Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Перинатальные и акушерские исходы при крупном плоде

ДИССЕРТАЦИЯ
Перинатальные и акушерские исходы при крупном плоде - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Перинатальные и акушерские исходы при крупном плоде - тема автореферата по медицине
Гульченко, Ольга Валерьевна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Перинатальные и акушерские исходы при крупном плоде

На правах рукописи

00461655ь

ГУЛЬЧЕНКО Ольга Валерьевна

ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ И АКУШЕРСКИЕ ИСХОДЫ ПРИ КРУПНОМ ПЛОДЕ

14.01.01 - «Акушерство и гинекология»

- 9 при 2010

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2010

004616556

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия МЗ РФ»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Никифоровский Николай Константинович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Торчинов Амирхан Михайлович доктор медицинских наук, профессор Петрухин Василий Алексеевич

Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов»

с-о

Защита состоится 'Ш ^кг/ъЬ 20'//года в часов на заседании диссертационного совета Д 208.041.06 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»

Почтовый адрес: 127473 Москва, ул. Делегатская д.20/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул. Вучетича, д. 10а).

Автореферат разослан <£ ¡к

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук,

профессор М.М. Умаханова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы

Беременность и роды крупным плодом относятся к одной из важных проблем в современном акушерстве. В настоящее время частота таких родов составляет около 10 % случаев (Г.М. Савельева, 2000; V. Tomic et al, 2007).

Крупные и гигантские дети чаще всего рождаются у женщин: многорожавших, в возрасте старше 30 лет, с избыточной массой тела и большой прибавкой её во время беременности, страдающих сахарным диабетом, имевших в прошлом крупных детей.

Значительная часть исследований по этой проблеме выполнена более 15 лет назад (Н.И. Кан, 1989; В.И. Грищенко, 1991). Авторы отмечали более частое возникновение гестоза, угрозы прерывания и анемии при беременности крупным плодом. В единичных работах последних лет (A.J1. Черепнина, 2005; И.А. Магомедова с соавт., 2006) отмечается снижение числа данных осложнений.

Роды при крупной массе плода нередко протекают патологически (А.И. Круч, 1997; Т.В. Слабинская, 2003; Т. Henricsen, 2008). Наиболее часто наблюдается первичная и вторичная слабость родовой деятельности, несвоевременное излитие околоплодных вод. Во втором периоде родов крупный плод может испытывать затруднения при продвижении по родовому каналу; при этом клинически узкий таз встречается в 5 раз чаще, чем при нормальных размерах плода. Увеличивается число операций кесарева сечения, оперативных вагинальных родов, дистоции плечиков. В послеродовом периоде чаще возникают гипотонические кровотечения. В то же время В.И. Бодяжина (1995), J.H. Lim et al (2002), О.В. Navti et al (2007) утверждают, что роды при крупном плоде протекают нормально и заканчиваются самопроизвольно в 65 - 70 % случаев.

Имеются особенности фетоплацентарного комплекса при развитии крупного плода. В.Н.Серов (1997) отмечает увеличение толщины плаценты до 5 см и более, P.P. Ибрагимов (2001) показал, что имеет место не только большая толщина плаценты, а также ее площадь и объем. Однако, по мнению JI.A. Акопян (1989) нет зависимости между толщиной плаценты, местом ее расположения и массой новорожденного.

Антенатальная диагностика предполагаемой массы крупного плода представляет трудности. Использование клинических методов, включающих измерение окружности живота и высоты дна матки с учетом конституциональных особенностей женщины, количества

околоплодных вод дают возможность рассчитать массу плода только в 30 - 50 % наблюдений (Ж. Нуркасымова, 1971; I.M. Bernstein et al, 1980). Предложенные методы определения массы плода с использованием УЗИ (М. Shepard et al, 1982; F. Hadlock, 1999), включающие измерение БПР, ОЖ, ДБК, наиболее информативны для нормотрофичных плодов. С целью улучшения качества диагностики некоторые авторы предлагают учитывать диаметр сердца, толщину подкожно-жировой клетчатки плода (В.Н. Демидов и соавт., 1989; Т.В. Слабинская, 2003; А. Coomarasamy, 2005), что незначительно улучшает качество диагностики.

Все исследователи при сопоставлении перинатальных исходов родов крупным плодом сходятся во мнении, что имеется более высокая частота асфиксии при рождении, синдрома аспирации околоплодных вод и родовой травмы у новорожденного. Так по данным Е.Г. Дворниковой (1985), полученных 25 лет назад, дети с явлениями асфиксии составили 45,5 % при родах крупным плодом; О.Р. Баев и соавторы (2001) обнаружили значительное снижение частоты осложнений по сравнению с 1985 г.

Таким образом, изменение образа жизни и питания женщин, имеющиеся сообщения об увеличении частоты макросомии плода, внедрение новых акушерских технологий и противоречивость данных не только во временном аспекте, но и по последним данным диктует необходимость изучения проблемы на современном уровне.

Цель исследования

Оптимизация ведения родов при крупном плоде и улучшение перинатальных исходов.

Задачи исследования

1. Определить факторы риска развития крупного плода в современных условиях.

2. Выявить особенности фетоплацентарной системы, течения беременности, родов и послеродового периода при крупном плоде.

3. Провести сравнительный анализ методов определения массы внутриутробного плода.

4. Оценить состояние крупных детей при рождении и течение раннего неонатального периода.

5. Разработать рекомендации по оптимизации диагностики и ведения беременности и родоразрешения пациенток с макросомией плода.

Научная новизна

Впервые на основании клинико-статистического анализа выявлены факторы риска развития макросомии плода в современных условиях.

Впервые разработаны рекомендации по оптимизации диагностики массы внутриутробного плода при использовании клинических методов и ультразвуковом исследовании.

Впервые показано, что состояние внутриутробного плода при неосложненном течении беременности не зависит от его массы.

На основании полученных данных выявлено, что при индивидуальном ведении беременности и родов их исходы практически не отличаются при макросомии и нормосомии плода.

Показано, что операция кесарево сечение при крупной массе плода снижает частоту асфиксии и травматизма новорожденных.

Практическая значимость

Полученные результаты позволяют рекомендовать выделение в группу риска по развитию макросомии плода беременных с эндокринной патологией, с крупной массой родителей и близких родственников при рождении, наличием в анамнезе крупных детей при рождении.

Установлены антропометрические материнские и фетометрические критерии диагностики макросомии плода.

Уточнены принципы ведения беременности и родов при макросомии плода, позволяющие улучшить акушерские и перинатальные исходы.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Факторами риска развития крупного плода являются: избыточная масса тела женщины и её значительная прибавка во время гестации, повторные беременность и роды, наследственная предрасположенность, питание с повышенным содержанием углеводов.

2. Предложенные формулы улучшают антенатальную диагностику крупного плода.

3. Индивидуальный подход к ведению родов при макросомии плода позволяет снизить частоту осложнений родов, улучшить перинатальные исходы.

Внедрение результатов в практику

Результаты исследований и основные положения работы включены в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии с курсом

пренатальной диагностики ГОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия», а также в клиническую практику работы акушерских отделений КБСМП г.Смоленска, ГУЗ «Калужская областная больница».

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на ежегодных итоговых заседаниях кафедры акушерства и гинекологии с курсом пренатальной диагностики СГМА (2006 - 2009), на заседании проблемной комиссии по материнству и детству Смоленской государственной медицинской академии (апрель, 2009), на ученом совете СГМА (апрель, 2009). Работа апробирована на совместном заседании кафедр акушерства и гинекологии с курсом пренатальной диагностики, акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов (ФПК и ППС), акушерства и гинекологии педиатрического и стоматологического факультетов госпитальной педиатрии ГОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия» (Смоленск, 2010).

Публикации

По результатам выполненных исследований опубликовано 5 научных работ, в том числе 1 статья в журнале, рецензируемом ВАК.

Внедрение результатов работы в практику

Результаты исследований и основные положения работы включены в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии с курсом пренатальной диагностики ГОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия», а также в клиническую практику работы КБСМП г.Смоленска, акушерских отделений ГУЗ «Калужская областная больница».

Личное участие автора

В процессе выполнения настоящей работы автором осуществлено планирование исследования: подбор пациенток, ведение индивидуальных карт; математическая обработка полученных результатов; подготовка иллюстративного материала; публикация основных результатов исследований. Являясь врачом акушерского отделения ГУЗ «Калужская областная больница» осуществляла обследование и динамическое наблюдение за течением беременности,

ведение родов и послеродового периода у обследуемых женщин, оценку состояния новорожденных лично или совместно с другими специалистами.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 125 страницах машинописного текста, иллюстрирована 19 рисунками и 29 таблицами; состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения. Библиографический указатель включает 163 источника литературы, из которых 82 отечественных и 81 зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Проведено обследование 180 женщин в третьем триместре беременности, в родах и послеродовом периоде, из которых у 110 гестация закончилась рождением крупного плода (основная группа) и у 70 - плода с нормальной массой (контрольная группа) с января 2005 г по декабрь 2009 г. Исследования проведены на базе акушерских отделений ГУЗ «Калужская областная больница» (Главный врач А.И. Ругин).

Обследование пациенток основной группы включало сбор анамнеза, физикальное исследование, изучение особенностей течения беременности, родов, послеродового периода. Пациенткам выполнялись общеклинические исследования, электрокардиографическое

исследование, кардиотокография, ультразвуковое исследование плода с допплерографией и ультразвуковое исследование матки после родов, морфогистологическое исследование плацент.

Эхография проводилась на аппарате «ALOKA SSD - 1700». Оценивались основные фетометрические показатели: бипариетальный размер головки плода (БПР), окружность головки (ОГ), лобно-затылочный размер (JI3P), окружность живота (ОЖ), длина бедра (ДБК), плацентометрические и плацентографические показатели (толщина, локализация), количество околоплодных вод.

Допплерометрические исследования проведены в маточных артериях (правой и левой), артериях пуповины. При анализе допплерограмм исследовали соотношение систолической скорости кровотока и минимальную диастолическую скорость. Оценивались систоло-диастолическое отношение, индекс резистентности. Критерием

нарушения кровотока служило повышение периферического сосудистого сопротивления.

Кардиомониторное наблюдение за состоянием плода осуществлялось с помощью кардиотокографа «OXFORD TEAM» непрямым методом с компьютерной расшифровкой регистрируемых данных в третьем триместре беременности и в родах.

