Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Показатели клеточного гомеостаза периферической крови и перитонеальной жидкости у больных с эндометриоидными кистами яичников в пред- и послеоперационном периодах
Автореферат диссертации по медицине на тему Показатели клеточного гомеостаза периферической крови и перитонеальной жидкости у больных с эндометриоидными кистами яичников в пред- и послеоперационном периодах
-На правах рукописи
УДК 616-002.191:618.11:616.089
ЛЫСЕНКО МАРИНА АНАТОЛЬЕВНА
ПОКАЗАТЕЛИ КЛЕТОЧНОГО ГОМЕОСТАЗА ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И ПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ У БОЛЬНЫХ С ЭНДОМЕТРИОИДНЫМИ КИСТАМИ ЯИЧНИКОВ В ПРЕД- И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДАХ
14.00.01 - «Акушерство и гинекология»
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва 2008
003451649
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ»
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, Гаспарян Сусанна Арташесовна
профессор
Научный консультант:
доктор медицинских наук Василенко Ирина Анатольевна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Хашукоева Асият Зульчифовна (ГОУ ВПО « Российской государственный медицинский университет Росздрава»)
доктор медицинских наук Марченко Лариса Андреевна
(ФГУ НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии Ромедтехнологий им. Кулакова В. И.)
Ведущая организация: МОНИИАГ
, ^ Защита диссертации состоится 2008 года в
часов на заседании диссертационного совета /(.208.041.06 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» по адресу 127006, Москва, ул. Долгоруковская, д.4. Почтовый адрес: 127473, Москва, ул. Делегатская, д.20/1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета по адресу 127206, Москва, ул. Вучетича, д. 10а.
Автореферат разослан ц^/З » С^^Р¿^¡А 2008 года.
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор Умаханова М. М.
Общая характеристика работы
Актуальность проблемы
Поражение яичников - одна из наиболее часто встречающихся локализаций наружного генитального эндометриоза. В течение последнего десятилетия специалисты отмечают значительный рост частоты этого патологического процесса у женщин репродуктивного возраста - до 59% [Адамян JI.B., Кулаков В.И., Андреева E.H., 2006; Баскаков В.П. с соавт., 2002; Forbs K.L., 2002]. Однако, несмотря на большое число исследований, посвященных различным аспектам эндометриоза, до сих пор остаются невыясненными многие вопросы его этиологии и патогенеза, особенности клинического течения в зависимости от локализации процесса, эффективность различных методов лечения и мониторинга.
В диагностике эндометриоза большая роль принадлежит четкой оценке течения клинической картины течения заболевания (нарушение самочувствия, выраженность болевого синдрома, длительность меструаций, их периодичность, цикличность, конкретная симптоматика, связанная с поражением того или иного органа), данные гинекологического обследования, а также дополнительные специальные инструментальные и лабораторные методы анализа [Баскаков В.П.И соавт. 2002; Гаспарян С.А. с соавт., 2003; Oosterlynck D.S. et al., 1996,1999].
Известно, что высокой диагностической ценностью в алгоритме обследования больных эндометриозом обладают ультразвуковое исследование, компьютерная томография, ядерно-магнитный резонанс, кольпоскопия, цервикоскопия, лапароскопия и др.
В то же время все большее значение в своевременной и дифференциальной диагностике эндометриоза приобретают современные нанотехнологические методы, к которым относится компьютерная цитометрия, позволяющая проводить многопараметровый и объективный анализ морфофункционального состояния клеток крови, оценку экспрессии активационных маркеров, гормональных и гуморальных факторов
периферической крови [Адамян JI.B. с соавт., 2004; Посисеева JI.B. с соавт., 2002; Forbs K.L., 2002; Fanchin R. et al., 1999].
В основе научных проблем современной медицины лежит изучение механизмов регуляции гомеостаза как многопараметрической, саморегулирующейся и строго иерархической структуры. При этом адаптационные возможности организма человека определяются характером интеграции нервной, эндокринной и иммунной систем, обеспечивающих оптимальное гомеостатическое равновесие. Исследование этого взаимодействия особенно важно при таком социально значимом патологическом процессе как эндометриоз.
В связи с этим, всестороннее изучение структуры и основных функциональных показателей клеток крови, обуславливающих существенную роль в гуморально-клеточной кооперации элементов системы гомеостаза, имеет не только практическое, но и теоретическое значение, поскольку позволяет детализировать некоторые аспекты патогенеза эндометриоза вообще и эндометриоидных кист яичников (ЭКЯ), в частности.
Особый интерес представляет изучение как гуморального, так и клеточного состава перитонеальной жидкости. Важно, что некоторые авторы рассматривают функциональное состояние перитонеальной жидкости в качестве основной причины бесплодия при эндометриозе [Бурлев В.А. с соавт., 2002,2005; Gogacs М. et al., 2001].
Кроме того, известно, что факторами, определяющими судьбу эктопического эндометрия, являются не только клетки, но и цитокины, интерфероны и факторы роста. При этом биологический потенциал цитокинов, являющихся пептидами-медиаторами, состоит в регуляции взаимодействия макрофагов с элементами тканей и формировании очагов воспаления [Соколов Д.И. с соавт., 2005; Iwabe Т. et al., 2000].
Современный подход к диагностике, выбору варианта лечения, оценке его эффективности и прогнозированию отдаленных результатов в послеоперационном периоде заключается в формировании оптимального
комплекса методов динамического обследования больных с эндометриоидными кистами яичников не только на системном, органном и тканевом уровнях, но и с учетом клеточно-молекулярных особенностей функционирования организма.
В рамках данной проблемы особое внимание уделяется поиску наиболее точных и информативных методов анализа диагностических параметров, разработке универсальных критериев оценки эффективности лечебных мероприятий. Этим требованиям в полной мере отвечают новейшие лазерные оптические диагностические системы, которые не требуют расходных лабораторных материалов, являются существенно более доступными и позволяют получать результат практически в режиме реального времени, что дает возможность непосредственно в процессе лечения отслеживать динамику и вносить изменения в протокол лечебных и реабилитационных процедур.
Цель исследования
Оптимизировать диагностику и оценку эффективности лечения больных с эндометриоидными кистами яичников по результатам мониторинга показателей морфофункционального статуса и секреторной активности клеток периферической крови и перитонеальной жидкости.
Задачи исследования
1. Дать сравнительную оценку морфофункционального статуса различных клеточных элементов перитонеальной жидкости и периферической крови больных эндометриоидными кистами яичников, лейомиомой матки и соматически здоровых женщин;
2. Изучить особенности цитокинового профиля перитонеальной жидкости и периферической крови при эндометриоидных кистах яичников и лейомиоме матки.
3. Оценить динамику морфофункционального состояния клеток иммунной системы и уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-8,
ФНО-а, ИФН-у) у больных эндометриоидными кистами яичников в течение периоперационного периода.
4. Определить диагностическую и прогностическую значимость полученных данных после хирургического лечения больных с эндометриоидными кистами яичников.
5. Предложить эффективные критерии для экспресс-оценки состояния иммунореактивности больных ЭКЯ.
Научная новизна
Получены новые данные по оценке морфофункционального состояния моно- и полинуклеаров на основе их витальных показателей, а также уровня цитокинов в сыворотке крови и перитонеальной жидкости больных эндометриоидными кистами яичников; определено их значение в улучшении диагностики заболевания и мониторинге проведенного лечения.
Впервые дана оценка роли иммунологической реконституции основных лимфоидных субпопуляций (по данным витальной компьютерной морфометрии) и динамики цитокинового профиля в патогенезе ЭКЯ.
На основе полученных результатов предложены морфометрические критерии диагностики и оценки эффективности хирургического лечения больных ЭКЯ.
Практическая значимость
Получены данные, позволяющие оценить изменения системного и локального иммунитета, способствующие объективному анализу клинико-лабораторных показателей в процессе диагностики и лечения эндометриоидных кист яичников.
Предложены критерии оценки иммунореактивности больных с эндометриоидными кистами яичников: индекс клеточной активации лимфоцитов и уровень интерлейкина-6. Установлено, что отсутствие положительной динамики восстановления морфометрических клеточных параметров и нормализации концентрации ИЛ-6 в периферической крови
имеет прогностическую значимость при угрозе рецидивирования патологического процесса.
Результаты проведенных исследований и их внедрение в практику позволяют улучшить качество обследования, лечения и мониторинга в послеоперационном периоде больных ЭКЯ.
Положения, выносимые на защиту
1. Состояние локального иммунитета при эндометриоидных кистах яичников соответствует компенсированному напряжению и характеризуется изменением состава перитонеальной жидкости в сторону преобладания активированных клеточных элементов и повышения концентрации провоспалительных цитокинов, определяющих патогенетические механизмы прогрессирования заболевания.
2. Нарушения иммунитета на системном уровне при ЭКЯ характеризуются изменением цитокинового статуса, снижением неспецифической резистентности, уменьшением цитотоксического и активационного потенциалов Т-лимфоцитов на фоне незначительной активации В-клеточного звена иммунитета.
3. Для оптимизации диагностики рецидивов эндометриоидных кист яичников могут быть использованы показатели клеточных и гуморальных факторов иммунитета, в частности, индекс клеточной активации, рассчитанный по морфометрическим параметрам иммунокомпетентных клеток, и уровень интерлейкина-6 в периферической крови.
Апробация работы
Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены на 23 Российской конференции "Морфометрия в диагностике болезней" (Москва, октябрь 2005г), Международном конгрессе «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний», (Москва, июнь 2005), Международном конгрессе «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний», (Москва, июнь 2007), апробационной комиссии
Ставропольской государственной медицинской академии (Ставрополь, май 2008).
Личное участие автора в разработке проблемы
Автором лично было проведено обследование и наблюдение в процессе лечения больных (74 пациентки), освоены методики витальной компьютерной фазово-интерференционной микроскопии клеток крови, определения уровня провоспалительных цитокинов в периферической крови и перитонеальной жидкости, проведен анализ результатов клинико-лабораторных исследований в динамике; математическая обработка полученных результатов; подготовка иллюстративного материала; публикация основных результатов исследований.
Внедрение результатов работы
Основные результаты работы внедрены в практическую деятельность ГУЗ СККЦ ОСВМП (Ставропольский краевой клинический центр оказания специальных видов медицинской помощи), ГУЗ СККПЦ (Ставропольский краевой клинический перинатальный центр), МУЗ «ГКБ № 4» (Ставропольская городская клиническая больница № 4).
