Автореферат и диссертация по медицине (14.01.05) на тему:Применение усиленной наружной контрпульсации в остром периоде инфаркта миокарда для профилактики соматогенного делирия у больных пожилого возраста
Автореферат диссертации по медицине на тему Применение усиленной наружной контрпульсации в остром периоде инфаркта миокарда для профилактики соматогенного делирия у больных пожилого возраста
11-3 859
На правах рукописи
Максимов Александр Иванович
ПРИМЕНЕНИЕ УСИЛЕННОЙ НАРУЖНОЙ КОНТРПУЛЬСАЦИИ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СОМАТОГЕННОГО ДЕЛИРИЯ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
14.01.05 - кардиология 14.01.30 - геронтология и гериатрия
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Томск - 2011
Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Научно-исследовательском институте кардиологии Сибирского отделения РАМН.
Научные руководители:
доктор медицинских наук, профессор
Марков Валентин Алексеевич Рябов Вячеслав Валерьевич
доктор медицинских наук
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
Репин Алексей Николаевич
доктор медицинских наук, профессор
Идрисова Елена Михайловна
Ведущая организация:
ГОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздравсоцразвития России (г. Новосибирск)
Защита состоится "31" мая 2011 г. в 9.00 часов на заседании диссертационного совета Д 001.036.01 при Учреждении РАМН НИИ кардиологии СО РАМН (634012, г. Томск, ул. Киевская 111а). С диссертацией можно ознакомиться в научно-медицинской библиотеке НИИ кардиологии СО РАМН, г. Томска. Автореферат разослан "_"_2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, д-р мед. наук, профессор
Ворожцова И.Н.
ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы
Последние 20 лет инфаркт миокарда (ИМ) сохраняет за собой первое место в структуре смертности населения от заболеваний сердечнососудистой системы. Традиционно выделяемые осложнения ИМ достаточно изучены и подробно описаны. В то же время об острых психических расстройствах у больных ИМ упоминается очень редко. Прогностически значимая роль среди них отводится соматогенному делирию. Делирий рассматривается в ряду значимых неблагоприятных факторов клинического прогноза основного заболевания, так как способствует утяжелению соматической патологии. Существует статистически достоверная прямая связь между развитием делирия в остром периоде ИМ и летальностью у этой группы больных (Гринберг М JL, Габинский ЯЛ., 2006).
Существенными факторами, определяющими развитие делирия при остром ИМ, являются пожилой и старческий возраст, распространенность поражения миокарда, состояние его сократительной способности, ухудшение реологических свойств и изменение газового состава крови на фоне снижения или отсутствия цереброваскулярного резерва. Высокая интенсивность обменных процессов, ничтожный запас энергетических субстратов и кислорода обусловливают особую чувствительность мозга к гемоциркуляторным нарушениям и предъявляют чрезвычайно жесткие требования к регуляции его кровоснабжения (Aaslid R. et al., 1989).
Одним из наиболее интересных и пока еще недостаточно изученных методов лечения ишемической болезни сердца является усиленная наружная контрпульсация (УНКП). Снижая постнагрузку и увеличивая венозный возврат, УНКП существенно увеличивает сердечный выброс (Singh М. et al., 2000), оказывает положительное влияние на систолическую и диастолическую функции левого желудочка сердца. Существует небольшое количество исследований, посвященных возможностям использования метода УНКП в остром периоде инфаркта миокарда. Гипотезой для
планирования этого исследования было предположение о том, что указанные выше гемодинамические эффекты УНКП будут способствовать улучшению насосной функции сердца и, следовательно, церебрального кровотока в условиях нарушенной его ауторегуляции при остром ИМ. В результате ожидаемо снижение частоты соматогенного делирия и госпитальной летальности. Следует отметить, что эффективность и безопасность УНКП в остром периоде ИМ мало изучена, а работ посвященных применению УНКП для профилактики соматогенного делирия опубликовано не было. Цель работы
Изучить особенности клинического течения СЬинфаркта миокарда, осложненного соматогенным делирием, а также оценить влияние усиленной наружной контрпульсации на гемодинамику и эффективность метода в профилактике делирия в остром периоде инфаркта миокарда у больных пожилого и старческого возраста. Задачи исследования:
1. По данным ретроспективного анализа историй болезни изучить частоту встречаемости, особенности и факторы риска развития соматогенного делирия при остром (^-ИМ.
2. Изучить изменения гемодинамики у пациентов с (^-ИМ в остром периоде и выявить некоторые ее особенности в случаях, когда течение основного заболевания осложнялось соматогенным делирием.
3. Оценить безопасность применения метода УНКП при остром С^-ИМ в условиях палаты интенсивной терапии у больных пожилого и старческого возраста.
4. Исследовать влияние метода УНКП на гемодинамику, насосную и сократительную функцию левого желудочка сердца у больных острым С2-ИМ, а также клиническое течение заболевания и эффективность в профилактике соматогенного делирия.
Положения, выносимые на защиту
Делирий является частым осложнением острого (^-ИМ и встречается в 5-6% случаев, приводит к существенному увеличению сроков госпитализации и летальности.
1. Группа больных с (^-ИМ, осложненным соматогенным делирием, характеризуется более выраженными нарушениями насосной и сократительной функции левого желудочка на 3-й сутки заболевания с последующим их улучшением и стабилизацией к 7-му дню заболевания.
2. Применение УНКП безопасно при лечении тяжелобольных пациентов пожилого и старческого возраста с С>-ИМ, как в первые сутки заболевания, так и на протяжении всего острого периода ИМ.
3. Применение УНКП в первые сутки заболевания препятствует развитию нарушений систолической и диастолической функций ЛЖ в остром периоде С>-ИМ. Усиленная наружная контрпульсация оказывает положительное влияние на клиническое течение С)-ИМ и эффективна в профилактике соматогенного делирия.
Научная новизна работы
Изучены особенности клинического течения (^-ИМ, осложненного соматогенным делирием, частота его встречаемости и факторы риска развития данного осложнения в условиях современной терапии.
Дана оценка безопасности применения продолжительного курса УНКП у больных пожилого и старческого возраста с острым (^-ИМ. Впервые изучены изменения гемодинамики при остром (2-ИМ на фоне применения УНКП у больных с соматогенным делирием. Впервые показано влияние УНКП на частоту возникновения делирия в остром периоде (^-ИМ. В результате работы обоснованы и сформулированы показания и оптимальные сроки для применения УНКП с целью профилактики соматогенного делирия. Практическая значимость
Результаты исследования открывают возможности УНКП как нового способа лечения инфаркта миокарда и профилактики соматогенного делирия.
Выполненная работа является первым шагом в выявлении особенностей соматогенного делирия у больных с острым (^-ИМ и поиске оптимального метода профилактики острых психических расстройств в условиях современного кардиологического блока интенсивной терапии. Внедрение результатов работы в практику
Основные положения и результаты диссертационной работы внедрены в клиническую практику в отделении неотложной кардиологии НИИ кардиологии СО РАМН.
Результаты работы могут быть использованы в кардиологических отделениях, занимающихся проблемой обследования и лечения пациентов с острым коронарным синдромом. Апробация диссертации
Основные положения диссертации доложены на:
■ конкурсе молодых ученых "Актуальные вопросы клинической и экспериментальной кардиологии» (Томск 2008);
■ Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва 2008);
■ объединенном съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского Федерального округа (Томск 2009);
■ региональной междисциплинарной научно-практической конференции «Тревожно-депрессивные расстройства у больных сердечнососудистыми заболеваниями в онтогенетическом аспекте» (Томск 2010);
■ объединенной научно-практической конференции «Кардиоваскулярная профилактика и реабилитация 2011» и «Неинфекционные заболевания и здоровье населения России» (Москва 2011).
Публикации
По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, из них 2 статьи в рецензируемых журналах из перечня ВАК РФ? рекомендованных для публикации основных результатов кандидатских и докторских диссертаций.
Личный вклад автора
Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан, проанализирован и описан лично автором. Автор самостоятельно проводил ультразвуковое исследование сердца и сеансы УНКП всем пациентам. Лично автором проведена статистическая обработка полученного материала с помощью современных статистических методов. Все научные результаты были получены автором или при его личном участии. Структура и объем диссертации
Работа изложена на 131 листе машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Диссертация иллюстрирована 34 рисунками, содержит 23 таблицы. Список литературы включает 105 источников (14 отечественных и 91 иностранных).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Выполненная работа состояла из двух этапов. На первом этапе был выполнен ретроспективный анализ историй болезни пациентов с острым Q-инфарктом миокарда. На основании полученных результатов были определены критерии включения в проспективную часть исследования, которая представляла собой второй этап нашей работы. 1-й этап исследования
Методом сплошной выборки выполнен ретроспективный анализ 1387 историй болезни пациентов с Q-ИМ, которым оказывалась помощь в отделении неотложной кардиологии (ОНК) с 2006 по 2008 гг. На основании анализа были отобраны 79 историй болезни пациентов, у которых в остром периоде лечения Q-ИМ развился делирий. Основным критерием отбора являлось наличие клиники дезориентации пациента в происходящем, в пространстве, времени, собственной личности на фоне психомоторного возбуждения или его отсутствия, что соответствует понятию делирия.
Для сравнительного анализа методом сплошной выборки была сформирована контрольная группа из 57 пациентов с Q-ИМ без психических осложнений за период с января по май 2008 года.
У пациентов оценивался размер инфаркта миокарда методом подсчета индекса QRS (система обсчета QRS по G.S Wagner, et al.) в 12 стандартных отведениях ЭКГ.
