Автореферат диссертации по медицине на тему Пути улучшения диагностики и хирургического лечения острого деструктивного пиелонефрита
На правах рукописи
Кузнецов Александр Александрович
ПУТИ УЛУЧШЕНИЯ ДИАГНОСТИКИ И ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ДЕСТРУКТИВНОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
і
14.01.17 - хирургия 14.01.23 - урология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Волгоград - 2012
1 5 НОЯ 2012
005055008
005055008
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России.
Научные руководители:
- Полянцев Александр Александрович, доктор медицинских на профессор
- Перлин Дмитрий Владиславович, доктор медицинских наук, профессор
Официальные оппоненты:
- Шапкин Юрий Григорьевич, доктор медицинских нг профессор, заведующий кафедрой общей хирургии Саратовск государственного медицинского университета им. В. И. Разумовск
Борисов Владимир Викторович, доктор медицинских ш профессор, заведующий курсом урологии кафедры нефрологии гемодиализа ФППОВ Первого московского медицинск университета им. И.М. Сеченова
Ведущая организация:
- ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицине академия» Минздрава России.
Защита состоится «02» ноября 2012г. в 10.00 часов на заседа! диссертационного совета Д 208.008.03 при ГБОУ В «Волгоградский государственный медицинский университ Минздрава России по адресу: 400131, Россия, г. Волгоград, площ Павших Борцов, д. 1.
С диссертацией можно ознакомиться в научной библиот ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицине] университет» Минздрарва России.
Автореферат разослан «_»____2012г.
Ученый секретарь диссертационного совета,
д.м.н., профессор Вейсгейм Людмила Дмитриев!
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы
Острый гнойно-деструктивный пиелонефрит - тяжелое воспалительное заболевание почек, несвоевременная диагностика которого влечет к развитию септических состояний, сопряженных с фатальными последствиями. Несмотря на наличие современных лабораторно-инструментальных методов диагностики,
антибактериальных препаратов широкого спектра действия, широких оперативных возможностей, число больных с гнойно-деструктивными заболеваниями почек продолжает неуклонно расти (Аполихин O.A. и соавт., 2008; Лопаткин H.A., 2009; Синякова JI.A., 2002; Ramakrishnan К., Scheid D.C., 2005). По данным И.Е. Тареевой (2000), в настоящее время острый пиелонефрит составляет 14 % от всех заболеваний почек, а его гнойно - деструктивные формы развиваются у 36% пациентов этой группы.
Выполнение хирургического вмешательства при отсутствии деструкции в почке отрицательно сказывается в отдаленном послеоперационном периоде, приводя к хронизации воспалительного процесса, нефросклеротической трансформации почечной паренхимы (Лоран О.Б., Синякова Л.А., 2008; Lee B.F., Chiou Y.Y., 2002; Sharma Р., Thapa L., 2007). Вместе с этим запоздалая операция чаще всего влечет за собой выполнение нефрэктомии на фоне септического состояния больного (Лопаткин H.A., 2009, Синякова Л.А., 2002; Донсков В.В., 2004). Все это определяет актуальность проблемы ранней диагностики и своевременного хирургического лечения больных, страдающих гнойно-деструктивными формами острого пиелонефрита.
По мнению многих авторов неудовлетворительные результаты лечения и несвоевременность диагностики деструкции паренхимы почки при остром пиелонефрите обусловлены как поздней обращаемостью пациентов за помощью, так и поздним направлением больных на этап стационарной специализированной помощи (Малащицкий Д.А., 2006; Синякова Л.А., 2002; Донсков В.В.,2004). Несмотря на внедрение в практическую медицину современных диагностических методов (ультразвукового исследования, компьютерной томографии, динамической нефросцинтиграфии, магнитно - резонансной томографии и др.) до сих пор не разработаны
конкретные дифференциально - диагностические критерии гнойной серозной стадии острого пиелонефрита. Процент нефрэктомий пр остром гнойно-деструктивном пиелонефрите составляет от 5,4 д 44,4%, летальность от 3,9 до 30,2% (Арбулиев К.М., 2008; Лопатки Н.А., 2009, Малащицкий Д.А., 2006; Ramakrishnan К, Scheid DC 2005).
Таким образом, проблема своевременной диагностики эффективного хирургического лечения деструктивйых форм острог пиелонефрита остается нерешенной.
Целью настоящего исследования является получение новы: данных, позволяющих улучшить результаты диагностик консервативного и хирургического лечения острого деструктивное пиелонефрита.
Задачи исследования:
1. Проведение ретроспективного хронологическое анализа результатов диагностики и лечения острог пиелонефрита за 10 лет (по материалам клиники).
2. Анализ ошибок и осложнений в процессе диагностик] и лечения острого гнойно-деструктивного пиелонефрита (П1 материалам клиники).
3. Обоснование и внедрение в клиническую практик; метода ранней диагностики острого деструктивное пиелонефрита.
4. Обоснование рекомендаций по оптимизацш диагностики и тактики лечения больных с острын деструктивным пиелонефритом.
Научная новизна работы. Впервые для ранней диагностик] острого деструктивного пиелонефрита использован мсто, определения Toll-like receptor - 2 и Toll-like receptor - 4 позволяющий не только диагностировать, но и прогнозироват развитие деструктивного процесса в почечной паренхиме при остров пиелонефрите на стадии серозного воспаления. Впервые полученные данные использованы в процессе диагностики, консервативного i хирургического лечения больных С острым пиелонефритом, ЧТ1 позволило уточнить показания к оперативному вмешательству.
Научно-практическая ценность работы. Полученньи данные позволяют обосновать предложения по профилактике ошибо: в диагностике и лечении острого деструктивного пиелонефрита
лечении его осложнений. Внедрение в качестве диагностического теста Toll-like receptor - 2,4 позволило осуществить распознавание деструктивного процесса в паренхиме почки на ранних стадиях его появления. Разработаны практические рекомендации по ранней диагностике и своевременному хирургическому лечению острого пиелонефрита.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. Основными причинами неудовлетворительных результатов лечения острого пиелонефрита являются: 1) поздняя обращаемость пациентов за медицинской помощью и неосведомлённость населения об осложнениях и исходах острого пиелонефрита; 2) дефекты диагностики, тактические ошибки в процессе курации больных с острым первичным пиелонефритом в основном на этапе первичной медико - санитарной помощи.
2. Результаты консервативного и хирургического лечения острого пиелонефрита могут быть улучшены за счёт метода ранней диагностики деструкции почечной паренхимы, основанного на применении лабораторных диагностических маркеров: Toll - like receptor 2 и Toll - like receptor 4.
Внедрение результатов работы. Определение стадии острого пиелонефрита с использованием современных неинвазивных методов исследования (определение в сыворотке крови Toll - like receptor 2 и Toll - like receptor 4) внедрены в практику и активно используются в отделении урологии клиники общей хирургии с урологией им. Полянцева A.A. Волгоградского Государственного Медицинского Университета. Материалы диссертации включены в программу занятий со студентами 4-го курса по урологии. На основании материалов диссертации издано учебно - методическое пособие для студентов 4-го курса по диагностике и лечению острого пиелонефрита.
Апробация работы. Основные материалы исследования доложены и обсуждены на 69-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной и практической медицины» (Волгоград, 2011г.); 57-й региональной научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава ВолгГМУ «Инновационные достижения фундаментальных и
прикладных наук в развитии здравоохранения Волгоградской области», Волгоград, 2011.
Предварительная экспертиза диссертации проведена н; конференции и заседании межкафедральной проблемной комиссии «хирургические болезни» ГБОУ ВПО «Волгоградский Государственный Медицинский Университет» Минздрава России 27 июня 2012г.
Объём и структура диссертации. Диссертационная работ; изложена на 133 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 6 глав, в которых проведен анализ собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа содержит 5 рисунков и 27 таблиц. Список использованной литературы включает 210 источников (91 - отечественных и 119 - зарубежных).
Публикации: по материалам диссертации опубликовано 3 научные работы, одна из них опубликована в издании, рекомендованном ВАК Минобрнауки РФ.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы
Работа выполнена в ГБОУ ВПО «Волгоградский Государственный Медицинский Университет» Минздрава России, на базе клиники общей хирургии с урологией имени A.A. Полянцева.
Работа основана на анализе результатов обследования и лечения больных острым пиелонефритом, наблюдавшихся в клинике период 1997 по 2011 гг.
С целью решения различных задач пациенты были разделены на следующие группы: в первую группу вошли 2873 наблюдения острого пиелонефрита за период с 1997 по 2006 гг.. В этой группе проведен ретроспективный хронологический анализ результатов диагностики и лечения острого деструктивного пиелонефрита (таблица 1). Во вторую группу были включены 100 наблюдений, полученных методом случайной выборки за период с 2000 по 2011гг. с целью выявления ошибок в диагностике и лечении острого первичного пиелонефрита (таблица 2). В третью группу вошло 100 пациентов, которым дополнительно проводилась диагностика деструктивного процесса в паренхиме почки методом TLR диагностики при остром первичном пиелонефрите. Из них, основную подгруппу составили 34 пациента, оперированных по
диагностических исследований увеличился за счет применения в отдельных случаях компьютерной томографии и магнитной резонансной томографии.
У 100 пациентов на базе МУЗ «Консультативно -диагностическая поликлиника № 2 г. Волгограда» выполнялся анализ крови для определения уровня TLR 2 и 4. С этой целью у пациентов с диагнозом острый пиелонефрит забиралась венозная кровь при поступлении в стационар, на 3-й и 7-е сутки пребывания в стационаре.
