Автореферат диссертации по медицине на тему Пути оптимизации хирургического лечения больных различными формами панкреонекроза
На правах рукописи
Александров Денис Анатольевич
ПУТИ ОПТИМИЗАЦИИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ПАНКРЕОНЕКРОЗА
14.00.27. - Хирургия
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Саратов-2004
Работа выполнена в Саратовском военно-медицинском институте.
Научный консультант:
доктор медицинских наук, профессор Толстокорое Александр Сергеевич.
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Майстренко Николай Анатольевич доктор медицинских наук, профессор Шапкин Юрий Григорьевич доктор медицинских наук, профессор Белоконев Владимир Иванович.
Ведущая организация: Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского.
Защита состоится «/¿.^хуя^/аз^,^ 2004 года в 7 £ часов на заседании диссертационного совета Д 2Л8.094.01 при Саратовском государственном медицинском университете (410012, г. Саратов, ул. Большая Казачья, 112).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Саратовского государственного медицинского университета.
Ученый секретарь дисс< доктор медицинских на
Автореферат разослан
Неклюдов Ю.А.
2004-4 25097
ОБШДЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
На современном этане развития хирургии проблема лечения панкреонекроза (ПН) остается актуальной, несмотря на активное развитие панкреатологии, появление современных методов исследования поджелудочной железы (ПЖ) и новой патогенетически обоснованной медикаментозной терапии. Частота этой патологии неуклонно растет во всем мире (Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р. и соавт., 2000; Ефименко НА, Заикин А.И., Урсов СВ. и соавт., 2001; Braganza J.M., 2001; Eland I.A., Sturkenboom M.J.C.M., Wilson J.H.P. et al., 2000), затраты на адекватную терапию представляют собой серьезную экономическую проблему (Burkey S.H., Valentine R.J., Jackson M.R. et al., 2000), а летальность даже в специализированных клиниках достигает 11-25 % (Костюченко АЛ., Филин В.И., 2000; Poves L, Fabregat J., Biondo S. et al., 2000).
Особенностью ПН является широкий спектр клинических вариантов его течения в зависимости от темпа развития, объема деструкции ПЖ, осложнений, а также исходного состояния больного (Савельев B.C., Буянов В.М., Огнев В.Ю., 1983; Вашетко Р.В., Толстой АД., Курыгин АА. и соавт., 2000; Гостищев В.К., Глушко В.А, 2003).
Отсутствие единой точки зрения на патологический процесс при ПН, необходимость дифференцировки форм, стадий и фаз заболевания, многообразие осложнений привели не только к пестрой терминологической палитре (Дадвани С А, Шулутко A.M., Ветшев П.С. и соавт., 2000; Королев М.П., Кутушев Ф.Х., Уракчеев Ш.К. и соавт., 2000), но и к разным тактическим подходам в лечении этой патологии. До развития гнойных осложнений предпочтение отдается консервативной тактике. Однако, по разным оценкам, в 15-25% наблюдений она неэффективна, 4-6% больных погибают в ранние сроки заболевания, а летальность при инфицировании обширных зон некроза достигает 70%, поэтому ряд ведущих клиник определяющим фактором в выборе тактики считает распространенность ПН (Шалимов СА, Радзиховский А.П., Нечитайло М.Е., 1980; Филин В.И., 1991; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. и соавт., 2001; Гостищев В.К., Глушко ВА, 2003).
Одним из самых неблагоприятных осложнений ПН является распространение деструкции на забрюшинную клетчатку (ЗБК) (Толстой А.Д., Сопия РА, Краснорогов В.Б. и соавт., 1999; Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., 2001; Lankisch P.G., Struckmann К., Lehnick D. et al., 1999). Для этого осложнения в литературе применяются различные термины: перипанкреатит, перипанкреонекроз, ретроперитонеонекроз, ретроперитонит, ферментативный целлюлит, парапанкреатит (Вашетко. Р.В., 1993: Прудков М.И., Шулутко А.М., Галимзяно^Ф|г^0ЛЦн)!оакМ1|2001;
библиотека
Cnettpfv-Pf О О 5 оэ wyttT LLi
Вашетко Р. В., Толстой А. Д., Курыгин АЛ. и соавт., 2000; Костюченко А.Л., Филин В.И., 2000; Затевахин И.И., Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д., 2002). Наиболее общим и часто применяемым является термин парапанкреатит (ПП). Есть мнение о том, что ранние операции, при которых дренирование ЗБК было адекватным, могут изменить в лучшую сторону дальнейшее течение заболевания (Толстой А.Д., Сопия Р.А., Краснорогов В.Б. и соавт., 1999; Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А. и соавт., 2000). Другие авторы оптимальными сроками для лапаротомии и некросеквестрэктомии называют 5-15-е сутки, когда очаги некроза уже сформировались, а гнойно-септические осложнения еще не развились (Костюченко А.Л., 2001; Шалин С.А., Боженков Ю.Г., 2002; Урсов СВ., Копаевич М.А., Грицюк А.М.,2002).
В отношении хирургического лечения ПН имеются положительные отзывы об «открытых», «полуоткрытых» и «закрытых» методах дренирующих вмешательств. Анализ литературных данных не позволяет на сегодняшний день однозначно ответить на вопрос о том, какому из методов следует отдать предпочтение (Филимонов М.И., Бурневич С.З., 1999).
В результате дискуссии на IX Всероссийском съезде хирургов сформировалось мнение о том, что улучшение результатов лечения ПН может быть достигнуто путем дальнейшего изучения его клинических особенностей, разработки оптимальной лечебной тактики, определения эффективности, рациональных сроков и объема различных хирургических вмешательств (Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р. и соавт., 2000).
Цель исследования
Улучшить результаты лечения больных панкреонекрозом путем определения принципов выбора оптимальной хирургической тактики на основе изучения клинических вариантов деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
Задачи исследования
1. Выяснить клиническое значение распространенности и морфологических особенностей парапанкреатита для выбора хирургической тактики при панкреонекрозе.
2. Разработать способ мониторинга распространенности деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
3. Оценить эффективность консервативного и хирургического лечения различных форм панкреонекроза с учетом особенностей парапанкреатита.
4. Изучить влияние хирургических вмешательств на динамику основных показателей эндогенной интоксикации при панкреонекрозе.
5.Усовершенствовать способы дренирующих операций применйтельно к различным формам панкреонекроза.
6. Изучить возможности улучшения результатов лечения аррозивных кровотечений, как наиболее тяжелых осложнений панкреонекроза.
7. Разработать и внедрить в клиническую практику алгоритм дифференцированного лечения различных форм панкреонекроза, позволяющий конкретизировать показания, сроки и объем хирургической помощи при этой патологии.
Научная новизна исследования
На большом клиническом материале доказано, что эффективность лечения панкреонекроза имеет зависимость от вариантов развития парапанкреатита, которые представляют прогностический и тактический интерес в раннем периоде заболевания.
В интересах определения тактики лечения панкреонекроза обосновано и конкретизировано выделение ограниченных и распространенных вариантов парапанкреатита.
Впервые для диагностики распространенности панкреонекроза и парапанкреатита предложен метод трансрезонансной функциональной топографии, основанный на исследовании резонансно-волнового состояния биологических тканей.
Для рационального выбора методов хирургических вмешательств при панкреонекрозе обоснована градация эндогенной интоксикации с выделением стадий устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации.
Обоснованы целесообразность и эффективность дифференцированного лечения панкреонекроза с учетом его тяжести, фазы морфогенеза, особенностей парапанкреатита, оценки степени хирургической агрессии и стадии эндогенной интоксикации.
Установлено, что ранние операции оправданы только по поводу тяжелого прогрессирующего панкреонекроза при развитии распространенного геморрагического парапанкреатита (6% всех наблюдений).
Предложен метод эффективного лечения постнекротических осложнений с применением ширококанального активного сквозного дренирования зон деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
Предложен вариант атравматичного временно дренируемого панкреатоеюноанастомоза без прошивания ткани поджелудочной железы для профилактики послеоперационного панкреонекроза. В эксперименте доказаны безопасность и эффективность разработанного метода.
Доказана безопасность перевязки аррозированных артерий поджелудочной железы при панкреонекрозе. Установлено, что перевязка ее вен приводит к прогрессированию некроза.
Научная и практическая значимость
Разработана тактика рационального лечения различных форм панкреонекроза с учетом его тяжести, фазы морфогенеза, клинического варианта парапанкреатита, стадии эндогенной интоксикации.
Предложена схема оценки распространенности парапанкреатита. Для диагностики деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки внедрен новый метод -трансрезонансная функциональная топография.
Конкретизированы показания к выполнению ранних оперативных вмешательств по поводу панкреонекроза. Определены критерии для применения малоинвазивных вмешательств и лапаротомий при этом заболевании.
Обоснована градация эндогенной интоксикации по стадиям в интересах выбора рационального объема хирургических вмешательств. Предложены и внедрены доступные в практическом здравоохранении критерии диагностики этих стадий.
Разработан и внедрен в клинику вариант ширококанального активного сквозного дренирования, обеспечивающий хороший доступ к зонам деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки, надежное отграничение нижнего этажа брюшной полости без применения тампонов, свободный отток жидкого патологического содержимого и эвакуацию секвестров при сквозном струйном промывании зон деструкции в разных направлениях.
Определены условия безопасной деваскуляризации поджелудочной железы при аррозивных кровотечениях из ее сосудов.
Предложены и внедрены в практику меры профилактики панкреонекроза при травмах и резекциях поджелудочной железы.
Основные положения диссертации, выносимые на защит}'
1. Определение клинических вариантов парапанкреатита с учетом его распространенности и морфологических особенностей имеет существенное значение для прогноза осложнений и выбора тактики лечения панкреонекроза.
2. Метод трансрезонансной функциональной топографии, основанный на принципах исследования резонансно-волнового состояния тканей, эффективен для диагностики распространенности панкреонекроза и парапанкреатита.
3. Для панкреонекроза с ограниченным парапанкреатитом показано консервативное лечение. Гнойные осложнения при таких формах заболевания возникают редко и носят локальный характер; по отношению к ним успешно применяются малоинвазивные хирургические технологии.
4. Для панкреонекроза с распространенным жировым парапанкреатитом хирургические вмешательства эффективны только при развитии гнойных осложнений. При панкреонекрозе с
распространенным геморрагическим парапанкреатитом (6% от всех наблюдений) хирургическая детоксикация оправдана с фазы формирования некроза.
5. Хирургическая агрессия при выполнении лапаротомий по поводу панкреонекроза приводит в раннем послеоперационном периоде к ухудшению показателей эндогенной интоксикации у 63 % больных.
6. В целях выбора рациональной хирургической тактики оправдана градация эндогенной интоксикации с выделением стадий устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации. На стадии устойчивой компенсации по показаниям возможно безопасное выполнение широкого дренирования зон деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки из комбинированного лапаротомного и поясничного доступа. На других стадиях целесообразно этапное лечение с применением в качестве первого этапа малоинвазивных технологий и активной детоксикационной терапии для коррекции показателей до стадии устойчивой компенсации.
7. Дифференцированный подход к лечению различных форм панкреонекроза с учетом его тяжести, особенностей парапанкреатита, стадии эндогенной интоксикации позволяет существенно снизить летальность от этой патологии.
Апробация работы
Основные результаты работы доложены:
На научно-практической конференции врачей Главного военного клинического госпиталя им. Н.Н.Бурденко (г. Москва, 1992 г.).
На заседаниях областного научно-практического общества хирургов им. С.И.Спасокукоцкого (г. Саратов, 1994,2001,2003 гг.).
На конференции «Актуальные проблемы хирургии и военно-полевой хирургии» (г. Саратов, 1995 г.).
На областной научно-практической конференции (г. Саратов,
1997 г.).
На научно-практической конференции «Актуальные проблемы специализированной медицинской помощи» (г. Самара, 1997 г.).
На областной научно-практической конференции «Актуальные вопросы специализированной медицинской помощи» (г. Энгельс,
1998 г.).
На конференции «Хирургическая тактика у больных острыми хирургическими заболеваниями и травмами органов брюшной полости» (г. Энгельс, 2002 г.).
На областной научно-практической конференции хирургов «Диагностика и лечение осложнений острого панкреатита» (г. Саратов, 2002 г.).
На III всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной медицины» (Москва, 2002 г.).
На международном конгрессе хирургов «Новые хирургические технологии и избранные вопросы клинической хирургии» (г. Петрозаводск, 2002 г.).
Внедрение результатов работы
Практические рекомендации, основанные на результатах исследования, внедрены в работу клиник хирургии и военно-полевой хирургии Саратовского военно-медицинского института, городской клинической больницы № 2 города Саратова, Саратовского областного онкологического диспансера, больницы скорой медицинской помощи города Энгельса, военных госпиталей городов Воронеж, Сызрань, Ижевск, Шиханы, Светлый. По теме диссертации внедрены 12 рационализаторских предложений.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 50 научных работ.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 296 страницах машинописного текста,-состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка испсльзованной литературы и приложений. Работа иллюстрирована 76 таблицами и 61 рисунком. Библиографический указатель на 43 страницах содержит 190 работ отечественных и 256 иностранных авторов.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Общая характеристика клинических наблюдений
Основу работы составили материалы, полученные за период с 1989 по 2003 тт. при обследовании и лечении 1267 больных ПН в отделениях неотложной хирургии клиники Саратовского военно-медицинского института, 2-й городской клинической больницы города Саратова, больницы скорой медицинской помощи города Энгельса; торако-абдоминальном отделении Саратовского областного онкологического диспансера. Автор непосредственно участвовал в лечебной работе с больными. Согласие пациентов на проведение диагностических и лечебных мероприятий отражалось в историях болезней в установленном порядке. Общая летальность от ПН составила 14,3%, послеоперационная - 25,9%. Распределение больных по характеру патологии и летальным исходам приведено в табл. 1.
Таблица 1
Структура панкреонекроза по этиологии с исходами
Число больных Из них оперированы
Этиология панкреонекроза всего умерли всего умерли
Алкогольный 133 3 24 2
Билиарный 391 39 198 32
Гастрогенный 60 2 14 1
Сосудистый 30 10 13 5
Идиопатический 338 57 145 46
Посттравматический 80 17 75 17
Послеоперационный 235 53 53 32
Всего 1267 181 522 135
Накопленный клинический материал по результатам лечения ПН мы разделили на временные периоды. Считаем это целесообразным, так как за последние десять лет появлялись новые антибиотики, средства специфической терапии, новые возможности малоинвазивных вмешательств, претерпела изменения тактика лечения, что, безусловно, оказывало влияние на результаты лечения. Исходы ПН в разные временные промежутки представлены в табл. 2.
Таблица 2
Периоды Число больных Число оперированных Эндоскопическое дренирование БП
всего из них умерли всего из них умерли всего больных из них умерли
1989-1994 гг. 170 51 116 41 3 1
1995-1999 гг. 563 83 268 58 30 3
2000-2003 гг. 534 47 138 36 38 3
За все периоды 1267 181 522 135 71 7
Примечание: в таблице представлены только те эндоскопические вмешательства, которые применялись как самостоятельный метод лечения.
В работе использована клинико-морфологическая классификация острого панкреатита, предложенная по материалам IX Всероссийского съезда хирургов (Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р. и соавт., 2000). С учетом многообразия форм ПН, как неблагоприятного варианта течения острого панкреатита, эту классификацию считаем наиболее рациональной, направляющей врача на диагностический поиск с целью индивидуального выбора лечебной программы.
При выполнении работы мы отметили две негативные тенденции, имеющие место на практике. Первая из них — необоснованное выполнение лапаротомий у 15% больных ПН за период с 1989 по 2000 гг. Вторая тенденция - недооценка тяжести заболевания с поздней диагностикой осложнений. Состояние 11% больных ПН при поступлении расценивалось врачами дежурной бригады как удовлетворительное.
Для объективной оценки тяжести и прогноза заболевания мы использовали критерии, разработанные в научно-исследовательском институте скорой помощи им. И.И.Джанелидзе (Толстой А.Д., Сопия Р.А., Краснорогов В.Б. и соавт., 1999). Выделяли ПН средней степени тяжести (мелко- и среднеочаговый) и тяжелый (крупноочаговый, тотально-субтотальный).
Характеристика клинических исследований
Для решения задач исследования создана электронная база данных (программа Microsoft Access 2000 9.0.3821 SR-1), представляющая собой табличный формализованный вариант сведений из историй болезней 1267 пациентов по 72 изучаемым параметрам.
Динамику общего состояния больных оценивали по следующим критериям: температура тела, частота сердечных сокращений (ЧСС), частота дыхания (ЧД), лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ), протромбиновый индекс, фибриноген крови, количество моноцитов, Т- и В- лимфоцитов, содержание в крови циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), молекул средней массы (МСМ), общего белка и его фракций, общего и прямого билирубина, амилазы, трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевины, степень протеинурии. Оценивали показатели кислотно-основного состояния (КОС) и газового состава крови, электрокоагулограммы. Для получения более полного представления о степени эндогенной интоксикации (ЭИ) определяли содержание МСМ одновременно в нефракционированной крови центрального венозного русла (МСМ-в), взятой из подключичной вены, и периферического микрососудистого русла (МСМ-м), когда забор крови производили из пальца кисти. При этом пользовались модификацией метода Н.И. Габриэляна, внедренной при участии сотрудников биохимического отдела ЦНИЛ СГМУ (зав. отделом -Прошина О.В.). Результат выражали в условных единицах, равных количеству единиц экстинкции, умноженному на коэффициент 2. При исследовании крови 30 практически здоровых доноров получены средние значения МСМ-в и МСМ-м в норме, которые составили 0,82+0,04 усл. ед. Определение исследуемых показателей проводили при поступлении в стационар, на 2, 3, 5, 7-е сутки лечения, до и после выполнения оперативных вмешательств, а также при существенных изменениях в состоянии больных на протяжении всего срока лечения.
Инструментальную диагностику ПН и ПП проводили при помощи ультразвуковых исследований («Logic»), компьютерной томографии («Siemens Somatom AR. Star»), эндоскопического («Olimpus») и эндовидеохирургического («Schtorc», «Азимут») оборудования. С 1994 года применяем тонкоигольные пункции жидкостных образований парапанкреатической зоны под ультразвуковым контролем. Лапароскопия (ЛС) позволяла по косвенным признакам оценить морфологические особенности и
распространенность патологического процесса. Считаем, что она показана всем больным с признаками ПН в первые часы с момента госпитализации. Это позволяет своевременно выбрать рациональную лечебную тактику в конкретном случае заболевания.
С 2001 года мы впервые внедрили в практику диагностики ПН и ПП новый метод - трансрезонансную функциональную топографию (ТРФТ), которая базируется на явлении резонансно-волнового состояния живых тканей, обнаруженном учеными Саратовского отделения Института радиотехники и электроники Российской Академии наук под руководством канд. физ.- мат. наук В.И. Петросяна. Медицинская апробация метода проведена в Саратовском военно-медицинском институте на базе кафедр хирургии и амбулаторно-поликлинической помощи. Принимая и анализируя сверхвысокочастотные электромагнитные излучения (ЭМИ) на поверхности тела, ТРФТ регистрирует резонансно-волновые процессы, отражающие физиологическую активность тканей в обследуемых анатомических областях. Метод позволяет регистрировать функциональные отклонения до развития структурных изменений в тканях. При отработке технологии данные ТРФТ сравнивались с результатами лабораторных и инструментальных исследований. В результате статистической обработки определены нормальные значения ЭМИ, отклонения от которых в большую или меньшую сТоропу свидетельствуют о развитии патологического процесса в обследуемой области. Градация уровней сигналов проводится в условных трансрезонансных единицах - ТР ед. При этом радиошумовой сигнал воды при 36,6°С принят за 0 уровень, а показатели ЭМИ нормальных тканей соответствуют 100 ТР ед. Метод позволяет определять границы зон воспаления (нарастание ЭМИ более 110 ТР ед.), тканевой деструкции (снижение до 80 - 90 ТР ед.) (рис. 1).
Рис. 1. Интенсивность электромагнитного излучения тканей по данным трансрезонансной функциональной топографии.
Для обследования больных ПН составляли топографическую
картину интенсивности ЭМИ в зоне ПЖ и ЗБК (рис. 2).
Рис. 2. Схема зон электромагнитных излучений больного панкреонекрозом.
На представленном рисунке зоны А и В соответствуют выраженному снижению уровня ЭМИ (80-90 ТР ед.), характерному для развития осложнений ПН (некроз, киста). Зона С - умеренное снижение (90-100 ТР ед.), а зона Е (100-130 ТР ед.) - умеренное повышение интенсивности принимаемых сигналов; осложнений нет. Зона Б (более 130 ТР ед.) сооответствует выраженному воспалению (инфильтрат, абсцесс, флегмона). Повторные исследования позволяют оценивать пространственную и качественную динамику патологического процесса.
Характеристика экспериментальных исследований
Экспериментальная часть работы выполнена на базе медицинского научно-исследовательского отделения кафедры хирургии Саратовского военно-медицинского института. Животные содержались в специально оборудованном виварии. Вмешательства проводили в условиях общей анестезии с соблюдением положений об использовании животных в биомедицинских исследованиях. Материал для гистологических исследований фиксировали в 10%-ном растворе формалина, обезвоживали набором спиртов возрастающей концентрации, затем заливали парафином. Срезы толщиной 5-10 мкм готовили с помощью санного микротома с подъемным объектодержателем по наклонной плоскости. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином.
Эксперименты выполнены на 94 беспородных собаках массой 10-18 кг в возрасте 3-5 лет для изучения особенностей развития ПП при разных вариантах ПН (23 животных); определения последствий деваскуляризации ПЖ при лечении аррозивных кровотечений (45 животных); выяснения оптимальных вариантов завершения операций
при нарушении целостности ПЖ с повреждением ее протоковой системы (26 животных).
Моделирование жирового ПН (5 животных) достигалось введением в 3-4 точки паренхимы ПЖ 2 мл смеси желчи, желудочного содержимого и крови в равных соотношениях в сочетании с подкожным введением прозерина в дозе 20 мкг/кг массы тела животного. Через 6 часов начинали появляться очаги жирового некроза как в месте введения смеси, так и в других отделах ПЖ, а также в брыжейке тонкой кишки, большом сальнике. Количество очагов стеатонекроза со временем (до 1 суток) увеличивалось. Они начинали образовывать обширные сливные поля.
Геморрагический ПН (5 животных) вызывали перевязкой верхней и нижней панкреатодуоденальных вен в сочетании с подкожным введением прозерина в дозе 20 мкг/кг массы тела животного. При аутопсии в первые 3 суток пораженная часть ПЖ имела студневидную консистенцию и цвет - от малинового до багрово-синюшного, отмечались её выраженный отек, множественные очаги колликвационного некроза паренхимы. В ЗБК изменений не было.
Для моделирования ПП в правом боковом канале рассекали, отслаивали париетальную брюшину и формировали карман для перемещения мобилизованной двенадцатиперстной кишки с вертикальной частью ПЖ, в которой вызывали геморрагический (5 животных) или жировой (5 животных) некроз по вышеописанным методам. Края брюшины сшивали над перемещенными органами. Предложенная экспериментальная модель использована для изучения особенностей ПН с поражением ЗБК. Контрольной группой служили 3 животных, которым выполняли перемещение ПЖ без моделирования некроза.
В эксперименте на 20 животных отработали методику атравматичного временно дренируемого анастомоза ПЖ с петлей тонкой кишки. Контрольную группу составили 6 животных с однорядным панкреатоеюноанастомозом нитями «пролен».
Статистический анализ полученных результатов.
