связи с настойчивым желанием сохранить репродуктивную функцию, что требует разработки альтернативных вариантов дополнительного лечения.
10) Использование мРАТ/РАТ в качестве нового варианта органосохраняющего лечения начального инвазивного РШМ позволяет сохранить репродуктивный потенциал в среднем у 85% пациенток. Основными прогностическими факторами для предоперационной оценки вероятности сохранения репродуктивного потенциала являются глубина инвазии опухоли и наличие/отсутствие вовлечения лимфоваскулярного пространства.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1) Операция мРАТ/РАТ имеет ряд существенных особенностей, в значительной степени повышающих техническую сложность оперативного вмешательства, в связи с чем рекомендуется начинать освоение метода органосохраняющего лечения инвазивного РШМ после приобретения опыта выполнения операции Вертгейма.
2) На этапе предоперационного обследования рекомендуется определение максимально возможного количества патоморфологических характеристик опухоли, включая гистотип, степень дифференцировки, глубину инвазии, наличие или отсутствие вовлечения лимфоваскулярного пространства.
3) Для определения возможности выполнения мРАТ/РАТ и планирования уровня резекции шейки матки необходимо применение и комплексная оценка результатов кольпоскопии, цервикогистероскопии, УЗИ, МРТ.
4) При отборе пациенток для выполнения мРАТ/РАТ следует исключить тяжелую сопутствующую гинекологическую и негинекологическую патологию, потенциально препятствующую реализации репродуктивной функции.
5) При оценке показаний и противопоказаний к данному варианту органосохраняющего лечения рекомендуется взаимодействие хирурга, патоморфолога и специалиста по лучевым методам диагностики, участие репродуктолога и психолога желательно.
6) На этапе планирования органосохраняющего лечения в объеме мРАТ/РАТ рекомендуется проведение индивидуальной оценки вероятности сохранения репродуктивного потенциала и обсуждение этих данных с пациенткой до принятия ею решения о согласии на операцию.
7) При выполнении лимфаденэктомии рекомендуется срочное цитологическое исследование всех удаленных лимфатических узлов и гистологическое исследование макроскопически измененных лимфоузлов, подозрительных по метастатическому поражению.
8) В случае установления интраоперационно метастазов в лимфатических узлах рекомендуется изменение объема операции до расширенной экстирпации матки с транспозицией яичников.
9) При выполнении мРАТ/РАТ резекция яичников рекомендуется только в случае обнаружения кистозных или солидных образований, подозрительных по злокачественной трансформации.
10) После отсечения шейки матки необходимо проведение срочного гистологического и цитологического исследования, при положительной границе рекомендуется повторное иссечение шейки матки, в случае невозможности достижения отрицательной границы резекции показана конверсия в расширенную экстирпацию матки с транспозицией яичников.
12) Стентирование мочеточников с целью их лучшей визуализации при выполнении мРАТ/РАТ может не выполняться.
13) При обнаружении метастазов в удаленных лимфоузлах по результатам планового гистологического исследования рекомендуется выполнение экстирпации матки с транспозицией яичников и/или сочетанная лучевая терапия.
14) В течение первых 2 лет после операции рекомендуется обследование пациенток каждые 3 месяца с выполнением кольпоскопии, цитологического исследования и УЗИ. В течение последующих 2 лет интервалы между обследованиями могут быть увеличены до 6 месяцев, далее обследование проводится 1 раз в год.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Антипов, Виталий Александрович
1. Адамян JI. В., Мурватов К. Д., Обельчак И. С. с соавт. Роль и место эмболизации маточных артерий в лечении больных с миомой матки. Проблемы репродукции, 2005, №1 - С.53-57.
2. Антошечкина М.А. Репродуктивная функция после органосохраняющего лечения начальных форм рака женских половых органов Дисс.канд. мед. наук., М., 1994.
3. Аполихина И.А. Папилломавирусная инфекция гениталий у женщин. — М., Гэотар-Медиа, 2002. 112 с.
4. Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. СПб., 2002. - 542 с.
5. Вернер П., Зедерль Ю. Радикальная операция Вертгейма при раке шейки матки. -М., Медицина, 1960. 56 с.
6. Вознесенский В.И. Транспозиция яичников при функционально-щадящем лечении инвазивных форм рака шейки матки. — Дисс. канд. мед. наук., М., 1995.
7. ВОЗ. Комплексная борьба с раком шейки матки. Краткое практическое руководство, ВОЗ, 2008. - 290 с.
8. Егорова О.В., Полонская Н.Ю., Юрасова И.В. Профилактические осмотры и цитологический скрининг шейки матки. М.,2008. - 80 с.
9. Жураховская Т.А. Артериальное кровоснабжение матки, труб и яичников. — Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1966.
10. Каткова И.П. Репродуктивное здоровье россиянок. Народонаселение, 2002, № 4. - С. 27-42.
11. Козаченко В.П. Рак шейки матки. Современная онкология, 2000, Том 2, № 2. — С.56-60.
12. Комарова Л.Е. Международный опыт снижения смертности от управляемых причин. Материалы научно-практической конференции Ассоциации онкологов России «Улучшение качества оказания онкологической помощи населению», Пермь-Казань, 4-8 июня 2007, - С.71-76.
13. Кузнецов В.В., Лебедев А.И., Морхов К.Ю. с соавт. Хирургия инвазивного рака шейки матки. Практическая онкология, 2002, Т.З, №2 - С.178-182.
14. Кузнецов В.В. Хирургическое и комбинированное лечение рака шейки матки ранних стадий. Роль хирургических вмешательств при местнораспространенном раке шейки матки. Онкогинекология: образовательный курс Е8МО, М., 2006 -С.237-255.
15. Кулаков В.И., Паавонен И., Прилепская В.Н. Профилактика рака шейки матки, М., 2008 56 с.
16. Лесной.С.К. Гомопластическая пересадка яичника как метод лечения расстройств овариальной функции. Русская клиника, 1927, № 39, - С.72-87.
17. Мандельштам А.Э. О пересадке яичников у молодых женщин, страдающих раком шейки матки. гЫ.Р.Супак., 1935, Уо1.59 - Р.44.
18. Минкина Г.Н. Квадривалентная вакцина Гардасил® в профилактике рака шейки матки и генитальных кондилом. Репродуктивное здоровье детей и подростков, 2007, №5 - С.45-51.
19. Морхов К.Ю., Нечушкина В.М., Кузнецов В.В. Актуальные вопросы хирургического лечения рака шейки матки. Практическая онкология, 2009, Т. 10, № 2 - С.93-100.
20. Мурватов К.Д., Обельчак И.С., Мышенкова С.А. с соавт. Эмболизация маточных артерий — малоинвазивный метод лечения миомы матки (обзор литературы). — Проблемы репродукции, 2004, №6 С.23-26.
21. Никончик О.К. Кровоснабжение матки и придатков. Киев, 1960. - 45 с.
22. Новик В.И. Эпидемиология рака шейки матки, факторы риска, скрининг. — Практическая онкология, 2002, Т.З, №3. — С.156-165.
23. Новикова Е.Г. Органосохраняющее лечение больных с начальными формами рака шейки матки: Дисс.докт. мед. наук. М., 1989.
24. Новикова Е.Г., Чиссов В.И., Чулкова О.В. с соавт. Органосохраняющее лечение в онкогинекологии, М., 2000 — 108 с.
25. Новикова Е.Г., Шуваева Н.И., Шевчук A.C. Операции при злокачественных опухолях женских половых органов. — Атлас онкологических операций. 2-е издание. Под ред. Чиссова В.И., Трахтенберга А.Х., Пачеса А.И., М., Гэотар-Медиа, 2008. С. 457-509.
