Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:Принципы клинической оценки эффективности и безопасности анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, у пациентов с высоким риском осложнений
Автореферат диссертации по медицине на тему Принципы клинической оценки эффективности и безопасности анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, у пациентов с высоким риском осложнений
На правах рукописи
МАКАРЬЯНЦ Максим Леонидович
ПРИНЦИПЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНАЛЬГЕТИКОВ, РАЗРЕШЕННЫХ К ОТПУСКУ БЕЗ РЕЦЕПТА, У ПАЦИЕНТОВ С ВЫСОКИМ РИСКОМ ОСЛОЖНЕНИЙ
14.00.05 - внутренние болезни 14.00.25 — фармакология и клиническая фармакология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Иваново - 2007
003066778
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научные консультанты:
академик РАМН доктор медицинских наук, профессор
академик РАМН доктор медицинских наук, профессор
ИВАШКИН Владимир Трофимович
ФИСЕНКО Владимир Петрович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор
ШЕПЕЛЕНКО Алексей Федорович КАЛИНИН Андрей Викторович ВЕРТКИН Аркадий Львович
Ведущая организация: 3-й Центральный военный клинический госпиталь имени А А Вишневского
Защита диссертации состоится «_»_2007 г в 14 00
на заседании диссертационного совета Д 215 008 01 при Главном военном клиническом госпитале имени академика НН Бурденко (105229, г Москва, Госпитальная пл , д 3)
С диссертацией можно ознакомиться в медицинской библиотеке Главного военного клинического госпиталя имени академика Н Н Бурденко
Автореферат разослан 28 сентября 2007 г
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук
Скворцов С.В.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АЛТ аланиновая трансфераза
АСК ацетилсалициловая кислота
АСТ аспарагиновая трансфераза
ВАШ визуальная аналоговая шкала
ДОА деформирующий остеоартроз
КТ компьютерная томография
МБ международные единицы
МИФ миграцию ингибирующий фактор
нпвп нестероидные противовоспалительные препараты
пм показатель миграции
ПСА показатель спонтанной адгезии
пш показатель торможения миграции
РТМЛ реакция торможения миграции лейкоцитов
СМ спонтанная миграция
УЗИ ультразвуковое исследование
ФГА фитогемагглютинин
ФЭГДС фиброэзофагогастродуоденоскопия
ХВГС хронический вирусный гепатит С
ХС/ФЛ холестерин/фосфолипиды
ЭКГ электрокардиограмма
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы
Легкая и умеренная боль, лихорадка при простудных заболеваниях -наиболее частые причины применения ненаркотических анальгетиков По данным независимых исследований, потребление этих лекарственных средств неуклонно растет как в России, так и за рубежом, причем многие из них разрешены к отпуску без рецепта [IMS, 1996-1998; DSM, 2000-2005] Вместе с тем значительный рост применения безрецептурных анальгетиков без контроля врача является причиной увеличения частоты тяжелых нежелательных эффектов вследствие того, что эти препараты могут вызывать осложнения даже при их использовании в рекомендованных дозах Установлено, что 50% всех госпитализаций по поводу острых желудочно-кишечных кровотечений связано с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), из них около 80% обусловлено применением именно безрецептурных НПВП [Peura D et al, 1997]. В доступной отечественной литературе данных о частоте тяжелых осложнений на применение безрецептурных анальгетиков обнаружить не удалось
Проблема безопасности безрецептурных анальгетиков в Российской Федерации усугубляется высоким уровнем потребления алкоголя, который, с одной стороны, значительно повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения при совместном применении с НПВП, с другой, может оказывать влияние на метаболизм анальгетиков в печени и, как следствие, на их гепатотоксичность Если у лиц, получавших ацетилсалициловую кислоту (АСК), относительный риск развития желудочно-кишечного кровотечения составлял 3,0, а у принимавших алкоголь - 2,8, то при их одновременном употреблении он возрастал до 8,1 [Peura D, 1996] В отечественной и зарубежной литературе представлены противоречивые мнения о возможности возникновения нежелательных эффектов метамизола и парацетамола в отношении слизистой оболочки желудка [Ивашкин В Т, Фисенко В П, 2000, Насонов Е Л, Насонова В А , 2000, Шетулин А А, Ивашкин В Т, 2000, Martinez С, Weidman Е, 1995, Blot W., 1998]. Активно обсуждается возможность гепатотоксического действия парацетамола в терапевтических дозах у пациентов с хроническими заболеваниями печени и у лиц, злоупотребляющих алкоголем [Ивашкин В Т, Фисенко В П , Маевская М В , 1999; Лужников Е А , Суходолова
ГН, 1998, Ргевсой ЬБ 2000] Проблема безопасного применения парацетамола в аспекте его потенциальной гепатотоксичности усугубляется неуклонным ростом числа пациентов с хроническими заболеваниями печени и поджелудочной железы, в том числе алкогольной этиологии [Брико НИ, 2000, Горбунов МА, 1998, Минушкин О Н , 2007, Ярема И.В , 2003]
Широкая распространенность заболеваний суставов и формирующейся в результате их лечения НПВП-гастропатии [Насонов Е Л, Каратеев А Е, 2000] поднимает проблему безопасного применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, у этой категории пациентов Данные о возможности применения парацетамола при НПВП-гастропатии в доступной отечественной и зарубежной литературе отсутствуют
Не менее актуальным вопросом является применение анальгетиков в качестве жаропонижающих средств у детей в возрасте до 3 лет, когда особенно высока частота реакций на лекарственные препараты [Таболин В А, 1993] Имеющиеся сообщения о возможности развития анемии у детей в результате применения парацетамола, с одной стороны, и отсутствие в доступной литературе данных о влиянии безрецептурных анальгетиков на состояние крови у детей, с другой, делает актуальным исследование воздействия парацетамола на реологические показатели крови у детей с лихорадкой
Доля парацетамолсодержащих препаратов в структуре потребления безрецепгурных анальгетиков в мире составляет около 40% Между тем в Российской Федерации парацетамол как безрецептурный анальгетик применяется значительно реже метамизола, который запрещен или ограничен к применению во многих развитых странах из-за высокого риска развития агранулоцитоза и тромбоцитопении Низкое потребление парацетамола обусловлено повышенной настороженностью специалистов прежде всего в отношении его предполагаемых гепатотоксических свойств Вместе с тем применение других безрецептурных анальгетиков (например, АСК), которые для определенных групп пациентов являются менее безопасными, может привести к значительному увеличению лекарственных осложнений у [Ивашкин В Т, Фисенко В П , 2000]
Таким образом, существует объективная необходимость дополнительных исследований безопасности парацетамола как безрецептурного анальгетика у
пациентов, имеющих в анамнезе язвенно-эрозивные поражения слизистой оболочки желудка, хронические заболевания печени, у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и у детей в возрасте до 3 лет
Проведение подобных исследований на примере парацетамола как модельного анальгетика может способствовать формированию принципов клинической оценки безопасности и эффективности безрецептурных анальгетиков в целом Указанные обстоятельства определяют актуальность проведенной работы
Цель работы: оптимизация симптоматической лекарственной терапии болевого и лихорадочного синдромов у пациентов с повышенным риском формирования нежелательных эффектов анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, путем анализа их использования и частоты токсических реакций, клинико-экспериментального изучения эффективности и безопасности использования парацетамола в качестве модели, разработки на этой основе алгоритмов применения и принципов оценки безопасности безрецептурных анальгетиков
Задачи исследования:
1 Установить объем, структуру потребления анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта в Российской Федерации, и частоту токсических реакций, потребовавших госпитализации в результате их применения
2 Изучить влияние изолированного и совместного применения парацетамола и этанола на морфологическую картину печени и слизистой оболочки желудка у экспериментальных животных (крыс)
3. Установить эффективность парацетамола в отношении болевого синдрома в составе комплексной терапии у больных с обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии
4. Оценить эффективность и безопасность парацетамола при лихорадочном синдроме у больных хроническими заболеваниями печени без признаков печеночной недостаточности, включая пациентов с гриппоподобным синдромом на фоне интерферонотерапии хронического вирусного гепатита С (ХВГС).
5 Исследовать влияние парацетамола на состояние слизистой оболочки желудка у пациентов с гастропатией, вызванной применением НПВП, и возможность применения парацетамола в качестве обезболивающего средства у пациентов с деформирующим остеоартрозом (ДОА), осложненным НПВП-гастропатией
6 Определить безопасность и эффективность парацетамола у детей в возрасте до 3 лет с лихорадкой и оценить его влияние на реологические показатели крови
7 Оптимизировать стандарты лечения болевого и лихорадочного синдромов у отдельных контингентов больных с повышенным риском осложнений на применение анальгетиков (хронический панкреатит алкогольной этиологии, ХВГС и цирроз печени, НПВП-гастропатия, дети в возрасте до 3 лет) и предложить подходы к оценке безопасности анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта
Научная новизна
Установлены объем и соотношение потребления анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта в Российской Федерации (АСК, метамизол и парацетамол) Впервые определены частота и причины отравлений безрецептурными анальгетиками, потребовавшие госпитализации в специализированный токсикологический центр
Показано отсутствие гепаготоксического и гастротоксического действия парацетамола в терапевтических дозах при сопутствующем употреблении этанола
Впервые продемонстрирована безопасность и эффективность парацетамола в составе комбинированной терапии болевой формы хронического панкреатита алкогольной этиологии
Доказаны эффективность парацетамола в отношении гриппоподобного синдрома, развившегося вследствие интерферонотерапии, и отсутствие отрицательного воздействия на показатели лабораторных тестов, отражающих состояние печени, у пациентов с ХВГС и циррозом печени
Установлено отсутствие негативного влияния парацетамола на слизистую оболочку желудка у больных ДОА с гастропатией в результате применения НПВП
Определены новые показания к назначению парацетамола для купирования болевого синдрома при хроническом панкреатите и ДОА, осложненным НПВП-гастропатией
Впервые выявлено положительное влияние парацетамола на реологические показатели крови и на клеточную мембрану лейкоцитов у детей в возрасте до 3 лет с лихорадочным синдромом на фоне острых респираторных заболеваний
Разработаны подходы к применению безрецептурных анальгетиков у отдельных категорий больных и предложены принципы клинической оценки безопасности препаратов, разрешенных к отпуску без рецепта
Практическая значимость
Обоснована целесообразность изменения практики применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта в Российской Федерации, с расширением использования парацетамола на основании данных о частоте тяжелых осложнений, потребовавших госпитализации
В результате исследований подтверждена высокая переносимость парацетамола в терапевтической дозе у пациентов с хроническими заболеваниями печени и поджелудочной железы, включая лиц с отягощенным алкогольным анамнезом, и у детей в возрасте до 3 лет с лихорадкой на фоне острых респираторных заболеваний На основании последнего предложен алгоритм купирования лихорадки у детей до 3 лет
Расширены показания к применению парацетамола при болевом синдроме вследствие обострения хронического панкреатита, при инфекционной лихорадке у больных хроническими вирусным гепатитом и циррозом печени, при гриппоподобном синдроме в результате интерферонотерапии, проводимой пациентам с вирусным гепатитом С, при ДОА, осложненным НПВП-гастропатией Усовершенствован алгоритм лечения и профилактики НПВП-гастропатии
Внедрение в клиническую практику результатов исследования позволит уменьшить частоту нежелательных реакций у пациентов с высоким риском осложнений в результате использования анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, и снизить прямые и косвенные финансовые затраты на лечение таких осложнений
Реализация результатов исследования
Практические рекомендации диссертации используются в работе отделений клиники пропедевтики внутренних болезней, гепатологии и гастроэнтерологии имени В X Василенко ГОУ ВПО «Московская медицинская академия имени И М Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий», детском отделении ОГУЗ «Ивановская областная клиническая больница»
Материалы работы внедрены в учебный процесс на кафедре фармакологии лечебного факультета ГОУ ВПО «Московская медицинская академия имени И М Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» и на кафедре фармакологии и клинической фармакологии ГОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Издано методическое руководство для врачей и студентов «Ненаркотические анальгетики» (Иваново, 1999)
Разработаны рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации «Профилактика и лечение поражений слизистой оболочки желудка, обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВП-гастропатии)» (Москва, 2000)
Издано пособие Министерства здравоохранения Российской Федерации для врачей «Рациональное применение антипиретиков у детей» (Москва, 2000)
Основные положения диссертации, выносимые на защиту
1 Использование безрецептурных анальгетиков в Российской Федерации характеризуется преобладанием потребления АСК и метамизола, высокой частотой тяжелых токсических реакций, требующих госпитализации в результате их применения, что обосновывает целесообразность оптимизации подходов к назначению безрецептурных анальгетиков в Российской Федерации и более широкому применению парацетамола
2 Экспериментальные данные и клинические результаты применения парацетамола в терапевтических дозах у больных хроническими заболеваниями печени, обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии, НПВП-
гастропатией и предполагаемым высоким риском нежелательных реакций на применение анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, свидетельствуют о его достаточной эффективности и отсутствии клинически значимого токсического действия при непродолжительном использовании
3 Парацетамол является безопасным и эффективным средством купирования лихорадочного состояния у детей в возрасте до 3 лет и оказывает положительное влияние на реологические показатели крови
4 Для оценки безопасности анальгетиков в качестве средств безрецептурного отпуска целесообразно проводить анализ данных об их нежелательных эффектах, потреблении, частоты тяжелых токсических реакций, а также исследование безопасности данных препаратов в группах повышенного риска развития осложнений в результате их применения
Апробация диссертации
Результаты исследований доложены на VII Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2000), научно-практической конференции, посвященной 65-легию МНИИ уха, горла и носа (Москва, 2000); VIII Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2001), I Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2002), П Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2003), а также на научных конференциях ГОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (Иваново, 2003,2004)
В ходе выполнения работы получен патент «Иммуномодулирующие свойства парацетамола при лечении острых воспалительных заболеваний у детей»
Публикации
По теме диссертации опубликованы 39 печатных работ, из них 6 - в научных журналах, входящих в «Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий », рекомендованных ВАК Российской Федерации, и одна монография
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 207 страницах машинописного текста и включает введение, 7 глав (обзор литературы, описание материалов и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), заключение, выводы, практические рекомендации, список литературы из 449 источников (25 отечественных и 424 зарубежных авторов) Работа иллюстрирована 29 таблицами, 19 рисунками, 4 клиническими наблюдениями, содержит 3 приложения
СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследование проводилось в период с 1998 по 2004 г на базах НИЦ ГОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», клиники пропедевтики внутренних болезней ГОУ ВПО «Московская медицинская академия имени ИМ Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (отделение хронических заболеваний поджелудочной железы и кишечника и отделение гастроэнтерологии), ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий», детского отделения ОГУЗ «Ивановская областная клиническая больница», отделения клинической токсикологии ГУ «Санкт-Петербургский НИИ скорой помощи имени И И Джанелидзе»
Для анализа потребления анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта в Российской Федерации, использовалась база данных независимого международного агентства по исследованию фармацевтических рынков «Intercontinental Marketing Services» (IMS) Для определения объема потребления из базы данных отбирали торговые названия безрецептурных препаратов, содержащих парацетамол, АСК и метамизол натрия (анальгин), определяли количество реализованных упаковок за год По базе данных Регистра лекарственных средств находили количество таблеток в упаковке и содержание действующего вещества в каждой таблетке Количество действующего вещества в каждой таблетке умножали на количество таблеток в упаковке Затем количество реализованных за год упаковок умножали на
содержание действующего вещества в упаковке Объем реализованных препаратов выражали в килограммах в расчете на действующее вещество
Для определения тенденции в потреблении безрецептурных препаратов исследовали динамику объемов потребления за период 1996-1998 гг
Анализ частоты отравлений безрецептурными анальгетиками проводили ретроспективно по данным госпитализаций в токсикологический центр Санкт-Петербурга за 1993-1998 г Пациенты госпитализировались с диагнозом острого лекарственного отравления Определялось число госпитализаций за год с отравлениями различной этиологии
В целях изучения влияния парацетамола и его комбинации с этанолом на морфологическую структуру печени и слизистой оболочки желудка проведено экспериментальное исследование на беспородных крысах-самцах с массой тела 200220 г Животные содержались в стандартных условиях вивария, получали комбинированный гранулированный корм
Были выделены четыре группы по 10 животных в каждой контрольная -крысам вводили через рот физиологический раствор 2 раза в сутки, первая экспериментальная - животные получали внутрь 2 раза в сутки по 1 мл суспензии парацетамола в физиологическом растворе (1 мл суспензии содержал 0,005 г парацетамола), вторая экспериментальная - животные получали 0,70 мл этанола (20% водный раствор) по 2 раза в сутки, третья экспериментальная группа получала этанол и парацетамол в тех же дозах Введение указанных жидкостей осуществлялось специальным шприц-дозатором через рот в течение 5 дней
Расчет разовой и суточной доз парацетамола и этанола производился исходя из средних терапевтических доз для человека в пересчете на массу тела крысы Рекомендованная разовая терапевтическая доза парацетамола у человека составляет 0,5-1 г (10-15 мг/кг), суточная, соответственно, 2-4 г (40-60 мг/кг/сут) EDS0 парацетамола у крыс составляет 17 мг/кг [Vinegar R, 1990] Разовая доза парацетамола у крыс в исследовании составляла 25 мг/кг, суточная - 50 мг/кг, что соответствует терапевтической дозе парацетамола для взрослого человека со средней массой тела 70 кг
Суточной дозой этанола для человека считали 250 мл 40% водного раствора этанола У животного разовая доза составила 0,7 мл, а суточная - 1,4 мл 20%
водного раствора этанола, что было эквивалентно суточной дозе этанола 100 мл или, соответственно, 250 мл 40% водного раствора этанола для взрослого человека
Забор образцов тканей органов производился через 1 ч после последнего введения растворов Для исследования забирали кусочки слизистой оболочки дна и тела желудка и из разных долей печени объемом 4 мм3 в количестве 3 штук из разных отделов органа от каждого животного
Морфологическое исследование препаратов производили микроскопом МБИ-15 Для морфометрии использовался метод «стандартной секущей» по Г Г Автандилову (1990), применялась окулярная линия длиной 300 мкм Количество клеток, пришедшихся на ее длину, принимали за одну варианту В каждом препарате подсчету подвергалось 5 наложений, выбранных с помощью таблицы случайных чисел Для каждого экспериментального животного исследовалось по 12 срезов органа (4 среза каждого кусочка из 3 разных отделов органа)
Точки наблюдения до воздействия, через 5 дней воздействия (минимальный срок, достаточный для появления достоверных изменений)
В исследование безопасности и эффективности парацетамола в терапевтической дозе при лечении болевого синдрома на фоне обострения хронического панкреатита был включен 61 больной хроническим панкреатитом (31 женщина и 30 мужчин), длительность течения панкреатита колебалась от 0,5 года до 40 лет и составляла в среднем 9,61+1,94 года Возраст больных был от 32 до 73 лет, средний возраст пациентов в основной ipynne - 51,64+12,62 года, в контрольной ipynne - 49,52±10,83 лет
Диагноз хронического панкреатита алкогольной этиологии подтверждался данными клинических, лабораторных и визуализирующих методов исследования обзорной рентгенографии панкреатической области, компьютерной томографии (КТ), абдоминального ультразвукового исследования (УЗИ), эндоскопической ультрасонографии, эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии У всех больных обострение панкреатита имело алкогольную этиологию
Уровень потребления алкоголя определяли с помощью теста AUDIT на выявление расстройств, вызванных алкоголем [Saunders J et al, 1993, Babor T et al, 2001], который у всех пациентов показал выраженную алкогольную зависимость (средняя сумма баллов по тесту 23,16+5,48, от 16 до 36)
Пациенты были разделены на две группы основную - получавшую кроме базисной терапии парацетамол (30 человек), и контрольную - получавшую только базисную терапию (31 человек) Группы не различались по возрасту, тяжести хронического панкреатита и проводимой базисной терапии Больные контрольной группы не получали препаратов с анальгетическим эффектом.