Больным с ИМ с подъемом сегмента ST при поступлении проводилась оценка прогноза в ранние сроки заболевания (оценка риска смерти в стационаре по критериям группы TIMI).
Всем больным в течение госпитализации выполнялась эхокардиография (ЭхоКГ) с оценкой функционального состояния ЛЖ, определением фракции выброса (ФВ) сердца по модифицированному алгоритму Симпсона. Большая часть пациентов была обследована в течение десяти дней от поступления.
Лечение пациентов назначали в соответствии с Национальными клиническими рекомендациями по ведению ОКС (2008). 2-й этап исследования
Для определения эффективности метода УНКП как средства профилактики соматогенного делирия у пациентов пожилого и старческого возраста с острым Q-инфарктом миокарда проведено открытое, двойное, контролируемое, нерандомизированное клиническое исследование методом групп параллельного сравнения. Критерии включения в исследование:
1. Возраст старше 60 лет.
2. Наличие острого Q-инфаркта миокарда.
3. Срок поступления пациентов в первые 12 часов от возникновения заболевания.
4. Отсутствие противопоказаний для проведения процедуры УНКП.
5. Подписанное информированное согласие. Критерии исключения из исследования:
I. Отказ пациента от участия в клиническом исследовании.
2. Противопоказания к УНКП.
Пациенты получали стандартное лечение согласно Национальным рекомендациям по лечению ОКС (2008).
Пациенты основной группы помимо стандартной терапии получали лечение УНКП. Процедура УНКП проводилась в первые 24 часа от поступления. До проведения УНКП в покое и через 3 минуты после сеанса выполнялась ЭхоКГ. В течение 7 суток пациенты ежедневно получали сеансы УНКП, продолжительностью по 30 минут. На 3-й, 7-е и 21-е сутки проводилась повторная ЭхоКГ. На 21-е сутки определялись конечные точки.
Пациентам контрольной группы проводилась стандартная терапия согласно вышеуказанным рекомендациям. В 1-е, 3-й, 7-е и 21-е сутки была выполнена ЭхоКГ в том же объеме, что и в основной группе.
В исследование было включено 48 пациентов с острым С^-ИМ. Первую (основную) группу составили 22 больных, контрольную 26 человек.
Сравнительная характеристика больных обеих групп на момент включения в исследование представлена в таблице 1.
По основным критериям между группами на момент включения в исследование не было выявлено статистически значимых различий.
Таблица 1
Характеристика групп исследования на момент включения
в исследование
Показатели Основная группа Контрольная группа Р
1 2 3 4
Количество больных 22 26 нд
Мужчины, п(%) 8(36) 11 (42) НД
Женщины, п(%) 14(64) 15 (58) НД
Средний возраст (лет) 75 ±6 74±5 нд
Риск Т1М1, % 12,7±6,2 16,3±6,5 НД
(^ИЗ-индекс, % поражения ЛЖ 25±8 24±10 НД
Время поступления от начала симптомов, мин. 193 [120; 360] 310 [160; 540] НД
Передний ИМ, п(%) 12(55) 18 (69) НД
Продолжение таблицы 1
1 2 3 4
Нижний ИМ, п(%) 10(45) 8(31) нд
Индекс массы тела 27,2±4 28,1±4,5 нд
Анамнез заболеваний
ИМ в анамнезе, п(%) 4(18) 9(35) нд
Инсульты, п(%) 6(27) 3(12) нд
ХСН, п(%) 1(5) 0 нд
ХПН, п(%) 0 2(8) нд
ХОБЛ, п(%) 5(23) 8(31) нд
Сахарный диабет 2 типа, п(%) 1(5) 4(15) нд
Гипертоническая болезнь, п(%) 19 (86) 23 (88) нд
Постоянная форма ФП, п(%) 2(9) 3(12) нд
Алкоголизм, п(%) 2(9) 0 НД
Семейный анамнез ИБС, п(%) 6(27) 3(12) нд
Стеноз более 50% сонных артерий, п(%) 1(5) 4(15) нд
Клинические параметры в первые сутки госпитализации
ОЛЖН по КПНр 1/2/3/4 ФК 20(91)/1(5)/1(5)/0 19(73)/5(19)/2(8) /0 нд
ЧСС, ударов в мин. 73±15 83±19 нд
САД, мм рт. ст. 143±21 150+38 нд
ДАД, мм рт. ст. 81±13 84±18 нд
Патогенетическая терапия до включения в исследование
Показания к реперфузионной терапии, п(%) 17 (77) 21 (81) НД
ПЧКВ, п(%) 0 1(4) НД
ТЛТ, п(%) 16 (73) 18(69) нд
Клиническое течение ИМ оценивали по данным общепринятых физикального, рентгенологического, электрокардиографического, эхокардиографического и лабораторных методов исследования. Методика проведения усиленной наружной контрпульсации
Процедура УНКП выполнялась на аппаратуре, состоящей из воздушного компрессора, мониторингового блока, трёх пар пневматических манжет и процедурной кушетки (модель Т53, Уа8оте(1юа1, Вестбери, Нью-Йорк). На пациента в области икр обеих голеней, на нижнюю часть бедер и верхнюю их часть с захватом ягодиц накладывались три пары пневматических манжет.
Манжеты подсоединялись к пневматическому компрессору, нагнетающему в них воздух и последовательно надувались сжатым воздухом от дистальных манжет к проксимальным. Аппарат УНКП наполнял и сдувал манжеты синхронизировано с сердечным циклом пациента. Давление, создаваемое манжетами составляло 240 мм рт. ст. Быстрая компрессия начиналась в раннюю диастолу, вызывая повышение диастолического давления. Быстрая декомпрессия манжет в фазу поздней диастолы вызывала систолическую разгрузку со снижением систолического давления. Процедура УНКП проводилась в первые 24 часа от поступления. Непосредственно перед сеансом УНКП в покое оценивалась частота сердечных сокращений (ЧСС), систолическое и диастолическое АД. Продолжительность сеанса составляла 30 минут. После сеанса УНКП повторно регистрировались ЧСС, АД, а также регистрировались побочные эффекты и неприятные ощущения, возникающие в процессе УНКП.
Определение размера инфаркта миокарда
Определение размера инфаркта миокарда проводилось по данным электрокардиографии (ЭКГ) методом подсчета индекса QRS, максимального повышения уровня креатинфосфокиназы MB (КФК-МВ) в сыворотке крови (максимальное значение) и индексу локальной сократимости левого желудочка (ИНЛС). Ультразвуковое исследование сердца
Трансторакальная ЭхоКГ выполнялась на аппаратах фирмы «Acusón 128 ХР/10» и «Esaote MyLab 30» с помощью фазово-электронных датчиков с частотой сканирования 2,5/3,5 МГц. Исследование выполнялось в одномерном и двухмерном режимах. Допплерография осуществлялась в импульсном и непрерывноволновом спектральных режимах, а также в режиме цветного допплеровского картирования кровотоков. ЭхоКГ выполнялась одним исследователем по стандартным методикам, изложенным в руководствах по ЭхоКГ (Шиллер Н. и соавт., 2005).
Планиметрические измерения, которые проводились всем пациентам: конечно-диастолический (КДО) и конечно-систолический объемы (КСО) ЛЖ с расчетом фракции выброса (ФВ) сердца по модифицированному алгоритму Симпсона. Оценивались показатели насосной функции сердца: ударный объём ЛЖ (УО), минутный объем кровообращения (МОК) и сердечный индекс (СИ). Ударный объём определяли допплерографически. СИ определялся по формуле: СИ=МОК / BSA (площадь поверхности тела). Для оценки диастол и ческой функции сердца выполнялось импульсное допплеровское исследование трансмитрального кровотока. Тканевое допплеровское исследование диастолического подъема основания ЛЖ позволяло достоверно отличить псевдонормальный кровоток от нормального. Локальную сократимость оценивали в соответствии с рекомендациями Американской кардиологической ассоциации на основании деления ЛЖ на 16 сегментов. Был рассчитан ИНЛС. Статистическая обработка материала
Статистический анализ материалов был проведен с использованием пакета прикладных программ «Statistica for Windows ver. 6.0» фирмы «Stat Soft, Inc». При создании базы данных использовался редактор баз данных MS Access 97. Данные представлены в виде M ±SD; n(%); Me [25%; 75%]. Проверку на нормальность распределения фактических данных осуществляли с помощью критерия Шапиро-Вилка. Проверку достоверности различий количественных данных оценивали с помощью t-критерия Стьюдента. Статистически значимым считали уровень р<0,05. В случае непараметрического распределения при количестве групп = 2 применяли критерий Манна-Уитни. Для проверки достоверности различий качественных переменных использовали анализ таблиц сопряженности и критерия х2- Для определения взаимосвязи между переменными вычисляли коэффициенты корреляции: при соответствии нормальному закону распределения - «R» Пирсона, при несоответствии нормальному закону распределения или
бальных оценках - «К» Спирмена: 0,5>1Ъ>0 - слабая взаимосвязь; 0,75>11>0,5 - средняя сила взаимосвязи; 11>0,75 - сильная взаимосвязь.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Клиническое течение инфаркта миокарда, осложненного соматогенным делирием, по данным ретроспективного исследования
За отчетный период средняя частота делирия при (2-ИМ составила 79 (5,7%) случаев. Была прослежена динамика частоты возникновения делирия у больных с (2-ИМ за три года (Рис.1.).
2006 2007 2008
Рис.1. Частота развития делирия при С>-ИМ в БИТ ОНК 2006-2008 гг.
Основные данные полученных результатов представлены в таблице 2.
