Автореферат и диссертация по медицине (14.01.08) на тему:Постгипоксические нарушения сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей (механизмы формирования, прогнозирование, профилактика, коррекция)
Автореферат диссертации по медицине на тему Постгипоксические нарушения сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей (механизмы формирования, прогнозирование, профилактика, коррекция)
На правах рукописи
4845253
ХАРЛАМОВА Наталья Валерьевна
ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ (МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ, ПРОГНОЗИРОВАНИЕ, ПРОФИЛАКТИКА, КОРРЕКЦИЯ)
14.01.08 - Педиатрия
Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук
Иваново-2011
1 2 МАЙ 2011
4845253
Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В. Н. Городкова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Научный консультант:
заслуженный врач РФ,
доктор медицинских наук,
профессор Чаша Татьяна Валентиновна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор Котлукова Наталья Павловна
заслуженный врач РФ,
доктор медицинских наук,
профессор Прахов Андрей Валерьевич
заслуженный деятель науки РФ,
доктор медицинских наук,
профессор Чемоданов Вадим Владимирович
Ведущая организация - Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН.
Защита диссертации состоится 25 мая 2011 года в часов
на заседании диссертационного совета Д 208.027.01 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ивановская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: 153012, г. Иваново, просп. Ф. Энгельса, д. 8
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия» Минздравсоц-развития России.
Автореферат разослан & ^_2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор
Жданова Л. А.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность научного исследования
Постипоксические нарушения сердечно-сосудистой системы занимают одно из ведущих мест в структуре заболеваемости новорожденных, встречаясь, по разным данным, у 40-70% детей, перенесших внутриутробную или перинатальную гипоксию (Ломако JI. Т., 1992; Соколова С. В., 1999; Философова М. С., Чемоданов В. В, 2003; Котлуко-ва Н. П., 2004; Нароган М. В., 2007; Кравцова JL А., 2008; Прахов А. В, 2008), и являются истоком многих, нередко серьезных, заболеваний детей и взрослых (Шниткова Е. В., 1999; Фельде О. Н., 2005; Антонов А. Г., 2000). До настоящего времени механизмы формирования постгипокси-ческих кардиальных нарушений являются малоизученной, а потому актуальной проблемой кардиологии детского возраста.
Клиническая симптоматика данной патологии в острый период полиморфна, часто маскируется под другие заболевания, нередко приходится проводить дифференциальную диагностику с врожденными пороками сердца, врожденными кардитами, кардиомиопатиями (Симонова JI. В., Котлукова Н. П., 2004; Прахов А. В., 2008). Поэтому выявление новых клинико-функциональных и биохимических особенностей постгипоксических кардиоваскулярных нарушений у новорожденных, находящихся в стабильном и критическом состоянии, представляет научный интерес.
Согласно современным представлениям, дисфункция эндотелия лежит в основе развития многих сердечно-сосудистых заболеваний (Бувальцев В. И., 2001; Окороков А. Н., 2004; Агагштов Л. И., 2007). В настоящее время доказано, что эндотелий сосудов играет важную роль в регуляции вазодилатации и вазоконстрикции, адгезии тромбоцитов (Окороков А. Н., 2004), в том числе и при беременности (Мозговая Е. В., 2003; Попова И. Г., 2008). Под действием гипоксии, инфекции и прочих повреждающих факторов происходит нарушение функционирования эндотелия, сопровождающееся развитием патологии со стороны органов и систем, включая и сердечно-сосудистую систему (Брюне Б., 1998; Лупинская 3. А., 2003; Голиков П. П., 2004; Бурлев В. А., 2007; Можаев А. В., 2007; Lind L., 2000; Bacakoglu F.,
2003; Grandel U., 2003; Min J. K., 2005; Saura M., 2005). Однако, данные литературы, касающиеся роли эндотелия в развитии патологии сердечно-сосудистой системы у новорожденных, немногочисленны и касаются в основном врожденных пороков сердца (Марков X. М., 2000; Агапитов Л. И., 2007; Фальковский Г. Э., 2008). В связи с этим целесообразно оценить функциональное состояние эндотелия сосудов у новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечнососудистой системы, а также влияние дисфункции эндотелия сосудов и эндотоксикоза при беременности на их формирование для антенатального прогнозирования развития этой патологии.
Таким образом, изучение механизмов возникновения постгипок-сических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных, определение новых факторов риска их развития, начиная с антенатального этапа, позволит разработать прогностические критерии данной патологии и обосновать новые методы их профилактики и коррекции.
Цель научного исследования - установить клинико-функцио-нальные особенности и механизмы формирования постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных и разработать методы прогнозирования, профилактики и коррекции данной патологии.
Задачи научного исследования:
1. Установить частоту и клинические варианты нарушений сердечнососудистой системы у новорожденных детей, перенесших внутриутробную гипоксию, в том числе находящихся в критическом состоянии.
2. Дать характеристику нарушений сердечно-сосудистой системы у наблюдаемых детей к концу первого года жизни, предложить критерии для прогнозирования их исхода.
3. Оценить особенности функционального состояния эндотелия и маркеров повреждения миокарда у новорожденных детей с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы.
4. Дать оценку степени эндотелиальной дисфункции и эндотоксикоза у беременных женщин с внутриутробной гипоксией плода для прогнозирования постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у их новорожденных детей.
5. Усовершенствовать систему наблюдения за детьми с постгипок-сическими нарушениями сердечно-сосудистой системы на первом году жизни, начиная с антенатального этапа развития, предложить новые способы прогнозирования, профилактики и коррекции этой патологии.
Научная новизна исследования
Предложена концепция, раскрывающая значение дисфункции эндотелия в формировании постгипоксических нарушений сердечнососудистой системы у новорожденных детей, как на антенатальном, так и постнатальном этапах их развития, степень выраженности которой определяет их тяжесть и исход к концу первого года жизни.
Дана клинико-функциональная характеристика вариантов постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных, в структуре которых у детей в стабильном состоянии преобладают изолированные варианты патологии, а у новорожденных в критическом состоянии - сочетанные.
Показано, что у новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы имеет место дисфункция эндотелия, о чем свидетельствует повышение в крови содержания нитритов, эндотелина-1, активности фактора Виллебранда и мозгового натрийу-ретического пептида, сопровождающееся изменением количества де-сквамированных эндотелиоцитов и снижением уровня васкулоэндоте-лиального фактора роста.
Представлены особенности функционального состояния эндотелия при различных клинико-функциональных вариантах постгипокси-ческой кардиоваскулярной патологии: доказана наиболее выраженная дисфункция эндотелия при сочетанных вариантах нарушений и агрессивной терапии у новорожденных.
Выявлена связь показателей, характеризующих функциональное состояние эндотелия, с маркерами ишемии миокарда, что свидетельствует о патогенетической роли дисфункции эндотелия в развитии нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных.
Установлена связь постгипоксических нарушений сердечнососудистой системы у новорождённых с показателями функционального состояния эндотелия и уровня эндогенной интоксикации у женщин в III триместре беременности.
Установлен механизм позитивного влияния препарата антиги-поксического действия на метаболизм фетоплацентарной системы, показана эффективность его использования для антенатальной профилактики постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных.
Доказано положительное влияние метода мягкого вибромассажа с моделированием невесомости в неонатальном периоде на состояние сердечно-сосудистой системы ребенка.
Научно обоснована система непрерывного лечебно-прогностического наблюдения за новорожденными с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы, начиная с антенатального этапа их развития.
Практическая значимость исследования
Разработана система мероприятий по прогнозированию, профилактике и коррекции постгипоксических нарушений сердечнососудистой системы, начиная с антенатального этапа, включающая формирование групп риска, определение содержания молекул средней массы и нитритов в крови женщин в III триместре беременности, антенатальное прогнозирование и профилактику постгипоксической кардиальной патологии у новорожденных, выявление ее клинико-функциональных вариантов, постнатальное прогнозирование исходов, а также способ немедикаментозной коррекции, которая привела к снижению частоты кардиальных нарушений в неонатальном периоде и к концу первого года жизни.
Предложены новые объективные критерии прогнозирования возникновения, течения и исхода постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых.
Апробирован и внедрён новый способ антенатальной профилактики постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых с использованием препарата антигипоксического действия, предложены объективные критерии оценки ее эффективности.
Обосновано применение метода мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости для коррекции нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных и объективные критерии оценки ее эффективности.
Научные положения, выносимые на защиту
Частота и тяжесть постгипоксических нарушений сердечнососудистой системы у новорождённых связана с показателями функционального состояния эндотелия и уровня эндогенной интоксикации у женщин в III триместре беременности.
У новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечнососудистой системы имеет место эндотелиальная дисфункция, о чем свидетельствует повышение в крови содержания нитритов, эндотели-на-1, фактора Виллебранда и мозгового натрийуретического пептида, сопровождающееся изменением количества десквамированных эндо-телиоцитов и снижением уровня васкулоэндотелиального фактора роста.
Включение в курс терапии новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы сеансов мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости способствует купированию клинико-функциональных симптомов этих нарушений, уменьшению проявлений дисфункции эндотелия.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Актуальные проблемы лабораторной и функциональной диагностики в акушерстве, гинекологии и пе-ринатологии», посвященной 70-летию со дня рождения В. Н. Город-кова (Иваново, 2002); II Всероссийской научно-практической конференции «Здоровье и образование» (Пермь, 2004); на IX и X Всероссийских съездах сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2003, 2004); VI Российском форуме «Мать и дитя» (Москва, 2004); на 9-м Конгрессе общества холтеровского мониторирования и неинвазивной электрофизиологии (Суздаль, 2008); на Всероссийских конгрессах «Детская кардиология - 2000», «Детская кардиология - 2004», «Детская кардиология - 2006», «Детская кардиология - 2008», «Детская кардиология - 2010» (Москва, 2000, 2004, 2006, 2008, 2010); на Всероссийской конференции «Кардиологические проблемы в акушерстве, гинекологии и перинатологии» (Иваново, 2006); на IV Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии детского возраста: легочная гипертензия» НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН (Москва, 2008); II Всероссийской конфе-
ренции «Актуальные вопросы кардиологии раннего детского возраста» (Москва, 2006); IV Съезде акушеров-гинекологов России (Москва,
2008); XIV Конгрессе педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2010); IV Междисциплинарной конференции по акушерству, перинатологии, неонатологии «Здоровая женщина - здоровый новорожденный» (Санкт-Петербург,
2009); научно-практической конференции «Актуальные проблемы профилактики социального сиротства» (Иваново, 2008); IV и V Ежегодных конгрессах специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии и качество» (Москва, 2009, 2010); межрегиональной научно-практической конференции «Молодая семья: здоровье и репродукция, медико-социально-правовая поддержка» (Ярославль, 2009); II Всероссийском конгрессе «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии» (Москва, 2009); I Конгрессе акушеров-гинекологов Урала с международным участием «Высокотехнологичные виды медицинской помощи на службе охраны здоровья матери и ребенка» (Екатеринбург, 2009); Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «От фундаментальных исследований к инновационным медицинским технологиям» (Санкт-Петербург, 2010).
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 54 печатные работы, в том числе 9 - в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.
Внедрение результатов исследования
Зарегистрирована медицинская технология «Прогнозирование и профилактика постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных» (ФС-2010/018 от 27.01.2010), получены патенты на изобретение: «Способ лечения постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых» (№ 2368367 от 27.09.2009); «Способ прогнозирования постгипоксической кардио-патии у новорождённых» (№ 2228532 от 10.05.2004); «Способ профилактики транзиторной дисфункции миокарда у новорождённых» (№2262338 от 20.10.2005); положительное решение о выдаче патента на изобретение «Способ прогнозирования исхода постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных» (приоритетная справка № 2009142468 от 19.11.2009).
Результаты исследований внедрены в работу акушеров-гинекологов, неонатологов и педиатров клинических подразделений ФГУ «Ивановский НИИ материнства и детства им. В. Н. Городкова» Мин-здравсоцразвития России, в работу учреждений родовспоможения Ярославской, Владимирской, Ивановской областей, ФГУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Росмедтехнологий», ГУЗ «Перинатальный центр» г. Хабаровска, ГОУ ДПО «Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения» Министерства здравоохранения Хабаровского края, ГУЗ «Тамбовская областная больница», ОГУЗ «Ненецкая окружная больница», ГУЗ «Чукотская окружная больница», используются в учебном процессе на кафедре клинической лабораторной диагностики ФДППО ГОУ ВПО ИвГМА Минздравсоцраз-вития России, что подтверждено актами внедрения.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 307 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы, описывающей организацию работы, методы и объем исследований, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический список включает 384 источника, из них 216 отечественных и 168 иностранных. Диссертация иллюстрирована 60 таблицами и 35 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Организация работы, методы и объем исследований
Под наблюдением находилось 410 женщин в III триместре беременности и 478 новорожденных детей. Отбор детей проводился в отделениях новорожденных акушерской клиники, реанимации и интенсивной терапии и патологии новорожденных ФГУ «Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н. Городкова» Минздравсоцразвития России с учетом гестационного возраста, тяжести состояния и наличия или отсутствия клинических признаков постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы (ПН ССС). Критериями исключения являлись недоношенность, врожденные пороки сердца и крупных сосудов, кардиты, эндокринные и генетически обусловленные заболевания.
Новорожденные были разделены на 3 группы: I группу составили 20 детей без признаков ПН ССС, II - 100 новорожденных с ПН ССС, находящихся в стабильном состоянии, III - 90 детей с ПН ССС, находящихся в критическом состоянии. Для оценки эффективности лечения ПН ССС дополнительно было обследовано 68 новорожденных с этой патологией (все дети в раннем неонатальном периоде перенесли критическое состояние): 34 из них получали стандартную терапию, а 34 - в дополнение к ней - курс мягкого вибромассажа с моделированием невесомости с использованием кроватки «Сатурн-90».
Для установления механизмов формирования ПН ССС на антенатальном этапе и разработки методов их антенатального прогнозирования и профилактики было проведено обследование 200 женщин в III триместре беременности и их детей в неонатальном периоде.
. Для решения поставленных задач использовались клинические, инструментальные и лабораторные методы исследования.
Клинические методы исследования. Оценка общего состояния детей при рождении и ежедневно в течение неонатального периода проводилась по методике Н. П. Шабалова (2004). Особое внимание уделялось состоянию и особенностям течения постнатальной адаптации сердечно-сосудистой системы. Физическое развитие оценивалось с использованием таблиц центильного типа.
Во время пребывания новорожденных III группы в отделении реанимации и интенсивной терапии ежедневно осуществлялась оценка агрессивности их лечения по шкале NTISS (неонатальная шкала оценки агрессивности терапевтического вмешательства) (Gray J. Е. et al., 1992).
Катамнез обследованных изучался по результатам наблюдения детей в консультативно-диагностической поликлинике ФГУ «Ивановский НИИ материнства и детства им. В. Н. Городкова» Минздравсоц-развития РФ на протяжении первого года жизни.
Инструментальные методы исследования. Состояние сердечно-сосудистой системы оценивали с помощью электрокардиографии (ЭКГ) и ультразвуковой доплерэхокардиографии (доплер-зхоКГ). Регистрацию ЭКГ проводили на компьютерном электрокардиографе с программным обеспечением «Полиспектр» фирмы «Нейрософт» (г. Иваново) в 3 стандартных, 3 усиленных однополюсных отведениях
от конечностей и 6 грудных отведениях. ЭКГ осуществлялась в одно и то же время суток (после третьего кормления) в состоянии покоя.
Доплер-эхоКГ проводилась на ультразвуковом аппарате «А1ока 580-2000», модель «1РС-1230У» (Япония) в режиме В- и М-скани-рования кардиологическим датчиком с частотной характеристикой 5-7 МГц. Ультразвуковое исследование осуществлялось по общепринятой методике в одно и то же время суток (после третьего кормления) в состоянии покоя (Белозеров Ю. М., 1995; Дворяковский И. В., 2000).
Инструментальное обследование большинства новорожденных проводилось на 4-6-й день жизни, у 96 детей дополнительно - до и после курса лечения, а затем в возрасте 6 и 12 месяцев.
Лабораторные методы исследования проводились в лаборатории клинической биохимии и генетики ФГУ «Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н. Городкова» Минздравсоцразвития РФ.
Биохимический анализ крови беременных включал определение уровня оксида азота и молекул средней массы (МСМ) в плазме крови. О концентрации оксида азота судили, по уровню нитрит-ионов (конечному метаболиту оксида азота), содержание которых определяли методом Грисса. Результат выражался в мкмоль/л. Концентрацию молекул средней массы определяли скрининг-методом в модификации Н. И. Габриэлян и соавт. (1985). Уровень МСМ выражали в единицах оптической плотности (е. о. п.), количественно равных показателям экстинций спектрофотометра при длине волны 280 нм.
У новорожденных в возрасте 4-6 дней жизни определяли следующие показатели:
- уровень оксида азота (нитрит-ионов) методом Грисса, результат выражался в мкмоль/л;
- концентрацию эндотелина-1 методом иммуноферментного анализа с использованием набора фирмы «ВютесНса» (Австрия), результат выражался в фмоль/мл;
- концентрацию васкулоэндотелиального фактора роста (УЕОР) в плазме крови методом иммуноферментного анализа с применением набора «Вюзоигсе» (Бельгия), результат выражался в пг/мл;
- количество десквамированных эндотелиоцитов в крови методом .1. НЫоуес (1978), результат умножали на 104/л;
- степень активности фактора Виллебранда методом прямого им-муноферментного анализа в цитратной плазме с использованием набора «Axis-Shield Diagnostics Limited», результат выражался в процентах;
- уровень мозгового натрийуретического пептида по концентрации N-терминального фрагмента proBNP (Nt-proBNP) в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа с помощью набора «Bio-medica» (Австрия), результат выражался в фмоль/мл;
- уровень тропонина I в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа с использованием набора фирмы «Biomedica» (Австрия), результат выражался в нг/мл.
Иммуноферментные исследования выполнялись на автоматическом анализаторе EL-808 («BIO-TEK Instruments Inc.», США).
Статистическая обработка материала проводилась на компьютере Intel Pentium IV с использованием компьютерных программ MS Excel, Statistica 6.0. Из совокупности данных рассчитывались следующие показатели: средняя арифметическая вариационного ряда (М) и её ошибка (м), среднее квадратичное отклонение (а). Достоверность различий оценивали параметрическими методами для различных дисперсий по критерию Стьюдента (t). Для выявления взаимоотношений между изучаемыми показателями в зависимости от распределения применялся корреляционный анализ по методике Пирсона и Спирмена.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
У всех взятых под наблюдение женщин выявлялась хроническая внутриутробная гипоксия плода. После родов и проведения клинико-инструментального обследования детей все беременные были разделены на 2 группы: в основную группу вошли 79 женщин, родивших детей с ПН ССС, в контрольную - 25 женщин, родивших детей без ПН ССС.
Анализ акушерско-гинекологического анамнеза не показал значимых различий в частоте экстрагенитальной патологии, осложнений беременности и родов у матерей в исследуемых группах, кроме частоты факторов инфекционного неблагополучия у женщин, родивших детей с кардиальной патологией: у женщин, родивших детей с ПН ССС, значимо чаще встречались плацентит и гестационный пиелонефрит (р < 0,05). Полученные результаты подтверждают данные о роли инфекционного
фактора в формировании ПН ССС, представленные в работах JI. И. Ждановой с соавт. (2000); Е. Б. Наговициной, Е. П. Когут (2001), Н. П. Кот-луковой, Л. В. Симоновой (2004) и др.
Проведенное исследование показало различие уровня нитритов и МСМ в крови женщин в III триместре беременности, родивших детей с ПН ССС и без таковых. Так, среднее содержание нитритов у беременных контрольной группы составило 7,39 ± 0,61 мкмоль/л. В большинстве случаев (80,0%) оно колебалось от 5,92 до 10,30 мкмоль/л, и лишь у 4 беременных оно было ниже этого уровня, а у одной - выше. Необходимо отметить, что после проведённого лечения в отделении патологии беременных у всех женщин этой группы содержание нитритов в крови находилось в пределах 5,92-10,30 мкмоль/л. Среднее содержание МСМ в этой группе составляло 0,268 ± 0,02 е. о. п. Кли-нико-функциональное обследование их новорождённых детей не показало признаков патологии со стороны сердечно-сосудистой системы. Следовательно, указанные значения нитритов и МСМ в крови женщин с хронической внутриутробной гипоксией плода в III триместре беременности, по нашему мнению, являются оптимальными для того, чтобы у плода не развивались ПН ССС.
Содержание нитритов и МСМ у женщин, родивших детей с ПН ССС, в большинстве случаев отличались от вышеуказанного. В зависимости от уровня нитритов в плазме крови пациентки, родившие детей с ПН ССС, были разделены на 3 подгруппы: у 66,7% женщин он составил менее 5,92 мкмоль/л (в среднем 3,99 ± 0,14 мкмоль/л); у 21,2% - выше 10,3 мкмоль/л (в среднем 15,50 ±0,63 мкмоль/л); у 12,1% - 7,54 ± 0,34 мкмоль/л (нормальные значения).