Выраженность болевого синдрома в животе оценивалась параллельно самим пациентом и врачом с помощью нескольких методик
1) самооценка болей в животе самим пациентам с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), см,
2) субъективная оценка болей пациентом, баллы,
3) субъективная оценка болезненности при пальпации живота, баллы,
4) число областей живота, в которых пациент ощущает боль,
5) число областей живота, в которых определяется болезненность при пальпации
Болевой синдром оценивался сразу при включении пациента в исследование, через сутки приема препарата, после завершения курса парацетамола
Для оценки безопасности и эффективности парацетамола у пациентов с хроническими заболеваниями печени, получающих противовирусную терапию, были исследованы 59 больных с ХВГС и циррозом печени различной этиологии
Включенные в анализ больные были разделены на две группы первая группа (30 человек) - пациенты с хроническим вирусным гепатитом С, получавшие противовирусную монотерапию интерфероном-а в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю, вторая группа (29 пациентов) - больные циррозом печени (в соответствии с модифицированной классификацией по СМё-Ри^, у 10 человек - цирроз печени класса А, 11 человек - класс В и 8 человек - класс С) У 6 человек из второй группы заболевание имело алкогольную этиологию, у 12 человек — вирусную (10 - гепатит С, 2 - гепатит В), у 7 пациентов диагностирован первичный билиарный цирроз, у 4 больных - криптогенный цирроз печени Средний возраст больных первой группы составил 31,7±8,3 лет и находился в пределах 15-61 года, второй группы- 55,6± 17,1 (21-75) лет Длительность заболевания у пациентов обеих групп колебалась от 0,5 года до 32 лет и составляла в среднем 11,51±2,08 года
Диагноз у пациентов обеих групп был верифицирован по данным клинических, лабораторных (включая вирусологические), инструментальных (КТ, УЗИ, фиброэзофагогастродуоденоскопии (ФЭГДС)) методов исследования, а также на основании результатов гистологического исследования ткани печени, полученной при пункционной биопсии
Пациенты отмечали фебрильную лихорадку, в связи с чем получали парацетамол в качестве жаропонижающего средства
16 пациентов принимали парацетамол в дозе 500 мг в день, 31 человек -1000 мг в день и 12 больных - 1500 мг в день Длительность приема парацетамола варьировала от 1 до 12 дней (в среднем 7 дней)
Жаропонижающую терапию считали эффективной при нормализации температуры тела (36,5-37,0°С)
Переносимость препарата оценивали по появлению каких-либо жалоб во время приема парацетамола или в первые дни после его отмены Состояние слизистой желудка - по данным ФЭГДС, которая проводилась после окончания применения парацетамола 29 пациентам 17 больным первой группы и 12 - второй Показанием для проведения ФЭГДС было наличие жалоб на боли в области живота и диспепсические явления, которые могли трактоваться как возможное проявление гастропатии
Динамику клинико-лабораторных данных оценивали до приема парацетамола и после завершения лечения
В целях уточнения функционального-состояния печени и почек проводили клиническое обследование больных, общий анализ крови (гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты), биохимический анализ крови
Для изучения возможности и безопасности применения парацетамола у больных ревматическими заболеваниями на фоне НПВП-гастропатии в данный фрагмент исследования было включено 20 больных ДОА, осложненным НПВП-гастропатией
В данной группе было 17 женщин и 3 мужчин, средний возраст пациентов составил 54,1±17,0 лет и колебался от 31 до 59 лет
Длительность заболевания колебалась от 2 до 12 лет, продолжительность приема НПВП - от 1 года до 10 лет Пациенты получали в среднетерапевтических
дозах следующие НПВП диклофенак - 8 человек, индометацин - 4, ибупрофен - 5, пироксикам - 3 50% больных проводилось внутрисуставное введение глюкокортикостероидов В исследование не включались больные, принимавшие АСК в антиагрегантных дозах, но не получавшие иных НПВП
У всех пациентов, включенных в исследование, в анамнезе была зафиксирована НПВП-гастропатия
В связи с наличием гастроэнтерологических жалоб пациентам отменяли НПВП и назначали парацетамол по 3 г 3 раза в день в течение 10 дней
Эффективность применения парацетамола как обезболивающего средства устанавливали на основании самооценки болевого синдрома на фоне применения препарата с помощью ВАШ
Безопасность применения парацетамола оценивалась по динамике имеющихся эрозивно-язвенных изменений верхних отделов желудочно-кишечного тракта и изменению гастралгий и диспепсических явлений
Всем пациентам до начала приема парацетамола и 17 по окончанию курса (на следующий день) проводилась ФЭГДС Анализировалось наличие единичных и множественных (п<10) эрозий слизистой оболочки желудка, язв, а также подслизистых геморрагии Динамика считалась положительной при наступлении рубцевания язвы или эпителизации эрозий, исчезновении или уменьшении числа подслизистых геморрагий
Исследование эффективности парацетамола у детей проводилось с 1998 по 1999 г и включало оценку его безопасности на основании сообщений о нежелательных эффектах из клиник, в которые высылался парацетамол для детей, клинической эффективности, а также изучение влияния препарата на реологические показатели крови у детей с острыми респираторными заболеваниями дыхательных путей
Работа проводилась в 9 городах Российской Федерации, в ней участвовало 824 ребенка в возрасте от 3 мес до 3 лет (Москва - 124, Санкт-Петербург - 100, Магнитогорск - 160, Новосибирск - 80, Самара - 80, Томск - 80, Челябинск - 80, Ярославль - 80, Иваново - 40)
Рекомендовали применение парацетамола в следующих дозах разовая 10-15 мг/кг, суточная 60 мг/кг В рамках данной программы отслеживались
нежелательные эффекты применения препарата, о чем подавалась информация в центр по отслеживанию и регистрации нежелательных эффектов - ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий»
Оценка эффективности и безопасности парацетамола у детей с острыми респираторными заболеваниями дыхательных путей и исследование влияния парацетамола на реологические показатели крови проводились в рамках открытого контролируемого исследования влияния парацетамола на реологические показатели крови на базе детского пульмонологического отделения ОГУЗ «Ивановская областная клиническая больница» в 1998 г
В исследование были включены 60 детей в возрасте от 3 мес до 3 лет с заболеваниями респираторной системы бактериальной этиологии (острый бронхит, острая пневмония), находившиеся на стационарном обследовании и лечении Диагноз верифицировался на основании анамнестических, клинических, лабораторных данных и инструментальных методов исследования
40 детей получали парацетамол (основная группа) Показание для назначения парацетамола - гипертермическое состояние на фоне острого респираторного заболевания 20 детей, не получавшие парацетамол и другие анальгетики, составили группу сравнения При поступлении уровень температурной реакции находился в пределах 37,5-39,9°С. Обе группы существенно не отличались по возрасту, полу, нозологиям, температуре тела при поступлении, а также по лабораторно-клиническим показателям
Парацетамол применяли в дозе 10-15 мг/кг, суточная доза не превышала 60
мг/кг
Эффективность и безопасность парацетамола оценивали путем клинического обследования и на основании данных лабораторных исследований при поступлении и после трехдневного курса лечения
Специальными реологическими методами определяли микровязкость нейтрофилов, мононуклеаров, лимфоцитов, спонтанную адгезию нейтрофилов, мононуклеаров, спонтанную миграцию (СМ) лейкоцитов и миграцию ингибирующий фактор (МИФ)
Методом тонкослойной хроматографии общих липидов на пластинах «Сорбтон» определяли липидный состав мембран клеток (нейтрофилы,
мононуклеары, лимфоциты) Рассчитывали коэффициент отношения холестерина и фосфолипидов (ХС/ФЛ) мембран, дающий представление о микровязкости («текучесть мембран»), проницаемости и функциональном состоянии биомембран
Определение спонтанной адгезии лейкоцитов проводили раздельно для каждого типа клеток (нейтрофилов и мононуклеаров) по методу М Goldrosen (1979) в модификации НЛ Вартаняна (1988), видоизмененному в лаборатории ИвГМА (рац предложение №2170)
Показатель спонтанной адгезии (ПСА) рассчитывали как отношение разности числа клеток до инкубации и после нее к числу лейкоцитов до инкубации, выраженное в процентах Выделяли состояния гипо-, нормо- и гиперфункции клеток
Оценку функциональных свойств нейтрофилов и мононуклеаров осуществляли исследованием их адгезивной способности в присутствии индукторов адгезии, в качестве которых использовали теофиллин, фигогемагглютинин (ФГА) и латекс
Оценку миграционной способности лейкоцитов проводили в реакции торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ) по методу М George, J Vaughan (1962) с применением ФГА в качестве индуктора синтеза лимфоцитами миграцию ингибирующего фактора РТМЛ ставилась капиллярным микрометодом с цельной кровью по А Г Артомовой (1973) в модификации А А Польнера, ТИ Серовой (1976) Измерялась длина зоны миграции лейкоцитов в опытном (с добавлением ФГА) и контрольном капиллярах, и по отношению последних рассчитывали показатель миграции (ПМ), выраженный в процентах Продукцию МИФ оценивали косвенно по показателю торможения миграции (ПТМ) ПТМ = 100 - ПМ (%) Проводили расчет СМ
Статистическая обработка полученных результатов проводилась на PC Pentium IV в программе Statastica 6 0 методами вариационной статистики Оценивалось распределение признака При распределении, близком к нормальному, вычислялись среднеарифметическое вариационного ряда и средняя ошибка выборки, данные представлены в виде y_±\i Достоверность различий средних показателей двух вариационных рядов оценивалась по t-критерию Стьюдента Достоверными считались результаты при уровне значимости р<0,05
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Анализ данных потребления анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, показал, что в Российской Федерации метамизол и АСК применяются значительно шире, чем парацетамол (табл 1)
Таблица 1 - Потребление анальгетиков, разрешенных к применению без рецепта в Российской Федерации, в 1996-1998 гт (в кг)
Препарат 1996 г 1997 г 1998 г.
абс ч % абс ч % абс ч %
Метамизол натрия 809 865 50 777 161 46 665 106 47
АСК 522 439 32 565 602 33 503 576 35
Парацетамол 302 477 18 357 319 21 260 827 18
Всего 1 634 781 100 1 700 082 100 1 429 509 100
Приведенные данные свидетельствуют, что чаще других применялся метамизол, реже - АСК Парацетамол применяется реже, чем АСК и метамизол
Доля парацетамола составила около 20% объема потребляемых анальгетиков и не имела существенных изменений за исследуемый период
Уменьшение потребления анальгетиков в 1998 г связано, по-видимому, с экономическим кризисом в Российской Федерации и снижением покупательной способности населения
Нами проведен анализ причин острых отравлений лекарственными препаратами в Санкт-Петербурге в 1993-1998 гг Список препаратов, послуживших причиной отравления, включал 281 наименование
В 69% случаев отравлений препараты принимались с суицидальной целью, в 9,2% - с целью получить наркотический эффект, в 5% случаев - при самолечении
Все без исключения случаи интоксикации безрецептурными анальгетиками были обусловлены передозировкой. Во всех наблюдениях токсическая доза превышала разовую терапевтическую дозу для взрослых в 5 раз и более
Наиболее частыми причинами отравлений, потребовавших госпитализации в токсикологический центр Санкт-Петербургского НИИ скорой помощи имени И И Джанелидзе, были Анальгин и АСК (табл 2)
Проблема отравлений безрецешурными анальгетиками усугубляется за счет значительного увеличения числа случаев отравлений широко используемыми в Российской Федерации анальгином и аспирином
19
Таблица 2 — Частота отравлений безрецептурными анальгетиками
Годы Анальгин Баралгин АСК Парацетамол
Случаи % от всех отравл Случаи % от всех отравл Случаи % от всех отравл Случаи % от всех отравл
1993 27 56,7 - 10 33,3 3 10,0
1994 23 57,5 - 14 35,0 3 7,5
1995 33 57,9 2 3,5 18 31,6 4 7,0
1996 29 42,0 2 2,9 33 47,8 5 7,2
1997 29 43,3 6 9,0 29 43,3 3 4,5
1998 25 29,8 31 36,9 26 31,0 2 2,4
Так, за исследуемый период частота отравлений анальгином колебалась от 29,8 до 57,9% Однако если говорить о частоте отравлений, потребовавших госпитализации в токсикологический центр в результате применения метамизола в целом (анальгин + баралгин), то она была существенно выше и варьировала от 44,9 до 66,7% Частота отравлений, потребовавших госпитализации в токсикологический центр, в результате применения АСК колебалась от 31 до 47,8% В то же время частота отравлений парацетамолом не превышала 10% и имела тенденцию к снижению Всего за указанный период времени число пациентов, госпитализированных в результате отравления парацетамолом, составило 20 человек, тогда как АСК - 130 человек, а метамозолом - 197 человек соответственно
Таблица 3 - Показатели токсичности анальгетиков-антипиретиков
Препарат Пок ЧИСЛО ОТ] азатель токсичности, равлений на 1 т препарата
1996 г 1997 г 1998 г.
Метамизол 0,4785 0,5629 1,0525
АСК 0,7896 0,6409 0,6454
Парацетамол 0,2066* 0,1049*'** 0,0958* **
* Достоверность различий показателей токсичности парацетамола по сравнению с метамизолом и АСК (р< 0,001)
** Достоверность различий показателей токсичности парацетамола в 1997 и 1998 гг по сравнению с 1996 г. (р< 0,05)
Показатели относительной токсичности за 1996-1998 гг. были получены путем приведения числа отравлений безрецептурными анальгетиками в Санкт-Петербурге к объему потребления соответствующих препаратов в этом городе (8% от общероссийского), выраженному в килограммах (табл 3)
При сопоставлении динамики потребления различных безрецептурных анальгетиков в России и количества отравлений ими можно отметить, что, несмотря на рост потребления парацетамола в 1997 г, число отравлений этим безрецептурным лекарственным средством снизилось в отличие от метамизола и АСК
Таким образом, несмотря на рост потребления парацетамола в 1997 г, подавляющее большинство случаев отравлений безрецептурными анальгетиками в Санкт-Петербурге было обусловлено передозировкой метамизола и АСК Передозировка парацетамола встречалась редко, что согласуется с данными о частоте передозировки парацетамола в Москве [Лужников Е А , Суходолова Г Н , 1998] и позволяет предполагать сходную ситуацию в целом по Российской Федерации Полученные данные свидетельствуют о целесообразности изменения практики применения безрецептурных анальгетиков в Российской Федерации в сторону более широкого использования парацетамола
При гистологическом исследовании фрагментов желудка экспериментальных животных оценивали клеточный состав фундальных желез желудка, который отражает реакцию слизистой оболочки желудка на внешние воздействия
У животных, получавших парацетамол, морфологическая картина стенки желудка не отличалась от таковой в контрольной группе Достоверной разницы соотношения главных и обкладочных клеток в контрольной и первой группах не выявлено (табл 4)
У животных, получавших этанол, было отмечено снижение интенсивности оксифилии цитоплазмы париетальных клеток Базофилия главных клеток также уменьшалась. В некоторых из них отмечалась пенистость цитоплазмы Обращали на себя внимание резкая гиперемия и расширение кровеносных сосудов в собственной пластинке слизистой и подслизистой основе стенки желудка, свидетельствующие о раздражении слизистой оболочки желудка В основном это касалось капилляров и венул
Таблица 4 - Результаты анализа клеточного состава фундальных желез желудка у
экспериментальных животных
Группа анализа Количество клеток Соотношение главных и обкладочных клеток
главные Обкладочные
Контроль(п=120) 7,60±0,25 3,70+0,21 2,05+0,34
Парацетамол (п=120) 7,60+0,24 3,70+0,19 2,05+0,29
Этанол (п=120) 8,73+0,16*'** 3,50±0,09 2,49+0,07
Парацетамол + этанол (п=120) 8,70+0,16*'** 3,50±0,09 2,49+0,08
* Достоверность различий показателя по сравнению с контрольной группой (р<0,05)
** Достоверность различий показателя по сравнению с группой парацетамола (р<0,05)
Клеточный состав тела и дна фундальных желез принципиально не изменялся Анализ количественного состава клеток фундальных желез показал достоверное увеличение числа главных клеток и относительно неизмененную популяцию обкладочных по сравнению с контролем
Морфологическая картина желудка и клеточный состав фундальных желез у животных, получавших комбинацию парацетамола и этанола, практически не отличались от таковых в группе этанола У всех животных этих групп отмечалось резкое расширение и кровенаполнение сосудов собственной пластинки слизистой и в подслизистой основе стенки желудка
Таким образом, при сравнительном морфологическом исследовании слизистой оболочки желудка экспериментальных животных (включая морфометрический анализ) выявлено отсутствие морфологических признаков поражения слизистой на фоне приема парацетамола и появление их у животных, получавших этанол и этанол в сочетании с парацетамолом Парацетамол не усиливал отрицательного действия этанола на слизистую оболочку желудка у экспериментальных животных
При гистологическом исследовании биоптатов печени оценивали количество одно- и двухъядерных гепатоцитов, а также их соотношение
При морфологическом анализе ткани печени в контрольной группе и группе, получавшей парацетамол, не наблюдалось структурных изменений В третьей и четвертой экспериментальных группах у 3 животных была отмечена морфологическая картина функциональной перегрузки органа Об этом свидетельствовало увеличение размеров гепатоцитов, увеличение в них числа
22
белковых гранул У других животных в большинстве гепатоцитов наблюдалась пенистость цитоплазмы и отмечался стаз в центральных венах, что соответствует зернистой дистрофии печени и является характерным для воздействия этанола на печень У 3 животных, получавших этанол, и у 2 животных, получавших комбинацию парацетамола и этанола, были отмечены ограниченные центролобулярные очаги некроза, локальная лейкоцитарная инфильтрация, гидропическая мелковакуольная дистрофия гепатоцитов
Морфометрический анализ показал отсутствие различий соотношения одно-и двухъядерных гепатоцитов у животных, получавших парацетамол, по сравнению с контролем (табл 5)
Таблица 5 - Результаты морфометрического анализа гепатоцитов у экспериментальных животных_
Группа анализа Гепатоциты Соотношение
одноядерные двухъядерные
Контрольная (п=120) 11,7+0,3 2,3±0,2 5,1+0,8
Парацетамол (п=120) 11,7±0,3 2,2±0,2 5,2+0,8
Этанол (п=120) 9,6±0,2* 5,2±0,1* 1,9+0,2*
Парацетамол + этанол (п=120) 9,6±0,2* 5,1+0,1* 1,9+0,1*
* Достоверность различий по сравнению с контрольной группой (р<0,05)
Число одноядерных гепатоцитов во второй (этанол) и третьей (парацетамол+этанол) экспериментальных группах по сравнению с контролем достоверно снизилось, число двухъядерных гепатоцитов, напротив, - возросло При этом соотношение одно- и двухъядерных гепатоцитов достоверно снизилось в группах, получавших этанол и комбинацию парацетамола и этанола, по сравнению с контролем При этом морфологические и морфометрические характеристики структуры печени в опытах с введением этанола и этанола в сочетании с парацетамолом достоверных различий не имели
Таким образом, парацетамол в терапевтических дозах не вызывает изменений морфологической структуры печени у экспериментальных животных В то же время применение этанола сопровождается значимыми изменениями в печени, а морфологическая картина при одновременном воздействии парацетамола и этанола схожа с таковыми при изолированном введении этанола Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что парацетамол при использовании его в терапевтической дозе не усиливает гепатотоксическое действе этанола
Исходная выраженность болевого синдрома у пациентов с обострением хронического панкреатита не имела достоверных отличий в основной и контрольной группах (табл 6).
Таблица 6 - Выраженность болевого синдрома у пациентов с хроническим
Метод Контроль (п=31) Основная группа (п=30)
Самооценка по ВАШ, см 5,02±0,35 5,44±0,39
Субъективная оценка болей пациентом, баллы 2,27±0,13 2,38±0,22
Субъективная оценка болезненности при пальпации живота, баллы 2,27±0,13 2,27±0,13
Число областей живота, в которых пациент ощущает боль 2,53±0,18 2,36±0,11
Число областей живота, в которых определяется болезненность при пальпации 2,43±0,12 2,35±0,13
В основной группе в качестве анальгетика применялся парацетамол Курс лечения парацетамолом составлял 5 дней по 2 таблетки (по 500 мг) 3 раза в день после еды Пациенты не принимали нестероидные противовоспалительные средства в период за 7 дней до включения в исследование, в период исследования и в течение 7 дней после завершения приема парацетамола
Динамика болевого синдрома в обеих группах представлена в табл 7 Через сутки лечения парацетамолом в основной группе наблюдалось достоверное снижение интенсивности боли по данным ВАШ
Таблица 7 - Выраженность болевого синдрома на фоне приема парацетамола у больных основной и контрольной групп (1 - через 1 день приема парацетамола, 2 -после лечения парацетамолом) ___
Метод оценки Контрол 1 ь(п=31) Основная 1 группа (п=30) 2
ВАШ, см 4,25±0,38* 2,63±0,17* 4,37±0,40 1,55±0,18* **
Самооценка болей в животе, баллы 2,20±0,16 0,89±0,10* 2,23±0,18 0,73±0,12*
Выраженность болезненности при пальпации живота, баллы 2,05+0,12 0,90±0,08* 2,04±0,17 0,77+0,09*' **
* Достоверность различий показателей по сравнению с исходными данными (р<0,05)