Публикации
По результатам выполненных исследований опубликовано 10 научных работ, в том числе 1 - в журнале, рекомендованном ВАК РФ.
Структура и объем и диссертации
Диссертация изложена на 119 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Библиография включает 57 отечественных и 76 зарубежных источников литературы. Работа иллюстрирована 22 рисунками и 14 таблицами.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования
Исследования проводились на базах кафедры акушерства и гинекологии ФПО Ставропольской Государственной Медицинской
Академии (ректор - профессор Б.Д. Минаев) и академической группы ГУ институт ревматологии Российской академии медицинских наук (руководитель - академик РАМН, профессор, д.м.н. Е.Л.Насонов) в период с 2005 по 2008 годы.
В диссертации обобщены данные обследования 54 больных эндометриодными кистами яичников (средний возраст 28,7±2,9 лет) и 20 -лейомиомой матки (средний возраст 33,4±3,1 лет). Для определения показателей нормы была обследована группа (20) соматически здоровых женщин репродуктивного возраста (средний возраст - 31,8±4,6 лет).
Изучены анамнестические данные, включавшие: особенности преморбидного фона, перенесенные и сопутствующие гинекологические заболевания, оперативные вмешательства, менструальную (возраст менархе, особенности менструального цикла и его нарушения), половую и репродуктивную (число беременностей, их течение, исход) функции. Клиническое обследование включало общий осмотр, оценку состояния сердечно-сосудистой, дыхательной, эндокринной, мочевыделительной и пищеварительной систем, состояние молочных желез. Гинекологический статус определяли на основании осмотра наружных половых органов, исследования влагалища и шейки матки с помощью зеркал, бимануального влагалищного исследования, по показаниям - прямокишечно-влагалищного исследования.
Комплекс лабораторных исследований включал: общий анализ крови, мочи, определение групповой принадлежности и резус-фактора, биохимических и гемостазиологических параметров крови. У всех больных определяли характер флоры влагалища путем микроскопического исследования мазков.
Всем больным проводили ультразвуковое исследование (УЗИ) с помощью прибора SSD-2000 (Aloka С°, Япония); кольпоскопию кольпоскопом OCS-3 (Olympus Optical С0, Япония).
Все больные были прооперированы лапароскопическим доступом. При проведении хирургических вмешательств использовали телевизионные системы Telecam SL и Tricam SL, электрохирургические генераторы Autcon 200, Autcon 350 и стандартные моно- и биполярные инструменты (Karl Storz GmbH & С0, Германия). После удаления, эндометриоидных кист проводили патоморфологическое исследование удаленных тканей.
Для выполнения поставленных в настоящей работе задач были исследованы показатели клеток периферической крови и перитонеальной жидкости. Витальную оценку морфофункционального состояния осуществляли с помощью метода компьютерной фазовой морфометрии на базе отечественного компьютерного лазерного фазово-интерференционного микроскопа (КФМ) "Цитоскан" (МГИРЭА, Москва). Уровень провоспалительных цитокинов определяли методом ИФА с использованием реактивов для иммуноферментного анализа интерлейкина-6 (IL-6), интерлейкина-8 (IL-8), фактора некроза опухоли альфа (TNF-a) и интерферона гамма (IFN-y) производства ООО «ЦИТОКИН», Санкт-Петербург.
Статистический анализ экспериментальных и клинических данных проводили с помощью алгоритмов среды MatLab и математического пакета "Statistica 6". Стандартная обработка выборок включала подсчет значений средних арифметических величин, ошибок средних, а также величины дисперсии, среднего квадратичного отклонения и анализа асимметричности распределения. Различия между сравниваемыми группами рассчитывали по критериям Вилкоксона-Манна-Уитни, Колмагорова-Смирнова или Стьюдента Уровень значимости устанавливался равным 0,05.
Результаты исследования и их обсуждение Из 54 больных ЭКЯ - 32 (59,2%) были со 2-ой (средний диаметр кист 5,1±1,3 см), 22 (40,8%) - с 3-й стадией заболевания (двусторонние кисты со средним диаметром 8,6±1,9 см).
У 23 (42,6%) больных основной группы (ЭКЯ) жалобы отсутствовали. Киста была обнаружена случайно при профилактическом посещении гинеколога и/или ультразвуковом сканировании. У остальных основными причинами, побудившими обратиться за квалифицированной медицинской помощью, были нарушения генеративной и менструальной функции: бесплодие - у 81,2 и 90,9% при ЭКЯ II и III, соответственно; диспареуния - 46,9 и 86,3%, соответственно. У 2/3 имелось сочетание нескольких жалоб. Болевой синдром при ЭКЯ II носил, в основном, невыраженный характер, в то время как у больных с ЭКЯ III наблюдался более тяжелый болевой синдром.
31,2 и 59,1% больных ЭКЯ II и III стадии имели отягощенную наследственность в виде новообразований половых органов, гиперпластических процессов молочных желез (15,6 и 31,8%), опухолей экстрагенитальной локализации (9,4 и 18,2%), эндокринопатий - сахарный диабет, ожирение, тиреотоксикоз (12,5 и 13,6%). Отсутствие четкой информации о верификации диагноза эндометриоза у ближайших родственников не позволяет судить о четком наследственном характере этого патологического процесса.
Индекс здоровья обследованных больных был довольно низким и отражал неблагоприятный фон, способствовующий возникновению и прогрессированию заболевания.
Анализ становления менструального цикла выявил, что у большинства пациенток менархе наступило в среднем в возрасте 11,9±0,3 лет. Достоверной связи между возрастом начала менструации и клиническими вариантам и ЭКЯ не выявлено. Нарушения менструального цикла наблюдались у 40,6% больных. Дисменорея чаще отмечалась у пациенток с ЭКЯ III (40,9%) и ЛММ (17,7%), тогда как в группе с ЭКЯ II -почти в 1,5 раза реже. Полименорея наблюдалась у 11 (14,9%) больных: при ЛММ - у 2 (10%), при ЭКЯ II и III - у 15,6 и 18,2%, соответственно. Наблюдаемые нарушения сроков менструального цикла были, как правило,
сочетанными и очень разнообразными. Наиболее часто (43,2%) нормальный по продолжительности или укороченный менструальный цикл сочетался с обильным (в течение 1-2 дней) кровотечением при нормальной длительности менструаций, что свидетельствует о неполноценности механизмов регуляции менструального цикла, прежде всего гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Сравнительный анализ характера нарушений генеративной функции позволил выявить, что среди больных основной группы 1-2 беременности наблюдались у 46,9 и 31,8% больных ЭКЯ II и III, соответственно. 90,9% больных ЭКЯ III страдали бесплодием, в подгруппе ЭКЯ II - бесплодием страдали 81,2%. Первичное бесплодие выявлено практически у трети пациенток. Вторичное бесплодие в большинстве случаев наступило после искусственного прерывания беременности, осложнившегося воспалением матки и придатков, или после осложненных родов, сопровождавшихся ручным обследованием полости матки в связи с кровотечением.
К моменту обследования длительность клинического проявления заболевания в среднем составила от 1 до 3 лет (в среднем 2,3±0,4). У всех больных ЭКЯ производилась лапароскопическая резекция яичников в пределах здоровых тканей с вылущиванием капсулы эндометриоидной кисты и дополнительной обработкой ложа кисты с помощью биполярного коагулятора с целью гемостаза и абластики. У больных старше 45 лет, не заинтересованных в беременности, производили удаление пораженных придатков матки.
В послеоперационном периоде пациенткам назначали Люкрин-Депо 3,75мг внутримышечно 1раз в 28 дней, всего 3 инъекции. Через 1-1,5 месяца после операции больным назначали радонотерапию в г. Пятигорске.
Для проведения объективной количественной оценки особенностей морфофункционального состояния клеточных факторов ПЖ больных ЭКЯ анализировали изменение их морфометрических параметров по сравнению с составом клеток ПЖ при ЛММ
Таблица 1
Средние размерные параметры популяции клеток перитонеальной жидкости больных ЭКЯ и ЛММ (М±8)
Клинические группы Диаметр (Б), мкм Периметр (Р), мкм Высота (Н), мкм Площадь (Б), мкм2 Объем (V), мкм3
ЭКЯ (N = 54) 10,3±2,2* 30,1±7,0 2,4±0,7* 63,7±29,5* 74,5±50,1*
ЛММ (N = 20) 9,2+2,1 29,5±7,3 2,1±0,4 58,2±21,7 58,3±21,7
Примечание: достоверность различий по отношению к группе сравнения р<0,05
Установлено достоверное (р<0,05) увеличение средних значений диаметра, площади, высоты и объема фазовых изображений цитообъектов ПЖ больных ЭКЯ по сравнению с группой ЛММ на 11,9, 14,3, 9,4 и 27,8%, соответственно.
Важно, что размерные параметры фазового портрета содержат информацию не только о пространственно-объемных характеристиках клетки, но и ее оптических свойствах, в частности о внутриклеточной анизотропии. Величина показателя преломления, измеряемая в каждой точке, непосредственно зависит от концентрации, химического состава, агрегатного состояния внутриклеточного вещества, наличия или отсутствия органелл и включений. Изменение любого из указанных условий находит отражение в характерных локальных трансформациях фазового изображения клетки.
Анализ структуры распределения популяции клеток ПЖ показал, что у больных ЭКЯ имеют место выраженные изменения популяционного состава клеток ПЖ: резко увеличивается асимметричность гистограмм распределения клеток по величине их диаметра, периметра, высоты и площади - левая асимметрия с соответствующим повышением значений ИА.
Полученные результаты отражают изменение клеточного состава ПЖ при ЭКЯ, связанные, по-видимому, с увеличением числа макрофагов, нейтрофилов и активированных лимфоцитов, обладающих большими
размерами по сравнению с интактными неактивными лейкоцитарными клетками, присутствующими в данной биологической среде.
Параллельно в образцах ГШ обследованных больных определяли уровень про воспалительных цитокинов : ФНО-а, И Л-6, ИЛ-8, ИФН-у (Рис,1).
иле ила фно-о ифн-у
Рис.1. Уровень про воспалительных цитокинов ПЖ больных ЭКЯ ^^ и ЛММ ЕШ Примечание; содержание ФНО-а (*10)
Отмечено достоверное повышение содержания провоспалительных цитокинов в перитонеалъной жидкости больных ЭКЯ по сравнению с ЛММ. Так, уровень ИЛ-6 был увеличен практически в 5 раз, ИЛ-8 - в 2,5 раза, ФНО-а - в 2, а ИФН-у.- в 1,5 раза.