Статистическая обработка полученных данных проводилась на персональной электронно-вычислительной машине с процессором типа Intel Pentium III с использованием пакета прикладных программ Statistica for Windows 6.0. Оценку значимости различий двух совокупностей проводили по критериям хи-квадрат, Вилкоксона. Для определения значимости различий между исследуемыми параметрами использовали критерий Стьюдента. Различия считали значимыми при р<0,05. При определении значимости исследуемых показателей для диагностики стадий ЭИ проводили корреляционный анализ с использованием полихорического показателя и его достоверности по критерию хи-квадрат.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИИ
Для обозначения патологических процессов в ЗБК при ПН мы пользовались термином парапанкреатит (ПП) и применили разграничение ЗБК на 9 зон, условно соответствующих областям брюшной полости. Такое деление считаем обоснованным и удобным. Во-первых, распространение ПП сопровождается ферментативным разрушением фасциальных футляров клетчаточных пространств, когда топическая принадлежность измененных тканей к конкретным анатомическим зонам (параколон, паранефрий и т. д.) «размывается». Во-вторых, хирургам чаще всего приходится ориентироваться в измененных тканях из брюшной полости. В-третьих, выделение такого числа зон позволяет конкретизировать степень поражения ЗБК при многообразии клинических вариантов этой патологии.
В группы для анализа клинического значения ПП включены только те больные, у которых удалось верифицировать все признаки, изучаемые в соответствующих разделах работы.
Распространенность ПП верифицирована у 858 пациентов с общей летальностью 14,5%, что практически не отличается от летальности в полной группе больных. Соотношение распространенности ПП и летальности представлено на рис. 3 и 4.
Рис. 3. Соотношение распространенности парапанкреатита и летальности.
Рис. 4. Летальность при различной распространенности парапанкреа-тита.
Прогрессивное увеличение числа неблагоприятных отмечено при вовлечении в ПП распространенность ПП отмечена лишь летальность при этом составила распространенностью летальность значимо отличается, составляя наблюдений в группах больных с патологией 6 и более условных зон ЗБК не позволяет достоверно судить о какой-либо закономерности в этих группах.
исходов
более трех зон ЗБК. Такая в 9,4% наблюдений, но 59,2%. В группе с меньшей существенно и статистически 9,8% (р<0,01). Малое число
На основании полученных данных считаем целесообразным выделение ограниченного ПП (вовлечение от 1 до 3 условных зон ЗБК) и распространенного (вовлечение более 3 условных зон ЗБК) по признаку значимого различия летальности в этих группах больных.
На рис. 5 представлено распределение 161 больного с благоприятными исходами по объёму ПН и распространенности ПП. Очевидно суммарное преобладание ограниченных вариантов ПП. При субтотальных поражениях ПЖ соотношение распространенных и ограниченных вариантов ПП равное. Распространенный ПП встречался при любом объеме ПН.
Рис. 5. Распределение больных по объему панкреонекроза и распространенности парапанкреатита (благоприятные исходы).
Распределение неблагоприятных исходов по объему ПН и распространенности ПП по данным 101 патолого-анатомического исследования умерших представлено на рис 6.
Рис. 6. Распределение неблагоприятных исходов по объему панкреонекроза и распространенности парапанкреатита.
Обнаружены как распространенные, так и ограниченные варианты ПП. При обширных поражениях ПЖ их соотношение равное. Распространенный ПП встречался при любом объеме ПН.
Анализ объединенных данных свидетельствует о том, что частота развития распространенного ПП увеличивается по мере нарастания объема ПН. Однако распространенное поражение клетчатки может развиваться при ограниченном некрозе железы и наоборот.
Для выбора рациональной хирургической тактики мы выделяли геморрагические и жировые формы ПП (рис. 7 и 8). Геморрагическими считали такие формы, когда ЗБК пропитана ферментативным геморрагическим экссудатом - от багрового до иссиня-черного цвета. При этом могут присутствовать очаги стеатонекроза. Геморрагическое окрашивание тканей свидетельствует о грубом нарушении микрогемодинамики, экстравазации эритроцитов и их гемолизе, о некрозе, склонном к развитию по колликвационному типу. Характерны обширная деструкция тканей и выраженная ЭИ. К жировому относили ПП, при котором геморрагического экссудата не было либо имелись мелкоточечные очаги кровоизлияний на фоне интенсивного серозного пропитывания и крупных сливных очагов стеатонекроза. При жировом ПП отмечается некроз коагуляционного типа с перифокальным воспалением, образованием инфильтрата и его медленным рассасыванием, организацией, рубцеванием.
Рис. 7. Геморрагический пара-панкреатит. Геморрагическое пропитывание и некроз забрю-шишюй клетчатки, гемолиз эритроцитов Окраска гематоксилином И ЭОЗИНОМ. Х100.
Рис. 8. Жировой парапанкреатит. Очаги стеатонекроза, отек забрю-шинной клетчатки вблизи диафрагмы. Окраска 1ематокси-лином и эозином, х 100.
Выделение геморрагических и жировых форм ПП представляет собой прогностический и тактический интерес в раннем периоде ПН.
По нашим клиническим наблюдениям, в обоих вариантах вероятно развитие гнойных осложнений, но их тяжесть и последствия существенно отличаются, требуя принципиально различной тактики лечения, основанной на изучении особенностей этих процессов.
Распространенность и морфологические варианты ПП верифицированы у 808 пациентов с общей летальностью 14,7%. Для ПН средней степени тяжести (рис.9) характерен ограниченный жировой ПП (62,3% всех форм). Геморрагические варианты встречаются редко, однако летальность среди них (38,4%) достоверно выше (р<0,01), чем при жировых (7%). Распространенный ПП составляет всего 1,3% наблюдений. Среди больных среднетяжелым ПН частота гнойных осложнений составила 5,2%, в числе которых абсцессы занимают 93,3% с летальностью 21%. Образование флегмон нехарактерно (0,3% от общего числа ПН средней тяжести). Примечательно то, что при среднетяжелом ПН не было наблюдений распространенного геморрагического ПП.
700 6 00 500 «00 >00 200 100 0
Число больных
□ В сего больных
КЗ И з них ум с р л и
О граничеи-н ы й
Распространенный
Геморрагический ПП
О граничен-н ы й
Распространенный
Жировой ПП
Рис.9. Соотношение вариантов парапанкреатита панкреонекрозе средней степени тяжести.
при
При тяжелом ПН (рис. 10) по сравнению со среднетяжелым достоверно выше (р<0,05) доля геморрагических форм ПП (30,9%) с
Рис.10. Соотношение вариантов панкреонекрозе тяжелой степени.
парапанкреатита
при
преобладанием распространенного поражения ЗБК и высокой летальностью (46,9 - 69,2%). Частота гнойных осложнений составила 43,6%. В структуре летальности от гнойных осложнений преобладают флегмоны ЗБК (60%), они наиболее характерны для распространенных вариантов 1111, на долю которых приходится 79% всех наблюдений этого осложнения. При распространенном ПП частота развития флегмон составила 36,7%, при ограниченном -7,9%. Эти различия статистически достоверны (р<0,01). Наиболее фатальными оказались формы тяжелого ПН с геморрагическим ПП (летальность 69,2%). При развитии жирового ПП преобладают (79,8%) варианты ограниченного поражения ЗБК с наименьшей летальностью (19,6%).
Соотношение морфологических форм ПП и ПН среди 162 больных с благоприятными исходами представлено на рис. 11. Преобладает жировой ПП (87%). Интересен тот факт, что в 79% наблюдений геморрагического ПН отмечен жировой ПП. Чем больше объем некроза ГОК, тем больше вероятность развития геморрагического 1111.
Число
Рис. 11. Соотношение морфологических вариантов парапанкреатита и панкреонекроза при благоприятных исходах.
На рис. 12 представлено соотношение морфологических вариантов ПН и ПП по данным 101 патологоанатомического исследования. По сравнению с группой благоприятных исходов заметно увеличение частоты развития геморрагического ПП. Его доля среди умерших составила 36%. В отличие от благоприятных исходов, при геморрагическом некрозе ПЖ преобладал геморрагический ПП.
Обобщая полученные результаты с учетом всех исходов, при которых удалось достоверно верифицировать изучаемые признаки (263 пациента), следует отметить, что жировой ПП встречается в 2 раза чаще геморрагического и может развиваться при любой форме
некроза ПЖ. Отсутствие абсолютной связи между формами ПН и ПП, высокая доля распространенных вариантов поражения ЗБК при неблагоприятных исходах заболевания свидетельствуют в пользу выделения степени распространенности и морфологических
Рис. 12. Соотношение морфологических вариантов парапанкреатита и панкреонекроза при неблагоприятных исходах.
особенностей ПП в качестве отдельных параметров, которые необходимо учитывать при оценке прогноза ПН и тактики его лечения. Результаты экспериментальных исследований подтвердили клиническую значимость ПП при разных формах ПН. Обширное ферментативное поражение ЗБК при прочих равных условиях существенно ухудшает течение заболевания. При развитии ПН без ПП (10 животных) летальный исход наступал через 77,1 ±3,5 ч. Животные, которым моделировали ПН с перемещением части ПЖ в ЗБК (10 животных), погибли через 27,1 ±2,1 ч. Различия статистически значимы (р<0,05).
Изучены возможности консервативной тактики и разных вариантов хирургических вмешательств с учетом тяжести ПН, сроков от начала заболевания, морфологических вариантов и распространенности ПП, перитонита, необходимости повторных вмешательств. В группе из 788 больных с верифицированной тяжестью, распространенностью и морфологическими особенностями патологии были оперированы 347 человек с летальностью 27,1%. Из 441 неоперированного пациента умерли 25 (5,6%). Следуя формальной логике и опираясь на факты меньшей летальности при консервативном лечении по сравнению с хирургическим, можно считать последнее менее эффективным. Тем не менее, эти методы нельзя считать конкурирующими, т.к. операции выполнялись при развитии осложнений.
Проведен анализ результатов лечения с учетом тяжести заболевания. В группе тяжелого ПН летальность при оперативном и консервативном лечении составила соответственно 40,1% и 35,3%.
Различия не достигают статистической значимости. Дифференцировка патологии по тяжести не дала полного представления об истинных преимуществах и недостатках сравниваемых методов. Мы провели раздельный анализ для тяжелого и среднетяжелого ПН с учетом разных вариантов ПП.
Распределение оперированных больных с учетом тяжести ПН, характера и распространенности ПП представлено на рис. 13. Среди благоприятных исходов отмечено подавляющее преобладание ограниченных вариантов жирового ПП (р < 0,05). Распространенный жировой ГОТ при неблагоприятных исходах тяжелого ПН встречался чаще, чем при среднетяжелом течении (р < 0,05). Распространенный геморрагический ПП выявлен только при тяжелом ПН, и составил половину неблагоприятных исходов в этой группе. Ограниченный геморрагический ПП в большей степени характерен для ПН средней степени тяжести (р < 0,05).
5 С о Распространенный жировой ПП к \ ' ! ; 1 1 1
и в о X * и * к Ограниченный жировой ГШ Г= 1 1 ! I
и Ограниченный геморрагический ПП Я—\ 1 1 ! | 1 М Неблагоприятные |
п; ' 1 1 исходы
Распространенный жировой ПП 1 □ Благоприятные
Т исходы
•х и Ограниченный жировой ПП ■ ! 1 ■ ] ' !
* к Распространенный геморрагический ПП
Ограниченный геморрагический ПП т Число больных
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200{
Рис. 13. Исходы панкреонекроза у оперированных больных с учетом его тяжести и вариантов парапанкреатита.
Практически вся группа неоперированных больных представлена вариантами среднетяжелого ПН при ограниченном жировом ПП (94,1%) с летальностью 3,2% (рис. 14).
Другие клинические варианты представлены небольшим числом больных, но результаты их консервативного лечения плохие. Среди пациентов с геморрагическим ПП летальность составила 54,5%, что превышает этот показатель в группе оперированных больных (44,6%). При распространенном ПП летальность колеблется от 60% до 100%.
Статистически достоверным является преимущество консервативного лечения над оперативным для среднетяжелого ПН при ограниченном жировом ПП (р < 0,05). Для других вариантов ПН консервативная тактика преимуществ не имела (рис. 15).
к Распространенный жировой ПП о с
ь £ о » Ограниченный жировой ГШ Ч вс V н
1
и С Ограниченный геморрагический ПП J » 1 1 i ! 1 ! . □ Благоприятные | исходы J ■ Неблагоприятные исходы
Распространенный жировой ПП
и « | Ограниченный жировой ПП * 1 1 1 1 г--1— 1 | 'Число больных
н Расиространенный геморрагический ПП Mil
0 50 100 150 200 250 300 3S0 400 450
Рис. 14. Исходы панкреонекроза среди неоперированных больных с учетом тяжести заболевания и вариантов парапанкреатита.
ЭО--
м ^_Летальность, %
70 --
I
60 --
50 --
40-
30 -I-
20^-
!
10 --
0 -
Ограниченный Распространенный Ограниченный Распространенный геморрагический ПП геморрагический ПП жировой ПП жировой ПП
I-1
| □ Оперированные ВНсоперированные ;
Рис. 15. Летальность среди оперированных и неоперированных больных при разных вариантах парапанкреатита.
При анализе сроков летальности среди оперированных больных какой-либо закономерности не выявлено; распределение относительно равномерное. Среди неоперированных больных 18 из 25 летальных исходов наступили в первые 5 сут с момента начала заболевания.
Анализ эффективности применяемых методов лечения с учетом тяжести ПН и варианта ПП привел к следующим результатам.
Наиболее серьезную проблему представляет собой лечение тяжелого ПН с распространенным ПП, который развивается по геморрагическому типу с последующей колликвацией зон деструкции
(6% от всех верифицированных форм ПН). Для таких форм статистически значимые (р<0,05) преимущества по исходам имели лапаротомии с применением «полуоткрытых» методов дренирования ЗБК. Для этой группы выполнение наибольшего числа вмешательств (83,3%) в ранние сроки обусловлено быстро прогрессирующим ухудшением состояния больных. В целом эффективность лечения этой формы ПН низкая (летальность 44,4%).
При развитии ограниченного геморрагического ШТ, а также жирового ПП любой распространенности вне зависимости от тяжести ПН наиболее эффективными оказались малоинвазивные методы хирургических вмешательств на стадии гнойных осложнений после локализации патологических очагов при помощи УЗИ, КТ, ТРФТ (летальность 11,4%).
Среди больных, которым выполняли релаларотомии, летальность (52,8%) достоверно выше (р < 0,05) средней послеоперационной летальности (24,5%) в группах, аналогичных по тяжести ПН и вариантам ПП. Наибольшее число релапаротомий (70,2%) потребовалось после выполнения первичных операций в первые 6 суток с момента начала заболевания. При геморрагическом ПП доля повторно оперированных больных составила 23,1%, а при жировом - только 11,8%. По поводу распространенного ПП неоднократно оперированы 31,2% больных, по поводу ограниченного - только 13,2%. Различия этих попарно приведенных значений статистически достоверны (р < 0,05).
Консервативная тактика оказалась полностью оправданной при развитии ПН средней степени тяжести с ограниченным жировым ПП. Такие формы составили 47,7% от всех наблюдений ПН (летальность -5,5%). Консервативная тактика оправдала себя также и на ранних стадиях заболевания среди большинства тех, кому позже выполнены операции по поводу среднетяжелого и даже тяжелого ПН, но при условии развития ограшгченного ПП. Таким больным оперативные вмешательства в ранние сроки либо не требовались, либо удавалось ограничиться малоинвазивными технологиями. Гнойные осложнения при ограниченном ПП возникли у 10,7% больных, носили локальный характер и эффективно санировались малоинвазивными методами под контролем УЗИ, КТ, ТРФТ.
При распространенном ПП морфологические особенности деструкции ЗБК имеют принципиальное значение для выбора методов лечения. Распространенный жировой ПП редко сопровождался одновременным инфицированием всей зоны деструкции с развитием флегмоны (1,8% наблюдений). Локальные очаги инфицированного расплавления успешно дренировались на 2-3-й неделе с момента заболевания.
Распространенный геморрагический ПП сопровождался развитием флегмон у 30% больных. Течение заболевания в этой группе носило прогредиентный характер с быстрым развитием
тяжелой интоксикации, глубоких гемодинамических нарушений и полиорганной недостаточности в ранние сроки заболевания. По нашему мнению, именно в этой группе больных, когда на фоне интенсивной терапии нет тенденции к отграничению ПП, показаны ранние операции в качестве крайней меры лечения. Риск вмешательств оправдан в первые 36-48 часов заболевания (в фазе формирования некроза). В этот период рациональным дренированием ЗБК можно ограничить распространение ПП, локализовать патологический процесс.
В ранние сроки заболевания вмешательства на ПЖ (рассечение, резекция, экстирпация) не. оправдали себя на практике, а применяемые операции по своей сути - разные варианты дренирования брюшной полости и ЗБК. Поэтому определение клинического варианта ШТ позволяет выбрать рациональную лечебную тактику. Диагностика морфологических особенностей, распространенности и динамики развития ПП при помощи ЛС и ТРФТ более доступна по сравнению с оценкой формы и объема некроза ПЖ.
Пациенты с обширным ПН и распространенным ПП представляют собой наиболее тяжелую группу больных. Их подготовка к операциям требует высокой квалификации реаниматологов и хорошей обеспеченности лечебного процесса. Оперативное вмешательство для таких больных не является панацеей, а хирургическая агрессия может приводить к развитию декомпенсации систем жизнеобеспечения организма во время операции и в раннем послеоперационном периоде. Определение тактики лечения тяжелых больных, близких к развитию полиорганной недостаточности, представляет собой значительные сложности, требует определения конкретных критериев, позволяющих прогнозировать влияние хирургических вмешательств на основные показатели ЭИ. Мы изучили динамику этих показателей при выполнении оперативных вмешательств у 295 больных. Перед началом операции, после ее завершения и в течение первых суток послеоперационного периода учитывали изменения температуры тела, ЧСС, ЧД, ЛИИ, содержания в крови МСМ, мочевины, общего белка и его фракций, количества моноцитов и лимфоцитов, фибриногена, протромбинового индекса, ЦИК, общего и прямого билирубина, амилазы, трансаминаз, щелочной фосфатазы, КОС, газового состава крови, белка мочи.
При выполнении лапаротомий по поводу ПН у 63% больных отмечено достоверное ухудшение показателей ЭИ в раннем послеоперационном периоде с летальностью в этой группе 34% (рис. 16).
Уменьшение ЭИ в раннем послеоперационном периоде обнаружено только у 24 пациентов (8,1%), которым выполнялись
250
Число больных
200
150
100
□ Благоприятные исходы
50
г Неблагоприятные исходы
О
Число оперированных Из них с нарастанием ЭИ
после операции
Рис. 16. Исходы среди оперированных больных с учетом группы, в которой показатели эндогенной интоксикации нарастали в раннем послеоперационном периоде.
вмешательства по поводу билиарного ПН с явлениями деструктивного холецистита. У 28,9% больных статистически значимых изменений состояния не обнаружено, при этом речь идет о вмешательствах по поводу ограниченных вариантов ПП. Если к моменту хирургической санации патологического очага развились глубокие нарушения гомеостаза, такое ухудшение может стать необратимым. В группе больных с летальными исходами нарастание показателей ЭИ после операции отмечено в 92,6% наблюдений.
В целях выбора хирургической тактики при ПН предлагаем выделять стадии устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации ЭИ, развитие которых обусловлено возможностями систем естественной детоксикации организма и во многом определяет успешность проводимого лечения. Так, ни у одного из пациентов, оперированных на стадии устойчивой компенсации, не отмечено развития полиорганной недостаточности в раннем послеоперационном периоде. Вместе с тем, ее развитием сопровождались 36 из 117 вмешательств, выполненных на стадии неустойчивой компенсации. У 13 из этих больных летальный исход наступил в первые 48 часов после операции. Из 41 операции, выполненной на стадии декомпенсации ЭИ, 30 не имели положительного эффекта, больные погибли.
На стадии неустойчивой компенсации от хирурга требуется сочетание минимальной травматичности вмешательств с обеспечением адекватной санации, отграничения и дренирования патолотческого очага, раннего комплексного использования методов детоксикационной терапии. На этой стадии необходим осторожный индивидуальный подход к определению показаний для повторных санаций брюшной полости и ЗБК.
Результатом исследований стала разработка алгоритма выбора хирургической тактики с учетом стадий ЭИ (табл. 3).
Таблица 3
Алгоритм выбора хирургической тактики с учетом стадий эндогенной __интоксикации_
Стадии ЭИ Объем оперативных вмешательств
Устойчивой компенсации Возможен максимальный объем оперативного вмешательства
Неустойчивой компенсации Операционная травма угрожает развитием стадии декомпенсации. Целесообразно этапное хирургическое лечение с применением на первом этапе малоинвазивных технологий. Широкая лапаротомия и люмботомия для ревизии и дренирования могут быть безопасно выполнены после коррекции ЭИ до стадии устойчивой компенсации
Декомпенсации Операбельность сомнительна, применимы лишь малоинвазивные методы дренирования
По результатам проведенного корреляционного анализа изменения температуры тела, количества моноцитов и лимфоцитов, протромбинового индекса, ЦИК, общего и прямого билирубина, амилазы, трансаминаз, щелочной фосфатазы, фибриногена, КОС, газового состава крови, белка мочи, достаточно информативно отражая динамику патологического процесса при ПН, не имеют статистической достоверности для разграничения стадий устойчивой и неустойчивой компенсации ЭИ. Достоверными критериями для этой цели оказались такие показатели, как ЧСС, ЧД, ЛИИ, содержание в крови МСМ, мочевины и общего белка. Кроме того, высокий коэффициент сопряженности получен для предложенного нами индекса компенсации (ИК), который вычисляем по формуле:
ИК=МСМ-м/МСМ-в + (МСМ-м + МСМ-в)/0,8 где МСМ-в и МСМ-м - это содержание МСМ соответственно в нефракционированной крови центрального венозного и периферического микрососудистого русла (табл. 4).
Таблица 4
Границы значений исследуемых показателей на разных стадиях
эндогенной интоксикации
Показатели Стадии ЭИ Коэффициент сопряженности
устойчивой компенсации неустойчивой компенсации декомпен сации
ЧСС в 1 мин до 100 100-120 более 120 0,51**
ЧД в 1 мин до 22-24 22-28 более 28 0,65**
Белок общ., г/л более 70 60-70 менее 60 0,32*
Мочевина, ммоль/л до 8 8-16 более 16 0,46**
МСМ-пл, усл.ед. до 0,40 0,40 - 0,55 более 0,55 0,62**
ЛИИ, ед. до 4,5 4,5 - 7,5 более 7,5 0,57**
Индекс компенсации, ед. 3-4 4-5 более 5 0,73**
Примечание: * - р < 0,05 ; ** - р < 0,01.
Для повышения эффективности лечения ПН и профилактики
его развития мы изучали возможности оптимизации доступов к самой железе и ЗБК, вариантов дренирующих операций, тактики лечения аррозивных кровотечений, способов завершения резекции ПЖ и операций по поводу ее повреждений.
Мы разработали и применили в клинике ширококанальное активное сквозное (ШКАС) дренирование парапанкреатического и забрюшинного пространства, которое, по-нашему мнению, объединяет преимущества «полуоткрытого» и «открытого» методов дренирования. Суть ШКАС дренирования заключается в том, что формир\ется система сквозных плоских широких дренажных каналов шириной не менее 6 см. Каркас каждого канала обеспечивается разнонаправленными двухпросветными трубками, фиксированными к противоположным углам кожного разреза. Между трубками укладывается широкий лист перчаточной резины Схема и внешний вид предложенного варианта дренирования представлены на рис 17.
Широкие чисты перчаточной
Зона деструкции
гис 17. Принципиальная схема и внешний вид ширококанального активного сквозного дренирования
Количество и расположение дренажных каналов соответствуют локализации, размерам и. форме области тканевой деструкции, обеспечивая кратчайший доступ как к центральным, так и к наиболее удаленным зонам патологического очага Формируется единая полость щелевидной формы с разносторонними доступами ко всем ее отделам в виде широких плоских каналов При необходимости выполняем элементы пальцевой или инструментальной диссекции. Применяется постоянная аспирация содержимого из полости. Достаточная ширина каналов в перспективе обеспечивает эвакуацию крупных фрагментов детрита, фибрина, отторгающихся секвестров струйным промыванием зон деструкции в разных направлениях.