** Достоверность различий показателей основной группы по сравнению с контролем (р<0,05).
Через 7 дней лечения достоверно снизилась интенсивность болевого синдрома по всем показателям по сравнению с исходными данными как в основной, так и в контрольной группе, но в основной группе она была достоверно меньше, чем в контрольной
На фоне приема препарата не было отмечено болей в животе или диспептических явлений У всех больных был завершен 5-дневный курс приема препарата
К концу курса приема парацетамола не наблюдалось нарушения показателей гемодинамики, изменений на ЭКГ, сдвигов гематологических и биохимических показателей, которые можно было бы расценить как токсическое действие на миокард, почки или печень Напротив, несмотря на применение парацетамола, у пациента с алкогольным гепатитом наблюдалась нормализация исходно повышенного уровня трансаминаз (AJIT - 78 МЕ/л, ACT - 80 МЕ/л)
Таким образом, кратковременный курс парацетамола в терапевтических дозах у пациентов с обострением хронического панкреатита способствует устранению болевого синдрома и хорошо переносится больными
Исследование подтвердило безопасность парацетамола в терапевтических дозах у лиц, злоупотребляющих алкоголем, так как парацетамол назначался именно в стадии обострения хронического панкреатита алкогольной этиологии, о чем свидетельствовали клинические данные и результаты теста AUDIT Эти данные совпадают с результатами исследования, полученными при изучении применения парацетамола в терапевтической дозе у пациентов с алкогольным опьянением, страдающих зубной болью, которое не выявило гепатотоксического действия препарата [Kuffher Е etal, 1997]
Исследование показало достоверную эффективность парацетамола при лечении болевого синдрома при обострении хронического панкреатита в сравнении с контрольной группой пациентов, что свидетельствует о возможности применения парацетамола в практике ведения этой распространенной категории больных
Для исследования эффективности и безопасности парацетамола при его использовании в качестве жаропонижающего средства у больных с заболеваниями печени было сформировано 2 группы пациенты с ХВГС (первая группа - 30 человек) и пациенты с циррозом печени (вторая группа - 29 человек)
У всех пациентов первой группы лихорадочный синдром был связан с проведением терапии интерфероном-а Причинами лихорадочных состояний у исследованных больных второй группы были спонтанный бактериальный перитонит - 1 человек, пневмония (в т ч внутрибольничная) - 5 человек, острые инфекции верхних дыхательных путей - 9 человек, инфекции мочеполовой системы - 4 человека, гриппоподобное состояние на фоне терапии интерфероном-а - 10 пациентов с циррозом печени, развившимся на фоне хронического вирусного гепатита С
Температурная реакция на фоне интерферонотерапии у пациентов обеих групп характеризовалась повышением температуры тела выше 38,0°С, головными болями, болями в суставах, мышцах, общей слабостью, иногда тошнотой (2 человека), головокружением (3 человека)
В период за 7 дней до начала исследования и во время его проведения пациенты не принимали НПВП
В исследовании 16 (27%) пациентов получали парацетамол в дозе 500 мг в сутки, 31 (53%) человек - 1000 мг в сутки и 12 (20%) больных - 1500 мг в сутки Длительность приема парацетамола варьировала от 1 до 12 дней (в среднем 7 дней)
Исходно повышение температуры колебалось от 37,6 до 39,9°С (в среднем 38,7±0,3°С) в первой группе и от 37,4 до 39,2°С (в среднем 38,5±0,3°С) во второй группе
У пациентов, принимавших парацетамол, в обеих группах наблюдалась нормализация температуры тела в среднем в течение 2 ч после приема препарата У больных как первой, так и второй групп, получавших интерферон-а, на фоне приема парацетамола полностью купировались явления григшоподобного синдрома, исчезали характерные жалобы
В биохимических показателях крови пациентов в обеих группах отмечалось снижение уровня сывороточных трансаминаз, несмотря на применение парацетамола (табл. 8)
На фоне приема парацетамола не наблюдалось нарушений показателей гемодинамики, изменений ЭКГ, гематологических показателей, которые можно было бы расценить как проявление токсического действия на миокард, почки или печень
Таблица 8 - Динамика клинико-лабораторных показателей на фоне приема парацетамола пациентами с хроническими заболеваниями печени__
Показатели До лечения После лечения
Группа с ХВГС(п=30)
Температура, °С 38,7±0,3 36,7+0,2*
AJ1T, ME 82,16±9,98 58,70+3,92*
ACT, ME 79,42±8,20 52,32±4,21*
Группа с циррозом печени (п=29)
Температура, °С 38,5±0,3 36,5±0,2*
АЛТ, ME 78,21±7,54 64,20±5,31*
ACT, ME 91,43±7,20 62,67+8,14*
* Достоверность различий по сравнению с контрольной труппой (р<0,05)
На фоне приема препарата ни у одного из больных не отмечено возникновения болей в животе или диспепсических явлений ФЭГДС, проведенная после окончания применения парацетамола у 17 пациентов первой группы и у 12 второй, не выявила признаков отрицательного воздействия парацетамола на слизистую оболочку желудка Случаев преждевременной отмены препарата в связи с побочными явлениями не наблюдалось
Таким образом, парацетамол является эффективным препаратом для купирования лихорадочных состояний, связанных с сопутствующими инфекциями и с проведением интерферонотерапии у пациентов с хроническими заболеваниями печени Препарат может использоваться в дозе 500-1500 мг/сут для ликвидации лихорадки (на протяжении до 12 дней), демонстрирует хорошую переносимость у данной категории больных при применении в указанные сроки При гакой схеме применения не выявлено гепатотоксического действия препарата, а также изменения эффективности патогенетической интерферонотерапии у этих групп пациентов Результаты ФЭГДС, полученные после окончания применения парацетамола у 29 пациентов, включая 12 пациентов с циррозом печени, показали отсутствие негативного влияния парацетамола в терапевтических дозах на слизистую оболочку желудка у пациентов с хроническими заболеваниями печени, в том числе проходящими курс интерферонотерапии
Важно подчеркнуть, что, несмотря на применение парацетамола у больных с хроническими заболеваниями печени, уровень трансаминаз достоверно снизился Полученные результаты эффективности и хорошей переносимости парацетамола в терапевтических дозах у пациентов с циррозом печени согласуются с данными
зарубежных исследователей о безопасном применении этого анальгетика при хронических заболеваниях печени [Benson G, 1983]
Эффективность парацетамола в отношении гриппоподобного синдрома, развившегося в результате интерферонотерапии у больных циррозом печени и хроническим вирусным гепатитом С, и его хорошая переносимость позволяют расширить показания к его клиническому применению
На основании полученных данных и результатов других исследований парацетамол можно считать предпочтительным препаратом в тех случаях, когда пациентам с хроническими заболеваниями печени с сохранной функцией органа необходимо назначить анальгетики
У всех пациентов, включенных в исследование эффективности и безопасности парацетамола в терапевтической дозе при ДО А, осложненным НПВП-гастропатией, были зафиксированы признаки повреждения слизистой оболочки желудка У 13 пациентов в анамнезе был выявлен язвенный дефект слизистой оболочки желудка на фоне применения НПВП Время с момента рубцевания язвенного дефекта до включения в исследование варьировало от б мес до 3 лет и составило в среднем 1,7±0,9 лет 12 пациентов на момент включения в исследование предъявляли жалобы на боли в эпигастральной области и 16 человек - на диспепсические явления
Повторные эндоскопические исследования удалось провести 17 пациентам 2 пациента прекратили прием парацетамола в связи с усилением артралгий, 1 отказался от проведения повторной ФЭГДС
На фоне применения парацетамола ни у одного из пациентов не отмечалось появления гастралгий или диспепсических явлений Из 12 пациентов, исходно имевших гастралгии и диспепсические явления, они сохранялись у 7, несмотря на отмену НПВП Полностью исчезли у 5.
При повторной ФЭГДС ни у одного из пациентов не было отмечено появления новых язв или эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки Из 14 пациентов, исходно имевших единичные эрозии и геморрагии слизистой желудка, у 12 человек наблюдались полная эпителизация эрозий и исчезновение геморрагий, у 2 человек сократилось число эрозий с 2-3 до 1 и полностью исчезли подслизистые
геморрагии (табл 9) Из 6 пациентов с изолированными подслизистыми геморрагиями у 5 отмечалось их полное исчезновение
Таким образом, парацетамол у больных ДОА, осложненным НПВП-гастропатией, не оказывал негативного влияния на эндоскопическую картину слизистой желудка Эти результаты дополняют данные ФЭГДС об отсутствии отрицательного воздействия парацетамола на слизистую оболочку желудка, полученные у 29 пациентов с хроническими заболеваниями печени
Таблица 9 - Динамика клинико-эндоскопических признаков у больных с Н11ВП-гастропатией на фоне применения парацетамола__
Клинические и эндоскопические Признаки Лечение НПВ парацетамола 1 П до п=20) Лечение парацетамолом (п=17)
Число больных % Число больных %
Боли в эпигастрии и диспепсические явления 12/20 60 7/20* 35
Эрозии и геморрагии 14/20 70 2/17* 12
Изолированные Геморрагии 6/20 30 1/17* 6
* Достоверность различий признаков при приеме парацетамола по сравнению с НПВП (р<0,05).
В исследование безопасности и эффективности парацетамола у детей раннего возраста с гиперпирексией вошли 824 ребенка в возрасте от 3 мес до 3 лет (средний возраст 2,1+0,3 года, 429 мальчиков и 395 девочек) с аксиилярной температурой 37,5-39,9°С (средняя температура 38,9±0,6°С) Причинами лихорадки у них были острые респираторные заболевания острая пневмония - у 584 пациентов, острый бронхит - у 240 больных
Большинство включенных в исследование детей (756) принимали парацетамол в детской лекарственной форме (Панадол в форме сиропа, СмитКпяйн Бичем) В 5 мл сиропа препарата содержалось 120 мг парацетамола Распределение препарата осуществлялось ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий» 68 детей получали отечественный парацетамол в таблетированной форме
Парацетамол назначали в разовой дозе 10-15 мг/кг, повторный прием - не ранее 4 ч, количество приемов - не более 4 в сутки Длительность приема парацетамола определялась клинически, но не превышала 3 суток
Эффективность парацетамола оценивали по уровню снижения аксиллярной температуры через 2 ч после его приема ниже 37°С - хорошая, 37-38°С -удовлетворительная, выше 38°С - неудовлетворительная Эффективность парацетамола в исследовании была хорошей в 71% случаев, удовлетворительной - в 23%, неудовлетворительной - в 6% случаев
Безопасность применения парацетамола определяли на основании клинического наблюдения и лабораторных исследований до и после приема парацетамола У большинства пациентов не возникало каких-либо проявлений, которые можно было бы расценить как нежелательное действие парацетамола Общее количество зарегистрированных нежелательных эффектов парацетамола составило 17 (2% от всех детей, получавших парацетамол) Из нежелательных эффектов были зафиксированы тошнота - у 9 детей, рвота - у 3 детей, покраснение кожи и кожный зуд - у 5 пациентов Данные явления ликвидировались самостоятельно после отмены препарата
На фоне приема парацетамола не наблюдалось ухудшения состояния гемодинамики, изменений на ЭКГ и в анализах, которые можно было бы расценить как токсическое действие парацетамола на миокард, почки или печень
По данным открытого контролируемого исследования безопасности и эффективности парацетамола и его влияния на реологические показатели клеточных элементов крови, в большинстве наблюдений препарат показал себя эффективным жаропонижающим препаратом, вызывающим снижение температурной реакции как субфебрильного, так и фебрильного типа уже в первые сутки лечения До терапии парацетамолом в 8,1% наблюдений состояние больных расценивалось как тяжелое и в 67,6% - средней тяжести После трехдневного лечения у 31 (77,5%) ребенка общее состояние было оценено как удовлетворительное, у 9 (22,5%) - средней тяжести
При исследовании влияния парацетамола на отдельные микрореологические показатели крови было установлено, что его эффекты дифференцируются в зависимости от исходного функционального уровня лейкоцитов В качестве базового оценочного показателя использовали величину спонтанной адгезии нейтрофилов, характеризующую гипо-, нормо- или гиперфункцию клеток (табл 10)
Таблица 10 - Изменение показателей реологических свойств клеток крови у детей под влиянием парацетамола при исходной гипо-, нормо-, гиперадгезивности нейтрофилов (1 - до лечения, 2 - после лечения)__
Гипоадгезивность Нормоадгезивность Гиперадгезивность
Контролируемые нейтрофилов нетрофилов нейтрофилов
параметры
1 2 I 2 1 2
ХС/ФЛ мембран 0,66± 0,86± 0,90± 0,95± 0,86± 0,63±
нейтрофилов ±0,07 ±0,05 ±0,14 ±0,28 ±0,11 ±0,05
р <0,001 р>0,05 _р <0,03
ХС/ФЛ мембран 0,87± 0,94± 0,82± 0,83± 0,76± 0,68±
мононуклеаров ±0,11 ±0,12 ±0,17 ±0,22 ±0,11 ±0,08
ПСА 15,51± 31,72± 30,33± 31,13± 46,71± 37,39±
нейтрофилов ±3,10 ±1,84 ±0,43 ±0,61 ±2,00 ±1,02
р <0,01 р>0,05 р <0,05
ПСА 36,50± 33,01± 26,95± 31,30± 43,41± 33,90±
мононуклеаров ±5,50 ±2,84 ±6,07 ±1,13 ±3,31 ±1,62
р>0,05 р>0 ,05 р <0,04
ПТМ лейкоцитов 69,53± 78,88± 80,48± 77,70± 69,07± 71,5 6±
±5,76 ±4,48 ±8,22 ±8,11 ±6,39 ±4,00
МИФ 30,61± 21,12± 19,53± 22,30± 30,16± 28,44±
±2,77 ±2,48 ±8,22 ±8,11 ±6,77 ±4,00
р <0,05 р>0,05 р>0,05
Как видно из представленных данных, парацетамол оказывает отчетливое рекондиционирующее влияние в отношении лейкоцитарных клеток, восстанавливая адгезивную способность лейкоцитов со сниженной или повышенной функцией, не нарушая функцию клеток с нормальными показателями адгезии Можно полагать, что механизм такого воздействия опосредуется за счет стабилизации клеточной мембраны, о чем свидетельствуют изменения показателей микровязкости мембран, коррелирующие с показателями спонтанной адгезии нейтрофилов и мононуклеаров В контрольной группе достоверных изменений микрореологических показателей лейкоцитов до и после назначения парацетамола выявлено не было В обеих группах не было установлено достоверных количественно-функциональных изменений эритроидных клеток, уровня гемоглобина и скорости оседания эритроцитов
Таким образом, парацетамол оказывал модулирующий эффект в отношении клеточных мембран лейкоцитов, восстанавливая микрореологические свойства и нормализуя микроциркуляцию
Проведенное исследование подтвердило высокую эффективность и хорошую переносимость парацетамола в дозе от 10-15 мг/кг до 60 мг/кг/сут у детей с острыми респираторными заболеваниями инфекционной природы В ходе исследования было установлено, что парацетамол оказывает модулирующий эффект в отношении клеточных мембран лейкоцитов, что способствует восстановлению их микрореологических свойств При этом результаты нашего исследования не выявили негативного влияния препарата на клеточный состав крови у детей
Учитывая ограничения, принятые в отношении применения у детей АСК и метамизола в 1999 и 2000 гг соответственно, и безопасность парацетамола в терапевтических дозах при лечении лихорадки у детей, этот препарат можно считать предпочтительным антипиретиком в педиатрической практике
В настоящем исследовании был применен комплексный подход к оценке парацетамола, который включал анализ данных литературы о группах высокого риска осложнений в результате его применения, получение сведений о его потреблении и частоте отравлений, потребовавших госпитализации, изучение возможности его назначения у пациентов с высоким риском нежелательных эффектов Комплексный подход позволил получить объективные данные о безопасности парацетамола, применявшегося для купирования болевого и лихорадочного синдромов у пациентов с хроническим панкреатитом алкогольной этиологии, ХВГС, циррозом печени, НПВП-гастропатией, у детей в возрасте до 3 лет, и убедиться в отсутствии клинических проявлений токсического действия препарата в терапевтических дозах у этих категорий больных
Мы считаем целесообразным применение такого подхода в качестве модели для других препаратов, разрешенных к отпуску без рецепта, в целях более глубокого изучения их безопасности и возможности применения у пациентов с высоким риском лекарственных осложнений.
выводы
1 Изучение Российского потребительского рынка анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта врача, свидетельствует о том, что чаще других применяются метамизол натрия и АСК - более 665 и 503,5 т соответственно Высокая частота тяжелых токсических реакций в результате применения этих препаратов (более 44,9% на метамизол и более 31,0% на АСК) свидетельствует о целесообразности оптимизации симптоматической терапии болевого и лихорадочного синдромов путем более широкого применения менее токсичных анальгетиков
2 Результаты проведенных исследований показали, что парацетамол в терапевтических дозах не оказывает значимого влияния на структуру слизистой оболочки желудка экспериментальных животных Применение парацетамола на фоне потребления этанола не приводит в эксперименте к морфологическим изменениям, отличным от таковых при изолированном применении этанола
3 Парацетамол в терапевтических дозах при ограниченной продолжительности применения не вызывает структурных изменений печени у экспериментальных животных Морфологические изменения печени у экспериментальных животных после введения этанола в комбинации с парацетамолом не отличаются от таковых при изолированном применении этанола, что свидетельствует об отсутствии усиления гепатотоксического действия этанола парацетамолом в терапевтических дозах
4 Применение парацетамола в составе комплексной терапии у больных с обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии способствует достоверному уменьшению интенсивности болевого синдрома и не оказывает отрицательного влияния на состояние печени, почек и сердечно-сосудистой системы.
5 Полученные данные об эффективности и хорошей переносимости парацетамола в терапевтических дозах при болевом синдроме у пациентов с обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии могут служить основанием для расширения показаний применения парацетамола.
6 У пациентов с хроническими заболеваниями печени парацетамол в терапевтических дозах обладает высокой эффективностью и переносимостью при
купировании лихорадки, включая гриппоподобный синдром, возникающий в результате интерферонотерапии, что также расширяет показания к его применению
7 Результаты динамического эндоскопического исследования свидетельствуют о том, что у больных с ДОА, осложненным НПВП-гастропатией, парацетамол в терапевтических дозах при краткосрочном курсе лечения не вызывает развития язв, эрозий и геморрагий слизистой оболочки желудка Парацетамол может применяться у больных с ДОА вместо НПВП для купирования болей в суставах в тех случаях, когда имеющиеся эрозии и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки делают нежелательным продолжение приема НПВП, а клинический эффект парацетамола является достаточным
8 Парацетамол хорошо переносится и оказывает выраженный эффект при лечении лихорадки у детей в возрасте до 3 лет с острыми респираторными заболеваниями При этом парацетамол улучшает микрореологические свойства клеточных мембран лейкоцитов и восстанавливает их нормальную адгезивную способность Учитывая имеющиеся ограничения для применения АСК и метамизола в педиатрической практике, парацетамол может считаться препаратом выбора для лечения лихорадки у детей
9 Комплексный клинический подход к оценке эффективности и безопасности парацетамола, включающий анализ потребления, сравнительной частоты отравлений и переносимости препарата в группах повышенного риска лекарственных осложнений, позволяет получить объективные данные о возможности его применения в качестве безрецептурного средства и может быть использован для оценки других препаратов, разрешенных к отпуску без рецепта
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 Парацетамол в терапевтических дозах повышает эффективность проводимого лечения и хорошо переносится пациентами с болевым синдромом при обострении хронического панкреатита алкогольной этиологии и может быть включен в состав комплексной терапии.
2 Учитывая, что парацетамол не вызывает поражения слизистой оболочки желудка у больных ДОА с НПВП-гастропатией, его следует считать анальгетиком выбора у этой категории пациентов В тех случаях, когда эффективность
парацетамола в отношении болевого суставного синдрома у пациентов с ДОА оказывается достаточной, целесообразно его назначение вместо НПВП
3 Принимая во внимание ограничения по применению АСК и метамизола натрия в педиатрической практике, парацетамол можно считать препаратом выбора для лечения лихорадки у детей раннего возраста
4 Для купирования лихорадки различной этиологии у пациентов с хроническими заболеваниями печени с сохранной функцией, в том числе при проведении интерферонотерапии у пациентов с вирусным гепатитом С, целесообразно назначать парацетамол в терапевтических дозах короткими курсами под контролем врача
5 Парацетамол следует считать предпочтительным препаратом для пациентов с повышенным риском развития лекарственных осложнений в результате применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, в том числе в качестве жаропонижающих средств
6 Для оценки безопасности и возможности применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта врача, у пациентов с высоким риском лекарственных осложнений целесообразно применять принцип комплексного клинического подхода, включающий анализ данных о потреблении, частоты отравлений и развития осложнений вследствие применения препарата в группах повышенного риска
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1 Рациональное обезболивание в общей практике / Звартау ЭЭ // Нов мед журн -1997 -№ 1 -С 20-22
2 Современные подходы к обезболиванию / Уздеников А А // Современные безрецептурные препараты —Киев, 1997 -С 24-30
3 Актуальные вопросы безопасности ненаркотических анальгетиков / Ивашкин В Т, Фисенко В П, Шептулин А А // Клин фармакол и тер - 1999 - Т 8, № 5 -С. 51-54
4 Ненаркотические анальгетики Метод рук-во для врачей и студентов / Громова О А , Авдеенко ТВ- Иваново, 1999 - 39 с
5 Ненаркотические анальгетики, алкоголь и желудочно-кишечный тракт / Ивашкин В Т, Фисенко В П, Шептулин А А, Маевская М В II Алкогольная болезнь -1999,-№8 -С 1-4
6 Основные принципы метаболизма лекарств и безопасное применение парацетамола / Ивашкин В Т, Фисенко В П , Маевская М В // Провизор -
1999 -№21 -С 53-55
7 Отравления безрецептурными ненаркотическими анальгетиками / Бабахаян Р В , Бородавко В К, Фисенко В П // Ремедиум - 1999 - № 7-8 - С 49-51
8 Рациональное обезболивание I Звартау Э Э // Рациональное обезболивание в общей практике Практ рук-во для врачей / Под ред акад РАЕН чл -кор РАМН заслуженного деятеля науки РФ профессора А М Вейна - М , 1999 -С 3-5
9 Актуальные вопросы безопасности парацетамола // Клин фармакол и тер -
2000 -№ 5 - С 59-60
10 Безопасность неиаркотических анальгетиков на примере парацетамола / Фисенко В П , Ивашкин В Т , Шептулин А А // Нов апт - 2000 - № 3 - С 31-36
11 Безопасность парацетамола с точки зрения метаболизма лекарств / Ивашкин В Т, Фисенко В П, Маевская М В // Нов лекарств преп - 2000 - № 5 - С 37-44
12 Вопросы безопасности безрецептурных анальгетиков-антипиретиков / Фисенко В П, Ивашкин В Т, Шептулин А А // Нов лекарств преп - 2000 - № 6 - С 37-44
13 Жаропонижающие средства для детей дошкольного возраста показания к назначению и безопасность//Нов апт -2000 -№12 -С 24-27
14 Изучение влияния парацетамола на слизистую желудочно-кишечного тракта у больных ревматическими заболеваниями / Каратеев А Е, Ивашкин В Т, Фисенко В П // Рос журн гастроэнтерол, гепатол , колопроктол - 2000 - Т X, № 5 (приложение 11) - С 149
15 Исследование безопасности парацетамола в отношении слизистой оболочки желудка у ревматологических больных с язвенным анамнезом / Каратеев А Е , ФисенкоВ.Б //Нов лекарств преп -2000.-№ 12 - С 19-21.