При обследовании новорожденных установлено, что выраженность кардиальной симптоматики у них ассоциируется с уровнем нитритов в крови их матерей в III триместре беременности. Так, у детей от матерей с низким содержанием нитритов чаще регистрировались такие симптомы, как акроцианоз (59%), цианоз носогубного треугольника (59%), периоральный цианоз (4,5%) и разлитой цианоз (4,5%), чаще, чем у других детей, определялись брадикардия (27,3%), приглушенность тонов сердца (68,1%). Только у новорожденных этой подгруппы (36,4%) при ЭКГ выявлялись выраженные признаки нарушения реполяризации миокарда левого желудочка и перегрузки правого предсердия. При доплер-эхоКГ у 39,5% детей выявлено сниже-
ние систолической функции левого желудочка, сопровождающееся дилятацией полостей, у 37,3% - повышение систолической функции. Только в этой подгруппе наблюдалась гипертрофия стенок миокарда (у 3 новорожденных), что является ответной реакцией миокардиоци-тов на метаболические нарушения при гипоксии. У 32,5% детей зарегистрированы открытые фетальные коммуникации (открытое овальное окно и артериальный проток) со сбросом крови, преимущественно, слева направо, что свидетельствовало о сохраняющейся легочной гипертензии.
Обследование детей, рождённых от матерей с высоким содержанием нитритов, показало, что клинико-функциональные симптомы ПН ССС у них были менее выраженными, чем у детей, родившихся от матерей с низким уровнем нитритов. У этих новорождённых в клинической картине значимо реже (р < 0,05) имели место акроцианоз, приглушенность тонов сердца, брадикардия. Выявленные признаки нарушения процессов реполяризации (у 7,1% детей) соответствовали умеренной ишемии миокарда (отмечались только изменения зубца Т). При доплер-эхоКГ у этих новорожденных значимо реже (р < 0,05) регистрировались функционирующие фетальные коммуникации (14,3%).
У новорождённых от матерей с «нормальным» содержанием нитритов клиническая симптоматика была представлена такими признаками, как акроцианоз (25,0%), цианоз носогубного треугольника (62,5%), приглушенность тонов сердца (50,0%), однако ни у одного ребёнка этой подгруппы не было выявлено периорального и разлитого цианоза, реже встречались нарушения ритма сердца (10,0%). На ЭКГ, также, как и в подгруппе детей от матерей с высоким содержанием нитритов, признаки ишемии миокарда были умеренно выраженными. Результаты доп-лер-эхоКГ свидетельствовали о наличии у 62,5% детей открытого овального окна с левоправым сбросом (значимо чаще, чем у детей, рожденных от матерей с высоким уровнем нитритов).
Согласно современным представлениям, существенную роль в формировании нарушений при беременности играет эндотоксикоз. Наше исследование показало, что у пациенток, родивших детей с ПН ССС, показатели МСМ составили в среднем 0,330 ± 0,02 е. о. п., что было значимо выше, чем у женщин, родивших детей без ПН ССС (р < 0,02). Однако уровень МСМ у женщин, родивших детей с ПН ССС, зависел от концентрации нитритов в крови матери. Так, у
беременных с низким и нормальным содержанием нитритов уровень МСМ составил в среднем 0,337 ± 0,013 и 0,359 ± 0,032. е. о. п., соответственно, и был значимо выше (р < 0,02), чем у пациенток контрольной группы. У беременных, содержание нитритов в крови которых было повышенным, уровень МСМ значимо не отличался от такового у женщин контрольной группы (0,289 ±0,015 е. о. п.).
Наблюдение за детьми показало, что к месячному возрасту исчезновение симптомов ПН ССС произошло у большинства детей, родившихся от матерей с высоким и нормальным уровнем нитритов (57,2 и 62,5% соответственно), и лишь у трети детей - родившихся от женщин с низким (р < 0,05).
Следовательно, выраженность ПН ССС новорождённых сопряжена с уровнем нитритов и МСМ в крови матери в III триместре беременности. Снижение содержания нитритов ниже 5,92 мкмоль/л приводит к формированию выраженных и стойких кардиальных нарушений у ребёнка. При уровне нитритов выше 10,30 мкмоль/л симптомы постгипоксических кардиоваскулярных нарушений у детей менее выражены и быстрее купируются. По нашему мнению, уровень нитритов менее 10,30 мкмоль/л в ряде случаев указывает на недостаточную активацию продукции оксида азота в условиях гипоксии и приводит к развитию эндотоксикоза во время беременности, что способствует развитию кардиоваскулярных нарушений у детей.
Полученные результаты позволили предложить способ антенатального прогнозирования постгипоксических кардиальных нарушений, получен патент на изобретение «Способ прогнозирования по-стгипоксической кардиопатии у новорождённых» (№ 2228532 от 10.05.2004). Способ имеет высокую точность (90,0%) и чувствительность (88,7%).
Поскольку нарушения, способствующие возникновению постгипоксических кардиоваскулярных расстройств у ребенка, возникают на антенатальном этапе его развития, то профилактику данной патологии необходимо проводить ещё до его рождения. С этой целью в комплексную терапию беременных с хронической внутриутробной гипоксией плода был включён препарат, содержащий янтарную кислоту -«Лимонтар», который стимулирует энергетический обмен, окислительно-восстановительные процессы, регулирует тканевой обмен. Эффективность антенатальной профилактики оценивалась по её влия-
нию на состояние сердечно-сосудистой системы новорождённых, а также динамику показателей нитритов и МСМ в плазме крови беременных в процессе лечения. Лечение «Лимонтаром» начиналось при сроке гестации 35-36 недель, препарат назначался в дозе 1 таблетка 1 раз в сутки (курс - 14 дней) в комплексе с общепринятой медикаментозной терапией. «Лимонтар» был использован у 48 женщин (основная группа). Группу сравнения составили 48 пациенток, получавших только традиционную медикаментозную терапию. Деление беременных на группы осуществляли рандомизированным методом. Критерием отбора также служил уровень нитритов в плазме крови. В каждую группу вошли по 22 пациентки с уровнем нитритов ниже 5,92 мкмоль/л и по 26 - с уровнем выше 10,30 мкмоль/л. По частоте экстрагенитальной патологии, осложнений беременности женщины до начала лечения значимо не различались.
Использование препарата «Лимонтар» в комплексе лечения привело к нормализации уровня нитритов в 79,2% случаев (у 38 беременных), у этих же женщин отмечено снижение концентрации МСМ. Ни одного случая усиления эндотоксикоза в этой группе не выявлено. После проведения антенатальной профилактики у женщин с нормальным уровнем нитритов и низкими показателями МСМ родились дети без нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы. У двух женщин с низкими показателями нитритов на фоне лечения «Лимонтаром» их уровень стал высоким, и у них также родились дети без ПН ССС. 8 женщин из основной группы с высоким уровнем нитритов родили детей с признаками ПН ССС. Эти новорожденные находились в стабильном состоянии, клиническая картина кардиальных нарушений у них соответствовала транзиторной дисфункции миокарда с преобладанием повышенной систолической функции.
В группе сравнения содержание нитритов нормализовалось лишь у 35,4% женщин, что значимо реже (р < 0,05), чем в основной; они родили детей без ПН ССС. У остальных беременных нормализации уровня нитритов не произошло. Кроме того, у 2 женщин с изначально низким и 8 женщин с изначально высоким уровнем нитритов произошло его значительное снижение, что свидетельствовало о нарастании метаболических нарушений. У большинства женщин этой группы также выявлено увеличение содержания МСМ, что указывает на усиление эндотоксикоза. Обследование их новорожденных показало на-
личие клинико-функциональных признаков ПН ССС: у 35,5% новорожденных была диагностирована транзиторная дисфункция миокарда, у 10,4% - неонатальная легочная гипертензия, открытые феталь-ные коммуникации в виде открытого овального окна, у 14,6% - дис-ритмический вариант, а у 4,2% - сочетание нарушений.
Следовательно, использование «Лимонтара» в комплексном лечении беременных с хронической внутриутробной гипоксией плода снижает частоту ПН ССС у новорождённых в 2,2 раза. Указанное положительное действие реализуется за счёт улучшения метаболизма в организме матери во время беременности, критерием чего является нормализация уровня оксида азота и МСМ. Нами разработан способ антенатальной профилактики кардиальных нарушений и получен патент на изобретение № 2262338 «Способ профилактики транзиторной дисфункции миокарда у новорождённых». Выявленное в динамике лечения беременной с хронической внутриутробной гипоксией плода изменение содержания нитритов и МСМ позволяет использовать эти показатели в качестве объективных критериев для прогнозирования и оценки эффективности антенатальной профилактики кардиоваскуляр-ных нарушений у новорожденных.
С целью уточнения клинико-функциональной характеристики, выявления значения дисфункции эндотелия при ПН ССС проведено обследование 190 доношенных новорожденных с этой патологией и 20 новорожденных без таковой.
Анализируя данные анамнеза, можно констатировать, что все новорожденные развивались в условиях хронической внутриутробной гипоксии, обусловленной экстрагенитальными заболеваниями матерей, патологическим течением беременности, в части случаев осложнившейся острой гипоксией в родах. Матери новорожденных с ПН ССС чаще имели анемию, вегетососудистую дистонию, хронические заболевания ЛОР-органов, органов дыхания и желудочно-кишечного тракта, беременность у них чаще была осложнена гестозом, угрозой прерывания, фетоплацентарной недостаточностью, в родах чаще отмечалась слабость родовой деятельности (р < 0,05). Кроме того, получены значимые различия в частоте инфекционно-воспалительных заболеваний гениталий, которые чаще диагностировались у матерей новорожденных II и III групп. Таким образом, ПН ССС чаще формировались у новорожденных, внутриутробно развивавшихся в условиях хрониче-
ской гипоксии и инфицирования. По нашим данным, частота ПН ССС среди новорожденных в стабильном состоянии (дети I и II групп) составляет 83,3%, а среди новорожденных в критическом состоянии -100%.
В раннем неонатальном периоде у обследованных новорожденных I группы выявлялись: конъюгационная желтуха, чаще 1 степени (30,0%) и перинатальное поражение ЦНС в виде церебральной ишемии 1 степени, синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости (15,0%). У детей II группы чаще, чем у детей без ПН ССС, регистрировались перинатальные поражения ЦНС, церебральная ишемия 1 или 2 степени (61,0%) (pWI <0,05), у 18,0% - внутрижелудоч-ковые кровоизлияния I степени, конъюгационная желтуха (41,0%), чаще 2 степени.
Все новорожденные III группы в раннем неонатальном периоде находились в критическом состоянии, которое было обусловлено: в 54,4% случаях - острой дыхательной недостаточностью (всем этим детям проводилась искусственная вентиляция легких), в 26,7% - острой почечной недостаточностью, в 22,2% - острой сосудистой недостаточностью, 12,2% детей получали полное парентеральное питание. У всех новорожденных этой группы были диагностированы перинатальные поражения ЦНС: у 78,9% - церебральная ишемия 2 степени, у 21,1% - 3 степени, у 96,7% - внутричерепные кровоизлияния, в том числе у трети детей - субарахноидальное кровоизлияние.
Клинические проявления инфекционно-воспалительных заболеваний были выявлены только у новорожденных с ПН ССС (у 21,0% детей II группы и у 81,1%- III). У детей II группы они были представлены врожденным везикулопустулезом, врожденным ринитом и конъюнктивитом. У новорожденных III группы выявлялась более тяжелая патология, чаще всего - врожденная пневмония (68,9%), острый пиелонефрит (18,9%) и другие.
Нами выявлены существенные отличия клинической картины и функциональных изменений со стороны сердечно-сосудистой системы у новорожденных с ПН ССС в стабильном и критическом состоянии. По нашим данным, значимо чаще дети в критическом состоянии имеют такие симптомы, как бледность (р < 0,001), генерализованный цианоз (р < 0,01) и акроцианоз (р < 0,001), отечный синдром (р < 0,001), расширение границ относительной сердечной тупости
(р < 0,001), приглушенность и глухость сердечных тонов (р < 0,001), чаще определяется систолический шум недостаточности клапанов сердца (р <0,01) и открытых фетальных коммуникаций (р < 0,05), акцент II тона над легочной артерией (р < 0,001).
ЭКГ показало, что нарушения автоматизма больше характерны для новорожденных в стабильном состоянии: синусовая тахикардия и экстрасистолия значительно чаще выявлялись у детей II группы (Pi-ii <0,001 и Рп- ш < 0,01 соответственно). Нарушения проводимости чаще регистрировались у новорожденных в критическом состоянии, преимущественно они были представлены замедлением внутрижелу-дочковой проводимости (р<0,01). Нарушения реполяризации миокарда левого желудочка были характерны для детей обеих групп с ПНССС (84,0 и 93,3%). Однако у новорожденных в стабильном состоянии патологические изменения чаще касались только зубца Т (р < 0,01), в то время как у новорожденных в критическом состоянии значимо чаще определялись более глубокие ишемические повреждения в виде изменения сегмента ST (смещение относительно изолинии) (р < 0,05), а также патологические изменения комплекса QRST в виде снижения амплитуды основных зубцов (р < 0,01).
Доплер-эхоКГ выявило значительные различия в частоте и выраженности изменений морфометрических параметров миокарда у детей II и III групп. В частности, у новорожденных в критическом состоянии установлено увеличение конечно-диастолического размера правого желудочка по сравнению с его размером у здоровых новорожденных и детей в стабильном состоянии (р1чп< 0,001, рн-ш < 0,001), что обусловлено легочной гипертензией. В то же время у детей в критическом состоянии выявлены относительно меньшие размеры левого желудочка как в систолу, так и в диастолу (р < 0,01), меньшие величины конечно-диастолического и конечно-систолического объемов левого желудочка (р < 0,001), сопровождающиеся снижением показателей ударного и минутного объемов кровообращения и, следовательно, сердечного индекса (р <0,001). Значимо чаще у детей в критическом состоянии определялись открытые фетальные коммуникации (И -4,0%, III - 54,4%, р,Ыц < 0,001). Выявленные при ЭКГ и доплер-эхоКГ нарушения у новорожденных в критическом состоянии свидетельствуют о выраженности гемодинамических и миокардиальных нарушений.
В итоге проведенного клинико-функционального обследования новорожденных с ПН ССС в стабильном состоянии были выделены следующие варианты нарушений: транзиторная дисфункция миокарда с различной систолической функцией (42,0%), неонатальная легочная гипертензия и открытые фетапьные коммуникации (23,0%), нарушения ритма и проводимости (20,0%), а у 15,0% имелось сочетание не-онатальной легочной гипертензии, транзиторной дисфункции миокарда и нарушений ритма и проводимости.
У новорожденных в критическом состоянии установлены 2 варианта сочетаний нарушений: у 68,9% - регистрировались признаки транзиторной дисфункции миокарда и неонатальной легочной гипертензии, у 31,1% - те же нарушения в сочетании с нарушениями сердечного ритма и проводимости.
Изучены показатели повреждения миокардиоцитов у новорожденных - уровень кардиоспецифического тропонина I и мозгового на-трийуретического пептида.
Выявлено, что у всех обследованных новорожденных в крови выявляется тропонин I. У детей без ПН ССС его уровень составил 0,46 ± 0,05 нг/мл. Этот показатель не отличался от такового у новорожденных с ПН ССС в стабильном состоянии (0,46 ± 0,04 нг/мл), однако у новорожденных в критическом состоянии был значительно выше (0,86 ±0,14 нг/мл, рцп <0,001, Рп-ш < 0,01). Полученные результаты сопоставимы с данными В. И. Шилко с соавт. (2007) о том, что уровень тропонина I менее 0,5 нг/мл может наблюдаться у здоровых новорожденных и детей с нетяжелым гипоксическим поражением миокарда, в то время как уровень выше 0,5 нг/мл сопровождает тяжелое органическое его повреждение.
Корреляционный анализ показал наличие значимой положительной связи между содержанием тропонина I и изменениями зубца Т и сегмента БТ на ЭКГ (г = +0,22, р < 0,05 и г = +0,26, р < 0,05 соответственно) у новорожденных в стабильном состоянии и положительной связи тропонина I с изменениями зубца Т на ЭКГ и сегмента БТ (г = +0,48, р < 0,03 и г = +0,61, р < 0,02 соответственно) у новорожденных в критическом состоянии, что подтверждает значение тропонина I для диагностики ишемических нарушений миокарда у детей.
При сравнении уровня тропонина I при различных вариантах ПН ССС установлено, что у детей в стабильном состоянии он был самым
высоким в подгруппе с сочетанным вариантом (0,50 ± 0,08 нг/мл), а самым низким - в подгруппе с транзиторной дисфункцией миокарда (0,43 ± 0,06 нг/мл). Наибольшее содержание тропонина I соответствовало сниженным показателям сократимости левого желудочка, так, при значении показателя фракции выброса миокарда левого желудочка менее 60%, уровень тропонина I был наибольшим и составил 0,55 ± 0,27 нг/мл. Анализируя уровень тропонина I при различных вариантах дисритмии, установлено, что наибольшим он был у новорожденных при брадиаритмии (0,62 ± 0,24 нг/мл), в то время как при та-хиаритмии и экстрасистолии он был значительно ниже (0,36 ± 0,07 и 0,36 ± 0,11 нг/мл соответственно).
Согласно современным представлениям, мозговой натрийуретиче-ский пептид является маркером миокардиальной дисфункции, его уровень возрастает в ответ на дилатацию желудочков сердца и на повышенную нагрузку давлением. По нашим данным, уровень Nt-proBNP у новорожденных детей с ПН ССС в стабильном состоянии был в 2,3 раза, а у новорожденных в критическом состоянии - в 4,4 раза выше, чем у детей без кардиальной патологии (р1Ч1 < 0,05 и рн„< 0,001), значимые различия также получены при сравнении II и III групп: у детей в критическом состоянии уровень Nt-proBNP был в 1,9 раза выше, чем у детей в стабильном состоянии (ри_ш < 0,001).
Изучение уровня Nt-proBNP при различных вариантах ПН ССС у новорожденных в стабильном состоянии показало, что самые высокие показатели регистрировались у детей с сочетанным вариантом нарушений (208,46 ± 55,09 фмоль/мл) и с неонатальной легочной гипер-тензией (207,34 ± 37,38 фмоль/мл). Повышенный уровень тропонина I и Nt-proBNP указывает на выраженность дисфункции миокарда у этих новорожденных. Установлена корреляционная связь между уровнем Nt-proBNP и конечно-диастолическим размером правого желудочка в этих подгруппах (г = +0,59, р<0,05 и г = +0,71, р<0,02). У новорожденных с дисритмическим вариантом и транзиторной дисфункцией миокарда уровень Nt-proBNP составил соответственно 141,11 ± 28,36 и 164,89 ± 25,45 фмоль/мл, следовательно, степень миокардиальной дисфункции у этих детей была ниже.
При исследовании уровня Nt-proBNP и тропонина I у новорожденных в критическом состоянии в зависимости от варианта карди-альных нарушений мы не обнаружили значимых различий, показатели значимо отличались от таковых у детей в стабильном состоянии и детей без ПН ССС.
Для оценки функционального состояния эндотелия и выявления эндотелиальной дисфункции как одного из возможных патогенетических механизмов сердечно-сосудистых нарушений определяли содержание нитритов, эндотелина-1, васкулоэндотелиального фактора роста, десквамированных эндотелиоцитов и активность фактора Виллеб-ранда в крови новорожденных.
Установлено, что у детей с ПН ССС имеется дисфункция эндотелия. У новорожденных в стабильном состоянии активности фактора Виллеб-ранда составляла 203,56 ± 12,81%, а у новорожденных в критическом состоянии - 292,27 ± 15,65%, это значимо выше, чем у новорожденных без ПН ССС (137,07± 13,15%, рН1<0,01, рн„<0,001, ри_ш<0,001). Повышенный уровень фактора Виллебранда у новорожденных с ПН ССС свидетельствует о нарушении функции эндотелия и, кроме того, учитывая физиологическую роль фактора Виллебранда, указывает на повышенную тромбогенную направленность гемостаза у этих детей.
Установлена положительная корреляционная связь между активностью фактора Виллебранда и изменениями сегмента ST и зубца Т на ЭКГ (г = +0,24, р < 0,05 и г = +0,27, р < 0,05 соответственно), а также между активностью фактора Виллебранда и уровнем тропонина1 (г = +0,33, р < 0,05), что свидетельствует о роли этого фактора в процессах повреждения миокарда у обследованных новорожденных.