26. Новикова Е.Г., Трушина О.И. Ошибки в диагностике и лечении рака шейки матки. — Ошибки в клинической онкологии. 3-е издание. Под ред. Чиссова В.И., Трахтенберга А.Х., М., Гэотар-Медиа, 2009 С.569-599.
27. Новикова Е.Г., Антипов В.А. Рак шейки матки. — Онкология: клинические рекомендации. 2-е издание, под ред. Чиссова В.И., Дарьяловой C.JL, М., Гэотар-Медиа, 2009. С.642-657.
28. Новикова Е.Г., Антипов В.А., Шевчук A.C. Лапароскопическая транспозиция яичников в комбинированном лечении больных местнораспространенным раком шейки матки. — "Журналъ акушерства и женскихъ болъзней", 2009, Том LVIII, №5 -С.88.
29. Новикова Е.Г., Ронина Е.А., Чулкова О.В. с соавт. Концепция органосохранного лечения в онкогинекологии. Практическая онкология, 2009, Т.10, №2 - С.86-91.
30. Подистов Ю.И., Лактионов К.П., Петровичев H.H. с соавт. Эпителиальные дисплазии шейки матки. М., Гэотар-Медиа, 2006. - 136 с.
31. Привес Н. Г., Лысенков Н. К., Бушкович. В. И. Анатомия человека. Спб., 2004. — 720 с.
32. Роговская С.И Папилломавирусная инфекция у женщин и патология шейки матки. — М., Гэотар-Медиа, 2005 144 с.
33. Рубцова H.A., Седых С.А., Новикова Е.Г. Роль МРТ в диагностике, планировании и оценке результатов лечения больных раком шейки матки». — Материалы III
34. Всероссийской научно-практической конференции «ВЫСОКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ», Москва, 27-28 октября 2009 С.56-57.
35. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., Капранов С.А. с соавт. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки: достижения и перспективы. — Акушерство и гинекология, 2007, № 5 С. 54-59.
36. Серебров А.И. Рак шейки матки. М.: Изд. АМН СССР, 1948 - 292 с.
37. Сидоренко Ю.С., Минаев А.Б. Органосохраняющие и функционально-щадящие операции в онкологии. Южно-Российский медицинский журнал, 1998, № 1 — С.46-49.
38. Сухин B.C. Метастатическое поражение яичников при раке шейки матки. — Онкология, 2008, Т. 10, № 3 С.374-376.
39. Сухих Г.Т., Прилепская В.Н., Роговская С.И. Вакцинация против папилломавирусной инфекции в профилактике онкологических заболеваний. — Современные медицинские технологии, 2009, № 2 С. 42-48.
40. Ужегова Ж.А., Григорян О.Р., Григорян E.H. с соавт. Современные возможности диагностики и лечения предраковых заболеваний шейки матки. — Российский вестник акушера-гинеколога, 2007, №1 С.55-57.
41. Урманчеева А.Ф. Рак шейки матки: скрининг, диагностика, стадирование. — Онкогинекология: образовательный курс ESMO, М., 2006 — С.275-291.
42. Фриновский В.И. Модификации расширенной операции по поводу рака шейки матки с оставлением яичников у молодых женщин. — Сб.н. трудов института акушерства и гинекологии, М., 1961 С.217-220.
43. Харитонова Т.В. Рак шейки матки: актуальность проблемы, принципы лечения. -Современная онкология, 2004, Т. 06, № 2 С.56-60.
44. Чиссов В.И., Старинский В.В., Ременник JI.B. Злокачественные образования в России в 1980-2005 годах. М., 1998 - 168 с.
45. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2008 году. М., 2009 - 192 с.
46. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2008 году (заболеваемость и смертность). М., 2009 - 256 с.
47. Abu-Rustum N.R., Su W., Levine D.A. et al. Pediatric radical abdominal trachelectomy for cervical clear cell carcinoma: a novel surgical approach. — Gynecol. Oncol., 2005, Vol.97(l) — P.296-300.
48. Abu-Rustum N.R., Sonoda Y., Black D. et al. Fertility-sparing radical abdominal trachelectomy for cervical carcinoma: Technique and review of the literature. — Gynecol. Oncol., 2006, Vol.103 P.807-813.
49. Abu-Rustum N.R., Sonoda Y., Black D. et al. Cystoscopic temporary ureteral catheterization during radical vaginal and abdominal trachelectomy. — Gynecol Oncol., 2006, Vol.103-P.729-731.
50. Abu-Rustum N.R., Neubauer N., Sonoda Y. et al. Surgical and pathologic outcomes of fertility-sparing radical abdominal trachelectomy for FIGO stage IB1 cervical cancer. — Gynecol. Oncol., 2008, Vol. (111) P.261-264.
51. Abu-Rustum N.R., Tal M.N., DeLair D. et al. Radical abdominal trachelectomy for stage IB1 cervical cancer at 15-week gestation. — Gynecol. Oncol., 2010, Vol.116(1) — P.151-152.
52. Aburel E. Colpohisterectomia largita subfundica. — In: Sirbu P., editor. Chirurgica gynecologica. Bucharest, Romania: Editura Medicala Pub., 1981 P.714—721.
53. Alexander-Sefre F., Chee N., Spencer C. et al. Surgical morbidity associated with radical trachelectomy and radical hysterectomy. — Gynecol. Oncol., 2006, Vol. 101(3) — P.450-454.
54. American Cancer Society. Cancer facts and figures 2006. — Atlanta: American Cancer Society, 2006.
55. Amreich A. Bericht über die Gefahren und Erfolge der erweiterten vaginalen Totalexstirpation auf Grund von 1505 Operationen. — Wien, Klin. Wochenschr. 1943.
56. Anttila A., von Karsa L., Aasmaa A. et al. Cervical cancer screening policies and coverage in Europe. Eur J. Cancer, 2009, Vol.45(15) - P.2649-2658.
57. Arbyn M., Raifu A.O., Weiderpass E. et al. Trends of cervical cancer mortality in the member states of the European Union. Eur. J. Cancer, 2009, Vol.45(15) - P.2640-2648.
58. Astbury К., Turner M.J. Human papillomavirus vaccination in the prevention of cervical neoplasia. Int J Gynecol Cancer, 2009, Vol. 19(9) - P. 1610-1613.
59. Aust Т., Herod J., Gazvani R. Placement of a Malecot catheter to enable embryo transfer after radical trachelectomy. Fertil. Steril., 2005,Vol.83 - P.l 842.
60. Aust Т., Herod J., Macdonald R. et al. Infertility after fertilitypreserving surgery for cervical carcinoma: the next challenge for reproductive medicine? Hum. Fertil. (Camb.), 2007, Vol.10 - P.21-24.
61. Barclay L. Uterine Artery Embolization Could Complicate Future Pregnancy. — Obstet. Gynaecol., 2002, Vol. 100(5) P.869—872.
62. Bedford S. Cervical cancer: physiology, risk factors, vaccination and treatment. Br. J. Nurs., 2009, Vol. 18(2) - P.80-84.
63. Behtash N, Mehrdad N. Cervical cancer: screening and prevention. — Asian Рас. J. Cancer Prev., 2006, Vol.7(4) P.683-686.
64. Beiner M.E., Covens A. Surgery insight: radical vaginal trachelectomy as a method of fertility preservation for cervical cancer. — Nat. Clin. Pract. Oncol., 2007, Vol.4 -P.353-361.
65. Beiner M.E., Hauspy J., Rosen B. et al. Radical vaginal trachelectomy vs. radical hysterectomy for small early stage cervical cancer: A matched case-control study. -Gynecol. Oncol., 2008, Vol.110 P.l68-171.