16 К вопросу о гепатотоксичности парацетамола // Нов лекарств преп - 2000 -№ 11 -С 14-18
17 Морфологическое исследование влияния парацетамола и алкоголя на печень и слизистую оболочку желудка у крыс / Виноградов С Ю, Фисенко В П, Ивашкин В Т, Виноградов ЮС // Рос журн гастроэнтерол, гепатол, кололроктол -2000 -Т X, № 5 (приложение 11) - С 150
18 Некоторые аспекты безопасности ненаркотических анальгетиков // Острое и послеоперационное воспаление в оториноларингологии Тез науч -практ конф , посвящ. 65-легию МНЙИ уха, горла и носа - М, 2000 -С 181-182
19 Ненаркотические анальгетики и поражения слизистой оболочки пищеварительного тракта / Ивашкин В Т, Шептулин А А, Усенко В А // Современные аспекты рационального обезболивания в медицинской практике Практ рук-во / Под ред А.И Трещинского, Л В. Усенко, И А Зупанца - Киев Морион, 2000 - С 37-38
20 НПВС-гастропатия актуальность, профилактика, лечение / Шептулин А А, Каратеев А Е , Фисенко В П , Балабанова Р М , Ивашкин В Т , Насонова В А // Нов лекарств преп -2000 -№7 - С 13-17
21 Оптимизация жаропонижающей терапии у детей раннего возраста с респираторными вирусными инфекциями / Баранов А А, Геппе Н А, Усенко В А //Суч шф -2000.-Х» 1,-С 101-104
22 Отравления безрецептурными ненаркотическими аналгетиками / Бабаханян Р Б , Бородавко В К, Фисенко В П // Безоп лекарств - 2000 - № 1 - С 39-41
23 Оценка безопасности и эффективности парацетамола при хроническом панкреатите / Охлобыстин А В , Буклис Э Р , Бундина М В // Нов лекарств преп -2000 -№ 12 -С 13-18
24 Парацетамол в лечении хронического панкреатита / Охлобыстин А В, Ивашкин ВТ, Бундина МВ, Буклис ЭР // Рос журн гастрознтерол, гепатол , колопроктол -2000 -Т X, № 5 (приложение 11) - С 151
25 Профилактика и лечение поражений слизистой оболочки желудка, обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС-гастропатии) / Балабанова Р М, Ивашкин В Т, Насонова В А , Фисенко В П, Шептулин А А, Каратеев А Е , Прохорова Л В // Клин фармакол и тер -2000 -Т 9,№ 1 -С 42-44
26 Рациональное применение антипиретиков у детей Пособие для врачей / Ветров В.П, Длин В.В , Османов И М, Фисенко В П - М , 2000 - 24 с
27 Современные аспекты рационального обезболивания в общей практике / Усенко Л В, Звартау Э Э // Современные аспекты рационального обезболивания в медицинской практике Практ рук-во / Под ред А И Трещинского, Л В Усенко, И А Зупанца - Киев Морион, 2000 - С 4-6
28 Современные аспекты рационального обезболивания в общеврачебной практике / Усенко Л В , Звартау Э Э //Провизор -2000 -№7 - С 36-37
29 Современные подходы к профилактике и лечению НПВП-гастропатии / Фисенко В П , Ивашкин В Т , Шептулин А А, Каратеев А.Е // Нов апт - 2000 -№7 -С 39-42
30 Влияние парацетамола и алкоголя на морфологическую структуру печени и слизистой оболочки желудка у крыс / Виноградов С Ю, Виноградов ЮС// Клин фармакол и тер -2001 -№1 -С 61-63.
31 Изучение ульцерогенного действия парацетамола у больных ревматическими заболеваниями / Каратеев А Е, Ивашкин В Т , Фисенко В П // Тез докл VIII Рос нац конгр Человек и лекарство -М,2001 -С. 282-283
32 Ненаркотические анальгетики и поражение желудочно-кишечного тракта факторы риска, лечение, профилактика / Ивашкин В Т, Шептулин А А // Клин мед -2001 -№3 - С 4-7
33 Оценка безопасности и эффективности парацетамола в комплексном лечении хронического панкреатита / Охлобыстин А В , Ивашкин В Т, Фисенко В П // Тез докл VIII Рос нац контр Человек и лекарство -М,2001 -С 173
34 Оценка безопасности и эффективности применения препарата парацетамола «Солпадеин» при хроническом панкреатите / Ивашкин В Т , Охлобыстин А В , Фисенко В П , Буклис Э Р , Бундина M В //Провизор -2001 -№17 - С 20-21
35 Оценка влияния парацетамола и алкоголя на морфологическую картину печени и слизистой оболочки желудка у крыс / Виноградов С Ю , Виноградов Ю С , Фисенко В П // Тез докл VIII Рос нац конгр Человек и лекарство - M , 2001 -С 588
36 Оценка морфологической картины слизистой оболочки желудка и печени у крыс в результате воздействия парацетамола и этанола / Виноградов С Ю, Виноградов Ю С , Фисенко В П //Нов лекарств преп -2001 -№1 -С 26-29
37 Применение безрецептурных анальгетиков-антипиретиков в Российской Федерации в аспекте их безопасности // Ведом науч центра экспертизы и госуд контр лекарств средств -2001 -№1 (5) - С 57-60
38 Рациональное применение антипиретиков у детей / Ветров В П, Длин В В, Османов И M , Фисенко В П // Consihum Provisorum -2001 -№5 -С 22-24
39 Эффективность парацетамола при болевой форме хронического панкреатита / Ивашкин В Т , Охлобыстин А В , Фисенко В П , Буклис ЭР // Рос журн гастроэнтерол , гепатол , колопроктол -2001 -Т XI,№1 -С48-52
40 Ненаркотические анальгетики, разрешенные к отпуску без рецепта, в медицинской практике - Иваново ООО ИИТ «А-Гриф», 2007 - 48 с
ПАТЕНТ
Иммуномодулирующие свойства парацетамола при лечении острых воспалительных заболеваний у детей Патент Российской Федерации от 20 6 2000 №2150939
Сдано в набор 24 09 2007 Подписано в печать 25 09 2007 Бумага офсетная Формат 60x90/16 Набор компьютерный Ризография Тираж 100 экз Заказ № 2864 Отпечатано в типографии ООО ИИТ "А-гриф", 153000, г Иваново, ул Советская, д 22 Тел (4932)41-06-21
Оглавление диссертации Макарьянц, Максим Леонидович :: 2007 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ И ТОКСИКОЛОГИЯ ПАРАЦЕТАМОЛА - ПРЕДСТАВИТЕЛЯ БЕЗРЕЦЕПТУРНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1 История клинического применения ненаркотических анальгетиков.
1.2 Фармакодинамика и фармакокинетика парацетамола.
1.3 Клиническая эффективность парацетамола.
1.4 Взаимодействие с другими препаратами.
1.5 Экспериментальная токсикология парацетамола.
1.6 Гепатотоксичность парацетамола.
1.7 Возможность применения парацетамола у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и пациентов с хроническими заболеваниями печени.
1.8 Влияние безрецептурных анальгетиков на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
1.9 Другие аспекты безопасности парацетамола.
1.10 Обсуждение данных обзора литературы.
Глава 2. ПОТРЕБЛЕНИЕ АНАЛЬГЕТИКОВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ЧАСТОТА ТЯЖЕЛЫХ ТОКСИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, ПОТРЕБОВАВШИХ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ.
Глава 3. ВЛИЯНИЕ ПАРАЦЕТАМОЛА И ЭТАНОЛА НА МОРФОЛОГИЧЕСКУЮ КАРТИНУ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА И ПЕЧЕНИ У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ (КРЫС).
Глава 4. БЕЗОПАСНОСТЬ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПАРАЦЕТАМОЛА В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА.
Глава 5. ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ПАРАЦЕТАМОЛА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ, ПОЛУЧАЮЩИМИ ПРОТИВОВИРУСНУЮ ТЕРАПИЮ ИНТЕРФЕРОНОМ-А.
Глава 6. ВЛИЯНИЕ ПАРАЦЕТАМОЛА НА ЭНДОСКОПИЧЕСКУЮ КАРТИНУ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА У БОЛЬНЫХ ДЕФОРМИРУЮЩИМ ОСТЕОАРТРОЗОМ, ОСЛОЖНЕННЫМ НПВП-ГАСТРОПАТИЕЙ.
Глава 7. ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПАРАЦЕТАМОЛА У ДЕТЕЙ С ОСТРЫМИ РЕСПИРАТОРНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА
РЕОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ.
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Макарьянц, Максим Леонидович, автореферат
Актуальность темы
Легкая и умеренная боль, лихорадка при простудных заболеваниях — наиболее частые причины применения анальгетиков. По данным независимых исследований, потребление этих лекарственных средств неуклонно растет как в России, так и за рубежом, причем многие из них разрешены к отпуску без рецепта [198, 199, 200]. Вместе с тем значительный рост потребления безрецептурных анальгетиков без контроля врача может стать причиной увеличения частоты тяжелых нежелательных эффектов вследствие того, что эти препараты могут вызывать осложнения даже при их использовании в рекомендованных дозах. Установлено, что 50% всех госпитализаций по поводу острых желудочно-кишечных кровотечений связано с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), из них около 80% обусловлено применением именно безрецептурных НПВП [324]. В доступной отечественной литературе данные о частоте тяжелых осложнений в результате применения безрецептурных анальгетиков найти не удалось.
В Российской Федерации к безрецептурному отпуску разрешены ацетилсалициловая кислота (АСК), ибупрофен, метамизол натрия (анальгин) и парацетамол [20]. В отличие от мировой структуры потребления безрецептурных анальгетиков, в которой доля парацетамолсодержащих анальгетиков составляет около 40%, в РФ парацетамол как безрецептурный анальгетик применяется значительно реже метамизола, который запрещен или ограничен к применению во многих развитых странах по причине высокого риска развития агранулоцитоза и тромбоцитопении [39, 197, 198, 199, 200, 427]. Низкое потребление парацетамола обусловлено повышенной настороженностью специалистов из-за сообщений о его гепатотоксическом действии, которое впервые было зафиксировано в 1966 году в Шотландии Thomson J. и Prescott L. Следствием этих публикаций стали настороженность к парацетамолу и ограничение его применения до субтерапевтических доз. Так, в руководстве для врачей «Лекарственные средства» М.Д.Машковского [15] доза парацетамола для взрослых составляет 0,2-0,4 г 2-3 раза в день, тогда как суточная доза парацетамола, рекомендованная ВОЗ для взрослых, составляет 4 г. [448]. Ограничения дозы стали, по-видимому, причиной низкой клинической эффективности парацетамола и, как следствие, его ограниченного применения практикующими врачами. Вместе с тем применение других безрецептурных анальгетиков (например, АСК), которые для определенных групп пациентов являются менее безопасными, может привести к значительному увеличению лекарственных осложнений у населения [10, 11, 12]. Актуальность проблемы безопасности безрецептурных анальгетиков подчеркивает и1 тот факт, что 19-20 сентября 2002 г. Агентство по контролю лекарств и продуктов питания США (FDA) на специализированном заседании рассматривало вопрос безопасности применения парацетамола и нестероидных противовоспалительных средств в составе безрецептурных лекарственных средств в аспекте их гепато- и гастротоксичности, в том числе у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
Безопасное применения безрецептурных анальгетиков в РФ также осложняется высоким уровнем потребления алкоголя, который, с одной стороны, значительно повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения при совместном употреблении с Н1ШП, с другой, может оказывать влияние на метаболизм анальгетиков в печени и, как следствие, на их гепатотоксичность. Если у лиц, получавших АСК, относительный риск развития желудочно-кишечного кровотечения составлял 3,0, а у принимавших алкоголь - 2,8, то при их одновременном употреблении он возрастал до 8,1 [324]. В отечественной литературе вопросу возможности применения парацетамола у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и риска развития эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудка уделяется недостаточное внимание [4, 10, 11, 17, 18, 19]. В специализированной прессе ведется широкая дискуссия о возможности гепатотоксического действия парацетамола в терапевтических дозах у пациентов с хроническими заболеваниями печени и у лиц, злоупотребляющих алкоголем [12, 14, 123, 298, 340, 377, 412]. Проблема безопасного применения парацетамола в аспекте его потенциальной гепатотоксичности усугубляется неуклонным ростом числа пациентов с хроническими заболеваниями печени и поджелудочной железы, в том числе алкогольной этиологии [3, 16].
Широкая распространенность суставных заболеваний и НПВП-гастропатии в результате их лечения [17] поднимает проблему безопасного применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, у этой категории пациентов. Данные о возможности применения парацетамола при НПВП-гастропатии в доступной отечественной и зарубежной литературе отсутствуют.
Не менее актуальным вопросом является применение анальгетиков у детей в возрасте до 3 лет в качестве жаропонижающих средств, когда особенно высока частота реакций на лекарственные препараты [21]. Имеющиеся сообщения о возможности развития агранулоцитоза у детей в результате применения парацетамола [39, 197, 379, 427] как и в случаях с метамизолом, с одной стороны, и отсутствие в доступной литературе данных о влиянии безрецептурных анальгетиков на состояние крови у этой группы пациентов, с другой, делает актуальным исследование воздействия парацетамола на реологические показатели крови у детей с лихорадкой - одной из наиболее частых причин назначения анальгетиков.
Таким образом, существует объективная необходимость дополнительных исследований безопасности парацетамола как безрецептурного анальгетика у пациентов, имеющих в анамнезе язвенно-эрозивные поражения слизистой оболочки желудка, хронические заболевания печени, а также у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и у детей в возрасте до 3 лет.
Проведение подобных исследований на примере парацетамола как модельного анальгетика может способствовать формированию принципов клинической оценки безопасности и эффективности безрецептурных анальгетиков в целом. Указанные обстоятельства определяют актуальность проведенной работы.
Цель работы: оптимизация симптоматической лекарственной терапии болевого и лихорадочного синдромов у пациентов с повышенным риском формирования нежелательных эффектов анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, путем анализа их использования и частоты токсических реакций, клинико-экспериментального изучения эффективности и безопасности использования парацетамола в качестве модели, разработки на этой основе алгоритмов применения и принципов оценки безопасности безрецептурных анальгетиков.
Задачи исследования:
1. Установить объем, структуру потребления анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта в Российской Федерации, и частоту токсических реакций, потребовавших госпитализации в результате их применения.
2. Изучить влияние изолированного и совместного применения парацетамола и этанола на морфологическую картину печени и слизистой оболочки желудка у экспериментальных животных (крыс).
3. Установить эффективность парацетамола в отношении болевого синдрома в составе комплексной терапии у больных с обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии.
4. Оценить эффективность и безопасность парацетамола при лихорадочном синдроме у больных хроническими заболеваниями печени без признаков печеночной недостаточности, включая пациентов с гриппоподобным синдромом на фоне интерферонотерапии хронического вирусного гепатита С (ХВГС).
5. Исследовать влияние парацетамола на состояние слизистой оболочки желудка у пациентов с гастропатией, вызванной применением НПВП, и возможность применения парацетамола в качестве обезболивающего средства у пациентов с деформирующим остеоартрозом (ДОА), осложненным НПВП-гастропатией.
6. Определить безопасность и эффективность парацетамола у детей в возрасте до 3 лет с лихорадкой и оценить его влияние на реологические показатели крови.
7. Оптимизировать стандарты лечения болевого и лихорадочного синдромов у отдельных контингентов больных с повышенным риском осложнений на применение анальгетиков (хронический панкреатит алкогольной этиологии, ХВГС и цирроз печени, НПВП-гастропатия, дети в возрасте до 3 лет) и предложить подходы к оценке безопасности анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта.
Научная новизна
Установлены объем и соотношение потребления анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта в Российской Федерации (АСК, метамизол и парацетамол). Впервые определены частота и причины отравлений безрецептурными анальгетиками, потребовавшие госпитализации в специализированный токсикологический центр.
Показано отсутствие гепатотоксического и гастротоксического действия парацетамола в терапевтических дозах при сопутствующем употреблении этанола.
Впервые продемонстрирована безопасность и эффективность парацетамола в составе комбинированной терапии болевой формы хронического панкреатита алкогольной этиологии.
Доказаны эффективность парацетамола в отношении гриппоподобного синдрома, развившегося вследствие интерферонотерапии, и отсутствие отрицательного воздействия на показатели лабораторных тестов, отражающих состояние печени, у пациентов с ХВГС и циррозом печени.
Установлено отсутствие негативного влияния парацетамола на слизистую оболочку желудка у больных ДОА с гастропатией в результате применения НПВП.
Определены новые показания к назначению парацетамола для купирования болевого синдрома при хроническом панкреатите и ДОА, осложненным НПВП-гастропатией.
Впервые выявлено положительное влияние парацетамола на реологические показатели крови и на клеточную мембрану лейкоцитов у детей в возрасте до 3 лет с лихорадочным синдромом на фоне острых респираторных заболеваний.
Разработаны подходы к применению безрецептурных анальгетиков у отдельных категорий больных и предложены принципы клинической оценки безопасности препаратов, разрешенных к отпуску без рецепта.
Практическая значимость
Обоснована целесообразность изменения практики применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта в Российской Федерации, с расширением использования парацетамола на основании данных о частоте тяжелых осложнений, потребовавших госпитализации.
В результате исследований подтверждена высокая переносимость парацетамола в терапевтической дозе у пациентов с хроническими заболеваниями печени и поджелудочной железы, включая лиц с отягощенным алкогольным анамнезом, и у детей в возрасте до 3 лет с лихорадкой на фоне острых респираторных заболеваний. На основании последнего предложен алгоритм купирования лихорадки у детей до 3 лет.
Расширены показания к применению парацетамола: при болевом синдроме вследствие обострения хронического панкреатита, при инфекционной лихорадке у больных хроническими вирусным гепатитом и циррозом печени, при гриппоподобном синдроме в результате интерферонотерапии, проводимой пациентам с вирусным гепатитом С, при ДОА, осложненным НПВП-гастропатией. Усовершенствован алгоритм лечения и профилактики НПВП-гастропатии.
Внедрение в клиническую практику результатов исследования позволит уменьшить частоту нежелательных реакций у пациентов с высоким риском осложнений в результате использования анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, и снизить прямые и косвенные финансовые затраты на лечение таких осложнений.
Реализация результатов исследования
Практические рекомендации диссертации используются в работе отделений клиники пропедевтики внутренних болезней, гепатологии и гастроэнтерологии имени В.Х. Василенко ГОУ ВПО «Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий», детском отделении ОГУЗ «Ивановская областная клиническая больница».
Материалы работы внедрены в учебный процесс на кафедре фармакологии лечебного факультета ГОУ ВПО «Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» и на кафедре фармакологии и клинической фармакологии ГОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
Издано методическое руководство для врачей и студентов «Ненаркотические анальгетики» (Иваново, 1999).
Разработаны рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации «Профилактика и лечение поражений слизистой оболочки желудка, обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВП-гастропатии)» (Москва, 2000).
Издано пособие Министерства здравоохранения Российской Федерации для врачей «Рациональное применение антипиретиков у детей» (Москва, 2000).
Основные положения диссертации, выносимые на защиту
1. Использование безрецептурных анальгетиков в Российской Федерации характеризуется преобладанием потребления АСК и метамизола, высокой частотой тяжелых токсических реакций, требующих госпитализации в результате их применения, что обосновывает целесообразность оптимизации подходов к назначению безрецептурных анальгетиков в Российской Федерации и более широкому применению парацетамола.
2. Экспериментальные данные и клинические результаты применения парацетамола в терапевтических дозах у больных хроническими заболеваниями печени, обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии, НПВП-гастропатией и предполагаемым высоким риском нежелательных реакций на применение анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, свидетельствуют о его достаточной эффективности и отсутствии клинически значимого токсического действия при непродолжительном использовании.
3. Парацетамол является безопасным и эффективным средством купирования лихорадочного состояния у детей в возрасте до 3 лет и оказывает положительное влияние на реологические показатели крови.
4. Для оценки безопасности анальгетиков в качестве средств безрецептурного отпуска целесообразно проводить анализ данных об их нежелательных эффектах, потреблении, частоты тяжелых токсических реакций, а также исследование безопасности данных препаратов в группах повышенного риска развития осложнений в результате их применения.