Все полученные цифровые данные подвергались статистической обработке методом вариационной статистики с использованием программы «Microsoft Excel 7.0». При этом вычисляли среднюю арифметическую величину, среднюю квадратическую ошибку и стандартную ошибку, которую использовали при наличии нормального распределения для установления достоверности результатов исследований с помощью критерия Стьюдента - Фишера. Различие средних величин считалось достоверным при уровне значимости р<0,05, соответствующей достоверной вероятности 0,95 и более.
Результаты собственных исследований
У пациентов первой группы в хронологическом аспекте изучались и сравнивались следующие параметры: 1. Результаты лабораторной диагностики острого пиелонефрита; 2. Результаты рутинных инструментальных методов диагностики (УЗИ, РИР, экскреторная урография) при остром пиелонефрите; 3. Хирургическая активность при остром пиелонефрите; 4. Сроки пребывания больных острым пиелонефритом в стационаре в до- и послеоперационном периоде, суммарная продолжительность стационарного лечения; 5. Характер деструктивного поражения паренхимы почек; 6. Объём оперативного вмешательства у больных; 7. Частота и характер послеоперационных осложнений; 8. Ближайшие результаты стационарного лечения острого пиелонефрита.
* Автор выражает глубокую признательность руководителю МУЗ «Консультативно -диагностическая поликлиника №2 г. Волгограда» доценту Ю.В. Антонову за помощь при выполнении этого фрагмеїгта диссертации.
250
197
200 4- 183-в—
^ - I
222
127
98В 101
|93| 9% „ов ш
МИН
1997г 1998г 1999г 2000г 2001г 2002г 2003г 2004г 2005г 2006г
I мужчины ' женщины
Рисунок 1. Динамика частоты острого пиелонефрита с стационаре за 1997-2006гг.
Как следует из рисунка 1, неуклонное увеличение регистрации случаев острого пиелонефрита возникало за счет увеличения его частоты у женщин.
На первых этапах диагностики острого пиелонефрита ведущая роль принадлежала данным клинико - лабораторного обследования, результаты которого представлены в таблице 4.
Таблица 4.
Результаты первичной лабораторной диагностики острого пиелонефрита у исследуемой группы больных в стационаре._
Метод обследования Патологические изменения
Общий анализ мочи Пиурия 2245 (79,1 %) Гематурия 988 (34,1 %) Протеинурия 2331 (82.1 %) Бактериурия 899 (31,7%)
Общий анализ крови Лейкоцитоз < 8,0x10'- 122 (4,2 %) 8,0-15,0x104- 1988 (69,2 %) >15,0x109-763 (26,6 %) Анемия 1-й степени - 223 (7,8 %) 2-й степени - 67 (2,3 %) 3-й степени-29(1 %)
Мочевина, креатинин крови ХПН 1-ой степени - 823 (28,6 %) 2-ой степени - 332 (11,6 %) 3-ей степени - 92 (3,2 %) ОПН (анурия)-35 (1,2%)
Время свертываемости крови <5 минут -662 (23,0%) 5- 15 минут - 1733 (60,3 %) > 15 минут-478 (16,7%)
Как следует из таблицы 4, практически у всех пациентов при поступлении в стационар выявлялись патологические изменения в общеклиническом анализе мочи. Следует подчеркнуть, что у 35 пациентов наблюдалась анурия вследствие острой почечной недостаточности (8 больных-0,3%) и обструкции единственной либо обеих почек (27 больных - 0,9%). У подавляющего числа больных (95,8 %) в общеклиническом анализе крови выявлялся лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, что свидетельствовало о наличии урогенного эндотоксикоза. У 1282 больных при анализе азотовыделительной функции почек обнаружилась тенденция к ее снижению. Обращает на себя внимание влияние острой воспалительной патологии в почечной паренхиме на свертывающую систему крови, у 662 больных выявлен сдвиг в сторону гиперкоагуляции, у 478 - в сторону гипокоагуляции.
При первичном обследовании пациентов исследуемой группы особое внимание уделялось своевременности и результатам ультразвукового исследования почек (таблица 5), которое проводилось в подавляющем большинстве случаев при поступлении пациента в стационар, либо в течение первых суток госпитализации.
Таблица 5.
Результаты УЗИ в первые сутки поступления больного.
Характер выявленной патологии
Сроки УЗИ Серозная форма ОП Апосгематозная форма ОП Карбункул почки Абсцесс почки Пионефроз Всего
При поступлении 831 (41.8%) 123 (6.2%) 187(9,4%) 119(6,0%) 25(1,3%) 1285 (64,6%)
В течение 24-х часов после госпитализации 396(19.9%) 91 (4,6%) 162 (8,1%) 34 (1,7%) 21 (1,0%) 704 (35,4%)
Всего 1227 (61.7%) 114(10.8%) 349(17,5%) 153 (7,7) 46 (2,3%) 1989 (100%)
Следует отметить, что 884 пациентам (30,8%) УЗИ почек по срочным показаниям не выполнялось, что было обусловлено его выполнением на предыдущих этапах обследования и лечения больных (поликлиники, центральные районные больницы, частные кабинеты ультразвуковой диагностики). Анализ данных, приведенных в таблице 5, указывает на то, что деструктивные формы острого пиелонефрита диагностировались в течение первых суток госпитализации менее чем в половине случаев (38,3%), что, в свою очередь, свидетельствует о трудностях диагностики и
прогнозирования течения острого пиелонефрита (Максимов В.А. и соавт., 2005; Малащицкий Д.А., 2006; В]'егк1ипс1-.ГоЬап8еп Т.Е., 2002).
Показанием к хирургическому вмешательству являлась выявление любой гнойно - деструктивной формы острого пиелонефрита. Хронологический анализ хирургической активности представлен на рисунке 2.
1997г 1998г 1999г 2000г 2001г 2002г 2003г 2004г 2005г 2006г
Рисунок 2. Хронологический анализ хирургической активности при остром пиелонефрите.
Хронологический анализ хирургической активности при остром деструктивном пиелонефрите наглядно свидетельствует о ее неуклонном росте при неизменных показаниях к оперативному вмешательству. Таким образом, несмотря на внедрение современных методов диагностики и лечения, число оперированных больных с острым деструктивным пиелонефритом за 10 лет увеличилось более чем в 2 раза.
Наиболее важным вопросом в хирургическом лечении острого деструктивного пиелонефрита является своевременность его выявления, что требует незамедлительной диагностики гнойного процесса при поступлении пациента в стационар. По нашему мнению, именно фактор запоздалого обращения пациента за медицинской помощью является определяющим дальнейшее течение заболевания. В таблице 6 представлены данные хронологического
анализа основных параметров стационарного лечения острого пиелонефрита по материалам клиники.
Таблица 6.
Результаты хронологического анализа основных параметров стационарного лечения острого пиелонефрита по материалам клиники за 1997-2006 гг.
годы Число больных с ОП (п) Средний койко-день до операции Средний койко-день после операции Частота инфекционно-воспалительных послеоперационных осложнений Летальность при ОП
1997 231 2,4 12,3 6 (2,9%) 7 (2,6%)
1998 256 2,3 12,3 5 (2,5%) 6 (2,3%)
1999 228 3,1 12,5 7 (3,5%) 9 (3,9%)
2000 242 3,2 12,4 8 (3,9%) 5 (2,1%)
2001 266 3,6 13,1 10 (4,9%) 6 (2,3%)
2002 279 3.8 13,6 14 (6,9%) 3 (1,1%)
2003 285 3,7 13,3 15 (7,4%) 7 (2,5%)
2004 325 4,2 14,3 17 (8,4%) 6(1,9%)
2005 379 3,1 14,2 22 (10,9%) 9 (2,4%)
2006 382 4,6 14,8 13,9 (5,4%) 9 (2,4%)
Следует отметить, что у ряда пациентов, несмотря на проведение всех предусмотренных стандартом исследований и проводимую терапию, гнойно - деструктивный процесс, по нашим данным, выявлялся не сразу при поступлении в клинику, а на более поздних этапах, чаще всего при выполнении контроля УЗИ.
Из таблицы 6 видно, что, несмотря на увеличение хирургической активности при остром пиелонефрите и развитие заболевания у молодых пациентов: частота послеоперационных инфекционно - воспалительных осложнений нарастает, а послеоперационная летальность не имеет тенденции к уменьшению.
Таким образом, несмотря на накопление опыта, добиться заметного улучшения результатов диагностики и лечения острого пиелонефрита не удалось.
С целью выявления и анализа причин, приводящих к неизбежности оперативного лечения при остром первичном деструктивном пиелонефрите, нами методом случайной выборки было отобрано 100 пациентов, находившихся на стационарном лечении в клинике в период с 1996 по 2011 гг. Выявленные причины мы распределили на следующие группы:
1. Поздняя обращаемость больных за медицинской помощью (согласно полученным нами результатам удельный вес этих пациентов составил 67%), прежде всего за счет попыток «самолечения», предпринимаемых больными до обращения за медицинской помощью (анализ представленных на рисунке 3 данных указывает, что доля этих пациентов достигает 64%);
□ количество бол ьных, применявших самолечение
□ количество больных, лечение которым назначено врачом
15-30 30-45 45-60 старше лет лет лет 60 лет
Рисунок 3. Частота самолечения острого пиелонефрита в зависимости от возраста больных.
2. Недооценка тяжести заболевания, отягчающей сопутствующей патологии на первичном этапе оказания медицинской помощи (73% наблюдений);
3. Неадекватный объём консервативного лечения в основном на первичном, реже - специализированном этапах оказания медицинской помощи (удельный вес таких случаев составил 69% и 12% соответственно).