Таблица 2
Клинико-анамнестическая характеристика больных групп исследования
Показатели Основная группа Контрольная группа Р
1 2 3 4
Количество больных 79 57 нд
Мужчины, п(%) 51 (65) 33 (58) НД
Женщины, п(%) 28 (35) 24 (42) нд
Средний возраст (лет) 73 ±9 64±12 <0,001
Риск Т1М1, % 18,7±10,2 11,1±9,3 <0,001
СЖЗ-индекс, % поражения ЛЖ 26,7 ±12,8 13,2±9,6 <0,001
Передний ИМ, п(%) 46 (58) 31(54) нд
Нижний ИМ, п(%) 29 (37) 26 (46) нд
Циркулярный ИМ, п(%) 4(5) 0 нд
Длительность пребывания в БИТ, койко-дни 8 [4; 13] 3 [2; 5] <0,001
КФК-МВ, Ед/л 188 [119; 291] 123 [89; 231] <0,001
Данные анамнеза
Гипертоническая болезнь, п(%) 69 (87) 46(81) | НД
Продолжение таблицы 2
1 2 3 4
ХДЦЭ, п(%) 58 (73) 16 (28) <0,001
ПИКС, п(%) 29 (37) 14 (25) нд
ХСН, п(%) 21 (27) 11(19) нд
Сахарный диабет 2, п(%) 22 (28) 11(19) нд
Инсульт, п(%) 17 (22) 4(7) 0,0209
ХПН, п(%) 17 (22) 2(4) 0,0028
Злоупотребление алкоголем, п(%) 9(11) 3(5) нд
Осложнения ИМ
ОЛЖН (отек легких, кардиогенный шок), п(%) 41 (52) 7(12) <0,001
Рецидив стенокардии, п(%) 37 (47) 15 (26) 0,0151
Рецидив ИМ, п(%) 27 (34) 15 (26) нд
Пароксизм ФП, п(%) 26 (33) 4(7) <0,001
Аневризма ЛЖ, п(%) 25 (32) 10(18) нд
ФЖ/ЖТ, п(%) 14(18) 7(12) нд
Пневмония, п(%) 13 (16) 1(2) 0,0054
АВ-блокада II-III степени, п(%) 10(13) 4(7) нд
ОПН, п(%) 9(11) 1(2) 0,0336
Разрыв миокарда, п(%) 6(8) 2(4) нд
Кровотечения, п(%) 5(6) 3(5) нд
ОНМК, п(%) 4(5) 1(2) нд
Перикардит, п(%) 3(4) 1(2) нд
Смерть, п(%) 21(27) 7(12) 0,0439
Данные ЭхоКГ
ФВ ЛЖ, % 42,2±12,7 45,5±17,4 нд
УО, мл 47±14 46±19 НД
МОК, л/мин 3,79+1,02 3,41±0,8 НД
СДЛА > 55 мм рт ст, п(%) 11(14) 5(9) НД
MR > 2 ст, п(%) 11(14) 4(7) нд
TR > 2 ст, п(%) 12(15) 7(12) нд
ИНЛС, условные ед. 1,77±0,4 1,42±0,51 <0,001
Проводимое лечение
Показания к реперфузионной терапии, п(%) 63 (80) 37 (65) нд
ПЧКВ, п(%) 14(18) 7(12) нд
ТЛТ, п(%) 37 (47) 28 (49) нд
Наркотические анальгетики, п(%) 65 (82) 33 (58) 0,0026
Бензодиазепины, п(%) 47 (59) 16 (28) <0,001
Особенности делирия у больных с О-ИМ
Чаще делирий развивался на 2-е-З-и сутки лечения в БИТ (2,1±0,9 дня), медиана его продолжительности составила 2 суток [1; 7]. Клиника развившегося делирия характеризовалась наличием возбуждения, которое наблюдалось у 74 (94%) пациентов. Дезориентация во времени, пространстве и происходящем выявлена среди 71 (90%) пациента. У незначительной доли больных (5 (6%)) отмечалась дезориентация в личности. Болевой синдром до развития делирия был зарегистрирован у 23 (29%) пациентов, психомоторное возбуждение предшествовало развитию делирия у 33 (42%) человек. Данные корреляционного анализа полученных результатов
Для изучения взаимосвязей между частотой делирия и параметрами, по которым в ходе ретроспективного анализа мы получили различия между группами, был выполнен корреляционный анализ (таблица 3).
По всем вышеуказанным параметрам была выявлена взаимосвязь (р<0,05) различной силы с частотой развития делирия при С?-ИМ. Наиболее тесные зависимости установлены между ХДЦЭ, ОЛЖН, величиной <^118-индекса, назначением бензодиазепинов, продолжительностью пребывания больного в БИТ и развитием соматогенного делирия.
Таким образом, группа больных с делирием характеризуется более тяжелым течением основного заболевания. Это пациенты пожилого и старческого возраста, высокого риска смерти со значительным поражением миокарда, часто сопровождающимся острой сердечной недостаточностью и более высокой частотой различных осложнений. Летальность в исследуемой группе больных оказалась высокой и значительно превысила таковую в контрольной группе, а показатель летальности оказался выше уровня рассчитанного риска смерти по критериям группы Т1М1.
Полученные данные помогли нам определиться с объектом исследования, которым стали пожилые больные с (^-ИМ и оптимальными сроками проведения УНКП для профилактики делирия (не позднее первых 24 часов от начала симптомов заболевания, длительностью курса 7 дней).
Таблица 3
Коэффициенты корреляции между частотой развития делирия при (2-ИМ и различными параметрами, по которым имеются статистически
значимые межгрупповые различия
Показатели Значение И Р
Клинико-демограс эические параметры
Средний возраст больных 0,35 <0,001
ХДЦЭ 0,61 <0,001
Инсульт в анамнезе 0,2 0,02
ХПН в анамнезе 0,26 0,0026
Т1М1 риск 0,36 <0,001
Осложнения (2-ИМ
Рецидив стенокардии 0,21 0,015
ОЛЖН 0,41 <0,001
Пароксизм ФП 0,31 <0,001
Пневмония 0,24 0,005
ОПН 0,18 0,034
Летальный исход 0,17 0,042
Данные инструментальных и лабораторных методов исследования
ИНЛС 0,33 <0,001
(^Б-индекс поражения ЛЖ 0,52 <0,001
КФК-МВ 0,2 0,022
Особенности проводимой терапии
Наркотические анальгетики 0,29 <0,001
Нитраты (в/в инфузия) 0,21 0,016
Бета-блокаторы 0,23 0,0081
Бензодиазепины 0,42 <0,001
Длительность нахождения в БИТ 0,55 <0,001
Влияние УНКП на клиническое течение О-ИМ
Обе группы проспективного исследования характеризовались начительной площадью поражения миокарда и высоким значением риска ЛМ1 госпитальной смертности, а, следовательно, ожидаемой оказалась •тносительно высокая частота различных неблагоприятных событий.
Основные клинически значимые осложнения (^-ИМ у больных обеих рупп представлены в таблице 4.
Таблица 4
Частота развития осложнений у больных с (^-ИМ
Осложнения Основная группа Контрольная группа Р
Количество больных 22 26 нд
Рецидив ИМ, п(%) 4(18) 4(15) нд
Разрыв миокарда, п(%) 2(9) 2(8) нд
Острая аневризма ЛЖ, п(%) 7(32) 10 (38) нд
Смерть, п(%) 3(14) 2(8) нд
Рецидив стенокардии, п(%) 9(41) 8(31) НД
ОЛЖН (отек легких, кардиогенный шок), п(%) 1(5) 2(8) нд
Перикардит, п(%) 0 2(8) нд
ОНМК, п(%) 0 1(4) нд
Пневмония, п(%) 0 5(19) 0,0298
Гипертонический криз, п(%) 1(5) 3(12) нд
Пароксизм ФП, п(%) 1(5) 4(15) нд
АВ-блокада >2 степени, п(%) 1(5) 0 нд
Соматогенный делирий, п(%) 0 6(23) 0,016
Влияние УНКП на показатели гемодинамики (стресс тест)
УНКГТ не приводила к статистически значимому увеличению средних значений ЧСС, САД и ДАД сразу после процедуры. По данным ЭхоКГ через 3-5 минут после окончания УНКП отмечалось увеличение средних значений фракции выброса (51,3±6,4—>54,2±6,5%), ударного объема (50±11—>-53±11мл), МОК (3300 [2952;3870]->3536 [3060;4080]мл) и СИ (1,94 [ 1,72;2,24]—>2,08 [ 1,65;2,41 ]л/мин/м"), однако эти изменения оказались статистически не значимыми.
Влияние усиленной наружной контрпульсации на насосную и сократительную функции сердца
Мы проанализировали динамику АД и ЧСС в группах исследования, при этом регистрацию этих параметров проводили непосредственно перед ультразвуковым исследованием сердца. На третьи сутки исследования у пациентов контрольной группы была зарегистрирована более высокая ЧСС, р<0,05. Других различий по вышеуказанным параметрам между группами не выявлено.
В обеих группах исходные значения средних УО, МОК, СИ не различались (р>0,05). Нам не удалось выявить статистически значимых изменений этих параметров на конец исследования ни внутри каждой из исследуемых групп ни между группами (таблица 5).