66. Benedetti-Panici P., Maneschi F., D'Andrea G. et al. Early cervical carcinoma: the natural history of lymph node involvement redefined on the basis of thorough parametrectomy and giant section study. Cancer, 2000, Vol.88(10) - P.2267-2274.
67. Benedetti-Panici P., Maneschi F., Cutillo G. Pelvic and aortic lymphadenectomy. — Surg. Clin. North. Am., 2001, Vol.81(4) P.841-858.
68. Benedetti-Panici P., Palaia I., Basile S. et al. Conservative approaches in early stages of cervical cancer. Gynecol. Oncol., 2007, Vol.107 - P.l3-15.
69. Berek S., Adashi E., Hillard P. Гинекология по Эмилю Новаку. — M., Практика, 2002 892 с.
70. Bernardini M., Barrett J., Seaward G. et al. Pregnancy outcome in patients post radical trachelectomy. Am. J. Obstet. Gynecol., 2003, Vol.189 -P.1378-1382.
71. Bijen C., Vermeulen K., Mounts M., de Bock G. et al. Costs and effects of abdominal versus laparoscopic hysterectomy: systematic review of controlled trials. — PLoSOne, 2009, Vol.4(10) — P.7340.
72. Bisseling K.C., Bekkers R.L., Rome R.M., Quinn M.A. Treatment of microinvasive adenocarcinoma of the uterine cervix: a retrospective study and review of the literature. Gynecol. Oncol., 2007, Vol.107 - P. 424-430.
73. Bose C.K. Cancer screening for women in developing countries. Nature, 2009, Vol.459(7247) - P.641.
74. Bosch F.X., Castellsague X., de Sanjose S. HPV and cervical cancer: screening or vaccination? Br. J. Cancer., 2008, Vol.98(l) - P. 15-21.
75. Bosch F.X. HPV vaccines and cervical cancer. Ann. Oncol., 2008, Suppl. 5 — P.48-51.
76. Boss E.A., Van Gold R., Beerendonk C. et al. Pregnancy after radical trachelectomy: a real option? Gynecol. Oncol., 2005, Vol.99 - P. 152-156.
77. Bray F., Carstensen B., Moller H. et al. Incidence trends of adenocarcinoma of the cervix in 13 European countries. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 2005, -Vol.l4(9) -P.2191-2199.
78. Brown D.R., Shew M.L., Qadadri B. et al. A longitudinal study of genital human papillomavirus infection in a cohort of closely followed adolescent women. J. Infect. Dis., 2005, Vol. 191(2) - P. 182-192.
79. Burghardt E., Holzer E. Diagnosis and treatment of microinvasive carcinoma of the cervix uteri. Obstet. Gynecol., 1977, Vol.49(6) - P.641-653.
80. Burghardt E., Pickel H., Haas J. et al. Prognostic factors and operative treatment of stage IB to IIB cervical cancer. Am. J. Obstet. Gynecol., 1987, Vol.156 - P.988-996.
81. Burnett A.F. Radical trachelectomy with laparoscopic lymphadenectomy: review of oncologic and obstetrical outcomes. Curr. Opin. Obstet. Gynecol., 2006, Vol.18 -P.8-13.
82. Buschke F. Radiation therapy. Historical perspectives. Radiol. Clin. Biol., 1971, Vol.40(4)-P.217-220.
83. Cain J.M., Ngan H., Garland S. et al. Control of cervical cancer: women's options and rights. Int. J. Gynaecol. Obstet., 2009, Vol.l06(2) - P.141-3.
84. CalderL. Gardasil: holy grail or false idol? Nurs. N. Z., 2009, Vol.l5(2) - P.20-21.
85. Carter J., Rowland K., Chi D., et al. Gynecologic cancer treatment and the impact of cancerrelated infertility. — Gynecol. Oncol., 2005, Vol.97 P.90-95.
86. Carter J., Sonoda Y., Chi D.S. et al. Radical trachelectomy for cervical cancer: Postoperative physical and emotional adjustment concerns. Gynecol. Oncol., 2008, Vol.111-P.151-157.
87. Chan K., Naik R. Advances in surgical treatment of cervical cancer. Womens Health (Lond. Engl), 2008, Vol.4(3) - P.245-256.
88. Chen Y., Xu H., Zhang Q. et al. A fertility-preserving option in early cervicalcarcinoma: Laparoscopy-assisted vaginal radical trachelectomy and pelvic lymphadenectomy. Eur. J. Obstet. Gynecol. Rep. Biol., 2008, Vol.136 - P.90-93.
89. Chernofsky M.R., Felix J.C., Muderspach L.I. Influence of quantity of lymph vascular space invasion on time to recurrence in women with early-stage squamous cancer of the cervix. Gynecol. Oncol., 2006, Vol.100 - P.288-293.
90. Childers J., Hatch K., Surwit E. The role of laparoscopic lymphadenectomy in the management of cervical carcinoma. Gynecol. Oncol., 1992, Vol.47(l) — P.38-43.
91. Cho J., Liu C., Gossner G. et al. Laparoscopy and gynecologic oncology. — Clin. Obstet. Gynecol., 2009, Vol.52(3) P.313-326.
92. Cibula D., Slama J., Fischerova D. Update on abdominal radical trachelectomy. -Gynecol. Oncol., 2008, Vol.111 P. 111-115.
93. Cibula D., Slarma J., Svarrovsky J. et al Abdominal Radical Trachelectomy in Fertility-Sparing Treatment of Early-Stage Cervical Cancer. — Int. J. Gynecol. Ca., 2009, Vol. 19 (8) —P.1407-1411.
94. Cid-Arregui A. Therapeutic vaccines against human papillomavirus and cervical cancer. Open Virol. J., 2009, Vol.3 - P.67-83.
95. Clare J., Edwards D., Bagnall H. et al. The use of cervical screening history data to interpret cervical cancer incidence trends. J. Pub. Health., 2008, Vol.30(2) - P. 171177.
96. Clark J. A more radical method of performing hysterectomy for cancer of the uterus. — Bull Johns Hopkins Hosp., 1895, Vol.6 P. 120
97. Clayton R. Hysterectomy. Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol., 2006, Vol.20(l) — P.73-87.
98. Conference Report. Conservative approaches in early stages of cervical cancer. — Gynecol. Oncol., 2007, Vol.107 P. 13-15.
99. Corney R.H., Crowther M.E., Everett H. et al. Psychosexual dysfunction in women with gynaecological cancer following radical pelvic surgery. — Br. J. Obstet. Gynaecol., 1993, Vol.100-P.73-78.
100. Covens A., Shaw P., Murphy J. et al. Is radical trachelectomy a safe alternative to radical hysterectomy for patients with stage IA-B carcinoma of the cervix? — Cancer, 1999, Vol.86(l 1) P.2273—2279.
101. Covens A., Rosen B., Murphy J. et al. How important is removal of the parametrium at surgery for carcinoma of the cervix? — Gynecol, Oncol., 2002, Vol.84 P. 145-149.
102. Covens A. Preserving fertility in early cervical Ca with radical trachelectomy. -Contemporary Ob. Gyn., 2003, Vol. 2 P.46-66.
103. Creasman W.T., Kohler M.F. Is lymph vascular space involvement an independent prognostic factor in early cervical cancer? Gynecol. Oncol., 2004, Vol.92(2) -P.525-529.
104. Dargent D., Mathevet P. Radical laparoscopic vaginal hysterectomy. J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris), 1992, Vol.21(6) - P.709-710.
105. Dargent D., Brun J-L., Roy M. et al. La trachelectomie elargie Une alternative a Thysterectomie radicale dans le traitement des cancers infiltrants développes sur la face externe du col uterine. J. Obstet. Gynecol., 1994, Vol.2 - P.285-292.