В зависимости от распространенности зон деструкции и
конкретной клинической ситуации дренирование может быть выполнено из нескольких отдельных доступов длиной по 6-7 см или с использованием поперечного, подреберного доступов в сочетании с люмботомией при их частичном ушивании в виде перемычек между дренажами. Преимущество поперечной лапаротомии в том, что подшивание сальника к нижнему краю раны позволяет отграничить нижний этаж брюшной полости.
При адекватном дренировании и полноценной терапии повторных вмешательств удается избежать. Динамику патологического процесса контролируем путем комплексной оценки клинических, лабораторных данных и результатов УЗИ, ТРФТ с интервалом 6-12 часов в зависимости от тяжести и сроков заболевания. В редких случаях при отрицательной динамике, развитии осложнений выполняем ревизию со снятием швов с перемычек. Нижний этаж брюшной полости при этом остается интактным.
За период 2000-2003 гг. летальность от ПН при выполнении ШКАС дренирования составила 14,6%, доля повторных вмешательств - 22,9%. Среди больных, которым за тот же период времени применяли другие методы дренирования, эти показатели хуже -32,2% и 33% соответственно.
Аррозивные кровотечения (АК) в наших наблюдениях возникли у 60 больных, по этому поводу оперированы 38 человек, из них умерли 25. У 12 больных с профузным кровотечением методом гемостаза выбрана тампонада, в 10 случаях развился рецидив кровотечения с летальным исходом. У 5 пациентов сначала использовалось тампонирование, а после развития рецидива кровотечения - повторная операция с перевязкой сосудов, 2 больных удалось спасти. В 17 наблюдениях выполнена перевязка аррозированных сосудов ПЖ, спасти удалось 8 человек. Из 2 больных, которым была перевязана селезеночная артерия, выжил 1. От аррозивных кровотечений из корня брыжейки тонкой кишки (1 наблюдение) и из селезеночной вены (1 наблюдение) больные погибли. При использовании открытых методов дренирования остановка аррозивного кровотечения тампонадой зоны деструкции через имеющийся доступ предпринята у 22 .больных. Из них 8 умерли от рецидива кровотечения, 11 - от прогрессирующей интоксикации.
Для изучения последствий нарушения кровоснабжения ПЖ после перевязки аррозированных сосудов проведена серия экспериментов на животных. При изучении кровоснабжения ПЖ на 6 беспородных собаках выявлено, что по своей архитектонике оно имеет принципиальное сходство с ПЖ человека. У 3 собак выполнена раздельная перевязка верхней панкреатодуоденальной артерии (ПДА), у 3 - нижней ПДА, и еще у 3 - селезеночной артерии. Установлено, что раздельная перевязка этих артерий не приводит к некрозу ткани ПЖ (рис. 18). Через неделю после перевязки
секреторные клетки в периферических отделах долек атрофичны (меньше центральных в 5-6 раз), не содержат секреторных гранул. Воспаления и некрозов в железе не выявлено.
Аналогичная серия экспериментов на 9 животных с раздельной перевязкой одноименных вен показала, что во всех случаях развивается геморрагический инфаркт соответствующего сегмента ПЖ. В 2 наблюдениях признаков панкреатита не было. У 7 животных развилась клиника ПН (рис. 19).
Рис. 18. Последствия перевязки артерии поджелудочной железы в эксперименте. Резкое малокровие сосуда, атрофия секреторных клеток. Некрозов нет. Окраска гематоксилином и эозином, х 100.
Рис. 19. Последствия перевязки вены поджелудочной железы в эксперименте. Краевой некроз дольки с отеком и воспалительной мелкоклеточной инфильтрацией. Окраска гематоксилином и эозином, х 100.
Выполнена серия экспериментов на 9 животных с одновременной перевязкой одноименных артерий и вен. Изменения выражены в меньшей степени, чем при изолированной перевязке вен ПЖ. Отмечаются отек стромы, мелкоклеточные воспалительные инфильтраты и слабая воспалительная инфильтрация по ходу соединительнотканных междольковых перегородок в головке и теле. Через 18 суток после перевязки обнаруживается только атрофия секреторных клеток в периферических отделах долек.
Перевязка артерий у 6 животных (по 2 опыта на каждую из перечисленных артерий) на модели экспериментального жирового ПН не приводила к существенным изменениям в течении патологии по сравнению с контрольной группой из 2 собак с жировым ПН.
Аналогичная серия экспериментов на 6 животных с раздельной перевязкой верхней панкреатодуоденальной вены (ПДВ), нижней ПДВ и селезеночной вены (по 2 опыта для каждой из перечисленных вен) при экспериментальном ПН показала, что во всех случаях развивался геморрагический или смешанный ПН.
С учетом этой информации при лечении ЛК мы отдаем предпочтение активной тактике с дотированием аррозированных сосудов ПЖ. Перевязывая артерии ПЖ по поводу АК, следует избегать перевязки вен. При вынужденной перевязке вены ПЖ целесообразно перевязывать и одноименную артерию.
На основании полученных результатов для предупреждения травматизации вен ПЖ мы стали воздерживаться от ее широкой мобилизации и абдоминизации, считая достаточным рассечение брюшины по периметру железы. При необходимости выполняем мобилизацию двенадцатиперстной кишки, восходящего и нисходящего отделов ободочной кишки с широким активным дренированием ЗБК и брюшной полости. Летальность в группе тяжелого ПН с абдоминизацией ПЖ составила 61,5%, без нее - 48,4%.
За период с 1989 по 1998 гг. послеоперационный ПН развился у 163 больных, среди которых 39 умерли (23,9%). С 1999 г. мы внедрили систему профилактики, своевременного выявления и лечения послеоперационного ПН после хирургических вмешательств у больных распространенным раком желудка, низкими язвами двенадцатиперстной кишки, холедохолитиазом и заболеваниями ПЖ. За последние 5 лет число ежегодно выполняемых оперативных вмешательств с высоким риском послеоперационного панкреатита увеличилось в среднем на 15%, послеоперационный ПН возник у 72. пациентов, 14 из них умерли (19,4%). Комплекс профилактических мероприятий проводили начиная с предоперационной подготовки. Во время обследования уточняли вероятную степень травматичности планируемого вмешательства по отношению к ПЖ. При высоком риске развития послеоперационного панкреатита широко применяли сандостатин и его аналоги. Придерживались принципов щадящего выполнения манипуляций в панкреатодуоденальной зоне, избегали повреждения сосудов ПЖ, ее излишней мобилизации. При операциях на ПЖ, травматичных вмешательствах на желудке, холедохе и Фатеровом соске применяли зондовую декомпрессию двенадцатиперстной кишки, дренирование желчных путей. Мы отказались от ушивания паренхимы ПЖ после ее резекции, изолированно перевязывали кровоточащие сосуды, при дистальной резекции лигировали Вирсунгов проток, налаживали активное дренирование зоны операции. В раннем послеоперационном периоде осуществляли клинический и лабораторный контроль состояния больных, выполняли УЗИ и ТРФТ в режиме мониторинга, особое внимание уделяли коррекции гемореологических расстройств, продолжали профилактическое применение сандостатина.
Для безопасного наложения соустья культи ПЖ с кишкой разработан атравматичный временно дренируемый
панкреатоеюноанастомоз. Его особенность в том, что ткань железы мы не прошиваем. Приводящий участок кишечной петли подкладываем под культю ПЖ, фиксируем в этом положении к
парапанкреатическим тканям. Отводящий участок кишечной петли укладываем вдоль железы поверх края резекции, вскрываем в этом месте на протяжении 1-1,5 см и сшиваем с отводящим участком кишки выше и ниже железы таким образом, чтобы ее ткань была охвачена образовавшейся кишечной муфтой плотно, но без натяжения. Активное дренирование зоны анастомоза осуществляем двухпросветной трубкой через экстраперитонизированную приводящую часть кишечной петли в течение 7 суток. При панкреатодуоденальной резекции нет необходимости выполнения межкишечного анастомоза по Брауну, в других случаях выполняем его по общим правилам.
Для отработки техники и проверки эффективности предложенного варианта анастомоза выполнена серия экспериментов на 26 собаках. Секционные исследования 6 животных выполнили через сутки после операции, 6 - через 3 суток, 4 - через 5 суток, и 4 животных - через 7 суток. Признаков несостоятельности анастомоза, послеоперационного панкреатита, перитонита ни у одного из животных не выявлено. Контрольную группу составили 6 собак, которым выполнили однорядный непрерывный
панкреатоеюноанастомоз с прошиванием ткани ПЖ нитями «пролей». У одного животного на 4-е сутки развился ферментативный перитонит из-за несостоятельности анастомоза, еще у 3 при секционных исследованиях на 7-е сутки выявили явления острого панкреатита, при этом в одном наблюдении отмечен очаг жирового ПН.
Атравматичный временно дренируемый панкреатоеюноанасто-моз применен нами в клинике у 3 больных с благоприятным исходом (у 1 - при выполнении панкреатодуоденальной резекции по поводу рака Фатерова соска, у 1 - анастомоз с телом поврежденной ПЖ в сочетании с прошиванием протока головки ПЖ, у 1 - при резекции кистозно перерожденной дистальной части ПЖ).
Анализ опыта лечения посттравматического ПН у 80 пострадавших показал, что хирургическая тактика в отношении ПЖ должна быть максимально щадящей. Выполняем сквозное активное дренирование зоны повреждения. Швы на ПЖ при ее повреждениях стали накладывать только с гемостатической целью атравматической иглой локально в зонах кровоточащих сосудов. Резекцию ПЖ при ее повреждениях выполняем лишь в случаях нарушения ее кровоснабжения. Эти меры в комплексе с совершенствованием интенсивной терапии позволили снизить летальность от посттравматического ПН с 28,6% до 16%.
С 1989 г. по настоящее время наша хирургическая тактика в отношении ПН претерпела изменения, которые определялись как расширением терапевтических и хирургических возможностей оказания помощи, так и развитием представлений об особенностях этой патологии. На основании анализа результатов исследования
разработан и с 2000 года внедрен в клиническую практику алгоритм дифференцированного лечения ПН, основанный на учете его тяжести, фаз морфогенеза, вариантов ПП и стадий ЭИ.
При поступлении больного с острым панкреатитом выполняем клинические, биохимические исследования, УЗИ. Оцениваем тяжесть заболевания по методике, предложенной научно-исследовательским институтом скорой помощи им. И.И. Джанелидзе. Проводим многокомпонентную интенсивную терапию. При билиарной гипертензии показана эндоскопическая или миниинвазивная холецистостомия, при наличии признаков блока Фатерова соска -ранняя эндоскопическая папиллосфинктеротомия. В случае развития деструкции стенки желчного пузыря выполняем холецистэктомию, дренирование желчных путей.
Диагноз легкого панкреатита требует изучения динамики показателей ЭИ и УЗИ, т.к. возможна первичная недооценка тяжести заболевания.
В случаях выявления панкреатита средней степени тяжести необходимо исключать мелко- и среднеочаговый ПН. Показано выполнение ТРФТ, при неоднородной структуре ПЖ - КТ, а при наличии свободной жидкости в брюшной полости - ЛС. Через 6-8 часов повторяем УЗИ, ТРФТ, оцениваем динамику показателей ЭИ.
При диагнозе тяжелого панкреатита речь идет о крупноочаговом или тотально-субтотальном ПН. Распространенность и динамика патологического процесса нуждаются в уточнении. Выполняем ТРФТ, КТ, ЛС. Через 6-8 часов повторяем УЗИ, ТРФТ, оцениваем динамику показателей ЭИ, а также содержания белка и геморрагической примеси в отделяемом из брюшной полости. При отсутствии положительной динамики в течение суток необходимо повторное выполнение КТ и ЛС.
После выполнения начальной лечебно-диагностической программы необходимо установить факт развития ПН, его тяжесть, фазу морфогенеза с учетом срока от начала заболевания и данных инструментальных методов исследования; определить вариант ПП; оценить стадию ЭИ.
Лечебную тактику в фазе формирования очагов некроза выбираем с учетом тяжести ПН, особенностей поражения ЗБК и стадии ЭИ.
При тяжелом ПН с геморрагическим распространенным ПП высока вероятность развития полиорганной недостаточности, обширной флегмоны, ферментативного и гнойного перитонита, множественных абсцессов, кист. Необходимы интенсивная терапия, оценка стадии и динамики ЭИ, предоперационная подготовка. На стадии устойчивой компенсации показаны широкая лапаротомия, ШКАС дренирование, интубация кишечника. На стадиях неустойчивой компенсации и декомпенсации ЭИ выполняем эндоскопическое дренирование и малоинвазивное ШКАС
дренирование патологического очага. После малоинвазивного дренирования и комплексной терапии, при условии коррекции ЭИ до степени устойчивой компенсации, могут быть выполнены широкая лапаротомия, ШКАС дренирование, интубация кишечника.
Для тяжелого ПН с геморрагическим ограниченным ПП показано консервативное лечение, эндоскопическое дренирование брюшной полости, сальниковой сумки, УЗИ, ТРФТ, КТ и ЛС в режиме мониторинга с целью своевременной диагностики возможного распространения деструкции ГГЖ и ЗБК.
При тяжелом ПН с жировым ПП и при ПН средней степени тяжести вне зависимости от варианта ПП необходимо консервативное лечение. Требуется выполнение УЗИ, ТРФТ в режиме мониторинга для оценки динамики изменений в ПЖ и ЗБК. Ферментативный перитонит служит показанием для лапароскопического дренирования брюшной полости.
Лечебно - диагностическая тактика в фазах расплавления и секвестрации зависит от вида осложнения.
В случае развития флегмоны ЗБК тактический алгоритм соответствует действиям при тяжелом ПН с геморрагическим распространенным ПП.
Формирование абсцесса служит показанием для «закрытого» активного дренирования из минидоступа или чрескожного дренирования. Место доступа и динамику состояния патологической полости определяем по данным УЗИ, ТРФТ, КТ. При больших размерах полости гнойника целесообразно наложение контрапертур с целью обеспечения сквозного дренирования двухпросветными дренажами с внутренним диаметром не менее 1 см для постоянной аспирации патологического содержимого.
При развитии гнойного перитонита показаны лапаротомия, санация и дренирование брюшной полости по общим правилам, интубация кишечника.
Развитие кисты с быстрым увеличением ее объема или инфицированием содержимого служит показанием к «закрытому» активному дренированию из минидоступа или чрескожному дренированию.
Алгоритм дифференцированного лечения панкреонекроза представлен на рис. 20.
За период с 2000 по 2003 гг. предлагаемая тактика дифференцированного лечения ПН с учетом его тяжести, варианта ПП, а также стадии ЭИ реализована у 285 больных. Из них оперированы 67 человек (23,5%). ШКАС дренирование выполнено у 48 пациентов. «Закрытые» методы применены по поводу кист и абсцессов в 19 наблюдениях. Эндоскопическое дренирование брюшной полости как самостоятельный метод лечения применено еще у 25 пациентов (8,8%).
Группу сравнения составили 249 больных, находившихся на
ПН средней степени тяжести..
Билиарная гипертензия
Дренирование желчных путей
Геморрагический ограниченный ПП
Жировой Жировой 01 ран ичен- распростра-ный ПП ^^иенный ПП
Коиссрват{шюе^леченне
Рассасывание-4- Инфильтрат
Абсцесс
При больших4 размерах полости наложение > контрапертур для сквозного активного дренирования
Жировой Жировой
ограниченный ПП
распространенный ПП
Геморрагически Й ограниченный ПГ1
«Закрытое» дренирование из
Геморра! ическии распространенный [ III
•л -± х ■ *
£5.
минидоступа или чрескожное дренирование
Ферментативный перитонит
Эндоскопическое дренирование брюшной полости, сальниковой сумки
Гнойный перитонит
Ла^аротомия, дренирование брюшной полости по общим правилам, интубация кишечника
Забрюшинная флегмона
Стадия компенсации
Лаларотомия,
ШКАС дренирование брюшной полости 1 ЗБК, интубация кишечника
Интенсивная терапия, оценка стадии ЭИ
Стадия • • Стадия неустойчивой декомпен-компенсации сации
Эндоскопическое или малоинвазивное ШКАС
дренирование брюшной полости и ЗБК
/Рис. 20. Алгоритм дифференцированного лечения парапанкреатита и стадии эндогенной интоксикации.
панкреонекроза с учетом его тяжести, варианта
лечении в тот же период времени, у которых предлагаемая тактика в силу различных обстоятельств не была применена. В этой группе оперирован 71 человек (28,5%). «Открытые» методы дренирования применены у 11 пациентов, «полуоткрытые» - у 9, «закрытые» - у 51. Показаниями к оперативным вмешательствам служили либо гнойные осложнения, либо неэффективность консервативных мероприятий в течение 2-3 дней без учета особенностей ПП. Эндоскопическое дренирование брюшной полости как самостоятельный способ лечения выполнено у 13 пациентов (5,2%).
Все больные получали многокомпонентную интенсивную терапию. Результаты лечения ПН в обеих группах представлены на рис. 21. Тактика дифференцированного лечения позволила снизить послеоперационную летальность с 32,4% до 19,4%, а общую - с 11,6% до 6,3% (р<0,05).
Рис. 21. Летальность от панкреонекроза в группе дифференцированного лечения и группе сравнения.
Для обеспечения объективности сравнения проведен анализ с учетом тяжести ПН. Результаты представлены на рис. 22.
Рис. 22. Летальность от панкреонекроза разной степени тяжести в группе дифференцированноголечения и группе сравнения.
Предлагаемая тактика позволила снизить летальность от тяжелого ПН на 29%.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что для выбора рационального лечения ПН необходимо учитывать его тяжесть, варианты ПП и стадию ЭИ. Тактика дифференцированного лечения с учетом этих факторов позволяет статистически достоверно снизить летальность от ПН.
ВЫВОДЫ
1. Распространенность и морфологические особенности патологических изменений забрюшинной клетчатки при панкреонекрозе влияют на прогноз и выбор методов лечения этой патологии. Формы заболевания с распространенным парапанкреатитом характеризуются развитием тяжелой эндогенной интоксикации, большой вероятностью септических осложнений и высокой летальностью.
2. Метод трансрезонансной функциональной топографии эффективен и прост для неинвазивной диагностики распространенности зон некроза и перифокального воспаления в режиме мониторинга
3. Для лечения панкреонекроза с ограниченным парапанкреатитом методом выбора является многокомпонентная интенсивная терапия. Постнекротические осложнения при таких формах носят локальный характер, для их лечения эффективны малоинвазивные хирургические технологии. Ранние операции оправданы только по поводу тяжелого прогрессирующего панкреонекроза при развитии распространенного геморрагического парапанкреатита (6% всех наблюдений). Для лечения инфицированного панкреонекроза при распространенном парапанкреатите наиболее эффективно широкое дренирование зон деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
4. Хирургическая агрессия при выполнении лапаротомий по поводу панкреонекроза в раннем послеоперационном периоде приводит к ухудшению основных показателей интоксикации у 63% больных. Для выбора рационального объема вмешательств оправдано выделение стадии устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации эндогенной интоксикации. Безопасное выполнение дренирования брюшной полости и забрюшинной клетчатки из широкого лапаротомного и поясничного доступов возможно на стадии устойчивой компенсации. В других случаях целесообразно этапное лечение с применением на первом этапе малоинвазивных технологий и активной детоксикационной терапии.
5. Предложенный вариант ширококанального активного сквозного дренирования обеспечивает адекватную эвакуацию гноя и тканевого детрита, позволяет отказаться от применения тампонов и сократить число повторных операций.
6. При лечении аррозивных кровотечений активная хирургическая тактика с лигированием аррозированного сосуда позволяет избежать рецидивов кровотечения. Перевязка одной из артерий поджелудочной железы не приводит к прогрессированию панкреонекроза, при вынужденной перевязке вены целесообразно перевязывать соответствующую артерию.
7. Предложенная тактика дифференцированного лечения панкреонекроза с учетом распространенности и морфологических особенностей деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки позволяет снизить летальность при тяжелом течении этой патологии на 29%.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. С целью определения рациональной тактики лечения ПН необходимо дифференцировать не только его тяжесть, особенности деструкции ПЖ, но и клинические варианты ПП, учитывающие распространенность и морфологические особенности ферментативного поражения ЗБК. Они отличаются по тяжести и темпам нарастания ЭИ, характеру и выраженности перифокального воспаления, частоте и характеру гнойных осложнений, требуя принципиально различной тактики лечения.
2. Для градации распространенности ПП в интересах конкретизации показаний к хирургическому лечению целесообразно деление ЗБК на 9 зон, условно соответствующих зонам брюшной полости. Ограниченному ПП соответствует вовлечение в процесс не более 3 зон, распространенному - больший объем поражения ЗБК.
3. Диагностика клинических вариантов деструкции ПЖ и ЗБК должна включать в себя комплекс ультразвуковых, компьютерно-томографических и эндоскопических исследований в сочетании с ТРФТ, позволяющей неинвазивно осуществлять мониторинг состояния тканей в ходе лечения.
4. Консервативному лечению подлежит ПН с ограниченным ПП. Среди таких больных оперативные вмешательства в фазе формирования некроза либо вообще не требуются, либо удается ограничиться малоинвазивными технологиями. При этом оптимальными методами санации являются эндоскопические вмешательства.
5. Для лечения постнекротических осложнений при ограниченном ПП дренирование зон тканевой деструкции может быть выполнено чрескожно или из минидоступов в зависимости от локализации и размеров патологического очага после его топической диагностики с помощью УЗИ, КТ, ТРФТ.
6. ПН с распространенным жировым ПП подлежит оперативному лечению только при развитии инфекционных осложнений с преимущественным использованием малоинвазивных технологий.
7. Для эффективного лечения тяжелого ПН при развитии распространенного геморрагического ПП (6% от всех наблюдений ПН) с целью хирургической детоксикации оправданы ранние вмешательства, направленные на широкое дренирование зон деструкции ПЖ и ЗБК. Следует учитывать, что такие операции не являются панацеей, а хирургическая агрессия может приводить к развитию декомпенсации систем жизнеобеспечения организма.
8. При выполнении вмешательств по поводу ПН с распространенным геморрагическим ПП, особенно при развитии флегмоны ЗБК, необходимо обеспечить хороший доступ к зонам деструкции, широкое дренирование, надежное отграничение нижнего этажа брюшной полости. Этим требованиям соответствует подреберная (или двухподреберная) лапаротомия в сочетании с люмботомией под контролем из брюшной полости.
9. Рациональным вариантом завершения дренирующих операций при ПН является ширококаналыюе активное сквозное (ШКАС) дренирование зон тканевой деструкции.
10. В целях выбора рациональной хирургической тактики при ПН оправдана градация ЭИ с выделением стадий устойчивой, неустойчивой комленсации и декомпенсации.
11. На стадии устойчивой компенсации ЭИ возможен максимальный объем оперативного вмешательства. При неустойчивой компенсации целесообразно этапное лечение с применением на первом этапе малоинвазивных технологий и активной детоксикационной терапии. Широкое дренирование зон деструкции может быть выполнено безопасно после коррекции ЭИ до стадии устойчивой компенсации. Операбельность больных на стадии декомпенсации сомнительна, применимы лишь малоинвазивные методы дренирования.
12. При развитии аррозивных кровотечений необходимо отдавать предпочтение активной тактике с лигированием аррозированного сосуда. Перевязывая артерии ПЖ, следует избегать перевязки вен. При вынужденной перевязке вены целесообразно перевязывать и одноименную артерию.
13. Для снижения вероятности развития послеоперационного ПН при операциях на органах панкреатодуоденальной зоны необходимо избегать повреждения сосудов и паренхимы ПЖ, ее излишней мобилизации. При операциях на ПЖ, холедохе и Фатеровом соске, травматичных вмешательствах на желудке и двенадцатиперстной кишке показаны дренирование желчных путей, зондовая декомпрессия двенадцатиперстной кишки, профилактическое применение сандостатина и его аналогов.