С нашей точки зрения именно эти причины привели к неудовлетворительным результатам хирургического лечения острого деструктивного пиелонефрита, а в некоторых случаях - к неизбежности органоуносящих операций. Анализ непосредственных результатов хирургического лечения острого деструктивного пиелонефрита показал, что основными видами хирургического
лечения были: люмботомия с последующей ревизией почки, санацией гнойно - деструктивных очагов и дренированием чашечно -лоханочной системы (пиелостомия, нефростомия) либо нефрэктомией. Завершающим этапом являлись санация и дренирование забрюшинного пространства. Показания к хирургическому лечению определялись выявлением любой гнойно -деструктивной формы острого пиелонефрита (апостематоз, карбункул и абсцесс почки, пионефроз). В дооперационном периоде все пациенты получали стандартную консервативную терапию. Распределение хирургических вмешательств у исследуемой группы представлено в таблице 7.
Таблица 7.
Хирургическая активность при остром первичном деструктивном пиелонефрите по материалам клиники._
Вид хирургического вмешательства Апостематоз Карбункул почки Абсцесс почки Пионефроз Всего
Люмботомия, декапсуляция почки, санация деструктивных очагов, пиелостомия 17 (17%) 12 (12%) 0 0 29 (29%)
Люмботомия, декапсуляция почки, санация деструктивных очагов, нефростомия 0 0 17(17%) 0 17(17%)
Люмботомия, декапсуляция почки, санация деструктивных очагов, пиелонефростомия 0 25 (25%) 14(14%) 0 39 (39%)
Нефрэктомия 1 (1%) 2 (2%) 3 (3%) 9 (9%) 15 (15%)
Всего 18 (18%) 39 (39%) 34 (34%) 9 (9%) 100 (100%)
Согласно приведённым в таблице 7 данным наиболее часто регистрируемой формой острого деструктивного пиелонефрита в исследуемой группе было формирование карбункула в почечной паренхимы (39%), наиболее часто выполняемой хирургической операцией являлась люмботомия, декапсуляция почки, санация деструктивных очагов, пиелонефростомия (39%). В 15 наблюдениях
выполнена нефрэктомия. Объём оперативного лечения и вид дренирования чашечно - лоханочной системы определялся интраоперационно в зависимости от стадии и объёма поражения почечной паренхимы и жизнеспособности почки. Результаты анализа в исследуемой группе указывает, что в подавляющем большинстве случаев мы сталкивались с наиболее тяжёлыми формами деструкции, чем и обусловлен высокий удельный вес травматичных и органоуносящих операций.
Анализ приведенного клинического материала свидетельствовал о необходимости усовершенствования существующих и поиска новых методов диагностики и лечения острого пиелонефрита. В качестве одного из таких подходов мы рассматривали возможность ранней диагностики деструктивного процесса в паренхиме почки с помощью определения в крови современного иммунологических маркеров - предикторов Toll - lik( receptor 2 и Toll - like receptor 4.
Многие авторы в настоящее время указывают на большую рол иммунологических процессов в патогенезе острого пиелонефрит; требующих дополнительного углубленного изучения (Возианов A.G и соавт., 2002; Казеко Н.И. и соавт., 2008; Хаитов P.M. и соавт., 200: Хулуп Г.Я. и соавт., 2005; Randhawa А.К. et al., 2008; Picard С. et al 2011). Следовательно, уточнение роли различных современны) высокоинформативных, неинвазивных лабораторных методо исследования (исследование крови на TLR) в диагностике стади острого пиелонефрита и изучение вариабельности лабораторны показателей в зависимости от клинической формы этого заболевани является важной и актуальной задачей.
Толл-подобные рецепторы (англ. Toll-like receptor, TLR) -класс клеточных рецепторов с одним трансмембранным фрагменте!» которые распознают консервативные структуры микроорганизмов активируют клеточный иммунный ответ. Являясь этиотропным (Iwasaki A., Medzhitov R., 2004), TLR точно указывают г
возможный тип микроорганизма, потенцирующего воспалительны процесс при остром пиелонефрите. Степень экспрессивности TL указывает на градиент иммунного ответа при данной патологи (Randhawa А.К., Hawn T.R., 2008). Этот класс рецепторов игрш ключевую роль во врождённом иммунитете, снижет экспрессивности которого, по нашему мнению, и является причине
«недеструктивную» направленность патологического процесса в почечной паренхиме.
У группы оперированных больных обращает на себя внимание не только нарастание экспрессии Т1Л - 2 в стадии разгара заболевания, но и сохранение его выраженной экспрессии на 3 - и сутки (р > 0,05), снижение уровня диагностического маркера произошло только на фоне 7 - дневного лечения в стационаре после хирургической санации деструктивных очагов в почечной паренхиме (р < 0,05). При этом, уровень ТЬЯ - 4 в этом же временном промежутке достоверно не изменяется (р > 0,05), оставаясь высоким (20,8 ± 1,02 и более) в течение 7 суток мониторинга. Следует обратить внимание на то, что лейкоцитоз и палочкоядерный сдвиг имеют тенденцию к снижению только на 7 - е сутки госпитализации (р < 0,05), а в более ранние периоды - отмечается их лишь незначительное снижение (р > 0,05), несоответствующее активности воспалительного процесса.
В итоге, в процессе сбора данных, нами получены критические уровни ТЬЯ - 2 (45 и более), ТЬЯ - 4 (21 и более); при которых больные острым пиелонефритом требуют особого клинического внимания с целью правильной экстренной дифференциальной диагностики стадий острого пиелонефрита и своевременной постановки показаний к хирургическому лечению. Более широкое внедрение маркеров - предикторов деструкции в паренхиме почек в практику, по нашему мнению, должно привести к своевременному выявлению ургентной хирургической патологии, вовремя проведённому хирургическому вмешательству и, следовательно, к улучшению прогноза для работоспособности и здоровья пациента.
Таким образом, можно заключить, что среди путей улучшения диагностики и хирургического лечения острого деструктивного пиелонефрита целесообразно выделить: оптимизацию тактики при остром деструктивном пиелонефрите на этапе первичной медико -санитарной помощи; а также внедрение в практику более современных методов клинико - лабораторной диагностики, позволяющих более точно распознавать острый деструктивный пиелонефрит.
ВЫВОДЫ
1. При изучении материалов клиники за 10 лет установлено, чт частота выявления острого пиелонефрита не имеет тенденции снижению, а частота его деструктивных форм, требующих срочно операции увеличилась более чем в 2 раза.
2. В экстренном хирургическом вмешательстве нуждались боле 33% поступивших с острым пиелонефритом больных. Наиболе частой формой деструкции при остром пиелонефрите был карбунку почки, наиболее частыми послеоперационными осложнениями был осложнения инфекционно - воспалительного характера.
3. Одной из главных причин поздней обращаемости больны являлись попытки «самолечения» на догоспитальном этапе.
4. Ошибки в диагностике острого пиелонефрита главны образом имели место на этапах до оказания специализированно помощи и заключались в недооценке тяжести заболевания, за которо следовала ошибочная выжидательно - консервативная тактика.
5. Использование современных диагностических маркеров предикторов (TLR 2 и 4) может способствовать ранней диагностик деструкции в паренхиме почек и оптимизации дальнейшег консервативного и хирургического лечения.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Необходима разработка и внедрение комплекса мероприяти на этапе амбулаторной и первичной медико - санитарной помощ] направленного на профилактику поздней обращаемости больных острым пиелонефритом.
2. На этапах первичной медико - санитарной помощ необходимо повышение внимания лечащих врачей к больным диагнозом острый пиелонефрит, входящих в группу риска (женщин] молодого фертильного возраста и больные с выраженно сопутствующей патологией).
3. При подозрении на острый деструктивный пиелонефри необходима незамедлительная госпитализация больных специализированное отделение.
4. Всем больным, поступающим в специализированно отделение с диагнозом острый пиелонефрит, целесообразн проведение углубленного лабораторного обследовани; включающего определение уровня Toll-like receptor-2 и Toll-lik
receptor-4 с целью комплексной диагностики формы и стадии заболевания.
5. При уровне Toll-like receptor-2 > 45, Toll-like receptor-4 >21, необходимо обсуждать показания к экстренной операции.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Журнал «Вестник ВолгГМУ» «Пути улучшения диагностики острого деструктивного пиелонефрита», №3, 2011г.
2. Материалы 69-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной и практической медицины», Волгоград, 2011г.
3. Журнал «Бюллетень Волгоградского научного центра РАМН» «Результаты диагностики и лечения острого пиелонефрита» (ретроспективное исследование)», №2, 2010г.
Отпечатано: ООО «Скоропринт», тираж 100 экз., бумага 80г/м2, Подписано в печать 25.09.2012 года 17:00
' 7,8>/ /7, /Р
Оглавление диссертации Кузнецов, Александр Александрович :: 2012 :: Волгоград
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Современные методы диагностики и лечения острого деструктивного пиелонефрита (обзор литературы).
1.1 Современные методы диагностики острого деструктивного пиелонефрита.
1.2 Лечение острого пиелонефрита.
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования.
2.1 Характеристика клинических наблюдений.
2.2 Методы исследования.
ГЛАВА 3. Результаты ретроспективного хронологического анализа диагностики и лечения острого деструктивного пиелонефрита (по материалам клиники).
3 Л Результаты лабораторно - инструментальной диагностики острого пиелонефрита.
3.2 Результаты консервативного и хирургического лечения острого пиелонефрита.
ГЛАВА 4. Ошибки и осложнения в процессе диагностики и лечения острого деструктивного пиелонефрита.
4.1 Диагностические и тактические ошибки у больных с острым деструктивным пиелонефритом.
4.2 Осложнения острого деструктивного пиелонефрита и послеоперационные осложнения больных исследуемой группы пациентов.