106. Dargent D. A new future for Schauta's operation through presurgical retroperitoneal pelvioscopy. Eur. J. Gynecol. Oncol., 1995, Vol 8. - P.292.
107. Delotte J., Novellas S., Koh C., Bongain A., Chevallier P. Obstetrical prognosis and pregnancy outcome following pelvic arterial embolisation for post-partum hemorrhage. -Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., 2009, Vol. 145(2) P. 129-32.
108. De Vuyst H., Clifford G., Li N. et al. HPV infection in Europe. Eur. J. Cancer, 2009, Vol.45(15) - P.2632-2639.
109. Dhar K., Byrom J., Todd R. et al. In conisation with pelvic lymphadenectomy adequate for FIGO stage 1B1 cervical cancer? Case report and review of the literature. J. Obstet. Gynaecol., 2003, Vol.23(l)-P.81-83.
110. Diaz J.P., Sonoda Y., Leitao M. et al. Oncologic outcome of fertility-sparing radical trachelectomy versus radical hysterectomy for stage IB1 cervical carcinoma. Gynecol. Oncol., 2008, Vol.111 - P.255-260.
111. DiSaia P.J., Creasman W.T. Clinical Gynecologic Oncology. 7th edition. Elsivier., 2007 -812 P.
112. Dornhófer N., Hóckel M. New developments in the surgical therapy of cervical carcinoma. Ann. N. Y. Acad. Sci., 2008, Vol.1138 - P.233-252.
113. Dreyer G. Operative management of cervical cancer. Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol., 2005, Vol.l9(4) - P.563-576.
114. Dursun P., LeBlanc E., Nogueira M. Radical vaginal trachelectomy (Dargent's operation): A critical review of the literature. EJSO, 2007, Vol.33 - P.933-941.
115. Dursun P., Ayhan A., Kuscu E. Nerve-sparing radical hysterectomy for cervical carcinoma. Crit. Rev. Oncol. Hematol., 2009, Vol.70(3) - P. 195-205.
116. Dursun P., Ayhan A., Yanik F., Ku§gu E. Ovarian transposition for the preservation of ovarian function in young patients with cervical carcinoma. Eur. J. Gynaecol. Oncol., 2009, Vol.30(1) -P.13-15.
117. Einstein M., Park J., Sonoda Y. et al. Radical vaginal versus abdominal trachelectomy for stage IB1 cervical cancer: A comparison of surgical and pathologic outcomes. Gynecol. Oncol., 2009, Vol.112 - P.73-77.
118. Ercoli A., Iannone V., Legge F. et al. Advances in surgical management of cervical cancer. Minerva Ginecol., 2009, Vol.61(3) - P.227-237.
119. Federschneider J.M., Crum C.P. HPV testing. Visible expectations and hidden realities. Am. J. Clin. Pathol., 2003, Vol. 120(4) P.483-484.
120. Feratovic R., Lewin S.N., Sonoda Y. et al. Cytologic findings after fertility-sparing radical trachelectomy. Cancer, 2008, Vol. 114 - P. 1-6.
121. Ferlay F., Bray F., Pisani P. et al. GLOBOCAN 2002: Cancer incidence, mortality and prevalence worldwide. — IARC Cancer Base №5 Version 2.0 Lyon: IARC Press.
122. FIGO 26th Annual Report on the results of treatment in gynecological cancer. — Int. J. Gynaecol. Obstet., 2006, Vol.95 P. 1-257.
123. Firouznia K, Ghanaati H, Sanaati M. et al. Pregnancy after uterine artery embolization for symptomatic fibroids: a series of 15 pregnancies. — Am. J. Roentgenol., 2009, Vol.192(6) -P.1588-1592.
124. Frederick P., Alvarez R. Radical Hysterectomy for Carcinoma of the Uterine Cervix. -Glob. Iibr. women's med., 2008 (ISSN: 1756-2228); DOI 10.3843/GLOWM. 10232.
125. Frumovitz M., Solimán P., Greer M. et al. Laparoscopy training in gynecologic oncology fellowship programs. Gynecol. Oncol., 2008, Vol.111(2) - P. 197-201.
126. Frumovitz M., Sun C., Schmeler K. et al. Parametrial involvement in radical hysterectomy specimens for women with early-stage cervical cancer. Obstet. Gynecol., 2009, Vol.114(1) - P.93-99.
127. Gilroy A., MacPherson B., Ross L. Atlas of Anatomy. Thieme, 2008. - 656 p.
128. Ginsberg G.M., Edejer T.T., Lauer J.A. et al. Screening, prevention and treatment of cervical cancer. A global and regional generalized cost-effectiveness analysis. — Vaccine, 2009, Vol.27(43) P.6677-6691.
129. Girardi F., Lichtnegger W., Tamussino K. et al. The importance of parametrial lymph nodes in the treatment of cervical cancer. — Gynecol. Oncol., 1989, Vol.34 — P.206-211.
130. Gortzak-Uzan L., Jimenez W., Nofech-Mozes S. et al. Sentinel lymph node biopsy vs. pelvic lymphadenectomy in early stage cervical cancer: is it time to change the gold standard? Gynecol. Oncol., 2010, Vol.116(1) - P.28-32.
131. Grigsby P.W. PET/CT imaging to guide cervical cancer therapy. — Future Oncol., 2009, Vol.5(7) — P.953-958.
132. Grm H.S., Bergant M., Banks L. Human papillomavirus infection, cancer & therapy. -Indian J. Med. Res., 2009, Vol. 130(3) P.277-285.
133. Grund D.G., Köhler C., Krauel H. et al. A new approach to preserve fertility by using a coated nitinol stent in a patients with recurrent cervical stenosis. Fertil. Steril., 2007, Vol.87-P.1213-1216.
134. Guarisi R., Sarian L.O., Hammes L.S. et al. Smoking worsens the prognosis of mild abnormalities in cervical cytology. Acta Obstet. Gynecol. Scand., 2009, Vol.88(5) -P.514-520.
135. Gurney E.P., Blank S.V. Postpartum radical trachelectomy for IB1 squamous cell carcinoma of the cervix diagnosed in pregnancy. — Am. J. Obstet. Gynecol., 2009, Vol.201(4) — P.8-10.
136. Hampton T. Nobel Prize honors HIV, HPV discoveries. JAMA, 2008, Vol.300(18) -P.2109.
137. Harry V.N. Novel imaging techniques as response biomarkers in cervical cancer. -Gynecol. Oncol., 2010, Vol.116(2) P.253-261.
138. He H.J., Pan L.Y., Huang H.F. et al. Clinical analysis of the effect of cervical conization on fertility and pregnancy outcome. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi, 2007, Vol.42(8) — P.515-517.
139. Herbert A., Holdsworth G., Kubba A.A. Cervical screening: why young women should be encouraged to be screened. J. Fam. Plann. Reprod. Health Care., 2008, Vol.34(l) -P.21-25.
140. Hertel H., Köhler C., Schneider A. Laparoscopic-assisted radical vaginal hysterectomy (LARVH): prospective evaluation of 200 patients with cervical cancer. — Gynecol. Oncol., 2003, Vol.90(3) P.505-511.
141. Hertel H., Kohler C., Grund D. et al. Prospective multicenter study of 100 patients with early cervical cancer. Gynecol. Oncol., 2006, Vol. 103(2) - P.506-511.
142. Herod J J., Shepherd J.H. Radical trachelectomy. Curr. Obstet. Gynaecol., 2000, Vol.10-P.37-41.
143. Hoekstra A., Morgan J., Lurain J. et al. Robotic surgery in gynecologic oncology: impact on fellowship training. Gynecol. Oncol., 2009, Vol.114(2) - P. 168-172.