Среди многочисленных факторов эндотелиального происхождения признанным маркером эндотелиальной дисфункции также является оксид азота. Показано, что показатель нитритов был значительно выше (более чем в 2 раза) у новорожденных с ПН ССС (рмн< 0,001 и pi_n <0,001): у детей в стабильном состоянии уровень нитритов составил 15,21 ±0,39 мкмоль/л, в критическом состоянии -15,09 ±0,23 мкмоль/л. По нашему мнению, повышение уровня нитритов имеет компенсаторный характер и направлено на улучшение кровообращения у детей с ПН ССС.
Кроме увеличения уровня вазодилатирующего фактора (оксида азота) у детей с ПН ССС, отмечено увеличение уровня вазоконстрик-торного фактора - эндотелина-1. Среднее содержание эндотелина-1 в плазме крови взятых под наблюдение детей без кардиальных нарушений составило 0,58 ± 0,05 фмоль/мл. У детей с ПН ССС уровень эндо-телина-1 был значимо выше: во II группе - 1,06 ±0,08 фмоль/мл (Pi_n < 0,05), в III группе - 1,07 ± 0,06 фмоль/мл (pi_m < 0,01). Уровень эндотелина-1 у детей в стабильном и критическом состоянии значимо не различался.
У большинства детей с ПН ССС установлено одновременное увеличение уровня оксида азота и эндотелина-1, чаще этот процесс регистрировался у детей в критическом состоянии. Однонаправленность изменений можно объяснить тем, что в патологических условиях эн-дотелин-1 связывается со специфическими рецепторами В-1, обнаруживаемыми в гладкомышечных стенках сосудов, при взаимодействии с которыми и при увеличении одновременно уровня оксида азота проявляется вазодилатирующий эффект эндотелина-1 (Окороков А. Н., 2003), что направлено на сохранение кровотока в тканях и указывает на дополнительное включение вазодилатирующих факторов у детей с кардиоваскулярными нарушениями.
Согласно литературным данным, количество десквамированных эндотелиоцитов (ДЭ) в крови отражает степень повреждения сосудов и позволяет судить о тяжести заболевания (Петрищев H.H., 2001; Мозговая Е. В. и др., 2003; Мартынов А. И., 2005; Ельчанинов С. А., 2007; Вотякова О. И., 2008 и др.).
В нашем исследовании выявлено изменение количества ДЭ в крови новорожденных с ПН ССС. Среднее содержание ДЭ у новорожденных в стабильном состоянии (14,02 ± 1,20-104/л) было выше, чем у детей I группы (12,28 ± 0,91- 104/л, p,_¡, <0,05). Число ДЭ у детей III группы значимо не отличалось от такового у здоровых (12,27 ± 0,65-104/л). Однако при проведении индивидуального анализа оказалось, что у новорожденных без ПН ССС в 70,0% случаев количество ДЭ колебалось от 8,7-104/л до 14,3-104/л. У детей II группы содержание ДЭ в этих пределах наблюдалось только у 54,0% детей, а у детей в критическом состоянии - лишь у 29,1% (р,_ш<0,01, Рн-ш < 0,01). Более 14,3-104/л ДЭ отмечено у 22,7% детей в стабильном состоянии и 34,9% детей - в критическом состоянии (рЫ11 < 0,01), менее 8,7-104/л - у 22,7% у детей в стабильном состоянии и 36,0% -в критическом состоянии (рмн < 0,05). На наш взгляд, низкое содержание ДЭ в крови новорожденных с ПН ССС свидетельствует о недостаточной регенерации эндотелия, а высокие значения указывают на его повреждение и, следовательно, повышенную десквамацию.
Наше исследование также показало нарушение регенерации сосудов у новорожденных с ПН ССС. Содержание VEGF как одного из маркеров регенерации в плазме крови у этих детей было значимо ниже, чем у новорожденных без ПН ССС. Так, у детей в стабильном со-
стоянии показатель VEGF был в 1,2 раза, а у детей в критическом состоянии - в 1,8 раза ниже (рып <0,01, рИ-ш <0,01), чем у детей без ПН ССС. Снижение уровня VEGF свидетельствует о недостаточной интенсивности ангиогенеза и низком уровне защиты эндотелиоцитов. На наш взгляд, низкий уровень VEGF у детей III группы связан с наличием у них тяжелой инфекционно-воспалительной патологии и выраженной перинатальной гипоксии.
Сравнение показателей, отражающих нарушения функционального состояния эндотелия, при различных вариантах ПН ССС установило, что у детей в стабильном состоянии самые высокие показатели были при сочетанном варианте нарушений (активность фактора Виллебранда- 248,30 ± 21,09%, уровень эндотелина-1 - 1,33 ± 0,19 фмоль/мл, количество ДЭ - 18,54 ± 1,2- 104/л). Указанные изменения сопровождались низким уровнем VEGF, что свидетельствовало также о нарушении регенерации эндотелия у этих детей. Самые низкие показатели эндотелина-1 (0,85 ± 0,08 фмоль/мл) и фактора Виллебранда (168,57 ± 21,86%) были зарегистрированы при дисритмическом варианте нарушений, что свидетельствует о меньшей степени дисфункции эндотелия у этих новорожденных. Следовательно, дисритмический вариант ПН ССС у новорожденных в стабильном состоянии, с учетом показателей морфометрических и функциональных параметров сердечно-сосудистой системы, а также функционального состояния эндотелия, можно считать наиболее благоприятным. Вероятно, развитие ПН ССС в этой подгруппе новорожденных обусловлено повреждением преимущественно экстракардиальных, а именно, церебральных механизмов сердечно-сосудистой регуляции, так называемым «цереб-рокардиальным синдромом». Наоборот, сочетанный вариант нарушений у детей в стабильном состоянии обращает на себя внимание более выраженными кардиальными и эндотелиальными нарушениями.
В группе новорожденных в критическом состоянии наиболее выраженные нарушения функционального состояния эндотелия были отмечены при сочетании транзиторной дисфункции миокарда и не-онатальной легочной гипертензии: показатель эндотелина-1 в 1,4 раза (р < 0,01) и количество ДЭ - 1,3 раза (р < 0,05) были выше, а уровень VEGF в 1,6 раз - ниже (р < 0,05), чем у новорожденных с сочетанием транзиторной дисфункции миокарда, неонатальной легочной гипертензии и аритмии. Активность фактора Виллебранда и уровень нитритов были одинаково высокими при обоих вариантах нарушений. Сле-
довательно, можно предположить, что и в подгруппе детей с сочетанием транзиторной дисфункции миокарда, неонатальной легочной гипертензии и аритмии важную роль в формировании ПН ССС играют экстракардиальные механизмы сердечно-сосудистой регуляции. В то время как у детей в критическом состоянии с транзиторной дисфункцией миокарда и неонатальной легочной гипертензией имеется большая частота нарушений реполяризации, систолической и диастоличе-ской функции левого желудочка, а также выраженных изменений маркеров повреждения миокардиоцитов и дисфункции эндотелия, что свидетельствует о тяжести поражения сердечно-сосудистой системы.
Изучение показателей функционального состояния эндотелия в зависимости от гемодинамических показателей показало, что у детей в стабильном состоянии сниженная систолическая функция левого желудочка сопровождается повышением активности фактора Виллеб-ранда, уровня эндотелина-1, а также увеличением количества ДЭ, при этом отмечается низкий уровень мозгового натрийуретического пептида. У детей в критическом состоянии значимых различий параметров эндотелиальной дисфункции в зависимости от систолической функции левого желудочка не установлено. Различий показателей состояния эндотелия от диастолической функции миокарда у новорожденных с ПН ССС как в стабильном, так и в критическом состоянии также выявлено не было.
Таким образом, установив клинико-функциональный вариант кардиоваскулярных нарушений у ребенка в стабильном и критическом состоянии, можно прогнозировать степень тяжести повреждения у него сердечно-сосудистой системы.
Доказано, что формированию дисфункции эндотелия способствует действие механических, токсических и других факторов на сосудистую стенку (Мартынов А. И. и др., 2005; Сироткин С. А., 2007). По нашему мнению, агрессивная терапия новорожденных в отделении реанимации и интенсивной терапии также может привести к нарушению функции эндотелия. Проанализированы показатели состояния эндотелия у новорожденных в зависимости от агрессивности терапии, которую оценивали по шкале NTISS: 67,8% детей III группы соответствовали IV классу агрессивности терапии, а 32,2% - III классу.
Наиболее выраженные изменения параметров эндотелия отмечены у новорожденных, получавших терапию IV класса агрессивности: у них было значимо выше, чем у новорожденных, получав-
ших терапию III класса, содержание нитритов (15,14 ±0,28 и 14,83 ± 0,41 мкмоль/л соответственно, р < 0,05), ДЭ (13,26 ± 0,74-104/л и 10,76±0,76-104/л соответственно, р <0,05), активность фактора Вил-лебранда (313,55 ± 14,97 и 237,25 ± 28,11%, р<0,05), а уровень VEGF- значительно ниже (42,12 ± 8,52 и 86,55 ± 17,45 пг/мл соответственно, р < 0,02). Кроме того, у этих больных отмечалось значительное повышение уровня Nt-proBNP (348,93 ± 22,29 и 269,95 ± 24,77 фмоль/мл, р < 0,05), что свидетельствует и о выраженной миокардиальной дисфункции у этой подгруппы новорожденных.
Корреляционный анализ показал положительную связь агрессивности терапии с уровнем нитритов (г = +0,61, р<0,03), количеством ДЭ (г = +0,70, р < 0,005) и отрицательную связь - с уровнем васкуло-эндотелиального фактора роста (г = -0,64, р < 0,02). Таким образом, у новорожденных, находящихся в критическом состоянии и получающих более агрессивную терапию и, соответственно, имеющих более тяжелую перинатальную патологию, отмечается выраженная эндоте-лиальная дисфункция.
Для лечения детей с ПН ССС, вышедших из критического состояния, использован немедикаментозный неинвазивный способ мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости с использованием лечебно-реабилитационной кроватки «Сатурн-90», который применяли с 15-17-го дня жизни на фоне стандартной медикаментозной терапии.
Для оценки эффективности предложенного метода были рандо-мизированно сформированы две группы: 34 новорожденных получали традиционную медикаментозную терапию (стандартная терапия), 34 -на фоне стандартного лечения проходили курс мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости (комплексная терапия). До начала лечения дети достоверно не различались по анамнестическим, клинико-инструментальным данным. Все новорожденные в раннем неонатальном периоде перенесли критическое состояние, нарушения сердечно-сосудистой системы у них были представлены сочетанием транзиторной дисфункции миокарда и неонатальной легочной гипертензии, у всех имелись открытые фетальные коммуникации.
На фоне применения мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости быстрее исчезали клинические симптомы ПН ССС. К окончанию курса лечения их не отмечено у 38,2% детей,
пролеченных по стандартной схеме, и у 79,4% детей, получавших комплексную терапию (р < 0,01). Необходимо отметить, что после курса комплексного лечения у пациентов значимо реже выявлялись акроцианоз, цианоз носогубного треугольника, значимо реже выслушивалась приглушенность сердечных тонов. Положительная динамика регистрировалась после курса мягкого вибромассажа и по данным ЭКГ: значимо реже регистрировались патологические изменения зубца Т и сегмента БТ (р < 0,02), в 2 раза реже - перегрузка правых отделов сердца. У этих детей значительно чаще отмечалась нормализация всех электрокардиографических показателей (35,3%). Улучшение показателей доплер-эхоКГ происходило практически у всех (97,1%) детей, прошедших курс комплексной терапии, и только у 29,4% находившихся на стандартном лечении (р < 0,001). Позитивные сдвиги состояли прежде всего в закрытии фетальных коммуникаций: у 61,8% новорожденных после курса мягкого вибромассажа произошло закрытие овального окна. Нормализация показателей доплер-эхоКГ у новорожденных, получавших комплексную терапию, наблюдалась в 52,9% случаев (р < 0,001).
Положительные изменения клинико-инструментальных показателей сердечно-сосудистой системы сочетались с улучшением функционального состояния эндотелия сосудов после курса комплексной терапии. До начала лечения биохимические показатели у детей значимо не различались. После курса стандартной терапии отмечен рост уровня эндотелина-1 в плазме крови и резкое снижение (более чем в 2 раза) уровня М-ргоВЫР, чего не наблюдалось у детей, получавших комплексное лечение. После сеансов мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости отмечалось значимое снижение уровня нитритов в плазме крови (р < 0,001). Причем уровни нитритов (р < 0,01) и эндотелина-1 (р < 0,05) у них были значимо ниже, чем у детей, находившихся на стандартном лечении. По-видимому, данный немедикаментозный метод нивелирует неблагоприятные эффекты медикаментозной терапии, способствует устранению вазоспазма, поддерживает высокий уровень мозгового натрийуретического пептида.
Таким образом, включение в курс терапии ПН ССС новорожденных, перенесших критическое состояние, сеансов мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости способствует купированию клинической симптоматики и нормализации показателей ЭКГ и доплер-эхоКГ, положительно влияет на состояние эндотелия.
Ранее проведенные исследования показали, что нарушения сердечно-сосудистой системы у детей сохраняются длительно, у части детей - до 3-летнего возраста и дольше (Черкасов Н. С., 2006; Котлу-кова Н. П., 2007; Прахов А. В., 2008). Наше исследование показало, что к концу 1 -го года жизни у всех обследованных детей исчезли клинические симптомы заболевания. Однако нормализация клинических проявлений ПН ССС опережала нормализацию ЭКГ и доплер-эхоКГ, и более чем у половины детей к году жизни продолжали выявляться патологические изменения на ЭКГ и/или на доплер-эхоКГ. Так, нормальные показатели ЭКГ к концу первого года жизни были только у 42,9% детей II группы и у 17,9% - III группы, нормальные показатели доплер-эхоКГ - у 40,0 и 50,0% детей соответственно.
Для детей, находящихся в стабильном состоянии в неонатальном периоде, к году жизни были характерны следующие изменения на ЭКГ: нарушения автоматизма (25,7%), в том числе синусовая тахикардия (20,0%), нарушение проводимости (24,7%), в том числе замедление атриовентрикулярной проводимости и атриовентрикулярная блокада 1 степени (17,1%), сохранение нарушений реполяризации миокарда левого желудочка (45,7%), перегрузка правого желудочка (17,1%), повышение систолической функции миокарда (45,7%), фе-тальные коммуникации были закрыты. У детей, перенесших критическое состояние, к концу 1 года жизни чаще определялись нарушения реполяризации (66,7%), перегрузка левого желудочка (15,4%), в 22,5% случаев выявлялось открытое овальное окно.
Проведеный анализ показал, что сохранению ПН ССС к 1 году жизни у детей обеих групп способствовали выраженные перинатальные поражения ЦНС (церебральная ишемия 2 и 3 степени), наличие внутричерепных кровоизлияний, более агрессивная терапия в отделении реанимации и интенсивной терапии, нарушение систолической функции и реполяризации миокарда. У детей в стабильном состоянии, кроме того - асфиксия при рождении и наличие сочетанного варианта кардиоваскулярных нарушений. По нашим данным, выздоровлению детей в стабильном состоянии предшествовали низкая активность фактора Виллебранда (не более 105%) и низкий уровень эндотелина-1 (не более 0,74 фмоль/мл) в раннем неонатальном периоде, а у детей обеих групп - высокий уровень VEGF (выше 78 пг/мл) и мозгового натрийуретического пептида (выше 185 фмоль/мл).
Достаточно высокий уровень Nt-proBNP, по нашему мнению, способствует нормализации нарушенной эндотелиальной функции, обеспечивает оптимальное вазодилатирующее и мочегонное действие, тем самым приводит к быстрому исчезновению симптомов ПН ССС и выздоровлению ребенка. Предложен способ прогнозирования исхода ПН ССС у новорожденных, получено положительное решение о выдаче патента на изобретение (приоритетная справка №2009142468 от 19.11.2009).
В результате проведенных исследований сформулирована концепция, раскрывающая значение дисфункции эндотелия в формировании ПН ССС у новорожденных детей начиная с антенатального этапа развития, степень выраженности которой определяет их тяжесть и исход к концу первого года жизни.
В итоге работы предложена система наблюдения за детьми с ПН ССС с антенатального этапа. Она включает:
I. Выявление беременных с хронической внутриутробной гипоксией плода. Диагностику данной патологии проводит акушер-гинеколог женской консультации или отделения патологии беременности, педиатр при проведении дородового патронажа.
II. Выполнение биохимического исследования периферической крови у беременных с хронической внутриутробной гипоксией плода в сроке гестации 35-36 недель, определяется уровень конечных продуктов окисления оксида азота (нитрит-ионов). При уровне нитрит-ионов менее 5,92 мкмоль/л или более 10,30 мкмоль/л прогнозируют ПН ССС у новорожденных.
III. Женщинам группы риска формирования патологии сердечнососудистой системы у новорожденных, имеющим уровень нитрит-ионов ниже 5,92 мкмоль/л или выше 10,30 мкмоль/л, назначается препарат янтарной кислоты. Применение «Лимонтара» способствует нормализации содержания метаболитов оксида азота и МСМ, что приводит к снижению частоты ПН ССС у новорождённых в 2,2 раза.
IV. Учитывая высокую частоту ПН ССС у новорожденных, мы рекомендуем дополнить стандарт обследования детей в родильном доме проведением ЭКГ, так как это позволит своевременно выявить патологические изменения в миокарде и начать коррекцию нарушений. Для улучшения наблюдения за детьми с ПН ССС предлагается выделять варианты этих нарушений. Дети с сочетанными вариантами ПН ССС требуют повышенного внимания педиатра и детского кардиолога.
V. Для прогнозирования исходов ПН ССС рекомендуется определять уровень мозгового натрийуретического пептида в периферической крови детей в возрасте 4-6 дней жизни. При его значении менее 185 фмоль/мл прогнозируется сохранение кардиальной симптоматики дольше 1 года. Это предполагает проведение дополнительных курсов кардиотрофической терапии у этих детей на первом году жизни.
VI. Дополнен арсенал способов лечения детей с ПН ССС в неона-тальном периоде. С этой целью предлагается метод мягкого вибромассажа с моделированием невесомости с использованием лечебно-реабилитационной кроватки «Сатурн-90».
Таким образом, усовершенствована система наблюдения детей с ПН ССС начиная с антенатального этапа их развития. Выявление новых факторов риска формирования кардиальных нарушений, связанных с эндотелиальной дисфункцией у матери, позволило разработать новые прогностические критерии антенатального формирования этой патологии. Доказана эффективность и дано клинико-функциональное обоснование использования метода антенатальной профилактики пост-гипоксической кардиальной патологии. Предложен новый эффективный метод лечения ПН ССС у новорожденных.
ВЫВОДЫ
1. У большинства доношенных новорожденных, перенесших внутриутробную гипоксию и находящихся в стабильном состоянии и у всех новорожденных в критическом состоянии диагностируются нарушения сердечно-сосудистой системы: дети в стабильном состоянии чаще имеют изолированные варианты патологии, преимущественно представленные транзиторной дисфункцией миокарда; сочетанные варианты патологии регистрируются у всех новорожденных в критическом состоянии, причем у трети имеется сочетание неонатальной легочной гипертензии, транзиторной дисфункции миокарда и нарушения ритма и проводимости.
2. Расстройства сердечно-сосудистой системы в большинстве случаев сохраняются к концу первого года жизни в виде нарушений автоматизма, реполяризации миокарда левого желудочка, перегрузки желудочков. Каждый четвертый ребенок, перенесший критическое состояние в неонатальном периоде, к году жизни имеет открытое овальное окно.
3. При постгипоксических нарушениях сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей имеет место эндотелиальная дисфункция: повышение в крови нитритов, эндотелина-1 и сопряженное с тяжестью состояния ребенка повышение активности фактора Вил-лебранда и уровня мозгового натрийуретического пептида, сопровождающееся изменением количества десквамированных эндоте-лиоцитов и снижением уровня васкулоэндотелиального фактора роста.
4. Наиболее выраженная дисфункция эндотелия отмечается у новорожденных с сочетанными вариантами кардиоваскулярной патологии, а также при высокой агрессивности терапии новорожденных в критическом состоянии.
5. Постгипоксические кардиоваскулярные расстройства у новорожденных в критическом состоянии сопровождаются структурными изменениями кардиомиоцитов, о чем свидетельствуют высокие показатели тропонина I. Нормальный уровень тропонина I и повышенный уровень мозгового натрийуретического пептида у новорожденных в стабильном состоянии отражают функциональный характер нарушений миокарда у этих детей.
6. Прогностическим признаком сохранения сердечно-сосудистой патологии к концу первого года жизни является концентрация мозгового натрийуретического пептида в крови новорожденных в раннем неонатальном периоде: при показателях гормона 185 фмоль/мл и ниже кардиоваскулярная патология у детей сохраняется более года.
7. Развитие постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых сопряжено с изменением уровня нитритов и молекул средней массы в крови матерей в III триместре беременности. Снижение содержания нитритов в крови беременных сопровождается повышением уровня среднемолекулярных пептидов, что свидетельствует о развитии эндотоксикоза и способствует возникновению выраженных кардиальных нарушений у новорождённых детей.