ГЛАВА 5. Хирургические вмешательства у больных с острым деструктивным пиелонефритом.
5.1 Непосредственные результаты лечения острого пиелонефрита.
5.2 Анализ летальности при остром пиелонефрите.
ГЛАВА 6. Методы ранней диагностики острого деструктивного пиелонефрита.
1) Метод ранней диагностики деструкции почечной паренхимы при остром деструктивном пиелонефрите с помощью маркеров - предикторов.
2) Ближайшие результаты лечения острого пиелонефрита в условиях нового диагностического подхода.
Введение диссертации по теме "Хирургия", Кузнецов, Александр Александрович, автореферат
Актуальность проблемы. Проблема ранней диагностики и своевременного хирургического лечения больных, страдающих гнойно-деструктивными формами острого пиелонефрита, сохраняет свою значимость на современном этапе. Острый гнойно-деструктивный пиелонефрит - тяжелое воспалительное заболевание почек, несвоевременная диагностика которого влечет к развитию септических состояний, сопряженных с фатальными последствиями. Несмотря на наличие современных лабораторно-инструментальных методов диагностики, антибактериальных препаратов широкого спектра действия, широких оперативных возможностей, число больных с гнойно-деструктивными заболеваниями почек продолжает неуклонно расти (11, 43, 44, 74, 176). По данным И.Е.Тареевой (2000), в настоящее время острый пиелонефрит составляет 14 % от всех заболеваний почек, а его гнойно - деструктивные формы развиваются у 36% пациентов этой группы.
В настоящее время серозные формы острого пиелонефрита нередко протекают с более выраженной клинической картиной, имитирующей гнойный процесс. Вместе с тем, гнойно-деструктивный пиелонефрит у беременных, пожилых, лиц, страдающих сахарным диабетом, пациентов с иммунодефицитными состояниями имеет сглаженную клиническую картину (3, 8, 16, 22, 31, 37, 62, 136). В этих случаях диагностика тяжести поражения почечной паренхимы и выработка правильной хирургической тактики наиболее затруднительна (43, 44).
Выполнение хирургического вмешательства при отсутствии деструкции в почке отрицательно сказывается в отдаленном послеоперационном периоде, приводя к хронизации воспалительного процесса, нефросклеротической трансформации почечной паренхимы (49, 154, 189). Вместе с этим запоздалая операция чаще всего влечет за собой выполнение нефрэктомии на фоне септического состояния больного (43, 44, 74).
Несмотря на достигнутые успехи в области диагностики гнойно-деструктивных заболеваний почек и выбора правильной хирургической тактики лечения больных с этой патологией, гнойные формы острого пиелонефрита продолжают оставаться одной из наиболее сложных проблем современной урологии (3, 31, 43, 44, 74, 95, 98, 117). Немалое количество диагностических ошибок, нарастающий процент органоуносящих операций и летальных исходов у больных острым гнойным пиелонефритом являются причиной широкого обсуждения данной проблемы в отечественной и зарубежной печати, на конференциях и съездах (11, 22, 36, 43, 46, 48, 70, 74, 90, 95, 98, 112, 116, 117, 126, 136, 154, 189, 194, 199). Однако многие вопросы диагностики и лечения острого гнойно-деструктивного пиелонефрита до настоящего времени не решены. По мнению многих авторов неудовлетворительные результаты лечения и несвоевременность диагностики деструкции паренхимы почки при остром пиелонефрите обусловлены поздней обращаемостью пациентов за помощью, либо поздним направлением больных на этап стационарной специализированной помощи в урологическом отделении. Так, несмотря на внедрение в практическую медицину современных диагностических методов (ультразвукового исследования, компьютерной томографии, динамической нефросцинтиграфии, магнитно - резонансной томографии и др.) до сих пор не разработаны конкретные дифференциально - диагностические критерии гнойной и серозной стадии острого пиелонефрита. Процент нефрэктомий при остром гнойно-деструктивном пиелонефрите составляет от 5,4 до 44,4%, летальность от 3,9 до 30,2% (12, 43, 48, 55, 74, 194, 199). Многие авторы указывают на сложность выбора хирургической тактики у больных с острым пиелонефритом. Также во многом спорными остаются вопросы адекватной антибиотикотерапии острого гнойного пиелонефрита (1, 3, 6, 12, 16, 19, 23, 31, 34, 36, 43, 46, 48, 50, 55, 60, 64, 71, 74, 78, 95, 97, 109, 130, 151, 163, 166, 180, 184, 194, 199).
Все это послужило основанием для проведения данного исследования.
Цель работы. Получение новых данных, позволяющих улучшить результаты консервативного и хирургического лечения острого деструктивного пиелонефрита.
Задачи исследования:
1. Проведение ретроспективного хронологического анализа результатов диагностики и лечения острого пиелонефрита за 10 лет.
2. Анализ ошибок и осложнений в процессе диагностики и лечения острого гнойно-деструктивного пиелонефрита (по материалам клиники).
3. Обоснование и внедрение в клиническую практику метода ранней диагностики острого деструктивного пиелонефрита.
4. Обоснование рекомендаций по оптимизации диагностики и тактики лечения больных с острым деструктивным пиелонефритом.
Научная новизна работы. Впервые для ранней диагностики острого деструктивного пиелонефрита использован метод определения Toll-like receptor - 2,4, позволяющий не только диагностировать, но и прогнозировать развитие деструктивного процесса в почечной паренхиме при остром пиелонефрите на стадии серозного воспаления. Впервые полученные данные использованы в процессе диагностики, консервативного и хирургического лечения больных с острым пиелонефритом, что позволило уточнить показания к оперативному вмешательству.
Научно-практическая ценность работы. Полученные данные позволяют обосновать предложения по профилактике ошибок в диагностике и лечении острого деструктивного пиелонефрита, лечении его осложнений. Внедрение в качестве диагностического теста Toll-like receptor - 2,4 позволило осуществить распознавание деструктивного процесса в паренхиме почки на ранних стадиях его появления. Разработаны практические рекомендации по ранней диагностике и своевременному хирургическому лечению острого пиелонефрита.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. Ситуация, складывающаяся на современном этапе с диагностикой и консервативной терапией острого пиелонефрита, хирургическим лечением его гнойно - деструктивных стадий является неудовлетворительной.
2. Основными причинами неудовлетворительных результатов лечения острого пиелонефрита являются: 1) поздняя обращаемость пациентов за медицинской помощью и неосведомлённость населения об осложнениях и исходах острого пиелонефрита; 2) недостатки диагностики и ошибки в диагностическом алгоритме острого пиелонефрита.
3. Результаты хирургического лечения острого пиелонефрита могут быть улучшены за счёт ранней диагностики деструкции почечной паренхимы.
Апробация работы.
Материалы исследования доложены на:
1. 69-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной и практической медицины», Волгоград, 2011;
2. 57-й региональной научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава ВолгГМУ «Инновационные достижения фундаментальных и прикладных наук в развитии здравоохранения Волгоградской области», Волгоград, 2011.
Апробация диссертации проведена на заседании межкафедральной проблемной комиссии по хирургическим болезням ГБОУ ВПО «Волгоградский Государственный Медицинский Университет» Минздравсоцразвития России 27 июня 2012г.
Внедрение результатов работы.
Определение стадии острого пиелонефрита с использованием современных неинвазивных методов исследования (определение в сыворотке крови Toll - like receptor 2 и Toll - like receptor 4) внедрены в практику и активно используются в отделении урологии клиники общей хирургии с урологией им. Полянцева A.A. Волгоградского Государственного Медицинского Университета.
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 3 научных работы в центральной печати:
1. Журнал «Вестник ВолгГМУ» «Пути улучшения диагностики острого деструктивного пиелонефрита», №3, 2011г.
2. Материалы 69-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной и практической медицины», Волгоград, 2011г.
3. Журнал «Бюллетень Волгоградского научного центра РАМН» «Результаты диагностики и лечения острого пиелонефрита» (ретроспективное исследование)», №2, 2010г.
Объём и структура диссертации.
Диссертация изложена на 133 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 6 глав, в которых проведен анализ собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа содержит 5 рисунков и 28 таблиц. Список использованной литературы включает 210 источников (91 -отечественных и 119 - зарубежных).
Заключение диссертационного исследования на тему "Пути улучшения диагностики и хирургического лечения острого деструктивного пиелонефрита"
выводы
1. Острый пиелонефрит является одной из наиболее частых ургентных урологических патологий и регистрируется у стационарных урологических больных в более чем 18% случаев. К особенностям острого деструктивного пиелонефрита на современном этапе относятся «омоложение» контингента больных, нарастание вирулентности и антибиотикорезистентности потенцирующей микрофлоры.
2. В экстренном хирургическом вмешательстве нуждались более 33% поступивших с острым пиелонефритом больных. Наиболее частой формой деструкции при остром пиелонефрите был карбункул почки, наиболее частыми ранними послеоперационными осложнениями были тромбоэмболические, поздними - переход острого воспалительного процесса в хронический с развитием хронической почечной недостаточности.
3. С целью профилактики ошибок при диагностике острого пиелонефрита особое внимание следует уделять пациентам с наличием возможных факторов риска деструкции в почке.
4. Ввиду того, что к неблагоприятным исходам острого пиелонефрита приводят в основном осложнения этого заболевания и декомпенсация сопутствующей патологии на фоне острого воспалительного процесса, следует вводить в схему лечения корригирующую терапию с постоянным мониторингом лабораторно - клинических обследований.
5. Использование современных диагностических маркеров - предикторов (ТЬЛ 2 и 4) позволяет своевременно распознать деструктивную направленность острого пиелонефрита либо дифференцировать серозную стадию от гнойных.