14. При ранениях и резекциях ПЖ целесообразно избегать прошивания ее паренхимы. Для наложения соустья культи ПЖ с кишкой простым и надежным способом является разработанный атравматичный временно дренируемый панкреатоеюноанастомоз.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Жидков С.А., Александров Д.А., Валюхова Т.С., Нагребельная В.А. Диагностика и лечение острого панкреонекроза //Заболевания поджелудочной железы: Мат-лы науч.- практ. конф.-Новосибирск, 1992.- С. 84-85.
2. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Валюхова Т.С. Мониторинг тяжести эндогенной интоксикации и ее коррекция при лечении острых хирургических заболеваний органов брюшной полости //Возможности и перспективы диагностики и лечения в клинической практике: Мат-лы науч.- практ. конф.- М., 1992.- С.119-120.
3. Александров Д.А., Прошина О.В. Определение содержания молекул средней массы в венозной и капиллярной крови при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости //Возможности и перспективы диагностики и лечения в клинической практике: Мат-лы науч.- практ. конф.- М., 1992.- С.129-130.
4. Александров Д.А., Староконь П.М. Динамика уровня молекул средней массы в крови при выполнении гемосорбции //Вопросы клинической и профилактической медицины: Мат-лы науч.-практ. конф.- Саратов, 1993.- С.78-79.
5. Александров Д.А. Диагностика и коррекция эндотоксикоза при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости: Методические рекомендации для хирургов и слушателей военно-медицинского факультета при Саратовском медицинском университете.- Саратов, 1994.-12 с.
6. Кузнецов Н.М., Александров Д. А., Прошина О. В. Особенности хирургических вмешательств и гемосорбции при тяжелых формах острых хирургических заболеваний органов брюшной полости //Депон. рукопись.- М.: (№ 466 - В 94) -1994,-19 с.
7. Громов М.С., Кузнецов Н.М., Глухова Е.И., Староконь П.М., Александров Д.А. Инвазивные методы под ультразвуковым наведением при лечении больных с абсцессами брюшной полости //Актуальные вопросы военной медицины: Мат-лы науч.- практ. конф.-Шиханы, 1994.-С.25.
8. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Староконь П.М., Кулик В.В. Комплексное лечение больных с острым панкреатитом //Актуальные вопросы лечения желудочно-кишечных кровотечений и перитонита: Мат-лы конф.- СПб., 1995.- С.76.
9. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Староконь П.М. Прогнозирование развития эндотоксикоза при выполнении релапаротомий // Актуальные вопросы лечения желудочно-кишечных кровотечений и перитонита: Мат-лы конф.- СПб., 1995.- С.77-78.
10. Александров ДА., Кузнецов Н.М., Никитин В.В., Михно Л.А., Гуркало В.И., Смирнова Е.И., Орехов Ю.В. Результаты комплексного лечения панкреонекроза //Избранные вопросы хирургии и военно-полевой хирургии: Мат-лы конф., посвященной 30-летию кафедры военно-полевой хирургии.- Саратов, 1995.- С. 19.
11. Александров Д.А., Староконь П.М., Храмов В.П., Кузнецова Л.Н., Михно Л.А., Бичинов СВ., Куркин К.В. Влияние операционной травмы на состояние больных с острыми хирургическими заболеваниями желчевыводящих путей в раннем послеоперационном периоде //Раневой процесс в хирургии и военно-полевой хир>ргии: Межвузовский сборник научных трудов.-Саратов, 1996.-С.207.
12. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Шанин В.Ю., Бичинов СВ. Особенности лечения острого панкреатита, осложненного развитием тяжелого' эндотоксикоза в сочетании с механической желтухой //Актуальные проблемы специализированной медицинской помощи: Мат-лы науч.- практ. конф.- Самара, 1997.- С.45-46.
13. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Ларченко И.В. Опыт детоксикации в неотложной хирургии //Актуальные вопросы специализированной медицинской помощи: Мат-лы науч.- практ. конф.- Энгельс, 1998.- С.73-74.
14. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Ларченко И.В., Громов М.С. Возможности коррекции эндотоксикоза в условиях неспециализированного хирургического отделения //Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Мат-лы науч.- практ, конф.- Саратов, 1998.- С.37-38.
15. Александров Д.А., Демидов А.В., Решетняк И.И., Ласкин Е.В., Токаревская О.В. Атравматичный панкреатоеюноанастомоз //Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Мат-лы науч.- практ. конф.- Саратов, 1998.- С.38.
16. Кулик В.В., Александров Д.А., Громов М.С, Ларченко И.В., Гаврилов В.В. Хирургическая тактика при травмах живота //Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Мат-лы науч,- практ. конф.- Саратов, 1998.- С.44-46.
17. Александров Д.А., Ларченко И.В., Кузнецов А.В., Гладько СВ. Результаты лечения кист поджелудочной железы //Актуальные проблемы военного здравоохранения и военно-медицинского образования: Мат-лы науч.- практ. конф.- Саратов, 1999.- С.130-131.
18. Александров Д.А., Бандалет ОТ., Токаревская О.В. Результаты хирургического лечения острого панкреатита //Актуальные проблемы военного здравоохранения и военно-медицинского образования: Мат-лы науч.- практ. конф.- Саратов, 1999.- С.131-133.
19. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Громов М.С Влияние операционной травмы на динамику эндотоксикоза при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости //Доклады Академии военных наук. - Саратов, 1999.- № 2.- С.55-59.
20. Громов М.С, Александров Д.А., Незнамов М.Н. Особенности хирургической тактики при осложнениях опухолевых заболеваний желудка //Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Мат-лы науч.- практ. конф.- Саратов, 1999.-С57-58.
21. Александров Д.А., Кашицына Н.П., Селиверстов П.А., Иванов СН. Результаты лечения онкологических заболеваний
панкреатодуоденальной зоны //Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ, посвященный 300-летию военного образования.- Саратов, 2000.-С.96-98.
22. Александров Д.А., Селиверстов П.А., Кашицына Н.П., Чабанец А.Ф. Результаты хирургического лечения травм поджелудочной железы // Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ, посвященный 300-летию военного образования.- Саратов, 2000.- С.98-100.
23. Александров Д.А., Кузнецов Н.М. Выполнение атравматичного временно дренируемого панкреатоеюноанастомоза в экспериментах на животных //Мат-лы IX Всероссийского съезда хирургов.- Волгоград, 2000.- С.57-59.
24. Кузнецов Н.М., Александров Д.А. Результаты хирургического лечения острого панкреатита //Мат-лы IX Всероссийского съезда хирургов.- Волгоград, 2000.- С.67-68.
25. Александров Д.А., Громов М.С. Профилактика и лечение послеоперационного панкреатита при гастрэктомиях //Доклады Академии военных наук.- Саратов, 2001.- № 7.- С.135-136.
26. Громов М.С, Александров Д. А., Хацкевич В. Л. Роль комплексной диагностики рака желудка в определении хирургическойл тактики //Доклады Академии военных наук.- Саратов, 2001.- № 7.-С.129-134.
27. Александров Д.А., Стецюк О.А., Татауров А.В., Дубривный Д.А. Оптимизация хирургической тактики при деструктивном панкреатите // Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ.- Саратов, 2001.-С.35-36.
28. Александров Д.А., Громов М.С, Шалимов СВ., Самедов И.А. Проблемы профилактики и лечения острого панкреатита после гастрэктомий // Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ.- Саратов, 2001.-С.60-61.
29. Александров Д.А., Скороход A.M., Стецюк О.А., Кармишина И.А. Хирургическая тактика при травме поджелудочной железы // Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ.- Саратов, 2001.- С.62.
30. Скороход А.М., Александров Д.А., Татауров А.В., Дубривный Д.А. Летальность при травмах поджелудочной железы //Актуальные проблемы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ.- Саратов, 2002.- С73-74.
31. Александров ДА., Дубривный Д.А, Стецюк О.А., Татауров А.В. Отдаленные результаты лечения острого деструктивного панкреатита // Актуальные проблемы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ.- Саратов, 2002.-С.74-76.
32. Александров Д.А., Селиверстов П.А., Стецюк О.А, Дубривный Д.А. Модель ретроперитонита при экспериментальном остром панкреатите у собаки // Актуальные проблемы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ.- Саратов, 2002.- С.82-84.
33. Александров Д.А., Селиверстов П.А., Мелконян А.Г., Малдзигати И.И. Хирургическое лечение ретроперитонита при деструктивном панкреатите // Актуальные проблемы военной медицины и военно-медицинского образования: Сборник научных работ.- Саратов, 2002.- С.84-86.
34. Александров Д.А., Громов М.С., Самедов И.А., Шалимов СВ. Острый панкреатит после комбинированных гастрэктомий //Доклады Академии военных наук.- Саратов, 2002.-№ 8 - С. 124-126.
35. Александров Д.А., Громов М.С., Селиверстов ПА. Клинические варианты ретроперитонита при деструктивном панкреатите //Инфекция в хирургии - проблема современной медицины: Мат-лы III всеармейской конф. с международным участием.-М., 2002.- С.57-58.
36. Громов М.С., Петросян В.И., Александров Д.А. Трансрезонансный функциональный топограф в диагностике гнойно-септических поражений брюшной полости /• Инфекция в хирургии — проблема современной медицины: Мат-лы III всеармейской конф. с международным участием-М., 2002.- С.33-34.
37. Александров Д.А., Громов М.С. Дифференцированная хирургическая тактика при деструктивном панкреатите //Мат-лы международного конгресса хирургов: Панкреатит острый и хронический, T.I.- Петрозаводск, 2002.- С.8-10.
38. Александров Д.А., Громов М.С., Скороход A.M. Опыт лечения травм поджелудочной железы //Депон. рукопись.- М.: ВИНИТИ.(№ 951-В 2002) - 2002.- 9 с.
39. Громов М.С., Александров Д.А., Хацкевич В.Л. Основные пути профилактики послеоперационных осложнений у больных раком желудка // Доклады Академии военных наук - Саратов, 2002.- № 8.-С.136-142.
40. Громов М.С., Александров Д.А. Дооперационное планирование хирургических вмешательств при раке желудка //Российский онкологический журнал.- 2002.- № 1.- С.28-30.
41. Александров Д.А., Громов М.С., Скороход A.M., Селиверстов П.А. Хирургическая тактика при повреждениях поджелудочной железы // Военно-медицинский журнал.- 2002.- № 3. - С.53.
42. Александров Д.А., Громов М.С., Стецюк О.А., Татауров А.В. Дифференцированная хирургическая тактика при деструктивном панкреатите //Хирургия.- 2002.- № 11.- С.58-62.
43. Александров Д.А., Татауров А.В., Селиверстов ПА., Дубривный Д.А., Александрова К.А. Послеоперационный панкреатит при низких пенетрирующих язвах двенадцатиперстной кишки //Мат-лы Всероссийской конф. хирургов: Современные проблемы экстренного и
планового хирургического лечения больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.- Саратов, 2003 - С.231.
44. Александров Д.А., Громов М.С., Селиверстов П.А., Дубривный Д.А. Эффективность лечения панкреонекроза в зависимости от степени деструкции поджелудочной железы и забрюшинного пространства // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении: Мат-лы VI Всероссийской научно-практической конф.- СПб., 2003.-С.2-3.
45. Громов М.С., Александров Д.А., Кулаков А.А., Бирюков Д.М., Самедов И. А., Ломакин Д.Н. Прогнозирование ранних послеоперационных осложнений в онкохирургии желудка и применение методики «управляемого заболевания» // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении: Мат-лы VI Всероссийской научно-практической конф.- СПб., 2003- С.26-27.
46. Скороход А.М., Александров Д.А., Стецюк О.А. Тактика в лечении пострадавших с повреждениями поджелудочной железы // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении: Мат-лы VI Всероссийской научно-практической конф.- СПб., 2003- С. 104-105.
47. Брызгунов А.В., Петросян В.И., Александров Д.А., Громов М.С., Никитина Е.Б. Трансрезонансный функциональный топограф -новый метод параклинической диагностики // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении: Мат-лы VI Всероссийской научно-практической конф.-СПб.,2003.-С323.
48. Брызгунов А.В., Громов М.С., Александров Д.А., Никитина Е.Б., Терехов И. В., Петросян В.И. Использование ТРФ-топографии в определении локализации гнойных осложнений при панкреонекрозе //Миллиметровые волны в медицине и биологии: Мат-лы 13 Российского симпозиума с международным участием.- М., 2003.- С.58-60.
49. Александров Д.А., Громов М.С., Селиверстов П.А.. Скороход А.М., Дубривный Д.А., Стецюк О.А. Лечение панкреонекрозов с учетом клинических вариантов деструкции поджелудочной железы и забрюшинного пространства //Военно-медицинский журнал.- 2003.-№9.-С.6О.
50. Александров Д.А. Диагностика и лечение панкреоиекроза.-Сарёго8: Сарат. Еоен.-мед. ин-т; Изд-во ГосУНЦ «Колледж», 2003.116 с.
Список принятых сокращений
АК - аррозивное кровотечение
БП - брюшная полость
ЗБК - забрюшинная клетчатка
КОС - кислотно-основное состояние
КТ - компьютерная томография
ЛИИ - лейкоцитарный индекс интоксикации
ЛС - лапароскопия
МСМ - молекулы средней массы
МСМ-в - содержание МСМ в нефракционированной венозной крови МСМ-м - содержание МСМ в нефракционированной крови
периферического микрососудистого русла ОП - острый панкреатит ПДА - панкреатодуоденальная артерия ПДВ - панкреатодуоденальная вена ПЖ - поджелудочная железа ПН - панкреонекроз ПП - парапанкреатит
ТРФТ - трансрезонансная функциональная топография
УЗИ - ультразвуковое исследование
ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы
ЧД - частота дыхания
ЧСС - частота сердечных сокращений
ШКАС дренирование - ширококанальное активное сквозное
дренирование ЭИ - эндогенная интоксикация ЭМИ - электромагнитные излучения
Подписано к печати 5.01.04. Формат 60x84. Бумага офсетная. Печать трафаретная. Усл.пл. 2,0. Тираж 100 экз. Заказ 15.
Отпечатано в типографии ООО ЦДУ «Ризоп». 410028, г. Саратов, ул. М.Горького, 9.
Sr^r22%
РНБ Русский фонд
2004-4 25097
Оглавление диссертации Александров, Денис Анатольевич :: 2004 :: Саратов
ВВЕДЕНИЕ
1. ПРОБЛЕМА ЛЕЧЕНИЯ ПАНКРЕОНЕКРОЗА В СОВРЕМЕННОЙ 15 ХИРУРГИИ (обзор литературы)
1.1. Клинические формы панкреонекроза и факторы, 15 определяющие их развитие
1.2. Классификация острого панкреатита и панкреонекроза
1.3. Диагностика панкреонекроза
1.4. Современные возможности лечения панкреонекроза
1.5. Тактика лечения панкреонекроза
2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ, 57 МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧАСТИ РАБОТЫ
2.1. Общая характеристика клинических наблюдений
2.2. Общая характеристика методов лечения
2.3. Характеристика клинических исследований
2.4. Характеристика экспериментальных исследований
2.5. Статистический анализ полученных результатов
3. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И 86 МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПАРАПАНКРЕАТИТА
ПРИ ПАНКРЕОНЕКРОЗЕ
3.1. Клинические варианты патологических изменений 86 забрюшинной клетчатки при панкреонекрозе
3.2. Соотношение распространенности парапанкреатита и объема 95 некроза поджелудочной железы
3.3. Соотношение морфологических вариантов некроза 102 поджелудочной железы и парапанкреатита
3.4. Осложнения и исходы панкреонекроза при разных вариантах парапанкреатита
3.5. Мониторинг распространенности парапанкреатита
Введение диссертации по теме "Хирургия", Александров, Денис Анатольевич, автореферат
Актуальность проблемы
На современном этапе развития хирургии проблема лечения панкреонекроза (ПН) остается актуальной, несмотря на активное развитие панкреатологии, появление современных методов исследования поджелудочной железы (ПЖ) и новой патогенетически обоснованной медикаментозной терапии. Частота этой патологии неуклонно растет во всем мире (Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р. и соавт., 2000; Ефименко Н.А., Заикин А.И., Урсов С.В. и соавт., 2001; Braganza J.M., 2001; Eland I.А., Sturkenboom M.J.C.M., Wilson J.H.P. et al., 2000), затраты на адекватную терапию представляют собой серьезную экономическую проблему (Burkey S.H., Valentine R.J., Jackson M.R. et al., 2000), а летальность даже в специализированных клиниках достигает 11-25 % (Костюченко А.Л., Филин В.И., 2000; Poves I., Fabregat J., Biondo S. et al., 2000).
Особенностью ПН является широкий спектр клинических вариантов его течения в зависимости от темпа развития, объема деструкции ПЖ, осложнений, а также исходного состояния больного (Савельев B.C., Буянов В.М., Огнев В.Ю., 1983; Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А. и соавт., 2000; Гостищев В.К., Глушко В.А., 2003).
Отсутствие единой точки зрения на патологический процесс при ПН, необходимость дифференцировки форм, стадий и фаз заболевания, многообразие осложнений привели не только к пестрой терминологической палитре (Дадвани С.А., Шулутко A.M., Ветшев П.С. и соавт., 2000; Королев М.П., Кутушев Ф.Х., Уракчеев Ш.К. и соавт., 2000), но и к разным тактическим подходам в лечении этой патологии. До развития гнойных осложнений предпочтение отдается консервативной тактике. Однако, по разным оценкам, в 15-25% наблюдений она неэффективна, 4-6% больных погибают в ранние сроки заболевания, а летальность при инфицировании обширных зон некроза достигает 70%, поэтому ряд ведущих клиник определяющим фактором в выборе тактики считает распространенность ПН (Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Нечитайло М.Е., 1980; Филин В.И., 1991; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. и соавт., 2001; Гостищев В.К., Глушко В.А., 2003).
Одним из самых неблагоприятных осложнений ПН является распространение деструкции на забрюшинную клетчатку (ЗБК) (Толстой А.Д., Сопия Р.А., Краснорогов В.Б. и соавт., 1999; Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., 2001; Lankisch P.G., Struckmann К., Lehnick D. et al., 1999). Для этого осложнения в литературе применяются различные термины: перипанкреатит, перипанкреонекроз, ретроперитонеонекроз, ретроперитонит, ферментативный целлюлит, парапанкреатит (Вашетко Р.В., 1993; Прудков М.И., Шулутко A.M., Галимзянов Ф.В. и соавт., 2001; Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А. и соавт., 2000; Костюченко A.JL, Филин В.И., 2000; Затевахин И.И., Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д., 2002). Наиболее общим и часто применяемым является термин парапанкреатит (ПП). Есть мнение о том, что ранние операции, при которых дренирование ЗБК было адекватным, могут изменить в лучшую сторону дальнейшее течение заболевания (Толстой А.Д., Сопия Р.А., Краснорогов В.Б. и соавт., 1999; Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А. и соавт., 2000). Другие авторы оптимальными сроками для лапаротомии и некросеквестрэктомии называют 5-15-е сутки, когда очаги некроза уже сформировались, а гнойно-септические осложнения еще не развились (Костюченко A.JL, 2001; Шалин С.А., Боженков Ю.Г., 2002; Урсов С.В., Копаевич М.А., Грицюк A.M., 2002).
В отношении хирургического лечения ПН имеются положительные отзывы об «открытых», «полуоткрытых» и «закрытых» методах дренирующих вмешательств. Анализ литературных данных не позволяет на сегодняшний день однозначно ответить на вопрос о том, какому из методов следует отдать предпочтение (Филимонов М.И., Бурневич С.З., 1999).
В результате дискуссии на IX Всероссийском съезде хирургов сформировалось мнение о том, что улучшение результатов лечения ПН может быть достигнуто путем дальнейшего изучения его клинических особенностей, разработки оптимальной лечебной тактики, определения эффективности, рациональных сроков и объема различных хирургических вмешательств (Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р. и соавт., 2000).
Цель исследования
Улучшить результаты лечения больных панкреонекрозом путем определения принципов выбора оптимальной хирургической тактики на основе изучения клинических вариантов деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
Задачи исследования
1. Выяснить клиническое значение распространенности и морфологических особенностей парапанкреатита для выбора хирургической тактики при панкреонекрозе.
2. Разработать способ мониторинга распространенности деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
3. Оценить эффективность консервативного и хирургического лечения различных форм панкреонекроза с учетом особенностей парапанкреатита.
4. Изучить влияние хирургических вмешательств на динамику основных показателей эндогенной интоксикации при панкреонекрозе.
5. Усовершенствовать способы дренирующих операций применительно к различным формам панкреонекроза.
6. Изучить возможности улучшения результатов лечения аррозивных кровотечений, как наиболее тяжелых осложнений панкреонекроза.
7. Разработать и внедрить в клиническую практику алгоритм дифференцированного лечения различных форм панкреонекроза, позволяющий конкретизировать показания, сроки и объем хирургической помощи при этой патологии.
Научная новизна исследования
На большом клиническом материале доказано, что эффективность лечения панкреонекроза имеет зависимость от вариантов развития парапанкреатита, которые представляют прогностический и тактический интерес в раннем периоде заболевания.
В интересах определения тактики лечения панкреонекроза обосновано и конкретизировано выделение ограниченных и распространенных вариантов парапанкреатита.
Впервые для диагностики распространенности панкреонекроза и парапанкреатита предложен метод трансрезонансной функциональной топографии, основанный на исследовании резонансно-волнового состояния биологических тканей.
Для рационального выбора методов хирургических вмешательств при панкреонекрозе обоснована градация эндогенной интоксикации с выделением стадий устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации.
Обоснованы целесообразность и эффективность дифференцированного лечения панкреонекроза с учетом его тяжести, фазы морфогенеза, особенностей парапанкреатита, оценки степени хирургической агрессии и стадии эндогенной интоксикации.
Установлено, что ранние операции оправданы только по поводу тяжелого прогрессирующего панкреонекроза при развитии распространенного геморрагического парапанкреатита (6% всех наблюдений).
Предложен метод эффективного лечения постнекротических осложнений с применением ширококанального активного сквозного дренирования зон деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
Предложен вариант атравматичного временно дренируемого панкреатоеюноанастомоза без прошивания ткани поджелудочной железы для профилактики послеоперационного панкреонекроза. В эксперименте доказаны безопасность и эффективность разработанного метода.
Доказана безопасность перевязки аррозированных артерий поджелудочной железы при панкреонекрозе. Установлено, что перевязка ее вен приводит к прогрессированию некроза.
Научная и практическая значимость
Разработана тактика рационального лечения различных форм панкреонекроза с учетом его тяжести, фазы морфогенеза, клинического варианта парапанкреатита, стадии эндогенной интоксикации.
Предложена схема оценки распространенности парапанкреатита. Для диагностики деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки внедрен новый метод - трансрезонансная функциональная топография.
Конкретизированы показания к выполнению ранних оперативных вмешательств по поводу панкреонекроза. Определены критерии для применения малоинвазивных вмешательств и лапаротомий при этом заболевании.
Обоснована градация эндогенной интоксикации по стадиям в интересах выбора рационального объема хирургических вмешательств. Предложены и внедрены доступные в практическом здравоохранении критерии диагностики этих стадий.
Разработан и внедрен в клинику вариант ширококанального активного сквозного дренирования, обеспечивающий хороший доступ к зонам деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки, надежное отграничение нижнего этажа брюшной полости без применения тампонов, свободный отток жидкого патологического содержимого и эвакуацию секвестров при сквозном струйном промывании зон деструкции в разных направлениях.
Определены условия безопасной деваскуляризации поджелудочной железы при аррозивных кровотечениях из ее сосудов.
Предложены и внедрены в практику меры профилактики панкреонекроза при травмах и резекциях поджелудочной железы.
Основные положения диссертации, выносимые на защиту
1. Определение клинических вариантов парапанкреатита с учетом его распространенности и морфологических особенностей имеет существенное значение для прогноза осложнений и выбора тактики лечения панкреонекроза.