8. Применение препарата янтарной кислоты в комплексном лечении беременных с хронической гипоксией плода способствует нормализации содержания метаболитов оксида азота и среднемолекулярных пептидов, что приводит к снижению частоты постгипоксических кардиальных нарушений у новорождённых в 2,2 раза.
9. Включение в курс терапии новорожденных с постгипоксической кардиоваскулярной патологией метода мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости способствует купированию клинических симптомов, улучшению и/или нормализации электрокардиографических и доплерэхокардиографических показателей, положительно влияет на функциональное состояние эндотелия: препятствует прогрессированию вазоконстрикции, на что указывает стабилизация уровня эндотелина-1 и мозгового натрий-уретического пептида.
10. Усовершенствованная система наблюдения за детьми с постги-поксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы начиная с антенатального этапа их развития, включающая: формирование групп риска, определение содержания нитритов и молекул средней массы в периферической крови матери в III триместре беременности, антенатальное прогнозирование и профилактику, выполнение электро- и доплерэхокардиографии в неонатальном периоде, выделение вариантов кардиоваскулярной патологии, пост-натальное прогнозирование исходов, а также способ коррекции, приводит к снижению их частоты в неонатальном периоде и к концу первого года жизни.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Беременным женщинам с хронической внутриутробной гипоксией плода в III триместре рекомендуется исследовать периферическую кровь для определения нитритов, при отклонении показателя ниже 5,92 мкмоль/л или выше 10,30 мкмоль/л в комплекс лечения осложнений беременности включать препарат «Лимонтар» в дозе 1 таблетка 1 раз в день в течение 14 дней.
2. Всем новорожденным группы риска в раннем неонатальном периоде проводить электрокардиографическое и допплерэхокардио-графическое исследование для раннего выявления, уточнения варианта и своевременной коррекции постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы.
3. Для прогнозирования исхода постгипоксических сердечно-сосудистых нарушений целесообразно новорожденным детям в: возрасте 4-6 дней проводить определение в крови уровня мозгового натрийуретического пептида.
4. Детям с постгипоксической кардиоваскулярной патологией в комплекс лечения рекомендуется включать метод мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости. Длительность сеансов начинать с 10 минут с ежедневным 10-минутным увеличением времени процедуры, максимум до 50 минут. Лечение проводится 9-10 дней. Для оценки эффективности использования метода целесообразно исследование уровня нитритов, эндотелина-1 и мозгового натрийуретического пептида в крови ребенка в динамике лечения.
5. Все дети с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы нуждаются в диспансерном наблюдении детского кардиолога с включением электрокардиографии и доплерэхокар-диографии. Особое внимание должно необходимо уделять пациентам с сочетанными вариантами патологии.
СПИСОК РАБОТ,
ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
В журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ
1. Антенатальное прогнозирование и профилактика постгипоксической кардиопатии у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова // Вестн. новых медицинских технологий. - 2004. - Т. XI, № 4. - С. 37-39.
2. Исследование содержания нитритов и молекул средней массы у женщин с хронической внутриутробной гипоксией плода в III триместре беременности для прогнозирования постгипоксической кардиопатии у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Г. Н. Кузьменко // Клин. лаб. диагностика. - 2005. - № 7. - С. 11-14.
3. Содержание нитритов и молекул средней массы в крови новорожденных детей с постгипоксической кардиопатией / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Г.Н. Кузьменко, О. И. Климова // Клин. лаб. диагностика. - 2007. - № 7. - С. 18-21.
4. Состояние сердечно-сосудистой системы у новорожденных, находящихся в критическом состоянии или с риском его развития / Л. В. Зузенкова, Н. В. Харламова, Т. В. Чаша// Вестн. новых медицинских технологий - 2008. - Т. 15, №3.-С. 171-172.
5. Особенности функционального состояния эндотелия сосудов у новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечнососудистой системы / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Г. Н. Кузьмен-ко, И. Г. Попова // Детские болезни сердца и сосудов. - 2009. -№3.-С. 64-69.
6. Применение средств искусственного интеллекта для прогнозирования течения постгипоксических нарушений сердечнососудистой системы у новорожденных детей / Н. В. Харламова, И. Ф. Ясинский, Т. В. Чаша, О. И. Климова, Ф. Н. Ясинский // Вестн. Ивановского государственного энергетического университета. - 2009. - № 4. - С. 57-59.
7. Пат. 2262338 Российская Федерация. МПК А 61 В 10/00 Способ профилактики транзиторной дисфункции миокарда у новорожденных / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Н. Ю. Бор-зова, И. С. Харламов // Изобретения. Полезные модели. - 2005. -№ 29. - 2005. -№ 29, ч. 3. - С. 415.
8. Пат. 2228532 Российская Федерация. МПК А 61 В 10/00 Способ прогнозирования постгипоксической кардиопатии у новорожденных / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Г. Н. Кузь-менко // Изобретения. Полезные модели. - 2004. - № 13, ч. 3. -С. 534.
9. Обоснование использования лечебно-реабилитационной кроватки «Сатурн-90» для лечения новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, И. Г. Попова // Врач-аспирант. - 2010. - № 5.1 (42). -С.221-227.
Прочие публикации
10. Анализ показателей сердечного ритма при различных видах терапии новорожденных с перинатальной гипоксической энцефалопатией / Т. В. Чаша, Н. В. Харламова // Вёстник аритмологии. -2000.-№ 18.-С. 126-127.
11. Состояние сердечно-сосудистой системы у новорожденных с перинатальной гипоксической энцефалопатией / Т. В. Чаша, Н. В. Харламова, Т. 3. Горожанина // Вестник аритмологии. -2000.-№ 18.-С. 127.
12. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у новорожденных с перинатальным гипоксическим поражением ЦНС /
Н. А. Шилова, Н. В. Харламова, Т. В. Чаша // Актуальные проблемы здоровья семьи, общественного здоровья и здравоохранения: сб. науч. тр. - Иваново, 2001. - С. 117-118.
13. Состояние сердечно-сосудистой системы у новорожденных с ги-поксическим поражением ЦНС / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, И. С. Харламов // Проблемы детской кардиологии : матер, регион, науч. - практ. конф., посвященной 55-летию кафедры госпитальной педиатрии СГМУ и 10-летию отделения детской кардиологии НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН. - Томск, 2001. - С. 125-127.
14. Прогнозирование постгипоксических кардиопатий у новорожденных детей по уровню метаболитов оксида азота и молекул средней массы у их беременных матерей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Г. Н. Кузьменко, Л. Г. Федорова // Актуальные проблемы лабораторной и функциональной диагностики в акушерстве, гинекологии и перинатологии : матер, науч. - практ. Всерос. конф., посвященной 70-летию со дня рождения основателя института профессора В.Н. Городкова. - Иваново, 2002. -С. 250-254.
15. Антенатальная профилактика постгипоксической кардиопатии / Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, Т. В. Чаша, И. С. Харламов // Материалы IX Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. - М., 2003. - С. 322.
16. Прогнозирование постгипоксической кардиопатии у новорождённых детей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова // Материалы IX Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов.-М„ 2003.-С. 322.
17. Референтные величины волновой структуры сердечного ритма у новорожденных на 3-12 день жизни по данным 5-минутной записи ЭКГ / В. М. Михайлов, М. Э. Беликова, Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Т. П. Жукова, А. В. Коровкина // Детская кардиология 2004 : матер, конгр. - М., 2004. - С. 328-329.
18. Особенности параметров частоты сердечных сокращений у новорожденных на 3-12 день жизни при 5-минутной записи ЭКГ / В. М. Михайлов, Н. В. Харламова, М. Э. Беликова, А. В. Коровкина, Т. 3. Горожанина // Детская кардиология - 2004 : матер, конгр. - М., 2004. - С. 327-328.
19. Некоторые особенности измерения, анализа и интерпретации комплекса БТ-Т ЭКГ у новорожденных в первые 5 дней жизни /
В. М. Михайлов, Н. В. Харламова, Т. В. Чаша // Функциональная диагностика. - 2004. - № 4. - С. 11-16.
20. Антенатальное прогнозирование постгипоксической кардиопатии у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. Ю. Куликова, М. Э. Беликова, Н. А. Шилова, Е. А. Троицкая // Мать и дитя : матер. VI Российского форума. - М., 2004. - С. 592-593.
21. Антенатальное прогнозирование постгипоксической кардиопатии у новорожденных / Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, Т. В. Чаша, Е. А. Троицкая // Детская кардиология 2004 : матер, конгр. - М., 2004.-С. 212-213.
22. Антенатальная профилактика постгипоксической кардиопатии у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, Т. В. Чаша, Н. Ю. Куликова // Детская кардиология - 2004 : матер, конгр. - М., 2004. - С. 213-214.
23. Показатели нитритов в крови новорожденных с постгипоксической кардиопатией / Т. В. Чаша, Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, Л. Г. Федорова, А. В. Таланова // Детская кардиология - 2004 : матер, конгр. - М., 2004. - С. 215-216.
24. Содержание нитритов в крови новорожденных с постгипоксической кардиопатией / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Г. Н. Кузьменко, И. С. Харламов // Материалы X Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. - М., 2004. - С. 304.
25. Антенатальное прогнозирование и профилактика постгипоксической кардиопатии у новорожденных / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова // Современные проблемы материнства и детства : сб. науч. тр. - Иваново, 2005. - С. 431-440.
26. Группировка факторов риска синдрома внезапной смерти младенцев / В. М. Михайлов, Н. В. Харламова // Актуальные вопросы кардиологии раннего детского возраста : матер. II Всерос. конф. -М„2006.-С. 76.
27. Интервал О-Т как маркер внезапной смерти младенцев: особенности измерения / В. М. Михайлов, Н. В. Харламова // Функциональная диагностика. - 2005. - № 4. - С. 31-39.
28. Показатель вариабельности сердечного ритма рМЧх у новорожденных / В. М. Михайлов, Н. В. Харламова, М. Э. Беликова // Функциональная диагностика. - 2006. - № 1. - С. 19-22.
29. Особенности регистрации и интерпретации ЭКГ новорожденных / В. М. Михайлов, Н. В. Харламова // Кардиологические проблемы
в акушерстве, гинекологии и перинатологии : матер, республ. конф. - Иваново, 2006. - С. 41-47.
30. Необходимость регистрации ЭКГ у новорожденных / Н. В. Харламова, В. М. Михайлов, О. И. Климова // Актуальные вопросы кардиологии раннего детского возраста : матер. II Всерос. конф. -М., 2006.-С. 58.
31. Показатели оксида азота и молекул средней массы у новорожденных с постгипоксической кардиопатией / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Г. Н. Кузьменко // Актуальные вопросы кардиологии раннего детского возраста : матер. II Всерос. конф. -М., 2006. - С. 96.
32. Содержание нитритов и молекул средней массы в крови новорожденных детей с постгипоксической кардиопатией / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Г.Н. Кузьменко, О. Г. Ситникова // Кардиологические проблемы в акушерстве, гинекологии и перинатологии : матер, конф. - Иваново, 2006. - С. 143.
33. Антенатальное прогнозирование постгипоксической кардиопатии у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, Т. В. Чаша, Г. Н. Кузьменко, И. Г. Попова // Кардиологические проблемы в акушерстве, гинекологии и перинатологии : матер, конф. - Иваново, 2006. - С. 142.
34. Антенатальная профилактика постгипоксической кардиопатии у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, Т. В. Чаша // Кардиологические проблемы в акушерстве, гинекологии и перинатологии : матер, конф. - Иваново, 2006. - С. 141.
35. Скрининг ЭКГ у новорожденных. Целесообразность и реальность / В. М. Михайлов, Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, О. И. Климова//Функциональная диагностика. - 2006. -№ 4. - С. 3-11.
36. Нарушения сердечно-сосудистой системы у новорожденных, находящихся в критическом состоянии / Н. В. Харламова, Л. В. Зу-зенкова, Т. В. Чаша // Актуальные проблемы профилактики социального сиротства : сб. работ и матер, науч.-практ. конф. - Иваново, 2008.-С. 102-104.
37. Динамика ЭКГ у детей, получивших лечение в отделении реанимации новорожденных / Н. В. Харламова, Л. В. Зузенкова, Т. В. Чаша, О. И. Климова, Т. 3. Горожанина // Функциональная диагностика. - 2008. - № 2. - С. 64-65.
38. Необходимость ЭКГ обследования новорожденным детям с использованием компьютерных технологий / Н. В. Харламова, Л. В. Зузенкова, Т. В. Чаша, Т. 3. Горожанина//Функциональная диагностика. - 2008. - № 2. - С. 65.
39. Особенности функционального состояния эндотелия сосудов у новорожденных детей с постгипоксическими нарушениями сердечнососудистой системы, находящихся в критическом состоянии / Н. В. Харламова, JI. В. Зузенкова, Т. В. Чаша, И. Г. Попова // Детская кардиология - 2008 : матер. V Всероссийского конгресса. - М„ 2008. - С. 357-359.
40. Использование ингаляционной терапии оксидом азота у доношенных новорожденных с легочной гипертензией, находящихся в критическом состоянии / М. Э. Беликова, Т. В. Чаша, Н. А. Шилова, Н. В. Харламова, А. Г. Хорошилова // Актуальные вопросы кардиологии детского возраста: легочная гипертензия : матер. Четвертой всероссийской конф. - М., 2008. - С. 20.
41. Антенатальная профилактика постгипоксических нарушений сердечнососудистой системы у новорожденных детей препаратом «Лимонтар» // Н. А. Шилова, Н. В. Харламова, Т. В. Чаша // Вестн. педиатрической фармакологии и нутрициологии. - 2008. -Т. 5, №3.-С. 35-38.
42. Метод мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости в комплексе лечения новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Т. Г. Кулагина // Современная перинатология: организация, технологии и качество : матер. V Ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины. - М., 2009. -С. 70.
43. Использование метода мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости для лечения новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша // Молодая семья: здоровье и репродукция, медико-социально-правовая поддержка : матер, науч. -практ. конф. - Ярославль, 2009. - С. 184-186.
44. Мозговой натрийуретический пептид - показатель состояния сердечно-сосудистой системы у новорожденных в критическом состоянии / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Г. Н. Кузьменко, О. И. Климова // Здоровая женщина - здоровый новорожденный :
четвертая междисциплинарная конференция по акушерству, пе-ринатологии, неонатологии. - СПб., 2009. - С. 143-144.
45. Пат. 2368367 Российская Федерация. МПК А 61 Н 1/00 Способ лечения постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Л. В. Зузенкова // Изобретения. Полезные модели. - 2009. -№ 27. -С.566.
46. Использование препарата «Лимонтар» для антенатальной профилактики нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных / Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, Т. В. Чаша // Современная перинатология: организация, технологии и качество : матер. V Ежегодного конгр. специалистов перинатальной медицины. -М., 2010.-С. 89-90.
47. Прогнозирование и профилактика постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей : мед. технология ФС № 2010/018 от 27.01.2010 / Т. В. Чаша, С. Б. Назаров, Н. В. Харламова, Н. А. Шилова, О. Г. Ситникова. - Иваново, 2010. -20 с.
48. Нарушение сердечно-сосудистой системы у новорожденных, перенесших гипоксию / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Г. Н. Кузьмен-ко, И. Г. Попова, Т. 3. Горожанина // Репродуктивное здоровье нового поколения : сб. науч. тр. - Иваново : ОАО «Изд-во «Иваново», 2010.-С. 318-332.
49. Функциональное состояние эндотелия сосудов у новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Г. Н. Кузьменко // От фундаментальных исследований - к инновационным медицинским технологиям : матер. Всерос. науч.-практ. конф. - СПб., 2010. -С. 119-120.
50. Роль мозгового натрийуретического пептида в диагностике постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, И. Г. Попова // От фундаментальных исследований - к инновационным медицинским технологиям : матер. Всерос. науч.-практ. конф. - СПб., 2010.-С. 119.
51. Клинико-функциональные варианты нарушений сердечнососудистой системы у новорожденных, перенесших гипоксию / Т. В. Чаша, Н. В. Харламова, Т. В. Любимцева, Г. Н. Кузьменко,
Т. 3. Горожанина // Детская кардиология - 2010 : матер. VI Все-рос. конгр. - М., 2010. - С. 257-258.
52. Использование кроватки «Сатурн-90» в комплексе лечения детей с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы в неонатальном периоде / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Т. Г. Кулагина, О. И. Климова // Детская кардиология - 2010 : матер. VI Всерос. конгр. - М., 2010. - С. 255-256.
53. Состояние сердечно-сосудистой системы у новорожденных, находящихся в критическом состоянии / Л. В. Зузенкова, Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, В. М. Михайлов, О. И. Климова // Материалы IV Съезда акушеров-гинекологов России. - СПб., 2008. - С. 565566.
54. Диагностика и прогнозирование исхода постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей / Н. В. Харламова, Т. В. Чаша, Г. Н. Кузьменко // Актуальные проблемы педиатрии : матер. XIV Конгресса педиатров России с международным участием. - М., 2010. - С. 853.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Доплер-эхоКГ доплерэхокардиография
ДЭ десквамированные эндотелиоциты
МСМ молекулы средней массы
ПН ССС постгипоксические нарушения сердечно-
сосудистой системы ЭКГ электрокардиография
№-ргоВМР Ы-терминальный фрагмент мозгового
натрийуретического пептида VEGF васкулоэндотелиальный фактор роста
ЫТ^Б неонатальная шкала оценки агрессивности
терапевтического вмешательства
ХАРЛАМОВА Наталья Валерьевна
ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ (МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ, ПРОГНОЗИРОВАНИЕ, ПРОФИЛАКТИКА, КОРРЕКЦИЯ)
Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук
Подписано в печать 21.02.2011. Формат 60 х 84 1/16. Печ. л. 2,75. Усл. печ. л. 2,6. Тираж 100 экз.
ГОУ ВПО ИвГМА Минздравсоцразвития России 153012, г. Иваново, просп. Ф. Энгельса, д. 8
Оглавление диссертации Харламова, Наталья Валерьевна :: 2011 :: Иваново
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПОСТГИПОК-СИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЯХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ (литературный обзор).
1.1. Роль гипоксии в развитии морфофункциональных изменений со стороны сердечно-сосудистой системы.
1.2. Механизмы повреждения сердечно-сосудистой системы у детей.
1.3. Роль эндотелиальной дисфункции в формировании сердечнососудистой патологии, методы диагностики состояния эндотелия.
1.4. Клиническая характеристика, методы диагностики, профилактики и лечения постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей.
ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ, ХАРАКТЕРИСТИКА СОЦИАЛЬНО- ГИГИЕНИЧЕСКОГО СТАТУСА, ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ, ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У МАТЕРЕЙ ОБСЛЕДОВАННЫХ ДЕТЕЙ. МЕТОДЫ И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 .Организация работы.
2.2. Характеристика социально - гигиенического статуса, заболеваемости, течения беременности и родов у матерей обследованных детей.
2.3. Методы и объем исследования.
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ДАННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕТЕЙ В НЕ
ОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ И НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ.
3.1. Клинико-функциональная характеристика новорожденных с по-стгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы.
3.2. Клинико-функциональная характеристика обследованных детей на первом году жизни.
ГЛАВА 4. ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭНДОТЕЛИЯ И МАРКЕРЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА У НОВОРОЖДЕННЫХ С ПОСТГИПОКСИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ.
4.1. Показатели функционального состояния эндотелия сосудов у обследованных новорожденных.
4.2. Маркеры повреждения миокардиоцитов у обследованых новорожденных.
4.3. Особенности функционального состояния эндотелия и маркеров повреждения миокарда у детей с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы в зависимости от систолической функции левого желудочка.
4.4. Особенности функционального состояния эндотелия и маркеров повреждения миокарда у новорожденных в критическом состоянии в зависимости от проводимой терапии.
4.5. Показатели функционального состояния эндотелия и маркеров повреждения миокарда у обследованных новорожденных в зависимости от исходов кардиоваскулярной патологии к году жизни.
ГЛАВА 5. АНТЕНАТАЛЬНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА, МЕТОД КОРРЕКЦИИ ПОСТГИПОКСИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ.
5.1. Особенности функционального состояния эндотелия у женщин в III триместре беременности для прогнозирования постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей.
5.2. Особенности содержания молекул средней массы у беременных женщин, родивших детей с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы.
5.3. Антенатальная профилактика постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей.
5.4. Повышение эффективности лечения новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы с использованием мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости.
ГЛАВА 6. МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПОСТГИПОКСИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ И ОРГАНИЗАЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ДЕТЬМИ С ЭТОЙ ПАТОЛОГИЕЙ.
6.1. Концепция о роли эндотелиальной дисфункции в формировании постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей.