144. Holloway R., Patel S., Ahmad S. Robotic surgery in gynecology. — Scand. J. Surg., 2009, Vol.98(2) — P.96-109.
145. Hricak H., Gatsonis K., Coakley F. Early Invasive Cervical Cancer: CT and MR Imaging in Preoperative Evaluation—ACRIN/GOG Comparative Study of Diagnostic Performance and Interobserver Variability. Radiology, 2007, Vol.245 - P.491-498.
146. Hsueh P.R. Human papillomavirus, genital varts and vaccines. J. microbiol. Immunol. Infect., 2009, Vol.42-P. 101-106.
147. Huang K., Lee C., Tsai C. et al. A new approach for laparoscopic ovarian transposition before pelvic irradiation. Gynecol. Oncol., 2007, Vol.l05(l) -P.234-247.
148. Hughes C., Wall L., Creasman W. Reproductive hormone levels in gynecologic oncology patients undergoing surgical castration. — Gynecol. Oncol., 1991, Vol. 40(1) -P.42-45.
149. Palaia I., Perniola G., Arrivi C. et al. Persistent posttrachelectomy cervical stenosis treated with Petit-Le Four pessary in early cervical cancer patients: a report of two cases. Fertil. Steril., 2007, Vol.88 (6) -P.1677-1679.
150. Ismiil N., Ghorab S., Covens A. et al. Intraoperative margin assessment of the radical trachelectomy specimen. — Gynecol. Oncol., 2009, Vol.113(1) P.42-46.
151. Jakobsson M., Gissler M., Paavonen J. et al. Loop electrosurgical excision procedure and the risk for preterm birth. Obstet. Gynecol., 2009, Vol.114(3) - P.504-510.
152. Jolley J.A., Battista L., Wing D.A. Management of pregnancy after radical trachelectomy: case reports and systematic review of the literature. — Am. J. Perinatol., 2007, Vol.24-P.531-539.
153. Joura A., Kjaer S.K., Wheeler C.M. HPV antibody levels and clinical efficacy following administration of a prophylactic quadrivalent HPV vaccine. — Vaccine, 2008, Vol.26(52) — P.6844-6851.
154. Kadar N., Reich H. Laparoscopically assisted radical Schauta hysterectomy and bilateral laparoscopic pelvic lymphadenectomy for treatment of bulky stage IB carcinoma of the uterine cervix. Gynecol. Endosc., 1994, Vol.2 - P. 135.
155. Katsumori T., Kasahara T., Akazawa K. Long-term outcomes of uterine artery embolization using gelatin sponge particles alone for symptomatic fibroids. — Am. J. Roentgenol., 2006 Vol. 186(3) P.848-854.
156. Kawana K., Yasugi T., Taketani Y. Human papillomavirus vaccines: current issues & future. Indian J. Med. Res., 2009, Vol.l30(3) - P.341-347.
157. Kim K., Zang R., Choi S.C. et al. Current status of gynecological cancer in China. J. Gynecol. Oncol., 2009, Vol.20(2) - P.72-76.
158. Klemm P., Tozzi R., Köhler C. et al. Does radical trachelectomy influence uterine blood supply? Gynecol. Oncol., 2005, Vol.96(2) - P.283-286.
159. Kjellgren O. The Development Of Gynecological Radiotherapy/Oncology. — Act. Oncol., 1995, Vol. 34(8) P. 1017-1022.
160. Landoni F., Maneo A., Cormio G. et al. Class II versus class III radical hysterectomy in stage IB-IIA cervical cancer: a prospective randomized study. Gynecol. Oncol., 2001, Vol.80(l) -P.3-12.
161. Landoni F., Parma G., Peiretti M. et al. Chemo-conization in early cervical cancer. -Gynecol. Oncol., 2007, Vol.107 P. 125-126.
162. Lecuru F., Neji K., Robin F., et al. Microinvasive carcinoma uterine cervix. Which approach in 1998. Bull Cancer, 1998, Vol.85(4) - P.319-327.
163. Lee C.L., Huang K.G., Wang C.J. et al. Laparoscopic radical trachelectomy for stage Ibl cervical cancer. J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc., 2003, Vol. 10(1) - P.lll-115.
164. Leonardo R.A. History of Gynaecology. — New York, Froben, 1944 — 234 P.
165. Lerma E., Quintana M.J., Quilez M.et al. Effectiveness of liquid-based cytology and Papanicolaou tests in a low risk population. Act. Cytol., 2007, Vol.51(3) - P.399-406.
166. Leveuf J., Godard H. Lymphatic drainage of the uterus. Rev. Chir., 1923, Vol.61 -P.219-248.
167. Leveuf J. L'envahissement des ganglions lymphatiques dans le cancer du col de Futerus. Bull. Mem. Soc. Natl. Chir., 1931, Vol.57 - P.662
168. Levine D.A., Barakat R.R., Hoskins W.J. Atlas of procedures in gynecologic oncology.- Taylor&Francis, 2004. 255 p.
169. Linton D.M. Cervical cancer screening interval. Clin. J. Oncol. Nurs., 2009, Vol.l3(2) -P.235-237.
170. Liu M.T., Hsu J.C., Liu W.S. et al. Prognostic factors affecting the outcome of early cervical cancer treated with radical hysterectomy and post-operative adjuvant therapy. -Eur. J. Cancer Care (Engl), 2008, Vol. 17(2) P.174-181.
171. Louie K.S., de Sanjose S., Diaz M. et al. Early age at first sexual intercourse and early pregnancy are risk factors for cervical cancer in developing countries. — Br. J. Cancer, 2009, Vol. 100(7) P.l 191-1197.
172. Mabrouk M., Frumovitz M., Greer M. Trends in laparoscopic and robotic surgery among gynecologic oncologists: A survey update. — Gynecol. Oncol., 2009, Vol.112(3) -P.501-505.
173. Macdonald O.K., Chen J., Dodson M. et al. Prognostic significance of histology and positive lymph node involvement following radical hysterectomy in carcinoma of the cervix. Am. J. Clin. Oncol., 2009, Vol.32(4) - P.411-416.
174. Mage G., Wattiez A., Chapron C. et al. Laparoscopic hysterectomy. Results in 44 cases.- J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris), 1992, Vol.21(4) P.436-444.
175. Magrina J., Zanagnolo V. Robotic Surgery for Cervical Cancer. Yonsei Med. J., 2008, Vol.49(6) - P. 879-885.
176. Malur S., Possover M., Schneider A. Laparoscopically assisted radical vaginal versus radical abdominal hysterectomy type II in patients with cervical cancer. — Surg. Endosc., 2001, Vol. 15(3) -P.289-292.
177. Maneo A., Chiari S., Bonazzi C. et al. Neoadjuvant chemotherapy and conservative surgery for stage IBlcervical cancer. Gynecol. Oncol., 2008, Vol.111 -P.438-443.
178. Martin J. A., Kochanek K.D., Strobino D.M. et al. Annual summary of vital statistics— 2003.-Pediatrics, 2005, Vol.115 (3)-P.619-634.
179. Massi G., Savino L., Susini T. Schauta-Amreich vaginal hysterectomy and Wertheim-Meigs abdominal hysterectomy in the treatment of cervical cancer: a retrospective analysis. Am. J. Obstet. Gynecol., 1993, Vol. 168(3) - P.928-934.
180. Massi G, Susini T, Amunni G. Extraperitoneal pelvic lymphadenectomy to complement vaginal operations for cervical and endometrial cancer. Int. J. Gynaecol. Obstet., 2000, Vol.69(l) - P.27-35.
181. Mathevet P., Laszlo de Kaszon E., Dargent D. Fertility preservation in early cervical cancer. Gynecol. Obstet. Fertil., 2003, Vol.31(9) - P.706-712.