2. Метод трансрезонансной функциональной топографии, основанный на принципах исследования резонансно-волнового состояния тканей, эффективен для диагностики распространенности панкреонекроза и парапанкреатита.
3. Для панкреонекроза с ограниченным парапанкреатитом показано консервативное лечение. Гнойные осложнения при таких формах заболевания возникают редко и носят локальный характер; по отношению к ним успешно применяются малоинвазивные хирургические технологии.
4. Для панкреонекроза с распространенным жировым парапанкреатитом хирургические вмешательства эффективны только при развитии гнойных осложнений. При панкреонекрозе с распространенным геморрагическим парапанкреатитом (6% от всех наблюдений) хирургическая детоксикация оправдана с фазы формирования некроза.
5. Хирургическая агрессия при выполнении лапаротомий по поводу панкреонекроза приводит в раннем послеоперационном периоде к ухудшению показателей эндогенной интоксикации у 63 % больных.
6. В целях выбора рациональной хирургической тактики оправдана градация эндогенной интоксикации с выделением стадий устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации. На стадии устойчивой компенсации по показаниям возможно безопасное выполнение широкого дренирования зон деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки из комбинированного лапаротомного и поясничного доступа. На других стадиях целесообразно этапное лечение с применением в качестве первого этапа малоинвазивных технологий и активной детоксикационной терапии для коррекции показателей до стадии устойчивой компенсации.
7. Дифференцированный подход к лечению различных форм панкреонекроза с учетом его тяжести, особенностей парапанкреатита, стадии эндогенной интоксикации позволяет существенно снизить летальность от этой патологии.
Апробация работы
Основные результаты работы доложены:
На научно-практической конференции врачей Главного военного клинического госпиталя им. Н.Н. Бурденко (г. Москва, 1992 г.).
На заседаниях областного научно-практического общества хирургов им. С.И.Спасокукоцкого (г. Саратов, 1994,2001, 2003 гг.).
На конференции «Актуальные проблемы хирургии и военно-полевой хирургии» (г. Саратов, 1995 г.).
На областной научно-практической конференции (г. Саратов, 1997 г.).
На научно-практической конференции «Актуальные проблемы специализированной медицинской помощи» (г. Самара, 1997 г.).
На областной научно-практической конференции «Актуальные вопросы специализированной медицинской помощи» (г. Энгельс, 1998 г.).
На конференции «Хирургическая тактика у больных острыми хирургическими заболеваниями и травмами органов брюшной полости» (г. Энгельс, 2002 г.).
На областной научно-практической конференции хирургов «Диагностика и лечение осложнений острого панкреатита» (г. Саратов, 2002 г.).
На III Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной медицины» (Москва, 2002 г.).
На международном конгрессе хирургов «Новые хирургические технологии и избранные вопросы клинической хирургии» (г. Петрозаводск, 2002 г.).
Внедрение результатов работы
Практические рекомендации, основанные на результатах исследования, внедрены в работу клиник хирургии и военно-полевой хирургии Саратовского военно-медицинского института, городской клинической больницы № 2 города Саратова, Саратовского областного онкологического диспансера, больницы скорой медицинской помощи города Энгельса, военных госпиталей городов Воронеж, Сызрань, Ижевск, Шиханы, Светлый. По теме диссертации внедрены 12 рационализаторских предложений.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 50 научных работ.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 296 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы и приложений. Работа иллюстрирована 76 таблицами и 61 рисунком. Библиографический указатель на 43 страницах содержит 190 работ отечественных и 256 иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Пути оптимизации хирургического лечения больных различными формами панкреонекроза"
238 ВЫВОДЫ
1. Распространенность и морфологические особенности патологических изменений забрюшинной клетчатки при панкреонекрозе влияют на прогноз и выбор методов лечения этой патологии. Формы заболевания с распространенным парапанкреатитом характеризуются развитием тяжелой эндогенной интоксикации, большой вероятностью септических осложнений и высокой летальностью.
2. Метод трансрезонансной функциональной топографии эффективен и прост для неинвазивной диагностики распространенности зон некроза и перифокального воспаления в режиме мониторинга.
3. Для лечения панкреонекроза с ограниченным парапанкреатитом методом выбора является многокомпонентная интенсивная терапия. Постнекротические осложнения при таких формах носят локальный характер, для их лечения эффективны малоинвазивные хирургические технологии. Ранние операции оправданы только по поводу тяжелого прогрессирующего панкреонекроза при развитии распространенного геморрагического парапанкреатита (6% всех наблюдений). Для лечения инфицированного панкреонекроза при распространенном парапанкреатите наиболее эффективно широкое дренирование зон деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки.
4. Хирургическая агрессия при выполнении лапаротомий по поводу панкреонекроза в раннем послеоперационном периоде приводит к ухудшению основных показателей интоксикации у 63% больных. Для выбора рационального объема вмешательств оправдано выделение стадий устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации эндогенной интоксикации. Безопасное выполнение дренирования брюшной полости и забрюшинной клетчатки из широкого лапаротомного и поясничного доступов возможно на стадии устойчивой компенсации. В других случаях целесообразно этапное лечение с применением на первом этапе малоинвазивных технологий и активной детоксикационной терапии.
5. Предложенный вариант ширококанального активного сквозного дренирования обеспечивает адекватную эвакуацию гноя и тканевого детрита, позволяет отказаться от применения тампонов и сократить число повторных операций.
6. При лечении аррозивных кровотечений активная хирургическая тактика с лигированием аррозированного сосуда позволяет избежать рецидивов кровотечения. Перевязка одной из артерий поджелудочной железы не приводит к прогрессированию панкреонекроза, при вынужденной перевязке вены целесообразно перевязывать соответствующую артерию.
7. Предложенная тактика дифференцированного лечения панкреонекроза с учетом распространенности и морфологических особенностей деструкции поджелудочной железы и забрюшинной клетчатки позволяет снизить летальность при тяжелом течении этой патологии на 29%.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. С целью определения рациональной тактики лечения ПН необходимо дифференцировать не только его тяжесть, особенности деструкции ПЖ, но и клинические варианты ПП, учитывающие распространенность и морфологические особенности ферментативного поражения ЗБК. Они отличаются по тяжести и темпам нарастания ЭИ, характеру и выраженности перифокального воспаления, частоте и характеру гнойных осложнений, требуя принципиально различной тактики лечения.
2. Для градации распространенности ПП в интересах конкретизации показаний к хирургическому лечению целесообразно деление ЗБК на 9 зон, условно соответствующих зонам брюшной полости. Ограниченному ПП соответствует вовлечение в процесс не более 3 зон, распространенному -больший объем поражения ЗБК.
3. Диагностика клинических вариантов деструкции ПЖ и ЗБК должна включать в себя комплекс ультразвуковых, компьютерно-томографических и эндоскопических исследований в сочетании с ТРФТ, позволяющей неинвазивно осуществлять мониторинг состояния тканей в ходе лечения.
4. Консервативному лечению подлежит ПН с ограниченным ПП. Среди таких больных оперативные вмешательства в фазе формирования некроза либо вообще не требуются, либо удается ограничиться малоинвазивными технологиями. При этом оптимальными методами санации являются эндоскопические вмешательства.
5. Для лечения постнекротических осложнений при ограниченном ПП дренирование зон тканевой деструкции может быть выполнено чрескожно или из минидоступов в зависимости от локализации и размеров патологического очага после его топической диагностики с помощью УЗИ, КТ, ТРФТ.
6. ПН с распространенным жировым ПП подлежит оперативному лечению только при развитии инфекционных осложнений с преимущественным использованием малоинвазивных технологий.
7. Для эффективного лечения тяжелого ПН при развитии распространенного геморрагического ПП (6% от всех наблюдений ПН) с целью хирургической детоксикации оправданы ранние вмешательства, направленные на широкое дренирование зон деструкции ПЖ и ЗБК. Следует учитывать, что такие операции не являются панацеей, а хирургическая агрессия может приводить к развитию декомпенсации систем жизнеобеспечения организма.
8. При выполнении вмешательств по поводу ПН с распространенным геморрагическим ПП, особенно при развитии флегмоны ЗБК, необходимо обеспечить хороший доступ к зонам деструкции, широкое дренирование, надежное отграничение нижнего этажа брюшной полости. Этим требованиям соответствует подреберная (или двухподреберная) лапаротомия в сочетании с люмботомией под контролем из брюшной полости.
9. Рациональным вариантом завершения дренирующих операций при ПН является ширококанальное активное сквозное (ШКАС) дренирование зон тканевой деструкции.
10. В целях выбора рациональной хирургической тактики при ПН оправдана градация ЭИ с выделением стадий устойчивой, неустойчивой компенсации и декомпенсации.
11. На стадии устойчивой компенсации ЭИ возможен максимальный объем оперативного вмешательства. При неустойчивой компенсации целесообразно этапное лечение с применением на первом этапе малоинвазивных технологий и активной детоксикационной терапии. Широкое дренирование зон деструкции может быть выполнено безопасно после коррекции ЭИ до стадии устойчивой компенсации. Операбельность больных на стадии декомпенсации сомнительна, применимы лишь малоинвазивные методы дренирования.
12. При развитии аррозивиых кровотечений необходимо отдавать предпочтение активной тактике с лигированием аррозированного сосуда. Перевязывая артерии ПЖ, следует избегать перевязки вен. При вынужденной перевязке вены целесообразно перевязывать и одноименную артерию.
13. Для снижения вероятности развития послеоперационного ПН при операциях на органах панкреатодуоденальной зоны необходимо избегать повреждения сосудов и паренхимы ПЖ, ее излишней мобилизации. При операциях на ПЖ, холе дохе и Фатеровом соске, травматичных вмешательствах на желудке и двенадцатиперстной кишке показаны дренирование желчных путей, зондовая декомпрессия двенадцатиперстной кишки, профилактическое применение сандостатина и его аналогов.
14. При ранениях и резекциях ПЖ целесообразно избегать прошивания ее паренхимы. Для наложения соустья культи ПЖ с кишкой простым и надежным способом является разработанный атравматичный временно дренируемый панкреатоеюноанастомоз.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Александров, Денис Анатольевич
1. Абрикосов А.И. Патологическая анатомия болезней органов пищеварения. // IV т., кн. 2. Медгиз, М.: 1957. 636 с.
2. Акилов Х.А., Ваккасов М.Х. Лечебная тактика при поздних осложнениях панкреонекроза: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000.- С. 7.
3. Андрющенко В.Л., Жовнирук Я.О., Федеренко С.Т. Длительная декомпрессия тонкой кишки в хирургическом лечении острой кишечной непроходимости и перитонита //Клин. хир. 1993. - № 4. - С. 22-24.
4. Атанов Ю.П. Гнойный панкреатит //Хирургия. 1997. - № 8. - С. 20-24.
5. Ашрафов А.А., Алиев С.А., Зейналов С.М. Хирургическое лечение острого панкреатита в сочетании с конкрементами желчевыводящих путей //Хирургия. 1996. - № 2. - С. 12-16.
6. Багненко С.Ф., Рухляда Н.В., Толстой А.Д., Гольцов В.Р. Лечение острого панкреатита на ранней стадии заболевания: Санкт-Петербургский НИИ скорой помощи им. И.И. Джанелидзе, СПб., 2002. - 24 с.
7. Багненко С.Ф., Рухляда Н.В., Краснорогов В.Б., Толстой А.Д., Гольцов В.Р. Оценка методов "хирургической детоксикации" при лечении тяжелого острого панкреатита на ранней стадии заболевания //Анналы хир. гепатол-2002.-№1. С. 183-185.
8. Барановский П.В., Данилишина B.C. Определение циркулирующих иммунных комплексов методом преципитации в полиэтиленгликоле у больных сахарным диабетом //Лаб. дело. 1983. - № 5. - С. 62-63.
9. Белокуров Ю.Н., Рыбачков В.В. Прогнозирование течения эндогенной интоксикации в неотложной хирургии //Вестн. хир. -1991. № 6. - С. 3-7.
10. Беляев А.А., Шиндяйкин А.П. Кровотечение из ложных кист поджелудочной железы // Хирургия. 1973. - № 7. - С. 61-64.
11. Бондарев В.И., Аблицов Н.П., Базяк А.П., Яковлева И.М., Пипенин А.В. Лечебные мероприятия при остром разлитом перитоните // Клин. хир. 1993. -№4.-С. 25-27.
12. Брехов Е.И., Калинников В.В. Этиопатогенез и принципы хирургического лечения острого панкреатита // Кремл. медицина. 1998. - № 4. - С. 52-55.
13. Брискин Б.С., Рыбаков Г.С., Халидов О.Х., Суплотова А.А. Панкреонекроз в свете современных представлений диагностики и лечения: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 20.
14. Брискин Б.С., Рыбаков Г.С., Суплотова А.А., Соловьев А.В. Малоинвазивные вмешательства при остром панкреатите: Сб. науч. работ: Проблемы неотложной хирургии (к 90-летию со дня рождения акад. В. И. Стручкова). М., 1998. - Том 6. - С. 127-128.
15. Брюсов П.Г., Заикин А.И., Ефименко Н.А. Комплексное лечение различных форм панкреатита: Материалы 1-го Московского международного конгресса хирургов. — М., 1995. С. 165-166.
16. Буеверов А.О. Медиаторы воспаления и поражение поджелудочной железы // Рос. журн. гастроэнтер., гепат. и колопроктол. 1999. - № 4. - С. 1518.
17. Бурневич С.З., Гельфанд Б.Р., Орлов Б.Б., Цыденжапов Е.Ц. Деструктивный панкреатит: современное состояние проблемы // Вестн. хир. -2000.-№2.-С. 116-123.
18. Буянов В.М., Ступин И.В., Егиев В.Н., Желтиков А.Н., Абдулаев И.А., Кремли С.М., Макаров В.Н., Саркисян К.Ю. Моделирование острого панкреатита // Клин. хир. 1989. - № 11. - С. 24-26.
19. Вафин А.З., Байчоров Э.Х., Гольтяпина И.А., Восканян С.Э., Кузнецов О.Г., Шуршин Е.М. Внутриартериальная регионарная перфузия при деструктивных формах острого панкреатита // Вестн. хир. 1999. - № 1. - С. 30 -35.
20. Вахидов А.В., Касымов Ш.З., Юсупов А.П. Эфферентные методы лечения токсической фазы перитонита: Тез. докл. VII Всерос. съезда хирургов -Л., 1989.-С. 20-21.
21. Вашетко Р.В. Морфология местных и общих патологических процессов при остром панкреатите: Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб., 1993 - 32 с.
22. Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А., Стойко Ю.М., Краснорогов В.Б. Острый панкреатит и травмы поджелудочной железы. Спб.: Питер, -2000. - 320 с.
23. Вередченко В.А., Розанов В.Е. Диагностическая и лечебная видеолапароскопия при повреждениях ПЖ // Эндоскопич. хирургия. 2002 г. -№3.-С. 9.
24. Веронский Г.И., Вискунов В.Г. Лечение и профилактика послеоперационного панкреатита // Вестн. хир. 1995. - № 2. - С. 20-23.
25. Винник Ю.С., Гульман М.И., Попов В.О. Острый панкреатит: вопросы патогенеза, клиники, лечения. Красноярск, 1997. - 208 с.
26. Вискунов В.Г. Панкреонекрозы. Новосибирск: Наука, 1995. - 250 с.
27. Войно-Ясенецкий В.Ф. Очерки гнойной хирургии. М.: Медгиз, 1946. -542 с.
28. Волков А.Н., Федоров Н.Ф., Дербенев А.Г., Оленин В.В., Ворончихин В.В. Выбор хирургической тактики при осложнениях панкреонекроза: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 25-26.
29. Волков В.Е. Гнойно-воспалительные осложнения при панкреонекрозах: Актуальные вопросы клинической медицины: Материалы науч.-практ. конф., посвящ. 70-летию Г. М. Воронцовой. Чебоксары, 1999. - С. 117-118.
30. Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Щербачева О.И., Порядин Н.Ф., Севастьянова О.А., Дмитриев А.А. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии // Тер. арх.- 1983.- № 6.- С. 76-78.
31. Габриэлян Н.И., Липатова Н.И. Опыт использования показателя средних молекул в крови для диагностики нефрологичеких заболеваний у детей // Лаб. дело. 1984. - № 3. - С. 138-139.
32. Гагушин В.А., Соловьев В.А. Ретроперитонеостомия в хирургии панкреонекроза //Хирургия. 1996. - № 6. - С. 66-68.
33. Галимзянов Ф.В., Прудков М.И. Этапы применения малоинвазивных технологий в лечении тяжелых форм некротизирующего панкреатита // Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 194.
34. Гальперин Ю.М. Парезы, параличи и функциональная непроходимость кишечника.- М., 1975. 219 с.
35. Гельфанд Б.Р., Матвеев Д.В., Сергеева Н.А., Капралов С.А., Лопухин С.Ю., Бурневич С.З. Роль портальной бактериемии и эндотоксемии в патогенезе полиорганной недостаточности при перитоните // Вестн. хир. -1992.-№1.-С. 21-27.
36. Гешелин С.А., Мищенко Н.В., Бабур А.А., Гирля В.И., Зимовский В.Л., Седой А.В., Мищенко Р.Н., Иванько А.В. Лапароскопия в алгоритме диагностики и лечения острого панкреатита // Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1.-С. 197.
37. Глабай В.П., Данилов М.В., Темирсултанов Р.Я. Причины неэффективности "закрытых" вмешательств при инфицированном панкреонекрозе // Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 197-198.
38. Гостищев В.К., Глушко В.А. Панкреонекроз и его осложнения, основные принципы хирургической тактики // Хирургия. 2003. - № 3. - С. 5054.
39. Гринев М.В., Курыгин А.А., Ханевич М.Д. Острая кишечная непроходимость как проблема неотложной хирургии // Вестн. хир. 1992. - № 5.-С. 130-138.
40. Гургушенидзе Т.П., Утешев Н.С., Романов Л.В, Яниспер Г.Я., Сыромятникова Е.Д. Интраоперационный кишечный лаваж при тонкокишечной непроходимости //Вестн. хир. -1991. № 6. - С. 95-97.
41. Дадвани С. А., Шулутко А. М., Ветшев П. С., Лотов А. Н., Данилов А. И., Мусаев Г. X. Современное лечение деструктивного панкреатита и его осложнений // Анн. хир. 2000. - № 6. - С. 39-42.
42. Данилов М.В., Глабай В.П., Темирсултанов Р.Я., Абрамов В.Н., Говоров С.А. «Открытый живот» в лечении гнойного панкреатита: Материалы городской научно-практической конференции. М., 2001. - С.153-154.
43. Данилов М.В., Глабай В.П., Мыльников А.Г., Абрамов В.Н. Программированная лапаростомия верхнего отдела брюшной полости при гнойном панкреонекрозе и панкреатите: Протокол 2399-го заседания хир. общества Москвы и Московской области от 06.04.95.
44. Деденко И.К., Захараш М.П., Софиенко А.В., Трунов В.И. Влияние гемосорбции на активность естественных антиоксидантных ферментов при остром панкреатите // Вестн. хир. 1990. - № 4. - С. 85-88.
45. Дубошина Т.Б., Мышкина А.К., Агапов В.В. Иммунные комплексы при гнойной хирургической инфекции // Хирургия. 1990. - № 6. - С. 63-65.
46. Дыньков С.М., Насонов Я.А., Кузнецов А.А., Тодрик А. Г., Поздеев В. Н. Диагностика и лечение острого билиарного панкреатита // Анн. хир. 2000. -№ 2. - С. 30-35.
47. Егоров В.И., Рудас B.C., Терехов Г.В. Возможности эндовидеохирургических методик в лечении острого панкреатита: Сб. науч. работ: 60 лет содружества СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова и Больницы Святого Великомученика Георгия. СПб., 1998. - С. 38-40.
48. Ерамишанцев А.К., Молитвословов А.Б., Бокарев М.И., Демьянов А.И., Мамонтов Р.Е. Программная санация забрюшинного пространства в лечении парапанкреатических флегмон // Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 202.
49. Ерюхин И.А., Белый В.Я., Вагнер В.К. Воспаление как общебиологическая реакция. Л., 1989. - 262 с.
50. Ерюхин И.А., Насонкин О.С., Шашков Б.В., Лебедев В.Ф. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии // Вестн. хир. 1989. - № 3. - С. 3-7.
51. Ефименко Н.А., Заикин А.И., Урсов С.В., Лысенко М.В., Копаевич М.А. Хирургическая тактика при остром панкреатите // Воен.-мед. журн. 2001. - № 1.-С. 34-37.
52. Ефименко Н.А., Лысенко М.В., Урсов С.В., Сухоруков А.Л., Грицюк A.M., Волков Р.Ю. Острый панкреатит: современные возможности диагностики и лечения. М., 2001. - 112 с.
53. Затевахин И.И., Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д. Оценка объема органных и внеорганных поражений при остром деструктивном панкреатите и ее влияние на летальность // Анн. хир. 2002. - № 1. - С. 35-42.
54. Земсков B.C., Шор-Чудновский М.Е., Картель Н.Т. О возможном механизме лечебного эффекта энтеросорбции // Клин. хир. 1988. - № 3. - С. 61-62.
55. Иванов Б.Н. Активная хирургическая тактика при наружном аррозивном кровотечении у больных некротическим панкреатитом: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов, Волгоград, 2000. - С. 51.
56. Иванов П.А., Гришин А.В., Щербюк А.Н., Титова Г.Б., Корнеев Д.А. Выбор рациональной тактики лечения острого панкреатита // Хирургия. 1998. -№9.-С. 50-53.
57. Иванов Ю. В. Новый подход в комплексном лечении острого панкреатита: Новые технологии в неотложной хирургии и гинекологии: Сб. работ. СПб., 1999. - С. 33-37.
58. Кабанов А.Н., Астафуров В.Н., Филиппов С.И. Синдром интоксикации при гнойно-септических заболеваниях //Вестн. хир. 1993. - № 12. - С. 3-8.
59. Кальф-Калиф Я.Я. О "лейкоцитарном индексе интоксикации" и его практическом значении // Врач. дело. -1941. № 1. - С. 32-35.
60. Канаян А.С. Патологическая анатомия и патогенез панкреатита (экспериментальное исследование): Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1985.-37 с.
61. Карабанов Г.Н. Использование лейкоцитарной формулы крови для оценки тяжести интоксикации // Вестн. хир. 1989. - № 4. - С. 146-148.
62. Кармазановский Г.Г. Возможности и перспективы использования компьютерной томографии в диагностике острого панкреатита // Рос. журн. гастроэнтер., гепат. и колопроктол. 1999. - № 3. - С. 15-18.
63. Кожемякин Л.А., Королюк A.M., Морозов В.Г. Оценка иммунного статуса организма в лечебных учреждениях С А и ВМФ: метод, пособие. Л., 1987.-62 с.
64. Королев М.П., Кутушев Ф.Х., Уракчеев Ш.К., Волков Д.Б. Хирургическая тактика при повреждениях поджелудочной железы // Вест.хир. -2000. № 3. - С. 40-44.
65. Корымасов Е.А. Ранние операции при остром панкреатите: оправданы ли они?// Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 209.
66. Костюченко А.Л. Деструктивный панкреатит. Стратегия и тактика лечения на современном этапе (впечатление участника IX съезда хирургов 2022 сентября 2000 г.) // Вестн. хир. 2001. - № 4. - С. 110-113.
67. Костюченко А.Л., Филин В.И. Неотложная панкреатология: Справочник для врачей, изд. 2. СПб.: Деан, 2000. - 480 с.
68. Краснорогов В.Б., Мосягин В.Б., Смелянский А.И., РостовскийА.Б. Упреждающая тактика лечения тяжелых форм острого панкреатита. СПб., 1998.- 27 с.
69. Краснорогов В.Б., Савелло В.Е., Толстой А.Д., Алексеенко Е.Н., Мамедова М.В. Клинико-морфо-сонографические параллели при УЗ-мониторинге деструктивного панкреатита // Анналы хир. гепатол. 2002. -№ 1. - С. 209-210.