Результаты исследования морфофункционального состояния мононуклеаров ПК суммированы в таблице 2. При ЭКЯ средние величины диаметра, периметра и площади мононуклеаров ПК по сравнению с контролем достоверно снижены на 11,8,13,6, 25,1%, соответственно (р<0,05). Высота и объем циркулирующих клеток, напротив, превышают нормативные показатели на 4,5 и 4,5%, соответственно (р<0,05). У больных ЛММ также отмечается некоторое уменьшение средних размерных параметров МНК ПК. Однако диаметр, периметр и площадь клеток остаются ниже контрольных значений йсего на 8,9 (р<0,05), 9,6 (р>0,05) и 14,3 (р<0,05), а величины высоты и объема снижены на 4,6 (р<0,05) и 17,6% (р<0,05), соответственно.
Таблица 2.
Средние размерные параметры популяции клеток периферической крови больных ЭКЯ и ЛММ (М±5)
Клинические группы Диаметр (Б), мкм Периметр (Р), мкм Высота (Н), мкм Площадь (Б), мкм2 Объем (V), мкм3
Контроль (N = 20) 8,5±1,4 25,1±4,3 2,2±0,3 43,3±15,6 41,4±18,5
ЭКЯ (N = 54) 7,6±1,5* 22,1±4,7* 2,3±0,4 34,б±12,9* 43,3±22,0
ЛММ (N = 20) 7,8±1,3* 22,9±4,1 2,1 ±0,3 37,1+13,9* 34,1±11,7*
Примечание: достоверность различий по отпошению к контролю р<0,05
Гистограммы распределения клеток в популяции продемонстрировали, что, по сравнению с мононуклеарами больных ЛММ, при ЭКЯ состав циркулирующих клеток является более однородным. Это может быть связано с отсутствием значительных изменений морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток ПК больных ЭКЯ.
Все морфометрические показатели Т-лимфоцитов ПК больных ЭКЯ оставались в диапазоне контрольных значений, наблюдалась лишь тенденция к их незначительному уменьшению (р>0,05). В популяции В-лимфоцитов были достоверно снижены значения средних диаметра, высоты, площади и объема клеток: на 7,9,18,8, 24,8 и 42,2%, соответственно (р<0,05).
По данным КФМ у больных ЭКЯ зарегистрировано значительное увеличение до 65% (против 28% в контроле) количества малых Т-лимфоцитов при сниженном содержании средних и больших клеток - 27 и 8%, соответственно (против 57 и 15% в контроле). Данный факт свидетельствует о диспропорции ТЫ/ТЬ2 клеток в субпопуляции Т-хелперов (составляющих группу малых Т-лимфоцитов), снижении НК и цитотоксических клеток (большие лимфоциты). В В-звене у пациенток с ЭКЯ
увеличен процент средних лимфоцитов (29% против 20% в контроле), что свидетельствует об увеличении числа активированных В-клеток.
Поскольку фазовая высота лимфоцита отражает состояние хроматина в ядре и уровень его метаболизма в клетке: увеличение этого показателя свидетельствует о снижении пролиферативной активности, а уменьшение, напротив, указывает на повышенную способность к пролиферации. При ЭКЯ процент Т-лимфоцитов с максимальным пролиферативным потенциалом снижен практически в 2 раза (10 против 21% в контроле), а содержание Т-клеток с высотой 1,5-3,0 мкм увеличено до 90% (против 73% в контроле). В популяции В-лимфоцитов у больных ЭКЯ отмечена незначительная активация: процент активных клеток с высотой менее 1,5 мкм составил 28%, а с высотой 1,5 - 3,0 мкм - 72% (против 25 и 74% в контроле).
Для оценки состояния неспецифического иммунитета анализировали морфометрические показатели нейтрофилов периферической крови больных. Установлено, что при ЭКЯ отмечалось увеличение интактных (24% против 19,6% в норме) и дегенеративных, исчерпавших свой резерв, нейтрофилов (15% против 9,3%) при снижении функционально-активных клеток (61% против 70,7%).
У больных ЭКЯ наблюдались характерные изменения средних в популяции морфометрических показателей нейтрофилов: диаметр, периметр, площадь и объем клеток были ниже соответствующих показателей соматически здоровых фертильных женщин на 4,3, 11,0, 23,8 и 18,2%, соответственно. Величина фазовой высоты, напротив, возросла практически на 13% (р < 0,05). Полученные результаты свидетельствуют о признаках снижения функциональной активности клеточного звена неспецифической резистентности у больных ЭКЯ, проявляющейся в изменении структурно-объемных параметров клеток (уменьшение диаметра, периметра, площади и объема, снижение фазовой высоты), уменьшении активационного потенциала популяции НФ (низкий процент активированных клеток).
Цитокиновый профиль ПК больных ЭКЯ отличался от показателей группы сравнения (ЛММ) достоверно высокими значениями ИЛ-6 (241 пк/мл против 83 пк/мл ) и ИФН-у (413 пк/мл против 375 пк/мл ). Содержание ИЛ-8 и ФНО-а в обеих группах оказалось сопоставимым (Рис.2),
Рис.2. Уровень про воспалительных цитокинов ПК больных ЭКЯ ЛММ ^тгт] Примечание: содержание ФНО-а (х 10)
Таким образом, на основании представленных данных можно констатировать; иммунологические механизмы составляют важный аспект патогенеза эндометриоидных кист яичников. Характерной особенностью иммунореактивности больных ЭКЯ является снижение цитотоксического потенциала и активационного статуса Т-лимфоцитоз на фоне незначительной активации В-клеточного звена иммунитета. Отмечено нарушение защитных механизмов, реализующихся через нейтрофильные лейкоциты - эффекторнке клетки неспецифической резистентности. Цитокиновый статус определяется повышенным содержанием про воспалительных цитокинов, особенно ИЛ-6 и ИФН-у.
Динамическое наблюдение за больными ЭКЯ проводили в сроки 3 и 12 месяцев после лапароскопической операции. Морфо функциональное состояние иммун о компетентных клеток оценивали по данным компьютерной морфометрии и показателям цнтокинового статуса.
500
375
Для оптимизации мониторинга иммунореактивности больных ЭКЯ нами предложен расчетный индекс, характеризующий функциональное состояние ядерных структур иммунокомпетентных клеток периферической крови.
Так уровень активации лимфоцитов, связанный с изменением структуры хроматина в ядре клетки находит объективное отражение в характере изменения фазового портрета и может быть количественно просчитан по степени увеличения диаметра и/или периметра лимфоцита при одновременном снижении его фазовой высоты.
Величины фазовой высоты и объема характеризуют состояние ядерных структур. Известно, что конденсированный хроматин метаболически менее активен в отношении синтеза ДНК, но оптически является более плотным по сравнению с его диффузной формой. Следовательно, чем выше фазовая высота, тем ниже пролиферативный потенциал лимфоцита.
Следовательно, отношение
к / й, где
Ь - фазовая высота ядра; с1 - диаметр ядра, представляет собой индекс гетерогенности ядерных структур мононуклеарных клеток или, иначе, индекс клеточной активации (ИКА).
Расчетные значения ИКА мононуклеаров периферической крови для соматически здоровых лиц составляют 0,20-0,30. Величина индекса ниже 0,20 не менее чем у 20% клеток циркулирующей популяции мононуклеаров свидетельствует о гипериммунореактивности, а увеличение более 0,30 - о гипоиммунореактивности.
Установлено, что для фракции мононуклеаров больных ЭКЯ до операции средняя величина ИКА составила 0,37±0,03. Данный факт характеризует степень подавления реакций клеточного иммунитета при прогрессировании патологического процесса.
После 3 месяцев послеоперационного консервативного лечения средние значения ИКА оставались в пределах 0,32±0,05.
Через 12 месяцев после операции в группе больных с рецидивами ЭКЯ (7 пациенток) средняя величина индекса имела тенденцию к увеличению до 0,34±0,03. Тогда как в группе больных с положительной динамикой (16 пациенток) наблюдалось уменьшение величины ИКА до 0,27±0,04 (Рис.3).
' 1 группа —0»2 группа
Рис.3. Динамика индекса клеточной активации мононуклеарных клеток ПК больных ЭКЯ. 1 группа - больные без рецидивов; 2 группа - больные с признаками рецидивирования ЭКЯ
Полученные результаты демонстрируют достаточно высокую диагностическую и прогностическую информативность индекса клеточной активации мононуклеаров периферической крови для выявления рецидирования ЭКЯ.
Использование данного показателя при мониторинге иммунореактивности больных ЭКЯ может способствовать своевременной диагностике рецидивирования заболевания, снижению частоты запущенных случаев, уменьшению величины материальных затрат на лечение и обследование.
Учитывая факт выявления дисбаланса в выработке основных регуляторных цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-а, ИФН-у) при ЭКЯ мы проследили динамику концентраций этих медиаторов в послеоперационном
периоде обследованных больных (Рис.4). Больные ретроспективно были разделены на 2 группы: 1-ю составили 16 женщин без признаков рецидивирования ЭКЯ, 2-ю - 7 больных с рецидивами эндометриоидных кист яичников.
300
100
80
60
40
20
V
I I
0 3 12
100
80
60
40
20
V
\
0-1-1-г
0 3 12
500
ИЛ-6
ФНО-а
ИЛ-8
ИФН-у
Рис.4. Динамика уровней провоспалительных цитокинов в послеоперационном периоде у больных ЭКЯ. По оси ординат - концентрация (пг/мл), по оси абсцисс - сроки обследования (мес). Сплошная линия -результаты обследования в группе больных с рецидивами ЭКЯ.
Из рисунка видно, что через 3 месяца в обеих группах наблюдалось практически равнозначное снижение уровня ИЛ-6: 132 и 145 пк/мл против 241 пк/мл, зарегистрированного до оперативного лечения. Через 12 месяцев у больных 1 группы отмечено снижение концентрации цитокина до 29 пк/мл, в то время как во 2 группе содержание ИЛ-6 оставалось практически на прежнем уровне и даже имело тенденцию к повышению.
Уровень ФНО-а у пациенток 1 и 2 группы к 3 месяцу составлял 34 и 37 пк/мл, соответственно. К 12 месяцу у больных 1 группы (без рецидивов)
содержание данного цитокина составило 23,4±4,7 пк/мл, в то время как во второй группе - 39,2±5,1 пк/мл.