6.2. Организация медицинского наблюдения детей группы риска. Профилактика нарушений состояния здоровья детей на антенатальном и постнатальном этапах их развития.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Харламова, Наталья Валерьевна, автореферат
Актуальность научного исследования
Постипоксические поражения сердечно-сосудистой системы занимают одно из ведущих мест в структуре заболеваемости новорожденных, встречаясь, по разным данным, у 40-70% детей, перенесших внутриутробную или перинатальную гипоксию (Ломако JI.T., 1992; Соколова C.B., 1999; Филосо-фова М.С., Чемоданов В.В., 2003; Котлукова Н.П., 2004; Нароган М.В., 2007; Кравцова Л.А., 2008; Прахов A.B., 2008), и являются истоком многих, нередко серьезных заболеваний детей и взрослых (Шниткова Е.В., 1999; Антонов А.Г., 2000; Фельде О.Н., 2005). До настоящего времени механизмы формирования постгипоксических кардиальных нарушений являются малоизученной, а потому актуальной проблемой кардиологии детского возраста.
Клинические проявления постгипоксических нарушений сердечнососудистой системы у новорожденных детей часто не имеют четких специфичных проявлений, нередко приходится проводить дифференциальную диагностику с врожденными пороками сердца, врожденными кардитами, кар-диомиопатиями (Котлукова Н.П., 2004; Прахов A.B., 2008). Поэтому, выявление клинико-функциональных и биохимических особенностей кардиова-скулярных нарушений у новорожденных, находящихся в стабильном и критическом состоянии, представляет научный интерес.
Согласно современным представлениям, дисфункция эндотелия лежит в основе развития многих сердечно-сосудистых заболеваний (Агапитов Л.И., 2007; Бувальцев В.И., 2001; Окороков А.Н., 2004). В настоящее время доказано, что эндотелий сосудов играет важную роль в регуляции вазодилатации и вазоконстрикции, адгезии тромбоцитов, росте гладкомышечных клеток сосудов, в том числе и при беременности (Мозговая Е.В., 2003). Под действием гипоксии, инфекции и прочих повреждающих факторов происходит нарушение функционирования эндотелия, сопровождающееся развитием патологии со стороны органов и систем, включая и сердечно-сосудистую систему (Брюне Б., 1998; Бурлев В.А., 2007; Голиков П.П., 2004; Лупинская З.А., 2003; Можаев A.B., 2007; Окороков А.Н., 2004; Попова И.Г., 2008; Bacakoglu F., 2003; Grandel U., 2003; Lind L., 2000; Min J.K., 2005; Saura M., 2005). Однако, данные литературы, касающиеся роли эндотелия в развитии патологии сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей, немногочисленны и касаются, в основном, врожденных пороков сердца (Агапитов Л.И., 2007; Фальковский Г.Э., 2008, Марков Х.М., 2000). В связи с этим целесообразно оценить функциональное состояние эндотелия сосудов у новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы, находящихся в критическом и стабильном состоянии, а также оценить роль дисфункции эндотелия сосудов при беременности для антенатального прогнозирования этих нарушений.
Таким образом, изучение механизмов возникновения постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей, определение новых факторов риска их развития, начиная с антенатального этапа, позволит разработать прогностические критерии данной патологии и обосновать новые методы профилактики и коррекции кардиоваскулярных нарушений.
Цель научного исследования
Установить клинико-функциональные особенности и механизмы формирования постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных и разработать методы прогнозирования, профилактики и коррекции данной патологии.
Задачи научного исследования:
1. Установить частоту и клинические варианты нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей, перенесших внутриутробную гипоксию, в том числе находящихся в критическом состоянии.
2. Дать характеристику нарушений сердечно-сосудистой системы у наблюдаемых детей к концу первого года жизни, предложить критерии для прогнозирования их исхода.
3. Оценить особенности функционального состояния эндотелия и маркеров повреждения миокарда у новорожденных детей с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы.
4. Дать оценку степени эндотелиальной дисфункции и эндотоксикоза у беременных женщин с внутриутробной гипоксией плода для прогнозирования постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у их новорожденных детей.
5. Усовершенствовать систему наблюдения за детьми с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы на первом году жизни, начиная с антенатального этапа развития, предложить новые способы прогнозирования, профилактики и коррекции этой патологии.
Научная новизна исследования
Предложена концепция, раскрывающая значение дисфункции эндотелия в формировании постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей, как на антенатальном, так и постнатальном этапах их развития, степень выраженности которой определяет их тяжесть и исход к концу первого года жизни.
Дана клинико-функциональная характеристика вариантов постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных, в структуре которых у детей в стабильном состоянии преобладают изолированные варианты патологии, а у новорожденных в критическом состоянии — сочетанные.
Показано, что у новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы имеет место дисфункция эндотелия, о чем свидетельствует повышение в крови содержания нитритов, эндотелина-1, активности фактора Виллебранда и мозгового натрийуретического пептида, сопровождающееся изменением количества десквамированных эндотелиоцитов и снижением уровня васкулоэндотелиального фактора роста.
Представлены особенности функционального состояния эндотелия при различных клинико-функциональных вариантах постгипоксической кардио-васкулярной патологии: доказана наиболее выраженная дисфункция эндотелия при сочетанных вариантах нарушений и агрессивной терапии у новорожденных.
Выявлена связь показателей, характеризующих функциональное состояние эндотелия, с маркерами ишемии миокарда, что свидетельствует о патогенетической роли дисфункции эндотелия в развитии нарушений сердечнососудистой системы у новорожденных.
Установлена связь постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых с показателями функционального состояния эндотелия и уровня эндогенной интоксикации у женщин в III триместре беременности.
Установлен механизм позитивного влияния препарата антигипоксиче-ского действия на метаболизм фетоплацентарной системы, показана эффективность его использования для антенатальной профилактики постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы.
Доказано положительное влияние метода мягкого вибромассажа с моделированием невесомости в неонатальном периоде на состояние сердечнососудистой системы ребенка.
Научно обоснована система непрерывного лечебно-прогностического наблюдения за новорожденными с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы, начиная с антенатального этапа их развития.
Практическая значимость исследования
Разработана система мероприятий по прогнозированию, профилактике и коррекции постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы, начиная с антенатального этапа, включающая формирование групп риска, определение содержания молекул средней массы и нитритов в крови женщин в III триместре беременности, антенатальное прогнозирование и профилактику постгипоксической кардиальной патологии у новорожденных, выявление ее клинико-функциональных вариантов, постнатальное прогнозирование исходов, а также способ немедикаментозной коррекции, которая привела к снижению частоты кардиальных нарушений в неонатальном периоде и к концу первого года жизни.
Предложены новые объективные критерии прогнозирования возникновения, течения и исхода постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых.
Апробирован и внедрён новый способ антенатальной профилактики постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых с использованием препарата антигипоксического действия, предложены объективные критерии оценки ее эффективности.
Обосновано применение метода мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости для коррекции нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных и объективные критерии оценки ее эффективности.
Научные положения, выносимые на защиту
Частота и тяжесть постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых связана с показателями функционального состояния эндотелия и уровня эндогенной интоксикации у женщин в III триместре беременности.
У новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы имеет место эндотелиальная дисфункция, о чем свидетельствует повышение в крови содержания нитритов, эндотелина-1, фактора Вил-лебранда и мозгового натрийуретического пептида, сопровождающееся изменением количества десквамированных эндотелиоцитов и снижением уровня васкулоэндотелиального фактора роста.
Включение в курс терапии новорожденных с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы сеансов мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости способствует купированию кли-нико-функциональных симптомов этих нарушений, уменьшению проявлений дисфункции эндотелия.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Актуальные проблемы лабораторной и функциональной диагностики в акушерстве, гинекологии и перинатологии», посвященной 70-летию со дня рождения В. Н. Городкова (Иваново, 2002); II Всероссийской научно-практической конференции «Здоровье и образование» (Пермь, 2004); на IX и X Всероссийских съездах сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2003, 2004); VI Российском форуме «Мать и дитя» (Москва, 2004); на 9-м Конгрессе общества холтеровского мониторирования и неинва-зивной электрофизиологии (Суздаль, 2008); на Всероссийских конгрессах «Детская кардиология - 2000», «Детская кардиология - 2004», «Детская кардиология - 2006», «Детская кардиология - 2008», «Детская кардиология -2010» (Москва, 2000, 2004, 2006, 2008, 2010); на Всероссийской конференции «Кардиологические проблемы в акушерстве, гинекологии и перинатологии» (Иваново, 2006); на IV Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии детского возраста: легочная гипер-тензия» НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН (Москва, 2008); II Всероссийской конференции «Актуальные вопросы кардиологии раннего детского возраста» (Москва, 2006); IV Съезде акушеров-гинекологов России (Москва, 2008); XIV Конгрессе педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2010); IV Междисциплинарной конференции по акушерству, перинатологии, неонатологии «Здоровая женщина - здоровый новорожденный» (Санкт-Петербург, 2009); научно-практической конференции «Актуальные проблемы профилактики социального сиротства» (Иваново, 2008); IV и V Ежегодных конгрессах специалистов по перинатальной, медицине «Современная перинатология: организация, технологии и качество» (Москва, 2009, 2010); межрегиональной научно-практической конференции «Молодая семья: здоровье и репродукция, медико-социально-правовая поддержка» (Ярославль, 2009); II Всероссийском конгрессе «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии» (Москва, 2009); I Конгрессе акушеров-гинекологов Урала с международным участием «Высокотехнологичные виды медицинской помощи на службе охраны здоровья матери и ребенка» (Екатеринбург, 2009); Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «От фундаментальных исследований к инновационным медицинским технологиям» (Санкт-Петербург, 2010).
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 54 печатные работы, в том числе 9 - в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.
Внедрение результатов исследования
Зарегистрирована медицинская технология «Прогнозирование и профилактика постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных» (ФС-2010/018 от 27.01.2010), получены патенты на изобретение: «Способ лечения постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых» (№ 2368367 от 27.09.2009); «Способ прогнозирования постгипоксической кардиопатии у новорождённых» (№ 2228532 от 10.05.2004); «Способ профилактики транзиторной дисфункции миокарда у новорождённых» (№2262338 от 20.10.2005); положительное решение о выдаче патента на изобретение «Способ прогнозирования исхода постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных» (приоритетная справка № 2009142468 от 19.11.2009).
Результаты исследований внедрены в работу акушеров-гинекологов, неонатологов и педиатров клинических подразделений ФГУ «Ивановский
НИИ материнства и детства им. В. Н. Городкова» Минздравсоцразвития России, в работу учреждений родовспоможения Ярославской, Владимирской, Ивановской областей, ФГУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Рос-медтехнологий», ГУЗ «Перинатальный центр» г. Хабаровска, ГОУ ДПО «Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения» Министерства здравоохранения Хабаровского края, ГУЗ «Тамбовская областная больница», ОГУЗ «Ненецкая окружная больница», ГУЗ «Чукотская окружная больница», используются в учебном процессе на кафедре клинической лабораторной диагностики ФДППО ГОУ ВПО ИвГМА Минздравсоцразвития России, что подтверждено актами внедрения.
Заключение диссертационного исследования на тему "Постгипоксические нарушения сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей (механизмы формирования, прогнозирование, профилактика, коррекция)"
ВЫВОДЫ
1. У большинства доношенных новорожденных, перенесших внутриутробную гипоксию и находящихся в стабильном состоянии и у всех новорожденных в критическом состоянии диагностируются нарушения сердечнососудистой системы: дети в стабильном состоянии чаще имеют изолированные варианты патологии, преимущественно представленные транзиторной дисфункцией миокарда; сочетанные варианты патологии регистрируются у всех новорожденных в критическом состоянии, причем у трети имеется сочетание неонатальной легочной гипертензии, транзиторной дисфункции миокарда и нарушения ритма и проводимости.
2. Расстройства сердечно-сосудистой системы в большинстве случаев сохраняются к концу первого года жизни в виде нарушений автоматизма, репо-ляризации миокарда левого желудочка, перегрузки желудочков. Каждый четвертый ребенок, перенесший критическое состояние в неонатальном периоде, к году жизни имеет открытое овальное окно.
3. При постгипоксических нарушениях сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей имеет место эндотелиальная дисфункция: повышение в крови нитритов, эндотелина-1 и сопряженное с тяжестью состояния ребенка повышение активности фактора Виллебранда и уровня мозгового натрий-уретического пептида, сопровождающееся изменением количества десквами-рованных эндотелиоцитов и снижением уровня васкулоэндотелиального фактора роста.
4. Наиболее выраженная дисфункция эндотелия отмечается у новорожденных с сочетанными вариантами кардиоваскулярной патологии, а также при высокой агрессивности терапии новорожденных в критическом состоянии.
5. Постгипоксические кардиоваскулярные расстройства у новорожденных в критическом состоянии сопровождаются структурными изменениями кар-диомиоцитов, о чем свидетельствуют высокие показатели тропонина I. Нормальный уровень тропонина I и повышенный уровень мозгового натрийуретического пептида у новорожденных в стабильном состоянии отражают функциональный характер нарушений миокарда у этих детей.
6. Прогностическим признаком сохранения сердечно-сосудистой патологии к концу первого года жизни является концентрация мозгового на-трийуретического пептида в крови новорожденных в раннем неонатальном периоде: при показателях гормона 185 фмоль/мл и ниже кардиоваскулярная патология у детей сохраняется более года.
7. Развитие постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы у новорождённых сопряжено с изменением уровня нитритов и молекул средней массы в крови матерей в III триместре беременности. Снижение содержания нитритов в крови беременных сопровождается повышением уровня среднемолекулярных пептидов, что свидетельствует о развитии эндотоксико-за и способствует возникновению выраженных кардиальных нарушений у новорождённых детей.
8. Применение препарата янтарной кислоты в комплексном лечении беременных с хронической гипоксией плода способствует нормализации содержания метаболитов оксида азота и среднемолекулярных пептидов, что приводит к снижению частоты постгипоксических кардиальных нарушений у новорождённых в 2,2 раза.
9. Включение в курс терапии новорожденных с постгипоксической кардио-васкулярной патологией метода мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости способствует купированию клинических симптомов, улучшению и/или нормализации электрокардиографических и доплерэ-хокардиографических показателей, положительно влияет на функциональное состояние эндотелия: препятствует прогрессированию вазоконстрикции, на что указывает стабилизация уровня эндотелина-1 и мозгового натрийурети-ческого пептида.
10. Усовершенствованная система наблюдения за детьми с постгипоксиче-скими нарушениями сердечно-сосудистой системы начиная с антенатального этапа их развития, включающая: формирование групп риска, определение содержания нитритов и молекул средней массы в периферической крови матери в III триместре беременности, антенатальное прогнозирование и профилактику, выполнение электро- и доплерэхокардиографии в неонатальном периоде, выделение вариантов кардиоваскулярной патологии, постнатальное прогнозирование исходов, а также способ коррекции, приводит к снижению их частоты в неонатальном периоде и к концу первого года жизни.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Беременным женщинам с хронической внутриутробной гипоксией плода в III триместре рекомендуется исследовать периферическую кровь для определения нитритов, при отклонении показателя ниже 5,92 мкмоль/л или выше 10,30 мкмоль/л в комплекс лечения осложнений беременности включать препарат «Лимонтар» в дозе 1 таблетка 1 раз в день в течение 14 дней.
2. Всем новорожденным группы риска в раннем неонатальном периоде проводить электрокардиографическое и допплерэхокардиографическое исследование для раннего выявления, уточнения варианта и своевременной коррекции постгипоксических нарушений сердечно-сосудистой системы.
3. Для прогнозирования исхода постгипоксических сердечно-сосудистых нарушений целесообразно новорожденным детям в возрасте 4-6 дней проводить определение в крови уровня мозгового натрийуретического пептида.
4. Детям с постгипоксической кардиоваскулярной патологией в комплекс лечения рекомендуется включать метод мягкого вибромассажа в сочетании с моделированием невесомости. Длительность сеансов начинать с 10 минут с ежедневным 10-минутным увеличением времени процедуры, максимум до 50 минут. Лечение проводится 9-10 дней. Для оценки эффективности использования метода целесообразно исследование уровня нитритов, эндотелина-1 и мозгового натрийуретического пептида в крови ребенка в динамике лечения.
5. Все дети с постгипоксическими нарушениями сердечно-сосудистой системы нуждаются в диспансерном наблюдении детского кардиолога с включением электрокардиографии и доплерэхокардиографии. Особое внимание необходимо уделять пациентам с сочетанными вариантами патологии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Харламова, Наталья Валерьевна
1. Ажкамалов С. И., Белопасов В. В. Цереброкардиальный синдром у детей раннего возраста (дифференциальная диагностика) // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 1998. — Т. 43, № 5. — С. 26—28.
2. Ажкамалов С. И. Цереброкардиальный синдром у новорожденных и детей первых месяцев жизни : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Астрахань, 1999. — 22 с.
3. Активность кардиоспецифических ферментов у недоношенных новорожденных в периоде адаптации, перенесших пенинатальную гипоксию / В. А. Желев и др. // Вопросы современной педиатрии. — 2006. — Т. 5, № 1 . — С. 199—200.
4. Акушерство / Э. К. Айламазян и др.. -— СПб. : Специальная литература, 2000. — 496 с.
5. Айламазян Э. К. Антиоксиданты в комплексной терапии позднего гестоза беременных и связанной с ним хронической гипоксии плода // Акушерство и гинекология. — 1991. — № 3. — С. 31—34.
6. Алиева М. Н. Современные критерии диагностики и метод коррекции по-стгипоксической патологии сердца у доношенных новорожденных детей : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Казань, 2009. — 22 с.
7. Амелюшкина В. А., Коткина Т. И., Титов В. Н. Биохимические маркеры пораженного миокарда // Клиническая лабораторная диагностика. — 1999. — № 7. — С. 25—32.
8. Ауторегуляция коронарного потока изолированного сердца крыс после блокады МЭ-синтазы / А. П. Солодков и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1993. — № 9. — С. 242—244.
9. Андреев Д. А. Натрийуретические пептиды В- типа при сердечной недостаточности: диагностика, оценка прогноза и эффективности лечения // Лабораторная медицина. — 2003. — № 6. — С. 42-—46.
10. Антонов А. Г., Яцык Г. В. Пути снижения неонатальных потерь // Неотложные состояния у детей : материалы VI конгресса педиатров России. — М., 2000. —С. 1—3.
11. Асфиксия новорождённых / Н. П. Шабалов и др.. — Л., 1990. — С. 35— 37.
12. Аритмии у детей : атлас электрокардиограмм / под ред. М. А. Школьни-ковой. — М. : Медпрактика, 2006. — 148 с.
13. Баранов А. А., Цыбульская И. С., Альбицкий В. Ю. Здоровье детей России. — М. : Информатик, 1999. — 273 с.
14. Барановская С. В., Желев В. А., Михалев Е. В. Влияние перинатальной гипоксии на поражение миокарда у недоношенных новорожденных // Кардиология СНГ. — 2006. — Т. 4, № 1 . — С. 121.
15. Басаргина Е. Н. Патогенетические основы лечения сердечной недостаточности у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2003. -Т. 48, № 1. —С. 38—43.
16. Белозеров Ю. М., Мурашко Е. В., Гапоненко В. А. Клинические симптомы и синдромы в кардиологии детского возраста. — Казань, 1994. — С. 112-—• 119.
17. Белозеров Ю. М. Недостаточность карнитина у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 1996. — Т. 41, № 4. — С. 42—47.
18. Белозеров Ю. М. Детская кардиология. — М. : МЕДпресс- информ, 2004. — 600 с.
19. Белоконь Н. А., Кубергер М. Б. Болезни сердца и сосудов у детей : руководство для врачей. — М. : Медицина, 1987. — 918 с.
20. Березин А. Е. Мозговой натрийуретический пептид как индивидуальный фактор риска возникновения неблагоприятных клинических исходов при сердечной недостаточности. Обзор мировой литературы // http: www.health-ua.com/articles/1118.html.
21. Бокерия Е. JI. Нарушения ритма сердца у новорожденных детей при ги-поксически-ишемической энцефалопатии // Российский вестник перинатоло-гии и педиатрии. — 2001. — № 1. — С. 19—21.
22. Болезни новорожденных детей / под ред. В. В. Чемоданова, М. С. Фило-софовой. — Иваново, 2003. — 352 с.
23. Брюне Б., Сандау К., Кнетен А. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистические сигнальные пути // Биохимия. — 1998. — Вып. 7. — С. 966—975.
24. Бувальцев В. И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний // Международный Медицинский Журнал. — 2001. — № 3. —С. 51—59.
25. Васенина А. Д. Систолическая и диастолическая функция сердца новорожденных детей : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Свердловск, 1990. — 21 с.
26. Виноградова Е. Е. Диагностика сердечно-сосудистых нарушений и их коррекция у детей раннего возраста с перинатальными поражениями нервной системы : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Иваново, 1998. — 22 с.