Таблица 5
Динамика частоты сердечных сокращений, ударного и минутного
объемов, сердечного индекса в группах исследования
Показатели Основная группа Контрольная группа Р
1 2 3 4
Количество больных 22 26 нд
Исходные данные
ЧСС, уд. в мин. 72±14 77±13 нд
УО, мл 50±7 53±13 нд
МОК, мл/мин 3300 [2952;3870] 3898 [3337;4480] нд
СИ, л/мин/м2 1,94 [1,72;2,24] 2,14 [1,82;2,53] нд
ФВ ЛЖ, % 51,3±6,4 49,4±7,1 нд
ИНЛС, условные ед. 1,5±0,2 1,6±0,3 нд
3-й сутки исследования
Количество больных 18 26 нд
ЧСС, уд. в мин. 66±9 77±16 0,012
Изменения ЧСС, % -1,4 [-9,2;0,8] -3,2 [-15; 8,3] нд
УО, мл 52±11 48±14 НД
Изменения УО, % 5,1 [-4,9; 12,5] -7,7 [-22,2;2,3] 0,031
МОК, мл/мин 3484 [2925;3900] 3520 [2880;3828] нд
Изменения МОК, % 0,4 [-10,7;7,4] -17 [-27,1;6,1] нд
СИ, л/мин/м2 2,03 [1,73;2,15] 1,86 [1,65;2,09] нд
Изменения СИ, % 0,5 [-10,4;6,9] -17 [-27,1;6,0] нд
ФВ ЛЖ, % 52,6±7,4 46,7±7,2 0,0156
Изменения ФВ ЛЖ, % 5,9 [0,0; 11,3] -4,2 [-9,3;0,0] 0,0064
ИНЛС, условные ед. 1,45±0,22 1,6±0,24 НД
7-е сутки исследования
Количество больных 17 25 нд
ЧСС, уд. в мин. 70±11 76±15 нд
Изменения ЧСС, % 0 [-8,0;4,3] 1 [-16,7; 11,4] нд
УО, мл 53±11 53±15 нд
Изменения УО, % 4 [-3,7; 10,4] -1,3 [-17,3;14] нд
МОК, мл/мин 3783 [2920;4054] 3514 [3168;4140] нд
Изменения МОК, % 2,2 [-6,1; 15,4] -4,3 [-18,3; 16] нд
СИ, л/мин/м2 2,03 [1,68;2,46] 1,96 [1,79;2,4] нд
Изменения СИ, % 2,1 [-5,9; 15,4] -4,2 [-17,5; 16,2] нд
ФВ ЛЖ, % 53,2±7,9 49±7,7 нд
Продолжение таблицы 5
1 2 3 4
Изменения ФВ ЛЖ, % 7,4 [-3,3; 18] -2 [-10,6;6,7] нд
ИНЛС, условные ед. 1,46±0,27 1,63+0,25 нд
21-е сутки исследования
Количество больных 17 24 нд
ЧСС, уд. в мин. 69±11 70±14 нд
Изменения ЧСС, % 0 [-6,7; 11,1] -7,1 [-15,7;1,7] нд
УО, мл 53±11 56±18 нд
Изменения УО, % 1,1 [-4,2; 17,4] 2,8 [-7,7; 13,7] нд
МОК, мл/мин 3611±625 3757±977 нд
Изменения МОК, % 12,2 [-1,1; 18,4] -6,8 [-13,3; 15,7] нд
СИ, л/мин/м" 2,05±0,39 2,06±0,51 нд
Изменения СИ, % 12,5 [-1;18,1] -6,9 [-13,5;15,7] нд
ФВ ЛЖ, % 52,9±10,5 52±9,6 нд
Изменения ФВ ЛЖ, % 3,5 [-4,7; 18] 6,1 [-7,8; 16,4] нд
ИНЛС, условные ед. 1,43±0,24 1,54±0,23 нд
Между группами выявлено различие как по средним значениям УО и ФВ, так и по динамике процентного изменения этих показателей на 3 сутки исследования. Динамика МОК и СИ выглядела предпочтительнее в основной группе, однако различия оказались не достоверными (Рис.2.).
1-3 1-7
сутки исследованде
> — Основная ■
• Контрольная
1-3 1-7
сутки исследования — Основная Контрольная
1-3 1-7
сутки исследования ■Основная ^"О"- Контрольная
1-3 1-7
сутш исследования
нсвная Контрольная
Рис.2. Динамика ударного и минутного объемов, сердечного индекса и фракции выброса в
группах исследования
Таким образом, в контрольной группе мы наблюдали ухудшение показателей гемодинамики к 3-м суткам исследования, тогда как у пациентов, получавших УНКП, зарегистрирована более благоприятная динамика. К концу исследования эти изменения выровнялись. Динамика некоторых параметров ультразвукового исследования сердца УНКП не приводила к повышению давления в правых отделах сердца и ухудшению уже имеющейся клапанной недостаточности или появлению новой. В контрольной группе также не регистрировалось отрицательной динамики этих параметров. Мы не выявили внутригрупповых и межгрупповых статистически значимых различий в динамике КДО и КСО.
На момент включения в исследование в обеих группах практически у всех пациентов отмечены нарушения диастолической функции разной степени. К 21-м суткам в группе контроля было выявлено значимое прогрессирование диастолической дисфункции от нарушения по типу преобладания кровотока во время систолы предсердий к псевдонормальному, в основной группе такого ухудшения не зарегистрировано, р<0,05. Клиническое течение инфаркта миокарда, осложненного делирием, по данным проспективного исследования
По окончанию исследования нами было зарегистрировано шесть случаев соматогенного делирия в контрольной группе. В основной группе данное осложнение отсутствовало. Мы проанализировали особенности клинического течения этих пациентов (таблица 6).
Полученные данные мы сравнивали с основной группой. Группа больных с делирием не отличалась от других групп исследования по половому и возрастному признакам, по данным анамнеза и локализации ИМ. Всем пациентам была выполнена реперфузионная терапия при наличии показаний. Естественно, данное осложнение приводило к увеличению продолжительности пребывания больных в БИТ. Среди осложнений ИМ наиболее часто встречалась острая аневризма ЛЖ, что указывало на значительное поражение миокарда.
Таблица 6
Особенности клинического течения (^-ИМ осложненного соматогенным
делирием
Показатели Значение Р
Количество больных 6 нд
Мужчины, п(%) 4(67) НД
Женщины, п(%) 2(33) НД
Средний возраст, лет 74±5 НД
Риск Т1М1, % 16±6 НД
ОКБ-индекс, % поражения ЛЖ 25±15 НД
Передний ИМ, п(%) 4(67) НД
Нижний ИМ, п(%) 2(33) НД
Частота развития осложнений (^-ИМ
Острая аневризма ЛЖ, п(%) 4(67) НД
Пароксизм ФП, п(%) 2(33) НД
Рецидив ИМ, п(%) 1(17) НД
Остановка кровообращения, п(%) 1 (17) НД
Рецидив стенокардии, п(%) 1 (17) НД
Перикардит, п(%) 1 (17) НД
Инсульт, п(%) 1(17) НД
Пневмония, п(%) 1 (17) НД
Отек легких, п(%) 1(17) НД
Смерть, п(%) 0 НД
Некоторые особенности делирия
Начало развития делирия от момента госпитализации,часы 33 [31:35] -
Продолжительность делирия, часы 58 [ 16; 195] -
Возбуждение до развития делирия, п(%) 6(100%) -
Длительность пребывания в БИТ, койко-дни 13±9 <0,001
Мы проанализировали изменения насосной и сократительной функции ЛЖ сердца у интересующей нас группы больных (таблица 7).
Значительное снижение показателей гемодинамики мы наблюдали к третьим суткам исследования (Рис.3.). р<0,05, которые компенсировались более высокой частотой сердечных сокращений. Эта катастрофа совпадала по времени с началом развития делирия. В дальнейшем параметры гемодинамики восстанавливались до исходных значений.
Таблица 7
Динамика некоторых параметров насосной и сократительной функции
ЛЖ у пациентов с (^-ИМ, осложненным делирием
Показатели Значение Р
1 2 3
Количество больных 6 нд
Исходные данные
ЧСС, уд. в мин. 82±11 нд
УО, мл 58±15 нд
МОК, мл/мин 4444+1011 нд
СИ, л/мин/м2 2,36±0,48 нд
ФВ ЛЖ, % 49,2±10,4 нд
ИНЛС, условные ед. 1,8±0,5 0,0299
3-й сутки
ЧСС, уд. в мин. 88±15 0,0003
Изменения ЧСС, % 10,7+15,4 нд
УО, мл 49±19 нд
Изменения УО, % -20,4 [-26,6; 1,3] 0,0137
МОК, мл/мин 4519±1440 0,0274
Изменения МОК, % -2,9 [-26,7:6,4] нд
СИ, л/мин/м" 2,22±0,77 нд
Изменения СИ, % -2,7 [-26,6;6,5] нд
ФВ ЛЖ, % 43,5±5,2 0,0325
Изменения ФВ, % -14,5 [-39;-4,1] 0,0099
ИНЛС, условные ед. 1,7±0,2 нд
7-е сутки
ЧСС, уд. в мин. 84±16 0,0291
Изменения ЧСС, % -3,8±13,3 нд
УО, мл 55±19 нд
Изменения УО, % -12,8 [-21,9; 18,9] нд
МОК, мл/мин 4573+1623 нд
Изменения МОК, % 10,7 [-24,8 ;31,2] нд
СИ, л/мин/м2 2,5±0,88 нд
Изменения СИ, % 10,7 [-24,8 ;31,4] нд
ФВ ЛЖ, % 48+7,6 нд
Изменения ФВ, % -11,4 [-17,1;-2,4] нд
ИНЛС, условные ед. 1,7+0,3 нд
21-е сутки
ЧСС, уд. в мин. 75±13 нд
Изменения ЧСС, % -8,7±15,4 нд
УО, мл 62±21 нд
Продолжение таблицы 7
1 2 3
Изменения УО, % -1,5 [-7,7; 18,9] нд
МОК, мл/мин 4526+1162 нд
Изменения МОК, % -4,7 [-10,6;22,0] нд
СИ, л/мин/м" 2,4±0,53 нд
Изменения СИ, % -4,7 [-10,9;22,4] нд
ФВ ЛЖ, % 51,5±5,8 нд
Изменения ФВ, % 0 [-7,4;2,7] нд
ИНЛС, условные ед. 1,7±0,2 нд
сутки исследования сутки исследования
Рис.3. Динамика изменения фракции выброса и ударного объема у пациентов с делирием
Таблица 8
Коэффициенты корреляции между частотой развития делирия в группе
контроля и некоторыми параметрами
Показатели Основная фуппа
И. Р
Т1М1 риск 0,044 0,83
(^ИЗ-индекс 0,07 0,74
КФК-МВ 0,13 0,51
ФВ ЛЖ -0,23 0,28
% изменения ФВ -0,37 0,095
УО -0,07 0,73
% изменения УО -0,24 0,27
МОК -0,27 0,2
% изменения МОК -0,15 0,5
СИ -0,2 0,36
% изменения СИ -0,15 0,5
ИНЛС 0,23 0,26
Длительность нахождения в БИТ 0,44 0,02
Для изучения взаимосвязей между частотой развития делирия при (^-ИМ у больных контрольной группы и параметрами, по которым в ходе анализа мы получили значимые различия между группами, мы выполнили корреляционный анализ, результаты которого представлены в таблице 8.