Практические рекомендации
1. Для улучшения результатов диагностики и хирургического лечения острого пиелонефрита необходимо: 1) проводить регулярный целенаправленный патронаж группы риска амбулаторным звеном медицинских работников; 2) выполнять диагностический минимум при подозрении на острый пиелонефрит в полном объёме и по экстренным показаниям на любом этапе обращения пациента; 3) динамически контролировать клинические показатели и УЗИ у пациентов с серозной стадией заболевания в стационаре; 4) амбулаторно контролировать лиц, перенесших острый пиелонефрит в амбулаторных условиях, при необходимости - направлять на повторную госпитализацию; 5) незамедлительно направлять больного с подозрением на гнойно -деструктивный пиелонефрит в специализированные отделения.
2. При неясной клинической картине, несоответствии клинической картины данным рутинного лабораторно - инструментального обследования, неэффективности консервативной терапии у больных острым пиелонефритом следует выполнять мониторинг экспрессивности ТЬИ. 2 и 4, оценивая их как маркеры деструкции в почечной паренхиме и, совокупно учитывая все вышеуказанные показатели - выставлять показания к хирургическому вмешательству по экстренным показаниям.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Кузнецов, Александр Александрович
1. Абу Айда Айман Шихда. Направленный транспорт антибиотиков в комплексном лечении больных острым пиелонефритом: Дисс. . канд. мед. наук. Санкт - Петербург, 2008.
2. Алифанов Ю.В. Динамическая допплерэхоуретрография в диагностике нарушений уродинамики нижних мочевых путей у мужчин: Дисс. . канд. мед. наук. -М., 2001.
3. Алферов С.М., Дурникин A.M., Зубарев A.B., Морозов С.П., Васильева М.Б. Клинические аспекты диагностики и оперативного лечения первичного острого гнойно-деструктивного пиелонефрита. // Хирургия.-2008.-№7.-С. 15-19.
4. Аляев Ю.Г., Амосов A.B., Газимиев М.А. Ультразвуковые методы функциональной диагностики в урологической практике. М.: Валент., 2001,- 191с.
5. Аляев Ю.Г., Григорьев H.A., Синицын В.Е. Магнитно-резонансная томография в урологии. М.: Практическая медицина, 2005. - 272 с.
6. Аляев Ю.Г. Урология. М.: Медицинское информационное агентство, 2005. 640 с.
7. Аляев Ю.Г., Синицын В.Е., Рапопорт JI.M., Цариченко Д.Г. Заболевания аномалийных почек и верхних мочевых путей. Брянск: Брянское областное полиграфическое агентство, 2007. - 249 - 255 с.
8. Аляев Ю.Г., Газимиев М.А., Еникеев Д.Е. Современные аспекты диагностики и лечения гестационного пиелонефрита. // Урология. 2008. -№ 1.-С.З-6.
9. Аляев Ю.Г., Чалый М.Е., Синицын В.Е., Григорян В.А. Эходопплерография в урологии: Руководство для практикующих врачей. М.: Лит-тера. 2007.
10. Амосов A.B. Функциональные ультразвуковые методы диагностики в урологии: Дисс. . докт. мед. наук. М., 1999.
11. Аполихин O.A., Какорина Е.П., Сивков A.B., БешлиевД.А., Солнцева Т.В., Комарова В.А. Состояние урологической заболеваемости в Российской Федерации по данным официальной статистики. // Урология. 2008. - №3. - С. 3 - 9.
12. Арбулиев K.M. Оперативная тактика при осложненных формах острого гнойного пиелонефрита. // Урология. 2008. -№ 1. - С. 1520.
13. Беленков Ю.Н., Терновой С.К., Беличенко О.И. Клиническое применение магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением (Опыт использования парамагнитного средства «Магневист»). М.: Видар, 1996. - 111 с.
14. Берников Е.В. Функциональное состояние почек у больных, перенесших гнойный пиелонефрит: Дисс. . канд.мед. наук. М., 2008.
15. БешлиевД.А., Ходырева Л.А. Диагностика и лечение острого пиелонефрита. // Трудный пациент. 2007; 12 13.
16. Блюдзин З.Л, Острый пиелонефрит. Клиническая симптоматология, диагностика, лечение: Дисс. . канд. мед. наук. -М., 1980.
17. Возианов А.Ф., Дранник Г.М., Пасечников С.П. и др. Динамика иммунологических и биохимических показателей при лазеротерапии у больных острым пиелонефритом. // Урология. -2002. №3.-С. 21-26.
18. Войно-Ясенецкий А.М. Острый пиелонефрит. Клиника, диагностика и лечение. // Автореферат. Москва. - 1969.
19. Ганзен Т.Н. Клиническая морфология пиелонефрита и значение инцизионной биопсии почки в его диагностике. // Дисс. . канд. мед. наук.-М., 1974.
20. Ганковская J1.B. Роль То11-подобных рецепторов при патологии беременности. // Бахарева И.В., Ковальчук JT.B., Романовская В.В., Ганковская О.А. // Медицинская иммунология. 2007. - т.9. - №2 - 3. -С. 256-257.
21. Герасимович Г.И. Пиелонефрит беременных. // Здравоохранение. -2000.-№4.-С. 30-34.
22. Григорьев Н.А. Диагностика урологических заболеваний с использованием магнитно-резонансной томографии. Дисс. . докт. мед. наук. М., 2003.
23. Даренков А.Ф., Игнашин Н.С., Науменко А.А. Ультразвуковая диагностика урологических заболеваний. Ставрополь, 1991. - 221 с.
24. Демидов В.Н., Пытель А.В., Амосов А.В. Ультразвуковая диагностика в уронефрологии. -М.: Медицина, 1989. 112 с.
25. Деревянко И.И. Осложненные инфекции мочевыводящих путей: диагностика и лечение. // Consilium Medicum. 2003. Т 5, № 7. - С. 376 -378.
26. Деревянченко В.И. Комплексная ультразвуковая диагностика острого пиелонефрита. // Эхография. 2002. Т. 3, № 4. - С. 425 - 427.
27. Здоровье каждого — в его руках / ред. В. Н. Дзяк — К., 1976.
28. Довлатян А.А. Двусторонний очагово гнойный пиелонефрит беременных. // Урология. 2007. - № 1. С. 14-17.
29. Довлатян А. А. Острый пиелонефрит беременных. М.: Медицина, 2004.-215 с.
30. Донсков В.В. Диагностика и лечение острого гнойного пиелонефрита: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Санкт-Петербург. 2004.
31. Зайцев A.B., Пушкарь Д.Ю., Годунов Б.М. и др. Современные тенденции в профилактике и лечении нозокомиальной инфекции в урологии. // Фарматека. 2005. № 4 - 5. - С. 58 - 61.
32. Европейская Ассоциация Урологии (Рекомендации). Карманное руководство / Пер. с англ. // Под ред. Когана М.И. М. 2007.
33. Емельянов С.И. Панфилов С.А., Фомичев О.М. Трехмерная реконструкция и виртуальная эндоскопия органов брюшной полости. // Эндоскопическая хирургия 1999. -№ 3. - С. 22 - 29.
34. Иремашвили В.В. Инфекции мочевыводящих путей: современный взгляд на проблему. // Русский медицинский журнал. 2007. Т15, № 29.-С. 2231 -2236.
35. Казеко Н.И., Жмуров В.А., Боровский A.A., Осколков С.А., Мариупольский A.A., Добровольская М.Д., Евлочко A.C. Иммунологические показатели у больных мочекаменной болезнью и вторичным пиелонефритом. // Урология. 2008. № 1.-С. 11- 15.
36. Кармазановский Г.Г, Колганова И.П. и соавт. Спиральная компьютерная томография в многопрофильной хирургической клинике. // Медицинская визуализация. 2002. - № 2. - С. 37-41.
37. Катунина O.P. Роль врожденного и адаптивного иммунитета в патогенезе псориаза / O.P. Катунина // Вестн. дерматол. и венерол. -2009. №5. -С.43 - 48.
38. Кесова М.И. Диагностика пиелонефрита у беременных с использованием магнитно резонансной томографии: Дисс. . канд. мед. наук. -М., 2005.
39. Ковальчук J1.B., Хореева M.B. и др. Рецепторы врожденного иммунитета: подходы к количественной и функциональной оценке TLR человека. // Иммунопатология и клиническая иммунология. -2008.-Р. 223-227.
40. Линденбратен Л.Д., Зубарев A.B., Китаев В.В., Шехтер А.И. Основные клинические синдромы и тактика лучевого обследования. / Под ред Л.Д. Линденбратена. -М.: Видар, 1997.-С. 135 137.
41. Лопаткин H.A. Урология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР -Медиа, 2009.
42. Лопаткин H.A., Перепанова Т.С. Рациональная фармакотерапия в урологии. М.: Литтерра- 2006. 818с.
43. Лопаткин H.A., Деревянко И.И. Неосложненные и осложненные инфекции мочеполовых путей. Принципы антибактериальной терапии // РМЖ. 1997. - Т.5. - N24. - С. 1579 - 1588.
44. Лопаткин H.A., Деревянко И.И., Нефедова Л.А. Этиологическая структура и лечение инфекционно воспалительных осложнений в урологической практике // Российское общество урологов. Правление. Пленум: Материалы. // Киров - 2000. - С. 5 - 29.
45. Лопаткин H.A., Шабад А.Л. Урологические заболевания почек у женщин. М.: Медицина, 1985.
46. Лоран О.Б., Синякова Л.А. Воспалительные заболевания органов мочевой системы актуальные вопросы: Учеб. пособие для врачей. М., 2008.