Уровень ИЛ-8 и в 1, и во 2 группе больных на 3 месяц наблюдения оказался практически равнозначным и составил 29,3±6,1 пк/мл и 31±4,7 пк/мл, соответственно.
Контрольное обследование больных через 12 месяцев после операции показало, что к этому времени разница между показателями была уже достоверной: 22,3±4,9 пк/мл против 35,3±5,4 пк/мл.
Аналогичный результат был получен и при анализе уровня интерферона-гамма. Если к 3 месяцу уровень этого цитокина у больных 2 группы оставался сопоставимым с показателями 1 группы, то к 12 месяцу содержание ИФН-у в периферической крови у больных с рецидивом заболевания увеличивалось до 145 пк/мл против 89 пк/мл у пациенток, составивших 1 группу.
Таким образом, при мониторинге уровней провоспалительных цитокинов в крови больных ЭКЯ, было установлено, что к 12 месяцу после резекции яичника у больных с диагностированными рецидивами ЭКЯ наблюдалось достоверное увеличение концентрации провоспалительных цитокинов. При этом наиболее показательной оказалась динамика уровня интерлейкина-6. По-нашему мнению, концентрация именно этого цитокина может служить высокочувствительным диагностическим критерием развития рецидивов ЭКЯ.
Заключая описание полученных нами результатов, можно констатировать, что для оптимизации диагностики рецидивов эндометриоидных кист яичников могут быть использованы показатели клеточных и гуморальных факторов иммунитета, в частности, индекс клеточной активации, рассчитанный по морфометрическим параметрам иммунокомпетентных клеток, и уровень интерлейкина-6 в периферической крови.
ВЫВОДЫ
1. При эндометриоидных кистах яичников отмечены изменения клеточных факторов иммунитета преимущественно на локальном уровне: цитометрически установлен дисбаланс клеточного состава перитонеальной жидкости с преобладанием макрофагов, нейтрофилов, активированных лимфоцитов. На системном уровне, напротив, выявлено незначительное снижение функциональной активности эффекторных клеток неспецифического и адаптивного иммунитета.
2. Цитокиновый профиль перитонеальной жидкости больных ЭКЯ характеризуется достоверно высокими концентрациями провоспалительных цитокинов как на локальном, так и на системном уровнях: содержание ИЛ-6 увеличено практически в 5 раз, ИЛ-8 - в 2,5 раза, ФНО-а - в 2, а ИФН-у.- в 1,5 раза по сравнению с больными лейомиомой матки. Уровень цитокинов в периферической крови также превышает аналогичные показатели больных ЛММ (ИЛ-6 - в 3 раза, ИЛ-8 - в 1,3 раза, ФНО-а и ИФН-у - в 1,1 раза).
3. В динамике послеоперационного периода наблюдается нормализация метрических показателей морфофункционального состояния клеток иммунной системы: к 3 месяцу послеоперационного периода средние диаметр, периметр, высота, площадь и объем в циркулирующей популяции мононуклеаров составляли 93,8, 91,6, 113,2, 86,5 и 108,5% от показателей нормы, соответственно; к 12 месяцу - 98,1, 103,7, 104,9, 91,3 и 105,1%, соответственно.
4. Хирургическое удаление морфологического субстрата эндометриоидных кист приводит к стабилизации уровней провоспалительных цитокинов периферической крови: к 3 месяцу послеоперационного периода содержание ФНО-а - 34-37 пк/мл; ИЛ-8 - 29,331 пк/мл, ИФН-у- 127-139 пк/мл, соответственно. К 12 месяцу у больных без рецидивов содержание, ФНО-а, ИЛ-8 и ИФН-у составляет - 23,4, 22,3 и 89 пк/мл, соответственно; с рецидивированием - 39,2, 35,3 и 145 пк/мл, соответственно.
5. При эндометриоидиых кистах яичников наибольшей диагностической значимостью обладают показатели содержания интерлейкина-6: через 3 месяца после хирургического лечения отмечается снижение уровня ИЛ-б до 132-145 пк/мл, через 12 месяцев при отсутствии рецидивирования концентрация цитокина уменьшается до 29 пк/мл. Отсутствие положительной динамики восстановления морфометрических клеточных параметров и концентрации ИЛ-6 периферической крови может иметь прогностическую значимость при угрозе рецидивирования патологического процесса.
6. Предложен индекс клеточной активности (ИКА) лимфоцитов, обеспечивающий экспресс-диагностику иммунологического статуса больных ЭКЯ. Значение индекса ниже 0,15-0,20 не менее чем у 20% клеток свидетельствует о повышении, а увеличение до 0,4 и более - о снижении иммунореактивности. Для больных ЭКЯ величина ИКА составляет 0,37±0,03. В послеоперационном периоде через 3 месяца ИКА снижается до 0,32±0,05, через 12 месяцев - до 0,27±0,04. При угрозе рецидивирования величина ИАК увеличивается до 0,34±0,03 и более.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. В диагностический стандарт обследования больных ЭКЯ необходимо включать иммунологическое исследование для определения уровня качественных и количественных нарушений иммунореактивности;
2. Больным ЭКЯ после лапароскопической операции показано динамическое иммунологическое наблюдение для ранней диагностики рецидивов заболевания.
3. В качестве скринингового экспресс-теста может быть использована компьютерная морфометрия мононуклеарных клеток. Преимуществом метода является минимальный объем крови (до 5 мл), отсутствие необходимости применения реактивов и дополнительного
оборудования, оперативная оценка особенностей морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток.
4. Оптимальным критерием при монигорировании больных ЭКЯ в послеоперационном периоде может служить концентрация ИЛ-6 в периферической крови.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Гаспарян С.А., Василенко И.А., Есаян Н.Г., Лысенко М.А. Некоторые аспекты иммунологических изменений при аденомиозе // Сб. «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». М.: Изд-во ПАНТОРИ, 2005. - C.160-16I.
2. Василенко И.А., Гаспарян С.А., Лысенко М.А., Есаян Н.Г., Метелин В.Б. Динамика факторов неспецифического иммунитета у пациенток с наружным эндометриозом // Сб. «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». М.: Изд-во ПАНТОРИ, 2005. - С.157-158.
3. Гаврилова Т.Ю., Василенко И.А., Есаян Н.Г., Лысенко М.А. Некоторые особенности морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток у больных аденомиозом // Материалы конгресса «Мать и дитя», Москва, 2005. - С.349-350.
4. Гаврилова Т.Ю., Гаспарян С.А., Есаян Н.Г., Лысенко М.А. Оценка эффективности реабилитационных мероприятий после эндохирургического лечения больных аденомиозом // Сб. «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». М.: Изд-во ПАНТОРИ, 2006. -. - С. 104-105.
5. Лысенко М.А., Гаспарян С.А., Есаян Н.Г., Гусаева Г.З., Василенко И.А., Метелин В.Б. Некоторые особенности факторов неспецифического иммунитета при лейомиоме матки // Материалы конгресса «Мать и дитя», Казань, 2007. - С.292.
6. Гаспарян СЛ., Василенко И.А., Есаян Н.Г., Лысенко М.А. Возможности компьютерной морфометрии клеток в оценке иммунологических нарушений при эндометриозе // Сб. «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». М.: Изд-во ПАНТОРИ, 2007. - С.232-234.
7. Гаспарян С.А., Лысенко М.А., Василенко И.А., Метелин В.Б. Оценка цитокинового статуса больных с эндометриоидными кистами яичников. // Проблемы репродукции. Спец.выпуск. - 2008. - С.271-272.
8. Гаспарян С.А., Василенко И.А., Лысенко М.А. Роль клеточных и гуморальных факторов иммунитета в диагностике рецидивов эндометриоидных кист яичников. // Проблемы репродукции - специальный выпуск «Технологии XXI века в гинекологии», М., 2008. - С.94-95.
9. Гаспарян С.А., Лысенко М.А., Василенко И.А. Особенности локального иммунитета больных эндометриоидными кистами яичников. // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2008. - №. - С. 52-54.
10. Кардашова 3.3., Власова Е.А., Кастрикина И.С., Лысенко М.А., Модина М.А. Витальная компьютерная морфометрия клеток крови в решении клинико-диагностических задач. // Вестник последипломного медицинского образования. - 2008. - №3-4. - С.75-77.
Заказ № 286. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш». г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 www.postator.ru
Оглавление диссертации Лысенко, Марина Анатольевна :: 2009 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1 РОЛЬ СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ И ФАКТОРОВ РОСТА В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭНДОМЕТРИОИДНЫХ КИСТ ЯИЧНИКОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1 Современные аспекты этиопатогенеза эндометриоидных кист яичников.
1.2 Роль факторов роста и цитокинов в регуляции репродуктивной функции у больных ЭКЯ.
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Контингент обследованных больных.
2.2 Клинические и функциональные методы исследования.
2.3 Методы лечения больных.
2.4 Методы исследования неспецифического и адаптивного иммунитета.
2.5 Метод определения цитокинов.
2.6 Методы статистической обработки результатов.
ГЛАВА 3 КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ.
ГЛАВА 4 ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА У БОЛЬНЫХ ЭНДОМЕТРИОИДНЫМИ КИСТАМИ ЯИЧНИКОВ.
4.1 Исследование цитокинов и клеточных факторов перитонеальной жидкости больных эндометриоидными кистами яичников.
4.2. Исследование цитокинов и клеток периферической крови больных эндометриоидными кистами яичников.
ГЛАВА 5 МОНИТОРИНГ БОЛЬНЫХ ЭНДОМЕТРИОИДНЫМИ КИСТАМИ ЯИЧНИКОВ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ
ОБСУЖД ЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Лысенко, Марина Анатольевна, автореферат
Актуальность проблемы
Наружный генитальный эндометриоз наиболее часто поражает яичники. В течение последнего десятилетия гинекологи отмечают значительный рост этого патологического процесса у женщин репродуктивного возраста. В структуре генитального эндометриоза эндометриоидные кисты яичников составляют до 59% [Адамян JI.B., Кулаков В.И., Андреева E.H., 2006; Баскаков В.П. с соавт., 2002; Forbs K.L., 2002]. Однако, несмотря на большое число исследований, посвященных различным аспектам эндометриоза, до сих пор остаются невыясненными многие этиопатогенетические механизмы, лежащие в основе этого заболевания. Продолжают оставаться не раскрытыми особенности клинического течения эндометриоза в зависимости от локализации процесса. Дискутируется эффективность различных методов лечения, для снижения частоты рецидивов предлагаются различные варианты мониторирования.