Нам не удалось выявить значимую взаимосвязь между снижением показателей систолической функции ЛЖ, степенью поражения миокарда и частотой развития делирия. По-видимому, это обусловлено особенностями исследуемой группы (тяжесть заболевания) и небольшим количеством выборки.
ВЫВОДЫ
1. Делирий является частым осложнением острого О-ИМ и встречается в 5-6% случаев, приводит к существенному увеличению сроков госпитализации, и летальности.
2. К факторам риска развития делирия в остром периоде С^-ИМ относятся: пожилой и старческий возраст, высокий уровень риска по шкале Т1Ш, распространенность поражения миокарда, наличие неврологической патологии в анамнезе, острой сердечной недостаточности, нарушений ритма, ранней постинфарктной стенокардии, применение наркотических анальгетиков и бензодиазепинов.
3. Максимальное снижение показателей насосной и сократительной функции левого желудочка у больных с острым (^-ИМ наблюдалось на 3-й сутки заболевания с последующим их улучшением и стабилизацией к 7-му дню заболевания. Группа больных с С^-ИМ, осложнившимся соматогенным делирием, характеризовалась более выраженными нарушениями вышеуказанных показателей.
4. Применение УНКП безопасно при лечении тяжелобольных пациентов пожилого и старческого возраста с (^-ИМ в палатах интенсивной терапии, как в первые сутки заболевания, так и на протяжении всего острого периода ИМ.
5. Применение УНКП в первые сутки заболевания препятствовало развитию нарушений систолической и диастолической функций ЛЖ в остром периоде Q-ИМ. Усиленная наружная контрпульсация оказывала положительное влияние на клиническое течение Q-ИМ и была эффективна в профилактике соматогенного делирия в остром периоде Q-ИМ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
У больных с острым Q-ИМ и несколькими факторами риска развития соматогенного делирия рекомендуется проведение усиленной наружной контрпульсации для профилактики соматогенного делирия при отсутствии противопоказаний к данному методу лечения. Оптимальными для профилактики делирия сроками начала лечения УНКП являются первые-вторые сутки острого Q-ИМ.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Максимов А.И. Психические нарушения у пациентов с острым инфарктом миокарда и другими критическими состояниями в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии [Текст] / Максимов А.И., Рябов В.В., Марков В.А., Карпов P.C. // Кардиология 2010.-№5.-С. 47-53.
2. Максимов А.И. Делирий в остром периоде Q-инфаркта миокарда [Текст] / Максимов А.И. // Сибирский медицинский журнал.-2011.-Т. 26. - Выпуск 1.-С. 57-63.
3. Максимов А.И. Острые психозы в реанимационном периоде лечения острого коронарного синдрома [Текст] / Максимов А.И., Соснина М.В. // Сб. ст. по материалам девятого семинара «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной кардиологии». - Томск, 2008. - С. 31-33.
4. Максимов А.И. Особенности клинического течения Q-инфаркта миокарда осложненного острым психозом [Текст] / Максимов А.И., Соснина М.В., Рябов В.В., Марков В.В. // Тезисы докладов Российского конгресса
кардиологов «Кардиоваскулярная терапия и профилактика»,- М., 2008. -С.225.
5. Максимов А.И. Психические нарушения у пациентов с ОКС в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии [Текст] / Максимов А.И., Галеева К.В., Рябов В.В., Марков В.А. // Сб. тез. региональной междисциплинарной научно-практической конференции «Тревожно-депрессивные расстройства у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями в онтогенетическом аспекте». - Томск, 2010. - С. 57-59.
6. Максимов А.И. Новые технологии в лечении инфаркта миокарда: применение усиленной наружной контрпульсации в остром периоде для профилактики соматогенного делирия [Текст] / Марков В.А., Рябов В.В., Максимов А.И. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2011. - №4. -Приложение 1.-С. 16.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД - артериальное давление
БИТ - блок интенсивной терапии
ДАД - диастолическое артериальное давление
ЖТ - желудочковая тахикардия
ИБС - ишемическая болезнь сердца
ИМ - инфаркт миокарда
ИНЛС - индекс нарушения локальной сократимости
КДО - конечный диастолический объем
КСО - конечный систолический объем
ЛЖ - левый желудочек
МОК - минутный объем кровообращения
НД - не достоверно
ОКС - острый коронарный синдром
ОЛЖН - острая левожелудочковая недостаточность
ОПН - острая почечная недостаточность
РПТ - реперфузионная терапия
САД - систолическое артериальное давление
СД - сахарный диабет
СИ - сердечный индекс
TJ1T - тромболитическая терапия
УНКГТ - усиленная наружная контрпульсация
УО - ударный объем
ФВ - фракция выброса
ФЖ - фибрилляция желудочков
ФП - фибрилляция предсердий
ХДЦЭ - хроническая дисциркуляторная энцефалопатия
ХПН - хроническая почечная недостаточность
ХОБЛ - хроническая обструктивная болезнь легких
ЧСС - частота сердечных сокращений
ЭКГ - электрокардиография
ЭхоКГ - эхокардиография
MR - митральная регургитация
NYHA - New-York Heart Association
TR - трикуспидальная регургитация
' 9576
Тираж 100 экз. Заказ 475. Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники. 634050, г. Томск, пр. Ленина, 40. Тел. (3822) 533018.
2010178976
Оглавление диссертации Максимов, Александр Иванович :: 2011 :: Томск
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ
СОМАТОГЕННОГО ДЕЛИРИЯ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНФАРКТА
МИОКАРДА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Соматогенный делирий в отделениях реанимации и интенсивной терапии.
1.1.1. Определение, эпидемиология, прогностическое значение острых психических расстройств в отделениях реанимации и интенсивной терапии.
1.1.2. Современные теории патофизиологии соматогенного делирия.
1.1.3. Факторы риска и диагностика делирия в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии.
1.1.4. Профилактика и лечение острых психических расстройств в отделении реанимации и интенсивной терапии.
1.2. Церебральный гемодинамический резерв и его значение в развитии острых психических расстройств у больных в отделении реанимации и интенсивной терапии.
1.3. Особенности инфаркта миокарда, осложненного соматогенным делирием.
1.4. Острые и отдаленные гемодинамические эффекты метода усиленной наружной контрпульсации как предпосылки эффективности технологии при остром инфаркте миокарда.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объект исследования.
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Определяемые клинические параметры и критерии их оценки.
2.2.2. Методика проведения усиленной наружной контрпульсации.
2.2.3. Определение размера инфаркта миокарда.
2.2.4. Ультразвуковое исследование сердца.
2.2.5. Статистическая обработка материала.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Клиническое течение инфаркта миокарда, осложненного соматогенным делирием, по данным ретроспективного исследования.
3.1.1. Особенности С)-ИМ у пациентов с делирием.
3.1.2. Особенности делирия у больных с (^-ИМ.
3.1.3. Характеристика проводимой терапии С)-ИМ и делирия.
3.1.4. Данные корреляционного анализа полученных результатов.
3.2. Влияние УНКП на клиническое течение С>-ИМ.
3.3. Влияние УНКП на показатели сократительной и насосной функции сердца в остром периоде С)-ИМ.
3.3.1. Влияние УНКП на показатели гемодинамики (стресс тест).
3.3.2. Влияние УНКП на насосную функцию сердца.
3.3.3. Динамика сократительной функции сердца в группах исследования.
3.3.4. Влияние УНКП на диастолическую функцию сердца у пациентов с острым С>-ИМ.
3.3.5. Динамика некоторых параметров ультразвукового исследования сердца.
3.4. Особенности проведения усиленной наружной контрпульсации у пожилых пациентов в остром периоде Q-ИМ.