70. Крылов Ю.Ф., Дементьев П.А. Комплексная детоксикационная терапия гнойного перитонита: Актуальные проблемы детоксикации в хирургии: Сб. науч. тр. Ряз. мед. инст. Рязань, 1990. - С. 11-14.
71. Кубышкин В.А. Дренирующие операции при остром панкреатите // Хирургия. 1996. - № 1. - С. 29-32.
72. Кубышкин В.А., Светухин A.M., Буриев И.М., Жуков А.О., Гаврилин А.В., Звягин А.А., Слепнев С.А., Истратов В.Г. Выбор метода лечения поздних гнойных осложнений деструктивного панкреатита // Анналы хир. гепатол. -2002.-№ 1.-С. 210-211.
73. Кузнецов Н.М., Александров Д.А., Громов М.С. Влияние операционной травмы на динамику эндотоксикоза при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости //Доклады Академии военных наук. Саратов, 1999.-№ 2.- С.55-59.
74. Кукош М.В., Емельянов Н.В., Гомозов Г.И. Инфицированный панкреонекроз, выбор объема операции: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 71.
75. Лащевкер В.М. Кровотечения в панкреатические кисты // Клин. хир. -1981.-№11.-С. 60-63.
76. Лищенко А.И. Гнойно-некротические осложнения деструктивного панкреатита: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1994. - 46 с.
77. Лобаков А.И., Ватазин А.В., Савов A.M., Емельянова Л. Н., Чавчанидзе С.П., Гришин В.Г., Ландышев А.А. Хирургическое лечение панкреонекроза в фазе гнойных осложнений // Анналы хир. гепатол. 1998. - № 1. - С. 56-61.
78. Лобаков А.И., Савов A.M., Грингауз В.Б., Емельянова Л.Н. Чрескожное чрезжелудочное дренирование гнойно-деструктивных осложнений панкреонекроза: Неотложная хирургия: Науч. альманах. Ярославль, 1999. -Вып. 2.-С. 141-143.
79. Лобанков В.М., Слизько С.И., Савченко И.М., Чернов Э.Г. Модифицированная методика абдоминизации поджелудочной железы при панкреонекрозе. Мн.: Промпечать, - 1999. - С. 160-162.
80. Лопаткин Н.А., Лопухин Ю.М. Эфферентные методы в медицине. М., 1989.-351 с.
81. Лопухин С.Ю., Филимонов М.И. Хирургическая тактика при различных формах перитонита: Тез. докл. VII Всерос. съезда хирургов. Л., 1989. - С.72-73.
82. Луцевич Э.В., Чепеленко Г.В. Поджелудочная железа как одна из мишеней «аутоферментного взрыва» при панкреатите // Хирургия. 2001. - № 9. - С. 57-60.
83. Малиновский Н.Н., Агафонов Н.П., Решетников Е.А., Башилов В.П. Лечение острого деструктивного алиментарного панкреатита // Хирургия. -2000.-№ 1.-С. 4-7.
84. Мамакеев М.М., Сопуев А.А., Иманов Б.М. Хирургическое лечение острого деструктивного панкреатита // Хирургия. 1999. - № 12. - С. 28-32.
85. Мартов Ю.Б., Кирковский В.В., Мартов В.Ю. Острый деструктивный панкреатит. М.: Мед. лит., 2001. - 80 с.
86. Мельников Н.И. К вопросу об адсорбции токсинов эритроцитами // Журн. микробиол. и иммунобиол. 1932. - № 1. - С. 35-37.
87. Михайлович В.А., Марусанов В.Е., Бигун А.Б., Доманская И.А. Проницаемость эритроцитарных мембран и сорбционная способность эритроцитов оптимальные критерии тяжести эндогенной интоксикации // Анест. и реаниматол. - 1993. - № 5. - С. 66-69.
88. Михайлусов С.В., Иманалиев М.Р., Ширяев А.В. Малоинвазивные вмешательства под контролем ультразвука в абдоминальной хирургии: Хирургия : Сб. науч. работ. М., 1998. - Вып.2. - С. 75-77.
89. Михайлусов С.В. Щадящие методы лечения под контролем ультразвука в ургентной абдоминальной хирургии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1998.-45 с.
90. Молюк Э.Д., Процюк А.В. Некоторые аспекты проблемы эндогенной интоксикации // Клин, хирургия. 1993. - № 1. - С. 56-58.
91. Мышкин К.И., Блувштейн Г.А., Лопатинский Ю.Н. Релапаротомия после экстренных хирургических вмешательств // Хирургия. 1989. - № 12. - С. 39-42.
92. Назыров Ф.Г., Акилов Х.А., Ваккасов М.Х. Выбор хирургической тактики при распространенном панкреонекрозе: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 87-88.
93. Назаренко П.М., Никулин В.В., Пономаренко А.А. Хирургическое лечение острого билиарного панкреатита // Хирургия. 1997. - № 9. - С. 23-25.
94. Неймарк И.И., Овчинников В.А. Опыт применения экстракорпоральных методов детоксикации организма при острых заболеваниях органов брюшной полости // Вестн. хир. 1991. - № 1. - С. 86-90.
95. Нестеренко Ю.А., Лаптев В.В., Михайлусов С.В., Бурова В.А., Захаренко Н.В, Гридчик И.Е., Тронин Р.Ю., Иманалиев М.Р. Лечение панкреонекроза // Росс. мед. журн. 2002. - № 1. - С. 3-10.
96. Нестеренко Ю.А., Лищенко А.Н., Михайлусов С.В. Гнойно-некротические осложнения острого панкреатита (руководство для врачей и преподавателей). М., 1998. - 168 с.
97. Нестеренко Ю.А., Михайлусов С.В., Иманалиев М.Р. Осумкованные гнойные осложнения панкреонекроза. Современный взгляд на проблему: Неотложная хирургия: Науч. альманах. Ярославль, 1999. - Вып. 2. - С. 149151.
98. Нестеренко Ю.А., Полянский В.А., Лищенко А.А. Гнойно-некротические осложнения деструктивного панкреатита: Кубан. науч. мед. вестн. 1994. - № 5-6. - С. 52-53.
99. Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Лаптев В.В. Панкреонекроз (клиника, диагностика, лечение). М., 1994.- 264 с.
100. Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Лаптев В.В., Михайлусов С.В. Комплексное лечение деструктивного панкреатита в зависимости от фазызаболевания: I Московский Международный конгресс хирургов. М., 1995. - С. 158-160.
101. Ю5.Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Михайлусов С.В., Иманалиев М.Р., Ширяев А.В. Малоинвазивные методы лечения гнойных осложнений панкреонекроза//Анналы хир. гепатол. 1998. - № 1. - С. 41-46.
102. Оболенский С.В., Малахова М.Я., Ершов А.Л. Диагностика стадии эндогенной интоксикации и дифференцированное применение методов эфферентной терапии // Вестн. хир. 1991. - № 3. - С. 95-100.
103. Островерхов Г.Е., Лубоцкий Д.Н., Бомаш Ю.М. Курс оперативной хирургии и топографической анатомии. М.: Медгиз, 1963. - 740 с.
104. Охотников О.И. Перкутанная диапевтика в неотложной абдоминальной хирургии органов панкреатобилиарной зоны: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -Воронеж, 1998.-43 с.
105. Ю9.Панцирев Ю.М., Гаспарян С.А., Зарубина Т.В., Линденберг А.А., Гуртовая О.В., Орлов С.Н. Прогноз и ежедневная оценка динамики состояния больных с перитонитом // Хирургия. 1993. - № 10. - С. 16-19.
106. ПО.Панцырев Ю.М., Мыльников А.Г., Федоров Е.Д., Чернякевич С.Ю., Орлов С.Ю. Острый билиарный панкреатит: возможности диагностики и лечения // Росс. журн. гастроэнтер., гепатол., колопроктол. 1999. - № 2. - С. 7380.
107. Ш.Панцырев Ю.М., Ноздрачев В.И., Орлов С.Н. Вопросы хирургической тактики при панкреонекрозе // Панкреонекроз: (Диагностика, лечение): Респ. сб. научн. Трудов. М., 1987. - С. 13-18.
108. Пархоменко Ю.Г., Алмагамбетов К.Х., Бархина Т.Г. Морфологическая характеристика тонкой кишки и транслокация кишечной микрофлоры в постреанимационном периоде // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1993. № 10. - С. 436-439.
109. Петренко Т.Ф., Андреев О.В., Троханов Ю.П., Ухарский В.Б., Шеронин С.В., Романов А.Ф. Хирургическая тактика при гнойно-септических осложнениях деструктивного панкреатита: Неотложная хирургия: Науч. альманах. Ярославль, 1999. - Вып. 2. - С. 162-164.
110. Петров В.В., Герасимов А.А., Липатова В.А. Уровень средних молекул в определении степени интоксикации у больных с гнойными ранами // Вестн. хир. 1993.-№3-4.-С. 34-38.
111. Пиковский Д.Л., Макаров Н.А., Градусов В. П., Мухин А.С. Практика хирургии панкреонекрозов: Материалы I Московского международного конгресса хирургов. М., 1995. - С. 163-165.
112. Полушин Ю.С., Пащенко О.В., Сурков М.В., Суховецкий А.В., Широков Д.М. Прогнозирование и профилактика острого послеоперационного панкреатита // Анест. и реаним. 1999. - № 2. - С. 58-61.
113. Прудков М.И., Галимзянов Ф.В., Юсупов A.M. Программированные санации забрюшинного пространства у больных с гнойными осложнениями деструктивного панкреатита // Анналы хир. гепатол. -1998. № 1. - С. 53-55.
114. Прудков М.И., Совцов С.А. Малоинвазивные технологии в лечении тяжелых форм острого панкреатита // Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 220-221.
115. Прудков М.И., Шулутко A.M., Галимзянов Ф.В., Левит А.П., Ковалевский А. Д., Алферов С.Ю. Минимально инвазивная хирургия некротизирующего панкреатита. Екатеринбург, 2001. - 42 с.
116. Пугаев А.В., Багдасаров В.В. Хирургическое лечение гнойных осложнений острого панкреатита // Хирургия. 1997. - № 2. - С. 79-81.
117. Ротердамская О.М., Ашурметов Р.И., Гутникова А.Р., Мясник Б.Н., Касымов А.Х. Возможность нормализации микроциркуляции под воздействиемгемосорбции при экспериментальном перитоните // Анест. и реаним. 1991. - № 2. - С. 62-63.
118. Рудаков А.А., Дуберман Б.Л. Панкреатическая инфекция // Анналы хир. гепатол. 1998. - № 2. - С. 94-99.
119. Рысс А.Ю. Интенсивная детоксикация при осложненной желчекаменной болезни: Респ. сб. науч. трудов. Детоксикационная терапия при травматической болезни и острых хирургических заболеваниях. Л., 1989. - С. 126-133.
120. Савельев B.C. Инфекция в абдоминальной хирургии: Тез. докл. VII Всерос. съезда хирургов. Л., 1989. - С. 111-112.
121. Савельев B.C., Болдин Б.В., Гельфанд Б.Р., Матвеев Д.В., Бурневич С.З. Влияние зондовой декомпрессии кишечника на портальную и системную бактериемию у больных с перитонитом //Хирургия. 1993. - № 10. - С. 25-29.
122. Савельев B.C., Буянов В.М., Огнев Ю.В. Острый панкреатит. — М.: Медицина, 1983. 240 с.
123. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Деструктивный панкреатит в свете современных представлений о сепсисе //Анн. хир. 1999. - № 5. - С. 26-29.
124. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Цыденжапов Е.Ц. Системная воспалительная реакция и сепсис при панкреонекрозе //Анест. и реаним. 1999. - № 6. - С. 28-33
125. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Комплексное лечение больных с панкреонекрозом // Анн. хир. 1999. - № 1. -С. 18-22.
126. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Орлов Б.Б., Цыденжапов Е.Ц. Оптимизация лечения панкреонекроза: роль активнойхирургической тактики и рациональной антибактериальной терапии //Анн. хир. -2000.-№2.-С. 12-16.
127. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Хирургическая тактика при панкреонекрозе //Анн. хир. 2003. - № 3. - С. 30-35.
128. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Вопросы классификации и хирургического лечения при панкреонекрозе //Анн. хир. -1999.-№4.-С. 34-38.
129. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Орлов Б.Б., Саганов В.П., Пухаев Д.А. Оценка эффективности вариантов хирургической тактики при инфицированных формах панкреонекроза //Анн. хир. 2001. - № 5. - С. 3035.
130. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Соболев П.А. Хирургическое лечение распространенного панкреонекроза//Анн. хир. 1998. -№ 1.-С. 34-39.
131. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Соболев П.А. Оценка эффективности современных методов лечения деструктивного панкреатита // Анналы хир. гепатол. 1996. - № 1. - С. 58-61.
132. Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З. Деструктивный панкреатит: алгоритм диагностики и лечения (проект) //Consilium medicum. 2000. - № 6. - С. 273-278.
133. Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., Бурневич С. 3., Орлов Б.Б., Саганов В.П., Пухаев Д.А. Клинико-морфологическая характеристика панкреонекроза в свете хирургического лечения //Анн. хир. 2001. - № 3. - С. 58-62.
134. Сажин В.П., Авдовенко А.Л., Глушко В.А., Мусатова Л.Д. Хирургическое лечение острого деструктивного панкреатита //Хирургия. -1994. № 3. - С. 56-59.
135. Сапожков А.Ю., Никольский В.И. Декомпрессия кишечника. Пенза, 1992.- 137 с.
136. Сахаутдинов В.Г., Галимов О.В., Праздников Э.Н., Сендерович Е.И., Гололобов Ю.Н., Галлямов Э.А., Нуртдинов М.А. Лапароскопические вмешательства при остром деструктивном панкреатите //Эндоскоп, хир. 1999. - № 1.-С. 6-7.
137. Силаев В.Н., Евстифеев Л.К., Бондаренко С.П., Соколов Ю.С., Ломоносов А.Л., Ломоносов Д.А. Особенности диагностического алгоритма при остром панкреатите: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. -Волгоград, 2000. С. 108-109.
138. Синельников Р.Д. Атлас анатомии человека. М.: Медицина, 1967. -Том 2. - 427 с.
139. Совцов С.А., Струнина О.А. Диагностика и лечение панкреатогенного перитонита //Хирургия. 2001. - № 11. - С. 39-42.
140. Соколов В.И. Хирургические заболевания поджелудочной железы. М.: Медицина, 1998. - 192 с.
141. Соловьев М.М., Марьина М.Е. Устройство для дренирования при остром деструктивном панкреатите //Хирургия. 2001. - № 11. - С. 67-68.
142. Стойко Ю.М., Толстой А.Д., Двойнов В.Г. Сулодексид в комплексном лечении острого панкреатита// Сулодексид: механизмы действия и опыт клинического применения. М., 2001. - С. 34-36.
143. Тарабрин В.И. Кровотечения при панкреонекрозах: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 112.
144. Татаршаов М.Х., Караев А.А., Аслануков А.А. Лечение и профилактика осложнений панкреонекроза: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. -Волгоград, 2000.-С. 115.
145. Тарасенко B.C., Федосеев А.В., Соколова С.Н., Копейкин А.А. Варианты течения деструктивного панкреатита: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 114.
146. Титова Г.П., Магомедов М.К. Клинико-анатомический анализ осложнений и причин смерти при панкреонекрозе //Арх. патологии. 1985. - № 2.- С. 65-70.
147. Толстой А.Д. Оценка эффективности сандостатина в ферментативной фазе острого панкреатита //Хирургия. 2001. - № 2. - С. 58-60.
148. Толстой А.Д., Краснорогов В.Б., Гольцов В.Р., Двойнов В.Г. Концепция «обрыва» панкреонекроза ключ к решению проблемы деструктивного панкреатита //Вестн. хир. - 2001. - № 6. - С. 26-30.
149. Толстой А.Д, Сопия Р.А., Краснорогов В.Б., Вашетко Р.В., Гольцов В.Р., Андреев М.И. Деструктивный панкреатит и парапанкреатит. СПб., 1999. - 128 с.
150. Толстокоров А.С., Осинцев Е.Ю., Гоч Е.М. Нерешенные вопросы малоинвазивных технологий в лечении панкреонекрозов в фазе гнойных осложнений //Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 229-230.
151. Уманский М.А., Пинчук Л.Б., Пинчук В.Г. Синдром эндогенной интоксикации. Киев, 1979.- 204 с.
152. Урсов С.В., Копаевич М.А., Грицюк A.M. Применение малоинвазивных хирургических вмешательств при лечении острого панкреатита // Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 230-231.
153. Федоров В.Д., Буриев И.М., Икрамов Р.З. Хирургическая панкреатология. М.: Медицина, - 1999. - 208 с.
154. Филимонов М.И., Бурневич С.З. Хирургическое лечение панкреонекроза: история и перспектива. Часть III. "Открытые" методы дренирующих операций и малоинвазивные технологии при панкреонекрозе //Анн. хир. 1999. - № 6. - С. 18-21.
155. Филимонов М.И., Бурневич С.З. Хирургическое лечение панкреонекроза: история и перспектива. Часть И. "Закрытые" и "полуоткрытые" методы дренирующих операций при панкреонекрозе //Анн. хир. 1999. - № 5. -С. 37-42.
156. Филимонов М.И., Бурневич С.З., Кучинский Д.В. Хирургическое лечение панкреонекроза: история и перспектива. Часть I. Вопросы классификации, выбора оперативного доступа и интраоперационной тактики при панкреонекрозе //Анн. хир. 1999. - № 4. - С. 10-15.
157. Филин В.И. Острые заболевания и повреждения поджелудочной железы. Д.: Медицина, 1982. - 248 с.
158. Филин В.И. Хирургическая тактика при остром некротическом геморрагическом панкреатите в разные периоды его развития //Вестн.хир. -1991.-№2.-С. 117-122.
159. Халимов Э.В., Капустин Б.Б., Никоненко Л.С., Бекбурова М.Х., Морякова В.Т. Послеоперационные панкреатиты и панкреонекрозы при резекции желудка: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. -Волгоград, 2000. С. 119-120.
160. Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д., Шепилова Ж.И. Современные подходы к диагностике панкреонекроза //Рос. мед. журн. 2002. - №1. С.3-10.
161. Чадаев А.П., Буткевич А.Ц., Свиридов С.В., Ховалыг В.Т.,. Бобков О.А. Хирургическое лечение панкреонекроза //Рос. мед. журн. 2002. - № 1. - С. 2124.
162. Чаленко В.В., Кутушев Ф.Х. Эндогенная интоксикация в хирургии //Вестн. хир.- 1990.- № 4.- С. 3-8.
163. Черкасов В.А., Сандаков П.Я., Урман М.Г., Самарцев В.А., Кон Е.М., Дьяченко М.И., Зинец С.И., Попова Е.В. Хирургическая тактика при панкреонекрозе: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000.-С. 125-126.
164. Шабунин А.В., Лукин А.Ю., Бедин В.В. Сравнительный анализ лапаротомного и пункционно-дренирущего способов лечения принесформированных постнекротических кистах поджелудочной железы // Вест, хир. 2000. - № 5. - С. 21-23.
165. Шалимов А.А., Копчак В.М., Хомяк И.В., Мошковский Г.Ю., Тодуров И.М., Дронов А.И., Макогончук П.П. Комплексное лечение острого деструктивного панкреатита // Анналы хир. гепатол. 2002. - № 1. - С. 237-238.
166. Шалимов С.А., Кейсевич JI.B., Кабан А.П. Проблема детоксикации организма на современном этапе //Клин. хир. 1988. - № 3. - С. 66-69.
167. Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Нечитайло М.Е. Острый панкреатит и его осложнения. Киев, 1990.- 285с.
168. Шалин С.А., Боженков Ю.Г. Хирургическое лечение острого деструктивного панкреатита с применением низкочастотного ультразвука //Хирургия. 2002. - № 7. - С. 27-30.
169. Шаповальянц С.Г., Тембулатов М.М., Чжао А.В. Диагностическая ценность определения уровня молекул средней массы у больных с механической желтухой //Хирургия. 1990. - № 10. - С. 66-70.
170. Шенкман Б.З., Андрейчин М.А., Степанов С.А., Богомолова Н.В. Бактериальный эндотоксикоз. Саратов, 1991. - 240 с.
171. Ширяев А.В. Малоинвазивные методы лечения забрюшинных панкреатических флегмон: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998. - 19 с.
172. Шляпников С.А., Ульченко В.Ю. Комплексная терапия острого панкреатита: Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000.-С. 131-132.
173. Шорох Г.П. Современные технологии в диагностике и лечении острого деструктивного панкреатита. Мн.: Промпечать, 1999. - С. 7-30.
174. Шугаев А.И., Гера И.Н., Андреев A.JL Малоинвазивные методики в комплексном лечении больных с острым панкреатитом и его осложнениями //Вестн. хир. 1999. - № 5. - С. 85-88.
175. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Линдберг А.А., Мельник И.П. Показатели общей токсичности крови при распространенном перитоните //Вестн. хир. -1987.-№8.-С. 136-140.
176. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г. Чугунов А.О. Полуоткрытый и открытый методы лечения распространенного гнойного перитонита //Хирургия. 1989. -№2. -С. 7-10.
177. IX съезд хирургов Российской федерации: Материалы. Волгоград, 2000.-С. 7-136.
178. Acosta J.M., Ronzano G.D., Pellegrini С.А. Ampullary obstruction monitoring in acute gallstone pancreatitis: a safe, accurate, and reliable method to detect pancreatic ductal obstruction //Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol. 95. - № 1. -P. 122-127.
179. Adams D.B., Zellner J.L., Anderson M.C. Arterial hemorrhage complicating pancreating pseudocysts: role of angiography //J. Surg. Res. 1993. - Vol. 5. - № 2. -P. 150-156.
180. Aiyer M.K., Burdick J.S., Sonnenberg A. Outcome of surgical and endoscopic management of biliary pancreatitis //Dig. Dis. Sci. 1999. - Vol. 44. - № 8.-P. 1684-1690.
181. Amboldi A., Musazzi M., Cornelli A., Perone C., Merloni Т., Gomarasca I., Bonvini S., Zanotti M. Acute pancreatitis. Our experience during 20 years //Minerva. Chir. 1999. -Vol. 54. - № 5. - P. 305-312.
182. Amirata E., Livingston D.H., Elcavage J. Octreotide acetate decreases pancreatic complications after pancreatic trauma // Amer. J. Surg. 1994. - Vol. 168. - № 4. - P. 345-347.
183. Andrzejewska A., Jurkowska G. Nitric oxide protects the ultrastructure of pancreatic acinar cells in the course of caerulein-induced acute pancreatitis //International Journal of Experimental Pathology. 1999. - Vol. 80. - № 6. - P. 317324.
184. Area M.J., Gagner M. Minimally invasive procedures of the pancreas //Chirurg. 1998. - Vol. 69. - № 6. - P. 621-627.
185. Arendt Т., Monig H., Stuber E., Katsoulis S., Folsch U.R. Gallstones, the choledochoduodenal junction and initiation of acute pancreatitis: are two stones the culprits rather than one stone? //Medical Hypotheses. 2000. - Vol. 54 - № 4. - P. 570-573.
186. Balazs A., Lukovich P., Flautner L. A case of retroperitoneal pancreatic abscess spreading to the femoral region IЮту. Hetil. 2000. - Vol. 141. - № 5. - P. 241-244.
187. Balthasar E.J., Robinson D.L., Megibow A.J., Ranson J.H.C. Acute pancreatitis: value of CT in establishing prognosis //Radiology. 1990. - Vol. 174. -№2.-P. 331-336.
188. Bancs P.А. Панкреатит. M.: Медицина, 1982. 207 с.
189. Banks P.A. Infected necrosis: morbidity and therapeutic consequences //Hepatogastoenterology. -1991. Vol. 38. - №2. -P. 116-119.