47. Лоран О.Б., Синякова Л.А., Берников Е.В. Функциональное состояние почек у больных, перенесших гнойный пиелонефрит. // Урология. -2008. №5.-С. 3-7.
48. Мазо Е.Б., Попов C.B., Шмельков И.Ю. Грибковые инфекции мочевыводящих путей. // Урология. 2007. № 5. - С. 67 - 70.
49. Макарова Т.И. Экстренная диагностика острых деструктивных поражений почек: Дисс. . канд. мед. наук. -М., 1981.
50. Максимов В.А., Борисик В.И., Прохоров A.B. и соавт. Применение энергетической допплерографии при остром пиелонефрите. // Ультразвуковая и функциональная диагностика 2005. -№1.-1117.
51. Максимов В.Н., Прохоров A.B., Казаченко A.B. и др. Допплеровские технологии в комплексной диагностике острого пиелонефрита. // Урология. 2005. № 6. - С. 37-41.
52. Малащицкий Д.А., Холуп Г.Я., Доста Н.И. Патогенетические особенности острого гнойного пиелонефрита. // Материалы юбилейной научно практической конференции, посвященной 40 - летию ЦНИЛ и 55 - летию СНО ВГМУ. Витебск. -2003.-С. 188-191.
53. Малащицкий Д.А. Критерии, определяющие показания к оперативному лечению острого пиелонефрита: Дисс. . канд. мед. наук. Минск, 2006. 115с.
54. Михайлов И.В. Гестационный пиелонефрит: клинико-патогенетические и диагностические аспекты: Дисс. . докт. мед. Наук. Саратов, 2006.
55. Мухин H.A., Тареев И.Е., Шилов Е.М. Диагностика и лечение болезней почек. М., 2002.
56. Назаренко Г.И. Хитрова А.Н., Краснова Т.В. Допплерографические исследования в уронефрологии. М.: Современные медицинские технологии, 2002. - 152 с.
57. Наточин Ю.В., Мухин H.A. Введение в нефрологию. М.: ГЭОТАР -Мед. 2007,- 152 с.
58. Новиков С.Б. Острый гестационный пиелонефрит: интенсивная терапия, урологическая тактика, ведение беременности. / Доклад на
59. VIII Всероссийском съезде анестезиологов-реаниматологов. Омск, 2002.
60. Павлов C.B. Ферментная диагностика острого пиелонефрита: Дисс. . канд. мед. наук. Москва, 1996.
61. Петров Д. А., Ивашин Н.С., Кудрявцев Ю.В. Ультразвуковая диагностика острого пиелонефрита. // Урология. 1999. - № 6. - С. И- 13.
62. Перепанова Т.С. Инфекции почек и мочевыводящих путей: современные подходы к терапии. // Фарматека. 2004. № 3 - 4. - С. 1620.
63. Перепанова Т.С., Тарасов Н.И., Инфекции органов мочеполовой системы. // Рациональная фармакотерапия в урологии. / Под редакцией H.A. Лопаткина, Т.С. Перепановой. М. 2006.-С. 134- 168.
64. Пытель А.Я., Голигорский С.Д. Пиелонефрит. // М.: Медицина 1961.
65. Пытель А .Я., Голигорский С. Д. Пиелонефрит. // М.: Медицина 1977.
66. Пытель Ю.А., и соавт. Пиелонефрит. Методические рекомендации. // Москва. 1985.
67. Пытель Ю.А., Золотарев И.И. Неотложная урология. //М. Медицина -1985.
68. Пытель Ю.А., Лоран О.Б. Острый гестационный пиелонефрит. // Пленум правления Всероссийского общества урологов. // М., 1996 -С.229 234.
69. Рафальский В.В., Ходневич Л.В., Влияние резистентности возбудителей инфекций мочевыводящих путей на исходы антибактериальной терапии. // Урология. 2008. № 4. - С. 3 -9.
70. Рациональная фармакотерапия в урологии. // Под ред. Лопаткина H.A., Перепановой Т.С. М.: Литера. 2006.
71. Секреты урологии. // Мартин И. Резник, Эндрю К. Новик. / Пер. с англ. // Под ред. С.Х. Аль Шукри. М - СПб. - 2003. - 400 с.
72. Саидов М.З., Давудов Х.Ш. и др. Экспрессия TLR в носовых полипах и на клетках периферической крови у больных полипозным риносинуситом. // Иммунология. 2008. - № 5 - 272 - 278.
73. Синякова JI.A. Гнойный пиелонефрит (современная диагностика и лечение): Дисс. . докт. мед. наук. -М., 2002.
74. Симбирцев A.C. Толл белки: Специфические рецепторы неспецифического иммунитета. // Иммунология. 2005. - Т. 26. - № 6. -С. 368-376.
75. Ткачук В.Н., Аль-Шукри С.Х., Гвоздарев И.О. Острый гестационный пиелонефрит. // Нефрология. 2000. - № 3. - С. 53 - 57.
76. Трапезникова М.В., Дутов В.В., Савицкая К.И., Русанова Е.В., Галько A.A. Некоторые современные аспекты диагностики калькулезного пиелонефрита. // Урология. 2007. № 1. - С. 10-14.
77. Урология. Клинические рекомендации. // Под ред. Лопаткина H.A. М.: ГОЭТАР Медиа. - 2007. - С. 350.
78. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск ЗА Под ред. Р.У. Хабриева и А.Г. Чучалина. М.: Эхо, 2006.
79. Фоминых Е.В. Мультиспиральная компьютерная томография в диагностике заболевания мочевых путей: Дисс. . канд. мед. наук. -М., 2004.
80. Хаитов P.M. Иммунология. -2-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 528 с.
81. Хаитов P.M., Игнатьева И.Г. Иммунология. М.: Медицина, 2002. -536 с.
82. Хаитов P.M. Иммунология. М.: ГЭОТАР- Медиа, 2006. 320 с
83. Хулуп Г.Я., Доста Н.И., Малащицкий Д.А. Динамика некоторых показателей иммунитета при остром гнойном пиелонефрите. // Медицинские новости. 2005. № 9. - С. 99 - 101.
84. Чалый М.Е. Оценка органного кровообращения при урологических заболеваниях: Дисс. . докт. мед. наук. -М., 2005.
85. Чугаев В.В. Оценка эффективности применения гипербарической оксигенации и низкоинтенсивного лазерного излучения в комплексном лечении острого необструктивного пиелонефрита: Дис. канд. мед. наук, М. 2008.
86. Щетинин В.В. Курбатов Д.Г., Жаданова О.А., Дубский С.А. Роль эхографии и компьютерной томографии в диагностике острого пиелонефрита. // Медицинская визуализация. 2005. - № 1. - С. 6266.
87. Хамуде Амаль Острый пиелонефрит беременных. Диагностика и лечение Дисс. канд. мед. наук. Киев., 1986.
88. Яковлев С.В. Рекомендации Европейской ассоциации урологов по лечению инфекций мочевыводящих путей: комментарии к возможности практического использования в России. // Эффективная фармакотерапия в урологии. 2006. № 3. - С. 1 - 12.
89. Яненко Э.К. Острый пиелонефрит. Клинические рекомендации. Урология 2007 / Под редакцией акад. РАМН Н.А. Лопаткина. М. -2007.-С. 176- 188.
90. Ahn SH, Мбуо-Smith WW, Murphy BL et al. Acute nontraumatic abdominal pain in adult patients: abdominal radiography compared with CT evaluation. // Radiology. 2002. - Vol. 225. - P. 159 - 164.
91. Bach D, van den Berg-Segers A, Hubner A et al. Rufloxacin once daily versus ciprofloxacin twice daily in the treatment of patients with acute uncomplicated pyelonephritis. // J Urol. 1995, Vol. 154. - P. 19 - 24.
92. Baglin A., Prinseau J., Nasr A. et al. Intravenous urography in acute pyelonephritis. // Ann Med Interne (Paris). 1990. - Vol. 141. - № 1. - P. 11-14.
93. Basiratnia M, Noohi AH, Lotfí M, Alavi MS. Power Doppler sonographic evaluation of acute childhood pyelonephritis. // Pediatr Nephrol. 2006. -Vol. 21.-P. 1854-1857.
94. Bass PF 3d, Jarvis JA, Mitchell CK. Urinary tract infections. // Prim Care. -2003.-Vol. 30.-P. 41 -61.
95. Baumgarten DA, Baumgartner BR. Imaging and radiologic management of upper urinary tract infections. // Urol Clin North Am. 1997. - Vol. 24. -P. 545-569.
96. Bayralc O, Cimentepe E, Inegol I et al. Is single-dose fosfomycin trometamol a good alternative for asymptomatic bacteriuria in the second trimesterof pregnancy? // Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfiinct. 2007. -Vol. 18.-P. 525-529.
97. Bernardino ME, Baumgartner BR. Abscess drainage in the genitourinary tract. // Radiol Clin North Am. 1986. - Vol. 24. - P. 539 - 549.
98. Birchard ICR, Brown MA, Hyslop WB et al. MRI of acute abdominal and pelvic pain in pregnant patients. // AJR Am J Roentgenol. 2005. - Vol. 184.-P. 452-458.
99. Bjerklund-Johansen T.E. Diagnosis and imaging in urinary tract infections. // Curr Opin Urol. 2002. - Vol. 12. - P. 39 - 43.
100. Blery M., Tasu J., Rocher L. et al. Imaging of acute urinary infections in adults. Radiologic findings and strategy for imaging procedures. // J Radiol. 2000. - Vol. 81.-9 Suppl. - P. 1028 - 1236.