В диагностике эндометриоза большая роль принадлежит своевременной и вдумчивой оценке клинического течения заболевания, степени выраженности болевого синдрома, продолжительности меструаций, их периодичности и цикличности. Анализируемая конкретная симптоматика при этом загадочном заболевании может адресно указывать на поражение того или иного органа.
В последние годы пересматриваются биомолекулярные маркеры, на основании которых на ранних стадиях заболевания можно начинать патогенетическую терапию. Совершенствуются дополнительные специальные инструментальные и лабораторные методы анализа [Баскаков В.П.и соавт. 2002; Гаспарян С.А. с соавт., 2003; Oosterlynck D.S. et al., 1996, 1999].
Известно, что высокой диагностической ценностью в алгоритме обследования больных эндометриозом обладают лапароскопия, ультразвуковое исследование, компьютерная томография, ядерно-магнитный резонанс, кольпоскопия, цервикоскопия и др. В то же время все большее значение в уточняющей и дифференциальной диагностике эндометриоза приобретают современные неинвазивные компьютерные методы цитометрии, позволяющие проводить многопараметровый и объективный анализ морфофункционального состояния клеток крови, оценку экспрессии активационных маркеров, гормональных и гуморальных факторов периферической крови [Адамян Л.В. I с соавт., 2004; Посисеева Л.В. с соавт., 2002; РогЬэ КХ., 2002; БапсЫп Я. е1 а1., 1999].
Во главу научных проблем современной медицины положено изучение механизмов регуляции гомеостаза как многопараметрической, саморегулирующейся и строго иерархической структуры. При этом адаптационные возможности организма человека определяются характером интеграции нервной, эндокринной и иммунной систем, обеспечивающих оптимальное гомеостатическое равновесие. Исследование этого взаимодействия особенно важно при таком многокомпонентном патологическом процессе как эндометриоз.
В связи с этим, всестороннее изучение структуры и основных функциональных показателей клеток крови, играющих существенную роль в гуморально-клеточной кооперации элементов системы гомеостаза, имеет не только практическое, но и теоретическое значение, поскольку позволяет детализировать некоторые аспекты патогенеза эндометриоза вообще и эндометриоидных кист яичников (ЭКЯ), в частности.
Особый интерес представляет изучение клеточного и гуморального состава перитонеальной жидкости. Важно, что некоторые авторы рассматривают функциональное состояние перитонеальной жидкости в качестве основной причины бесплодия при эндометриозе [Бурлев В.А. с соавт., 2002, 2005; Оо§асэ М. & а1., 2001].
Кроме того, известно, что факторами, определяющими судьбу эктопического эндометрия, являются не только клетки, но и цитокины, интерфероны и факторы роста. При этом биологический потенциал цитокинов, являющихся пептидами-медиаторами, состоит в регуляции взаимодействия макрофагов с элементами тканей и формировании очагов воспаления [Соколов Д.И. с соавт., 2005; 1\уаЬе Т. е1 а1., 2000].
Современный подход к диагностике, выбору варианта лечения, оценке его эффективности и прогнозированию отдаленных результатов в послеоперационном периоде заключается в формировании оптимального комплекса методов динамического обследования больных с эндометриоидными кистами яичников не только на системном, органном и тканевом уровнях, но и с учетом клеточно-молекулярных особенностей функционирования организма.
В рамках данной проблемы особое внимание уделяется поиску наиболее точных и информативных методов анализа диагностических параметров, разработке универсальных критериев оценки эффективности лечебных мероприятий. Этим требованиям в полной мере отвечают новейшие лазерные оптические диагностические системы, которые не требуют расходных лабораторных материалов, являются существенно более доступными и позволяют получать результат практически в режиме реального времени, что дает возможность непосредственно в процессе лечения отслеживать динамику и вносить изменения в протокол лечебных и реабилитационных процедур.
Цель исследования
Оптимизировать диагностику и оценку эффективности лечения больных с эндометриоидными кистами яичников по результатам мониторинга показателей морфофункционального статуса и секреторной активности клеток периферической крови и перитонеальной жидкости.
1. Дать сравнительную оценку морфофункционального статуса различных клеточных элементов перитонеальной жидкости и периферической крови больных эндометриоидными кистами яичников, лейомиомой матки и соматически здоровых женщин;
2. Изучить особенности цитокинового профиля перитонеальной жидкости и периферической крови при эндометриоидных кистах яичников и лейомиоме матки.
3. Оценить динамику морфофункционального состояния клеток иммунной системы и уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-а, ИФН-у) у больных эндометриоидными кистами яичников в течение периоперационного периода.
4. Изучить особенности течения послеоперационного периода больных с эндометриоидными кистами яичников и сопоставить с результатами исследования их иммунореактивности.
5. Предложить эффективные критерии для экспресс-оценки состояния иммунореактивности больных ЭКЯ.
Научная новизна
Получены новые данные по оценке морфофункционального состояния моно- и полинуклеаров на основе их витальных показателей, а также уровня цитокинов в сыворотке крови и перитонеальной жидкости больных эндометриоидными кистами яичников; определено их значение в улучшении диагностики заболевания и мониторинге проведенного лечения.
Впервые дана оценка роли иммунологической реконституции основных лимфоидных субпопуляций (по данным витальной компьютерной морфометрии) и динамики цитокинового профиля в патогенезе ЭКЯ.
На основе полученных результатов предположены критерии диагностики и оценки эффективности хирургического лечения больных ЭКЯ.
Получены данные, позволяющие оценить изменения системного и локального иммунитета, способствующие объективному анализу клинико-лабораторных показателей в процессе диагностики и лечения эндометриоидных кист яичников.
Результаты проведенных исследований и их внедрение в практику позволяют улучшить качество обследования, лечения и мониторинга в послеоперационном периоде больных ЭКЯ.
Положения, выносимые на защиту
1. Состояние локального иммунитета при эндометриоидных кистах яичников соответствует компенсированному напряжению и характеризуется изменением состава перитонеальной жидкости в сторону преобладания активированных клеточных элементов и повышения концентрации провоспалительных цитокинов, определяющих патогенетические механизмы прогрессирования заболевания.
2. Нарушения иммунитета на системном уровне при ЭКЯ характеризуются изменением цитокинового статуса, снижением неспецифической резистентности, уменьшением цитотоксического и активационного потенциалов Т-лимфоцитов на фоне незначительной активации В-клеточного звена иммунитета.
3. Для оптимизации диагностики рецидивов эндометриоидных кист яичников могут быть использованы показатели клеточных и гуморальных факторов иммунитета, в частности, индекс клеточной активации, рассчитанный по морфометрическим параметрам иммунокомпетентных клеток, и уровень интерлейкина-б в периферической крови.
Личное участие автора в разработке проблемы
Автором совместно с врачами гинекологического отделения Ставропольской краевой клинической больницы было проведено хирургическое лечение и наблюдение в послеоперационном периоде больных с эндометриоидными кистами яичников и лейомиомой матки (74 пациентки), лично проведено обследование пациенток, освоены методики витальной компьютерной фазово-интерференционной микроскопии клеток крови, определения уровня провоспалительных цитокинов в периферической крови и перитонеальной жидкости, проведен анализ результатов клинико-лабораторных исследований в динамике; математическая обработка полученных результатов; подготовка иллюстративного материала; публикация основных результатов исследований.
Апробация работы
Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены на 23 Российской конференции "Морфометрия в диагностике болезней" (Москва, октябрь 2005г), Международном конгрессе «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний», (Москва, июнь 2005), Международном конгрессе «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний», (Москва, июнь 2007), апробационной комиссии Ставропольской государственной медицинской академии (Ставрополь, май 2008).
Внедрение результатов работы
Основные результаты работы внедрены в практическую деятельность ГУЗ СККЦ ОСВМП (Ставропольский краевой клинический центр оказания специальных видов медицинской помощи), ГУЗ СККПЦ (Ставропольский краевой клинический перинатальный центр), МУЗ «ГКБ № 4» (Ставропольская городская клиническая больница № 4).
Публикации
По результатам выполненных исследований опубликовано 10 научных работ, в том числе 1 - в журнале, рекомендованном ВАК РФ.
Структура и объем и диссертации
Диссертация изложена на 119 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Библиография включает 57 отечественных и 76 зарубежных источников литературы. Работа иллюстрирована 22 рисунками и 14 таблицами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Показатели клеточного гомеостаза периферической крови и перитонеальной жидкости у больных с эндометриоидными кистами яичников в пред- и послеоперационном периодах"
выводы
1. При эндометриоидиых кистах яичников отмечены изменения клеточных факторов иммунитета преимущественно на локальном уровне: цитометрически установлен дисбаланс клеточного состава перитонеальной жидкости с преобладанием макрофагов, нейтрофилов, активированных лимфоцитов. На системном уровне, напротив, выявлено незначительное снижение функциональной активности эффекторных клеток неспецифического и адаптивного иммунитета.
2. Цитокиновый профиль перитонеальной жидкости больных ЭКЯ характеризуется достоверно высокими концентрациями провоспалительных цитокинов как на локальном, так и на системном уровнях: содержание ИЛ-6 увеличено практически в 5 раз, ИЛ-8 — в 2,5 раза, ФНО-а - в 2, а ИФН-у.- в 1,5 раза по сравнению с больными лейомиомой матки. Уровень цитокинов в периферической крови также превышает аналогичные показатели больных ЛММ (ИЛ-6 - в 3 раза, ИЛ-8 - в 1,3 раза, ФНО-а и ИФН-у - в 1,1 раза).
3. В динамике послеоперационного периода наблюдается нормализация метрических показателей морфофункционального состояния клеток иммунной системы: к 3 месяцу послеоперационного периода средние диаметр, периметр, высота, площадь и объем в циркулирующей популяции мононуклеаров составляли 93,8, 91,6, 113,2, 86,5 и 108,5% от показателей нормы, соответственно; к 12 месяцу - 98,1, 103,7, 104,9, 91,3 и 105,1%, соответственно.
4. Хирургическое удаление морфологического субстрата эндометриоидиых кист приводит к стабилизации уровней провоспалительных цитокинов периферической крови: к 3 месяцу послеоперационного периода содержание ФНО-а - 34-37 пк/мл; ИЛ-8
29,3-31 пк/мл, ИФН-у- 127-139 пк/мл, соответственно. К 12 месяцу у больных без рецидивов содержание, ФНО-а, ИЛ-8 и ИФН-у составляет — 23,4, 22,3 и 89 пк/мл, соответственно; с рецидивированием — 39,2, 35,3 и 145 пк/мл, соответственно.