Заключение диссертационного исследования на тему "Принципы клинической оценки эффективности и безопасности анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, у пациентов с высоким риском осложнений"
ВЫВОДЫ
1. Изучение Российского потребительского рынка анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта врача, свидетельствует о том, что чаще других применяются метамизол натрия и АСК - более 665 и 503,5 т соответственно. Высокая частота тяжелых токсических реакций в результате применения этих препаратов (более 44,9% на метамизол и более 31,0% на АСК) свидетельствует о целесообразности оптимизации симптоматической терапии болевого и лихорадочного синдромов путем более широкого применения менее токсичных анальгетиков.
2. Результаты проведенных исследований показали, что парацетамол в терапевтических дозах не оказывает значимого влияния на структуру слизистой оболочки желудка экспериментальных животных. Применение парацетамола на фоне потребления этанола не приводит в эксперименте к морфологическим изменениям, отличным от таковых при изолированном применении этанола.
3. Парацетамол в терапевтических дозах при ограниченной продолжительности применения не вызывает структурных изменений печени у экспериментальных животных. Морфологические изменения печени у экспериментальных животных после введения этанола в комбинации с парацетамолом не отличаются от таковых при изолированном применении этанола, что свидетельствует об отсутствии усиления гепатотоксического действия этанола парацетамолом в терапевтических дозах.
4. Применение парацетамола в составе комплексной терапии у больных с обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии способствует достоверному уменьшению интенсивности болевого синдрома и не оказывает отрицательного влияния на состояние печени, почек и сердечно-сосудистой системы.
5. Полученные данные об эффективности и хорошей переносимости парацетамола в терапевтических дозах при болевом синдроме у пациентов с обострением хронического панкреатита алкогольной этиологии могут служить основанием для расширения показаний применения парацетамола.
6. У пациентов с хроническими заболеваниями печени парацетамол в терапевтических дозах обладает высокой эффективностью и переносимостью при купировании лихорадки, включая гриппоподобный синдром, возникающий в результате интерферонотерапии, что также расширяет показания к его применению.
7. Результаты динамического эндоскопического исследования свидетельствуют о том, что у больных с ДОА, осложненным НПВП-гастропатией, парацетамол в терапевтических дозах при краткосрочном курсе лечения не вызывает развития язв, эрозий и геморрагий слизистой оболочки желудка. Парацетамол может применяться у больных с ДОА вместо НПВП для купирования болей в суставах в тех случаях, когда имеющиеся эрозии и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки делают нежелательным продолжение приема НПВП, а клинический эффект парацетамола является достаточным.
8. Парацетамол хорошо переносится и оказывает выраженный эффект при лечении лихорадки у детей в возрасте до 3 лет с острыми респираторными заболеваниями. При этом парацетамол улучшает микрореологические свойства клеточных мембран лейкоцитов и восстанавливает их нормальную адгезивную способность. Учитывая имеющиеся ограничения для применения АСК и метамизола в педиатрической практике, парацетамол может считаться препаратом выбора для лечения лихорадки у детей.
9. Комплексный клинический подход к оценке эффективности и безопасности парацетамола, включающий анализ потребления, сравнительной частоты отравлений и переносимости препарата в группах повышенного риска лекарственных осложнений, позволяет получить объективные данные о возможности его применения в качестве безрецептурного средства и может быть использован для оценки других препаратов, разрешенных к отпуску без рецепта.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Парацетамол в терапевтических дозах повышает эффективность проводимого лечения и хорошо переносится пациентами с болевым синдромом при обострении хронического панкреатита алкогольной этиологии и может быть включен в состав комплексной терапии.
2. Учитывая, что парацетамол не вызывает поражения слизистой оболочки желудка у больных ДОА с НПВП-гастропатией, его следует считать анальгетиком выбора у этой категории пациентов. В тех случаях, когда эффективность парацетамола в отношении болевого суставного синдрома у пациентов с ДОА оказывается достаточной, целесообразно его назначение вместо НПВП.
3. Принимая во внимание ограничения по применению АСК и метамизола натрия в педиатрической практике, парацетамол можно считать препаратом выбора для лечения лихорадки у детей раннего возраста.
4. Для купирования лихорадки различной этиологии у пациентов с хроническими заболеваниями печени с сохранной функцией, в том числе при проведении интерферонотерапии у пациентов с вирусным гепатитом С, целесообразно назначать парацетамол в терапевтических дозах короткими курсами под контролем врача.
5. Парацетамол следует считать предпочтительным препаратом для пациентов с повышенным риском развития лекарственных осложнений в результате применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта, в том числе в качестве жаропонижающих средств.
6. Для оценки безопасности и возможности применения анальгетиков, разрешенных к отпуску без рецепта врача, у пациентов с высоким риском лекарственных осложнений целесообразно применять принцип комплексного клинического подхода, включающий анализ данных о потреблении, частоты отравлений и развития осложнений вследствие применения препарата в группах повышенного риска.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Макарьянц, Максим Леонидович
1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфология. М.: Медицина, 1990
2. Баранов А.А., Геппе Н.А. Оптимизация жаропонижающей терапии у детей раннего возраста с респираторными вирусными инфекциями // Рос. педиатр. журн.-1999.-№5.-С.52-54.
3. Бирко Н.И., Лыткина И.Н., Шулакова Н.И. Состояние заболеваемости и перспективы вакцинопрофилактики гепатита в Москве // Леч. врач.-2000.-№8.-С.20-24.
4. Верткин А.Л., Тополянский А.В., Гирель О.И. Эффективное обезболивание в онкологии // РМЖ.-2003.-Т.11, № 26.-С.1455-1457.
5. Выписка из протокола №13 от 24 декабря 1998 г. Решение Фармакологического комитета по препарату ПАРАЦЕТАМОЛ.
6. Выписка из протокола №2 от 25 марта 1999 г. Решение Фармакологического комитета по препарату АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА.
7. Выписка из протокола №12 от 26 октября 2000 г. Решение Фармакологического комитета по препарату АНАЛЬГИН (МЕТАМИЗОЛ НАТРИЯ).
8. Геппе Н.А. К вопросу об использовании антипиретиков у детей // Клин, фармакол. и тер.-2000.-№5.-С.51-54.
9. Гуськова Т.А., Фисенко В.П., Чичерина Л.А. Группы риска поражения печени парацетамолом в России // Эффективность и безопасность парацетамола как безрецептурного лекарственного средства: Матер, симп. М., 1998.-С.9-10.
10. Ивашкин В.Т., Фисенко В.П., Маевская М.В. Основные принципы метаболизма лекарств и безопасное применение парацетамола // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.-1999.-№2.-С.83-88.
11. Ивашкин В.Т., Фисенко В.П. Оценка безопасности применения ненаркотических анальгетиков у лиц, злоупотребляющих алкоголем // Клин, фармакол. и тер.- 2000.- №5.-С.56-57.
12. Ивашкин В.Т., Фисенко В.П., Шептулин А.А. Ненаркотическиеанальгетики, алкоголь и печень // Клин. мед.-1999.- №9.-С.35-36.
13. Княжеская Н.П., Чучалин А.Г. Нестероидные противовоспалительные препараты и бронхиальная астма // Клин, фармакол. и тер.-2000.-№5.-С. 57-59.
14. Лужников Е.А., Суходолова Г.Н. Обеспечение безопасности парацетамола в клинической практике // Эффективность и безопасность парацетамола как безрецептурного лекарственного средства: Матер, симп. М.,-1998.-С.9-10.
15. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1993.-Ч. I.-C.203.
16. Минушкин О.Н. Хронический панкреатит: эпидемиология, этиология, классификация // Фарматека.-2007.- №2.-С.53-57.
17. Насонов Е.Л., Каратеев А.Е. Гастропатия, связанная с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов // Клин, мед.-2000.-№ 4.-С 4-9.
18. Насонов Е.Л., Насонова В.А. Фармакотерапия боли: взгляд ревматолога // Consilium Medicum.-2000.-№12.-C.509-14.
19. Насонов Е.Л. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов и ингибиторов циклооксигеназы-2 в начале XXI века // РМЖ.-2003.-Т. 11, № 7.-С.375-378.
20. Приказ МЗ РФ от 19.07.99 г. №287 «О перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача».
21. Таболин В.А. Клиническая фармакология в педиатрии // М.: Медицина 1993.
22. Таточенко В.К. Рациональное применение жаропонижающих средств у детей // Рус. мед. журн.-2000.- №1.-С.40-42.
23. Филатова Е.Г., Вейн A.M. Фармакотерапия боли // Рус. мед. журн.-1999.- №8.-С.4-8. .
24. Шептулин А.А. Ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства и эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка // Клин. мед.-1999.- №2.-С.12-16.
25. Шептулин А.А., Ивашкин В.Т. Ненаркотические анальгетики и поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин, фармакол. и тер.-2000.- №5.-С.4-6.
26. Шостак Н.А. и др. К вопросу о желудочно-кишечных кровотечениях, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами // Вестн. РГМУ.-1999.-№5.-С.72-77.
27. Abeck D. et al. Acetaminophen-induced progressive pigmentary purpura (Schamberg's disease) // J. Am. Acad. Derm.-1992.-Vol.27.-P. 123-4.
28. Abernethy O.R. et al. Increased metabolic clearance of acetaminophen with oral contraceptive use // Obstet. Gynecol.-1982.-Vol.60.-P.338-41.
29. Abernethy O.R et al. Differential effects of cimetidine on drug oxidation (antipyrine and diazepam) vs. conjugation (acetaminophen and torazepam): Prevention of acetaminophen toxicity by cimetidine // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1983.-Vol.224.-P.508-13.
30. Abernathy. D.R. et al. Probenecid impairment of acetaminophen and lorazepam clearance: Direct inhibition of ether glucuronide formation // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1985.-Vol.234.-P.345-9.
31. Acetaminophen toxicity in children. American Academy of Pediatrics Committee on Drugs // Pediatrics.-2001.-Vol. 108.-P. 1020-4.
32. Addy D.P. Cold comfort for hot children // Br. Med. J.-1983.-Vol.286.-P. 1163-4.
33. Adjepon-Yamoah K.K. et al. The effect of chloroquine on paracetamol disposition and kinetics // Br. J. Clin. Pharmacol.-1986.-Vol.21.-P.322-4.
34. Aggarwal P. et al. Paracetamol poisoning // Journal of the Association of Physicians of India.-1998.-Vol.46 (9).-P.830.
35. Ajgaonkar V.S. et al. Dipyrone versus paracetamol: a double-blind study in typhoid fever//J. Int. Med. Res.-1988.-Vol.l6.-P.225-30.
36. Alander S.W., Dowd M.D., Bratton S.L., Kearns G.L. Pediatric acetaminophen overdose: Risk factors associated with hepatocellular injury // Archives of Pediatrics and Adolescent Medicine.-2000.-Vol. 154/4.-P. 346-50.
37. Albin H. et al. Effect of two antacids on the bioavailability of paracetamol. //Eur. J. Clin. Pharmacol.-1985.-Vol.29.-P.251 -253.
38. Andreason P.B., Mutters L. Paracetamol (acetaminophen) clearance in patients with cirrhosis of the liver // Acta. Med. Scand.-1979.-Vol.624 (Suppl.).-P.S99-105.
39. Andersohn F., Konzen C., Garbe E. Systematic review: agranulocytosis induced by nonchemotherapy drugs // Ann Intern Med.-2007.-May 1.-Vol.146 (9).-P.657-65.
40. Andrews W.H.H. and Orbach J. A study of compounds which initiate and block nerve impulses in the perfused rabbit liver // Br. J. Pharmacology.-1973 .-Vol.49.-P. 192-204.
41. Andrews R.S. et al. Isolation and identification of paracetamol metabolites //J. Int. Med. Res.-1976.-Vol.4 (Suppl. 4).-P.S34-9.
42. Annual Report of the American Association of Poison Control Centers Toxic Exposure.-1995.
43. Anon C. Any Questions? Paracetamol toxicity // Br. Med. J.-1973 .-Vol.4. P.607.
44. Arana A., Morton N.S., Hansen T.G. Treatment with paracetamol in infants//Acta anaesthesiologica Scandinavica.-2001.-Vol.45 (l).-P.20-9.
45. Araman R., Olsson R. Elimination of paracetamol in chronic liver disease // Acta. Hepatogastroenterol.-1978.-Vol.25.-P.283-6.
46. Autret-Leca E., Bera A.-P.J. Fever in children: Paracetamol is mostly sufficient // Revue du Praticien Medecine Generale.-2000.-Vol. 14/487.-P.245-248.
47. Bagnall W.E. et al. The gastrointestinal absorption of paracetamol in the rat //J. Pharm. Pharmacol.-1979.-Vol.31 .-P. 157-160.
48. Bajorek P. et. al. Lack of inhibition of paracetamol absorption by codeine // Br. J. Clin. Pharmacol.-1978.-Vol.5.-P.346-348.
49. Balzer B. Paracetamol and asthma // Thorax, Oct.-2000.-Vol.55 (10).-P.882.
50. Bannwarth В., Pehourcq F., Mejjad O., Vittecoq O. Treatment ofosteoarthritis in the elderly: How should paracetamol be prescribed? // PresseMedicale.-2001.-Vol.30/10.-P.498.
51. Baraka O.Z. et. al. The effect of propranolol on paracetamol metabolism in man //Br. J. Clin. Pharmacol.-1990.-Vol.29.-P.261-264.
52. Bareille M.P., Montastruc J.L., Lapeyre-Mestre M. Liver damage and nonsteroidal anti-inflammatory drugs: A case/non-case study in the French Pharmacovigilance Database // Therapie.-2001.-Vol.56/1.-P.51-55.
53. Barker J.O. et al. Chronic excessive acetaminophen use and liver damage // Ann. Int. Med.-1977.-Vol.87.-P.299-301.
54. Barraclogh M.A., Nilam F. Renal tubular reabsorption of acetaminophen after vasopressin administration in man // Experimental.-1973.-Vol.29.-P.448-449.
55. Beaver W.T. Aspirin and acetaminophen as constituents of analgesic combinations //Arch. Int. Med.-1981.-Vol.l41/3 (Spec.No).-P.293-300.
56. Beaver W.T. Comparison of analgesic effects of acetaminophen and codeine and their combinations in patients with post-operative pain //Clin. Pharmacol. Ther.-1978.-Vol.23.-P. 108.
57. Beck D.H. et al. The pharmacokinetics and analgesic efficacy of larger dose rectal acetaminophen (40 mg/kg) in adults: A double-blinded, randomized study // Anesthesia and Analgesia.-2000.-Vol.90/2.-P.431-6.
58. Bennett P.M. et al. Paracetamol metabolism in overdosed patients // Br. J. Clin. Pharmacol.-1981 .-Vol. 11 .-P. 110-11.
59. Bennett P.N. et al. Transfer of paracetamol, ampicillin and caffeine to breast milk // Br. J. Pharmacol.-1983 .-Vol.30 (Suppl.).-P.S482.
60. Bennett W.M. et al. Guide to drug usage in adult patients with impaired renal functions // JAMA.-1973.-Vol.223.-P.991-7.
61. Benson G.D. Acetaminophen in chronic liver disease // Clin.
62. Pharmacol.Ther.-1983 .-Vol.33 .-P.95-101.
63. Bentur Y., Cohen O. Dipyrone overdose // J. Toxicol. Clin. Toxicol.-2004.-Vol.42 (3).-P.261-5.
64. Berg K.J. et al. Acute effects of paracetamol on prostaglandin synthesis and renal function in normal man and in patients with renal failure // Clin. Nephrol.-1990.-Vol.34.-P.255-62.
65. Bernal M.L. et al. Glutation reducido eritrocitario у tioeteres urinarios en ninos tratados con paracetamol // Anales Espanoles de Pediatria.-1993.-Vol.39.-P.501-5.
66. Berry F.N. et al. Relief of severe pain with acetaminophen in a new dose formulation versus propoxyphene hydrochloride 65 mg and placebo. A comparative double-blind study // Curr. Ther. Res.-1975.-Vol.l7.-P.361-8.
67. Beuhler M.C., Curry S.C. False positive acetaminophen levels associated with hyperbilirubinemia // Clin. Toxicol. (Phila).-2005.-Vol.43 (3).-P.167-70.
68. Billon A. et al. Effects of cellulose derivatives and additives in the spray-drying preparation of acetaminophen delivery systems // Drug Development and Industrial Pharmacy.-1999.-Vol.25/l 1.-P. 1149-1156.
69. Bippi H., Frolich J.C. Effects of acetylsalicylic acid and paracetamol alone and in combination on prostanoid synthesis in man // Br. J. Clin. Pharmacol.-1990.-Vol.29.-P.3 05-310.
70. Blot W., McLaughlin J. GI bleeding in relation to analgesic use. //World Congress of Gastroenterology. Vienna, 1998 // Abstracts. Digestion.-1998.-Vol.59 (Suppl.3).-P.S207.
71. Boeljinga J.J. et al. Interaction between paracetamol and coumarin anticoagulants // Lancet.-1982.-Vol.l.-P.506.
72. Bolanowska W., Gessner T. Drug interactions: Inhibition of acetaminophen glucuronidation by drugs // J. Pharmacol. Exp.Ther.-1978.-Vol.206.-P.233-238.
73. Bonkowsky H.L. et al. Chronic hepatic inflammation and fibrosis due to low doses of paracetamol // Lancet.-1978.-Vol.l.-P.1016-18.
74. Bonkowsky J.L., Frazer J.K., Buchi K.F., Byington C.L. Metamizole use by Latino immigrants: a common and potentially harmful home remedy // Pediatrics.-2002, Jun.-Vol.109 (6).-P.98.
75. Botting R. Mechanism of action of acetaminophen: is there a cyclooxygenase 3? // Clinical infectious diseases.-2000.-Vol.31 (Suppl.5).-P.S202-210.
76. Botting R., Ayoub S.S. COX-3 and the mechanism of action of paracetamol/acetaminophen // Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids.-2005, Feb.-Vol.72 (2).-P.85-87.
77. Bradley J.D. et al. Comparison of an anti-inflammatory dose of ibuprofen, analgesic dose of ibuprofen, and acetaminophen in the treatment of patients with osteoarthritis of the knee //N. Engl. J. Med.-1991.-Vol.325.-P.87-91.
78. Bradley J.D., Katz B.P., Brandt K.D. Severity of knee pain does not predict a better response to an antiinflammatory dose of ibuprofen than to analgesic therapy in patients with osteoarthritis // Journal of Rheumatology.-200 l.-Vol.28/5.-P. 1073-1076.
79. Brandt K.D. The Role Analgesic in the Management of Osteoarthritis Pain //American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2.-P.75- 91.
80. Brandt K.D., Mazzuca S.A., Buckwalter K.A. Acetaminophen, like conventional NSAIDs, may reduce synovitis in osteoarthritic knees // Rheumatology (0xford).-2006, Nov.-Vol.45 (11).-P. 1389-94.
81. Bridger S. et al. Deaths from low dose paracetamol poisoning // BMJ.-1998.-Vol.316.-P. 1724-1725.
82. Brodie B.B., Axelrod J. The fate of acetanilide in man // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1948.-Vol.94.-P.29-38.
83. Brodie B.B., Axelrod J. The fate of acetophenetidin (phenacetin) in man and methods for the estimation of acetophenetidin and its metabolites in biological material // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1949.-Vol.97.-P.58-67.
84. Brown K.A., Coffins A.J. Action of non-steroidal anti-inflammatory drugs in human and rat peripheral leucocyte migration in vitro // Ann. Rheum. Dis.-1977.-Vol.36.-P.239-242.
85. Brune K. et al. The avian microcrystal arthritis. II. Central versusperipheral effects of sodium salicylate, acetaminophen and colchicine // Agents Actions.- 1974.-Vol.43.-P.27-33.
86. Brune K., Glatt M. The avian microcrystal arthritis. IV. The impact of sodium salicylate, acetaminophen and colchicine on leucocyte invasion and enzyme liberation in vivo // Agents Actions.-1974.-Vol.4.-P. 101-107.
87. Buchanan N., Moodley G.P. Interaction between chloramphenicol and paracetamol // Br. Med. J.-1979.-Vol.2.-P.307-308.
88. Byer A.J. et al. Acetaminophen overdose in the third trimester of pregnancy // JAMA.-1982.-Vol.247.-P.3114-3115.
89. Camu F., Van de Velde A., Vanlersberghe C. Nonsteroidal antiinflammatory drugs and paracetamol in children // Acta Anaesthesiologica Belgica.-2001 .-Vol.52/1 .-P. 13-20.
90. Caravati E.M. Unintentional acetaminophen ingestion in children and the potential for hepatotoxicity // Journal of Toxicology. Clinical Toxicology.-2000.-Vol.3 8/3 .-P.291 -296.
91. Caravati E.M. et al. Safety of childhood acetaminophen overdose // Annals of Emergency Medicine.-2001.-Vol.37/1.-P.l 14-116.
92. Castaneda-Hemandez C. et al. Pharmacokinetic/pharmacodynamic analysis of the interaction between acetaminophen and caffeine // Proc.West. Pharmacol.-1992.-Vol.35.-P.5-9.
93. Catti A., Monti T. Treatment of infants with acute upper respiratory tract inflammations. A double-blind comparison between nimesulide and paracetamol suppositories // Clin. Trials. J.-1990.-Vol.27.-P.327-335.