Проведено клиническое наблюдение 180 доношенных новорожденных, из них 110 массой 4000 г и более, и 70 - с нормальной массой.

При обследовании детей были использованы клинические методы (общий осмотр, оценка массо-ростовых показателей и осмотр по системам). Проводилась оценка состояния детей при рождении по шкале Апгар на 1-ой и 5-ой минутах и оценка течения раннего неонатального периода с осмотром общим и по системам на наличие пограничных состояний и патологических синдромов.

Оценку физического развития и перинатальных исходов крупных новорожденных проводили с использованием коэффициента гармоничности (Кг), представляющего собой отношение массы к объему тела (кг/мЗ). При расчете Кг выделено несколько типов развития - 1А (высокие и гармонично развитые), 1Б (высокие пониженного питания), 2 (высокие чрезмерного питания), 3 (среднего роста чрезмерного питания).

Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью параметрических и непараметрических методов. Предварительно данные были проверены на нормальность с помощью критерия Пирсона. Показатели нормально распределенные обрабатывались с помощью критерия Стьюдента. Остальные данные изучались с помощью критерия Вилкоксона-Манна-Уитни. Расчет оценки значимости расхождения частот был произведен с точностью двустороннего критерия Фишера (р). При сравнении величин различия считались достоверными при р < 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Факторы риска макуосомии плода

Частота родов крупным плодом по данным областного родильного дома г.Калуги с 2004 по 2009 гг составила 12,7 % -13,3 %.

Большая часть пациенток была от 19 до 34 лет. Средний возраст женщин, родивших детей с крупной массой составил 28,1+5,8 лет; в контрольной группе - 26,5+5,5 лет, т.е. практически не различался.

Следует отметить, что в основной группе пациенток старше 30 лет было в 1,4 раза больше (43 - 39,1 %), чем в контрольной (20 - 28,6 %), (р<0,05).

Среди отцов новорожденных было более всего в возрастном промежутке от 25 до 34 лет. Средний возраст отцов детей, родившихся с массой более 4000 г, составил 31,2+7,3 год; в контроле - 29,5+5,6 лет, где мы так же не обнаружили достоверных различий. Но в группе отцов старше 40 лет крупные дети рождались в 3 раза чаще (17 - 15,5 %), (Р<0,05).

Среди беременных, родивших крупных детей, в 2 раза больше домохозяек (31 - 28,2 % против 10 - 14,3 % в контроле). Указанный фактор, определяющий малоподвижный образ жизни, может явиться дополнительным фоном в развитии крупного плода.

Одним из важных факторов в развитии крупного плода следует считать алиментарный. Женщины, родившие крупных детей, предпочитали углеводную и белковую пищу в 1,5 раза чаще (46 - 41,8 % и 19-27,1 % соответственно), чем с нормальной массой плода (17-27,1 % и 6 - 8,6 % соответственно).

О значении наследственного фактора в генезе макросомии плода свидетельствует увеличение частоты рождения крупных детей у родителей и их близких родственников с массой более 4000 г. Среди женщин, родивших детей с массой 4000 г и более родились сами крупными 20,0 %, их мужья - 20,0 % и достоверно чаще отмечалось рождение макросомов среди близких родственников родителей - 21,8 % (в контроле 14,3 %; 15,7 % и 8,6 % соответственно).

Средний рост пациенток в исследуемых группах был практически одинаков и составил 166,4+5,5 см при макросомии плода и 165,1+6,1 см нормосомии, т.е. не влиял на массу плода. Но, чем больше масса женщины, тем больше вероятность родить крупного плода. Средняя масса беременных при макросомии плода составила 86,6+13,3 кг, что практически на 10 кг больше, чем при нормосомии (78,5+13,1 кг). Индекс массы тела у матерей, родивших крупных детей, был также выше, чем у женщин в контрольной группе (25,7 кг/м2 и 23,7 кг/м2) (р<0,05). Это позволяет согласиться с мнением Л.А.Акопян (1989), БЛ. УоогЬоз! е1 а1 (1993), что матери крупных новорожденных имеют большую массу тела и у них чаще выявляется ожирение.

Наблюдалась высокая общая прибавка массы тела у беременных крупным плодом, которая в определенной степени зависела от питания. Так, патологическая прибавка массы 16 кг и более наблюдалась в 1,3 раза чаще у женщин с плодом более 4000 г, чем в контрольной группе (37 -

33,7 % и 17 - 24,3 % соответственно), а прибавка 21 кг и более зарегистрирована у 14 - 16,4 % женщин в основной группе и только у 4 -5,7 % - в контрольной (р<0,05).

При оценке соматического статуса пациенток выявлена высокая частота экстрагенитальной патологии, более чем у половины беременных имеются различные хронические заболевания (70,9 % - в основной группе и 65,7 % - в контрольной). Различные нозологические формы наблюдались примерно одинаково в обеих группах, но заслуживает внимания большая частота эндокринных заболеваний у беременных крупным плодом. Ведущее место при этом занимает нарушение жирового обмена, которое наблюдалось у каждой второй пациентки с массой плода более 4000 г (54 - 49,1 %). Е.А. Чернуха (1991), О.Б. Панина с соавт. (2004) отметили, что рождение детей с крупной массой тела чаще наблюдается при 1-И степенях ожирения, M.Voight е1 а1 (2008) указывают на высокий риск рождения крупного плода при всех степенях ожирения.

Акушерско-гинекологический анамнез был отягощен у большинства пациенток исследуемых групп (85,5 % и 77,1 %, соответственно). Бесплодие встречалось только среди пациенток, родивших крупных детей - у 8 (7,3 %), из них первичное - у 4 (3,6 %).

Изучение репродуктивной функции показало, что среди женщин, родивших крупных детей, преобладали как повторнородящие (48 - 43,6 % при 20 - 28,6 % в контроле), так и повторнобеременные (75 - 68,2 % и 37 -52,9 % соответственно). Уже рожали крупных детей в основной группе 17 (15,5 %) пациенток, что в 2 раза чаще, чем в контрольной (5 - 7,1 %). Частота искусственных абортов и показатель аборта на одну женщину были примерно одинаковые в обеих группах.

Таким образом, установлена зависимость развития крупного плода от конституциональных особенностей матери, количества беременностей, паритета родов, наследственной предрасположенности. Имеет значение питание беременной, эндокринная патология матери (нарушение жирового обмена). Дополнительным фоном в развитии крупного плода может служить социальная занятость женщины, возраст отца ребенка и бесплодие.

Течение беременности при макросомии плода

Осложнения I половины беременности наблюдались практически одинаково часто в двух исследуемых группах: у 63 - 57,3 % женщин с крупным плодом и у 45 - 64,3 % с нормальной массой плода. В их структуре ведущим явилась угроза прерывания, частота которой при макросомии плода составила 28 - 25,5 %, что в 1,5 раза ниже, чем у

пациенток с нормальной массой плода (27 - 38,6 %). В 3 раза реже среди беременных крупным плодом отмечались инфекционные заболевания -4,5 %.

Во второй половине беременности у пациенток с макросомией плода в 1,5 раза чаще развивался гестоз (44 - 40,0 % против 17 - 24,3 % в контроле), причем преобладал гестоз легкой степени, достигающий 35 -31,8 % при крупном плоде и 13 - 17,1% при нормальной массе плода; что может быть связано с неблагоприятным преморбидным фоном.

Во вторую половину беременности у значительного числа пациенток двух групп наблюдалась анемия, но при макросомии плода она была в 1,5 раза чаще, чем при нормосмии (50 - 45,5 % и 22 - 31,4 % соответственно). Благодаря своевременному лечению и профилактике данного осложнения у беременных количество пациенток с анемией перед родами снизилось в 2 раза и среднее значение гемоглобина не отличалось в наблюдаемых группах (121,0+15,0 г/л и 122,9+13,7 г/л соответственно).

Одним из признаков осложнений беременности является многоводие, которое наблюдалось во вторую половину гестации в 2 раза чаще, чем в контрольной группе (17 - 15,5 %). Напротив, фетоплацентарную недостаточность и маловодие (5 - 4,5 % против 10 -14,3 % в контроле) мы регистрировали в 2 раза реже у беременных с крупной массой плода.

Как и в первую половину беременности, во вторую у пациенток крупным плодом в 3 раза реже отмечались инфекционные процессы (заболевания мочеполовой системы - 5 - 4,5 %, ОРВИ и др. - 6 - 5,5 %).

При проведении электрокардиографии у каждой третьей пациентки с крупным плодом выявлена синусовая тахикардия (32 - 37,2 %), которая, как мы полагаем, может быть обусловлена повышенной нагрузкой на сердечно-сосудистую систему при макросомии плода. Антенатальная диагностика и состояние фетоплацентарной системы

при макросомии плода

Определение ВДМ над лоном и ОЖ позволяют с определенной долей достоверности диагностировать крупный плод. Так средний показатель ВДМ в основной группе составил 39,5+2,4 см, в контрольной

- 36,7+2,2 см, а средний показатель ОЖ - 106,7+7,9 см, при нормосомиии

- 99,1+6,9 см, (р<0,05).

Определяя предполагаемую массу плода по формуле И.Ф. Жорданиа у первых 50 пациенток основной группы, мы выявили зависимость этого показателя от массы тела женщины. Оказалось, что при дефиците массы

тела женщины предполагаемая масса плода была меньше на 10 % от истинной, а при избыточной массе больше на 10 - 13 %. Поэтому на втором этапе исследования (60 пациенток основной группы и 40 -контрольной) у женщин с дефицитом массы тела мы увеличивали, а при ожирении уменьшали предполагаемую массу плода, полученную с помощью формулы Жорданиа на 10 %. Используя данную методику при макросомии плода нам удалось снизить среднюю ошибку предполагаемой массы плода с 341,0+256,4 г до 240,6+194,5 г (р<0,05), при недостаточной массе тела она уменьшилась более чем в 5 раз: с 431,0+234,6 г до 66,+115,5 г (р<0,05); и в 1,5 раза - при ожирении: с 420,5+330,4 г до 270,6±202,5 г.

При УЗИ (выполненные за 1-14 дней до родов) отмечается достоверное увеличение всех фетометрических показателей плода и значительное возрастание окружности живота (таб. 1).

Таблица 1. Средние фетометрические показатели при макросомии плода.