101. Brenner: Brenner and Rector's The Kidney, 8th ed. / 2007.
102. Brown PS Jr, Dodson M, Weintrub PS. Xanthogranulomatous pyelonephritis: report of nonsurgical management of a case and review of the literature. // Clin Infect Dis. 1996. - Vol. 22. - P. 308-314.
103. Catalano O, Nunziata A, Sandomenico F, Siani A. Acute flank pain: comparison of unenhanced helical CT and ultrasonography in detecting causes other than ureterolithiasis. // Emerg Radiol. 2002. - Vol. 9. - P. 146-154.
104. Cheng CH, Tsau YK, Hsu SY, Lee TL. Effective ultrasonographic predictor for the diagnosis of acute lobar nephroma. // Pediatr Infect Dis J. 2004. -Vol. 23.-P. 11-14.
105. Clautice-Engle T, Jeffrey RB Jr. Renal hypoperfusion: value of power Doppler imaging. // AJR Am J Roentgenol. 1997. - Vol. 168. - P. 1227 -1231.
106. Cooper B. Pyelonephritis in non-pregnant women. // Clin Evid. 2002. - № 8.-P. 1992-1998.
107. Correas JM, Claudon M, Tranquart F, Helenon AO. The kidney: imaging with microbubble contrast agents. // Ultrasound Q. 2006. - Vol. 22. - P. 53 -66.
108. Craig DW Pyelonephritis: radiologic-pathologic review. // Radiographics.- 2008. № 28. - P.255 - 276
109. Czaja C.A., Scholes D., Hooton T.M., Stamm W.E. Population-based epidemiologic analysis of acute pyelonephritis. // Clin Infect Dis. 2007.- Vol. 45. № 3. - P. 273 - 280.
110. Dacher JN, Pfister C, Monroe M et al. Power Doppler sonographic pattern of acute pyelonephritis in children: comparison with CT. // AJR Am J Roentgenol. 1996.-Vol. 166,-P. 1451 - 1455.
111. Demertzis J, Menias CO. State of the art: imaging of renal infections. // Emerg Radiol. 2007. - Vol. 14. - P. 13 - 22.
112. Ditchfield MR, Grimwood K, Cook DJ et al. Persistent renal cortical scintigram defects in children 2 years after urinary tract infection. // Pediatr Radiol. 2004. - Vol. 34. - P. 465 - 471.
113. Dunnick N, Sandler C, Newhouse J, Amis E. Renal inflammatory disease. / In: Dunnick N, Sandler C, Newhouse J, Amis E (eds) Textbook of uroradiology. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2001. - pp. 150- 177.
114. Foxman B, Klemstine KL, Brown PD. Acute pyelonephritis in US hospitals in 1997: hospitalization and in-hospital mortality. // Ann Epidemiol. -2003.-Vol. 13.-P. 144-150.
115. Fräser IR, Birch D, Fairley KF, et al. A prospective study of cortical scarring in acute febrile pyelonephritis in adults: clinical and bacteriological characteristics.//Clin Nephrol. 1995.-Vol. 43.-P. 159- 164.
116. Gilstrap LC 3d, Ramin SM. Urinary tract infections during pregnancy. // Obstet Gynecol Clin North Am. 2001. - Vol. 28. - P. 581 - 591.
117. Gold RP, McClennan BL, Rottenberg RR. CT appearance of acute inflammatory disease of the renal interstitium. // AJR Am J Roentgenol. -1983.-Vol. 141.-P. 343-349.
118. Goldman SM, Fishman EK. Upper urinary tract infection: the current role of CT, ultrasound, and MRI. // Semin Ultrasound CT MR. 1991. - Vol. 12.-P. 335-360.
119. Goldman SM, Hartman DS, Fishman EK et al. CT of xanthogranulomatous pyelonephritis: radiologie-pathologie correlation. // AJR Am J Roentgenol. 1984. - Vol. 142. - P. 963-969.
120. Halevy R, Smolkin V, Bykov S et al. Power Doppler ultrasonography in the diagnosis of acute childhood pyelonephritis. // Pediatr Nephrol. 2004. -Vol. 19.-P. 987-991.
121. Hayes WS, Hartman DS, Sesterbenn 1A. From the Archives of the AFIP: xanthogranulomatous pyelonephritis. // Radiographics. 1991. - Vol. 11. -P. 485-498.
122. Hellstrom A, Flanson E, Hansson S et al. Association between urinary symptoms at 7 years old and previous urinary tract infection. // Arch Dis Child. -1991. Vol. 66. - P. 232 - 234.
123. Hill J.B., Sheffield J.S, Mclntire D.D., Wendel G.D.Jr. Acute pyelonephritis in pregnancy. // Obstet Gynecol. 2005. - Vol. 105. - № 1. -P. 18-23.
124. Hitzel A, Liard A, Vfira P et al. Color and power Doppler sonography versus DMSA scintigraphy in acute pyelonephritis and in prediction of renal scarring. // J Nucl Med. 2002. - Vol. 43. - P. 27 - 32.
125. Hoddick W, Jeffrey RB, Goldberg HI et al. CT and sonography of severe renal and perirenal infections. // AJR Am J Roentgenol. 1983. - Vol. 140. -P. 517-520.
126. Hooton T.M., Stamm W.E. (2003) Acute pyelonephritis: symptoms, diagnosis and treatment. Up to Date 2003; 11(2). Web. site: www.uptodate.com.
127. Hooton TM, Stamm WE. Diagnosis and treatment of uncomplicated urinary tract infection. // Infect Dis Clin North Am. 1997. - Vol. 11. - P. 551 -581.
128. Huvenne W., van Bruaene N., Zhang N. et al. Chronic rhinosimusitis with and without nasal polyps: what is the difference? // Curr. Allergy Asthma Rep. 2009. - Vol. 9, N 3.-P. 213-220.
129. Iwasaki A., Medzhitov R. Toll-like receptor control of the adaptive immune responses. Nat. Immunol. 2004 - Vol. 5, - P. 987-95.
130. Jeffrey RB, Laing FC, Wing VW, Hoddick W. Sensitivity of sonography in pyonephrosis: evaluation. // Am J Roentgenol. 1985. - Vol. 144. - P. 71 -73.
131. Joshi N, Caputo G, Weitekamp M, Karchmer A. Infections in patients with diabetes mellitus. // N Engl J Med. 1999. - Vol. 341. - P. 1906 - 1912.
132. June CH, Browning MD, Smith LP et al. Ultrasonography and computed tomography in severe urinary tract infection. // Arch Intern Med. 1985. -Vol. 145,-P. 841 -845.
133. Kanel KT, Kroboth FJ, Schwentker FN, Leclcy JW. The intravenous pyelogram in acute pyelonephritis. // Arch Intern Med. 1988. - Vol. 148. -P. 2144-2148.
134. Kahlmeter G. An International survey of the antimicrobial susceptibility of pathogens from uncomplicated urinary tract infections: the ECOSENS project. J. Antimicrob. Chemother. 2003; 51: 69 76.
135. Kaplan DM, Rosenfield AT, Smith RC. Advances in the imaging of renal infection. Helical CT and modem coordinated imaging. // Infect Dis Clin North Am. 1997, - Vol. 11. - P. 681 - 705.
136. Kass EJ, Finlc-Bennett D, Cacciarelli AA et al. The sensitivity of renal scintigraphy and sonography in detecting nonobstructive acute pyelonephritis. // J Urol. 1992. - Vol. 148. - P. 606 - 608.
137. Kawashima A, LeRoy A Radiologic evaluation of patients with renal infections. // Infect Dis Clin North Am. 2003. - Vol. 17. - P. 433 - 456.
138. Kawashima A, Sandler CM, Ernst RD et al. Renal inflammatory disease: the current role of CT. // Crit Rev Diagn Imaging. 1997. - Vol. 38. - P. 369 -415.
139. Kawashima A; Sandler CM, Goldman SM. Current roles and controversies in the imaging evaluation of acute renal infection. // World J Urol. 1998. -Vol. 16.-P. 9- 17.
140. Kawashima A, Sandler C, Goldman S et al. CT of renal inflammatory disease. //Radiographics. 1997. -Vol. 17.-P. 851 -866.
141. Kawashima A, Sandler CM, Goldman SM. Imaging in acute renal infection. // Br J Urol Int. 2000. - Vol. 86. - P. 70 - 79.
142. Korzets Z, Plotkin E, Bernheim J, Zissin R. The clinical spectrum of acute renal infarction. // Isr Med Assoc J. 2002. - Vol. 4. - P. 781 - 784.
143. Kovanlikaya A, Okkay N, Cakmakci H et al. Comparison of MRI and renal cortical scintigraphy findings in childhood acute pyelonephritis: preliminary experience. // Eur J Radiol. 2004. - Vol. 49. - P. 76 - 80.
144. Krieger J.N. Urinary tract infection: what's new? // J. Urol. 2002; 168: 2351 -2358.
145. Lang E.K. Renal, perirenal and pararenal abscesses: percutaneous drainage. //Radiology.-1990,-Vol. 174.-P. 109 113.
146. Latham RH, Running K, Stamm WE. Urinaiy tract infections in young adult women caused by Staphylococcus saprophyticus. // JAMA. 1983. - Vol. 250,-P. 3063-3066.
147. Lavocat MP, Granjon D, Allard D et al. Imaging of pyelonephritis. // Pediatr Radiol. 1997.-Vol. 27.-P. 159- 165.
148. Lee BF, Chiou YY, Chuang CM et al. Evolution of differential renal function after acute pyelonephritis. // Nucl Med Commun. 2002. - Vol. 23.-P. 1005- 1008.
149. LeRoy AJ, Bender CE. Imaging and intervention in renal and perinephric infections. // Seminars in Interventional Radiology. 1996. - Vol. 13. - P. 85 -92.