27. Влияние острой гипоксии на образование окиси азота у доношенных новорожденных / А. А. Андреева и др. // Педиатрия. — 1999. — № 3. ■— С. 9— 11.
28. Влияние плацентарного воспаления на развитие эндотелиальной дисфункции у новорожденных детей / В. А. Сергеева и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2010. — . 55, № 6. — С. 13—19.
29. Вовлечён ли оксид азота в адаптационную защиту органов от стрессорных повреждений? / Е. Б. Маленюк и др. . // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1998. — Т. 126, № 9. — С. 274—277.
30. Володин Н. Н., Рогаткин С. О., Людовская Е. В. Лечение детей, перенесших перинатальную гипоксию в период ранней неонатальной адаптации // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2005. — Т. 4, № 1. — С. 20—25.
31. Вязовая И. В. Клинико-диагностическое значение отдельных энзимов и фактора некроза опухоли при кардиоадаптации и развитии постгипоксиче-ской кардиопатии у новорожденных детей : автореф. дис.канд. мед. наук. — Астрахань, 2006. — 23 с.
32. Габриэлян Н. И. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях : метод, рекомендации. —М., 1985. —48 с.
33. Галактионов С. Г., Цейтлин В. М. Пептиды группы «средних молекул» // Биоорганическая химия. — 1984. — Т. 10, № 1. — С. 5—17.
34. Галышева Н. В. Оптимизация подходов к диагностике патологии сердца у новорожденных : автореф. дис. канд. мед. наук. — Екатеринбург, 2009. — 25 с.
35. Галявич А. С., Валиуллинса Э. Р. 1М- терминальный про-мозговой натрий-уретический пептид у больных гипертонической болезнью и влияние на него антигипертензивных средств // Российский Кардиологический Журнал. — 2006. — № 5. — С.112—120.
36. Гемодинамические механизмы лабильной артериальной гипертензии у подростков / А. И. Рыбкин и др. // Педиатрия. — 2005. — № 2. — С. 23— 27.
37. Гнусаев С. Ф., Шибаев А. Н., Федярякииа О. Б. Сердечно-сосудистые нарушения у новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию // Педиатрия. — 2006. — № 1. — . 9—14.
38. Голиков П. П., Голиков А. П. Роль оксида азота в патологии / Топ-Медицина8. —1999. — № 5. — С.24—27.
39. Голиков П. П. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний. — М. : ИД «Медпрактика-М», 2004. — 180 с.
40. Голозубова М. А. Ранняя диагностика и терапия постгипоксической кар-диопатии у детей первого года жизни из группы перинатального риска : ав-тореф. дис. . канд. мед. наук. — Ростов—на—Дону, 1999. — 20 с.
41. Горожанина Т. 3. Показатели центральной гемодинамики доношенных и недоношенных новорожденных в зависимости от их зрелости : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Иваново, 1999. — 20 с.
42. Гридасов Е. В. Судебно-медицинские аспекты патологии миокарда и скелетной мускулатуры при смерти новорожденных в перинатальном периоде : автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1998. — 25 с.
43. Гурьев Д. Л., Охапкин М. Б., Адайтова Н. Е. Прогностическое значение определения антигена фактора фон Виллебранда при артериальной гипертен-зии во время беременности и внутриутробной задержке роста плода // АГ— Инфо. — 2007. — № 4. — С. 42-^4.
44. Дарвиш А. А. Эпидемиологические факторы риска вариантов синдрома дезадаптации сердечно-сосудистой системы у доношенных новорожденных и его отдаленные последствия : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Оренбург, 2006. — 22 с.
45. Дворяковский И. В. Ультразвуковая диагностика в неонатологии и педиатрии. — М. : Аир-арт, 2000. — 120 с.
46. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиаль-ных клеток в крови / Н. Н. Петрищев и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2001. — № 1. — С. 50—52.
47. Динамика функционального состояния сердечно-сосудистой системы в неонатальном периоде у недоношенных новорожденных с очень низкой массой тела при рождении / В. В. Дашичев и др. // Педиатрия. — 2004. — № 1. — С. 1—3.
48. Диспансеризация детского населения : информ. письмо для интернов и врачей—педиатров / Т. В. Русова и др.. — Иваново, 2004. — 132 с.
49. Домарёва Т. А. Электрокардиографические показатели у новорождённых детей в онтогенезе // Российский педиатрический журнал. — 2001. — № 6. — С. 28—29.
50. Доронина Т. И. Клинико-биохимические особенности до- и после операционной адаптации сердечной деятельности при врожденных пороках сердца у детей раннего возраста : автореф. дис. . канд. мед наук. — Астрахань, 2005. —23 с.
51. Дубровский В. И. Всё о массаже. — М. : Физкультура и спорт, 1993. — 32 с.
52. Дюжиков А. А., Можаева H. Н., Живова JI. В. Синдром дезадаптации сердечно-сосудистой системы в практике неонатолога : метод, рекомендации. — Ростов—на Дону, 2007. — 37 с.
53. Евстифеева Г. Ю., Лебедькова С. Е. Факторы риска кардиопатий новорожденных // Вестник аритмологии. — 2000. — № 18. — С. 181.
54. Евсюкова И. И., Федорова М. В. Особенности кардиоинтервалограммы и состояние центральной гемодинамики у новорожденных детей, перенесших острую гипоксию // Журнал акушерства и женских болезней. — 2004. — Т. LUI, № 4. — С. 44—48.
55. Елисеев О. М. Натрийуретические пептиды. Эволюция знаний // Терапевтический архив. — 2003. — Т. 75, № 9. — С. 40-^5.
56. Енгибарян К. Ж. Клинико-биохимические особенности состояния миокарда у новорожденных и детей первых месяцев жизни, рожденных путем кесарева сечения : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Астрахань, 1999. — 25 с.
57. Жданова Л. И. Роль внутриутробных вирусных инфекций в патологии сердечно-сосудистой системы у новорожденных и детей раннего возраста : автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1997. — 24 с.
58. Зайнулина М. С., Мозговая Е. В. Дисфункция эндотелия при осложнённом течении беременности // Патофизиология микроциркуляции и гемостаза : сб. науч. трудов. — СПб. : СПбГМУ, 1998. — С. 389—405.
59. Затейщикова А. А., Затейщиков Д. А. Эндотелиальная регуляция сосудистого тонуса : методы исследования и клиническое значение // Кардиология. — 1998. — № 20. — С. 426—432.
60. Зузенкова JI. В. Функциональное состояние эндотелия у новорожденных в критическом состоянии с постгипоксическими нарушениями сердечнососудистой системы, их немедикаментозная коррекция : автореф. . канд. мед. наук. — Иваново, 2008. — 19 с.
61. Иванов А. П., Сударова О. А., Акоев Ю. С. Состояние сердечнососудистой системы у недоношенных детей // Материалы II съезда РАСПМ. — М., 1997. —С. 68.
62. Иванов Д. О. Гемостаз в динамике первой недели жизни как отражение механизмов адаптации к внеутробной жизни новорожденных // http: // medinfa.ru 04.12.2005.
63. Иванов Д. О. Показатели системы гемостаза у детей с тяжелой перинатальной патологией // http://www.medlinks.ru/images/art/all5/newpa292.gif. 11.09.2005.
64. Иванова Е. С., Иванов С. Г. Немедикаментозные методы лечения гипертонической болезни : (лекция) // Клинический вестник. — 1996. — № 4. — С. 53—57.
65. Изменения в нитроксидергической системе при легочной гипертензии у детей с врожденными пороками сердца / Л. С. Введенская и др. // Педиатрия. — 2006. — № 2. — С. 21—23.
66. Иммунореабилитация в детской кардиологии : метод, рекомендации № 29 / Е. А. Дегтярева и др.. — М., 2005. — 28 с.
67. Использование препарата «Лимонтар» для лечения плацентарной недостаточности : информ. письмо / В. М. Сидельникова и др.. — М., 2000. — 7с.
68. Иткина Л. В., Мозговая Е. В. Методы коррекции эндотелиальной дисфункции беременных с гестозом // Трудный пациент. — 2008. — № 8. — С. 3—7.
69. Иммуноферментный анализ. Наборы и оборудование. Группа компаний «БиоХимМак». — М., 2004. — 260 с.
70. Кардиопатии в периоде новорождеиности / Т. М. Голикова и др. // Педиатрия. — 1983. — № 1. — С. 6—11.
71. Кароли Н. А., Ребров А. П. Роль эндотелия в развитии легочной гипертен-зии у больных с хроническими обструктивными болезнями легких // Клиническая медицина. — 2004. — Т. 82, № 8. — С. 8—14.
72. Карякина Е. В., Белова С. В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений : (обзор литературы) // Клиническая лабораторная диагностика. — 2004. — № 3. — С. 3—8.
73. Катонина С. П. Клинико-биохимическая характеристика гипоксии у новорожденных : автореф. дис. . д—ра мед. наук. — Киев, 1987. — 38 с.
74. Кельмансон И. А. Низковесный новорождённый и отсроченный риск кар-диореспираторной патологии. — СПб. : СпецЛит, 1999. — 210 с.
75. Клиническое значение показателей гемостаза в генезе заболеваний новорожденных раннего неонатального периода, родившихся у женщин с кардио-васкулярной патологией / В. А. Таболин и др. // Педиатрия. — 2006. — № 1. —С. 22—26.
76. Клинико-биохимические маркеры поражения миокарда у недоношенных новорожденных / В. А. Желев и др. // Бюллетень Сибирской медицины. — 2007. — Т. 6, № 4 . — С. 86—90.
77. Кожарская Л. Г., Качан Г. Л. Сердечно-сосудистая система у новорожденных : учебно-методическое пособие. — Минск : БелМАПО, 2006. — 48 с.
78. Короид О. А. Динамика показателей сердечно-сосудистой системы и вегетативного статуса в раннем постнатальном онтогенезе у детей, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Смоленск, 1999. —22 с.
79. Котлукова Н. П. Кардиоваскулярная патология у новорожденных и детей раннего возраста : автореф. дис. . д—ра мед. наук. — М., 2001. — 57 с.
80. Кравцова Л. А., Школьникова М. А., Калинин Л. А. Антигипоксанты в практике детского кардиолога—аритмолога. — М., 2008. — 24 с.
81. Крючко Д. С. Транзиторная ишемия миокарда новорожденных при критических состояниях, обусловленных респираторной патологией (диагностика, принципы терапии): автореф. дис. . канд. мед наук. — М., 2008. — 22 с.
82. Куманькова И. Н. Функциональное состояние сердечно-сосудистой и вегетативной нервной системы в различные возрастные периоды у детей, перенесших перинатальную энцефалопатию : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Смоленск, 1998. — 22 с.
83. Лабораторная оценка функционального состояния эндотелия у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозом / И. Г. Попова и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2009. — № 6. — С. 12—15.
84. Лабораторные исследования в ветеринарии : химико-токсикологические методы / под ред. Б. И. Антонова. — М. : Агропромиздат, 1989. — 320 с.
85. Лебедева О. В. Клинико-биохимические особенности состояния миокарда при гнойно-септических заболеваниях у новорожденных и детей раннего возраста : автореф. дис. . канд. мед. наук. —Астрахань, 2001. —22 с.
86. Лейтан Е. П. Патоморфология и ультраструктура миокарда плодов и новорожденных при асфиксии : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Новосибирск, 1981. —22 с.
87. Лекции по педиатрии. Кардиология / под ред. В. Ф. Дёмина и др.. —- М., 2004. — С. 7—87.
88. Леонтьева И. В. Современные представления о лечении сердечной недостаточности у детей // Лечащий врач. — 2004. — № 6. — С. 45—48.
89. Лозовская Е. В. Клинико-биохимические особенности поражения миокарда при врожденных пороках сердца и гипоксически-ишемических кардиопатиях у новорожденных : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Астрахань, 1998.21 с.
90. Ломако Л. Т. Особенности центральной, легочной и периферической гемодинамики у новорожденных, перенесших внутриутробную гипоксию // Акушерство и гинекология. — 1986. — № 3. — С. 41—43.
91. Ломако Л. Т. Коррекция сердечно-сосудистых нарушений у новорожденных, перенесших гипоксию // Здравоохранение Белоруси. — 1992. — № 1.1. С. 66—69.
92. Лупинская 3. А. Эндотелий сосудов основной регулятор местного кровотока // Вестник КРСУ. — 2003. — № 7. — С. 32—43.
93. Малахова М. Я., Юркевич О. И. Эндогенная интоксикация при гестозах // Эндогенные интоксикации : тез. межд. симп. — СПб., 1994. — С. 38—39.
94. Малахова М. Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации : пособие для врачей. —СПб. : СПбМАПО, 1995. — 3 с.
95. Малышев И. Ю., Манухина Е. Б. Стресс, адаптация и оксид азота // Биохимия. — 1998. — Т. 63, Вып. 7. — С. 992—1006.
96. Маркеры повреждения эндотелия как возможный критерий эффективности лечения артериальной гипертензии / С. А. Ельчанинова и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2007. — № 2. — С. 40—42.
97. Марков X. М. Роль оксида азота в патогенезе болезней детского возраста // Российский вестник перинатологии и педиатрии. —2000. — Т. 45, № 4. — С. 43—50.
98. Марков X. М. Простаноиды и сердечно-сосудистая система : (К патогенезу и терапии болезней сердца и сосудов). — М. «Династия», 2006. — 176 с.
99. Маслова Л. В., Граф А. В., Маклакова А. С. Пептидергическая коррекция последствий влияний антенатальной гипоксии на ЭКГ новорождённых крысят // Детская кардиология : тез. всерос. конгр. — М., 2002. — С. 15.
100. Материнские факторы формирования эндотелиальной дисфункции у новорожденных, родившихся у матерей с ПОНРП / Г. Н. Кузьменко и др. //
101. Журнал российского общества акушеров—гинекологов. — 2004. — № 4. — С. 19—21.
102. Можаева Н. Н. Адаптационные возможности сердечно-сосудистой системы плода и новорожденного при нарушениях маточно-плацентарного кровотока : автореф. дис.канд. мед. наук. — Ростов н/Д., 2006. — 21 с.
103. Мозговая Е. В., Аржанова О. Н. Медикаментозная терапия и профилактика гестоза : метод, рекомендации / под ред. Э. К. Айламазян. — СПб. : Изд-во Н—Л, 2008. — 44 с.
104. Морфофункциональные константы детского организма / В. А. Доскин и др.. — М. : Медицина, 1997. — 288 с.
105. Наборы и оборудование для клинической лабораторной диагностики 2004—2005 : каталог. — М., 2004. 260 с.
106. Наговицина Е. Б., Когут Е. П. Внутриутробные вирусные инфекции как фактор развития гипоксических кардиопатий у новорожденных детей // Вестник СГМУ. — 2001. — спец. выпуск. — С. 100—102.
107. Нагорная Н. В., Пшеничная Е. В. Ранняя диагностика хронической сердечной недостаточности у детей с нарушениями ритма сердца и проводимости // http://pediatric.mif-ua.com/archive/issue-286/article-373.
108. Насонов Е. А., Баранов А. А., Шилкина Н. П. Васкулиты и васкулопатия.1. Ярославль, 1999. — 613 с.
109. Невская О. В. Прогнозирование течения периода ранней адаптации и развития на первом году жизни доношенных новорожденных с внутриутробной гипотрофией : автореф. дис. .канд. мед. наук. — Барнаул, 2004. ■— 22 с.
110. Некоторые аспекты современных представлений о механизмах формирования и развития патологии сердца у детей первого года жизни / Н. П. Кот-лукова и др. // Детские болезни сердца и сосудов. — 2004. — № 2. — С. 51—56.
111. Неонатальная кардиология / под ред. Ю. М. Белозерова и др.. — М., 1997. — 110 с.
112. Николайчик В. В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствование путей детоксикации : автореф. дис. . д—ра мед. наук. — М., 1984. — 43 с.
113. Нормативные параметры ЭКГ у детей и подростков / под ред. М. А. Школьниковой и др.. — М., 2010. — 232 с.
114. О некоторых особенностях постгипоксической транзиторной дисфункции миокарда / Н. П. Котлукова и др. // Актуальные вопросы кардиологии детского возраста : сб. науч. тр. / под ред. Ю. М. Белозерова [и др.]. — М., 1997.1. С. 28—33.
115. Оболенский С. В., Малахова М. Я., Ершов A. JI. Диагностика стадий эндогенной интоксикации и дифференцированное применение методов эфферентной терапии // Вестник хирургии. — 1991. — № 3. — С. 95—100.
116. Окороков А. Н. Диагностика болезней внутренних органов. В 8 т. — Т. 6.
117. М. : Медицинская литература, 2003. — С. 86—116.
118. Окороков А. Н. Диагностика болезней внутренних органов. В 8 т. — Т. 7. — М. : Медицинская литература, 2003. — С. 76—79.
119. Окороков А. Н. Диагностика болезней внутренних органов. В 8 т. — Т. 8.
120. М. : Медицинская литература, 2004. — С. 94—-116.
121. Осколкова М. К .Я, Куприянова О. О. Электрокардиография у детей. — М. : МЕДпресс-информ, 2004. — 352 с.
122. Особенности гемодинамики и активность сердечного изофермента креа-тинкиназы у новорожденных с задержкой внутриутробного развития / А. А.
123. Андреева и др. // Журнал акушерства и женских болезней. — 2004. — Т. LUI, № 3. — С. 18—22.
124. Остапенко В. А. К патогенезу синдрома эндогенной интоксикации // Эндогенные интоксикации : тез. междунар. симпозиума. — СПб., 1994. — С. 43.
125. Пасенок Т. А., Волошановская Н. А. Особенности нарушений сердечного ритма при перинатальной энцефалопатии у новорожденных // Вестник арит-мологии. — 2000. — № 18. — С. 114.
126. Патарая С. А., Преображенский Д. В., Сидоренко Б. А. Биохимия и физиология семейства эндотелинов // Кардиология. — 2000. — № 6. — С. 78— 85.
127. Писарева А. А., Бережанская С. Б. Становление центральной гемодинамики в раннем неонатальном периоде у детей из группы перинатального риска // Детские болезни сердца и сосудов. — 2007. — № 4. — С. 56—59.
128. Поливода С. Н., Черепок А. А. Фактор Виллебранда как маркер эндотели-альной дисфункции у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы // Украинский Ревматологический Журнал. — 2000. — № 1. — С. 13— 17.
129. Поражения миокарда у новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию / Н. С. Черкасов и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2003. — Т. 48, № 2. — С. 50—51.
130. Постгипоксическая дисфункция сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей / М. В. Нароган и др. // Вопросы современной педиатрии. — 2007. — Т. 6, № 3. — С. 42—46.
131. Практические рекомендации по энерготропной терапии для врачей-педиатров. — М.: Медпрактика, 2007. — 40 с.
132. Прахов А. В. Транзиторная ишемия миокарда новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию // Педиатрия. — 1996. — № 1. — С. 97—100.
133. Прахов А. В., Мурашко Е. В. Клинико-эхокардиографические особенности транзиторной ишемии миокарда у новорождённых, перенёсших гипоксию // Педиатрия. — 1996. — № 1. — С. 38—41.
134. Прахов А. В. Особенности электрокардиографии у новорожденных детей.
135. Н. Новгород : НГМА, 2002. — 157 с.
136. Прахов А. В. Ишемия и инфаркты миокарда у новорожденных детей. — Н. Новгород : НГМА, 2002. — 156 с.
137. Прахов А. В. Неонатальная кардиология. — Н. Новгород : НГМА, 2008.380 с.
138. Приходько В. С., Бучинская И. Р. Клинико электрокардиографическая характеристика периода новорождённости // Актуальные вопросы пульмонологии и кардиологии детского возраста : сб. науч. тр. — Харьков, 1987. — С. 6—9.
139. Продукция окиси азота и состояние центральной гемодинамики у новорожденных, здоровых и перенесших гипоксию / А. А. Андреева и др. // Педиатрия. — 2004. — № 1. — С. 18—22.
140. Продукция оксида азота и содержание активной формы супероксиддис-мутазы в плаценте и пуповине новорождённых при гестозе (исследование методом ЭПР—спектроскопии) / Л. Е. Мурашко и др. // Проблемы беременности. — 2000. — № 1. — С. 30—33.
141. Рахчеева М. В., Мухина И. В., Бугрова М. Л. Натрийуретические пептиды в регуляции сердечно—сосудистой системы // Нижегородский медицинский журнал. — 2006. — № 5. —С. 96—100.
142. Регистр лекарственных средств. Энциклопедия лекарств. — М. : «РЛС-2003», 2003. — С. 457—458.
143. Репина М. А., Конышева Е. А., Сумская Г. Ф. Нарушение свёртывающей системы крови при поздних токсикозах беременных // Эндогенные интоксикации : тез. междунар. симпозиума. — СПб., 1994. — С. 47.