3.5. Клиническое течение инфаркта миокарда, осложненного делирием, по данным проспективного исследования.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Максимов, Александр Иванович, автореферат
Актуальность проблемы
Последние 20 лет инфаркт миокарда (ИМ) сохраняет за собой первое место в структуре смертности населения от заболеваний сердечнососудистой системы. Среди осложнений ИМ традиционно выделяются острая сердечная недостаточность, разрывы сердца, аневризма левого желудочка сердца, артериальные тромбоэмболии, перикардит, нарушения ритма и проводимости. Значительно реже упоминается о психоэмоциональных расстройствах при ИМ, которые по данным разных авторов встречаются у 30-80% пациентов [37,39,41,56,57,76]. Прогностически значимая роль среди них отводится соматогенному делирию, представляющему собой патогенетически неоднородную и сложную группу патологических состояний, формирующихся при тесном переплетении соматогенного и психогенного механизмов. Соматогенный делирий рассматривается в ряду значимых неблагоприятных факторов клинического прогноза основного заболевания, так как способствует утяжелению соматической патологии. Существует статистически достоверная прямая связь между развитием делирия в реанимационном периоде лечения острого ИМ и летальностью у этой группы больных [2]. Следует подчеркнуть, что, несмотря на несомненную клиническую актуальность психических нарушений при остром ИМ, их изучению уделено незаслуженно мало внимания. В национальных клинических рекомендациях по лечению ИМ даже не упоминается о таком осложнении как соматогенный делирий.
Делирий развивается в результате динамического взаимодействия между основным состоянием пациента, которое определено предрасполагающими факторами риска при поступлении и ускоряющими факторами, такими как осложнения основного заболевания, или связанными с пребываниями в больнице факторами, которые вносят вклад в делирий [21]. Три (и более) фактора риска увеличивают вероятность развития делирия примерно на 60% и выше. Пациент в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ), который не был бы в группе высокого риска, - это редкость. Фактически большинство пациентов ОРИТ имеет больше 10 факторов риска делирия [50]. Выявление этих факторов и, таким образом, пациентов с высоким риском, для которых своевременные вмешательства могут предотвратить или минимизировать тяжесть возбуждения и агрессивности, может значительно снизить заболеваемость, летальность и длительность пребывания в БИТ [97].
Существенными факторами, определяющими развитие делирия при остром ИМ, являются распространенность поражения миокарда, состояние его сократительной способности, ухудшение реологических свойств и изменение газового состава крови на фоне снижения или отсутствия цереброваскулярного резерва. Известно, что острый ИМ левого желудочка (ЛЖ) вызывает падение его систолической функции. Снижение сердечного выброса приводит к снижению перфузионного давления (разность среднего артериального давления и внутричерепного (венозного мозгового) давления), в результате происходит "срыв" ауторегуляции мозгового кровообращения, и мозговой кровоток начинает линейно следовать за изменениями системного давления. Высокая интенсивность обменных процессов, ничтожный запас энергетических субстратов >и кислорода обусловливают особую чувствительность мозга к гемоциркуляторным нарушениям и предъявляют чрезвычайно жесткие требования к регуляции его кровоснабжения. Истощение резервов компенсаторных сосудистых механизмов делает систему мозгового кровообращения практически неспособной к возмещению любой дополнительной нагрузки как гемодинамического, так и эмболического характера, что может явиться причиной снижения перфузионного давления и развития нарушения мозгового кровообращения. При нарушении ауторегуляции мозгового кровотока колебания артериального и внутричерепного давлений вызывают гипоксию и отек головного мозга.
Одним из наиболее интересных и пока еще недостаточно изученных методов лечения ишемической болезни сердца является усиленная наружная контрпульсация. Усиленная наружная контрпульсация (УНКП) позволяет неинвазивно воспроизвести диастолическую аугментацию внутриаортальной контрпульсации. Снижая постнагрузку и увеличивая венозный возврат, УНКП существенно увеличивает сердечный выброс на 25% [69], оказывает положительное влияние на систолическую и диастолическую функции левого желудочка сердца. В ряде исследований было показано, что УНКП вызывает «с1о\уп»-регуляцию вазоконстрикторов, таких как эндотелии или ангиотензин II и вызывает увеличение быстродействующих сосудорасширяющих факторов, таких как оксид азота [23].
Существует небольшое количество исследований, посвященных возможностям использования метода УНКП в остром периоде инфаркта миокарда. Гипотезой для планирования этого исследования было предположение о том, что указанные выше гемодинамические эффекты УНКП будут способствовать улучшению насосной функции сердца и, следовательно, церебрального кровотока в условиях нарушенной его ауторегуляции при остром ИМ. В результате ожидаемо снижение частоты соматогенного делирия и госпитальной летальности. Следует заметить, что эффективность и безопасность УНКП в остром периоде ИМ мало изучена, а работ посвященных применению УНКП для профилактики соматогенного делирия вообще не существует.
Цель работы
Изучить особенности клинического течения С)-инфаркта миокарда, осложненного соматогенным делирием, а также оценить влияние усиленной наружной контрпульсации на гемодинамику и эффективность метода в профилактике делирия в остром периоде инфаркта миокарда у больных пожилого и старческого возраста.
Задачи исследования
1. По данным ретроспективного анализа историй болезни изучить частоту встречаемости, особенности и факторы риска развития соматогенного делирия при остром С>-ИМ.
2. Изучить изменения гемодинамики у пациентов с С)-ИМ в остром периоде и выявить некоторые ее особенности в случаях, когда течение основного заболевания осложнялось соматогенным делирием.
3. Оценить безопасность применения метода УНКП при остром С^-ИМ в условиях палаты интенсивной терапии у больных пожилого и старческого возраста.
4. Исследовать влияние метода УНКП на гемодинамику, насосную и сократительную функцию левого желудочка сердца у больных острым С>-ИМ, а также клиническое течение заболевания и эффективность в профилактике соматогенного делирия.
Научная новизна работы
Изучены особенности клинического течения С)-ИМ, осложненного соматогенным делирием, частота его встречаемости и факторы риска развития данного осложнения в условиях современной терапии.
Дана оценка безопасности применения продолжительного курса УНКП у больных пожилого и старческого возраста с острым С>-ИМ. Впервые изучены изменения гемодинамики при остром С^-ИМ на фоне применения УНКП у больных с соматогенным делирием. Впервые показано влияние УНКП на частоту возникновения делирия в остром периоде С2-ИМ. В результате работы обоснованы и сформулированы показания и оптимальные сроки для применения УНКП с целью профилактики соматогенного делирия.
Практическая значимость
Результаты исследования открывают возможности УНКП как нового способа лечения инфаркта миокарда и профилактики соматогенного делирия. Выполненная работа является первым шагом в выявлении особенностей, соматогенного делирия у больных с острым <3-ИМ и поиске оптимального метода профилактики острых психических расстройств в условиях современного кардиологического блока интенсивной терапии.
Положения, выносимые на защиту
1. Делирий является частым осложнением острого С^-ИМ и встречается в 5-6% случаев, приводит к существенному увеличению сроков госпитализации и летальности.
2. Группа больных с С)-ИМ, осложненным соматогенным делирием, характеризуется более выраженными нарушениями насосной и сократительной функции левого желудочка на 3-й сутки заболевания с последующим их улучшением и стабилизацией к 7-му дню заболевания.
3. Применение УНКП безопасно при лечении тяжелобольных пациентов пожилого и старческого возраста с С^-ИМ, как в первые сутки заболевания, так и на протяжении всего острого периода ИМ.
4. Применение УНКП в первые сутки заболевания препятствует развитию нарушений систолической и диастолической функций ЛЖ в остром периоде С>-ИМ. Усиленная наружная контрпульсация оказывает положительное влияние на клиническое течение С)-ИМ и эффективна в профилактике соматогенного делирия.
Внедрение результатов работы в практику
Основные положения и результаты диссертационной работы внедрены в клиническую практику в отделении неотложной кардиологии НИИ кардиологии СО РАМН.
Результаты работы могут быть использованы в кардиологических отделениях, занимающихся проблемой обследования и лечения пациентов с острым коронарным синдромом.
Апробация диссертации
Основные положения диссертации доложены на:
• конкурсе молодых ученых "Актуальные вопросы клинической и экспериментальной кардиологии» (Томск 2008);
• Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва 2008);
• объединенном съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского Федерального округа (Томск 2009);
• региональной междисциплинарной научно-практической конференции «Тревожно-депрессивные расстройства у больных сердечнососудистыми заболеваниями в онтогенетическом аспекте» (Томск 2010);
Публикации
По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, из них 2 статьи в рецензируемых журналах из перечня ВАК.
Структура и объем диссертации
Работа изложена на 131 листе машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Диссертация иллюстрирована 34 рисунками, содержит 23 таблицы. Список литературы включает 105 источников (14 отечественных и 91 иностранных).
Заключение диссертационного исследования на тему "Применение усиленной наружной контрпульсации в остром периоде инфаркта миокарда для профилактики соматогенного делирия у больных пожилого возраста"
выводы
1. Делирий является частым осложнением острого С)-ИМ и встречается в 5-6% случаев, приводит к существенному увеличению сроков госпитализации, и летальности.
2. К факторам риска развития делирия в остром периоде С>-ИМ относятся: пожилой и старческий возраст, высокий уровень риска по шкале Т1М1, распространенность поражения миокарда, наличие неврологической патологии в анамнезе, острой сердечной недостаточности, нарушений ритма, ранней постинфарктной стенокардии, применение наркотических анальгетиков и бензодиазепинов.
3. Максимальное снижение показателей насосной и сократительной функции левого желудочка у больных с острым С^-ИМ наблюдалось на 3-й сутки заболевания с последующим их улучшением и стабилизацией к 7-му дню заболевания. Группа больных с С>-ИМ, осложнившимся соматогенным делирием, характеризовалась более выраженными нарушениями вышеуказанных показателей.
4. Применение УНКП безопасно при лечении тяжелобольных пациентов пожилого и старческого возраста с С>-ИМ в палатах интенсивной терапии, как в первые сутки заболевания, так и на протяжении всего острого периода ИМ.