94. Chakrabarti A.K., Lloyd G.H. Gross paracetamol overdose with recovery // Practitioner.-1973 .-Vol.210.-P.408-411.
95. Chan A.T., Manson J.E., Albert C.M, et al. Nonsteroidal antiinflammatory drugs, acetaminophen, and the risk of cardiovascular events // Circulation.-2006, Mar. 28.-Vol.13 (12).-P.1578-87.
96. Chern I. et al. Is it safe to give acetaminophen to alcoholics. A metabolic study // Veterinary and Hum. Toxicology.-1993 .-Vol.6.-P.278-284.
97. Chiou W.L. Estimation of hepatic first-pass effect of acetaminophen in humans after oral administration // J. Pharm. Sci.-l 975 .-Vol.64.-P. 17341735.
98. Clark E., Plint A.C., Correll R., et al. A randomized, controlled trial of acetaminophen, ibuprofen, and codeine for acute pain relief in children with musculoskeletal trauma // Pediatrics.-2007, Mar.-Vol.119 (3).-P.460-467.
99. Clark J.H. et al. Fatal acetaminophen toxicity in a 2-year-old // J. Indiana State Mod. Assoc.-1983.-Vol.76.-P.832-835.
100. Clark R. et al. Hepatic damage and death from overdose of paracetamol // Lancet.-1973.-Vol.l.-P.56-59.
101. Clark W.G. The antipyretic effects of acetaminophen and sodium salicylate on endotoxin-induced fever in cats // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1970.-Vol.-175.-P.469-475.
102. Clark W.G., Alderdice M.T. Inhibition of leukocytic pyrogen-induced fever by intracerebroventricular administration of salicylate and acetaminophen in the cat // Proc. Soc. Exp. Biol.-1972.-Vol.140.-P.339-403.
103. Cold, cough, allergy, bronchodilator, and antiasthmatic drug products for over-the-counter human use: tentative final monograph for over the counter products. Federal Register 52.30042-30056. 31898-31914,1987; 50.22202241.1985.
104. Cranswick N., Coghlan D. Paracetamol Efficacy and Safety in Children: The First 40 Years // American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2.-P.123-35.
105. Critchley J.A. Prescott L. Paracetamol metabolism in heavy drinkers // Br. J. Clin. Pharmacol.-1982.-Vol.l3.-P.276-277.
106. Daly F.F., Dart R.C., Prescott L.F. Accidental paracetamol overdosing and fulminant hepatic failure in children // Medical journal of Australia, Nov.20.-2000.-Vol. 173 (10).-P.558-560.
107. Daly F.F., O'Malley G.F., Heard K. et al. Prospective evaluation of repeated supratherapeutic acetaminophen (paracetamol) ingestion // Ann. Emerg. Med.-2004, Oct.-Vol.44 (4).-P. 393-398.
108. Damen L., Bruijn J.K., Verhagen A.P. et al. Symptomatic treatment of migraine in children: a systematic review of medication trials // Pediatrics.-2005, Aug.-Vol.116 (2).-P.295-302.
109. D'Arcy P.F. Drug interactions with oral contraceptives // Drug Intell. Clin. Pharm.-1986.-Vol.20.-P.353-362.
110. Dart R.C. et al. Treatment of Pain or Fever with Paracetamol (Acetaminophen) in the Alcoholic patient: A Systemic Review //American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2.-P.l 15-123.
111. Dart R.C., Erdman A.R., Olson K.R. et al. American Association of Poison Control Centers. Acetaminophen poisoning: an evidence-based consensus guideline for out-of-hospital management // Clin. Toxicol. (Phila).-2006.-Vol.44 (1).-P.1-18.
112. Dascombe M.J., Milton A.S. The effects of cyclic adenosine 3,5 -monofosfate in cerebrospinal fluid during thermoregulation and fever // J.Physiology.-1975.-Vol.250.-P. 143-60.
113. Davis M. et al. Metabolism of paracetamol after therapeutic and hepatotoxic doses in man // J. Int. Med. Res.-1976.-Vol.4 (Suppl.).-P.S40-45.
114. Davis K.M., Esposito M.A., Meyer B.A. Oral analgesia compared with intravenous patient-controlled analgesia for pain after cesarean delivery: a randomized controlled trial // Am. J. Obstet. Gynecol.-2006, Apr.-Vol.194 (4).-P.967-971.
115. Day R.O. et al. The Position of Paracetamol in the World of Analgesics // American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2.-P.51-55.
116. Deery S., Loke Y.K. Risk of gastrointestinal haemorrhage with long term use of aspirin: meta-analysis // BMJ.-2000.-Vol.N7270.-P.l 183-1186.
117. De Haro L. et al. Accidental ingestion of paracetamol in the form of paediatric syrup (Efferalgan). Experience of Marseille Poison Control Center in 1998 // Therapie.-1999.-Vol.54/6.-P.771-773.
118. Dhiwakar M., Brown P.M. Are adjuvant therapies for tonsillectomy evidence based? // J. Laryngol. 0tol.-2005, Aug.-Vol.l 19 (8).-P.614-619.
119. Dordoni B. et al. Reduction of absorption of paracetamol by activated charcoal and cholesteramine: a possible therapeutic measure // Br. Med. J.-1973.-Vol.3.-P.86-87.
120. Dougall J.R. et al. Paracetamol absorption from Paramax, Panadol and Solpadeine // Br. J. Clin. Pharmacol.-1983.-Vol.15.-P.487-489.
121. Draganov P., Durrence H., Cox C., Reuben A. Alcohol-acetaminophen syndrome. Even moderate social drinkers are at risk // Postgrad Med.-2000.-Vol. 107/1.-P. 189-195.
122. Dray A. et al. Bradykinine-induced activation of nociceptors: receptor and mechanistic studies on the neonatal rat spinal cord-tail preparation in vitro // Br. J. Pharmacology.-1992.-Vol. 107.-P. 1129-1134.
123. Editorial. Paracetamol hepatotoxicity // Lancet.-l975.-Vol.2.-P.l 189-1191.
124. Edwards O.M. et al. Paracetamol and renal damage // Br. Med. J.-1971,-Vol.2.-P.87-89.
125. Eisner E.V., Shahidi. N.T. Immune thrombocytopenia due to a drug metabolite // New Eng. J. Med.-1972.-Vol.287.-P.376-381.
126. Elkind A.H. A comparison of Esgic and a butalbital/caffeine/aspirin combination in the treatment of tension headache// Adv. Ther.-1989.-Vol. 6.-P.207-12.
127. Eneli I., Sadri K., Camargo C. Jr., Barr R.G. Acetaminophen and the riskof asthma: the epidemiologic and pathophysiologic evidence // Chest.-2005, Feb.-Yol.127 (2).-P.604-612.
128. Epstein M.M. et al. Inhibition of the metabolism of paracetamol by isoniazid // Br. J. Clin. Pharmacol.-1991.-Vol.31.-P.139-142.
129. Erlewyn-Lajeunesse M.D., Coppens K., Hunt L.P. et al. Randomised controlled trial of combined paracetamol and ibuprofen for fever // Arch Dis Child.-2006, May.-Vol.91 (5).-P.414-6.
130. Fairbrother J.E. Acetaminophen from «Analytical Profiles of Drug Substances». Ed. Klaus Florey, Pub. Academic Press. New York and London.-1974.-Vol.3.-P. 107-109.
131. Farid N.R. et al. Haemodialysis in paracetamol self-poisoning // Lancet.-1972.-Vol.2.-P.396-398.
132. Feldberg W. et al. Effect of pyrogen antipyretics on prostaglandin activity in distal C.S.F. of unanaesthetised cats // J. Physiol. (Lond.).-1973.-Vol.234.-P.279-303.
133. Feldberg W., Grupta K.P. Pyrogen fever and prostaglandin-like activity in cerebrospinal fluid // J. Physiol. (Lond.).-1973.-Vol.228.-P.41-53.
134. Feldman S. Bioavailability of acetaminophen suppositories // Am. J. Hosp. Pharm.-1975 .-Vol.32.-P. 1173-1175.
135. Fernandez E., Femandez-Brio A.C. Acetaminophen toxicity // New Eng. J. Med.-1977.-Vol.296.-P.577.
136. Ferreira S.N. et al. Central and peripheral antianalgesic action of aspirinlike drugs // Europen J. of farmacology.-1978.-Vol.53.-P.39-48.
137. Findlay J.W.A. et al. Analgesic drugs in breast milk and plasma // Clin. Farmacol. Ther.-1981 .-Vol.29.-P.625-633.
138. Fischer H.B., Simanski С,J. A procedure-specific systematic review and consensus recommendations for analgesia after total hip replacement // Anaesthesia.-2005, Dec.-Vol.60 (12).-P.l 189-1202.
139. Fontana R.J., Quallich L.G. Acute liver failure // Current Opinion in Gastroenterology.-2001.-Vol.17/3 .-P.291-298.
140. Forrest J.A.M. et al. Antipyrine, paracetamol, and lignocaine elimination inchronic liver disease //Br.Med.J.-1977.-Vol.l.-P.1384-1387.
141. Forrest J.A.M. et al. Paracetamol metabolism in chronic liver disease // Eur J.Clin. Pharmacol.-1979.-Vol. 15 .-P.427-431.
142. Gaudreault P. et al. Pharmacokinetics and clinical efficacy of Intrarectal solution of acetaminophen // Can. J. Anaesth.-1988.-Vol.35.-P. 149-152.
143. Gaziano J.M., Gibson C.M. Potential for drug-drug interactions in patients taking analgesics for mild-to-moderate pain and low-dose aspirin for cardioprotection // Am. J. Cardiol.-2006, May 8.-Vol.97 (9A).-P.23-29.
144. Gazzard B.G. et al. The binding of paracetamol to plasma proteins in man and pig // J. Pharm. Pharmacol.-1973.-Vol.25.-P.964-967.
145. Gelgor L. et al Effects of systemic non-steroidal anti-inflammatory drugs on nociception during tail ischaemia and on reperfusion hyperalgesia in rats //British Journal of Pharmacology.-1992.-Vol. 105.-P.412-416.
146. Gelotte C.K., Auiler J.F., Lynch J.M. et al. Disposition of acetaminophen at 4, 6, and 8 g/day for 3 days in healthy young adults // Clin. Pharmacol. Ther.-2007, Jun.-Vol.81 (6).-P.840-848.
147. Gianotti A. LDL cholesterol oxidation and acetamenophen // European Journal of Laboratory Medicine.-1999.-Vol.7/2.-P.99.
148. Gill R.Q., Sterling R.K. Acute liver failure // Journal of Clinical Gastroenterology.-2001 .-Vol.33/3 .-P. 191 -198.
149. Gillette J.R. et al. Active products of fetal drug metabolism // Clin. Pharmacol. Ther.-1973.-Vol. 14.-P.680-692.
150. Girre C. et al. Increased metabolism of acetaminophen in chronically alcoholic patients // Alcoholism: Clinical and Experimental Research.-1993.-Vol.17.-P. 170-173.
151. Glenn E.M. et al. Anti-inflammatory and PG-inhibitory effects of phenacetin and acetaminophen // Agents Actions.-1977.-Vol.7.-P.513-516.
152. Glynn J.P., Bastian. W. Salivary excretion of Paracetamol in man // J. Pharm. Pharmacol.-1973 .-Vol.25.-P.420-421.
153. Gordon M.J. et al. Effect of ethanol, acetyl salicylic acid, acetaminophen, and ferrous sulphate on gastric mucosal permeability in man // Surgery.-1974.-Vol.3.-P.405-412.
154. Goulding R. Hepatotoxic dose of paracetamol // Lancet.-1977.-Vol.2.-P.358-359.
155. Granholt A., Thune P.O. Urticaria og angioodem indusert av antiflogistika konserveringsmider og favesoffer i matvarer og tabletter // T. Norske. Lageforen.-1975 .-N95 .-P.20-22.
156. Greaves M.W., McDonald-Gibson W.J. Anti-inflammatory agents and prostaglandin biosynthesis // Br.Med.J.-1972.-N3.-P.527.
157. Green K. et al. Pronounced reduction of in vivo prostacyclin synthesis in humans by acetaminophen (paracetamol) // Piostaglandins.-1989.-Vol.37.-P.311-315.
158. Gregoire N., Hovsepian L., Gualano V. et al. Safety and pharmacokinetics of paracetamol following intravenous administration of 5 g during the first 24 h with a 2-g starting dose // Clin. Pharmacol. Ther.-2007, Mar.-Vol.-81 (3).-P. 401-405
159. Grundmann U., Wornle C., Biedler A. et al. The efficacy of the non-opioid analgesics parecoxib, paracetamol and metamizol for postoperative pain relief after lumbar microdiscectomy // Anesth. Analg.-2006, Jul.-Vol.103 (l).-P.217-222.
160. Gryglewski R.J. et al. Aspirin sensitivity: other drugs // Ann. Intern. Med.-1974.-Vol.82.-P.286-287.
161. Gulati P.O., Dizvi S.N.A. Acute reversible renal failure in G-6 PDdeficient siblings // Postgrad. Med. J.-1976.-Vol.52.-P.83-5.
162. Gustafsson B. et al. Jamforande toleransstudie med suppositoner av paracetamol ochplacebo //Lakartidningen.-1979.-N76.-P.1631-1632.
163. Hahn T.W. et al. High-dose rectal and oral acetaminophen in postoperative patients Serum and saliva concentrations // Acta Anaesthesiologica Scandinavica.-2000.-Vol.44/3.-P.302-306.
164. Hall R.C. et al. The effect of desmethylimipramine on the absorption of alcohol and paracetamol //Postgrad. Med. J.-1976.-Vol.52.-P. 129-142.
165. Hamlyn A.N. et al. Liver function and structure in survivors of acetaminophen poisoning. A follow-up study of serum bile acids and liver histology // Am. J. Dig. Dis.-1977.-Vol.22.-P.605-10.
166. Hamlyn A.N. et al. Liver function tests and histology in survivors of acute paracetamol (acetaminophen) poisoning // Gut.-1975.-Vol.16.-P.383.
167. Hantson Ph. et al. Evaluation of the ability of paracetamol to produce chromosome aberrations in man // Mutation Research.-1996.-Vol.368.-P.293-300.
168. Harrison P.M. et al. Serial prothrombin time as prognostic Indicator in paracetamol induced fulminant hepatic failure // Br. Med. J.-1990.-Vol.-301.-P.964-946.
169. Hawkey С J., Wight N.J. NSAIDs and gastrountestinal complications.-LSC, London.-2001.-P.l-56.
170. Hawton K., Simkin S., Deeks J. et al. UK legislation on analgesic packs: before and after study of long term effect on poisonings // BMJ.-2004, Nov.6.-Vol.329 (7474).-P.1076.
171. Heading R.C. et al. The dependence of paracetamol absorption on the rate of gastric emptying // Br. J. Pharmacol.-1973 .-Vol.47.-P.415-421.
172. Hedges A. et al. A comparison of the absorption of effervescent preparations of paracetamol and penicillin V (phenoxymethyl penicillin) with solid dose forms of these drugs // J. Clin. Pharmacol.-1974.-Vol.14.-P.363-368.
173. Hedges A., Kaye C.M. A comparison ot the absorption of two formulationsof paracetamol // J. Int. Med. Res.-1973.-Vol.l.-P.548-550.
174. Henderson N.C., Pollock K.J., Frew J. et al. Critical role of c-jun (NH2) terminal kinase in paracetamol- induced acute liver failure // Gut.-2007, Jul.-Vol.56 (7).-P.982-90.
175. Henriques C.C. Acetaminophen sensitivity and fixed dermatitis // JAMA.-1970.-N214.-P.25-36.
176. Hepner G.W., Vesell E.S. Quantitative assessment of hepatic function by breath analysis after oral administration of "C-aminopyrine // Ann. Int. Med.-1975.-Vol.83.-P.632-8.
177. Herd B. et al. The effect of age on glucuronidation and sulphation of paracetamol by human liver fractions // Br. J. Clin. Pharmacol.-1991.-Vol.32.-P.768-70.
178. Hersh E.V., Moore P.A., Ross G.L. Over-the-counter analgesics and antipyretics: A critical assessment // Clinical. Therapeutics.-2000.-Vol. -22/5.-P.500-548.
179. Hinson J.A., Reid A.B., McCullough S.S., James L.P. Acetaminophen-induced hepatotoxicity: role of metabolic activation, reactive oxygen/nitrogen species, and mitochondrial permeability transition // Drug Metab Rev.-2004, Oct.-Vol.36 (3-4).-P.805-822.
180. Hinsberg O., Treupel G. Uber die physiologische Wirkung des p-aminophenols und einige Derivate desselben // Arch. Exp. Pathol. Pharmacol.-1893 .-N33 .-P.216-250.
181. Hisnberg O., Kast A. Uber die Wirkung des Acetophenetidins // Center. Med., Wiss., Berlin.-1887.-N25.-P.141-148.
182. Hoensch H.P. et al. Enzyminduktion der Leber durch chronischen alcoholismus als risikofaktor der hepatotoxizitat // Zeitschrift fur Gastroenterologie.-1984.-Vol.22.-P.l-8.
183. Hoogewijs J. et al. A prospective, open, single blind, randomized studycomparing four analgesics in the treatment of peripheral injury in the emergency department // European journal of emergency medicine.-2000.-Vol.7(2).-P.l 19-123.
184. Hopkinson J.H. et al. Acetaminophen (500 mg) versus acetaminophen (325 mg) for the relief of pain in episiotomy patients // Curr. Ther. Res.-1974.-N16.-P.194-200.
185. Hopkinson J.H. et al. Acetaminophen versus propoxyphene hydrochloride for relief of pain in episiotomy patients // J. Clin. Pharmacol.-1973.-N13,-P.251-263.
186. Houry D., Ernst A., Weiss S., Ledbetter M. Ketorolac versus acetaminophen for treatment of acute fever in the emergency department // Southern Medical Journal.-1999.-Vol.92/12.-P.l 171-1173.
187. Houston В., Levy G. Drug biotransformation interaction in man. VI. Acetaminophen and ascorbic acid // J. Pharm. Sci.-1976.-Vol.65.-P.1218-1221.
188. Howell Т.К. Paracetamol-induced fulminant hepatic failure in a child after 5 days of therapeutic doses // Paediatric Anaesthesia.-2000.-Vol,10/3.-P.344-345.
189. Hunskaar S. et al. Formalin test in mice, a useful technique for mild analgesics // Journal of Neuroscience Methods.-1985.-N14.-P.69-76
190. Hunter J. Study of antipyretic therapy in current use // Arch. Dis. Child.-1973 .-N.48.-P.313-315.
191. Ibanez L., Vidal X., Ballarin E., Laporte J.R. Population-based drug-induced agranulocytosis // Arch. Intern. Med.-2005, Apr.25.-Vol.165 (8).-P.869-74.198. IMS International.-1997.199. IMS International.-1998.200. IMS Russia OTC.-2006.
192. Ipp M.M. et al. Acetaminophen prophylaxis of adverse reactions following vaccination of infants with diphtheria-pertussis-tetanus toxoids-polio vaccine //Pediatr. Infect. Dis. J.-1987.-Vol.6.-P.721-5.
193. Isbister G. et al. Pediatric acetaminophen poisoning // Archives of Pediatrics and Adolescent Medicine.-2001.-Vol.-155/3.- P.417-418.
194. Itoh H., Nagano Т., Hayashi Т., Takeyama M. Ranitidine increases bioavailability of acetaminophen by inhibiting first-pass glucuronidation in man // Pharm. Pharmacol. Commum.-2000.-Vol.6/ll.-P.495-500.
195. Ivey K.J. et al. Effect of paracetamol on gastric mucosa // Br. Med. J.-1978.-Vol.l.-P. 1586-1588.
196. Jacqz-Aigrain E. Acetaminophen should remain the first choice drug for the treatment of fever in children // Archives de Pediatrie.-2000.-Vol.7/3.-P.231-3.
197. Jaffe J.M. et al. Effect of dietary components on GI absorption of acetaminophen tablets in man // J. Pnarm. Sci.-197L-Vol.60.-P. 1646-1650.
198. James O. et al. Liver damage after paracetamol overdosage. Comparison of liver function tests, fasting serum bile acids and liver histology // Lancet.-1975.-Vol.2.-P.579-581.
199. Jayasinghe K.S.A. et al. Is biliary excretion of paracetamol significant in man? // Br. J. Clin. Pharmacol.-1986.-Vol.22.-P.363-366.
200. Jenkins.C. Recomending for People with Astma // American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7.N2.-P.55-63.
201. Johnson G.K., Tolman K.Q. Chronic liver disease and acetaminophen // Ann. Int. Med.-1977.-Vol.87.-P.302-304.
202. Johnson.D.P. Paracetamol-induced hepatic necrosis with normal dosage // Postgrad.-1981 .-Vol.4.-P. 118-119.
203. Jollow D.J. et al. Acetaminophen-induced hepatic necrosis II. Role of co-vatent binding in vivo // J. Pharmacol.-1973.-Vol.l87.-P.195-202.
204. Jollow O.J. et al. Acetaminophen-induced hepatic necrosis. VI. Metabolic disposition of toxic and non-toxic doses of acetaminophen //
205. Pharmacology.-1974.-Vol. 12.-P.251-271.
206. Jones A.F. et al. Hypophosphataemia and phosphaturia in paracetamol poisoning // Lancet.-1989.-N2.-P.608-609.
207. Jurna I. Zentrale analgetishe Wirkungen nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAR) // Zeitschrifi fur Rheumatolgie.-1991.-Vol.50.-P.7-13.