5. При эндометриоидных кистах яичников наибольшей диагностической значимостью обладают показатели содержания интерлейкина-6: через 3 месяца после хирургического лечения отмечается снижение уровня ИЛ-6 до 132-145 пк/мл, через 12 месяцев при отсутствии рецидивирования концентрация цитокина уменьшается до 29 пк/мл. Отсутствие положительной динамики восстановления морфометрических клеточных параметров и концентрации ИЛ-6 периферической крови может иметь прогностическую значимость при угрозе рецидивирования патологического процесса.
6. Предложен индекс клеточной активности (ИКА) лимфоцитов, обеспечивающий экспресс-диагностику иммунологического статуса больных ЭКЯ. Значение индекса ниже 0,15-0,20 не менее чем у 20% клеток свидетельствует о повышении, а увеличение до 0,4 и более - о снижении иммунореактивности. Для больных ЭКЯ величина ИКА составляет 0,37±0,03. В послеоперационном периоде через 3 месяца ИКА снижается до 0,32±0,05, через 12 месяцев - до 0,27±0,04. При угрозе рецидивирования величина ИАК увеличивается до 0,34±0,03 и более.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. В диагностический стандарт обследования больных ЭКЯ необходимо включать иммунологическое исследование для определения уровня качественных и количественных нарушений иммунореактивности;
2. Больным ЭКЯ после лапароскопической операции показано динамическое иммунологическое наблюдение для ранней диагностики рецидивов заболевания.
3. В качестве скринингового экспресс-теста может быть использована компьютерная морфометрия мононуклеарных клеток. Преимуществом метода является минимальный объем крови (до 5 мл), отсутствие необходимости применения реактивов и дополнительного оборудования, оперативная оценка особенностей морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток.
4. Оптимальным критерием при мониторировании больных ЭКЯ в послеоперационном периоде может служить концентрация ИЛ-6 в периферической крови.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Лысенко, Марина Анатольевна
1. Адамян Л.В., Андреева E.H. Генитальный эндометриоз: этнопатогенез, клиника, диагностика, лечение. Метод. Пособие для врачей. М., 2001.-37с.
2. Адамян Л.В., Гаспарян С.А. Генитальный эндометриоз. Современный взгляд на проблему. Ставрополь: СГМА, 2004. 228 с.
3. Адамян Л.В., Кулаков В.И., Андреева E.H. Эндометриозы: Руководство для врачей. М., Медицина - 2006 - с. 411.
4. Анциферова Ю.С. Иммунные механизмы формирования эндометриоидных гетеротопий различной локализации. Автореф. дисс. На соиск. учен. степ, д-ра биол. наук. — 2004. — С.32.
5. Анциферова Ю.С., Сотникова Н.Ю., Посисеева Л.В., Богатова И.К. Регуляция экспрессии FAS и FASL молекул эндометриальными стромальными клетками при эндометриозе. // Медицинская иммунология. — 2004. Т.6, №3-5. - С.373-378.
6. Баскаков В.П. Клиника и лечение эндометриоза. — Л., Медицина, 1990.-с. 240.
7. Баскаков В.П., Цвелев Ю.В., Кира Е.Ф. Диагностика и лечение эндометриоза на современном этапе. СПб., 1998. — 33с.
8. Баскаков В.П., Цвелев Ю.В., Кира Е.Ф. Эндометриоидная болезнь. СПб., 2002. 452с.
9. Бурлев В.А., Павлович C.B., Волков Н.И., и др. Клеточная пролиферация и апоптоз в эутопическом эндометрии у женщин при перитонеальном эндометриозе // Проблемы репродукции. — 1999. №2. — С.
10. Гаспарян С.А., Адамян Л.В., Василенко И.А. Компьютерная фазовая микроскопия в диагностике и мониторинге больных глубоким инфильтративным эндометриозом. Проблемы репродукции.-2003.-№1.-С.21-27.
11. Грищенко В.И., Щербина H.A., Потапова JI.B. Гормонально-иммунологический гомеостаз у больных эндометриозом. // Международный медицинский журнал. — 2001. №4. - С.29-32.
12. Давыдов А.И. Патогенез, диагностика и лечение различных форм генитального эндометриоза.: Дис. докт. мед. наук. М. - 1995. - 324 с.
13. Давыдов Ф.И., Пашков В.М. Генитальный эндометриоз: нерешенные вопросы // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2003. - т. 2. - № 4. - с. 53-60.
14. Демьянов A.B., Котов А.Ю., Симбирцев A.C. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике. // Цитокины и воспаление. — 2003. — Т.2, №3. — С.20-35.
15. Ермолова Н.В., Орлов В.И. Провоспалительные цитокины в патогенезе наружного генитального эндометриоза. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. — 2008. — С. 198-199.
16. Ермолова Н.В., Орлов В.И. Роль эндотелиальных факторов и половых гормонов в патогенезе наружного генитального эндометриоза. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. 2008. — С. 197-198.
17. Ищенко А. И., Кудрина Е. А. Эндометриоз. Диагностика и лечение. М., 2002. 101с.
18. Катагидзе З.Г. Цитокины. // Практическая онкология. — 2003. — Т.4,№3.-С.131-139.
19. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. -1995.-№3.-С. 30-44.
20. Клинышкова Т.В. Особенности локального синтеза интерферона-гамма при женском бесплодии. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. — 2008. С.333-334.
21. Кондриков Н.И., Адамян JI.B., Беляева JI.A., Бобкова М.В. Морфологические и ультраструктурные особенности эндометриоидных кистяичников. // Материалы международного конгресса по эндометриозу с курсом эндоскопии. — М., 1996. — С. 166-169.
22. Конинкс Ф.Р. Теория эндометриоидной болезни. // Материалы международного конгресса «Эндоскопия в диагностике, лечении и мониторинге женских болезней». — М., 2000. — С.295-305.
23. Котрикадзе К.А. Диагностика и лечение фолликулярных кист яичников. // Мед. новости Грузии. 2002. - №5. - С.37-41.
24. Крамарева H.JI. Системный и локальный уровни регуляции иммунопатогенетических процессов у пациенток с наружным генитальным эндометриозом. — Журнал акушерства и женских болезней. 2005. — Т.54, Вып.1. - С.20-28.
25. Куценко И.И., Чобанян А.Г., Хорольская А.Е. Эффективность комплексной терапии наружного генитального эндометриоза с использованием ронколейкина у больных, страдающих бесплодием. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. 2008. - С.335-336.
26. Малышкина А.И., Сотникова Н.Ю., Посисеева JI.B., Анциферова Ю.С. Прогностическое значение иммунологического исследования перитонеальной жидкости у больных миомой матки. // Медицинская иммунология. 2005. - №4. - С.437-440.
27. Манухин И.Б., Геворкян М.А., Студеная Л.Б., Полетае А.Б. и др. Влияние иммунореактивности на восстановление фертильности у больных с наружным генитальным эндометриозом. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. 2008. - С.338-339.
28. Манухин И.Б., Колесов A.A., Дмитриева О.С., Симонова Т.В. и др. Значение коррекции иммунного статуса в комплексной профилактикепослеоперационного спаечного процесса у гинекологических больных. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. 2008. - С.296-297.
29. Махмудова Г.М., Ризопулу А.П. Некоторые иммунологические показатели перитонеальной жидкости у больных эндометриозом, перенесших оперативное лечение в комплексе с иммунотерапией. // Медицинская иммунология. 2003. - Т.5, №5-6. — С.571-576.
30. Михайленко A.A., Федотова Т. А. Роль корреляционных взаимосвязей в оценке функциональных возможностей иммунной системы. // Иммунология. 2000. - №6. - С.59-61.
31. Оразмурадова Л.Д. Роль генетических и иммунных факторов в развитии эндометриоидных кист яичников. Автореф. Ьксс. Канд.
32. Павлов Р.В., Аксененко В.А., Сельков С.А. Продукция цитокинов мононуклеарными клетками, инфильтрующими эпителиальные опухоли яичников. // Журнал акушерства и женских болезней. — 2002. — Т.51, вып.1. — С.74-77.
33. Пальцев М.А., Иванов A.A., Северин С.Е. Межклеточные взаимодействия 2-е изд. - М.: Медицина, 2003. - 286 с.
34. Пилюгина И.В., Кондриков Н.И. Особенности морфологического строения эндометриоидных кист яичника. В кн.: Новые технологии в акушерстве и гинекологии. - М.: ИРЦ "Газпром". - 1997. - С. 65 - 70.
35. Покачалова М.В. Концентрация альфа-2-макроглобулина, иммуноглобулина G и их комплексов в крови, кистозном содержимом иперитонеальной жидкости при опухолях яичников. Российский вестник акушера-гинеколога. — 2005. — Т.5, №3. — С. 10-13.
36. Посисеева JI.B., Шохина М.Н., Сотникова Н.Ю., Анциферова Ю.С. Изменение содержания эпидермального фактора роста в перитонеальной жидкости у женщин с эндометриозом. // Акушерство и гинекология. 2002. - №1. - С.40-42.
37. Савельева Г.М., Соломатина A.A., Степанов К.И. Диагностика и терапия яичниковых образований // Практическая гинекология. Клинические лекции. Под ред. Кулакова В.И., Прилепской В.Н. Изд. 3-е, доп. М.: МЕДпресс-информ, 2006. 736с.
38. Сидорова И.С., Баранова-Безуглая М.Е. Роль факторов роста в патогенезе миомы матки. // Росс. Вестник акушера-гинеколога. 2002. — Т.2, №5. - С.28-30.
39. Сидорова И.С., Коган Е.А., Зайратьянц О.В. и др. Новый взгляд на природу эндометриоза (аденомиоза) // Акушерство и гинекология. — 2002. №3. - С.32-38;
40. Сидорова И.С., Коган Е.А., Унанян A.JL, Гуриев Т.Д. Клинико-морфологические особенности эндометриоза яичников. // Акушерство и гинекология. 2005. - №6. — С.43-46.
41. Солодовникова Н.Г. Ниаури Д.А. Роль цитокинов в развитии наружного генитального эндометриоза. // Вестник СПбГУ. — 2006. — Вып. 2. — С. 115-122.