Фетометрические Основная Контрольная Р

показатели, мм Группа, п=69 группа, п=46

БПР 96,6+2,5 93,5+1,96 <0,05

ОГ 345,0+5,4 340,1+6,5 <0,05

ЛЗР 120,2+4,4 117,3+4,7 <0,05

ОЖ 358,8+10,7 342,2+18,8 <0,05

ДБК 77,8+2,5 75,7+2,3 <0,05

При сравнении фетометрических показателей при массе плода более 4500 г и 4000 - 4499 г отмечено, что БПР и ЛЗР головки плода практически не различаются, а достоверно выше показатели ОГ 346,4+6,7 мм, ОЖ 364,6+12,8 мм и ДБК 79,4+2,5 мм.

При проверке достоверности предполагаемой массы плода с помощью ультразвуковой фетометрии на первых 25 пациентках основной группы, мы обнаружили, что диагноз крупный плод был поставлен только у 11 (44,0 %) женщин. Учитывая полученные результаты, нами была предпринята попытка улучшения качества диагностики крупного плода. Для этого мы вывели формулу определения массы плода с помощью ультразвуковой фетометрии, используя дополнительно клинические методы.

М = (БПР + ОГ + ЛЗР + ОЖ + ДБК) / 4 х К, где М - предполагаемая масса плода БПР - бипариетальный размер головки плода, мм,

ОГ - окружность головки плода, мм

ЛЗР - лобно-затылочный размер головки плода, мм

ОЖ - окружность живота плода, мм

ДБК - длина бедренной кости плода, мм

К - коэффициент, при предполагаемой массе плода по ф.Жорданиа:

3800 - 4000 г -16,1 (при выраженном ожирении - 15,1);

4001 -4500 г - 16,8;

4501 -4900 г-17,4;

4901 г и более - 18,8 (при выраженном ожирении - 19,8).

Данная формула была проверена на 48 пациентках, из которых 38 родили крупных детей и 10 с нормальной массой. При использовании формулы чувствительность её составила 88,0 %, тогда как с помощью традиционного метода она была 42,0 %, специфичность полученной формулы составила 60,0 %. С помощью полученного метода нам удалось достоверно снизить среднюю ошибку в определении массы крупного плода в 2 раза с 372,6+261,7 г до 176,9+162,1 г (р<0,05), наилучшие результаты по прогнозированию отмечены в весовой категории 4000 -4300 г, составляющих в популяции новорожденных детей 65,6 %. Наиболее неточные прогнозы были при массе плода 5000 г и более.

По данным плацентометрии толщина плаценты у пациенток основной и контрольной групп укладывалась в гестационную норму и была практически одинаковой. Степень зрелости плаценты соответствовала гестационной норме у 95 (86,4 %) пациенток основной группы, в контрольной группе - у 67 (95,7 %). Нарушение сроков созревания плаценты выявлено у 15 (13,7 %) беременных при макросомии плода, причем позднее старение отмечено у 14 (12,8 %), (р<0,05).

По данным УЗИ у беременных крупным плодом увеличение количества амниатической жидкости было выявлено в 10,9 % наблюдений против 1,4 % в контроле. Напротив, маловодие (как один из признаков фетоплацентарной недостаточности) при массе плода более 4000 г наблюдалось в 10 раз реже (0,9%), чем у беременных с нормосомией (10,0%).

При исследовании последов была установлена более высокая масса и объем плаценты при макросомии плода. Средняя масса плаценты в основной группе составила 688,9+96,8 г, в контрольной - 555,4+81,3 г, (р<0,05). Также достоверно различим и объем плаценты: при макросомии - 712,4+201,9 смЗ, при нормосомии - 552,4+142,4 смЗ, (р<0,05). При гистологическом исследовании плацент признаки фетоплацентарной

недостаточности, гипертензии и инфекционного поражения выявлялись одинаково часто в исследуемых группах.

По нашим наблюдениям состояние внутриутробного плода не зависит от его массы. При допплерометрии нарушения параметров маточно-плацентарного кровотока в основной группе выявлено не было. Нормальное состояние плода по данным КТГ во время беременности в основной группе отмечено у 105 из 106 пациенток (99,1 %), в контрольной группе - у 62 из 63 (98,4 %). В родах, состояние крупного плода также не зависит от его массы. Так, показатель КТГ ниже нормы отмечен у 3 (13,6 %) пациенток из 22 основной группы и у 1 (5,3 %) беременной из 19 контрольной группы. Однако различия не достоверны, возможно, из-за небольшого числа наблюдений.

Особенности течения родов и послеродового периода при маросомии плода У 58 (52,7 %) беременных основной группы гестация закончилась родами через естественные родовые пути, в контрольной - у 52,9 %. Общая продолжительность родов, проведенных через естественные родовые пути при крупном плоде, не отличалась от таковой при нормальной массе плода и составила у первородящих с крупным плодом 9 ч 28 мин + 2 ч 51 мин, а при нормальной массе плода 9 ч 16мин + Зч 20 мин, у повторнородящих 6 ч 54 мин + 2ч 44 мин и 5 ч 19 мин + 1 ч 52 мин соответственно. Нужно отметить, что продолжительность родов 8 - 12 ч у повторнородящих была в 3,5 раза чаще в группе с макросомией плода.

Индуцированные роды при тенденции к перенашиванию и зрелыми родовыми путями прошли у 15 (13,6 %) пациенток основной группы и у 7 (10 %) - контрольной; из них 86,4 % и 87,1 % закончились через естественные родовые пути.

Установлено, что наиболее частыми осложнениями в родах было несвоевременное излитие околоплодных вод и слабость родовой деятельности (таб.2). Если частота слабости родовой деятельности была примерно одинаковая в исследуемых группах, с увеличением вторичной слабости родовой деятельности при макросомии плода (8 - 7,3 % и 2 - 2,9 % соответственно), то несвоевременное излитие околоплодных вод у рожениц с крупным плодом было выявлено в 2 раза реже, что достигается индивидуальной тактикой ведения родов и вероятно более низкой частотой заболеваний мочеполовых путей, когда возможно инфекционное поражение плодных оболочек. Средняя продолжительность безводного промежутка была примерно одинаковая в исследуемых группах и

составила у женщин с крупным плодом 6 ч + 3 ч 10 мин, у пациенток с нормальной массой плода - 7 ч + 4 ч 40 мин.

Несоответствие между размерами головки плода и тазом матери достигает 5 - 4,5 %, что в 3 раза чаще, чем при нормосомии (1-1,4 %). Патология последового периода (дефекты последа, и полное плотное прикрепление плаценты) выявлялась в 2 раза реже при макросомии плода (2 -1,8 %), чем с нормальной массой плода (3 - 4,3%).

Таблица 2. Осложнения родов при макросомии и нормосомии плода.

Осложнения родов Основная группа, п=110 Контрольная группа, п=70

Абс. % Абс. %

Запоздалые роды 3 2,7 3 4,3

Быстрые роды 14 12,7 9 12,9

Несвоевр.излитие 18 16,4 23 32,9

околоплодных вод

Патолог .прелим.п-д 3 2,7 4 5,7

Слабость родовой 28 25,5 15 21,4

деятельности

Острая гипоксия 8 7,3 3 4,3

плода

Частота травм мягких тканей родовых путей практически одинакова в двух исследуемых группах, преобладают мелкие разрывы (половых губ и нижней трети влагалища), что можно объяснить правильным оказанием акушерского пособия и своевременной санацией влагалища. Отмечено, что при родах крупным плодом в 2 раза реже возникают разрывы шейки матки (5 - 4,5 % и 8 - 11,4 % соответственно, р<0,05), которые можно объяснить меньшей частотой заболеваний шейки матки у пациенток с крупным плодом и тем, что при макросомии плода крупная головка находится прижатой ко входу в малый таз практически до полного открытия шейки матки и оказывает на неё меньшее механическое повреждающее воздействие. Однако в основной группе в 2 раза чаще производится перинеотомия (21 - 36,2 %, в контроле 7 - 18,9 %). Показаниями к которой служили: угрожающий разрыв промежности, вторичная слабость родовой деятельности, острая гипоксия плода.

При оценке кровопотери среди пациенток двух групп выяснено, что она была практически одинаковая. Так при самопроизвольных родах с крупным плодом общая кровопотеря составила 287,9+92,4 мл (от 200,0 до

700,0 мл). При нормосомии плода объем кровопотери составил 281,1+75,8 мл (от 150,0 до 600 мл).

Операция кесарево сечение произведена у 52 (47,3 %), причем в подавляющем большинстве случаев в плановом порядке (39 из 52-35,5 %). При сравнении с контролем количество операций кесарево сечение в исследуемых группах практически одинаковое (33 - 47,1 %). Большую частоту кесарева сечения можно объяснить тем, что родильный дом находится на базе областной больницы, куда поступают на оперативное родоразрешение в плановом порядке пациентки высокого риска из области и г.Калуги.

При анализе показаний к плановой операции кесарево сечение при макросомии плода на первом месте стоит предполагаемая масса плода более 4500 г (12 - 30,8 %). Второе место занимают сочетанные показания (возраст первородящей старше 30 лет, гибель или инвалидизация ребенка в процессе предыдущих родов и др.) - 10 (25,5 %), далее практически в одинаковых количествах идут экстрагенитальные заболевания (5 - 12,8 %), тазовое предлежание, рубец на матке в сочетании с крупной массой плода. Тенденция к перенашиванию с отсутствием эффекта от дородовой подготовки встречается в 2 раза чаще при макросомии плода (4 - 10,3 %), чем с нормальной массой плода (1 - 4,3 %).

При макросомии плода оперативным путем в экстренном порядке было родоразрешено 13 (11,8 %) пациенток, при нормосомии плода - 10 (14,3 %). Из всех операций кесарево сечение выполненных в экстренном порядке при крупном плоде каждая третья была по поводу клинически узкого таза - 4,5 % и слабости родовой деятельности - 3,6 % (в контрольной группе 0,1 % и 7,1 % соответственно).

При операции кесарево сечение общая кровопотеря также существенно не отличалась - 881,4+83,6 мл (800,0-1200,0 мл) и 856,1+52,7 мл (800,0-1100,0 мл) соответственно.