182. Mathew A., George P.S. Trends in incidence and mortality rates of squamous cell carcinoma and adenocarcinoma of cervix worldwide. - Asian Pac. J. Cancer Prev., 2009, Vol. 10(4) - P.645-650.
183. McCall M., Keaty E., Thompson J. Conservation of ovarian tissue in the treatment of carcinoma of the cervix with radical surgery. Am. J. Obstet. Gynecol., 1958, Vol.75 -P.590-605.
184. Meigs J. The Wertheim operation for carcinoma of the cervix. Am. J. Obstet. Gynecol., 1945, Vol.49 - P.542.
185. Meigs J. Radical hysterectomy with bilateral pelvic lymph node dissections. Report of 100 cases operated on 5 years or more. Am. J. Obstet. Gynecol., 1951, Vol.62 -P.854.
186. Menzo S., Marinelli K., Bagnarelli P. et al. Human papillomavirus infections: new perspectives for prevention and treatment. New Microbiol., 2007, Vol.30(3) - P. 189212.
187. Mettler L., Meinhold-Heerlein I. The value of laparoscopic surgery to stage gynecological cancers: present and future. — Minerva Ginecol., 2009, Vol.61(4) — P.319-337.
188. Mitchell D.G., Snyder B., Coakley B. et al. Early Invasive Cervical Cancer: MRI and CT Predictors of Lymphatic Metastases in the ACRIN 6651 / GOG 183 Intergroup Study. Gynecol. Oncol., 2009, Vol. 112(1) - P.95-103.
189. Mitra S. Extraperitoneal lymphadenectomy and radical vaginal hysterectomy for cancer of the cervix. Am. J. Obstet. Gynecol., 1959, Vol.78(l) - P.191-196.
190. Morice P., Castaigne D. Advances in the surgical management of invasive cervical cancer. Curr. Opin. Obstet. Gynecol., 2005, Vol.l7(l) - P.5-12.
191. Mota F. Microinvasive squamous carcinoma of the cervix: treatment modalities. Act. Obstet. Gynecol. Scand., 2003, Vol.82(6) - P.505-509.
192. Munro M. The evolution of uterine surgery. Clin. Obstet. Gynecol., 2006, Vol.49(4) — P.713-721.
193. Murray L.S. Uterine-Artery Embolization versus Surgery for Symptomatic Uterine Fibroids. -N. Engl. J. Med., 2007, Vol.356 P.360-370.
194. Nezhat C., Burrell M., Nezhat F. et al. Laparoscopic radical hysterectomy with paraaortic and pelvic node dissection. Am. J. Obstet. Gynecol., 1992, Vol. 166(3) -P.864-865.
195. Nishio H, Fujii T., Kameyama K. et al. Abdominal radical trachelectomy as a fertility-sparing procedure in women with early-stage cervical cancer in a series of 61 women. — Gynecol. Oncol., 2009, Vol.115 P.51-55.
196. Novak F. Surgical gynecologic techniques. PICCIN medical books, 1983 - 421 p.
197. Novak F. From Wertheim's radical abdominal hysterectomy to conization. — Glas Srp Akad Nauka Med., 1990, Vol.39 P.l-12.
198. Olawaiye A., Del Carmen M., Tambouret R. et al. Abdominal radical trachelectomy: Success and pitfalls in a general gynecologic oncology practice. — Gynecol. Oncol.,2009, Vol.112(3) P.506-510.
199. Pahisa J., Alonso I., Tomé A. Vaginal approaches to fertility-sparing surgery in invasive cervical cancer. Gynecol. Oncol., 2008, Vol.110 - P.29-32.
200. Panjkovic M., Ivkovic-Kapicl T. Etiology and pathogenesis of precancerous lesions and invasive cervical carcinoma. Med Pregl., 2008, Vol. 61(7-8) - P.364-368.
201. Pareja F., Ramirez P., Borrero F. et al. Abdominal radical trachelectomy for invasive cervical cancer: a case series and literature review. Gynecol Oncol., 2008, Vol.111(3) — P.555-560.
202. Park K., Soslow R., Sonoda Y. et al. Frozen-section evaluation of cervical adenocarcinoma at time of radical trachelectomy: Pathologic pitfalls and the application of an objective scoring system. Gynecol. Oncol., 2008, Vol. 110 - P.316-323.
203. Parkin D.M. Global cancer statistics in the year 2000. Lancet Oncol., 2001, Vol.2 -P.533-543.
204. Parkin D.M., Bray F., Ferlay J. et al. Global Cancer Statistics, 2002. CA Cancer J Clin., 2005, Vol.55 - P.74-108.
205. Pawlik K. О extirpaci cele dalohy a casti vaziva panvicniho. Casopis Lekaru Cekych., 1889, Vol.18 -P.28.
206. Pazin V., Dragojevic S., Mikovic Z. et al. The value of sentinel lymphadenectomy in radical operative treatment of cervical cancer. — Vojnosanit Pregl., 2009, Vol.66(7) -P.539-543.
207. Petignat P., Stan C., Megevand E., Dargent D. Pregnancy after trachelectomy: a high-risk condition of preterm delivery. Report of a case and review of the literature. — Gynecol Oncol., 2004, Vol.94 P.575-577.
208. Pett M., Coleman N. Integration of high-risk human papillomavirus: a key event in cervical carcinogenesis? J Pathol., 2007, Vol.212(4) - P.356-367.
209. Peppercorn P.D., Jeyarajah A.R., Woolas R. et al. Role of MR imaging in the selection of patients with early cervical carcinoma for fertility-preserving surgery: initial experience. Radiology, 1999, Vol.212 - P.395-399.
210. Pickel H., Lahousen M., Haas J. Early invasive cervix carcinoma FIGO 1994. — Gynakol Geburtshilfliche Rundsch, 1996, Vol.36(1) P.42-44.
211. Piketty M., Barranger E., Najat M. et al. Ovarian recurrence after radical trachelectomy for adenocarcinoma of the cervix. Am J Obstet Gynecol., 2005, Vol.193 - P.1382— 1383.
212. Piver M., Rutledge F., Smith J. Five classes of extended hysterectomy for women with cervical cancer. Obstet Gynecol., 1974, Vol.44(2) - P.265-272.
213. Plante M., Renaud M.C., Francois H. et al. Vaginal radical trachelectomy: an oncologically safe fertility-preserving surgery. An updated series of 72 cases and review of the literature. Gynecol Oncol., 2004, Vol.94 - P.614-623.
214. Plante M., Renaud M.C., Roy M. Radical vaginal trachelectomy: a fertility preserving option for young women with early stage cervical cancer. Gynecol Oncol., 2005, Vol.99(3) - P. 143-146.
215. Plante M., Lau S., Brydon L. et al. Neoadjuvant chemotherapy followed by vaginal radical trachelectomy in bulky stage IB1 cervical cancer: Case report. — Gynecol Oncol., 2006, Vol.101 P.367-370.
216. Plante M., Roy M. Fertility-preserving options for cervical cancer. Oncology (Willist Park)., 2006, Vol.20 -P.479-488.
217. Plante M. Vaginal radical trachelectomy: An update. Gynecol Oncol., 2008, Vol. 111-P.105-P.110.
218. Possover M., Kamprath S., Schneider A. The historical development of radical vaginal operation of cervix carcinoma. — Zentralbl Gynakol., 1997, Vol.119(8) — P.353-358.
219. Powell J. The Schuchardt Incision. Karl August Schuchardt (1856-1901). Journal of Pelvic Medicine & Surgery, 2000, Vol. 6(5) - P.295-296.