42. Сонова М.М., Адамян Л.В., Зайратьянц О.В., Борзенкова И.П. Пролиферативная активность и апоптоз в эндометрии при генитальном эндометриозе. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. 2008. - С.310-311.
43. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Эндометриоз: клинические и теоретические аспекты. М.: Медицина. 1996. - 330 с.
44. Титов В.Н. Роль макрофагов в становлении воспаления, действие интерлейкина-1, интерлейкина-6 и активность гипоталамо-гипофизарной системы (обзор литературы). // Клиническая лабораторная диагностика. — 2003. №12. - С.3-12.
45. Тупицын H.H. Роль рецептора цитокинов gp 130 в росте и дифференцировке нормальных и опухолевых гемопоэтических клеток. // Гематология и трансфузиология. 2001. — Т.46. - С.9-14.
46. Фрейдлин И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции. // Иммунология. 2001. - №5. — С.4-7.
47. Чернышова А.Л., Коломиец Л.А., Крицкая Н.Г., Суходоло И.В. Апудоциты при пролиферативных процессах эндометрия. // Бюллетень СО РАМН. 2005. - №3. - С.37-40.
48. Шаповалов Ф.А., Боровая Т.Г., Каппушева Л.М. К вопросу о возможных источниках происхождения эндометриоидных кист яичников (экспериментальное исследование). // Проблемы репродукции.Спец.выпуск.- 2008. -С.318-319.
49. Шевчукова Н.Ф., Сельков С.А., Крамарева Н.Л. и др. Показатели цитотоксической активности натуральных киллеров и интерфероновый статус у больных с миомой матки. // Журнал акушерства и женских болезней.- 1999. Т.48, №1. - С.36-39.
50. Шор A.JI. Параметры функционального состояния лимфоцтов перитонеальной жидкости у женщин с наружным генитальным эндометриозом. // Иммунология. 2000. - №3. - С.53-56.
51. Шуляк И.Ю. Состояние фолликулярного аппарата яичников женщин с некоторыми формами эндометриоза. // Проблемы репродукции.Спец.выпуск. — 2008. — С.353.
52. Ярилин A.A. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии. // Иммунологмя. 1997. - №5. - С.7-14
53. Agic A., Xu Н., Finas D., Banz С. et al. Is endometriosis associated with systemic subclinical inflammation?// Gynecol. Obstet. Invest. — 2006. — Vol.62, №3.-P. 139-147.
54. Araya A.V., Aguirre A., Romero C., Miranda C. et al. Evaluation of tumor necrosis factor alpha production in ex vivo short term cultured whole blood from women with polycystic ovary syndrome. // Eur. Cytokine. Netw. 2002. -Vol.13, №4.-P.419-424.
55. Bats A.S., Barbarino P.M., Bene M.C., Faure G.C. et al. Local lymphocytic and epithelial activation in a case of autoimmune oophoritis. // Fertil. Steril. 2007. - Vol.89, №1. -P.42-51.
56. Bekkanoglu M., Arici A. Immunology and endometriosis // Am. J. Reprod. Immunol. 2003. - Vol.50, №1. - P.48-59.
57. Bedaiwy M.A., El-Nashar S.A., Sharma R.K., Falcone T. Effect of ovarian involvement on peritoneal fluid cytokine concentrations in endometriosis patients. // Reprod. Biomed. Online. 2007. - Vol.14, №5. - P.620-625.
58. Bohler H.C., Gercel-Taylor C., Lessey B.A,. Taylor D.D. Endometriosis markers: immunologic alterations as diagnostic indicators for endometriosis. // Reprod.Sci. 2007. - Vol.14, №6. - P.595-604.
59. Brosens I. Ovarian endometriosis. // Матер, межд. конгресса. M. -1996. - С. 69-75.
60. Burke F., Smith P.D., Crompton M.R., Upton C., Balkwill F.R. Cytotoxic response of ovarian cancer cell lines to IFN-gamma is associated with sustained induction of IRF-1 and p21 mRNA.// Br. J. Cancer. 1999. - Vol.80, №8. - P. 1236-1244.
61. Carli C., Leclerc P., Metz C.N., Akoum A. Direct effect of macrophage migration inhibitory factor on sperm function: possible involvement in endometriosis-associated infertility. // Fértil.Steril. — 2007. — Vol.88, Suppl.4 — P. 1240-1247.
62. Christie J.D. The interleukin-6 gene and critical illness: is inflammatory gene variation the key to personalized medicine in the intensive care unit? // Crit. Care Med. 2008. - Vol.36, №5. - P. 1647-1649.
63. Dechaud H., Maudelonde T., Daures J.P. et al. Evaluation of endometrial inflammation by quantification of macrophages, T lymphocytes, and interleukin-1 and -6 in human endometrium // J. Assist. Reprod. Genet. — 1998. — Vol.15, №10.-P.612-618.
64. Dmowski W.P., Gebel H., Braun D.P. Decreased apoptosis and sensitivity to macrophage mediated cytolysis of endometrial cells in endometriosis // Hum. Reprod. Update. 1998. - Vol.4, №5. - P.696-701.
65. Dmowski W.P., Braun D.P. Immunology of endometriosis // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2004-Vol.18, №2. -P.245-263.
66. Donnez J., Nisolle M., Casanas-Roux F., Clerckx F. // Endometriosis / Eds I. Brosens, J. Donnez. — New York. 1993. —P. 385-396.
67. Donnez J., Nisolle M., Casanas-Roux F., Grandjean P. // Endometriosis / Ed. R. W. Shaw. —New Jersey, 1990. —P. 11-30.
68. Donnez J., Nisolle M., Smoes P., Gillet N. et al. Peritoneal endometriosis and "endometriotic" nodules of the rectovaginal septum are two different entities. // Fertil. Steril. 1996. - Vol.66, №3. - P.362-368.
69. Evans S., Moalem-Taylor G., Tracey D.J, Pain and endometriosis. // Pain.-2007.-Vol.132, Suppl 1.-P.22-25.
70. Fanchin R., Righini C., Olivennes F., Taieb J. et al. Computerized assessment of endometrial echogenicity: clues to the endometrial effects of premature progesterone elevation. // Fertil. Steril. 1999. - Vol.71, №1. - P. 174181.
71. Forbes K.L. Endometriosis. // Med. J. 2002. - Vol.177, №1. - P.6-7.
72. Fournier T., Mejdoubi N., Lapoumeroulie C., Hamelin J, et al. Transcriptional regulation of rat alpha 1-acid glycoprotein gene by phenobarbital. //J. Biol. Chem.- 1994. Vol.269, №44. -P.27175-27178.
73. Galo S., Zubor P., Szunyogh N., Kajo K. et al. TNF-alpha serum levels in women with endometriosis: prospective clinical study. // Ceska Gynekol.-2005. Vol.70, №4. - P.286-290.
74. Galo S., Zubor P., Szunyogh N., Kajo K.,et al. TNF-alpha serum levels in women with endometriosis: prospective clinical study. // Ceska Gynekol.- 2005. Vol.70, №4. - P.286-290.
75. Gmyrek G.B., Sieradzka U., Goluda M., Gabrys M. et al. Flow cytometric evaluation of intracellular cytokine synthesis in peripheral mononuclear cells of women with endometriosis. // Immunol. Invest. 2008. - Vol.37, №1. -P.43-61.
76. Gogacz M., Jakowicki J., Kotarski J. Phagocyte activity of macrophages in the peritoneal fluid of patients with endometriosis. // Ginekol. Pol.- 2001. Vol.72, №5. - P.402-407.
77. Gupta S., Agarwal A., Sekhon L., Krajcir N. et al. Serum and peritoneal abnormalities in endometriosis: potential use as diagnostic markers. // Minerva Ginecol. 2006. - Vol.58, №6. - 527-551. <
78. Hayashi F., Means T.K., Luster A.D. Toll-like receptors stimulate human neutrophil function. // Blood. 2003. - Vol.102, №7. - P.2660-2669.
79. Herrmann L.C., Fraser D., Therriault M.J., Akoum A. Interleukin-1 stimulates macrophage migration inhibitory factor secretion in ectopic endometrial cells of women with endometriosis. // Am. J. Reprod. Immunol. 2007. - Vol.58, №6. — P.505-513.
80. Hever A., Roth R.B., Hevezi P., Marin M.E., et al. Human endometriosis is associated with plasma cells and overexpression of B lymphocyte stimulator. // Proc. Natl. Acad. Sci .USA. 2007. - Vol.104, №30. - P.12451-12456.
81. Hou Z., Zhou J., Ma X., Fan L., Liao L., Liu J. Role of interleukin-1 receptor type II in the pathogenesis of endometriosis. // Fertil. Steril. 2008. -Vol.89, №1.-P.42-51.
82. Iwabe T, Harada T, Tsudo T, Nagano Y, et al. Tumor necrosis factor-alpha promotes proliferation of endometriotic stromal cells by inducing interleukin-8 gene and protein expression. // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2000. -Vol.85, №2.-P.824-829.
83. Kalu E., Sumar N., Giannopoulos T., Patel P. et al., Cytokine profiles in serum and peritoneal fluid from infertile women with and without endometriosis. // J. Obstet. Gynaecol. Res. 2007. - Vol.33, №4. - P.490-495.
84. Kamer-Bartosinska A., Szyllo K., Tchorzewski H. et al. Innate immunity participation in the pathogenesis of endometriosis // Ginekol. Pol. 2003 - Vol.74, №9. —P:959-967.
85. Kanzaki H., Nakajima T., Yoshimura T. Immunological aspects of endometriosis. // Nippon. Rinsho. 2001. - Vol.59, Suppl 1. - P.44-47.
86. Kershaw E.E., Flier J.S. Adipose tissue as an endocrine organ. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 200. - Vol.89, №6. - P.2548-2556.
87. Kitawaki J., Xu B., Ishihara H., Fukui M. et al. Association of killer cell immunoglobulin-like receptor genotypes with susceptibility to endometriosis. // Am. J. Reprod. Immunol. 2007. - Vol.58, №6. - P.481-486.
88. Kobayashi H., Sumimoto K., Kitanaka T., Yamada Y. et al. Ovarian endometrioma-Risks factors of ovarian cancer development. \\ Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2007. - N24. - P.362-368.
89. Kobayashi H., Sumimoto K., Kitanaka T., Yamada Y. et al. Ovarian endometrioma-Risks factors of ovarian cancer development. // Eur. J. Obstet. Gynecol Reprod Biol. 2007. - Vol.24, №3. - P.78-85.