5. Применение УНКП в первые сутки заболевания препятствовало развитию нарушений систолической и диастолической функций ЛЖ в остром периоде С>-ИМ. Усиленная наружная контрпульсация оказывала положительное влияние на клиническое течение С)-ИМ и была эффективна в профилактике соматогенного делирия в остром периоде (^-ИМ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
У больных с острым С^-ИМ и несколькими факторами риска развития соматогенного делирия рекомендуется проведение усиленной наружной контрпульсации для профилактики соматогенного делирия при отсутствии противопоказаний к данному методу лечения. Оптимальными для профилактики делирия сроками начала лечения УНКП являются первые-вторые сутки острого <3-ИМ.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Максимов, Александр Иванович
1. Гринберг М.Л. Острые психозы в реанимационном периоде лечения инфаркта миокарда / Гринберг М.Л., Габинский Я.Л. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2006. — №5. -С. 50-55.
2. Кузнецов Ю.А. Клиника и лечение психических расстройств в остром периоде инфаркта миокарда // Клин. Мед. 1982. - №7. -С. 75-77.
3. Оганов Р.Г. Всероссийское научное общество кардиологов. Национальные клинические рекомендации / Оганов Р.Г., Мамедов М.Н. -М.: Силицея-Полиграф, 2008. 512 с.
4. Покровский A.B. Клиническая ангиология. Руководство для врачей в двух томах / Покровский A.B. М: Медицина, 2004. - Т.2. -810 с.
5. Постинфарктное ремоделирование левого желудочка: возможности бета-адреноблокаторов / Мартынов А.И., Васюк Ю.А., Копелева М.В. и др. // Кардиология. 2001. - № 3. - С. 79-83.
6. Симоненко В.Б. Основы кардионеврологии: Руководство для врачей. 2-е издание, переработанное и дополненное / Симоненко В.Б., Широков Е.А. М.: Медицина, 2001. - 240 с.
7. Симоненко В.Б. Превентивная кардионеврология / Симоненко
8. B.Б., Широков Е.А. СПб.: ООО "Издательство ФОЛИАНТ", 2008. -224 с.
9. Трубников Г.В. Острые психозы при инфаркте миокарда / Трубников Г.В., Зорина З.Н. // Кардиология. 1973. - №9.1. C. 76-81.
10. Урсова Г. А. Психопатология при инфарте миокарда: Автореферат дисс. докт. мед. наук. М.: Типография Хоз. Упр. Сов. Мин. РСФСР, 1973.-43 с.
11. Фонякин A.B. Современная концепция кардионеврологии / Фонякин A.B. // Практическая ангиология. 2006. - №3. — С. 23-28.
12. Хроническая сердечная недостаточность. Вопросы диагностики и лечения: Методические рекомендации / Сост.
13. Терещенко С.Н., Джаниани H.А. M.: РКИ «Северопресс», 2004. -48 с.
14. Шиллер Н. Клиническая эхокардиография, второе издание / Шиллер Н., Осипов М.А. М.: Практика, 2005. - 344 с.
15. Acute and chronic hemodynamic effects of enhanced external counterpulsation angina pectoris / Arora R.R., Carlucci M.L., Malone A.M., Baron N.V. // J. Invest. Med. 2001. - Vol.49(6). - P. 500-504.
16. Acute hemodynamic benefits of enhanced external counterpulsation / Suresh K., Simandl S., Lawson W.E., et al. // The Journal of the American College of Cardiology. 1996. - Vol.27(2). - A. 22.
17. Acute hemodynamic effects and angina improvement with enhanced external counterpulsation / Stys T., Lawson W.E., Hui J.C., Lang G., Liuzzo J., Cohn P.F. // Angiology. 2001. - Vol.52. - P. 653-8.
18. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4th ed. Washington DC: American Psychiatric Association, 2000. — 255 p.
19. American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with delirium // Am. J. Psychiatry. 1999. -Vol.156.-P. 1-20.
20. Amsterdam E.A. Enhanced external counterpulsation: Chronicle of a new approach to the therapy of angina pectoris // Cardiovascular Reviews and Reports. 1997. - Vol.l8(11). - P. 15-19.
21. A multicomponent intervention to prevent delirium in hospitalized older patients / Inouye S.K., Bogardus S.T. Jr., Charpentier P.A., LeoSummers L., Acampora D., Holford T.R., Cooney L.M. Jr. // N. Engl. J. Med. 1999. - Vol.340. - P. 669-676.
22. A neurohormanal mechanism for the effectiveness of EECP / Wu O.F., Zheng Q.S., Zhang M.Q., et al. // Circulation. 1999. -Vol. 100(18). -1. 832. A. 4390.
23. A new therapeutic approach to acute coronary occlusion / Jacobey J., Taylor W., Smith G., et al. // Am. J. Cardiol. 1963. - Vol.11(2). -P. 225-227.
24. Baumbach G.L. Cerebral circulation in chronic arterial hypertension / Baumbach G.L., Heistad D.D. // Hypertension. 1998. -Vol.12.-P. 89-95.
25. Cerebral autoregulation dynamics in humans / Aaslid R., Lindegaard K.F., Sorteberg W., Nornes H. // Stroke. 1989. - Vol.20. -P. 45-52.
26. Cerebral perfusion changes in older delirious patients using 99mTc HMPAO SPECT / Fong T.G., et al. // J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. -2006.-Vol.61.-P. 1294—1299.
27. Changes of cerebral blood flow velocities during enhanced external counterpulsation (EECP) / Warner D., Marthol H., Brown C.M., Daniel W.G., Hilz M.J. // Acta Neurologica Scandinavica 2003. - Vol.107. -P. 405-411.
28. Clarifying confusion: the confusion assessment method. A new method for detection of delirium / Inouye S.K., van Dyck C.H., Alessi C.A., Balkin S., Siegal A.P., Horwitz R.I. // Ann. Intern. Med. 1990. -Vol.113.-P. 941-948.
29. Clinical assessment of external pressure circulatory assistance in acute myocardial infarction: Report of a cooperative clinical trial // Am. J. Cardiol. 1980. - Vol.45. - P. 349-356.
30. Cohen J. Portable enhanced external counterpulsation for acute coronary syndrome and cardiogenic shock: a pilot study / Cohen J., Grossman W., Michaels A.D. // Clin. Cardiol. 2007. - Vol.30. -P. 223-228.
31. Comparison of degrees of left ventricular dilation within three hours and up to six days after onset of first acute myocardial infarction /
32. Korup E., Dalsgaard D., Nyvad O., et al. // Am. J. Cardiol. 1997. -Vol. 80.-P. 449-453.
33. Delirium and its motoric subtypes: a study of 614 critically ill patients / Peterson J.F., Pun B.T., Dittus R.S., Thomason J.W., Jackson J.C., Shintani A.K., Ely E.W. // J. Am. Geriatr. Soc. 2006. - Vol.54. -P. 479^84.
34. Delirium as a risk factor for long term cognitive impairment in mechanically ventilated ICU survivors / Jackson J.C., Gordon S.M., Girard T.D., Thomason J.W.W., Pun B.T., Dunn J., Canonico A.E., Light
35. R.W., Shintani A.K., Thompson J.L., et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007. - Vol.175 - A. 22.
36. Delirium in an intensive care unit: a study of risk factors / Dubois M.J., Bergeron N., Dumont M., Dial S., Skrobik Y. // Intensive Care Med. -2001.-Vol.27.-P. 1297-1304.
37. Delirium in the intensive care unit: occurrence and clinical course in older patients / McNicoll L., Pisani M.A., Zhang Y., Ely E.W., Siegel M.D., Inouye S.K. // J. Am. Geriatr. Soc. 2003. - Vol.51. - P. 591-598.
38. Effects of enhanced external counterpulsation on hemodynamics and its mechanism / Taguchi I., Ogawa K., Kanaya T., Matsuda R., Kuga H., Nakatsugawa M. // Circ. J. 2004. - Vol.68(l 1). - P. 1030-4.
39. Effects of intraaortic balloon counterpulsation on carotid artery blood flow / Applebaum R.M., Wun H.H., Katz E.S., Tunick P.A., Kronzon I. // Am. Heart J. 1998. - Vol.135. -P. 850-t.
40. Effects of intraaortic balloon pumping in cardiogenic shock / Bhayana J.N., Scott S.M., Sethi G.K., Takaro T. // J. Surg. Res. 1979. -Vol.26. - P. 108-13.
41. Effect of vasopressors on organ blood flow during endotoxin shock in pigs / Breslow M.J., Miller C.F., Parker S.D., Walman A.T., Traystman R.J. //Am. J. Physiol. 1987. - Vol.252. - P. 291-300.
42. Else V.G. Prevalence of vision, hearing, and combined vision and hearing impairments in patients with hip fractures / Else V.G., Marit K., Anette H.R. // Journal of Clinical Nursing. 2009. - Vol.18(21). -P.3037-3049.
43. Engel G.L. Delirium, a syndrome of cerebral insufficiency / Engel G.L., Romano J. // J. Chronic. Dis. 1959. - Vol.9. - P. 260-277.
44. Faecal peritonitis causes oedema and neuronal injury in pig cerebral cortex / Papadopoulos M.C., Lamb F.J., Moss R.F., Davies D.C., Tighe D., Bennett E.D. // Clin. Sci. (Lond). 1999. - Vol.96. - P. 461-466.
45. Hotzel J. Haemodynamic response to external counterpulsation / Hotzel J., Taucherl M. // In: Assisted cirulation. Springer-Verlag (Berlin) Heidelberg (New York). 1979. - P. 79-84.