220. Primicero M., Montanino-Oliva M., Casa A. et al. Laparoscopic Lymphadenectomy and Vaginal Radical Hysterectomy for the Treatment of Cervical Cancer. — J Am Assoc Gynecol Laparosc., 1996, Vol.3(4) P.40-41.
221. Protopapas A., Jardon K., Bourdel N. et al. Total laparoscopic radical hysterectomy in the treatment of early cervical cancer. Int J Gynecol Cancer, 2009, Vol. 19(4) — P.712-722.
222. Querleu D., Leblanc E., Castelain B. Pelvic lymphadenectomy under celioscopic guidance. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris), 1990, Vol. 19(5) - P.576-578.
223. Querleu D. Radical hysterectomies by the Schauta-Amreich and Schauta-Stoeckel techniques assisted by celioscopy. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)," - 1991 — Vol.20(5) - P.747-748.
224. Querleu D., Morrow C. Classification of radical hysterectomy. Lancet Oncol., 2008, Vol.9(3) — P.297-303.
225. Raatz D, Borner P. Renaissance of vaginal hysterectomy for cervical carcinoma. 100th anniversary of the first abdominal radical surgery of cervical carcinoma by Ernst Wertheim on November 16, 1898. Wien Klin Wochenschr., 2000, Vol.112(7) P.299-309.
226. Ramirez P., Schmeler K., Soliman P. et al. Fertility preservation in patients with early cervical cancer: Radical trachelectomy. Gynecol Oncol., 2008, Vol.110 - P.25-28.
227. Ramirez P.T., Schmeler K.M., Malpica A. et al. Safety and feasibility of robotic radical trachelectomy in patients with early-stage cervical cancer. Gynecol Oncol., 2009 -Epub ahead of print.
228. Raspagliesi F., Ditto A., Hanozet F. et al. Surgical Treatment in FIGO Stage I Cervical Cancer: Evolution of Concepts. Current Women's Health Reviews., 2007, Vol.3(2) - P. 129-137.
229. Raspagliesi F., Ditto A., Hanozet F. Nerve-sparing radical hysterectomy in cervical cancer: evolution of concepts. — Gynecol Oncol., 2007, Vol. 107(1) — P. 119-121.
230. Rasty G., Hauspy J., Bandarchi B. Assessment of sentinel lymph node in cervical cancer: review of literature. J Clin Pathol., 2009, Vol.62 - P. 1062-1065
231. Reeler A., Qiao Y., Dare L. et al. Women's cancers in developing countries: from research to an integrated health systems approach. Asian Pac J Cancer Prev., 2009, Vol.l0(3) -P.519-526.
232. Reimers L.L., Anderson W.F., Rosenberg P.S. et al. Etiologic heterogeneity for cervical carcinoma by histopathologic type, using comparative age-period-cohort models. — Cancer Epidemiol Biomarkers Prev., 2009, Vol. 18(3) P.792-800.
233. Ries E. Eine neue Operationsmethode des uteruscarcinomas. Z Geburtshilfe Gynakol Stuttgart., 1897, Vol.37 - P.518.
234. Rob L., Charvat M., Robova H. et al. Less radical fertility-sparing surgery than radical trachelectomy in early cervical cancer. Int J Gynecol Cancer., 2007, Vol.17 - P.304-310.
235. Rossi P.J., Horowitz I.R., Johnstone P.A. et al. Lymphadenectomy for patients with cervical cancer: is it of value? J Surg Oncol., 2001, Vol. 100(5) - P.404-406.
236. Roy M., Plante M., Renaud M.C. et al. Vaginal radical hysterectomy versus abdominal radical hysterectomy in the treatment of early-stage cervical cancer. Gynecol Oncol., 1996, Vol.62(3) - P.336-339.
237. Roy M., Querleu D. In memoriam of Prof Daniel Dargent. — Gynecol Oncol., 2005, Vol.99-P. 1-2.
238. Rumpf H. Sitzung der Berliner Gesselschaff. Geb u Gyn Centr f Gyn., 1895, Vol. 31 -P.849.
239. Sahdev A., Sohaib S.A., Wenaden A.E. et al. The performance of magnetic resonance imaging in early cervical carcinoma: a long-term experience. Int J Gynecol Cancer., 2007, Vol.17-P.629-636.
240. Sahdev A., Jones J., Shepherd J.H. et al. MR imaging appearances of the female pelvis after trachelectomy. Radiographics, 2005, Vol.25 — P.41-52.
241. Saling E. Der frühe totale Muttermundverschlufl zur Vermeidung habitueller Aborte und Frühgeburten Z Geburtshilfe Perinatol., 1981, Vol.185 - P.259-261.
242. Sankaranarayanan R., Ferlay J. Worldwide burden of gynaecological cancer: the size of the problem. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol., 2006, Vol.20(2) - P.207-225.
243. Sankaranarayanan R., Thara S., Esmy P.O. et al. Cervical cancer: screening and therapeutic perspectives. Med Princ Pract., 2008, Vol. 17(5) - P.351-364.
244. Saraiya M., Ahmed F., Krishnan S. et al. Cervical cancer incidence in a prevaccine era in the United States, 1998-2002. Obstet Gynecol., 2007, Vol.109 - P.360-370.
245. Sasieni P., Castanon A., Parkin D.M. How many cervical cancers are prevented by treatment of screen-detected disease in young women? — Int J Cancer., 2009., Vol. 124(2) P.461-464.
246. Sasieni P., Castanon A., Cuzick J. Effectiveness of cervical screening'with age: population based case-control study of prospectively recorded data. BMJ., 2009, Vol.339 -P.2968.
247. Schauta F. Die erweiterte vaginale Totalexstirpation des Uterus bei Kollumkarzinom. -Vienna and Leipzig. 1908.
248. Schiffman M., Solomon D. Screening and prevention methods for cervical cancer. — JAMA, 2009, Vol.302(16) P. 1809-1810.
249. Schneider A., Possover M., Kamprath S. et al. Laparoscopy-assisted radical vaginal hysterectomy modified according to Schauta-Stoeckel. Obstet Gynecol., 1996, Vol. 88(6)-P. 1057-1060.
250. Schneider A., Schwarz T.F., Hammerschmidt T. et al. Impact of vaccination against oncogenic human papillomavirus on the incidence and mortality of cervical cancer in Germany. Med Klin (Munich)., 2007, Vol. 102(7) - P.515-523.
251. Schröder R. Lehrbuch der Gynäkologie. F. C. W. Vogel, Leipzig, 1922 - 548 p.
252. Schuchardt K. Eine neue Methode der Gerbartmutterextirpation. Zbl Chir. 1893, - P. 1131
253. Selo-Ojeme D.O., Ind. T, Shepherd J.H. Isthmic stenosis following radical trachelectomy. J Obstet Gynaecol., 2002, Vol.22(3) - P.327-328.
254. Sert B., Abeler V. Robotic-assisted laparoscopic radical hysterectomy (Piver type III) with pelvic node dissection-case report. — Eur J Gynaecol Oncol., 2006, Vol.27 — P.531-533.
255. Shanbhag S., Clark H., Timmaraju V. et al. Pregnancy outcome after treatment for cervical intraepithelial neoplasia. Obstet Gynecol., 2009, Vol.114(4) - P.727-735.
256. Shepherd J.H., Mould T., Oram D.H. Radical trachelectomy in early stage carcinoma of the cervix: outcome as judged by recurrence and fertility rates. BJOG., 2001, Vol.108 — P.882-885.
257. Shepherd J.H. Uterus-conserving surgery for invasive cervical cancer. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, - 2005, Vol.19 - P.577-590.