Осложненное течение послеродового периода наблюдалось в 1,5 раза чаще у женщин с крупным плодом - 41 (37,3 %), в группе контроля у

- 19 (27,1 %). Практически у 1/3 родильниц основной группы наблюдалась анемия - 36 (32,7 %), что в 2 раза больше, чем в контрольной

- 10 (14,3 %). Достоверно ниже показатели среднего значения гемоглобина после родов у родильниц основной группы 106,8+16,0 г/л, в контрольной группе - 112,9+15,5 г/л, (р<0,05). Обращает на себя внимание тот факт, что у каждой второй пациентки с большой массой плода и у каждой третьей - с нормальной массой уже имелась анемия до родов.

Таким образом, при своевременной диагностике осложнений и индивидуальном подходе к каждой пациентке с крупной массой плода течение родов практически не отличается в исследуемых группах. Из пособий в два раза чаще выполняется перинеотомия. В послеродовом периоде - наблюдается анемия легкой степени.

На основании проведенных исследований нами разработан алгоритм ведения родов при крупном плоде.

Алгоритм родов при крупной массе плода

Перинатальные исходы при макросомии плода При оценке перинатальных исходов отмечено, что в основной группе преобладали дети с массой от 4000 г до 4500 г - 89 (81,0 %), отмечена высокая частота рождения гигантских плодов - 5 (4,5 %). Средняя длина составила 55,4+2,1 см.

Число новорожденных мужского и женского пола в обеих группах было примерно одинаковое. С крупной массой родилось мальчиков 65 (59,1 %), девочек - 45 (40,9 %). С массой более 5000 г рождались только

мальчики, что Л.А. Акопяи (1989) объясняет более выраженным анаболическим действием андрогенов на плод.

В удовлетворительном состоянии родилось 90 (81,8 %) крупных детей и 62 (88,6 %) новорожденных с нормальной массой. Асфиксия при рождении наблюдалась у 10 (9,1 %) крупных новорожденных. Легкая степень асфиксии была у 4 (3,6 %) детей, а средней тяжести - у 6 (5,4 %). В контрольной группе в асфиксии легкой и средней степени родилось 2 (2,9 %) новорожденных. Средняя оценка по шкале Апгар на 1 минуте составила в основной группе 6,7+0,9 б, в контрольной - 7,03+0,7 б; на 5 минуте соответственно 7,9+0,8 б и 8,2+0,6 б, (р<0,05). Таким образом, с увеличением массы плода отмечается рост частоты рождения детей в состоянии асфиксии. Такую же тенденцию к снижению оценки по шкале Апгар у крупных новорожденных отмечали Н.Г. Сванадзе (1995), X. гЬапя ег а1 (2008).

Кефалогематомы отмечены в 2 раза чаще у новорожденных основной группы (7 - 6,4 %), чем в контрольной (2 - 2,9 %). Все дети с полученной травмой были после первых родов, которые проходили с осложнениями на фоне хронической внутриутробной гипоксии плода. Кожно-геморрагический синдром был также в 2 раза чаще у детей основной группы (15 - 13,6 %). У каждого третьего ребенка с данной патологией отмечалось тугое 1-3 кратное обвитие пуповины вокруг шеи, каждые 5 роды были быстрые.

Основным типом развития по коэффициенту гармоничности был 1А тип (52 - 47,3 %). Далее по частоте следовали макросомы 2 типа (29 - 26,4 %); 3 типа (19 - 17,3 %) и 1Б типа развития (10 - 9,1 %). Наиболее неблагополучными при рождении были макросомы 1Б и 2 типов развития: у них (4 - 40,0 % и 7 - 24,1 % новорожденных соответственно) состояние при рождении оценивалось как средне-тяжелое или тяжелое, регистрировалась асфиксия средней тяжести. Синдром угнетения центральной нервной системы при рождении и кефалогематомы наблюдались у каждого третьего ребенка 2 и 1Б типов развития.

Удовлетворительное течение раннего неонатального периода было у большинства новорожденных двух групп и составило 84,5 % при макросомии плода и 92,9 % при нормосомии. У 24 (21,8 %) крупных детей и 13 (18,6 %) с нормальной массой ранний неонатальный период осложнился различными патологическими состояниями и синдромами, наиболее частыми из которых были неврологические нарушения: у 19 (17,3 %) детей основной группы, что в 2 раза больше, чем в контрольной (7 - 10,0 %) и кардиореспираторный синдром (8 - 7,3 % и 8 - 11,4 %

соответственно). Из неврологических нарушений наиболее часто наблюдался синдром угнетения ЦНС, который проявлялся мышечной гипотонией и гипорефлексией.

Среди новорожденных с патологическим течением раннего неонатального периода беременность и роды протекали с осложнениями: хроническая фетоплацентарная недостаточность была в 46,2 % наблюдений при макросомии и в 46,7 % при нормосомии. Осложненное течение родов отмечалось у 76,9 % с массой плода более 4000 г и у 53,4 % с нормальной массой плода.

При анализе раннего неонатального периода у крупных новорожденных с помощью коэффициента гармоничности было отмечено, что наиболее неблагополучно он протекал у детей 1Б (3 - 30,0 %) и 2 (8 - 27,6 %) типов развития: на первом месте стоят неврологические нарушения и кардиореспираторный синдром.

Нами было проведено сравнение состояния крупных детей рожденных через естественные родовые пути (58 детей) и при операции кесарево сечение (52 ребенка). В удовлетворительном состоянии через естественные родовые пути родилось 87,9 % крупных детей, что несколько больше, чем при операции кесарево сечение - 75,0 %. Каждый второй ребенок, рожденный через естественные родовые пути в состоянии средней тяжести был массой 4200 - 4300 г, тяжелое состояние было у 2 новорожденных 4750 г и 4900 г. Следует отметить, что асфиксия новорожденных была только при родах через естественные родовые пути, из них каждый второй ребенок был массой 4300 г и более. Кефалогематомы и кожно-геморрагический синдром выявлены только при самостоятельных родах. Течение раннего неонатального периода у новорожденных после самостоятельных родов и после операции кесарево сечение практически не различалось.

При макросомии плода потеря массы тела укладывается в физиологическую норму и соответствует таковой у новорожденных с нормальной массой. Однако следует заметить, что крупные дети в 2 раза чаще получали докорм в первые сутки жизни (41,8 %).

Таким образом, даже при индивидуальном ведении родов крупная масса плода является фактором риска перинатальных осложнений.

ВЫВОДЫ

1. Факторами риска макросомии плода служат: избыточная масса тела женщины (ИМТ > 25,7+5,1 кг/м2) и её значительная прибавка во время гестации (>16 кг), повторные беременность и роды,

наследственная предрасположенность, питание с повышенным содержанием углеводов, возраст отца ребенка старше 40 лет.

2. Во вторую половину беременности повышается частота гестоза легкой степени (44 - 40,0 %), анемии (50 - 45,5 %), многоводия (17 -15,5%).

3. В родах у пациенток с макросомией плода чаще, чем при нормосомии наблюдается вторичная слабость родовой деятельности (8 - 7,3 % и 2 - 2,9 % соответственно) и клинически узкий таз (5 -4,5 % и 1 - 1,4 % соответственно), а в послеродовом периоде анемия (36 - 32,7 % и 10 - 14,3 % соответственно).

4. Внутриутробное состояние плода при макросомии плода не отличается от такового при нормосомии, но за счет осложненного течения родов дети чаще рождаются в состоянии асфиксии (10-9,1 % и 2 - 2,9 % соответственно), а в неонатальном периоде чаще наблюдаются неврологические нарушения (19 - 17,3 % и 7 - 10,0 % соответственно).

5. Определение предполагаемой массы крупного плода по формуле Жорданиа и при УЗИ одинаково низко информативно. Предложенные формулы улучшают качество диагностики макросомии плода.

6. Индивидуальный подход к ведению беременности и родов с учетом массы плода, акушерско-гинекологического и соматического анамнеза, своевременного обезболивания и регуляции родовой деятельности позволяет снизить осложнения родов, улучшить перинатальные исходы и привести их к уровню как при нормальной массе плода.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В группу риска по развитию крупного плода следует включать беременных с наличием прегравидарных факторов: ожирение, крупная масса близких родственников при рождении, повторнобеременных и повторнородящих. Факторами риска при беременности являются: общая прибавка массы 16 кг и более, питание с повышенным количеством углеводов.

2. Для диагностики макросомии плода рекомендуется использовать следующие критерии: высота дна матки 40 см и более и окружность живота 110 см и более; при ультразвуковом исследовании: БПР -96,5+2,5 мм; ОГ - 345,5+6,7 мм; ОЖ - 358,9+10,9 мм; ДБК -

77,8+2,4 мм, которые, как правило, свидетельствуют о макросомии плода.

При дефиците массы тела женщины рекомендуется увеличивать предполагаемую массу плода по ф.Жорданиа на 10%, а при ожирении - уменьшать на 10 %, и использовать формулу определения массы плода с помощью ультразвуковой фетометрии (выполненной не более чем за 14 дней до родов): М = (БПР + ОГ + ЛЗР + ОЖ + ДБК) / 4 х К, где М - предполагаемая масса плода БПР - бипариетальный размер головки плода, мм, ОГ - окружность головки плода, мм ЛЗР - лобно-затылочный размер головки плода, мм ОЖ - окружность живота плода, мм ДБК - длина бедренной кости плода, мм

К - коэффициент, при предполагаемой массе плода по ф.Жорданиа: 3800 - 4000 г - 16,1 (при выраженном

ожирении - 15,1); 4001 - 4500 г - 16,8; 4501 - 4900 г - 17,4; 4901 г и более - 18,8 (при выраженном ожирении - 19,8).

3. При наличии крупного плода целесообразна дородовая госпитализация в 38-39 недель беременности для подготовки к родам и выбора оптимального срока и метода родоразрешения. Показанием к плановому кесареву сечению при наличии предполагаемой крупной массы плода, особенно более 4500 г являются: анатомически узкий таз, отягощенный акушерско-гинекологический анамнез, первородящие старше 30 лет, тазовое предлежание плода, рубец на матке.

Роды вести с функциональной оценкой таза, профилактикой гипоксии плода, травмы промежности, кровотечения.

4. Крупные новорожденные должны быть отнесены в группу риска по развитию осложнений, особенно неврологического характера.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Гульченко О.В. Факторы риска развития крупного плода // Материалы 8-го Всероссийского научного форума «Мать и дитя» -М„ 2006.-С.71.

2. Гульченко О.В. Состояние фетоплацентарной системы у беременных с крупным плодом // Материалы 9-го Всероссийского научного форума «Мать и дитя» - М., 2007. - С.58-59.