190. Banks P.A., Gerzov S.G. The role of needle aspiration bacteriology in the management of necrotizing pancreatitis. In / Bradley ELIII, ed Acute pancreatitis: Principle & Practise New York Raven Press, 1993. P. 99-104.
191. Banks P.A., Gerzov S.G., Langevin R.E., Silverman S.G, Sica G.T, Hughes M.D. CT-guided aspiration of suspected pancreatic infection: bacteriology and clinical outzome //Intern. J. Pancreatol. 1995. -Vol. 18. - № 3. - P. 265-270.
192. Baril N.B., Ralls P.W., Selby R.R., Radin R., Parekh D., Jabbour N. Does an infected peripancreatic fluid collection or abscess mandate operation? //Ann. Surg. -2000. Vol. 231. - № 3. - P. 361-367.
193. Becher V. Pathological anatomy and pathogenesis of acute pancreatitis //World J. Surg. -1981. Vol. 3. - № 5. p. 303-310.
194. Beger H.G., Bittner R., Buchler M. Bacterial contamination of pancreatic necrosis //Gastroenterology. 1986. -Vol. 91. - № 2. - P. 433-438.
195. Beger H.G., Isenmann R. Surgical management of necrotizing pancreatitis //Surg. Clin. North. Am. 1999. -Vol. 79. - № 4. - P. 783-800.
196. Beger H.G., Rau В., Isenmann R. Necrosectomy or anatomically guided resection in acute pancreatitis //Chirurg. 2000. - Vol. 71. - № 3. - P. 274-280.
197. Beger H.G., Rau В., Isenmann R., Mayer J. Surgical treatment of acute pancreatitis //Ann. Chir. Gynaecol. 1998. - Vol. 87. - № 3. - P. 183-189.
198. Beger H.G., Rau В., Mayer J., Pralle U. Natural course of acute pancreatitis //World J. Surg. 1997. - Vol. 21. - № 3. p. 130-135.
199. Beger Y., Uhl W. Surgical therapy of acute pancreatitis //J. Helv. Chir. Acta. 1992. - Vol. 59. -№1. - P. 47-60.
200. Beger H.G., Rau B. Necrosectomy and postoperative local lavage in necrotizing pancreatitis //Ann. Ital. Chir. 1995. - Vol. 66. - № 2. - P. 209-215.
201. Belchev В., Donev S., Ganchev D. The surgical treatment of acute necrotic pancreatitis (the experience of 37 patients) //Khirurgiia. Sofiia. 1994. - Vol. 47. - № 6.-p. 44-46.
202. Benchimol D., Firtion O., Bereder J.M., Chazal M., Bourgeon A., Richelrne H. Acute pancreatitis treated in a surgery ward (Apropos of 57 cases) //J. Chir. -1996. Vol. 133. - №5. - P. 208-213.
203. Berberat P.O., Friess H., Uhl W., Buchler M.W. The role of octreotide in the prevention of complications following pancreatic resection //Digestion. 1999. - 60 Suppl. - P. 215-222.
204. Berg Т., Schlichting E., Ishida H., Carretero O.A. Kinin antagonist does not protect against the hypotensive response to endotoxin, anaphylaxis or acute pancreatitis //J. Pharmacol. Exp. Ther. 1989. - Vol. 251. - № 2. - P. 731-734.
205. Bhatia M., Brady M., Shokuhi S., Christmas S., Neoptolemos J.P., Slavin J. Inflammatory mediators in acute pancreatitis //Journal of Pathology. 2000. - Vol. 190.-№2.-P. 117-125.
206. Blanchard J.A., Barve S., JoshiBarve S., Talwalker R., Gates L.K. Cytokine production by CAPAN-1 and CAPAN-2 cell lines //Dig. Dis. Sci. 2000. - Vol. 45. -№ 5. - P. 927-932.
207. Bleichner J.P., Guillou Y.M., Martin L., Seguin P., Malledant Y. Pancreatitis after blunt injuries to the abdomen //Ann. Fr. Anesth. Reanim. 1998. - Vol. 17. - № 3.-P. 250-253.
208. Bliznashki I. The pathomorphological changes of the retroperitoneum in acute pancreatitis //Khirurgiia. Sofiia. 1999. - Vol. 55. - № 2. - P. 44-47.
209. Bohming H.J., Eukner U. Mechanischer Dunndarmileus //Chirurg. 1989. -Bd. 60.-P. 189-197.
210. Bradley E.L.III. A clinically based classification system for acute pancreatitis. Summary of the international symposium on acute pancreatitis, Atlanta, Ga, September 11-13, 1992. P. 586-590.
211. Bradley E.L. III. Indications for Surgery in Necrotizing Pancreatitis: Millennial Review//Pancreas. 2000. - Vol. 1. - № 1. - P. 1-3.
212. Bradley E.L. Management of infected pancreatic necrosis by open drainage //Ann. Surg. 1987. - Vol. 206. - № 4. - P. 542-550.
213. Bradley E.L. A fifteen year experience with open drainage for infected pancreatic necrosis //Surg. Gynecol. Ohstet. 1993. - Vol. 177. - № 3. - P. 215-222.
214. Bradley E.L. Operative vs. Nonoperative therapy in necrotizing pancreatitis //Digestion.- 1999.-Vol. l.-№9-10.-P. 19-21.
215. Braganza J.M. Towards a novel treatment strategy for acute pancreatitis 1. Reappraisal of the evidence on aetiogenesis //Digestion. - 2001. - Vol. 63. - № 2. - P. 69-91.
216. Branum G., Galloway J., Hirchowitz W., Fendley M., Hunter J. Pancreatic necrosis: results of necrosectomy, packing, and ultimate closure over drains //Ann. Surg. 1998. - Vol. 227. - № 6. - P. 870-877.
217. Brown J.M., Grosso M.A., Harken A.H. Cytokines, sepsis and surgeon //Surg. Gynecol. Obstet. 1989. - Vol. 169. - № 6. - P. 568-575.
218. Bruch H.P. Illeus-Krankheit. //Chirurg. 1989. - Bd. 60, № 1. - S. 198-202.
219. Buchler P., Reber H.A. Surgical approach in patients with acute pancreatitis. Is infected or sterile necrosis an indication in whom should this be done, when, and why? //Gastroenterol. Clin. North. Am. - 1999. - Vol. 28. - № 3. - P. 661-671.
220. Burkey S.H., Valentine R.J., Jackson M.R., Modrall J.G., Clagett G.P. Acute pancreatitis after abdominal vascular surgery //J. Am. Coll. Surg. 2000. - Vol. 191. -№4.-P. 373-380.
221. Butler J.A., Huang J., Nilson S.E. Repeated laparotomy for postoperative intra-abdominal sepsis //Arch. Surg. 1987. - Vol. 122. - N 6. - P. 702-706.
222. Carter C.R., McKay C.J., Imrie C.W. Percutaneous necrosectomy and sinus tract endoscopy in the management of infected pancreatic necrosis: an initial experience //Ann. Surg. 2000. - Vol. 232. - № 2. - P. 175-180.
223. Chuntua R.S., Shalkov Y.L., Korepanov V.I. Local mesenteric blood circulation in experimental peritonitis: The 33-rd World Congress of surgery Abstract Book, Toronto, Canada. Toronto, 1989. - P. 1.
224. Cominotti S., Di-Summa P., Maraggia D., Maineri P., Chiaranda M. La necrosi pancreatica infetta in terapia intensiva //Minerva Anestesiol. 1999. - Vol. 65.-№ 11.-p. 799-805.
225. Csaky G., Okros I. Management of pancreatic necrosis //Orv. Hetil. 1995. -Vol. 136. -№ 39. - P. 2105-2111.
226. Cuesta M. A., Doblas M., Bengoechea E. Sequential abdominal reexploration with the zipper technique //World J. Surg. 1991. - Vol. 15. - P. 74-80.
227. Cuilleret J., Balique J.G., Barthelemy C., Bonnot P., Tiffet O., Baccot S. What place for endoscopic sphincterotomy in treatment of acute pancreatitis? //Chirurgie. 1998. - Vol. 123. - № 2. - P. 131-137. - discussion 137-138.
228. Curran F.J.M., Sattar N., Talwar D., Baxter J.N., Imrie C.W. Relationship of carotenoid and vitamins A and E with the acute inflammatory response in acute pancreatitis //Brit. J. Surg. 2000. - Vol. 87. - № 3. - P. 301-305.
229. Dios I., Urunuela A., MaPinto R., Orfao A., Manso M.A. Cell-cycle distribution of pancreatic cells from rats with acute pancreatitis induced by bilepancreatic obstruction //Cell and Tissue Research. 2000. - Vol. 300, № 2. - P. 307314.
230. Demols A., VanLaethem J.L., Quertinmont E., Legros F., Louis H., LeMoine O., Deviere J. N-acetylcysteine decreases severity of acute pancreatitis in mice //Pancreas. 2000. - Vol. 20. - № 2. - P. 161-169.
231. Derksen R.H.W.M., Schuurman H.J., Mayling F.H.J.G., Stuyvenberg A., Kater L. The efficacy of plasma exchange in the removel of plasma components //J. Lab. Clin. Med. 1984. - Vol. 104. - № 3. - P. 346-354.
232. Dewaele J.J., Hesse U.J., Pattyn P., Decruyenaere J., de-Hemptinne B. Postoperative lavage and on demand surgical intervention in the treatment of acute necrotizing pancreatitis //Acta. Chir. Belg. 2000. - Vol. 100. - № 1. - P. 16-20.
233. Dinarello C.A. Interleukin-1 //Rev. Inf. Dis. 1984. - Vol. 6. - № 1. - P. 5195.
234. Dominioni I., Chiappa A., Bianchi V., Interdonato P.F. Infected pancreatic necrosis complicated by multiple organ failure //Hepatogastroenterology. 1997. -Vol. 44.-P. 968-974.
235. Dondelinger R.F., Boverie J.H., Cornet O. Diagnosis of pancreatic injury: a need to improve performance //JBR. BTR. 2000. - Vol. 83. - № 4. - P. 160-166.
236. Dorffel Y., Wruck U., Ruckert R.I., Romaniuk P., Dorffel W., Wermke W. Vascular complications in acute pancreatitis assessed by color duplex ultrasonography //Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № 2. - P. 126-133.
237. Dumps P., Savioz D., Buhler L., Morales M., Morel P. Closed trauma of the pancreas diagnostic approach //Swiss. Surg. - 1998. - № 5. - P. 232-236/
238. Eatock F.C., Brombacher G.D., Steven A., Imrie C.W., McKay C.J., Carter R. Nasogastric feeding in severe acute pancreatitis may be practical and safe // Intern. J. Pancreatol. 2000. - Vol. 28. - № 1. - P. 23-29.
239. Eckhauser F.E., Stanley J.C., Zelenok G.B., Borlaza G.S., Freier D.T., Lindenauer S.M. Gastroduodenal and pancreatoduodenal aneurysms: A complications of pancreatitis causing spontaneous resolution //Surgery. 1980. -Vol. 88.-№3.-P. 335-344.
240. Ehrenspeger J. Massive bleeding into the upper gastro-intestinal tract in hereditary chronic calcifying pancreatitis in the child //Europ. J. Pediatr. Surg. -1992. Vol. 2. - № 3. - P. 141-143.
241. Eland I.A., Sturkenboom M.J.C.M., Wilson J.H.P., Strieker B.H.C. Incidence and mortality of acute pancreatitis between 1985 and 1995 //Scand. J. Gastroenterol. -2000.-Vol. 35.-№ 10.-P. 1110-1116.
242. Estel S.F., Festge O.A., Stenger D. Ursachen und Therapie der Peritonitis im Kindesalter //Zbl. Chir.- 1988. Bd. 113. - N 2. - S. 241-246.
243. Fagniez P.L. Pancreatites aigues: Estimation de lagravite //Sem. Hop. 1989. -Vol. 65.-№30.-P. 1853-1855.
244. Farkas G., Marton J., Mandi Y., Szederkenyi E. Surgical strategy and management of infected pancreatic necrosis //Brit. J. Surg. 1996. - Vol. 83. - № 7. -P. 930-933.
245. Farkas G., Marton J., Mandi Y., Szederkenyi E., Balogh A. Progress in the management and treatment of infected pancreatic necrosis //Scand. J. Gastroenterol. -1998. Suppl. 228.-P. 31-37.
246. Farkas G., Marton J., Mandi Y., Nagy E., Szederkenyi E. Complex treatment of infected necrotizing pancreatitis //Orv. Hetil. 1998. - Vol. 139. - № 38. - P. 22352240.
247. Fernandez-del-Castillo C., Warshaw A.L. Parenchymal necrosis: infection and other indications for debridement and drainage //Chirurg. 2000. - Vol. 71. - № 3.-P. 269-273.
248. Foitzik Т., Faulhaber J., Hotz H.G., Kirchengast M., Buhr H.J. Endothelin mediates local and systemic disease sequelae in severe experimental pancreatitis //Pancreas. 2001. - Vol. 22. - № 3. - P. 248-254.
249. Frey C.F., Burbige E.J., Meinke W.B., Pullos T.G., Wong H.N., Hickman D.M., Belber J. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography //Amer. J. Surg. -1982.-Vol. 144. № l.-P. 109-114.
250. Fried M., Peskova M., Ruzicka P. Prospective randomized comparison of the effects of pefloxacin and clindamycin with cefoxitin after hepatobiliary and pancreatic operations //Rozhl. Chir. 1995. - Vol. 74. - № 6. - P. 290-292.
251. Frossard J.L., SosaValencia L., Amouyal G., Marty O., Hadengue A., Amouyal P. Usefulness of endoscopic ultrasonography in patients with "Idiopathic" acute pancreatitis //American Journal of Medicine. 2000. - Vol. 109. - № 3. - P. 196-200.
252. Fulcher A.S., Turner M.A. MR pancreatography: a useful tool for evaluating pancreatic disorders // Radiographics. 1999. - Vol. 19. - № 1. - P. 5-24.
253. Funariu G., Suteu M., Dindelegan G., Maftei N., Scurtu R. The indications for celiostomy in acute necrotizing pancreatitis //Chirurgia. (Bucur). 1998. - Vol. 93.-№6.-P. 395-400.
254. Gambiez L.P., Denimal F.A., Porte H.L., Saudemont A., Chambon J.P., Quandalle P. A. Retroperitoneal approach and endoscopic management of peripancreatic necrosis collections //Arch. Surg. 1998. - Vol. 133. - № l.-P. 66-72.
255. Gambill E.E. Pancreatitis. St. Louis, 1973. - 289 p.
256. Gebhardt C., Kraus D. Acute pancreatitis conservative versus surgical therapy //Wien. Med. Wochenschr. - 1997. - Vol. 147. - № 1. - P. 2-5.
257. Gentile A.T., Feliciano P.D., Mullins R.J., Crass R.A., Eidemiller L.R., Sheppard B.C. The utility of polyglycolic acid mesh for abdominal access in patients with necrotizing pancreatitis //J. Am. Coll. Surg. 1998. - Vol. 186. - № 3. - P. 313318.
258. Gertsch P., Seiler C. Chirurgia de la pancreatite chronique //Helv. Chir. Acta. 1992. - Vol. 59. - № l. p. 81-94.
259. Ghelase F., Purcaru E, Bondari A. et al. Severe acute pancreatitis. Its management and experience //Chirurgia. 1997. - Vol. 92. - № 5. - P. 299-308.
260. Gloor В., Blinman T.A., Rigberg D.A. et al. Kupffer cell blockade reduces hepatic and systemic cytokine levels and lung injury in hemorrhagic pancreatitis in rats //Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № 4. - P. 414-420.
261. Gloor В., Uhl W., Buchler M.W. Changing concepts in the surgical management of acute pancreatitis //Baillieres. Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. -1999. Vol. 13. - № 2. - P. 303-315.
262. Gloor В., Uhl W., Muller C.A., Buchler M.W. The role of surgery in the management of acute pancreatitis //Can. J. Gastroenterol. 2000. - Nov. - 14 Suppl. -D. 136-140.
263. Gloor В., Wente M.N., Muller C.A., Worni M., Uhl W., Buchler M.W. Indications for surgical therapy and operative technique in acute pancreatitis //Swiss. Surg. 2000. - Vol. 6. - № 5. - P. 241-245.
264. Goldblum S.E., Hennig В., Jay M., Yoneda K., McClain C.J. Tumor necrosis factor alfa-induced pulmonary vascular endothelial injury //Infect. Immun. 1989. -Vol. 57.-№4.-P. 1218-1226.
265. Goris J.A., Bocknoltz W.K.F., van Bebber I.P, Nuytinck J.K, Schillings P.H. Multiple-organ failure and sepsis without bacteria: an experimental model //Arch. Surg. 1986.-Vol. 121.-№7.-P. 897-901.
266. Gotloib L., Shustak A., Jaichenko J., Galdi P. Decreased density distribution of mesenteric and diaphragmatic microvascular anionic charges during murine abdominal sepsis //Resuscitation. 1988. - Vol. 16. - № 3. - P. 179-192.
267. Gotzinger P., Wamser P., Barlan M., Sautner Т., Jakesz R., Fugger R. Candida infection of local necrosis in severe acute pancreatitis is associated with increased mortality //Shock. 2000. - Vol. 14. - № 3. - P. 320-323.
268. Greenberg R., Haddad R., Kashtan H., Kaplan O. The effects of somatostatin and octreotide on experimental and human acute pancreatitis //Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 2000. - Vol. 135. - № 2. - P. 112-121.
269. Gupta R., Toh S.K., Johnson C.D. Early ERCP is an essential part of the management of all cases of acute pancreatitis //Ann. R. Coll. Surg. Engl. 1999. -Vol. 81.-№1.-P. 46-50.
270. Hagenmuller F., Keuchel M. Acute pancreatitis. Early elective endoscopic intervention //Chirurg. 2000. - Vol. 71. - № 3. - P. 265-268.
271. Hammarstrom L.E., Stridbeck H., Ihse I. Effect of endoscopic sphincterotomy and interval cholecystectomy on late outcome after gallstone pancreatitis //Brit. J. Surg. 1998. - Vol. 85. - № 3. - P. 333-336.
272. Hamvas J., Pap A. The role of jejunal feeding in the treatment of acute necrotizing pancreatitis and in recurrence of chronic pancreatitis with severe necrosis //Orv. Hetil. 1998. - Vol. 139. - № 16. - P. 945-949.
273. Hamvas J., Schwab R., Pap A. Jejunal feeding in necrotising acute pancreatitis a retrospective study //Acta. Chir. Hung. - 1999. - Vol. 38. - № 2. - P. 177-185.
274. Hardt P.D., Fadgyas Т., Kress O., Doppl W.E., Weber H.P., Bimler E.A., Temme H., Klor H.U. Determination of elastase-1 serum levels in post ERCP/EST pancreatic damage //Z. Gastroenterol. 1999. - Vol. 37. - № 8. - P. 701-705.
275. Harris J., Jurry R.P., Catto J. Closed drainage versus open packing of infected pancreatic necrosis //Amer. J. Surg. 1995. - Vol. 61. - № 7. - P. 612-617.
276. Hau T. Bacteria, toxins, and the peritoneum //World J. Surg. 1990. - Vol. 14.-№2.-P. 167-175.
277. Heinz J., Baer U., Schink S. Results of surgical therapy of acute pancreatitis //Zentralbl. Chir. 1995. - Vol. 120. - № 4. - P. 316-322.
278. Heyland D.K. Parenteral nutrition in the critically-ill patient: more harm than good? //Proceedings of the Nutrition Society. 2000. - Vol. 59. - № 3. - P. 457-466.
279. Hirano Т., Manabe Т., Ohshio G., Nio Y. Improved survival in mice with diet-induced pancreatitis treated with new potent protease inhibitor, E-3123 and a broad spectrum antibiotic, cefmetazole //Nippon. Geka. Hokan. 1992. - Vol. 61. - № 3.-P. 213-223.
280. Hoerauf A., Hammer S., Muller-Myhsok В., Rupprecht H. Intra-abdominal Candida infection during acute necrotizing pancreatitis has a high prevalence and is associated with increased mortality //Crit. Care. Med. 1998. - Vol. 26. - № 12. - P. 2010-2015.
281. Howard N.J., Weibke E.A., Mogavero G., Kopecky K, Baer J.C, Sherman S, Hawes R.H, Lehman G.A, Goulet R.J, Madura J.A. Classification and treatment of local septic complications in acute pancreatitis //Amer. J. Surg. 1995. - Vol. 170. -№7.-P. 44-50.
282. Huizinga W.K., Baker L.W. Treatment of persistent and pancreatic pseudocysts //J. R. Coll. Surg. Edinb. 1992. - Vol. 37. - № 6. - P. 373-376.
283. Hutan M., Salapa M. Methods of surgical treatment of necrotizing pancreatitis //Rozhl. Chir. 2000. - Vol. 79. - № 10. - P. 484-487.
284. Hwang T.L., Chiu C.T., Chen H.M., Chen S.C., Jeng L.B., Jan Y.Y., Wang C.S., Chen M.F. Surgical results for severe acute pancreatitis comparison of the different surgical procedures //Hepatogastroenterology. - 1995. - Vol. 42. - № 6. - P. 1026-1029.
285. Hynninen M., Valtonen M., Markkanen H., Vaara M., Kuusela P., Jousela I., Piilonen A., Takkunen O. Intramucosal pH and endotoxin and cytokine release in severe acute pancreatitis //Shock. 2000. - Vol. 13. - № 1. - P. 79-82.
286. Iankish P. Morbidity and mortality in acute pancreatitis //Gastroenterology. -1996.-Vol. 34.-P. 371-377.
287. Isenmann R., Schwarz M., Rozdzinski E., Marre R., Beger H.G. Aggregation substance promotes colonic mucosal invasion of Enterococcus faecalis in an ex vivo model //Journal of Surgical Research. 2000. - Vol. 89. - № 2. - P. 132-138.
288. Jones J.G., Sapsford D.J., Wheatley R.J. Postoperative hypoxaemia: Mechanisms and time course //Anaesthesia. 1990. - Vol. 45. - № 7. - P. 566-573.
289. Jonson C.H., Imrie C.W. Pancreatic Diseases. Springer, 1999. - 253 p.
290. Juvonen P.O., Alhava E.M., Takala J.A. Gastric tonometry in assessing splanchnic tissue perfusion in acute pancreatitis //Scand. J. Gastroenterol. 2000. -Vol. 35. -№3.- P. 318-321.
291. Juvonen P.O., Alhava E.M., Takala J.A. Gut permeability in patients with acute pancreatitis //Scand. J. Gastroenterol. 2000. - Vol. 35. - № 12. - P. 1314-1318.
292. Kaska M., Pospisilova В., Slizova D. Pathomorphological changes in microcirculation of pancreas during experimental acute pancreatitis //Hepato-gastroenterology. 2000. - Vol. 47. - № 36. - P. 1570-1574.
293. Kasperk R., Riesener K.P., Schumpelick V. Surgical therapy of severe acute pancreatitis: a flexible approach gives excellent results //Hepatogastroenterology. -1999. Vol. 46. - № 25. - P. 467-471.
294. Kawarada Y., Iwata M., Takahashi H. Surgery in acute pancreatitis //Intern. J. Pancreatol. -1991. Vol. 9. - P. 59-66.
295. Kistler K.B., Lefer A.M., Hugli Т.Е., SchmidSchonbein G.W. Plasma activation during splanchnic arterial occlusion shock //Shock. 2000. - Vol. 14. - № l.-P. 30-34.
296. Klar Е. Understanding microcirculation deficits as the key to surgical planning in visceral surgery //Langenbecks. Arch. Chir. Suppl. Kongress. 1998. -Bd. 115.-P. 72-77.
297. Kramer K.M., Levy H. Prophylactic antibiotics for severe acute pancreatitis: the beginning of an era // Pharmacotherapy. 1999. - Vol. 19. - № 5. - P. 592-602.
298. Kusnierz В., Naskalski J.W. Mediators of the inflammatory response in the course of acute pancreatitis //Przegl Lek. 1999. - Vol. 56. - № 7-8. - P. 532-536.