144. Роль эндотелиальной дисфункции в патогенезе легочной гипертензии у детей / Л. И. Агапитов и др. // Российский вестник перинататологии и педиатрии. — 2007. — Т. 52, № 5. — С. 37—42.
145. Руженцова У. Ю. Взаимосвязь между симпатической нервной системой и эндотелином-1 в капиллярном кровотоке у больных ишемической болезнью сердца значение ИЧГВЗ С825Т полиморфизма // Лечащий врач. — 2008. — № 1. — С. 87—92.
146. Руководство по неонатологии / под ред. Г. В. Яцык. — М. : МИА, 1998. — 400 с.
147. Руководство по педиатрии: Неонатология // под ред. Г. В. Яцык, Г. А. Самсыгиной. — М. : Династия, 2006. ■— 464 с.
148. Рыбачков В. В., Малафеева Э. В. Природа и механизм действия эндогенной интоксикации // Клиника и лечение эндоинтоксикации при острых хирургических заболеваниях. —Ярославль, 1986. — С. 5—43.
149. Рябых О. В. Значение веществ низкой и средней молекулярной массы м олигопептидов в оценке адаптации новорожденных : автореф. дис. . канд. мед. наук. — СПб., 1999. — 22 с.
150. Самсыгина Г. А. Гипоксическое поражение центральной нервной системы у новорожденных детей : клиника, диагностика и лечение // Педиатрия. — 1996. — № 5. — С. 74—76.
151. Сапрыгин Д. Б., Романов М. Ю. Тропонин I или Т —главный диагностический критерий инфаркта миокарда // Лабораторная медицина. — 2001. — № 4. — С. 62—66.
152. Сапрыгин Д. Б. Современные возможности применения Тропонинов при остром коронарном синдроме: итоги 15- летнего изучения // Лабораторная медицина. — 2003. — № 6. — С. 32—34.
153. Сапрыгина Д. Б., Мошина В. А. Клиническое применение мозгового на-трийуретического пептида (аминотерминального фрагмента) — NT-proBNP в кардиологической практике : обзор // Уральский медицинский журнал. — 2007. — № 7. — С. 95—102.
154. Серов В. Н, Стрижаков А. Н., Маркин С. А. Практическое акушерство : рук—во для врачей. — М. : Медицина, 1989. — 512 с.
155. Сивакова Л. В. Связь кардиомиопатий у детей с вирусной инфекцией : автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1994. —■ 23 с.
156. Сидоров А. Г. Морфологические основы электрической нестабильности миокарда у новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию // Вестник аритмологии. — 2000. — № 18. — С. 57—60.
157. Симонова Л. В. Синдром дизадаптации сердечно-сосудистой системы у новорожденных, перенесших гипоксию : автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1999. —24 с.
158. Смирнов В. С., Кузьмич М. К. Гипоксен. — СПб. : СПб-М., 2001. — 193 с.
159. Скворцов А. А., Мареев В. Ю., Беленков Ю. Н. Система натрийуретиче-ских пептидов. Патофизиологическое и клиническое значение при хронической сердечной недостаточности // Кардиология. — 2003. — Т. 43, № 8. — С. 83—93.
160. Соколова С. В. Становление функций сердечно-сосудистой системы, диагностика и профилактика нарушений у детей раннего возраста, перенесших перинатальную гипоксию : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Иваново, 1999. —20 с.
161. Состояние здоровья детей, перенесших критические состояния в периоде новорожденности // Е. В. Ароскинд и др. // Педиатрия. — 2004. — № 1. — С. 1—4.
162. Состояние миокарда новорожденных после перинатальной гипоксии и методы коррекции постгипоксической патологии сердца //В. П. Булатов и др. // Вопросы современной педиатрии. — 2008. — Т. 7, № 5. — С. 12—19.
163. Состояние микрогемоциркуляции при бронхиальной астме у детей / А. И. Рыбкин и др. // Педиатрия. — 2005. — № 6. — С. 7—12.
164. Сосудисто—эндотелиальный фактор роста и растворимые рецепторы у беременных с внутриутробным инфицированием плода / В. А. Бурлев и др. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2007. — Т. 6, № 3. — С. 13—17.
165. Сравнительный анализ влияний гипоксии на характеристики ЭКГ у детей первых месяцев жизни и экспериментальных животных / JI. А. Кравцова и др. // Вестник аритмологии. — 2000. — № 18. — С. 45—48.
166. Суханова Л. П., Елизарова И. П. Фармакологическая депрессия плода и новорождённого как фактор риска нарушения постнатальной адаптации // Акушерство и гинекология. — 1987. — № 1. — С. 27—32.
167. Титов В. Н. Диагностическое значение эндотелий зависимой вазодилата-ции. Функциональное единение эндотелина, оксида азота и становление функции в филогенезе //Клиническая лабораторная диагностика. — 2009. — №2. —С. 3—18.
168. Толейкис А. И., Дагис А. И., Прашкявичус А. К. Влияние ишемии миокарда на фосфолипидный состав сердечной ткани и митохондрий // Вопросы медицинской химии. — 1982. — Т. 28, Вып. 4. — С. 64—67.
169. Транзиторная ишемия миокарда у новорожденных с респираторной патологией // Д. С. Крючко и др. // Вопросы практической педиатрии. — 2008.1. Т. 3, № 5. — С. 92—96.
170. Ультразвуковая семиотика и диагностика в кардиологии детского возраста / Ю. М. Белозеров и др.. — М., 1995. — 128 с.
171. Уманский М. А., Пинчук Л. Б., Пинчук В. Г. Синдром эндогенной интоксикации. — Киев : Наук. Думка, 1979. — 204 с.
172. Уразаев А. X., Зефиров А. Л. Физиологическая роль оксида азота // Успехи физиологических наук. — 1999. — Т. 30, № 1. — С. 54—72.
173. Фадеева Н. И., Малюга О. М., Суворова А. В. Фактор Виллебранда — как маркер эндотелиальной дисфункции у беременных женщин с гестозом и родившихся у них новорожденных // Сибирский медицинский журнал. — 2001.1. Т. 24, № 1. — С. 28—32.
174. Фальковский Г. Э. Экскурс в проблему легочной гипертензии // Детские болезни сердца и сосудов. — 2008. — № 1. — С. 17—25.
175. Фельде О. Н. Состояние здоровья детей грудного возраста, перенесших перинатальную гипоксию : автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 2005. — 24 с.
176. Физиология и патология сердечно-сосудистой системы у детей первого года жизни / под ред. М. А. Школьниковой, JI. А. Кравцовой. — М. : Мед-практика-М, 2002. — 160 с.
177. Физиология и патофизиология сердца / под ред. Н. Сперелакиса. — М. : Медицина, 1990. — С. 204—242.
178. Физиология человека / В 4т . — Т. 1./ под ред. Р. Шмидта, Г. Тевса. — М. : Мир, 1996. — С. 26—40.
179. Фиксированные иммунные комплексы и NO-синтазная активность плаценты при гестозе / К. А. Габелова и др. // Вестник российской ассоциации акушеров—гинекологов. — 2000. — № 1. — С. 22—24.
180. Функциональное состояние эндотелиальной выстилки сосудов при сахарном диабете 1 типа у детей и подростков / О. И. Вотякова и др. // http://www.airspb. ru/reblekl3.html.
181. Характеристика сердечно-сосудистой системы у недоношенных новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию / В. А. Желев и др. // Сибирский медицинский журнал. — 2007. — Т. 22, № 4 . — С. 149.
182. Харенко И. В., Волосников Д. К. Оценка диастолической функции миокарда у новорожденных с перинатальной патологией // Педиатрия. — 2006. — № 1. —С. 14—17.
183. Хижняк Д. Г., Жданов Г. Г. Коррекция гемодинамических нарушений при респираторном дистресс-синдроме новорожденных // Вестник интенсивной терапии. — 2006. — № 3. — С. 43—^6.
184. Хоменко Ю. Б. Возможности коррекции адаптационных реакций фетоп-лацентарного комплекса в III триместре беременности : автореф. дис. . .канд. мед. наук. — Ростов н/Дону, 2006. — 21с.
185. Цикл окиси азота в организме млекопитающих / В. П. Реутов и др. // Успехи биологической химии. — 1995. — Т. 35. — С. 189—228.
186. Цывьян П. Б. Современные аспекты патофизиологии развивающегося сердца // Перинатальная кардиология : матер, республ. науч. — практ. конф. с междунар. участием. —Екатеринбург, 1998. — С. 7—14.
187. Черемина Н. И. Клинико-биохимические особенности адаптации сердечной деятельности у новорожденных и детей первых месяцев жизни от матерей с гестозом и ожирением : автореф. дис. канд. мед. наук. — Астрахань, 2005. —23 с.
188. Черданцев Г. А., Мякишева О. А., Цывьян П. Б. Иммунохимическая диагностика необратимых повреждений миокарда у детей // Российский педиатрический журнал. — 2001. — № 3. — С. 37—40.
189. Черкасов Н. С. Клинико-иммунологические и биохимические проявления поражений миокарда при заболеваниях сердца у детей раннего возраста : автореф. дис. . докт. мед. наук. — Астрахань, 1993. — 38 с.
190. Черкасов Н. С. Заболевания сердца у новорожденных и детей раннего возраста. —Ростов н/Дону : Феникс, 2006. — 190 с.
191. Шабалов Н. П. Неонатология. В 2-х томах. Т. 2. — М. : МЕДпресс-информ, 2004. — С. 237—270.
192. Шарыкин А. С. Перинатальная кардиология : рук—во для педиатров, акушеров, неонатологов. — М. : Волшебный фонарь, 2007. — 260 с.
193. Шебеко В. И., Бекиш О-Я. Л. Состояние эндотелиоцитарной системы образования оксида азота при некоторых патологических процессах // Здравоохранение. — 1996. — № 10. — С. 41—44.
194. Шиленок И. Г., Мурашко Е. В., Прахов А. В. Особенности диагностики и лечения синдрома транзиторной ишемии миокарда у новорождённых : метод, пособие. — Н. Новгород, 1994. — 25 с.
195. Шиляев Р. Р. Характеристика реологических свойств эритроцитов у детей в асфиксии // Педиатрия. — 1986. — № 8. — С. 11—13.
196. Шниткова Е. В. Формирование здоровья, прогнозирование, диагностика и профилактика его нарушений в онтогенезе у детей и подростков, перенесших перинатальную гипоксию : автореф. дис. . д—ра мед. наук. — Иваново, 1999. —59 с.
197. Шульженко Е. Б., Виль-Вильямс И. Ф. Возможность проведения длительной водной иммерсии методом «сухого» погружения // Космическая биология и авиакосмическая медицина. — 1976. — № 9. — С. 82—84.
198. Эйгенсон О. Б. Гипоксия миокарда у новорожденных детей // Педиатрия. — 1990. — № 8. — С. 96—99.
199. Эндотелиальная дисфункция при гестозе. Патогенез, генетическая предрасположенность, диагностика и профилактика : метод, рекомендации / Е. В. Мозговая и др.. — СПб. : ООО «Издательство Н-Л», 2003. — 32 с.
200. Эндотелиальная дисфункция и методы ее определения / А. И. Мартынов и др. // Российский кардиологический журнал. — 2005. — № 4. — С. 94— 97.
201. Эффективность применения лекарственного препарата элькар в терапии новорожденных с гипоксической ишемией миокарда / С. Ф. Гнусаев и др. // Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии. — 2005. — № 4. — С. 11—14.
202. Якорнова Г. В. Клинико-иммунологические критерии адаптации доношенных новорожденных детей, родившихся от женщин с гестозом : автореф. дис. .канд. мед. наук. —Екатеринбург, 2006. — 21 с.
203. Якунина JI. Н. Возрастные особенности гемостаза и алгоритм диагностики скрытых и субклинических форм кровоточивости у детей : автореф. дисс. д—рамед. наук. — М, 1991. — 45 с.
204. Яцык Г. В. Мембранные механизмы клеточной адаптации при гипоксии у новорожденных // Материнство и детство. — 1992. — № 6—7. — С. 12—14.
205. A rapid and potent natriuretic response to intravenous injection of atrial myocardial extract in rats / A. J. De Bold et al. // Life Sci. — 1981. — Vol. 28. — P. 89—94.
206. Acidosis inhibits endothelial cell apoptosis and function and induces basic fibroblast growth factor and vascular endothelial growth factor expression / D. D'Arcangelo et al. // Circ. Res. — 2000. — № 86. — P. 312—318.
207. Activated protein С induces endothelial cell proliferation by mitogen-activated protein kinase activation in vitro and angiogenesis in vivo / M. Uchiba et al. // Circ. Res. — 2004. — № 95. — P. 34—41.
208. Adverse drugs on pediatric wards : a prospective studi / S. Turner et al. // Acta Pediatric. — 1999. — Vol. 88. — P. 965—968.
209. Adverse drug reactions in childhood. A drug surveillance study in Sicily / P. M. Cutroneo et al. // Recenti Prog. Med. — 1998. — Vol. 89, № 6. — P. 290— 295.
210. Aging enhances the sensitivity of endothelial cells toward apoptotic stimuli: important role of nitric oxide / J. Hoffmann et al. // Circ. Res. — 2001. — № 89. — P. 709—715.
211. Albert R. E., Antoin C., Montgomery Y. The fetus as the final arbitor of intrauterine stress (Distress) // Clin. Obstet. Gynecol. — 1986. — Vol. 29, № 1. — P. 23—32.
212. Alterations in the natriuretic hormone system related to cardiopulmonary bypass in infants with congestive heart failure / J.M.Costello et al. // Pediatr. Cardiol.—2004. —№25. —P. 347—353.
213. Angiopoetin-1 opposes VEGF-induced increase in endothelial permeability by inhibiting TRPC1-dependent Ca2 influx / D. Jho et al. // Circ. Res. — 2005. — № 96. —P. 1282—1290.
214. Antioxidant Vitamins C and E Improve Endothelial Function in Children With Hyperlipidemia / M. M. Engler et al. // Circulation. — 2003. — № 108. — P. 1059.
215. Armulik A., Abramsson A., Betsholtz C. Endothelial : pericyte Interactions // Circ. Res. — 2005. — № 97. — P. 512—523.
216. Atrial flutter in the perinatal age group: diagnosis, management and outcome / L. A. Lisowski et al. // JASS. — 2000. — Vol. 35, № 3. — P. 771—777.
217. Autacoids and control of human placental blood flow / A. L. Boura et al. // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. — 1994. — Vol. 21, № 10. — P. 737—748.
218. Behrendt D., Ganz P. Endothelial function: from vascular biology to clinical applications // Am. J. Cardiol. — 2002. — № 90. — P. 40—^18.
219. Biochemical detection of left ventricular systolic dysfunction / T. McDonagh et al. // Lancet. — 1998. — № 351. — P. 9—13.
220. Bozkurt B., Mann D. Use of biomarkers in the management of heart failure // Circulation. —2003. —№ 107. —P. 1231—1233.
221. Budd R. C. Death receptors couple to both cell proliferation and apoptosis // J. • Clin. Invest. — 2002. — Vol. 109, № 4. — P. 437—442.
222. Cai H., Harrison D. G. Endothelial dysfunction in cardiovascular diseases: the role of oxidant stress // Circ. Res. — 2000. — № 87. — P. 840—844.
223. Cannon R. O. Does coronary endothelial dysfunction cause myocardial ischemia in the absence of obstructive coronary artery disease? // Circulation. — 1997. — Vol. 96. — P. 3251—3254.
224. Cardiac troponin T in serum as marker for myocardial injury in newborns American Association clinical chemistry / Manro Panteghini et al. // IMS. — 1997. —№19. —P. 1455.
225. Cardiac troponin T and N-terminal pro-brain natriuretic peptide in umbilical artery blood in relation to fetal heart rate abnormalities during labor / S. M. Fleming et al. // Pediatr. Cardiol. — 2001. — № 22. — P. 393—396.
226. Cardiac troponin T: its role in diagnosis of clinically suspected acute myocarditis and chronic dilated cardiomyopathy in children / J. Soongswang et al. // Pediatr. Cardiol. — 2002. — № 23. — P. 531—535.
227. Cardiac troponin T: a marker in the diagnosis of acute myocarditis in children / J. Soongswang et al. // Pediatr. Cardiol. — 2005. — № 26. — P. 45—49.
228. Cardiorespiratory responses to bidirectional tilts in infants / W. P. Fifer et al. // Early. Hum. Dev. — 1999. — Vol. 55, № 3. — P. 265—279.
229. Carraro U., Franceschi C. Apoptosis of skeletal and cardiac muscles and physical exercise // Aping-Milano. — 1997. — № 9(1—2). — P. 19—24.
230. Circulation endothelial progenitor cells, vascular function and cardiovascular risk / J. M. Hill et al. // N. Engl. J. Med. — 2003. — № 348. — P. 593—600.
231. Coxsakie Virus B3 infection leads to cell death of cardiac myocites / M. Herzum et al. // J. Mol. Cell. Cardiol. — 1994. — Vol. 26, № 7. — P. 907—913.
232. Cerimele F., Brown L., Bravo F. Infectious angiogenesis: Bartonella bacilliformis results in endotelia. Production of angiopoetin-2 and epidermal production of VEGF // Am JPath. — 2003. — Vol. 163, № 4. — P. 1321—1327.
233. Chambers J. C., Obeid O. A., Kooner J. S. Physiological increments in plasma homocysteine induce vascular endothelial dysfunction in normal human subjects // Arteriosclerosis. — 1999. — № 19. — P. 2922—2927.
234. Cirby M. J., Creazzo T. L. Cardiovascular development. Neural crest and new perspectives // Cardiol. Rev. — 1995. — № 3. — P. 226—235.
235. Change in cardiac diastolic function in neonates / K. Ichihashi et al. // Heart Vessels. — 1997. Vol. 12, № 5. — P. 216—220.
236. Cohen R. A. The role of nitric oxide and other endothelium-derived vasoactive substances in vascular diseases // Progr. Cardiovasc. Dis. — 1995. — Vol. 38. — P. 105—128.
237. Cowley C. G., Bradley J.D., Shaddy R.E. B-type natriuretic peptide levels in congenital heart disease // Pediatr. Cardiol. — 2004. — № 25. — P. 336—340.
238. Davis G. E., Senger D. R. Endothelial extracellular matrix: biosynthesis, remodeling, and functions during vascular morphogenesis and neovessel stabilization // Circ. Res. — 2005. — № 97. — P. 1093—1107.
239. De Bold A. J., Bruneau B. G., Kuroski de Bold Mechanical and neuroendocrine regulation of the endocrine heart // Cardiovasc. Res. — 1996. — Vol. 31. — P. 7— 18.
240. Dynamics of hemodynamic parameters in early neonatal period / A. J. Jurko et al. // Bratisl. Lek. Listy. — 1995. — Vol. 96, № 6. — P. 326—330.
241. Drovak H. F. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor : a critical cytokine in tumour angiogenesis and a potential target for diagnosis and therapy // J. Clin. Oncol. — 2002. — № 20. — P. 4368— 4380.
242. Dzau V. J. Tissue angiotensin and pathobiology of vascular disease // Hypertension. — 2001. — № 37. — P. 1047.
243. Effect of placental tissue on inhibition of uterine contraction by nitric oxide donors / A. Syal et al. // Am. J. Obst. Gynec. 1999. — Vol. 181, № 2. — P. 415—419.
244. Effect of nitroglycerin and indomethacin on fetal-maternal circulation and fetal cerebral blood flow and metabolism in sheep / E.D. Skarsgard et al. // Am. J. Obst. Gynec. — 1999. — Vol. 181, № 2. — P. 440^45.
245. Effects of recombinant adenovirus-mediated uncoupling protein 2 overexpression on endothelial function and apoptosis / K U. Lee et al. // Cire. Res. — 2005. — № 96. — P. 1200—1207.
246. Endothelial progenitor cell vascular endothelial growth factor gene transfer for vascular regeneration / H. Iwaguro et al. // Circulation. — 2002. — № 105. — P. 732—738.
247. Endothelial progenitor cells : new hope for a broken heart / P. E. Szmitko et al.//Circulation. —2003. —№ 107. —P. 3093—3100.
248. Endothelin-1 and O2 mediated pulmonary hypertension in neonatal rats: A role for products of lipid peroxidation / R. P. Jancov et al. // Pediat Res. — 2000. — № 48. — P. 289—298.
249. Equivalent early sensitivities of myoglobin, creatin kinase MB mass, creatin kinase isoform ratios, and cardiac troponin I and T for acute myocardial infarction / J. Mair et al. // Clin. Chem. — 1995. — № 41. — P. 1266—1272.
250. Excess soluble fms-like tyrosine kinase 1 and low platelet counts in premature neonates of preeclamptic mothers / P—N. Tsao et al. // Pediatrics. — 2005. — № 116.—P. 468—472.
251. Explorations metaboligues et genetigues des cardiomyopathies de 1 enfant / D. Bonnet et al. // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. — 1999. — Vol. 92, № 11. — P. 1509—1514.