3. Гульченко О.В., Стась Л.И. Особенности течения родов и послеродового периода у беременных с крупным плодом // Материалы 9-го Всероссийского научного форума «Мать и дитя» -М., 2007. -С.59-60.

4. Гульченко О.В., Никифоровский Н.К., Покусаева В.Н., Стась Л.И. Акушерские и перинатальные исходы при крупном плоде // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2010. - Т. 10. - №1. -С.55-58.

5. Гульченко О.В., Слютина Л.И. Перинатальные исходы при крупном плоде // Вопросы практической педиатрии. Материалы V ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины. -2010. - Т. 5. - Приложение № 1. - С. 17-18.

Сдано в печать 29.10.10г. Формат 60x84/16 Тир. 100 Зак. 1515. Печ.листов 1,0 Отпечатано в типографии ОАО «Калужская типография Стандартов» Г.Калуга, ул.Московская, д.256, т.: (4842) 220-341

 
 

Оглавление диссертации Гульченко, Ольга Валерьевна :: 2011 :: Москва

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Факторы, влияющие на развитие крупного плода.

1.2. Течение беременности, родов и послеродового периода при крупном плоде.

1.3. Диагностика крупного плода и состояние фетоплацентарного комплекса при макросомии плода.

1.4. Течение раннего неонатального периода у крупных новорожденных.

ГЛАВА 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объем исследования.

2.2. Индивидуальная регистрационная карта.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Эхография.

2.3.2. Допплерография.

2.3.2. Кардиотокография.

2.3.4. Морфологическое исследование.

2.4. Статистическая обработка.

ГЛАВА 3 . ПРЕГРАВИДАРНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА МАКРОСОМИИ ПЛОДА.

3.1. Социально-демографическая характеристика пациенток.

3.2. Особенности соматического статуса пациенток.

3.3. Особенности акушерско-гинекологического анамнеза.

ГЛАВА 4. ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ ПРИ МАКРОСОМИИ ПЛОДА.

4.1. Клинико-лабораторные особенности течения беременности при макросомии плода.

4.2. Антенатальная диагностика макросомии плода.

4.3. Особенности состояния фетоплацентарной системы при макросомии плода.

4.4. Особенности родоразрешения и течение и послеродового периода при макросомии плода.

ГЛАВА 5. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ ПРИ МАКРОСОМИИ ПЛОДА.

5.1. Состояние при рождении новорожденных с крупной массой.

5.2. Течение раннего неонатального периода.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Гульченко, Ольга Валерьевна, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Беременность и роды крупным плодом относятся к одной из важных проблем в современном акушерстве.

В настоящее время частота таких родов составляет около 10 % (Г.М. Савельева, 2000; V. Топис & а1, 2007), [59, 153].

Крупные и гигантские дети чаще всего рождаются у женщин: многорожавших, в возрасте старше 30 лет, с избыточной массой тела и большой прибавкой её во время беременности, страдающих сахарным диабетом, имевших в прошлом крупных детей.

Основной причиной рождения крупного плода является питание с повышенным употреблением углеводов (Е.П. Самборская с соавт., 1989; В.И. Дуда, 2002), [16, 60]. Углеводный и жировой обмен в системе мать-плацента-плод при крупном плоде имеет свои особенности, которые выражаются в усиленном переходе к плоду глюкозы и жирных кислот, способствующих повышению массы тела плода.

Значительная часть исследований по этой проблеме выполнена более 15 лет назад (Н.И. Кан, 1989; В.И. Грищенко, 1991), [13, 25]. Авторы отмечали более частое возникновение гестоза, угрозы прерывания и анемии при беременности крупным плодом. В единичных работах последних лет (А.Л. Черепнина, 2005; И.А. Магомедова с соавт., 2006) отмечается снижение числа данных осложнений, [37, 72].

Роды при крупной массе плода нередко протекают патологически (А.И. Круч, 1997; Т.В. Слабинская, 2003; Т. Неппс8еп, 2008), [32, 66, 121]. Наиболее часто наблюдается первичная и вторичная слабость родовой деятельности, несвоевременное излитие околоплодных вод. Во втором периоде родов крупный плод может испытывать затруднения при продвижении по родовому каналу; при этом клинически узкий таз встречается в 5 раз чаще, чем при нормальных размерах плода. Увеличивается число операций кесарева сечения, оперативных вагинальных родов, дистоции плечиков. В послеродовом периоде чаще возникают гипотонические кровотечения. В то же время В.И. Бодяжина (1995), J.H. Lim et al (2002), O.B. Navti et al (2007) утверждают, что роды при крупном плоде протекают нормально и заканчиваются самопроизвольно в 65-70 % случаев, [9, 128, 138].

Имеются особенности фетоплацентарного комплекса при развитии крупного плода. В.Н.Серов (1997) отмечает увеличение толщины плаценты до 5 см и более, P.P. Ибрагимов (2001) показал, что имеет место не только большая толщина плаценты, а также ее площадь и объем, [23, 63]. Однако, по мнению JI.A. Акопяна (1989) нет зависимости между толщиной плаценты, местом ее расположения и массой новорожденного, [5].

Антенатальная диагностика предполагаемой массы крупного плода представляет трудности. Использование клинических методов, включающих измерение окружности живота и высоты дна матки с учетом конституциональных особенностей женщины, количества околоплодных вод дают возможность рассчитать массу плода только в 30 - 50 % наблюдений (Ж. Нуркасымов, 1971; I.M. Bernstein et al, 1980), [44, 90]. Предложенные методы определения массы плода с использованием УЗИ (М. Shepard et al, 1982; F. Hadlock, 1999), включающие измерение БПР, ОЖ, ДБК, наиболее информативны для нормотрофичных плодов, [143, 149]. С целью улучшения качества диагностики некоторые авторы предлагают учитывать диаметр сердца, толщину подкожно-жировой клетчатки плода (В.Н. Демидов и соавт., 1990; Т.В. Слабинская, 2003; A. Coomarasamy, 2005), что незначительно улучшает качество диагностики, [15, 66, 98].

Все исследователи при сопоставлении перинатальных исходов родов крупным плодом сходятся во мнении, что имеется более высокая частота асфиксии при рождении, синдрома аспирации околоплодных вод и родовой травмы у новорожденного. Так по данным Е.Г. Дворниковой (1985), полученных 25 лет назад, дети с явлениями асфиксии составили 45,5 % при родах крупным плодом; О.Р. Баев и соавторы (2001) обнаружили значительное снижение частоты осложнений по сравнению с 1985 г, [6, 14].

Таким образом, изменение образа жизни и питания женщин, имеющиеся сообщения об увеличении частоты макросомии плода, внедрение новых акушерских технологий и противоречивость данных не только во временном аспекте, но и по последним данным диктует необходимость изучения проблемы на современном уровне.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Оптимизация ведения родов при крупном плоде и улучшение перинатальных исходов.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Определить факторы риска развития крупного плода в современных условиях.

2. Выявить особенности фетоплацентарной системы, течения беременности, родов и послеродового периода при крупном плоде.

3. Провести сравнительный анализ методов определения массы внутриутробного плода.

4. Оценить состояние крупных детей при рождении и течение раннего неонатального периода.

5. Разработать рекомендации по оптимизации диагностики и ведения беременности и родоразрешения пациенток с макросомией плода.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые на основании клинико-статистического анализа выявлены факторы риска развития макросомии плода в современных условиях.

Впервые разработаны рекомендации по оптимизации диагностики массы внутриутробного плода при использовании клинических методов и ультразвуковом исследовании.

Впервые показано, что состояние внутриутробного плода при неосложненном течении беременности не зависит от его массы.

На основании полученных данных выявлено, что при индивидуальном ведении беременности и родов их исходы практически не отличаются при макросомии и нормосомии плода.

Показано, что операция кесарево сечение при крупной массе плода снижает частоту асфиксии и травматизма новорожденных.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Полученные результаты позволяют рекомендовать выделение в группу риска по развитию макросомии плода беременных с эндокринной патологией, с крупной массой родителей и близких родственников при рождении, наличием в анамнезе крупных детей при рождении.

Установлены антропометрические материнские и фетометрические критерии диагностики макросомии плода.

Уточнены принципы ведения беременности и родов при макросомии плода, позволяющие улучшить акушерские и перинатальные исходы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Перинатальные и акушерские исходы при крупном плоде"

ВЫВОДЫ

1. Факторами риска макросомии плода служат: избыточная масса тела женщины (ИМТ > 25,7+5,1 кг/м2) и её значительная прибавка во время гестации (>16 кг), повторные беременность и роды, наследственная предрасположенность, питание с повышенным содержанием углеводов, возраст отца ребенка старше 40 лет.

2. Во вторую половину беременности повышается частота гестоза легкой степени (44 - 40 %), анемии (50 - 45,5 %), многоводия (17 - 15,5 %).

3. В родах у пациенток с макросомией плода чаще, чем при нормосомии наблюдается вторичная слабость родовой деятельности (8 - 7,3 % и 2 -2,9 % соответственно) и клинически узкий таз (5 - 4,5 % и 1 - 1,4 % соответственно), а в послеродовом периоде анемия (36 - 32,7 % и 10 -14,3 % соответственно).

4. Внутриутробное состояние плода при макросомии плода не отличается от такового при нормосомии, но за счет осложненного течения родов дети чаще рождаются в состоянии асфиксии (10-9,1 % и 2 - 2,9 % соответственно), а в неонатальном периоде чаще наблюдаются неврологические нарушения (19 - 17,3 % и 7 - 10,0 % соответственно).

5. Определение предполагаемой массы крупного плода по формуле Жорданиа и при УЗИ одинаково низко информативно. Предложенные формулы улучшают качество диагностики макросомии плода.

6. Индивидуальный подход к ведению беременности и родов с учетом массы плода, акушерско-гинекологического и соматического анамнеза, своевременного обезболивания и регуляции родовой деятельности позволяет снизить осложнения родов, улучшить перинатальные исходы и привести их к уровню как при нормальной массе плода.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ В группу риска по развитию крупного плода следует включать беременных с наличием прегравидарных факторов: ожирение, крупная масса близких родственников при рождении, повторнобеременных и повторнородящих. Факторами риска при беременности являются: общая прибавка массы 16 кг и более, питание с повышенным количеством углеводов.

Для диагностики макросомии плода рекомендуется использовать следующие критерии: высота дна матки 40 см и более и окружность живота 110 см и более; при ультразвуковом исследовании: БПР - 96,5+2,5 мм; ОГ -345,5+6,7 мм; ОЖ - 358,9+10,9 мм; ДБК - 77,8+2,4 мм, которые, как правило, свидетельствуют о макросомии плода.