208. Kalatzis E. Reactions of acetaminophen in pharmaceutical dosage forms: its proposed acetylation by acetilsalicylic acid // J. Pharm. Sci.-1970.-Vol.59.-P.193-196.
209. Kammer M., Mehlhaus N. The bioavailability of codeine and paracetamol after oral and rectal administration // Fortschr. Mad.-1984.-Vol.102.-P.173-8.
210. Kasper C.K., Rappaport S.I. Bleeding times and platelet aggregation after analgesics in haemophilia // Ann. Int Mod.-1972.-N77.-P. 189-193.
211. Kearns G.L. et al. Absence of a pharmacokinetic interaction between chloramphenicol and acetaminophen in children // J. Pedintr.-1985.-N107.-P.134-139.
212. Keays R. et al. Intravenous acetylcysteine in paracetamol induced fulminant hepatic failure: a prospective controlled trial // Br. Med. J.-1991.-Vol.303.-P.1026-1029.
213. Keinanen M. et al. Antipyretic therapy: Comparison of rectal and oral therapy//Eur. J. Clin. Pharmacol.-1977.-Vol.l2.-P.77-80.
214. Kerr O. Phenacetin nephropathy // Br. Med. J.-1970.-Vol.4.-P.363-364.
215. Koch-Weser J. Acetaminophen // New Eng. J. Med.-1976.-Vol.295.-P.1297-1300.
216. Kornberg A., Polliack A. Paracetamol-induced thrombocytopenia and haemolytic anaemia // Lancet.-1978.-Vol.2.-P.l 1-19.
217. Kruze D. et al. Effects of anti-rheumatic drugs on cathepsin В from bovine spleen // Z. Rheumatol.-1976.-N35.-P.95-102.
218. Kramer M.S. et al. Risks and benefits of paracetamol antipyresis in young children with fever of presumed viral origin // Lancer.-1991.-N337.-P.591-594.
219. Kuehl F.A. et af. Role of prostaglandin endoperoxide PCG, in inflammatory process // Nature.-1977.-Vol.265.-P. 170-173.
220. Kumar N.P. et al. Salivary paracetamol elimination in patients with congestive cardiac failure // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.- 1987.-Vol. 14.-P.731-734.
221. Kurth Т., Hennekens C.H., Sturmer T. et al. Analgesic use and risk of subsequent hypertension in apparently healthy men // Arch. Intern. Med.-2005, Sep.12.-Vol.165 (16).-P.1903-1909.
222. Lall S.B., Paul R. Paracetamol poisoning in children // Indian journal of pediatrics, May-Jun.-1998.-Vol.65/3.-P.393-400.
223. Lambert G.H. et al. Effects of acetaminophen administration on glutathione levels in fetal liver, placenta and maternal liver in mice // Fed. Proc.-1975.-N34.-P.774.
224. Lanza F.J. et al. Effect of acetaminophen on human gastric mucosal injury caused by ibuprofen. Gut.-1986.-Vol.27.-P.440-443.
225. Lanza F.L., Codispoti J.R., Nelson E.B. An endoscopic comparison of gastroduodenal injuri with over-the-counter doses of ketoprofen and acetaminophen // Am.J. Gastroenterol.-1998.-Vol.93 .-P. 1051-1054.
226. Laska E.M. et al. Caffeine as an analgesic adjuvant // JAMA.-1984.-Vol.251.-P.1711-1718.
227. Lauterburg B.H. Analgesics and Glutathione // Amer.J.Ther.-2002.-Vol.9.-P.225-233.
228. Lee P. et al. Therapeutic effectiveness of paracetamol in rheumatoidarthritis // IntJ.CIin. Pharmacol.-1975.-Vol.II.-P.68-75.
229. Lee S.M., Cho T.S., Kim D.J, Cha Y.N. Protective effect of ethanol against acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice: role of NADH: quinone reductase //Biochem. Pharmacol.-1999, Nov. 15.-Vol.58 (10).-P. 1547-55
230. Lee W.M. Acute liver failure // Clinical Perspectives in Gastroenterology.-2001.-Vol.4/2.-P.101-10.
231. Lee C., Straus W.L., Balshaw R. et al. A comparison of the efficacy and safety of nonsteroidal antiinflammatory agents versus acetaminophen in the treatment of osteoarthritis: a meta-analysis // Arthritis Rheum.-2004, Oct.l 5.-Vol.51 (5).- P.746-54.
232. Lesko S.M., Mitchell A.A. An assessment of the safety of pediatric ibuprofen: a practitioner-based, randomized clinical trial // JAMA.-1995.-Vol.273.-P.929-33.
233. Levin H.M. et al. Acetaminophen with codeine the relief of severe pain in postpartum patients // Curr.Ther.Res.-1974.-Vol.l6.-P.921-7.
234. Levy G. Comparative systemic availability of acetaminophen when administered orally as such and as acetophenetidin // J. Pharm. Sci.-1971.-Vol.60.-P.499-500.
235. Levy G. et al. Pharmacokinetics of acetaminophen in the human neonate: Formation of acetaminophen giucoronide and sulphate in relation to plasma bilirubin concentration and D-glucaric acid excretion // Pediatrics.-1975.-Vol.55.-P.818-25.
236. Levy G. et al. Evidence of placental transfer of acetaminophen // Pediatrics.-1975.-N55.-P.895.
237. Levy G., Regardh I.G. Drug biotransformation interactions in man. V. Acetaminophen and salicylic acid// J. Pharm.Sci.-1983.-N60.-P.608-611.
238. Levy M., Brune K., Zylber-Katz E. et al. Cerebrospinal fluid prostaglandins after systemic dipyrone intake // Clin. Pharmacol. Ther.-1998, Jul.-Vol.64 (l).-P.l 17-122.
239. Lewis K. et al. The effect of prophylactic acetaminophen administration on reactions to DTP vaccination // Am. J. Dis. Child.-1988.-Vol.l42.-P.62-65.
240. Lieh-Lai M.W. et al. Metabolism and pharmacokinetics of acetaminophen in a severely poisoned young child // J. Pediat.-1984.-Vol. 105.-P. 125-128.
241. Lipton R.B., Baggish J.S., Stewart W.F. et al. Efficacy and safety of acetaminophen in the treatment of migraine: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, population-based study // Arch. Intern. Med.-2000.-Vol. 160 (22).-P.3486-3492.
242. Liu Z.X., Govindarajan S., Kaplowitz N. Innate immune system plays a critical role in determining the progression and severity of acetaminophen hepatotoxicity // Gastroenterology.-2004, Dec.-Vol.127 (6).-P.1760-1774.
243. Lokken P., Skjelbred P. Analgesic and anti-inflammatory effects of paracetamol evaluated by bilateral oral surgery // Br. J. Clin. Pharmacol.-1980.-N10.-P.253-260.
244. Lowenthal D.T. et al. Pharmacokinetics of acetaminophen elimination by anephric patients // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1976.-Vol.l96.-P.570-578.
245. Lozada E.S. et al. Studies of the mode of action of the sulfonylureas and phenylacetamides in enhancing the effect of vasopressin // J. Clin. Endocrin.-1972.-N34.-P.704-712.
246. Lubowy W.C., Garrett R.J. Effects of aspirin and acetaminophen on fetal and placental growth in rats // J. Pharm. Sd.-1977.-Vol.66.-P.l 11-113.
247. Lum J.T., Wells P.G. Pharmacological studies on the potentiation of phenytoin teratogenicity by acetaminophen // Teratology.-1986.-Vol.33.-P.53-72.
248. Lyell A., Alexander S. Paracetamol overdose // Br. Med. J.-1971.-Vol.2.-P.713.
249. Lyng R.D. Test of six chemicals for embryotoxidty using fetal mouse salivary glands in culture // Teratology.-1989.-Vol.39.-P.591-9.
250. MacKinnon H., Menon R.S. Reaction to acetaminophen // Canad. Med. Assoc. J.-1974.-Vol.ll0.-P.1237-9.
251. Makin A., Williams R. The current management of paracetamol overdose //B.J. of Clin. Pharm.-1994.-Vol.48.-144-8.
252. Makin A., Williams R. Paracetamol hepatotoxicity and alcoholconsumption in deliberate and accidental overdose // QJM Monthly Journal of the Association of Physicians.-2000.-Vol.93/6.-P.341-9.
253. Malmberg A.B., Yaksh T.L. Capsaicin-evoked prostoglandin E2 rlease in spinal cord slices: relative effect of cycloxygenase inhibitors// European J. of Pharmocology.-1994.-N271 .-P.293-299.
254. Manassa E.H., Hellmich S., Ronert M. et al. Pain management after lipoplasty: a study of 303 cases // Plast. Reconstr. Surg.-2005, May.-Vol.115 (6).-P. 1715-1721.
255. Manor E. et al. Massive hemolysis caused by acetaminophen. Positive determination by direct Coombs test // JAMA.-1976.-Vol.236.-P.2777 -2778.
256. Martin U. et al. The disposition of paracetamol and the accumulation of its glucuronide and sulphate conjugates during multiple dosing in patients with chronic renal failure // Eur. J. Clin. Pharmacol.-1991.-Vol.41.-P.43-6.268. Martinez C., Weidman
257. Massey Т.Е. et al. Acetominopheninduced hypotermia in mice: evidence for a central action of the parent compround // Toxicology.-1982.-Vol.25.-P. 187-200.
258. Master D.R. Analgesic nephropathy assodated with paracetamol // Proc. R. Soc. Med.-1973.-Vol.66.-P.904.
259. Matthew H. Acute poisoning, some myths and misconceptions // Br. Med. J.-1971.-Vol. 1.-P.519-522.
260. McElhatton P.R et al. Paracetamol poisoning in pregnancy: An analysis of the outcomes of cases referred to the Teratology Information Service of the National Poisons Information Service // Hum. Exp. Toxicol.-1990.-Vol.9.-P. 147-53.
261. McGilveray I.J. et al. (1971): Acetaminophen II. A comparison of the physiological availabilities of different commercial dosage forms // Canad. J. Pharm. Sci.-1971.-N6.-P.38-42.
262. McKeever T.M., Lewis S.A., Smit H.A. et al. The association of acetaminophen, aspirin, and ibuprofen with respiratory disease and lung function // Am. J. Respir. Crit. Care. Med.-2005, May 1.-Vol. 171 (9)1. Р.966-71.
263. McNicol Е., Strassels S.A., Goudas L. et al. NSAIDS or paracetamol, alone or combined with opioids, for cancer pain // Cochrane Database Syst Rev.-2005, Jan. 25.- (1):CD005180.
264. McQuay H.J. et al. Bremfenac, acetaminophen, and placebo in orthopedic postoperative pain // Clin. Pharmacol. Ther.-1990.-N47.-P.760-766.
265. McQuay H.J. et al. Ketorolac and acetaminophen for orthopedic postoperative pain // Clin. Pharmacol. Ther.-1986.-N39.-P.89-93.
266. Mehta V., Langford R.M. Acute pain management for opioid dependent patients // Anaesthesia.-2006, Mar.-Vol.61 (3).-P.269-76.
267. Mehrotra T.N., Gupta S.K. Paracetamol-induced haemolytic anemia. Report of a case// Indian J. Med. Sci.-1973.-Vol.27- P.548-9.
268. Mering J. Beitrage zur Kenntniss def Antipyretica // Therap. Monatsschriffc.-1893 .-Vol.7.-P.577.
269. Michalek-Sauberer A., Heinzl H., Sator-Katzenschlager S.M. et al. Perioperative auricular electroacupuncture has no effect on pain and analgesic consumption after third molar tooth extraction. // Anesth. Analg.-2007, Mar.-Vol.104 (3).-P.542-7.
270. Mieike C.H., Brinen A.F.H. Use of aspirin or acetaminophen in haemophilia // New Eng. J. Med.-1970.-Vol.282.-P. 1270.
271. Milam K.M., Byard J.L. Acetaminophen metabolism, cytotoxidty, and genotoxidty in rat primaiy hepatocyte culture // Tox. Appl. Pharmacol.-1985.-Vol.79.-P.342-347.
272. Miles F.K. et al. Accidental paracetamol overdosing and fulminant hepatic failure in children // Med. J. Aust.-1999, Nov.l.-Vol.l71 (9).-P.472-5.
273. Miller R.P. et al. Acetaminophen elimination kinetics in neonates, children and adults // Clin. Pharmacol. Ther.-1976.-Vol.l9.-P.284-94.
274. Miller R.P., Fischer L.J. Urinary excretion of acetaminophen by the rat // J. Pharm. Sd.-1974.-Vol.63.-P.969-70.
275. Milton A.S., Wendlandt S. Effects on body temperature of prostaglandins of the A. E. and F. series on injection into the third ventricle ofunanaesthetised cats and rabbits // J. Physiol. (Lond.).-1971.-N218.-P.325-336.
276. Milton A.S., Wendlandt S. A possible role for prostaglandin E, as a modulator for temperature regulation in the nervous system of the cat // J. Physiol.-1970.-Vol.207.-P.76-7.
277. Milton A.S., Wendlandt S. The effects of 4-acetamidophenol (paracetamol) on the temperature response of the conscious rat to the intracerebrat injection of prostaglandin E, adrenaline and pyrogen // J. Physiol. (Lond.). -1971.-Vol.217.-P.33-4.
278. Miners J.O. et al. Comparison of paracetamol metabolism in young adult and elderly males // J. Clin. Pharmacol.-1988.-Vol.35.-P.157-60.
279. Miners J.O. et al. Influence of sex and oral contraceptive steroids on paracetamol metabolism // Br.J.Clin. Pharmacol.-1983.-N16.-P.503-509.
280. Miners J.O. et al. Paracetamol metabolism in pregnancy // Br. J. Clin. Pharmacol.-1986.-N22.-P.359-362.
281. Mitchell J.R. et al. Acetaminophen-induced hepatic injury. Protective role of glutathione in man and rational for therapy // Clin. Pharmacol. Ther.-1974.-Vol.16.-P.676-84.
282. Mitchell J.R. et al. Acetaminophen-induced hepatic necrosis IV. Protective role of glutathione //J. Pharmacol. Exp. Ther.-1973.-Vol.l87.-P.211-7.
283. Mitchell J.R. et al. Acetaminophen-induced hepatic necrosis. I. Role of drug metabolism // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1973.-Vol. 187.-P. 185-94.
284. Mitchell M.C. et al. Effects of oral contraceptive steroids on acetaminophen metabolism and elimination // Clin. Pharmacol. Ther.-1983.-Vol.34.-P.48-53.
285. Moertel C.G. et al. A comparative evaluation of marketed analgesic drugs // New.Eng.J. Med.-1972.-N286.-P.813-815.
286. Mofredj A. et al. Hepatotoxicity of therapeutic doses of paracetamol in chronic alcohol abusers. A report of two cases of fulminant hepatitis in cirrhotic patients // Annales de Medecine Interne.-1999.-Vol.l50/6.-P.507-511.
287. Mucklow J.C. et al. Environmental factors affecting paracetamol metabolism in London factory and office workers // Br. J. Clin. Pharmacol.-1980.-Vol. 10.- P.67-74.
288. Munsterhjelm E., Munsterhjelm N.M., Niemi T.T. et al. Dose-dependent inhibition of platelet function by acetaminophen in healthy volunteers // Anesthesiology.-2005, Oct.-Vol.103 (4).-P.712-7.
289. Nanra R.S. et al. Renal papillary necrosis in rats produced by aspirin, A.P.C. and other analgesics. Int symp. on pyelonephritis, vesicoureteric reflux and renal papillary necrosis. Melbourne, March 16-19.-1970.
290. Nanra R.S., Kincaid-Smith P. Papillary necrosis in rats caused by aspirin and aspirin-containing mixtures // Br. Med. J.-1970.-Vol.3.-P.559-61.
291. Neuberger J. et al. Long-term ingestion of paracetamol and liver disease // J.R. Soc. Med.-1980.-Vol.73 .-P.701 -707.
292. Nimmo J. et al. Pharmacological modification of gastric emptying. Effect of propanpheline and metoctopramide on paracetamol absorption // Br. Med. J.-1973.-Vol.l.-P.587-589.
293. Nimmo J. The influence of metoclopramide on draft absorption // Postgrad. Med J.-1973.-Vol.49.-P.25-29.
294. Nimmo W.S. et al. Inhibition of gastric emptying and drug absorption by narcotic analgesics //Br. J. Clin. Pharmacol.-1975.-Vol.2.-P.509-513.
295. Nimmo W.S. et al. Paracetamol and aspirin absorption from Safapym and Safapym Co // Br. J. Clin. Pharmacol.-1978.-Vol.7.-P.219-220.
296. Notarianni L.J. et al. Passage of paracetamol into breast milk and its subsequent metabolism by the neonate // Br. J. Clin. Pharmacol.-1987.-Vol.24.-P.63-67.
297. Noth J. Migraine therapy // Deutsche Medizinische Wochenschrift.-2000.-Vol.l25/13.-P.408.
298. O'Brien J.R. et al. A comparison of an effect of different anti-inflammatory drugs on human platelets // J.Clin. Path.-1970.-Vol.23.-P.522-525.
299. Nuttall S.L., Langford N.J., Kendall M.J. Frequent paracetamol use linked to asthma // Lancet.-2000.-Vol.355/9215.-P. 1648-9.
300. Oie S. et al. Effect of hemodialysis on kinetics of acetaminophen elimination by anephric patients // Clin. Pharmacol. Ther.-1975.-Vol.18.-P.680-6.
301. Olstad O.A., Skjelbred P. Comparison of the analgesic effect of a corticosteroid and paracetamol in patients with pain after oral surgery // Br.J.Clin. Pharmacol.-1986.-Vol.22.-P.437-42.
302. Oneta C.M. Ethanol and drug interactions // Therapeutische Umschau.-2000.-Vol.57/4.-P. 220-6.
303. Osborne N.J. et al. Interethnic differences in drug glucuronidation: A comparison of paracetamol metabolism in Caucasians and Chinese // Br. J. Clin. Pharmacol.-1991 .-N32.-P.765-767.
304. Patiemo S.R. et al. Study of the ability of phenacetin, acetaminophen and aspirin to induce cytotoxicity, mutation, and morphological transformation in СЗНУ10Т done 8 mouse embryo cells // Cancer. Res.-1989.-Vol.49.-P. 1038-44.
305. Pelissier T. et al. Evidence for a spinal tropisetron-inhibited antinociceptive effect of paracetamol // Fundamental and Clinical Pharmacology.-1994.1. N8.-P263.
306. Penna A., Buchanan N. Paracetamol poisoning in children and hepatotoxicity // Br.J. Clin. Pharmacol.-1991.-Vol.32.-P.143-9.
307. Pereira L.M.M.B. et al. Coagulation factor V and VII/V ratio as predictors of outcome in paracetamol induced fulminant hepatic failure: relation to other prognostic indicators // Gut.-1992.-Vol.33.-P.98-102.
308. Perucca E., Richens A. Paracetamol disposition in normal subjects and in patients treated with anti-epileptic drugs // Br. J. CSn. Pbaimacol.-1979.-Vol.7.-P.201-6.
309. Peura D.A. Alcohol, aspirin, and non-aspirin NSAIDs // OTC analgesic use. Special report.- 1996.-P.48-52
310. Pickering G., Loriot M.A., Libert F. et al. Analgesic effect of acetaminophen in humans: first evidence of a central serotonergic mechanism // Clin. Pharmacol. Ther.-2006, Apr.-Vol.79 (4).-P.371-378.
311. Piletta P. et al. Central analgesic effect of acetaminophen but not of aspirin // Clin. Ptiaimacol. Ther.-1991.-N49.-P.350-354.
312. Porcheret M., Jordan K., Croft P. Primary Care Rhumatology Society. Treatment of knee pain in older adults in primary care: development of an evidence-based model of care // Rheumatology (0xford).-2007, Apr.-Vol.46 (4).-P.638-48.
313. Pottage A. et al. The absorption of aspirin and paracetamol in patients with achlorhydria // J. Pharm. Pharmacol.-1974.-Vol.26.-P. 144 -5.
314. Poulin C. Prevention of paracetamol poisoning // Lancet.-2000.-Vol. 355/9220.-P.2009-10.
315. Potter W.Z. et al. Acetaminophen-induced hepatic necrosis. Correlation of hepatic necrosis, covalent binding and glutathione depletion in hamsters // Pharmacology.-1974.-Vol. 12 .-P. 129-43.
316. Prescott L.F. et al. Paracetamol disposition and metabolic kinetics in patients with chronic renal failure // Eur. J. Clin. Pharmaco.-1989.-Vol.36-P.291-7.
317. Prescott L.F. et al. Plasma-paracetamol half-life and hepatic necrosis inpatients with paracetamol overdosage // Lancet.-1971.-Vol.1.-P.519-22.
318. Prescott L.F. et al. The comparative effects of paracetamol and indomethacin on renal function in healthy female volunteers // Br. J. Clin. Pharmacol.-1990.-Vol.29.P.403-12.
319. Prescott L.F. et al. Intravenous N-acetylcysteine, the treatment of choice for paracetamol poisoning // Br. Med. J.-1979.-N2.-P.1097-1100.
320. Prescott L.F. Hepatotoxic dose of paracetamol // Lancet.-1977.-Vol.2-P.142.
321. Prescott L.F. et al. The effect of particle size on the absorption of phenacetin in man. A correlation between plasma concentrations of phenacetin and effects on the central nervous system // Clin. Pharmacol. Ther.-1970.-Nl 1.-P.496-504.