90. Kondera-Anasz Z., Mielczarek-Palacz A., Switala J. Significantly increased interleukin-1 A and interleukin-1 soluble type II receptor levels in women with ovarian cancer. // Ginekol. Pol. 2003. - Vol.74, №9. - P.761-766.
91. Koninckx P.R., Kennedy S.H., Barlow D.H. Pathogenesis of endometriosis: the role of peritoneal fluid. // Gynecol. Obstet. Invest. 1999. -Vol.47, Suppl 1. -P.23-33.
92. Kornats'ka A.H. Local humoral immunity in women with combined forms of infertility // Lik. Sprava. 1998. - №4.- P.82-84.
93. Kurjak A., Kupesic S. Three dimensional ultrasound and power doppler in assessment of uterine and ovarian angiogenesis: a prospective study. // Croat. Med. J. 1999. - Vol.40, №3. - P.413-420.
94. Kuz'mina Z.V., Shatskaia V.A., Smirnova Z.S. Determination of steroid hormone receptors in different tissues and neoplasms // Biull. Eksp. Biol. Med.-1998.-Vol.125, №5.-P.558-561.
95. Lanzone A., Fortini A., Fulghesu A.M., Soranna L. et al. Growth hormone enhances estradiol production follicle-stimulating hormonc-induced inthe early stage of the follicular maturation. 11 Fertil. Steril. 1996. - Vol.66, №6. -P.948-953.
96. Lawson C., Bourcier N., Al-Akoum M., Maheux R. et al. Abnormal interleukin 1 receptor types I and II gene expression in eutopic and ectopic endometrial tissues of women with endometriosis. // J. Reprod. Immunol. 2008.-Vol.77, №1. — P.75-84.
97. Lebovic D.I., Shifren J.L., Ryan I.P., Mueller M.D. et al. Ovarian steroid and cytokine modulation of human endometrial angiogenesis. // Hum. Reprod. -. 2000. Vol.15, Suppl 3. -P.67-77.
98. Li J.X., Dai S.Z., Liu H. et al. Study on the changes of T-lymphocyte subsets in the patients with endometriosis. // Zhonghua Fu Chan. Ke Za Zhi. — 2005. Vol.40, №1. - P. 17-20.
99. Martinez S., Garrido N., Coperias J.L., Pardo F. et al. Serum interleukin-6 levels are elevated in women with minimal-mild endometriosis. // : Hum.Reprod. 2007. - Vol.22,№3. - P.836-842.
100. Meier C.A., Bobbioni E., Gabay C., Assimacopoulos-Jeannet F. et al. IL-1 receptor antagonist serum levels are increased in human obesity: a possible link to the resistance to leptin? // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. - Vol.87, №3.1. P.1184-1188.
101. Metzger D.A., Szpak C.A., Haney A.F. Histologic features associaeted with hormonal responsiveness of ectopic endometrium. // Fertil. Steril.- 1993.-Vol. 5.-P. 80-88.
102. Montagna P., Capellino S., Villaggio B., Remorgida V. et al. Peritoneal fluid macrophages in endometriosis: correlation between the expression of estrogen receptors and inflammation. // Fertil. Steril. 2007. - N2. — P.75-81.
103. Othman E.E., Horaung D., Salem H.T., Khalifa E.A. et al. Serum cytokines as biomarkers for nonsurgical prediction of endometriosis. // : Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2007. - N18. - 134-141.
104. Parazzini F., Cipriani S., Bianchi S., Gotsch F., et al. Risk factors for deep endometriosis: a comparison with pelvic and ovarian endometriosis. // Fertil. Steril.-2007.-N 17. P.l 13-119.
105. Pfeilschifter J., Köditz R., Pfohl M., Schatz H. Changes in Proinflammatory Cytokine Activity after Menopause. // Endocrine Reviews. -Vol.23, №1.-P.90-119.
106. Pfeilschifter J., Köditz R., Pfohl M., Schatz H. Changes in proinflammatory cytokine activity after menopause. // Endocr. Rev. — 2002. -Vol.23, №1.-P.90-119.
107. Podgaec S., Abrao M.S., Dias J.A. Jr., Rizzo L.V. et al. Endometriosis: an inflammatory disease with a Th2 immune response component. // Hum. Reprod. 2007. - Vol.22, №5. - P.1373-1379.
108. Redwine D.B. The effect of capitated and fee-for-service remuneration on physician decision making in gynecology. // Obstet. Gynecol. -1996. Vol.88, №3. -P.482.
109. Ribeiro F.P., Furlaneto C.J., Hatanaka E., Ribeiro W.B., et al. mRNA expression and release of interleukin-8 induced by serum amyloid A in neutrophils and monocytes. // Mediators. Inflamm. 2003. - Vol.12, №3. - P.173-178.
110. Riley C.F., Moen M.H., Videm V. Inflammatory markers in endometriosis: reduced peritoneal neutrophil response in minimal endometriosis. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2007. - Vol.86, №7. - P.877-881.
111. Salmassi A., Acil Y., Schmutzler A.G., Koch K., et al. Differential interleukin-6 messenger ribonucleic acid expression and its distribution pattern in eutopic and ectopic endometrium. // Fertil. Steril. 2007. - N 20. - P. 134-141.
112. Sayin N.C. Giicer Balkanli-Kaplan P., Yüce M.A., et al. Elevated serum TNF-alpha levels in normal-weight women with polycystic ovaries or the polycystic ovary syndrome. II J. Reprod. Med. 2003. - Vol.48, №3. - P. 165-170.
113. Othman E.E., Hornung D., Salem H.T., Khalifa E.A. et al. Serum cytokines as biomarkers for nonsurgical prediction of endometriosis. // : Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2007. - N18. - 134-141.
114. Parazzini F., Cipriani S., Bianchi S., Gotsch F., et al. Risk factors for deep endometriosis: a comparison with pelvic and ovarian endometriosis. // Fertil. Steril. 2007. - N 17. - P.l 13-119.
115. Pfeilschifter J., Köditz R., Pfohl M., Schatz H. Changes in Proinflammatory Cytokine Activity after Menopause. // Endocrine Reviews. — Vol.23, №1.-P.90-119.
116. Pfeilschifter J., Köditz R., Pfohl M., Schatz H. Changes in proinflammatory cytokine activity after menopause. // Endocr. Rev. 2002. — Vol.23, №1.-P.90-119.
117. Podgaec S., Abrao M.S., Dias J.A. Jr., Rizzo L.V. et al. Endometriosis: an inflammatory disease with a Th2 immune response component. // Hum. Reprod. 2007. - Vol.22, №5. - P. 1373-1379.
118. Redwine D.B. The effect of capitated and fee-for-service remuneration on physician decision making in gynecology. // Obstet. Gynecol. — 1996. Vol.88, №3. - P.482.
119. Ribeiro F.P., Furlaneto C.J., Hatanaka E., Ribeiro W.B., et al. mRNA expression and release of interleukin-8 induced by serum amyloid A in neutrophils and monocytes. //Mediators. Inflamm. 2003. - Vol.12, №3. - P. 173-178.
120. Riley C.F., Moen M.H., Videm V. Inflammatory markers in endometriosis: reduced peritoneal neutrophil response in minimal endometriosis. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2007. - Vol.86, №7. - P.877-881.
121. Salmassi A., Acil Y., Schmutzler A.G., Koch K., et al. Differential interleukin-6 messenger ribonucleic acid expression and its distribution pattern in eutopic and ectopic endometrium. // Fertil. Steril. 2007. - N 20. - P. 134-141.
122. Sayin N.C. Gücer ., Balkanli-Kaplan P., Yüce M.A., et al. Elevated serum TNF-alpha levels in normal-weight women with polycystic ovaries or the polycystic ovary syndrome. // J. Reprod. Med. 2003. - Vol.48, №3. - P. 165-170.
123. Shaarawy M., Abdel-Aziz O. Serum tumour necrosis factor alpha levels in benign and malignant lesions of the endometrium in postmenopausal women. A preliminary study. // Acta Oncol. 1992. - Vol.31, №4. - P.417-420.
124. Shaw R.W. Blood flow changes in the uterus induced by treatment with GnRH analogues. // Hum.Reprod. 1996. - Vol.11, Suppl 3. - P.27-32.
125. Shaw R.W. Treatment of endometriosis. // Lancet. 1992. - Vol.340, №8830. — P.1267-1271.
126. Siristatidis C., Nissotakis C., Chrelias C., Iacovidou H., Salamalekis E. Immunological factors and their role in the genesis and development of endometriosis. //J. Obstet. Gynaecol. Res. 2006. - Vol.32, №2. - P. 162-170.
127. Slater M., Cooper M., Murphy C.R. Human growth hormone and interleukin-6 are upregulated in endometriosis and endometrioid adenocarcinoma, // Acta Histochem. 2006. - Vol.108, №1. - P.13-18.
128. Stern R.C., Dash R., Bentley R.C., Snyder et al. Malignancy in endometriosis: frequency and comparison of ovarian and extraovarian types. // Int. J. Gynecol. Pathol. 2001. - Vol.20, №2. - P.133-139.
129. Stewart J.C., Janicki-Deverts D., Muldoon M.F., Kamarck T.W. Depressive symptoms moderate the influence of hostility on serum interleukin-6 and C-reactive protein. // Psychosom. Med. 2008. - Vol.70, №2. - P. 197-204.
130. Tanaka T., Umesaki N., Mizuno K. et al. Anti-endometrial IgM autoantibodies in endometriotic patients: a preliminary study // Clin. Exp. Obstet. Gynecol. -2000. Vol.27, №2. -P.133-137.
131. Ulcova-Gallova Z., Novotny Z., Bouse V. et al. Monitoring immunity factors in serum and peritoneal fluid after laparoscopy in women. II. Sperm and zona pellucida antibodies. // Ceska Gynekol. 1996. - Vol.61, №3. - P. 139-141.
132. Ulukus M., Arici A. Immunology of endometriosis. // Minerva Ginecol. 2005. - Vol.57, №3. - P.237-248.
133. Yamamoto Y., Maeda N., Izumiya C., Kusume T. et al. Decreased human leukocyte antigen-DR expression in the lipid raft by peritonealmacrophages from women with endometriosis. // Fértil. Steril. 2008. - Vol.89, №1. —P.52-59.
134. Zupi E., Sbracia M., Marconi D. et al. TNFalpha expression in hyperplastic endometrium. // Am. J. Reprod. Immunol. 2000. - Vol.44, №3. -P.153-159.