258. Shepherd J.H, Spencer C, Herod J. et al. Radical vaginal trachelectomy as a fertility-sparing procedure in women with early-stage cervical cancercumulative pregnancy rate in a series of 123 women. BJOG, 2006, Vol.113 - P.719-724.
259. Shepherd J, Milliken D. Conservative surgery for carcinoma of the cervix. Clin Oncol (R Coll Radiol), 2008, Vol.20(6) - P.395-400.
260. Shepherd J.H. Challenging dogma: radical conservation surgery for early stage cervical cancer in order to retain fertility. Ann R Coll Surg Engl, 2009, Vol.91(3) - P. 181187.
261. Shimada M, Kigawa J, Nishimura R. et al. Ovarian metastasis in carcinoma of the uterine cervix. GynecolOncol, 2006, Vol.l01(2) - P.234-237.
262. Shivnani AT, Rimel BJ, Schink J. et al. Cancer of the cervix: current management and new approaches. Oncology (Williston Park), 2006, Vol.20(12) - P.1553-1560.
263. Singh N, Titmuss E, Chin Aleong J. et al. A review of post-trachelectomy isthmic and vaginal smear cytology. Cytopathology, 2004, Vol.15 - P.97-103.
264. Skret A, Obrzut B, Kluz T. et al. Laparoscopic-vaginal radical hysterectomy in surgical treatment of cervical cancer. Ginekol Pol, 2003, Vol.74(5) - P.377-383.
265. Smith H.O., Tiffany M.F., Quails C.R. et al. The rising incidence of adenocarcinoma relative to squamous cell carcinoma of the uterine cervix in the United States—a 24-year population-based study. Gynecol Oncol., 2000, Vol.78 -P.97-105.
266. Smith J.R., Boyle D.C., Corless D.J. et al. Abdominal radical trachelectomy: a new surgical technique for the conservative management of cervical carcinoma. Br J Obstet Gynaecol., 1997, Vol.104 - P. 196-200.
267. Smith J.R., Del Priore G., Curtin J et al. An Atlas of Gynecology Oncology. — Taylor&Francis, 2005. 329 P.
268. Smith J.R., Healy J., Del Piore G. Atlas of staging in gynecological cancer. Springer, 2008, - 30 P.
269. Smith R.A, Cokkinides V., Brawley O.W. Cancer screening in the United States, 2009: A review of current American Cancer Society guidelines and issues in cancer screening. CA Cancer J Clin, 2009, Vol.59. - P.27-41.
270. Sonoda Y., Abu-Rustum N.R. Radical vaginal trachelectomy and laparoscopic pelvic lymphadenectomy for early-stage cervical cancer in patients who desire to preserve fertility. Gynecol Oncol., 2007, Vol. 104 - P.50-55.
271. Sonoda Y., Chi D.S., Carter J. et al. Initial experience with Dargent's operation: The radical vaginal trachelectomy. Gynecol. Oncol., 2008, Vol.108 -P.214-21.9.
272. Steed H., Capstick V., Schepansky A. et al. Early cervical cancer and parametrial involvement: is it significant? Gynecol Oncol., 2006, Vol.l03(l) - P.53-57.
273. Stegeman M., Louwen M., van der Velden J. et al. The incidence of parametrial tumor involvement in select patients with early cervix cancer is too low to justify parametrectomy. Gynecol Oncol., 2007, Vol. 105(2) - P.475-480.
274. Stoeckel W. Die vaginale Radikaloperation des Collumkarzinomes. — Zbl. Gynakol., 1928, Vol.52-P.39.
275. Sturmdorf A. Tracheloplastic methods and results. Surg Gynec Obstet., 1916, Vol.22 -P.93.
276. Subramanya D., Grivas P.D. HPV and cervical cancer: updates on an established relationship. Postgrad Med., 2008, Vol. 120(4) - P.7-13.
277. Singh S.S. Pregnancy after uterine artery embolization for fibroids. — Can Fam Physician., 2007, Vol.53(2) P.293-295.
278. Tabata N., Ichinoue K., Sakuragi N. et al. Incidence of ovarian metastasis in patients with cancer of the uterine cervix. Gynecol Oncol., 1986, Vol.28 - P.255-261.
279. Taussig F.J. The removal of lymph nodes in cancer of cervix. — Am J Roentgenol., 1935, Vol.34 P.354.
280. Tavares M.B., Sousa R.B., Oliveira e Silva T. Prevalence of prognostic factors for cancer of the uterine cervix after radical hysterectomy. — Sao Paulo Med J., 2009, Vol.l27(3)-P.145-149.
281. Tempfer C., Polterauer S., Grimm C. et al. Endocervical cytobrush for the detection of cervical dysplasia before large loop excision of the transformation zone. — Anticancer Res., 2008, Vol.28(5B) P.3131 -3134.
282. Thun M.J., Delancey J.O., Center M.M. et al. The Global Burden of Cancer: Priorities for Prevention. Carcinogenesis., 2009, Nov 24. Epub ahead of print.
283. Trimble E.L. Cervical cancer state-of-the-clinical-science meeting on pretreatment evaluation and prognostic factors. Gynecol Oncol., 2009, Vol.114(2) — P. 145-150.
284. Tropeano G., Amoroso S., Scambia G. Non-surgical management of uterine fibroids. -Human Reproduction Update., 2008, Vol. 14(3) P.259-274.
285. Uzan C., Gouy S., Pautier P. et al. Is radical surgery (or parametrectomy) needed in all surgical procedure for early stage cervical cancer? — Gynecol Obstet Fertil., 2009, Vol.37(6) P.504-509.
286. Walker J., Piedmonte M., Spirtos N. et al. Laparoscopy compared with laparotomy for comprehensive surgical staging of uterine cancer: Gynecologic Oncology Group Study LAP2. J Clin Oncol., 2009, Vol.27(32) - P.5331-5336.
287. Wan XP, Yan Q, Xi XW et al. Abdominal radical trachelectomy: two new surgica techniques for the conservation of uterine arteries. — Int J Gynecol Cancer., 2006, Vol. 16(4) P. 1698-1704.
288. Weinstein L.C., Buchanan E.M, Hillson C. et al. Screening and prevention: cervical cancer. Prim Care., 2009, Vol.36(3) - P.559-574.
289. Wentzensen N., Klug S J. Early Detection of Cervical Carcinomas. — Dtsch Arztebl Int., 2008, Vol. 105(37) 617-622.
290. Wertheim E: Discussion on the diagnosis and treatment of carcinoma of the uterus. -BMJ, 1905, Vol.2 -P.689
291. Wertheim E. The extended abdominal operation for carcinoma uteri. — Am J Obstet Dis Women Child., 1912, Vol.66 P.169
292. Whitten C.R., DeSouza N.M. Magnetic resonance imaging of uterine malignancies. — Top Magn Reson Imaging., 2006, Vol. 17(6) P.365-377.
293. Wright J.D., Grigsby P.W., Brooks R. et al. Utility of parametrectomy for early stage cervical cancer treated with radical hysterectomy. — Cancer., 2007, Vol. 110(6) — P.1281-1286.
294. Yaegashi N., Sato S., Inoue Y. et al. Conservative surgical treatment in cervical cancer with 3 to 5 mm stromal invasion in the absence of confluent invasion and lymph-vascular space involvement. — Gynecol Oncol., 1994, Vol.54(3) P.333-337.
295. Yamashita T., Katayama H., Kato Y. et al. Management of pelvic lymph nodes by sentinel node navigation surgery in the treatment of invasive cervical cancer. — Int J Gynecol Cancer., 2009, Vol. 19(6) P. 1113-1118.
296. Zakashansky K., Bradley W., Chuang L. et al. Recent Advances in the Surgical Management of Cervical Cancer. Mt Sinai J Med., 2009, Vol.76(6) - P.567-576.