При дефиците массы тела женщины рекомендуется увеличивать предполагаемую массу плода по ф.Жорданиа на 10%, а при ожирении -уменьшать на 10%, а далее использовать формулу определения массы плода с помощью ультразвуковой фетометрии (выполненной не более чем за 14 дней до родов):

М = (БПР + ОГ + ЛЗР + ОЖ + ДБК) / 4 х К, где М - предполагаемая масса плода БПР - бипариетальный размер головки плода, мм, ОГ - окружность головки плода, мм ЛЗР - лобно-затылочный размер головки плода, мм ОЖ - окружность живота плода, мм ДБК - длина бедренной кости плода, мм

К - коэффициент, при предполагаемой массе плода по ф.Жорданиа: 3800 - 4000 г - 16,1 (при выраженном ожирении - 15,1), 4001 -4500 г-16,8, 4501 -4900 г -17,4,

4901 г и более - 18,8 (при выраженном ожирении - 19,8).

При наличии крупного плода целесообразна дородовая госпитализация в 38-39 недель беременности для подготовки к родам и выбора оптимального срока и метода родоразрешения.

Показанием к плановому кесареву сечению при наличии предполагаемой крупной массы плода, особенно более 4500 г являются: анатомически узкий таз, отягощенный акушерско-гинекологический анамнез, первородящие старше 30 лет, тазовое предлежание плода, рубец на матке.

Роды вести с функциональной оценкой таза, профилактикой гипоксии плода, травмы промежности, кровотечения.

Крупные новорожденные должны быть отнесены в группу риска по развитию осложнений, особенно неврологического характера.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Гульченко, Ольга Валерьевна

1. Абрамченко В.В. «Тактика ведения родов при крупном плоде». Тезисы докладов 3 межобластной научно-практической конференции. Статья из сборника «Патология беременности и родов», 1997, с. 18-19.

2. Абрамченко В.В. Классическое акушерство. Санкт-Петербург, «НОРДМедиздат», 2008, книга вторая, с.592-615.

3. Абрамченко В.В., Гладкая Е.О. Тактика ведения родов при крупном плоде. Сборник «Патология беременности и родов». С-П., 1997, с. 1819.

4. Айламазян Э.К. «Акушерство». С-П.: Специальная литература, 1999, с.275-276.

5. Акопян Л.А. Ведение беременности и родов у женщин с крупным плодом. Автореферат дисс.канд.мед.наук, 1989.

6. Баев O.P., Тимохина Т.Ф., Октябрьская Е.А., Снигур Н.В. Тактика ведения беременности и родов при крупном плоде. Актуальные вопросы акушерства и гинекологии. Сборник научных материалов. Т1, №1, 2001-2002.

7. Барашнев Ю.И. Беременность высокого риска: факты, гипотезы, домыслы. Акушерсво и гинекология, №11, 1991. С. 13-21.

8. Басин Б.Л., Приб Н.И., Захарова Н.П. Травматизм матери при родах крупным плодом. Омск, 1982. 6 с.

9. Бодяжина В.И. Акушерство, М., 1995.

10. Ю.Грибовская Е.В. Региональные показатели ультразвуковой фетометрии в Карелии и их роль в диагностике задержки внутриутробного развития и крупного плода. Автореферат дисс. .канд.мед.наук, 2005, 23с.

11. Н.Григорьев В.Ф., Кузьмина C.B. О перинатальной заболеваемости и смертности при беременности и родах крупным плодом. Гормональный статус беременной, плода и новорожденного в норме и при патологии: Респ.сб.науч.тр. 1985. С. 100-102.

12. Грищенко В.И., Яковцова А.Ф., Губина-Вакулик Г.И. Классификация крупных плодов. Педиатрия. 1990, №10. С.20-22.

13. Грищенко В.И., Яковцова А.Ф. Крупный плод. Киев «Здоровье», 1991.

14. Дворникова Е.Г., Рахманова М.Н. с соавт. Течение раннего неонатального периода у детей, родившихся с большой массой тела. Педиатрия, №3, 1985.

15. Демидов В.Н., Бычков П.А., Логвиненко A.B., Воеводин С.М. Ультразвуковая биометрия. Справочные таблицы и уравнения. Клинические лекции по УЗ диагностике в перинатологии. Под ред. Медведева М.В., Зыкина Б.И. М., 1990, стр.83-92.

16. Дуда В.И., Дуда Вл.И., Дуда И.В. Оперативное акушерство. Минск, 2002, с. 191-200.

17. Егорова Н.Я. Натальные повреждения нервной системы у детей, родившихся с крупной массой. Автореф.дисс. . канд.мед.наук. Казань, 1986, 29 стр.

18. Ибрагимов P.P. Особенности фетоплацентарного комплекса при развитии крупного плода. Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии, 2001, Т9, №3, с. 189-191.

19. Кайдалова Н.С. Клинико-морфологические аспекты проблемы крупного плода. Автореф.дис.кандмед.наук. Харьков, 1989. 26 с.

20. Кан Н.И. «Частота осложнений беременности и родов в зависимости от массы плода при рождении». Сборник «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии», 1989, с.47-49.

21. Кан Н.И. Снижение акушерской и перинатальной патологии при макросомии в женской консультации. // III съезд акушер-гинекологов Узбекистана. Материалы. Ташкент. 1990. С.97-99.

22. Карпенко A.M. Липидный обмен и его коррекция при беременности крупным плодом. Педиатрия, акушерство и гинекология, 1989. №6. С.59-60.

23. Ковтуненко Р.В. Особенности детей, родившихся с крупной массой. Автореф.дис.канд.мед.наук. М., 1984. 23 с.

24. Кравченко Е.В. Клинико-лабораторное обоснование профилактики крупного плода путем коррекции липидного обмена у беременных женщин. Автореф.дис.канд.мед.наук. Киев. 1985. 21 с.

25. Крамарский В.А. Ультразвуковая пельвиометрия в прогнозировании патологии родов у женщин с крупным плодом. Материалы 6-го всероссийского научного форума «Мать и дитя», 2004. С. 100.

26. Круч А.И., Гуревич Л.С., Осипов А.И. Проблема крупного плода в акушерстве и педиатрии. Воронеж, 1986, 38с.

27. Круч А.И. «Новые аспекты проблемы крупного плода в акушерстве, гинекологии и педиатрии». Статья из сборника «Актуальные вопросы научно-практической медицины», Курск, 1997, с.345-346.

28. Круч А.И. «Пути снижения родового травматизма и заболеваемости крупнорожденных детей». Статья из сборника «Актуальные вопросы медицинской науки», 1997, с.490-491.

29. Локшин В.Н., Мезинова H.H. О факторах риска развития крупного плода. Вопр.охр.мат. и дет. 1988. Т.37, №4. С.75.

30. Лукашевич Г.А., Герасимович Г.И., Шилко А.Н. «профилактика перинатальной смертности при макросомии плода и новорожденного». Сборник научных трудов «Проблемы перинатологии и реабилитации часто и длительно болеющих детей», Минск, 1989, с. 101-105.

31. Магомедова И.А. Лактационная функция родильниц при макросомии плода. Автореф.дис.канд.мед.наук. Волгоград, 2008. 25с.

32. Магомедова И.А., Омаров С-М.А. К вопросу о некоторых особенностях липидного обмена у беременных с макросомией плода. Материалы 8-го всероссийского научного форума «Мать и дитя», 2006. С. 144.

33. Макфой К. Прогностическое значение исследования околоплодных вод при крупном плоде. Автореф.дис.канд.мед.наук. Харьков, 1989. 22с.

34. Маланова Т.В. Функциональные резервы фетоплацентарной системы в родах при позднем токсикозе беременных. Акуш. и гин. 1985. №12. С.11-16.

35. Медведев М.В. Ультразвуковая фетометрия: справочные таблицы и номограммы. Москва: РАВУЗДПГ, Реальное время, 2002, 80с.

36. Митьков В.В., Медведев М.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. Т.2, М.: Видар, 1996. 426с.

37. Мокацян Р.Г. Перекисное окисление липидов в прогнозировании исхода беременности. Вопр.охр.мат. и дет. 1990. №10. Т.35. С.70.

38. Набухотный Т.К., Бразнец Н.В. Особенности развития детей, имевших при рождении большую массу. Вопр.охр.мат. и дет. 1981. Т.26. №9. С.50-53.

39. Нуркасымов Ж. Определение веса внутриутробного плода. Акушерство и гинекология, 1971, № 12, стр. 55-57.45.0лейник В.К. Профилактика макросомии плода у женщин с алиментарно-конституциоанльным ожирением. Автореф.дис.канд.мед.наук. Харьков, 1986. 26с.

40. Паллади Г.А., Метакса Я.В., Марку Г.А. Некоторые особенности гомеостаза матери и плода. Кишинев.: Штиица, 1980. 223с.

41. Панина О.Б., Сичинава Л.Г., Черепнина А.Л. Крупный плод. Антенатальные факторы риска. Материалы 6-го всероссийского научного форума «Мать и дитя», 2004. С. 153-154.

42. Педерсен У. Диабет у беременной и ее новорожденный. М.: Медицина, 1979. 320 с.

43. Персианинов Л.С., Демидов В.Н. Ультразвуковая диагностика в акушерстве. Москва, «Медицина», 1982, с.97.

44. Писачев С.А., Яковлева Э.Б., Железная P.A., Снопко JI.B. Профилактика перинатальной патологии у беременных женщин крупным плодом. Донецк, 1988. 3 с.

45. Погорелова А.Б., Наврусова С.А. Оценка эффективности курса дородовой подготовки у беременных с крупной массой плода. Проблемы беременности, №1, 2000, с.41-44.

46. Полонская O.A., Гуменюк Е.Г. Крупный плод: факторы риска, течение беременности и родов, перинатальные исходы. Материалы 9-го всероссийского научного форума «Мать и дитя», 2007. С. 199-200.

47. Поляков И.Н., Боева М.И. Материалы к статистике крупного плода. Сборник «Актуальные вопросы медицинской науки». Курск, 1997. С.538-539.

48. Приб Н.И. Беременность и роды при крупном плоде (клинико-статистическое и морфологическое исследование): Автореф. дис.канд.мед.наук. Омск, 1986. 15с.