150. Lin KY, Chiu NT, Chen MJ et al. Acute pyelonephritis and sequelae of renal scar in pediatric first febrile urinary tract infection. // Pediatr Nephrol. -2003.-Vol. 18.-P. 362-365.
151. Lonergan GJ, Pennington DJ, Morrison JC et al. Childhood pyelonephritis: comparison of gadolinium-enhanced MR imaging and renal cortical scintigraphy for diagnosis. // Radiology. 1998. - Vol. 207. - P. 377 - 384.
152. Medzhitov R. Recognition of microorganisms and activation of immune response. Nature, 2007, 18: 819-826.
153. Majd M, Nussbaum-Blask AR, Markle BM et al. Acute pyelonephritis: comparison of diagnosis with 99m Tc-DMSA SPECT, spiral CT, MR imaging, and power-Doppler US in an experimental pig model. // Radiology. -2001. Vol. 218. - P. 101 - 108.
154. Micelyte S, Glinskis G, Cekauskas Z, Dasevicius V. Hydronephrosis in pregnancy: importance of urologic actions and their volume. // Medicina (Kaunas). 2002. - Vol. 38. - P. 22 - 29.
155. Mitterberger M, Pinggera GM, Colleselli D et al. Acute pyelonephritis: comparison of diagnosis with computed tomography and contrast-enhanced ultrasonography. // BJU Int. 2007. - Vol. 17. - P. 321 - 340.
156. Nickel J.K. Management of urinary tract infections: historical perspective and current strategies: part 2-modern management // J. Urol. 2005; 173: 27-32.
157. Nickel J.K. The management of acute pyelonephritis in adults. // Can J Urol. -2001.-Vol. 8.-P. 29-38.
158. Nicolle LE. Urinary tract infection: traditional pharmacologic therapies. // Am J Med. 2002. — Vol. 113. — 35S-44S.
159. Noble VE, Brown DF. Renal ultrasound. // Emerg Med Clin North Am. — 2004. — Vol. 22. P. 641 - 659.
160. O'Donnell J, Gelone S, Abrutune E. Selecting drug regimens for urinary tract infection: current recommendations. // Infect Med. 2002; 19: 1422.
161. Papanicolaou N, Pfister RC. Acute renal infections. // Radiol Clin North Am. 1996. - Vol. 34. - P. 965 - 995.
162. Paterson A. Urinary tract infection: an update on imaging strategies. // Eur Radiol. 2004. - Vol. 14. - P. 89 - 100.
163. Picard C., Casanova JL., Puel A. Infectious diseases in patients with IRAK-4, MyD88, NEMO, or IkBcx deficiency. // Clin Microbiol Rev. — 2011. — Jul.-24 (3): P. 490-97.
164. Piccoli G, Colla L, Maass J et al. Acute pyelonephritis: a new approach to an old clinical entity. // J Nephrol. 2005. - Vol. 18. - P. 474 - 496.
165. PitzurraL., Bellocchio S., Nocentini A. et al. Antifungal immune reactivity in nasal polyposis // Infect, and Immun. 2004. - Vol. 72, N 12.
166. Piepsz A. Radionuclide studies in paediatric nephro-urology. // Eur J Radiol. -2002. Vol. 43. - P. 146- 153.
167. Randhawa A.K., Hawn T.R. Toll-like receptors: their roles in bacterial recognition and respiratory infections // Expert Rev Anti Infect Ther 2008. -Vol. 8.-P. 479-95.
168. Ramakrishnan K, Scheid DC. Diagnosis and management of acute pyelonephritis in adults. Am Fam Physician 2005; 71(5): 933 -42.
169. Rabushka LS, Fishman EK, Goldman SM. Pictorial review: computed tomography of renal inflammatory disease. // Urology. 1994. - Vol. 44. -P. 473-480.
170. Rakoff Nahoum S., Paglino, J., Eslami - Varzanch, F., Edberg, S., Medzhitov, R. Recognition of commensal microflora by toll - like receptors is required for intestinal homeostasis. // Laboratory Medicine Cell. - 2004 -229-241.
171. Rauschlcolb EN, Sandler CM, Patel S, Childs TL. Computed tomography of renal inflammatory disease. // J Comput Assist Tomogr. 1982. - Vol. 6. -P. 502-506.
172. Roberts JA. Management of pyelonephritis and upper urinary tract infections. // Urol Clin North Am. 1999. - Vol. 26. - P. 753 - 763.
173. Robbins Pathology. // 2007. 8 ed.
174. Runge V.M., Timoney J.F., Williams N.M. Magnetic resonance imaging of experimental pyelonephritis in rabbits. // Invest Radiol. 1997. - Vol. 32. -№ 11. - P. 696-704.
175. Rusinek H, Kaur M, Lee VS. Renal magnetic resonance imaging. // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2004. - Vol. 13. - P. 667 - 673.
176. Safrin S, Siegel D, Black D. Pyelonephritis in adult women: inpatient versus outpatient therapy. // Am J Med. 1988. - Vol. 85. - P. 793 - 798.
177. Sakarya ME, Arslan H, Erko R et al. The role of power Doppler ultrasonography in the diagnosis of acute pyelonephritis. // Br J Urol. — 1998.-Vol. 81. -P. -360-363.
178. Sandberg T, Stokland E, Brolin I et al. Selective use of excretory urography in women with acute pyelonephritis. // J Urol. 1989. - Vol. 141. - P. 1290 -1294.
179. Sattari A, Kampouridis S, Damry N et al. CT and 99mTc-DMSA scintigraphy in adult acute pyelonephritis: a comparative study. // J Comput Assist Tomogr. 2000. - Vol. 24. - P. 600 - 604.
180. Scholes D., Hooton T.M., Roberts P.L., Gupta K., Stapleton A. E., Stamm W.E., (2005). Risk factors associated with acute pyelonephritis in healthy women \\ Ann. Intern. Med., 14: 20 27.
181. Sharma P., Thapa L. Acute pyelonephritis in pregnancy: a retrospective study. // Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2007. - Vol. 47. - № 4. - P. 313 -315.
182. Shaw KN, Gorelick M, McGowan KL, et al. Prevalence of urinary tract infection in febrile young children in the emergency department. // Pediatrics.- 1998.-Vol. 102.-P. 16.
183. Sfakianakis GN, Cavagnaro F, Zilleruelo G et al. Diuretic MAG3 scintigraphy (F0) in acute pyelonephritis: regional parenchymal dysfunction and comparison with DMSA. // J Nucl Med. 2000. - Vol. 41. - P. 1955 -1963.
184. Soulen MC, Fishman EK, Goldman SM. Sequelae of acute renal infections: CT evaluation. // Radiology. 1989. - Vol. 173. - P. 423 - 426.
185. Soulen MC, Fishman EK, Goldman SM, Gatewood OM. Bacterial renal infection: role of CT. // Radiology. 1989. - Vol. 171. - P. 703 - 707.
186. Smith's General Urology. // 17 edition 2007.
187. Stunell H, Buckley O, Feeney J et al. Imaging of acute pyelonephritis in the adult.//Eur Radiol. 2007. - Vol. 17. - P. 1820 - 1828.
188. Talner LB, Davidson AJ, Lebowitz RL et al. Acute pyelonephritis: can we agree on terminology? // Radiology 1994. Vol. 192. - P. 297 - 305.
189. Tenke P., Kovacs B., Jackel M., Nagy E. The role of biofilm infection in urology // World J. Urol. 2006; 24: P. 13 20.
190. Vandenbulcke, L., Bachert, C., Van Cauwenberge, P., Claeys, S. The innate immune system and its role in allergic disorders. // Int. Arch. Allergy Immunol.-2006; 139: P. 159-165.
191. Walsh: Campbell's Urology, 9th ed. / 2007.
192. Wang J., Short D., Sebire N.J .et al. Salvage chemotherapy of relapsed or high risk gestational trophoblastic neoplasia (GTN) with paclitaxel/cisplatin alternating with paclitaxel/etoposide (TP/TE) // Ann. Oncol. 2008, May 2.
193. Wang YT, Chiu NT, Chen MJ et al. Correlation of renal ultrasonographic findings with inflammatory volume from dimercaptosuccinic acid renal scans in children with acute pyelonephritis. // J Urol. 2005. - Vol. 173. — P. 190-194.
194. Webb JAW. The role of imaging in adult acute urinary tract infection. // Eur Radiol. 1997.-Vol. 7.-P. 837-843.
195. Weidner W, Ludwig M, Weimar B, Rau W. Rational diagnostic steps in acute pyelonephritis with special reference to ultrasonography and computed tomography scan. // Int J Antimicrob Agents. 1999. - Vol. 11.— P. 257-259.
196. Werling D., Jungi T.W. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2003. - V.91. -№ 1. - P. 1 - 16.
197. Wing D.A., Hendershott C.M., Debuque L., Millar L.K. A randomized trial of three antibiotic regimens for the treatment of pyelonephritis in pregnancy. //Obstet Gynecol. 1998.-Vol. 92.-№2.-P. 249-253.
198. Winters WD. Power Doppler sonographic evaluation of acute pyelonephritis in children. // J Ultrasound Med. 1996. - Vol. 15. - P. 91 -96.
199. Zarember K., Godowski P. Tissue expression of human Toll-like receptors and differential regulation of Toll-like receptor mRNAs in leucocytes in response to microbes, their products, and cytokines. // J. Immunology -2002-P. 554-561.
200. Zissin R, Osadchy A, Gayer G, Kitay-Cohen Y. Extrarenal manifestations of severe acute pyelonephritis: CT findings in 21 cases. // Emerg Radiol.2006.-Vol. 13. P. 73-77.210. www.rosstat.ru