322. Prescott L.F. // Paracetamol critical bibliographic review. 1996.
323. Prescott L.F.Therapeutic Misadventure with Paracetamol Fact or Fiction? // American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2.-P.99-l 15.
324. Prescott L.F. Paracetamol: Past, Present, and Future // American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7, N2.-P. 13 5-143.
325. Prescott L.F. Paracetamol, alcohol and the liver // British journal of clinical pharmacology.-2000.-Vol.49/4.-P.291-301.
326. Prescott L.F., Wright M. The effects of hepatic and renal damage on paracetamol metabolism and excretion following overdosage. A pharmacokinetic study // Br. J. Pharmacol.-1973.-Vol.49.-P.602-13.
327. Prince M.I., Thomas S.H.L., James O.F.W., Hudson M. Reduction in incidence of severe paracetamol poisoning // Lancet.-2000.-Vol.3 55/9220.-P.2047-8.
328. Proudfoot A.T., Wright N. Acute paracetamol poisoning // Br. Med. J.-1970.-Vol.3.-P.557-8.
329. Raaflaub J., Dubach U.C. On the pharmacokinetics of phenacetin in man // Eur. J. Clin. Pharmacol.-1975.-Vol.8.-P.261 -5.
330. Rahme E., Choquette D., Beaulieu M. et al. J. Impact of a general practitioner educational intervention on osteoarthritis treatment in an elderly population // Am. J. Med.-2005, Nov.-Vol.l 18 (11).-P. 1262-70.
331. Rahme E., Nedjar H. Risks and benefits of COX-2 inhibitors vs nonselective NSAIDs: does their cardiovascular risk exceed their gastrointestinal benefit? A retrospective cohort study // Rheumatology (0xford).-2007, Mar.-Yol.46 (3).-P.435-8.
332. Rashid M.U., Bateman D.N. Effect of intravenous atropine on gastric emptying, paracetamol absorption, salivary flow and heart rate in young and fit elderly voluntas // Br. J. Clin. Pharmacol.-1990.-Vol.30.-P.25-34.
333. Rawlings M.D. et al. Pharmacokinetics of paracetamol (acetaminophen) after intravenous and oral administration // Eur. J. Clin. Pharmacol.-1977.-Vol.ll.-P.283-6.
334. Raybum W. et al. Acetaminophen pnarmacokinetics: Comparison between pregnant and nonoregnant women // Am. J. Obstet. Gynecol.-1986.-N155.-P.1353-1356.
335. Read R.B. et al. Analysis of factors responsible for continuing mortality after paracetamol overdose // Human Toxicol.- 1986.-Vol.5.-P.201-6.
336. Richter A., Smith S.E. Bioavailability of different preparations of paracetamol // Br. J. Clin. Pharmacol.-1974.Nl.-P.495-498.
337. Riordan S.M., Williams R. Alcohol exposure and paracetamol-induced hepatotoxicity // Addict Biol.-2002, Apr.-Vol.7 (2).-P. 191-206.
338. Rogers S.M. et al. Paracetamol interaction with oral contraceptive steroids: increased plasma concentrations of ethinyloestradiol // Br. J. Clin. Pharmacol.-1987.N23 .-P.721 -725.
339. Rollins E.E. et al. Acetaminophen: Potentially toxic metabolite formed by human fetal and adult liver microsomes in isolated fetal liver line cells // Science.-1979.-Yol.205 .-P. 1414-6.
340. Romero-Ferret C. Acute oral toxicity of paracetamol in rats and mice. Centre de Recherche Winthrop, Dijon. Data on file.-1974.
341. Rowden A.K., Norvell J., Eldridge D.L., Kirk M.A. Updates on acetaminophen toxicity // Med Clin North Am.-2005.-Nov.-Vol.89 (6).-P. 1145-1159.
342. Ruffalo R.L., Thompson J.F. Cimetidine and acetylcysteine as antidote for acetaminophen overdose // South. Med. J.-1982.-Vol.75.-P.954-958.
343. Rygnestad Т., Zahlsen K., Samdal F.A. Absorption of effervescent paracetamol tablets relative to ordinary paracetamol tablets in healthy volunteers // European Journal of Clinical Pharmacology.-2000.-Vol.56/2.-P.141-143.
344. Sachs G., Kowalsky S.F. Acetaminophen interaction with cimetidine and ranitidine: A critical analysis of the literature // Adv. Ther.-1988.-Vol.5.-P.257-272.
345. Sachs CJ. Oral analgesics for acute nonspecific pain // Am. Fam. Physician.-2005, Mar. 1-Vol.71 (5).-P.913-918.
346. Sahajwalla C.G., Ayres J.W. Multiple-dose acetaminophen pharmacokinetics//J. Pharm. Sci.-1991.-Vol.80.-P.855-860.
347. Sarrell E.M., Wielunsky E., Cohen H.A. Antipyretic treatment in young children with fever: acetaminophen, ibuprofen, or both alternating in a randomized, double-blind study // Arch. Pediatr. Adolesc. Med.-2006, Feb.-Vol.160 (2).-P. 197-202.
348. Sattler F.J. et al. Acetaminophen does not impair clearance of zidovudine // Ann. Int. Med.-1991.-Nl 14.-P.937-940.
349. Saunders J.B. et al. Predicting outcome of paracetamol poisoning by using 14C-aminopyrine breath test // Br. Med. J.-1980.-Vol.l.-P.279-80.
350. Scheinberg I.H. Thrombocytopenic reaction to aspirin and acetaminophen //J. Med.-1979.-Vol.300.-P.678.
351. Schmidt A., Bjorkman S., Akeson J. Preoperative rectal diclofenac versus paracetamol for tonsillectomy: effects on pain and blood loss // Acta anaesthesiologica Scandinavica.-Jan.2001.-Vol.45 (l).-P.48-52.
352. Schmidt W.H. Acetaminophen-induced bronchospasm. South // Med. J.-1977.-N70.-P.590-612.
353. Schmidt L.E. Age and paracetamol self-poisoning // Gut.-2005, May.-Vol.54 (5).-P.686-90.
354. Segasothy M. et al. Analgesic nephropathy associated with paracetamol // Aust. N.Z.J. Med.-1984.-N14.-P.23-6.
355. Seppala E. et al. Comparison of the effects of different anti-inflammatory drugs on synovial fluid prostanoid concentrations in patients with rheumatoid arthritis // Clin. Rheumatol.-1985.-N4.-P.315-320.
356. Seymour R.A. Analgesic efficacy and plasma concentration of three analgesics in pain after lower third molar removal // SAAD Dig.-1983.-N5.-P.172-188.
357. Seymour R.A. et al. A comparative study of the effect of aspirin and paracetamol (acetaminophen) on platelet aggregation and bleeding time // Eur. J. Clin. Pharmacol.-1984.-N26.-P.567-571.
358. Shaheen S.O., Sterne J.A.C., Songhurst C.E., Burney P.G.J. Frequent paracetamol use and asthma in adults // Thorax.-2000.-Vol.55/4.-P.266-70.
359. Shahroor S., Shvil Y., Ohali M., Granot E. Acetaminophen toxicity in children A therapeutic 'misadventure' // Harefuah.-2000.-Vol. 138/8.-P.654-7.
360. Shamoon M., Hochberg M.C. The role of acetaminophen in the management of patients with osteoarthritis // American Journal of Medicine.-2001.-Vol. 110/3 (SUPPL. 1).-P.46S-49S.
361. Shamszad M. et al. Abnormal metabolism of acetaminophen in patients with alcoholic liver disease // Gastroenterology.-1975.-Vol.69.-P.865.
362. Sharma D.B. et al. Acute acetaminophen hypersensitivity in infancy // Indian Pediat.-1979.-Vol. 16.-P .1139-41.
363. Shapiro S., Issaragrisil S., Kaufman D.W. et al. Agranulocytosis in Bangkok, Thailand: a predominantly drug-induced disease with an unusually low incidence. Aplastic Anemia Study Group // Am. J. Trop. Med. Hyg.-1999, Apr.-Vol.60 (4).-P.573-7.
364. Shek K.L., Chan L.N., Nutescu E. Warfarin-acetaminophen drug interaction revisited // Pharmacotherapy.-1999, Oct.-Vol.19 (lO).-P.l 153-8
365. Shen H., Sprott H., Aeschlimann A. et al. Analgesic action of acetaminophen in symptomatic osteoarthritis of the knee // Rheumatology (0xford).-2006, Jun.-Vol.45 (6).-P.765-70.
366. Shoenfeld Y. et al. Thrombocytopenia from acetaminophen // New Eng. J. Med.-1980.-Vol.303.-P.47.
367. Shrikant M. et al. Influence of vehicle dielectric properties on acetaminophen bioavailability of polyethylene glycol suppositories // J. Pharm. Sd.-1974.-Vol.63.-P.44-7.
368. Siegers C.P. et al. Hepatotoxicity and metabolism of paracetamol in rats and mice // Arch. Pharmacol.-1974.-Vol.282 (Suppl.).-P.93.
369. Silver P., Bock K., Baldauf M., Sagy M. Acetaminophen toxicity in children and adolescents // Children's Hospital Quarterly.-1999.-Vol. 11/2.-P.91-4.
370. Sim S.M. et al. The effect of various drugs on the glucuronidation of zidovudine (azidothymidine; AZT) by human liver microsomes// Br. J. Clin. Pharmacol.-1991 .-N32.-P. 17-21.
371. Singh G. Gastrointestinal Complications of Prescription and Over-the-Countes Nonsteroidall Anti-inflammatori Drugs: View from the ARAMIS Database // American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2.-P.l 15-23.
372. Sivilotti M.L., Good A.M., Yarema M.C. et al. A new predictor of toxicity following acetaminophen overdose based on pretreatment exposure // Clin. Toxicol. (Phila).-2005.-Vol.43 (4).-P.229-234.
373. Skjelbred P. et al. Postoperative administration of acetaminophen to reduce swelling and other inflammatory events // Cur. Ther. Res.-1984.-Vol.35.-P.377-85.
374. Skjelbred P., Lokken P. Paracetamol versus placebo: Effects on postoperative course//Eur. J. Clin. Pharmacol.-1979.-Vol.15.-P.27-33.
375. Skoglund L.A. et al. Effects of acetaminophen after bilateral oral surgery:
376. Double dose twice daily versus standard dose four times daily // Pharmacotherapy.-1991 .-Vol.11 .-P.370-375.
377. Skokan J.D. et al. Thrombocytopenic purpura associated with ingestion of acetaminophen (Tylenol) // Cleveland Clin. Quart.-1973.-Vol.40.-P.89-91.
378. Skovlund E. et al. Comparison of postpartum pain treatments using a sequential trial design: II. Naproxen versus paracetamol // Eur. J. Clin. Pharmacol.-199 l.-Vol.40.-P.539-42.
379. Skovlund E. et al. Comparison of postpartum pain treatments using a sequential trial design. I. Paracetamol versus placebo // Eur. J. Clin. Pharmacol.-1991.-Vol.40.-P.343-7.
380. Smith A.P. Response of aspirin-allergic patients to challenge by some analgesics in common use // Br.Med.J.-1971.-Vol.2.-P.494-6.
381. Smith M.T. et al. Acetaminophen extra strength capsules versus propoxyphene compound-65 versus placebo. A double-blind study of effectiveness and safety // Curr. Ther. Res.-1975.-Vol. 17.-P.452-9.
382. Shangraw R.F., Walkling W.D. Effect of vehicle dielectric properties on rectal absorption of acetaminophen // J. Pharm. Sci.-1971.-Vol.60.-P.600-2.
383. Sommers D. K. et al. Paracetamol metabolism in African Villagers // Human Toxicol.-1985.-Vol.4.-P.385-9.
384. Speeg K.V. et al. Ranitidine and acetaminophen hepatotoxidty // Ann. Int. Med.-1984.-Vol. 100.-P.315-6.
385. Speeg K.V. OTC analgesic use in people who consume alcohol // OTC Analgesic use. Special report.-1996.-P.53-8.
386. Spika J.S. et al. Interaction between chloramphenicol and acetaminophen// Arch. Dis. Child.-1986.-Vol.61.-P.l 121-4.
387. Spooner J.B., Cleaver G.J. Hepatotoxic doses of paracetamol // Lancet.-1977.-Vol.2.-P.89.
388. Spooner J.B., Harvey G. Paracetamol overdose facts not misconceptions. The Pharmaceutical Journal.-1993.-Vol.250.-P.706-8.
389. Steffe E.M. et al. The effect of acetaminophen on zidovudine metabolismin HIV-infected patients // J. Acquired. Immune Def. Synd.-1990.-Vol.3.-P.691-4.
390. Steil D. Exploring the Link between Gastrointestinal Complications and Over-the-Counter Analgesics Current Issues and Considerations // Am. J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2.-P.91 -9.
391. Stein C.M. et al. Lack of effect of paracetamol on the pharmacokinetics of chloramphenicol // Br. J. Clin. Pharmacol.-1989.-Vol.27.-P.262-4.
392. Stewart M.T., Simpson E. Prognosis in paracetamol self-poisoning // Lancet.-1973.-Vol.2.-P.607.
393. Streissguth P.A. et al. Aspirin and acetaminophen use by pregnant women and subsequent child IQ and attention decrements // Teratology.-1987.-Vol.35.-P.211-9.
394. Strum C. et al. Analgesic efficacy of acetaminophen sustained release // J. Clin. Pharmacol.-1990.-Vol.30.-P.654-9.
395. Suzuki E., Ichihara K., Johnson A.M. Natural course of fever during influenza virus infection in children // Clin. Pediatr. (Phila).-2007, Jan.-Vol.46 (l).-P.76-9.
396. Tanaka E., Yamazaki K., Misawa S. Update: the clinical importance of acetaminophen hepatotoxicity in non-alcoholic and alcoholic subjects // Journal of clinical pharmacy and therapeutics.-2000.-Vol.25/5.-P.325-32.
397. Tavares L.A. et al. Inhibition of prostanoid synthesis by human gastric mucosa. Aliment // Pharmacol. Therap.-1987.-Vol.l.-P.617-25.
398. Taylor A.A. et al. Acetaminophen inhibits both chemical-and cell-mediated human LDL oxidation in vivo and in vitro. Center for Experimental Therapeutics, Baylor College of Medicine, 1999. Press-release.
399. Temple A.R., Lynch J.M., Vena J. et al. et al. Aminotransferase activities in healthy subjects receiving three-day dosing of 4, 6, or 8 grams per day ofacetaminophen// Clin. Toxicol. (Phila).-2007.-Vol.45 (l).-P.36-44.
400. Thomas B.H. et al. Effect of aspirin, caffeine and codeine on the metabolism of phenacetin and acetaminophen // Clin. Pharmacol. Ther.-1972.-Vol.l3.-P.906-10.
401. Thompson J.R., Losowsky M.S. Fatal variceal haemorrhage after paracetamol overdose// Gut.-1989.-Vol.30.-P. 1424-5.
402. Thornton J.R., Losowsky M.S. Severe thrombocytopenia after paracetamol overdose // Gut.-1990.-Vol.31.-P. 1159-60.
403. Tredger J.M. et al. Metabolic basis for high paracetamol dosage without hepatic injury: a case study // Hum. Experim. Toxicology.-1995.-Vol. 14.-P.8-12.
404. Thummel K.E. et al. Effect of ethanol on hepatotoxicity of acetaminophen in mice and on reactive metabolite formation by mouse and human liver microsomes // Tox. Appl. Pbairnacot.-1989.-Vol.100.-P.391-7.
405. Thummel K.E. et al. Ethanol and production of the hepatotoxic metabolite of acetaminophen in healthy adults // Clinical. Pharmacology and therapeutics.-2000.-Vol.67/6.-P.591-9.
406. Tokola R.A. The effect of metoclopramide and prochlorperazine on the absorption of effervescent paracetamol in migraine // Cephalalgia.-1988.-Vol.8.-P.139-47.
407. Towheed Т.Е., Maxwell L., Judd M.G. et al. Acetaminophen for osteoarthritis // Cochrane Database Syst. Rev.-2006, Jan.-Vol.25. (1).-CD004257.
408. Turvill J.L., Burroughs A.K., Moore K.P. Change in occurrence of paracetamol overdose in UK after introduction of blister packs // Lancet.-2000.-Vol.33 5 .-P.2048-49.
409. Ulukol В., Koksal Y., Cin S. Assessment of the efficacy and safety of paracetamol, ibuprofen and nimesulide in children with upper respiratory tract infections //Eur. J. Clin. Pharmacol.-1999-Vol.55/9.-P.615-8.
410. Vale J.A. et al. Intravenous N-acetylcysteine: the treatment of choice in paracetamol poisoning? //Br. Med. J.-1979.-Vol.2.-P.1435-6.
411. Van der Klauw M.M., Goudsmit R., Halie M.R. et al. A population-based case-cohort study of drug-associated agranulocytosis // Arch. Intern. Med.-1999, Feb. 22.-Vol.159 (4).-P.369-74.
412. Van der Marel C.D., Anderson B.J., van Lingen R.A. et al. Paracetamol and metabolite pharmacokinetics in infants // Eur. J. Clin. Pharmacol.2003, Jul.-Vol.59 (3).-Р.243-251.
413. Van der Zee J., Mulder G.J., van Stevenink J. Acetaminophen protects human erythrocytes against oxidative stress // Chemico-Biological. Interactions.-1988.-Vol .65 .-P .15-23.
414. Vemon S. et al. Rectal paracetamol in small children with fever // Arch. Dis. Child.-1979.-Vol.54.-P.469-70.
415. Verhagen A.P., Damen L., Berger M.Y. et al. Is any one analgesic superior for episodic tension-type headache? // J. Fam. Pract.-2006, Dec.-Vol.55 (12).-P. 1064-72.
416. Villeneuve J.-P. et al. Pharmacokinetic and metabolism of paracetamol in normal, alcoholic and cirrhotic subjects // Gastroenterologie Clinicue et Biologique.-1983.-Vol.7.-P.898-902.
417. Vinegar R., Truax J.F., Selph J.L., Johnston P.R. New analgesic assay utilizing trypsin-induced hype the hind limb of the rat // J. Pharmacol. Methods.-1990.-Vol.23/1 .-P.51-61.
418. Vinh H., Parry C.M., Hanh V.T. et al. Double blind comparison of ibuprofen and paracetamol for adjunctive treatment of uncomplicated typhoid fever // Pediatr. Infect. Dis. J.-2004, Mar.-Vol.23 (3).-P.226-230.
419. Walson P.O. et al. Comparison of multidose ibuprofen and acetaminophen therapy in febrile children // Am. J. Dis. Child.-1992.-Vol.l46.-P.626-32.
420. Warner Т., Mitchell J. / Cyclooxygenases: new forms, new inhibitors, and lessons from the clinic // The FASEB Journal Vol. 18.-May 2004.-PP. 790804.
421. Watkins P.B., Kaplowitz N., Slattery J.T. et al. Aminotransferase elevations in healthy adults receiving 4 grams of acetaminophen daily: a randomized controlled trial // JAMA.-2006, Jul.5.-Vol.296 (l).-P.87-93.
422. Webster G.K. Pancytopenia after administration of Distalgesic // Br. Med. J.-1973.-Vol.3.-P.353.
423. Wilson H.T.H. A fixed drug eruption due to paracetamol // Br. J. Demi.-1975.-Vol.92.-P.213-4.
424. Whelton A. Renal and Related Cardiovascular Effects of Conventional and
425. СОХ-2-Specific NSAIDs and Non-NCAID Analgesic // American J. of Therapeutics.-2000.-Vol.7/2-P.63-75.
426. Whelton A. / Clinical implications of nonopioid analgesia for relief of mild-to-moderate pain in patients with or at risk for cardiovascular disease // Am. J. Cardiol.-2006, May.8.-Vol.97 (9A).-P.3-9.
427. Whitcomb D.C., Block G.D. Association of acetaminophen hepatotoxicity with fasting and ethanol use // JAMA.- 1994.-Vol.272.-P.l 845-50.
428. Wilson J.T. et al. Single-dose, placebo-controlled comparative study of Ibuprofen and acetaminophen antipyresis in children // J. Pediatr.-1991.-Vol.119.-P.803-811.
429. Wilcox C.M. Jr. / Gastrointestinal Considerations in Patients with Cardiovascular Disease Using Nonopioid Analgesics for Mild-to-Moderate Pain or Cardioprotection // Am. J. Cardiol.-2006, May 8.-Vol.97 (9A).-P. 17-22.
430. Woodbury D.M. The Pharmacological Basis of Therapeutics," Ed. L.S. Goodman and A. Gillman (Macmillan).-2001.-P.344.
431. Woo W.W., Man S.Y., Lam P.K., Rainer Т.Н. / Randomized double-blind trial comparing oral paracetamol and oral nonsteroidal antiinflammatory drugs for treating pain after musculoskeletal injury // Ann. Emerg. Med.-2005, Oct.-Vol.46 (4).-P.352-61.
432. World Health Organization. The management of fever in young children with acute respiratory infections in developing countries.-1993.
433. World Health Organization // Pharmaceutical Newsletter.-1999.-P.5-6.
434. Zimmerman H.J. Effects of aspirin and acetaminophen on the liver // Arch. Intern. Med.-1981.-Vol.141.-P.333-42.