49. Ревенько А.И. Некоторые аспекты функционального состояния «мать-плод» при беременности большой массы плода. Автореф.дис.канд.мед.наук. Киев, 1985. 18 с.

50. Савельева Г.М. Акушерство, Москва, «Медицина», 2000.

51. Самборская Е.П., Гутман Л.Б. Основы лечебного питания беременных. К.: Здоров"я, 1989. 143 с.

52. Самородинова Л.А. Особенности клинического течения и ведения родов, сократительной деятельности матки в зависимости от локализации плаценты: Автореф. дис.докт.мед.наук. Л., 1981, 29с.

53. Сванадзе Н.Г.Клинические, биохимические и гормональные аспекты течения беременности, родов и раннего неонатального периода при крупном плоде. Автореферат дисс. .канд.мед.наук, 1995.

54. Серов В.Н., Стрижаков А.Н., Маркин С.А. Руководство по практическому акушерству. М., МИА. 1997.

55. Синкявичене Л.П. Взаимосвязь ожирения беременной и повышенной массы тела плода, их коррекция с другими перинатальными факторами риска. Акуш. и гин. 1990. №10. С. 18-20.

56. Слабинская Т.В., Севостьянова О.Ю. Антенатальная диагностика массы крупного плода. Материалы республиканской научно-практической конференции «Здоровый новорожденный», 2000, с.77-79.

57. Слабинская Т.В. Пренатальные диагностические критерии макросомии плода в современной популяции беременных женщин среднего Урала». Автореферат дисс. .канд.мед.наук, 2003.

58. Степанова С.М. Социально-гигиеническая характеристика матерей, родивших крупных детей. Актуальные проблемы социальной гигиены и организации здравоохранения. М., 1980. С. 93-95.

59. Стукалова Т.П. Кпинико-генеалогические и гормонально-метаболические особенности детей, рожденных с большой массой. Автореф.дис.канд.мед.наук. Куйбышев. 1984. 26с.

60. Федорова Е.В., Верескова Н.Е. рупный плод. Фельдшер и акушерка. 1982, № 10. С. 21-23.

61. Хурасева А.Б., Круч А.И. Особенности течения беременности и родов у женщин, родившихся с крупной массой тела. Материалы межобластной научной конференции. Орел, 1997. С.334-335.

62. Черепнина А.Л. особенности родоразрешения и факторы риска при крупном плоде. Автореф.дис.канд.меднаук., 2005. 23с.

63. Черникова Л.Н., Пискунова Т.Н. Акушерские аспекты крупного плода. Статья из сборника «История городского медицинского объединенияим.С.П.Боткина и современное состояние специализированной медицинской помощи», Орел «ОРАГС», 1999, с.205-207.

64. Чернуха Е.А., Акопян JI.A. Беременность и роды у женщин с крупным плодом. Акуш. и гин. 1991. №11. С.64-67.

65. Чернуха Е.А., Пучко Т.К., Пряхин A.M. Дистоция плечиков: прогноз и ведение родов. Акушерство и гинекология, №4, 1998, с.22-28.

66. Чернявская JI.O. Медико-социальное исследование проблемы крупного плода. Автореферат дисс.канд.мед.наук, 2001, 19с.

67. Шардыко Т.Н., Бычков В.Г., Копысов Т.Г. Беременность, роды и плацента при крупном плоде. Актуальные вопросы охраны здоровья женщины, матери и новорожденного. М., 1980. С.93-97.

68. Шевченко Т.К., Кан H.H. Крупный плод в современном акушерстве, Ташкент, изд-во Ибн Сины, 1991.

69. Шилейко В.А., Рогозный А.Д. Зависимость веса новорожденного от веса и возраста матери при соблюдении беременной женщиной режима питания. Акуш.игин. 1974. №9. С. 1-4.

70. Юзенайте Н. Развитие новорожденных с большим весом. 1-й съезд акушеров-гинекологов и 3-й съезд педиатров Лит.ССР: Материалы. Каунас, 1977. Т.П. С.111-112.

71. Яковцова А.Ф., Грищенко В.И., Губина Г.И. К проблеме крупного плода. Арх.патологии. 1983. T.XV. №4. С. 11-15.

72. Ямпольская В.И. Беременность, роды и некоторые показатели обмена веществ при крупном плоде. Автореф. дис.канд.мед.наук. Л., 1972. 22с.

73. Abrams B.f., Laros R.R. Prepregnancy weight, weight gain, and birth weight. Am J Obstet Gynecol. 1986. V.154, №3. P. 503-509.

74. Abrams B.F., Berman C.A. Natrition During Pregnancy and Lactation. Primary Cake. 1993. V.20. №3. P.585-599.

75. Alegre A., Rodríguez-Escudero F.J., Cruz E. Pradam: influence of work during pregnancy on fetal weight. J Reprod Med. 1984. V.29, №5. P.354-356.

76. Battaglia F.C. The comparative physiology of fetal nytrition. Am J Obstet Gynecol. 1984. V.148, №7. P.850-858.

77. Ben-Haroush A., Melamed N., Mashiach R., Meizner I., Yogev Y. Use of -the amniotic fluid index combined with estimated fetal weight within 10 days of delivery for prediction of macrosomia at birth. J Ultrasound Med. 2008 Jul; 27 (7): 1029-32.

78. Benson C.B., Coughlin B.F., Doubilet P.M. Amniotic fluid volume in large-for-gestational-age fetuses of nondiabetic mothers. J Ultrasound Med. 1991. V.10, №3. P.149-151.

79. Berard J., Dufour P., Vinatier D. et al. Fetal macrosomia: risk factors and outcome. A study of the outcome concerning 100 cases >4500g. Eur J Obstet Gynecol. Reprod Biol, 1998, 77, p. 51-59.

80. Bernstein I.M., Catalano P.M. Influence of fetal fat on the ultrasound estimation of fetal weight in diabetic mothers. Obstet Gynecol, 1992, 79, p. 561.

81. Blickstein I., Weissman A. "Macrosomic" twinning: A study of growth-promoted twins. Obstet Gynecol. 1990. V.76, №5, Pt 1. P.822-824.

82. Boulet S.L., Alexander G.R., Salihu H.M. Secular trends in cesarean delivery rates among macrosomic deliveries in the United States, 1989 to 2002. J Perinatol. 2005 Sep; 25 (9): 569-76.

83. Boulet S.L., Salihu H.M., Alexander G.R. Mode of delivery and the survival of macrosomic infants in the United States, 1995-1999. Birth. 2006 Dec; 33 (4): 278-83.

84. Brown J.E., Jecobson H.N., Askuel H., Peick M.G. Influence of pregnancy weight gain on the sice of infants born to under weight women. Obstet Gynecol. 1981. V.57, №1. P.13-17.

85. Cedergren M. Effects of gestational weight gain and body mass index on obstetric in Sweden. Int J Gynaecol Obstet. 2006 Jun; 93 (3): 269-74.

86. Cheung T.H., Leung A., Chang A. Macrosomic babies. Aust NZ J Obstet Gynecol. 1990. V.30, №4. P.319-322.

87. Chrisiansen N., Mora I., Navaro L., Herrera M. Effect of nutritional supplementation diet. Nutr Repts Int. 1980. V.21, №4. P.615-624.

88. Coomarasamy A., Connock M., Thornton J., Khan K.S. Accuracy of ultrasound biometry in the prediction of macrosomia: a systematic quantitative review. BJOG. 2005 Nov; 112 (11): 1461-6.

89. Cromi A., Ghezzzi F., Di Naro E., Siesto G., Bergamini V., Raio L. Large cross-sectional area of the umbilical cords as a predictor of fetal macrosomia. Ultrasound Obstet Gynecol. 2007 Nov; 30 (6): 861-6.

90. Cucco C., Osborne M.A., Cibils L.A. Maternal-fetal outcomes in prolonged pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1989. V.161, 34. P.916-920.

91. Delpapa E.H., Muller-Heubach E. Pregnancy outcome following ultrasound diagnosis of macrosomia. Obstet Gynecol. 1991. V.78, №3. Pt.l. P.340-343.

92. Desoye G., Schweditsch M.O., Pfeiffek K.P., Zechnek R. Correlation of Hormones with Lipid and lipoprotein Levels during Normal Pregnancy and Postpartum. J Clin End Met. 1987. V.64, №4. P.704-711.

93. Di Renzo G.C., Rosati A., Sarti R.D., Cruciani L., Cutuli A.M. Does fetal sex affect pregnancy outcome? Gend Med. 2007 Mar; 4 (1): 19-30.

94. Dorleijn D.M., Cohen-Overbuk T.E., Groenendaal F., Bruinse H.W., Stoutenbeek P. Idiopathic polyhydramnios and postnatal findings. J Matern Fetal Neonatal Med. 2008 Dec 13:1-6.

95. Doubilet P.M., Benson C.B. Fetal Growth Disturbances. Semin Roentgenol. 1990. V.25, №4. P.309-316.

96. Dougherty C.R.S., Jones A.D. The determinants of birth weight. Am J Obstet Gynecol. 1982 V.144, №2. P. 190-200.

97. Dowding V.M. New assessment of the effects of Birth Order and Socioeconomic status on birth weight. Br Med J. 1981.V.282, №6265. P.683-686.

98. Frentzen B.H., Dimperio D.L., Cruz A.C. Maternal weight gain: effect on infant birth weight among overweight and average-weight low-income women. Am J Obstet Gynecol/ 1988. V. 159, №5. P.l 114-1117.

99. Fryer A.A., Jones P., Strange R., Hume R. Plasma protein levels in normal human fetuses: 13 to 41 weeks gestation. Br J Obstet Gynecol. 1993. V.100, №9. P.850-855.

100. Gene Pakks D., Ziell H. Macrosomia: A Prorosed Indication for Primary Cesarean Section. Obstet Gynecol. 1978. V.52, №4. P.407-409.

101. Gerhard I., Vollmar B., Runnebaum B.B., Kubli F. Weight Percentile at Birth I."Clinical data of pregnancy and relevance for early childhood development. Eur J Obstet Gynecol. 1987. V.26, №4. P.303-311.

102. Ghosh G., Pilders R., Richton S., Ajayi O. Maternal and Cord Serum Glycosylated Protein in Neonatal Macrosomia and Correlation With Birth Weight. Obstet Gynecol. 1990. V.75, 31. P.79-83.