299. Lankisch P.G., Struckmann K., Lehnick D. Presence and extent of extrapancreatic fluid collections are indicators of severe acute pancreatitis //Intern. J. Pancreatol. 1999. - Vol. 26. - № 3. - P. 131-136.
300. Lazarou S.A., Barbul A., Wasserkryg H.L., Efron G. The wount is a possible sourse of posttraumatic immunosuppressio //Arch. Surg. 1989. - Vol. 124. - № 12. -P. 1429-1431.
301. Linder M.M., Schafer G. Postoperative Peritonitis //Langenbecks Arch. Chir. Suppl. Kongressbd. -1991. P. 141-146.
302. Liu Q., Djuricin G., Nathan C., Gattuso P., Weinstein R.A., Prinz R.A. The effect of interleukin-6 on bacterial translocation in acute canine pancreatitis //Intern. J. Pancreatol. 2000. - Vol. 27. - № 2. - P. 157-165.
303. Lobo D.N., Memon M.A., Allison S.P., Rowlands B.J. Evolution of nutritional support in acute pancreatitis //Brit. J. Surg. 2000. - Vol. 87. - № 6. - P. 695-707.
304. Lohmann A., Kasperk R., Schumpelick V. Surgical intervention in severe acute pancreatitis retrospective study of 79 patients of the RWTH Aachen Surgical Clinic //Zentralbl. Chir. - 1998. - Vol. 123. - № 10. - P. 1169-1174.
305. Lopez-Viedma В., Sala-Felis Т., Pertejo-Pastor V., Urquijo-Ponce J.J., Berenguer-La-Puerta J. Pancreatic trauma successfully treated by endoscopy //Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Vol. 21. - № 8. - P. 394-397.
306. Lundberg A.H., Eubanks J.W., Henry J., Sabek O., Kotb M., Gaber L., NorbyTeglund A., Gaber A.O. Trypsin stimulates production of cytokines from peritoneal macrophages in vitro and in vivo //Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № l.-P. 41-51.
307. Luque-de-Leon E., Mier-y-Diaz J., Rodriguez-Jerkov J., Blanco-Benavides R. Dynamic pancreatography: the diagnosis of pancreatic necrosis and the identification of the risk factors of severity //Gac. Med. Мех. 2000. - Vol. 136. - № 2.-P. 113-122.
308. Maione G., Guffanti E., Fontana A., Pozzi C., Baticci F., Noto S., Franzetti M. Acute biliary pancreatitis. Therapeutic trends //Minerva. Chir. 1999. - Vol. 54. -№12.-P. 843-850.
309. Manenti A., Malagoli M., Bounaura P.C., Spagna G. Plaidoyer pour une rectriction des indications operatoires dans les pancreatites aigues //Lyon. Chir. -1989. Vol. 85. - № 2. - P. 98-100.
310. Marshall J.C., Christou N.V., Meakins J.L. Small-bowel bacterial overgrowth and systemic immunosuppression in experimental peritonitis //Surgery. 1988. - Vol. 104.-№2.-P. 404-411.
311. Masamune A., Shimosegawa T.N., Satoh A., Fujita M., Sakai Y., Toyota T. Nitric oxide decreases endothelial activation by rat experimental severe pancreatitis-associated ascitic fluids //Pancreas. 2000. - Vol. 20. - № 3. - P. 297-304.
312. Mc. Fadden D.W., Reber H.A. Indications for surgery in severe acute pancreatitis // Intern. J. Pancreatol. 1994. - Vol. 15. - № 2. - P. 83-90.
313. McClave S.A., Ritchie C.S. Artificial nutrition in pancreatic disease: what lessons have we learned from the literature? //Clinical Nutrition. 2000. - Vol. 19. -№ l.-P. 1-6.
314. Meyer P., Robert J., Clavien P.A., Rohner A. Conservative treatment of acute pancreatitis //Intern. J. Pancreatol. 1994. - Vol. 15. - № 2. - P. 124-128.
315. Michie H.R., Spriggs D.R., Manogue K.R., Sherman M.L., Revhaug A., O'Dwyer S.T. Tumor necrosis factor and endotoxin induce similar metabolic responses in human beings //Surgery. 1988. - Vol. 104. - № 2. - P. 280-286.
316. Morgan S., Traverso L.W. Intraoperative cholangiography and postoperative pancreatitis //Surg. Endosc. 2000. - Vol. 14. - № 3. - p. 264-266.
317. Mutinga M., Rosenbluth A., Tenner S.M., Odze R.R., Sica G.T., Banks P.A. Does mortality occur early or late in acute pancreatitis? //Intern. J. Pancreatol. 2000. -Vol. 28.-№2.-P. 91-95.
318. Nakasaki H., Tajima Т., Fujii K., Makuuchi H. A surgical treatment of infected pancreatic necrosis: retroperitoneal laparotomy //Dig. Surg. 1999. - Vol. 16.-№6.-P. 506-511.
319. Naruse S., Wang Y.X., Kitagawa M., Ishiguro H., Seki Y., Ozaki Т., Hayakawa T. Long-term effects of nafamostat and imipenem on experimental acute pancreatitis in rats //Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № 3. - P. 290-295.
320. Nathens A.B., Marshall J.C. Selective decontamination of the digestive tract in surgical patients: a systematic review of the evidence //Arch. Surg. 1999. - Vol. 134.-№2.-P. 170-176.
321. Nitsche R., Folsch U.R. Role of ERCP and endoscopic sphincterotomy in acute pancreatitis //Baillieres. Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 1999. - Vol. 13. -№2.-P. 331-343.
322. Nitsche R., Folsch U.R. Endoscopic sphincterotomy for acute pancreatitis: arguments against //Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Vol. 30. - № 5. - P. 562565.
323. Nonaka A., Manabe Т., Asano N. Direct ESR measurement of free radicals in mouse pancreatic lesions intern. J. Pancreatol. 1989. - Vol. 5. - № 2. - P. 203-211.
324. Norton S.A., Alderson D. Endoscopic ultrasonography in the evaluation of idiopathic acute pancreatitis //Brit. J. Surg. 2000. - Vol. 87. - № 12. - P. 1650-1655.
325. Norton I.D., Petersen B.T. Interventional treatment of acute and chronic pancreatitis. Endoscopic procedures //Surg. Clin. North. Am. 1999. - Vol. 79. - № 4. -P. 895-911.
326. ЗбЗ.Рагап H., Mayo A., Paran D., Neufeld D., Shwartz I., Zissin R., Singer P., Kaplan O., Skornik Y., Freund U.J. Octreotide treatment in patients with severe acute pancreatitis //Dig. Dis. Sci. -2000. Vol. 45. - № 11. - P. 2247-2251.
327. Parkas G., Marton J., Mandi Y., Szederkenyi E. Surgical strategy and management of infected pancreatic necrosis //Brit. J. Surg. 1996. - Vol. 83. - № 7. -P. 930-933.
328. Patel S.V., Spencer J.A., el-Hasani S., Sheridan M.B. Imaging of pancreatic trauma //Br. J. Radiol. 1998. - Vol. 71. - № 849. - P. 985-990.
329. Pavars M., Irmejs A., Maurins U., Gardovskis J. Severe acute pancreatitis: role for laparoscopic surgery // Zentralbl. Chir. 2003.- Vol. 128.-№ Ю. - P. 858861.
330. Paye F., Frileux P., Lehman P., Ollivier J.M., Vaillant J.C., Pare R. Reoperation for Severe Pancreatitis. A 10-Year Experience in a Tertiary Care Center // Arch. Surg. 1999. - Vol. 134. -№ 3.- P. 316-320.
331. Paye F., Rotman N., Radier C., Nouira R., Fagniez P.L. Percutaneous aspiration for bacteriological studies in patients with necrotizing pancreatitis //Brit. J. Surg. 1998. - Vol. 85. - № 6. - P. 755-759.
332. Pedrosa I., Naidich J.J., Rofsky N.M., Bosniak M.A. Renal pseudotumors due to fat necrosis in acute pancreatitis // J. Comput. Assist. Tomogr. 2001. - Vol. 25.-№2.-P. 236-238.
333. Pezzilli R., Billi P., Barakat В., Baroncini D., D'Imperio N., Miglio F. Effects of early ductal decompression in human biliary acute pancreatitis //Pancreas. 1998. -Vol. 16.-№2.-P. 165-168.
334. Phillips A.R.J., AbuZidan F.M., Bonham M.J.D., Cooper G.J.S., Windsor J.A. Amylin and severe acute pancreatitis //Pancreas. 2000. - Vol. 20. - № 1. - P. 105-106.
335. Phillips A.R.J., AbuZidan F.M., Bonham M.J.D., Simovic M.O., Cooper G.J.S., Windsor J.A. Intestinal ischaemia-reperfiision increases plasma amylinconcentration in rats //European Surgical Research. 1999. - Vol. 31. - № 6. - P. 457464.
336. Piotrowski Z., Tolwinski W. Surgical treatment of severe necrotizing pancreatitis by the method of "open abdomen" early and long-term results //Przegl. Lek. - 2000. - 57 Suppl. - P. 545-549.
337. Piskac P., Riebel O., Hnizdil L., Znojil V., Piskacova I. Emergency ERCP and acute biliary pancreatitis //Bratisl. Lek. Listy. 1999. - Vol. 100. - № 12. - P. 668-671.
338. Poves I., Fabregat J., Biondo S., Jorba R., Borobia F.G., Llado L., Figueras J., Jaurrieta E. Results of treatment in severe acute pancreatitis //Rev. Esp. Enferm. Dig. 2000. - Vol. 92. - № 9. - P. 586-594.
339. Pruszynski K., Ladny J.R., Puchalski Z. Use of Tienam in treatment of severe acute pancreatitis //Przegl. Lek. 1998. - Vol. 55. - № 3. - P. 133-135 .
340. Ranson J.H. The role of surgery in the acute pancreatitis //Ann. Surg. 1990. -Vol. 211.-№4.-P. 382-393.
341. Rau В., Pralle U., Mojer J.M., Beger H.C. Role of ultrasonographically quided fine needle aspiration cytology in diagnosis of infected pancreatic necrosis //Brit. J. Surg. 1998. - Vol. 85. - P. 179-184.
342. Rau В., Uhl W., Buchler M.W., Beger HJ. Surgical treatment of infected necrosis //World J. Surg. 1997. - Vol. 21. - № 2. - P. 155-161.
343. Renner I.G., Savage W.T., Pantoja J.L., Renner V.J. Death due to acute pancreatitis. A retrospective analysis of 405 autopsy cases // Dig. Dis. Sci. -.1985. -Vol. 30.-№ 10.-P. 1005-1018.
344. Roscher R., Oettinger W., Beger H.G. Bacterial microflora, endogenous endotoxin, and prostaglandins in small bowel obstruction //Amer. J. Surg. 1988. -Vol. 155.-№2.-P. 348-355.
345. Rothlin M. Does every patient with pancreatic disease need ultrasound examination? //Swiss. Surg. 2000. -Vol. 6 - № 5. - P. 211-215.
346. Runcie C., Ramsay G. Intraabdominal infection: pulmonary failure //World J. Surg. 1990. - Vol. 14. - № 2. - P. 196-203.
347. Sahin M., Ozer S., Vatansev C., Akoz M., Vatansev H., Aksoy F., Dilsiz A., Yilmaz O., Karademir M., Aktan M. The impact of oral feeding on the severity of acute pancreatitis //Amer. J. Surg. 1999. - Vol. 178. - № 5. p. 394-398.
348. Sakorafas G.H., Tsiotos A.G. Etiology and pathogenesis of acute pancreatitis: current concepts //J. Clin. Gastroenterol. 2000. - Vol. 30. - № 4. - P. 343-356.
349. Sakorafas G.H., Tsiotos G.G., Sarr M.G. Extrapancreatic necrotizing pancreatitis with viable pancreas: a previously under-appreciated entity //J. Am. Coll. Surg. 1999. - Vol. 188. - № 6. - P. 643-648.
350. Sazhin V.P., Avdovenko A.L., Gluchko V.A., Musatova L.D. Surgical treatment of acute destructive pancreatitis //Khirurgiia. Mosk. 1994. - № 3. - P. 5659.
351. Scarpignato C., Pelosini I. Somatostatin for upper gastrointestinal hemorrhage and pancreatic surgery A review of its pharmacology and safety //Digestion. - 1999. - Vol. 60. - Suppl. 3. - P. 1-16.
352. Schein M. Planned reoperations and open management in critical intraabdominal infections: prospective experience in 52 cases //World J. Surg. 1991. -Vol. 15.-P. 537-545.
353. Scheurer U. Acute pancreatitis-ERCP/endoscopic papillotomy (EPT) yes or no? //Swiss. Surg. 2000. - Vol. 6. - № 5. - P. 246-248.
354. Schneider A., Sanger M.V. Praoperative Labordiagnostik in der Pankreaschirurgie Was ist notwendig? //Schweizer. Surg. - 2000. - Vol. 6. - № 5. -P. 205-210.
355. Schoenberg M.H., Rau В., Beger H.G. New approaches in surgical management of severe acute pancreatitis //Digestion. 1999. - Suppl. 60 - P. 122-126.
356. Schylmerich J.Interleukins in acute pancreatitis // Scand. J. Gastroenterol. -1996. Vol. 219. - №1. - P. 37-42.
357. Schwarz M., Thomsen J., Meyer H. et al. Frequency and time course of pancreatic and extrapancreatic bacterial infection in experimental acute pancreatitis in rats //Surgery. 2000. - Vol. 127. - № 4. - P. 427-432.
358. Seifert H., Wehrmann Т., Schmitt T. Retroperitoneal endoscopic debridement for infected peripancreatic necrosis //The Lancet. 2000. - Vol. 356. - P. 653-655.
359. Sharma V.K., Howden C.W. Prophylactic antibiotic administration reduces sepsis and mortality in acute necrotizing pancreatitis: A meta-analysis //Pancreas. -2001. Vol. 22. - № 1. - P. 28-31.
360. Sherck J., Seiver A., Shatney C., Oakes D., Cobb L. Covering the "open abdomen": a better technique //Gastroenterol. Clin. North. Am. 1998. - Vol. 64. - №. 9.-P. 854-857.
361. Shields C.J., Winter D.C., Sookhai S., Ryan L., Kirwan W.O., Redmond H.P. Hypertonic saline attenuates end-organ damage in an experimental model of acute pancreatitis //Brit. J. Surg. 2000. - Vol. 87. - № 10. - P. 1336-1340.
362. Shimizu K., Shiratori K., Sawada Т., Kobayashi M., Hayashi N., Saotome H., Keith J.C. Recombinant human interleukin-11 decreases severity of acute necrotizing pancreatitis in mice //Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № 2. - P. 134-140.
363. Shimizu Т., Suzuki R., Yamashiro Y., Segawa O., Yamataka A., Kuwatsuru R. Magnetic resonance cholangiopancreatography in assessing the cause of acute pancreatitis in children //Pancreas. 2001. - Vol. 22. - № 2. - P. 196-199.
364. Simchuk E.J., Traverso L.W., Nukui Y., Kozarek R.A. Computed tomography severity index is a predictor of outcomes for severe pancreatitis //Amer. J. Surg. 2000. - Vol. 179. - № 5. - P. 352-355.
365. Soto J.A., Alvarez O., Munera F., Yepes N.L., Sepulveda M.E., Perez J.M. Traumatic disruption of the pancreatic duct: diagnosis with MR pancreatography //Am. J. Roentgenol. 2001. -Vol. 176. - № 1. - P. 175-178.
366. Spicak J. Penetration of antibiotics into the pancreas in rats: an effect of acute necrotizing pancreatitis // Scand. J. Gastroenterol. 1999. - Vol. 34. - №1. - P. 92-97.
367. Stabile B.E., Wilson S.E., Debos H.T. Reduced mortality from bleeding pseudocyst and pseudoaneurysms by pancreatitis //Arch. Surg. 1983. - Vol. 118. -№ l.-P. 45-46.
368. Stanly J.C., Frey C.F., Miller T.A. Major arterial gemorrhage: A complication of pancreatic pseudocysts and chronic pancreatitis //Arch. Surg. 1976. -Vol. 111.-№4.-P. 438-440.
369. Sulkowski U., Boin C., Spiegel H.U., Bunte H. Der Einfluss der Zakostomie auf die Pathophysiologie und Prognose der akuten experimentellen Pankreatitis //Langenbecks Arch. Chir. 1992. - Bd. 377. - № 3. - S. 174-179.
370. Sulkowski U., Lange V., Dinse P. Acute pancreatitis. Classification, diagnosis, therapy //Anaesthesist. 1998. - Vol. 47. - № 9. - P. 765-777.
371. Suter P.M. Respiratorische Insuffiziery und ihre Behandlung beim drohenden Multiorgan versagen //Anasth. Intensivther. Notfallmed. 1989. - Bd. 24. -№4.- S. 212-215.
372. Suter M. Hemorragie par le canal de Wirsung: Forme rare de une observation //Helv. Chir. Acta. 1993. - Vol. 60. - № 1-2. - P. 91-95.
373. Suzuki S., Miyasaka K., Jimi A., Funakoshi A. Induction of acute pancreatitis by cerulein in human IL-6 gene transgenic mice //Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № 1. -P. 86-92.
374. Takagi К., Isaji S. Therapeutic efficacy of continuous arterial infusion of an antibiotic and a protease inhibitor via the superior mesenteric artery for acute pancreatitis in an animal model //Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № 3. - P. 279-289.
375. Takeda K., Matsuno S., Sunamura M., Kobari M. Surgical aspects and management of acute necrotizing pancreatitis: recent results of a cooperative national survey in Japan //Pancreas. 1998. - Vol. 16. - № 3. -P. 316-332.
376. Takeda S., Yoshikawa Т., Morita Y., Yoshida N., Kondo M. Effect of zinc on experimental acute pancreatitis in rats //Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition. 1999. - Vol. 26. - № 3. - P. 213-225.
377. Tashiro M., Kihara Y., Nakamura H., Obuki M. Increased expression of TGF beta 1 and extracellular matrix in chronic pancreatitis in two experimental rat model //Gastroenterology. 1998. - Vol. 114. - part 2. - P. 2051.
378. Tat Kuen Choi, Wun Sin Ng, John Wong. Surgery during acute pancreatitis. Observations in 50 patients //Amer. J. Surg. 1987. - Vol. 153. - № 4. - P. 369-373.
379. Testi W., Lorenzi M., Poggialini M., De-Martino A., Coratti A., Spagnulo M., Tani F., Mancini S. Severe acute pancreatitis. Clinical, diagnostic, and therapeutic features //Minerva. Chir. 2000. - Vol. 55. - № 4. - P. 221-225.
380. Toh S.K.C., Phillips S., Johnson C.D. A prospective audit against national standards of the presentation and management of acute pancreatitis in the South of England //Gut. 2000. - Vol. 46. - № 2. - P. 239-243.
381. Tracey K.J., Lowry S.F., Cerami A. Cachectin a hormone that triggers acute shock and chronic cachexia //J. Infect. Dis. 1988. - Vol. 157. - № 3. - P. 413-420.
382. Tsiotos G.G., Luque-de-Leon E., Soreide J.A., Bannon M.P., Zietlow S.P., Baerga-Varela Y., Sarr M.G. Management of necrotizing pancreatitis by repeated operative necrosectomy using a zipper technique //Am. J. Surg. 1998. - Vol. 175. -№2.-P. 91-98.
383. Tsiotos G.G., Smith D., Sarr M.G. Incidence and management of pancreatic and enteric fistulas after surgical management of severe necrotizing pancreatitis //Arch. Surg. 1995. - Vol. 130. - № 1. - P. 48-52.
384. Tyburski J.G., Dente C.J., Wilson R.F. , Shanti C., Steffes C.P., Carlin A. Infectious complications following duodenal and/or pancreatic trauma // Amer. J. Surg. 2001. - Vol. 67. - № 3. - P. 227-230. - discussion 230-231.
385. Ulevitch R.J., Wolfson N., Virca G.D., Kim S., Kline L., Mathison J.C. Macrophages regulate the host response to bacterial lipopolysaccharides //Prog. Clin. Biol. Res. 1989. - Vol. 299. - P. 193-202.
386. Ulrich M., Kraft K., Leibl В., Bittner R. Biliary pancreatitis epidemiology, progress with a new therapy concept? //Langenbecks. Arch. Chir. Suppl. Kongress. -1998.-bd. 115. - S. 1130-1132.
387. Uomo G., Slavin J. Endoscopic sphincterotomy for acute pancreatitis: arguments in favour //Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Vol. 30. - № 5. - P. 557-561.
388. Urunuela A., Manso M.A., Pinto R.M. Orfao A., deDios I. Enzyme load in pancreatic acinar cells is increased in the early stages of acute pancreatitis induced by duct obstruction in rats //Clinical Science. 2000. - Vol. 98. - № 2. - P. 143-150.
389. Van Devenfer S.J., Ten Cate J.W., Tytgot G.N.J. Intestinal endotoxinemia clinical significance //Gastroenterol. 1988. - Vol. 94. - № 3. - P. 825-831.
390. Van Vyve E.L., Reynaert M.S., Lengele B.G., Pringot J.T. Retroperitoneal laparostoma: a surgical treatment of pancreatic abscesses after an acute necrotizing pancreatitis //Surgery. 1992. - Vol. 3. - P. 369-375.
391. Voghera P., Fontana D., Leli R., Delia Beffa V. Actuale orientamento chirurgico nel trattamento delle pseudocisti pancreatiche //Minerva Chir. 1993. -Vol. 48.-№ 12.-P. 683-688.
392. Vorman J. G. Cytokine mediators of acute pancreatitis: potential new targets for farmacological therapy //Controversies and clinical challengers in pancreatitic diseases. -AGA. 1998. - P. 25-28.
393. Wanke M. Morphogenesis of acute pancreatitis. Acute and chronic pancreatitis / Eds. L. Scuro, A. Dagrad. Berlinect.: SpringerVerlag, 1981. V. 3. - P. 93-113.
394. Warner S.J., Libby P. Human vascular smooth muscule cells, Target for and source of tumor necrosis factor //J. Immunol. 1989. - Vol. 142. - № 1. - P. 100-109.
395. Warshaw A.L. Pancreatic surgery. A paradigm for progress in the age of the bottom line //Arch. Surg. 1995. - Vol. 130. - № 3. - P. 240-246.
396. Widdison A.L., Karanjia N.D. Pancreatic infection complicating acute pancreatitis //Brit. J. Surg. 1993. - Vol. 80. - № 2. - P. 148-154.
397. Williams K.J., Fabian T.S. Pancreatic pseudocysts: Recomendations for operative and nonoperative management //Amer. J. Surg. 1992. - Vol. 58. - № 3. P. 199-205.
398. Woodcock N.P., Zeigler D., Palmer M.D. Buckley P., Mitchell C.J., MacFie J. Enteral versus parenteral nutrition: A pragmatic study //Nutrition. 2001. - Vol. 17.-№ l.-P. 1-12.
399. Wyncoll D.L. The management of severe acute necrotizing pancreatitis: an evidence-based review of the literature //Intensive Care Med. 1999. - Vol. 25. - № 2.-P. 146-156.
400. Yamamoto M., TakeyamaY, Ueda T. Hori Y., NishikawaJ., Saitoh Y. Surgical treatment for severe acute pancreatitis: factors which affect the surgical results //Hepatogastroenterology. 1997. - Vol. 44. - № 18. - P. 1560-1564.
401. Yokota M., Tsujinaka Т., Kambayashi J., Watase M., Sakon M., Mori T. Endotoxemia is masked in fungal infection due to enhanced endotoxin clearance by beta-glucan //Int. Surg. 1991. - Vol. 76. - № 4. - P. 255-260.
402. Zwernemann C., Steffen J., Thurmann P.A. Treatment of pain in acute pancreatitis with procain //Deutsche Medizinische Wochenschrift. 2000. - Vol. 125. -№43. -P. 1307.286