46. Huynh H.K. Effects of interferon-gamma on primary cultures of human brain micro vessel endothelial cells / Huynh H.K., Dorovini-Zis K. //Am. J. Pathol. 1993. - Vol.142. - P. 1265-1278.
47. Incidence, risk factors and consequences of ICU delirium / Ouimet S., Kavanagh B.P., Gottfried S.B., Skrobik Y. // Intensive Care Med. -2007.-Vol.33.-P. 66-73.
48. Intensive Care Delirium Screening Checklist: evaluation of a new screening tool / Bergeron N.; Dubois M.J.; Dumont M., Dial S.; Skrobik Y. // Intensive Care Med. 2001. - Vol.27. - P. 859-864.
49. Intensive care unit delirium is an independent predictor of longer hospital stay: a prospective analysis of 261 non-ventilated patients /
50. Thomason J.W., Shintani A., Peterson J.F., Pun B.T., Jackson J.C., Ely E.W. // Crit. Care. 2005. - Vol.9. - P. 375-381.
51. Intra-aortic balloon counterpulsation: a treatment for ischemic stroke? / Tranmer B.I., Peniston C., Jacobacci R., Salerno T.A., Hudson A.R. //Neurol. Res. 1989. - Vol.11. - P. 109-13.
52. Intracranial pressure in patients with sepsis / Pfister D., Schmidt B., Smielewski P., et al. // Acta Neurochir. Suppl. 2008. - Vol.102. -P. 71-75.
53. Killip T. A survey of the coronary care unit: concept and results / Killip T., Kimball J.T. // Progr. Cardivasc. Research. 1968. -Vol.11. -P. 45-51.
54. Left ventricular end systolic volume as the major determinant of survival after recovery from myocardial infarction / White H.D., Norris R.M., Brown M.A., et al. // Circulation. 1987. - Vol.76(l). - P. 44-51.
55. Left ventricular remodeling after myocardial infarction: a corollary to infarct expansion / McKay R.G., Pfeffer M.A., Pasternak R.C. et al. // Circulation. 1986. - Vol.74. - P. 693-702.
56. Lipowski Z.J. Delirium: Acute Confusional States / Lipowski Z.J. -New York: Oxford University Press, 1990. 490 p.
57. Meagher D.J. Motoric subtypes of delirium / Meagher D.J., Trzepacz P.T. // Semin. Clin. Neuropsychiatry. 2000. - Vol.5. -P. 75-85.
58. Noninvasive revascularization by enhanced external counterpulsation: A case study and literature review / Singh M., Holmes D.R., Jamh A., et al. // Mayo Clin. Proc. 2000. - Vol.75. - P. 961-5.
59. O'Keeffe S.T. Clinical significance of delirium subtypes in older people / O'Keeffe S.T., Lavan J.N. // Age Ageing. 1999. - Vol.28. -P. 115-119.
60. Olanzapine vs haloperidol: treating delirium in a critical care setting / Skrobik Y.K., Bergeron N., Dumont M., Gottfried S.B. // Intensive Care Med. 2004. - Vol.30. - P. 444-^149.
61. Plasma brain natriuretic peptide concentration predicts survival after acute myocardial infarction / Arakawa N., Nakamura M., Aoki H., Hiramori K. // J. Am. Coll. Cardiol. 1996. - Vol.27. - P. 1656-1661.
62. Popovic A.D. Old and new paradigms on diastolic function in acute myocardial infarction // American Heart Journal. — 1999. — V.138(2Pt.2). -P. 84-88.
63. Poulsen S.H. Longitudinal changes and prognostic implications of left ventricular diastolic function in first acute myocardial infarction / Poulsen S.H. Jensen S.E. Egstrup K. // American Heart Journal. 1999. -V.137(5).-P. 910-918.
64. Predisposing factors for delirium in the surgical intensive care unit / Aldemir M., Ozen S., Kara I.H., Sir A., Bac B. // Crit. Care. 2001. -Vol.5.-P. 265-270.
65. Prevalence and risk factors for development of delirium in surgical and trauma ICU patients / Pandharipande P., Cotton B.A., Shintani A., Thompson J., Pun B.T., Morris J.A., Dittus R., Ely E.W. // J .Trauma. -2007. Vol.65(l). - P. 34-41.
66. Psychosocial effects of enhanced external counterpulsation in the Angina patient / Fricchione G.L., Jaghab K., Lawson W.E., et al. // Psychosomatics. 1995. - Vol.77. - P. 494-497.
67. Reducing delirium after hip. fracture: a randomized trial / Marcantonio E.R., Flacker J.M., Wright R.J., Resnick N.M. // J. Am. Geriatr. Soc. -2001. Vol.49. - P. 516-522.
68. Results of the multicenter enhanced external counterpulsation (MUST-EECP) outcomes study: Quality of life benefits sustained six months after treatment / Arora R.R., Chou T.M., Jain D., et al. // Circulation. 1998. - Vol.98(17). - P. 1350.
69. Risk Factors for Preoperative and Postoperative Delirium in Elderly Patients with Hip Fracture / Vibeke J., Karen B., Maria K., Eva S., Anette H.R., Torgeir B.W. // Journal of the American Geriatrics Society. 2009. - Vol,57.(8). - P. 1354-1361.
70. Rosner M.J. Cerebral perfusion pressure management in head injury / Rosner M.J., Daughton S. // J. Trauma. 1990. - Vol.30. - P. 933-940.
71. Selvester R.H. The development and application of the Selvester QRS scoring system for estimating myocardial infarct size / Selvester
72. R.H., Wagner G.S., Hindman N.B. // Arch. Intern. Med. 1985. -Vol.145.-P. 1877-1881.
73. Sequential external counterpulsation increases cerebral and renal blood / Applebaum R.M., Kasliwal R., Tunick P.A., et al. // Am. J. Cardiol. 1997. - Vol. 133. - P. 611-15.
74. Sequenced external counterpulsation (SECP) in China / Zheng Z.S., Li T.M., Kambic H. et al. // Transactions of the American Society of Artificial Internal Organs. 1983. - Vol.29. - P. 599-603.
75. Sleep-promoting effects of endogenous pyrogen (interleukin-1) / Krueger J.M., Walter J., Dinarello C.A., Wolff S.M., Chedid L. // Am. J. Physiol. 1984. - Vol.246. - P. 994-999.
76. Soroff H.S. Current status of external counterpulsation / Soroff H.S., Hui J.C, Birtwell W.C. // Crit. Care Clin. 1986. - Vol.2. -P. 277-295.
77. Stein B.C. Natriuretic peptides: physiology, therapeutic potential, and risk stratification in ischemic heart disease // Am. Heart J. 1998. -Vol. 135(5).- P. 914-923.
78. Strandgaard S. Cerebral Autoregulation / Strandgaard S., Paulson O.B. // Stroke. 1983. - Vol. 14(5). - P. 703-709.
79. Suresh K. Maximizing the hemodynamic benefit of enhanced external counterpulsation / Suresh K., Simandl S., Lawson W.E. // Clinical Cardiology. 1998. - Vol.21. - P. 649-653.
80. The association of serum anticholinergic activity with delirium in elderly medical patients / Flacker J.M., Cummings V., Mach J.R. Jr., Bettin K., Kiely D.K., Wei J. // Am. J. Geriatr. Psychiatry. 1998. -Vol.6.-P. 31-41.
81. The impact of delirium in the intensive care unit on hospital length of stay / Ely E.W., Gautam S., Margolin R., Francis J., et al. // Intensive Care Med. 2001. - Vol.27. - P. 1892-1900.
82. The impact of delirium on the survival of mechanically ventilated patients / Lin S.M., Liu C.Y., Wang C.H., Lin H.C., Huang C.D., Huang P.Y., Fang Y.F., Shieh M.H., Kuo H.P. // Crit. Care Med. 2004. -Vol.32.-P. 2254-2259.
83. The present status of external counterpulsation / Birtwell W.C., Hornman J., Hui J., Soroff H. // Assisted circulation. Springer-Verlag (Berlin-Heidelberg -New York). 1979. - P. 71-78.
84. Thomas R.I. A prospective study of delirium and prolonged hospital stay / Thomas R.I., Cameron D.J., Fahs M.C. // Arch. Gen. Psychiatry. 1988. - Vol.45. - P. 937-940.
85. Topographic changes in the left ventricular after experimentally induced myocardial infarction in the rat / Roberts C.S., Maclean D., Braunwald E., Maroko P.R., Kloner R.A. // Am. J. Cardiol. — 1983. -Vol.51.-P. 872-876.
86. Trzepacz P.T. Delirium. Advances in diagnosis, pathophysiology, and treatment // Psychiatr. Clin. North. Am. 1996. - Vol.19. -P. 429-448.
87. Trzepacz P.T. Update on the neuropathogenesis of delirium // Dement. Geriatr. Cogn. Disord. 1999. - Vol.10. - P. 330-334.
88. Van Der Mast R.C. Pathophysiology of delirium // J. Geriatr. Psychiatry Neurol. 1998. - Vol.11. - P. 138-145.
89. Vanderheyden M. Brain and other natriuretic peptides: molecular aspects / Vanderheyden M., Bartunek J., Goethals M. // Eur. J. Heart Failure. 2004. - Vol.6. - P. 261—268.
90. Wesley R.C. Effect of-continuous intra-aortic balloon inflation in canine open chest cardiopulmonary resuscitation / Wesley R.C., Morgan D.B. // Crit. Care Med. 1990. - Vol.18. -P.360-3.
91. Wurtman R.J. Precursor control of neurotransmitter synthesis / Wurtman R.J., Hefti F., Melamed E. // Pharmacol. Rev. 1980. - Vol.32. -P. 315-335.