103. Gilby J.R., Williams M.C., Spellacy W.N. Fetal abdominal circumference measurements of 35 and 38 cm as predictors of macrosomia. A risk factor for shoulder dystocia. J Rerod Med. 2000 Nov; 45 (11): 936-8.

104. Gonen R., Bader D., Ajami M. Effects of a policy of elective cesarean delivery in cases of suspected fetal macrosomia on the incidence of brachial plexus injury and the rate of cesarean delivery. Am J Obstet Gynecol. 2000 Nov; 183 (5): 1296-300.

105. Green J.R., Schumacher L.B., Pawson I.G., Partridge J.C. Influence of maternal body habitus and glucose tolerance on birth weight. Obstet Gynecol. 1991. V.78, №2. P.235-240.

106. Gregory P.B., Ruch D. Iatrogenic caloric restriction in pregnancy and birthweight. Am J Perinatol. 1987. V.4, №4. P.365-71.

107. Gross T.L., Sokol R.J., Williams T., Thompson K. Shoulder dystocia: A fetal-physician risk. Am J Obstet Gynecol . 1987. V.156, №6. P. 14081418.

108. Gruenwald P. Growth of the human fetus. Am J Obstet Gynecol. 1986. V.94, №9. P. 1112.

109. Hadlock F.P., Harrist R.E., Carpenter M. et al. Sonographic estimation of fetal weight. Radiology, 1984, V. 150, № 8, p. 535-541.

110. Harrison G.G., Udall J.N., Morrow G. 3d: Maternal obesity, weight gain in pregnancy and birth weight. Am J Obstet Gynecol. 1980. V.136, №3. P.411-412.

111. Henriksen T. The macrosomic fetus: a challenge in current obstetrics. Acta Obstet Gynecol Scand. 2008; 87 (2): 134-45.

112. Horrigan T.J. Phisicians who induce labor for fetal macrosomia do not reduce cesarean delivery rates. J Perinatol. 2001 Mar$ 21 (2): 93-6.

113. Jovanovic-Peterson L., Petersson C.M., Reed G.F., Metzger B.E. Maternal postprandial glucose Levels and infant birth weight: The Diabetes in Early Pregnancy Study. Am J Obstet Gynecol. 1991. V. 164, №1. P. 103111.

114. Juengar L., Rajalakshmi K. Effect of folic acid supplement on birth weights of infants. Am J Obstet Gynecol. 1975. V.122, №3. p.332-336.

115. Kabali C., Werler M.M. Pre-pregnant body mass index, weight gain and the risk of delivering large babies among non-diabetic mothers. Int J Gynaecol obstet. 2007 May; 97 (2): 100-4.

116. Keller J.D., Metzger B.E., Dooley S.L., Tamyra R.K. Infants of diabetic mothers with accelerated fetal growth by ultra sonography: are they all alike? Am J Obstet Gynecol. 1990. V.163, №3. P.893-897.

117. Langer O. Fetal macrosomia: etiologic factors. Clin Obstet Gynecol. 2000 Jun; 43 (2): 283-97.

118. Lim J.H., Tan B.C., Jammal A.E., Symonds E.M. Delivery of macrosomic babies: management and outcomes of 330 cases. J Obstet Gynecol. 2002 Jul; 22 (4): 370-4.

119. Lobb M.O., Bearley J.M. Big babies An analysis of 118 consecutive cases of birth weight more than 4.5 rl. J Obstet Gynecol. 1984. V.4, №3. P.181-184.

120. Loetworawanit R., Chittacharoen A., Sututvoravut S. Intrapartum fetal abdominal circumference by ultrasonography for predicting fetal macrosomia. J Med Assoc Thai. 2006 Oct; 89 Supppl 4: 60-4.

121. Luke B., Dickinson C., Petric R.H. Intrauterine growth: correlation of maternal status and rate of gestational weight gain. Eur J Obstet Gynecol Biol. 1981 V.12. №12. P.l 13-121.

122. Mechari A., De Silva S., Rahman I. Fetal macrosomia maternal risks and fetal outcome. Inter J Gynecol Obstet. 1990. V.32, №3. P.215-222.

123. Metcoff J., Costiloe P., Crosby W., Dutta S. Effect of food supplementation during pregnancy on birth weight. Am J Clin Nutr. 1985. V.41, №5. P.933-947.

124. Michael K., Ward B., Moore W.M. Relationship of fetal to placental size: the pig moder. Eur J Obstet Gynecol. 1983. V. 16, № 1. P. 55-62.

125. Miller J.M., Brown H.L., Pastorek J.G., Gabert H.A. Fetal Overgrowth Diabetic versus Nondiabetic. J Ultrasound Med. 1988. V.7, №10. P.577-579.

126. Mocanu E.V., Greene R.A., Byrne B.M., Turner M.J. Obstetric and neonatal outcome of babies weighing more than 4.5kg: an analysis by parity. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2000 Oct; 92 (2): 229-33.

127. Modanlou H.D., Dorchester W.L., Thorosian A., Freeman R.K. Macrosomia maternal, fetal and neonatal implications. Obstet Gynaecol. 1980. V.55, №4. P.420-424.

128. Navti O.B., Ndumbe F.M., Konje J.C. The peri-partum management of pregnancies with macrosomic babies weighing > or = 4.500g at a tertiary University Hospital. J Obstet Gynaecol. 2007 Apr; 27 (3): 267-70.

129. Norwitz E.R., Snegovkikh V.V., Caughey A.B. Prolonged pregnancy: when should we intervene? Clin Obstet Gynecol. 2007 Jun; 50 (2): 547-57.

130. Oral E., Cagdas A., Gezer A., Kaleli S., Aydinli K., Ocer F. Perinatal and maternal outcomes of fetal macrosomia. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001 Dec 1; 99 (2): 167-71.

131. Orskou J., Henriksen T.B., Kesmodel U., Secher N.J. Maternal characteristics and lifestyle factors and the risk of delivering high birth weight infants. Obstet Gynecol. 2003 Jul; 102 (1): 115-20.

132. Pates J.A., Mclntire D.D., Casey B.M., Levenko K.I. Predicting macrosomia. J Ultrasound Med. 2008 Jan; 27 (1): 39-43.

133. Pinette M.G., Pan Y., Pinette S.G. et al. Estimation of fetal weight: Mean value from multiple formulas. J Ultrasound Med, 1999, 18, p. 813.

134. Ramah I., Rao V.A., Kumar S. Influence of maternal levels of blood glucose of fetal outcome. Intern J Gynecol Obstet. 1982. V.20, №5. P.363-369.

135. Raubeinstine D.A. Neonatal serum protein levels as indicators of nutritional status: normal values and correlation with antropometric data. J Paediatr Gastroenterol Nutr. 1990. №10. P.53-61.

136. Rhodes J.C., Schoendorf K.C., Parker J.D. Contribution of excess weight gain during pregnancy and macrosomia to the cesarean delivery rate, 1990-2000. Pediatrics. 2003 May; 111 (5 Part 2): 1181-5.

137. Sacks D.A., Chen W. Estimating fetal weight in the management of macrosomia. Obstet Gynecol surv, 2000, 55, p. 229.

138. Scott A., Moar V., Ounsted M. The relative contributions of different maternal factors in large for gestational age pregnancien. Eur J Obstet Gynecol. 1982. V.13, №5. P.269-277.

139. Shepard M.J., Richard V.A., Berkovits R.K. et al. An evaluation of the equation for predicting fetal weight by ultrasound. Am J Obstet Gynecol, 1982, V. 142, № l,p. 4-54.

140. Sood A.K., Yancey M., Richards D. Prediction of fetal macrosomia using humeral soft tissue thickness. Obstet Gynecol, 1995, 85, p. 937.

141. Spellacy W.N., Miller S., Winegar A., Peterson P.Q. Macrosomia-maternal characteristics and infant Complications. Obstet Gynecol. 1985. V.66, №2. P.158-161.

142. Tafari N., Naeye R.L., Gobezie A. Effects of maternal under nutrition and heavy physical work during pregnancy on birth weight. Br J Obstet Gynecol. 1980. V.87, №3. P.222-226.

143. Tomic'V., Bosnjak K, Petrov B., Dicic'M., Knezevic'D. Macrosomic births at Mostar Clinical Hospital: a 2-year review. Bosn J Basic Med Sei.2007 Aug; 7 (3): 271-4.

144. Usta I.M.,Hayek S., Yahya F., Abu-Musa A., Nassar A.H. Sholder dystocia: what is the risk of recurrence? Acta Obstet Gynecol Scand. 2008; 87 (10): 992-7.

145. Voigt M., Straube S., Zygmunt M., Krafczyk B., Schneider K.T., Briese V. Obesity and pregnancy a risk profile. Z Geburtshilfe Neonatol.2008 Dec; 212 (6): 201-5.

146. Voorhost F.J., Bouter L.M., Bezemer P.D., Kurver P.H. Maternal Characteristics and Expectad Birth Weight. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1993. V.50, №2. P. 115-123.

147. Waller D.K., Keddie A.M., Canfield M.A., Scheuerle A.E. Do infants major congenital anomalies have an excess of macrosomia? Teratology. 2001 Dec; 64 (6): 311-7.

148. Walsh C.A., Mahony R.T., Foley M.E., Daly L., O'Herlihy C. Recurrence of fetal macrosomia in non-diabetic pregnancies. J Obstet Gynecol. 2007 May; 27 (4): 374-8.

149. Weiner Z., Ben-Shlomo I., Beck-Fruchter R., Goldberg Y., Shalev E. Clinical and ultrasonographic weight estimation in large for gestational age fetus. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2002 Oct 10; 105 (1): 20-4.

150. Wikstrom I., Axelsson O., Bergstrom R., Meirik O. Traumatic injury in large-for-date infants. Acta Obstet Gynecol Scand. 1988. V.67, №3. P.259-264.

151. Zamorski M.A., Biggs W.S. Management of suspected fetal macrosomia. Am Fam Physician. 2001 Jan 15; 63 (2): 302-6.

152. Zelop C.M., Shipp T.D., Repke J.T., Cohen A., Lieberman E. Outcomes of trial of labor following previous cesarean delivery among women with fetuses weighing >4000 g. Am J Obstet Gynecol. 2001 Oct; 185 (4): 903-5.

153. Zhanq X., Decker A., Piatt R.W., Kramer M.S. How big is too big? The perinatal consequences of fetal macrosomia. Am J Obstet Gynecol. 2008 May; 198 (5): 517.cl-6.