252. Falter D. V. Endothelial cell responses to hypoxic stress // Clin. Exp. Pharmac. Physiol. — 1999. — Vol. 26, № 1. — P. 74—84.
253. Familial carnitine transporter defect: a treatable cause of cardiomyopathy in children / M. E. Pierpont et al. // Am. Heart J. — 2000. — Vol. 139, № 2—3. — P. 896—910.
254. Fetal nutrition and cardiovascular disease in adult life / D. J. P. Barker et al. // Lancet. — 1999. —Vol. 341. —P. 938—941.
255. Fetal enteroviral infection with cerebral ventriculomegaly and cardiomyopathy / M. Dommerques et al. // Fetal. Diagn. Ther. — 1994. — № 92. — P. 77—78.
256. Ferrara N. Vascular endothelial growth factor and the regulation of angiogenesis // Recent Prog Horm Res. — 2000. — № 55. — P. 15— 35.
257. Flamme I., Frolich T., Risau W. Molecular mechanism of vasculogenesis and embryonic angiogenesis // Cell Physiol. — 1997. — Vol. 173, № 2. — P. 206— 210.
258. Furchgott R. F., Zavadski J. V. The obligatory role of the endothelial cells in relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine // Nature. — 1980. — № 288. — P. 373—376.
259. Genetic and molecular basis of cardiac arrhythmias: impact on clinical management. Part I-III / S. G. Priori et al. // Circulation. — 1999. — № 99. — P. 518—528.
260. Giaid A. Nitric oxide and endothelin-1 in pulmonary hypertension // Chest. — 1998.— № 114,— P. 208—212.
261. Gill A. B., Weindling A. M. Pulmonary artery pressure changes in the very low birthweight infant developing chronic lung disease // Arch. Dis. Child. — 1993. — Vol. 68, № 3. — P. 303—307.
262. Grandel U. Endothelial responses to bacterial toxins in sepsis // Crit. Rev. Immunol. — 2003. — Vol. 23, № 4. — P. 267—299.
263. Gray J. E., Douglas K., Richardson M. C. Neonatal Therapeutic Intervention Scoring System : a Therapy-based Severity-of-illnex index // Pediatrics. — 1992. — №90. —P. 561—567.
264. Guidelines for the interpretation of the neonatal electrocardiogram. A Task force of the European Society of Cardiology / P. J. Schwartz et al. // European Heart J. — 2002. — № 23. — P. 1329—1344.
265. Haller H. Endothelial function. General conciderations // Drugs. — 1997. — Vol. 53, № 1.—P. 1—10.
266. High serum cardiac troponin T concentrations in pretern infants with respiratory distress syndrome / D. Trevisanuto et al. // Actu Pediatr. — 2000. — №89(9). — P. 1134-1136.
267. Hepatocyte growth factor suppresses vascular endothelial growth factor-induced expression of endothelial ICAM-1 and VCAM-1 by inhibiting the nuclear factor-кВ pathway / J-K. Min et al. // Circ. Res. — 2005. — № 96. — P. 300—307.
268. High-density lipoprotein promotes endothelial cell migration and reendothelialization via scavenger receptor-B type I / D. Seetharam et al. // Circ. Res. —2005.—№97. —P. 1161—1170.
269. HMG—CoA reductase inhibitors reduce senescence and increase proliferation of endothelial progenitor cells via regulation of cell cycle regulatory genes / B. Assmus et al. // Circ Res. — 2003. — № 92. — P. 1049—1055.
270. How does treatment influence endocrine mechanisms in acute severe heart failure? Effects on cardiac natriuretic peptides, the renin system, neuropeptide Y and catecholamines / C. G. Missouris et al. // CI. Sc. — 1998. — № 94. — P. 591—599.
271. Hunter A., Aitkenhead M., Caldwell C. Serum levels of vascular endothelial grown factor in preeclampia and normotensive pregnancy // Hypertension. — 2000. — № 36. — P. 965—969.
272. Hypoxia-inducible factor-1 mediates activation of cultured vascular endothelial cells by inducing multiple angiogenic factors / M. Yamakawa et al. // Circ. Res.2003. — № 93. — P. 664—673.
273. Ikemoto Y., Teraguchi M/. Kobayashi Y. Plasma level of nitrate in congenital heart disease: comparison with healthy children // Pediatr. Cardiol. -— 2002. — P.132—136.
274. Impaired vasodilation of forearm resistance vessels in hypercholesterolemic humans / M. A. Creager et al. // J. Clin. Invest. — 1990. — № 86. — P. 228— 234.
275. Increased angiogenic growth factor in cyanotic congenital heart disease / W. Himeno et al. // Pediatr. Cardiol. — 2003. — № 24. — P. 127—132.
276. Increased endothelemia as an indirect marker of changes in blood vessel endothelium in psoriasis / R. Sochorova et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol.2004. —Vol. 18, №5.— P. 556—559.
277. Increased expression of urinary matrix metalloproteinases parallels the extent and activity of vascular anomalies / J. J. Marler et al. // Pediatrics. — 2005. — № 116. —P. 38—45.
278. Induction of the oxLDL receptor LOX-1 by endothelin-1 in human endothelial cells / H. Morawietz et al. // Biochem Biophys Res Commun. — 2001. — № 284. —P. 961—965.
279. Intravenous transfusion of endothelial progenitor cells reduces neointima formation after vascular injury / N. Werner et al. // Circ. Res. — 2003. — № 93.1. P. 17—24.
280. Investigation of decreased availability of nitric oxide precursor as the mechanism responsible for impaired endothelium-dependent vasodilatation in hypercholesterolemic patients / P. R. Casino et al. // JACC. — 1994. — № 23.1. P. 844—850.
281. Is there a potential role of serum cardiac troponin I as a marker for myocardial dysfunction in pediatric patients / P. Mathew et al. // Cancer Investigation. — 2001. —№ 19. —P. 352—360.
282. Ischemic neoangiogenesis enhanced by adrenergic receptor overexpression: a novel role for the endothelial adrenergic system / G. Iaccarino et al. // Circ. Res.2005. —№97. —P. 1182—1189.
283. Irani K. Oxidant signaling in vascular cell growth, death, and survival: a review of the roles of reactive oxygen species in smooth muscle and endothelial cell mitogenic and apoptotic signaling // Circ. Res. — 2000. — № 87. — P. 179—183.
284. Kanner J., Harel S., Granit R. Nitric oxide as an antioxidant // Arch. Biochem. Biophys. —1991. — Vol. 289. — P. 130—136.
285. Kaplan S. Biochemical markers of myocardial injury in children // Circulation.1997. — № 96. — P. 2241—2248.
286. Karabulut A., Kaplan A., Asian C. The association between NT-proBNP levels, functional capacity and stage in patients with heart failure // Acta Cardiol. — 2005.1. Vol. 60(6). — P. 631—638.
287. Kevin O. Maher B-type natriuretic peptide in the emergency diagnosis of clinical heart disease in children // Pediatrics. — 2008. — Vol. 121. — P. 1484— 1488.
288. Kharitonov S. A., Alving K., Barnes P. J. Exhaled and nasal nitric oxide measurements: recommendations // Eur. Resp. J. — 1997. — Vol. 10. — P. 1683—1693.
289. Kim H. D. Expression of intermediate filament desmin and vimentin in the human fetal heart // Anat. Rec. — 1996. — Vol. 246, № 2. — P. 271—278.
290. Liebman J. Some issues related to non-arrhythmia electrocardiography in pediatrics // International J. of bioelectromagnetism. — 2003. — Vol. 5, № 1. — P. 355—359.
291. Lind L., Grantsam S., Millgard J. Endothelium dependent vasodilation in hypertension // Blood Pressure. — 2000. — № 9. — P. 4—15.
292. Low-dose nitric oxide therapy for persistent pulmonary hypertension of the newborn. Clinical Inhaled Nitric Oxide Research Group / R. H. Clark et al. // N. Engl. J. Med. — 2000. — Vol. 342, № 7. — P. 469—474.
293. Liu H. L. Study on the changes in circulating endothelial cells and hemorheology of lung in rats with acute lung injury by chemicals // Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. — 2003. — Vol. 21, № 1. — P. 37—40.
294. Lusher T. F., Barton M. Biology of the endothelium // Clin. Cardiol. — 1997. — Vol.10, №11. —P. 3—10.
295. Lyal F., Young A., Greer I. A. // Amer. J. Obstetr. Gynecol. — 1995. — Vol. 173, №3. — P. 714—'718.
296. Maternal serum nitric oxide levels associated with biochemical and clinical parameters in hypertension in pregnancy/ J. L. Bartha et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 1999. — Vol. 82. — P. 201—207.
297. Miyauchi T., Masaki T. Pathophysiology of endothelin in the cardiovascular system // Annu Rev. Physiol. — 1999. — № 61. — P. 391—415.
298. Modified Norwood Operation for hypoplastic left heart syndrome / D. C. J. Drinkwater et al. // Ann Thorac Surg. — 2001. — Vol. 72, № 6. — P. 2081— 2086.
299. Modulation of endothelial cell growth arrest and apoptosis by vascular endothelial growth inhibitor / J. Yu et al. // Circ. Res. — 2001. — № 89. — P. 1161—1167.
300. Moncada S., Higgs A. Mechanisms of diseasee; the L-arginine nitric oxide pathway //N. Engl. J. Med. — 1993. — Vol. 329. — P. 2002—2012.
301. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Nitric oxide: Physiology, pathophysiology and pharmacology // Pharmacol. Rev. — 1991. — Vol. 43. — P. 109—142.
302. Monitoring of endotoxin, interleukin-6 and c-reactive protein serum in neutropenic patients with fever / P. Engervall et al. // Eur. J. Haematol. — 1995.
303. Vol. 54, № 4. — P. 226—234.
304. Moronetti L. M. Circulating endothelial cells as a marker of ongoing vascular disease in systemic sclerosis // Arthritis Rheum. — 2004. -— Vol. 50, № 4. — P. 1296—1304.
305. N-terminal pro-brain natriuretic peptide: the new gold standard in predicting mortality in patients with advanced heart failure (abstract) / R. S. Gardner et al. // J. Am. Coll. Cardiol. — 2003. — Vol. 41. — P. 141 A.
306. Neonatal aortic arch thrombosis as a result of congenital cytomegalovirus infection / M. Lanari et al. // Pediatrics. — 2001. — № 108. — P. 114.
307. Neuropilin-1 regulates vascular endothelial growth factor endothelial permeability / P. M. Becker et al. // Circ. Res. — 2005. — № 96. — P. 1257— 1265.
308. New markers of inflammation and endothelial cell activation / P. E. Szmitko et al.//Circulation. —2003. —№ 108. —P. 1917—1923.
309. New normal limits for the pediatric electrocardiogram / P. R. Rijnbeek et al. // Eur. Heart J. — 2001. — Vol. 22. — P. 702—711.
310. Nitric oxide regulates transforming growth factor signaling in endothelial cells / M. Saura et al. // Cire. Res. — 2005. — № 97. — P. 1115—1123.
311. Nitrite/nitrate (NOx) levels and hemodynamics during septic shock / H.Nakae et al. // Surg.today. — 2000. — Vol. 30. — P. 683—688.
312. Nohl H. A novel superoxide radical generator in heart mitochondria // FEBS Letteu. — 1993. — № 214. — P. 268—273.
313. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults as risk of atherosclerosis / D. S. Celermajer et al. // Lanset. — 1992. — № 340. — P. 1111—1115.
314. Notch activation results in phenotypic and functional changes consistent with endothelial-to-mesenchymal transformation / M. Noseda et al. // Cire. Res. — 2004. — № 94. — P. 910—917.
315. Number and migratory activity of circulation endothelial progenitor cells inversely correlate with risk factors for coronary artery disease / M. Vasa et al. // Cire Res. — 2001. — №89. — P. 1—7.
316. NT-proBNP : a new diagnostic screening tool to differentiate between patients with normal and reduced left ventricular systolic function / M. Bay et al. // Heart.2003. — № 89. —P. 150—154.
317. Oettgen P. Transcriptional regulation of vascular development // Circ. Res. — 2001. — № 89. — P. 380—388.
318. Pearl J. M., Nelson D. P., Raake J. L. Inhaled nitric oxide increases endothelin-1 levels : a potential cause of rebound pulmonary hypertension // Crit. Care Med.2002. — Vol. 30, № 1. — P. 89—93.
319. Perinatal asphyxia and heart problems / G. Herdy et al. // Arg. Bras. Cardiol.1998. —Vol. 71, №2. —P. 121—126.
320. Perloff J. K. Neurologikal disorders and heart disease // Heart Disease. A fextbook of Cardiovascular Medicine. — Philadelphia, 1984.— P. 1704—1712.
321. Permanent functional re-entery tachycardia. A multicenter long-term flow-up study in infants, children and young adults / A. Lindinger et al. // Europ. Heart J. — 1998. — № 19. — P. 936—942.
322. Persistent pulmonary hypertension of the newborn in the era before nitric oxide : practice variation and outcomes / M. C. Walsh-Sukys et al. // Pediatrics. — 2000.—№ 105. —P. 14—20.
323. Plasma and Bronchoalveolar Lavage Fluid Levels of Endothelin-1 in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Pulmonary Hypertention / F. Bacakoglu et al. // Respiration. — 2003. — № 70. — P. 594—599.
324. Plasma brain natriuretic peptide level as a biochemical marker of morbidity and mortality in patients with asymptomatic or minimally symptomatic left ventricular dysfunction / T. Tsutamoto et al. // Eur. Heart J. — 1999. — № 20. — P. 1799— 1807.
325. Plasma endothelin-1 level in chronic obstructive pulmonary disease: Relationship with natriuretic peptide / T. Fujii et al. // Respiration. — 1999. — № 66. — P. 212—219.
326. Postnatal changes in left ventricular volume and contractility in healthy term infants / S. Kishkurno et al. // Pediatr. Cardiol. — 1997. — Vol. 18, № 2. — P. 91—95.
327. Predictive value of cardiac troponin T in pediatric patients at risk for myocardial injury / S. E. Lipshultz et al. // Ibid. — 1997. —Vol. 96. — P. 2641—2648.
328. Protease-activated receptor 2-mediated vasodilation in humans in vivo : role of nitric oxide and prostanoids / J. Robin et al. // Circulation. — 2003. — № 107. — P. 612—617.
329. Radomski W. W., Palmer R. M. J., Moncada S. The antiaggregating properties of vascular endothelium: interaction between prostacyclin and nitric oxyde // Br. J. Pharmacol. — 1987. — Vol. 92. — P. 639—646.
330. Recomendation of the Task Force of the European Society of Cardiology. Management of acute coronary syndromes: acute coronary syndromes without persistent ST segment elevation // Europ. Heart J. — 2000. — Vol. 21. — P. 1406—1432.
331. Rijnbeek P. R., Kors J. A., Witsenburg M. Minimum Band-width Requirements for Recording of Pediatric Electrocardiograms // Circulation. — 2001.—Vol. 104. —P. 3087—3092.
332. Rikitake Y., Liao J. K. Rho GTPases, statins, and nitric oxide // Circ. Res. — 2005. —№97. —P. 1232—1235.
333. Risk factors for persistent pulmonary hypertension of the newborn / Sonia Hernandez-Di az et al. // Pediatrics. — 2007. — Vol. 120. — P. 272—282.
334. Role of Endothelin-1 in the Active Constriction of Human Atherosclerotic Coronary Arteries / S. Kinlay et al. // Circulation. — 2001. — № 104. — P. 1114.
335. Role of nitric oxide in exercise hyperaemia during prolonged rhythmic handgripping in humans / C. K. Dyke et al. // J. Physiol. Lond. — 1995. — Vol. 488, Pt. 1. — P. 259—265.
336. Rubaniy G. M., Polokoff M. A. Endothelins: molecular biology, biochemistry, pharmacology, physiology, and Pathophysiology // Pharmacol rew. — 1994. — № 46. —P. 325—415.
337. Sladek S. M., Magness R. R., Conrad K. R. Nitric oxide and pregnancy // Am. J. Physiol. — 1997. — Vol. 272. — P. 441—463.
338. Su B. H., Peng C. T., Tsai C. H. Persistent pulmonary hypertension of the newborn: echocardiographic assessment // Acta Paediatr Taiwan. — 2001. — Vol. 42, №4. — P. 218—223.
339. Stowe D. F., Bosnjak Z. J., Martin J. P. Effects of hypoxia on adult and neonatal pacemaker rates // J. Obs. Gynecol. -— 1985. — Vol. 66, № 5. — P. 649—659.
340. Thatayatikom A., Liu A. H. Vascular endothelial growth factor (VEGF) induces remodeling and enhances Th2-mediated sensitization and inflammation in the lung // Pediatrics. — 2005. — № 116. — P. 556—557.
341. The pNNx files : re-examining a widely used heart rate variability measure / J. E. Mietus et al. // Heart. — 2002. — № 88. — P. 378—380.
342. The role of the multidrug resistance protein-1 in modulation of endothelial cell oxidative stress / C. F. N. Mueller et al. // Circ. Res. — 2005. — № 97. — P. 637—644.
343. Tipple M. Interpretation of electrocardiograms in infants and children // Images Paediatr. Cardiol. — 1999. — Vol. 1. — P. 3—13.
344. Towbin J. A., Casey B., Belmont J. Human Genetics-99: the cardiovascular system. The molecular basis of vascular disorders // Am. J. Hum. Genet. — 1999.64. —P. 678—684.
345. Towbin J. A., Lipshultz S. E. Genetics of neonatal cardiomyopathy // Curr. Opin. Cardiol. — 1999. — Vol. 14, № 3. — P. 250—262.
346. Towbin J. A. Pediatric myocardial disease // Ped. Cardiol. — 1999. — Vol. 46, №2.—P. 289—912.
347. Transient hypertrophic cardiomyopathy in neonates after acute fetal distress / M. C. Vaillant et al. // Pediatr. Cardiol. — 1997. — № 18. — P. 52—56.
348. Tsyvian P. V., Vasenina A. D. Left ventricular systolic and diastolic function in term neonates after mild perinatal asphyxia // Eur. J. Obstetr. Reprod. Biol. — 1991.—№40. —P. 105—110.
349. Tumor necrosis factor — related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) sequentially upregulates nitric oxide and prostanoid production in primary human endothelial cells / G. Zauli et al. // Circ. Res. — 2003. — № 92. — P. 732—740.
350. Use of neseritide (human B- type natriuretic peptide) in infants following cardiac surgery / J.M.Simsic et al. // Pediatr. Cardiol. — 2004. — № 25. — P. 668—670.
351. Utility of B-type natriuretic peptide in differentiating congestive heart failure from lung disease in pediatric patients with respiratory distress / S. Koulouri et al. // Pediatr. Cardiol. — 2004. — №25. — P. 341—346.
352. Van der Velde W. J. // Placenta. — 1983. — Vol. 4, № 3. — P. 231—240.
353. Vascular endothelial growth factor receptor-2-induced initial endothelial cell migration depends on the presence of the urokinase receptor / G. W. Prager et al. // Circ. Res. — 2004. — № 94. — P. 1562—1570.
354. Vascular endothelial growth factor-stimulated actin reorganization and migration of endothelial cells is regulated via the serine/threonine kinase act / M. Morales-Ruis et al. // Circ. Res. — 2000. — № 86. — P. 892—896.
355. Vascular endothelial growth factor in the cerebrospinal fluid of infants who died of sudden infants death syndrome: evidence for antecedent hypoxia / K. L. Jones et al. // Pediatrics. — 2003. — № 111. — P. 358—363.
356. Vascular endothelial growth factor^ gene transfer augments circulating endothelial progenitor cells in human subjects / C. Kalka et al. // Circ. Res. — 2000. —№86.—P. 1198—1202.
357. Verma S., Anderson T. J. Fundamentals of endothelial function for the clinical cardiologist // Circulation. — 2002. — № 105. — P. 546—549.
358. Vural P. Nitric oxide /endothelin-1 in preeclampsia // Clin. Chim. Acta. — 2002. —317(1-2). —P.65—70.
359. Walter F. J., Siassi B., Ramadan N.A. Cardiac output in newborn infants with transient myocardial dysfunction // J. Pediatr. — 1985. — Vol. 107, № 5. — P. 781—785.
360. Wautier J L., Schmidt A. M. Protein glication: a firm link to endothelial cell dysfunction // Circ. Res. — 2004. — № 95. — P. 233—238.
361. Wilson R., Machines I., Leung B. Altered interleukin 12 and nitric oxide levels in recurrent miscarriage // Eur.Obstetr. Gynecol. Report Biol. — 1997. — Vol. 75. —P. 211—214.
362. Wheeler T., Evans P. W., Anthony F. W. Relationship between maternal serum vascular endothelial growth factor concentration in early pregnancy and fetal and placental growth // Hum Reprod. — 1999. — Vol. 14, № 6. — P. 1619— 1623.